Morfologia d'insetto • it.knowledgr.com\nLa morfologia di insetti è lo studio e la descrizione della forma e la struttura di insetti. La terminologia è collegata a quella della morfologia di altro arthropods. C'è una grande variazione nelle modifiche che sono state fatte da vario taxa alla struttura del corpo d'insetto fondamentale. Questo è un risultato del tasso alto di speciation, le generazioni corte e i lignaggi lunghi della classe di insetti. Queste modifiche permettono agli insetti di occupare quasi ogni nicchia ecologica, usare una varietà barcollante di fonti di cibo e possedere stili di vita vari. Questo articolo descrive il corpo d'insetto fondamentale e alcune variazioni principali che può prendere; nel processo definisce molti dei termini tecnici usati per descrivere corpi d'insetto.\nLe dimensioni del corpo d'insetto variano da 0,3 mm nel caso di vespe mymarid, parassiti su uova d'insetto, all'apertura alare di 30 cm del gufo giovane americano la falena Thysania agrippina (la famiglia Noctuidae).\nGli insetti sono di gran lunga il gruppo più di successo negli Artropodi. Differiscono in modi importanti dalle altre classi di Hexapoda, come Protura, Collembola e altri), che sono adesso considerati da alcune autorità di essere più basali che insetti.\nGli insetti possiedono corpi segmentati sostenuti da un exoskeleton, una copertura esterna forte congiunta fatta per lo più di chitin. I segmenti del corpo sono organizzati in tre unità tutte particolari ma interconnesse o tagmata: una testa, un torace e un addome. La testa sostiene un paio di antenne sensoriali, un paio di occhi composti, se presente, un a tre occhi semplici (ocelli) e tre serie di appendici in modo vario modificate che formano il mouthparts. Il torace ha sei gambe segmentate (un paio ciascuno per il protorace, mesothorax e i segmenti metathorax che completano il torace) e due o quattro ali (se il presente nella specie). L'addome (completato con 11 segmenti, alcuni di cui possono esser ridotti o fatti saltare) ha la maggior parte dei digestivi, i respiratori, excretory e le strutture interne riproduttive. Ci sono variazione considerevole e molti adattamenti nelle parti del corpo di insetti, particolarmente gli ali, le gambe, l'antenna e mouthparts.\nL'insetto lo scheletro esterno, la cuticola, è completato con due strati; l'epicuticle, che è uno strato esterno sottile, cereo, resistente all'acqua e non contiene nessun chitin e lo strato sotto lui ha chiamato la procuticola. Questo è chitinous e molto più grosso che l'epicuticle e ha due strati, l'esterno è l'exocuticle mentre l'interno è l'endocuticle. endocuticle duro e flessibile è costruito di strati numerosi di chitin fibroso e proteine, incrociando l'un l'altro in un modello di sandwich, mentre l'exocuticle è rigido e sclerotized. L'exocuticle è molto ridotto in molti insetti di corpo morbido, particolarmente gli stadi larvali (ad esempio, i bruchi). Chimicamente, il chitin è un polimero di catena lunga di un N-acetylglucosamine, un derivato di glucosio. Nella sua forma immodificata, il chitin è traslucido, pieghevole, elastico e abbastanza duro. In arthropods, comunque, è spesso modificato, diventando incassato in una matrice proteinaceous indurita, che forma la gran parte degli exoskeleton. Nella sua forma pura, è coriaceo, ma quando incrostato in carbonato di calcio, diventa molto più difficile. La differenza tra le forme immodificate e modificate può esser vista confrontando la parete del corpo di un bruco (immodificato) a uno scarabeo (modificato).\nDagli stadi embrionali lui stesso, uno strato di cellule epiteliali a forma di colonna o cuboidal provoca la cuticola esterna e una membrana al seminterrato interna. La maggioranza di materiale d'insetto è considerata nell'endocuticle. La cuticola provvede il sostegno muscolare e funziona come uno scudo protettivo siccome l'insetto si sviluppa. Comunque, poiché non può crescere, la parte sclerotised esterna della cuticola è periodicamente persa in un processo chiamato "mudando". Siccome il tempo per muda si avvicina, la maggior parte del materiale exocuticle è riassorbita. In muda, prima la cuticola vecchia si separa dall'epidermide (apodysis). Enzymatic che muda il liquido è rilasciato tra la cuticola vecchia e l'epidermide, che separa l'exocuticle digerendo l'endocuticle e sequestrando il suo materiale per la nuova cuticola. Quando la nuova cuticola si è formata sufficientemente, l'epicuticle e è calata exocuticle sono persi in ecdysis.\nLe quattro regioni principali di un segmento del corpo d'insetto sono: tergum o dorsale, sterno o ventrale e la due pleura o laterals. I piatti induriti nell'exoskeleton sono chiamati sclerites, che sono suddivisioni delle regioni principali - tergites, sternites e pleurites, per le regioni rispettive tergum, lo sterno e pleuron.\nLa testa in la maggior parte insetti è chiusa in un difficile, pesantemente sclerotized, exoskeletal la capsula principale o epicranium. L'eccezione principale è in quelle specie le cui larve non sono completamente sclerotised, principalmente alcun holometabola; ma perfino la maggior parte unsclerotised o debolmente sclerotised le larve tendono ad avere bene sclerotised epicrania, per esempio le larve di coleotteri e Hymenoptera. Le larve di Cyclorrhapha comunque, tenda ad avere appena qualsiasi capsula principale affatto.\nL'epicranium porta la maggior parte degli organi sensoriali principali, compreso le antenne, ocelli, e gli occhi composti. Anche porta il mouthparts. Nell'insetto adulto la capsula principale è evidentemente insegmentata, sebbene gli studi di embryological lo mostrino per consistere di sei segmenti che portano le appendici principali appaiate, compreso il mouthparts, ogni paio su un segmento specifico. Ogni tal paio occupa un segmento, sebbene non tutti i segmenti in insetti moderni portino qualsiasi appendice visibile.\nDi tutti gli ordini d'insetto, Orthoptera il più comodamente visualizzano la più grande varietà di caratteristiche trovate nelle teste di insetti, compreso le suture e sclerites. Qui, il vertice o il vertice (la regione dorsale), è situato tra gli occhi composti per insetti con teste di opisthognathous e hypognathous. In insetti prognathous, il vertice non è trovato tra gli occhi composti, ma piuttosto, dove gli ocelli sono normalmente trovati. Questo è perché l'asse primario della testa è fatto girare 90 ° per diventare parallelo all'asse primario del corpo. In alcuna specie, questa regione è modificata e assume un nome diverso.\nLa sutura ecdysial è fatta della corona, le suture frontali, ed epicranial più l'ecdysial e le linee di divisione, che differiscono tra specie diversa di insetti. La sutura ecdysial è longitudinalmente messa sul vertice e separa le metà epicranial della testa al di sinistra e le parti giuste. Secondo l'insetto, la sutura può trovarsi in forme diverse: come uno Y, U, o come V. Quelle linee di divergenza che completano la sutura ecdysial sono chiamate le suture frontali o frontogenal. Non tutte le specie di insetti hanno suture frontali, ma in quelli che fanno, lo spacco di suture aperto durante ecdysis, che aiuta a provvedere un'apertura per nuovo instar per emergere dal tegumento.\nIl frons è che la parte della capsula principale che si trova ventrad o anteriad del vertice. Il frons differisce in dimensioni relativo all'insetto, e in molte specie la definizione dei suoi confini è arbitraria, perfino in alcun insetto taxa che hanno bene definito capsule principali. In la maggior parte specie, sebbene, il frons sia cinto al suo anteriore dal frontoclypeal o epistomal sulcus al di sopra del clypeus. Lateralmente è limitato dal fronto-genal sulcus, se presente, e il confine con il vertice, dalla linea di divisione ecdysial, se è visibile. Se c'è una mediana ocellus, generalmente è sul frons, sebbene in alcuni insetti come molti Hymenoptera, tutti tre ocelli appariscano nel vertice. Una definizione più formale è che è lo sclerite da cui i muscoli dilator faringei si alzano, ma in molti contesti che anche, non è utile. Nell'anatomia di alcun taxa, come molti Cicadomorpha, il fronte della testa è in modo imparziale chiaramente distinto e tende a essere largo e subverticale; quell'area media comunemente è presa per essere il frons.\nIl clypeus è uno sclerite tra la faccia e labrum, che è dorsalemente separato dal frons dalla sutura frontoclypeal in insetti primitivi. La sutura clypeogenal lateralmente demarca il clypeus, con il clypeus ventralemente separato dal labrum dalla sutura clypeolabral. Il clypeus differisce in forma e dimensioni, come specie di Lepidotteri con gran clypeus con mouthparts allungato. La guancia o gena formano l'area sclerotized su ogni parte della testa sotto gli occhi composti che si estendono alla sutura gular. Come molte delle altre parti che completano la testa dell'insetto, il gena differisce tra specie, con i suoi confini difficili da istituire. Per esempio, in libellule e damselflies, è tra gli occhi composti, clypeus, e mouthparts. Il postgena è l'area immediatamente posteriad, o posteriore o più basso sul gena di insetti pterygote, e forma le parti laterali e ventrali dell'arco occipitale. L'arco occipitale è una banda stretta che forma l'orlo posteriore della capsula principale che inarca dorsalemente sopra i caposquadra. L'area subgenal è di solito stretta, situata al di sopra del mouthparts; questa area anche include il hypostoma e pleurostoma. Il vertice si estende anterioremente al di sopra delle basi delle antenne come una tribuna prominente, appuntita, concava. La parete posteriore della capsula principale è penetrata da una gran apertura, i caposquadra. Attraverso esso passano i sistemi di organo, come corda di nervo, esofago, condotti salivari e muscolatura, collegando la testa al torace.\nSull'aspetto posteriore della testa sono l'occipite, postgena, i caposquadra occipitali, la fossa tentorial posteriore, gula, postgenal il ponte, hypostomal la sutura e il ponte, e le mandibole, il labbro e maxilla. La sutura occipitale è bene fondata in specie di Orthoptera, ma non così tanto in altri ordini. Dove trovato, la sutura occipitale è la scanalatura arcuata, a forma di ferro di cavallo sul retro della testa, che termina alla posteriore di ogni mandibola. La sutura postoccipitale è un punto di riferimento sulla superficie posteriore della testa e è tipicamente vicino ai caposquadra occipitali. In pterygotes, il postoccipite forma l'estremo posteriore, spesso U-shaped, che forma l'orlo della testa che si estende alla sutura postoccipitale. In pterygotes, come quelli di Orthoptera, i caposquadra occipitali e la bocca non sono separati. I tre tipi di chiusure occipitali o i punti ai tempi dei caposquadra occipitali che separano le due metà più basse del postgena, sono: il ponte di hypostomal, il ponte di postgenal e il gula. Il ponte di hypstosaml è di solito trovato in insetti con orientamento hypognathous. Il ponte di postgenal è trovato negli adulti di specie di Diptera più alto e Hymenoptera aculeate, mentre il gula è trovato su alcuni coleotteri, Neuroptera e Isoptera, che tipicamente visualizzano mouthparts prognathous-orientato.\nOcchi composti e ocelli\nLa maggior parte insetti hanno un paio di occhi composti grandi, prominenti composti di ommatidia chiamato di unità (ommatidium, singolare), forse fino a 30.000 in un occhio composto solo. Questo tipo di occhio dà meno risoluzione che occhi trovati in vertebrati, ma dà la percezione acuta di movimento. Ci possono anche essere supplementari due o tre ocelli, quale aiuto scoprono cambiamenti leggeri o piccoli bassi in intensità leggera. L'immagine percepita è una combinazione di impieghi da ommatidia numeroso, situato su una superficie convessa, che così indica in direzioni poco diverse. Rispetto a di occhi semplici, gli occhi composti possiedono angoli di vista molto grandi e possono scoprire il movimento rapido e, in alcuni casi, la polarizzazione di luce.