စွဲလမ်းနှင့် adrenal cortex (2013) - Porn ပေါ်တွင်သင်၏ ဦး နှောက်\nပုံနှိပ် 2013 မတိုင်မီအွန်လိုင်း Published, Doi: 10.1530 / EC-13-0028 Endocr Connect ကို 2013 vol ။ အဘယ်သူမျှမ2။3R1-R14\nGavin P ကို Vinson⇑ နှင့်\nကယ်ရိုလိုင်း H ကိုနန်\nဇီဝနှင့်ဓာတုသိပ္ပံ, လန်ဒန်ဘုရင်မမာရိကတက္ကသိုလ်, လန်ဒန် E1 4NS, ဗြိတိန်၏ကျောင်းစာအုပ်\nစာပေးစာယူမိသားစုဆရာဝန် Vinson အီးမေးလ်မှကိုင်တွယ်ဖြေရှင်းသင့်ပါတယ်: [အီးမေးလ်ကိုကာကွယ်ထားသည်]\nသိသိသာသာအထောက်အထား hypophyseal-pituitary-adrenal (HPA) ဝင်ရိုးနှင့် corticosteroids အေးဂျင့်အမျိုးမျိုးမှစွဲလမ်း၏လုပ်ငန်းစဉ်များတွင်ပါဝင်ပတ်သက်ဖြစ်ကြသည်ကို၎င်း, ထို adrenal cortex ဟာသော့ချက်အခန်းကဏ္ဍရှိကြောင်းပြသထားတယ်။ (ကြွက်သို့မဟုတ်ကြွက်တွင်သို့မဟုတ် corticosterone) cortisol ၏ယေဘုယျအားပလာစမာပြင်းအားသည်လူနှင့်စမ်းသပ်တိရစ္ဆာန်များအတွက်နှစ်ဦးစလုံးအမူအကျင့်များနှင့်လက်ခဏာ sequelae နှင့်အတူဆက်စပ်အကြံပြုတဲ့ထုံးစံ၌မူးယစ်ဆေးရုပ်သိမ်းရေးအပေါ်တိုးမြှင့်။ Corticosteroid အဆင့်ဆင့်မူးယစ်ဆေးစားသုံးမှု၏ပြန်လည်စတင်ရန်အတွက်ပုံမှန်တန်ဖိုးများကိုပြန်လည်ကျလိမ့်မည်။ ဦးနှောက်အကြားဖြစ်နိုင်သော interaction ကဟော်မုန်း (CRH) နှင့် proopiomelanocortin (POMC) ထုတ်ကုန်များနှင့်စနစ်တကျ HPA လွှတ် corticotrophin နှင့်ဒါ့အပြင်အဆိုပါ adrenal gland သူ့ဟာသူအတွက်ဒေသခံ CRH-POMC စနစ်, ရှုပ်ထွေးသောဖြစ်ကြသည်။ မည်သို့ပင်ဆိုစေကာအထောက်အထား ပို. ပို. အားလုံး interlinked နှင့်ဦးနှောက်နှင့်ဦးနှောက် POMC ထုတ်ကုန် CRH တိုက်ရိုက်သို့မဟုတ်သွယ်ဝိုက်သောအသွေးကို-ဘွား HPA နှင့်အတူအပြန်အလှန်ကြောင်းစေခြင်းငှါအကြံပြုထားသည်။ Corticosteroids သူတို့ကိုယ်သူတို့အလှနျစိတ်ဓါတ်များကိုထိခိုက်သိကြသည်နှင့်မိမိတို့ကိုယ်ကိုစွဲလမ်းစေပါလိမ့်မယ်။ ထို့အပြင်စွဲဘာသာရပ်များထိုကဲ့သို့သောစိတ်ဖိစီးမှု၌ရှိသကဲ့သို့ HPA လှုပ်ရှားမှုအတွင်းပြောင်းလဲမှုနှင့်ဆက်စပ်လျက်ရှိသောအခြေအနေများ, အတွက်, ဒါမှမဟုတ်နေ့၏ကွဲပြားခြားနားသောအချိန်များတွင်ပြန်သွားကြသည်ဖို့အတှကျမြင့်လွယ်ကူစွာထိခိုက်ရှိသေး၏။ မကြာမီကလေ့လာမှုများစွဲလမ်းလက္ခဏာတွေ၏ခင်းကျင်း၏သိသာထင်ရှားသောအစိတ်အပိုင်း adrenal cortex နဲ့ corticosteroids ၏လုပ်ရပ်များ၏အတွင်းသို့လှုပ်ရှားမှုသို့တိုက်ရိုက် attribute ဖြစ်ပါတယ်ကြောင့်ဆွဲဆောင်မှုသက်သေအထောက်အထားပေးပါ။ ထို့အပြင်စွဲများတွင်လိင်ကွဲပြားမှုလည်း adrenocortical function ကိုမှတွေကပေါ်ကနေဖြစ်နိုင်သည်: လူသားတွေအတွက်, ယောက်ျား DHEA (နှင့် DHEAS) ၏မြင့်မားသောလျှို့ဝှက်ချက်မှတဆင့်ကာကွယ်ထားခံရစေခြင်းငှါ, ကြွက်များတွင်အမျိုးသမီးဘာဖြစ်လို့လဲဆိုတော့ပိုမိုမြင့်မား corticosterone လျှို့ဝှက်ချက်များကိုပိုဖြစ်ပေါ်နိုင်ဖြစ်နိုင်သည်။\nဤသုံးသပ်ချက်ကို၏ရည်ရွယ်ချက်မှာစွဲအတွက် adrenal cortex ၏အရေးပါသောအခန်းကဏ္ဍကိုသရုပ်ပြရန်နှင့်ဒါ့အပြင် adrenocortical function ကိုအတွက်လိင်ကွဲပြားမှုစွဲများတွင်လိင်ကွဲပြားမှုကိုအထောက်အကူပြုစေခြင်းငှါအဆိုပြုဖို့ဖြစ်ပါတယ်။ ကရှင်းရှင်းလင်းလင်းသည်အဘယ်မှာရှိပါဆုံးကိစ္စများတွင်လိင်ကွဲပြားမှုအလေးပေးပြောကြားခဲ့သည်မခံခဲ့ရပေမယ့်, စမ်းသပ်တိရစ္ဆာန်များ၏ဒါမှမဟုတ်ကိုးကားလေ့လာမှုများလူ့ဘာသာရပ်များ၏လိင်, ဖော်ပြထားသည်။\nအဆိုပါ adrenal နှင့်အတူစွဲပေါင်းသင်းခြင်း၏ရှည်လျားသောသမိုင်းကြောင်းရှိပါသည်။ အဆိုပါ adrenocortical ဟော်မုန်းပင်မော်ဖင်းအကိုက်အဆိပ်ဟာ adrenal gland ချိတ်ဆက်ခဲ့သွင်ပြင်လက္ခဏာမီအမှန်မှာကကောင်းစွာဖြစ်ခဲ့သည်။ ထို့ကြောင့် Lewis က (1) နှင့် Mackay & Mackay (2) adrenalectomy လိင်ဖြစ်စေများတွင်အထီးသို့မဟုတ် methadone အတွက်မော်ဖင်းအကိုက်နှင့်အတူအမျိုးသမီးကြွက်များတွင်မော်ဖင်းအကိုက် sensitivity ကိုတိုးမြှင့်ခြင်း, နာတာရှည်ကုသမှု adrenocortical hypertrophy ထုတ်လုပ်ပြသ (3, 4)။ အကျိုးဆက်အား၎င်းတို့၏ရှာဖွေတွေ့ရှိမှု၏အချိန်ကနေစွဲလမ်းအတွက်ဖြစ်နိုင်သမျှအေးဂျင့်အဖြစ် adrenal ၏ဟော်မုန်းများ၏လုပ်ရပ်များအတွက်အကျိုးစီးပွားရှိခဲ့သည်။ cortisone (အချိန်မှာရှေးခယျြမှု၏ကုထုံး corticosteroid) နဲ့ကုသမှုမကြာမီယောက်ျားအတွက် meperidine နှင့်မော်ဖင်းအကိုက်ဆုတ်ခွာလက္ခဏာတွေ၏စီမံခန့်ခွဲမှုအတွက်လျှောက်ထားခဲ့သည် (5)ပုံအကျိုးရှိသောသက်ရောက်မှုနှင့်အတူ Lovell hypoadrenocorticism နှင့်အတူအရက်နှင့်မူးယစ်ဆေးဝါးစွဲဆက်နွယ်နေချိန်တွင် (6).\nပို၍ စနစ်ကျသောလေ့လာမှုပြုလုပ်ပြီးနောက် corticosteroids များကိုအခြားဝတ္ထုအသစ်များနှင့်အတူပြန်လည်ရုပ်သိမ်းခြင်းလက္ခဏာများနှင့် Fraser & Isbell တို့ကိုလျှော့ချခဲ့သည်။ (7) (မော်ဖင်းအကိုက်ထံမှ) တကယ်တော့ဆုတ်ခွာလက္ခဏာတွေအတွက်အမျိုးသားများတွင် eosinopaenia နှင့်ဆက်နွယ်ခဲ့အကြံပြုဖို့ပထမဦးဆုံးပျံ့နှံ့နေတဲ့ corticosteroids ၏မြင့်မားရောင်ပြန်ဟပ်ဖို့အဲဒီအခြိနျမှာအသုံးပြုတဲ့အတိုင်းအတာခဲ့ကြသည် (8)။ မော်ဖင်းအကိုက်ပကတိဖြစ်လေ၏သည့်အခါ Eosinophil အလျင်အမြန်ပုံမှန်မှတ်တော်မူ၏။ ဤရွေ့ကားစာရေးသူလည်း cortisone သို့မဟုတ် ACTH ဖြစ်စေနှင့်အတူကုသမှုအမျိုးသားများတွင်ငွေထုတ်လက္ခဏာတွေဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးအတွက်ကာလကိုတိုစေကြောင်းတွေ့ရှိရသောကြောင့်, သူတို့ကသူတို့ကိုယ်သူတို့အကြောင်းမရှိဟုယူဆနိုင် (7, 9, 10, 11)။ အမှန်စင်စစ် corticosteroid နှင့်အတူနာတာရှည်ကုသမှုအကြာတွင်ဆုတ်ခွာရောဂါလက္ခဏာတွေမှကိုယ်တိုင်ကဦးဆောင်လမ်းပြနိုင် (12).\nဒါကြောင့်စွဲလမ်းအတွက် corticosteroids ၏အခန်းကဏ္ဍကိုအပေါ်အခြေခံမေးခွန်းများကိုရှိပါတယ်။ အုပ်ချုပ်ရေး, အကြောင်းမရှိသို့မဟုတ်စွဲလမ်းတုံ့ပြန်မှုတစ်ခုသက်ရောက်တာတွေရပ်စဲသည့်အခါအောက်ပိုင်း adrenocortical စဉ်ဆက်မပြတ်မော်ဖင်းအကိုက်အုပ်ချုပ်ရေးလှုပ်ရှားမှုနှင့်ယင်း၏မြင့်လား? စွဲလမ်းစေမူးယစ်ဆေးဝါးများဖို့ drive ကိုအမှန်တကယ်၎င်း၏ sequelae အတူ cortisol ကိုလျှော့ချဖို့ drive ကိုကိုယ်စားပြုနိုင်မလား? သို့မဟုတ်မူးယစ်ဆေးရုပ်သိမ်းရေးအတွက် corticosteroids ၏မြင့် Secret စိတ်ဖိစီးမှုတစ်တုံ့ပြန်မှုရိုးရှင်းစွာပါသလဲ ဒီနေရာမှာကျနော်တို့ adrenal cortex စွဲများ၏ဝယ်ယူနှင့်လည်းဆန့်ကျင်ကာကွယ်စောင့်ရှောက်ရေးအတွက်အရေးပါသောအခန်းကဏ္ဍရှိကြောင်းငြင်းခုန်။\nဦးနှောက်နှင့်အစွဲထဲမှာ hypophyseal-pituitary-adrenal ဝင်ရိုး\nစွဲစပ်လျဉ်းများတွင် ပို. အာရုံစူးစိုက်မှုအတွက်စနစ်တကျ (ဆိုလိုသည်မှာသွေးဘွား) HPA ဝင်ရိုးဖို့ထက်ဦးနှောက်ထဲမှာ (HPA) အစိတ်အပိုင်းများ hypophyseal-pituitary-adrenal မှပေးဆောင်ခဲ့သည်။ လူအားလုံးတို့သည်အစိတ်အပိုင်းများကိုဦးနှောက်အတွက်ပစ္စုပ္ပန်ဖြစ်ကြသည်ကို၎င်း,, အ adrenal သူ့ဟာသူစွဲဖို့အရေးပါသောအယူအဆနှင့် ပတ်သက်. ပါကဦးနှောက်နှင့်စနစ်တကျ HPA function ကိုအကြားဆက်ဆံရေးပျက်ပြယ်ရန်အရေးကြီးပါသည်။ ဤအပိုင်းကိုစွဲလမ်းအတွက်ဦးနှောက် HPA function ကိုများအတွက်သက်သေအထောက်အထားများကို examine နှင့်ကိုယ်ပိုင်အုပ်ချုပ်ခွင့်ရမဟုတျကွောငျးဖျောပွသညျ, နှင့်၎င်း၏ function ကိုနီးကပ်စွာနေဖြင့်စည်းမျဉ်းသတ်မှတ်နှင့်စနစ်တကျ HPA ဆက်စပ်နေပါတယ်။\nလွှတ်ဟော်မုန်း (CRH) Corticotrophin ဦးနှောက်၏အမျိုးမျိုးသောအစိတ်အပိုင်းများထုတ်လုပ်နေသည် (13)။ ပထမဦးစွာ CRH အဆိုပါ hypothalamus ၏ paraventricular နျူကလိယ (PVN) တွင်အစပြုသည်ဟုအာရုံခံဝစောအားဖြင့်ပျမ်းမျှထူးမြတ်သောမှာယင်း၏လွှတ်ပေးရန်အောက်ပါယင်း၏စနစ်တကျသက်ရောက်မှုပြုပြင်။ CRH အဆိုပါ hypophyseal ပေါ်တယ်စနစ်ကတဆင့် anterior pituitary ၏ corticotrophs ပို့ဆောင်ပြီးတော့ ACTH ၏လျှို့ဝှက်ချက်များကိုလှုံ့ဆော်နေသည်။ ACTH အထွေထွေစောင်ရေအတွက်သယ်ဆောင်အလှည့်၌တည်ရှိ၏နှင့် adrenal cortex အတွက် corticosteroids ၏လျှို့ဝှက်ချက်များကိုလှုံ့ဆျော။\nထို့အပြင်သို့သော် CRH ၎င်း၏ receptors CRHR1 နှင့် CRHR2 နှင့်လည်း CRH လုပ်ရပ်များ modulates ရာ CRH binding ပရိုတိန်း (CRH-BP), CRH ယူဆရအဓိကအားတစ် neurotransmitter အဖြစ်ပြုမူရှိရာအခြားသောဦးနှောက်နေရာများ၌တွေ့နေကြပါတယ်။ ဤဆိုဒ်များအတွက် cerebrocortex, limbic စနစ်, hippocampus, amygdala, locus coeruleus, olfactory မီးသီးများနှင့် cerebellum ပါဝင်သည် (14, 15, 16, 17, 18, 19, 20)။ စွဲလမ်းနှင့်အတူထိုကဲ့သို့အပို hypophyseal CRH များ၏ပါဝင်ပတ်သက်မှုဟာ HPA ၏လွတ်လပ်သောဖြစ်နိုင်သည်နေစဉ် (18, 20)စင်စစ်ရှိပါတယ် (က hypothalamic CRH ၏ multifactorial စည်းမျဉ်းကိုအထောက်အကူပြုရန်အရာမှတဆင့် pathwaysသဖန်းသီး။ 1).