A maioria dos analistas e médicos não esperava que o FDA desse à Arcoxia uma luz verde agora, porque a Merck retirou o Vioxx do mercado no mês passado, depois que um estudo mostrou que dobrou o risco de pacientes e derrames cardíacos.
Os reguladores federais querem mais dados antes de aprovar a nova dor de Merck ... 