\nPerché le lenti individuali sono così piccole, gli effetti di diffrazione impongono un limite alla risoluzione possibile che può esser ottenuta (l'assunzione che non funzionano come assortimenti messi in fase). A questo possono solo rispondere le dimensioni di lente crescenti e il numero. Per vedere con una risoluzione comparabile ai nostri occhi semplici, gli esseri umani richiederebbero occhi composti che erano ciascuno arrivare alle dimensioni delle loro teste. Gli occhi composti cadono in due gruppi: gli occhi di apposizione, che formano immagini capovolte multiple e gli occhi di superposizione, che formano un'immagine eretta sola. Gli occhi composti crescono sui loro margini dall'aggiunta di nuovo ommatidia.\nLa funzione di antenne quasi esclusivamente in percezione sensoriale, alcuni usi sensoriali di antenne includono il movimento e l'orientamento, l'odore, il suono, l'umidità e una varietà di battute di entrata chimiche. Le antenne differiscono molto tra insetti, ma tutti seguono un piano fondamentale, i primi e secondi segmenti di cui sono definiti lo scapo e pedicel, rispettivamente. I segmenti antennal restanti o flagellomeres sono in comune chiamati il flagello. Molti tipi diversi di antenne succedono tra specie diversa, compreso setaceous, moniliform, seghettata, pectinate, clavate, lamellate, geniculate, e i plumose.\nLe antenne di Aristate sono simili a una borsa, con un pelo laterale. (ad esempio. Diptera)\nLe antenne di Filiform sono comuni tra molti generi diversi, che hanno una forma semplice, simile al filo.\nLe antenne di Setaceous hanno molte giunture. L'antenna si assottiglia gradualmente dalla base alla punta (ad esempio. Thysanura, Blattodea, Ephemeroptera, Plecoptera e Trichoptera).\nLe antenne di Moniliform hanno segmenti rotondi che fanno l'antenna essere simile a uno spago di perline (ad esempio i coleotteri)\nLe antenne seghettate hanno segmenti che sono presentati secondo un certo punto di vista su una parte, dare l'apparizione di ha visto l'orlo (ad esempio i coleotteri).\nLe antenne di Pectinate hanno segmenti che sono più lunghi su una parte, dando l'apparizione di un pettine (ad esempio. Hemynoptera - Symphyta sp. e coleotteri).\nLe antenne di Clavate hanno segmenti che diventano più larghi verso la punta dell'antenna. Questo può essere graduale lungo la sua lunghezza o un aumento improvviso (capitate), così principalmente l'affezione delle ultime giunture, dando l'apparizione di un club (ad esempio. Lepidotteri e coleotteri),\nLe antenne di Lamellate hanno segmenti che verso la fine sono appiattiti e simili a un piatto. Questo dà l'apparizione di un ammiratore verso la fine delle antenne (ad esempio i coleotteri - Scarabaeidae sp.).\nLe antenne di Geniculate hanno una curva improvvisa o una parte del gomito della strada lungo l'antenna (ad esempio. Hymenoptera - Formicidae sp. e coleotteri).\nLe antenne di Plumose hanno segmenti che ciascuno ha parecchi rami eccellenti, simili al filo. Questo dà l'apparizione di una piuma (ad esempio. Diptera)\nL'insetto mouthparts consiste del maxilla, il labbro, e in alcuna specie, le mandibole. Il labrum è sclerite semplice, fatto saltare, spesso chiamato il labbro superiore, e si sposta longitudinalmente, che è fissato sui cardini al clypeus. Le mandibole (le mascelle) sono molto sclerotized il paio di strutture che si trasferiscono ad angolo retto al corpo, usato per pungente, masticazione e staccare il cibo. I maxillae sono strutture appaiate che possono anche trasferirsi ad angolo retto al corpo e possedere palps segmentato. Il labbro (il labbro più basso) è la struttura fatta saltare che si sposta longitudinalmente e possiede un paio di palps segmentato.\nIl mouthparts, insieme con il resto della testa, può esser espresso chiaramente in almeno tre posizioni diverse: prognathous, opisthognathous, e hypognathous. In specie con articolazione prognathous, la testa è sistemata verticalmente allineata con il corpo, come specie di Formicidae; mentre in un tipo di hypognathous, la testa è alleato orizzontalmente adiacente al corpo. Una testa di opisthognathous è sistemata in diagonale, come specie di Blattodea e alcuni coleotteri. I mouthparts differiscono molto tra insetti di ordini diversi, ma i due gruppi funzionali principali sono mandibulate e haustellate. Haustellate mouthparts sono usati per liquidi lattanti e possono esser più lontano classificati dalla presenza di stiletti, che includono il succhiamento del piercing, la lavatura con la spugna e il travasamento con un sifone. Gli stiletti sono proiezioni simili a un ago usate per penetrare tessuti di animale e l'impianto. Gli stiletti e il tubo nutrente formano le mandibole modificate, maxilla, e hypopharynx.\nMandibulate mouthparts, tra il più comune in insetti, sono usati per mordere e macinare cibi massicci.\nIl succhiamento del piercing mouthparts ha stiletti e è usato per penetrare il tessuto solido e poi succhiare il cibo su liquido.\nLa lavatura con la spugna mouthparts è usata per lavare con la spugna e succhiare liquidi e gli stiletti di mancanza (ad esempio la maggior parte Diptera).\nIl travasamento con un sifone mouthparts manca di stiletti e è usato per succhiare liquidi e è comunemente trovato tra specie di Lepidotteri.\nMandibular mouthparts sono trovati in specie di Odonata, l'adulto Neuroptera, coleotteri, Hymenoptera, Blattodea, Orthoptera e Lepidotteri. Comunque, la maggior parte Lepidotteri adulti hanno il travasamento con un sifone mouthparts, mentre le loro larve (i bruchi comunemente chiamati) hanno mandibole.\nIl labrum è un lobo largo che forma il tetto della precavità orale, sospesa dal clypeus davanti alla bocca e forma il labbro superiore. Sulla sua parte interna, è membranoso e può esser prodotto in un lobo medio, l'epipharynx, portando alcun sensilla. Il labrum è alzato lontano dalle mandibole da due muscoli che si alzano nella testa e inserito mediamente nel margine anteriore del labrum. È chiuso contro le mandibole in parte da due muscoli che si alzano nella testa e inserito sui margini laterali posteriori su due piccoli sclerites, il tormae, e, almeno in alcuni insetti, prima di una primavera resilin nella cuticola alla connessione del labrum con il clypeus. Fino a recentemente, il labrum generalmente fu considerato di esser associato con primo segmento principale. Comunque, gli studi recenti sull'embriologia, l'espressione di gene, e il rifornimento di nervo al labrum mostrano che è innervated dal tritocerebrum del cervello, che è i gangli fatti saltare del terzo segmento principale. Questo è formato da fusione di parti di un paio di appendici ancestrali trovate sul terzo segmento principale, mostrando il loro rapporto. La sua, superficie ventrale, o interna è di solito membranosa e forma epipharynx simile a un lobo, che porta mechanosensilla e chemosensilla.\nGli insetti masticanti hanno due mandibole, un su ogni parte della testa. Le mandibole sono sistemate tra il labrum e maxillae. Le mandibole allungano e schiacciano il cibo e possono esser usate per difesa; generalmente, hanno un taglio apicale, e l'area molare più basale macina il cibo. Possono essere estremamente difficili (circa 3 su Mohs o una durezza di tacca di circa 30 kg/mm); così, molte termiti e scarabei non hanno difficoltà fisica in noioso attraverso lamine di metallo fatte di tali metalli comuni come rame, piombo, stagno e zinco. I tagli sono tipicamente rafforzati dall'aggiunta di zinco, manganese, o raramente, il ferro, in quantità fino al circa 4% del peso secco. Sono tipicamente il più gran mouthparts di masticare insetti, essendo solito di masticate (il taglio, la lacrima, la ressa, mastichi) gli articoli di cibo. Si aprono verso l'esterno (alle parti della testa) e vengono insieme mediamente. In insetti carnivori, masticanti, le mandibole possono esser modificate per essere più simili a un coltello, mentre in insetti di masticazione erbivori, sono più tipicamente larghi e piatti sulle loro facce opposte (ad esempio, i bruchi). In scarabei per soli uomini maschili, le mandibole sono modificate fino al punto quanto a non servono qualsiasi funzione di nutrizione, ma sono invece sono usati per difendere siti accoppianti da altri maschi. In formiche, le mandibole anche servono una funzione difensiva (particolarmente in caste di soldato). In formiche di toro, le mandibole sono allungate e dentate, usate come cacciando (e la difensiva) le appendici.\nSituato sotto le mandibole, maxillae appaiati manipolano il cibo durante masticazione. Maxillae può avere capelli e "i denti" lungo i loro margini interni. Al margine esterno, l'elmo è una struttura messa a forma di coppa o simile a una paletta, che si siede sopra l'orlo esterno del labbro. Anche hanno palps, che sono usati per intuire le caratteristiche di cibi potenziali. I maxillae occupano una posizione laterale, un su ogni parte della testa dietro le mandibole. La parte prossimale del maxilla consiste di cardo basale, che ha un'articolazione sola con la testa, e un piatto piatto, lo stipes, fissato sui cardini al cardo. Sia al cardo sia a stipes senza stringere si unisce alla testa la membrana quindi sono capaci di movimento. Distalmente sullo stipes sono due lobi, lacinea interno e un elmo esterno, un o entrambi di cui possono essere assenti. Più lateralmente sullo stipes è palp snodabile, simile a delle gamba completato con parecchi segmenti; in Orthoptera c'è cinque. I muscoli rotator anteriori e posteriori sono inseriti sul cardo, e i muscoli di adduttore ventrali che si alzano sul tentorium sono inseriti sia su cardo sia su stipes. Il sorgere nello stipes è muscoli di muscolo flessore di lacinea ed elmo e altro muscolo flessore lacineal si alza nel cranio, ma né il lacinea né l'elmo hanno un muscolo di muscolo estensore. Il palp ha levator e muscoli depressor che si alzano nello stipes, e ogni segmento del palp ha una flessione di produzione muscolare sola del vicino segmento.\nIn mandibulate mouthparts, il labbro è una struttura quadrupedal, sebbene sia formato da due maxillae secondari fatti saltare. Può esser descritto come il pavimento della bocca. Con il maxillae, assiste con manipolazione del cibo durante masticazione o masticazione o, nel caso insolito della ninfa di libellula, si estende fuori per strappare la preda indietro alla testa, dove le mandibole possono mangiarlo. Il labbro è simile in struttura al maxilla, ma con le appendici delle due parti fatte saltare dal midline, quindi vengono per formare un piatto medio. La parte basale del labbro, equivalente al maxillary cardines e forse compreso una parte dello sterno del segmento labiale, è chiamata il postmentum. Questo può esser suddiviso in submentum prossimale e mentum distale. Distale al postmentum ed equivalente a maxillary fatto saltare stipites, è il prementum. Il prementum chiude la precavità orale da dietro. In fase terminale, porta quattro lobi, due glossae interni e due paraglossae esterni, che sono collettivamente conosciuti come il ligula. Un'o entrambe le paia di lobi possono essere assenti o possono esser fatti saltare per formare un processo medio solo. Un palp si alza da ogni parte del prementum, spesso essendo tre segmentato.\nIl hypopharynx è un lobo medio immediatamente dietro la bocca, progettando in avanti dalla parte posteriore della precavità orale; è un lobo di origine incerta, ma forse associato con il segmento mandibular; in apterygotes, forbicine ed efemere nymphal, il hypopharynx dà alla luce un paio di lobi laterali, il superlinguae (singolare: superlingua). Divide la cavità in una borsa di cibo dorsale, o cibarium e salivarium ventrale in cui il condotto salivare si apre. È comunemente trovato fatto saltare al libium. La maggior parte dei hypopharynx sono membranosi, ma la faccia di adoral è sclerotized distalmente, e prossimalmente contiene un paio di suspensory sclerites estendendosi verso l'alto per terminare nella parete laterale dello stomodeum. I muscoli che si alzano sul frons sono inseriti in questi sclerites, che distalmente sono fissati sui cardini a un paio di sclerites linguale. Questi, a sua volta, hanno inserito in loro paia antagonistiche di muscoli che si alzano sul tentorium e il labbro. I vari muscoli servono per fare oscillare il hypopharynx in avanti e indietro, e nello scarafaggio, ancora due muscoli incontrano per il hypopharynx e dilatano l'orifizio salivare ed espandono il salivarium.