Intervista a Eugenia - Voci e Immagini di Cura\nTi chiediamo di raccontarci nel modo in cui preferisci, che ti viene, quella che è la tua storia sia dal momento in cui hai scoperto la tua malattia, e poi tutta la storia che ti ha portato al trapianto, e quello che hai vissuto dopo il trapianto. Proprio la tua esperienza completa…Quando vuoi partire noi non ti interromperemo, soltanto alla fine nel caso ti facciamo qualche domanda per approfondire.\nLa mia esperienza inizia all’età di quattro anni quando i miei genitori, dopo diverse crisi di tosse scambiata prima per pertosse e poi riconosciuta come fibrosi cistica, sono venuti a conoscenza di questa patologia. Ciò avveniva nel 1977 e all’ora le cure e la conoscenza di questa patologia erano ancora molto remote. Fu un medico di Biella che aveva tre figli, uno sano e due affetti da fibrosi cistica, che indirizzò i miei genitori all’istituto Gaslini, dove era trattata questa patologia.\nQuindi da quel momento sono iniziati gli iter di ricoveri e controlli, che comunque dai quattro ai diciotto anni non sono stati più di tanto impegnativi, perché per fortuna stavo discretamente bene. Comunque anche i miei genitori in quegli anni si sono trovati davanti ad una patologia che non conoscevano e non c’era l’assistenza psicologica che hanno adesso i genitori di un paziente di fibrosi cistica, quindi erano completamente abbandonati.\nMano a mano che passavano gli anni la situazione, dopo diciotto anni, è peggiorata. È peggiorata perché sono aumentate le infezioni polmonari, le infezioni da Pseudomonas, e quindi sono iniziati i ricoveri con decine di antibiotici molto molto impegnativi, con dei dosaggi veramente da cavallo, con tre, a volte anche quattro, antibiotici associati assieme.\nQuesti ricoveri erano veramente pesanti, perché dopo 15/20 giorni di queste flebo uscivo quasi più distrutta di come eri entrata. Ricoveri che i primi anni affrontavo i ricoveri con mamma, perché restava lì insieme a me…e poi me li sono fatta da sola. Questi ricoveri erano lunghi, anche perché tra di noi pazienti di fibrosi cistica non potevamo interagire, proprio per non infettarci con i vari ceppi di Pseudomonas che c’erano o altre infezioni, quindi o parlavamo distanti come adesso che c’è il covid a due/tre metri, oppure stavamo chiusi nei nostri box tutto il tempo. Però, nonostante tutto, vedevamo il progredire della patologia di chi era più avanti di noi, quindi vedevamo alcuni ragazzi che si aggravavano. Ne ricorderò sempre uno, si chiamava Ferdinando, e all’ora negli anni Novanta fece un viaggio impegnativo in America per cercare di essere trapiantato di polmoni. Purtroppo non andò a buon fine per il viaggio molto impegnativo e ne subì le conseguenze. Questi erano i momenti forse più brutti, più difficili, perché vedevi il tuo futuro. Nelle persone che stavano peggio di te vedevi il tuo futuro, e se non eri un po’ realista non riuscivi ad andare avanti. Perché o accettavi il trapianto come unica soluzione, o non avevi alternativa, perché nel frattempo la tua funzionalità respiratoria scendeva sempre di più fino ad arrivare ad un trenta/venti per cento e diventavi ossigeno dipendente, prima di notte e poi di giorno. Di notte a volte non ti bastava l’ossigeno quindi ti serviva il respiratore per riuscire ad ossigenarti e a muoverti, e il peso continuava a scendere perché tra la fatica di respirare, tra la continua tosse che avevi per espellere questo muco, alcuni di noi erano veramente sottopeso.\nPiù si formavano resistenze all’interno dei nostri polmoni meno antibiotici a disposizione c’erano. Quindi l’unica possibilità, anche se impegnativa, era la candidatura in lista d’attesa per un trapianto di polmoni, trapianto che non sapevi quando sarebbe arrivato, quindi fino a quel momento bisognava riuscire a lottare con i farmaci che erano rimasti a disposizione e con le nostre forze, che erano sempre più deboli. Tutto diventava più impegnativo, anche solo spostarsi da una stanza all’altra all’interno della casa era veramente un sacrificio.\nPer assurdo io cercavo di lavare i piatti solo proprio per fare il movimento di lavare i piatti e poi metterli sopra nel mobile ad asciugare per poter usare le braccia, per poter fare un po’ più di movimento. Sembrerà assurdo, ma anche quello era una piccola fisioterapia. O anche solo i diciotto scalini che c’erano per andare su nell’appartamento dei miei: a più riprese però cercavo sempre di farli perché comunque la muscolatura stava andando, e piano piano ci si consumava.\nNel 2005 ho iniziato questo iter dove ti fanno tantissimi esami per poi entrare in lista d’attesa.\nHo fatto un ricovero di tre settimane, sfiancante perché comunque ero stanca e ogni giorni quasi dovevo sopportare questi esami abbastanza invadenti, però ci credevo, io lo volevo. A differenza di altri ragazzi io il trapianto lo volevo fare, avevo bisogno di togliermi da dosso questi due polmoni che ormai erano diventati due pietre, erano veramente rigidi, pieni di muco, ed era l’unica speranza che avevo. Se non che, purtroppo, dopo aver fatto mille esami qualcosa è emerso, e dal primo esame che mi hanno fatto quando ero addormentata all’ospedale di Bergamo (un esame che al Gaslini mai avevano pensato di farmi) sono risultata positiva alla TBC, e quella fu una batosta tremenda perché fui sospesa dalla lista d’attesa. Ho dovuto iniziare una terapia di due antibiotici che erano tremendi, due antibiotici presi a digiuno al mattino. Dopo qualche somministrazione mi sentivo una lastra di marmo nello stomaco da tanto che erano pesanti questi farmaci. Lì è stata una notizia tremenda… primo perché avevo il terrore di aver infettato i miei genitori, anche se il dottore dell’Ufficio di Igiene che c’era ai tempi, adesso non mi ricordo il nome, molto gentile e molto disponibile, mi aveva spiegato che era un batterio della TBC che però non si trasmetteva. Comunque erano stati sottoposti ai controlli anche loro, per fortuna erano risultati tutti e tre negativi, quindi quello mi ha rassicurato un po’. Il problema è che ero in sospeso con questa lista di attesa, quindi prima mi dovevo fare questa terapia che normalmente dura sei mesi, ma che io ho dovuto fare per nove. Inoltre, non c’era una casistica a livello scientifico di un trapianto polmonare con TBC, quindi questo mi ha buttato proprio giù perché mi sono detta “Sarà difficile che io riesca ad arrivare fisicamente a quel momento e sarà difficile che loro magari mi trapiantino visto queste condizioni”. Comunque ho fatto la mia terapia con un prelievo settimanale per controllare il fegato, perché questi antibiotici che ho dovuto assumere erano molto invadenti, e poi nel mese di ottobre del 2006 sono rientrata in lista di attesa. Sono rientrata in lista di attesa e da lì sono passati ancora dieci mesi prima del trapianto, dieci mesi che sono stati lunghi, pesanti, interminabili, però nonostante ciò ho continuato ad andare a lavorare fino all’ultimo giorno, con molta incoscienza perché mi era stato suggerito vivamente di stare a casa, anche perché se i polmoni fossero collassati anche solo una volta non sarebbero riusciti a recuperarmi. Restare a casa però voleva dire andare via di testa perché restare a casa, aspettare un trapianto che non sai quando arriva… non sarei stata di aiuto neanche ai miei genitori a farmi vedere in quelle condizioni, quindi con estremi sforzi mi sono sempre presentata a lavoro. Mi ricordo che da Cossato fino a Chiavazza arrivavo in macchina e facevo fatica a tenere il volante perché facevo talmente fatica a respirare che mi faceva male tutto il torace. Comunque fino all’ultimo giorno sono stata presente.\nPoi c’è stato il mese di giugno, due mesi prima il trapianto, che non ne potevo proprio più. Non ne potevo più a livello psicologico perché questa incertezza, questa attesa di un qualcosa che non arrivava, questo peggiorare, questa mancanza di respiro, di aria che continuava a peggiorare… era dura.\nIl mese di giugno ho veramente faticato. Questo aspettare un trapianto che per me forse avrebbe voluto dire star meglio ma nello stesso momento avrebbe voluto dire aspettare la morte di qualcuno, anche se non voluta però c’è questa correlazione… era una sofferenza psicologica tremenda.\nComunque, poi ci siamo ritrovati al 6 di agosto 2007, era un lunedì e faceva tanto caldo. Alle otto è arrivata questa chiamata dall’ospedale di Bergamo e la prima sensazione che ho provato quando mi hanno detto che c’erano due polmoni per me è stata sentire le orecchie fischiare. Ho sentito queste orecchie fischiare e è stata un’emozione fortissima… tanto è che subito al chirurgo ho detto “No no non posso venire”, perché mi ero ripromessa che il giorno dopo, che avevo preso un giorno di ferie, non so come ma avrei portato mia mamma ad Ondaland, perché poverina non si fermava mai, non stava mai un attimo tranquilla e quindi con le due bombole d’ossigeno, con l’aerosol portatile, mi ero organizzata di andare fino là, passare la giornata con lei e poi niente se non ce l’avessi fatta tornare a casa, sarebbero venuti a riprenderci, quindi quel martedì era destinato a lei, la volevo portare una volta fuori casa, ripeto, con immensa fatica, non so nemmeno se sarei riuscita a superare la giornata. Quindi io al chirurgo ho detto “No no io devo portare la mia mamma in piscina” e lui un po’ sconvolto mi ha detto “No Eugenia non scherzare, adesso ti prepari e entro due ore devi essere qua, se trovi qualche difficoltà per strada contatta subito questo numero che ti lascio e ci vediamo tra due ore”.\nIn quel momento lì c’è stata una svolta, abbiamo chiuso le valigie che erano già pronte e che erano già state cambiate e ricambiate di stagione. Mio papà era completamente di cera, bianco, non presente, non riusciva più a connettere poverino. La mia mamma, che è sempre stata la figura più debole e che ho sempre dovuto seguire di più perché ha avuto tante difficoltà, è stata la più forte. In quel momento lì, in quei giorni lì è stata la più forte. E il mio compagno anche.\nPoi ci siamo presi dietro il cagnolino, perché aveva qualche mese e non sapevo a chi lasciarlo, quindi ce lo siamo portati dietro ed è venuto anche lui in ospedale, poverino ha passato la notte in macchina.\nSiamo arrivati là, mi hanno fatto due/tre esami di controllo, i raggi, e sinceramente a quel punto lì poteva andare come voleva, non mi interessava, l’importante era che non fossi rimandata a casa, perché c’era anche quella possibilità, perché ero veramente stremata.\nMi dissero che gli organi erano vicini, erano in Italia, che era un donatore molto giovane e che sarebbero andati a prenderli e sarebbero arrivati verso mezzanotte. Quella doveva essere l’ora di ingresso in sala operatoria. In quel momento ci fu un ritardo dovuta all’equipe dell’espianto, per cui arrivarono alle 3.\nCon l’ossigeno avevo una saturazione a 77, ero davvero consumata, in più c’era tutta una componente di stanchezza e di stress assieme. Comunque alle 3 sono entrata in sala operatoria e alle 10 e mezza sono uscita. L’intervento era andato molto bene, ci furono soltanto pochi secondi di ipossia ben gestiti, per cui non fu neanche necessaria la circolazione extra corporea, quindi il chirurgo rimase molto soddisfatto.\nVerso le 13 mi sono ripresa e da lì in poi le uniche cose che io sapevo erano quelle che mi erano state raccontate da altri miei colleghi che avevano superato il trapianto e alcune informazioni che avevo letto. Ero in terapia intensiva e c’erano tutti dentro, c’erano tutti a differenza dei racconti che avevo ricevuto in cui mi si diceva che i parenti potevano rimanere solo fuori dalla finestra. Vedendo tutti in camera mi sono subito un po’ preoccupata, perché c’era mia mamma, mio padre, il mio compagno, poi a sinistra qualcuno che mi teneva la mano, allora ho pensato che per essere tutti in camera il mio intervento non fosse andato bene, che li avessero fatti entrare per salutarmi. Anche perché, sicuramente per la stanchezza, però mia mamma e mio papà erano abbastanza seri, sembravano preoccupati. A sinistra poi c’erano mio zio che mi teneva la mano e mia zia, che mi sorrideva e a quel punto, vedendola sorridere, ho capito che forse le cose erano andate bene.\nMi sono tirata su e ho visto le mie dita che erano diventate rosa, a differenza di prima che erano completamente viola, e piano piano sentivo che riuscivo a respirare oltre al respiratore e a muovere io la cassa toracica. Quello mi ha rincuorata molto perché sentivo che riuscivo già a comandare io la respirazione nonostante l’intubazione. In effetti, dopo poche ore, sono stata estubata e qualche giorno dopo, anche se non ero tanto d’accordo, mi avevano già fatta alzare e mangiare.\nIn pratica io non me ne sono accorta: sono entrata in sala operatoria distrutta e mi sono risvegliata in condizioni eccellenti, tanto è che quando mi hanno estubata non mi volevano neanche mettere l’ossigeno, me l’hanno messo perché era una mia insicurezza psicologica, perché pensavo proprio di non riuscirci a stare senza. A parte il dolore forte che provavo alla schiena per l’intervento, e i drenaggi che mi sono stati tolti dopo tre giorni, ho iniziato a respirare come forse non ho mai respirato in vita mia e quelle sono state emozioni fortissime, perché non mi sembrava vero dalle condizioni in cui ero arrivata in cui boccheggiavo, non riuscivo a dormire più di notte per questo buco che dovevo sempre tirarmi su… a riuscire a respirare così bene, avere la saturazione a cento senza ossigeno, camminare e non accorgermene e dormire di notte a pancia in su, io che non ero mai riuscita a dormire, era qualcosa di veramente fantastico.\nInsieme a queste emozioni fortissime di gioia, però c’era un dolore immenso perché lì vicino qualcuno stava soffrendo per la perdita di un suo caro, quindi si alternavano questi momenti di gioia immensa a questi momenti duri, tristi, molo sofferenti.\nE questo è quanto. Dopo quindici giorni sono stata dimessa e ho iniziato a fare tutto, tutte le cose che prima non potevo far, o che se facevo dovevo pensarci bene per capire se ci sarei riuscita con le mie forze e se avrei avuto abbastanza respiro per farcela.\nE… questa è la storia. Sono passati tredici anni, tredici anni che sono volati perché comunque quando si sta bene il tempo passa, passa velocemente. Ho avuto due ricoveri, uno per una gastrite dovuto ad un antinfiammatorio che avevo dovuto prendere per i denti, e l’altro per l’aspergillo, perché i virus purtroppo per noi trapiantati sono un problema e per noi trapiantati di polmoni ancora di più, perché i polmoni sono un organo molto a contatto con l’aria, quindi è facile sottoporlo a infezioni. Però questi tredici anni sono stati veramente un regalo, un gran bel regalo.\nBeh innanzitutto grazie per la tua storia, perché è davvero molto emozionante e ci dà la possibilità di sentire cose che normalmente non abbiamo modo di sentire perché non se ne parla, invece secondo me è importante ed è giusto che se ne parli, che queste storie vengano raccontate perché sono un esempio di forza. Nel senso che tu sei stata sottoposta ad un’attesa lunghissima, lunghissima prima di poter arrivare al trapianto e nonostante gli ovvi momenti di incertezza e di grande difficoltà come penso sia del tutto normale, anzi penso sia impossibile non viverli, traspare la grande forza che comunque tu hai avuto, almeno quello che ho percepito io è come tu non abbia mai mollato anche nei momenti di difficoltà e questa cosa secondo me è molto bella, è un grande, grandissimo esempio. In riferimento a questo mi viene un po’ forse da chiedere se questa grande forza che hai trovato l’hai trovata in te, o c’è stato qualcosa in tutto questo tempo che ti ha permesso di affrontare tutta questa lunga attesa appunto con questa forza che ti ha contraddistinto.\nAllora la forza secondo me un po’ viene, è un istinto di sopravvivenza. Quello che forse ha distinto me e altri da altri ragazzi con la fibrosi cistica è la razionalità di aver capito che ad un certo punto non c’è più niente da fare. È l’unica, l’unica possibilità.\nAdesso sono passati tredici anni e a livello farmacologico stanno facendo diverse scoperte che sembra funzionino per la fibrosi cistica, che aiutino i pazienti. Infatti ora stanno chiedendo che questi farmaci siano passati a tutti quelli che hanno questa mutazione a livello compassionevole, perché poi nella fibrosi cistica ci sono tantissime mutazioni.\nPerò è giusto che queste storie vengano diffuse, vengano raccontate, perché c’è un’enorme quantità di pazienti, soprattutto tra quelli giovani, che non capiscono che ad un certo punto il trapianto è l’unica scelta. È l’unica scelta e a volte non è sostenuta dai genitori, perché sono timorosi ad accompagnarli in questo percorso. Io posso dire però, purtroppo, che tante delle persone che ho conosciuto le ho perse proprio perché sono arrivati a questa scelta troppo tardi, quando le loro condizioni erano peggiorate troppo ed il tempo che serviva per arrivare ad il trapianto era troppo lungo per poterlo percorre.\nQuindi penso sia giusto che ci sia una diffusione di questi racconti, per invogliare le persone, incentivarle a seguire questo percorso.\nLa razionalità secondo me mi è servita tanto, come mi è servita tanto la presenza di mia madre e di mio padre, perché tutto quello che ho fatto l’ho fatto per loro. Quel famoso mese di giugno se non avessi avuto loro, se non ci fossero stati loro, forse avrei preso altre strade, ma non potevo farlo per loro. Quindi ho tenuto duro da giugno ad agosto, da giugno a quando sarebbe arrivato il giorno del trapianto, se sarebbe arrivato… proprio perché c’erano loro, perché con tutti i sacrifici che hanno fatto quando io avevo quattro anni, tutti gli sforzi che hanno investito, le rinunce che hanno fatto, i pianti che si sono fatti… io dovevo tener duro, lo dovevo fare per loro.\nE poi come ho detto, penso che arrivati a certe condizioni subentri l’istinto di sopravvivenza.\nPer quanto riguarda la tua famiglia invece, dopo il trapianto la tua vita famigliare è cambiata? Perché da quello che ho potuto capire in un percorso come il tuo la tua famiglia ti è stata molto vicino, molto di aiuto durante tutta la fase che ti ha portato al trapianto. Dopo invece questo momento?\nDopo è rimasto così, perché viviamo in una casa a due piani quindi quando io sono andata a vivere da sola mi sono spostata al piano sotto, mentre loro abitano al piano sopra, per cui è cambiato ben poco.\nSicuramente ho acquistato più autonomia, più forza… e loro forse ne hanno risentito. Non so neanche se a livello negativo o no… forse erano talmente abituati a farmi da chioccia che questa mia possibilità di fare tutto, soprattutto a mio padre, li spaventava, tant’è che qualsiasi cosa volessi fare, qualsiasi cosa normale io volessi fare, ad esempio imparare a sciare, per lui sembrava un’esagerazione, tant’è che il chirurgo gliel’ha detto, che avevamo combattuto e lavorato proprio per far sì che io potessi fare le cose che a lui ora spaventavano tanto.\nPerò no, la mia situazione famigliare non è cambiata. Loro sono sopra e io sono sotto.\nForse sono stati da un lato un po’ più tranquilli perché mi hanno vista stare meglio, ma dall’altra parte c’è comunque sempre il pensiero di un rigetto, il pensiero di qualche infezione. Però mi hanno sicuramente vista faticare di meno o perlomeno non mi hanno più vista faticare come faticavo prima.\nInnanzitutto volevo ringraziarti anche io per la testimonianza… stavo cercando ora di elaborare anche io una serie di cose perché mi ha colpito molto questo racconto che parte da quando tu avevi quattro anni, quindi mi stavo immaginando tutta la storia e tutte le varie implicazioni che può avere una storia così… ecco volevo chiederti se hai qualche ricordo in particolare di quando eri ragazzina o adolescente, non ricordo da che età hai avuto l’ossigeno con te sempre?\nL’ossigeno ho iniziato ad usarlo due anni prima del trapianto, però la vita dei malati di fibrosi cistica è sempre una vita diversa da quella degli altri ragazzini, perché sei sempre tenuto sott’occhio. Se esci a giocare con gli altri non devi sudare… sei sempre sotto una campana. Poi dipende anche da genitore a genitore, ma penso che le situazioni fossero sempre tutte uguali, quindi se uscivo non doveva esserci aria, non doveva esserci troppo caldo, non doveva esserci troppo freddo; se andavo a giocare non dovevo sudare… Ho il ricordo di quando ero piccolina, l’età proprio delle elementari, che c’era una mia amichetta, forse la migliore amichetta, che abitava qua vicino e che lei al pomeriggio scorrazzava su e giù con la bici e io la guardavo dalla finestra.\nSì, è proprio un modo di vivere completamente diverso da quello che le persone normalmente intendono… siamo così concentrati su di noi che diamo per scontato che tutto quello che facciamo lo possano fare tutti, a partire proprio da queste piccole cose… quando in realtà non è così… quindi è stato proprio un tornare… o forse più che un tornare forse un cominciare davvero a vivere col trapianto…\nSì sì, infatti nel mio profilo di Facebook c’è scritto che io sono nata a Bergamo: luogo di nascita “Bergamo” invece di Biella.\nA me è venuto in mente una cosa rispetto ad una cosa che avevi detto durante gli incontri… mi aveva colpito moltissimo quando avevi scritto nel tuo racconto il fatto di questo legame con l’organo, come tu fossi cambiata sotto alcuni aspetti di te dopo il trapianto…\nEcco questo è un discorso che molti non ascoltano e che non viene neanche forse considerato dai medici. Si chiama memoria cellulare. Sembra che delle cellule del donatore sopravvivano all’interno del ricevente, ma sopravvivano proprio a livello di gusti e di comportamenti. In effetti ci sono state delle situazioni a cui mi sono trovata davanti e che ho detto “non fanno parte di me”.\nNon me ne sono resa conto subito e forse me le hanno anche fatte notare. La più assurda forse è questa cosa di ascoltare Piero Pelù. Io prima del trapianto l’ho sempre detestato, proprio mi faceva ribrezzo come persona, e associandolo all’uomo che era anche la sua voce mi era insopportabile, quindi l’ho sempre evitato, come lo sentivo in una radio cambiavo stazione, non ne volevo proprio sapere. Al mio compagno invece piaceva, tant’è che aveva proprio le sue cassette da ascoltarsi quando io non c’ero. Dopo il trapianto mi sono invece accorta che per me era una musica orecchiabile, conosciuta, che mi piaceva tantissimo, tant’è che sono andata a vedere 3 o 4 concerti. Me l’avessero detto 20 anni fa, ma mai più. E questo è successo da un momento all’altro. Non è che ho ascoltato qualche canzone e da lì ho iniziato ad apprezzarlo, no… è successo proprio da un momento all’altro.\nUn’altra cosa con cui non avevo nessun problema prima del trapianto, e che io associo sempre alla memoria cellulare anche se magari non è vero, è la difficoltà ad avvicinarmi a delle profondità importanti. Quando ero ragazzina sono andata sulla Tour Eiffel e non avevo avuto problemi, adesso invece se mi avvicino per vedere un panorama in un dirupo o qualcosa del genere non ce la faccio, non riesco proprio.\nAnche altre persone trapiantate con cui mi sono confrontata mi hanno detto di aver riscontrato questa memoria cellulare in cose che prima non riuscivano a mangiare e che dopo il trapianto hanno iniziato a mangiare con gusto.\nÈ un tema molto interessante e importante anche questo e che come hai giustamente detto tu penso non sia preso forse troppo in considerazione… adesso anche a me effettivamente non era venuto in mente, però è così… penso che ci sia tutta una serie di implicazioni anche dopo il trapianto, dopo una storia così importante e dopo quello che è successo… A proposito di questo volevo chiederti… adesso, attualmente, per quanto riguarda l’organo e il donatore, che prima parlavi giustamente proprio di questi sentimenti ambivalenti, di gioia per il trapianto ma di estremo dolore perché qualcuno insomma… è morto… e volevo chiederti… adesso è ancora così? Sei ancora con questi sentimenti ambivalenti o è cambiato qualcosa?]\nOgni 7 del mese per me è una ricorrenza importante. Il secondo anno dopo il trapianto sono andata alla ricerca di questa persona.\nDalla cartella clinica che mi ero fatta dare a Bergamo c’era scritto che i polmoni del donatore risultavano di Verona, quindi sono andata in biblioteca a Verona a richiedere l’Arena, il giornale locale di quel periodo. Ho guardato su tutti i giornali di quel giorno fino ad un mese prima, ma ho trovato ben poco, se non una ragazza morta all’estero, ma non era sicuramente lei, e un ragazzo giovane che aveva avuto un incidente in motorino e che era in condizioni drastiche, però poi il giornale non ha riportato più nulla. C’era il riferimento ad una caserma dei carabinieri, quindi se mi avessero aiutato avevo ancora quella possibilità per arrivare a qualche parente del mio donatore.\nPiù che altro io volevo sapere, visto che mi avevano detto che era una persona giovane, se aveva dei figli. Io non so giovane quanto, però volevo sapere se avesse dei figli, quello mi sarebbe piaciuto saperlo, però, proprio quando sono rientrata da Verona, ho trovato un signore che abitava davanti a casa mia qualche anno fa che aveva perso la moglie per una emorragia cerebrale e aveva donato il cuore della moglie. In quell’occasione mi ha fatto i complimenti perché mi vedeva star bene, ed era contento per quello che mi era successo. Io gli ho raccontato che ero appena stata a Verona a fare questa ricerca, ma lui, sentendo queste parole, si è spostato un attimo, è diventato serio e mi ha detto “Guai se io mi trovassi davanti chi ha ricevuto il cuore di mia moglie”.\nQuelle parole mi hanno colpita molto, perché io fino ad ora avevo pensato ai miei desideri e non a quelli che potevano essere quelli della famiglia donatrice e quindi quello mi ha bloccato un po’. Infatti non ho più cercato, non ho più approfondito.\nSo che fino ad una certa data, che forse sarà stata fino a tre anni dal trapianto, il momento giusto non lo so, io continuavo a chiamarli “i polmoni del mio donatore”. Quando andavo a fare il controllo e dovevo dire qualcosa io dicevo “i polmoni del mio donatore”. Per me erano qualcosa che mi era stato dato e di cui io dovevo avere estrema cura, però erano sempre ben distinti da me. Mi sono proprio resa conto che facevo il confronto tra i miei polmoni e quelli del mio donatore, perché se dovevo parlare di come stavo prima del trapianto dicevo “i miei polmoni”, mentre se mi riferivo al periodo successivo all’operazione invece dicevo “i polmoni del mio donatore”.\nPoi, ad un certo punto, c’è stato un momento, in cui in automatico, ho detto “i miei polmoni” parlando di quelli che avevo ricevuto e in quel momento ho capito che erano proprio entrati a far parte di me.\nSì è sicuramente un aspetto importante, anzi sei anche stata brava tu a rendertene conto… a capire questo fatto… anche qui è un’altra tematica importante… perché di trapianti ce ne sono di tanti tipi, ma in questo caso, trapiantato da cadavere implica anche l’aspetto famigliare ed è interessante questa cosa che ci hai raccontato… dell’altra famiglia… non è scontato che abbia voglia di vedere chi ha ricevuto l’organo… quindi grazie anche per questo racconto…\nBene o male penso che abbiamo parlato un po’ di tutti i temi che ci eravamo prefissate… quello che vorrei chiederti è… adesso quando pensi al futuro a cosa pensi? Come lo vedi il tuo futuro?\nIo ho sempre accelerato i tempi. Quando ero più giovane mi sono sposata forse con la paura di non riuscire a farlo più in là nel tempo, sbagliando forse anche la scelta, però vedendo quello che avevo davanti facevo i miei calcoli, anche perché basandomi sui miei colleghi, non è che avessi tanto tempo. L’età media della fibrosi cistica è sui 40 anni ora, perché si è allungata un po’ con le terapie e con i trapianti, però anni fa era molto più breve e quindi lì ho sbagliato pensando al mio futuro.\nAdesso invece penso a domani e a dopodomani.\nForse ti permette di goderti anche di più le cose essendo proiettata sul presente e non troppo sul futuro…\nCerto… Oggi ci sono, oggi sto bene, sto abbastanza bene, domani anche e poi quello che viene si affronta e tutto quello che è in più è ben voluto.\nPenso sia una bella lezione per tutti… Adesso un’ultima domanda che mi è venuta in mente adesso… quando prima hai raccontato di tutte le cose che non erano per niente scontate per te…. Ho proprio il flash di quando dici dei 18 gradini per andare sopra dai tuoi genitori… immagino che tu li abbia anche contati tante volte per la fatica che ti costavano… una volta che hai fatto il trapianto, forse adesso son passati 13 anni quindi forse è diventata una cosa un po’ più scontata, però immagino all’inizio quei 18 gradini che riuscivi a fare con più facilità… che emozioni ti davano?\nSono state emozioni fortissime perché non tutti purtroppo hanno una ripresa così. Un po’ perché i pazienti di fibrosi cistica sono veramente sottopeso, mentre io bene o male ero riuscita a mantenere il mio peso, Io mi sono presentata in sala operatoria con cinquantasette kg, quando di solito le ragazze arrivavano sui trentacinque, quaranta, non di più, quindi la mia ripresa è stata immediata. La fitoterapista il giorno dopo il trapianto mi ha tirata in piedi, tant’è che io ero scettica.\nSembrava un sogno, sembrava un sogno anche andare da qua all’altra parte del vecchio ospedale di Bergamo a piedi. All’interno c’è un giardino e per me era irreale… avevo quasi paura poi di svegliarmi o che qualcuno me li togliesse.\nGrazie, grazie davvero… in realtà si potrebbe stare a parlare per delle ore… da un lato mi stanno venendo in mente tantissime cose, dall’altro tu ci hai detto già tantissimo e sei stata anche molto molto chiara, quindi penso sia un racconto preziosissimo quello che ci hai fatto oggi… anche perché personalmente io di questa malattia non conoscevo quasi nulla quindi grazie… perché fa aprire un po’ gli occhi su tante cose… possiamo magari farti una domanda per concludere, a meno che non ti sia venuto in mente a te altro che vuoi raccontarci…\nBe le cose comunque sarebbero tante perché poi nel frattempo in tutti questi anni ci sono state mille sfumature, mille sofferenze digerite e portate avanti, mille dolori portati avanti, mille emozioni belle anche. Anche perché durante quei ricoveri al Gaslini c’erano immensi gesti di affetto da parte delle infermiere, che ci portavano la focaccia alle 7 del mattino, c’erano altre attenzioni dei medici…\nSono tante le cose che si vivono dietro una patologia così impegnativa e soffocante.\nNonostante tutto noi eravamo nel reparto insieme ai ragazzini di distrofia muscolare, quindi c’era veramente quasi un confronto, perché tutto sommato a noi una possibilità ci veniva ancora data, per quanto dura e cruda potesse essere quella di affrontare un trapianto che potevi non superare, però una possibilità ce l’avevamo rispetto a questi ragazzini della distrofia muscolare, che non avevano nulla se non una sedia a rotelle a cui erano legati perché il loro corpo non riusciva neanche più a stare seduto.\nQuindi diciamo che negli anni hai potuto avere anche un sostegno dagli operatori sanitari, hai avuto delle belle esperienze anche con loro?\nSi belle, soprattutto da parte delle infermiere, perché poi comunque ci hanno cresciuti per diversi anni e ci hanno coccolati. C’erano momenti un po’ più duri, un po’ più difficili coi medici, in cui si urlava anche per far sentire il nostro bisogno, le nostre difficoltà, che forse non volevano o non riuscivano a percepire in certi momenti… è un insieme di sentimenti forti durati anni.\nHai avuto la possibilità di ricevere, quando eri più grande anche, un supporto psicologico o come dicevi all’inizio non era tanto colto questo aspetto?\nForse verso il ’95 nel Gaslini è stata inserita una figura psicologica per seguirci. Era una persona molto graziosa, molto dolce che incentivava proprio alla confidenza, alla richiesta d’aiuto. In effetti ho un bel ricordo. Mi è anche stato molto utile, non tanto per la mia patologia, quanto per affrontare quel periodo con mia suocera, perché era più difficile il rapporto con mia suocera che quello con la fibrosi cistica in quel periodo.\nQuando sono entrata poi a Bergamo per l’iter degli esami c’era una figura, una dottoressa che ci seguiva a livello psicologico se ne avessimo avuto bisogno, e un’altra distinta per il nucleo famigliare. Erano due figure distinte. A quei tempi invece al Gaslini non c’era una figura che seguisse i genitori a livello psicologico purtroppo e dico purtroppo perché alcune ragazzine non ce l’hanno fatta proprio perché i genitori non volevano assolutamente accettare il trapianto.\nEh sì penso che sia molto importante anche questo aspetto qua… soprattutto per quanto riguarda il trapianto che penso che sia ancora oggi una questione molto dibattuta, purtroppo… è una questione complessa che a volte forse andrebbe affrontata in modo diverso, proprio a partire da chi la gestisce, già soltanto appunto a partire dal livello del supporto psicologico… molto spesso non viene preso in considerazione, quando in realtà forse poi è proprio quello che fa la differenza… sia per chi deve assistere, quindi in questo caso i genitori, sia per chi deve comunque lottare per se stesso… e secondo me tu sei stata, almeno dal tuo racconto, secondo me tu sei un grande esempio su questo… o almeno questo è quello che è arrivato a noi, quindi ti ringrazio davvero ancora…\nCome ultima cosa ti chiederemmo cosa diresti magari a qualcuno che si trova nella condizione che hai vissuto tu, ma che sta ancora aspettando, sta ancora lottando, per arrivare ad un trapianto…]\nCredo sia la sintesi perfetta, poche parole ma forse le più giuste… A me verrebbe da dire “Non mollare perché nonostante tutto è possibile comunque… è vero che purtroppo tante cose possono andare male, ma tante cose anche possono andare bene e permettere di condurre una vita bella… quindi se oggi sei qui dopo 13 anni a raccontarci la tua storia, e non è assolutamente una cosa facile da fare, quindi ecco… il motto è giusto, mi è piaciuto… breve, conciso ma giusto e calzante… Io ora ti chiederei solo come stai tu, come ti senti tu adesso che abbiamo concluso?\nIo mi sento bene, non so se ho sintetizzato bene la mia storia, forse avrei dovuto approfondire di più in certi momenti, però sono tante le cose, le emozioni, i momenti vissuti, i confronti, i dispiaceri anche a volte… perché poi bastava anche solo una parola di un estraneo che ti rivoluzionava tutta la giornata, tutta la settimana. Mi ricordo di un giorno, ad un mese prima dal trapianto, anche se io non lo sapevo che era un mese prima, che ero ricoverata a Bergamo per cercare di migliorare i parametri del respiratore e sotto, fuori dal reparto, c’era una panchina e all’interno le macchinette del caffè, quindi al pomeriggio scendevo, mi prendevo il cappuccino con la mia bombola dell’ossigeno e me lo bevevo tranquilla all’aria aperta, perché era primavera inoltrata. Ad un certo punto è arrivata una signora che si è messa a fumare a fianco me guardandomi. Io tra me e me mi dicevo “adesso mi chiederà se mi dà fastidio il fumo”, invece tutt’altro. Mi ha guardata e mi ha chiesto che cos’avessi. Io ricordo di averle risposto che stavo aspettando di essere trapiantata perché avevo la fibrosi cistica. A quel punto lei ha tirato un sospiro di sollievo e mi ha detto “meno male, pensavo avesse l’asma come mio marito, il pensiero di vederlo nello stato in cui è lei mi faceva paura”.\nDiciamo che nelle condizioni in cui ero arrivata a volte veramente mi beccavo delle sberle enormi dalla società.\nÈ un’altra questione questa importante… penso sia un grande problema… è vero che è difficile capire dall’esterno, penso sia impossibile capire tutto quello che hai passato, però anche un minimo di coscienza, di cultura proprio su queste cose penso che sia essenziale un minimo di tatto. Immagino quindi ci siano tante cose da raccontare… quello che volevamo dirti è che con una storia così come la tua questo può essere un primo incontro, ma nulla ci vieta di fare un altro di questi incontri, anzi noi siamo molto disponibili ad approfondire… quindi se senti la necessità o hai voglia di raccontare noi siamo super disponibili a fissare anche un altro incontro in cui possiamo parlarci, perché è importante… spero che tu sia stata bene e sia stato un bel momento anche per te… che sia andata bene…\nSì sì, per me è stato un bel momento e anzi, il desiderio che ho avuto per tutti questi anni, e che in questi 13 anni non si è mai avverato, è che le persone trapiantate da anni di polmone e che continuano a stare bene venissero “usate” all’interno del Gaslini nel reparto della fibrosi cistica. Non intendo fisicamente, perché per noi ora è impossibile per non infettarci di nuovo, però con questi strumenti tecnologici, per incentivare chi ha queste difficoltà a non mollare.\nÈ cosa che non è mai stata richiesta e non è mai stata fatta e secondo me è un peccato.\nAssolutamente, è un buono spunto… e questo è un po’ uno degli obiettivi di questo progetto… non in modo così specifico in questo caso come hai detto tu per esempio al Gaslini, quindi metterti in contatto con persone che stanno vivendo in questo momento la fibrosi cistica, però comunque è un primo passo… di cultura, promozione e soprattutto un modo per cercare di stare vicino a chi sta vivendo in qualche modo una storia un po’ analoga alla vostra… quindi speriamo che possa essere il primo passo nella direzione giusta per cambiare un po’ questa cultura che c’è attorno a questo tema… Allora grazie ancora, davvero… grazie, grazie, grazie…


