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Cadaverine is an organic compound with the formula (CH2)5(NH2)2. Classified as a diamine, it is a colorless liquid with an unpleasant odor. It is present in small quantities in living organisms but is often associated with the putrefaction of animal tissue. Together with putrescine, it is largely responsible for the foul odor of putrefying flesh, but also contributes to other unpleasant odors. | Cyclobuten ist ein cyclischer ungesättigter Kohlenwasserstoff mit der Summenformel C4H6. Es besteht aus einem viergliedrigen Ring, der eine Doppelbindung enthält, und bildet die Grundstruktur der Cyclobutene. | 0 |
Melarsoprol is an arsenic-containing medication used for the treatment of sleeping sickness (African trypanosomiasis). It is specifically used for second-stage disease caused by Trypanosoma brucei rhodesiense when the central nervous system is involved. For Trypanosoma brucei gambiense, eflornithine or fexinidazole is usually preferred. It is effective in about 95% of people. It is given by injection into a vein.
Melarsoprol has a high number of side effects. Common side effects include brain dysfunction, numbness, rashes, and kidney and liver problems. About 1-5% of people die during treatment, although this is tolerated due to sleeping sickness itself having a practically 100% mortality rate when untreated. In those with glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency, red blood cell breakdown may occur. It has not been studied in pregnancy. It works by blocking pyruvate kinase, an enzyme required for aerobic metabolism by the parasite.
Melarsoprol has been used medically since 1949. It is on the World Health Organization's List of Essential Medicines. In regions of the world where the disease is common, melarsoprol is provided for free by the World Health Organization. It is not commercially available in Canada or the United States. In the United States, it may be obtained from the Centers for Disease Control and Prevention, while in Canada it is available from Health Canada. | 1-Methylnaphthalin ist ein bicyclischer, einfach alkylierter Kohlenwasserstoff, aufgebaut aus elf Kohlenstoff-Atomen und zehn Wasserstoff-Atomen, der zu den Aromaten zählt. | 0 |
Guanidine is a natural product found in Liparis formosana, Citrus reticulata, and other organisms with data available. | Nigerose ist ein Disaccharid aus zwei 1,3-glycosidisch verbundenen D-Glucose-Molekülen. Es ist das Anomer zu Laminaribiose. | 0 |
Bardoxolone methyl (also known as “RTA 402”, “CDDO-methyl ester”, CDDO-Me, and more formally methyl bardoxolonate) is an experimental and orally-bioavailable semi-synthetic triterpenoid, based on the scaffold of the natural product oleanolic acid. Pre-clinical studies indicate that the compound acts as an activator of the Nrf2 pathway and an inhibitor of the NF-κB pathway. A phase 3 clinical trial evaluating bardoxolone methyl for the treatment of chronic kidney disease (CKD) was terminated in October 2012 after patients treated with the drug were found to have experienced a higher rate of heart-related adverse events, including heart failure, hospitalizations, and deaths.
An advisory committee meeting of experts voted unanimously that bardoxolone methyl was not effective in slowing the progression of chronic kidney disease in Alport syndrome and that its benefits did not outweigh its risks. A Complete Response Letter from FDA stated a similar opinion. | Kristallviolettlacton ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Triphenylmethanfarbstoffe, die als farbgebende Komponente in Thermopapieren verwendet wird. Es ist strukturell verwandt mit Kristallviolett, das jedoch keine Lacton-Einheit enthält. | 0 |
Usnic acid is a natural product found in Dimelaena oreina, Flavoparmelia haysomii, and other organisms with data available. | Dodecylgallat (chemisch Dodecyl-3,4,5-trihydroxybenzoat) ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der substituierten Gallate und damit ein Ester der Gallussäure. | 0 |
Succinimide is an organic compound with the formula (CH2)2(CO)2NH. This white solid is used in a variety of organic syntheses, as well as in some industrial silver plating processes. The compound is classified as a cyclic imide. It may be prepared by thermal decomposition of ammonium succinate. | Tibolon ist ein synthetisch hergestellter Arzneistoff mit Hormonwirkung, der zur Hormonersatztherapie in der Postmenopause der Frau angewendet wird. Es handelt sich um einen gewebeselektiv wirksamen Regulator der estrogenen Aktivität (englisch selective tissue estrogenic activity regulator, STEAR).
Chemisch gesehen ist Tibolon ein Steroid, das strukturell dem Norethisteron ähnelt und sowohl estrogene, gestagene als auch androgene Wirkung besitzt. Nach oraler Gabe wird Tibolon rasch verstoffwechselt (metabolisiert), wobei drei aktive Metaboliten entstehen, die maßgeblich zur Wirkung beitragen: Das Δ4-Isomer besitzt überwiegend gestagene und androgene Wirkung, die beiden in Position 3 hydroxylierten Substanzen 3α-OH-Tibolon und 3β-OH-Tibolon dagegen besitzen estrogenähnliche Wirkung. Eingesetzt wird Tibolon zur Behandlung klimakterischer Beschwerden in der Postmenopause.
In manchen Ländern, z. B. in der Schweiz, ist Tibolon auch zur Vorbeugung gegen eine postmenopausale Osteoporose zugelassen. In den meisten Geweben werden 3α- und 3β-Hydroxytibolon durch dort vorkommenden Sulfotransferasen in unwirksame, sulfatierte Metaboliten überführt. Da hingegen speziell im Knochengewebe nicht nur weniger Sulfotransferasen, sondern darüber hinaus auch mehr Sulfatasen vorkommen, welche die Konjugate hydrolytisch in die wirksamen Metaboliten zurückverwandeln, soll der Knochenabbau auf diesem Wege gehemmt werden.
Unter den unerwünschten Wirkungen ist ein erhöhtes Risiko für das Auftreten eines Schlaganfalls oder von Brustkrebs zu verzeichnen. | 0 |
Zaleplon is a pyrazolo[1,5-a]pyrimidine having a nitrile group at position 3 and a 3-(N-ethylacetamido)phenyl substituent at the 7-position. It has a role as an anticonvulsant, a central nervous system depressant, a sedative and an anxiolytic drug. It is a pyrazolopyrimidine and a nitrile. | Pimarsäure, genauer D-Pimarsäure, ist eine Harzsäure, also Bestandteil des Baumharzes. Pimarsäure gehört neben den anderen Vertretern der Stoffgruppe der Pimarsäuren zu den tricyclischen Diterpen-Carbonsäuren, besteht also aus vier Isopreneinheiten. | 0 |
Tetramethylsilane (abbreviated as TMS) is the organosilicon compound with the formula Si(CH3)4. It is the simplest tetraorganosilane. Like all silanes, the TMS framework is tetrahedral. TMS is a building block in organometallic chemistry but also finds use in diverse niche applications. | Methamidophos ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Thiophosphorsäureamide und ein Organophosphat-Insektizid. | 0 |
Tretinoin is a natural product found in Homo sapiens with data available. | Mesembrin ist eine chemische Verbindung, die zur Gruppe der Indol-Alkaloide zählt. Es existieren zwei enantiomere Formen, (+)-Mesembrin und das natürlich vorkommende (–)-Mesembrin. | 0 |
Ledol is a sesquiterpenoid. | Triethylamin (TEA) ist ein basisches Lösungsmittel und ein tertiäres Amin mit der Formel N(CH2CH3)3, dessen Summenformel häufig als Et3N abgekürzt wird. Im Vergleich zum einfachsten Amin, dem Ammoniak, sind alle drei Wasserstoffatome durch Ethylgruppen ersetzt. Das macht das Molekül schwerer flüchtig und viel lipophiler (unpolarer). Es bildet, ähnlich wie Ammoniak, mit Säuren salzartige Verbindungen, die man Triethylammoniumsalze nennt. | 0 |
Glutathione (GSH, ) is an organic compound with the chemical formula HOCOCH(NH2)CH2CH2CONHCH(CH2SH)CONHCH2COOH. It is an antioxidant in plants, animals, fungi, and some bacteria and archaea. Glutathione is capable of preventing damage to important cellular components caused by sources such as reactive oxygen species, free radicals, peroxides, lipid peroxides, and heavy metals. It is a tripeptide with a gamma peptide linkage between the carboxyl group of the glutamate side chain and cysteine. The carboxyl group of the cysteine residue is attached by normal peptide linkage to glycine. | Pyrrolochinolinchinon (engl. Pyrroloquinoline quinone, kurz PQQ) oder Methoxatin wurde als wichtiger Cofaktor in Stoffwechselprozessen erst 2003 entdeckt. Es wird vermutet, dass es sich bei PQQ um einen wichtigen Redox-Cofaktor handelt. | 0 |
Protriptyline, sold under the brand name Vivactil among others, is a tricyclic antidepressant (TCA), specifically a secondary amine, indicated for the treatment of depression and attention-deficit hyperactivity disorder (ADHD). Uniquely among most of the TCAs, protriptyline tends to be energizing instead of sedating, and is sometimes used for narcolepsy to achieve a wakefulness-promoting effect.
TCAs including protriptyline are also used to reduce the incidence of recurring headaches such as migraine, and for other types of chronic pain. | Trenbolon (ugs. Tren) ist ein synthetisch hergestellter Arzneistoff aus der Gruppe der anabolen Steroide mit mäßig androgener (vermännlichender) und stark anaboler Wirkung. Es wird hauptsächlich in der Rinderzucht eingesetzt. In der Humanmedizin hat Trenbolon heute keine Bedeutung mehr, wird aber missbräuchlich als Dopingmittel zwecks Muskelaufbau und Leistungssteigerung verwendet. Es ist als Nandrolon-Abkömmling ein männliches Sexualhormon. | 0 |
L-tyrosine is an optically active form of tyrosine having L-configuration. It has a role as an EC 1.3.1.43 (arogenate dehydrogenase) inhibitor, a nutraceutical, a micronutrient and a fundamental metabolite. It is an erythrose 4-phosphate/phosphoenolpyruvate family amino acid, a proteinogenic amino acid, a tyrosine and a L-alpha-amino acid. It is functionally related to a L-tyrosinal. It is a conjugate base of a L-tyrosinium. It is a conjugate acid of a L-tyrosinate(1-). It is an enantiomer of a D-tyrosine. It is a tautomer of a L-tyrosine zwitterion. | Die Kainsäure (englisch kainic acid) bezeichnet ein pflanzliches Strukturanalogon der Glutaminsäure, das wie diese stark exzitatorisch wirkt und zu Excitotoxizität (Konvulsionen und Degeneration von Nervenzellen) führt.
Aufgrund ihrer agonistischen Wirkung auf einen Subtyp der ionotropen Glutamatrezeptoren wurden diese als Kainat-Rezeptoren benannt.
