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Raloxifene, sold under the brand name Evista among others, is a medication used to prevent and treat osteoporosis in postmenopausal women and those on glucocorticoids. For osteoporosis it is less preferred than bisphosphonates. It is also used to reduce the risk of breast cancer in those at high risk. It is taken by mouth.
Common side effects include hot flashes, leg cramps, swelling, and joint pain. Severe side effects may include blood clots and stroke. Use during pregnancy may harm the baby. The medication may worsen menstrual symptoms. Raloxifene is a selective estrogen receptor modulator (SERM) and therefore a mixed agonist–antagonist of the estrogen receptor (ER). It has estrogenic effects in bone and antiestrogenic effects in the breasts and uterus.
Raloxifene was approved for medical use in the United States in 1997. It is available as a generic medication. In 2020, it was the 292nd most commonly prescribed medication in the United States, with more than 1 million prescriptions. | La benzydamine (également connue sous le nom de Tantum Verde et sous la marque Difflam ou Septabène dans certains pays), disponible sous forme de sel chlorhydrate, est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) à action locale avec des propriétés anesthésiques et analgésiques locales pour le soulagement de la douleur et comme agent anti-inflammatoire des conditions de la bouche et de la gorge. Elle appartient à la classe de produits chimiques connus sous le nom d'indazole. | 0 |
Henicosane is an alkane that has 21 carbons and a straight-chain structure. It has been isolated from plants like Periploca laevigata and Carthamus tinctorius. It has a role as a pheromone, a plant metabolite and a volatile oil component. | Le tétrafluorure de tellure est un composé chimique de formule TeF4. C'est un solide hygroscopique blanc à cristaux incolores qui fond vers 130 °C et se dismute en tellure et hexafluorure de tellure TeF6 à partir de 194 °C :
3 TeF4 ⟶ Te + 2 TeF6.
À l'état solide, il présente une structure polymérique linéaire de type [–TeF3–F–]n constituée d'octaèdres liés entre eux par des sommets ; un doublet non liant occupe la sixième position de coordination. À l'état liquide, c'est un conducteur de l'électricité. À l'état gazeux, il présente une couleur rouge. Il réagit avec l'eau H2O et la silice SiO2 en formant des oxydes de tellure. Vers 185 °C, il attaque le cuivre, le nickel, le mercure et même l'or, mais pas le platine. Il est soluble dans le pentafluorure d'antimoine SbF5 où il forme un précipité correspondant au complexe TeF4SbF5.
Le tétrafluorure de tellure peut être obtenu à partir de dioxyde de tellure TeO2 et de tétrafluorure de soufre SF4 sous pression :
TeO2 + 2 SF4 → TeF4 + 2 SOF2.
On peut également le préparer de manière semblable avec du tétrafluorure de sélénium SeF4 à 80 °C à la place du tétrafluorure de soufre, ou bien en faisant réagir du fluorure de nitryle NO2F voire du fluor F2 avec du tellure à 0 °C. | 0 |
Myristicin is a naturally occurring compound found in common herbs and spices, such as nutmeg. It is an insecticide, and has been shown to enhance the effectiveness of other insecticides.
When ingested, myristicin may produce hallucinogenic effects, and can be converted to MMDMA in controlled chemical synthesis. It interacts with many enzymes and signaling pathways in the body, and may have dose-dependent cytotoxicity in living cells. Myristicin is listed in the Hazardous Substances Data Bank. | L'éthosuximide est un antiépileptique de la famille des succinimides (C7H11NO2). Il sert à traiter l'épilepsie de type absence. Il agit sur le système nerveux central. On le trouve principalement sous le nom de Zarontin. Il est distribué au Canada par la compagnie ERFA Canada 2012 Inc. Zarontin est disponible en capsules (gel orangé) et en sirop.
Les effets secondaires sont généralement minimes. Les effets secondaires courants comprennent la perte d'appétit, des douleurs abdominales, de la diarrhée et une sensation de fatigue. Les effets secondaires graves comprennent des idées suicidaires, une diminution des cellules sanguines et un risque d'induction de lupus érythémateux. On ne sait pas si l'utilisation pendant la grossesse ou sous l'âge de trois ans est sans danger pour le bébé.
L'éthosuximide fait partie de la famille des succinimides. Son mode d'action n'est pas encore totalement élucidé.
L'éthosuximide a été approuvé pour un usage médical aux États-Unis en 1960. Il figure sur la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé (les médicaments les plus sûrs et les plus efficaces dont tout système de santé ait besoin). L'éthosuximide est disponible en tant que médicament générique. En 2019, sa disponibilité était limitée dans de nombreux pays avec des préoccupations de fixation des prix aux États-Unis. | 0 |
Seliciclib (roscovitine or CYC202) is an experimental drug candidate in the family of pharmacological cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitors that preferentially inhibit multiple enzyme targets including CDK2, CDK7 and CDK9, which alter the growth phase or state within the cell cycle of treated cells. Seliciclib is being developed by Cyclacel. This is a phase II, dose ranging, multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled study.
The aim of this study is to assess the safety of increasing doses of roscovitine administered orally for 4 cycles of 4 consecutive days (treatment "on") separated by a 3 days treatment free period (treatment "off") in adult CF subjects with Cystic Fibrosis carrying 2 Cystic Fibrosis causing mutations with at least one F508del-CFTR mutation and chronically infected with Pseudomonas aeruginosa.
This study involved 36 Cystic Fibrosis patients: 24 treated and 12 controls.
Seliciclib is being researched for the treatment of non-small cell lung cancer (NSCLC), Cushing's disease, leukemia, HIV infection, Parkinson's disease, herpes simplex infection, cystic fibrosis and the mechanisms of chronic inflammation disorders.
Seliciclib is a 2,6,9-substituted purine analog. Its structure in complex with CDK2 was determined in 1996. Seliciclib inhibits CDK2/E, CDK2/A, CDK7 and CDK9. | Le lodoxamide est un antiallergique. Il ressemble au cromoglicate de sodium en son action similaire, régulatrice des mastocytes et plus précisément de l'histamine.
Il porte en France le nom d'Almide, en collyre dosé à 0,1 %. | 0 |
Nobiletin is a methoxyflavone that is flavone substituted by methoxy groups at positions 5, 6, 7, 8, 3' and 4' respectively. It has a role as a plant metabolite and an antineoplastic agent. It is functionally related to a flavone. | Le silane est un composé chimique de formule SiH4. Il se présente comme un gaz pyrophorique incolore à l'odeur repoussante. Analogue silicié du méthane CH4, c'est le plus simple des hydrures de silicium, et le plus simple des composés de la série des silanes, de formule générale SinH2n+2, qui sont eux-mêmes des analogues siliciés des alcanes CnH2n+2.
Par extension, on peut également parler de silanes pour désigner collectivement divers dérivés substitués du silane, comme l'orthosilicate de tétraméthyle Si(OCH3)4, l'orthosilicate de tétraéthyle Si(OCH2CH3)4 ou le trichlorosilane SiHCl3, ou encore des composés organosiliciés comme le diméthylsilanediol Si(OH)2(CH3)2 ou le tétraméthylsilane Si(CH3)4. | 0 |
Ethyl loflazepate is an organic molecular entity. | Le cartéolol est un bêtabloquant non cardiosélectif utilisé pour traiter le glaucome.
Il agit également comme antagoniste des récepteurs 5-HT1A et 5-HT1B de la sérotonine en plus d'être un bêta-bloquant.
Il a été breveté en 1972 et approuvé pour un usage médical en 1980. | 0 |
Methylglyoxal (MGO) is the organic compound with the formula CH3C(O)CHO. It is a reduced derivative of pyruvic acid. It is a reactive compound that is implicated in the biology of diabetes. Methylglyoxal is produced industrially by degradation of carbohydrates using overexpressed methylglyoxal synthase. | Le phénol, appelé aussi hydroxybenzène, acide phénique, ou encore acide carbolique, est un hydrocarbure aromatique composé d'un noyau phényle et d'une fonction hydroxyle. C'est la plus simple molécule de la famille des phénols. | 0 |
Promethazine is a tertiary amine that is a substituted phenothiazine in which the ring nitrogen at position 10 is attached to C-3 of an N,N-dimethylpropan-2-amine moiety. It has a role as a H1-receptor antagonist, a sedative, an antiemetic, a local anaesthetic, an antipruritic drug, an anti-allergic agent and an anticoronaviral agent. It is a member of phenothiazines and a tertiary amine. It is a conjugate base of a promethazine(1+). | La bétahistine est une substance chimique ayant des propriétés vasodilatatrices cérébrales et périphériques, et qui est utilisée pour le traitement des vertiges (en particulier la maladie de Menière), commercialisée par les laboratoires Bouchara-Recordati avec la spécialité pharmaceutique Lectil, mais qui est largement diffusée en officine comme médicament générique. | 0 |
Ethylamine, also known as ethanamine, is an organic compound with the formula CH3CH2NH2. This colourless gas has a strong ammonia-like odor. It condenses just below room temperature to a liquid miscible with virtually all solvents. It is a nucleophilic base, as is typical for amines. Ethylamine is widely used in chemical industry and organic synthesis. It is a DEA list I chemical by 21 CFR § 1310.02. | Le céfotiam est une molécule antibiotique, une céphalosporine de 3e génération. | 0 |
Juglone, also called 5-hydroxy-1,4-naphthalenedione (IUPAC) is a phenolic organic compound with the molecular formula C10H6O3. In the food industry, juglone is also known as C.I. Natural Brown 7 and C.I. 75500. It is insoluble in benzene but soluble in dioxane, from which it crystallizes as yellow needles. It is an isomer of lawsone, which is the active dye compound in the henna leaf.
Juglone occurs naturally in the leaves, roots, husks, fruit (the epicarp), and bark of plants in the Juglandaceae family, particularly the black walnut (Juglans nigra), and is toxic or growth-stunting to many types of plants. It is sometimes used as an herbicide, as a dye for cloth and inks, and as a coloring agent for foods and cosmetics. | Le juglon est un composé aromatique de formule moléculaire C10H6O3.
On trouve naturellement du juglon, aussi appelé juglone ou juglandine, dans les feuilles, racines et écorce des plantes de la famille des Juglandaceae, et particulièrement dans le noyer noir, mais également dans des Fabaceae et particulièrement dans Biancaea sappan. Il se trouve sous forme libre ou sous forme de 4-β-D-glucopyranoside de l'hydrojuglone (HJG). | 1 |
Desloratadine sold under the brand name Clarinex among others, is a tricyclic H1 inverse agonist that is used to treat allergies. It is an active metabolite of loratadine.
It was patented in 1984 and came into medical use in 2001. It was brought to the market in the US by Schering Corporation, later named Schering-Plough. | Le diazépam est un médicament de la famille des benzodiazépines. Il possède des propriétés anxiolytiques, sédatives, amnésiantes et hypnotiques. Néanmoins, en raison de ses effets importants de somnolence résiduelle le lendemain matin, il est de moins en moins utilisé comme hypnotique en clinique. Comme toutes les molécules appartenant à la famille des benzodiazépines, le diazépam possède également des propriétés anticonvulsivantes et myorelaxantes. Le diazépam est notamment utile dans le cadre du traitement des crises comitiales et épileptiques. C’est un médicament de choix pour son métabolisme rapide ainsi que pour ses vertus myorelaxantes, à l’instar d'autres benzodiazépines comme le tétrazépam (Myolastan, retiré du marché européen en juillet 2013 et seule benzodiazépine à avoir reçu une autorisation de mise sur le marché pour le traitement d'appoint des contractures musculaires).
Commercialisé en 1963 sous la marque Valium par les laboratoires Hoffmann-La Roche, c'est la seconde benzodiazépine qui est apparue sur le marché des produits pharmaceutiques, après le chlordiazépoxide (Librium) en 1960.
Le diazépam a eu un grand succès et est encore aujourd'hui l'un des tranquillisants les plus utilisés au monde. Cette molécule sert généralement de référence quant aux dosages des autres benzodiazépines. Il s'agit d'une molécule aux propriétés très polyvalentes, particulièrement puissantes et à la demi-vie longue (de 32 à 47 heures). Bien que le diazépam soit addictif, son sevrage est moins difficile que pour des benzodiazépines à la demi-vie plus courte, le syndrome de sevrage s'instaurant moins rapidement. Cette caractéristique que l'on doit à sa demi-vie relativement longue en fait l'une des molécules prescrites en première intention pour le sevrage des autres benzodiazépines à durée de demi-vie plus courte mais également de l'éthanol, autre agoniste des récepteurs GABAA, en se fixant plus longtemps sur ces derniers et par conséquent en se substituant aux autres molécules agonistes de ces mêmes récepteurs.