L’EDITORIALE | L’imperatore Pepe | SannioPress L’EDITORIALE | L’imperatore Pepe | Blog fondato nel 1999 da Billy Nuzzolillo e diretto da Giancristiano Desiderio\nL’EDITORIALE | L’imperatore Pepe\n(Sanniopress) – Voi che siete beneventani capite subito che suona male dire “l’imperatore Pepe”. Eppure, il sindaco di Benevento, Fausto Pepe, ha sfidato la storia romana, la semantica, la vox populi e chissà cos’altro mettendosi in posa imperiale sotto la statua dell’imperatore Traiano per il settimanale Venerdì di la Repubblica. Lo ha fatto con ironia – traspare in modo abbastanza evidente dallo scatto fotografico – ma non senza un pizzico di vanità, che per fare un po’ di pubblicità alla città ci può anche stare. La fotografia mi ha subito portato alla mente l’altra foto storica che un altro sindaco di Benevento, il non meno vanitoso (per sua stessa ammissione ha un debole per l’abito sartoriale) Pasquale Viespoli fece in una estate calda sul finire degli anni Novanta in posa molle sotto una palma del Metaponto per il settimanale Oggi. Il gesto imperiale di Pepe mi dà la possibilità di ritornare su un argomento che credo sia importante per Benevento e anche per questa amministrazione che potrebbe uscire dall’anonimato: dare a Cesare ciò che è di Cesare e spostare Traiano, da quell’angolino in cui è stato relegato, al centro di Piazza Roma rivolto verso il suo trionfale Arco.\nNon è un caso se il settimanale scalfariano ha proposto al sindaco di fare l’imperatore. L’Arco di Traiano è il monumento più noto di Benevento, quasi il suo simbolo “naturale”, e la stessa formula – Arco di Traiano – è vincente di suo perché è immediata, diretta, completa. Non ha bisogno di chi si improvvisa esperto della comunicazione perché non solo è comunicativo di suo ma è espressivo. Ma l’Arco e il suo imperatore sono tra loro troppo distanti, così distanti da essere praticamente soli al mondo: è come se entrambi soffrissero di solitudine. Già negli anni Venti del secolo scorso ci fu l’idea di riunirli portando Traiano proprio a Piazza Roma che sarebbe stata Piazza della Vittoria (per celebrare la Prima guerra mondiale). In quel caso Traiano avrebbe indicato l’Arco e la sua via e sarebbe riuscito anche a “vedere” l’arco imperiale. Oggi questo non è più possibile. Resta, però, attuale l’esigenza di spostare Traiano dall’ombra alla luce dando alla elegante Piazza Roma un degno monumento romano. Chi più di Fausto Pepe che per una volta ha preso le sembianze dell’imperatore Pepe può proporre a ragion veduta questa idea? Se riuscisse in un’operazione del genere, il sindaco si ritaglierebbe un posticino imperiale nella storia di Benevento e, se non una statua, proporrò io stesso di fargli una statuetta.\nCredo che un sindaco avveduto non dovrebbe far cadere nel vuoto l’idea di dare a Cesare ciò che è di Cesare, cioè a Traiano ciò che è di Traiano. In passato fu Raffaele Del Vecchio ad avere una buona idea per poi subito rimangiarsela: spostare il Bue Api tra la prefettura e Santa Sofia. Ci sono alcune cose che possono dare un volto più interessante alla città e che si possono fare senza spendere soldi. E’ come se la storia monumentale di Benevento venisse resettata. Per farlo, però, l’amministrazione comunale deve mettersi in testa che la politica culturale non è affare isolato dell’assessorato alla Cultura: le idee vanno discusse, verificate e corrette. Nessuno ha il monopolio dell’idea giusta e la strategia culturale per Benevento non può nascere da un ufficio marketing ma da un’identificazione tra i beneventani e la loro storia. Detto in due parole: la rappresentazione di Benevento non è affare unico della rappresentanza. La proposta che voglio rifare – perché ne ho già parlato – al sindaco è molto seria: collochiamo Traiano dove merita di stare, al centro di una piazza che porta il nome di Roma e al centro della città. A volte nulla è più reale di un simbolo. Coraggio, imperatore.\nL’ultimo Capodanno beneventano »\n« L’EDITORIALE | La rivoluzione (comunicativa) del sindaco


