某新生女婴，其母妊娠和生产均无异常。但此新生儿严重张力过低(hypotonia)，严重到需要管饲(tube-feeding), 面部异常-杏仁状眼、下弯嘴角，阴唇不发达。提示女婴罹患Prader-Willi综合征。Prader-Willi综合征涉及染色体的结构或修饰异常。主治医师预约了染色体分析和DNA检测，以便确定是否为15号染色体缺失，或基因组印记的改变。试问，胞苷结构的第5位碳原子发生什么改变，常常与基因的失活相关
A
基因转变
B
姐妹染色单体交换
C
假基因
D
基因重排
E
DNA甲基化