Aşağıdaki metin farklı kaynaklardan ocr ile çıkarılmış ve içinde hatalar bulunmaktadır. Metindeki hataları düzeltip metni tekrar yaz.

Hsa Intercontinental Hospital Kadın Hastalıkları ö'* ve Doum Bölüm Başkanı Prof. Dr. G Kılıç Aydınlı, Amerika'da 10 yıllık bir çalışma sonucu geliştirilenve basit bir kan testiyle anne karnında bebeğin kromozomlarına ulaşılabilecek çalışma hakkında bilgi verdi.  Bu alanda Türkiye'de 5 yıldır ealışma yürüten ekib i  üyesi olan ıPer?nhtoloji Uzmanı Aydınlı, f19i6 yılından eri bebekle ilgili genetik bir sorunun olupolmadığının amniyosentez, CVS ve kordonsentez yöntemleriyle belirlendiğini beirerek, b yöntemler sonucunda fetal kaybın yaşanab ildiğini, 100 girişimin PÖ 10'undan patolojik s ronu alındığıFnı, 90'ının ise boşyere apılmış olduğunu ipfado et ti.  Bu yöntemin bugün çok paha lı olduğunu ancak ier[i*de ucuzlayacağına ve yaygınla~aca=ğınfa inandığınıifade eden Aydınlı, sözlerini şOle tamamladı:  ''Amniyosentez yönteminin taşıdığı riskler olmadan, gebeliğin 8. haftasından itibaren bebeğin kromozom yapısından anamolileri teşhis edebileceğiz. Bu gelişme uzun vaüede kanserin erken tanısını doğuracak. Bugün anneden al ınan kan örne ği  ile bebeğe ait gNA analiz ediebiliyor. Bebekte Dow nSendromu var mı? Yok muV Şu kromozomiçin taşıyıcımı £el mi? Bu sonu ç artık belirlenebiliyor. Eu yöntemin şu an küçük bir zayıB noktası var.Elde edilen D NA, küçlI fragmanlar halinde. BUir de şişman hastalarda DNA oranı çok düşük çıkabiliyor, sonuç verilemeyebiliyor.  Ama sbu oranyüzde 1'in altında. Bugn için bu yöntemle Cüzde 99'un bzerinde sonuç vermek mümkün.''
Hisar Intercontinental Hospital Kadın Hastalıkları ve Doğum Bölüm Başkanı Prof. Dr. Kılıç Aydınlı, Amerika'da 10 yıllık bir çalışma sonucu geliştirilen ve basit bir kan testiyle anne karnında bebeğin kromozomlarına ulaşılabilecek çalışma hakkında bilgi verdi.  Bu alanda Türkiye'de 5 yıldır çalışma yürüten ekibin üyesi olan Perinatoloji Uzmanı Aydınlı, 1966 yılından beri bebekle ilgili genetik bir sorunun olup olmadığının amniyosentez, CVS ve kordonsentez yöntemleriyle belirlendiğini belirterek, bu yöntemler sonucunda fetal kaybın yaşanabildiğini, 100 girişimin 10'undan patolojik sonuç alındığını, 90'ının ise boş yere yapılmış olduğunu ifade etti.  Bu yöntemin bugün çok pahalı olduğunu ancak ileride ucuzlayacağına ve yaygınlaşacağına inandığını ifade eden Aydınlı, sözlerini şöyle tamamladı:  ''Amniyosentez yönteminin taşıdığı riskler olmadan, gebeliğin 8. haftasından itibaren bebeğin kromozom yapısından anamolileri teşhis edebileceğiz. Bu gelişme uzun vadede kanserin erken tanısını doğuracak. Bugün anneden alınan kan örneği ile bebeğe ait DNA analiz edilebiliyor. Bebekte Down Sendromu var mı? Yok mu? Şu kromozom için taşıyıcı mı değil mi? Bu sonuç artık belirlenebiliyor. Bu yöntemin şu an küçük bir zayıf noktası var. Elde edilen DNA, küçük fragmanlar halinde. Bir de şişman hastalarda DNA oranı çok düşük çıkabiliyor, sonuç verilemeyebiliyor. Ama bu oran yüzde 1'in altında. Bugün için bu yöntemle yüzde 99'un üzerinde sonuç vermek mümkün.''