Le diazépam, comme toutes les autres benzodiazépines d'ailleurs, est une molécule qui devrait être prescrite pour une durée limitée à douze semaines (quatre semaines pour les hypnotiques tels que le lormétazépam (Noctamide jusqu'en janvier 2020, désormais disponible uniquement en générique), le loprazolam (Havlane) ou encore les Z-Drugs, zolpidem (Stilnox) et zopiclone (Imovane), par exemple). Or nombre de patients sont traités avec cette dernière pendant plusieurs mois voire plusieurs années, sans que leur médecin prescripteur procède à un nouveau diagnostic médical rigoureux permettant de déterminer l'utilité ou non de prolonger la prise de ce tranquillisant. | 0 |
Brinzolamide (trade name Azopt) is a carbonic anhydrase inhibitor used to lower intraocular pressure in patients with open-angle glaucoma or ocular hypertension.
Brinzolamide was approved as a generic medication in the United States in November 2020. | L’acide déshydroascorbique est une forme oxydée de l'acide ascorbique, dont l'énantiomère L est la vitamine C. L'acide ascorbique (L ou D) est en effet un composé réducteur jouant le rôle d'antioxydant dans les cellules vivantes, où il est oxydé en acide déshydroascorbique, lequel peut à son tour être réduit à nouveau en acide ascorbique par des enzymes ou par le glutathion. Le glutathion est déterminant pour accroître les propriétés antioxydantes du sang, car en son absence des quantités bien plus importantes d'acide ascorbique seraient nécessaires.
Bien que l'acide ascorbique soit absorbé plus efficacement par l'organisme sous forme d'acide déshydroascorbique, la concentration de ce dernier dans le plasma sanguin et dans les tissus demeure normalement faible, car les cellules le réduisent rapidement en acide ascorbique,. C'est la raison pour laquelle l'acide L-déshydroascorbique est doté d'activité vitaminique C au même titre que l'acide L-ascorbique.
La structure réelle de la molécule en solution est plus complexe que celle traditionnellement indiquée dans les manuels, car la configuration 1,2,3-tricarbonyle est trop électrophile pour subsister plus de quelques millisecondes en solution aqueuse. Les analyses réalisées par spectroscopie ont révélé la formation rapide d'un hémiacétal entre l'hydroxyle –OH en position 6 et le carbonyle C=O en position 3 : | 0 |
Iodoform is a member of iodomethanes. | La pentan-2-one est un composé organique de la famille des cétones. Sa formule semi-développée est CH3-CO-CH2-CH2-CH3. Elle se présente sous la forme d'un liquide incolore et son odeur est comparable à celle de l'acétone. C'est un isomère de la pentan-3-one et de la 3-méthylbutan-2-one. Elle est comparable à la butanone, mais sa solubilité est moindre et son prix est plus élevé. Elle se trouve entre autres dans les feuilles de tabac. Elle peut également être trouvée dans les pommes et peut être isolée de l'huile de soja, de l'ananas et de plusieurs autres sources végétales. | 0 |
Sulfolane is a member of the class of tetrahydrothiophenes that is tetrahydrothiophene in which the sulfur has been oxidised to give the corresponding sulfone. A colourless, high-boiling (285###) liquid that is miscible with both water and hydrocarbons, it is used as an industrial solvent, particularly for the purification of hydrocarbon mixtures by liquid-vapour extraction. It has a role as a polar aprotic solvent. It is a sulfone and a member of tetrahydrothiophenes. It derives from a hydride of a tetrahydrothiophene. | La bétahistine est une substance chimique ayant des propriétés vasodilatatrices cérébrales et périphériques, et qui est utilisée pour le traitement des vertiges (en particulier la maladie de Menière), commercialisée par les laboratoires Bouchara-Recordati avec la spécialité pharmaceutique Lectil, mais qui est largement diffusée en officine comme médicament générique. | 0 |
Chrysene is an ortho-fused polycyclic arene found commonly in the coal tar. It has a role as a plant metabolite. | Le chrysène est un composé chimique de formule C18H12 formé de quatre noyaux benzéniques fusionnés. C'est un constituant naturel du goudron, à partir duquel il fut isolé et caractérisé pour la première fois ; on le trouve également dans la créosote (obtenue par distillation du goudron), un conservateur du bois utilisé notamment sur les traverses des voies ferrées. Les cristaux de chrysène pur sont incolores, mais il n'est pas facile à séparer du tétracène, lequel a une couleur dorée, ce qui est à l'origine du nom chrysène, issu du grec ancien χρύσoς qui désignait l'or.
Comme la plupart des HAP, le chrysène présente une forte fluorescence aux ultraviolets.
Il est utilisé comme sensibilisateur de fluorescence, dans certaines teintures, ainsi que pour réaliser des filtres UV.
Le chrysène est considéré être cancérogène pour l'homme. | 1 |
Hexachloroethane is a member of the class of chloroethanes that is ethane in which all the hydrogens are replaced by chloro groups. It has a role as a carcinogenic agent and a refrigerant. It is a chlorocarbon and a member of chloroethanes. | L'éthoxyquine est un antioxydant dérivé de la quinoléine. | 0 |
Domperidone is 1-[3-(Piperidin-1-yl)propyl]-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one in which the 4-position of the piperidine ring is substituted by a 5-chloro-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-on-1-yl group. A dopamine antagonist, it is used as an antiemetic for the short-term treatment of nausea and vomiting, and to control gastrointestinal effects of dopaminergic drugs given in the management of parkinsonism. The free base is used in oral suspensions, while the maleate salt is used in tablet preparations. It has a role as an antiemetic and a dopaminergic antagonist. It is a member of benzimidazoles and a heteroarylpiperidine. | Le raffinose est un triholoside (oligoside) composé d'une unité de galactose, d'une unité de glucose et une unité fructose. Ou plus simplement c'est une unité de galactose attachée à une unité de saccharose par son glucose.
On trouve le raffinose dans un nombre important de légumes comme, les haricots, choux communs, choux de Bruxelles, brocoli, asperge et autres plantes à grains (comme les graines de soja).
Le raffinose n'est pas un sucre réducteur, les carbones hémiacétaliques sont impliqués dans la liaison osidique. L'hydrolyse du raffinose par une α-galactosidase donne du saccharose et du galactose.
Les humains et autres animaux monogastriques (cochon et poule) ne possèdent pas l'enzyme α-galactosidase, ainsi cet oligoside n'est-il pas digéré par l'estomac et l'intestin grêle. Par contre il est partiellement fermenté par les bactéries présentes dans le gros intestin ce qui produit du dioxyde de carbone, du méthane et de l'hydrogène, conduisant à la formation de flatulence généralement associée à la consommation de haricots et autres légumes. | 0 |
Imipramine, sold under the brand name Tofranil, among others, is a tricyclic antidepressant (TCA) mainly used in the treatment of depression. It is also effective in treating anxiety and panic disorder. Imipramine is taken by mouth.
Common side effects of imipramine include dry mouth, drowsiness, dizziness, low blood pressure, rapid heart rate, urinary retention, and electrocardiogram changes. Overdose of the medication can result in death. Imipramine appears to work by increasing levels of serotonin and norepinephrine and by blocking certain serotonin, adrenergic, histamine, and cholinergic receptors.
Imipramine was discovered in 1951 and was introduced for medical use in 1957. It was the first TCA to be marketed. Imipramine and the other TCAs (besides amitriptyline, which, at least in the U.K., remains at least just as commonly-prescribed as SSRIs) have decreased in use in recent decades, due to the introduction of the selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs), which, although generally significantly less potent in terms of clinical efficacy per-se, have fewer inherent side effects and are far safer in overdose. Irrespective of these caveats, however, imipramine has an invaluable place in psychiatry and other fields of medicine (e.g., with childhood enuresis), and is considered the "gold standard" for panic disorder. | Le lupéol est un triterpénoïde dérivé du lupane présent dans une grande variété de plantes telles que le manguier, l'Acacia visco (en) ou encore certains pissenlits. C'est un composé pharmacologiquement actif qui possède diverses vertus médicinales, notamment anti-inflammatoires, mais aussi anti-protozoaires, antimicrobiennes, antitumorales, et en chimiothérapie ; il agit efficacement dans les modèles de laboratoire comme inhibiteur du cancer de la prostate et du cancer de la peau,,.
Il est produit par de nombreux organismes à partir du 2,3-oxydosqualène sous l'action de la lupéol synthase. | 0 |
Methyl methanesulfonate (MMS), also known as methyl mesylate, is an alkylating agent and a carcinogen. It is also a suspected reproductive toxicant, and may also be a skin/sense organ toxicant. It is used in cancer treatment. | L'acide okadaïque est un polyéther de l'acide gras C38[réf. nécessaire].
C'est l'une des phycotoxines (toxines produites par certaines espèces phytoplanctoniques) ; par les Dinoflagellés, notamment du genre Dinophysis. C'est une neurotoxine et surtout une toxine diarrhéique (en anglais DSP, pour « Diarrheic Shellfish Poison »). Il peut être bioconcentré dans l'hépatopancréas des moules ou dans d'autres organismes marins filtreurs et alors devenir des facteurs d'intoxications alimentaires (sans qu'il y ait besoin de la présence de l'algue elle-même). Les intoxications alimentaires se produisent à partir 2 μg de toxine par gramme de chair fraîche (de moule...), généralement au moment ou peu après des épisodes d'efflorescence algale souvent aux changements de saison (printemps, automne). On a récemment montré qu'à des taux infradiarrhéiques, cette toxine est cytotoxique et génotoxique et qu'en présence de métaux lourds ou d'aluminium sa cytotoxicité est renforcée. | 0 |
Propylhexedrine is a natural product found in Narcissus obesus with data available. | Le malononitrile, également appelé propanedinitrile, est un composé organique consistant en une molécule de propane substituée par deux groupes nitriles et donc de formule semi-développée CH2(CN)2. Le malononitrile est relativement acide, avec un pKa de 11 dans l'eau, ce qui permet de l'utiliser dans la condensation de Knoevenagel, par exemple dans la préparation de gaz CS (2-chlorobenzylidène malonitrile) avec le 2-chlorobenzaldéhyde :
En chimie, le malononitrile est un matériau de départ pour la réaction Gewald (en), où le nitrile se condense sur une cétone ou un aldéhyde, en présence de soufre élémentaire et d'une base pour produire un thiophène. | 0 |
Acetylcholine (ACh) is an organic compound that functions in the brain and body of many types of animals (including humans) as a neurotransmitter. Its name is derived from its chemical structure: it is an ester of acetic acid and choline. Parts in the body that use or are affected by acetylcholine are referred to as cholinergic.
Acetylcholine is the neurotransmitter used at the neuromuscular junction—in other words, it is the chemical that motor neurons of the nervous system release in order to activate muscles. This property means that drugs that affect cholinergic systems can have very dangerous effects ranging from paralysis to convulsions. Acetylcholine is also a neurotransmitter in the autonomic nervous system, both as an internal transmitter for both the sympathetic and the parasympathetic nervous system, and as the final product released by the parasympathetic nervous system. Acetylcholine is the primary neurotransmitter of the parasympathetic nervous system.
In the brain, acetylcholine functions as a neurotransmitter and as a neuromodulator. The brain contains a number of cholinergic areas, each with distinct functions; such as playing an important role in arousal, attention, memory and motivation. Acetylcholine has also been found in cells of non-neural origins as well as microbes. Recently, enzymes related to its synthesis, degradation and cellular uptake have been traced back to early origins of unicellular eukaryotes. The protist pathogens Acanthamoeba spp. have shown evidence of the presence of ACh, which provides growth and proliferative signals via a membrane-located M1-muscarinic receptor homolog.
