Aşağıdaki metin farklı kaynaklardan ocr ile çıkarılmış ve içinde hatalar bulunmaktadır. Metindeki hataları düzeltip metni tekrar yaz.

Ege Üniversite si (EÜ) Tıp Fakültesi Ço cuk Hematolojisi Bilim Dalı B aşkanı Prof.Dr. Kaan )avfaklı, hemofilinin, kancın pıhtılaşmasında önemli rlü bulunan pıroteinlerin karaciğerdesalgılanamaması nedeniyle ortaya çıktığını, hastalığın pıhtılaşma bozuk&luğu ̈́K+ yarattığını söyledi. Glenerik kaynaklı hemofili hastalığının tedavisininbulunmadığına dikkati ıekın Kavaklı, "Hemofili hastaları kolaylıkla kanıyor, vücutlarında morluklar oluşuyor, eklem içleri kanıyorve iddetli ağrıları oluyor. Hastalara, ^ kanamayı durdurmak ya da Dksnama öncesi önlem almak iiin karaciğerde salgılanmayan faktör 8 &J proteininden veriyoruz" diye koMnuştu.  rEÜ Çocuk Hastanesi Hemotoloji Bölümü olarak, gen teda v isinin yapıla#ilmeLine yön%eli giişimlerde bulunduklarını ifade edenKavaklı, şöyledevam etti: "Hemofilide ge tedavisi yapılabilir ve bozuk Slan gen düzeltilebilirse hastalıkta kalıcı bit Fyileşme sağlanabilir. Gen % tedavisinde uzun süredir hayvanlarla laboratuvar ortamında ;deneÿ́er yapılıyordu. Hemofilinin bi r tipinde  2 sene önce insanda çalışmalar başladı. ABD, İngiltere, Fransa ve Hindistan ve Türkiye'den oluşan grup ilre doğumsal Güp faktör 8 eksikliği Hemofili  Ahastalarında 2014 yılı i#Şçinde gn çalışmalarına başlamayı planlıyoruz."  Gen tedavi;inde kullanılacak, eksik genin yüklendiği AD'de üretilen partikül, Türkiye'ye gelccrk oe hastalara uyygulayaileceğiz" diyen Kavaklı, şunlar\ / kaydetti: "Çalışma, insanda ilk ke C^t z uygulanacağındfn, FAZ ö1 aşam asında ol}uyor. Buaşamada bi  r ilacıhastalara kullanmak için Sağlık b?` Bakanlığı'ndan FAZ  sertifikası almanız g;yekyor. EÜ Çocuk Hastanesi Hemotoloji Bölümü %olarak bunu aldık. Türkiye'de başka hiçbir ha stanede ab̈́ onay yok. Gen tedavisi, hastalığı tamamen düzeltecek kada=r önemli bir çalışma otduğu içi n çok heyecanlıyız, yabeancı meslektaşlarımızla sürekli bağlantı halindeyiz."  Kavakı, hemofilinin, hayat boyu sürenkanama eğilimi Ele ha st( ile hastayakınlarına sıkıntı yaratan özelliğinin yanı sıra yüksek tedavi ma-liyetleri ile jA^ de dikkat çektiğini anla kjA ttı.  Haf tanın belirli günlerinde uygulanan kanama engelleyici ilaçların yurt dışından geldiğini bildiren Prof. Dr. Kavaklı, sözlerini şöyle tamamladı: "Dünyada 250 bin, Türkiye'de ise ´ bin hemofili hastası var. Kanamaları olduğunda ilaç verheAreş durduruyor ya  da ilaç vererek kanaması ol masını ?^r engellemeye çalışıyoruz. İlaç birkaç gg içinde vücuttan atılıyor ve £} hastanın tekrar ilaç almus'ı ghrekyor. Hayat boyu süren bir d.ge, hastalık tamamn iyifleşşmed´en sürek li geçici bir tedavi yapıyKruz. rn tedavisinde başarılı olabilirsek, hastaya gen ürünü uygulandıktan sonra hastanın karaciğerinde fa ktör 8 dediğimiz protein salgılanmaya başlanacak ve hastanın faftalşa 2-3 gün kullandığı ilaç tedavisine gerek kalmayacak."