Die Kainsäure wird als sogenanntes chemisches Läsionswerkzeug experimentell genutzt, um Nervenzellen auszuschalten, dabei aber Nervenfasern zu schonen, die durch die jeweilige Region hindurchziehen.
Sie kommt natürlich im Seetang Digenea simplex vor, der in Asien für Jahrhunderte als Wurmmittel verwendet wurde. In den 1950er-Jahren wurde die Kainsäure als aktive Substanz isoliert. | 0 |
Butyl acetate is a natural product found in Francisella tularensis, Heracleum persicum, and other organisms with data available. | Essigsäurebutylester, auch Essigsäure-n-butylester, Butylacetat oder Butylethanoat, ist ein klares, farbloses Lösungsmittel mit eher angenehmem, fruchtartigem Geruch, das natürlich in vielen Früchten vorkommt und Bestandteil des Apfelaromas ist. Es handelt sich um den Ester der Essigsäure mit 1-Butanol. Neben diesem haben noch die Butylacetate der isomeren Butanole Essigsäure-sec-butylester, Essigsäureisobutylester und Essigsäure-tert-butylester Bedeutung. | 1 |
Pentostatin is a member of the class of coformycins that is coformycin in which the hydroxy group at position 2' is replaced with a hydrogen. It is a drug used for the treatment of hairy cell leukaemia. It has a role as an EC 3.5.4.4 (adenosine deaminase) inhibitor, an antineoplastic agent, an antimetabolite, a bacterial metabolite and an Aspergillus metabolite. | Octanal (Trivialname Caprylaldehyd) ist eine farblose Flüssigkeit aus der Klasse der Aldehyde mit beißendem, bei Verdünnung zitronigem Geruch. | 0 |
Berberine is an organic heteropentacyclic compound, an alkaloid antibiotic, a botanical anti-fungal agent and a berberine alkaloid. It has a role as an antilipemic drug, a hypoglycemic agent, an antioxidant, a potassium channel blocker, an antineoplastic agent, an EC 1.1.1.21 (aldehyde reductase) inhibitor, an EC 1.1.1.141 [15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase (NAD(+))] inhibitor, an EC 1.13.11.52 (indoleamine 2,3-dioxygenase) inhibitor, an EC 1.21.3.3 (reticuline oxidase) inhibitor, an EC 2.1.1.116 [3'-hydroxy-N-methyl-(S)-coclaurine 4'-O-methyltransferase] inhibitor, an EC 3.1.1.4 (phospholipase A2) inhibitor, an EC 3.4.21.26 (prolyl oligopeptidase) inhibitor, an EC 3.4.14.5 (dipeptidyl-peptidase IV) inhibitor, an EC 3.1.3.48 (protein-tyrosine-phosphatase) inhibitor, an EC 3.1.1.7 (acetylcholinesterase) inhibitor, an EC 3.1.1.8 (cholinesterase) inhibitor, an EC 2.7.11.10 (IkappaB kinase) inhibitor, an EC 2.1.1.122 [(S)-tetrahydroprotoberberine N-methyltransferase] inhibitor, a geroprotector and a metabolite. | 1,4-Benzochinon, häufig vereinfachend Chinon bzw. Benzochinon genannt, ist der Stammkörper der (para)-Chinone. Es bildet gelbe Kristalle von charakteristischem, durchdringendem Geruch. 1,4-Benzochinon entsteht bei der Oxidation von Hydrochinon und als Stoffwechselprodukt im Menschen bei Benzolvergiftung. | 0 |
Prochloraz is a member of the class of ureas that is 1H-imidazole-1-carboxamide substituted by a propyl and a 2-(2,4,6-trichlorophenoxy)ethyl group at the amino nitrogen atom. A fungicide active against a wide range of diseases affecting field crops, fruit, turf and vegetables. It has a role as a xenobiotic, an environmental contaminant, an EC 1.14.13.70 (sterol 14alpha-demethylase) inhibitor and an antifungal agrochemical. It is an aromatic ether, a trichlorobenzene, a member of ureas, a member of imidazoles, an amide fungicide, a conazole fungicide and an imidazole fungicide. | Bis(2-methoxyethyl)ether, häufig als Diglyme (von Diglycoldimethylether) abgekürzt, ist ein hochsiedendes organisches Lösungsmittel. Es ist ein Ether von Diethylenglykol. | 0 |
Isoprene, or 2-methyl-1,3-butadiene, is a common volatile organic compound with the formula CH2CH2. In its pure form it is a colorless volatile liquid. It is produced by many plants and animals (including humans) and its polymers are the main component of natural rubber. | Metformin ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Biguanide, der in der Regel bei nicht insulinabhängiger Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus Typ 2) und insbesondere bei leichtem Übergewicht (Präadipositas) und krankhaftem Übergewicht (Adipositas) eingesetzt wird. Es ist das am längsten und am häufigsten verabreichte orale Antidiabetikum. Studien zufolge verringert es das Auftreten von kardiovaskulären Ereignissen bei Typ-2-Diabetes. | 0 |
Aurantinidin is a hydroxyflavonoid. | Menthofuran ist ein Aromastoff aus der Gruppe der Monoterpene. Er kommt als Naturstoff in Pflanzen wie der Pfefferminze vor und wirkt toxisch. | 0 |
Sucralose is an artificial sweetener and sugar substitute. As the majority of ingested sucralose is not metabolized by the body, it adds very little food energy (14 kJ [3.3 kcal] per gram). In the European Union, it is also known under the E number E955. It is produced by chlorination of sucrose, selectively replacing three of the hydroxy groups—in the C1 and C6 positions of the fructose portion and the C4 position of the glucose portion—to give a 1,6-dichloro-1,6-dideoxyfructose–4-chloro-4-deoxygalactose disaccharide. Sucralose is about 600 times sweeter than sucrose (table sugar), 3 times as sweet as both aspartame and acesulfame potassium, and 2 times as sweet as sodium saccharin.
The commercial success of sucralose-based products stems from its favorable comparison to other low-calorie sweeteners in terms of taste, stability, and safety. It is commonly sold under the Splenda brand name. | Sucralose (E 955) ist ein Süßstoff, der etwa 600-mal süßer schmeckt als Kristallzucker. Der Stoff selbst und seine als Flüssigsüße vertriebene wässrige Lösung sind „kalorienfrei“. Süßungsmittel, die zusätzlich mit Stoffen wie Maltodextrin gestreckt werden, sind relevant für die Kohlenhydratverdauung. | 1 |
Dithioerythritol is the meso-diastereomer of 1,4-dimercaptobutane-2,3-diol; a sulfur-containing sugar derived from the monosaccharide erythrose; and an epimer of dithiothreitol. It has a role as a reducing agent. | 1,4-Dithioerythrit oder Dithioerythritol (DTE) ist eine chemische Verbindung, die sich von dem Zuckeralkohol Erythrit durch Ersatz der Sauerstoffatome in den endständigen Hydroxygruppen durch Schwefelatome ableitet. Der Dithioerythrit ist das Diastereomer von Dithiothreitol (DTT) und ist – wie auch Erythrit – stereochemisch gesehen eine meso-Verbindung. DTE ist ein gutes Reduktionsmittel und spaltet ebenfalls wie DTT Disulfidbrücken in Proteinen, weshalb es unter anderem bei der SDS-PAGE im Probenpuffer verwendet wird. | 1 |
Carbamoyl phosphate is a one-carbon compound and an acyl monophosphate. It has a role as an Escherichia coli metabolite and a mouse metabolite. It is a conjugate acid of a carbamoyl phosphate(2-). | Midodrin ist ein Arzneistoff, der zur Behandlung von hypotonen Kreislaufstörungen (orthostatische Hypotonie) dient. Es handelt sich dabei um ein Prodrug, dessen Metabolit Desglymidodrin den eigentlichen Wirkstoff darstellt.
Der Arzneistoff wird in Form seines Hydrochlorids angewandt. | 0 |
Antimony trichloride is the chemical compound with the formula SbCl3. It is a soft colorless solid with a pungent odor and was known to alchemists as butter of antimony. | Antimon(III)-chlorid (SbCl3) ist eine chemische Verbindung bestehend aus den Elementen Antimon und Chlor. Es gehört zur Stoffklasse der Chloride. | 1 |
Pirimiphos-methyl is an organic thiophosphate that is O,O-dimethyl O-pyrimidin-4-yl phosphorothioate substituted by a methyl group at position 6 and a diethylamino group at position 2. It has a role as an EC 3.1.1.7 (acetylcholinesterase) inhibitor, an acaricide, an agrochemical, an insecticide and an environmental contaminant. It is an organic thiophosphate and an aminopyrimidine. It is functionally related to a 2-diethylamino-6-methylpyrimidin-4(1H)-one. | Cyphenothrin ist ein Insektizid aus der Gruppe der Pyrethroide. Es wurde Ende der 1980er-Jahre von der Firma Sumitomo unter dem Handelsnamen Gokilaht in den Handel gebracht. | 0 |
Diazoxide is a benzothiadiazine that is the S,S-dioxide of 2H-1,2,4-benzothiadiazine which is substituted at position 3 by a methyl group and at position 7 by chlorine. A peripheral vasodilator, it increases the concentration of glucose in the plasma and inhibits the secretion of insulin by the beta- cells of the pancreas. It is used orally in the management of intractable hypoglycaemia and intravenously in the management of hypertensive emergencies. It has a role as an antihypertensive agent, a sodium channel blocker, a vasodilator agent, a K-ATP channel agonist, a beta-adrenergic agonist, a cardiotonic drug, a bronchodilator agent, a sympathomimetic agent and a diuretic. It is a benzothiadiazine, a sulfone and an organochlorine compound. | Butene (auch Butylene) sind eine Gruppe von vier isomeren Kohlenwasserstoffen mit der allgemeinen Summenformel C4H8, die über eine C=C-Doppelbindung verfügen. Sie zählen damit zu den Alkenen. Zwei der Isomere unterscheiden sich durch cis-trans-Isomerie.
Butene sind unter Standardbedingungen farblose, brennbare Gase mit einer größeren Dichte als Luft. Unter Druck lassen sich die Isomere verflüssigen. Sie wirken in höheren Konzentrationen narkotisierend und erstickend. Mit Luft bilden sie explosive Gemische. | 0 |
Diprenorphine is a morphinane alkaloid. | Thiodiglycol oder Bis(2-hydroxyethyl)sulfid, auch 2,2′-Sulfandiyldiethanol, ist ein Vorstufenprodukt bei der Herstellung von Senfgas (Lost).
Durch Erwärmen mit Thionylchlorid in benzolischer Lösung wird das Bis(2-hydroxyethyl)sulfid zu Lost chloriert.
