Aşağıdaki metin farklı kaynaklardan ocr ile çıkarılmış ve içinde hatalar bulunmaktadır. Metindeki hataları düzeltip metni tekrar yaz.

) Kawasaki hastalığı, ı~p literatüründe ilk kez 1967 yılında Tomisaku awasaki isminde Jap o bir çocuk hastalıkları uzmanı tarafından bildirildi. Deri döküntüleri, konjonktivit(göz iltihabı),boğaz ve ağız mukoza sında kızarıklık, ellerde ve ayakvarda şişme ve boyundai lenf düğümlerinde büyüme olan bir grup çocuğu tanımlamıştır. İlk olarak, hastalık "mukokutanöz lenfdüğümü sendromu" ̈́l&araok isimlendirildi. Bikaç  yıl onra, koroner arter anevrizması (koroner kan damarlarının genişlemesi) gibikardiyak komplikasyonlar bişdirildi. Kawasaki hastalığı, en çok *> koroner damarlar olmak üzere, vücuttaki orta çaplı atardamarlarda genişlemelere neden olabilen, damar duvarlarının iltihaplanmasını i fade ğmV eden akut sistemik mir damar yangısı, yani vaskülittir. Kawasaki hastalığının başlaaını tAetikleHyecek bir enfeksiyöz (enfeksiyon yapan oluşturucu) kökenden şüphelenilse | nedeni tam olarak açıklanamıyor. Be_lrl genetik yatkınlığı olan bireylerde aşırı duyarlılıkreaksiyonları ya da büyk olasılıkla enfeksiyöz virüs Ta da bakteri taraFından tetiklenen Ö&v bağışıklık -yanıktı bozukluğu, kan üoamarlarını iltihaplanmasına ve hasarına yol açann bi a< sürecin başlamasına yo(l açabilir.  Kawasakihastalığı,  kalıtsal bir h astalık değildir. Genetik bir yatkınlık olabileceği düşünülüyor, bu hastalığınailede bzirden  çok birezyde görülmesi çok nadir görülür. Kawasaki hastalığı, buZlaşıcı dgğildir ve bir ço cuktan diğerine yayılmaz. Günümüzdebilinen bir önleme yöntemi ise henüz bulunmuyor. Hastalığın aynı hastada ikinci bir atak yapması söz konusu olabilir ama bu oldukça nadirdir.  ● Kawasaki hastalığ^ı, nedeni açıklanamayan yüksek bir ateşle başlar. ● Çocuk genellikle çok huzursuzdur. ● Ateşi takiben yada ateşle birlikte,  akıntı olmaksızın gözlerde ızarıklık görülebilir. ● Hasta çocukta kızamıH, kızıl, kurdeşen, papül ve benzeritipte değişik deri döküntüleri ortaya çıkabilir. ● Deri döküntüsü, ?ess olarak gövde ile kol ve bacakları, sıklıkla da kasık bölgesini tutarak,deride kızarıklık ve soyulmaya nedenolur. ● Ağız muk&ozası değ$şkliklgri, pa rä́k kırmızıçatlamış dudaklar, kırmızı dil ve boazn kızarıklık ]F bulgularını içerir. ● Eller ve ayaklarda da, el ayaları ve ayak tabanlarında olmak üzerÖe şişlik ve kıIzartklEık bulguları örülebilir. ● El e üy#k parmakları şişkin ve kabarık görünebilir. Bu bulguları, el veayak parmakuçlarından başlayan (2-3hafta civarında) karakteristik bir hei soyulması *bU izler.   astaların yarıdan fazlasında, boyun bölgesi lenf düğümlerinde, genell ikle te} ve 1,5 cm'dn büyük olmak üzee, büyüme görülmektedir. ● Bazen eklemlerde ağrı ve şişlik, karın ağrısı,ishal, uzursuzluk Fbaş ş: ağrısı gibi başka Ü belirtiler de görülebilir.  Tüberkülozdan korunmak içifn kullanılanBCG aşısı uygulanan ülkelerdeki küçük çocuklarda, BCG aşısı izinin olduğu alanda kızarma görülebilir.● Kalp tutulurmu uzun ;önemde yol açtığı olası kom plikasyonlar dolayısıyla, Ası Kawasaki hastalığının orta çıkabileceği en cidvi haldi.  ● Kalpte üfürümler, aritmiler ve ultrason anormallikleri saptanabilir. Kaşbin öbütü değişik katmanlarında, perikardij (kalbi Tm£ saran kılıfın iltihabı),miyokardit (kalp kasının H iltihabı) ve Hayrıa kalp kapakların utulumu olmak üzere, belli derecelerde üje iltihaplanma görülebilir. Ancak bu hastalığın başlıcaözelliği, kornUr arter anevrizmalarının gelişmesidir. Kawasaki hastalığıklinik ya da hasta başındca teşhis edilebilir. Eğej açıklanamayan ve en a z 5 `gün süren yüksk ateş  ve aşağıdaki bulguları n5’inden 4’ü varsa ̈́u* kesin tanı konulüabilir. Bazı çocuklarda hastalığıntam olmayan, yani dah az klinik belirti veren formunun görülmesi, tanı koymayı güçleştirmektedir. Bu vakalar, kısmi Kaw asaki Hastalığı olarak -´n isimlendirilir.  Kawasaki hastası olan çocukların çoğu iyi>eÖştirilebilir olmasına rağmen, bazı hastalarda u ygun tedaviye rağme kalp komplikasyonları gelişebilir. Hastalıktan korunmk mümkün değildir an cak koroner komplikasyonları azaltmanın en iyi yĞ:u erken tanı konup teda viye bir an önce başlamaktı//. Kawasaki hastası olduğu düşünülen çocuk, olası kalp tutlumu açısından g?ölenmesi ve monitorize edilmesi için hastaneye kabul edilmelidir. Kalp komplikasyonlarını aza ltmak için Banı konulur konulmaz tedaviyebaşlanmalıdır. Tedavi, yüksek dozda VIG ve aspirin verilmesini içerir. Bu tedavi, sistemik iltihabıazaltarak akut belirtilerin ön #ml/ ölçüde kaybolmasını sağlayacaktır Hastaların büyük çoğunluğunda kokro\ner damar anormalliklerinin ortaya ıkışgnı önleebildiği için yüBksek dozintravenöz immünoglobülin uygulaması, tedavinin vazgeçilmez unsrudur. Yüksek m aliyetine rağmen halen en etkili tedavi şeklidir. Özel risk etmenleri bulunan hastalarda, eş zamanlı olarak  ba-ka ilaçlar d a ullanılabilir.
Kawasaki hastalığı, tıp literatüründe ilk kez 1967 yılında Tomisaku Kawasaki isminde Japon bir çocuk hastalıkları uzmanı tarafından bildirildi. Deri döküntüleri, konjonktivit (göz iltihabı),boğaz ve ağız mukozasında kızarıklık, ellerde ve ayaklarda şişme ve boyundaki lenf düğümlerinde büyüme olan bir grup çocuğu tanımlamıştır. İlk olarak, hastalık "mukokutanöz lenf düğümü sendromu" olarak isimlendirildi. Birkaç yıl sonra, koroner arter anevrizması (koroner kan damarlarının genişlemesi) gibi kardiyak komplikasyonlar bildirildi. Kawasaki hastalığı, en çok koroner damarlar olmak üzere, vücuttaki orta çaplı atardamarlarda genişlemelere neden olabilen, damar duvarlarının iltihaplanmasını ifade eden akut sistemik bir damar yangısı, yani vaskülittir. Kawasaki hastalığının başlamasını tetikleyecek bir enfeksiyöz (enfeksiyon yapan oluşturucu) kökenden şüphelenilse de nedeni tam olarak açıklanamıyor. Belirli genetik yatkınlığı olan bireylerde aşırı duyarlılık reaksiyonları ya da büyük olasılıkla enfeksiyöz virüs ya da bakteri tarafından tetiklenen bağışıklık yanıtı bozukluğu, kan damarlarının iltihaplanmasına ve hasarına yol açan bir sürecin başlamasına yol açabilir.  Kawasaki hastalığı, kalıtsal bir hastalık değildir. Genetik bir yatkınlık olabileceği düşünülüyor, bu hastalığın ailede birden çok bireyde görülmesi çok nadir görülür. Kawasaki hastalığı, bulaşıcı değildir ve bir çocuktan diğerine yayılmaz. Günümüzde bilinen bir önleme yöntemi ise henüz bulunmuyor. Hastalığın aynı hastada ikinci bir atak yapması söz konusu olabilir ama bu oldukça nadirdir.  ● Kawasaki hastalığı, nedeni açıklanamayan yüksek bir ateşle başlar. ● Çocuk genellikle çok huzursuzdur. ● Ateşi takiben ya da ateşle birlikte, akıntı olmaksızın gözlerde kızarıklık görülebilir. ● Hasta çocukta kızamık, kızıl, kurdeşen, papül ve benzeri tipte değişik deri döküntüleri ortaya çıkabilir. ● Deri döküntüsü, esas olarak gövde ile kol ve bacakları, sıklıkla da kasık bölgesini tutarak, deride kızarıklık ve soyulmaya neden olur. ● Ağız mukozası değişiklikleri, parlak kırmızı çatlamış dudaklar, kırmızı dil ve boğazda kızarıklık bulgularını içerir. ● Eller ve ayaklarda da, el ayaları ve ayak tabanlarında olmak üzere şişlik ve kızarıklık bulguları görülebilir. ● El ve ayak parmakları şişkin ve kabarık görünebilir. Bu bulguları, el ve ayak parmak uçlarından başlayan (2-3 hafta civarında) karakteristik bir deri soyulması izler. ● Hastaların yarıdan fazlasında, boyun bölgesi lenf düğümlerinde, genellikle tek ve 1,5 cm'den büyük olmak üzere, büyüme görülmektedir. ● Bazen eklemlerde ağrı ve şişlik, karın ağrısı, ishal, huzursuzluk, baş ağrısı gibi başka belirtiler de görülebilir. ● Tüberkülozdan korunmak için kullanılan BCG aşısı uygulanan ülkelerdeki küçük çocuklarda, BCG aşısı izinin olduğu alanda kızarma görülebilir. ● Kalp tutulumu uzun dönemde yol açtığı olası komplikasyonlar dolayısıyla, Kawasaki hastalığının ortaya çıkabileceği en ciddi haldir. ● Kalpte üfürümler, aritmiler ve ultrason anormallikleri saptanabilir. Kalbin bütün değişik katmanlarında, perikardit (kalbi saran kılıfın iltihabı),miyokardit (kalp kasının iltihabı) ve ayrıca kalp kapakların tutulumu olmak üzere, belli derecelerde iltihaplanma görülebilir. Ancak bu hastalığın başlıca özelliği, koroner arter anevrizmalarının gelişmesidir. Kawasaki hastalığı klinik ya da hasta başında teşhis edilebilir. Eğer açıklanamayan ve en az 5 gün süren yüksek ateş ve aşağıdaki bulguların 5’inden 4’ü varsa kesin tanı konulabilir. Bazı çocuklarda hastalığın tam olmayan, yani daha az klinik belirti veren formunun görülmesi, tanı koymayı güçleştirmektedir. Bu vakalar, kısmi Kawasaki Hastalığı olarak isimlendirilir.  Kawasaki hastası olan çocukların çoğu iyileştirilebilir olmasına rağmen, bazı hastalarda uygun tedaviye rağmen kalp komplikasyonları gelişebilir. Hastalıktan korunmak mümkün değildir ancak koroner komplikasyonları azaltmanın en iyi yolu erken tanı konup tedaviye bir an önce başlamaktır. Kawasaki hastası olduğu düşünülen çocuk, olası kalp tutulumu açısından gözlenmesi ve monitorize edilmesi için hastaneye kabul edilmelidir. Kalp komplikasyonlarını azaltmak için tanı konulur konulmaz tedaviye başlanmalıdır. Tedavi, yüksek dozda IVIG ve aspirin verilmesini içerir. Bu tedavi, sistemik iltihabı azaltarak akut belirtilerin önemli ölçüde kaybolmasını sağlayacaktır Hastaların büyük çoğunluğunda koroner damar anormalliklerinin ortaya çıkışını önleyebildiği için yüksek doz intravenöz immünoglobülin uygulaması, tedavinin vazgeçilmez unsurudur. Yüksek maliyetine rağmen halen en etkili tedavi şeklidir. Özel risk etmenleri bulunan hastalarda, eş zamanlı olarak başka ilaçlar da kullanılabilir.