\nSucchiamento del piercing\nMouthparts può avere funzioni multiple. Alcune parti di piercing di associazione di insetti insieme con scroccanti che sono allora usati per penetrare attraverso tessuti di impianti e animali. Le zanzare femminili nutrono il sangue (hemophagous) la fabbricazione di loro i vettori di malattia. La zanzara mouthparts consiste della proboscide, le mandibole appaiate e maxillae. I maxillae formano strutture simili a un ago, chiamate stiletti, che sono chiusi dal labbro. Quando la zanzara morde, i maxillae penetrano la pelle e ancorano il mouthparts, così permettendo ad altre parti di esser inserite. Il labbro simile a una guaina scivola indietro, e il passaggio di mouthparts restante attraverso la sua punta e nel tessuto. Allora, attraverso il hypopharynx, la zanzara inietta la saliva, che contiene anticoagulanti per impedire che il sangue si coaguli. E finalmente, il labrum (il labbro superiore) è usato per succhiare sul sangue. Le specie dell'Anofele di genere sono caratterizzate dal loro palpi lungo (due rinuncia a fine allargante), quasi arrivando alla fine di labrum.\nTravasamento con un sifone\nLa proboscide è formata da elmi maxillary e è l'adattamento trovato in alcuni insetti per succhiamento. I muscoli del cibarium o la faringe sono fortemente sviluppati e formano la pompa. In Hemiptera e molti Diptera, che nutrono liquidi dentro impianti o animali, alcuni componenti del mouthparts sono modificati per piercing, e le strutture allungate sono chiamate stiletti. Le strutture tubolari combinate vanno sotto il nome della proboscide, sebbene la terminologia specializzata sia usata in alcuni gruppi.\nIn specie di Lepidotteri, consiste di due tubi tenuti uniti da ganci e separabili per pulizia. Ogni tubo è dentro di sé concavo, così formando un tubo centrale attraverso cui l'umidità è succhiata. La suzione è effettuata per la contrazione e l'espansione di un sacco nella testa. La proboscide è avvolta sotto la testa quando l'insetto è a riposo e è esteso solo nutrendosi. I maxillary palpi sono ridotti o perfino vestigiali. Sono cospicui e cinque segmentati in alcune famiglie più basali e sono spesso piegati. La forma e le dimensioni della proboscide si sono evolte per dare la specie diversa più largamente e perciò le diete più vantaggiose. C'è un allometric la scalata di rapporto tra massa del corpo di Lepidotteri e lunghezza di proboscide da cui una partenza adattabile interessante è il falco insolitamente da lingua lunga la falena Xanthopan morgani praedicta. Charles Darwin predisse l'esistenza e la lunghezza di proboscide di questa falena prima che la sua scoperta basò sulla sua conoscenza della stella di Madagascan a lungo spronata l'orchidea Angraecum sesquipedale.\nLavatura con la spugna\nI mouthparts di insetti che nutrono liquidi sono modificati in vari modi di formare un tubo attraverso cui il liquido può esser coinvolto nella bocca e di solito l'altro attraverso cui la saliva passa. I muscoli del cibarium o la faringe sono fortemente sviluppati per formare una pompa. In mosche nonpungenti, le mandibole sono assenti e le strutture altre sono ridotte; palps labiali sono diventati modificati per formare il labellum, e i maxillary palps sono presenti, sebbene qualche volta corto. In Brachycera, il labellum è particolarmente prominente e usato per lavare il cibo liquido o semiliquido con la spugna. I labella sono una struttura complessa che consiste di molte scanalature, chiamate la pseudotrachea, che intinge su liquidi. Le secrezioni salivari dal labella assistono in dissoluzione e raccogliere di particelle di cibo quindi possono esser più facilmente sollevati dallo pseudotracheae; si pensa che questo succede da azione capillare. Il cibo liquido è allora compilato dallo pseudotracheae attraverso il canale di cibo nell'esofago.\nI mouthparts di api sono di una masticazione e un tipo avvolgendo succhiando. Avvolgere è un modo di nutrizione in cui il cibo liquido o semiliquido che aderisce a un organo protrusible o "la lingua", è trasferito da substrato a bocca. Nell'ape di miele (Hymenoptera: Apidae: Apis mellifera), glossae labiali allungati e fatti saltare formano una lingua pelosa, che è circondata dagli elmi maxillary e palps labiale per formare una proboscide tubolare che contiene un canale di cibo. In nutrizione, la lingua è immersa nel nettare o il miele, che aderisce ai capelli, e poi è ritratto così il liquido di aderenza è portato nello spazio tra gli elmi e palps labiale. Questo avanti e indietro glossal il movimento succede ripetutamente. Il movimento di liquido alla bocca evidentemente deriva dall'azione della pompa di cibarial, agevolata da ogni ritrazione del liquido di spinta di lingua sul canale di cibo.\nIl torace d'insetto ha tre segmenti: il protorace, mesothorax, e metathorax. Il segmento anteriore, più vicino alla testa, è il protorace; le sue caratteristiche principali sono il primo paio di gambe e il pronotum. Il segmento medio è il mesothorax; le sue caratteristiche principali sono il secondo paio di gambe e gli ali anteriori, se qualsiasi. Il terzo, il segmento posteriore, toracico, confinando l'addome, è il metathorax, che porta il terzo paio di gambe e gli ali posteriori. Ogni segmento è dilineated da una sutura intersegmentale. Ogni segmento ha quattro regioni fondamentali. La superficie dorsale è chiamata il tergum (o notum) per distinguerlo da terga addominale. Le due regioni laterali sono chiamate la pleura (singolare: il pleuron), e l'aspetto ventrale è chiamato lo sterno. A sua volta, il notum del protorace è chiamato il pronotum, il notum per il mesothorax è chiamato il mesonotum e il notum per il metathorax è chiamato il metanotum. Continuando con questa logica, ci sono anche il mesopleura e metapleura, così come il mesosternum e metasternum.\nI piatti tergal del torace sono strutture semplici in apterygotes e in molti insetti immaturi, ma sono in modo vario modificati in adulti alati. I pterothoracic nota ciascuno hanno due divisioni principali: alinotum anteriore, portante l'ala e il posteriore, phragma-portando postnotum. Phragmata (singolare: il phragma) sono apodemes simili a un piatto che si estendono verso l'interno sotto le suture antecostal, segnando le pieghe intersegmentali primarie tra segmenti; i phragmata provvedono l'attaccamento per i muscoli di volo longitudinali. Ogni alinotum (qualche volta ambiguamente chiamato come un "notum") può esser traversato da suture che segnano la posizione di creste di rinforzo interne, e comunemente divide il piatto in tre aree: prescutum anteriore, lo scutum e più piccolo scutellum posteriore. Si ritiene che pleural laterali sclerites sono derivati dal segmento subcoxal della gamba d'insetto ancestrale. Questi sclerites possono essere separati, come in pesciolino d'argento, o fatto saltare in un'area sclerotica quasi continua, come in la maggior parte insetti alati.\nIl protorace su questo conehead è riparato da gran pronotum che si estende da oltre la cervice (il collo) sulla parte anteriore per coprire il mesothorax e la maggior parte dei metathorax sulla parte posteriore, così come la copertura della pleura sul protorace. Il pronotum del protorace può essere semplice in struttura e piccolo in confronto ad altro nota, ma in scarabei, mantids, molti insetti e alcuno Orthoptera, il pronotum è espanso, e in scarafaggi, forma uno scudo che copre la parte della testa e mesothorax.\nPerché il mesothorax e metathorax tengono gli ali, hanno un nome combinato chiamato il pterothorax (pteron = l'ala). Il forewing, che va da nomi diversi in ordini diversi (ad esempio, il tegmina in Orthoptera ed elytra in coleotteri), si alza tra il mesonotum e il mesopleura, e il hindwing esprime chiaramente tra il metanotum e metapleura. Le gambe si alzano dal mesopleura e metapleura. Il mesothorax e metathorax ciascuno ha una sutura pleural (mesopleural e le suture metapleural) che funziona dalla base di ala al coxa della gamba. L'anteriore sclerite alla sutura pleural è chiamato l'episternum (in serie, il mesepisternum e metepisternum). Il posteriore sclerite alla sutura è chiamato l'epimiron (in serie, il mesepimiron e metepimiron). Spiracles, gli organi esterni del sistema respiratorio, sono trovati sul pterothorax, di solito un tra pro - e mesopleoron, così come un tra il meso-e metapleuron.\nLa vista ventrale o lo sterno seguono la stessa convenzione, con il prosterno sotto il protorace, il mesosternum sotto il mesothorax e il metasternum sotto il metathorax. Il notum, la pleura e lo sterno di ogni segmento hanno una varietà di sclerites diverso e suture, differendo molto da ordine a ordine, e non saranno discussi in dettaglio in questa sezione.\nPiù phylogenetically gli insetti avanzati hanno due paia di ali situati sui secondi e terzi segmenti toracici. Gli insetti sono gli unici invertebrati per aver sviluppato la capacità di volo, e questo ha recitato una parte importante nel loro successo. Il volo d'insetto non è molto bene capito, contando pesantemente su effetti aerodinamici turbolenti. I gruppi d'insetto primitivi usano muscoli che funzionano direttamente sulla struttura di ala. I gruppi più avanzati che completano Neoptera hanno ali foldable e il loro atto muscolare sulla parete di torace e azionano gli ali indirettamente. Questi muscoli sono capaci di contrarre tempi multipli per ogni impulso di nervo solo, permettendo agli ali di battere più velocemente che sarebbe di solito possibile.\nIl volo d'insetto può essere estremamente rapido, manovrabile, e versatile, forse alla forma cambiante, il controllo straordinario e il movimento non costante dell'ala d'insetto. Gli ordini d'insetto usano meccanismi di volo diversi; per esempio, il volo di una farfalla può esser spiegato usando l'aerodinamica ferma e statale, nontransitoria e la teoria di profilo alare sottile.\nCiascuno degli ali consiste di una membrana sottile sostenuta da un sistema di vene. La membrana è formata da due strati di tegumento strettamente apposed, mentre le vene sono formate dove i due strati rimangono separati e la cuticola può essere più folta e più pesantemente sclerotized. Dentro ciascuna delle vene principali è un nervo e una trachea, e, poiché le cavità delle vene sono collegate al hemocoel, il hemolymph può fluire negli ali. Anche, il lumen di ala, essendo un prolungamento del hemocoel, contiene il tracheae, i nervi e hemolymph. Siccome l'ala si sviluppa, gli strati integumental dorsali e ventrali diventano strettamente apposed sopra la maggior parte della loro area, formando la membrana di ala. Le aree restanti formano canali, le vene future, in cui i nervi e tracheae possono succedere. La cuticola che circonda le vene diventa ispessita e più pesantemente sclerotized per provvedere la forza e la rigidità all'ala. I capelli di due tipi possono succedere sugli ali: i microtrichia, che sono piccoli e irregolarmente sparsi, e macrotrichia, che sono più grandi, socketed, e può esser restretto a vene. Le scale di Lepidoptera e Trichoptera sono molto modificate macrotrichia.\nIn alcuni insetti molto piccoli, il venation può esser molto ridotto. In vespe chalcid, per esempio, solo il subCosta e la parte del raggio sono presenti. Viceversa, un aumento di venation può venire al mente dal decadimento multiplo di vene esistenti di produrre vene di complice o dallo sviluppo di vene supplementari, intercalate tra gli originali, come negli ali di Orthoptera (le cavallette e i cricket). Un gran numero di trasversali vene è presente in alcuni insetti, e possono formare un reticulum come negli ali di Odonata (le libellule e damselflies) e alla base del forewings di Tettigonioidea e Acridoidea (le cavallette verdi americane e le cavallette, rispettivamente).