Göbələklərə qarşı təsirli olan hər hansı bir antibiotik varmı? - Məlumat - 2022\nGöbələklərə qarşı təsirli olan hər hansı bir antibiotik varmı?\nBilirəm ki, antibiotiklər adətən xüsusi olaraq bakteriya hüceyrələrinə təsir edən xüsusiyyətlərə malikdir, məsələn, peptidoqlikan sintezini maneə törədir. lakin maya və ya digər göbələklər kimi eukaryotik hüceyrələrə təsir edən hər hansı bir antibiotik varmı? Bir mətndə oxudum ki, "əksər" eukaryotik hüceyrələr antibiotiklərə qarşı davamlıdır və bu məni çaşdırdı.\nBakteriyalara qarşı istifadə edilib-edilməməsindən asılı olmayaraq, göbələklərə və ya eukaryotik hüceyrələrə qarşı təsirli hər hansı bir antibiotik varmı?\nAntibiotik termini adətən bakteriyalara qarşı təsirli olan kimyəvi maddələrə aiddir. Göbələklərə qarşı təsirli olan antimikrobiyal kimyəvi maddələr var və onlara uyğun olaraq antifungallar deyilir.\nÜmumiyyətlə, hər bir orqanizm üçün onun üçün zəhərli olan kimyəvi maddə olacaq.\nBəli. Axtardığınız antibiotik (ümumi mikroorqanizm “hədəf”) antifungaldır. Bakteriyalardan fərqli olaraq göbələkləri hədəf almağın daha az yolu var, lakin biz buna baxmayaraq onları hədəfə ala bilərik.\nMantar hüceyrə membranı var erqosterol onun keçiriciliyini tənzimləmək üçün məməli hüceyrəsi etibar edir xolesterin. Göbələklərin məməli hüceyrələrində olmayan hüceyrə divarları var və kimyəvi tərkibində bakteriya hüceyrə divarlarından fərqlidir. Bir göbələk hüceyrə divarı hazırlanır xitin halbuki, daha əvvəl də qeyd etdiyiniz kimi, bakteriya hüceyrə divarından ibarətdir peptidoqlikan.\nGöbələkləri hədəf almaq üçün bu fərqlərə etibar edirik. Bəzi antifungallar erqosterola bağlanır (məsələn, Amfoterisin-B kimi polienlər), digər agentlər isə erqosterol sintezini tamamilə maneə törədir (məsələn, Triazol kimi azollar). Digər antifungal agentlər xitin sintezini maneə törətməklə göbələk hüceyrə divarını hədəf alır (məsələn, Kaspofungin kimi exinokandinlər).\nGöbələkləri hədəf almağın daha çox yolu var, məsələn, onların nuklein turşusu sintezini (məsələn, Fluorocytosine 5-FC) pozmaq üçün nukleotid analoqlarını (“işləməyən bir-birinə bənzəyir”) tətbiq etmək. Başqa bir üsul, mitoz zamanı göbələk mikrotubulunun aqreqasiyasını pozmaqdır (məsələn, Griseofulvin), beləliklə metafazada göbələk hüceyrələrini "tutmaq".\nTövsiyə olunan dərsliklər:\nHugo & Russell's Pharmaceutical Microbiology 8th nəşr, Wiley- Blackwell. S.P.Denyer və başqaları tərəfindən redaktə edilmişdir. ISBN 9781444330632\nƏczaçılıq və Əczaçılıq Elmləri üçün Essential Mikrobiologiya, Wiley-Blackwell. Geoffrey Hanlon və Norman Hodges tərəfindən ISBN 978-0-470-66534-3 (pbk.)\nBəli var. Məsələn, Azole sinfi dərmanlar (eukaryotik) göbələk infeksiyalarını müalicə etmək üçün istifadə olunur. Belə dərmanlardan biri, erqosterolun (xolesterolun təqlidçisi; insanlarda tapılmır) sintezindən məsul olan, nəticədə göbələk membranlarında həddindən artıq axıcılığa və onların lizisinə səbəb olan p450 sitoxromunu hədəf alan klotrimazoldur.\nBu, eukariotların antibiotiklərə qarşı davamlı olması deyil; daha doğrusu, ciddi eukaryotik infeksiyaları müalicə etmək çox vaxt çətindir, çünki insanlar da eukariotlardır və oxşar biokimyəvi xüsusiyyətlərə malikdirlər. Aşağıya baxın. Klotrimazolla bağlı problem ondan ibarətdir ki, erqosterol insanda tapılmasa da, p450 sitoxromu (yəni ETC-də) var və o, təsirlənə biləcək digər funksiyaları yerinə yetirir.\nPenisilinlər necə işləyir?\nPenisilinlər geniş spektrli bakteriyalara hücum edən antibakterial dərmanlar qrupudur. Həkimlərin istifadə etdiyi bu tip ilk dərmanlar bunlar idi. Penisilinlərin kəşfi və istehsalı tibbin simasını dəyişdi, çünki bu dərmanlar milyonlarla insanın həyatını xilas etdi.\nPenicillium göbələklər insanların ağızdan və ya inyeksiya yolu ilə qəbul edə biləcəyi penisilin mənbəyidir.\nİndi bütün dünyada insanlar infeksiyaları və xəstəlikləri müalicə etmək üçün penisilinlərdən geniş istifadə edirlər.\nPenisillinlər həkimlərin istifadə etdiyi ilk antibiotikdir.\nPenisilinlər sinfində bir neçə antibiotik var.\nMütəxəssislər Aleksandr Fleminqi penisilinlərin kəşfi ilə əlaqələndirirlər.\nPenisilin bakteriyaların hüceyrə divarlarına müdaxilə edərək işləyir.\nİnsanların yüzdə 1-dən azının penisillinə qarşı təhlükəli alerjisi var.\nPenisilin sinfində olan dərmanlar dolayı yolla bakteriya hüceyrə divarlarını partlatmaqla işləyir. Onlar bunu bakteriya hüceyrələrində mühüm struktur rolunu oynayan peptidoqlikanlara birbaşa təsir etməklə həyata keçirirlər.\nPeptidoqlikanlar bakteriya hüceyrələrinin plazma membranı ətrafında torşəkilli struktur yaradır ki, bu da hüceyrə divarlarının möhkəmliyini artırır və xarici mayelərin və hissəciklərin hüceyrəyə daxil olmasına mane olur.\nBakteriya çoxaldıqda hüceyrələr bölündükcə hüceyrə divarlarında kiçik dəliklər açılır. Yeni istehsal edilən peptidoqlikanlar daha sonra divarları yenidən qurmaq üçün bu dəlikləri doldurur.\nPenisilinlər peptidoqlikanları bir-birinə bağlayan protein strutlarını bloklayır. Bu, bakteriyanın hüceyrə divarlarındakı dəlikləri bağlamasının qarşısını alır.\nƏtrafdakı mayenin su konsentrasiyası bakteriya daxilindəkindən yüksək olduğu üçün su dəliklərdən hüceyrəyə axır və bakteriya partlayır.\nİnsanlar ümumiyyətlə penisilinlərin kəşfini Aleksandr Fleminqlə əlaqələndirirlər. Hekayədə deyilir ki, o, 1928-ci ilin sentyabrında bir gün laboratoriyasına qayıdıb, tərkibində Petri qabı tapıb. Stafilokok qapağı olan bakteriyalar artıq yerində deyil.\nYemək adlanan mavi-yaşıl kiflə çirklənmişdi Penicillium notatum. Fleming, bakteriyaların inkişaf edə bilmədiyi kalıbı əhatə edən açıq bir halqa olduğunu qeyd etdi.\nBu kalıbı kəşf edərək və onun istifadəsini tanıyan Fleming, tibb tarixinin ən faydalı dərmanlarından birini yaratmaq üçün təkərləri işə saldı.\n1942-ci ilin martında Enn Miller penisilinlə uğurlu müalicə alan ilk mülki şəxs oldu. O, doğuşdan sonra ağır infeksiyadan sonra ölümün qarşısını aldı.\nFleminq texniki olaraq ilk antibiotiki kəşf etsə də, penisilinlərin ümumi istifadəyə verilməsi üçün elm adamları çox iş görməli idilər.\nFleminqdən daha üstün bir laboratoriyaya və kimyadan daha dərin anlayışa sahib olan elm adamları işin böyük hissəsini yerinə yetirdilər. Howard Florey, Norman Heatley və Ernst Chain dərman üzərində ilk dərin və diqqətli tədqiqatlar apardılar.\nFleminq Nobel Mükafatını qəbul edərkən nitqində xəbərdarlıq etdi ki, penisilinlərin həddindən artıq istifadəsi bir gün bakteriya müqavimətinə səbəb ola bilər. O vaxtdan bu problemə çevrilib.\nPopulyar fikrin əksinə olaraq, penisilinlərə qarşı müqavimət göstərən şəxs deyil, bakteriyaların özüdür.\nBakteriyalar milyardlarla ildir mövcuddur. Bu müddət ərzində onlar ekstremal mühitlərə tab gətirdilər və nəticədə çox uyğunlaşa bilirlər. Onlar həmçinin çox sürətlə bərpa olunaraq, populyasiyada nisbətən sürətli genetik dəyişiklikləri mümkün edir.\nBakteriyaların penisillinə qarşı toxunulmazlığı inkişaf etdirməsinin üç ümumi yolu var:\nAntibiotiklərdən nə vaxt istifadə edilməlidir\nAntibiotiklər müalicə olunan bakteriyaların növü üçün spesifikdir və ümumiyyətlə, bir infeksiyadan digərinə dəyişdirilə bilməz. Antibiotiklərdən düzgün istifadə olunduqda, onlar adətən az yan təsirləri ilə təhlükəsizdirlər.\nBununla belə, əksər dərmanlarda olduğu kimi, antibiotiklər də narahatlıqdan ciddi və ya həyat üçün təhlükə yarada biləcək yan təsirlərə səbəb ola bilər. Körpələrdə və yaşlılarda, böyrək və ya qaraciyər xəstəliyi olan xəstələrdə, hamilə və ya laktasiya edən qadınlarda və bir çox digər xəstə qruplarında antibiotik dozaları böyrək və ya qaraciyər funksiyası, çəki, xəstənin spesifik xüsusiyyətlərinə əsasən tənzimlənməlidir. ya da yaş. Dərman qarşılıqlı təsiri antibiotiklərlə də ümumi ola bilər. Sağlamlıq təminatçıları düzgün antibiotik və dozanı təyin etmək üçün hər bir xəstəni fərdi olaraq qiymətləndirə bilərlər.\nAntibiotiklər və müqavimət: ümumi baxış\n“Antibiotik” canlı mikroorqanizmlər (bakteriya və ya göbələklər daxil olmaqla) üçün zəhərli olan hər növ molekul üçün hər şeyi əhatə edən vasitədir. Bu ümumi termin tez-tez "antibakteriallar" və ya xüsusi olaraq bakteriyaları öldürən və ya bakteriyaların böyüməsini maneə törədən dərmanlarla əvəz olunur. Penisilinin uğurundan bəri bir çox müxtəlif növ antibiotiklər təbii mənbələrdən kəşf edilmiş və ya laboratoriyada sintetik olaraq hazırlanmışdır. Bu növ antibiotiklərin hər biri əsas hüceyrə proseslərini pozmaq üçün bakteriya hüceyrəsindəki fərqli zülallara bağlanır və müxtəlif fəaliyyətlərinə görə müxtəlif növ bakteriyalara qarşı çox müxtəlif toksiklik nümayiş etdirirlər. Şəkil 1 antibiotiklərin üç əsas işini təsvir edir [5, 6].\nŞəkil 1: Antibiotiklərin mexanizmləri\nAntibiotiklərin fəaliyyət göstərdiyi bir çox üsula baxmayaraq, bakteriyalar bu öldürücü təsirlərin qarşısını almaq üçün strategiyalar hazırlamağı bacardılar. Bəs antibiotik müqaviməti olan bakteriyalar bu dərmanların öldürücü fəaliyyətlərindən necə yayına bilir və ya qarşısını alır? Təəccüblüdür ki, yanaşma olduqca sadədir (Şəkil 2):\nAntibiotik çıxarın. Bakteriyalar hüceyrədən zərərli maddələri aktiv şəkildə çıxaran axıntı nasosları adlanan nəqliyyat sistemləri istehsal edir. Bu nasoslar daha ümumi müqavimət strategiyasıdır – onlar yalnız bir növ antibiotiki tanımırlar, lakin hüceyrədə zəhərli molekulların geniş şəkildə taranmasını həyata keçirirlər [4,5].\nAntibiotiki məhv edin: Penisillinə qarşı davamlı olduğu aşkar edilən ilk bakteriyaların, dərman molekulunun vacib bir hissəsini məhv edə bilən və dərmanı təsirsiz hala gətirə bilən bir protein istehsal etdiyi aşkar edildi.\nİnhibe edilmiş proteini keçin: Şəkil 1-də göstərildiyi kimi, antibiotiklər bakteriya zülalının hüceyrənin sağ qalması üçün vacib olan vəzifələri yerinə yetirməsinə mane ola bilər, bu müqavimət formasında bakteriyalar bu vəzifələri yerinə yetirmək üçün alternativ yollar tapır. Bakteriyalar bu cür müqavimətə inhibe edilmiş zülalın eyni vəzifələrini yerinə yetirən lazımsız zülallar və ya ehtiyat nüsxələri istehsal etməklə nail olurlar. Bu bypass strategiyası Metisilin Dözümlülük tərəfindən istifadə olunur Staphyloccocus aureus (MRSA), ən məhşur "superbaqlardan" biridir .\nŞəkil 2: Antibiotiklərə Müqavimət Mexanizmləri\nGöbələklərə qarşı təsirli olan hər hansı bir antibiotik varmı? - Biologiya\nAntibiotik maddələrin xassələri insanlar tərəfindən min illərdir ki, məlumdur və istifadə olunur, lakin yalnız müasir tarixdə elm adamları müəyyən xəstəliklərin müalicəsində gündəlik istifadə üçün bu agentləri kəşf edə, müşahidə edə və təkmilləşdirə bildilər.\nAntibiotiklər müəyyən xəstəliklərə səbəb olan bakteriyaları öldürərək və ya yaralayaraq müalicə edə bilən dərmanlardır. "Antibioz" sözü "həyata qarşı" kimi tərcümə olunur. Bu termin fransız bakterioloqu Vuillemin tərəfindən yaradılmış və ilk dəfə 1877-ci ildə müxtəlif erkən antibakterial agentlərin nəticələrini təsvir etmək üçün istifadə edilmişdir. Selman Waksman adlı amerikalı mikrobioloq bu agentlərin adını 1942-ci ildə “antibiotiklər” adlandırdı.\nAntibiotik xüsusiyyətləri olan dərmanların istifadəsi 2000 il əvvələ gedib çıxır! Qədim mətnlər göstərir ki, qədim misirlilər və yunanlar kimi sivilizasiyalar müxtəlif infeksiyaları müalicə etmək üçün müəyyən qəliblər və bitki ekstraktları haqqında bilirdilər və istifadə edirdilər.\n1875-ci ildə ingilis alimi Con Tinddall müəyyən bakteriyalara qarşı göbələklərin antaqonist fəaliyyətlərini ("həyata qarşı" fəaliyyətlər) qeyd etdi. Bu kəşf antibakterial maddələrin və "sintetik" antibiotiklərin inkişafına yol açmağa kömək etdi. 1880-ci illərin sonlarında Paul Erlich bir fərziyyə irəli sürdü ki, insan orqanizmində xüsusi bakteriyalara selektiv şəkildə bağlanan və onları öldürən antibakterial kimyəvi maddələrin yaradılması mümkün ola bilər. Bu, Salvarsan adlı sintetik antibakterialın kəşfinə səbəb oldu.\nTapılan ilk həqiqətən məşhur müasir antibiotik tanınmış penisilindir. Bu dərmanı 1928-ci ildə alim Alexander Fleming təsadüfən kəşf edib və müxtəlif bakteriyalara qarşı kifin antibioz təsirini müşahidə edib. O, bu göbələk cinsinin təsirlərinin olduğunu fərz etdi Penicillium,müxtəlif bakteriyaların yaratdığı xəstəliklər üçün tibbi müalicə kimi istifadə oluna bilər. 1932-ci ildə ilk kommersiya antibiotiki - Prontosil tədqiqat qrupu tərəfindən hazırlanmışdır. Bu qrupun aparıcı alimi Gerhard Domagk, bu dərmanı inkişaf etdirməyə kömək etmək səylərinə görə 1939-cu ildə Tibb üzrə Nobel Mükafatına layiq görüldü.