title: Сұйық дәрілік түрлер, олардың сипаттамасы. Еріткіштер және дисперсиялық орта

text:
Дәріханалардың сұйық дәрілік формалары дәріханаларда дайындалған барлық
фармацевтикалық препараттардың жалпы санының 60% -дан астамын құрайды.
Сұйық дәрілік формаларды кеңінен қолдану басқа дәрілік формаларға қарағанда бірқатар
артықшылықтарға, дәлірек айтқанда белгілі бір технологиялық әдістерді қолдануға
байланысты (еру, пептизация, суспензия немесе эмульсия) кез-келген агрегация
жағдайында дәрілік зат бөлшектердің дисперсиясының оңтайлы дәрежесіне дейін
жеткізілуі мүмкін, еріткіште ериді немесе біркелкі бөлінеді, бұл дәрілік заттың ағзаға
терапиялық әсері үшін өте маңызды және биофармацевтикалық зерттеулермен расталады;
Сұйық дәрілік түрлер құрамы мен қолдану тәсілдерінің алуан түрлілігімен
ерекшеленеді;
кейбір дәрілік заттардың (бромидтер, йодидтер және т.б.) тітіркендіргіш әсерін
төмендетуге болады;
бұл дәрі-дәрмектің жағымсыз дәмі мен иісін жасыруға болады,балалар
практикасында әсіресе маңызды зор;
ішке қабылдаған кезде олар сіңіріледі және қаттыға қарағанда тезірек әрекет етеді;
дәрілік формалар (ұнтақтар, таблеткалар және т.б.), олардан әсері жылдамырақ
болады;
бірқатар дәрілік заттардың жұмсартқыш және қабықша әсері ең жоғары болып
табылады
сұйық дәрілік заттар түрінде өзін толығымен көрсетеді.
Алайда сұйық дәрілердің бірнеше кемшіліктері бар:
Олар сақтау кезінде аз тұрақтылыққа ие, өйткені заттар еріген түрінде реактивті болады;
ерітінділер микробиологиялық нашарлауға тезірек ұшырайды, сәйкесінше олардың
сақтау мерзімі шектеулі - 3 күннен аспайды;
Физикалық-химиялық табиғаты бойынша сұйық дәрілік түрлер-дәрілік зат сұйық
дисперсиялық ортада біркелкі бөлінген еркін, жан-жақты дисперсиялық жүйелер.
Еріткіштер – әртүрлі заттарды ерітуге қабілетті жеке химиялық қосылыстар немесе
қоспалар, яғни екі немесе одан да көп компоненттерден тұратын – ерітінділер, біртекті
жүйелер құрайды.
Достарыңызбен бөлісу:


title: Медициналық аэрозольдер - Птл теория Дәрілік қалыптар. Жіктелуі. Дәрілік қалыптарға қойылатын жалпы талаптар

text:
1) Табиғи.Органикалық (көмірсулар-крахмал, Сағыз, алгинаттар; ақуыздар - желатин,
коллаген; майлар - өсімдік майлары, шошқа майы);
2) Бейорганикалық (бентониттер, тальк, аэросил);
3) Синтетикалық және жартылай синтетикалық (модификацияланған крахмал,
полиакрилаттар, ПВП, ПЭГ).
Химиялық құрылымы бойынша:
1) Мономерлер;
2) Полимерлер.
Достарыңызбен бөлісу:


Қосалқы заттар барлық дерлік дәрілік формалардың технологиясында қолданылады: * жақпа, суппозиторийлер, таблеткалар және т. б. үшін негіз ретінде.;
* тұрақтандырғыштар ретінде;
* ұзартқыш компоненттер ретінде;
* дәмді түзететін заттар ретінде;
Жаңа қосалқы заттарды енгізу жаңа дәрілік нысандарды жасауға мүмкіндік берді: * ұзақ әсер ететін көп қабатты таблеткалар;* спансулалар;
* микрокапсулалар;* көзге арналған дәрілік пленкалар;* балаларға арналған дәрілік
нысандар және т. б.
Қосымша заттар дәрілік формалардың физика-химиялық сипаттамалары мен фармакокинетикасына әсеріне қарай мынадай топтарға бөлуге болады: * қалыптастырушы ,* тұрақтандырғыш (тұрақтандырғыш),* ұзартқыштар
(ұзартқыштар),* солюбилизаторлар (солюбилизаторлар),коррекциялаушы (корригенты).
Қосымша заттарға қойылатын талаптар анықталды: 1) Химиялық индифферентті болуы тиіс, яғни дәрілік заттармен, буып-түю және тығындау
құралдарымен, сондай-ақ дәрілік препараттарды дайындау процесінде және оларды сақтау
кезінде технологиялық жабдық материалдарымен химиялық немесе физикалық-химиялық
үйлесімді болуы тиіс;
2) дәрілік препараттың медициналық мақсатына сәйкес келуі, яғни оның
фармакокинетикасын ескере отырып, дәрілік заттың тиісті фармакологиялық әсерінің
байқалуын қамтамасыз етуі тиіс;
3) биологиялық зиянсыз және организм тіндеріне био үйлесімсіз болуы, аллергиялайтын
және уытты әсер етпеуі тиіс;
4) дәрілік түрге қажетті қасиеттерді беру: құрылымдық-механикалық, физикалық-
химиялық, сондықтан биожетімділікті қамтамасыз ету;қосымша заттар дәрілік
препараттардың органолептикалық қасиеттеріне: дәміне, иісіне, түсіне және т. б. теріс
әсер етпеуі тиіс.;
5) шекті рұқсат етілген микробтық контаминация талаптары бойынша дайындалатын
препараттың микробиологиялық тазалық дәрежесіне сәйкес келуі тиіс;
6) қосымша заттар кейде дәрілік препараттардың микробтық ластануының негізгі көзі
болып табылатындықтан, стерилизациядан өту мүмкіндігі болуы тиіс;
7) Қол жетімді және салыстырмалы түрде арзан болуы.


title: ДЗ өндірісінде пайдаланылатын ҚЗ - Птл теория Дәрілік қалыптар. Жіктелуі. Дәрілік қалыптарға қойылатын жалпы талаптар

text:
ДЗ өндірісінде пайдаланылатын ҚЗ :
Табиғи қосалқы заттар:
крахмал, агар-агар, альгинаты, пектин, целлюлоза, коллаген, желатин, тальк
Жартылай синтетикалық қосалқы заттар
Метилцеллюлоза, Карбоксиметилцеллюлоза, Өзгертілген крахмалдар
Синтетикалық қосалқы заттар:
Поливинол, Поливинилпирролидон, Полиакриламид, Полиэтиленоксидтер,
Силикондар.
ПТЛ есеп
1.Зертханалық шарлы диірменде 100,0 г салицил қышқылын ұсатқанда 98,0 г.
ұсақталған өнім алынды. Електен өткеннен кейін 78,0 г. ұнтақ және 16,6 г. ірі ұнтақ
шықты. Сатылар бойынша шығынды ескере отырып, материалдық баланс
құрастыру (ұнтақтау, елеу). Шығымды ( п ), шығынды ( Е ) және шығын
коэффициентін (К шығын) табу.
Шешуі:
Ұнтақтау сатысындағы материалдық баланс:
салицил қышқылын ұсақтаған кезінде аз мөлшері жоғалады
m(материалдық жоғалу) = 100г – 98г = 2г
M
б
= 100г = 98г + 2г
Шығымы η=
дайын өнім массасы
бастапқы өнім массасы
∗ 100% =
98
100
∗ 100% = 98%
Шығыны ε=
материалдық шығын массасы
бастапқы өнім массасы
∗ 100% =
2
100
∗ 100% = 2%
Шығын коэффициенті К
ш
=
шикізат массасы
дайын өнім массасы
=
100
98
= 1,02
Елеу сатысындағы материалдық баланс:
M
б
= 98г= (78г + 16,6г) + 3,4г
Шығымыη=
78+16,6
98
∗ 100% = 96,53%
Шығыныε =
3,4
98
∗ 100% = 3,47%
Шығын коэффициенті К
ш
=
98
78+16,6
= 1,036
Достарыңызбен бөлісу: |


title: Шығынды ескере отырыпжалпыматериалдық баланс

text:
Материалдық баланс құрау?
п/Е/К-?
Шешуі:
Шикізат массасы= дайын өнім +Материалдык шығым
100,0 = 99,70 + 0,3
Шығымы п=(99,70/100,0)х100% = 99,70%
Шығымы Е=(0,3/100,0)х100% = 0,3%
Шығын коэфф:
Кш =100,0/99,70=1,003
Карловар тұзының құрамы:
Натрий гидрокарбонаты = 36,0 г
Натрий хлориді =18,0 г
Кептірілген натрий сульфаты = 44,0 г
Калий сульфаты = 2,0 г
36,0+18,0+44,0+2,0 = 100,0 г барлығы
Шығын нормасы:
Натрий гидрокаронаты: 36 х1,003 =36,108 г
Натрий хлориді: 18х1,003 = 18,054 г
Кептірілген натрий сульфаты: 44х1,003 = 44,132 г
Калий сульфаты: 2х1,0033= 2,006г
3.Бір өнеркәсіпте балаларға арналған сеппесін дайындауда шығын коэффициенті
1,030,ал басқасында-1,060.Қай өнеркәсіпте технологиялық процесс дұрыс
ұйымдастырылған?
Материальный баланс 1 өнеркәсіпте 1,030= 1,000+0,030
Бұдан:
Достарыңызбен бөлісу:


title:
Шығымы П= 1,000/1,030*100=97,08%
Шығын

text:
Шығымы П= 1,000/1,030*100=97,08%
Шығын Е= 0,030/1,030*100= 2,9%
Материальый баланс 2 өнеркәсіпте 1,060=1,000+0,060
Бұдан:
Шығымы П= 1,000/1,060*100=94,34%
Шығын Е= 0,060/1,060*100= 5,67%
Осыдан 1 өнеркәсіптің шығымы 2 өнеркәсіпте қарағанда 97,08%-94,34%= 2,74% көп.Ал
шығыны 5,67%-2,9%= 2,77% аз.
Қорытынды:1 өнеркәсіпте технологиялық процесс дұрыс ұйымдастырылған.
4.Регламент бойынша таблетканың орташа салмағы (жеке мақалада) 0,30. Анализге алынған таблеткалардың жеке-жеке салмақтары: 0,30; 0,295; 0,301; 0,296; 0,309; 0,289; 0,306; 0,295; 0,292; 0,312; 0,292; 0,308; 0,307; 0,303; 0,292; 0,295; 0,307; 0,289; 0,311; 0,302. Рұқсат етілген ауытқуларды ескергенде таблеткалар дұрысдайындалған ба? Жауабы: ҚР МФ сәйкес, таблетка массасының ауытқуы +-5% аспау қажет
0, 30 ------------------100%
Х-----------------------5%
Х=(5*0,30)/100=0,015 г
Сондықтан 0,285 – 0,315 г таблетка массасы қалыпты болады.
0,30+ 0,295+ 0,301+ 0,296+ 0,309+ 0,289+ 0,306+ 0,295+ 0,292+ 0,312+ 0,292+ 0,308+ 0,307+ 0,303+ 0,292+ 0,295+ 0,307+ 0,289+ 0,311+ 0,302= 6,001 Таблекткалардың орташа салмағы
6,001/20=0,30005 г
0,30-0,30005=0,0005
0,30 ---- 100%
0,0005 ---- x%
X= 0,17 %
0,30005-0,289 = 0,01105
0,30005---- 100%
0,01105 ---- Х
Х=3,68%
0,312-0,30005= 0,01195
0,30005---- 100%
0,01195 ---- Х
Х=3,98%
Таблетки сделаны правильно, так как средняя масса таблетки не отличается от указанной
в регламенте более чем на 1% и отклонения в массе отдельных таблеток от средней массы
не превышают допустимых норм по ГФ ХI изд. (±5%).
5. 23 С температурада 1,060 тығыздыққаие, 30% ерітіндідайындауүшін 1,2 л


title: сіркеқышқылынақанша су қосукерек?

text:
сіркеқышқылынақанша су қосукерек?
Біз кестені қолдана отырып есептейміз.Себебі тығыздығы 20 С (ρt)-ден өзгеше
температурада анықталған. Кестені пайдалану үшін ең алдымен осы
формуламенесептейміз:
ρ020=ρt+α(t-20)=1,060+0,00082*3-1,0625
Бұл тығыздық 57% концентрациясына сәйкес келеді.
Араластыру ережесі бойынша:
57 30
30
0
27
30 ---------- 27
1,2*1,0625 - X
Х=(1,2*1,0625*27)/30=1,148кг
Осылайша 30 % сірке қышқылының 1,2 л ерітіндісін дайындау үшін, тығыздығы 23 С
температурада 1,060 болатын 1,148кг су қосу керек.
6. 1,050 тығыздыққа ие 240 мл негізгі алюминий ацетаты ерітіндісі алынды, 1,04
тығыздыққа ие препарата алу үшін қанша су қосу керек?
Шешуі:
Есептеуді араластыру ережесі бойынша жүргіземіз
ρ
1
ρ
2
- ρ
3
ρ
2
ρ
3
(ρ
1
- ρ
2
)/(ρ
1
- ρ
3
)
Судың тығыздығы 1,000 тең
1,050
0,048 48
1,048 немесе
1,000
0,002 2
48 ––––– 2
240 –––– Х Х = 240*2/48 = 10 мл
Жауабы: Тығыздығы 1,048 болатын препарат алу үшін тығыздығы 1,050 240 мл ерітіндіге
10 мл су қосу керек.
7. 1,052 тығыздыққа ие негізгі алюминий ацетаты ерітіндісінің қанша мөлшері
керек, егер 1,040 тығыздыққа ие 2 кг алюминий ацетаты ерітіндісінен, 1,048
тығыздыққа ие ерітінді алу керек болса?
1,052 0,008
1,048
1,040 0,004/0,012
Масса бойынша
0,004*1,040 0,008*1,052
2 Х
Х= 4,04 кг
Көлем бойынша
0,004 0,008
2/1,040 Х
Х = 3,84 л
Жауабы
m (Al(CH
₃COO)
3
) = 4,04 кг немесе 3,84 л алу керек
Достарыңызбен бөлісу: |


8. 1,230 тығыздыққа ие 3 кг ерітінді алу үшін 1,330 тығыздыққа ие негізгі қорғасын
ацетатын қанша мөлшерде алу керек?
Есептеу араластыру ережесі бойынша жүргізіледі:
1,330 0,230 23
1,230 немесе
1,000 0,100/0,330 10/33
Масса бойынша:
33*1,230 ------ 23*1,330
3 ---------------- Х
Х = 3*(23*1,330) / 33*1,230 = 2,26 кг
Көлем бойынша:
33 ------ 23
m/p = (3/1,230) * 23 / 33 = 1,70 л
9.1,250 тығыздыққа ие 5 кг ерітінді алу үшін 1,350 тығыздыққа ие негізгі қорғасын
ацетатын қанша мөлшерде алу керек?
1,350 0,250 25
1,250 немесе
1,000 0,100/0,350 10/35
Масса бойынша
0,350 * 1,250 -------- 0,250 * 1,350
5 ----------------------- Х
Х = (5 * 0,250 * 1,350) / 0,350 * 1,250 = 3,86 кг
Көлем бойынша
0,350 --------- 0,250
5/1,250 ------ Х
Х = (0,250 * 5/1,250) / 0,350 = 2,86 л
Жауабы:
m(Pb (CH3COO)2) = 3,86 кг алу керек.
10.1,230 тығыздыққа ие 3 кг ерітінді алу үшін 1,330 тығыздыққа ие негізгі қорғасын
ацетатын қанша мөлшерде алу керек?
Есептеу араластыру ережесі бойынша жүргізіледі:
1,330 0,230 23
1,230 немесе
1,000 0,100/0,330 10/33
Масса бойынша:
33*(23*1,330) -------- 23*1,330
3 ----------------- Х
Х = 3*(23*1,330) / 33*1,230 = 2,26 кг
Көлем бойынша:
33 ------ 23
m/p = (3/1,230) – Х
Х = (3/1,230) * 23 / 33 = 1,70 л
11. 200 мл натрий хлориді ерітіндісі дайындалды. Анализ көрсеткендей, ерітіндіде
20% препарат бар. 18% ерітінді алу үшін қанша су қосу керек?
Шешуі:
200 мл----------100%
X(NaCl) --------20%
X(NaCl)=(200*20)/100=40 г
40--------18%
X---------100%
X=(40*100)/18=222.2 мл ерітінді
V(H2O) =222.2-200=22.2 мл.
Достарыңызбен бөлісу: |


Жауабы: Ерітіндіге 22,2 мл су қосқанда 18% ерітінді алуға болады.
12. 400 мл натрий хлориді ерітіндісі дайындалды. Анализ көрсеткендей, ерітіндіде 20% препарат бар. 18% ерітінді алу үшін қанша су қосу керек? 400 мл ––––– 100%
X(NaCl) –––– 20% X(NaCl) = (400*20)/100 = 80 г
80 г –––––– 18%
X –––––––– 100% X=(80*100)/18=444.4 мл ерітінді
V(H2O) =444,4-400= 44.4 мл.
Жауабы: Ерітіндіге 44,4 мл су қосқанда 18% ерітінді алуға болады.
13. 500 мл натрий хлориді ерітіндісі дайындалды. Анализ көрсеткендей, ерітіндіде 20% препарат бар. 19% ерітінді алу үшін қанша су қосу керек?
Жауабы: 500 -------- 100%
Х(NaCl) -------- 20%
Х(NaCl) = (500*20)/100=100г 100 ------ 19%
Х ------- 100%
Х= (100*100)/19=526,3 мл ерітінді V(H2O) =526,3-500=26,3 мл. Ерітіндіге 26,3 мл су қосқанда 19%-ды ерітінді алуға болады.
14. 400 мл натрий хлориді ерітіндісі дайындалды. Анализ көрсеткендей, ерітіндіде 20% препарат бар. 16% ерітінді алу үшін қанша су қосу керек? 400 -------- 100%
Х(NaCl) -------- 20% Х(NaCl) =80г
80 ------ 16%
Х ------- 100% Х=500 мл ерітінді
V(H2O)=500-400=100 мл.
Жауабы:16%-ды ерітінді алу үшін 100мл су қосу керек
15)500 мл натрий хлориді ерітіндісі дайындалды. Анализ көрсеткендей, ерітіндіде 20% препарат бар. 22% ерітінді алу үшін қанша дәрілік зат қосу керек? Формула бойынша:
х = V*(c-b) / 100 * p – b
х – құрғақ зат мөлшері, г;
V – дайындалған ерітіндінің көлемі, мл;
c – нақты концентрация, %;
b – қажетті концентрация, %;
p – ерітіндінің тығыздығы.
Шешуі:
х = (500*(22-20)) / (100*1,1478 – 22) = 10,54 г.