\nL'archedictyon è il nome dato a uno schema ipotetico di ala venation proposto per il primissimo insetto alato. È basato su una combinazione di dati di fossile e speculazione. Poiché si ritiene che tutti gli insetti alati si evolvono da un antenato comune, l'arcidizione rappresenta la "sagoma" che è stata modificata (e razionalizzata) da selezione naturale durante 200 milioni di anni. Secondo dogma attuale, l'archedictyon ha contenuto sei a otto vene longitudinali. Queste vene (e i loro rami) sono chiamate secondo un sistema escogitato da John Comstock e George Needham — il sistema di Comstock-Needham:\n- il bordo di entrata dell'ala\n- la seconda vena longitudinale (dietro il Costa), tipicamente si è irramificato\n- la terza vena longitudinale, un a cinque rami arrivano al margine di ala\n- la quarta vena longitudinale, un a quattro rami arrivano al margine di ala\n- la quinta vena longitudinale, un a tre rami arrivano al margine di ala\n- vene irramificate dietro il cubitus\nIl Costa (C) è la vena marginale principale su la maggior parte insetti, sebbene una piccola vena, il preCosta, sia qualche volta trovata al di sopra del Costa. In quasi tutti gli insetti ancora esistenti, il preCosta è fatto saltare con il Costa; il Costa raramente mai si ramifica perché è al bordo di entrata, che è associato alla sua base con il piatto humeral. La trachea della vena costale è forse un ramo della trachea subcostale. Situato dopo che il Costa è la terza vena, il subCosta, che si ramifica in due vene separate: l'anteriore e il posteriore. La base del subCosta è associata con la fine distale del collo di primo axillary. La quarta vena è il raggio, che è ramificato in cinque vene separate. Il raggio è generalmente la vena più forte dell'ala. Verso il mezzo dell'ala, si biforca in un primo ramo indiviso (R1) e un secondo ramo, chiamato il settore radiale (Ra), che suddivide dichotomously in quattro rami distali (R2, R3, R4, R5). Basalemente, il raggio è in modo flessibile unito con la fine anteriore di secondo axillary (2Ax).\nLa quinta vena dell'ala è i media. Nel modello di archetipo (A), le forchette di media in due rami principali, media anteriori (MA), che si dividono in due rami distali (MA1, MA2), e un settore medio o i media posteriori (MP), che hanno quattro rami terminali (M1, M2, M3, M4). In la maggior parte di insetti moderni, i media anteriori sono stati persi, e i "media" soliti sono i media quattro-ramificati posteriori con il gambo basale comune. In Ephemerida, secondo interpretazioni presenti dell'ala venation, entrambi i rami dei media sono ritenuti, mentre in Odonata, i media insistenti sono il ramo anteriore primitivo. Il gambo dei media è spesso unito con il raggio, ma quando succede come una vena distinta, la sua base è associata con il piatto medio distale (il m') o è ininterrottamente sclerotized con quest'ultimo. Il cubitus, la sesta vena dell'ala, è originalmente due-ramificato. Il biforcamento primario ha luogo vicino alla base dell'ala, formando i due rami principali (Cu1, Cu2). Il ramo anteriore può andare in pezzi in parecchi rami secondari, ma comunemente si biforca in due rami distali. Il secondo ramo del cubitus (Cu2) in Hymenoptera, Trichoptera, e Lepidotteri, sbagliava da Comstock e Needham per il primo anale. Prossimalmente, il gambo principale del cubitus è associato con il piatto medio distale (il m') della base di ala.\nIl postcubitus (Pcu) è il primo anale del sistema di Needham e di Comstock. Il postcubitus, comunque, ha lo stato di una vena di ala indipendente e deve esser riconosciuto come tale. In ali nymphal, la sua trachea si alza tra la trachea cubital e il gruppo di vannal tracheae. Negli ali maturi di insetti più generalizzati, il postcubitus è sempre associato prossimalmente con il cubitus e non è mai intimamente collegato al muscolo flessore sclerite (3Ax) della base di ala. In Neuroptera, Mecoptera e Trichoptera, il postcubitus può esser più strettamente associato con le vene vannal, ma la sua base è sempre libera da quest'ultimo. Il postcubitus è di solito irramificato; primitivamente, è due-ramificato. Le vene vannal (lV a nV) sono le vene anali immediatamente associate con terzo axillary, e che sono direttamente intaccati dal movimento di questo sclerite che causa la flessione degli ali. In numero, le vene vannal differiscono da un a 12, secondo l'espansione dell'area vannal dell'ala. I vannal tracheae di solito si alzano da un gambo di tracheal comune in insetti nymphal, e le vene sono considerate come rami di una vena anale sola. Distalmente, le vene vannal sono semplici o ramificate. La vena jugal (J) del lobo jugal dell'ala è spesso occupata da una rete di vene irregolari, o può essere completamente membranoso; qualche volta contiene un'o due vene distinte, piccole, la prima vena jugal, o vena arcuato, e la seconda vena jugal o vena cardinalis (2J).\n- diretto tra Costa e subCosta\n- diretto tra rami adiacenti del raggio\n- diretto tra il raggio e i media\n- diretto tra i media e cubitus\nLe vene di ali d'insetto sono caratterizzate da un collocamento convesso e concavo, come quelli visti in efemere (cioè, concavo è diminuito e è convesso è "su"), che si alternano regolarmente e dal loro decadimento multiplo; ogni volta che forchette di vena là sono sempre una vena interpolata della posizione opposta tra i due rami. La vena concava si biforcherà in due vene concave (con la vena interpolata essendo convessa) e la modifica regolare delle vene è mantenuta. Le vene dell'ala sembrano entrare in un modello ondulato secondo se hanno una tendenza a piegarsi o giù quando l'ala è rilassato. Le aste basali delle vene sono convesse, ma ogni vena le forchette distalmente in un ramo convesso anteriore e un ramo concavo posteriore. Così, il Costa e il subCosta sono considerati come rami convessi e concavi di una prima vena primaria, Rs è il ramo concavo del raggio, i media posteriori il ramo concavo dei media, Cu1 e Cu2 è rispettivamente convesso e concavo, mentre postcubitus primitivo e primo vannal hanno ciascuno un ramo convesso anteriore e un ramo concavo posteriore. La natura convessa o concava delle vene è stata usata come prova in determinazione delle identità dei rami distali insistenti delle vene di insetti moderni, ma non è stato dimostrato per essere coerente per tutti gli ali.\nLe aree di ala sono delimitate e suddivise da linee di piega, lungo cui gli ali possono piegarsi, e le linee di flessione, che piegano durante volo. Tra la flessione e le linee di piega, la distinzione fondamentale è spesso offuscata, siccome le linee di piega possono permettere un po' di flessibilità o viceversa. Due costanti, trovate in quasi tutti gli ali d'insetto, sono il claval (una linea di flessione) e le pieghe di jugal (o una linea di piega), formando confini non costanti e poco soddisfacenti. I piegamenti di ala possono molto complicato, con piegamento trasversale che succede nel hindwings di Dermaptera e coleotteri, e in alcuni insetti, l'area anale può esser piegata come un ammiratore.\nI quattro campi diversi trovati su ali d'insetto sono:\nLa maggior parte vene e trasversali vene succedono nell'area anteriore del remigium, che è responsabile di la maggior parte del volo, azionato dai muscoli toracici. La porzione posteriore del remigium è qualche volta chiamata il clavus; i due altri campi posteriori sono le aree anali e jugal. Quando la piega di vannal ha la posizione solita anteriore al gruppo di vene anali, il remigium contiene il costale, il subcostale, il radiale, il medio, cubital, e le vene postcubital. Nell'ala piegato, i giri di remigium dietro sulla connessione basale flessibile del raggio con secondo axillary e i piedi del campo mediocubital sono piegati mediamente sulla regione axillary lungo il plica basalis (bf) tra i piatti medi (il m, il m') della base di ala.\nIl vannus è cinto dalla piega di vannal, che tipicamente succede tra il postcubitus e la prima vena vannal. In Orthoptera, di solito ha questa posizione. Nel forewing di Blattidae, comunque, l'unica piega in questa parte dell'ala si trova immediatamente prima del postcubitus. In Plecoptera, la piega di vannal è posteriore al postcubitus, ma prossimalmente attraversa la base della prima vena vannal. Nella cicala, la piega di vannal si trova immediatamente dietro la prima vena vannal (lV). Queste piccole variazioni nella posizione effettiva della piega di vannal, comunque, non intaccano l'unità di azione delle vene vannal, controllate dal muscolo flessore sclerite (3Ax), nella flessione dell'ala. Nel hindwings di la maggior parte Orthoptera, vena secondario dividens forma una costola nella piega di vannal. Il vannus è di solito triangolare in forma e le sue vene tipicamente sparse fuori da terzo axillary come le costole di un ammiratore. Alcune vene vannal possono esser ramificate, e le vene secondarie possono alternarsi alle vene primarie. La regione vannal è di solito meglio sviluppata nel hindwing, in cui può esser allargata per formare una superficie di sostenimento, come in Plecoptera e Orthoptera. Le grandi espansioni simili a un ammiratore degli ali posteriori di Acrididae sono chiaramente le regioni vannal, poiché le loro vene sono tutti sostenute su terzo axillary sclerites sulle basi di ala, sebbene Martynov (1925) attribuisca la maggior parte delle aree di ammiratore in Acrididae alle regioni jugal degli ali. jugum vero dell'ala acridid è rappresentato solo dalla piccola membrana (Ju) mesad dell'ultima vena vannal. Lo jugum è più molto sviluppato in altro Orthoptera, come in Mantidae. In la maggior parte degli insetti più alti con ali stretti, il vannus diventa ridotto, e la piega di vannal è persa, ma perfino in tali casi, l'ala piegato può piegarsi lungo una linea tra il postcubitus e la prima vena vannal.\nLa regione jugal o neala, è una regione dell'ala che è di solito una piccola area membranosa prossimale alla base del vannus rafforzato da alcuni thickenings simili a una vena piccoli, irregolari; ma quando bene sviluppato, è una sezione distinta dell'ala e può contenere un'o due vene jugal. Quando l'area jugal del forewing è sviluppata come un lobo libero, progetta sotto l'angolo humeral del hindwing e così serve a giogo i due ali insieme. Nel gruppo di Jugatae di Lepidotteri, porta un lobo simile a un dito lungo. La regione jugal è stata definita il neala ("il nuovo ala") perché è evidentemente una parte secondaria e recentemente sviluppata dell'ala.\nLa regione ausiliare che contiene l'axillary sclerites ha, in generale, la forma di un triangolo scalene. La base del triangolo (a-b) è il cardine dell'ala con il corpo; il vertice (c) è la fine distale di terzo axillary sclerite; la parte più lunga è anteriore al vertice. Il punto d sulla parte anteriore del triangolo segna l'articolazione della vena radiale con secondo axillary sclerite. La linea tra d e c è il plica basalis (bf) o la piega dell'ala ai piedi del campo mediocubital.\nCon l'angolo posteriore della base di ala in alcun Diptera c'è un paio di lobi membranosi (squamae, o calypteres) conosciuto come l'alula. L'alula è bene sviluppato nella mosca di casa. squama esterno (c) si alza dalla base di ala dietro terzo axillary sclerite (3Ax) ed evidentemente rappresenta il lobo jugal di altri insetti (A, D); più grande squama interno (d) si alza dal margine scutellar posteriore del tergum del segmento portante l'ala e forma un baldacchino protettivo, simile a un cappuccio sopra la cavezza. Nell'ala piegato, squama esterno dell'alula è messo sottosopra al di sopra di squama interno, quest'ultimo non esser intaccato dal movimento dell'ala. In molti Diptera, un'incisione profonda dell'area anale della membrana di ala dietro la vena vannal sola scatena un lobo alar prossimale distale a squama esterno dell'alula.