Preocupação com os efeitos da limitação causada por doenças raras na qualidade de vida de seus portadores. Exaltação de conquistas das associações de pessoas com doenças específicas. Pesar pela baixa efetividade da Portaria nº 199, de 2014, do Ministério da Saúde, que cria a Política Nacional de Atenção Integral às Pessoas com Doenças Raras. Empenho da oradora na luta pela disponibilização de medicamentos para vítimas de doenças raras no Brasil.