在正常情况下，δ-氨基-γ-酮戊酸（δ-aminolevulinic acid，ALA）合酶催化甘氨酸与琥珀酰CoA生成ALA，再转化为胆色素原（porphobilinogen，PBG）；后者可在PBG脱氨酶作用下逐级合成血红素（heme）。急性间隙性吓啉症（acute intermittent porphyria，AIP）是由于ALA和胆色素原的大量合成和严重积聚所致的一种常染色体显性遗传病。本病是由于继发性损害导致的一类疾病。有关本病的描述，正确的是
A
患者ALA合酶基因突变导致ALA合酶表达增强
B
患者ALA合酶基因突变导致ALA合酶功能增强
C
患者ALA合酶基因突变导致ALA合酶表达减弱
D
患者PBG脱氨酶基因突变导致PBG脱氨酶功能增强
E
患者PBG脱氨酶基因突变导致PBG脱氨酶功能缺陷
F
患者PBG脱氨酶基因突变导致PBG脱氨酶功能缺陷