\nအဆိုပါတိုးချဲ့ HPA ဝင်ရိုး။ မှ (20, 49, 80, 82, 192, 193) နှင့်စာသားကြည့်ပါ။ BNST, stria terminalis ၏အိပ်ရာနျူကလိယ; PFC, Pre-တိုကျရိုကျ cortex; PVN, paraventricular နျူကလိယ; VTA, (ဆုလာဘ်တုံ့ပြန်မှုနှင့်ဆက်စပ်) ventral tegumental ဧရိယာ; လွှတ်ဟော်မုန်း corticotrophin CRH, POMC, proopiomelanocortin; + stimulatory; - inhibitory ။ အစိုင်အခဲမြှားသက်သေပြစည်းမျဉ်းကိုပြသနှင့်တွေက dotted မြှား postulated လုပ်ရပ်တွေကိုပြသပါ။ CRH အပြာစာ၌ညွှန်ပြနေသည်နှင့် CRH နှင့် POMC အချက်ပြ၏ဆိုဒ်များအသီးသီးအနီရောင်နဲ့အစိမ်းရောင်ညွှန်ပြနေကြသည်လျှို့လျှို့ဝှက်ဝှက်: ဒီမှာမြှားသံသယမရှိ multifactorial ပေမယ် CRH နှင့် POMC peptides အရေးယူဆောင်ရွက်ချက်များပါဝင်သည်စေခြင်းငှါစည်းမျဉ်းလမ်းကြောင်းညွှန်ပြ။ PVN CRH အပေါ်အာရုံကြော POMC peptides ၏ inhibitory အကျိုးသက်ရောက်မှုအထူးသဖြင့်စိတ်ဝင်စားဖို့ဖြစ်ပြီး, အခြားစနစ်များနှင့်နှိုင်းယှဉ်ခြင်းဖြင့်, တစ်အနုတ်လက္ခဏာတုံ့ပြန်ချက်ယန္တရားအကြံပြုမယ်; သို့သော်ဦးနှောက်ထဲမှာ POMC အပေါ် CRH ၏အပြန်အလှန်တုံ့ပြန်ချက်များအတွက်အနည်းငယ်သာသက်သေအထောက်အထားရှိပါတယ်။ အဲဒီအစား, အာရုံကြော POMC ၏စည်းမျဉ်းဥပမာ (multifactorial ဖြစ်ပါသည် (65, 67), ဤအဓိကအားစွမ်းအင်ချိန်ခွင်လျှာနှင့်အာဟာရအတွက်၎င်း၏အခန်းကဏ္ဍနှင့်ဆက်စပ်နေသည်, စာသားကြည့်ပါ။ အတော်ကြာဦးနှောက်ဒေသများတွင် CRH စကားရပ်အပေါ် glucocorticoids ၏တုံ့ပြန်ချက်ကိုပြသတာကိုသက်သေအထောက်အထားများ, သို့သော်, ရှိပါသည်။ အများအားဖြင့်, ဒီ, အ amygdala အတွက် မှလွဲ. စွဲနေတဲ့သော့ချက်ဒေသအနုတ် (19)ဘယ်နေရာမှာကအပြုသဘောဖြစ်ပါတယ်။\nဦးနှောက်အတွက်, CRH, နှစ်ဦးစလုံးအဲဒီ receptor အမျိုးအစားများမှ CRHR1 နှင့် CRHR2 ချည်နှောင်။ CRH ကိုယ်တိုင်ကအပြင်, နှစ်ဦးစလုံးသည်ဤ receptors အဆိုပါ urotensin မိသားစု၏ ligands ခညျြနှောငျ။ နှစ်ခု receptors ကွဲပြားခြားနားသောတုံ့ပြန်မှုဖျန်ဖြေ; ပိုပြီးအစွမ်းထက်အစားအစာစားသုံးမှု depressing စဉ် CRHR1 agonists, CRHR2 လျော့နည်းအကျိုးသက်ရောက်မှုရှိစေခြင်းငှါအရာအပေါ်စိတ်ဖိစီးမှု-related တုံ့ပြန်မှုထုတ်လုပ်ရန် (21, 22, 23, 24).\nစွဲလမ်းအတွက် CRH ၏အခန်းကဏ္ဍကိုအဘို့သိသိသာသာသက်သေအထောက်အထားများအမှန်ပင်ရှိပါသည် (18, 25)နှင့်အထူးသဖြင့် reinstatement အတွက်ပေမယ့် data တွေကိုအမြဲတသမတ်တည်းမရှိကြပေ။ ဥပမာအားဖြင့်, ကင်းအထီးကြွက်တစ် hypothalamic / CRH-mediated ယန္တရားကနေတဆင့် HPA ဝင်ရိုးလှုံ့ဆော် (26, 27)နှင့်ပေမယ့်ဒီလျော့ပါးသွားမည်ဖြစ်သလိုနီးကပ်စွာ corticosterone ချိတ်ဆက်မထားဘူး (28), နှစ်ခုလုံး Crh mRNA ကူးယူခြင်းနှင့်လည်ပတ်သော corticosterone နောက်ထပ်ကင်းရုပ်သိမ်းရေးအပေါ်တိုးမြှင့်နေကြသည် (29)။ ဆနျ့ကငျြ, ရှင်းရှင်းလင်းလင်းရှာကြံဘိန်းဖြူသို့မဟုတ်အရက်၏ထိတ်လန့်-သွေးဆောင် reinstatement အချို့သောစာရေးဆရာများနှင့်အညီ, corticosterone အပေါ် CRH ပေါ်မှာမူတည်ပါတယ်, ဒါပေမယ့်မရ (30, 31, 32)။ မည်သို့ပင်ဆိုစေ adrenal function ကိုဖြစ်ပေါ်စေရန်နောက်ဆက်တွဲ CRH-မှီခိုစျေးမှာ-သွေးဆောင် reinstatement အဘို့ကိုကင်း Self-အုပ်ချုပ်မှုကာလအတွင်းလိုအပ် (33)။ ဒါကြောင့်ကျယ်ပြန့်သည့်စွဲလမ်းလယ်ပြင်၌လေ့လာခဲ့မရပေမယ့် CRH လုပ်ရပ်များ၏ modulator တွေကို, CRH-BP ယခုတစ်ဦးအပိုဆောင်းအချက်အဖြစ်ပေါ်ထွက်လာနေသည် (34, 35) ။ corticosterone နှင့် ACTH လျှို့ဝှက်ချက်များကိုနှစ်ဦးစလုံးစူးရှသောအရက်ထိတွေ့မှုတိုးနေကြသော်လည်းသူတို့နာတာရှည်ထိတွေ့မှုအတွက် inhibited နေကြတယ် (36, 37)။ CRH မဟုတ်သလို cortisol ကိုမရှဉ့်မျောက်များအတွက်ကင်း reinstatement ်ပတ်သက်နေတာဖြစ်ပါတယ် (38).\nတိကျတဲ့မော်ဖင်းအကိုက် ပတ်သက်. နှင့် opioids နှင့်အတူကအထီးကြွက် hypothalamus အတွက်μ-နှင့်κ-type အမျိုးအစား opioid receptors မှတဆင့်သရုပ်ဆောင်, corticosteroid ပြင်းအားပျံ့နှံ့နေတဲ့ CRH Secret ၏ opioid တားစီး၏အကျိုးဆက်ဖြစ်နိုင်သည်လျှော့ချကြောင်းရှင်းပါတယ် (39, 40, 41)။ လူသားမြားသညျတှငျ, opioids တိုက်ရိုက်လျော့နည်းသွားပျံ့နှံ့နေတဲ့ cortisol အတွက်ရရှိလာတဲ့, CRH လျှို့ဝှက်ချက်များနှင့် HPA ဝင်ရိုးတားစီး။ အထီးကြွက်များတွင်အကျိုးသက်ရောက်မှုအစောပိုင်း CRH ၏တိုးမြှင့် (နှင့် HPA) နှင့်အတူ biphasic ဖြစ်ပါတယ်ကုသမှုရက်အနည်းငယ်အကြာတွင်တားစီးလိုက် (41, 42); ထိုကဲ့သို့သောတုံ့ပြန်မှုအထီးကြွက်များတွင်စိတ်ဖိစီးမှုကြောင့်ထိခိုက်နေကြ (43)။ အမှန်မှာထိုသက်သေအထောက်အထား opioidergic ယန္တရားများကိုအနည်းဆုံးတစ်စိတ်တစ်ပိုင်းအထီးကြွက်များတွင် CRH များ၏အမူအကျင့်သက်ရောက်မှုနှစ်ဦးစလုံးအခြေခံစေခြင်းငှါအကြံပြု (44) လည်းစိတ်ဖိစီးမှု၏အခြေအနေများအောက်တွင် CRH Secret အတွက်တိုး။ ဤသည်ထိုကဲ့သို့သော adrenalectomized တိရိစ္ဆာန်များအတွက်တိုးမြှင့် HPA လှုပ်ရှားမှုကဲ့သို့သောအခြားအခြေအနေများတွင်စစ်မှန်သောမကျမည်အကြောင်း (45)။ opioids ကွဲပြားခြားနားသောဆဲလ်အမျိုးအစားများအပေါ် differential ကိုသက်ရောက်မှုရှိသည်ကြောင့်ကြွက်၌ဤနှစ်ဆအကျိုးသက်ရောက်မှုဖြစ်နိုင်ပါသည်: သူတို့ဆက်ဆက် neurotransmitters အားဖြင့်ရာထူးတိုးကြောင်း CRH လျှို့ဝှက်ချက်များကိုတားစီး (46)။ လူသားများတွင်အရက်စွဲအတွက် opioids ၏ဖြစ်နိုင်သည်အရေးပါပါဝင်ပတ်သက်မှု (47) ထို့အပြင်အခြားအထက် HPA လမ်းကြောင်းမှတဆင့်ကြိုးပမ်းခဲ့တယ်ခံရဖို့ပြသထားသည် (48).\nအပေါ်ကွဲပြားခြားနားသောစွဲလမ်းမူးယစ်ဆေးဝါးများ၏လုပ်ရပ်များအကြားရှင်းရှင်းလင်းလင်းကွဲပြားခြားနားမှုရှိပါတယ် Crh အဆိုပါ hypothalamus အတွက် mRNA ကူးယူခြင်း, အရက်ပု PVN အပေါ်တိုက်ရိုက်ပြုမူပေမယ့်, ကင်း, နီကိုတင်းနှင့် cannabinoids အပါအဝင်အခြားမူးယစ်ဆေးဝါးများ, ကိုသက်ဝင် Crh သည်အခြားဦးနှောက်က်ဘ်ဆိုက်များအတွက်ကူးယူ (49)။ Adrenocortical လှုပ်ရှားမှုနေဆဲအထီးကြွက်များတွင်ကင်းစွဲ၏ reinstatement ဥပမာ, ဝေဖန်စေခြင်းငှါ (33)။ ထိတွေ့မှု၏အချိန်ကိုက်လည်းသိသိသာသာဖြစ်၏ အစောပိုင်းထိတွေ့မှုနောက်ဆက်တွဲတုံ့ပြန်မှုကိုထိခိုကျနိုငျ (50)နှင့်အထီးကြွက်များတွင်အရက်ငွေ့မှဆယ်ကျော်သက်ထိတွေ့မှုနောက်ဆက်တွဲအရွယ်ရောက်ပြီးသူ blunts Crh စူးရှသောအရက်မှကူးယူတုံ့ပြန်မှု (51).\nတိကျတဲ့ CRHR1 ရန်၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးကိုပိုမိုသိရှိလိုပါကထောက်ပံ့ပေးလျက်ရှိသည်။ CRHR1 ပိတ်ဆို့မြင့်မားစားသုံးမှုမှ habituated အထီးကြွက်များတွင်နောက်ထပ်အရက်သောက်သုံးဖြစ်စဉ်ကိုတားဆီးပေးပါတယ် (52)လျက်, သုံးပြီးနောက်ထပ်လေ့လာမှုများနှင့် တွဲဖက်. Crh1 နောက်ကောက်တိရိစ္ဆာန်များကြောင့် CRHR1 အချက်ပြလမ်းကြောင်းအထီးကြွက်များတွင်အရက်စွဲထိခိုက်မခံတဲ့အတွက်မရှိမဖြစ်ဖြစ်ကြောင်းပြသခဲ့ပြီး (53); စွဲလမ်းစေမူးယစ်ဆေးဝါးများဖို့ထပ်ခါတလဲလဲထိတွေ့မှုအားဖြင့်သွေးဆောင် neuroadaptations တစ်ဘုံစကားရပ်ဟာသူတို့ရဲ့လှုံ့ဆော်ဂုဏ်သတ္တိများတစ်ခုမြဲထိခိုက်အပြုအမူတုံ့ပြန်မှုဖြစ်ပါတယ်။ ဤရွေ့ကားစာရေးသူလည်းဝယ်ယူအရေးကြီးတဲ့ differential စည်းမျဉ်းသတ်မှတ်ကြသည်ပြသပါ။ သိမ်းယူမှုဟာ HPA ဝင်ရိုးကပါဝင်ပတ်သက်အရေးကြီးတဲ့ mifepristone အားဖြင့်ထိခိုက်ဖြစ်ပါသည်သော်လည်း, ထို glucocorticoid blocker mifepristone အားဖြင့်အဖြစ် CRHR1 ပိတ်ဆို့ထားခြင်းအားဖြင့် inhibited ဖြစ်ပါတယ်။ သိုးထိန်း et al. (53) ဒီာင်းအတွက် non-hypothalamic CRHR1-နှင့်ဆက်စပ်လမ်းကြောင်းအကြံပြုကြောင်းတင်ပြသည်။ ကွဲပြားခြားနားသောအကျိုးသက်ရောက်မှုများတိုးမြှင့်မူးယစ်ဆေး-သွေးဆောင် locomotor လှုပ်ရှားမှုအဖြစ်တိုင်းတာမူအကျင့်ာင်းအတွက်ထိခိုက်ခဲ့သည့်အတွက်စိတ်ကြွဆေး (MA) တုံ့ပြန်မှု, တွင်တွေ့မြင်ခဲ့ကြ Crh1 ၏ကိုပယ်ဖျက်သော်လည်း DBA / 154J ကြွက်တွေမှာနောက်ကောက်ဒါမှမဟုတ်ရန်က CP 5262အသုံးပြုပုံ Crh2 MA-သွေးဆောင်အပြုအမူာင်း attenuated ။ ဒီနေရာမှာ endogenous urocortins ၏လုပ်ဆောင်ချက်တစ်ခုဟာ amygdala ၏ basolateral နှင့်ဗဟိုအရေးပါအတွက်အာရုံစူးစိုက်, အကြံပြုခဲ့သည် (54).