_id
stringlengths 4
9
| text
stringlengths 270
10.6k
|
|---|---|
84085333 | ಲಿವರ್ಪೂಲ್ ನಲ್ಲಿ ಮಲೇರಿಯಾ ಪರಾವಲಂಬಿಗಳ ಕೃಷಿಯ ಕುರಿತಾದ ಸಂಶೋಧನೆಗಳು ಕೆಲವು ಸಮಯದ ಹಿಂದೆ ನನ್ನ ಸಲಹೆಯ ಮೇರೆಗೆ ಡಾ. ಸಿಂಟನ್ ಅವರಿಂದ ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲ್ಪಟ್ಟವು, ಮತ್ತು ನಂತರ, ಉತ್ತಮ ಯಶಸ್ಸಿನೊಂದಿಗೆ, ಡಾ. ಜೆ. ಜಿ. ಥಾಮ್ಸನ್ ಮತ್ತು ಮ್ಯಾಕ್ಲೆಲನ್, ಮತ್ತು ಡಾ. ಡಿ. ಥಾಮ್ಸನ್ ಅವರಿಂದ. ಈ ಪ್ರಮುಖ ತನಿಖೆಗಾಗಿ ಡಾ. ಜೆ. ಜಿ. ಥಾಮ್ಸನ್ರ ಸೇವೆಗಳನ್ನು ನಮಗೆ ನೀಡಿದ್ದಕ್ಕಾಗಿ ಸರ್ ಎಡ್ವಿನ್ ಡರ್ನಿಂಗ್-ಲಾರೆನ್ಸ್, ಬಾರ್ಟ್ ಅವರಿಗೆ ನಾವು ಬಹಳ ಕೃತಜ್ಞರಾಗಿರುತ್ತೇವೆ. - ರೊನಾಲ್ಡ್ ರಾಸ್, ಮೇ 21, 1913. |
84379954 | ವೈವಿಧ್ಯತೆಯ ಮೂರು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬಳಸುವ ಅಳತೆಗಳು, ಸಿಂಪ್ಸನ್ ಸೂಚ್ಯಂಕ, ಶಾನನ್ ಎಂಟ್ರೊಪಿ, ಮತ್ತು ಒಟ್ಟು ಜಾತಿಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ, ಸಾಮಾನ್ಯ ಎಂಟ್ರೊಪಿಯ ರೆನ್ಜಿಯ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿವೆ. ವೈವಿಧ್ಯತೆಯ ಏಕೀಕೃತ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಯನ್ನು ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ, ಅದರ ಪ್ರಕಾರ ವೈವಿಧ್ಯತೆಯ ಸಂಭವನೀಯ ಅಳತೆಗಳ ನಿರಂತರತೆಯಿದೆ. ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿರುವ ಅರ್ಥದಲ್ಲಿ, ಈ ಕ್ರಮಗಳು ಪ್ರಸ್ತುತ ಜಾತಿಗಳ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಅಂದಾಜುಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಅಪರೂಪದ ಜಾತಿಗಳನ್ನು ಸೇರಿಸಲು ಅಥವಾ ನಿರ್ಲಕ್ಷಿಸುವ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಒಂದು ಮಾದರಿಯ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ ಸಮುದಾಯದ ವೈವಿಧ್ಯತೆಯ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಯನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಜಾತಿ-ಭರಿತತೆಯ ರೇಖೆಯ ಅಸಿಂಪ್ಟೋಟಿಕ್ ರೂಪಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಸಮತೆಯ ಹೊಸ ಮತ್ತು ನಂಬಲರ್ಹವಾದ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನವನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ. |
84784389 | ಸಣ್ಣ ಆರ್ಎನ್ಎಯನ್ನು ಪ್ರಸ್ತುತ ಅನುಕ್ರಮ ಯಂತ್ರಗಳಲ್ಲಿ ಅನುಕ್ರಮಗೊಳಿಸಿದಾಗ, ಫಲಿತಾಂಶದ ಓದುವಿಕೆಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಆರ್ಎನ್ಎಗಿಂತ ಉದ್ದವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ 3 ಅಡಾಪ್ಟರ್ನ ಭಾಗಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಆ ಅಡಾಪ್ಟರ್ ಅನ್ನು ಪತ್ತೆ ಹಚ್ಚಬೇಕು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿ ಓದುವಿಕೆಯಿಂದ ತಪ್ಪನ್ನು ಸಹಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ತೆಗೆಯಬೇಕು. ಹಿಂದಿನ ಪರಿಹಾರಗಳು ಬಳಸಲು ಕಷ್ಟಕರವಾಗಿವೆ ಅಥವಾ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಬಣ್ಣದ ಸ್ಥಳ ಡೇಟಾವನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸುತ್ತದೆ. ಬಳಸಲು ಸುಲಭವಾದ ಪರ್ಯಾಯವಾಗಿ, ನಾವು ಕಮಾಂಡ್ ಲೈನ್ ಟೂಲ್ ಕಟ್ಅಡಾಪ್ಟ್ ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದ್ದೇವೆ, ಇದು 454, ಇಲ್ಯುಮಿನಾ ಮತ್ತು ಸೋಲಿಡ್ (ಬಣ್ಣದ ಜಾಗ) ಡೇಟಾವನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸುತ್ತದೆ, ಎರಡು ಅಡಾಪ್ಟರ್ ಟ್ರಿಮ್ಮಿಂಗ್ ಅಲ್ಗಾರಿದಮ್ಗಳನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇತರ ಉಪಯುಕ್ತ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಕಟ್ಅಡಾಪ್ಟ್, ಅದರ MIT- ಪರವಾನಗಿ ಪಡೆದ ಮೂಲ ಕೋಡ್ ಸೇರಿದಂತೆ, http://code.google.com/p/cutadapt/ ನಲ್ಲಿ ಡೌನ್ಲೋಡ್ ಮಾಡಲು ಲಭ್ಯವಿದೆ |
84884645 | ಮುನ್ನುಡಿ 1. ಐತಿಹಾಸಿಕ ಪರಿಚಯ 2. ಕುಟುಂಬಗಳ ಪ್ರಕಾರ ಮರ್ಸುಪಿಯಲ್ಗಳ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ 3. ಲೈಂಗಿಕ ವ್ಯತ್ಯಾಸ ಮತ್ತು ಬೆಳವಣಿಗೆ 4. ಪುರುಷರ ಅಂಗರಚನಾಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ವೀರ್ಯಾಣು ಉತ್ಪಾದನೆ 5. ಸ್ತ್ರೀ ಮೂತ್ರಜನಕಾಂಗದ ಪ್ರದೇಶ ಮತ್ತು ಓಜೆನೆಸಿಸ್ 6. ಅಂಡಾಶಯದ ಕಾರ್ಯ ಮತ್ತು ನಿಯಂತ್ರಣ 7. ಗರ್ಭಧಾರಣೆ ಮತ್ತು ಹೆರಿಗೆ 8. ಹಾಲುಣಿಸುವಿಕೆ 9. ಋತುಮಾನದ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಯ ನರ-ಎಂಡೋಕ್ರೈನ್ ನಿಯಂತ್ರಣ 10. ಮರ್ಸುಪಿಯಲ್ಸ್ ಮತ್ತು ಸಸ್ತನಿ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ವಿಕಸನ ಉಲ್ಲೇಖ ಸೂಚ್ಯಂಕ. |
85326624 | ಸಾರಾಂಶ ಟಿ ಕೋಶದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆ ಮತ್ತು αβ ಟಿ ವಂಶಾವಳಿಯ ಕೋಶಗಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸಕ್ಕೆ ನೋಚ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳಿಂದ ಪರಿವರ್ತಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಸಂಕೇತಗಳು ಅತ್ಯಗತ್ಯ. ಆದಾಗ್ಯೂ, αβ ವರ್ಸಸ್ γδ T ವಂಶಾವಳಿಯ ನಿರ್ಧಾರದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ನೋಚ್ ಸಿಗ್ನಲ್ಗಳ ಪಾತ್ರವು ವಿವಾದಾಸ್ಪದವಾಗಿದೆ. ಇಲ್ಲಿ, ನಾವು ಈ ಪ್ರಶ್ನೆಯನ್ನು ಸಿಡಿ4 - ಸಿಡಿ8 - (ಡಿಎನ್) ಪೂರ್ವಜ ಸಂಭಾವ್ಯತೆಯ ಕ್ಲೋನಲ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು αβ ಮತ್ತು γδ ಟಿ ಕೋಶದ ವಂಶಾವಳಿಗಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಡಿಎನ್ 2 ರಿಂದ ಡಿಎನ್ 3 ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಹಂತಗಳಿಗೆ ತಡವಾಗಿ ಇರಿಸಲು ಉದ್ದೇಶಿಸಿದ್ದೇವೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಈ ಟಿ ಕೋಶ ಪೂರ್ವಜ ಉಪಗುಂಪುಗಳೊಳಗಿನ αβ ಮತ್ತು γδ ಪೂರ್ವಗಾಮಿ ಆವರ್ತನಗಳನ್ನು ಡೆಲ್ಟಾ ತರಹದ 1 ಮೂಲಕ ನೋಚ್ ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಇರುವ ಅಥವಾ ಇಲ್ಲದಿರುವ ಎರಡೂ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಯಿತು. ಇಂಡಕ್ಟಿಂಗ್ ಟಿ ಕೋಶ ಗ್ರಾಹಕ ಸಂಕೀರ್ಣದ (pTαβ ಅಥವಾ γδ) ಗುರುತನ್ನು ಲೆಕ್ಕಿಸದೆ, ಡಿಎನ್ ನಿಂದ ಸಿಡಿ4 + ಸಿಡಿ8 + (ಡಿಪಿ) ಪರಿವರ್ತನೆಗೆ ನೋಚ್ ಸಿಗ್ನಲ್ಗಳು ನಿರ್ಣಾಯಕವೆಂದು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ, ಆದರೆ γδ T ಕೋಶಗಳು ಮತ್ತಷ್ಟು ನೋಚ್ ಲಿಗ್ಯಾಂಡ್ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ γδ TCR- ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸುವ T ಕೋಶ ಪೂರ್ವಜರಿಂದ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದಿವೆ. ಒಟ್ಟಾರೆಯಾಗಿ, ನಮ್ಮ ಸಂಶೋಧನೆಗಳು ಟಿ ಕೋಶ ಪೂರ್ವಜರಿಂದ αβ ಮತ್ತು γδ ಟಿ ಕೋಶಗಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ ನಾಚ್ ಗ್ರಾಹಕ-ಲಿಗ್ಯಾಂಡ್ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಒಂದು ವಿಭಿನ್ನ, ಹಂತ-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅವಶ್ಯಕತೆಯನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತವೆ. |
