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Loperamide is a synthetic piperidine derivative, effective against diarrhoea resulting from gastroenteritis or inflammatory bowel disease. It has a role as a mu-opioid receptor agonist, an antidiarrhoeal drug and an anticoronaviral agent. It is a member of piperidines, a monocarboxylic acid amide, a member of monochlorobenzenes and a tertiary alcohol. It is a conjugate base of a loperamide(1+).
La désipramine, ou déméthylimipramine, est un antidépresseur tricyclique (TCA). Elle inhibe la réabsorption de la noradrénaline et, dans une moindre mesure, de la sérotonine. Elle est utilisée en médication contre la dépression, mais n'est pas considérée comme un traitement de première ligne depuis l'introduction des antidépresseurs ISRS (inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine). La désipramine est un métabolite actif issu de la dégradation de l'imipramine. Avec d'autres antidépresseurs tricycliques, elle peut être utilisée pour traiter des douleurs neuropathiques. Son mode d'action semble impliquer l'inhibition de la réabsorption de la noradrénaline afin d'activer les voies descendantes dans la moelle épinière pour bloquer les signaux douloureux qui remontent au cerveau. La désipramine est l'un des médicaments les plus spécifiques et les plus puissants de ce point de vue. Elle peut également être utilisée comme traitement des symptômes du trouble du déficit de l'attention, la production insuffisante de noradrénaline étant souvent — mais ce point fait toujours l'objet d'âpres débats — associée à ces troubles.
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Oxalosuccinic acid is a tricarboxylic acid consisting of 2-oxoglutaric acid having a further carboxy group at the 3-position. It is a substrate of the citric acid cycle. It has a role as a fundamental metabolite. It is functionally related to a 2-oxoglutaric acid. It is a conjugate acid of an oxalatosuccinate(3-).
L’acide oxalosuccinique est un cétoacide tricarboxylique de formule HOOC–CH2–CH(COOH)–CO–COOH. Sa base conjuguée, l’oxalosuccinate, est un métabolite du cycle de Krebs : il apparaît comme intermédiaire réactionnel lors de la conversion de l'isocitrate en α-cétoglutarate. Cette réaction est catalysée par l'isocitrate déshydrogénase, qui convertit l'isocitrate en oxalosuccinate, puis en α-cétoglutarate.
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Prilocaine () is a local anesthetic of the amino amide type first prepared by Claes Tegner and Nils Löfgren. In its injectable form (trade name Citanest), it is often used in dentistry. It is also often combined with lidocaine as a topical preparation for dermal anesthesia (lidocaine/prilocaine or EMLA), for treatment of conditions like paresthesia. As it has low cardiac toxicity, it is commonly used for intravenous regional anaesthesia (IVRA).
Le benzylmercaptan est un composé organosulfuré de formule chimique C6H5CH2SH. Il se présente sous la forme d'un liquide incolore à l'odeur nauséabonde pratiquement insoluble dans l'eau. C'est un thiol couramment utilisé au laboratoire et qui existe à l'état de traces dans le milieu naturel : il a été identifié dans certains buis (Buxus sempervirens) et contribue à l'arôme fumée de certains vins. Il peut être produit en faisant réagir du chlorure de benzyle C6H5CH2Cl avec du thiocarbamide S=C(NH2)2 ; il se forme un sel d'isothio-uronium C6H5CH2SC(NH2)2+Cl− qui donne le thiol par hydrolyse alcaline : C6H5CH2Cl + S=C(NH2)2 ⟶ C6H5CH2SC(NH2)2+Cl− ; C6H5CH2SC(NH2)2+Cl− + NaOH ⟶ C6H5CH2SH + O=C(NH2)2 + NaCl. Il est utilisé dans des S-alkylations pour obtenir des benzylthioesters, ainsi que comme source de groupe fonctionnel thiol en synthèse organique. La débenzylation peut être réalisée par réduction de Birch : RSCH2C6H5 + 2 H+ + 2 e− ⟶ RSH + CH3C6H5. Les tanins condensés subissent un clivage acide en présence de benzylmercaptan. Il existe des dérivés méthoxy qui sont facilement clivés, sont recyclables et sont inodores.
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Carbamazepine is a dibenzoazepine that is 5H-dibenzo[b,f]azepine carrying a carbamoyl substituent at the azepine nitrogen, used as an anticonvulsant. It has a role as an anticonvulsant, an EC 3.5.1.98 (histone deacetylase) inhibitor, a mitogen, a glutamate transporter activator, an antimanic drug, an analgesic, a non-narcotic analgesic, an environmental contaminant, a xenobiotic, a drug allergen and a sodium channel blocker. It is a dibenzoazepine and a member of ureas.
Le dichlorvos est un acaricide utilisé pour la conservation de céréales. Son usage est interdit en Europe et en Inde.
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Almitrine is a triamino-1,3,5-triazine compound having allylamino substituents at the 2- and 4-positions and a 4-(bis(p-fluorophenyl)methyl)-1-piperazinyl group at the 6-position. It has a role as a central nervous system stimulant. It is a triamino-1,3,5-triazine and a member of piperazines.
L'acénaphtène est un hydrocarbure aromatique polycyclique (HAP) constitué d'une molécule de naphtalène dont les carbones 1 et 8 sont reliés par un pont éthylénique. C'est la forme hydrogénée de l'acénaphtylène. C'est un constituant du goudron, et on le trouve aussi dans la houille ainsi qu'en très faible quantité dans le pétrole.
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But-1-ene is a butene with unsaturation at position 1.
L'acide sélénique est un acide de formule H2SeO4, analogue sélénié de l'acide sulfurique.
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Phenolphthalein is a member of phenols. It is functionally related to a 2-benzofuran-1(3H)-one.
L'acétate d'isobutyle est un ester de formule brute C6H12O2 utilisé principalement comme solvant dans l'industrie de la peinture et des laques. Il est également présent dans les parfums.
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Silicon carbide is an organosilicon compound.
Le safrole est un phénylpropène. Aussi connu sous le nom de shikimol, on le retrouve sous forme de liquide légèrement jaune ou incolore. Il est le principal constituant de l'huile de sassafras.
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Chromic acid is jargon for a solution formed by the addition of sulfuric acid to aqueous solutions of dichromate. It consists at least in part of chromium trioxide. The term chromic acid is usually used for a mixture made by adding concentrated sulfuric acid to a dichromate, which may contain a variety of compounds, including solid chromium trioxide. This kind of chromic acid may be used as a cleaning mixture for glass. Chromic acid may also refer to the molecular species, H2CrO4 of which the trioxide is the anhydride. Chromic acid features chromium in an oxidation state of +6 (and a valence of VI or 6). It is a strong and corrosive oxidizing agent and a moderate carcinogen.
La cytosine est une base nucléique, et plus exactement une base pyrimidique (voir aussi ADN et ARN). On la trouve sous forme de nucléotide : dans l'ADN c'est la dCMP pour désoxycytidine monophosphate ou désoxycytidylate, et dans l'ARN la CMP pour cytidine monophosphate ou cytidylate, ainsi que sous forme de nucléoside avec la désoxycytidine et la cytidine. La cytosine s'apparie avec la guanine dans l'ADN comme dans l'ARN et existe sous 3 formes tautomères dont deux stéréoisomères (1H et 3H) et une tautomère avec un groupe fonctionnel différent (2H : oxo- en hydroxy-). Lorsqu'elle se trouve comme troisième élément d'un codon d'ARN, la cytosine est interchangeable avec l'uracile (la présence de l’une ou l’autre de ces bases en 3e position ne change pas l'acide aminé codé).
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Diethofencarb is a carbamate fungicide which is used to control Botrytis infections on a variety of fruit and vegetable crops.
La L-kynurénine (énantiomère S) est un métabolite de l'acide aminé tryptophane utilisé dans la synthèse de la niacine. La kynurénine est synthétisée par l'enzyme tryptophane dioxygénase qui se retrouve surtout mais pas uniquement dans le foie et l'indole-amine 2,3-dioxygénase qui est produite dans de nombreux tissus à la suite d'une activation du système immunitaire. La kynuréninase catabolise la conversion de la L-kynurénine en l'acide anthranilique tandis que la transaminase de kynurénine-oxoglutarate catabolise sa conversion en l'acide kynurénique et la kynurénine 3-hydroxylase en 3-hydroxykynurénine.
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Celastrol is a pentacyclic triterpenoid that is 24,25,26-trinoroleana-1(10),3,5,7-tetraen-29-oic acid bearing an oxo substituent at position 2, a hydroxy substituent at position 3 and two methyl groups at positions 9 and 13. An antioxidant and anti-inflammatory agent. Potently inhibits lipid peroxidation in mitochondria and inhibits TNF-alpha-induced NFkappaB activation. Also shown to inhibit topoisomerase II activity in vitro (IC50 = 7.41 muM). It has a role as an antioxidant, an anti-inflammatory drug, an EC 5.99.1.3 [DNA topoisomerase (ATP-hydrolysing)] inhibitor, an antineoplastic agent, a Hsp90 inhibitor and a metabolite. It is a pentacyclic triterpenoid and a monocarboxylic acid.
Le lonafarnib est une molécule développée comme inhibiteur de la farnésyl transférase et testé dans certains cancers.
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Methoxsalen is a member of the class of psoralens that is 7H-furo[3,2-g]chromen-7-one in which the 9 position is substituted by a methoxy group. It is a constituent of the fruits of Ammi majus. Like other psoralens, trioxsalen causes photosensitization of the skin. It is administered topically or orally in conjunction with UV-A for phototherapy treatment of vitiligo and severe psoriasis. It has a role as a dermatologic drug, an antineoplastic agent, a photosensitizing agent, a cross-linking reagent and a plant metabolite. It is a member of psoralens and an aromatic ether. It is functionally related to a psoralen.
Le glutamate-1-semialdéhyde est un précurseur de l'acide δ-aminolévulinique, intermédiaire de la biosynthèse des porphyrines chez les plantes, les algues, les bactéries (hormis les protéobactéries) et les archées.
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Cyclobenzaprine is 5-Methylidene-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene in which one of the hydrogens of the methylidene group is substituted by a 2-(dimethylamino)ethyl group. A centrally acting skeletal muscle relaxant, it is used as its hydrochloride salt in the symptomatic treatment of painful muscle spasm. It has a role as a muscle relaxant, a tranquilizing drug and an antidepressant. It derives from a hydride of a dibenzo[a,d][7]annulene.
Le terbium est un élément chimique, de symbole Tb et de numéro atomique 65. C'est un métal gris argenté de la famille des lanthanides appartenant au groupe des terres rares. L'appellation terbium, provient de l'endroit, Ytterby près de Stockholm en Suède, où l'on a découvert le minerai dans lequel ont également été identifiées plusieurs autres terres rares. Les éléments chimiques yttrium, erbium et ytterbium partagent la même étymologie. On extrait aujourd'hui le terbium du sable de monazite (teneur d'environ 0,03 %) comme beaucoup d'autres lanthanides. Le terbium est une ressource non renouvelable. Une publication du Centre national de la recherche scientifique français avait même prévu son épuisement pour 2012.
