近年来在对阿尔茨海默病的研究中找到的一个IncRNABACE1AS，它编码β分泌酶基因的反义链RNA。β分泌酶能够产生β淀粉样蛋白，后者的累积是阿尔茨海默病的主要诱因。作为BACE1反义链的BACE1AS能够在各种外界压力刺激条件下，增加BACE1mRNA的稳定性(通过防止BACE1受到核酸酶降解的方式），从而导致更多的β淀粉样蛋白累积，并促进BACE1AS的表达，这个正反馈循环将会加速阿尔茨海默病的发展。但是，当使用了特异性针对BACE1AS的siRNA降低BACE1AS的表达水平后，β淀粉样蛋白的表达水平也同时下降了，这表明BACE1AS是一个非常理想的治疗阿尔茨海默病的药物靶点。IncRNA以及siRNA是在什么水平调控了BACE1AS的表达，从而调节了阿尔茨海默病的发展
A
表观遗传水平
B
转录水平
C
转录后水平
D
蛋白降解途径
E
翻译水平