_id
stringlengths
4
9
text
stringlengths
283
10.1k
44366096
ଆଣ୍ଟିଭାଇରାଲ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତିକୁ ଆରଏନଏ ହେଲିକେସ ଏନଜାଇମ ରେଟିନଏକ ଏସିଡ-ଇଣ୍ଡୁସିବଲ ଜିନ I (RIG-I) ଏବଂ ମେଲାନୋମା ଡିଫେରେନସେସନ-ଆସୋସିଏଟେଡ ଜିନ 5 (MDA5) ଦ୍ୱାରା ସକ୍ରିୟ କରିବା ପାଇଁ ଡବଲ-ଷ୍ଟ୍ରାଣ୍ଡେଡ ଆରଏନଏ (dsRNA) ଜୀବାଣୁ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ସମୟରେ ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଥାଏ । ଆମେ ଦେଖାଇଛୁ ଯେ ଇନଫ୍ଲୁଏଞ୍ଜା ଏ ଭୂତାଣୁ ସଂକ୍ରମଣ ଡିଏସଆରଏନଏ ସୃଷ୍ଟି କରେ ନାହିଁ ଏବଂ 5 - ଫସଫେଟ ଥିବା ଜୀବାଣୁ ଜେନୋମିକ୍ ସିଙ୍ଗଲ-ଷ୍ଟ୍ରାଣ୍ଡେଡ୍ ଆରଏନଏ (ssRNA) ଦ୍ୱାରା RIG-I ସକ୍ରିୟ ହୋଇଥାଏ । ଏହା ଇନଫ୍ଲୁଏଞ୍ଜା ପ୍ରୋଟିନ୍ ନନ୍-ଷ୍ଟ୍ରକଚର୍ଡ ପ୍ରୋଟିନ୍ ୧ (NS1) ଦ୍ୱାରା ଅବରୋଧିତ ହୋଇଥାଏ, ଯାହା ସଂକ୍ରମିତ କୋଷିକାରେ RIG- I ସହିତ ଏକ କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସରେ ମିଳିଥାଏ । ଏହି ଫଳାଫଳଗୁଡ଼ିକ RIG-I କୁ ଏକ ssRNA ସେନସର ଏବଂ ଭାଇରାଲ ଇମ୍ୟୁନ ଏଭାସନର ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଲକ୍ଷ୍ୟ ଭାବରେ ଚିହ୍ନଟ କରେ ଏବଂ ଏହା ସୂଚିତ କରେ ଯେ 5 -ଫସଫୋରାଇଲେଟେଡ୍ RNAକୁ ଅନୁଭବ କରିବାର କ୍ଷମତା ଜନ୍ମଗତ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରଣାଳୀରେ ସ୍ୱୟଂ ଏବଂ ଅଣ-ସ୍ୱୟଂ ମଧ୍ୟରେ ଭେଦଭାବ କରିବାର ଏକ ମାଧ୍ୟମ ଭାବରେ ବିକଶିତ ହୋଇଛି ।
44408494
ମଲକ୍ୟୁଲାର ଏବଂ ସେଲୁଲାର ଠାରୁ ଆରମ୍ଭ କରି ଏପିଡେମିଓଲୋଜିକାଲ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଅନେକ ପ୍ରମାଣ ରହିଛି, ଯାହା ଆଲଜାଇମର ରୋଗ (ଏଡି) ଏବଂ ପାର୍କିନସନ ରୋଗ (ପିଡି) ର ରୋଗରେ ନିକୋଟିନ ସଂକ୍ରମଣକୁ ଜଡିତ କରିଛି । ଏହି ସମୀକ୍ଷା ଲେଖାରେ ନିକୋଟିନିକ୍ ଏସିଟିଲ୍କୋଲିନ୍ ରିସେପ୍ଟର (nAChR) ମାଧ୍ୟମରେ ସୁରକ୍ଷା ଏବଂ ଏହି ଯନ୍ତ୍ରରେ ଜଡିତ ସିଗନାଲ୍ ଟ୍ରାନ୍ସଡକ୍ସନ୍ ପାଇଁ ପ୍ରମାଣ ଉପସ୍ଥାପନ କରାଯାଇଛି । ଏହି ତଥ୍ୟ ମୂଳତଃ ମୂଷାଙ୍କଠାରେ ବିକଶିତ ପ୍ରାଥମିକ ନ୍ୟୁରନକୁ ନେଇ କରାଯାଇଥିବା ଅଧ୍ୟୟନ ଉପରେ ଆଧାରିତ । ନିକୋଟିନ ଦ୍ୱାରା ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଥିବା ସୁରକ୍ଷା ଏକ ଆଲଫା-୭ ଏନଏସିଏଚଆର ପ୍ରତିରୋଧକ, ଏକ ଫସଫାଟାଇଡାଇଲିନୋସିଟୋଲ-୩- କିନାସ (PI3K) ପ୍ରତିରୋଧକ ଏବଂ ଏକ ସିଆରସି ପ୍ରତିରୋଧକ ଦ୍ୱାରା ପ୍ରତିରୋଧ କରାଯାଇଥିଲା । ନିକୋଟିନ ପ୍ରୟୋଗ ଦ୍ୱାରା ଫସଫୋରିଲେଟେଡ ଆକ୍ଟ, PI3K, Bcl- 2 ଏବଂ Bcl- x ର ପ୍ରଭାବକାରୀ ସ୍ତର ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିଲା । ଏହି ପରୀକ୍ଷାମୂଳକ ତଥ୍ୟରୁ, nAChR- ମଧ୍ୟସ୍ଥତା ଜୀବିକା ସଂକେତ ଟ୍ରାନ୍ସଡକ୍ସନ ପାଇଁ ଆମର ଅନୁମାନ ହେଉଛି ଯେ ଆଲଫା7 nAChR Src ପରିବାରକୁ ଉତ୍ସାହିତ କରେ, ଯାହା PI3K କୁ ଫସଫୋରିଲେଟ୍ Akt କୁ ସକ୍ରିୟ କରେ, ଯାହା ପରବର୍ତ୍ତୀ ସମୟରେ Bcl-2 ଏବଂ Bcl-x କୁ ନିୟମିତ କରିବା ପାଇଁ ସଂକେତ ପଠାଏ । ବି- ଏମିଲଏଡ (ଆବେଟା), ଗ୍ଲୁଟାମେଟ ଏବଂ ରୋଟେନୋନ ଦ୍ୱାରା ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଥିବା ନ୍ୟୁରୋନ ମୃତ୍ୟୁରୁ ବି- ଏମିଲଏଡ- ୨ ଏବଂ ବି- ଏମିଲଏଡ- x ର ଉପର ନିୟନ୍ତ୍ରକ କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ପ୍ରତିରୋଧ କରିପାରିବ । ଏହି ଫଳାଫଳରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ nAChR ପ୍ରୋତ୍ସାହନ ସହିତ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ଚିକିତ୍ସା ଆଲଜାଇମସ୍ ଏବଂ ପିଡି ପରି ନ୍ୟୁରୋଡିଜେନେରେଟିଭ୍ ରୋଗର ଅଗ୍ରଗତିକୁ ବିଳମ୍ବିତ କରିପାରେ ।
44420873
କ୍ରସ ଲିଙ୍କିଙ୍ଗ ଏନଜାଇମ, ଟ୍ରାନ୍ସଗ୍ଲୁଟାମିନେସ ର ମୁଖ୍ୟ ରୂପ, କଳଚର ସାଧାରଣ ମାନବ ଏପିଡର୍ମଲ କେରଟିନୋସାଇଟ ରେ, ସେଲ ପାର୍ସିଲେଟ ମାଟେରିଆଲରେ ମିଳିଥାଏ ଏବଂ ଏହାକୁ ନନ-ୟୋନିକ ଡିଟରଜେଣ୍ଟ ଦ୍ବାରା ସଲ୍ୟୁବିଲିଜ କରାଯାଇପାରେ । ଏହା ଆନୟନ-ପରିବର୍ତ୍ତନ କିମ୍ବା ଜେଲ୍-ଫିଲଟ୍ରେସନ୍ କ୍ରୋମାଟୋଗ୍ରାଫି ଉପରେ ଏକକ ଶିଖର ଭାବରେ ଉଷ୍ଣ ହୋଇଥାଏ । କଣିକା ଏନଜାଇମ ପ୍ରତି ଉତ୍ପନ୍ନ ହୋଇଥିବା ମୋନୋକ୍ଲୋନଲ ଆଣ୍ଟିବଡି କୋଷିକା ସାଇଟୋସୋଲରେ ଥିବା ଦୁଇଟି ଟ୍ରାନ୍ସଗ୍ଲୁଟାମିନେସ ମଧ୍ୟରୁ ଗୋଟିଏ ସହିତ କ୍ରସ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା କରିଥାଏ । ପ୍ରଥମ ସିଟୋସୋଲିକ୍ ଟ୍ରାନ୍ସଗୁଟାମିନେଜ ଠାରୁ ଭିନ୍ନ କାଇନେଟିକ୍ ଏବଂ ଭୌତିକ ଗୁଣ ଥିବା ଦ୍ୱିତୀୟ ସିଟୋସୋଲିକ୍ ଟ୍ରାନ୍ସଗୁଟାମିନେଜ କ୍ରସ- ପ୍ରତିକ୍ରିୟା କରେ ନାହିଁ ଏବଂ କେରଟିନୋସାଇଟ୍ କ୍ରସ- ଲିଙ୍କ୍ ହୋଇଥିବା ଏନଭେଲପ୍ ଇନ୍ ଭିଟ୍ରୋ ଗଠନ ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ ନୁହେଁ । ଆଣ୍ଟି-ଟ୍ରାନ୍ସ-ଗ୍ଲୁଟାମିନେସ ଆଣ୍ଟିବଡିଗୁଡିକ ଆଣ୍ଟି-ଇନଭୋଲୋକ୍ରିନ ଆଣ୍ଟିସେରମ ଦ୍ୱାରା ଦିଆଯାଇଥିବା ଆକାରରେ ଏପିଡର୍ମିସର ଅଧିକ ଭିନ୍ନ ସ୍ତରକୁ ରଙ୍ଗିନ କରିଥାନ୍ତି । ଏହି ଅନୁଧ୍ୟାନରୁ ଅନୁମାନ କରାଯାଉଛି ଯେ ଏହିପରି ଚିହ୍ନଟ ହୋଇଥିବା ଟ୍ରାନ୍ସଗ୍ଲୁଟାମିନେଜ ଇନ ଭିଭୋରେ କ୍ରସ ଲିଙ୍କଡ ଏନଭେଲପ ସୃଷ୍ଟିରେ ଜଡିତ ।
44562058
ସଂଯୁକ୍ତ ଆଣ୍ଟି- ରେଟ୍ରୋଭାଇରାଲ ଥେରାପି ଦ୍ବାରା ମାନବ ଇମ୍ୟୁନୋଡେଫିସିଏନ୍ସି ଭାଇରସ (HIV) ର କ୍ରମବିକାଶକୁ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ବା ପ୍ରାୟ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବେ ନିଷିଦ୍ଧ କରିବା ସତ୍ତ୍ୱେ, ଉଭୟ HIV ଏବଂ କ୍ରୋନିକ୍ ଇନଫ୍ଲାମେସନ/ ଇମ୍ୟୁନ ଡିସଫଙ୍କସନ ଅନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ କାଳ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଲାଗି ରହିଥାଏ । ଚିକିତ୍ସା ସମୟରେ ଭୂତାଣୁ ଏବଂ ଆୟୋଜକ ରୋଗ ପ୍ରତିରୋଧକ ପରିବେଶ ମଧ୍ୟରେ ସମ୍ପର୍କକୁ ଚିହ୍ନଟ କରିବା ଦ୍ୱାରା ସଂକ୍ରମଣର ଚିକିତ୍ସା କିମ୍ବା ଜ୍ୱଳନ-ସମ୍ବନ୍ଧିତ ଅଙ୍ଗର ରୋଗର ବିକାଶକୁ ରୋକିବା ପାଇଁ ନୂତନ ହସ୍ତକ୍ଷେପ କରାଯାଇପାରେ । ଜୀବାଣୁ ଉତ୍ପାଦନ, ନୂତନ ଟାର୍ଗେଟ କୋଷ ସୃଷ୍ଟି, ସକ୍ରିୟ ଏବଂ ବିଶ୍ରାମ ଟାର୍ଗେଟ କୋଷର ସଂକ୍ରମଣକୁ ସକ୍ଷମ କରିବା, ସମ୍ବେଦନଶୀଳ ଟାର୍ଗେଟ କୋଷର ସ୍ଥାନାନ୍ତରଣ ପଦ୍ଧତିକୁ ପରିବର୍ତ୍ତନ କରିବା, ସଂକ୍ରମିତ କୋଷର ବଂଶ ବୃଦ୍ଧି ଏବଂ ସାଧାରଣ ଏଚଆଇଭି- ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ କ୍ଲିୟରାନ୍ସ କାର୍ଯ୍ୟକୁ ରୋକିବା ଦ୍ୱାରା କ୍ରୋନିକ୍ ଜ୍ୱଳନ ଏବଂ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ଅକ୍ଷମତା ଏଚଆଇଭିର ସ୍ଥାୟିତ୍ୱକୁ ନେଇପାରେ । ଏଚଆଇଭିର ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ଉତ୍ପାଦନ କିମ୍ବା ନକଲ ହେବା ନିରନ୍ତର ଜ୍ୱଳନ ଏବଂ ରୋଗ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତିର ଅକ୍ଷମତାକୁ ବଢ଼ାଇପାରେ । ଏହିସବୁ ପ୍ରସଙ୍ଗରେ ଦ୍ରୁତ ଗତିରେ ବିକଶିତ ହେଉଥିବା ତଥ୍ୟ ଦୃଢ଼ତାର ସହ ସୂଚାଇ ଦେଉଛି ଯେ ଏକ ଘାତକ ଚକ୍ର ସୃଷ୍ଟି ହୋଇପାରେ ଯେଉଁଥିରେ ଏଚଆଇଭିର ସ୍ଥାୟୀତ୍ୱ ଜ୍ୱଳନ ସୃଷ୍ଟି କରିଥାଏ ଯାହା ପରବର୍ତ୍ତୀ ସମୟରେ ଏଚଆଇଭିର ସ୍ଥାୟୀତ୍ୱରେ ଯୋଗଦାନ ଦେଇଥାଏ ।
44562221
ଅନ୍ତର୍ନିହିତ ଗ୍ଲୁକୋକୋର୍ଟିକଏଡସ୍ (ଜିସି) ସଂକ୍ରମଣ ଏବଂ ଟିସୁ ଆଘାତ ପରେ ପ୍ରଦାହ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାକୁ ବନ୍ଦ କରିବାରେ ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରିଥାଏ । କିନ୍ତୁ ନିକଟରେ ହୋଇଥିବା ଗବେଷଣାରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ, ମାନସିକ ଚାପ ଏହି ହରମୋନର ପ୍ରଦାହ ନିରୋଧକ କ୍ଷମତାକୁ ହ୍ରାସ କରିପାରେ । ଲିପୋପଲିସାଚରିଡ (LPS) ଦ୍ୱାରା ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ ସ୍ଲେନୋସାଇଟଗୁଡିକ ବାରମ୍ବାର ସାମାଜିକ ବ୍ୟାଘାତ (SDR) ଚାପକୁ ବହନ କରୁଥିବା ମୂଷାମାନଙ୍କରେ କର୍ଟିକୋଷ୍ଟେରୋନ (CORT) ର ପ୍ରତିରକ୍ଷା- ଦମନକାରୀ ପ୍ରଭାବ ପ୍ରତି କମ୍ ସମ୍ବେଦନଶୀଳ ଥିଲେ, ଯାହାକି ପ୍ରୋ- ଇନଫ୍ଲାମେଟୋରୀ ସାଇଟୋକାଇନଗୁଡିକର ଉତ୍ପାଦନ ବୃଦ୍ଧି ଏବଂ ବର୍ଦ୍ଧିତ କୋଷ ବଞ୍ଚିବା ଦ୍ୱାରା ଦର୍ଶାଯାଇଥିଲା । ଏହି ପ୍ରକ୍ରିୟାରେ ମାୟୋଲୋଏଡ କୋଷିକା (Myeloid cells) CD11b ମାର୍କରକୁ ପ୍ରକାଶ କରୁଥିବା ଏକ ପ୍ରମୁଖ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରୁଥିବା ଦେଖାଯାଇଥିଲା । ଏଠାରେ ଆମେ GC- ସମ୍ବେଦନଶୀଳ କୋଷଗୁଡ଼ିକର ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଉତ୍ସ ଭାବରେ ଅସ୍ଥି ମଜ୍ଜାର ଭୂମିକା ଉପରେ ଅନୁସନ୍ଧାନ କରିଥିଲୁ । ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଜଣାପଡିଥିଲା ଯେ LPS ଦ୍ୱାରା ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ ଅସ୍ଥି ମସ୍ତିଷ୍କ କୋଷଗୁଡିକ, ପରୀକ୍ଷାମୂଳକ ଚାପର ଅନୁପସ୍ଥିତିରେ, GC ପ୍ରତି ପ୍ରାୟ ପ୍ରତିରୋଧୀ ଥିଲେ ଏବଂ CORT ସହିତ ଚିକିତ୍ସା ପରେ ଉଚ୍ଚ ସ୍ତରର କୋଷର ସକ୍ରିୟତା ବଜାୟ ରଖିଥିଲେ । ୨,୪ କିମ୍ବା ୬ ଦିନର ଏକ୍ସପ୍ରେସର୍ ସହିତ ବାରମ୍ବାର ସଂସ୍ପର୍ଶରେ ଆସିବା ଦ୍ୱାରା ଅସ୍ଥି ମଜ୍ଜୁର କୋଷଗୁଡ଼ିକର ଜିସି ସମ୍ବେଦନଶୀଳତା ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥାଏ । ଏହି ଜିଏସି ସମ୍ବେଦନଶୀଳତାର ବୃଦ୍ଧି ଗ୍ରାନ୍ୟୁଲୋସାଇଟ୍- ମାକ୍ରୋଫେଜ୍ କଲୋନୀ- ପ୍ରୋତ୍ସାହନକାରୀ କାରକ (ଜିଏମ- ସିଏସଏଫ) ର ବୃଦ୍ଧି mRNA ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ସହିତ ଜଡିତ ଥିଲା, ମାୟେଲୋଏଡ୍ ପ୍ରୋଜେନିଟର ସଂଖ୍ୟା ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିଲା ଏବଂ ପରିପକ୍ୱ CD11b+ କୋଷଗୁଡ଼ିକର ଅନୁପାତରେ ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା । ଅସ୍ଥି ମସ୍ତିଷ୍କର କୋଷିକ ରଚନାରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ସହିତ ସ୍ଲେନିକ CD11b+ କୋଷିକ ସଂଖ୍ୟା ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିଲା । ଅସ୍ଥି ମସ୍ତିଷ୍କ ଏବଂ ସ୍ଲିନ୍ରେ ଜିସି ସମ୍ବେଦନଶୀଳତାର ଏକକାଳୀନ ଆକଳନରୁ ଉଭୟ ଟିସୁ ମଧ୍ୟରେ ଏକ ଗୁରୁତ୍ବପୂର୍ଣ୍ଣ ନକାରାତ୍ମକ ସମ୍ପର୍କ ଥିବା ଜଣାପଡିଛି, ଯାହା ସୂଚାଇଥାଏ ଯେ ସାମାଜିକ ଚାପ ଜିସି- ସମ୍ବେଦନଶୀଳ ମାୟେଲୋଏଡ୍ କୋଷଗୁଡ଼ିକର ପୁନଃବଣ୍ଟନକୁ ଅସ୍ଥି ମସ୍ତିଷ୍କରୁ ସ୍ଲିନ୍ରେ ଉତ୍ପନ୍ନ କରିଥାଏ ।
44562904
[ଅନୁସରଣଗୁଡ଼ିକ] ଏହା ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ସମୟରେ ଅଧିକ ଆଡଭାନ୍ସ ଷ୍ଟେଜରେ ଏବଂ ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ବଞ୍ଚିବା କମ୍ କରିବାରେ ସହାୟକ ହୋଇପାରେ । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ ଫୁସଫୁସ କର୍କଟ ରୋଗରେ ଆଞ୍ଚଳିକ କର୍କଟ କେନ୍ଦ୍ରକୁ ପଠାଯାଇଥିବା ରୋଗୀଙ୍କ ଦ୍ୱାରା ଦେଖାଦେଇଥିବା ବିଳମ୍ବକୁ ଅନୁସନ୍ଧାନ କରାଯାଇଛି । ପଦ୍ଧତି ଚିହ୍ନଟ କରିବାରେ ବିଳମ୍ବକୁ ଆକଳନ କରିବା ପାଇଁ ୩ ମାସ ଧରି ନୂଆକରି ଚିହ୍ନଟ ହୋଇଥିବା ଫୁସଫୁସ କର୍କଟ ରୋଗୀଙ୍କ ଏକ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଦଳକୁ ସର୍ଭେ କରାଯାଇଥିଲା । ରୋଗୀମାନଙ୍କୁ ପଚରାଯାଇଥିଲା ଯେ ସେମାନେ କେବେ ଲକ୍ଷଣ ଅନୁଭବ କରିଥିଲେ, ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖିଥିଲେ, କେଉଁ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଇଥିଲା, କେବେ ବିଶେଷଜ୍ଞଙ୍କୁ ଦେଖିଥିଲେ ଏବଂ କେବେ ଚିକିତ୍ସା ଆରମ୍ଭ କରିଥିଲେ । ବିଭିନ୍ନ ସମୟ ବ୍ୟବଧାନକୁ ସାରାଂଶିତ କରିବା ପାଇଁ ବର୍ଣ୍ଣନାତ୍ମକ ପରିସଂଖ୍ୟାନର ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇଥିଲା । ଫଳାଫଳ ୭୩ ଜଣ ରୋଗୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ୫୬ ଜଣ ରୋଗୀ ସହମତି ପ୍ରକାଶ କରିଥିଲେ (RR ୭୭%) । ତେବେ କେବଳ 52 ଜଣ ରୋଗୀ (30M, 22F) ଙ୍କୁ ସାକ୍ଷାତକାର ଦିଆଯାଇଥିଲା କାରଣ 2 ଜଣଙ୍କର ସାକ୍ଷାତକାର ନେବା ପୂର୍ବରୁ ମୃତ୍ୟୁ ହୋଇଯାଇଥିଲା ଏବଂ 2 ଜଣଙ୍କୁ ଯୋଗାଯୋଗ କରାଯାଇପାରିନଥିଲା । ହାରାହାରି ବୟସ ୬୮ ବର୍ଷ ଥିଲା । ଏହି ପର୍ଯ୍ୟାୟଗୁଡ଼ିକର ବଣ୍ଟନ ନିମ୍ନମତେ ଥିଲା (IB/IIA 10%, IIIA 20%, IIIB/IV 70%) । ରୋଗୀମାନେ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ପାଖକୁ ଯିବା ପୂର୍ବରୁ ହାରାହାରି 21 ଦିନ (iqr 7-51d) ଏବଂ କୌଣସି ଅନୁସନ୍ଧାନ ଶେଷ କରିବା ପାଇଁ ଆହୁରି 22 ଦିନ (iqr 0-38d) ଅପେକ୍ଷା କରିଥିଲେ । ରୋଗୀକୁ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ନିକଟକୁ ପଠାଯିବା ପାଇଁ ରୋଗୀକୁ ୨୭ ଦିନ (୧୨- ୪୯ ଦିନ) ଏବଂ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ପରୀକ୍ଷା ପାଇଁ ୨୩. ୫ ଦିନ (୧୦- ୫୬ ଦିନ) ଲାଗିଥିଲା । କ୍ୟାନସର କେନ୍ଦ୍ରରେ ରୋଗୀମାନଙ୍କୁ ଦେଖିବା ପରେ ଚିକିତ୍ସା ଆରମ୍ଭ କରିବା ପାଇଁ ମଧ୍ୟମ ଅପେକ୍ଷା ସମୟ 10 ଦିନ (iqr 2 - 28d) ଥିଲା । ପ୍ରଥମ ଲକ୍ଷଣର ବିକାଶ ଠାରୁ ଆରମ୍ଭ କରି ଚିକିତ୍ସା ଆରମ୍ଭ ହେବା ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ମୋଟ ସମୟ 138 ଦିନ (iqr 79- 175 ଦିନ) ଥିଲା । ଉପସଂହାରଃ ଫୁସଫୁସ କର୍କଟ ରୋଗୀମାନଙ୍କ ଠାରେ ଲକ୍ଷଣର ବିକାଶ ଠାରୁ ଆରମ୍ଭ କରି ପ୍ରଥମ ଚିକିତ୍ସା ଆରମ୍ଭ କରିବା ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଯଥେଷ୍ଟ ବିଳମ୍ବ ହୋଇଥାଏ । ଫୁସଫୁସ କର୍କଟ ଲକ୍ଷଣ ବିଷୟରେ ସଚେତନତା ସୃଷ୍ଟି କରିବା ଏବଂ ଫୁସଫୁସ କର୍କଟ ସନ୍ଦେହରେ ପୀଡିତ ରୋଗୀଙ୍କ ପାଇଁ ତ୍ୱରିତ ମୂଲ୍ୟାୟନ କ୍ଲିନିକ ବିକଶିତ କରିବା ଏବଂ ମୂଲ୍ୟାୟନ କରିବାର ଆବଶ୍ୟକତା ରହିଛି ।
44572913
ପୂର୍ବବର୍ତ୍ତୀ ଏପିଡେମିଓଲୋଜିକାଲ, କ୍ଲିନିକାଲ ଏବଂ ପରୀକ୍ଷାମୂଳକ ଅଧ୍ୟୟନ ଆଧାରରେ ଏହା ପ୍ରମାଣିତ ହୋଇଥିଲା ଯେ, ବୃଦ୍ଧି ସମୟରେ ପର୍ଯ୍ୟାପ୍ତ କ୍ୟାଲସିୟମ ଗ୍ରହଣ କରିବା ଦ୍ୱାରା ସର୍ବାଧିକ ଅସ୍ଥି ଭାର/ ଘନତା ପ୍ରଭାବିତ ହୋଇପାରେ ଏବଂ ପରବର୍ତ୍ତୀ ପୋଷ୍ଟମେନୋପୋଜାଲ ଓ ବାର୍ଦ୍ଧକ୍ୟ ଅସ୍ଥିପୋରେସିସକୁ ପ୍ରତିରୋଧ କରିବାରେ ସହାୟକ ହୋଇପାରେ । କିଶୋରାବସ୍ଥାରେ କ୍ୟାଲସିୟମ ଗ୍ରହଣ କରିବା ଦ୍ୱାରା କଙ୍କାଳ କ୍ୟାଲସିୟମ ଅବଶେଷକୁ ସିଧାସଳଖ ପ୍ରଭାବିତ କରିଥାଏ ଏବଂ ୧୬୦୦ ମି.ଗ୍ରା. ତେଣୁ, କଳସ ସମୟରେ କିଶୋରୀ ମହିଳାମାନେ କଲ୍ସିୟମ ସହିତ ଅସ୍ଥିପୋରେସିସର ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ପ୍ରତିରୋଧ ପାଇଁ ସର୍ବୋତ୍ତମ ଜନସଂଖ୍ୟା ପ୍ରତିନିଧିତ୍ୱ କରନ୍ତି । ଅସ୍ଥି ମଡେଲୀକରଣ ଏବଂ ଏକତ୍ରିକରଣ ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ କ୍ୟାଲସିୟମ ଯୋଗାଇବା ପାଇଁ ଯୁବ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ସକରାତ୍ମକ କ୍ୟାଲସିୟମ ସନ୍ତୁଳନ ରହିବା ଆବଶ୍ୟକ, କିନ୍ତୁ ସର୍ବାଧିକ ଅସ୍ଥି ଭାର ଏବଂ ଘନତା ହାସଲ କରିବା ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ ସକରାତ୍ମକ ସନ୍ତୁଳନ ସ୍ତର ଅଜ୍ଞାତ ଅଟେ । ଯୁବ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କଠାରେ କ୍ୟାଲସିୟମର ଆବଶ୍ୟକତା ଆକଳନ କରିବା ପାଇଁ ଏବଂ ସର୍ବାଧିକ ଅସ୍ଥିମଣ୍ଡଳ ହାସଲ କରିବା ସମୟରେ କ୍ୟାଲସିୟମ ଚର୍ବିର ନିର୍ଣ୍ଣାୟକକୁ ଆକଳନ କରିବା ପାଇଁ, ପୂର୍ବରୁ ପ୍ରକାଶିତ ରିପୋର୍ଟରୁ ୪୮୭ କ୍ୟାଲସିୟମ ସନ୍ତୁଳନ ସଂଗ୍ରହ କରାଯାଇ ବିକାଶ ପର୍ଯ୍ୟାୟ ଏବଂ କ୍ୟାଲସିୟମ ଗ୍ରହଣ ଅନୁଯାୟୀ ବିଶ୍ଳେଷଣ କରାଯାଇଛି । ଏହି ବିଶ୍ଳେଷଣର ଫଳାଫଳରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ କଲସିୟମ ଗ୍ରହଣ ଏବଂ କଙ୍କାଳ ମଡେଲିଂ/ବିକ୍ରିୟାକରଣ ହେଉଛି ବୃଦ୍ଧି ସମୟରେ କଲସିୟମ ସନ୍ତୁଳନ ପାଇଁ ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ନିର୍ଣ୍ଣାୟକ । ଶିଶୁ ଓ କିଶୋର ଅବସ୍ଥାରେ ଏବଂ ପରେ ପିଲାଦିନ ଓ ଯୁବାବସ୍ଥାରେ କ୍ୟାଲସିୟମର ଆବଶ୍ୟକତା ଅଧିକ ରହିଥାଏ । ଶିଶୁ ଓ ଯୁବବର୍ଗଙ୍କ ତୁଳନାରେ ଶିଶୁ (ଯଥେଷ୍ଟ ପରିମାଣର ଭିଟାମିନ୍ ଡି) ଓ କିଶୋରମାନଙ୍କଠାରେ ଅଧିକ ମାତ୍ରାରେ କ୍ୟାଲସିୟମ୍ ଅବଶୋଷଣ ହୋଇଥାଏ । ଦ୍ରୁତ ଅସ୍ଥି ମଡେଲିଂ/ବିକରଣ ସମୟରେ କ୍ୟାଲସିୟମ ଅବଶୋଷଣ ସମ୍ଭବତଃ ନିକୋଲାୟସେନଙ୍କ ଅନ୍ତର୍ନିହିତ କାରକ ଦ୍ୱାରା ମଧ୍ୟସ୍ଥତା କରାଯାଇଥାଏ । ବୟସ ବଢ଼ିବା ସହିତ ପରିସ୍ରା କାଲସିୟମ ପରିମାଣ ବଢ଼ିଥାଏ ଏବଂ ଯୌବନ ଶେଷ ବେଳକୁ ଏହା ସର୍ବାଧିକ ସ୍ତରରେ ପହଞ୍ଚିଥାଏ । ଏହି ଫଳାଫଳରୁ ଏହା ମଧ୍ୟ ଜଣାପଡିଛି ଯେ, ଦ୍ରୁତ ଅସ୍ଥି ଗଠନ ସମୟରେ କ୍ୟାଲସିୟମ ଗ୍ରହଣ ଦ୍ୱାରା ପରିସ୍ରା ମାଧ୍ୟମରେ କ୍ୟାଲସିୟମ ନିର୍ଗମନ ଉପରେ କମ୍ ପ୍ରଭାବ ପଡିଥାଏ: ଶିଶୁ ଏବଂ ଯୁବ ବୟସ୍କଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଏକ ଦୁର୍ବଳ ସମ୍ପର୍କ ରହିଛି । ଉପରୋକ୍ତ ଅଧ୍ୟୟନ ଆଧାରରେ ଶିଶୁ, କିଶୋର ଏବଂ ଯୁବବର୍ଗଙ୍କ ପାଇଁ କ୍ୟାଲସିୟମର ଆରଡିଏ ବର୍ତ୍ତମାନ ନିର୍ଦ୍ଧାରିତ ପରିମାଣଠାରୁ ଅଧିକ ହେବା ଉଚିତ ବୋଲି ପରାମର୍ଶ ଦିଆଯାଇଥିଲା, ଯଦ୍ବାରା ସର୍ବାଧିକ ଅସ୍ଥିମଣ୍ଡଳ ପାଇଁ ପର୍ଯ୍ୟାପ୍ତ ପରିମାଣର କ୍ୟାଲସିୟମ ଅସ୍ଥି ମଧ୍ୟରେ ରହିପାରିବ । ପୁଷ୍ଟିସାଧନ ବ୍ୟତୀତ, ବଂଶାନୁକ୍ରମିକତା (ଉଭୟ ପିତାମାତା) ଏବଂ ଅନ୍ତସ୍ରାବୀ କାରକ (ଯୌନ ବିକାଶ) ର ଉଚ୍ଚତମ ଅସ୍ଥି ଭାର ଗଠନ ଉପରେ ଗଭୀର ପ୍ରଭାବ ପଡିଥାଏ । ଅଧିକାଂଶ ଅସ୍ଥି ଭାର ଯୌବନ କାଳରେ ସଂଗୃହିତ ହୋଇଥାଏ, ଯାହା ପିକ୍ ଅସ୍ଥି ଭାରର ଆଗୁଆ ସମୟକୁ ସୂଚାଇଥାଏ ।
44614949
ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ ଅସ୍ଥି ମାଂସପେଶୀ (SkM) ଅନ୍ତଃଲେଉକିନ (IL) -୬ର ଚର୍ବିଯୁକ୍ତ ତନ୍ତୁର ମେଟାବୋଲିଜିମ ନିୟନ୍ତ୍ରନରେ ଭୂମିକାକୁ ଅନୁସନ୍ଧାନ କରିବା । ମେଟୋଡ୍- ସ୍ପେସିଫିକ୍ IL- 6 ନକଆଉଟ୍ (IL- 6 MKO) ଏବଂ IL- 6 ((loxP/loxP) (Floxed) ମୂଷାମାନଙ୍କୁ ୧୬ ସପ୍ତାହ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଷ୍ଟାଣ୍ଡାର୍ଡ ଗେଣ୍ଡା ଆହାର (Chow), ଉଚ୍ଚ ଚର୍ବିଯୁକ୍ତ ଆହାର (HFD), କିମ୍ବା ବ୍ୟାୟାମ ପ୍ରଶିକ୍ଷଣ (HFD ExTr) ସହିତ HFD ଦିଆଯାଇଥିଲା । HFD ଥିବା ଉଭୟ ଜେନୋଟାଇପରେ ମୋଟ ଚର୍ବି ବୃଦ୍ଧି (P < 0. 05) । କିନ୍ତୁ HFD IL- 6 MKO ମୂଷାମାନଙ୍କରେ HFD ଫ୍ଲୋକ୍ସଯୁକ୍ତ ମୂଷାମାନଙ୍କ ଅପେକ୍ଷା କମ୍ (P < 0. 05) ଇଙ୍ଗୁଇନାଲ୍ ଏଡିପୋସ୍ ଟିସୁ (iWAT) ମାପକତା ଥିଲା । ତେଣୁ, ଆଇଏଡବ୍ଲୁଏଟି ଗ୍ଲୁକୋଜ ଟ୍ରାନ୍ସପୋର୍ଟର 4 (GLUT4) ପ୍ରୋଟିନ, 5 ଏଏମପି ଆକ୍ଟିଭେଟ ପ୍ରୋଟିନ କିନାସ (AMPK) ((Thr172) ଫସଫୋରିଲେସନ, ଏବଂ ଫ୍ୟାଟି ଏସିଡ ସିନ୍ଥେସ (FAS) mRNAର ମାତ୍ରା IL- 6 MKOରେ କମ୍ (P < 0. 05) ଥିଲା ଯାହା ଫ୍ଲକ୍ସେଡ ମୂଷାଙ୍କ ଅପେକ୍ଷା କମ୍ ଥିଲା । ଏହା ସହିତ, HFD IL- 6 MKO ରେ HFD Floxed ମୂଷା ଅପେକ୍ଷା iWAT AMPK ((Thr172) ଏବଂ ହରମୋନ୍- ସମ୍ବେଦନଶୀଳ ଲିପାଜ୍ (HSL) ((Ser565) ର ଫସଫୋରିଲେସନ୍ ଏବଂ ପେରିଲିପିନ୍ ପ୍ରୋଟିନ୍ ପରିମାଣ ଅଧିକ ଥିଲା (P < 0. 05) ଏବଂ HFD ExTr IL- 6 MKO ରେ HFD ExTr Floxed ମୂଷା ଅପେକ୍ଷା ପାଇରୁଭେଟ୍ ଡିହାଇଡ୍ରୋଜେନାସେସ୍ E1α (PDH- E1α) ପ୍ରୋଟିନ୍ ପରିମାଣ ଅଧିକ ଥିଲା (P < 0. 05) । ଏହି ଫଳାଫଳରୁ ଜଣାପଡ଼େ ଯେ ସ୍କେମ୍ ଆଇଏଲ୍-୬ ଗ୍ଲୁକୋଜ୍ ଗ୍ରହଣ କ୍ଷମତା ସହିତ ଲିପୋଜେନିକ୍ ଓ ଲିପୋଲିଟିକ୍ କାରକକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରି ଆଇୱାଟ୍ର ମାପକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିଥାଏ ।
44624045
ପୃଷ୍ଠଭୂମି ଅଳ୍ପ କେତେକ ପୂର୍ବବର୍ତ୍ତୀ ଭବିଷ୍ୟତର ଅଧ୍ୟୟନ ଶାକାହାରୀ ଓ ଅଣ ଶାକାହାରୀମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଇନସିଡେଣ୍ଟ ଇସ୍କେମିକ ହାର୍ଟ ଡିଜିଜ୍ (ଆଇଏଚଡି) ର ବିପଦ ମଧ୍ୟରେ ପାର୍ଥକ୍ୟକୁ ପରୀକ୍ଷା କରିଛନ୍ତି । ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ ଶାକାହାରୀ ଆହାରର ପ୍ରଭାବ ଇନସିଡେଣ୍ଟ (ନନ ଫାଟାଲ ଏବଂ ଫାଟାଲ) ଆଇଏଚଡିର ଆଶଙ୍କା ଉପରେ ପରୀକ୍ଷଣ କରାଯାଇଥିଲା । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ ଇଂଲଣ୍ଡ ଓ ସ୍କଟଲ୍ୟାଣ୍ଡରେ ରହୁଥିବା ମୋଟ ୪୪,୫୬୧ ଜଣ ପୁରୁଷ ଓ ମହିଳା ସାମିଲ ହୋଇଥିଲେ । ଡାକ୍ତରଖାନା ରେକର୍ଡ ଏବଂ ମୃତ୍ୟୁ ପ୍ରମାଣପତ୍ର ସହିତ ସଂଯୋଗ କରି ଆଇଏଚଡିର ଘଟଣା ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଥିଲା । 1519 ଜଣ ରୋଗୀଙ୍କଠାରେ ରକ୍ତରେ ଲିପିଡ୍ ଓ ରକ୍ତଚାପ ମାପ କରାଯାଇଥିଲା, ଯେଉଁମାନେ କି ଲିଙ୍ଗ ଓ ବୟସ ଅନୁସାରେ ଇନଫ୍ଲୁଏଞ୍ଜାଲ ହେମୋନାଇଡ ଡିସଚାର୍ଜ ରୋଗୀଙ୍କ ସହ ମେଳ ଖାଇଥିଲେ । ଶାକାହାରୀ ଭେଜେଟାରିୟାନଙ୍କ ଦ୍ୱାରା ଇଚ୍ଡିର ବିପଦକୁ ବହୁବିଧ କକ୍ସ ଅନୁପାତିକ ବିପଦ ମଡେଲ ବ୍ୟବହାର କରି ଆକଳନ କରାଯାଇଥିଲା । ଫଳାଫଳ: ହାରାହାରି 11.6 ବର୍ଷ ଅନୁସନ୍ଧାନ ପରେ, 1235 ଜଣ IHD ରୋଗୀ ଚିହ୍ନଟ ହୋଇଥିଲେ (1066 ଜଣ ଡାକ୍ତରଖାନାରେ ଭର୍ତ୍ତି ହୋଇଥିଲେ ଏବଂ 169 ଜଣ ମୃତ୍ୟୁବରଣ କରିଥିଲେ) । ଅଣ- ଶାକାହାରୀମାନଙ୍କ ତୁଳନାରେ ଶାକାହାରୀମାନଙ୍କର ହାରାହାରି ବିଏମଆଇ (କିଲୋଗ୍ରାମ/ ମିଟର) [୨]; -୧.୨ (୯୫% ଆଇସିଆଇଃ -୧.୩, -୧.୧), ଅଣ- ଏଚଡିଏଲ- କୋଲେଷ୍ଟ୍ରଲ ସାନ୍ଦ୍ରତା (-୦.୪୫ (୯୫% ଆଇସିଆଇଃ -୦.୬୦, -୦.୩୦) ମିମୋଲ/ ଲିଟର) ଏବଂ ସିଷ୍ଟୋଲିକ୍ ରକ୍ତଚାପ (୩.୩ (୯୫% ଆଇସିଆଇଃ -୫.୯, -୦.୭) ମିମି ଏଚଜି) କମ୍ ଥିଲା । ଶାକାହାରୀମାନଙ୍କଠାରେ IHDର ବିପଦ 32 ପ୍ରତିଶତ କମ୍ (HR: 0. 68; 95% CI: 0. 58, 0. 81) ଥିଲା, ଯାହାକି BMI ପାଇଁ ସଂଶୋଧନ ପରେ ସାମାନ୍ୟ ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା ଏବଂ ଲିଙ୍ଗ, ବୟସ, BMI, ଧୂମପାନ କିମ୍ବା IHD ବିପଦ କାରଣର ଉପସ୍ଥିତି ଦ୍ୱାରା ଯଥାର୍ଥ ଭାବରେ ଭିନ୍ନ ନଥିଲା । ଉପସଂହାର: ଶାକାହାରୀ ଖାଦ୍ୟ ଖାଇବା ଦ୍ୱାରା ଆଇଏଚଡିର ଆଶଙ୍କା କମ୍ ହୋଇଥାଏ, ଯାହା ସମ୍ଭବତଃ ଅଣ-ଏଚଡିଏଲ କୋଲେଷ୍ଟ୍ରଲ ଓ ସିଷ୍ଟୋଲିକ୍ ରକ୍ତଚାପରେ ଥିବା ପାର୍ଥକ୍ୟ ଦ୍ୱାରା ହୋଇଥାଏ ।
44640124
ମହତ୍ୱ: ବହୁକୋଷୀୟ ଜୀବାଣୁରେ ଏକ୍ସଟ୍ରା ସେଲୁଲାର୍ ମ୍ୟାଟ୍ରିକ୍ସ (ଇସିଏମ୍) ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କାର୍ଯ୍ୟ କରିଥାଏ । ଏହା ଯାନ୍ତ୍ରିକ ରୂପରେଖ ଏବଂ ପରିବେଶର ସଙ୍କେତକୁ କୋଷିକାକୁ ପ୍ରଦାନ କରିଥାଏ । କୋଷ ସଂଲଗ୍ନ ହେବା ପରେ ଇସିଏମ କୋଷକୁ ସଙ୍କେତ ଦେଇଥାଏ । ଏହି ପ୍ରକ୍ରିୟାରେ, ପ୍ରତିକ୍ରିୟାଶୀଳ ଅମ୍ଳଜାନ ପ୍ରଜାତି (ROS) କୁ ଶାରୀରିକ ଭାବରେ ସଙ୍କେତକାରୀ ଅଣୁ ଭାବରେ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଏ । ସଦ୍ୟ ଅଗ୍ରଗତି ଇସିଏମ ସଂଲଗ୍ନତା କୋଷଗୁଡ଼ିକର ଆରଓଏସ ଉତ୍ପାଦନକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିଥାଏ । ପରବର୍ତ୍ତୀ ସମୟରେ, କ୍ଷତ ଆରୋଗ୍ୟ ଏବଂ ମେଟ୍ରିକ୍ସ ପୁନଃନିର୍ମାଣ ସମୟରେ ROS ଇସିଏମ୍ର ଉତ୍ପାଦନ, ବିନିଯୋଗ ଏବଂ କାରବାରକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିଥାଏ । ROS ସ୍ତରରେ ପଥୋଲୋଜିକାଲ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଇସିଏମ ଅଧିକ ଉତ୍ପାଦନ ଏବଂ ଫାଇବ୍ରୋଟିକ ରୋଗ ଏବଂ ଡେସମୋପ୍ଲାଷ୍ଟିକ ଟ୍ୟୁମରରେ ଟିସୁ ସଙ୍କୁଚନ ବୃଦ୍ଧି କରିଥାଏ । ଇଣ୍ଟିଗ୍ରିନ ହେଉଛି କୋଷର ଆଡହେସନ ଅଣୁ ଯାହା କୋଷର ଆଡହେସନ ଏବଂ କୋଷ ଏବଂ ଇସିଏମ ମଧ୍ୟରେ ବଳ ପରିବହନକୁ ମଧ୍ୟସ୍ଥତା କରେ । ଏମାନଙ୍କୁ ROS ଦ୍ୱାରା ରେଡକ୍ସ- ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ଲକ୍ଷ୍ୟ ଭାବେ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଛି । ସିଷ୍ଟାଇନ ଆଧାରିତ ରେଡକ୍ସ- ପରିବର୍ତ୍ତନ ସହିତ ଢାଞ୍ଚାଗତ ତଥ୍ୟ ଇଣ୍ଟିଗ୍ରିନ ହେଟେରୋଡିମରରେ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ କ୍ଷେତ୍ରକୁ ଆଲୋକିତ କରିଛି ଯାହା ଇଣ୍ଟିଗ୍ରିନ ବନ୍ଧନ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପର ପରିବର୍ତ୍ତନ ସହିତ ରେଡକ୍ସ- ନିର୍ଭରଶୀଳ ଗଠନ ପରିବର୍ତ୍ତନ ସହିତ ହୋଇପାରେ । ମୌଳିକ ମଡେଲରେ, ଇଣ୍ଟିଗ୍ରିନ β- ଉପ-ଏକକ ମଧ୍ୟରେ ଏକ ଦୂରଗାମୀ ଡିସଲଫାଇଡ-ବ୍ରିଜ ଏବଂ ଇଣ୍ଟିଗ୍ରିନ α- ଉପ-ଏକକ ମଧ୍ୟରେ ଜିନୁ ଏବଂ ବାଛୁରୀ-2 ଡୋମେନ ମଧ୍ୟରେ ଡିସଲଫାଇଡ ବ୍ରିଜ ଇଣ୍ଟିଗ୍ରିନ ଏକ୍ଟୋଡୋମେନର ବକ୍ର/ଅସକ୍ରିୟ ଏବଂ ସିଧା/ସକ୍ରିୟ ଗଠନ ମଧ୍ୟରେ ପରିବର୍ତ୍ତନକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିପାରେ । ଏହି ତିୟୋଲ ଆଧାରିତ ଅନ୍ତଃଅଣବୈଷିକ କ୍ରସ ଲିଙ୍କିଙ୍ଗ ଉଭୟ ଇଣ୍ଟିଗ୍ରିନ ଉପ-ଏକକୀର ଷ୍ଟିଲ ଡୋମେନରେ ଘଟିଥାଏ, ଯେତେବେଳେ କି ଲିଗାଣ୍ଡ-ବନ୍ଧନ ଇଣ୍ଟିଗ୍ରିନ ହେଡପିସ୍ ରେଡକ୍ସ-ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ଦ୍ୱାରା ପ୍ରଭାବିତ ହୁଏ ନାହିଁ । ଭବିଷ୍ୟତ ନିର୍ଦ୍ଦେଶ ଇଣ୍ଟିଗ୍ରିନ ସକ୍ରିୟକରଣ ସ୍ଥିତିର ରେଡକ୍ସ- ନିୟାମକ ଶାରୀରିକ ପ୍ରକ୍ରିୟାରେ ROS ର ପ୍ରଭାବକୁ ବ୍ୟାଖ୍ୟା କରିପାରେ । ଏହି ରୋଗର କାରଣକୁ ଗଭୀର ଭାବରେ ବୁଝିବା ଦ୍ୱାରା ଫାଇବ୍ରୋଟିସ୍ ରୋଗର ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ନୂଆ ସମ୍ଭାବନା ସୃଷ୍ଟି ହୋଇପାରେ ।
44672703
ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରକାରର ଅନ୍ତନଳୀ ଏବଂ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ରୋଗ ଉତ୍ପନ୍ନ କରୁଥିବା ବ୍ୟାକ୍ଟେରିଆ ଇନଫ୍ଲାମେଟୋରୀ ଡେଟାସ୍ (IBD) ର ରୋଗ ଉତ୍ପନ୍ନ କରିବାରେ ଜଡ଼ିତ ହୋଇପାରନ୍ତି । ଆମେ ଡେନମାର୍କର ସମାନ ଜନସଂଖ୍ୟାର ଏକ ବୟସ୍କ ଓ ଲିଙ୍ଗଗତ ସମାନତା ଥିବା ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ଗୋଷ୍ଠୀ ସହିତ ସାଲମୋନେଲା କିମ୍ବା କ୍ୟାମ୍ପିଲୋବାକ୍ଟେରାଲ ଗ୍ୟାଷ୍ଟ୍ରୋଏଣ୍ଟେରିଟିସ୍ ରୋଗୀଙ୍କ ଏକ ଗୋଷ୍ଠୀ ମଧ୍ୟରେ IBD ର ବିପଦକୁ ତୁଳନା କରିଥିଲୁ । 1991ରୁ 2003 ମଧ୍ୟରେ ଡେନମାର୍କର ଉତ୍ତର ୟଟଲ୍ୟାଣ୍ଡ ଏବଂ ଆରହସ କାଉଣ୍ଟିଗୁଡିକରେ ଥିବା ଲାବୋରେଟୋରୀ ରେଜିଷ୍ଟରରେ ସାଲମୋନେଲା/କ୍ୟାମ୍ପିଲୋବାକ୍ଟେରା ଗ୍ୟାଷ୍ଟ୍ରୋଏଣ୍ଟେରିଟିସ ସହିତ 13,324 ରୋଗୀ ଏବଂ ସେହି କାଉଣ୍ଟିଗୁଡିକରେ 26,648 ନିରୀକ୍ଷଣ ରୋଗୀ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଥିଲା । ସେଥିମଧ୍ୟରୁ ସଂକ୍ରମଣ ପୂର୍ବରୁ ୧୭୬ ଜଣ ସଂକ୍ରମିତ ରୋଗୀ, ସେମାନଙ୍କ ୩୫୨ ଜଣ ଅଣସଂକ୍ରମିତ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ଏବଂ ସଲମୋନେଲା/ କ୍ୟାମ୍ପିଲୋବାକ୍ଟେରା ସଂକ୍ରମଣ ପୂର୍ବରୁ ଇବିଡି ଥିବା ୮୦ ଜଣ ଅଣସଂକ୍ରମିତ ରୋଗୀଙ୍କୁ ବାଦ୍ ଦିଆଯାଇଥିଲା । 13148 ଜଣ ସଂକ୍ରମିତ ଏବଂ 26216 ଜଣ ସଂକ୍ରମିତ ହୋଇନଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କୁ ନେଇ କରାଯାଇଥିବା ଅନ୍ତିମ ଅଧ୍ୟୟନକୁ 15 ବର୍ଷ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଅନୁସରଣ କରାଯାଇଥିଲା (ସାରାହାରି 7. 5 ବର୍ଷ) । ଫଳାଫଳ ୧୦୭ ଜଣ ସଂକ୍ରମିତ (୧. ୨%) ଏବଂ ୭୩ ଜଣ ସଂକ୍ରମିତ ନଥିବା (୦. ୫%) ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କଠାରେ ପ୍ରଥମ ଥର ପାଇଁ IBD ରୋଗର ଚିହ୍ନଟ ହୋଇଥିଲା । ବୟସ, ଲିଙ୍ଗ ଓ କୋମର୍ବିଡିଟି ଆଧାରରେ କୋକ୍ସ ଅନୁପାତିକ ବିପଦ ରିଗ୍ରେସନ ବିଶ୍ଳେଷଣରେ, ଆଇବିଡି ପାଇଁ ବିପଦ ଅନୁପାତ (୯୫% ଭରସା ଅନ୍ତରାଳ) ସମଗ୍ର ଅବଧି ପାଇଁ ୨. ୯ (୨. ୨- ୩. ୯) ଥିଲା ଏବଂ ସାଲମୋନେଲା/ କ୍ୟାମ୍ପିଲୋବାକ୍ଟେରା ସଂକ୍ରମଣର ପ୍ରଥମ ବର୍ଷକୁ ବାଦ୍ ଦେଲେ ୧. ୯ (୧. ୪- ୨. ୬) ଥିଲା । ୧୫ ବର୍ଷର ଅବଧି ମଧ୍ୟରେ ଏହି ରୋଗର ଅଧିକ ବିପଦ ଦେଖାଦେଇଥିଲା । ସାଲମୋନେଲା (n = 6463) ଏବଂ କ୍ୟାମ୍ପିଲୋବାକ୍ଟେରା (n = 6685) ଏବଂ କ୍ରୋହନ୍ ରୋଗ (n = 47) ଏବଂ ଅଲସରେଟିଭ୍ କୋଲାଇଟିସ୍ (n = 133) ର ପ୍ରଥମ ଥର ପାଇଁ ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ପାଇଁ ଏହି ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିବା ବିପଦ ସମାନ ଥିଲା । ଉପସଂହାର: ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଅନୁସନ୍ଧାନ ସହିତ ଆମର ଜନସଂଖ୍ୟା ଭିତ୍ତିକ ସମୂହ ଅଧ୍ୟୟନରେ, ଲାବୋରେଟୋରୀ ରେଜିଷ୍ଟରରେ ସଲମୋନେଲା/ କ୍ୟାମ୍ପିଲୋବାକ୍ଟେରା ଗ୍ୟାଷ୍ଟ୍ରୋଏଣ୍ଟେରିଟିସ୍ ଏପିସୋଡ୍ ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କଠାରେ ଆଇବିଡିର ଏକ ବର୍ଦ୍ଧିତ ବିପଦ ପ୍ରମାଣିତ ହୋଇଥିଲା ।
44693226
ଅନେକ ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ କ୍ୟାଲୋରୀ ପ୍ରତିବନ୍ଧକ (୪୦%) ମୂଷାମାନଙ୍କରେ ମାଇଟୋକଣ୍ଡ୍ରିୟାଲ୍ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାଶୀଳ ଅମ୍ଳଜାନ ପ୍ରଜାତି (ROS) ସୃଷ୍ଟିକୁ ହ୍ରାସ କରିଥାଏ । ଏହା ବ୍ୟତୀତ, ଆମେ ନିକଟରେ ଜାଣିବାକୁ ପାଇଲୁ ଯେ ୭ ସପ୍ତାହ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ୪୦% ପ୍ରୋଟିନ୍ କଟକଣା ବିନା ଶକ୍ତିଶାଳୀ କ୍ୟାଲୋରୀ କଟକଣା ମଧ୍ୟ ମୂଷା ଯକୃତରେ ROS ଉତ୍ପାଦନ ହ୍ରାସ କରେ । ଏହା ଅତ୍ୟନ୍ତ ରୋଚକ କାରଣ ଏହା ମଧ୍ୟ କୁହାଯାଇଛି ଯେ ପ୍ରୋଟିନ କଟକଣା ମଧ୍ୟ ଘୁଷୁରିମାନଙ୍କରେ ଦୀର୍ଘାୟୁତା ବୃଦ୍ଧି କରିପାରେ । ବର୍ତ୍ତମାନର ଅଧ୍ୟୟନରେ ଆମେ ମାଇଟୋକୋଣ୍ଡ୍ରିୟା ଅକ୍ସିଡେଟିଭ୍ ଷ୍ଟ୍ରେସ୍ ଉପରେ କ୍ୟାଲୋରୀ ପ୍ରତିବନ୍ଧକ ପ୍ରଭାବରେ ଆହାରରେ ଥିବା ଲିପିଡର ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଭୂମିକା ଉପରେ ଅନୁସନ୍ଧାନ କରିଛୁ । ଅର୍ଦ୍ଧ- ଶୁଦ୍ଧ ଖାଦ୍ୟରେ, ଲିପିଡର ଗ୍ରହଣ ପୁରୁଷ ୱିଷ୍ଟାର ମୂଷାମାନଙ୍କରେ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ସ୍ତରଠାରୁ ୪୦% କମ୍ ଥିଲା, ଯେତେବେଳେ କି ଅନ୍ୟ ଖାଦ୍ୟ ଉପାଦାନଗୁଡିକ ଠିକ୍ ସେହି ସ୍ତରରେ ଗ୍ରହଣ କରାଯାଇଥିଲା ଯାହା ଆଡ ଲିବିଟମ୍ ଖାଉଥିବା ପଶୁମାନଙ୍କରେ ଥିଲା । 7 ସପ୍ତାହର ଚିକିତ୍ସା ପରେ ଲିପିଡ- ସୀମିତ ପଶୁମାନଙ୍କର ଯକୃତ ମାଇଟୋକୋଣ୍ଡ୍ରିୟାରେ ଜଟିଳ I- ସଂଯୁକ୍ତ ସବଷ୍ଟ୍ରେଟ (ପାଇରୁଭେଟ/ ମାଲେଟ ଏବଂ ଗ୍ଲୁଟାମେଟ/ ମାଲେଟ) ସହିତ ଅମ୍ଳଜାନ ବ୍ୟବହାରରେ ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ବୃଦ୍ଧି ଦେଖାଯାଇଥିଲା । ମାଇଟୋକଣ୍ଡ୍ରିୟାଲ H(2) O(2) ଉତ୍ପାଦନ କିମ୍ବା ମାଇଟୋକଣ୍ଡ୍ରିୟାଲ କିମ୍ବା ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟର ଡିଏନଏର ଅକ୍ସିଡେଟିଭ କ୍ଷତି ଲିପିଡ-ନିଷେଧିତ ପ୍ରାଣୀମାନଙ୍କରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୋଇନଥିଲା । ଉଭୟ ଖାଦ୍ୟ ଗୋଷ୍ଠୀରେ ମାଇଟୋକୋଣ୍ଡ୍ରିୟାଲ ଡିଏନଏର ଅକ୍ସିଡେଟିଭ କ୍ଷତି ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟର ଡିଏନଏର ଅକ୍ସିଡେଟିଭ କ୍ଷତି ଠାରୁ ଏକ ଆକାରରେ ଅଧିକ ଥିଲା । ଏହି ଫଳାଫଳ ଲିପିଡର ଭୂମିକାକୁ ଅସ୍ୱୀକାର କରେ ଏବଂ ଖାଦ୍ୟ ପ୍ରୋଟିନର ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଭୂମିକାକୁ ମାଇଟୋକଣ୍ଡ୍ରିୟାଲ ROS ଉତ୍ପାଦନରେ ହ୍ରାସ ଏବଂ କ୍ୟାଲୋରୀ ପ୍ରତିବନ୍ଧକ ମଧ୍ୟରେ DNA କ୍ଷତି ପାଇଁ ଦାୟୀ ବୋଲି ଦୃଢୀଭୂତ କରେ ।
44801733
ଜିଙ୍କ୍ ଫିଙ୍ଗର ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ୍ ଫ୍ୟାକ୍ଟର KLF2 ରକ୍ତ ପ୍ରବାହ ଦ୍ୱାରା ସୃଷ୍ଟି ହେଉଥିବା ଭୌତିକ ଶକ୍ତିକୁ ମଲ୍ୟୁକ୍ୟୁଲାର ସିଗନାଲରେ ପରିଣତ କରିଥାଏ ଯାହା ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରକାରର ଜୈବିକ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ପାଇଁ ଦାୟୀ । ପ୍ରବାହ-ପ୍ରତିରୋଧକ ଏଣ୍ଡୋଥେଲିୟଲ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ ଫ୍ୟାକ୍ଟର ଭାବରେ ଏହାର ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ସ୍ୱୀକୃତି ପରେ, KLF2 ବର୍ତ୍ତମାନ ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରକାରର କୋଷିକାରେ ପ୍ରକାଶିତ ହୁଏ ଏବଂ ବିକାଶ ଏବଂ ରୋଗ ସମୟରେ ଅନେକ ପ୍ରକ୍ରିୟାରେ ଅଂଶଗ୍ରହଣ କରେ ଯେପରିକି ଏଣ୍ଡୋଥେଲିୟଲ ହୋମିଓଷ୍ଟାସିସ୍, ଭେଜୋରେଗୁଲେସନ୍, ଭେସକୁଲାର ଅଭିବୃଦ୍ଧି / ପୁନଃନିର୍ମାଣ ଏବଂ ଜ୍ୱଳନ । ଏହି ସମୀକ୍ଷାରେ, ଆମେ କେଏଲଏଫ୨ ବିଷୟରେ ବର୍ତ୍ତମାନର ବୁଝାମଣାକୁ ସଂକ୍ଷିପ୍ତରେ ପ୍ରକାଶ କରିଛୁ, ଯାହା ଭାସ୍କୁଲାର ବାୟୋଲୋଜି ଉପରେ ଏହାର ପ୍ରଭାବ ଉପରେ ଧ୍ୟାନ ଦେଇଥାଏ ।
44827480
ଅକ୍ୟୁଟ କରୋନାରୀ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ (ଏସିଏସ) ଥିବା ରୋଗୀମାନଙ୍କ ପାଇଁ ବର୍ତ୍ତମାନର ଆଣ୍ଟି- ପ୍ଲେଟଲେଟ ଚିକିତ୍ସା ଗାଇଡଲାଇନକୁ ଲାଗୁ କରିବା ବିଷୟରେ ଅଳ୍ପ ତଥ୍ୟ ରହିଛି । GREEK ଆଣ୍ଟିପ୍ଲାଟେଲେଟ ରେଜିଷ୍ଟ୍ରି (GRAPE), ଯାହାକି ଜାନୁଆରୀ 2012 ରେ ଆରମ୍ଭ ହୋଇଥିଲା, ଏହା ଏକ ସମ୍ଭାବ୍ୟ, ପର୍ଯ୍ୟବେକ୍ଷଣ, ବହୁକେନ୍ଦ୍ରିକ ସମୂହ ଅଧ୍ୟୟନ ଯାହା P2Y12 ନିରୋଧକଗୁଡ଼ିକର ସମସାମୟିକ ବ୍ୟବହାର ଉପରେ ଧ୍ୟାନ ଦେଇଥାଏ । 1434 ରୋଗୀଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ, P2Y12 ନିଷେଧକର ପ୍ରତିକ୍ରିୟା/ ବିଶେଷ ସତର୍କତା ଏବଂ ସତର୍କତା ଉପରେ ଆଧାରିତ ଯୋଗ୍ୟତା-ମୂଲ୍ୟାୟନ ଆଲଗୋରିଦମ ପ୍ରୟୋଗ କରି P2Y12 ଚୟନ ଆରମ୍ଭରେ ଏବଂ ଡିସଚାର୍ଜ ସମୟରେ ଉପଯୁକ୍ତତା ମୂଲ୍ୟାୟନ କରାଯାଇଥିଲା । ଫଳସ୍ୱରୂପ, ଯଥାକ୍ରମେ 45. 8%, 47. 2% ଏବଂ 6. 6% ରୋଗୀଙ୍କଠାରେ ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ ଉପଯୁକ୍ତ, କମ୍ ପସନ୍ଦଯୋଗ୍ୟ ଏବଂ ଅନୁପଯୁକ୍ତ P2Y12 ପ୍ରତିରୋଧକ ଚୟନ କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ 64. 1%, 29. 2% ଏବଂ 6. 6% ରୋଗୀଙ୍କଠାରେ ଡିସଚାର୍ଜ ସମୟରେ ଏହା କରାଯାଇଥିଲା । କ୍ଲୋପିଡୋଗ୍ରେଲକୁ ପ୍ରଥମେ (୬୯. ୭%) ଏବଂ ପରେ (୭୫. ୬%) ଅଧିକ ପସନ୍ଦ କରାଯାଉନଥିଲା । ନୂତନ ଏଜେଣ୍ଟମାନଙ୍କ ଉପଯୁକ୍ତ ଚୟନ ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ସ୍ତରରେ ଅଧିକ ଥିଲା (79.2% - 82.8%), ଯାହା ପରବର୍ତ୍ତୀ ସ୍ତରରେ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଲା (89.4% - 89.8%), ଯେତେବେଳେ କି ସନ୍ତୁଳନ ସମୟରେ ଚୟନ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଲା । ନୂତନ ଏଜେଣ୍ଟମାନଙ୍କ ଅନୁପଯୁକ୍ତ ଚୟନ ଆରମ୍ଭରେ ୧୭.୨%ରୁ ୨୦.୮% ଥିଲା, ଯାହା ପରବର୍ତ୍ତୀ ସମୟରେ ୧୦.୨%ରୁ ୧୦.୬%କୁ ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା । ରକ୍ତସ୍ରାବର ଆଶଙ୍କା ବୃଦ୍ଧି, ଏସଟି ଉଚ୍ଚତା ସହ ମାୟୋକାର୍ଡିଆଲ ଇନଫାର୍କ୍ଟର ଓ ପ୍ରଥମ ୨୪ ଘଣ୍ଟା ମଧ୍ୟରେ ପୁନଃସ୍ରାବ ନହେବା ଭଳି ସ୍ଥିତି ଓ ଔଷଧର ବ୍ୟବହାର ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ଅବସ୍ଥାରେ ଉପଯୁକ୍ତ ପି୨ୱାଇ୧୨ ଚୟନ ପାଇଁ ସବୁଠାରୁ ଅଧିକ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ଥିଲା, ଯେତେବେଳେ କି ବୟସ ≥୭୫ ବର୍ଷ, ରକ୍ତସ୍ରାବର ଆଶଙ୍କା ବୃଦ୍ଧି ଓ ଆଞ୍ଚଳିକ ଧାରା ସହିତ ଜଡ଼ିତ ସ୍ଥିତି ଓ ଔଷଧର ବ୍ୟବହାର ମୁଖ୍ୟତଃ ଡିସଚାର୍ଜ ସମୟରେ ଉପଯୁକ୍ତ ପି୨ୱାଇ୧୨ ଚୟନକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିଥିଲା । ଉପସଂହାର: GRAPE ରୋଗରେ, ଆଣ୍ଟି ପ୍ଲେଟଲେଟ ଥେରାପି ଉପରେ ନିକଟରେ ପ୍ରକାଶିତ ନିର୍ଦ୍ଦେଶାବଳୀକୁ ପାଳନ କରିବା ସନ୍ତୋଷଜନକ ଥିଲା । କ୍ଲୋପିଡୋଗ୍ରେଲକୁ ସାଧାରଣତଃ କମ୍ ପସନ୍ଦଯୋଗ୍ୟ ବିକଳ୍ପ ଭାବେ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଉଥିବା ବେଳେ ପ୍ରାସୁଗ୍ରେଲ କିମ୍ବା ଟିକାଗ୍ରେଲର ବିକଳ୍ପକୁ ଅଧିକ ଉପଯୁକ୍ତ ଭାବେ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଉଥିଲା । କେତେକ କାରଣ ଯୋଗୁଁ ମାର୍ଗଦର୍ଶିକା ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ଏବଂ ନିଷ୍କାସନ ସମୟରେ କାର୍ଯ୍ୟକାରୀ ହେବ ବୋଲି ପୂର୍ବାନୁମାନ କରାଯାଇପାରେ । କ୍ଲିନିକାଲ ଟ୍ରାଏଲ ରେଜିଷ୍ଟ୍ରେସନ- କ୍ଲିନିକାଲଟ୍ରିଆଲସ.ଗୋଭ ପରିଚୟକର୍ତ୍ତା: NCT01774955 http://clinicaltrials.gov/.