\nHəmçinin 1939-cu ildə antibiotik qramisidin əldə edildi və o, İkinci Dünya Müharibəsi zamanı geniş şəkildə sınaqdan keçirildi, burada o, müxtəlif döyüş yaralarının və dəri xoralarının sübut edilmiş, effektiv müalicəsi oldu.\nPenisilin 1928-ci ildə Fleming tərəfindən kəşf edilsə də, 1940-cı illərin əvvəllərinə qədər təmizlənmiş antibiotik kimi təkmilləşdirilməmişdir. Dərmanın bu təmizlənmiş formasının çox geniş spektrli zərərli bakteriyalara qarşı güclü antibakterial agent olduğu və insanlarda az miqdarda zərərli yan təsirləri olduğu aşkar edilmişdir. Penisilinin kəşfi və inkişafı sahəsindəki işlərinə görə 1945-ci ildə Tibb üzrə Nobel Mükafatını Ernst Chain, Howard Florey və Alexander Florey bölüşdülər.\nO vaxtdan bəri tibb alimləri müxtəlif bakteriyaların yaratdığı xəstəliklərə qarşı təsirli olan müxtəlif antibakterial maddələrin tapılması və təkmilləşdirilməsi üzərində səylə çalışıblar.\nOnların hamısını burada sadalamaq üçün çox sayda antibiotik növləri var. Bu gün istifadə olunan 100-dən çox antibiotikdən əksəriyyəti aşağıdakı dərman siniflərindən gəlir:\nPenisilinlər - penisilin və amoksisillin kimi\nMakrolidlər - eritromisin, klaritromisin (Biaxin) və zitromisin kimi ANTİBİOTİKLƏR NECƏ FƏALİYYƏTLİDİR\nHər bir antibiotik ümumiyyətlə yalnız müəyyən növlər üçün təsirli olur bakterial infeksiyalar, bəzi göbələk infeksiyaları və bəzi parazitlər. Antibiotiklərlə müalicə üçün namizəd olan bakterial infeksiyalara aşağıdakılar daxildir:\n-- Çoxlu yara və dəri infeksiyaları\n-- Sidik yollarının infeksiyaları\n-- Boğaz ağrısı\n-- Şiddətli sinus infeksiyaları\n-- Bəzi qulaq infeksiyaları\nAntibiotiklər viral infeksiyalara qarşı işləmir, məsələn:\n-- Mədə qripi\n-- Ən çox qulaq infeksiyaları\n-- Ən çox öskürək\n-- Ən çox boğaz ağrıları\nBakterial xəstəliyi effektiv müalicə etmək üçün həkim xəstəliyə səbəb olan bakteriyaları öldürmək üçün işləyəcək bir antibiotik seçməlidir. Bütün antibiotiklər bütün bakterial infeksiyalar üçün işləmir!\nƏgər sizdə antibiotik təyin olunarsa viral infeksiya varsa, dərman xəstəliyinizi müalicə etmək üçün işləməyəcək və çox yaxşı antibiotik dərmanlarına qarşı müqavimətinizin artması ilə nəticələnə bilər.\nMəzmun müəllif hüququ və surəti 2021 Deborah Watson-Novacek tərəfindən. Bütün hüquqlar qorunur.\nBu məzmun Deborah Watson-Novacek tərəfindən yazılmışdır. Bu məzmundan hər hansı bir şəkildə istifadə etmək istəyirsinizsə, sizə yazılı icazə lazımdır. Ətraflı məlumat üçün BellaOnline Administrasiyası ilə əlaqə saxlayın.\nİon kolloid gümüşü ilə əlaqəli antimikrobiyal fəaliyyət spektri\nMəqsədlər: Gümüş tarixən və geniş şəkildə geniş spektrli antimikrobiyal agent kimi istifadə edilmişdir. Bununla belə, Qida və Dərman İdarəsi hazırda kolloid gümüşü təhlükəsiz və effektiv antimikrob agent kimi tanımır. Bu tədqiqatın məqsədi kolloid gümüşün antimikrobiyal effektivliyini daha da qiymətləndirmək idi.\nDizayn: Bir neçə bakteriya, göbələk və virus ştammları antimikrob fəaliyyətini qiymətləndirmək üçün ion kolloid gümüşün mövcudluğu və ya olmaması ilə çox dövrəli böyümə şəraitində yetişdirilmişdir.\nNəticələr: Aerob və ya anaerob şəraitdə böyüyən bakteriyalar üçün bir çox müalicə tələb olunsa da, böyümənin əhəmiyyətli dərəcədə ləngiməsi müşahidə edilmişdir. Göbələk mədəniyyətləri üçün ion kolloid gümüşün təsiri müxtəlif cinslər arasında əhəmiyyətli dərəcədə fərqlənirdi. Test edilmiş hər hansı ştammda viral artımın ləngiməsi müşahidə edilməmişdir.\nNəticələr: Tədqiqat məlumatları göbələklərə qarşı daha məhdud və spesifik fəaliyyət spektrinə malik olmaqla yanaşı, aerob və anaerob bakteriyalara qarşı geniş spektrli antimikrobiyal agent kimi ion kolloid gümüşü dəstəkləyir.\nEffektiv Ola bilər\nSarımsaq tarix boyu xəstəliklərin müalicəsi və qarşısının alınması üçün geniş istifadə edilmişdir. Son tədqiqatlar sarımsağın potensial faydalarını, o cümlədən onun antibakterial, antifungal və antiviral fəaliyyətini qiymətləndirmişdir .\nAllisin sarımsağın tərkibindəki əsas aktiv birləşmədir və onun antimikrobiyal fəaliyyətinin əksəriyyətindən məsuldur. O, daxil olmaqla bir çox bakteriya suşlarına qarşı təsirlidir çoxlu dərmanlara davamlılıq suşları [31, 32].\nAllisin enerji istehsalı üçün vacib olan fermentləri (spirt dehidrogenaz, asetil-KoA sintetaza və asetat kinaz) bloklamaq və hüceyrə quruluşunu saxlamaqla bakteriyaları öldürür [33, 34, 35].\nAllisin biofilmlərin əmələ gəlməsini maneə törətməklə bakteriya və göbələk artımının qarşısını alır. Pnevmoniya, kistik fibroz və davamlı yaralar kimi biofilm infeksiyaları hər il milyonlarla insana təsir edən xroniki infeksiyalardır [36, 37, 38, 39].\nAllicin tək (1200 mq/gün) və ya standart antibiotiklərlə birlikdə (4200 mq/gün) h.aradan qaldırdı H. pylori infeksiya 14 gün ərzində müalicə olunan 60 xəstədən 34-də. Bununla belə, sarımsaq (və jalape&ntildeo bibəri) idi 17 nəfər üzərində 2 sınaqda bu infeksiyaya qarşı təsirsizdir [40, 41, 42].\nBundan əlavə, sarımsaq ekstraktı ağız yuyucusu ağız səviyyəsini azaldır Streptococcus mutans 75 sağlam insan üzərində aparılan klinik sınaqlarda [43, 44].\nSarımsaq ekstraktları şişmiş diş ətlərinin müalicəsində və boşluqların qarşısını almaqda faydalı ola bilər, çünki onlar ağız boşluğunun patogenlərini öldürür. Porphyromonas gingivalis, Prevotella intermedia, və Aggregatibacter actinomycetemcomitans sınaq borularında [45, 46].\nDigər antibiotiklərə qarşı effektivliyi də artırdı Pseudomonas aeruginosa sınaq borularında. Bununla belə, o bu mikrobun ağciyər toxumasının çapıqlarında biofilmlərin əmələ gəlməsinin qarşısını ala bilmədi 34 nəfər üzərində klinik sınaqda [47, 48, 49].\nÖldürməkdən başqa Staphylococcus aureus və Streptococcus pyogenes, sarımsaq ekstraktı da ola bilər bədəni bakterial toksinlərdən qoruyur (&alfa-toksinlər və streptolizin O kimi) onların istehsalını azaldaraq [50, 51].\nSarımsaq ekstraktlarında olan allisin sporların cücərməsini və göbələk böyüməsini maneə törədir (Candida albicans, Cryptococcus, Aspergillus və Saccharomyces cerevisiae) sınaq borularında [52, 53].\nCandida ağızın astarını yoluxdura və protez stomatiti və ya ağız kandidozu adlanan iltihablı xəstəliyə səbəb ola bilər. Bu vəziyyəti olan 96 nəfər üzərində aparılan 2 klinik sınaqda sarımsaq ekstraktı (ağız qarqarası və ya pasta şəklində tətbiq olunur) antifungal dərmanlar olan nistatin və klotrimazol ilə oxşar effektivlik göstərmişdir [54, 55].\nSarımsaq ekstraktı olan kommersiya tabletləri (Garcin) 110 qadın üzərində aparılan klinik sınaqda vaginal kandidozun simptomlarını flukonazol kimi effektiv şəkildə yaxşılaşdırdı. Bununla belə, başqa bir kommersiya formulası (Garlicin) 63 yoluxmuş, lakin asemptomatik qadın üzərində aparılan sınaqda səmərəsiz olmuşdur [56, 57].\nSarımsağın tərkibində olan başqa bir komponent olan Ajoene (0,4-1% krem) 81 nəfər üzərində aparılan 2 klinik sınaqda idmançının ayağına (tinea pedis) səbəb olan göbələyi öldürdü [58, 59].\nSarımsaq ekstraktı test borularında qrip virusuna və herpes viruslarına (simpleks tip 1, 2 və 3) qarşı da təsirli olmuşdur .\nAllisin ilə sarımsaq əlavəsi (12 həftə ərzində gündə 1 kapsul) 146 sağlam böyüklər və 172 uşaq üzərində aparılan 2 klinik sınaqda soyuqdəymə və simptomların müddətini azaltdı [61, 62].\nSarımsaq ürəkbulanma, mədə yanması və ağız qoxusuna səbəb ola bilər .\nSübutlar göstərir ki, sarımsağın çürüklər/saqqız xəstəlikləri, ağız kandidozu, atlet ayağı və soyuqdəyməyə qarşı təsirli ola bilər. Müalicə rejiminizə əlavə olaraq kömək edə biləcəyini həkiminizlə müzakirə edə bilərsiniz. Bununla belə, heç vaxt həkiminizin tövsiyə etdiyi və ya təyin etdiyi əvəzinə istifadə etməyin.\nÇay ağacı yağı çay ağacı bitkisindən alınır (Melaleuca alternifolia) və dəridə istifadə olunan geniş spektrli antibiotikdir. Dəri infeksiyalarını müalicə etmək üçün istifadə edilən bir çox formulanın aktiv tərkib hissəsidir .\nÇay ağacı yağında bir sıra birləşmələr adlanır monoterpenlər (terpinen-4-ol, Linalool, alfa-pinen və alfa-terpineol) çay ağacı efir yağlarında antimikrobiyal fəaliyyətdən məsuldur [64, 65].\nMonoterpenlər enerji istehsalını (hüceyrə tənəffüsünü) maneə törədir və bakterial və göbələk hüceyrələrinin xarici təbəqəsini (membranını) pozur [66, 67, 68, 69].\nÇay ağacı yağı səbəb olan bakteriyalara qarşı təsirli idi dəri infeksiyaları, sızanaq, sətəlcəm, Qida zəhərlənməsi, və daha çox sınaq borularında. Bəzi bakterial suşlara daxildir Stafilokoklar (aureus və epidermidis), Propionibacterium acnes, Pseudomonas aeruginosa, Stafilokok, Salmonella, və Escherichia coli [64, 70, 71, 72].\n5 gün ərzində istifadə edilən çay ağacı yağı (müvafiq olaraq 10% və 5% çay ağacı yağı) olan krem və bədən yuyulması antibiotikə davamlılığı təmizləməyə kömək etdi. Staphylococcus aureus xəstəxanaya yerləşdirilən 236 xəstə üzərində klinik sınaqda dəri infeksiyaları .\n0,2% çay ağacı yağı məhlulu azaldılır Streptococcus mutans və 30 subyektin tüpürcəsində digər mikroorqanizmlər .\nÇay ağacı yağı aşağıdakı göbələklərə qarşı təsirlidir: Candida albicans, Aspergillus, Microsporum, epidermofit, və daha çox. Bu göbələklər səbəb ola bilər dəri xəstəlikləri (məsələn, atletin ayağı və ringworm) digər məsələlər arasında [68, 74, 24].\n117 xəstə (25% və 50% çay ağacı yağı) üzərində aparılan bir araşdırmada, 6 ay ərzində gündə iki dəfə çay ağacı yağı tətbiqi ayaq dırnaqlarının infeksiyalarını (onikomikoz) müalicə etdi. O, həmçinin 4 həftə ərzində gündə iki dəfə istifadə edildikdə, 137 xəstə ilə aparılan bir araşdırmada (100% çay ağacı yağı) atlet ayağının (tinea pedis) müalicəsinə kömək etdi [75, 76].\nTopikal çay ağacı yağı vajinanı müalicə edir Candida siçovullarda infeksiya .\nÇay ağacı yağı herpes viruslarının (simpleks tip 1 və 2) böyüməsini maneə törədir [78, 79].\nÇay ağacı yağı qəbul edildikdə zəhərlidir. Dəridə istifadə edildikdə, çay ağacı yağı quruluq, yanma, qaşınma, iltihab və allergik reaksiyalara səbəb ola bilər [80, 81, 82].\nBütövlükdə, dəlillər göstərir ki, çay ağacı yağı bakterial və göbələk dəri infeksiyalarına kömək edə bilər, həmçinin boşluqların və diş əti xəstəliklərinin qarşısını almağa kömək edir. Həkiminiz sizin vəziyyətinizdə faydalı ola biləcəyini müəyyən edərsə, onu tamamlayıcı bir yanaşma kimi istifadə edə bilərsiniz. Həkiminizin tövsiyələrinə diqqətlə əməl edin və heç vaxt sübut olunmuş müalicələri əvəz edən çay ağacı yağından istifadə edin.\n1) Oregano yağı\nOregano yağı əsrlər boyu qida əlavəsi kimi istifadə edilmişdir. Antimikrobiyal, antifungal və antioksidant xüsusiyyətləri ilə tanınır .\nOregonun antibiotik və antifungal fəaliyyəti iki birləşmədən, karvakrol və timoldan gəlir [84, 85, 86].\nTimol və karvakrol hüceyrənin xarici hissəsini zədələyir (membran) bakteriya, hüceyrəni öldürür [87, 88, 89, 90].\nCərrahi yaralardan sağalan 40 nəfər üzərində aparılan klinik sınaqda oregano yağı ilə məlhəm yaraların çirklənməsini azaldıb. Staphylococcus aureus, beləliklə sağalma prosesinə kömək edir .\nTimol və karvakrol boşluq yaradan bakteriyaların böyüməsini maneə törədir (Streptococcus mutans), siçovulları diş əti xəstəliyindən qoruyur [92, 93].\nTest borularında oregano səbəb olan bakteriyaları inhibə etdi və öldürdü: Qida zəhərlənməsi, sidik yollarının infeksiyaları, ishal, sətəlcəm, stafilokok infeksiyaları, və daha çox. Bunlara daxildir: Escherichia coli, Salmonella, Klebsiella pneumoniae, Bacillus subtilis, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, Serratia liquefaciens, Streptococcus mutans, Enterococcus faecalis, Clostridium, Mycobacterium avium, və Shewanella putrefaciens [94, 95, 96, 87, 92, 97, 98, 99].\nMeksika oregano yağı kəklikotu və xardal yağları ilə birlikdə üç müxtəlif bakteriya ştamına qarşı təsirli olmuşdur.Listeria monocytogenes, Staphylococcus aureus, və Salmonella enteritidi) sınaq borularında .\nOregano yağı mixək və darçın yağı ilə birlikdə böyüməsini maneə törədir Acinetobacter baumannii, Acinetobacter baumannii RCH, Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli, və Pseudomonas aeruginosa sınaq borularında .\nTimol və karvakrol üç müxtəlif infeksiyaya səbəb olan göbələklərin (maya, Aspergillus, və dermatofit) sınaq borularında .\nKarvakrol və timol hüceyrə əsaslı tədqiqatlarda aşağıdakı virusa qarşı antiviral fəaliyyət göstərmişdir:\nHerpes virusu (simpleks tip 1) [102, 103]\nİnsan tənəffüs sinsitial virusu \nHəzm problemlərinə səbəb olan üç parazitə yoluxmuş 14 nəfər üzərində kiçik sınaqda (Blastocystis hominis, Entamoeba hartmanni və Endolimax nana), oregano yağı ilə əlavələr əksər hallarda parazitlərin tamamilə yox olmasına səbəb oldu və qalanlarında simptomları yaxşılaşdırdı .