Gwendolyn L. Gilbert, JoVE Author (Translated to Korean)\n멀티 플렉스 PCR 및 역방향 라인 얼룩 하이브리드화 분석 (mPCR / RLB)\tOther Publications (110)\nJournal of Clinical MicrobiologyJournal of Clinical MicrobiologyThe Medical Journal of AustraliaTrends in Molecular MedicineVaccineInfectious Diseases in Obstetrics and GynecologyJournal of Medical MicrobiologyInfectious Diseases in Obstetrics and GynecologyThe Medical Journal of AustraliaJournal of Medical MicrobiologyCommunicable Diseases IntelligenceApplied and Environmental MicrobiologyRespirology (Carlton, Vic.)International Journal of Systematic and Evolutionary MicrobiologyJournal of the American Medical Informatics Association : JAMIAAustralian and New Zealand Journal of Public HealthCommunicable Diseases IntelligenceJournal of Medical MicrobiologyAustralian and New Zealand Journal of Public HealthJournal of the American Medical Informatics Association : JAMIAJournal of Clinical MicrobiologyThe Medical Journal of AustraliaCommunicable Diseases IntelligenceJournal of Medical MicrobiologyThe Medical Journal of AustraliaAntimicrobial Agents and ChemotherapyClinical and Vaccine Immunology : CVIJournal of Clinical MicrobiologyJournal of Clinical MicrobiologyThe Medical Journal of AustraliaClinical Infectious Diseases : an Official Publication of the Infectious Diseases Society of AmericaJournal of Clinical MicrobiologyJournal of Medical MicrobiologyPathologyFEMS Microbiology LettersJournal of Clinical MicrobiologyJournal of Clinical MicrobiologyJournal of Clinical MicrobiologyJournal of Clinical MicrobiologyNew South Wales Public Health BulletinNature ProtocolsJournal of Microbiological MethodsNature Reviews. MicrobiologyJournal of Clinical MicrobiologyJournal of Clinical MicrobiologyJournal of Clinical MicrobiologyJournal of Clinical MicrobiologyThe Journal of Antimicrobial ChemotherapyJournal of Clinical MicrobiologyPathologyVaccineForensic Science InternationalTuberculosis (Edinburgh, Scotland)VaccineThe Medical Journal of AustraliaJournal of Microbiological MethodsPediatric PulmonologyFoodborne Pathogens and DiseaseNew South Wales Public Health BulletinNew South Wales Public Health BulletinNew South Wales Public Health BulletinJournal of Clinical MicrobiologyJournal of Medical MicrobiologyBMC MicrobiologyResearch in MicrobiologyThe Medical Journal of AustraliaCurrent Opinion in Infectious DiseasesJournal of Microbiological MethodsJournal of Clinical MicrobiologyJournal of Clinical MicrobiologyJournal of Medical MicrobiologyThe Medical Journal of AustraliaJournal of Medical MicrobiologyJournal of Clinical MicrobiologyJournal of Clinical MicrobiologyJournal of Microbiological MethodsInternational Journal of Medical Microbiology : IJMMThe Journal of Infectious DiseasesPathologyJournal of Biomedical InformaticsAntimicrobial Agents and ChemotherapyEmerging Infectious DiseasesThe Lancet Infectious DiseasesJournal of Clinical MicrobiologyPathologyJournal of Clinical MicrobiologyCommunicable Diseases IntelligenceJournal of Clinical MicrobiologyJournal of Clinical MicrobiologyJournal of Clinical MicrobiologyPloS OneNew South Wales Public Health BulletinJournal of Medical MicrobiologyThe Medical Journal of AustraliaThe Medical Journal of AustraliaPloS OnePathologyPathologyJournal of Clinical MicrobiologyJournal of Clinical MicrobiologyCochrane Database of Systematic Reviews (Online)Emerging Infectious DiseasesMolecular Biology and EvolutionPediatric PulmonologyJournal of Medical MicrobiologyApplied and Environmental MicrobiologyJournal of Clinical MicrobiologyNew South Wales Public Health BulletinInfection, Genetics and Evolution : Journal of Molecular Epidemiology and Evolutionary Genetics in Infectious DiseasesRespirology (Carlton, Vic.)\tAutomatic Translation\nArticles by Gwendolyn L. Gilbert in JoVE\nJoVE General 멀티 플렉스 PCR 및 역방향 라인 얼룩 하이브리드화 분석 (mPCR / RLB)\n43 분자 타겟까지 동시 검출을위한 저렴, 높은 처리량 방법을 설명합니다. mPCR / RLB의 응용은 미생물 입력 및 임상 샘플에서 여러 병원균의 감지를 포함합니다.\tOther articles by Gwendolyn L. Gilbert on PubMed\nSerotype 그룹 B Streptococci PCR 및 시퀀싱 하 여 식별 합니다\nJournal of Clinical Microbiology. Jan, 2002 | Pubmed ID: 11773119\n그룹 B 연쇄 상 구 균 (GBS; 연쇄 상 구 균 agalactiae)와 산부인과 신생아 패 혈 증의 가장 흔한 원인은 이며 노인 개인과 immunocompromised 환자에서 패 혈 증의 점점 더 중요 한 원인입니다. GBS serotype 배포를 모니터링 하려면 지속적인 감시 가이드 개발 및 GBS 어원이 백신의 사용 필요가 있을 것입니다. 우리는 시퀀싱 뇌관 capsular 다 당 류 (cps) 유전자 클러스터 추가 부분 cps 유전자 클러스터 8 9 GBS serotypes (serotypes 7 세에 i a)에 대 한 정의를 이전에 게시 된 시퀀스에 따라 설계. 그 후, 우리 설계 및 시퀀스 이종 여 serotypes Ia, Ib, III, IV, V, 그리고 PCR에 의해 직접 VI와 모든 8 개의 serotypes (serotypes 7 세에 Ia)를 식별 하는 뇌관을 평가. 총 206 임상 GBS 격리는 기존의 serotyping (CS)와 함께 우리의 분자 serotype (MS) 식별 방법 비교 데. 반면 188 206 (91.3%)의 antisera 사용 하 여 한 serotype 할당 된 모든 임상 격리는 MS는 할당 했다. 격리 (serosubtypes III-3 및 III-4) PCR 및 시퀀싱, 사이 다른 serotype 특이성을 보였다 하지만 CS에 의해 얻은 상관 PCR 결과의 작은 수입니다. 두 테스트 결과 사용할 수 있었던 격리에 대 한 MS 식별 방법 및 CS 간의 전체 계약 100% (188 188 격리) 했다. MS 식별 방법을 구체적이 고 실용적인 대체 기존의 GBS serotyping 하 고 역학 연구를 촉진 한다.\n그룹 B 연쇄 구 균 표면 단백질 항 원 유전자의 분자 프로 파일: 분자 Serotypes에 대 한 관계\nJournal of Clinical Microbiology. Feb, 2002 | Pubmed ID: 11825981\n그룹 B streptococci (GBS)의 표면 단백질 항 원 연구 pathogenesis의 이해 및 감염의 역학에 대 한 중요 하 고이 항 원 중 몇 가지 GBS 어원이 백신의 구성으로 제안 되었습니다. 이전 연구에서 우리는 소설 GBS serotypes capsular 다 당 류 합성 (cps) 유전자 클러스터 기반 serosubtypes의 식별을 위한 PCR 시퀀싱 시스템 개발. 이 연구에서는 인코딩 GBS 표면 단백질 C 알파 (bca), 2 및 3 (alp2 및 alp3), 리브 C 알파 같은 단백질을 포함 하 여 (리브), 및 C 베타 (bac) 유전자의 식별에 대 한 PCR 분석 실험 개발 게시 된 시퀀스를 사용 했습니다. 우리는 프로토 타입 R 참조 스트레인 보였다 프라하 25/60, 아마도 비정형, antigenically와 유사한, R 같은 단백질 하지만 인코딩하는 새로운 알파 같은 단백질 항 원 유전자 (제안 된 alp4) 포함. 이러한 유전자 관련 분석 실험의 초기 평가 우수 특이성을 보여주었다. Cps serotypes, serosubtypes, 및 표면 단백질 유전자 프로 파일을 결합 하 여 31 serovariants 224 GBS 격리 나눌 수 있었습니다. GBS bac 긍정적인 긴장 11 그룹과 20 하위 그룹으로 추가 subtyped 될 수 있습니다. 우리의 결과 확인 하 고 확장 한 손에 일부 cps serotypes serosubtypes, 사이 협회를 보고 있고 다른 단백질 유전자: serosubtypes III-1 및 III 2 리브, alp3와 alp2, bca와 bac, serotype Ib 및 serotype V serosubtype III-3과 관련 된 했다. 간의 연결 serotype Ia와 bca, bca 반복 단위와 bca 반복 단위 같은 시퀀스에 포함 된 유전자 추가 공부 필요. 이러한 PCR 기반 메서드 대신 제공 하 고 표면 단백질 항 원 유전자를 기반으로 GBS의 동등에 대 한 객관적인 도구.\n1: 임산부에 감염\nThe Medical Journal of Australia. Mar, 2002 | Pubmed ID: 11999241\n일부 감염은 더 심각한 태아 또는 유아 (예를 들어, 수 두, 풍 진, 세포 감염, toxoplasmosis 및 listeriosis)에 수직 전송 발생할 수 있으므로 비 임신 여성 보다 임신. 이러한 감염 및 적절 한 관리 불리 한 태아 나 perinatal 결과; 방지할 수 pre-pregnancy 또는 루틴 앞둔 존재, 또는 자화 율에 대 한 심사 심사는 풍 진 IgG, B 형 간염 표면 항 원, 매 독 및 에이즈 항 체 serological 테스트를 포함 해야 합니다. 긍정적인 노출 테스트 결과 대 한 확실 한 테스트 때문에 다른 특정 수직 전송 가능 감염을 의심 하는 경우 산 모 및 개입으로 간주 하기 전에 태아 감염 필수적입니다 경우 (예를 들어, 세포 감염). 쉽게 예방 가능 하지 않은 일부 수직 전염 성 감염, 모자 감염의 적절 한 관리는 태아 손상 (예를 들어, toxoplasmosis)을 줄일 수 있습니다.\n전염 성 질병 및 공중 보건 미생물학 분자 진단: Postgenomics에 별장 산업\nTrends in Molecular Medicine. Jun, 2002 | Pubmed ID: 12067614\n분자 방법은 감도 및 전염 성 질환의 진단의 속도 개선 하기 위해 지난 10 년 동안 점점 더 사용 되었습니다. 비록 그들의 일상적인 사용은 어려운 문화 체 외,' 실시간 ' 병원 균의 검출으로 제한 메서드, 상업 키트, 정량화 및 자동화 잠재적인 응용 프로그램을 증가할 것 이다. 지금 공중 보건 중요성의 격리의 역학 지문에 대 한 분자 방법은 널리 사용 됩니다. 시퀀스 기반 식별 및 수천 개의 마커를 조사할 수 있는 도구의 개발 함께 입력 스트레인 질병 관리 및 제어를 지원 하기 위해 지문 자세한 스트레인을 수 있습니다.\n임의의 클러스터 조사 및 편의 샘플 게 면책 특권의 비교 견적 백신 빅토리아, 호주에서 학교 연령의 아이 들에 있는 예방 가능한 질병\nVaccine. Aug, 2002 | Pubmed ID: 12163264\n우리는 3 단계 임의의 클러스터 설문 조사에서 호주, 전역 진단 실험실에서 잔여 세라의 편의 위해 샘플을 사용 하 여 홍 역, 유행 성 이하선염, 풍 진, B 형 간염 및 수 두 대상 포진 바이러스 국가 sero 조사 하 여 얻은 빅토리아 학교 아이 들에 게 나이 별 인구 면역의 견적을 비교. 때 분류 학교 나이 (주 또는 보조 학교)가 B 형 간염, 홍 역, 유행 성 이하선염 이나 수 두에 면역의 추정에 큰 차이가 없었다. 편의 샘플에 비해, 임의의 클러스터 조사 추정 두 기본에서 샘플에 풍 진에 높은 내성 (93.6%, P 대 98.7% = 0.002) 및 중 등 학교 학생 들 (93.2%, P 대 98.4% = 0.03). 몇 가지 한계에도 불구 하 고이 연구 진단 실험실에서 세라의 편의 위해 샘플 컬렉션 호주에서 현재와 미래의 예방접종 정책을 알려드립니다 인구 면역 데이터를 제공 하는 적절 한 샘플링 전략을 나왔다.\n임상적 위험 인자를 가진 여자에서 신생아 그룹 B 연쇄 구 균 패 혈 증에 대 한 Intrapartum 항 생 예방을 위한 프로토콜을 준수\nInfectious Diseases in Obstetrics and Gynecology. 2002 | Pubmed ID: 12648317\n이 연구의 목적은 오해 여성에서 신생아 패 혈 증에 대 한 임상적 위험 인자 (CRF)의 전파 확인 하 고 임상 준수 intrapartum 항생제 예방 (IAP)을 위한 CRF 기반 프로토콜 평가 했다.\n연쇄 상 구 균 Agalactiae (그룹 B 연쇄 상 구 균)에 대 한 유전형 시스템으로: 모바일 유전 요소 호주 침략 적 격리를 사용 합니다\nJournal of Medical Microbiology. Apr, 2003 | Pubmed ID: 12676873\n이 연구는 유기 체와 병의 집단 유전학 GBS 질병의 역학을 공부 하 고 사용할 수 있는 연쇄 상 구 균 agalactiae (그룹 B 연쇄 상 구 균, GBS)에 대 한 통합 된 유전형 시스템의 개발의 일부를 형성. 최근 이전 연구, 마커, capsular 다 당 류 합성 (cps) 유전자 클러스터 표면 단백질 항 원 유전자의 두 세트에서에서 분자 serotypes (MS)와 단백질 유전자 프로필 (PGP) 200 개 이상의 격리에 할당 하려면 사용 되었습니다. 현재의 연구에 5 개의 모바일 유전 요소 (MGE)를 나타냅니다 더 194 침략 적 분리, 혈액 이나 뇌 척추 액체 (CSF)에서 발견 한 마커, 세 번째 집합으로 사용 되었습니다. 이들 중 97%는 MGE의 다른 조합 사용 하 여 4 개의 serosubtypes (또는 없음)으로 나눌 수는 MS 3 세에 의해 그림과 같이 배포 하는 MS와 PGP에 관련 된 5 개의 MGE 중 하나 이상을 포함. 50 개의 다른 genotypes과 8 개의 유전자 클러스터 발견 했다, 각각의 세 가지 다른 조합의 분자 마커 설정 합니다. 5 주된 genotypes (i a-1, Ib-1, 3 세-1, III 2, V-1)는 격리의 62%와는 격리의 8 개의 유전자 클러스터에 포함 된 92%의 5 개 포함. 17 CSF 격리 했다 10 genotypes 사이 7 8 개의 클러스터에 걸쳐 비교적 광범위 하 게 배포 됩니다. 이러한 genotypes 또는 클러스터 공유 증가 독성의 일반적인 표시 여부를 결정 하는 추가 연구가 필요는. 미래에 GBS의 식민지 종자와 침략의 비교 이러한 결과의 의미를 명료 하 게 수 있습니다.\n신생아 그룹 B 연쇄 구 균 패 혈 증의 예방에 대 한 프로토콜을 준수: 실용성 및 제한\nInfectious Diseases in Obstetrics and Gynecology. 2003 | Pubmed ID: 12839627\nIntrapartum 패 혈 신생아 그룹 B 연쇄 구 균 (GBS) 증, 직원 준수에 관하여에 대 한 항생제 예방 치료 (무릎)에 대 한 두 개의 프로토콜을 비교 하기 예비 코 호트 연구 커뮤니티 병원 (A)와 (B) 대학 대학 병원의 산부인과 단위.\n주 생기 그룹 B 연쇄 구 균 감염 방지: 배 심원은 밖으로 아직도\nThe Medical Journal of Australia. Mar, 2003 | Pubmed ID: 12603179\nCpsA CpsB 시퀀스 Polymorphisms 및 Serotype-를 사용 하 여 / 그룹-특정 PCR 51 연쇄 상 구 균 균 Capsular Serotypes 예측\nJournal of Medical Microbiology. Dec, 2003 | Pubmed ID: 14614062\n연쇄 상 구 균 균 다 당 류와 단백질 공액 백신 가장 일반적으로 격리 된 폐 렴 serotypes에 대 한 사용할 수 있습니다. 침 윤 성 폐 렴 질환의 지속적인 감시 serotypes의 분포의 변화를 모니터 하기 위해 필요 합니다. 16 폐 렴 serotypes capsular 다 당 류 합성 (cps) 유전자 클러스터의 이전에 게시 된 시퀀스에 따라 분자 capsular 입력 (MCT) 시스템 개발 되었습니다, 부분 cpsA cpsB 시퀀싱 및 serotype 또는 serogroup 특정 PCR, 유전자 wzy 및 wzx (serotype 3) 제외 대상 조합에 따라. 이 연구에서 알려진된 serotype (51 serotypes 대표)의 151 미 균 격리와 276 최근 임상 격리 MCT를 개발 하 여 기존의 serotyping (CS) (총 427 격리)와 비교 사용 되었다. CpsA cpsB 지역에서이 사이트를 376 기초 89 시퀀스 유형 (ST) 발견 했다, 어느 76 단일 serotype에 대응 및 11 포함 된 두 개의 serotypes. 후자의 두 올바른 serotypes (10A-23F-g, 23F-23A)를 사용 하 여 식별 된 serotype 23F 특정 PCR. 제한 된 CS는 92에 대 한 필요 (22%)를 9 다른 두 serotypes 구분 하는 격리 혼합 성 (6A 6B g, 6A 6B q, 15B-22 층, 33 층 33A, 17F 35B, 18B-18 C, 13-20, 25F 38, 31-42). MCT는 특정, 목표 및 대부분의 미 균 격리; serotype 예측할 수 있는 실용적인 방법을 그것은 역학 연구를 촉진 한다. MCT와 CS 사이의 관계의 연구는 serotype 차별화에 대 한 우리의 이해를 향상 시키기 위해 및 MCT 방법을 더욱 개선 하기 위해 필요 합니다.\n2001 2002-호주에서 침 윤 성 폐 렴 질환의 실험실 감시 백신에 대 한 의미 Serotype 범위\nCommunicable Diseases Intelligence. 2003 | Pubmed ID: 15508501\n이 문서는 2001 년과 2002 년 동안 호주에서 침 윤 성 폐 렴 질환 (IPD)의 포괄적인 실험실 감시 결과 보고. 7-Valent 어원이 폐 렴 백신은 지난 2001 년에서 원주민 어린이 포함 한 고 위험 소아 종 양 그룹에 대 한 도입 되었다. 비 원주민 어린이에서 1,355 격리의 86 %serotypes 및 7 valent 폐 렴 어원이 백신에서 표현 serogroups 93 %에 속 했다. 13 %와 24 %의 격리에 리스로 마이 신, 페니실린과 자화 율을 각각 감소 했다 하 고, 이들의 99% 이상의 serogroups 7-valent 백신에 표현에 속 했다. -토착 성인에서 1504 격리의 96% 소유 serotypes 23 valent 다 당 류 백신;에 포함 14% 및 15 %에 리스로 마이 신, 페니실린과 자화 율을 각각 감소 했다 고 serotypes 7 valent 어원이 백신에 포함 된 이들 중 95% 이상 소유. 서 부 호주와 노던 테리토리 (유일한 상태는 원주민에 대 한 상태는 일관 되 게 사용할 수 있는), 거기에는 21 했다 때문에 2001 년, 24의 경우에 비해 7-valent 백신 serotypes 등 때문에 백신 serotypes 10 2002 년에서 원주민 어린이에서 IPD의 29 경우. 이 때문에 백신이 아닌 serotypes 총 격리의 비율에서 통계적으로 유의 한 증가 나타냅니다 (chi2 = 3.93, p = 0.048) serotypes 7 층 및 12 층 때문에 주로 7-valent 어원이 백신의 도입에 따라. 페니실린 내성 격리로 인해 에피소드 수는 2002 년에서 2001 ~ 2에서 9에서 감소 했다. 원주민 성인에 게 서 격리의 90 퍼센트는 23-valent 다 당 류 백신에 포함 된 및 6 %와 5 %에 리스로 마이 신, 페니실린과 자화 율을 각각 감소 했다. 어원이 폐 렴 백신 예방 접종된 어린이와 잠재적으로 그들의 성인 연락처 백신 serotypes 인해 IPD 발생률을 줄이기 위해 예상 될 수 있다. 그것은 또한 호의 페니실린 때문에 리스로 마이 신 내성 변종 IPD 발생률 충격 수 있습니다. Serotype 분포 및 항생제 자화 율의 지속적인된 감시 serotype 교체 비 백신 serotypes에 의해 식별 하 고 호주에서 침략 적 폐 렴 균 성 질병에 현재와 미래의 백신 프로그램의 전체적인 영향을 모니터링 하는.\n동시 검출 및 식별 일반적인 셀 문화 오염 물질 및 역 선으로 병원 성 Mollicutes 긴장의 오 점 교 잡\nApplied and Environmental Microbiology. Mar, 2004 | Pubmed ID: 15006769\n고 셀 라인 오염 (Mycoplasma arginini, Mycoplasma fermentans, Mycoplasma hyorhinis, Mycoplasma orale, 및 Acholeplasma laidlawii)과 (Mycoplasma 균, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Ureaplasma parvum과 Ureaplasma urealyticum) 인간 감염의 원인이 commonest mollicutes 명시 역방향 선 오 (RLB) 교 잡 분석 결과 개발 했습니다. 우리는 mollicute 16S-23S rRNA intergenic 공백 영역을 대상으로 한 "유니버설" 뇌관으로 중첩 된 PCR 분석 결과를 개발 했다. 증폭된 biotin 표시 된 PCR 제품 막 바인딩된 종의 oligonucleotide 조사에 hybridized 했다. 분석 결과 제대로 10 mollicute 종의 변종 참조를 식별합니다. 셀 문화 임상 표본 mollicute 오염 탐지를 위해 제출 하 고 임상 격리 처음 PCR 분석 결과 16S rRNA 유전자의 추정된 mollicute 특정 시퀀스를 대상으로 하 여 테스트 되었습니다. 모든 긍정적인 했다 참조 방법으로 종의 PCR 분석 결과와 RLB 분석 결과 의해 평가 했다. 처음에, 100 임상 88 92 셀 문화 표본의 준 조화 된 결과, 18 어떤 두 개 이상의 mollicute 종 두 가지 방법에 의해 발견 되었습니다 포함. PCR 및 시퀀싱 16S-23S rRNA intergenic 공백 지역 및 후속 결과 처음 어긋나는 했다 4 셀 문화 표본의 종의 PCR 분석 결과 의해 재검사 원래 RLB 결과를 확인 했다. Amplicons 16S rRNA PCR 분석 결과에서 긍정적인 했지만 RLB 및 종의 PCR에 의해 부정적인 12 셀 문화 표본에서의 시퀀싱 분석 실험 모든 mollicute 종 식별 하지 못했습니다. RLB 교 잡 시험 및 특정 민감하고 빠르게 감지 하 고 임상에서 mollicute 종 식별 하 고 선 표본 셀 수입니다.\n결핵 및 결핵의 역학을 이해의 최근 개발의 분자 역학\nRespirology (Carlton, Vic.). Aug, 2004 | Pubmed ID: 15363001\n지난 10 년 동안 분자 타이핑 기법 개발 결핵 (TB)의 역학 연구에서 주목할 만한 개선 및 기타 전염 성 질병을 주도하 고 있다. 이 종이에 TB 질환, 호주와 결핵 역학의 이해를 개선된 하기 위해 입력 한 분자의 기여를 포함 한 선진국의 질병 관리에 대 한 현안 부담 검토를 거치게 됩니다.\n인간의 Ureaplasmas-여러 유전자 시퀀스 기반 사례 연구의 Postgenomic 분류\nInternational Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology. Sep, 2004 | Pubmed ID: 15388749\n2000 년에 전체 게놈 시퀀스 Ureaplasma parvum (이전의 Ureaplasma urealyticum) serovar 3의 릴리스 되었습니다. 2002 년, 장기간된 토론 후 합의 했다 전 U. urealyticum 2 종-미국 parvum과 U. urealyticum으로 나눌 수 있습니다. 이 결정에 대 한 추가 지원을 제공 하 고 이들 두 종족 간의 관계에 대 한 우리의 이해를 향상, 저자 4 '핵심' 유전자 또는 유전자 클러스터 ATCC 참조 변종의 미 parvum U. urealyticum의 모든 14 serovars 공부. 이 '코어' 영역 rRNA 유전자 클러스터, EF Tu 유전자 (tuf), urease 유전자 클러스터 및 다중 줄무늬 항 원 유전자 (mba) 했다. 