Aşağıdaki metin farklı kaynaklardan ocr ile çıkarılmış ve içinde hatalar bulunmaktadır. Metindeki hataları düzeltip metni tekrar yaz.

ve meslektaşlarının  dergisinin Temmuz sayısı için kaleme aldıkları araştırmayagöre elde edilej veriler, ilaç şi_ketlerinin ürettikleri ilaçlarınyol açtığı olumsuz durumları ve yan etkilKere FA’ya bildirmede geciktiklerini ortaya koydu.  Şu anki mevcut işleyişte ilaç şirketleri,ürettikleri ilaçların yol açtığı yan öv etkileri en geç 15 gün içerisinde FD A’ya bildirmek leyükümlüler. sDAnın belirlediği bu y[n e:%tkler içerisinde ölüm, ha y ati tehlike sebebiyle hastaneye yat;şd, sakatlık, felç ve doğum kusurları g´ibi d:urumlar bulunuyor. Ynişafak. com'un hsaberine göre,Dr. Karaca ve ekibinin araştırmasından çıkan bir sonuç |a ilaç şirketlerinin, ürettikleri ilaçların neden olduğu yanetkileri FDA’ya geç bildirmelerinde, yan etkinin gerçektn kendi ürettikleri ilaçtan kaynklanıL kaynaklanmaığı konusunda emin }& olmak istemeleri. Araştırmacılara göre ilaç şirketlerininyaptığı bu analzer;, FDA’nın belirlediği 15 og&n sınırına riayet edilmesini orlhhştırıyor.  Dr. PınarKaraca ve ekibine göre, m]evcut işleyiş içerisinde ilaç şirketlerinin .u durumda inisiyatif k ullanma gibi bir ha[kları yok ve ne olursa ol]sun bu  ni FDA’ya zamanında bildirmekle mükellefler.  Araştırma eoibş 2004 V#cak%tan 2014 Haziran’a adav  ’ya rapor edilen 1.613.079 laç ku llaIıına bağlı beklenmedik yan etki vakasıı inceledi. Ra|orlara göre 160.383 vakanın FDA’ya &ük 15 gün içeris^nde bildirilmediVği, ve bunların 40.464’ünün ölümle sonuçlandığAı ortaya çıktı.  Bu raTkamara asıl dikkat çeken nokta ise, şirketlerin lüm>e sonuçlananvakaları zamanında bildirmemeye ha meyilli olması oldu.  Araştırmayı yorumlayanJAMA İç Hastalıkl ar Dergisi’nden D r. Rita Redberg, şur>keterin vakaları zamanında bildirmemesinden, FDA’nın kurallara uymayan şirketlere kar he rh angyi bir y>ptırım uygulayamamasınısorumlu tuttu. Rdberg, araştırmayı yorumladığı JAMA Dergisi’ndeki köşe yazısında; ‘’Şirketlerin zamaıida yapmaları gereken bildirimleri geciktirmeerinen sebebi Ş bu hukuksuz ve tehlikeli eylemlerinin cezıas kalacağını b ilmeleri’’ diyerek yaptırım eksikliğini eleştirdi. D r. Redberg,FDA’nın uygulayab ileceği yaptırımlara örmne< olarak sabkal{ı şirketlerin ürettikleri h ilaçların satışının durdurulması veya ileride üretecekleri ilaçların onaylanmatasını gösterere, sert ğpÖtırımların şirketleri fedejal kanunlara uymaya zorlayabilec'ğini belirtti.  Ancak #ıRar  Karaca ve ekibin e göre şirketleri vakaların bilud?$imi aşamasından çıkartmak  daha efektif bir çözüm olabilir. Dt£. Karaca’ya göre herne kadlr bu konudaki ihlallerin önlenmesi içinyaptırımlar etkin bir çözüm olarak gözükse de raporların şirketler vasıtası ill değil de direkt olarak FDA’ya gögderilmesi daha yapıcı ve daha basit olabilir. Dr. Karaca  e´n verimli yöntem  vne yaptırımların belirlenebilmesi  için daha fazla araştırma yapılması gerektiği sd nin £ aeltını ç i zdi.  Dr. Rita R*dberg  bau konuda Dr. Karaca’ya kart(ldığını belirteresözlerini  şu ekilde noktaladı: ‘’Raporlamanın Üi|ret oljarak  FDA’ya yapılması bildirimlerin zamanında yapılmamasısorununda elbette yardımcı olacaktı ^r, ancyak yan etkilerden msmLkün olan  en kısa zamanda l haberdar olunması ve akabin de gerekli ş önlemlerin t<ü alınması konusunda halen yapmamız gereken dahaçok şey var.Tedaviye vu kullanılacak iaçlara karar verirken,özellikle de s adece klinik ortfmıda denenmiş  ve piyasaya yeni çıkmış ilaçlar için, doktorların ve hastaların kullaılacaz ilaçlarÖ$*n faydaları, beklenen etkileri, olası yan etkileri ve alternatifleri koJnaunda am ve eksiksiz bilgiyesahip olmalarının şartolduğunu DI düşünüyorum.’’
