Cashback, le opportunità per l'ecommerce italiano · MyMarketing.net\nCashback, le opportunità per l'ecommerce italiano\nCoupon, flash sales e price comparison: il consolidarsi dell’abitudine all’acquisto online ha portato con sé il parallelo diffondersi di diverse forme e modalità di risparmio sullo shopping digitale, conosciute e utilizzate nel nostro paese tanto quanto nei mercati più evoluti. Esiste invece un fenomeno di grande successo soprattutto nel mondo anglosassone ancora poco conosciuto e sviluppato in Italia: il cashback. Un sistema che permette di “guadagnare” una quota di quello che si spende online. Un punto chiave che ha affrontate bestshopping.com attraverso i dati di una sua recente ricerca, focalizzandosi appunto sulle opportunità che il cashback rappresenta per il mercato italiano e le differenze con gli altri paesi europei.\nInnanzitutto, come funziona il cashback? Il sito (attraverso il quale l’utente passa per fare il suo shopping online) guadagna una percentuale sugli acquisti effettuati dall’utente presso uno dei negozi convenzionati e riversa una parte di questo suo guadagno all’utente stesso. I portali di cashback, infatti, stringono accordi commerciali con vari siti e-commerce dai quali ottengono una commissione per ogni acquisto eseguito con la loro intermediazione. La somma ottenuta viene divisa con l’utente che effettivamente ha sostenuto la spesa, al quale viene restituita una percentuale prestabilita. Più nel dettaglio, questo modello prevede una restituzione reale, in denaro (tramite assegno, bonifico o accredito su conto PayPal), a fronte del raggiungimento di una soglia minima di “accumulo”, che solitamente si aggira intorno ai 50 euro e che, va da sé, ha lo scopo di fidelizzare il cliente. Insomma, l’utente è invogliato a comprare attraverso la piattaforma almeno fino a che non mette da parte una quota: a questo punto potrà riscuotere il suo pagamento e sarà, nella migliore delle ipotesi, soddisfatto del servizio e più che felice di ritornare ad usarlo.\nIl cashback è nato 10 anni fa negli Stati Uniti, dove oggi, insieme all’Inghilterra, è la forma di “risparmio online” con maggiore crescita: la piattaforma britannica Quidco conta 5 milioni di utenti, 5000 commercianti e mette a segno 90 mila iscrizioni ogni mese. Anche rispetto agli altri paesi europei, in Italia le dinamiche del cashback sono ancora poco note: solo il 29% degli e-shopper ne è al corrente, contro ad esempio il 44% della Francia. O ancora, solo il 9% degli italiani è iscritto a un programma di cashback, contro il 18% della Francia e l’11% della Spagna. Tuttavia, nel Bel paese, quello del cashback resta ancora un mercato tutto da scoprire: dei 21 milioni di utenti italiani che comprano online, solo il 2,4% utilizza piattaforme che offrono servizi di cashback; il 28% si affida a siti di comparazione e coupon e, infine, la maggioranza – 63% – acquista direttamente dal negozio di interesse senza provare a cercare forme di risparmio. Questo ritardo rappresenta per gli operatori del settore una grande opportunità dal momento che il comportamento degli e-shopper italiani è del tutto compatibile con le dinamiche degli altri paesi. Infatti, come altrove, più di un quarto dei consumatori italiani viene spinto agli acquisti su siti di e-commerce dalle varie formule di possibile risparmio (25,8% in Spagna, 24% in Francia – Fonte: ricerca Bestshopping.com).\nIn parte, lo sviluppo del settore cashback segue la crescita in atto nell’intera industria dell’e-commerce: nel nostro paese, il numero di utenti che comprano online è salito a 21 milioni nel 2016 e gli utenti abituali, coloro che effettuano in media almeno un acquisto online al mese, sono aumentati del 25% fino a raggiungere i 16 milioni. Stando agli ultimi dati di Netcomm, il Consorzio del Commercio Elettronico Italiano, per lo shopping digitale il 2017 potrebbe essere l’anno di maggior incremento dal 2010, fino a raggiungere un valore di 23,4 miliardi di euro. All’interno del variegato mondo dell’e-commerce, quella del cashback è una formula vincente perché consente di raggiungere la soddisfazione di tutte le parti coinvolte: il commerciante vende i propri prodotti, l’utente finale è gratificato con la restituzione di una parte dei soldi e il sito di cashback rinuncia sì a una porzione delle proprie provvigioni, ma così facendo ottiene un accrescimento rapidissimo ed esponenziale sia del numero di registrazioni sia della quantità delle transazioni che vanno a buon fine. Inoltre, dal momento che ogni piattaforma di cashback stringe accordi con vari partner commerciali, i negozi online che si possono rintracciare tramite questo innovativo modo di fare shopping sono i più disparati: da Booking.com per i viaggi, a Itunes per musica e video, da Pixmania per l’elettronica, passando per Yoox, Asos, Nike, eBay ed AliExpress oltre che, appunto, Amazon. Ad oggi, in Italia le categorie che vanno per la maggiore tra coloro che acquistano con il cashback sono hi-tech ed elettrodomestici (33,4%) e i viaggi (23%), seguiti da acquisti più variegati nei negozi generalisti come Amazon, eBay, ecc. (19,4%) e abbigliamento (8,3%).\nTags:bestshopping - cashback - commercio elettronico - ecommerce - shopping online


» 2. Testimonianza - sessant'anni dopo\nSei in: Home » Museo » la memoria » testimonianza - sessant'anni dopo\nTestimonianza - sessant'anni dopo\nNonostante siano trascorsi sessant’anni, torna viva alla memoria quella tremenda tragedia che ha sconvolto il nostro paese e ha sottoposto a duri sacrifici e a patimenti inauditi la popolazione che, strappata dai rifugi ove si era rintanata, ha vissuto il doloroso calvario della deportazione e l’amara condizione dei profughi. Sessant’anni sono tanti, ma il ricordo non è affatto sbiadito. Quei terribili momenti rendono ancora i sogni smaniosi e tormentosi. Nel buio e nel silenzio della notte, come in un film a volte muto, a volte sonoro, scorrono vivi quei momenti tristi che hanno segnato la nostra esistenza, tornano alla mente i ricordi e il volto delle persone amiche travolte dalla tragedia.\nOra come allora odo il lamentoso pianto di Gennarino che veglia il corpo esanime di Tarquinio, ucciso da una scheggia di granata. Mi appare l’immagine di Giovanni Ciavolella con il volto insanguinato, raggiunto da un colpo di fucile mentre percorreva il sentiero della speranza Rio Rave, che viene portato a casa, sorretto da due soldati tedeschi, preceduti da un terzo soldato con la bandiera bianca. Odo imponente la cinica ed ironica risata di una SS, seguita alla scarica di mitraglietta che ha ucciso Antonio Polidoro. Sento le parole, senza senso, pronunciate nel delirio da ammalati di tifo, il crepitio lontano di una mitragliatrice e l’esplosione di un proiettile di cannone molto vicina. Sento l’accorato pianto di una bambina che nella notte chiede una carruba perché ha fame. Sento i passi cadenzati di un reparto tedesco che va in prima linea. Vedo, con orrore, il corpo penzolante di una donna ciociara impiccata dai Tedeschi. Sento la voce rauca e minacciosa di un gendarme che grida “RAUS RAUS”, mentre spinge con il calcio del fucile una donna. Vedo Argìa seduta su di una sedia, come se dormisse, uccisa da una scheggia di granata.\nLe battaglie e i sanguinosi scontri avvenuti tra il settembre 1943 e il 1944, che vedono affrontarsi le forze tedesche e quelle alleate, sul fronte del basso Garigliano, con caposaldo il nostro paese, sono stati narrati, documentati e seguiti giorno per giorno da inviati speciali e fotoreporter civili al seguito delle truppe combattenti. Tuttavia la descrizione completa della nostra tragedia rimane e rimarrà sempre incompiuta, in quanto molti episodi sono stati dimenticati; altri fatti non hanno lasciato tracce; altri non sono stati mai conosciuti perché i protagonisti sono scomparsi portandosi dietro il dramma da loro vissuto o hanno ritenuto di non parlarne più per non dover rivivere quei momenti e per non aprire ferite non ancora rimarginate. La popolazione rintanata nei nascondigli ha vissuto momenti di disperazione, di angoscia indimenticabile, abbandonata come era al suo destino; ognuno di noi ha vissuto il proprio dramma nell’ambito del suo rione, della sua famiglia. Gli innumerevoli angosciosi ricordi che dopo tanto tempo affiorano tuttora alla memoria e nei sogni, sono vivi e nitidi.\nTratto da: Arduino Di Tano, “Diario di una tragedia dimenticata, 1943 – 1944 Linea Gustav” Book 2009


GIUSEPPE ROMANELLI, DISPERSO IN GUERRA (di Giuseppe Argentiero) | midiesis.it\n« RICORRENZE (di Edmondo Bellanova)\nCoronavirus: modalità di accesso ai servizi sanitari (medico di famiglia, guardia medica, ecc.) »\nDa qualche anno L’ANRP – Associazione Nazionale Reduci dalla Prigionia, dall’Internamento, dalla Guerra di Liberazione e loro familiari, ha creato un albo on-line (periodicamente aggiornato) https://alboimicaduti.it/ progetto finanziato tramite il fondo italo-tedesco per il futuro / Ambasciata della Repubblica Federale di Germania (Roma).\nBasta avere nome e cognome del disperso, inserirlo nel motore di ricerca, e sperare di trovare qualche informazione.\nTengo a precisare che sono censiti solo i caduti internati nei lager e stalag tedeschi dopo l’8 settembre, gli I.M.I. (Internati Militari Italiani).\nHo quindi fatto delle ricerche inserendo dei cognomi tipici sanmichelani trovando cinque I.M.I. del nostro paese… tra cui Giuseppe Romanelli.\nOvviamente la lista dei caduti e dispersi del nostro paese è nota, il valore aggiunto che abbiamo grazie a questo portale è sapere dove furono internati, quando sono morti, causa della morte e luogo di sepoltura.\nImmacolata e i suoi parenti non sapevano niente del destino di Giuseppe.\nOggi sappiamo che Giuseppe Romanelli nato a San Michele Salentino il 10-03-1920, soldato semplice del 226 Rgt. Ftr., fu catturato dopo l’8 settembre sul fronte greco/albanese rifiutandosi di aderire alla R.S.I. o alle SS italiane, fu deportato nello Stalag III D nei pressi di Berlino – Spandau e morto a seguito di un bombardamento il 16-12-1943 e la sua tomba si trova ancora nei pressi di un sacrario militare a Doberitz Elsgrund ‘kgf. Friedhof’ – Campo 1, Fila 16, Tomba N°2.\nGrazie a suo nipote che vive in svizzera, Giuseppe Romanelli-Senna, sappiamo che prima di partire in guerra si sposò ed ebbe un figlio, Rocco, che emigrò nella zona di Varese. Rocco ha avuto 4 figli. Magari grazie a internet questo messaggio può essere d’aiuto per rintracciarli, e dirgli che il loro nonno è lì sepolto con i suoi compagni di sventura.\nSarebbe bello se qualcuno che si trova o vive a Berlino portasse una rosa sulla sua tomba, a nome di sua sorella Immacolata che non lo ha mai dimenticato.\n4 Commenti a “GIUSEPPE ROMANELLI, DISPERSO IN GUERRA (di Giuseppe Argentiero)”\n7 marzo 2020 at 11:42\nLo farò io la prossima volta che andrò a Berlino.\n7 marzo 2020 at 12:06\nPotresti fare anche delle foto e inviarcele perfavore?\nGiuseppe, complimenti per il lavoro di ricerca che hai svolto e che, probabilmente, continuerai a realizzare. Una ricerca questa di grande spessore storico, sociale e, soprattutto, umano. Avere la certezza che i resti mortali di nostri concittadini, immolati alle logiche delle guerre mondiali, spesso strappati loro malgrado agli affetti più cari, ritenuti dispersi, riposino in un luogo certo, di certo rincuora familiari e non. Una generazione sacrificata la loro. Ahimè! Purtroppo, dalla storia non sempre le generazioni future hanno tratto o traggono giusti insegnamenti!\n8 marzo 2020 at 11:11


