Kaptopril
Kaptopril merupakan suatu obat yang digunakan untuk pengobatan hipertensi, gagal jantung kongestif, dan pecegahan remodelisasi ventrikel pasca-MI. Kaptopril sendiri dieliminasi dalam hati dan ginjal dalam tubuh. Bentuk sediaan kaptopril ini adalah tablet dengan dosis 12,5 mg, 25 mg, 37,5 mg, 50 mg, serta 100 mg. Kaptopril bekerja dengan cara menginhibisi enzim pengkonversi angiotensin (inhibitor ACE). Dalam pemberiannya, kaptopril memerlukan pemberian yang lebih sering. Selain itu, kaptopril dapat menyebabkan hiperkalemia (kelebihan kalium dalam darah) dan penurunan fungsi ginjal yang reversibel. Kaptropil merupakan obat keras, maka penggunaan harus disertai informasi dari dokter atau apoteker.

Monografi 
Nama kimia kaptopril adalah 1-[(2S)-3-merkapto-2-methylpropionyl]-Lproline dengan berat molekul 217,29. Kaptopril berupa bubuk kristal putih yang memiliki sedikit bau belerang. Ksptopril memiliki sifat larut dalam air (sekitar 160 mg / mL), metanol, dan etanol dan sedikit larut dalam kloroform dan etil asetat.

Farmakologi 
Kaptopril merupakan penghambat yang kompetitif terhadap enzim pengubah angiotensin-I menjadi angiotensin-II / angiotensin converting enzyme (ACE). Kaptopril mencegah terjadinya perubahan dari angiotensin-I menjadi angiotensin II. Agiotensin II merupakan salah satu senyawa yang dapat menaikkan tekanan darah. Kaptopril dan metabolitnya diekskresi terutama melalui urin. Eliminasi waktu paruh kaptopril meningkat dengan menurunnya fungsi ginjal dimana kecepatan eliminasi berhubungan dengan bersihan kreatinin.
Angiotensin II merupakan vasokontriktor yang berpotensi dan bertindak untuk melepaskan aldosteron. Dengan demikian, kaptopril menurunkan tahanan vaskular perifer dan tekanan darah dan menghambat retensi air dan garam yang normalnya ditimbulkan oleh aldosteron. Enzim pengkonversi angiotensin juga bertanggung jawab dalam metabolisme bradikinin. Bradikinin merupakan vasodilator atau agen yang menyebabkan pembuluh darah mengalami vasodilatasi. Kaptopril menyebabkan kadar bradikinin dalam jaringan meningkat, sehingga aliran datah di otak dan tekanan intrakranial meningkat.

Farmakokinetik

Absorpsi 
Pemberian kaptopril secara oral memberikan penyerapan yang cepat dengan tingkat darah puncak sekitar 1 mg / mL yang ditemukan 1
/ 2 sampai 1 jam setelah dosis 100 mg. Penyerapan minimal rata-rata sekitar 75 persen. Kehadiran makanan di saluran pencernaan mengurangi penyerapan sebesar 25 sampai 40 persen.

Distribusi 
Volume fase terminal distribusi (2L/kg) menunjukkan bahwa kaptopril didistribusikan ke jaringan dalam. Sekitar 30 persen dari obat terikat pada protein plasma.

Metabolisme 
Kaptopril secara ekstensif dimetabolisme. Metabolit utama dari kaptopril adalah kaptopril dimer (SQ 14.551). Penelitian secara in vitro telah menunjukkan bahwa SQ 14.551 secara signifikan lebih aktif daripada kaptopril sebagai inhibitor enzim pengkonversi angiotensin.

Ekskresi 
Kaptopril dan metabolitnya (kaptopril dimer dan konjugasi dengan senyawa endogen thiol misalnya: kaptopril-sistein) diekskresikan terutama dalam urin. Studi in vitro menunjukkan bahwa metabolit yang dihasilkan bersifat labil dan interkonversi dapat terjadi secara in vivo. Sekitar 40 persen dari dosis yang diberikan diekskresikan dan tidak mengalami perubahan dalam urin selama 24 jam dan 35 persen sebagai metabolit. Jumlah pembersihannya dalam tubuh adalah sekitar 0,8 L / kg / jam.