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Hydrangenol is a member of the class of dihydroisocoumarins that is 3,4-dihydroisocoumarin substituted by a hydroxy group at position 8 and a 4-hydroxyphenyl group at position 3. It has been isolated from the roots of Scorzonera judaica and exhibits anti-allergic activity. It has a role as an anti-allergic agent and a plant metabolite. It is a member of phenols and a member of dihydroisocoumarins. It is functionally related to a 3,4-dihydroisocoumarin.
Le saquinavir est un inhibiteur de protéase utilisé pour le traitement contre le VIH. Il fait partie de la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé (liste mise à jour en avril 2013).
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2-Oxoadipic acid is a natural product found in Homo sapiens, Saccharomyces cerevisiae, and other organisms with data available.
Le sufentanil est un opioïde liposoluble de synthèse utilisé en anesthésie et dans les services de réanimation à des fins d'antalgique. Sur le plan structurel il diffère du fentanyl par l'ajout d'un groupe méthoxyméthyle sur l'anneau pipéridine (ce qui augmente sa puissance mais réduit sa durée d'action) et le remplacement de l'anneau phényle par un thiophène. Le sufentanil a été synthétisé pour la première fois chez Janssen Pharmaceutica en 1974.
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Hydroxycitric acid is a carbonyl compound.
La strychnine est un alcaloïde très toxique extrait de la noix vomique, graine de l'arbre Strychnos nux-vomica. À très faible concentration, comme beaucoup d'alcaloïdes, il est utilisé en pharmacie pour ses propriétés stimulantes. Il était autrefois utilisé dans la lutte contre les corbeaux et les petits rongeurs. En France, la strychnine est interdite depuis 1982 dans la médecine humaine, et retirée de la vente comme raticide depuis 1999,.
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Nifedipine is a dihydropyridine, a methyl ester and a C-nitro compound. It has a role as a calcium channel blocker, a vasodilator agent, a tocolytic agent and a human metabolite.
Le Triton X-100 est un détergent de synthèse de formule brute C8H17C6H4(OC2H4)9-10OH. Il est utilisé en biologie cellulaire et moléculaire pour perméabiliser les membranes cytoplasmiques, nucléaires, etc. Ceci permet par exemple aux anticorps d'avoir accès au noyau de la cellule lors de la réalisation d'une immunocytochimie.
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Trimethadione (Tridione) is an oxazolidinedione anticonvulsant. It is most commonly used to treat epileptic conditions that are resistant to other treatments. It is primarily effective in treating absence seizures, but can also be used in refractory temporal lobe epilepsy. It is usually administered 3 or 4 times daily, with the total daily dose ranging from 900 mg to 2.4 g. Treatment is most effective when the concentration of its active metabolite, dimethadione, is above 700 μg/mL. Severe adverse reactions are possible, including Steven Johnson syndrome, nephrotoxicity, hepatitis, aplastic anemia, neutropenia, or agranulocytosis. More common adverse effects include drowsiness, hemeralopia, and hiccups.
La benzbromarone est un médicament favorisant l'élimination urinaire de l'acide urique (uricosurique) et utilisé dans le traitement de l'hyperuricémie.
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Atrazine is a diamino-1,3,5-triazine that is 1,3,5-triazine-2,4-diamine substituted by a chloro group at position 6 while one of hydrogens of each amino group is replaced respectively by an ethyl and a propan-2-yl group. It has a role as a herbicide, an environmental contaminant and a xenobiotic. It is a chloro-1,3,5-triazine and a diamino-1,3,5-triazine. It is functionally related to a 6-chloro-1,3,5-triazine-2,4-diamine.
La muscarine est un alcaloïde toxique de la classe des alcaloïdes tropaniques extrait de champignons vénéneux.
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Fenvalerate is a carboxylic ester obtained by formal condensation between 2-(4-chlorophenyl)-3-methylbutyric acid and cyano(3-phenoxyphenyl)methanol. It has a role as a pyrethroid ester insecticide and a pyrethroid ester acaricide. It is a carboxylic ester, an aromatic ether and a member of monochlorobenzenes. It is functionally related to a 2-(4-chlorophenyl)-3-methylbutyric acid.
La pseudouridine (notée ψ) est un ribonucléoside dérivé de l'uridine. On la trouve dans certains ARN non codants, comme les ARN de transfert ou les ARN ribosomiques. La pseudouridine n'est pas incorporée lors du processus de transcription, mais résulte d'une modification post-transcriptionnelle de certains résidus d'uridine. C'est la modification de base la plus fréquente dans l'ARN, elle est retrouvée chez l'ensemble des organismes vivants.
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Coproporphyrinogen I is a coproporphyrinogen. It has a role as a mouse metabolite and a human metabolite. It is a conjugate acid of a coproporphyrinogen I(4-).
L'acide sélénique est un acide de formule H2SeO4, analogue sélénié de l'acide sulfurique.
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Ferricyanide is an iron coordination entity.
La strychnine est un alcaloïde très toxique extrait de la noix vomique, graine de l'arbre Strychnos nux-vomica. À très faible concentration, comme beaucoup d'alcaloïdes, il est utilisé en pharmacie pour ses propriétés stimulantes. Il était autrefois utilisé dans la lutte contre les corbeaux et les petits rongeurs. En France, la strychnine est interdite depuis 1982 dans la médecine humaine, et retirée de la vente comme raticide depuis 1999,.
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Diethylamine is an organic compound with the formula (CH3CH2)2NH. It is classified as a secondary amine. It is a flammable, volatile weakly alkaline liquid that is miscible with most solvents. It is a colorless liquid, but commercial samples often appear brown due to impurities. It has a strong ammonia-like odor.
L’oxyde de titane(III), ou trioxyde de dititane, est un composé chimique de formule Ti2O3. Il s'agit d'un solide violet à noir, insoluble dans l'eau mais soluble dans l'acide sulfurique, l'acide virant au violet. Il se décompose à chaud dans l'acide fluorhydrique et l'eau régale. Il cristallise dans le système trigonal selon le groupe d'espace R3c (no 167, corindon) avec les paramètres a 1 363,6 pm. Il existe dans le milieu naturel sous la forme d'un minéral extrêmement rare, la tistarite, également identifié dans la météorite d'Allende, une chondrite carbonée tombée en 1969 dans l'État de Chihuahua, au Mexique. Il existe avec un écart à la stœchiométrie Ti2O3±0,02. Il connaît une transition de phase semiconducteur ⟶ conducteur métallique à 200 °C,. L'oxyde de titane(III) peut être obtenu en faisant réagir du titane avec du dioxyde de titane TiO2 à 1 600 °C : Ti + 3 TiO2 ⟶ 2 Ti2O3. Il peut également être préparé en faisant réagir du monoxyde de carbone CO avec du dioxyde de titane à 800 °C. L'oxyde de titane(III) est utilisé comme matériau de départ pour réaliser des couches minces, des résistances et des condensateurs.
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Methoxsalen is a member of the class of psoralens that is 7H-furo[3,2-g]chromen-7-one in which the 9 position is substituted by a methoxy group. It is a constituent of the fruits of Ammi majus. Like other psoralens, trioxsalen causes photosensitization of the skin. It is administered topically or orally in conjunction with UV-A for phototherapy treatment of vitiligo and severe psoriasis. It has a role as a dermatologic drug, an antineoplastic agent, a photosensitizing agent, a cross-linking reagent and a plant metabolite. It is a member of psoralens and an aromatic ether. It is functionally related to a psoralen.
La phénazine, aussi appelée azophénylène, dibenzo-p-diazine, dibenzopyrazine ou acridizine, est un composé aromatique tricyclique constitué d'un noyau de pyrazine fusionnée avec deux cycles benzéniques. C'est un solide jaune, composé parent de nombreux composés utilisés comme colorants ou teintures : rouge neutre, safranines, eurhodines, indulines, mauvéine ou encore pyocyanine.
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Boron nitride is a nitride.
L'acétoacétate d'éthyle est l'ester éthylique de l'acide acétylacétique.
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Ergotamine is a natural product found in Festuca ovina, Festuca rubra, and other organisms with data available.
L'isocoumarine (1H-2-benzopyran-1-one ou 3,4-benzo-2-pyrone) est un composé organique isomère de la coumarine. Comme cette dernière, c'est une δ-lactone.
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Cystathionine is a modified amino acid generated by enzymic means from homocysteine and serine. It has a role as a metabolite. It is a member of cystathionines and an organic sulfide.
Le 2-méthylbut-2-ène ou 2-méthyl-2-butène (ou encore amylène) est un hydrocarbure alcénique de formule semi-développée CH3-CH=C(CH3)2. C'est un isomère du pentène.
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Carnosine is a dipeptide that is the N-(beta-alanyl) derivative of L-histidine. It has a role as an anticonvulsant, an antioxidant, an antineoplastic agent, a human metabolite, a Daphnia magna metabolite, a mouse metabolite, a neuroprotective agent and a geroprotector. It is a conjugate acid of a carnosinate. It is a tautomer of a carnosine zwitterion.
L'acide malonique est un diacide carboxylique aliphatique de formule HOOC-CH2-COOH. Ce composé organique dénommé également acide propanedioïque a été découvert et identifié en 1858 à partir de produits d'oxydation de jus de pommes. Il se présente sous forme de poudre cristalline blanche, sans odeur, mais avec une forte tension de vapeur à température ambiante. Ces dérivés sont des intermédiaires de synthèse industrielle pour la condensation de Knoevenagel ou de Döbner-Knoevenagel, dont on peut découvrir un exemple avec l'acide cinnamique. L'acide malonique sert aussi à la synthèse de l'acide barbiturique et ses dérivés. Poison cellulaire, la molécule entre en compétition avec l'acide succinique de formule HOOC-CH2-CH2-COOH et entrave le cycle de Krebs.
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Pyrimethamine is an aminopyrimidine that is pyrimidine-2,4-diamine which is substituted at position 5 by a p-chlorophenyl group and at position 6 by an ethyl group. It is a folic acid antagonist used as an antimalarial or with a sulfonamide to treat toxoplasmosis. It has a role as an antimalarial, an EC 1.5.1.3 (dihydrofolate reductase) inhibitor and an antiprotozoal drug. It is an aminopyrimidine and a member of monochlorobenzenes.
Le syringaldéhyde ou 4-hydroxy-3,5-diméthoxybenzaldéhyde est un composé organique aromatique. Il s'agit d'un dérivé du benzaldéhyde qui porte un groupe méthoxy en position para et de deux groupes hydroxyle phénoliques sur chacun des positions méta. Il est naturellement présent dans la nature, et certains insectes l'utilisent comme système de communication chimique.
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NMN zwitterion is a nicotinamide mononucleotide. It has a role as an Escherichia coli metabolite and a mouse metabolite. It is a conjugate base of a NMN(+). It is a conjugate acid of a NMN(-).
Le nicotinamide mononucléotide (NMN, β-NMN) est un nucléotide formé de ribose et de nicotinamide, une forme de vitamine B3. C'est un précurseur du NAD, une coenzyme très importante des réactions d'oxydoréduction, et peut être utilisé pour prévenir la pellagre. La supplémentation en NMN a pour effet, chez la souris, de réduire le stress oxydant et les dysfonctionnements vasculaires liés à l'âge.