Gli Aperitivi: The Enfield Haunting – Italiansubs Blog\nAnche se con un po’ di ritardo, l’Aperitivo di oggi è dedicato a The Enfield Haunting, drama soprannaturale britannico targato Sky Living e composto da appena tre episodi.\nLa serie è basata su dei controversi avvenimenti accaduti a Enfield, in Inghilterra, tra il 1977 e il 1979, i quali sarebbero stati causati dal cosiddetto “Poltergeist di Enfield”. La quasi totalità degli avvenimenti mostrati è basata su testimonianze, resoconti e registrazioni dell’epoca (anche se risulta estremamente difficile capire quanto di veritiero ci sia in esse).\nLa trama ha inizio quando alcuni mobili della casa della famiglia Hodgson iniziano a spostarsi “volontariamente”, attaccando membri della famiglia e persino alcuni agenti di polizia giunti in seguito sul luogo. Per risolvere questo presunto caso di poltergeist, vengono chiamati due investigatori: Maurice Grosse (Timothy Spall, Mr. Turner), un ricercatore di eventi paranormali, e Guy Lyon Playfair (Matthew Macfadyen, Funeral Party), un giornalista altamente scettico. I due si trovano subito in contrasto: Grosse ritiene che uno spettro stia occupando la casa, mentre Playfair non solo crede sia una burla inventata dai tre bambini che vivono nella casa, ma si pone anche l’obbiettivo di smascherare la storia degli Hodgson. Chi dei due avrà torto e chi avrà ragione? Per scoprirlo si inizia subito la caccia al poltergeist, analizzando ogni aspetto psicologico delle presunte vittime e degli avvenimenti.\nLo metto subito in chiaro: la prima impressione non è ottima. I presupposti per creare una serie interessante c’erano tutti, anche solo il fatto di avere accesso a interviste e registrazioni di chi ha vissuto in prima persona il “caso Enfield” avrebbe permesso di creare un docu-drama discreto, se non ottimo. Invece la serie si presenta come la versione televisiva delle centinaia di film horror che tutti abbiamo visto negli ultimi anni, basata su una costruzione della tensione banale (ogni minuto c’è un climax musicale che fa sottintendere un colpo di scena in arrivo, che però puntualmente non arriva) e su alcuni jump-scare posizionati in maniera a dir poco scontata. Il suo problema principale però è una totale mancanza di originalità. The Enfield Haunting è la mediocrità fatta serie: ogni aspetto è solo buono ma nulla di più. Negli USA questo andrebbe più che bene, ma dalla televisione britannica sono stato abituato a ben altri livelli di qualità.\nIl quesito nasce spontaneo: sarà possibile, in soli altri due episodi, infondere un’impronta originale a questa serie? Perché la mancanza di una propria strada da seguire in questo caso porta a un pessimo effetto collaterale: l’assenza di paura nello spettatore. Tutto è così prevedibile, già visto, che la paura fatica ad arrivare. Spero di ricredermi vedendo gli altri episodi.\nBasandomi solo sull’episodio pilota devo confessare che il verdetto non è positivo. La serie non si merita una bocciatura in toto (l’eleganza tipica delle serie inglesi comunque non manca), ma finora non si merita nemmeno una promozione. Diciamo quindi che The Enfield Haunting è rimandata, solo vedendo la seconda e la terza parte scopriremo se sarà meritevole di attenzione o se rimarrà nel limbo della mediocrità.\nVi sono sembrato troppo drastico nei confronti della serie? A voi è piaciuta? Lasciate un commento esprimendo i vostri pareri. Per chi invece non l’ha ancora vista e non si è fatto un’idea chiara, ecco un trailer apposta per voi (e non scordatevi di scaricare i sottotitoli forniti da Italiansubs, che troverete a questo indirizzo).\nArticoli correlati:Gli Aperitivi, Matthew Macfadyen, Timothy Spall


Pagina di informazioni della lista Comitato-organizzatore\nComitato-organizzatore -- Comitato organizzatore Archeofoss\nDettagli su Comitato-organizzatore\nQuesta è la mailing list del comitato organizzatore di Archeofoss. I contenuti sono riservati.\nPer consultare la raccolta dei messaggi precedentemente inviati alla lista, visita gli Archivi della lista Comitato-organizzatore. (L'archivio corrente è disponibile solo agli iscritti della lista.)\nUso di Comitato-organizzatore\nPer inviare un messaggio a tutti gli iscritti della lista, scrivi all'indirizzo comitato-organizzatore@lists.archeofoss.org.\nIscrizione a Comitato-organizzatore\nIscriviti a Comitato-organizzatore completando il seguente modulo. Ti verrà inviato un messaggio con richiesta di conferma, per evitare che terzi possano iscriverti senza il tuo consenso. Questa è una lista privata, quindi l'elenco degli iscritti non è disponibile ai non iscritti.\nIscritti a Comitato-organizzatore\nPer cambiare le impostazioni della tua iscrizione (cose come digest e modalità di invio, promemoria della password, cancellazione da Comitato-organizzatore) inserisci l'indirizzo email con il quale sei iscritto:\nLista Comitato-organizzatore gestita da piergiovanna at softwarelibero.it\nPannello di controllo di Comitato-organizzatore (richiede autorizzazione)


Arriva Windows 10 Creators Update per il mobile, ma sarà per pochi intimi\nNews del 18 Aprile 17 Autore: Stefano Fossati\nMicrosoft conferma per il 25 aprile il rilascio dell’aggiornamento Creators Update per la versione mobile di Windows 10, ma saranno davvero pochi gli smartphone che potranno riceverlo. La lista dei dispositivi supportati comprende infatti soltanto 11 modelli: i Lumia 550, 640/640XL, 650 e 950/950XL della stessa Microsoft, l’HP Elite X3, gli Alcatel Idol 4S e OneTouch Fierce XL, il Lenovo Softbank 503LV, il Vaio VPB051, l’MCJ Madosma Q601 e il Trinity NuAns Neo. Se poi consideriamo i numeri di vendita globali di questi smartphone, è chiaro che la diffusione dell’ultima versione di Windows 10 Mobile sarà davvero limitata.\nAmazon.it: 136,00 €\nSul blog ufficiale, la responsabile del programma Windows Insider, Dona Sarkar, puntualizza che “i dispositivi non compresi in questa lista non riceveranno ufficialmente Windows 10 Creators Update né riceveranno alcuna futura build che la nostra divisione rilascerà nell’ambito del programma Windows Insider. In ogni caso, i Windows Insider che hanno dispositivi non in questa lista possono mantenere su quei dispositivi Windows 10 Creators Update a loro rischio e pericolo, sapendo che non è supportato”. Secondo Microsoft, il numero esiguo di dispositivi supportati è dovuto al fatto che i feedback ricevuti dagli Insider indicano che, sugli smartphone più “datati”, il Creators Update non fornirebbe “la migliore esperienza possibile” per gli utenti.\nGli stessi modelli supportati dalla versione definitiva di Windows 10 Mobile Creators Update possono anche installare la prima build di test per il mobile (appena rilasciata per gli Insider del “Fast Ring”) del prossimo aggiornamento “Redstone 3” del sistema operativo, atteso per l’autunno: questa build (numero 15204) contiene diversi “bug fix” ma nessuna nuova funzionalità. Sarkar ha aggiunto che Microsoft continuerà a rilasciare test build di Windows 10 Mobile in futuro, anche se la loro numerazione non corrisponderà a quella delle corrispondenti build di Windows 10 per pc: questo è dovuto al fatto – ha spiegato – che parallelamente la società sta lavorando per far convergere il codice delle diverse versioni di Windows 10 in “OneCore”, il “cuore” unico di Windows condiviso da pc, tablet, smartphone, IoT, HoloLens, Xbox e altre tipologie di dispositivi che utilizzeranno il sistema operativo di Redmond.


Mini Countryman 2.0 Cooper D Business ALL4 usata del 2018 con 108.987 km | brumbrum\n108.987 km - 2018\nQuesta Mini Countryman può essere tua a € 389 al mese.\nQuesta splendida vettura è stata immatricolata nel mese di luglio 2018 e, con i suoi 108.987 km, è ancora in perfette condizioni. Il motore a trazione integrale di questa automobile con alimentazione a diesel ha una cilindrata di 1995 cc con 150 CV di potenza. Questo modello in particolare può raggiungere una velocità massima di 205 km/h. Con un consumo medio di 4.7 litri ogni 100 km. Questa auto usata non è un modello adatto a neopatentati. Gli esterni sono verniciati di nero, mentre gli interni in pelle totale sono di colore nero. Questa auto ha 5 porte, 5 posti a sedere e un bagagliaio con capacità di 450 litri. Tra gli optional e le dotazioni troviamo: impianto di navigazione, cerchi in lega, USB, climatizzatore automatico, supporto lombare, fendinebbia e molto altro ancora! Al momento della consegna, questa vettura sarà soggetta a lavaggio e igienizzazione professionali compresi nel prezzo. Questa Mini Countryman è un'auto ex noleggio a lungo termine aziendale Arval ed è stata guidata da un solo e unico conducente; su questo particolare modello offriamo una garanzia brumbrum di 3 anni dalla consegna con soccorso stradale 24/7 in Italia e in Europa. Cosa stai aspettando?


Ottimizzare la scrittura con nuove barre strumenti - 4 - PMI.it\nOttimizzare la scrittura con nuove barre strumenti – 4\nPer creare una nuova barra degli strumenti è sufficiente cercare la voce di menu Visualizza>Barre degli strumenti>Personalizza, utilizzare il pulsante “Nuova…” nella scheda “Barre degli strumenti” della finestra “Personalizza” che appare a video, digitare il nome e selezionare il modello dove salvare barra (Normal o l’eventuale modello personalizzato che si sta utilizzando per salvare le voci di glossario).\nFigura 5. Creare la barra degli strumenti\nSuccessivamente, a video compare la nuova barra degli strumenti che può essere personalizzata trascinando su di essa le voci disponibili nella scheda “Comandi” della finestra “Personalizza”.\nPer aggiungere le voci di glossario alla barra degli strumenti, selezionare la voce Glossario all’interno dell’elenco Categorie, quindi trascinare le voci del glossario disponibili all’interno dell’elenco Comandi, sulla barra degli strumenti personalizzata; dopo la creazione del pulsante è possibile personalizzarne ulteriormente il suo contenuto (modificare il nome, aggiungere una icona) attraverso il menu rapido che si attiva puntando il mouse sul pulsante creato.\nDiversamente, per rimuovere alcuni pulsanti dalla barra degli strumenti, è sufficiente trascinarli nuovamente all’interno della finestra Personalizza.\nFigura 6. Aggiungere i comandi alla barra\nPer creare dei sottomenu si seleziona la voce “Nuovo menu”, sempre dall’elenco “Categorie” della scheda Comandi, quindi, si trascina il pulsante “Nuovo menu”, presente nell’elenco Comandi, sulla barra degli strumenti; successivamente, dopo aver assegnato un nome al sottomenu attraverso il menu rapido, è possibile aggiungere ad esso, per trascinamento, le voci di glossario desiderate.\nFigura 7. Creare un sottomenu\nPer apportare modifiche ad una barra personalizzata (ma anche ad altre barre degli strumenti di Word) occorre riaprire la finestra Personalizza e ripetere le procedure appena analizzate; diversamente, per rimuovere definitivamente la barra degli strumenti personalizzata si utilizza, dopo averla selezionarla, dalla scheda “Barre degli strumenti” della finestra “Personalizza”, il pulsante “Elimina”.\nSe vuoi aggiornamenti su Ottimizzare la scrittura con nuove barre strumenti - 4 inserisci la tua email nel box qui sotto:


Messico - Messico: i nostri 10 luoghi preferiti - Viaggi, vacanze e turismo: Turisti per Caso\nMessico: i nostri 10 luoghi preferiti\nIl nostro percorso: Città del Messico, Teotihuacan, Queretaro, Guanarajuato, Patzcuaro, Puerto Escondido, San Cristobal de Las Casas, Agua Azul, Misol-ha, Palanque, Oaxaca, Santuario Mariposa Monarca. Secondo noi, queste sono state le cose più belle tra quelle visitate: - SANTUARIO DELLA ...\npubblicato il 22/2/2007\nPartenza il 16/1/2007\nIl nostro percorso: Città del Messico, Teotihuacan, Queretaro, Guanarajuato, Patzcuaro, Puerto Escondido, San Cristobal de Las Casas, Agua Azul, Misol-ha, Palanque, Oaxaca, Santuario Mariposa Monarca.\nSecondo noi, queste sono state le cose più belle tra quelle visitate: - SANTUARIO DELLA MARIPOSA MONARCA (Loc. Angangueo, a 200 km circa da Città del Messico. Ci sono dei bus diretti Messico Osservatorio (a Ovest)- Angangueo. Ma se no si può fare Messico Osservatorio- Zitacuaro e poi Zitacuaro-Angangueo) (Oppure si può arrivare a Zitacuaro da Morelia).\nDa Novembre fino a Marzo le Farfalle MONARCA migrano dal Sud del Canada fino in Messico per riprodursi e lì, soprattutto nel mese di Febbraio in una giornata con il sole è possibile ammirare milioni, miliardi di farfalle che volano. E’ uno spettacolo straordinario, per grandi e piccini, in un bosco molto bello e ad alta quota, tantissime farfalle arancioni molto grandi vi verranno incontro, renderanno gli alberi del colore dell’autunno, occuperanno il cielo e si faranno sentire con le loro ali. Imperdibilissimo! Non fermatevi ai primi gradini, salite in alto quasi fino alla fine del percorso, ad un certo punto troverete un prato e lì entrerete davvero in un sogno.\nA Città del Messico: - Le due chiese della GUADALUPE. Una festa per chi ama fare delle fotografie. Ci sono moltissimi Messicani in pellegrinaggio, carichi di fiori per la Vergine delle Guadalupe e c’è aria di festa di allegria, c’è tanta musica e tanta sincera devozione.\n- Murales alla Secreteria de Education Publica. Contiene i famosi murales di Diego Rivera. A me sono piaciuti moltissimo anche quelli grandissimi di David Al faro Siqueiros. - Zocalo (Plaza de la Costitucion). Alle 18:00 viene tolta la grande bandiera ed è molto bello: la bandiera, quando scende sembra ancora più gigantesca, i militari coinvolti e gli spettatori messicani con la mano sul cuore che assistono sono molti! - Casa di Frida Kalo. Sono bellissimi i colori, la casa è proprio un sogno, si percepisce la forza e il coraggio di questa grande pittrice.\n- Zocalo di PATZCUARO. E’ una piazza che ha molta classe secondo me e c’è una bellissima atmosfera.\n- Le onde di Puerto Escondido, i suoi surfisti e la sua bella atmosfera sportiva che si respira anche quando non ci sono delle gare ufficiali! - San Cristobal de las Casas, con i suoi colori, le sue Chiese colorate e scolpite, le sue strade pedonali, il suo mercato indiano e quello della frutta (alcune composizioni sono delle vere opere d’arte!) - La giungla (un po’ turistica) di Aqua-Azul, Misol-ha e Palanque... Con il suo bellissimo disordine.\n- La vista dall’alto di Guanajato e la sua Chiesa che è davvero straordinaria.\nInformazioni pratiche (secondo noi): è un Paese facile da visitare, anche se è un po’ difficile comunicare in quanto l’inglese non lo conosce quasi nessuno. Le condizioni igieniche sono buone, ma attenzione, io che l’anno scorso ero stata in India senza ammalarmi, in Messico ho abbassato la guardia, ho mangiato senza fare troppa attenzione e ho passato un giorno intero a letto con la febbre! Per viaggiare gli autobus sono di buona qualità (noi abbiamo preso Primiera Plus, Ado Gl, Alegra, Grupo Estrema Blanca ed erano tutti buoni. Se si viaggia la notte in prima classe il giorno dopo si è quasi riposati completamente e non si perde la giornata). Gli impiegati ai bus di solito non sono molto commerciali, fate mille domande, se no non vi daranno le informazioni.\nPer quanto riguarda i taxi a Città del Messico, abbiamo letto ovunque che sono pericolosissimi. Noi ci siamo attenuti ai consigli e non li abbiamo mai fermati per strada. All’aeroporto o alle stazioni dei bus è facile in quanto ci sono taxi autorizzati e il biglietto si acquista in anticipo all’interno della stazione o aeroporto. Dall’albergo una volta ne abbiamo chiamato uno con il radio taxi ma non è venuto, forse a causa del nostro alto livello di spagnolo? Allora abbiamo utilizzato i taxi dell’hotel. Che non sono taxi ma sono privati di fiducia dell’hotel. Noi non abbiamo mai avuto problemi, ma io avevo ogni volta paura e non saprei dire se siano sicuri al 100% La metropolitana di Città del Messico, secondo me non è pericolosa... C’è talmente tanta gente e tanta polizia (almeno durante il giorno). A volte è anche divertente. Ad es. Ad un certo punto è arrivato un ragazzo con un mini schermo che credo facesse della pubblicità ad una sala da ballo\nPagina Precedente Pagina Successiva Pagina 1. Messico: i nostri 10 luoghi preferitiPagina 2. Poi è arrivato anche un altro ragazzo (e ...


La nostra gente | Bigsolar\nLa nostra gente è la nostra forza\nLa creazione di un ambiente di lavoro idoneo e di cultura per promuovere la fiducia reciproca, la cooperazione e il riconoscimento per attrarre candidati adatti,insieme alla creazione di incentivi per il mantenimento del personale sono i principi fondamentali per la nostra Società.\nOperiamo con i sistemi di organizzazione e gestione più avanzati e la nostra forza di lavoro è costituita da persone con le conoscenze specialistiche e di formazione, con la visione, l’ambizione e la volontà di creare un Gruppo sempre crescente di aziende.Offriamo alle nostre persone la possibilità digestire le nuovesfide, sviluppare le abilitàdi comunicazionee cooperazionee coltivareil pensiero creativo.\nIl nostro personale ha l’opportunità di dimostrare nel proprio ambiente di lavoro le proprie capacità,di avere continuamente degli obiettivi, assumersi la responsabilita’ delle iniziative e del loro adempimento.\nLa nostra azienda è sempre aperta a professionisti ambiziosi. Potete inviare il vostro CV a csr.hr@bitros.gr e come si presentano le opportunità, vi contatteremo.


Cioccolato fondente perchè sano e buono\nCioccolato fondente? Sì, grazie\nCioccolato, gli studi di due prestigiose riviste scientifiche affermano che il cioccolato fondente, non quello bianco o quello al latte, è salutare.\nE’ ricco di sostanze nutritive che possono influenzare positivamente la salute.\nRealizzato dal seme della pianta del cacao, è una delle migliori fonti di antiossidanti del pianeta.\nGli studi dimostrano che può migliorare la salute e ridurre il rischio di malattie cardiache.\nE’ molto nutriente.\nSe si acquista cioccolato fondente di qualità con un alto contenuto di cacao, allora è in realtà abbastanza nutriente.\nContiene una discreta quantità di fibra solubile e minerali.\nUna barra 100 grammi di cioccolato fondente con 70-85% di cacao contiene:\nIl 67% della RDA di ferro.\nHa anche una quantità notevole di potassio, fosforo, zinco e selenio.\nNaturalmente, 100 grammi sono una quantità abbastanza elevata e non si dovrebbero consumare ogni giorno.\nTutti questi nutrienti sono accompagnati da 600 calorie e una moderata quantità di zucchero,\nper questo motivo, è meglio consumarlo con moderazione.\nIl profilo degli acidi grassi del cacao e del cioccolato fondente è eccellente. I grassi sono per lo più saturi e monoinsaturi, con piccole quantità di acidi grassi polinsaturi.\nInoltre contiene stimolanti come la caffeina e la teobromina, anche se la quantità di caffeina è molto piccola rispetto ad un caffè, pertanto è improbabile che non faccia dormire la notte.\nIl cioccolato fondente è una potente fonte di antiossidanti.\nSecondo un rapporto di Mauro Serafini, PhD, Istituto d’Italia Nazionale per gli Alimenti e Nutrizione di ricerca a Roma, e colleghi, il cioccolato fondente è un potente antiossidante.\nGli antiossidanti si mangiano i radicali liberi, molecole distruttive che sono implicate in malattie cardiache e altre malattie.\n“I nostri risultati indicano che il latte può interferire con l’assorbimento di antiossidanti da parte del cioccolato … e può quindi negare i potenziali benefici per la salute che possono derivare dal consumo di moderate quantità di cioccolato fondente”.\nE’ ricco di composti organici che sono biologicamente attivi e funzionano come antiossidanti. Questi includono polifenoli, flavonoidi, catechine, tra gli altri.\nCioccolato fondente può migliorare il flusso sanguigno e mantenere la pressione sanguigna più bassa.\nI flavonoidi contenuti nel cioccolato fondente possono stimolare l’endotelio, il rivestimento delle arterie, per produrre ossido nitrico, che è un gas.\nUna delle sue funzioni è quella di indurre le arterie a rilassarsi, abbassare la resistenza al flusso di sangue e quindi ridurre la pressione sanguigna.\nI composti bioattivi presenti nel cacao possono migliorare il flusso di sangue nelle arterie e causare una piccola ma statisticamente significativa diminuzione della pressione sanguigna.\nTuttavia, vi sono anche studi, in persone con pressione del sangue alta, che non hanno mostrato alcun effetto, quindi prendere tutto questo con cautela.\nAumenta HDL e LDL protegge contro l’ossidazione.\nIl consumo di cioccolato fondente può migliorare diversi fattori di rischio importanti per le malattie cardiache.\nIn uno studio controllato, è stato provato che riduce in modo significativo il colesterolo LDL e aumenta il colesterolo HDL .\nPuò anche ridurre la resistenza all’insulina, che è un altro fattore di rischio comune per molte malattie come le malattie cardiache e il diabete.\nPuò calare il rischio di malattie cardiovascolari.\nSecondo quanto detto al punto 4, si dovrebbe avere molto meno colesterolo nelle arterie e si dovrebbe vedere un minor rischio di malattie di cuore nel lungo termine.\nSi scopre che abbiamo diversi studi di osservazione a lungo termine, che mostrano un miglioramento abbastanza drastico.\nIn uno studio di 470 uomini anziani, il rischio di morte cardiovascolare si è ridotto di un enorme 50% in un periodo di 15 anni.\nUn altro studio ha rivelato che mangiare cioccolato 2 o più volte alla settimana abbassa il rischio di avere la placca calcificata nelle arterie del 32%. Mangiarne meno frequentemente, non avuto alcun effetto.\nAncora un altro studio ha dimostrato che mangiare il cioccolato 5 o più volte alla settimana abbassa il rischio di malattie cardiovascolari del 57% .\nNaturalmente, questi 3 studi sono i cosiddetti studi di osservazione che non possono dimostrare che sia stato il cioccolato a causare la riduzione del rischio.\nTuttavia, dato che abbiamo un meccanismo biologico (pressione sanguigna più bassa e LDL ossidate) allora è plausibile che consumarne regolarmente, possa ridurre il rischio di malattie cardiache.\nIl cioccolato fondente può proteggere la pelle dal sole.\nI composti bioattivi nel cioccolato fondente possono anche proteggere la pelle.\nI flavonoidi proteggono dai danni indotti dal sole, migliorano il flusso di sangue alla pelle e ne aumentano la densità e l’idratazione.\nPuò migliorare la funzione cerebrale.\nLa buona notizia non è ancora finita. Il cioccolato fondente può anche migliorare la funzione del cervello.\nUno studio su volontari sani ha dimostrato che 5 giorni di consumo di cioccolato fondente hanno migliorato il flusso di sangue al cervello.\nPuò anche migliorare significativamente la funzione cognitiva nei pazienti anziani con insufficienza mentale, inoltre, migliora la fluidità verbale.\nContenendo, anche sostanze stimolanti come la caffeina e la teobromina, può rendere migliore la funzione cerebrale nel breve termine.\nCioccolato sì, ma..\nMa, naturalmente, questo non significa consumare un sacco di cioccolato ogni giorno. Ha parecchie calorie per mangiarne troppo. Forse un pezzetto o due dopo cena cercando di assaporarlo veramente.\nEssere consapevoli del fatto che un sacco di cioccolato sul mercato è una schifezza. È necessario scegliere roba di qualità … organico, cioccolato fondente con il 70% o con più alto contenuto di cacao.\nSpesso contiene un po ‘di zucchero, ma le quantità sono in genere piccole e più scuro è, meno zucchero contiene.\nCi sono naturalmente altri vantaggi per il cioccolato che non ho citato … come il gusto impressionante.\nNei prossimi articoli parleremo di come valutare la qualità di un buon cioccolato fondente e in base a quali ingredienti, scegliere quello giusto.\nIl contenuto di questo sito internet è destinato solo a scopo informativo ed educativo. Consultare un medico per un consiglio, trattamento o diagnosi.\nDiete vegetariane, esercizio fisico, perdere peso, rimedi naturali


Voli low cost per Gary Regional - Biglietti in offerta su eDreams\nVoli low cost per Gary Regional\nTratte di volo note per Gary Regional\nCagliari - Gary Regional\nBrindisi - Gary Regional\nFort Wayne, IN - Gary Regional\nReykjavik - Gary Regional\nTampa - Gary Regional\nViaggiare a Gary Regional\nCerchi voli low cost per Gary Regional?\neDreams ti offre le migliori opzioni di voli per Gary Regional. Che tu voglia pianificare una viaggio con tempo o prenotare un viaggio last minute, con il nostro motore di ricerca e la nostra selezione di compagnie aeree low cost hai la garanzia di trovare le migliori offerte sui voli. Ottieni in pochi click tutto quello di cui hai bisogno per la tua vacanza! Basta indicare le date e gli orari, selezionare un volo diretto o con scalo e scegliere altre opzioni come hotel e auto a noleggio per completare la tua prenotazione. In pochi minuti e pochi click sarai già in viaggio per Gary Regional!\nDomande frequenti su Gary Regional\nCome posso trovare voli economici per Gary Regional su eDreams?\neDreams combina diverse tecnologie per trovare le opzioni più economiche per Gary Regional basate sulle ricerche reali dei clienti sulla nostra piattaforma. Le nostre offerte hanno una combinazione di diverse compagnie aeree in modo da poter scegliere il volo che meglio si adatta alle tue esigenze.\n🖱 Quando è il momento migliore per prenotare i voli per Gary Regional?\nIl mese migliore per prenotare i voli per Gary Regional è marzo, secondo i dati gestiti da eDreams Italia. Il secondo periodo più popolare per prenotare i voli verso Gary Regional è luglio. Al terzo posto: aprile. Queste informazioni si riferiscono al momento in cui i viaggiatori effettuano la prenotazione.Per scoprire quando è il periodo migliore per viaggiare a Gary Regional, continua a leggere.\n📅 Quando è il momento migliore per andare a Gary Regional?\nAbbiamo analizzato le ricerche sui voli dei nostri clienti, e il momento migliore per volare a Gary Regional è... marzo. Il secondo miglior mese per raggiungere Gary Regional è luglio. E non dimentichiamoci giugno, il terzo miglior mese per andare a Gary Regional. Tuttavia, se siete alla ricerca di pace e tranquillità, il mese meno popolare per andare a Gary Regional è gennaio.\n📌 Quanto dista l’aereoporto di Gary Regional dal centro città?\nL’aereoporto di Gary Regional Gary/Chicago International Airport è situato a 34 kms dal centro città.