알려진된 미국 parvum 게놈 시퀀스 (은행 가입 no. NC_002162) 참고 자료로 사용 되었다. DNA 삽입 및 삭제 (indels)의 모든 공부, tuf를 제외 하 고 유전자 영역에서 발견 된 하지만 그들은 내, 두 종 사이만 발견 했다. 부수적 찾는 없었다는 Rrna의 inter-copy 이종 진 클러스터 시퀀스. 모든 4 개의 선택 된 대상의 시퀀스 분석 (시퀀스가 고 특히 indels) 일관 되 게 두 종족으로 인간 ureaplasmas의 분리를 지원. 다중 줄무늬 항 원 제외 했습니다 덜이 질 종, 간의 단백질의 아미노산 시퀀스 보다 해당 유전자의 핵 산 시퀀스에. 이종 항 원 다중 줄무늬의 종의 지역 5' 끝에도 아미노산 및 뉴클레오티드 시퀀스에 대 한 거의 동일 했다. 저자 결과의 분석 phylogenetic 관계를 유추 하 여 taxonomic 변경을 지원 시퀀스 데이터 사용에 몇 가지 일반적인 문제를 해결 하는 데 도움이 흥미로운 사례 연구를 제공 합니다. 혼동을 피하기 위해 하는 것이 좋습니다 새로운 명명법 인간의 ureaplasmas 향후 발행물에 사용할 수 있습니다.\n가이드라인, 임상 데이터 및 처방 결정에서 의사 결정 지원의 상대적인 영향: 시뮬레이션 된 경우 대화형 웹 실험\n이 연구의 목적은 임상 임상 지침 및 항생제 처방 결정에 실험실 데이터 전자 액세스 하지 않고 컴퓨터 의사 결정 지원 영향을 비교 했다.\n2000 호주에서 만성 B 형 간염 바이러스 감염의 예측\nAustralian and New Zealand Journal of Public Health. Jun, 2004 | Pubmed ID: 15707165\n호주와 관련 된 감염의 높은 위험에 특정 인구 그룹 귀책 비율에 만성 B 형 간염 바이러스 (HBV) 감염의 유 병 율 추정.\n호주에서 침 윤 성 폐 렴 질환의 실험실 감시 2003 유니버설 어린 시절 어원이 백신 프로그램의 미래 영향을 예측 합니다\nCommunicable Diseases Intelligence. 2004 | Pubmed ID: 15745392\n종합 침 윤 성 폐 렴 질환 (IPD) 실험실 감시 프로그램은 2003 년에 호주에서 실시 됐다. 이 프로그램 폐 렴 serotypes 유행 항균 성 저항에 데이터를 제공합니다. 1,995 격리 34% (683)가 5 세 미만 어린이 27% (535)가 65 세 이상 노인에서 테스트 했다. 1 천 8 백 육십 혈액, CSF에서 79, 다른 불 임 사이트에서 56에서에서 격리 되었다. 어린 아이, 격리의 84 퍼센트 serotype 및 7 valent 폐 렴 어원이 백신 (7vPCV)에 serogroup a 92% 이었다. 페니실린 내성 격리 어린이 나이 85 %와 98 %의 5 년 미만 serotype와는 7vpcv에 serogroup을 각각 기록 했다. 2005 년에서 어린이 범용 7vPCV 백신 프로그램 도입, 젊은 성인 (54 경우 매년의 예상된 감소)와 향상 된 무리 면역으로 인해 노인 호주인 (110 경우 연간 예상된 감소) 또한 IPD의 사례의 비율을 방지 한다. 페니실린 저항 (19 층, 14와 6B)의 높은 비율을 가진 폐 렴 serotypes 어린이 보다 노인에서 더 유행 했다. 반면, 리스로 저항은 5 년 미만 연령 (24%)의 노인 (15%)에 비해 더 많은 어린이에서 흔히. 호주에서 리스로 저항과 우세 serotype serotype 14 이었고 따라서 7vPCV 예방 접종의 결과로 리스로 저항에 주요 감소 될 가능성이 있다. 폐 렴 serotype 분포 및 항생제 자화 율의 지속적인된 감시 serotype 교체 비 백신 serotypes에 의해 식별 하 고 현재와 미래의 백신 프로그램 뿐만 아니라 다른 연령 그룹에서에서 어린 아이 들 뿐만 아니라 호주, 침략 적 폐 렴 균 성 질병에 전반적인 영향을 모니터 하려면 필수적인 것입니다.\n90 연쇄 상 구 균 균 Serotypes 부분 CpsA CpsB 시퀀싱 및 Wzy 또는 Wzx 특정 PCR 사용 하 여 분자 Capsular 타입 예측 시스템\nJournal of Medical Microbiology. Apr, 2005 | Pubmed ID: 15770019\n이전 연구에서는 51 연쇄 상 구 균 균 serotypes에 대 한 분자 capsular 형식 (MCT) 예측 시스템 부분 cpsA cpsB 시퀀싱 및 serotype(s)의 조합에 따라 개발 / 그룹-특정 PCR. 이 연구의 또 다른 169 미 균 격리 공부 이전에 모든 39 serotypes 대표 등 427 격리의 기존 데이터베이스에 추가 되었습니다. 모든 90 serotypes에 대 한 저자 자신의 제한 된 시퀀스 데이터 cpsA cpsB 시퀀스 데이터 생어 연구소 또는 은행에서 미 균 capsular loci 시퀀싱 그룹 (http://www.sanger.ac.uk/Projects/S_pneumoniae/CPS/)에 의해 게시 된 데이터베이스에 통합 했다. 25A를 제외 하 고 모든 serotypes 2 개 이상 분리 하 여 표현 했다. 식별 된 시퀀스 형식의 수는 138, 110 단일 기존의 serotypes (CSs);에 대응 하는 이들의 57 두 개 이상의 격리 하 여 표현 했다. 20-6 시퀀스 유형은 했다 하 여 CSs 2와 4 사이 공유 됩니다. 이러한 공유 cpsA cpsB 시퀀스 형식을 확인 하 고 우리의 시스템의 구별 된 힘을 증가, 인코딩 capsular 다 당 류 flippase (wzx) 및 중 합 효소 (wzy) 유전자 주석이 지정 하 고 새로운 24 serotype(s) / 그룹-특정 PCRs wzy와 wzx를 대상으로 2 개를 대상으로 설계 되었습니다. CpsA cpsB 시퀀싱 및 wzx/wzy PCR 사용 하 여, MCT 정확 하 게 예측 516 (73%)의 Css와 추가 155 (22%)의 serogroup 평가 708 격리의. 격리의 5%, MCT 5 serotype 쌍 (37 격리) 포함 하는 다른 serogroups의 멤버의 멤버 사이 구분 하지 않을 수 있습니다. MCT 및 CS의 관계의 추가 연구가 필요 하지만이 시스템은 지금 serotype 또는 serogroup 식별을 미 균 격리의 95%의 수 있습니다.\n호주, 소아마비 면역 1996-99의 국가 Serosurvey\nAustralian and New Zealand Journal of Public Health. Feb, 2005 | Pubmed ID: 15782872\n소아마비 형식 1, 2, 3 호주 인구에 면역을 측정.\n핸드헬드 컴퓨터 기반 의사 결정 지원 환자 투숙 기간, 환자 치료에 항생제 처방을 줄일 수 있습니다\n이 연구는 항생제 사용과 환자 치료 단위로 환자 결과에 핸드헬드 컴퓨터 기반 의사 결정 지원 시스템 (DSS)의 영향 평가.\n3 세트 유전형 시스템 Multilocus 시퀀스 연쇄 상 구 균 Agalactiae (그룹 B 연쇄 상 구 균)에 대 한 입력을 비교 합니다\nJournal of Clinical Microbiology. Sep, 2005 | Pubmed ID: 16145130\n그룹 B 연쇄 상 구 균 (GBS; 연쇄 상 구 균 agalactiae)와 산부인과 신생아 패 혈 증의 가장 흔한 원인은 이며 노인 개인과 immunocompromised 환자에서 패 혈 증의 점점 더 중요 한 원인입니다. GBS 감염의 역학 연구는 항 원 종류, 독성, 또는 항생제 저항으로 "백본" 구조 또는 격리의 유전자 혈통 같은 변수 특성에 대 한 정보를 제공 하는 포괄적인 입력 시스템이 필요 합니다. 우리가 이전에 분자 serotype (MS) 또는 분자 serosubtype (msst), 단백질 유전자 프로 파일 및 여러 모바일 유전적 요소의 존재를 식별 하는 3 세트 유전형 시스템을 설명한 것 (F. 홍콩 디 마틴, G. 제임스 G. L. 길버트, J. 중견 기업 Microbiol. 52:337-344, 2003). 이 연구에서는 83 임상 GBS 격리는 multilocus 시퀀스 (MLST) (북 아 일 존스, J. F. Bohnsack, S. 다카하시, K. A. 올리버, M. S. 찬, F. kunst이, 피 글 레이저, C. Rusniok, D. W. 사기꾼, R. M. 하딩, 북 아 일 Bisharat 및 B. G. Spratt, J. Clin을 입력 하 여 이전에 공부 했다. Microbiol입니다. 41:2530-2536, 2003) 3 세트 유전형 시스템을 사용 하 여 조사 했다. Genotypes 기존의 serotyping nontypeable 했다 5 격리에 할당 했다. 27 "3 세트" genotypes, 24 multilocus 시퀀스 종류 (STs)와 35 독특한 조합 (또는 했다 긴장)는 가장 일반적인 4 msst III-2 (세인트-17) msst III-1 (세인트-19) (세인트-23), Ia-1 V-1 (ST의-1), 격리의 60% 이상을 차지 하 고 있습니다. 83 격리 multilocus Sts는 genotypes 사이 좋은 상관 관계와 함께 7 개의 클러스터로 그룹화 했다. 3 세트 유전형 MLST의 조합의 차별 전원 스트레인 입력 GBS의 역학의 미래 연구 및 GBS 질병의 병 인을 위해 유용 하 게 될 것입니다 추가 합니다.\n디프테리아 및 파상풍 호주에서 면제: 국가 Serosurvey\nThe Medical Journal of Australia. Sep, 2005 | Pubmed ID: 16167869\n호주 인구의 디프테리아 및 파상풍에 면역을 확인 합니다.\n노던 테리토리의 만성 B 형 간염 바이러스 감염의 예측\nCommunicable Diseases Intelligence. 2005 | Pubmed ID: 16220866\n동시 검색 및 Serotype 식별 멀티플렉스 PCR 및 역방향 라인을 사용 하 여 연쇄 상 구 균 Agalactiae 오 점 교 잡\nJournal of Medical Microbiology. Dec, 2005 | Pubmed ID: 16278425\n연쇄 상 구 균 agalactiae (그룹 B 연쇄 상 구 균, GBS) 신생아와 그들의 어머니와 노인과 immunocompromised 환자에서 패 혈 증의 중요 한 원인입니다. GBS serotype 배포를 모니터링 하려면 지속적인 감시 가이드 개발 GBS 어원이 백신의 타당성을 평가 하 필요 합니다. 저자는 이전에 serotype 특정 PCR 및 cps 유전자의 부분적인 시퀀싱에 따라 분자 serotype 식별 방법을 개발 했다. 이 연구에서는 소설 10 뇌관 쌍 멀티플렉스 PCR 및 역 선 오 점 교 잡 (mPCR/RLB) 분석 결과 모든 9 개의 GBS serotypes의 동시 검출 및 serotype 식별을 위해 개발 되었다. 모든 316 GBS 격리 테스트에 대 한 mPCR/RLB 결과 기존의 serotyping 및 개별 serotype 특정 PCR의 대응 및 메서드는 보다 편리 하 고 실용적인 어느 대안 보다.\n취학 전 어린이 수 두 Seroprevalence 및 백신 글귀\nThe Medical Journal of Australia. Jan, 2005 | Pubmed ID: 15651949\n연쇄 상 구 균 Agalactiae 멀티플렉스 PCR를 사용 하 여 역방향 선 오 점 교 잡의 분석 결과에서 9 개의 항생제 저항 관련 유전자의 동시 검출\nAntimicrobial Agents and Chemotherapy. Jan, 2006 | Pubmed ID: 16377687\n연쇄 상 구 균 agalactiae (연쇄 상 구 그룹 B 균 [GBS]) 및 산 모 신생아 패 혈 증의 주요 원인입니다. 페니실린 intrapartum 예방을 위한 권장 하지만 리스로 또는 clindamycin 페니실린 알레르기 운반대를 위해 사용 됩니다. 항생제 저항 (아칸소 주)는 최근 증가 하 고 감시 될 필요가. 감지, 동시에, AR--erm(A/TR), erm(B), mef(A/E), tet(M), tet(O), aphA 3 및 aad 6-과 int-테네시와 mreA 두 AR 관련 유전자 인코딩 7 개의 유전자를 멀티플렉스 PCR에 기초를 둔 역방향 선 오 점 교 잡 (mPCR/RLB) 분석 결과 개발 했습니다. 우리는 아시아와 호주에서 512 GBS 격리 테스트 하 고 mPCR/RLB 항생제 자화 율 형 또는 단일 유전자 PCR에 비해. 항생물질에 저항을 phenotypic 450 (88%) 격리는 442 했다 tet(M) (93%) 및 tet(O) (6%)에서 확인 되었다. 67 (13%) 리스로 마이 신 내성 격리의 18 했다 취약 clindamycin, 즉, mef(A/E);에 의해 인코딩된 M 표현 형을 했다 39 제정 했다 (cMLS(B)) 및 저항을 유도할 수 있는 clindamycin 10 34, erm(B) 및 12 erm(a/tr)를 포함. Mef(a/e)와 함께 4 개의 추가 격리, Cmls(b)와 3 개의 포함 된 erm(b)와 하나 리스로 취약 했다. 61 (12%) Clindamycin 저항 격리의 20 리스로에 감염 되었고 두 중간 저항 했다. 시퀀싱을 바탕으로, mef와 22 격리의 21 했다 mef(E), 및 int-테네시와 353 8 비정형 시퀀스를 했다. 여러 AR 유전자, erm(B), tet(O), aphA 3, aad-6, 그리고 mef(A/E), 훨씬 더 많은 했다 Australasian 보다 아시아 사이에서 일반적인 격리 하 고 사이 GBS serotypes AR 유전자 분포에 큰 차이가 있었다. 우리의 mPCR/RLB 분석 결과 간단 하 고 신속 하 게, GBS 항생제 내성 감시에 적합.\n역 선 7 연쇄 상 구 균 Agalactiae 주요 표면 단백질 항 원 유전자의 직접 식별을 위해 분석 한 결과 오 점\nClinical and Vaccine Immunology : CVI. Jan, 2006 | Pubmed ID: 16426012\n멀티플렉스 PCR에 기초를 둔 역방향 선 오 점 교 잡 시험 (mPCR/RLB)는 Bca (Calpha), 갈비뼈, 엡실론 (Epsilon/Alp1/Alp5), Alp2, Alp3, 및 Alp4, 연쇄 상 구 (B 조 균 [GBS]), 연쇄 상 구 균 agalactiae의 가변 표면 화 된 단백질의 가족의 구성원 즉, 인코딩 유전자 및 면역 글로불린 A 의무적인 단백질, Bac (Cbeta)를 감지 하는 개발 했다. Well-characterized GBS 격리의 컬렉션에서이 유전자를 식별 하 고 종자를 참조 분석 결과 사용 했습니다. 결과 mPCR/RLB cross-reaction 및 nontypability antisera를 사용 하 여 입력 하는 단백질과 관련 된 일반적인 문제를 방지 했다. 다른 이름으로 구분 하지만 보다 더 실용적이 고 별도 유전자 특정 PCRs 이며 GBS의 큰 분자 역학 연구에 적합 한 것입니다.\nPCR 및 역방향 라인 사용 빠른 동시 검출 및 클 라 미디 아의 Trachomatis의 Serovar 식별에 대 한 교 잡 시험 되 리\nJournal of Clinical Microbiology. Apr, 2006 | Pubmed ID: 16597870\n이 연구의 목표는 개발 하 고 분석 멀티플렉스와 중첩 된 PCR 역 선 오 (RLB) 교 잡 실험 클 라 미디 아의 trachomatis의 검색 및 serovar 식별에 대 한 평가 했다. Omp1 유전자의 VD2 영역을 대상으로 하는 뇌관의 2 세트와 애매 한 플라스 미드를 대상으로 한 세트 멀티플렉스 (두 대상에 모두)에 사용 하기 위해 설계 되었습니다 및 중첩 PCR (omp1만). RLB 분석 결과 대 한 레이블된 omp1 amplicons 포함 하는 막에 hybridized 했다 프로브 15 C. trachomatis serovars에 대 한 특정. 분석 실험 C. trachomatis COBAS AMPLICOR 시스템을 사용 하 여 이전에 테스트 했던 429 임상 표본 테스트에 사용 되었다. 표본 COBAS AMPLICOR 결과의 지식 없이도 테스트를 했다. 205 표본의 COBAS AMPLICOR로 긍정적인 했다, 201 (98%) 멀티플렉스 PCR RLB으로 긍정적인 되었고 188 (92%) omp1 중첩 PCR RLB로 긍정도 했다. 또한, 3 224 COBAS AMPLICOR 부정 표본을 중첩 omp1 PCR RLB로 긍정 했다. 1 백 60-6 191 (87%) 표본의 어떤 C. trachomatis serovars 발견 했다 포함 한 serovar와 25 (13%) 포함 된 두 개 또는 세 serovars. Serovars D, E 및 F 31 (16%), 83 (43%), 51 (27%) 표본에서 각각 발견 됐다. Serovar E (41%)은 가장 일반적으로 확인 된 단일 serovar. Serovars J와 K 대단히 혼자 발견 됐다 (< 2%), 다중 C. trachomatis serovars와 25 (72%) 표본 18 포함 하나 또는 둘 다 (10 표본)이이 serovars의. 중첩 된 (ompI) PCR RLB 동시 탐지 하 고 안정적으로 혼합된 C. trachomatis serovars 식별할 수 C. trachomatis의 serovar 식별에 대 한 구체적이 고 중요 한 방법입니다. 그것은 역학 연구에 사용 하기 적합 합니다.\n그룹 B 연쇄 상 구 균 (연쇄 상 구 균 Agalactiae)의 식별에 Serotype 특정 DNA Microarray의 사용\nJournal of Clinical Microbiology. Apr, 2006 | Pubmed ID: 16597875\n그룹 B 연쇄 상 구 균 (GBS; 연쇄 상 구 균 agalactiae)은 패 혈 증과 뇌 수 막 염의 중요 한 원인입니다. Capsular 다 당 류 (CPS) 항 원에 따라 9 개의 GBS serotypes 설명 되었습니다. 분포 전세계 다르며 GBS 질병의 역학을 이해 하 고 백신의 개발 정보를 모니터링 합니다. 이 연구에서 우리 GBS serotype II (cpsHII)의 cpsH 시퀀싱 및 serotype 특정 영역을 식별 하는 다른 8 개의 serotypes의 그것과 비교. 우리 다음 cpsH 유전자에 따라 DNA microarray를 개발 하 고 테스트 88 GBS 격리 9 serotype 참조 긴장을 사용 하 고 79 임상 분리-7 다른 세균과 곰 팡이 종 질 식물에 일반적으로 존재 하 고. Microarray는 특정 하 고 재현할 수 있는 표시 했다. 이것은 9 개의 GBS serotypes 식별할 수 있는 microarray의 첫 번째 보고서입니다. 한 microarray 사용 하 여 전통적인 serotyping 방식에 비해 장점이 고 참조 및 진단 실험실에서 실질적인 가치가 있을 것입니다.\n보건 의료 관련 된 황색 포도 상 구 균 혈 류 감염: 모든 병원의 임상 질 지표\nThe Medical Journal of Australia. Apr, 2006 | Pubmed ID: 16618240\n황색 포도 상 구 균 혈 류 량 (SAB) 감염 병 적 상태와 사망률 상당한 의료 비용 및 잠재적으로 예방은 오스트레일리아의 일반적이 고 심각한 원인이 있습니다. SAB 에피소드, 지역 사회, 또는 병원에서 감염 인수 했다 여부 확인 하 고 그들이 의료 관련 여부 설정의 발생률에 데이터를 수집 하는 병원을 위해 상대적으로 쉬워야 한다. 메 티 실린 내성 S. 구 균 종자로 인 한 SAB 감염의 비율은 항생제 내성 지역 사회와 의료 설정의 제어 수준의 유용한 지표 이어야 한다. 감염 발생률을 지속적으로 모니터링 SAB 감염을 최소화 하기 위해 설계 된 개입의 효과 확인 하기 위해 의료 시설 있도록 했다.\n낮은 수준의 Fluoroquinolone 저항 Campylobacter Jejuni 가운데 호주에서 분리합니다\nClinical Infectious Diseases : an Official Publication of the Infectious Diseases Society of America. May, 2006 | Pubmed ID: 16619147\n호주에서 감염 된 환자에서 얻은 Ciprofloxacin 내성 Campylobacter jejuni 격리 격리 특정 지역에서의 연구에서 발견 되지 않은. 호주 정부 fluoroquinolone 식품 생산에서 사용을 금지는 동물. 이 정책의 영향 평가, 5 호주 국가에서 격리의 항균 성 자화 율을 살펴보았다.\n멀티플렉스 PCR에 기초를 둔 역방향 선 교 잡 시험 23 연쇄 상 구 균 균 다 당 류 백신 Serotypes 파악 하 되 리\nJournal of Clinical Microbiology. May, 2006 | Pubmed ID: 16672432\n우리 모든 90 serotypes 나타내는 334 well-characterized 격리를 사용 하 여 다 당 류 백신에 표현 23 폐 렴 serotypes 파악 하 멀티플렉스 PCR에 기초를 둔 역방향 선 오 점 분석 결과 개발 및 268 "미지수" 분석 결과 모든 대상 serotypes 파악 하지만 11, 1 ~ 4 nonvaccine serotypes와 cross-react serotype 관련 antisera를 사용 하 여 구분할 수 있습니다.\n연쇄 상 구 균 Agalactiae Cbeta 단백질 유전자 (bac) 시퀀스 유형, 세포 벽 확장 도메인의 반복된 영역에 따라: 관계 독성 및는 제안 된 표준 명명법\nJournal of Medical Microbiology. Jul, 2006 | Pubmed ID: 16772408\n연쇄 상 구 균 agalactiae (그룹 B 연쇄 상 구 균;의 Cbeta 단백질 (Bac) GBS) 세포 벽 확장 도메인 ('혈 중 알코올 농도가 시퀀스 유형')의 반복된 영역에 polymorphisms에 의해 어떤 적어도 39 시퀀스의 형식 설명 되어, 혈 중 알코올 농도가 IgA 바인딩 단백질 기반. Cbeta serotype Ib와 거의 다른 serotypes serotype 2 차에서 일반적으로 덜에서 일반적으로 발견 된다. 이 연구의 목표는 보급, 다양 한 유통, GBS serotypes 사이 및 사이 혈 중 알코올 농도가 시퀀스 유형에의 침략과 피상적인 격리 검사 했다. 총 1101의 GBS 격리 테스트, 혈 중 알코올 농도가 특정 PCR로 10 개국에서 그리고 amplicons 긍정적인 결과 함께 모든 255 (23%)에서 시퀀싱 했다. 90 7% (184/190) Serotype Ib 및 serotype II 격리의 37 %bac 긍정적인 했다. Calpha 단백질 유전자 (bca) 98% (251/255) 및 삽입 시퀀스 IS1381 및 IS861 94% (239/255)의 혈 중 알코올 농도가 양성 격리에 존재 했다. 저자 식별 946에는 496에서 길이에 따라 19 그룹에 속하는 59 bac 시퀀스 유형을 bp, 각 그룹에 최대 6 개의 시퀀스 변종 (a ~ f). 침략 적 격리의 평균 혈 중 알코올 농도가 시퀀스 길이 전반적으로 상당히 피상적인 격리 보다 짧은 (586 대 640 혈압; P < 0.001) 및 serotype Ib 위해 특별히 (676 대 541 혈압; P < 0.001), 침략 적 격리 했다 현저 하 게 (P < 0.001) 원래 게시 된 혈 중 알코올 농도가 시퀀스 (59771)를 기준으로 하나 이상의 18 bp 삭제 할 가능성이 높습니다. 앞에서 설명한 유전형 시스템에 대 한 유용한 추가 이며 미 agalactiae 간의 상대적인 독성을 예측 하는 데 도움이 됩니다 혈 중 알코올 농도가 시퀀스 입력 serotype Ib 긴장.\nMycobacterium Bovis 종에서 Caprae 인해 요도 결핵의 경우\n멀티플렉스 PCR에 기초를 둔 역방향 선 소과 출신의 연쇄 상 구 균 Agalactiae의 분자 Serotype 식별 (mPCR/RLB) 교 잡 시험 되 리\nFEMS Microbiology Letters. Oct, 2006 | Pubmed ID: 16978362\n140 연쇄 상 구 균 agalactiae (그룹 B 연쇄 상 구 균; serotypes 파악 하 멀티플렉스 PCR에 기초를 둔 역방향 선 오 점 교 잡 (mPCR/RLB) 분석 결과 및 시퀀싱 cps 클러스터의 가변 영역을 사용 하는 우리 GBS) 가축에서 분리합니다. 만 71 (51%) 격리 typeable antisera를 사용 하 여 있었지만 분자 serotypes (MS) 133 (95%)에 할당 된 139 (99%)를 각각 부분 cpsE-cpsF-cpsG 시퀀싱 및 mPCR/RLB, 격리 및. 90 개의 격리 (67%) MS III에 속한 고 가장 분자 serosubtype (msst) III-3에 속한 인간에서 GBS 격리 중 일반적 이다. 우리의 결과 인간에서 GBS 격리의 소과 GBS의 cps 클러스터 크게 차이가 입증.\n유도할 수 있는 Clindamycin 저항 황색 Spp에서의 검출에 대 한 디스크 근사 테스트의 정확성에 디스크 거리의 영향\nJournal of Clinical Microbiology. Nov, 2006 | Pubmed ID: 17005747\n우리 약속 clindamycin 리스로 디스크 근사 테스트 (D-테스트) 황색 spp에서 유도할 수 있는 clindamycin 저항의 검색의 정확도 평가 하기 위해 본이 연구 리스로 마이 신과 clindamycin 취약 하지만 nonsusceptible 했다 1 백 60-3 포도 상 구 균 및 68 coagulase 음수가 황색 (단점) 종 두 15 m m 22 m m 디스크 분판을 수행 및으로 "금 표준". 유전형에 비해 D 테스트를 사용 하 여 테스트를 했다 유도할 수 있는 clindamycin 저항 율은 죄수 종의 33.8%와 96.3 %s. 구 균 D-테스트를 15 m m 22 m m에서 수행의 감도 100%, 87.7%, 각각, 및 특이성은 모두 100%. 22 M m 디스크 분리를 유도할 수 있는 clindamycin 저항 감지 D 테스트에 대 한 사용 용납할 높은 매우 중요 오류 비율 (12.3%)에서 발생 합니다. False-부정적인 결과 함께 모든 격리 숨겨 ermA 유전자 그리고 대부분 메 티 실린 내성 황색 포도 상 구 균. False 네거티브 결과 작은 clindamycin 영역 크기와 두 영역 관련 되었다. 디스크의 거리를 사용 하는 것이 좋습니다 < = 15 m m /. 유도할 수 있는 clindamycin 저항의 비율에 있는 넓은 지리적 편차 이며 각 연구실 D 테스트를 정기적으로 수행 또는 다른 모든 리스로 마이 신 내성 S. 구 균 격리 또한 clindamycin 내성 보고를 결정 하기 전에 로컬 비율을 결정 해야 합니다.\n홍콩에서 성인 침 윤 성 질환 협회에서 연쇄 상 구 균 Agalactiae Serotype III 하위 4 복제본의 Id입니다\nJournal of Clinical Microbiology. Nov, 2006 | Pubmed ID: 17005749\n연쇄 상 구 균 agalactiae serotype III 격리 분포의 구별 펄스 필드 젤 전기 이동 법은 C-알파 단백질, IS1381, 그리고 소설 시퀀스 유형 (ST), 세인트 283, multilocus 시퀀스에 태그를 추가 하 여 보유 하 고 있는 하위 4 클론을 공개 했다. 이 복제는 nonpregnant 성인에서 침략 종자로 인 한 질병과 크게 관련 (P < 또는 = 0.01, 카이 제곱 테스트) 임신 어머니의 생식 기 책자에 존재 했다.