16. 600мл натрий хлориді ерітндісі дайындалды. Анализ көрсеткендей, ерітіндіде 20%
препарат бар. 18% ерітінді алу үшін қанша су қосу керек?
600 ------------ 100%
X (NaCI) ------ 20%
X (NaCI) = 120 г
120 ----- 18%
X ------- 100%
X = 666,7 67 мл ерітінді
V (H2O) = 666,67 мл – 600 мл = 66,67 мл
Жауабы: 18%-ды ерітінді алу үшін 66,67 мл су қосу керек.
17. 800 мл натрий хлориді ерітіндісі дайындалды. Анализ көрсеткендей, ерітіндіде
20% препарат бар. 18% ерітінді алу үшін қанша су қосу керек?
Шешуі:
800 -------------100%
Х(NaCl) -------20%
Х(NaCl) =160г
160 ------ 18%
Х ------- 100%
Х=888.89 мл ерітінді
V(H2O)=888.89-800=88.89 мл.
Жауабы: 18%-ды ерітінді алу үшін 88.89 мл су қосу керек
18. 100 кг 96,5% этанол алынды. 96% этанол алу үшін формула және кесте бойынша
есептеу жүргізу.
Берілгені:
Х – араластырылған күшті спирт көлемі, кг
а – күшті спирт концентрациясы, %
в – әлсіз спирт концентрациясы, %
Р – сулы-спирт ерітіндісінің керекті концентрацияның көлемі
Шешуі:
Х = Р*(в/а)
100 = Р*(93,83/94,57), Р = 100,78кг
Кесте бойынша:
1,1905 л ---- 1 кг ---- 96%
1,1998 л ---- х кг ---- 96,5%
х = 1,998/1,1905 = 1,0078 кг
Жауабы: 100,78кг
19. 250 мл натрий кофеина-бензоаты ерітіндісі дайындалды. Анализ көрсеткендей,
ерітіндіде19% препарат бар. 20% ерітінді алу үшін натрий кофеина-бензоатын
қанша қосу керек?
Берілгені:
V(натрий кофеин-бензоат)= 250 мл
b(препарат)=19%
c(натрий кофеин-бензоат)=20%
Т/к:
Достарыңызбен бөлісу: |


title: m(натрий кофеин-бензоат)=? - Птл теория Дәрілік қалыптар. Жіктелуі. Дәрілік қалыптарға қойылатын жалпы талаптар

text:
m(натрий кофеин-бензоат)=?
х –құрғақзаттыңмөлшеріақұрғақзаттыңмөлшері, г;
V– дайынерітіндініңкөлемі, мл;
b – қажетті концентрация, %;
с – нақты концентрация, %;
– ерітіндітығыздығы.
Х=
250(2−19)
100х1,073−20
= 𝟐, 𝟖𝟔 г
20.200 мл натрий хлориді ерітіндісі дайындалды.Анализ көрсеткендей,ерітіндіде
20% препарат бар. 18% ерітінді алу үшін қанша су қосу керек?
x=V(c-b)/b
V – ерітінді көлемі, мл;
b –қажет концентрация, %;
с – нақты концентрация, %;
х – су мөлшері, дайындалған ерітіндіні сұйылту үшін қажетті, мл
Х=200*(20-18)/18=22,2мл
Достарыңызбен бөлісу: |


title: Еріткіштерге қойылатын талаптар - Птл теория Дәрілік қалыптар. Жіктелуі. Дәрілік қалыптарға қойылатын жалпы талаптар

text:
Еріткіштерге қойылатын талаптар: •
Сақтау кезінде тұрақты, химиялық және фармакологиялық индифферентті болуы
тиіс.
•
Жоғары еріткіш қабілеті болуы тиіс.
•
Арзан, жалпыға қолжетімді және қарапайым тәсілмен алынуы керек керек.
•
Жағымсыз дәмі мен иісі болмауы керек.
•
Отқа қауіпті және ұшқыш болмауы керек.
•
Микроорганизмдер дамуына қолайлы орта болмауы керек.
Еріткіштер органикалық және бейорганикалық болып бөлінеді.
Еріткіштердің классификациясы
Бейорганикалық: Тазартылған су (Aqua purificata)
Минералсыздандырылған су (Aqua demineralisata)
Органикалық: Этил спирті (Spiritus aethylicus)
Медициналық эфир (Aether medicinalis)
Хлороформ (хлороформий)
Глицерин (Глицерин)
Майлы майлар (Olea pinguia)
Dimexidum (Dimexidum)
Полиэтилен оксиді-400 (Поляэтиленоксидум - 400)
Силикон сұйықтықтары (Siliconum)
Дисперсиялық орта – құрамында ұсақ қатты бөлшектер, сұйық тамшылары немесе газ
көпіршіктері түріндегі басқа дисперстік фаза бар үздіксіз фаза. Дисперсиялық орта қатты,
сұйық немесе газ күйде болуы мүмкін.
Дисперсиялық орталарға қойылатын талаптар: ерітінділерді дайындау кезінде жеткілікті ерігіштік қабілеті;
химиялық индифференттілік және биологиялық зиянсыздығы;
жағымсыз дәм мен иістің болмауы;
микроорганизмдердің көбеюі үшін қолайлы жағдайлардың болмауы;
сондай-ақ өндірістегі үнемділік сияқты талаптар қойылады.
3.Өнеркәсіптік өндіріс ерітінділері.Жіктелуі.Ерітінділерді дайындаудың өнеркәсіптік тәсілдері (еріту,электролиз,химиялық өзара әрекеттесу). Ерітінділер-екі немесе одан да көп компоненттерден тұратын ауыспалы құрамды
гомогенді жүйелері.
Агрегаттық сипаты бойынша: газ тәрізді, сұйық және қатты
Мақсаты бойынша жіктелуі:
Ішке
Сыртқа қолдануга
Тамшылар (ішкі және сыртқы қолдануға арналған)
Дисперсологиялық сипаттамасы бойынша:
Шынайы ерітінділер
ЖМҚ ерітінділері
Коллоидты ерітінділер
Суспензиялар
Эмульсия
Аралас жүйелер (тұнбалар, қайнатқыштар)
Құрамы бойынша:
химиялык жеке заттардын карапайым ерытындылеры (сулы, спиртты, майлы)
кешендізат ерітінділері (растворы комплексов веществ)
Ерітінділердің еріткіштерге байланысты жіктелуі: Сулы
Шын мәнінде ерітінділер
Хош иісті сулар
Сироптар
Сусыз
Спирттік
Глицеринді
Майлы
Дайындау тәсілі бойынша: Көптеген ерітінділер дәрілік заттарды еріту арқылы тиісті еріткіш дайындалады. Кейбір
сулы ерітінділер химиялық өзара әрекеттесу бойынша дайындайды.


1. Қатты, сұйық немесе газ тәрізді дәрілік заттарды еріткіште еріту Еріту сатысы араластырғышпен және жылу алмастырғышпен жабдықталған аппарат-
реакторларда жүзеге асырылады. Ерітуді жеделдету үшін көп жағдайларда қыздыру
қолданылады. Араластыру әр түрлі тәсілдермен жүзеге асырылады:
механикалык әр түрлі құрылымдағы араластырғыштардың көмегімен (зәкірлік,
рамалық, планетарлық, пропеллер, турбиналық және т. б.);
пневматикалық (барботирлеу);
еріткіштің және ерітіндінің әртүрлі тығыздығына негізделген гравитациялық;
ультрадыбыстық;
циркуляциялық және т. б.
Механикалық араластыру жолымен сутегі тотығының, кальций хлоридінің, аммиактың,
сірке қышқылының су ерітінділерін, қант шәрбатын және т. б. алады.
2. Химиялық өзара әрекеттесуде қышқылдар мен сілтілердің концентрацияланған
ерітінділерін араластыру кезінде суға жұқа ағыспен абайлап қосады.Химиялық өзара
әрекеттесудің нәтижесінде негізгі алюминий ацетатының ерітіндісі, қорғасынның негізгі
ацетатының ерітіндісі алынады.
3.Электрохимиялық әдіспен (электролизбен) Буров сұйықтығын алады. Суды электрохимиялық тазалау кәсіпорындардың ағынды суларын және табиғи ортаны
тазарту әдісі ретінде қолданылады. Жойылатын қоспалардың спектрі үлкен болып
табылады.
Суға тұрақты ток берілетін электродтар түсіріледі. Электродтар мембранамен бөлінген,
бұл католит пен анолитке араласуға мүмкіндік бермейді. Тұрақты электр тогын өткізу
кезінде суда қышқыл мен сілтінің пайда болуы судың оттегіге және сутегіге ыдырау
реакциясымен байланысты. Осы қышқыл және сілті суда бар қоспаларды ерімейтін
жағдайға дейін жеткызеды. Ерімейтін қоспалар механикалық тазартумен шығарылады.
Электрохимиялық тазартуға арналған жабдықты баптау кезінде барлық факторлар
ескеріледі: ағынның жылдамдығы, ток күші және кернеу, тазартылған судың құрамы,
электрод материалдары, орта температурасы және т.б. Осылайша, реагенттерсіз су
тазартылады, ол су кейіннен ерітінді дайындағанда турлы максаттарда қолданылады.


title: Қатты, сұйық немесе газ тәрізді дәрілік заттарды еріткіште еріту


title: Суспензиялар дәрілік қалыптар ретінде. Гидрофилді және гидрофобты заттардан

text:
немесе басқа сұйықтықпен араластырылып жасалатын түрлері де бар. Ішке, сыртқа
қабылдайтын және парэнтеральді деп бөлінеді. Суспензиялардың дәрілік түр ретінде
бірқатар артықшылықтары бар:олар тез терапевтік әсер көрсетеді, ұзақ әсер етеді, ағзадан
тез шығарылады. Кемшіліктері: дайындау технологиясы қиын, улы және күшті әсер ететін
заттарды қосу мүмкіндігі жоқ, салыстырмалы түрде тұрақсыз, сақтау мерзімі аз.
Суспензия түзетін заттар гидрофилді және гидрофобты болады. Гидрофилді заттарға
тальк, магний тотығы,мырыш тотығы т.б. жатқызамыз. Гидрофобты заттар тізіміне
ментол, камфора, тимол кіреді. Тұрақты суспензияны гидрофилді заттар көмегімен
аламыз. Ал гидрофобты заттардан флокуляция, яғни бөлшектердің бір-біріне жабысып,
үлпек болып, суға тұнуын немесе су бетіне шығуын көреміз. Сондықтан, гидрофобты
заттардан дайындалатын суспензияларға тұрақтандырғыш қосу қажет.
Суспензиялардың сапасын бағалау басқа дәрілік түрлермен бірдей критерийлермен
жүзеге асырылады. Бірақ одан бөлек суспензияларға қатысты параметрлер бар:
бөлшектердің біркелкілігі және ресуспендирленуі. Бөлшектердің біркелкілігі
микроскоппен анықталады. Ресуспендирлену- суспензияны қатты шайқағаннан кейін,
бөлшектердің біркелкі таралуы.
Суспензиялардың технологиясын жетілдіруде «құрғақ суспензиялардың» маңызы зор,
олардың тасымалдануы жеңіл, сақтау ұзақтығы да жеткілікті болады. Сондай-ақ,
дайындау процесінде қол еңбегін азайту, жаңа стабилизаторлар енгізу, сапасын арттыру
суспензиялардың дәрілік түр ретінде дамуына үлес қосады.
Достарыңызбен бөлісу:


title: Стерильдеу. Стерильдеу әдістері. Стерильдеу үшін пайдаланылатын жабдықтар

text:
Стерилизацияның химиялық әдістері
Бұл әдістер микроорганизмдердің әртүрлі химиялық заттарға жоғары спецификалық
(селективті) сезімталдығына негізделген, бұл олардың жасуша мембранасы мен
протоплазмасының физика-химиялық құрылымына байланысты. Көптеген осындай
заттардың микробқа қарсы әсер ету механизмі әлі жақсы түсінілмеген. Кейбір заттар
жасуша протоплазмасының коагуляциясын тудырады, басқалары тотықтырғыш зат
ретінде әрекет етеді, бірқатар заттар жасушаның осмотикалық қасиеттеріне әсер етеді,
көптеген химиялық факторлар фермент жүйесінің бұзылуына байланысты
микробиологиялық жасушаның өліміне әкеледі деп саналады. Химиялық
стерилизацияның кез-келген нұсқасының негізі бактерицидті заттың микробтық жасуша
немесе спора компоненттерімен әрекеттесуі болып табылады.
Химиялық стерильдеу ерітінділермен (заттармен) стерильдеу және газдармен стерильдеу
(газбен стерильдеу) болып бөлінеді.
Достарыңызбен бөлісу:


title: Стерилизацияның физикалық әдістері

text:
болғандықтан, шәрбаттар жағымды тәтті дәмге ие, бұл оларды балалар практикасында
алмастырылмайтын құрал етеді.
Шәрбаттар құрамына қарай:
1) Дәмдік;
2) Медициналық.
Дәмдік шәрбат негізгі дәрілік заттардың дәмін түзету құралы ретінде ғана қолданылады.
Оларға қант және жеміс-жидек шәрбаты кіреді. Сонымен қатар, қант шәрбаты таблетка
өндірісінде түйіршіктерді алу үшін желім ретінде кеңінен қолданылады.
Дәмдік шәрбатта қантты суда, ашытылған жидек шырындарында еріту немесе жоғары
сапалы тамақ сығындыларын қант шәрбатымен араластыру арқылы жасалады.
Достарыңызбен бөлісу:


url: http://emirsaba.org/ptl-teoriya-derilik-aliptar-jiktelui-derilik-aliptarfa-ojilati.html?page=7#Радиациялық_зарарсыздандыру._Ультрадыбыстық_зарарсыздандыру._Жоғары_және_ультра_жоғары_жиілікті_токтармен_стерилизациялау

title: Стерилизацияның физикалық әдістері


title: Медициналық шәрбатт - Птл теория Дәрілік қалыптар. Жіктелуі. Дәрілік қалыптарға қойылатын жалпы талаптар

text:
Медициналық шәрбаттар дәрілік заттарды, тұнбаларды, сығындыларды қант шәрбатына
қосу немесе қантты дәрілік заттардың сулы ерітінділерінде, өсімдік шырындарында, жаңа
немесе кептірілген өсімдік материалдарынан еріту арқылы дайындалады.
Қазіргі уақытта шәрбаттарды дайындаудың бірнеше әдістері бар:
Қант шәрбатына дәрілік заттарды (тұнбалар, сығындылар, антибиотиктер,
сульфаниламидтер) қосу арқылы;
Қантты дәрілік заттың сулы ерітіндісінде немесе өсімдік шырындарында, жаңа
немесе кептірілген дәрілік өсімдік сығындыларында еріту арқылы.
Шәрбатты дайындау үшін құрамында құрғақ затқа есептегенде 99,9% - дан кем емес
сахароза және 0,4% - дан аспайтын су бар тазартылған қант қолданылады.
Қант шәрбатын дайындау технологиясы: Ұнтақталған тамырды 4 сағат бойы сумен және спиртпен тұндырады. Алынған сығынды
қалдықты сығымдамай сүзеді. Содан кейін фильтратты қыздырып оған қантты ерітеді,
ерітіндіні қайнатады да, содан кейін буландырып, шәрбат алынады. Содан кейін спирт
консервант ретінде салқындатылған шәрбатқа қосылады.
Шәрбаттарды стандарттау:
Мөлдір – бұлдырлық және бөгде бөлшектерсіз мөлдір сұйықтық. Пайдаланылатын
шикізаттың ерекшеліктеріне байланысты жеңіл опалесценцияға жол беріледі;
Мөлдір емес – мөлдір емес тұтқыр сұйықтық, жеміс целлюлозасының суспензиясы
немесе тұнбасы, тұқымсыз және өнімге тән емес бөгде қоспаларсыз рұқсат етіледі.
Шәрбаттағы құрғақ заттардың массалық үлесі 50,0±1,0% - дан аспайды.
Шәрбаттарды толығымен толтырылған және жақсы жабылған шыны ыдыста сақтайды, ол
белгіленген сақтау мерзіміне тұрақтылықты салқын күйде және қажет болған жағдайда
жарықтан қорғалған жерде сақтайды.
7.Сығындылар, тұнбалар, қайнатқыштар. Тұнбалар мен қайнатпалардың сығындылары үшін қойылатын талаптар. Оларды алу тәсілдері.


