某男性患者，20岁，以转氨酶升高、手足徐动就诊。体检发现腱反射亢进，眼角膜与巩膜交界处出现棕色色素环；生化检查发现铜蓝蛋白降低，经DNA测序发现ATP7B基因突变，确诊为肝豆状核变性（Wilson病）。肝豆状核变性是神经内科常见的一种常染色体隐性遗传病，经早期筛査，采取驱铜治疗后可以和正常个体一样生活和生育。随着早期筛查和驱铜治疗的普及，本病经过若干年后的变化是
A
发病率降低
B
发病率升高
C
突变率升高
D
症状逐渐减轻
E
没有变化