Nel corso che si è tenuto a Shenzhen e durante il quale è stata anche ufficializzata la data di commercializzazione di Huawei Mate X (clicca qui per saperne di più), è stata presentata anche la nuova Huawei Band 4. Arriva curiosamente qualche ora dopo la Honor Band 5i: insieme vanno ovviamente a contrastare lo strapotere attuale della Xiaomi Mi Band 4. Andiamo a scoprirne le caratteristiche.\nHuawei Band 4 arriva con un display TFT a colori da 0.96″ e con risoluzione da 80 x 160 pixel. Spicca il pulsante Home “allungato” (sulla smartband di Honor è circolare) mentre il peso è di appena 24 grammi. C’è il supporto alla connettività bluetooth 4.2, così come la ricarica tramite USB.\nDal punto di vista delle funzionalità non manca nulla per una smartband moderna: c’è il controllo del battito cardiaco, il monitoraggio del sonno tramite TruSleep 2.0, il rilevamento delle attività sportive (dal contapassi alla bici passando anche per la cyclette), l’indicatore delle calorie bruciate e tanto altro. Il tutto senza dimenticare ovviamente la ricezione delle notifiche che arrivano sullo smartphone collegato e la possibilità di scattare foto in remoto.\nDetto della batteria da 91 mAh (autonomia dichiarata fino a 9 giorni), ecco i prezzi. Huawei Band 4 arriva in nero, rosa e ambra e sarà disponibile dall’1 novembre in Cina a 199 yuan, 25 euro al cambio attuale. Vedremo quanto tempo passerà prima di vederla commercializzata anche in Europa.