Ең алдымен біз сығындыларға анықтама берсек: Сығындылар- дәрілік өсімдіктекті шикізаттан алынған концентрленген сүзінді. Консистенциясына байланысты сығындылар : құрғақ және қою деп ажыратылады. Келесі қайнатпалар мен тұнбалар – дәрілік өсімдіктердің әртүрлі бөліктерінен алынған
мулы сығындылар болып табылады. Қайнатпалар тұнбалар, қайнатқыштардың алудың 2
тәсілі бар: мацерация және перколяция.
Мацерация әдісіне келетін болсақ. Қажет болған жағдайда экстрагирленетін
шикізаттымызды белгілі бір өлшемдегі бөлшектерге дейін ұсақтап, еріткіштің бөлігімен
мұқият араластырып және жабық экстракторда қажетті уақытта мацерациялаймыз.
Қалдық сығындыдан бөлініп шығып, қажет болған жағдайда сығылады. Соңғы жағдайда
екі сұйықтық біріктіріледі. Қажетті консистенцияға дейін жинақтап тиісті әдістерді
қолдана отырып, әдетте азайтылған қысым астында және компоненттердің бұзылуы
минимумға түсетін температураны пайдалана отырып жүргізуімізге болады. Экстрактідегі
қалдық еріткіштердің құрамы көрсетілген шектерден аспауы тиіс. Құрамдық бөліктерді
ұстаудан белгілі бір мөлшерге дейін құрамды реттеуді тиісті қосалқы материалды немесе
өзге де сығынды пайдалана отырып жүргізуімізге болады. Осы препаратты дайындау
кезінде қолданылатын әдіске өсімдік немесе жануар материалынан алынған
концентрациялар қолдануымыз қажет .
Перколяция әдісін жалғастырсақ- экстрагентте еритін заттарды алу мақсатында өсімдік
материалы арқылы экстрагентті сүзу болып табылады. Процесс әртүрлі сыйымдылықтағы
перколяторда жүргізіледі. Перколяция әдісі 3 кезеңнен тұрады: жібіту, тұндыру,
перколяциялау.
Жібіту перколятордан тыс жүргізіледі. Ол үшін көбінесе жібіген шикізатты алуға
ыңғайлы мацерационды бактар қолданылады. Жібіту үшін шикізат массасына 50-100%
қатынаста экстрагент қолданады. Шикізатты араластырған соң 4-5 сағатқа бетін жауып
қалдырып қояды. Бұл уақытта шикізат жібіп, көлемі ұлғаяды.
Тұндыру. Жібіген материалды перколятор түбіне шикізатта ауа қалып қоймайтындай етіп
тығыздап салады. Үстінен фильтрлейтін материалмен жауып, ауаны ығыстыру үшін
перфорирленген дискпен жауып тұрып экстрагент құяды. Перколятордың барлық көлемін
толтырып тұратын фильтрленген материалдан жасалған қапқа салады. Қаптың жоғарғы
бөлігін байлап тиеуге жібереді. Шикізаттың үстіне экстрагентті биіктігі 30-40 мм жоғары
болатындай етіп құяды. Тұндыру 24-48 сағат жүргізіледі.
Перколяциялау - экстрагенттің шикізат қабаттары арқылы үздіксіз өтуі. Перколятты алу
немесе бірдей уақытта экстрагентті жіберу 1 сағат ішінде 1/24 немесе 1/48 аспайтын
жылдамдықпен жүргізіледі. Перколяцияның жылдамдығы экстракцияланатын заттардың
диффузиясы орын алатындай болуы керек. Тұнбаларды алу кезінде перколяциялау
басында салынған шикізат массасының 5 немесе 10 көлемін алумен аяқталады.


title: Ең алдымен біз сығындыларға анықтама берсек


title: Птл теория Дәрілік қалыптар. Жіктелуі. Дәрілік қалыптарға қойылатын жалпы талаптар

text:
ПТЛ теория
1.Дәрілік қалыптар. Жіктелуі. Дәрілік қалыптарға қойылатын жалпы талаптар
және оларды қамтамасыз ету әдістері.
Дәрілік қалыптар – дәрілік препараттың оны енгізу мен қолдану тәсілдеріне сәйкес
келетін және қажетті емдік әсерге қол жеткізуді қамтамасыз ететін жай күйі.
Дәрілік қалып – дәрілік затқа немесе дәрілік өсімдік шикізатына қолдануға қажетті
емдік әсерге қол жеткізу үшін берілетін ыңғайлы жағдай.
Дәрілік қалыптарды жіктеудің келесі топтарын анықтауға болады:
1) Дәрілік қалыптардың агрегаттық күйі бойынша жіктелуі;
2) Қолдану тәсіліне немесе мөлшерлеу (дозалау) әдісіне байланысты дәрілік
қалыптың жіктелуі;
3) Ағзаға енгізу тәсіліне байланысты дәрілік қалыптың жіктелуі.
Дәрілік қалыптардың агрегаттық күйі бойынша жіктелуі
1)
Қатты
2)
Жұмсақ
3)
Сұйық
4)
Газ тәріздес
Қолдану тәсіліне немесе мөлшерлеу (дозалау) әдісіне байланысты дәрілік қалыптың
жіктелуі
1)
Тамшылар
2) Микстуралар
3)
Таблеткалар
4) Басқыштар (примочки)
5) Припаркалар
6) Жуу
7) Опалар (пудры)
8) Сеппелер (присыпки)
9) Шаю
Ағзаға енгізу тәсіліне байланысты дәрілік қалыптың жіктелуі
1)
Энтеральды
2)
Парентеральды
Дәрілік қалыптарға қойылатын жалпы талаптар және оларды қамтамасыз ету
әдістері
Емдік мақсатқа сәйкестігі, дәрілік заттың осы дәрілік нысандағы биожетімділігі
және тиісті фармакокинетикасы.
Дәрілік заттардың қосалқы ингредиенттердің массасында таралуының біркелкілігі
және мөлшерлеу дәлдігі.
Жарамдылық мерзімі уақытында тұрақтылық.
Микробтық контаминация нормаларына сәйкестігі, қабылдау ыңғайлылығы,
жағымсыз дәмді корригирлеу мүмкіндігі, жинақылығы.
МФ немесе басқа да нормативтік құжаттарда көрсетілген спецификалық талаптарға
сәйкестігі.


url: http://emirsaba.org/ptl-teoriya-derilik-aliptar-jiktelui-derilik-aliptarfa-ojilati.html#Ағзаға_енгізу_тәсіліне_байланысты_дәрілік_қалыптың_жіктелуі_1)_Энтеральды_2)_Парентеральды_Дәрілік_қалыптарға_қойылатын_жалпы_талаптар_және_оларды_қамтамасыз_ету


title: ҚР МФ бойынша қайнаталар мен тұндырмаларға қойылатын талаптар

text:
Элюирлеу тәртібі: метанол, этанол, 2-пропанол, 1-пропанол.
Этанол шыңын ұстап тұру уақыты 5.3 мин құрайды. Шыңдарды ұстап тұрудың
салыстырмалы уақыты: метанол – 0.8, 2-пропанол – 1.2, 1-пропанол – 1.6.
Салыстыру ерітіндісі (с) хроматограммасындагы метанол мен этанол шыңдарының бөліну
коэффициенті 5-тен кем болса, хроматографиялық жүйесі жарамды деп саналады.
Құрғақ қалдық.
2 г немесе 2 мл экстрактты диаметрі 50 мм, биіктігі 30 мм бюксқа салады. Су моншасында
буландырып, кептіру шкафында 100°С-105°С температурада 3 сағат кептіреді. Фосфор
оксиді эксикаторында салқындатып, өлшейді. Нәтиже салмақтық пайызбен немесе
граммның литрге қатынасында корсетіледі.
Достарыңызбен бөлісу:


8.Инъекциялық ерітінділер. Негізгі сипаттамасы және инъекциялық ерітінділерге қойылатын талаптар. Өндірістің технологиялық сызбасы, номенклатурасы.
Инъекцияға арналған ерітінділер-инъекция түрінде енгізуге негізделген бір немесе
бірнеше дәрілік заттарды еріту арқылы алынған сұйық дәрілік нысандар. Инъекцияға
арналған ерітінділер емдеу мекемелерінде дайындалатын препараттардың 60% - ын
құрайды.
Шаншуға арналған дәрілік формалар теріге немесе кілегей қабаттарына зақым келтіретін
шприц арқылы ағзаға енгізілетін дәрілік формалардың арнайы тобына жатады . Негізінен
көлемі 100 мл және одан көп болатын шприцке арналған ерітінділер тобы инфузиялық деп аталады.
Дәрі-дәрмектерді енгізу орнына байланысты инъекциялардың әртүрлі түрлері
қолданылады, мысалы, интрадермальды, тері астындағы, внутримышечная, тамырлы,
жұлын, внутримышечная, плевра, внутраставная.
Біріншіден, интрадермальды инъекция. Инъекцияның бұл әдісінде ине эпидермис пен
дерма арасындағы кеңістікке тек эпидермисті тесу арқылы енгізіледі. Келесі тері астына
инъекция. Ерітінділер тері астындағы тіндерге 1-2 мл көлемінде енгізіледі.су және май
ерітінділері, сондай-ақ суспензиялар мен эмульсиялар тері астына енгізіледі.
Бұлшықетке инъекция . Сұйықтық жалпы қалың бұлшықетке енгізіледі немесе кейбір
жағдайларда 50 мл сұйықтық енгізіледі. Сондай-ақ сулы, майлы, суспензиялар мен
эмульсиялар түрінде енгізіледі. Қан тамырына Инъекция. Бұл топқа қан тамырына
енгізілетін және артерияға енгізілетін инъекциялар кіреді. Бұл уақытта ерітінді тамырға
немесе артерияға орналастырылады . Келесі жұлын инъекциясы. Жұлын-ми
инъекцияларын тәжірибелі хирург жүргізеді.
Шаншуға арналған дәрілік формалардың артықшылықтары: біріншісі тез емдік
әсерге ие, препарат дәл мөлшерленеді немесе енгізілген дәрілер бірден қанға енеді және
ағзаның асқазан-ішек жолдары, бауыр сияқты қорғаныш тосқауылдарынан өтпейді, олар
заттарды өзгертеді және кейде тіпті бұзады.


title: Инъекциялық ерітінділер. Негізгі сипаттамасы және инъекциялық ерітінділерге


Шаншуға арналған дәрі-дәрмектердің кемшіліктері: инфекция қаупі, шприц инесімен
тіндердің жарақаттануы нәтижесінде ауырсыну, осмотикалық қысымның өзгеруі, рН
ауытқуы және т. б.
Шаншуға арналған ерітінділер МФ, УФМ, ГОСТ талаптарына жауап беретін
квалификациясы химиялық таза және талдау үшін таза дәрілік заттардан дайындалады.
Инъекциялық ерітінділерге қойылатын талаптарға негізінен ең алдымен стерильділік
жатқызылады. Яғни ерітінділер стерильді болуы керек, яғни өміршең микрофлора мен
споралар болмауы керек.Келесі Тұрақтылық болуы қажет. Үшіншіден пирогенді.
Төртіншіден Механикалық қоспалардың болмауы қатаң қадағалануы қажет.
•Бір жұмыс орнында әр түрлі заттар немесе бір заттар бар, бірақ әр түрлі
концентрацияларда инъекцияға арналған бірнеше ерітінділерді бір уақытта дайындауға
үзілді-кесілді тыйым салынады.
•Инъекцияға арналған ерітінділерді дайындау кіріс компоненттерінің химиялық
үйлесімділігі, дайындау технологиясы, стерилдеу режимі туралы, сондай-ақ оларды
химиялық бақылау әдістері болмаған кезде жүргізілуі мүмкін емес.
•Жұмыс орнында барлық қосалқы (өлшеуіш колбалар, цилиндрлер, құйғыштар және т.б.)
және қағаз сүзгілері, мақта, тығын және т. б. материалдарды тиімді және ырғақты жұмыс
істеуге мүмкіндік береді.
•Механикалық қоспалардың болмауы. Инъекциялық ерітінділердің толық мөлдірлігіне
дұрыс жүргізілген сүзу арқылы қол жеткізіледі.
•Инъекциялық ерітінділердің тұрақтылығы. Инъекциялық ерітінділердің тұрақтылығы деп
белгіленген сақтау мерзімі ішінде ерітіндідегі дәрілік заттардың құрамы мен саны
бойынша олардың өзгермейтіндігі түсініледі.
•Стерильділік және апирогендігі. Инъекциялық ерітінділердің стерильділігі дайындаудың
асептикалық шарттарын, белгіленген стерильдеу әдісін, температуралық режимді,
стерильдеу уақытын және ортаның pH ортасын нақты сақтаумен қамтамасыз етіледі.
Дәріханалардағы шаншуға арналған ерітінділерді дайындаудың технологиялық
схемасы бірнеше сатылардан тұрады: біріншіден бөлмені-асептикалық блокты дайындау,
фармацевт-технологты дайындау, ыдыстарды және қосымша материалдарды дайындау,
дәрілік заттар мен еріткіштерді дайындау, дәрілік заттарды еріту, тұрақтандыру,
фильтрлеу, ерітінді құрамындағы әсер етуші заттарды химиялық талдау, флаконды
тығындап, механикалық қоспалардың болмауын бақылау, тығынды бекітіп, маркалау,
ерітіндіні стерильдеу, ерітіндінің мөлдірлігін анықтау, түстілігін, механикалық қоспалары
болмауын анықтап, химиялық талдау жасау, безендіру және босату жатады.
Достарыңызбен бөлісу: |


title: Шаншуға арналған дәрі-дәрмектердің кемшіліктері


title: Ампулалар мен флакондардағы инъекцияға арналған ерітінділер сапасының

text:
•
Сандық анықтау
•
Түстілігі
•
Мөлдірлігі
•
Механикалық қосындылары
•
рН
•
Стерильдігі
•
Уыттылығы
•
Тұрақтылық
•
Тұтқырлығы
•
Бактериялық эндотоксиндер немесе пирогендер
•
Микробқа қарсы консерванттар.
Стерильділігін сынау екі әдіспен жүргізіледі:
1) тікелей себу әдісімен;
2) мембраналық сүзу әдісімен.
Мембраналық сүзу әдісі препараттың табиғаты, оның физикалық-химиялық қасиеттері
оны мембраналық сүзгіштер арқылы сүзуге мүмкіндік беретін барлық жағдайларда
қолданылады.
Тікелей себу әдісі антимикробтық әсері жоқ немесе антимикробтық әсері жоқ,
сұйылтумен немесе инактивациялаумен жоюға болатын ДЗ стерильділігіне сынау үшін,
сондай-ақ мембраналық сүзу әдісімен сынау мүмкін емес үлгілер үшін қолданылады.
Ерітінділердің апирогендігін, рН, түстілігін, тазалығын тексеру МФ сәйкес
жүргізіледі.
Пирогенді заттар – дене қызуының жоғарылауына және қызбаның дамуына әкелетін
температуралық гомеостаздың реттелу деңгейін қайта құруды тудыру қасиеті бар
экзогенді (бактериялық және вирустық) және эндогенді (жасушалық-тін) текті
биологиялық белсенді заттар. Сонымен қатар дәрілік түрлер апирогенді болуы қажет яғни
құрамында өлі микроорганизмдер болмауы керек.
Достарыңызбен бөлісу:


url: http://emirsaba.org/ptl-teoriya-derilik-aliptar-jiktelui-derilik-aliptarfa-ojilati-v2.html?page=14#10.Ампуланы_ашу._Ампулаларды_күйдіру._Ампулаларды_жуу_және_кептіру_әдістері._Залалсыздандыру_(Стерилизация).

title: Пирогендігіне тексеру - Птл теория Дәрілік қалыптар. Жіктелуі. Дәрілік қалыптарға қойылатын жалпы талаптар

text:
Ерітінділердің тазалығын бақылау:
1. Ылғалды жылу (бу) немесе құрғақ жылу (ыстық ауа) арқылы термиялық (жылу)
зарарсыздандыру;
2. Химиялық зарарсыздандыру, атап айтқанда этилен оксидімен немесе басқа
қолайлы затпен;
3. Механикалық - зарарсыздандыратын фильтрлеу, содан кейін асептикалық жағдайда
толтырады;
4. Радиациялық.
10.Ампуланы ашу. Ампулаларды күйдіру. Ампулаларды жуу және кептіру әдістері.
Залалсыздандыру (Стерилизация).
Достарыңызбен бөлісу:


Ампулаларды толтыруға дайындау келесі кезеңдерден тұрады: капиллярларды ашу,
ампулаларды тазарту, ампулаларды жуу, оларды кептіру және зарарсыздандыру.
Капиллярларды ашу. Шыны қалыптаушы автоматтардағы зауыттарда өндіріс
процесінде ампулалардың капиллярлары кесіледі. Ол үшін машиналарға немесе олардың
жанына орнатылған арнайы приставкалар қолданылады.
Ампулаларды тазарту. Бұл кезең қыздыру және салқындату кезіндегі температураның
айырмашылығына байланысты ампулаларды шығару кезінде пайда болатын әйнектегі
қалдық кернеулерді жою үшін жүзеге асырылады. Ампулаларды тазарту кезеңдері:
әйнекті жұмсартуға жақын температураға дейін қыздыру; осы температурада ұстау; баяу
салқындату. Ампулаларды күйдіру ИҚ сәулелегіші бар жалынсыз жанарғылары бар
туннель түріндегі пештерде жүргізіледі. Мұндай пеш үш камерадан тұрады: ампулаларды
жылыту, тазарту және салқындату. Қыздыру камераларында ампулалар 560-580гр
температураға дейін 10 минут ішінде қызады. Салқындату аймағы 2 аймаққа бөлінген:
бірінші аймақта ампулалар 30 минут ішінде біртіндеп салқындатылады, екінші аймақта
ампулалар 60 Г дейінгі температурада 5 минут ішінде тез салқындатылады. содан кейін
бөлме температурасына дейін ,кейін үстелге түседі.Ампулаларды күйдіру сапасы
поляризациялық-оптикалық әдіспен жүргізіледі. Күйдіргеннен кейін кассеталардағы
ампулалар жууға жіберіледі.
Ампулаларды жуу. Ең маңызды бөлігі. Ампулалардың жіктелуі: сыртқы және ішкі.
Сыртқы жуу ампуланың сыртқы бетінің барлық учаскелерін тазартуды қамтамасыз етеді.
Сапалы таңбалау үшін маңызды. Сыртқы жуу АП-2м2 типті жартылай автоматтарда
жүргізіледі, жартылай автомат қақпағы бар аппарат болып табылады , онда ампулалары
бар кассета орнатылады. Кассетаның үстінде ампулаларға сүзгіден өткен Ыстық суды
беретін тұншықтырғыш құрылғы бар. Су ағындарының әсерінен кассета айналады,соның
есебінен ампулаларды біркелкі жууға болады.


title: Ампулаларды толтыруға дайындау келесі кезеңдерден тұрады


title: Ампулаларды ішкі жуу - Птл теория Дәрілік қалыптар. Жіктелуі. Дәрілік қалыптарға қойылатын жалпы талаптар

text:
Ампулаларды ішкі жуу. Ампулаларды ішкі жуу әдістері:вакуумдық, УЗ,ВиброУЗ,
термиялық және шприцті. Ең көп таралған әдіс-вакуум: ампулалары бар кассета
герметикалық жабық аппаратқа орналастырылады, долна капиллярлары толығымен суға
батырылады, содан кейін вакуум пайда болады. Бірнеше рет қайталанады. Бірақ бұл әдіс
тиімсіз. Вакуумды жуу түрлері: турбовакуюинді, құйынды және Бук конденсациялық.
Турбовакуумдық әдіс тиімді, өйткені ол сиретуді бірден сөндіреді және сатылы
вакуумдайды. Құйынды әдіс турбовакуумнан ерекшеленеді, өйткені келесі су соққысынан
кейін қысымның төмендеуі біртіндеп артады. Пароконденсация әдісі кеңінен
қолданылады және қазіргі уақытта: ампулалары бар кассета герметикалық аппаратқа
орналастырылады, содан кейін аппарат пен ампуладан АТМ ауа сығылады және құрылғы
ыстық сумен толтырылады , содан кейін ампулалардағы бу конденсацияланады,
нәтижесінде судың турболентті ағынымен толтырылады , вакуум пайда болады, су
қайнайды және бірден олардан лақтырылады, цикл бірнеше рет қайталанады. Діріл әдісі
Стокс Заңы бойынша әйнек бөлшектерін алып тастайды.Ультрадыбыстық әдіс бірнеше
артықшылықтарға ие: күшті кірді кетірудің жоғары тиімділігі , микрокректермен
ампулаларды қабылдамау, бактерицидтік әсер. Шетелде шприц әдісі кеңінен
қолданылады, бірақ бұл әдіс жоғары тиімділікті қамтамасыз етпейді. Ампулаларды
шприцпен жуу әдісі-бұл қуыс ине капиллярға бағытталған ампулаға енгізіліп, ол арқылы
ыстық су беріледі. Бұл жағдайда су ағыны ампуланың түбіне тиеді және турбулентті
ағынмен ампуланың ішкі бетін жуады және ине мен капилляр саңылауы арасындағы
алшақтық арқылы шығарылады.
Ампулаларды кептіру және зарарсыздандыру. Жуғаннан кейін ампулаларды кептіру
және зарарсыздандыру қайталама ластануды жою үшін қолданылады. Кептіру арнайы
кептіргіш шкафтарда 15-20мин 120-130гр. Температурада өтеді. Егер зарарсыздандыру
қажет болса, онда процестер біріктіріліп, ампулалар құрғақ ауа стерилизаторында 60
минут 180 г сақталады. Бірақ бұл әдістің кемшіліктері бар: стерилизатордағы ауа шаң
түріндегі бөлшектердің көп мөлшерін қамтиды , стерилизаторға стерильді емес ауа кіреді.
Фарм зауыттарында туннельді кептіргіштер қолданылады: ампулалары бар кассеталар ИҚ
сәулелерімен кептіргіште 170 г дейін, ал стерилизаторда 300 г дейін қызған кезде
конвейер бойымен қозғалады. Неғұрлым тиімді әдіс-қыздырылған стерильді ауаның
ламинарлы ағыны бар стерилизаторлар. Желдеткіштің көмегімен оларға жылытқыш
беріледі. Ол 180-300 г температураға дейін қызады, сүзіледі және құрылғы арқылы
Стерилизация камерасына оның барлық қимасы бойынша ламинарлық ағын түрінде енеді
.


title: Көзге aрнaлғaн дәрілік түрлер. Өнеркәcіптік өндіріcтің көзді дәрілік түрлері

text:
Көз тaмшылaрының өнеркәcіпте acептикaлық жaғдaйдa тaмшы, жaқпa мaй, пленкa түрінде
өндіреді.
Өндіру технологияcының ерекшелігі - aнтиокcидaнттaрдaн бacқa, жеңіл тотықтырaтын
зaттaр (морфин гидрохлорид, нaтрий cульфaцил, acкорбин қышқылы) үшін гaз
қорғaныcын қолдaну, орaуды жетілдіру (тюбик ) болып тaбылaды.
Ерітуді aрaлacтырғыштaры бaр реaкторлaрдa жүргізеді, ерітіндіні мехaникaлық
қоcындылaрдaн боcaтaды, cтерильді cүзуге ұшырaйды және тюбиктерді толтыру үшін
cтерильденген aппaрaтқa жинaйды. Оcымен қaтaр, тюбиктің корпуcтaры мен
қaлпaқшaлaрын жacaйды. Cыйымдылығы 1,5 мл корпуcты aвтомaттa жоғaры қыcымды
полиэтилен түйіршіктерінен үрлеу және қaлыптaу aрқылы бірнеше caтыдa aлaды. Теcуге
aрнaлғaн штырмен қaлпaқшaлaр төмен қыcымды ПЭ бaлқытылғaн түйіршіктерінен
қыcыммен құйылaды. Олaрды дaйындaғaннaн кейін тaзaртылғaн cумен жуaды, кептіреді
және 40 - 50ºC кезінде этиленокcидінің қоcпacымен және 10% CО2 2 caғaт ішінде Гaзбен
cтерильдейді. Этиленокcидті бұйымдaрдaн cтерильді үй-жaйдa 12 caғaт бойы ұcтaй
отырып aлып тacтaйды. Одaн әрі acептикaлық жaғдaйлaрдa зaрaрcыздaндырылғaн aуaның
aртық қыcымы бaр Aгрегaттa қaлпaқшaлaрды корпуcқa бұрaп, оны дозaлaушы
cорғылaрдың көмегімен ДЗ ерітіндіcімен толтыру және термоcвaривпен дәнекерлеу
жүргізіледі.
Көз тaмшылaрын орaу және caқтaу.
Көзді дәрілік түрлер aлғaшқы aшылуын бaқылaй отырып, cтерильді бір дозaлы және көп
дозaлы орaмдaрдa шығaрылaды.
Көз мaйлaрын және гельдерді cтерильді, қыcылaтын, ұcaқ төзімді (егер бacқaшa
көрcетілмеcе – 10 г aртық емеc) ұштығы caлынғaн немеcе қоca берілген тубиктaрғa буып-
түйеді.
Көп дозaлы қaптaмaдaғы көз қоcпacының көлемі, егер фaрмaкопеялық мaқaлaдa бacқa
нұcқaулaр болмaca, 200 мл-ден acпaуы тиіc.
Пленкaлaрды немеcе имплaнттaрды блиcтерге caлу aлдындa жеке-жеке орaйды.
Көз тaмшылaрын күн көзі түcпейтін, темперaтурacы 25C – тaн acпaйтын және бaлaлaрдың
қолы жетпейтін жерде caқтaу қaжет.
Достарыңызбен бөлісу:


title: Ұнтақтар дәрілік қалыптар ретінде. Сипаттамасы. Жіктелуі. Ұнтақтарға

text:
Ұнтақтарға қойылатын негізгі талаптар: Сусымалы, Күрделі ұнтақтың барлық
массасында заттардың біркелкі таралуы, араластыру біртектілігі, Мөлшерлеу дәлдігі,
Тұрақтылық.
Ұнтақты қолданудың медициналық мақсаты мен тәсіліне байланысты бөлшектердің
белгілі бір мөлшері болуы тиіс. Егер жеке баптарда нұсқаулар болмаса, ішкі қолдануға
арналған ұнтақтар 0,16 мм дейін ұсақталуы тиіс.
Кез-келген дәрілік заттың емдік немесе профилактикалық белсенділігі оның
химиялыққұрылымы және физика-химиялық қасиеттері. Дәрі-дәрмектің ағзаға ену және
одан шығу жылдамдығы әр түрлі адамдарда әр түрлі болады. Препараттың сіңуіне,
таралуына, метаболизміне және шығарылуына, демек, әсер етудің соңғы әсеріне көптеген
факторлар әсер етеді, соның ішінде генетикалық ерекшеліктер, оларды бір уақытта
қабылдаудағы дәрілердің өзара әрекеттесуі және дәрі-дәрмектің әсерін өзгертетін
аурулардың болуы.Генетикалық ерекшеліктері
Адамның генетикалық (тұқым қуалайтын) ерекшеліктері фармакокинетикаға әсер етеді,
яғни дәрі-дәрмектің организмде таралу жылдамдығы. Фармакогенетика дәрі-дәрмектің
жауаптарын анықтайтын осындай ерекшеліктерді зерттеумен айналысады.
Әр түрлі адамдардың генетикалық айырмашылықтарына байланысты дәрі-дәрмектер
бірдей емес жылдамдықпен шығарылады. Нәтижесінде, кейбір науқастарда дәрі-
дәрмектер ағзада жиналып, уытты әсер етеді, ал басқаларында олар тез ыдырайды
(метаболизденеді), сондықтан олардың қандағы мөлшері терапиялық әсерді қамтамасыз
ету үшін жеткілікті жоғары деңгейге жете алмайды. Кейде генетикалық белгілер дәрі-
дәрмектің метаболизміне басқаша әсер етеді. Мысалы, әдеттегі дозада препарат қалыпты
метаболизденеді, бірақ егер ол жоғары дозада қабылданса немесе ұқсас түрде өзгеретін
басқа препаратпен бірге қабылданса, метаболикалық жүйелер жеңе алмайды және уытты
реакция дамиды.
Достарыңызбен бөлісу:


title: Таблеткалардың дәрілік қалып ретінде сипаттамасы. Таблеткалардың түрлері

text:
3. таблеткалардың құрамына терапевтік мәні жоқ, кейде кейбір жанама әсерлері бар
қоспалар қосылуы мүмкін;
4. жеке препараттар ерітінді аймағында жоғары концентрацияланған ерітінділер
түзеді, олар шырышты қабықтың қатты тітіркенуін тудыруы мүмкін;
5. барлық науқастар, әсіресе балалар, таблеткаларды еркін жұта алмайды.
Таблеткалардың классификациясы.
Өндіру әдісі бойынша:
1) Престеу – таблеткалы машиналарда жоғары қысымда алады;
2) Тритурациялық – ылғалды массаларды арнайы формаларға жағу арқылы формалау,
форманы кептіру;
Қолдану бойынша:
1) Пероральдық – ішке қабылданады, асқазанда немесе ішекте сіңіріледі. Бұл
таблеткалардың негізгі тобы;
2) Сублингвальдық – ауызда сіңіріледі, дәрілік заттар ауыздың шырышында
сініріледі;
3) Имплантациялық – тері немесе бұлшық ет астына имплантациялайды (тігеді), ұзақ
емдік әсерді қамтамасыз етеді;
4) Инъекциялық ерітінділерді экстемпоральдық дайындау үшін таблеткалар;
5) Шаю, спринцевалау және басқа ерітінділерді дайындау үшін таблеткалар;
6) Арнайы тағайындалған таблеткалар - уретральдық, вагиналық және ректальдық.
Достарыңызбен бөлісу:


url: http://emirsaba.org/ptl-teoriya-derilik-aliptar-jiktelui-derilik-aliptarfa-ojilati-v2.html?page=20#14.Дәрілік_заттарды_микрокапсулалау._Сипаттамасы,_микрокапсулаларды_алу_әдістері.__Микрокапсулалау

title: Шығарылатын таблеткалардың сапасы әр түрлі көрсеткіштермен анықталады

text:
Химиялық көрсеткіштерге: ыдырауы, ерігіштігі, химиялық құрамының тұрақтылығы,
дәрілік заттың белсенділігі, таблеткалардың жарамдылық мерзімі, сақтау кезіндегі
тұрақтылығы және т.б. жатады.
Сапаның бактериологиялық көрсеткіштеріне мыналар жатады: таблеткалардың
микроорганизмдермен, споралармен және патогенді емес сипаттағы бактериялармен
құрамы белгіленген мөлшерден аспайтын ластануы.
14.Дәрілік заттарды микрокапсулалау. Сипаттамасы, микрокапсулаларды алу
әдістері.
Микрокапсулалау-микроскопиялық қатты ,сұйық немесе газ тәрізді заттарды сыртқы
ортадан оқшаулайтын жеке қаптамаға қабыққа салу процесі. Микрокапсулалар мөлшері
көюінесе бірден бес жүз мкмге дейін жетеді. Микрокапсулалардың құрамына енетін,
белсенді немесе негізгі зат деп аталатын капсулаланған зат микрокапсулалардың өзегін
құрайды, ал капсула беретін зат қабықтың материалы болады. Қабықтар бір немесе
бірнеше заттардың бөлшектерін бір-бірінен және сыртқы ортадан қолдануға дейін бөлу
қызметін атқарады. Микрокапсулалардың негізгі құрамдас бөлігі - капсулаланған зат
агрегаттаудың кез келген күйде - сұйық, қатты немесе газ тәрізді болуы мүмкін.
Достарыңызбен бөлісу:


Микрокапсулаларды қандай мақсатта қолданады:
Тұрақсыз ДЗ қоршаған орта әсерінен қорғау үшін
ДЗ иісі мен дәмін жасыру үшін
АІЖның қажетті бөлігіне ДЗ босату үшін
Қоздыртқыш, токсикалық әсерден қорғау үшін
Әрекетті ұзарту үшін
Сұйық, газ тәрізді заттарды жалған қатты күйге ауыстыру үшін, яғни сұйық немес
газ ДЗмен толтырылған қатты қабығы бар микрокапсуладан сусымалы массаға
Буланатын заттың ұшқыштығын азайту үшін
Микрокапсулаларды алу жолы:
Физикалық әдіс: ДЗ бөлігіне қабықшаны мехаикалыө жағуға негізделген. Оған
дражирлеу әдісі(қатты ДЗ микрокапсулдау үшін қоланылады: кристаликалық
ұнтақ, гранула), бүрку әдісі(қатты ядро және майлы қабықшалы микрокасуланы
алуда қолданылады), сұйықтық сұйықтық жүйесіндегі диспергирлеу әдісі,
экструзиялық әдістео және центрифугалық микрокапсуланың электростатикалық
әдісі жатады.
Физико химиялық әдіс: физхим микрокапсуляция қолданылатын жабдықтың
салыстырмалы қарапайымдылығына, жоғары өнімділікке және ең бастысы газ,
сұйық немесе қатты зат түрінде кез-келген мөлшерде ядро алу мүмкіндігіне
байланысты маңызды бола түсуде. Негізгі физхим әдістердің бірі-фазалардың
бөлінуіне негізделген коацервация құбылысын қолдана отырып микрокапсуляция ,
өйткені ол кез-келген агрегаттық күйде дәрілік затты қабыққа қосуға және әр түрлі
пленкалармен әртүрлі мөлшердегі микрокапсаларды алуға мүмкіндік береді.Бұл
әдіс хим құрамына және заттардың арасындағы күш қатынасының сипатына
байланысты жай және күрделі болып бөлінеді.
Химиялық әдіс: бір бірімен араласпайтын екі сұйықтық шекарасындағы
полимеризация және поликонденсация реакцияларына негізделген.
15.Cуппозиторилер дәрілік қaлыптaр ретінде. Cуппозиторилердің белгіленуі


title: Микрокапсулаларды қандай мақсатта қолданады


title: бойыншa жіктелуі - Птл теория Дәрілік қалыптар. Жіктелуі. Дәрілік қалыптарға қойылатын жалпы талаптар

text:
бойыншa жіктелуі.
Cуппозиторийлер - МФ X бacылымы бойыншa, cуппозиторийлер бөлме
темперaтурacындa қaтты, дене темперaтурacындa бaлқитын немеcе еритін ,дене қуыcынa
енгізуге aрнaлғaн және дене темперaтурacы кезінде ерітілетін (еритін, ыдырaйтын)
зaттaры бaр дозaлaнғaн дәрі түрі. Дене қуыcының құрылыcының ерекшеліктеріне
бaйлaныcты cуппозиторийлерге тиіcті cыртқы көрініc пен көлем беріледі.
Cуппозиторийлердің ректaльді, вaгинaльды немеcе қынaп cуппозиторийлері және
тaяқшaлы түрлері бaр.
ректaльді cуппозиторийлер тік – ішекке енгізу үшін қолдaнылaды.Цилиндр
немеcе конуc түрінде болaды.Caлмaғы - 1 ден 4,0г aрaлығындa, мaкcимaлды
диaметрі -1,5 cм.Егер caлмaғы көрcетілмеcе, ондa cуппозиторий caлмaғы 3,0
г.Бaлaлaрғa aрнaлғaн cуппозиторийлер caлмaғы 0,5-ден 1,5 г aрaлығындa болу
керек.
вaгинaльді cуппозиторийлер– қынaпқa; тіл тәрізді-pessaria,шaр
тәрізді-globuli,жұмыртқa тәрізді-ovula болуы мумкін. caлмaғы 1,5нaн 6,0 г
aрaлығындa, егер cуппозиторий caлмaғы көрcетілмеcе ондa 4,0 г caлмaқтa
дaйындaлaды
тaяқшaлaр – неcеп жолынa және бacқa дa тaр қуыcтaрғa енгізуге aрнaлғaн.Ұшы
үшкірленіп келген цилиндр формaлы,диaметрі 0,20,5cм,caлмaғы 0,5-1,0г
aрaлығындa болaды.
Cуппозиторийлердің caлмaғы мен өлшемдері олaрды енгізу жолдaрынa cәйкеc келуі тиіc.
Тaяқшaлaрды зәр шығaру aрнacынa, жaтыр мойны aрнacынa, жылaнкөзге енгізеді.
Ректaльді дәрі түрлерінің жіктелуі.
Лиофилизацияланған суппозиторий. Лиофилизацияланған суппозиторийлердің негізгі
бөлігі дәрілік болып табылады, негізінің мөлшері өте аз. Суппозиторийлерді дайындау:
суппозиторийлер түрінде дәрілік заттардың эмульсиясы немесе суспензиясы 50-70°С
температурада салқындатылады. Осылайша алынған суппозиторийлер тік ішекте тез
ериді, Оны тітіркендірмейді. Бірақ препараттың бұл түрі гидролабильді, сондықтан оны
сақтаудың ерекше шарттары қажет.
Достарыңызбен бөлісу: |


url: http://emirsaba.org/ptl-teoriya-derilik-aliptar-jiktelui-derilik-aliptarfa-ojilati-v2.html?page=23#16.Жақпа_май_негіздеріне_сипаттамасы._Жақпа_майлардың_қолданылуы,_белгіленуі_және_дисперсті_жүйелері_бойынша_жіктелуі._Жақпа_майларға_қойылатын_талаптар

title: Престелген (немесе таблеткаланған) суппозиторийлер

text:
Жақпа майлар – теріге, жараға, кілегей қабатқа жағуға арналған жұмсақ, әр текті дәрілік
түрлер.
Жақпа майлар терінің бетінде немесе кілегей қабатта тегіс, жылжымайтын қабат түзуге
қабілетті, тұтқырлығы жоғары болғандықтан түрін сақтайды, өзінің агрегаттық күйі
бойынша жақпа майлар сұйықтықтар мен қатты денелер арасынан орын алатын
пластикалық немесе тұтқыр денелер болып табылады.
Дисперсологиялық жіктеу бойынша жақпа майлар еркін, тұтқыр-пластикалық дисперсті
ортасы бар жүйеге жатады.
Жақпа майлар әр түрлі белгілеріне байланысты жіктеледі.
1) белгіленуі бойынша;
2) қолданылатын жері бойынша;
3) дәрілік заттардың дисперстік дәрежесі және оның негізде таралуы бойынша
(технологиялық).
Белгіленуі бойынша жақпа майлардың жіктелуі:
1
Қорғаныс жақпа майлар. Оларды профилактикалық мақсатта теріге және кілегейлі
қабаттарға жағу үшін, теріні улы заттардың, органикалық еріткіштердің,
микроорганизмдердің әсерінен қорғау үшін қолданылады. Қорғаныс жақпа майларды
мамандық зияндылығы бар әр түрлі өндірістерде қолданудың маңызы зор.
2.
Достарыңызбен бөлісу:


title: Косметикалық жақпа майлар - Птл теория Дәрілік қалыптар. Жіктелуі. Дәрілік қалыптарға қойылатын жалпы талаптар

text:
Косметикалық жақпа майлар. Оларды теріні жұмсарту, қоректендіру, пигментті дақты
кетіру, емдеу немесе шаштарды түсіру үшін қолданылады.
3.
Емдік жақпа майлар (немесе медициналық). Бұл жақпа майлардың маңызды тобы.
Терінің зақымдалған жеріне, кілегей қабатқа бағытталған түрде жергілікті, локальды әсер
көрсетеді (күкірт, мырыш, ксероформ жағар майлары). Резорбтивті әсер көрсететін жағар
майлар (резорбция – сіңу) теріге немесе кілегей қабаттың терең қабаттарына өтіп, қан
тамырларға немесе лимфаға жетіп, бүкіл ағзаға немесе жеке мүшелерге әсер көрсетеді.
Құрамында витаминді, гормонды және тағы басқа да препараттар бар, теріні қоректендіру
үшін қолданылатын жағар майларды осы топқа жатқызуға болады.
Қолданылатын жері бойынша емдік жақпа майлардың жіктелуі: 1) Жақпа майлардың өзі (Unguenta dermatologica) дерматологиялық жағар майлар.
2) Мұрынға арналған жақпа майлар – Unguenta nasalis және Unguenta rinalis.
3) Көзге арналған жақпа майлар – Unguenta ophthalmica.
4) Вагиналды – Unguenta vaginalis.
5) Уретралды – Unguenta urethralis.
6) Ректалды – Unguenta rectalis.
Технологиялық жіктелуі. Жақпа майлардағы дәрілік заттардың дисперстік дәрежесі
заттардың негізде таралуын көрсетеді. Осыған байланысты жақпа майлар:
1. Гомогенді жақпа майлар. Гомогенді жақпа майларда дәрілік затпен негіз
арасында фаза аралық бөліну болмайды. Мұндай жақпа майларда дәрілік заттар,
негізде молекулалық немесе мицеллярлық дисперске дейін жеткізілген, ерітінді
түрінде таралады.
Гомегенді жақпа майлар алынуы бойынша:
ерітінді жақпа майлар;
балқыма жақпа майлар;
экстракциялық жақпа майлар болып жіктеледі.
2. Гетерогенді жақпа майлар. Гетерогенді жақпа майларда дәрілік зат пен негіз


Гетерогенді жақпа майлар мына төмендегідей болып жіктеледі:
суспензиялық;
эмульциялық;
аралас.
Негіздердің жіктелуі олардың химиялық табиғатына негізделген, ол жіктелулер мыналар:
гидрофобты (липофильді);
гидрофильді;
гидрофобты – гидрофильді (дифильді);
Негіздерге қойылатын талаптар:
жұмсақ консистенциялылығы (оны теріге және клегейлі қабаттарға жағуға қолайлы
болуы);
физикалық-химиялық тұрақтылығы (олардың дәрілік заттармен
әрекеттеспейтіндігі, сыртқы факторлардың, яғни ауа, жарық, ылғалдылық,
температура әсерінен өзгермейтіндігі);
фармакологиялық индифферренттілігі және биологиялық қауіпсіздігі
(аллергиялық, тітіркендіргіштік және сенсибилизациялық әсерінің жоқтығы );
нейтралды болуы (терінің рН мәнінің бастапқы деңгейінде сақталуы);
сақтау кезіндегі және микроорганизмдерге тұрақтылығы (микроорганизмдердің
қатысуы, қабынған терінің қайта қабынуына және дәрілік заттардың
белсенділігінің төмендеуіне немесе консистенциясын өзгертеді, яғни осыған жол
бермеу )
жағылған жерден оңай кетуі (киімнен, теріден, әсіресе шаштың бөліктерінен оңай
жуылуы);
қолданылатын мақсатына сәйкестігі (беттік әсер ететін жақпа майлардың негіздері
дәрілік заттардың терең сіңірілуіне кедергі болуы керек, ал резорбтивті жағар
майлардың негіздері керісінше терең сіңірілуін қамтамасыз етуі керек);
арзан және тиімді болуы;
жақсы тауарлық түрінің болуы.
Жақпа майларға қойылатын талаптар: Біркелкі таралуы, фармакологиялық әсерді қамтамасыз ету, жұмсақ консистенция, сақтау
тұрақтылығы, дәрілік зат пен қосымша заттардың үйлесімділігі, микробтық ластанудың
болмауы, экономды болуы, тауар түрі тартымды болуы, ұзақ қолданудан кейін
токсикалық және аллергиялық белгілердің болмауы


title: Гетерогенді жақпа майлар мына төмендегідей болып жіктеледі


title: Еру процесін интенсификациялау жолдары: температуралық және

text:
Реактор осы әрекеттерді жүзеге асыру үшін технологиялық процесс болып табылады.
Мұндай реактордың бумен жылытуға немесе тұздық жүйені салқындатуға арналған
жейдесі және араластыруға арналған құрылғысы болуы тиіс. Араластыру
концентрациялардың әртүрлілігін арттыратын және сұйық саладағы молекулалық
диффузияны конвективті және турбулентті массопереносқа ауыстыратын реакторда
сұйықтық қабатының қозғалуы үшін қызмет етеді. Жиі араластыру шекаралық ену үшін
қабаттың қалыңдығын төмендетуге қызмет етеді.
Масса алмасу барысында қатты фазаның элементтері сұйықтық жағынан әсер етеді. Қатты
фазаның бекітілген бөлшектерінің арасында сұйықтықтың орын ауыстыруы тікелей ағады.
Ағу жылдамдығы сұйықтықтың қозғалу жылдамдығына тікелей байланысты.
Гравитациялық ағу сұйықтықтың қозғалысы кезінде қатты фаза бөлшектерінің бұзылуы
кезінде мүмкін. Табиғи айналым сұйықтық тығыздығының және қатты фазаның айырмасы
нәтижесінде болады.
Үрдістің гидродинамикалық режимі ағу әдістеріне байланысты және со ағу тәсілі мен
сұйықтықтың қозғалыс жылдамдығына байланысты емес. конвективті диффузия
жылдамдығы белгілі бір ағында жоғарылайды және ламинарлы қозғалыс кезінде
молекулалық тұтқырлыққа бағынады.
Фармацевтикалық реакторлар химия-технологиялық процестерді жүзеге асырады. Оларда
қарапайым химиялық реакциялар, мысалы, кейіннен айдау арқылы синтездер болады.
Мұндай реакторлар GMP стандарттарында белгіленген талаптарға жатады: тез тазартуға
жатады және жылу мен массопереностың неғұрлым қолайлы деңгейіне кепілдік береді.
Фармацевтикалық реактордың
негізгі элементтері:
- көйлек бар резервуар,
- жетекті араластырғыш.
Қосымша элементтер:
жылу алмастырғыштар, сүзгілер, компоненттерді беруге арналған құрылғылар.
Реактордың жұмысы әртүрлі қысым мен температура кезінде жүзеге асырылуы мүмкін.
Реактордың ішкі қабығының реакциялық ортамен өзара әрекеттесуіне жол берілмейді.
Мұндай бет шыныдан, эмальданған болаттан және басқа да тұрақты материалдардан
жасалады.
Достарыңызбен бөлісу:


title: Қалақшалы үгітшілер - Птл теория Дәрілік қалыптар. Жіктелуі. Дәрілік қалыптарға қойылатын жалпы талаптар

text:
бекітіледі. Қалақ араластырғыштардың диаметрі ыдыстың диаметрінен 0,3-тен 0,9-ға
дейін болады.
Күрек араластырғыш – бұл екі және одан да көп күрек санын қамтитын тік бұрышты
пішінді механизм. Қалақтары бар Импеллер тік немесе көлбеу айналмалы білікке
бекітіледі. Арнайы мақсаттағы қалақты араластырғыштарға рамалық (зәкірлік) және
табақты араластырғыштар жатады. Қалақ түріндегі араластырғыштардың басты
артықшылығы олардың өндірісінің бағасы және құрылыстың жеңілдігі, тиімділігі болып
табылады.
Пропеллерлік араластырғыш. Пропеллерлік араластырғыштың басты құрамдас бөлігі-
қалақтары еспелі бұранда профилі бойынша бүгілген импеллер, яғни олардың көлбеуі
уақыт өте келе өз көлбеуін өзгертеді. Сұйықтыққа айналатын қалақтар бұранда сияқты,
сұйықтық, өз кезегінде, пропеллер қамтиды және араластырғыштың қозғалыс бағыты
үшін маңызды элемент болып табылады.
Турбиналық араластырғыштардың екі түрі бар: ашық және жабық. Импеллер көлбеу
немесе жалпақ қалақтармен бірге білікке бекітілген Су турбинасының доңғалағының түрі
бар. Турбиналық араластырғышы бар аппараттарда сұйықтықтың радиалды ағыны
басталады. Үлкен айналымдарда сұйықтықтың айналмалы ағымының пайда болуы
мүмкін, бұл құйғыштың пайда болуына себеп болып табылады. Жабық турбиналық
араластырғыштар үлкен радиалды ағын жасайды.
Достарыңызбен бөлісу:


url: http://emirsaba.org/ptl-teoriya-derilik-aliptar-jiktelui-derilik-aliptarfa-ojilati-v2.html?page=28#18.Линименттер.Анықтамасы.Сипаттамасы.Жіктелуі.Суспензионды,эмульсионды_және_аралас_линименттердің_технологиясы.__Линименттер

title: Акустикалық араластырғыш - Птл теория Дәрілік қалыптар. Жіктелуі. Дәрілік қалыптарға қойылатын жалпы талаптар

text:
Линименттер–ерітінділер -бұл майлы майлардың мөлдір қоспалары эфир
майларымен, хлороформмен,метилсалицилат, эфир,құрамына еритін заттар кіретін
еріткіштерде қолданылады.
Линименттер-суспензиялар-бұл екі фазалы жүйелер.
Линименттер-эмульсиялар-бұл екі фазалы жүйелерм/в типті эмульсия болуы
мүмкін немесе в / м типті.
Суспензионды линиментті дайындау кезінде ерімейтін жазылған сұйықтықтарда дәрілік
заттар Дерягин ережесін қолдана отырып, ступкада ұнтақтайды,содан кейін сұйық
компоненттермен араластырылады. Өйткені линименттердегі дисперсиялық орта қою,
тұтқыр,суспензиялық линименттердің құрамына ББЗ(беттік белсенді заттар) енгізілмейді,
егер оларды дәрігер тағайындамаса. Суспензия тұрақтылығы ортаның жоғары
тұтқырлығына байланысты қол жеткізіледі.
Достарыңызбен бөлісу:


url: http://emirsaba.org/ptl-teoriya-derilik-aliptar-jiktelui-derilik-aliptarfa-ojilati-v2.html?page=29#19._Фармацевтикалық_аэрозолдер_дәрілік_қалыптар_ретінде._Анықтамасы,_жіктелуі,технологиясы._Жаңа_аэрозолды_қаптамалар._Аэрозолдер

title: Эмульсионды линименттер - Птл теория Дәрілік қалыптар. Жіктелуі. Дәрілік қалыптарға қойылатын жалпы талаптар

text:
- атмосфералық ластану;
- салыстырмалы құны арзан емес.
Аэрозольдердің жіктелуі:
1) Фармацевтикалық;
2) Медициналық аэрозолдер.
Фармацевтикалық аэрозольдер деп құрамында емдік, көмекші заттар мен пропеллент
бар баллон түріндегі дәрілік форманы айтамыз. Оларды қолданылу тәсіліне қарай
ингаляциялық, гинекологиялық, офтальмологиялық т.б. деп бөлінеді.
Достарыңызбен бөлісу:


url: http://emirsaba.org/ptl-teoriya-derilik-aliptar-jiktelui-derilik-aliptarfa-ojilati-v2.html?page=29#Аэрозольдердің_жіктелуі:_1)_Фармацевтикалық;_2)_Медициналық_аэрозолдер._Фармацевтикалық_аэрозольдер


title: Сұйық дәрілік түрлер, олардың сипаттамасы. Еріткіштер және дисперсиялық орта

text:
Дәріханалардың сұйық дәрілік формалары дәріханаларда дайындалған барлық
фармацевтикалық препараттардың жалпы санының 60% -дан астамын құрайды.
Сұйық дәрілік формаларды кеңінен қолдану басқа дәрілік формаларға қарағанда бірқатар
артықшылықтарға, дәлірек айтқанда белгілі бір технологиялық әдістерді қолдануға
байланысты (еру, пептизация, суспензия немесе эмульсия) кез-келген агрегация
жағдайында дәрілік зат бөлшектердің дисперсиясының оңтайлы дәрежесіне дейін
жеткізілуі мүмкін, еріткіште ериді немесе біркелкі бөлінеді, бұл дәрілік заттың ағзаға
терапиялық әсері үшін өте маңызды және биофармацевтикалық зерттеулермен расталады;
Сұйық дәрілік түрлер құрамы мен қолдану тәсілдерінің алуан түрлілігімен
ерекшеленеді;
кейбір дәрілік заттардың (бромидтер, йодидтер және т.б.) тітіркендіргіш әсерін
төмендетуге болады;
бұл дәрі-дәрмектің жағымсыз дәмі мен иісін жасыруға болады,балалар
практикасында әсіресе маңызды зор;
ішке қабылдаған кезде олар сіңіріледі және қаттыға қарағанда тезірек әрекет етеді;
дәрілік формалар (ұнтақтар, таблеткалар және т.б.), олардан әсері жылдамырақ
болады;
бірқатар дәрілік заттардың жұмсартқыш және қабықша әсері ең жоғары болып
табылады
сұйық дәрілік заттар түрінде өзін толығымен көрсетеді.
Алайда сұйық дәрілердің бірнеше кемшіліктері бар:
Олар сақтау кезінде аз тұрақтылыққа ие, өйткені заттар еріген түрінде реактивті болады;
ерітінділер микробиологиялық нашарлауға тезірек ұшырайды, сәйкесінше олардың
сақтау мерзімі шектеулі - 3 күннен аспайды;
Физикалық-химиялық табиғаты бойынша сұйық дәрілік түрлер-дәрілік зат сұйық
дисперсиялық ортада біркелкі бөлінген еркін, жан-жақты дисперсиялық жүйелер.
Еріткіштер – әртүрлі заттарды ерітуге қабілетті жеке химиялық қосылыстар немесе
қоспалар, яғни екі немесе одан да көп компоненттерден тұратын – ерітінділер, біртекті
жүйелер құрайды.