44830890
ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ: ପ୍ରତିଦିନ ମୁଣ୍ଡବିନ୍ଧା ହେଉଥିବା ରୋଗୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଅବସାଦ ଓ ଚିନ୍ତାର ସମସ୍ୟା କେତେ ମାତ୍ରାରେ ଦେଖାଯାଏ ତାହା ଜାଣିବା । ପୃଷ୍ଠଭୂମି ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରକାର କ୍ରୋନିକ୍ ଦୈନିକ ମୁଣ୍ଡବିନ୍ଧା ଥିବା ରୋଗୀଙ୍କଠାରେ ମାନସିକ ରୋଗର ସମସଙ୍ଗତତା ସମ୍ପର୍କରେ ସାହିତ୍ୟରେ ତଥ୍ୟର ଅଭାବ ରହିଛି । ନଭେମ୍ବର ୧୯୯୮ରୁ ଡିସେମ୍ବର ୧୯୯୯ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଆମେ ଗୋଟିଏ ପରେ ଗୋଟିଏ ମୁଣ୍ଡବିନ୍ଧା କ୍ଲିନିକରେ ପ୍ରତିଦିନ ମୁଣ୍ଡବିନ୍ଧା ହେଉଥିବା ରୋଗୀଙ୍କୁ ସାମିଲ କରିଥିଲୁ । ସିଲବର୍ଷ୍ଟାଇନ୍ ଓ ଅନ୍ୟମାନେ ପ୍ରସ୍ତାବିତ ମାନଦଣ୍ଡ ଅନୁଯାୟୀ କ୍ରୋନିକ୍ ଦୈନିକ ମୁଣ୍ଡବିନ୍ଧାର ଉପପ୍ରକାରଗୁଡିକୁ ଶ୍ରେଣୀଭୁକ୍ତ କରାଯାଇଥିଲା । ମାନସିକ ରୋଗୀ ଓ ଚିନ୍ତାଗ୍ରସ୍ତ ରୋଗର ସମନ୍ୱୟକୁ ଆକଳନ କରିବା ପାଇଁ ମାନସିକ ରୋଗ ବିଶେଷଜ୍ଞମାନେ ରୋଗୀମାନଙ୍କୁ ମିନାଇନ ଇଣ୍ଟରନ୍ୟାସନାଲ ନ୍ୟୁରୋ- ସାଇକିଆଟ୍ରିକ ଇଣ୍ଟରଭ୍ୟୁ ଅନୁସାରେ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରିଥିଲେ । ଫଳାଫଳ ୨୬୧ ଜଣ ରୋଗୀଙ୍କୁ ପ୍ରତିଦିନ ମୁଣ୍ଡବିନ୍ଧା ହେଉଥିଲା । ହାରାହାରି ବୟସ ୪୬ ବର୍ଷ ଥିଲା ଏବଂ ୮୦% ମହିଳା ଥିଲେ । 152 ଜଣ ରୋଗୀଙ୍କ (58%) ଠାରେ ଟ୍ରାନ୍ସଫର୍ମେଡ ମାଇଗ୍ରେନ ଓ 92 ଜଣ ରୋଗୀଙ୍କ (35%) ଠାରେ କ୍ରୋନିକ ଟେନସନ ଟାଇପ ହେଡୱେଲ୍ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଥିଲା । ମାଇଗ୍ରେନ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୋଇଥିବା ରୋଗୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ୭୮ ପ୍ରତିଶତ ରୋଗୀ ମାନସିକ ରୋଗରେ ପୀଡ଼ିତ ଥିଲେ, ଯେଉଁଥିରେ କି ଗୁରୁତର ଅବସାଦ (୫୭ ପ୍ରତିଶତ), ଡିଷ୍ଟାଇମିଆ (୧୧ ପ୍ରତିଶତ), ଆତଙ୍କିତ ହେବା (୩୦ ପ୍ରତିଶତ) ଏବଂ ସାଧାରଣ ଚିନ୍ତାଗ୍ରସ୍ତତା (୮ ପ୍ରତିଶତ) ସାମିଲ ଥିଲା । କ୍ରୋନିକ୍ ଟେନସନ୍ ଟାଇପ୍ ହେଡୱାଲ୍ ଥିବା ୬୪ ପ୍ରତିଶତ ରୋଗୀଙ୍କ ଠାରେ ମାନସିକ ରୋଗର ଲକ୍ଷଣ ଥିଲା, ଯେଉଁଥିରେ ଗୁରୁତର ଅବସାଦ (୫୧ ପ୍ରତିଶତ), ଡିଷ୍ଟାଇମିଆ (୮ ପ୍ରତିଶତ), ଆତଙ୍କଜନିତ ରୋଗ (୨୨ ପ୍ରତିଶତ) ଏବଂ ସାଧାରଣ ଚିନ୍ତାଜନକ ରୋଗ (୧ ପ୍ରତିଶତ) ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ ଥିଲା । ବୟସ ଓ ଲିଙ୍ଗକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବା ପରେ, ଆଣ୍ଟିବଡି ରୋଗୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଆଣ୍ଟିବଡିର ବାରମ୍ବାରତା ଯଥେଷ୍ଟ ଅଧିକ ଥିଲା (ପି = ୦୨) । ଉଭୟ ଅବସାଦ ଓ ଚିନ୍ତା ଜନିତ ରୋଗ ମହିଳାମାନଙ୍କଠାରେ ଅଧିକ ମାତ୍ରାରେ ଦେଖାଯାଇଥିଲା । ଉପସଂହାର ମାନସିକ ରୋଗ ବିଶେଷ କରି ଗୁରୁତର ଅବସାଦ ଓ ଭୟଭୀତତା ରୋଗର ସମସାମୟିକତା, ମୁଣ୍ଡବିନ୍ଧା କ୍ଲିନିକରେ ଦେଖା ଯାଉଥିବା ରୋଗୀମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଅଧିକ ମାତ୍ରାରେ ଦେଖିବାକୁ ମିଳିଥିଲା । ଏହି ଫଳାଫଳରୁ ଜଣାପଡ଼େ ଯେ ମହିଳା ଏବଂ ପରିବର୍ତ୍ତିତ ମାଇଗ୍ରେନ୍ ରୋଗୀମାନଙ୍କର ମାନସିକ ରୋଗର ଆଶଙ୍କା ଅଧିକ ।
44935041
ଯଦିଓ ଅଧିକାଂଶ ସାଇଟୋକାଇନକୁ ଜୈବିକ ପ୍ରଭାବ ପାଇଁ ଅଧ୍ୟୟନ କରାଯାଏ, ସେମାନଙ୍କର ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ କୋଷ ପୃଷ୍ଠର ମେମ୍ବ୍ରେନ୍ ରିସେପ୍ଟରଗୁଡ଼ିକର ଯୋଗଦାନ ପରେ, ବର୍ଦ୍ଧିତ ପ୍ରମାଣ ଦର୍ଶାଏ ଯେ କିଛି ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟସରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରନ୍ତି । ବର୍ତ୍ତମାନର ଅଧ୍ୟୟନରେ, IL- ୧ ଆଲଫା ର ପୂର୍ବବର୍ତ୍ତୀ ରୂପ ବିଭିନ୍ନ କୋଷିକାରେ ଅତ୍ୟଧିକ ପ୍ରକାଶିତ ହୋଇଥିଲା ଏବଂ IL- ୧ ରିସେପ୍ଟର ପ୍ରତିରୋଧକ ରାଗିଂର ଉପସ୍ଥିତିରେ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ପାଇଁ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରାଯାଇଥିଲା । ପ୍ରଥମେ ବିଶ୍ରାମ କୋଷଗୁଡ଼ିକର ସାଇଟୋପ୍ଲାଜମରେ ବ୍ୟାପି ରହିଥିବା IL- 1alpha, ଏଣ୍ଡୋଟୋକ୍ସିନ ଦ୍ୱାରା ସକ୍ରିୟ ହେବା ପରେ କୋଷର ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟସକୁ ସ୍ଥାନାନ୍ତରିତ ହୋଇଥିଲା । IL- 1 ଆଲଫା ପୂର୍ବସୂତ୍ର, କିନ୍ତୁ ସି- ଟର୍ମିନାଲ ପରିପକ୍ୱ ଫର୍ମ ନୁହେଁ, GAL4 ସିଷ୍ଟମରେ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନାଲ ଯନ୍ତ୍ରକୁ 90 ଗୁଣ ଅଧିକ ସକ୍ରିୟ କରିଥିଲା; କେବଳ IL- 1 ଆଲଫା ପ୍ରପୀସ୍ ବ୍ୟବହାର କରି 50 ଗୁଣ ବୃଦ୍ଧି ଦେଖାଯାଇଥିଲା, ଯାହା ସୂଚିତ କରେ ଯେ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନାଲ ସକ୍ରିୟତା N ଟର୍ମିନାଲରେ ସ୍ଥାନୀୟକରଣ କରାଯାଇଥିଲା ଯେଉଁଠାରେ ଆଣବିକ ସ୍ଥାନୀୟକରଣ କ୍ରମ ରହିଥାଏ । IL- 1 ରୀସେପ୍ଟର ଅବରୋଧର ସ୍ଥିତିରେ, IL- 1 ଆଲଫା ର ପ୍ରିକ୍ୟୁସର ଏବଂ ପ୍ରୋପିସ ଫର୍ମର ଇଣ୍ଟ୍ରା ସେଲୁଲାର ଓଭରଏକ୍ସପ୍ରେସନର NF- kappaB ଏବଂ AP- 1 କୁ ସକ୍ରିୟ କରିବା ପାଇଁ ଯଥେଷ୍ଟ ଥିଲା । ସ୍ଥିର ଟ୍ରାନ୍ସଫେକ୍ଟାଣ୍ଟଗୁଡିକର ଅଧିକ ପରିମାଣର IL- 1 ଆଲଫା ସ୍ରଷ୍ଟା IL- 8 ଏବଂ IL- 6 ସାଇଟୋକାଇନ୍ ମୁକ୍ତ କରିଥିଲେ କିନ୍ତୁ ଟ୍ୟୁମର ନେକ୍ରୋସିସ୍ ଫ୍ୟାକ୍ଟର ଆଲଫା କିମ୍ବା IFN- ଗାମା ସବପିକୋମୋଲାର ସାନ୍ଦ୍ରତା ପାଇଁ ସକ୍ରିୟତାର ଏକ ଯଥେଷ୍ଟ କମ୍ ସୀମା ମଧ୍ୟ ପ୍ରଦର୍ଶନ କରିଥିଲେ । ତେଣୁ, IL- 1 ଆଲଫା ର ଅନ୍ତଃକୋଷୀୟ କାର୍ଯ୍ୟଗୁଡ଼ିକ ପ୍ରଦାହ ସୃଷ୍ଟିରେ ଏକ ଅପ୍ରତ୍ୟାଶିତ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରିପାରେ । ରୋଗ ଜନିତ ଘଟଣା ସମୟରେ, ସାଇଟୋସୋଲ ପୂର୍ବସୂଚକ ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟସକୁ ଯାଇଥାଏ, ଯେଉଁଠାରେ ଏହା ପ୍ରଜ୍ୱଳନକାରୀ ଜିନର ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନକୁ ବୃଦ୍ଧି କରିଥାଏ । କାରଣ ଏହି କାର୍ଯ୍ୟ ପ୍ରଣାଳୀ ଏକ୍ସଟ୍ରା ସେଲୁଲାର ଇନହିବେଟର ଦ୍ୱାରା ପ୍ରଭାବିତ ହୋଇନଥାଏ, ତେଣୁ IL- ୧ ଆଲଫା ର ଅନ୍ତଃକୋଷୀୟ କାର୍ଯ୍ୟକୁ ହ୍ରାସ କରିବା କିଛି ଜ୍ୱଳନ ଅବସ୍ଥାରେ ଲାଭଦାୟକ ପ୍ରମାଣିତ ହୋଇପାରେ ।
45015767
ଏଣ୍ଡୋମେଟ୍ରିୟମର ଆଡେନୋକାର୍ସିନୋମା ହେଉଛି ଯୁକ୍ତରାଷ୍ଟ୍ର ଆମେରିକାରେ ସବୁଠାରୁ ସାଧାରଣ ସ୍ତ୍ରୀ ରୋଗର ରୋଗ, ଯାହା ପ୍ରତିବର୍ଷ ପ୍ରାୟ ୩୬,୦୦୦ ଆକ୍ରାନ୍ତ କର୍କଟ ରୋଗର ନିଦାନ କରିଥାଏ । ଏଣ୍ଡୋମେଟ୍ରଏଡ ଆଡେନୋକାର୍ସିନୋମା (ଇସି) ହେଉଛି ସର୍ବାଧିକ ସାଧାରଣ ହିଷ୍ଟୋଲୋଜିକାଲ ପ୍ରକାର ଯାହାକି ୭୫- ୮୦% ରୋଗୀଙ୍କର ହୋଇଥାଏ । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନର ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ ଥିଲା, ଯେଉଁ ମହିଳାମାନଙ୍କଠାରେ ପ୍ରାରମ୍ଭିକ କ୍ଷତ ବା ଏଟିପିକାଲ ଏଣ୍ଡୋମେଟ୍ରିଆଲ ହାଇପରପ୍ଲାସିଆ (ଏଇଏଚ) ର ବାୟୋପସି ଦ୍ୱାରା ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଇଛି, ସେମାନଙ୍କଠାରେ ସମାନ୍ତରାଳ କର୍କଟ ରୋଗର ପ୍ରାଦୁର୍ଭାବର ଆକଳନ କରିବା । ଏହି ସମ୍ଭାବ୍ୟ ସମୂହ ଅଧ୍ୟୟନରେ ମହିଳାମାନେ ସାମିଲ ହୋଇଥିଲେ ଯେଉଁମାନଙ୍କଠାରେ AEHର ଗୋଷ୍ଠୀଗତ ନିଦାନ ଥିଲା । ଆନ୍ତର୍ଜାତିକ ସ୍ତ୍ରୀ ରୋଗ ବିଶେଷଜ୍ଞ ସଂଘ/ବିଶ୍ୱ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସଂଗଠନ ମାନଦଣ୍ଡକୁ ବ୍ୟବହାର କରି ତିନି ଜଣ ସ୍ତ୍ରୀ ରୋଗ ବିଶେଷଜ୍ଞଙ୍କ ଦ୍ୱାରା ନିଦାନ ପାଇଁ ବାୟୋପସି ନମୁନାଗୁଡ଼ିକୁ ସ୍ୱାଧୀନ ଭାବେ ସମୀକ୍ଷା କରାଯାଇଥିଲା । ଅଧ୍ୟୟନରେ ଅଂଶଗ୍ରହଣକାରୀମାନେ ବିନା ଅନ୍ତରାଳ ଚିକିତ୍ସାରେ ପ୍ରୋଟୋକଲରେ ପ୍ରବେଶ କରିବାର ୧୨ ସପ୍ତାହ ମଧ୍ୟରେ ଗର୍ଭାଶୟ ଅପସାରଣ କରିଥିଲେ । ଏହି ରୋଗର ଚିକିତ୍ସା କରୁଥିବା ପଥୋଲୋଜିଷ୍ଟମାନେ ମଧ୍ୟ ଗର୍ଭାଶୟ ଅପସାରଣ ସ୍ଲାଇଡକୁ ସମୀକ୍ଷା କରିଥିଲେ ଏବଂ ପରବର୍ତ୍ତୀ ବିଶ୍ଳେଷଣରେ ସେମାନଙ୍କ ଫଳାଫଳକୁ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇଥିଲା । [ଅନୁସୂଚୀ] ଏମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ୧୭ ଜଣ ମହିଳାଙ୍କୁ ବିଶ୍ଳେଷଣରେ ସାମିଲ କରାଯାଇନଥିଲା: ୨ ଜଣ ରୋଗୀଙ୍କ ସ୍ଲାଇଡ ଖରାପ ପ୍ରକ୍ରିୟାକରଣ କିମ୍ବା ଯଥେଷ୍ଟ ନଳୀ ନଥିବାରୁ ଅସ୍ପଷ୍ଟ ଥିଲା, ୨ ଜଣ ରୋଗୀଙ୍କ ସ୍ଲାଇଡ କେବଳ ଏଣ୍ଡୋମେଟ୍ରିୟଲ ନ ଥିଲା, ୫ ଜଣ ରୋଗୀଙ୍କ ସ୍ଲାଇଡ ସମୀକ୍ଷା ପାଇଁ ଉପଲବ୍ଧ ନଥିଲା ଏବଂ ୮ ଜଣଙ୍କର ହିଷ୍ଟରେକ୍ଟୋମି ନମୁନା ବାଦ୍ ଦିଆଯାଇଥିଲା କାରଣ ଏଥିରେ ଅନ୍ତରାଗ ହସ୍ତକ୍ଷେପ, ପ୍ରୋଗେଷ୍ଟିନ ପ୍ରଭାବ କିମ୍ବା ଅବଲେଶନର ପ୍ରମାଣ ମିଳିଥିଲା । ସମୁଦାୟ 289 ଜଣ ରୋଗୀ ବର୍ତ୍ତମାନର ବିଶ୍ଳେଷଣରେ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ ହୋଇଥିଲେ । AEH ବାୟୋପସି ନମୁନା ଉପରେ କରାଯାଇଥିବା ଅଧ୍ୟୟନ ସମୀକ୍ଷାକୁ ନିମ୍ନଲିଖିତ ଭାବରେ ବ୍ୟାଖ୍ୟା କରାଯାଇଛି: 289 ନମୁନା ମଧ୍ୟରୁ 74 (25. 6%) ରେ AEH ଠାରୁ କମ୍ ବୋଲି ନିରୂପଣ କରାଯାଇଥିଲା, 289 ନମୁନା ମଧ୍ୟରୁ 115 (39. 8%) ରେ AEH ବୋଲି ନିରୂପଣ କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ 289 ନମୁନା ମଧ୍ୟରୁ 84 (29. 1%) ରେ ଏଣ୍ଡୋମେଟ୍ରିଆଲ କର୍କଟ ରୋଗ ବୋଲି ନିରୂପଣ କରାଯାଇଥିଲା । 5. 5% (16 ଟି 289 ଟି ନମୁନା ମଧ୍ୟରୁ) ବାୟୋପସି ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ଉପରେ କୌଣସି ସହମତି ହୋଇନଥିଲା । ବିଶ୍ଳେଷଣ କରାଯାଇଥିବା ନମୁନାମାନଙ୍କରେ ଏକକାଳୀନ ଏଣ୍ଡୋମେଟ୍ରିଆଲ କର୍କଟ ରୋଗର ହାର 42. 6% ଥିଲା (୨୮୯ ନମୁନା ମଧ୍ୟରୁ ୧୨୩) । ଏମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ 30. 9% (38 ଟି 123 ଟି ନମୁନା) ମାୟୋଇନଭାସିବ ଥିଲା ଏବଂ 10. 6% (13 ଟି 123 ନମୁନା) ମାୟୋମେଟ୍ରିୟମର ବାହ୍ୟ 50% କୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିଥିଲା । ଯେଉଁ ମହିଳାମାନଙ୍କ ଗର୍ଭାଶୟ କାଟିବା ପରେ କର୍କଟ ରୋଗର ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଇଥିଲା ସେମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ 74 ଜଣ ମହିଳା (୧୮. ୯%) ଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ 14 ଜଣଙ୍କର ଏଏଚରୁ କମ ଥିବା ଏକ ସର୍ଭେ ପ୍ୟାନେଲ ବାୟୋପସିର ଏକମତ ନିଦାନ ମିଳିଥିଲା, 115 ଜଣ ମହିଳା (୩୯. ୧%) ଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ 45 ଜଣଙ୍କର ଏଏଚର ଏକମତ ନିଦାନ ମିଳିଥିଲା ଏବଂ 84 ଜଣ ମହିଳା (୬୪. ୩%) ଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ 54 ଜଣଙ୍କର କର୍କଟ ରୋଗର ଏକମତ ନିଦାନ ମିଳିଥିଲା । ଯେଉଁ ମହିଳାମାନଙ୍କର ବାୟୋପସିରେ କୌଣସି ଏକମତ ନ ଥିଲା, ସେମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ୧୬ ଜଣ ମହିଳାଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ୧୦ ଜଣ (୬୨.୫%) ଙ୍କର ଗର୍ଭାଶୟ ଅପସାରଣ ନମୁନାରେ କର୍କଟ ରୋଗ ଥିଲା । ଉପସଂହାର ଯେଉଁ ରୋଗୀମାନଙ୍କର ଏଏଚଏ ବାୟୋପସି ଦ୍ୱାରା ଚିହ୍ନଟ ହୋଇଛି ସେମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଏଣ୍ଡୋମେଟ୍ରିୟଲ କର୍କଟ ରୋଗର ମାତ୍ରା ଅଧିକ (୪୨. ୬%) । ଏଏଏଚର ବାୟୋପସି ଦ୍ୱାରା ନିଦାନ ହୋଇଥିବା ମହିଳାମାନଙ୍କ ପାଇଁ ପରିଚାଳନା ରଣନୀତି ଉପରେ ବିଚାର କରିବା ସମୟରେ, ଡାକ୍ତର ଓ ରୋଗୀମାନଙ୍କୁ ଏକକାଳୀନ କର୍କଟ ରୋଗର ଯଥେଷ୍ଟ ହାରକୁ ଧ୍ୟାନରେ ରଖିବା ଉଚିତ ।
45027320
ଏହି ଅଧ୍ୟୟନର ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ ଥିଲା ଚାରୋଟି ପ୍ରମୁଖ ଜୀବନଶୈଳୀ ବିପଦକାରକ (ଧୂମପାନ, ଅତ୍ୟଧିକ ମଦ୍ୟପାନ, ଫଳ ଓ ପନିପରିବା ସେବନର ଅଭାବ ଏବଂ ଶାରୀରିକ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପର ଅଭାବ) ର କ୍ଲଷ୍ଟରକରଣ ଏବଂ ଇଂରାଜୀ ବୟସ୍କ ଜନସଂଖ୍ୟାର ବିଭିନ୍ନ ସାମାଜିକ-ଜନସାଂଖିକ ଗୋଷ୍ଠୀ ମଧ୍ୟରେ ପରିବର୍ତ୍ତନକୁ ପରୀକ୍ଷା କରିବା । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ ସାମିଲ ହୋଇଥିବା ଲୋକମାନଙ୍କ ସଂଖ୍ୟା ୨୦୦୩ରେ ଇଂଲଣ୍ଡରେ ହୋଇଥିବା ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସର୍ଭେ (n=୧୧,୪୯୨) ରୁ ନିଆଯାଇଛି । ବିଭିନ୍ନ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ସଂଯୋଗର ଅନୁଧ୍ୟାନ ଓ ଆଶାନୁରୂପ ବ୍ୟାପକତା ତୁଳନା କରି କ୍ଲଷ୍ଟରକରଣର ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଇଥିଲା । ଚାରିଟି ବିପଦ କାରକକୁ ଗୋଷ୍ଠୀକରଣରେ ସାମାଜିକ-ଜନସାଂଖିକ ପରିବର୍ତ୍ତନକୁ ଯାଞ୍ଚ କରିବା ପାଇଁ ଏକ ବହୁସ୍ତରୀୟ ରିଗ୍ରେସନ ମଡେଲ କରାଯାଇଥିଲା । ଫଳାଫଳ ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ବ୍ରିଟିଶ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ପରାମର୍ଶକୁ ବ୍ୟବହାର କରିବା ସମୟରେ ଇଂଲଣ୍ଡର ଅଧିକାଂଶ ଜନସଂଖ୍ୟାର ଏକାଧିକ ଜୀବନଶୈଳୀ ବିପଦ କାରକ ଏକ ସମୟରେ ଅଛି । ଜୀବନଶୈଳୀରେ ଉଭୟ ପାର୍ଶ୍ବରେ କ୍ଲଷ୍ଟରିଂ ଦେଖିବାକୁ ମିଳିଥିଲା ଏବଂ ପୁରୁଷଙ୍କ ତୁଳନାରେ ମହିଳାଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଏହା ଅଧିକ ଦେଖିବାକୁ ମିଳିଥିଲା । ମୋଟ ଉପରେ, ଅନେକ ବିପଦଜନକ କାରଣ ପୁରୁଷ, ନିମ୍ନ ସାମାଜିକ ଶ୍ରେଣୀର ପରିବାର, ଏକାକୀ ଏବଂ ଆର୍ଥିକ ଭାବେ ନିଷ୍କ୍ରିୟ ଥିବା ଲୋକଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଅଧିକ ମାତ୍ରାରେ ଦେଖାଯାଏ, କିନ୍ତୁ ଘର ମାଲିକ ଏବଂ ବୟସ୍କ ଲୋକଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଏହା କମ୍ ଦେଖାଯାଏ । ଅନେକ ବିପଦଜନକ କାରକକୁ ଏକତ୍ରିତ କରିବା ଦ୍ୱାରା ଏକକ ଆଚରଣର ହସ୍ତକ୍ଷେପ ପରିବର୍ତ୍ତେ ଏକାଧିକ ଆଚରଣର ହସ୍ତକ୍ଷେପ ପାଇଁ ସହାୟତା ମିଳିଥାଏ ।
45096063
IL-17 ଏକ ଜ୍ୱଳନକାରୀ ସାଇଟୋକାଇନ୍ ଯାହା ମୁଖ୍ୟତଃ CD4 T କୋଷର ଏକ ଅନନ୍ୟ ବଂଶ ଦ୍ୱାରା ଉତ୍ପାଦିତ ହୋଇଥାଏ ଯାହା ଏକାଧିକ ସ୍ୱୟଂ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ରୋଗର ରୋଗ ଉତ୍ପତ୍ତିରେ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରିଥାଏ । IL- ୧୭ ଆରଏ ହେଉଛି ଏକ ସର୍ବବ୍ୟାପୀ ପ୍ରକାଶିତ ରିସେପ୍ଟର ଯାହା IL- ୧୭ର ଜୈବିକ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ । ବ୍ୟାପକ ରୀସେପ୍ଟର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ସତ୍ତ୍ୱେ, IL-17 ର କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ଶାସ୍ତ୍ରୀୟ ଭାବରେ ଏହାର ଶକ୍ତି ଦ୍ୱାରା ପରିଭାଷିତ ହୋଇଥାଏ । IL- 17RAରେ ଜେନେଟିକ ଭାବେ ଅଭାବ ଥିବା ମୂଷା ଷ୍ଟ୍ରୋମାଲ କୋଷିକାରେ IL- 17 ର ପ୍ରତିକ୍ରିୟାଶୀଳତାର ଅଭାବ ମାନବ IL- 17RA ଦ୍ୱାରା ଦୁର୍ବଳ ଭାବରେ ପୂରଣ ହୋଇଥାଏ, ଯାହା ଏକ ବାଧ୍ୟତାମୂଳକ ସହାୟକ ଉପାଦାନର ଉପସ୍ଥିତିକୁ ସୂଚିତ କରେ ଯାହାର କାର୍ଯ୍ୟଧାରା ପ୍ରଜାତି ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଅଟେ । ଏହି ଉପାଦାନ ହେଉଛି IL-17RC, IL-17R ପରିବାରର ଏକ ସ୍ବତନ୍ତ୍ର ସଦସ୍ୟ । ଏହିପରି, IL-17 ର ଜୈବିକ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ IL-17RA ଏବଂ IL-17RC ର ଏକ ଜଟିଳ ରଚନା ଉପରେ ନିର୍ଭରଶୀଳ, IL-17 ଲିଗାଣ୍ଡର ବିସ୍ତାରିତ ପରିବାର ଏବଂ ସେମାନଙ୍କର ରିସେପ୍ଟର ମଧ୍ୟରେ ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟା ବୁଝିବା ପାଇଁ ଏକ ନୂତନ ଦୃଷ୍ଟାନ୍ତ ପ୍ରସ୍ତାବିତ କରେ ।
45143088
ଲମ୍ବା ଅଣ-କୋଡିଂ ଆରଏନଏ (lncRNAs) କ୍ରୋମାଟିନ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ, ଜିନ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ୍, mRNA ଅନୁବାଦ ଏବଂ ପ୍ରୋଟିନ୍ କାର୍ଯ୍ୟକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ କରିବାରେ ଜଡିତ । ନିକଟରେ ଆମେ HeLa ଏବଂ MCF-7 କୋଷିକାରେ lncRNAsର ଏକ ପ୍ୟାନେଲର ମୂଳ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ସ୍ତରରେ ଉଚ୍ଚ ଭାରିଆଣ୍ଟ ଏବଂ ଡିଏନଏ କ୍ଷତି ଅନୁପ୍ରେରଣା ପାଇଁ ସେମାନଙ୍କର ଭିନ୍ନ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାକୁ ରିପୋର୍ଟ କରିଛୁ । ଏଠାରେ, ଆମେ ଅନୁମାନ କରିଥିଲୁ ଯେ ଭିନ୍ନ ସେଲୁଲାର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ସହିତ lncRNA ଅଣୁଗୁଡ଼ିକର ପୃଥକ ହୋଇଥିବା ଏକ୍ସୋସୋମରେ ଭିନ୍ନତା ଥାଇପାରେ, ଏବଂ ସେମାନଙ୍କର ଏକ୍ସୋସୋମ ସ୍ତର ଡିଏନଏ କ୍ଷତି ପାଇଁ ସେଲୁଲାର ପ୍ରତିକ୍ରିୟାକୁ ପ୍ରତିଫଳିତ କରିବ । କ୍ଳଚର କୋଷିକାଗୁଡିକରୁ ସ୍ରାବିତ ଏକ୍ସୋଜୋମଗୁଡ଼ିକରେ MALAT1, HOTAIR, lincRNA-p21, GAS5, TUG1, CCND1-ncRNAର ଲକ୍ଷଣ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଥିଲା । କୋଷଗୁଡ଼ିକ ତୁଳନାରେ ଏକ୍ସୋଜୋମଗୁଡ଼ିକରେ lncRNAର ଏକ ଭିନ୍ନ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ପ୍ୟାଟର୍ନ ଦେଖିବାକୁ ମିଳିଥିଲା । ଆନୁପାତିକ ଭାବେ କମ୍ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ସ୍ତର ଥିବା RNA ଅଣୁ (ଲିଙ୍କ୍ ଆରଏନ୍ ଏ- ପି୨୧, ହୋଟାୟାର୍, ଏନସିଆରଏନ୍ ଏ- ସିସିଏନ୍ ଡି୧) ଏକ୍ସୋସୋମରେ ଅଧିକ ମାତ୍ରାରେ ଭରପୁର ଥିଲା । TUG1 ଏବଂ GAS5 ସ୍ତର ଏକ୍ସୋଜୋମରେ ସାମାନ୍ୟ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିଲା, ଯେତେବେଳେ କି MALAT1 - ଯାହା କୋଷଗୁଡ଼ିକରେ ସବୁଠାରୁ ଅଧିକ ମାତ୍ରାରେ ଥିବା ଅଣୁ ଥିଲା - ଏହାର ସେଲୁଲାର ସ୍ତର ସହିତ ତୁଳନାତ୍ମକ ସ୍ତରରେ ଉପସ୍ଥିତ ଥିଲା । ଲିଙ୍କ୍ ଆରଏନଏ- ପି୨୧ ଏବଂ ଏନସିଆରଏନଏ- ସିସିଏନଡି୧ ମୁଖ୍ୟ ଅଣୁ ଥିଲା; ବ୍ଲ୍ୟୁମାଇସିନ୍ ଦ୍ୱାରା ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଥିବା ଡିଏନଏ କ୍ଷତି ଦ୍ୱାରା କୋଷଗୁଡ଼ିକର ସଂସ୍ପର୍ଶରେ ଆସିବା ପରେ ସେମାନଙ୍କ ସେଲୁଲାର୍ ସ୍ତରର ପରିବର୍ତ୍ତନକୁ ଏକ୍ସୋଜୋମ ସ୍ତର ସର୍ବୋତ୍ତମ ପ୍ରତିଫଳିତ କରେ । ଶେଷରେ, ଆମେ ପ୍ରମାଣ ଦେଉଛୁ ଯେ ଇନକର୍ନାମଗୁଡ଼ିକର ଏକ୍ସୋଜୋମରେ ଭିନ୍ନ ମାତ୍ରାରେ ପ୍ରଚୁରତା ରହିଛି, ଯାହା ଏକ ଚୟନଭିତ୍ତିକ ଲୋଡିଂକୁ ସୂଚାଇଥାଏ ।
45153864
ଦ୍ୱିତୀୟ ପିଢ଼ିର ଆଣ୍ଟି ସାଇକୋଟିକ୍ ଔଷଧ ଯେପରିକି ଓଲାନଜାପିନ ସହିତ ଚିକିତ୍ସା କରିବା ଦ୍ୱାରା ପ୍ରାୟତଃ ମେଟାବୋଲିଜମ୍ ଉପରେ ପ୍ରତିକୂଳ ପ୍ରଭାବ ଦେଖାଦେଇଥାଏ, ଯେପରିକି: ଉଭୟ ଲିଙ୍ଗର ରୋଗୀମାନଙ୍କଠାରେ ହାଇପରଫେଜିୟା, ଓଜନ ବୃଦ୍ଧି ଏବଂ ଡିସ୍ଲିପିଡେମିଆ । ମେଟାବୋଲିକ ପ୍ରତିକୂଳ ପ୍ରଭାବର ମୌଳିକ ପ୍ରକ୍ରିୟା ଏବେ ବି ଅଜ୍ଞାତ ରହିଛି ଏବଂ ଏହାର ଅନୁସନ୍ଧାନ ପାଇଁ ମୂଷା ଉପରେ ଅଧ୍ୟୟନ ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ପଦକ୍ଷେପ । କିନ୍ତୁ, ଆଣ୍ଟିସାଇକୋଟିକ୍ସ ମାଈ ମୂଷାଙ୍କ ଓଜନ ବୃଦ୍ଧି କରିଥାଏ କିନ୍ତୁ ପୁରୁଷ ମୂଷାଙ୍କ ଓଜନ ବୃଦ୍ଧି କରେ ନାହିଁ । ମୂଷାମାନଙ୍କରେ ଓଲାନଜାପିନର ସ୍ୱଳ୍ପ ଅର୍ଦ୍ଧଜୀବନ ଯୋଗୁଁ ପ୍ଲାଜମା ସ୍ତରରେ ଔଷଧର ସ୍ଥିରତା ସମ୍ଭବ ହୋଇପାରୁନାହିଁ । ଆମେ ନିକଟରେ ଦେଖାଇଛୁ ଯେ ଦୀର୍ଘକାଳୀନ କାର୍ଯ୍ୟ କରୁଥିବା ଓଲାନଜାପିନର ଏକକ ଇଣ୍ଟ୍ରାମାସ୍ୟୁଲାର ଇଞ୍ଜେକ୍ସନ ଦ୍ୱାରା ମାଈ ମୂଷାମାନଙ୍କଠାରେ ଅନେକ ଡିସ୍ମେଟାବୋଲିକ ଲକ୍ଷଣ ସହିତ କ୍ଲିନିକାଲ ଭାବରେ ପ୍ରାସଙ୍ଗିକ ପ୍ଲାଜମା ସାନ୍ଦ୍ରତା ମିଳିଥାଏ । ବର୍ତ୍ତମାନର ଅଧ୍ୟୟନରେ ଆମେ ଦେଖାଇଛୁ ଯେ 100-250 mg/ kg olanzapineର ଡିପୋ ଇଞ୍ଜେକ୍ସନ ପୁରୁଷ ମୂଷାମାନଙ୍କଠାରେ ମଧ୍ୟ କ୍ଲିନିକାଲ ଭାବରେ ପ୍ରାସଙ୍ଗିକ ପ୍ଲାଜମା olanzapine ସାନ୍ଦ୍ରତା ପ୍ରଦାନ କରିଥାଏ । ଅସ୍ଥାୟୀ ହାଇପରଫାଜି ସତ୍ତ୍ୱେ ଓଲାନଜାପିନ ଓଜନ ବୃଦ୍ଧି ପରିବର୍ତ୍ତେ ଓଜନ ହ୍ରାସ କରିଥିଲା । ଏହାର ଫଳସ୍ୱରୂପ ଖାଦ୍ୟର ସକାରାତ୍ମକ ପ୍ରଭାବ ସହିତ ଓଲାନଜାପିନର ସର୍ବାଧିକ ମାତ୍ରା ପାଇଁ ବ୍ରାଉନ ଏଡିପୋସ ଟିସ୍ୟୁରେ ଥର୍ମୋଜେନେସିସ ମାର୍କରଗୁଡ଼ିକର ସାମାନ୍ୟ ବୃଦ୍ଧି ଘଟିଥିଲା, କିନ୍ତୁ ଓଲାନଜାପିନ ଦ୍ୱାରା ଓଜନ ବୃଦ୍ଧିରେ ହ୍ରାସକୁ ବୁଝାଇବା ଆବଶ୍ୟକ । ଓଜନ ବୃଦ୍ଧି ନ ହେଲେ ମଧ୍ୟ ୨୦୦ ମିଗ୍ରା/ କିଗ୍ରା କିମ୍ବା ତା ଠାରୁ ଅଧିକ ଓଲାନଜାପିନର ମାତ୍ରା ପ୍ଲାଜମା କୋଲେଷ୍ଟ୍ରଲ ସ୍ତରରେ ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ବୃଦ୍ଧି ଓ ଲିଭରରେ ଲିପୋଜେନିକ୍ ଜିନ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିର ଦୃଢ଼ ସକ୍ରିୟତା ସୃଷ୍ଟି କରିଥିଲା । ଏହି ଫଳାଫଳରୁ ପ୍ରମାଣିତ ହୋଇଛି ଯେ ଓଲାନଜାପିନ ଓଜନ ବୃଦ୍ଧି ଠାରୁ ପୃଥକ ଭାବରେ ଲିପୋଜେନିକ୍ ପ୍ରଭାବକୁ ଉତ୍ସାହିତ କରିଥାଏ ଏବଂ ଏହା ମଧ୍ୟ ସମ୍ଭବ ଯେ ଏଣ୍ଡୋକ୍ରାଇନ୍ କାରକଗୁଡ଼ିକ ମୂଷାମାନଙ୍କରେ ଆଣ୍ଟିସାଇକୋଟିକ୍ସର ମେଟାବୋଲିଜିକ୍ ପ୍ରଭାବର ଲିଙ୍ଗ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟତାକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିପାରେ ।
45218443
ହେମୋଗ୍ଲୋବିନୋପାଥି ଦୁନିଆର ସବୁଠାରୁ ସାଧାରଣ ଜେନେଟିକ ରୋଗ: ବିଶ୍ୱ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସଂଗଠନ ଆକଳନ କରିଛି ଯେ ଜନସଂଖ୍ୟାର ଅତି କମରେ ୫% ଲୋକଙ୍କର ଶରୀରରେ ଆଲଫା ଏବଂ ବିଟା ଥାଲାସେମିଆ ଏବଂ ଏସ୍, ସି ଏବଂ ଇ ହେମୋଗ୍ଲୋବିନର ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରକାର ଭାରିଏଣ୍ଟ ରହିଛି । ଏହି ସମସ୍ତ ହେମୋଗ୍ଲୋବିନୋପାଥି ମ୍ୟାଲେରିଆରୁ ସୁରକ୍ଷା ପ୍ରଦାନ କରନ୍ତି ବୋଲି ବିଶ୍ୱାସ କରାଯାଏ, ଏବଂ ଏହା ମନେ କରାଯାଏ ଯେ, ବିଶ୍ୱର ମ୍ୟାଲେରିଆ ପ୍ରବଣ ଅଞ୍ଚଳରେ, ପ୍ରାକୃତିକ ଚୟନ ସେମାନଙ୍କର ଜିନ ଫ୍ରିକ୍ୱେନ୍ସିକୁ ବୃଦ୍ଧି କରିବା ଏବଂ ବଜାୟ ରଖିବା ପାଇଁ ଦାୟୀ, ଏକ ଧାରଣା ପ୍ରଥମେ 50 ବର୍ଷ ପୂର୍ବେ ଜେ.ବି.ଏସ୍. ଦ୍ୱାରା ପ୍ରସ୍ତାବିତ ହୋଇଥିଲା । ହାଲଡେନ୍ । ଆଫ୍ରିକାରେ ୧୯୫୦ ଦଶକରେ ହେମୋଗ୍ଲୋବିନ ଏସ ଉପରେ କରାଯାଇଥିବା ଏପିଡେମିଓଲୋଜିକାଲ ଅଧ୍ୟୟନ "ମାଲେରିଆ ପରିକଳ୍ପନା"କୁ ସମର୍ଥନ ପ୍ରଦାନ କରିଥିଲା, କିନ୍ତୁ ନିକଟରେ ଏହା ଥେଲାସେମିଆ ପାଇଁ ଯାଞ୍ଚ କରିବା ଅତ୍ୟନ୍ତ କଷ୍ଟକର ବୋଲି ପ୍ରମାଣିତ ହୋଇଛି । କିନ୍ତୁ ମଲ୍ୟୁକୋଲାରୀ ପଦ୍ଧତିର ପ୍ରୟୋଗ ଏହି ପୁରୁଣା ପ୍ରଶ୍ନର ସମାଧାନ ପାଇଁ ନୂତନ ସୁଯୋଗ ପ୍ରଦାନ କରିଛି । ଥେଲାସେମିଆ ଭାରିଆଣ୍ଟର ଜନସଂଖ୍ୟା ଏବଂ ମଲିକ୍ୟୁଲାର ଜେନେଟିକ ବିଶ୍ଳେଷଣ ଏବଂ ଦକ୍ଷିଣ-ପଶ୍ଚିମ ପ୍ରଶାନ୍ତ ମହାସାଗରରେ ଆଲଫା-ଥେଲାସେମିଆ ଏବଂ ମ୍ୟାଲେରିଆ ମଧ୍ୟରେ ସମ୍ପର୍କର ମାଇକ୍ରୋ-ଆକ୍ରମଣ ବିଜ୍ଞାନ ଅଧ୍ୟୟନ, ସୁରକ୍ଷା ପାଇଁ ସ୍ପଷ୍ଟ ପ୍ରମାଣ ପ୍ରଦାନ କରିଛି । ଆଶ୍ଚର୍ଯ୍ୟଜନକ ଭାବେ, ଏହି ସୁରକ୍ଷା କିଛି ମାତ୍ରାରେ ପ୍ଲାଜମାଡିୟମ ଫାଲସିପାରମ ଏବଂ ବିଶେଷକରି ପି. ଭିଭାକ୍ସ ପ୍ରତି ଅତି ଛୋଟ ଥାଲାସେମିଆ ରୋଗୀ ପିଲାମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ବୃଦ୍ଧି ପାଉଥିବା ସମ୍ବେଦନଶୀଳତା କାରଣରୁ ହୋଇଥାଏ ।
45276789
ଏହି ସର୍ଭେରେ ଆଞ୍ଚଳିକ ନବଜାତକ ସକ୍ରିୟ ଚିକିତ୍ସା ୟୁନିଟରୁ ପ୍ରତି 1000 ନବଜାତକଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ 38 ଜଣଙ୍କର ଏକ ଆଘାତପ୍ରାପ୍ତ ଆଘାତପ୍ରାପ୍ତ ଆଘାତପ୍ରାପ୍ତ ଆଘାତପ୍ରାପ୍ତ ଆଘାତପ୍ରାପ୍ତ ଆଘାତପ୍ରାପ୍ତ ଆଘାତପ୍ରାପ୍ତ ଆଘାତପ୍ରାପ୍ତ ଆଘାତପ୍ରାପ୍ତ ଆଘାତପ୍ରାପ୍ତ ଆଘାତପ୍ରାପ୍ତ ଆଘାତପ୍ରାପ୍ତ ଆଘାତପ୍ରାପ୍ତ ଆଘାତପ୍ରାପ୍ତ ଆଘାତପ୍ରାପ୍ତ ଆଘାତପ୍ରାପ୍ତ ଆଘାତପ୍ରାପ୍ତ ଆଘାତପ୍ରାପ୍ତ ଆଘାତପ୍ରାପ୍ତ ଆଘାତପ୍ରାପ୍ତ ଆଘାତପ୍ରାପ୍ତ ଆଘାତପ୍ରାପ୍ତ ଆଘାତପ୍ରାପ୍ତ ଆଘାତପ୍ରାପ୍ତ ଆଘାତପ୍ରାପ୍ତ ଆଘାତପ୍ରାପ୍ତ ଆଘାତପ୍ରାପ୍ତ ଆଘାତପ୍ରାପ୍ତ ଆଘାତପ୍ରାପ୍ତ ଆଘାତପ୍ରାପ୍ତ ଆଘାତପ୍ରାପ୍ତ ଆଘାତପ୍ରାପ୍ତ ଆଘାତପ୍ରାପ୍ତ ଆଘାତପ୍ରାପ୍ତ ଆଘାତପ୍ରାପ୍ତ ଆଘାତପ୍ରାପ୍ତ ଆଘାତପ୍ରାପ୍ତ ଆଘାତପ୍ରାପ୍ତ ଆଘାତପ୍ରାପ୍ତ ଆଘାତପ୍ରାପ୍ତ ଆଘାତପ୍ରାପ୍ତ ଆଘାତପ୍ରାପ୍ତ ଆଘାତପ୍ରାପ୍ତ ଆଘାତପ୍ରାପ୍ତ ଆଘାତପ୍ରାପ୍ତ ଆଘାତପ୍ରାପ୍ତ ଆଘାତପ୍ରାପ୍ତ ଆଘାତପ୍ରାପ୍ତ ଆଘାତପ୍ରାପ୍ତ ଆଘାତପ୍ରାପ୍ତ ଆଘାତପ୍ରାପ୍ତ ଆଘାତପ୍ରାପ୍ତ ଆଘାତପ୍ରାପ୍ତ ଆଘାତପ୍ରାପ୍ତ ଆଘାତପ୍ରାପ୍ତ ଆଘାତପ୍ରାପ୍ତ ଆଘାତପ୍ରାପ୍ତ ଆଘାତପ୍ରାପ୍ତ ଆଘାତପ୍ରାପ୍ତ ଆଘାତପ୍ରାପ୍ତ ଆଘାତପ୍ରାପ୍ତ ଆଘାତପ୍ରାପ୍ତ ଆଘାତପ୍ରାପ୍ତ ଆଘାତପ୍ରାପ୍ତ ଆଘାତପ୍ରାପ୍ତ ଆଘାତପ୍ରଦନାତନ୍ତଃ ଅଧିକାଂଶ ଆଘାତ ୨୬ ସପ୍ତାହ କିମ୍ବା ତା ଠାରୁ କମ୍ ଗର୍ଭଧାରଣର ଶିଶୁମାନଙ୍କଠାରେ ଘଟିଥିଲା, ଯେଉଁମାନଙ୍କୁ ଇଣ୍ଟ୍ରାବେନୋସ କ୍ୟାନ୍ୟୁଲ ମାଧ୍ୟମରେ ପାରେଣ୍ଟେରାଲ ପୋଷଣ ଦିଆଯାଉଥିଲା । ସାଧାରଣ ଚିକିତ୍ସା ପଦ୍ଧତି ଥିଲା ଆହତଙ୍କୁ ବାୟୁରେ ଛଡ଼ାଇବା, ହାଇଆଲୁରୋନାଇଡେସ ଓ ସାଲାଇନ ସହିତ ସଞ୍ଚାର କରିବା ଏବଂ ବାନ୍ଧିବା ।
45401535
ଚିକିତ୍ସା ଉପକରଣ ନିର୍ମାଣ ଏବଂ ଆଣ୍ଟିମାଇକ୍ରୋବିଆଲ ଚିକିତ୍ସା ପଦ୍ଧତିରେ ଅଗ୍ରଗତି ସତ୍ତ୍ୱେ, ଫଙ୍ଗଲ-ବ୍ୟାକ୍ଟେରିଆଲ ପଲିମାଇକ୍ରୋବିଆଲ ପେରିଟୋନିୟଟ୍ସ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ରୋଗୀ, ପେରିଟୋନିୟଲ ଡାଏଲିସିସ ରୋଗୀ ଏବଂ ଗୁରୁତର ରୋଗୀଙ୍କ ପାଇଁ ଏକ ଗୁରୁତର ସମସ୍ୟା ହୋଇ ରହିଛି । ପେରିଟୋନିଟିସର ମୂଷା ମଡେଲ ବ୍ୟବହାର କରି ଆମେ ଦର୍ଶାଇଛୁ ଯେ, କାଣ୍ଡିଡା ଆଲବିକାନ୍ସ କିମ୍ବା ଷ୍ଟାଫିଲୋକୋକସ ଅରେୟସ ଦ୍ୱାରା ଏକକ ଜୀବାଣୁ ସଂକ୍ରମଣ ବିନାଶକାରୀ ନୁହେଁ । କିନ୍ତୁ ଏହି ସମାନ ମାତ୍ରାରେ ସଂକ୍ରମଣ ହେଲେ ସଂକ୍ରମଣର ପ୍ରଥମ ଦିନ ସୁଦ୍ଧା ୪୦% ମୃତ୍ୟୁହାର ଏବଂ ସ୍ଲିନ୍ ଓ କିଡନୀରେ ଅଧିକ ଜୀବାଣୁ ବୋଝ ଦେଖାଦେଇଥାଏ । ମଲ୍ଟିପ୍ଲକ୍ସ ଏନଜାଇମ-ଲିଙ୍କେଡ ଇମ୍ୟୁନୋସୋର୍ବେଣ୍ଟ ପରୀକ୍ଷଣ ବ୍ୟବହାର କରି ଆମେ ଏକ ଅନନ୍ୟ ଉପସୂଚୀ ଅନ୍ତର୍ନିହିତ ପ୍ରଜ୍ୱଳନ ସକାରାତ୍ମକ ସାଇଟୋକାଇନ (ଇଣ୍ଟରଲିଉକିନ-୬, ଗ୍ରାନ୍ୟୁଲୋସାଇଟ କଲୋନୀ-ପ୍ରୋତ୍ସାହିତକାରୀ କାରକ, କେରୋଟିନୋସାଇଟ କେମୋଆଟ୍ରାକ୍ଟାଣ୍ଟ, ମୋନୋସାଇଟ କେମୋଆଟ୍ରାକ୍ଟାଣ୍ଟ ପ୍ରୋଟିନ-୧ ଏବଂ ମାକ୍ରୋଫେଜ ଇନଫ୍ଲାମେଟୋରୀ ପ୍ରୋଟିନ-୧α) କୁ ଚିହ୍ନଟ କରିଛୁ ଯାହା ପଲିମାଇକ୍ରୋବିଆଲ ବନାମ ମୋନୋମାଇକ୍ରୋବିଆଲ ପେରିଟୋନାଇଟିସ ସମୟରେ ଯଥେଷ୍ଟ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥାଏ, ଯାହାଦ୍ୱାରା ପେରିଟୋନିୟମ ଏବଂ ଟାର୍ଗେଟ ଅଙ୍ଗରେ ଅଧିକ ଜ୍ୱଳନ ସଞ୍ଚରଣ ହୋଇଥାଏ । ସାଇକ୍ଲୋଅକ୍ସିଜେନେସ (COX) ରୋକିବା ପାଇଁ ଇଣ୍ଡୋମେଥାସିନ ସହିତ ସଂକ୍ରମିତ ମୂଷାଙ୍କ ଚିକିତ୍ସା ଦ୍ୱାରା ସଂକ୍ରମଣର ମାତ୍ରା, ପ୍ରଜ୍ୱଳନ ସୃଷ୍ଟିକାରୀ ସାଇଟୋକାଇନ ଉତ୍ପାଦନ ଏବଂ ପ୍ରଜ୍ୱଳନ ସଞ୍ଚାର ହ୍ରାସ ପାଇଥାଏ ଏବଂ ଏକକାଳୀନ ମୃତ୍ୟୁକୁ ରୋକାଯାଇଥାଏ । ଅଧିକ ପରୀକ୍ଷଣରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ଇମ୍ୟୁନୋମୋଡ୍ୟୁଲେଟରୀ ଇକୋସାନଏଡ ପ୍ରୋଷ୍ଟାଗ୍ଲାଣ୍ଡିନ ଇ୨ (ପିଜିଇ୨) ଏକକ ଜୀବାଣୁ ସଂକ୍ରମଣ ତୁଳନାରେ କୋ- ସଂକ୍ରମଣ ସମୟରେ ସିନର୍ଜିକ ଭାବରେ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥାଏ; ଇଣ୍ଡୋମେଥାସିନ ଚିକିତ୍ସା ମଧ୍ୟ ପିଜିଇ୨ ସ୍ତର ବୃଦ୍ଧିକୁ ହ୍ରାସ କରିଥାଏ । ଏହା ବ୍ୟତୀତ ସଂକ୍ରମଣ ସମୟରେ ପେରିଟୋନିୟଲ ଗୁହାଳକୁ ବାହାରୁ ଆସୁଥିବା ପିଜିଇ୨ର ଯୋଗାଣ ଇଣ୍ଡୋମେଥାସିନ ଦ୍ୱାରା ପ୍ରଦାନ କରାଯାଇଥିବା ସୁରକ୍ଷା ଉପରେ ପ୍ରଭାବ ପକାଇଥିଲା ଏବଂ ବୃଦ୍ଧି ପାଉଥିବା ମୃତ୍ୟୁହାର ଏବଂ ଜୀବାଣୁ ବୋଝକୁ ପୁନଃସ୍ଥାପନ କରିଥିଲା । ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି, ଏହି ଅଧ୍ୟୟନଗୁଡ଼ିକ ଜୀବାଣୁ-ଫଙ୍ଗଲ ସଂକ୍ରମଣର କ୍ଷମତାକୁ ଉଜାଗର କରିଥାଏ ଯାହା ଜୀବାଣୁଙ୍କ ପାଇଁ ବିପଜ୍ଜନକ ପରିଣାମ ସହିତ ପ୍ରାକୃତିକ ଜ୍ୱଳନକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିଥାଏ ।
45414636
ପୂର୍ବରୁ ପ୍ରକାଶିତ ରିପୋର୍ଟରୁ ଜଣାପଡିଥିଲା ଯେ ପ୍ରୋଟୋକୋନକୋଜିନ ସି-ମାଇବ ଥାଇମସ ଓ ପରିପକ୍ୱ ଟି-କୋଷର ବଂଶ ବୃଦ୍ଧିରେ ଟି-କୋଷର ବିକାଶରେ ଅଂଶଗ୍ରହଣ କରିଥାଏ । ଆମେ ଦୁଇଟି ଟି-କୋଷିକାଗୁଡିକ ପାଇଁ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ସି-ମାଇବ ନକଆଉଟ ମାଉସ ମଡେଲ ସୃଷ୍ଟି କରିଛୁ, ମାଇବ/ଏଲକ୍କ୍ରି ଏବଂ ମାଇବ/ସିଡି୪କ୍ରି । ଆମେ ଦର୍ଶାଇଛୁ ଯେ ଡିଏନ୩ ସ୍ତରରେ ଥାଇମୋସାଇଟ ବିକାଶ ପାଇଁ, ଡବଲ-ପଜିଟିଭ ଥାଇମୋସାଇଟ ର ବଞ୍ଚିବା ଏବଂ ବଂଶବୃଦ୍ଧି ପାଇଁ, ସିଙ୍ଗଲ-ପଜିଟିଭ ସିଡି୪ ଏବଂ ସିଡି୮ ଟି ସେଲ ର ବିବିଧତା ପାଇଁ ଏବଂ ପରିପକ୍ୱ ଟି ସେଲର ବଂଶବୃଦ୍ଧି ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ପାଇଁ ସି-ମାଇବ ଆବଶ୍ୟକ । ଏହା ସହିତ, ଆମର ତଥ୍ୟ ଦର୍ଶାଉଛି ଯେ ସି-ମାଇବ ସିଧାସଳଖ ଭାବେ ଡବଲ-ପଜିଟିଭ୍ CD4+CD8+CD25+, CD4+CD25+ ଏବଂ CD8+CD25+ ଟି-କୋଷର ସୃଷ୍ଟିରେ ସାମିଲ ଅଛି, ଯାହା ବିକାଶ ପ୍ରକ୍ରିୟା ଯାହା ସ୍ୱୟଂ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ଅକ୍ଷମତାରେ ସି-ମାଇବର ଭୂମିକାକୁ ସୂଚାଇଥାଏ ।
45447613
ପୂର୍ବ ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ହୃଦଘାତ ସହିତ ଆମ୍ବୁଲେଟୋରୀ ସ୍ୱଳ୍ପକାଳୀନ ରକ୍ତଚାପ (ବିପି) ପରିବର୍ତ୍ତନଶୀଳତାର ବୃଦ୍ଧି ସମ୍ବନ୍ଧିତ । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ ଆମେ ପରୀକ୍ଷା କରିଥିଲୁ ଯେ ଆଞ୍ଜିଓଟେନସିନ୍ II ଟାଇପ୍ 1 ରିସେପ୍ଟର ବ୍ଲକର ଲସାର୍ଟାନ ହେମୋଡାୟାଲିସିସ୍ରେ ଥିବା ଉଚ୍ଚ ରକ୍ତଚାପ ରୋଗୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଆମ୍ବୁଲେଟୋରୀ ସ୍ୱଳ୍ପକାଳୀନ ରକ୍ତଚାପ ପରିବର୍ତ୍ତନଶୀଳତାକୁ ଉନ୍ନତ କରିବ କି ନାହିଁ । ହେମୋଡାୟାଲିସିସ୍ ଚିକିତ୍ସା ପାଉଥିବା ୪୦ ଜଣ ଉଚ୍ଚ ରକ୍ତଚାପ ରୋଗୀଙ୍କୁ ଲସାର୍ଟାନ ଚିକିତ୍ସା ଗୋଷ୍ଠୀ (n=20) କିମ୍ବା ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ଚିକିତ୍ସା ଗୋଷ୍ଠୀ (n=20) ରେ ଆନୁମାନିକ ଭାବରେ ବଣ୍ଟନ କରାଯାଇଥିଲା । ଚିକିତ୍ସା ଆରମ୍ଭ ହେବା ସମୟରେ ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା ଆରମ୍ଭ ହେବାର ୬ ଓ ୧୨ ମାସ ପରେ ୨୪ ଘଣ୍ଟିଆ ଆମ୍ବୁଲାଣ୍ଟାରୀ ରକ୍ତଚାପ ନିରୀକ୍ଷଣ କରାଯାଇଥିଲା । ଚିକିତ୍ସା ପୂର୍ବରୁ ଏବଂ ପରେ ଇକୋ କାର୍ଡିଓଗ୍ରାଫି ଏବଂ ବ୍ରାଚିଆଲ- ଆଙ୍କଲ ପଲସ ୱେଭ୍ ବେଗ (baPWV) ଏବଂ ଜୈବ ରାସାୟନିକ ପରିମାପକ ମାପ ମଧ୍ୟ କରାଯାଇଥିଲା । ପରିଣାମ ୬ ଓ ୧୨ ମାସର ଚିକିତ୍ସା ପରେ, ଆମ୍ବୁଲେଟୋରୀ ରକ୍ତଚାପର ପରିବର୍ତ୍ତନ ପରିମାଣ ଆଧାରରେ ଆକଳନ କରାଯାଇଥିବା ରାତ୍ରି ସମୟରେ ସ୍ୱଳ୍ପକାଳୀନ ରକ୍ତଚାପର ପରିବର୍ତ୍ତନ ହାର ଲସାର୍ଟାନ ଗ୍ରୁପରେ ଯଥେଷ୍ଟ ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା, କିନ୍ତୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ଗ୍ରୁପରେ ଏହା ଅପରିବର୍ତ୍ତିତ ରହିଥିଲା । ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ଗୋଷ୍ଠୀ ତୁଳନାରେ, ଲୋସାର୍ଟାନ ବାମ ଭେଣ୍ଟ୍ରିକୁଲାର ମାସ୍ ଇଣ୍ଡେକ୍ସ (ଏଲଭିଏମଆଇ), ବାପିଡବ୍ଲୁଭି ଏବଂ ବ୍ରେନ୍ ନାଟ୍ରିୟୁରେଟିକ୍ ପେପ୍ଟାଇଡ୍ ଏବଂ ଆଡଭାନ୍ସ ଗ୍ଲାଇକେସନ୍ ଏଣ୍ଡ ପ୍ରଡକ୍ଟ (ଏଜିଇ) ର ପ୍ଲାଜମା ସ୍ତରରେ ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ହ୍ରାସ କରିଥିଲା । ଏହା ସହିତ, ଏକାଧିକ ରିଗ୍ରେସନ ବିଶ୍ଳେଷଣରେ ଏଲଭିଏମଆଇରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଏବଂ ରାତ୍ରି ସମୟରେ ସ୍ୱଳ୍ପକାଳୀନ ରକ୍ତଚାପ ପରିବର୍ତ୍ତନ ମଧ୍ୟରେ, ଏଲଭିଏମଆଇରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଏବଂ ଏଜିଇର ପ୍ଲାଜମା ସ୍ତରରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ମଧ୍ୟରେ ଗୁରୁତ୍ବପୂର୍ଣ୍ଣ ସମ୍ପର୍କ ଥିବା ଦେଖାଯାଇଥିଲା । ଏହି ଫଳାଫଳରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ରାତ୍ରି ସମୟରେ ଆମ୍ବୁଲେଟୋରୀ ସ୍ୱଳ୍ପକାଳୀନ ରକ୍ତଚାପ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଉପରେ ଏହାର ନିଷେଧକାରୀ ପ୍ରଭାବ ହେତୁ ଲୋସାର୍ଟାନ ରୋଗଜନିତ ହୃତ୍ପିଣ୍ଡ ପୁନର୍ଗଠନକୁ ରୋକିବାରେ ଲାଭଦାୟକ ଅଟେ ।
