骨髓增生异常综合征是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病，特点是髓系细胞分化及发育异常，表现为无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭，高风险向急性髓系白血病(AML)转化。MDS的发病与细胞内某些癌基因激活或抑癌基因失活有关。研究表明DNA甲基转移酶抑制剂如5-氮杂胞甙（5-aza)和组蛋白去乙酰化酶抑制剂如SAHA对MDS均有很好的治疗作用。下列关于两种药物对MDS治疗机制的描述错误的是
A
DNA甲基转移酶抑制剂和组蛋白去乙酰化酶抑制剂可引起MDS中与细胞增殖与分化相关的癌基因或抑癌基因启动子区表观遗传修饰的改变
B
DNA甲基转移酶抑制剂可抑制抑癌基因启动子区的甲基化，增强抑癌基因的表达
C
组蛋白去乙酰化酶抑制剂可抑制癌基因启动子区组蛋白乙酰化，导致癌基因表达的沉默
D
DNA甲基转移酶抑制剂和组蛋白去乙酰化酶抑制剂不能联合使用，因为它们作用机制不同
E
两种药物均应慎用，因为它们有中枢神经系统毒性等毒副作用