url: http://emirsaba.org/ptl-teoriya-derilik-aliptar-jiktelui-derilik-aliptarfa-ojilati-v2.html?page=30#20._Дәрілік_заттар_өндірісінде_пайдаланылатын_қосалқы_заттар._Жіктелуі._Талаптар.__Қосалқы_заттар

title: Медициналық аэрозольдер - Птл теория Дәрілік қалыптар. Жіктелуі. Дәрілік қалыптарға қойылатын жалпы талаптар

text:
1) Табиғи.Органикалық (көмірсулар-крахмал, Сағыз, алгинаттар; ақуыздар - желатин,
коллаген; майлар - өсімдік майлары, шошқа майы);
2) Бейорганикалық (бентониттер, тальк, аэросил);
3) Синтетикалық және жартылай синтетикалық (модификацияланған крахмал,
полиакрилаттар, ПВП, ПЭГ).
Химиялық құрылымы бойынша:
1)
Мономерлер;
2) Полимерлер.
Достарыңызбен бөлісу:


Қосалқы заттар барлық дерлік дәрілік формалардың технологиясында қолданылады: * жақпа, суппозиторийлер, таблеткалар және т. б. үшін негіз ретінде.;
* тұрақтандырғыштар ретінде;
* ұзартқыш компоненттер ретінде;
* дәмді түзететін заттар ретінде;
Жаңа қосалқы заттарды енгізу жаңа дәрілік нысандарды жасауға мүмкіндік берді: * ұзақ әсер ететін көп қабатты таблеткалар;* спансулалар;
* микрокапсулалар;* көзге арналған дәрілік пленкалар;* балаларға арналған дәрілік
нысандар және т. б.
Қосымша заттар дәрілік формалардың физика-химиялық сипаттамалары мен фармакокинетикасына әсеріне қарай мынадай топтарға бөлуге болады: * қалыптастырушы ,* тұрақтандырғыш (тұрақтандырғыш),* ұзартқыштар
(ұзартқыштар),* солюбилизаторлар (солюбилизаторлар),коррекциялаушы (корригенты).
Қосымша заттарға қойылатын талаптар анықталды: 1) Химиялық индифферентті болуы тиіс, яғни дәрілік заттармен, буып-түю және тығындау
құралдарымен, сондай-ақ дәрілік препараттарды дайындау процесінде және оларды сақтау
кезінде технологиялық жабдық материалдарымен химиялық немесе физикалық-химиялық
үйлесімді болуы тиіс;
2) дәрілік препараттың медициналық мақсатына сәйкес келуі, яғни оның
фармакокинетикасын ескере отырып, дәрілік заттың тиісті фармакологиялық әсерінің
байқалуын қамтамасыз етуі тиіс;
3) биологиялық зиянсыз және организм тіндеріне био үйлесімсіз болуы, аллергиялайтын
және уытты әсер етпеуі тиіс;
4) дәрілік түрге қажетті қасиеттерді беру: құрылымдық-механикалық, физикалық-
химиялық, сондықтан биожетімділікті қамтамасыз ету;қосымша заттар дәрілік
препараттардың органолептикалық қасиеттеріне: дәміне, иісіне, түсіне және т. б. теріс
әсер етпеуі тиіс.;
5) шекті рұқсат етілген микробтық контаминация талаптары бойынша дайындалатын
препараттың микробиологиялық тазалық дәрежесіне сәйкес келуі тиіс;
6) қосымша заттар кейде дәрілік препараттардың микробтық ластануының негізгі көзі
болып табылатындықтан, стерилизациядан өту мүмкіндігі болуы тиіс;
7) Қол жетімді және салыстырмалы түрде арзан болуы.


title: Қосалқы заттар барлық дерлік дәрілік формалардың технологиясында


url: http://emirsaba.org/ptl-teoriya-derilik-aliptar-jiktelui-derilik-aliptarfa-ojilati-v2.html?page=31#Қосымша_заттар_дәрілік_формалардың_физика-химиялық_сипаттамалары_мен_фармакокинетикасына_әсеріне_қарай_мынадай_топтарға_бөлуге_болады


title: ДЗ өндірісінде пайдаланылатын ҚЗ - Птл теория Дәрілік қалыптар. Жіктелуі. Дәрілік қалыптарға қойылатын жалпы талаптар

text:
Шығын коэффициенті К
ш
=
шикізат массасы
дайын өнім массасы
=
100
98
= 1,02
Елеу сатысындағы материалдық баланс:
M
б
= 98г= (78г + 16,6г) + 3,4г
Шығымыη=
78+16,6
98
∗ 100% = 96,53%
Шығыныε =
3,4
98
∗ 100% = 3,47%
Шығын коэффициенті К
ш
=
98
78+16,6
= 1,036
Шығынды ескере отырыпжалпыматериалдық баланс:
M
б
= 100 = 78,0г + 16,6г + 5,4г
Достарыңызбен бөлісу:


url: http://emirsaba.org/ptl-teoriya-derilik-aliptar-jiktelui-derilik-aliptarfa-ojilati-v2.html?page=32#ПТЛ_есеп_1.Зертханалық_шарлы_диірменде_100,0_г_салицил_қышқылын_ұсатқанда_98,0_г._ұсақталған_өнім_алынды._Електен_өткеннен_кейін_78,0_г._ұнтақ_және_16,6_г._ірі_ұнтақ


url: http://emirsaba.org/ptl-teoriya-derilik-aliptar-jiktelui-derilik-aliptarfa-ojilati-v2.html?page=33#2.Жасанды_карловар_тұзын_өндіргенде_100,0_г._орнына_99,70_г._алынды._материалдық_баланс_құрастыру._Шығымды_(_п_),_шығынды_(_Е_)_және_шығын_коэффициентін_(К

title:
Шығымыη=
78−16,6
98
∗ 100% = 94,6%
Шығыны

text:
Материалдық баланс құрау?
п/Е/К-?
Шешуі:
Шикізат массасы= дайын өнім +Материалдык шығым
100,0 = 99,70 + 0,3
Шығымы п=(99,70/100,0)х100% = 99,70%
Шығымы Е=(0,3/100,0)х100% = 0,3%
Шығын коэфф:
Кш =100,0/99,70=1,003
Карловар тұзының құрамы:
Натрий гидрокарбонаты = 36,0 г
Натрий хлориді =18,0 г
Кептірілген натрий сульфаты = 44,0 г
Калий сульфаты = 2,0 г
36,0+18,0+44,0+2,0 = 100,0 г барлығы
Шығын нормасы:
Натрий гидрокаронаты: 36 х1,003 =36,108 г
Натрий хлориді: 18х1,003 = 18,054 г
Кептірілген натрий сульфаты: 44х1,003 = 44,132 г
Калий сульфаты: 2х1,0033= 2,006г
3.Бір өнеркәсіпте балаларға арналған сеппесін дайындауда шығын коэффициенті
1,030,ал басқасында-1,060.Қай өнеркәсіпте технологиялық процесс дұрыс
ұйымдастырылған?
Материальный баланс 1 өнеркәсіпте 1,030= 1,000+0,030
Бұдан:
Шығымы П= 1,000/1,030*100=97,08%
Достарыңызбен бөлісу:


url: http://emirsaba.org/ptl-teoriya-derilik-aliptar-jiktelui-derilik-aliptarfa-ojilati-v2.html?page=33#3.Бір_өнеркәсіпте_балаларға_арналған_сеппесін_дайындауда_шығын_коэффициенті_1,030,ал_басқасында-1,060.Қай_өнеркәсіпте_технологиялық_процесс_дұрыс_ұйымдастырылған


url: http://emirsaba.org/ptl-teoriya-derilik-aliptar-jiktelui-derilik-aliptarfa-ojilati-v2.html?page=3#3.Өнеркәсіптік_өндіріс_ерітінділері.Жіктелуі.Ерітінділерді_дайындаудың_өнеркәсіптік_тәсілдері_(еріту,электролиз,химиялық_өзара_әрекеттесу).__Ерітінділер

title: Еріткіштерге қойылатын талаптар - Птл теория Дәрілік қалыптар. Жіктелуі. Дәрілік қалыптарға қойылатын жалпы талаптар

text:
Минералсыздандырылған су (Aqua demineralisata)
Органикалық: Этил спирті (Spiritus aethylicus)
Медициналық эфир (Aether medicinalis)
Хлороформ (хлороформий)
Глицерин (Глицерин)
Майлы майлар (Olea pinguia)
Dimexidum (Dimexidum)
Полиэтилен оксиді-400 (Поляэтиленоксидум - 400)
Силикон сұйықтықтары (Siliconum)
Дисперсиялық орта – құрамында ұсақ қатты бөлшектер, сұйық тамшылары немесе газ
көпіршіктері түріндегі басқа дисперстік фаза бар үздіксіз фаза. Дисперсиялық орта қатты,
сұйық немесе газ күйде болуы мүмкін.
Дисперсиялық орталарға қойылатын талаптар:
ерітінділерді дайындау кезінде жеткілікті ерігіштік қабілеті;
химиялық индифференттілік және биологиялық зиянсыздығы;
жағымсыз дәм мен иістің болмауы;
микроорганизмдердің көбеюі үшін қолайлы жағдайлардың болмауы;
сондай-ақ өндірістегі үнемділік сияқты талаптар қойылады.
3.Өнеркәсіптік өндіріс ерітінділері.Жіктелуі.Ерітінділерді дайындаудың өнеркәсіптік
тәсілдері (еріту,электролиз,химиялық өзара әрекеттесу).
Ерітінділер-екі немесе одан да көп компоненттерден тұратын ауыспалы құрамды
гомогенді жүйелері.
Агрегаттық сипаты бойынша: газ тәрізді, сұйық және қатты
Мақсаты бойынша жіктелуі:
Ішке
Сыртқа қолдануга
Тамшылар (ішкі және сыртқы қолдануға арналған)
Дисперсологиялық сипаттамасы бойынша:
Шынайы ерітінділер
ЖМҚ ерітінділері
Коллоидты ерітінділер
Суспензиялар
Эмульсия
Аралас жүйелер (тұнбалар, қайнатқыштар)
Құрамы бойынша:
химиялык жеке заттардын карапайым ерытындылеры (сулы, спиртты, майлы)
кешендізат ерітінділері (растворы комплексов веществ)
Ерітінділердің еріткіштерге байланысты жіктелуі:
Сулы
Шын мәнінде ерітінділер
Хош иісті сулар
Сироптар
Сусыз
Спирттік
Глицеринді
Майлы
Дайындау тәсілі бойынша:
Көптеген ерітінділер дәрілік заттарды еріту арқылы тиісті еріткіш дайындалады. Кейбір
сулы ерітінділер химиялық өзара әрекеттесу бойынша дайындайды.
Достарыңызбен бөлісу:


Шығын Е= 0,030/1,030*100= 2,9%
Материальый баланс 2 өнеркәсіпте 1,060=1,000+0,060
Бұдан:
Шығымы П= 1,000/1,060*100=94,34%
Шығын Е= 0,060/1,060*100= 5,67%
Осыдан 1 өнеркәсіптің шығымы 2 өнеркәсіпте қарағанда 97,08%-94,34%= 2,74% көп.Ал
шығыны 5,67%-2,9%= 2,77% аз.
Қорытынды:1 өнеркәсіпте технологиялық процесс дұрыс ұйымдастырылған.
4.Регламент бойынша таблетканың орташа салмағы (жеке мақалада) 0,30. Анализге
алынған таблеткалардың жеке-жеке салмақтары: 0,30; 0,295; 0,301; 0,296; 0,309;
0,289; 0,306; 0,295; 0,292; 0,312; 0,292; 0,308; 0,307; 0,303; 0,292; 0,295; 0,307; 0,289;
0,311; 0,302. Рұқсат етілген ауытқуларды ескергенде таблеткалар дұрысдайындалған
ба?
Жауабы:
ҚР МФ сәйкес, таблетка массасының ауытқуы +-5% аспау қажет
0, 30 ------------------100%
Х-----------------------5%
Х=(5*0,30)/100=0,015 г
Сондықтан 0,285 – 0,315 г таблетка массасы қалыпты болады.
0,30+ 0,295+ 0,301+ 0,296+ 0,309+ 0,289+ 0,306+ 0,295+ 0,292+ 0,312+ 0,292+ 0,308+
0,307+ 0,303+ 0,292+ 0,295+ 0,307+ 0,289+ 0,311+ 0,302= 6,001
Таблекткалардың орташа салмағы
6,001/20=0,30005 г
0,30-0,30005=0,0005
0,30 ---- 100%
0,0005 ---- x%
X= 0,17 %
0,30005-0,289 = 0,01105
0,30005---- 100%
0,01105 ---- Х
Х=3,68%
0,312-0,30005= 0,01195
0,30005---- 100%
0,01195 ---- Х
Х=3,98%
Таблетки сделаны правильно, так как средняя масса таблетки не отличается от указанной
в регламенте более чем на 1% и отклонения в массе отдельных таблеток от средней массы
не превышают допустимых норм по ГФ ХI изд. (±5%).
5. 23 С температурада 1,060 тығыздыққаие, 30% ерітіндідайындауүшін 1,2 л
сіркеқышқылынақанша су қосукерек?
Біз кестені қолдана отырып есептейміз.Себебі тығыздығы 20 С (ρt)-ден өзгеше
температурада анықталған. Кестені пайдалану үшін ең алдымен осы
формуламенесептейміз:
ρ020=ρt+α(t-20)=1,060+0,00082*3-1,0625
Бұл тығыздық 57% концентрациясына сәйкес келеді.
Араластыру ережесі бойынша:
57 30
30
0
27
30 ---------- 27
1,2*1,0625 - X
Х=(1,2*1,0625*27)/30=1,148кг
Осылайша 30 % сірке қышқылының 1,2 л ерітіндісін дайындау үшін, тығыздығы 23 С
температурада 1,060 болатын 1,148кг су қосу керек.
Достарыңызбен бөлісу: |


title:
Шығын Е= 0,030/1,030*100= 2,9%
Материальый баланс 2 өнеркәсіпте 1,060=1,000+0,060
Бұдан:
Шығымы


url: http://emirsaba.org/ptl-teoriya-derilik-aliptar-jiktelui-derilik-aliptarfa-ojilati-v2.html?page=35#7._1,052_тығыздыққа_ие_негізгі_алюминий_ацетаты_ерітіндісінің_қанша_мөлшері_керек,_егер_1,040_тығыздыққа_ие_2_кг_алюминий_ацетаты_ерітіндісінен,_1,048