Unter dem synonymen Namen 2,2′-Thiodiethanol wird Thiodiglycol als Einbettungsmedium in der Lichtmikroskopie benutzt. Da es mit Wasser mischbar ist, kann der Brechungsindex stufenlos zwischen dem von Wasser (1,33) und dem von Immersionsöl (1,52) eingestellt werden.
Thiodiglycol wird auch als Lösungsmittel für Farbstoffe verwendet, wo es die Farbintensität und Dispergierfähigkeit erhöht. | 0 |
Amcinonide is a corticosteroid, an 11beta-hydroxy steroid, a fluorinated steroid, a 20-oxo steroid, an acetate ester, a spiroketal and a 3-oxo-Delta(1),Delta(4)-steroid. It has a role as an anti-inflammatory drug. It derives from a hydride of a pregnane. | Coffein oder Koffein (auch Tein, Teein oder Thein und Guaranin, früher auch Caffein und Coffeïn) ist ein Purinalkaloid. Es gehört zu den psychotropen Substanzen, ist ein Stimulans und das weltweit am meisten konsumierte Alkaloid.
Coffein ist ein die Aktivität von Nerven anregender Bestandteil von Genussmitteln wie Kaffee, Tee, Cola, Mate, Guaraná, Energydrinks und (in geringeren Mengen) von Kakao. In chemisch reiner Form tritt es als weißes, geruchloses, kristallines Pulver mit bitterem Geschmack auf. | 0 |
Benzyl thiol is a thiol that is toluene in which one of the methyl hydrogens has been replaced by a sulfanyl group. It has a role as a plant metabolite. It is a thiol and a member of benzenes. It derives from a hydride of a toluene. | Dopachrom ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Chinone und ein Tautomer der 5,6-Dihydroxyindol-2-carbonsäure. Sie ist ein Zwischenprodukt bei der Biosynthese von Melanin ausgehend von Tyrosin. Die Struktur des roten Pigments wurde 1927 durch Henry Stanley Raper publiziert. | 0 |
Scutellarin is a flavone, a type of phenolic chemical compound. It can be found in the Asian "barbed skullcap" Scutellaria barbata and the north American plant S. lateriflora both of which have been used in traditional medicine. The compound is found only in trace amounts in the "Chinese skullcap" Scutellaria baicalensis, another plant used in traditional Chinese medicine.
The determination of the structure of scutellarin took Guido Goldschmiedt many years: after the first publication on that topic in 1901, only in 1910 he managed to obtain enough starting material for more detailed studies.
Scutellarin has anticancer properties. It has been found to induce apoptosis of ovarian and breast tumor cells in vitro. One mechanism of scutellarin's antitumor action is to bind to TNF receptor II (TNFR2) in tumor-associated CD4+Foxp3+ regulatory T cells. These tumor "helper" cells show high expression of TNFR2 and are inhibited when it is blocked by scutellarin.
Scutellarin also shows protective effects for nerve cells that are affected by estrogen.
Scutellarin has been shown as a potential treatment for diabetic retinopathy, which could prevent diabetic blindness. In laboratory studies, scutellarin inhibits hypoxia-induced and moderately high glucose-induced proliferation and vascular endothelial growth factor (VEGF) expression in human retinal endothelial cells; thus, it could be a potential therapy for diabetic retinopathy. However, how scutellarin inhibits VEGF is unknown.
Scutellarin has anti-HIV-1 effects as well. In laboratory studies, a drug-resistant type HIV-1 cell-to-cell infection was inhibited with significant potency. The scutellarin compound was found to inhibit several strains of HIV-1 replication with different potencies, by preventing HIV-1 particle attachment and cell fusion, as well as inhibiting HIV-1 retransmission. | Propen [proˈpeːn] (Propylen [propyˈleːn]) ist ein farbloses brennbares Gas. Es wird durch thermische Spaltung (Steamcracken) der bei der Erdölverarbeitung anfallenden Leichtbenzine erhalten. | 0 |
Piperacillin is a penicillin in which the substituent at position 6 of the penam ring is a 2-[(4-ethyl-2,3-dioxopiperazin-1-yl)carboxamido]-2-phenylacetamido group. It has a role as an antibacterial drug. It is a penicillin and a penicillin allergen. It is a conjugate acid of a piperacillin(1-). | Fensulfothion ist eine 1:1-Mischung von zwei stereoisomeren chemischen Verbindungen aus der Gruppe der Thiophosphorsäureester. | 0 |
Acetosyringone is a natural product found in Atropa belladonna, Triticum aestivum, and other organisms with data available. | Diclofenac (Name abgeleitet von der englischen chemischen Bezeichnung 2-{2-[(2,6-dichlorophenyl)amino}phenyl]acetic acid) ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAR, NSAID), der bei leichten bis mittleren Schmerzen und Entzündungen eingesetzt wird, beispielsweise bei Rheuma, Prellungen, Zerrungen, Hexenschuss, Arthrose, Arthritis und Schweißdrüsenabszessen. Seine Wirkung beruht auf einer nichtselektiven Hemmung der Cyclooxygenasen (COX), die im Körper die Entzündungsmediatoren, die Prostaglandine, bilden. Chemisch gehört es zu den Phenylessigsäuren. In Arzneimitteln wird Diclofenac in Form verschiedener Salze verwendet, z. B. als Natriumsalz oder Diethylammoniumsalz. | 0 |
Serine (symbol Ser or S) is an α-amino acid that is used in the biosynthesis of proteins. It contains an α-amino group (which is in the protonated −NH+3 form under biological conditions), a carboxyl group (which is in the deprotonated −COO− form under biological conditions), and a side chain consisting of a hydroxymethyl group, classifying it as a polar amino acid. It can be synthesized in the human body under normal physiological circumstances, making it a nonessential amino acid. It is encoded by the codons UCU, UCC, UCA, UCG, AGU and AGC. | Methylmalonsäure (MMS) ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Dicarbonsäuren. Sie besteht aus dem Grundgerüst der Malonsäure und trägt zusätzlich eine Methylgruppe. Die Salze der Methylmalonsäure heißen Methylmalonate. | 0 |
Marmesin is a member of psoralens and a tertiary alcohol. | Undecanal ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Aldehyde. | 0 |
N-Methyltaurine (2-methylaminoethanesulfonic acid) is an aminosulfonic acid which is present as a zwitterion in the crystalline state and in polar solvents (just like amino acids). In contrast to the widespread taurine, N-methyltaurine has been found in nature only in red algae, where it is formed by methylation of taurine. It is suitable for esterification (actually amide formation) with long-chain carboxylic acids to taurides (acylaminoethansulfonaten) because of its high polarity and the relatively good solubility of its alkaline earth metal salts, which are also used as mild anionic surfactants. | N-Methyltaurin oder 2-Methylaminoethansulfonsäure ist eine Aminosulfonsäure, die wie eine Aminosäure in kristallinem Zustand und in polaren Lösungsmitteln als Zwitterion vorliegt. Im Gegensatz zum weit verbreiteten Taurin wurde N-Methyltaurin in der Natur bisher nur in Rotalgen gefunden, wo es durch Methylierung von Taurin gebildet wird. Es eignet sich wegen seiner hohen Polarität und der relativ guten Löslichkeit seiner Erdalkalimetallsalze zur Veresterung (eigentlich Amidbildung) mit langkettigen Carbonsäuren zu Tauriden (Acylaminoethansulfonaten), die als milde anionische Tenside eingesetzt werden. | 1 |
Perfluorotributylamine is an organofluorine compound that is tributylamine in which all the hydrogens have been replaced by fluorine atoms. It has a role as a member of greenhouse gas, a solvent and a blood substitute. It is functionally related to a tributylamine. | Perfluortributylamin (PFTBA) ist eine Flüssigkeit aus der Gruppe der Perfluorcarbone, welche in der Atmosphäre den Treibhauseffekt stark fördert. | 1 |
Gemcitabine, sold under the brand name Gemzar, among others, is a chemotherapy medication used to treat cancers. It is used to treat testicular cancer, breast cancer, ovarian cancer, non-small cell lung cancer, pancreatic cancer, and bladder cancer. It is administered by intravenous infusion. It acts against neoplastic growth, and it inhibits the replication of Orthohepevirus A, the causative agent of Hepatitis E, through upregulation of interferon signaling.
Common side effects include bone marrow suppression, liver and kidney problems, nausea, fever, rash, shortness of breath, mouth sores, diarrhea, neuropathy, and hair loss. Use during pregnancy will likely result in fetal harm. Gemcitabine is in the nucleoside analog family of medication. It works by blocking the creation of new DNA, which results in cell death.
Gemcitabine was patented in 1983 and was approved for medical use in 1995. Generic versions were introduced in Europe in 2009 and in the US in 2010. It is on the WHO Model List of Essential Medicines. | Veratrol ist eine aromatische chemische Verbindung, die zur Stoffgruppe der Dimethoxybenzole bzw. der Phenolether zählt. Die süßlich riechende Flüssigkeit ist wenig löslich in Wasser (3,67 g/l bei 25 °C), aber mit allen organischen Lösemitteln gut mischbar. | 0 |
Scoparone is a natural organic compound with the molecular formula C11H10O4. It is found in the Chinese herb Artemisia scoparia and has been studied for its potential pharmacological properties including immunosuppression and vasorelaxation. | 6,7-Dimethoxycumarin, mit Trivialnamen Scoparon, ist eine chemische Verbindung aus er Gruppe der Cumarine, die eine antioxidative Wirkung hat. | 1 |
Perillaldehyde, perillic aldehyde or perilla aldehyde, is a natural organic compound found most abundantly in the annual herb perilla, but also in a wide variety of other plants and essential oils. It is a monoterpenoid containing an aldehyde functional group.
Perillaldehyde, or volatile oils from perilla that are rich in perillaldehyde, are used as food additives for flavoring and in perfumery to add spiciness. Perillaldehyde can be readily converted to perilla alcohol, which is also used in perfumery. It has a mint-like, cinnamon odor and is primarily responsible for the flavor of perilla.