85665741 | ಈ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿನ MEK ನ ಪ್ರತಿರೋಧವು ಸೈಕ್ಲಿನ್ D1 ಮತ್ತು G1 ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ನಿಲುಗಡೆಗೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು, ಅಪೊಪ್ಟೋಸಿಸ್ನ ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಪ್ರಚೋದನೆಯೊಂದಿಗೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಮೂಲ ERK ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, EGFR ರೂಪಾಂತರದೊಂದಿಗೆ NSCLC ಗೆಡ್ಡೆ ಕೋಶಗಳು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ERK ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್ ಪ್ರತಿರೋಧದ ಹೊರತಾಗಿಯೂ MEK ಪ್ರತಿರೋಧಕ್ಕೆ (500nM ವರೆಗಿನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ) ಏಕರೂಪವಾಗಿ ನಿರೋಧಕವಾಗಿದ್ದವು. RAS ರೂಪಾಂತರದೊಂದಿಗೆ ಗೆಡ್ಡೆ ಕೋಶಗಳು ಹೆಚ್ಚು ವ್ಯತ್ಯಾಸಗೊಳ್ಳುವ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದವು, ಕೆಲವು ಕೋಶೀಯ ಸಾಲುಗಳು ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತಿದ್ದರೆ, ಇತರವುಗಳು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ನಿರೋಧಕವಾಗಿವೆ. ಮೂಲಭೂತ ERK ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಮತ್ತು MEK ಪ್ರತಿರೋಧದ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯ ನಡುವೆ ಯಾವುದೇ ಸಂಬಂಧವಿಲ್ಲ. Akt ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಮತ್ತು PD0325901 ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯ ನಡುವೆ ಬಲವಾದ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ. ಈ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು MEK ಪ್ರತಿರೋಧವು V600E ಮತ್ತು V600E ಅಲ್ಲದ BRAF ಕಿನೇಸ್ ಡೊಮೇನ್ ರೂಪಾಂತರಗಳೊಂದಿಗೆ ಗೆಡ್ಡೆಗಳಲ್ಲಿ ಚಿಕಿತ್ಸಕವಾಗಿ ಉಪಯುಕ್ತವಾಗಬಹುದು ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಮೂಲಭೂತ AKT ಚಟುವಟಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ NSCLC ಗೆಡ್ಡೆಗಳಲ್ಲಿ MEK ಮತ್ತು Akt ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಎರಡರ ಪ್ರತಿರೋಧವೂ ಅಗತ್ಯವಾಗಬಹುದು ಎಂದು ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ. ಸಾಂಸ್ಥಿಕ ERK ಸಂಕೇತವು ಮಾನವನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ BRAF, RAS ಮತ್ತು ಅಪ್ಸ್ಟ್ರೀಮ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಟೈರೋಸಿನ್ ಕೈನೇಸ್ಗಳ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿದೆ. ಮಿಸ್ಸೆನ್ಸ್ BRAF ಕೈನೇಸ್ ಡೊಮೇನ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಮೆಲನೋಮ, ಕೊಲೊನ್ ಮತ್ತು ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಶ್ವಾಸಕೋಶ ಮತ್ತು ಇತರ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಪ್ರಕಾರಗಳಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ ಆಗಾಗ್ಗೆ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ಬಹುಪಾಲು (> 90%) ಕೋಡಾನ್ 600 (V600E) ನಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಲಿನ್ ಬದಲಿಗೆ ಗ್ಲುಟಾಮಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಇದು ಹೆಚ್ಚಿದ BRAF ಕಿನೇಸ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ಮಧ್ಯಂತರ ಮತ್ತು ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಕಿನೇಸ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ BRAF ಕಿನೇಸ್ ಡೊಮೇನ್ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಸಹ ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ, ಹೆಚ್ಚಾಗಿ NSCLC ನಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ನಾವು ಈ ಹಿಂದೆ ವರದಿ ಮಾಡಿದ್ದೇವೆ V600E BRAF ರೂಪಾಂತರದೊಂದಿಗೆ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು MEK ಪ್ರತಿರೋಧಕ್ಕೆ ಆಯ್ದವಾಗಿ ಸೂಕ್ಷ್ಮವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಪ್ರಬಲ ಮತ್ತು ಆಯ್ದ MEK1/ 2 ಪ್ರತಿರೋಧಕ PD0325901 (Pfizer) ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು, ನಾವು MEK ಅವಲಂಬನೆಗಾಗಿ ರೂಪಾಂತರಿತ EGFR, KRAS, ಮತ್ತು/ಅಥವಾ ಕಡಿಮೆ, ಮಧ್ಯಂತರ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ-ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ BRAF ಕಿನೇಸ್ ಡೊಮೇನ್ ರೂಪಾಂತರಗಳೊಂದಿಗೆ NSCLC ಕೋಶದ ಸಾಲುಗಳ ಸಮಿತಿಯನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಿದ್ದೇವೆ. ಒಂದು ಪ್ರಕರಣವನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ, ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ, EGFR, KRAS ಮತ್ತು BRAF ರೂಪಾಂತರಗಳು ಪರಸ್ಪರ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿವೆ, ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ NRAS ಮತ್ತು ಮಧ್ಯಂತರ ಚಟುವಟಿಕೆಯ BRAF ರೂಪಾಂತರಗಳೊಂದಿಗೆ ಕೋಶದ ಸಾಲಿನ ಹೊರತುಪಡಿಸಿ. ನಮ್ಮ ಹಿಂದಿನ ಫಲಿತಾಂಶಗಳೊಂದಿಗೆ ಸ್ಥಿರವಾಗಿ, V600E BRAF ರೂಪಾಂತರದೊಂದಿಗೆ NSCLC ಕೋಶಗಳು MEK ಪ್ರತಿರೋಧಕ್ಕೆ (PD0325901 IC50 of 2nM) ಅತ್ಯದ್ಭುತವಾಗಿ ಸೂಕ್ಷ್ಮವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ (G469A), ಮಧ್ಯಂತರ (L597V) ಮತ್ತು ದುರ್ಬಲ (G466V) ಕೈನೇಸ್ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕೋಶಗಳ ಸೇರಿದಂತೆ V600E ಅಲ್ಲದ ರೂಪಾಂತರಗಳೊಂದಿಗೆ ಕೋಶಗಳ ಪ್ರಸರಣವು ಸಹ MEK ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿದ್ದು, IC50 s 2.7 ಮತ್ತು 80 nM ನಡುವೆ ಇರುತ್ತದೆ. |
86129154 | ಸೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಕೋಶದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ವರ್ಗಾವಣೆ ಸಸ್ತನಿಗಳ ಓಸೈಟ್ನಲ್ಲಿರುವ ಟ್ರಾನ್ಸ್-ಆಕ್ಟಿಂಗ್ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಸೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಕೋಶದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳನ್ನು ಭಿನ್ನವಾಗಿರದ ಸ್ಥಿತಿಗೆ ಮರುಪ್ರೋಗ್ರಾಮ್ ಮಾಡಲು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ. ನಾಲ್ಕು ಅಂಶಗಳು (OCT4, SOX2, NANOG, ಮತ್ತು LIN28) ಮಾನವ ಸೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಪುನರ್ ಪ್ರೋಗ್ರಾಮ್ ಮಾಡಲು ಸಾಕಷ್ಟು ಎಂದು ನಾವು ತೋರಿಸುತ್ತೇವೆ. ಈ ಪ್ರಚೋದಿತ ಪ್ಲುರಿಪೊಟೆಂಟ್ ಮಾನವ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯ ಕರಿಯೊಟೈಪ್ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, ಟೆಲೋಮೆರಾಸ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸುತ್ತವೆ, ಕೋಶದ ಮೇಲ್ಮೈ ಗುರುತುಗಳು ಮತ್ತು ಮಾನವ ಇಎಸ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು ನಿರೂಪಿಸುವ ಜೀನ್ಗಳನ್ನು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಎಲ್ಲಾ ಮೂರು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪದರಗಳ ಸುಧಾರಿತ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಾಗಿ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗೊಳ್ಳುವ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ. ಅಂತಹ ಪ್ರಚೋದಿತ ಪ್ಲುರಿಪೊಟೆಂಟ್ ಮಾನವ ಕೋಶದ ಸಾಲುಗಳು ಹೊಸ ರೋಗ ಮಾದರಿಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಔಷಧ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಲ್ಲಿ, ಹಾಗೆಯೇ ಕಸಿ ಔಷಧದಲ್ಲಿನ ಅನ್ವಯಿಕೆಗಳಿಗೆ ಉಪಯುಕ್ತವಾಗಿರಬೇಕು, ಒಮ್ಮೆ ತಾಂತ್ರಿಕ ಮಿತಿಗಳು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ವೈರಲ್ ಏಕೀಕರಣದ ಮೂಲಕ ರೂಪಾಂತರ) ತೆಗೆದುಹಾಕಲ್ಪಟ್ಟಾಗ. |