45449835
ମାଇଲିନ୍- ନିର୍ଦ୍ଦେଶିତ ସ୍ୱୟଂ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତି ମଲ୍ଟିପଲ୍ ସ୍କ୍ଲେରୋସିସ୍ (ଏମଏସ୍) ର ରୋଗ ଉତ୍ପତ୍ତିରେ ଏକ ପ୍ରମୁଖ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରିଥାଏ ବୋଲି ବିଶ୍ୱାସ କରାଯାଏ । ଉଭୟ ପ୍ରୋ- ଏବଂ ଆଣ୍ଟି-ଇନଫ୍ଲାମେଟୋରୀ ସାଇଟୋକାଇନ୍ ର ବୃଦ୍ଧି ଏମଏସ ରେ ଏକ ସାଧାରଣ ସନ୍ଧାନ ଅଟେ । ଇଣ୍ଟରଲିଉକିନ୍ -୧୭ (ଆଇଏଲ୍ -୧୭) ହେଉଛି ଏକ ନିକଟରେ ବର୍ଣ୍ଣିତ ସାଇଟୋକାଇନ୍ ଯାହା ମନୁଷ୍ୟରେ ପ୍ରାୟତ exclusively କେବଳ ସକ୍ରିୟ ମେମୋରୀ ଟି କୋଷ ଦ୍ୱାରା ଉତ୍ପାଦିତ ହୁଏ, ଯାହା ପାରେନକିମାଲ କୋଷ ଏବଂ ମାକ୍ରୋଫାଜରୁ ପ୍ରୋ-ଇନଫ୍ଲାମେଟୋରୀ ସାଇଟୋକାଇନ୍ ଏବଂ କେମୋକାଇନ୍ ଉତ୍ପାଦନକୁ ଉତ୍ସାହିତ କରିପାରେ । ଏମଏସ ରୋଗୀ ଏବଂ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ରକ୍ତ ଏବଂ ସେରୋବ୍ରୋସ୍ପାଇନାଲ ଫ୍ଲୁଇଡ (CSF) ରେ IL- ୧୭ mRNA ପ୍ରକାଶ କରୁଥିବା ମୋନୋକ୍ଲିୟର କୋଷ (MNC) କୁ ଚିହ୍ନଟ କରିବା ଏବଂ ଗଣନା କରିବା ପାଇଁ ସିନ୍ଥେଟିକ ଓଲିଗୋନ୍ୟୁକ୍ଲିଓଟାଇଡ ସୋଣ୍ଡ ସହିତ ଇନସିଟୁ ହାଇବ୍ରିଡାଇଜେସନକୁ ଗ୍ରହଣ କରାଯାଇଥିଲା । ସୁସ୍ଥ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ତୁଳନାରେ ଏମଏସ ଏବଂ ଏସିଟିଭ୍ ମେନିଙ୍ଗୋଏନସେଫାଲାଇଟିସ୍ (ଏଏମ) ଥିବା ରୋଗୀଙ୍କଠାରେ ଆଇଏଲ- ୧୭ ଏମଆରଏନଏ ର ସଂଖ୍ୟା ଅଧିକ ଥିଲା । କ୍ଲିନିକାଲ ବିଗିଡ଼ିବା ସମୟରେ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଇଥିବା ଏମଏସ ରୋଗୀଙ୍କଠାରେ ଆରାମ ସମୟରେ ତୁଳନାରେ ଅଧିକ ସଂଖ୍ୟକ ଆଇଏଲ- ୧୭ ଏମଆରଏନଏ ରକ୍ତ ଏମଏନସି ପ୍ରକାଶ କରୁଥିବା ରୋଗୀ ଚିହ୍ନଟ ହୋଇଥିଲେ । ଏମଏସ ରୋଗୀଙ୍କଠାରେ ରକ୍ତ ତୁଳନାରେ ସିଏସଏଫରେ ଆଇଏଲ- ୧୭ ଏମଆରଏନଏର ଅଧିକ ମାତ୍ରା ଥିଲା । ମସ୍ତିଷ୍କ ଫ୍ଲୁରେ IL- ୧୭ mRNAର ସଂଖ୍ୟା ବୃଦ୍ଧି AM ରୋଗୀଙ୍କଠାରେ ଦେଖାଯାଇନାହିଁ । ଆମର ଫଳାଫଳ ଦର୍ଶାଉଛି ଯେ, ଏମଏସ ରୋଗୀମାନଙ୍କଠାରେ ଆଇଏଲ-୧୭ ଏମଆରଏନଏର ସଂଖ୍ୟା ବୃଦ୍ଧି ପାଇଛି ଏବଂ ରକ୍ତ ଅପେକ୍ଷା ସିଏସଏଫରେ ଏହାର ସଂଖ୍ୟା ଅଧିକ ରହିଛି ଏବଂ କ୍ଲିନିକାଲ ବିଗିଡ଼ିବା ସମୟରେ ରକ୍ତରେ ଏହାର ସଂଖ୍ୟା ଅଧିକ ରହିଛି ।
45457778
ବିଶ୍ୱରେ ବୟସ୍କ ଜନସଂଖ୍ୟାରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଏବଂ ଡିମେନ୍ସିଆ ସମେତ ବୟସ୍କ ଜନିତ ରୋଗର ଆଶଙ୍କା ବୃଦ୍ଧି ଜନସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ପାଇଁ ଚିନ୍ତାର କାରଣ ହୋଇଛି । ଯୁକ୍ତରାଷ୍ଟ୍ର ଆମେରିକା ଓ ୟୁରୋପରେ ଡିମେନ୍ସିଆର ରୋଗ ଉତ୍ପତ୍ତି ଓ ମହାମାରୀ ବିଜ୍ଞାନକୁ ବୁଝିବା ପାଇଁ ଗବେଷଣା କରାଯାଇଛି । ଏହି ଲେଖାରେ ୟୁରୋପରେ ଡିମେନ୍ସିଆ ଗବେଷଣା ଇତିହାସ ଏବଂ ଆମେରିକାରେ ହୋଇଥିବା ଗବେଷଣା ସହ ଏହାର ତୁଳନାତ୍ମକ ତଥ୍ୟ ପ୍ରଦାନ କରାଯାଇଛି । ଏହି ସମୀକ୍ଷାରେ ଯୁକ୍ତରାଷ୍ଟ୍ର ଆମେରିକା ଓ ୟୁରୋପୀୟ ଗବେଷକମାନେ ଚିହ୍ନଟ କରିଥିବା ଓ ସମାଧାନ କରିବାକୁ ଚେଷ୍ଟା କରିଥିବା ସାଧାରଣ ସମସ୍ୟାଗୁଡ଼ିକ ଉପରେ ଆଲୋକପାତ କରାଯାଇଛି । ସାରା ବିଶ୍ୱରେ କରାଯାଇଥିବା ଅଧ୍ୟୟନରୁ ପ୍ରାପ୍ତ ସୂଚନାକୁ ସର୍ବାଧିକ କରିବା ପାଇଁ, ବର୍ତ୍ତମାନର ଗବେଷଣା ପ୍ରଚଳନରୁ ସୂଚନା ଅନୁଯାୟୀ, ପଦ୍ଧତିର ଉନ୍ନତ ସମନ୍ୱୟ ଆବଶ୍ୟକ ।
45461275
ପୃଷ୍ଠଭୂମି ପିଇପିଏଫଏଆର, ଜାତୀୟ ସରକାର ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଅଂଶୀଦାରମାନେ ବିକାଶଶୀଳ ଦେଶରେ ଏଚଆଇଭି ଚିକିତ୍ସା ଯୋଗାଇବା ପାଇଁ ଅଭୂତପୂର୍ବ ସମ୍ବଳ ବିନିଯୋଗ କରୁଛନ୍ତି । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ ଏଚଆଇଭି ଚିକିତ୍ସା କେନ୍ଦ୍ରର ଏକ ବଡ଼ ନମୁନା ଉପରେ ଖର୍ଚ୍ଚ ଏବଂ ଖର୍ଚ୍ଚର ଧାରା ଉପରେ ଅନୁଭବୀ ତଥ୍ୟ ପ୍ରଦାନ କରାଯାଇଛି । ଡିଜାଇନ୍ ୨୦୦୬-୨୦୦୭ରେ ଆମେ ବୋତ୍ସୱାନା, ଇଥିଓପିଆ, ନାଇଜେରିଆ, ଉଗାଣ୍ଡା ଏବଂ ଭିଏତନାମରେ ମାଗଣା ଏଚଆଇଭି ଚିକିତ୍ସା ପ୍ରଦାନ କରୁଥିବା ୪୩ଟି ପିଇପିଏଫଏଆର ସମର୍ଥିତ ଆମ୍ବୁଲାନ୍ସ କ୍ଲିନିକରେ ଖର୍ଚ୍ଚ ବିଶ୍ଳେଷଣ କରିଥିଲୁ । ପ୍ରତ୍ୟେକ ସ୍ଥାନରେ ଏଚଆଇଭି ଚିକିତ୍ସା ସେବାକୁ ବ୍ୟାପକ କରିବା ଠାରୁ ଆରମ୍ଭ କରି କ୍ରମାଗତ ୬ ମାସର ଅବଧିରେ ଆମେ ଏଚଆଇଭି ଚିକିତ୍ସା ଖର୍ଚ୍ଚ ଉପରେ ତଥ୍ୟ ସଂଗ୍ରହ କରିଥିଲୁ । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ ସମସ୍ତ ରୋଗୀ ସାମିଲ ଥିଲେ ଯେଉଁମାନେ ଏହି ଅଧ୍ୟୟନ ସ୍ଥଳରେ ଏଚଆଇଭି ଚିକିତ୍ସା ଏବଂ ଯତ୍ନ ପାଉଥିଲେ [୬୨,୫୧୨ ଆଣ୍ଟି- ରେଟ୍ରୋଭାଇରାଲ ଥେରାପି (ଏଆରଟି) ଏବଂ ୪୪,୩୯୪ ପୂର୍ବ- ଏଆରଟି ରୋଗୀ] । ଏହି ଫଳାଫଳଗୁଡ଼ିକ ହେଲା ରୋଗୀ ପିଛା ଖର୍ଚ୍ଚ ଏବଂ ମୋଟ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ରମ ଖର୍ଚ୍ଚ, ଯାହାକି ମୁଖ୍ୟ ଖର୍ଚ୍ଚ ବର୍ଗ ଅନୁସାରେ ବିଭକ୍ତ କରାଯାଇଛି । ଫଳାଫଳ ଆଣ୍ଟି- ଟେରୋଏଡ ଚିକିତ୍ସା ପୂର୍ବରୁ ରୋଗୀମାନଙ୍କ ପାଇଁ ବାର୍ଷିକ ଆର୍ଥିକ ଖର୍ଚ୍ଚର ହାରାହାରି ପରିମାଣ 202 ଆମେରିକୀୟ ଡଲାର (2009 ଆମେରିକୀୟ ଡଲାର) ଥିଲା ଏବଂ ଆଣ୍ଟି- ଟେରୋଏଡ ଚିକିତ୍ସା ପରେ ରୋଗୀମାନଙ୍କ ପାଇଁ 880 ଆମେରିକୀୟ ଡଲାର ଥିଲା । ଆଣ୍ଟି-ରେଟ୍ରୋଭାଇରାଲ ଔଷଧକୁ ବାଦ ଦେଲେ, ରୋଗୀ ପିଛା ଆର୍ଟ ଖର୍ଚ୍ଚ US$ 298 ଥିଲା । ନୂଆକରି ଆଣ୍ଟି-ଆଣ୍ଟି-ଟ୍ରାନ୍ସଫର୍ମର ଚିକିତ୍ସା ଆରମ୍ଭ କରିଥିବା ରୋଗୀଙ୍କ ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ପୁରୁଣା ରୋଗୀଙ୍କ ତୁଳନାରେ ୧୫-୨୦% ଅଧିକ ଖର୍ଚ୍ଚ ହୋଇଥାଏ । ରୋଗୀ ପିଛା ଖର୍ଚ୍ଚ ଦ୍ରୁତ ଗତିରେ ହ୍ରାସ ପାଇଲା, କାରଣ ସ୍ଥାନଗୁଡ଼ିକର ପରିପକ୍ୱତା ସହିତ ରୋଗୀ ପିଛା ଆର୍ଟ ଖର୍ଚ୍ଚ 46.8% ହ୍ରାସ ପାଇଲା ଏବଂ ପରବର୍ତ୍ତୀ ବର୍ଷରେ ଅତିରିକ୍ତ 29.5% ହ୍ରାସ ପାଇଲା । ସେବା ପ୍ରଦାନ ପାଇଁ ପିଇପିଏଫଏଆର 79.4% ଅର୍ଥ ଯୋଗାଣ କରିଥିଲା ଏବଂ ଜାତୀୟ ସରକାରମାନେ 15.2% ଅର୍ଥ ଯୋଗାଣ କରିଥିଲେ । ଉପଯୁକ୍ତ ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ଖର୍ଚ୍ଚ ହେଉଥିବା ଅର୍ଥ ବିଭିନ୍ନ ସ୍ଥାନରେ ଭିନ୍ନ ଭିନ୍ନ ହୋଇଥାଏ ଏବଂ ଅଧିକ ଖର୍ଚ୍ଚ ହେବା ପରେ ଚିକିତ୍ସା ଖର୍ଚ୍ଚ ହ୍ରାସ ପାଇଥାଏ । ଚିକିତ୍ସା ଖର୍ଚ୍ଚ ଦେଶ ଅନୁସାରେ ଭିନ୍ନ ହୋଇଥାଏ ଏବଂ ଏହା ଆଣ୍ଟି-ରେଟ୍ରୋଭାଇରାଲ ପଦ୍ଧତିର ଖର୍ଚ୍ଚ ଏବଂ ସେବା ପ୍ୟାକେଜରେ ପରିବର୍ତ୍ତନକୁ ପ୍ରତିଫଳିତ କରିଥାଏ । ଯଦିଓ ଖର୍ଚ୍ଚ ହ୍ରାସ ଦ୍ୱାରା ସ୍ୱଳ୍ପକାଳୀନ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ରମ ବୃଦ୍ଧି ହୋଇପାରିବ, ତେବେ ବର୍ତ୍ତମାନର ରୋଗୀଙ୍କ ପାଇଁ ସେବାରେ ଉନ୍ନତି ଆଣିବା ଏବଂ ନୂତନ ରୋଗୀଙ୍କୁ କଭରେଜ୍ ବିସ୍ତାର କରିବା ମଧ୍ୟରେ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ରମର ସନ୍ତୁଳନକୁ ବିଚାର କରିବାର ଆବଶ୍ୟକତା ରହିଛି ।
45487164
ଅଧିକାଂଶ ପଶୁଙ୍କ ପରି କେନୋରହାବିଡିଟିସ ଇଲେଗାନ୍ସ ଅଣ୍ଡକୋଷ ମଧ୍ୟମ ପ୍ରଫେସ ସମୟରେ ବନ୍ଦ ହୋଇଯାଏ । ମୌତ୍ରିକ ବୀଜାଣୁ ମାୟୋସିସ୍ (ପରିପକ୍ୱତା) ର ପୁନଃ ଆରମ୍ଭ ଏବଂ ଗୋନାଡାଲ ଗ୍ଲେଡ ସେଲଗୁଡ଼ିକର ସଙ୍କୁଚନକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରେ, ଯାହା ଅଣ୍ଡାମାଶ୍ରଣ ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ । ଆମେ ଦେଖାଇଛୁ ଯେ ମୁଖ୍ୟ ସ୍ପର୍ମ ସାଇଟୋସ୍କେଲେଟ ପ୍ରୋଟିନ (MSP) ଅଣ୍ଡକୋଷର ପରିପକ୍ୱତା ଏବଂ ଚର୍ମର ସଂକୋଚନ ପାଇଁ ଏକ ଦ୍ୱିପାକ୍ଷିକ ସଙ୍କେତ ଅଟେ । ଏମଏସପି ମଧ୍ୟ ଶୁକ୍ରାଣୁ ପ୍ରବାହରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରିଥାଏ, ଯାହା ଆକ୍ଟିନ ସହିତ ସମାନ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରିଥାଏ । ତେଣୁ, ବିବର୍ତ୍ତନ ସମୟରେ ଏମଏସପି ପ୍ରଜନନ ପାଇଁ ଏକ୍ସଟ୍ରା ସେଲୁଲାର ସିଗନାଲିଂ ଏବଂ ଇଣ୍ଟ୍ରା ସେଲୁଲାର ସାଇଟୋସ୍କେଲେଟ କାର୍ଯ୍ୟ ହାସଲ କରିଛି । ଏମଏସପି ପରି ଡୋମେନ ଥିବା ପ୍ରୋଟିନ ଉଦ୍ଭିଦ, ଫଙ୍ଗି ଓ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ପ୍ରାଣୀମାନଙ୍କରେ ମିଳିଥାଏ, ଯାହା ସୂଚାଇଥାଏ ଯେ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଫାୟଲାରେ ମଧ୍ୟ ସମ୍ବନ୍ଧିତ ସିଗନାଲିଂ କାର୍ଯ୍ୟ ହୋଇପାରେ ।
45548062
ପିଲା ଓ କିଶୋରମାନଙ୍କ ମାନସିକ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ଆବଶ୍ୟକତାକୁ ନେଇ ନୀତିଗତ ଆଲୋଚନାରେ ଯୁବବର୍ଗଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ମାନସିକ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସେବା ବ୍ୟବହାରର ଅଭାବ ଉପରେ ଗୁରୁତ୍ୱ ଦିଆଯାଉଛି, କିନ୍ତୁ ଜାତୀୟ ସ୍ତରରେ ଏହାର ଆକଳନ ବହୁତ କମ୍ ରହିଛି । ଏହି ପରି ଆକଳନ କରିବା ପାଇଁ ଲେଖକମାନେ ତିନୋଟି ଜାତୀୟ ତଥ୍ୟ ସେଟ ବ୍ୟବହାର କରନ୍ତି ଏବଂ ଅସଂପୂର୍ଣ୍ଣ ଆବଶ୍ୟକତା (ମାନସିକ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ କିନ୍ତୁ 1 ବର୍ଷ ଅବଧିରେ କୌଣସି ସେବା ବ୍ୟବହାର ନକରିବା ପରି ପରିଭାଷିତ) ରେ ଜାତିଗତ ଅସମାନତାକୁ ଯାଞ୍ଚ କରନ୍ତି । ଏହି ଗବେଷଣାରେ ୧୯୯୬-୧୯୯୮ରେ କରାଯାଇଥିବା ତିନୋଟି ଜାତୀୟ ପ୍ରତିନିଧିତ୍ୱ କରୁଥିବା ପରିବାର ସର୍ଭେର ତଥ୍ୟକୁ ବିଶ୍ଳେଷଣ କରାଯାଇଥିଲା । ସେମାନେ ୩ରୁ ୧୭ ବର୍ଷ ବୟସର ପିଲା ଓ କିଶୋରମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ମାନସିକ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସେବା ବ୍ୟବହାର ହାର ଏବଂ ଜାତି ଓ ବୀମା ସ୍ଥିତି ଅନୁସାରେ ପାର୍ଥକ୍ୟକୁ ନିର୍ଦ୍ଧାରଣ କରିଥିଲେ । ମାନସିକ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସେବା ଆବଶ୍ୟକ କରୁଥିବା ପିଲାମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ, ମାନସିକ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସମସ୍ୟା ଆକଳନକାରୀ (ଶିଶୁ ଆଚରଣ ଯାଞ୍ଚ ତାଲିକାରୁ ବଛା ବଛା ଆଇଟମ୍) ଦ୍ୱାରା ପରିଭାଷିତ, ସେମାନେ ଜାତି ଏବଂ ବୀମା ସ୍ଥିତି ସହିତ ଅସଂପୂର୍ଣ୍ଣ ଆବଶ୍ୟକତା ସମ୍ପର୍କକୁ ପରୀକ୍ଷା କରିଥିଲେ । ଫଳସ୍ୱରୂପ, ୧୨ ମାସ ମଧ୍ୟରେ ୩ରୁ ୫ ବର୍ଷ ବୟସର ୨%ରୁ ୩% ପିଲା ଏବଂ ୬ରୁ ୧୭ ବର୍ଷ ବୟସର ୬ରୁ ୯% ପିଲା ଓ କିଶୋର ମାନସିକ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସେବା ବ୍ୟବହାର କରିଛନ୍ତି । ୬ରୁ ୧୭ ବର୍ଷ ବୟସର ପିଲା ଓ କିଶୋରମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ପ୍ରାୟ ୮୦% ମାନସିକ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସେବା ପାଇନାହାନ୍ତି । ଅନ୍ୟାନ୍ୟ କାରଣକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରି ଲେଖକମାନେ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିଥିଲେ ଯେ ଲାଟିନୋ ପିଲାମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଅସଂପୂର୍ଣ୍ଣ ଆବଶ୍ୟକତା ହାର ଶ୍ୱେତ ପିଲାମାନଙ୍କ ଅପେକ୍ଷା ଅଧିକ ଥିଲା ଏବଂ ସରକାରୀ ବୀମାଭୁକ୍ତ ପିଲାମାନଙ୍କ ଅପେକ୍ଷା ବୀମାଭୁକ୍ତ ପିଲାମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଅଧିକ ଥିଲା । ଏହି ଫଳାଫଳରୁ ଜଣାପଡ଼େ ଯେ ଅଧିକାଂଶ ପିଲା ଯେଉଁମାନେ ମାନସିକ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନର ଆବଶ୍ୟକ କରନ୍ତି ସେମାନେ ସେବା ପାଇନଥାନ୍ତି ଏବଂ ଅନ୍ୟ ପିଲାମାନଙ୍କ ତୁଳନାରେ ଲାଟିନୋ ଏବଂ ବୀମାଭୁକ୍ତ ବ୍ୟକ୍ତିମାନେ ବିଶେଷ ଭାବରେ ଅସଂପୂର୍ଣ୍ଣ ଆବଶ୍ୟକତା ଥିବା ଉଚ୍ଚ ହାରରେ ଥାଆନ୍ତି । ମାନସିକ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସେବା ବ୍ୟବହାର ହାର ଅତି ନିମ୍ନ ସ୍ତରରେ ରହିଛି । ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଗୋଷ୍ଠୀମାନଙ୍କରେ ଉଚ୍ଚ ହାରରେ ଅସଂପୂର୍ଣ୍ଣ ଆବଶ୍ୟକତା କାହିଁକି ରହିଛି, ସେ ସମ୍ପର୍କରେ ଗବେଷଣା କରି ଏହା ନୀତି ଓ କ୍ଲିନିକାଲ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ରମକୁ ସୁଦୃଢ଼ କରିବାରେ ସହାୟକ ହୋଇପାରିବ ।
45581752
ଏହି ଲେଖାରେ ଏଚଆଇଭି ନିରାକରଣ ପାଇଁ ମନୋବିଜ୍ଞାନ ଏବଂ ବ୍ୟବହାରଗତ ଅର୍ଥନୈତିକ ଦୃଷ୍ଟିକୋଣର ସମୀକ୍ଷା କରାଯାଇଛି ଏବଂ ଏଚଆଇଭି ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ ଆଚରଣକୁ ହ୍ରାସ କରିବା ପାଇଁ ସର୍ତ୍ତମୂଳକ ଅର୍ଥନୈତିକ ପ୍ରୋତ୍ସାହନ (ସିଇଆଇ) କାର୍ଯ୍ୟକ୍ରମରେ ଏହି ଦୃଷ୍ଟିକୋଣର ଏକୀକରଣ ଏବଂ ପ୍ରୟୋଗର ସମୀକ୍ଷା କରାଯାଇଛି । ଏଚଆଇଭି ନିରାକରଣର ପଦ୍ଧତିର ଇତିହାସ ଉପରେ ଆଲୋଚନା କରି, ଆମେ ମନୋବିଜ୍ଞାନର ମହତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଅନ୍ତର୍ଦୃଷ୍ଟି ଓ ସୀମିତତାକୁ ଆଲୋକପାତ କରୁଛୁ । ଆମେ ଆଚରଣଗତ ଅର୍ଥନୀତିର ଥିଓରିଟିକାଲ ସିଦ୍ଧାନ୍ତର ଏକ ସମୀକ୍ଷା ପ୍ରଦାନ କରିଛୁ ଯାହା ଏଚଆଇଭି ନିରାକରଣ ପାଇଁ ପ୍ରାସଙ୍ଗିକ ଅଟେ, ଏବଂ ସିଇଆଇକୁ ଏକ ଉଦାହରଣ ଭାବରେ ବ୍ୟବହାର କରିଛୁ ଯେ କିପରି ପାରମ୍ପରିକ ମନୋବୈଜ୍ଞାନିକ ସିଦ୍ଧାନ୍ତ ଏବଂ ଆଚରଣଗତ ଅର୍ଥନୀତିକୁ ଏଚଆଇଭି ନିରାକରଣ ପାଇଁ ନୂତନ ଆଭିମୁଖ୍ୟରେ ମିଶାଯାଇପାରିବ । ପରିଣାମ: ଆଚରଣଗତ ଅର୍ଥନୈତିକ ହସ୍ତକ୍ଷେପ ଏଚଆଇଭି ବିପଦକୁ ହ୍ରାସ କରିବା ପାଇଁ ମନସ୍ତାତ୍ତ୍ୱିକ ଢାଞ୍ଚାକୁ ପୂର୍ଣ୍ଣ କରିପାରେ । ଏଚଆଇଭି ଏବଂ ଯୌନ ସଂକ୍ରମଣ (ଏସଟିଆଇ) ର ପ୍ରସାର, ଏଚଆଇଭି ପରୀକ୍ଷା, ଏଚଆଇଭି ଔଷଧର ବ୍ୟବହାର ଏବଂ ନିଶା ସେବନ ଉପରେ ଆର୍ଥିକ ହସ୍ତକ୍ଷେପ ଦ୍ୱାରା ମିଶ୍ରିତ କିନ୍ତୁ ସାଧାରଣତଃ ଆଶାନୁରୂପ ପ୍ରଭାବ ଦେଖିବାକୁ ମିଳିଛି । ସିଇଆଇ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ରମ ଏଚଆଇଭି ନିରାକରଣ ଏବଂ ବ୍ୟବହାରଗତ ବିପଦ ହ୍ରାସ ପାଇଁ ମନୋବୈଜ୍ଞାନିକ ହସ୍ତକ୍ଷେପକୁ ପରିପୂରକ କରିପାରିବ । କାର୍ଯ୍ୟକ୍ରମର ପ୍ରଭାବକୁ ସର୍ବାଧିକ କରିବା ପାଇଁ, CEI କାର୍ଯ୍ୟକ୍ରମକୁ ସାଂପ୍ରତିକ ଏବଂ ଜନସଂଖ୍ୟା-ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ କାରକଗୁଡିକ ଅନୁଯାୟୀ ଡିଜାଇନ୍ କରାଯିବା ଉଚିତ ଯାହା ହସ୍ତକ୍ଷେପ ପ୍ରୟୋଗ ଏବଂ ସଫଳତା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିପାରେ ।
45638119
ସ୍ତନ କର୍କଟ ଗବେଷଣା ପାଇଁ ଷ୍ଟେମ ସେଲ ବାୟୋଲୋଜିର ପ୍ରୟୋଗ ସାଧାରଣ ଏବଂ କ୍ଷତିକାରକ ଷ୍ଟେମ ସେଲକୁ ଚିହ୍ନଟ କରିବା ଏବଂ ଅଲଗା କରିବା ପାଇଁ ସରଳ ପଦ୍ଧତିର ଅଭାବ ଯୋଗୁଁ ସୀମିତ ହୋଇ ରହିଛି । ଇନ ଭିଟ୍ରୋ ଏବଂ ଇନ ଭିଭୋ ପରୀକ୍ଷାମୂଳକ ପ୍ରଣାଳୀ ବ୍ୟବହାର କରି ଆମେ ଦର୍ଶାଇଛୁ ଯେ ଆଲଡେହାଇଡ ଡିହାଇଡ୍ରୋଜେନେସ (ଏଏଲଡିଏଚ) କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିବା ସାଧାରଣ ଏବଂ କର୍କଟ ମାନବ ସ୍ତନ ଏପିଥେଲିୟଲ କୋଷଗୁଡ଼ିକରେ ଷ୍ଟେମ/ପ୍ରୋଜେଣ୍ଟର ଗୁଣ ରହିଛି । ଏହି କୋଷିକାଗୁଡ଼ିକରେ ସାଧାରଣ ସ୍ତନ ଏପିଥେଲିୟମର ଉପସମୁଦାୟ ରହିଥାଏ ଯାହା ଏକ ଜେନୋଟ୍ରାନ୍ସପ୍ଲାଣ୍ଟ ମଡେଲରେ ସର୍ବାଧିକ ବଂଶଗତ ଭିନ୍ନତା କ୍ଷମତା ଏବଂ ସର୍ବାଧିକ ବୃଦ୍ଧି କ୍ଷମତା ସହିତ ରହିଥାଏ । ସ୍ତନ କର୍କଟ ରୋଗରେ ଉଚ୍ଚ ଏଲଡିଏଚ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ଟ୍ୟୁମୋରୋଜେନିକ୍ କୋଷିକ ଅଂଶକୁ ଚିହ୍ନଟ କରିଥାଏ, ଯାହା ସ୍ୱୟଂ ନବୀକରଣ କରିବାରେ ସକ୍ଷମ ଏବଂ ଟ୍ୟୁମର ସୃଷ୍ଟି କରିବାରେ ସକ୍ଷମ ଯାହା ପିତାମାତା ଟ୍ୟୁମରର ହେଟେରୋଜେନାଇଟିକୁ ପୁନଃସମର୍ପିତ କରିଥାଏ । 577 ଟି ସ୍ତନ କର୍କଟ ରୋଗର ଏକ ସିରିଜରେ, ଇମ୍ୟୁନୋଷ୍ଟାଇନିଙ୍ଗ ଦ୍ୱାରା ଚିହ୍ନଟ ହୋଇଥିବା ALDH1 ର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ଖରାପ ଭବିଷ୍ୟବାଣୀ ସହିତ ଜଡିତ । ଏହି ଫଳାଫଳ ସ୍ୱାଭାବିକ ଏବଂ କ୍ଷତିକାରକ ସ୍ତନ ଷ୍ଟେମ ସେଲ ଅଧ୍ୟୟନ ପାଇଁ ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ନୂତନ ଉପକରଣ ପ୍ରଦାନ କରିଥାଏ ଏବଂ ଷ୍ଟେମ ସେଲ ଧାରଣାକୁ କ୍ଲିନିକାଲ ପ୍ରୟୋଗ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିଥାଏ ।
45764440
ଅଣ- ରିସେପ୍ଟର ପ୍ରୋଟିନ୍ ଟାଇରୋସିନ୍ କିନାସ୍ Src ପାନ୍କ୍ରେଟିକ୍ ଆଡେନୋକାର୍ସିନୋମାର 70% କ୍ଷେତ୍ରରେ ଅତ୍ୟଧିକ ମାତ୍ରାରେ ପ୍ରକାଶିତ ହୋଇଥାଏ । ଏଠାରେ, ଆମେ ଏକ ଅର୍ଥୋଟୋପିକ୍ ମଡେଲରେ ପାନ୍କ୍ରେଟିକ ଟ୍ୟୁମର କୋଷଗୁଡ଼ିକର ଘଟଣା, ବୃଦ୍ଧି ଏବଂ ମେଟାଷ୍ଟେସିସ୍ ଉପରେ Src ର ମଲିକ୍ୟୁଲାର ଏବଂ ଫାର୍ମାକୋଲୋଜିକାଲ୍ ଡାଉନ-ରେଗୁଲେସନର ପ୍ରଭାବ ବର୍ଣ୍ଣନା କରୁଛୁ । L3. 6pl ମାନବ ପାନ୍କ୍ରିଆଟିକ ଟ୍ୟୁମର କୋଷିକାରେ ସିଆରସି ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ଏକ ପ୍ଲାଜମିଡର ସ୍ଥିର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ଦ୍ୱାରା ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା ଯାହା ସି- ସିଆରସିରେ କ୍ଷୁଦ୍ର ହସ୍ତକ୍ଷେପକାରୀ ଆରଏନଏ (siRNA) କୁ କୋଡ୍ କରିଥାଏ । ସ୍ଥିର siRNA କ୍ଲୋନରେ, Src ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି > 80% ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା, ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ କିନାସେସ୍ c- Yes ଏବଂ c- Lyn ର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିରେ କୌଣସି ପରିବର୍ତ୍ତନ ନଥିଲା, ଏବଂ ବଂଶବୃଦ୍ଧି ହାର ସମସ୍ତ କ୍ଲୋନରେ ସମାନ ଥିଲା । ଆକ୍ଟ ଏବଂ p44/42 ଏର୍କ ମିଟୋଜେନ- ଆକ୍ଟିଭେଟ ପ୍ରୋଟିନ କିନାସର ଫସଫୋରିଲେସନ ଏବଂ ସଂସ୍କୃତି ସୁପରନାଟାଣ୍ଟରେ VEGF ଏବଂ IL- 8 ର ଉତ୍ପାଦନ ମଧ୍ୟ ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା (P < 0. 005) । ବିଭିନ୍ନ କୋଷିକ ସଂଖ୍ୟା ବିଶିଷ୍ଟ ମୂଷାମାନଙ୍କୁ ଅଥୋଟୋପିକ୍ ପ୍ରତିରୋପଣ ଦ୍ୱାରା ଟ୍ୟୁମର ସଂକ୍ରମଣ ହାରରେ କୌଣସି ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୋଇନଥିଲା; କିନ୍ତୁ, ସି.ଆର୍.ଏନ୍.ଏ କ୍ଲୋନରେ, ବଡ଼ ଟ୍ୟୁମର ବିକଶିତ ହୋଇନଥିଲା ଏବଂ ମେଟାଷ୍ଟେସିସ୍ ସଂକ୍ରମଣ ହାର ଯଥେଷ୍ଟ ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା, ଯାହା ସୂଚାଇଥାଏ ଯେ c-Src କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ଟ୍ୟୁମର ପ୍ରଗତି ପାଇଁ ଗୁରୁତ୍ବପୂର୍ଣ୍ଣ । ଏହି ସମ୍ଭାବନାକୁ ଅଧିକ ନିରୀକ୍ଷଣ କରିବା ପାଇଁ, ବନ୍ୟ ପ୍ରକାରର ଟ୍ୟୁମର ଥିବା ପଶୁମାନଙ୍କୁ Src/ Abl-selective inhibitor BMS-354825 (ଦାସାତିନିବ) ସହିତ ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଇଥିଲା । ଟ୍ୟୁମର ଆକାର ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା ଏବଂ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ସହିତ ତୁଳନା କଲେ ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଇଥିବା ମୂଷାମାନଙ୍କରେ ମେଟାଷ୍ଟେସ୍ର ଘଟଣାକ୍ରମ ଯଥେଷ୍ଟ ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା । ଏହି ଫଳାଫଳ ଦର୍ଶାଏ ଯେ Src ସକ୍ରିୟକରଣ ଏହି ମଡେଲରେ ପାନ୍କ୍ରେଟିକ ଟ୍ୟୁମର ପ୍ରଗତିକୁ ସାହାଯ୍ୟ କରିଥାଏ, ଯାହା Src କୁ ଟାର୍ଗେଟ ଥେରାପି ପାଇଁ ଏକ ପ୍ରାର୍ଥୀ ଭାବରେ ପ୍ରଦାନ କରିଥାଏ ।
45770026
ଇକୋସାପେଣ୍ଟେନୋୟିକ୍ ଏସିଡ୍ (ଇପିଏ) ଅନେକ ଜ୍ୱଳନ ଜନିତ ରୋଗରେ ଉପକାରୀ ପ୍ରଭାବ ପକାଇଥାଏ । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ, ଖାଦ୍ୟରେ ମିଳୁଥିବା ଇପିଏକୁ ମାଉସ୍ ପେରିଟୋନିୟଲ୍ ଗୁହାଳରେ ω-୩ ଇପୋକ୍ସିଜେନେସନ୍ ଦ୍ୱାରା ୧୭.୧୮-ଇପୋକ୍ସିୟୋକୋସାଟେଟେଟ୍ରେନଏନିକ୍ ଏସିଡ୍ (୧୭.୧୮-ଇପିଇଟିଇ) ରେ ପରିଣତ କରାଯାଇଥିଲା । ମେଡିଆଟର୍ ଲିପିଡୋମିକ୍ସରେ ୧୭. ୧୮- ଏପିଇଟିଇର ନୂଆ ଅମ୍ଳଜାନଯୁକ୍ତ ମେଟାବୋଲାଇଟ୍ ଓ ଏହାର ଏକ ପ୍ରମୁଖ ମେଟାବୋଲାଇଟ୍ ୧୨- ହାଇଡ୍ରୋକ୍ସି- ୧୭. ୧୮- ଇପୋକ୍ସିୟୋକୋସାଟେଟେରେନୋୟିକ୍ ଏସିଡ୍ (୧୨- ଓଏଚ୍- ୧୭. ୧୮- ଏପିଇଟିଇ) ରେ ମୂଷା ଜାଇମୋସାନ୍- ପ୍ରେରିତ ପେରିଟୋନିଟିସ୍ରେ ନିଟ୍ରୋଫିଲ ଇନଫିଲ୍ଟ୍ରେସନକୁ ସୀମିତ କରି ଶକ୍ତିଶାଳୀ ଆଣ୍ଟି- ଇନଫ୍ଲାମେଟୋରୀ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ଦେଖାଯାଇଥିଲା । 12- OH-17, 18- EPETE ଲ୍ୟୁକୋଟ୍ରିଆନ B4- ପ୍ରେରିତ ନିଉଟ୍ରୋଫିଲ୍ କେମୋଟେକ୍ସିସ୍ ଏବଂ ପୋଲାରାଇଜେସନ୍ କୁ ନିମ୍ନ ନାନୋମୋଲାର ରେଞ୍ଜ (EC50 0. 6 nM) ରେ in vitro ରୋକିଥାଏ । ଦୁଇଟି ପ୍ରାକୃତିକ ଆଇସୋମର ର ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ସଂରଚନା 12S-OH-17R,18S-EpETE ଓ 12S-OH-17S,18R-EpETE ଭାବରେ ରାସାୟନିକ ଭାବରେ ସିନଥେସିତ ଷ୍ଟେରିଓଆଇସୋମର ବ୍ୟବହାର କରି ନିର୍ଦ୍ଧାରିତ କରାଯାଇଥିଲା । ଏହି ପ୍ରାକୃତିକ ଆଇସୋମରଗୁଡ଼ିକ ଶକ୍ତିଶାଳୀ ଆଣ୍ଟି-ଇନଫ୍ଲାମେଟୋରୀ କାର୍ଯ୍ୟ ପ୍ରଦର୍ଶନ କରୁଥିବା ବେଳେ ଅପ୍ରାକୃତିକ ଷ୍ଟେରିଓଆଇସୋମରଗୁଡ଼ିକର କୌଣସି କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ନଥିଲା । ଏହି ଫଳାଫଳରୁ ଜଣାପଡ଼େ ଯେ ଖାଦ୍ୟରେ ମିଳୁଥିବା ଇପିଏରୁ ଉତ୍ପନ୍ନ ୧୭.୧୮-ଇପିଇଟି ଏକ ଶକ୍ତିଶାଳୀ ଜୈବ ସକ୍ରିୟ ମେଟାବୋଲାଇଟ ୧୨-ଓଏଚ-୧୭.୧୮-ଇପିଇଟିରେ ପରିଣତ ହୁଏ, ଯାହା ଏକ ଅନ୍ତଃଜାତୀୟ ଆଣ୍ଟି-ଇନଫ୍ଲାମେଟୋରିକ ମେଟାବୋଲିକ ମାର୍ଗ ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ ।
45820464
ମୂଷାର ଜେନୋଟାଇପ୍ ବା ବାକ୍ୟୁଲେସନ୍ ର ସାମଗ୍ରିକ ସ୍ତର ଏବଂ କ୍ଷତ ର ଆକୃତି ଉପରେ ଏକ ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ପ୍ରଭାବ ପକାଇଥାଏ: ଏହି ପ୍ରଭାବ ଅନ୍ୟମାନଙ୍କ ଅପେକ୍ଷା କିଛି ଏଜେଣ୍ଟଙ୍କ ସହିତ ଅଧିକ ଗଭୀର ଥିଲା । ମସ୍ତିଷ୍କର କେତେକ କ୍ଷେତ୍ରରେ, ବ୍ୟବହୃତ ଏଜେଣ୍ଟ ଷ୍ଟ୍ରେନ୍ ଉପରେ ନିର୍ଭର କରି, (C57BL × VM) F1 କ୍ରସ୍ ପିତାମାତା ଜେନୋଟାଇପ୍ ଅପେକ୍ଷା ଯଥେଷ୍ଟ ଅଧିକ କିମ୍ବା ଯଥେଷ୍ଟ କମ୍ ଭାକୁଓଲେସନ୍ ଥିବା ଜଣାପଡିଥିଲା । ଏହି ତଥ୍ୟରେ ଅଧିକ ବିସ୍ତୃତ ବିଶ୍ଳେଷଣ ପାଇଁ କ୍ଷତ ବର୍ଣ୍ଣନା ର ଜେନେଟିକ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ଅଧିକ ଜଟିଳ ବୋଲି ଜଣାପଡିଥିଲା । ଦୁଇଟି ଅନ୍ତଃସନ୍ତାନ ମୂଷା ପ୍ରଜାତି, ସି୫୭ବିଏଲ ଏବଂ ଭିଏମ୍ ଏବଂ ଏଫ୧ କ୍ରସ ପାଇଁ ପାଞ୍ଚଟି ସ୍କ୍ରାପି ଏଜେଣ୍ଟ ଷ୍ଟ୍ରେନ୍ ଇଣ୍ଟ୍ରାସେରେବ୍ରାଲ୍ ଇନୋକ୍ୟୁଲା ଭାବରେ ବ୍ୟବହୃତ ହୋଇଥିଲା । ମସ୍ତିଷ୍କର ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଅଞ୍ଚଳରେ ଭ୍ୟାକ୍ୟୁଓଲେସନ୍ର ମାତ୍ରା ଏବଂ ୯ଟି ଅଞ୍ଚଳରେ ଏହି କ୍ଷୟକ୍ଷତିର ଆପେକ୍ଷିକ ବଣ୍ଟନକୁ " କ୍ଷୟକ୍ଷତି ପ୍ରୋଫାଇଲ୍ " ଭାବରେ ଦର୍ଶାଯାଇଥିଲା । ଏହି ପାଞ୍ଚଟି ସ୍କ୍ରାପି ଏଜେଣ୍ଟ ମଧ୍ୟରୁ ଯେକୌଣସି ଗୋଟିଏକୁ ଅନ୍ୟମାନଙ୍କଠାରୁ କେବଳ ଏହି ହିଷ୍ଟୋଲୋଜିକାଲ ପାରାମିଟର ଆଧାରରେ ଉଚ୍ଚତର ବିଶ୍ୱସନୀୟତା ସହିତ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇପାରିବ । ଏଜେଣ୍ଟର ମାତ୍ରା ଦ୍ୱାରା କ୍ଷତ ବର୍ଣ୍ଣନା ପ୍ରଭାବିତ ହୋଇନଥିଲା, C57BL ମୂଷାମାନଙ୍କରେ ME7 ଏଜେଣ୍ଟର ମାତ୍ରା 6 ଆକାରର ଆକାରରୁ ଅଧିକ ଥିଲା ।
45875990
ସାଇକଲିନ୍ ଏ୨ ସାଇକଲିନ୍ ନିର୍ଭରଶୀଳ କିନାସ୍ ସିଡିଏକ୍-୧ ଏବଂ ସିଡିଏକ୍-୨ କୁ ସକ୍ରିୟ କରିଥାଏ ଏବଂ ଏସ୍ ପର୍ଯ୍ୟାୟରୁ ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ମାଇଟୋସିସ୍ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଉଚ୍ଚ ସ୍ତରରେ ପ୍ରକାଶ ପାଏ । ଆମେ ଜାଣିଲୁ ଯେ, ଯେଉଁ ମ୍ୟୁଟେଣ୍ଟ ମୂଷା ସାଇକଲିନ ଏ୨କୁ ବଢାଇ ପାରନ୍ତି ନାହିଁ, ସେମାନେ କ୍ରୋମୋଜୋମିକ ଭାବେ ଅସ୍ଥିର ହୋଇଥାନ୍ତି ଏବଂ ଟ୍ୟୁମର ପ୍ରତି ପ୍ରବୃତ୍ତ ହୋଇଥାନ୍ତି । କ୍ରୋମୋଜୋମୀୟ ଅସ୍ଥିରତା ପଛରେ ଏସ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ ମେଓଟିକ୍ ପୁନଃସଂଯୋଗ 11 (Mre11) ନ୍ୟୁକ୍ଲିଏଜକୁ ଉପର ସ୍ତରକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ କରିବାରେ ବିଫଳତା ରହିଛି, ଯାହା ଦ୍ୱାରା ଅଟକି ରହିଥିବା ନକଲ ଫର୍କର ସମାଧାନରେ ବ୍ୟାଘାତ, ଡବଲ୍-ଷ୍ଟ୍ରାଣ୍ଡ୍ ଡିଏନ୍ଏ ବ୍ରେକ୍ ର ଅପର୍ଯ୍ୟାପ୍ତ ମରାମତି ଏବଂ ଭଉଣୀ କ୍ରୋମୋଜୋମର ଅପ୍ରାସଙ୍ଗିକ ପୃଥକତା ହୋଇଥାଏ । ଅପ୍ରତ୍ୟାଶିତ ଭାବରେ, ସାଇକଲିନ୍ A2 ଏକ C- ଟର୍ମିନାଲ RNA ବାନ୍ଧିବା ଡୋମେନ୍ ମାଧ୍ୟମରେ Mre11 ପ୍ରଚୁରତାକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରେ ଯାହା ମନୋନୟନମୂଳକ ଭାବରେ ଏବଂ ସିଧାସଳଖ Mre11 ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପ୍ଟକୁ ପଲିସୋମ ଲୋଡିଂ ଏବଂ ଅନୁବାଦରେ ମଧ୍ୟସ୍ଥତା କରେ । ଏହି ତଥ୍ୟରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ସାଇକଲିନ ଏ୨ ଡିଏନଏ ନକଲ କରିବାର ଏକ ଯାନ୍ତ୍ରିକ ବିବିଧ ନିୟାମକ ଯାହା ବହୁମୁଖୀ କିନାସ-ନିର୍ଭରଶୀଳ କାର୍ଯ୍ୟକୁ ଏକ କିନାସ-ସ୍ୱାଧୀନ, ଆରଏନଏ ବନ୍ଧନ-ନିର୍ଭରଶୀଳ ଭୂମିକା ସହିତ ମିଶ୍ରଣ କରେ ଯାହା ସାଧାରଣ ନକଲ ତ୍ରୁଟିର ଉପଯୁକ୍ତ ମରାମତି ସୁନିଶ୍ଚିତ କରେ ।
45908102
ଟିକାକରଣ ସଂକ୍ରାନ୍ତ ବିସ୍ତୃତ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ରମ (ଇପିଆଇ) ଟିକାକରଣ କଭରେଜ ସ୍ତରର ଆକଳନ କରିବା ପାଇଁ 30ଟି 7 ଜଣିଆ କ୍ଲଷ୍ଟରରେ 210 ଜଣ ପିଲାଙ୍କୁ ଆକସ୍ମିକ ଭାବେ ଚୟନ କରିବା ଆଧାରରେ ଏକ ସରଳୀକୃତ କ୍ଲଷ୍ଟର ନମୁନା ସଂଗ୍ରହ ପଦ୍ଧତି ବ୍ୟବହାର କରୁଛି । ଏହି ଲେଖାରେ ବାସ୍ତବିକ ଓ କମ୍ପ୍ୟୁଟର ଅନୁକରଣିତ ସର୍ଭେରେ ଏହି ପଦ୍ଧତିର ଫଳାଫଳକୁ ବିଶ୍ଳେଷଣ କରାଯାଇଛି । 25ଟି ଦେଶରେ କରାଯାଇଥିବା 60ଟି ବାସ୍ତବିକ ସର୍ଭେର ଫଳାଫଳକୁ ବିଶ୍ଳେଷଣ କରିବା ପାଇଁ ଉପଲବ୍ଧ କରାଯାଇଥିଲା, ଯେଉଁଥିରେ ମୋଟ 446ଟି ନମୁନା ଦ୍ୱାରା ଟୀକାକରଣ କଭରେଜକୁ ଆକଳନ କରାଯାଇଥିଲା । 83% ନମୁନା ଫଳାଫଳର 95% ବିଶ୍ବାସ ସୀମା + କିମ୍ବା - 10% ମଧ୍ୟରେ ଥିଲା ଏବଂ କୌଣସି ସର୍ବେକ୍ଷଣରେ 95% ବିଶ୍ବାସ ସୀମା + କିମ୍ବା - 13% ଠାରୁ ଅଧିକ ନଥିଲା । ଏହାବ୍ୟତୀତ କମ୍ପ୍ୟୁଟର ସିମୁଲେସନ ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟରେ ୧୦%ରୁ ୯୯% ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଟିକାକରଣ ହାର ସହିତ ୧୨ଟି କଳ୍ପନା ଜନସଂଖ୍ୟା ସ୍ତର ପ୍ରତିଷ୍ଠା କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ୧୦ଟି କଳ୍ପନା ଜନସଂଖ୍ୟା ସ୍ତର ପ୍ରତି ବିଭିନ୍ନ ଅନୁପାତ ବଣ୍ଟନ କରି ପ୍ରତିଷ୍ଠା କରାଯାଇଥିଲା । ଏହି ଅନୁକରଣିତ ସର୍ଭେ ମଧ୍ୟ EPI ପଦ୍ଧତିର ବୈଧତାକୁ ସମର୍ଥନ କରିଥିଲା: 95%ରୁ ଅଧିକ ଫଳାଫଳ ପ୍ରକୃତ ଜନସଂଖ୍ୟା ହାରାହାରିଠାରୁ + କିମ୍ବା - 10%ରୁ କମ୍ ଥିଲା । ଏହି ପଦ୍ଧତିର ସଠିକତା, ବାସ୍ତବିକ ଏବଂ ସିମୁଲେସନ ସର୍ଭେର ଫଳାଫଳରୁ ଅନୁମାନ କରାଯାଇଛି, EPI ର ଆବଶ୍ୟକତା ପାଇଁ ସନ୍ତୋଷଜନକ ବୋଲି ବିବେଚନା କରାଯାଇଛି । ପ୍ରକୃତ ସର୍ଭେରେ, ଯେଉଁ ଫଳାଫଳର ଆଶ୍ୱସ୍ତି ସୀମା + କିମ୍ବା - ୧୦% ଥିଲା, ସେହି ଫଳାଫଳର ଅନୁପାତ ସର୍ବାଧିକ (୫୦%) ଯେତେବେଳେ ନମୁନାରେ ଟିକାକରଣର ପରିମାଣ ୪୫%ରୁ ୫୪% ଥିଲା ।
45920278
[୧୦] [୧୧] ଏହି ରିପୋର୍ଟରେ ମହିଳାମାନଙ୍କ ଉପରେ ଅଧିକ ନିର୍ଭରଶୀଳତା ଥିବା ଦର୍ଶାଯାଇଛି । ଏହି ସେବାଗୁଡିକର ବ୍ୟବହାର ଏବଂ ଖର୍ଚ୍ଚରେ ଲିଙ୍ଗଗତ ପାର୍ଥକ୍ୟକୁ ଅନୁସନ୍ଧାନ କରିବା ପାଇଁ ଆମେ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ସ୍ୱାଧୀନ ବିବରକ ବ୍ୟବହାର କରିଥିଲୁ, ଯେପରିକି ରୋଗୀ ସାମାଜିକ-ଜନସାଂଖିକ ଓ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସ୍ଥିତି । ଏହି ପରୀକ୍ଷଣରେ ନୂଆ ବୟସ୍କ ରୋଗୀମାନଙ୍କୁ (N = 509) ଏକ ବିଶ୍ୱବିଦ୍ୟାଳୟର ମେଡିକାଲ ସେଣ୍ଟରରେ ପ୍ରାଥମିକ ଚିକିତ୍ସା କରୁଥିବା ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ ଆଡମିଶନ କରାଯାଇଥିଲା । ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସେବା ଓ ଚିକିତ୍ସା ଖର୍ଚ୍ଚର ଉପଯୋଗ ଉପରେ ବର୍ଷକ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ନଜର ରଖାଯାଇଥିଲା । ସ୍ୱୟଂ-ବିବରଣୀ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସ୍ଥିତି ମେଡିକାଲ ଆଉଟକମ ଷ୍ଟଡି ସର୍ଟ ଫର୍ମ-୩୬ (ଏସଏଫ-୩୬) ବ୍ୟବହାର କରି ମାପ କରାଯାଇଥିଲା । ଆମେ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସ୍ଥିତି, ସାମାଜିକ ଜନସାଂଖିକ ସୂଚନା ଏବଂ ପ୍ରାଥମିକ ଚିକିତ୍ସା ଡାକ୍ତରଙ୍କ ବିଶେଷତା ପରିସଂଖ୍ୟାନ ବିଶ୍ଳେଷଣରେ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିଥିଲୁ । ଫଳାଫଳ ପୁରୁଷଙ୍କ ତୁଳନାରେ ମହିଳାମାନେ ସ୍ୱୟଂ-ରିପୋର୍ଟିଂ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସ୍ଥିତିରେ ଯଥେଷ୍ଟ କମ୍ ଏବଂ ସେମାନଙ୍କ ହାରାହାରି ଶିକ୍ଷାଗତ ଯୋଗ୍ୟତା ଓ ଆୟ ପୁରୁଷଙ୍କ ତୁଳନାରେ ଯଥେଷ୍ଟ କମ୍ । ପୁରୁଷଙ୍କ ତୁଳନାରେ ମହିଳାମାନେ ପ୍ରାଥମିକ ଚିକିତ୍ସା କେନ୍ଦ୍ର ଓ ରୋଗ ନିରୂପଣ ସେବାକୁ ଅଧିକ ଥର ଯାଇଥାନ୍ତି । ପ୍ରାଥମିକ ଚିକିତ୍ସା, ବିଶେଷ ଚିକିତ୍ସା, ଜରୁରୀ ଚିକିତ୍ସା, ରୋଗ ନିରୂପଣ ସେବା ଏବଂ ବାର୍ଷିକ ମୋଟ ଦେୟ ପୁରୁଷଙ୍କ ତୁଳନାରେ ମହିଳାଙ୍କ ପାଇଁ ଅଧିକ ଥିଲା; ତଥାପି, ହାରାହାରି ଡାକ୍ତରଖାନାରେ ଭର୍ତ୍ତି କିମ୍ବା ଡାକ୍ତରଖାନାରେ ଦେୟ ପାଇଁ କୌଣସି ପାର୍ଥକ୍ୟ ନଥିଲା । ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଅବସ୍ଥା, ସାମାଜିକ ଜନସାଂଖିକ ଓ କ୍ଲିନିକରେ ଭର୍ତ୍ତି ହେବା ପରେ ମଧ୍ୟ ମହିଳାମାନେ ଡାକ୍ତରଖାନାରେ ଭର୍ତ୍ତି ହେବା ବ୍ୟତୀତ ଅନ୍ୟ ସମସ୍ତ ପ୍ରକାର ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ଅଧିକ ଖର୍ଚ୍ଚ କରନ୍ତି । ଉପସଂହାର: ପୁରୁଷଙ୍କ ତୁଳନାରେ ମହିଳାମାନେ ଅଧିକ ମାତ୍ରାରେ ଚିକିତ୍ସା ସେବା ବ୍ୟବହାର କରନ୍ତି ଏବଂ ଏହା ସହିତ ଜଡ଼ିତ ଅଧିକ ଖର୍ଚ୍ଚ ମଧ୍ୟ କରନ୍ତି । ଯଦିଓ ଏହି ପାର୍ଥକ୍ୟଗୁଡିକର ଉପଯୁକ୍ତତା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଇନାହିଁ, ଏହି ଫଳାଫଳଗୁଡିକ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସେବା ପାଇଁ ପ୍ରଭାବ ପକାଇଥାଏ ।
46112052
ପୁନଃ ସଂଯୋଜିତ ମାନବ ଟ୍ୟୁମର ନେକ୍ରୋସିସ ଫ୍ୟାକ୍ଟର (rH-TNF) ହେଉଛି ସିଧାସଳଖ ଆଣ୍ଟି ଟ୍ୟୁମର ଗୁଣ ଥିବା ଏକ ସାଇଟୋକାଇନ୍ । ପ୍ରଥମ ପର୍ଯ୍ୟାୟ ପରୀକ୍ଷଣରେ ଆମେ ଲଗାତାର ଭାବେ 24 ଘଣ୍ଟା ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଆରଏଚ-ଟିଏନଏଫକୁ ଭର୍ତ୍ତି କରିଥିଲୁ । ଆମେ ୫୦ ଜଣ ରୋଗୀଙ୍କୁ ସମୁଦାୟ ୧୧୫ ଥର ଚିକିତ୍ସା କରାଇଥିଲୁ । ଏହାର ମାତ୍ରା ୪.୫ରୁ ୬୪୫ ମାଇକ୍ରୋଗ୍ରାମ ଆରଏଚ-ଟିଏନଏଫ/ ମି.୨ ମଧ୍ୟରେ ଥିଲା । ସିଷ୍ଟମ ଟକ୍ସିକେସନ, ଯଥା ଜ୍ୱର, ଥଣ୍ଡା, ଥକ୍କା ଏବଂ ହାଇପୋଟେନସନ, rH- TNFର ଡୋଜ ସହିତ ବଢିଥାଏ । ୪୫୪ ମାଇକ୍ରୋଗ୍ରାମ/ ମିଟର ବର୍ଗରୁ ଅଧିକ ମାତ୍ରାରେ ଔଷଧ ସେବନ କଲେ ରୋଗୀକୁ ପ୍ରବଳ ଥକ୍କା ଓ ନିଦ ଲାଗେ, ଯାହାଫଳରେ ଚିକିତ୍ସା ପରେ ରୋଗୀକୁ ଡାକ୍ତରଖାନାରୁ ଡିସଚାର୍ଜ କରାଯାଇପାରିବ ନାହିଁ । ଡୋଜ୍ ସୀମିତ ବିଷାକ୍ତତା ହେଉଛି ହାଇପୋଟେନସନ୍ ଏବଂ ଦୁଇଟି ସର୍ବାଧିକ ଡୋଜ୍ ସ୍ତରରେ ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଇଥିବା ପାଞ୍ଚ ଜଣ ରୋଗୀଙ୍କୁ ଡୋପାମିନ୍ ଚିକିତ୍ସା ଆବଶ୍ୟକ ହୋଇଥିଲା । ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଅଙ୍ଗ- ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ବିଷାକ୍ତତା ସାମାନ୍ୟ ଥିଲା ଏବଂ ୪୮ ଘଣ୍ଟା ପରେ ସ୍ୱତଃସ୍ଫୂର୍ତ୍ତ ଭାବରେ ଦୂର ହୋଇଥିଲା । 24 ଘଣ୍ଟାର rH- TNF ଇନଫ୍ୟୁଜନରେ ସାର୍ମ କୋଲେଷ୍ଟ୍ରଲ ଓ ଉଚ୍ଚ ଘନତା ବିଶିଷ୍ଟ ଲିପୋପ୍ରୋଟିନ ସ୍ତରରେ ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ହ୍ରାସ ଘଟିଥିଲା । ଏନଜାଇମ- ଲିଙ୍କଡ ଇମ୍ୟୁନୋସୋର୍ବେଣ୍ଟ ପରୀକ୍ଷଣ ବ୍ୟବହାର କରି ଫାର୍ମାକୋକିନେଟିକ ଅଧ୍ୟୟନ 90-900 pg/ mL ର ଶୀର୍ଷ ପ୍ଲାଜମା rH- TNF ସ୍ତର ଦର୍ଶାଇଥିଲା । rH- TNFର ନିରନ୍ତର ଇନଫ୍ୟୁଜନ୍ ସତ୍ତ୍ୱେ ସ୍ଥିର ଅବସ୍ଥାରେ ସ୍ତର ହାସଲ ହୋଇପାରିନଥିଲା । rH- TNF ପାଇଁ ୨୪ ଘଣ୍ଟିଆ ନିରବଚ୍ଛିନ୍ନ ଇନଫ୍ୟୁଜନ୍ ର ସୁପାରିଶିତ ପର୍ଯ୍ୟାୟ II ମାତ୍ରା ହେଉଛି ୫୪୫ ମାଇକ୍ରୋଗ୍ରାମ/ ମି.