The oxime of perillaldehyde is known as perillartine or perilla sugar and is about 2000 times sweeter than sucrose and is used in Japan as a sweetener. It is presented in lower concentrations in the body odor of persons suffering from Parkinson's disease. | Durochinon (DQ) ist ein von dem aromatischen Kohlenwasserstoff Durol abgeleitetes 1,4-Benzochinonderivat, bei dem vier Wasserstoffatome durch Methylgruppen ersetzt sind. Es wirkt als Oxidationsmittel und wird in Redoxreaktionen zum Tetramethylhydrochinon reduziert. Im katalytisch aktiven Nickel(0)-Komplex Bis(cycloocta-1,5-dien)nickel Ni(COD)2 kann ein 1,5-Cyclooctadien (COD)-Ligand durch DQ ersetzt werden, wobei der außerordentlich stabile und aktive Komplex Ni(COD)(DQ) entsteht. | 0 |
Ethyl butyrate, also known as ethyl butanoate, or butyric ether, is an ester with the chemical formula CH3CH2CH2COOCH2CH3. It is soluble in propylene glycol, paraffin oil, and kerosene. It has a fruity odor, similar to pineapple, and is a key ingredient used as a flavor enhancer in processed orange juices. It also occurs naturally in many fruits, albeit at lower concentrations. | Pravastatin ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Statine, der in der Behandlung von hohen Cholesterinwerten eingesetzt wird. Es wird eingenommen, um Herz-Kreislauf-Komplikationen vorzubeugen, solange noch keine koronare Herzkrankheit vorliegt.
Der Naturstoff Pravastatin zählt zu den Monacolinen und wird aus Nocardia autotrophica (sowie Syncephalastrum nigricans, Absidia coerulea) gewonnen. Pravastatin kam 1991 nach Lovastatin und Simvastatin als dritter HMG-CoA-Reduktase-Hemmer (Statin) in den Handel. | 0 |
Benzonitrile is the chemical compound with the formula C6H5(CN), abbreviated PhCN. This aromatic organic compound is a colorless liquid with a sweet bitter almond odour. It is mainly used as a precursor to the resin benzoguanamine. | Vincamin ist eine Verbindung aus der Naturstoffgruppe der Alkaloide. Es wird als Arzneistoff verwendet und ist auch synthetisch herstellbar. | 0 |
Promethazine is a tertiary amine that is a substituted phenothiazine in which the ring nitrogen at position 10 is attached to C-3 of an N,N-dimethylpropan-2-amine moiety. It has a role as a H1-receptor antagonist, a sedative, an antiemetic, a local anaesthetic, an antipruritic drug, an anti-allergic agent and an anticoronaviral agent. It is a member of phenothiazines and a tertiary amine. It is a conjugate base of a promethazine(1+). | Borsäuretriethylester (Triethylborat) ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Borsäureester. Es ist der Ethylester der Borsäure. | 0 |
The organic compound ethyl acetoacetate (EAA) is the ethyl ester of acetoacetic acid. It is a colorless liquid. It is widely used as a chemical intermediate in the production of a wide variety of compounds. | Isobutan (systematischer Name nach IUPAC: 2-Methylpropan) ist eine organische chemische Verbindung aus der Gruppe der Alkane. Es ist ein Konstitutionsisomer des Butans und der einfachste verzweigte Kohlenwasserstoff. | 0 |
Stavudine is a nucleoside analogue obtained by formal dehydration across positions 2 and 3 of thymidine. An inhibitor of HIV-1 reverse transcriptase It has a role as an antimetabolite, an EC 2.7.7.49 (RNA-directed DNA polymerase) inhibitor and an antiviral agent. It is an organic molecular entity, a nucleoside analogue and a dihydrofuran. It is functionally related to a thymine. | Das Skatol (von altgriechisch σκῶρ skṓr [Genitiv σκατός skatós] „Kot“) ist eine sehr intensiv und unangenehm riechende Indolverbindung. Der Geruch von Fäkalien ist vor allem auf Skatol zurückzuführen. | 0 |
Nifedipine is a dihydropyridine, a methyl ester and a C-nitro compound. It has a role as a calcium channel blocker, a vasodilator agent, a tocolytic agent and a human metabolite. | Myosmin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Tabak-Alkaloide. Sie ist aus einem Pyridin- und einen Dihydropyrrolring aufgebaut. | 0 |
Isocaproic acid is a methyl-branched fatty acid that is pentanoic acid with a methyl group substituent at position 4. It is a metabolite of 20 alpha-hydroxycholesterol It has a role as a human metabolite. It is a branched-chain saturated fatty acid, a methyl-branched fatty acid and a medium-chain fatty acid. It is a conjugate acid of an isocaproate. | Anserin (β-Alanyl-N-methyl-L-histidin) ist ein Dipeptid. Entdeckt wurde es in der Skelettmuskulatur und im Gehirn von Säugetieren. Es wirkt antioxidativ und schützt vor Ermüdung.
Der pKa-Wert des Imidazols im Histidin-Rest liegt hier bei 7,04. Es ist also ein effektiver Puffer im physiologischen pH-Bereich.
L-Carnosin ist dessen nichtmethyliertes Derivat. | 0 |
Octyl gallate is a gallate ester obtained by condensation of the carboxy group of gallic acid with the hydroxy group of octanol. It has a role as a food antioxidant, a plant metabolite and a hypoglycemic agent. | Tropicamid ist ein synthetischer pupillenerweiternder Arzneistoff (Mydriatikum), der in der Form von Augentropfen zur Diagnostik in der Augenheilkunde eingesetzt wird. | 0 |
Epitestosterone is a natural product found in Vitex agnus-castus with data available. | Allicin ist das Umsetzungsprodukt der in Knoblauch und anderen Arten der Gattung Allium (z. B. Zwiebel) vorkommenden nicht-proteinogenen Aminosäure Alliin. Da Allicin nicht stabil ist, wandelt es sich zum Teil spontan in Di- und Trisulfide, im Öl auch in Vinyldithiine sowie Ajoen um. Erst diese Verbindungen sind für den typischen Knoblauchgeruch verantwortlich. | 0 |
Hexamethonium is a non-depolarising ganglionic blocker, a neuronal nicotinic (nAChR) receptor antagonist that acts in autonomic ganglia by binding mostly in or on the nAChR receptor, and not the acetylcholine binding site itself. It does not have any effect on the muscarinic acetylcholine receptors (mAChR) located on target organs of the parasympathetic nervous system, nor on the nicotinic receptors at the skeletal neuromuscular junction, but acts as antagonist at the nicotinic acetylcholine receptors located in sympathetic and parasympathetic ganglia (nAChR). | Palmitinsäureethylester ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Fettsäureester. | 0 |
Cyclopentanone is the organic compound with the formula (CH2)4CO. This cyclic ketone is a colorless volatile liquid. | Fluoressigsäure ist eine fluorierte organische Verbindung aus der Gruppe der Carbonsäuren. Der hochgiftige Stoff wird zur Bekämpfung von Nagetieren hergestellt. In Giftködern setzt man in der Regel nicht die freie Säure, sondern ihre Salze (Monofluoracetate) ein. Der farblose, kristalline Stoff zersetzt sich beim Erhitzen. | 0 |
Dithiothreitol is a natural product found in Homo sapiens with data available. | Clofazimin ist ein roter Farbstoff, der wegen seines bakteriostatischen Effekts auf Mykobakterium leprae als Arzneistoff gegen Lepra eingesetzt werden kann. Das Handelspräparat Lampren(e)® ist derzeit nur in Frankreich erhältlich.
Die Anwendung des Arzneistoffes bei Lepra erfolgt in einer Dreierkombination zusammen mit Rifampicin und Dapson. Damit können Resistenzen weitgehend vermieden werden.
Clofazimin ist hydrophob und kann oral resorbiert werden. Von seiner chemischen Struktur her zählt es zu der Gruppe der kationisch amphiphilen Medikamente (CAD). | 0 |
Sterculic acid is a cyclopropene fatty acid. It is found in various plants of the genus Sterculia, including being the main component of Sterculia foetida seed oil. | Dichlofluanid ist eine organische chemische Verbindung, die als Wirkstoff in Fungiziden für den Obst- und Pflanzenanbau und in Holzschutzmitteln enthalten ist. | 0 |
Prephenic acid, commonly also known by its anionic form prephenate, is an intermediate in the biosynthesis of the aromatic amino acids phenylalanine and tyrosine, as well as of a large number of secondary metabolites of the shikimate pathway. | Das Allantoin ist bei verschiedenen Tierarten, vor allem bei Säugetieren, neben der Harnsäure ein primäres Endprodukt des Abbaus von Nukleinsäuren, speziell von Purinbasen. | 0 |
Lorazepam is a benzodiazepine. | Amoxicillin ist ein Breitbandantibiotikum aus der Gruppe der Aminopenicilline und gehört damit zur Wirkstoffgruppe der β-Lactam-Antibiotika. Das Medikament ist seit 1981 zur Behandlung von Infektionen zugelassen und kann oral oder parenteral angewendet werden. Fertigarzneimittel sind unter verschiedenen Namen im Handel. | 0 |
Hydroxytyrosol is a member of the class of catechols that is benzene-1,2-diol substituted by a 2-hydroxyethyl group at position 4. Isolated from Olea europaea, it exhibits antioxidant and antineoplastic activities. It has a role as a metabolite, an antioxidant and an antineoplastic agent. It is a member of catechols and a primary alcohol. It is functionally related to a 2-(4-hydroxyphenyl)ethanol. | Hydroxytyrosol ist eine phytochemische Verbindung aus der Familie der Phenolsäuren mit sehr starken antioxidativen Eigenschaften, wie durch den ORAC-Wert (Oxygen Radical Absorbance Capacity) 40.000 µmolTE/g belegt wird. Hydroxytyrosol (HT) gehört zur großen Familie der natürlichen Polyphenole, die aus mehr als 10.000 Molekülspezies besteht und zu der Anthocyane, Flavonoide, Secoiridoide (wie Oleuropein und Ligustrosid), Phenolsäuren (Hydroxytyrosol und Tyrosol), Stilbene, die Ellagitannine des Granatapfels etc. zählen. | 1 |
Maltose ( or ), also known as maltobiose or malt sugar, is a disaccharide formed from two units of glucose joined with an α(1→4) bond. In the isomer isomaltose, the two glucose molecules are joined with an α(1→6) bond. Maltose is the two-unit member of the amylose homologous series, the key structural motif of starch. When beta-amylase breaks down starch, it removes two glucose units at a time, producing maltose. An example of this reaction is found in germinating seeds, which is why it was named after malt. Unlike sucrose, it is a reducing sugar. | Disulfiram (INN), auch Tetraethylthiuramdisulfid (TETD), (Handelsname Antabus®) ist ein Arzneistoff, der zur Unterstützung der Abstinenz bei Alkoholabhängigkeit angewendet werden kann. | 0 |
Pyrimethamine, sold under the brand name Daraprim among others, is a medication used with leucovorin (leucovorin is used to decrease side effects of pyrimethamine; it does not have intrinsic anti-parasitic activity) to treat the parasitic diseases toxoplasmosis and cystoisosporiasis. It is also used with dapsone as a second-line option to prevent Pneumocystis jiroveci pneumonia in people with HIV/AIDS. It was previously used for malaria but is no longer recommended due to resistance. Pyrimethamine is taken by mouth.
