przepisy prawne regulujące granice manipulacji genetycznych w ludzkich komórkach będą rozluźniane. Najpierw będą wykonywane modyfikacje genetyczne w łonie matki - u rozwijającego się płodu. W przyszłości będzie można przeprowadzić także embrionalną terapię genetyczną - usunąć wady płodu powstałe w DNA zarodka. Następnym etapem może być modyfikowanie komórek rozrodczych. A stąd już tylko krok dzieli ludzkość od eugeniki.
Miniprzeszczepy komórek krwiotwórczych są nadzieją dla chorych na nowotwory, zwłaszcza na białaczkę i chłoniaki. W Polsce miniprzeszczepy stosuje się od niedawna. Szpik chorego jest stopniowo zastępowany komórkami dawcy, leczenie jest mniej toksyczne. Aby ocenić skuteczność nowej metody, trzeba przeprowadzić dokładniejsze badania. Przesiewowe badania onkologiczne są w Polsce bardzo potrzebne.