\nPCR 및 역방향 라인 16S-23S RRNA 유전자 내부 베낀된 공백 시퀀스 34 진 종의 급속 한 식별에 따라 교 잡 Macroarray 오 점\nJournal of Clinical Microbiology. Oct, 2006 | Pubmed ID: 17021080\n이 연구의 목적은 PCR 및 역 선 오 점 교 잡 (PCR RLB) macroarray 분석 결과 16S-23S rRNA 유전자 내부 베낀된 공백 시퀀스 식별 및 34 mycobacterial 종 또는 종에서의 분화에 대 한 기반을 개발 했다. PCR RLB 분석 결과의 성능 평가 되었고 55 진 종, acid-fast bacilli 포함 하도록 표시 했다 의심된 나병으로 mycobacteria 고성능 액체 크로마토그래피 또는 가스 크로마토그래피에 의해, 환자에서 3 명의 피부 생 검 표본을 발견 했다는 219 임상 격리 및 14 nonmycobacterial 종의 격리에 속한 78 참조 종자를 사용 하 여 유효성을 검사 합니다. 모든 mycobacteria PCR 증폭 되었고 hybridized 속 관련 프로브 (프로브 MYC). 본이 연구에서는 설계 34 종의 프로브 hybridized 해당 진 종으로만. Mycobacterial PCR RLB 분석 결과 임상 격리 mycobacteria;의 식별을 위한 효율적인 도구 그것은 안정적으로 혼합 mycobacterial 문화와 M. leprae 피부 생 검 표본에서 확인할 수 있습니다.\n평가 멀티플렉스 PCR에 기초를 둔 역방향 선 오 점 교 잡의 연쇄 상 구 균 Agalactiae의 항 원을 Serotype 및 표면 단백질에 대 한 분석 결과\nJournal of Clinical Microbiology. Oct, 2006 | Pubmed ID: 17021119\n33 뇌관 멀티플렉스 PCR에 기초를 둔 역방향 선 오 점 (mPCR/RLB) 분석 결과 연쇄 상 구 균 agalactiae serotypes 파악 및 표면 단백질 항 원 유전자를 동시에 개발 되었다. 551 임상 격리를 사용 하 여 평가 되었습니다. MPCR/RLB 분석 결과 특히 단백질 항 원 입력에 대 한 기존의 serotyping 보다 더 민감 하지만 그렇지 않으면 결과 상관 잘.\n뉴 사우스 웨일즈에서 결핵균의 유전형: 주 재판의 18 개월에서 유래한 다\n멀티플렉스 PCR에 기초를 둔 역방향 선 교 잡 시험 (mPCR/RLB)-실용 역학 및 진단 도구 되 리\nNature Protocols. 2006 | Pubmed ID: 17406523\n교 잡 (mPCR/RLB) 오 역 라인 멀티플렉스 PCR을 순차적으로 결합은 43 개별 표본에서 최대 43 목표를 동시에 식별 하는 편리 하 고, 객관적인 방법 (사용 45 레인 멤브레인 형식). 그것은 유연 하 고 DNA microarray에 비해 가격이 저렴 합니다. 대상 수는 적절 한 역학 및 가장 임상 진단 응용 프로그램; 동일한 대상 (43)와 표본 번호 (43)를 바탕으로, 그것은 기존의 uniplex PCR (uPCR) 보다 훨씬 더 실용적인 및 mPCR. 우리가 식별 하 고 박테리아, 바이러스 및 곰 팡이 subtype 및 임상 표본;에 병원 체를 식별 하는 프로토콜을 사용 잠재적으로, 그것에서 변이의 탐지 또는 진 핵 유전자의 대립 식별 같은 다른 많은 응용 프로그램에 사용할 수 있습니다. 각 분석 결과의 개발 (i) 분석 결과;의 성공에 중요 한 하는 문학 및 시퀀스 데이터베이스 검색에 따라 주의 뇌관 및 프로브 디자인 포함 그리고 (ii) 벤치 탑 평가, 감도, 특이성, 재현성 확인 하려면 알려진 샘플과 컨트롤 희석 시리즈를 사용 하 여. 분석 결과 소요 약 1 건과 반 작업 일 완료; 약 4 h는 Mpcr에 대 한 총 4 h '실습' 시간을 포함 하 여 RLB로 6 h.\n연쇄 상 구 균 Agalactiae Serotype III, 인간의 기원의 동등에 대 한 실용적인 방법을 롤링 원 확대를 사용 하 여\nJournal of Microbiological Methods. Jul, 2007 | Pubmed ID: 17467090\n그룹 B 연쇄 상 구 균 (GBS; 연쇄 상 구 균 agalactiae) serotype III 종의 가장 일반적이 고 악성 serotypes 중 하나입니다. 그것은 침략 적 격리 환자 그룹에서 가운데 그들의 분포에 따라 여러 가지 하위 유형으로 나눌 수 있습니다. 이 연구에서 91 well-characterized GBS serotype III 격리를 사용 하는 3 개의 subtyping 방법을 비교 하 고 소설 자물쇠 프로브 및 주요 하위 유형을 정의 하는 유익한 단일 뉴클레오티드 polymorphisms (Snp)을 식별 하려면 롤링 원 증폭 (RCA) 방법을 개발. 캡슐 다 당 류 합성 (cps) 유전자 클러스터, 3 세트 유전형 시스템과 (MLST)를 입력 하는 multilocus 시퀀스의 부분적인 시퀀싱 사이 좋은 계약이 했다. Serosubtype III-2/multilocus 시퀀스 유형 (ST)-17 상당히 늦은 발병 GBS 신생아 감염 관련 악성 복제본을 나타냅니다. RCA는 두 개의 가장 일반적인 GBS serotype III 하위 (III-1/ST-19 및 III-2/ST-17)의 급속 한 식별을 위해 재현 하는 간단한 방법을 제공합니다.\n병원 체는 질병 관리 및 감시에 대 한 프로 파일링\n신속한 병원 체 유전형의 유용성이 널리 인정 하지만 효과적인 해석 및 응용 프로그램 통합 임상 및 공공 보건 의사 결정에 필요 합니다. 어떻게 최고의 병원 체 유전형 데이터 들을 질병 관리 및 감시 정보를 번역할 수 있습니다.? 병원 체 프로 파일링 phenotypic id 기반 메서드 DNA microarrays, proteomics, metabolomics 및 입력 시퀀스를 기반으로 통합 하 여 전염 성 질병 통제 예방에 미생물 유전체학 데이터 통합. 병원 체 프로필 데이터를 공유 전송 패턴에 대 한 우리의 이해 및 전염병의 역학 촉진 한다.\n3 개의 새로운 Macrolide 경과 (mef) 유전자 변형 연쇄 상 구 균 Agalactiae에\nJournal of Clinical Microbiology. Aug, 2007 | Pubmed ID: 17596365\nSerotype IX, 제안 된 새로운 연쇄 상 구 균 Agalactiae Serotype\nJournal of Clinical Microbiology. Sep, 2007 | Pubmed ID: 17634306\n연쇄 상 구 균 agalactiae 연쇄 상 구 (B 조 균 [GBS]), 9 개의 알려진된 GBS serotypes에 대 한 antisera와 반응 하지 못한 인간의 원산지의 세 가지 격리 파악. 이러한 격리와 세라 입력 표준 GBS에 대 한 제기 polyclonal 토끼 antisera 모 세관 강 수에 사용 되 고 알려진된 GBS와 종자를 비교 하는 테스트 Ouchterlony serotype 참조 긴장. 세 가지를 모두 이전에 nontypeable 격리 Ouchterlony 테스트에서 정체성의 라인을 생산 모든 3 개의 새로운 antisera와 함께 반응. 몇 가지 GBS serotypes에 대 한 antisera로 약 cross-reactions 관찰 했다 하지만 해당 항 원 함께 흡수 하 여 제거 되었습니다. 새로운 antisera nontypeable 왔다 227 GBS 격리 테스트에 사용 되는 또는 표준 antisera를 사용 하 여 입력 하기 어려운 했다. 이러한 5 새로운 antisera와 함께 반응. 이 결과 모든 8 개의 분리 이전에 인식할 수 없는 GBS serotype에 속한 제안 했다. 그들은 Calpha 및 Cbeta 단백질을 위한 서쪽 blotting 고 PCR 분자 serotypes 파악 하 여 테스트 및 표면 단백질 항 원 유전자. Cps 유전자 클러스터의 두 세그먼트 (cpsG, 약 700 cpsE cpsF 및 5' 끝의 끝 3' 혈압; cpsM, 약 560의 cpsH 및 5' 끝의 끝 3' bp) 시퀀싱 했다. 모든 8 개의 격리 Calpha, 표현과 7 Cbeta 단백질 및 해당 유전자 표현, bca 및 혈 중 알코올 농도가, 각각 확인 되었다. 그들은 모두 같은, 독특한 부분 cps 시퀀스를 공유. 이러한 결과 이러한 8 개의 격리 새 미 agalactiae serotype serotype IX 지정 해야 우리가 제안 하는 나타냅니다 나타냅니다.\n덜 일반적인 연쇄 상 구 균 균 Serotypes 멀티플렉스 PCR에 기초를 둔 역방향 선 오 점 교 잡 시험 하 여 식별 합니다\n우리는 50 흔히 폐 렴 serotypes 파악에 멀티플렉스 PCR에 기초를 둔 역방향 선 오 점 (mPCR/RLB) 분석 결과 개발. 앞에서 설명한 mPCR/RLB 분석 결과 (3)와 함께, 모든 90 폐 렴 serotypes 개별적으로 식별할 수 있습니다 (32 serotypes) 또는 예측 가능한 cross-reactions 때문에 2 ~ 5 관련된 serotypes (58 serotypes)의 작은 그룹 내는 구분할 수 serotype 관련 antisera를 사용 하 여.\n단일 및 Multilocus 시퀀스 입력 및 독 소 유전자 메 티 실린 내성 황색 포도 상 구 균의 특성에 대 한 프로 파일링의 비교\n우리 multilocus 시퀀스 (MLST)를 입력 하 고 스파 일상적인 스트레인 입력을 위한 그들의 유틸리티를 평가 하기 위해 입력 한 세 가지 소설 메 티 실린 내성 황색 포도 상 구 균 (MRSA) 유전형 방법 비교. 새로운 방법을 재난 및 nuc 시퀀스를 입력 하 고 독 소 유전자 프로 파일링 (TGP), 13 화성 superantigen exfoliative 독 소 유전자를 감지 하 역 라인 멀티플렉스 PCR 기반 오 점 분석 결과 사용 하 여 했다. 42 개의 well-characterized MRSA 변종, 15 MLSTs 또는 9 클론 클러스터 (CCs)를 나타내는 모든 메서드에서 genotyped 했다. 20-2 스파와 9 재난 세븐 nuc 시퀀스 유형을 발견 했다. CCs; 정확히 연관 재난 시퀀스 형식 nuc 시퀀스 형식을 일반적으로 재난 종류와 상호 관련 된 하지만 덜 구별 되었고 CCs. 10 격리 포함 없음 13 독 소 유전자; 나머지의 TGPs 1 ~ 5의 독 소 유전자로 구성. 스파를 입력 하 고 Tgps의 조합 공부 42 변종 가운데 26 genotypes 식별 합니다. 2 개 또는 3 개의 신속 하 게, 저렴 한 유전형 방법 조합 잠재적으로 급속 한 MRSA 스트레인 클론 기원과 독성에 대 한 입력 뿐만 아니라 유용한 정보 제공할 수 있습니다.\n리스로 Bordetella 백 자화 율 변화? 호주 가운데 마이크 동향 격리 1971-2006\n유도할 수 있는 Clindamycin 저항 황색 Spp에서의 검출을 위한 Agar 희석 방법\nJournal of Clinical Microbiology. Dec, 2007 | Pubmed ID: 17942656\n우리 227 특징이 이전에 리스로 마이 신 내성, clindamycin 취약 황색 sp. 격리를 사용 하 여 개발 및 저항을 유도할 수 있는 clindamycin의 검출을 위한 agar 희석 방법의 유효성 검사를 설명 합니다. 뮬러-힌 튼 agar 리스로 농도 (1 ~ 8 밀리 그램/리터) 0.5 m g/리터에서 clindamycin과 결합의 범위를 포함 하는 defibrinated 말 혈액 생산 억제를 유도할 수 있는 형 없이 격리 하는 동안 유도할 수 있는 격리의 성장 최적 농도 결정 사용 되었다. 농도 1 ㎎/리터에 리스로 마이 신으로 0.5 m g/리터 clindamycin 유도할 수 있는 저항의 검출을 위한 최적 조합 되었고 100% (95% 신뢰 구간 [CI] 97.9 100)의 감도 및 특이성의 100% (95 %ci, 93.0 100). 주의 표준 10(7) 박테리아/ml 아래 inoculum false 네거티브 결과 나타날 수 있으므로 충분 한 inoculum를 사용 되었습니다 그 보장을 지불 하셔야 합니다. 이 방법은 우리의 실험실에 있는 일상적인 사용에 통합 되었습니다.\n침략 적 그룹의 Phenotypical 및 Genotypical 특성 B 연쇄 상 구 균 서 부 시드니 2000-2005 년에 분리\nPathology. Dec, 2007 | Pubmed ID: 18027264\n항균 성 민감성과 serotypes B 조 분석 하 고 연쇄 상 구 균 (GBS) 혈 류 다른 환자 그룹에서 분리 합니다.\n새 범용 유아와 호주에서 학교에 기초를 둔 사춘기 B 형 간염 예방 접종 프로그램의 영향\nVaccine. Dec, 2007 | Pubmed ID: 18054127\n우리는 청소년에 대 한 보편적인 유아 예방 접종 및 학교 기반 프로그램의 영향을 평가 하는 호주에서 두 국가 serosurveys의 결과 비교. 내성을 크게 향상 전반적인, 특히 1 세 (86%에 비해 40.0%; p < 0.0001); 청소년에서 그것은 상당히 높은 지역 설립 학교 기반 프로그램에서 (56.6% 대 38.8%; p = 0.0008). 6.1 1 59 세의 %hbcab 0.7 %hbsag 대 한 긍정적인 했다. 우리는 호주에서 보편적인 유아 B 형 간염 예방 접종의 성공적인 구현 및 청소년을 위한 학교 프로그램은 효과적인 증명 하고있다. 이 경험 보편적인 B 형 간염 예방접종을 구현 하지 않은 북부 유럽의 낮은 유 병 율 국가에 적용 해야 합니다.\n범죄 현장에서 들은 균의 검출에 대 한 신속한 분석 측정 플랫폼 (램프)의 평가\nForensic Science International. Aug, 2007 | Pubmed ID: 17049777\n이 연구의 목적은 균 들은 포자의 추정 식별에 대 한 정확성과 빠른 분석 측정 플랫폼 (램프)의 신뢰성을 평가 하는. 테스트 샘플의 경사로 탄 저 균 테스트 카트리지를 사용 하 여 테스트 했다, B. 들은 포함 하 여 여러 균 종의 포자 준비 직렬 희석제 제조업체의 지침에 따라 구성 되어. 형광 항 체 항 원 복합물을 셔 서 샘플 추가 다음 15 분 후 휴대용 리더에서 발견 되었습니다. 일반적인 환경 및 가정용 분말의 희석제 또한 식별 가능한 거짓 긍정적인 결과를 테스트 했다. B. 들은 포자는 6000 개 이상의 포자를 포함 하는 테스트 샘플에 안정적으로 확인 되었다. 테스트 키트는 매우 구체적인 했다, 테스트 페이지 어떤 환경 분말 또는 다른 균 종으로 교차 반응 없다. B. 들은 포자 환경 샘플에서의 검색을 위한 램프 시스템 다양 한 분석 조건, 의심된 바이오 테러 사건의 신속 하 고 정확한 예비 위험 평가 제공 하기 위해 훈련 된 사용자 일관 된 결과 보였다.\n연락처 조사에서 결핵균의 유전형의 유틸리티: 의사 결정 분석\n이 연구의 목적은 낮은 유 병 율 국가 있는 2 단계 전략으로 전통적인 결핵 연락처 추적 전략을 비교 했다. 우리는 한 인터뷰를 사용 하 여 폐 결핵 환자의 연락처 추적 유틸리티에 비해 (전략 난) 그 2 단계 전략, 즉 전통적인 ' 돌-연못 ' 문의 추적 (전략 II) 및 환자 누구의 Mycobacterium 결핵 격리는 genotypically (전략 III) 클러스터의 두 번째 인터뷰를 포함 하는 전략. 유틸리티 및 각각의 영향을 영향을 미치는 요인 확률적 의사 결정 트리 및 양적 마르코프 시뮬레이션의 민감도 분석을 사용 하 여 탐험 했다. 전략 III를 사용 하 여 연락처 추적 시연 높은 유틸리티와 놓친 되 고 2 차 감염의 12% 낮은 확률에 비해 전략 II. 전통적인 2 단계 연락처 추적 전략 하에서 변경 지정 임계값 클러스터링의 속도가 4% 또는 그 이상의 경우입니다. 전략 III의 유틸리티 새로운 역학 링크를 감지 하는 확률은 10% 이상 때 최적입니다. 전략 III 47% 감지 하는 2 년 후 노출 전략 II와 전략 비교 나 감염 된 환자의 58%의 탐지와 32% 각각 2 년 이내에 감염 된 연락처 수 있습니다. 전략 III을 사용 하면 검색에 노출 된 후 2 년 이내에 감염 된 환자의 58%의 비해 32%와 47% 전략 I 및 II, 각각. 격리 및 전략 III의 사용에 의해 방해 되 고 보조 사례의 확률의 클러스터링의 속도 사이의 선형 관계가 있다. 유전자 관련된 M. 결핵 격리의 클러스터링 기반 전략 추적 2 단 결핵 접촉 역학적 링크의 식별을 개선 하 고 낮은 보급 설정에서 2 차 감염의 더 많은 경우를 방지 고 그래서 전통적인 연락처 추적을 보강 해야 합니다. 유틸리티를 영향을 미치는 주요 요인 했다의 두 번째 인터뷰 및 M. 결핵 격리의 클러스터링의 로컬 속도 후 식별 되 고 새로운 역학 링크 가능성.\n호주에서 홍 역 제거와 긴 기간 유지 보수에 대 한 우선 순위 지속\nVaccine. May, 2007 | Pubmed ID: 17300858\n1 차 배려에 기초를 둔 젊은 성인 예방 접종 캠페인을 평가, 생식 수 (R) 측정, 예방 접종 범위 추정 함께 예측 하 R 2012 년까지 2002 국가 serosurvey를 사용 했습니다. 캠페인은 젊은 성인에서 면역에 영향을 주지 않습니다 했다. R 0.69 추정 되었고 호주 중 기에 발병 홍 역의 무료 보관 해야 나타내는 잘 적어도 2012 년까지 1 전염병 임계값 아래에 머물 것으로 예상. 적시성 및 어린 시절 예방 접종의 보험 개선 해야 장기에서 제거를 유지 하 고 혁신적인 전략 젊은 성인 중 홍 역 면역을 향상 하는 데 필요한 것입니다. 이 경험을 달성 또는 홍 역의 제거에 접근 하는 선진국에 적용 가능성이 높습니다.\n젊은 호주에서 폐 결핵의 확산입니다\nCharacterise 폐 결핵 (TB) 전통적인 역학 방법 및 분자 입력 조합을 사용 하는 뉴 사우스 웨일즈 헌터 영역에서 클러스터.\n연쇄 상 구 균 균 Serotypes 식별을 DNA Microarray의 개발 23 Valent 폐 렴 구 균 다 당 류 백신에 포함 된 하 고 밀접 한 Serotypes\nJournal of Microbiological Methods. Jan, 2007 | Pubmed ID: 16904781\n연쇄 상 구 균 균은 전세계 주요 인간 병원 체 이다. 이 조사는 23 미 균 serotypes 23 valent 폐 렴 백신과 다른 20 밀접 하 게 관련된 serotypes에 대표를 포함 한 그룹의 미 균 및 내부 종 분화의 종의 분화에 대 한 안정적이 고 정확한 DNA microarray 방법을 개발 했습니다. 16S rDNA 프로브 외 serotype 또는 serogroup 관련 프로브 capsular 다 당 류 합성 (cps) 유전자를 대상으로 wzy 또는 capA 생성 되었습니다. 우리 10(5) cfu/ml 순수 문화에서 수준의 검출 감도 개선 하기 위해 2 단계 멀티플렉스 PCR 또는 50 ng DNA를 채택 했다. 총 169 격리 (중국, 호주, 캐나다, 뉴질랜드)에서 미 균 serotypes 관련 23 valent 백신과 밀접 하 게 속하는 147를 포함 하 여, 11 다른 serotypes 호흡기에서 일반적으로 격리 된 종 중에 속하는 메서드를 확인 하려면 테스트를 했다. DNA microarray 방법을 개발 민감한 의미 빠르게 환자에서 가장 흔한 미 균 serotypes 멤버를 식별 하 고 다른 환자 그룹 및 지리적 위치에 있는 그들의 배포를 모니터링을 제공 합니다. 이러한 정보는 질병 감시 및 모니터 백신 효능을 필요.\n멀티플렉스 PCR에 기초를 둔 역방향 선 교 잡 (mPCR/RLB) 분석 결과: 어린이 폐 렴과 세균성 호흡기 병원 균의 검출 되 리\nPediatric Pulmonology. Feb, 2008 | Pubmed ID: 18085683\n개발 하 고 지역 사회 획득 폐 렴으로 어린이 12 잠재적인 세균성 병원 체의 동시 식별을 위한 새로운 방법을 평가 합니다.\n나이 특정 지역 호주 산발적 Campylobacter 감염을 위한 위험 요소\nFoodborne Pathogens and Disease. Feb, 2008 | Pubmed ID: 18260818\n뉴 사우스 웨일즈 헌터 지역의 경우 제어 연구, 호주, 354 경우와 593 컨트롤 국내 취득된 Campylobacter 질병에 대 한 잠재적인 위험 요인으로 고기, 기타 음식 및 환경 노출 조사를 모집 했다. 멀티 모델에서 질병 diarrheal 질병, 레스토랑 치킨 또는 쇠고기, 주, 그리고 해외 여행에서 두 개 이상의 "빠른" 음식 식사를 먹고의 소비를 가정용 노출와 크게 연관 되었다. 추가 위험 요소의 탐지를 허용 0-4 년 및 5 년 및 이전 연령 그룹에 대 한 노출을 비교. 레스토랑에 준비 된 육류를 먹고 수영 크게 Campylobacter 질병만 이전 그룹에 관련 된 했다. 이러한 연구 결과 campylobacteriosis에 대 한 위험 요인의 나이 별 차이 보여 줍니다.\n뉴 사우스 웨일즈에 입력 하는 살 모 넬 라: 현재 메서드 및 응용 프로그램의 향상 된 역학 도구\nNew South Wales Public Health Bulletin. Jan-Feb, 2008 | Pubmed ID: 18361865\n살 모 넬 라 속의 enteropathogens에 의해 발생 하는 salmonellosis 호주에서 중요 한 공중 위생 관심사입니다. Serotyping는 초기 특성 및 살 모 넬 라 종 분화에 대 한 장의 참조 실험실에서 일반적으로 수행 됩니다. Serovars 내에서 추가 스트레인 식별 살 균 소를 입력 하 여 얻을 수 있습니다 및 발생 조사에 대 한 역학적 도구로 사용 됩니다. 차별적인 능력 제한 된 살 균 소 입력 하 고 보내기의 표본 고속도로 뉴 사우스 웨일즈에서이 테스트에 대 한 필요성 인식 확산에 있는 지연의 원인과 소스 식별의 가능성을 감소. Multilocus 변수 번호 탠덤 반복 분석 높은 차별적인 능력과 빠른 처리 시간 있으며 발생 조사에 대 한 선택의 방법입니다. 또한, 새로 개발된 된 멀티플렉스 PCR에 기초를 둔 역방향 라인 오 점 혼성 시스템은 대부분의 뉴 사우스 웨일즈에서 널리 살 균 소 유형 식별할 수 있게. 이러한 마지막 두 분자 방법 결합 발발 수 사와 NSW에서 살 모 넬 라 감염의 감시를 크게 향상 시킬 것입니다.\nMLVA를 사용 하 여 변종 살 모 넬 라 티의 뉴 사우스 웨일즈에 입력 합니다\nNew South Wales Public Health Bulletin. Jan-Feb, 2008 | Pubmed ID: 18361866\n살 균 소 입력은 일반적인 살 모 넬 라 serovars (예: 살 모 넬 라 티)와 확산 조사 감시에 대 한 호주에서 사용 되는 전통적인 스트레인 입력 (또는.fingerprinting) 방법 이었다. 더 액세스할 수 차별 하 고 객관적인 방법에 대 한 필요성을 인정 하지만, 지금까지 아무도 광범위 하 게 허용 하고있다. 최근에 분자 입력 메서드, MLVA (multilocus 변수 번호 탠덤 반복 분석), 여러 살 모 넬 라 serovars에 적용 된와 필적 하거나 더 나은 감도 함께 살 균 소 타이핑 보다 빠른 스트레인 입력 하 고 클러스터 id를 제공 하는 약속으로 알려진. 현재 문서는 전염 성 질환 및 미생물학, 임상 병 리 연구소 및 의료 연구, 미드에 대 한 새로운 사우스 웨일즈 장 참조 연구소 센터에서 일상적인 사용에 최근 도입 된 MLVA 입력에 짧은 뇌관으로 것입니다.\n뉴 사우스 웨일즈의 Foodborne 질병 감시를 개선\nNew South Wales Public Health Bulletin. Jan-Feb, 2008 | Pubmed ID: 18376518\n이전에 Nonserotypeable 그룹 B Streptococci 특성화 Phenotypic 분자 Serotype 식별 방법의 사용\nJournal of Clinical Microbiology. Aug, 2008 | Pubmed ID: 18562579\n연쇄 상 구 균 agalactiae (그룹 B 연쇄 상 구 균 [GBS]), 207 (12%)의 1762 격리 중 처음 nonserotypeable 격리 향상 된 기존의 serotyping 메서드 (0.1과 0.2 N HCl, 라텍스 융합 들 분석 실험 및 활용 [Ia, Ib, 그리고 2 차 9] 알려진된 모든 serotypes에 대 한 antisera와 Lancefield 항 원 추출) 및 분자 serotype 식별 시스템 (멀티플렉스 PCR에 기초를 둔 역방향 선 오 [mPCR/RLB] Cpsm에 확장 지역 Cpsh에서 대상 serotype 관련 사이트 분석 실험)에 의해 테스트 되었습니다. Serotypes mPCR/RLB로 71 (34%)의 antisera를 사용 하 여 207 격리 및 204 (98.5%)으로 그들의 할당 된. 지속적으로 141 cpsE-cpsF-cpsG 영역 부분의 시퀀싱 nonserotypeable 격리 하 고 어긋나는 기존의 분자 serotyping 결과 1을 시도 했습니다. 주요 돌연변이 시퀀스 변형 게시 된 시퀀스, 후자의 비교 34 격리 (24%), 11 (8%)를 포함 하 여 아무 amplicons 얻은 했다에서, 23 (16%)에서 확인 된, 21 (15%) 아미노산 변경 관련. 대조적으로, 돌연변이는이 지역 이전에 시퀀싱 되는 516 serotypeable 격리의 유일한 12 (2.3%)에 확인 되었다. 요약, 향상 된 serotyping 체계 serotype 식별 이상의 3 분의 1의 수는 이전에 nonserotypeable GBS 격리. 분자 serotypes mPCR/RLB로 거의 모든는 격리에 할당 했다. (아니 amplicons 또는 연결 된 아미노산 변화) 중요 한 변이 serotypeable 격리 (8/516; 대 32/141의 보다 nonserotypeable의 높은 비율의 cpsE-cpsF-cspG 지역에서 발견 되었다 P < 0.001), 추가 조사 GBS를 격리 하는 대부분의 nonserotypeable에 대 한 유전적으로 결정 필요 하지만.\n살 모 넬 라 Enterica Serovar 티의 입력, 멀티플렉스 PCR에 기초를 둔 역방향 선 오 점 교 잡을 사용 하 여 확장 된 살 균 소 로커 스\nJournal of Medical Microbiology. Jul, 2008 | Pubmed ID: 18566140\n살 모 넬 라 티 (미 티) enterica serovar 호주에서 인간과 동물 간의 음식을 매개로 질병을 일으키는 일반적인 병원 체 이다. 멀티플렉스 PCR에 기초를 둔 역방향 선 오 점 (mPCR/RLB) 시스템 미 티 살 균 소 유형 및 그들 사이 긴장을 신속 하 게 식별할 개발 되었습니다. 시스템에는 32 biotin 셔 서 뇌관 세트와 38 아미노 셔 서 프로브, 살 균 소 유형을 관련 또는 파생 온화한 페이지 ST64B, P22, Gifsy 1 또는 Gifsy 2에서에서 시퀀스에 따라 구성 되어 있다. 시스템 개발 및 168 미 티 격리, 대표 46 살 균 소 유형을 사용 하 여 계산. RLB 패턴, 긍정적인 교 잡 조합 및 시퀀싱, 유효성을 검사 하는 신호 농도의 등급에 따라 102 종류로 미 티 격리를 구분 합니다. 일부 클러스터 포함 다른 이상에 속하는 격리를 포함 하는 동안 단일 살 균 소 종류에 속하는 격리. 대부분의 살 균 소 유형을 두 개 이상 RLB 프로필 전시. 이 시스템의 타당성은 두 개의 서로 다른 살 균 소 유형을 세 확산의 조사 하는 동안 평가 되었습니다. 각 발발 내 해당 살 균 소 유형의 산발적 인 격리 다양 한 패턴을 보여준 반면 보였다 동일한 RLB 패턴을 파악 합니다. MPCR/RLB 시스템 multilocus 변수 번호 탠덤 반복 분석 (MLVA)와 비교 했다. 