Partly because of acetylcholine's muscle-activating function, but also because of its functions in the autonomic nervous system and brain, many important drugs exert their effects by altering cholinergic transmission. Numerous venoms and toxins produced by plants, animals, and bacteria, as well as chemical nerve agents such as sarin, cause harm by inactivating or hyperactivating muscles through their influences on the neuromuscular junction. Drugs that act on muscarinic acetylcholine receptors, such as atropine, can be poisonous in large quantities, but in smaller doses they are commonly used to treat certain heart conditions and eye problems. Scopolamine, or diphenhydramine, which also act mainly on muscarinic receptors in an inhibitory fashion in the brain (especially the M1 receptor) can cause delirium, hallucinations, and amnesia through receptor antagonism at these sites. So far as of 2016, only the M1 receptor subtype has been implicated in anticholinergic delirium. The addictive qualities of nicotine are derived from its effects on nicotinic acetylcholine receptors in the brain. | Le cyclopropène est un hydrocarbure de formule brute C3H4. C'est le plus simple des cycloalcènes imaginables. Il a une structure en triangle isocèle. Le cyclopropène est difficile à préparer et très intéressant à étudier car son cycle est très contraint ce qui le rend instable. | 0 |
Dihydroergotamine (DHE), sold under the brand names D.H.E. 45 and Migranal among others, is an ergot alkaloid used to treat migraines. It is a derivative of ergotamine. It is administered as a nasal spray or injection and has an efficacy similar to that of sumatriptan. Nausea is a common side effect.
It has similar actions to the triptans, acting as an agonist to the serotonin receptors and causing vasoconstriction of the intracranial blood vessels, but also interacts centrally with dopamine and adrenergic receptors. It can be used to treat acute intractable headache or withdrawal from analgesics. | Le Mélézitose (ou melecitose) est un triholoside (oligoside) présent dans le miel, les miellats et la sève de nombreux arbres et plantes. | 0 |
Heptyl acetate (C9H18O2), also known as acetate C-7, is a colorless alcohol-soluble liquid that is the ester formed by the condensation of 1-heptanol and acetic acid.
Heptyl acetate is used as a fruit essence flavoring in foods and as a scent in perfumes. It has a woody, fruity, rumlike odor and a spicy, floral taste with a soapy, fatty texture. | La spectinomycine est une molécule antibiotique, c'est un aminoside. | 0 |
4-Aminobenzoic acid (also known as para-aminobenzoic acid or PABA because the two functional groups are attached to the benzene ring across from one another in the para position) is an organic compound with the formula H2NC6H4CO2H. PABA is a white crystalline solid, although commercial samples can appear gray. It is slightly soluble in water. It consists of a benzene ring substituted with amino and carboxyl groups. The compound occurs extensively in the natural world. | La méthamphétamine ou N-méthyl-amphétamine est une drogue de synthèse sympathicomimétique et psychoanaleptique.
Elle provoque, entre autres, comme l'amphétamine dont elle est très proche, une hypertension artérielle, une tachycardie et une intense stimulation mentale. Très addictive, ses effets à long terme peuvent être dévastateurs.
Pure, la méthamphétamine se présente sous une forme solide cristalline (d'où sa dénomination de « crystal »), incolore et inodore, qui peut rappeler du verre pilé ou de la glace (d'où sa dénomination de « ice »). Elle se consomme généralement fumée dans une pipe, ou prisée. | 0 |
Butyronitrile or butanenitrile or propyl cyanide, is a nitrile with the formula C3H7CN. This colorless liquid is miscible with most polar organic solvents. | Le butyronitrile est un composé organique de formule chimique C3H7CN. Il s'agit d'un liquide incolore miscible à la plupart des solvants organiques polaires. Il est préparé industriellement par ammoxydation du n-butanol :
C3H7CH2OH + NH3 + O2 → C3H7CN + 3 H2O.
Le butyronitrile a été détecté dans le milieu interstellaire en même temps que le formiate d'éthyle dans le nuage moléculaire géant de Sagittarius B2. | 1 |
Methaqualone is a member of the class of quinazolines that is quinazolin-4-one substituted at positions 2 and 3 by methyl and o-tolyl groups respectively. A depressant that increases the activity of the GABA receptors in the brain and nervous system, it is used as a sedative and hypnotic medication. It became popular as a recreational drug and club drug in the late 1960s and 1970s. It has a role as a GABA agonist and a sedative. | Le maltotriose est un triholoside constitué de trois D-glucoses liés par des liaisons osidiques de type α 1-4. Il partage la même structure que le maltose qui ne contient que deux unités glucose.
Son nom officiel est l'α-D-glucopyranosyl(1→4)α-D-glucopyranosyl(1→4)D-glucopyranose.
Il est produit essentiellement par l'action d'une α-amylase sur l'amylose, un type d'amidon. | 0 |
Hentriacontane is a long-chain alkane. It has a role as an antitubercular agent. | L'alosétron est un antagoniste 5HT3 utilisé en cas de côlon irritable à prédominance de diarrhées sévères chez des femmes.
Commercialisé par GlaxoSmithKline sous le nom commercial de Lotronex aux États-Unis, il n'est pas commercialisé en France, en Suisse et en Belgique au 17 juillet 2013.
Aux États-Unis, il a été retiré du marché en 2000 en raison d'une toxicité gastro-intestinale sévère menaçant le pronostic vital, mais a été réintroduit en 2002, avec une disponibilité et une utilisation restreintes. | 0 |
Myrcene is a natural product found in Camellia sinensis, Artemisia thuscula, and other organisms with data available. | L'uvaricine est une lactone d'acide gras bistétrahydrofuranoïde et le premier composé isolé de la classe des acétogénines, à partir de racines d'Uvaria acuminata, une annonacée. Ces molécules présentent des propriétés anticancéreux semble-t-il par inhibition de la NADH déshydrogénase des mitochondries. Une première méthode de synthèse a été publiée en 1983, et un procédé amélioré offrant une meilleure stéréosélectivité l'a été en 2001. | 0 |
Pantetheine is an amide obtained by formal condensation of the carboxy group of pantothenic acid and the amino group of cysteamine. It has a role as a metabolite, a human metabolite and a mouse metabolite. It is a thiol and a member of pantetheines. | Le 1-méthylcyclopropène est un régulateur végétal de synthèse qui agit comme inhibiteur de l'action de l'éthylène.
C'est l'un des composés chimiques les plus prometteurs pour la régulation du mûrissement des fruits climactériques, l'inhibition de la sénescence des légumes à feuilles, des fleurs coupées et de nombreuses espèces de plantes ornementales,.
L'exposition pendant plusieurs heures au 1-méthylcyclopropène, à des concentrations variables selon les espèces (mais qui peuvent être aussi faibles que 0,2 µL L−1, par exemple pour les poires), rend certains fruits et légumes insensibles à l'éthylène pendant un laps de temps important (de plusieurs jours à quelques semaines).
Le 1-méthylcyclopropène agit en bloquant l'accès de l'éthylène à son site dans le récepteur transmembranaire vraisemblablement situé dans la membrane plasmique, de sorte que les tissus deviennent incapables de percevoir la présence d'éthylène. Cette action est réversible à la fin de l'exposition au 1-MCP. De nombreux essais réalisés sur des pommes, des prunes, des kiwis, des kakis, des avocats, des poires, des tomates et d'autres fruits climactériques ont démontré l'efficacité de cette molécule, qui est désormais largement utilisée pour la conservation des pommes. | 0 |
L-alanine is the L-enantiomer of alanine. It has a role as an EC 4.3.1.15 (diaminopropionate ammonia-lyase) inhibitor and a fundamental metabolite. It is a pyruvate family amino acid, a proteinogenic amino acid, a L-alpha-amino acid and an alanine. It is a conjugate base of a L-alaninium. It is a conjugate acid of a L-alaninate. It is an enantiomer of a D-alanine. It is a tautomer of a L-alanine zwitterion. | La salvinorine A est une substance hallucinogène active du groupe des salvinorines. Elle est le principal constituant psychotrope actif de la plante enthéogène Salvia divinorum (sauge des devins), qui est employée depuis longtemps dans le chamanisme mexicain, spécifiquement dans la région d'Oaxaca.
Le mécanisme d'action de cette molécule, très particulier par rapport à celui des autres hallucinogènes, a longtemps été mystérieux. En 2002, la cible pharmacologique de la salvinorine A a été mise en évidence par Roth et ses collaborateurs. Cette substance est un agoniste sélectif des récepteurs opioïdes kappa (appelés KOR pour kappa opioid receptor) et est le premier composé connu agissant sur ces récepteurs qui ne soit pas un alcaloïde. Les effets psychotropes de la salvinorine A sont similaires à ceux des autres agonistes des récepteurs opioïdes kappa. | 0 |
Naproxen is a methoxynaphthalene that is 2-methoxynaphthalene substituted by a carboxy ethyl group at position 6. Naproxen is a non-steroidal anti-inflammatory drug commonly used for the reduction of pain, fever, inflammation and stiffness caused by conditions such as osteoarthritis, kidney stones, rheumatoid arthritis, psoriatic arthritis, gout, ankylosing spondylitis, menstrual cramps, tendinitis, bursitis, and for the treatment of primary dysmenorrhea. It works by inhibiting both the COX-1 and COX-2 enzymes. It has a role as a non-steroidal anti-inflammatory drug, an antipyretic, a cyclooxygenase 2 inhibitor, a cyclooxygenase 1 inhibitor, a non-narcotic analgesic, a gout suppressant, a xenobiotic, an environmental contaminant and a drug allergen. It is a monocarboxylic acid and a methoxynaphthalene. It is a conjugate acid of a naproxen(1-). | La lutéolinidine est un composé chimique de la famille des 3-désoxyanthocyanidines, une sous-famille des anthocyanidines, présente notamment dans le sorgho commun (Sorghum bicolor). | 0 |
6-Benzylaminopurine is a natural product found in Humulus lupulus, Rehmannia glutinosa, and other organisms with data available. | La sakuranine est un composé organique de la famille des flavanones, un sous-groupe de flavonoïdes. C'est plus précisément un hétéroside de flavanone, le 5-O-glucoside de la sakuranétine. Elle est notamment présente dans les espèces de Prunus. | 0 |
Oxybenzone is a hydroxybenzophenone that is benzophenone which is substituted at the 2- and 4-positions of one of the benzene rings by hydroxy and methoxy groups respectively. It has a role as a dermatologic drug, a protective agent, an ultraviolet filter, a xenobiotic and an environmental contaminant. It is a hydroxybenzophenone and a monomethoxybenzene. | Le tensilon est un médicament cholinergique inhibiteur de l'enzyme acétylcholinestérase et donc à action indirecte et aux effets de courte durée à base de chlorure d’édrophonium.
Classification thérapeutique : antagoniste neuromusculaire non dépolarisant. N° DIN 00855804
Autre marque déposée : Enlon, Reversol | 0 |
Isoglutamine is a amino acid amide that is glutamic acid in which the carboxy group is replaced by an aminocarbonyl group. It is an amino acid amide and a glutamic acid derivative. | Les porphyrines sont des molécules à structures cycliques impliquées dans le transport du dioxygène et pouvant jouer le rôle de cofacteur lié (groupement prosthétique) à certaines enzymes. Elles entrent dans la composition de l’hémoglobine, dans le globule rouge (où l'on parle alors de Porphyrine érythrocytaire) et tiennent donc une place importante dans le métabolisme respiratoire. Sous forme de chlorines, elles entrent également dans la composition des chlorophylles, et occupent ainsi également une place centrale dans le métabolisme de la photosynthèse.
Les propriétés physiques de ces structures naturellement fluorescentes en font également des fluorophores de choix pour marquer des réactifs biologiques (anticorps, nucléotides…). | 0 |
Acrylic acid is a natural product found in Cocos nucifera, Gynerium sagittatum, and other organisms with data available. | La perphénazine (Trilafon) est un antipsychotique typique, utilisé depuis des décennies. | 0 |
Diethylcarbamazine is a N-methylpiperazine and a N-carbamoylpiperazine. | L'alcool tétrahydrofurfurylique (THFA) , aussi nommé tétrahydro-2-furylméthanol, tétrahydro-2-furanméthanol, tétrahydro-2-furancarbinol ou encore 2-hydroxyméthyloxolane est un composé organique de formule C5H10O2. | 0 |
Triazolam is a triazolobenzodiazepine. It has a role as a sedative. | Le métaborate de sodium est un corps minéral de formule équivalente NaBO2.
Il représente le sel sodique de l'acide métaborique. Aussi il ne faut pas le confondre avec le borax, ou les différents tétraborates de sodium, y compris le borate de sodium anhydre. | 0 |
Mecamylamine is a primary aliphatic amine. | Le bexarotène est un antinéoplasique indiqué par voie orale par la FDA (en 2000) contre un lymphome cutané des cellules T. Il a été utilisé hors AMM pour le cancer du poumon, le cancer du sein et le sarcome de Kaposi.