\nProopiomelanocortin (POMC), ACTH နှင့်α-melanocyte လှုံ့ဆော်ဟော်မုန်း (α-MSH) အတွက်ပေး HPA ဝင်ရိုး၏အခြားအစိတ်အပိုင်းများ, ဤအခြေအနေတွင်, စကားရပ်နှင့်အပြောင်းအလဲနဲ့၎င်း၏မူလတန်းဆိုဒ် anterior pituitary နှင့် (ကြွက်အတွက်) သည် intermedia ဆန်းစစ်မှု။ POMC ကိုလည်းအဓိက hypothalamus ၏ arcuate နျူကလိယကနေနှင့် brainstem ၏နျူကလိယ Tractus solitarius ထံမှစီမံကိန်းများတွင်, ဦးနှောက်က်ဘ်ဆိုက်များအတွက်ထုတ်ဖော်ပြောဆိုဖြစ်ပါတယ် (55, 56, 57)။ ဦးနှောက်အတွက်၎င်း၏အဓိကအခန်းကဏ္ဍအစားအစာစားသုံးမှု၏စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းနှင့်β-နဲ့အတူ Endorphins, နာကျင်မှုထိန်းချုပ်မှုများထုတ်လုပ်နိုင်ရေးအတွက်ပါဝင်သည့်α-MSH ၏မျိုးဆက်ဖြစ်ပါတယ်။ α-MSH အဆိုပါ melanocortin အဲဒီ receptor (MCR) စီးရီး, MC3R နှင့် MC4R နှစ်ခုမှတစ်ဆင့်ပြုမူများနှင့်အဆုံးစွန်သောလည်းနာကျင်မှုအသိအမှတ်ပြုမှု၏ရှုထောင့်ကိုထိန်းညှိစေခြင်းငှါ (25, 58).\nPOMC စကားရပ်နှင့်အပြောင်းအလဲနဲ့ပေမယ့် ACTH နှင့်ထိုကဲ့သို့သောβ-နဲ့အတူ Endorphins ကဲ့သို့သောအခြား POMC ထုတ်ကုန်ဦးနှောက်သို့မဟုတ် cerebrospinal fluid ၏ Non-hypothalamic ဒေသများတွင်တွေ့ရှိနိုင်ပါသည်ကြောင်းအကြံပြု (59, 60)အချို့တို့၏အသွေးအနေဖြင့်ဦးနှောက်ကိုပို့ဆောင်စေခြင်းငှါ (60, 61)။ အစောပိုင်းဖှံ့ဖွိုးတိုးတ မှစ. , ဦးနှောက်ထဲမှာအဓိက adrenocortical-related POMC ထုတ်ကုန်-MSH αဖြစ်ပါတယ် (62), ယူဆရသည့် prohormone convertases PC1 နှင့် PC2 ၏ဖြန့်ဝေနှင့်ဆက်စပ် (63, 64)။ ဝေးအသုံးပြုပုံဤကိစ်စတှငျအာရုံစူးစိုက်မှု၏အဓိကအာရုံစိုက်အစားအစာစားသုံးမှု၏စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းနှင့်စွမ်းအင်ဟန်ချက်အတွက် leptin, ghrelin နှင့် agouti ပရိုတိန်းနှင့်အတူα-MSH ၏အခန်းကဏ္ဍကိုဖြစ်ပါသည် (56, 62, 65, 66, 67, 68).\nစွမ်းအင်ဟန်ချက်အတွက်၎င်း၏အခန်းကဏ္ဍအပြင်, α-MSH လည်းစွဲ၏ဇီဝြဖစ်စဉ်အတွက်အစိတ်အပိုင်းတစ်ခုကစားနှင့် MC4R, CRH receptors ကဲ့သို့မော်ဖင်းအကိုက်တုံ့ပြန် (69, 70, 71)နှင့်မော်ဖင်းအကိုက်သို့မဟုတ်ကင်း၏အမူအကျင့်အပေါ်သက်ရောက်မှုများရွေးချယ် MC4R တားစီးနေဖြင့် modulated နေကြတယ် (72, 73)။ ထို့အပြင်စူးရှသောအရက်ကုသမှုကြွက်များတွင် hypothalamic နှင့်အခြားဦးနှောက်နေရာα-MSH စကားရပ်လျှော့ချပေမယ့်နာတာရှည်ကုသမှုကြောင့်တိုးမြှင့် (74).\nဟုတ်ပါတယ်, စွဲစပ်လျဉ်း POMC အပြောင်းအလဲနဲ့ယင်း၏ HPA-နှင့်ဆက်စပ်လုပ်ငန်းဆောင်တာ၏စည်းကမ်းချက်များ၌သက်သက်သာစဉ်းစားမရပါ။ β-နဲ့အတူ Endorphins များ၏ထုတ်လုပ်မှုစွဲလမ်းကြောင်းအပေါ်သက်ရောက်မှုကိုညွှန်ကြားဖို့မလွှဲမရှောင်စေပါတယ်။ အဆိုပါ opiates မော်ဖင်းအကိုက်, ဘိန်းဖြူနဲ့ methadone ဖြစ်ကြသည်ကို၎င်း, ကြွက်များတွင် stimulatory နှင့် inhibitory နှစ်ဦးစလုံးပေမယ့်လူသားမြားသညျ၌, endogenous opiates, HPA function ကိုအပေါ်အလားတူ inhibitory ဖြစ်သကဲ့သို့၎င်း၏အဓိကအရေးယူμ-receptors ကကမကထပြုခဲ့ခြင်းဖြစ်သည် (49, 75).\nအဘယ်အရာကိုရှင်းရှင်းလင်းလင်းယခုတိုင်အောင်ဖြစ်မထားပါဘူးဆိုတဲ့ဝေါဟာရကို '' HPA ဝင်ရိုး '' အဖြစ်မှန်အတွက်ဦးနှောက်တွင်ဤအစိတ်အပိုင်းများကိုတိုးချဲ့နိုင်ပါတယ်ရှိမရှိဖြစ်ပါတယ်။ တနည်းအားဖြင့်ဒါဟာဥပမာ, (Non-hypothalamic CRH ဦးနှောက်ထဲမှာပေါင်းစပ်, အပြောင်းအလဲနဲ့သို့မဟုတ် POMC ၏လွှတ်ပေးရန်ပြောခြင်းငှါ, ဒါပေမဲ့အဲဒီအစိတ်အပိုင်းဟူသောအသုံးအနှုနျးမြား၏ကွဲပြားခြားနားသောနေရာများကြောင့်မအကြံပြုစေခြင်းငှါ, ရှိမရှိမသိရသေးခဲ့သဖန်းသီး။ 1) ။ အလားတူပင်ကယ့်ကိုဦးနှောက် CRH သို့မဟုတ် POMC ထုတ်ကုန် adrenal cortex နှင့် hypothalamus မှတဆင့်ထက်အခြား glucocorticoids ၏လျှို့ဝှက်ချက်များနှင့်အတူမည်သည့်အပြန်အလှန်ရှိသည်သောအဘယ်သူမျှမသက်သေအထောက်အထားရှိခဲ့သည်။ ဆန့်ကျင်တွင်, ကတစ်ခါတစ်ရံတွင်သူတို့မရ (ဥပမာပြုပါယူဆထားသည် (53)) ။ သို့သော် PVN အပါအဝင်အာရုံကြော glucocorticoid အဲဒီ receptor (ထဲ၌အလင်းကိုထွန်းလင်း) ပြတ်တောက်, စိုးရိမ်ပူပန်မှု၏သက်ရောက်မှု ameliorates နှင့်လည်းအထီးကြွက်တွေမှာကြီးထွား HPA လှုပ်ရှားမှုအတွက်ရလဒ်များ (76)CRH ၏ glucocorticoid တားစီး၏ဆုံးရှုံးမှုနှင့်အတူတသမတ်တည်း (20, 77)။ ဆနျ့ကငျြဘ၌, PVN ပါဝင်ပါဘူးပေးသော forebrain-တိကျတဲ့ထဲ၌အလင်းကိုထွန်းလင်းနောက်ကောက်, စိုးရိမ်ပူပန်အပြုအမူတိုးလာပေမယ့်အထီးကြွက်တွေမှာ CRH ၏ glucocorticoid တားစီးလျော့ကျလာ၏တူညီသောအကျိုးသက်ရောက်မှုရှိပါတယ် (77)။ ဒါဟာ HPA ထဲ၌အလင်းကိုထွန်းလင်း-mediated တားစီး forebrain နေဖြင့်တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းစည်းမျဉ်းသတ်မှတ်သောဤလေ့လာမှုကနေရှင်းရှင်းလင်းလင်းဖြစ်ပါတယ်။ ထို့ကြောင့်အဘယ်အရာကိုတူညီမှုများပျက်စီးခံရဖို့လိုအပ်တဲ့စနစ်တကျ HPA နှင့်မည်ကဲ့သို့လွတ်လပ်သောသည်ဤစနစ်များကိုတကယ်စွဲ၌ရှိကြ၏၏ရန်ဂုဏ်ထူးအတွက်ဒေသခံဦးနှောက် CRH / POMC အစိတ်အပိုင်းများ၏အရေးပါမှုသည်။\nဦးနှောက် CRH နှင့်α-MSH အကြားအပြန်အလှန်\nဦးနှောက်ထဲမှာα-MSH ၏အဓိကအသိအမှတ်ပြု function ကိုဖြစ်သော်လည်း, အစားအစာစားသုံးမှုနှင့်အာဟာရ၏စည်းမျဉ်း CRH ၏ရန်နီးကပ်စွာဆက်စပ်ဖြစ်ဖို့မပုံရသည်, တကယ်တော့သူတို့ကိုအကြား crosstalk ၏လုံလောက်သောသက်သေအထောက်အထားရှိပါတယ်။ အကယ်စင်စစ်, အစနစ်တကျ HPA ကဲ့သို့ POMC-processing တွင် neuron စိတ်ဖိစီးမှုများက activated နှင့်အထီးကြွက်အတွက်နောက်ဆက်တွဲအမူအကျင့်အပေါ်တုံ့ပြန်သည့်အခန်းကဏ္ဍ (78, 79)။ ထို့အပွငျအာရုံခံ POMC-ဆင်းသက်လာ peptides ယောက်ျားနှင့်မိန်းမနှစ်ယောက်တည်းကိုကြွက်များတွင် hypothalamic CRH နှင့်အရှင် ACTH လျှို့ဝှက်ချက်ကိုထိန်းညှိ (80)။ ထို့အပြင်α-MSH လှုံ့ဆော် Crh အထီးကြွက်များ၏ PVN အတွက်ကူးယူ (81, 82), ဖြစ်သော်လည်းγ-MSH လိုပဲကြောင့်လည်းပုံဗဟို MCRs မှတဆင့် Interleukin-1β-သွေးဆောင် HPA လှုပ်ရှားမှုဖြစ်စဉ်ကိုတားဆီးပေးပါတယ် (83)။ ဦးနှောက်နှင့်စနစ်တကျ HPA ဆက်သွယ်ထားသော circuit ကိုပြည့်စုံကြောင်း glucocorticoids MC4R တစ် hypothalamic အာရုံခံဆဲလ်လိုင်းအတွက်အချက်ပြမြှင့်တင်ရန်သောတွေ့ရှိချက်များကအကြံပြုတာဖြစ်ပါတယ် (84)။ ထိုကြောင့်ငါတို့သည်, ရသောတူညီသောအစိတ်အပိုင်း CRH တစ်ခုတိုးချဲ့ HPA ဝင်ရိုး၏တည်ရှိမှုကြိုတင်ခန့်မှန်းသည့်ဂန္ထဝင်စနစ်အဖြစ် POMC ထုတ်ကုန်များနှင့် corticosteroids လည်း (ဦးနှောက်ထဲမှာအပြန်အလှန်နိုင်ပါတယ်သဖန်းသီး။ 1) စိတ်ဓါတ်များနှင့်အပြုအမူအပေါ်တိကျသောသက်ရောက်မှုနှင့်အတူ။ နှစ်ခုစနစ်များ, ဦးနှောက်နှင့် somatic, ဘာပဲဇီဝကမ္မလှုံ့ဆော်မှုဟာစနစ်တကျ system ကိုကိုသက်ဝင်သောအတိုင်းအတာအထိအပြန်အလှန်, အမြင်ကျယ်â€~stressâ€™နှင့်နာရီလည်းစိတ်ဓါတ်များနှင့်အပြုအမူအပေါ်အကျိုးဆက်များရှိရမည်။\n၎င်း၏ကိုယ်ပိုင်ညာဘက်မှာရှိတဲ့ဟိုမုန်းစနစ်ဘာသာရပ် (သို့မဟုတ်အနည်းဆုံး paracrinology) ၏အခက်ဖွဲ့စည်းရန်အဖြစ် neurosteroids ၏ဖွဲ့စည်းပုံနှင့်လုပ်ငန်းဆောင်တာများ၏ရောင်စဉ်ဒီတော့ကျယ်ပြန့်သည်။ များသောအားဖြင့် Non-အာရုံကြောရင်းမြစ်များမှအလွှာဟာလိုအပ်ပေမဲ့အတော်များများဒေသအလိုက်, ဖန်တီးနေကြသည်။ Oestrogens ထိုသူတို့တွင်ထင်ရှားသောဖြစ်ကြောင်းနှင့် hippocampus အတွက် aromatase လှုပ်ရှားမှုအားဖြင့်ထုတ်လုပ်နေကြပြီး, သရုပ်ဆောင်, ပြည်တွင်းတွင်ထုတ်လုပ် C ပေါ်တွင်, ထင်နေသည်19 steroid တစ်မျိုးအလွှာ (85)။ သူတို့ဟာအာရုံကြော plasticity အတွက်အခန်းကဏ္ဍများ (86) နှင့်အာရုံကြော (85, 87, 88) လည်းဒေသအလိုက်ဖန်တီးသော neuroprogesterone အပါအဝင်အခြားအာရုံကြောတက်ကြွအေးဂျင့်များ၏ function ကို, ထိန်းညှိ (89)။ အီစထိုဂျင်ဖို့အာရုံကြောတုံ့ပြန်မှုအတွက်လိင်-related ကွဲပြားခြားနားမှုရှိပါတယ် (90, 91, 92)။ ဦးနှောက်ထဲမှာအီစထိုဂျင်အရေးယူဂန္ထဝင် estrogen receptor