\nI vari movimenti degli ali, particolarmente in insetti che piegano i loro ali orizzontalmente sopra i loro dorsi quando a riposo, esigono una struttura articolare più complicata alla base di ala che un cardine semplice dell'ala con il corpo. Ogni ala è attaccato al corpo da un'area basale membranosa, ma la membrana articolare contiene parecchi piccoli sclerites articolari, collettivamente conosciuti come il pteralia. I pteralia includono un piatto humeral anteriore nella base della vena costale, un gruppo di axillaries (la Scure) associata con le vene subcostali, radiali, e vannal e due piatti medi meno precisi (il m, il m') ai piedi dell'area mediocubital. Gli axillaries sono chiaramente sviluppati solo negli insetti pieganti l'ala, dove costituiscono il meccanismo di muscolo flessore dell'ala gestito dal muscolo di muscolo flessore che si alza sul pleuron. La caratteristica della base di ala è anche un piccolo lobo sul margine anteriore dell'area articolare prossimale al piatto humeral, che, nel forewing di alcuni insetti, è sviluppato in un deflettore grande, piatto, simile a una scala, il tegula, sovrapponendo la base dell'ala. Dietro, la membrana articolare spesso forma un lobo ampio tra l'ala e il corpo, e il suo margine è generalmente ispessito e corrugato, dando l'apparizione di un legamento, la corda axillary cosiddetta, continua mesally con la piega scutellar marginale posteriore del piatto tergal che porta l'ala.\nsclerites articolari o pteralia, della base di ala degli insetti pieganti l'ala e le loro relazioni al corpo e le vene di ala, mostrate schematicamente, sono come segue:\nIl piatto humeral è di solito piccolo sclerite sul margine anteriore della base di ala, movibile ed espressa chiaramente con la base della vena costale. Odonata hanno i loro piatti humeral molto enlargened, con due muscoli che si alzano dall'episternum inserito nei piatti humeral e due dall'orlo dell'epimeron inserito nel piatto axillary.\nPrimo axillary sclerite (lassista) è il piatto di cardine anteriore della base di ala. La sua parte anteriore è sostenuta sul processo di ala notal anteriore del tergum (ANP); la sua parte posteriore esprime chiaramente con il margine tergal. La fine anteriore dello sclerite è generalmente prodotta come un braccio sottile, il vertice di cui (e) è sempre associato con la base della vena subcostale (Sc), sebbene non sia unito con quest'ultimo. Il corpo dello sclerite esprime chiaramente lateralmente con secondo axillary. Secondo axillary sclerite (2Ax) è più variabile in forma che primo axillary, ma le sue relazioni meccaniche non sono meno precise. È indirettamente fissato sui cardini al margine esterno del corpo di primo axillary, e la vena radiale (R) è attaccata sempre in modo flessibile alla sua fine anteriore (d). Secondo axillary presenta sia un dorsale sia sclerotization ventrale nella base di ala; la sua superficie ventrale riposa dopo il processo di ala fulcral del pleuron. Secondo axillary, perciò, è sclerite essenziale della base di ala, e chiaramente manipola la vena radiale.\nTerzo axillary sclerite (3Ax) si trova nella parte posteriore della regione articolare dell'ala. La sua forma è molto non costante e spesso irregolare, ma terzo axillary è lo sclerite su cui è inserito il muscolo di muscolo flessore dell'ala (D). Mesally, esprime chiaramente anterioremente (f) con la fine posteriore di secondo axillary, e dietro (b) con il processo di ala posteriore del tergum (PNP), o con piccolo quarto axillary quando quest'ultimo è presente. Distalmente, terzo axillary è prolungato in un processo sempre associato con le basi del gruppo di vene nella regione anale dell'ala, qui ha definito le vene vannal (V). Terzo axillary, perciò, è di solito il piatto di cardine posteriore della base dell'ala e è sclerite attivo del meccanismo di muscolo flessore, che direttamente manipola le vene vannal. La contrazione del muscolo di muscolo flessore (D) fa girare terzo axillary sulle sue articolazioni mesal (b, f), e con ciò solleva il suo braccio distale; questo movimento produce la flessione dell'ala. Quarto axillary sclerite non è un elemento costante della base di ala. Quando il presente, è di solito un piccolo piatto che interviene tra terzo axillary e il processo di ala notal posteriore, e è probabilmente un pezzo staccato di quest'ultimo.\nI piatti medi (il m, il m') sono anche sclerites che non sono così certamente differenziati come i piatti specifici come sono tre axillaries principali, ma sono elementi importanti dell'impianto di muscolo flessore. Si trovano nell'area media dell'ala si basano distale a secondo e terzo axillaries e sono separati dall'un l'altro da una linea obliqua (bf), che forma una piega convessa prominente durante flessione dell'ala. Il piatto prossimale (m) è attaccato di solito al braccio distale di terzo axillary e forse deve esser considerato come una parte di quest'ultimo. Il piatto distale (il m') è presente meno costantemente come sclerite distinto e può esser rappresentato da sclerotization generale dei piedi del campo mediocubital dell'ala. Quando le vene di questa regione sono distinte alle loro basi, sono associati con il piatto medio esterno.\nAgganciamento, piegamento e altre caratteristiche\nIn molte specie d'insetto, l'ala anteriore e posteriore è agganciato insieme, che migliora l'efficienza aerodinamica di volo. Il meccanismo di agganciamento più comune (ad esempio, Hymenoptera e Trichoptera) è una fila di piccoli ganci sul margine in avanti dell'ala posteriore o "hamuli", che si chiudono sull'ala anteriore, tenendoli tenuto uniti (hamulate l'agganciamento). In altra specie d'insetto (ad esempio, Mecoptera, Lepidotteri e alcun Trichoptera) il lobo jugal dell'ala anteriore copre una porzione dell'ala posteriore (jugal l'agganciamento), o i margini dell'ala anteriore e posteriore si sovrappongono largamente (l'agganciamento di amplexiform), o i peli di hindwing, o frenulum, il gancio sotto la struttura che ritiene o retinalucum sul forewing.\nQuando a riposo, gli ali sono considerati sopra il dorso in la maggior parte insetti, che possono coinvolgere il piegamento longitudinale della membrana di ala e qualche volta anche il piegamento trasversale. Il piegamento può qualche volta succedere lungo le linee di flessione. Sebbene le linee di piega possano essere trasversali, come negli ali posteriori di scarabei e forbicine, sono normalmente radiali alla base dell'ala, permettendo sezioni adiacenti di un ala di esser piegate o sotto l'un l'altro. La linea di piega più comune è la piega di jugal, situata soltanto dietro la terza vena anale, sebbene, la maggior parte Neoptera abbiano una piega di jugal soltanto dietro vena 3A sul forewings. È presente qualche volta anche sul hindwings. Dove l'area anale del hindwing è grande, siccome in Orthoptera e Blattodea, tutta questa parte può esser piegata sotto la parte anteriore dell'ala lungo una piega di un vannal un po' posteriore al solco claval. Inoltre, in Orthoptera e Blattodea, l'area anale è piegata come un ammiratore lungo le vene, le vene anali essendo convesse, alle creste delle pieghe e le vene di complice concave. Considerando che il solco claval e la piega di jugal sono probabilmente omologhi in specie diversa, la piega di vannal differisce in posizione in taxa diverso. Il piegamento è prodotto da un muscolo che si alza sul pleuron e inserito in terzo axillary sclerite in un tal waythat, quando si impegna, i perni sclerite sui suoi punti di articolazione con il processo di notal posteriore e secondo axillary sclerite.\nCome risultato, il braccio distale di terzo axillary sclerite gira verso l'alto e verso l'interno, in modo che finalmente la sua posizione sia completamente capovolta. Le vene anali sono espresse chiaramente con questo sclerite in un tal modo che quando si sposta sono portati con lui e diventano piegati sopra il dorso dell'insetto. L'attività dello stesso si intromette il volo intacca la potenza d'uscita dell'ala e quindi è anche importante in controllo di volo. In insetti orthopteroid, l'elasticità della cuticola fa l'area vannal dell'ala piegarsi lungo le vene. Di conseguenza l'energia è spesa in spiegamento di questa regione quando gli ali sono trasferiti alla posizione di volo. In generale, il prolungamento di ala probabilmente deriva dalla contrazione di muscoli attaccati al basalar sclerite o, in alcuni insetti, al subalar sclerite.\n1. Le gambe di Cursorial sono modificate per funzionare (basi lo scarabeo),\n2. Le zampe posteriori di Saltatorial si sono adattate a salto (la cavalletta),\n3. Fossorial le gambe anteriori sono modificati per scavare (il cricket di neo),\n4. Le gambe di Natorial sono modificate per nuotare (lo scarabeo tuffante),\n5. Raptorial le gambe anteriori modificato per presa. Prendendo la preda (mantide),\n6. Gamba di ape domestica di lavoratore. (ape domestica),\n7. [Non immaginato] Scansorial/Prehensile/Cheliform le gambe sono simili a un'unghia e modificato per afferrare e salire (i Pidocchi)\nparte di gamba:\nI segmenti tipici e soliti della gamba d'insetto sono divisi nel coxa, un trochanter, il femore, la tibia, il tarso e il pretarso. Il coxa nella sua forma più simmetrica, ha la forma di un cilindro corto o un cono troncato, sebbene comunemente sia ovate e può essere quasi sferico. La fine prossimale del coxa è girdled da una sutura basicostal submarginale che forma internamente una cresta o basicosta, e scatena una flangia marginale, il coxomarginale o basicoxite. Il basicosta rafforza la base del coxa e è comunemente allargato sulla parete esterna per dare l'inserzione a muscoli; sulla metà mesal del coxa, comunque, è di solito debole e spesso confluente con il margine coxal. I muscoli trochanteral che prendono la loro origine nel coxa sono sempre attaccati distali al basicosta. Il coxa è attaccato al corpo da una membrana articolare, il coxal corium, che circonda la sua base. Queste due articolazioni sono forse i punti articolari dorsali e ventrali primari del cardine subcoxo-coxal. Inoltre, l'insetto coxa ha spesso un'articolazione anteriore con la fine anteriore, ventrale del trochantin, ma l'articolazione trochantinal non coesiste con un'articolazione sternal. La superficie articolare pleural del coxa è avuta relazione una flessione mesal della parete coxal. Se il coxa è movibile sull'articolazione pleural sola, la superficie articolare coxal è di solito flessa a una profondità sufficiente per dare un leveraggio ai muscoli di rapitore inseriti sull'orlo esterno della base di coxal. Distalmente il coxa porta un anteriore e un'articolazione posteriore con il trochanter. La parete esterna del coxa è spesso segnata da una sutura che si estende dalla base all'articolazione trochanteral anteriore. In alcuni insetti le cadute di sutura coxal in conformità con la sutura pleural, e in tali casi il coxa sembra esser diviso in due parti che corrispondono all'episternum ed epimeron del pleuron. La sutura coxal è assente in molti insetti.\nLa flessione della parete coxal che porta la superficie articolare pleural divide la parete laterale del basicoxite in una parte prearticolare e una parte postarticolare, e le due aree spesso appaiono come due lobi marginali nella base del coxa. Il lobo posteriore è di solito il più grande e è definito il meron.\nIl meron può esser molto allargato da un prolungamento distalmente nella parete posteriore del coxa; in Neuroptera, Mecoptera, Trichoptera e Lepidotteri, il meron è così grande che il coxa sembra esser diviso in un pezzo anteriore, il cosiddetto "coxa autentico", e il meron, ma il meron non include mai la regione dell'articolazione trochanteral posteriore, e la scanalatura che lo delimita è sempre una parte della sutura basicostal. Un coxa con meron allargato ha un'apparizione simile a un diviso da una sutura coxal che cade in conformità con la sutura pleural, ma le due condizioni sono fondamentalmente abbastanza diverse e non devono esser disorientate. Il meron arriva all'estremo della sua deviazione dalla condizione solita in Diptera. In alcune mosche più generalizzate, come in Tipulidae, il meron della gamba media appare come un gran lobo del coxa la progettazione in su e dietro dalla base di coxal; in membri più alti dell'ordine diventa completamente separato dal coxa e forma un piatto della parete laterale del mesothorax.