46182525
ଯୁକ୍ତରାଷ୍ଟ୍ର ଆମେରିକାର ୨୦-୯୯ ବର୍ଷ ବୟସ୍କ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ବେକ ସ୍କାନକୁ ତୃତୀୟ ଜାତୀୟ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଏବଂ ପୁଷ୍ଟି ପରୀକ୍ଷା ସର୍ବେକ୍ଷଣ (NHANES III) ରେ ଡୁଆଲ-ଏନର୍ଜି ଏକ୍ସ-ରେ ଅବଜର୍ପ୍ଟୋମେଟ୍ରି (DXA) ବ୍ୟବହାର କରି ଏକ ଢାଞ୍ଚାଗତ ବିଶ୍ଳେଷଣ ପ୍ରୋଗ୍ରାମ ସହିତ ବିଶ୍ଳେଷଣ କରାଯାଇଥିଲା । ଏହି କାର୍ଯ୍ୟକ୍ରମରେ ଅସ୍ଥି ମିନେରାଲ ଡେନସିଟି (ବିଏମଡି) ସହିତ କ୍ରସ ସେକ୍ସନ ଏରିଆ (ସିଏସଏ), କ୍ରସ ସେକ୍ସନ ମୋମେଣ୍ଟ ଅଫ ଇନର୍ସିୟା (ସିଏସଏମଆଇ), ସେକ୍ସନ ମଡ୍ୟୁଲି, ସବପେରିଓଷ୍ଟେୟାଲ ଚଉଡା ଏବଂ ଆକଳନ କରାଯାଇଥିବା ହାରାହାରି କର୍କଟିକାଲ ମୋଟା ମାପିବା ପାଇଁ ପ୍ରୋକ୍ସିମାଲ ଫେମୁରର ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ସ୍ଥାନରେ ସଂକୀର୍ଣ୍ଣ (୩ ମିମି ଚଉଡା) ଅଞ୍ଚଳ ବିଶ୍ଳେଷଣ କରାଯାଏ । ଏଠାରେ ୨,୭୧୯ ଜଣ ପୁରୁଷ ଏବଂ ୨,୯୦୪ ଜଣ ମହିଳାଙ୍କ ଏକ ଅଣ-ହିସ୍ପାନିକ ଧଳା ଉପଗୋଷ୍ଠୀ ଉପରେ ମାପ କରାଯାଇଛି, ଯେଉଁଥିରେ କି ଛୋଟ ଟ୍ରୋକାଣ୍ଟର ଠାରୁ ୨ ସେଣ୍ଟିମିଟର ଦୂରବର୍ତ୍ତୀ ଶାଫ୍ଟରେ ଏକ କର୍କଟିକାଲ ଅଞ୍ଚଳ ଏବଂ ଲେଫମୋରାଲ ବେକର ସବୁଠାରୁ ସଙ୍କୁଚିତ ସ୍ଥାନରେ ଏକ ମିଶ୍ରିତ କର୍କଟିକାଲ/ଟ୍ରାବେକୁଲାର ଅଞ୍ଚଳ ରହିଛି । ଶରୀରର ଓଜନକୁ ନେଇ ସଂଶୋଧନ ପରେ ଉଭୟ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଲିଙ୍ଗ ଅନୁସାରେ ବୟସର ପରିପ୍ରକାଶିତ BMD ଓ ସେକ୍ସନ ମଡ୍ୟୁଲସକୁ ଅଧ୍ୟୟନ କରାଯାଇଥିଲା । ବୟସ ସହିତ ବିଏମଡି ହ୍ରାସ ହେବା ଦ୍ବାରା, ନର୍ଭେକ୍ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଏହା ହୋଲୋଜିକ୍ ବେକ ଅଞ୍ଚଳରେ ଦେଖାଯାଉଥିବା ପରିମାଣ ସହିତ ସମାନ ଥିଲା; ଶାଫ୍ଟରେ ବିଏମଡି ମଧ୍ୟ ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା, ଯଦିଓ ଏହା ଏକ ଧୀର ଗତିରେ ଥିଲା । ଏହି ପଦ୍ଧତିର ଭିନ୍ନ ଭିନ୍ନ ଫଳାଫଳ ଦେଖିବାକୁ ମିଳିଥିଲା । ବିଶେଷକରି, ଉଭୟ ସଙ୍କୁଚିତ ବେକ ଏବଂ ଶାଫ୍ଟ ଅଞ୍ଚଳରେ ସେକ୍ସନ ମଡ୍ୟୁଲସ୍ ପଞ୍ଚମ ଦଶନ୍ଧି ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ମହିଳାମାନଙ୍କଠାରେ ପ୍ରାୟ ସ୍ଥିର ରହିଥାଏ ଏବଂ ତା ପରେ BMD ଅପେକ୍ଷା ମନ୍ଥର ଗତିରେ ହ୍ରାସ ପାଇଥାଏ । ପୁରୁଷମାନଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ, ପଞ୍ଚମ ଦଶନ୍ଧି ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ନରମ ବେକ ବିଭାଗ ମଡ୍ୟୁଲସ ସାମାନ୍ୟ ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା ଏବଂ ତାପରେ ପ୍ରାୟ ସ୍ଥିର ରହିଲା ଯେତେବେଳେ କି ଶାଫ୍ଟ ବିଭାଗ ମଡ୍ୟୁଲସ ପଞ୍ଚମ ଦଶନ୍ଧି ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ସ୍ଥିର ଥିଲା ଏବଂ ତାପରେ ସ୍ଥିର ଭାବରେ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିଲା । ମସ୍ତିଷ୍କର ବୌଦ୍ଧିକ ଓ ଆକାରଗତ ବିଭାଜନ ମଧ୍ୟରେ ଅସନ୍ତୁଳନ ପାଇଁ ସ୍ପଷ୍ଟ ମେକାନିଜିମ୍ ହେଉଛି ଉଭୟ ଲିଙ୍ଗ ଏବଂ ଉଭୟ କ୍ଷେତ୍ରରେ ସବ୍-ପେରୋଷ୍ଟେୟଲ ଡାଇମେଟ୍ରିକର ଏକ ରେଖୀ ବିସ୍ତାର, ଯାହା ମେଡୁଲାରି ଅସ୍ଥି ମାପ ହ୍ରାସକୁ ଯାନ୍ତ୍ରିକ ଭାବରେ ଭରଣା କରିଥାଏ । ଏହି ଫଳାଫଳରୁ ଜଣାପଡ଼ୁଛି ଯେ ବୟସ ବଢ଼ିବା ସହିତ ଅସ୍ଥି ଜନିତ କ୍ଷତିର ଅର୍ଥ ଏହା ନୁହେଁ ଯେ ଯାନ୍ତ୍ରିକ ଶକ୍ତି ହ୍ରାସ ପାଇଥାଏ । ବୟସ୍କ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଫେମୋରଲ ନେକ୍ ସେକ୍ସନ ମଡ୍ୟୁଲି ମହିଳାମାନଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଯୁବକମାନଙ୍କ ତୁଳନାରେ ହାରାହାରି ୧୪% ଏବଂ ପୁରୁଷମାନଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ୬% ମଧ୍ୟରେ ରହିଥାଏ ।
46193388
ଅସ୍ଥି ମସ୍ତିଷ୍କ ଷ୍ଟେମ ସେଲ ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରକାରର ରକ୍ତ ସୃଜନକାରୀ ବଂଶଧର ସୃଷ୍ଟି କରିଥାଏ ଏବଂ ବୟସ୍କ ଜୀବନସାରା ରକ୍ତକୁ ପୁନଃପୁଞ୍ଜିକରଣ କରିଥାଏ । ଆମେ ଦେଖାଇଛୁ ଯେ ମାଇଲୋଏଡ୍ ଏବଂ ଲିମ୍ଫୋଏଡ୍ ବଂଶର କୋଷିକା ବିକଶିତ କରିବାରେ ଅସମର୍ଥ ମୂଷାମାନଙ୍କ ଏକ ଷ୍ଟ୍ରେନ୍ରେ, ପ୍ରତିରୋପିତ ବୟସ୍କ ଅସ୍ଥି ମଜ୍ଜୁର କୋଷିକା ମସ୍ତିଷ୍କକୁ ସ୍ଥାନାନ୍ତରିତ ହୋଇଥିଲା ଏବଂ ନ୍ୟୁରନ୍-ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଆଣ୍ଟିଜେନ୍ ପ୍ରକାଶ କରୁଥିବା କୋଷିକା ମଧ୍ୟରେ ପୃଥକ ହୋଇଥିଲା । ଏହି ଫଳାଫଳରୁ ଏହା ସମ୍ଭବ ଯେ ଅସ୍ଥି ମଜ୍ଜୁର ପ୍ରାପ୍ତ କୋଷିକା ନ୍ୟୁରୋନ୍ ର ବିକଳ୍ପ ଉତ୍ସ ପ୍ରଦାନ କରିପାରେ ।
46202852
ନିକଟରେ ପ୍ରକାଶିତ କେତେକ ରିପୋର୍ଟରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ, ହ୍ୟୁମାନ ଇମ୍ୟୁନୋଡେଫିସିଏନ୍ସି ଭାଇରସ ଟାଇପ-୧ (ଏଚଆଇଭି-୧) ର ନକଲ କରିବାରେ କୋଲେଷ୍ଟ୍ରୋଲ ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରିପାରେ । ଆମେ ଏଚଆଇଭି-1 ସଂକ୍ରମଣର ପ୍ରଭାବକୁ କୋଲେଷ୍ଟ୍ରୋଲ ବାୟୋସିନ୍ଥେସିସ ଏବଂ ମାଇକ୍ରୋରେରେ ବ୍ୟବହାର କରି ଅନୁସନ୍ଧାନ କରିଥିଲୁ । ଏଚଆଇଭି- ୧ ଉଭୟ ପରିବର୍ତ୍ତିତ ଟି- ସେଲ ଲାଇନ ଏବଂ ପ୍ରାଥମିକ ସିଡି୪ (ଅତିରିକ୍ତ) ଟି- ସେଲରେ କୋଲେଷ୍ଟ୍ରଲ ଜିନର ଜିନ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ବୃଦ୍ଧି କରିଥିଲା । ଆମର ମାଇକ୍ରୋ ଆରେ ତଥ୍ୟ ସହିତ ସମାନ, (14) ଏଚଆଇଭି-୧ ସଂକ୍ରମିତ କୋଷିକାରେ ସି-ଲେଟେଡ ମେଭାଲୋନେଟ ଏବଂ ଆସେଟେଟର ମିଶ୍ରଣ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିଲା । ଆମର ତଥ୍ୟ ମଧ୍ୟ ଦର୍ଶାଏ ଯେ କୋଲେଷ୍ଟ୍ରୋଲ ଜୈବସଂସ୍କରଣ ଏବଂ ଅବଶୋଷଣରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ କେବଳ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ଷମ ନେଫ୍ର ଉପସ୍ଥିତିରେ ଦେଖାଯାଏ, ଯାହା ସୂଚିତ କରେ ଯେ କୋଲେଷ୍ଟ୍ରୋଲ ସଂଶ୍ଳେଷଣରେ ବୃଦ୍ଧି ନେଫ୍ର ମଧ୍ୟସ୍ଥତା ଦ୍ୱାରା ଭାଇରସ ସଂକ୍ରମଣ ଏବଂ ଭାଇରାଲ ନକଲ ବୃଦ୍ଧିରେ ଯୋଗଦାନ ଦେଇପାରେ ।
46277811
ପୃଷ୍ଠଭୂମି: ବିଭିନ୍ନ ଜାତିର ଲୋକମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଏଲପିଏ ସିଙ୍ଗଲ ନ୍ୟୁକ୍ଲିଓଟାଇଡ ପଲିମର୍ଫିଜମ୍ (ଏସଏନପି), ଆପୋଲିପୋପ୍ରୋଟିନ୍ (ଏ) ଆଇସୋଫର୍ମ ଏବଂ ଲିପୋପ୍ରୋଟିନ୍ (ଏ) [ଏଲପି (ଏ) ] ସ୍ତର ସହିତ ପ୍ରମୁଖ ପ୍ରତିକୂଳ ହୃଦ୍ରୋଗର ଘଟଣା (ଏମଏସିଇ) ର ସମ୍ପର୍କ ଭଲ ଭାବରେ ଜଣା ନାହିଁ । ପଦ୍ଧତିଃ LPA SNP, apolipoprotein (a) isoforms, Lp (a) ଏବଂ ଅକ୍ସିଡେଟେଡ୍ ଫସଫୋଲିପିଡ୍ ଉପରେ apolipoprotein B-100 (OxPL- apoB) ସ୍ତର 1792 କଳା, 1030 ଧଳା ଏବଂ 597 ହିସ୍ପାନିକ୍ ବିଷୟ ଉପରେ ମାପ କରାଯାଇଥିଲା । ସେମାନଙ୍କର ପରସ୍ପର ନିର୍ଭରଶୀଳତା ସମ୍ପର୍କ ଏବଂ ମେସିନ୍ ସହିତ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ସମ୍ପର୍କ ମଧ୍ୟମ 9. 5 ବର୍ଷର ଅନୁସନ୍ଧାନ ପରେ ନିର୍ଦ୍ଧାରଣ କରାଯାଇଥିଲା । ଫଳାଫଳ: ଲାଟିନ ଆମେରିକୀୟମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଏଲପିଏ ଏସଏନପି rs3798220 ସର୍ବାଧିକ (୪୨.୩୮%), ଧଳା (୧୪.୨୭%) ଏବଂ କଳା (୩୨.୯୨%) ଲୋକଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ rs10455872 ସର୍ବାଧିକ ଥିଲା । ଏହି ଏସଏନପିର ପ୍ରତ୍ୟେକର ସମ୍ପର୍କ ମୁଖ୍ୟ ଆପୋଲିପୋପ୍ରୋଟିନ (a) ଆଇସୋଫର୍ମ ଆକାର ସହିତ ଅତ୍ୟନ୍ତ ପରିବର୍ତ୍ତନଶୀଳ ଥିଲା ଏବଂ ବିଭିନ୍ନ ଜାତିର ଲୋକଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଭିନ୍ନ ଭିନ୍ନ ଦିଗରେ ଥିଲା । ସମଗ୍ର କୋହର୍ଟରେ, ମଲ୍ଟିଭାରିଏବଲ୍ ଆଡଜଷ୍ଟମେଣ୍ଟ ସହିତ କକ୍ସ ରିଗ୍ରେସନ୍ ବିଶ୍ଳେଷଣରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ କ୍ୱାର୍ଟିଲ୍ 4 ର Lp{a} ଏବଂ OxPL- apoB ସମୟ ପାଇଁ ବିପଦ ଅନୁପାତ (୯୫% ବିଶ୍ବାସ ଅନ୍ତର) ସହିତ ଜଡିତ ଥିଲା MACE ପାଇଁ ଯଥାକ୍ରମେ ୨. ୩୫ (୧. ୫୦- ୩. ୬୯, P< ୦. ୦୦୧) ଏବଂ ୧. ୮୯ (୧. ୨୬- ୨. ୮୪, P=୦. ୦୦୩), ବାମ କ୍ୱାର୍ଟିଲ୍ ୧ ତୁଳନାରେ । ଏହି ମଡେଲରେ ମୁଖ୍ୟ ଆପୋଲିପୋପ୍ରୋଟିନ (a) ଆଇସୋଫର୍ମ ଏବଂ 3ଟି LPA SNPs ଯୋଡ଼ିବା ଦ୍ୱାରା ବିପଦ ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା, କିନ୍ତୁ Lp (a) ଏବଂ OxPL- apob ଉଭୟ ପାଇଁ ଗୁରୁତ୍ୱ ବଜାୟ ରହିଥିଲା । ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଜାତି ଗୋଷ୍ଠୀମାନଙ୍କରେ MACE ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ସମୟକୁ ଆକଳନ କରିବା ସମୟରେ, Lp (a) ଏକ ସକାରାତ୍ମକ ପୂର୍ବାନୁମାନ ଥିଲା ଏବଂ ମୁଖ୍ୟ ଅପୋଲିପୋପ୍ରୋଟିନ୍ (a) ଆଇସୋଫର୍ମର ଆକାର କଳା ଲୋକଙ୍କ ପାଇଁ ଏକ ବିପରୀତ ପୂର୍ବାନୁମାନ ଥିଲା, ମୁଖ୍ୟ ଅପୋଲିପୋପ୍ରୋଟିନ୍ (a) ଆଇସୋଫର୍ମର ଆକାର ଧଳା ଲୋକଙ୍କ ପାଇଁ ଏକ ବିପରୀତ ପୂର୍ବାନୁମାନ ଥିଲା ଏବଂ ଅକ୍ସପ୍ଲୋ-ଆପୋବି ହିସ୍ପାନିକ୍ସଙ୍କ ପାଇଁ ଏକ ସକାରାତ୍ମକ ପୂର୍ବାନୁମାନ ଥିଲା । ଉପସଂହାର: ଏଲପିଏ ଏସଏନପିର ପ୍ରାଦୁର୍ଭାବ ଓ ଏଲପିଏ ଏସଏନପିର ଆକାର, ଏଲପିଏ ଏସଏନପିର ଆକାର, ଏଲପିଏ ଏସଏନପିର ଆକାର ଓ ଅକ୍ସପିଏଲ ଏସଏନପିର ଆକାର ଓ ଏଲପିଏ ଏସଏନପିର ଆକାର ଓ ଏଲପିଏ ଏସଏନପିର ଆକାର ଓ ଏଲପିଏ ଏସଏନପିର ଆକାର ଓ ଏଲପିଏ ଏସଏନପିର ଆକାର ଓ ଏଲପିଏ ଏସଏନପିର ଆକାର ଓ ଏଲପିଏନ ଏସଏନପିର ଆକାର ଓ ଏଲପିଏନ ଏସଏନପିର ଆକାର ଓ ଏଲପିଏନ ଏସଏନପିର ଆକାର ଓ ଏଲପିଏନ ଏସଏନପିର ଆକାର ଓ ଏଲପିଏନ ଏସଏନପିର ଆକାର ଓ ଏଲପିଏନ ଏସଏନପିର ଆକାର ଓ ଏଲପିଏନ ଏସଏନ ଏସଏନପିର ଆକାର ଓ ଏଲପିଏନ ଏସଏନ ଏସଏନ ଏସଏନପିର ଆକାର ଅତ୍ୟନ୍ତ ଭିନ୍ନ ଭିନ୍ନ ଭିନ୍ନ ଓ ଜାତିଗତ । LPA ଜେନେଟିକ ମାର୍କରରେ ଯଥେଷ୍ଟ ଆଥନିକ ପାର୍ଥକ୍ୟ ଥିବା ସତ୍ତ୍ୱେ, MACE ସହିତ ସମ୍ପର୍କ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିବା ପ୍ଲାଜମା Lp (a) କିମ୍ବା OxPL- apoB ସ୍ତର ଦ୍ୱାରା ସର୍ବୋତ୍ତମ ଭାବରେ ବ୍ୟାଖ୍ୟା କରାଯାଇଛି ।
46355579
ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ବିଶେଷଜ୍ଞ ଏବଂ ଜନସାଧାରଣଙ୍କୁ ମାନବ ପେପିଲୋମାଭାଇରସ୍ (HPV) ସଂକ୍ରମଣର ପ୍ରାକୃତିକ ଇତିହାସକୁ ବୁଝିବା ଆବଶ୍ୟକ ଯାହାଦ୍ୱାରା ନୂତନ ମଲିକ୍ୟୁଲାର ସ୍କ୍ରିନିଂ ପରୀକ୍ଷଣ ଦ୍ୱାରା ପ୍ରଦତ୍ତ ସୂଚନାକୁ ସର୍ବୋତ୍ତମ ଭାବରେ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇପାରିବ । ଆମେ 800 କର୍କଟଜନକ HPV ସଂକ୍ରମଣର ଫଳାଫଳ ଅନୁସନ୍ଧାନ କରିଥିଲୁ, ଯାହା 599 ମହିଳାଙ୍କଠାରେ ଜନସଂଖ୍ୟା ଆଧାରିତ ସମୂହ (ଗୁଆନାକାଷ୍ଟେ, କୋଷ୍ଟାରିକା) ରେ ପଞ୍ଜୀକୃତ ହୋଇଥିଲା । ଆମେ ବ୍ୟକ୍ତିଗତ ସଂକ୍ରମଣ ପାଇଁ ତିନୋଟି ପରିଣାମ (ଭାଇରାଲ କ୍ଲିୟରାନ୍ସ, ଗ୍ରୀଭିକାଲ ଇଣ୍ଟ୍ରା- ଏପିଥେଲିୟଲ ନିଓପ୍ଲାସିଆ ଗ୍ରେଡ 2 କିମ୍ବା ତା ଠାରୁ ଅଧିକ [CIN2+] ବିନା ସ୍ଥାୟୀତ୍ୱ, କିମ୍ବା CIN2+ ର ନୂତନ ନିଦାନ ସହିତ ସ୍ଥାୟୀତ୍ୱ) ର କ୍ରମାଗତ 6- ମାସ ସମୟ ବିନ୍ଦୁରେ ପ୍ରଥମ 30 ମାସ ଅନୁସନ୍ଧାନ ପାଇଁ ଗଣନା କରିଥିଲୁ । L1 ବିକୃତ-ପ୍ରାଇମେର ପଲିମେରେସ ଚେନ୍ ରିଏକ୍ସନ୍ ପଦ୍ଧତି ବ୍ୟବହାର କରି କ୍ୟାନସରଜନକ HPV ଜେନୋଟାଇପ୍ ପାଇଁ ଗର୍ଭାଶୟ ସ୍ତର ନମୁନା ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଇଥିଲା । ସଂକ୍ରମଣ ସାଧାରଣତଃ ଶୀଘ୍ର ଦୂର ହୁଏ, 67% (95% ବିଶ୍ବାସ ଅନ୍ତର [CI] = 63% ରୁ 70%) 12 ମାସ ମଧ୍ୟରେ ଦୂର ହୁଏ । କିନ୍ତୁ, ଯେଉଁ ସଂକ୍ରମଣ ଅତିକମରେ ୧୨ ମାସ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ରହିଥିଲା, ସେଥିରେ ୩୦ ମାସ ପରେ CIN2+ ରୋଗ ଚିହ୍ନଟ ହେବାର ଆଶଙ୍କା ୨୧% ଥିଲା (୯୫% CI = ୧୫- ୨୮%) । CIN2+ ନିଦାନର ଆଶଙ୍କା 30 ବର୍ଷରୁ କମ୍ ବୟସର ମହିଳାମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ସର୍ବାଧିକ ଥିଲା ଯେଉଁମାନଙ୍କଠାରେ HPV- 16 ସଂକ୍ରମଣ ଅତି କମରେ 12 ମାସ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ରହିଥିଲା (53%; 95% CI = 29%ରୁ 76%) । ଏହି ଫଳାଫଳରୁ ଜଣାପଡ଼ୁଛି ଯେ ଚିକିତ୍ସା ସମ୍ପ୍ରଦାୟକୁ ଚିକିତ୍ସା ରଣନୀତି ଏବଂ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ବାର୍ତ୍ତାରେ ଏକକ HPV ଚିହ୍ନଟ ନୁହେଁ, ବରଂ ଗର୍ଭାଶୟ ସ୍ତର HPV ସଂକ୍ରମଣର ସ୍ଥାୟୀତାକୁ ଗୁରୁତ୍ୱ ଦେବା ଉଚିତ ।
46437558
ଏଆଇଏମଏସ ୧୯୯୦ରୁ ୧୯୯୪ ମଧ୍ୟରେ ଋଷରେ ମୃତ୍ୟୁହାର ବୃଦ୍ଧି ପଛରେ ମଦ୍ୟପାନ ଏକ ପ୍ରମୁଖ କାରଣ ବୋଲି ବିଶ୍ୱାସ କରାଯାଏ । କିନ୍ତୁ ମଦ୍ୟପାନର ମାତ୍ରା ବୃଦ୍ଧି ଯୋଗୁଁ ମୃତ୍ୟୁ ହାରରେ ବୃଦ୍ଧି ଘଟିନାହିଁ । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ ଆଲକହଲ ଉପଯୋଗ ବୃଦ୍ଧିରେ ଆଲକହଲ ଉପଯୋଗର ଭୂମିକାକୁ ଅନୁସନ୍ଧାନ କରିବା ପାଇଁ ଏକ ନୂଆ ପଦ୍ଧତି ଗ୍ରହଣ କରାଯାଇଛି । ଏଥିରେ ମୃତ୍ୟୁହାର ବୃଦ୍ଧିରେ ଆଲକହଲ ଉପଯୋଗର ଅଭିବୃଦ୍ଧିକୁ କମ୍ ଆକଳନ କରାଯାଇ ମୃତ୍ୟୁହାର ବୃଦ୍ଧିରେ ଆଲକହଲ ଉପଯୋଗର ଅଭିବୃଦ୍ଧି ମଧ୍ୟରେ ଅସନ୍ତୁଳନକୁ ଅନୁସନ୍ଧାନ କରାଯାଇଛି । ପ୍ରଥମେ ୧୯୫୯ରୁ ୧୯୮୯ ମଧ୍ୟରେ ଥିବା ତଥ୍ୟକୁ ଆଧାର କରି ପୁରୁଷମାନଙ୍କ ଦୁର୍ଘଟଣା ହାର ଉପରେ ମଦ୍ୟପାନର ପ୍ରଭାବକୁ ଆକଳନ କରାଯାଇଥିଲା । ପରବର୍ତ୍ତୀ ସମୟରେ, ୧୯୯୦ରୁ ୧୯୯୮ ମଧ୍ୟରେ ଆଲକହଲର ଅନୁମାନିତ ପ୍ରଭାବ ଏବଂ ଦୁର୍ଘଟଣାଜନିତ ମୃତ୍ୟୁ ହାରକୁ ସେହି ସମୟ ମଧ୍ୟରେ ଆଲକହଲର ବ୍ୟବହାରକୁ ଆକଳନ କରିବା ପାଇଁ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇଥିଲା । ତୃତୀୟତଃ, ୧୯୯୦ରୁ ୧୯୯୮ ମଧ୍ୟରେ ମଦ୍ୟପାନ ଜନିତ ମୃତ୍ୟୁ, ହତ୍ୟା ହାର ଏବଂ ସମସ୍ତ କାରଣ ଯୋଗୁଁ ମୃତ୍ୟୁ ହାରର ପୂର୍ବାନୁମାନ କରିବା ପାଇଁ ବ୍ୟାକକାଷ୍ଟ ଆଲକହଲ ସିରିଜକୁ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇଥିଲା । 1990-98 ଅବଧିରେ ମଦ୍ୟପାନର ସାଧାରଣ ସ୍ରୋତ ତୁଳନାରେ ପୂର୍ବବର୍ତ୍ତୀ ସ୍ରୋତରେ ଅଧିକ ମାତ୍ରାରେ ବୃଦ୍ଧି ଘଟିଛି । ମଦ୍ୟପାନର ମାନକ ପ୍ରତିନିଧି ଦ୍ୱାରା ଆକଳନ କରାଯାଇଥିବା ମୃତ୍ୟୁ ହାର ଓ ମଦ୍ୟପାନର ପୂର୍ବାନୁମାନ ହାର ମଧ୍ୟରେ ଏକ ବଡ଼ ବ୍ୟବଧାନ ଦେଖିବାକୁ ମିଳିଥିଲା, ଯେତେବେଳେ କି ମଦ୍ୟପାନର ପୂର୍ବାନୁମାନ ହାର ଲକ୍ଷ୍ୟଠାରୁ ଅଧିକ ଥିଲା । ଉପସଂହାର ୧୯୯୦ରୁ ୧୯୯୪ ମଧ୍ୟରେ ଋଷରେ ମୃତ୍ୟୁହାର ବୃଦ୍ଧି ଜନସଂଖ୍ୟାର ମଦ୍ୟପାନ ବୃଦ୍ଧି ଯୋଗୁଁ ହୋଇଥିବା ଜଣାପଡୁଛି, କିନ୍ତୁ ଏହି ବୃଦ୍ଧିକୁ ସାଧାରଣତଃ ବ୍ୟବହୃତ ମଦ୍ୟପାନର ବିକ୍ରୟ, ବେଆଇନ ମଦ୍ୟପାନର ଉତ୍ପାଦନ ଏବଂ ମଦ୍ୟପାନ ଯୋଗୁଁ ହିଂସାତ୍ମକ ମୃତ୍ୟୁର ଅନୁପାତକୁ ମିଶାଇ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇଥିବା ଉପଭୋଗର ପ୍ରତିନିଧି ଦ୍ୱାରା ଅତ୍ୟନ୍ତ କମ୍ ଆକଳନ କରାଯାଇଛି ।
46451940
ଉତ୍ତେଜକ ନ୍ୟୁରୋଟ୍ରାନ୍ସମିଟର ଗ୍ଲୁଟାମେଟ ବା ଏହାର ଉତ୍ତେଜକ ଆମିନୋ ଏସିଡ (ଇଏଏ) ଏଗୋନାଇଷ୍ଟ, କୈନିକ ଏସିଡ (କେଏ), ଡି,ଏଲ-ଆଲଫା-ଆମିନୋ-୩-ହାଇଡ୍ରୋକ୍ସି-୫-ମେଥାଇଲ-ଆଇସୋକ୍ସାଜୋଲ ପ୍ରୋପିୟୋନିକ ଏସିଡ (ଏଏମପିଏ), କିମ୍ବା ଏନ-ମେଥାଇଲ-ଡି-ଆସ୍ପାର୍ଟିକ ଏସିଡ (ଏନଏମଡିଏ) ର ପାର୍ଶ୍ୱୀୟ ହାଇପୋଥାଲାମିକ (ଏଲଏଚ) ଇଞ୍ଜେକ୍ସନ ଶୀଘ୍ର ପୁଷ୍ଟ ମୂଷାଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ପ୍ରବଳ ଖାଦ୍ୟ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ । ଏହି ପ୍ରଭାବର ପ୍ରକୃତ କେନ୍ଦ୍ର ହେଉଛି ଏଲଏଚ କି ନାହିଁ ତାହା ଜାଣିବା ପାଇଁ ଆମେ ଏଲଏଚରେ ଇଞ୍ଜେକ୍ସନ ଦେବା ସମୟରେ ଏହି କମ୍ପାଉଣ୍ଡର ଖାଦ୍ୟକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରିବାର କ୍ଷମତା ତୁଳନା କରିଥିଲୁ, ଯେତେବେଳେ ଏହି ଅଞ୍ଚଳକୁ ବ୍ରାକେଟ କରୁଥିବା ସାଇଟରେ ଇଞ୍ଜେକ୍ସନ ଦିଆଯାଇଥିଲା । ବ୍ରେନ୍ରେ ସ୍ଥାପିତ ଗାଇଡ୍ କେନୁଲ୍ ମାଧ୍ୟମରେ ଗ୍ଲୁଟାମେଟ୍ (୩୦- ୯୦୦ nmol), KA (୦. ୧- ୦ nmol), AMPA (୦. ୩୩- ୩. ୩ nmol), NMDA (୦. ୩୩- ୩୩. ୩ nmol) କିମ୍ବା ଭେହିକିଲ୍ ଇଞ୍ଜେକ୍ସନ ଦେବା ପରେ ୧ ଘଣ୍ଟା ମଧ୍ୟରେ ବୟସ୍କ ପୁରୁଷ ମୂଷାମାନଙ୍କ ଗ୍ରୁପରେ ଖାଦ୍ୟ ଗ୍ରହଣ ପରିମାଣ ମାପ କରାଯାଇଥିଲା । ଏହି ସ୍ଥାନଗୁଡ଼ିକ ହେଲା: ଏଲଏଚ, ଏଲଏଚର ଆଭ୍ୟନ୍ତରୀଣ ଏବଂ ପଛପଟ, ଏଲଏଚର ତୁରନ୍ତ ପିଠିରେ ଥିବା ଥାଲାମସ୍, ଏଲଏଚର ଠିକ୍ ପାର୍ଶ୍ୱରେ ଥିବା ଆମିଗଡାଲା କିମ୍ବା ଏଲଏଚର ମଧ୍ୟବର୍ତ୍ତୀ ପାରାବେଣ୍ଟ୍ରିକୁଲାର ଏବଂ ପେରିଫର୍ଣ୍ଣିକାଲ ଅଞ୍ଚଳ । ଏହି ଫଳାଫଳରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ, ବିଭିନ୍ନ ମାତ୍ରା ଏବଂ ଏଗୋନାଇଷ୍ଟରେ, LH ଇଞ୍ଜେକ୍ସନ ସହିତ ଖାଇବା-ପ୍ରୋତ୍ସାହନକାରୀ ପ୍ରଭାବ ସର୍ବାଧିକ ଥିଲା । LH ରେ, 300 ରୁ 900 nmol ମଧ୍ୟରେ ଗ୍ଲୁଟାମେଟ 1 ଘଣ୍ଟା ମଧ୍ୟରେ 5 g ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଖାଦ୍ୟ ଗ୍ରହଣ କରିବାର ଡୋଜ- ନିର୍ଭରଶୀଳ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ସୃଷ୍ଟି କରିଥିଲା (P < 0. 01) । ଅନ୍ୟ ସମସ୍ତ ଏଗୋନାଇଷ୍ଟର ମାତ୍ରା ୩.୩ ନମୋଲ କିମ୍ବା ତା ଠାରୁ କମ୍ ଥିଲେ ଏହି ସ୍ଥାନରେ ଇଞ୍ଜେକ୍ସନ ଦେବା ଦ୍ୱାରା ଅତିକମରେ ୧୦ ଗ୍ରାମର ଖାଦ୍ୟ ଗ୍ରହଣ କରିବାର ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଥାଏ । ଅନ୍ୟ ମସ୍ତିଷ୍କ ଅଙ୍ଗରେ ଇଞ୍ଜେକ୍ସନ ଦେବା ଦ୍ୱାରା ଖାଇବା ବନ୍ଦ ହୋଇଯାଏ କିମ୍ବା ବେଳେ ବେଳେ ଖାଦ୍ୟ ଖାଇବା କମ୍ ହୋଇଯାଏ । (୨୫୦ଟି ଶବ୍ଦ ବିଶିଷ୍ଟ ସଂକ୍ଷିପ୍ତ ବିବରଣୀ)
46485368
ପୃଷ୍ଠଭୂମି କଳସୀୟର ପରିପୂରକ ଗ୍ରହଣ କଲେ କଲରୋକେଟଲ ଆଡେନୋମା ପୁନଃ ଘଟିବାର ଆଶଙ୍କା ହ୍ରାସ ପାଇଥାଏ । କିନ୍ତୁ, ସକ୍ରିୟ ଉପଚାର ବନ୍ଦ ହେବା ପରେ ଏହି ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରଭାବ କେତେ ଦିନ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ରହିଥାଏ ତାହା ଜଣା ପଡିନାହିଁ । କଲ୍ସିୟମ ପୋଲିପ ନିରାକରଣ ଅଧ୍ୟୟନରେ, ପୂର୍ବବର୍ତ୍ତୀ କୋଲୋରେକ୍ଟାଲ ଆଡେନୋମା ଥିବା 930 ଜଣଙ୍କୁ ନଭେମ୍ବର 1988 ରୁ ଏପ୍ରିଲ 1992 ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଚାରିବର୍ଷ ପାଇଁ ପ୍ରତିଦିନ ପ୍ଲାସିବୋ କିମ୍ବା 1200 ମିଲିଗ୍ରାମ ଏଲିମେଣ୍ଟାଲ କ୍ୟାଲସିୟମ ଦିଆଯିବା ପାଇଁ ବାଛାଯାଇଥିଲା । କଲ୍ସିୟମ ଅନୁସନ୍ଧାନ ଅଧ୍ୟୟନ ପରୀକ୍ଷଣର ଏକ ପର୍ଯ୍ୟବେକ୍ଷଣ ପର୍ଯ୍ୟାୟ ଥିଲା ଯେଉଁଥିରେ ଆଡେନୋମା ଉପସ୍ଥିତିକୁ ଆକସ୍ମିକ ଚିକିତ୍ସା ସମାପ୍ତିର ହାରାହାରି 7 ବର୍ଷ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଟ୍ରାକ୍ କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ସେହି ସମୟରେ ଔଷଧ, ଭିଟାମିନ୍ ଏବଂ ସପ୍ଲିମେଣ୍ଟ ବ୍ୟବହାର ବିଷୟରେ ସୂଚନା ସଂଗ୍ରହ କରାଯାଇଥିଲା । 822 ଜଣ ରୋଗୀଙ୍କ ଉପରେ ଆମେ ଅନୁସନ୍ଧାନ ସୂଚନା ପାଇଲୁ, ଯେଉଁମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ 597 ଜଣଙ୍କର ଚିକିତ୍ସା ସମାପ୍ତ ହେବା ପରେ ଅତି କମରେ ଗୋଟିଏ କୋଲୋନୋସ୍କୋପି କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ଏହି ବିଶ୍ଳେଷଣରେ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ କରାଯାଇଛି । ଅଧ୍ୟୟନ ଚିକିତ୍ସା ସମାପ୍ତ ହେବା ପରେ ପ୍ରଥମ 5 ବର୍ଷ ଏବଂ ପରବର୍ତ୍ତୀ 5 ବର୍ଷ ମଧ୍ୟରେ ଆଡେନୋମା ପୁନଃ ଘଟିବାର ଆଶଙ୍କା ଉପରେ ଆଡେନୋମାଇଜଡ୍ କ୍ୟାଲସିୟମ୍ ଚିକିତ୍ସା ପ୍ରଭାବ ପାଇଁ ଆପେକ୍ଷିକ ବିପଦ (ଆରଆର) ଏବଂ 95% ବିଶ୍ବାସ ଅନ୍ତରାଳ (ସିଆଇ) ଗଣନା କରିବା ପାଇଁ ସାଧାରଣ ଧାଡ଼ିର ମଡେଲ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇଥିଲା । ପରିସଂଖ୍ୟାନ ପରୀକ୍ଷଣ ଦୁଇ ପକ୍ଷରେ ଥିଲା । ଫଳାଫଳ ଆକସ୍ମିକ ଚିକିତ୍ସା ସମାପ୍ତ ହେବାର ପ୍ରଥମ ୫ ବର୍ଷ ମଧ୍ୟରେ, କ୍ୟାଲସିୟମ୍ ଗ୍ରୁପରେ ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କଠାରେ ପ୍ଲାସେବୋ ଗ୍ରୁପରେ ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ଅପେକ୍ଷା କୌଣସି ଆଡେନୋମା ହେବାର ଆଶଙ୍କା ଯଥେଷ୍ଟ ମାତ୍ରାରେ ଏବଂ ପରିସଂଖ୍ୟାନ ଦୃଷ୍ଟିରୁ କମ୍ ଥିଲା (୩୧. ୫% ବନାମ ୪୩. ୨%; ସଂଶୋଧିତ RR = ୦. ୬୩, ୯୫% CI = ୦. ୪୬ ରୁ ୦. ୮୭, P = ୦. ୦୦୫) ଏବଂ ଅଗ୍ରଗତି ହୋଇଥିବା ଆଡେନୋମା ଆଶଙ୍କାରେ ଏକ ଛୋଟ ଏବଂ ପରିସଂଖ୍ୟାନ ଦୃଷ୍ଟିରୁ ଯଥେଷ୍ଟ ମାତ୍ରାରେ ହ୍ରାସ (ସଂଶୋଧିତ RR = ୦. ୮୫, ୯୫% CI = ୦. ୪୩ ରୁ ୧. ୬୯, P = ୦. ୬୫) । କିନ୍ତୁ ପରବର୍ତ୍ତୀ ୫ ବର୍ଷରେ କୌଣସି ପ୍ରକାରର ପୋଲିପ ହେବାର ଆଶଙ୍କା ନଥିଲା । ଏହି ବିଶ୍ଳେଷଣର ଫଳାଫଳ ପ୍ରାୟ ସମାନ ଥିଲା ଯେତେବେଳେ ବିଶ୍ଳେଷଣ ସେହି ବ୍ୟକ୍ତିମାନଙ୍କ ଉପରେ ସୀମିତ ଥିଲା ଯେଉଁମାନେ ପରୀକ୍ଷଣର ଚିକିତ୍ସା ପର୍ଯ୍ୟାୟ ସମାପ୍ତ ହେବା ପରେ କ୍ଳାସିୟମ ସପ୍ଲିମେଣ୍ଟ ବ୍ୟବହାର କରିନଥିଲେ । କଲରକ୍ଟାଲ ଆଡେନୋମା ପୁନଃ ଘଟିବାର ଆଶଙ୍କାରେ କ୍ୟାଲସିୟମ ସପ୍ଲିମେଣ୍ଟେସନର ସୁରକ୍ଷା ପ୍ରଭାବ ସକ୍ରିୟ ଚିକିତ୍ସା ବନ୍ଦ ହେବାର ୫ ବର୍ଷ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଜାରି ରହିଥାଏ, ଏପରିକି ସପ୍ଲିମେଣ୍ଟେସନର ଅବହେଳାରେ ମଧ୍ୟ ।
46517055
ନିଉଟ୍ରୋଫିଲ୍ ସେରିନ୍ ପ୍ରୋଟିୟାସ (ଏନ୍ ଏସ୍ପି) ଦ୍ୱାରା ଫୁସଫୁସ ସ୍ରାବରେ ଅଣନିୟନ୍ତ୍ରିତ ପ୍ରୋଟିୟୋଲିସିସ୍ ହେଉଛି ସିଷ୍ଟିକ୍ ଫାଇବ୍ରୋସିସ୍ (ସିଏଫ୍) ର ଏକ ଲକ୍ଷଣ । ଆମେ ଦର୍ଶାଇଛୁ ଯେ ସକ୍ରିୟ ନିଉଟ୍ରୋଫିଲ ଇଲାଷ୍ଟେସ, ପ୍ରୋଟିସ 3, ଏବଂ କ୍ୟାଥେପସିନ ଜି, ସିଏଫ ସ୍ପାଟମରେ ଆଂଶିକ ରୋକିବା ପାଇଁ ବାହ୍ୟ ପ୍ରୋଟିସ ଇନହିବେଟର ଦ୍ୱାରା ପ୍ରତିରୋଧିତ ହୋଇଥାଏ । ଏହି ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତି ସିଏଫ ସ୍ପାଟମ ରେ ସକ୍ରିୟ ନ୍ୟୁଟ୍ରୋଫିଲ ଦ୍ୱାରା ନିର୍ଗତ ନ୍ୟୁଟ୍ରୋଫିଲ ଏକ୍ସଟ୍ରା ସେଲୁଲାର ଟ୍ରାପ (NETs) ଏବଂ ଜେନୋମିକ୍ ଡିଏନଏ ସହିତ ଜଡିତ ହୋଇଥିବାରୁ ହୋଇପାରେ । ଡିଏନଏସେ ଦ୍ୱାରା ସିଏଫ ସ୍ପାଟମ୍ର ଚିକିତ୍ସା କରିବା ଦ୍ୱାରା ଏହାର ଇଲାଷ୍ଟେସ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ଯଥେଷ୍ଟ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥାଏ, ଯାହାକୁ ଷ୍ଟେଚୋମେଟ୍ରିକ ଭାବେ ଏକ୍ସୋଜେନସ ଇଲାଷ୍ଟେସ ଇନହିବେଟର ଦ୍ୱାରା ପ୍ରତିରୋଧ କରାଯାଇପାରିବ । କିନ୍ତୁ ଡିଏନଏଜ ଚିକିତ୍ସା ଦ୍ୱାରା ପ୍ରୋଟିୟାସ ୩ ଏବଂ କ୍ୟାଥେପସିନ ଜି ର କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ବୃଦ୍ଧି ହୁଏ ନାହିଁ, ଯାହା ସିଏଫ ସ୍ପଟୁମରେ ସେମାନଙ୍କର ଭିନ୍ନ ବଣ୍ଟନ ଏବଂ/କିମ୍ବା ବନ୍ଧନକୁ ସୂଚାଇଥାଏ । ସଫେଇ ହୋଇଥିବା ରକ୍ତ ନିଉଟ୍ରୋଫିଲ୍ ଗୁଡ଼ିକ ଯେତେବେଳେ ଫାଇବର କ୍ଲୁସିୟସ୍ ବ୍ୟାକ୍ଟେରିଆ ପ୍ଲେସୋଡୋମୋନାସ ଏର୍ୟୁଜିନୋସା ଓ ଷ୍ଟାଫିଲୋକୋକସ ଅରେୟସ୍ ଦ୍ୱାରା ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ ହୁଅନ୍ତି ସେତେବେଳେ NET ଗୁଡ଼ିକୁ ସ୍ରାବ କରନ୍ତି । ଏହି ତିନି ପ୍ରୋଟିୟାସର କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ଏହି ପରିସ୍ଥିତିରେ ଅପରିବର୍ତ୍ତିତ ଥିଲା, କିନ୍ତୁ ପରବର୍ତ୍ତୀ ଡିଏନଏଜ ଚିକିତ୍ସା ଫଳରେ ସମସ୍ତ ତିନୋଟି ପ୍ରୋଟିୟୋଲିଟିକ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପରେ ଏକ ନାଟକୀୟ ବୃଦ୍ଧି ଘଟିଥିଲା । କଲ୍ସିୟମ ଆୟୋନୋଫୋର ଦ୍ୱାରା ସକ୍ରିୟ ନିଉଟ୍ରୋଫିଲ୍ NET ଗୁଡିକୁ ସ୍ରାବ କରିନଥାଏ କିନ୍ତୁ ବିପୁଳ ପରିମାଣର ସକ୍ରିୟ ପ୍ରୋଟିୟାସକୁ ମୁକ୍ତ କରିଥାଏ ଯାହାର କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ DNase ଦ୍ୱାରା ପରିବର୍ତ୍ତିତ ହୋଇନଥାଏ । ଆମେ ଏହି ସିଦ୍ଧାନ୍ତରେ ଉପନୀତ ହୋଇଛୁ ଯେ NET ଗୁଡିକ ସକ୍ରିୟ ପ୍ରୋଟିୟାସର ଭଣ୍ଡାର ଅଟେ ଯାହା ସେମାନଙ୍କୁ ପ୍ରତିରୋଧରୁ ରକ୍ଷା କରିଥାଏ ଏବଂ ସେମାନଙ୍କୁ ଦ୍ରୁତ ଗତିରେ ସକ୍ରିୟ ଅବସ୍ଥାରେ ରଖେ । ପ୍ରୋଟିୟାସ ଇନହିବିଟରର ପ୍ରଭାବକୁ ଡିଏନଏ- ଡିଗ୍ରେଡର ଏଜେଣ୍ଟ ସହିତ ମିଶାଇ ଏନ୍ଏସପିର କ୍ଷତିକାରକ ପ୍ରୋଟିୟୋଲିଟିକ୍ ପ୍ରଭାବକୁ ସିଏଫ ଫୁସଫୁସ ସ୍ରାବରେ ପ୍ରତିହତ କରାଯାଇପାରିବ ।
46602807
ସେଫୋଟାକ୍ସିମ (CTX) ଏବଂ ଡେସାସିଟିଲ ସେଫୋଟାକ୍ସିମ (des- CTX) ର କାର୍ଯ୍ୟକଳାପକୁ ଉଭୟ ପୃଥକ ଭାବରେ ଏବଂ 173 ଏନାଏରୋବିକ୍ କ୍ଲିନିକାଲ ଆଇସୋଲେଟଗୁଡିକ ସହିତ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଇଥିଲା । 60 ଟି ବ୍ୟାକ୍ଟେରିଏଡସ୍ ଫ୍ରେଜିଲିସ୍ ଆଇସୋଲେଟ୍ର 50% ପାଇଁ CTX ର MIC ସୁପ୍ ରେ 22. 4 ମାଇକ୍ରୋଗ୍ରାମ/ ମିଲି ଥିଲା, ଆଗର ରେ 47. 4 ମାଇକ୍ରୋଗ୍ରାମ/ ମିଲି ଥିଲା । ଆଗର ର ଏହି ହ୍ରାସିତ କାର୍ଯ୍ୟକାରିତା ସମସ୍ତ ପରୀକ୍ଷିତ ପ୍ରଜାତିର ସହିତ ଦେଖାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ଏହା ଔଷଧର କ୍ଲିନିକାଲ କାର୍ଯ୍ୟକାରିତା ସହିତ ସ୍ପଷ୍ଟ ଭାବେ ବିବାଦୀୟ ଅଟେ । ସିନର୍ଜି ସିଟିଏକ୍ସ ଏବଂ ଡିସ- ସିଟିଏକ୍ସ ମଧ୍ୟରେ 70 ରୁ 100% ଆଇସୋଲେଟ ସହିତ ଦେଖାଦେଇଥିଲା, ଯେଉଁଥିରେ ସମସ୍ତ ବ୍ୟାକ୍ଟେରିୟୋଏଡସ୍ spp. ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଇଛି । ଏହି ସମ୍ବେଦନଶୀଳତା ଫଳରେ ଏକ ସିନର୍ଜି ସିଷ୍ଟମ ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଛି ଯାହା ସୁଟ୍-ଡିସ୍କ ଏଲୁଏସନ ପଦ୍ଧତିରେ 32 ମାଇକ୍ରୋଗ୍ରାମ CTX ଏବଂ 8 ମାଇକ୍ରୋଗ୍ରାମ des-CTX ପ୍ରତି ମିଲିରେ ବ୍ୟବହୃତ ହୋଇଥିବା ସହିତ ଭଲ ଭାବରେ ଜଡିତ । ଏହି ସମ୍ପର୍କ ଖରାପ ଥିଲା ଯେତେବେଳେ ସୁଅ-ଡିସ୍କ ପଦ୍ଧତିରେ ୧୬ ମାଇକ୍ରୋଗ୍ରାମ CTX ଏବଂ ୮ ମାଇକ୍ରୋଗ୍ରାମ des-CTX ପ୍ରତି ମିଲି ଥିଲା ।
46695481
ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ ସାମିଲ ହେବା ସମୟରେ ଏବଂ ପରବର୍ତ୍ତୀ ସ୍କ୍ରିନିଂ ପରୀକ୍ଷଣରେ ଚିହ୍ନଟ ହୋଇଥିବା ଗ୍ରେଡ ୨ କିମ୍ବା ୩ ଗର୍ଭାଶୟ ସ୍ତରୀୟ ଇଣ୍ଟ୍ରାପିଥେଲିୟଲ ନ୍ୟୁପ୍ଲାସିୟା କିମ୍ବା କର୍କଟ ରୋଗର ଅନୁପାତକୁ ହିସାବ କରାଯାଇଥିଲା । ଫଳଃ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ ହେବା ସମୟରେ, ହସ୍ତକ୍ଷେପ ଗୋଷ୍ଠୀରେ ଥିବା ମହିଳାମାନଙ୍କ ଅନୁପାତରେ ଯେଉଁମାନଙ୍କଠାରେ ଗ୍ରେଡ୍ ୨ କିମ୍ବା ୩ ଗର୍ଭାଶୟ ଅନ୍ତଃ- ଏପିଥେଲିୟଲ୍ ନ୍ୟୁପ୍ଲାସିୟା ବା କର୍କଟ ରୋଗର ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଇଥିଲା, ସେହି ମହିଳାମାନଙ୍କ ଅନୁପାତରେ ଯେଉଁମାନଙ୍କଠାରେ ଏପରି ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଇଥିଲା, ସେହି ମହିଳାମାନଙ୍କ ଅନୁପାତ ଅପେକ୍ଷା ୫୧% ଅଧିକ (୯୫% ବିଶ୍ବାସ ଅନ୍ତର [CI], ୧୩ରୁ ୧୦୨) ଥିଲା । ପରବର୍ତ୍ତୀ ସ୍କ୍ରିନିଂ ପରୀକ୍ଷଣରେ, ହସ୍ତକ୍ଷେପ ଗୋଷ୍ଠୀରେ ଥିବା ମହିଳାମାନଙ୍କ ଅନୁପାତରେ ଯେଉଁମାନଙ୍କୁ ଗ୍ରେଡ୍ ୨ କିମ୍ବା ୩ କ୍ଷତ କିମ୍ବା କର୍କଟ ରୋଗର ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଥିଲା, ସେହି ଅନୁପାତରେ ୪୨% କମ୍ (୯୫% ଆଇସିଆଇ, ୪ରୁ ୬୪) ଏବଂ ଗ୍ରେଡ୍ ୩ କ୍ଷତ କିମ୍ବା କର୍କଟ ରୋଗର ଅନୁପାତ ୪୭% କମ୍ (୯୫% ଆଇସିଆଇ, ୨ରୁ ୭୧) ଥିଲା । କୋଲପୋସ୍କୋପି ପାଇଁ ପ୍ରେରଣ କରାଯିବା ପରେ ମଧ୍ୟ ସ୍ଥାୟୀ ଏଚପିଭି ସଂକ୍ରମଣ ଥିବା ମହିଳାମାନଙ୍କଠାରେ ଗ୍ରେଡ ୨ କିମ୍ବା ୩ କ୍ଷତ କିମ୍ବା କର୍କଟ ରୋଗର ଉଚ୍ଚ ବିପଦ ରହିଥିଲା । ଉପଯୁକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା ପାଇଁ ପ୍ୟାପ ଟେଷ୍ଟ ସହିତ ଏକ ଏଚପିଭି ପରୀକ୍ଷଣର ଯୋଗଦାନ ଦ୍ବାରା ୩୦ ବର୍ଷରୁ ଉର୍ଦ୍ଧ୍ବ ବୟସର ମହିଳାମାନଙ୍କଠାରେ ଗର୍ଭାଶୟ କର୍କଟ ରୋଗର ନିରାକରଣ ପାଇଁ ପରବର୍ତ୍ତୀ ପରୀକ୍ଷଣରେ ଚିହ୍ନଟ ହେଉଥିବା ଗ୍ରେଡ ୨ କିମ୍ବା ୩ ଗର୍ଭାଶୟ ଇଣ୍ଟ୍ରାପିଥେଲିୟଲ ନ୍ୟୁପ୍ଲାସିୟା କିମ୍ବା କର୍କଟ ରୋଗର ସଂଖ୍ୟା ହ୍ରାସ ପାଇଥାଏ । (କ୍ଲିନିକାଲ ଟ୍ରାଏଲସ.ଗଭ ନମ୍ବର, NCT00479375 [କ୍ଲିନିକାଲ ଟ୍ରାଏଲସ.ଗଭ] । ) କୁ ନେଇ ମାନବ ପେପିଲୋମା ଭାଇରସ (HPV) ପରୀକ୍ଷା ଉପରେ ଆଧାରିତ ଗର୍ଭାଶୟ ସ୍ତନ କର୍କଟ ନିରୀକ୍ଷଣ ଉଚ୍ଚ-ଗ୍ରେଡ (ଗ୍ରେଡ ୨ କିମ୍ବା ୩) ଗର୍ଭାଶୟ ସ୍ତନ ଇଣ୍ଟ୍ରା- ଏପିଥେଲିୟଲ ନ୍ୟୁପ୍ଲାସିୟମ ଚିହ୍ନଟ କରିବାର ସମ୍ବେଦନଶୀଳତାକୁ ବୃଦ୍ଧି କରିଥାଏ, କିନ୍ତୁ ଏହି ଲାଭ ଅତିରିକ୍ତ ନିରୂପଣକୁ ପ୍ରତିନିଧିତ୍ୱ କରେ କି ନାହିଁ କିମ୍ବା ଭବିଷ୍ୟତରେ ଉଚ୍ଚ-ଗ୍ରେଡ ଗର୍ଭାଶୟ ସ୍ତନ ଏପିଥେଲିୟଲ ନ୍ୟୁପ୍ଲାସିୟମ କିମ୍ବା ଗର୍ଭାଶୟ ସ୍ତନ କର୍କଟ ପ୍ରତି ସୁରକ୍ଷା ଅଜ୍ଞାତ ଅଟେ । ସ୍ୱିଡେନରେ ଏକ ଜନସଂଖ୍ୟା ଭିତ୍ତିକ ସ୍କ୍ରିନିଂ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ରମରେ, ୧୨,୫୨୭ ଜଣ ମହିଳାଙ୍କୁ ୩୨ ରୁ ୩୮ ବର୍ଷ ବୟସର ଏକ 1:1 ଅନୁପାତରେ ଏକ ଏଚପିଭି ପରୀକ୍ଷା ସହିତ ଏକ ପାପାନିକୋଲୋ (ପାପ) ପରୀକ୍ଷା (ମୌଖିକ ପରୀକ୍ଷା ଗୋଷ୍ଠୀ) କିମ୍ବା ଏକାକୀ ପାପ ପରୀକ୍ଷା (ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ଗୋଷ୍ଠୀ) ପାଇଁ ବାଛି ଦିଆଯାଇଥିଲା । ଯେଉଁ ମହିଳାମାନଙ୍କଠାରେ ଏଚପିଭି ପରୀକ୍ଷଣ ପଜିଟିଭ୍ ଏବଂ ପାପ ଟେଷ୍ଟ ନର୍ମାଲ ଥିଲା ସେମାନଙ୍କୁ ଅତି କମରେ ୧ ବର୍ଷ ପରେ ଦ୍ୱିତୀୟ ଏଚପିଭି ପରୀକ୍ଷଣର ପ୍ରସ୍ତାବ ଦିଆଯାଇଥିଲା ଏବଂ ଯେଉଁ ମହିଳାମାନଙ୍କଠାରେ ସେହି ସମାନ ଉଚ୍ଚ ବିପଦ ଟାଇପ୍ ଏଚପିଭିର ସ୍ଥାୟୀ ସଂକ୍ରମଣ ଥିବା ଜଣାପଡିଥିଲା ସେମାନଙ୍କୁ ଗର୍ଭାଶୟ ସ୍ତନ ବାୟୋପସି ସହିତ କୋଲପୋସ୍କୋପିର ପ୍ରସ୍ତାବ ଦିଆଯାଇଥିଲା । ସମାନ ସଂଖ୍ୟକ ଡବଲ୍- ବ୍ଲାଇଣ୍ଡ୍ ପ୍ୟାପ୍- ସ୍ମିୟର ଏବଂ ବାୟୋପ୍ସି ସହିତ କୋଲପୋସ୍କୋପି କଣ୍ଟ୍ରୋଲ୍ ଗ୍ରୁପରେ ଥିବା ଆକସ୍ମିକ ଭାବେ ଚୟନ କରାଯାଇଥିବା ମହିଳାମାନଙ୍କଠାରେ କରାଯାଇଥିଲା । ମହିଳାମାନଙ୍କୁ ହାରାହାରି ୪.୧ ବର୍ଷ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଅନୁସରଣ କରିବା ପାଇଁ ବ୍ୟାପକ ରେଜିଷ୍ଟ୍ରି ତଥ୍ୟ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇଥିଲା ।
46764350
ମସ୍ତିଷ୍କର ସବୁଠାରୁ ବଡ଼ ଅଂଶ ହେଉଛି ସମ୍ମୁଖ ଭାଗ, ଏବଂ ଏହା ସାଧାରଣତଃ ଷ୍ଟ୍ରୋକ୍ ରେ ସାମିଲ୍ ହୋଇଥାଏ । ଏହାଛଡ଼ା ପ୍ରାୟ ପାଞ୍ଚଟି ଷ୍ଟ୍ରୋକ ମଧ୍ୟରୁ ଗୋଟିଏ କେବଳ ପ୍ରି-ରୋଲାଣ୍ଡ ଅଞ୍ଚଳରେ ହୋଇଥାଏ । ଏହି ଉଚ୍ଚ ଆକାରର ଆନାଟୋମିକ୍ ଇମ୍ପେଲିମେଣ୍ଟ୍ ଷ୍ଟ୍ରୋକ୍ ରେ କ୍ଲିନିକାଲ୍ ଫ୍ରଣ୍ଟାଲ୍ ଡିସଫଙ୍କସନ୍ ର ଦୁର୍ଲଭତା ସହିତ ତୀବ୍ର ବିପରୀତ ଅଟେ । ଏହା ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ଯେ ମସ୍ତିଷ୍କ ଟ୍ୟୁମର ଭଳି ଅନ୍ୟ ରୋଗର ରୋଗୀଙ୍କ ତୁଳନାରେ ମସ୍ତିଷ୍କ ଷ୍ଟ୍ରୋକ୍ ରୋଗୀଙ୍କଠାରେ ସମ୍ମୁଖ ଆଚରଣ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ଅସାଧାରଣ ଭାବରେ ରିପୋର୍ଟ କରାଯାଇଛି । ଏହି ତଥ୍ୟଟି ଅତ୍ୟନ୍ତ ବିଡ଼ମ୍ବନାପୂର୍ଣ୍ଣ, କାରଣ ଏକ ଗମ୍ଭୀର ପ୍ରକ୍ରିୟା (ଷ୍ଟ୍ରୋକ୍) ଅଧିକ କ୍ରୋନିକ୍ ରୋଗ (ଟ୍ୟୁମର) ଅପେକ୍ଷା ଅଧିକ କ୍ଲିନିକାଲ୍ ଡିସଫଙ୍କସନ୍ ପ୍ରଦାନ କରିବ ବୋଲି ଆଶା କରାଯାଏ । ଏହି ଘଟଣାକୁ ନେଇ ଏକ ଭୋଲ୍ୟୁମ ଇଫେକ୍ଟ ମୁଖ୍ୟ କାରଣ ହୋଇପାରେ । ଅନ୍ୟ ଏକ ଆକର୍ଷଣୀୟ ଦିଗ ହେଉଛି ନୀରବ ଷ୍ଟ୍ରୋକ୍, ଯାହାର ପୁନଃ ଘଟିବା ବୌଦ୍ଧିକ ଅବନତିକୁ ନେଇଯାଇପାରେ ଏବଂ ଅଧିକ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ସ୍ନାୟୁଗତ ଅକ୍ଷମତା ସହିତ ଅନ୍ୟ ଷ୍ଟ୍ରୋକ୍ ରୁ ଆରୋଗ୍ୟ ଲାଭକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିପାରେ । ଏହି ରୋଗର ଫୋକାଲ ପ୍ରକୃତି ଏବଂ କ୍ଲିନିକାଲ-ଟୋପୋଗ୍ରାଫିକ ବର୍ଗୀକରଣ ସମ୍ବନ୍ଧ ପାଇଁ ବହୁତ ଭଲ ସୁଯୋଗ ଥିବାରୁ, ସମ୍ମୁଖ ଲେବୁଲ ଡିସଫଙ୍କସନକୁ ବୁଝିବାରେ ଷ୍ଟ୍ରୋକର ଅବଦାନ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ । ଆଧୁନିକ ସମୟରେ ପ୍ରଥମ ଥର ପାଇଁ ସମ୍ମୁଖ ଭାଗର କ୍ଷତକୁ କ୍ଲିନିକାଲ-ଟୋପୋଗ୍ରାଫିକ ଶ୍ରେଣୀଭୁକ୍ତ କରିବା ପାଇଁ ଚେଷ୍ଟା କରାଯାଇଥିଲା । ଲୁରିଆଙ୍କ ବିଦ୍ୟାଳୟର ଏହି ପ୍ରୟାସରେ ତିନି ପ୍ରକାରର ସମ୍ମୁଖ ଭାଗର ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ (ପ୍ରିମୋଟର ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ, ପ୍ରିଫ୍ରଣ୍ଟାଲ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ, ମିଡିୟଲ-ଫ୍ରଣ୍ଟାଲ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ) କୁ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଥିଲା । ଏମଆରଆଇ ବ୍ୟବହାର କରି ନିକଟରେ କରାଯାଇଥିବା ଆନାଟୋମିକ କୋରେଲେଟ ଏହି ଶ୍ରେଣୀକରଣକୁ ଉନ୍ନତ କରିବା ପାଇଁ ସମ୍ଭବ କରାଇଥାଏ । ଆମେ ପରାମର୍ଶ ଦେଉଛୁ ଯେ ଛଅଟି ମୁଖ୍ୟ କ୍ଲିନିକାଲ-ଆନାଟୋମିକ ଫ୍ରଣ୍ଟାଲ ଷ୍ଟ୍ରୋକ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ଉପରେ ବିଚାର କରାଯାଉ: (1) ପ୍ରିଫ୍ରଣ୍ଟାଲ; (2) ପ୍ରିମୋଟର; (3) ସୁପରିଆର ମିଡିୟାଲ; (4) ଅର୍ବିଟାଲ-ମିଡିୟାଲ; (5) ବେସାଲ ଫରବ୍ରେନ; (6) ଧଳା ପଦାର୍ଥ । ଶେଷରେ, ଆଉ ଏକ ଆକର୍ଷଣୀୟ ବିଷୟ ହେଉଛି ସମ୍ମୁଖ କୋଷର ଲକ୍ଷଣ ଯାହା ସମ୍ମୁଖ କୋଷ ବା ଧଳା ପଦାର୍ଥକୁ ବଞ୍ଚାଇ ଷ୍ଟ୍ରୋକ କାରଣରୁ ହୋଇଥାଏ । ଏହା ମୁଖ୍ୟତଃ ତିନୋଟି କ୍ଷେତ୍ରରେ ହୋଇଥାଏ: ଲେଣ୍ଟିକୋ-କ୍ୟାପସୁଲାର ଷ୍ଟ୍ରୋକ୍, କଏଡେଟ୍ ଷ୍ଟ୍ରୋକ୍ ଏବଂ ଥେଲାମିକ ଷ୍ଟ୍ରୋକ୍ । ରକ୍ତ ପ୍ରବାହ କିମ୍ବା ମେଟାବୋଲିଜିମ୍ ମାପକୁ ନେଇ କରାଯାଇଥିବା ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ, ଡାୟାସିସିସ୍ (ଦୂରବର୍ତ୍ତୀ କ୍ଷତରୁ ସମ୍ମୁଖ ଲେବୁଲର ଅକ୍ଷମତା) ଏକ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରିପାରେ । ଆମେ ବିଶ୍ୱାସ କରୁ ଯେ ଏହା ଷ୍ଟାଟିକ ଫ୍ରଣ୍ଟାଲ ଲବ୍ ଡିଆକ୍ଟିଭେସନ୍ ଅପେକ୍ଷା ଜଟିଳ ସର୍କିଟ୍ର ଡାଇନାମିକ୍ ବିଭ୍ରାଟ ସହିତ ଜଡିତ ।