ငါ±နှင့်Î²မှတဆင့်ကမကထပြုခဲ့ခြင်းနှင့်လည်းအမြှေးပါး metabotropic အချိုမှု receptors မှတဆင့်ဖြစ်ပါတယ် (93, 94)။ အဓိကအားမှတဆင့်အရေးယူဆောင်ရွက်ကြောင်း Neuroactive steroids N-methyl-D-aspartate သို့မဟုတ် gamma-aminobutyric အက်ဆစ် (ဂါဘမြို့သား) receptors DHEAS conjugation အဖြစ်လူ့ပလာစမာထဲမှာအပေါများဆုံး Steroid တစ်မျိုးဖြစ်သည့် adrenal အန်ဒရိုဂျင် DHEA, ပါဝင်သည် (95, 96, 97, 98)။ DHEA ကြွက် adrenal cortex အားဖြင့်လျှို့လျှို့ဝှက်ဝှက်မထားဘူး: ဦးနှောက်အတွက်၎င်း၏ရှေ့မှောက်တွင်နှင့်လှုပ်ရှားမှုက၎င်း၏ဒေသဆိုင်ရာပေါင်းစပ်ထင်ဟပ် (99)။ DHEA နှင့် pregnenolone, နှစ်ဦးစလုံး i "5, 3Î²-hydrosteroids လည်း opioid Sigma အဲဒီ receptor agonists ဖြစ်ကြသည်အဓိကချို့ယွင်းသော်လည်း, အရာ "ဟုကျနော်ရှိပါတယ်4, 3-One ဖွဲ့စည်းမှုပုံစံတစ်ခုရန်ဖြစ်ပါသည် (100)။ သူတို့ရဲ့ Sigma-1 agonist လုပ်ရပ်များမှတဆင့် DHEA သို့မဟုတ် pregnenolone နှင့်အတူ pretreatment ကြွက်တွေမှာကင်း-သွေးဆောင် conditional ရာအရပျ preference ကို (CPP က) အပြုအမူ potentiates (100) ဒါပေမယ့်ကင်း-ရှာကြံအပြုအမူ attenuates (101)။ လူနာများတွင် DHEA နှင့် DHEAS ကင်းရုပ်သိမ်းရေးအတွက်အကျိုးရှိသောလုပ်ရပ်တွေနဲ့ဆက်စပ်နေကြသည် (102, 103)နှင့် opioid ဆုတ်ခွာကူညီပေးဖို့ DHEA အုပ်ချုပ်ရေး၏အသုံးပြုမှုကို variable ကိုရလဒ်များနှင့်အတူလေ့လာခဲ့ပြီး (104, 105).\nအခြားအလူသိများ neurosteroids 3Î -hydroxy-5Î± -pregnan-20-One (tertrahydroprogesterone, allopregnanolone, THP) နှင့်3Î±, 21-dihydroxy-5Î± -pregnan-20-One (tetrahydrodeoxycorticosterone, THDOC) နှင့်သူတို့ဖွဲ့စည်းထားပါသည်±ပါဝင်သည် အဓိကချို့ယွင်းခြင်းနှင့် deoxycorticosterone ကနေဦးနှောက်ထဲမှာ (106, 107)။ သူတို့ဟာ anxiolytic, Anti-တက်ခြင်းနှင့်သက်သာစေသောဆေးလှုပ်ရှားမှုများရှိသည်နှင့်ကြွက်များတွင်အီသနောတုန့်ပြန်ပလာစမာများနှင့်ဦးနှောက်နှစ်ဦးစလုံးအတွက်ခြီးမွှောကျခံရဖို့လူသိများကြသည် (106, 108)။ ထို့အပြင် HPA ဝင်ရိုးဟာ hypothalamic အဆင့်မှာလုပ်သူများဂါဘမြို့သားတားစီးအောက်မှာဖြစ်ပါတယ် (75)။ အရေးကြီးတာက, THP နှင့် THDOC နှစ်ဦးစလုံး၏ဦးနှောက်အတွက်ထုတ်လုပ်မှု adrenal မူရင်းရှေ့ပြေး steroids အပေါ်မူတည် (106).\nအဆိုပါ corticosteroids သူတို့ကိုယ်သူတို့အာရုံကြောသက်ရောက်မှုရှိသည်, corticosterone ၏ဦးနှောက်ပြင်းအားဆက်ဆက်အထီးကြွက်များတွင်စွဲလမ်းအပြုအမူမှဆက်စပ်မှုရှိ (109)နှင့်အောက်တွင်ကြည့်ပါ။ သို့သော် corticosteroids ၏ဒေသခံဦးနှောက်ပေါင်းစပ်၏ဆက်စပ်မှုမသိရသေးဖြစ်ပါတယ်။ ဆက်ဆက်, လက်စထရောကနေ corticosteroid biosynthetic လမ်းကြောင်းအပေါငျးတို့သလိုအပ်သောအင်ဇိုင်းတွေအတူတကွ Star ပရိုတိန်းနှင့်အတူအထူးသ hippocampus အတွက်ပစ္စုပ္ပန်များမှာ (110, 111, 112)ဒါပေမယ့်ထုတ်လုပ်မှု၏သူတို့ရဲ့ level သည်bloodâ€ "ဦးနှောက်အတားအဆီးဖြတ်ကျော်ပြင်းအားနှင့်နှိုင်းယှဉ်လျှင်အနိမ့်ဖြစ်ဖွယ်ရှိသည်, သူတို့မဆိုအကြီးအတိုင်းအတာအထိဦးနှောက်အတွက်ထုတ်လုပ်ခံရဖို့ထင်ကြသည်မဟုတ် (113, 114)။ အဆိုပါ adrenal cortex: ထူးခြားဖြစ်လျှင်, လူသိများ neurosteroids ၏, ထို corticosteroids တစ်ခု extraneural အရင်းအမြစ်အပေါ်အများစုမှီခိုဖြစ်ခြင်းမိမိတို့ကိုယ်ပိုင်တစ်စုထဲသို့ကျပေမည်။\nအဆိုပါ adrenal cortex ၏အခန်းကဏ္ဍကို\nရှင်းနေသည်မှာစွဲအတွက် corticosteroids ၏အခန်းကဏ္ဍကို corticosteroids သူတို့ကိုယ်သူတို့၏လုပ်ရပ်များ၏စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာနှင့်အမူအကျင့်ရှုထောင့်၏သဘောသဘာဝကိုကိုးကားခြင်းမရှိဘဲနားလည်သဘောပေါက်မရနိုင်ပါ။ အဆိုပါ corticosteroids ပထမဆုံးသွင်ပြင်လက္ခဏာခဲ့ကြသည်အဖြစ်ညံ့ဖျင်းနားလည်သဘောပေါက်ပေမဲ့နီးပါးလူသားများအတွက် Euphoria ပီတိနှင့်စိတ်ကျရောဂါနှစ်ဦးစလုံး generate ၎င်းတို့၏ဝိရောဓိစွမ်းရည်ကိုကောင်းစွာသိထားပြီး (115, 116)။ ခံစားချက်အတွက်အပြောင်းအလဲများရေရှည်အတွက်ပျော့တိုအသုံးအနှုန်းနှင့်စိတ်ကျရောဂါနဲ့ဆက်စပ်ရောဂါလက္ခဏာများ၏ပြင်းထန်မှုအတွက်တိုးမြှင့်အတွက် Euphoria ပီတိ, ဒါမှမဟုတ်ပင်စိတ္တနှင့်အတူ, နာတာရှည် corticosteroid ကုထုံးတစ်ခုအင်္ဂါရပ်ဖြစ်ကြသည်ကို၎င်း, ဤအမျိုးသမီးများအတွက်အများဆုံးမကြာခဏဖြစ်ပေါ် (116, 117, 118, 119, 120)ကွဲပြားခြားနားသောလေ့လာမှုများအတွက်ဖြစ်ပွားမှုအတွက်ကြီးမားတဲ့ကွာခြားမှုနှင့်အတူပေမယ့်။ ထိုမှတပါး, နှစ်ဦးစလုံး cortisol ပမာဏနှင့် ACTH ဖို့တုန့်ပြန်စိတ်ကျရောဂါသို့မဟုတ်စိတ်ကျရောဂါဖြစ်စဉ်များအတွက်ပိုမိုမြင့်မားများမှာ (121)နှင့်တိရစ္ဆာန်အစမ်းသပ်ချက်ဤအရာနှစ်ခုလုံးကိုအမြင့်ဆုံး CRH လျှို့ဝှက်ချက်များကိုချိတ်ဆက်စေခြင်းငှါပြသ (29)။ ဒါဟာ corticosteroids dopamine-related စိတ်ရောဂါမမှန်အတွက်အခန်းကဏ္ဍရှိစေခြင်းငှါအကြံပြုထားသည် (122)နှင့်လည်းတိရိစ္ဆာန်များနှင့်လူသားတချို့အမူအကျင့် features တွေ corticosteroids မြွက်စေခြင်းငှါဦးနှောက်အတွက်အခြေခံအဆောက်အဦးများသို့မဟုတ်အခြားအပြောင်းအလဲများကနေဖြစ်ပေါ်စေခြင်းငှါခန့်မှန်းသုံးသပ်သည်ခဲ့, သို့မဟုတ်အနည်းဆုံးလွယ်ကူချောမွေ့ခဲ့ပါသည် (114, 123, 124)။ အခြားအညွှန်းကိန်းနှင့်အတူပေါင်းစပ် corticosteroid အဆင့်ဆင့်ပျံ့နှံ့နေတဲ့၏လျှော့ချရေး, anxiolytic ကုထုံးတုံ့ပြန်များအတွက်အမှတ်အသားအဖြစ်ကိုလည်းသုံးနိုငျ (125, 126)။ ဒါဟာ HPA လှုပ်ရှားမှုတိုးလာဤအရပ်, ထို hypothalamus မှာချို့ယွင်း glucocorticoid တုံ့ပြန်ချက်မှမြင့်တက်ပေးခြင်း, တကယ်တော့စိတ်ကျရောဂါထဲ၌အလင်းကိုထွန်းလင်း desensitization ထင်ဟပ်ကြောင်း postulated ခဲ့တာဖြစ်ပါတယ်။ ဒီ model များတွင်စိတ်မကျဆေး Antidepressants တစ်ဦးအရေးယူထဲ၌အလင်းကိုထွန်းလင်းမှတ်တမ်းလှုပ်ရှားမှု resensitize ဤသို့ဖြစ်ပါသည် (125), monoamine reuptake အပေါ်သူတို့ရဲ့လုပ်ဆောင်ချက်လွတ်လပ်သော, ဒါပေမယ့်ဖြစ်ကောင်း Multi-မူးယစ်ဆေးခုခံ, P-glycoprotein အမြှေးပါးသယ်ယူပို့ဆောင်ရေးစနစ်များမှတဆင့်ဆဲလ်ကနေ Steroid တစ်မျိုးဖျက်သိမ်းရေး၏စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းနဲ့ပတ်သက်တဲ့ (127, 128)။ အတူတကွဤလေ့လာမှုများ corticosteroid-evoked စိတ်ဓါတ်များအပြောင်းအလဲများကိုစွဲမှအမူအကျင့်တုံ့ပြန်မှုနှင့်ဆက်စပ်သောနိုင်အကြံပြုအပ်ပါသည်။\nအဆိုပါ adrenal cortex နဲ့စွဲအကြားအစောပိုင်းကအသင်းအဖွဲ့ထားရာမှအကြီးအကျယ်ဆင်းသက်လာပေမယ့်တစ်ဦးကိုတိုက်ရိုက်ကြောင်းကျိုးဆက်စပ် link ကိုဖေါ်ပြခြင်း data ကိုယခုရှိပါသည်။ နာတာရှည် Steroid တစ်မျိုးကုသမှုကိုလက်ခံရရှိလူနာနှင့်အတူ၎င်းတို့၏အတွေ့အကြုံများကိုထံမှအချို့သောစာရေးဆရာများသူတို့ကိုယ်သူတို့စွဲ၏မူးယစ်ဆေးအဖြစ် corticosteroids တံဆိပ်ကပ်ဖို့ဆန္ဒရှိကြပြီ (129, 130, 131, 132, 133, 134)အဆိုပါအစောပိုင်းကအထောက်အထားပေမယ့်များများစားစားတစ်ဦးချင်းအမှုအစီရင်ခံစာများအပေါ်အခြေခံသည်။ ဤရွေ့ကားတွေ့ရှိချက် corticosteroids နှင့်စွဲအကြားနီးကပ် link ကိုရှိရှိကွှေးကျွောပိုပြီးမကြာသေးခင်ကလေ့လာမှုများအားဖြင့်အထဲကဘွားတစ်ဦးအယူအဆအကြံပြုလေ့ရှိပါတယ်။ အရက်အုပ်ချုပ်ရေးအထီးကြွက်များတွင် ACTH လျှို့ဝှက်ချက်များနှင့်အရှင် adrenocortical ဆွ induces (106)။ high- သော်လည်းမနိမ့်နီကိုတင်းစီးကရက်ဆေးလိပ်လေ့ယောက်ျားအတွက်, တိုးမြှင့်ပလာစမာ ACTH နဲ့ Cortisol ဆေးလိပ်သောက်၏မိနစ်အတွင်းဖြစ်ပေါ် (135)။ မြင့်မားသော cortisol ၏အရေးပါလုပ်ဆောင်ချက်များအတွက်နောက်ထပ်သက်သေအထောက်အထား abstinent ကင်း-မှီခိုအမျိုးသားနှင့်အမျိုးသမီးများတွင်ချို့ယွင်းသင်ယူမှုနှင့်မှတ်ဉာဏ်နှင့်အတူ၎င်း၏အသင်းအဖွဲ့အားဖြင့်ပေးထား (136)အဆင့်မြင့် Basal cortisol ပမာဏကျန်းမာထိန်းချုပ်မှုအတွက်တိုးတက်လာသောမှတ်ဉာဏ်စွမ်းဆောင်ရည်နဲ့ဆက်စပ်နေကြသည်ပေမယ့်။ မှတ်ဉာဏ်ပေါ်ဤအကြောင်းသက်ရောက်မှုပုံ inverted ဦး-shaped cortisol တုံ့ပြန်မှုကွေးရောင်ပြန်ဟပ်; အနိမ့်အဆင့်ဆင့်မှာတိုးလာ cortisol hippocampal သိမြင်တုံ့ပြန်မှုမှအကျိုးရှိပေမယ့်မြင့်မားတဲ့အဆင့်ဆင့်မှာမဟုတ်ပါဘူး (137)။ စိတ်ဖိစီးမှု-သွေးဆောင် cortisolaemia နှင့်စိတ်ဓါတ်များအဆိုးမြင်စိတ်တွေအဆိုပါဒီဂရီအမျိုးသားနှင့်အမျိုးသမီးများတွင်စိတ်ကြွဆေးအပြီးတိုးမြှင့် positive ဆက်နွယ်နေကြောင်းဖြစ်ပါတယ် (138).