Common side effects include gastrointestinal upset, severe allergic reactions, and bone marrow suppression. It should not be used by people with folate deficiency that has resulted in anemia. There is concern that it may increase the risk of cancer. While occasionally used in pregnancy it is unclear if pyrimethamine is safe for the baby. Pyrimethamine is classified as a folic acid antagonist. It works by inhibiting folic acid metabolism and therefore the making of DNA.
Pyrimethamine was discovered in 1952 and came into medical use in 1953. It is on the World Health Organization's List of Essential Medicines. It was approved as a generic in the United States in February 2020. | Lysin, abgekürzt Lys oder K, ist in seiner natürlichen L-Form eine essentielle proteinogene α-Aminosäure. Es ist benannt nach der Isolierung aus aufgelöstem Casein, von λύσις lysis „Auflösung“.
Der Einbuchstabencode K für Lysin wurde aufgrund der alphabetischen Nähe zugeordnet, nachdem L bereits dem strukturell einfacheren Leucin und M dem Methionin zugeordnet war. | 0 |
1-Tetradecanol, or commonly myristyl alcohol (from Myristica fragrans – the nutmeg plant), is a straight-chain saturated fatty alcohol, with the molecular formula CH3(CH2)12CH2OH. It is a white waxy solid that is practically insoluble in water, soluble in diethyl ether, and slightly soluble in ethanol. | Artemisinin ist ein sekundärer Pflanzenstoff aus der chemischen Gruppe der Sesquiterpene, der in den Blättern und Blüten des Einjährigen Beifußes (Artemisia annua) vorkommt. Charakteristika der Artemisininstruktur sind ein Trioxanringsystem und eine Peroxidbrücke. Halbsynthetisch hergestellte Abkömmlinge des Artemisinins werden in Form von Kombinationstherapien weltweit zur Behandlung von Infektionen mit multiresistenten Stämmen von Plasmodium falciparum, dem Erreger der Malaria tropica, eingesetzt. Die Verwendung pflanzlicher Artemisia-Präparate (z. B. in Form von Tees) zur Vorbeugung oder Behandlung von Malaria ist gemäß einer Stellungnahme der WHO nicht empfehlenswert. 2015 wurde der Nobelpreis für Physiologie oder Medizin an die Chinesin Tu Youyou für die Isolierung von Artemisinin verliehen. | 0 |
Bexarotene is a retinoid, a member of benzoic acids and a member of naphthalenes. It has a role as an antineoplastic agent. | Magnesiumacetat ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Magnesiumverbindungen und Acetate. Es ist das Magnesiumsalz der Essigsäure mit der Konstitutionsformel Mg(CH3COO)2. | 0 |
Amarogentin is a chemical compound found in gentian (Gentiana lutea) or in Swertia chirata.
Gentian root has a long history of use as a herbal bitter in the treatment of digestive disorders and is an ingredient of many proprietary medicines. The bitter principles of gentian root are secoiridoid glycosides amarogentin and gentiopicrin. The former is one of the most bitter natural compounds known and is used as a scientific basis for measuring bitterness. In humans, it activates the bitter taste receptor TAS2R50. The biphenylcarboxylic acid moiety is biosynthesized by a polyketide-type pathway, with three units of acetyl-CoA and one unit of 3-hydroxybenzoyl-CoA, this being formed from an early shikimate pathway intermediate and not via cinnamic or benzoic acid.
It also shows an antileishmanial activity in animal models being an inhibitor of topoisomerase I. | Fenoprop ist ein Pflanzenschutzmittel-Wirkstoff aus der Gruppe der chlorierten Carbonsäuren bzw. Phenoxypropionsäuren. Es gibt zwei Isomere, die (R)-Form und die (S)-Form. Fenoprop ist ein 1:1-Gemisch (Racemat) von (R)-Form und (S)-Form. | 0 |
Benzocaine is a benzoate ester having 4-aminobenzoic acid as the acid component and ethanol as the alcohol component. A surface anaesthetic, it is used to suppress the gag reflex, and as a lubricant and topical anaesthetic on the larynx, mouth, nasal cavity, respiratory tract, oesophagus, rectum, urinary tract, and vagina. It has a role as a topical anaesthetic, an antipruritic drug, an allergen and a sensitiser. It is a benzoate ester and a substituted aniline. | Bendroflumethiazid ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Thiaziddiuretika, der bei der Behandlung von Hypertonie eingesetzt wird. | 0 |
Benzophenone is the simplest member of the class of benzophenones, being formaldehyde in which both hydrogens are replaced by phenyl groups. It has a role as a photosensitizing agent and a plant metabolite. | Valsartan ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der AT1-Antagonisten, der in der Behandlung von Bluthochdruck und leichter bis mittelschwerer Herzinsuffizienz, falls eine ACE-Hemmer-Therapie ungeeignet ist, eingesetzt wird. Valsartan wurde 1991 von Ciba-Geigy AG – heute Novartis – patentiert. | 0 |
Voriconazole is a triazole-based antifungal agent used for the treatment of esophageal candidiasis, invasive pulmonary aspergillosis, and serious fungal infections caused by Scedosporium apiospermum and Fusarium spp. It is an inhibitor of cytochrome P450 2C9 (CYP2C9) and CYP3A4. It has a role as a P450 inhibitor. It is a member of pyrimidines, a difluorobenzene, a tertiary alcohol, a triazole antifungal drug and a conazole antifungal drug. | Voriconazol (Handelsname VFend; Hersteller: Pfizer) ist ein Arzneistoff zur Behandlung von Patienten mit schweren Pilzinfektionen (Mykosen). Voriconazol ist ein Hemmer der Ergosterin-Biosynthese und gehört zur Substanzklasse der Azol-Antimykotika. | 1 |
Tris(2,3-dibromopropyl) phosphate is a trialkyl phosphate. | Rizatriptan ist ein selektiver Serotoninagonist aus der Gruppe der Triptane und ist als Arzneistoff zur Behandlung von Migränekopfschmerzen zugelassen. Die Zulassung erfolgte 1998 in den USA durch die FDA und im selben Jahr auch in Deutschland durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte. Rizatriptan ist verschreibungspflichtig. | 0 |
Ethyl acetoacetate is an ethyl ester resulting from the formal condensation of the carboxy group of acetoacetic acid with ethanol. It has a role as a flavouring agent, an antibacterial agent and a plant metabolite. It is functionally related to an acetoacetic acid. | Essigsäurebenzylester ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbonsäureester. Der Ester leitet sich von Essigsäure und Benzylalkohol ab. | 0 |
Ropinirole, sold under the brand name Requip among others, is a medication used to treat Parkinson's disease (PD) and restless legs syndrome (RLS). It is taken by mouth.
Common side effects include sleepiness, vomiting, and dizziness. Serious side effects may include pathological gambling, low blood pressure with standing and hallucinations. Use in pregnancy and breastfeeding is of unclear safety. It is a dopamine agonist and works by triggering dopamine D2 receptors.
It was approved for medical use in the United States in 1997. It is available as a generic medication. In 2022, it was the 163rd most commonly prescribed medication in the United States, with more than 3 million prescriptions. | Galaktit oder auch Galaktitol (weitere Synonyme Dulcit, Dulcitol) ist – als Zuckeralkohol der Galaktose – ein schädliches Abbauprodukt, welches bei der angeborenen Galaktosämie, einer Galaktose-Abbaustörung, durch Reduktion der Aldehydgruppe durch die Aldosereduktase vermehrt gebildet wird. Es kommt auch in manchen Pflanzen vor. Galaktit bzw. Galaktitol kann im Harn nachgewiesen werden, ein Test, der zur Diagnose und Verlaufskontrolle der Galaktosämie eingesetzt wird. | 0 |
(S)-naringenin is the (S)-enantiomer of naringenin. It has a role as an expectorant and a plant metabolite. It is a naringenin and a (2S)-flavan-4-one. It is a conjugate acid of a (S)-naringenin(1-). It is an enantiomer of a (R)-naringenin. | Furfural (von lateinisch furfur, Kleie) ist ein flüchtiges, farbloses, bei Licht- und Lufteinwirkung rötliches bis dunkelbraunes, giftiges Öl mit bittermandelartigem Geruch. In Wasser ist es kaum, in Ölen und Fetten jedoch leicht löslich. Es gehört zur Stoffklasse der heterocyclischen Aldehyde. Da es vollständig aus nachwachsenden Rohstoffen hergestellt werden kann und ein wichtiger Synthesebaustein ist, besitzt es großes Potenzial als Plattformchemikalie. | 0 |
Pteridine is a mancude organic heterobicyclic parent, an azaarene, an ortho-fused heteroarene and a member of pteridines. | Dimethyltrisulfid (DMTS) ist eine organische chemische Verbindung und das einfachste organische Trisulfid. Es handelt sich um eine brennbare Flüssigkeit mit faulem Geruch. | 0 |
Ferulic acid is a hydroxycinnamic acid derivative and a phenolic compound. It is an organic compound with the formula (CH3O)HOC6H3CH=CHCO2H. The name is derived from the genus Ferula, referring to the giant fennel (Ferula communis). Classified as a phenolic phytochemical, ferulic acid is an amber colored solid. Esters of ferulic acid are found in plant cell walls, covalently bonded to hemicellulose such as arabinoxylans. Salts and esters derived from ferulic acid are called ferulates. | Chlormethan (IUPAC), oft auch als Methylchlorid bezeichnet, ist eine organisch-chemische Verbindung aus der Stoffgruppe der Chloralkane. | 0 |
Captopril is a L-proline derivative in which L-proline is substituted on nitrogen with a (2S)-2-methyl-3-sulfanylpropanoyl group. It is used as an anti-hypertensive ACE inhibitor drug. It has a role as an EC 3.4.15.1 (peptidyl-dipeptidase A) inhibitor and an antihypertensive agent. It is a pyrrolidinemonocarboxylic acid, a N-acylpyrrolidine, an alkanethiol and a L-proline derivative. | Captopril ist ein Arzneistoff der Gruppe der ACE-Hemmer, der insbesondere zur Behandlung der arteriellen Hypertonie (Bluthochdruck) und der Herzinsuffizienz eingesetzt wird. Sein Wirkprinzip beruht auf der Hemmung des Angiotensin-konvertierenden Enzyms (ACE).