\nNadir olsa da, oregano yağı, xüsusən də digər üzvlərə allergiyası olan insanlarda allergik reaksiyalara səbəb ola bilər. Lamiaceae ailə, kəklikotu kimi .\nOregano qandakı zəhərli maddələri təmizləyən qaraciyər fermentlərini (sitoxrom p450) bloklayır. Bu, bəzi dərmanların təsirini artıra bilər .\nYalnız bir neçə kiçik klinik sınaq oregonun bakterial və parazitar infeksiyalara kömək edə biləcəyini göstərir. Onun yoluxucu xəstəliklərə qarşı potensialını müəyyən etmək üçün daha böyük populyasiyalar üzərində daha çox klinik sınaqlara ehtiyac var.\nEchinacea 18-ci əsrdən bitki mənşəli dərman kimi istifadə olunur. Echinacea ekstraktları potensial antibakterial və immunoprotektiv xüsusiyyətləri ilə tanınır [108, 109].\nEkinezyanın dəqiq komponentləri növlərə görə fərqlənsə də, əsas olanlar karbohidratlar, kofein turşusu və zülallar (qlikoproteinlər). Bunlar antibakterial, antifungal və antiviral xüsusiyyətlərə malik olan aktiv komponentlərdir [110, 111].\nEchinacea sitokinlər kimi iltihabi markerlərin salınmasını maneə törətməklə bakterial infeksiyaların simptomlarını azaldır. Antibakterial fəaliyyət mexanizmi hələ aydın şəkildə aydınlaşdırılmamışdır [112, 110].\nEchinacea kimi çoxlu bakterial suşların böyüməsini azaltmaq üçün təsirli olur Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae, Legionella pneumophila, Clostridium difficile, və Propionibacterium acnes [111, 110].\nEchinacea çoxlu göbələk suşlarının və ölümcül infeksiyalardan qorunan siçan hüceyrələrinin böyüməsini dayandırır (Candida albicans və Listeria monocytogenes). Qarşı da təsirlidir Saccharomyces cerevisiae [111, 110, 113].\nEkinezya əlavəsi (Echinilin) soyuqdəymənin ilk simptomunda qəbul edildikdə, 282 nəfər üzərində aparılan klinik sınaqda simptomların şiddətini azaldıb. Bununla belə, ekinezya ekstraktı olan tabletlər 100-dən çox insan üzərində aparılan klinik sınaqda bu vəziyyətin qarşısını almaqda və 700-dən çox insan üzərində aparılan başqa bir sınaqda onu müalicə etməkdə təsirsiz idi. Meta-analiz belə nəticəyə gəldi ki, echinacea məhsulları soyuqdəymə müalicəsində təsirsizdir, lakin onun qarşısını almağa kömək edə bilər [114, 115, 116, 117].\nSoyuqdəymə və ya qripin erkən simptomları olan 95 nəfər üzərində aparılan klinik sınaqda ekinezya simptomları aradan qaldırmağa kömək etdi. Ekinezya və adaçayı birləşdirən sprey, 154 nəfər üzərində aparılan klinik sınaqda xlorheksidin və lidokain olan bir sprey qədər boğaz ağrılarına qarşı təsirli olmuşdur. Bununla belə, echinasya 400-dən çox uşaq üzərində aparılan sınaqda yuxarı tənəffüs yollarının infeksiyalarını müalicə edə bilmədi və təxminən 400 böyüklər üzərində aparılan 2 sınaqda onların qarşısını ala bilmədi [118, 119, 120, 121, 122].\nEchinacea hüceyrə əsaslı tədqiqatlarda bu viruslara qarşı antiviral fəaliyyət göstərmişdir [123, 124, 110]:\nHerpes virusları (simpleks tip 1 və 2)\nA və B qripi\nnəfəs yollarında və burunda virus\nEkinezya istehlakının yan təsirləri nadirdir və ürəkbulanma və mədə ağrıları kimi səpgi və yüngül mədə problemlərini əhatə edir [125, 126].\nXüsusilə Asteraceae ailəsinin digər bitkilərinə (çobanyastığı kimi) allergiyası olan insanlarda allergik reaksiyalar baş verə bilər .\nEkinezya ilə dərman qarşılıqlı təsiri məlum deyil, baxmayaraq ki, bu barədə məhdud məlumatlar var .\nÜmumi soyuqdəymə və digər yuxarı tənəffüs yolu infeksiyaları olan insanlarda geniş şəkildə araşdırılsa da, qarışıq nəticələrə görə echinacea'nın effektivliyi qeyri-müəyyəndir. Onun terapevtik potensialına bir qədər işıq salmaq üçün daha çox klinik sınaqlara ehtiyac var.\n3) Manuka balı\nManuka balı manuka ağacının çiçəkləri ilə qidalanan arılar tərəfindən hazırlanır (Leptospermum scoparium). Ən dərmanlı bal hesab olunur, lakin daha çox məlumat tələb olunur .\nManuka balının əsas aktiv antibiotik komponenti adlı birləşmədir metilglioksal. Balın başqa bir komponenti, propolis, flavonoidlərə (qalangin və pinocembrin kimi), fenolik turşulara və immunitet sistemini gücləndirməyə kömək edə bilən efirlərə malikdir [128, 127, 129].\nManuka balı da zəngindir qlükoza oksidaza, qlükozanı antibakterial xüsusiyyətlərə malik hidrogen peroksidə çevirən bir ferment. Başqa bir birləşmə, qlükolakton, balın pH-nı azaldır və təbii antibakterial xüsusiyyətlərə malikdir. Suyun baldan keçə bilməməsi balda bakteriyaların yaşamasını çətinləşdirir .\nManuka balı geniş spektrli antibakterialdır və aşağıdakı bakteriyaları öldürə bilər: Escherichia coli, Staphylococcus aureus, bir neçə Enterokok növ, Pseudomonas aeruginosa, Streptococcus pyogenes, Proteus mirabilis, Salmonella typhimurium, və bir çox başqaları sınaq borularında .\nHəftəlik bal istehlakı riskinin azalması ilə əlaqələndirildi Helicobacter pylori həzm problemi olan 150 xəstədə infeksiya .\nXroniki rinosinüziti olan 42 nəfər üzərində aparılan klinik sınaqda əməliyyatdan əvvəl manuka balı ilə suvarma bakterial sayı da daxil olmaqla nəticəni yaxşılaşdırdı .\nManuka balı ilə saqqız çeynəmək 30 sağlam könüllü üzərində aparılan pilot sınaqda lövhə yığılmasını və saqqız qanamasını azaldıb .\nManuka balının antibiotikə davamlı olan ayaq yarasına yerli tətbiqi Staphylococcus aureus immunosupressant dərmanlar qəbul edən bir xəstədə effektiv yara sağalmasını təşviq etdi .\nManuka balı insan dəri hüceyrələrində suçiçəyi-zoster virusunun (su çiçəyi və şingles səbəbi) böyüməsini maneə törədir .\nO, həmçinin it böyrək hüceyrələrində qrip A virusunun böyüməsini maneə törədir .\n20 sağlam yetkin insanda 4 həftə qəbul edilən Manuka balı heç bir yan təsir göstərməmişdir. Heç bir allergik reaksiya müşahidə edilməsə də, arılara allergiyası olan şəxslərdə ehtiyatlı olmaq tövsiyə olunur [137, 138].\nNəticələr ümidverici olsa da, çox az sayda kiçik klinik sınaqlar bakterial infeksiyaları olan insanlarda manuka balının istifadəsini dəstəkləyir. Bu ilkin nəticələri təsdiqləmək üçün daha böyük, daha güclü klinik sınaqlara ehtiyac var.\ndarçın (Cinnamomum zeylanicum və Cinnamomum cassia) geniş istifadə olunan bir bitkidir və antioksidant, iltihab əleyhinə, antiviral, antibakterial və antifungal xüsusiyyətləri ilə tanınır .\nİki birləşmə, sinnamaldehid, və eugenol darçındakı antibakterial və antiviral xüsusiyyətlərdən məsuldur [140, 141].\nEugenol və sinnamaldehid böyüməsini maneə törədir Helicobacter pylorimədə xorası və zədələnməsinə səbəb olan , sınaq borularında. Ancaq 15 xəstədə 4 həftəlik darçın müalicəsi (80 mq/gün). Helicobacter pylori vəziyyətlərini yaxşılaşdırmadı [142, 143].\nDarçın ekstraktları da böyüməsini maneə törədir Propionibacterium acnes və Staphylococcus epidermidis, səbəb olan iki bakteriya növü sızanaq .\nDarçın yağı ilə mixək yağı böyüməsini maneə törədir Escherichia coli, Yersinia enterocolitica, Pseudomonas aeruginosa, Salmonella choleraesuis, Staphylococcus aureus, Listeria monocytogenes, Bacillus cereus və Enterococcus faecalis sınaq borularında .\nDarçın ekstraktları Candida kimi bir çox göbələk suşlarına qarşı təsirlidir. Aspergillus, Penicillium, və daha çox [146, 147, 148, 149, 150, 151, 152, 153].\n7 günlük pilot tədqiqatda gündə 8 darçınlı pastil ağız boşluğunun simptomlarını yaxşılaşdırdı. Candida 5 HİV xəstəsindən 3-də infeksiya .\nBağırsaq Candida infeksiyası olan 60 nəfər üzərində aparılan klinik sınaqda darçın və poqostemon yağı olan kapsullar infeksiyanı 72% həll edib və 28% yaxşılaşdırıb .\nDarçın, rozmarin və kəklikotu yağlarının birləşməsi azaldılır Penicillium genişlənməsi və Botrytis cinerea göbələk artımı .\nSinnamaldehid qrip virusunun (qrip (A/PR/8)) böyüməsini maneə törətdi və siçovullarda sağ qalma nisbətlərini artırdı .\nHüceyrə araşdırmasında darçından əldə edilən IND02 (prosiyanidin tip A molekulu) hepatit C-nin virus hüceyrəsinə daxil olmasının qarşısını aldı və beləliklə, hepatit C və qaraciyər xəstəlikləri üçün güclü müalicə ola bilər .\nBaşqa bir hüceyrə araşdırmasında darçın ekstraktları başqa bir növ qrip virusunun (H7N3) hüceyrələrə daxil olmasını maneə törətdi .\nDarçın ekstraktları ürəkbulanma, mədə ağrısı və qəbizliyə səbəb ola bilər .\nDarçın yalnız klinik sınaqlarda kandidoza qarşı sınaqdan keçirilmişdir, onlardan biri çox kiçikdir. Darçının Candida infeksiyalarına qarşı hər hansı bir faydası olub olmadığını müəyyən etmək üçün daha böyük populyasiyalar üzərində daha çox klinik sınaqlara ehtiyac var.\nzerdeçal (Curcuma longa), hind mətbəxində geniş istifadə olunur, təkcə dadı ilə deyil, həm də çoxsaylı sağlamlıq faydaları ilə tanınır .\nCurcumin zerdeçalda ən aktiv birləşmədir. Test borularında, sidik yolu infeksiyalarına səbəb olan bakteriyaların biofilmlərini blokladı Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Proteus mirabilis və Serratia marcescens .\nCurcumin həmçinin bakteriya hüceyrəsi-hüceyrə əlaqəsinə müdaxilə edir (quorum sensing) və mühüm birləşmələrin (piyosiyanin və asil homoserin lakton) istehsalının qarşısını alır .\nCurcumin həmçinin göbələklərdə sağ qalmada iştirak edən zülalların (ATPase aktivliyi, erqosterol və proteinaz) fəaliyyətini pozur .\nCurcumin hepatit C virusunun replikasiyasını boğur (PI3K/Ak yolu ilə) .\nCurcumin qəbulu (30 mq, 2 dəfə/gün) 25-dən yalnız 3-də sağaldı Helicobacter pylori 7 həftəlik müalicədən sonra xəstələr. Lakin 2 aydan sonra qalan xəstələrdə simptomlar yaxşılaşdı (klinik sınaq) .\nCurcumin istehlakı səbəb olduğu mədə iltihabını azaldır Helicobacter pylori siçovullarda və siçanlarda [164, 165, 166, 167].\nCurcumin səbəbiylə qan zəhərlənməsinin qarşısını aldı Vibrio vulnificus siçanlarda bakteriyalar .\nAntibiotiklərlə birləşdirildikdə, curcumin ağciyər iltihabının azalması pnevmoniyalı siçanlarda (Klebsiella pneumoniae infeksiya) .\nCurcumin öldürür Candida növlərin sağ qalma zülallarını pozaraq .\nCurcumin HİV virusunu, hepatit C virusunu, qrip A və qrip pnevmoniyasını inhibə etdi [170, 171, 172, 162, 173].\nTəvazökar nəticələrə malik kiçik bir klinik sınaq zerdeçalın istifadəsini dəstəkləmək üçün açıq şəkildə kifayət deyil. Helicobacter pylori infeksiyalar. Əlavə klinik tədqiqatlara ehtiyac var.\nHeyvan və Hüceyrə Tədqiqatları (Sübutların olmaması)\nHeç bir klinik sübut infeksiyalarla mübarizə aparmaq üçün aşağıdakı otların istifadəsini dəstəkləmir. Aşağıda mövcud heyvan və hüceyrə əsaslı tədqiqatların xülasəsi verilmişdir ki, bu da gələcək tədqiqat səylərinə rəhbərlik etməlidir. Bununla belə, tədqiqatlar hər hansı bir sağlamlıq faydasını dəstəkləyən kimi şərh edilməməlidir.\nQırmızı bibərin bir çox variantı (Bibər illik), məsələn acı bibər, çili bibəri, və jalape&ntildeo bibəri, antibakterial xüsusiyyətlərə malikdir [174, 175, 176, 177, 178].\nKapsaisin, bibərdə bibərə ədviyyatlı dad verən əsas aktiv birləşmə mədə pH-nı azaldaraq bakterial infeksiyaların qarşısını alır. Əlavə olaraq, kofein turşusu, quercetin, və kaempferol bakteriya hüceyrələrinin xarici təbəqəsini (membranını) sərtləşdirir, onları öldürür [176, 179].\nbirləşmə (CAY-1) acı bibərdə hüceyrələrin xarici təbəqəsini pozaraq göbələkləri öldürür (hüceyrə membranının keçiriciliyini artırır) [180, 181, 182].\nKapsaisin və alfa-toksinlərin istehsalını məhdudlaşdırdı Staphylococcus aureus və pnevmoniyanın qarşısını aldı siçanlarda .\nKapsaisin qarşısını aldı bakteriya istehsalı (Vibrio vəba) toksinlər və bakteriyaların hüceyrə işğalının qarşısını alır (Streptococcus pyogenes və Staphylococcus aureus) sınaq borularında [184, 185, 186].\nCAY-1 kimi bir sıra növlərə qarşı təsirli olmuşdur Candida albicans, Aspergillus, Mikrosporum və daha çox sınaq borularında. Bu göbələklərin bəziləri səbəb olur dəri xəstəlikləri atletin ayağı və ringworm [180, 181, 182, 24] kimi.\nOrta miqdarda kapsaisin təhlükəsiz sayılır, lakin mədə qıcıqlanmasına səbəb ola bilər .\nKapsaisinin istifadəsi yüksək qan təzyiqi üçün dərmanlar (ACE inhibitorları) istifadə edən xəstələrdə öskürək inkişaf riskini artıra bilər .\nZəncəfil bitkinin kökündən əldə edilən ədviyyatdır Zingiber officinale. Bir çox Asiya, Ayurveda və Yaxın Şərq mətbəxlərində yemək hazırlamaqda istifadə olunur. Bir çox müalicəvi xüsusiyyətləri ilə tanınır .\nZəncəfilin tərkibində gingerol, şoqol, zingeron, zerumbone, terpenoidlər, flavonoidlər və antimikrob və anti-biofilm xassələri olan digər birləşmələr var [190, 191, 192].\nGingerol və gingerdiol əsas antifungal komponentlərdir .