\nထို့အပွငျအများကြီးစမ်းသပ်သက်သေအထောက်အထား (တွေ့မြင်အထွေထွေ concept ကိုထောကျပံ့ စားပွဲတင် 1) ။ မှီခိုအချို့ကိုဒီဂရီအကြံပြုတဲ့ထုံးစံ၌အထီးကြွက်လည်း Self-စီမံခန့်ခွဲ corticosterone (139, 140)။ ထို့ကြောင့် de Jong က et al. (141) adrenalectomized အထီးကြွက်တွေမှာကင်း-သွေးဆောင် locomotor ာင်း adrenaline နှင့် corticosterone နှစ်ဦးစလုံး၏အစားထိုးခြင်းဖြင့်ပွနျလညျထူထောငျနှင့် cocaine- သို့မဟုတ်မိန်းမနှစ်ယောက်တည်းကိုကြွက်များတွင်အရက်-သွေးဆောင်အပြုအမူတွေကိုတစ်ဦးထဲ၌အလင်းကိုထွန်းလင်း inhibitor ၏ရှေ့တော်၌ inhibited နေကြသည်ခဲ့ကွောငျးတှေ့ရှိ (142)။ corticosteroid ပေါင်းစပ်ပိတ်ဆို့လျှင်ထို့အပြင်, ကိုကင်း Self-အုပ်ချုပ်ရေးလည်းအချို့သောစာရေးဆရာများအဆိုအရ relapses (143)။ dexamethasone မပေမယ့်အခြားသူများကို mineralocorticoid အဲဒီ receptor (NR3C2, MR) ပါဝင်ပတ်သက်မှုအကြံပြုခြင်း, corticosterone relapse နိုင်အောင်စီစဉ်ပေးထားတယ်သောပြောင်းပြန်ရှာတွေ့ (144)။ ထိုသို့သောဆိုးကျိုးများ, antipsychotic မူးယစ်ဆေးဝါးများသူတို့ကဲ့သို့ပင် mesolimbic dopaminergic စနစ်ကတဆင့်ကမကထပြုခဲ့စေခြင်းငှါ (145, 146)။ ဒါဟာမော်ဖင်းအကိုက်ဖို့ dopamine-မှီခိုတုံ့ပြန်မှု glucocorticoid receptors မလိုအပ်ကြောင်းသပိတ်မှောက်လျက်ရှိသည် (147).\nစမ်းသပ်တိရစ္ဆာန်များတွင်, စွဲလမ်းအတွက် corticosteroids ၏အရေးပါသောအခန်းကဏ္ဍများအတွက်အဓိပ္ပါယ်သက်သေအထောက်အထားကြီးများနှင့်အောက်တွင်-စကားရပ်ထဲ၌အလင်းကိုထွန်းလင်း၏ဆိုးကျိုးများအတွက်မကြာသေးမီကလေ့လာမှုများအနေဖြင့်အဓိကအားထား။ corticosterone အစားထိုးပြန်နေချိန်မှာကြွက်တွေမှာဦးနှောက်-တိကျတဲ့ထဲ၌အလင်းကိုထွန်းလင်းကွယ်ပျောက်သွားစေ, ကိုကင်း Self-အုပ်ချုပ်ရေးလျော့နည်းသွား (148)။ တိကျတဲ့ dopaminoceptive အတွက်ထဲ၌အလင်းကိုထွန်းလင်းပြတ်တောက်သော်လည်းမ dopamine အာရုံခံကင်း Self-အုပ်ချုပ်ရေးလျော့နည်းသွား (149), ဖြစ်စေအမျိုးအစားထဲ၌အလင်းကိုထွန်းလင်းပြတ်တောက်မော်ဖင်းအကိုက်-သွေးဆောင်အပြုအမူအပေါ်အဘယ်သူမျှမသက်ရောက်နှင့်အတူကင်း-သွေးဆောင် CPP က, attenuates သော်လည်း (150)။ မော်ဖင်းအကိုက်-သွေးဆောင် CPP က hippocampal ပေါ်တွင်မူတည်သည်နှင့်နျူကလိယထဲ၌အလင်းကိုထွန်းလင်း accumbens (151)။ အထီးကြွက်, ကိုကင်းမှမြင့်ာင်းအတွက် forebrain ထဲ၌အလင်းကိုထွန်းလင်းရလဒ်များ overexpression အဖြစ်စိုးရိမ်စိတ်အတွက် (152).\nအမျိုးသမီးမြီးကောင်ပေါက်ထဲမှာအရက်အလွဲသုံးစားမှု၏စတင်နှင့်အတူအထူး alleles ၏အသင်းအဖွဲ့ထင်ရှားသောလူသားတွေအတွက်ထဲ၌အလင်းကိုထွန်းလင်း polymorphic ၏လေ့လာမှုများအတွက်ထဲ၌အလင်းကိုထွန်းလင်း၏အရေးပါသောအခန်းကဏ္ဍ၏သက်သေအထောက်အထားလည်းရှိပါတယ် (153)။ ဤရွေ့ကား, ယခု, အထူးသဖြင့်ကိုကင်းတုံ့ပြန်အတွက် corticosteroids နှင့်အတူစွဲလမ်းအပြုအမူနှင့်ရောဂါလက္ခဏာလင့်ထားသည်အတွက်အကျဉ်းချုံးဖြစ်ကြောင်းထပ်မံစမ်းသပ် data တွေကို စားပွဲတင် 1.\nGlucocorticoids နှင့်စွဲလမ်း။ ဤနေရာတွင်ရုပ်ပြအဖြစ် glucocorticoids ၏မရှိမဖြစ်အခန်းကဏ္ဍအားလုံးကိုတိုက်ရိုက်စမ်းသပ်သက်သေအထောက်အထားများ, စမ်းသပ်တိရစ္ဆာန်များအတွက်ခွင့်ရရှိထားသည်ဟုသိရသည်။ လူ့မျိုးစိတ်များထံမှသက်သေအထောက်အထားသွယ်ဝိုက်နှင့် circumstantial ဒါပေမယ့်တစ်ခုတိုးချဲ့ HPA ဝင်ရိုးများကစည်းမျဉ်းသတ်မှတ် glucocorticoids, စွဲလမ်း၏အရေးကြီးသောအင်္ဂါရပ်များကိုအခြေခံသောယေဘုယျကောက်ချက်ကိုထောကျပံ့ဖို့ပုံပေါ်ပါတယ်။\nဦးနှောက် CRH, POMC, neurosteroids နှင့် HPA ဝင်ရိုး၏စွဲလမ်း၏မူးယစ်ဆေးမှတုံ့ပြန်မှုအတွက်လိင်ကွဲပြားမှုများ၏ဖြစ်နိုင်ခြေကဒီမှာပြန်လည်သုံးသပ်စာပေအတွက်ဘယ်နေရာမှာမဆိုကိုင်တွယ်ဖြေရှင်းနိုင်ခြင်းမရှိသေးပေ။ ဒီရှားပါးပေမယ့်တစ်ခါတစ်ရံအသုံးပြုသောစမ်းသပ်တိရိစ္ဆာန်များ၏လိင်အမှန်တကယ်, မပေးသည်။ အထီးကြွက်မကြာခဏအသုံးပြုကြသည် - - ကှဲလှဲ minimize ရန်စှဲလေ့လာမှုများမကြာခဏအတူတူလိင်၏တိရိစ္ဆာန်များအပေါ်ဖျော်ဖြေကြသည်သောကွောငျ့ဖွစျသညျ။ သို့သျောလညျးစွဲများတွင်လိင်ကွဲပြားမှုရှင်းရှင်းလင်းလင်းဖြစ်ကြောင်းနှင့်ကျယ်ပြန့်သက်သေအထောက်အထားလူ့ဘာသာရပ်များနှင့်စမ်းသပ်တိရစ္ဆာန်များအတွက်ပြန်လည်သုံးသပ်လျက်ရှိသည်။ ထို့ကြောင့်အမျိုးသမီးများသည်စွဲဖို့ပိုဖြစ်ပေါ်နိုင်ဖြစ်ကြပြီးယောက်ျားထက် relapse ပိုမိုအန္တရာယ်မှာ (154, 155), နှင့်မိန်းမနှစ်ယောက်တည်းကိုကြွက်အထီးကြွက်များထက်ပိုပြီးဖြစ်ပေါ်နိုင်ဖြစ်ကြသည်။ သိသိသာသာအထောက်အထား gonadal ဟော်မုန်းဤခ် (156).\nadrenocortical ဟော်မုန်းအဖြစ်ကောင်းစွာဤနေရာတွင်ပါဝင်ပတ်သက်သည်ဟုထင်ကြေးမှကောင်းသောအကြောင်းပြချက်လက်ထက်ရှိပါသည်။ လူသားများနှင့်ကြွက်နှစ်ဦးစလုံး adrenocortical function ကိုအတွက်လိင်ကွဲပြားမှုရှိသည်, နှစ်ဦးစလုံးစွဲများတွင်လိင်ကွဲပြားမှုကိုအထောက်အကူပြုစေခြင်းငှါ, သဘောသဘာဝအတွက်ကွဲပြားခြားနားပေမယ့်။\nACTH မှတုန့်ပြန်အတွက်ကွဲပြားခြားနားမှုရှိပါတယ်ဖြစ်နိုင်သည်သော်လည်းလူသားမြားသညျတှငျ, ယောက်ျားနှင့်မိန်းမနှစ်ယောက်တည်းအတွက် cortisol ပျံ့နှံ့နေတဲ့အတွက်ကွဲပြားခြားနားမှုမှာအများဆုံးမဖြစ်စလောက်များမှာ (96, 157, 158)။ သို့သော်ဂလင်း၏အဓိကထွက်ကုန်မှာအမှန်တကယ်အားဖြင့် DHEA ဖြစ်သည်။ ၎င်းသည်အခမဲ့ steroid အဖြစ်သာမက၊ အဓိကအားဖြင့်ဆာလဖိတ် DHEAS ကဲ့သို့ထုတ်ပေးသည်။ အရွယ်ရောက်ပြီးသောလူငယ်များတွင် DHEA နှင့် DHEAS ၏ပလာစမာပြင်းအားမှာ ၁၂ nM နှင့် ၁၀ μMအသီးသီးဖြစ်သည်။ အမျိုးသမီး ၈ ဦး နှင့် <၇ μMနှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါကအသက်အရွယ်နှင့်အညီအဆင့်လျော့ကျသော်လည်းလိင်ကွဲပြားမှုကိုထိန်းသိမ်းထားသည်။ (96, 159, 160, 161).\nအဆိုပါအချက်သည်ယခင်ကမှတ်ချက်ချအဖြစ် DHEA, စွဲလမ်း၏မူးယစ်ဆေးဆန့်ကျင်အကာအကွယ်ဖြစ်ပြခဲ့ပြီးဖြစ်ပါတယ်။ cerebrospinal fluid ကနေသက်သေအထောက်အထား adrenal DHEA နှင့်ပင် DHEAS, သိသာထင်ရှားသောပမာဏသာရှိဦးနှောက်ကိုရောက်ရှိစေခြင်းငှါအကြံပြု (162)ဤဦးနှောက်အတွင်းဖန်တီးပမာဏမှပြောပြတယ်ဘယ်လိုပေမယ့်အကဲဖြတ်မရနိုင်ပါ။ cerebrospinal fluid ကိုမလိင်ကွဲပြားမှုအစီရင်ခံခဲ့သော်လည်း, ကယောက်ျားမိန်းမတို့သည်ထက်စွဲလမ်းမူးယစ်ဆေးဝါးများဖို့ပို DHEA ကာကွယ်မှုကိုရရှိကြောင်းယုတ္တိတန်သည်ဟုဆိုရမည်ဖြစ်နေဆဲ (154, 162).\nကြွက်များတွင်အခြေအနေကကွဲပြားခြားနားကြောင်း, DHEA မရှိသိသာ adrenal လျှို့ဝှက်ချက်လည်းမရှိ။ သို့သော်လျှို့ဝှက်ချက်တစ်ခုအတွက်လေးနက်ခြားနားချက်နှင့် corticosterone ၏ပျံ့နှံ့နေတဲ့ပြင်းအား (ထိုကြွက်များတွင်အဓိက glucocorticoid) သည်ရှိ၏, အရွယ်ရောက်ပြီးသူအမျိုးသမီး adrenals အထီးနီးပါးနှစ်ကြိမ်အရွယ်အစားများမှာ; နှင့် corticosterone ၏ output ကိုအချိုးကျ သာ. ကြီးမြတ်သည် (163, 164, 165, 166)။ အစောပိုင်းကမှတ်ချက်ချအဖြစ်, DHEA ကြွက်ဦးနှောက်အတွက်ဖန်တီးသော်လည်းမရှိသလိင်ခြားနားချက်ဖြစ်တယ်, ဦးနှောက်ပြင်းအားယောက်ျားနှင့်မိန်းမနှစ်ယောက်တည်းအတွက်ဆင်တူ (167)။ ထို့ကြောင့်ကြွက်အတွက်ကြောင့်အမျိုးသမီးများတွင်စွဲလမ်းမူးယစ်ဆေးဝါးများမှကြီးထွား sensitivity ကို corticosterone ၏မြင့်မားပျံ့နှံ့နေတဲ့အဆင့်ဆင့်နှင့်ဆက်စပ်ကြောင်းယုတ္တိတန်သည်ဟုဆိုရမည်။\nအဆိုပါ adrenal, စွဲလမ်းနှင့်နာရီ\nက HPA-modulated စွဲလမ်းဖြစ်စဉ်များများအတွက်အရေးပါသော adrenal gland သူ့ဟာသူဖြစ်ပါတယ်လျှင်, adrenocortical တုံ့ပြန်မှုထုတ်လုပ်အတွက်ဆာများမှာအခြားအချက်များစွဲနှင့်အတူအပြန်အလှန်ရန်မျှော်လင့်နိုင်ပါသည်။ အဆိုပါ adrenal cortex လှုံ့ဆော်သောဇီဝကမ္မလှုံ့ဆော်မှုများ, စိတ်ဖိစီးမှုအထင်ရှားဆုံးနှင့်သက်ဆိုင်ရာဖြစ်ပါတယ်။ သို့သော် adrenal cortex တစ်ဦးအညီအမျှအစွမ်းထက်ထိန်းညှိနာရီဖြစ်ပါတယ်။\nသို့သော်သတ်မှတ်ဒါကစိတ်ဖိစီးမှု, လူနာနဲ့တိရစ္ဆာန်မော်ဒယ်များနှစ်ဦးစလုံးအတွက်စွဲနိုင်အောင်စီစဉ်ပေးထားတယ်ကောင်းစွာနားလည်သဘောပေါက်နေသည် (168, 169, 170, 171, 172)။ ဒီစာပေယေဘုယျအား HPA မှနည်းနည်းကိုကိုးကားထားပါတယ်, ဒါပေမယ့်အထီးကြွက်၏ဦးနှောက်ထဲတွင် pineal နှင့်က melatonin အပေါ်အာရုံစူးစိုက်ထားပြီးပေမယ့်ဒါဟာကြောင်းနာရီအချိန်သိပ်စွဲလမ်းတပ်မက်နှင့်အပြုအမူအပေါ်အကျိုးသက်ရောက်မှုရှိပါတယ်မှတ်သားဖို့နက်နက်ရှိုင်းရှိုင်းစိတ်ဝင်စားဖွယ်ဖြစ်ပါသည် (173), ဒါမှမဟုတ်, အဓိကအား, နာရီမျိုးဗီဇအပေါ်။ PER1 အတွက်ကာလနှင့်ကိုကင်း sensitivity ကိုအထီးကြွက်များနှင့်အမျိုးမျိုးသောမျိုးကွဲများ၏ကြွက်တွေမှာဆက်စပ်နေကြသည် (174)မူးယစ်ဆေးဝါး reinstatement အထီးကြွက်များတွင် photoperiod အားဖြင့်နှိမ်နင်းနိုင်ပါသည် (175)နှင့်နာရီဗီဇမျိုးကွဲအတွက်ကင်းာင်းနဲ့ဆက်စပ်နေကြသည် Drosophila (176) ကြွက် (လိင်မပေးသော) တွင်စွဲနှင့်ဝသကဲ့သို့ (177) လူသားများတွင်အချို့သောစာရေးဆရာများနှင့်အညီ (178, 179, 180, 181) ဒါပေမယ့်အားလုံးမဟုတ် (182)။ အမျိုးသားများတွင်တစ်ဦး 26 နာရီကာလအတွင်းအရက်သောက်မက melatonin မ cortisol အတွင်းသို့ diurnal အပြောင်းအလဲထိခိုက် (183, 184).