86694016 | ಇನ್ವಾಡೊಪೊಡಿಯಾವು ಆಕ್ಟೈನ್-ಭರಿತ ಪೊರೆಯ ಪ್ರಚೋದಕಗಳಾಗಿವೆ, ಇದು ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳಿಂದ ರೂಪುಗೊಂಡ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ವಿಭಜನೆಯ ಚಟುವಟಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ನಾವು ಮೆಟಾಸ್ಟ್ಯಾಟಿಕ್ ಕಾರ್ಸಿನೋಮ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಇನ್ವೆಡೋಪೋಡಿಯಂ ರಚನೆಯ ಆಣ್ವಿಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದ್ದೇವೆ. ಎಪಿಡರ್ಮಲ್ ಗ್ರೋಥ ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ (ಇಜಿಎಫ್) ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಕೈನೇಸ್ ಇನ್ಹಿಬಿಟರ್ಗಳು ಸೀರಮ್ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಇನ್ವೆಡೋಪೋಡಿಯಂ ರಚನೆಯನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸಿವೆ, ಮತ್ತು ಸೀರಮ್- ನಿರ್ಲಕ್ಷಿತ ಕೋಶಗಳ ಇಜಿಎಫ್ ಉತ್ತೇಜನವು ಇನ್ವೆಡೋಪೋಡಿಯಂ ರಚನೆಯನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸಿತು. ಆರ್ಎನ್ಎ ಹಸ್ತಕ್ಷೇಪ ಮತ್ತು ಪ್ರಬಲ-ಋಣಾತ್ಮಕ ರೂಪಾಂತರಿತ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಳು ನರ WASP (N-WASP), Arp2/3 ಸಂಕೀರ್ಣ, ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಅಪ್ಸ್ಟ್ರೀಮ್ ನಿಯಂತ್ರಕಗಳು, Nck1, Cdc42, ಮತ್ತು WIP, ಇನ್ವೆಡೋಪೋಡಿಯಂ ರಚನೆಗೆ ಅಗತ್ಯವೆಂದು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಿತು. ಟೈಮ್-ಲ್ಯಾಪ್ಸ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಇನ್ವೆನ್ಸಿಡೊಪೊಡಿಯಾವನ್ನು ಕೋಶದ ಪರಿಧಿಯಲ್ಲಿ ಡಿ ನೊವೊ ಎಂದು ರಚಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಜೀವಿತಾವಧಿಯು ನಿಮಿಷಗಳಿಂದ ಹಲವಾರು ಗಂಟೆಗಳವರೆಗೆ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಿತು. ಕಡಿಮೆ ಜೀವಿತಾವಧಿಯ ಇನ್ವಾಡೋಪೋಡಿಯಾ ಚಲನಶೀಲವಾಗಿರುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಇನ್ವಾಡೋಪೋಡಿಯಾ ಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಕುತೂಹಲಕಾರಿಯಾಗಿ, ಆರ್ಎನ್ಎ ಹಸ್ತಕ್ಷೇಪದ ಮೂಲಕ ಕೋಫಿಲಿನ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ನಿಗ್ರಹವು ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಇನ್ವೆಡೊಪೊಡಿಯಾದ ರಚನೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸಿತು, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ವಿಭಜನೆಯ ಚಟುವಟಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಅಲ್ಪಕಾಲೀನ ಇನ್ವೆಡೊಪೊಡಿಯಾದ ರಚನೆ ಮಾತ್ರ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ. ಈ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಇಜಿಎಫ್ ಗ್ರಾಹಕ ಸಂಕೇತವು ಎನ್-ಡಬ್ಲ್ಯೂಎಎಸ್ಪಿ-ಆರ್ಪಿ 2/3 ಮಾರ್ಗದ ಮೂಲಕ ಇನ್ವೆಂಡೊಪೋಡಿಯಂ ರಚನೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇನ್ವೆಂಡೊಪೋಡಿಯಂನ ಸ್ಥಿರೀಕರಣ ಮತ್ತು ಪಕ್ವತೆಗೆ ಕೋಫಿಲಿನ್ ಅಗತ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. |
90064424 | ಮಿಟೋಸಿಸ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಒಗ್ಗೂಡಿಸಿದ ರಾಡ್ ಆಕಾರದ ರಚನೆಗಳಾಗಿ ಮಡಚಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ನಾವು ಇಮೇಜಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಹೈ-ಸಿ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸಿದ್ದೇವೆ ಸಿಂಕ್ರೊನಸ್ ಡಿಟಿ 40 ಕೋಶ ಸಂಸ್ಕೃತಿಗಳನ್ನು ಪಾಲಿಮರ್ ಸಿಮ್ಯುಲೇಶನ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಇಂಟರ್ಫೇಸ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ಗಳನ್ನು ಹೇಗೆ ಸಂಕುಚಿತ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ಗಳ ಲಕ್ಷಣಗಳ ಲೂಪ್ಗಳ ಸಂಕೋಚನ ಶ್ರೇಣಿಗಳಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು. ಪ್ರೊಫೇಸ್ ಪ್ರವೇಶದ ಕೆಲವೇ ನಿಮಿಷಗಳಲ್ಲಿ ಇಂಟರ್ಫೇಸ್ ಸಂಘಟನೆಯು ವಿಭಜನೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರೊಫೇಸ್ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ಗಳು ಈಗಾಗಲೇ ಸತತ ಲೂಪ್ಗಳ ಸರಣಿಗಳಾಗಿ ಮಡಚಲ್ಪಟ್ಟಿವೆ ಎಂದು ನಾವು ಕಂಡುಕೊಂಡಿದ್ದೇವೆ. ಪ್ರೊಮೆಟಫೇಸ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಈ ರಚನೆಯು ನೆಸ್ಟೆಡ್ ಲೂಪ್ಗಳ ಸುರುಳಿಯಾಕಾರದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ರೂಪಿಸಲು ಮರುಸಂಘಟಿಸುತ್ತದೆ. ಪಾಲಿಮರ್ ಸಿಮ್ಯುಲೇಶನ್ಗಳು ಹೈ-ಸಿ ಡೇಟಾವು ಸಂಪೂರ್ಣ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸೊಲೆನಾಯ್ಡ್ ಸುರುಳಿಗೆ ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಬದಲಿಗೆ ಕೇಂದ್ರವಾಗಿ ಇರುವ ಹೆಲಿಕಲ್ ತಿರುಚಿದ ಅಕ್ಷವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದ ಸುರುಳಿಯಾಕಾರದ ಮೆಟ್ಟಿಲುಗಳಂತೆ ಸತತ ಲೂಪ್ಗಳು ಹೊರಹೊಮ್ಮುತ್ತವೆ. ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ಗಳು ನಂತರ ಪ್ರಗತಿಶೀಲ ಹೆಲಿಕಲ್ ವಿಂಡಿಂಗ್ ಮೂಲಕ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತವೆ, ಪ್ರತಿಯೊಂದಕ್ಕೂ ಲೂಪ್ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಹೆಲಿಕಲ್ ತಿರುವುಗಳ ಗಾತ್ರವು ಸುಮಾರು 3 Mb (~ 40 ಲೂಪ್ಗಳು) ನಿಂದ ~ 12 Mb (~ 150 ಲೂಪ್ಗಳು) ಗೆ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಸಾಂದ್ರೀಕೃತ ಮೆಟಾಫೇಸ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ಗಳಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ. ಅಂತರ್ ಹಂತದ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟಿನ್ ರಚನೆಯನ್ನು ವಿಭಜಿಸಲು ಕಂಡೆನ್ಸಿನ್ ಅತ್ಯಗತ್ಯ. ರೂಪಾಂತರಿತ ಜೀವಿಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡೆನ್ಸಿನ್ I ಮತ್ತು II ಗಾಗಿ ವಿಭಿನ್ನ ಪಾತ್ರಗಳನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಿತು. ಎರಡೂ ಕಂಡೆನ್ಸಿನ್ಗಳು ಲೂಪ್ ರಚನೆಗಳ ರಚನೆಗೆ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ವಹಿಸಬಹುದು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಪ್ರೊಮೆಟಫೇಸ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಹೆಲಿಕಲ್ ವಿಂಡಿಂಗ್ಗಾಗಿ ಕಂಡೆನ್ಸಿನ್ II ಅಗತ್ಯವಿದೆ, ಆದರೆ ಕಂಡೆನ್ಸಿನ್ I ಹೆಲಿಕಲ್ ತಿರುವುಗಳೊಳಗಿನ ಲೂಪ್ಗಳ ಗಾತ್ರ ಮತ್ತು ಜೋಡಣೆಯನ್ನು ಮಾರ್ಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಅವಲೋಕನಗಳು ಮೈಟೋಟಿಕ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಮಾರ್ಫೋಜೆನೆಸಿಸ್ ಮಾರ್ಗವನ್ನು ಗುರುತಿಸುತ್ತವೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ರೇಖೀಯ ಲೂಪ್ ರಚನೆಗಳ ಮಡಿಸುವಿಕೆಯು ಪ್ರೊಫೇಸ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಉದ್ದವಾದ ತೆಳುವಾದ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಪ್ರೊಮೆಟೇಸ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಲೂಪ್ಗಳ ಪ್ರಗತಿಪರ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ಹೆಲಿಕಲ್ ವಿಂಡಿಂಗ್ ಮೂಲಕ ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. |
