Dr. Reddy's Laboratories
ڈاکٹر ریڈیز لیبارٹریز حیدرآباد میں واقع ایک ہندوستانی کثیر القومی دوا ساز کمپنی ہے۔ کمپنی کی بنیاد کلم انجی ریڈی نے رکھی تھی، جو پہلے مینٹر انسٹی ٹیوٹ انڈین ڈرگس اینڈ فارماسیوٹیکلز لمیٹڈ میں کام کرتے تھے۔ ڈاکٹر ریڈی ہندوستان اور بیرون ملک دواسازی کی ایک وسیع رینج تیار اور مارکیٹ کرتے ہیں۔ کمپنی 190 سے زیادہ ادویات، منشیات کی تیاری کے لیے 60 فعال دواسازی اجزاء (اے پی آئی)، تشخیصی کٹس، اہم نگہداشت، اور بائیوٹیکنالوجی تیار کرتی ہے۔ ڈاکٹر ریڈیز نے ہندوستانی دوا سازوں کے لیے ایک سپلائر کے طور پر شروعات کی، لیکن اس نے جلد ہی دیگر کم منضبط بازاروں میں برآمد کرنا شروع کر دیا جس میں مینوفیکچرنگ پلانٹ پر وقت اور پیسہ خرچ نہ کرنے کا فائدہ تھا جو کہ امریکی فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن (ایف ڈی اے) جیسے ڈرگ لائسنسنگ باڈی سے منظوری حاصل کرے گا۔ 1990 کی دہائی کے اوائل تک، ان غیر منظم بازاروں سے توسیع شدہ پیمانے اور منافع نے کمپنی کو زیادہ ترقی یافتہ معیشتوں میں ان کی فارمولیشن اور بلک ڈرگ مینوفیکچرنگ پلانٹس کے لیے ڈرگ ریگولیٹرز سے منظوری حاصل کرنے پر توجہ مرکوز کرنے کے قابل بنایا۔ اس سے امریکہ اور یورپ جیسی منضبط منڈیوں میں ان کی نقل و حرکت کی اجازت ملی۔ 2007 تک، ڈاکٹر ریڈی کے پاس ہندوستان میں فعال دواسازی کے اجزاء تیار کرنے والے سات ایف ڈی اے پلانٹ تھے اور سات ایف ڈی اے سے معائنہ شدہ اور آئی ایس او 9001 (معیار) اور آئی ایس او 14001 (ماحولیاتی انتظام) مصدقہ پلانٹ تھے جو مریض کے لیے تیار دوائیں بناتے تھے-ان میں سے پانچ ہندوستان میں اور دو برطانیہ میں تھے۔ ڈاکٹر ریڈیز نے اصل میں 1984 میں فعال دواسازی کے اجزاء تیار کرنے کا آغاز کیا۔ 1986 میں ریڈیز نے برانڈڈ فارمولیشن پر کام شروع کیا۔ ایک سال کے اندر ریڈیز نے ہندوستان میں کمپنی کا پہلا تسلیم شدہ برانڈ نورلیٹ لانچ کیا تھا۔ جلد ہی، ڈاکٹر ریڈیز نے اومیز کے ساتھ ایک اور کامیابی حاصل کی، اس کے برانڈڈ اومیپرازول-معدے کے السر اور ریفلکس غذائی نالی کی دوائی-جو اس وقت ہندوستانی مارکیٹ میں دوسرے برانڈز کی نصف قیمت پر لانچ کی گئی تھی۔ ایک سال کے اندر، ریڈیز یورپ کو دواسازی کے فعال اجزاء برآمد کرنے والی پہلی ہندوستانی کمپنی بن گئی۔ 1987 میں، ریڈیز نے خود کو دواسازی کے اجزاء کے سپلائر سے دوسرے مینوفیکچررز کو دواسازی کی مصنوعات کے مینوفیکچرر میں تبدیل کرنا شروع کیا۔ 1999 میں، ڈاکٹر ریڈی نے ہندوستان میں عام ادویات کی ترقی کو فروغ دینے کی کوشش میں ایک بانی رکن کے طور پر انڈین فارماسیوٹیکل الائنس میں شمولیت اختیار کی۔ بین الاقوامی توسیع کمپنی کا پہلا بین الاقوامی اقدام اسے 1992 میں روس لے گیا۔ وہاں ڈاکٹر ریڈیز نے ملک کے سب سے بڑے دوا ساز پروڈیوسر بائیومیڈ کے ساتھ مشترکہ منصوبہ بنایا۔ انہوں نے 1995 میں اسکینڈل کے الزامات کے درمیان دستبردار ہو گئے، جس میں "بائیومیڈ کے چیف ایگزیکٹو کی مدد سے ماسکو کی ریڈیز لیبز کی شاخ کی سرگرمیوں کی وجہ سے ایک اہم مادی نقصان" شامل تھا۔ ریڈیز نے مشترکہ منصوبہ کریملن دوست سسٹما گروپ کو فروخت کر دیا۔ 1993 میں ریڈیز نے مشرق وسطی میں ایک مشترکہ منصوبہ شروع کیا اور وہاں اور روس میں دو فارمولیشن یونٹ بنائے۔ ریڈیز نے ان فارمولیشن یونٹوں کو بلک دوائیں برآمد کیں، جنہوں نے پھر انہیں تیار شدہ مصنوعات میں تبدیل کر دیا۔ 1994 میں، ریڈیز نے جدید ترین مینوفیکچرنگ سہولت بنا کر امریکی عام مارکیٹ کو نشانہ بنانا شروع کیا۔ نئی منشیات کی دریافت میں ریڈی کے راستے میں مغربی بازاروں میں خاص جینیرکس مصنوعات کو نشانہ بنانا شامل تھا تاکہ منشیات کی دریافت کی بنیاد بنائی جا سکے۔ اسپیشلٹی جنیرکس کی ترقی نئے کیمیائی اداروں کی ترقی میں کمپنی کی بڑھتی ہوئی دلچسپی کے لیے ایک اہم قدم تھا۔ ایک اسپیشلٹی جینرک بنانے میں شامل عناصر، جیسے لیبارٹری میں اختراع، کمپاؤنڈ تیار کرنا، اور سیلز ٹیم کو بازار بھیجنا، ایک نئی اسپیشلٹی دوا کی ترقی کے مراحل ہیں۔ اسپیشلٹی جنیرکس سے شروع کرنے سے کمپنی کو بالکل نئی دوائیں بنانے کی طرف بڑھنے سے پہلے ان اقدامات کے ساتھ تجربہ حاصل کرنے کا موقع ملا۔ ریڈیز نے آر اینڈ ڈی لیبز کے قیام میں بہت زیادہ سرمایہ کاری کی اور یہ واحد ہندوستانی کمپنی ہے جس نے بیرون ملک اہم آر اینڈ ڈی کی ہے۔ ڈاکٹر ریڈیز ریسرچ فاؤنڈیشن 1992 میں قائم کی گئی تھی اور اس کا مقصد نئی ادویات کی دریافت کے شعبے میں تحقیق کرنا تھا۔ سب سے پہلے، فاؤنڈیشن کی منشیات کی تحقیق کی حکمت عملی اینالاگس کی تلاش کے گرد گھومتی تھی۔ اس کے بعد سے توجہ اختراعی آر اینڈ ڈی میں تبدیل ہو گئی ہے، جس میں نئے سائنسدانوں، خاص طور پر ڈاکٹریٹ اور پوسٹ ڈاکٹریٹ کورسز پر بیرون ملک تعلیم حاصل کرنے والے ہندوستانی طلباء کی خدمات حاصل کی گئی ہیں۔ 2000 میں، فاؤنڈیشن نے اٹلانٹا میں ایک امریکی لیبارٹری قائم کی، جو نوول تھیراپیوٹکس کی دریافت اور ڈیزائن کے لیے وقف ہے۔ لیبارٹری کو ریڈی یو ایس تھیراپیوٹکس انکارپوریٹڈ (آر یو ایس ٹی آئی) کہا جاتا ہے اور اس کا بنیادی مقصد جینومکس اور پروٹومکس کا استعمال کرتے ہوئے اگلی نسل کی دوائیوں کی دریافت ہے۔ ریڈی کی تحقیق کا زور مغربی بازاروں میں بڑے طاق علاقوں پر مرکوز تھا-اینٹی کینسر، اینٹی ذیابیطس، قلبی اور اینٹی انفیکشن دوائیں۔ ریڈی کی بین الاقوامی مارکیٹنگ کی کامیابیاں ایک مضبوط مینوفیکچرنگ بیس پر بنی تھیں جو خود بین الاقوامی اور قومی سہولیات کے حصول کے ذریعے غیر نامیاتی ترقی کا نتیجہ تھی۔ ریڈیز نے شمالی امریکہ اور یورپ کے تکنیکی طور پر مطالبہ کرنے والے بازاروں میں فعال دواسازی کے اجزاء کی فراہمی کے بنیادی مقصد کے ساتھ کیمینور ڈرگ لمیٹڈ (سی ڈی ایل) کو ضم کر دیا۔ اس انضمام نے ریڈی کو اے پی آئی کے منظم بازاروں میں ویلیو ایڈڈ جنیرکس کے کاروبار میں بھی داخل ہونے کا موقع فراہم کیا۔ توسیع اور حصول 1997 تک، ریڈی نے ایک اے پی آئی اور بلک ڈرگ سپلائر سے امریکہ اور برطانیہ جیسے ریگولیٹڈ مارکیٹوں میں منتقلی کی، اور ہندوستان اور روس جیسے غیر منظم بازاروں میں برانڈڈ فارمولیشن سپلائر، جنیرکس تیار کرنے میں، ریاستہائے متحدہ میں ایک مختصر نیو ڈرگ ایپلی کیشن (اے این ڈی اے) فائل کرکے۔ اسی سال، ریڈیز نے ڈینش دوا ساز کمپنی نوو نورڈسک کو کلینیکل ٹرائلز کے لیے ایک مالیکیول کا لائسنس دیا۔ اس نے 1999 میں امریکن ریمیڈیز لمیٹڈ کو حاصل کرکے اپنے ہندوستانی مینوفیکچرنگ آپریشنز کو مضبوط کیا۔ اس حصول نے ریڈیز کو رینبیکسی اور گلیکسو (آئی) لمیٹڈ کے بعد ہندوستان کی تیسری سب سے بڑی دواسازی کمپنی بنا دیا، جس میں دواسازی کی مصنوعات کا مکمل میدان عمل ہے، جس میں بلک ڈرگس، انٹرمیڈیٹس، تیار خوراک، کیمیائی ترکیب، تشخیص اور بائیوٹیکنالوجی شامل ہیں۔ ریڈیز نے بھی تیزی سے مارکیٹ میں نئی دوائیں لانے کی حکمت عملی کے طور پر پیرا 4 فائلنگ کا فائدہ اٹھانا شروع کیا۔ 1999 میں اس نے اومیپرازول کے لیے پیرا 4 کی درخواست جمع کرائی، وہ دوا جو ہندوستان میں اس کی کامیابی کی بنیاد رہی تھی۔ دسمبر 2000 میں، ریڈیز نے امریکہ میں ایک عام پروڈکٹ کا اپنا پہلا تجارتی آغاز کیا تھا، اور مارکیٹ کی انفرادیت کے ساتھ اس کی پہلی پروڈکٹ اگست 2001 میں وہاں لانچ کی گئی تھی۔ اسی سال، یہ نیویارک اسٹاک ایکسچینج کی لسٹنگ حاصل کرنے والی ایشیا پیسیفک خطے کی پہلی غیر جاپانی دوا ساز کمپنی بھی بن گئی۔ 2001 میں ریڈیز پہلی ہندوستانی کمپنی بن گئی جس نے امریکہ میں 180 دن کی مارکیٹ استثنی کے ساتھ عام دوا، فلوکسٹائن (ایلی للی اور کمپنی کے پروزاک کا ایک عام ورژن) لانچ کیا۔ 1990 کی دہائی کے آخر میں پروزاک کی سالانہ فروخت 1 بلین ڈالر سے زیادہ تھی۔ امریکہ کی بار لیبارٹریز نے ایک (40 ملی گرام) کے علاوہ تمام منظور شدہ خوراک کے فارموں (10 ملی گرام، 20 ملی گرام) کے لیے استثنی حاصل کیا، جو ریڈی کے ذریعے حاصل کیا گیا تھا۔ للی کے پاس منشیات کے کمپاؤنڈ کے ارد گرد متعدد دیگر پیٹنٹ تھے اور وہ پہلے ہی پیٹنٹ کے تحفظ کی ایک طویل مدت سے لطف اندوز ہو چکی تھی۔ عام فروخت کی اجازت دینے کے مقدمے کی سماعت فیڈرل سرکٹ کورٹ نے دو بار کی، اور ریڈی نے دونوں سماعتوں میں کامیابی حاصل کی۔ ریڈیز نے ابتدائی چھ ماہ کی خصوصی مدت کے دوران تقریبا 70 ملین ڈالر کی آمدنی حاصل کی۔ داؤ پر اتنے زیادہ منافع کے ساتھ، ریڈی قانونی چارہ جوئی کی کامیابی پر جوا کھیل رہا تھا ؛ مقدمہ جیتنے میں ناکامی کی وجہ سے انہیں مقدمے کی لمبائی کے لحاظ سے لاکھوں ڈالر کی لاگت آسکتی تھی۔ فلوکسٹائن کی مارکیٹنگ کی کامیابی کے بعد جنوری 2003 میں ریڈی کی گھریلو برانڈڈ آئبوپروفین گولیوں کو 400، 600 اور 800 ملی گرام طاقت میں امریکی لانچ کیا گیا۔ ریڈی کے برانڈ نام کے تحت براہ راست مارکیٹنگ ایک مضبوط اور پائیدار امریکی عام کاروبار کی تعمیر کے لیے کمپنی کی کوششوں میں ایک اہم قدم کی نمائندگی کرتی ہے۔ یہ امریکی مارکیٹ میں ریڈی کے مکمل ڈسٹری بیوشن نیٹ ورک کی تعمیر کی طرف پہلا قدم تھا۔ 2015 میں، ڈاکٹر ریڈیز لیبارٹریز نے جنوبی ایشیا میں بیلجیئم کی دوا ساز کمپنی یو سی بی ایس اے کے قائم شدہ برانڈز کو 8 بلین ڈالر ($<ID1 ملین) میں خریدا۔ ڈاکٹر ریڈیز لیبارٹریز نے پلاک سوراسس کے علاج کے لیے تجرباتی علاج کے لیے زینو پورٹ کے ساتھ لائسنسنگ کے معاہدے پر بھی دستخط کیے۔ معاہدے کے مطابق، ڈاکٹر ریڈیز کو 47.5 ملین ڈالر کی پیشگی ادائیگی کے تمام اشارے کے لیے ایکس پی 23829 کو تیار کرنے اور تجارتی بنانے کے خصوصی امریکی حقوق دیے جائیں گے۔ امریکی آئی پی او اور یورپ میں توسیع 2001 میں ریڈیز نے امریکی ڈپازٹری رسیدوں کے ذریعے محفوظ کردہ $132.8 ملین کی اپنی امریکی ابتدائی عوامی پیشکش مکمل کی۔ اس وقت کمپنی نیویارک اسٹاک ایکسچینج میں بھی درج ہو گئی۔ ابتدائی عوامی پیشکش سے اکٹھا کیے گئے فنڈز نے ریڈی کو بین الاقوامی پیداوار میں جانے اور ٹیکنالوجی پر مبنی کمپنیوں کو سنبھالنے میں مدد کی۔ 2003 میں ریڈیز نے بائیو سائنسز لمیٹڈ میں ایکویٹی کیپٹل میں 5.25 ملین ڈالر (یو ایس ڈی) کی سرمایہ کاری بھی کی۔ اوریجین ڈسکوری ٹیکنالوجیز، جو ایک کنٹریکٹ ریسرچ کمپنی ہے، 2002 میں ریڈیز کے مکمل ملکیتی ماتحت ادارے کے طور پر قائم کی گئی تھی۔ اوریجین کا مقصد دیگر دوا ساز کمپنیوں کے لیے معاہدہ تحقیق کے ذریعے منشیات کی دریافت میں تجربہ حاصل کرنا تھا۔ ریڈی نے ایک قائم شدہ ہندوستانی بینکنگ کمپنی، آئی سی آئی سی آئی بینک کے ساتھ وینچر انویسٹمنٹ کا معاہدہ کیا۔ معاہدے کی شرائط کے تحت، آئی سی آئی سی آئی وینچر نے پہلے سے طے شدہ بنیاد پر اے این ڈی اے کی تجارتی کاری سے متعلق ترقی، رجسٹریشن اور قانونی اخراجات کو فنڈ دینے پر اتفاق کیا۔ ان مصنوعات کی تجارتی کاری کے بعد، ڈاکٹر ریڈیز 5 سال کی مدت کے لیے خالص فروخت پر آئی سی آئی سی آئی وینچر رائلٹی ادا کرتا ہے۔ عالمی توسیع کمپنی نے عالمی سطح پر توسیع کرنے کا انتخاب کیا، اور دیگر اداروں کو حاصل کیا۔ مارچ 2002 میں، ڈاکٹر ریڈیز نے بی ایم ایس لیبارٹریز، بیورلی، اور اس کی مکمل ملکیت والی ذیلی کمپنی میریڈین ہیلتھ کیئر کو 14.81 ملین یورو میں حاصل کیا۔ یہ کمپنیاں لندن اور برطانیہ میں بیورلی میں مینوفیکچرنگ سہولیات کے ساتھ زبانی ٹھوس، مائع اور پیکیجنگ کا سودا کرتی ہیں۔ حال ہی میں، ڈاکٹر ریڈیز نے دائمی رکاوٹ پھیپھڑوں کی بیماری (سی او پی ڈی) کے علاج کے لیے، برطانیہ میں مقیم ایک نجی منشیات کی ترقی کی کمپنی، ارجنٹا ڈسکوری لمیٹڈ کے ساتھ آر اینڈ ڈی اور تجارتی کاری کا معاہدہ کیا۔ ڈاکٹر ریڈیز نے ٹائپ-2 ذیابیطس کے علاج کے لیے ایک مالیکیول بالاگلیٹازون (ڈی آر ایف-2593) کی مشترکہ ترقی اور تجارتی کاری کے لیے ڈنمارک کے ریو سائنس اے/ایس کے ساتھ 10 سالہ معاہدہ کیا۔ ریو سائنس کے پاس یورپی یونین اور چین کے لیے اس پروڈکٹ کے مارکیٹنگ کے حقوق ہیں، جبکہ امریکہ اور باقی دنیا کے حقوق ڈاکٹر ریڈی کے پاس ہوں گے۔ ڈاکٹر ریڈیز نے 2005 میں بیلفاسٹ، شمالی آئرلینڈ میں اپنی قلبی دوا آر یو ایس 3108 کی طبی آزمائش کی۔ ٹرائلز منشیات کی حفاظت اور فارماکوکینٹک پروفائلز کا مطالعہ کرنے کے لیے کیے گئے تھے، جس کا مقصد ایٹروسکلروسیس کے علاج کے لیے ہے، جو قلبی عوارض کی ایک بڑی وجہ ہے۔ ڈاکٹر ریڈیز نے سانس کی بیماریوں کے لیے اپنے پروڈکٹ پورٹ فولیو کو بہتر بنانے کے لیے نیدرلینڈز میں مقیم دوا ساز کمپنی یورو ڈرگ لیبارٹریز کے ساتھ مارکیٹنگ کا معاہدہ کیا۔ اس نے ایک دوسری نسل کا زینتھائن برونکوڈیلٹر، ڈاکسفائلائن متعارف کرایا، جو دمہ اور سی او پی ڈی کے مریضوں کے علاج کے لیے استعمال ہوتا ہے۔ 2004 میں ریڈیز نے امریکہ میں قائم ایک نجی ڈرمیٹولوجی کمپنی ٹریجینیسیس تھیراپیوٹکس انکارپوریٹڈ کو حاصل کیا۔ اس حصول نے ریڈی کو ڈرمیٹولوجی کے شعبے میں ملکیتی مصنوعات اور ٹیکنالوجیز تک رسائی فراہم کی۔ عام کاروبار کے لیے ڈاکٹر ریڈی کی پیرا 4 درخواست کی حکمت عملی کو اس وقت شدید دھچکا لگا جب ریڈی نے فائزر کی دوا نورواسک (املوڈیپائن میلیٹ) کے معاملے میں پیٹنٹ چیلنج کھو دیا، جو کہ ہائی بلڈ پریشر اور انجائنا کے علاج کے لیے اشارہ کردہ دوا ہے۔ پیٹنٹ قانونی چارہ جوئی میں شامل لاگت کے ساتھ ساتھ پیٹنٹ چیلنج کے غیر متوقع نقصان نے ریڈی کے امریکی عام بازاروں میں خصوصی کاروبار شروع کرنے کے منصوبوں کو متاثر کیا۔ مارچ 2006 میں، ڈاکٹر ریڈیز نے 3i سے 480 ملین یورو میں بیٹا فارم ارزنیمیٹل جی ایم بی ایچ حاصل کیا۔ بیٹا فارم جرمنی کی چوتھی سب سے بڑی جنیرکس دواسازی کمپنی ہے، جس کا مارکیٹ شیئر 3.5 فیصد ہے، جس میں 150 فعال دواسازی کے اجزاء شامل ہیں۔ ریڈیز نے آئی سی آئی سی آئی وینچرز کیپیٹل فنڈ مینجمنٹ کمپنی لمیٹڈ اور سٹی گروپ وینچر کیپیٹل انٹرنیشنل گروتھ پارٹنرشپ ماریشس لمیٹڈ کے ساتھ مل کر ہندوستان کی پہلی مربوط ڈرگ ڈیولپمنٹ کمپنی پرلیکن فارما پرائیویٹ لمیٹڈ کو فروغ دیا ہے۔ مشترکہ ادارہ طبی ترقی اور نئے کیمیائی ادارے کے اثاثوں کی آؤٹ لائسنسنگ کا کام کرے گا۔ ڈاکٹر ریڈیز کو اس وقت امریکہ میں مقبول دوا سمواسٹیٹن (زوکور) کا ایک مجاز عام ورژن فروخت کرنے کے لیے مرک اینڈ کمپنی کی طرف سے لائسنس حاصل ہے۔ چونکہ ڈاکٹر ریڈیز کے پاس مرک سے لائسنس ہے، اس لیے یہ عام سمواسٹیٹن پر خصوصی مدت کے تابع نہیں تھا، جو 2006 میں ختم ہوا۔ 2006 تک، ڈاکٹر ریڈی کی لیبارٹریز نے آمدنی میں 500 ملین امریکی ڈالر سے تجاوز کیا، جو ان کے اے پی آئی، برانڈڈ فارمولیشن اور جنیرکس حصوں سے بہتا ہے۔ سابقہ دو حصے تقریبا 75 فیصد آمدنی کے لیے ذمہ دار ہیں۔ ڈاکٹر ریڈی اے پی آئی کی ترقی سے لے کر ریگولیٹری ایجنسیوں کو تیار شدہ خوراک کے ڈوزیئر جمع کرنے تک تمام عمل کا انتظام اور انتظام کرتا ہے۔ 2010 میں، خاندان کے زیر انتظام ڈاکٹر ریڈیز نے اس بات سے انکار کیا کہ وہ ہندوستان میں اپنے جنیرکس کے کاروبار کو امریکی دوا ساز کمپنی فائزر کو فروخت کرنے کے لیے بات چیت کر رہی ہے، جو ڈاکٹر ریڈی کے اعلان کے بعد کمپنی پر مبینہ پیٹنٹ کی خلاف ورزی کا مقدمہ کر رہی تھی کہ وہ ایٹورواسٹیٹن کا ایک عام ورژن تیار کرنے کا ارادہ رکھتی ہے، جسے فائزر نے کولیسٹرول مخالف دوا، لیپیٹر کے طور پر فروخت کیا تھا۔ ریڈی کا تعلق پہلے سے ہی برطانیہ کی دوا سازی کی کثیر القومی کمپنی گلیکسو اسمتھکلائن سے تھا۔ ستمبر 2020 میں، کمپنی نے ہندوستان میں سپوتنک وی کووڈ-19 ویکسین کے فیز 3 ٹرائلز کرنے کے لیے روسی ڈائریکٹ انویسٹمنٹ فنڈ کے ساتھ شراکت کی، اور ڈرگس کنٹرولر جنرل (ڈی سی جی آئی) کی طرف سے منظوری کے بعد اپنی ذیلی کمپنی ہیٹرو بائیوفرما کے ذریعے ہندوستان میں ویکسین کی 10 کروڑ خوراکیں تیار اور تقسیم کیں۔ یہ ویکسین جنوری 2021 میں آخری مرحلے کے ٹرائلز میں منتقل ہوئی، اور 12 اپریل 2021 کو تیسرے مرحلے کے ٹرائلز کے اختتام کے بعد ہنگامی استعمال کے لیے منظوری دی گئی جس کے نتائج روس میں آخری مرحلے کے ٹرائل سے موازنہ کیے جا سکتے ہیں۔ مریضوں پر مرکوز اقدامات ستمبر 2016 میں، ڈاکٹر ریڈیز نے ہندوستان میں "پرپل ہیلتھ" کا آغاز کیا، جو مریضوں کی غیر ضروری ضروریات کو پورا کرنے والے حل فراہم کرنے کے لیے ایک مریض پر مرکوز پلیٹ فارم ہے۔ جامنی رنگ کی صحت مریضوں کی غیر تکمیل شدہ ضروریات کو پورا کرے گی جس میں چار حصے شامل ہیں: آگاہی، رسائی (ادویات تک رسائی)، پابندی (تھراپی کی پابندی) اور تجربہ (ادویات کا آسان تجربہ)۔ اس پروگرام کا پہلا قدم اس کے سب سے زیادہ فروخت ہونے والے 25 برانڈز کے لیے مریضوں کے لیے دوستانہ نئی پیکیجنگ کا آغاز ہوگا، جسے اگلے چھ ماہ میں مرحلہ وار طریقے سے شروع کیا جائے گا۔ پیکیجنگ کو اس طرح ڈیزائن کیا گیا ہے کہ بلاسٹر پیک میں برانڈ نام کے لیے اضافی جگہ ہو جو فارمیسی میں آسان شناخت کو یقینی بناتا ہے، نیچے ایک ٹیب جس کی میعاد ختم ہونے کی تاریخ واضح طور پر بیان کی گئی ہے، اور اس وقت کی تصویری نمائندگی جس میں دوا لینے کی ضرورت ہے۔ بوتلوں کے معاملے میں، پیمائش کرنے والے کپ کو اب پڑھنا آسان ہے، اور بوتل کی گردن میں ترمیم کی گئی ہے تاکہ کم سے کم رساو کو یقینی بنایا جا سکے۔ جامنی صحت میں مریضوں کی مدد کی خدمات بھی شامل ہیں۔ مثال کے طور پر، گردے کی اعلی حالت کے لیے دوائیں لینے والے کسی شخص کو خوراک، ادویات وغیرہ کے بارے میں پیغامات اور مشاورت سے مدد ملے گی۔ مسائل اور منشیات کی دریافت کے مسائل کو یاد کرتے ہوئے ستمبر 2005 میں، ڈاکٹر ریڈیز نے اپنے منشیات کی دریافت اور تحقیقی ونگ کو ایک علیحدہ کمپنی میں تبدیل کر دیا جسے پرلیکن فارما پرائیویٹ لمیٹڈ کہا جاتا ہے۔ اس وقت، اسے ایک اختراعی اقدام کے طور پر سراہا گیا تھا، لیکن 2008 میں، فنڈنگ کی رکاوٹوں کی وجہ سے کمپنی کو بند کرنا پڑا۔ ڈاکٹر ریڈیز پہلی ہندوستانی دوا ساز کمپنی تھی جس نے مالی اعانت کے بیرونی ذرائع کے ساتھ ایک علیحدہ کمپنی بنا کر اصل کمپنی سے منشیات کی دریافت کے خطرے کو کم کرنے کی کوشش کی۔ پرلیکن فارما کو جزوی طور پر آئی سی آئی سی آئی وینچر کیپیٹل اور سٹی گروپ وینچر انٹرنیشنل نے مالی اعانت فراہم کی تھی، ان دونوں کے پاس پرلیکن میں 43 فیصد حصص تھے جن کا تخمینہ 22.5 ملین ڈالر تھا۔ تاہم، کمپنی پرلیکن کے پائپ لائن میں موجود منشیات کے امیدواروں کی تجارتی عملداری کے بارے میں شکوک و شبہات کی وجہ سے آئی سی آئی سی آئی اور سٹی گروپ سے پرلیکن کے حصص واپس خریدنے پر مجبور ہوگئی۔ اس وقت پرلیکن ایک مکمل ملکیتی ماتحت ادارہ بن گیا۔ 23 اکتوبر 2008 کی بورڈ میٹنگ میں، کمپنی نے پرلیکن کو ضم/جذب کرنے کا انتخاب کیا، اس طرح اسے ایک اندرونی تحقیقی سہولت بنا دیا، جیسا کہ یہ 2005 سے پہلے تھا۔ 