À trois mois, mon médecin a recommandé un test sanguin qui a vérifié les fragments d'ADN du bébé dans mon sang pour voir si elle était à risque d'anomalies génétiques.
Ĩtina wa kĩla ndatĩka 30, mũndũũme ũmwe ũla watetheeasya matakĩtalĩ nĩwasiasya nthakame yakwa amanye ethĩwa nĩyĩthĩwa yambatangie.