تھیلیسیمیا
تھیلیسیمیا Thalassemia ایک موروثی بیماری ہے یعنی یہ والدین کی جینیاتی خرابی کے باعث اولاد کو منتقل ہوتی ہے اس بیماری کی وجہ سے مریض کے جسم میں خون کم بنتا ہے جینیاتی اعتبار سے تھیلیسیمیا کی دو بڑی قسمیں ہیں جنہیں الفا تھیلیسیمیا اور بی ٹا تھیلیسیمیا کہتے ہیں نارمل انسانوں کے خون کے ہیموگلوبن میں دو الفا alpha اور دو بی ٹا beta زنجیریں chains ہوتی ہیں گلوبن کی الفا زنجیر بنانے کے ذمہ دار دونوں جین gene کروموزوم نمبر  پر ہوتے ہیں جبکہ بی ٹا زنجیر بنانے کا ذمہ دار واحد جین HBB کروموزوم نمبر  پر ہوتا ہے الفا تھیلیسیمیا کے مریضوں میں ہیموگلوبن کی الفا زنجیر alpha chain کم بنتی ہے جبکہ بی ٹا تھیلیسیمیا کے مریضوں میں ہیموگلوبن کی بی ٹا زنجیرbeta chain کم بنتی ہے اس طرح خون کی کمی واقع ہو جاتی ہے مرض کی شدت کے اعتبار سے تھیلیسیمیا کی تین قسمیں ہیں شدید ترین قسم تھیلیسیمیا میجر کہلاتی ہے اور سب سے کم شدت والی قسم تھیلیسیمیا مائینر کہلاتی ہے درمیانی شدت والی قسم تھیلیسیمیا انٹرمیڈیا کہلاتی ہے ایک طرح کا تھیلیسیمیا کبھی دوسری طرح کے تھیلیسیمیا میں تبدیل نہیں ہو سکتا یعنی الفا تھیلیسیمیا کبھی بی ٹا تھیلیسیمیا میں تبدیل نہیں ہو سکتا اور نہ بی ٹا کبھی الفا میں اسی طرح نہ تھیلیسیمیا مائینر کبھی تھیلیسیمیا میجر بن سکتا ہے اور نہ میجر کبھی مائینر بن سکتا ہے اسی طرح ان کے مرض کی شدت میں اضافہ یا کمی نہیں ہو سکتی