\nZəncəfil bir çox bakteriya suşlarına qarşı təsirli idi, onlardan bəziləri Stafilokok, Bacillus, Salmonella, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, Helicobacter pylori, və daha çox, sınaq borularında [4, 194, 195].\nZəncəfil ekstraktı mədədə stressin yaratdığı zədələri azaldır və mədə turşusu istehsalını maneə törədir, məhdudlaşdıran H. pylori artım siçanlarda .\nBir hüceyrə araşdırmasında zəncəfil birləşmələri öldürüldü Porphyromonas gingivalis, Porphyromonas endodontalis, və Prevotella intermedia, səbəb olan üç növ diş əti xəstəliyi .\nZəncəfil test borularında bir neçə göbələk ştammına, o cümlədən dəri xəstəliklərinə (idmançı ayağı kimi) və qidanın xarab olmasına səbəb olanlara qarşı təsirli olmuşdur: Fusarium, Aspergillus, Candida albicans, Saccharomyces cerevisiae, Mikrosporum gipsi, və bir çox başqaları [4, 198, 193, 24].\nTəzə zəncəfil insanın tənəffüs sinsitial virusunun (HRSV) insan hüceyrələrinə yapışmasının qarşısını alır və tənəffüs yollarında lövhələrin əmələ gəlməsini maneə törədir .\nBundan əlavə, zəncəfil ekstraktları herpes viruslarını (simpleks tip 1 və 2) maneə törədir [200, 201].\nZəncəfilin heç bir yan təsiri yoxdur .\nZəncəfilin tərkibindəki aktiv komponent (gingerol) dərmanları parçalayan fermentin fəaliyyətini bloklayır (sitoxrom p450), bu da dərmanların təsirini artıra bilər .\nmixək (Eugenia caryophyllata) antioksidant, antibakterial, antifungal və antiviral xüsusiyyətləri ilə tanınır .\nmixək bakteriya hüceyrələrinin hüceyrələrini və xarici təbəqələrini (membranlarını) zədələyir, onların böyüməsini və DNT və kritik zülalların istehsalını məhdudlaşdırır [204, 72, 205].\nEugenol mixəklərin ən vacib və aktiv komponentidir və ona qarşı təsirlidir Campylobacter jejuni, Escherichia coli, Listeria monocytogenes, və Salmonella enterica sınaq borularında [204, 72, 205].\nmixək, o cümlədən bir çox bakteriya ştammının böyüməsinin qarşısını aldı Staphylococcus aureus və Escherichia coli. Diş əti xəstəliyi olan insanların tüpürcək nümunələrindəki bakteriyaları da öldürdü [206, 207].\nBundan əlavə, darçın yağı ilə mixək yağı böyüməsini maneə törədir Escherichia coli, Yersinia enterocolitica, Pseudomonas aeruginosa, Salmonella choleraesuis, Staphylococcus aureus, Listeria monocytogenes, Bacillus cereus və Enterococcus faecalis .\nmixək, oregano və darçın yağının birləşməsi bitkinin böyüməsini maneə törədir Acinetobacter baumannii, Acinetobacter baumannii RCH, Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli, və Pseudomonas aeruginosa bakteriyalar .\nmixək ekstraktlarının ağızdan qəbulu ağızın böyüməsinin qarşısını alır Candida albicans və siçovullarda infeksiya simptomlarını azaldır .\nQərənfilin əsas komponenti olan Eugenol döyüşür bir neçə növ Candida növlər və ağızdan müalicə olaraq istifadə edilə bilər Candida infeksiya (ağız kandidozu) və protez istifadəsindən yaranan iltihab və ağrı (protez stomatiti) .\nİnhibisyon tədqiqatları mixək yağının aşağıdakılara qarşı təsirli ola biləcəyini göstərir:\nkəklikotu (Timus vulgaris) Aralıq dənizi mətbəxində istifadə edilən ədviyyatdır, lakin müalicəvi xüsusiyyətləri ilə də tanınır .\nKəklikotu ekstraktları və efir yağı kimi bakteriyaların kvorum sensasiyasını maneə törədir Escherichia coli və Pseudomonas aeruginosa .\nKəklikotu ekstraktları və efir yağı da daxil olmaqla bir çox bakteriya suşlarını maneə törədir Escherichia coli, Salmonella, Pseudomonas (floresan və aeruginosa), Enterococcus faecalis, və bir çox başqaları [211, 212, 213, 214].\nKəklikotu yağı ilə birlikdə rozmarin və darçın yağları azaldılır Penicillium genişlənməsi və Botrytis cinerea göbələk artımı .\nKəklikotu, Meksika keklikotu və xardal yağı böyüməsini maneə törədir Listeria monocytogenes, Staphylococcus aureus, və Salmonella Enteritidis bakteriyalar .\nKəklikotu aşağıdakı virusları maneə törədir:\nrozmarin (Rosmarinus officinalis L.) geniş istifadə olunan bir bitkidir və antioksidant, iltihab əleyhinə, antibakterial, antifungal və antiviral xüsusiyyətləri ilə tanınır .\nRosemary kimi birləşmələri (fenol turşusu törəmələri və diterpenlər) ehtiva edir 1,8-sineol, &alfa-pinen, kamfen, &alfa-terpinol, və borneol, antioksidant, antimikrobiyal və antikanser təsiri olan [217, 216].\nRosemary ekstraktları və efir yağı kimi bakteriyaların kvorum algılamasını bloklayır Escherichia coli və Pseudomonas aeruginosa.\nRosemary ekstraktı bir çox bakteriya ştammının böyüməsini effektiv şəkildə azaldır Salmonella, Stafilokok, Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, və bir çox başqaları sınaq borularında [218, 211, 212].\nRosemary yağı ilə birlikdə darçın və kəklikotu yağlarının böyüməsini maneə törədir Penicillium genişlənməsi və Botrytis cinerea göbələklər .\nBir rozmarin ekstraktı, karnosol (fenol diterpen) HİV-ə qarşı antiviral xüsusiyyətlərə malikdir .\nlimon otu (Cymbopogon citratus) antiinflamatuar, antioksidant, antibakterial və antifungal xüsusiyyətləri ilə tanınır. O, müalicəvi və ətirli məqsədlər üçün geniş istifadə olunur .\nCitral &alfa və sitral və beta, limon otu yağının əsas komponentləri müxtəlif növ bakteriyaların (qram-müsbət və qram-mənfi) böyüməsini maneə törədir .\nLimon ekstraktları böyüməni azaltmaqda təsirli olmuşdur Staphylococcus aureus, Salmonella enterica, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, və sınaq borularında bir çox başqa bakteriyalar [97, 140, 222, 97, 221].\nLimon ekstraktları böyüməsini azaldır Candida albicans, Aspergillus, Mikrosporum gipsi, və bir çox növləri Penicillium [147, 97, 220, 223, 224].\nLimon otu yağı qvineya donuzlarında göbələk dəri infeksiyası olan üzük qurdunu 7-12 gün ərzində sağaldır .\nLimon otu efir yağı HİV replikasiyası üçün vacib olan zülalın (HIV-1 Tat proteini) funksiyasını azaldır .\nmirra (Commiphora molmol) qədim Misirdə mumiyalama üçün istifadə edilmişdir. Hal-hazırda mirra antibakterial və antifungal xüsusiyyətlərə malik olduğu üçün yaralanmaların və infeksiyaların müalicəsində istifadə olunur [227, 228, 229].\nkamfora, borneol, Linalool, və &alfa-terpinol mirra efir yağının əsas komponentləridir və antibakterial xüsusiyyətlərə malikdir .\nMirra biofilmlərin əmələ gəlməsinin qarşısını alır .\nMirra kimi bakteriyaların böyüməsini maneə törədir Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Salmonella, Pseudomonas aeruginosa, və Klebsiella pneumoniae sınaq borularında [231, 231, 232, 233, 234, 235].\nMirra ekstraktları qarşı təsirli olmuşdur Candida albicans, Aspergillus niger, və Penicillium [234, 235].\nMirraya qarşı allergik dəri reaksiyaları bildirilmişdir [236, 237].\nİstifadəçilər həmçinin ishal, burun qıcıqlanması və ürək döyüntülərindəki dəyişikliklərin mümkün yan təsirləri barədə məlumat vermişlər .\nZeytun yarpağı ekstraktının antimikrobiyal fəaliyyəti onun polifenolları ilə bağlıdır .\nZeytun yarpağı ekstraktı üç qida patogeninin böyüməsini maneə törədir (Listeria monocytogenes, Escherichia coli, və Salmonella enteritidi). O, həmçinin biofilmləri maneə törədir L. monocytogenes və S. enteritidis və hərəkəti L. monocytogenes (hüceyrə tədqiqatı) .\nYarpaqların metanol ekstraktları maya ştammlarını maneə törədir (Candida albicans və Saccharomyces cerevisiae) .\nZeytun yarpağı ekstraktı ənənəvi olaraq müxtəlif mədəniyyətlərdə müxtəlif üsullarla hazırlanmış və istifadə edilmişdir .\nZeytun yarpağı ekstraktının toksikliyi siçovullarda qiymətləndirilmiş və təhlükəsiz hesab edilmişdir. Bunu təsdiqləmək üçün insan tədqiqatları aparılmalıdır .\nB1.1.2 Yoluxucu xəstəlik\nVücudumuz bir çox mikroblar üçün əla bir mühit təmin edir ki, onlar içimizdə olduqda bizi xəstələndirə bilər. Bədənimiz əksər mikrobların daxil olmasını dayandırmalı və daxil olan mikroblarla mübarizə aparmalıdır. Peyvənd infeksiyanın qarşısını almaq üçün istifadə edilə bilər.\nYoluxucu xəstəliyə səbəb olan mikroorqanizmlərə patogenlər deyilir.\nXəstəlik çoxlu sayda patogen mikroorqanizmlərin bədənə daxil olması ilə baş verir.\nBütün bakteriyalar patogen deyil.\nPatogen bakteriyalar bədən daxilində sürətlə çoxalır və bizi xəstə hiss edən zəhərlər (toksinlər) istehsal edə bilər.\nMisal: coli qida zəhərlənməsi zamanı qızdırma əlamətlərinə səbəb olan toksinlər istehsal edir.\nViruslar bakteriyalardan çox kiçikdir.\nBütün viruslar patogendir.\nViruslar həm də toksinlər əmələ gətirir və çoxaldıqları hüceyrələrə zərər verir, xəstəliyə səbəb olur.\nViruslar hüceyrələrə nüfuz edərək, onların içərisində çoxalaraq və partlayaraq çoxalırlar.\nBu, toxumaların zədələnməsinə səbəb olur, xəstəliyə səbəb olur.\nHİV ağ qan hüceyrələrini zədələyir, toxunulmazlığı azaldır və QİÇS-ə səbəb olur.\nQrip virusu ağrı və qızdırma simptomlarına səbəb olan toksinlər buraxır.\nBədənin patogenlərdən qorunmaq üçün müxtəlif yolları var.\nAğ qan hüceyrələri daxili mühitimizi patogenlərdən qoruyur\nBunlar immunitet sistemimizin bir hissəsini təşkil edir.\nAğ qan hüceyrələrinin müxtəlif növləri var:\nMikroorqanizmləri qəbul edən və məhv edən hüceyrələr\nPatogenlər tərəfindən buraxılan toksinləri məhv edən antitoksinlər istehsal edən hüceyrələr\nXüsusi patogenləri məhv edən antikor istehsal edən hüceyrələr:\nMüəyyən bir patogeni öldürmək üçün xüsusi antikorlar istehsal edirlər.\nBu, həmin patogenə qarşı immunitetə səbəb olur.\nGələcəkdə eyni patogenə məruz qaldıqda bədən sürətlə çoxlu sayda xüsusi antikor istehsal edə bilir.\nBəzi hallarda ölü və ya təsirsiz hala gətirilən patogenlər antikor istehsalını stimullaşdırır.\nTransmissiyanın qarşısının alınması\n1850-ci illərdə Semmelweiss bəzi yoluxucu xəstəliklərin yayılmasının qarşısının alınmasında əllərin yuyulmasının vacibliyini qəbul etdi.\nO, tibb fakültəsinin tələbələrinin körpələri dünyaya gətirməzdən əvvəl əllərini yumalarını israr etdi.\nBu, həkimlərin xəstələri müayinə etməzdən əvvəl və sonra əllərini yuması ilə nəticələnib.\nBu, onun xəstəxanasında yoluxucu xəstəliklərdən ölənlərin sayını xeyli azaldıb.\nBu fikir asanlıqla qəbul edilmədi - insanlar mikroorqanizmlərdən xəbərdar deyildilər.\nHal-hazırda insanların xəstələri müalicə etdikdən sonra əllərini yuması, xəstəliyin başqa xəstələrə keçməsinin qarşısını almaq üçün standart təcrübədir.\nXəstəliyin müalicəsi üçün dərmanların istifadəsi\nBəzi dərmanlar, o cümlədən ağrıkəsicilər, yoluxucu xəstəliyin simptomlarını aradan qaldırmağa kömək edir, lakin patogenləri öldürmür.\nAntibiotiklər bədəndəki yoluxucu bakteriyaları öldürərək bakterial xəstəliyi müalicə etməyə kömək edən dərmanlardır. Məsələn, penisilin\nAntibiotiklər hüceyrə daxilində yaşayan və çoxalan virus patogenlərini öldürmək üçün istifadə edilə bilməz.\nBədən toxumalarına zərər vermədən virusları öldürən dərmanlar hazırlamaq çətindir.\nXüsusi bakteriyaların xüsusi antibiotiklərlə müalicə edilməsi vacibdir.\nAntibiotiklər bədəndəki bakteriyaları öldürür.\nAntibiotiklərdən istifadə yoluxucu bakterial xəstəliklərdən ölüm hallarını xeyli azaldıb.\nAntibiotiklərin həddindən artıq istifadəsi və qeyri-münasib istifadəsi antibiotiklərə davamlı bakteriya suşlarının inkişaf sürətini artırdı.\nPatogen bakteriyalar mutasiyaya uğrayaraq davamlı suşlar əmələ gətirir.\nAntibiotiklər davamlı olmayan ştammın fərdi patogenlərini öldürür.\nFərdi davamlı patogenlər sağ qalır və çoxalır, buna görə də davamlı ştammın populyasiyası artır.\nAntibiotiklər və peyvəndlər patogenin yeni davamlı ştamine qarşı daha təsirli olmaya bilər.\nYeni ştamm daha sonra sürətlə yayılacaq, çünki insanlar bundan immun deyil və effektiv müalicə yoxdur.\nMRSA da daxil olmaqla bir çox bakteriya ştammları təbii seleksiya nəticəsində antibiotiklərə qarşı müqavimət göstərmişdir.\nBu bakteriyalar bədənə yaralar və kəsiklər vasitəsilə daxil ola bilər.\nSağlam insanların ağ qan hüceyrələri bu bakteriyaları tez bir zamanda məhv edərdi.\nXəstəxanada xəstə olan insanların bakterial xəstəliyə qarşı toxunulmazlığı azalır və daha asan yoluxur.\nHəkim yalnız zəruri hallarda antibiotiklər təyin etməlidir, viruslar üçün deyil.\nƏgər sizə antibiotiklər təyin olunarsa, bütün kursu keçməyiniz vacibdir.\nBir çox insan özlərini yaxşı hiss etdikdə antibiotik qəbul etməyi dayandıracaq.\nBunu etsəniz, bədəninizdə bir neçə bakteriya buraxmış olursunuz.\nBunlar çoxalacaq, bəzi inkişaf edən müqavimət şansını artıracaq.\nEpidemiyalar və pandemiyalar\nEpidemiyalar - bir ölkədə geniş yayılmış xəstəliklər.\nPandemiyalar - bir neçə ölkədə yayılan xəstəliklər.\nİnsanların çoxu bir həftə ərzində sağalır.