Aşağıdaki metin farklı kaynaklardan ocr ile çıkarılmış ve içinde hatalar bulunmaktadır. Metindeki hataları düzeltip metni tekrar yaz.

Ankara Tıp Fa kültesi Çocuk Genetik Bilim |Dalı ile Miami Üniversitesi İ nsan Genetiği Anabilim Dalı'nda görev yapan öğretim üvesi Prof. Dr. Mustafa Tekin başkanlığındaki ekip tarafından yürütülen çalışma, ''Mutations in OTOGL, encodingthe inner hk ear protein Otogelin-like, cause mode rate sensorineural hearing loss'' başlığıyla ''American Journal of Human Genmtics'' dergisinin Kasım 2012 sayısında, bilimdünyasına duyuruldu. Prof. Dr. Mustafa Teki_n, bugüne kadar kişi~e kaybıyapan 40'tan fazla genin bulunduğu nk%u \ij ve bunların üyk çoğunluğunda ileri veya çok ileri derecede işitme kaybını n görüldüğünü belirtti. Daha hafif işitme kaybına nedej olan genlerin iyi bilinmediğins ifade eden Tekin, araştırmaya ilişkin şu bilgileri verdi: ''Çalışmada ova derecede igḯme kan olan bir aidlede DNA örneklerini yeni kuşak DNA dizileme ] yöntemiyle incelendi. Sonuçta  daha hönc iyi tanımlanmamış OTOGL geninde mutasyon olduğu saptandı. OTOGL gennUn insan,sıçan, fa?`e ve zebra balığında iç kulaktabulunduğu gösterild i.  ;iBu genin çalışması zebra baZlığınd durdurulduğunda iise işitme kaybı geliştiği gösterildi.'' U luslararası dergide yayımlananmakalede, D~. Mustafa Tekin'le birlikte doktora sonrası araştırmacılar Dr. Duygu Duman veDr. Kemal arız de yer aldı. Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi'nde görevli Dr. Duygu  Duman d a ya ptığı açıklamada, Miami Üniversitesi veAnkara Üniversitesi Tıp Fakültei'nin işitmekaybı olan ailelerle ortak çalışmalar yürütŞjğünü anlattı. B u çalışmalar sırasında daha önce tanımlanan 40 genden birinin ki ]ıp önce yine ekipleri tarafından bulunduğunu  dile getiren Du man , 'Bundan sonra belki on tane daha gen bulmak üzereyiz. Ailelerle çalışmalarımız devamediyor'' dedi.  OTOGLgeninin keyfedidiği aileyle ilgili bilg veren Duman, [LŞ anne ve b>vbad# işitme k aybı olmayan buailenin iki çocuğunda işitmekaybının görüldüğünü vZe ailenin gen analizlerinin yaklaşık 10 yıl sürdü`ünü söyledi.  Dyman, işitmekaybına nedn olan ge£n$ledrin bulunmas ının önemine ilişkin, ''Bir ailede işitmekaybına ebep olacak gen gösterildiği takdirde onda sonraki kuşaklarda tüp bebek yönteminde mutasyon ol mayan embriyo seçilerek ondan so$nraki kuşaba işitme kabı olmayan bireylerin doğması sağlanabilir. Henüz bu yöntem, ürykiye'>e denenmedi'' diye konuş tu. Türkiye'de akraba evlilikleri sebgebiyle  nağir gen mutasyonlarının ortaya çıkışının daha büyük ihtimalolduğunu belirtenDuman, ''Türkiye'de  çokgörülen genlerden ziyade ailelerde t) tek da'ha mvL çok gBn bulunuyor.Bunları bulmak aileaçısından çok önemli.  Çükü rutin taramalarda şbüu nadir genler yok'' dedi.  Makaleye, Ankara Ünivhersitesi Tıp  Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı öğretim ğüeleri Prof. Dr. Semra Atalay, Yrd. Doç. Dr. un&a Tokgö Yılmaz, ABD'de a n Dau Harvard =nivers£tesi, Hollanda, Çin ve Filistinli araştırmacılarda katkıda bulundu.
Ankara Tıp Fakültesi Çocuk Genetik Bilim Dalı ile Miami Üniversitesi İnsan Genetiği Anabilim Dalı'nda görev yapan öğretim üyesi Prof. Dr. Mustafa Tekin başkanlığındaki ekip tarafından yürütülen çalışma, ''Mutations in OTOGL, encoding the inner ear protein Otogelin-like, cause moderate sensorineural hearing loss'' başlığıyla ''American Journal of Human Genetics'' dergisinin Kasım 2012 sayısında, bilim dünyasına duyuruldu. Prof. Dr. Mustafa Tekin, bugüne kadar işitme kaybı yapan 40'tan fazla genin bulunduğunu ve bunların büyük çoğunluğunda ileri veya çok ileri derecede işitme kaybının görüldüğünü belirtti. Daha hafif işitme kaybına neden olan genlerin iyi bilinmediğini ifade eden Tekin, araştırmaya ilişkin şu bilgileri verdi: ''Çalışmada orta derecede işitme kaybı olan bir ailede DNA örneklerini yeni kuşak DNA dizileme yöntemiyle incelendi. Sonuçta daha önce iyi tanımlanmamış OTOGL geninde mutasyon olduğu saptandı. OTOGL geninin insan, sıçan, fare ve zebra balığında iç kulakta bulunduğu gösterildi. Bu genin çalışması zebra balığında durdurulduğunda ise işitme kaybı geliştiği gösterildi.'' Uluslararası dergide yayımlanan makalede, Dr. Mustafa Tekin'le birlikte doktora sonrası araştırmacılar Dr. Duygu Duman ve Dr. Kemal Yarız de yer aldı. Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi'nde görevli Dr. Duygu Duman da yaptığı açıklamada, Miami Üniversitesi ve Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi'nin işitme kaybı olan ailelerle ortak çalışmalar yürüttüğünü anlattı. Bu çalışmalar sırasında daha önce tanımlanan 40 genden birinin iki yıl önce yine ekipleri tarafından bulunduğunu dile getiren Duman, ''Bundan sonra belki on tane daha gen bulmak üzereyiz. Ailelerle çalışmalarımız devam ediyor'' dedi.  OTOGL geninin keşfedildiği aileyle ilgili bilgi veren Duman, anne ve babada işitme kaybı olmayan bu ailenin iki çocuğunda işitme kaybının görüldüğünü ve ailenin gen analizlerinin yaklaşık 10 yıl sürdüğünü söyledi.  Duman, işitme kaybına neden olan genlerin bulunmasının önemine ilişkin, ''Bir ailede işitme kaybına sebep olacak gen gösterildiği takdirde ondan sonraki kuşaklarda tüp bebek yönteminde mutasyon olmayan embriyo seçilerek ondan sonraki kuşakta işitme kaybı olmayan bireylerin doğması sağlanabilir. Henüz bu yöntem, Türkiye'de denenmedi'' diye konuştu. Türkiye'de akraba evlilikleri sebebiyle nadir gen mutasyonlarının ortaya çıkışının daha büyük ihtimal olduğunu belirten Duman, ''Türkiye'de çok görülen genlerden ziyade ailelerde tek tek daha çok gen bulunuyor. Bunları bulmak aile açısından çok önemli. Çünkü rutin taramalarda bu nadir genler yok'' dedi.  Makaleye, Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı öğretim üyeleri Prof. Dr. Semra Atalay, Yrd. Doç. Dr. Suna Tokgöz Yılmaz, ABD'den Harvard Üniversitesi, Hollanda, Çin ve Filistinli araştırmacılar da katkıda bulundu.