SOU PORTADORA DA DEFICIÊNCIA DA MTHFR A1298C HETEROZIGOTO E DA C677T HETEROZIGOTO, MINHA FILHA NASCEU COM DISGENESIA DO CORPO CALOSO E TEM ESPINHA BÍFIDA OCULTA NA S1. ESTOU TOMANDO METHYLFOLATE 1000mcg , 1 CÁPSULA POR DIA POR INDICAÇÃO DO NEUROPEDIATRA DA MINHA FILHA. TENHO MUITAS DÚVIDAS SOBRE UMA PRÓXIMA GRAVIDEZ E O QUE DEVO FAZER, COM QUEM DEVO SEGUIR MEUS TRATAMENTOS, SEM ESSA MUTAÇÃO QUE TENHO É TROMBOFILIA E SOBRE DEMAIS EXAMES...NÃO SEI QUEM É ESPECIALISTA EM MTHFR...ALGUÉM PODE ME AJUDAR EM INFORMAÇÕES?!