90756514 | ಜಗತ್ತಿನಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳ ಕೊರತೆ ಇದೆ. 1940ರಿಂದ 1962ರ ನಡುವೆ 20ಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ಹೊಸ ತರಗತಿಯ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳು ಮಾರುಕಟ್ಟೆಗೆ ಬಂದವು. [ಪುಟ 3 ರಲ್ಲಿರುವ ಚಿತ್ರ] ಈಗ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಗ್ರಾಂ-ಋಣಾತ್ಮಕ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳ ಪ್ರತಿರೋಧದ ಉಬ್ಬರವಿಳಿತವನ್ನು ತಡೆಯಲು ಸಾಕಷ್ಟು ಸಾದೃಶ್ಯಗಳು ಮಾರುಕಟ್ಟೆಯನ್ನು ತಲುಪುತ್ತಿಲ್ಲ, ಇದು ಅವರ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಕ್ರಿಯೆಗಾಗಿ ಹೊಸ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳ ಅಗತ್ಯವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ವಿಮರ್ಶೆಯು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಕೊನೆಯ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಆ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸುತ್ತದೆ. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನವು ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ಪ್ರತಿಜೀವಕ ವರ್ಗಗಳಿಗೆ ಸೇರಿವೆ ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಕಿರಿದಾದ ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರಮ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಹೊಸ ಗುರಿಗಳ ವಿರುದ್ಧ ನಿರ್ದೇಶಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಹೊಸ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಾಗಿವೆ. ಹೊಸ ಅಣುಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು ಮತ್ತು ಹೊಸ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳ ಆವಿಷ್ಕಾರಕ್ಕೆ ಹಣಕಾಸು ಒದಗಿಸಲು ಹೂಡಿಕೆಗಳನ್ನು ಆಕರ್ಷಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ಮಾರ್ಗವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು ಹಿಂದಿನ ಕೆಲವು ವೈಫಲ್ಯಗಳ ಕಾರಣಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ. |
116075383 | ಹೊರಗಿನ ದ್ವಿ- ತಂತಿಯ ಆರ್ಎನ್ಎ (ಡಿಎಸ್ಆರ್ಎನ್ಎ) ವು ಟಾರ್ಗೆಟ್ ಎಂಆರ್ಎನ್ಎ ಸ್ಥಿರತೆ ಮತ್ತು ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟಿನ್ ರಚನೆಯ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಹೋಮೋಲಜಿ- ಅವಲಂಬಿತ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಬೀರುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಆರ್ಎನ್ಎಐಗೆ ಒಳಗಾದ ಸಿ. ಎಲೆಗನ್ಸ್ ಅನ್ನು ಪ್ರಾಣಿ ಮಾದರಿಯಾಗಿ ಬಳಸಿಕೊಂಡು, ಡಿಎಸ್ಆರ್ಎನ್ಎ-ಟಾರ್ಗೆಟ್ಡ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟಿನ್ ಪರಿಣಾಮಗಳ ಸಾಮಾನ್ಯತೆ, ವ್ಯಾಪ್ತಿ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಾಯುಷ್ಯ ಮತ್ತು ಆರ್ಎನ್ಎಐ ಯಂತ್ರದ ಘಟಕಗಳ ಮೇಲಿನ ಅವುಗಳ ಅವಲಂಬನೆಯನ್ನು ನಾವು ತನಿಖೆ ಮಾಡಿದ್ದೇವೆ. ಹೈ-ರೆಸಲ್ಯೂಶನ್ ಜೀನೋಮ್-ವ್ಯಾಪಕ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟಿನ್ ಪ್ರೊಫೈಲಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು, ವಿಭಿನ್ನ ಜೀನ್ಗಳನ್ನು ಹಿಸ್ಟೋನ್ H3 ಲೈಸೈನ್ 9 ಟ್ರಿಮೆಥೈಲೇಷನ್ (H3K9me3) ನ ಸ್ಥಳ-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಉತ್ಕೃಷ್ಟತೆಯನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಪ್ರೇರೇಪಿಸಬಹುದು ಎಂದು ನಾವು ಕಂಡುಕೊಂಡಿದ್ದೇವೆ, ಮಾರ್ಪಾಡು ಹೆಜ್ಜೆಗುರುತುಗಳು dsRNA ಹೋಮೋಲಜಿ ಸೈಟ್ನಿಂದ ಹಲವಾರು ಕಿಲೋಬೇಸ್ಗಳನ್ನು ವಿಸ್ತರಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಸಿ. ಎಲೆಗನ್ಸ್ ಜೀನೋಮ್ನಲ್ಲಿನ ಇತರ 20,000 ಜೀನ್ಗಳಿಂದ ಉದ್ದೇಶಿತ ಸ್ಥಳವನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಸಾಕಷ್ಟು ಸ್ಥಳ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಯೊಂದಿಗೆ. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಆನುವಂಶಿಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಆರ್ಎನ್ಎಐ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ದ್ವಿತೀಯಕ ಸಿಆರ್ಎನ್ಎ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಕಾರಣವಾದ ಅಂಶಗಳು ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟಿನ್ ಅನ್ನು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ಗುರಿಯಾಗಿಸಲು ಅಗತ್ಯವೆಂದು ಸೂಚಿಸಿದೆ. ತಾತ್ಕಾಲಿಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು H3K9me3, ಒಮ್ಮೆ dsRNA ಯಿಂದ ಪ್ರಚೋದಿಸಲ್ಪಟ್ಟಾಗ, dsRNA ಯ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಕನಿಷ್ಠ ಎರಡು ತಲೆಮಾರುಗಳವರೆಗೆ ಕಳೆದುಹೋಗುವ ಮೊದಲು ನಿರ್ವಹಿಸಬಹುದಾಗಿದೆ ಎಂದು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಿತು. ಈ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಡಿಎಸ್ಆರ್ಎನ್ಎ-ಪ್ರಚೋದಿತ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟಿನ್ ಮಾರ್ಪಾಡನ್ನು ಸಿ. ಎಲೆಗನ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ಪ್ರೋಗ್ರಾಮ್ ಮಾಡಬಹುದಾದ ಮತ್ತು ಸ್ಥಳ-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ, ಇದು ಪೀಳಿಗೆಯ ಗಡಿಗಳ ಮೂಲಕ ಮುಂದುವರಿಯಬಹುದಾದ ಮೆಟಾಸ್ಟೇಬಲ್ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸುತ್ತದೆ. |
116556376 | ತೀವ್ರವಾದ ಬೆನ್ನು ನೋವುಗಾಗಿ ಸಾಕ್ಷ್ಯ ಆಧಾರಿತ ಮಾರ್ಗಸೂಚಿಗಳ ಅನುಸರಣೆಯನ್ನು ಪ್ರಭಾವಿಸಬಹುದಾದ ವೈದ್ಯರ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ರೋಗಿಗಳ ಪ್ರಸ್ತುತಿಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಕಡಿಮೆ ಮಾಹಿತಿ ಲಭ್ಯವಿದೆ. ಉದ್ದೇಶ ವೈದ್ಯರ ನಿರ್ವಹಣಾ ನಿರ್ಧಾರಗಳು ಆರೋಗ್ಯ ಸಂಶೋಧನಾ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಏಜೆನ್ಸಿಯ ಮಾರ್ಗಸೂಚಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿವೆಯೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಸಿಯಾಟಿಕಾ ಪ್ರಸ್ತುತಿಯೊಂದಿಗೆ ಅಥವಾ ವೈದ್ಯರ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಿಂದ ಬದಲಾಗುತ್ತವೆಯೇ ಎಂದು ನಿರ್ಣಯಿಸುವುದು. ವಿನ್ಯಾಸ ಅಡ್ಡ-ವಿಭಾಗದ ಅಧ್ಯಯನವು ಮೇಲ್ ಮಾಡಲಾದ ಸಮೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಬಳಸುತ್ತದೆ. ಭಾಗವಹಿಸುವವರು ಆಂತರಿಕ ವೈದ್ಯಕೀಯ, ಕುಟುಂಬ ಚಿಕಿತ್ಸೆ, ಸಾಮಾನ್ಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆ, ತುರ್ತು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಮತ್ತು ಔದ್ಯೋಗಿಕ ವೈದ್ಯಕೀಯ ವಿಶೇಷತೆಗಳಿಂದ ಭಾಗವಹಿಸುವವರನ್ನು ಯಾದೃಚ್ಛಿಕವಾಗಿ ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲಾಯಿತು. ಕ್ರಮಗಳು ಸಿಯಾಟಿಕಾ ಇಲ್ಲದ ಮತ್ತು ಸಿಯಾಟಿಕಾ ಇರುವ ರೋಗಿಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುವ 2 ಪ್ರಕರಣಗಳ ಸನ್ನಿವೇಶಗಳಿಗೆ ಶಿಫಾರಸುಗಳನ್ನು ಕೇಳಲು ಪ್ರಶ್ನಾವಳಿ. ಫಲಿತಾಂಶಗಳು 720 ಸಮೀಕ್ಷೆಗಳು ಪೂರ್ಣಗೊಂಡಿವೆ (ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ದರ = 25%). 