Aravinda Chakravarti
اروند چکرورتی (پیدائش 6 فروری 1954، کلکتہ) ایک انسانی جینیاتی ماہر اور کمپیوٹیشنل حیاتیات کے ماہر ہیں، اور نیویارک یونیورسٹی میں سینٹر فار ہیومن جینیٹکس اینڈ جینومکس کے ڈائریکٹر ہیں۔ وہ 2008 میں امریکن سوسائٹی آف ہیومن جینیٹکس کے صدر تھے۔ چکرورتی 1995 میں جینوم ریسرچ جریدے کے شریک ایڈیٹر ان چیف بنے، اور 2005 میں "جینومکس اور ہیومن جینیٹکس کا سالانہ جائزہ"۔ ابتدائی زندگی اور تعلیم اروند چکرورتی 1954 میں کلکتہ میں پیدا ہوئے، جو ان کے خاندان کا تیسرا بیٹا تھا۔ ان کا بچپن تعلیم کی اہمیت کے گرد گھومتا تھا، اور انہوں نے کلکتہ بوائز اسکول (سی بی ایس) میں تعلیم حاصل کی۔ چکرورتی نے 1974 میں کلکتہ کے انڈین شماریاتی انسٹی ٹیوٹ سے بیچلر آف سٹیٹسٹکس حاصل کیا۔ وہ امریکہ چلے گئے، جہاں انہوں نے مساتوشی نی کے ساتھ تعلیم حاصل کی، اور 1979 میں ہیوسٹن میں یونیورسٹی آف ٹیکساس ہیلتھ سائنس سینٹر سے انسانی جینیات میں پی ایچ ڈی حاصل کی۔ چکرورتی نے 1980 تک سیئٹل میں یونیورسٹی آف واشنگٹن میں پوسٹ ڈاکٹریٹ کا عہدہ سنبھالا۔ کیریئر چکرورتی 1980 سے 1993 تک پٹسبرگ یونیورسٹی میں شعبہ انسانی جینیات کے رکن تھے۔ 1994 میں انہوں نے کیس ویسٹرن ریزرو یونیورسٹی کی فیکلٹی میں جینیات کے جیمز ایچ جیول پروفیسر کے طور پر شمولیت اختیار کی۔ 2000 میں چکرورتی نے جان ہاپکنز یونیورسٹی اسکول آف میڈیسن میں ہنری جے ناٹ پروفیسر اور جان ہاپکنز میں میک کوسک-ناتھنز انسٹی ٹیوٹ آف جینیٹک میڈیسن کے افتتاحی ڈائریکٹر کے طور پر شمولیت اختیار کی۔ 2007-2018 سے انہوں نے جان ہاپکنز میں سینٹر فار کمپلیکس ڈیزیز جینومکس کے ڈائریکٹر کے طور پر خدمات انجام دیں۔ چکرورتی 2 اپریل 2018 کو نیویارک یونیورسٹی میں سینٹر فار ہیومن جینیٹکس اینڈ جینومکس کے ڈائریکٹر بنے۔ تحقیق چکرورتی نے آبادی، شماریاتی جینیات، اور پیچیدہ بیماری کی جینیات سمیت شعبوں میں انسانی جینیات میں تعاون کیا ہے۔ انہوں نے اہم جینومکس طریقے تیار کیے ہیں جو اب دنیا بھر میں استعمال ہوتے ہیں، جیسے کہ ربط کی عدم توازن کی نقشہ سازی، ان کی تحقیق نے ربط کی عدم توازن اور جینیاتی تغیر کو سمجھنے میں اہم کردار ادا کیا ہے۔ انہوں نے طبی جینیات کے مسائل کو مؤثر طریقے سے حل کرنے کے لیے آبادی جینیات اور جینومک ٹیکنالوجی کو یکجا کیا ہے۔ چکرورتی نے سسٹک فائبروسس میں شامل جینیاتی تغیر کی شناخت کرنے میں مدد کی اور آٹزم سے متعلق ایک جینیاتی قسم دریافت کی۔ ہیموگلوبینوپیتھی میں ریکومبینیشن ہاٹ سپاٹ کی شناخت کے لیے ان کے طریقے استعمال کیے گئے ہیں۔ چکرورتی اچانک دل کی موت کا بھی مطالعہ کرتے ہیں۔ ان کی ٹیم نے ہرش اسپرنگ بیماری (ایچ ایس سی آر) کا مطالعہ کیا ہے اور ذمہ دار کلیدی جینوں اور غیر کوڈنگ اتپریورتنوں کا تعین کیا ہے، جس سے یہ ظاہر ہوتا ہے کہ یہ بیماری متعدد جینوں کی اتپریورتن کی وجہ سے ہوتی ہے۔ ایچ ایس سی آر کو اب پیچیدہ بیماری کے مطالعہ کے لیے ایک نمونہ سمجھا جاتا ہے، جزوی طور پر چکرورتی کی تجرباتی تکنیکوں کی ترقی کی وجہ سے۔ اس تحقیق سے محققین کو شیزوفرینیا اور آٹزم جیسی پیچیدہ بیماریوں کو بہتر طور پر سمجھنے میں مدد مل سکتی ہے۔ چکرورتی جینیات کے تحقیقی منصوبوں میں بااثر رہے ہیں جن میں ہیومن جینوم پروجیکٹ، 1000 جینوم اور ہیپ میپ شامل ہیں۔ نیشنل ہیومن جینوم ریسرچ انسٹی ٹیوٹ کی مشاورتی کونسل کے رکن کے طور پر چکرورتی نے 1997 سے 2000 تک ہیومن جینوم پروجیکٹ کی صدارت کی۔ وہ 1000 جینوم پروجیکٹ کے لیے آبادی جینیات کے نمونے لینے کے منصوبے کو ڈیزائن کرنے میں شامل تھے۔ ایوارڈز 2018، چن ایوارڈ، ہیومن جینوم آرگنائزیشن (ہیوگو) 2015، ممبر، نیشنل اکیڈمی آف سائنسز 2014، ممبر، امریکن ایسوسی ایشن فار دی ایڈوانسمنٹ آف سائنس 2013، ولیم ایلن ایوارڈ، امریکن سوسائٹی آف ہیومن جینیٹکس: یہ ایوارڈ ہر سال ایک ایسے سائنسدان کو دیا جاتا ہے جس نے انسانی جینیات کو سمجھنے میں خاطر خواہ تعاون کیا ہو۔ 2008، ممبر، انڈین اکیڈمی آف سائنسز 2007، ممبر، یو ایس نیشنل اکیڈمی آف میڈیسن گیلری