Such agreements would, for example, limit opposition to patent applications; prohibit national regulatory authorities from approving generic medicines until patents have expired; maintain data exclusivity, thereby delaying the approval of biogeneric drugs; and require new forms of protection, such as anti-counterfeiting measures.
Dergelijke afspraken moeten bijvoorbeeld het verzet tegen patentaanvragen beperken; het de nationale toezichthouders verbieden generieke medicijnen goed te keuren totdat de patenten zijn verlopen; de 'data-exclusiviteit' in stand houden, waardoor de goedkeuring van biogenerieke geneesmiddelen zal worden opgehouden; en nieuwe vormen van bescherming vergen, zoals anti-namaakmaatregelen.