1 ಪ್ರಕರಣದಲ್ಲಿ (ಸಿಯಾಟಿಕಾ ಇಲ್ಲದೆ) ಮತ್ತು 2 ಪ್ರಕರಣದಲ್ಲಿ (ಸಿಯಾಟಿಕಾ ಇರುವಲ್ಲಿ) 26. 9% ಮತ್ತು 4. 3% ವೈದ್ಯರು ಕ್ರಮವಾಗಿ ಮಾರ್ಗಸೂಚಿಯನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಪಾಲಿಸಿದ್ದಾರೆ. ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಪ್ರತಿ ವರ್ಷಕ್ಕೆ, ಮಾರ್ಗಸೂಚಿಯ ಅನುಸರಣೆಯ ಕೊರತೆಯ ಆಡ್ಸ್ 1. 03 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ (95% ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹ ಮಧ್ಯಂತರ [ಸಿಐ] = 1. 01 ರಿಂದ 1.05) ಪ್ರಕರಣ 1. ಔದ್ಯೋಗಿಕ ಔಷಧವು ಉಲ್ಲೇಖಿತ ವಿಶೇಷತೆಯಾಗಿರುವುದರಿಂದ, ಸಾಮಾನ್ಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಪ್ರಕರಣ 1 ರಲ್ಲಿ ಅತೀ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅನುವರ್ತನೆಯ ಅವಕಾಶವನ್ನು ಹೊಂದಿತ್ತು (3.60, 95% CI = 1.75 ರಿಂದ 7.40), ನಂತರ ಆಂತರಿಕ ಔಷಧ ಮತ್ತು ತುರ್ತು ವೈದ್ಯಕೀಯ. ಪ್ರಕರಣ 2 ರ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಒಳರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಿಯಾಟಿಕಾ ಪ್ರಭಾವವನ್ನು ಪ್ರತಿಬಿಂಬಿಸಿದವು, ಆಂತರಿಕ ಔಷಧವು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಆಡ್ಸ್ (ವ್ಯವಸ್ಥೆ 1 ಕ್ಕೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ) ಮತ್ತು ಯಾವುದೇ ವಿಶೇಷತೆಯ ಅತೀ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಸಮರ್ಪಕ ಆಡ್ಸ್ (6. 93, 95% CI = 1. 47 ರಿಂದ 32. 78), ನಂತರ ಕುಟುಂಬ ಅಭ್ಯಾಸ ಮತ್ತು ತುರ್ತು ವೈದ್ಯಕೀಯ. ತೀರ್ಮಾನಗಳು ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಆರೈಕೆ ವೈದ್ಯರು ಸಾಕ್ಷ್ಯ ಆಧಾರಿತ ಬೆನ್ನುನೋವಿಗೆ ಮಾರ್ಗಸೂಚಿಗಳನ್ನು ಅನುಸರಿಸದಿರುವುದು ಮುಂದುವರೆದಿದೆ. ಸಿಯಾಟಿಕಾವು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ನಿರ್ಧಾರ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ನಾಟಕೀಯವಾಗಿ ಪ್ರಭಾವ ಬೀರಿತು, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಆಂತರಿಕ medicine ಷಧ ಮತ್ತು ಕುಟುಂಬ ಅಭ್ಯಾಸಕ್ಕಾಗಿ ಅನುಸರಣೆಯಿಲ್ಲದ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಿತು. ವೈದ್ಯರ ತಪ್ಪು ತಿಳುವಳಿಕೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚು ತೀವ್ರವಾದ ಆರಂಭಿಕ ನಿರ್ವಹಣೆ ಸೂಚಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ ಎಂಬ ನಂಬಿಕೆಯು ಸಿಯಾಟಿಕಾದ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಇತಿಹಾಸದ ಬಗ್ಗೆ ಸಿಯಾಟಿಕಾದ ಗಮನಿಸಿದ ಪ್ರಭಾವದ ಆಧಾರವಾಗಿರಬಹುದು. |
129199129 | [1] ಈ ಅಧ್ಯಯನವು ಕೆನಡಾದ ಹವಾಮಾನ ಪ್ರವೃತ್ತಿ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ಏಕರೂಪದ ಮಾಸಿಕ ಸರಾಸರಿ ಮೇಲ್ಮೈ ಗಾಳಿಯ ತಾಪಮಾನ ದತ್ತಾಂಶದ ಎರಡನೇ ಪೀಳಿಗೆಯನ್ನು ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಕೆನಡಾದ 338 ಸ್ಥಳಗಳಲ್ಲಿ ಮಾಸಿಕ ಗರಿಷ್ಠ ದೈನಂದಿನ ತಾಪಮಾನ ಮತ್ತು ದೈನಂದಿನ ಕನಿಷ್ಠ ತಾಪಮಾನವನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಯಿತು. ಪ್ರವೃತ್ತಿ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಬಳಸಲು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಸರಣಿಗಳನ್ನು ರಚಿಸಲು ಸಹ-ಸ್ಥಾನೀಕೃತ ವೀಕ್ಷಣೆ ಸ್ಥಳಗಳಿಂದ ಡೇಟಾವನ್ನು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಸಂಯೋಜಿಸಲಾಗಿದೆ. ನಂತರ ಜುಲೈ 1961ರಲ್ಲಿ ದೇಶದಾದ್ಯಂತದ ವೀಕ್ಷಣಾ ಸಮಯದ ಬದಲಾವಣೆಯನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ವೀಕ್ಷಣಾ ಸರಣಿಗಳನ್ನು ಸರಿಹೊಂದಿಸಲಾಯಿತು, ಇದು 120 ಸಿನೊಪ್ಟಿಕ್ ಕೇಂದ್ರಗಳಲ್ಲಿ ದಾಖಲಾದ ದೈನಂದಿನ ಕನಿಷ್ಠ ತಾಪಮಾನಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಿತು; ಇವುಗಳನ್ನು ಅದೇ ಸ್ಥಳಗಳಲ್ಲಿ ಗಂಟೆಯ ತಾಪಮಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಸರಿಹೊಂದಿಸಲಾಯಿತು. ನಂತರ, ಇತರ ಅಸ್ಥಿರತೆಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಮತ್ತು ಸರಿಹೊಂದಿಸಲು ಏಕರೂಪತೆಯ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಯಿತು. ಋತುಮಾನದ ಮಾಸಿಕ ಸರಾಸರಿ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಹವಾಮಾನ-ಅಲ್ಲದ ಬದಲಾವಣೆಯನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಎರಡು ತಂತ್ರಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗಿದೆಃ ಬಹು ರೇಖೀಯ ಹಿಂಜರಿತ ಆಧಾರಿತ ಪರೀಕ್ಷೆ ಮತ್ತು ದಂಡ ವಿಧಿಸಿದ ಗರಿಷ್ಠ ಟಿ ಪರೀಕ್ಷೆ. ಈ ಅಸ್ಥಿರತೆಗಳನ್ನು ಇತ್ತೀಚೆಗೆ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದ ಕ್ವಾಂಟೈಲ್-ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯ ಕ್ರಮಾವಳಿ ಬಳಸಿ ಸರಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆಃ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಗಳನ್ನು ಉಲ್ಲೇಖ ಸರಣಿಯ ಬಳಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಅಂದಾಜು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಈ ಹೊಸ ಏಕರೂಪದ ತಾಪಮಾನ ದತ್ತಾಂಶದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, 1950-2010ರ ಕೆನಡಾ ಮತ್ತು 1900-2010ರ ದಕ್ಷಿಣ ಕೆನಡಾಕ್ಕೆ ವಾರ್ಷಿಕ ಮತ್ತು ಕಾಲೋಚಿತ ತಾಪಮಾನ ಪ್ರವೃತ್ತಿಗಳನ್ನು ಅಂದಾಜಿಸಲಾಗಿದೆ. ಒಟ್ಟಾರೆಯಾಗಿ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಸ್ಥಳಗಳಲ್ಲಿ ತಾಪಮಾನ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ. 1950-2010ರ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ದೇಶಾದ್ಯಂತ ಸರಾಸರಿ ವಾರ್ಷಿಕ ತಾಪಮಾನವು ಕಳೆದ 61 ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ 1.5°Cನ ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ತಾಪಮಾನವು ಗರಿಷ್ಠ ತಾಪಮಾನಕ್ಕಿಂತ ಕನಿಷ್ಠ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಸ್ವಲ್ಪ ಹೆಚ್ಚು ಉಚ್ಚರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ; ಕಾಲೋಚಿತವಾಗಿ, ಚಳಿಗಾಲ ಮತ್ತು ವಸಂತಕಾಲದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ತಾಪಮಾನವು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. 1900-2010ರ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಕನಿಷ್ಠ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಗರಿಷ್ಠ ತಾಪಮಾನಕ್ಕೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ತಾಪಮಾನವು ಗಣನೀಯವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದ್ದರೂ, ದಕ್ಷಿಣ ಕೆನಡಾಕ್ಕೆ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಹೋಲುತ್ತವೆ. |