\nYaşlı və ya çox gənc və ya artıq xəstə olan insanlar ölə bilər.\nQripin müxtəlif suşları digər heyvanlara təsir göstərir.\nBunlar insanlara nadir hallarda təsir göstərir, çünki insanlar yoluxmuş heyvanla birbaşa əlaqə saxlamalıdırlar.\nİnfeksiyaya yoluxmuş insanların ölmə ehtimalı insan qripi ilə müqayisədə daha yüksək ola bilər.\nBu virusların əksəriyyəti insandan insana keçə bilməz.\nBununla belə, virusların mutasiyaya uğrayaraq insanlar arasında ötürülə biləcəyi ilə bağlı narahatlıqlar var.\nBunu edərsə, pandemiyaya çevrilə biləcək bir epidemiyaya səbəb olacaq.\nBir çox insan, xüsusən çox yaşlı insanlar, çox gənclər və artıq xəstə olan insanlar ölə bilər.\nƏhalinin böyük bir hissəsi patogenə qarşı immunitetlidirsə, patogenin yayılması çox azalır.\nMəsələn, çiçək xəstəliyi 1970-ci illərdə tamamilə məhv edildi.\nİnsan orqanizminə patogenin az miqdarda ölü və ya qeyri-aktiv formalarını daxil etməklə (peyvənd) xəstəliyə qarşı immunizasiya oluna bilər.\nPeyvəndlər ağ qan hüceyrələrini patogenləri məhv edən antikor istehsal etmək üçün stimullaşdırır.\nBu, insanı mikroorqanizmlərin gələcək infeksiyalarına qarşı immunitetə çevirir.\nBədən, insan əvvəllər xəstəlik keçirmiş kimi, düzgün antikoru sürətlə hazırlayaraq reaksiya verə bilər.\nMəsələn, uşaqları qızılca, parotit və məxmərəkdən qorumaq üçün istifadə edilən MMR peyvəndidir.\nMikroorqanizmlər = yalnız mikroskopla baxıla bilən orqanizmlər.\nMəsələn, bakteriya, virus və göbələklər.\nDezinfeksiyaedici maddələrin və antibiotiklərin təsirini araşdırmaq üçün mikroorqanizmlərin çirklənməmiş kulturaları tələb olunur.\nMədəniyyətin qida maddələri üçün rəqabət apara bilən və ya toksinlər istehsal edə bilən digər mikroorqanizmlərlə çirklənməməsi vacibdir.\nPotensial patogen mikroorqanizmlərin ətraf mühitə yayılmasının qarşısını almaq üçün diqqətli prosedurlar tələb olunur.\nMikroorqanizmləri öyrənmək üçün onları becərmək lazımdır.\nOnlara tez çoxalmaq üçün lazım olan şərait təmin edilməlidir:\nZülal və ya amin turşuları\nQapaqlı dairəvi plastik və ya şüşə qab:\nAgar soyumağa buraxıldıqda bərk olur.\nPetri qabları və mədəniyyət mühitləri istənməyən mikroorqanizmləri öldürmək üçün istifadə etməzdən əvvəl sterilizasiya edilməlidir\nMikroorqanizmləri mediaya köçürmək üçün peyvənd ilmələri istifadə olunur.\nBunlar alovdan keçirilərək sterilizasiya edilməlidir:\nAntibiotik müqavimətinin yayılmasını gecikdirmək üçün nə edə bilərsiniz?\nAntibiotiklərin faydasız olduğu virus xəstəliyi (məsələn, soyuqdəymə) müalicəsi üçün həkiminizdən antibiotik istəməyin. (Lakin, əgər siz qrip virusu ilə yoluxmusunuzsa və virusla mübarizə aparmaq üçün deyil, sizi zədələnmiş ağciyərlərinizin ikincil bakterial infeksiyasından qorumaq üçün həkiminiz antibiotik təyin edə bilər.)\nKursda qalın. Özünüzü daha yaxşı hiss etsəniz də, təyin olunmuş bütün dozaları istifadə edin. Bu, infeksiyada gec qalan bakteriyalar arasında müqavimət üçün seçim imkanını minimuma endirəcək.\nİstifadə edilməmiş antibiotikləri sonradan özünü müalicə etmək üçün saxlamayın.\nFermerlər heyvandarlıqda insanlarda istifadə edilənlərə bənzər antibiotiklərin istifadəsindən qaçmaqla da kömək edə bilər. Sağlam mal-qaranın böyümə sürətini yaxşılaşdırmaq üçün antibiotiklərdən geniş istifadə olunur (naməlum mexanizmlə).\n20 may 1999-cu il tarixli sayında məqalə New England Journal of Medicine son inkişafını sənədləşdirir xinolon içərisində müqavimət Campylobacter jejuni, insanlarda qastroenteritin ən çox görülən bakterial səbəbi. Artım 1995-ci ildə ABŞ quşçuluq fermerləri tərəfindən xinolonların istifadəsinin təsdiqlənməsi ilə üst-üstə düşür (toyuqlar da bu yolla yoluxur. C. jejuni).\nOxşar son artımlar ftorxinolonlara davamlıdır C. jejuni Hollandiyada və həmçinin İspaniyada (insan infeksiyalarının 50%-ə qədəri indi antibiotikə davamlı bakteriyaların səbəb olduğu) bildirilmişdir. Hər bir ölkədə rezistent suşların meydana çıxması heyvanlar üçün xinolon müalicəsinin geniş tətbiqindən sonra baş verdi.\nLaboratoriya 19: Mikroorqanizmlərə nəzarət etmək üçün kimyəvi maddələrin istifadəsi\nDezinfeksiya cansız cisimlərdən və ya səthlərdən mikroorqanizmlərin, lakin mütləq endosporların yox edilməsidir, halbuki zərərsizləşdirmə obyektin və ya cansız səthin idarə olunmasını təhlükəsiz etmək üçün işlənməsidir.\na. Termin dezinfeksiyaedici cansız cisimləri və ya səthləri dezinfeksiya etmək üçün istifadə edilən bir agent üçün istifadə olunur, lakin ümumiyyətlə insan toxumalarında istifadə üçün zəhərlidir.\nb. Termin antiseptik mikrobları öldürən və ya böyüməsini maneə törədən, lakin insan toxumasında istifadə üçün təhlükəsiz olan agentə aiddir.\nc. Termin dezinfeksiyaedici mikrob sayını təhlükəsiz səviyyəyə endirən, lakin aradan qaldırmayan agenti təsvir edir.\nÇünki dezinfeksiyaedicilər və antiseptiklər çox vaxt bəzi viruslarda ləng işləyir - məsələn, hepatit virusları, bakteriya turşuya davamlı hüceyrə divarı kimi Mycobacterium tuberculosisvə xüsusilə bakterial endosporlar, cins tərəfindən istehsal olunur Bacillus və cins Clostridium, onlar adətən sterilizasiya üçün etibarsızdır - məhv edilməsi hamısı həyat formaları.\nDezinfeksiyaedicilərin və antiseptiklərin antimikrobiyal təsirinə təsir edən bir sıra amillər var, o cümlədən:\n1. The konsentrasiya kimyəvi agentdən.\n2. The temperatur agentin istifadə edildiyi. Ümumiyyətlə, temperatur nə qədər aşağı olarsa, dezinfeksiya və ya dezinfeksiya üçün bir o qədər çox vaxt lazımdır.\n3. The mikroorqanizmlərin növləri indiki. kimi endospor istehsalçıları Bacillus növ, Clostridium növlər və turşuya davamlı bakteriyalar kimi Mycobacterium tuberculosis aradan qaldırmaq daha çətindir.\n4. The mikroorqanizmlərin sayı indiki. Nə qədər çox mikroorqanizm varsa, onu dezinfeksiya etmək və ya zərərsizləşdirmək bir o qədər çətindir.\n5. The mikroorqanizmləri daşıyan materialın təbiəti. Kir və ifrazat kimi üzvi maddələr bəzi agentlərə müdaxilə edir.\nƏn yaxşı nəticələr ümumiyyətlə başlanğıcda əldə edilir mikrobların sayı azdır və nə vaxt dezinfeksiya ediləcək səth təmizdir və mümkün müdaxilə edən maddələrdən azaddır.\n2 ümumi antimikrobiyal var fəaliyyət rejimləri dezinfeksiyaedicilər, antiseptiklər və dezinfeksiyaedicilər üçün:\n1. Onlar bilər yarımkeçirici sitoplazmatik membranın lipidlərini və/və ya zülallarını zədələyir mikroorqanizmlərin əmələ gəlməsinə səbəb olur hüceyrə materiallarının sızması həyatı təmin etmək lazımdır.\n2. Onlar bilər mikrob fermentlərini və digər zülalları denatürasiya edir, adətən proteinə üçölçülü funksional formanı verən hidrogen və disulfid bağlarını pozaraq. Bu maddələr mübadiləsini bloklayır.\nÇox sayda belə kimyəvi maddələr ümumi istifadədədir. Daha çox yayılmış qruplardan bəziləri aşağıda verilmişdir:\n1. Fenol və fenol törəmələri\nFenol (5-10%) tez-tez istifadə olunan ilk dezinfeksiyaedicidir. Lakin toksikliyi və qoxusuna görə, fenol törəmələri (fenollar) indi ümumiyyətlə istifadə olunur. Ən çox yayılmış fenolik O-syl®, Staphene® və Amphyl®-də olan agent olan ortofenilfenoldur. Bisfenollar iki fenolik qrup ehtiva edir və adətən onların strukturunun bir hissəsi kimi xlor var. Bunlara heksaxlorofen və triklosan daxildir. 3%-li məhluldakı heksaxlorofen yuyucu vasitə ilə birləşdirilir və PhisoHex®-də olur. Triklosan mikrob əleyhinə sabunlarda və digər məhsullarda çox yayılmış bir antiseptikdir. Biguanidlər xlorheksadin və aleksidin daxildir. İzopropil spirtdə 4% xlorheksidin məhlulu və yuyucu vasitə ilə birləşdirilmiş (Hibiclens® və Hibitane®) adi əl yuma vasitəsi və cərrahi əl ovucudur. Bu agentlər əksər bakteriyaları, əksər göbələkləri və bəzi virusları öldürür, lakin adətən endosporlara qarşı təsirsizdir. Xloroksilenol (4-xloro-3,5-dimetilfenol) bakteriya, yosun, göbələk və viruslara nəzarət etmək üçün istifadə edilən geniş spektrli mikrob əleyhinə kimyəvi birləşmədir və tez-tez mikrob əleyhinə sabunlarda və antiseptiklərdə istifadə olunur. Fenol və fenollar membran keçiriciliyini dəyişdirir və zülalları denatürləşdirir. Bisfenollar, biguanidlər və xloroksilenol membran keçiriciliyini dəyişdirir.\n2. Sabunlar və yuyucu vasitələr\nSabunlar yalnız yüngül mikrobisiddir. Onların istifadəsi işdə kömək edir mexaniki çıxarılması dərinin üzərindəki yağlı təbəqəni parçalamaqla (emulsiya) və suyun səthi gərilməsini azaltmaqla mikroorqanizmlərin yayılması və daha asan nüfuz etməsi. Bəzi kosmetik sabunlarda antimikrobiyal aktivliyi artırmaq üçün əlavə antiseptiklər var.\nYuyucu vasitələr anion və ya katyonik ola bilər. Anion (mənfi yüklü) yuyucu vasitələrcamaşırxana tozları kimi mikroorqanizmləri və digər materialları mexaniki şəkildə təmizləyir, lakin çox mikrobisid deyil. Kationik (müsbət yüklü) yuyucu vasitələr membran keçiriciliyini dəyişdirir və zülalları denatürləşdirir. Onlar bir çox vegetativ bakteriyalara, bəzi göbələklərə və bəzi viruslara qarşı təsirlidir. Ancaq bakterial endosporlar və bəzi bakteriyalar kimi Mycobacterium tuberculosisvə Pseudomonas növlər adətən davamlıdır. Sabunlar və ifrazat kimi üzvi materiallar da onları təsirsiz hala gətirir. Katyonik yuyucu vasitələr daxildir dördüncü ammonium birləşmələri benzalkonium xlorid, zephiran®, diaprene, roccal, seepryn və femerol kimi. Məişət Lysol® tərkibində alkil dimetil benzil ammonium xlorid və spirtlər var.\n3. Spirtli içkilər\n70% həllər etil və ya izopropil spirti vegetativ bakteriyaları, zərflənmiş virusları və göbələkləri öldürməkdə təsirli olur. Lakin onlar adətən endosporlara və zərfsiz viruslara qarşı təsirsizdirlər. Onlar buxarlandıqdan sonra sidal fəaliyyəti dayandırılacaq. Spirtlər membranları və zülalları denatürasiya edir və effektivliyi artırmaq üçün tez-tez yod, civə və katyonik yuyucu vasitələr kimi digər dezinfeksiyaedici maddələrlə birləşdirilir.\n4. Turşular və qələvilər\nTurşular və qələvilər membran keçiriciliyini dəyişdirir və zülalları və digər molekulları denatürasiya edir. duzları üzvi turşularkalsium propionat, kalium sorbat və metilparaben kimi, adətən qida konservantları kimi istifadə olunur. Undesilen turşusu (Desenex®) dərinin dermatofit infeksiyaları üçün istifadə olunur. Bir nümunə qələvi lye (natrium hidroksid).\n5. Ağır metallar\nCivə, gümüş və mis kimi ağır metallar zülalları denatürasiya edir. Civə birləşmələri (merkuroxrom, metafen, mertiolat) yalnız bakteriostatikdir və endosporlara qarşı təsirli deyildir. Qonokokal oftalmiyanın qarşısını almaq üçün bəzən yeni doğulmuş uşaqların gözünə gümüş nitrat (1%) qoyulur. Mis sulfat bitkilərin göbələk xəstəlikləri ilə mübarizə üçün istifadə olunur və eyni zamanda ümumi algisiddir. Selinium sulfid göbələkləri və onların sporlarını öldürür.\nXlor qazı su ilə reaksiyaya girərək əmələ gəlir hipoxlorit ionları, bu da öz növbəsində mikrob fermentlərini denatürasiya edir. Xlor içməli suyun, üzgüçülük hovuzlarının və kanalizasiya sularının xlorlanmasında istifadə olunur. Natrium hipoklorit məişət ağartıcısının aktiv maddəsidir. Kalsium hipoxlorit, natrium hipoxlorit və xloraminlər (xlor və ammonyak) şüşə qabları, yemək qablarını, süd və qida emalı avadanlıqlarını, hemodializ sistemlərini və su təchizatını təmizləmək üçün istifadə olunur.\n7. Yod və yodoforlar\nYod həmçinin mikrob zülallarını denatürasiya edir. Yod tincture 70% spirtdə yod və natrium yodidin 2% həllini ehtiva edir. Tərkibində 2% yod və 2,4% natrium yodid olan sulu yod məhlulları adətən yerli antiseptik kimi istifadə olunur. Yodoforlar yod və səthi gərginliyi azaldan və yavaş-yavaş yodu buraxan polivinilpirolidon kimi inert polimerin birləşməsidir. Yodoforlar yoddan daha az qıcıqlandırıcıdır və ləkə qoymur. Onlar ümumiyyətlə vegetativ bakteriyalara qarşı təsirlidir, Mycobacterium tuberculosis, göbələklər, bəzi viruslar və bəzi endosporlar. Nümunələrə Wescodyne®, Ioprep®, Ioclide®, Betadine® və Isodine® daxildir.\nFormaldehid və qlutaraldehid kimi aldehidlər mikrob zülallarını denatürasiya edir. Formalin (formaldehid qazının 37% sulu məhlulu) son dərəcə aktivdir və mikrob həyatının əksər formalarını öldürür. Balzamlamada, bioloji nümunələrinin qorunmasında və peyvəndlərin hazırlanmasında istifadə olunur. Qələvi qlutaraldehid (Cidex®), turşu glutaraldehid (Sonacide®) və glutaraldehid fenat məhlulları (Sporocidin®) vegetativ bakteriyaları 10-30 dəqiqəyə, endosporları isə təxminən 4 saata öldürür. 10 saatlıq məruz qalma a 2% qlutaraldehid məhlul materialların soyuq sterilizasiyası üçün istifadə edilə bilər. orto-ftaaldehid (OPA) tibbi alətlər üçün yüksək səviyyəli dezinfeksiyaedici kimi istifadə olunan dialdehiddir.