Der Wirkstoff wurde 1974 von Miguel Ondetti und David Cushman bei Squibb (heute: Bristol-Myers Squibb) entwickelt und 1981 zugelassen. | 1 |
Hexacene is an acene that consists of six ortho-fused benzene rings in a rectilinear arrangement. It is an acene and a member of hexacenes. | Phenylglycidylether ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Epoxide. | 0 |
Deserpidine is an alkaloid ester, a methyl ester, a benzoate ester, an organic heteropentacyclic compound and a yohimban alkaloid. It derives from a hydride of a yohimban. | 2-Chlor-1,1,1-trifluorethan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aliphatischen, gesättigten Halogenkohlenwasserstoffe. | 0 |
Oxydemeton-methyl is an organic thiophosphate and an organothiophosphate insecticide. It has a role as an EC 3.1.1.7 (acetylcholinesterase) inhibitor, an acaricide and an agrochemical. It is functionally related to a 2-(ethanesulfinyl)ethanol. | Pyriproxyfen ist eine chemische Verbindung, die zu den Derivaten des Pyridins zählt und als Insektizid wirksam ist. Pyriproxyfen ist ähnlich aufgebaut wie das verwandte Fenoxycarb, das auch ein künstliches Juvenilhormon ist. Es verhindert die Weiterentwicklung der Larve zum adulten Tier und damit die Fortpflanzung. | 0 |
Salicylaldehyde is a hydroxybenzaldehyde carrying a hydroxy substituent at position 2. It has a role as a nematicide and a plant metabolite. | Salicylaldehyd ist eine natürlich in einigen Pflanzen und Insekten vorkommende chemische Verbindung, die heute vielfach als Duftstoff und in der pharmazeutischen und chemischen Industrie Verwendung findet. Es leitet sich sowohl vom Benzaldehyd als auch vom Phenol ab. Die Struktur besteht aus einem Benzolring mit angefügter Aldehyd- (–CHO) und Hydroxygruppe (–OH) als Substituenten. Salicylaldehyd gehört zur Gruppe der Hydroxybenzaldehyde. | 1 |
Phytanic acid (or 3,7,11,15-tetramethyl hexadecanoic acid) is a branched chain fatty acid that humans can obtain through the consumption of dairy products, ruminant animal fats, and certain fish. Western diets are estimated to provide 50–100 mg of phytanic acid per day. In a study conducted in Oxford, individuals who consumed meat had, on average, a 6.7-fold higher geometric mean plasma phytanic acid concentration than did vegans. | Arecaidin ist eine heterocyclische Carbonsäure und ein tertiäres Amin, das neben dem Methylester (Arecolin) in den Steinkernen der Früchte der Betelnusspalme (Areca catechu) vorkommt. | 0 |
Fluridone is a phenylpyridine. It has a role as a carotenoid biosynthesis inhibitor. | Frovatriptan ist ein Serotonin-Rezeptor-Agonist aus der Gruppe der Triptane, der als Arzneistoff zur Akuttherapie der Migräne zugelassen ist. Darüber hinaus zeigt er Wirksamkeit in der vorbeugenden Behandlung des Cluster-Kopfschmerzes. Frovatriptan wurde von Vernalis entwickelt und wird in Deutschland von Berlin-Chemie und Kohlpharma angeboten. Es unterliegt der ärztlichen Verschreibungspflicht. | 0 |
Hexamidine is an antiseptic and disinfectant. Hexomedine is the trade name of a diisethionate solution (1/1.000) of hexamidine. Hexamidine is used primarily as its diisethionate salt, which is more water-soluble than the dihydrochloride. The dihydrochloride was first synthesized and patented as a trypanocide for May & Baker in 1939. Its amoebicidal properties emerged in the 1990s. The exact mechanism of its biocidal action is unknown, but presumed similar to quaternary ammonium compounds, involving binding to the negatively charged lipid membranes of pathogens. Hexamidine and its shorter congener, propamidine, are used as antiseptics and preservatives in pharmaceuticals and cosmetics. They are particularly used for the topical treatment of acanthamoebiasis (Acanthamoeba keratitis). | Dodecahedran ist ein Molekül aus der Gruppe der isocyclischen Kohlenwasserstoffe und besitzt die Summenformel C20H20.
Das Molekül hat die Form eines Dodekaeders – eines platonischen Körpers – und gehört somit zur Gruppe der platonischen Kohlenwasserstoffe. Dabei ist jedes Kohlenstoffatom mit drei weiteren Kohlenstoffatomen und einem Wasserstoffatom verbunden. Immer fünf Kohlenstoffatome bilden somit eine Seitenfläche des 12-flächigen Polyeders.
Das Dodecahedran wurde erstmals 1982 von Leo A. Paquette synthetisiert. Die Verbindung kristallisiert in einem kubischen Kristallgitter. | 0 |
Zalcitabine is a natural product found in Caenorhabditis elegans with data available. | Fonofos ist ein synthetisches Insektizid aus der Wirkstoffgruppe der Phosphorsäureester.
Es wurde im Jahr 1965 erstmals beschrieben. | 0 |
Malvalic acid is a cyclopropene fatty acid found in baobab seed oil and cottonseed oil. The cyclopropene ring is thought to be one of the causes of abnormalities that develop in animals that ingest cottonseed oil. Refining processes, such as hydrogenation, can remove or destroy malvalic acid. | Ethylmaltol ist eine organisch-chemische Verbindung und leitet sich von Maltol ab. Ethylmaltol ist als Geschmacksverstärker (E 637) zugelassen und wird zur Aromatisierung von Lebensmitteln und Tabakwaren verwendet. | 0 |
Isocitric acid is a natural product found in Populus tremula, Vaccinium macrocarpon, and other organisms with data available. | Isocitronensäure ist ein farbloser, wasserlöslicher Feststoff. Sie ist ein Konstitutionsisomer der Citronensäure. Die Salze sind die Isocitrate.
Wenn in diesem Artikel oder in der wissenschaftlichen Literatur von „Isocitronensäure“ ohne weitere Angaben zur Stereochemie die Rede ist, ist die in der Natur vorkommende L-threo-Isocitronensäure, auch (+)-Isocitronensäure oder (2R,3S)-Isocitronensäure – ein Stoffwechselzwischenprodukt im Citratzyklus – gemeint. Die anderen drei Stereoisomere besitzen nur untergeordnete Bedeutung. | 1 |
Pyridoxal is a pyridinecarbaldehyde that is pyridine-4-carbaldehyde bearing methyl, hydroxy and hydroxymethyl substituents at positions 2, 3 and 5 respectively. The 4-carboxyaldehyde form of vitamin B6, it is converted into pyridoxal phosphate, a coenzyme for the synthesis of amino acids, neurotransmitters, sphingolipids and aminolevulinic acid. It has a role as a cofactor, a human metabolite, a Saccharomyces cerevisiae metabolite, an Escherichia coli metabolite and a mouse metabolite. It is a vitamin B6, a pyridinecarbaldehyde, a member of methylpyridines, a monohydroxypyridine and a hydroxymethylpyridine. It is a conjugate base of a pyridoxal(1+). | Loratadin ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Antihistaminika, der zur Linderung der Beschwerden bei Allergien und beim atopischen Ekzem (Neurodermitis) eingesetzt wird. Es wurde 1989 in Deutschland eingeführt und ist seit 1994 nicht mehr verschreibungspflichtig. In Österreich ist es in Dosierungen bis 10 mg pro Tag für Jugendliche über 12 Jahren und Erwachsene ohne Rezept erhältlich. In Deutschland sind Fertigarzneimittel mit Loratadin als Tablette oder Brausetablette erhältlich, in den USA und Großbritannien gibt es zusätzlich Saft. Seit 2013 steht es auf der Liste der unentbehrlichen Arzneimittel der WHO. | 0 |
Phenylboronic acid or benzeneboronic acid, abbreviated as PhB(OH)2 where Ph is the phenyl group C6H5- and B(OH)2 is a boronic acid containing a phenyl substituent and two hydroxyl groups attached to boron. Phenylboronic acid is a white powder and is commonly used in organic synthesis. Boronic acids are mild Lewis acids which are generally stable and easy to handle, making them important to organic synthesis. | Carvedilol ist ein chiraler Arzneistoff aus der Gruppe der Betablocker, der als Racemat zur Behandlung des Bluthochdrucks (arterielle Hypertonie), der Angina pectoris und der chronischen Herzinsuffizienz eingesetzt wird. Er unterscheidet sich von anderen Betablockern durch zusätzliche Wirkungen als Alphablocker bzw. Vasodilatator. Carvedilol unterliegt der ärztlichen Verschreibungspflicht. | 0 |
Glutaric acid is an alpha,omega-dicarboxylic acid that is a linear five-carbon dicarboxylic acid. It has a role as a human metabolite and a Daphnia magna metabolite. It is an alpha,omega-dicarboxylic acid and a dicarboxylic fatty acid. It is a conjugate acid of a glutarate(1-) and a glutarate. | Lidocain ist ein Arzneimittel zur örtlichen Betäubung (Lokalanästhetikum) vom Typ der Amide und ein Antiarrhythmikum der Klasse Ib der Vaughan-Williams Klassifikation. Als Antiarrhythmikum wird es bei tachykarden (beschleunigter Puls) ventrikulären Herzrhythmusstörungen eingesetzt. Es steht auf der Liste der unentbehrlichen Arzneimittel der Weltgesundheitsorganisation. | 0 |
6-Phosphogluconic acid (with conjugate base 6-phosphogluconate) is a phosphorylated sugar acid which appears in the pentose phosphate pathway and the Entner–Doudoroff pathway.
During the oxidative phase of the pentose phosphate pathway, it is formed from 6-phosphogluconolactone by 6-phosphogluconolactonase, and in turn, it is converted to ribulose 5-phosphate by phosphogluconate dehydrogenase, in an oxidative decarboxylation which also produces NADPH.
In those microorganisms which host the Entner-Doudoroff pathway, 6-phosphogluconic acid may also be acted upon by 6-phosphogluconate dehydratase to produce 2-keto-3-deoxy-6-phosphogluconate. | Ethylamin ist eine organisch-chemische Verbindung aus der Stoffgruppe der aliphatischen primären Amine.