두 가지 방법을 유사한 차별적인 능력을 시연 했다. 이러한 예비 결과에 따라 mPCR/RLB 시스템은 가장 일반적인 미 티 살 균 소 종류의 분자 식별을 위한 유망한 도구. 빠른 변형 발생 시 입력에 대 한 대신에, 또는 MLVA와 함께에서 사용할 수 있습니다.\n연쇄 상 구 균 Agalactiae 배정 클론 단지 단일 뉴클레오티드 Polymorphisms의 일부분을 사용 하 게 격리 합니다\nBMC Microbiology. 2008 | Pubmed ID: 18710585\n연쇄 상 구 균 agalactiae (그룹 B 연쇄 상 구 균 (GBS)) 병원는 중요 한 인간의 체, 신생아의 특히 이다. 유전자 형 및 독성의 관계에 대 한 증거를 신흥 효율적이 고 잘 정의 된 입력 방법에 대 한 필요성을 지기도 했다. GBS 격리 (MLST)를 입력 하는 multilocus 시퀀스에 할당 하기 위한 단일 염기 다형성 (SNP) 기반 방법을 개발 하는 것이 연구의 목적은-클론 단지 정의.\n단일 뉴클레오티드 Polymorphisms Bordetella 백 일 해 비교 게놈 시퀀싱을 사용 하 여에서 게놈 넓은 분석\n백 일 해 bordetella genotypically 균질 병원 체 알려져 있다 하지만 게놈 수준에서 동질성의 정도 알 수 없다. 호주에서 현재 순환 B. 백 분리는 게놈 시퀀싱 Tohama 스트레인 먼 관련된 혈통에서 1950 년대에 일본에서 격리와 비교 되었다. 총 1012 코딩 영역, 217 pseudogenes 268 intergenic 지역 등 4.09 m b 게놈의 1.4 메가바이트의 단일 뉴클레오티드 polymorphisms (Snp)를 감지 하는 Microarray에 기초를 둔 비교 게놈 시퀀싱 (CGS) 사용 되었다. 실시간 PCR 및 DNA 시퀀싱을 사용 하 여 유효성 검사 하 여 다음 CGS 분석 70 Snp 및 기본 변경 20 kb 당 1의 전체 주파수를 주는 5 1 3 bp indels 식별. 지역 코딩에 56 Snp의 32 개의 비-동의어, 독성 관련 유전자에 있는 5 개를 포함 했다. 또한 데이터를 사용 하면 결핵균, Yersinia pestis, B. 백 일 해는 하나 이상의 가변 하는 병원 성 세균 종의 수 있습니다 페이지 등 다른 "클론" 인간의 병원 체와 게놈 다양성을 비교할 수 있었습니다.\n최근 호주에서 유행 성 이하선염 발생률 증가: 1998 호주 홍 역 제어 캠페인 "잊혀진된" 나이 그룹\nThe Medical Journal of Australia. Oct, 2008 | Pubmed ID: 18928435\n유행 성 이하선염의 역학을 설명 하 고 최근 호주에서 유행 성 이하선염 발생률 증가 기본 잠재적인 요인 검사.\n항생제 처방에 대 한 의사 결정 지원 시스템입니다\n컴퓨터 증거 기반 가이드라인에 최근 개발을 탐험 하 고 결정 된 지원 시스템을 효과 항생제 처방의 효율을 개선 하도록 설계 되었습니다.\n신속 하 고 정확한 인코딩을 사용 하 여 실시간 PCR 및 높은 해상도 녹여 분석 Acellular 백신 항 원 유전자를 대상으로 Bordetella 백 일 해의 입력\n실시간 PCR (RT-PCR) 및 고해상도 용융 (HRM) 분석 인코딩 acellular 백 일 해 백신의 구성 요소 즉 prn, ptxA, fhaB, fim2 및 fim3 유전자의 빠른 입력을 위해 사용 되었다. Prn에 길이 polymorphisms RT-PCR HRM; 다음에 의해 발견 되었습니다. prn와 다른 유전자의 단일 염기 polymorphisms 머리 핀 뇌관 RT-PCR에 의해 발견 되었습니다. 이 빠른 메서드는 Bordetella 백 일 해 백신 구동 진화의 대규모 연구에 적합 합니다.\n14 성 미생물 멀티플렉스 PCR에 기초를 둔 역방향 선 오 점 분석 결과 사용 하 여 소변의 동시 식별 합니다\nJournal of Clinical Microbiology. Jun, 2009 | Pubmed ID: 19357202\n이 연구의 목적은 개발 14 비뇨 생식 기 잠재적인 병원 균의 동시 식별에 중요 한 메서드를 평가 했다. 14 비뇨 생식 기 병원 체 또는 상 병원 체, 즉 Trichomonas vaginalis, 연쇄 상 구 균 균, Neisseria gonorrhoeae, 클 라 미디 아의 trachomatis, Ureaplasma parvum, U. urealyticum, Gardnerella vaginalis, Haemophilus 형, 헤 르 페 스의 단순 바이러스 1 (HSV1) 및 HSV2, 북 아 일 meningitidis, Mycoplasma hominis, M. genitalium, 및 아 데 노 바이러스, 두 종의 뇌관 쌍 및 프로브를 사용 하 여 각 입력을 감지 하는 멀티플렉스 PCR에 기초를 둔 역방향 선 오 점 분석 (mPCR/RLB) 결과 개발 되었다. 참조 스트레인 또는 각 대상 생물의 well-characterized 임상 분리를 사용 하 여 유효성을 검사 방법과 구분 하 고 구체적인 것으로 나타났다. MPCR/RLB 분석 결과 대 한 검출 한계 7.0 10(-11) ng/microl genomic DNA의 x 4.2 x 10(-1)에서 14 대상 생물 중에서 다양 한. 프로브 간에 아무 cross-reactions 했다. 이 메서드는 테스트 요도염 2 시드니 성 건강 클리닉에 참석 하지 않고 남성 환자에서 529 처음 voided 소변 표본을 사용 되었다. 하나 이상의 대상 종 193 (36%) 과목에서 발견 되었습니다. 233 긍정적인 결과의 전체 216 (93%)은 mPCR/RLB 및 비교 방법 (문화 및 종의 PCR) 사이의 조화 된 9만 mPCR/RLB로 긍정적인 되었고 8만 비교 기 방법으로 긍정 했다. MPCR/RLB 메서드는 남자에서 첫 번째 빈 소변 표본 여러 잠재적인 병원 균의 검출을 위한 정확 하 고 편리 하 고 저렴 한 방법.\n그룹 B 연쇄 상 구 균의 다양성 Serotypes 성인 일으키는 요로 감염\nJournal of Clinical Microbiology. Jul, 2009 | Pubmed ID: 19439533\n요로 감염 (UTI) 시키는 그룹 B 연쇄 상 구 균 (GBS) serotypes은 가난 하 게 특징 이다. 우리는 serotypes 원인 질환 등이 감염의 임상 및 미생물 특성을 정의 하는 성인에서 GBS 요로 감염의 예비 연구를 실시. Bacteriuria, 증상과 소변 소변에서 1 년 동안 교양 GBS 했다 환자 분류 했다. 인구 통계 학적 데이터는 의료 기록을 검토 하 여 얻은 했다. 격리 라텍스 융합 들 및 멀티플렉스 PCR 역 선 럽 (mPCR/RLB)에 의해 serotyped 했다. 항생제 감정 디스크 확산에 의해 결정 했다. GBS는 387/34,367 연속 소변 샘플 (1.1%)에서 교양: 62 환자 했다의 bacteriuria > 10(7) CFU/리터 및 하나 이상의 요로 감염 증상;이 환자의 31 했다 오 줌 백혈구 esterase 및 pyuria (다른 사람 하지 테스트), 50 (81%) 증상이 방광염과 일치 고 12 (19%) 했다 pyelonephritis의 증상. (누가 GBS 증상 없이 절연 했다) 컨트롤에 비해 요로 감염의 역사 이전 병을 위한 독립적인 위험 요소 이었다. 증가 나이 급성 감염에 크게 연관 이었다. Serotyping 결과가 라텍스 융합 들 간의 일관성 및 mPCR/RLB 331/387 (85.5%) 격리; 22 (5.7%) 및 7 (1.8%) 격리 했다 nontypeable antisera와 mPCR/RLB로 각각; 고 45/56 (80.4%) 격리 어긋나는 결과 mPCR/RLB serotype Serotypes V, 아이오와, 대에 속하는 것으로 하 여 입력 및 III 대부분의 UTIs 발생; serotypes II, Ib, 및 IV 보다 적게 일반적 되었다. Nontypeable GBS 요로와 연결 되지 않았습니다. 리스로 (39.5%) 및 clindamycin (26.4%) 저항 일반적 이었다. 우리는 GBS serotypes의 더 다양 한 스펙트럼 보다는 이전에 인식 nontypeable GBS 제외 요로 하면 결론.\n결핵 Mycobacteria의 식별: HPLC 및 16S RRNA 유전자 시퀀싱에 비해 유전자 형 진 CM/AS 분석 결과의 유틸리티\n점점 더 일반적이 고 더 다양 한 비 결핵 mycobacteria (NTM) 임상 질병의 원인이 되 고 있습니다. 새로운 역방향 선 조사 분석 결과, 유전자 형 진 CM/AS (Hain 생명과학), NTM의 광범위 한 범위 식별에 대 한 평가 받았다. Phenotypic (HPLC) 및 분자 (DNA 프로브, 사내 실시간 멀티플렉스 종의 PCR, 16S rRNA 유전자 PCR 및 시퀀싱)와 비교는 참조 ' 금 본 위 '를 함께 제공 하는 식별 기법. 총 31 진 종과 5 비 진 종을 포함 하 여 19 컨트롤에 속하는 131 임상 격리 사용 되었다. 유전자 네트워크 분석 결과 참조 식별 간의 조화 된 결과 119/131 임상 격리 (90.8%)에서 얻은 했다. 미코박테륨 abscessus 및 Mycobacterium lentiflavum 분석 결과 의해 식별 문제가 되었다. 유전자 네트워크 분석 결과의 광범위 한 잠재적으로 임상적으로 중요 한 단계인 종 신속 하 게 식별 하지만 일부 종 분화 하거나 모호한 결과 확인 하기 위해 추가 테스트 필요.\n감염 관리, 윤리 및 책임입니다\nThe Medical Journal of Australia. Jun, 2009 | Pubmed ID: 19527207\n보건 의료 관련 감염 (HAIs)는 주요 임상 및 호주 병원에 경제적 문제 및 상당한 비율은 예방 가능 하다. Hais는 복잡 한 환경, 미생물, 병 적인, 행동 및 조직 요인의 결과 및 예방 적절 한 정책, 건강 관리 노동자 및 충분 한 자원을 효과적으로 구현에 대 한 교육 프로그램을 포함 한 다각적인 ("번들") 접근을 요구 한다. HAIs를 포함 하 여 피할 수 있는 피해 로부터 환자를 보호 하기 위해 실패는 중요 한 윤리적 의미; 종종 조직적인 시스템 실패와 준수 증거 기반 정책, 손 위생을 포함 한 건강 관리 노동자를 반영 한다. 적절 한 안전 장치를 사용 하 여 구현 하는 경우 감염 관리 "번들" 가난한 준수 손 위생 및 다른 감염 제어 정책에 대 한 제재를 포함 하는 이전 접근 실패 한 지속적인된 개선을 달성 한다.\n분석 새로운 멀티플렉스 PCR에 기초를 둔 역방향 선-오 교 잡 (mPCR/RLB) 결과 신속 하 게 포도 카세트 염색체 멕 (SCCmec) 입력을 위한\n이 연구의 목적은 MRSA SCCmec 멀티플렉스 PCR에 기초를 둔 역방향 선-오 교 잡 (mPCR/RLB) 분석 결과 신속한 식별 및 임상 실험실에서 MRSA SCCmec 종류의 분류에 따라 입력을 위한 새로운 차별적인 방법을 개발 했다. 40-5 뇌관 세트와 49 프로브 설계 하 고 uniplex PCR (uPCR)에서 테스트 및 mPCR/RLB. 프로브 silico 14 전체 게놈 시퀀스 및 포도 상 구 균 및 완전 한 게놈의 18 부분 SCCmec 유전자 시퀀스와 7-MRSA 변종, meticillin 내성 coagulase 음수가 staphylococci meticillin 취약 S. 구 균 등의 부분 SCCmec 유전자에에서 비교 했다. 42 Well-characterized 참조 MRSA 변종 집합 메서드를 테스트 했다. 그것은 모든 식별 5 epidemiologically 관련 SCCmec 유형 및 SCCmec III의 설립 하 고 새로운 하위를 포함 한 26 하위 유형 IV (8 개의 하위 각)와 V (세 가지 하위 유형). MPCR/RLB SCCmec 입력의 차별적인 파워는 MLST와 스파의 유사 (0.916, 0.926 0.882, 다양성의 심슨 인덱스 각각; 차이 통계적으로 의미)를 입력 합니다. MRSA SCCmec 입력을 mPCR/RLB 교 잡 시험 적용 특이성, 차별 전원 및 입력 절차의 처리량 향상 시킬 수 있습니다. 단일 교 잡 시험에서 최대 43 mPCR 제품의 탐지 MRSA SCCmec 수동 역학 라이브러리 리얼 타임 가까운 감염 제어 감시에 대 한 잠재적인 도구로 입력 하 고 병원에서 MRSA 전송의 추적에서 입력을 변환 합니다.\n간단, 정확 하 고, Serotype 특정 PCR 분석 결과 연쇄 상 구 균 균 Serotypes 6A, 6B, 6 C.를 구분 하\n이 연구에서는 우리 연쇄 상 구 균 균 serotypes 6A, 6B, 6 c. 구분 하 단순, 신뢰성, serotype 특정 PCR 방법을 개발 더 효율적 이었고 6A, 6B와 6 C serotypes 현재 식별 하는 데 사용 되는 분석 실험 보다 실용적인 120의 침략으로 과목에서 serogroup 6 격리 선택 (n = 101) 및 비 침 투 적인 (n = 19) 폐 렴 균 성 질병 대부분의 뉴 사우스 웨일즈에서 2003 년 이후 수집 된, 45 6a로 발견 했다 및 75 6B Quellung 반응에 의해 발견 되었습니다 했다. PCR 분석 serotype 6B 격리에 대 한 결과 확인 하 고 두 개의 서로 다른 하위를 식별. 14 45 격리 serotype 6a로 발견 했다 실제로 6 C. serotype에 속한\n20 일반적인 인간의 엔테로바이러스 Serotypes 역방향 전사 PCR 기반 역방향 선 오 점 교 잡 분석 결과 사용 하 여 식별 합니다\n100 개 이상의 인간의 엔테로바이러스 (HEV) serotypes도 4 종으로 분류 될 수 있다 HEV-A를-D, 여러 유전자 영역의 phylogenetic 분석을 기반으로 합니다. 현재 분자 입력 방법 VP1 유전자의 절반 전체 역방향 전사 PCR (RT-PCR) 증폭 및 뉴클레오티드 시퀀싱 또는 3'에 크게 의존. RT-PCR 기반 역방향 선 오 (RLB) 교 잡 시험 공통 Hev의 특성을 신속 하 고 효율적인 방법으로 개발 되었다. 20 HEV serotypes 2007로 1979 년부터 호주 참조 바이러스학 실험실에서 분리 된 모든 Hev의 87.1%를 차지 했다. 모든 알려진된 HEV 프로토 타입 종자의 VP1 시퀀스 디자인 한 감각 뇌관 및 세 센스 뇌관 RT-PCR를 정렬 했다. 37의 완전 한 VP1 유전자 시퀀싱 이전에 흔히 20 serotypes 및 은행 시퀀스와 이러한 VP1 시퀀스의 맞춤 예 serotyped, 후 각 serotype에 대 한 4 개의 serotype 관련 프로브 RLB 위해 설계 되었습니다. RT-PCR-RLB 분석 결과 이전에 시퀀스 된 37 격리로 이루어진 132 HEV 격리 하 고 다른 95 serotyped 임상 격리에 적용 한 다음. RT-PCR-RLB genotypes serotypes 131/132 격리;에 대 한 대응 한 가지 예외는 VP1 시퀀싱에 의해 확인 됐다 고 유전자 형 반복 기존의 serotyping에 의해 확인 되었다. RT-PCR-RLB에 의해 유전형 전통적인 serotyping 메서드와 VP1 시퀀싱을 보완 하 고 편의 속도 및 정확도의 장점을 있습니다. RT-PCR-RLB를 사용 하면 특정 enteroviral serotypes 또는 genotypes HEV 발생 및 중대 한 질병와 관련 된 검색.\n그룹 B Streptococci의 표면 단백질의 식별: 유전형 대 Serotyping\nJournal of Microbiological Methods. Sep, 2009 | Pubmed ID: 19573567\n우리 serotyping 147 호주 격리에 그룹 B 연쇄 구 균 (GBS) 표면 단백질의 유전형에 비해. 결과 3 귀에 거슬리는 고 29 격리에 대 한 부분적으로 귀에 거슬리는 122 격리의 73.8%에 두 가지 방법에 대 한 조화 된 했다. GBS의 역학 입력 목적 유전형은 우수한 serotyping입니다.\n결핵균에 서클 증폭 및 KatG 및 인하의 신속한 검출을 위한 멀티플렉스 대립 유전자 특정 PCR 유전자 변이 롤링\n연구의 목표는 일반적인 isoniazid의 검출을 위한 서클 증폭 (RCA) 분석 결과 결핵균 멀티플렉스 대립 유전자 특정 PCR (매스 PCR)와 katG 및 fabG1 인하 발기인 지구의 시퀀싱 (INH) 저항 돌연변이 롤링 소설 비교 했다. 하나 이상의 변이 RCA, 매스 PCR 및 21 (68%), 22 (71%), 23 (74%)에 각각 시퀀싱, 31 epidemiologically 무관된 INH 내성 격리의 그리고 8 INH 취약 격리 중에 발견 했다. RCA 분석 결과 INH 내성의 높은 보급으로 국가에 M. 결핵에서 INH 저항에 대 한 신속 하 게 싸고 실용적인 검사 방법입니다.\n상 연쇄 상 구 균 균의 첫 번째 보고서 Nasopharyngeal 격리 피지어 어린이 중 6 D Serotype\n상 연쇄 상 구 균 균 serotype 6 D, serotype 6b에 Wcin(beta)의 소개에서 유래한 제안 되었습니다.\n일반적으로 분자 역학 독성 예측 연쇄 상 구 균 Agalactiae의 표식 표시 되지 않습니다 사용 됩니다\n그룹 B 연쇄 상 구 균 (GBS)의 여러 악성 클론 특정 serotypes 및 분자 역학 마커 관련 된 알려져 있습니다. 그러나 분명 하지 않다,, 같은 분자 마커에 전적으로 기반으로 GBS의 임상 중요성을 예측할 수 있는지 여부. 이 연구의 목표는 GBS 독성 분자 역학 표식을 사용 하 여 예측할 수 있는 가설을 테스트 했다.\n확장 가능한 유전자 형 클러스터링을 사용 하 여 신흥 Biothreats의 Biosurveillance입니다\n개발 전염병 잠재력을 가진 병원 체의 분자 지문 탐지를 개선 하 고 biothreats의 모니터링을 위한 새로운 기회를 제공 했다. 그러나, 클러스터링 전염 성 질병에 대 한 확장 가능한 정의 부족 효과적인 사용 및 조기 경보 시스템에 대 한 새 데이터 형식의 평가 대 한 장벽을 제공 합니다. 시간적 및 공간적 분자 genotypes의 클러스터링 기반 확산의 소설 작업 정의이 문서에 도입 되었습니다. 원인 병원 체의 클러스터링의 모호 하지 않은 방법으로 제공 하 고 현지 질병 정도와 보건 자원의 조절. 이 정의 잠재 감시에 성능 식품을 매개로 salmonellosis의 공동체의 맥락에서 평가 하 게 됩니다. 확장 가능한 클러스터링 증강 분자 지문 클러스터 기간의 중간점에 도달 하기 전에 잠재적인 감염의 50% 이상 감지 수 있습니다. 수집 날짜 사이의 간격에 제한을 부과 하 여 시간에 클러스터링 발생 수가 발생 하지만 탐지의 적시성을 크게 영향을 주지 않습니다. 경우 사이의 공간 및 시간 거리에 대 한 제한을 부과 하 여 시간과 공간에 클러스터링 발생 수에 추가 감소 귀착되 고 예비 탐지의 전반적인 효율성을 감소. 혁신적인 세균 유전형 기술 중간 및 작은 전염병의 탐지를 방 조 하 여 공중 보건을 위한 조기 경보 시스템을 향상 시킬 수 있습니다.\nSerotypes, Genotypes, 저항 결정 요인 Macrolide 내성 연쇄 상 구 균 균 들의 분포를 분리합니다\n연쇄 상 구 균 균에서 Macrolide 저항으로 떠오르고 있다 중요 한 임상 문제는 전세계 지난 10 년 동안. 이 연구의 목적은 고기 (serotype 및 항생제 민감성)을 분석 하는에 리스로 마이 신 내성을 했다 2005 년에서 뉴 사우스 웨일즈, 호주, 어린이 들의 침략 적 격리의 31% (102/328) 가운데 genotypes (multilocus 시퀀스 유형 [MLST] 및 항생제 내성 유전자/transposon 프로필). 3 Serotypes-19 층 (47 [46%] 격리), 14 (27 격리 [26%]), 그리고 6B (12 격리 [12%])-102 이러한 격리 86 (84%)를 차지 했다. 70 4 (73%) 격리 했다 macrolide lincosamide streptogramin B (MLS(B)) 저항 형 Tn916 transposons (일반적으로 Tn6002)를 실시, 이들의 73 (99%) 포함 된 리스로 ribosomal methylase 진 [erm(B)] 34 (47%)도 실시 macrolide 경과 진 [mef(E)] 고, serotype 19 층에 속한 41 (55%). M 형으로 28 (27%) 격리의 22 (79%) mef(A), serotype 14, 및 유일한 6 (19%)에 속하는 16 (57%)를 포함 하 여 Tn916 transposons 실시. Mef를 또한 포함 하는 대부분의 (84%) 격리 msr(A) homologues, 멜 또는 msr(D) 중 하나에 포함 된; 38 (메가)에 mef(e)로 40 (95%) 격리의 실시 멜, 그리고 10 (39%)의 mef(a)로 28 (39%) 격리, 멜 실시 및 다른 11(39%)에 msr(D), 실시 Tn1207.1. 두 가지 주된 macrolide 방지 미 균 클론 클러스터 (CCs)이이 인구에서 확인 되었다. CC-271 포함 된 격리, serotype 19 층에 속한, MLS(B) 형 했다, multidrug 내성을 했다의 대부분을 그리고 Tn916 가족;의 실시 transposons의 44 % CC 15 포함 된 격리, 가장의 14 serotype 했다의 23 %m 형 졌고 Tn1207.1. 리스로 뉴 사우스 웨일즈에서 미 균 격리 중 저항은 주로 multidrug 방지 미 균 종자 보급 또는 transposons Tn916 제품군의 수평 확산 때문에 mef(a)을 실시.\nBordetella 백 일 해 클론 Multilocus 변수 번호 탠덤 반복 분석으로 식별 합니다\n316 Multilocus 변수 번호 탠덤 반복 분석 (MLVA) Bordetella 백 일 해를 격리 오스트레일리아에서 40 여 년 동안 수집 하 고 다른 3 대륙 발견 66 MLVA 형식 (MTs), 6를 포함 한 백신 2 MTs 호주에서 유행에서 구동 될 수 있는 변화를 보여준 우세 MTs. 입력 인코딩 acellular 백신 항 원 유전자의.\n건강 관리 노동자의 필수 독감 예방접종입니다\nThe Lancet Infectious Diseases. Jan, 2010 | Pubmed ID: 20129142\n분자 식별 및 Nonserotypeable 인간의 Enteroviruses의 분석입니다\n기존의 접근 방법 인간의 enteroviruses (Hev) 특성화 바이러스 성 격리와 중립화를 기반으로 합니다. 분자 입력 방법을 크게에 역방향 전사-PCR (RT-PCR) 전체 또는 일부 VP1 유전자의 염기 순서에 따라 달라 집니다. 수정된 RT-PCR 기반 역 선 (RLB) 오 점 교 잡 분석 결과 일반적인 특성을 신속 하 고 효율적인 방법 및 nonserotypeable (중화) 하 여 Hev 개발 되었다. 20 HEV serotypes 2007; 1979 년부터 참조 연구소 절연 모든 Hev의 87.1%를 차지 하 고 이러한 일반적인 serotypes vp1에 하나의 의미와 3 개의 센스 뇌관과 80 serotype 관련 프로브 세트를 사용 하 여 확인 되었다 (F. Zhou et al., J. Clin. Microbiol입니다. 47:2737-2743, 2009). 이 연구 한 HEV 특정 뇌관 쌍 두 프로브 5' 맞이 지역 (UTR) 및 새 집합이 vp1에 80 serotype 관련 프로브 설계 되었습니다. 우리 첫째, 성공적으로 동기적으로 131/132 분리 이전에 공부 (F. Zhou et al., J. Clin의 5' UTR과 VP1 영역을 감지 하 여 수정된 RT-PCR-RLB (두 HEV 관련 프로브 및 serotype 관련 프로브의 두 세트를 사용 하 여) 적용. Microbiol입니다. 47:2737-2743, 2009). 73/92 Nonserotypeable HEV 격리;을 식별 하기 위해이 메서드를 사용 하는 다음, 19 nonserotypeable 격리 했다 hybridized HEV 관련 프로브로만. 92 Nonserotypeable HEV 격리의 VP1 지역 시퀀싱 했다; 73 시퀀스 하나 또는 둘 모두 RLB 결과 함께 대응 하 고 (20 가장 일반적인 genotypes에 속하지 않는) 19만 시퀀싱 하 여 발견 했다. Serotype 관련 프로브 2 세트 20 가장 일반적인 serotypes/genotypes에 속하는 동시에 또는 complementarily 긴장의 대부분을 캡처할 수 있습니다. RT-PCR-RLB에 의해 5' UTR과 VP1 지역의 동기 검출 Hev, 특히 nonserotypeable 격리의 식별 용이 하 게 한다.\n3 년의 낮은 발병 률 인구에서 결핵균의 Genotypes 경도 연구\n결핵, 측 두 엽의 분자 역학 및 Mycobacterium 결핵 격리 및 genotypes 및 낮은 보급 인구에서 임상 특성 간의 연결 공간 분포 조사.\n입력 멀티플렉스 PCR 및 역 선 오 점 분석 결과 의해 향상 된 살 균 소 파생 열려있는 독서 프레임의 사용에 의해 병원에서 메 티 실린 내성 황색 포도 상 구 균 전송의 신속 하 게 식별 합니다\n메 티 실린 내성 황색 포도상구균 (MRSA)의 비교적 높은 수준의 clonality 및 병원내 설정에서 자주 높은 수준의 endemicity의 급속 한 동등의 MRSA 변종 병원에서 사람 전송 식별 할 수 있는 방법의 개발을 복잡 하 게. 살 균 소 파생 오픈 읽기 입력 메서드를 설명 하 고 최근에 격리의 지리적으로 제한 된 집합을 사용 하 여 계산 모바일 유전 요소를 대상으로 한 MRSA는 프레임 (PDORF)를 입력 합니다. 이 연구의 목적은 분석 멀티플렉스 PCR 역 선 오 점 (mPCR/RLB) 결과 PDORF 입력에 대 한 개발 하 고 광범위 한 격리와 MRSA 높은 발병 환경에서에 적용 가능성을 테스트 하는. 16 대상 23 뇌관 쌍 mPCR/RLB 분석 결과 사용 하 여 각 대상에 대 한 두 개의 프로브로 확인 되었다. 메서드를 비롯 주요 클론, 그리고 35 격리 의심된 병원내 전송의 에피소드에서 대표 42 MRSA 참조 종자를 사용 하 여 평가 되었습니다. Vivo에서 안정성 81 격리 쌍을 사용 하 여 탐험 했다. 펄스 분야 젤 전기 이동 법 (PFGE) 및 스파 입력 비교를 위해 수행 되었습니다. 42 참조 긴장 가운데 33 PFGE 하위, 30 PDORF 유형 및 22 스파 종류 있었다. 다양성의 심슨의 인덱스는 0.987, 0.971, 0.926 PFGE 동등 PDORF 입력, 그리고 스파 입력, 각각에 대 한. PDORF 입력 및 PFGE 임상 격리의 입력 조화 된 결과 보여주었다. mPCR/RLB 기반 PDORF 입력 전원이 유사한 차별 PFGE 그 높은 수준의 endemicity 설정에서 MRSA 전송 이벤트 추적에 지원할 수와 높은 처리 기술 되 고 하는 이점이 있다.\n호주 국립 Serosurveillance 프로그램의 평가입니다\nCommunicable Diseases Intelligence. Mar, 2010 | Pubmed ID: 20521496\n호주 국립 Serosurveillance 프로그램 (ANSP) 제공 국가 추정 인구 면역 백신의 예방 가능한 질병 및 호주에서 예방접종 정책을 알려 1997 년에 설립 되었다. 1 라운드 호주 전역에 걸쳐 낮은 수집 된 세라 병 리 실험실에서 시험 하 고 라운드 2 2002 년에 실시 되었다 테스트의 라운드 3 2007-08에서 세라를 사용 하 여 현재 진행 중 이다. 이 시작 된 이후는 ANSP의 1 체계적인 평가 이다. 