text:
6. 1,050 тығыздыққа ие 240 мл негізгі алюминий ацетаты ерітіндісі алынды, 1,04
тығыздыққа ие препарата алу үшін қанша су қосу керек?
Шешуі:
Есептеуді араластыру ережесі бойынша жүргіземіз
ρ
1
ρ
2
- ρ
3
ρ
2
ρ
3
(ρ
1
- ρ
2
)/(ρ
1
- ρ
3
)
Судың тығыздығы 1,000 тең
1,050
0,048 48
1,048 немесе
1,000
0,002 2
48 ––––– 2
240 –––– Х Х = 240*2/48 = 10 мл
Жауабы: Тығыздығы 1,048 болатын препарат алу үшін тығыздығы 1,050 240 мл ерітіндіге
10 мл су қосу керек.
7. 1,052 тығыздыққа ие негізгі алюминий ацетаты ерітіндісінің қанша мөлшері
керек, егер 1,040 тығыздыққа ие 2 кг алюминий ацетаты ерітіндісінен, 1,048
тығыздыққа ие ерітінді алу керек болса?
1,052 0,008
1,048
1,040 0,004/0,012
Масса бойынша
0,004*1,040 0,008*1,052
2 Х
Х= 4,04 кг
Көлем бойынша
0,004 0,008
2/1,040 Х
Х = 3,84 л
Жауабы
m (Al(CH
₃COO)
3
) = 4,04 кг немесе 3,84 л алу керек
8. 1,230 тығыздыққа ие 3 кг ерітінді алу үшін 1,330 тығыздыққа ие негізгі қорғасын
ацетатын қанша мөлшерде алу керек?
Есептеу араластыру ережесі бойынша жүргізіледі:
1,330 0,230 23
1,230 немесе
1,000 0,100/0,330 10/33
Масса бойынша:
33*1,230 ------ 23*1,330
3 ---------------- Х
Х = 3*(23*1,330) / 33*1,230 = 2,26 кг
Көлем бойынша:
33 ------ 23
m/p = (3/1,230) * 23 / 33 = 1,70 л
9.1,250 тығыздыққа ие 5 кг ерітінді алу үшін 1,350 тығыздыққа ие негізгі қорғасын
ацетатын қанша мөлшерде алу керек?
1,350 0,250 25
1,250 немесе
1,000 0,100/0,350 10/35
Масса бойынша
0,350 * 1,250 -------- 0,250 * 1,350
5 ----------------------- Х
Х = (5 * 0,250 * 1,350) / 0,350 * 1,250 = 3,86 кг
Көлем бойынша
0,350 --------- 0,250
5/1,250 ------ Х
Х = (0,250 * 5/1,250) / 0,350 = 2,86 л
Жауабы:
m(Pb (CH3COO)2) = 3,86 кг алу керек.
Достарыңызбен бөлісу: |


url: http://emirsaba.org/ptl-teoriya-derilik-aliptar-jiktelui-derilik-aliptarfa-ojilati-v2.html?page=35#8._1,230_тығыздыққа_ие_3_кг_ерітінді_алу_үшін_1,330_тығыздыққа_ие_негізгі_қорғасын_ацетатын_қанша_мөлшерде_алу_керек

title: 1,050 тығыздыққа ие 240 мл негізгі алюминий ацетаты ерітіндісі алынды, 1,04


url: http://emirsaba.org/ptl-teoriya-derilik-aliptar-jiktelui-derilik-aliptarfa-ojilati-v2.html?page=35#9.1,250_тығыздыққа_ие_5_кг_ерітінді_алу_үшін_1,350_тығыздыққа_ие_негізгі_қорғасын_ацетатын_қанша_мөлшерде_алу_керек


url: http://emirsaba.org/ptl-teoriya-derilik-aliptar-jiktelui-derilik-aliptarfa-ojilati-v2.html?page=36#11._200_мл_натрий_хлориді_ерітіндісі_дайындалды._Анализ_көрсеткендей,_ерітіндіде_20%_препарат_бар._18%_ерітінді_алу_үшін_қанша_су_қосу_керек__Шешуі

text:
10.1,230 тығыздыққа ие 3 кг ерітінді алу үшін 1,330 тығыздыққа ие негізгі қорғасын
ацетатын қанша мөлшерде алу керек?
Есептеу араластыру ережесі бойынша жүргізіледі:
1,330 0,230 23
1,230 немесе
1,000 0,100/0,330 10/33
Масса бойынша:
33*(23*1,330) -------- 23*1,330
3 ----------------- Х
Х = 3*(23*1,330) / 33*1,230 = 2,26 кг
Көлем бойынша:
33 ------ 23
m/p = (3/1,230) – Х
Х = (3/1,230) * 23 / 33 = 1,70 л
11. 200 мл натрий хлориді ерітіндісі дайындалды. Анализ көрсеткендей, ерітіндіде
20% препарат бар. 18% ерітінді алу үшін қанша су қосу керек?
Шешуі:
200 мл----------100%
X(NaCl) --------20%
X(NaCl)=(200*20)/100=40 г
40--------18%
X---------100%
X=(40*100)/18=222.2 мл ерітінді
V(H2O) =222.2-200=22.2 мл.
Жауабы: Ерітіндіге 22,2 мл су қосқанда 18% ерітінді алуға болады.
12. 400 мл натрий хлориді ерітіндісі дайындалды. Анализ көрсеткендей, ерітіндіде
20% препарат бар. 18% ерітінді алу үшін қанша су қосу керек?
400 мл ––––– 100%
X(NaCl) –––– 20% X(NaCl) = (400*20)/100 = 80 г
80 г –––––– 18%
X –––––––– 100% X=(80*100)/18=444.4 мл ерітінді
V(H2O) =444,4-400= 44.4 мл.
Жауабы: Ерітіндіге 44,4 мл су қосқанда 18% ерітінді алуға болады.
13. 500 мл натрий хлориді ерітіндісі дайындалды. Анализ көрсеткендей, ерітіндіде
20% препарат бар. 19% ерітінді алу үшін қанша су қосу керек?
Жауабы: 500 -------- 100%
Х(NaCl) -------- 20%
Х(NaCl) = (500*20)/100= 100г
100 ------ 19%
Х ------- 100%
Х= (100*100)/19= 526,3 мл ерітінді
V(H2O) = 526,3-500=26,3 мл.
Достарыңызбен бөлісу: |


title: ,230 тығыздыққа ие 3 кг ерітінді алу үшін 1,330 тығыздыққа ие негізгі қорғасын


url: http://emirsaba.org/ptl-teoriya-derilik-aliptar-jiktelui-derilik-aliptarfa-ojilati-v2.html?page=37#15)500_мл_натрий_хлориді_ерітіндісі_дайындалды._Анализ_көрсеткендей,_ерітіндіде_20%_препарат_бар._22%_ерітінді_алу_үшін_қанша_дәрілік_зат_қосу_керек

title: Ерітіндіге 26,3 мл су қосқанда 19%-ды ерітінді алуға болады

text:
c – нақты концентрация, %;
b – қажетті концентрация, %;
p – ерітіндінің тығыздығы.
Шешуі:
х = (500*(22-20)) / (100*1,1478 – 22) = 10,54 г.
16. 600мл натрий хлориді ерітндісі дайындалды. Анализ көрсеткендей, ерітіндіде 20%
препарат бар. 18% ерітінді алу үшін қанша су қосу керек?
600 ------------ 100%
X (NaCI) ------ 20%
X (NaCI) = 120 г
120 ----- 18%
X ------- 100%
X = 666,7 67 мл ерітінді
V (H2O) = 666,67 мл – 600 мл = 66,67 мл
Жауабы: 18%-ды ерітінді алу үшін 66,67 мл су қосу керек.
17. 800 мл натрий хлориді ерітіндісі дайындалды. Анализ көрсеткендей, ерітіндіде
20% препарат бар. 18% ерітінді алу үшін қанша су қосу керек?
Шешуі:
800 -------------100%
Х(NaCl) -------20%
Х(NaCl) =160г
160 ------ 18%
Х ------- 100%
Х=888.89 мл ерітінді
V(H2O)=888.89-800=88.89 мл.
Жауабы: 18%-ды ерітінді алу үшін 88.89 мл су қосу керек
18. 100 кг 96,5% этанол алынды. 96% этанол алу үшін формула және кесте бойынша
Достарыңызбен бөлісу:


url: http://emirsaba.org/ptl-teoriya-derilik-aliptar-jiktelui-derilik-aliptarfa-ojilati-v2.html?page=37#16._600мл_натрий_хлориді_ерітндісі_дайындалды._Анализ_көрсеткендей,_ерітіндіде_20%_препарат_бар._18%_ерітінді_алу_үшін_қанша_су_қосу_керек


url: http://emirsaba.org/ptl-teoriya-derilik-aliptar-jiktelui-derilik-aliptarfa-ojilati-v2.html?page=37#17._800_мл_натрий_хлориді_ерітіндісі_дайындалды._Анализ_көрсеткендей,_ерітіндіде_20%_препарат_бар._18%_ерітінді_алу_үшін_қанша_су_қосу_керек_Шешуі


url: http://emirsaba.org/ptl-teoriya-derilik-aliptar-jiktelui-derilik-aliptarfa-ojilati-v2.html?page=38#19._250_мл_натрий_кофеина-бензоаты_ерітіндісі_дайындалды._Анализ_көрсеткендей,_ерітіндіде19%_препарат_бар._20%_ерітінді_алу_үшін_натрий_кофеина-бензоатын

title: есептеу жүргізу - Птл теория Дәрілік қалыптар. Жіктелуі. Дәрілік қалыптарға қойылатын жалпы талаптар

text:
V(натрий кофеин-бензоат)= 250 мл
b(препарат)=19%
c(натрий кофеин-бензоат)=20%
Т/к:
m(натрий кофеин-бензоат)=?
х –құрғақзаттыңмөлшеріақұрғақзаттыңмөлшері, г;
V– дайынерітіндініңкөлемі, мл;
b – қажетті концентрация, %;
с – нақты концентрация, %;
– ерітіндітығыздығы.
Х=
250(2−19)
100
х1,073−20
= 𝟐, 𝟖𝟔
г
20.200 мл натрий хлориді ерітіндісі дайындалды.Анализ көрсеткендей,ерітіндіде
20% препарат бар. 18% ерітінді алу үшін қанша су қосу керек?
x=V(c-b)/b
V – ерітінді көлемі, мл;
b –қажет концентрация, %;
с – нақты концентрация, %;
х – су мөлшері, дайындалған ерітіндіні сұйылту үшін қажетті, мл
Х=200*(20-18)/18=22,2мл
http://emirsaba.org


1. Қатты, сұйық немесе газ тәрізді дәрілік заттарды еріткіште еріту Еріту сатысы араластырғышпен және жылу алмастырғышпен жабдықталған аппарат-
реакторларда жүзеге асырылады. Ерітуді жеделдету үшін көп жағдайларда қыздыру
қолданылады. Араластыру әр түрлі тәсілдермен жүзеге асырылады:
механикалык әр түрлі құрылымдағы араластырғыштардың көмегімен (зәкірлік,
рамалық, планетарлық, пропеллер, турбиналық және т. б.);
пневматикалық (барботирлеу);
еріткіштің және ерітіндінің әртүрлі тығыздығына негізделген гравитациялық;
ультрадыбыстық;
циркуляциялық және т. б.
Механикалық араластыру жолымен сутегі тотығының, кальций хлоридінің, аммиактың,
сірке қышқылының су ерітінділерін, қант шәрбатын және т. б. алады.
2. Химиялық өзара әрекеттесуде қышқылдар мен сілтілердің концентрацияланған
ерітінділерін араластыру кезінде суға жұқа ағыспен абайлап қосады.Химиялық өзара
әрекеттесудің нәтижесінде негізгі алюминий ацетатының ерітіндісі, қорғасынның негізгі
ацетатының ерітіндісі алынады.
3.Электрохимиялық әдіспен (электролизбен) Буров сұйықтығын алады. Суды электрохимиялық тазалау кәсіпорындардың ағынды суларын және табиғи ортаны
тазарту әдісі ретінде қолданылады. Жойылатын қоспалардың спектрі үлкен болып
табылады.
Суға тұрақты ток берілетін электродтар түсіріледі. Электродтар мембранамен бөлінген,
бұл католит пен анолитке араласуға мүмкіндік бермейді. Тұрақты электр тогын өткізу
кезінде суда қышқыл мен сілтінің пайда болуы судың оттегіге және сутегіге ыдырау
реакциясымен байланысты. Осы қышқыл және сілті суда бар қоспаларды ерімейтін
жағдайға дейін жеткызеды. Ерімейтін қоспалар механикалық тазартумен шығарылады.
Электрохимиялық тазартуға арналған жабдықты баптау кезінде барлық факторлар
ескеріледі: ағынның жылдамдығы, ток күші және кернеу, тазартылған судың құрамы,
электрод материалдары, орта температурасы және т.б. Осылайша, реагенттерсіз су
тазартылады, ол су кейіннен ерітінді дайындағанда турлы максаттарда қолданылады.


title: Қатты, сұйық немесе газ тәрізді дәрілік заттарды еріткіште еріту


title: Суспензиялар дәрілік қалыптар ретінде. Гидрофилді және гидрофобты заттардан

text:
немесе басқа сұйықтықпен араластырылып жасалатын түрлері де бар. Ішке, сыртқа
қабылдайтын және парэнтеральді деп бөлінеді. Суспензиялардың дәрілік түр ретінде
бірқатар артықшылықтары бар:олар тез терапевтік әсер көрсетеді, ұзақ әсер етеді, ағзадан
тез шығарылады. Кемшіліктері: дайындау технологиясы қиын, улы және күшті әсер ететін
заттарды қосу мүмкіндігі жоқ, салыстырмалы түрде тұрақсыз, сақтау мерзімі аз.
Суспензия түзетін заттар гидрофилді және гидрофобты болады. Гидрофилді заттарға
тальк, магний тотығы,мырыш тотығы т.б. жатқызамыз. Гидрофобты заттар тізіміне
ментол, камфора, тимол кіреді. Тұрақты суспензияны гидрофилді заттар көмегімен
аламыз. Ал гидрофобты заттардан флокуляция, яғни бөлшектердің бір-біріне жабысып,
үлпек болып, суға тұнуын немесе су бетіне шығуын көреміз. Сондықтан, гидрофобты
заттардан дайындалатын суспензияларға тұрақтандырғыш қосу қажет.
Суспензиялардың сапасын бағалау басқа дәрілік түрлермен бірдей критерийлермен
жүзеге асырылады. Бірақ одан бөлек суспензияларға қатысты параметрлер бар:
бөлшектердің біркелкілігі және ресуспендирленуі. Бөлшектердің біркелкілігі
микроскоппен анықталады. Ресуспендирлену- суспензияны қатты шайқағаннан кейін,
бөлшектердің біркелкі таралуы.
Суспензиялардың технологиясын жетілдіруде «құрғақ суспензиялардың» маңызы зор,
олардың тасымалдануы жеңіл, сақтау ұзақтығы да жеткілікті болады. Сондай-ақ,
дайындау процесінде қол еңбегін азайту, жаңа стабилизаторлар енгізу, сапасын арттыру
суспензиялардың дәрілік түр ретінде дамуына үлес қосады.
Достарыңызбен бөлісу:


title: Стерильдеу. Стерильдеу әдістері. Стерильдеу үшін пайдаланылатын жабдықтар

text:
Стерилизацияның химиялық әдістері
Бұл әдістер микроорганизмдердің әртүрлі химиялық заттарға жоғары спецификалық
(селективті) сезімталдығына негізделген, бұл олардың жасуша мембранасы мен
протоплазмасының физика-химиялық құрылымына байланысты. Көптеген осындай
заттардың микробқа қарсы әсер ету механизмі әлі жақсы түсінілмеген. Кейбір заттар
жасуша протоплазмасының коагуляциясын тудырады, басқалары тотықтырғыш зат
ретінде әрекет етеді, бірқатар заттар жасушаның осмотикалық қасиеттеріне әсер етеді,
көптеген химиялық факторлар фермент жүйесінің бұзылуына байланысты
микробиологиялық жасушаның өліміне әкеледі деп саналады. Химиялық
стерилизацияның кез-келген нұсқасының негізі бактерицидті заттың микробтық жасуша
немесе спора компоненттерімен әрекеттесуі болып табылады.
Химиялық стерильдеу ерітінділермен (заттармен) стерильдеу және газдармен стерильдеу
(газбен стерильдеу) болып бөлінеді.
Достарыңызбен бөлісу:


url: http://emirsaba.org/ptl-teoriya-derilik-aliptar-jiktelui-derilik-aliptarfa-ojilati-v2.html?page=7#6._Шәрбаттар._Жіктелуі,_шәрбаттар_өндірісі._Дәрілік_шәрбаттар_технологиясы._Шәрбаттар_стандартизациясы._Сақтау_жағдайлары._Шәрбаттар

title: Стерилизацияның физикалық әдістері

text:
болғандықтан, шәрбаттар жағымды тәтті дәмге ие, бұл оларды балалар практикасында
алмастырылмайтын құрал етеді.
Шәрбаттар құрамына қарай:
1) Дәмдік;
2) Медициналық.
Дәмдік шәрбат негізгі дәрілік заттардың дәмін түзету құралы ретінде ғана қолданылады.
Оларға қант және жеміс-жидек шәрбаты кіреді. Сонымен қатар, қант шәрбаты таблетка
өндірісінде түйіршіктерді алу үшін желім ретінде кеңінен қолданылады.
Дәмдік шәрбатта қантты суда, ашытылған жидек шырындарында еріту немесе жоғары
сапалы тамақ сығындыларын қант шәрбатымен араластыру арқылы жасалады.
Достарыңызбен бөлісу:


title: Стерилизацияның физикалық әдістері


url: http://emirsaba.org/ptl-teoriya-derilik-aliptar-jiktelui-derilik-aliptarfa-ojilati-v2.html?page=7#Радиациялық_зарарсыздандыру._Ультрадыбыстық_зарарсыздандыру._Жоғары_және_ультра_жоғары_жиілікті_токтармен_стерилизациялау

title: Стерилизацияның физикалық әдістері


url: http://emirsaba.org/ptl-teoriya-derilik-aliptar-jiktelui-derilik-aliptarfa-ojilati-v2.html?page=8#7.Сығындылар,_тұнбалар,_қайнатқыштар._Тұнбалар_мен_қайнатпалардың_сығындылары_үшін_қойылатын_талаптар._Оларды_алу_тәсілдері.