140907540 | ಸಾರಾಂಶ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು ಯೋಜಿಸುವಲ್ಲಿ ಮಾದರಿ ಗಾತ್ರದ ನಿರ್ಣಯವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಒಂದು ಪ್ರಮುಖ ಹಂತವಾಗಿದೆ. ಮಾದರಿ ಗಾತ್ರವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಹಲವಾರು ವಿಧಾನಗಳಿವೆ. ಇದು ಅಧ್ಯಯನದ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ವಿವರಣಾತ್ಮಕ, ವೀಕ್ಷಣಾ ಮತ್ತು ಯಾದೃಚ್ಛಿಕ ನಿಯಂತ್ರಿತ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಮಾದರಿ ಗಾತ್ರವನ್ನು ಲೆಕ್ಕಾಚಾರ ಮಾಡಲು ವಿಭಿನ್ನ ಸೂತ್ರಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಈ ಲೇಖನದಲ್ಲಿ, ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪ್ರಯೋಗದಲ್ಲಿ ಮಾದರಿ ಗಾತ್ರವನ್ನು ಅಂದಾಜು ಮಾಡಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ಸೂತ್ರಗಳನ್ನು ನಾವು ಚರ್ಚಿಸುತ್ತೇವೆ. ಈ ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ಕೆಲವು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಅಭ್ಯಾಸದ ಉದಾಹರಣೆಗಳನ್ನು ನಾವು ಇಲ್ಲಿ ನೀಡುತ್ತೇವೆ. ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಕ್ಕೆ ಸೂಕ್ತ ಮಾದರಿ ಗಾತ್ರವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವುದು ಯೋಜನೆಯ ಸಂಖ್ಯಾಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ವಿನ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ ಒಂದು ಪ್ರಮುಖ ಹಂತವಾಗಿದೆ. ಸಮರ್ಪಕ ಮಾದರಿ ಗಾತ್ರವು ಅಧ್ಯಯನವು ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಅಂತಿಮ ಮಾಹಿತಿಯು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತಿರುವ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳ ನಡುವೆ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಪ್ರಮುಖ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆಯೇ ಅಥವಾ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ನಿಖರತೆ ಅಥವಾ ರೋಗದ ಸಂಭವವನ್ನು ಅಳೆಯಲು ಅಧ್ಯಯನವು ಉದ್ದೇಶಿಸಿದೆ. ದುರದೃಷ್ಟವಶಾತ್, ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಾಹಿತ್ಯದಲ್ಲಿ ಪ್ರಕಟವಾದ ಅನೇಕ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಅಸಮರ್ಪಕ ಮಾದರಿ ಗಾತ್ರಗಳೊಂದಿಗೆ ನಡೆಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ, ಇದು ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನವನ್ನು ಕಷ್ಟಕರವಾಗಿಸುತ್ತದೆ. ಸಮರ್ಪಕ ಮಾದರಿ ಇಲ್ಲದೆ ಅಧ್ಯಯನ ನಡೆಸುವುದು ಕೇವಲ ವ್ಯರ್ಥ ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ಅನೈತಿಕವೂ ಆಗಿದೆ. ಸಂಶೋಧನೆಯೊಂದರಲ್ಲಿನ ಅಪಾಯಗಳಿಗೆ ರೋಗಿಗಳನ್ನು ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು, ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಪ್ರಸ್ತುತ ವಿಷಯಗಳಿಗೆ, ಭವಿಷ್ಯದ ವಿಷಯಗಳಿಗೆ ಸೂಕ್ತವಲ್ಲದ ಅಥವಾ ಗಣನೀಯ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಪ್ರಗತಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ನೈಜ ಸಾಧ್ಯತೆ ಇದ್ದರೆ ಮಾತ್ರ ಸಮರ್ಥನೀಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ನಾನು ಎಷ್ಟು ಜನರೊಂದಿಗೆ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಬೇಕು? ಈ ಪ್ರಶ್ನೆಯನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಸಂಶೋಧಕರು ಕೇಳುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಇದು ಒಂದು ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು ನಡೆಸುವ ಮೊದಲು ಬಗೆಹರಿಸಬೇಕಾದ ಅನೇಕ ವಿಷಯಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ. ಅಧ್ಯಯನದ ವಿನ್ಯಾಸದ ಅನೇಕ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಪರಿಹರಿಸುವಲ್ಲಿ ಸಂಖ್ಯಾಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರ ಸಲಹೆಯು ಉಪಯುಕ್ತವಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಸಂಖ್ಯಾಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ಯಾವಾಗಲೂ ಸುಲಭವಾಗಿ ಲಭ್ಯವಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಮಾದರಿ ಗಾತ್ರ (n) ಎಂಬುದು ಅಧ್ಯಯನದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿರುವ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ. ಮಾದರಿ ಗಾತ್ರವು ದೊಡ್ಡದಾದಷ್ಟು, ಹೆಚ್ಚಿನ ನಿಖರತೆ ಮತ್ತು, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಗಾತ್ರದ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅಧ್ಯಯನದ ಸೂಚಕಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಶಕ್ತಿ. ಅಂಕಿಅಂಶಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರಿಗೆ, n > 30 ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕೇಂದ್ರೀಯ ಮಿತಿ ಥಿಯೋ-ರೆಮ್ ಅನ್ನು ಹಿಡಿದಿಡಲು ಸಾಕಾಗುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸಿದ್ಧಾಂತದ ಸರಿಸುಮಾರುಗಳನ್ನು ಸರಾಸರಿ ದೋಷದಂತಹ ಅಳತೆಗಳಿಗೆ ಬಳಸಬಹುದು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ಮಾದರಿ ಗಾತ್ರ (n = 30) ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅಧ್ಯಯನಕ್ಕೆ ಅಗತ್ಯವಾದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಮಾದರಿ ಗಾತ್ರವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಜೈವಿಕವಾಗಿ ಮಹತ್ವದ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ತಜ್ಞರ ಉದ್ದೇಶಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿಲ್ಲ[1]. |
143796742 | ಹಿಂದಿನ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ವಸ್ತುನಿಷ್ಠ ಮತ್ತು ವ್ಯಕ್ತಿನಿಷ್ಠ ಜನಸಂದಣಿಯ ನಡುವೆ ಸಾಧಾರಣ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ಮಾತ್ರ ಕಂಡುಕೊಂಡಿವೆ, ಜನರು ಏಕೆ ಕಿಕ್ಕಿರಿದಿದ್ದಾರೆ ಎಂಬ ತರ್ಕ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ಅರ್ಥದ ಕಲ್ಪನೆಗಳನ್ನು ವಿರೋಧಿಸುತ್ತಾರೆ. ಬ್ಯಾಂಕಾಕ್, ಥೈಲ್ಯಾಂಡ್ನ ಪ್ರತಿನಿಧಿ ಮಾದರಿಯ ಡೇಟಾವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು, ಅಲ್ಲಿ ಮನೆಯ ಗುಂಪಿನ ಮಟ್ಟವು ಪಾಶ್ಚಿಮಾತ್ಯ ಸಮಾಜಗಳಿಗಿಂತ ನಾಲ್ಕು ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ, ಇದು ಏಕೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಎಂಬುದರ ಕುರಿತು ನಾವು ಹಲವಾರು ಸಾಧ್ಯತೆಗಳನ್ನು ಅನ್ವೇಷಿಸುತ್ತೇವೆ. ವಸ್ತುನಿಷ್ಠ ಜನಸಂದಣಿಯ ಏಳು ವಿಭಿನ್ನ ಸೂಚಕಗಳನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಿದ ನಂತರ, ನಮ್ಮ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಳು ಸಾಧಾರಣ ಸಂಬಂಧವು ಮಾಪನದ ಕಲಾಕೃತಿ ಅಲ್ಲ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಹಿಂದಿನ ತನಿಖೆಗಳ ಊಹೆಯ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ಆಬ್ಜೆಕ್ಟಿವ್-ಸಬ್ಜೆಕ್ಟಿವ್ ಕ್ರೌಡಿಂಗ್ ಸಂಬಂಧವು ರೇಖಾತ್ಮಕವಲ್ಲ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿದ ವಸ್ತುನಿಷ್ಠ ಕ್ರೌಡಿಂಗ್ನ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಮಿತಿಗೊಳಿಸುವ ಸೀಲಿಂಗ್ ಪರಿಣಾಮವಿದೆ ಎಂದು ಸಂಶೋಧನೆಗಳು ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ. ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಳು ಮತ್ತಷ್ಟು ಸಂಬಂಧದ ಬಲವನ್ನು ಸ್ವಲ್ಪಮಟ್ಟಿಗೆ ತಗ್ಗಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ, ಮನೆಯ ಸ್ಥಳಾವಕಾಶದ ಬಳಕೆಯ ಮೇಲೆ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಹೊಂದಿರುವ ನಿಯಂತ್ರಣದ ಮಟ್ಟದಂತಹ ಮನೆಯ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ತುಂಬಿರುವ ಭಾವನೆಯ ಭಾಗವನ್ನು ವಿವರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. |
