Aşağıdaki metin farklı kaynaklardan ocr ile çıkarılmış ve içinde hatalar bulunmaktadır. Metindeki hataları düzeltip metni tekrar yaz.

Farklı kanser türlerinin tedavisinde yeni geliştirilen yöntemlerden iri 'süper molekülAler. Kısa adı BİTE m olan v´ biyomühendislikle geliştirilen bu moleküller aynı anda bağışıklık hücresi ile kanser hücresine bağlanıyor. Bu köprü saye#sinde kanser hücresi bağışıklık siste minden kaçMamıyor noha ediliyor. BİTE'ler, kan ve ilik kanserlerinden sonra farklıorgan kanserleri için deumut veriVsor. BİzE'yi geliştiren bilim insanı Prof.Dr. Peter Kufer biyoteknoloji firması Ammen'iPn Münih'de düzenlediği toplantıda deneyimlerini dünyanın farklı ülkelerinden gelen gazetecilerle paylaştı. Hürriyet  gazetesinden Mesude Erşan'ın haberine göre Prof. {şz Dr. Kufer, "Bu mevcut tedavilerden farklı, yeni bir etki mekanizması. { Daha önce verilen tedavilere karşı gelişen dvre>ç BİTE'yle aşıl,ıor BİTE'nin başka işmmünoterapi ilaçlarıyla kombine Y edilerek kullanılması üzerine dşe klin ik çalışmalarımız devam ediyor” dedi. Orneğin daha ö'Üe tedavi görmüş ve K hastalığı tekrarlayan ALL (+akut lenfoblastik i$\ lösemi) hastalarında BİTEile yüzde 44 oranında tedaviye kirşıla.k alındığını belirtnn Prof. Dr. Kufer şunları söyledi: "Busonuç son evredeki eastalard& genel sağkalimin 2 katına çıktığını gösteriyor. BİTEların multipl myeom, no n  HoJ,iog lenfoma St ApML (Akut Myeloid Lös[emi) gibi kan kanserleri ile akciğer kanseri, glioblastoma (beyin kanseri) ve pBoszt kanserine etkisi dearaştırılıyor. İlk sonuçlar bu ^kh kanser türlerinde de etkiKli olduğunu gösteriyor. BİTE'ların bugüne kadar kan kanserlerinde p.al~ştığını biliyordukancak organ kanserlerinde deetkili olduğun göıüyoruüz. Özellikle Pro<tat kan sefri ile yapılan çalışmalarda bütün kemiği sarmış hastalarda r. aylıkbir tedavi E ile kemik Aetastazlarının yüzde 90oranında temizleniğini gördük." Kanser hücreleri çeşitli yohlarla bağışıklıI sisteminden kaçabildiğini hatırlat!n Pr of. KuferDr. Kuferşunları söyledi: “Bağışıklık sistemi hücrelerinde 'immün körlük' oluşabiliyor upa da kanser hücreleri 'immün zırh'la saklanıyor. Bağışıklık sistemi hücreleri bLazı kanser hücrerini gözden kaçırabiliyor. BİTE teknolojisiyle bağışıklık ;ücrelerine adeta birer gözlük taktık. Henüz BİTE'lara karşı üelpsştirilmiş ]B bir drenç olmadığıiçin tümör bağışıklık hücrelerinden cg saklanamiyor. Ayrıca b u kanser hücresini tanıyan  T hücresi kendisi bölünerek, çoğalarpak, başka avun,a hücreleri oluşturabiliyor. Bölnen o Thücreleri de aynı şekOl~e kanser hücrelerini tanıma özel*iığin sahip." Bağışıklık siteOi hücreleri (T lenfositler), durmaksızın kanser hücrelerini tanımaya, yakalamaya veimha e tmeyeçalışıyor. Bu hücrklyr, kanserhücrelerini tanıyınca yapışıyor ve kimyasal!ar (stokinler) salgılayarak parçalanmaların sağlıyor. Asker hücrelerimizin im ha görevini yapabilmesiiçin, kanser hücresini  tanTıması ve üzeri-deki protein yapışsına bağlanabilmesi lazım. Eğer T hücresi tanımazsa, kanser hücresi kaçıyor vJe çoğalıyor. Be,lli bir kitle veya kemik