某男性患者，15岁，2岁时出现听力下降，近乎丧失。10岁时出现双手姿势异常，呈卷曲状，伸指困难。12岁时逐渐出现行走缓慢，姿势异常，双上肢僵硬，摆臂较少，行走耐力下降。母系家族中多位表兄存在听力下降的症状，其中一位存在可疑的肌张力障碍。分子遗传学检查发现，患者的TIMM8A基因（即DDP基因）发生突变。根据上述资料，患者最可能的诊断为
A
MERRF综合征
B
Mohr-Tranebjaerg综合征
C
Leigh综合征
D
MIDD（母系遗传的糖尿病伴耳聋）
E
MELAS综合征