Fusione comuni, in Emilia vince il "no". M5S e Lega gongolano, Petitti: "Il voto non va strumentalizzato" - Chiamamicitta\nHome > Ultima ora politica > Fusione comuni, in Emilia vince il “no”. M5S e Lega gongolano, Petitti: “Il voto non va strumentalizzato”\nFusione comuni, in Emilia vince il “no”. M5S e Lega gongolano, Petitti: “Il voto non va strumentalizzato”\nNella giornata di ieri i cittadini di 14 comuni di tutte le province emiliane sono stati chiamati al voto per decidere sulla fusione del proprio municipio. In 4 casi su 7 l’esito è stato negativo. E’ accaduto in una Regione dove negli anni scorsi sono stati portati a termine numerose fusioni: dal 2014 ad oggi il numero dei comuni è sceso da 348 a 341. Nel territorio romagnolo, ad esempio, i comuni di Poggio Berni e Torriana sono confluite nel nuovo municipio di Poggio Torriana. I processi di fusione, promossi da Regione e in gran parte da amministrazioni a guida Pd erano finiti da tempo nel mirino delle opposizioni, Movimento Cinque Stelle e Lega, che avevano indicato agli elettori di esprimersi in maniera non favorevole agli accorpamenti. Alla luce dei risultati degli ultimi referendum emiliani pentastellati e leghisti hanno espresso, come da copione, tutta la loro soddisfazione, soprattutto nel bolognese, dove la bocciatura è stata totale.\nPacata la risposta dell’Assessora regionale al Bilancio Emma Petitti: “Il voto di ieri va accolto senza strumentalizzazioni politiche. L’Emilia-Romagna resta la regione dove si è realizzato, senza alcuna imposizione, il maggior numero di fusioni tra Comuni, passando dai 348 del 2014 ai 331 di oggi. E Altre ne saranno realizzate ancora”. Per Pettitti “L’Emilia Romagna è una Regione che ha una legge che dà la possibilità ai sindaci e ai consigli comunali di far esprimere i cittadini, facendoli decidere liberamente. Ieri i votanti hanno espresso la propria scelta, che va rispettata. Prendiamo atto dei risultati, nella consapevolezza che l’Emilia-Romagna sulle fusioni di Comuni ha fatto le cose sul serio, mettendo amministratori e cittadini nelle condizioni di scegliere la strada di un eventuale riordino comunale“.\n“La Regione– ha concluso l’assessora Petitti- mette a disposizione tutti gli strumenti necessari per cercare di favorire i percorsi di fusione, con l’obiettivo di migliorare i servizi ottimizzando le risorse e cercando di mantenere un contenimento dei costi. Siamo certi che quella intrapresa sia la strada giusta lasciando, come giusto, che siano i territori a esprimere la parola decisiva”.\nSant’Agata Feltria. Inaugurazione fiera del tartufo. Comizio di Morrone della Lega, Pruccoli del Pd se ne va\nRevoca blocco diesel euro 4, la Lega: “Merito nostro”. Ma anche Marco Di Maio (Pd) approva


Ricetta Frittelle greche di pomodoro e feta | iFood\nFrittelle greche di pomodoro e feta\nUn finger food ispirato ai tramonti dell'Egeo\nIl blu acceso delle cupole e il bianco delle case assolate, il giallo del mezzogiorno e il rosso del Sole, che scompare nell’acqua tra gli applausi di chi guarda. I colori di un Agosto greco in un piatto che segue due dei comandamenti della cucina estiva: velocità e condivisione. Frittelle greche di pomodori rossi maturati al sole, feta e maggiorana da tuffare in una salsa di yogurt miele e peperoncino. Pochi minuti in padella, gli amici che arrivano con un vino bianco per brindare all’estate e le frittelle con i colori di un tramonto isolano sono già pronte per l’aperitivo. Mettetevi comodi con lo sguardo verso l’orizzonte e mentre il sole si prepara al matrimonio con il mare anche voi celebrate l’estate con questo finger food fresco e sfizioso.\nStampa\tFrittelle greche di pomodoro e feta\t2015-08-13 15:57:48 Per 6 persone\tTempo Totale\n30 min Ingredienti\t180 g di feta\tun filo di olio e.v.o.\t6 pomodori rossi\t150 g di farina\t2 uova medie\t1 cucchiaio di concentrato di pomodoro\t2-3 rametti di maggiorana fresca (le foglie)\tun pizzico di sale\tpepe nero q.b.\tpeperoncino tritato q.b.\t1 cucchiaio di pan grattato\tPer la salsa allo yogurt\tun vasetto di yogurt bianco (125 g)\tfoglioline di menta tritate\t1 cucchiaino di miele\t1 pizzico di sale\tIstruzioni\tSbriciolate la feta già condita con un filo di olio e peperoncino tritato.\tSbucciate i pomodori, privateli dei semi e fateli a tocchetti.\tMettete i pomodori a tocchetti a sgocciolare su di uno scolapasta per una decina di minuti, cercando di strizzarli bene con l'aiuto di una forchetta.\tIn una ciotola grande mescolate i pomodori, la feta sbriciolata, le uova, la farina, un cucchiaio di concentrato di pomodoro, il pangrattato e le foglioline di maggiorana. Mescolate bene aggiungendo farina se l'impasto risultasse troppo umido (l'impasto dovrà risultare piuttosto denso). Condite infine con pepe nero e peperoncino tritato.\tCoprite una padella capiente con l'olio d'oliva e scaldatela sul fuoco, prelevate l'impasto con un cucchiaio e adagiatelo sul fondo della padella schiacciandolo con il dorso del cucchiaio, e proseguite così.\tSaranno pronte dopo essersi dorate su entrambi i lati, scolateli su carta assorbente e servitele calde con un pizzico di sale e la salsa allo yogurt che avrete ottenuto semplicemente mescolando gli ingredienti.\tNote\tPerfette anche da preparare in anticipo e da scaldare velocemente sulla griglia per un antipasto last-minute o per un fresco picnic in spiaggia!\tDi Laura & Sara iFood http://www.ifood.it/\t25 agosto 2015


Lizard Squad: Due anni di prigione per uno dei fondatori del gruppo che attaccò il Playstation Network? - UAGNA\nHome » Videogiochi » News » Lizard Squad: Due anni di prigione per uno dei fondatori del gruppo che attaccò il Playstation Network?\nRicordate Lizard Squad? Una squadra di hacker di tipo “black hat” che qualche anno fa attaccò vari server, servizi e siti web riguardante i videogiochi e non solo? Un membro del gruppo è stato dichiarato colpevole in un tribunale di Chicago e se collaborerà con l’FBI dovrà scontare una pena di 2 anni e mezzo in un penitenziario.\nZachary Buchta, un ragazzo di soli 20 anni, ha dichiarato ufficialmente di essere uno dei fondatori del noto gruppo di hacker ma di non avere niente a che fare con il famoso attacco al Playstation Network del 2014 o con gli attacchi di altri servizi come Xbox Live. Se il giovane informatico collaborerà con l’FBI potrà evitare una sentenza molto più dura di ben 10 anni di prigione, ma per cosa è stato accusato esattamente?\nIl 20 enne co-fondatore della Lizard Squad ha creato un servizio attraverso phonebomber.net dov’era possibile, con soli 20 dollari, bombardare un numero telefonico a vostra scelta con messaggi registrati per importunare la vittima. Come lui, un altro membro arrestato del gruppo fu il teenager finlandese Julius Kivimaki che sarebbe stato accusato di più di 50.000 crimini sul web, tra cui uno dei più noti fu lo swatting ad una vittima americana. Anche lui come Zachary ottenne una sentenza di 2 anni di prigione dalla corte finlandese. Dunque non è ancora chiaro chi ha mandato in tilt i server del Playstation Network qualche anno fa.\nHanno mozzato la coda alla Lizard Squad oppure sentiremo ancora parlare di questi ragazzi che si divertono ad infastidire le persone online? Voi cosa ne pensate? Fateci sapere nei commenti il vostro parere.


Perché s’invecchia? Uno studio dell’Università di Torino spiega una possibile causa – La voce dei medici\nPerché s’invecchia? Uno studio dell’Università di Torino spiega una possibile causa\nUno studio dei ricercatori del Centro di Biotecnologie Molecolari dell’Università di Torino, guidati dal Prof. Emilio Hirsch, svela nuovi elementi chiave dei processi di invecchiamento. La ricerca può avere ricadute imprevedibili: dalla comprensione dei meccanismi del cancro al contrasto al COVID-19.\nDue proteine, chiamate PI3K-C2alpha e VPS36, sono state identificate come elementi necessari perché una cellula possa dividersi in due cellule figlie. Quando la concentrazione di queste proteine diminuisce, le cellule si duplicano con difficoltà, rallentando i tempi di separazione necessaria perché le due cellule prodotte dalla duplicazione si stacchino l’una dall’altra, tanto da diventare due entità autonome. I dottori Federico Gulluni e Lorenzo Prever, insieme al gruppo di ricerca guidato dal professor Emilio Hirsch, hanno scoperto che se il fenomeno di separazione rallenta, come quando PI3K-C2alpha e VPS36 sono meno abbondanti, si scatena il programma di senescenza e le cellule entrano in un nuovo stato, tipico dell’invecchiamento.\nAl di là dell’ambito oftalmologico, la ricerca torinese chiarisce un processo fondamentale dell’invecchiamento che potrà avere ricadute potenziali molto più ampie. Coinvolgendo la duplicazione cellulare e quindi la proliferazione, lo studio potrà aiutare a capire, innanzitutto, nuovi meccanismi del cancro, malattia anch’essa tipicamente associata all’invecchiamento. Come affermato dal professor Emilio Hirsch, che è anche Direttore Scientifico della Fondazione Ricerca Molinette: “È evidente che la ricerca sull’invecchiamento non può che essere multidisciplinare. Come questo studio dimostra pienamente, i risultati della ricerca di base hanno ricadute imprevedibili e per questo finanziare la ricerca di eccellenza in questo settore è fortemente necessario. Le malattie dell’invecchiamento – espressione che comprende varie patologie, da quelle oncologiche a quelle neurodegenerative – hanno sempre alla base i meccanismi di invecchiamento cellulare. Per questa ragione la Fondazione ha focalizzato la propria mission proprio su queste malattie, promuovendo un bando per favorire lo sviluppo di ricerca traslazionale di eccellenza a Città della Salute e della Scienza”.\nLe potenziali implicazioni di questa scoperta, poi, non sono finite qui: chiarendo il ruolo delle proteine PI3K-C2alpha e VPS36 nella separazione delle membrane cellulari, infatti, si potrebbero aggiungere nuove ipotesi di lavoro nel contrasto del COVID-19, anche lui in grado di riprodursi proprio grazie alle stesse proteine in questione.


Cipolline in agrodolce alla birra - Giornale della Birra\nHome / Ricetta della Domenica / Cipolline in agrodolce alla birra\nPosted in : Ricetta della Domenica on 10 Febbraio 2019\nUna proposta gastronomica della tradizione, ideale come antipasto o contorno, rivisitata in chiave birraria.\nCipolline borettane 500 g\nBirra pils 50 ml\nSbucciare le cipolline, pulirle e sciacquarle in abbondante acqua. In un bicchiere preparare una miscela di aceto, birra e zucchero, secondo le dosi indicate.\nIn una padella versare l’olio e mettere le cipolline. Accendere il fuoco e far rosolare per un paio di minuti a fuoco vivace.\nRegolare il tempo di cottura in funzione della dimensiole delle cipolline, che al termine dovranno risultare morbide, ma senza sfaldarsi. A fine cottura alzare la fiamma al massimo per circa 1 minuto rosolando le cipolline, regolare di sale e servire subito in tavola ben caldo.\n« BERSERKER: Capitolo 50 Bam – Brasserie artigianale, birra francese d’ispirazione del Québec »


Sarà Marco Collini a guidare il Costone nel campionato DNB\nSPORT\t- BASKET\tSarà Marco Collini a guidare il Costone nel campionato DNB\nDomenica 12 Agosto 2012 09:21\tAl suo fianco, come assistant coach, Pippo FranceschiniIl raduno dei gialloverdi previsto per il 20 agosto. Le novità nel Girone BManca solo nero su bianco, ma l’accordo tra il Costone e Marco Collini è ormai cosa fatta. Il tecnico senese, dopo una meritata vacanza all’Elba, interrotta solo da un clinic Fip che ha tenuto in Sardegna, è rientrato a Siena per seguire da vicino le ultime mosse di mercato della società presieduta da Patrizia Morbidi che assieme al direttore sportivo Piero Franceschini sta cercando di far quadrare il cerchio che racchiuderà la squadra formato 2012/2013 che parteciperà al campionato DNB. Per coach Collini si tratta di una conferma annunciata che praticamente era nell’aria già all’indomani della bella impresa datata 10 giugno (finale gara-3 con Monsummano), che ha consentito alla Consum.it di spiccare il volo nella serie superiore. Per l’allenatore di Camollia, che già nel 2001 aveva condotto il Costone dalla C2 alla C1, si tratta del 6° campionato sulla panchina gialloverde (2000-2004 e 2011-2013). Sarà assistito in questa nuova avventura da un suo ex giocatore, Pippo Franceschini, il quale ha accettato la proposta fattagli dalla società di intraprendere la carriera di allenatore, lui che già negli scorsi anni aveva fatto esperienza tra le file delle giovanili del Costone. Oltre a ricoprire il ruolo di vice-allenatore, Filippo Franceschini guiderà anche la formazione Under 21. Nel frattempo il Settore Agonistico della Fip ha scozzolato le carte per quanto riguarda il girone B della DNB, spostando la Stella Azzurra Roma nel girone C e portando l’altra formazione di Montegranaro, Supernova (Poderosa era già presente), nel girone B. Un assestamento che non scombina affatto gli equilibri del girone, ma toglie l’unica rappresentante laziale dal raggruppamento che vede Toscana, Emilia Romagna e Marche rappresentate rispettivamente da 8, 3 e 5 formazioni. Il campionato DNB prenderà il via il 29 e 30 settembre con le gare della prima giornata; il raduno della Consum.it Costone è previsto per lunedì 20 agosto presso l’impianto di Montarioso.


