Acilación de Kostanecki
La acilación de Kostanecki es un método utilizado en síntesis orgánica para formar cromonas o cumarinas por acilación de o-hidroxifenonas con anhídridos de ácidos alifáticos.:

Mecanismo 
El mecanismo consiste en tres reacciones sucesivas:
<div style="clear:left;">1) El fenol es acilado en el oxígeno con formación de un intermediario tetraédrico para formar el éster correspondiente. 
<div style="clear:left;">2) El grupo acilo tautomeriza a la forma enólica, la cual se condensa con la cetona orto para formar el aducto correspondiente, la 4-hidroxidihidrocumarina. La otra alternativa es que la condensación se lleve a cabo desde el carbono 1 del radical alquilo de la fenona hacia el carbonilo del éster formado. Esta opción produce la 2-hidroxidihidro-4-cromona. 
<div style="clear:left;">3) El grupo hidroxilo formado se elimina para formar la cromona o la cumarina.

Véase también 
 Reacción de Allan-Robinson
 Transposición de Baker-Venkataraman

Referencias 

Acilacion de Kostanecki
La acilación de Kostanecki es un método utilizado en síntesis orgánica para formar cromonas o cumarinas por acilación de o-hidroxifenonas con anhídridos de ácidos alifáticos . : Mecanismo El mecanismo consiste en tres reacciones sucesivas : <div style=" clear: left ;" >1 ) El fenol es acilado en el oxígeno con formación de un intermediario tetraédrico para formar el éster correspondiente . <div style=" clear: left ;" >2 ) El grupo acilo tautomeriza a la forma enólica , la cual se condensa con la cetona orto para formar el aducto correspondiente , lahidroxidihidrocumarina . La otra alternativa es que la condensación se lleve a cabo desde el carbonodel radical alquilo de la fenona hacia el carbonilo del éster formado . Esta opción produce lahidroxidihidro-4-cromona . <div style=" clear: left ;" >3 ) El grupo hidroxilo formado se elimina para formar la cromona o la cumarina . Vea se también Reacción de Allan-Robinson Transposición de Baker-Venkataraman Referencias Acilacion de Kostanecki