Es kommt als 50 bzw. 70%ige wässrige Lösung in den Handel. Ethylamin ist ein wichtiges Zwischenprodukt der Chemischen Industrie. | 0 |
Cyclohexanone is a cyclic ketone that consists of cyclohexane bearing a single oxo substituent. It has a role as a human xenobiotic metabolite. | Diethylsulfid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der organischen Sulfide und Thioether. | 0 |
Paroxetine is a benzodioxole that consists of piperidine bearing 1,3-benzodioxol-5-yloxy)methyl and 4-fluorophenyl substituents at positions 3 and 4 respectively; the (3S,4R)-diastereomer. Highly potent and selective 5-HT uptake inhibitor that binds with high affinity to the serotonin transporter (Ki = 0.05 nM). Ki values are 1.1, 350 and 1100 nM for inhibition of [3H]-5-HT, [3H]-l-NA and [3H]-DA uptake respectively. Displays minimal affinity for alpha1-, alpha2- or beta-adrenoceptors, 5-HT2A, 5-HT1A, D2 or H1 receptors at concentrations below 1000 nM, however displays weak affinity for muscarinic ACh receptors (Ki = 42 nM). Antidepressant and anxiolytic in vivo. It has a role as an antidepressant, an anxiolytic drug, a serotonin uptake inhibitor, a hepatotoxic agent and a P450 inhibitor. It is a member of piperidines, a member of benzodioxoles, an organofluorine compound and an aromatic ether. It is functionally related to a monofluorobenzene. It is a conjugate base of a paroxetinium(1+). | Bromazepam ist ein Tranquilizer aus der Gruppe der Benzodiazepine, der sich durch eine angstlösende Wirkung auszeichnet und in der Medizin zur Behandlung von akuten Angstzuständen, als Beruhigungsmittel (Sedativum), seltener als Schlafmittel verwendet wird. Die Wirkung beruht auf einer Bindung an GABA-Rezeptoren im Gehirn (GABA = Gamma-Aminobuttersäure, ein Neurotransmitter). Bromazepam wurde 1977 von Roche als Lexotanil® auf dem deutschen Markt eingeführt. 2016 wurde Lexotanil® in Deutschland wieder vom Markt genommen. In Österreich und der Schweiz ist Lexotanil nach wie vor erhältlich. Bromazepam ist aber noch in Form von Generika verfügbar. Wie andere Benzodiazepine kann es schon nach kurzer Anwendung zu einer psychischen und körperlichen Abhängigkeit kommen, siehe dazu Schädlicher Gebrauch von Benzodiazepinen. | 0 |
Lactulose is a synthetic galactosylfructose disaccharide used in the treatment of constipation and hepatic encephalopathy. It has a role as a laxative and a gastrointestinal drug. | Guanethidin (Handelsname: Thilodigon (D), Hersteller: Alcon) ist ein Arzneistoff, der in der Bluthochdrucktherapie, also als Antihypertonikum, sowie lokalanästhetisch zur Blockade eines Nervs verwandt wird. Aufgrund seines auf Beeinflussung des sympathischen Nervensystems beruhenden Wirkmechanismus wird es auch als Antisympathotonikum bezeichnet. | 0 |
Diltiazem is a 5-[2-(dimethylamino)ethyl]-2-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzothiazepin-3-yl acetate in which both stereocentres have S configuration. A calcium-channel blocker and vasodilator, it is used as the hydrochloride in the management of angina pectoris and hypertension. It has a role as a calcium channel blocker, a vasodilator agent and an antihypertensive agent. It is a conjugate base of a diltiazem(1+). It is an enantiomer of an ent-diltiazem. | Cycloheximid ist ein Antibiotikum im weitesten Sinne, das von Streptomyceten (Streptomyces griseus) produziert wird.
Es wirkt als Translationshemmer bei Eukaryoten und führt durch Unterbinden der Proteinbiosynthese an den Ribosomen zur Wachstumshemmung und zum Absterben eukaryontischer Zellen. Es handelt sich um einen klassischen Translationshemmer. Die mitochondriale und plastidäre Proteinsynthese eukaryotischer Zellen wird durch sehr hohe Konzentrationen von Cycloheximid ebenfalls gestört, weshalb dieses Antibiotikum auch zur Selektion von transgenen Pflanzen (Eukaryot) benutzt werden kann. Cycloheximid findet kaum noch Verwendung als Antibiotikum, da es im Menschen bei hoher Dosierung die mitochondriale Proteintranslation hemmt. | 0 |
Etizolam (marketed under numerous brand names) is a thienodiazepine derivative which is a benzodiazepine analog. The etizolam molecule differs from a benzodiazepine in that the benzene ring has been replaced by a thiophene ring and triazole ring has been fused, making the drug a thienotriazolodiazepine.
Although a thienodiazepine, etizolam is clinically regarded as a benzodiazepine because of its mode of action via the benzodiazepine receptor and directly targeting GABAA allosteric modulator receptors.
It possesses anxiolytic, amnesic, anticonvulsant, hypnotic, sedative and skeletal muscle relaxant properties.
It was patented in 1972 and first approved for medical use in Japan in 1984.
As of April 2021, the export of etizolam has been banned in India. | Ethylenglycolmonoethylether (nach IUPAC-Nomenklatur: 2-Ethoxyethanol, auch als Ethylglycol bekannt) ist eine organisch-chemische Verbindung aus der Stoffgruppe der Glycolether. Es ist ein besonders geschätztes, schwerflüchtiges Lösungsmittel, welches vor allem in der Lackindustrie verwendet wird. | 0 |
Acetaldehyde is the aldehyde formed from acetic acid by reduction of the carboxy group. It is the most abundant carcinogen in tobacco smoke. It has a role as a human metabolite, an EC 3.5.1.4 (amidase) inhibitor, a carcinogenic agent, a mutagen, a teratogenic agent, an oxidising agent, an electron acceptor, a Saccharomyces cerevisiae metabolite, an Escherichia coli metabolite and a mouse metabolite. | Levofloxacin ist ein antibiotisch wirksamer Arzneistoff. Chemisch handelt es sich um ein Fluorchinolon der dritten Generation.
Levofloxacin kam 1993 in Japan und 1998 in Deutschland auf den Markt, in den USA wurde es 1996 durch die FDA zugelassen. Die FDA informierte 2008 und 2013 über neu beobachtete schwere Nebenwirkungen bei systemisch angewendeten Fluorchinolon und ordnete entsprechende Maßnahmen an. 2015 hat sie nach ärztlichen Meldeberichten das Nutzen-Risiko-Verhältnis von Cipro-, Levo-, Moxi- und Ofloxacin neu bewertet und 2016 die Anwendung deutlich eingeschränkt. Auch in EU-Ländern wurden mehrmals Warnhinweise und Anwendungsbeschränkungen für Fluorchinolone verfügt. Die Europäische Arzneimittelagentur hat die schwerwiegenden, potentiell dauerhaften und Lebensqualität beeinträchtigenden Nebenwirkungen zuletzt 2018 neu bewertet und Anwendungseinschränkungen empfohlen. Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte hat daraufhin am 8. April 2019 in einem umfassenden Bescheid die Indikationen für Fluorchinolone weiter eingeschränkt und eine weitere Aktualisierung der Gebrauchs- und Fachinformationen angeordnet um auf möglicherweise irreversible Nebenwirkungen hinzuweisen. Ärzte wurden über einen Rote-Hand-Brief am 8. April 2019 informiert, Fluorchinolone bei einfachen Infektionen nicht mehr einzusetzen. | 0 |
Aldosterone is the main mineralocorticoid steroid hormone produced by the zona glomerulosa of the adrenal cortex in the adrenal gland. It is essential for sodium conservation in the kidney, salivary glands, sweat glands, and colon. It plays a central role in the homeostatic regulation of blood pressure, plasma sodium (Na+), and potassium (K+) levels. It does so primarily by acting on the mineralocorticoid receptors in the distal tubules and collecting ducts of the nephron. It influences the reabsorption of sodium and excretion of potassium (from and into the tubular fluids, respectively) of the kidney, thereby indirectly influencing water retention or loss, blood pressure, and blood volume. When dysregulated, aldosterone is pathogenic and contributes to the development and progression of cardiovascular and kidney disease. Aldosterone has exactly the opposite function of the atrial natriuretic hormone secreted by the heart.
Aldosterone is part of the renin–angiotensin–aldosterone system. It has a plasma half-life of less than 20 minutes. Drugs that interfere with the secretion or action of aldosterone are in use as antihypertensives, like lisinopril, which lowers blood pressure by blocking the angiotensin-converting enzyme (ACE), leading to lower aldosterone secretion. The net effect of these drugs is to reduce sodium and water retention but increase the retention of potassium. In other words, these drugs stimulate the excretion of sodium and water in urine, while they block the excretion of potassium.
Another example is spironolactone, a potassium-sparing diuretic of the steroidal spirolactone group, which interferes with the aldosterone receptor (among others) leading to lower blood pressure by the mechanism described above.
Aldosterone was first isolated by Sylvia Tait (Simpson) and Jim Tait in 1953; in collaboration with Tadeusz Reichstein. | Cholin [çoˈliːn] (von altgriechisch χολή cholé, deutsch ‚Galle‘) ist ein primärer einwertiger Alkohol und eine quartäre Ammoniumverbindung. Kommerziell erhältlich ist zumeist das Cholinchlorid. | 0 |
Canrenone, sold under the brand names Contaren, Luvion, Phanurane, and Spiroletan, is a steroidal antimineralocorticoid of the spirolactone group related to spironolactone which is used as a diuretic in Europe, including in Italy and Belgium. It is also an important active metabolite of spironolactone, and partially accounts for its therapeutic effects. | 3-Methyl-1-pentanol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Alkanole. | 0 |
Amisulpride, sold under the brand names Solian and Barhemsys, is a medication used in the treatment of schizophrenia, acute psychotic episodes, depression, and nausea and vomiting. It is specifically used at lower doses intravenously to prevent and treat postoperative nausea and vomiting; at low doses by mouth to treat depression; and at higher doses by mouth to treat psychosis.
It is usually classed with the atypical antipsychotics. Chemically it is a benzamide and like other benzamide antipsychotics, such as sulpiride, it is associated with a high risk of elevating blood levels of the lactation hormone, prolactin (thereby potentially causing the absence of the menstrual cycle, breast enlargement, even in males, breast milk secretion not related to breastfeeding, impaired fertility, impotence, breast pain, etc.), and a low risk, relative to the typical antipsychotics, of causing movement disorders.
Amisulpride is indicated for use in the United States in adults for the prevention of postoperative nausea and vomiting (PONV), either alone or in combination with an antiemetic of a different class; and to treat PONV in those who have received antiemetic prophylaxis with an agent of a different class or have not received prophylaxis.
Amisulpride is believed to work by blocking, or antagonizing, the dopamine D2 receptor, reducing its signalling. The effectiveness of amisulpride in treating dysthymia and the negative symptoms of schizophrenia is believed to stem from its blockade of the presynaptic dopamine D2 and D3 autoreceptors. These presynaptic receptors regulate the release of dopamine into the synapse, so by blocking them amisulpride increases dopamine concentrations in the synapse. This increased dopamine concentration is theorized to act on dopamine D1 receptors to relieve depressive symptoms (in dysthymia) and the negative symptoms of schizophrenia.