title: Медициналық шәрбатт - Птл теория Дәрілік қалыптар. Жіктелуі. Дәрілік қалыптарға қойылатын жалпы талаптар

text:
Медициналық шәрбаттар дәрілік заттарды, тұнбаларды, сығындыларды қант шәрбатына
қосу немесе қантты дәрілік заттардың сулы ерітінділерінде, өсімдік шырындарында, жаңа
немесе кептірілген өсімдік материалдарынан еріту арқылы дайындалады.
Қазіргі уақытта шәрбаттарды дайындаудың бірнеше әдістері бар:
Қант шәрбатына дәрілік заттарды (тұнбалар, сығындылар, антибиотиктер,
сульфаниламидтер) қосу арқылы;
Қантты дәрілік заттың сулы ерітіндісінде немесе өсімдік шырындарында, жаңа
немесе кептірілген дәрілік өсімдік сығындыларында еріту арқылы.
Шәрбатты дайындау үшін құрамында құрғақ затқа есептегенде 99,9% - дан кем емес
сахароза және 0,4% - дан аспайтын су бар тазартылған қант қолданылады.
Қант шәрбатын дайындау технологиясы: Ұнтақталған тамырды 4 сағат бойы сумен және спиртпен тұндырады. Алынған сығынды
қалдықты сығымдамай сүзеді. Содан кейін фильтратты қыздырып оған қантты ерітеді,
ерітіндіні қайнатады да, содан кейін буландырып, шәрбат алынады. Содан кейін спирт
консервант ретінде салқындатылған шәрбатқа қосылады.
Шәрбаттарды стандарттау:
Мөлдір – бұлдырлық және бөгде бөлшектерсіз мөлдір сұйықтық. Пайдаланылатын
шикізаттың ерекшеліктеріне байланысты жеңіл опалесценцияға жол беріледі;
Мөлдір емес – мөлдір емес тұтқыр сұйықтық, жеміс целлюлозасының суспензиясы
немесе тұнбасы, тұқымсыз және өнімге тән емес бөгде қоспаларсыз рұқсат етіледі.
Шәрбаттағы құрғақ заттардың массалық үлесі 50,0±1,0% - дан аспайды.
Шәрбаттарды толығымен толтырылған және жақсы жабылған шыны ыдыста сақтайды, ол
белгіленген сақтау мерзіміне тұрақтылықты салқын күйде және қажет болған жағдайда
жарықтан қорғалған жерде сақтайды.
7.Сығындылар, тұнбалар, қайнатқыштар. Тұнбалар мен қайнатпалардың сығындылары үшін қойылатын талаптар. Оларды алу тәсілдері.


title: Ең алдымен біз сығындыларға анықтама берсек

text:
Сығындылар- дәрілік өсімдіктекті шикізаттан алынған концентрленген сүзінді. Консистенциясына байланысты сығындылар : құрғақ және қою деп ажыратылады. Келесі қайнатпалар мен тұнбалар – дәрілік өсімдіктердің әртүрлі бөліктерінен алынған
мулы сығындылар болып табылады. Қайнатпалар тұнбалар, қайнатқыштардың алудың 2
тәсілі бар: мацерация және перколяция.
Мацерация әдісіне келетін болсақ. Қажет болған жағдайда экстрагирленетін
шикізаттымызды белгілі бір өлшемдегі бөлшектерге дейін ұсақтап, еріткіштің бөлігімен
мұқият араластырып және жабық экстракторда қажетті уақытта мацерациялаймыз.
Қалдық сығындыдан бөлініп шығып, қажет болған жағдайда сығылады. Соңғы жағдайда
екі сұйықтық біріктіріледі. Қажетті консистенцияға дейін жинақтап тиісті әдістерді
қолдана отырып, әдетте азайтылған қысым астында және компоненттердің бұзылуы
минимумға түсетін температураны пайдалана отырып жүргізуімізге болады. Экстрактідегі
қалдық еріткіштердің құрамы көрсетілген шектерден аспауы тиіс. Құрамдық бөліктерді
ұстаудан белгілі бір мөлшерге дейін құрамды реттеуді тиісті қосалқы материалды немесе
өзге де сығынды пайдалана отырып жүргізуімізге болады. Осы препаратты дайындау
кезінде қолданылатын әдіске өсімдік немесе жануар материалынан алынған
концентрациялар қолдануымыз қажет .
Перколяция әдісін жалғастырсақ- экстрагентте еритін заттарды алу мақсатында өсімдік
материалы арқылы экстрагентті сүзу болып табылады. Процесс әртүрлі сыйымдылықтағы
перколяторда жүргізіледі. Перколяция әдісі 3 кезеңнен тұрады: жібіту, тұндыру,
перколяциялау.
Жібіту перколятордан тыс жүргізіледі. Ол үшін көбінесе жібіген шикізатты алуға
ыңғайлы мацерационды бактар қолданылады. Жібіту үшін шикізат массасына 50-100%
қатынаста экстрагент қолданады. Шикізатты араластырған соң 4-5 сағатқа бетін жауып
қалдырып қояды. Бұл уақытта шикізат жібіп, көлемі ұлғаяды.
Тұндыру. Жібіген материалды перколятор түбіне шикізатта ауа қалып қоймайтындай етіп
тығыздап салады. Үстінен фильтрлейтін материалмен жауып, ауаны ығыстыру үшін
перфорирленген дискпен жауып тұрып экстрагент құяды. Перколятордың барлық көлемін
толтырып тұратын фильтрленген материалдан жасалған қапқа салады. Қаптың жоғарғы
бөлігін байлап тиеуге жібереді. Шикізаттың үстіне экстрагентті биіктігі 30-40 мм жоғары
болатындай етіп құяды. Тұндыру 24-48 сағат жүргізіледі.
Перколяциялау - экстрагенттің шикізат қабаттары арқылы үздіксіз өтуі. Перколятты алу
немесе бірдей уақытта экстрагентті жіберу 1 сағат ішінде 1/24 немесе 1/48 аспайтын
жылдамдықпен жүргізіледі. Перколяцияның жылдамдығы экстракцияланатын заттардың
диффузиясы орын алатындай болуы керек. Тұнбаларды алу кезінде перколяциялау
басында салынған шикізат массасының 5 немесе 10 көлемін алумен аяқталады.


title: Птл теория Дәрілік қалыптар. Жіктелуі. Дәрілік қалыптарға қойылатын жалпы талаптар

text:
ПТЛ теория
1.Дәрілік қалыптар. Жіктелуі. Дәрілік қалыптарға қойылатын жалпы талаптар
және оларды қамтамасыз ету әдістері.
Дәрілік қалыптар – дәрілік препараттың оны енгізу мен қолдану тәсілдеріне сәйкес
келетін және қажетті емдік әсерге қол жеткізуді қамтамасыз ететін жай күйі.
Дәрілік қалып – дәрілік затқа немесе дәрілік өсімдік шикізатына қолдануға қажетті
емдік әсерге қол жеткізу үшін берілетін ыңғайлы жағдай.
Дәрілік қалыптарды жіктеудің келесі топтарын анықтауға болады:
1) Дәрілік қалыптардың агрегаттық күйі бойынша жіктелуі;
2) Қолдану тәсіліне немесе мөлшерлеу (дозалау) әдісіне байланысты дәрілік
қалыптың жіктелуі;
3) Ағзаға енгізу тәсіліне байланысты дәрілік қалыптың жіктелуі.
Дәрілік қалыптардың агрегаттық күйі бойынша жіктелуі
1) Қатты
2)
Жұмсақ
3) Сұйық
4)
Газ тәріздес
Қолдану тәсіліне немесе мөлшерлеу (дозалау) әдісіне байланысты дәрілік қалыптың
жіктелуі
1) Тамшылар
2) Микстуралар
3)
Таблеткалар
4) Басқыштар (примочки)
5) Припаркалар
6) Жуу
7) Опалар (пудры)
8) Сеппелер (присыпки)
9) Шаю
Ағзаға енгізу тәсіліне байланысты дәрілік қалыптың жіктелуі
1)
Энтеральды
2) Парентеральды
Дәрілік қалыптарға қойылатын жалпы талаптар және оларды қамтамасыз ету
әдістері
Емдік мақсатқа сәйкестігі, дәрілік заттың осы дәрілік нысандағы биожетімділігі
және тиісті фармакокинетикасы.
Дәрілік заттардың қосалқы ингредиенттердің массасында таралуының біркелкілігі
және мөлшерлеу дәлдігі.
Жарамдылық мерзімі уақытында тұрақтылық.
Микробтық контаминация нормаларына сәйкестігі, қабылдау ыңғайлылығы,
жағымсыз дәмді корригирлеу мүмкіндігі, жинақылығы.
МФ немесе басқа да нормативтік құжаттарда көрсетілген спецификалық талаптарға
сәйкестігі.


url: http://emirsaba.org/ptl-teoriya-derilik-aliptar-jiktelui-derilik-aliptarfa-ojilati-v2.html#Ағзаға_енгізу_тәсіліне_байланысты_дәрілік_қалыптың_жіктелуі_1)_Энтеральды_2)_Парентеральды_Дәрілік_қалыптарға_қойылатын_жалпы_талаптар_және_оларды_қамтамасыз_ету


title: Птл теория Дәрілік қалыптар. Жіктелуі. Дәрілік қалыптарға қойылатын жалпы талаптар Птл теория Дәрілік қалыптар. Жіктелуі. Дәрілік қалыптарға қойыла-emirsaba.org


title: Апоневротикалық птоз - Птоз Қабақ птозы- жоғарғы қабақтың көздің шатырша қабатынан 2мм-ден төмен түсуін айтамыз

text:
бұлшықеттің созылуы және босаңсуы, тонус жоғалуы. Ботулотоксин препараттарын кәсіби емес маман енгізген кезде және технологияның бұзылуымен немесе "ботоксты"тым жиі және ұзақ қолданғанда, бетті тарту пластикалық операциялардан кейін асқыну ретінде пайда болуы мүмкін.
Механикалық птоз
Жарақаттан кейін бұлшықеттің зақымдануы, тыртық пайда болуы, ісік пайда болуы, осы ауырлық салдарынан қабақтың қалыпты жағдайда болуына жол бермейді.
бұлшықетті басқаратын жүйке импульсінің патологиясы. ОЖЖ ауруларын (менингит, нефрит, склероз) болдырмау үшін миды тексеру қажет.
Нейрогенді птоз
Жасқа байланысты птоз
Жоғарғы қабақтың жасқа байланысты птоз– дененің қартаюы бұлшықеттер мен байламдардың созылуын, олардың әлсіреуін тудырады.
анатомиялық ерекшеліктермен (қатпардың үлкен көлемі), қылилықпен, көз алмасының гипотонусымен.
Жалған птоз
Туа біткен патология ерекшелігі:
Горнер синдромы болған кезде, төмендету қарашықтың тарылуымен, бетіндегі терлеудің төмендеуімен, көз алмасының терең орналасуымен біріктіріледі.
Ақау Дуэйна синдромында (қылилық бір түрі) пайда болады, онда көздің қозғалысына жауап беретін нервтердің жұмысы бұзылады.
Ақау Дуэйна синдромында (қылилық бір түрі) пайда болады, онда көздің қозғалысына жауап беретін нервтердің жұмысы бұзылады.
Оқшауланған птоз көбінесе тұқым қуалайды . Ауру леватордың, сіңірдің дамуындағы ауытқулармен сипатталады. Мұның себебі туа біткен миастения, ми нервтерінің парезі болуы мүмкін.
Оқшауланған птоз көбінесе тұқым қуалайды . Ауру леватордың, сіңірдің дамуындағы ауытқулармен сипатталады. Мұның себебі туа біткен миастения, ми нервтерінің парезі болуы мүмкін.


url: http://emirsaba.org/ptoz-aba-ptozi--jofarfi-abati-kozdi-shatirsha-abatinan-2mm-den.html?page=2#Птоз_Маркуса-Гунн_синдромында_кездеседі_,қабақтың_түсуі_аузын_ашқанда,_ескіргенде,_тамақты_шайнағанда_жоғалады.


title: Жүре пайда болған птоз ерекшеліктері

text:
Ол жарақаттар, ісіктер, жасқа байланысты өзгерістер нәтижесінде пайда болады ,сондай-ақ инсульттен ол леватор параличін шақырады.
Асқынулар «Ботулотоксин» препараттарын шамадан тыс пайдалану немесе технологияны бұзу кезінде пайда болуы ықтимал .
"Ботокс" пен салданған бұлшықеттер лимфаның ағуын қамтамасыз етпейді , онда сұйықтық жиналады, тіндерді төмен қарай тартады – қабақ төмендейді. Бұл проблема препаратты жеке көтере алмаушылықтан және косметологтың кәсіби болмауынан туындауы мүмкін.
Птоз сатылары:
Аурудың бірнеше сатылары бар:
жоғарғы қабақтың ішінара птозы (1 дәреже) – қарашықтың 1/3 бөлігі жабылды;
жоғарғы қабақтың толық емес птозы (2 дәреже) –қарашықтың жартысынан 2/3 дейін жабық;
толық (3 дәреже) - қарашық толығымен жабық.
Бір қабақ немесе екеуі де төмендетілуі мүмкін. Қабақтың птозының бірінші дәрежесінде адам ыңғайсыздық сезінбейді. Толық емес және толық төмендегенде келесі белгілер байқалуы мүмкін:
жыпылықтау қиын;
көз толығымен жабылмайды-шырышты қабат кебеді, тітіркену пайда болады;
Асқынған патологиямен көру бұзылады, көзге қосулы, страбизм пайда болады. Жоғарғы қабақтың неврологиялық птозымен кейде көз алмасы түседі, оқушының мөлшері өзгеруі мүмкін.
Емдеуді тағайындау үшін аурудың негізгі себебін анықтау қажет. Ерте түсуі іс жүзінде білінбей. Дәрігер ми ауруларын болдырмау үшін туа біткен птоз немесе сатып алынғанын анықтайды. Егер науқас мәселенің қашан пайда болғанын есіне түсіре алмаса, маман қосымша зерттеулер тағайындайды.


title: Жүре пайда болған птоз ерекшеліктері

text:
Ол жарақаттар, ісіктер, жасқа байланысты өзгерістер нәтижесінде пайда болады ,сондай-ақ инсульттен ол леватор параличін шақырады.
Асқынулар «Ботулотоксин» препараттарын шамадан тыс пайдалану немесе технологияны бұзу кезінде пайда болуы ықтимал .
"Ботокс" пен салданған бұлшықеттер лимфаның ағуын қамтамасыз етпейді , онда сұйықтық жиналады, тіндерді төмен қарай тартады – қабақ төмендейді. Бұл проблема препаратты жеке көтере алмаушылықтан және косметологтың кәсіби болмауынан туындауы мүмкін.
Птоз сатылары:
Аурудың бірнеше сатылары бар:
жоғарғы қабақтың ішінара птозы (1 дәреже) – қарашықтың 1/3 бөлігі жабылды;
жоғарғы қабақтың толық емес птозы (2 дәреже) –қарашықтың жартысынан 2/3 дейін жабық;
толық (3 дәреже) - қарашық толығымен жабық.
Бір қабақ немесе екеуі де төмендетілуі мүмкін. Қабақтың птозының бірінші дәрежесінде адам ыңғайсыздық сезінбейді. Толық емес және толық төмендегенде келесі белгілер байқалуы мүмкін:
жыпылықтау қиын;
көз толығымен жабылмайды-шырышты қабат кебеді, тітіркену пайда болады;
көзге құм құйғандай, кесу сезімі;
бұралған шырышты түрі;
жиі конъюнктивит;
бас, көз ауырады.
Асқынған патологиямен көру бұзылады, көзге қосулы, страбизм пайда болады. Жоғарғы қабақтың неврологиялық птозымен кейде көз алмасы түседі, оқушының мөлшері өзгеруі мүмкін.
Жоғары қабақ іріктеулі түрі
Неполный птоз верхнего века
Жоғары қабақ толық птозы
ДИАГНОСТИКА:
Емдеуді тағайындау үшін аурудың негізгі себебін анықтау қажет. Ерте түсуі іс жүзінде білінбей. Дәрігер ми ауруларын болдырмау үшін туа біткен птоз немесе сатып алынғанын анықтайды. Егер науқас мәселенің қашан пайда болғанын есіне түсіре алмаса, маман қосымша зерттеулер тағайындайды.
Диагностика этаптары :
қарау, түсу дәрежесін анықтау;
көздің өткірлігі мен өрісін, көз ішіндегі қысымды тексеру, түбін тексеру;