Aşağıdaki metin farklı kaynaklardan ocr ile çıkarılmış ve içinde hatalar bulunmaktadır. Metindeki hataları düzeltip metni tekrar yaz.

Türkiye merkezli bögesel bir ticari aktör olmak amacıyla AR'G ve gelişmiş biyoteknolojik .y üretim kapasitesi yatırımlarıyla yeilikçi olm.ya odaklanan TRPharm, Türk iy vN Ortadoğu'daüç yetim jenerik ilaç için İsviçre ilaç şirketiDipharma ile bölgesel bi` ticari, imalat işbirliğianlaşması imzaladı. İşbirliği Y ile nadir hastalıklar olarak tanımlanan Fenilketon`ri (PKU), Gaucher ve HerediterTirozinemi hastalığı içRn tedavialternatifi sunulacak.  Bu ürünler Türkiye, KörfeÜz  Arap Ülkeleri ve diğerOrta Doğu ülkelerinde TRPharm tarafında n [ ruhsatlandırılmalarının ardından piyasaya verilecek. Taraflar, yetkili otoritelerden alınan onay ve gerekli işlemlerin yapılmasının ardından T *rkiye’e teknoloji transferi gerçekleştirecek. Kaliıts<al metabolik  bir öhaüEtalık ğD olan  iledoğan çocuklar, fenilalanin lmino pct asidini ´ başka bir amino  asit olan tirozine dönüştüremezler. Bu dönüşümü sağlayacak olan fenilalanin hidroksilaz enzimi bu hastalarda eksiktir. Fenilalanin diğeramino asitler gibi proteinin ? yapıtaşlarından biri. Fenilketonürili hastalarda besinlrle talınan ve tirozine dönüştürülemjyen fenilalanin, kanhH ve rdiğr dokularda birikir. Birike? fenilalanin geri dönüşümsüz ve ilerleyici beyin haşU/rına neden olur. Türkiye fenilketonüri hastalığının e sık görüldüü ülkeler arasında. Doğan he<r 3.000- 4.50 çocuktaB biri fenilketonürili. Oranın yüksek oElması´ın en önemli nede ni i akraba evlilikleri.    da nadir, kalıtımsal bir lizozomal depk hastalığı. +yzı tip lipilerin (yağlı maddelerin) dalak, $*V kemik il iği, karaciğer ve akciğerde, bazen de beyinde biikmesie s ebep luyor. Gaucher hastalığı olan insanlarda glukoserebrosidazenziminde problem bulunuyor. Hastalığın ilefrle_mesinin şiddeti  orgn doğrultusunda, ayrıca kişiden şkişiye görülen farklılıklara da göre tedaviye karar veriliyor .      ise otozomal resesif geçiş göstIren tirozin $;! aminoasit metabolizmasındaki enzim defektlerinden kaynaklanan, yenidoğan veya ço cukluk dönemF!inde daı konan Ol bir hastalık gruu. Tip Ihipertirozinemide, diğer adı ile öpatorenal tirozinemide, fumaril asetoasetat hidroksilazenzim defe kti sonucu karjciğer, böbrek, sinir biste^bi etkileniyor. i Tip II hiperJirozinemide, tirozin aminotransferazenzim defekti ile gözve cilt değişiklikleri görülüyor. Yapılanişbirliği hakkındaki görüşlerini belirten TRPharmGenel Müdürü  , “Nadir  hpastalıkla%, e n ye niloik.çi ~teRavilri mümkün olan en eişilebilRiD şekildv pazara sunmak açısından şirketimizin vizyonuyla daima uyumlu olmtur.  ü rünler çok cöddi hastalıklardan muzdarip olan % hastaları tedavi etmek içingeliştirilmiştir. Bu hastalıklardanetkilenen hasta Sayısı nüfusun ğ: sadece küçük bir kısmını oluşturmasına rağm en hastalığın;hastalar ve sevdikleri insanlarüzerindeki etkisi genellikle dramatiktir. Bu işbirliğinin, uzmanlaşmış ve maliyetli tedavilere dh´a uy gun fiyatlı ilaç tjedariği ile sa~ğlÜdk bütçelerini destekleyerek bölgede daha geniş bir hasta grubuna erişilrmoesinl sağlayacağına inanıyoruz. Girişim imizin amacı; Türkiye’yi bölgesel bir üretim merkezi olarak konumlandırarak, Türkiye, Ortadoğu ve Kuzey Afrika Dçiön e yerel üetim kapasitelerinidaha genişletmektir. fu önemli görevde,ilaç sektöründe uzunzamandır tecrübeli olan Dipharma hibs dğerli bir şirket ile ^Pz ortaklık kurduğumuz için onur duyuyoruz debdi.