Alpheus: Scheda Tecnica e Prescrivibilità | Torrinomedica\nHome Schede Farmaci Alpheus: Scheda Tecnica e Prescrivibilità\nAlpheus: ultimo aggiornamento pagina: 21/10/2020 (Fonte: A.I.FA.)\nALPHEUS 20 mg compresse rivestite con film. ALPHEUS 40 mg compresse rivestite con film.\nOgni compressa da 20 mg contiene 140,96 mg di lattosio monoidrato. Ogni compressa da 40 mg contiene 281,92 mg di lattosio monoidrato.\nL’intervallo posologico è di 5-80 mg/die somministrati per via orale in dose singola alla sera. Aggiustamenti della dose, se richiesti, debbono essere fatti ad intervalli di non meno di 4 settimane sino ad un massimo di 80 mg/die somministrati in una singola dose alla sera. Il dosaggio di 80 mg è raccomandato solo nei pazienti con ipercolesterolemia grave e ad alto rischio di complicazioni cardiovascolari, che con dosi più basse non hanno raggiunto gli obiettivi terapeutici e quando ci si aspetta che i benefici siano superiori ai potenziali rischi (vedere paragrafì 4.4 e 5.1).\nSulla base dei risultati di uno studio clinico controllato, la dose iniziale raccomandata è ALPHEUS 40 mg/die alla\nsera. In questi pazienti ALPHEUS deve essere utilizzato in aggiunta ad altri trattamenti ipolipemizzanti (per es. LDL aferesi) o se questi trattamenti non sono disponibili.\nNei pazienti che assumono lomitapide in concomitanza con ALPHEUS, la dose di ALPHEUS non deve superare 40 mg/die (vedere paragrafì 4.3, 4.4 e 4.5).\nLa dose abituale di ALPHEUS va da 20 a 40 mg/die somministrati in dose singola alla sera in pazienti ad alto rischio di cardiopatia coronarica (CHD, con o senza iperlipidemia). La terapia farmacologica può essere iniziata simultaneamente alla dieta e all’esercizio fisico. Gli aggiustamenti della dose, se necessari, devono essere eseguiti come specificato sopra.\nIn pazienti che assumono amiodarone, amlodipina, verapamil, o diltiazem, o prodotti contenenti elbasvir o grazoprevir in concomitanza a ALPHEUS, la dose di ALPHEUS non deve superare i 20 mg/die (vedere paragrafì 4.4 e 4.5).\nL’intervallo posologico raccomandato è di 10-40 mg/die; la dose massima raccomandata è 40 mg/die. Le dosi devono essere individualizzate in base all’obiettivo terapeutico raccomandato secondo le raccomandazioni per il trattamento pediatrico (vedere ì paragrafì 4.4 e 5.1). Gli aggiustamenti della dose devono essere effettuati a intervalli di 4 o più settimane.\nL’esperienza con ALPHEUS nei bambini in età prepuberale è limitata. Modo di somministrazione\nSomministrazione concomitante di potenti inibitori del CYP3A4 (agenti che aumentano l’AUC di circa 5 volte o più) (per es. itraconazolo, ketoconazolo, posaconazolo, voriconazolo, inibitori della proteasi dell’HIV (per es. nelfinavir), boceprivir, telaprevir, eritromicina, claritromicina, telitromicina, nefazodone e medicinali contenenti cobicistat) (vedere paragrafì 4.4 e 4.5).\nIn pazienti con IF omozigote, somministrazione concomitante di lomitapide con dosi di ALPHEUS 40 mg (vedere paragrafì 4.2, 4.4 e 4.5).\nLa simvastatina, come altri inibitori dell’HMG-CoA reduttasi, occasionalmente causa miopatia che si manifesta con dolore, sensibilità o debolezza muscolare associati ad innalzamenti dei livelli della creatinchinasi (CK) di oltre 10 volte il limite superiore della norma. La miopatia si manifesta a volte come rabdomiolisi con o senza insufficienza renale acuta secondaria a mioglobinuria e molto raramente si sono verificati effetti fatali. Il rischio di miopatia è aumentato da alti livelli di attività inibitoria della HMG-CoA reduttasi nel plasma.\nIn una banca dati di studi clinici nei quali 41.413 pazienti sono stati trattati con simvastatina, con 24.747 pazienti (circa il 60%) dei quali arruolati in studi con un follow-up mediano di almeno 4 anni, l’incidenza di miopatia è stata di circa 0,03%, 0,08% e 0,61% a 20, 40 e 80 mg/die, rispettivamente. In questi studi clinici, i pazienti sono stati attentamente monitorati e alcuni medicinali interagenti sono stati esclusi.\nIn uno studio clinico nel quale i pazienti con anamnesi di infarto del miocardio sono stati trattati con simvastatina 80 mg/die (follow–up medio di 6,7 anni), l’incidenza di miopatia è stata approssimativamente dell’1,0 % rispetto a un’incidenza dello 0,02 % riscontrata nei pazienti trattati con 20 mg/die. Approssimativamente la metà di questi casi di miopatia si è verificata durante il primo anno di trattamento. L’incidenza di miopatia durante ogni anno successivo di trattamento è stata approssimativamente dello 0,1 % (vedere paragrafì 4.8 e 5.1).\nIl rischio di miopatia è più elevato nei pazienti trattati con simvastatina 80 mg rispetto alle altre terapie a base di statine con efficacia simile nel ridurre il C–LDL. Pertanto, la dose di 80 mg di simvastatina deve essere usata soltanto in pazienti con grave ipercolesterolemia e ad alto rischio di complicazioni cardiovascolari che non hanno raggiunto gli obiettivi del trattamento con dosi più basse e quando ci si aspetta che i benefici siano superiori ai potenziali rischi. In pazienti trattati con simvastatina 80 mg per i quali è necessario un agente che interagisce, deve essere usata una dose più bassa di simvastatina o un regime alternativo a base di statine con un più basso potenziale di interazioni farmaco–farmaco (vedere sotto Mìsure per rìdurre ìl rìschìo dì mìopatìa causata da ìnterazìonì con ì medìcìnalì ed ì paragrafì 4.2, 4.3 e 4.5).\nLa ridotta funzionalità delle proteine di trasporto epatiche OATP può aumentare l’esposizione sistemica alla simvastatina acida e accrescere il rischio di miopatia e rabdomiolisi. Una ridotta funzionalità può verificarsi sia come risultato di inibizione dovuta a farmaci interagenti (es. ciclosporina) sia in pazienti portatori del genotipo SLC01B1 c.521T >C.\nI pazienti portatori dell’allele del gene SLCO1B1 (c.521T>C), che codifica per una proteina OATP1B1 meno attiva, hanno un’aumentata esposizione sistemica alla simvastatina acida e un maggior rischio di miopatia. Il rischio di miopatia correlato ad un alto dosaggio (80 mg) di simvastatina è di circa 1 % in generale, senza test genetici. Sulla base dei risultati dello studio SEARCH i portatori dell’allele C omozigote (detto anche CC) trattati con 80 mg hanno un rischio del 15% di sviluppare miopatia entro un anno, mentre il rischio nei portatori eterozigoti dell’allele C (CT) è 1,5%. Il rischio relativo è 0.3% in pazienti con il genotipo più comune (TT) (vedere paragrafo 5.2). Ove disponibile, la genotipizzazione per la presenza dell’allele C dovrebbe essere considerata come parte della valutazione beneficio-rischio prima di prescrivere 80 mg di simvastatina ai singoli pazienti e le alte dosi, in quelli in cui si riscontra il genotipo CC, dovrebbero essere evitate. Tuttavia, l’assenza di questo gene nella genotipizzazione non esclude che possa svilupparsi miopatia.\nlivelli di CK non devono essere misurati dopo esercizio intenso o in presenza di qualsiasi causa alternativa di aumento di CK in quanto ciò rende difficile l’interpretazione dei dati. Se i livelli di CK sono significativamente elevati al basale (maggiore di 5 volte il limite superiore della norma) questi vanno rimisurati dopo 5-7 giorni per conferma dei risultati.\nSe durante il trattamento con statine il paziente riferisce la comparsa di dolore muscolare, debolezza o crampi muscolari, occorre misurare i livelli di CK. In caso di livelli significativamente elevati di CK (maggiore di 5 volte il limite superiore alla norma), in assenza di esercizio fisico intenso, occorre interrompere la terapia. Occorre considerare l’interruzione del trattamento, se i sintomi muscolari sono gravi e causano fastidio quotidiano, anche se i valori di CK risultino inferiori a 5 volte il limite superiore alla norma. Occorre interrompere il trattamento in caso di sospetto di miopatia per qualsiasi altro motivo.\nVi sono state segnalazioni molto rare di miopatia necrotizzante immuno–mediata (Immune–Mediated Necrotizing Myopathy, IMNM) durante o dopo il trattamento con alcune statine. L’IMNM è caratterizzata clinicamente da debolezza muscolare prossimale persistente e da un’elevata creatinchinasi sierica, che permangono nonostante l’interruzione del trattamento con statine (vedere paragrafo 4.8).\nrischio di miopatia e rabdomiolisi è aumentato significativamente dall’uso concomitante di simvastatina con potenti inibitori del CYP3A4 (come itraconazolo, ketoconazolo, posaconazolo, voriconazolo, eritromicina,\nclaritromicina, telitromicina, inibitori della proteasi dell’HIV (per es. nelfinavir), boceprevir, telaprevir, nefazodone, medicinali contenenti cobicistat), e con gemfibrozil, ciclosporina e danazolo. L’uso di questi medicinali è controindicato (vedere paragrafo 4.3).\nIl rischio di miopatia e rabdomiolisi è aumentato anche dall’uso concomitante di amiodarone, amlodipina, verapamil, o diltiazem e alcune dosi di simvastatina (vedere paragrafì 4.2 e 4.5).\nDi conseguenza, per quanto riguarda gli inibitori del CYP3A4, l’uso concomitante di simvastatina con itraconazolo, ketoconazolo, posaconazolo, voriconazolo, inibitori della proteasi dell’HIV (per es. nelfinavir), boceprivir, telaprivir, eritromicina, claritromicina, telitromicina e nefazodone e medicinali contenenti cobicistat è controindicato (vedere paragrafì 4.3 e 4.5). Se il trattamento con potenti inibitori del CYP3A4 (agenti che aumentano l’AUC di circa 5 volte o più) non può essere evitato, la terapia con simvastatina deve essere interrotta (e deve essere valutato l’uso di un’altra statina) durante il corso del trattamento. Inoltre, si deve agire con cautela quando si associa la simvastatina con alcuni altri inibitori meno potenti del CYP3A4: fluconazolo, verapamil, diltiazem (vedere paragrafì 4.2 e 4.5). Deve essere evitata l’assunzione concomitante di succo di pompelmo e simvastatina.\nLa simvastatina non deve essere co-somministrata con formulazione di acido fusidico per via sistemica o entro 7 giorni dall’interruzione del trattamento con acido fusidico. Nei pazienti in cui l’uso di acido fusidico per via sistemica è considerato essenziale, il trattamento con statina deve essere interrotto per tutta la durata del trattamento con acido fusidico. Ci sono state segnalazioni di rabdomiolisi (tra cui alcuni decessi) in pazienti che ricevevano acido fusidico e statine in combinazione (vedere paragrafo 4.5). Ai pazienti deve essere raccomandato di rivolgersi immediatamente al medico in caso di comparsa di sintomi di debolezza, dolore o dolorabilità muscolare.\nL’uso concomitante di simvastatina a dosi superiori a 20 mg/die con amiodarone, amlodipina, verapamil o diltiazem deve essere evitato. Nei pazienti con IF omozigote, l’uso combinato di simvastatina a dosi superiori a 40 mg/die con lomitapide deve essere evitato. (Vedere paragrafì 4.2, 4.3 e 4.5).\npazienti che assumono altri medicinali di cui è nota la capacità di avere un moderato effetto inibitorio sul CYP3A4 quando usati in concomitanza con simvastatina, particolarmente con le dosi più alte di simvastatina, possono avere un aumento del rischio di miopatia. In caso di co–somministrazione di simvastatina con un moderato inibitore del CYP3A4 (agenti che aumentano la AUC di circa 2–5 volte), può essere necessario un aggiustamento della dose di simvastatina. Per alcuni moderati inibitori del CYP3A4 ad esempio il diltiazem, è raccomandata una dose massima di 20 mg di simvastatina (vedere paragrafo 4.2).\nIn uno studio clinico (follow–up mediano di 3,9 anni) che ha coinvolto pazienti ad alto rischio di malattia cardiovascolare e con livelli di C–LDL ben controllati con simvastatina 40 mg/die con o senza ezetimibe 10 mg, non vi è stato alcun beneficio aggiuntivo sugli esiti cardiovascolari con l’aggiunta di dosi di niacina (acido nicotinico) in grado di modificare il profilo lipidico (≥1 g/die). Pertanto i medici che prendono in considerazione la terapia di associazione con simvastatina e dosi di niacina (acido nicotinico) in grado di modificare il profilo lipidico (≥ 1 g/die) o prodotti contenenti niacina devono soppesare attentamente i potenziali rischi e benefici e devono monitorare attentamente i pazienti per qualsiasi segno o sintomo di dolore muscolare, sensibilità, o debolezza, in particolare durante i mesi iniziali della terapia e quando la dose di uno o dell’altro medicinale viene aumentata.\nSi raccomanda di eseguire gli esami di funzionalità epatica prima di iniziare il trattamento e, in seguito, quando indicato dal punto di vista clinico. I pazienti per i quali è stata stabilita una dose di 80 mg devono essere sottoposti ad un ulteriore test prima della somministrazione, 3 mesi dopo l’inizio della somministrazione della dose di 80 mg, e in seguito con cadenza periodica (per es. ogni 6 mesi) per il primo anno di trattamento. Attenzione particolare deve essere posta a quei pazienti che sviluppano elevati livelli di transaminasi sieriche, e in questi pazienti, le rilevazioni debbono essere ripetute prontamente e quindi eseguite più frequentemente. Se i livelli delle transaminasi evidenziano un aumento, specialmente se questi aumentano fino a tre volte il limite superiore alla norma e sono persistenti, la simvastatina deve essere sospesa.\nSono state riportate rare segnalazioni post–marketing di insufficienza epatica fatale e non fatale in pazienti che assumevano statine, compresa la simvastatina. Qualora si verifichi un grave danno epatico con sintomi clinici e/o iperbilirubinemia o ittero durante il trattamento con ALPHEUS interrompere immediatamente la terapia. Qualora non si trovi un’eziologia alternativa, non ricominciare la terapia con ALPHEUS.\nAlcune evidenze suggeriscono che le statine, come effetto classe, aumentano la glicemia e in alcuni pazienti, ad alto rischio di sviluppare diabete, possono indurre un livello di iperglicemia tale per cui è appropriato il ricorso a terapia antidiabetica. Questo rischio tuttavia, è superato dalla riduzione del rischio vascolare con\nl’uso di statine e pertanto non deve essere motivo di interruzione del trattamento. I pazienti a rischio (glicemia a digiuno 5,6 – 6,9 mmol/L, BMI >30 Kg/m², livelli elevati di trigliceridi, ipertensione) devono essere monitorati sia a livello clinico che a livello biochimico in accordo con le linee–guida nazionali.\nLa sicurezza e l’efficacia della simvastatina in pazienti dai 10 ai 17 anni di età con ipercolesterolemia familiare eterozigote sono state valutate in uno studio clinico controllato in ragazzi adolescenti in stadio di Tanner II e superiore e in ragazze in post-menarca da almeno un anno. I pazienti trattati con simvastatina hanno avuto un profilo di effetti avversi generalmente simile a quello dei pazienti trattati con placebo. In questa popolazione non sono state studiate dosi superiori ai 40 mg. In questo studio controllato di dimensione limitata, non c’è stato alcun effetto rilevabile sulla crescita o sulla maturazione sessuale nei ragazzi o ragazze adolescenti, o alcun effetto sulla durata del ciclo mestruale nelle ragazze (vedere ì paragrafì 4.2, 4.8 e 5.1). Alle adolescenti si devono dare consigli su metodi contraccettivi appropriati durante la terapia con simvastatina (vedere ì paragrafì 4.3 e 4.6). In pazienti di età inferiore ai 18 anni, non sono state studiate l’efficacia e la sicurezza di un trattamento di durata superiore alle 48 settimane e non sono noti gli effetti a lungo termine sulla maturazione fisica, intellettuale, e sessuale. La simvastatina non è stata studiata in pazienti di età inferiore ai 10 anni, e neppure nei bambini in età prepuberale e nelle ragazze in pre-menarca.\nrischio di miopatia, inclusa la rabdomiolisi, risulta aumentato nel corso della somministrazione concomitante con fibrati. Inoltre, vi è una interazione farmacocinetica con gemfibrozil che porta a un aumento dei livelli plasmatici di simvastatina (vedere sotto Interazìonì farmacocìnetìche e paragrafì 4.3 e 4.4). Quando simvastatina e fenofibrato vengono somministrati in concomitanza non vi è evidenza che il rischio di miopatia sia superiore alla somma dei rischi individuali connessi a ciascuno dei due medicinali. Per gli altri fibrati non sono disponibili dati adeguati di farmacovigilanza e farmacocinetica. Rari casi di miopatia/rabdomiolisi sono stati associati con la somministrazione concomitante di simvastatina e di dosi di niacina in grado di modificare il profilo lipidico (≥ 1 g/die) (vedere paragrafo 4.4).\nL’associazione con itraconazolo, ketoconazolo, posaconazolo, voriconazolo, inibitori della proteasi dell’HIV (per es. nelfinavir), boceprevir, telaprevir, eritromicina, claritromicina, telitromicina e nefazodone e medicinali contenenti cobicistat è controindicata, come pure con gemfibrozil, ciclosporina e danazolo (vedere paragrafo 4.3). Se il trattamento con potenti inibitori del CYP3A4 (agenti che aumentano l’AUC di circa 5 volte o più non è evitabile, la terapia con simvastatina deve essere sospesa (e deve essere valutato l’uso di un’altra statina) nel corso del trattamento. Si deve agire con cautela quando si associa la simvastatina con alcuni altri inibitori del CYP3A4 meno potenti: fluconazolo, verapamil o diltiazem (vedere paragrafì 4.2 e 4.4).\nII rischio di miopatia/rabdomiolisi è aumentato da una somministrazione concomitante di ciclosporina con simvastatina; pertanto l’uso con ciclosporina è controindicato (vedere ì paragrafì 4.3 e 4.4). Sebbene il meccanismo non sia stato completamente compreso, la ciclosporina ha mostrato di aumentare l’AUC degli inibitori della HMG-CoA reduttasi. L’aumento dell’AUC per la simvastatina acida è presumibilmente dovuto, in parte, all’inibizione del CYP3A4 e/o OATP1B1.\nGemfìbrozil aumenta l’AUC della simvastatina acida di 1,9 volte forse a causa dell’inibizione della via della glucuronidazione e/o OATP1B1 (vedere paragrafì 4.3 e 4.4). La somministrazione concomitante con gemfibrozil è controindicata.\nIl rischio di miopatia inclusa la rabdomiolisi può essere aumentato dalla somministrazione concomitante di acido fusidico per via sistemica con statine. Il meccanismo di questa interazione (sia essa di farmacodinamica o di farmacocinetica, o di entrambe) è ancora sconosciuto. Ci sono state segnalazioni di rabdomiolisi (tra cui alcuni decessi) in pazienti che ricevevano questa combinazione. La co– somministrazione di questa combinazione può causare un aumento delle concentrazioni plasmatiche di entrambi gli agenti. Se è necessario il trattamento con acido fusidico, il trattamento con simvastatina deve essere interrotto per tutta la durata del trattamento con acido fusidico (vedere anche paragrafo 4.4).\nII rischio di miopatia e rabdomiolisi è aumentato dalla somministrazione concomitante di amiodarone con simvastatina (vedere ìl paragrafo 4.4). In uno studio clinico è stata riportata miopatia nel 6% dei pazienti trattati con simvastatina 80 mg e amiodarone.\nII rischio di miopatia e rabdomiolisi è aumentato dalla somministrazione concomitante di verapamil con simvastatina 40 mg o 80 mg (vedere paragrafo 4.4). In uno studio di farmacocinetica, la somministrazione concomitante con verapamil ha dato luogo a un incremento pari a 2,3 volte dell’esposizione al metabolita acido presumibilmente a causa, in parte, dell’inibizione del CYP3A4.\nI pazienti in terapia concomitante con amlodipina e simvastatina hanno un aumentato rischio di miopatia. In uno studio di farmacocinetica, la somministrazione concomitante di amlodipina ha causato un aumento di 1,6\nvolte nell’esposizione al metabolita acido. Pertanto, la dose di simvastatina non deve essere superiore a 20 mg/die in pazienti in terapia concomitante con amlodipina.\npazienti che assumono altri medicinali di cui è nota la capacità di avere un moderato effetto inibitorio sul CYP3A4 quando usati in concomitanza con simvastatina, particolarmente con le dosi più alte di simvastatina, possono avere un aumento del rischio di miopatia (vedere paragrafo 4.4).\nsucco di pompelmo inibisce il citocromo P450 3A4. L’assunzione concomitante di simvastatina e grandi quantità (più di un litro al giorno) di succo di pompelmo ha dato luogo ad un aumento di 7 volte della esposizione al metabolita acido. Anche l’assunzione di 240 ml di succo di pompelmo al mattino e simvastatina alla sera ha dato luogo ad un aumento di 1,9 volte. L’assunzione di succo di pompelmo durante il trattamento con simvastatina deve pertanto essere evitata.\nIn due studi clinici, uno in volontari sani e l’altro in pazienti ipercolesterolemici, la simvastatina 20-40\nmg/die ha avuto un modesto effetto di potenziamento degli anticoagulanti cumarinici: il tempo di protrombina riportato come International Normalized Ratio (INR) è aumentato da un basale di 1,7 a 1,8 e da un basale di 2,6 a 3,4 nei volontari e nei pazienti in studio, rispettivamente. Sono stati segnalati casi molto rari di INR elevata. Nei pazienti trattati con anticoagulanti cumarinici, il tempo di protrombina deve essere determinato prima di iniziare il trattamento con simvastatina e abbastanza frequentemente nel corso delle prime fasi della terapia in modo da assicurare che non si verifichi alcuna alterazione significativa del tempo di protrombina. Una volta documentato un tempo di protrombina stabile, i tempi di protrombina possono essere monitorati agli intervalli raccomandati abitualmente per i pazienti in terapia con anticoagulanti cumarinici. Se la dose di simvastatina viene modificata o la somministrazione viene interrotta occorre ripetere la medesima procedura. La terapia con simvastatina non è stata associata a sanguinamento o ad alterazioni del tempo di protrombina in pazienti non in terapia con anticoagulanti.\nALPHEUS è controindicato durante la gravidanza (vedere ìl paragrafo 4.3).\nLa sicurezza nelle donne in gravidanza non è stata stabilita. Non sono stati condotti studi clinici controllati con simvastatina nelle donne in gravidanza. Sono state ricevute segnalazioni rare di anomalie congenite a seguito di esposizione intrauterina agli inibitori della HMG-CoA reduttasi. Tuttavia, in un’analisi prospettiva di circa 200 gravidanze esposte durante il primo trimestre, a simvastatina o ad un altro inibitore della HMG- CoA reduttasi strettamente correlato, l’incidenza di anomalie congenite è risultata paragonabile a quella osservata nella popolazione generale. Questo numero di gravidanze è stato statisticamente sufficiente ad escludere un aumento nelle anomalie congenite pari a 2,5 volte o superiore rispetto all’incidenza di base.\nSebbene non vi sia alcuna evidenza che l’incidenza di anomalie congenite nella progenie dei pazienti trattati con simvastatina od altri inibitori della HMG-CoA reduttasi strettamente correlati differisca da quella osservata nella popolazione generale, il trattamento delle madri con simvastatina può ridurre nel feto i livelli del mevalonato, un precursore della biosintesi del colesterolo. L’aterosclerosi è un processo cronico e abitualmente l’interruzione dei medicinali ipolipemizzanti durante la gravidanza dovrebbe avere un impatto limitato sul rischio a lungo termine associato con la ipercolesterolemia primaria. Per queste ragioni, ALPHEUS non deve essere usato in donne in gravidanza, che desiderano una gravidanza o sospettino uno stato di gravidanza. Il trattamento con ALPHEUS deve essere sospeso per la durata della gravidanza o fino a che non sia stato determinato che la donna non è in gravidanza (vedere ì paragrafì 4.3 e 5.3).\nNon è noto se la simvastatina o i suoi metaboliti vengono escreti nel latte materno. Poiché molti medicinali vengono escreti nel latte materno e poiché potrebbero verificarsi gravi reazioni avverse, le donne che assumono ALPHEUS non devono allattare (vedere ìl paragrafo 4.3).\nALPHEUS ha un’influenza nulla o trascurabile sulla capacità di guidare e sull’uso di macchinari. Deve essere tuttavia preso in considerazione il fatto che è stato raramente segnalato capogiri durante la guida o l’utilizzo di macchinari nell’esperienza post-marketing.\nLe frequenze dei seguenti effetti avversi, segnalati nel corso degli studi clinici e/o dell’uso post-marketing, sono classificate sulla base della valutazione dei loro tassi di incidenza nel corso di ampi studi clinici di lungo termine controllati con placebo, inclusi l’HPS e il 4S con 20.536 e 4.444 pazienti rispettivamente\n(vedere il paragrafo 5.1). Per l’HPS sono stati registrati solo eventi avversi gravi oltre a mialgia, aumenti delle transaminasi sieriche e delle CK. Per il 4S sono stati registrati tutti gli effetti avversi elencati sotto. Se i tassi di incidenza riguardanti la simvastatina risultavano minori o simili a quelli relativi al placebo in questi studi, e vi erano segnalazioni di eventi spontanei ragionevolmente classificabili come correlati con rapporto di causalità, questi eventi avversi sono stati classificati come "rari".\nNell’HPS (vedere paragrafo 5.1) su 20.536 pazienti trattati con simvastatina 40mg/die (n = 10.269) o placebo (n = 10.267), i profili di sicurezza sono risultati paragonabili fra pazienti trattati con simvastatina 40 mg e pazienti trattati con placebo nei 5 anni di durata media dello studio. La frequenza di interruzione del trattamento dovuta ad effetti collaterali è risultata paragonabile (4,8% nei pazienti trattati con simvastatina 40 mg rispetto a 5,1% nei pazienti trattati con placebo). L’incidenza di miopatia è stata inferiore allo 0,1% nei pazienti trattati con simvastatina 40 mg. Vi sono stati livelli elevati delle transaminasi (superiori a 3 volte il limite superiore della norma con conferma attraverso test ripetuti) nello 0,21% (n = 21) dei pazienti trattati con simvastatina 40 mg rispetto allo 0,09% (n = 9) dei pazienti trattati con placebo.\nPatalogie della cute e del tessuto sottocutaneo:\n*In uno studio clinico, la miopatia si è verificata comunemente in pazienti trattati con simvastatina 80 mg/die rispetto a pazienti trattati con 20 mg/die (1,0 % vs 0,02 %, rispettivamente) (vedere paragrafì 4.4 e 4.5).\n** Ci sono state segnalazioni molto rare di miopatia necrotizzante immuno–mediata (IMNM), una miopatia\nautoimmune, durante o dopo il trattamento con alcune statine. La IMNM è caratterizzata clinicamente da: debolezza muscolare prossimale persistente e da un’elevata creatinchinasi sierica, che permangono nonostante l’interruzione del trattamento con statine; biopsia muscolare che mostra una miopatia necrotizzante senza una significativa infiammazione; miglioramento con agenti immunosoppressivi (vedere paragrafo 4.4).\nRaro: aumenti delle transaminasi sieriche (alanina aminotransferasi, aspartato amino transferasi, γ- glutamil transpeptidasi) (vedere ìl paragrafo 4.4 Effettì epatìcì), aumenti della fosfatasi alcalina; aumenti dei livelli della CK sierica (vedere ìl paragrafo 4.4).\nSono state riportate rare segnalazioni post–marketing di compromissione cognitiva (per es. perdita della memoria, dimenticanza, amnesia, compromissione della memoria, confusione) associata con l’uso di statina. Queste alterazioni cognitive sono state segnalate per tutte le statine. Le segnalazioni sono state generalmente non serie, e reversibili dopo l’interruzione della terapia con statina, con tempi variabili per l’insorgenza dei sintomi (da 1 giorno ad anni) e la risoluzione dei sintomi (mediana di 3 settimane).\nDiabete mellito: la frequenza dipende dalla presenza o assenza di fattori di rischio (glicemia a digiuno ≥ 5 ,6 mmol/L, BMI > 30 Kg/m², livelli elevati di trigliceridi, storia di ipertensione).\nFino ad oggi sono stati segnalati un numero limitato di casi di sovradosaggio; la massima dose assunta è stata di 3,6 g. Tutti i pazienti si sono ristabiliti senza conseguenze. Non vi è un trattamento specifico in caso di\nsovradosaggio. In questo caso devono essere adottate misure sintomatiche e di supporto.\nCategoria farmacoterapeutica: inibitori della HMG-CoA reduttasi, codice ATC: C10A A01 Meccanismo d’azione\nSimvastatina ha dimostrato di ridurre le concentrazioni di C-LDL sia normali che elevate. L’LDL si forma a partire dalla proteina a densità molto bassa (VLDL) e viene catabolizzato principalmente dal recettore LDL ad alta affinità. Il meccanismo dell’effetto di riduzione dell’LDL di simvastatinapuò coinvolgere sia la riduzione della concentrazione di colesterolo VLDL (C-VLDL) che l’induzione del recettore LDL portando ad una riduzione della produzione e ad un aumento del catabolismo del C-LDL. Anche l’apolipoproteina B diminuisce sostanzialmente nel corso del trattamento con simvastatina. Inoltre simvastatina aumenta moderatamente il C-HDL e riduce i TG plasmatici. Come risultato di queste alterazioni i rapporti tra colesterolo totale e C-HDL e tra C-LDL e C-HDL sono ridotti.\nNell’Heart Protection Study (HPS) sono stati studiati gli effetti della terapia con simvastatinasu 20.536 pazienti (40-80 anni) con o senza iperlipidemia e con cardiopatia coronarica, altre patologie occlusive delle arterie o diabete mellito. In questo studio, sono stati trattati 10.269 pazienti con simvastatina, 40 mg/die e\n10.267 con placebo per una durata media di 5 anni. Al basale 6.793 pazienti (33%) avevano livelli di C-LDL al di sotto dei 116 mg/dl; 5.063 pazienti (25%) avevano livelli compresi fra 116 mg/dl e 135 mg/dl; e 8.680 pazienti (42%) avevano livelli superiori a 135 mg/dl.\nIl trattamento con simvastatina, 40 mg/die paragonato con placebo ha ridotto in maniera significativa il rischio di mortalità per tutte le cause (1.328 [12,9%] per i pazienti trattati con simvastatina rispetto a 1.507 [14,7%] per i pazienti trattati con placebo; p = 0,0003), a causa di una riduzione del 18% del tasso di decesso coronarico (587 [5,7%] vs 707 [6,9%]; p = 0,0005; riduzione dell’1,2% del rischio assoluto). La riduzione nei decessi non vascolari non ha raggiunto una significatività statistica. Simvastatina ha anche diminuito il rischio di eventi coronarici maggiori (un endpoint composito comprensivo di IM non fatale e decessi CHD) del 27% (p <0,0001).\nSimvastatina ha ridotto il bisogno di procedure di rivascolarizzazione coronarica (inclusi il by- pass coronarico o angioplastica coronarica percutanea transluminale) e di procedure di rivascolarizzazione periferica e di altre procedure di rivascolarizzazione non coronarica del 30% (p < 0,0001) e del 16% (p = 0,006), rispettivamente. Simvastatina ha ridotto il rischio di ictus del 25% (p < 0,0001) attribuibile al 30% di riduzione di ictus ischemico (p <0,0001). Inoltre all’interno del sottogruppo dei pazienti con diabete, simvastatinaha ridotto il rischio di sviluppare complicazioni macrovascolari incluse procedure di rivascolarizzazione periferica (chirurgia o angioplastica), amputazioni degli arti inferiori o ulcere della gamba del 21% (p = 0,0293). La riduzione proporzionale del tasso di eventi è risultata simile in ciascun sottogruppo dei pazienti studiati inclusi quelli senza coronaropatia ma con patologia cerebrovascolare o delle arterie periferiche, donne e uomini, quelli con età al di sotto o al di sopra dei 70 anni al momento dell’entrata nello studio, presenza o assenza di ipertensione e in maniera precipua quelli con colesterolo LDL al di sotto di 3,0 mmol/L all’inclusione.\nNello Scandinavian Simvastatin Survival Study (4S), l’effetto della terapia con simvastatinasulla mortalità totale è stato valutato su 4.444 pazienti con CHD e un colesterolo totale al basale di 212-309 mg/dL (5,5-8,0 mmol/L). In questo studio multicentrico randomizzato in doppio cieco controllato con placebo, i pazienti con angina o con precedente infarto del miocardio (IM) sono stati trattati con dieta, misure di trattamento standard e simvastatina 20-40 mg/die (n = 2.221) o placebo (n = 2.223) per una durata mediana di 5,4 anni.\nSimvastatina ha ridotto il rischio di decesso del 30% (riduzione del rischio assoluto 3,3%). Il rischio di decesso CHD è stato ridotto del 42% (riduzione del rischio assoluto del 3,5%). Simvastatina ha anche diminuito il rischio di eventi coronarici maggiori (decesso CHD più IM non fatale silente accertata in ospedale) del 34%. Inoltre simvastatina ha ridotto in misura significativa il rischio di eventi cerebrovascolari fatali e non fatali (ictus e attacco ischemico transitorio) del 28%. Non vi è stata differenza statisticamente significativa fra i gruppi per quanto riguarda la mortalità non cardiovascolare.\nLo Study of the Effectiveness of Additional Reductions in Cholesterol and Homocysteine (SEARCH) ha valutato l’effetto del trattamento con simvastatina 80 mg rispetto a 20 mg (follow–up mediano di 6,7 anni) sugli eventi vascolari maggiori (MVEs; definiti come cardiopatia ischemica fatale, infarto del miocardio non fatale, procedura di rivascolarizzazione coronarica, ictus non–fatale o fatale, o procedura di rivascolarizzazione periferica) in 12.064 pazienti con anamnesi di infarto del miocardio. Non c’è stata alcuna differenza significativa nell’incidenza di MVEs tra i 2 gruppi; simvastatina 20 mg (n = 1.553; 25,7 %) vs. simvastatina 80 mg (n = 1.477; 24,5 %); RR 0,94, IC 95 %: da 0,88 a 1,01. La differenza assoluta nel livello di C–LDL tra i due gruppi nel corso dello studio è stata di 0,35 ± 0,01 mmol/l. I profili di sicurezza sono stati simili tra i due gruppi di trattamento ad eccezione dell’incidenza di miopatia che è stata approssimativamente dell’1,0 % per i pazienti trattati con simvastatina 80 mg rispetto allo 0,02 % per i pazienti trattati con 20 mg. Approssimativamente la metà di questi casi di miopatia si è verificata durante il primo anno di trattamento. L’incidenza di miopatia durante ogni anno successivo di trattamento è stata approssimativamente dello 0,1\nIn uno studio in doppio cieco, controllato con placebo, 175 pazienti (99 ragazzi in stadio di Tanner II e superiore e 76 ragazze in post-menarca da almeno un anno) dai 10 ai 17 anni di età (età media di 14,1 anni) con ipercolesterolemia familiare eterozigote (heFH) sono stati randomizzati al trattamento con simvastatina o con placebo per 24 settimane (studio base). Il criterio di inclusione nello studio richiedeva un livello di C- LDL al basale compreso tra 160 e 400 mg/dl ed almeno un genitore con un livello di C-LDL > 189 mg/dl. Il dosaggio di simvastatina (una volta al giorno alla sera) è stato 10 mg per le prime 8 settimane, 20 mg per le seconde 8 settimane, e successivamente 40 mg. In uno studio di estensione di 24 settimane, 144 pazienti sono stati selezionati per continuare la terapia ed hanno ricevuto simvastatina 40 mg o placebo.\nDopo 24 settimane di trattamento con simvastatina (con aumenti di dosaggio da 10, 20 fino a 40 mg al giorno ad intervalli di 8 settimane), la simvastatina ha ridotto i livelli medi di C-LDL del 36,8% (placebo: aumento dell’1,1% dal basale), di Apo B del 32,4% (placebo: 0,5%), e i livelli mediani dei TG del 7,9% (placebo: 3,2%) ed ha aumentato i livelli medi di C-HDL dell’8,3% (placebo: 3,6%). Nei bambini con heFH non sono noti i benefici a lungo termine della simvastatina sugli eventi cardiovascolari.\nLa simvastatina è un substrato del CYP 3A4 (vedere paragrafì 4.3 e 4.5). I principali metaboliti della simvastatina presenti nel plasma umano sono il beta-idrossiacido e 4 altri metaboliti attivi. Dopo una dose orale di simvastatina radioattiva nell’uomo, il 13 % della radioattività è stato escreto nelle urine ed il 60% nelle feci entro 96 ore. La quantità rinvenuta nelle feci rappresenta gli equivalenti del medicinale assorbiti escreti nella bile e quelli non assorbiti. Dopo iniezione endovenosa del metabolita beta-idrossiacido, l’emivita media di quest’ultimo è stata di 1,9 ore. Solo una media dello 0,3% della dose endovenosa è stata escreta nelle urine come sostanze inibitorie.\nI Portatori dell’allele c.521T>C del gene SLC01B1 hanno un’attività OATP1B1 ridotta. L’esposizione media (AUC) al principale metabolita attivo, simvastatina acida, è 120 % nei portatori eterozigoti dell’allele C (CT) e del 221 % negli omozigoti (CC) rispetto a quella dei pazienti che hanno il genotipo più comune (TT) . L’allele C ha una frequenza del 18 % nella popolazione europea. Nei pazienti con polimorfismo SLCO1B1 vi è il rischio di una maggiore esposizione alla simvastatina acida, che può determinare un aumento del rischio di rabdomiolisi (vedere paragrafo 4.4).\nS.F. GROUP S.r.l. Via Tiburtina, 1143 00156 Roma – Italia\nIMMISSIONE IN COMMERCIO ALPHEUS 20 mg compresse rivestite con film:\n10 compresse rivestite con film da 20 mg AIC n. 037359015\n28 compresse rivestite con film da 20 mg AIC n. 037359027\n10 compresse rivestite con film da 40 mg AIC n. 037359039\n28 compresse rivestite con film da 40 mg AIC n. 037359041\nData della prima autorizzazione: 12-04- 2007 Data del Rinnovo più recente: 18-09-2017\nAlpheus – 28 Cpr Riv 40 mg (Simvastatina)\nClasse A: Rimborsabile dal SSN (gratuito o con ticket per il paziente)Nota AIFA: 13 Ricetta: Ricetta Ripetibile Tipo: Etico Info: Nessuna ATC: C10AA01 AIC: 037359041 Prezzo: 8,81 Ditta: S.f. Group Srl\nAlpheus – 28 Cpr Riv 20 mg (Simvastatina)\nClasse A: Rimborsabile dal SSN (gratuito o con ticket per il paziente)Nota AIFA: 13 Ricetta: Ricetta Ripetibile Tipo: Etico Info: Prescrivibile su Diagnosi e Piano TerapeuticoE ATC: C10AA01 AIC: 037359027 Prezzo: 5,62 Ditta: S.f. Group Srl