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Rofecoxib is a butenolide that is furan-2(5H)-one substituted by a phenyl group at position 3 and by a p-(methylsulfonyl)phenyl group at position 4. A selective cyclooxygenase 2 inhibitor, it was used from 1999 to 2004 for the treatment of ostoarthritis, but was withdrawn following concerns about an associated increased risk of heart attack and stroke. It has a role as a cyclooxygenase 2 inhibitor, a non-steroidal anti-inflammatory drug and an analgesic. It is a sulfone and a butenolide.
Le délorazépam, également connu sous le nom chlordesméthyldiazépam, est un médicament anxiolytique de la famille des benzodiazépines et un métabolite actif du diclazépam appelé également chlorodiazépam. Il a beaucoup de ressemblance avec le lorazépam sauf qu'à sa différence, il n'a pas de groupement hydroxy (-OH) en position 3 du cycle diazépine, ce qui se traduit par un effet similaire au lorazépam, c'est-à-dire fortement anxiolytique avec des effets amnésiants prononcés mais du fait de l’absence du groupement hydroxy il a une demi-vie plus longue, c'est-à-dire qu'il agit plus longtemps. Il est commercialisé en Italie sous le nom de Dadumir.
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Deoxycytidine diphosphate is a natural product found in Homo sapiens with data available.
La fosfomycine est un antibiotique à large spectre produit par certaines espèces de Streptomyces. Elle a été synthétisée pour la première fois en Espagne en 1970 par Sagrario Mochales del Val.
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Zingerone, also called vanillylacetone, is a major flavor component of ginger, providing the sweet flavor of cooked ginger. Zingerone is a crystalline solid that is sparingly soluble in water and soluble in ether. Zingerone is similar in chemical structure to other flavor chemicals such as vanillin and eugenol. It is used as a flavor additive in spice oils and in perfumery to introduce spicy aromas. Fresh ginger does not contain zingerone, but it is produced by cooking or drying of the ginger root, which causes a reverse aldol reaction on gingerol.
Le 2-phénylphénol ou biphényl-2-ol, est un composé organique constitué de deux cycles liés de benzène et un groupe hydroxyle phénolique. C'est un solide cristallin et friable de couleur blanche ou roussâtre, ayant son point de fusion aux alentours de 57 °C. C'est un biocide utilisé comme conservateur sous les noms commerciaux de Dowicide, Torsite, Preventol, Nipacide, etc.
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Picrocrocin is a beta-D-glucoside of beta-cyclocitral; the precursor of safranal. It is the compound most responsible for the bitter taste of saffron. It is functionally related to a beta-cyclocitral.
Le phtalate de benzyle et de n-butyle ou benzyle butyle phtalate (BBzP), n-butyl benzyl phtalate (BBP), calques de l'anglais benzyl butyl phthalate est un composé chimique qui est l'ester phtalate du butanol et de l'alcool benzylique, principalement utilisé comme plastifiant. Il est vendu sous plusieurs noms commerciaux dont Palatinol BB, Unimoll BB, Sicol 160 ou Santicizer 160. Il est principalement utilisé dans les mousses de vinyle et dans les PVC (qui peuvent en contenir jusqu'à 60 % de leur masse, pour assouplir (RIVM, 1998). En raison de sa toxicité mais surtout de son caractère de perturbateur hormonal d'abord démontré chez l'animal, il fait partie des substances jugées « substance extrêmement préoccupante » (Substance of very high concern) en France et en Europe et identifié comme CMR au regard de la Directive REACH et classé comme reprotoxique en catégorie R 61, ce qui signifie qu'il peut altérer le développement de l'embryon,. Il a fait l'objet d'une première évaluation des risques par la Norvège, pour l'Europe (rapport rendu en 2007). Toxique pour les plantes et les organismes aquatiques, c'est (comme d'autres phtalates et plastifiants,) un perturbateur endocrinien (anti-androgène, c'est-à-dire féminisant à haute dose (10 à 100 μM). Deux de ses métabolites semblent l'être également,,,,,).Il est aussi source de réduction du poids des testicules de réduction de la distance ano-génitale, et de mauvaise migration du testicule, (en cas d'exposition entre le 6e et 20e jour de gestation), et de malformation génitale chez plus de 80 % de rats mâles exposés in utero à des doses importantes (11 250 ppm), avec des effets observables à partir de 3750 ppm) et reprotoxique. Il peut aussi être présent en tant qu'impureté d'autres produits chimiques. En 2008, quatre vendeurs de BBP ont été sanctionnés en Belgique par le Belgian Competition Council pour avoir agi en cartel,.
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Metaxalone is an aromatic ether.
L'acide tellureux est un composé chimique de formule H2TeO3. C'est l'oxoacide de tellure(IV). Ce composé n'est pas clairement caractérisé, avec une teneur en eau généralement inférieure à la formule limite H2TeO3. Il est métastable et perd progressivement son eau à moins d'être stocké dans l'eau, auquel cas il peut être conservé plusieurs jours. Il se déshydrate rapidement lorsqu'il est chauffé, pour donner du dioxyde de tellure TeO2. L'acide tellureux se forme en principe sous l'action de l'eau sur le dioxyde de tellure (hydrolyse). Sa base conjuguée est bien connue sous la forme de plusieurs sels, comme le tellurite de sodium Na2TeO3 ou l'hydrogénotellurite de potassium KHTeO3. La plupart des tellurites contiennent l'anion TeO32−. L'oxydation d'une solution aqueuse d'acide tellureux par le peroxyde d'hydrogène donne l'ion tellurate TeO42−. On le prépare généralement sous forme de solution aqueuse, dans laquelle il se comporte comme un acide faible. H2TeO3 + H2O H3O+ + HTeO3−, Ka1 = 2 × 10-3 ; HTeO3− + H2O H3O+ + TeO32−, Ka2 = 1 × 10-8.
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Loratadine is a benzocycloheptapyridine that is 6,11-dihydro-5H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridine substituted by a chloro group at position 8 and a 1-(ethoxycarbonyl)piperidin-4-ylidene group at position 11. It is a H1-receptor antagonist commonly employed in the treatment of allergic disorders. It has a role as a geroprotector, a H1-receptor antagonist, an anti-allergic agent and a cholinergic antagonist. It is an ethyl ester, a N-acylpiperidine, a tertiary carboxamide, an organochlorine compound and a benzocycloheptapyridine. It is functionally related to a desloratadine.
Le sélénophène est un composé chimique de formule C4H4Se. C'est un composé organique hétérocyclique de la famille des métalloles, analogue sélénié du thiophène C4H4S et du furane C4H4O. Son aromaticité est moins marquée que celle du thiophène. Par convention, les atomes du cycle sont numérotés dans le sens des aiguilles d'une montre en commençant par 1 au niveau de l'atome de sélénium. Des substituants peuvent se positionner sur les atomes de carbone, en position 2 à 4. Il existe par ailleurs des dérivés hydrogénés, comme le 2-sélénolène et le 3-sélénolène C4H6Se, analogues respectivement du 2,3-dihydrofurane et du 2,5-dihydrofurane C4H6O, ou encore comme le sélénolane (en) C4H8Se, analogue du tétrahydrofurane C4H8O. On peut également trouver des composés dans lesquels l'atome de sélénium est lié à d'autres atomes en dehors du cycle, comme le 1,1-dioxyde de sélénophène C4H4SeO2. La première synthèse confirmée de sélénophène remonte à 1927 par chauffage d'acétylène HC≡CH en présence de sélénium jusqu'à 300 °C, ce qui donna de l'ordre de 15 % de sélénophène dans un mélange de sélénocycloalcanes. Il est également possible d'obtenir du sélénophène en faisant chauffer du furane C4H4O avec du séléniure d'hydrogène H2Se en présence d'aluminium à 400 °C. Le sélénophène étant aromatique, il peut subir une substitution électrophile aromatique en positions 2 et 2,5. Ces réactions sont plus lentes que pour le furane mais plus rapides que pour le thiophène.
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Nabumetone is a methyl ketone that is 2-butanone in which one of the methyl hydrogens at position 4 is replaced by a 6-methoxy-2-naphthyl group. A prodrug that is converted to the active metabolite, 6-methoxy-2-naphthylacetic acid, following oral administration. It is shown to have a slightly lower risk of gastrointestinal side effects than most other non-steroidal anti-inflammatory drugs. It has a role as a non-steroidal anti-inflammatory drug, a non-narcotic analgesic, a cyclooxygenase 2 inhibitor and a prodrug. It is a methoxynaphthalene and a methyl ketone.
La nabumétone est un médicament anti-inflammatoire non stéroïdien.
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Methoxychlor is an organochlorine insecticide. It is functionally related to a 1,1,1-trichloro-2,2-diphenylethane.
L'acide syringique ou acide 4-hydroxy-3,5-diméthoxybenzoïque est un composé aromatique naturel de la famille des acides hydroxybenzoïques, de formule C9H10O5. Il est constitué d'un cycle benzène substitué par un groupe carboxyle, un groupe hydroxyle en position para, et deux groupes méthoxyle occupant les positions méta. Il est ainsi l'éther diméthylique de l'acide gallique. Il se présente sous la forme d'une poudre blanc cassé ou beige inodore. C'est un métabolite courant dans le monde végétal. Son nom, comme pour ses analogues – syringol, syringalcool, syringaldéhyde ou acétosyringone –, vient de Syringa, le nom latin du lilas, car il dérive de la syringine, un glucoside qui a été découvert en premier dans l'écorce du lilas.
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Piperacillin is a broad-spectrum β-lactam antibiotic of the ureidopenicillin class. The chemical structure of piperacillin and other ureidopenicillins incorporates a polar side chain that enhances penetration into Gram-negative bacteria and reduces susceptibility to cleavage by Gram-negative beta lactamase enzymes. These properties confer activity against the important hospital pathogen Pseudomonas aeruginosa. Thus piperacillin is sometimes referred to as an "anti-pseudomonal penicillin". When used alone, piperacillin lacks strong activity against the Gram-positive pathogens such as Staphylococcus aureus, as the beta-lactam ring is hydrolyzed by the bacteria's beta-lactamase. It was patented in 1974 and approved for medical use in 1981. Piperacillin is most commonly used in combination with the beta-lactamase inhibitor tazobactam (piperacillin/tazobactam), which enhances piperacillin's effectiveness by inhibiting many beta lactamases to which it is susceptible. However, the co-administration of tazobactam does not confer activity against MRSA, as penicillin (and most other beta lactams) do not avidly bind to the penicillin-binding proteins of this pathogen. The World Health Organization classifies piperacillin as critically important for human medicine.
Pour l'alcaloïde présent dans les plantes telles que le café et le thé, voir Caféine. La cathine est un composé chimique organique alcaloïde de type phényléthylamine. Elle est présente à l'état naturel dans l'arbuste Catha edulis (khat) où elle est le principal produit de dégradation de la cathinone.
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Benzoic anhydride is the organic compound with the formula (C6H5CO)2O. It is the acid anhydride of benzoic acid and the simplest symmetrical aromatic acid anhydride. It is a white solid.
Le lévobunolol est un bêta-bloquant non sélectif. Il est utilisé par voie topique sous forme de collyre pour gérer l'hypertension oculaire (pression élevée dans l'œil) et le glaucome,.