Une étude menée sur des souris montre que la molécule à une capacité à induire l’élimination transitoire des plaques beta-amyloïdes telles qu'elles peuvent être retrouvées dans une maladie d’Alzheimer. | 0 |
Pyrroloquinoline quinone (PQQ), also called methoxatin, is a redox cofactor and antioxidant.
Quinoprotein glucose dehydrogenase is used as a glucose sensor in bacteria. PQQ stimulates growth in bacteria. | La pyrroloquinoléine quinone, abrégée en PQQ, parfois appelée méthoxanine, est un cofacteur utilisé par certaines enzymes d'oxydoréduction, les autres cofacteurs d'oxydoréductases étant essentiellement le NAD+, le NADPH+H+, la FAD et la FMN. On trouve notamment la PQQ dans l'alcool déshydrogénase (EC 1.1.1.1) et la méthanol déshydrogénase (EC 1.1.1.244), ainsi que dans la glucose déshydrogénase quinoprotéine (EC 1.1.5.2) utilisée pour détecter la présence de glucose.
La PQQ stimule la croissance des bactéries et possède des effets antioxydants et neuroprotecteurs. Une carence en PQQ chez la souris provoque diverses anomalies physiologiques, et cette molécule pourrait jouer un rôle nutritif significatif chez la plupart des autres mammifères. Une enzyme telle que la L-aminoadipate semialdéhyde déshydrogénase (AASDH, EC 1.2.1.31) pourrait également utiliser la PQQ comme cofacteur, de sorte que la PQQ pourrait être en fait une vitamine chez les mammifères, bien qu'il soit encore trop tôt pour conclure définitivement en ce sens.
La PQQ stimule également la croissance des concombres et des tomates en culture hors-sol et expliquerait pourquoi la présence de Pseudomonas fluorescens stimule la croissance végétale. | 1 |
Toluene is the simplest member of the class toluenes consisting of a benzene core which bears a single methyl substituent. It has a role as a non-polar solvent, a cholinergic antagonist, a neurotoxin and a fuel additive. It is a methylbenzene, a volatile organic compound and a member of toluenes. | Le niclosamide est l'anthelminthique de premier choix des infestations par vers plats du genre Taenia. Il n'est pas actif sur les vers ronds.
La spécialité pharmaceutique Trédémine contient du niclosamide.
Il fait partie de la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé (liste mise à jour en avril 2013). | 0 |
Phosmet is an organic thiophosphate, an organothiophosphate insecticide and a member of phthalimides. It has a role as an EC 3.1.1.7 (acetylcholinesterase) inhibitor, an acaricide and an agrochemical. It is functionally related to a N-(hydroxymethyl)phthalimide. | Le phosmet est un insecticide organophosphoré non-systémique, dérivé du phtalimide, utilisé sur les plantes et les animaux. Il tue, à faible dose, les insectes (et accidentellement d'autres organismes) en inhibant l'acétylcholinestérase quand il pénètre dans l'organisme (par contact, ingestion et/ou inhalation). Ceci induit une accumulation du neurotransmetteur acétylcholine (ACh) au niveau des synapses cholinergiques, qui a son tour entraîne une toxicité (muscarinique et nicotinique) due à une activation anormale, intense et prolongée du site récepteur. | 1 |
Biphenyl is a benzenoid aromatic compound that consists of two benzene rings connected by a single covalent bond. Biphenyl occurs naturally in coal tar, crude oil, and natural gas. Formerly used as a fungicide for citrus crops. It has a role as an antimicrobial food preservative and an antifungal agrochemical. It is a member of benzenes, an aromatic fungicide and a member of biphenyls. | La méthylisobutylcétone (souvent noté MIBC ou MIBK en anglais) est un solvant organique utilisé dans l'industrie chimique, plastique et des peintures. | 0 |
Agmatine is a primary amino compound and a member of guanidines. It has a role as an Escherichia coli metabolite and a mouse metabolite. It is a conjugate base of an agmatinium(2+). | L'éthylbenzène est un composé organique aromatique dérivé du benzène, de formule chimique C6H5-C2H5. | 0 |
Barbituric acid is a barbiturate, the structure of which is that of perhydropyrimidine substituted at C-2, -4 and -6 by oxo groups. Barbituric acid is the parent compound of barbiturate drugs, although it is not itself pharmacologically active. It has a role as an allergen and a xenobiotic. It is a conjugate acid of a barbiturate, a barbiturate(2-) and a barbiturate(1-). | Un alcool allylique est un composé organique portant un groupement hydroxyle en position allylique. L'alcool allylique (2-propèn-1-ol) C3H6O ou H2C=CH-CH2-OH est un liquide incolore à odeur piquante (point d'ébullition 97 °C). On le trouve dans les fruits en décomposition.
On le prépare industriellement par hydrolyse à la soude du chlorure d'allyle, obtenu par chloration radicalaire du propène. Il est utilisé comme matière première de résines, de plastifiants. Il fait partie de la liste EPA des substances extrêmement dangereuses | 0 |
Atomoxetine, sold under the brand name Strattera among others, is a selective norepinephrine reuptake inhibitor (sNRI) medication used to treat attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) and, to a lesser extent, cognitive disengagement syndrome (CDS). It may be used alone or along with stimulant medication. It enhances the executive functions of self-motivation, sustained attention, inhibition, working memory, reaction time, and emotional self-regulation. Use of atomoxetine is only recommended for those who are at least six years old. It is taken orally. The effectiveness of atomoxetine is comparable to the commonly prescribed stimulant medication methylphenidate.
Common side effects of atomoxetine include abdominal pain, decreased appetite, nausea, feeling tired, and dizziness. Serious side effects may include angioedema, liver problems, stroke, psychosis, heart problems, suicide, and aggression. There is a lack of data regarding its safety during pregnancy; as of 2019, its safety during pregnancy and for use during breastfeeding is not certain.
It was approved for medical use in the United States in 2002. In 2022, it was the 213th most commonly prescribed medication in the United States, with more than 1 million prescriptions. | Le cyclooctane (C8H16) est un cycloalcane qui entre dans la fabrication du nylon 6-8.
On l'obtient par hydrogénation catalytique du 1,5-cyclooctadiène. Il est utilisé comme produit intermédiaire dans la production de matières plastiques, de fibres, d'adhésifs et de revêtements. | 0 |
Uridine (symbol U or Urd) is a glycosylated pyrimidine analog containing uracil attached to a ribose ring (or more specifically, a ribofuranose) via a β-N1-glycosidic bond. The analog is one of the five standard nucleosides which make up nucleic acids, the others being adenosine, thymidine, cytidine and guanosine. The five nucleosides are commonly abbreviated to their symbols, U, A, dT, C, and G, respectively. However, thymidine is more commonly written as 'dT' ('d' represents 'deoxy') as it contains a 2'-deoxyribofuranose moiety rather than the ribofuranose ring found in uridine. This is because thymidine is found in deoxyribonucleic acid (DNA) and usually not in ribonucleic acid (RNA). Conversely, uridine is found in RNA and not DNA. The remaining three nucleosides may be found in both RNA and DNA. In RNA, they would be represented as A, C and G whereas in DNA they would be represented as dA, dC and dG. | La mescaline (ou 3,4,5-triméthoxyphénéthylamine) est un alcaloïde psychotrope aux propriétés psychédéliques et enthéogènes qui possède une structure de phényléthylamine substituée. Elle est souvent rattachée à la catégorie mal définie des « drogues hallucinogènes ».
On la trouve à l'état naturel dans les tissus végétaux de plusieurs espèces de cactus, en particulier le peyotl (L. williamsii), d'où elle est extraite depuis des millénaires pour être consommée lors de rituels religieux. La détermination de sa structure tout à la fin du XIXe siècle a ouvert la voie à sa synthèse totale. | 0 |
Lonafarnib is a 4-{2-[4-(3,10-dibromo-8-chloro-6,11-dihydro-5H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-11-yl)piperidin-1-yl]-2-oxoethyl}piperidine-1-carboxamide that has R configuration. It is used as oral farnesyltransferase inhibitor. It has a role as an antineoplastic agent and an EC 2.5.1.58 (protein farnesyltransferase) inhibitor. | L'acide sulfamique, également appelé acide sulfamidique, acide aminosulfonique, acide amidosulfonique ou encore acide amidosulfurique, est un composé chimique de formule HOSO2NH2. C'est un solide cristallin blanc et stable, soluble dans l'eau, où il s'hydrolyse lentement en bisulfate d'ammonium (NH4)HSO4. Il fond vers 205 °C, et se décompose en eau H2O, trioxyde de soufre SO3, dioxyde de soufre SO2 et diazote N2 à plus haute température. | 0 |
Methylmalonic acid is a dicarboxylic acid that is malonic acid in which one of the methylene hydrogens is substituted by a methyl group. It has a role as a human metabolite. It is functionally related to a malonic acid. It is a conjugate acid of a methylmalonate(1-). | L'acrylate d'éthyle ou propénoate d'éthyle est l'ester de l'acide acrylique et de l'éthanol. C'est un liquide incolore avec une odeur âcre pénétrante. Le nez humain est capable de détecter cette odeur à des concentrations mille fois plus faibles que ce qui est considéré comme dose nocive en cas d'exposition continue pendant une certaine période de temps. C'est aussi un composé organique qui est principalement utilisé comme monomère pour la préparation de différents polymères. | 0 |
Perindopril is an alpha-amino acid ester that is the ethyl ester of N-{(2S)-1-[(2S,3aS,7aS)-2-carboxyoctahydro-1H-indol-1-yl]-1-oxopropan-2-yl}-L-norvaline It has a role as an EC 3.4.15.1 (peptidyl-dipeptidase A) inhibitor and an antihypertensive agent. It is an alpha-amino acid ester, a dicarboxylic acid monoester, an organic heterobicyclic compound and an ethyl ester. It is a conjugate acid of a perindopril(1-). | L'oxyde de calcium, de formule chimique CaO, est le seul oxyde connu du calcium.
Communément appelé chaux vive, il est obtenu par calcination du calcaire à 825 °C. Mais il existe aussi à l'état naturel, sous la forme d'un minéral rare qu'il est possible d'observer en petites masses blanches dans les éjectas transformés à haute température parmi les laves communes sur les flancs des formations volcaniques, par exemple sur le Vésuve en Italie. Référencée officiellement en 1935 dans le champ de la minéralogie, la chaux (vive) fait partie du groupe isostructurel Fm3m du périclase MgO.
On dit que CaO est de la chaux vive car elle réagit violemment avec l'eau, en produisant de la chaleur, selon la réaction :
CaO + H2O → Ca(OH)2
On obtient la chaux dite « éteinte » (elle ne réagit plus avec l'eau). La chaux est un enduit de choix, car, par carbonatation à l'air libre (grâce au CO2 atmosphérique) :
Ca(OH)2 + CO2 → CaCO3 + H2O
Elle devient du carbonate de calcium (CaCO3), ou calcaire, retrouvant sa solidité initiale. Ainsi, la chaux éteinte enduite sur les murs crée une couche de calcaire (généralement colorée rouge, orange ou encore jaune).
La chaux vive est irritante pour la peau, car elle réagit avec l'eau présente sur la peau et produit de la chaux éteinte, qui est très basique (pKa = 12,6 pour le couple Ca2 + 2 H2O/Ca(OH)2). | 0 |
Ziziphin is a triterpenoid saponin. | L'acétate de butyle ou AcOnBu est un solvant couramment utilisé dans l'industrie chimique pour fabriquer des laques et autres produits similaires.
Il est aussi utilisé comme additif alimentaire dans la production de sucreries, crèmes glacées, fromages... Il est également retrouvé naturellement dans certains fruits comme les pommes (notamment la variété Red Delicious). On le retrouve aussi comme additifs dans l'industrie du tabac.
Ce liquide inflammable a une odeur de banane ou de pomme de puissance moyenne.
Une dilution à 0,8 % maximum est exigée dans les parfums concentrés, comme arôme, la valeur seuil exigée est de 7 ppm. | 0 |
Paraoxon is an aryl dialkyl phosphate where both the alkyl groups are ethyl and the aryl group is 4-nitrophenyl. It has a role as an EC 3.1.1.7 (acetylcholinesterase) inhibitor and a mouse metabolite. It is an aryl dialkyl phosphate and an organophosphate insecticide. | La xanthine, est un pigment de la famille des purines. C'est une substance issue de la dégradation des bases puriques (adénine, guanine et hypoxanthine). Elle a été découverte et décrite par Frédéric Kuhlmann.
Elle est convertie en acide urique par l'action de la xanthine oxydase.
