某女性患儿，5岁，因全身震颤、乏力伴生长发育落后2年到医院就诊。初步检查发现，患儿肌阵挛性癫痫，共济失调；脑电图检查异常；肌肉组织活检，用Gomori三色染色发现破碎红纤维。分子遗传学检査发现，患者的mtDNA存在A8344G点突变。患儿是抱养儿，出生史及家族史不详。根据上述资料，患者最可能的诊断为
A
MERRF综合征
B
Kearns-Sayre综合征
C
Leigh综合征
D
Leber视神经萎缩
E
MELAS综合征