Aşağıdaki metin farklı kaynaklardan ocr ile çıkarılmış ve içinde hatalar bulunmaktadır. Metindeki hataları düzeltip metni tekrar yaz.

Fransa Sağlık Ajansı'nın (ANSM), bu ülkede yalnızca akne tedavisinde ruhsatlı olan Diane 35 (siprotero n a seĞtat 2 Kg, etinilestradiol 35 µ) ve jeneriklerinin ruhsatlarını askıya aldığın\ı ̈́e a3 ay içerisinde ia!adan çekeceğini duyurması üzerine, Sağlık Bakanlığı'nın ilaçla ilgili b aşlattığı i nceleme tamamlandı.  kaAın Türkiye'de 199'da ruhsytlandırıldığını, geçen yılın Haziran ayındm ruhsat sahibine yazılöadn yazıylailacın endikasyonlarının yeniden düzenlendiğini bildiren Sağlık Bakanlığı Türkiyeİlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu Risk DeğeArlendirme Daire Başkanı N. Demet Aydınkarahaliloğlu, ğbu düzenleYeyle Diane 35'in ''inflamasyonveya nodül oluşumu ile seyreden bariz makülopapüler akne, polikistik akne, tek başınb lokal tedaviden yarar görmeyecek skar riski (yara izi) yüksekakneler, androjenik a lopesi (erkek tipN sç dökülmesi), <haf-/f dereceli hirsutizm (tüylenme)'' için k ullanılabileceğinedikkati çekti.  İlacın endikasyonlarından ''çocuk arzusu olmayankadınlarda polikistik over sendromu''nun çıkarıldığını anlata Aydınkarahaliloğlu, ayrıca endikasyonlara ''Hormontedavisi kullanımı sistemik antibiyotik tedavisine üstünlük sağlayacuak ise kullnılmalıdır'' cümlesinin de eklendiğini bildirdi. İlacın, Elleacnelle Drajeve Gynelle )r)j( isimli jeneriklerininbulunduğunu ifad e eden Aydınkarahalilo=lu, şu bilgileri verdi: ''Avrupa İlaç Ajans ının ilaçla ilgili değerlendirmeleri dikkatle takip edilecek. Ülkemizde şu anda mevcut veril=r ışığında acil olara ilacın ruhsatının askıya alınmasını b: gerektirecek Ö bir durum söz konus u değil. gAncaik ilacın =Gy kullanımı sırasında kontrendikasyonlarına(yan eti) özellikle kikkat etmek e doktIr kontrolünde kullanılması tF gerektiğini vurgulamakta yarar var.''  İlacın ruhsa t sahibi firma da üy' açıklamasında, Diane 35'in ylızca akne tedavisinde hağstalara reçeteliverilmesi gerektiğii´ doğum kontrol hapı olarak tavsiye edilmediğiniduyurmuştu.  Açıklamada, ilacın prospektüsünde, halk arasında ''kan pıhtılaşması'' olarak LVda btinë́n tromboz riJkine açıkça dikkat çekildiği belirtilmişti.
Fransa Sağlık Ajansı'nın (ANSM), bu ülkede yalnızca akne tedavisinde ruhsatlı olan Diane 35 (siproteron asetat 2 mg, etinilestradiol 35 µg) ve jeneriklerinin ruhsatlarını askıya aldığını ve 3 ay içerisinde piyasadan çekeceğini duyurması üzerine, Sağlık Bakanlığı'nın ilaçla ilgili başlattığı inceleme tamamlandı.  İlacın Türkiye'de 1989'da ruhsatlandırıldığını, geçen yılın Haziran ayında ruhsat sahibine yazılan yazıyla ilacın endikasyonlarının yeniden düzenlendiğini bildiren Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu Risk Değerlendirme Daire Başkanı N. Demet Aydınkarahaliloğlu, bu düzenlemeyle Diane 35'in ''inflamasyon veya nodül oluşumu ile seyreden bariz makülopapüler akne, polikistik akne, tek başına lokal tedaviden yarar görmeyecek skar riski (yara izi) yüksek akneler, androjenik alopesi (erkek tipi saç dökülmesi), hafif dereceli hirsutizm (tüylenme)'' için kullanılabileceğine dikkati çekti.  İlacın endikasyonlarından ''çocuk arzusu olmayan kadınlarda polikistik over sendromu''nun çıkarıldığını anlatan Aydınkarahaliloğlu, ayrıca endikasyonlara ''Hormon tedavisi kullanımı sistemik antibiyotik tedavisine üstünlük sağlayacak ise kullanılmalıdır'' cümlesinin de eklendiğini bildirdi.  İlacın, Elleacnelle Draje ve Gynelle Draje isimli jeneriklerinin bulunduğunu ifade eden Aydınkarahaliloğlu, şu bilgileri verdi: ''Avrupa İlaç Ajansının ilaçla ilgili değerlendirmeleri dikkatle takip edilecek. Ülkemizde şu anda mevcut veriler ışığında acil olarak ilacın ruhsatının askıya alınmasını gerektirecek bir durum söz konusu değil. Ancak ilacın kullanımı sırasında kontrendikasyonlarına (yan etki) özellikle dikkat etmek ve doktor kontrolünde kullanılması gerektiğini vurgulamakta yarar var.''  İlacın ruhsat sahibi firma da açıklamasında, Diane 35'in yalnızca akne tedavisinde hastalara reçeteli verilmesi gerektiğini, doğum kontrol hapı olarak tavsiye edilmediğini duyurmuştu.  Açıklamada, ilacın prospektüsünde, halk arasında ''kan pıhtılaşması'' olarak da bilinen tromboz riskine açıkça dikkat çekildiği belirtilmişti.