46765242
ସାଇଟୋସିନ ଆରାବିନୋସାଇଡ (ଆରା-ସି) କୁ ଲ୍ୟୁକୋମିଆର ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ବହୁଳ ଭାବେ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଏ ଏବଂ ଏଥିରେ ଗୁରୁତର ବିଷାକ୍ତତା ରହିଛି । ଲୋଭାଷ୍ଟାଟିନ୍, ଏକ HMG- CoA ରିଡକ୍ଟେସ୍ ଇନହିବିଟର୍, ହାଇପରକୋଲେଷ୍ଟେରୋଲିମିୟା ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ବହୁଳ ଭାବରେ ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ । ଲଭାସ୍ଟାଟିନ୍ ଆରା-ସିର କାର୍ଯ୍ୟକଳାପକୁ ବୃଦ୍ଧି କରିପାରିବ କି ନାହିଁ ତାହା ଜାଣିବା ପାଇଁ ଆମେ ମାନବ ଏରିଥ୍ରୋଲେଉକେମିଆ K562 କୋଷିକାରେ ଏବଂ ଆରା-ସି ପ୍ରତିରୋଧୀ ARAC8D କୋଷିକାରେ ଏହାର ପ୍ରଭାବକୁ ପରୀକ୍ଷା କରିଛୁ । ଏହି ଦୁଇଟି ଔଷଧ ମଧ୍ୟରେ ଏକ ସମନ୍ୱୟପୂର୍ଣ୍ଣ ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟା ଦେଖିବାକୁ ମିଳିଥିଲା । ଆମେ ଦର୍ଶାଇଛୁ ଯେ ଏହି ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟା RAS ସ୍ତରରେ ହୁଏ ନାହିଁ କିନ୍ତୁ MAPK କାର୍ଯ୍ୟକଳାପକୁ ନିମ୍ନଗାମୀ କରିବା ଏବଂ ଆରା- ସି- ପ୍ରେରିତ MAPK ସକ୍ରିୟତାକୁ ରୋକିବା ପାଇଁ ଲଭାସ୍ଟାଟିନର ପ୍ରଭାବକୁ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ କରିପାରେ । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନଗୁଡ଼ିକ ଲଭାସ୍ଟାଟିନ୍ ଏବଂ ଆରା- ସି ମଧ୍ୟରେ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଉପକାରୀ ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟାର ପ୍ରଥମ ବର୍ଣ୍ଣନା ପ୍ରତିନିଧିତ୍ୱ କରେ ଯାହା ମାନବ ଲ୍ୟୁକେମିଆର ଚିକିତ୍ସାରେ ପ୍ରୟୋଗ କରାଯାଇପାରିବ ।
46816158
TAL ଇଫେକ୍ଟର ଦ୍ୱାରା DNA ଚିହ୍ନଟ ଟାଣ୍ଡମ ରିପିଟ୍ ଦ୍ୱାରା କରାଯାଇଥାଏ, ପ୍ରତ୍ୟେକ 33 ରୁ 35 ଅବଶିଷ୍ଟା ଲମ୍ବ, ଯାହା ଅନନ୍ୟ ରିପିଟ୍-ପରିବର୍ତ୍ତନୀୟ ଡିରିସିଡ୍ୟୁ (RVDs) ମାଧ୍ୟମରେ ନ୍ୟୁକ୍ଲିଓଟାଇଡ୍ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ କରିଥାଏ । ଏହାର ଡିଏନଏ ଟାର୍ଗେଟ ସହିତ ସଂଯୁକ୍ତ ପିଥ୍ ଏକ୍ସଓ୧ର ସ୍ଫଟିକର ସଂରଚନା ଉଚ୍ଚ-ପ୍ରବାହୀ କମ୍ପ୍ୟୁଟେସନାଲ ସଂରଚନା ପୂର୍ବାନୁମାନ ଦ୍ୱାରା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ଭାରୀ-ଆଟମ ଡେରାଇଭେଟାଇଜେସନ୍ ଦ୍ୱାରା ବୈଧ କରାଯାଇଥିଲା । ପ୍ରତ୍ୟେକ ପୁନରାବୃତ୍ତି ବାମହାତୀ, ଦୁଇ-ହେଲିକ୍ସ ବଣ୍ଡଲ୍ ସୃଷ୍ଟି କରେ ଯାହା DNA କୁ ଏକ RVD-ସମ୍ବଳିତ ଲୁପ୍ ପ୍ରଦାନ କରେ । ଏହି ପୁନରାବୃତ୍ତିଗୁଡ଼ିକ ସ୍ୱୟଂ-ସଂଯୁକ୍ତ ହୋଇ ଡାହାଣ-ହାତ ସୁପରହେଲିକ୍ସ ଗଠନ କରେ ଯାହା ଡିଏନଏ ମୁଖ୍ୟ ଖଞ୍ଜା ଚାରିପାଖରେ ଘେରି ରହିଥାଏ । ପ୍ରଥମ ଆରଭିଡି ଅବଶିଷ୍ଟ ପ୍ରୋଟିନ ମେରୁଦଣ୍ଡ ସହିତ ଏକ ସ୍ଥିର ସମ୍ପର୍କ ସୃଷ୍ଟି କରିଥାଏ, ଯେତେବେଳେ କି ଦ୍ୱିତୀୟଟି ଡିଏନଏ ସେନ୍ସ ଷ୍ଟ୍ରେଣ୍ଡ ସହିତ ଏକ ଆଧାର-ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ସମ୍ପର୍କ ସୃଷ୍ଟି କରିଥାଏ । ଦୁଇଟି ବିକୃତ ଅମିନୋ-ଟର୍ମିନାଲ ରିପିଟ୍ ମଧ୍ୟ ଡିଏନଏ ସହିତ କ୍ରିୟାଶୀଳ ହୋଇଥାଏ । ଅନେକ ଆରଭିଡି ଏବଂ ଅଣ-କାନୋନିକାଲ ଆସୋସିଏସନକୁ ନେଇ ଏହି ସଂରଚନା ଟିଏଲ ଇଫେକ୍ଟର-ଡିଏନଏ ଚିହ୍ନଟକୁ ଦର୍ଶାଇଥାଏ ।
46926352
ରୋଗ ପ୍ରତିରୋଧକ କୋଷିକାମାନେ କ୍ରମାଗତ ଭାବରେ ଲୀମ୍ଫ ପାନୀୟ ମାଧ୍ୟମରେ ପରିସୀମାସ୍ଥ ଟିସୁରୁ ରକ୍ତକୁ ଯିବା ରାସ୍ତାରେ ପୁନଃଚକ୍ରଣ କରନ୍ତି । ଲିମ୍ଫ ଭାସ୍ୟୁଲ୍ସ ଭିତରେ ଲ୍ୟୁଏଟ୍ ଟ୍ରାଫିକ୍ ଲିମ୍ଫ ଏଣ୍ଡୋଥେଲିୟଲ୍ସ (LECs) ସହିତ ଏକ ଇଣ୍ଟରପ୍ଲାଇ ଦ୍ୱାରା ମଧ୍ୟସ୍ଥତା କରାଯାଏ । କିନ୍ତୁ ଲିମ୍ଫ ନଳୀ କେବଳ ତରଳ ପଦାର୍ଥ ଓ ରୋଗ ପ୍ରତିରୋଧକ କୋଷିକା ପରିବହନ ପାଇଁ ଏକ ନଳୀ ନୁହେଁ । ବିଗତ କିଛି ବର୍ଷ ମଧ୍ୟରେ ସଂଗ୍ରହ କରାଯାଇଥିବା ତଥ୍ୟରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ LECs T କୋଷର ବଞ୍ଚି ରହିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିଥାଏ, ସ୍ୱ-ଆଣ୍ଟିଜେନ ପ୍ରତି ସହନଶୀଳତା ସୃଷ୍ଟି କରିଥାଏ, ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ସମୟରେ T କୋଷର ଅତ୍ୟଧିକ ବଂଶବୃଦ୍ଧିକୁ ରୋକିଥାଏ ଏବଂ T କୋଷର ସ୍ମୃତିଶକ୍ତିକୁ ବଜାୟ ରଖିଥାଏ । ଲିମଫେଟିକ କୋଷିକା ବାୟୋଲୋଜି ଉପରେ ଲ୍ୟୁକୋସାଇଟସ ପ୍ରଭାବ ପକାଇଥାଏ: ଲିମଫେଟିକ କୋଷିକା ବାୟୋଲୋଜି ଡିସି ଉପରେ ନିର୍ଭର କରିଥାଏ, ଯେତେବେଳେ କି ଲିମଫୋସାଇଟସ ଜ୍ୱଳନ ସମୟରେ ଲ୍ୟୁକୋସାଇଟସ ବଂଶବୃଦ୍ଧିକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିଥାଏ । ଏହି ନୂଆ ଫଳାଫଳଗୁଡ଼ିକ ଏଲଇସି ଓ ଲ୍ୟୁକୋସାଇଟ ମଧ୍ୟରେ ଥିବା ନିବିଡ଼ ସମ୍ପର୍କ ବିଷୟରେ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ସୂଚନା ପ୍ରଦାନ କରିଥାଏ ଯାହା ରୋଗ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତିର ବୁଝାମଣାକୁ ଆହୁରି ସୁଦୃଢ଼ କରିଥାଏ ।
49429882
ଶିଶୁ ଓ ଛୋଟ ପିଲାଙ୍କ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଓ ବିକାଶ ପାଇଁ ସର୍ବୋତ୍ତମ ମାତୃ ପୁଷ୍ଟିର ବହୁମୁଖୀ ଗୁରୁତ୍ୱକୁ ନେଇ ଯେଉଁ ସଚେତନତା ବୃଦ୍ଧି ପାଉଛି, ତାହା ଏବେ ବି ଅସମାହିତ ରହିଥିବା ବିଭିନ୍ନ ଆହ୍ୱାନର ମୁକାବିଲା ପାଇଁ ଯେଉଁ ରଣନୀତି ପ୍ରସ୍ତୁତ କରାଯାଇଛି, ତାହା ଦ୍ୱାରା ହ୍ରାସ ପାଉଛି । ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ: ମା ଙ୍କ ପୋଷଣର ଗୁରୁତ୍ୱ ଏବଂ ଏହାର ଫଳପ୍ରଦତା ପାଇଁ ଯେଉଁ ରଣନୀତି ଅବଲମ୍ବନ କରାଯାଉଛି ତାହାର ସମୀକ୍ଷା କରିବା । ଲିପିଡ ଆଧାରିତ ପୁଷ୍ଟିସାଧନ ସମେତ ମାତୃ ପୁଷ୍ଟିସାଧନ ପାଇଁ ଯୁକ୍ତିଯୁକ୍ତ କାରଣ ଏବଂ ବର୍ତ୍ତମାନ ପ୍ରକାଶିତ ଫଳାଫଳ ଉପରେ ବିଶେଷ ଧ୍ୟାନ ଦେଇ ସାମ୍ପ୍ରତିକ ସାହିତ୍ୟରୁ ବଛା ତଥ୍ୟ । ଫଳସ୍ୱରୂପ, କମ୍ ସମ୍ବଳ ଥିବା ଜନସଂଖ୍ୟାର ମାତୃ ଏବଂ ଗର୍ଭସ୍ଥ ପରିବେଶରେ ଉନ୍ନତି ଆଣିବା ପାଇଁ ଏକ ଯୁକ୍ତିଯୁକ୍ତ ଯୁକ୍ତି ସାମ୍ନାକୁ ଆସିଛି ଯାହା ଦ୍ବାରା ଗର୍ଭସ୍ଥ ଶିଶୁ ଏବଂ ପ୍ରସବ ପରବର୍ତ୍ତୀ ବିକାଶ ଏବଂ ବୃଦ୍ଧିରେ ଉନ୍ନତି ଆସିପାରିବ । 2) ଗୋଟିଏ କିମ୍ବା ଦୁଇଟି ପିଢ଼ି ମଧ୍ୟରେ ବୟସ୍କଙ୍କ ଉଚ୍ଚତା ବୃଦ୍ଧି ଉପରେ ଆଧାର କରି ଦାରିଦ୍ର୍ୟ ହ୍ରାସ କରି ଅନେକ କିଛି ହାସଲ କରାଯାଇପାରିବ । 3) କମ୍ ସମ୍ବଳ ଥିବା ପରିବେଶ ସହିତ ଜଡିତ ମାତୃ, ନବଜାତ ଏବଂ ଶିଶୁର ବିଶେଷତ୍ୱ ମଧ୍ୟରେ ପୁଷ୍ଟିହୀନତାର ପ୍ରମାଣ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ, ଯାହା କମ୍ ଓଜନ ଏବଂ ରେଖାଗତ ଅଭିବୃଦ୍ଧିରେ ବ୍ୟାଘାତ ଦ୍ୱାରା ପ୍ରକାଶିତ ହୁଏ । 4) ବ୍ୟାପକ ଜନସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଏବଂ ଶିକ୍ଷା ପଦକ୍ଷେପ ବ୍ୟତୀତ, ଆଜି ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ, ଗର୍ଭସ୍ଥ ଶିଶୁର ବୃଦ୍ଧି ଏବଂ ବିକାଶରେ ଉନ୍ନତି ଆଣିବା ପାଇଁ ଅଧିକାଂଶ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ପ୍ରୟାସ ଗର୍ଭାବସ୍ଥା ସମୟରେ ମାତୃ ପୋଷଣ ହସ୍ତକ୍ଷେପକୁ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ କରିଛି । 5) ଗର୍ଭାବସ୍ଥା ସମୟରେ ଉଭୟ ଆଇରନ୍/ଫୋଲିକ ଏସିଡ୍ (ଆଇଏଫ୍ଏ) ଏବଂ ମଲ୍ଟିପଲ୍ ମାଇକ୍ରୋ ନ୍ୟୁଟ୍ରିଏଣ୍ଟ (ଏମଏମ୍ଏନ୍) ମା ଙ୍କ ପାଇଁ ଉପଯୋଗର ଅପେକ୍ଷାକୃତ ସୀମିତ କିନ୍ତୁ ବାସ୍ତବ ଲାଭ ବର୍ତ୍ତମାନ ଯଥେଷ୍ଟ ପରିଭାଷିତ ହୋଇଛି । 6) ମାତୃ ଲିପିଡ ଆଧାରିତ ମୁଖ୍ୟତଃ ମାଇକ୍ରୋ ନ୍ୟୁଟ୍ରିଏଣ୍ଟ ସପ୍ଲିମେଣ୍ଟ (ଏଲଏନଏସ) ର ସାମ୍ପ୍ରତିକ ଅନୁସନ୍ଧାନରେ କେବଳ ଏମଏମଏନ ବ୍ୟତୀତ ଅନ୍ୟ କୌଣସି ସୁସଙ୍ଗତ ଲାଭ ଦର୍ଶାଯାଇନାହିଁ । କିନ୍ତୁ ଉଭୟ ଏମଏମଏନ ଏବଂ ଏଲଏନଏସର ପ୍ରଭାବ ଗର୍ଭାବସ୍ଥା ଆରମ୍ଭରୁ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥାଏ । ମା ଙ୍କ ଖରାପ ପୋଷଣ ସ୍ଥିତି ମଣିଷର ଅତି ଅଳ୍ପ କେତେକ ବିଶେଷ କାରଣ ମଧ୍ୟରୁ ଗୋଟିଏ ଯାହା କେବଳ ଗର୍ଭସ୍ଥ ଶିଶୁର ଓ ପ୍ରସବ ପରବର୍ତ୍ତୀ ଶିଶୁର ବିକାଶରେ ବାଧା ସୃଷ୍ଟି କରେ ନାହିଁ ବରଂ ଯେଉଁଥିପାଇଁ ମା ଙ୍କ ହସ୍ତକ୍ଷେପ ଦ୍ବାରା ଗର୍ଭରେ ବିକାଶରେ ଉନ୍ନତି ପରିଲକ୍ଷିତ ହୋଇଛି । ବିଶେଷ କରି ମାତୃ ପୁଷ୍ଟି ଅଭାବକୁ ଦୂର କରିବା ପାଇଁ ହସ୍ତକ୍ଷେପ ଦ୍ୱାରା ହାସଲ ହେଉଥିବା ଲାଭକୁ ସ୍ପଷ୍ଟ ଭାବେ ପରିଭାଷିତ କରିବା ମାତୃ ପୁଷ୍ଟିର ଗୁଣବତ୍ତାରେ ଉନ୍ନତି ପାଇଁ ସୀମିତ ନୁହେଁ, କିନ୍ତୁ ହସ୍ତକ୍ଷେପଗୁଡ଼ିକର ସଂଚୟ ପରିମାଣ ଏବଂ ସମୟ ଉପରେ (ଜନସଂଖ୍ୟା ମଧ୍ୟରେ ବିବିଧତାକୁ ମଧ୍ୟ ସ୍ୱୀକାର କରି) । ଶେଷରେ, ଏକ ଆଦର୍ଶ ଦୁନିଆରେ ଏହି ପଦକ୍ଷେପଗୁଡ଼ିକ ହେଉଛି ସାମଗ୍ରିକ ପରିବେଶରେ ଉନ୍ନତିର ଏକ ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ପର୍ଯ୍ୟାୟ ଯେଉଁଥିରେ ସର୍ବୋତ୍ତମ ପୋଷଣ ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ନିର୍ଣ୍ଣାୟକ ହାସଲ କରାଯାଇପାରିବ ।
49432306
କର୍କଟ ଚିକିତ୍ସା କ୍ଷେତ୍ରରେ ଇମ୍ୟୁନ-ଚେକପଏଣ୍ଟ ବ୍ଲକଡର ପ୍ରଚଳନ କର୍କଟ ରୋଗର ଶେଷ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ ଚିକିତ୍ସା କ୍ଷେତ୍ରରେ ଏକ ନୂତନ ଧାରା ଆଣିଥିଲା । ଏଫଡିଏ ଦ୍ୱାରା ଅନୁମୋଦିତ ଅନେକ ଚେକପଏଣ୍ଟ ଇନହିବେଟର ପୂର୍ବରୁ ଉପଲବ୍ଧ ଅଛି ଏବଂ ଅନେକ ଅନ୍ୟ ଔଷଧ ଦ୍ୱିତୀୟ ପର୍ଯ୍ୟାୟ ଏବଂ ତୃତୀୟ ପର୍ଯ୍ୟାୟ କ୍ଲିନିକାଲ ପରୀକ୍ଷଣର ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ ରହିଛି । ଗତ କିଛି ବର୍ଷ ମଧ୍ୟରେ ଇମ୍ୟୁନ ଚେକପଏଣ୍ଟ ଇନହିବିଟରର ଚିକିତ୍ସା ସୂଚକ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଛି, କିନ୍ତୁ ଏହା ଏପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ସ୍ପଷ୍ଟ ହୋଇନାହିଁ ଯେ ଏହାଦ୍ୱାରା କିଏ ଲାଭବାନ ହୋଇପାରିବ । ମାଇକ୍ରୋ ଆରଏନଏ ହେଉଛି ଛୋଟ ଆରଏନଏ ଯାହାର କୌଣସି କୋଡିଂ କ୍ଷମତା ନାହିଁ । 3 ଅନ୍ ଟ୍ରାନ୍ସଲେଟେଡ୍ ରିଜିଅନ୍ ମେସେଞ୍ଜର ଆରଏନଏ ସହିତ କମ୍ପ୍ଲେମେଣ୍ଟାରୀ ପ୍ୟାରିଂ କରି, ମାଇକ୍ରୋ ଆରଏନଏ ପ୍ରୋଟିନ୍ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିର ପୋଷ୍ଟଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପ୍ସନ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିଥାଏ । ମାଇକ୍ରୋଆରଏନଏର ନେଟୱାର୍କ ସିଧାସଳଖ ଏବଂ ପରୋକ୍ଷ ଭାବରେ ଚେକପଏଣ୍ଟ ରିସେପ୍ଟରଗୁଡ଼ିକର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିଥାଏ ଏବଂ ଅନେକ ମାଇକ୍ରୋଆରଏନଏ ଏକାଧିକ ଚେକପଏଣ୍ଟ ଅଣୁକୁ ଟାର୍ଗେଟ୍ କରିପାରେ, ଏକ ମିଳିତ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ଚେକପଏଣ୍ଟ ଅବରୋଧର ଚିକିତ୍ସା ପ୍ରଭାବକୁ ଅନୁକରଣ କରିଥାଏ । ଏହି ସମୀକ୍ଷାରେ ଆମେ ମାଇକ୍ରୋ ଆରଏନଏ ବିଷୟରେ ବର୍ଣ୍ଣନା କରିବୁ ଯାହା ରୋଗ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତି ଚେକପଏଣ୍ଟର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିଥାଏ ଏବଂ ଆମେ କର୍କଟ ରୋଗରେ ରୋଗ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତି ଚେକପଏଣ୍ଟ ଥେରାପିର ଚାରୋଟି ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ସମସ୍ୟା ବିଷୟରେ ବର୍ଣ୍ଣନା କରିବୁ: (1) ଅପ୍ରତ୍ୟାଶିତ ଚିକିତ୍ସା ସୂଚକ, (2) ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରିବା କଷ୍ଟକର, (3) ଅନେକ ରୋଗ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତି ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଏବଂ (4) ରୋଗ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତି ଥେରାପିର ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ନହେବା । ଶେଷରେ, ଆମେ ଏହି ସମସ୍ୟାର ସମାଧାନ ପାଇଁ ମାଇକ୍ରୋଆରଏନଏକୁ ପ୍ରସ୍ତାବ ଦେଉଛୁ । ଆମେ ଭାବୁଛୁ ଯେ ନିକଟ ଭବିଷ୍ୟତରେ ମାଇକ୍ରୋ ଆରଏନଏ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ଯାଞ୍ଚ ପଏଣ୍ଟ ଥେରାପିର ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଚିକିତ୍ସା ସହଯୋଗୀ ହୋଇପାରେ ।
49556906
ଫାଇବ୍ରୋସିସ୍ ଟିସୁ କ୍ଷୟକ୍ଷତିର ଏକ ଅକର୍ମଣ୍ୟ ମରାମତି ପ୍ରତିକ୍ରିୟାର ଏକ ରୋଗଜନିତ ପରିଣାମ ଅଟେ ଏବଂ ଫୁସଫୁସ ସମେତ ଅନେକ ଅଙ୍ଗରେ ଘଟିଥାଏ । କୋଷିକା ମେଟାବୋଲିଜିମ୍ କ୍ଷତକୁ ମରାମତି କରିବା ଏବଂ ପୁନଃନିର୍ମାଣ କରିବାର ପ୍ରତିକ୍ରିୟାକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିଥାଏ2-4. AMPK କୋଷିକ ଜୈବଶକ୍ତିର ଏକ ଗୁରୁତ୍ବପୂର୍ଣ୍ଣ ସେନସର ଅଟେ ଏବଂ ଏହା ଆନାବୋଲିକରୁ କଟାବୋଲିକ ମେଟାବୋଲିଜିମକୁ ପରିବର୍ତ୍ତନକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିଥାଏ । କିନ୍ତୁ ଫାଇବ୍ରୋସିସରେ ଏଏମପିକେର ଭୂମିକା ଭଲ ଭାବରେ ଜଣା ନାହିଁ । ଏଠାରେ ଆମେ ଦର୍ଶାଇଛୁ ଯେ, ଇଡିଓପାଥିକ ଫୁସଫୁସ ଫାଇବ୍ରୋସିସ୍ (ଆଇପିଏଫ୍) ଥିବା ମଣିଷ ଏବଂ ଫୁସଫୁସ ଫାଇବ୍ରୋସିସ୍ ଥିବା ଏକ ପରୀକ୍ଷାମୂଳକ ମୂଷା ମଡେଲରେ, ଏଏମପିକେ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ମେଟାବୋଲିକଲି ଆକ୍ଟିଭ୍ ଏବଂ ଆପୋପ୍ଟୋସିସ୍ ପ୍ରତିରୋଧୀ ମାୟୋଫାଇବ୍ରୋବ୍ଲାଷ୍ଟ ସହିତ ଜଡିତ ଫାଇବ୍ରୋଟିକ୍ ଅଞ୍ଚଳରେ କମ୍ ଅଟେ । ଆଇପିଏଫରେ ପୀଡିତ ମଣିଷର ଫୁସଫୁସରୁ ମାୟୋଫାଇବ୍ରୋବ୍ଲାଷ୍ଟରେ ଏଏମପିକେର ଫାର୍ମାକୋଲୋଜିକାଲ ଆକ୍ଟିଭେସନ କମ ଫାଇବ୍ରୋଟିକ ଆକ୍ଟିଭିଟି ଦେଖାଇଥାଏ, ଏହା ସହିତ ମାଇଟୋକଣ୍ଡ୍ରିୟାଲ ବାୟୋଗେନେସିସ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥାଏ ଏବଂ ଆପୋପ୍ଟୋସିସ ପ୍ରତି ସମ୍ବେଦନଶୀଳତା ସ୍ୱାଭାବିକ ହୋଇଥାଏ । ମୂଷାମାନଙ୍କରେ ବ୍ଲେଓମାଇସିନ୍ ଦ୍ୱାରା ପ୍ରସ୍ତୁତ ଫୁସଫୁସ ଫାଇବ୍ରୋସିସ୍ ମଡେଲରେ, ମେଟଫର୍ମିନ ଏଏମପିକେ- ନିର୍ଭରଶୀଳ ଭାବରେ ସୁ- ପ୍ରତିଷ୍ଠିତ ଫାଇବ୍ରୋସିସ୍ ର ସମାଧାନକୁ ଚିକିତ୍ସା ଦୃଷ୍ଟିରୁ ତ୍ୱରାନ୍ୱିତ କରିଥାଏ । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନଗୁଡ଼ିକରେ ଅସ୍ଥିର, ରୋଗଜନିତ ଫାଇବ୍ରୋଟିସ୍ ପ୍ରକ୍ରିୟାରେ AMPK ସକ୍ରିୟତାର ଅଭାବକୁ ଦର୍ଶାଯାଇଛି ଏବଂ ମାୟୋଫିବ୍ରୋବ୍ଲାଷ୍ଟର ଅସ୍ଥିରତା ଓ ଆପୋପ୍ଟୋସିସ୍ ର ସୁବିଧା କରି ସ୍ଥାପିତ ଫାଇବ୍ରୋସିସ୍ କୁ ରିବର୍ସ କରିବା ପାଇଁ ମେଟଫର୍ମିନ (କିମ୍ବା ଅନ୍ୟ AMPK ସକ୍ରିୟକାରୀ) ର ଭୂମିକାକୁ ସମର୍ଥନ କରାଯାଇଛି ।
51386222
ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟମୂଳକ । - ବିଭିନ୍ନ ଜାତି ଓ ଜାତିର ଜନସଂଖ୍ୟାରେ ବୟସ ଓ ଲିଙ୍ଗ ଅନୁସାରେ ଆପୋଲିପୋପ୍ରୋଟିନ ଇ (ଏପିଓଇଇ) ଜେନୋଟାଇପ ଓ ଆଲଜାଇମର ରୋଗ (ଏଡି) ମଧ୍ୟରେ ସମ୍ପର୍କକୁ ଅଧିକ ନିବିଡ଼ ଭାବେ ଅନୁଧ୍ୟାନ କରିବା । ତଥ୍ୟ ଉତ୍ସ -୪୦ଟି ଗବେଷଣା ଦଳ ଏପିଓଇ ଜେନୋଟାଇପ୍, ଲିଙ୍ଗ, ରୋଗ ଆରମ୍ଭ ସମୟରେ ବୟସ ଏବଂ ଜାତିଗତ ପୃଷ୍ଠଭୂମି ଉପରେ ତଥ୍ୟ ପ୍ରଦାନ କରିଥିଲେ। ମୁଖ୍ୟ ପରିଣାମ ପଦକ୍ଷେପ - AD ପାଇଁ ବୟସ ଏବଂ ଅଧ୍ୟୟନ ପାଇଁ ସଂଶୋଧିତ ଓ ମୁଖ୍ୟ ଜାତିଗତ ଗୋଷ୍ଠୀ (କ୍ୱାକେସିଆନ, ଆଫ୍ରିକୀୟ ଆମେରିକୀୟ, ହିସ୍ପାନିକ୍ ଏବଂ ଜାପାନୀ) ଏବଂ ଉତ୍ସ ଅନୁଯାୟୀ ସ୍ତରୀୟ ହୋଇଥିବା ଅଡସ୍ ଅନୁପାତ (ORs) ଏବଂ 95% ବିଶ୍ୱାସ ଅନ୍ତର (Cls) ∈2/∈2,∈2/∈3,∈2/∈4,∈3/∈4 ଏବଂ ∈4/∈4 ∈3/∈3 ଗୋଷ୍ଠୀ ତୁଳନାରେ APOE ଜେନୋଟାଇପ୍ ପାଇଁ ଗଣନା କରାଯାଇଥିଲା । ବୟସ ଓ ଲିଙ୍ଗର ପ୍ରଭାବକୁ ପ୍ରତ୍ୟେକ ଜେନୋଟାଇପ ପାଇଁ ଲଜିଷ୍ଟିକ ରିଗ୍ରେସନ ପଦ୍ଧତି ବ୍ୟବହାର କରି ଆକଳନ କରାଯାଇଥିଲା । ଫଳାଫଳ ମିଳିଲା । - କ୍ଲିନିକାଲ କିମ୍ବା ଶବ ବ୍ୟବଚ୍ଛେଦ ଆଧାରିତ ଅଧ୍ୟୟନରେ କ୍ୱାକେସିଆନ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଆଡ-ଇନ-ଏଡର ବିପଦ ଜେନୋଟାଇପ୍ ∈2/ ∈4 (OR=2. 6, 95% Cl=1. 6- 4. 0), ∈3/ ∈4 (OR=3. 2, 95% Cl=2. 8- 3. 8) ଏବଂ ∈4/ ∈4 (OR=14. 9, 95% CI=10. 8- 20. 6) ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଯଥେଷ୍ଟ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିଲା; ଯେତେବେଳେ କି ଜେନୋଟାଇପ୍ ∈2/ ∈2 (OR=0. 6, 95% Cl=0. 2- 2. 0) ଏବଂ ∈2/ ∈3 (OR=0. 6, 95% Cl=0. 5- 0. 8) ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ OR ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା । ଆଫ୍ରିକୀୟ ଆମେରିକୀୟ ଏବଂ ହିସ୍ପାନିକଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ APOE∈4-AD ସମ୍ପର୍କ ଦୁର୍ବଳ ଥିଲା, କିନ୍ତୁ ଆଫ୍ରିକୀୟ ଆମେରିକୀୟଙ୍କ ଅଧ୍ୟୟନ ମଧ୍ୟରେ ORs ରେ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ବିବିଧତା ଥିଲା (ପି ଫଳାଫଳ) । - TheAPOE∈4 ଏଲିଲ ସମସ୍ତ ଅଧ୍ୟୟନ କରାଯାଇଥିବା ଜାତି ଗୋଷ୍ଠୀ, 40ରୁ 90 ବର୍ଷ ମଧ୍ୟରେ ସମସ୍ତ ବୟସର ପୁରୁଷ ଓ ମହିଳାମାନଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଆଲଜାଇମର ଏକ ପ୍ରମୁଖ ବିପଦ କାରଣ । ଆଫ୍ରିକୀୟ ଆମେରିକୀୟମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ APOE∈4 ଓ AD ମଧ୍ୟରେ ସମ୍ପର୍କ ସ୍ପଷ୍ଟୀକରଣ ଆବଶ୍ୟକ କରେ ଏବଂ ହିସ୍ପାନିକମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ APOE∈4 ର ହ୍ରାସ ପ୍ରଭାବକୁ ଅଧିକ ଅନୁସନ୍ଧାନ କରାଯିବା ଉଚିତ ।
51706771
ଗ୍ଲାଇବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା (GBM) ହେଉଛି ବୟସ୍କମାନଙ୍କଠାରେ ଦେଖାଯାଉଥିବା ମସ୍ତିଷ୍କ କର୍କଟର ସବୁଠାରୁ ଆକ୍ରମଣାତ୍ମକ ଏବଂ ସାଧାରଣ ରୂପ । ଜିବିଏମ୍ ର ଲକ୍ଷଣ ହେଉଛି ଦୁର୍ବଳ ବଞ୍ଚିବା ଏବଂ ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ଉଚ୍ଚ ଟ୍ୟୁମର ହେଟେରୋଜେନେସିଟି (ଉଭୟ ଆନ୍ତଃ ଟ୍ୟୁମୋର ଏବଂ ଆନ୍ତଃ ଟ୍ୟୁମୋର) ଏବଂ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ଚିକିତ୍ସା ଅଭାବ । ନିକଟରେ ଉଚ୍ଚ-ପ୍ରବାହ ତଥ୍ୟରେ ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରକାରର ଜେନେଟିକ/ଜେନୋମିକ/ଏପିଜେନେଟିକ ବିଶେଷତ୍ୱ ପ୍ରକାଶ ପାଇଛି ଏବଂ ଏହାଦ୍ୱାରା ବିଭିନ୍ନ ମୌଳିକ ଘଟଣା ଅନୁସାରେ ଟ୍ୟୁମରକୁ ଶ୍ରେଣୀଭୁକ୍ତ କରିବା ପାଇଁ ଅନେକ ଉପାୟ ବିକଶିତ ହୋଇଛି ଯାହା ଅଧିକ ଆକ୍ରମଣାତ୍ମକ ସେଲୁଲାର ଉପାଦାନକୁ ପରିଚାଳିତ କରିଥାଏ । କିନ୍ତୁ ଜିବିଏମ୍ ମଲିକ୍ୟୁଲାର ସବଟାଇପ୍ ରୋଗୀମାନଙ୍କ ସ୍ଥିତିରେ କୌଣସି ଉନ୍ନତି ଆଣିପାରିନାହିଁ । ଇଣ୍ଟ୍ରାଟ୍ୟୁମୋରାଲ ମଲିକୁଲାର ହେଟେରୋଜେନିଟି କାରଣରୁ ଟାର୍ଗେଟ ବା ଟାଇଲଡ ଥେରାପି ବିଶେଷ ମ୍ୟୁଟେସନ ବା ସବଟାଇପ ପାଇଁ ବହୁଳ ଭାବେ ବିଫଳ ହୋଇଛି । ଅଧିକାଂଶ ଟ୍ୟୁମର ଚିକିତ୍ସା ପ୍ରତି ପ୍ରତିରୋଧକ ହୋଇ ଶୀଘ୍ର ପୁନଃ ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଥାଏ । ଜିବିଏମ୍ ଷ୍ଟେମ୍ ସେଲ୍ (ଜିଏସସି) ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଛି । ନିକଟରେ ଜିବିଏମ୍ ର ଏକକ କୋଷିକ କ୍ରମ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ଜିବିଏମ୍ ଷ୍ଟେମ୍ କୋଷିକାରୁ ଉତ୍ପନ୍ନ ଟ୍ୟୁମର କୋଷିକ ବର୍ଗୀକରଣ ଦ୍ୱାରା ଆଂଶିକ ଭାବରେ ଇଣ୍ଟ୍ରାଟ୍ୟୁମୋରାଲ୍ ସେଲୁଲାର୍ ହେଟେରୋଜେନେସିଟି ବ୍ୟାଖ୍ୟା କରାଯାଇପାରିବ । ତେଣୁ, ରୋଗୀମାନଙ୍କ ଠାରୁ ପ୍ରାପ୍ତ ଜିଏସସି ଉପରେ ଆଧାରିତ ମଲିକ୍ୟୁଲାର ସବଟାଇପ୍ ଅଧିକ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ସବଟାଇପ୍-ସ୍ପେଶିଫିକ୍ ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ସମ୍ଭାବ୍ୟତା ଆଣିପାରେ । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ, ଆମେ ଜିବିଏମ୍ ଏବଂ ମଲିକ୍ୟୁଲାର ସବଟାଇପିଂ ପଦ୍ଧତିର ମଲିକ୍ୟୁଲାର ପରିବର୍ତ୍ତନ ସମୀକ୍ଷା କରିବା ସହିତ ପ୍ରାଥମିକ ଏବଂ ପୁନଃପୌନିକ ଟ୍ୟୁମରରେ ସବଟାଇପ୍ ପ୍ଲାଷ୍ଟିକତା ଉପରେ ଗୁରୁତ୍ୱାରୋପ କରି ପରବର୍ତ୍ତୀ ଔଷଧ ବିକାଶ ପାଇଁ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଲକ୍ଷ୍ୟର କ୍ଲିନିକାଲ୍ ପ୍ରାସଙ୍ଗିକତା ଉପରେ ଗୁରୁତ୍ୱାରୋପ କରୁଛୁ ।
51817902
ହେସ୍ ଏବଂ ହେ ଜିନ ଡ୍ରୋସୋଫିଲା ଜିନର ହେରି ଏବଂ ଏନହାନ୍ସର ଅଫ୍ ସ୍ଲିଟ୍ ଜିନର ସ୍ତନ୍ୟପାୟୀ ପ୍ରତିରୂପ ଅଟେ ଏବଂ ଏହା ଡେଲଟା-ନଚ୍ ସିଗନାଲିଂ ମାର୍ଗର ପ୍ରାଥମିକ ଲକ୍ଷ୍ୟକୁ ପ୍ରତିନିଧିତ୍ୱ କରେ । କେଶ ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ କାରକଗୁଡ଼ିକ ଭ୍ରୂଣ ବିକାଶର ଅନେକ ପର୍ଯ୍ୟାୟକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିଥାଏ ଏବଂ ଭୁଲ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ହେବା ବିଭିନ୍ନ ତ୍ରୁଟି ସହିତ ଜଡିତ । ହେସ୍ ଓ ହେ ଜିନ (Hesr, Chf, Hrt, Herp ବା ଗ୍ରୀଡ୍ଲକ୍ ନାମରେ ମଧ୍ୟ ଜଣାଶୁଣା) ମୌଳିକ ହେଲିକ୍ସ-ଲୁପ୍-ହେଲିକ୍ସ ଶ୍ରେଣୀର ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପ୍ସନ ନିୟାମକକୁ ଏନକୋଡ୍ କରିଥାଏ ଯାହା ମୁଖ୍ୟତଃ ଦମନକାରୀ ଭାବରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରିଥାଏ । ତେବେ ହେସ୍ ଓ ହେ ପ୍ରୋଟିନ୍ କିପରି ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିଥାଏ ତାହାର ମଲିକ୍ୟୁଲାର ବିବରଣୀ ଏପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଭଲ ଭାବରେ ବୁଝି ହୋଇନାହିଁ । ପ୍ରସ୍ତାବିତ କାର୍ଯ୍ୟ ପଦ୍ଧତି ମଧ୍ୟରେ ଟାର୍ଗେଟ୍ ପ୍ରମୋଟରଗୁଡିକର N- ବା E- ବକ୍ସ DNA କ୍ରମ ସହିତ ପ୍ରତ୍ୟକ୍ଷ ବନ୍ଧନ ଏବଂ ଅନ୍ୟ କ୍ରମ- ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ୍ କାରକଗୁଡିକ କିମ୍ବା ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ୍ ଆକ୍ଟିଭେଟରଗୁଡିକର କ୍ରମ ମାଧ୍ୟମରେ ପରୋକ୍ଷ ବନ୍ଧନ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ । ଦମନ କୋରପ୍ରେସରର ନିୟୋଜନ ଏବଂ ହିଷ୍ଟୋନ ପରିବର୍ତ୍ତନକୁ ପ୍ରେରିତ କରିବା କିମ୍ବା ସାଧାରଣ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ ମେସିନାରୀରେ ହସ୍ତକ୍ଷେପ ଉପରେ ନିର୍ଭର କରିପାରେ । ଏହି ସମସ୍ତ ମଡେଲରେ ପ୍ରୋଟିନ-ପ୍ରୋଟିନ ମଧ୍ୟରେ ବ୍ୟାପକ ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟା ଆବଶ୍ୟକ । ଏଠାରେ ଆମେ ପ୍ରୋଟିନ୍-ପ୍ରୋଟିନ୍ ଏବଂ ପ୍ରୋଟିନ୍-ଡିଏନ୍ଏର ପରସ୍ପର ପ୍ରଭାବ ଉପରେ ପ୍ରକାଶିତ ତଥ୍ୟର ସମୀକ୍ଷା କରିଛୁ ଏବଂ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପ୍ସନ୍ ନିୟାମକ ପାଇଁ ସେମାନଙ୍କର ପ୍ରଭାବ ବିଷୟରେ ଆଲୋଚନା କରିଛୁ । ଏହାବ୍ୟତୀତ, ଆମେ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଟାର୍ଗେଟ ଜିନ ଚିହ୍ନଟ ଏବଂ ମୂଷା ମଡେଲ ବିଶ୍ଳେଷଣରେ ସାମ୍ପ୍ରତିକ ଅଗ୍ରଗତିର ସାରାଂଶ ଦେଇଛୁ ।
51952430
ଟୋଲ୍-ଲାଇକ୍ ରିସେପ୍ଟର (TLR) ଏବଂ ଇଣ୍ଟରଲିଉକିନ୍ (IL) -୧ ରିସେପ୍ଟର ପରିବାର ଅନେକ ସିଗନାଲିଂ ଉପାଦାନକୁ ଅଂଶୀଦାର କରନ୍ତି, ଯେଉଁଥିରେ ସର୍ବାଧିକ ଉପରୋକ୍ତ ଆଡପ୍ଟର, MyD88 ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ। ଆମେ ପୂର୍ବରୁ ଫସଫୋଇନୋସିଟାଇଡ 3-କିନାସ (BCAP) ପାଇଁ B କୋଷ ଆଡାପ୍ଟର ଆବିଷ୍କାର ବିଷୟରେ ଖବର ଦେଇଥିଲୁ ଯାହାକି ଏକ ନୂଆ ଟୋଲ-IL-1 ରିସେପ୍ଟର ହୋମୋଲୋଜି ଡୋମେନ-ସମ୍ବଳିତ ଆଡାପ୍ଟର ଯାହା TLR ସିଗନାଲିଂର ତଳମୁଣ୍ଡରେ ଥିବା ଜ୍ୱଳନ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିଥାଏ । ଏଠାରେ ଆମେ ଦେଖୁ ଯେ ବିସିଏପି ଯଥାକ୍ରମେ ଟି ହେଲପର (ଥ) ୧୭ ଏବଂ ଥ୧ କୋଷର ପୃଥକତାକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବା ପାଇଁ ଆଇଏଲ-୧ ଏବଂ ଆଇଏଲ-୧୮ ରିସେପ୍ଟର ଉଭୟର ତଳ ଦିଗରେ ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରିଥାଏ । ଟି-କୋଷୀ ଅନ୍ତର୍ନିହିତ ବିସିଏପିର ଅନୁପସ୍ଥିତି ପ୍ରାକୃତିକ ଭାବେ ଉତ୍ପନ୍ନ ହେଉଥିବା ଥ1 ଏବଂ ଥ17 ବଂଶଧରଙ୍କ ବିକାଶରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ କରିନଥିଲା କିନ୍ତୁ ଏହା ରୋଗ ଉତ୍ପନ୍ନ କରୁଥିବା ଥ17 ବଂଶଧର କୋଷୀମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଭିନ୍ନତାରେ ତ୍ରୁଟି ଆଣିଥିଲା । ଫଳସ୍ୱରୂପ, ଯେଉଁ ମୂଷାମାନଙ୍କରେ ଟି-କୋଷରେ ବିସିଏପିର ଅଭାବ ରହିଛି, ସେମାନଙ୍କଠାରେ ପରୀକ୍ଷାମୂଳକ ସ୍ୱୟଂ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ଏନସେଫାଲୋମିଏଲିଟିସ ପ୍ରତି ସମ୍ବେଦନଶୀଳତା ହ୍ରାସ ପାଇଛି । ଅଧିକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି, ଆମେ ପାଇଲୁ ଯେ IL-1R- ପ୍ରେରିତ ଫସଫୋନୋସିଟାଇଡ୍ 3- କିନାଜ୍- ଆକ୍ଟ- ମେକାନିଷ୍ଟିକ୍ ଟାର୍ଗେଟ୍ ର ରାପାମାଇସିନ୍ (mTOR) ସକ୍ରିୟକରଣ ପାଇଁ BCAP ଗୁରୁତ୍ବପୂର୍ଣ୍ଣ ଅଟେ, ଏବଂ mTOR ର ସର୍ବନିମ୍ନ ପ୍ରତିରୋଧ ରୋଗ ଉତ୍ପନ୍ନ Th17 କୋଷଗୁଡ଼ିକର IL-1β- ପ୍ରେରିତ ପୃଥକତାକୁ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ ଉଚ୍ଛେଦ କରେ, ଯାହା BCAP ଅଭାବକୁ ଅନୁକରଣ କରେ । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନ ଦ୍ୱାରା ପ୍ରମାଣିତ ହୋଇଛି ଯେ, ଆଇଏଲ-୧ଆର ଓ ସକ୍ରିୟ ଟି-କୋଷର ମେଟାବୋଲିଜମ ମଧ୍ୟରେ ବିସିଏପି ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଲିଙ୍କ୍ ଅଟେ, ଯାହା ପରିଶେଷରେ ଜ୍ୱଳନଶୀଳ ଥ୧୭ କୋଷର ପୃଥକତାକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିଥାଏ ।
52072815
ସାରାଂଶ ପୃଷ୍ଠଭୂମି ମୃତ୍ୟୁ ଓ ଅକ୍ଷମତା ପାଇଁ ମଦ୍ୟପାନ ଏକ ପ୍ରମୁଖ ବିପଦ କାରଣ, କିନ୍ତୁ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସହିତ ଏହାର ସାମଗ୍ରିକ ସମ୍ପର୍କ ଜଟିଳ ହୋଇ ରହିଛି, କାରଣ କେତେକ ରୋଗରେ ମଧ୍ୟମ ମାତ୍ରାରେ ମଦ୍ୟପାନର ସମ୍ଭାବ୍ୟ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରଭାବ ରହିଛି । ରୋଗ, ଆଘାତ ଏବଂ ବିପଦଜନକ କାରକ ଅଧ୍ୟୟନ ୨୦୧୬ ଅନ୍ତର୍ଗତ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ହିସାବକୁ ନେଇ ଆମର ବ୍ୟାପକ ଆଭିମୁଖ୍ୟ ସହିତ ଆମେ ୧୯୯୦ରୁ ୨୦୧୬ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ୧୯୫ଟି ସ୍ଥାନ ପାଇଁ ଉଭୟ ଲିଙ୍ଗ ଏବଂ ୧୫ ବର୍ଷରୁ ୯୫ ବର୍ଷ ଏବଂ ତଦୁର୍ଦ୍ଧ୍ୱ ବୟସର ୫ ବର୍ଷ ବୟସ ବର୍ଗ ପାଇଁ ଆଲକୋହଲ ବ୍ୟବହାର ଏବଂ ଆଲକୋହଲ କାରଣରୁ ମୃତ୍ୟୁ ଏବଂ ଅକ୍ଷମତା-ସମନ୍ୱିତ ଜୀବନ ବର୍ଷ (ଡିଏଲୱାଇ) ର ଉନ୍ନତ ଆକଳନ ପ୍ରସ୍ତୁତ କରିଛୁ । ପଦ୍ଧତି: ବ୍ୟକ୍ତିଗତ ଏବଂ ଜନସଂଖ୍ୟା ସ୍ତରରେ ମଦ୍ୟପାନର 694ଟି ତଥ୍ୟ ଉତ୍ସ ଏବଂ ମଦ୍ୟପାନର ବିପଦ ଉପରେ 592ଟି ପ୍ରାକୃତିକ ଏବଂ ପରବର୍ତ୍ତୀ ଅଧ୍ୟୟନକୁ ବ୍ୟବହାର କରି ଆମେ ବର୍ତ୍ତମାନର ମଦ୍ୟପାନର ମାତ୍ରା, ମଦ୍ୟପାନରୁ ନିବୃତ୍ତ ରହିବା, ମଦ୍ୟପାନ କରୁଥିବା ଲୋକଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ମଦ୍ୟପାନର ଦୈନିକ ସ୍ତରର ବିତରଣ (ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ 10 ଗ୍ରାମ ବିଶୁଦ୍ଧ ଇଥାଇଲ ମଦ) ଏବଂ ମଦ୍ୟପାନଜନିତ ମୃତ୍ୟୁ ଏବଂ DALYର ଆକଳନ କରିଛୁ । ପୂର୍ବ ଆକଳନ ତୁଳନାରେ ଆମେ ଅନେକ ପଦ୍ଧତିଗତ ଉନ୍ନତି କରିଛୁ: ପ୍ରଥମତଃ, ଆମେ ପର୍ଯ୍ୟଟକ ଏବଂ ଅଣ-ରେକର୍ଡ କରାଯାଇଥିବା ବ୍ୟବହାରକୁ ଧ୍ୟାନରେ ରଖି ମଦ ବିକ୍ରି ଆକଳନକୁ ସଂଶୋଧନ କରିଛୁ; ଦ୍ୱିତୀୟତଃ, ଆମେ ମଦ ବ୍ୟବହାର ସହିତ ଜଡିତ ୨୩ଟି ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ପରିଣାମ ପାଇଁ ଆପେକ୍ଷିକ ବିପଦଗୁଡିକର ଏକ ନୂତନ ମେଟା-ଆନାଲିସିସ୍ କରିଛୁ; ଏବଂ ତୃତୀୟତଃ, ଆମେ ମଦ ବ୍ୟବହାରର ସ୍ତରକୁ ପରିମାଣିକ କରିବା ପାଇଁ ଏକ ନୂତନ ପଦ୍ଧତି ବିକଶିତ କରିଛୁ ଯାହା ବ୍ୟକ୍ତିଗତ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ପାଇଁ ସାମଗ୍ରିକ ବିପଦକୁ ହ୍ରାସ କରିଥାଏ । ବିଶ୍ୱସ୍ତରରେ, ମଦ୍ୟପାନ ୨୦୧୬ରେ ଉଭୟ ମୃତ୍ୟୁ ଓ DALY ପାଇଁ ସପ୍ତମ ପ୍ରମୁଖ ବିପଦ କାରଣ ଥିଲା, ଯାହା ୨.୨% (୯୫% ଅନିଶ୍ଚିତତା ଅନ୍ତର [UI] ୧.୫-୩.୦) ବୟସ-ମାନକୀକୃତ ମହିଳା ମୃତ୍ୟୁ ଏବଂ ୬.୮% (୫.୮-୮.୦) ବୟସ-ମାନକୀକୃତ ପୁରୁଷ ମୃତ୍ୟୁ ପାଇଁ ଦାୟୀ ଥିଲା । 15-49 ବର୍ଷ ବୟସର ଜନସଂଖ୍ୟାରେ, ମଦ୍ୟପାନର ବ୍ୟବହାର 2016ରେ ବିଶ୍ୱବ୍ୟାପୀ ପ୍ରମୁଖ ବିପଦ କାରଣ ଥିଲା, ଯେଉଁଥିରେ 3.8% (95% UI 3.2-43.3) ମହିଳା ମୃତ୍ୟୁ ଏବଂ 12.2% (10 8.-13.6) ପୁରୁଷ ମୃତ୍ୟୁ ମଦ୍ୟପାନ କାରଣରୁ ହୋଇଥିଲା । ୧୫ରୁ ୪୯ ବର୍ଷ ବୟସର ଜନସଂଖ୍ୟାରେ ମହିଳାମାନଙ୍କ ପାଇଁ ଦୈନିକ ମୃତ୍ୟୁହାର ୨.୩% (୯୫% ୟୁଆଇ ୨.୦-୨.୬) ଏବଂ ପୁରୁଷଙ୍କ ପାଇଁ ୮.୯% (୭.୮-୯.୯) ଥିଲା । ଏହି ବୟସର ଲୋକଙ୍କ ମୃତ୍ୟୁର ତିନୋଟି ପ୍ରମୁଖ କାରଣ ଯକ୍ଷ୍ମା (ମୃତ୍ୟୁ ସଂଖ୍ୟା ମଧ୍ୟରୁ ୧.୪% [୯୫% UI ୧.୦.୧.୭]), ସଡ଼କ ଦୁର୍ଘଟଣା (୧.୨% [୦.୭.୧.୯]) ଏବଂ ଆତ୍ମହତ୍ୟା (୧.୧% [୦.୬.୧.୫]) ଥିଲା । 50 ବର୍ଷରୁ ଅଧିକ ବୟସ୍କ ଲୋକମାନଙ୍କ ପାଇଁ, 2016ରେ ମୋଟ ମଦ୍ୟପାନଜନିତ ମୃତ୍ୟୁର ଏକ ବଡ଼ ଅଂଶ କ୍ୟାନସର କାରଣରୁ ହୋଇଥିଲା, ଯାହାକି ମୋଟ ମଦ୍ୟପାନଜନିତ ମୃତ୍ୟୁର 27.1% (95% UI 21.2-33.3) ମହିଳା ମୃତ୍ୟୁ ଏବଂ ପୁରୁଷ ମୃତ୍ୟୁର 18.9% (15.3-22.6) ଥିଲା । ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟଗତ ପରିଣାମରେ କ୍ଷୟକ୍ଷତିକୁ ସର୍ବନିମ୍ନ କରିବା ପାଇଁ ମଦ୍ୟପାନର ସ୍ତର ଶୂନ ଥିଲା (୯୫% UI ୦.୦.୦.୮) ପ୍ରତି ସପ୍ତାହରେ ମାନକ ପାନୀୟ । ବ୍ୟାଖ୍ୟା ବିଶ୍ୱସ୍ତରରେ ରୋଗ ଭାର ପାଇଁ ମଦ୍ୟପାନ ଏକ ପ୍ରମୁଖ ବିପଦ କାରଣ ଏବଂ ଏହା ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ପାଇଁ ଏକ ବଡ଼ କ୍ଷତିର କାରଣ । ଆମେ ଜାଣିଲୁ ଯେ ସମସ୍ତ କାରଣ ଯୋଗୁଁ ମୃତ୍ୟୁର ଆଶଙ୍କା, ବିଶେଷ କରି କର୍କଟ ରୋଗର ଆଶଙ୍କା, ବୃଦ୍ଧି ପାଉଥିବା ସ୍ତରରେ ଉପଭୋଗ ସହିତ ବୃଦ୍ଧି ପାଏ, ଏବଂ ଉପଭୋଗର ସ୍ତର ଯାହା ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ କ୍ଷତିକୁ କମ୍ କରିଥାଏ, ତାହା ଶୂନ୍ୟ ଅଟେ । ଏହି ଫଳାଫଳରୁ ଜଣାପଡ଼ୁଛି ଯେ ସାରା ବିଶ୍ୱରେ ମଦ୍ୟପାନ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ନୀତିର ପୁନର୍ବିଚାର କରାଯିବା ଆବଶ୍ୟକ, ଯାହାଦ୍ୱାରା ଜନସଂଖ୍ୟା ସ୍ତରରେ ମୋଟାମୋଟି ଭାବେ ମଦ୍ୟପାନ ହ୍ରାସ କରିବା ଦିଗରେ ପ୍ରୟାସକୁ ପୁନଃ କେନ୍ଦ୍ରିତ କରାଯାଇପାରିବ । ବିଲ୍ ଆଣ୍ଡ୍ ମେଲିଣ୍ଡା ଗେଟ୍ସ ଫାଉଣ୍ଡେସନକୁ ପାଣ୍ଠି ଯୋଗାଣ ।
52095986
ଯଦିଓ ମଲ୍ଟିପଲ୍ ସ୍କ୍ଲେରୋସିସ୍ (ଏମଏସ୍) ର କାରଣ ଅସ୍ପଷ୍ଟ ରହିଛି, ତଥାପି ଏହି ରୋଗରେ ଟି-କୋଷର ଭୂମିକା ନିହାତି ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ । ରୋଗ ପ୍ରତିରୋଧକ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ରୋଗ ଉତ୍ପନ୍ନ କରୁଥିବା ଜୀବାଣୁ ଏବଂ ବିପଦର ସଂକେତକୁ ପ୍ୟାଟର୍ନ-ରିକଗନିସନ ରିସେପ୍ଟର (PRR) ମାଧ୍ୟମରେ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା କରିଥାନ୍ତି । ଅନେକ ରିପୋର୍ଟରେ ଏନଏଲଆରପି୧୨, ଏକ ଅନ୍ତଃକୋଷୀୟ ପିଆରଆର, ଏକ ମାଉସ ଏମଏସ ଭଳି ରୋଗର ବିକାଶରେ ଜଡିତ, ଯାହାକୁ ପରୀକ୍ଷାମୂଳକ ସ୍ୱୟଂ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ଏନସେଫାଲୋମଏଲାଇଟିସ (ଇଏଇ) କୁହାଯାଏ । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ, ଆମେ ଇଣ୍ଡ୍ୟୁସଡ୍ ଏବଂ ସ୍ବେଚ୍ଛାକୃତ EAE ମଡେଲ ବ୍ୟବହାର କରିଥିଲୁ, ଏବଂ ଇନଭିଟ୍ରୋ T ସେଲ୍ ପରୀକ୍ଷଣ କରିଥିଲୁ, ଯାହା Nlrp12 Th1 ପ୍ରତିକ୍ରିୟାକୁ ପ୍ରତିରୋଧ କରେ ଏବଂ T ସେଲ୍-ମଧ୍ୟସ୍ଥ ସ୍ୱୟଂ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତିକୁ ପ୍ରତିରୋଧ କରେ ବୋଲି ଅନୁମାନକୁ ପରୀକ୍ଷା କରିବା ପାଇଁ । ଆମେ ପାଇଲୁ ଯେ Nlrp12 ଇଣ୍ଡ୍ୟୁସଡ୍ EAE ରେ IFNγ/IL-4 ଅନୁପାତକୁ ଲିମ୍ଫାଗୁଡିକରେ ହ୍ରାସ କରି ଏକ ପ୍ରତିରକ୍ଷାତ୍ମକ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରିଥାଏ, ଯେତେବେଳେ କି ଏହା 2D2 T ସେଲ୍ ରିସେପ୍ଟର (TCR) ଟ୍ରାନ୍ସଜେନିକ୍ ମୂଷାମାନଙ୍କରେ ସ୍ୱତଃସ୍ପୃତ EAE (spEAE) ର ବିକାଶକୁ ଶକ୍ତିଶାଳୀ କରିଥାଏ । ଟି-କୋଷ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାରେ Nlrp12 କାର୍ଯ୍ୟକଳାପର ତତ୍ତ୍ୱକୁ ଅନୁଧ୍ୟାନ କରି ଆମେ ଜାଣିବାକୁ ପାଇଲୁ ଯେ ଏହା ଟି-କୋଷର ବଂଶ ବୃଦ୍ଧିକୁ ପ୍ରତିରୋଧ କରିଥାଏ ଏବଂ ଆଇଏଫଏନγ ଏବଂ ଆଇଏଲ-୨ ଉତ୍ପାଦନ ହ୍ରାସ କରି Th1 ପ୍ରତିକ୍ରିୟାକୁ ଦମନ କରିଥାଏ । TCR ସକ୍ରିୟ ହେବା ପରେ Nlrp12 Akt ଏବଂ NF-κB ଫସଫୋରାଲାଇଜେସନକୁ ପ୍ରତିରୋଧ କରିଥାଏ, ଯେତେବେଳେ କି ଏହାର mTOR ପଥରେ S6 ଫସଫୋରାଲାଇଜେସନ ଉପରେ କୌଣସି ପ୍ରଭାବ ନଥାଏ । ଶେଷରେ, ଆମେ ଏକ ମଡେଲ ପ୍ରସ୍ତାବ କରୁଛୁ ଯାହା ଇଏଇରେ ଏନଏଲଆରପି୧୨ର ଦ୍ୱୈତ ଇମ୍ୟୁନୋ-ରେଗୁଲେଟୋରୀ କାର୍ଯ୍ୟକୁ ବ୍ୟାଖ୍ୟା କରିପାରିବ । ଆମେ ମଧ୍ୟ ଏକ ମଡେଲ ପ୍ରସ୍ତାବିତ କରୁଛୁ ଯାହା ଟି ସେଲ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାର ଏନଆରପି୧୨-ଆବଲମ୍ବୀ ନିୟାମକର ମଲିକ୍ୟୁଲାର ମେକାନିଜମକୁ ବୁଝାଇଥାଏ ।