ve meslektaşlarının  dergisinin Temmuz sayısı için kaleme aldıkları araştırmaya göre elde edilen veriler, ilaç şirketlerinin ürettikleri ilaçların yol açtığı olumsuz durumları ve yan etkileri FDA’ya bildirmede geciktiklerini ortaya koydu.  Şu anki mevcut işleyişte ilaç şirketleri, ürettikleri ilaçların yol açtığı yan etkileri en geç 15 gün içerisinde FDA’ya bildirmekle yükümlüler. FDA’nın belirlediği bu yan etkiler içerisinde ölüm, hayati tehlike sebebiyle hastaneye yatış, sakatlık, felç ve doğum kusurları gibi durumlar bulunuyor.  Yenişafak. com'un haberine göre, Dr. Karaca ve ekibinin araştırmasından çıkan bir sonuç da; ilaç şirketlerinin, ürettikleri ilaçların neden olduğu yan etkileri FDA’ya geç bildirmelerinde, yan etkinin gerçekten kendi ürettikleri ilaçtan kaynaklanıp kaynaklanmadığı konusunda emin olmak istemeleri. Araştırmacılara göre ilaç şirketlerinin yaptığı bu analizler, FDA’nın belirlediği 15 gün sınırına riayet edilmesini zorlaştırıyor.  Dr. Pınar Karaca ve ekibine göre, mevcut işleyiş içerisinde ilaç şirketlerinin bu durumda inisiyatif kullanma gibi bir hakları yok ve ne olursa olsun bu  ni FDA’ya zamanında bildirmekle mükellefler.  Araştırma ekibi 2004 Ocak’tan 2014 Haziran’a kadar  ’ya rapor edilen 1.613.079 ilaç kullanımına bağlı beklenmedik yan etki vakasını inceledi. Raporlara göre 160.383 vakanın FDA’ya 15 gün içerisinde bildirilmediği, ve bunların 40.464’ünün ölümle sonuçlandığı ortaya çıktı.  Bu rakamlarda asıl dikkat çeken nokta ise, şirketlerin ölümle sonuçlanan vakaları zamanında bildirmemeye daha meyilli olması oldu.  Araştırmayı yorumlayan JAMA İç Hastalıklar Dergisi’nden Dr. Rita Redberg, şirketlerin vakaları zamanında bildirmemesinden, FDA’nın kurallara uymayan şirketlere karşı herhangi bir yaptırım uygulayamamasını sorumlu tuttu. Redberg, araştırmayı yorumladığı JAMA Dergisi’ndeki köşe yazısında; ‘’Şirketlerin zamanında yapmaları gereken bildirimleri geciktirmelerinin sebebi bu hukuksuz ve tehlikeli eylemlerinin cezasız kalacağını bilmeleri’’ diyerek yaptırım eksikliğini eleştirdi.  Dr. Redberg, FDA’nın uygulayabileceği yaptırımlara örnek olarak sabıkalı şirketlerin ürettikleri ilaçların satışının durdurulması veya ileride üretecekleri ilaçların onaylanmamasını göstererek, sert yaptırımların şirketleri federal kanunlara uymaya zorlayabileceğini belirtti.  Ancak Pınar Karaca ve ekibine göre şirketleri vakaların bildirimi aşamasından çıkartmak daha efektif bir çözüm olabilir. Dr. Karaca’ya göre her ne kadar bu konudaki ihlallerin önlenmesi için yaptırımlar etkin bir çözüm olarak gözükse de raporların şirketler vasıtası ile değil de direkt olarak FDA’ya gönderilmesi daha yapıcı ve daha basit olabilir. Dr. Karaca en verimli yöntem ve yaptırımların belirlenebilmesi için daha fazla araştırma yapılması gerektiğinin de altını çizdi.  Dr. Rita Redberg de bu konuda Dr. Karaca’ya katıldığını belirtere sözlerini şu şekilde noktaladı: ‘’Raporlamanın direkt olarak FDA’ya yapılması bildirimlerin zamanında yapılmaması sorununda elbette yardımcı olacaktır, ancak yan etkilerden mümkün olan en kısa zamanda haberdar olunması ve akabinde gerekli önlemlerin alınması konusunda halen yapmamız gereken daha çok şey var. Tedaviye ve kullanılacak ilaçlara karar verirken, özellikle de sadece klinik ortamında denenmiş ve piyasaya yeni çıkmış ilaçlar için, doktorların ve hastaların kullanılacak ilaçların faydaları, beklenen etkileri, olası yan etkileri ve alternatifleri konusunda tam ve eksiksiz bilgiye sahip olmalarının şart olduğunu düşünüyorum.’’