гриппом 293 от 18 до 65 лет ОРВИ не более 36 ч 2 1-я в течение 5 дней 2-я 5 дней вируса гриппа гриппа 119 40,6% 45 74 гриппа 23,8% 4,2% гриппом в течение первых 2-3 сут 25% 53% Арбидол умифеновир взрослых пациентов двойного слепого рандомизированного плацебо-контролируемого клинического исследования АРБИТР амбулаторных пациентов гриппом Пациенты рандомизированы умифеновир плацебо элиминации вируса гриппа пациентов гриппом больных пациентов умифеновиром умифеновира пациентов катаральных симптомов вируса гриппа пациентов РНК вируса пациентов 0,05 умифеновира взрослых пациентов элиминации вируса вируса пациентов вируса группе плацебо через 60 ч 0,05 умифеновира гриппа 5,7 гриппа основной группе контрольной группе 1-я группа 4 раза в день 200 мг гриппом взрослых лабораторно подтвержденным умифеновиром лабораторно подтвержденного плацебо группе группе взрослых пациентов 4 раза в день плацебо двойного слепого рандомизированного плацебо-контролируемого разрешение всех симптомов облегчало тяжесть заболевания уменьшало выраженность катаральных симптомов элиминации вируса гриппа вируса гриппа РНК вируса на 4-е сутки группе сокращением сроков разрешения всех симптомов болезни снижением тяжести проявлений заболевания эффективности безопасности препарата пациентов группы эффективности уменьшением числа пациентов, у которых выявление РНК вируса сохранялось на 4-е сутки интоксикации тяжесть заболевания сокращением сроков элиминации вируса выраженность симптомов влияла на длительность проявления основных симптомов заболевания уменьшало выраженность интоксикации наиболее выражен в остром периоде заболевания группа