\nPeroksigenlər, hidrogen peroksid və perasetik turşu ehtiva edən oksidləşdirici maddələrdir. Hidrogen peroksid insan hüceyrələrində katalaza fermenti tərəfindən suya və oksigenə parçalanır və açıq yaralar üçün o qədər də yaxşı antiseptik deyil, cansız cisimləri dezinfeksiya etmək üçün faydalıdır. Hidrogen peroksidin yüksək konsentrasiyası mikroblarda olan katalazanı aşır. Perasetik turşu oksidləşmə və sonradan onların sitoplazmatik membranının pozulması ilə mikroorqanizmləri öldürən dezinfeksiyaedicidir. Səhiyyədə, qida emalında və suyun təmizlənməsində geniş istifadə olunur.\n10. Etilen oksidi qazı\nEtilen oksidi etibar edilə bilən çox az kimyəvi maddələrdən biridir sterilizasiya (4-12 saat məruz qaldıqdan sonra). Partlayıcı olduğundan, adətən freon və ya karbon dioksid kimi inert qazlarla qarışdırılır. Qazlı kimyəvi sterilizatorlaretilen oksiddən istifadə edərək, adətən plastik şprislər, petri lövhələri, tekstil məmulatları, tikişlər, süni ürək qapaqları, ürək-ağciyər maşınları və döşəklər kimi istiliyə həssas əşyaları sterilizasiya etmək üçün istifadə olunur. Etilen oksidi çox yüksək nüfuzetmə gücünə malikdir və mikrob zülallarını denatürasiya edir. Buxarlar dəri, gözlər və selikli qişalar üçün zəhərlidir və eyni zamanda kanserogendir. Sterilant kimi istifadə edilən başqa bir qazdır xlor dioksidi vegetativ bakteriyalarda, bakterial endosporlarda, viruslarda və göbələklərdə zülalları denatürasiya edir.\nB. DEZINFEKTANLARIN, ANTİSEPTİKLƏRİN QİYMƏTLƏNDİRİLMƏSİ, VƏ SANİTİZASYONLAR\nİn vitro və ya in vivo testlərdən istifadə edərək dezinfeksiyaediciləri, antiseptikləri və dezinfeksiyaediciləri qiymətləndirmək mümkündür. An in vitroaltında edilən testdir süni, nəzarət edilən laboratoriya şəraiti. An in vivoaltında edilən testdir normal istifadənin faktiki şərtləri.\nÜmumi in vitro test, yoxlanılan agentin antimikrobiyal fəaliyyətini fenolun fəaliyyəti ilə müqayisə etməkdir. Nəticədə alınan dəyər fenol əmsalı adlanır və standart şəraitdə dezinfeksiyaedici maddələrin gücünü müqayisə etmək üçün müəyyən dəyərə malikdir. Fenol əmsalları aldadıcı ola bilər, lakin əvvəllər qeyd edildiyi kimi, öldürmə sürəti kimyəvi maddələrin istifadə edildiyi şərtlərə görə çox dəyişir. Dezinfeksiyaedicinin konsentrasiyası, onun istifadə olunduğu temperatur, agentə məruz qalma müddəti, mövcud mikroorqanizmlərin sayı və növləri, mikroorqanizmləri daşıyan materialın təbiəti dezinfeksiyaedicinin antimikrob fəaliyyətinə təsir göstərir. Bir dezinfeksiyaedici maddə müəyyən bir yerdə mümkün istifadə üçün qiymətləndirilirsə in vivo vəziyyət, olmalıdır faktiki istifadə olunacağı eyni şərtlər altında qiymətləndirilir.\nC. ƏL YUMUNUN SƏFƏRƏLİ\nNormalda əllərdə olan mikroorqanizmlərin 2 kateqoriyası və ya flora var. Sakin flora Dərinin normal florasıdır. Keçici flora rəftar etdiyiniz şeylərdən götürdüyünüz mikroorqanizmlərdir. Xəstəni müayinə etməzdən əvvəl və sonra əlləri yumaq və əməliyyat otağına getməzdən əvvəl tam rejimli cərrahi ovucu etmək adi bir təcrübədir. Bu, potensial zərərli keçici floranı aradan qaldırmaq, daimi floranın sayını azaltmaq və dərini dezinfeksiya etmək üçün edilir.\nMikroorqanizmlər təkcə dərinin səthində deyil, həm də dərinin daha dərin təbəqələrində, tər vəzilərinin kanallarında və saç follikullarının ətrafında yaşadığı üçün əllərin faktiki sterilizasiyası mümkün deyil. Bu normal flora əsasən patogen olmayan stafilokoklar (Laboratoriya 15) və difteroid basillərdir.\nD. ANTİMİKROB KEMOTERAPİTİK MƏLUMATLAR\nAntimikrobiyal kemoterapi ev sahibinin içindəki və ya üzərindəki mikroorqanizmləri inhibə etmək və ya öldürmək üçün kimyəvi maddələrin istifadəsidir. Kimyaterapiya əsaslanır seçici toksiklik. Bu o deməkdir ki, istifadə olunan agent lazımdır mikroorqanizmləri inhibə edir və ya öldürür sual altında ev sahibinə ciddi zərər vermədən.\nSeçici olaraq zəhərli olmaq üçün kimyaterapevtik agent ya mövcud olmayan, ya da ev sahibininkindən əhəmiyyətli dərəcədə fərqli olan bəzi mikrob funksiyası və ya mikrob strukturu ilə qarşılıqlı əlaqədə olmalıdır. Məsələn, prokaryotik bakteriyaların yaratdığı infeksiyaların müalicəsində agent peptidoqlikan sintezini maneə törədə və ya bakterial (prokaryotik) ribosomları dəyişdirə bilər. İnsan hüceyrələrində peptidoqlikan yoxdur və eukaryotik ribosomlara malikdir. Buna görə də, dərman ev sahibinə az təsir göstərir (selektiv toksiklik). Eukaryotik mikroorqanizmlər isə ev sahibi ilə daha yaxından əlaqəli struktur və funksiyalara malikdirlər. Nəticədə, göbələklər və protozoanlar kimi eukaryotik mikroorqanizmlərə qarşı seçici təsir göstərən agentlərin müxtəlifliyi prokaryotlara qarşı mövcud olanlarla müqayisədə azdır. Həm də unutmayın ki, viruslar hüceyrə deyil və buna görə də antibiotiklər tərəfindən dəyişdirilmiş struktur və funksiyalardan məhrumdur, buna görə də antibiotiklər viruslara qarşı təsirli deyil.\nMənşəyinə görə antimikrobiyal kimyaterapevtik agentlərin 2 ümumi sinfi var:\n1. antibiotiklər: digər mikroorqanizmləri inhibə edən və ya öldürən bir mikroorqanizmin metabolik məhsulları kimi istehsal olunan maddələr.\n2. antimikrobiyal kemoterapevtik kimyəvi maddələr: mikroorqanizmlər üzərində terapevtik olaraq istifadə oluna bilən laboratoriyada sintez edilən kimyəvi maddələr.\nBu gün 2 sinif arasındakı fərq o qədər də aydın deyil, çünki bir çox antibiotiklər laboratoriyada geniş şəkildə dəyişdirilir (yarı sintetik) və ya hətta mikroorqanizmlərin köməyi olmadan sintez olunur.\nƏsas antibiotik qruplarının əksəriyyəti 1955-ci ildən əvvəl kəşf edilmişdir və o vaxtdan bəri antibiotiklərin əksəriyyəti köhnə formaları dəyişdirərək əldə edilmişdir. Əslində, mikroorqanizmlərin yalnız 3 əsas qrupu faydalı antibiotiklər əldə etmişdir: aktinomisetlər (lifli, budaqlanan torpaq bakteriyaları, məsələn Streptomyces), cinsin bakteriyaları Bacillus, və saprofit kiflər Penicillium və Sefalosporium.\nAntibiotiklər istehsal etmək üçün istehsalçılar antibiotik istehsal edən mikroorqanizmlərin müvafiq növlərinin diqqətlə seçilmiş suşları ilə böyük miqdarda mühiti aşılayırlar. İnkubasiyadan sonra dərman mühitdən çıxarılır və təmizlənir. Onun fəaliyyəti standartlaşdırılıb və idarə olunmaq üçün uyğun formaya salınıb.\nBəzi antimikrobiyal agentlər var cidal hərəkətdə: onlar mikroorqanizmləri öldürür (məsələn, penisilinlər, sefalosporinlər, streptomisin, neomisin). Digərləri statik fəaliyyətdə: mikrobların böyüməsini maneə törədirlər orqanizmin öz müdafiəsi üçün orqanizmləri (məsələn, tetrasiklinlər, eritromisin, sulfanilamidlər) çıxarmaq üçün kifayət qədər uzun müddətdir.\nAntimikrobiyal agentlər də spektrinə görə dəyişir. O olan dərmanlar Müxtəlif qram-müsbət və qram-mənfi bakteriyalara qarşı təsirli olduğu deyilir geniş spektrli (məsələn, tetrasiklin, streptomisin, sefalosporinlər, ampisilin, sulfonamidlər). Sadəcə Qram-müsbət bakteriyalara, sadəcə Qram-mənfi bakteriyalara və ya yalnız bir neçə növə qarşı təsirli olanlar deyilir dar spektrli (məsələn, penisilin G, eritromisin, klindamisin, gentamisin).\nSeçim mümkündürsə, dar bir spektrə üstünlük verilir, çünki bu, bədənin normal florasının daha az məhvinə səbəb olacaqdır. Faktiki olaraq, fərq qoymadan istifadə geniş spektrli antibiotiklərə səbəb ola bilər fürsətçi mikroorqanizmlər tərəfindən superinfeksiya, kimi Candida (maya infeksiyaları) və Clostridium difficile (antibiotiklə əlaqəli ülseratif kolit), bədənin normal florası məhv edildikdə. Antimikrobiyal kimyaterapevtik vasitələrin təsadüfi istifadəsinin digər təhlükələrinə aşağıdakılar daxildir: dərman toksikliyi, dərmana allergik reaksiyalar, və mikroorqanizmlərin davamlı suşlarının seçimi.\nAşağıda istifadə olunan antimikrobiyal kimyaterapevtik agentlərin nümunələrinə uyğun olaraq tərtib edilmiş nümunələr verilmişdir. fəaliyyət rejimi:\n1. Peptidoqlikan sintezini maneə törədən antimikrobiyal agentlər. Aktiv şəkildə bölünən bakteriyalarda peptidoqlikan sintezinin inhibə edilməsi osmotik lizisə səbəb olur. (Həm generik, həm də brend adları ilə sadalanan və təsir üsullarına görə sıralanan ümumi antimikrob kimyaterapevtik vasitələrin siyahısı Cədvəl 1-də tapıla bilər.)\na. Penisilinlər (qəlib tərəfindən istehsal olunur Penicillium)\nPenisillinlərin bir neçə sinfi var:\n1. Təbii penisilinlər Qram-müsbət bakteriyalara (və çox az qram-mənfi bakteriyalara) qarşı yüksək təsirlidir, lakin bakterial ferment penisilinaz tərəfindən təsirsiz hala gətirilir. Nümunələr daxildir penisilin G, F, X, K, O və V.\n2. Yarımsintetik penisilinlər Qram-müsbət bakteriyalara qarşı təsirlidir, lakin penisilinaz tərəfindən təsirsiz hala gətirilmir. Nümunələr daxildir metisilin, dikloksasillin və nafsillin.\n3. Yarımsintetik geniş spektrli penisilinlər müxtəlif qram-müsbət və qram-mənfi bakteriyalara qarşı təsirlidir, lakin penisilinaz tərəfindən təsirsiz hala gətirilir. Nümunələr daxildir ampisilin, karbenisilin, oksasilin, azlocillin, mezlocillin və piperacillin.\n4. Klavulan turşusu və sulbaktam kimi beta-laktamaz inhibitorları ilə birləşdirilmiş yarı sintetik geniş spektrli penisilinlər. Klavulan turşusu və sulbaktamın heç bir antimikrobiyal təsiri olmasa da, onlar penisilinazanı inhibə edərək penisilini parçalanmaqdan qoruyur. Nümunələr daxildir amoksisillin plus klavulan turşusu, ticarcillin plus klavulan turşusu və ampisilin plus sulbaktam.\nb. Sefalosporinlər (qəlib tərəfindən hazırlanmışdır Sefalosporium)\nSefalosporinlər müxtəlif qram-müsbət və qram-mənfi bakteriyalara qarşı təsirli olur və penisilinazaya davamlıdırlar (baxmayaraq ki, bəziləri penisilinazaya bənzər digər beta-laktamaza fermentləri tərəfindən təsirsizləşdirilə bilər). Bakteriyaların müqavimətini aradan qaldırmaq üçün illər ərzində dörd "nəsil" sefalosporinlər hazırlanmışdır.\n1. Birinci nəsil sefalosporinlər daxildir sefalotin, sefapirin və sefaleksin.\n2. İkinci nəsil sefalosporinlər daxildir sefamandol, sefaklor, sefazolin, sefuroksim və sefoksitin.\n3. Üçüncü nəsil sefalosporinlər daxildir sefotaksim, sefsulodin, sefetamet, sefiksim, seftriakson, sefoperazon, seftazidin və moksalaktam.\n4. Dördüncü nəsil sefalosporinlər daxildir sefepim və sefpirom.\nc. Karbapenemlər: Karbapenemlər böyrəklərdə antibiotikin deqradasiyasının qarşısını alan agent olan silastatin natrium ilə birlikdə peptidoqlikan sintezini maneə törədən geniş spektrli beta-laktam antibiotikindən ibarətdir. Nümunələr daxildir: imipenem, metropenem, ertapenem və doripenem.\nd. Monobaktemlər: Monobaktemlər beta-laktamazaya davamlı geniş spektrli beta-laktam antibiotikləridir. Bir misaldır aztreonam.\ne. Karbasefem: Sintetik sefalosporinlər. Bir misaldır lorakarbef.\ne. Qlikopeptidlər (bakteriya tərəfindən istehsal olunur Streptomyces): Vankomisin və teikoplanin qram-müsbət bakteriyalara qarşı təsirli olan qlikopeptidlərdir.\nf. Bacitracin (bakteriya tərəfindən istehsal olunur Bacillus): Bacitracin qram-müsbət bakteriyalara qarşı yerli olaraq istifadə olunur.\nh. Fosfomisin (Monurol)\n2. Bir neçə antimikrobiyal kemoterapevtik agent turşuya davamlı hüceyrə divarının normal sintezini maneə törədir cinsdən Mikobakteriya.\na. INH(izoniazid) mikobakteriyaların turşuya davamlı hüceyrə divarının əsas komponenti olan mikolik turşunun sintezini maneə törədir..\nb. Etambutol turşuya davamlı hüceyrə divarlarının xarici membranının sintezinə mane olur.\n3. Sitoplazmik membranı dəyişdirən antimikrobiyal agentlər. Mikroorqanizmlərin sitoplazmatik membranının dəyişməsi hüceyrə materiallarının sızması ilə nəticələnir. (Həm generik, həm də brend adları ilə sadalanan və təsir üsullarına görə sıralanan ümumi antimikrob kimyaterapevtik vasitələrin siyahısı Cədvəl 1-də tapıla bilər.)\na. Polimiksinlər və kolistinlər yuyucu vasitə kimi fəaliyyət göstərir və qram-mənfi bakteriyalarda membran keçiriciliyini dəyişdirir.. Qram-pozitivlərdə qalın peptidoqlikan təbəqəsi vasitəsilə effektiv şəkildə yayıla bilmirlər.\nb. Daptomisin bakteriya sitoplazmik membranını pozur membrana zahirən bağlanaraq və sürətli depolarizasiyaya səbəb olaraq fəaliyyət göstərir. Bu, membran potensialının itirilməsi ilə nəticələnir və buna gətirib çıxarır zülal, DNT və RNT sintezinin inhibəsi, nəticədə bakteriya hüceyrələrinin ölümü.\nc. Pirazinamid membranlarda yağ turşularının sintezini maneə törədir Mycobacterium tuberculosis.\nd . Amfoterisin B, bakteriya tərəfindən istehsal olunur Streptomyces, sistemli mantar infeksiyaları üçün istifadə olunur. Erqosterol adlanan membran sterolları ilə qarşılıqlı təsir göstərərək membranın keçiriciliyinə mane olur və membranda hüceyrə sızmasına səbəb olan məsamələr əmələ gətirir..