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Isobutyric acid, also known as 2-methylpropanoic acid or isobutanoic acid, is a carboxylic acid with structural formula (CH3)2CHCOOH. It is an isomer of butyric acid. It is classified as a short-chain fatty acid. Deprotonation or esterification gives derivatives called isobutyrates. Isobutyric acid is a colorless liquid with a somewhat unpleasant odor. It is soluble in water and organic solvents. It is found naturally in carobs (Ceratonia siliqua), in vanilla, and in the root of Arnica dulcis, and as an ethyl ester in croton oil.
L’érythritol (ou tétrahydroxybutane, ou érythrite) est un polyol (ou sucre alcoolisé) découvert en 1874. C'est un édulcorant naturel que l'on trouve dans les fruits, les aliments fermentés et la sauce au soja. Il possède un pouvoir sucrant inférieur au sucre (de 60-80 % à poids égal) mais présente deux avantages : il contient moins de calories que le sucre de table (0,2 kcal/g contre 4 pour le sucre) et ne cause pas de caries. Il peut être produit à partir du glucose en fermentant celui-ci avec des levures appropriées dans des solutions aqueuses.
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Octadecanal is a natural product found in Plumeria rubra, Daphne odora, and other organisms with data available.
La néohespéridine dihydrochalcone, ou NHDC, est un édulcorant intense artificiel (E959) au pouvoir sucrant élevé (1 500-1 800 fois le pouvoir sucrant molaire du saccharose).
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Methamidophos, trade name "Monitor," is an organophosphate insecticide. Crops grown with the use of methamidophos include potatoes and some Latin American rice. Many nations have used methamidophos on crops, including developed nations such as Spain, United States, Japan, and Australia. Due to its toxicity, the use of pesticides that contain methamidophos is currently being phased out in Brazil. In 2009, all uses in the United States were voluntarily canceled.
Le pyriméthanil est un composé chimique du groupe des anilinopyrimidines, de formule brute C12H13N3, qui est utilisé comme substance active dans des préparations phytosanitaires. C'est un fongicide à large spectre, souvent utilisé pour traiter les semences. Cette substance inhibe la biosynthèse de la méthionine, affectant ainsi la formation des protéines et la division cellulaire ultérieure. Le pyriméthanil agit mieux sur les infestations fongiques récentes.
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Peroxydisulfate is a sulfur oxoanion and a sulfur oxide. It is a conjugate base of a peroxydisulfuric acid.
L‘undécane est un alcane linéaire de formule brute C11H24. Il possède 159 isomères structuraux.
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Sakuranetin is a flavonoid phytoalexin that is (S)-naringenin in which the hydroxy group at position 7 is replaced by a methoxy group. It has a role as an antimycobacterial drug and a plant metabolite. It is a dihydroxyflavanone, a monomethoxyflavanone, a flavonoid phytoalexin, a member of 4'-hydroxyflavanones and a (2S)-flavan-4-one. It is functionally related to a (S)-naringenin.
La spectinomycine est une molécule antibiotique, c'est un aminoside.
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Diethanolamine is a member of the class of ethanolamines that is ethanolamine having a N-hydroxyethyl substituent. It has a role as a human xenobiotic metabolite. It is functionally related to an ethanolamine.
La floxuridine est un médicament utilisé pour traiter le cancer du foie et l'adénocarcinome gastro-intestinal ou le cancer colorectal qui s'est propagé au foie. Elle est administrée par injection graduelle dans une artère qui alimente l'organe malade,.
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Propranolol is a natural product found in Asimina triloba with data available.
Le propranolol (DCI) est un médicament faisant partie de la classe des bêta-bloquants non sélectifs. C'est un médicament sympatholytique, c'est-à-dire qu'il inhibe le système sympathique. Les sympatholytiques sont utilisés dans le traitement de l'hypertension, l'anxiété et les attaques de panique. Découvert par James W. Black en 1960, c'est le premier bêta-bloquant découvert. James W. Black a obtenu le prix Nobel de physiologie ou médecine en 1988 pour cette découverte. Comme d'autres bêta-bloquants, le propranolol est une substance considérée comme dopante.
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Diethyl sulfate is the diethyl ester of sulfuric acid. It has a role as a carcinogenic agent, an apoptosis inducer, an alkylating agent and a mutagen.
L'heptadécane est un alcane linéaire de formule brute C17H36.
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Fluorophosphoric acid is a fluorine molecular entity and a phosphoric acid derivative.
La trifluraline est une substance active d'herbicide, de la famille chimique des dinitroanilines, couramment utilisée dans des préparations herbicides de pré-émergence. Avec environ 14 millions de livres (6350 tonnes) utilisées aux États-Unis en 2001, c'est l'un des herbicides les plus utilisés. La trifluraline est interdite dans l'Union européenne depuis le 20 mars 2008, principalement à cause de sa toxicité élevée pour les poissons et la faune aquatique en général. La trifluraline est généralement appliquée au sol pour maîtriser diverses espèces de graminées et dicotylédones annuelles. Cette molécule inhibe le développement des racines en interrompant la mitose, et peut donc tuer les mauvaises herbes dès la germination,.
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Cyanuric chloride is a chloro-1,3,5-triazine in which the triazine ring is substituted on each carbon by chlorine. Its main use is in the preparation of the triazine-class pesticides. It has a role as a cross-linking reagent. It is an organochlorine compound and a chloro-1,3,5-triazine.
Le lorazépam (DCI) est une molécule de la classe des benzodiazépines de durée d'action intermédiaire. Elle est commercialisée sous le nom de Témesta ou Ativan. On l'utilise pour traiter l'anxiété, l'angoisse, les crises comitiales, la phobie sociale et l'insomnie. La molécule a été introduite par Wyeth en 1977.
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Levofloxacin is an optically active form of ofloxacin having (S)-configuration; an inhibitor of bacterial topoisomerase IV and DNA gyrase. It has a role as a DNA synthesis inhibitor, an antibacterial drug, a topoisomerase IV inhibitor and an EC 5.99.1.3 [DNA topoisomerase (ATP-hydrolysing)] inhibitor. It is a quinolone antibiotic, a fluoroquinolone antibiotic and a 9-fluoro-3-methyl-10-(4-methylpiperazin-1-yl)-7-oxo-2,3-dihydro-7H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline-6-carboxylic acid. It is an enantiomer of a dextrofloxacin.
La pentazocine est un composé organique et un puissant médicament synthétique analgésique appartenant au groupe des analgésiques opioïdes (Niveau 3 de l’OMS). Il est soumis au droit des stupéfiants. Le pentazocine est un dérivé de la morphine, communément appelé Talwin injectable. Il appartient à la famille des médicaments appelés analgésiques narcotiques qui sont des médicaments pour soulager la douleur. Ce produit est utilisé dans le but de soulager les douleurs chroniques ou aiguës, modérées ou graves. Le pentazocine agit sur le système nerveux central.
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Hordenine is a natural product found in Laurencia pinnatifida, Senegalia berlandieri, and other organisms with data available.
L'isoorientine ou homoorientine est un composé chimique de la famille des flavones. C'est plus précisément un hétéroside, le 6-C-glucoside d'une flavone, la lutéoline. C'est un isomère de l'orientine que l'on trouve comme elle dans la passiflore et l'açaí mais aussi le muguet bleu (Vitex negundo) et la Swertia japonica.
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Cinchonidine is an alkaloid found in Cinchona officinalis and Gongronema latifolium. It is used in asymmetric synthesis in organic chemistry.
La ribothymidine (rT), ou 5-méthyluridine (m5U), est un ribonucléoside constitué de résidus de thymine et de ribose combinés par une liaison glycosidique β-N1. Son désoxyribonucléoside correspondant est la thymidine.
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Ouabain or (from Somali waabaayo, "arrow poison" through French ouabaïo) also known as g-strophanthin, is a plant derived toxic substance that was traditionally used as an arrow poison in eastern Africa for both hunting and warfare. Ouabain is a cardiac glycoside and in lower doses, can be used medically to treat hypotension and some arrhythmias. It acts by inhibiting the Na/K-ATPase, also known as the sodium–potassium ion pump. However, adaptations to the alpha-subunit of the Na+/K+-ATPase via amino acid substitutions, have been observed in certain species, namely some herbivore- insect species, that have resulted in toxin resistance. It is classified as an extremely hazardous substance in the United States as defined in Section 302 of the U.S. Emergency Planning and Community Right-to-Know Act (42 U.S.C. 11002), and is subject to strict reporting requirements by facilities which produce, store, or use it in significant quantities.
Le glutathion est un pseudo-tripeptide formé par la condensation d'acide glutamique, de cystéine et de glycine : γ-L-Glutamyl-L-cystéinylglycine. Le glutathion, qui existe sous forme oxydée et réduite, intervient dans le maintien du potentiel redox du cytoplasme de la cellule. Il intervient aussi dans un certain nombre de réactions de détoxication et d'élimination d'espèces réactives de l'oxygène. À noter que le groupement amine de la cystéine se condense avec la fonction acide carboxylique en γ de l'acide glutamique. Pratiquement toutes les cellules en contiennent une concentration élevée. On le représente de manière simplifiée par GSH (forme réduite) ou GSSG (forme oxydée), la fonction thiol lui conférant ses principales propriétés biochimiques.
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Puromycin is a natural product found in Streptomyces anthocyanicus, Apis cerana, and other organisms with data available.
La 4,4'-méthylènebis(2-chloroaniline) (MOCA, MBOCA, bisamine) est un composé aromatique de formule C13H12Cl2N2. C'est un agent de durcissement utilisé dans la production de polyuréthane. C'est un cancérogène pour l'homme (groupe 1 du CIRC), avec une valeur d'exposition de 0,01 ppm en atmosphère industrielle. Des études sur les animaux ont montré qu'elle provoquait la croissance de tumeurs au foie, aux poumons et à la vessie. C'est une base faible avec une odeur légère. Elle est réactive avec des métaux tels que le sodium, le potassium, le magnésium et le zinc.
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Hydroquinone is a benzenediol comprising benzene core carrying two hydroxy substituents para to each other. It has a role as a cofactor, a carcinogenic agent, an Escherichia coli metabolite, a human xenobiotic metabolite, a skin lightening agent, an antioxidant and a mouse metabolite. It is a benzenediol and a member of hydroquinones.
Le délorazépam, également connu sous le nom chlordesméthyldiazépam, est un médicament anxiolytique de la famille des benzodiazépines et un métabolite actif du diclazépam appelé également chlorodiazépam. Il a beaucoup de ressemblance avec le lorazépam sauf qu'à sa différence, il n'a pas de groupement hydroxy (-OH) en position 3 du cycle diazépine, ce qui se traduit par un effet similaire au lorazépam, c'est-à-dire fortement anxiolytique avec des effets amnésiants prononcés mais du fait de l’absence du groupement hydroxy il a une demi-vie plus longue, c'est-à-dire qu'il agit plus longtemps. Il est commercialisé en Italie sous le nom de Dadumir.
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Lormetazepam is a 1,4-benzodiazepinone compound having a methyl substituent at the 1-position, a hydroxy substituent at the 3-position, a 2-chlorophenyl group at the 5-position and a chloro substituent at the 7-position. It has a role as a sedative. It is a 1,4-benzodiazepinone and an organochlorine compound.