L’ultima edizione su immobili e prezzi nel Varesotto, volume della Rilevazione Prezzi disponibile anche online. "Si punta sul 2021 e possibile ripresa del mercato"\nLo sguardo è già rivolto al 2021 con la sua possibile ripresa del mercato: dopo l’intervallo segnato dall’allerta sanitaria che stiamo vivendo, l’obiettivo è quello di dar seguito a quei segnali di vivacità che si erano manifestati lo scorso anno. Nel 2019, per la seconda volta consecutiva, in provincia di Varese si era superato il muro delle 10mila transazioni normalizzate.\nL’indice che esprime l’andamento delle compravendite, normalizzate rispetto alla quota di proprietà compravenduta, pur rimanendo lontano dai valori precedenti alla crisi finanziaria del 2008, nei dodici mesi dell’anno scorso aveva toccato quota 10.441, al di sopra anche dei 10.331 punti con cui si era chiuso il 2018.\nUn volume di transazioni che, per ovvie ragioni legate all’emergenza sanitaria, non sarà possibile ripetere nel 2020: i primi sei mesi hanno fatto segnare un -20% rispetto allo stesso periodo del 2019, ma con clienti più interessati e una conseguente riduzione dei tempi delle trattative.\nTutti questi dati emergono dall’ultima edizione della “Rilevazione Prezzi Immobili”, volume che offre un quadro dei valori medi delle abitazioni nei 138 Comuni varesini. Una pubblicazione che è il frutto dell’analisi compiuta da un’apposita commissione che, coordinata da Camera di Commercio, ha preso in considerazione le indicazioni degli oltre 200 operatori interpellati: figure professionali che formano la rete di informatori delle associazioni di categoria ANAMA, FIAIP e FIMAA oltre che degli Ordini e i Collegi interessati, dell’Agenzia delle Entrate-Territorio, del Comune di Varese, della Provincia e dell’Associazione Costruttori Edili.\n«Una pubblicazione che funge ormai da chiaro punto di riferimento per il mercato – sottolinea il presidente di Camera di Commercio, Fabio Lunghi –. Quest’anno abbiamo arricchito il volume con le ultime indicazioni normative, utili a cittadini e imprese. Faccio riferimento ai provvedimenti legislativi e ai chiarimenti per l’iter delle agevolazioni fiscali legate al Superbonus 110%, ma anche al Decreto semplificazioni con le modifiche previste per l’attività edile in quest’epoca di allerta sanitaria». Non manca, poi, un approfondimento sulle norme di sicurezza in cantiere.\n«Del resto, tra gli impegni di Camera di Commercio – continua Lunghi –, c’è quello volto a favorire la trasparenza del mercato. Ecco allora la valenza di un volume come questo che si pone quale utile strumento di analisi e verifica. Una pubblicazione consultabile non solo dagli operatori ma anche da tutti quei cittadini che vogliono comperare una nuova abitazione o, semplicemente, avere un’idea preliminare di quanto possa valere la propria casa prima di affidare a un agente immobiliare professionale l’incarico per una valutazione approfondita».\nLa “Rilevazione Prezzi Immobili” è quindi uno strumento che consente a cittadini e operatori economici di avere la consapevolezza di quali siano, nella massima trasparenza, gli indicatori che caratterizzano il sistema della compravendita. Il tutto tenendo presente che, nell’identificazione dei prezzi, come sempre si è considerata la media, scartando le quotazioni relative a particolari fattispecie di punte massime o minime.\nVenendo allora ai prezzi rilevati, nella tendenza alla stabilità, i valori più alti, ancora una volta, si registrano sulla sponda lombarda del Lago Maggiore e in centro a Varese: così, a Luino e nel capoluogo le nuove abitazioni di pregio toccano i 3.300 euro al metro quadrato. A Busto Arsizio e Gallarate, invece, siamo a 3.100 euro mentre a Saronno il nuovo resta a 3.000 euro.\nIl volume, distribuito in migliaia di copie, è disponibile nella tradizionale versione cartacea, da richiedere all’indirizzo mail: prezzi@va.camcom.it. È inoltre consultabile online sul sito www.va.camcom.it, seguendo il percorso “Tutelare Impresa e Consumatori → Prezzi”.\nArgomenti: abitazioni, Camera di Commercio di Varese, case, Lavena Ponte Tresa, Laveno Mombello, Luino, Maccagno con Pino e Veddasca, Maccagno Lago Maggiore, mercato immobiliare, provincia di Varedse, Rilevazione Prezzi Immobili, Varese\nApprezzate le abitazioni sul Lago Maggiore: a Laveno (2.900 euro) e Maccagno con Pino e Veddasca (2.600 euro), ma anche sul Ceresio. Ecco tutti i nuovi dati