\nIl trochanter è il segmento basale del telopodite; è sempre un piccolo segmento nella gamba d'insetto, liberamente movibile da un cardine orizzontale sul coxa, ma più o meno fissata alla base del femore. Quando movibile sul femore il cardine femorale trochantero è di solito verticale o obliquo in un aereo verticale, dando un movimento leggero di produzione e riduzione alla giuntura, sebbene solo un muscolo reductor sia presente. In Odonata, sia le ninfe sia gli adulti, ci sono due segmenti trochanteral, ma non sono movibili sull'un l'altro; il secondo contiene il muscolo reductor del femore. Il segmento trochanteral solo solito di insetti, perciò, probabilmente rappresenta due trochanters di altro arthropods fatto saltare in un segmento apparente, poiché non è probabile che il cardine coxotrochanteral primario è stato perso dalla gamba. In alcuni Hymenoptera una suddivisione basale del femore simula secondo trochanter, ma l'inserzione del muscolo reductor sulla sua base attesta che appartiene al segmento femorale, poiché come mostrato nella gamba odonate, il reductor ha la sua origine in secondo trochanter vero.\nIl femore è il terzo segmento della gamba d'insetto, è di solito la parte più lunga e più forte dell'arto, ma varia in dimensioni dal femore posteriore enorme di Orthoptera saltante a un segmento molto piccolo tale che è presente in molte forme larvali. Il volume del femore è generalmente messo in correlazione con le dimensioni dei muscoli tibial contenuti dentro esso, ma è qualche volta allargato e modificato in forma con altri scopi che quello di adattare i muscoli tibial. La tibia è tipicamente un segmento sottile in insetti adulti, solo un un po' più corto che il femore o il femore combinato e trochanter. La sua fine prossimale forma un'inclinazione principale più o meno distinta verso il femore, un dispositivo che permette la tibia di esser piegata vicino contro sotto superficie del femore.\nIl tarso di insetti corrisponde al segmento penultimo di un arto di artropode generalizzato, che è il segmento chiamato il propodite in Crostacei. gli insetti adulti in cui è comunemente suddiviso da due a cinque subsegmenti o tarsomeres, ma in Protura, alcun Collembola e la maggior parte larve d'insetto holometabolous mantiene la forma primitiva di un segmento semplice. I subsegmenti del tarso d'insetto adulto sono di solito liberamente movibili sull'un l'altro da membrane di collegamento flessive, ma il tarso non ha mai muscoli intrinseci. Il tarso di insetti pterygote adulti che hanno meno di cinque subsegmenti è probabilmente specializzato dalla perdita di un o più subsegmenti o da una fusione di subsegmenti contigui. Nei tarsi di Acrididae il pezzo basale lungo è evidentemente composto di tre ha unito tarsomeres, lasciando il quarto e il quinto. tarsomere basale è qualche volta in modo cospicuo allargato e è distinto come il basitarsus. Su sotto superficie dei subsegmenti tarsal in Orthoptera certo ci sono piccoli cuscinetti, il tarsal pulvilli o euplantulae. Il tarso è ogni tanto fatto saltare con la tibia in insetti larvali, formando un segmento tibiotarsal; in alcuni casi sembra esser eliminato o ridotto fino a un rudimento tra la tibia e il pretarso.\nPer la maggior parte il femore e la tibia sono i segmenti di gamba più lunghi ma le variazioni nelle lunghezze e la robustezza di ogni segmento toccano le loro funzioni. Per esempio, i gressorial e cursorial, o il camminare e dirigere insetti di tipo rispettivamente, di solito hanno bene sviluppato femora e tibiae su tutte le gambe, mentre il salto (saltatorial) gli insetti come cavallette ha sviluppato in modo sproporzionato femora posteriore e tibiae. In scarabei acquatici (i coleotteri) e gli insetti (Hemiptera), il tibiae e/o i tarsi di un'o più paia di gambe di solito sono modificati per nuotare (natatorial) con margini di capelli lunghi, sottili. Molti insetti dimoranti nella terra, come cricket di neo (Orthoptera: Gryllotalpidae), nymphal cicale (Hemiptera: Cicadidae), e gli scarabei di scarabeo (Scarabaeidae), hanno il tibiae delle gambe anteriori allargate e modificate per scavare (fossorial), mentre le gambe anteriori di alcuni insetti predatori, come mantispid lacewings (Neuroptera) e mantids (Mantodea), sono specializzate per afferrare la preda o raptorial. La tibia e tarsomere basale di ogni zampa posteriore di api di miele sono modificati per la raccolta e la carrozza di polline.\nLo schema essenziale dell'addome di un insetto adulto tipicamente consiste di 11–12 segmenti e è meno fortemente sclerotized che la testa o il torace. Ogni segmento dell'addome è rappresentato da uno sclerotized tergum, uno sterno, e forse un pleurite. Terga sono separati dall'un l'altro e dagli sterni adiacenti o la pleura da una membrana. Spiracles sono situati nell'area pleural. La variazione di questo schema essenziale include la fusione di terga o terga e sterni per formare scudi dorsali o ventrali continui o un tubo conico. Alcun orso di insetti uno sclerite nell'area pleural ha chiamato un laterotergite. sclerites ventrali sono qualche volta chiamati laterosternites. Durante lo stadio embrionale di molti insetti e lo stadio postembrionale di insetti primitivi, 11 segmenti addominali sono presenti. In insetti moderni c'è una tendenza verso riduzione del numero dei segmenti addominali, ma il numero primitivo di 11 è mantenuto durante embryogenesis. La variazione in numero di segmento addominale è considerevole. Se Apterygota sono considerati di essere indicativi dello schema essenziale per pterygotes, i regni di confusione: l'adulto Protura ha 12 segmenti, Collembola hanno 6. La famiglia orthopteran Acrididae ha 11 segmenti e uno specimen di fossile di Zoraptera ha un addome 10 segmentato.\nGeneralmente, i sette primi segmenti addominali di adulti (i segmenti pregenitali) sono simili in appendici di mancanza e struttura. Comunque, gli apterygotes (bristletails e il pesciolino d'argento) e molti insetti acquatici immaturi hanno appendici addominali. Apterygotes possiedono un paio di stili; le appendici rudimentali che sono in serie omologhe con la parte distale delle gambe toraciche. E, mesally, un'o due paia di protrusible (o exsertile) vescicole su almeno alcuni segmenti addominali. Queste vescicole sono derivate dal coxal e trochanteral endites (i lobi annulated interni) delle appendici addominali ancestrali. Le larve acquatiche e le ninfe possono avere branchie lateralmente su alcuni a la maggior parte segmenti addominali. Del resto dei segmenti addominali consistono delle parti riproduttive e anali.\nLa parte anale e genitale dell'addome, conosciuto come il terminalia, consiste generalmente di segmenti 8 o 9 al vertice addominale. I segmenti 8 e 9 portano gli organi genitali; il segmento 10 è visibile come un segmento completo in molti insetti "più bassi", ma sempre manca di appendici; e il piccolo segmento 11 è rappresentato da epiproct dorsale e paio di paraprocts ventrale derivato dallo sterno. Un paio di appendici, il cerci, esprime chiaramente lateralmente su segmento 11; tipicamente questi sono annulated e filamentous, ma sono stati modificati (ad esempio il forcipe di forbicine) o ridotti in ordini d'insetto diversi. Un filamento caudale annulated, l'appendice media dorsalis, si alza dalla punta dell'epiproct in apterygotes, la maggior parte efemere (Ephemeroptera) e alcuni insetti di fossile. Una struttura simile in nymphal stoneflies (Plecoptera) è di omologia incerta. Questi segmenti addominali terminali hanno excretory e funzioni sensoriali in tutti gli insetti, ma in adulti c'è una funzione riproduttiva supplementare.\nGli organi preoccupati chiaramente di accoppiamento e la deposizione di uova sono conosciuti collettivamente come gli organi genitali esterni, sebbene possano essere in gran parte interni. I componenti degli organi genitali esterni di insetti sono molto vari in forma e spesso hanno il valore tassonomico considerevole, particolarmente tra specie che appaiono strutturalmente simili in altri aspetti. Gli organi genitali esterni maschili sono stati usati largamente per aiutare in distinzione di specie, mentre gli organi genitali esterni femminili possono essere più semplici e meno vari.\nI terminalia di insetti femminili adulti includono strutture interne per ricevere l'organo copulatory maschile e il suo spermatozoa e le strutture esterne usate per oviposition (lo strato dell'uovo; la sezione 5.8). La maggior parte insetti femminili hanno un tubo posante l'uovo o ovipositor; è assente in termiti, pidocchi parassitici, molti Plecoptera e la maggior parte Ephemeroptera. Ovipositors assumono due voli:\nvero, o appendicular, formato da appendici di segmenti addominali 8 e 9;\nsostitutivo, composto di segmenti addominali posteriori estensibili.\nIl sistema nervoso di un insetto può esser diviso in un cervello e una corda di nervo ventrale. La capsula principale è completata con sei segmenti fatti saltare, ciascuno con un paio di gangli o un gruppo di cellule nervose fuori del cervello. Le tre prime paia di gangli sono fatte saltare nel cervello, mentre i tre in seguito a paia sono fatti saltare in una struttura di tre paia di gangli sotto l'esofago dell'insetto, chiamato il ganglio subesophageal.\nAlmeno alcuni insetti hanno nociceptors, le celle che scoprono e trasmettono sensazioni di dolore. Questo fu scoperto nel 2003 studiando la variazione in reazioni di larve della Drosofila fruitfly comune al contatto di un indagine riscaldato e un irriscaldato. Le larve reagirono al contatto dell'indagine riscaldato con un comportamento di rotolamento stereotipo che non fu esposto quando le larve furono commosse dall'indagine irriscaldato. Sebbene nociception sia stato dimostrato in insetti, non c'è un consenso che gli insetti sentono il dolore consapevolmente.\nUn insetto usa il suo sistema digestivo per estrarre sostanze nutrienti e altre sostanze dal cibo che consuma. La maggior parte di questo cibo è ingerita nella forma di macromolecole e altre sostanze complesse come proteine, polysaccharides, grassi e acidi nucleici. Queste macromolecole devono esser abbattute da reazioni catabolic in più piccole molecole come amminoacidi e zuccheri semplici prima di esser usate da celle del corpo per energia, crescita o riproduzione. Questo processo di guasto è conosciuto come digestione. La struttura principale del sistema digestivo di un insetto è un tubo allegato lungo chiamato il canale alimentare, che dirige lengthwise attraverso il corpo. Il canale alimentare dirige il cibo in una direzione: dalla bocca all'ano. Ha tre sezioni, ciascuna di cui compie un processo diverso di digestione. Oltre al canale alimentare, gli insetti anche hanno appaiato ghiandole salivari e i serbatoi salivari. Queste strutture di solito risiedono nel torace, adiacente al foregut. L'intestino è dove quasi la tutta la digestione di insetti ha luogo. Può esser diviso nel foregut, midgut e hindgut.\nLa prima sezione del canale alimentare è il foregut (l'elemento 27 in diagramma numerato), o stomodaeum. Il foregut è la linea con un cuticular l'allineamento fatto di chitin e proteine come protezione da cibo duro. Il foregut include la cavità buccal (la bocca), la faringe, l'esofago, e il Raccolto e proventriculus (qualsiasi parte può esser molto modificata), che sia stacchi di cibo sia faccia sapere quando continuare di passare in avanti al midgut. Qui, gli inizi di digestione come cibo parzialmente masticato sono abbattuti da saliva dalle ghiandole salivari. Siccome le ghiandole salivari producono enzimi fluidi e digerenti il carboidrato (per lo più amylases), i muscoli forti nella faringe pompano il liquido nella cavità buccal, lubrificare il cibo come il salivarium fa, e i mangiatori di sangue di aiuto, e xylem e i mangiatori phloem.