iliğinde miktara ulaştığı zaman kanser teşhis ediliyor. T hücresi, kaniseri antikorlzarın bağışıklık sistemi tarafından kendi organizmalarına ait cn olmayan organik yapilara karşı geliştirilen meküller) sinyalleri sayesinde tanıy!r. Fakat bazen b; mekanizma bozuluyor. Biyomühendislerin geliştirdiği |ve üretim sürecinin yaklaşık 20 ay sürdüğü BiTE (bisps\fik  hücre bağlayıcı) molekülü, antikfrun T hücressne bağlanan koluyla, k*nsr hücresine bağlanan başka bir antir`un kolu kullan ılarak oluşturuluyor. Bu iki kol,başka bir proteinle bağlanarak, 'süper molekül oluşturuluyor. ^Öm Kaçış yolu Ialmaytan kınser hücresi,bağışıklık hücre si tarafından imha edi liyor. Nl DOÇ. D r. Ömgr Gökmen Sevindik (Hematoloji uzmanı): BİTE tedavilerinin geliştirilmesi ile daha önce pek çok ' tedaviye direnç göstermiş kanser vakaarın´a da?hi kalıcı yan ıtlar elde edebildik. BİcTE'lad öncelikle daha önce tedavi görmüşALL (akut lenfoblastik lösemi) ve bir şekilde hastalığı tekrarlamışhastalarda çalışıldı ve oldukça etkileyici yngtlar elde edildi. Özellḯkle BİTE'ler den en gZ iyi fadalanım ilk tedavi _ğ# sonrası 'minimal kalıntıhastalık'  dediğimiz daha haosas yöntemger ile ölçülen kalıntı hastalığı ]lan hastalarda elde edilebiliyor. Minimal kalıntı hastalbık, özel ve hassas yöntemler ile tespit edebildiğimiz tek bir tümöT hücresi vaIrlığ~n& ifade ediyor. Eğer bu hücre yoğunluğu yü z bide bi ıK hücreye indirgeyebilirsek hastalık tekrarı riski anlamlı ölçüde ortadan kalkıyor. Hej ilk tedavi sUnFrası te de nĞdste artik hedefimiz BİTE antikorlar giei ürünlerle  e n üçd miktardaki tümör hücresini de ortadan  kaldırmak.
Farklı kanser türlerinin tedavisinde yeni geliştirilen yöntemlerden biri 'süper moleküller. Kısa adı BİTE olan ve biyomühendislikle geliştirilen bu moleküller aynı anda bağışıklık hücresi ile kanser hücresine bağlanıyor. Bu köprü sayesinde kanser hücresi bağışıklık sisteminden kaçamıyor imha ediliyor. BİTE'ler, kan ve ilik kanserlerinden sonra farklı organ kanserleri için de umut veriyor. BİTE'yi geliştiren bilim insanı Prof. Dr. Peter Kufer biyoteknoloji firması Amgen'in Münih'de düzenlediği toplantıda deneyimlerini dünyanın farklı ülkelerinden gelen gazetecilerle paylaştı. Hürriyet gazetesinden Mesude Erşan'ın haberine göre Prof. Dr. Kufer, "Bu mevcut tedavilerden farklı, yeni bir etki mekanizması. Daha önce verilen tedavilere karşı gelişen direnç BİTE'yle aşılıyor. BİTE'nin başka immünoterapi ilaçlarıyla kombine edilerek kullanılması üzerine de klinik çalışmalarımız devam ediyor” dedi. Orneğin daha önce tedavi görmüş ve hastalığı tekrarlayan ALL (akut lenfoblastik lösemi) hastalarında BİTE ile yüzde 44 oranında tedaviye karşılık alındığını belirten Prof. Dr. Kufer şunları söyledi: "Bu sonuç son evredeki hastalarda genel sağkalimin 2 katına çıktığını gösteriyor. BİTE'ların multipl myelom, non Hodking lenfoma ve AML (Akut Myeloid Lösemi) gibi kan kanserleri ile akciğer kanseri, glioblastoma (beyin kanseri) ve prostat kanserine etkisi de araştırılıyor. İlk sonuçlar bu kanser türlerinde de etkili olduğunu