06/08/14 - luther\nBellissimo il terzo tiro con fessura molto impegnativa (6a) e diedro.\nDi rientro dalla "Via del Cervino", decidiamo di fare qualcosa alla Punta Sella...la via consta in 4 tiri, anche se noi abbiamo saltato il primo perchè...avevamo fretta ed il sentiero lo permette. Stessa cosa dicesi per il quarto ed ultimo tiro, slavo scoprire al rifugio che nonostante fosse un IV era comunque interessante.\nSempre con Chicco e Mirko...un pò in disarmo a dire la verità...il Tor de Geants non è compatibile con l'arrampicata.\nMagistrale Chicco che oggi si è beccato tutti i tiri belli!\nPunta Sella da scoprire...c'è ancora la Nord.\nChicco all'attacco della fessura\nPasso del Gattopardo di piombo per uscire dalla fessura...\nVista d'insieme dei 2 tiri intermedi\nbella fessura , per chi sale il 6a !!!! per me, che mi accontento del vecchio quarto grado diventa un dramma!!!! il problema e' che non sapevamo dell' esistenza della via ( anche sa all' attacco e' ben segnata) quindi pensavamo di salire la parete nord........ comunque la fessura l'abbiamo passata con la forza......della disperazione e con mezzi un po' cosi.......comunque una volta fuori ne rimani soddisfatto ugualmente. non contenti , dopo , siamo andati a fare la via giusta...\n12/09/04 - gianni lanza (pro)\nvale la pena anche per il solo tiro della fessura , ottima idea concatenarla alla via della paretre nord.


Caldaie Biasi Tiburtino Terzo - ASSISTENZA CALDAIE BIASI ROMA\nCaldaie Biasi Tiburtino Terzo: ⭐ Tecnici specializzati e un intervento tempestivo per le vostre caldaie Biasi Roma con soddisfazione al 100%❗\nIn inverno avere una casa calda e accogliente riesce a garantire un rilassamento totale dopo una giornata stressante e le migliori, che sono totalmente made in italy, ritroviamo le Caldaie Biasi Tiburtino Terzo. Queste, le Caldaie Biasi Tiburtino Terzo, sono, senza ombra di dubbio, quelle migliori che si possono acquistare poiché garantiscono una ottima assistenza continuativa negli anni, pezzi di ricambio per oltre 10 anni e anche prezzi accessibili.\nCosa pensate di avere un sistema di riscaldamento che si accende in automatico proprio qualche ora prima che giungete in casa? Magari per avere una buona temperatura che contrasti con le temperature gelide in esterno? Le Caldaie Biasi Tiburtino Terzo possono garantire sia un sistema in domotica, cioè che lo azionate direttamente tramite un App sul cellulare, oppure anche delle strutture che sono composte da un timer.\nIn questo caso si ha a che fare proprio con un impianto progettato e personalizzato. Le Caldaie Biasi Tiburtino Terzo unita ad una assistenza pluriennale porta a garantire un ottimo impianto di riscaldamento e anche una eccellente progettazione.\nPer questo si consiglia di parlare dei propri progetti e quindi riuscire ad unire un ottimo acquisto delle Caldaie Biasi Tiburtino Terzo insieme a tecnici professionali.\nCaldaie Biasi Tiburtino Terzo e “consigli per gli acquisti”\nCosa acquistare quando si parla delle Caldaie Biasi Tiburtino Terzo? La vasta gamma dei modelli che sono disponibili confonde i clienti e quindi spesso non si riesce a scegliere in modo oculato.\nQuando si hanno di fronte dei prezzi particolarmente convenienti, delle promozioni oppure si va incontro ad un outlet, ecco che molti clienti optano per le scelte sbagliate proprio perché i prezzi li ingolosiscono. Allora quali sono i consigli migliori per effettuare degli ottimi acquisti per le Caldaie Biasi Tiburtino Terzo? Partiamo con gli elementi tecnici, meglio una caldaia con camera “aperta” oppure a camera “stagna”.\nSe si punta ad avere una quantità maggiore di litri di acqua calda riscaldati, che porta a riscaldare anche i radiatori e quindi gli ambienti, allora meglio optare per delle Caldaie Biasi Tiburtino Terzo a camera stagna, ma se si pensa ad un tiraggio naturale, che sicuramente è migliore per una manutenzione minore, allora meglio optare per la camera aperta. Specifichiamo che, la caldaia a camera stagna, ha bisogno di determinati sistemi per spingere i fumi di combustione in esterno e quindi si impiega anche maggiore energia elettrica.\nPurtroppo essa potrebbe avere un tempo di “riscaldamento” molto più lento, ma tuttavia che sia continuativo nelle ore. Essendo queste delle informazioni tecniche, che interessano le Caldaie Biasi Tiburtino Terzo è possibile anche informarsi in modo più approfondito riguardo ai KW.\nEssi sono diverse in base proprio alla tipologia di Caldaie Biasi Tiburtino Terzo che si sceglie e aiutano i clienti in ogni momento, specialmente poco prima dell’acquisto di queste strutture. Unendo la conoscenza tecnica, meglio sapere anche i tiraggi che si possono adottare.\nLe Caldaie Biasi Tiburtino Terzo offrono una serie di possibilità che si avvicinano alle richieste dei consumatori.\nPurtroppo anche le dimensioni della casa oppure le eventuali tubature che occorrono possono essere snodabili, dritti, con curve o sfruttare anche condutture esistenti. Inoltre, le Caldaie Biasi Tiburtino Terzo hanno anche dei sistemi di ventilazione che sono mirati a garantire una spinta molto valida e cospicua che porta a far disperdere i fumi a diversi metri di distanza in esterno.\nCaldaie Biasi Tiburtino Terzo e pressione, cose da sapere\nAnche le Caldaie Biasi Tiburtino Terzo soffrono di pressione, usiamo un gioco di parole per cercare di valutare un problema che potrebbe essere molto importante per la “salute” dell’impianto di riscaldamento.\nCi sono due tipologie di caldaie quelle che elargiscono anche acqua sanitaria, oltre a garantire il riscaldamento oppure quelle che sono solo a riscaldamento. Nella prima, le Caldaie Biasi Tiburtino Terzo che sostituiscono anche lo scaldabagno, si presenta una buona possibilità di avere un valido impianto che sia “totalitario”.\nPer quanto riguarda la pressione per le Caldaie Biasi Tiburtino Terzo che non donano acqua sanitaria, ecco che si deve regolare solo la pressione della spinta interna nei condotti idrici.\nCaldaie Biasi Tiburtino Terzo, come mai la pressione si abbassa da sola\nQuesti sono problemi che devono essere risolto esclusivamente da parte di un tecnico, anche un idraulico potrebbe comunque effettuare una video ispezione e notare dove sia il danno. Nelle Caldaie Biasi Tiburtino Terzo, se non si pone un rimedio immediato, si potrebbe avere un problema a lungo termine e mandare la caldaia in blocco di sicurezza.\nGli impianti di riscaldamento, oltre alle Caldaie Biasi Tiburtino Terzo, hanno bisogno di un impianto idraulico che sia di diffusione per giungere nei radiatori e quindi portare a riscaldare l’aria degli ambienti.\nOvviamente lui effettua una supervisione di ogni singolo elemento e meccanismo tramite delle attrezzature specifiche e grazie anche ad una valida esperienza pluriennale. Indubbiamente, la manutenzione e revisione sulle Caldaie Biasi Tiburtino Terzo è un elemento assolutamente indispensabile, ma dobbiamo anche dire che esse sono delle pratiche che sono obbligatorie anche per legge. Gli impianti idrici, anche se sono totalmente chiusi, possono avere delle problematiche di calcare, cioè delle ostruzioni totali che impediscono il passaggio dell’acqua oppure potrebbe esistere anche la presenza di alghe.\nCaldaie Biasi Tiburtino Terzo migliori sul commercio\nIl vantaggio è che il vapore, essendo ad una alta gradazione di calore per mantenere questa forma, scalda gli ambienti in pochissimo tempo, porta a temperatura la caldaia e garantisce lo “standby”, cioè la sospensione del combustibile. La caldaia a condensazione rientra in quella categoria di “fascia a basso consumo” che potrebbe avere anche delle detrazioni, ma è sempre meglio che vi affidiate ad una assistenza Caldaie Biasi Tiburtino Terzo, che potete trovare all’interno di un rivenditore autorizzato, per avere le corrette informazioni. Tutto quello che riguarda le caldaie, gli impianti di riscaldamenti e le loro strutture possono essere adeguate in base alle necessità degli utenti, ma ci sono delle prerogative da rispettare.