기존 정보와 ANSP에서 출력 했다 검토 하 고 평가 하는 ANSP 및 다음 시스템 특성;의 전반적인 유틸리티를 프로그램 사업자의 설문 조사에서 수집 된 데이터와 함께 사용 수용, 안정성, 단순성, 유연성, 데이터 품질, 감도, 대표성 및 적시성. ANSP는 26 피어-검토 한 결과 출판물을 생성 하 고 영향을 하 고 호주; 예방접종 정책에 대 한 기본 증거를 제공 하는 유용한 데이터를 제공 하는 지금까지 수학적 모델을 알리는 예를 들어는 젊은 성인 홍 역-볼거리-풍 진 예방접종 캠페인에 대 한 필요성을 식별 합니다. 그러나, 어려움 3 라운드 현재 착수 되 고 테스트에 대 한 충분 한 샘플을 취득으로 발생 했습니다. 이것은 대표성 및 시스템의 안정성을 훼손 하는 관심사가 고 다른 방법으로 샘플 컬렉션을 조사 해야 합니다. Serological 감시 인구 면역 백신 예방 가능한 질병 모니터링과 예방접종 프로그램의 효과 평가 대 한 포괄적인 시스템의 중요 한 구성 요소입니다. 그러나, 효과적인 지속적인 프로그램 때 실험실 인구 보건 연구를 기반으로 점점 더 도전 되 고 공익에 대 한 시대에 지속 가능한 유지 강력한 지원이 필요 합니다.\n새로 설명된 연쇄 상 구 균 균 Serotype 6 D의 Quellung 반응 및 PCR의 사용 하 여\nJournal of Clinical Microbiology. Sep, 2010 | Pubmed ID: 20610680\n우리는 "오래 된" 및 "새로운" 풀 B, 요소 6b, 새로운 요소 6 d antisera를 사용 하 여 121 폐 렴 serogroup 6 격리 (포함 30 serotype 6 C와 24 6 D serotype 격리) serotype 특정 PCR와 Quellung 반응에 의해 테스트. 그룹 B 및 다른 요인 antisera와 함께, 요소 6 d 원으로 안정적으로 새로 설명된 serotype 6 D를 식별할 수 있습니다.\n메 티 실린 내성 황색 포도 상 구 균 종자에 포도 카세트 염색체 Mec 유형 IV의 예기치 않은 다양성\n포도 카세트 염색체 멕 (SCCmec)는 메 티 실린 내성 황색 포도 상 구 균 (MRSA) 종자의 동등에 자주 사용 되는 대형 모바일 유전 요소입니다. MRSA SCCmec 유형 IV 뿐만 아니라 MRSA (캘리포니아-MRSA) 변종 커뮤니티를 인수 가운데 predominates 있지만 또한 MRSA 병원 인수 (하 MRSA)의 여러 가지 유전자 계보와 다른 수 종으로 연결 된. 이 연구의 목적은 MRSA 변종 멀티플렉스 PCR에 기초를 둔 역방향 선 오 점 교 잡 (mPCR/RLB) 시험으로 스파 입력 및 펄스 분야 젤 전기 이동 법 (PFGE)를 사용 하 여 SCCmec 유형 IV로 분류의 다양성을 조사 했다. 69-2 뇌관 쌍 및 63 프로브 SCCmec 유형 IV 시퀀스의 각 열려있는 독서 프레임 (ORF)를 심문 하도록 설계 되었습니다. 131 MRSA SCCmec 유형 IV 격리 집합을이 메서드에서 79 하위 유형으로 분류 했다. SCCmec 유형 IV 동등, 스파 입력 및 임상 격리의 PFGE 패턴이 간의 상당한 일치 하 고 SCCmec 형식 4 동등의 안정성은 다른 두 가지 방법의 비교. 사내 컴퓨터 프로그램을 사용 하 여, 우리는 20 유전자 표시의 하위 집합 0.975의 다양성의 심슨의 인덱스와 62, 전체 집합으로 격리 간의 차별의 동일한 수준을 달성 수 보였다. SCCmec 형식 4에 훨씬 더 높은 수준의 다양성 보다는 이전에 제안 했다. MPCR/RLB 교 잡 분석 결과 MRSA SCCmec 유형 IV 동등 적용 차별적인 능력과 MRSA 입력의 처리량을 향상 시킬 수 하 고 신속 하 게 감염 제어 감시 및 바이러스 탐지를 향상 시킬 가능성이 있다.\n균 Serogroup 6 피지어 어린이 로부터 격리 하는 연쇄 상 구 균의 분자 역학 6 C와 6 D Serotypes 새로 확인을 포함 하 여\nJournal of Clinical Microbiology. Nov, 2010 | Pubmed ID: 20810769\nMultilocus 시퀀스 입력 (MLST) 모든 고유 serotype 6 C와 6 D 격리 및 serotype 6b의 임의의 선택에 적용 된 및 6A 최근 백신 평가판에 등록 한 피지어 어린이에서 nasopharyngeal 면봉에서 격리. 결과 피지어 serotype를 6 D serotypes 6A/C와 6b에서 독립적으로 생겨났다는 것이 좋습니다.\n인플루엔자 A (H1N1) 2009 항 체가 2009 남반구 겨울에 유행 성 물결 후 호주, 뉴 사우스 웨일즈의 주민\nPloS One. 2010 | Pubmed ID: 20830210\n유행 성 인플루엔자가 (H1N1) 2009 (pH1N1)에 도달 새로운 사우스 웨일즈 (NSW), 2009 년 5 월, 호주 및 유아와 중 년 성인에 게는 영의 독감 관련 입원의 주도 높은 비율의 첫 번째 파도 있지만 인플루엔자 관련 또는 모든 원인의 사망률 증가 하지 않습니다.\n전염병: 그냥 역사적 호기심\nNew South Wales Public Health Bulletin. Sep-Oct, 2010 | Pubmed ID: 21322306\n비뇨 생식 기 미생물의 유행 멀티플렉스 PCR 역 선 오 점 분석 결과 의해 여성에 참석 3 성 건강 클리닉 시드니, 호주에서 발견\nJournal of Medical Microbiology. Jul, 2011 | Pubmed ID: 21415210\n이 연구 정도와 14 비뇨 생식 기 병원 체 또는 상 병원 체, 즉 Neisseria gonorrhoeae, 클 라 미디 아의 trachomatis, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis, Ureaplasma parvum, Ureaplasma urealyticum, Neisseria meningitidis, 연쇄 상 구 균 균, Haemophilus 형, 헤 르 페 스의 단순 바이러스 유형 1과 2, 그리고 인간의 아 데 노 바이러스의 분포를 평가 하기 위해 앞에서 설명한 멀티플렉스 PCR에 기초를 둔 역방향 선 오 점 (mPCR/RLB) 분석 결과 사용 합니다. 첫 번째 voided 소변 표본 및 endocervical 및 각 216 여성 호주 시드니 3 성 건강 클리닉에 참석에서 self-collected 질 면봉 테스트 하 고 결과 그 각 유기 체에 대 한 참조 방법을 비교 했다. 백 예 순 여덟 여자 (77.7%) 하나라 고 105 (48.6%) 했다 두 개 이상의 대상 생물의 가장 일반적으로 G. vaginalis 그리고 Ureaplasma 종 각 4 개의 알려진된 성적으로 전염 성 병원 체의 보급은 < 5%. 216 여성의 111 (51.4%) 하나 이상의 증상 생식 기 나 요도 감염, 방전, 통증이 나 불편 함 등으로 일관 된 보고. G. vaginalis만 증상을 가진 여성에서 더 자주 발견 되었습니다 (P = 0.05). MPCR/RLB 분석 결과의 특이성 각 유기 체에 대 한 참조 방법의 그것과 비교 하 고 모든 표본 종류는 100%. MPCR/RLB 분석 결과의 평균 감도 그 self-collected 질 면봉, 면봉을 자 궁 경부에 대 한 참조 방법을 비교 하 고 모든 생물에 대 한 첫 번째 voided 소변 표본을 99.3, 되었고 98.1 84.6%, 각각; 그러나, 이러한 차이가 중요 한 되지 않았습니다. 비록 모든 자주 발견 했다 헤 형 토니 vaginalis 명. gonorrhoeae C. trachomatis 한 표본 종류 사이 감도에 차이가 있었다. 전반적으로, mPCR/RLB 플랫폼 성 건강 클리닉에서는 정확한 테스트 플랫폼 발견 되었다.\n이전 호주에서 독감 (H1N1) 2009 인플루엔자 바이러스에 대 한 Cross-reacting 항 체\nThe Medical Journal of Australia. Jan, 2011 | Pubmed ID: 21449863\n호주에서 오래 된 인구에 있는 독감 (H1N1) 2009 바이러스를 배경 뿌 cross-reacting 항 체를 평가.\n호주 사회 진단 및 Clostridium 남과 어울리지 않는 감염의 치료 감염 증 지침에 대 한\nThe Medical Journal of Australia. Apr, 2011 | Pubmed ID: 21470086\nClostridium 남과 어울리지 않는 의료 관련 하 고 항생제-관련 된 설사의 가장 흔한 원인입니다. 이 지침은 임상 임상 평가, 진단 및 c. 감염 (CDI)의 관리에 게 조언을 제공 하기 위한 것입니다. Hypervirulent 변종 C. 남과 어울리지 않는, PCR ribotype 027 긴장 최근 호주에서 발견을 포함 하 여 연결 된 다른 곳에서 전염병 확산과 심각한 질병과 죽음의 높은 가격. 진단 테스트 포함 대변 문화와 중 합 효소 연쇄 반응에 기초를 둔 분석 실험, 세포 배양 세포 독성 분석 실험 효소 immunoassays 감지 및 독 소 A/c. 조미료 효소 또는 2. 치료 초기 에피소드와 첫 번째 재발, metronidazole은 구강 vancomycin 심한 질환과 이후의 재발에 대 한 소유와 선호 항생제. 수술 fulminant 질병에 대 한 고려 되어야 한다.\n전산 세균성 게놈 넓은 분석 Phylogenetic 프로필의 연쇄 상 구 균 Agalactiae의 잠재적인 독성 유전자를 보여준다\n유전자의 phylogenetic 프로필의 진화 역사의 반영 이며 집합 참조 게놈에 있는 유전자의 차동 유무로 정의할 수 있습니다. 그것은 유전자 기능 예측을 촉진 하기 위하여 고용 되었다. 그러나,이 개념의 응용 프로그램 또한 세균 독성 요인의 발견을 촉진할 수 있다 가설 완벽 하 게 검사 하지는. 이 종이에이 가설을 테스트 하 고 예를 들어 그룹 B 연쇄 상 구 균 (GBS)를 사용 하 여 이전에 알 수 없는 세균 독성 유전자를 식별 하도록 설계 된 연산 파이프라인을 보고. 467 세균 참조 게놈에 걸쳐 모든 GBS 유전자의 phylogenetic 프로필 다음 모델을 학습 하는 기계에 의해 후보 독성 유전자를 식별 하는 데 사용한 후보에 대 한 모든 폭발 검색에 의해 결정 했다. 알려진된 GBS 독성 유전자와 평가 실험 제안 좋은 기능 및 교차 유효성 검사 분석에서 모델 일관성 (큰 괴 조 아래 곡선, 0.80 및 0.98 각각). 15 독성 기능 그룹의 각 탑 10 유전자 검사 공개 (119) 중 적어도 15 동종 유전자가 다른 인간의 병원 체의 독성에 연루 하지만 이전에 GBS로 잠재적인 독성 유전자를 인식할 수 없는. 이 높은 순위가 유전자 중에서 많은 GBS 독성에 가능한 역할을 가진 가상 단백질을 인코딩합니다. 따라서, 우리의 접근 방식은 잠재적으로 추가 생체 외 및 생체 조건 조사에 대 한 잠재적인 후보 GBS의 독성 잠재력에 영향을 미치는 유전자 집합의 식별을 주도하 고 있다. 이 연산 파이프라인 silico 다른 세균성 병원 체의 독성 결정 요인 분석에서을 확장할 수 있습니다.\n유전형 인간의 Adenoviruses PCR에 기초를 둔 역방향 선 오 점 혼성 분석 결과 사용 하 여\n인간의 adenoviruses는 광범위 한 질병와 관련 된 일반적인 병원 체. 그것은 점점 더 분명 개별 serotypes 다른 질병 스펙트럼, 독성, 결과, 그리고 감염의 심각도와 관련 된 되 고 이후 임상 분리 입력에 성장 임상 관심이입니다. 현재 메서드는 동시에 그리고 빠르게 모든 알려진된 adenoviruses를 검색할 수 없습니다. 우리는 실용적인 아 데 노 바이러스 중 합 효소 연쇄 반응 (PCR)를 사용 하 여 메서드 입력 설계-리버스 선 오 점 혼성 시험 (RLB) 하이퍼 지역-7 (HVR-7)를 사용 하 여 hexon 유전자에 기반.\nClostridium 남과 어울리지 않는 실험실 호주와 뉴질랜드에서 테스트: 전국 설문 조사 결과 호주 사회를 위해 전염병 권장 사항에 대 한\nPathology. Aug, 2011 | Pubmed ID: 21716158\nClostridium 감염과 (CDI)는 호주/뉴질랜드에 대 한 감시의 미래 안정성을 개선 하기 위해-실험실 진단 사용에서 방법을 검토, 연습과 CDI의 부담에서 결함 식별 광범위 한 설문 조사를 실시 합니다.\nIsoniazid, Rifampin, 결핵균 임상에서 저항 Ofloxacin의 신속한 검출 고해상도 녹는 분석을 사용 하 여 격리 합니다\nJournal of Clinical Microbiology. Oct, 2011 | Pubmed ID: 21832014\nKatG, mabA-인하 발기인, rpoB, 및 gyrA 유전자 돌연변이 저항 관련 대상으로 결핵균에 isoniazid, rifampin, 및 ofloxacin 저항을 감지 하는 고해상도 녹는 분석 (HRMA) 분석 결과 개발 되었다. 28 세트 (17 약물 내성 및 11 완전 취약) 임상 M. 결핵 격리 개발 및 HRMA의 평가 위해 선정 됐다. KatG, mabA-인하 발기인, rpoB, 및 모든 28 격리의 gyrA 유전자 PCR amplicons 시퀀싱 했다. HRMA 결과 18 돌연변이, 시퀀싱, 17-내성 격리 및 11 취약 격리에서 돌연변이의 부재에 의해 식별과 잘 일치 합니다. 알려진된 저항 phenotypes과 87 추가 격리, 가운데 HRMA 66 69 (95.7%) isoniazid 저항 격리, 51 54 (94.4%) rifampin 내성 격리의에서 rpoB 변이 모두 41 (100%) ofloxacin 저항 격리의 gyrA 돌연변이의 katG 및 mabA 인하 발기인 돌연변이 발견. 모든 돌연변이 HRMA 뇌관 대상 지역 내에서 변형 HRMA 프로필로 발견 되었습니다. 해당 특이성 97.8%, 100%, 98.6%를 각각 기록 했다. 대부분의 거짓 양성 결과가 자화 율에는 영향을 미치지 않았다 동의어 돌연변이 인해. HRMA 약물 내성이 의심 되 면 결핵 및 약물 저항의 높은 유 병 율 국가 또는 개별 분리 심사 격리에 대 한 일상적으로 사용 될 수 있는 M. 결핵에서 약 제 내성의 검출에 대 한 신속 하 고 중요 한 방법입니다.\nClostridium 남과 어울리지 않는의 추정 식별 스트레인 Cepheid Xpert에 027/NAP1/BI: 주의 하 여 해석 합니다\nJournal of Clinical Microbiology. Oct, 2011 | Pubmed ID: 21849697\n임신에서 질에서 Ureaplasma 항생제입니다\nCochrane Database of Systematic Reviews (Online). 2011 | Pubmed ID: 21901685\n조산은 perinatal 병 적 상태와 사망률에 기여 하 고 중요 한 perinatal 문제 이다. 무거운 질 ureaplasma 식민 조산 및 세포 막의 산 모에서 역할의 의심 됩니다. 항생제는 감염을 치료 하는 데 사용 됩니다와 일부 단기 개선에 따른 prelabour 양은 막 파 수 산 모에서 임신 여성을 치료에 사용 되었습니다. 그러나, 임신 초기에 항생제를 사용 하 여 무거운 질 식민 치료의 장점은 분명 하다.\n세균성 원인 Empyema 어린이, 호주, 2007-2009\nEmerging Infectious Diseases. Oct, 2011 | Pubmed ID: 22000353\nEmpyema 전세계 발생률 증가 응급 nonvaccine 교체 serotypes에 기인한 침략 적 폐 렴 질병에 관련이 있을 수 있습니다. 세균성 병원 균과 폐 렴 serotypes 호주에서 어린이 empyema 발생할 확인 하려면 empyema 174 어린이의 2 년간의 연구를 실시. 혈액과 흉 막 액체 샘플 교양 했다, 그리고 흉 막 액 PCR에 의해 시험 되었다. 30-2 (21.0%) 152의 혈액과 53 (33.1%)으로 160 흉 막 유체 문화의 박테리아;에 대 한 긍정적인 했다 연쇄 상 구 균 균 식별 하는 가장 일반적인 유기 체는. PCR 74 (51.7%)에 미 균 및 다른 박테리아 145 흉 막 유체 표본의 19 (13.1%)에 확인. 53 샘플는 미 균 serotypes 확인 되었다, 2 (3.8%) 했다 백신 관련 및 51 (96.2%) 했다 nonvaccine serotypes; 19A (n = 20; 36.4%), 3 (n = 18; 32.7%), 1 (n = 8; 14.5%)의 가장 일반적인 했다. Nonvaccine serotypes의 높은 비율 백신 범위를 넓힐 필요가 제안.\n비교 게놈 분석에서 Bordetella 백 일 해의 진화에 대 한 통찰력: 백신 구동 선택의 증거\n높은 백신 보도도 불구 하 고 백 일 해 발병 률은 많은 나라에서 최근 몇 년 동안에서 크게 증가 했다. 이 증가에 기여 수 있습니다 중요 한 요소는 Bordetella 백 일 해, 백 일 해의 원인이 되는 대리인에 의해 백신에 적응 이다. 이 연구에서 우리는 먼저 다양 한 genotypes와 격리의 다른 세 대표 10 격리의 microarray 기반 비교 게놈 시퀀싱 하 여 b. 백 일 해의 유전적 다양성 평가. 1.4 메가바이트 게놈 분석의 총 171 단일 뉴클레오티드 polymorphisms (Snp)를 발견 했습니다. 기본 변경 빈도 하나씩 분리, 그 b. 백 일 해는 하나 이상의 변수 세균성 병원 체 확인 당 32kb로 추정 되었다. 우리 다음 65는 Snp의 하위 집합을 사용 하 여 316 B. 백 일 해 격리의 국제 컬렉션 분석 하 고 42 가지 SNP 프로필 (SPs)를 식별 합니다. Phylogenetic 분석 6 클러스터로는 Sps를 그룹화 합니다. 최근 격리의 대부분 4 클러스터에 속한 및 단일 prevaccine 혈통의 후손 이었다. 클러스터 나 전세계 분포와 주요 복제 될 것으로 보인다. 인코딩 acellular 백신 (ACV) 항 원 유전자의 입력 ptxA, prn, fhaB, fim2, 및 fim3 공개 출현 하 고 비 ACV 대립에서 발생의 발생률이 증가 하 고 클러스터 I와 IV, ACV 면역 선택에 의해 구동 수 있습니다. 우리의 연구 결과 B. 백 일 해 그것의 높은 인구 동질성에도 불구 하 고 제안, 응답 인코딩 ACV 항 원 유전자의 변종을 들고 클론의 최근 확장 된 예방 접종 압력으로 진화.\nEmpyema 어린이 연쇄 상 구 균 균을 검출 하는 머리 맡 분석 결과\nPediatric Pulmonology. Feb, 2011 | Pubmed ID: 20963842\nEmpyema는 일반적으로 연쇄 상 구 균 균에 의해 발생 하는 폐 렴의 합병증 이다.\n엔테로바이러스 71 및 Coxsackievirus A16 5' 맞이 지역 VP1 영역을 사용 하 여 분자 특성 분석\n엔테로바이러스 71 (EV71) 및 coxsackievirus A16 (CVA16) 종 인간의 엔테로바이러스, A의 멤버 이며 손 발 및 구강 질환의 주요 하 고 독립적인 aetiological 요원. 인간의 엔테로바이러스 (HEV) 5' 맞이 지역 (UTR)은 효율적인 바이러스 복제 및 독성, 근본적으로 중요 한 반면 VP1 지역 중립화, antigenic 입력와 잘 연결 하 고 바이러스 식별 및 진화 연구에 사용할 수 있습니다. 비교의는 5' UTR과 VP1 착수 했다   뉴클레오티드 시퀀스를 5 EV71 임상 격리 및 10 CVA16 임상 격리 한 실험실에서의 5' UTR과 VP1 시퀀스 104 EV71 긴장과 45 CVA16 종자 은행에서 사용할 수의. 유전 관계는 표준 phylogenetic 메서드를 사용 하 여 분석 했다. EV71 phylogenetic 분석 VP1 시퀀스 3 genogroups, A, B, C, B와 C를 각각 5 subgenogroups, b 1-b 5와 c 1-c 5로 나누어 추가 genogroups와 함께으로 클러스터 했다 보여주었다. 모든 EV71 긴장 했다 5' UTR과 다른 클러스터링 제안 하는 유전자의 재조합 이벤트 두 나무에 시연 한 대만 긴장을 제외한 VP1 나무에 마찬가지로 클러스터 된. Phylogenetic 분석 보였다 VP1 시퀀스 두 genogroups, A와 B, genogroup B 추가 함께으로 클러스터 했다 CVA16 b1으로 나누어 (B1a 및 B1b), b 2와 b 3 가능한; 그리고 비슷한 패턴 및 그룹화 모든 긴장의 5'UTR 트리에 표시 했다. 이 연구는 HEV A 계통의 역학 연계의 증거를 제공 두 영역을 비교 하 고 두 지역에서 그 돌연변이이 바이러스의 진화에 중요 한 역할을 시연 했다. Phylogenetic 시퀀스 분석과 분자 입력 조합 모두 개별 환자의 진단 및 공중 보건 조치에 도움이 될 것입니다.\n다중화 Uropathogenic 대장균에서 22 독성 유전자의 동시 검출을 위한 PCR에 기초를 둔 역방향 선 오 점 분석 결과\nApplied and Environmental Microbiology. Feb, 2012 | Pubmed ID: 22156422\n요로 감염 (UTIs)은 가장 흔한 세균 감염 중 및 중요 한 병 적 상태와 건강 보험 비용을 전세계에 대 한 책임이 있습니다. 복잡 하지 않은 요로 감염의 주요 세균성 원인은 대장균, 수많은 독성 요인 (VFs)을 보유 하 고 있습니다. 요로 감염 대장균의 pathogenesis의 많은 연구는 VF 유전자에 중심으로. 따라서, 더 나은 분자 분석 실험 VF 유전자 연구 개발 이러한 연구 촉진 것입니다. 우리는 매우 민감하고 특정 멀티플렉스 PCR에 기초를 둔 역 개발 153 배설물 격리 지역 뉴 사우스 웨일즈, 비슷한 나이 건강 한 여성에서 호주와 선 오 점 (mPCR/RLB) 분석 결과 동시에 uropathogenic 대장균의 22 VF 유전자를 검출 하 고 방광염과 출산 연령의 nonpregnant 여성에서 180 격리의 특성을 사용 합니다. 분석 결과 (연구 22)의 30 이전에 특징이 제어 변종에 알려진 모든 VF 유전자 정확 하 게 식별 됩니다. 검색 제한 했다 28 대장균 격리에서 DNA와 대장균의 알려진된 농도 포함 하는 모의 감염 된 소변 표본에서 50 CFU/ml의 ng. 방광염 격리 (배설물 격리에 비해) 18 개별 VF 유전자의 상당히 높은 유 병 율을 보였다 고 격리 당 훨씬 더 많은 VF 유전자 포함 (6.5 대 18.5 중간 번호 [P = 0.001]). 테스트 없음 참조 긴장 하지만 격리 하 고 테스트 중 격리는 지저분한 소스와 관련 된 여러 임상에서 주어진된 VF 유전자에 대 한 쌍을 이루는 프로브 사이의 부조화 발생 (VF 유전자 방광염 격리에 대 한 2% 대의 10% [P < 0.001]). 이 소설 mPCR/RLB 메서드 정도와 대장균에 Vfs의 분포 조사에 대 한 잠재적으로 강력한 도구입니다.\n살 균 소 유형 및 살 모 넬 라 Enterica Serovar 티의 단일 염기 다형성 입력의 유전 관계\n살 모 넬 라 enterica serovar 티 인간에서 위장염의 주요 원인 중 하나입니다. 살 균 소 입력은 4 년간에 대 한 티의 역학 감시에 대 한 사용 되었습니다. 그러나, 살 균 소 유형 간의 진화 관계의 지식이 매우 제한 됩니다. 이 연구에서 우리가 일반적인 티 살 균 소 유형 간의 관계를 결정 하 분자 마커로 단일 뉴클레오티드 polymorphisms (Snp)을 사용. 이전 연구에서 확인 된 24를 포함 하 여 40 개의 Snp와 20 6 사용 가능한 전체 게놈 시퀀스에서 45 살 균 소 종류에 속하는 215 티 격리 분석 하는 데 사용한. 아예, 215 격리 및 6 게놈 긴장 33 SNP 프로필과 phylogenetic 클러스터 4 개의 독특한 차별화 했다. Dt9를 포함 하 여 14 살 균 소 유형은 호주에서 흔히 살 균 소 유형 중 여러 개의 SNP 프로필에 차별화 했다. 이러한 SNP 프로필 그들은 독립적으로 여러 번 발현을 나타내는 다른 phylogenetic 클러스터에 배포 했다. 이 찾는 나왔다는 살 균 소 입력 되지 않을 수 있습니다 장기 역학 연구에 유용 하 게 오랜 기간 동안 (년) 및 다양 한 지 자체 (다른 국가 또는 대륙). SNP 입력 구별 파워 살 균 소 입력의 비슷한 제공 합니다. 그러나, 12 SNP 프로필 포함 된 둘 이상의 살 균 소 유형을 하 고 더 많은 Snp 더욱 차별화에 필요한 것. 살 균 소 티의 스트레인 식별에 대 한 입력에 대 한 교체로 SNP 입력을 고려 한다.\n뉴 사우스 웨일즈에서 백 일 해의 Seroepidemiology: 예방 접종 스케줄의 변화에 관련 된 변동 내성 프로필\nNew South Wales Public Health Bulletin. Nov, 2012 | Pubmed ID: 22243639\n백 일 해 전염병 2008-2009 년에서 뉴 사우스 웨일즈에서 경험된 될 가능성이 일부 변경 진단 연습에 질병 알림을 증폭 2007 년 이었다. 우리 인구에 기초를 둔 seroepidemiology 2002 (post-epidemic)과 2007 년 (inter-epidemic) 1997-98에서 (유행), 하는 동안 시행 된 3 개의 serosurveys에서 뉴 사우스 웨일즈에서 나이 관련 백 일 해 감염 패턴을 해석 하는 덜 편 파 수단으로 사용 하는 표준화 된 백 일 해 독 소 IgG 효소 연결 된 immunosorbent 시험 (ELISA)을 사용 하 여. 높은 anti-pertussis 독 소 IgG titres의 비율이 감소 했다 (> 62.5ELISAUnits / mL) 2007 serosurvey 이전 두 serosurveys에 비해 모든 연령 그룹에서. 2007 Serosurvey, 발견할 수 없는 비율에에서 (< 5ELISAUnits/mL) 많은 나이 그룹에서 anti-pertussis 독 소 IgG titres 증가 합니다. 3 Serosurveys의 seroepidemiological 프로필 예방 접종 스케줄의 변화에 관련 된 변동 내성 프로필을 보여 줍니다.\n선택 및 백 일 해 독 소 발기인 PtxP3 Bordetella 백 일 해의 진화에서 대립 유전자의 출현\n단일 뉴클레오티드 polymorphisms (Snp)를 사용 하 여 진화 연구는 최근 격리 형성 된 6 개의 주요 클러스터로 분리 된 Bordetella 백 일 해 격리 클러스터 나. 클러스터 확장 나 격리는 인코딩 pertactin (Prn)을 포함 하 여 acellular 백신 항 원 구성 하는 유전자의 변화에 의해 특징 이다. 여기에, 우리는 백 일 해 독 소 발기인 대립 유전자, ptxP3, 진화의 관점에서의 초기 등장 결정. 이 대립 유전자는 이전에 증가 된 백 일 해 독 소 생산은 Ptxp에서 단일 기본 돌연변이 결과로 연결 될 네덜란드에서 연구에 표시 됩니다. 313 전세계 격리의 ptxP 영역을 시퀀스, 호주에서 208 격리를 포함 하 여 40 년 동안 수집 된. 만 두는 predominated의 8 개의 대립 발견 했다: ptxP1 및 ptxP3. 하나의 새로운 대립 유전자도 발견 됐다. ptxP3 발견 되었습니다 SNP 클러스터에서 나 b. 백 일 해와의 출현은 비 백신 prn2 대립 유전자에 변화 동시. 우리의 결과 I B. 백 일 해 백신을 회피 하는 기능에는 세계적으로 분산 된 클러스터 선택의 압력을 이용한 것이 좋습니다.\n흉 막 액체 핵 산 테스트 어린이 폐 렴 감시 향상\nRespirology (Carlton, Vic.). Jan, 2012 | Pubmed ID: 21848709\n침 윤 성 폐 렴 질환 (IPD)의 국가 감시 불 임 사이트 문화에서 연쇄 상 구 균 균 (SP) 격리 serotyping 포함 되어 있습니다. PCR 더 민감한 이며 문화 음수가 샘플에서 더 많은 SP serotypes (STs)를 식별할 수 있습니다. 이 연구의 목표는 어린 시절 empyema, PCR를 사용 하 여 향상 된 감시 전통적인 감시에 비해 추가 serotype 정보 제공 여부를 결정 했다.


