某女性患者，6岁，在进食新鲜蚕豆后1天内发生头痛、厌食、恶心、呕吐、腹痛、溶血性贫血等症状，临床诊断为蚕豆病（即G6PD缺乏症）。基因检查发现患者和其母均为G6PD突变基因的杂合子，但患者母亲即使食用蚕豆也极少发病。已知G6PD缺乏症为X-连锁不完全显性遗传病，男性半合子发病，女性杂合子具有不同的表现度。患者的母亲表型正常的原因是X-染色体失活导致的患病风险降低。具体可解释为
A
患者的母亲携带有活性的突变型等位基因细胞群的比例高，其G6PD酶活性明显增高
B
患者的母亲携带有活性的突变型等位基因细胞群的比例高，其G6PD酶活性明显降低
C
患者的母亲携带有活性的突变型等位基因细胞群的比例高，其G6PD酶活性不变
D
患者的母亲携带有活性的野生型等位基因细胞群的比例高，其G6PD酶活性明显降低
E
患者的母亲携带有活性的野生型等位基因细胞群的比例高，其G6PD酶活性接近正常