\ne . Nistatin, bakteriya tərəfindən istehsal olunur Streptomyces, əsasən üçün istifadə olunur Candida maya infeksiyaları. Erqosterol adlanan membran sterolları ilə qarşılıqlı təsir göstərərək membranın keçiriciliyinə mane olur və membranda hüceyrə sızmasına səbəb olan məsamələr əmələ gətirir..\nf. İmidazollar, bakteriya tərəfindən istehsal olunur Streptomyces, maya infeksiyaları, dermatofitik infeksiyalar və sistemli göbələk infeksiyaları üçün istifadə edilən antifungal antibiotiklərdir. Onlar göbələklərin sitoplazmik membranlarında sterol olan erqosterolun sintezinə müdaxilə edərək hüceyrə sızmasına səbəb olur.. Nümunələr daxildir klotrimazol, mikonazol, ketokonazol, itrakonazol və flukonazol.\n4 . Protein sintezini maneə törədən antimikrobiyal agentlər. (Həm generik, həm də brend adları ilə sadalanan və təsir üsullarına görə sıralanan ümumi antimikrob kimyaterapevtik vasitələrin siyahısı Cədvəl 1-də tapıla bilər.)\nBu agentlər bakteriyaların struktur zülalları və fermentləri sintez etməsinə mane olur.\na. Agentlər ki transkripsiyanı bloklayın (DNT-dən mRNT sintezinin qarşısını alır).\nRifampin və ya Rifampisin: rifadin, izoniazid və pirazinamid ilə birlikdə rifater, rimaktan (bakteriya tərəfindən istehsal olunur) Streptomyces). Rifaksiminlər bəzi qram-müsbət və qram-mənfi bakteriyalara qarşı təsirlidir və Mycobacterium tuberculosis.\nb. Agentlər ki blok tərcümə (mRNT-nin zülallara çevrilməsinin qarşısını almaq üçün bakterial ribosomları dəyişdirin).\n1. The aminoqlikozidlər (streptomisin, neomisin, netilmisin, tobramisin, gentamisin, amikasin və s.) 30S subunitində 16S rRNT-yə dönməz şəkildə bağlanır protein sintezinin tərcümə mərhələsinə müdaxilə edən bakterial ribosomların. Dəqiq təsir mexanizmi hələ də qeyri-müəyyən olsa da, bəzilərinin peptidil tRNT-nin A yerindən P sahəsinə köçürülməsinə mane olduğuna dair sübutlar var, beləliklə, polipeptid zəncirinin uzanmasının qarşısını alır. Bəzi aminoqlikozidlər tərcümənin düzgünlüyünü təmin etməyə kömək edən korrektə prosesinə də müdaxilə edir. Ola bilsin ki, antibiotiklər kodon üçün uyğun gələn tRNA-ların rədd edilmə dərəcəsini azaldır. Bu, kodonların yanlış oxunmasına və ya protein sintezinin vaxtından əvvəl dayandırılmasına səbəb olur. Aminoqlikozidlər həmçinin birbaşa və ya dolayı yolla bakterial sitoplazmatik membranın funksiyasına müdaxilə edə bilər. Zəhərliliyinə görə aminoqlikozidlər ümumiyyətlə yalnız digər birinci sıra antibiotiklər təsirsiz olduqda istifadə olunur.\n2. The tetrasiklinlər (tetrasiklin, doksisiklin, demeklosiklin, minosiklin və s.) 30S ribosomal alt bölməsində olan 16S rRNT-yə geri çevrilən şəkildə bağlanır. protein sintezinin tərcümə mərhələsinə müdaxilə edir. Onlar ribosomu elə təhrif edirlər ki yüklənmiş tRNA-ların antikodonları (def) mRNT-nin kodonları ilə düzgün uyğunlaşa bilmir Nümunələr daxildir tetrasiklin, minosiklin və doksisiklin, bakteriya tərəfindən istehsal olunur Streptomyces. Onlar müxtəlif qram-müsbət və qram-mənfi bakteriyalara qarşı təsirlidir.\n3. Linkomisin və klindamisin, bakteriya tərəfindən istehsal olunur Streptomyces, 50-ci illərin ribosomal subunitində 23S rRNT-yə geri çevrilən şəkildə bağlanır və zülal sintezinin tərcümə mərhələsində peptid bağının əmələ gəlməsini bloklayır.. Ən çox qram-müsbət bakteriyalara qarşı istifadə olunur.\n4. The makrolidlər (eritromisin, azitromisin, klaritromisin, diritromisin, troleandomisin və s.) 50S alt bölməsindəki 23S rRNT-yə geri dönən şəkildə bağlanır bakterial ribosomlar protein sintezinin tərcümə mərhələsinə müdaxilə edir. Onlar görünür ipeptidiltransferaza fermentinin amin turşuları arasında peptid bağları yaratmasının qarşısını alaraq zülalın uzanmasını maneə törədir. Onlar həmçinin peptidil tRNT-nin A-sahəsindən P-yerinə köçürülməsinin qarşısını ala bilər, çünki peptidil tRNT-də başlanğıc peptid zənciri ribosoma yapışır, sürtünmə yaradır və 50S ribosomal alt bölməsinin çıxış tunelini bloklayır. Makrolidlər qram-müsbət bakteriyalara və bəzi qram-mənfi bakteriyalara qarşı istifadə olunur.\n5. The oksazolidinonlar (linezolid), zülal sintezinin ilk dövründən sonra başlanğıc mərhələsindən bir müddət əvvəl tərcüməyə müdaxilə edir. Onlar görünür 50S ribosomal alt bölməsinə bağlanır və onun başlanğıc kompleksinə bağlanmasına mane olur.\n6. The streptoqraminlər (sinercid, quinupristin və dalfopristin birləşməsi) 50S ribosomal alt bölməsində 23S rRNT-də iki fərqli yerə bağlanır. və sinergetik işləyir protein sintezinin tərcümə mərhələsini bloklamaq. StreptoGraminlərin yüklənmiş tRNT-nin A-sahəsinə bağlanmasını maneə törədə biləcəyi və ya 50S ribosomal subunitinin peptid çıxış tunelini bloklaya biləcəyi barədə məlumatlar var.\n5 . DNT sintezinə mane olan antimikrobiyal agentlər. (Həm generik, həm də brend adları ilə sadalanan və təsir üsullarına görə sıralanan ümumi antimikrob kimyaterapevtik vasitələrin siyahısı Cədvəl 1-də tapıla bilər.)\na.The ftorxinolonlar (norfloksasin, lomefloksasin, fleroksasin, siprofloksasin, enoksasin, trovafloksasin, gatifloksasin və s.) topoizomeraz adlanan bir və ya bir neçə ferment qrupunu inhibə edir (def), dairəvi bakterial DNT-nin super sarılması, təkrarlanması və ayrılması üçün lazım olan fermentlər. Misal üçün, DNT giraz (topoizomeraz II) dairəvi DNT-nin mənfi super sarılmasını kataliz edir bakteriyalarda tapılır. Bakterial DNT replikasiyasında, DNT təmirində, DNT-nin RNT-yə transkripsiyasında və genetik rekombinasiyada vacibdir. Topoizomeraz IV, digər tərəfdən, edir supercoiled dairəvi DNT-nin rahatlamasında iştirak edir, imkan verir bir-birinə bağlı qız xromosomlarının ayrılması bakterial DNT replikasiyasının sonunda.\nb. Sulfanilamidlər və trimetoprim (sintetik kimyəvi maddələr): Ko-trimoksazol sulfametoksazol və trimetoprimin birləşməsidir. Bu dərmanların hər ikisi timin, guanin, urasil və adenin nukleotid əsaslarını yaratmaq üçün bakteriyalar üçün lazım olan kofaktor olan tetrahidrofol turşusunun sintezi üçün tələb olunan bakteriya yolunda fermentləri bloklayır.\nc. Metronidazol mikroaerofil və anaerob bakteriyalarda və bəzi protozoalarda olan flavodoksin və feredoksin mikrob zülalları tərəfindən aktivləşdirilən dərmandır. Aktivləşdirildikdən sonra metronidazol mikrob DNT zəncirlərində nicklər qoyur.\nAntibiotiklər və onların necə işləməsi haqqında ətraflı məlumat üçün Mühazirə Bələdçinizdə aşağıdakı Öyrənmə Obyektlərinə baxın:\nE. ANTİMİKROB KEMOTERAPİTİK VASİTƏLƏRƏ MİKROBLARIN DAVAMLILIĞI\nAntimikrobiyal kemoterapiyada ümumi problem bakteriyaların davamlı suşlarının inkişafıdır. Əksər bakteriyalar aşağıdakı mexanizmlərdən biri və ya bir neçəsi ilə antimikrobiyal agentlərə qarşı davamlı olur:\n1. Antibiotiki təsirsiz hala gətirən fermentlər istehsal edirməsələn, penisilinaz və digər beta-laktamazlar.\n2. Antibiotikin bağlanmasını azaltmaq və ya bloklamaq üçün bakteriyada hədəf yerinin dəyişdirilməsiməsələn, hələ də fəaliyyət göstərən, lakin dərmanın bağlana bilmədiyi bir qədər dəyişdirilmiş ribosomal subunit istehsal etmək.\n3. Antibiotikin bakteriyaya daxil olmasının qarşısını almaq üçün membranların və daşınma sistemlərinin dəyişdirilməsi və/və ya efluks pompasından istifadə edilməsi (def) antibiotiki bakteriyadan çıxarmaq üçün.\n4. Antimikrobiyal agent tərəfindən bloklanan metabolik mərhələni keçmək üçün alternativ metabolik yolun inkişafıməsələn, substratlara bənzəyən dərmanları aradan qaldırmaq və bakterial fermentləri bağlamaq.\n5. Müəyyən bir bakterial fermentin istehsalının artırılmasıməsələn, substratlara bənzəyən dərmanları aradan qaldırmaq və bakterial fermentləri bağlamaq.\nBakteriyadakı bu dəyişikliklər ona antimikrob agentə müqavimət göstərməyə imkan verir təbii şəkildə baş verir nukleoiddə DNT-nin mutasiya və ya genetik rekombinasiyası nəticəsində və ya digər bakteriyalardan plazmidlərin alınması nəticəsində. Sonra antimikrobiyal agentə məruz qalma orqanizmin bu davamlı suşları üçün seçir.\nPatogen bakteriyalarda antibiotik müqavimətinin yayılması həm birbaşa, həm də dolayı seleksiya ilə bağlıdır. Birbaşa seçim -a istinad edir infeksiya yerində antibiotiklərə davamlı patogenlərin seçilməsi. Dolayı seçim dır,-dir,-dur,-dür fərdin daxilində antibiotikə davamlı normal floranın seçilməsi istənilən vaxt antibiotik verilir. Daha sonra, bu davamlı normal floralar bədənə daxil olan patogenlərə müqavimət genlərini ötürə bilər. Bundan əlavə, bu davamlı normal flora insandan insana nəcis-oral yolla və ya tənəffüs sekresiyaları vasitəsilə ötürülə bilər.\nMəsələn, bir çox qram-mənfi bakteriyalar var R (müqavimət) plazmidləri kodlayan genlərə malikdir çoxlu antibiotik müqaviməti yuxarıda göstərilən mexanizmlər vasitəsilə, həmçinin a seks pilusu. Belə bir orqanizm digər bakteriyalarla birləşə və onlara bir R plazmidini ötürə bilər. Escherichia coli, Proteus, Serratia, Salmonella, Shigella, və Pseudomonas tez-tez R plazmidləri olan bakteriyalara nümunələrdir. Antibiotiklərə qarşı müqavimət probleminə görə, antibiotiklərə həssaslıq testi adətən klinik laboratoriyada hansı antimikrob kimyaterapevtik agentlərin müəyyən bir mikroorqanizm ştammında təsirli olacağını müəyyən etmək üçün aparılır. Bu, növbəti hissədə müzakirə olunur.\nBugünkü laboratoriyada antibiotik müqavimətini kodlayan genləri daşıyan plazmidlərin antibiotiklərə həssas bakteriyalar tərəfindən necə götürülə biləcəyini göstərmək üçün transformasiya etmək üçün plazmid DNT-dən istifadə edəcəyik Escherichia coli antibiotikə həssas olan ampisillini dərmana davamlı olana çevirir.\nThe E. coli kalsium xlorid məhlulu, soyuq inkubasiya və qısa istilik şoku ilə müalicə etməklə, ampisillinə qarşı müqaviməti kodlaşdıran gen ehtiva edən plazmid DNT-ni (pAMP) qəbul etmək üçün daha "kompetent" olacaqlar. Sonra onlar 2 növ media üzərində örtüləcək: Lauria-Bertani agar (LB) və ampisilinli Lauria-Bertani agar (LB/amp). Yalnız E. coli ampisillinə rezistentliyi kodlayan plazmid toplayanlar LB/amp agarda koloniyalar əmələ gətirə biləcəklər.\nMikrobların antibiotiklərə qarşı müqaviməti haqqında ətraflı məlumat üçün Mühazirə Bələdçinizdə aşağıdakı Öyrənmə Obyektlərinə baxın:\nF. ANTİBIOTİKƏ HƏBƏSARLIQ SINAQI\nBəzi mikroorqanizmlər üçün kemoterapevtik agentlərə qarşı həssaslıq proqnozlaşdırıla bilər. Lakin bir çox mikroorqanizmlər üçün (Pseudomonas, qızıl stafilokok, kimi qram-mənfi bağırsaq çöpləri Escherichia coli, Serratia, Proteusvə s.) müəyyən halda hansı antimikrob agentin təsirli olacağını proqnozlaşdırmaq üçün etibarlı üsul yoxdur. Bu, bir çox antibiotiklərə davamlı bakteriya suşlarının ortaya çıxması ilə xüsusilə doğrudur. Buna görə də, müəyyən bir bakteriya ştamına qarşı hansı antimikrob agentin istifadə ediləcəyini müəyyən etmək üçün antibiotiklərə qarşı həssaslıq testi çox vaxt vacibdir.\nHəkimə hansı antimikrob agentin xüsusi patogenlə mübarizə apara biləcəyini söyləmək üçün bir neçə testdən istifadə edilə bilər:\n1. Boru seyreltmə testləri\nBu sınaqda hər birində maye mühit və müxtəlif kimyəvi terapevtik konsentrasiya olan bir sıra kultura boruları hazırlanır. Sonra borular sınaq orqanizmi ilə aşılanır və 35C-də 16-20 saat inkubasiya edilir. İnkubasiyadan sonra borular bulanıqlıq (böyümə) üçün yoxlanılır. Test orqanizminin böyüməsinin qarşısını almağa qadir olan kemoterapevtik agentin ən aşağı konsentrasiyası minimum inhibitor konsentrasiyası (MIC).\nTərkibində mühit olan, lakin heç bir kimyəvi terapevtik maddə olmayan borulara bulanıqlıq göstərməyən boruların subkulturasiyası müəyyən edə bilməz. minimum bakterisid konsentrasiyası (MBC). MBC, subkulturaların böyüməsi (bulanıqlığı) ilə nəticələnməyən kimyaterapevtik agentin ən aşağı konsentrasiyasıdır. Bununla belə, bu testlərin yerinə yetirilməsi çox vaxt aparan və bahalıdır.\n2. Agar diffuziya testi (Bauer-Kirby testi)\nAntimikrobiyal həssaslığı təyin etmək üçün klinik laboratoriyalarda geniş istifadə olunan prosedur Bauer-Kirby disk diffuziya üsuludur. Bu testdə bakteriyaların standartlaşdırılmış antibiotik tərkibli diskə in vitro reaksiyası həmin dərmanı alan xəstələrin klinik reaksiyası ilə əlaqələndirilmişdir.