\nအဆိုပါ adrenal ၏ကိုယ်ပိုင်အုပ်ချုပ်ခွင့်\nခဲစွဲသို့မဟုတ်အရာအားလုံးထက် ဆက်စပ်. အတွက်ထည့်သွင်းစဉ်းစားကြောင်း adrenocortical function ကိုတစ်ခုမှာအင်္ဂါရပ်, glucocorticoid ၏လျှို့ဝှက်ချက်များကိုဒေသခံလှုံ့ဆော်မှုအားဖြင့်အစိတ်အပိုင်းတစ်ရပ်အတွက်စည်းမျဉ်းသတ်မှတ်ခံရဖို့ပုံပေါ်ခွယန္တရားများတည်ရှိသောကွောငျ့ဖွစျသညျ။ CRH ထိုသူတို့တွင်သိသာသည်။ အဆိုပါ adrenal အတွက်ဒေသအလိုက်ဖွဲ့စည်းထား hypothalamic CRH နှင့် CRH ၏လုပ်ငန်းဆောင်တာများအကြားဆက်ဆံရေးသည်လက်ရှိတွင်ထင်ရှားတဲ့ဖြစ်ပါတယ်။ corticosteroid Secret အပေါ် CRH ၏တိုက်ရိုက် stimulatory အကျိုးသက်ရောက်မှုရှိပါတယ်အဖြစ်အမျိုးမျိုးသောမျိုးစိတ်များ၏ adrenal gland splanchnic အာရုံကြောနှိုးဆွတုံ့ပြန်အတွက် medulla ကနေ CRH secrete စေခြင်းငှါ, ပြသထားသည် (185, 186, 187, 188)။ ဘယ်လို adrenal CRH စွဲနှင့်အတူကွဲပြားရသနည်း ဒါဟာအနာဂတ်များအတွက်ခေါင်းစဉ်ဖြစ်ပါတယ်။\nအတော်လေးကွဲပြားခြားနားသောမူးယစ်ဆေးဝါးများတုံ့ပြန်စွဲလမ်းအပြုအမူတွေများ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးကို HPA activation ၏ဆက်ဆံရေးအတွက်ရှင်းလင်းပြတ်သားတဲ့ပုံစံရှိပါတယ်။ ဒါကြောင့်သူတို့ကအားလုံးဘုံရှိကဘာလဲ? ဤမျှလောက်များစွာသောကိစ္စရပ်များတွင်တစ်ခါတစ်ရံ adrenal cortex တစ်ခုစွဲနှင့် glucocorticoids ၏လျှို့ဝှက်ချက်များကိုဖွစျဖို့ထင်ရှားစေခြင်းငှါအဘယျသို့ပို့ဆောင်တဲ့စညျးလုံးလမ်းကြောင်းရှိပါသလား?\nတဦးတည်းအချက်ရှင်းရှင်းလင်းလင်းဖြစ်လာနေသည်: ကွဲပြားခြားနားသောဦးနှောက်က်ဘ်ဆိုက်များမှာ CRH နှင့် POMC (ထိုဂန္ HPA နှင့်အတူရှင်းရှင်းလင်းလင်းအလုပ်လုပ်တဲ့လင့်များရှိသဖန်းသီး။ 1) နှင့်အတူတကွ, သူတို့စွဲလမ်းအပြုအမူအခြေခံသောလိုက်လျောညီထွေအလားတူအခန်းကဏ္ဍ play လိမ့်မည်။ သူတို့ကအစိတ်အပိုင်း adrenal cortex သူ့ဟာသူဖြစ်ပါသည်, သော terminal ကိုတစ်ခုတိုးချဲ့ HPA အဖြစ်စွဲလမ်း၏အခြေအနေတွင်ထည့်သွင်းစဉ်းစားခြင်း, အရေးပါနိုင်ပါသည်။\nမူးယစ်ဆေးရုပ်သိမ်းရေးနှင့် reinstatement အတွက်အပြုအမူနှင့်ရောဂါလက္ခဏာအတွက် adrenal cortex နဲ့ glucocorticoids ၏သော့အရေးပါမှုများအတွက်သက်သေအထောက်အထားများအပြီးသတ်သောပုံရသည်။ ယင်း၏အဲဒီ receptor မှာ glucocorticoid လုပ်ဆောင်ချက် glucocorticoid လျှို့ဝှက်ချက်သို့မဟုတ်တားစီး၏ကုထုံးထိန်းချုပ်မှုအရေးကြီးသောအနာဂတ်ဖြစ်ပေါ်တိုးတက်မှုဖြစ်နိုင်သည် (148, 189) မဟုတ်ရင်တစ်ဖှယျကုထုံးရှုခင်းသည်အဘယ်အရာအတွက် (48, 189, 190, 191).\nအဆိုပါစာရေးဆရာပြန်လည်သုံးသပ်၏ဘက်မလိုက်မှု prejudicing အဖြစ်ကိုရိပ်မိနိုင်အကျိုးစီးပွားမျှပဋိပက္ခဖြစ်ရှိကွောငျးကိုကွားပွော။\nရရှိထားသည့် 24 မေလ 2013\nလက်ခံ 31 မေလ 2013\nတစ်ခုလက်ခံထား Preprint 31 မေလ 2013 အဖြစ်အွန်လိုင်းရရှိနိုင်လုပ်\n© 2013 ရေးသားသူ\nဤလုပ်ငန်းကိုတစ်အောက်မှာလိုင်စင်ရဖြစ်ပါတယ် ကို Creative Commons Attribution 3.0 Unported License ကို\nLewis က JT\n။ နှစ်ဆ adrenalectomy ပြီးနောက် albino ကြွက်များတွင် intoxication ဖို့နည်းမနော။ ဇီဝကမ္မဗေဒ၏အမေရိကန်ဂျာနယ် 1923 64 506-511 ။\n။ မူးယစ်ရန် adrenalectomized ကြွက်၏ဖြစ်ပေါ်နိုင်။ ဆေးဝါးဗေဒနှင့်စမ်းသပ်ဟော်မုန်း၏ဂျာနယ် 1929 35 67-74 ။\n။ အဆိုပါ adrenal cortex မှဝယ်ယူမော်ဖင်းအကိုက်သည်းခံစိတ်များ၏စပ်လျဉ်း။ ဆေးဝါးဗေဒနှင့်စမ်းသပ်ဟော်မုန်း၏ဂျာနယ် 1931 43 51-60 ။\n။ ဇီဝဖြစ်စဉ်ကံကြမ္မာ၏ဆက်ဆံရေးအပေါ်လေ့လာရေးနှင့်ဃ၏ဟော်မုန်းသက်ရောက်မှု, ဌ-methadone မူးယစ်ဆေးသည်းခံစိတ်၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုရန်။ ဆေးဝါးဗေဒနှင့်စမ်းသပ်ဟော်မုန်း၏ဂျာနယ် 1953 107 12-23 ။\n။ မူးယစ်ဆေးဝါးစွဲလမ်း။ cortisone နှင့်အတူဆုတ်ခွာလက္ခဏာတွေစီမံခန့်ခွဲမှု။ ယူနိုက်တက်စတိတ်တပ်မတော်နေ့ဆေးဘက်ဆိုင်ရာဂျာနယ် 195121347-1351 ။\n။ အရက်နှင့်မူးယစ်ဆေးဝါးစွဲလမ်းအတွက် Hypoadrenocorticism ။ သက်ကြီးရွယ်အိုကုသစောင့်ရှောက် 195161-11 ။\nFraser HF နှင့်\nIsbell H ကို\n။ ယင်းမော်ဖင်းအကိုက် abstinence syndrome ရောဂါ၏ကုသမှု cortisone နှင့် ACTH ၏ပျက်ကွက်။ ပြည်တွင်းဆေးပညာ၏ရာဇဝင် 1953 38 234-238 ။ (doi:10.7326/0003-4819-38-2-234).\n။ eosinophil chemotaxis နှင့်လိုက်နာမှုအပေါ် corticosteroids ၏ဆိုးကျိုးများ။ လက်တွေ့စုံစမ်းစစ်ဆေးရေးဂျာနယ် 1981 67 28-36 ။ (Doi: 10.1172 / JCI110024).\n။ ရန်သည်းခံစိတ်နှင့် opiates, barbiturates, နှင့်အရက်အပေါ်ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာမှီခို။ ဆေးပညာ၏နှစ်ပတ်လည်ကိုပြန်လည်ဆန်းစစ်ခြင်း 1957 8 427-440 ။ (Doi: 10.1146 / annurev.me.08.020157.002235).\n။ မော်ဖင်းအကိုက်မှစွဲလမ်းနေတဲ့သံသရာစဉ်အတွင်း urinary 17-ketosteroid မစင်။ ဆေးဝါးဗေဒနှင့်စမ်းသပ်ဟော်မုန်း၏ဂျာနယ် 1958 124 305-311 ။\n။ မော်ဖင်းအကိုက်မှစွဲလမ်းနေတဲ့သံသရာစဉ်အတွင်း 17-hydroxycorticosteroids ၏ urinary မစင်နဲ့ပလာစမာအဆင့်ဆင့်။ ဆေးဝါးဗေဒနှင့်စမ်းသပ်ဟော်မုန်း၏ဂျာနယ် 1961 132 226-231 ။\nHochberg Z ကို,\n။ endocrine ဆုတ်ခွာ syndrome ။ endocrine ပြန်လည်ဆန်းစစ်ချက်များ 2003 24 523-538 ။ (Doi: 10.1210 / er.2001-0014).\nလွိုက် RB &\n။ ကုထုံးဂယက်: စိတ်ကျရောဂါ၏ pathophysiology အတွက် corticotropin-releasing ဟော်မုန်း၏အခန်းကဏ္ဍကို။ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာဓါတုဗေဒအတွက်လက်ရှိခေါင်းစဉ်များ 2011 11 609-617 ။ (Doi: 10.2174 / 1568026611109060609).\n။ လူသားတွေအတွက် Corticotropin-releasing ဟော်မုန်း။ endocrine ပြန်လည်ဆန်းစစ်ချက်များ 1992 13 164-191 ။\nချန် R ကို,\nLewis က ka,\n။ လူသားတစ်ဦး corticotropin-releasing-Factor အဲဒီ receptor ၏ expression ကိုယ်ပွား။ PNAS 1993 90 8967-8971 ။ (Doi: 10.1073 / pnas.90.19.8967).\nVita N ကို,\nLaurent P ကို,\nLefort S က,\nChalon P ကို,\nKaghad M က,\nle သားမွေး, G,\nFerrara P ကို\n။ မူလတန်းဖွဲ့စည်းပုံနှင့်မောက်စ် pituitary နှင့်အချက် receptors လွှတ် corticotrophin လူ့ဦးနှောက်၏အလုပ်လုပ်စကားရပ်။ FEBS ပေးစာ 1993 335 1-5 ။ (doi:10.1016/0014-5793(93)80427-V).\nMitchell က AJ\n။ အရေးပါသောပြန်လည်သုံးသပ်: စိတ်ကျရောဂါနာမကျန်းအတွက်အချက်တစ်ချက်လွှတ် corticotropin ၏အခန်းကဏ္ဍကို။ neuroscience နှင့် Biobehavioral ပြန်လည်ဆန်းစစ်ချက်များ 1998 22 635-651 ။ (doi:10.1016/S0149-7634(97)00059-6).\nSarnyai Z ကို,\n။ မူးယစ်ဆေးစွဲအတွက် corticotropin-releasing အချက်၏အခန်းကဏ္ဍကို။ Pharmacological ပြန်လည်ဆန်းစစ်ချက်များ 2001 53 209-243 ။\n။ အဆိုပါ amygdala နှင့်စွဲလမ်းအတွက်ဦးနှောက်ကဖိစီးမှုစနစ်များကို။ ဦးနှောက်သုတေသန 2009 1293 61-75 ။ (Doi: 10.1016 / j.brainres.2009.03.038).\nAguilera, G &\nလျူ Y ကို\n။ CRH အာရုံခံ၏မော်လီကျူးဇီဝြဖစ်စဉ်။ Neuroendocrinology အတွက်နယ်စပ်ဒေသ 2012 33 67-84 ။ (Doi: 10.1016 / j.yfrne.2011.08.002).