Le trioxyde de diazote ou sesquioxyde d'azote, souvent appelé trioxyde d'azote, est l'oxyde d'azote de formule N2O3. Il se forme lors du mélange en dessous de -21 °C de monoxyde d'azote et de dioxyde d'azote, par la réaction : NO + NO2 ⇌ N2O3 Il n'est stable qu'à basse température et sous forme solide ou liquide, se dissociant à haute température en ses gaz constituants. Sous forme solide il est de couleur bleu profond.
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Trimethyl phosphite is an organophosphorus compound that is phosphane in which the three hydrogens are replaced by methoxy groups. It is an alkylating agent used primarily in the synthesis of organophosphate compounds. It has a role as an alkylating agent.
Le sulfure de diméthyle ou diméthylsulfure (DMS) est un composé organosulfuré de formule (CH3)2S. C'est un liquide volatil, inflammable, insoluble dans l'eau et dont la caractéristique principale est une odeur très désagréable à haute concentration. Il apparaît notamment lors de la cuisson de certains végétaux comme le maïs, le chou ou la betterave. Il est également le signe d'une infection bactérienne dans le brassage. C'est un produit de la décomposition du diméthylsulfoniopropionate (DMSP). Il est également produit par le métabolisme bactérien du méthanethiol (CH3SH), notamment dans les flatulences.
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Camptothecin is a natural product found in Ophiorrhiza liukiuensis, Nothapodytes nimmoniana, and other organisms with data available.
La camptothécine est un alcaloïde pentacyclique isolé de Camptotheca acuminata, un arbre ornemental très répandu en Chine. Cette molécule a une action sur la topoisomérase de type I en formant un complexe stable avec l'enzyme et le brin d'ADN avec lequel cette dernière s'est fixée. La camptothécine est trop toxique pour la thérapeutique. Mais elle a permis la synthèse de dérivés utilisés aujourd'hui contre le cancer : l'irinotécan et le topotécan.
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Tomatine is a steroid alkaloid that is tomatidine in which the hydroxy group at position 3 is linked to lycotetraose, a tetrasaccharide composed of two units of D-glucose, one unit of D-xylose, and one unit of D-galactose. It has a role as an immunological adjuvant, a phytotoxin and an antifungal agent. It is a steroid alkaloid, a tetrasaccharide derivative, an alkaloid antibiotic, a glycoside and a glycoalkaloid. It is functionally related to a tomatidine.
Le quinapril (Accupril) est un inhibiteur de l'ECA utilisé pour contrôler la pression sanguine dans le cas de l'hypertension artérielle. Une dose de 10 à 40 mg par jour se montre efficace pour le contrôle la tension artérielle chez les patients avec une hypertension artérielle essentielle, mais certains peuvent bénéficier de dosage de 80 mg par jour avec ou sans l'ajout de diurétique au traitement .
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Absinthin is a dimeric sesquiterpene lactone that is produced by the plant Artemisia absinthium (Wormwood). The bitter tasting constituent of Absinthe. It has a role as a plant metabolite and an anti-inflammatory agent. It is a sesquiterpene lactone, a triterpenoid and an organic heteroheptacyclic compound.
Le carbosulfan est une substance active de produit phytosanitaire (ou produit phytopharmaceutique, ou pesticide), qui présente un effet insecticide, et qui appartient à la famille chimique des carbamates. Du fait de sa toxicité, le carbosulfan est interdit en France depuis le 13 décembre 2008.
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Betaxolol is a propanolamine that is 3-aminopropane-1,2-diol in which the hydrogen of the primary hydoxy is substituted by a 4-[2-(cyclopropylmethoxy)ethyl]phenyl group and one of the hydrogens attached to the amino group is substituted by isopropyl. It is a selective beta1-receptor blocker and is used in the treatment of glaucoma as well as hypertension, arrhythmias, and coronary heart disease. It is also used to reduce non-fatal cardiac events in patients with heart failure. It has a role as a beta-adrenergic antagonist, an antihypertensive agent and a sympatholytic agent.
La prednisone est un corticostéroïde, prodrogue métabolisée par le foie par réduction du carbonyle en hydroxyde par la 11-β-oxydoréductase hépatique, en prednisolone.
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Pentobarbital is a member of the class of barbiturates, the structure of which is that of barbituric acid substituted at C-5 by ethyl and sec-pentyl groups. It has a role as a GABAA receptor agonist.
Le pentobarbital (également: pentobarbitone - nom commercial : Nembutal) est un barbiturique qui a été utilisé en anesthésie et comme somnifère (pour ses propriétés hypnotiques). Il est réputé pour entraîner une certaine dépendance. Le pentobarbital de sodium est utilisé à fortes doses pour pratiquer des euthanasies, principalement vétérinaires, mais aussi dans l'aide au suicide dans les pays où cette pratique est légale et provoque une mort sans douleur.
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Mupirocin is an alpha,beta-unsaturated ester resulting from the formal condensation of the alcoholic hydroxy group of 9-hydroxynonanoic acid with the carboxy group of (2E)-4-[(2S)-tetrahydro-2H-pyran-2-yl]-3-methylbut-2-enoic acid in which the tetrahydropyranyl ring is substituted at positions 3 and 4 by hydroxy groups and at position 5 by a {(2S,3S)-3-[(2S,3S)-3-hydroxybutan-2-yl]oxiran-2-yl}methyl group. Originally isolated from the Gram-negative bacterium Pseudomonas fluorescens, it is used as a topical antibiotic for the treatment of Gram-positive bacterial infections. It has a role as a bacterial metabolite, an antibacterial drug and a protein synthesis inhibitor. It is a monocarboxylic acid, a member of oxanes, an epoxide, a secondary alcohol, a triol and an alpha,beta-unsaturated carboxylic ester. It is a conjugate acid of a mupirocin(1-).
La carnosine est un peptide résultant de la digestion des viandes. On la trouve particulièrement concentrée dans les tissus musculaires et cérébraux.
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Trolox (6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-carboxylic acid) is a water-soluble analog of vitamin E sold by Hoffman-LaRoche. It is an antioxidant like vitamin E and it is used in biological or biochemical applications to reduce oxidative stress or damage. Trolox equivalent antioxidant capacity (TEAC) is a measurement of antioxidant strength based on Trolox, measured in units called Trolox Equivalents (TE), e.g. micromolTE/100 g. Due to the difficulties in measuring individual antioxidant components of a complex mixture (such as blueberries or tomatoes), Trolox equivalency is used as a benchmark for the antioxidant capacity of such a mixture. Trolox equivalency is most often measured using the ABTS decolorization assay. The TEAC assay is used to measure antioxidant capacity of foods, beverages and supplements. Ferric reducing ability of plasma (FRAP) is an antioxidant capacity assays which uses Trolox as a standard. Oxygen radical absorbance capacity (ORAC) used to be an alternative measurement, but the United States Department of Agriculture (USDA) withdrew these ratings in 2012 as biologically invalid, stating that "The data for antioxidant capacity of foods generated by in vitro (test-tube) methods cannot be extrapolated to in vivo (human) effects and the clinical trials to test benefits of dietary antioxidants have produced mixed results. We know now that antioxidant molecules in food have a wide range of functions, many of which are unrelated to the ability to absorb free radicals"
La desloratadine (nom commercial Aerius) est un antihistaminique de type H1 de deuxième génération. Elle a été brevetée en 1984 et utilisée depuis 2001. Elle est indiquée pour le traitement symptomatique de la rhinite allergique et de l'urticaire. La desloratadine est non lénifiante (non sédative), d'action prolongée exerçant un effet antagoniste sélectif sur les récepteurs H1 périphériques. Après administration, la desloratadine bloque de manière spécifique les récepteurs histaminiques H1 périphériques parce qu'elle ne se diffuse pas dans le système nerveux central.
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Hinokitiol is a natural product found in Thujopsis dolabrata, Chamaecyparis formosensis, and other organisms with data available.
Le chloroprène ou 2-chlorobuta-1,3-diène est un dérivé chloré du buta-1,3-diène. Il constitue un des deux éléments de base (avec le chlore) nécessaire à la fabrication du néoprène (polychloroprène) (par un procédé de polymérisation en émulsion) permettant lui-même par d'autres réactions chimiques la fabrication de néoprène, d'adhésifs ou encore de caoutchouc (ou élastomère) synthétique.
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Paxilline is an indole diterpene alkaloid with formula C27H33NO4 isolated from Penicillium paxilli. It is a potent inhibitor of large conductance Ca2(+)- and voltage-activated K(+) (BK)-type channels. It has a role as a mycotoxin, a Penicillium metabolite, an anticonvulsant, an Aspergillus metabolite, a potassium channel blocker, a genotoxin, a geroprotector and an EC 3.6.3.8 (Ca(2+)-transporting ATPase) inhibitor. It is an organic heterohexacyclic compound, a tertiary alcohol, a terpenoid indole alkaloid, an enone and a diterpene alkaloid.
L'absinthine est une lactone triterpénique produite naturellement à partir de la plante Artemisia absinthium (absinthe). Elle constitue l'un des agents chimiques les plus amers responsable du goût prononcé de l'absinthe. Le composé présente une activité biologique et s'est révélé prometteur en tant qu'agent anti-inflammatoire et ne doit pas être confondu avec la thuyone, une neurotoxine également présente dans Artemisia absinthium.
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Emetine is a pyridoisoquinoline comprising emetam having methoxy substituents at the 6'-, 7'-, 10- and 11-positions. It is an antiprotozoal agent and emetic. It inhibits SARS-CoV2, Zika and Ebola virus replication and displays antimalarial, antineoplastic and antiamoebic properties. It has a role as an antiprotozoal drug, a plant metabolite, an antiviral agent, an emetic, a protein synthesis inhibitor, an antimalarial, an antineoplastic agent, an autophagy inhibitor, an antiinfective agent, an expectorant, an anticoronaviral agent and an antiamoebic agent. It is a pyridoisoquinoline and an isoquinoline alkaloid. It is functionally related to a cephaeline. It is a conjugate base of an emetine(2+). It derives from a hydride of an emetan.
La dopamine (DA) est un neurotransmetteur, une molécule biochimique qui permet la communication au sein du système nerveux, et l'une de celles qui influent directement sur le comportement. La dopamine renforce les actions habituellement bénéfiques telles que manger un aliment sain, en activant le système de récompense/renforcement. Elle est donc indispensable à la survie de l'individu. Plus généralement, elle joue un rôle dans la motivation et la prise de risque chez les mammifères, et donc chez l'être humain. La dopamine affecte aussi l'appétence des insectes, notamment des drosophiles et des abeilles domestiques. Cette molécule appartient au groupe des catécholamines, et est issue de deux acides aminés tyrosine ou phénylalanine. Dans le système nerveux central, elle active les récepteurs dopaminergiques postsynaptiques et présynaptiques (autorécepteur D2). Elle est principalement produite dans la substance noire et dans l'aire tegmentaire ventrale, situées dans le mésencéphale (partie supérieure du tronc cérébral). Bien que la dopamine, avec la noradrénaline et la sérotonine, soient très minoritaires dans le cerveau, puisque ensemble elles concernent moins de 1 % des neurones, elles jouent un rôle modulateur final essentiel des sorties motrices et psychiques. C'est aussi une neurohormone produite par l'hypothalamus. Sa principale fonction hormonale est d'inhiber la libération de prolactine par le lobe antérieur de l'hypophyse. La dopamine est le précurseur de l'adrénaline et de la noradrénaline. Les personnes ayant un fort taux de dopamine auraient davantage tendance à poursuivre des conduites dites « à risque » ou à rechercher ces situations (dont l'usage de stupéfiants, les jeux de hasard ou les paris). En effet, des résultats scientifiques ayant mesuré le taux de dopamine ont montré que les sujets qui avaient le plus fort désir de vivre de nouvelles expériences excitantes avaient à la fois plus de dopamine dans le cerveau et plus de régions du cerveau où la dopamine était active.