\nBu metodun işlənib hazırlanmasında hər bir seçilmiş kemoterapevtik agentin tək yüksək potensiallı diskindən istifadə edilmişdir. Hər bir disk növünü əhatə edən böyümə inhibə zonaları (bax. Şəkil 1) hər bir antimikrobiyal agentin minimum inhibitor konsentrasiyası ilə əlaqələndirilmişdir (borunun seyreltmə testi ilə müəyyən edildiyi kimi). Sonra hər bir agent üçün MİK adekvat dozada xəstədə adətən əldə edilən qan səviyyəsi ilə müqayisə edildi. Daha sonra &quotDavamlı"," &quotAralıq" və &quotHəssas" kateqoriyaları yaradılmışdır.\nAntimikrobiyal həssaslıq testinin Bauer-Kirby metodu üçün əsas addımlar aşağıda verilmişdir. Prosedurun bu təsviri klinik laboratoriya təlimatına əlavə olaraq istifadə etmək üçün nəzərdə tutulub. Prosedur Klinika və Laboratoriya Standartları İnstitutu (CLSI) tərəfindən yüksək səviyyədə tənzimlənir və nəzarət olunur və nəticələr klinik şəraitdə bildirilərkən sertifikatlaşdırılmış və/yaxud lisenziyalı personalın icrası da daxil olmaqla ciddi keyfiyyət təminatı proqramı ilə müşayiət olunmalıdır.\na. Hazırlamaq a standart bulanıqlıq inokulumu boşqabın üzərinə müəyyən bir sıxlıq bakteriya qoyulacaq ki, test bakteriyası.\nSınaq edilən bakteriyanın 3-5 təcrid olunmuş koloniyasını seçin.\nƏgər orqanizm a Stafilokok və ya cəlddir və streptokoklar kimi bulyonda gözlənilməz şəkildə böyüyür, koloniyaları dayandırmaq şoran, Mueller Hinton bulyonu və ya triptikaza soya bulyonudur. Əgər orqanizm bulyonda sürətlə böyüyərsə, koloniyaları Mueller Hinton bulyonuna və ya triptikaza soya bulyonuna qoyun və 2-8 saat inkubasiya edin.\nTest süspansiyonunun və ya kulturanın bulanıqlığını 0,5 McFarland standartına uyğunlaşdırın. (McFarland standartları lateks hissəcikləri və ya barium sulfat ehtiva edən və standart bulanıqlığa uyğunlaşdırılmış borulardır.)\nƏgər bakterial suspenziya çox bulanıqdırsa, daha çox şoran və ya bulyon əlavə edin.\nƏgər bakterial suspenziya çox yüngüldürsə, daha çox koloniya seçin və onları bulyonda dayandırın və ya daha uzun müddət inkubasiya edin.\nb. 150 mm Mueller-Hinton agar boşqabını aşılayın bütün agar səthini bakteriyalarla örtmək üçün standartlaşdırılmış inokulum ilə.\nSteril tamponu yoxlanılan bakteriyanın əvvəllər standartlaşdırılmış borusuna batırın. Artıq mayeni çıxarmaq üçün tamponu borunun daxili divarına sıxın.\nBoşluq qoymadan bütün boşqab yuxarıdan aşağıya, kənardan kənara sürtün.\nPlitəni təxminən 60 dərəcə fırladın və eyni çubuqdan istifadə edərək, yenidən bütün boşqab yuxarıdan aşağıya doğru silin.\nEyni tampondan istifadə edərək boşqabı təxminən 60 dərəcə fırladın və üçüncü dəfə bütün boşqab yuxarıdan aşağıya doğru silin.\nc. yer standartlaşdırılmış antibiotik tərkibli disklər boşqabda.\nd. İnkubasiya edin boşqab agar tərəfi yuxarı. Həssas olmayan bakteriyalar üçün 35°C temperaturda 16-18 saat inkubasiya edin. Sürətli bakteriyalar üçün CLSI standartlarına əməl edin.\ne. Ölçmək Diametr hər hansı bir nəticə inhibə zonaları 2-də göstərildiyi kimi millimetrdə (mm).\nf. Bakteriyanın orta dərəcədə həssas olub olmadığını müəyyənləşdirin həssas, orta və ya davamlı a istifadə edərək hər bir antimikrob agentə standartlaşdırılmış cədvəl (görmək Cədvəl 2). (Son şərh cədvəlləri hər yanvar ayında yenilənən CLSI M100 sənədində tapıla bilər.)\nİkiqat inhibə zonası varsa, ən daxili zonanın diametrini ölçün.\nKoloniyaları olan bir zona varsa, koloniyadan azad zonanın diametrini ölçün.\nLələkli zona varsa, böyümə və böyümə arasında açıq bir sərhədin olduğu nöqtənin diametrini ölçün.\nSürünməni sınaqdan keçirərkən Proteus mirabilis, üzməyə məhəl qoyma.\nTest edərkən Staphylococcus aureus, bir oxacillin ətrafında duman gözardı edilməməlidir. Böyümə və ya dumansız zonanın diametrini ölçün.\nAra məhsul termini ümumiyyətlə nəticənin həmin dərman-orqanizm kombinasiyası üçün qeyri-müəyyən olduğunu bildirir. Orta həssaslıq termini adətən dərmanın sidikdə yüksək konsentrasiyaya malik olduğu üçün bədənin müəyyən bir yerində infeksiyalar, məsələn, sistit üçün istifadə oluna biləcəyi vəziyyətlərə tətbiq edilir.\n3. Avtomatlaşdırılmış testlər\nAntimikroblara qarşı həssaslıq testi üçün kompüterləşdirilmiş avtomatlaşdırılmış testlər hazırlanmışdır. Bu testlər test orqanizminin böyüməsini müəyyən etmək üçün işığın səpilməsindən istifadə edərək maye mühitdə antimikrob agentlərin inhibitor təsirini ölçür. Nəticələr bir neçə saat ərzində əldə edilə bilər. Çox sayda həssaslıq testləri həyata keçirən laboratoriyalar tez-tez avtomatlaşdırılmış üsullardan istifadə edirlər, lakin avadanlıq olduqca bahalıdır.\nMİKROBLARIN ANTİMİKROB KEMOTERAPEVİK VASİTƏLƏRƏ DAVAMLILIĞININ PROSEDURU\nBuz üzərində plazmid DNT (pAMP), buz üzərində kalsium xlorid məhlulu, 2 steril kultura borusu, 1 boru LB bulyonu, 2 boşqab LB agar, 2 boşqab LB agar ampisilinli (LB/amp), steril 1 ml transfer pipetləri, steril plastik aşılama ilmələri, əyilmiş şüşə çubuq, dönər masa, spirt, buz stəkanı, 42°C-də su vannası.\nLB agar mədəniyyəti Escherichia coli\nMİKROBLARA DAVAMLILIQ PROSEDURU: nümayiş\n1. Bir LB agar lövhəsini &quotTransformasiya edilmiş Bakteriyalar, Müsbət nəzarət" və digər LB agar lövhəsini &quotVəhşi Tip Bakteriyalar, Müsbət Nəzarət" etiketləyin.\nBir LB/amp agar lövhəsini &quotTransformasiya edilmiş Bakteriyalar, Təcrübə" və digər LB/amp agar lövhəsini &quotVəhşi Tip Bakteriyalar, Mənfi Nəzarət" etiketləyin.\n2. Bir steril kultura borusunu "(+) AMP" və digər "(-) AMP" etiketləyin. Steril 1ml köçürmə pipetindən istifadə edərək əlavə edin 250 mikrorol buzlu kalsium xlorid hər boruya. Hər iki borunu buz üzərinə qoyun.\nSteril plastik aşılama döngəsindən istifadə edərək, köçürün 1-2 böyük koloniya E. coli (+) AMP borusuna daxil edin və bütün bakteriyaları çıxarmaq üçün borunun divarına güclü şəkildə vurun. Görünən bakteriya yığınları qalmayana qədər steril köçürmə pipeti ilə təkrar-təkrar içə və xaricə borular çəkərək hüceyrələri dərhal dayandırın. Borunu buza qaytarın.\n3. Bu dəfə (-) AMP borusundan istifadə edərək 3-cü addımı təkrarlayın və buza qayıdın.\n4. Steril plastik aşılama çəngəlindən istifadə edərək əlavə edin (+) AMP borusuna bir ilmə dolu pDNA (plazmid DNT) məhlulu və DNT-ni qarışdırmaq üçün döngə. Buza qayıt.\n5. Hər iki borunu inkubasiya edin buz üzərində 15 dəqiqə.\n6. 15 dəqiqədən sonra, &quotistilik-şok" bakteriyaların hər iki borusunu 42°C su banyosuna batıraraq 90 saniyə. Hər iki borunu geri qaytarın 1 dəqiqə və ya daha çox buz.\n7. Steril 1 ml köçürmə pipetindən istifadə edərək əlavə edin 250 mikrol LB bulyon hər boruya. Qarışdırmaq üçün barmaqlarınızla borulara vurun. Boruları otaq temperaturunda bir sınaq borusu şkafına qoyun.\n8. Steril 1 ml köçürmə pipetindən istifadə edərək əlavə edin 100 & mikro E. coli (-)AMP borusundan asma üzərinə LB/amp "Vəhşi Tip Bakteriyalar, Mənfi Nəzarət" etiketli agar boşqabına. Daha 100 l əlavə edin. E. coli etibarən (-) AMP üçün LB agar lövhə etiketli &quotVəhşi Tip Bakteriyalar, Müsbət Nəzarət"\n9. Spirtə batırılmış və alovlanmış əyilmiş şüşə çubuqdan istifadə edərək, bakteriyaları hər iki agar boşqabına yaxşıca yaydırın. Şüşə çubuğunu boşqablar arasında yandırdığınızdan əmin olun.\n10. Steril 1 ml köçürmə pipetindən istifadə edərək əlavə edin 100 & mikro E. coli (+) AMP borusundan asma üzərinə LB/amp &quotTransformasiya edilmiş Bakteriyalar, Təcrübə edin" etiketli agar boşqabına 100 l əlavə edin. E. coli etibarən (+) AMP üçün LB agar boşqab etiketli &quotTransformed Bakteriyalar, Pozitiv Nəzarət."\n11. 10-cu addımda olduğu kimi dərhal yayılır.\n12. Bütün plitələri inkubasiya edin laboratoriya bölməsinə uyğun gələn 37°C inkubatorun rəfindəki petri boşqabının tutacağına üst-üstə yığılıb növbəti laboratoriya dövrünə qədər.\nProsedur Şəkil 3-də ümumiləşdirilmişdir.\nANTİBİOTİTƏ HƏBƏSARLIQ SINAQ PROSEDURU\n150 mm Mueller-Hinton agar boşqabları (3)\nSteril tamponlar (3)\nQram-müsbət bakteriyalara qarşı adətən təsirli olan antibiotik diskləri və qram-mənfi bakteriyalara qarşı ümumi təsirli antibiotik diskləri olan bir antibiotik diski dispenser.\nTrypticase Soya bulyonu mədəniyyətləri Staphylococcus aureus (qram-müsbət), Enterococcus faecalis (qram-müsbət) və Pseudomonas aeruginosa (qram-mənfi)\nANTİBİOTİTƏ HƏBƏSARLIQ SINAQ PROSEDURU: 3 nəfərdən ibarət qruplarda həyata keçiriləcək\nAntimikrobiyal həssaslıq testinin Bauer-Kirby metodu üçün əsas addımlar aşağıda verilmişdir. Prosedurun bu təsviri ümumi mikrobiologiya laboratoriyası təlimatına əlavə olaraq istifadə edilmək üçün nəzərdə tutulub. Prosedur Klinika və Laboratoriya Standartları İnstitutu (CLSI) tərəfindən yüksək səviyyədə tənzimlənir və nəzarət edilir və nəticələr klinik şəraitdə bildirilərkən sertifikatlaşdırılmış və/və ya lisenziyalı personalın icrası da daxil olmaqla ciddi keyfiyyət təminatı proqramı ilə müşayiət olunmalıdır.\n1. Alın 3 Mueller-Hinton agar boşqabları. Birini etiketləyin S. aureus, bir E. faecalis, və bir P. aeruginosa.\n2. Mum markerindən istifadə edərək hər bir boşqabı bölün üçdə bir sizin streaking istiqamətləndirmək üçün.\n3. Daldırın steril tampon əvvəllər standartlaşdırılmış boruya S. aureus. Tamponu borunun daxili divarına sıxın artıq mayeni çıxarmaq üçün.\n4. Tamponu zolaqlayın 3 xəttin hər birinə perpendikulyar təmin etmək üçün zolaqlar üst-üstə düşən boşqabın üzərinə çəkilir tam əhatə bütün agar səthinin inokulum ilə.\n5. 3 və 4-cü addımları təkrarlayın üçün E. faecalis və P. aeruginosa lövhələr.\n6. Müvafiq antibiotik disk dispenserindən istifadə edərək, yerləşdirin Plitələrdə qram-müsbət antibiotik tərkibli disklər S. aureus və E. faecalis Plakanın üzərində qram-mənfi antibiotik tərkibli disklər P. aeruginosa.\n7. 3 boşqabı inkubasiya edin alt-üst və laboratoriya bölmənizə uyğun 35°C inkubatorun rəfinə yığılmışdır növbəti laboratoriya dövrünə qədər.\n8 . Bir metrik hökmdardan istifadə edərək, ölçün hər bir boşqabda hər bir disk ətrafında inhibə zonasının diametri mm hökmdarı boşqabın altına qoyaraq (şək. 2).\nİkiqat inhibe zonası varsa, ən daxili zonanın diametrini ölçün (bax. Şəkil 4).\nƏgər koloniyaların olduğu zona varsa, koloniyadan azad zonanın diametrini ölçün (bax. Şəkil 5).\nLələkli zona varsa, böyümə və böyümə arasında açıq bir sərhədin olduğu nöqtənin diametrini ölçün (bax. Şəkil 6).\n9 . Hər bir orqanizmin olub olmadığını müəyyənləşdirin hər kimyaterapevtik agentə həssas, orta dərəcədə həssas, orta və ya davamlı standartlaşdırılmış cədvəldən istifadə etməklə (Cədvəl 2) və nəticələrinizi qeyd edin.\nMixək efir yağı\nKörpənin diş çıxarma ağrıları və ya diş ağrıları üçün sakitləşdirici vasitə kimi mixək yağı illərdir yeni anaların sevimlisi olmuşdur. 1600-cü illərdən stomatologiyanın ən yaxşı olmadığı dövrlərdən bəri diş ağrıları üçün istifadə olunur, lakin 2000 ildən çox istifadə edildiyi düşünülür. Bir araşdırmada mixək yağının benzokainlə eyni təsirə malik olduğu göstərilib. Üstəlik, mixək yağı dişlərin yenidən kalsifikasiyasına kömək edə bilər, həmçinin çürüklərin qarşısını alır.\nmixək yağı da darçın yağı ilə eyni aktiv maddə, eugenol ehtiva edir. Qarışıq yağı, efir yağlarının ümumi bakteriya və candida albicans-a qarşı effektivliyi ilə bağlı araşdırmalarda darçın yağından sonra ikinci yeri tutdu. Qərənfil yağının maya infeksiyalarının, eləcə də bağırsaq parazitlərinin müalicəsində adi dərman olan nistatin qədər təsirli olduğu sübut edilmişdir. mixək yağı sızanaqların müalicəsində də xüsusilə yaxşıdır, çünki sızanaqların, həmçinin ziyil, öskürək, soyuqdəymə və astmaya səbəb olan bakteriyaları öldürə bilər.\nVideoya baxın: Göbələk biznesi qurmaq istəyirsiniz? (Iyun 2022).\nMüzakirədə indi iştirak edə bilmirəm - boş vaxt yoxdur. Pulsuz olmaq istərdim - fikirlərini təmin etmək.\nCopyright 2022 \_ Göbələklərə qarşı təsirli olan hər hansı bir antibiotik varmı?...


"Qardaş, qurban olum, yaz da..." » INFORM.az - Information Portal\nINFORM.az » Ədəbiyyat » "Qardaş, qurban olum, yaz da..."\n23.06.2018 / 12:29\n"Qardaş, qurban olum, yaz da..." Hüseynbala Mirələmov\n"Yaşlı nəsillə mübarizə aparırsansa, gözəl əsərlər yaz, qoy ortaya..."\nİnform.az-ın xəbərinə görə, bunu millət vəkili, yazıçı Hüseynbala Mirələmov oxu.az-ın müxbiri ilə olan müsahbiəsində deyib.\n- Siz siyasətçi, millət vəkili olmaqla yanaşı, həm də ədəbiyyat-söz adamısınız. Sizə də yaxşı məlumdur ki, tarixən ədəbiyyatda nəsillər arasında “atalar və oğullar” mübarizəsi gedib və bu gün də var.\nXX əsrin sonları XXI əsrin əvvəllərindən isə həyatımıza daxil olan informasiya-kommunikasiya sistemləri, yeni texnologiyalar bu mübarizəni daha da alovlandırıb.\n“Qadın azadlığa çıxanda elə gözəlləşirdi ki…”-\n11 iyun / 14:49\nAzərbaycan animasiya kinosu və bədii ədəbiyyat\n07 aprel / 10:37\nQırğız şairi: “Hüseyn Cavid mənim ustadımdır”\n17 noyabr / 12:50