Reacción de Hoesch
La reacción de Hoesch o reacción de Houben-Hoesch es una reacción orgánica que consiste en la acilación de un fenol activado utilizando un nitrilo como agente acilante y cloruro de zinc en ácido clorhídrico como catalizadores. Es una alternativa a la acilación de Friedel-Crafts. La reacción es nombrada en honor los químicos Kurt Hoesch y  J. Houben quienes reportaron esta reacción por separado en 1915 y 1926, respectivamente.

Un ejemplo es la síntesis del 1-(2,4,6-Trihidroxifenil)etanona a partir de floroglucinol:

 

El mecanismo procede en dos reacciones diferentes: 
<div style="clear:left;"> Sustitución electrofílica aromática entre el anillo aromático del fenol y el complejo nitrilo-zinc para formar la imina de la fenona correspondiente.
<div style="clear:left;"> Hidrólisis del producto anterior.

Formilación de Gattermann 

Un caso particular de la reacción de Houeben-Hoesch es la Formilación de Gattermann, reportada por el químico alemán Ludwig Gattermann. Se utiliza ácido cianhídrico en presencia de un ácido de Lewis, por lo general cloruro de aluminio.

Reacción de Sugasawa 

Otra modificación de la reacción de Hueben-Hoesch es la acilación de anilinas en posición orto, en donde se emplean nitrilos en presencia de tricloruro de boro y un ácido de Lewis:

Referencias 

Reacciones de acoplamiento
Reacciones de sustitución
Reacciones orgánicas epónimas
Ciencia y tecnología de Alemania del siglo XX
Ciencia de 1915
Ciencia de 1926
Alemania en 1915
Alemania en 1926
La reacción de Hoesch o reacción de Houben-Hoesch es una reacción orgánica que consiste en la acilación de un fenol activado utilizando un nitrilo como agente acilante y cloruro de zinc en ácido clorhídrico como catalizadores . Es una alternativa a la acilación de Friedel-Crafts . La reacción es nombrada en honor los químicos Kurt Hoesch y J. Houben quienes reportaron esta reacción por separado eny respectivamente . Un ejemplo es la síntesis del( 2,4,6-Trihidroxifenil) etanona a partir de floroglucinol : El mecanismo procede en dos reacciones diferentes : <div style=" clear: left ; " > Sustitución electrofílica aromática entre el anillo aromático del fenol y el complejo nitrilo-zinc para formar la imina de la fenona correspondiente . <div style=" clear: left ; " > Hidrólisis del producto anterior . Formilación de Gattermann Un caso particular de la reacción de Houeben-Hoesch es la Formilación de Gattermann , reportada por el químico alemán Ludwig Gattermann . Se utiliza ácido cianhídrico en presencia de un ácido de Lewis , por lo general cloruro de aluminio . Reacción de Sugasawa Otra modificación de la reacción de Hueben-Hoesch es la acilación de anilinas en posición orto , en donde se emplean nitrilos en presencia de tricloruro de boro y un ácido de Lewis : Referencias Reacciones de acoplamiento Reacciones de sustitución Reacciones orgánicas epónimas Ciencia y tecnología de Alemania del siglo XX Ciencia de Ciencia de Alemania en Alemania en