143868995 | ಮೆಮೊರಿ ದೂರುಗಳು ಮೆಮೊರಿ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿಲ್ಲ. ಆದರೆ, ಸ್ವಯಂ ವರದಿ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳನ್ನು ನೀಡಲಾಗಿದೆ, ಇದು ದೈನಂದಿನ ನೆನಪು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಟ್ಯಾಪ್ ಮಾಡುತ್ತದೆ. 21-84 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ 60 ಸ್ವಯಂಸೇವಕರು ತಮ್ಮ ಸ್ಮರಣ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಸಮರ್ಪಕವಾಗಿ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಿದರು. ನಾಲ್ಕು ಮೆಮೊರಿ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ವರ್ಗೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಸ್ವಯಂ ವರದಿ ಮತ್ತು ಮೌಖಿಕ, ಮುಖಗಳು, ಕಥೆ ಮತ್ತು ಮೌಖಿಕವಲ್ಲದ ಶ್ರವಣೇಂದ್ರಿಯ, ದೃಶ್ಯ ಮತ್ತು ಸ್ಪರ್ಶದ ಸ್ಮರಣೆಯ ಆರು ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಕ್ಯಾನೊನಿಕಲ್ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿವೆ (r = 0.67) ಮತ್ತು ಎರಡೂ ಅಳತೆಗಳ ಸೆಟ್ಗಳು ವಯಸ್ಸಿನೊಂದಿಗೆ ಸಮಾನಾಂತರವಾಗಿ ಕುಸಿದವು. ಹಳೆಯವರು ತಮ್ಮ ರೇಟಿಂಗ್ಗಳಲ್ಲಿ ಯುವಕರಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ನಿಖರರಾಗಿದ್ದರು ಆದರೆ ಎಲ್ಲಾ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಕಳಪೆ ಪ್ರದರ್ಶನ ನೀಡುವ ನಿರೀಕ್ಷೆಯು ಕೆಲವು ಪ್ರದರ್ಶನಗಳ ಮೇಲೆ ಪ್ರಭಾವ ಬೀರಿದೆ ಎಂದು ತೋರುತ್ತಿಲ್ಲ. |
195683603 | ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳು ಉರಿಯೂತದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮುಖ್ಯ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಕೋಶಗಳಾಗಿವೆ, ಆದರೆ ಉರಿಯೂತದ ಸೈಟೋಕಿನ್ಗಳನ್ನು ಸ್ರವಿಸುವ ಮೂಲಕ ಅವು ಅತಿಯಾದ ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಬಹುದು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅವುಗಳ ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಟಿಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು ಅಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿವೆ. ಸಿಸ್ಟಮಿಕ್ ಸೀರಮ್ ಅಮೈಲೋಯ್ಡ್ ಎ 1 (ಎಸ್ಎಎ -1) ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಟಿಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ನಾವು ಈಗ ತೋರಿಸಿದ್ದೇವೆ. SAA-1 ಕೇವಲ ಉರಿಯೂತ-ನಿರೋಧಕ ಇಂಟರ್ಲ್ಯೂಕಿನ್ 10 (IL-10) -ಸ್ರಾವಿಸುವ ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸಿತು ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ಆ ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಬದಲಾಗದ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಕೊಲೆಗಾರ T ಕೋಶಗಳ (iNKT ಕೋಶಗಳು) ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸಿತು, ಇದು IL-10 ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಮತ್ತು IL-12 ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಮೂಲಕ ಅವರ ನಿಗ್ರಹಾತ್ಮಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಸೀಮಿತಗೊಳಿಸಿತು. SAA- 1 ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಮೆಲನೋಮಗಳು IL- 10 - ಸ್ರವಿಸುವ ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸಿದ ಕಾರಣ, iNKT ಕೋಶಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಳ್ಳುವುದು ರೋಗನಿರೋಧಕ ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳ ಆವರ್ತನವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಮತ್ತು ಗೆಡ್ಡೆ- ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸುವ ಮೂಲಕ ಚಿಕಿತ್ಸಕವಾಗಿ ಉಪಯುಕ್ತವಾಗಬಹುದು. |
195689316 | ದೇಹದ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿ ಸೂಚ್ಯಂಕ (ಬಿಎಂಐ) ಯೊಂದಿಗೆ ಒಟ್ಟಾರೆ ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕಾರಣದ ಮರಣದ ಮುಖ್ಯ ಸಂಬಂಧಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಜನರ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ನಿರೀಕ್ಷಿತ ಅನುಸರಣೆಯಿಂದ ಉತ್ತಮವಾಗಿ ನಿರ್ಣಯಿಸಬಹುದು. ಭವಿಷ್ಯದ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಸಹಯೋಗವು ಅನೇಕ ಅಧ್ಯಯನಗಳಿಂದ ಡೇಟಾವನ್ನು ಹಂಚಿಕೊಳ್ಳುವ ಮೂಲಕ ಈ ಸಂಘಗಳನ್ನು ತನಿಖೆ ಮಾಡುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿತ್ತು. 57 ನಿರೀಕ್ಷಿತ ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ 894, 576 ಭಾಗವಹಿಸುವವರೊಂದಿಗೆ, ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಪಶ್ಚಿಮ ಯುರೋಪ್ ಮತ್ತು ಉತ್ತರ ಅಮೆರಿಕಾದಲ್ಲಿ (61% [n=541 452] ಪುರುಷರು, ಸರಾಸರಿ ನೇಮಕಾತಿ ವಯಸ್ಸು 46 [SD 11] ವರ್ಷಗಳು, ಸರಾಸರಿ ನೇಮಕಾತಿ ವರ್ಷ 1979 [IQR 1975-85], ಸರಾಸರಿ BMI 25 [SD 4] kg/ m2)) ನಲ್ಲಿ ಸಹಯೋಗದ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಳನ್ನು ನಡೆಸಲಾಯಿತು. ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಳನ್ನು ವಯಸ್ಸು, ಲಿಂಗ, ಧೂಮಪಾನದ ಸ್ಥಿತಿ ಮತ್ತು ಅಧ್ಯಯನಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಸರಿಹೊಂದಿಸಲಾಗಿದೆ. ಹಿಮ್ಮುಖ ಕಾರಣವನ್ನು ಸೀಮಿತಗೊಳಿಸಲು, ಮೊದಲ 5 ವರ್ಷಗಳ ಅನುಸರಣೆಯನ್ನು ಹೊರಗಿಡಲಾಯಿತು, ಸರಾಸರಿ 8 (ಎಸ್ಡಿ 6) ಹೆಚ್ಚಿನ ವರ್ಷಗಳ ಅನುಸರಣೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ 66 552 ಸಾವುಗಳು ಉಳಿದಿವೆ (ಸರಾಸರಿ ವಯಸ್ಸು 67 [ಎಸ್ಡಿ 10] ವರ್ಷಗಳು): 30 416 ನಾಳೀಯ; 2070 ಮಧುಮೇಹ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ಅಥವಾ ಯಕೃತ್ತಿನ; 22 592 ನ್ಯುಮೋನ್; 3770 ಉಸಿರಾಟದ; 7704 ಇತರ. ಎರಡೂ ಲಿಂಗಗಳಲ್ಲಿ, ಮರಣ ಪ್ರಮಾಣವು 22.5-25 ಕೆಜಿ/ಮೀಟರ್ನಷ್ಟು ಕಡಿಮೆ ಇತ್ತು. ಈ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯ ಮೇಲಿರುವ ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಸಂಬಂಧಗಳು ಹಲವಾರು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕಾರಣಗಳಿಗಾಗಿ ಮತ್ತು ಯಾವುದೇ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕಾರಣಗಳಿಗಾಗಿ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತ ಸಂಬಂಧಗಳನ್ನು ದಾಖಲಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ, ಹೆಚ್ಚಿನ BMI ಮತ್ತು ಧೂಮಪಾನದ ಸಂಪೂರ್ಣ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಅಪಾಯಗಳು ಸರಿಸುಮಾರು ಸಂಯೋಜನೀಯವಾಗಿವೆ, ಮತ್ತು ಪ್ರತಿ 5 kg/ m2 ಹೆಚ್ಚಿನ BMI ಸರಾಸರಿ ಸುಮಾರು 30% ಹೆಚ್ಚಿನ ಒಟ್ಟಾರೆ ಮರಣದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ (ಪ್ರತಿ 5 kg/ m2 ಅಪಾಯದ ಅನುಪಾತ) [HR] 1. 29 [95% CI 1. 27-1.32]): 40% ರಕ್ತನಾಳದ ಮರಣ (HR 1. 41 [1. 37 - 1. 45]); ಮಧುಮೇಹ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ಮತ್ತು ಯಕೃತ್ತಿನ ಮರಣ (HRs 2. 