럭셔리 주얼리, 프리미엄 가전∙가구 등 웨딩, 혼수 트렌드 제안\n사진=현대百 예비 신혼부부가 '더 클럽웨딩'에 가입 상담을 받는 모습.\n현대백화점이 본격적인 봄 웨딩시즌에 맞춰 압구정본점 등 전국 15개 점포에서 '웨딩페어'를 연다.\n봄철 결혼 시즌을 앞두고 가구∙가전∙예물 등 혼수마련을 위해 매장을 찾는 소비자가 늘기 때문이다.\n현대백화점은 점포별로 예비 신혼부부를 위한 다양한 행사를 진행한다고 14일 밝혔다.\n먼저 현대백화점 압구정본점은 14일부터 16일까지 '웨딩 워치&쥬얼리페어'를 진행한다. 이번 페어에는 브레게·바쉐론콘스탄틴·IWC·예거르쿨트르 등 15여 개 브랜드가 참여한다. 행사 기간 브랜드별로 500만원 이상 구매한 고객을 대상으로 금액대별로 5% 현대백화점 상품권을 증정한다.\n목동점은 같은 기간 본관 7층 토파즈홀에서 '리빙페어'를 열어 에이스·시몬스·템퍼 등 10여 개 가구 브랜드를 할인 판매하고, 판교점은 오는 28일부터 다음달 1일까지 '웨딩페어'를 열어 삼성전자·디자인벤쳐스·실리트·르쿠르제 등 프리미엄 혼수 가전·가구·주방용품 브랜드의 특가 상품을 선보인다.\n현대백화점은 올해 '예비 부부' 전용 멤버십 프로그램 '더 클럽웨딩'의 할인 혜택을 늘렸다. 100여개 브랜드를 구매하는 고객에게 구매금액대별 10% 상품권 증정행사를 하고, 오는 20일부터 다음달 1일까지 '현대백화점카드 12개월 무이자 할부' 서비스도 진행한다.\n또한 10만원 할인권 증정, 회원 가입 후 9개월간 구매 금액의 5% 상품권 리워드 등 백화점 업계 최고 수준의 할인 혜택도 제공한다.\n현대백화점 관계자는 "나를 위해 아낌없이 소비하는 트렌드가 혼수시장에도 반영되면서 '프리미엄 혼수시장'은 확대되고 있다"라며 "'더 클럽웨딩'은 결혼을 앞둔 예비 부부라면 누구나 예식장 계약서 혹은 청첩장을 지참해 전국 15개 점포 회원서비스센터에 방문하면 가입 가능하다"고 말했다.


기사입력: 2019/05/28 [03:43]\n▲ 인천강화소방서 지방소방사 권의혁 © 보건복지신문\n특히 농기계 유형별 사고율을 살펴보면 경운기가 49.7%로 가장 높고 그다음으로 트랙터가 17.2%순으로 나타나고 있다. 대부분 사고 원인은 운전자 부주의이며, 환경적 급경사, 좁은 도로도사고의 주된 원인으로 파악되고 있다. 이런 데이터를 기반으로 강화소방서에서는 지역특성에 맞는 훈련과목을 도출하여 경운기 등 농기계 전복사고에 대비한 구조대원 대상 인명구조 훈련 및 구급대원을 대상으로 외상환자에 대한 처치에 대해 전문적으로 훈련하고 있다.\n하지만 이러한 훈련으로 사고에 대비하는 것도 중요하지만 더욱 중요한 것은 농기계 사고 예방을 위한 대책이 시급하다는 것이다. 이에 따라 강화소방서에서는 농기계 사용자에게 농기계안전사고 예방요령에 대한 교육을 실시 중에 있다. 첫째, 도로주행 시 교통법규 준수, 둘째, 농기계 조작요령의 정확한 숙지, 셋째 시야와 레버조작을 방해하는 동승자 탑승 절대금지, 넷째, 음주운전 절대금지, 다섯째, 농기계 끼임 사고예방을 위해 소매가 긴 옷이나 헐렁한 하의는 착용금지, 마지막으로 농기계 사용전후 점검이다.\n앞에서 언급했듯이 사고에 대한 사후처리보다 중요한 것은 사고가 발생하지 않게 예방하는 것이고 그 책임은 농기계 사용자의 몫이 가장 크다. 하지만 소방관의 사명감을 갖고 강화소방서는강화군민의 안전을 위해 지속해서 예방활동을 실시하고 불의의 사고에 대해 한 건의 인명사고도 발생하지 않도록 구조․구급 기술을 연마하고 있다.


메시징 정책 및 규정 준수 저널링\nExchange 2016의 절차에서는 저널링\n저널링 Exchange 2016 에 대해 설명 합니다.\n저널링 Exchange Server 2016 에서 법적, 규정 및 조직 규정 준수 요구 사항을 모두 기록 하 여 응답 하 여 조직의 지원할 수 또는 전자 메일 메시지를 대상으로 지정 합니다. Exchange 2016 에서 저널링 Exchange Server 2010 에서 기본적으로 변경 되지 않습니다.\nExchange 에서는 다음과 같은 저널링 옵션을 제공합니다.\n표준 일지 모든 메시지를 저널링 하는로 전송 되 고 특정 사서함 데이터베이스에 있는 사서함에서 수신 합니다. 저널링 조직 전체에서 모든 메시지 해야 모든 Exchange 서버의 모든 사서함 데이터베이스에서 저널링을 구성 합니다.\n프리미엄 저널링 저널 규칙 범위 (내부 메시지, 외부 메시지 또는 모든 메시지) 및 받는 사람 (모든 받는 사람 또는 지정 된 받는 사람)에 따라 메시지를 저널링을 사용 합니다. 프리미엄 저널링 Exchange 엔터프라이즈 클라이언트 액세스 라이선스 (Cal) 필요합니다. Cal에 대 한 자세한 내용은 Exchange 서버 라이선스을 참조 하십시오.\n저널링을 구성 하려면 Exchange 2016의 절차에서는 저널링를 참조 하십시오.\n메시징 보존 및 규정 준수에 대 한 계획 하는 경우에 저널링, 및 조직의 규정 준수 정책에서 저널링 표시 되는 방식이 이해 하는 것이 중요 합니다.\n저널링이 중요한 이유\n전자 메일 메시지와 관련해서 먼저 저널링과 보관 기능 간의 차이점을 이해하는 것이 중요합니다.\n저널링은 조직의 전자 메일 보존 전략의 일부로 전자 메일 통신을 기록하는 것을 나타냅니다.\n보관은 기본 위치(예: 사용자의 사서함)에서 전자 메일 메시지를 제거하고 다른 위치에 저장하는 것을 나타냅니다.\n대부분의 조직에서는 직원이 일상적인 비즈니스 작업을 수행할 때 발생하는 전자 메일 통신에 대한 레코드를 유지해야 합니다. Exchange 저널링을 전자 메일 보존 또는 보관 전략의 도구로 사용할 수 있습니다.\n규정 저널링 구체적으로 필요 하지 않을 수, 하지만 Exchange 저널링은 규정 준수를 얻을 수 조직 데 도움이 됩니다. 등 일부 금융 부문에서 회사 담당자에 직원 들이 고객에 대 한 클레임에 대 한 책임 보유 수 있습니다. 지정 된 규정 준수 관리자 저널링을 사용 하 여를 수집 하 고 정기적으로 직원 자신의 큰 직원-고객과 통신 검토의 일환으로 고객에 게 전송 되는 전자 메일 메시지를 검토 수 있습니다. 규정 준수 관리자가 승인 회사 책임자를 보고할 수 및 회사 책임자 준수 규제 본문을 보고할 수 있습니다.\n다음 목록에는 몇가지 더 잘 알려진 미국 및 국제 규정 Exchange 저널링 도움이 될 수 있는 양식 파트가 표시의 규정 준수 전략:\nSecurity Exchange Commission Rule 17a-4(SEC Rule 17 A-4)\nNational Association of Securities Dealers 3010 & 3110(NASD 3010 & 3110)\nGramm-Leach-Bliley Act(Financial Modernization Act)\nHIPAA(Health Insurance Portability and Accountability Act of 1996)\nUniting and Strengthening America by Providing Appropriate Tools Required to Intercept and Obstruct Terrorism Act of 2001(Patriot Act)\nEUDPD(EU 데이터 보호법)\n일본 개인 정보 보호 법\n저널링 에이전트 는 사서함 서버의 전송 서비스를 통해 흐를 때 메시지를 처리 하는 기본 제공 Exchange 전송 에이전트입니다. 저널링 구성 설정의 Active Directory 저장 되 고 저널링 에이전트에 의해 크게 읽혀지도록 합니다. 저널링 에이전트는 전송 파이프라인에 OnSubmittedMessage 및 OnRoutedMessage 분류기 이벤트에 등록 됩니다. 전송 파이프라인에 대 한 자세한 내용은 메일 흐름 및 전송 파이프라인를 참조 하십시오.\n참고 저널링 에이전트와 같은 기본 제공 전송 에이전트 되었는지 보이지 않게 하 고 전송 에이전트 관리 cmdlet (*-TransportAgent) 하 여 관리 불가능 합니다.\n저널 보고서 는 메시지 저널링 하 여 기록입니다. 저널 보고서는 변경 되지 않은 상태로 파일 첨부 파일로 원본 메시지를 포함합니다. 저널 보고서의 본문 (예: 보낸 사람의 전자 메일 주소, 메시지 제목, Message-ID및 받는 사람 전자 메일 주소) 하 여 원래 메시지 로부터 요약 정보를 포함합니다. 이러한 종류의 저널링 봉투 저널링이라고 하 고 Exchange 에서 지원 되는 유일한 저널링 메서드는 합니다.\n저널 보고서 및 IRM 보호 메시지\n저널 보고서에 대 한 IRM으로 보호 된 메시지의 영향을 고려해 야 합니다. 타사 기본 제공 하지 않은 시스템 보관 RMS 지원 해독할 수 없는 저널 보고서에서 IRM으로 보호 된 메시지 검색 및 저널링 된 메시지에 콘텐츠 검색에 부정적인 영향을 하는 합니다. Exchange 저널 보고서에는 메시지의 일반 텍스트 복사본을 저장 하려면 저널 보고서 암호 해독을 구성할 수 있습니다. 자세한 내용은 저널 보고서 암호 해독 사용을 참조 하십시오.\n저널 규칙의 기본 구성 요소는.\n저널 받는 사람 저널링하려는 사람\n저널 규칙 범위 저널링하려는 항목\n저널링 사서함 저널링된 메시지를 저장할 위치\n저널 받는 사람\n저널 받는 사람 저널 하도록 할 사용자를 지정 합니다. 전송 또는 저널 받는 사람으로 받은 메시지를 저널링 됩니다 (방향을 영향을 받지 않습니다). 모든 보낸사람 및 받는 사람 Exchange 조직에 대 한 메시지를 저널링 저널 규칙을 구성할 수 또는 Exchange 사서함, 그룹, 메일 사용자 또는 메일 연락처에 저널 규칙을 제한할 수 있습니다. 메일 그룹을 지정 하는 경우 (하지 자체는 그룹)에 대해 메일 그룹의 구성원 에 대 한 저널링 사용 하도록 설정 합니다.\n특정 받는 사람 또는 받는 사람 그룹을 대상으로 하 여 저장소와 연결 된 많은 양의 데이터를 보존 하는 기타 비용을 최소화 하면서 조직의 규정 및 법적 요구를 충족 하는데 도움이 되는 저널링 환경을 구성할 수 있습니다.\n통합 메시징이 사용하도록 설정된 저널 받는 사람\n기본적으로 조직 UM (통합 메시징)를 사용 하 여 전자 메일을 통합 하는 경우 저널 음성 메일 알림 및 알림 메시지를 받지 못한 전화를 음성 메일 및 팩스 인프라 Exchange 구성 됩니다. 이러한 유형의 메시지에 대 한 저널링 사용 하지 않도록 설정할 수 있지만 UM에서 생성 된 팩스를 포함 하는 메시지는 항상 저널링 합니다.\n음성 메일 및 부재중된 전화 알림의 저널링을 사용 하지 않으려면 음성 메일 및 부재중된 전화 알림의 저널링을 사용 하지 않도록 설정 하거나 사용을 참조 하십시오.\n저널 규칙 범위\n저널링 할 사용자를 정의 하 고 나면 저널에는 메시지의 범위를 정의 해야 합니다. 사용 가능한 범위 됩니다.:\n내부 메시지를 원본 또는 대상 메시지의 Exchange 조직 내 됩니다.\n외부 메시지에 원본 또는 대상 메시지의 Exchange 조직 외부 됩니다.\n모든 메시지 원본 또는 대상 메시지의 영향을 받지 않습니다. Note이 범위를 가진 저널 규칙이 저널 이미 수행한 메시지를 저널링 내부 또는 외부만 범위와 다른 규칙에 의해 가능성이 있습니다.\n저널링 사서함은 저널링 메시지 배달 위치입니다. 저널링 사서함을 구성 하는 방법 조직의 정책, 규정 요구 사항 및 법적 요구 사항에 따라 달라 집니다. 예, 조직 전체에서 모든 저널 규칙에 대 한 하나의 저널링 사서함을 구성할 수 있습니다: 또는 다른 저널 규칙에 대 한 서로 다른 저널링 사서함을 사용 하 여 받아야 할 수 있습니다.\n저널링 사서함에 대 한 액세스를 보호 해야 중요 한 정보를 포함 합니다. 메시지를 저널링 사서함에서 법적 절차에 속하거나 규정 요구 사항에 따라 달라 집니다 수 있습니다. 만들 명확 하 게 정의 된 정책을 적용 하는 것이 좋습니다 저널링 사서함에 대 한 액세스 권한이 있는 사람을 지정 하는 합니다. 저널링 솔루션 관련 법률 및 조직에 적용 되는 규정을 준수를 확인 하 여 법적 담당자와 통화 합니다.\nOffice 365 사서함을 저널링 사서함으로 사용할 수 없습니다. 온-프레미스 Exchange 및 Office 365 간의 하이브리드 배포를 실행 하는 경우에 Office 365 및 온-프레미스 조직에 대 한 온-프레미스 저널링 사서함을 지정할 수 있습니다. 또한 보관 시스템 온-프레미스 전자 메일 또는 서비스를 보관 하는 타사 전자 메일 저널링 된 메시지를 전달할 수 있습니다.\n조직에서 사용할 수 있는 최대 메시지 크기와 큰 수 있는 메시지를 받을 저널링 사서함 해야 합니다. 개별 사서함에 구성 했을 때 모든 사용자 지정 최대 메시지 크기에 대 한 계정 확인 해야 합니다. 자세한 내용은 사서함에 대 한 메시지 크기 제한 구성을 참조 하십시오.\nMicrosoft Exchange 받는 사람 (저널 보고서의 유일한 보낸사람)의 메시지만 수락을 저널링 사서함을 구성 하는 것이 좋습니다. 메모를 수행할 수 있는 작업만 Exchange 관리 셸 에서. 자세한 내용은 사서함에 대 한 메시지 배달 제한 구성을 참조 하십시오.\n저널링 사서함에 대 한 저장소 할당량 제한을 사용 하지 않도록 설정 하는 것이 좋습니다. 자세한 내용은 사서함 저장소 할당량 구성을 참조 하십시오.\n대체 저널링 사서함\n다른 메시지와 마찬가지로 배달할 수 없는 저널 보고서 큐에 대기 하 고 메시지 만료 될 때까지 정기적으로 배달 다시 시도 (기본값은 2 일 및 Set-TransportService cmdlet에서 MessageExpirationTimeout 매개 변수에서 구성 된). 보낸 사람이 Microsoft Exchange 받는 사람 때문에 만료 된 저널 보고서 다른 메시지와는 달리 배달 못함 보고서 (라고도 하는 NDR 또는 튀어오르 메시지로)에서 보낸 사람에 게 반환 수는 없습니다. 저널 보고서를 복구할 수 없는 만료 되었습니다.\n않으려면 배달할 수 없는 큐 및 만료 결국로 저널 보고서, 저널링 사서함은 사용할 수 없음 (하나의 대체 저널링 사서함 조직에서 모든 저널링 사서함에 대 한) 하는 경우 모든 배달할 수 없는 저널 보고서에 대 한 Ndr을 허용 하는 대체 저널링 사서함 을 지정할 수 있습니다. 원래 저널 보고서에는 NDR의 첨부 파일입니다. 저널링 사서함을 다시 사용할 수 있게 되 면 대체 저널링 사서함에 Ndr에 Outlook 저널링 사서함에 변경 되지 않은 상태로 배달 보고서를 이 메시지 다시 보내기 기능을 사용할 수 있습니다.\n대체 저널링 사서함은도 사용할 수 없게 하 고 배달할 수 없는 저널 보고서에 대 한 Ndr을 거부 하는 경우에 원래 저널 보고서 손실 되 고 복구할 수 없습니다.\n대체 저널링 사서함을 구성 하기 전에 사용자 법적 담당자에 게 문의 합니다. 법률 또는 규정 조직에 적용 되는 동일한 사서함에 저장 되지 저널링 된 메시지를 모두 금지 될 수 있습니다.\n대체 저널링 사서함을 구성할 때는 저널링 사서함을 구성할 때 사용한 것과 같은 조건을 사용해야 합니다.\n특수 한 전용된 사서함으로 대체 저널링 사서함을 처리 해야 합니다. 저널 규칙, 받은 편지함 규칙 및 대체 저널링 사서함과 관련 된 메일 흐름 규칙 (전송 규칙이 라고도 함)은 무시 됩니다.\n저널 규칙 복제\n저널 규칙 Active Directory 에 저장 되므로, 읽기 및 조직에서 모든 사서함 서버의 전송 서비스에 의해 적용 되는 있습니다. 만들기, 수정 또는 저널 규칙을 제거 하는 경우 변경 하면 조직에서 도메인 컨트롤러 간에 복제 됩니다. 이렇게 하면 Exchange 을 조직 전체에 걸쳐 일관 된 저널 규칙 집합을 제공 합니다.\n도메인 컨트롤러 간에 복제 Exchange (예: Active Directory 사이트 수) 및 네트워크 링크의 속도 의해 제어 되지 않은 요인에 따라 달라 집니다. 따라서 조직에서 저널 규칙을 구현 하는 경우 복제 지연을 고려해 야 합니다. Active Directory 복제 하는 방법에 대 한 자세한 내용은 Active Directory 복제 및 토폴로지 관리를 사용 하 여 Windows PowerShell 소개를 참조 하십시오.\n각 사서함 서버는 그룹의 구성원을 확인 하려면 반복 해 서 Active Directory 쿼리를 방지 하기 위해 확장 된 메일 그룹을 캐시 합니다. 기본적으로 확장 된 그룹 캐시의 항목에는 4 시간 마다 만료 됩니다. 따라서 확장 된 그룹 캐시 업데이트 될 때까지 해당 그룹의 구성원 자격의 변경 저널 규칙을 적용할 수 없습니다. 사서함 서버에서 캐시의 업데이트를 즉시 수행 하도록 Microsoft Exchange 전송 서비스 다시 시작 합니다. 캐시를 강제로 업데이트 하려는 각 사서함 서버에서 서비스를 다시 시작 해야 합니다.\n문제가 있습니까? Exchange 포럼에서 도움을 요청하세요. 포럼 주소는 다음과 같습니다. Exchange Server, Exchange Online 또는 Exchange Online Protection.. 대체 저널링 사서함에 문제가 있는 경우 KB2829319를 참조 하십시오.