Les méthylxanthines sont communément utilisées comme stimulants légers et pour leurs effets bronchodilatateurs, notamment dans le traitement de l'asthme. Elles ne sont pas considérées comme alcaloïdes car elles ne possèdent pas d'azote basique dans leur structure.
La caféine, la théophylline, la théobromine font partie de ce groupe.
La théacrine en est une dérivée. | 0 |
Pristanic acid (2,6,10,14-tetramethylpentadecanoic acid) is a terpenoid acid present at micromolar concentrations in the blood plasma of healthy individuals. It is also found in the lipids from many sources such as freshwater sponges, krill, earthworms, whales, human milk fat, bovine depot fat, butterfat or Californian petroleum. It is usually present in combination with phytanic acid. In humans, pristanic acid is obtained from two sources: either directly from the diet or as the alpha oxidation product of phytanic acid. At physiological concentrations pristanic acid is a natural ligand for peroxisome proliferator-activated receptor alpha (PPARα). In liver, pristanic acid is degraded by peroxisomal beta oxidation to propionyl-CoA. Together with phytanic acid, pristanic acid accumulates in several inherited disorders such as Zellweger syndrome.
The salts and esters of pristanic acid are called pristanates.
Pristanic acid was first isolated from butterfat by R. P. Hansen and J. D. Morrison in 1964. The name of the substance is derived from pristane (2,6,10,14-tetramethylpentadecane), the corresponding hydrocarbon. Pristane was isolated from shark liver and was named after Latin pristis, "shark". | L'acide téréphtalique est un acide dicarboxylique aromatique. Avec l'acide isophtalique et l'acide phtalique, c'est l'un des trois isomères de l'acide benzènedicarboxylique. C'est un acide important sur le plan commercial. Il est principalement utilisé comme matière première dans l'industrie des polyesters (particulièrement le PET, composant de certains vêtements et de bouteilles plastiques). Il est aussi connu sous le nom d'acide benzène-1,4-dicarboxylique ou acide paraphtalique, et sa formule chimique est C6H4(COOH)2.
Récemment, il a été utilisé pour fabriquer des composés à charpente cristalline hybride dont les composés organiques forment les ligands entre les centres métalliques (metal–organic frameworks, MOF).
L'acide téréphtalique a la formule topologique suivante : | 0 |
Methionine sulfoxide is a natural product found in Drosophila melanogaster, Bos taurus, and other organisms with data available. | L'acide tropique ou acide 3-hydroxy-2-phénylpropanoïque est un acide carboxylique.
Il existe sous forme de deux énantiomères, l'acide (2S)-3-hydroxy-2-phénylpropanoïque et l'acide (2R)-3-hydroxy-2-phénylpropanoïque.
Il peut être obtenu par hydrolyse de l'atropine d'où son nom provient. | 0 |
Diazepam, sold under the brand name Valium among others, is a medicine of the benzodiazepine family that acts as an anxiolytic. It is used to treat a range of conditions, including anxiety, seizures, alcohol withdrawal syndrome, muscle spasms, insomnia, and restless legs syndrome. It may also be used to cause memory loss during certain medical procedures. It can be taken orally (by mouth), as a suppository inserted into the rectum, intramuscularly (injected into muscle), intravenously (injection into a vein) or used as a nasal spray. When injected intravenously, effects begin in one to five minutes and last up to an hour. When taken by mouth, effects begin after 15 to 60 minutes.
Common side effects include sleepiness and trouble with coordination. Serious side effects are rare. They include increased risk of suicide, decreased breathing, and an increased risk of seizures if used too frequently in those with epilepsy. Occasionally, excitement or agitation may occur. Long-term use can result in tolerance, dependence, and withdrawal symptoms on dose reduction. Abrupt stopping after long-term use can be potentially dangerous. After stopping, cognitive problems may persist for six months or longer. It is not recommended during pregnancy or breastfeeding. Its mechanism of action works by increasing the effect of the neurotransmitter gamma-aminobutyric acid (GABA).
Diazepam was patented in 1959 by Hoffmann-La Roche. It has been one of the most frequently prescribed medications in the world since its launch in 1963. In the United States it was the best-selling medication between 1968 and 1982, selling more than 2 billion tablets in 1978 alone. In 2022, it was the 169th most commonly prescribed medication in the United States, with more than 3 million prescriptions. In 1985, the patent ended, and there are more than 500 brands available on the market. It is on the World Health Organization's List of Essential Medicines. | L'eau est une substance chimique, corps triatomique stable représenté par une molécule coudée H2O dévoilant un angle de 104°5 entre ses deux liaisons covalentes O-H. Ce corps composé minéral, incolore, inodore et insipide est un liquide à la température ordinaire et à la pression atmosphérique normale, caractérisé par l'existence de liaison hydrogène, ce qui justifie une large plage de température entre glaciation à 0 °C et vaporisation à 100 °C. Ce liquide montre aussi une tension superficielle importante, ce qui explique la formation facile de gouttelettes en présence d'air et la rétention facile dans les conduits capillaires, en particulier les pores du sol. La structure polaire de la molécule, l'oxygène électronégatif assurant le pôle négatif et le côté des atomes d'hydrogène formant un pôle positif, explique que l'eau soit un mauvais solvant à l'état liquide des composés non polaires comme les hydrocarbures, et un excellent solvant des solides à liaisons ioniques, libérant leurs électrolytes ainsi que des composés à liaison hydrogène. La molécule d'eau participe aux réactions d'hydrolyse et d'hydratation, mais aussi à diverses réactions d'oxydo-réduction, dévoilant une réactivité vis-à-vis d'oxydants ou de réducteurs suffisamment forts. Dans de nombreux usages, le terme eau est employé au sens restreint d'eau à l'état liquide, ou pour désigner une solution aqueuse diluée (eau douce, eau potable, eau de mer, , etc.) ou une suspension (eau de chaux, eaux grasses, eaux usées etc.)
L'eau est ubiquitaire sur Terre et dans l'atmosphère, sous ses trois états, solide (glace), liquide et gazeux (vapeur d'eau). L'eau extraterrestre est également abondante, sous forme de vapeur d'eau dans l'espace et sous forme condensée (solide ou liquide) à la surface, près de la surface ou à l'intérieur d'un grand nombre d'objets célestes.
L'eau est un constituant biologique important, essentiel sous sa forme liquide pour tous les organismes vivants connus. Compte tenu de son caractère vital, de son importance dans l'économie et de sa répartition inégale sur Terre, l'eau est une ressource naturelle dont la gestion est l'objet de forts enjeux géopolitiques. | 0 |
Primaquine is an N-substituted diamine that is pentane-1,4-diamine substituted by a 6-methoxyquinolin-8-yl group at the N(4) position. It is a drug used in the treatment of malaria and Pneumocystis pneumonia. It has a role as an antimalarial. It is an aminoquinoline, a N-substituted diamine and an aromatic ether. | Le prochloraze est une molécule utilisée comme fongicide, de la famille des imidazoles. | 0 |
Iotroxic acid is an organic molecular entity. | Le trimrthylsulfonium (nommé de façon systématique triméthylsulfanium et triméthylsoufre(1+)) est un cation organique de formule (CH3)3S+ également écrite C3H9S+. | 0 |
Endosulfan is a cyclic sulfite ester that is 1,5,5a,6,9,9a-hexahydro-6,9-methano-2,4,3-benzodioxathiepine 3-oxide substituted by chloro groups at positions 6, 7, 8, 9, 10 and 10. It has a role as a GABA-gated chloride channel antagonist, an acaricide, an agrochemical and a persistent organic pollutant. It is a cyclodiene organochlorine insecticide and a cyclic sulfite ester. | L'acide pipémidique est une molécule antibiotique, de la classe des quinolones. | 0 |
Tetraacetylethylenediamine is a dicarboximide. | Le ponceau 3R, ou C.I. 16155, est un colorant azoïque rouge. Le ponceau 3R est un colorant organique synthétique. | 0 |
Hesperidin is a disaccharide derivative that consists of hesperetin substituted by a 6-O-(alpha-L-rhamnopyranosyl)-beta-D-glucopyranosyl moiety at position 7 via a glycosidic linkage. It has a role as a mutagen. It is a disaccharide derivative, a member of 3'-hydroxyflavanones, a dihydroxyflavanone, a monomethoxyflavanone, a flavanone glycoside, a member of 4'-methoxyflavanones and a rutinoside. It is functionally related to a hesperetin. | La pyridoxine est avec la pyridoxamine et le pyridoxal, une des formes de la vitamine B6. Elle est classée "A" au niveau de sa sécurité fœtale par le guide de référence Briggs sur le risque fœtal et néonatal.
Elle fait partie de la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé (liste mise à jour en avril 2013). | 0 |
Erythritol is the meso-diastereomer of butane-1,2,3,4-tetrol. It has a role as an antioxidant, a plant metabolite and a human metabolite. | L'eptifibatide (Integrilin) est un antiagrégant plaquettaire de type inhibiteur des récepteurs des glycoprotéines IIb/IIIa. Il s'agit d'un heptapeptide cyclique synthétique, dérivé d'une protéine de venin de serpent à sonnettes.
Il inhibe l'agrégation plaquettaire d'une manière dose-dépendante et rapidement réversible. Il est indiqué dans les syndromes coronariens avec menace d'infarctus. Il s'administre en perfusion intraveineuse.
Les autres inhibiteurs des récepteurs des glycoprotéines IIb/IIa sont l'anticorps abciximab et le tirofiban non peptidique. | 0 |
Pyridoxal 5'-phosphate is the monophosphate ester obtained by condensation of phosphoric acid with the primary hydroxy group of pyridoxal. It has a role as a coenzyme, a human metabolite, an Escherichia coli metabolite, a Saccharomyces cerevisiae metabolite, a mouse metabolite, an EC 2.7.7.7 (DNA-directed DNA polymerase) inhibitor and a cofactor. It is a vitamin B6 phosphate, a member of methylpyridines, a monohydroxypyridine and a pyridinecarbaldehyde. It is functionally related to a pyridoxal. It is a conjugate acid of a pyridoxal 5'-phosphate(2-). | L'astémizole, distribué sous la marque Hismanal, est un antihistaminique de deuxième génération à action longue durée qui a été retiré du marché dans la plupart des pays en raison d'effets indésirables rares mais potentiellement fatals (augmentation de l'intervalle QTc et arythmie liée provoquée par le blocage des canaux hERG).
L'astémizole est dégradé par le cytochrome P450 3A4 (CYP3A4), présent dans le foie et les intestins.
Il s'agit d'un antihistaminique H1 structurellement semblable à la terfénadine (en) et de l'halopéridol (un antipsychotique butyrophénone) et ayant un effet anticholinergique et antiprurigineux. Il se lie aux récepteurs de l'histamine H1, ce qui a pour effet de supprimer la formation d'un œdème et du prurit. On avait d'abord pensé que l'astémizole ne franchissait pas la barrière hémato-encéphalique, mais des études plus récentes ont montré que l'astémizole peut franchir cette barrière et se lie fortement aux protéines présentant une conformation associée à la maladie d'Alzheimer.
L'astémizole aurait par ailleurs un effet préventif contre l'atrophie musculaire des patients immobiles, comme l'a montré une étude sur la souris. Cette utilisation n'est cependant pas envisageable à long terme en raison des effets d'un tel traitement sur le cœur. On a également identifié une action antipaludéenne de l'astémizole selon un mécanisme semblable à celui de la chloroquine mais agissant également chez les parasites résistant à la chloroquine. L'astémizole aurait enfin une action contre les prions, avec une perspective de traitement possible pour la maladie de Creutzfeld-Jacob. | 0 |
Dithionous acid is a sulfur oxoacid with the chemical formula H2S2O4. It has not been observed experimentally. It is the conjugate base of the dithionite dianion, S2O42-. Dithionite is a well-known reducing agent. | L’acamprosate est un médicament utilisé pour le traitement de la dépendance à l'alcool dont la formule est N-acétyle homotaurine (en), un composé organique synthétique analogue à la taurine, mais possédant un carbone supplémentaire dans sa chaine.
L'acamprosate offre une certaine efficacité chez les patients alcooliques pour qui l'abstinence peut être maintenue.
