一个囊肿性纤维化(cysticfibrosis)患者，其细胞中的囊性纤维化跨膜传导调节因子(CysticFibrosisTransmembraneConductanceRegulator，CFTR)基因发生了一个三核苷酸删除突变，导致CFTR蛋白的第508位苯丙氨酸残基删除，继而使该突变蛋白在细胞内折叠错误。该患者体内细胞识别到该突变蛋白，并通过添加泛素分子对其进行修饰，试问被修饰后的突变蛋白的命运如何
A
泛素将校正突变的影响，从而使突变蛋白的功能恢复正常
B
分泌到细胞外
C
进入贮存囊泡
D
被蛋白酶体降解
E
被细胞内的酶修复