年龄相关性黄斑变性(age-related macularde generation，AMD)是老年失明的常见原因。从1162〇4个SNP中筛选与AMD相关的位点，并发现了一个高度相关的SNP位点，其等位基因在AMD患者中出现的频率显著高于正常对照组。随后发现，该SNP位于CFH基因(complementfactorH，编码补体因子H)中，该基因功能可调控对炎症反应起控制作用的补体级联反应。2005年末，报道了CFH和AMD相关，发现了CFH的一个高危突变和其他几个似乎具有保护作用的突变。从上述叙述中，支持下述推断的是
A
触发炎症反应可能有助于预防和控制AMD
B
炎症在AMD发病过程中起重要作用
C
这些变异足以提供个性化治疗AMD的方案
D
HapMap的公布使AMD的SNP鉴定变得更为复杂
E
这一CFH的SNP属结构变异