Pesce spada vietato in gravidanza: contiene troppo mercurio | UrbanPost\nscritto da Michela Becciu 16 Giugno 2014, 09:00\nIl pesce spada, lo squalo e lo sgombro reale sono pesci fin troppo ricchi di mercurio, per questo si consiglia alle donne in gravidanza di non mangiarli. È la recente raccomandazione diffusa da due agenzie americane per la salute e l’ambiente, la Food and Drug Administration (FdA) e la U.S. Environmental Protection Agency (Epa).\nCiò non sta a significare che debbano essere banditi dalla tavola tutti i pesci indistintamente: “Per anni molte donne hanno limitato o evitato di mangiare pesce durante la gravidanza o nell’alimentare i figli piccoli” – ha spiegato il dr. Stepehn Ostroff della Fda – ma nuovi studi ci dicono che così si fanno perdere importanti sostanze nutritive per la crescita e lo sviluppo”. I consigli dati alle donne in gravidanza indicano di consumare almeno da 225 grammi a 335 grammi a settimana di pesce con poco mercurio, per favorire la crescita del feto. Quattro i pesci da evitare assolutamente: il tilefish del Golfo del Messico, lo squalo, il pesce spada e lo sgombro reale. Va inoltre fatta attenzione alle quantità di tonno bianco (albacora): consumarne massimo 150 grammi a settimana.\nGli altri, a basso contenuto di mercurio, possono essere tranquillamente mangiati: gamberi, merlani, tonno in scatola, tilapia, pesce gatto, merluzzo e salmone. Qualora si mettano a tavola pesci d’acqua dolce, invece, è bene seguire le avvertenze date dalle autorità locali. In alternativa, è consigliabile comunque consumarne modiche quantità, che non superino i 150 grammi a settimana per le donne e gli 80 grammi per i bambini.\nArticolo precedente Anticipazioni Il segreto lunedì 16 giugno: Emilia entra in coma\nArticolo successivo Anticipazioni Extreme Makeover Home Edition, puntata 16 giugno 2014: Gigi D’Alessio e il cast di Centovetrine ospiti a sorpresa\nAnticipazioni Extreme Makeover Home Edition, puntata 16 giugno 2014: Gigi D’Alessio e il cast di Centovetrine ospiti a sorpresa


Il sindaco – Don Armando Trevisiol\nPubblicato il 26 Aprile 2015 19 Aprile 2015 di Don Armando Trevisiol - Nessun commento su Il sindaco\nMentre butto giù queste note è in pieno svolgimento la campagna per le primarie del centro sinistra per proporre a Venezia e Mestre il suo candidato sindaco. Non sto a ripetermi sui problemi in attesa di soluzione che aspettano il nuovo primo cittadino. A me vengono le vertigini al pensiero che la passata amministrazione ha lasciato sessantacinque milioni di debito, per cui credo che una persona, anche solo minimamente responsabile, dovrebbe farsi pregare in ginocchio per accettare di impegnarsi nel risanamento di questo buco portando il bilancio del Comune al pareggio. Vedo però che invece non mancano i candidati che hanno cominciato a sgomitare per avere il privilegio di addossarsi una croce del genere! Mi auguro che posseggano delle formule magiche e misteriose per realizzare questa “impresa davvero impossibile”. Per quanto riguarda la destra non ho ancora visto all’orizzonte alcun personaggio di sorta; spero che abbiano un asso nella manica di grande valore! Ad essere onesto verso i miei concittadini, io mi auguravo che i possibili candidati non uscissero dalla vecchia guardia, sia del centro sinistra che del centro destra, ma soprattutto non avessero nulla a che fare con le segreterie dei partiti, considerati i fallimenti e i disastri che hanno provocato nel passato e che sono sotto gli occhi di tutti. Finora ho auspicato e pregato affinché sia la destra che la sinistra riuscissero ad individuare, pregandolo in ginocchio, qualche cittadino onesto e di buona volontà, che avesse già dimostrato le sue capacità manageriali disposto ad offrire cinque anni della sua vita per riassestare l’apparato comunale e le sue finanze disastrate ponendo almeno le premesse per un’amministrazione ordinata e positiva. Ho l’impressione che il mio auspicio abbia poche possibilità di realizzarsi, mi accontenterei che il Signore offrisse a Venezia almeno un piccolo Renzi con la voglia di fare e con la voglia di sbarazzarsi di tutto il vecchiume del passato.\nArticolo precedente:Precedente La radio vaticana\nArticolo successivoSuccessivo Preghiera di “pronto soccorso”


VELOCITA' (- MEDIA, - ISTANTANEA,\n- SCALARE, - VETTORIALE, - ASSOLUTA, - RELATIVA)\nE' lo spazio percorso da un punto mobile nell'unità di tempo.\nIn un moto uniforme la velocità è costante durante tutto il movimento.\nIn un moto non uniforme, detto anche moto vario, si definiscono la "velocità media" se l'intervallo di tempo è finito e la "velocità istantanea" se l'intervallo di tempo è infinatamente piccolo o, più propriamente, essa è il limite al quale tende la velocità media quando l'intervallo di tempo tende a zero intorno all'istante nel quale la si considera.\nLa velocità istantanea è quindi la derivata dello spostamento rispetto al tempo.\nLa velocità poc'anzi definita si dice "velocità scalare", mentre per "velocità vettoriale" s'intende un vettore tangente alla traiettoria, col verso del moto, il cui moto coincide, a meno eventualmente del segno, con la velocità scalare: essa è quindi la derivata del vettore spostamento (o del punto mobile) rispetto al tempo. In ogni caso la velocità è relativa al sistema di riferimento.\nConsiderando due sistemi di riferimento, uno fisso e uno mobile, la "velocità assoluta" è quella di un punto rispetto al sistema fisso ed è la somma (vettoriale) della "velocità relativa" (rispetto al sistema mobile) e della "velocità di trascinamento" (quella che il punto avrebbe se fosse solidale col sistema mobile).


Romano ed Elisa Artioli alla Bugatti di Campogalliano: le idee per la rinascita - evo magazine\nRomano ed Elisa Artioli alla Bugatti di Campogalliano: le idee per la rinascita\nNonno e nipote di nuovo a Campogalliano, nella speranza che il futuro ci risparmi un altro centro commerciale\nVi ricordate quando siamo stati all'ex stabilimento Bugatti di Campogalliano? Anche Romano Artioli e la nipote Elisa, il 16 settembre, sono tornati per respirare ancora una volta l'atmosfera della "Fabbrica Blu". Con loro i giornalisti della Gazzetta di Modena, che hanno raccolto dichiarazioni e idee, qui le interviste.\nElisa Artioli era molto piccola quando il vulcanico nonno Romano ricopriva l'importante ruolo di AD di Bugatti International e di una certa Lotus; Elisa ricorda ancora con orgoglio il momento in cui salì a bordo della leggendaria vettura che porta il suo nome e oggi, aggirandosi fra le silenziose mura dello stabilimento di Campogalliano, non può che promettersi di ripartire da dove il nonno ha lasciato, con una tesi di laurea – studia architettura a Vienna – che verterà proprio sulla rinascita della Fabbrica Blu, nella speranza che quel luogo torni ad essere una fucina di idee innovative e non un centro commerciale come quel progetto del 2011 che, fortunatamente, non vide mai la luce.\nLa stessa speranza nutre Romano Artioli, che non spera tanto nella riqualificazione dell'area attraverso la nascita di un museo, quanto nel riutilizzo della stessa per contribuire con nuove idee alla drastica riduzione delle emissioni nocive, il principale obbiettivo dell'industria automobilistica odierna.


Psicologia evolutiva, infanzia, bambini, disagio, Isis, genitori, ansia, fobie,\nPer un adulto che vive in Occidente tutto cio’ rappresenta un grave evento di stress e di insicurezza. Si diffonde la sensazione che non si possa essere al sicuro da nessuna parte. Che accade ai bambini? I bambini sono ancora più fragili degli adulti e rischiano di assorbire tali informazioni nel modo sbagliato poichè vi entrano in contatto spesso senza la presenza di un adulto che spieghi loro il significato di quello che sta accadendo.\nApprendono tali fatti dai telegiornali, ascoltando i commenti degli adulti, oppure, in alcuni casi, tramite il racconto di alcuni coetanei a scuola. Recentemente un giovane amico di circa 10 anni, residente in un piccolo centro del Nord Italia, che aveva in cubi notturni popolati da mostri, mi ha confessato di essere molto impaurito dalla possiblità che si verificassero degli attentati nel suo paese (“…e quando saranno finite le grandi città, verranno da noi, anche nel nostro piccolo paese!”).\nE’ possibile che bambini particolarmente sensibili, o che attraversano momenti di fragilità nel loro percorso di crescita, abbiamo incubi notturni o piccole fobie relative a questi avvenimenti. In alcuni casi possono avveniredelle regressioni che li portano a tornare nel letto con i genitori durante la notte. Naturalmente non basta questo a sviluppare una patologia, e, generalmente, questi eventi sono transitori, e si risolvono in qualche giorno. Occorre però prestare attenzione a tali regressioni per impedire che si instaurino poi delle problematiche più complesse. Spesso gli adulti si trovano in difficoltà in relazione a questi eventi e non sono preparati ad aiutare i loro figli a farvi fronte. I bambini non vanno lasciati soli ad affrontare tali eventi poiché possono spaventarsi e amplificare i dati di realtà con fantasie ed immaginazioni ancora più spropositate del reale, di un reale, che diciamolo è già di per sé molto angosciante.\nLa scuola non sembra, al momento, attrezzata per fare fronte al nuovo immaginario globale che si sta profilando nelle società occidentali stretta nella morsa di problemi contingenti e di varie problematiche sicuramente più prioritarie.\nDiventa allora importante per i genitori poter affrontare con i propri figli questo argomento cercando di rassicurarli e di spiegare loro quello che sta accadendo. Dare uno spazio di dialogo affinchè i bambini, che ne hanno bisogn, possano condividere le loro ansie e ridimensionarle con l’aiuto dell’adulto. Lasciarli soli davanti a questi eventi, e alla comunicazione che ne danno i mass media, rischia infatti di alimentare in loro un forte senso di insicurezza e paura.\nSuccessivo Articolo successivo: QUALCOSA DI NUOVO… SU DI SE’