국제과학비즈니스벨트 조성 및 지원에 관한 특별법 (제11141호) - 위키문헌, 우리 모두의 도서관\n국제과학비즈니스벨트 조성 및 지원에 관한 특별법 (제11141호)\n국제과학비즈니스벨트 조성 및 지원에 관한 특별법\n교육과학기술부 (과학기획팀), 02-2100-8669\n1.2 제2장 추진체계\n1.3 제3장 국제과학비즈니스벨트, 거점지구 및 기능지구의 지정 등\n1.4 제4장 기초연구환경 구축\n1.5 제5장 비즈니스환경의 구축\n1.6 제6장 국제적인 생활환경 조성\n제1조(목적) 이 법은 국제과학비즈니스벨트의 조성 및 지원을 통하여 세계적인 수준의 기초연구환경을 구축하고, 기초연구와 비즈니스가 융합될 수 있는 기반을 마련함으로써 국가경쟁력 강화에 이바지함을 목적으로 한다.\n1. "국제과학비즈니스벨트"란 기초연구와 비즈니스를 융합하여 종합적·체계적으로 발전시키기 위하여 거점지구와 기능지구를 연계한 지역으로서 제10조에 따라 지정·고시된 지역을 말한다.\n2. "거점지구"란 국제과학비즈니스벨트 안의 지역으로서 기초연구분야의 거점기능을 수행하기 위하여 제10조에 따라 지정·고시된 지역을 말한다.\n3. "기능지구"란 국제과학비즈니스벨트 안의 지역으로서 거점지구와 연계하여 응용연구, 개발연구 및 사업화 등을 수행하기 위하여 제10조에 따라 지정·고시된 지역을 말한다.\n4. "외국인"이란 「외국인투자 촉진법」 제2조제1항제1호에 해당하는 자를 말한다.\n5. "외국인투자기업"이란 「외국인투자 촉진법」 제2조제1항제6호에 해당하는 기업을 말한다.\n6. "외국연구기관"이란 연구개발을 수행하기 위하여 「외국인투자 촉진법」에 따라 외국투자가 또는 외국인투자기업이 출자한 연구기관을 말한다.\n7. "외국교육기관"이란 외국의 법령에 근거하여 설립·운영되는 학교(분교를 포함한다)를 말한다.\n제3조(국가 및 지방자치단체의 책무 등) (1) 국가는 국제과학비즈니스벨트가 세계적으로 우수한 연구인력과 연구기관·대학 및 기업 등을 유치하고 기초연구성과를 창출 및 확산시키는 구심점 역할을 수행할 수 있도록 종합적인 시책을 수립하고 시행하여야 한다.\n(2) 지방자치단체는 국제과학비즈니스벨트의 조성 및 지원과 관련하여 이 법에 따른 각종 조치에 협조하여야 한다.\n(3) 국가 및 지방자치단체는 국제과학비즈니스벨트를 조성·지원하는 경우 이미 구축된 연구·산업기반을 최대한 활용하여야 하고, 지역간 협력기반이 마련될 수 있도록 노력하여야 한다.\n제4조(다른 법률과의 관계 등) (1) 이 법 중 규제를 완화하기 위하여 특례를 정한 제29조부터 제31조까지 및 제6장(제36조부터 제47조까지)은 다른 법률에 우선하여 적용한다. 다만, 다른 법률에서 이 법의 규제에 관한 특례보다 완화되는 규정이 있으면 그 법률에서 정하는 바에 따른다.\n(2) 제8조에 따른 국제과학비즈니스벨트 기본계획은 다른 법률에 따른 계획에 우선한다. 다만, 「국토기본법」 제6조제2항제1호에 따른 국토종합계획 및 「군사기지 및 군사시설 보호법」 제16조에 따른 보호구역등 관리기본계획에 대하여는 그러하지 아니하다.\n제5조(국제과학비즈니스벨트위원회) (1) 국제과학비즈니스벨트의 조성 및 지원에 관한 다음 각 호의 사항을 심의하기 위하여 교육과학기술부에 국제과학비즈니스벨트위원회(이하 "위원회"라 한다)를 둔다.\n1. 국제과학비즈니스벨트에 관한 기본정책과 제도에 관한 사항\n2. 제8조에 따른 기본계획의 수립 및 변경에 관한 사항\n3. 제11조에 따른 시행계획의 수립 및 추진실적에 관한 사항\n4. 국제과학비즈니스벨트의 조성 및 지원에 필요한 재정지원에 관한 사항\n5. 국제과학비즈니스벨트와 관련한 관계 중앙행정기관, 지방자치단체 및 관계 기관 간의 의견조정에 관한 사항\n6. 그 밖에 국제과학비즈니스벨트의 조성 및 지원을 위하여 필요한 사항으로서 위원회의 위원장이 회의에 부치는 사항\n(2) 위원회는 위원장 1명을 포함한 20명 내외의 위원으로 구성한다.\n(3) 위원회의 위원장은 교육과학기술부장관이 되고, 위원은 다음 각 호의 사람이 된다.\n2. 국제과학비즈니스벨트의 발전 및 운영에 이바지할 수 있는 지식과 경험이 풍부한 사람 중 위원장이 위촉하는 사람\n(4) 위원회의 효율적 운영을 위하여 위원회에 분과위원회를 둘 수 있다.\n제6조(국제과학비즈니스벨트기획단) (1) 국제과학비즈니스벨트의 조성 및 지원을 추진하기 위한 사무를 수행하기 위하여 교육과학기술부에 국제과학비즈니스벨트기획단(이하 "기획단"이라 한다)을 둘 수 있다.\n(2) 기획단은 국제과학비즈니스벨트의 조성 및 지원을 위하여 필요한 업무로서 대통령령으로 정하는 업무를 수행한다.\n(3) 교육과학기술부장관은 기획단 운영을 위하여 필요한 경우 관계 행정기관과 그 밖의 관계 기관·단체 등에 대하여 소속 공무원이나 임직원의 파견을 요청할 수 있다.\n(4) 기획단의 구성 및 운영에 필요한 사항은 대통령령으로 정한다.\n제7조(국제과학비즈니스벨트협의회) (1) 국제과학비즈니스벨트 안의 관련 기관 및 단체의 공동발전방안을 협의하기 위하여 국제과학비즈니스벨트협의회를 둘 수 있다.\n(2) 제1항의 국제과학비즈니스벨트협의회의 업무·구성 및 운영 등에 관하여 필요한 사항은 대통령령으로 정한다.\n제3장 국제과학비즈니스벨트, 거점지구 및 기능지구의 지정 등[편집]\n제8조(국제과학비즈니스벨트 기본계획의 수립 등) (1) 교육과학기술부장관은 국제과학비즈니스벨트의 조성 및 지원과 관련된 관계 중앙행정기관 및 광역지방자치단체의 계획과 시책 등을 종합하여 국제과학비즈니스벨트 기본계획(이하 "기본계획"이라 한다)을 수립하고, 위원회의 심의를 거쳐 확정한다. 기본계획을 변경(대통령령으로 정하는 경미한 사항에 대한 변경은 제외한다)하려는 경우에도 또한 같다.\n(2) 교육과학기술부장관은 제1항에 따라 확정된 기본계획을 「과학기술기본법」 제9조에 따른 국가과학기술위원회(이하 "국가과학기술위원회"라 한다)에 보고하여야 한다.\n1. 국제과학비즈니스벨트의 조성 목적\n2. 국제과학비즈니스벨트, 거점지구 및 기능지구의 위치·면적\n3. 국제과학비즈니스벨트의 조성 및 지원을 위한 기본시책에 관한 사항\n4. 기초연구환경의 구축에 관한 사항\n5. 거점지구의 산업시설용지 조성과 연구기관·대학 및 기업 등의 유치에 관한 사항\n6. 거점지구 및 기능지구(이하 "지구"라 한다) 안의 연구성과의 사업화에 관한 사항\n7. 우수한 비즈니스환경의 구축에 관한 사항\n8. 국제적인 정주환경의 구축에 관한 사항\n9. 거점지구와 기능지구 간 기능적·공간적 연계성 강화에 관한 사항\n10. 재원의 조달 및 운용에 관한 사항\n11. 그 밖에 국제과학비즈니스벨트의 조성 및 지원을 위하여 필요한 사항\n(4) 교육과학기술부장관은 제1항에 따라 기본계획을 수립하거나 변경한 경우에는 지체 없이 관계 중앙행정기관의 장 및 지방자치단체의 장에게 통보하여야 한다.\n(5) 교육과학기술부장관은 기본계획을 수립하거나 변경하기 위하여 필요한 경우 관계 중앙행정기관의 장, 관계 지방자치단체의 장, 관련 교육·연구 기관 및 법인·단체의 장에게 필요한 자료의 제출을 요청할 수 있다. 요청받은 관련 기관·단체의 장 등은 특별한 사유가 없는 한 이에 응하여야 한다.\n제9조(기본계획 수립 시 지구 입지 관련 고려사항) (1) 교육과학기술부장관은 제8조제1항에 따라 기본계획을 수립하거나 변경하려는 경우 거점지구의 입지와 관련하여 다음 각 호의 사항을 고려하여야 한다.\n1. 연구·산업 기반 구축 및 집적의 정도 또는 그 가능성\n2. 우수한 정주환경의 조성 정도 또는 그 가능성\n3. 국내외 접근 용이성\n4. 부지확보의 용이성\n5. 지반의 안정성 및 「재난 및 안전관리 기본법」 제3조제1호가목에 따른 재해로부터의 안전성\n(2) 교육과학기술부장관은 제8조제1항에 따라 기본계획을 수립하거나 변경하려는 경우 기능지구의 입지와 관련하여 다음 각 호의 사항을 고려하여야 한다.\n2. 거점지구와의 기능적 연계성\n3. 거점지구와의 지리적 근접성\n제10조(국제과학비즈니스벨트 및 지구의 지정) (1) 국토해양부장관은 기본계획에 따라 국제과학비즈니스벨트 및 지구의 입지가 확정되면 해당 지역을 대통령령으로 정하는 바에 따라 국제과학비즈니스벨트 및 지구로 지정·고시하고, 지체 없이 관계 중앙행정기관 및 관할 지방자치단체의 장에게 고시된 내용을 통지하여야 한다.\n(2) 제1항에 따른 통지를 받은 관할 지방자치단체의 장은 그 내용을 14일 이상 일반인이 열람할 수 있도록 하여야 한다.\n제11조(시행계획의 수립·시행) (1) 제10조제1항에 따라 통지를 받은 관계 중앙행정기관의 장 및 지방자치단체의 장은 기본계획에 따라 맡은 분야에 관한 시행계획을 수립하고 추진하여야 한다.\n(2) 관계 중앙행정기관의 장 및 지방자치단체의 장은 제1항에 따라 수립한 시행계획을 위원회에 보고하여야 한다.\n(3) 교육과학기술부장관은 시행계획 및 추진실적에 관한 자료를 관계 중앙행정기관의 장 및 지방자치단체의 장에게 요청할 수 있다. 요청받은 관련 기관·단체의 장 등은 특별한 사유가 없는 한 이에 응하여야 한다.\n(4) 제1항부터 제3항까지에서 규정한 사항 외에 시행계획의 수립, 시행 및 추진실적의 보고 등에 관한 세부적인 사항은 대통령령으로 정한다.\n제12조(거점지구의 개발) (1) 거점지구가 별도의 법률에 따라 지정·고시된 개발구역에 해당하는 경우 거점지구의 개발은 그 법률에 규정된 절차에 따라야 한다.\n(2) 거점지구가 제1항에 따른 개발구역에 해당하지 아니하는 경우 국토해양부장관은 거점지구를 「산업입지 및 개발에 관한 법률」에 따른 국가산업단지로 지정하여 개발하여야 한다.\n(3) 국토해양부장관은 제2항에 따라 거점지구를 국가산업단지로 지정하는 경우 「산업입지 및 개발에 관한 법률」 제8조의2에 따른 기준을 충족하지 아니하는 경우에도 국가산업단지로 지정할 수 있다.\n제13조(기반시설에 대한 우선 지원) 국가와 지방자치단체는 국제과학비즈니스벨트의 활성화를 위하여 도로와 용수 등 기반시설의 설치를 우선적으로 지원하여야 한다.\n제4장 기초연구환경 구축[편집]\n제14조(기초과학연구원의 설립 등) (1) 세계적 수준의 기초과학연구를 통한 창조적 지식 및 원천기술을 확보하기 위하여 기초과학연구원(이하 "연구원"이라 한다)을 설립한다.\n(3) 연구원은 그 주된 사무소가 있는 곳에서 설립등기를 함으로써 성립한다.\n(4) 연구원에 대하여는 「과학기술분야 정부출연연구기관 등의 설립·운영 및 육성에 관한 법률」의 규정을 적용하지 아니한다.\n(5) 연구원에 관하여 이 법 및 「공공기관의 운영에 관한 법률」에서 규정한 것 외에는 「민법」 중 재단법인에 관한 규정을 준용한다.\n제15조(연구원의 사업) (1) 연구원은 그 목적을 달성하기 위하여 다음 각 호의 사업을 수행한다.\n3. 과학기술분야의 학제 간 융합에 관한 기초연구\n4. 기초과학과 인문학·사회과학 및 문화예술 간의 융합에 관한 연구\n5. 기초연구시설(제27조의 대형기초연구시설을 포함한다) 및 장비의 활용에 관한 사업\n6. 연구성과의 관리·이전·활용 및 사업화\n7. 국내외 연구기관·개인에 대한 연구용역의 위탁 및 정부·민간단체 등으로부터의 연구용역의 수탁\n8. 제1호부터 제7호까지의 사업과 관련된 부대사업 및 그 밖에 연구원의 목적을 달성하기 위하여 필요한 사항\n(2) 연구원은 필요한 경비를 조달하기 위하여 정관으로 정하는 바에 따라 수익사업을 할 수 있다.\n제16조(임원) (1) 연구원의 임원으로서 이사장 및 원장 각 1명을 포함한 15명 이내의 이사와 감사 1명을 둔다.\n(2) 이사 및 감사는 정관으로 정하는 바에 따라 이사회에서 선임하되, 교육과학기술부장관의 승인을 받아야 한다.\n(3) 이사장은 정관으로 정하는 바에 따라 이사 중에서 선임한다.\n(4) 이사장은 연구원 원장을 겸할 수 없다.\n(5) 원장과 감사는 상임으로 한다.\n제17조(이사회) (1) 연구원에 그 업무에 관하여 중요한 사항을 심의·의결하기 위하여 이사회를 둔다.\n(5) 제1항부터 제4항까지에서 규정한 사항 외에 이사회에 관하여 필요한 사항은 정관으로 정한다.\n제18조(원장) (1) 연구원에 원장을 둔다.\n(2) 원장은 연구원을 대표하고, 그 업무를 총괄한다.\n(3) 원장은 대통령이 임면하고, 그 임기는 5년으로 하며 연임할 수 있다.\n(4) 이사장은 이사회의 의결을 거쳐 대통령에게 원장의 해임을 건의할 수 있다.\n(5) 제4항에 따른 의결의 정족수는 재적이사 과반수로 한다.\n(6) 원장의 직무, 임면 절차 및 그 밖에 필요한 사항은 정관으로 정한다.\n제19조(연구단의 운영 등) (1) 연구원은 정관으로 정하는 바에 따라 연구단을 둘 수 있다.\n(2) 연구원은 국내외 연구기관 또는 대학의 우수연구집단을 연구단으로 선정하여 지원할 수 있다.\n(3) 연구원은 연구단 간의 기능적 연계를 강화하기 위한 시책을 마련하고 추진하여야 한다.\n(4) 연구원은 연구단에 국내외 우수연구인력이 참여할 수 있도록 노력하여야 한다.\n(5) 연구원은 연구단이 수행하는 연구가 「과학기술분야 정부출연연구기관 등의 설립·운영 및 육성에 관한 법률」에 따른 연구기관이 수행하는 연구와 중복되지 아니하도록 노력하여야 한다.\n(6) 연구원은 제15조제1항 각 호의 사업 등에 대한 원장의 자문에 응하기 위하여 정관으로 정하는 바에 따라 과학자문위원회를 둘 수 있다.\n제20조(기술이전 및 사업화 전담 부서 등) 연구원은 연구성과의 기술이전 및 사업화를 전담하는 부서를 두거나 회사를 설립할 수 있다.\n제21조(연구원의 5개년계획에 대한 지원) (1) 원장은 연구원의 사업·운영 및 예산 등에 대하여 다음 각 호의 내용을 포함한 5개년 계획(이하 "5개년계획"이라 한다)을 수립하고 국가과학기술위원회의 심의를 거쳐 확정한다. 이를 변경하려는 경우에도 또한 같다.\n1. 연구원의 중장기 발전방향에 관한 사항\n2. 향후 5년간의 주요사업 내용 및 소요예산에 관한 사항\n3. 연구단의 운영과 관련하여 필요한 사항\n4. 그 밖에 연구원의 운영과 관련하여 필요한 사항\n(2) 국가는 제1항에 따라 확정된 5개년계획의 시행에 필요한 예산을 안정적으로 지원하여야 한다.\n제22조(연구원의 운영재원 등) (1) 정부·지방자치단체 또는 「공공기관의 운영에 관한 법률」 제4조에 따른 공공기관, 대학, 기업 및 외국정부 등은 연구원의 설립·연구 및 운영에 소요되는 비용을 충당하기 위하여 연구원에 출연금을 지급할 수 있다.\n(2) 연구원은 제1항의 출연금 외에 정부 또는 정부 외의 자의 보조금 또는 기부금 등을 받아 그 운영에 필요한 재원을 조성할 수 있다.\n제23조(무상 대부 등) (1) 국가는 연구원의 설립과 운영을 위하여 필요한 때에는 「국유재산법」 및 「물품관리법」에도 불구하고 국유재산 및 물품을 연구원에 무상으로 양여하거나 대부할 수 있다.\n(2) 지방자치단체는 「공유재산 및 물품 관리법」에도 불구하고 연구원에 공유재산 및 물품을 무상으로 대부할 수 있다.\n제24조(사업계획서 등의 제출) (1) 연구원은 매 회계연도의 사업계획서와 예산서를 작성하여 이사회의 심의·의결을 거쳐 대통령령으로 정하는 기간 내에 교육과학기술부장관에게 제출하고 그 승인을 받아야 한다.\n(2) 연구원은 매 회계연도 종료 후 대통령령으로 정하는 기간 내에 교육과학기술부장관에게 사업실적 보고서와 다음 각 호의 서류를 첨부한 수입·지출 결산서를 제출하여야 한다.\n2. 교육과학기술부장관이 지정하는 공인회계사 또는 회계법인의 감사보고서\n3. 그 밖에 결산의 내용을 명확하게 하는 데 필요한 서류\n제25조(벌칙 적용에서의 공무원 의제) 연구원의 임직원은 「형법」 제129조에서 제132조까지의 규정의 적용에 있어서는 공무원으로 본다.\n제26조(보고·검사 등) (1) 교육과학기술부장관은 필요한 경우 연구원에 대하여 그 업무에 관한 보고를 하게 하거나 소속 공무원으로 하여금 그 업무를 검사하게 할 수 있다.\n(2) 제1항에 따라 검사를 하는 공무원은 그 권한을 표시하는 증표를 지니고 이를 관계인에게 제시하여야 한다.\n제27조(대형기초연구시설의 설치 등) (1) 국가는 거점지구에 대형기초연구시설을 설치할 수 있다.\n(2) 국가는 제1항의 대형기초연구시설의 효율적인 활용을 위하여 국내외 연구기관·대학 및 기업 등이 공동으로 이용할 수 있도록 노력하여야 한다. 이 경우 국가는 그 이용에 소요되는 비용의 전부 또는 일부를 이용기관으로 하여금 부담하게 할 수 있다.\n(3) 제1항의 대형기초연구시설의 운영·관리주체, 이용 및 관리에 관하여 필요한 사항은 교육과학기술부장관이 정한다.\n(4) 제1항의 대형기초연구시설의 설치와 운영 및 공동이용을 위하여 필요한 비용은 정부 또는 정부 외의 자의 출연금으로 충당한다.\n제5장 비즈니스환경의 구축[편집]\n제28조(산업시설용지의 조성 및 지원) (1) 국가는 거점지구에 산업시설용지를 조성하여 지원할 수 있다.\n(2) 국가는 제1항에 따라 산업시설용지를 조성하는 경우 국내외 연구기관 및 기업 등을 유치하기 위하여 필요한 시책을 세우고 추진하여야 한다.\n(3) 제1항의 산업시설용지는 「산업입지 및 개발에 관한 법률」 제2조제5호가목에 따른 국가산업단지로 본다.\n제29조(외국인투자기업 및 외국연구기관에 대한 세제 및 자금 지원 등) (1) 국가 및 지방자치단체는 지구에 입주하는 외국인투자기업 및 외국연구기관(이하 "외국투자기관"이라 한다)에 대하여 「조세특례제한법」·「관세법」 및 「지방세특례제한법」에서 정하는 바에 따라 국세 및 지방세를 감면할 수 있다.\n(2) 국가 및 지방자치단체는 외국투자기관을 유치하기 위하여 외국투자기관에 임대하는 부지의 조성, 토지 등의 임대료 감면, 의료시설·교육시설·주택 등 각종 외국인 편의시설의 설치에 필요한 자금을 지원할 수 있다.\n(3) 국가 및 지방자치단체는 「국유재산법」, 「공유재산 및 물품 관리법」 및 그 밖의 다른 법령의 규정에도 불구하고 외국투자기관에 대하여 국유·공유 재산의 임대료를 대통령령으로 정하는 바에 따라 감면할 수 있다.\n제30조(외국투자기관에 대한 다른 법률의 적용 배제 등) (1) 외국투자기관에 대하여는 「국가유공자 등 예우 및 지원에 관한 법률」 제33조의2, 「5·18민주유공자예우에 관한 법률」 제24조의2, 「특수임무수행자 지원 및 단체설립에 관한 법률」 제21조, 「장애인고용촉진 및 직업재활법」 제28조 및 「고용상 연령차별금지 및 고령자고용촉진에 관한 법률」 제12조를 적용하지 아니한다.\n(2) 외국투자기관에 고용된 근로자에 대하여는 「근로기준법」 제55조에 규정된 휴일을 무급으로 할 수 있다.\n(3) 고용노동부장관은 외국투자기관에 대하여 「파견근로자보호 등에 관한 법률」 제5조 및 제6조에도 불구하고 위원회의 심의·의결을 거친 전문업종에 한하여 근로자파견대상업무를 확대하거나 파견기간을 연장할 수 있다.\n제31조(국유·공유 재산의 사용·수익·대부 및 매각 등의 특례) (1) 기획재정부장관 및 국유재산 관리청 또는 지방자치단체의 장은 국가 또는 지방자치단체가 소유하는 토지 및 건물과 그 밖의 국유재산 및 공유재산을 「국유재산법」, 「공유재산 및 물품 관리법」 및 그 밖의 다른 법령의 규정에도 불구하고 수의계약으로 연구원 또는 외국투자기관에게 사용·수익하게 하거나 대부 또는 매각할 수 있다.\n(2) 제1항에 따라 국유재산을 사용·수익하게 하거나 대부하는 경우에 그 기간은 「국유재산법」 제35조제1항 및 제46조제1항에도 불구하고 50년 이내로 할 수 있다. 이 경우 그 기간은 갱신할 수 있으며, 갱신기간은 갱신할 때마다 50년을 초과할 수 없다.\n(3) 제1항에 따라 국가 또는 지방자치단체가 소유하는 토지를 사용·수익하게 하거나 대부하는 경우에는 「국유재산법」 제18조제1항 및 「공유재산 및 물품 관리법」 제13조에도 불구하고 그 토지 위에 공장, 그 밖의 영구시설물을 축조하게 할 수 있다. 이 경우 그 시설물의 종류 등을 고려하여 그 기간이 끝나는 때에 이를 국가 또는 지방자치단체에 기부하거나 원상으로 회복하여 반환하는 조건을 붙일 수 있다.\n(5) 제1항에 따라 국유재산을 지구에 입주한 기업 등에게 매각함에 있어서 매입하는 자가 매입대금을 일시불로 납부하기 곤란하다고 인정되는 경우에는 「국유재산법」 제50조제1항 및 제2항에도 불구하고 대통령령으로 정하는 바에 따라 납부기일을 연기하거나 분할납부하게 할 수 있다.\n제32조(연구성과의 사업화 지원) (1) 국가는 지구에서 창출된 연구성과의 사업화를 촉진하기 위하여 「국가과학기술 경쟁력강화를 위한 이공계지원특별법」 제2조제4호에 따른 연구개발서비스업을 육성하기 위한 지원시책을 세우고 추진하여야 한다.\n(2) 지식경제부장관은 「기술의 이전 및 사업화 촉진에 관한 법률」에 따라 사업화를 추진하는 경우 거점지구에서 창출된 기초연구성과가 사업화될 수 있도록 노력하여야 한다.\n제33조(전문 연구개발 인력 등의 양성 및 대학·연구기관·기업 간 교류·협력체계 구축) (1) 국가는 지구에 있는 대학에 대하여 새로운 기초·원천분야 및 학제 간 융합분야 등의 전문 연구개발 인력 및 사업화 지원 인력을 양성하기 위한 시책을 세우고 추진할 수 있다.\n(2) 국가는 지구에 있는 연구기관·대학 및 기업 간의 교류·협력을 강화하기 위하여 다음 각 호의 지원을 할 수 있다.\n1. 국내외 연구기관·대학 및 기업 간의 연계 교육프로그램의 개발 및 시행 지원\n2. 연구인력의 교류활성화에 관한 지원\n3. 연구장비운용 기술인력의 교육훈련 및 관계 기관에 대한 인력 지원 프로그램의 개발 및 운영 지원\n4. 해외 고급과학기술 인력의 유치 지원\n5. 연구인력·연구과제 및 연구장비 등에 관한 정보체계의 구축 지원\n6. 그 밖에 지구 내 연구기관·대학 및 기업의 교류와 협력을 강화하기 위하여 필요한 사항으로서 대통령령으로 정하는 사항의 지원\n제34조(연구개발사업의 지원) 국가와 지방자치단체는 지구에 있는 연구기관·대학 및 기업 간 공동연구를 수행하기 위하여 필요한 자금을 출연할 수 있다.\n제35조(운영 성과 확산시책의 수립과 시행) 국가는 국제과학비즈니스벨트의 주요 운영 성과를 「국가균형발전 특별법」 제6조에 따른 광역경제권발전계획과 연계하여 국제과학비즈니스벨트 외의 지역으로 확산하고 전파하기 위하여 다음 각 호의 시책을 세우고 추진할 수 있다.\n1. 국제과학비즈니스벨트 내외의 연구기관·대학 및 기업 간 공동연구 및 연구모임의 활성화\n2. 연구 성과의 다른 지역 이전 및 사업화 촉진\n3. 연구 및 기술 인력의 상호교류 및 협력 활성화\n4. 그 밖에 국제과학비즈니스벨트의 운영 성과 확산을 위하여 필요한 사항\n제6장 국제적인 생활환경 조성[편집]\n제36조(「출입국관리법」에 관한 특례) 법무부장관은 「출입국관리법」 제8조 및 제10조에도 불구하고 거점지구의 연구기관·대학 및 기업 등에 근무하는 외국인에 대한 사증 발급의 절차와 1회에 부여할 수 있는 체류자격별 체류기간의 상한을 교육과학기술부장관과 협의하여 달리 정할 수 있다.