Indeed, on average, only one of every 10,000 compounds identified as potentially useful in early-stage research will ultimately win approval from regulators.
Maar het model van Royalty Pharma zal de financieringskloof tussen het fundamentele onderzoek, gesteund door overheidssubsidies, en de laatste fase van de ontwikkeling van geneesmiddelen tijdens klinische testen, niet kunnen dichten. Omdat de kandidaat-geneesmiddelen in deze “vallei van de dood” riskanter zijn dan de producten waarin Royalty Pharma belegt, zou een nóg grotere portefeuille van verbindingen nodig zijn om tot risiconiveau's en rendementspercentages te komen die aanvaardbaar zijn voor doorsnee-beleggers.