52175065
ମୂଳ ବିନ୍ଦୁଗୁଡ଼ିକ ହେଲା- ହୃଦ୍ଘାତରେ ଆକ୍ରାନ୍ତ ରୋଗୀମାନଙ୍କଠାରେ ସବମାକ୍ସିମଲ ବ୍ୟାୟାମ ଓ ତାଲିମ ପ୍ରଭାବରେ ଭାସ୍କୁଲାର ଏଣ୍ଡୋଥେଲିୟଲ ଗ୍ରୋଥ୍ ଫ୍ୟାକ୍ଟର (ଭିଇଜିଏଫ୍) ର ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଉପରେ ଗବେଷଣା କରାଯାଇଥିଲା । ଛଅ ଜଣ ରୋଗୀ ଏବଂ ଛଅ ଜଣ ସୁସ୍ଥ ସମାନ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ଦଳ (କେବଳ ରୋଗୀ) କେଇ ପ୍ରଶିକ୍ଷଣ ପୂର୍ବରୁ ଏବଂ ପରେ ସର୍ବାଧିକ କାର୍ଯ୍ୟ ଦରର 50% ରେ ଆଣ୍ଠୁ-ପ୍ରସାରକ ବ୍ୟାୟାମ (କେଇ) କରିଥିଲେ । ଅସ୍ଥି ମସଲ୍ ଗଠନ ଓ ଆଞ୍ଜିଓଜେନିକ୍ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଆକଳନ କରିବା ପାଇଁ ମାଂସପେଶୀ ବାୟୋପସି ନିଆଯାଇଥିଲା । ତାଲିମ ପୂର୍ବରୁ, ଏହି ସବମାକ୍ସିମାଲ କେଇ ବ୍ୟାୟାମ ସମୟରେ, ଏଚଏଫଆରଇଏଫ ଥିବା ରୋଗୀମାନଙ୍କଠାରେ ଅଧିକ ଗୋଡ଼ର ରକ୍ତବାହୀ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତି ଏବଂ ଅଧିକ ନୋରାଡ୍ରେନାଲିନ ସ୍ପିଲୱେର ଦେଖାଯାଇଥିଲା । ଆଣ୍ଠୁ ମାଂସପେଶୀ ଗଠନ ଓ ଭିଇଜିଏଫ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ସାଧାରଣତଃ ଗୋଷ୍ଠୀ ଅନୁସାରେ ଭିନ୍ନ ନ ଥିଲା । ତାଲିମ ପରେ ରୋଗୀମାନଙ୍କଠାରେ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତି ବୃଦ୍ଧି ପାଇନଥିଲା ଏବଂ ନୋରାଡ୍ରେନାଲିନ ସ୍ପିଲୱେର ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା । ଯଦିଓ ପ୍ରଶିକ୍ଷଣ ଅବସ୍ଥାରେ VEGF ତୀବ୍ର ବ୍ୟାୟାମରେ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା କରିନଥିଲା, କପିଲାରିଟି ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିଲା । ମସ୍ୟୁଲ ଫାଇବର କ୍ରାସ୍ ସେକ୍ସନ ଏରିଆ ଓ ଟାଇପ୍-୧ ଫାଇବରର ଶତକଡା ଏରିଆ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିଲା ଏବଂ ମାଇଟୋକଣ୍ଡ୍ରିୟାଲ୍ ଭୋଲ୍ୟୁମ୍ ଡେନସିଟି ନିୟନ୍ତ୍ରଣର ତୁଳନାରେ ଅଧିକ ଥିଲା । HFrEF ରୋଗୀଙ୍କ ଅସ୍ଥି ମାଂସପେଶୀରେ ଢାଞ୍ଚାଗତ/ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ଷମ ପ୍ଲାଷ୍ଟିକତା ଏବଂ ଉପଯୁକ୍ତ ଆଞ୍ଜିଓଜେନିକ୍ ସିଗନାଲିଂ ଦେଖିବାକୁ ମିଳିଥିଲା । ସାରାଂଶ ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ ତୀବ୍ର ସବ୍- ମ୍ୟାକ୍ସିମାଲ୍ ବ୍ୟାୟାମର ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଏବଂ ହ୍ରାସ ପାଇଥିବା ଇଜେକ୍ସନ୍ ଫ୍ରାକ୍ସନ୍ (ଏଚଏଫଆରଇଏଫ୍) ସହିତ ହୃଦ୍ଘାତ ରୋଗୀଙ୍କ ଉପରେ ବ୍ୟାୟାମର ପ୍ରଭାବକୁ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଇଥିଲା । ଛୋଟ ମାଂସପେଶୀ ପ୍ରଶିକ୍ଷଣ ପରେ HFrEF ରେ ସବମ୍ୟାକ୍ସିମାଲ ବ୍ୟାୟାମରେ ତୀବ୍ର ଆଞ୍ଜିଓଜେନିକ୍ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଉପରେ ଆଲୋଚନା କରାଯାଇଛି । ସିଧାସଳଖ ଫିକ୍ ପଦ୍ଧତି, ବାସ୍କୁଲର ପ୍ରେସର ସହିତ, ଆଣ୍ଠୁ-ପ୍ରସାରକ ବ୍ୟାୟାମ (KE) ସମୟରେ ରୋଗୀମାନଙ୍କ (n = 6) ଏବଂ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ (n = 6) ରେ ସର୍ବାଧିକ କାର୍ଯ୍ୟ ଦରର 50% ରେ ଏବଂ ପରେ ରୋଗୀମାନଙ୍କ (KE) ତାଲିମ ପରେ ଗୋଡ଼ରେ କରାଯାଇଥିଲା । ମାଂସପେଶୀ ବାୟୋପସି ଦ୍ୱାରା କଙ୍କାଳ ମାଂସପେଶୀ ଗଠନ ଓ ଭାସ୍କୁଲାର ଏଣ୍ଡୋଥେଲିୟଲ ଗ୍ରୋଥ୍ ଫ୍ୟାକ୍ଟର (VEGF) mRNA ସ୍ତରର ଆକଳନ ସମ୍ଭବ ହୋଇପାରିଥିଲା । ତାଲିମ ପୂର୍ବରୁ, HFrEF ଯଥେଷ୍ଟ ଅଧିକ ଗୋଡ଼ର ରକ୍ତବାହୀ ପ୍ରତିରୋଧ (LVR) (≈15%) ଏବଂ ଯଥେଷ୍ଟ ଅଧିକ ନୋରାଡ୍ରିନାଇନ୍ ସ୍ପିଲୱେର୍ (≈385%) ପ୍ରଦର୍ଶନ କରିଥିଲା । ମାଇଟୋକଣ୍ଡ୍ରିୟାଲ୍ ଭୋଲ୍ୟୁମ୍ ଡେନସିଟି ବ୍ୟତୀତ, ଯାହା HFrEF ରେ ଯଥେଷ୍ଟ କମ୍ (≈22%) ଥିଲା, କପିଲାରିଟି ସମେତ ପ୍ରାରମ୍ଭିକ କଙ୍କାଳ ମାଂସପେଶୀ ଗଠନ ଗୋଷ୍ଠୀଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରେ ଭିନ୍ନ ନଥିଲା । ବିଶ୍ରାମ ସମୟରେ VEGF mRNA ସ୍ତର ଏବଂ ବ୍ୟାୟାମ ସହିତ ବୃଦ୍ଧି ରୋଗୀ ଏବଂ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ମଧ୍ୟରେ ଭିନ୍ନ ନଥିଲା । ତାଲିମ ପରେ ଏଲଭିଆର ବୃଦ୍ଧି ହୋଇନଥିଲା ଏବଂ ନୋରାଡ୍ରେନାଲିନ ସ୍ପିଲ୍ ଇଭର ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା । କପାଳ ମାଂସପେଶୀ କପିଲାରିଟି ପ୍ରଶିକ୍ଷଣ ସହିତ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥାଏ, ଯାହା କପିଲାରି-ଫାଇବର ଅନୁପାତ (≈13%) ଏବଂ ଏକ ଫାଇବର ଚାରିପାଖରେ କପିଲାରି ସଂଖ୍ୟା (ଏନସିଏଏଫ) (≈19%) ଦ୍ୱାରା ଆକଳନ କରାଯାଇଥାଏ । ଏବେ ତୀବ୍ର ବ୍ୟାୟାମ ଦ୍ୱାରା VEGF mRNAର ପରିମାଣ ଯଥେଷ୍ଟ ବୃଦ୍ଧି ହୋଇନାହିଁ । ତାଲିମ ସହିତ ମସ୍ୟୁଲ ଫାଇବର କ୍ରାସ୍ ସେକ୍ସନ ଏରିଆ ଏବଂ ଟାଇପ୍-୧ ଫାଇବରର ଶତକଡା ଏରିଆ ଉଭୟ ଯଥେଷ୍ଟ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିଲା (ଉଭୟ ≈୧୮% ଏବଂ ≈୨୧%), ଯେତେବେଳେ କି ଟାଇପ୍-୨ ଫାଇବରର ଶତକଡା ଏରିଆ ଯଥେଷ୍ଟ ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା (≈୧୧%), ଏବଂ ମାଇଟୋକଣ୍ଡ୍ରିୟାଲ୍ ଭୋଲ୍ୟୁମ୍ ଘନତା ବର୍ତ୍ତମାନ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ଠାରୁ ଅଧିକ ଥିଲା । ଏହି ତଥ୍ୟ HFrEF ରୋଗୀଙ୍କ ଆଖଡାର ମାଂସପେଶୀରେ ଢାଞ୍ଚାଗତ ଓ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ଷମ ପ୍ଲାଷ୍ଟିକତା ଏବଂ ଉପଯୁକ୍ତ ଆଞ୍ଜିଓଜେନିକ୍ ସିଗନାଲିଂକୁ ଦର୍ଶାଇଥାଏ ।
52180874
ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ PD- L1 ପଜିଟିଭ ଓ PD- L1 ନେଗେଟିଭ କ୍ୟାନସର ରୋଗୀଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ପାରମ୍ପରିକ ଔଷଧ ତୁଳନାରେ ପ୍ରୋଗ୍ରାମେଡ ସେଲ ଡେଥ 1 (PD- 1) କିମ୍ବା ପ୍ରୋଗ୍ରାମେଡ ସେଲ ଡେଥ ଲିଗାଣ୍ଡ 1 (PD- L1) ର ପ୍ରତିରୋଧକ ଔଷଧର ଆପେକ୍ଷିକ ପ୍ରଭାବକୁ ଆକଳନ କରିବା । ଡିଜାଇନ୍ଃ ରାଣ୍ଡମିଜଡ୍ କଣ୍ଟ୍ରୋଲ୍ଡ ଟ୍ରାଏଲର ଏକ ମେଟା-ଆନାଲିସିସ୍ । ଡାଟା ସ୍ରୋତ PubMed, Embase, Cochrane ଡାଟାବେସ, ଏବଂ ସମ୍ମିଳନୀ ସାରାଂଶ ମାର୍ଚ୍ଚ ୨୦୧୮ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଆମେରିକୀୟ ସୋସାଇଟି ଅଫ୍ କ୍ଲିନିକାଲ୍ ଅଙ୍କୋଲୋଜି ଏବଂ ୟୁରୋପୀୟ ସୋସାଇଟି ଅଫ୍ ମେଡିକାଲ୍ ଅଙ୍କୋଲୋଜିରେ ଉପସ୍ଥାପିତ ହୋଇଛି । PD- L1 ପଜିଟିଭ୍ ବା ନେଗେଟିଭ୍ ପାଇଁ ସର୍ତ୍ତ ଥିଲା ଯେ PD- L1 ରଙ୍ଗ ଲଗାଯାଇଥିବା କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଟ୍ୟୁମର କୋଷ ବା ଟ୍ୟୁମର ଏବଂ ଇମ୍ୟୁନ କୋଷଗୁଡ଼ିକର ୧% ପ୍ରତିନିଧିତ୍ୱ କରିଥାଏ, ଯାହା ଇମ୍ୟୁନୋ ହିଷ୍ଟୋକେମିଷ୍ଟ୍ରି ରଙ୍ଗ ଲଗାଇବା ପଦ୍ଧତି ଦ୍ୱାରା ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଇଥାଏ । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ ଆଠଟି randomised controlled trial ରେ ଅଗ୍ରଗତି କିମ୍ବା metastatic cancer ଥିବା 4174 ରୋଗୀଙ୍କୁ ସାମିଲ କରାଯାଇଥିଲା । ପାରମ୍ପରିକ ଔଷଧ ତୁଳନାରେ, PD- 1 କିମ୍ବା PD- L1 ରୋକିବା ପାଇଁ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଉଥିବା ଔଷଧଗୁଡ଼ିକ ଉଭୟ PD- L1 ପଜିଟିଭ (n=2254, ବିପଦ ଅନୁପାତ 0.66, 95% ବିଶ୍ବାସ ଅନ୍ତର 0. 59ରୁ 0. 74) ଏବଂ PD- L1 ନେଗେଟିଭ (1920, 0. 80, 0. 71ରୁ 0. 90) ରୋଗୀଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଦୀର୍ଘ ସମୟ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ବଞ୍ଚିବା ସହିତ ଜଡ଼ିତ ଥିଲା । କିନ୍ତୁ, PD- L1 ପଜିଟିଭ ଓ PD- L1 ନେଗେଟିଭ ରୋଗୀମାନଙ୍କଠାରେ PD- 1 ବା PD- L1 ବ୍ଲକେଟ ଚିକିତ୍ସା ପ୍ରଭାବରେ ଯଥେଷ୍ଟ ପାର୍ଥକ୍ୟ ଥିଲା (P=0. 02 ପାଇଁ ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟା) । ଏହା ସହିତ, ଉଭୟ PD- L1 ପଜିଟିଭ ଓ PD- L1 ନେଗେଟିଭ ରୋଗୀଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ, PD- 1 କିମ୍ବା PD- L1 ଅବରୋଧ ଦ୍ୱାରା ଦୀର୍ଘକାଳୀନ କ୍ଲିନିକାଲ ଲାଭ କ୍ରିୟାକର୍ମକାରୀ, କର୍କଟ ହିଷ୍ଟୋଟାଇପ, ରାଣ୍ଡମାଇଜେସନ ସ୍ତରୀୟକରଣ ପଦ୍ଧତି, ଇମ୍ୟୁନୋହିଷ୍ଟୋକେମିକାଲ ସ୍କୋରିଂ ସିଷ୍ଟମର ପ୍ରକାର, ଔଷଧ ଲକ୍ଷ୍ୟ, ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ଗୋଷ୍ଠୀର ପ୍ରକାର ଏବଂ ମଧ୍ୟବର୍ତ୍ତୀ ଅନୁସନ୍ଧାନ ସମୟ ମଧ୍ୟରେ ସମାନ ଭାବରେ ଦେଖାଯାଏ । PD- L1 ପଜିଟିଭ ଓ PD- L1 ନେଗେଟିଭ ଉଭୟ ରୋଗୀଙ୍କ ପାଇଁ ପାରମ୍ପରିକ ଚିକିତ୍ସା ଅପେକ୍ଷା PD- 1 କିମ୍ବା PD- L1 ବ୍ଲକେଟ ଥେରାପି ଏକ ଉପଯୁକ୍ତ ଚିକିତ୍ସା ବିକଳ୍ପ । ଏହି ଫଳାଫଳରୁ ଜଣାପଡ଼େ ଯେ PD- L1 ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ସ୍ଥିତି ଏକାକୀ କେଉଁ ରୋଗୀଙ୍କୁ PD- 1 କିମ୍ବା PD- L1 ଅବରୋଧକ ଚିକିତ୍ସା ପ୍ରଦାନ କରାଯିବା ଉଚିତ ତାହା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବା ପାଇଁ ଯଥେଷ୍ଟ ନୁହେଁ ।
52188256
ଏହି ଲେଖାଟି ଅନ୍ତର୍ଜାତୀୟ କର୍କଟ ଗବେଷଣା ସଂସ୍ଥା ଦ୍ୱାରା ପ୍ରସ୍ତୁତ କର୍କଟ ରୋଗର ଆକ୍ରାନ୍ତ ଓ ମୃତ୍ୟୁହାରର ଗ୍ଲୋବୋକାନ ୨୦୧୮ ଆକଳନକୁ ବ୍ୟବହାର କରି ସମଗ୍ର ବିଶ୍ୱରେ କର୍କଟ ରୋଗର ଗ୍ଲୋବାଲ ବୋଝ ଉପରେ ଏକ ଷ୍ଟାଟସ ରିପୋର୍ଟ ପ୍ରଦାନ କରିଥାଏ । ଏଥିରେ ବିଶ୍ବର ୨୦ଟି ଅଞ୍ଚଳରେ ଭୌଗୋଳିକ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଉପରେ ଧ୍ୟାନ ଦିଆଯାଇଛି । 2018ରେ 18.1 ନିୟୁତ ନୂଆ କର୍କଟ ରୋଗୀ (ନନମେଲାନୋମ ଚର୍ମ କର୍କଟକୁ ବାଦ ଦେଲେ 17.0 ନିୟୁତ) ଏବଂ 9.6 ନିୟୁତ କର୍କଟ ରୋଗୀ (ନନମେଲାନୋମ ଚର୍ମ କର୍କଟକୁ ବାଦ ଦେଲେ 9.5 ନିୟୁତ) ଙ୍କ ମୃତ୍ୟୁ ଘଟିବ । ଉଭୟ ଲିଙ୍ଗରେ, ଫୁସଫୁସ କର୍କଟ ହେଉଛି ସର୍ବାଧିକ ସଂଖ୍ୟକ ରୋଗୀ ଚିହ୍ନଟ କରା ଯାଇଥିବା କର୍କଟ (ସମସ୍ତ ମାମଲାରେ ୧୧.୬%) ଏବଂ କର୍କଟ ରୋଗରେ ମୃତ୍ୟୁର ମୁଖ୍ୟ କାରଣ (ସମସ୍ତ କର୍କଟ ରୋଗରେ ମୃତ୍ୟୁର ୧୮.୪%) । ଏହା ପରେ ମହିଳା ସ୍ତନ କର୍କଟ (୧୧.୬%), ପ୍ରୋଷ୍ଟେଟ କର୍କଟ (୭.୧%) ଏବଂ ବୃହତ୍ ବୃହତ୍ କର୍କଟ (୬.୧%) । ପୁରୁଷମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଫୁସଫୁସ କର୍କଟ ସବୁଠାରୁ ଅଧିକ ଦେଖାଯାଉଥିବା କର୍କଟ ରୋଗ ଏବଂ କର୍କଟ ରୋଗରେ ମୃତ୍ୟୁର ମୁଖ୍ୟ କାରଣ, ଏହା ପରେ ପ୍ରୋଷ୍ଟେଟ ଓ କୋଲୋରେକ୍ଟାଲ କର୍କଟ (ଘଟନା ପାଇଁ) ଏବଂ ଯକୃତ ଓ ପେଟ କର୍କଟ (ମୃତ୍ୟୁ ପାଇଁ) । ମହିଳାମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ସ୍ତନ କର୍କଟ ହେଉଛି ସର୍ବାଧିକ ଚିହ୍ନଟ ହେଉଥିବା କର୍କଟ ରୋଗ ଏବଂ କର୍କଟ ରୋଗରେ ମୃତ୍ୟୁର ପ୍ରମୁଖ କାରଣ, ଏହା ପରେ କଲୋରେକ୍ଟାଲ୍ ଏବଂ ଫୁସଫୁସ୍ କର୍କଟ ରୋଗ (ସଂକ୍ରମଣ ପାଇଁ) ଏବଂ ବିପରୀତ (ମୃତ୍ୟୁ ପାଇଁ) । ଉଭୟ ସଂକ୍ରମଣ ଏବଂ ମୃତ୍ୟୁ ପାଇଁ ଗର୍ଭାଶୟ ସ୍ତନ କର୍କଟ ଚତୁର୍ଥ ସ୍ଥାନରେ ରହିଛି । କିନ୍ତୁ ଯେଉଁସବୁ କର୍କଟ ରୋଗର ଅଧିକ ଆକ୍ରାନ୍ତ ହେଉଛନ୍ତି ଏବଂ ଯେଉଁସବୁ କର୍କଟ ରୋଗରେ ମୃତ୍ୟୁବରଣ କରୁଛନ୍ତି, ସେସବୁର ଅର୍ଥନୈତିକ ବିକାଶର ସ୍ତର ଏବଂ ସାମାଜିକ ଓ ଜୀବନଶୈଳୀଗତ କାରଣ ଉପରେ ନିର୍ଭର କରି ବିଭିନ୍ନ ଦେଶ ଓ ଦେଶ ଭିତରେ ଏହାର ପରିମାଣ ଭିନ୍ନ ଭିନ୍ନ ରହିଛି । ଉଲ୍ଲେଖଯୋଗ୍ୟ ଯେ, କର୍କଟ ରୋଗର ରେଜିଷ୍ଟ୍ରିର ଉଚ୍ଚ ଗୁଣବତ୍ତା ବିଶିଷ୍ଟ ତଥ୍ୟ, ଯାହା ପ୍ରମାଣ ଆଧାରିତ କର୍କଟ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ରମର ଯୋଜନା ଏବଂ କାର୍ଯ୍ୟକାରିତା ପାଇଁ ଆଧାର, ଅଧିକାଂଶ ନିମ୍ନ ଏବଂ ମଧ୍ୟମ ଆୟକାରୀ ଦେଶରେ ଉପଲବ୍ଧ ନାହିଁ । ବିଶ୍ୱସ୍ତରୀୟ କର୍କଟ ରେଜିଷ୍ଟ୍ରି ବିକାଶ ପଦକ୍ଷେପ ଏକ ଅନ୍ତର୍ଜାତୀୟ ସହଭାଗୀତା ଯାହା ଜାତୀୟ କର୍କଟ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ପ୍ରୟାସକୁ ପ୍ରାଥମିକତା ଦେବା ଏବଂ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରିବା ପାଇଁ ସ୍ଥାନୀୟ ତଥ୍ୟ ସଂଗ୍ରହ ଏବଂ ବ୍ୟବହାର ସହିତ ଉନ୍ନତ ଆକଳନକୁ ସମର୍ଥନ କରେ । ସିଏ: କ୍ଲିନିକାଲ ବିଶେଷଜ୍ଞଙ୍କ ପାଇଁ ଏକ କର୍କଟ ଜର୍ଣ୍ଣାଲ ୨୦୧୮;୦ଃ୧-୩୧ © 2018 ଆମେରିକାନ କର୍କଟ ସମାଜ ।
52805891
ପରିବେଶଗତ କାରଣ ଓ ଆତିଥ୍ୟକର୍ତ୍ତା ଜେନେଟିକ୍ସ ପରସ୍ପର ମଧ୍ୟରେ ସମ୍ପର୍କ ସ୍ଥାପନ କରି ଅନ୍ତଃସ୍ରାବୀ ଜୀବାଣୁକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିଥାନ୍ତି, ଯାହା ମୋଟାପଣ ଓ ଇନସୁଲିନ ପ୍ରତିରୋଧକତା ବିକାଶରେ ଏକ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରିପାରେ । TLR2- ଅଭାବୀ ମୂଷା, ଜୀବାଣୁ ମୁକ୍ତ ଅବସ୍ଥାରେ, ଖାଦ୍ୟ-ପ୍ରବଣ ଇନସୁଲିନ ପ୍ରତିରୋଧକରୁ ସୁରକ୍ଷିତ । ଏହା ସମ୍ଭବ ଯେ ଅନ୍ତନଳୀ ମାଇକ୍ରୋବାୟୋଟାର ଉପସ୍ଥିତି ଏକ ପଶୁର ଫେନୋଟାଇପକୁ ବିପରୀତ କରିପାରେ, ଯାହା ଜେନେଟିକ ଭାବରେ ଇନସୁଲିନ ସମ୍ବେଦନଶୀଳତା ବୃଦ୍ଧି କରିଥିବା ଏକ ପଶୁରେ ଇନସୁଲିନ ପ୍ରତିରୋଧକତା ସୃଷ୍ଟି କରିଥାଏ, ଯେପରିକି TLR2 KO ମୂଷା । ବର୍ତ୍ତମାନର ଅଧ୍ୟୟନରେ, ଆମେ ମେଟାବୋଲିକ ପାରାମିଟର, ଗ୍ଲୁକୋଜ ଟଲେରାନ୍ସ, ଇନସୁଲିନ ସମ୍ବେଦନଶୀଳତା ଏବଂ ଟିଏଲଆର-୨ ଅଭାବୀ ମୂଷାଙ୍କ ସିଗନାଲିଂ ଉପରେ ଅନ୍ତଃସ୍ରାବୀ ମାଇକ୍ରୋବାୟୋଟାର ପ୍ରଭାବ ଉପରେ ଅନୁସନ୍ଧାନ କରିଥିଲୁ । ଆମେ ଏକ ଅଣ-ଜୀବାଣୁ ମୁକ୍ତ ସୁବିଧା ରେ TLR2 ନକଆଉଟ (KO) ମୂଷା ମାନଙ୍କରେ ଅନ୍ତଃବୃକ ମାଇକ୍ରୋବିଓଟା (ମେଟାଜେନୋମିକ୍ସ ଦ୍ୱାରା), ମେଟାବୋଲିକ ବୈଶିଷ୍ଟ୍ୟ ଏବଂ ଇନସୁଲିନ ସିଗନାଲିଂର ଅନୁସନ୍ଧାନ କରିଥିଲୁ । ଫଳାଫଳରୁ ଜଣାପଡିଥିଲା ଯେ, ସାଧାରଣ ମୂଷାମାନଙ୍କରେ TLR2 ର କ୍ଷତି ହେତୁ ମେଟାବୋଲିକ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ଭଳି ଏକ ଫିନୋଟାଇପ ସୃଷ୍ଟି ହୁଏ, ଯାହା ଅନ୍ତଃସ୍ରାବ ମାଇକ୍ରୋବାୟୋଟାରେ ଭିନ୍ନତା ଦ୍ୱାରା ପରିଚିତ, ଯେଉଁଥିରେ ଫର୍ମିକ୍ୟୁଟ୍ସରେ ୩ ଗୁଣ ବୃଦ୍ଧି ଏବଂ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ତୁଳନାରେ ବ୍ୟାକ୍ଟେରିଓଡେଟ୍ସରେ ସାମାନ୍ୟ ବୃଦ୍ଧି ଘଟିଥାଏ । ଏହି ପରିବର୍ତ୍ତନଗୁଡ଼ିକ ସହିତ LPS ର ଅବଶୋଷଣ, ସବ୍ କ୍ଲିନିକାଲ୍ ଜ୍ୱଳନ, ଇନସୁଲିନ୍ ପ୍ରତିରୋଧକତା, ଗ୍ଲୁକୋଜ୍ ଅସହିଷ୍ଣୁତା ଏବଂ ପରେ ମୋଟାପଣର ବୃଦ୍ଧି ଘଟିଥିଲା । ଏହା ସହିତ, ଏହି ଘଟଣାକ୍ରମ WT ମୂଷାମାନଙ୍କରେ ମାଇକ୍ରୋବିଓଟା ପ୍ରତିରୋପଣ ଦ୍ୱାରା ପୁନଃପ୍ରକାଶିତ ହୋଇଥିଲା ଏବଂ ଏହା ମଧ୍ୟ ଆଣ୍ଟିବାୟୋଟିକ ଦ୍ୱାରା ବିପରୀତ ହୋଇଥିଲା । ମଲ୍ୟୁକ୍ୟୁଲାର ସ୍ତରରେ ଏହି ପ୍ରକ୍ରିୟା ଅନନ୍ୟ ଥିଲା, ଯେଉଁଥିରେ ଇଆର ଚାପ ଏବଂ ଜେଏନକେ ସକ୍ରିୟତା ସହିତ ଜଡିତ TLR4 ସକ୍ରିୟତା ଥିଲା, କିନ୍ତୁ IKKβ- IκB- NFκB ପଥ ସକ୍ରିୟ ହୋଇନଥିଲା । ଆମର ତଥ୍ୟ ମଧ୍ୟ ଦର୍ଶାଇଛି ଯେ TLR2 KO ମୂଷାମାନଙ୍କରେ ଭିସେରାଲ ଫ୍ୟାଟରେ ନିୟନ୍ତ୍ରକ T କୋଷିକା ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା, ଯାହା ସୂଚାଇଥାଏ ଯେ ଏହି ମଡ୍ୟୁଲେସନ ମଧ୍ୟ ଏହି ପଶୁମାନଙ୍କର ଇନସୁଲିନ ପ୍ରତିରୋଧକତାରେ ଯୋଗଦାନ ଦେଇପାରେ । ଆମର ଫଳାଫଳ ଜେନୋଟାଇପକୁ ଫିନୋଟାଇପ ସହିତ ସଂଯୋଗ କରୁଥିବା ମଲିକ୍ୟୁଲାର ଏବଂ ସେଲୁଲାର ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟାର ଜଟିଳ ନେଟୱାର୍କରେ ମାଇକ୍ରୋବିଓଟାର ଭୂମିକା ଉପରେ ଗୁରୁତ୍ୱ ଦେଇଥାଏ ଏବଂ ମୋଟାପଣ, ମଧୁମେହ ଏବଂ ଏପରିକି ଅନ୍ୟ ରୋଗ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତି ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ରୋଗ ସହିତ ସାଧାରଣ ମାନବ ରୋଗ ପାଇଁ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ପ୍ରଭାବ ପକାଇଥାଏ ।
52850476
ମାଇଟୋକୋଣ୍ଡ୍ରିୟାଲ ଡିଏନଏ (ଏମଟିଡିଏନଏ) ର ବିଶ୍ଳେଷଣ ମାନବ ବିବର୍ତ୍ତନକୁ ବୁଝିବାରେ ଏକ ଶକ୍ତିଶାଳୀ ସାଧନ ହୋଇପାରିଛି, କାରଣ ଏହାର ବିଶେଷତ୍ୱ ହେଉଛି ଉଚ୍ଚ କପି ସଂଖ୍ୟା, ପୁନଃସଂଯୋଗର ଅଭାବ, ଉଚ୍ଚ ପ୍ରତିସ୍ଥାପନ ହାର ଏବଂ ମାତୃ ଉତ୍ତରାଧିକାର ପଦ୍ଧତି । ତେବେ, ଏମଟିଡିଏନଏ ସିକ୍ୱେନ୍ସିଂ ଉପରେ ଆଧାରିତ ମାନବ ବିବର୍ତ୍ତନର ପ୍ରାୟ ସମସ୍ତ ଅଧ୍ୟୟନ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ଅଞ୍ଚଳରେ ସୀମିତ ରହିଛି, ଯାହା ମାଇଟୋକଣ୍ଡ୍ରିୟାଲ ଜେନୋମର 7% ରୁ କମ୍ ଗଠନ କରେ । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନଗୁଡ଼ିକ ଜେନେଟିକ ଦୂରତାର ଆକଳନ କରିବାରେ ଅସୁବିଧା ସୃଷ୍ଟି କରୁଥିବା ସାଇଟଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରେ ପ୍ରତିସ୍ଥାପନ ହାରରେ ଅତ୍ୟଧିକ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଏବଂ ସମାନ୍ତରାଳ ମ୍ୟୁଟେସନର ପରିଣାମ ଦ୍ୱାରା ଜଟିଳ ହୋଇଥାଏ ଏବଂ ଫାଇଲୋଜେନେଟିକ ଅନୁମାନକୁ ସନ୍ଦେହଜନକ କରିଥାଏ । ମାନବ ମାଇଟୋକୋଣ୍ଡ୍ରିୟମ ମଲକ୍ୟୁଲର ଅଧିକାଂଶ ବ୍ୟାପକ ଅଧ୍ୟୟନ କଟକଣା-ଖଣ୍ଡ ଲମ୍ବ ପଲିମର୍ଫିଜମ୍ ବିଶ୍ଳେଷଣ ମାଧ୍ୟମରେ କରାଯାଇଛି, ଯାହା ତଥ୍ୟ ପ୍ରଦାନ କରେ ଯାହା ପରିବର୍ତ୍ତନ ହାରର ଆକଳନ ପାଇଁ ଅନୁପଯୁକ୍ତ ଏବଂ ତେଣୁ ବିବର୍ତ୍ତନୀୟ ଘଟଣାଗୁଡ଼ିକର ସମୟ ନିର୍ଦ୍ଧାରଣ ପାଇଁ ଅନୁପଯୁକ୍ତ _ ଏଠାରେ, ମାନବୀୟ ବିବର୍ତ୍ତନ ଅଧ୍ୟୟନ ପାଇଁ ମାଇଟୋକୋଣ୍ଡ୍ରିୟାଲ ଅଣୁରୁ ପ୍ରାପ୍ତ ସୂଚନାକୁ ଉନ୍ନତ କରିବା ପାଇଁ, ଆମେ ବିଭିନ୍ନ ଉତ୍ପତ୍ତିର 53 ଜଣ ମଣିଷଙ୍କ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଏମଟିଡିଏନଏ କ୍ରମର ବିଶ୍ଳେଷଣ ଉପରେ ଆଧାର କରି ମଣିଷଙ୍କ ବିଶ୍ୱ ଏମଟିଡିଏନଏ ବିବିଧତାକୁ ବର୍ଣ୍ଣନା କରୁ । ଆମର ଏମଟିଡିଏନଏ ତଥ୍ୟ, ସମାନ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ Xq13.3 ଅଞ୍ଚଳର ସମାନ୍ତରାଳ ଅଧ୍ୟୟନର ତଥ୍ୟ ସହିତ ତୁଳନା କରି, ଆଧୁନିକ ମଣିଷର ବୟସ ସମ୍ବନ୍ଧରେ ମାନବ ବିକାଶ ଉପରେ ଏକ ସମାନ ଦୃଷ୍ଟିକୋଣ ପ୍ରଦାନ କରେ ।
52865789
IL-15 ଏକ ପ୍ରଦାହକାରୀ ସାଇଟୋକାଇନ୍ ଯାହା ଅନେକ ପ୍ରକାରର କୋଷିକା ଦ୍ୱାରା ସ୍ରାବିତ ହୋଇଥାଏ । IL- 15 ଶାରୀରିକ ବ୍ୟାୟାମ ସମୟରେ ଅସ୍ଥି ମାଂସପେଶୀ ଦ୍ୱାରା ମଧ୍ୟ ଉତ୍ପାଦିତ ହୁଏ ଏବଂ ମୂଷାମାନଙ୍କରେ ଓଜନ ବୃଦ୍ଧିକୁ ହ୍ରାସ କରିବା ପାଇଁ ଏହା ରିପୋର୍ଟ କରାଯାଇଛି । ଏହା ବିପରୀତ, IL-15 ନକଆଉଟ (KO) ମୂଷା ଉପରେ ଆମର ଅନୁସନ୍ଧାନରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ IL-15 ମୋଟାପଣକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରେ । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନର ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ ହେଉଛି ଚର୍ବି ଜୀବାଣୁରେ IL-୧୫ର ଓଜନ ବୃଦ୍ଧିରେ ଭୂମିକାକୁ ଅନୁସନ୍ଧାନ କରିବା । କଣ୍ଟ୍ରୋଲ ଏବଂ IL- 15 KO ମୂଷାମାନଙ୍କୁ ଉଚ୍ଚ ଚର୍ବିଯୁକ୍ତ ଆହାର (HFD) କିମ୍ବା ସାଧାରଣ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ଆହାର ଦିଆଯାଇଥିଲା । ୧୬ ସପ୍ତାହ ପରେ ଶରୀରର ଓଜନ, ଚର୍ବି ଏବଂ କଙ୍କାଳ ଭାର, ସେରମ୍ ଲିପିଡ୍ ସ୍ତର ଏବଂ ଚର୍ବିରେ ଜିନ/ ପ୍ରୋଟିନ୍ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିକୁ ଆକଳନ କରାଯାଇଥିଲା । ଥର୍ମୋଜେନେସିସ୍ ଓ ଅମ୍ଳଜାନ ଉପଯୋଗ ଉପରେ IL- 15 ର ପ୍ରଭାବ ମୂଷା ପ୍ରି- ଏଡିପୋସାଇଟ୍ ଓ ମାନବ ଷ୍ଟେମ୍ ସେଲ୍ରୁ ପୃଥକ ହୋଇଥିବା ଆଡିପୋସାଇଟ୍ ର ପ୍ରାଥମିକ ସଂସ୍କୃତି ଉପରେ ମଧ୍ୟ ଅଧ୍ୟୟନ କରାଯାଇଥିଲା । ଫଳାଫଳ ଆମ ଫଳାଫଳରୁ ଜଣାପଡ଼େ ଯେ ଆଇଏଲ-୧୫ ଅଭାବ ଖାଦ୍ୟରେ ହେଉଥିବା ଓଜନ ବୃଦ୍ଧି ଏବଂ ଭିସେରାଲ ଓ ସବ୍କୁଟାନିୟସ ଧଳା ଓ ବ୍ରାଉନ ଆଡିପୋସ ଟିସ୍ୟୁରେ ଲିପିଡର ସଂଚୟକୁ ରୋକିଥାଏ । ଜିନ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ବିଶ୍ଳେଷଣରୁ IL- ୧୫ KO ମୂଷାଙ୍କ ବ୍ରାଉନ ଓ ସବ୍ କ୍ୟୁଟେନସ୍ ଏଡିପୋସ ଟିସୁରେ ଆଡାପ୍ଟିଭ୍ ଥର୍ମୋଜେନେସିସ୍ ସହିତ ଜଡିତ ଜିନର ବୃଦ୍ଧିପ୍ରାପ୍ତ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ମଧ୍ୟ ଜଣାପଡିଛି । ତେଣୁ IL- 15 KO ମୂଷାଙ୍କ ବ୍ରାଉନ୍ ଆଡିପୋସାଇଟରେ ଅମ୍ଳଜାନର ବ୍ୟବହାର ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିଲା । ଏହା ସହିତ, IL- 15 KO ମୂଷାମାନଙ୍କରେ ସେମାନଙ୍କ ଚର୍ବି ଜୀବାଣୁରେ ପ୍ରଜ୍ୱଳନ-ପ୍ରତିରୋଧକ ମଧ୍ୟସ୍ଥିମାନଙ୍କର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା । ଉପସଂହାର: ଆଇଏଲ-୧୫ର ଅଭାବ ଯୋଗୁଁ ଧଳା ଚର୍ବି ଜୀବାଣୁରେ ଚର୍ବିର ସଂଚୟ ହ୍ରାସ ପାଇଥାଏ ଏବଂ ଅନୁକୂଳ ଥର୍ମୋଜେନେସିସ୍ ମାଧ୍ୟମରେ ଲିପିଡର ଉପଯୋଗ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥାଏ । IL- 15 ମଧ୍ୟ ଏଡିପୋସ ଟିସୁରେ ଜ୍ୱଳନକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରିଥାଏ ଯାହା ଜ୍ୱଳନକୁ ବଜାୟ ରଖିଥାଏ ଏବଂ ମୋଟାପଣ ସହ ଜଡିତ ମେଟାବୋଲିକ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମକୁ ନେଇଥାଏ ।
52868579
ଏପିଜେନେଟିକ ଜେନୋମ ପରିବର୍ତ୍ତନ ବହୁକୋଷୀୟ ଜୀବ ମଧ୍ୟରେ କୋଷଗୁଡ଼ିକର ବଂଶ ଓ ବିକାଶ ସ୍ତର ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ କରିବା ପାଇଁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ବୋଲି ବିବେଚନା କରାଯାଏ । ଏଠାରେ ଆମେ ଦେଖାଇ ଦେଉଛୁ ଯେ ପ୍ଲୁରିପୋଟେଣ୍ଟ ଏମ୍ବ୍ରାୟୋନିକ୍ ଷ୍ଟେମ ସେଲ (ଇଏସ) ର ଏପିଜେନେଟିକ ପ୍ରୋଫାଇଲ ଏମ୍ବ୍ରାୟୋନିକ୍ କର୍କଟ କୋଷ, ହେମାଟୋପୋଇଟିକ୍ ଷ୍ଟେମ ସେଲ (ଏଚଏସସି) ଏବଂ ସେମାନଙ୍କର ଭିନ୍ନ ସନ୍ତାନ ଠାରୁ ଭିନ୍ନ । ନିରବ, ବଂଶ-ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଜିନଗୁଡ଼ିକ ପ୍ଲୁରିପୋଟାଣ୍ଟ କୋଷିକାରେ ଟିସୁ-ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଷ୍ଟେମ କୋଷିକାରେ କିମ୍ବା ଭିନ୍ନ କୋଷିକାରେ ନକଲ କରିବା ପୂର୍ବରୁ ନକଲ ହୋଇଥିଲା ଏବଂ ଏଥିରେ ଅସେଟାଇଲେଟେଡ H3K9 ଏବଂ ମିଥାଇଲେଟେଡ H3K4 ର ଅପ୍ରତ୍ୟାଶିତ ଭାବରେ ଉଚ୍ଚ ସ୍ତର ଥିଲା । ଅସାଧାରଣ ଭାବେ, ଇଏସ କୋଷିକାରେ ଖୋଲା କ୍ରୋମାଟିନର ଏହି ମାର୍କରଗୁଡିକ ମଧ୍ୟ କିଛି ଅଣ-ପ୍ରକାଶିତ ଜିନରେ H3K27 ଟ୍ରାଇମେଥିଲେସନ ସହିତ ମିଳିତ ହୋଇଥିଲା । ତେଣୁ, ଇଏସ କୋଷଗୁଡ଼ିକର ପ୍ଲୁରିପୋଟେନସି ଏକ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଏପିଜେନେଟିକ ପ୍ରୋଫାଇଲ ଦ୍ୱାରା ବର୍ଣ୍ଣିତ ହୋଇଥାଏ ଯେଉଁଠାରେ ବଂଶ-ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଜିନଗୁଡ଼ିକ ଉପଲବ୍ଧ ହୋଇପାରେ କିନ୍ତୁ, ଯଦି ତାହା ହୁଏ, ଦମନକାରୀ H3K27 ତ୍ରିମେଥିଲେସନ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନଗୁଡିକ ନେଇଥାଏ । H3K27 ମେଥିଲେସନ ES କୋଷରେ ଏହି ଜିନଗୁଡିକର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିକୁ ରୋକିବା ପାଇଁ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ଷମ ଭାବରେ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କାରଣ ଏମ୍ବ୍ରାୟୋନିକ୍ ଇକ୍ଟୋଡର୍ମ ବିକାଶ (Eed) ଅଭାବ ଥିବା ES କୋଷରେ ଶୀଘ୍ର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ଘଟିଥାଏ । ଆମର ତଥ୍ୟରୁ ଜଣାପଡ଼ୁଛି ଯେ ଇଏସ କୋଷରେ ବଂଶ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଜିନଗୁଡ଼ିକର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ପାଇଁ ପ୍ରସ୍ତୁତ ହୋଇ ରହିଛି କିନ୍ତୁ କ୍ରୋମାଟିନ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଦ୍ୱାରା ଏହା ନିୟନ୍ତ୍ରଣରେ ରହିଛି ।
52873726
ହିପୋ ମାର୍ଗ ଅଙ୍ଗ ଆକାର ଏବଂ ଟିସୁ ହୋମିଓଷ୍ଟେସିସକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିଥାଏ, ଯାହାର ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ନହେବା ଦ୍ୱାରା କ୍ୟାନସର ହୋଇଥାଏ । ସ୍ତନ୍ୟପାୟୀ ପ୍ରାଣୀମାନଙ୍କରେ ହିପ୍ପୋ ଉପାଦାନର ମୂଳ ଅଂଶ ଉପରୋକ୍ତ ସେରିନ/ଥ୍ରେଓନିନ୍ କିନାସେସ୍ Mst1/2, MAPK4Ks ଏବଂ Lats1/2 ର ସମଷ୍ଟି ଅଟେ । ଏହି ଅପଷ୍ଟ୍ରିମ୍ କିନାସେସ୍ର ଅକ୍ରିୟତା ଡିଫୋସଫୋରିଲେସନ୍, ସ୍ଥିରତା, ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟର ଟ୍ରାନ୍ସଲୋକେସନ୍ ଏବଂ ଏହିପରି ହିପ୍ପୋ ମାର୍ଗର ମୁଖ୍ୟ କାର୍ଯ୍ୟକାରୀ ଟ୍ରାନ୍ସଡ୍ୟୁସର୍, YAP ଏବଂ ଏହାର ପାରାଲୋଗ୍ TAZ କୁ ସକ୍ରିୟ କରିଥାଏ । YAP/TAZ ହେଉଛି ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ୍ କୋ-ଆକ୍ଟିଭେଟର ଯାହା ମୁଖ୍ୟତଃ TEA ଡୋମେନ୍ ଡିଏନ୍ଏ-ବନ୍ଧନକାରୀ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ୍ ଫ୍ୟାକ୍ଟର ପରିବାର (TEAD) ସହିତ ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟା ମାଧ୍ୟମରେ ଜିନ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ କରିଥାଏ । ଏହି ମାର୍ଗକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବା ପାଇଁ ବର୍ତ୍ତମାନର ପାରାଡିଗମ ଫସଫୋରିଲେସନ-ଆଧାରିତ ନ୍ୟୁକ୍ଲିଓସାଇଟୋପ୍ଲାଜମିକ ସଟଲିଂ ଉପରେ କେନ୍ଦ୍ରିତ । କିନ୍ତୁ ଅନ୍ୟ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ ଫ୍ୟାକ୍ଟର ଯେପରିକି SMAD, NF-κB, NFAT ଏବଂ STAT ପରି TEAD ନ୍ୟୁକ୍ଲିଓସାଇଟୋପ୍ଲାଜମିକ ସଟଲିଙ୍ଗର ନିୟାମକକୁ ବହୁଳ ଭାବରେ ଅଣଦେଖା କରାଯାଇଛି । ବର୍ତ୍ତମାନର ଅଧ୍ୟୟନରେ ଆମେ ଦେଖାଇଛୁ ଯେ ପରିବେଶ ଚାପ TEAD ସାଇଟୋପ୍ଲାଜମିକ ଟ୍ରାନ୍ସଲୋକେସନକୁ p38 MAPK ମାଧ୍ୟମରେ ହିପ୍ପୋ-ସ୍ୱାଧୀନ ଭାବରେ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରେ । ଗୁରୁତ୍ବପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି, ଚାପ-ପ୍ରବଣ TEAD ନିଷେଧ YAP-ସକ୍ରିୟ ସଙ୍କେତକୁ ପ୍ରାଧାନ୍ୟ ଦେଇଥାଏ ଏବଂ YAP-ପ୍ରେରିତ କର୍କଟ କୋଷିକା ବୃଦ୍ଧିକୁ ଚୟନକୃତ ଭାବରେ ଦମନ କରିଥାଏ । ଆମର ତଥ୍ୟ TEAD ନ୍ୟୁକ୍ଲିଓସାଇଟୋପ୍ଲାଜମିକ ଶଟଲିଙ୍ଗକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରୁଥିବା ଏକ ପ୍ରଣାଳୀକୁ ପ୍ରକାଶ କରେ ଏବଂ TEAD ସ୍ଥାନୀୟକରଣ ହିପ୍ପୋ ସିଗନାଲିଂ ଆଉଟପୁଟର ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ନିର୍ଣ୍ଣାୟକ ବୋଲି ଦର୍ଶାଏ ।
52874170
CONTEXT ମେନିଞ୍ଜାଇଟିସକୁ ରୋକିବା ପାଇଁ ସାଧାରଣତଃ ବ୍ୟବହୃତ ହେଉଥିବା ରୋଗ ନିରୂପଣ ପାଇଁ ଲୋମ୍ବାର ପଙ୍କ୍ଚର (ଏଲପି) କୁ ଅବାଞ୍ଛିତ ଘଟଣା ସହିତ ଯୋଡ଼ା ଯାଇଥାଏ । ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ: ବ୍ୟାକ୍ଟେରିଆ ମେନିଞ୍ଜାଇଟିସ୍ ସନ୍ଦେହରେ ଥିବା ବୟସ୍କ ରୋଗୀଙ୍କଠାରେ ଆଣ୍ଟି-ବ୍ୟାକ୍ଟେରିଆଲ୍ ପ୍ଲାଷ୍ଟିକ୍ ଟେକ୍ନିକ୍ ଦ୍ୱାରା ପ୍ଲାଷ୍ଟିକ୍ ପ୍ଲାଷ୍ଟିକ୍ ଚିହ୍ନଟ କରିବା ଦ୍ୱାରା ପାର୍ଶ୍ୱ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ହେବାର ଆଶଙ୍କା ହ୍ରାସ ପାଇଥାଏ ଏବଂ ସେରୋବ୍ରୋସ୍ପାଇନାଲ୍ ଫ୍ଲୁଇଡ୍ (CSF) ବିଶ୍ଳେଷଣର ସଠିକତା ବିଷୟରେ ପ୍ରମାଣକୁ ବ୍ୟବସ୍ଥିତ ଭାବରେ ସମୀକ୍ଷା କରିବା । ତଥ୍ୟ ସ୍ରୋତ ଆମେ କୋକ୍ରେନ ଲାଇବ୍ରେରୀ, ମେଡଲାଇନ (ଓଭିଡ ଏବଂ ପବମେଡ ବ୍ୟବହାର କରି) କୁ ୧୯୬୬ରୁ ଜାନୁଆରୀ ୨୦୦୬ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଏବଂ ଇମବେସକୁ ୧୯୮୦ରୁ ଜାନୁଆରୀ ୨୦୦୬ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଭାଷା ପ୍ରତିବନ୍ଧକ ବିନା ଖୋଜିଲୁ । ଅଧ୍ୟୟନ ଚୟନ ଆମେ 18 ବର୍ଷ କିମ୍ବା ତାଠାରୁ ଅଧିକ ବୟସର ରୋଗୀମାନଙ୍କର ଏକ ରାଣ୍ଡମାଇଜଡ୍ ପରୀକ୍ଷଣ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ କରିଥିଲୁ ଯେଉଁମାନେ ସଫଳ ନିଦାନ ପାଇଁ କିମ୍ବା ସମ୍ଭାବ୍ୟ ପ୍ରତିକୂଳ ଘଟଣାକୁ ହ୍ରାସ କରିବା ପାଇଁ ହସ୍ତକ୍ଷେପ କରିଥିଲେ । ସମ୍ଭାବ୍ୟ ବ୍ୟାକ୍ଟେରିଆ ମେନିଞ୍ଜାଇଟିସ ପାଇଁ ସିଏସଏଫର ଜୈବ ରାସାୟନିକ ବିଶ୍ଳେଷଣର ସଠିକତା ଉପରେ ମଧ୍ୟ ଅଧ୍ୟୟନ କରାଯାଇଥିଲା । ତଥ୍ୟ ସଂଗ୍ରହ ଦୁଇ ଜଣ ଅନୁସନ୍ଧାନକାରୀ ସ୍ୱାଧୀନ ଭାବେ ଅଧ୍ୟୟନର ଗୁଣବତ୍ତା ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରିଥିଲେ ଏବଂ ଉପଯୁକ୍ତ ତଥ୍ୟ ସଂଗ୍ରହ କରିଥିଲେ । ଏଲପି କୌଶଳ ଉପରେ ଅଧ୍ୟୟନ ପାଇଁ ହସ୍ତକ୍ଷେପ ଓ ଫଳାଫଳ ଉପରେ ତଥ୍ୟ ସଂଗ୍ରହ କରାଯାଇଥିଲା । ଜୀବାଣୁଜନିତ ମେନିଞ୍ଜାଇଟିସର ପରୀକ୍ଷାଗାରରେ ନିଦାନ ପାଇଁ, ରେଫରେନ୍ସ ଷ୍ଟାଣ୍ଡାର୍ଡ ଏବଂ ପରୀକ୍ଷଣ ସଠିକତା ଉପରେ ତଥ୍ୟ ବାହାର କରାଯାଇଥିଲା । ଆମେ ୧୫ଟି ଯାକ ପରୀକ୍ଷଣରୁ ତଥ୍ୟ ପାଇଲୁ । ପରିମାଣିକ ସଂଶ୍ଳେଷଣ ପାଇଁ ଏକ ଆକସ୍ମିକ ପ୍ରଭାବ ମଡେଲ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇଥିଲା । ୫୮୭ ଜଣ ରୋଗୀଙ୍କ ଉପରେ କରାଯାଇଥିବା ପାଞ୍ଚଟି ଅଧ୍ୟୟନ ଆଟ୍ରାମାଟିକ୍ ସୁଇଲ୍ ଓ ଷ୍ଟାଣ୍ଡାର୍ଡ ସୁଇଲ୍ ତୁଳନା କରିଥିଲେ ଏବଂ ଆଟ୍ରାମାଟିକ୍ ସୁଇଲ୍ ଦ୍ୱାରା ମୁଣ୍ଡବିନ୍ଧା ଆଶଙ୍କାରେ ଏକ ଅଣ- ଗୁରୁତ୍ବପୂର୍ଣ୍ଣ ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା (ଅବସୁଲତ ବିପଦ ହ୍ରାସ [ARR], ୧୨. ୩%; ୯୫% ବିଶ୍ବାସ ଅନ୍ତରାଳ [CI], - ୧. ୭୨% ରୁ ୨୬. ୨%) । ସୁଇଚ୍ ବାହାର କରିବା ପୂର୍ବରୁ ଷ୍ଟାଇଲେଟ୍ ପୁନଃ ଲଗାଇବା ଦ୍ୱାରା ମୁଣ୍ଡବିନ୍ଧା ଆଶଙ୍କା ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା (ARR, 11. 3%; 95% CI, 6. 50% - 16. 2%) । 717 ଜଣ ରୋଗୀଙ୍କ ଉପରେ କରାଯାଇଥିବା 4ଟି ଅଧ୍ୟୟନର ମିଳିତ ଫଳାଫଳ ଦର୍ଶାଇଛି ଯେ, ପିଏଲପି (ଏଲପି, 2. 9%; 95% ଆଇସିଆଇ, - 3. 4 ରୁ 9. 3%) ପରେ ମୁତୟନ ହୋଇଥିବା ରୋଗୀଙ୍କ ମୁଣ୍ଡବିନ୍ଧାରେ କୌଣସି ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ହ୍ରାସ ଘଟିନାହିଁ । ମେନିଞ୍ଜାଇଟିସ୍ ସନ୍ଦେହରେ ରୋଗୀମାନଙ୍କରେ ସିଏସଏଫର ଜୈବ ରାସାୟନିକ ବିଶ୍ଳେଷଣର ସଠିକତା ଉପରେ ଚାରିଟି ଅଧ୍ୟୟନ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ ହେବା ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ ମାନଦଣ୍ଡ ପୂରଣ କରିଥିଲା । ସିକ୍ସ-ଏଫ-ରକ୍ତ ଗ୍ଲୁକୋଜ ଅନୁପାତ ୦.୪ କିମ୍ବା ତା ଠାରୁ କମ୍ (ସମ୍ଭବତା ଅନୁପାତ [ଏଲଆର], ୧୮; ୯୫% ଆଇସି, ୧୨-୨୭), ସିକ୍ସ-ଏଫ-ର ଧଳା ରକ୍ତ କଣିକା ସଂଖ୍ୟା ୫୦୦/ମ୍ୟୁଲ କିମ୍ବା ଅଧିକ (ଏଲଆର, ୧୫; ୯୫% ଆଇସି, ୧୦-୨୨), ଏବଂ ସିକ୍ସ-ଏଫ-ର ଲାକ୍ଟେଟ ସ୍ତର ୩୧.୫୩ ମିଗ୍ରା/ଡିଏଲ କିମ୍ବା ଅଧିକ (> କିମ୍ବା = ୩.୫ ମିମୋଲ/ଏଲଆର, ୨୧; ୯୫% ଆଇସି, ୧୪-୩୨) ସଠିକ ଭାବେ ବ୍ୟାକ୍ଟେରିଆ ମେନିଞ୍ଜାଇଟିସ୍ ରୋଗର ନିଦାନ କରାଯାଇଛି । ଏହି ତଥ୍ୟରୁ ଜଣାପଡ଼େ ଯେ ଛୋଟ ଆକାରର, ଆଟ୍ରାମାଟିକ୍ ସୁଇଲ୍ ଦ୍ୱାରା ଲକ୍ଷଣସମ୍ପନ୍ନ ପିଏଲ୍ପି ପରେ ମୁଣ୍ଡବିନ୍ଧା ହେବାର ଆଶଙ୍କା ହ୍ରାସ ପାଇପାରେ । ଏହି ପଦ୍ଧତିର ବ୍ୟବହାର ପରେ ରୋଗୀମାନଙ୍କୁ ଶଯ୍ୟାଶାୟୀ ରହିବାକୁ ପଡ଼ିବ ନାହିଁ । ଭବିଷ୍ୟତର ଗବେଷଣା ପାଇଁ, ଏକ ନିଦାନକାରୀ ପ୍ଲାଷ୍ଟିକ ଚିକିତ୍ସା ପଦ୍ଧତିର ସଫଳତାକୁ ଅଧିକରୁ ଅଧିକ କରିବା ପାଇଁ ଏବଂ ପଦ୍ଧତିଗତ ଦକ୍ଷତା ଉପରେ ପ୍ରଶିକ୍ଷଣକୁ ଉନ୍ନତ କରିବା ପାଇଁ ହସ୍ତକ୍ଷେପକୁ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରିବା ଉପରେ ଧ୍ୟାନ ଦେବା ଆବଶ୍ୟକ ।
52887689