16 [1. 89 - 2. 46], 1.59 [1. 27 - 1. 99], ಮತ್ತು 1. 82 [1.5 9 - 2. 09], ಕ್ರಮವಾಗಿ) ಗೆ 60 - 120%; ನ್ಯೂರೋಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಮರಣ (HR 1. 10 [1. 06-1. 15] ಗೆ 10%; ಮತ್ತು ಉಸಿರಾಟದ ಮತ್ತು ಎಲ್ಲಾ ಇತರ ಮರಣಗಳಿಗೆ 20% (HRs 1. 20 [1. 07-1.34] ಮತ್ತು 1. 20 [1. 16 - 1. 25], ಕ್ರಮವಾಗಿ). 22. 5-25 kg/ m2 ವ್ಯಾಪ್ತಿಯ ಕೆಳಗೆ, BMI ಒಟ್ಟಾರೆ ಮರಣದೊಂದಿಗೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಉಸಿರಾಟದ ಕಾಯಿಲೆ ಮತ್ತು ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನೊಂದಿಗೆ ಬಲವಾದ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತ ಸಂಬಂಧಗಳ ಕಾರಣ. ಧೂಮಪಾನಿಗಳಿಗಿಂತ ಧೂಮಪಾನಿಗಳಿಗಿಂತ ಈ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತ ಸಂಬಂಧಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಬಲವಾಗಿವೆ, ಧೂಮಪಾನಿಗಳ ಪ್ರತಿ ಸಿಗರೇಟ್ ಸೇವನೆಯು BMI ಯೊಂದಿಗೆ ಸ್ವಲ್ಪ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೂ ಸಹ. ವ್ಯಾಖ್ಯಾನ ಇತರ ಮಾನವಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಅಳತೆಗಳು (ಉದಾ, ಸೊಂಟದ ಸುತ್ತಳತೆ, ಸೊಂಟ-ಹೆಪ್ ಅನುಪಾತ) BMI ಗೆ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಸೇರಿಸಬಹುದಾದರೂ, ಮತ್ತು BMI ಅವರಿಗೆ, BMI ಸ್ವತಃ ಒಟ್ಟಾರೆ ಮರಣದ ಮೇಲೆ ಮತ್ತು ಸುಮಾರು 22.5-25 kg / m2 ನ ಗೋಚರ ಅತ್ಯುತ್ತಮಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಇರುವ ಪ್ರಬಲ ಮುನ್ಸೂಚಕವಾಗಿದೆ. ಈ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯ ಮೇಲಿರುವ ಪ್ರಗತಿಶೀಲ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಮರಣವು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ನಾಳೀಯ ಕಾಯಿಲೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಇದು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ. 30-35 ಕೆಜಿ/ಮೀ2 ನಲ್ಲಿ, ಸರಾಸರಿ ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆಯು 2-4 ವರ್ಷಗಳು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ; 40-45 ಕೆಜಿ/ಮೀ2 ನಲ್ಲಿ, ಇದು 8-10 ವರ್ಷಗಳು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ (ಇದು ಧೂಮಪಾನದ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಬಹುದು). 22.5 ಕೆಜಿ/ಮೀಟರ್ಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಇರುವ ಮೃತರ ಪ್ರಮಾಣವು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಧೂಮಪಾನ ಸಂಬಂಧಿತ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇದಕ್ಕೆ ಸಂಪೂರ್ಣ ವಿವರಣೆ ಇಲ್ಲ. |
196664003 | ಒಂದು ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಪಥವು ಒಂದು ಅಪ್ಸ್ಟ್ರೀಮ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ ಕೆಳಮಟ್ಟದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳಿಗೆ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ರವಾನಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರ್ಶಪ್ರಾಯವಾಗಿ ಏಕಮುಖ ಶೈಲಿಯಲ್ಲಿ. ಏಕಮುಖ ಪ್ರಸರಣಕ್ಕೆ ಒಂದು ಪ್ರಮುಖ ಅಡಚಣೆಯೆಂದರೆ ಹಿಮ್ಮುಖ ಕ್ರಿಯೆ, ಅದರ ಜಾತಿಗಳು ಕೆಳಮಟ್ಟದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸಿದ ನಂತರ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಹರಿವು. ಇದು ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಪಥಗಳು ಹಿಮ್ಮುಖವಾಗಿ ಜಯಿಸಲು ಮತ್ತು ಏಕಮುಖ ಸಂಕೇತಗಳನ್ನು ರವಾನಿಸುವ ವಿಶೇಷ ವಾಸ್ತುಶಿಲ್ಪಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದ್ದೀರಾ ಎಂಬ ಮೂಲಭೂತ ಪ್ರಶ್ನೆಯನ್ನು ಹುಟ್ಟುಹಾಕುತ್ತದೆ. ಇಲ್ಲಿ, ನಾವು ಗಣಿತದ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಒಂದು ಸಾಮಾನ್ಯ ವಿಧಾನವನ್ನು ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸುತ್ತೇವೆ ಅದು ಈ ಪ್ರಶ್ನೆಗೆ ಉತ್ತರವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ. ಈ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು, ಪ್ರಮುಖ ಜೈವಿಕ ನಿಯತಾಂಕಗಳನ್ನು ಟ್ಯೂನ್ ಮಾಡಿದಂತೆ, ಏಕಮುಖ (ಅಪ್ಸ್ಟ್ರೀಮ್ನಿಂದ ಡೌನ್ಸ್ಟ್ರೀಮ್ಗೆ) ಸಂಕೇತಗಳನ್ನು ರವಾನಿಸಲು ವಿವಿಧ ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ವಾಸ್ತುಶಿಲ್ಪಗಳ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ನಾವು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸುತ್ತೇವೆ. ನಾವು ಒಂದು ಹಂತದ ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್ ಮತ್ತು ಫಾಸ್ಫೊಟ್ರಾನ್ಸ್ಫರ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು ಒಂದು ಕಿನೇಸ್ನಿಂದ ಸಂಕೇತಗಳನ್ನು ರವಾನಿಸುವ ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾದ ವಿನ್ಯಾಸ ವಿನಿಮಯವನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತವೆ ಅದು ಹಿಮ್ಮುಖವಾಗಿ ಜಯಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ. ಆಸಕ್ತಿದಾಯಕವಾಗಿ, ಈ ವಾಸ್ತುಶಿಲ್ಪಗಳ ಜಲಪಾತಗಳು, ಇವುಗಳು ಪ್ರಕೃತಿಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ, ಈ ವಿನಿಮಯವನ್ನು ಜಯಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಹೀಗಾಗಿ ಏಕಮುಖ ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ. ಇದಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ಫಾಸ್ಫೋಟ್ರಾನ್ಸ್ಫರ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು, ಮತ್ತು ಏಕ ಮತ್ತು ಡಬಲ್ ಫಾಸ್ಫೋರಿಲೇಷನ್ ಚಕ್ರಗಳು ಒಂದು ತಲಾಧಾರದಿಂದ ಸಂಕೇತಗಳನ್ನು ರವಾನಿಸುವವುಗಳು ಹಿಮ್ಮುಖ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ತಗ್ಗಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಕ್ಯಾಸ್ಕೇಡ್ ಮಾಡಿದಾಗಲೂ ಸಹ, ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಏಕಮುಖ ಮಾಹಿತಿ ಪ್ರಸರಣಕ್ಕೆ ಸೂಕ್ತವಲ್ಲ. ನಮ್ಮ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಸಂಕೇತಗಳ ಏಕಮುಖ ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ಅನುಮತಿಸುವ ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ವಾಸ್ತುಶಿಲ್ಪಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸುತ್ತವೆ, ಮಾಡ್ಯುಲರ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ, ಅದು ಬಹು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ಇನ್ಪುಟ್ / output ಟ್ಪುಟ್ ನಡವಳಿಕೆಯನ್ನು ಸಂರಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂಶೋಧನೆಗಳನ್ನು ನೈಸರ್ಗಿಕ ಸಿಗ್ನಲ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಡಕ್ಷನ್ ನೆಟ್ವರ್ಕ್ಗಳನ್ನು ಮಾಡ್ಯೂಲ್ಗಳಾಗಿ ವಿಭಜಿಸಲು ಬಳಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಮಾಡ್ಯುಲರ್ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ ವಿನ್ಯಾಸವನ್ನು ಸುಲಭಗೊಳಿಸಲು ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಬಳಸಬಹುದಾದ ಸಾಧನಗಳ ಗ್ರಂಥಾಲಯವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಬಹುದು. |
Subsets and Splits