Te lo regalo se vieni a prenderlo, successo su Facebook per gli amanti dell'ambiente - DIRE.it\nTe lo regalo se vieni a prenderlo, successo su Facebook per gli amanti dell’ambiente\nAnche Facebook contribuisce alla salute del Pianeta spingendo per la riduzione degli sprechi e dei rifiuti. Un esempio su tutti è quello della pagina 'Te lo regalo se vieni a prenderlo'\nROMA – Anche Facebook contribuisce alla salute del Pianeta spingendo per la riduzione degli sprechi e dei rifiuti. Un esempio su tutti è quello della pagina ‘Te lo regalo se vieni a prenderlo’ dell’Associazione che si prefigge, tra le altre cose, di “promuovere e rafforzare il benessere personale e sociale del cittadino attraverso i suoi legami nella comunità per favorire lo sviluppo sostenibile in ambiente sociale ed economico; promuovere la collaborazione e la stima reciproca all’interno del gruppo, al fine di vanificare ogni forma di opportunismo; Organizzare una rete in cui si regalano, anche e soprattutto a persone svantaggiate, oggetti che possono essere riutilizzati al fine di evitare lo spreco restituendo nuova vita agli oggetti che potrebbero finire nelle discariche”.\nQuale migliore occasione per aderire all’iniziativa se non questa della “Settimana europea per la riduzione dei rifiuti”. L’Associazione, nata da un’idea di Salvatore Benvenuto, ha messo in ‘connessione’ oltre 500mila persone, senza contare i diversi gruppi, spesso ‘chiusi’, nati nelle diverse città italiane e non solo.\nScopo principale dei gruppi quello di diffondere la cultura del riciclo e del riutilizzo. Non c’è, infatti, persona che in casa non abbia qualcosa caduto in disuso anche se in buone condizioni e perfettamente funzionante. Dai vestiti agli utensili da giardino, dal servizio di piatti agli attrezzi della palestra, a tutto si può dare nuova vita regalandolo e facendo felice qualcun altro. Basta davvero poco e senza alcun aggravio di costi per il proprio portafoglio e per l’ambiente.