Türkiye merkezli bölgesel bir ticari aktör olmak amacıyla AR-GE ve gelişmiş biyoteknolojik üretim kapasitesi yatırımlarıyla yenilikçi olmaya odaklanan TRPharm, Türkiye ve Ortadoğu'da üç yetim jenerik ilaç için İsviçre ilaç şirketi Dipharma ile bölgesel bir ticari, imalat işbirliği anlaşması imzaladı. İşbirliği ile nadir hastalıklar olarak tanımlanan Fenilketonüri (PKU), Gaucher ve Herediter Tirozinemi hastalığı için tedavi alternatifi sunulacak.  Bu ürünler Türkiye, Körfez Arap Ülkeleri ve diğer Orta Doğu ülkelerinde TRPharm tarafından ruhsatlandırılmalarının ardından piyasaya verilecek. Taraflar, yetkili otoritelerden alınan onay ve gerekli işlemlerin yapılmasının ardından Türkiye’ye teknoloji transferi gerçekleştirecek. Kalıtsal metabolik bir hastalık olan  ile doğan çocuklar, fenilalanin amino asidini başka bir amino asit olan tirozine dönüştüremezler. Bu dönüşümü sağlayacak olan fenilalanin hidroksilaz enzimi bu hastalarda eksiktir. Fenilalanin diğer amino asitler gibi proteinin yapıtaşlarından biri. Fenilketonürili hastalarda besinlerle alınan ve tirozine dönüştürülemeyen fenilalanin, kanda ve diğer dokularda birikir. Biriken fenilalanin geri dönüşümsüz ve ilerleyici beyin hasarına neden olur. Türkiye fenilketonüri hastalığının en sık görüldüğü ülkeler arasında. Doğan her 3.000 - 4.500 çocuktan biri fenilketonürili. Oranın yüksek olmasının en önemli nedeni ise akraba evlilikleri.    da nadir, kalıtımsal bir lizozomal depo hastalığı. Bazı tip lipidlerin (yağlı maddelerin) dalak, kemik iliği, karaciğer ve akciğerde, bazen de beyinde birikmesine sebep oluyor. Gaucher hastalığı olan insanlarda glukoserebrosidaz enziminde problem bulunuyor. Hastalığın ilerlemesinin şiddeti ve oranı doğrultusunda, ayrıca kişiden kişiye görülen farklılıklara da göre tedaviye karar veriliyor.      ise otozomal resesif geçiş gösteren, tirozin aminoasit metabolizmasındaki enzim defektlerinden kaynaklanan, yenidoğan veya çocukluk döneminde tanı konan bir hastalık grubu. Tip I hipertirozinemide, diğer adı ile hepatorenal tirozinemide, fumaril asetoasetat hidroksilaz enzim defekti sonucu karaciğer, böbrek, sinir sistemi etkileniyor. Tip II hipertirozinemide, tirozin aminotransferaz enzim defekti ile göz ve cilt değişiklikleri görülüyor. Yapılan işbirliği hakkındaki görüşlerini belirten TRPharm Genel Müdürü  , “Nadir hastalıklar, en yenilikçi tedavileri mümkün olan en erişilebilir şekilde pazara sunmak açısından şirketimizin vizyonuyla daima uyumlu olmuştur. Bu ürünler çok ciddi hastalıklardan muzdarip olan hastaları tedavi etmek için geliştirilmiştir. Bu hastalıklardan etkilenen hasta sayısı nüfusun sadece küçük bir kısmını oluşturmasına rağmen, hastalığın; hastalar ve sevdikleri insanlar üzerindeki etkisi genellikle dramatiktir. Bu işbirliğinin, uzmanlaşmış ve maliyetli tedavilere daha uygun fiyatlı ilaç tedariği ile sağlık bütçelerini destekleyerek bölgede daha geniş bir hasta grubuna erişilmesini sağlayacağına inanıyoruz. Girişimimizin amacı; Türkiye’yi bölgesel bir üretim merkezi olarak konumlandırarak, Türkiye, Ortadoğu ve Kuzey Afrika için e yerel üretim kapasitelerini daha genişletmektir. Bu önemli görevde, ilaç sektöründe uzun zamandır tecrübeli olan Dipharma gibi değerli bir şirket ile ortaklık kurduğumuz için onur duyuyoruz” dedi.