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Cloxacillin is an antibiotic useful for the treatment of several bacterial infections. This includes impetigo, cellulitis, pneumonia, septic arthritis, and otitis externa. It is not effective for methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA). It can be used by mouth and by injection. Side effects include nausea, diarrhea, and allergic reactions including anaphylaxis. Clostridioides difficile diarrhea may also occur. It is not recommended in people who have previously had a penicillin allergy. Use during pregnancy appears to be relatively safe. Cloxacillin is in the penicillin family of medications. Cloxacillin was patented in 1960 and approved for medical use in 1965. It is on the World Health Organization's List of Essential Medicines. It is not commercially available in the United States.
La cloxacilline est une molécule antibiotique de la même classe que la pénicilline.
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Ketazolam (marketed under the brand names Anseren, Ansieten, Ansietil, Marcen, Sedatival, Sedotime, Solatran and Unakalm) is a drug which is a benzodiazepine derivative. It possesses anxiolytic, anticonvulsant, sedative and skeletal muscle relaxant properties.
Le kétazolam est une molécule dérivée de la famille des benzodiazépines, utilisée comme anxiolytique. Il est indiqué dans le traitement symptomatique passager des tableaux cliniques dominés par l’anxiété, par exemple : Troubles émotionnels : tension psychique, excitation, agitation, irritabilité, nervosité et insomnie ; Anxiété dans le cadre de syndromes psychonévrotiques : névrose d’angoisse, névrose compulsive, phobie, autres réactions névrotiques, traitement d’appoint de l’agitation accompagnant une dépression ; Anxiété dans le cadre de troubles fonctionnels : troubles cardio-vasculaires (symptômes en cas de dysrégulation circulatoire, anxiété précordiale), troubles digestifs et urogénitaux (symptômes de la ménopause) ; Troubles psychosomatiques, anxiété liée au sevrage de l’alcool. Du fait de ses propriétés myorelaxantes, le kétazolam peut être utilisé dans le traitement d’appoint des spasmes musculaires d’origine centrale ou périphérique (traumatismes rachidiens, sclérose en plaques). Après prise orale, le kétazolam est bien résorbé, essentiellement sous forme inchangée. Les concentrations sériques maximales sont atteintes environ 3 heures après la prise. Le kétazolam est rapidement déméthylé en métabolites N-déméthyl actifs. Une faible fraction est transformée en diazépam, qui est lui-même transformé en un métabolite N-déméthyl. Le diazépam inchangé n’apparaît qu’en faible quantité. Environ 12 heures après une prise orale de 30 mg de kétazolam, la concentration sérique maximale du métabolite N-déméthyl est de 193,7 mg·l-1 en moyenne. Le kétazolam et ses métabolites se distribuent dans tous les tissus, traversent la barrière placentaire et sont excrétés dans le lait maternel. Ils pénètrent rapidement dans le système nerveux central. En général, les concentrations cérébrales sont supérieures aux concentrations sanguines. Le taux de liaison aux protéines sériques est de 93 %. Le taux de liaison à l’albumine sérique est de 80 %. En cas d’administration quotidienne d’une dose unique, les concentrations sériques de kétazolam et de ses métabolites actifs sont constantes après 7 à 13 jours. La demi-vie moyenne du kétazolam est de 2 heures. La demi-vie plasmatique des métabolites N-déméthyl est de 52 heures en moyenne, mais elle varie d’un patient à l’autre. L’excrétion se fait essentiellement dans les urines, sous forme de métabolites conjugués.
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Buprofezin is a 2-(tert-butylimino)-5-phenyl-3-(propan-2-yl)-1,3,5-thiadiazinan-4-one in which the C=N double bond has Z configuration. It has a role as an insecticide and a member of homopteran inhibitor of chitin biosynthesis.
L'acide chorismique ou acide (3R,4R)-3-[(1-carboxyvinyl)oxy]-4-hydroxycyclohexa-1,5-diéne-1-carboxylique, plus souvent rencontré sous la forme de sa base conjuguée le chorismate, est un intermédiaire biochimique important chez les plantes et les micro-organismes. C'est un acide dicarboxylique, avec l'une des deux fonctions sur un cycle de cyclohexadiène, l'autre sur un groupe alkoxy porteur également d'un groupe vinyle. Son nom vient du grec χωρίζω signifiant « séparer » car ce composé est à l'origine de nombreuses branches de voies métaboliques dans la biosynthèse d'acides aminés aromatiques.
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A quinoxaline, also called a benzopyrazine, in organic chemistry, is a heterocyclic compound containing a ring complex made up of a benzene ring and a pyrazine ring. It is isomeric with other naphthyridines including quinazoline, phthalazine and cinnoline. It is a colorless oil that melts just above room temperature. Although quinoxaline itself is mainly of academic interest, quinoxaline derivatives are used as dyes, pharmaceuticals (such as varenicline), and antibiotics such as olaquindox, carbadox, echinomycin, levomycin and actinoleutin.
La matricine est une lactone sesquiterpénique qui se présente sous la forme d'un solide cristallisé incolore qu'on peut extraire des fleurs de camomille sauvage (matricaire camomille), lesquelles en contiennent jusqu'à 0,15 %. C'est un anti-inflammatoire efficace qui entre dans la composition de l'huile essentielle de camomille. Elle est métabolisée in vivo en chamazulène, autre composé présent dans l'huile de camomille.
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Desflurane (1,2,2,2-tetrafluoroethyl difluoromethyl ether) is a highly fluorinated methyl ethyl ether used for maintenance of general anesthesia. Like halothane, enflurane, and isoflurane, it is a racemic mixture of (R) and (S) optical isomers (enantiomers). Together with sevoflurane, it is gradually replacing isoflurane for human use, except in economically undeveloped areas, where its high cost precludes its use. It has the most rapid onset and offset of the volatile anesthetic drugs used for general anesthesia due to its low solubility in blood. Some drawbacks of desflurane are its low potency, its pungency and its high cost (though at low flow fresh gas rates, the cost difference between desflurane and isoflurane appears to be insignificant). It may cause tachycardia and airway irritability when administered at concentrations greater than 10% by volume. Due to this airway irritability, desflurane is infrequently used to induce anesthesia via inhalation techniques. Though it vaporizes very readily, it is a liquid at room temperature. Anaesthetic machines are fitted with a specialized anaesthetic vaporiser unit that heats liquid desflurane to a constant temperature. This enables the agent to be available at a constant vapor pressure, negating the effects fluctuating ambient temperatures would otherwise have on its concentration imparted into the fresh gas flow of the anesthesia machine. Desflurane, along with enflurane and to a lesser extent isoflurane, has been shown to react with the carbon dioxide absorbent in anesthesia circuits to produce detectable levels of carbon monoxide through degradation of the anesthetic agent. The CO2 absorbent Baralyme, when dried, is most culpable for the production of carbon monoxide from desflurane degradation, although it is also seen with soda lime absorbent as well. Dry conditions in the carbon dioxide absorbent are conducive to this phenomenon, such as those resulting from high fresh gas flows.
Le camphène est un monoterpène bicyclique de formule brute C10H16. Il est très volatil à température ambiante et présente une odeur acre. Quasi insoluble dans l'eau, il est soluble dans presque tous les solvants organiques. Il est le constituant de nombreuses huiles essentielles, comme la bergamote, le camphre, la citronnelle ou la térébenthine.
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Ethambutol is an ethylenediamine derivative that is ethane-1,2-diamine in which one hydrogen attached to each of the nitrogens is sutstituted by a 1-hydroxybutan-2-yl group (S,S-configuration). It is a bacteriostatic antimycobacterial drug, effective against Mycobacterium tuberculosis and some other mycobacteria. It is used (as the dihydrochloride salt) in combination with other antituberculous drugs in the treatment of pulmonary and extrapulmonary tuberculosis; resistant strains of M. tuberculosis are readily produced if ethambutol is used alone. It has a role as an antitubercular agent, an environmental contaminant and a xenobiotic. It is a member of ethanolamines and an ethylenediamine derivative.
L'acide phénylboronique ou acide benzèneboronique, en abrégé PhB(OH)2 où le Ph est un groupe phényle C6H5-, est un acide boronique qui contient un substituant phényle et deux groupements hydroxyles attachés à un atome de bore. L'acide phénylboronique est une poudre blanche et est couramment utilisé en synthèse organique. Les acides boroniques sont des acides de Lewis doux qui sont généralement stables et faciles à gérer, ce qui les rend important en synthèse organique.
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Diclofenac, sold under the brand name Voltaren among others, is a nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID) used to treat pain and inflammatory diseases such as gout. It can be taken orally (swallowed by mouth), inserted rectally as a suppository, injected intramuscularly, injected intravenously, applied to the skin topically, or through eye drops. Improvements in pain last up to eight hours. It is also available as the fixed-dose combination diclofenac/misoprostol (Arthrotec) to help protect the stomach. Common side effects include abdominal pain, gastrointestinal bleeding, nausea, dizziness, headache, and swelling. Serious side effects may include heart disease, stroke, kidney problems, and stomach ulceration. Use is not recommended in the third trimester of pregnancy. It is likely safe during breastfeeding. Diclofenac is believed to work by decreasing the production of prostaglandins, like other drugs in this class. In 2022, it was the 51st most commonly prescribed medication in the United States, with more than 12 million prescriptions. It is available as its acid or in two salts, as either diclofenac sodium or potassium.
La xanthosine est un nucléoside constitué de xanthine et de ribose.
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Eplerenone is a steroid acid ester, a methyl ester, an oxaspiro compound, a gamma-lactone, an organic heteropentacyclic compound, a 3-oxo-Delta(4) steroid and an epoxy steroid. It has a role as an aldosterone antagonist and an antihypertensive agent. It derives from a hydride of a pregnane.
L'acide gyrophorique est le tridepside de l'acide orsellinique, c'est-à-dire le trimère de ce composé où le groupe carboxyle d'une molécule est estérifié avec le groupe phénol para de la suivante. Il doit son nom à sa présence dans Umbilicaria esculenta (en) (anciennement appelée Gyrophora esculenta), une espèce de lichen où il été découvert. Il est également présent dans diverses autres espèces de lichens, notamment : Cryptothecia rubrocincta (en) ; Xanthoparmelia pokomyi ; Ochrolechia frigida ; Peltigera britannica ; Peltigera collina ; Peltigera hymenina ; Lasallia pustulata ; Xanthoparmelia pokomyi (en).
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Alfuzosin is a monocarboxylic acid amide, a tetrahydrofuranol and a member of quinazolines. It has a role as an antineoplastic agent, an antihypertensive agent and an alpha-adrenergic antagonist.
