{"conversations": [{"from": "human", "value": "Eman Fenylkuriaren laburpen bat: zer dira kausa horiek (direna genetika da?) eta efektuak, nola diagnostikatzen dira, zein da arrunta, eta tratamendu edo sendabideren bat? PKUri buruz gauza nabarmenagoak badaude, horiek ere barne."}, {"from": "gpt", "value": "Pheniketonuria (PKU) gaixotasun genetiko autonomo bat da, aminoko azidoaren metaketa toxikoan sortzen dena. PKU klasikoari mutazioak eragiten dizkio, phenilalina hidrochitalsa (PAH) kodetzen dutenak. Diagnostikatu gabe edo landu gabe badago, PKUkUk arazo neurologikoetara, akats intelektualera eta sortze-kra eraman dezake. Diagnostikuek odoleko fenylanina-edukia analikatzen dute, normalean, pantaila jaiotako herrialdeetan. Estatu Batuetan Estatu Batuetan, 000ean, gutxi gorabehera, 000 urteko haur-umeetan gertatzen da, eta Europako herririk arruntenetan, nahiz eta gaur egun, nahiz eta gaur egun, gaixotasunek ez duten eragina izan, gaixotasunetan, gaixotasunak eta odol-lanoak eragiten dituzte."}]}