\n제37조(외국어 서비스의 제공) (1) 국가 및 지방자치단체의 장은 거점지구의 외국투자기관 및 외국인의 편의증진을 위하여 공문서를 외국어로 발간·접수·처리하는 등 외국어 서비스를 제공하여야 한다.\n(2) 제1항에 따른 서비스의 제공 범위 및 방법 등에 관하여 필요한 사항은 대통령령으로 정한다.\n제38조(외국방송의 재송신) 거점지구를 방송구역으로 하는 종합유선방송사업자는 「방송법」 제78조의2제7항에도 불구하고 대통령령으로 정하는 범위에서 외국방송을 재송신하는 채널의 수를 구성·운영할 수 있다.\n제39조(외국인에 대한 주택공급) 「주택법」 제2조제7호에 따른 사업주체가 거점지구에 주택을 건설하는 경우에는 같은 법 제38조에 따라 외국인(「재외동포의 출입국과 법적 지위에 관한 법률」 제2조제1호의 재외동포를 포함한다)에게 공급할 수 있다.\n제40조(외국인 자녀 전용 어린이집의 설치 등) 지방자치단체의 장 또는 「사회복지사업법」 제16조에 따른 사회복지법인은 외국인 자녀의 효과적인 보육을 위하여 거점지구에 외국인 자녀 전용 어린이집을 설치·운영할 수 있으며, 지방자치단체의 장은 사회복지법인에 대하여 필요한 지원을 할 수 있다. 이 경우 그 전용 어린이집의 설치·운영에 관하여 필요한 사항은 지방자치단체의 조례로 정한다. <개정 2011.6.7>\n제41조(외국인학교의 설립 및 운영 지원 등) (1) 국가 및 지방자치단체는 거점지구에 있는 외국인의 교육여건을 개선하기 위하여 「유아교육법」 제16조에 따른 외국인유치원 및 「초·중등교육법」 제60조의2에 따른 외국인학교에 대하여 부지의 매입, 시설의 건축 또는 학교의 운영에 필요한 자금을 지원할 수 있다.\n(2) 국가 및 지방자치단체는 거점지구에 있는 국내대학이 외국대학과 교육과정의 공동운영 및 인적·물적 교류를 추진할 경우에는 필요한 지원을 할 수 있다.\n제42조(외국교육기관의 설립·운영 등) (1) 외국학교법인은 「사립학교법」 제3조에도 불구하고 교육과학기술부장관의 승인을 받아 거점지구에 외국교육기관을 설립할 수 있다.\n(2) 제1항에 따라 외국교육기관을 설립할 수 있는 외국학교법인의 자격, 외국교육기관의 승인 조건 등 외국교육기관의 설립과 운영 등에 관하여는 이 법에서 규정된 것을 제외하고는 「경제자유구역 및 제주국제자유도시의 외국교육기관 설립·운영에 관한 특별법」을 준용한다.\n(3) 국가는 내국인이 거점지구에 있는 외국교육기관에 입학하려는 경우 외국거주요건 등을 이유로 입학을 제한하여서는 아니 된다.\n(4) 국가 및 지방자치단체는 거점지구에 설립되는 외국교육기관에 대하여 부지의 매입, 시설의 건축 또는 학교의 운영에 필요한 자금을 지원하거나 부지를 공여할 수 있다.\n(5) 거점지구에 있는 학교로서 국제관계 또는 외국의 특정지역에 관한 교육 등으로 국제화된 전문인력의 양성을 목적으로 하는 고등학교(이하 "국제고등학교"라 한다)의 경우 「초·중등교육법」 제21조, 「교육공무원법」 제6조, 제32조제1항 및 「사립학교법」 제52조, 제54조의4제1항·제3항에도 불구하고 대통령령으로 정하는 바에 따라 임용자격, 임용기간, 급여, 근무조건, 업적 및 성과 등 계약조건을 정하여 교육과정 운영에 필요한 외국인 교원을 임용할 수 있다.\n(6) 국제고등학교의 장은 「초·중등교육법」 제47조에도 불구하고 중학교 졸업 이상의 학력이 있다고 인정된 외국인의 입학을 허용할 수 있다.\n(7) 제1항 및 제2항에서 "외국학교법인"이란 외국에서 외국법령에 따라 유아·초등·중등 및 고등교육기관을 설립·운영하고 있는 국가·지방자치단체 또는 영리를 목적으로 하지 아니하는 법인을 말한다.\n제43조(외국인 진료병원 등의 지정 및 운영) (1) 보건복지부장관은 거점지구의 외국인에게 편리한 의료서비스를 제공하기 위하여 외국인 진료병원 및 약국을 지정할 수 있다.\n(2) 제1항에 따른 외국인 진료병원 및 약국의 지정 및 운영에 관하여 필요한 사항은 보건복지부령으로 정한다.\n제44조(외국의료기관 또는 외국인전용 약국의 개설) (1) 외국인 또는 외국인이 의료업을 목적으로 설립한 「상법」상 법인으로서 다음 각 호의 요건을 모두 갖춘 법인은 「의료법」 제33조제2항에도 불구하고 보건복지부장관의 허가를 받아 거점지구에 외국의료기관을 개설할 수 있다. 이 경우 외국의료기관의 종류는 「의료법」 제3조에 따른 종합병원·병원·치과병원 및 요양병원으로 한다.\n1. 거점지구에 소재할 것\n(2) 외국인은 보건복지부장관에게 등록을 하고 거점지구에 외국인전용 약국을 개설할 수 있다.\n(3) 보건복지부장관은 제1항에 따라 외국의료기관의 개설을 허가하는 경우에는 위원회의 심의·의결을 거쳐야 한다.\n(4) 이 법에 따라 개설된 외국의료기관 또는 외국인전용 약국은 「의료법」 또는 「약사법」에 따라 개설된 의료기관 또는 약국으로 본다.\n(5) 제1항 및 제2항에 따라 개설된 외국의료기관 또는 외국인전용 약국은 「국민건강보험법」 제42조제1항에도 불구하고 같은 법에 따른 요양기관으로 보지 아니한다. <개정 2011.12.31>\n(6) 외국의 의사·치과의사 또는 약사 면허 소지자는 보건복지부장관이 정하는 기준에 적합한 경우 거점지구에 개설된 외국의료기관 또는 외국인전용 약국에 종사할 수 있다. 이 경우 외국의 의사·치과의사 면허소지자는 「의료법」 제2조에 따른 의료인 종별 업무범위를 벗어날 수 없다.\n(7) 외국인전용 약국에 종사하는 약사는 내국인을 대상으로 의약품을 조제하거나 판매할 수 없다.\n(8) 외국인전용 약국 개설자는 시설의 내부와 외부에 외국인전용 약국임을 내국인이 알 수 있도록 명확하게 표시하여야 한다.\n(9) 이 법에서 정한 것 외에 외국의료기관 또는 외국인전용 약국의 개설·운영에 관하여는 「의료법」·「약사법」 또는 따로 정하는 법률에 따른다.\n제45조(의료기관의 부대사업에 관한 특례) 제44조제1항에 따라 외국의료기관을 개설한 법인은 「의료법」 제49조에도 불구하고 거점지구에서 「온천법」 제9조에 따른 보양온천의 개발·운영 등 대통령령으로 정하는 부대사업을 할 수 있다.\n제46조(교육·문화예술·관광시설 지원) (1) 국가는 기본계획에 따라 거점지구에 각급 학교, 문예회관·도서관·박물관 등을 포함한 문화시설, 관광·숙박·위락시설 및 체육시설(이하 "교육·문화예술·관광시설"이라 한다)이 우선 설치 또는 유치될 수 있도록 하여야 한다.\n(2) 제1항에 따라 거점지구에 교육·문화예술·관광시설을 설치하거나 거점지구로 이전하려는 자에 대하여는 우선적으로 인허가 등을 할 수 있다.\n제47조(「건축법」에 관한 특례) (1) 국토해양부장관은 거점지구의 일부를 「건축법」 제2조제1항제18호에 따른 특별건축구역(이하 "특별건축구역"이라 한다)으로 지정할 수 있다.\n(2) 특별건축구역의 지정 및 그 절차 등에 대하여는 「건축법」 제69조부터 제77조까지의 규정을 준용한다.\n(3) 국토해양부장관은 「건축법」 제70조에도 불구하고 자본금 등 대통령령으로 정하는 자격요건에 해당하는 민간투자자가 건축하는 건축물을 특별건축구역에서 건축할 수 있는 건축물에 포함시킬 수 있다.\n제48조(행정권한의 위임 또는 위탁) (1) 이 법에 따른 관계 중앙행정기관의 장의 권한은 그 일부를 대통령령으로 정하는 바에 따라 관할 광역시장 및 도지사(이하 "시·도지사"라 한다)에게 위임할 수 있다.\n(2) 이 법에 따른 관계 중앙행정기관의 장의 국제과학비즈니스벨트에 관한 업무는 그 일부를 대통령령으로 정하는 바에 따라 관련 기관·단체의 장에게 위탁할 수 있다.\n제49조(부동산가격 안정 및 난개발 방지에 관한 조치) (1) 국토해양부장관과 시·도지사 및 시장·군수는 지구의 부동산가격 안정 및 난개발 방지를 위하여 필요한 조치를 하여야 한다.\n(2) 국토해양부장관과 시·도지사는 지구의 지정 등으로 인하여 부동산투기 또는 부동산가격의 급등이 우려되는 지역에 대하여 관계 중앙행정기관의 장에게 다음 각 호의 조치를 요청하여야 한다.\n(3) 시·도지사는 지구 주변지역의 무분별한 개발을 방지하기 위하여 「국토의 계획 및 이용에 관한 법률」 제30조에 따른 도시관리계획의 변경 등 필요한 조치를 취하여야 한다.\n1. 제44조제6항 전단을 위반하여 외국의료기관 또는 외국인전용 약국에 종사하는 외국의 의사·치과의사 또는 약사 면허 소지자\n2. 제44조제6항 후단을 위반하여 「의료법」 제2조에서 허용된 의료인 종별 업무범위를 벗어난 행위를 한 외국의 의사·치과의사 면허 소지자\n3. 제44조제7항을 위반하여 내국인을 대상으로 의약품을 조제하거나 판매한 약사\n1. 제42조제1항을 위반하여 거짓이나 그 밖의 부정한 방법으로 외국교육기관의 설립승인을 받은 자\n2. 제42조제1항을 위반하여 교육과학기술부장관의 승인 없이 학생을 모집하거나 학교의 명칭을 사용하여 시설을 사실상 학교의 형태로 운영한 자\n(3) 제44조제8항을 위반하여 외국인전용 약국의 표시를 하지 아니한 자는 1년 이하의 징역 또는 1천만원 이하의 벌금에 처한다.\n제52조(과태료) (1) 제38조를 위반하여 외국방송의 재송신 채널의 수를 구성·운영한 자에게는 2천만원 이하의 과태료를 부과한다.\n(2) 제1항에 따른 과태료는 대통령령으로 정하는 바에 따라 방송통신위원회 위원장이 부과·징수한다.\n부칙 <제10425호, 2011.1.4>\n제2조(설립준비) (1) 교육과학기술부장관은 이 법 시행일부터 30일 이내에 5명 이내의 설립위원을 위촉하여 연구원의 설립에 관한 사무를 처리하게 하여야 한다.\n(2) 설립위원은 연구원의 정관을 작성하여 교육과학기술부장관의 인가를 받아야 한다.\n(3) 설립 당시 연구원의 원장은 대통령이 임명하고, 이사 및 감사는 제16조에도 불구하고 교육과학기술부장관이 임명한다.\n(4) 설립위원은 제2항에 따른 인가를 받은 때에는 지체 없이 연명으로 연구원의 설립등기를 한 후 원장에게 사무를 인계하여야 한다.\n(5) 설립위원은 제4항에 따른 사무인계가 끝난 때에는 해촉된 것으로 본다.\n(8) 국제과학비즈니스벨트 조성 및 지원에 관한 특별법 일부를 다음과 같이 개정한다.\n제40조의 제목 및 같은 조 전단·후단 중 "보육시설"을 각각 "어린이집"으로 한다.\n(9) 부터 <32>까지 생략\n제21조(다른 법률의 개정) (1)부터 (8)까지 생략\n(10) 부터 <28>까지 생략\n원본 주소 "https://ko.wikisource.org/w/index.php?title=국제과학비즈니스벨트_조성_및_지원에_관한_특별법_(제11141호)&oldid=213251"\n이 문서는 2020년 10월 23일 (금) 13:01에 마지막으로 편집되었습니다.


[보도] 시의회가 삭감한 백양·수정산터널 재정지원 예산 다시 올린 부산시, 예산안 철회하라! > 성명.보도자료 | 부산 경실련\n[보도] 시의회가 삭감한 백양·수정산터널 재정지원 예산 다시 올린 부산시, 예산안 철회하라! > 성명.보도자료\n[보도] 시의회가 삭감한 백양·수정산터널 재정지원 예산 다시 올린 부산시, 예산안 철회하라!\n작성일19-03-12 10:46 조회149회 댓글0건\n2019.03.12_보도자료_시의회가 삭감한 백양·수정산터널 재정지원 예산 다시 올린 부산시, 예산안 철회하라.hwp (25.0K) 8회 다운로드 DATE : 2019-03-12 10:46:30\n[백양·수정산터널 재정지원 예산안에 대한 부산경실련의 입장]\n부산시는 오는 18일부터 시작되는 부산시의회 임시회 1차 추가경정예산안에 백양・수정산터널 2018년도분 129억원(백양터널 약 41억원, 수정산터널 약 88억원)을 편성하였다. 이는 부산시가 지난 1월 사업시행자인 맥쿼리 측에 실시협약 변경을 요구하고 사업시행자가 수용하지 않으면 2018년도분 재정지원금 129억원을 지원하지 않기로 했던 입장을 공식발표 없이 뒤집는 것이다. 2개월이 지나지 않은 상황에서 180도 입장을 바꾼 것이다. 이에 대해 부산시는 시민들에게 납득할 만한 이유를 밝혀야 할 것이다.\n두 터널의 기존 실시협약은 연간 8.28%의 수익률 보장을 하고 있으며 재정지원금은 실제 수익이 보장수익의 90% 미만 시 차액을 부산시가 부담하는 MRG 방식의 지원금과 통행료 미인상분에 대한 보전금으로 나뉘어져있다. 잔여기간 재정지원금 추정액은 백양터널 251억(2025년까지), 수정산터널 647억(2027년까지)에 달하고 있어 부산시 재정부담에도 막중한 영향력을 가지고 있다.\n그럼에도 부산시가 민자도로 재정부담 절감을 위한 협상에 매진하겠다고 밝힌지 채 두달도 지나지 않아 예산을 먼저 편성해주는 이해하기 힘든 행정을 펼치고 있다. 부산시는 부산시의회 회기가 열리기 전에 수정예산을 통해 129억 전액 철회해야 할 것이다. 만약 부산시가 철회하지 않는다면 우리는 부산시가 백양・수정산터널 실시협약 변경 요구에 대해 의지가 없는 것으로 밖에 판단되지 않는다.\n부산시는 백양・수정산터널에 대한 129억원의 추가경정예산안을 철회하고 모든 카드를 동원한 강력한 협상력을 발동시켜 백양・수정산 터널의 운영권을 조기 이관할 것을 부산경실련은 다시한번 강력히 촉구한다.\n공동대표 한성국 김대래 김용섭 혜성 스님\n열람중 [보도] 시의회가 삭감한 백양·수정산터널 재정지원 예산 다시 올린 부산시, 예산안 철회하라! 부산경실련 쪽지보내기 메일보내기 자기소개 아이디로 검색 전체게시물


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Albert F\n추가 보기 일반지도위성지도 지도 업데이트가 중지되었습니다. 확대하여 업데이트된 정보 보기 확대 재설정 지도 업데이트 중… 지도로 돌아가기 개요 4.0 206건의 리뷰아주좋음49%좋음27%보통11%별로6%최악7%위치 Tocopilla # 429-B, San Pedro de Atacama, Chile\n문의처 웹사이트 +56 55 256 0233이 리스팅 정보 개선하기이 관광명소가 "꼭 봐야 하는" 장소인가요?네 아니오 모름 이 관광명소가 숨겨진 보석이거나 사람들의 발길이 닿지 않은 곳인가요?네 아니오 모름 이 관광명소가 좋은 피크닉 장소인가요?네 아니오 모름 이 관광명소가 허니문에 방문하기 좋은 장소인가요?네 아니오 모름 이 관광명소에서 방문객에게 현지 문화 체험을 제공하나요?네 아니오 모름 이 관광명소가 신나거나 색다르거나 위험한가요?네 아니오 모름 이 관광명소에 평균 이상의 육체 활동(오래 걷기, 오르기, 계단 또는 하이킹)이 필요한가요?네 아니오 모름 무더운 날 즐기기에 좋은 활동인가요?네 아니오 모름 도움을 주셔서 감사합니다! 사이트를 나가기 전에 다른 경험을 공유해주세요. 리뷰 쓰기20마일리지 리뷰 (206)여행자 평가 아주좋음5좋음1보통2별로3최악1여행자 유형가족커플나홀로 여행비지니스친구기간 3~5월6~8월9~11월12~2월언어 모든언어 한국어 (12)스페인어 (95)폴르투갈어 (58)기타 언어 언어 한국어 (12)스페인어 (95)폴르투갈어 (58)영어 (38)이탈리아어 (5)프랑스어 (5)독일어 (4)일본어 (1)중국어(번체) (1)여행자 의견 보기: 12건의 리뷰 중 1-10\n번역: Asia Online Language Studio 다음은 영어로 작성된 리뷰의 자동 번역입니다 자동 번역이 무엇인가요? 보다 다양한 여행자들의 의견을 참고하실 수 있도록, 이 리뷰는 한국어로 자동 번역되었습니다. 번역의 퀄리티가 완벽하지 않을 수 있으나, 여러분의 여행 계획에 조금이나마 참고가 될 수 있기를 바랍니다. 자동 번역을 보시겠습니까? 네아니오Albert F21리뷰 게시 날짜: 2017/06/10 모바일 최악더 보기이 번역을 어떻게 생각하시나요?수정 사항을 제출해주셔서 감사합니다. 회원님의 제안 사항을 검토 중입니다. 평가하기 좋음 보통 나쁨 참여해주셔서 감사합니다.\n번역: Asia Online Language Studio 다음은 영어로 작성된 리뷰의 자동 번역입니다 자동 번역이 무엇인가요? 보다 다양한 여행자들의 의견을 참고하실 수 있도록, 이 리뷰는 한국어로 자동 번역되었습니다. 번역의 퀄리티가 완벽하지 않을 수 있으나, 여러분의 여행 계획에 조금이나마 참고가 될 수 있기를 바랍니다. 자동 번역을 보시겠습니까? 네아니오Botak684517리뷰 게시 날짜: 2017/03/01 모바일 다른 곳으로 가 귀하의 여행 더 보기이 번역을 어떻게 생각하시나요?수정 사항을 제출해주셔서 감사합니다. 회원님의 제안 사항을 검토 중입니다. 평가하기 좋음 보통 나쁨 참여해주셔서 감사합니다.\n번역: Asia Online Language Studio 다음은 영어로 작성된 리뷰의 자동 번역입니다 자동 번역이 무엇인가요? 보다 다양한 여행자들의 의견을 참고하실 수 있도록, 이 리뷰는 한국어로 자동 번역되었습니다. 번역의 퀄리티가 완벽하지 않을 수 있으나, 여러분의 여행 계획에 조금이나마 참고가 될 수 있기를 바랍니다. 자동 번역을 보시겠습니까? 네아니오mportus보고타, 콜롬비아4리뷰 게시 날짜: 2017/01/23 투어를 실행더 보기이 번역을 어떻게 생각하시나요?수정 사항을 제출해주셔서 감사합니다. 회원님의 제안 사항을 검토 중입니다. 평가하기 좋음 보통 나쁨 참여해주셔서 감사합니다.\n번역: Asia Online Language Studio 다음은 영어로 작성된 리뷰의 자동 번역입니다 자동 번역이 무엇인가요? 보다 다양한 여행자들의 의견을 참고하실 수 있도록, 이 리뷰는 한국어로 자동 번역되었습니다. 번역의 퀄리티가 완벽하지 않을 수 있으나, 여러분의 여행 계획에 조금이나마 참고가 될 수 있기를 바랍니다. 자동 번역을 보시겠습니까? 네아니오MaddieB2001Sutton, United Kingdom142리뷰 게시 날짜: 2016/06/03 우수한 사더 보기이 번역을 어떻게 생각하시나요?수정 사항을 제출해주셔서 감사합니다. 회원님의 제안 사항을 검토 중입니다. 평가하기 좋음 보통 나쁨 번역 수정하기 참여해주셔서 감사합니다.\n번역: Asia Online Language Studio 다음은 영어로 작성된 리뷰의 자동 번역입니다 자동 번역이 무엇인가요? 보다 다양한 여행자들의 의견을 참고하실 수 있도록, 이 리뷰는 한국어로 자동 번역되었습니다. 번역의 퀄리티가 완벽하지 않을 수 있으나, 여러분의 여행 계획에 조금이나마 참고가 될 수 있기를 바랍니다. 자동 번역을 보시겠습니까? 네아니오acallagh1111리뷰 게시 날짜: 2016/05/17 의 주위에 쇼핑을 하기 위한 기타 옵션더 보기이 번역을 어떻게 생각하시나요?수정 사항을 제출해주셔서 감사합니다. 회원님의 제안 사항을 검토 중입니다. 평가하기 좋음 보통 나쁨 참여해주셔서 감사합니다.\n번역: Asia Online Language Studio 다음은 영어로 작성된 리뷰의 자동 번역입니다 자동 번역이 무엇인가요? 보다 다양한 여행자들의 의견을 참고하실 수 있도록, 이 리뷰는 한국어로 자동 번역되었습니다. 번역의 퀄리티가 완벽하지 않을 수 있으나, 여러분의 여행 계획에 조금이나마 참고가 될 수 있기를 바랍니다. 자동 번역을 보시겠습니까? 네아니오djl485애틀랜타, 조지아14884리뷰 게시 날짜: 2016/05/12 좋은 여행사더 보기이 번역을 어떻게 생각하시나요?수정 사항을 제출해주셔서 감사합니다. 회원님의 제안 사항을 검토 중입니다. 평가하기 좋음 보통 나쁨 번역 수정하기 참여해주셔서 감사합니다.\n번역: Asia Online Language Studio 다음은 영어로 작성된 리뷰의 자동 번역입니다 자동 번역이 무엇인가요? 보다 다양한 여행자들의 의견을 참고하실 수 있도록, 이 리뷰는 한국어로 자동 번역되었습니다. 번역의 퀄리티가 완벽하지 않을 수 있으나, 여러분의 여행 계획에 조금이나마 참고가 될 수 있기를 바랍니다. 자동 번역을 보시겠습니까? 네아니오Vicky K31리뷰 게시 날짜: 2016/02/19 모바일 훌륭한 서비스 덕분에 가이드!더 보기이 번역을 어떻게 생각하시나요?수정 사항을 제출해주셔서 감사합니다. 회원님의 제안 사항을 검토 중입니다. 평가하기 좋음 보통 나쁨 번역 수정하기 참여해주셔서 감사합니다.\n번역: Asia Online Language Studio 다음은 영어로 작성된 리뷰의 자동 번역입니다 자동 번역이 무엇인가요? 보다 다양한 여행자들의 의견을 참고하실 수 있도록, 이 리뷰는 한국어로 자동 번역되었습니다. 번역의 퀄리티가 완벽하지 않을 수 있으나, 여러분의 여행 계획에 조금이나마 참고가 될 수 있기를 바랍니다. 자동 번역을 보시겠습니까? 네아니오giggle24더블린, 아일랜드4925리뷰 게시 날짜: 2016/02/08 모바일 훌륭한 가이드, 나쁜 버스더 보기이 번역을 어떻게 생각하시나요?수정 사항을 제출해주셔서 감사합니다. 회원님의 제안 사항을 검토 중입니다. 평가하기 좋음 보통 나쁨 번역 수정하기 참여해주셔서 감사합니다.\n번역: Asia Online Language Studio 다음은 영어로 작성된 리뷰의 자동 번역입니다 자동 번역이 무엇인가요? 보다 다양한 여행자들의 의견을 참고하실 수 있도록, 이 리뷰는 한국어로 자동 번역되었습니다. 번역의 퀄리티가 완벽하지 않을 수 있으나, 여러분의 여행 계획에 조금이나마 참고가 될 수 있기를 바랍니다. 자동 번역을 보시겠습니까? 네아니오FrequentIndia산티아고, 칠레191109리뷰 게시 날짜: 2015/07/07 지키는, 유익하고 재미있는더 보기이 번역을 어떻게 생각하시나요?수정 사항을 제출해주셔서 감사합니다. 회원님의 제안 사항을 검토 중입니다. 평가하기 좋음 보통 나쁨 번역 수정하기 참여해주셔서 감사합니다.\n번역: Asia Online Language Studio 다음은 영어로 작성된 리뷰의 자동 번역입니다 자동 번역이 무엇인가요? 보다 다양한 여행자들의 의견을 참고하실 수 있도록, 이 리뷰는 한국어로 자동 번역되었습니다. 번역의 퀄리티가 완벽하지 않을 수 있으나, 여러분의 여행 계획에 조금이나마 참고가 될 수 있기를 바랍니다. 자동 번역을 보시겠습니까? 네아니오Lukss27산티아고, 칠레215리뷰 게시 날짜: 2015/04/08 우수한 투어더 보기이 번역을 어떻게 생각하시나요?수정 사항을 제출해주셔서 감사합니다. 회원님의 제안 사항을 검토 중입니다. 평가하기 좋음 보통 나쁨 번역 수정하기 참여해주셔서 감사합니다.\n이전다음12리스트 업데이트 중... 인근 주변 음식점Pizzeria El Charrua1,333건의 리뷰 0.03km 떨어짐 La Pica Del Indio1,125건의 리뷰 0.04km 떨어짐 Sala de Cerveza Chelacabur321건의 리뷰 0.07km 떨어짐 Sol Inti Restaurant609건의 리뷰 0.01km 떨어짐 주변 관광명소Valle Arcoiris594건의 리뷰 0.13km 떨어짐 Church of San Pedro de Atacama1,310건의 리뷰 0.08km 떨어짐 Whipala Expedition - Day Tours336건의 리뷰 0.03km 떨어짐 Cosmo Andino Private Expeditions349건의 리뷰 0.06km 떨어짐 Q & ATurismo Layana 직원 및 이전 방문객에게서 빠른 답변을 구하세요.참고: 질문은 Q & A 페이지에 공개적으로 게시됩니다.승인: 게시물 가이드라인전송하기