Home :: Bambino :: Geox\nAlta Moda Geox (Bianco Pizzo) Sneaker Alta Ciak per Bambino Outlet\nLa scarpa sportiva mid comoda tutto il giorno pensata da Geox per la linea junior è realizzata con materiali di qualità e design adatto ai piedi dei bambini. La tomaia in tessuto rivestito in pizzo decorata con dettagli femminili e romantici è...\nAlta Moda Geox (Bianco/Argento) Sandalo Kaytan per Bambino On Line\nLa scarpina traforata comodo tutto il giorno pensato da Geox per la linea Baby è realizzato con materiali di qualità e design adatto ai piedini dei più piccoli con puntale chiuso per maggiore protezione del piede. La tomaia è realizzata in pelle con...\nAlta Moda Geox (Blu/Grigio/Rosso) Sandalo Sand per Bambino Outlet\nIl sandalo comodo tutto il giorno pensato da Geox per la linea Baby è realizzato con materiali di qualità e design adatto ai piedini dei più piccoli con puntale chuso per maggiore protezione del piede. La tomaia è realizzata in ecopelle e tessuto. La...\nAlta Moda Geox (Denim) Sneaker Alonisso per Bambino Vendita Online\nLa scarpa sportiva comoda tutto il giorno pensata da Geox per la linea junior è realizzata con materiali di qualità e design adatto ai piedi dei bambini. La tomaia in tessuto traspirante jeans è foderata in tessuto con sottopiede in pelle. La scarpa...\nAlta Moda Geox (Denim/Porpora) Sneaker Ciak per Bambino Vendita Online\nLa scarpa sportiva comoda tutto il giorno pensata da Geox per la linea junior è realizzata con materiali di qualità e design adatto ai piedi dei bambini. La tomaia in tessuto denim colorato foderata in tessuto con sottopiede in pelle. La scarpa junior...\nAlta Moda Geox (Grigio/Bianco/Blu) Sandalo Borealis per Bambino On Line\nIl sandalo comodo tutto il giorno pensato da Geox per la linea Junior è realizzato con materiali di qualità e design adatto ai piedi dei bambini. La tomaia è realizzata in tessuto ed ecopelle con fodera in pelle e tessuto. La scarpa aperta junior ha...\nAlta Moda Geox (Jeans Nero Bianco) Sandalo Borealis per Bambino Italia\nIl sandalo comodo tutto il giorno pensato da Geox per la linea Junior è realizzato con materiali di qualità e design adatto ai piedi dei bambini. La tomaia è realizzata in ecopelle e tessuto con fodera in pelle e tessuto. La scarpa aperta junior ha...\nAlta Moda Geox (Lilla/Bianco) Sandalo Sand per Bambino In Linea\nIl sandalo comodo tutto il giorno pensato da Geox per la linea Baby è realizzato con materiali di qualità e design adatto ai piedini dei più piccoli. La tomaia è realizzata in ecopelle e tessuto. La scarpina aperta baby ha sottopiede in tessuto e...\nNuovo Geox (Blu/Grigio) Sneaker Vita per Bambino On Line\nExquisite Geox (Blu/Grigio) Sneaker Alonisso per Bambino Outlet\nModa Geox (Blu/Celeste) Sneaker Kiwi per Bambino In Linea\nEleganti Geox (Blu/Bianco Giallo) Sneaker Kiwi per Bambino Outlet Italia\nExquisite Geox (Blu/Bianco) Sneaker Sportiva Asteroid per Bambino Outlet Milano\nDesign Geox (Blu/Bianco) Sandalo Sand per Bambino Vendita\nModa Geox (Blu/Azzurro) Scarpe Con Led Android per Bambino On Line\nExquisite Geox (Blu/Azzurro) Sandalo Balu' per Bambino Saldi\nExquisite Geox (Blu/Azzurro) Sandalo Balu' per Bambino On Line


No Constant: Mati ed El Kaddouri le alternative - Tutto Bologna Web\nNo Constant: Mati ed El Kaddouri le alternative\nLe trattative per il Bologna\nA quanto pare la trattativa con Constant si è interrotta, e il problema sembra essere una indecisione generale, il giocatore tentenna, il Bologna idem. Ieri doveva esserci la fumata bianca ma probabilmente è arrivata quella nera.\nIntanto Corvino, come riporta Stadio, ha parlato con il Genoa per Tachtsidis, che però ha in Ventura un grande estimatore, per questo il Toro ci sta provando con insistenza da qualche tempo. Nelle prossime ore si potrebbero aprire nuove piste per il rinforzo a centrocampo, e la proposta sembra essere Mati Fernandez. Se Mati dovesse lasciare la Fiorentina, il Bologna dovrebbe vedersela con la Sampdoria, Montella infatti l’ha allenato l’anno scorso in viola e lo rivorrebbe con sè. L’altra pista è invece Marrone, mediano del Carpi che tornerà alla casa madre, la Juve. Non sono decisioni semplici, ma intanto Corvino dice di voler aspettare le occasioni che il mercato offrirà all’ultima curva.


Pato: "Ho il Milan nel cuore, per Berlusconi ero un simbolo"\nHome - News - Serie A - Pato: “Ho il Milan nel cuore, per Berlusconi ero un simbolo”\nPato: “Ho il Milan nel cuore, per Berlusconi ero un simbolo”\n26/06/2017 08:30 News, Serie A\nVero e proprio giramondo, Alexandre Pato dopo l’annata piena di luci e ombre con il Villarreal è ripartito dalla Cina, dal Tianjin Quanjian dove lo ha voluto fortemente Fabio Cannavaro.\n“Cannavaro è simile ad Ancelotti come impostazione – racconta Pato alla Gazzetta dello Sport – un fratello maggiore, mi aiuta a conoscere i segreti dei difensori, essendo stato lui un grandissimo nel ruolo. Ora mi sta facendo fare la prima punta, mi piace molto”.\nPato non dimentica il suo passato al Milan, pur ammettendo che non conosce i nuovi proprietari rossoneri: “Ho giocato nel Milan di Berlusconi, con cui ho avuto un rapporto molto stretto, se il Milan è così amato nel mondo è grazie a lui. Però il club aveva bisogno di un investimento importante. Sono contento che siano entrati e che stiano già facendo acquisti. Qui si parla molto del Milan: vorrei che tornasse quello di 5-6 anni fa”.\n“Berlusconi per due volte ha cercato di trattenermi – prosegue – La prima nel gennaio 2012: non andare al Psg non fu una mia scelta. Barbara (Berlusconi, ndr) mi disse che suo padre voleva parlarmi, il presidente mi chiamò mentre facevo colazione e mi disse: “Tu non andrai via, sei il nostro simbolo”. Ho rispettato la sua volontà”.\nChiosa finale di Pato sul caso Donnarumma: “Ha solo 18 anni ma un grande talento ed è seguito da un procuratore molto intelligente. Di certo avrà le sue ragioni:sta facendo ciò che sente. Io a 17 anni ho avuto l’opportunità di andare al Real ma ho scelto il Milan, che in quel momento era la squadra più seguita e più titolata. Ora è diverso, è un altro Milan. Ancelotti mi diceva che i bravi devono stare con i bravi. Chi è forte va in campo indipendentemente dall’età: io a 17 anni giocavo con Seedorf, Pirlo, Maldini, Kakà e tanti altri…”.\nTags:Alexandre Pato, intervista Pato, milan, parole Pato, Pato, Pato Milan


Il Tracciolino dello Spirito: Ancora quei 30 denari: pastori in guisa di lupi\nAncora quei 30 denari: pastori in guisa di lupi\nDi solito, ci atteniamo alla regola di non occuparci di politica, nel senso corrente del termine.\nLa politica, soprattutto qualora si avvalga di discorsi economici, e lo fa di questi tempi quasi regolarmente, ancorchè dibattuta in sedi accademiche e svolta attraverso discorsi paludati e dotti, in realtà nasconde una natura assai meschina e inidonea a render conto delle potenzialità insite nell'essere umano. Nella mentalità moderna ha assunto il significato di crogiolo in cui si elaborerebbero le ipotesi, le speranze utopiche di un rinnovamento laico impossibile. Parodia salvifica. Finisce invece per asserire, senza volerlo, la impotenza della condizione umana, sia individualmente che come movimenti organizzati. La politica, soprattutto se democratica, diventa inevitabilmente un luogo discorsivo, perfino di intrattenimento, in cui si esercitano anime tanto belle quanto ipocrite. Un luogo consolatorio in cui le masse vengono guidate e controllate dalla 'ragione della maggioranza'. Questo si, il vero moloch indiscutibile.\nMai sarà in grado la politica di indicare di per sè, sola, la via. Essa non può rappresentare che un anfratto del labirinto, non la via di uscita dal medesimo. La legge umana si misura con la sua inanità. Pio esercizio di vacuità e di ingannevole applicazione delle energie umane. Labirinto di perdizione, ora e qui.\nMen che meno nel caos democratico moderno, dove tutti si finge di credere nella 'volontà generale' o addirittura 'popolare'. Il popolo sovrano, proprio come il debito sovrano. Mentre è noto ed acquisito da secoli, che la verità non possa costituirsi dal 'basso'. Esattamente come l' Uno non può derivare dal Molteplice, ma il contrario. Il Contingente dal Trascendente. Come il Contenuto non possa contenere il Contenitore.\nMa siccome si son fatti ciechi i Pastori, cioè coloro che dovrebbero reggere "la forma universal di questo nodo" (Par., XXXIII, 91), quando non lupi, ecco che personaggi del calibro del Cardinale Bagnasco, segretario di Stato vaticano, a chi gli chiedeva cosa pensasse della manovra del governo Monti, così rispondeva: «I sacrifici fanno parte della vita». Amen.\nNon è più quindi, almeno per noi, questione politica, si fa vertenza metafisica.\nI commenti economicistici, dunque materialistici, sui 'sacrifici' a cui si potrebbero sottoporre i beni mobili ed immobili posseduti dal Vaticano, non ci appartengono. L'ironia amara, in perfetto stile marxista di un Brecht che usava volgere i sentimenti umani in dabbenaggine - ricordate la "Santa Giovanna dei Macelli"? - di coloro che ci ricordano, solo ora, le esenzioni della tassa ICI, senza prendere in seria considerazione ogni pur minima domanda intorno alla sacralità, ci sembra un'esca fuorviante. Se fossero guida santa all'umanità occidentale, ci si potrebbe sentire onorati di concedere caritatevole aiuto a cotanta progenie. Anzi sarebbe doverosa gratitudine.\nIl punto è un altro. L'esigere il pagamento di un debito, soprattutto ad anziani e non certo benestanti, non si capisce cos'abbia di cristiano. Assomiglia i più alla 'legge del taglione' che alla legge evangelica. Ma c'è di più. Quel debito che sono chiamati a restituire, lo hanno contratto loro? O sono i sacerdoti di Mammona che lo hanno imposto a conniventi capi politici democratici di questo sistema politico uscito dalla Grande Guerra? In principio fu il piano (di prestiti) Marshall, i debiti di guerra. Sempre debiti. Carta, nient'altro che carta, priva o quasi di valore, ma che indebita chi la riceve. Carta in cambio di sangue.\n"Padre nostro.. rimetti a noi i nostri debiti, come noi li rimettiamo ai nostri debitori". La sola preghiera insegnata espressamente nel Vangelo.\nSicuramente l'ineffabile Bertone avrà sottomano decine di raffinate e sottili interpretazioni ad hoc per evitare quella più ovvia, quasi banale nella sua enunciazione. Preferiremmo che un Pastore impiegasse il termine 'sacrificio' in contesti ben più consoni al suo sacerdozio, anzichè relegata in una sfera del tutto profana. Ma sappiamo che l'eclisse del sacro ha da tempo preso casa nelle sacre stanze d'oltretevere.\n«La crisi che stiamo vivendo può avere un risvolto positivo se ci fa interrogare sugli stili di vita che abbiamo adottato finora». Lo dice l’arcivescovo Rino Fisichella, presidente del Pontificio consiglio per la promozione della nuova evangelizzazione, il dicastero della Curia romana voluto da Benedetto XVI.\nFa piacere venire a conoscenza che ora sia la crisi finanziaria la fonte di ispirazione del nostro comportamento, e non più gli insegnamenti del Maestro!\nQuando il pastore si allea col lupo, diventa più pericoloso del lupo medesimo. Se invece di difendere il gregge, lo conduce al macello e chiama ciò "sacrificio", non è solo questione di errore dottrinale, ma di inversione e perversione della Legge. Alleatisi alla finanza internazionale, rinnegando secoli e secoli di tradizione, si sono posti a fianco dei nemici di Kristo, gli usurai della BCE, del FMI, delle Banche, delle Borse di tutto il mondo, i figli della stirpe deviata di Abramo contro i quali Kristo combattè. Solo e inascoltato dai più, soprattutto oggi.\nMario Monti -cattolitico liberale (sic!) - aveva definito, durante un convegno in Vaticano, l’enciclica di Benedetto XVI Caritas in Veritate “quasi un documento guida di un governo tecnico della società”. Sembrerebbe la restituzione di un 'debito'... di riconoscenza!\nPubblicato da Franco a 18:14\nIl mercenario, il buon pastore e il gregge.\nUn dono di Natale, così poco natalizio,\nIl comunista più amato dagli americani.\nBenvenuta mamma e bambina!\nSempre sulla 'Linea gotica', fino all'ultimo.