Il est fabriqué et commercialisé aux États-Unis sous la marque Campral par Forest Laboratories, et distribué en dehors des États-Unis par Merck KGaA. Il est distribué en France sous forme d'acamprosate calcique sous la marque Aotal. | 0 |
Succinimide is an organic compound with the formula (CH2)2(CO)2NH. This white solid is used in a variety of organic syntheses, as well as in some industrial silver plating processes. The compound is classified as a cyclic imide. It may be prepared by thermal decomposition of ammonium succinate. | Le carbofuran est une substance active utilisée comme insecticide. Il appartient à la grande famille des carbamates. Du fait de sa toxicité, le carbofuran est interdit en France depuis le 13 décembre 2008. | 0 |
Amitriptyline, sold under the brand name Elavil among others, is a tricyclic antidepressant primarily used to treat major depressive disorder, and a variety of pain syndromes such as neuropathic pain, fibromyalgia, migraine and tension headaches. Due to the frequency and prominence of side effects, amitriptyline is generally considered a second-line therapy for these indications.
The most common side effects are dry mouth, drowsiness, dizziness, constipation, and weight gain. Glaucoma, liver toxicity and abnormal heart rhythms are rare but serious side effects. Blood levels of amitriptyline vary significantly from one person to another, and amitriptyline interacts with many other medications potentially aggravating its side effects.
Amitriptyline was discovered in the late 1950s by scientists at Merck and approved by the US Food and Drug Administration (FDA) in 1961. It is on the World Health Organization's List of Essential Medicines. It is available as a generic medication. In 2022, it was the 87th most commonly prescribed medication in the United States, with more than 7 million prescriptions. | Le pipobroman (noms commerciaux : Vercite, Vercyte) est une substance anticancéreuse qui agit probablement comme un agent alkylant antinéoplasique. Elle est commercialisée par Laboratoires Delbert. | 0 |
Jervine is a steroidal alkaloid with molecular formula C27H39NO3 which is derived from the plant genus Veratrum. Similar to cyclopamine, which also occurs in the genus Veratrum, it is a teratogen implicated in birth defects when consumed by animals during a certain period of their gestation. | La trabectédine est un médicament anti-cancéreux alcaloïde, commercialisé sous le nom de Yondelis, utilisé en traitement de deuxième ligne des sarcomes des tissus mous après échec des anthracyclines et du cyclophosphamide. Elle a une activité cytotoxique en empêchant la transcription de l'ADN des cellules tumorales, empêchant la réparation de l'ADN, et bloque le cycle cellulaire.
La trabectédine est éliminée dans le foie par le cytochrome P450. Au niveau des effets secondaires, les toxicités hématologique et hépatique sont importantes. Cette molécule est d'ailleurs déconseillée par la revue médicale indépendante Prescrire en 2023.
Toutefois, une étude publiée en 2024 montre qu'il peut prolonger le temps de rémission des léiomyosarcomes, utilisé en première ligne en association avec la doxorubicine. | 0 |
Dihydrochalcone is a member of the class of dihydrochalcones that is acetophenone in which one of the hydrogens of the methyl group is replaced by a benzyl group. It has a role as a plant metabolite. | L'ergométrine (ou ergonovine) est un alcaloïde, de la famille des lysergamides, synthétisé par Claviceps purpurea (ergot de seigle) ou par les espèces du genre Periglandula, autre champignon de la famille des Clavicipitaceae qui, lui, est associé au volubilis (morning glory, famille des Convolvulaceae).
À cause de ses propriétés similaires à l'ocytocine, l'ergométrine a été utilisée en médecine dans le domaine de l'obstétrique pour prévenir les hémorragies après l'accouchement. Pour la même indication, on utilise encore un dérivé synthétique, la méthylergométrine.
L'ergométrine et son dérivé la méthylergométrine sont utilisées à titre diagnostique pour provoquer des spasmes des artères coronaires, soit en injection directe dans l'artère coronaire soit en intraveineuse. Il s'agit d'un agoniste des récepteurs sérotoninergiques provoquant une vasoconstriction artérielle.
Ce produit est responsable de l'ergotisme, maladie secondaire à son ingestion.
Il fait partie de la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé (liste mise à jour en avril 2013). | 0 |
3,7-dimethylocta-1,6-dien-3-yl acetate is a monoterpenoid that is the acetate ester of linalool. It forms a principal component of the essential oils from bergamot and lavender. It is an acetate ester and a monoterpenoid. It is functionally related to a linalool. | Le sulpiride est un neuroleptique conventionnel désinhibiteur de la famille chimique des benzamides. Il est commercialisé sous les noms d'Aiglonyl, de Dogmatil et de Synedil.
En médecine vétérinaire, il est utilisé pour induire la lactation en l'absence de mise-bas chez des juments adoptives, grâce à son action antagoniste de la dopamine (inhibiteur de la prolactine).
Ce médicament n'est pas disponible à la commercialisation aux Etats-Unis. | 0 |
Paraquat is an organic cation that consists of 4,4'-bipyridine bearing two N-methyl substituents loctated at the 1- and 1'-positions. It has a role as a herbicide and a geroprotector. It derives from a hydride of a 4,4'-bipyridine. | La glutamine (abréviations IUPAC-IUBMB : Gln et Q) est un acide α-aminé dont l'énantiomère L est l'un des 22 acides aminés protéinogènes, encodé sur les ARN messagers par les codons CAA et CAG. Elle résulte de l'amidification du carboxyle terminal de l'acide glutamique. Elle donne des résidus polaires électriquement neutres et tendant à former des liaisons hydrogène par son groupe amide. Son rayon de van der Waals est égal à 114 Å. | 0 |
Nordazepam is a 1,4-benzodiazepinone having phenyl and chloro substituents at positions 5 and 7 respectively; it has anticonvulsant, anxiolytic, muscle relaxant and sedative properties but is used primarily in the treatment of anxiety. It has a role as a GABA modulator, an anxiolytic drug, an anticonvulsant, a sedative and a human metabolite. It is a 1,4-benzodiazepinone and an organochlorine compound. | La cystéine (abréviations IUPAC-IUBMB : Cys et C), du grec ancien κύστις (« vessie »), est un acide α-aminé dont l'énantiomère L est l'un des 22 acides aminés protéinogènes, encodé sur les ARN messagers par les codons UGU et UGC. Elle n'est pas considérée comme essentielle pour l'homme mais peut être produite en quantité insuffisante par l'organisme selon l'état de santé des individus — notamment dans le cas de certaines maladies métaboliques et de syndromes de malabsorption — ainsi que chez les enfants et les personnes âgées.
Il s'agit d'un acide α-aminé naturel caractérisé par la présence d'un groupe sulfhydryle –SH formant un thiol ; la sélénocystéine et la tellurocystéine en sont des analogues dont l'atome de soufre est remplacé respectivement par un atome de sélénium et de tellure.
La cystéine est présente en petites quantités dans la plupart des protéines. Sa présence dans les protéines est très importante, notamment parce qu'elle permet la formation de ponts disulfure. Le groupe thiol est très fragile car il s'oxyde facilement. Son oxydation conduit à la cystine, qui consiste en deux molécules de cystéine unies par un pont disulfure. Un oxydant plus énergique peut oxyder la cystéine sur son soufre en donnant l'acide cystéique HO3S–CH2–CH(NH2)COOH, à l'origine de la taurine, produit de décarboxylation présent dans la bile sous forme de taurocholate.
Différentes réactions sont utilisées pour « protéger » les thiols des cystéines, ou pour réduire les ponts disulfures, en particulier :
Déplacement par un large excès de thiols libres :
par des monothiols de type R-SH. Le plus couramment utilisé est le 2-Mercaptoéthanol : HSH2C–CH2OH,
par des dithiols cyclisables, par exemple le dithiothréitol : HSH2C–CHOH–CHOH–CH2SH ;
Alkylation des thiols libres.
Le blocage par alkylation est couramment utilisé lors de l'étude des protéines. Il utilise en particulier l'iodoacétamide conduisant à une carboxyamidométhylation :
Cys–SH + IH2C–CONH2 → Cys–S–CH2–CONH2.
La cystéine peut être prise comme complément alimentaire sous forme de N-acétylcystéine (NAC).
Elle a pu jouer un rôle important dans le développement de la vie sur terre. | 0 |
3-Ureidopropionic acid is a natural product found in Daphnia pulex, Drosophila melanogaster, and other organisms with data available. | Le chlorure de tributylétain, également abrégé en TBTCl, est un halogénure organométallique de formule semi-développée (CH3CH2CH2CH2)3SnCl et employé comme réactif en chimie organique. Comme tous dérivés du tributylétain, c'est un composé toxique agissant notamment comme leurre hormonal. | 0 |
Furan is a monocyclic heteroarene with a structure consisting of a 5-membered ring containing four carbons and one oxygen, with formula C4H4O. It is a toxic, flammable, low-boiling (31###) colourless liquid. It has a role as a carcinogenic agent, a hepatotoxic agent and a Maillard reaction product. It is a mancude organic heteromonocyclic parent, a member of furans and a monocyclic heteroarene. | Le pentacène est un composé chimique de formule C22H14 appartenant à la famille des hydrocarbures aromatiques polycycliques (HAP) et formé de cinq noyaux benzéniques fusionnés linéairement. Sa structure conjuguée étendue et sa structure cristalline en font un bon semiconducteur organique, de type p (donneur (accepteur ?) d'électrons). Il s'y forme des excitons par absorption de rayonnements ultraviolet ou visible, ce qui le rend très sensible à l'oxydation : c'est la raison pour laquelle, alors qu'il a l'apparence d'une poudre rouge lorsqu'il vient d'être synthétisé, il vire petit à petit au vert à l'air libre et à la lumière.
Le pentacène est un matériau prometteur dans la réalisation de transistor en couches minces « thin-film transistors » et de transistors à effet de champ organiques. La mobilité des trous y est de 5,5 cm2·V-1·s-1, presque au niveau du silicium amorphe. Il forme des jonctions p-n avec le fullerène C60 utilisées pour réaliser des cellules photovoltaïques organiques,. | 0 |
Meclizine is a diarylmethane. | La phénylbutazone (Butazolidine) est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) (produit par Novartis jusqu'au 31 décembre 2011) destiné à l'Homme et à certains animaux, dont les chevaux. | 0 |
Tetranitromethane is an organonitrogen compound. | Le tétranitrométhane (TNM) est un composé de formule chimique C(NO2)4. | 1 |
Pindolol, sold under the brand name Visken among others, is a nonselective beta blocker which is used in the treatment of hypertension. It is also an antagonist of the serotonin 5-HT1A receptor, preferentially blocking inhibitory 5-HT1A autoreceptors, and has been researched as an add-on therapy to various antidepressants, such as clomipramine and the selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs), in the treatment of depression and obsessive-compulsive disorder. | La berbérine est un alcaloïde produit par certains végétaux qui est très utilisé dans la pharmacopée asiatique. Elle serait mentionnée dans le « Shennong Ben Cao Jing » premier traité chinois de phytothérapie datant de 200 avant J.C. Parmi les plantes médicinales, la berbérine est un alcaloïde isoquinoléique que l'on trouve dans l'espèce Berberis. Des études de faible qualité menées chez l'homme ou le plus souvent sur la souris voire in vitro ont suggéré qu'en agissant sur diverses voies cellulaires, la berbérine posséderait des propriétés antibactérienne, antifongique, antivirale, anti-inflammatoire, antipyrétique, antidiarrhéique, antiarythmique de classe III, métaboliques (améliorant l'hyperglycémie, le diabète de type 2, les hyperlipidémies, tant l'hyper-cholestérolémie que l'hyper-triglycéridémie), neuroprotectrice, anti-âge,. Toutefois, en 2018, il n'y a pas d'efficacité thérapeutique prouvée, mais des effets sont considérés comme probables dans le traitement des aphtes, du diabète, de l'hypertension, de l'hypercholestérolémie et du SOPK. La berbérine a fait l'objet, le 1/8/2019, d'un avis de l'ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l'alimentation, de l'environnement et du travail) qui alerte sur le risque de surconsommation. | 0 |
Clofibrate is a natural product found in Camellia sinensis with data available. | La naringinine, naraginine, naringénine ou naringétol (C15H12O5) est un composé organique de la famille des flavanones, un sous-groupe de flavonoïdes. Elle est présente dans certains agrumes, en particulier dans le jus de pamplemousse, dans ce dernier sous la forme d'un néohespéridoside, la naringine.
C'est surtout la naringinine qui est responsable d'interactions avec des médicaments, par inhibition du CYP3A4. | 0 |
Propylbenzene is an alkylbenzene that is benzene having one of its aromatic hydrogens substituted by a propyl group. | Deux composés organiques peuvent être qualifiés de propylbenzène :
l'isopropylbenzène, ou cumène ;
le n-propylbenzène (en).
