脊髓性肌萎缩症是一种罕见的致死性遗传病,大多数患儿活不到20个月.近日,有研究人员使用一种新的基因疗法,研发了一种生物技术药物SA.A.,通过在患者脊髓周边注射给药,SA.A.使73名受试患者中的近一半患者不同程度的恢复了运动机能.研究人员据此得出结论:这种新的基因疗法将为脊髓性肌萎缩症的治疗带来突破性进展.
以下哪项如果为真,最能支持上述论证
A.美国药监局已经批准了这一新药的上市 B.对照组的所有患者都没有恢复运动机能 C.该项研究的具体程序设计较为科学合理 D.这种基因疗法也可用于其他疾病的治疗