„Am 1. Mai 2020 erteilte die FDA Remdesivir eine ''Notfallgenehmigung'', nun hat die US-Behörde Veklury® zugelassen. Eingesetzt werden darf das erste COVID-19-Arzneimittel bei Patienten ab zwölf Jahren, die hospitalisiert sind.“<ref>{{Internetquelle|url=https://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/news/artikel/2020/10/23/fda-laesst-remdesivir-zu|titel=FDA lässt Remdesivir zu|zugriff=2020-12-12}}</ref>
{{K|Medizin|Arzneimittel|Landwirtschaft|Pflanzenschutzmittel}} Erlaubnis, ein Produkt (Arzneimittel am Menschen) zu verwenden, obwohl (noch) nicht alle eigentlich notwendigen Voraussetzungen für eine reguläre Zulassung zum Einsatz erfüllt sind