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Sedoheptulose 7-phosphate is a ketoheptose phosphate consisting of sedoheptulose having a phosphate group at the 7-position. It is an intermediate metabolite in the pentose phosphate pathway. It has a role as a human metabolite, an Escherichia coli metabolite and a mouse metabolite. It is a sedoheptulose derivative and a ketoheptose phosphate. It is functionally related to a sedoheptulose. It is a conjugate acid of a sedoheptulose 7-phosphate(2-). | La dexaméthasone est une hormone glucocorticoïde de synthèse. Elle a un effet anti-inflammatoire et immunosuppresseur (sa puissance est environ 40 fois celle du cortisol).
Elle est parfois illégalement utilisée avec d'autres produits dopants et anabolisant dans les élevages pour faire grossir les animaux plus vite, en augmentant le taux de protéine de la viande, tout en diminuant le taux de lipides. De ce fait, ce produit est interdit aux sportifs et animaux de course, et peut induire un contrôle antidopage positif. | 0 |
Adenosine is a ribonucleoside composed of a molecule of adenine attached to a ribofuranose moiety via a beta-N(9)-glycosidic bond. It has a role as an anti-arrhythmia drug, a vasodilator agent, an analgesic, a human metabolite and a fundamental metabolite. It is a purines D-ribonucleoside and a member of adenosines. It is functionally related to an adenine. | Le Camostat est un inhibiteur de protéase à sérine. Ces dernières sont des enzymes qui ont des fonctions diverses dans l'organisme, de sorte que le camostat a diverses utilisations, notamment pour traiter certaines formes de cancer ou certains virus, ou pour prévenir les fibroses dans les maladies des reins, les hépatites ou les pancréatites,,,,. Cette molécule (nom de développement FOY-305) a été commercialisée pour la première fois au Japon sous forme de comprimés à prise orale en 1985 par la firme pharmaceutique japonaise ONO sous le nom de FOIPAN. Ce médicament (camostat mésilate, comprimé à 100 mg) est actuellement fabriqué et vendu au Japon et en Corée du Sud sous plusieurs noms commerciaux. Il possède de nombreux génériques. Ses principales indications sont les pancréatites chroniques (600 mg/j) et les reflux œsophagiens post-opératoires (300 mg/j). Mi-mars 2020, le médicament est vendu environ 60 euros les 50 comprimés pour la marque princeps et environ 31 euros les 100 comprimés pour certains génériques.
Il a été observé in vitro qu'il réduirait significativement l'infection de cellules Calu-3 par le SARS-CoV-2. | 0 |
Dimethylzinc is a dialkylzinc compound. | Le quazépam est un produit chimique, une benzodiazépine développée par la Schering Corporation dans les années 1970. Celle-ci est commercialisée en Espagne, aux États-Unis, en Italie et au Japon notamment, mais pas en Belgique, ni en France ou en Suisse. | 0 |
Benzophenone is the simplest member of the class of benzophenones, being formaldehyde in which both hydrogens are replaced by phenyl groups. It has a role as a photosensitizing agent and a plant metabolite. | La flucytosine, ou 5-fluorocytosine, est un analogue fluoré synthétique de la cytosine, une base nucléique pyrimidique, utilisé comme médicament antimycosique. Elle est structurellement apparentée au fluorouracile et à la floxuridine. Il s'agit d'un promédicament, dont la métabolisation chez les mycètes produit la substance active directement dans les cellules cibles. Elle est administrée par voie orale et, dans certains pays, par injection ; la solution est physiquement incompatible avec d'autres médicaments, tels que l'amphotéricine B avec laquelle ce médicament doit souvent être associé afin d'éviter le développement de souches pharmacorésistantes.
La flucytosine est désaminée dans les cellules fongiques en fluorouracile par la cytosine désaminase, enzyme qui n'est pas présente chez les mammifères. Le fluorouracile interfère avec la réplication de l'ADN, la transcription de l'ADN en ARN messager, et plus généralement avec le métabolisme des acides nucléiques, d'où l'effet fongistatique de ce médicament. Ce dernier demeure cependant assez limité et sujet à pharmacorésistances.
La flucytosine est indiquée pour traiter les infections sévères à Candida ou à Cryptococcus neoformans sensibles au médicament. Les espèces de Candida peuvent en particulier présenter des résistances au traitement. Elle peut également être utilisée pour traiter la chromomycose si celle-ci est provoquée par une souche non résistante.
La flucytosine ne doit jamais être utilisée seule pour traiter des infections mycosiques potentiellement mortelles en raison de son efficacité limitée et du développement rapide de pharmacorésistances. Elle doit être utilisée en association avec l'amphotéricine B ou des antimycosiques azolés tels que le fluconazole ou l'itraconazole. Les infections mineures telles que la cystite à Candida peuvent cependant être traitées avec la flucytosine seule.
Tous les patients prenant de la flucytosine doivent être sous surveillance médicale étroite, en particulier du point de vue hépatique, rénal et hématologique. Les doses doivent être réduites et administrées avec prudence chez les patients souffrant de troubles rénaux. Ceux atteints de dépression médullaire ou de troubles hépatiques, ainsi que ceux qui prennent des médicaments susceptibles d'affecter le fonctionnement médullaire (cytostatiques), doivent être considérés avec prudence (suivre l'hémogramme). L'utilisation simultanée de brivudine (en) est une contre-indication absolue.
La flucytosine fait partie de la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé (liste mise à jour en avril 2013). | 0 |
Riluzole is a member of benzothiazoles. | La méthylsélénocystéine, ou Se-méthylsélénocystéine, est un analogue structurel de la S-méthylcystéine dans lequel l'atome de soufre est remplacé par un atome de sélénium. C'est un inhibiteur des tumeurs mammaires induites par le 7,12-diméthylbenz[a]anthracène (en) (DMBA) et un agent de chimioprévention bloquant le cycle cellulaire et la prolifération des lésions mammaires prémalignes et induisant l'apoptose des lignées cellulaires cancéreuses cultivées.
L'apoptose serait le mécanisme le plus probable pour expliquer l'activité chimiopréventive des composés séléniés. Le Se-méthylsélénocystéine est plus efficace pour induire une apoptose que le sélénite de sodium Na2SeO3 et est moins toxique. La mort cellulaire induite par les sélénites pourrait être davantage due à la nécrose qu'à l'apoptose car les sélénites n'induisent pas de phénomènes apoptotiques de manière significative, comme l'activation de la caspase 3.
Une étude sur l'absorption de levures séléniée a montré une réduction de l'incidence des cancers, notamment de la prostate ; des études ultérieures sur l'absorption de sélénométhionine n'ont montré aucun bénéfice par rapport aux cancers, en revanche les levures séléniées contiennent à la fois de la sélénométhionine et de la méthylsélénocystéine.
On trouve la méthylsélénocystéine dans la levure séléniée ainsi que dans de nombreux légumes. Les plantes des genres allium (oignon, oignon sauvage, ail, poireau...), Brassica (brocoli, radis, chou de Bruxelles, chou cabus...) et astragale (fabacées) peuvent contenir jusqu'à 80 % de leur sélénium sous forme de Se-méthylsélénocystéine. Il est converti en méthylsélénol CH3SeH par une β-lyase, puis en séléniure d'hydrogène H2Se. | 0 |
Cefoperazone is a semi-synthetic parenteral cephalosporin with a tetrazolyl moiety that confers beta-lactamase resistance. It has a role as an antibacterial drug. | Le chlorambucil (chloraminophène) est un agent alkylant anticancéreux actif par voie orale. À partir des années 1950, le chlorambucil était le traitement de référence de la leucémie lymphoïde chronique avant l'arrivée de la fludarabine dans les années 1990. Cependant, il reste encore recommandé chez les patients de plus de 65 ans selon les recommandations de la Haute Autorité de Santé ( HAS ). | 0 |
Penicillamine, sold under the brand name of Cuprimine among others, is a medication primarily used for the treatment of Wilson's disease. It is also used for people with kidney stones who have high urine cystine levels, rheumatoid arthritis, and various heavy metal poisonings. It is taken by mouth.
Penicillamine was approved for medical use in the United States in 1970. It is on the World Health Organization's List of Essential Medicines. | Le numésulfide est un médicament anti-inflammatoire utilisé pour le traitement des douleurs aiguës et pour combattre la fièvre. Il est impliqué dans la manifestation de troubles hépatiques graves
Anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).
Traitement des douleurs aiguës.
Traitement symptomatique de l'arthrose douloureuse.
Dysménorrhées primaires.
La durée d'administration doit être la plus courte possible, en fonction des besoins cliniques.
- Adultes : 100 mg deux fois par jour, soit un comprimé à 100 mg matin et soir, après les repas.
- Hypersensibilité connue au nimésulide ou à l'un des excipients du produit.
- Antécédents de réactions d'hypersensibilité (bronchospasme, rhinite, urticaire, par exemple) à l'acide acétylsalicylique ou à un autre anti-inflammatoire non stéroïdien.
- Antécédents de réactions hépatotoxiques au nimésulide.
- Ulcère gastroduodénal évolutif, antécédents d'ulcère récurrent ou d'hémorragies gastro-intestinales, de saignements vasculaires cérébraux ou d'autres saignements en cours ou de troubles hémorragiques.
- Troubles sévères de la coagulation.
- Insuffisance cardiaque sévère.
- Insuffisance rénale sévère.
- Insuffisance hépatique.
- Enfants de moins de 12 ans.
- 3e trimestre de la grossesse et allaitement.
Effets indésirables:
Des hémorragies gastro-intestinales ou des ulcérations/perforations sont susceptibles de survenir à n'importe quel moment au cours du traitement, avec ou sans signes d'alerte, que les patients aient eu, ou non, des antécédents de troubles gastro-intestinaux. En cas de survenue d'hémorragies gastro-intestinales ou d'ulcère, il faut interrompre immédiatement l'administration de nimésulide. Le nimésulide devra être utilisé avec prudence chez les patients présentant des troubles digestifs, notamment des antécédents d'ulcère gastroduodénal ou d'hémorragie gastro-intestinale, de colite ulcéreuse ou de maladie de Crohn. | 0 |
Phthalic acid is a natural product found in Papaver somniferum, Cocos nucifera, and other organisms with data available. | Le 1,2-dichlorobenzène ou orthodichlorobenzène (ODCB), est un composé organique aromatique de formule brute C6H4Cl2. Constitué d'un cycle benzénique substitué par deux atomes de chlore adjacents, c'est l'un des trois isomères dichlorobenzène. Il se présente sous la forme d'un liquide incolore, peu soluble dans l'eau mais miscible avec la plupart des solvants organiques.
Il est principalement utilisé comme précurseur chimique dans la synthèse de produits agrochimiques, comme solvant préféré pour la dissolution et le traitement des fullerènes, comme insecticide, ainsi que pour l'amollissement et l'élimination de la contamination à base de carbone sur les surfaces métalliques. | 0 |
Glycolonitrile is an cyanohydrin that is acetonitrile in which one of the hydrogens has been replaced by a hydroxy group. | L'albendazole est un médicament antiparasitaire antihelminthique de la classe des benzimidazoles. Il est commercialisé sous le nom commercial de Zentel.
Il peut être utilisé dans le traitement de nombreuses helminthiases : l'oxyurose, l'ascaridiose, l'ankylostomose, la trichocéphalose, l'anguillulose, la trichinellose, l'échinococcose alvéolaire, l'hydatidose, le larva migrans cutané, le gnathostomose.
Il est aussi actif dans le cas d'une protozoose, la giardiose.
L'albendazole bloque la polymérisation des tubulines du cytosquelette des parasites, en particulier des entérocytes pour les nématodes. L'absorption intestinale des nutriments (notamment le glucose) nécessaire à leur métabolisme est fortement perturbée et provoque leur mort.
L'albendazole fait partie de la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé (liste mise à jour en avril 2013). | 0 |
Pentadecane is a straight-chain alkane with 15 carbon atoms. It is a component of volatile oils isolated from plants species like Scandix balansae. It has a role as an animal metabolite, a plant metabolite and a volatile oil component. | La sésamine est un lignane extrait de l'écorce de Zanthoxylum et de l'huile de sésame. Sa dégradation par la flore intestinale donne de l'entérolactone, un autre lignane, agissant comme un phytoestrogène éliminé par l'organisme avec une demi-vie de moins de six heures. | 0 |
Malonic acid is a natural product found in Camellia sinensis, Meum athamanticum, and other organisms with data available. | L'abacavir (ABC) est un inhibiteur nucléosidique très puissant de la transcriptase inverse, pour le traitement de l'infection au VIH. L'abacavir est capable de franchir la barrière hémato-encéphalique. Il est plutôt bien toléré ; le principal effet secondaire est une réaction d'hypersensibilité, qui peut être dangereuse.