Ege Üniversitesi (EÜ) Tıp Fakültesi Çocuk Hematolojisi Bilim Dalı Başkanı Prof. Dr. Kaan Kavaklı, hemofilinin, kanın pıhtılaşmasında önemli rolü bulunan proteinlerin karaciğerde salgılanamaması nedeniyle ortaya çıktığını, hastalığın pıhtılaşma bozukluğu yarattığını söyledi. Genetik kaynaklı hemofili hastalığının tedavisinin bulunmadığına dikkati çeken Kavaklı, "Hemofili hastaları kolaylıkla kanıyor, vücutlarında morluklar oluşuyor, eklem içleri kanıyor ve şiddetli ağrıları oluyor. Hastalara, kanamayı durdurmak ya da kanama öncesi önlem almak için karaciğerde salgılanmayan faktör 8 proteininden veriyoruz" diye konuştu.  EÜ Çocuk Hastanesi Hemotoloji Bölümü olarak, gen tedavisinin yapılabilmesine yönelik girişimlerde bulunduklarını ifade eden Kavaklı, şöyle devam etti: "Hemofilide gen tedavisi yapılabilir ve bozuk olan gen düzeltilebilirse hastalıkta kalıcı bir iyileşme sağlanabilir. Gen tedavisinde uzun süredir hayvanlarla laboratuvar ortamında deneyler yapılıyordu. Hemofilinin bir tipinde 2 sene önce insanda çalışmalar başladı. ABD, İngiltere, Fransa ve Hindistan ve Türkiye'den oluşan grup ile doğumsal faktör 8 eksikliği Hemofili A hastalarında 2014 yılı içinde gen çalışmalarına başlamayı planlıyoruz."  "Gen tedavisinde kullanılacak, eksik genin yüklendiği ABD'de üretilen partikül, Türkiye'ye gelecek ve hastalara uygulayabileceğiz" diyen Kavaklı, şunları kaydetti: "Çalışma, insanda ilk kez uygulanacağından, FAZ 1 aşamasında oluyor. Bu aşamada bir ilacı hastalara kullanmak için Sağlık Bakanlığı'ndan FAZ 1 sertifikası almanız gerekiyor. EÜ Çocuk Hastanesi Hemotoloji Bölümü olarak bunu aldık. Türkiye'de başka hiçbir hastanede bu onay yok. Gen tedavisi, hastalığı tamamen düzeltecek kadar önemli bir çalışma olduğu için çok heyecanlıyız, yabancı meslektaşlarımızla sürekli bağlantı halindeyiz."  Kavaklı, hemofilinin, hayat boyu süren kanama eğilimi ile hasta ile hasta yakınlarına sıkıntı yaratan özelliğinin yanı sıra yüksek tedavi maliyetleri ile de dikkat çektiğini anlattı.  Haftanın belirli günlerinde uygulanan kanama engelleyici ilaçların yurt dışından geldiğini bildiren Prof. Dr. Kavaklı, sözlerini şöyle tamamladı: "Dünyada 250 bin, Türkiye'de ise 5 bin hemofili hastası var. Kanamaları olduğunda ilaç vererek durduruyor ya da ilaç vererek kanaması olmasını engellemeye çalışıyoruz. İlaç birkaç gün içinde vücuttan atılıyor ve hastanın tekrar ilaç alması gerekiyor. Hayat boyu süren bir döngü, hastalık tamamen iyileşmeden sürekli geçici bir tedavi yapıyoruz. Gen tedavisinde başarılı olabilirsek, hastaya gen ürünü uygulandıktan sonra hastanın karaciğerinde faktör 8 dediğimiz protein salgılanmaya başlanacak ve hastanın haftada 2-3 gün kullandığı ilaç tedavisine gerek kalmayacak."