\nSpina M က,\nChan က RK,\nRivier J ကို,\nWale W &\n။ urocortin ၏အစာစားချင်စိတ်-နှိပ်ကွပ်သက်ရောက်မှုတစ်ခု CRF-related neuropeptide ။ သိပ္ပံ 1996 273 1561-1564 ။ (Doi: 10.1126 / science.273.5281.1561).\nယုပ္ပေ M က,\nCarmouche M က,\nCullen က MJ,\nဘရောင်း B က,\nMurphy က B ကို,\nFoster AC အ\n။ corticotropin-releasing အချက် (CRF) ၏အခန်းက္ပ CRF အားဖြင့်သွေးဆောင်အဆိုပါလာဖို့ syndrome ရောဂါအတွက် receptors ။ ဆေးဝါးဗေဒနှင့်စမ်းသပ်ဟော်မုန်း၏ဂျာနယ် 2000 293 799-806 ။\nLivanov V ကို,\nSpencer K သည်,\nLesher T က,\nMaciag ကို C,\n။ အချက်-2 အဲဒီ receptor ထုတ်ဦးနှောက် corticotropin ၏ antisense တားစီးနေဖြင့်ကြောက်ရွံ့သောသဘောသည်အေးစက်၏ attenuation ။ ဦးနှောက်သုတေသန။ မော်လီကျူးဦးနှောက်သုတေသန 2001 89 29-40 ။ (doi:10.1016/S0169-328X(01)00050-X).\n။ CRF ၏ဆန့်ကျင်ဘက်ဖြစ်ခြင်း (2) receptors စိုးရိမ်စိတ်၏တိရိစ္ဆာန်မော်ဒယ်များအတွက် anxiolytic အပြုအမူထုတ်လုပ်သည်။ ဦးနှောက်သုတေသန 2001 902 135-142 ။ (doi:10.1016/S0006-8993(01)02405-2).\n။ စွဲလမ်း၏အမှောင်ဘက်ခြမ်းအတွက် CRF နှင့် CRF-related peptides ၏အခန်းကဏ္ဍကို။ ဦးနှောက်သုတေသန 2010 1314 3-14 ။ (Doi: 10.1016 / j.brainres.2009.11.008).\n။ ကိုကင်းအားဖြည့်အတွက်တစ်ဦးက neuroendocrine အခန်းကဏ္ဍ။ Psychoneuroendocrinology 1997 22 237-259 ။ (doi:10.1016/S0306-4530(97)00027-9).\n။ အဆိုပါ HPA ဝင်ရိုးနှင့်ကိုကင်းအားဖြည့်။ Psychoneuroendocrinology 2002 27 13-33 ။ (doi:10.1016/S0306-4530(01)00034-8).\n။ ရှည်လျားသော-access ကိုအခြေအနေများအောက်တွင် Daily သတင်းစာကိုကင်း Self-အုပ်ချုပ်ရေးပလာစမာ corticosterone အတွက်ထိန်းထိန်းသိမ်းသိမ်း-သွေးဆောင်တိုးကြီးထွားများပြားစေခြင်းနှင့်ကြွက်များတွင် glucocorticoid အဲဒီ receptor-mediated အနုတ်လက္ခဏာတုံ့ပြန်ချက်ချို့ယွင်း။ ဦးနှောက်သုတေသန 2007 1167 101-111 ။ (Doi: 10.1016 / j.brainres.2007.05.080).\nTaves S က,\nKhan က T က,\nSajan T က,\nကူလင်တန် WE &\n။ ထိန်းထိန်းသိမ်းသိမ်း-သွေးဆောင် corticosterone လျှို့ဝှက်ချက်များနှင့် hypothalamic CRH mRNA စကားရပ်နာတာရှည်ကင်းအုပ်ချုပ်မှုကနေစူးရှဆုတ်ခွာစဉ်ကလုပ်ခဲ့ပြီးနေကြသည်။ neuroscience ပေးစာ 2007 415 269-273 ။ (Doi: 10.1016 / j.neulet.2007.01.036).\nErb S က,\n။ Corticotropin-releasing အချက်, ဒါပေမယ့် corticosterone, ကြွက်များတွင်ဘိန်းဖြူ-ရှာဖို့စိတ်ဖိစီးမှု-သွေးဆောင် relapse တွင်ပါဝင်ပတ်သက်နေသည်မဟုတ်။ အာရုံကြောသိပ္ပံ၏ဂျာနယ် 1997 17 2605-2614 ။\nHard S က,\nJuzytsch W က,\nWatchus J ကို,\nရှယ်လပ် ဦး &\n။ ကြွက်များတွင်အရက်-ရှာကြံအပြုအမူမှစိတ်ဖိစီးမှု-သွေးဆောင် relapse အတွက် corticotrophin-releasing အချက်၏အခန်းကဏ္ဍကို။ Psychopharmacology 2000 150 317-324 ။ (Doi: 10.1007 / s002130000411).\nCroft က AP,\n။ အဆိုပါ hypothalamopituitary-adrenal ဝင်ရိုးနှင့်အရက် preference ကို။ ဦးနှောက်သုတေသနသတင်းလွှာ 2005 68 171-178 ။ (Doi: 10.1016 / j.brainresbull.2005.08.006).\nBaumgardner J ကို,\nSierra J ကို,\nBohr က C,\n။ ထပ်ခါတလဲလဲရှည်လျား-access ကိုကိုကင်း Self-အုပ်ချုပ်မှုကာလအတွင်း Adrenal လှုပ်ရှားမှုကြွက်များတွင်အကြာတွင် CRF-သွေးဆောင်ခြင်းနှင့် CRF-မှီခိုဖိအား-သွေးဆောင် reinstatement ဘို့လိုအပ်ပါသည်။ Neuropsychopharmacology 2011 36 1444-1454 ။ (Doi: 10.1038 / npp.2011.28).\nShen PH သည်,\nDucci က F,\nလျူ J ကို,\nAlbaugh B က,\nHodgkinson, CA &\n။ EEG, အရက်နှင့်စိုးရိမ်ပူပန်မှုများအတွက်ဘုံမျိုးဗီဇဇစ်မြစ်: CRH-BP ၏အခန်းကဏ္ဍကို။ PLoS ONE 20083e3620 ။ (Doi: 10.1371 / journal.pone.0003620).\nray LA က\n။ စိတ်ဖိစီးမှု-သွေးဆောင်ခြင်းနှင့်မိုးသည်းထန်စွာသောက်များတွင်အရက်များအတွက် cue-သွေးဆောင်တဏှာ: အ OPRM1 နှင့် CRH-BP ဗီဇအားဖြင့်မျိုးရိုးဗီဇဖြည့်ညှင်း၏ပဏာမသက်သေအထောက်အထား။ အရက်, လက်တွေ့များနှင့်စမ်းသပ်သုတေသန 2011 35 166-174 ။ (Doi: 10.1111 / j.1530-0277.2010.01333.x).\nzhou Y ကို,\nFranck J ကို,\nSpangler R ကို,\n။ နာတာရှည်, နေ့စဉ် "မူးရူး" intragastric အရက်အုပ်ချုပ်ရေးပြီးနောက် hypothalamic POMC နှင့် anterior pituitary CRF1 အဲဒီ receptor mRNA အဆင့်ဆင့်လျှော့ချ။ အရက်, လက်တွေ့များနှင့်စမ်းသပ်သုတေသန 2000 24 1575-1582 ။\nLee က SY,\n။ အရက် Self-အုပ်ချုပ်ရေး acute အဆိုပါ hypothalamic-pituitary-adrenal ဝင်ရိုးလှုံ့ဆော်ပေမယ့်အရက်မှီခိုနေတဲ့လြော့ neuroendocrine ပြည်နယ်စေပါတယ်။ အာရုံကြောသိပ္ပံ၏ဥရောပဂျာနယ် 2008 28 1641-1653 ။ (Doi: 10.1111 / j.1460-9568.2008.06455.x).\nTiefenbacher S က,\n။ ရှဉ့်မျောက်များအတွက်ကင်း-ရှာကြံအပြုအမူ၏ reinstatement အတွက် hypothalamic-pituitary-adrenal ဝင်ရိုး၏အခန်းက္ပ။ Psychopharmacology 2003 168 177-183 ။ (doi:10.1007/s00213-003-1391-4).\nဘာကင်ဟမ် JC &\nCooper က TA\n။ ကြွက်များတွင်အချက်လွှတ် corticotrophin ၏လျှို့ဝှက်ချက်များကိုလွှမ်းမိုး opioid receptors ၏ Pharmacological စရိုက်လက္ခဏာတွေ။ Neuroendocrinology 1986 44 36-40 ။ (Doi: 10.1159 / 000124618).\nTsagarakis S က,\n။ ကြွက် hypothalamus ထံမှ CRF-41 လွှတ်ပေးရေး Opiate အဲဒီ receptor မျိုးကွဲစည်းမျဉ်း စသည်တို့အတွက်. Neuroendocrinology 1990 51 599-605 ။ (Doi: 10.1159 / 000125397).\nKreek MJ, Borg L, Zhou Y & Schluger J. endocrine လုပ်ဆောင်မှုများနှင့်မူးယစ်ဆေးဝါးအလွဲသုံးမှုဆိုင်ရာရောဂါများအကြားဆက်နွယ်မှု - မူးယစ်ဆေးစွဲမှုတွင်ဘိန်းဖြူနှင့်ဆက်စပ်သောတိုတောင်းသောသရုပ်ဆောင် opiates များသည်မက်သဒွန်နှင့်စွဲခြင်း၏ဆေးဝါးကုထုံးတွင်အသုံးပြုသောအခြားရှည်လျားသောသရုပ်ဆောင်သည့် agonists များနှင့်ခြားနားသည်။ In ဟော်မုန်း, ဦးနှောက်နှင့်အပြုအမူ, 2nd edn, စစ 781-829 ။ Eds DW Pfaff၊ AP Arnold၊ AM Etgen, RT Rubin & SE Fahrbach ။ San Diego မှ, CA: Elsevier, 2002\n။ မော်ဖင်းအကိုက်နှင့်အတူစူးရှခြင်းနှင့်အချိန်ကြာမြင့်စွာကုသမှုပြီးနောက်ကြွက်များတွင် hypothalamo-pituitary-adrenocortical လှုပ်ရှားမှုအတွင်းကွာခြားချက်များ။ Neuroendocrinology 1984 38 411-417 ။ (Doi: 10.1159 / 000123927).\n။ ကြွက်များ၏ hypothalamus နှင့် pituitary အတွက် Hypothalamic-pituitary-adrenal လှုပ်ရှားမှုနဲ့လိုလားသူ opiomelanocortin mRNA အဆင့်ဆင့် differential ရေကန့်သတ်စိတ်ဖိစီးမှုနှင့်အတူသို့မဟုတ်မပါဘဲစူးရှပြတ်တောင်းပြတ်တောင်းမော်ဖင်းအကိုက်ခြင်းဖြင့် modulated နေကြသည်။ ဟိုမုန်းစနစ်ဘာသာရပ်၏ဂျာနယ် 1999 163 261-267 ။ (Doi: 10.1677 / joe.0.1630261).\nNewman က AE,\nErb S က\n။ cannabinoid 1 receptors ၏ဆန့်ကျင်ဘက်ဖြစ်ခြင်း corticotropin-releasing အချက်နှင့်ကိုကင်းဆုတ်ခွာ၏ဗဟိုထိုးခြင်းဖြင့်သွေးဆောင်အဆိုပါစိုးရိမ်ပူပန်မှုကဲ့သို့သောအပြုအမူနောက်ကြောင်းပြန်။ neuroscience 2012 204 125-133 ။ (Doi: 10.1016 / j.neuroscience.2011.07.022).\n။ ကြွက်များတွင် hypothalamo-pituitary-adrenocortical လှုပ်ရှားမှုအပေါ် naloxone ၏ဆိုးကျိုးများ။ Neuroendocrinology 1986 42 421-426 ။ (Doi: 10.1159 / 000124481).\nNavarra P ကို,\nBesser က M,\nNavara P ကို\n။ မော်ဖင်းအကိုက်တိုက်ရိုက်ကြွက် hypothalamus ကနေနှိုးဆွ corticotrophin-releasing အချက်-41 များလွှတ်ပေးရန် modulates စသည်တို့အတွက်. ဟိုမုန်းစနစ်ဘာသာရပ် 1989 124 2330-2335 ။ (Doi: 10.1210 / endo-124-5-2330).\n။ Opioids နှင့်အရက်။ ဇီဝကမ္မဗေဒ & အပြုအမူ 2004 81 339-358 ။ (Doi: 10.1016 / j.physbeh.2004.02.008).\nHeilig M က,\n။ Pharmacogenetic အရက်စွဲ၏ကုသမှုမှချဉ်းကပ်။ သဘာဝတရားပြန်လည်ဆန်းစစ်ချက်များ။ neuroscience 2011 12 670-684 ။ (Doi: 10.1038 / nrn3110).\n။ မတူညီတဲ့လမ်းကြောင်း, ဘုံရလဒ်ကို: စွဲလမ်းမူးယစ်ဆေးဝါးများအားဖြင့် hypothalamic-pituitary-adrenal ဝင်ရိုး၏ activation ။ Pharmacological သိပ္ပံအတွက်ခေတ်ရေစီးကြောင်း 2010 31 318-325 ။ (Doi: 10.1016 / j.tips.2010.04.005).