Omicidio di Colleferro: ultimo esempio di una violenza fascista che si aggira in Italia - Codice Rosso\nLa giustizia che si farà\nFranco Fortini, Canto degli ultimi partigiani\nUna sottile e subdola ideologia fascista si aggira per l’Italia. È un tetro spettro che, periodicamente, riemerge allo scoperto dai meandri infernali e repellenti nei quali si trova nascosto. Uno spettro che si pasce di odio razzista e che viene nutrito e ingrassato dalle dichiarazioni populiste di molti personaggi politici della Destra e della Lega. È riemerso poco tempo fa, a Colleferro. Abbiamo seguito tutti con sgomento la terribile vicenda dell’omicidio di Willy Monteiro, il ragazzo capoverdiano ucciso di botte da un gruppo di violenti all’uscita di una discoteca. Ascrivere questo delitto a una generica forma di violenza, generata da ambienti di disagio sarebbe estremamente sbagliato oltre che imperdonabile: si tratta di una esplicita violenza fascista. Gli assassini, cultori della forza e della virilità, appartengono chiaramente a un ambiente di estrema destra. Non importa che siano dichiaratamente militanti o appartenenti a gruppi fascisti: quello che voglio sottolineare è il fatto che in essi è presente quella subdola e sottile ideologia, quel fascismo strisciante che si è sempre fatto strada in questo paese, che ha sempre avuto la vita troppo facile, una vera e propria linea culturale e ideologica (anche se di cultura davvero non si può parlare) che sopravvive dal Ventennio a questa parte. Non dimentichiamo che si tratta di un paese la cui democrazia, fin dal dopoguerra, ha permesso che sedessero in parlamento gli eredi dichiarati della dittatura fascista, il Movimento Sociale e addirittura, all’interno di questo partito, una persona che porta lo stesso nome del dittatore. Le vittime di questa dittatura, gli oppositori politici, gli antifascisti, tutti gli ebrei italiani che hanno perduto i loro cari nei campi di sterminio si sono visti rappresentare da un parlamento repubblicano nel quale sedevano (e siedono, con nomi diversi) gli eredi diretti dei loro aguzzini.\nL’ideologia fascista che circola subdolamente è la stessa che ha ucciso Pier Paolo Pasolini: al di là di ogni possibile ipotesi sull’omicidio di questo scrittore e intellettuale antifascista avvenuta nel 1975, è certo che si tratta di un omicidio politico. Pasolini è stato ucciso principalmente perché “comunista e frocio”. L’Italia, sotto questo aspetto, dal 1975 non è cambiata: è sempre lo stesso paese in cui tale ideologia fomenta un odio estremo nei confronti dei diversi: diversi per orientamento sessuale, perché stranieri e immigrati, per le loro idee politiche o semplicemente perché donne. Willy è stato ucciso senza pietà anche e soprattutto perché era un ‘diverso’, uno straniero, un immigrato. La cronaca è stracolma di omicidi e violenze commessi contro le donne, gli omosessuali, i soggetti più deboli: a manovrarli è sempre la stessa ideologia maschilista e virile di stampo fascista. Si può ricordare anche il recente omicidio di Maria Paola Gaglione, speronata e uccisa in scooter dal fratello perché non accettava la sua relazione con un trans.\nQuesta stessa ideologia è largamente diffusa anche tra le forze dell’ordine e per mano dei tutori dell’ordine ha perpetrato efferati omicidi, come quello di Stefano Cucchi, ucciso nel 2009 mentre si trovava sotto custodia cautelare in una caserma dei carabinieri. Si può ricordare ancora Pasolini quando, di fronte all’uccisione di Marcello Elisei, nel 1959, avvenuta in carcere per mano degli agenti di custodia, così commentò: “sarei assolutamente spietato con i responsabili: dai secondini al direttore del carcere. E non mancherei di implicare le responsabilità dei governanti”. Purtroppo, nel corso degli anni, ha preso piede la favoletta di un Pasolini a favore della polizia (che ha fomentato un subdolo e postumo apprezzamento da parte della destra), schierato contro gli studenti del Sessantotto: pochi hanno compreso i famigerati versi pasoliniani, scritti con intento provocatorio da un intellettuale (che, tra l’altro, aveva anche scritto: “siamo naturalmente d’accordo contro l’istituzione della polizia”) che ha sempre amato la provocazione. Prima o poi ci scriverò qualcosa.\nInsomma, lo spettro dell’ideologia fascista non ha mai smesso di apparire in questo paese: dall’immediato dopoguerra esso ha circolato ampiamente anche tra le forze dell’ordine e i governanti, fino alle oscure logiche di potere che hanno messo bombe e provocato stragi di stato, con una ancora invendicata scia di morti. E pensare a quanti antifascisti e partigiani hanno dato la vita perché questa ideologia venisse estirpata! Franco Fortini, nei toccanti versi dal titolo Canto degli ultimi partigiani, appartenenti alla raccolta Foglio di via del 1946, dopo aver enumerato le torture e i massacri subiti dai partigiani, così conclude: “Ma noi s’è letta negli occhi dei morti / E sulla terra faremo libertà / Ma l’hanno stretta i pugni dei morti / La giustizia che si farà”. Purtroppo, siamo ancora ben lungi dal “fare la giustizia” stretta nei pugni dei partigiani morti.\nGli assassini che, mossi da questa ideologia, uccidono i ‘diversi’ perché si trovano o si sentono in una condizione di legittima prevaricazione, non meritano nessuna pietà. Non si possono giustificare con un generico disagio sociale, altrimenti saremmo complici di quella stessa ideologia. Nessuna pietà per i responsabili, siano essi bande criminali o forze dell’ordine, nessuna pietà per i politicanti che la fomentano e la diffondono.\n← Cda Livorno, fino all’ultimo bandito?\nLa democrazia parlamentare in Italia: una crisi profonda e irreversibile →\nNarrazione distopica sull’attuale pandemia: una proiezione astratta di variabili socio-politiche\n1 Aprile 2020 7 Aprile 2020 diego\nL’Anticapitalismo ai tempi dell’Apocalisse\n20 Marzo 2020 7 Aprile 2020 diego


Michelle Hunziker, il suo look non passa inosservato, prezzo di gonna e top (FOTO)\nHome Gossip Michelle Hunziker, il suo look non passa inosservato, prezzo di gonna e...\nMichelle Hunziker non passa inosservata sui social con un look strepitoso\nMichelle Hunziker bella come sempre, si è mostrata sui social vestita elegantissima, bella più del solito, strepitosa. Siamo soliti vederla stupenda, nelle ultime foto però è incredibile, abbronzata, semplice. La donna indossa un completo della collezione Primavera/Estate 2020 firmato Elisabetta Franchi.\nUn look yachting con crop top a girocollo e maniche corte, tessuto knitting lavorato delicato, a righe in blu navy e bianco. Il dettaglio che non passa inosservato: dei bottoncini metallici sul lato.\nPoi indossa una pencil skirt a tubino e a vita alta. Il costo ovviamente non è da tutti, il prezzo del top è di 269 euro, mentre la gonna ha un costo di 299 euro. La foto è stata pubblicata sui social per mostrare la new entry nella famiglia Trussardi. La showgirl ha regalato al marito un bellissimo cagnolino. Sono subito arrivati i commenti di complimenti sia per lei che per il cagnolino. C’è chi le ha chiesto qualcosa sull’abbigliamento, chi si è complimentato con lei perché estremamente bella. E chi invece ha chiesto informazioni sul cane dandogli il benvenuto.\nMichelle Hunziker arriva una nuova compagnia per Leone e Lilly\nMichelle Hunziker è sposata con Tomaso Trussardi. I due hanno avuto due bambine, Sole e Celeste, che mostrano insieme ai cagnolini, grandi amori. I piccoli con i quali condividono tutto da anni si chiamano Leone e Lilly. Li portano un po’ dappertutto per evitare di lasciarli soli o con sconosciuti, Michelle da anni combatte contro l’abbandono degli animali.\nTratta i suoi piccoli come fossero figli. Il nuovo arrivato, fortunatissimo, si chiama Odino ed è un levriero grigio. La showgirl ha pensato di regalargli un levriero perché è il simbolo della Maison Trussardi dal lontano 1973. Il levriero è oltrettutto il simbolo della tradizione, dell’eleganza.\nTommaso Trussardi felicissimo per l’arrivo del cucciolo dal codino unico\nIl cucciolo si è subito adattato, è ancora piccolissimo ma ha già le sue buone abitudini. In foto si vede che è adagiato su un cuscino verde che i proprietari hanno sistemato in salotto. Cuscino comodo che risalta il pelo bellissimo, grigio, lucido, elegante.\nHanno scelto di chiamarlo così perché ha il codino storto ed era l’unico ad avere questa particolarità. Lo hanno preso proprio per questo. Subito dopo è arrivato il commento di Tommaso. Trussardi ha dichiarato di essere rimasto senza parole per il gesto della moglie, inaspettato nonostante a lui questa razza sia sempre piaciuta.\nArticolo precedenteAl Bano fa infuriare il figlio Yari Carrisi, tutta colpa di Loredana Lecciso\nArticolo successivoBufera su Serena ed Elga Enardu: bandiera nazista sulla torta [FOTO]


La passione per i gioelli è molto antica. I ritrovamenti di oggetti di vita quotidiana di\nculture e epoche passate ne sono una testimonianza.\nE ci fanno scoprire usi e consuetudini, tecniche di lavorazione e materiali del tempo.\nL’uomo cominciò a realizzare bracciali e collane fin dal paleolitico con ossa di animali\ncome denti di pesce o di felini, corna e zanne di mammut, ma anche conchiglie,\ntornate molto in voga ai giorni nostri.\nLe creazioni di Chiara Fini. Una accurata ricerca del bello, dell’armonia e del colore\nattraverso abbinamenti di tessuti pregiati con pietre semi-preziose e monili scovati\ncon intuito creativo. Nel negozio Luxury Handmade a Sarzana in Liguria.\ntratto da IperSoap Magazine n. 12 dicembre 2019 p. 28, a cura di Anna Greco\nOggi sono una scelta, allora era l’unica materia prima in grado di diventare abbellimento. Da lì in poi, non ci si è più fermati e gli scavi nella Magna Grecia, quelli romani, etruschi, ed egizi, ci hanno consegnato pezzi originali e spesso bellissimi, prodotti con materiali e pietre che mano a mano venivano scoperti, ma anche a seconda del gusto dei tempi. Alla pietra si sono aggiunti gli smalti e le ceramiche, ma anche oro e gemme.\nLe esposizioni sui ritovamenti dell’antica Grecia ci rivelano oggetti sontuosi con lavorazioni notevoli. Gli Etruschi furono grandi orafi e anche gli artigiani orafi romani avevano avviato molte attività legate alla lavorazione dell’oro con specializzazioni diverse.\nDai tempi remoti fino ad oggi possedere un gioiello e indossarlo ha sempre ricoperto tanti significati. Prima di tutto quello di ostentare agio e ricchezza: il materiale e la lavorazione rivelano molto del valore economico dell’oggetto, ma anche gusto e raffinatezza. Per alcuni popoli i gioielli erano una protezione contro il male, o servivano per celebrare gli dei, una sorta di portafortuna dei giorni nostri. Con il tempo, le mode hanno contribuito a rafforzare e diversificare questa cultura antica. La “fabbrica” del monile si è evoluta negli anni, ha acquisito tecniche di lavorazione diversissime che danno vita ad oggetti dalle forme più svariate. La creatività nel produrre i manufatti è quasi infinita, anche nell’uso di materiali che poi si riflette nel prodotto finito.\nSono innumerevoli i marchi che si sono specializzati nella realizzazione di gioielli, più o meno lussuosi e targhettizzati per età. E negli ultimi anni si è riscoperta la ricchezza del lavoro artigiano, dell’oggetto unico e personalizzato. Il valore dell’oro, del cristallo, del diamante e dei metalli preziosi è stato affiancato da quello della maestria dell’hand made. Un settore in forte crescita e molto vasto, che si diversifica per la tipologia, l’uso delle materie prime e lo stile delle creazioni. Ma che produce oggetti dotati della stessa forza di essere unici e irripetibili.\nPer questo sono di nicchia. E vogliono esserlo. È la loro forza. Come le creazioni di Chiara Fini, classe 1978, un passato da vetrinista dopo il diploma all’Accademia di Milano e una predisposizione innata per la creatività. Chiara pensa e lavora in una piccola bottega artigiana, volutamente aperta in una strada secondaria del centro storico a Sarzana per “farsi trovare”. Qui prendono vita bijoux che hanno il\npregio di essere accessori di moda innovativi e, al contempo, oggetti di valenza artistica, con un proprio stile che li accomuna, anche se si\ndeclina in forme e pezzi diversi: “È l’oggetto che mi dice come deve essere fatto – spiega Chiara- è l’intuito che mi guida e io seguo solo la sua voce. È anche per questo che quello che produciamo risente del nostro umore o del periodo che stiamo attraversando”.\nIl punto di forza di queste lavorazioni sono i Bandò (copricapo, fasce elastiche, cerchietti), oggetti elaborati e talvolta dal gusto retrò. Elementi indispensabili del guardaroba femminile del passato, simbolo di nobiltà e agiatezza, oggi sono poco diffusi, ma, a coronamento di mise sofisticate per feste private, serate di gala, prime a teatro e matrimoni, rimangono garanzia di classe e ricercatezza. Fatti con fiori di tessuto di dimensioni e con materiali diversi si indossano sulla testa e, pur richiamando il romanticismo e il fasto dei balli ottocenteschi, vengono attualizzati e riportati al XXI secolo. “In questo lavoro – ammonisce Chiara – deve contare comunque lo stile, non le mode.”\nI materiali usati sono di ricerca, di riciclo con un occhio alla sostenibilità, e talvolta nuovi e molto pregiati: sete, broccati che si abbinano a passamanerie recuperate in antichi mercatini francesi e pietre rintracciate da antiquari o resine originali degli anni settanta. Anche per questo i pezzi finiti sono unici e portano con sè non solo lo stile, ma anche frammenti di storie personali e collettive. Molto spesso le creazioni di Chiara sono su commissione: una donna che vuole impreziosire il proprio abito o l’outifit si rivolge a lei: “lavoro molto su commissione – racconta – dialogo con la persona che dovrà indossare i miei gioielli per capirne i gusti, ma anche il carattere e la personalità e l’abbinamento che deve fare. Poi mi metto all’opera affinchè il manufatto sia perfettamente indicato alla persona che lo riceve.”\nDel resto, la ricchezza e il valore aggiunto del lavoro artigiano in un accessorio può essere anche questo: riuscire a diventare un tutt’uno con chi lo dovrà indossare. E l’eleganza sarà garantita.