It was introduced by Sanofi-Aventis in the 1990s. Its patent expired by 2008, and generic formulations became available. It is marketed in all English-speaking countries except for Canada. | Nelfinavir (NLV, Handelsname: Viracept, Hersteller: Hoffmann-La Roche) ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der HIV-Proteaseinhibitoren und angezeigt zur antiretroviralen Behandlung bei HIV-1-infizierten Patienten. HIV-Proteaseinhibitoren werden im Zuge einer sogenannten „highly active antiretroviral therapy“ (HAART) mit anderen antiviralen Wirkstoffen (NRTI, NNRTI) kombiniert.
Mit dem Ablauf der europäischen Zulassung im Januar 2013 stellte Roche die Produktion von Viracept aufgrund sinkender Nachfrage weltweit ein. | 0 |
Meropenem, sold under the brand name Merrem among others, is an intravenous carbapenem antibiotic used to treat a variety of bacterial infections. Some of these include meningitis, intra-abdominal infection, pneumonia, sepsis, and anthrax.
Common side effects include nausea, diarrhea, constipation, headache, rash, and pain at the site of injection. Serious side effects include Clostridioides difficile infection, seizures, and allergic reactions including anaphylaxis. Those who are allergic to other β-lactam antibiotics are more likely to be allergic to meropenem as well. Use in pregnancy appears to be safe. It is in the carbapenem family of medications. Meropenem usually results in bacterial death through blocking their ability to make a cell wall. It is resistant to breakdown by many kinds of β-lactamase enzymes, produced by bacteria to protect themselves from antibiotics.
Meropenem was patented in 1983. It was approved for medical use in the United States in 1996. It is on the World Health Organization's List of Essential Medicines. The World Health Organization classifies meropenem as critically important for human medicine. | Methanthiol ist ein farbloses, unangenehm nach verfaultem Gemüse riechendes Gas. | 0 |
Ascaridole is a p-menthane monoterpenoid that is p-menth-2-ene with a peroxy group across position 1 to 4. It has a role as an antinematodal drug, a plant metabolite and an antileishmanial agent. It is a p-menthane monoterpenoid, an organic peroxide and an organic heterobicyclic compound. | Fingolimod (Handelsname Gilenya; Hersteller Novartis) ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Immunsuppressiva, der in der Behandlung der Multiplen Sklerose (MS) eingesetzt wird.
Der Arzneistoff ist eine synthetische Nachbildung des natürlichen Wirkstoffs Myriocin. Myriocin stammt aus dem Pilz Isaria sinclairii. Fingolimod wirkt als Sphingosin-1-phosphat-Analogon. Es hält eine wichtige Untergruppe der weißen Blutkörperchen, die Lymphozyten, in den Lymphknoten zurück und senkt so die Zahl von Lymphozyten, die in das Zentralnervensystem einwandern und dort Nervenbahnen von Patienten mit MS schädigen könnten. | 0 |
Vancomycin is a natural product found in Trichoderma virens, Ascochyta medicaginicola, and other organisms with data available. | Vancomycin ist ein Antibiotikum aus der Wirkstoffgruppe der Glykopeptid-Antibiotika. Es wurde 1955 aus Kulturen von Amycolatopsis orientalis (Streptomyces orientalis) isoliert, und ab 1980 als wirksame Alternative gegen multiresistente Staphylokokken eingesetzt. Staphylokokken kommen neben Enterokokken häufig in Krankenhäusern als Verursacher nosokomialer Infektionen vor. Vancomycin ist ein Antibiotikum der dritten Linie, das eingesetzt wird, wenn andere Mittel aufgrund von Resistenz nicht mehr wirksam sind. Vom Darm wird es nicht aufgenommen, was man sich bei der antibiotikaassoziierten Kolitis zunutze machen kann. | 1 |
Citronellal or rhodinal (C10H18O) is a monoterpenoid aldehyde, the main component in the mixture of terpenoid chemical compounds that give citronella oil its distinctive lemon scent.
Citronellal is a main isolate in distilled oils from the plants Cymbopogon (excepting C. citratus, culinary lemongrass), lemon-scented gum, and lemon-scented teatree. The (S)-(−)-enantiomer of citronellal makes up to 80% of the oil from kaffir lime leaves and is the compound responsible for its characteristic aroma.
Citronellal has insect repellent properties, and research shows high repellent effectiveness against mosquitoes. Another research shows that citronellal has strong antifungal qualities. | Brimonidin ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Sympathomimetika. Er wird in Form von Augentropfen zur Senkung eines erhöhten Augeninnendrucks bei Patienten mit Offenwinkelglaukom und in Form eines Gels zur Anwendung auf der Haut zur symptomatischen Behandlung des Gesichtserythems bei Rosazea eingesetzt. Brimonidin wurde in den 1970er Jahren von dem pharmazeutischen Unternehmen Pfizer entwickelt und patentiert. | 0 |
Calcium stearate is an organic calcium salt of stearic acid. It is a component of some lubricants and surfactants. It contains an octadecanoate. | Ohmefentanyl (β-Hydroxy-3-methylfentanyl) wurde als Isomerengemisch in der zweiten Hälfte der 1970er Jahre in China synthetisiert und 1981 erstmals in der wissenschaftlichen Literatur erwähnt. Vom Ohmefentanyl existieren insgesamt 8 Isomere, die sich beachtlich in ihrer Wirkung unterscheiden und in der Fachliteratur als F9201 bis F9208 bezeichnet werden. Die Wirkung der einzelnen Isomeren wurde in den 1980er und insbesondere 1990er Jahren intensiv untersucht. Das potenteste Isomer ist das (+)-(3R,4S,2`S)-Ohmefentanyl (F9204), das als Analgetikum die 6200–13.000-fache Potenz von Morphin zeigt. Beim opioidabhängigen Affen erreicht F9204 sogar die 20.000–50.000-fache Potenz von Morphin (komplette Unterdrückung des Entzugssyndroms).
Die einzelnen Isomere unterscheiden sich beachtlich in ihrer physischen Suchtpotenz, d. h. in ihrer Eigenschaft, unter analgetisch vergleichbar wirksamen Dosen körperliche Abhängigkeit zu induzieren. Zu beachten ist, dass das potenteste und wirksamste Isomer F9204 von allen Isomeren die geringste physische Suchtpotenz besitzt, die unter vergleichbaren Dosen auch deutlich niedriger ist als bei Morphin. Ein analgetisch inaktives Isomer (F9203) kann bei chronischer Gabe ebenfalls körperliche Abhängigkeit hervorrufen. Wegen dieser ungewöhnlichen Eigenschaften werden Ohmefentanyl-Isomere (ähnlich wie auch Dihydroetorphin) in der experimentellen Pharmakologie verwendet, um biochemische Mechanismen der Opioidabhängigkeit zu untersuchen.
Ohmefentanyl bindet selektiv an den µ-Opioidrezeptor. Trotz seiner enormen Potenz spielt es (im Gegensatz zu Carfentanil) bisher noch keine Rolle in der Veterinärmedizin.
Das 4"-Fluoranalogon (d. h. das Fluoratom wurde am Phenethyl-Ring eingefügt) des (3R,4S,2S)-Isomers ist noch stärker, mit einer analgetischen Potenz, die 18.000-fach höher ist als jene von Morphin. Mit einer Carboethoxy-Gruppe an der vierten Position des Piperidinrings wäre Ohmefentanyl sogar ein bis zu 30.000 mal stärkeres Schmerzmittel als Morphin. | 0 |
Phenyl isocyanate is an organic compound typically abbreviated PhNCO. The molecule consists of a phenyl ring attached to the isocyanate functional group. It is a colourless liquid that reacts with water. Phenyl isocyanate has a strong odor and tearing vapours, therefore it has to be handled with care.
Characteristic of other isocyanates, it reacts with amines to give ureas. Similarly, reacts with alcohols to form carbamates.
It is used in addition with triethylamine to activate nitro groups to undergo (C,O) 1,3-dipolar cycloaddition (as opposed to O,O). The nitro group (RCH2NO2) is converted to oxime-like dimers in the reaction:
4 PhNCO + 2 RCH2NO2 → 2(PhNH)2CO + 2 CO2 + (RCNO)2 | Triflupromazin, ein Phenothiazin-Derivat, wurde als Neuroleptikum und Antiemetikum verwendet. Aufgrund veränderter Zulassungsvoraussetzungen ist es seit 2003 in Deutschland nicht mehr im Handel (ehemaliger Handelsname: Psyquil®). | 0 |
Fluorouracil (5-FU, 5-fluorouracil), sold under the brand name Adrucil among others, is a cytotoxic chemotherapy medication used to treat cancer. By intravenous injection it is used for treatment of colorectal cancer, oesophageal cancer, stomach cancer, pancreatic cancer, breast cancer, and cervical cancer. As a cream it is used for actinic keratosis, basal cell carcinoma, and skin warts.
Side effects of use by injection are common. They may include inflammation of the mouth, loss of appetite, low blood cell counts, hair loss, and inflammation of the skin. When used as a cream, irritation at the site of application usually occurs. Use of either form in pregnancy may harm the fetus. Fluorouracil is in the antimetabolite and pyrimidine analog families of medications. How it works is not entirely clear, but it is believed to involve blocking the action of thymidylate synthase and thus stopping the production of DNA.
Fluorouracil was patented in 1956 and came into medical use in 1962. It is on the World Health Organization's List of Essential Medicines. In 2021, it was the 281st most commonly prescribed medication in the United States, with more than 800,000 prescriptions. | Selensäure ist eine starke (ähnlich wie Schwefelsäure) anorganische Säure mit der Summenformel H2SeO4. In wässriger Lösung liegt sie weitgehend dissoziiert vor und bildet eine klare, farblose Flüssigkeit. Die Selensäure wurde von Eilhard Mitscherlich 1827 in Deutschland entdeckt. Ihre Salze heißen Selenate. | 0 |
Clonazepam is 1,3-Dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one in which the hydrogens at positions 5 and 7 are substituted by 2-chlorophenyl and nitro groups, respectively. It is used in the treatment of all types of epilepsy and seizures, as well as myoclonus and associated abnormal movements, and panic disorders. However, its use can be limited by the development of tolerance and by sedation. It has a role as an anticonvulsant, a GABA modulator and an anxiolytic drug. It is a 1,4-benzodiazepinone and a member of monochlorobenzenes. | Fluconazol ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Antimykotika, der zu den Triazolderivaten zählt. Das fluorierte Imidazolderivat kann sowohl oral als auch intravenös verabreicht werden. | 0 |
Subsets and Splits