୨୦୦୮ରେ ଆମେ ପ୍ରଥମ ଗାଇଡଲାଇନ ପ୍ରକାଶ କରିଥିଲୁ ସ୍ୱୟଂକ୍ରିୟ ଖାଦ୍ୟଶୋଷଣ ଉପରେ ଗବେଷଣାକୁ ମାନକ କରିବା ପାଇଁ । ସେବେଠାରୁ ଏହି ବିଷୟରେ ଗବେଷଣା ତ୍ୱରାନ୍ୱିତ ହୋଇଚାଲିଛି ଏବଂ ଅନେକ ନୂତନ ବୈଜ୍ଞାନିକ ଏହି କ୍ଷେତ୍ରରେ ପ୍ରବେଶ କରିଛନ୍ତି । ଆମର ଜ୍ଞାନ ଆଧାର ଏବଂ ପ୍ରାସଙ୍ଗିକ ନୂତନ ପ୍ରଯୁକ୍ତି ବିଦ୍ୟାର ବିସ୍ତାର ମଧ୍ୟ ହୋଇଛି । ତେଣୁ ବିଭିନ୍ନ ଜୀବାଣୁଙ୍କଠାରେ ଅଟୋଫାଗି ଉପରେ ନଜର ରଖିବା ପାଇଁ ଏହି ନିର୍ଦ୍ଦେଶାବଳୀକୁ ଅପଡେଟ୍ କରିବା ଜରୁରୀ । ବିଭିନ୍ନ ସମୀକ୍ଷାରେ ଏହି ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟରେ ବ୍ୟବହୃତ ହେଉଥିବା ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରକାର ପରୀକ୍ଷଣର ବର୍ଣ୍ଣନା କରାଯାଇଛି । ତଥାପି, ଅଟୋଫାଗି ମାପିବା ପାଇଁ ଗ୍ରହଣୀୟ ପଦ୍ଧତି ବିଷୟରେ ଦ୍ୱନ୍ଦ୍ୱ ଜାରି ରହିଛି, ବିଶେଷକରି ବହୁକୋଷୀୟ ୟୁକାୟୋଟ୍ ରେ । ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ବିଷୟ ହେଉଛି ଯେ, ସ୍ୱୟଂକ୍ରିୟ ପ୍ରକ୍ରିୟା (ଅର୍ଥାତ୍ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ପ୍ରକ୍ରିୟା) ରେ ସ୍ୱୟଂକ୍ରିୟ ଉପାଦାନର ସଂଖ୍ୟା କିମ୍ବା ପରିମାଣକୁ ମନିଟରିଂ କରୁଥିବା ମାପଗୁଡିକ ମଧ୍ୟରେ ଏକ ପାର୍ଥକ୍ୟ ଅଛି । ଏହିପରି ଭାବରେ, ମାକ୍ରୋଅଟୋଫାଜିରେ ଏକ ବ୍ଲକ୍ ଯାହା ସ୍ୱୟଂକ୍ରିୟ ସଞ୍ଚୟକୁ ବୃଦ୍ଧି କରେ, ସ୍ୱୟଂକ୍ରିୟ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପକୁ ବୃଦ୍ଧି କରୁଥିବା ପ୍ରେରଣା ଠାରୁ ପୃଥକ ହେବା ଆବଶ୍ୟକ, ଯାହା ସ୍ୱୟଂକ୍ରିୟ ଇଣ୍ଡକ୍ସନକୁ ବୃଦ୍ଧି ସହିତ ଲିଜୋସୋମ (ଅଧିକାଂଶ ଉଚ୍ଚ ଇଉକାରିଓଟ୍ସ ଏବଂ ଡିକ୍ଟାଇଷ୍ଟିଲିୟମ୍ ପରି କିଛି ପ୍ରୋଟୋଷ୍ଟ) କିମ୍ବା ଭେକ୍ୟୁଓଲ୍ (ପୃଷ୍ଟ ଏବଂ ଫଙ୍ଗସ୍) ରେ ବର୍ଦ୍ଧିତ ବିତରଣ ଏବଂ ଅବକ୍ଷୟ ସହିତ ସଂଯୁକ୍ତ ଭାବରେ ବ୍ୟାଖ୍ୟା କରାଯାଇଛି । ଅନ୍ୟ ଅର୍ଥରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ଏହି କ୍ଷେତ୍ରରେ ନୂଆ ଗବେଷକମାନେ ବୁଝିବା ଅତ୍ୟନ୍ତ ଜରୁରୀ ଯେ ଅଧିକ ସ୍ୱୟଂକ୍ରିୟ ଫାଗୋସୋମର ଉପସ୍ଥିତି ଅଧିକ ସ୍ୱୟଂକ୍ରିୟତା ସହିତ ସମାନ ନୁହେଁ । ବାସ୍ତବରେ, ଅନେକ କ୍ଷେତ୍ରରେ, ସ୍ୱୟଂକ୍ରିୟ ଫାଗୋସୋମଗୁଡ଼ିକ ଲାଇସୋମକୁ ଟ୍ରାଫିକରେ ପ୍ରତିବନ୍ଧକ ଯୋଗୁଁ ଏକତ୍ରିତ ହୁଏ, ସ୍ୱୟଂକ୍ରିୟ ଫାଗୋସୋମ ବାୟୋଗେନେସିସରେ ଏକ ସଙ୍ଗେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ବିନା, ଯେତେବେଳେ କି ସ୍ୱୟଂକ୍ରିୟ ଲାଇସୋମଗୁଡ଼ିକର ବୃଦ୍ଧି ଅବକ୍ଷୟକାରୀ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପରେ ହ୍ରାସକୁ ପ୍ରତିଫଳିତ କରିପାରେ । ଏଠାରେ, ଆମେ ମେକ୍ରୋଅଟୋଫାଗି ଏବଂ ସମ୍ବନ୍ଧିତ ପ୍ରକ୍ରିୟା ଗୁଡିକୁ ପରୀକ୍ଷା କରିବାକୁ ଥିବା ଅନୁସନ୍ଧାନକାରୀ ମାନଙ୍କ ଦ୍ବାରା ବ୍ୟବହାର ପାଇଁ ପଦ୍ଧତି ଗୁଡ଼ିକର ଚୟନ ଏବଂ ବ୍ୟାଖ୍ୟା ପାଇଁ ଏକ ଗାଇଡଲାଇନ ସେଟ ଉପସ୍ଥାପନ କରୁଛୁ, ସେହିଭଳି ସମୀକ୍ଷକ ମାନଙ୍କ ପାଇଁ ଯେଉଁମାନେ ଏହି ପ୍ରକ୍ରିୟା ଗୁଡିକୁ କେନ୍ଦ୍ରିତ କରୁଥିବା କାଗଜପତ୍ର ଗୁଡିକର ବାସ୍ତବବାଦୀ ଏବଂ ଯୁକ୍ତିଯୁକ୍ତ ସମାଲୋଚନା ପ୍ରଦାନ କରିବା ଆବଶ୍ୟକ କରନ୍ତି । ଏହି ନିର୍ଦ୍ଦେଶାବଳୀଗୁଡ଼ିକ ଏକ ସୂତ୍ରାତ୍ମକ ନିୟମାବଳୀ ନୁହେଁ, କାରଣ ଉପଯୁକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା ପ୍ରଶ୍ନ ଏବଂ ବ୍ୟବହୃତ ସିଷ୍ଟମ ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ । ଏହା ସହିତ, ଆମେ ଗୁରୁତ୍ୱ ଦେଉଛୁ ଯେ କୌଣସି ଏକ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ପରୀକ୍ଷଣ ପ୍ରତ୍ୟେକ ପରିସ୍ଥିତିରେ ସବୁଠାରୁ ଉପଯୁକ୍ତ ବୋଲି ଗ୍ୟାରେଣ୍ଟି ଦିଆଯାଇପାରିବ ନାହିଁ, ଏବଂ ଆମେ ଦୃଢ ଭାବରେ ଅଟୋଫାଗିକୁ ମନିଟରିଂ କରିବା ପାଇଁ ଏକାଧିକ ପରୀକ୍ଷଣର ବ୍ୟବହାର କରିବାକୁ ସୁପାରିଶ କରୁଛୁ । ଏହି ନିର୍ଦ୍ଦେଶାବଳୀରେ ଆମେ ଅଟୋଫାଗି ଆକଳନ କରିବାର ବିଭିନ୍ନ ଉପାୟ ଏବଂ ଏଥିରୁ କେଉଁ ସୂଚନା ପ୍ରାପ୍ତ କରାଯାଇପାରିବ କିମ୍ବା କରାଯାଇପାରିବ ନାହିଁ ସେ ବିଷୟରେ ଆଲୋଚନା କରୁଛୁ । ଶେଷରେ, ସ୍ବୟଂକ୍ରିୟ ଖାଦ୍ୟ ଗ୍ରହଣର ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ପରୀକ୍ଷଣର ଉପକାରିତା ଓ ସୀମାବଦ୍ଧତା ଉପରେ ଆଲୋଚନା କରି ଆମେ ଏହି କ୍ଷେତ୍ରରେ ବୈଷୟିକ ନବସୃଜନକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରିବାକୁ ଆଶା କରୁଛୁ ।
52893592
ଜୀବାଣୁ ଦୃଷ୍ଟିରୁ, କର୍କଟ କୋଷିକା ଜନସଂଖ୍ୟାକୁ ପରଜୀବୀମାନଙ୍କ ସହିତ ସମାନ ବୋଲି ବିବେଚନା କରାଯାଇପାରେ, ଯେଉଁମାନେ ଗ୍ଲୁକୋଜ ପରି ଅତ୍ୟାବଶ୍ୟକ ସିଷ୍ଟମିକ୍ ଉତ୍ସ ପାଇଁ ହୋଷ୍ଟ ସହିତ ପ୍ରତିଦ୍ୱନ୍ଦ୍ୱିତା କରନ୍ତି । ଏଠାରେ ଆମେ ଲ୍ୟୁକେମିୟା ମଡେଲ ଏବଂ ମାନବ ଲ୍ୟୁକେମିୟା ନମୁନା ବ୍ୟବହାର କରି ଏକ ପ୍ରକାର ଅନୁକୂଳ ହୋମିଓଷ୍ଟେସିସକୁ ପ୍ରମାଣିତ କରିଛୁ, ଯେଉଁଠାରେ କୁକର୍ମଣ୍ୟ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଶରୀରର ଶାରୀରିକ କାର୍ଯ୍ୟକୁ ପରିବର୍ତ୍ତନ କରିଥାଆନ୍ତି ହୋଷ୍ଟ ଇନସୁଲିନ ସମ୍ବେଦନଶୀଳତା ଏବଂ ଇନସୁଲିନ ସ୍ରାବକୁ ହ୍ରାସ କରି ଟ୍ୟୁମରକୁ ଗ୍ଲୁକୋଜର ମାତ୍ରା ବୃଦ୍ଧି କରାଇଥାଆନ୍ତି । ଯାନ୍ତ୍ରିକ ଭାବରେ, ଟ୍ୟୁମର କୋଷିକା ଇନସୁଲିନ ସମ୍ବେଦନଶୀଳତା ପାଇଁ ଉଚ୍ଚ ସ୍ତରର IGFBP1 ଉତ୍ପାଦନକୁ ପ୍ରେରିତ କରିଥାଏ । ଏହା ବ୍ୟତୀତ ଲ୍ୟୁକେମିଆ କାରଣରୁ ଅନ୍ତଃସାରରେ ରୋଗ ହେବା, ସେରୋଟୋନିନ ହରାଇବା ଏବଂ ଇନକ୍ରେଟିନ ଅକ୍ରିୟ ହେବା ଇନସୁଲିନ ସ୍ରାବକୁ ରୋକିଥାଏ । ଗୁରୁତ୍ବପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି, ଲ୍ୟୁକେମିଆ ଦ୍ୱାରା ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଥିବା ଅନୁକୂଳ ହୋମିଓଷ୍ଟେସିସ ବାଧାପ୍ରାପ୍ତ ହେଲେ ରୋଗର ଅଗ୍ରଗତିକୁ ହ୍ରାସ କରାଯାଇ ରୋଗୀଙ୍କର ଜୀବନ କାଳ ବୃଦ୍ଧି କରାଯାଇଥାଏ । ଆମର ଅଧ୍ୟୟନ ଲ୍ୟୁକେମିକ୍ ରୋଗର ବ୍ୟବସ୍ଥିତ ପରିଚାଳନା ପାଇଁ ଏକ ମଡେଲ ପ୍ରଦାନ କରେ ।
52925737
ପୃଷ୍ଠଭୂମି ଏକ୍ସୋସୋମ୍ ହେଉଛି ଏକ୍ସଟ୍ରା ସେଲୁଲାର୍ ବେସିକଲ୍ ଯାହା ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଏବଂ ରୋଗରେ ସେଲୁଲାର୍ ଯୋଗାଯୋଗରେ ମଧ୍ୟସ୍ଥତା କରେ । ନ୍ୟୁଟ୍ରୋଫିଲ୍ ଗୁଡ଼ିକ ଟ୍ୟୁମର ଦ୍ୱାରା ପ୍ରୋ-ଟ୍ୟୁମର ଫିନୋଟାଇପ୍ କୁ ପଲାରିସ୍ ହୋଇପାରନ୍ତି । ନ୍ୟୁଟ୍ରୋଫିଲ ନିୟନ୍ତ୍ରନରେ ଟ୍ୟୁମର-ଆଧାରିତ ଏକ୍ସୋଜୋମର କାର୍ଯ୍ୟ ଅସ୍ପଷ୍ଟ ରହିଛି । ନିଉଟ୍ରୋଫିଲର ପ୍ରୋ-ଟ୍ୟୁମର ଆକ୍ଟିଭେସନ ଉପରେ ଗ୍ୟାଷ୍ଟ୍ରିକ କ୍ୟାନସର ସେଲ-ଡେରାଇଭେଟ ଏକ୍ସୋଜୋମର (ଜିସି-ଏକ୍ସ) ପ୍ରଭାବ ଉପରେ ଆମେ ଅନୁସନ୍ଧାନ କରିଛୁ ଏବଂ ଏହାର ମେକାନିଜିମକୁ ସ୍ପଷ୍ଟ କରିଛୁ । ପରିଣାମ: ଜିଏସ-ଏକ୍ସ ନିଉଟ୍ରୋଫିଲର ବଂଚିବା ସମୟକୁ ବୃଦ୍ଧି କରିଥିଲା ଏବଂ ନିଉଟ୍ରୋଫିଲରେ ଜ୍ୱଳନକାରୀ କାରକଗୁଡ଼ିକର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିକୁ ଉତ୍ସାହିତ କରିଥିଲା । GC- Ex- ସକ୍ରିୟ ନିଉଟ୍ରୋଫିଲ୍ ଗୁଡ଼ିକ, ପେଟ କର୍କଟ କୋଷିକା ସ୍ଥାନାନ୍ତରଣକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରିଥିଲେ । GC-Ex ଉଚ୍ଚ ଗତିଶୀଳତା ଗୋଷ୍ଠୀ ବକ୍ସ-୧ (HMGB1) ପରିବହନ କରିଥିଲା ଯାହା TLR4 ସହିତ ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟା ମାଧ୍ୟମରେ NF-κB ମାର୍ଗକୁ ସକ୍ରିୟ କରିଥିଲା, ଯାହା ଫଳରେ ନ୍ୟୁଟ୍ରୋଫିଲରେ ଏକ ବର୍ଦ୍ଧିତ ଅଟୋଫାଗିକ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଥିଲା । HMGB1/ TLR4ର ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟା, NF-κB ମାର୍ଗ ଏବଂ ଅଟୋଫାଗିକୁ ଅବରୋଧ କରିବା ଦ୍ୱାରା GC-Ex- ପ୍ରେରିତ ନିଉଟ୍ରୋଫିଲ ସକ୍ରିୟତା ବିପରୀତ ହୋଇଥାଏ । ଗ୍ୟାଷ୍ଟ୍ରିକ କ୍ୟାନସର କୋଷିକାରେ HMGB1 କୁ ନିରବ କରିବା ଦ୍ୱାରା GC- Ex- ମଧ୍ୟସ୍ଥତା ନିଉଟ୍ରୋଫିଲ ସକ୍ରିୟକରଣ ପାଇଁ HMGB1 ଏକ ପ୍ରମୁଖ କାରକ ବୋଲି ପ୍ରମାଣିତ ହୋଇଥିଲା । ଏହା ସହିତ, HMGB1 ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ଗ୍ୟାଷ୍ଟ୍ରିକ କ୍ୟାନସର ଟିସୁରେ ଅପରେଗୁଲେଟ ହୋଇଥିଲା । HMGB1ର ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିବା ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ଗ୍ୟାଷ୍ଟ୍ରିକ କ୍ୟାନସର ରୋଗୀଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଖରାପ ଭବିଷ୍ୟବାଣୀ ସହିତ ଜଡିତ ଥିଲା । ଶେଷରେ, ଗ୍ୟାଷ୍ଟ୍ରିକ କ୍ୟାନସର ଟିସୁରୁ ଉତ୍ପନ୍ନ ଏକ୍ସୋଜୋମଗୁଡିକ ନ୍ୟୁଟ୍ରୋଫିଲ୍ ସକ୍ରିୟକରଣରେ ଗ୍ୟାଷ୍ଟ୍ରିକ କ୍ୟାନସର କୋଷିକାରେ ଉତ୍ପନ୍ନ ଏକ୍ସୋଜୋମଗୁଡିକ ପରି ସମାନ ଭାବରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରିଥିଲେ । ଆମେ ଦର୍ଶାଇଛୁ ଯେ ଗ୍ୟାଷ୍ଟ୍ରିକ କ୍ୟାନସର କୋଷରୁ ଉତ୍ପନ୍ନ ଏକ୍ସୋଜୋମ HMGB1/TLR4/NF-κB ସିଗନାଲିଂ ମାଧ୍ୟମରେ ନ୍ୟୁଟ୍ରୋଫିଲର ଅଟୋଫାଗି ଏବଂ ପ୍ରୋ-ଟ୍ୟୁମର ଆକ୍ଟିଭେସନକୁ ଉତ୍ସାହିତ କରିଥାଏ, ଯାହା କ୍ୟାନସରରେ ନ୍ୟୁଟ୍ରୋଫିଲ ନିୟନ୍ତ୍ରନର ମେକାନିଜିମକୁ ନୂତନ ଅନ୍ତର୍ଦୃଷ୍ଟି ପ୍ରଦାନ କରିଥାଏ ଏବଂ ଟ୍ୟୁମର ମାଇକ୍ରୋଏନ୍ଭର୍ନମେଣ୍ଟକୁ ପୁନଃନିର୍ମାଣ କରିବାରେ ଏକ୍ସୋଜୋମର ବହୁମୁଖୀ ଭୂମିକା ଉପରେ ଆଲୋକପାତ କରିଥାଏ ।
52944377
ଜିନୋମର ସକ୍ରିୟ ଭାବରେ ଲିଖିତ ଅଞ୍ଚଳଗୁଡିକ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ୍-କପଲ୍ଡ ଡିଏନ୍ଏ ମରାମତି ପ୍ରଣାଳୀ ଦ୍ୱାରା ସୁରକ୍ଷିତ, ଯେଉଁଥିରେ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ୍-କପଲ୍ଡ ହୋମୋଲୋଜ୍ ପୁନଃସଂଯୋଗ (ଟିସି-ଏଚ୍ଆର) ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ । ଏଠାରେ ଆମେ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାଶୀଳ ଅମ୍ଳଜାନ ପ୍ରଜାତି (ROS) ବ୍ୟବହାର କରି ମାନବ କୋଷିକାରେ ଏକ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପ୍ଟ ହୋଇଥିବା ସ୍ଥାନରେ TC-HRର ଆକର୍ଷଣ ଓ ବର୍ଣ୍ଣନା କରିଛୁ । କାନୋନିକାଲ HR ରୂପରେ, TC-HR ରେ RAD51 ର ଆବଶ୍ୟକତା ରହିଛି । କିନ୍ତୁ, ଟିସି-ଏଚଆର ସମୟରେ କ୍ଷୟକ୍ଷତି ସ୍ଥାନକୁ RAD51ର ସ୍ଥାନୀୟକରଣ ପାଇଁ BRCA1 ଏବଂ BRCA2ର ଆବଶ୍ୟକତା ନାହିଁ, କିନ୍ତୁ RAD52 ଏବଂ କୋକେନ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ପ୍ରୋଟିନ B (CSB) ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ । TC-HR ସମୟରେ, RAD52 ଏକ ଏସିଡିକ ଡୋମେନ ମାଧ୍ୟମରେ CSB ଦ୍ୱାରା ଭର୍ତ୍ତି ହୋଇଥାଏ । ସିଏସବିକୁ ଆର ଲୁପ୍ ରେ ଭର୍ତ୍ତି କରାଯାଏ, ଯାହା ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପ୍ଟ ହୋଇଥିବା ଅଞ୍ଚଳରେ ଆରଓଏସ ଦ୍ୱାରା ଶକ୍ତିଶାଳୀ ଭାବରେ ପ୍ରେରିତ ହୋଇଥାଏ । ବିଶେଷକରି ସିଏସବି ଡିଏନଏ:ଆରଏନଏ ହାଇବ୍ରିଡ ପାଇଁ ଏକ ଦୃଢ ସମ୍ପର୍କ ପ୍ରଦର୍ଶନ କରେ, ଯାହା ସୂଚାଇଥାଏ ଯେ ଏହା ଆରଓଏସ-ପ୍ରବର୍ତ୍ତିତ ଆର ଲୁପର ଏକ ସେନସର ଅଟେ । ଏହିପରି ଭାବରେ, TC-HR R ଲୁପ ଦ୍ୱାରା ଟ୍ରିଗର୍ ହୋଇଥାଏ, ଯାହା CSB ଦ୍ୱାରା ଆରମ୍ଭ ହୋଇଥାଏ, ଏବଂ CSB-RAD52-RAD51 ଅକ୍ଷ ଦ୍ୱାରା ପରିଚାଳିତ ହୋଇଥାଏ, ଯାହା BRCA1/2- ସ୍ବାଧୀନ ବିକଳ୍ପ HR ମାର୍ଗ ପ୍ରତିଷ୍ଠା କରିଥାଏ ଯାହା ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିଭ୍ ହୋଇଥିବା ଜେନୋମକୁ ସୁରକ୍ଷା ଦେଇଥାଏ ।
53211308
ବ୍ୟାକଗ୍ରାଉଣ୍ଡ ମାଇକ୍ରୋ ଆରଏନଏ (ମାଇଆରଏନଏ) ସଞ୍ଚାଳିତ ରକ୍ତରେ ସ୍ଥିର ଭାବରେ ରହିଥାଏ ଏବଂ ଏକ୍ସୋସୋମ ଭଳି ଏକ୍ସଟ୍ରା ସେଲୁଲାର ବେସିକୁଲାରେ ଏନକ୍ୟାପସୁଲ ହୋଇଥାଏ । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନର ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ ଥିଲା କେଉଁ ଏକ୍ସୋସୋମାଲ ମାଇଆରଏନଏସ ଏପିଥେଲିୟଲ ଓଭାରି କ୍ୟାନସର (ଇଓସି) କୋଷରୁ ଅଧିକ ମାତ୍ରାରେ ଉତ୍ପାଦିତ ହୋଇଥାଏ, ସରିମ ମାଇଆରଏନଏସ ରୋଗୀମାନଙ୍କୁ ସୁସ୍ଥ ସ୍ୱେଚ୍ଛାସେବୀମାନଙ୍କଠାରୁ ଅଲଗା କରିବା ପାଇଁ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇପାରିବ କି ନାହିଁ, ଏବଂ ଅଣ୍ଡକୋଷ କ୍ୟାନସରର ଅଗ୍ରଗତିରେ ଏକ୍ସୋସୋମାଲ ମାଇଆରଏନଏସର କାର୍ଯ୍ୟକାରିତା ଉପରେ ଅନୁସନ୍ଧାନ କରିବା । ଏହି ପରୀକ୍ଷା ପାଇଁ ଟାଇକ-ନ୍ୟୁ ଏବଂ ହେ-ଏ୮ କୋଷିକା ନାମକ ସେରୋସ ଅଣ୍ଡକୋଷ କର୍କଟ କୋଷିକା ଧାରାର ସଂସ୍କୃତି ମାଧ୍ୟମରୁ ଏକ୍ସୋସୋମ ସଂଗ୍ରହ କରାଯାଇଥିଲା । ଏକ ଏକ୍ସୋସୋମାଲ ମାଇକ୍ରୋଆରଏନଏ ଆରେରେ ଜଣାପଡିଥିଲା ଯେ ଇଓସି-ଆଧାରିତ ଏକ୍ସୋସୋମରେ miR-99a-5p ସମେତ ଅନେକ ମାଇକ୍ରୋଆରଏନଏ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଭାବରେ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଛି । 62 ଜଣ ଇଓସି ରୋଗୀ, 26 ଜଣ ସ୍ୱେଚ୍ଛାସେବୀ ଓ 20 ଜଣ ସୁସ୍ଥ ସ୍ୱେଚ୍ଛାସେବୀଙ୍କ ଠାରେ ସରମ miR- 99a- 5p ର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ସ୍ତର miRNA ପରିମାଣିକ ରିଭର୍ସ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ୍- ପଲିମେରେଜ୍ ଚେନ୍ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଦ୍ୱାରା ନିର୍ଦ୍ଧାରିତ କରାଯାଇଥିଲା । ପେରିଟୋନିୟଲ ପ୍ରସାରରେ ଏକ୍ସୋସୋମାଲ ମିଆର-୯୯ଏ-୫ପିର ଭୂମିକାକୁ ଅନୁସନ୍ଧାନ କରିବା ପାଇଁ, ପଡୋଶୀ ମାନବ ପେରିଟୋନିୟଲ ମେସୋଥେଲିୟଲ କୋଷ (ଏଚପିଏମସି) ଗୁଡ଼ିକୁ ଇଓସି-ଆଧାରିତ ଏକ୍ସୋସୋମ ସହିତ ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ଏହାପରେ ମିଆର-୯୯ଏ-୫ପିର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ସ୍ତର ଯାଞ୍ଚ କରାଯାଇଥିଲା । ଏହା ବ୍ୟତୀତ, miR- 99a- 5pର ନକଲକୁ HPMCରେ ଟ୍ରାନ୍ସଫେକ୍ଟ କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ କ୍ୟାନସର ଆକ୍ରମଣ ଉପରେ miR- 99a- 5pର ପ୍ରଭାବକୁ ଏକ 3D ସଂସ୍କୃତି ମଡେଲ ବ୍ୟବହାର କରି ବିଶ୍ଳେଷଣ କରାଯାଇଥିଲା । ଏହି ପରୀକ୍ଷଣରେ, miR- 99a- 5p ଦ୍ୱାରା ସଂକ୍ରମିତ HPMC ଗୁଡ଼ିକରେ ଟ୍ୟାଣ୍ଡମ୍ ମାସ୍ ଟ୍ୟାଗ୍ ପଦ୍ଧତି ସହିତ ପ୍ରୋଟିୟୋମିକ ବିଶ୍ଳେଷଣ କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ତା ପରେ miR- 99a- 5p ର ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଟାର୍ଗେଟ୍ ଜିନଗୁଡ଼ିକର ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଇଥିଲା । ଫଳସ୍ୱରୂପ, ଇଓସି ଥିବା ରୋଗୀମାନଙ୍କରେ ସେରମ୍ ମିଆର୍- ୯୯ଏ- ୫ପି ସ୍ତର ଯଥାକ୍ରମେ ୧. ୭ ଗୁଣ ଓ ୨. ୮ ଗୁଣ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିଲା । ଏକ ରିସିଭର୍ ଅପରେଟିଂ ଚରିତ୍ରିକ ବକ୍ର ବିଶ୍ଳେଷଣରେ 1.41 କଟଅଫ୍ ସହିତ ଇଓସି (ବକ୍ର ତଳେ ଥିବା କ୍ଷେତ୍ର = 0.88) ଚିହ୍ନଟ ପାଇଁ ଯଥାକ୍ରମେ 0.85 ଏବଂ 0.75 ର ସମ୍ବେଦନଶୀଳତା ଏବଂ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟତା ଦେଖାଇଲା । ଇଓସି ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ପରେ ସେରମ୍ରେ miR- 99a- 5p ର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ସ୍ତର ଯଥେଷ୍ଟ ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା (୧. ୮ ରୁ ୧. ୩, p = ୦. ୦୦୨), ଯାହା ସୂଚାଇଥାଏ ଯେ miR- 99a- 5p ଟ୍ୟୁମର ବୋଝକୁ ପ୍ରତିଫଳିତ କରିଥାଏ । ଇଓସି- ପ୍ରାପ୍ତ ଏକ୍ସୋଜୋମ ସହିତ ଚିକିତ୍ସା କରିବା ଦ୍ୱାରା ଏଚପିଏମସିରେ miR- 99a- 5p ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିରେ ଯଥେଷ୍ଟ ବୃଦ୍ଧି ଘଟିଥିଲା । miR- 99a- 5p ଦ୍ୱାରା ସଂକ୍ରମିତ HPMC ଗୁଡିକ ଅଣ୍ଡକୋଷ କର୍କଟ ଆକ୍ରମଣକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରିଥିଲେ ଏବଂ ଫାଇବ୍ରୋନେକ୍ଟିନ ଏବଂ ଭିଟ୍ରୋନେକ୍ଟିନର ବୃଦ୍ଧିପ୍ରାପ୍ତ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ସ୍ତର ପ୍ରଦର୍ଶନ କରିଥିଲେ । ଉପସଂହାର: ଅଣ୍ଡକୋଷ କର୍କଟ ରୋଗୀଙ୍କ ଠାରେ ସେରମ୍ miR- 99a- 5p ଯଥେଷ୍ଟ ମାତ୍ରାରେ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥାଏ । ଇଓସି କୋଷିକାଗୁଡ଼ିକରୁ ବାହାରୁଥିବା ଏକ୍ସୋସୋମାଲ ମିଆର-୯୯ଏ-୫ପି ଫାଇବ୍ରୋନେକ୍ଟିନ ଓ ଭିଟ୍ରୋନେକ୍ଟିନ ଅପରେଗୁଲେସନ ମାଧ୍ୟମରେ ଏଚପିଏମସି ଉପରେ ପ୍ରଭାବ ପକାଇ କୋଷିକ ଆକ୍ରମଣକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରିଥାଏ ଏବଂ ଅଣ୍ଡକୋଷ କର୍କଟ ରୋଗର ଅଗ୍ରଗତିକୁ ରୋକିବା ପାଇଁ ଏକ ଟାର୍ଗେଟ ଭାବେ କାର୍ଯ୍ୟ କରିପାରେ ।
54561384
ହେମାଟୋପଏଟିକ ଷ୍ଟେମ ସେଲ (ଏଚଏସସି) ସାରା ଜୀବନ ରକ୍ତ ଗଠନକୁ ବଜାୟ ରଖିଥାଏ ଏବଂ ଅସ୍ଥି ମସ୍ତିଷ୍କ ପ୍ରତିରୋପଣର କାର୍ଯ୍ୟକାରୀ ୟୁନିଟ ହୋଇଥାଏ । ଆମେ ଦେଖାଇଛୁ ଯେ ଛଅଟି ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ୍ ଫ୍ୟାକ୍ଟର ରନ୍୧ଟ୧, ଏଚ୍ଏଲ୍ଏଫ୍, ଏଲ୍ଏମଓ୨, ପ୍ରିଡିଏମ୍୫, ପିବିଏକ୍ସ୧ ଏବଂ ଜେଫ୍ପି୩୭ର ଅସ୍ଥାୟୀ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ଅନ୍ୟଥା ଲିମ୍ଫଏଡ୍ ଏବଂ ମାୟେଲୋଏଡ୍ ପ୍ରୋଜେନିଟର ଏବଂ ମାୟେଲୋଏଡ୍ ଇଫେକ୍ଟର କୋଷରେ ବହୁ-ଲିନେଜ୍ ପ୍ରତିରୋପଣ କ୍ଷମତା ପ୍ରଦାନ କରିଥାଏ । ମାଇକନ୍ ଏବଂ ମେଇସ୍1ର ମିଶ୍ରଣ ଏବଂ ପଲିସିଷ୍ଟ୍ରୋନିକ୍ ଭାଇରସ୍ ବ୍ୟବହାର ଦ୍ୱାରା ପୁନଃପ୍ରୋଗ୍ରାମିଂ ପ୍ରଭାବ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥାଏ । ପୁନଃପ୍ରୋଗ୍ରାମ ହୋଇଥିବା କୋଷ, ଯାହାକୁ ଇଣ୍ଡ୍ୟୁସଡ୍-ଏଚଏସସି (ଆଇଏଚଏସସି) କୁହାଯାଏ, କ୍ଲୋନଲ ମଲ୍ଟିଲିନେଜ୍ ଡିଫେରେନସେସନ୍ କ୍ଷମତା ରଖିଥାଏ, ଷ୍ଟେମ୍/ପ୍ରୋଜେଣ୍ଟର କମ୍ପାର୍ଟମେଣ୍ଟକୁ ପୁନଃସୃଷ୍ଟିକରିଥାଏ ଏବଂ ସିରିୟଲ୍ ଟ୍ରାନ୍ସପ୍ଲାଣ୍ଟେବଲ୍ ହୋଇଥାଏ । ଏକକ କୋଷ ବିଶ୍ଳେଷଣରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ସର୍ବୋତ୍ତମ ପରିସ୍ଥିତିରେ ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଥିବା iHSC ଗୁଡ଼ିକରେ ଏକ ଜିନ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ପ୍ରୋଫାଇଲ୍ ରହିଛି ଯାହା ଅନ୍ତଃଜାତୀୟ HSC ଗୁଡ଼ିକ ସହିତ ଅତ୍ୟନ୍ତ ସମାନ । ଏହି ଫଳାଫଳରୁ ଜଣାପଡ଼େ ଯେ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ କାରକଗୁଡ଼ିକର ଏକ୍ସପ୍ରେସନ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ରକ୍ତକୋଷରେ HSC କାର୍ଯ୍ୟକଳାପକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରୁଥିବା ଜିନ ନେଟୱାର୍କକୁ ସକ୍ରିୟ କରିବା ପାଇଁ ଯଥେଷ୍ଟ । ଆମର ଫଳାଫଳ ଏହି ସମ୍ଭାବନା ସୃଷ୍ଟି କରିଛି ଯେ ରକ୍ତକୋଷର ପୁନଃପ୍ରୋଗ୍ରାମିଂ କ୍ଲିନିକାଲ ପ୍ରୟୋଗ ପାଇଁ ପ୍ରତିରୋପଣଯୋଗ୍ୟ ଷ୍ଟେମ ସେଲ ବାହାର କରିବାର ଏକ ରଣନୀତି ହୋଇପାରେ ।
54561709
କୋଷାଲମ୍ବୀ ପ୍ରମାଣୀକରଣ, ଆନୋଟେସନ ଏବଂ ଗୁଣବତ୍ତା ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ପାଇଁ ସାଧାରଣ ସୁପାରିଶଗୁଡ଼ିକରେ ଜେନେଟିକ ହେଟେରୋଜେନେଟୀକୁ ଧ୍ୟାନରେ ରଖାଯାଇନାହିଁ । ମାନବ ଟୋକ୍ସୋମ ପ୍ରକଳ୍ପରେ ଆମେ ଦର୍ଶାଇଛୁ ଯେ ମାନବ ସ୍ତନ ଏଡେନୋକାର୍ସିନୋମା କୋଷାଶକ୍ତିର ସିଧାସଳଖ ଭାବେ ଏକ କୋଷାଶକ୍ତି ବ୍ୟାଙ୍କରୁ ପ୍ରାପ୍ତ MCF-7ର ଏକକ ବ୍ୟାଚରେ ସେଲୁଲାର ଏବଂ ଫେନୋଟାଇପିକ୍ ହେଟେରୋଜେନେଟୀତା ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ହୋଇପାରେ । STR ପ୍ରୋଫାଇଲିଂ କେବଳ ପ୍ରାମାଣିକତା ପରୀକ୍ଷଣର ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ ପୂରଣ କରେ, ଯାହା ଗୁରୁତ୍ବପୂର୍ଣ୍ଣ କ୍ରସ-ପ୍ରଦୂଷଣ ଏବଂ ସେଲ୍ ଲାଇନ୍ ଭୁଲ ପରିଚୟକୁ ଚିହ୍ନଟ କରିବା । ହେଟେରୋଜେନେଟୀକୁ ଅତିରିକ୍ତ ପଦ୍ଧତି ବ୍ୟବହାର କରି ପରୀକ୍ଷା କରାଯିବା ଆବଶ୍ୟକ । ଏହି ବିବିଧତା ପରୀକ୍ଷଣର ପୁନଃପ୍ରକଟନୀୟତା ଉପରେ ଗୁରୁତର ପ୍ରଭାବ ପକାଇପାରେ, ଯାହା ଏମସିଏଫ-୭ କୋଷ ପାଇଁ ଆକାର, ଇଷ୍ଟ୍ରୋଜେନିକ୍ ବୃଦ୍ଧି ଡୋଜ୍-ରିସପନ୍ସ, ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଜେନୋମ୍ ଜିନ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ଏବଂ ଲକ୍ଷ୍ୟହୀନ ଗଣ-ସ୍ପେକ୍ଟ୍ରୋସ୍କୋପି ମେଟାବୋଲୋମିକ୍ସ ଦ୍ୱାରା ଦର୍ଶାଯାଇଛି । ତୁଳନାତ୍ମକ ଜେନୋମିକ ହାଇବ୍ରିଡାଇଜେସନ୍ (ସିଜିଏଚ୍) ବ୍ୟବହାର କରି, ସମାନ ଏଟିସିସି ଲଟେରରୁ ମୂଳ ଫ୍ରିଜ୍ ହୋଇଥିବା ଫ୍ଲାଏଲ୍ସରୁ କୋଷଗୁଡ଼ିକରେ ଜେନେଟିକ୍ ହେଟେରୋଜେନେଟୀକୁ ଫରକକୁ ଟ୍ରାକ୍ କରାଯାଇଥିଲା, ତଥାପି, STR ମାର୍କରଗୁଡିକ କୌଣସି ନମୁନା ପାଇଁ ଏଟିସିସି ରେଫରେନ୍ସଠାରୁ ଭିନ୍ନ ନଥିଲା । ଏହି ଫଳାଫଳ ଗୁଡ ସେଲ କଲ୍ଚର ପ୍ରାକ୍ଟିସ ଏବଂ ସେଲ ଚରିତ୍ରରେ ଅତିରିକ୍ତ ଗୁଣବତ୍ତା ନିଶ୍ଚିତକରଣର ଆବଶ୍ୟକତାକୁ ରେଖାଙ୍କିତ କରେ, ବିଶେଷକରି ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଜେନୋମିକ୍ ହେଟେରୋଜେନିଟି ଏବଂ ସେଲ ଲାଇନରେ ଜେନେଟିକ୍ ଡ୍ରିଭ୍ ପ୍ରକାଶ କରିବା ପାଇଁ ସିଜିଏଚ୍ ପରି ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ପଦ୍ଧତି ବ୍ୟବହାର କରି ।
54562433
ମାଇଟୋକୋଣ୍ଡ୍ରିୟାଲ୍ ପରିବହନ ନ୍ୟୁରୋନଲ୍ ଏବଂ ଆକ୍ସୋନଲ୍ ଫିଜିଓଲୋଜି ପାଇଁ ଗୁରୁତ୍ବପୂର୍ଣ୍ଣ ଅଟେ । ତେବେ ଏହା ନ୍ୟୁରୋନାଲ କ୍ଷତ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଉପରେ ପ୍ରଭାବ ପକାଇଥାଏ କି ନାହିଁ, ଯେପରିକି ନ୍ୟୁରୋନାଲ ବଂଚିବା ଏବଂ ଆକ୍ସନ ପୁନର୍ଜନ୍ମ, ତାହା ପ୍ରାୟତଃ ଅଜ୍ଞାତ ରହିଛି । ଏକ୍ସନ ପୁନର୍ଜନ୍ମ ସହିତ ଏକ ପ୍ରତିଷ୍ଠିତ ମୂଷା ମଡେଲରେ, ଆମେ ଦେଖାଇଛୁ ଯେ ଆର୍ମକ୍ସ୧, ମାଇଟୋକୋଣ୍ଡ୍ରିୟା-ଲୋକାଲାଇଜଡ୍ ପ୍ରୋଟିନ୍ ପାଇଁ ଏକ ସ୍ତନ୍ୟପାୟୀ-ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଜିନ, ଏହି ଉଚ୍ଚ ପୁନର୍ଜନ୍ମ ଅବସ୍ଥାରେ ଏକ୍ସଟୋମି ପରେ ଅପରେଗୁଲେଟ୍ ହୋଇଛି । ଆର୍ମ୍ ସିଏକ୍ସ-୧ର ଅତ୍ୟଧିକ ପ୍ରକାଶନ ବୟସ୍କ ରେଟିନା ଗ୍ୟାଙ୍ଗଲିୟନ୍ କୋଷ (ଆରଜିସି) ରେ ମାଇଟୋକୋଣ୍ଡ୍ରିୟାଲ୍ ପରିବହନକୁ ବୃଦ୍ଧି କରିଥାଏ । ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି, ଆର୍ମକସ୧ ଉଭୟ ନ୍ୟୁରୋନାଲ ବଂଚିବା ଏବଂ ଆଘାତ ପରେ ଆକ୍ସନ ପୁନର୍ଜନ୍ମକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରିଥାଏ ଏବଂ ଏହି ପ୍ରଭାବଗୁଡ଼ିକ ମାଇଟୋକଣ୍ଡ୍ରିୟାଲ ସ୍ଥାନୀୟକରଣ ଉପରେ ନିର୍ଭର କରିଥାଏ । ଏହା ସହିତ, Armcx1 ର ନିଷ୍କ୍ରିୟତା ଉଚ୍ଚ ନବୀକରଣ କ୍ଷମତା ମଡେଲରେ ନ୍ୟୁରୋନାଲ ବଂଚିବା ଏବଂ ଆକ୍ସନ ପୁନଃଉତ୍ପାଦନକୁ କ୍ଷୁର୍ଣ୍ଣ କରିଥାଏ, ଯାହା ବୟସ୍କ କେନ୍ଦ୍ରୀୟ ସ୍ନାୟୁ ପ୍ରଣାଳୀ (CNS) ରେ ନ୍ୟୁରୋନାଲ କ୍ଷତ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବାରେ Armcx1 ର ଏକ ପ୍ରମୁଖ ଭୂମିକାକୁ ସମର୍ଥନ କରେ । ଆମର ଅନୁସନ୍ଧାନରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ଆର୍ମକସ୧ ନ୍ୟୁରୋନ ମରାମତି ସମୟରେ ମାଇଟୋକଣ୍ଡ୍ରିୟାଲ ପରିବହନକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିଥାଏ ।
56486733
ଏହି ଅଧ୍ୟୟନର ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ ଥିଲା ଆଜମା ରୋଗୀ ମୂଷାଙ୍କ ଟୋଲ୍-ଲାଇକ୍ ରିସେପ୍ଟର-୨ (TLR2) / ନୋଡ୍-ଲାଇକ୍ ରିସେପ୍ଟର-୩ (NLRP3) ଇନଫ୍ଲାମେଟୋରୀ କର୍ପୁସୁଲ ପଥ ସହିତ ପାଇରିନ୍ ଡୋମେନ୍ ଥିବା ଟୋଲ୍-ଲାଇକ୍ ରିସେପ୍ଟର-୨ (TLR2) / ନୋଡ୍-ଲାଇକ୍ ରିସେପ୍ଟର-୩ (NLRP3) ଇନଫ୍ଲାମେଟୋରୀ କର୍ପୁସୁଲ ପଥରେ ପେରାକ୍ସିସୋମ୍ ପ୍ରୋଲିଫେରେଟର ଆକ୍ଟିଭେଟ୍ ରିସେପ୍ଟର ଏଗୋନାଇଷ୍ଟ (PPARγ) ର କାର୍ଯ୍ୟ ଏବଂ ମେକାନିଜିମ୍ ଅନୁସନ୍ଧାନ କରିବା । ଉପକରଣ ଓ ପଦ୍ଧତି ଆଠଟି ମାଈ ମୂଷା (C57) କୁ ଚାରୋଟି ଗୋଷ୍ଠୀରେ ବାଧକ ଭାବରେ ବିଭକ୍ତ କରାଯାଇଥିଲା: ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ଗୋଷ୍ଠୀ, ଅଣ୍ଡା ଆଲବୁମିନ (OVA) ଦ୍ୱାରା ଆହ୍ୱାନିତ ଆଜମା ମଡେଲ ଗୋଷ୍ଠୀ, ରୋଜିଗଲିଟାଜୋନ ଗୋଷ୍ଠୀ ଏବଂ PPARγ ଏଗୋନିଷ୍ଟ ରୋଜିଗଲିଟାଜୋନ ଚିକିତ୍ସା ଗୋଷ୍ଠୀ । ହେମାଟୋକ୍ସିଲିନ୍ ଓ ଇଓସିନ୍ ଏବଂ ନିୟମିତ ଏସିଡ୍- ସିଫ୍ ରଙ୍ଗ ଦ୍ୱାରା ପେରିବ୍ରୋଙ୍କିଆଲ୍ ଇନ୍ଫ୍ଲାମେଟୋରୀ କୋଷଗୁଡ଼ିକର ଅନୁପ୍ରବେଶ ଏବଂ ବ୍ରଙ୍କିଆଲ୍ ଏପିଥେଲିୟଲ୍ ଗପଲେଟ୍ କୋଷଗୁଡ଼ିକର ବଂଶ ବୃଦ୍ଧି ଓ ଶ୍ଲେଷ୍ମ ସ୍ରାବକୁ ଲକ୍ଷ୍ୟ କରାଯାଇଥିଲା । TLR2, PPARγ, ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟର ଫ୍ୟାକ୍ଟର-କପ୍ପା B (NF-kappaB), NLRP3 ଏବଂ ASC [ଆପୋପ୍ଟୋସିସ-ଆସୋସିଏଟେଡ ସ୍ପେକ୍-ଲାଇକ୍ ପ୍ରୋଟିନ୍ ଯେଉଁଥିରେ ସି-ଟର୍ମିନାଲ କ୍ୟାସ୍ପାଜ୍ ରିକ୍ରୁଟିଙ୍ଗ ଡୋମେନ୍ [CARD] ଥାଏ] ର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ସ୍ତର ଜାଣିବା ପାଇଁ ୱେଷ୍ଟର୍ଣ୍ଣ ବ୍ଲଟ୍ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇଥିଲା । C57 ଆଜମା ଗ୍ରୁପରେ C57 ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ଗ୍ରୁପ ଓ ଚିକିତ୍ସା ଗ୍ରୁପ (P< 0. 05) ତୁଳନାରେ ପ୍ରଜ୍ୱଳନ କୋଷିକା ଓ ଇଓସିନୋଫିଲର ସଂଖ୍ୟା ଓ OVA IgE, ଇଣ୍ଟରଲିଉକିନ- 4 (IL- 4) ଓ IL- 13 ର ମାତ୍ରା ଅଧିକ ଥିଲା । ଆଜମା ଗ୍ରୁପରେ ଥିବା ରୋଗୀମାନଙ୍କ ତୁଳନାରେ ପେରିବ୍ରୋନକିଲର ପ୍ରଜ୍ୱଳନ କୋଷିକା, କାନ୍ଥର ଘନତା, ଗବଲେଟ ସେଲ ହାଇପରପ୍ଲାସିଆ ଏବଂ ଶ୍ଲେଶର ସ୍ରାବରେ ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ହ୍ରାସ ଘଟିଥିଲା । ଆସ୍ଥମା ଗ୍ରୁପ ଓ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ଗ୍ରୁପ (ପି < ୦.୦୫) ତୁଳନାରେ ଚିକିତ୍ସା ଗ୍ରୁପରେ ପିପିଏଆରଜି ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ଯଥେଷ୍ଟ ଅଧିକ ଥିଲା । ଆଜମା ଗ୍ରୁପ୍ ତୁଳନାରେ TLR2, NF- kappaB, NLRP3 ଏବଂ ASC ର ପ୍ରୋଟିନ୍ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ସ୍ତର ଯଥେଷ୍ଟ କମ୍ ଥିଲା କିନ୍ତୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ଗ୍ରୁପ୍ ତୁଳନାରେ ଏହା ଅଧିକ ଥିଲା (P< 0. 05) । ଉପସଂହାର PPARγ ରୋଜିଗଲିଟାଜୋନ ଆସ୍ଥମା ରୋଗୀ ମୂଷାମାନଙ୍କରେ NF- kappaB ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିକୁ ପ୍ରତିରୋଧ କରି ଶ୍ୱାସକ୍ରିୟା ଜ୍ୱଳନକୁ ହ୍ରାସ କରିଥାଏ ଏବଂ TLR2/ NLRP3 ଜ୍ୱଳନକାରୀ କୋଷିକାକୁ ସକ୍ରିୟ କରିବାରେ ମଧ୍ୟ ପ୍ରତିରୋଧ କରିଥାଏ ।
57574395
ମସ୍ତିଷ୍କର ହରମୋନ୍ ସିଗନାଲ୍ କୁ ଖରାପ କରିବା ଦ୍ୱାରା ଆଲଜାଇମର ରୋଗ (ଏଡି) ହୁଏ । ଆଇରିସିନ୍ ହେଉଛି ଏକ ବ୍ୟାୟାମ-ପ୍ରବର୍ତ୍ତିତ ମାୟୋକାଇନ୍ ଯାହା ମେଟାବୋଲିନ୍-ବନ୍ଧିତ ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ପ୍ରୋଟିନ୍ ଫାଇବ୍ରୋନେକ୍ଟିନ ଟାଇପ୍-୩ ଡୋମେନ୍-ବିଶିଷ୍ଟ ପ୍ରୋଟିନ୍ ୫ (ଏଫ୍ଏନ୍ଡିସି୫) ର ବିଚ୍ଛେଦ ଦ୍ୱାରା ମୁକ୍ତ ହୋଇଥାଏ, ଯାହା ହିପୋକ୍ୟାମ୍ପସରେ ମଧ୍ୟ ପ୍ରକାଶିତ ହୋଇଥାଏ । ଏଠାରେ ଆମେ ଦେଖୁଛୁ ଯେ ଏଫଏନଡିସି୫/ଇରିସିନ ସ୍ତର ଏଡ ହିପୋକ୍ୟାମ୍ପି ଏବଂ ସେରେବ୍ରୋ ସ୍ପାଇନାଲ ଫ୍ଲୁଇଡରେ ଏବଂ ପରୀକ୍ଷାମୂଳକ ଏଡ ମଡେଲରେ ହ୍ରାସ ପାଇଛି । ମସ୍ତିଷ୍କ FNDC5/ ଇରିସିନକୁ ନଷ୍ଟ କରିବା ଦ୍ୱାରା ମୂଷାମାନଙ୍କରେ ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ଶକ୍ତି ବୃଦ୍ଧି ଓ ନୂଆ ବସ୍ତୁ ଚିହ୍ନଟ ସ୍ମୃତିକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିଥାଏ । ଏହାର ବିପରୀତ, ଏଫଏନଡିସି୫/ଇରିସିନ୍ର ମସ୍ତିଷ୍କ ସ୍ତରକୁ ବୃଦ୍ଧି କରିବା ଦ୍ୱାରା ଏଡ୍ରାଇଟିସ୍ ରୋଗର ମୂଷାମାନଙ୍କରେ ସିନାପ୍ଟିକ୍ ପ୍ଲାଷ୍ଟିକତା ଓ ସ୍ମୃତି ଶକ୍ତିକୁ ରକ୍ଷା କରାଯାଇଥାଏ । ଏଫଏନଡିସି୫/ ଇରିସିନ୍ର ପରିପାର୍ଶ୍ବିକ ଅତ୍ୟଧିକ ପ୍ରକାଶନ ସ୍ମରଣ ଶକ୍ତି ହ୍ରାସକୁ ରୋକିଥାଏ, ଯେତେବେଳେ କି ଏଫଏନଡିସି୫/ ଇରିସିନ୍ର ପରିପାର୍ଶ୍ବିକ ବା ମସ୍ତିଷ୍କର ଅବରୋଧ ଆଡଜଷ୍ଟେଡ୍ ମାଉସ୍ମାନଙ୍କରେ ଶାରୀରିକ ବ୍ୟାୟାମର ନ୍ୟୁରୋପ୍ରୋଟେକ୍ଟିଭ୍ ପ୍ରଭାବକୁ ହ୍ରାସ କରିଥାଏ । ଆଡମିନ୍ ଷ୍ଟ୍ରେନ୍ ମଡେଲରେ ବ୍ୟାୟାମର ଲାଭଦାୟକ ପ୍ରଭାବରେ ଏଫଏନଡିସି୫/ଇରିସିନ୍ ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ମଧ୍ୟସ୍ଥି ବୋଲି ଦର୍ଶାଇ ଆମର ଫଳାଫଳ ଏଫଏନଡିସି୫/ଇରିସିନକୁ ଏକ ନୂତନ ଏଜେଣ୍ଟ ଭାବରେ ସ୍ଥାନିତ କରିଛି ଯାହା ଆଡମିନ୍ ଷ୍ଟ୍ରେନ୍ରେ ସିନେପ୍ସ ବିଫଳତା ଏବଂ ସ୍ମରଣ ଶକ୍ତି ହ୍ରାସକୁ ବିରୋଧ କରିପାରିବ ।
57783564
କଏଡାଲ ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ହୋମେଓବକ୍ସ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ ଫ୍ୟାକ୍ଟର ୨ (ସିଡିଏକ୍ସ୨) ଏକ ଅନ୍ତନଳୀ ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟର ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ ଫ୍ୟାକ୍ଟର ଯାହା ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରକାରର ମାନବ କର୍କଟ ରୋଗର ଟ୍ୟୁମୋରଜିଜେନସରେ ଜଡିତ । ତେବେ, କୋଲୋରେକ୍ଟାଲ୍ କ୍ୟାନସର (CRC) ର ବିକାଶ ଓ ଅଗ୍ରଗତି କ୍ଷେତ୍ରରେ CDX2 ର କାର୍ଯ୍ୟକ୍ଷମ ଭୂମିକା ଭଲ ଭାବରେ ଜଣା ନାହିଁ । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ, କୋଲନ୍ କ୍ୟାନସର କୋଷିକାରେ CDX2 ନିଷ୍କ୍ରିୟ କରିବା ଦ୍ୱାରା କୋଷିକା ବର୍ଦ୍ଧନ in vitro ରେ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିଲା, ଟ୍ୟୁମର ସୃଷ୍ଟି in vivo ରେ ତ୍ୱରାନ୍ୱିତ ହୋଇଥିଲା ଏବଂ G0/ G1 ରୁ S ପର୍ଯ୍ୟାୟକୁ କୋଷିକା ଚକ୍ର ପରିବର୍ତ୍ତନକୁ ପ୍ରେରିତ କରିଥିଲା, ଯେତେବେଳେକି CDX2 ଅଧିକ ପ୍ରକାଶନ କୋଷିକା ବର୍ଦ୍ଧନକୁ ପ୍ରତିରୋଧ କରିଥିଲା । TOP/ FOP- ଫ୍ଲାଶ ରିପୋର୍ଟର ପରୀକ୍ଷଣରୁ ଜଣାପଡିଥିଲା ଯେ CDX2 ନକଡାଉନ କିମ୍ବା CDX2 ଅଧିକ ପ୍ରକାଶନ Wnt ସିଗନାଲିଂ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପକୁ ଯଥେଷ୍ଟ ବୃଦ୍ଧି କିମ୍ବା ହ୍ରାସ କରିଥାଏ । ୱେଷ୍ଟର୍ଣ୍ଣ ବ୍ଲଟ ପରୀକ୍ଷଣରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ, ବି-କ୍ୟାଟେନିନ୍, ସାଇକଲିନ୍ ଡି୧ ଏବଂ ସି-ମାଇକ୍ ସମେତ ୱିଣ୍ଟ ସିଗନାଲିଂର ନିମ୍ନସ୍ତରୀୟ ଲକ୍ଷ୍ୟଗୁଡ଼ିକ ସିଡିଏକ୍ସ୨ ନକଡାଉନ୍ କିମ୍ବା ସିଡିଏକ୍ସ୨ ଓଭରଏକ୍ସପ୍ରେସର୍ କର୍କଟ କୋଷିକାରେ ଉପର କିମ୍ବା ତଳ ସ୍ତରରେ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ହୋଇଥାଏ । ଏହା ସହିତ, XAV- 939 ଦ୍ୱାରା Wnt ସିଗନାଲିଂକୁ ଦମନ କରିବା ଦ୍ୱାରା CDX2 ନକଡାଉନ ଦ୍ୱାରା ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିବା କୋଷିକା ବଂଶବୃଦ୍ଧିକୁ ଦମନ କରିବା ସମ୍ଭବ ହୋଇପାରିଥିଲା, ଯେତେବେଳେ କି CHIR- 99021 ଦ୍ୱାରା ଏହି ସିଗନାଲିଂକୁ ସକ୍ରିୟ କରିବା ଦ୍ୱାରା CDX2 ଅଧିକ ପ୍ରକାଶନ ଦ୍ୱାରା ରୋକାଯାଇଥିବା କୋଷିକା ବଂଶବୃଦ୍ଧିକୁ ଯଥେଷ୍ଟ ବୃଦ୍ଧି କରାଯାଇଥିଲା । ଡୁଆଲ-ଲୁସିଫେରେସ ରିପୋର୍ଟର ଏବଂ କ୍ୱାଂଟିଟିଭ୍ କ୍ରୋମାଟିନ ଇମ୍ୟୁନୋପ୍ରେସିପିଟେସନ (qChIP) ପରୀକ୍ଷଣରେ ଏହା ମଧ୍ୟ ପ୍ରମାଣିତ ହୋଇଛି ଯେ ସିଡିଏକ୍ସ୨ ସିଧାସଳଖ ଜିଏସକେ-୩ବିର ପ୍ରମୋଟର ଏବଂ ଅକ୍ସିନ୨ର ଅପଷ୍ଟ୍ରିମ୍ ଏନହାନ୍ସର ସହିତ ସଂଯୁକ୍ତ ହୋଇ ଗ୍ଲାଇକୋଜେନ ସିନ୍ଥେସ କିନାସ-୩ବି (ଜିଏସକେ-୩ବି) ଏବଂ ଆକ୍ସାଇନ-୨ର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିକୁ ସିଧାସଳଖ ଆକ୍ସାଇନ-୨ର ପ୍ରୋମୋଟର ସହିତ ସଂଯୁକ୍ତ କରି ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନାଲ୍ ଭାବେ ସକ୍ରିୟ କରିଥାଏ । ଏହି ଫଳାଫଳରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ, ସିଡିଏକ୍ସ୨, ଡବ୍ଲୁଏନଟି/ ବି-କ୍ୟାଟେନିନ୍ ସିଗନାଲିଂକୁ ଦମନ କରି କୋଲନ୍ କ୍ୟାନସର କୋଷଗୁଡ଼ିକର ବଂଶ ବୃଦ୍ଧି ଓ ଟ୍ୟୁମର ସୃଷ୍ଟିକୁ ପ୍ରତିରୋଧ କରିଥାଏ ।
58006489
ଅସ୍ଥି ହୋମିଓଷ୍ଟେସିସକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବା ପାଇଁ ସେନ୍ସର ନର୍ଭ ଅସ୍ଥି ଘନତା କିମ୍ବା ମେଟାବୋଲିକ ଆକ୍ଟିଭିଟିକୁ ଅନୁଭବ କରିପାରିବ କି ନାହିଁ ତାହା ଜଣା ନାହିଁ । ଆମେ ଏଠାରେ ପାଇଲୁ ଯେ ଅସ୍ଥି ବ୍ଲାଷ୍ଟିକ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଦ୍ୱାରା ସ୍ରାବିତ ପ୍ରୋଷ୍ଟାଗ୍ଲାଣ୍ଡିନ ଇ୨ (ପିଜିଇ୨) କେନ୍ଦ୍ରୀୟ ସ୍ନାୟୁ ପ୍ରଣାଳୀ ମାଧ୍ୟମରେ ସହାନୁଭୂତିଶୀଳ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପକୁ ରୋକି, ଅସ୍ଥି ଗଠନକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବା ପାଇଁ ଇନସେଣ୍ଟୋରୀ ସ୍ନାୟୁରେ ପିଜିଇ୨ ରିସେପ୍ଟର ୪ (ଇପି୪) କୁ ସକ୍ରିୟ କରିଥାଏ । ଅସ୍ଥିପୋରାଟିସ ରୋଗରେ ପୀଡିତ ପଶୁମାନଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଦେଖାଯାଇଥିବା ପରି ଅସ୍ଥି ଘନତା ହ୍ରାସ ପାଇଲେ ଅସ୍ଥିପୋଲାଷ୍ଟ ଦ୍ୱାରା ପୃଥକ କରାଯାଇଥିବା ପିଜିଇ୨ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥାଏ । ଇନ୍ଦ୍ରିୟ ନର୍ଭକୁ ନଷ୍ଟ କରିବା ଦ୍ବାରା ଅସ୍ଥି ଅଖଣ୍ଡତା ନଷ୍ଟ ହୋଇଥାଏ । ବିଶେଷ କରି ଇପି୪ ଜିନର ଇନସେନୋରୀ ନର୍ଭରେ ନକଆଉଟ ବା ଅଷ୍ଟିଓବ୍ଲାଷ୍ଟିକ କୋଷିକାରେ ସାଇକ୍ଲୋଅକ୍ସିଜେନାସ-୨ (COX2) ବୟସ୍କ ମୂଷାମାନଙ୍କରେ ହାଡ଼ର ପରିମାଣକୁ ଯଥେଷ୍ଟ ହ୍ରାସ କରିଥାଏ । ସମ୍ବେଦନଶୀଳ ଡିନର୍ଭେସନ ମଡେଲରେ ସହାନୁଭୂତିଶୀଳ ଟୋନ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥାଏ ଏବଂ ଏକ β2-ଆଡ୍ରେନୋଲିକ୍ ପ୍ରତିରୋଧକ ପ୍ରୋପାନୋଲୋଲ୍ ଅସ୍ଥି ନଷ୍ଟକୁ ରୋକିଥାଏ । ଏହା ବ୍ୟତୀତ, ସ୍ଥାନୀୟ ଭାବେ ପିଜିଇ୨ ସ୍ତର ବୃଦ୍ଧି କରିବା ପାଇଁ ଏକ ଛୋଟ ଅଣୁ SW033291 ର ଇଞ୍ଜେକ୍ସନ, ହାଡ଼ ଗଠନକୁ ଯଥେଷ୍ଟ ବୃଦ୍ଧି କରିଥାଏ, ଯେତେବେଳେ କି EP4 ନକଆଉଟ ମୂଷାମାନଙ୍କରେ ଏହାର ପ୍ରଭାବ ବାଧାପ୍ରାପ୍ତ ହୋଇଥାଏ । ତେଣୁ, ଆମେ ଦେଖାଇଛୁ ଯେ PGE2 ଅସ୍ଥି ହୋମିଓଷ୍ଟେସିସକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବା ଏବଂ ପୁନର୍ଜନ୍ମକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରିବା ପାଇଁ ସେନ୍ସୋରୀ ନର୍ଭକୁ ମଧ୍ୟସ୍ଥତା କରେ ।
58564850