Questo sito è dedicato al musical Cats, ai suoi autori, personaggi e interpreti. Il menù a sinistra riporta i riferimenti ai contenuti delle pagine interne, le quali verranno attivate via via che saranno pronte. Alcune, per ovvie ragioni, avranno necessità di un certo tempo per essere completate. Benvenuto, navigatore: per te fusa, notti stellate e chiari di luna in cui camminare (e un grazie a Rumblepurr che mi ha insegnato questo saluto molto "felino").\n26 Giugno 2003: UPDATE\nModificata la pagina Milano 2003; aggiornata la pagina Cats in the world con le nuove tappe dei tour inglese e americano.\n30 Gennaio 2003: NOTIZIE SUL TOUR INGLESE\nE' stata aggiunta un'altra tappa al tour di Cats che sta per partire nel Regno Unito: lo spettacolo sarà infatti a Blackpool dal 29 luglio al 16 agosto.\n29 Dicembre 2002: UPDATE\nAggiunti un paio di link nella sezione Approfondimenti e Curiosità. Inoltre, tre nuove pagine: il resoconto della chiusura di Cats a Londra, una Bibliografia minima e la Discografia. Quest'ultima pagina è stata realizzata da Ephraim Pepe, nuovo collaboratore di questo sito, il cui aiuto è stato a dir poco prezioso. Click qui per visitare il suo sito.\n10 Settembre 2002: CATS IN THE WORLD\nHo aggiunto al sito una pagina intitolata "Cats in the World", che contiene l'elenco di tutti i luoghi nel mondo dove si svolgono o si svolgeranno rappresentazioni di Cats. Potete raggiungerla cliccando qui o sul bottone rosso nella colonna di destra.\nVuoi linkare il sito dei Jellicle Cats? Usa questo banner!\nQuesto sito è rigorosamente amatoriale e non ha alcuno scopo di lucro; non intende in nessun modo recare danno ai detentori dei diritti di Cats, ma anzi ha il fine di promuovere la conoscenza di questo musical nel pubblico italiano. Tutte le immagini e i files audio o video contenuti nel sito sono, dove non diversamente specificato, © Andrew Lloyd Webber's Really Useful Group.


Dog Questo motel a Mackinaw City, Michigan / Floridalandlots.com\nStorico Mackinaw City, Michigan è una delle mete preferite di vacanza in famiglia. Le attrazioni includono Fort Michilimackinac e il Ponte Mackinac. Un rapido viaggio in traghetto di 16 minuti vi consegneranno al caratteristico stile vittoriano Mackinac Island, dove sono consentite senza auto. Se la vostra famiglia comprende un cane, una serie di affascinanti motel Mackinaw City di proprietà locale offrono sistemazioni pet-friendly. E 'sempre meglio chiamare in anticipo quando si viaggia con il cane, dal momento che alcuni motel hanno un numero limitato di camere accantonati per gli animali domestici.\nAnchor Inn Mackinaw City\nSituato in posizione strategica vicino ai servizi di traghetto per Mackinac Island, nonché piste per lo sci di fondo, la Anchor Inn è aperto tutto l'anno. Tutte le camere sono dotate di caffettiere, televisione via cavo, asciugacapelli, frigorifero e microonde. Una piscina interna riscaldata e centro benessere sono in loco in questa stanza 32, AAA Diamond Award vincendo motel. La prima colazione continentale è inclusa senza alcun costo aggiuntivo. Animali domestici ammessi con preavviso, con un $ 10 a notte per tassa di animali da compagnia.\nAnchor pensioni Mackinaw City\nIl Beachcomber Motel on the Water vanta splendide viste panoramiche e una posizione tranquilla; caratteristiche includono una piscina riscaldata e vasca idromassaggio, colazione continentale gratuita, TV via cavo e accesso wireless a Internet gratuito. Le 34 accoglienti camere sono dotate di asciugacapelli, ferro, frigoriferi, caffettiere e forni a microonde. Il Beachcomber è aperto tutto l'anno. I cani fino a 20 libbre sono i benvenuti, per ulteriori $ 5 a notte a pagamento.\nLa casa sulla spiaggia sul Lago Huron\nLa casa sulla spiaggia sul Lago Huron è un vecchio motel stile con case lungo il lago. cottage individuali possono ospitare fino a cinque; alcuni sono disponibili con angolo cottura. Una piscina riscaldata e centro benessere, accesso wireless a Internet e caffè sono forniti, oltre a un servizio navetta gratuito per il molo dei traghetti Mackinac Island. muffin fatti in casa ogni mattina sono un tocco speciale amichevole. The Beach House è aperto da metà maggio a settembre. I cani sono ammessi con l'approvazione del proprietario; una sola volta $ 20 di spese di pulizia paga per animale.\nBeach House sul Lago Huron\n11490 US 23\nAlberghi e motel a Mackinaw City, Michigan\nParchi acquatici a Mackinaw City, Michigan\nRV Parks a Mackinaw City, Michigan\nDog Questo motel\nDog Questo motel a San Francisco, California\nDog Questo motel a Key West\nDog Questo motel della Washington State Spiagge\nDog Questo motel a Lake Tahoe\nCome superare (o affrontare) Paura di volare\nCondimenti da pollo Nuggets\nQual è la differenza tra un Old English Mastiff e un napoletano?\nCome far crescere la mia lombrichi più grande per pesci da esca\nCome attraversare il ponte di Brooklyn\nCome vestirsi per incontrare i genitori della tua ragazza\nCome costruire un Vivarium di Water Dragon\nWilton Cookie Tutorial Mold


Cosa si sa con precisione del vaccino russo contro il Covid-19 - Russia Beyond - Italia\nÈ stato il primo al mondo a essere ufficialmente registrato e ad annunciarlo è stato lo stesso presidente Vladimir Putin\nL’11 agosto 2020, il presidente russo Vladimir Putin, in un incontro con i membri del governo, ha annunciato la registrazione di un vaccino contro il coronavirus, il “Gam-COVID-Vac” (“Гам-КОВИД-Вак”), che ha assunto il nome commerciale di Sputnik V (Спутник V) in onore del primo satellite artificiale della Terra, mandato in orbita dall’Unione Sovietica nel 1957. “Così come quel lancio rafforzò la ricerca e l’esplorazione spaziale in tutto il mondo, l’annuncio del nuovo vaccino russo contro il Covid-19 ha creato un cosiddetto ‘momento Sputnik’ nella comunità globale”, si legge sul sito ufficiale del vaccino.\nIl presidente Putin ha anche affermato che sua figlia ha testato il vaccino su se stessa. “Una delle mie figlie si è inoculata questo vaccino. In questo senso, ha preso parte alla sperimentazione. Dopo la prima vaccinazione, ha avuto il giorno dopo la febbre a 38, poi a 37 e qualche linea, e poi basta”, ha detto Putin.\nIl ministro della Sanità russo Mikhail Murashko ha aggiunto che il vaccino verrà prodotto dal Centro “Gamaleja” del Ministero della Salute russo e da Binnopharm da settembre 2020.\nLa produzione del vaccino è finanziata dal Fondo russo per gli investimenti diretti, che ha messo a disposizione 4 miliardi di rubli (circa 46,5 milioni di euro). Il vaccino sarà sottoposto a test di massa non solo in Russia, ma anche all’estero: negli Emirati Arabi Uniti, in Arabia Saudita e in una serie di altri Paesi in America Latina, Medio Oriente e Asia, ha affermato Kirill Dmitriev, capo del Fondo russo per gli investimenti diretti.\nHa chiarito che 20 Paesi hanno già ordinato un miliardo di dosi del vaccino.\n“Insieme ai partner stranieri, siamo già pronti a garantire la produzione di oltre 500 milioni di dosi di vaccino all’anno in cinque Paesi e prevediamo di aumentare ulteriormente la capacità di produzione”, ha affermato Dmitriev.\nIl vaccino sarà a disposizione dei normali cittadini dal 1º gennaio 2021, secondo quanto si legge sul canale ufficiale Telegram del Comitato operativo di Mosca per la lotta al coronavirus. In Russia, prima di tutti, verranno vaccinati medici e insegnanti scolastici, ha affermato il ministro della Salute Murashko. Putin ha anche aggiunto che la vaccinazione sarà volontaria.\nLo sviluppo dei vaccini e la sperimentazione sulle scimmie\nGli scienziati del Centro di ricerca nazionale russo per l’epidemiologia e la microbiologia “Gamaleja” hanno iniziato a lavorare al vaccino nel febbraio 2020, non appena è stato chiaro che il mondo doveva affrontare un grosso problema. Il gruppo di sviluppo era guidato dal microbiologo e vice capo del centro Denis Logunov.\nCi sono voluti solo 14 giorni per creare il vaccino, ha detto Logunov in un’intervista a “Meduza”. Prima dello sviluppo di questo vaccino, ha detto, i ricercatori stavano lavorando a un vaccino contro la Sindrome respiratoria medio-orientale (la Mers, il cui primo focolaio risale al 2012-2013) da tre anni.\nIl lavoro avanzava lentamente e nel 2020 il centro era arrivato solo alla seconda fase delle sperimentazioni cliniche.\n“Quando è apparso il nuovo coronavirus, il fratello più vicino del gruppo dei beta-coronavirus, non abbiamo avuto dubbi su cosa fare e come. Non c’è stata la sindrome del foglio bianco. Abbiamo, fatto in senso letterale un copia e incolla”, ha detto Logunov.\nPer creare il vaccino, gli scienziati hanno utilizzato un virus portatore: fornisce informazioni genetiche sul coronavirus al corpo umano e in esso attiva una risposta immunitaria.\nIl vaccino è stato testato su topi, criceti e su due tipi di scimmie: Macaca mulatta (rhesus) e Callithrix marmose.\nPrimi test sull’uomo e protesta da parte delle aziende farmaceutiche\nIl 17 giugno 2020 sono iniziate le sperimentazioni cliniche del nuovo vaccino; condotte presso l’Università Statale di Mosca “Sechenov” e l’ospedale militare “Burdenko”. Il test ha coinvolto 76 persone, e nessuna di loro ha mostrato reazioni imprevedibili, ha spiegato Logunov.\nI soggetti hanno mostrato effetti collaterali minori: febbre, dolore ed eruzione cutanea nel punto di inoculazione.\nIl 1° agosto, il ministro della Salute Murashko ha detto ai giornalisti che l’università e l’ospedale avevano completato i test clinici e il centro stesso stava preparando i documenti per la registrazione del vaccino.\nSuccessivamente, il 10 agosto, Acto Russia (Association of Clinical Trials Organizations), che riunisce aziende farmaceutiche e organizzazioni di ricerca, ha inviato una lettera al ministro chiedendogli di rinviare la registrazione del vaccino. Lo ha riferito “Meduza” con riferimento a una copia della lettera, che era in loro possesso.\nI membri dell’associazione sostengono che il vaccino non può essere registrato proprio perché alla sperimentazione clinica hanno partecipato “meno di cento persone” e anche il vaccino contro la Mers non è stato ancora confermato come efficace.\n“La registrazione accelerata non renderà la Russia un leader in questa corsa, esporrà solo gli utenti finali del vaccino, i cittadini della Federazione Russa, a pericoli inutili”, dice l’appello.\nLo stesso Logunov ha sostenuto che il vaccino sarà sicuramente testato su migliaia di persone, ma il centro ha voluto ricevere la registrazione urgente a condizioni limitate per poter iniziare a testare il vaccino sulle persone a rischio (il gruppo a rischio comprende gli anziani, così come le persone con gravi problemi di salute).\nCosa significa “a condizioni limitate”? “Ciò significa che se non avremo gli stessi risultati su un campione di grandi dimensioni, la registrazione terminerà di essere valida. Pertanto, ci sarà sicuramente un altro studio esteso, condotto per sei mesi. E solo quando l’efficacia e la sicurezza saranno dimostrate, riceveremo un certificato di registrazione permanente”, spiega Logunov. Lo ha confermato anche il Roszdravnadzor, il Servizio Federale per la Supervisione nella Sfera della protezione sanitaria.