Le sulforaphane est un composé organosulfuré du groupe des isothiocyanates que l’on trouve dans des légumes crucifères, comme les brocolis, les choux de Bruxelles ou les choux-fleurs. Le sulforaphane se forme lorsque son précurseur, la glucoraphanine, composé organique de la famille des glucosinolates, est transformée par une enzyme, la myrosinase, à la suite de dommages infligés à la plante (par exemple en la mâchant), ce qui permet à l'enzyme et à son substrat de se combiner et de réagir.
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Potassium hydride is an alkali metal hydride.
L'acide fluoroacétique est un composé chimique de formule FCH2COOH. Il s'agit d'un solide combustible cristallisé incolore et inodore faiblement volatil et très soluble dans l'eau. Cet acide carboxylique organofluoré très toxique est utilisé comme poison contre les rongeurs, généralement sous forme de sels (monofluoroacétates) plutôt que sous la forme de l'acide libre. Il est présent naturellement, essentiellement sous forme de fluoroacétate de sodium FCH2COONa, dans une quarantaine de plantes d'Afrique, d'Australie et d'Amérique du Sud. Présent dans les feuilles d'un arbuste du nord de l'Afrique du Sud, le Dichapetalum cymosum, appelé Gifblaar en afrikaans (littéralement « feuille toxique »), il est à l'origine de cas mortels d'intoxication du bétail, essentiellement dans la province du Limpopo et, dans une moindre mesure, dans les provinces limitrophes du Nord-Ouest, du Gauteng et du Mpumalanga. Une problématique semblable affecte les élevages d'Australie Occidentale où pousse le Gastrolobium, ou poison pea. La toxicité de ce composé provient du fait qu'il est métabolisé dans le cycle de Krebs par la citrate synthase sous forme d'acide fluorocitrique HOOC–CHF–COH(COOH)–CH2–COOH qui bloque l'aconitase en empêchant la déshydratation du citrate en cis-aconitate, rendant ainsi l'isomérisation du citrate en isocitrate impossible ; ci-dessous est présenté la réaction normalement catalysée par l'aconitase en l'absence d'acide fluoroacétique :
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Isocyanic acid is a colourless, volatile, poisonous inorganic compound with the formula HNCO; the simplest stable chemical compound that contains carbon, hydrogen, nitrogen, and oxygen, the four most commonly-found elements in organic chemistry and biology. It is a hydracid and a one-carbon compound. It is a conjugate acid of a cyanate. It is a tautomer of a cyanic acid.
La phénolphtaléine ou 3,3-bis(4-hydroxyphényl)-1-(3H)-monobenzofuranone (le symbole φφ (phi-phi) ou la notation générale HIn, commune à d'autres indicateurs, sont utilisés) est un composé organique de formule brute C20H14O4. C'est un indicateur de pH (ou un indicateur coloré), c'est-à-dire un composé qui change de couleur selon la valeur du pH de la solution dans laquelle on le place.
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Estrone is a 17-oxo steroid that is estra-1,3,5(10)-triene substituted by an hydroxy group at position 3 and an oxo group at position 17. It has a role as an estrogen, a bone density conservation agent, an antineoplastic agent, a human metabolite and a mouse metabolite. It is a 3-hydroxy steroid, a phenolic steroid, a member of phenols and a 17-oxo steroid. It derives from a hydride of an estrane.
La N-nitrosodiméthylamine (NDMA) se présente sous forme de liquide jaune, huileux, d’odeur indistincte, combustible, semi-volatil et sensible à la dégradation par photolyse provoquée par les rayons ultraviolets. Elle est incompatible avec les agents fortement oxydants ou réducteurs, ainsi qu’avec les bases fortes. Elle n'est pas bioaccumulable. Différentes nomenclatures : diméthylnitrosamine ; diméthylnitrosoamine ; N,N-diméthylnitrosamine ; N-méthyl,N-nitrosométhanamine ; N-nitroso,N,N-diméthylamine ; DMN et DMNA.
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Benznidazole is an antiparasitic medication used in the treatment of Chagas disease. While it is highly effective in early disease, the effectiveness decreases in those who have long-term infection. It is the first-line treatment given its moderate side effects compared to nifurtimox. It is taken by mouth. Side effects are fairly common. They include rash, numbness, fever, muscle pain, loss of appetite, and trouble sleeping. Rare side effects include bone marrow suppression which can lead to low blood cell levels. It is not recommended during pregnancy or in people with severe liver or kidney disease. Benznidazole is in the nitroimidazole family of medication and works by the production of free radicals. Benznidazole came into medical use in 1971. It is on the World Health Organization's List of Essential Medicines. As of 2012, Laboratório Farmacêutico do Estado de Pernambuco, a government run pharmaceutical company in Brazil was the only producer.
Le novaluron est un insecticide relativement nouveau, appartenant à la famille chimique des benzoylurées, commercialisé par la société israélienne Makhteshim Agan, sous la marque Rimon. Ce produit, comme toutes les substances actives de la famille des benzoylurées, est un inhibiteur de la synthèse de la chitine qui perturbe les mues larvaire. Il est utilisé notamment dans la lutte contre le doryphore de la pomme de terre, la pyrale du pommier et la tordeuse orientale du pêcher. Le novaluron a été homologué au Canada en 2007.
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Bis(chloromethyl) ether is an ether that is dimethyl ether in which one of the hydrogens attached to each of the methyl group has replaced by a chlorine. It has a role as a carcinogenic agent and an alkylating agent. It is an ether and an organochlorine compound.
L'enoxacine est un composé chimique dérivé de la 1,8-naphtyridine qui est aussi un antibiotique de la classe des quinolones.
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1-Hexene (hex-1-ene) is an organic compound with the formula C6H12. It is an alkene that is classified in industry as higher olefin and an alpha-olefin, the latter term meaning that the double bond is located at the alpha (primary) position, endowing the compound with higher reactivity and thus useful chemical properties. 1-Hexene is an industrially significant linear alpha olefin. It is a colourless liquid.
La lupinine est un alcaloïde quinolizidinique présent dans les espèces du genre Lupin, plantes de la famille des Fabacées. Les graines de lupin, riches en protéines, ont une grande valeur nutritive, mais leur amertume, qui est due précisément à la présence d'alcaloïdes, les rend impropres à la consommation humaine ou animale. Aussi des efforts ont-ils été faits pour diminuer cette teneur en alcaloïdes et pour produire ainsi des variétés « douces ». Depuis sa découverte en 1834 par Filippo Cassola,,, la lupinine, à l'état plus ou moins pur, a suscité une abondante publication, et de nombreuses études ont porté sur l'isolation et la synthèse de ce composé. En 1881, la lupinine a reçu de Georg Baumert la formule C21H40N2O2, qui est restée généralement admise jusqu'en 1901 où les travaux de Richard Willstätter et Ernest Fourneau ont montré que sa composition devait être représentée par la formule plus simple C10H19NO,. Aux États-Unis, James Fitton Couch, travaillant à partir de plants de Lupinus palmeri récoltés dans l'Utah, a obtenu en 1934 des cristaux de lupinine pure sans recourir à la chromatographie. Parmi les multiples synthèses de la lupinine décrites dans la littérature scientifique, l'une des plus intéressantes aboutit aux quatre stéréoisomères du composé. Elle a été publiée en 2004 par Shengming Ma et Bukuo Ni, dans un article qui contient de nombreuses références aux travaux antérieurs.
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Propranolol is a propanolamine that is propan-2-ol substituted by a propan-2-ylamino group at position 1 and a naphthalen-1-yloxy group at position 3. It has a role as a beta-adrenergic antagonist, an anxiolytic drug, an anti-arrhythmia drug, a vasodilator agent, an antihypertensive agent, a xenobiotic, an environmental contaminant and a human blood serum metabolite. It is a secondary amine, a propanolamine and a member of naphthalenes. It is functionally related to a 1-naphthol.
Le propranolol (DCI) est un médicament faisant partie de la classe des bêta-bloquants non sélectifs. C'est un médicament sympatholytique, c'est-à-dire qu'il inhibe le système sympathique. Les sympatholytiques sont utilisés dans le traitement de l'hypertension, l'anxiété et les attaques de panique. Découvert par James W. Black en 1960, c'est le premier bêta-bloquant découvert. James W. Black a obtenu le prix Nobel de physiologie ou médecine en 1988 pour cette découverte. Comme d'autres bêta-bloquants, le propranolol est une substance considérée comme dopante.
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Diphosphane is the simplest of the diphosphanes, consisting of two covelently linked phosphorus atoms each carrying two hydrogens.
L'amiodarone est un médicament antiarythmique de classe III selon la classification de Vaughan-Williams. On l'utilise dans le traitement de nombreux troubles du rythme cardiaque, notamment supraventriculaires et/ou dans un objectif antiangineux. C'est souvent le plus efficace des antiarythmiques mais son emploi est limité par ses effets secondaires à long terme.
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Theobromine is a natural product found in Camellia sinensis, Ilex perado, and other organisms with data available.
La thioridazine (Mellaril ou Melleril, en fonction des pays de commercialisation) est un antipsychotique typique. Selon une étude publiée en 2012,, cette molécule pourrait être utile contre certains cancers en ciblant les cellules souches cancéreuses.
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Anthrone is a natural product found in Aspergillus fumigatus with data available.
L'acide pentanoïque, ou acide méthyléthylacétique ou acide valérique, est un acide carboxylique linéaire de formule semi-développée CH3(CH2)3COOH. Il sert principalement à la synthèse d'arômes, d'adoucissants ou de produits agrochimiques. Il est également appelé acide valérique ou acide valérianique, car il a initialement été isolé des rhizomes de la valériane.
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Enterobactin is a natural product found in Streptomyces wadayamensis, Bos taurus, and Streptomyces albidoflavus with data available.
Le sertindole est un médicament neuroleptique antipsychotique. Il a été mis au point par le laboratoire pharmaceutique danois H. Lundbeck A/S et commercialisé sous licence par les Laboratoires Abbott sous les noms de Serdolect et Serlect. Comme d'autres antipsychotiques atypiques, il a une activité antagoniste des récepteurs dopaminergiques D2 et sérotoninergiques 5-HT2. Il est utilisé dans le traitement de la schizophrénie. Chimiquement, il est classé comme un dérivé de phénylindole. Il a obtenu l'autorisation de mise sur le marché (AMM) en 2003 mais n'est pas commercialisé en France (février 2007). Il n'est plus disponible dans certains pays où il a été commercialisé. Il n'est pas approuvé pour son utilisation aux États-Unis.
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Cymarin (or cymarine) is a cardiac glycoside. Plants of the genus Apocynum, including Apocynum cannabinum and Apocynum venetum, contain cymarin. Cymarin is a cardiac glycoside and an anti-arrhythmia and cardiotonic agent.
L'acide isocaproïque ou acide 4-méthylpentanoïque est l'acide carboxylique dérivé de l'isohexane et de formule C5H11COOH. C'est un isomère de l'acide hexanoïque ou acide caproïque.
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Streptomycin is a natural product found in Lyngbya majuscula, Senecio, and other organisms with data available.
Le parathion éthyl est une substance active de produit phytosanitaire (ou produit phytopharmaceutique, ou pesticide), qui présente un effet insecticide, et qui appartient à la famille chimique des organophosphoré. Le parathion est connu pour faire partie de la dirty dozen ou douzaine de polluants majeurs à l'échelle mondiale, selon la Convention de Rotterdam.