ପୃଷ୍ଠଭୂମି ଆମେ ଚାରିଟି ୟୁରୋପୀୟ ଅଞ୍ଚଳରେ (ପଶ୍ଚିମ ୟୁରୋପ, ସ୍କାଣ୍ଡିନାଭିଆ, ଦକ୍ଷିଣ ୟୁରୋପ ଏବଂ କେନ୍ଦ୍ରୀୟ ଏବଂ ପୂର୍ବ ୟୁରୋପ) ଅବସାଦ ପାଇଁ ମାନସିକ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସେବା ବ୍ୟବହାରର ପ୍ରାଧାନ୍ୟ ଏବଂ ବ୍ୟବଧାନ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବା ଏବଂ ଏହା ସହିତ ଜଡିତ ସାମାଜିକ-ଜନସାଂଖିକ, ସାମାଜିକ ଏବଂ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ କାରକଗୁଡିକ ଅନୁସନ୍ଧାନ କରିବାକୁ ଲକ୍ଷ୍ୟ ରଖିଥିଲୁ । ପଦ୍ଧତି ଆମେ ୟୁରୋପର ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ, ବୟସ୍କ ଏବଂ ଅବସରପ୍ରାପ୍ତ ଜନଗଣନା ତଥ୍ୟ ଆଧାରରେ ଏକ କ୍ରସ ସେକ୍ସନ ଅଧ୍ୟୟନ କରିଥିଲୁ । ଏହି ସର୍ଭେରେ ଅଂଶଗ୍ରହଣ କରିଥିବା ଲୋକମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ 28796 ଜଣ (53% ମହିଳା, ହାରାହାରି ବୟସ 74 ବର୍ଷ) ୟୁରୋପରେ ରହୁଥିଲେ । ମାନସିକ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସେବା ବ୍ୟବହାରର ଆକଳନ ଡିପ୍ରେସନ ରୋଗର ନିଦାନ କିମ୍ବା ଚିକିତ୍ସା ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ସୂଚନାକୁ ଆଧାର କରି କରାଯାଇଥିଲା । ଫଳାଫଳ ସମଗ୍ର ନମୁନାରେ ବୟସ୍କଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଅବସାଦର ମାତ୍ରା ୨୯% ଥିଲା ଏବଂ ଦକ୍ଷିଣ ୟୁରୋପରେ ଏହା ସର୍ବାଧିକ (୩୫%) ଥିଲା, ଏହା ପରେ କେନ୍ଦ୍ରୀୟ ଏବଂ ପୂର୍ବ ୟୁରୋପରେ (୩୨%), ପଶ୍ଚିମ ୟୁରୋପରେ (୨୬%) ଏବଂ ସ୍କାଣ୍ଡେନାଇଭିଆରେ (୧୭%) ଏହା ସର୍ବନିମ୍ନ ଥିଲା । ଅବସାଦ ସହିତ ସବୁଠାରୁ ଅଧିକ ସମ୍ପର୍କ ଥିବା କାରକଗୁଡ଼ିକ ହେଲା ମୋଟ କ୍ରୋନିକ୍ ରୋଗ ସଂଖ୍ୟା, ଯନ୍ତ୍ରଣା, ଦୈନନ୍ଦିନ ଜୀବନର ସାଧନାତ୍ମକ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପରେ ସୀମିତତା, ଧରିବା ଶକ୍ତି ଏବଂ ଜ୍ଞାନଗତ ଦୁର୍ବଳତା । ମାନସିକ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସେବା ବ୍ୟବହାରରେ ଏହି ବ୍ୟବଧାନ ୭୯% ଥିଲା । ଆମେ ପରାମର୍ଶ ଦେଉଛୁ ଯେ, ଡେରି ବୟସର ଅବସାଦର ବୋଝକୁ ହ୍ରାସ କରିବା ପାଇଁ ହସ୍ତକ୍ଷେପ ସେହି ବ୍ୟକ୍ତିମାନଙ୍କ ଉପରେ ଲକ୍ଷ୍ୟ ରଖିବା ଉଚିତ ଯେଉଁମାନେ କ୍ରୋନିକ୍ ସୋମାଟିକ୍ କୋମୋରବିଡିଟି ଦ୍ୱାରା ପ୍ରଭାବିତ ଏବଂ ମାନସିକ ଏବଂ ଶାରୀରିକ କାର୍ଯ୍ୟରେ ସୀମିତ । ବୟସ୍କ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ସହାୟତା ପାଇଁ ପ୍ରୋତ୍ସାହନ, ମାନସିକ ରୋଗର ଅସ୍ୱୀକୃତି ଏବଂ ସାଧାରଣ ଚିକିତ୍ସକଙ୍କ ଶିକ୍ଷା ମାନସିକ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସେବା ବ୍ୟବହାରରେ ବ୍ୟବଧାନକୁ ହ୍ରାସ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରିବ ।
63858430
ସର୍ଭେରେ ଉତ୍ତର ନଦେବା ପାଇଁ ଏକାଧିକ ଦୋଷୀ ସାବ୍ୟସ୍ତ କରିବା ଆମ ପୁସ୍ତକ ସଂଗ୍ରହରେ ଉପଲବ୍ଧ ଏବଂ ଅନଲାଇନ୍ ପ୍ରବେଶ ଏହାକୁ ସର୍ବସାଧାରଣ ଭାବରେ ସେଟ୍ କରାଯାଇଛି ଯାହା ଦ୍ୱାରା ଆପଣ ଏହାକୁ ତୁରନ୍ତ ଡାଉନଲୋଡ୍ କରିପାରିବେ । ଆମର ପୁସ୍ତକ ସର୍ଭରଗୁଡ଼ିକ ଏକାଧିକ ସ୍ଥାନରେ ହୋଷ୍ଟ ହୋଇଥାଏ, ଯାହା ଆପଣଙ୍କୁ ଆମର ଯେକୌଣସି ପୁସ୍ତକ ଡାଉନଲୋଡ୍ କରିବା ପାଇଁ ସବୁଠାରୁ କମ୍ ଲେଟାନ୍ସି ସମୟ ପାଇବାକୁ ଅନୁମତି ଦେଇଥାଏ । କେବଳ ଏତିକି କୁହାଯାଇପାରେ ଯେ ସର୍ଭେରେ ଉତ୍ତର ନଦେବା ପାଇଁ ବହୁଗୁଣିତ ଦୋଷୀ ସାବ୍ୟସ୍ତ କରିବା କୌଣସି ପାଠ୍ୟ ଉପକରଣ ସହିତ ସର୍ବବ୍ୟାପୀ ସୁସଙ୍ଗତ ଅଟେ ।
67045088
ଡିପେଟିଡାଇଲ ପେପ୍ଟିଡେଜ DPP4 (CD26) ଦ୍ୱାରା କେମୋକାଇନ୍ର ଟ୍ରାନ୍ସଲେସନ ପରବର୍ତ୍ତୀ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଲିମ୍ଫୋସାଇଟ୍ ଟ୍ରାଫିକକୁ ନକାରାତ୍ମକ ଭାବରେ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ କରୁଥିବା ଦେଖାଯାଇଛି ଏବଂ ଏହାର ନିଷେଧ କାର୍ଯ୍ୟକାରୀ କେମୋକାଇନ୍ CXCL10 ର ସଂରକ୍ଷଣ ଦ୍ୱାରା ଟି ସେଲ ପ୍ରବାସ ଏବଂ ଟ୍ୟୁମର ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତିକୁ ବୃଦ୍ଧି କରିଥାଏ । ଏହି ପ୍ରାଥମିକ ଫଳାଫଳକୁ ହେପାଟୋସେଲୁଲାର କର୍କଟ ଏବଂ ସ୍ତନ କର୍କଟର ପ୍ରାକ୍ କ୍ଲିନିକାଲ ମଡେଲକୁ ବିସ୍ତାର କରି, ଆମେ ଏକ ଭିନ୍ନ ପ୍ରଣାଳୀ ଆବିଷ୍କାର କରିଛୁ ଯାହା ଦ୍ୱାରା ଡିପିପି୪ ର ନିଷେଧ ଆଣ୍ଟି-ଟ୍ୟୁମର ପ୍ରତିକ୍ରିୟାକୁ ଉନ୍ନତ କରିଥାଏ । DPP4 ରୋକିବା ପାଇଁ ବ୍ୟବହୃତ ସିଟାଗଲିପ୍ଟିନର ପ୍ରୟୋଗ ଦ୍ୱାରା କେମୋକାଇନ୍ CCL11 ର ମାତ୍ରା ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିଲା ଏବଂ ଇଓସିନୋଫିଲର କଠିନ ଟ୍ୟୁମରରେ ସ୍ଥାନାନ୍ତରଣ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିଲା । ଲିମ୍ଫୋସାଇଟ ଅଭାବ ଥିବା ମୂଷାମାନଙ୍କରେ ଟ୍ୟୁମର ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିଲା ଏବଂ ଇଓସିନୋଫିଲର ହ୍ରାସ କିମ୍ବା ଡିଗ୍ରାନ୍ୟୁଲେସନ ଇନହିବିଟର ସହିତ ଚିକିତ୍ସା ପରେ ଏହା ନଷ୍ଟ ହୋଇଯାଇଥିଲା । ଆମେ ଆହୁରି ମଧ୍ୟ ଦର୍ଶାଇଛୁ ଯେ ଏଲୋସିନୋଫିଲ-ମଧ୍ୟସ୍ଥ ଆଣ୍ଟି-ଟ୍ୟୁମର ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ପାଇଁ ଆଲର୍ମିନ ଆଇଏଲ-୩୩ର ଟ୍ୟୁମର-କୋଷିକ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ଆବଶ୍ୟକ ଏବଂ ଯଥେଷ୍ଟ ଥିଲା ଏବଂ ଏହି ପ୍ରକ୍ରିୟା ଚେକପଏଣ୍ଟ-ଇନହିବେଟର ଥେରାପିର ପ୍ରଭାବରେ ଯୋଗଦାନ ଦେଇଥିଲା । ଏହି ଫଳାଫଳଗୁଡ଼ିକ IL- ୩୩ ଏବଂ ଇଓସିନୋଫିଲ- ମଧ୍ୟସ୍ଥତା ଟ୍ୟୁମର ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ଉପରେ ଅନ୍ତର୍ଦୃଷ୍ଟି ପ୍ରଦାନ କରିଥାଏ, ଯେତେବେଳେ ଡିପିପି୪ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତିର ଅନ୍ତଃଜାତୀୟ ପ୍ରଣାଳୀ ନିଷିଦ୍ଧ ହୋଇଥାଏ । ଏସିନୋଫିଲର ବର୍ଣ୍ଣନା ମୁଖ୍ୟତଃ ଆଲର୍ଜି କ୍ଷେତ୍ରରେ କରାଯାଇଛି କିନ୍ତୁ ଏହା ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତିର ଅନ୍ୟ ଦିଗ ସହିତ ଜଡିତ ବୋଲି ଅଧିକରୁ ଅଧିକ ପ୍ରଶଂସା କରାଯାଉଛି । ଆଲବର୍ଟ ଏବଂ ତାଙ୍କ ସହକର୍ମୀମାନେ ଡିପେଟିଡାଇଲ ପେପ୍ଟିଡେଜ ଡିପିପି୪ର ଏକ କ୍ଲିନିକାଲ ଅନୁମୋଦିତ ଇନହିବେଟର ବ୍ୟବହାର କରି ମୂଷା ଟ୍ୟୁମରରେ ଇଓସିନୋଫିଲର ନିଯୁକ୍ତିକୁ ସୁଗମ କରନ୍ତି, ଯେଉଁଠାରେ ସେମାନେ ଟ୍ୟୁମର ନଷ୍ଟ କରିବାରେ ଆବଶ୍ୟକ କରନ୍ତି ।
67787658
ଗ୍ଲାଇବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା ମଲ୍ଟିଫର୍ମ (GBM) କେନ୍ଦ୍ରୀୟ ସ୍ନାୟୁ ପ୍ରଣାଳୀର ଏକ ମାରାତ୍ମକ ରୋଗ, ଯାହା ସାଧାରଣତଃ କେମୋରେସିଷ୍ଟେନ୍ସ ସହିତ ଜଡିତ । ଆଲକାଇଲିଂ ଏଜେଣ୍ଟ ଟେମୋଜୋଲୋମିଡ (ଟିଏମଜେଡ) ହେଉଛି ପ୍ରଥମ ଧାଡ଼ିର କେମୋଥେରାପି ଏଜେଣ୍ଟ ଏବଂ ଏହାର ପ୍ରତିରୋଧକତା ଉପରେ ବ୍ୟାପକ ଅଧ୍ୟୟନ କରାଯାଇଛି । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ ଅସାମଞ୍ଜସ୍ୟ ମରାମତି ଜିନ ଅପରେଗୁଲେସନ, ଏବିସି ଟାର୍ଗେଟ ଔଷଧର ପ୍ରବାହ ଏବଂ କୋଷ ଚକ୍ର ପରିବର୍ତ୍ତନ ବିଷୟରେ ସୂଚନା ଦିଆଯାଇଛି । TMZ ଦ୍ୱାରା କୋଷ ଚକ୍ର ବନ୍ଦ ହେବାର ପ୍ରକ୍ରିୟା ଭଲ ଭାବରେ ଜଣା ନାହିଁ । TMZ ପ୍ରତିରୋଧକ ଜିବିଏମ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ମାଇକ୍ରୋଆରଏନଏ (ମାଇଆରଏନଏ) ଏବଂ ଏକ୍ସୋଜୋମ ସହିତ ସଂଯୁକ୍ତ ହୋଇଛି । ଏକ ସେଲ୍ ସାଇକେଲ miRNA ଆରେ TMZ- ପ୍ରତିରୋଧୀ GBM ସେଲ୍ ଲାଇନ୍ ଏବଂ ପ୍ରାଥମିକ ବସ୍ତୁଗୁଡ଼ିକର ଏକ୍ସୋଜୋମଗୁଡ଼ିକରେ କେବଳ ଭିନ୍ନ miRNA ଚିହ୍ନଟ କରିଥିଲା । ଆମେ miRs କୁ miR-93 ଏବଂ -193 କୁ ସୀମିତ କରିଛୁ ଏବଂ କମ୍ପ୍ୟୁଟେସନାଲ ବିଶ୍ଳେଷଣରେ ଦେଖାଇଛୁ ଯେ ସେମାନେ ସାଇକଲିନ୍ D1 କୁ ଟାର୍ଗେଟ୍ କରିପାରନ୍ତି । ଯେହେତୁ ସାଇକ୍ଲିନ ଡି୧ କୋଷିକା ଚକ୍ରର ଅଗ୍ରଗତିର ଏକ ପ୍ରମୁଖ ନିୟନ୍ତ୍ରକ, ଆମେ କାରଣ-ପ୍ରଭାବ ଅଧ୍ୟୟନ କରିଥିଲୁ ଏବଂ ସାଇକ୍ଲିନ ଡି୧ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିରେ ମିଆର-୯୩ ଏବଂ ୧୯୩ର ଏକ ବ୍ଳଣ୍ଡିଂ ପ୍ରଭାବ ଦେଖାଇଥିଲୁ । ଏହି ଦୁଇଟି miRs ମଧ୍ୟ କୋଷ ଚକ୍ରର ନିରବତା ହ୍ରାସ କରିଥିଲା ଏବଂ TMZ ପ୍ରତି ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତି ଉତ୍ପନ୍ନ କରିଥିଲା । ଏକତ୍ରିତ ଭାବେ, ଆମର ତଥ୍ୟ ଏକ ବ୍ୟବସ୍ଥା ପ୍ରଦାନ କରେ ଯାହା ଦ୍ୱାରା GBM କୋଷଗୁଡ଼ିକ ସାଇକ୍ଲିନ D1 ର miRNA ଟାର୍ଗେଟିଂ ମାଧ୍ୟମରେ TMZ- ପ୍ରେରିତ ପ୍ରତିରୋଧ ପ୍ରଦର୍ଶନ କରିପାରନ୍ତି । ଏହି ତଥ୍ୟରେ miRNA, ଏକ୍ସୋସୋମାଲ ଏବଂ ସେଲ ସାଇକେଲ ପଏଣ୍ଟରେ କେମୋ ରେଜିଷ୍ଟେନ୍ସକୁ ରୋକିବା ପାଇଁ ଅନେକ ଉପଚାର ଉପାୟ ରହିଛି ।
70439309
ସମୟ ପସନ୍ଦ 8 ବ୍ୟୟ-ପ୍ରଭାବିତ ବିଶ୍ଳେଷଣରେ ଅନିଶ୍ଚିତତାକୁ ପ୍ରତିଫଳିତ କରିବା ଖର୍ଚ୍ଚ-ପ୍ରଭାବିତ ଅଧ୍ୟୟନ ଏବଂ ଫଳାଫଳର ରିପୋର୍ଟ କରିବା ଅନୁବନ୍ଧ A: ରେଫରେନ୍ସ କେସ ପାଇଁ ସୁପାରିଶଗୁଡ଼ିକର ସାରାଂଶ ଅନୁବନ୍ଧ B: ନ୍ୟୁରାଲ ଟ୍ୟୁବ ତ୍ରୁଟି ରୋକିବା ପାଇଁ ରଣନୀତିର ଖର୍ଚ୍ଚ-ପ୍ରଭାବିତତା ଅନୁବନ୍ଧ C: ପ୍ରାପ୍ତ ବୟସ୍କଙ୍କ କୋଲେଷ୍ଟ୍ରୋଲ ହ୍ରାସ ପାଇଁ ଖାଦ୍ୟ ଏବଂ ଫାର୍ମାକୋଲୋଜିକାଲ୍ ଥେରାପିର ଖର୍ଚ୍ଚ-ପ୍ରଭାବିତତା ୧. କେଉଁ ବିଷୟ ଉପରେ ଆଲୋଚନା କରିବା? ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ କ୍ଷେତ୍ରରେ ସମ୍ବଳ ଆବଣ୍ଟନ ପାଇଁ ଏକ ମାର୍ଗଦର୍ଶକ ଭାବରେ ବ୍ୟୟ-ପ୍ରଭାବ ବିଶ୍ଳେଷଣ: ଭୂମିକା ଏବଂ ସୀମିତତା 3. ମୂଲ୍ୟ-ପ୍ରଭାବିତ ବିଶ୍ଳେଷଣର ସିଦ୍ଧାନ୍ତିକ ଭିତ୍ତି 4. ମୂଲ୍ୟ-ପ୍ରଭାବିତ ବିଶ୍ଳେଷଣର ରୂପରେଖ ଓ ଡିଜାଇନ ପରିଣାମକୁ ଚିହ୍ନଟ କରିବା ଏବଂ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରିବା ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ହସ୍ତକ୍ଷେପ ର ପ୍ରଭାବକୁ ଆକଳନ କରିବା 7. ମୂଲ୍ୟ-ପ୍ରଭାବିତ ବିଶ୍ଳେଷଣରେ ଖର୍ଚ୍ଚର ଆକଳନ କରିବା
71625969
ସାରାଂଶ: ବିଗତ ୨୦ ବର୍ଷ ମଧ୍ୟରେ ବହୁ ସଂଖ୍ୟକ ମହାମାରୀ ବିଜ୍ଞାନ ଅଧ୍ୟୟନ ମଦ୍ୟପାନ ଏବଂ ବିଭିନ୍ନ ରୋଗର ସ୍ଥିତି ସହିତ ସମ୍ବନ୍ଧିତ ହୋଇଛି: ମୋଟ ମୃତ୍ୟୁ, ଆର୍ଟେରିଓସ୍କ୍ଲେରୋଟିକ୍ ଭାସ୍କୁଲାର ରୋଗ, ଉଚ୍ଚ ରକ୍ତଚାପ, କର୍କଟ, ପେଟ କ୍ଷତ, ଶ୍ୱାସକ୍ରିୟା ସଂକ୍ରମଣ, ପିତ୍ତର ପଥର, ବୃକକ୍ ପଥର, ବୟସ ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ମାକୁଲାର ବିକାର, ଅସ୍ଥି ଘନତା ଏବଂ ଜ୍ଞାନକୌଶଳ କାର୍ଯ୍ୟ। ପଦ୍ଧତି: ଏହି ଲେଖାଗୁଡ଼ିକର ସମୀକ୍ଷା କରି ଜଣାପଡ଼େ ଯେ, ଏହି ଅଧ୍ୟୟନଗୁଡ଼ିକର ପ୍ରତ୍ୟେକଟି ଅଧ୍ୟୟନ ବିଭିନ୍ନ ସ୍ତରରେ ମଦ୍ୟପାନ କରୁଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ଓ ମଦ୍ୟପାନ ନକରିବା ଲୋକଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଫଳାଫଳକୁ ତୁଳନା କରିଛି । ଫଳାଫଳ: ପ୍ରତ୍ୟେକ ବିଶ୍ଳେଷଣରେ, ନିରାମିଷ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ତୁଳନାରେ, କୌଣସି ରୋଗର ସ୍ଥିତି ପାଇଁ ହ୍ରାସ ପାଇଥିବା ଆପେକ୍ଷିକ ବିପଦକୁ ଦର୍ଶାଇ U- ଆକାରର କିମ୍ବା J- ଆକାରର ଏକ ବକ୍ର ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଛି । ଏହି ପରିପ୍ରେକ୍ଷୀରେ, ପୁରୁଷମାନେ ଦିନକୁ ୨ରୁ ୪ ପାନୀୟ ଓ ମହିଳାମାନେ ଦିନକୁ ୧ରୁ ୨ ପାନୀୟରୁ ଅଧିକ ପିଇବା ଅନୁଚିତ । ଉପସଂହାର: ଉଚ୍ଚ ଘନତା ବିଶିଷ୍ଟ ଲିପୋପ୍ରୋଟିନ କୋଲେଷ୍ଟ୍ରଲ ସ୍ତର ଉପରେ ଆଲକୋହଲର ଅନୁକୂଳ ପ୍ରଭାବ ରହିଥାଏ ଏବଂ ଏହା ପ୍ଲେଟଲେଟ ଏକତ୍ରିତ ହେବାର କ୍ଷମତାକୁ ରୋକିଥାଏ । ଦ୍ରାକ୍ଷାରସରେ, ବିଶେଷ କରି ଲାଲ ଦ୍ରାକ୍ଷାରସରେ, ଉଚ୍ଚ ସ୍ତରର ଫେନୋଲିକ୍ ସଂଯୋଗ ରହିଥାଏ ଯାହା ବହୁ ଜୈବ ରାସାୟନିକ ପ୍ରଣାଳୀକୁ ଅନୁକୂଳ ଭାବରେ ପ୍ରଭାବିତ କରିଥାଏ, ଯେପରିକି ଉଚ୍ଚ-ଗହଳତା ବିଶିଷ୍ଟ ଲିପୋପ୍ରୋଟିନ୍ କୋଲେଷ୍ଟ୍ରୋଲ୍, ଆଣ୍ଟିଅକ୍ସିଡାଣ୍ଟ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ, ପ୍ଲେଟଲେଟ୍ ଏକତ୍ରୀକରଣ ଏବଂ ଏଣ୍ଡୋଥେଲିୟଲ୍ ଆଡେସନ୍ ହ୍ରାସ, କର୍କଟ କୋଷିକା ବୃଦ୍ଧିକୁ ଦମନ କରିବା ଏବଂ ନାଇଟ୍ରିକ୍ ଅକ୍ସାଇଡ୍ ଉତ୍ପାଦନକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରିବା ।
72180760
କ୍ୟାନସର ରୋଗୀଙ୍କ ସହ ରହୁଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ଦ୍ୱାରା ଡାକ୍ତର ଓ ରୋଗୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ହେଉଥିବା ଯୋଗାଯୋଗ ଉପରେ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ଧାରଣାକୁ ଜାଣିବା ପାଇଁ, ମୋଟ ୨୧ ଜଣ ଅଙ୍କୋଲୋଜିଷ୍ଟଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ୧୨ ଜଣ ଅଙ୍କୋଲୋଜିଷ୍ଟ (୬ ଜଣ ମେଡିକାଲ, ୪ ଜଣ ସର୍ଜିକାଲ ଓ ୨ ଜଣ ବିକିରଣ ବିଶେଷଜ୍ଞ) ଙ୍କ ସହ ଅର୍ଦ୍ଧନିର୍ଦ୍ଧାରିତ ସାକ୍ଷାତକାର କରାଯାଇଥିଲା । ଡାକ୍ତରମାନେ ଅନୁମାନ କରିଥିଲେ ଯେ ସେମାନଙ୍କ ରୋଗୀମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ତିନି ଚତୁର୍ଥାଂଶ ସେମାନଙ୍କ ସହିତ ପରାମର୍ଶ ପାଇଁ ସାଥୀ ଆଣିଥିଲେ ଏବଂ କହିଥିଲେ ଯେ ଏହି ପରାମର୍ଶ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ପାଇଁ ଅଧିକ ଜଟିଳ ଥିଲା । ସାଥୀମାନଙ୍କର ଆଚରଣ ଶାସନରୁ ନିରବ ନୋଟ ନେବା ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଭିନ୍ନ ଥିଲା, ଏବଂ ସାଥୀ ଯେଉଁମାନେ ଯୁବ ପେସାଦାର ପୁରୁଷ କିମ୍ବା ସେମାନଙ୍କ ସ୍ୱାମୀଙ୍କ ସହିତ ଆସୁଥିବା ବୟସ୍କ ମହିଳା ଥିଲେ ସେମାନେ ସବୁଠାରୁ ଅଧିକ ଦୃଢ଼ ଏବଂ ଅଧିକ ପ୍ରଶ୍ନ ପଚାରିଥିଲେ । ଡାକ୍ତରୀ ପରୀକ୍ଷା ସମୟରେ ସମସ୍ତ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ସଂଯୋଗକୁ ଅନୁଧ୍ୟାନ କରାଯାଇଥିଲା । ଡାକ୍ତରମାନେ ଅନୁଭବ କରିଥିଲେ ଯେ ସାଥୀ ଏବଂ ରୋଗୀମାନଙ୍କର ଅନେକ ସମୟରେ ଭିନ୍ନ ଏଜେଣ୍ଡା ରହିଥାଏ ଏବଂ ସେମାନଙ୍କର ଲିଙ୍ଗ ଏବଂ ସେମାନେ ଗ୍ରାମାଞ୍ଚଳ କିମ୍ବା ସହରାଞ୍ଚଳରେ ରହୁଛନ୍ତି କି ନାହିଁ ତାହା ଅନୁଯାୟୀ ସାଥୀମାନଙ୍କର ଆଚରଣରେ ଭିନ୍ନତା ଦେଖାଯାଇଥିଲା ।
74137632
ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ ଲିଥୁଆନିଆ, ହଙ୍ଗେରୀ ଏବଂ ରୁମାନିଆରେ ଜନସଂଖ୍ୟାର ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଉପରେ ଚିକିତ୍ସା ସେବାରେ ପରିବର୍ତ୍ତନର ସମ୍ଭାବ୍ୟ ପ୍ରଭାବ ଉପରେ ସମୀକ୍ଷା କରାଯାଇଛି । ଆମେ କେତେକ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ କାରଣରୁ ହେଉଥିବା ମୃତ୍ୟୁର ଧାରଣାକୁ ବ୍ୟବହାର କରିଛୁ ଯାହା ସମୟାନୁବର୍ତ୍ତୀ ଏବଂ ପ୍ରଭାବୀ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟସେବା (ପ୍ରଭାବିତ ମୃତ୍ୟୁ) ର ଉପସ୍ଥିତିରେ ଘଟିବା ଉଚିତ ନୁହେଁ ଏବଂ ଜନ୍ମରୁ 75 ବର୍ଷ ବୟସ ମଧ୍ୟରେ ଜୀବନ ଆଶା ପରିବର୍ତ୍ତନ ପାଇଁ ମୃତ୍ୟୁ ହାରରେ ପରିବର୍ତ୍ତନକୁ ହିସାବ କରିଛୁ [e (0-75) ] 1980/81ରୁ 1988 ଏବଂ 1992ରୁ 1997 ଅବଧି ପାଇଁ । ପଶ୍ଚିମ ଜର୍ମାନୀରେ ଆସ୍ଥାୟୀ ଜୀବନ ଆଶା କ୍ରମାଗତ ଭାବରେ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଛି (ପୁରୁଷଃ ୨.୭ ବର୍ଷ, ମହିଳାଃ ୧.୬ ବର୍ଷ) । ଅନ୍ୟ ଦେଶଗୁଡ଼ିକରେ ଏହି ହାର ଅପେକ୍ଷାକୃତ କମ୍ ଥିଲା, କେବଳ ହଙ୍ଗେରୀରେ ମହିଳାମାନଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ୧.୩ ବର୍ଷ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିଲା । ରୁମାନିଆର ପୁରୁଷମାନେ ୧.୩ ବର୍ଷ ହରାଇଥିଲେ । 1980 ଦଶକରେ ଶିଶୁ ମୃତ୍ୟୁହାର ହ୍ରାସ ପାଇବା ଫଳରେ ସମସ୍ତ ଦେଶରେ ସାମୟିକ ଜୀବନ ଆଶା ବୃଦ୍ଧି ପାଇ 25 ରୁ 60 ବର୍ଷ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିଲା । ଏଥିରୁ ଅଧାରୁ ଅଧିକ ଅନୁକୂଳ ପରିସ୍ଥିତି କାରଣରୁ ହୋଇଛି । ବୟସ୍କମାନଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ, ଜର୍ମାନୀରେ ୪୦ ବର୍ଷରୁ ଅଧିକ ବୟସ୍କଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ମୃତ୍ୟୁହାର ହ୍ରାସ ପାଇବାରେ ୪୦% ଯୋଗଦାନ ଦେଇଥିଲା ଏବଂ କମ୍ ପରିମାଣରେ ହଙ୍ଗେରୀରେ, ଯେତେବେଳେ ରୋମାନୀରେ ଜୀବନ ଆଶା ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା । 1990 ଦଶକରେ ଶିଶୁ ମୃତ୍ୟୁହାରରେ ଉନ୍ନତି ଲିଥୁଆନିଆ ଏବଂ ହଙ୍ଗେରୀରେ ଜୀବନ ଆଶା ବୃଦ୍ଧିରେ ଯଥେଷ୍ଟ ଯୋଗଦାନ ଦେଇଥିଲା କିନ୍ତୁ ଜର୍ମାନୀ କିମ୍ବା ରୋମାନିଆରେ ଏହାର ପ୍ରଭାବ କମ୍ ଥିଲା । ବୟସ୍କମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ, ମୃତ୍ୟୁ ହାରରେ ଉନ୍ନତି ହଙ୍ଗେରୀ ଏବଂ ପଶ୍ଚିମ ଜର୍ମାନୀର ଲୋକଙ୍କୁ ଲାଭ ଦେଇଥିଲା । ଲିଥୁଆନିଆରେ, ଅସ୍ଥାୟୀ ଜୀବନକାଳ ବୃଦ୍ଧିରେ ଦୁଇ ତୃତୀୟାଂଶ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ହ୍ରାସ ହାର ହାର ହାର୍ଟ ରୋଗରେ ମୃତ୍ୟୁହାର ହ୍ରାସ ଯୋଗୁଁ ହୋଇଛି, ଯେତେବେଳେକି ଅନ୍ୟାନ୍ୟ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଡାକ୍ତରୀ ଚିକିତ୍ସା ଉପରେ ଏହାର ନକାରାତ୍ମକ ପ୍ରଭାବ ପଡ଼ିଛି । ରୁମାନିଆର ପୁରୁଷ ଓ ମହିଳାମାନଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ମୃତ୍ୟୁହାର ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିଲା, ଯାହା ମୋଟ ହାରାହାରି ଆୟୁ ହ୍ରାସର ଅଧା ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଯୋଗଦାନ ଦେଇଥିଲା । ଆମର ଅନୁସନ୍ଧାନରୁ ଜଣାପଡ଼ୁଛି ଯେ ଗତ ୨୦ ବର୍ଷ ମଧ୍ୟରେ ଚିକିତ୍ସା ସେବାରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଯୋଗୁଁ କେତେକ କେନ୍ଦ୍ରୀୟ ଏବଂ ପୂର୍ବ ୟୁରୋପୀୟ ଦେଶରେ ମୃତ୍ୟୁ ହାରରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଘଟିବାରେ ଉଭୟ ସକାରାତ୍ମକ ଓ ନକାରାତ୍ମକ ପ୍ରଭାବ ପଡ଼ିଛି ।
74701974
ମହିଳାମାନଙ୍କ ପାଇଁ ଆନ୍ତଃ ଏଜେନ୍ସି ଏଚଆଇଭି ଅଧ୍ୟୟନରେ ମାନବ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ଅଭାବ ଭୂତାଣୁ (ଏଚଆଇଭି) -ସର୍ପ ସକାରାତ୍ମକ ମହିଳାମାନଙ୍କର (ଏନ = 2,058) ସର୍ବାଧିକ ଯୁକ୍ତରାଷ୍ଟ୍ର ଆମେରିକୀୟ ସମୂହ ଏବଂ ସେରୋନେଗେଟିଭ୍ ମହିଳାମାନଙ୍କର (ଏନ = 568) ଏକ ତୁଳନାତ୍ମକ ସମୂହ ସାମିଲ ରହିଛି । ଯେଉଁ ପଦ୍ଧତି, ତାଲିମ ଏବଂ ଗୁଣବତ୍ତା ସୁନିଶ୍ଚିତ କରିବା କାର୍ଯ୍ୟକଳାପକୁ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇଛି ତାହା ବର୍ଣ୍ଣନା କରାଯାଇଛି । ଅଧ୍ୟୟନ ପପ୍
75636923
ମେଟାବୋଲିକ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ନିମ୍ନଲିଖିତ ତିନୋଟି ବା ତତୋଧିକ ମାନଦଣ୍ଡ ପୂରଣ ହେଲେ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଏ: ପେଟର ମୋଟାପଣ (ପୁରୁଷଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ମେରୁଦଣ୍ଡର ପରିଧି ୧୦୨ ସେଣ୍ଟିମିଟରରୁ ଅଧିକ ଏବଂ ମହିଳାଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ୮୮ ସେଣ୍ଟିମିଟରରୁ ଅଧିକ); ହାଇପରଟ୍ରାଇଗ୍ଲାଇସେରିଡେମିଆ ୧୫୦ ମିଗ୍ରା/ଡିସିଏଲ କିମ୍ବା ଅଧିକ; ଉଚ୍ଚ ଘନତା ବିଶିଷ୍ଟ ଲିପୋପ୍ରୋଟିନ (ଏଚଡିଏଲ) କୋଲେଷ୍ଟ୍ରଲ ସ୍ତର ପୁରୁଷଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ୪୦ ମିଗ୍ରା/ଡିସିଏଲ କିମ୍ବା ମହିଳାଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ୫୦ ମିଗ୍ରା/ଡିସିଏଲରୁ କମ୍; ରକ୍ତଚାପ ୧୩୦/୮୫ ମିଗ୍ରା ଏଚଜି କିମ୍ବା ଅଧିକ; ଅତିକମରେ ୧୧୦ ମିଗ୍ରା/ଡିସିଏଲ କ୍ଷୁଧରେ ଥିବା ଗ୍ଲୁକୋଜର ସ୍ତର । ମେଟାବୋଲିକ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତି ଅନ୍ୟମାନଙ୍କ ଅପେକ୍ଷା ମଧୁମେହ ଓ ହୃଦ୍ରୋଗର ଆଶଙ୍କା ଅଧିକ ଥାଏ ଏବଂ ସମସ୍ତ କାରଣ (ବିଶେଷ କରି ହୃଦ୍ରୋଗ) ରୁ ମୃତ୍ୟୁହାର ଅଧିକ ଥାଏ । ୧୯୮୮ରୁ ୧୯୯୪ ମଧ୍ୟରେ ହୋଇଥିବା ତୃତୀୟ ଜାତୀୟ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଓ ପୁଷ୍ଟି ପରୀକ୍ଷା ସର୍ଭେରେ ଅଂଶଗ୍ରହଣ କରିଥିବା ୨୦ ବର୍ଷ ବା ତା ଠାରୁ ଅଧିକ ବୟସର ୮୮୧୪ ଜଣ ପୁରୁଷ ଓ ମହିଳାଙ୍କ ତଥ୍ୟକୁ ବିଶ୍ଳେଷଣ କରି ଗବେଷକମାନେ ଯୁକ୍ତରାଷ୍ଟ୍ର ଆମେରିକାରେ ଏହି ରୋଗର ପ୍ରାଦୁର୍ଭାବ ନିର୍ଦ୍ଧାରଣ କରିବାକୁ ଚେଷ୍ଟା କରିଥିଲେ । ଏହା ଏକ କ୍ରସ ସେକ୍ସନଲ ହେଲଥ ସର୍ଭେ ଯାହାକି ଅଣସଂସ୍ଥାପିତ ନାଗରିକ ଆମେରିକୀୟ ଜନସଂଖ୍ୟାର ଏକ ନମୁନା ଉପରେ କରାଯାଇଛି । ମୋଟ ଉପରେ ବୟସ ଅନୁପାତରେ ମେଟାବୋଲିକ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମର ମାତ୍ରା ୨୩. ୭% ଥିଲା । ଏହି ରୋଗର ମାତ୍ରା ୨୦ରୁ ୨୯ ବର୍ଷ ବୟସ୍କଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ୬.୭%ରୁ ବୃଦ୍ଧି ପାଇ ୭୦ ବର୍ଷ ବା ତା ଠାରୁ ଅଧିକ ବୟସ୍କଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ୪୨%ରେ ପହଂଚିଛି । ସଂଯୁକ୍ତ ଜାତିଗତ ଗୋଷ୍ଠୀ ପାଇଁ ପ୍ରଚଳନ ହାରରେ ଲିଙ୍ଗଗତ ସମ୍ବନ୍ଧିତ କୌଣସି ପାର୍ଥକ୍ୟ ନଥିଲା । ମେଟାବୋଲିକ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ମେକ୍ସିକାନ ଆମେରିକୀୟମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଅଧିକ ମାତ୍ରାରେ ଦେଖାଯାଉଥିଲା ଏବଂ ଧଳା, ଆଫ୍ରିକୀୟ ଆମେରିକୀୟ ଏବଂ "ଅନ୍ୟ"ଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଏହା କମ୍ ମାତ୍ରାରେ ଦେଖାଯାଉଥିଲା । ଉଭୟ ଆଫ୍ରିକୀୟ ଆମେରିକୀୟ ଏବଂ ମେକ୍ସିକାନ ଆମେରିକୀୟଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ, ପୁରୁଷଙ୍କ ଅପେକ୍ଷା ମହିଳାମାନଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଅଧିକ ମାତ୍ରାରେ ଏହି ରୋଗର ପ୍ରଚଳନ ଦେଖିବାକୁ ମିଳିଥିଲା । ୨୦୦୦ ମସିହାର ଯୁକ୍ତରାଷ୍ଟ୍ର ଆମେରିକାର ଜନଗଣନା ଅନୁସାରେ ୪୭ ନିୟୁତ ଆମେରିକୀୟଙ୍କଠାରେ ମେଟାବୋଲିକ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ରହିଛି । ଏହାର ପ୍ରସାରକୁ ବିଚାରକୁ ନେଇ ମେଟାବୋଲିକ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମର ପ୍ରତ୍ୟକ୍ଷ ଚିକିତ୍ସା ଖର୍ଚ୍ଚର ଆକଳନ କରିବା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ମନେହୁଏ । ଅଧିକାଂଶ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଏହାର ମୁଖ୍ୟ କାରଣ ହେଉଛି ଅପପୁଷ୍ଟି ଏବଂ ଶାରୀରିକ ପରିଶ୍ରମର ଅଭାବ, ଯାହା ଆମେରିକାରେ ମୋଟାପଣ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବା ଏବଂ ଶାରୀରିକ ପରିଶ୍ରମକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରିବାର ଗୁରୁତ୍ବ ଉପରେ ଗୁରୁତ୍ୱ ଦେଉଛି ।
76463821
ଗର୍ଭଧାରଣ ପୂର୍ବରୁ ଯତ୍ନ (ପିସିସି) ଏବଂ କଠୋର ପରିକନସେପ୍ସନାଲ ଗ୍ଲାଇସେମିକ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ଉଭୟ ପ୍ରକାର ୧ କିମ୍ବା ୨ ପ୍ରକାରର ମଧୁମେହ (ଡିଏମ) ଥିବା ମହିଳାଙ୍କ ସନ୍ତାନମାନଙ୍କରେ ଜନ୍ମଜାତ ବିକୃତିର ଆଶଙ୍କାକୁ କମ୍ କରିବା ପାଇଁ ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ । ଏହି ବିକୃତିର ମୁଖ୍ୟ କାରଣ ହେଉଛି ଦୁର୍ବଳ ଗର୍ଭଧାରଣ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ 1970 ରୁ 2000 ମଧ୍ୟରେ ପ୍ରକାଶିତ ମହିଳାମାନଙ୍କଠାରେ PCCର ପ୍ରକାଶିତ ଅଧ୍ୟୟନର ଏକ ମେଟା- ବିଶ୍ଳେଷଣ ଦ୍ୱାରା PCCର ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରାଯାଇଥିଲା । ଦୁଇଟି ସମୀକ୍ଷକ ସ୍ୱାଧୀନ ଭାବେ ତଥ୍ୟକୁ ବିଶ୍ଳେଷଣ କରିଥିଲେ ଏବଂ ଏକ ଆକସ୍ମିକ ପ୍ରଭାବ ମଡେଲ ବ୍ୟବହାର କରି ଯୋଗ୍ୟ ଅଧ୍ୟୟନରୁ ବୃହତ ଏବଂ କ୍ଷୁଦ୍ର ବିକୃତିର ହାର ଏବଂ ଆପେକ୍ଷିକ ବିପଦ (ଆରଆର) କୁ ଏକତ୍ରିତ କରାଯାଇଥିଲା । ପ୍ରଥମ ତ୍ରୈମାସିକର ଆରମ୍ଭରେ ଗ୍ଲାଇକୋସାଇଲେଟେଡ୍ ହିମୋଗ୍ଲୋବିନ୍ ର ମୂଲ୍ୟ ରେକର୍ଡ କରାଯାଇଥିଲା । ଏଥିରେ ୮ଟି ପୂର୍ବାନୁମାନ ଏବଂ ୮ଟି ପୂର୍ବାନୁମାନ ସହ ଜଡ଼ିତ ଅଧ୍ୟୟନ ସାମିଲ ଥିଲା । ଅଧିକାଂଶ ଅଂଶଗ୍ରହଣକାରୀଙ୍କ ଠାରେ ଟାଇପ-୧ ଡିଏମିଆର ଥିଲେ, କିନ୍ତୁ ତିନୋଟି ଅଧ୍ୟୟନରେ ଟାଇପ-୨ ଡିଏମିଆର ମହିଳାମାନେ ସାମିଲ ଥିଲେ । ପିସିସି ଦିଆଯାଇଥିବା ମହିଳାମାନେ ଅନ୍ୟମାନଙ୍କ ତୁଳନାରେ ହାରାହାରି ୨ ବର୍ଷ ବଡ଼ ଥିଲେ । ପିସିସିର ପଦ୍ଧତି ବହୁତ ଭିନ୍ନ ଥିଲା, ଯଦିଓ ଅଧିକାଂଶ କେନ୍ଦ୍ରରେ ଗର୍ଭଧାରଣ ସମୟରେ ଗର୍ଭଧାରଣର ବିପଦ ବିଷୟରେ ମା ମାନଙ୍କୁ ଶିକ୍ଷା ଦିଆଯାଇଥିଲା । ସାତଟି ଅଧ୍ୟୟନରେ ଗର୍ଭାବସ୍ଥାରେ ଗ୍ଲାଇକୋସାଇଲେଟେଡ୍ ହେମୋଗ୍ଲୋବିନ୍ର ମୂଲ୍ୟ ସମ୍ପର୍କରେ ରିପୋର୍ଟ କରାଯାଇଥିଲା, PCC ରୋଗୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ହାରାହାରି ସ୍ତର ନିରନ୍ତର ଭାବେ କମ୍ ଥିଲା । 2104 ପିଲାଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ, ପିସିସି ଗ୍ରୁପରେ ବୃହତ ଏବଂ କ୍ଷୁଦ୍ର ବିକୃତିର ସମୂହ ହାର 2. 4% ଥିଲା ଏବଂ ଅଣ-ପିସିସି ଗ୍ରୁପରେ 7. 7% ଥିଲା, ଯାହାକି ସମୂହ ଆରଆର 0. 32 ଥିଲା । 2651 ପିଲାଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ, ପିସିସି ଗ୍ରୁପରେ ଗୁରୁତର ବିକୃତିର ମାତ୍ରା କମ୍ ଥିଲା (2. 1 ବନାମ 6. 5%; ସମୁଦାୟ ଆରଆର = 0. 36) । କେବଳ ଭବିଷ୍ୟତର ଅଧ୍ୟୟନକୁ ବିଶ୍ଳେଷଣ କରିବା ଏବଂ ଯେଉଁ ଅଧ୍ୟୟନଗୁଡ଼ିକରେ ଶିଶୁ ପରୀକ୍ଷକମାନେ ମା ମାନଙ୍କର ପିସିସି ସ୍ଥିତି ବିଷୟରେ ଅବଗତ ନଥିଲେ ସେସବୁ ଅଧ୍ୟୟନରେ ସମାନ ଫଳାଫଳ ମିଳିଥିଲା । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ ସବୁଠାରୁ କମ୍ ବିପଦ ଥିଲା, ଯେଉଁଠି ଫୋଲିକ୍ ଏସିଡ୍ ପିସିସି ରିସିପିଏଣ୍ଟମାନଙ୍କୁ ପେରିକନସେପ୍ଟେସନାଲ ଭାବେ ଦିଆଯାଇଥିଲା; RR ୦.୧୧ ଥିଲା । ଏହି ମେଟା- ବିଶ୍ଳେଷଣରେ ଉଭୟ ପୂର୍ବାନୁମାନ ଏବଂ ଭବିଷ୍ୟତର ଅଧ୍ୟୟନ ସାମିଲ ଥିଲା, ଯେଉଁଥିରେ ପ୍ରମାଣିତ ହୋଇଥିଲା ଯେ ପିସିସିର ସମ୍ବନ୍ଧ ସ୍ଥାୟୀ ଡିଏମ୍ ଥିବା ମହିଳାଙ୍କ ସନ୍ତାନମାନଙ୍କରେ ଜନ୍ମଜାତ ବିକୃତିର ଆଶଙ୍କା ସହିତ ରହିଛି । PCC ପାଇଥିବା ମହିଳାମାନଙ୍କଠାରେ ପ୍ରଥମ ତ୍ରୈମାସିକରେ ଗ୍ଲାଇକୋସାଇଲେଟେଡ୍ ହେମୋଗ୍ଲୋବିନର ପରିମାଣ ଯଥେଷ୍ଟ ହ୍ରାସ ପାଇଥିବା ବେଳେ ଏହି ହ୍ରାସ ପାଇଥିବା ବିପଦ ମଧ୍ୟ ଥିଲା ।
79231308
କଣ୍ଟ୍ରୋଲ ଗ୍ରୁପରେ ୧୦୩ (୮. ୨ ପ୍ରତିଶତ) ସହିତ ତୁଳନା କଲେ; ୯୦ ଦିନରେ ଗଭୀର ଭେନ ଥ୍ରମ୍ବୋସିସ ବା ଫୁସଫୁସ ଏମ୍ବୋଲିଜମରୁ ମୁକ୍ତିର ସମ୍ଭାବନା ପାଇଁ କପଲାନ- ମେୟର ଆକଳନ ଯଥାକ୍ରମେ ୯୪. ୧ ପ୍ରତିଶତ (୯୫ ପ୍ରତିଶତ ବିଶ୍ବାସ ଅନ୍ତର, ୯୨. ୫ ରୁ ୯୫. ୪ ପ୍ରତିଶତ) ଏବଂ ୯୦. ୬ ପ୍ରତିଶତ (୯୫ ପ୍ରତିଶତ ବିଶ୍ବାସ ଅନ୍ତର, ୮୮. ୭ ରୁ ୯୨. ୨ ପ୍ରତିଶତ) ଥିଲା (ପି ୦. ୦୦୧) । କମ୍ପ୍ୟୁଟର ଆଲର୍ଟ ଦ୍ବାରା ଗଭୀର ଭେନ ଥ୍ରମ୍ବୋସିସ୍ ବା ଫୁସଫୁସ ଏମ୍ବୋଲିଜମ୍ ହେବାର ଆଶଙ୍କା ୯୦ ଦିନରେ ୪୧ ପ୍ରତିଶତ ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା (ବିପଦ ଅନୁପାତ, ୦.୫୯; ୯୫ ପ୍ରତିଶତ ଭରସା ଅନ୍ତର, ୦.୪୩ରୁ ୦.୮୧; ପି.୦୦୦୧) । ଏହି କାର୍ଯ୍ୟକ୍ରମର ଫଳସ୍ୱରୂପ ଡାକ୍ତରମାନେ ରୋଗ ପ୍ରତିରୋଧକ ଉପାୟ ବ୍ୟବହାର କରିବା ଆରମ୍ଭ କଲେ ଏବଂ ରୋଗୀମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଗଭୀର ଶିରା ଥ୍ରମ୍ବୋସିସ୍ ଓ ଫୁସଫୁସ ଏମ୍ବୋଲିଜମ୍ ହାର ହ୍ରାସ ପାଇଲା । ସମ୍ପାଦକୀୟ ଟିପ୍ପଣୀ: ଅଧିକାଂଶ ଡାକ୍ତରଖାନାରେ ଇଲେକ୍ଟ୍ରୋନିକ୍ସ ସିଷ୍ଟମ ରହିଛି ଯାହାଦ୍ୱାରା ଔଷଧର ପ୍ରଭାବ ଓ ଔଷଧର ବିକଳ୍ପ ଔଷଧର ବ୍ୟବହାର ବିଷୟରେ ଡାକ୍ତରମାନଙ୍କୁ ସତର୍କ କରାଯାଇପାରିବ । ଏହି ଲେଖକମାନେ ଏହି ଆଭିମୁଖ୍ୟକୁ ଆଉ ଏକ ପାଦ ଆଗକୁ ନେଇଥିଲେ, ସେମାନେ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରିଥିଲେ ଯେ ସେମାନଙ୍କ ରୋଗୀମାନଙ୍କଠାରେ ଭେନସ ଥ୍ରୋମ୍ବୋଏମ୍ବୋଲିଜମ ହେବାର ଆଶଙ୍କା ଅଧିକ ଥିବାରୁ ଡାକ୍ତରମାନଙ୍କୁ ଜଣାଇବା ଦ୍ୱାରା ଗଭୀର ଭେନ ଥ୍ରୋମ୍ବୋସିସ କିମ୍ବା ଫୁସଫୁସ ଏମ୍ବୋଲିଜମର ଘଟଣା ହ୍ରାସ ପାଇବ କି ନାହିଁ । ଏହାର ଆଧାର ଥିଲା ଯେ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଜଣାଇବା ଦ୍ୱାରା ଉପଯୁକ୍ତ ପ୍ରତିଷେଧକ ଉପାୟର ବ୍ୟବହାର ବୃଦ୍ଧି ପାଇବ । ବୃହତ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର (ସାଧାରଣ ନିସ୍ତେଜକ ଆବଶ୍ୟକ କରୁଥିବା ଯେକୌଣସି ରୋଗ ପରି ପରିଭାଷିତ), କର୍କଟ ଏବଂ 75 ବର୍ଷରୁ ଅଧିକ ବୟସର ରୋଗୀମାନଙ୍କୁ ଏହି ବିପଦ କାରକ ମଧ୍ୟରେ ସାମିଲ କରାଯାଇଥିଲା, ଯାହା ମଧ୍ୟରୁ ପ୍ରତ୍ୟେକ ରୋଗୀ ଉରୋଲୋଜି ଜନସଂଖ୍ୟାରେ ବାରମ୍ବାର ଦେଖାଯାଏ । ବାସ୍ତବରେ, ହସ୍ତକ୍ଷେପ ଗୋଷ୍ଠୀରେ ୧୩% ରୁ ଅଧିକ ରୋଗୀଙ୍କର ଯୌନ- ମୂତ୍ର କର୍କଟ ରୋଗର ଚିହ୍ନଟ ହୋଇଥିଲା । କମ୍ପ୍ୟୁଟର ଆଲର୍ଟ ଦ୍ୱାରା ଗଭୀର ଶିରା ଥ୍ରମ୍ବୋସିସ ବା ଫୁସଫୁସ ଏମ୍ବୋଲିଜମ ହେବାର ଆଶଙ୍କା ୪୧% କମିଗଲା । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରୁ ୟୁରୋଲୋଜିଷ୍ଟମାନେ ଦୁଇଟି ଶିକ୍ଷା ପାଇପାରିବେ । ପ୍ରଥମତଃ, ଅନେକ ୟୁରୋଲୋଜି ରୋଗୀଙ୍କର ଭେନସ୍ ଥ୍ରୋମ୍ବୋଏମ୍ବୋଲିଜମ୍ ହେବାର ଆଶଙ୍କା ଅଧିକ ଥାଏ ଏବଂ ଏଥିପାଇଁ ଉପଯୁକ୍ତ ପ୍ରତିଷେଧକ ବ୍ୟବହାର କରାଯିବା ଉଚିତ । ଏହା ସହିତ, ଯଦିଓ କମ୍ପ୍ୟୁଟର ଆଲର୍ଟ ସିଷ୍ଟମ ବେଳେବେଳେ ଅନିୟମିତତା ପରି ମନେହୁଏ, ଯଦି ଏହା ଚିକିତ୍ସା ଗୁଣବତ୍ତାରେ ଉନ୍ନତି ଆଣେ ବୋଲି ଅଧିକ ଦସ୍ତାବିଜ ଅଛି ତେବେ ଡାକ୍ତରମାନେ ଏହା ଅଧିକରୁ ଅଧିକ ଦେଖିବାକୁ ଆଶା କରିପାରିବେ ।
79696454
3016 ପୃଷ୍ଠଭୂମି: ହେମାଟୋଗ୍ରାଫିକ୍ କ୍ୟାନସର କ୍ଷେତ୍ରରେ ଟି- ସେଲ୍ ଆଧାରିତ ବାଇସ୍ପେସିଫିକ୍ ଏଜେଣ୍ଟଗୁଡିକ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ଦେଖାଇଛନ୍ତି, କିନ୍ତୁ କଠିନ ଟ୍ୟୁମର ପ୍ରଭାବ ନିରପେକ୍ଷ ହୋଇପାରିନାହିଁ । IMCgp100 ଏକ ବାଇସ୍ପେସିଫିକ୍ ଜୈବିକ ପଦାର୍ଥ ଯେଉଁଥିରେ gp100 ପାଇଁ ଏକ ଆପିନାଇଟି-ଏନହାନ୍ସଡ୍ ଟିସିଆର୍ ଏବଂ ଏକ ଆଣ୍ଟି-ସିଡି3 ସ୍କ୍ଫେଭ୍ ସାମିଲ ଅଛି । ଆଇଏମସିଜିପି୧୦୦ ଭିଟ୍ରୋରେ ଜିପି୧୦୦+ ମେଲାନୋମା କୋଷିକା ସହିତ ସଂଯୁକ୍ତ ହୋଇ ସାଇଟୋଟୋକ୍ସିକତାର ପୁନଃନିର୍ଦ୍ଦେଶ ଓ ଶକ୍ତିଶାଳୀ ରୋଗ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତି ସୃଷ୍ଟି କରିଥାଏ । ପଦ୍ଧତି: ପ୍ରଥମ ପର୍ଯ୍ୟାୟ ପରୀକ୍ଷଣ ଏଚଏଲଏ-ଏ୨+ ପଜିଟିଭ୍ ରୋଗୀମାନଙ୍କଠାରେ ଅଗ୍ରଗତି ହୋଇଥିବା ମେଲାନୋମାରେ କରାଯାଇଥିଲା । ସୁରକ୍ଷା, ଫିକେସି ଏବଂ ପ୍ରଭାବ ମୂଲ୍ୟାୟନ କରିବା ପାଇଁ ରୋଗୀମାନଙ୍କୁ IMCgp100 (iv) ସାପ୍ତାହିକ (QW, ବାହୁ 1) କିମ୍ବା ଦୈନିକ (4QD3W, ବାହୁ 2) ଦିଆଯାଇଥିଲା । ସୁପାରିଶ କରାଯାଇଥିବା ପର୍ଯ୍ୟାୟ 2 ରୀତି (RP2D- QW) କୁ ପରିଭାଷିତ କରାଯାଇଥିଲା । ଫଳାଫଳ: ପିଏଚଆଇ ଡୋଜ୍ ବୃଦ୍ଧିରେ ୩୧ ଜଣ ବ୍ୟକ୍ତି ୫ନ୍ୟାଗ୍/କିଲୋଗ୍ରାମରୁ ୯୦୦ନ୍ୟାଗ୍/କିଲୋଗ୍ରାମ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଡୋଜ୍ ପାଇଥିଲେ । ପ୍ରଥମ ଦଳରେ gr 3 କିମ୍ବା 4 ର ନିମ୍ନ ରକ୍ତଚାପର ଡୋଜ୍ ସୀମିତ ବିଷାକ୍ତତା ଦେଖାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ଏହା ଚର୍ମ ଏବଂ ଟ୍ୟୁମର୍ କୁ ପେରିଫେରାଲ୍ ଲିମ୍ଫୋସାଇଟ୍ ର ଦ୍ରୁତ ଟ୍ରାଫିକ୍ ସହିତ ଜଡିତ ଥିଲା । ଏମଟିଡି 600ng/କିଗ୍ରା କ୍ୱିୱାଟ୍ ବୋଲି ନିର୍ଦ୍ଧାରଣ କରାଯାଇଥିଲା । IMCgp100 ର ପ୍ରାୟତଃ ଡୋଜ ଅନୁପାତିକ ପ୍ରୋଫାଇଲ ରହିଛି, ଯାହାର ପ୍ଲାଜମା T1/ 2 RP2 ରେ ୫-୬ ଘଣ୍ଟା ରହିଛି...
80109277
© ଜୋଆନା ମନ୍କ୍ରିଫ୍ ୨୦୧୩ ସମସ୍ତ ଅଧିକାର ସଂରକ୍ଷିତ. ଆଣ୍ଟିସାଇକୋଟିକ୍ସର ଇତିହାସର ଏକ ଚ୍ୟାଲେଞ୍ଜପୂର୍ଣ୍ଣ ପୁନଃ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ, ଏହା ଦର୍ଶାଉଛି ଯେ କିପରି ସେମାନେ ସ୍ନାୟୁଗତ ବିଷରୁ ଯାଦୁକରୀ ଚିକିତ୍ସାରେ ପରିଣତ ହେଲେ, ସେମାନଙ୍କର ଉପକାରିତା ଅତିରଞ୍ଜିତ ହେଲା ଏବଂ ସେମାନଙ୍କର ବିଷାକ୍ତ ପ୍ରଭାବକୁ ହ୍ରାସ କରାଗଲା କିମ୍ବା ଅଣଦେଖା କରାଗଲା ।
82665667
[Ca 2+ ]i (ଅର୍ଥାତ୍, ଆଣ୍ଟି-କ୍ଲୋରାଇଡ୍) ର ଉନ୍ନତ ଚିହ୍ନଟ ପାଇଁ ଏକ ଅପ୍ଟିକାଲ ଫାଇବର ଆଧାରିତ ନାନୋ-ବାୟୋସେନସର ଏକ ଜୀବନ୍ତ ସ୍ନାୟୁ କୋଷ ଏବଂ ଏକ ଜୀବନ୍ତ କାର୍ଡିଓମାୟୋସାଇଟରେ ସବ୍- ପ୍ଲାଜମା ମେମ୍ବ୍ରେନ୍ ମାଇକ୍ରୋଡୋମେନ୍ ରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ) ର ସଫଳ ପ୍ରସ୍ତୁତି ପାଇଁ ରୂପା ଆବରଣ ଏବଂ ତାପରେ ନାନୋସୋବ୍ର ଡିଷ୍ଟାଲ୍ ଶେଷରେ କ୍ୟାଲସିୟମ୍ ଆୟନ ସମ୍ବେଦନଶୀଳ ରଙ୍ଗକଳା କ୍ୟାଲସିୟମ୍ ଗ୍ରୀନ୍- ୧ ଡେକ୍ସଟ୍ରାନ୍ କୁ ଅଚଳ କରିଦିଆଗଲା । ନିର୍ମିତ ନାନୋ ବାୟୋସେନସର ନାନୋମୋଲାର ପରିସର ମଧ୍ୟରେ ଅତି-ନିମ୍ନ ଏବଂ ସ୍ଥାନୀୟ ଇଣ୍ଟ୍ରା ସେଲୁଲାର କ୍ୟାଲସିୟମ ଆୟନ ସାନ୍ଦ୍ରତା ଚିହ୍ନଟ କରିବାରେ ସକ୍ଷମ ହୋଇଥିଲା, ଯାହା ଏକକ ଜୀବନ୍ତ କୋଷରେ ମୁକ୍ତ ସାଇଟୋସୋଲିକ୍ କ୍ୟାଲସିୟମ ଆୟନର ଶାରୀରିକ ସ୍ତର ଆଖପାଖରେ ରହିଛି । ଏହାର ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ସମୟ ମିଲିସେକେଣ୍ଡରୁ କମ୍ ଥିଲା, ଯାହାଦ୍ୱାରା କ୍ୟାଲସିୟମ ଆୟନ ମାଇକ୍ରୋଡୋମେନ ସହିତ ଜଡିତ ଅସ୍ଥାୟୀ ଆଦର୍ଶ କ୍ୟାଲସିୟମ ଆୟନ ସିଗନାଲିଂ ଘଟଣାକୁ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇପାରିବ । ଉଚ୍ଚ ପୋଟାସିୟମ ବିଶିଷ୍ଟ ବଫର ଦ୍ରବ୍ୟ ଏବଂ ନୋରେପାଇନଫ୍ରିନ ଦ୍ରବ୍ୟ ଭଳି ଉତ୍ତେଜକ ଦ୍ରବ୍ୟର ପ୍ରଭାବ ଉପରେ ମଧ୍ୟ ଅନୁସନ୍ଧାନ କରାଯାଇଥିଲା । ଏହିପରି ଭାବରେ, [Ca 2+ ]i ର ଏକକ କୋଷିକାରେ in vivo ଏବଂ ରିଅଲ ଟାଇମ୍ ସେନ୍ସିଂ/ଡାଇଗ୍ନୋଷ୍ଟିକ ପାଇଁ ଏକ ଉନ୍ନତ ନାନୋ-ଡାଇଗ୍ନୋଷ୍ଟିକ ପ୍ଲାଟଫର୍ମର ବିକାଶକୁ ସହଜ କରିପାରିବ ।