Aşağıdaki metin farklı kaynaklardan ocr ile çıkarılmış ve içinde hatalar bulunmaktadır. Metindeki hataları düzeltip metni tekrar yaz.

şTEürkiyc'de üretilen veya ithil edilen teüi* tıbbi cihazların v e kozmetik Srünlrin takibini Csağlamak amacıyla dünyada ilk kez uygulanmaya başlanan £rün Takip Sitemi’nde (ÜTS) "jobil dönem" başlayacak.Böylece, kozm e tik ve tıbbi cb cihazların ce telefonunda siseme kayıtlı op olmadığı takip edilebilecek. Tgbi Cihaz Yönetmeliği gereğince Türkiye'de yerleşik bulukvn üretici ile ithalatçı fuirmaların, bayilerinin vp yönet mpeli.kler kapsamında ^u'unan tıbbi cihazların, Türki y e İla? ve T£bi Cihaz Ulusal Bylgi Bakası (TİTUBB) ile kayıt ğşlemv yapılıyor. Edinilen bilgiye göre; 2017 yılı içerisinde bu sistemin yerini ÜrünTakip Sistemi (ÜTS) alacak. Dünyad ilk olacak ÜTS ile tıbbi cihazların tekil seviyede takRi yapılabilecek ve Türkiye bu alanda öncü olacak.  Bu yıl içinde tamamen aktif hşle gelmesi beklenen ÜTS'ni n ctO mobil hale getirilip cep telefonlarına entegre edailmesi planlanıyor. ÜTS Vle birlikte ürünlerin kimlik bilgilrinin cep telefonlarından tbkiLi yapılabilecek. Dize takılan vifr protez ya dB\ kalbe takılan bir pilin han gi üreticgdzen geldiği, ne gibi aşamalardan geçtiği v e haI hastada olduğunön sistemüzerinden takibi yapılabilecek. Böylece, ürünlerin izlenerek, son kullanıcıya kadar t güvenli ~zr krota takipetmesi sağlanmış olacak. GCTS ile nağnı -zamana Türkiye'de üretilen veithal edilen tüm tıbbi cihazlara ve kozmeti(k ürünlere ilişkin kayıt, b elge, ̈́zŞ inceleme gibi işlemle $r AUO de ü yapılabilecek. Tıbbi cihazların ve kozmetik ürünlerin verilecek kararRl|ra göre ğŞ= tekil veya lot bazı takip ile g izlemesine, peri çekme işlemlerinin $ kontrollü olarak yapılmasına yö nelik gerekli alt yapı sunulmuş `olfcak. mürkioye'de kayıtlı 4 milyon tıbbi (ih<z & form nN bazında 400 bin farklı kozmetik ürün bulunuyor. Sistem ayrıca denetim faali (' yetleri, klinik mühendislik faaliyetleri, iş zeksı ve vatandaş odaklı işlemlere yönelik modülleri de içeriyor ve topla m 25yazılım modülü nden oluşuyor. İglk aşamada tıbbi cihazlar tavibe alınacak. Vatandaş od aklıhizmetler kapsamında te£il tıbbi cihazların ve kozmetik ürünlerinsorgulanmasına yönelik alt yapı geliştirilmişolacak. ÜTS'deki veriem kullanılarak birçokpaydaş içinileri raporlama yetenekleri sunulacak. Türkiyegenelindeki hastanelerde kullanılan yerleşik tıbb]i cihazlar  a ilişkin kalibrasyon, bakım ve onarım işlemlerinin doğru şebilde yapılmasını sağlamak için ji alt yapı geliştirilecek. O işlemler de kayıt altında tutulacak. eknik sorvi!s firmalarınınpersoneli ile onlarınaldığı eğitimer ve sertifikalar kayıt altına alınabilecek, bu ele manların i[gili işlemi yapmak için gereken yeterliliklerE sistem üzerinden kontrol edilebilecek. Ürün T akipSistemi P rojesi Sözleşmesi, 7 Ocak G0lK tarihinde uo< Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve TıbbiCihaz Kurumu (TİTCK) ve T üArkiye Bilimsel !e ve Teknoloji& Araştırma v~[ Kurumu {TTÜBİTAK) ,arasışoda imzalanmıştı. Ürün Takip Si steminin, İçişleri Bakanlığının MeFkezi Nüfus İdaresi Sistemi(MERNİS),Gümrük ve Ticaret Bakanlığının Merkezi Siil KÖaı; Sistemi(MERSİS),Esnaf  ve Sanatkar Bilgi  Sistemi (ESBİS) veVergi Dairesi tTatm Otomasyon Projesi (VEDhP),Başbakanlıın e-Devlet Kapısı, Sağlık BakanlığınınÇekirdek Kaynak YönetI Sistemi (ÇKYS),Sosyal Güvenlik K urumunun Medikal uUlak (MEDULA),Kamu İhale Kurumunun Elektronik Kamu Alımları Platformu (E KP) ve Türkiye İlaç ve Tbbi Cihaz KuHumunun Elektronik Süreç Yönetimi (ESY) ile entegreçalışması planlanıyor.