2009 میں، کمپنی نے یو ٹرن لیا اور دریافت کی تحقیق اور متعلقہ دانشورانہ املاک کو اپنے بنگلور میں مقیم ذیلی ادارے کے حوالے کر دیا، جس میں اسے مکمل طور پر ایک مختلف ادارے کے طور پر ختم کرنے کا امکان ہے۔ "کمپنی مستقبل میں خطرات اور تحقیقی فنڈنگ کو بانٹنے کے لیے ایک اسٹریٹجک پارٹنر تلاش کرنے کی امید کر رہی ہو گی۔" 2011 میں سمواسٹیٹن اور ٹوپرول مصنوعات کو یاد کیا گیا جون 2011 میں، ڈاکٹر ریڈی کی کچھ عام سمواسٹیٹن گولیوں کو "مسٹی" یا "مولڈی" بو والی گولیوں کی وجہ سے واپس بلا لیا گیا۔ 24 جون 2014 کو، نیو یارک ٹائمز نے ایک مضمون "وارننگ ان ہیڈڈ، ہارٹ ڈرگس آر ریکلڈ" شائع کیا جس میں کہا گیا ہے کہ ایک اور بڑے ہندوستانی مینوفیکچرر اور "ڈاکٹر ریڈیز لیبارٹریز" نے گزشتہ دو مہینوں میں "بڑے پیمانے پر استعمال ہونے والی دل کی دوا، ٹوپرول ایکس ایل" کی کل 100,000 سے زیادہ بوتلیں واپس بلانے کا اعلان کیا ہے کیونکہ ان کی مصنوعات مناسب طریقے سے تحلیل نہیں ہو رہی تھیں۔ 2014 ایف ڈی اے فارم 483 دسمبر 2014 میں ایف ڈی اے نے اپنی سریکاکولم سہولت کے معائنے کے دوران دریافت ہونے والے خدشات پر ایک فارم 483 خط جاری کیا۔ خط میں کسی خاص خلاف ورزی کا ذکر نہیں کیا گیا۔ 2019 میں ڈاکٹر ریڈیز نے کارسنوجین این-نائٹروسوڈیمیتھیلامائن (این ڈی ایم اے) سے آلودگی کی وجہ سے امریکی مارکیٹ میں موجود تمام رانیٹائڈین مصنوعات کو واپس بلا لیا۔ مہینوں بعد، رانائٹ ڈائن کے تمام برانڈز کو واپس بلا لیا گیا اور اسے امریکی مارکیٹ سے ہٹا دیا گیا، کیونکہ کارسنوجین ایک ناگزیر ضمنی مصنوع تھا۔ 2020 میں نائٹروفورانٹوئن اور اریپیپرازول مصنوعات کو یاد کیا گیا 2020 میں ڈاکٹر ریڈیز لیبارٹریز (یوکے) لمیٹڈ نے معمول کی استحکام کی جانچ کے دوران تحلیل ہونے کی وجہ سے فارمیسیوں اور تھوک فروشوں سے نائٹروفورانٹوئن 50 ملی گرام کی گولیوں کی ایک مخصوص کھیپ کو واپس بلا لیا اور اریپیپرازول کے ایک مخصوص کھیپ کو موجود اریپیپرازول فعال مواد کے چھوٹے ذرات کی صلاحیت کی وجہ سے جو مصنوعات کی افادیت کو متاثر کر سکتا ہے۔ آلودگی ڈاکٹر ریڈی پر تلنگانہ کے نلگونڈا ضلع میں اس کے پلانٹ کے آس پاس کی زرعی زمین کو آلودہ کرنے کا الزام لگایا گیا ہے۔ انگلینڈ کے میر فیلڈ میں ڈاکٹر ریڈیز لیبارٹریز کے ڈائریکٹر اینڈریو واکر نے اکتوبر 2021 میں پیناک میڈیا یوکے لمیٹڈ کے دو پبلک فوٹو گرافی آڈیٹرز سے رابطہ کیا اور انہیں بتایا کہ انہوں نے ان کے کیمیائی پلانٹ کے دروازے کے باہر عوامی طور پر قابل رسائی نجی جائیداد پر فلم بندی کرنے کی رضامندی نہیں دی، جب تک کہ پولیس نے انہیں سمجھایا کہ انہیں ان پر کسی جرم کا شبہ نہیں ہے۔ کلیدی مصنوعات ٹاپ ایکٹیو فارماسیوٹیکل اجزاء