GT Italiano / Imola II / Preview\nIl pilota italiano è pronto per correre nel secondo appuntamento stagionale a Imola del Campionato Italiano Gran Turismo.\nNel prossimo weekend, Kikko Galbiati tornerà nel Campionato Italiano Gran Turismo per il suo secondo debutto. Dopo aver preso il volante della Huracan Super Trofeo nella passata stagione, Kikko sarà al volante della Huracan GT3 del Team Antonelli Motorsport all’Enzo e Dino Ferrari di Imola.\nAccanto a lui troverà Lorenzo Veglia che ha preso il via della stagione 2017 con un altro compagno. Imola rappresenta un circuito Old Style con frenate violente e curve impegnative. Per Kikko sarà una nuova sfida che chiaramente è accettata. Il programma è distribuito nei tre giorni, le due sessioni di prove libere (insieme a GTCup e GTS) al venerdì, le due qualifiche al Sabato mattina con Gara 1 al pomeriggio. Domenica il weekend si concluderà con Gara 2.\nKikko Galbiati: “Quello di Imola sarà un appuntamento importante, la Huracan GT3 è una macchina molto impegnativa e più complessa rispetta alla Super trofeo, qui l’aerodinamica si fa sentire e a livello di settaggi ce ne sono molti in più. Spero di fare bene, sarà un debutto e per questo ringrazio marco Antonelli per avermi dato fiducia. Ringrazio la mia famiglia, Gagà Milano che mi sostiene dall’inizio dell’anno, la KMO, K32 e tutti i miei amici che mi seguono e vengono a trovarmi”.\nMaino: "Ad Imola c'è la possibilità di fare veramente bene"


FF XIII - [PS3/X360] Final Fantasy XIII | Page 24 | Forum GameSource\nData d'inizio 9 Maggio 2006\nPrimo Prec. 24 di 146\nTre nuove immagini tratte da Final Fantasy XIII, JRPG atteso per il prossimo anno su PlayStation 3.\nsbaglio o è quello di final fantasy xiii non mi ricordo il nome ma quello dell'accademia......\nNerodmc4 ha detto:\nMa a dire la verità anche a me sembrano immagini dell'Agito XIII, però sul sito c'è scritto FF XIII.\nsi saranno sbagliati o dicevano in generale perche quel ragazzo lo visto in Agito e quelle uniformi sono proprio quelle degli scolari\nDirettamente sulle pagine della rivista nipponica Famitsu, Tetsuya Nomura, di Square Enix, ha dichiarato che Final Fantasy XIII e Final Fantasy Versus XIII resteranno esclusiva PS3. Tuttavia mancando molto tempo all'uscita di questi titoli attendiamo ulteriori conferme o smentite nei prossimi mesi.\nMage of Liberty\nMa secondo voi riusciremo ad avere FF XIII e Versus entro marzo 2008??? Io vorrei farmi regalare la PS3 per natale, ma se poi il gioco non arriva entro un paio di mesi non ha molto senso, perche io di mio non ho molto tempo per giocare, e quindi di solito gioco solo a FF!!! E prender la ps3 per poi lasciarla li mi sembra un po uno spreco... ^_______________^\nNyla ha detto:\nStando alle dichiarazioni della SE, FF XIII dovrebbe uscire a fine 2008 (praticamente tra un anno), ma in Giappone; quindi qua in Italia uscirà nel 2009, a meno chè non esca in contemporanea mondiale.\nCosa di cui dubito altamente...\nRecentemente la SE aveva annunciato che The Last Remnant (titolo con uscita in contemporanea tra Giappone e Stati Uniti) sarebbe potuto uscire in contemporanea mondiale. E questo potrebbe accadere anche per altri titoli della SE.\nSarebbe già un passo in avanti se Final Fantasy XIII e Versus XII uscissero in contemporanea tra Giappone e Stati Uniti almeno dovremmo aspettare meno tempo epr farlo uscire qua da noi... certamente preferire l'uscita in contemporanea mondiale.\nEnterbrain dubita dell'esclusività di MGS4 e FF XIII\nHirokazu Hamamura, presidente di Enterbrain (ossia il publisher della celebre rivista giapponese Famitsu), avrebbe affermato, secondo alcuni reort online, che secondo lui non ci sarebbe alcuna garanzia di un'esclusività per PS3 di titoli come Metal Gear Solid IV e Final Fantasy XIII. Le affermazioni del presidente sarebbero state ascoltate durante un evento stampa a Tokyo, nel quale avrebbe inoltre manifestato la sua opinione che Dragon Quest IX possa diventare il capitolo di maggior successo della serie, stimandone una possibilità di vendite di circa 5 milioni di unità in Giappone. Ricordiamo che Nomura era stato intervistato recentemente proprio da Famitsu, e aveva confermato in quella sede l'esclusività dei due titoli in questione per PS3. Su che base, dunque, Hamamura manifesta tali convinzioni?\nSe io fossi la SE (e la Konami) metterei FF XIII (e MGS 4) anche su 360.\nper caso tu hai la xbox360 XD\ncomunque io ho ps3 è sono il primo a dubitare sopratutto su ff che la SE non voglia soldi sia difficle.\nma la xbox può arrivare alla grafica di ps3?\nPer MGS4 ormai ci metto la mano sul fuoco che uscira su Xbox 360, per FFXIII ho ancora qualche dubbio, ma visto l andazzo di molti suoi colleghi non è da escludere. D' altronde, come ribadisco sempre, ormai il multipiattaforma è una realta che dobbiamo affrontare e che porterà solo il bene di tutti, in special modo alle SH\nSì ho la 360 ma non mi interessa minimamente FFXIII, almeno per ora.\nD' altronde, come ribadisco sempre, ormai il multipiattaforma è una realta che dobbiamo affrontare e che porterà solo il bene di tutti, in special modo alle SH