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Oxytocin is a cyclic nonapeptide hormone with amino acid sequence CYIQNCPLG that also acts as a neurotransmitter in the brain; the principal uterine-contracting and milk-ejecting hormone of the posterior pituitary. Together with the neuropeptide vasopressin, it is believed to influence social cognition and behaviour. It has a role as an oxytocic and a vasodilator agent. It is a peptide hormone and a heterodetic cyclic peptide.
Le gallate d'éthyle (aussi connu sous les noms d'ester éthylique d'acide 3,4,5-trihydroxy-benzoïque) est un composé organique, résultant de l'estérification de l'acide gallique par de l'éthanol, utilisé comme additif alimentaire (conservateur, antioxydant) sous la dénomination E313. Le gallate d'éthyle est une molécule qui existe à l'état naturel dans certains végétaux. Il est utilisé dans les industries alimentaires à des doses comprises entre 50 mg et 1000 mg/kg. Dans l'Union Européenne, le règlement 1129/2011 de la commission du 11 novembre 2011 autorise l'usage du gallate d'éthyle dans des produits alimentaires spécifiques, dont les laits en poudre, les matières grasses et huiles insérées, les fruits à coque transformés, les pommes de terre déshydratées, les céréales précuites, certains produits de boulangerie fine, les soupes, les sauces, les amuse-gueules ou encore les chewing-gums.
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Beta-Sitosterol is a natural product found in Sambucus chinensis, Erythrophleum fordii, and other organisms with data available.
Le triméthylarsine est un composé chimique de formule chimique (CH3)3As, communément abrégée en AsMe3. C'est un dérivé organique de l’arsine (AsH3), découvert en 1854 mais ce n’est qu’en 1893 que le chimiste Italien Bartolomeo Gosio (it) a publié les résultats de ses travaux sur le gaz toxique dit « Gaz Gosio », (Gaz qui s’est ensuite avéré être du triméthylarsine). Il est notamment utilisé comme source d’arsenic par l’industrie de la microélectronique.
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Erbium is a lanthanoid atom and a f-block element atom.
La loxapine (DCI) est un antipsychotique de première génération, dérivé de la dibenzoxazépine. Aujourd'hui, cet antipsychotique, également appelé neuroleptique, est principalement utilisé comme tranquillisant majeur en raison de ses puissantes actions sédatives, anxiolytiques et antipsychotiques (antihallucinatoires, antidélirantes et antimaniaques). Il est particulièrement efficace pour traiter l'agitation, l'agressivité et l'anxiété lorsque les traitements de première intention (les anxiolytiques) échouent partiellement ou totalement,,. La loxapine est également employée pour traiter les états psychotiques aigus et chroniques mais elle est souvent dépréciée dans ces indications en faveur de molécules plus modernes et avec moins d'effets indésirables extrapyramidaux, tels que les antipsychotiques de seconde génération. Elle est commercialisée en France depuis 1980 sous le nom de Loxapac. Il s'agit de l'un des antipsychotiques de première génération les plus utilisés en France.
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Plerixafor is an azamacrocycle consisting of two cyclam rings connected by a 1,4-phenylenebis(methylene) linker. It is a CXCR4 chemokine receptor antagonist and a hematopoietic stem cell mobilizer. It is used in combination with grulocyte-colony stimulating factor (G-CSF) to mobilize hematopoietic stem cells to the perpheral blood for collection and subsequent autologous transplantation in patients with non-Hodgkin's lymphoma and multiple myeloma. It has a role as an immunological adjuvant, an antineoplastic agent, an anti-HIV agent and a C-X-C chemokine receptor type 4 antagonist. It is an azamacrocycle, a crown amine, a secondary amino compound, an azacycloalkane, a tertiary amino compound and a member of benzenes. It is functionally related to a 1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane.
L'acide thiocyanique est un composé chimique de formule semi-développée H–S–C≡N, qui existe en fait comme un mélange avec l'acide isothiocyanique, composé tautomérique de structure H–NS. Ainsi, il n'a jamais pu être isolé pur. C'est l'analogue soufré de l'acide cyanique, de structure H–O–C≡N. Les sels et esters de l'acide thiocyanique sont les thiocyanates. Les sels sont composés de l'anion thiocyanate (NCS−) et d'un cation métallique adéquat, par exemple le thiocyanate de potassium KSCN. Les esters de l'acide thiocyanique ont pour formule générale R-SCN.
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Porphobilinogen is a dicarboxylic acid that is pyrole bearing aminomethyl, carboxymethyl and 2-carboxyethyl substituents at positions 2, 3 and 4 respectively. It has a role as a metabolite, an Escherichia coli metabolite and a mouse metabolite. It is a member of pyrroles, a dicarboxylic acid and an aralkylamino compound. It is a conjugate acid of a porphobilinogen(1-).
L'ergotamine est un alcaloïde de la famille de l'ergoline naturellement présent dans certains champignons comme l'ergot de seigle. L'ergotamine est listée au tableau I de la Convention contre le trafic illicite de stupéfiants et de substances psychotropes de 1988. L'ergotamine a été isolée en 1918 par Arthur Stoll et sera la première utilisation thérapeutique d'alcaloïde isolé de la famille de l'ergoline. Elle trouve alors rapidement une place dans la pharmacopée dans les traitements contre les migraines et aussi comme utérotonique, vasoconstricteur ou hémostatique. Le tartrate d'ergotamine est un médicament analgésique prescrit lors de crise de migraine.
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Phthalic anhydride is the cyclic dicarboxylic anhydride that is the anhydride of phthalic acid. It has a role as an allergen. It is a cyclic dicarboxylic anhydride and a member of 2-benzofurans.
La jervine est un alcaloïde stéroïde issu de plantes du genre Veratrum (vératres). Semblable à la cyclopamine, il s'agit d'une substance tératogène qui provoque des malformations congénitales graves chez les fœtus lorsqu'elle est consommée par des animaux lors de certaines phases de la gestation, pouvant provoquer des cas de cyclopie et d'holoproencéphalie. Elle agit par inhibition de la voie de signalisation Hedgehog (Hh).
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Mianserin is a dibenzoazepine (specifically 1,2,3,4,10,14b-hexahydrodibenzo[c,f]pyrazino[1,2-a]azepine) methyl-substituted on N-2. Closely related to (and now mostly superseded by) the tetracyclic antidepressant mirtazapinean, it is an atypical antidepressant used in the treatment of depression throughout Europe and elsewhere. It has a role as an antidepressant, a histamine agonist, a sedative, an alpha-adrenergic antagonist, an adrenergic uptake inhibitor, a serotonergic antagonist, a H1-receptor antagonist, an EC 3.4.21.26 (prolyl oligopeptidase) inhibitor and a geroprotector.
La miansérine est une molécule de la famille clinique des antidépresseurs tétracycliques, proche de la mirtazapine, dont l’action diffère des ISRS par un antagonisme sérotoninergique sur 5-HT2, antagonisme retrouvé également dans les antipsychotiques atypiques et les antidépresseurs tricycliques. La miansérine est également un puissant antagoniste des récepteurs histaminiques H1, expliquant son effet sédatif,,. Elle possède également des effets anxiolytique, hypnotique, antiémétique et orexigène.
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Pentostatin is a member of the class of coformycins that is coformycin in which the hydroxy group at position 2' is replaced with a hydrogen. It is a drug used for the treatment of hairy cell leukaemia. It has a role as an EC 3.5.4.4 (adenosine deaminase) inhibitor, an antineoplastic agent, an antimetabolite, a bacterial metabolite and an Aspergillus metabolite.
La yersiniabactine est un sidérophore produit par des bactéries pathogènes telles que Yersinia pestis, Yersinia pseudotuberculosis, Yersinia enterocolitica ainsi que chez certaines souches d’Escherichia coli. Les sidérophores sont des composés de faible masse moléculaire ayant une affinité très élevée pour le fer(III) et sont des facteurs de virulence importants des bactéries pathogènes. Le fer est un élément essentiel à certains processus biochimiques critiques tels que la respiration cellulaire et la réplication de l'ADN. Il est présent chez les cellules hôtes sous forme chélatée par des protéines telles que la ferritine et la lactoferrine. Les agents infectieux utilisent alors des molécules ayant une affinité encore plus élevée pour le fer ferrique afin de s'approprier le fer de leur hôte. Les atomes de fer(III) se lient chacun à une molécule de yersiniabactine en formant un complexe coordonné à trois doublets d'azote et trois atomes d'oxygène chargés négativement selon une géométrie octaédrique déformée. La constante de dissociation de ce complexe vaut K = 4 × 1036. C'est cette affinité élevée pour le fer qui permet à ces bactéries de se multiplier chez leur hôte pour y causer des infections systémiques. Le complexe yersiniabactine-Fe3+ reconnaît le récepteur membranaire TonB de la membrane externe de la bactérie et est transféré dans le cytosol à l'aide de protéines membranaires. Lorsqu'elles sont dépourvues de yersiniabactine, ces bactéries du genre Yersinia, responsables notamment de la peste bubonique, ne provoquent que des infections localisées de faible intensité.
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Indole-3-acetic acid is a monocarboxylic acid that is acetic acid in which one of the methyl hydrogens has been replaced by a 1H-indol-3-yl group. It has a role as a plant hormone, a human metabolite, a plant metabolite, a mouse metabolite and an auxin. It is a monocarboxylic acid and a member of indole-3-acetic acids. It is a conjugate acid of an indole-3-acetate.
L'hydroperoxyde de cumène est un composé chimique de formule C6H5C(CH3)2OOH. Il se présente sous la forme d'un liquide incolore, parfois teinté de jaune, à l'odeur aromatique. C'est un intermédiaire du procédé au cumène de conversion du benzène C6H6 et du propylène CH3–CHCH2, l'acétophénone C6H5COCH3 et l'alcool de cumyle C6H5C(CH3)2OH sont les produits de décomposition de l'hydroperoxyde de cumène.
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N-Methyltryptamine (NMT), also known as monomethyltryptamine, is a chemical compound of the tryptamine family and a naturally occurring compound found in the human body and certain plants. It is biosynthesized in humans from tryptamine by certain N-methyltransferase enzymes, such as indolethylamine N-methyltransferase. It is a known component in human urine. NMT is an alkaloid derived from L-tryptophan that has been found in the bark, shoots and leaves of several plant genera, including Virola, Acacia, Mimosa, and Desmanthus—often together with the related compounds N,N-dimethyltryptamine (DMT) and 5-methoxy-N,N-dimethyltryptamine (5-MeO-DMT). NMT acts as a serotonin receptor agonist and serotonin releasing agent and produces psychoactive and hallucinogenic effects in humans.
Le tryptophane (abréviations IUPAC-IUBMB : Trp et W) est un acide α-aminé dont l'énantiomère L est l'un des 22 acides aminés protéinogènes et l'un des 9 acides aminés essentiels pour l'humain. Il est encodé sur les ARN messagers par le codon UGG. C'est l'acide aminé protéinogène le plus rare composant uniquement 1,3 % des acides aminés totaux des vertébrés et 1,1% de ceux des protéines.
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