\nDa là, la faringe passa il cibo all'esofago, che poteva essere soltanto un tubo semplice che lo passa al raccolto e proventriculus, e poi su corsia al midgut, come in la maggior parte insetti. Alternatamente, il foregut può allargarsi in un raccolto molto allargato e proventriculus, o il raccolto poteva soltanto essere un diverticulum, o il liquido ha riempito la struttura, come in alcuna specie Diptera.\nLa respirazione d'insetto è compiuta senza polmoni. Invece, l'insetto il sistema respiratorio usa un sistema di tubi interni e sacchi attraverso cui i gas si diffondono o sono attivamente pompati, consegnando l'ossigeno direttamente a tessuti che gli hanno bisogno via la loro trachea (l'elemento 8 in diagramma numerato). Poiché l'ossigeno è consegnato direttamente, il sistema circolatorio non è usato per portare l'ossigeno e è perciò molto ridotto. L'insetto di cui il sistema circolatorio non ha vene o arterie, e invece consiste un po' più che un singolo, ha perforato il tubo dorsale questo pulsa peristaltically. Verso il torace, il tubo dorsale (l'elemento 14) si divide in camere e atti come il cuore dell'insetto. La fine opposta del tubo dorsale assomiglia l'aorta dell'insetto che diffonde il hemolymph, l'analogo fluido di artropodi di sangue, all'interno della cavità del corpo. L'aria è accolta per aperture sulle parti di spiracles chiamato dell'addome.\nCi sono molti modelli diversi di scambio del gas dimostrato da gruppi diversi di insetti. I modelli del gas di cambio in insetti possono variare da ventilazione continua e diffusiva, a scambio del gas discontinuo. Durante scambio del gas continuo, l'ossigeno è accolto e il biossido di carbonio è rilasciato in un ciclo continuo. In scambio del gas discontinuo, comunque, l'insetto prende in ossigeno mentre sono quantità attive e piccole di biossido di carbonio sono rilasciati quando l'insetto è a riposo. La ventilazione diffusiva è semplicemente una forma di scambio del gas continuo che succede da diffusione piuttosto che fisicamente prendere nell'ossigeno. Alcune specie d'insetto che sono sommerse anche hanno adattamenti per aiutare in respirazione. Come larve, molti insetti hanno branchie che possono estrarre l'ossigeno dissolto in acqua, mentre gli altri hanno bisogno di alzarsi alla superficie dell'acqua per riempire provviste aeree, che possono esser considerate o intrappolate in strutture speciali.\nIl sangue d'insetto o la funzione principale di haemolymph sono quello di trasporto e bagna gli organi del corpo dell'insetto. Completando di solito il meno di 25% del peso del corpo di un insetto, trasporta ormoni, le sostanze nutrienti e gli sprechi e ha un ruolo in, osmoregulation, il controllo termico, l'immunità, l'immagazzinamento (l'acqua, i carboidrati e i grassi) e la funzione scheletrica. Anche recita una parte essenziale nel processo di muda. Un ruolo supplementare del haemolymph in alcuni ordini, può essere quella di difesa predatoria. Può contenere prodotti chimici immangiabili e malodourous che funzioneranno come un deterrente a predatori. Haemolymph contiene molecole, gli ioni e le celle; regolando scambi chimici tra tessuti, il haemolymph è rivestito nella cavità del corpo d'insetto o haemocoel. È trasportato intorno al corpo da cuore combinato (posteriore) e l'aorta le pulsazioni (anteriori), che sono situate dorsalemente soltanto sotto la superficie del corpo. Differisce da sangue vertebrato in cui non contiene nessuna cella di sangue rossa e perciò è senza portata di ossigeno alta e è più simile a linfa trovata in vertebrati.\nI liquidi per il corpo entrano attraverso una strada valved ostia, che sono aperture situate lungo l'aorta combinata e l'organo cardiaco. Il pompaggio del haemolymph succede da onde di contrazione peristaltic, che proviene alla fine posteriore del corpo, pompando in avanti nella nave dorsale, fuori via l'aorta e poi nella testa dove fluisce fuori nel haemocoel. Il haemolymph è diffuso tra le appendici unidirezionalmente con l'aiuto di pompe muscolari o complice pulsatile gli organi di solito trovati alla base delle antenne o gli ali e qualche volta nelle gambe, con pompaggio di tassi che accelerano con periodi di attività aumentata. Il movimento di haemolymph è particolarmente importante per thermoregulation in ordini come Odonata, Lepidotteri, Hymenoptera e Diptera.\nLe ghiandole salivari (l'elemento 30 in diagramma numerato) nella bocca di un insetto producono la saliva. La posizione di testa di condotti salivare dalle ghiandole ai serbatoi e poi spedisce attraverso la testa a un'apertura chiamata il salivarium, situato dietro il hypopharynx. Movendo il suo mouthparts (l'elemento 32 in diagramma numerato) l'insetto può mescolare il suo cibo con saliva. Il miscuglio di saliva e cibo allora attraversa i tubi salivari nella bocca, dove comincia a guastarsi. Alcuni insetti, come mosche, hanno la digestione supplementare e orale. Gli insetti usando la digestione supplementare e orale espellono enzimi digestivi sul loro cibo per abbatterlo. Questa strategia permette agli insetti di estrarre una proporzione importante delle sostanze nutrienti disponibili dalla fonte di cibo.\nGli insetti femminili sono capaci fanno uova, ricevono e immagazzinano di sperma, manipolano lo sperma da maschi diversi e posano uova. I loro sistemi riproduttivi sono completati con un paio di ovaie, ghiandole di complice, un o più spermathecae e condotti che collegano queste parti. Le ovaie fanno uova e le ghiandole di complice producono le sostanze per aiutare a confezionare e posare le uova. Lo sperma di deposito di Spermathecae durante periodi di tempo variabili e, insieme con porzioni degli ovidotti, può controllare l'uso di sperma. I condotti e spermathecae sono allineati con una cuticola.\nLe ovaie sono completate con parecchi tubi di uovo, chiamati ovarioles, che differiscono in dimensioni e numero da specie. Il numero di uova che l'insetto è capace di fare differisce dal numero di ovarioles con il tasso che le uova possono essere sviluppano essere anche sotto l'influenza di progetto di ovariole. In ovaie meroistic, la divisione futura dalle uova ripetutamente e la maggior parte delle celle di figlia diventano celle di aiutante per oocyte solo nel gruppo. In ovaie panoistic, ciascuno futuro dall'uovo prodotto da cellule germinali di gambo si sviluppa in un oocyte; non ci sono celle di aiutante dalla linea di microbo. La produzione di uova da ovaie panoistic tende a essere più lenta che questo da ovaie meroistic.\nLe ghiandole di complice o le parti ghiandolari degli ovidotti producono una varietà di sostanze per manutenzione di sperma, trasporto e fertilizzazione, così come per protezione di uova. Possono produrre la colla e le sostanze protettive per uova di rivestimento o le coperture dure per un gruppo di uova hanno chiamato oothecae. Spermathecae sono tubi o i sacchi in cui lo sperma può esser immagazzinato tra il tempo di accoppiamento e il tempo un uovo è fertilizzato. La prova di paternità di insetti ha rivelato che alcuni, e probabilmente molti, gli insetti femminili usano lo spermatheca e i vari condotti per controllare o influenzare lo sperma usato in favore di alcuni maschi sopra altri.\nIl componente principale del sistema riproduttivo maschile è il testicolo, sospeso nella cavità del corpo da tracheae e il corpo grosso. Gli insetti apterygote più primitivi hanno un testicolo solo, e in alcun lepidopterans i due testicoli maturanti sono in secondo luogo fatti saltare in una struttura durante gli stadi successivi di sviluppo larvale, sebbene la direzione di condotti da loro rimanga separata. Comunque, la maggior parte insetti maschili hanno un paio di testicoli, all'interno di quello che sono tubi di sperma o i bozzoli che sono chiusi dentro un sacco membranoso. I bozzoli si connettono al vas deferens dal vas efferens, e due vasa tubolari deferentia collegano a una mediana ejaculatory il condotto che conduce all'esterno. Una porzione del vas deferens è spesso allargata per formare la vescicola seminale, che immagazzina dello sperma prima che sono scaricati nella femmina. Le vescicole seminali hanno linings ghiandolari che secernono sostanze nutrienti per nutrimento e manutenzione dello sperma. Il condotto ejaculatory è derivato da un invagination delle celle epidermal durante sviluppo e, come risultato, ha un allineamento di cuticular. La porzione terminale del condotto ejaculatory può essere sclerotized per formare l'organo intromittent, l'aedeagus. Il resto del sistema riproduttivo maschile è derivato da mesoderm embrionale, salvo per le cellule germinali o spermatogonia, che scendono dalle celle di polo primordiali molto presto durante embryogenesis. L'aedeagus può esser abbastanza pronunciato o de minimus. La base dell'aedeagus può essere parzialmente sclerotized phallotheca, anche chiamata il\nphallosoma o theca. In alcuna specie il phallotheca contiene uno spazio, chiamato l'endosoma (la borsa di tenuta interna), in quello che la fine di punta dell'aedeagus può esser ritirata si è (ritratto). Il vas deferens è qualche volta tirato in (piegato in) il phallotheca insieme con una vescicola seminale.\nInterno di taxa diverso\nGli scarafaggi sono i più comuni in climi tropicali e subtropicali. Alcune specie sono in associazione vicina con abitazioni umane e largamente trovate intorno a immondizie o nella cucina. Gli scarafaggi sono generalmente onnivori ad eccezione della specie mangiante il bosco come Cryptocercus; queste lasche sono incapaci di digerire la cellulosa loro stesse, ma hanno rapporti simbiotici con vari protozoo e batteri che digeriscono la cellulosa, permettendogli di estrarre le sostanze nutrienti. La somiglianza di questi simbionti nel genere Cryptocercus a quelli in termiti sono tali che è stato suggerito che siano più strettamente collegati a termiti che ad altri scarafaggi e ricerca attuale fortemente sostiene questa ipotesi di rapporti. Tutte le specie studiate finora portano obbligare mutualistic endosymbiont il batterio Blattabacterium, ad eccezione di Nocticola australiensis, una specie di abitazione di caverna australiana senza occhi, pigmento o ali, e quali studi genetici recenti indica sono scarafaggi molto primitivi.\nGli scarafaggi, come tutti gli insetti, respirano attraverso un sistema di tracheae chiamato di tubi. I tracheae di insetti sono attaccati allo spiracles, escludendo la testa. Così gli scarafaggi, come tutti gli insetti, non dipendono dalla bocca e la trachea per respirare. Le valvole si aprono quando il livello CO nell'insetto sale a un alto livello; allora il CO si diffonde del tracheae a O esterno e fresco si diffonde in. A differenza in vertebrati che dipendono da sangue per trasportare O and CO, il sistema tracheal porta l'aria direttamente a celle, i tubi tracheal che si ramificano continuamente come un albero finché le loro divisioni più eccellenti, tracheoles, non sono associate con ogni cella, permettendo all'ossigeno gassoso di dissolvere nel citoplasma che si trova attraverso l'allineamento di cuticola eccellente del tracheole. CO si diffonde della cella nel tracheole. Mentre gli scarafaggi non hanno polmoni e così attivamente non inspirano il modo di polmone vertebrato, in alcuna specie molto grande la muscolatura del corpo può impegnarsi ritmicamente a con la forza sloggiare l'aria e nello spiracles; questo può esser considerato una forma di respiro.\nIl sistema digestivo di scarabei è basato originalmente su impianti, che per la maggior parte alimentano su, con per lo più midgut anteriore la digestione comportante. Comunque, in specie predatoria (ad esempio, Carabidae) la maggior parte digestione succede nel raccolto per mezzo di enzimi midgut. In specie Elateridae, le larve predatorie defecano enzimi sulla loro preda, con digestione che è extraorally. Il canale alimentare fondamentalmente include una faringe stretta corta, un'espansione allargata, il raccolto e uno stomaco male sviluppato. Dopo che c'è un midgut, che differisce in dimensioni tra specie, con una grande quantità d'intestino cieco, con un hingut, con lunghezze variabili. Ci sono tipicamente quattro a sei Malpighian tubules.