Sendroma Edwards
Sendroma Edwards (bi îngilîzî: Edwards syndrome), ku wekî trîzomî 18 jî tê zanîn, nexweşiyek genetîkî ye ku ji ber hebûna kopiyek sêyem a hemî an beşek kromozomê 18. trisomy E syndrome< Gelek deverên laş bandor dibin. trisomy E syndrome< Zarok bi gelemperî piçûk çêdibin û kêmasiyên dil hene. trisomy E syndrome< Taybetmendiyên din serî biçûk, çengek piçûk, pêlên dipijiqandî yên bi tiliyên li hevûdu re, û seqetbûnek hişmend a giran. Piraniya bûyerên sendroma Edwards ji ber pirsgirêkên di dema pêkhatina şaneyên hilberandinê de an jî di dema pêşkeftina zû de pêk tê. [3] Rêjeya nexweşiyê bi temenê dayikê re zêde dibe. [3] Kêm caran, rewş dikare ji dêûbavên kesek were mîraskirin. Carcarinan, di hemî xaneyan de kromozoma zêde tune, ku wekî trîzomiya mozaîkê tê zanîn, û nîşanên di van bûyeran de dibe ku kêmtir giran bin. trisomy E syndrome< Di dema ducaniyê de ultrasonek dikare ji bo rewşê gumanê zêde bike, ku dikare bi amniocentezê were pejirandin. [2] Dermankirin piştgirî ye. Piştî ku zarokek bi vê rewşê re heye, xetera xwedîkirina duyemîn bi gelemperî li dora ji sedî yekê ye. Ew ji ber kromozoma sêyemîn a di zayînê de, piştî sendroma Down rewşa duyemîn-hevpar e. Sendroma Edwards li dora 1 ji 5000 zayînên zindî pêk tê. trisomy E syndrome< Hin lêkolîn destnîşan dikin ku pitikên ku ji dayikbûnê sax dimînin jin in. [2] Gelek ji wan kesên bandor bûne berî jidayikbûnê dimirin. Jiyana ji salekê jiyanê wêdetir li dora% 5-10 e. trisomy E syndrome< Navê wî li ser genetîkîstê Englishngilîzî John Hilton Edwards e, ku yekem carî sendrom di 1960 de vegot.