Les souches sensibles à la zidovudine ou à la lamivudine sont généralement sensibles à l'abacavir, tandis que celles résistantes à la zidovudine et à la lamivudine ne sont pas très sensibles à l'abacavir. L'abacavir est donné per os et a une grande biodisponibilité (83 %). Il est principalement métabolisé par l'alcool déshydrogénase qui transforme l'alcool primaire en 5' en acide carboxylique ou la glucuronosyltransférase.
Le médicament est commercialisé sous la marque Ziagen (GlaxoSmithKline) et comme association Trizivir (GlaxoSmithKline) et Kivexa (GlaxoSmithKline). L'abacavir se retrouve également dans une formulation 3 en 1, Triumeq (ViiV Healthcare) qui lui associe la lamivudine et l'inhibiteur d'intégrase dolutégravir. | 0 |
Paraldehyde is a trioxane that is 1,3,5-trioxane substituted by methyl groups at positions 2, 4 and 6. It has a role as a sedative. | La triméthylphosphine est un composé organophosphoré de formule P(CH3)3, souvent abrégée PMe3. C'est un liquide incolore avec une forte odeur incommodante, caractéristique des alkylphosphines. C'est un composé couramment utilisé comme ligand en chimie des complexes. | 0 |
Mexiletine is an aromatic ether which is 2,6-dimethylphenyl ether of 2-aminopropan-1-ol. It has a role as an anti-arrhythmia drug. It is an aromatic ether and a primary amino compound. | L'aldostérone est une hormone minéralocorticoïde sécrétée par la zone glomérulée du cortex des glandes surrénales principalement en réponse à une stimulation par l'angiotensine 2 ou à une élévation de la kaliémie. Elle a un rôle crucial dans le maintien de la volémie plasmatique et de la tension artérielle, ainsi que de la kaliémie, via son action de réabsorption du sodium urinaire et de sécrétion de potassium dans l'urine, au niveau des tubes contournés distaux du rein. Elle est un composant majeur du système rénine-angiotensine-aldostérone. | 0 |
Chlorodifluoromethane is a hydrochlorofluorocarbon. | L'ivabradine est un médicament bradycardisant indiqué dans l'insuffisance cardiaque ou coronaire. | 0 |
Coproporphyrinogen I is an isomer of coproporphyrinogen III, a metabolic intermediate in the normal biosynthesis of heme. The compound is not normally produced by the human body; its production and accumulation causes a type of porphyria.
The difference between coproporphyrinogen I and III is the arrangements of the four carboxyethyl ("P" groups) and the four methyl groups ("M" groups). The I isomer has the sequence MP-MP-MP-MP, whereas in the III isomer it is MP-MP-MP-PM, with the last two side chains reversed. | Le vérapamil est un médicament qui agit comme antagoniste du calcium ou inhibiteur calcique, c’est-à-dire qui modifie les mouvements ioniques du calcium à l'intérieur des cellules musculaires lisses de la paroi des vaisseaux et des cellules du myocarde. | 0 |
Simvastatin is a member of the class of hexahydronaphthalenes that is lovastatin in which the 2-methylbutyrate ester moiety has been replaced by a 2,2-dimethylbutyrate ester group. It is used as a cholesterol-lowering and anti-cardiovascular disease drug. It has a role as an EC 3.4.24.83 (anthrax lethal factor endopeptidase) inhibitor, a prodrug, an EC 1.1.1.34/EC 1.1.1.88 (hydroxymethylglutaryl-CoA reductase) inhibitor, a ferroptosis inducer and a geroprotector. It is a delta-lactone, a fatty acid ester, a statin (semi-synthetic) and a member of hexahydronaphthalenes. It is functionally related to a lovastatin. | Le sédoheptulose-7-phosphate est un métabolite de la voie des pentoses phosphates.
Ce cétose à sept atomes de carbone est produit par la transcétolase et est un substrat de la transaldolase. | 0 |
Rocaglamide is a natural product which belongs to a class of molecules called flavaglines. This compound was isolated in 1982 by Ming-Lu King (金明儒) and colleagues based on its antileukemic activity. The name of Rocaglamide is named from two parts: Roc- and aglamide. Roc- means Republic of China (中華民國), where this product was first isolated; aglamide indicates this product is isolated from Large-leaved Aglaia (Scientific name: Aglaia rimosa). Like other flavaglines, rocaglamide displays potent insecticidal, antifungal, anti-inflammatory and anticancer activities. Rocaglamide A (RocA) inhibits eukaryotic translation initiation by binding to the translation initiation factor eIF4A and converting it into a translational repressor.
Rocaglamide was first synthesized by Barry Trost in 1990. Although other syntheses have been described since, Trost’s remains the only one to afford rocaglamide in an enantio-specific manner. | La boldine est le principal alcaloïde que contient la feuille de l'arbuste boldo.
Elle se présente sous la forme d'une poudre blanche légèrement jaunâtre, de saveur amère, très peu soluble dans l'eau, mais facilement soluble dans l'éthanol et l'éther diéthylique.
La boldine a la propriété de masquer l'odeur de la cocaïne et fut utilisée à cet effet par les trafiquants. | 0 |
Estragole (p-allylanisole, methyl chavicol) is a phenylpropene, a natural organic compound. Its chemical structure consists of a benzene ring substituted with a methoxy group and an allyl group. It is an isomer of anethole, differing with respect to the location of the double bond. It is a colorless liquid, although impure samples can appear yellow. It is a component of various trees and plants, including turpentine (pine oil), anise, fennel, bay, tarragon, and basil. It is used in the preparation of fragrances.
The compound is named for estragon, the French name of tarragon. | Le trioxyde de soufre, jadis également appelé anhydride sulfurique, est un composé chimique de formule SO3. Cet oxyde du soufre, élément non métallique, est un solide cristallisé incolore fondant dès 16,9 °C. Il se présente souvent sous forme de particules blanches par dépôt de ses fumées. Entre 16,9 et 44,8 °C, il est liquide, incolore et hygroscopique.
C'est un polluant majeur de l'atmosphère terrestre, résultant de l'oxydation du dioxyde de soufre SO2, et notamment responsable des pluies acides. Il est produit industriellement comme précurseur de l'acide sulfurique, principalement dans le cadre du procédé de contact. | 0 |
Imipenem is a natural product found in Streptomyces canus with data available. | L'alizarine est un colorant rouge d'origine végétale, extrait de la racine de la garance des teinturiers (Rubia tinctorum L.), une plante vivace de la famille des Rubiacées, autrefois largement cultivée pour la teinture qu'elle fournissait.
La laque d'alizarine (PR83) est le pigment laqué fabriqué à partir du colorant d'alizarine. Version synthétique de la laque de garance véritable (NR9), elle est communément appelée laque de garance, alizarine cramoisie ou cramoisie d'alizarine. | 0 |
Ofloxacin is a racemate comprising equimolar amounts of levofloxacin and dextrofloxacin. It is a synthetic fluoroquinolone antibacterial agent which inhibits the supercoiling activity of bacterial DNA gyrase, halting DNA replication. It has a role as a DNA synthesis inhibitor, an antiinfective agent, an antibacterial drug, an EC 5.99.1.3 [DNA topoisomerase (ATP-hydrolysing)] inhibitor and a topoisomerase IV inhibitor. It is a quinolone antibiotic, a fluoroquinolone antibiotic and a racemate. It contains a levofloxacin and a dextrofloxacin. | Le longifolène est un composé chimique, un hydrocarbure huileux présent notamment dans la résine de certains pins. Il tire d'ailleurs son nom de l'espèce à partir de laquelle il a été isolé, Pinus longifolia (devenue Pinus roxburghii).
Chimiquement, le longifolène est un sesquiterpène tricyclique qui possède deux énantiomères. Sa structure a été déterminée au début des années 1950. Le longifolène est utilisé en synthèse organique pour la préparation du dilongifolylborane, un agent hydroborant chiral.
Le (+)-longifolène se trouve en quantité appréciable dans diverses espèces de résineux et certaines autres plantes, le (-)-longifolène est présent en plus faibles quantités chez certains champignons et hépatiques.
Le thé Lapsang souchong contient du longifolène parce qu'il est fumé au bois de résineux, c'est ainsi l'un des deux arômes les plus abondants de ce thé. | 0 |
Amitraz (development code BTS27419) is a non-systemic acaricide and insecticide and has also been described as a scabicide. It was first synthesized by the Boots Co. in England in 1969. Amitraz has been found to have an insect repellent effect, works as an insecticide and also as a pesticide synergist. Its effectiveness is traced back on alpha-adrenergic agonist activity, interaction with octopamine receptors of the central nervous system and inhibition of monoamine oxidases and prostaglandin synthesis. Therefore, it leads to overexcitation and consequently paralysis and death in insects. Because amitraz is less harmful to mammals, amitraz is among many other purposes best known as insecticide against mite- or tick-infestation of dogs. It is also widely used in the beekeeping industry as a control for the Varroa destructor mite, although there are recent reports of resistance (driven by overuse and off label use). | Le fingolimod (FTY720) (Gilenya) est un médicament modulateur des récepteurs de la sphingosine-1-phosphate destiné au traitement de la sclérose en plaques et développé par Novartis. | 0 |
Itaconic acid is a dicarboxylic acid that is methacrylic acid in which one of the methyl hydrogens is substituted by a carboxylic acid group. It has a role as a fungal metabolite and a human metabolite. It is a dicarboxylic acid, an olefinic compound and a dicarboxylic fatty acid. It is functionally related to a succinic acid. It is a conjugate acid of an itaconate(2-). | Le cannabinol aussi connu sous le nom de CBN est un cannabinoïde qui n'est pas présent dans la plante fraîche ni produite directement par celle-ci, mais sa concentration augmente avec l'exposition à la lumière et à l'air car il s'agit d'un produit issu de l'oxydation du tétrahydrocannabinol (THC).
Il s'agit d'un puissant sédatif naturel et efficace globalement par effet d’entourage qui agit rapidement et qui n’a pas d’action sur l’humeur et l’énergie, sa valeur symbolique est un facteur d’aggravation des dépressions sans accoutumance ni dépendance physique.C'est également un cannabinoïde très légèrement psycho-actif et 10 fois moins puissant que le THC.
Sa présence dans la plante n’est pas l’assurance d’un taux de THC élevé, les cultivateurs et producteurs qui demeurent dans la légalité peuvent en faire l’usage après transformation de la plante.
La dissipation du produit après son effet n’excède pas quelques heures. Son action sédative plonge dans un sommeil profond avec une réversibilité de la mémoire.
En France la législation favorable à la commercialisation de produits dérivés du chanvre autorise un taux de 0,3% de THC et l’utilisation du CBN pour ses vertus. La législation européenne reste inégale.
La variété qui contient le taux de CBN le plus élevé, est sans doute la colombienne locale, à cause des cultivateurs qui pratiquent des méthodes de séchage inadéquates, et exposent les plants en plein soleil pour les faire sécher; le THC se dégrade alors rapidement et le taux de CBN augmente, ce qui donne également un aspect brunâtre doré que l'on retrouve fréquemment dans le cannabis colombien et mexicain.
Le haschish contient également une plus grande présence de CBN, ce qui lui vaut parfois l'effet étourdissant qu'il procure quelques heures après sa consommation. | 0 |
Ethyl benzoate is a benzoate ester obtained by condensation of benzoic acid and ethanol. It is a volatile oil component found in ripe kiwifruit, cranberry juice, and palm kernel oil. It has a role as a flavouring agent, a fragrance and a volatile oil component. It is a benzoate ester and an ethyl ester. | Le benzoate d'éthyle est un ester formé à partir de l'acide benzoïque et de l'éthanol. C'est un liquide incolore presque insoluble dans l'eau, mais qui se dissout bien dans des solvants organiques.
Comme de nombreux esters volatils, il a un parfum agréable. C'est l'un des principaux esters responsable du parfum de la cerise, et est donc utilisé en parfumerie ou en agro-alimentaire. | 1 |
Borate is a borate ion. It is a conjugate base of a hydrogenborate. | La clévidipine est un inhibiteur calcique de type dihydropyridine, utilisé comme médicament intraveineux dans les poussées hypertensives. | 0 |
Subsets and Splits