\nIl sistema nervoso in scarabei contiene tutti i tipi trovati in insetti, che differiscono tra specie diversa. Con tre toracici e sette o otto gangli addominali può esser distinto a questo in cui tutti i gangli toracici e addominali sono fatti saltare per formare una struttura composta. L'ossigeno è ottenuto via un sistema tracheal. L'aria entra una serie di tubi lungo il corpo per aperture ha chiamato spiracles e è allora presa in fibre sempre più più eccellenti. Il pompaggio di movimenti del corpo forza l'aria attraverso il sistema. Alcune specie di scarabei tuffanti (Dytiscidae) portano una bolla d'aria con loro ogni volta che si tuffano sotto la superficie dell'acqua. Questa bolla può esser considerata sotto l'elytra o può esser intrappolato contro il corpo usando capelli specializzati. La bolla di solito copre un o più spiracles quindi l'insetto può respirare l'aria dalla bolla mentre sommerso. Una bolla d'aria fornisce a un insetto solo un rifornimento a breve scadenza di ossigeno, ma grazie alle sue proprietà fisiche uniche, l'ossigeno si diffonderà nella bolla e lo spostamento dell'azoto, chiamato la diffusione passiva, comunque il volume della bolla alla fine diminuisce e lo scarabeo dovrà ritornare alla superficie.\nCome altra specie d'insetto, gli scarabei hanno hemolymph invece di sangue. Il sistema circolatorio aperto dello scarabeo è guidato da un cuore simile a un tubo attaccato alla cima all'interno del torace.\nLe ghiandole diverse si specializzano per pheromones diverso prodotto per trovare aiutanti. Pheromones da specie di Rutelinea sono prodotti da cellule epiteliali che allineano la superficie interna dei segmenti addominali apicali o l'amminoacido ha basato pheromones di Melolonthinae da ghiandole eversible sul vertice addominale. Altre specie producono tipi diversi di pheromones. Dermestids producono esteri, e le specie di Elateridae producono aldeidi derivate di acido grasso e gli acetati. Per mezzi di trovare un aiutante anche, le lucciole (Lampyridae) hanno utilizzato celle del corpo grosse modificate con superficie trasparenti sostenute con cristalli acidi urici pensosi per produrre biosynthetically la luce o bioluminescence. La luce produce è molto efficiente, siccome è prodotta da ossidazione di luciferin dagli enzimi luciferase alla presenza di ATP (l'adenosina triphospate) e l'ossigeno, producendo oxyluciferin, il biossido di carbonio e la luce.\nUn numero notabile di specie ha sviluppato ghiandole speciali che producono prodotti chimici per trattenere predatori (vedi la Difesa e predation). Lo scarabeo di Terra (di Carabidae) le ghiandole difensive, situate al posteriore, genera una varietà di idrocarburi, aldeidi, fenoli, quinones, esteri e acidi rilasciati da un'apertura alla fine dell'addome. Mentre gli scarabei carabid africani (ad esempio, Anthia un po' di quale usato per includere il genere Thermophilum) impiegano gli stessi prodotti chimici che formiche: acido di formic. Mentre gli scarabei di Bombardiere si sono sviluppati bene, come altri scarabei carabid, pygidial le ghiandole così vuote degli orli laterali delle membrane d'intersegmento tra i settimi e ottavi segmenti addominali. La ghiandola è fatta di due contenendo camere. Il primo tiene hydroquinones e perossido di idrogeno, con la seconda tenuta soltanto il perossido di idrogeno più catalases. Questi prodotti chimici si mescolano e hanno come conseguenza un'espulsione esplosiva, formando temperature di circa 100 C, con il guasto di hydroquinone a H + O + quinone, con l'O la propulsione dell'escrezione.\nGli organi di Tympanal sentono organi. Un tal organo è generalmente una membrana (tympanum) teso attraverso una struttura sostenuta da un sacco aereo e ha associato neuroni sensoriali. Nei coleotteri di ordine, tympanal gli organi sono stati descritti in almeno due famiglie. Parecchie specie del genere Cicindela nella famiglia Cicindelidae hanno orecchi sulla superficie dorsale del primo segmento addominale sotto l'ala; due tribù nella famiglia Dynastinae (Scarabaeidae) hanno orecchi soltanto sotto lo scudo di pronotal o la membrana del collo. Gli orecchi di entrambe le famiglie sono a frequenze ultrasoniche, con prova forte che funzionano per scoprire la presenza di pipistrelli via il loro echolocation ultrasonico. Sebbene gli scarabei costituiscano un gran ordine e vivo in una varietà di nicchie, gli esempi di udienza è sorprendentemente privo di specie, sebbene sia probabile che la maggior parte è soltanto non scoperta.\nIl sistema neuroendocrine è tipico di insetti. Ci sono un cervello, un ganglio subesophageal, tre gangli toracici e sei gangli addominali. Le connessioni di neurone forti collegano i corpus neurohemal cardiaca al ganglio cerebrale e frontale, dove il corpus medio strettamente imparentato allatum produce l'ormone giovanile III in vicinanza immediata ad arota dorsale neurohemal. Il sistema digestivo di forbicine assomiglia tutti gli altri insetti, consistendo di un anteriore - la metà - e hindgut, ma le forbicine mancano di caecae gastrici che sono specializzati per digestione in molte specie d'insetto. Lungo, sottile (extratory) malpighian il tubules può esser trovato tra la connessione della metà - e l'intestino posteriore.\nIl sistema riproduttivo di femmine consiste di ovaie appaiate, ovidotti laterali, spermatheca, e una camera genitale. I condotti laterali sono dove le uova lasciano il corpo, mentre lo spermatheca è dove lo sperma è immagazzinato. A differenza di altri insetti, il gonopore o apertura genitale è dietro il settimo segmento addominale. Le ovaie sono primitive in questo sono polytrophic (le celle d'infermiera e il sostituto di oocytes lungo l'ovariole). In alcuna specie questi a lungo ovarioles si ramificano dal condotto laterale, mentre in altri, ovarioles corti appaiono intorno al condotto.\nGli organi genitali di mosche femminili sono fatti girare a un vario grado dalla posizione trovata in altri insetti. In alcune mosche questo è una rotazione provvisoria durante accoppiamento, ma in altri è una torsione permanente degli organi che succede durante lo stadio pupal. Questa torsione può condurre all'ano situato sotto i genitali, o, nel caso di torsione di 360 °, al condotto di sperma avvolto intorno all'intestino, nonostante gli organi esterni che sono nella loro posizione solita. Quando l'aiutante di mosche, il maschio inizialmente vola su cima della femmina, guardando nella stessa direzione, ma allora si gira per guardare nella direzione opposta. Questo costringe il maschio a trovarsi sul suo dorso per i suoi organi genitali per rimanere fidanzato con quelli della femmina, o la torsione dei genitali maschili permette al maschio di accoppiarsi rimanendo eretta. Questo conduce a mosche che hanno più capacità di riproduzione che la maggior parte insetti e a un tasso molto più veloce. Le mosche si trovano in grandi popolazioni la capacità ir dovuta di accoppiarsi efficacemente e in un breve periodo di tempo particolarmente durante la stagione accoppiante.\nLa femmina posa le sue uova il più vicino alla fonte di cibo possibile, e lo sviluppo è molto rapido, permettendo alla larva di consumare quanto più cibo possibile in un breve periodo di tempo prima di trasformare nell'adulto. Il portello di uova immediatamente essendo posato o le mosche è ovoviviparous, con la larva tratteggiando all'interno della madre. Le mosche larvali o i vermi, non hanno gambe vere e poca demarcazione tra il torace e l'addome; nella specie più derivata, la testa non è chiaramente distinguibile dal resto del corpo. I capricci sono limbless altrimenti hanno piccole progambe. Gli occhi e le antenne sono ridotti o assenti, e l'addome anche manca di appendici come cerci. Questa mancanza di caratteristiche è un adattamento a un ambiente ricco del cibo, tale come dentro putrefazione di questione organica, o come un endoparasite. Le pupe assumono vari voli, e in alcuni casi si sviluppano all'interno di un bozzolo di seta. Dopo aver emerso dalla pupa, la mosca adulta raramente vive più che alcuni giorni e serve principalmente per riprodursi e disperdersi alla ricerca di nuove fonti di cibo.\nIn sistema riproduttivo di farfalle e falene, gli organi genitali maschili sono complessi e non chiari. In femmine ci sono tre tipi di organi genitali basati sulla relazione taxa: monotrysian, exoporian, e dytresian. Nel tipo di monotrysian c'è un'apertura sui segmenti fatti saltare degli sterni 9 e 10, che funzionano come inseminazione e oviposition. Nel tipo di exoporian (in Hepaloidae e Mnesarchaeoidea) ci sono due posti separati per inseminazione e oviposition, entrambo l'accadere sugli stessi sterni che il tipo di monotrysian, 9/10. In la maggior parte specie gli organi genitali sono tra due lobi dolci, sebbene possano esser specializzati e sclerotized in alcuna specie per ovipositing in area come crepe e all'interno di tessuto d'impianto. Gli ormoni e le ghiandole che li producono dirigono lo sviluppo di farfalle e falene siccome passano attraverso il loro ciclo di vita, chiamato il sistema endocrino. Il primo ormone d'insetto PTTH (l'ormone di Prothoracicotropic) gestisce il ciclo di vita di specie e la diapausa (vedi collega la sezione). Questo ormone è prodotto da corpus allata e corpus cardiaca, dov'è anche immagazzinato. Alcune ghiandole sono specializzate per compiere il compito certo come produzione di seta o produzione di saliva nel palpi. Mentre i corpus cardiaca producono PTTH, i corpus allata anche produce ormoni jeuvanile, e le ghiandole prothorocic producono ormoni mudanti.\nNel sistema digestivo, la regione anteriore del foregut è stata modificata per formare un pharyngial che succhia la pompa siccome gli hanno bisogno per il cibo che mangiano, che sono per la maggior parte liquidi. Un esofago segue e conduce alla posteriore della faringe e in alcuna specie forma una forma di raccolto. Il midgut è corto e diritto, con il hindgut essere più lungo e avvolto. Gli antenati di specie lepidopteran, che deriva da Hymenoptera, ebbero intestini ciechi midgut, sebbene questo sia perso in farfalle attuali e falene. Invece, tutti gli enzimi digestivi all'infuori di digestione iniziale, sono immobilizzati alla superficie delle celle midgut. In larve, le celle di calice da collo lungo e inseguite sono trovate nelle regioni midgut anteriori e posteriori, rispettivamente. In insetti, le celle di calice l'exCreta gli ioni di potassio positivi, che sono assorbiti da foglie ingerite dalle larve. La maggior parte farfalle e falene visualizzano il ciclo digestivo solito, comunque le specie che hanno una dieta diversa ordinano adattamenti di soddisfare queste nuove richieste.\nNel sistema circolatorio, il hemolymph, o il sangue d'insetto, è usato per diffondere il calore in una forma di thermoregulation, dove la contrazione per i muscoli produce il calore, che è trasferito al resto del corpo quando le condizioni sono sfavorevoli. In specie lepidopteran, il hemolymph è diffuso attraverso le vene negli ali da alcuna forma di organo pulsante, dal cuore o dall'immissione d'aria nella trachea. L'aria è accolta attraverso spiracles lungo le parti dell'addome e il torace che fornisce la trachea con ossigeno siccome passa attraverso il sistema respiratorio del lepidopteran. Ci sono tre tracheae diversi il rifornimento di ossigeno di diffusione di ossigeno in ogni parte del corpo di specie: Il dorsale, il ventrale, e viscerale. tracheae dorsali forniscono l'ossigeno alla muscolatura dorsale e le navi, mentre tracheae ventrali forniscono la corda di nervo e di muscolatura ventrale, e tracheae viscerali forniscono gli intestini, i corpi grossi e le gonadi.\nMorfologia di lepidotteri\nSono (la falena)\nIl 1891 in scienza\nTailandesi di Ceretes\nUnità di provvista restrette\nUnità di provvista restretta