Farmakodinamik 
Pemberian kaptopril menghasilkan pengurangan resistensi arteri perifer pada pasien hipertensi tanpa adanya perubahan atau peningkatan output jantung. Pengurangan klinis yang signifikan dari tekanan darah yang sering diamati 60 sampai 90 menit setelah pemberian kaptopril secara oral. Namun, penurunan tekanan darah biasanya progresif. Durasi efek tampaknya berhubungan dengan dosis. Tekanan darah diturunkan dalam posisi berdiri dan terlentang. Efek ortostatik dan takikardi jarang terjadi, terjadi paling sering pada pasien yang mengalami deplesia. Tidak ada peningkatan tekanan darah secara mendadak setelah penarikan obat. Penelitian telah menunjukkan bahwa terjadi peningkatan aliran darah ginjal setelah pemberian kaptopril. Laju filtrasi glomerulus biasanya tidak berubah. Namun dalam beberapa kasus, laju filtrasi glomerulus dapat menurunkan secara sementara, sehingga terjadi peningkatan jumlah kreatinin serum dan urea nitrogen secara sementara. Pada manusia, sistem renin-angiotensin berperan dalam mengatur laju filtrasi glomerulus bila tekanan perfusi ginjal rendah. Pemberian kaptopril dapat menyebabkan kerusakan akut filtrasi glomerulus pada pasien tersebut.

Dosis 
 Hipotensi
 Per oral dengan dosis 6,25-50 mg 2 atau 3 kali sehari.
 Sublingual (dikunyah) 25-50 mg.
 Gagal jantung kongestif
 Per oral dengan dosis 25-100 mg 3 kali sehari hingga maksimum 450 mg/hari.
 Dosis rendah (6,25 mg) digunakan pada hipertensi atau gagal jantung kongestif, jika ditambahkan pada suatu diuretik, atau pada pasien dengan deplesi garam, gangguan ginjal.

Peringatan 
 Dapat berkaitan dengan angioedema, supresi sumsum tulang, dan proteinuria.
 Efek berdasarkan imun (gangguan rasa, ruam, neutropenia), jarang serius asalkan dosis total harian <150 mg. Sebagian besar diteukan pada pasien dengan penyakit vaskular kolagen atau yang mendapatkan obat lain yang memungkinkan untuk mengubah respon imun (contoh: prokainamid, tokainid, hidralazin, asebutolol, probenesid). Semua pasien harus menjalani suatu evaluasi ginjal pra-kaptopril, uji terhadap antibodi anti-inti, hitungan darah lengkap, dan penapisan terhadap semua medikasi lain.
 Dapat menyebabkan hipotensi pada dosis pertama, terutama pasien dengan deplesi volume atau jika digunakan secara bersamaan dengan obat-obatan yang mengurangi volume vaskular.
 Tidak boleh digunakan dengan diuretik hemat-kalium karena dapat menyebabkan hiperkalemia.
 Penggunaan pada pasien hipertensi dengan penyakit ginjal harus hati-hati. Peningkatan kadar nitrogen urea darah dan kreatinin serum dapat terjadi setelah penurunan tekanan darah. Fungsi ginjal harus dikontrol setelah beberapa minggu pertama pengobatan.
 Pasien dengan gagal jantung kongestif, yaitu pasien dengan fungsi ginjal yang kemungkinan tergantung pada sistem renin-angiotensin-aldosteron dapat berhubungan dengan oliguria atau azotemia progresif.
 Penggunaan pada kehamilan dapat menimbulkan kelainan janin.

Efek samping 
 Kardiovaskular: Hipotensi, palpitasi, takikardia.
 Paru-paru: Batuk, dispne, bronkospasme.
 Sistem saraf pusat: Pusing, kelelahan.
 Saluran pencernaan: Nyeri abdomen, disgeusia, tukak lambung.
 Kulit: Ruam, pruritus.
 Ginjal: Peningkatan kadar nitrogen urea dan kreatinin, proteinuria, gagal ginjal.
 Hematologik: Neutropenia, Trombositopenia, anemia hemolitik, eosinofilia.
 Lain-lain: Angioedema, limfadenopati.