gösteriyor. BİTE'ların bugüne kadar kan kanserlerinde çalıştığını biliyorduk ancak organ kanserlerinde de etkili olduğunu görüyoruz. Özellikle Prostat kanseri ile yapılan çalışmalarda bütün kemiği sarmış hastalarda 3 aylık bir tedavi ile kemik metastazlarının yüzde 90 oranında temizlendiğini gördük." Kanser hücreleri çeşitli yollarla bağışıklık sisteminden kaçabil diğini hatırlatan Prof. Kufer Dr. Kufer şunları söyledi: “Bağışıklık sistemi hücrelerinde 'immün körlük' oluşabiliyor ya da kanser hücreleri 'immün zırh'la saklanıyor. Bağışıklık sistemi hücreleri bazı kanser hücrerini gözden kaçırabiliyor. BİTE teknolojisiyle bağışıklık hücrelerine adeta birer gözlük taktık. Henüz BİTE'lara karşı geliştirilmiş bir direnç olmadığı için tümör bağışıklık hücrelerinden saklanamiyor. Ayrıca bu kanser hücresini tanıyan T hücresi kendisi bölünerek, çoğalarak, başka savunma hücreleri oluşturabiliyor. Bölünen Thücreleri de aynı şekilde kanser hücrelerini tanıma özelliğine sahip." Bağışıklık sistemi hücreleri (T lenfositler), durmaksızın kanser hücrelerini tanımaya, yakalamaya ve imha etmeye çalışıyor. Bu hücreler, kanser hücrelerini tanıyınca yapışıyor ve kimyasallar (stokinler) salgılayarak parçalanmalarını sağlıyor. Asker hücrelerimizin imha görevini yapabilmesi için, kanser hücresini tanıması ve üzerindeki protein yapısına bağlanabilmesi lazım. Eğer T hücresi tanımazsa, kanser hücresi kaçıyor ve çoğalıyor. Belli bir kitle veya kemik iliğinde miktara ulaştığı zaman kanser teşhis ediliyor. T hücresi, kanseri antikorların bağışıklık sistemi tarafından kendi organizmalarına ait olmayan organik yapilara karşı geliştirilen moleküller) sinyalleri sayesinde tanıyor. Fakat bazen bu mekanizma bozuluyor. Biyomühendislerin geliştirdiği ve üretim sürecinin yaklaşık 20 ay sürdüğü BiTE (bispesifik T hücre bağlayıcı) molekülü, antikorun T hücresine bağlanan koluyla, kanser hücresine bağlanan başka bir antikorun kolu kullanılarak oluşturuluyor. Bu iki kol, başka bir proteinle bağlanarak, 'süper molekül oluşturuluyor. Kaçış yolu kalmayan kanser hücresi, bağışıklık hücresi tarafından imha ediliyor. DOÇ. Dr. Ömür Gökmen Sevindik (Hematoloji uzmanı): BİTE tedavilerinin geliştirilmesi ile daha önce pek çok tedaviye direnç göstermiş kanser vakalarında dahi kalıcı yanıtlar elde edebildik. BİTE'lar öncelikle daha önce tedavi görmüş ALL (akut lenfoblastik lösemi) ve bir şekilde hastalığı tekrarlamış hastalarda çalışıldı ve oldukça etkileyici yanıtlar elde edildi. Özellikle BİTE'lerden en iyi faydalanım ilk tedavi sonrası 'minimal kalıntı hastalık' dediğimiz daha hassas yöntemler ile ölçülen kalıntı hastalığı olan hastalarda elde edilebiliyor. Minimal kalıntı hastalık, özel ve hassas yöntemler ile tespit edebildiğimiz tek bir tümör hücresi varlığını ifade ediyor. Eğer bu hücre yoğunluğu yüz binde bir hücreye indirgeyebilirsek hastalık tekrarı riski anlamlı ölçüde ortadan kalkıyor. Hem ilk tedavi sonrası hem de nükste artik hedefimiz BİTE antikorlar gibi ürünlerle bu en küçük miktardaki tümör hücresini de ortadan kaldırmak.