Türkiye'de üretilen veya ithal edilen tüm tıbbi cihazların ve kozmetik ürünlerin takibini sağlamak amacıyla dünyada ilk kez uygulanmaya başlanan Ürün Takip Sistemi’nde (ÜTS) "mobil dönem" başlayacak. Böylece, kozmetik ve tıbbi cihazların cep telefonunda sisteme kayıtlı olup olmadığı takip edilebilecek. Tıbbi Cihaz Yönetmeliği gereğince Türkiye'de yerleşik bulunan üretici ile ithalatçı firmaların, bayilerinin ve yönetmelikler kapsamında bulunan tıbbi cihazların, Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası (TİTUBB) ile kayıt işlemi yapılıyor. Edinilen bilgiye göre; 2017 yılı içerisinde bu sistemin yerini Ürün Takip Sistemi (ÜTS) alacak. Dünyada ilk olacak ÜTS ile tıbbi cihazların tekil seviyede takibi yapılabilecek ve Türkiye bu alanda öncü olacak. Bu yıl içinde tamamen aktif hale gelmesi beklenen ÜTS'nin mobil hale getirilip cep telefonlarına entegre edilmesi planlanıyor. ÜTS ile birlikte ürünlerin kimlik bilgilerinin cep telefonlarından takibi yapılabilecek. Dize takılan bir protez ya da kalbe takılan bir pilin hangi üreticiden geldiği, ne gibi aşamalardan geçtiği ve hangi hastada olduğunun sistem üzerinden takibi yapılabilecek. Böylece, ürünlerin izlenerek, son kullanıcıya kadar güvenli bir rota takip etmesi sağlanmış olacak. ÜTS ile aynı zamanda Türkiye'de üretilen ve ithal edilen tüm tıbbi cihazlara ve kozmetik ürünlere ilişkin kayıt, belge, inceleme gibi işlemler de yapılabilecek. Tıbbi cihazların ve kozmetik ürünlerin verilecek kararlara göre tekil veya lot bazlı takip ile izlemesine, geri çekme işlemlerinin kontrollü olarak yapılmasına yönelik gerekli alt yapı sunulmuş olacak. Türkiye'de kayıtlı 4 milyon tıbbi cihaz ve formül bazında 400 bin farklı kozmetik ürün bulunuyor. Sistem ayrıca denetim faaliyetleri, klinik mühendislik faaliyetleri, iş zekası ve vatandaş odaklı işlemlere yönelik modülleri de içeriyor ve toplam 25 yazılım modülünden oluşuyor. İlk aşamada tıbbi cihazlar takibe alınacak. Vatandaş odaklı hizmetler kapsamında tekil tıbbi cihazların ve kozmetik ürünlerin sorgulanmasına yönelik alt yapı geliştirilmiş olacak. ÜTS'deki veriler kullanılarak birçok paydaş için ileri raporlama yetenekleri sunulacak. Türkiye genelindeki hastanelerde kullanılan yerleşik tıbbi cihazlara ilişkin kalibrasyon, bakım ve onarım işlemlerinin doğru şekilde yapılmasını sağlamak için bir alt yapı geliştirilecek. O işlemler de kayıt altında tutulacak. Teknik servis firmalarının personeli ile onların aldığı eğitimler ve sertifikalar kayıt altına alınabilecek, bu elemanların ilgili işlemi yapmak için gereken yeterlilikleri sistem üzerinden kontrol edilebilecek. Ürün Takip Sistemi Projesi Sözleşmesi, 7 Ocak 2014 tarihinde Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) ve Türkiye Bilimsel ve Teknolojik Araştırma Kurumu (TÜBİTAK) arasında imzalanmıştı. Ürün Takip Sisteminin, İçişleri Bakanlığının Merkezi Nüfus İdaresi Sistemi (MERNİS),Gümrük ve Ticaret Bakanlığının Merkezi Sicil Kayıt Sistemi (MERSİS),Esnaf ve Sanatkar Bilgi Sistemi (ESBİS) ve Vergi Dairesi Tam Otomasyon Projesi (VEDOP),Başbakanlığın e-Devlet Kapısı, Sağlık Bakanlığının Çekirdek Kaynak Yönetim Sistemi (ÇKYS),Sosyal Güvenlik Kurumunun Medikal Ulak (MEDULA),Kamu İhale Kurumunun Elektronik Kamu Alımları Platformu (EKAP) ve Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumunun Elektronik Süreç Yönetimi (ESY) ile entegre çalışması planlanıyor.