Rujukan 

Farmakologi
Antihipertensi
Obat Esensial Nasional Indonesia
ACE inhibitor
Kaptopril merupakan suatu obat yang digunakan untuk pengobatan hipertensi , gagal jantung kongestif , dan pecegahan remodelisasi ventrikel pasca-MI . Kaptopril sendiri dieliminasi dalam hati dan ginjal dalam tubuh . Bentuk sediaan kaptopril ini adalah tablet dengan dosis5 mg,mg,5 mg,mg , sertamg . Kaptopril bekerja dengan cara menginhibisi enzim pengkonversi angiotensin ( inhibitor ACE ) . Dalam pemberiannya , kaptopril memerlukan pemberian yang lebih sering . Selain itu , kaptopril dapat menyebabkan hiperkalemia ( kelebihan kalium dalam darah ) dan penurunan fungsi ginjal yang reversibel . Kaptropil merupakan obat keras , maka penggunaan harus disertai informasi dari dokter atau apoteker . Monografi Nama kimia kaptopril adalah[ ( 2S) -3-merkapto-2-methylpropionyl] -Lproline dengan berat molekul29 . Kaptopril berupa bubuk kristal putih yang memiliki sedikit bau belerang . Ksptopril memiliki sifat larut dalam air ( sekitarmg / mL ) , metanol , dan etanol dan sedikit larut dalam kloroform dan etil asetat . Farmakologi Kaptopril merupakan penghambat yang kompetitif terhadap enzim pengubah angiotensin-I menjadi angiotensin-II / angiotensin converting enzyme ( ACE ) . Kaptopril mencegah terjadinya perubahan dari angiotensin-I menjadi angiotensin II . Agiotensin II merupakan salah satu senyawa yang dapat menaikkan tekanan darah . Kaptopril dan metabolitnya diekskresi terutama melalui urin . Eliminasi waktu paruh kaptopril meningkat dengan menurunnya fungsi ginjal dimana kecepatan eliminasi berhubungan dengan bersihan kreatinin . Angiotensin II merupakan vasokontriktor yang berpotensi dan bertindak untuk melepaskan aldosteron . Dengan demikian , kaptopril menurunkan tahanan vaskular perifer dan tekanan darah dan menghambat retensi air dan garam yang normalnya ditimbulkan oleh aldosteron . Enzim pengkonversi angiotensin juga bertanggung jawab dalam metabolisme bradikinin . Bradikinin merupakan vasodilator atau agen yang menyebabkan pembuluh darah mengalami vasodilatasi . Kaptopril menyebabkan kadar bradikinin dalam jaringan meningkat , sehingga aliran datah di otak dan tekanan intrakranial meningkat . Farmakokinetik Absorpsi Pemberian kaptopril secara oral memberikan penyerapan yang cepat dengan tingkat darah puncak sekitarmg / mL yang ditemukan 1 /sampaijam setelah dosismg . Penyerapan minimal rata-rata sekitarpersen . Kehadiran makanan di saluran pencernaan mengurangi penyerapan sebesarsampaipersen . Distribusi Volume fase terminal distribusi/kg ) menunjukkan bahwa kaptopril didistribusikan ke jaringan dalam . Sekitarpersen dari obat terikat pada protein plasma . Metabolisme Kaptopril secara ekstensif dimetabolisme . Metabolit utama dari kaptopril adalah kaptopril dimer ( SQ551 ) . Penelitian secara in vitro telah menunjukkan bahwa SQ551 secara signifikan lebih aktif daripada kaptopril sebagai inhibitor enzim pengkonversi angiotensin . Ekskresi Kaptopril dan metabolitnya ( kaptopril dimer dan konjugasi dengan senyawa endogen thiol misalnya : kaptopril-sistein ) diekskresikan terutama dalam urin . Studi in vitro menunjukkan bahwa metabolit yang dihasilkan bersifat labil dan interkonversi dapat terjadi secara in vivo . Sekitarpersen dari dosis yang diberikan diekskresikan dan tidak mengalami perubahan dalam urin selamajam danpersen sebagai metabolit . Jumlah pembersihannya dalam tubuh adalah sekitar8 L / kg / jam . Farmakodinamik Pemberian kaptopril menghasilkan pengurangan resistensi arteri perifer pada pasien hipertensi tanpa adanya perubahan atau peningkatan output jantung . Pengurangan klinis yang signifikan dari tekanan darah yang sering diamatisampaimenit setelah pemberian kaptopril secara oral . Namun , penurunan tekanan darah biasanya progresif . Durasi efek tampaknya berhubungan dengan dosis . Tekanan darah diturunkan dalam posisi berdiri dan terlentang . Efek ortostatik dan takikardi jarang terjadi , terjadi paling sering pada pasien yang mengalami deplesia . Tidak ada peningkatan tekanan darah secara mendadak setelah penarikan obat . Penelitian telah menunjukkan bahwa terjadi peningkatan aliran darah ginjal setelah pemberian kaptopril . Laju filtrasi glomerulus biasanya tidak berubah . Namun dalam beberapa kasus , laju filtrasi glomerulus dapat menurunkan secara sementara , sehingga terjadi peningkatan jumlah kreatinin serum dan urea nitrogen secara sementara . Pada manusia , sistem renin-angiotensin berperan dalam mengatur laju filtrasi glomerulus bila tekanan perfusi ginjal rendah . Pemberian kaptopril dapat menyebabkan kerusakan akut filtrasi glomerulus pada pasien tersebut . Dosis Hipotensi Per oral dengan dosis25-50 mgataukali sehari . Sublingual ( dikunyah) mg . Gagal jantung kongestif Per oral dengan dosismgkali sehari hingga maksimummg/hari . Dosis rendah25 mg ) digunakan pada hipertensi atau gagal jantung kongestif , jika ditambahkan pada suatu diuretik , atau pada pasien dengan deplesi garam , gangguan ginjal . Peringatan Dapat berkaitan dengan angioedema , supresi sumsum tulang , dan proteinuria . Efek berdasarkan imun ( gangguan rasa , ruam , neutropenia ) , jarang serius asalkan dosis total harian <150 mg . Sebagian besar diteukan pada pasien dengan penyakit vaskular kolagen atau yang mendapatkan obat lain yang memungkinkan untuk mengubah respon imun ( contoh : prokainamid , tokainid , hidralazin , asebutolol , probenesid ) . Semua pasien harus menjalani suatu evaluasi ginjal pra-kaptopril , uji terhadap antibodi anti-inti , hitungan darah lengkap , dan penapisan terhadap semua medikasi lain . Dapat menyebabkan hipotensi pada dosis pertama , terutama pasien dengan deplesi volume atau jika digunakan secara bersamaan dengan obat-obatan yang mengurangi volume vaskular . Tidak boleh digunakan dengan diuretik hemat-kalium karena dapat menyebabkan hiperkalemia . Penggunaan pada pasien hipertensi dengan penyakit ginjal harus hati-hati . Peningkatan kadar nitrogen urea darah dan kreatinin serum dapat terjadi setelah penurunan tekanan darah . Fungsi ginjal harus dikontrol setelah beberapa minggu pertama pengobatan . Pasien dengan gagal jantung kongestif , yaitu pasien dengan fungsi ginjal yang kemungkinan tergantung pada sistem renin-angiotensin-aldosteron dapat berhubungan dengan oliguria atau azotemia progresif . Penggunaan pada kehamilan dapat menimbulkan kelainan janin . Efek samping Kardiovaskular : Hipotensi , palpitasi , takikardia . Paru-paru : Batuk , dispne , bronkospasme . Sistem saraf pusat : Pusing , kelelahan . Saluran pencernaan : Nyeri abdomen , disgeusia , tukak lambung . Kulit : Ruam , pruritus . Ginjal : Peningkatan kadar nitrogen urea dan kreatinin , proteinuria , gagal ginjal . Hematologik : Neutropenia , Trombositopenia , anemia hemolitik , eosinofilia . Lain-lain : Angioedema , limfadenopati . Rujukan Farmakologi Antihipertensi Obat Esensial Nasional Indonesia ACE inhibitor