\nZhang က X ကို,\n။ ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်အရက်ထိတွေ့မှုနှင့်သန္ဓေသားပရိုဂရမ်: neuroendocrine နှင့်ကိုယ်ခံစွမ်းအား function ကိုအပေါ်သက်ရောက်မှု။ စမ်းသပ်ဇီဝဗေဒနှင့်ဆေးပညာ 2005 230 376-388 ။\nAllen က CD ကို,\nLee က SY\n။ ဆယ်ကျော်သက်အရွယ်အရက်ထိတွေ့စိတ်ဖိစီးမှုတုံ့ပြန်မှုကိုထိန်းညှိဖို့လူသိများဗဟိုဦးနှောက်ဆားကစ်ပွောငျးလဲ။ neuroscience 2011 182 162-168 ။ (Doi: 10.1016 / j.neuroscience.2011.03.003).\nDamadzic R ကို,\nCiccocioppo R ကို,\nHeilig M က\n။ corticotropin-releasing ဟော်မုန်းအဲဒီ receptor 1 (CRH1R) ၏ Pharmacological ပိတ်ဆို့ထားခြင်းမဟုတ်သောမှီခို Wistar ကြွက်များတွင်မြင့်မားသောအရက်ပြင်းအားများဆန္ဒအလျောက်စားသုံးမှုလျော့နည်းစေသည်။ ဆေးဝါးဗေဒ, ဇီဝဓါတုဗေဒနှင့်အပြုအမူ 2012 100 522-529 ။ (Doi: 10.1016 / j.pbb.2011.10.016).\nသင်းအုပ်ဆရာ R ကို,\nScibelli AC အ,\nBurkhart-Kasch S က,\nStenzel-Poore အမတ် &\n။ အီသနောမှအမူအကျင့် neuroadaptation အတွက် Corticotropin-releasing အချက်-1 အဲဒီ receptor ပါဝင်ပတ်သက်မှု: တစ် urocortin1-လွတ်လပ်သောယန္တရား။ PNAS 2008 105 9070-9075 ။ (Doi: 10.1073 / pnas.0710181105).\nLi က J ကို,\n။ စိတ်ကြွဆေးမှ locomotor sensitivity ကိုအတွက် corticotropin-releasing အချက်စနစ်ကပါဝင်ပတ်သက်မှု၏ခှဲစိတျ။ မျိုးဗီဇ, ဦးနှောက်နှင့်အပြုအမူ 2012 10 78-89 ။ (Doi: 10.1111 / j.1601-183X.2010.00641.x).\nBertagna X ကို\n။ Proopiomelanocortin, မျိုးစုံလုပ်ဆောင်ချက်များကိုအတူ polypeptide ရှေ့ပြေး: ဇီဝြဖစ်စဉ်ကနေရောဂါဗေဒအခြေအနေများဖြစ်သည်။ ဟိုမုန်းစနစ်ဘာသာရပ်၏ဥရောပဂျာနယ် 2003 149 79-90 ။ (Doi: 10.1530 / eje.0.1490079).\n။ ဗဟို melanocortin စနစ်၏ခန္ဓာဗေဒနှင့်စည်းမျဉ်း။ သဘာဝတရားအာရုံကြောသိပ္ပံ 2005 8 571-578 ။ (Doi: 10.1038 / nn1455).\n။ murine hypothalamic proopiomelanocortin အာရုံခံ၏ဆွေမျိုးနံပါတ်နှင့်ဖြန့်ဖြူးကွဲပြားပစ်မှတ်က်ဘ်ဆိုက်များ innervating ။ PLoS ONE 20116e25864 ။ (Doi: 10.1371 / journal.pone.0025864).\nStarowicz K သည်,\nBilecki W က,\n။ Melanocortin4အဲဒီ receptor အဆိုပါ dorsal အမြစ် ganglions နှင့်ချ-စည်းမျဉ်းသတ်မှတ် neuropathic ကြွက်များတွင်ထုတ်ဖော်ပြောဆိုသည်။ neuroscience ပေးစာ 2004 358 79-82 ။ (Doi: 10.1016 / j.neulet.2003.12.096).\nBergland R ကို,\nBlume H ကို,\nမော်နီကာ P &\nPaterson R ကို\n။ Adrenocorticotropic ဟော်မုန်းကဦးနှောက်ဖို့ pituitary မှတိုက်ရိုက်ပို့ဆောင်နိုင်ပါသည်။ သိပ္ပံ 1980 210 541-543 ။ (Doi: 10.1126 / science.6252607).\nKapcala LP သို့\nReichlin S က\n။ အဆိုပါ ventral hypothalamus ပြင်ပတွင်ဦးနှောက်က်ဘ်ဆိုက်များအတွက် immunoreactive ACTH ၏မူလအစ။ Neuroendocrinology 1983 37 440-445 ။ (Doi: 10.1159 / 000123590).\n။ စိတ်ဖိစီးမှုအတွက်ပလာစမာများနှင့် CSF နဲ့အတူ Endorphins အဆင့်ဆင့်အကြားကြောင်းကျိုးဆက်စပ်လင့်များ: အားနည်းချက်ကို-ARMA ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာ။ Peptides 19856(ပျော့ပျောင်း 1) 5-10 ။ (doi:10.1016/0196-9781(85)90004-X).\nTwyman RM ။ နို့တိုက်ကျွေးရေး / စွမ်းအင်ဟန်ချက်၏ထိန်းချုပ်မှုများအတွက်ဦးနှောက်မှဟော်မုန်းအချက်ပြ။ တွင် အာရုံကြောသိပ္ပံ၏စွယ်စုံကျမ်း, စစ 1201-1206 ။ Ed က LR Squire ။ အောက်စဖို့ဒ: ပညာရေးဆိုင်ရာစာနယ်ဇင်း, 2009\nMarcinkiewicz M က,\nနေ့ R ကို,\nChretien M က\n။ အဆိုပါ prohormone ၏ Ontogeny မောက် hypophysis နှင့် corticotropin နှင့်α-melanotropin နှင့်အတူ၎င်းတို့၏ colocalization အတွက် PC1 နှင့် PC2 convertases ။ PNAS 1993 90 4922-4926 ။ (Doi: 10.1073 / pnas.90.11.4922).\nAllen က RG,\nဖုန်ကြားရှင် B က,\nMiller က ED,\n။ လိုလားတဲ့ orphanin FQ / nociceptin နှင့်ချွတ်ယွင်း prohormone convertase2ဖော်ပြကြွက်၏ဦးနှောက်အတွက်လိုလားတဲ့ opiomelanocortin-ဆင်းသက်လာ peptides ၏ပြောင်းလဲအပြောင်းအလဲနဲ့။ အာရုံကြောသိပ္ပံ၏ဂျာနယ် 2001 21 5864-5870 ။\n။ စွမ်းအင်ချိန်ခွင်ဖြန့်ဝေအာရုံကြောထိန်းချုပ်မှု: hindbrain နှင့် hypothalamus ထံမှပံ့ပိုးမှုများကို။ အဝလွန်ခြင်း 2006 14 (ပျော့ပျောင်း 5) 216S-221S ။ (Doi: 10.1038 / oby.2006.312).\n။ proopiomelanocortin ၏အခန်းကဏ္ဍကို (POMC) နို့တိုက်ကျွေးရေးအပြုအမူအတွက် neurones ။ အာဟာရနှင့်ဇီဝြဖစ် 2007418 ။ (doi:10.1186/1743-7075-4-18).\nDonato J ကိုဂျူနီယာ,\nလင်း P ကို,\nScott ဟာ MM\n။ POMC အာရုံခံအပေါ်တိုက်ရိုက် leptin အရေးယူကြွက်တွေမှာဂလူးကို့စ homeostasis နှင့် Hepatic အင်ဆူလင် Sensitivity ကိုထိန်းညှိ။ လက်တွေ့စုံစမ်းစစ်ဆေးရေးဂျာနယ် 2012 122 1000-1009 ။ (Doi: 10.1172 / JCI59816).\nDahmen M က,\nXu L ကို\n။ Leptin နှင့် hypothalamo-pituitary-adrenal စိတ်ဖိစီးမှုဝင်ရိုး။ အထွေထွေနှင့်နှိုင်းယှဉ်ဟိုမုန်းစနစ်ဘာသာရပ် 2012 177 28-36 ။ (Doi: 10.1016 / j.ygcen.2012.01.009).\n။ Melanocortins နှင့် opiate စွဲ။ ဘဝကသိပ္ပံ 1997 61 1-9 ။ (doi:10.1016/S0024-3205(97)00029-5).\nObara ငါ &\nPrzewlocka B ကို\n။ သူတို့ရဲ့ပိတ်ဆို့ပြီးနောက်သည်းခံစိတ်၏ကြွက် amygdala နှင့်ကို attenuation အတွက် MC4 နှင့် CRF အဲဒီ receptor mRNAs အပေါ်မော်ဖင်းအကိုက်အကျိုးသက်ရောက်မှု။ ဦးနှောက်သုတေသန 2003 990 113-119 ။ (doi:10.1016/S0006-8993(03)03444-9).\n။ ကျောရိုး melanocortin အဲဒီ receptor ပိတ်ဆို့ထားခြင်းအားဖြင့်မော်ဖင်းအကိုက်သည်းခံစိတ်၏တားစီး။ နာခြင်း 2005 117 401-411 ။ (Doi: 10.1016 / j.pain.2005.07.003).\n။ HS014 တစ်ဦးရွေးချယ် melanocortin-4 (MC4) အဲဒီ receptor ရန်, micemodulates အတွက်မော်ဖင်းအကိုက်များ၏အမူအကျင့်အပေါ်သက်ရောက်မှုများကြွက်တွေမှာမော်ဖင်းအကိုက်များ၏အမူအကျင့်အပေါ်သက်ရောက်မှုများ modulates ။ Psychopharmacology 2005 180 279-285 ။ (Doi: 10.1007 / s00213-005-2166-x).\nHsu R ကို,\n။ melanocortin ဂီယာ၏ပိတ်ဆို့ထားခြင်းကိုကင်းဆုလာဘ်ဖြစ်စဉ်ကိုတားဆီးပေးပါတယ်။ အာရုံကြောသိပ္ပံ၏ဥရောပဂျာနယ် 2005 21 2233-2242 ။ (Doi: 10.1111 / j.1460-9568.2005.04038.x).\nChopde မှန် CT &\n။ neuroanatomical-အပြုအမူဆက်စပ်မှု: ကြွက်များတွင် differential ကိုအီသနောထိတွေ့မှုနှင့်ဆုတ်ခွာ related စိတ်ကျရောဂါအတွက်α-melanocyte လှုံ့ဆော်ဟော်မုန်း (α-MSH) ၏ပါဝင်ပတ်သက်မှု။ ဦးနှောက်သုတေသန 2008 1216 53-67 ။ (Doi: 10.1016 / j.brainres.2008.03.064).\n။ ဆန်းစစ်ခြင်း: အ hypothalamo-pituitary-adrenal ဝင်ရိုး၏အလယ်ပိုင်းကို non-glucocorticoid inhibitors ။ ဟိုမုန်းစနစ်ဘာသာရပ်၏ဂျာနယ် 1999 160 169-180 ။ (Doi: 10.1677 / joe.0.1600169).\nTronche က F,\nKellendonk ကို C,\nဓာတ်ငွေ့ P ကို,\nAnlag K သည်,\nOrban ကို PC,\nBock R ကို,\n။ လျှော့စိုးရိမ်စိတ်အတွက်ဦးနှောက်အာရုံကြောစနစ်၏ရလဒ်များကိုအတွက် glucocorticoid receptor မျိုးရိုးဗီဇ၏နှောင့်အယှက်။ သဘာဝတရားမျိုးရိုးဗီဇ 1999 23 99-103 ။ (Doi: 10.1038 / 12703).\nBoyle အမတ် &\n။ forebrain- နှင့် amygdala-တိကျတဲ့ glucocorticoid အဲဒီ receptor မျိုးရိုးဗီဇပြတ်တောက်၏ mouse ကိုမော်ဒယ်များမှသည်အပြုအမူထိုးထွင်းသိမြင်။ မော်လီကျူးများနှင့်ဆယ်လူလာဟိုမုန်းစနစ်ဘာသာရပ် 2011 336 2-5 ။ (Doi: 10.1016 / j.mce.2010.11.011).\n။ အဆိုပါ melanocortinergic လမ်းကြောင်းလျှင်မြန်စွာစိတ်ခံစားမှုဖိစီးနေဖြင့်စုဆောင်းနှင့်စိတ်ဖိစီးမှု-သွေးဆောင် anorexia နှင့်စိုးရိမ်ပူပန်မှုကဲ့သို့သောအပြုအမူကိုအထောက်အကူပြုရန်ဖြစ်ပါသည်။ ဟိုမုန်းစနစ်ဘာသာရပ် 2007 148 5531-5540 ။ (Doi: 10.1210 / en.2007-0745).\nKawashima S က,\nSakihara S က,\nKageyama K သည်,\nနီဂွာရာ T &\nSuda T က\n။ CRF-လစ်လပ်ကြွက်ကိုအသုံးပြုပြီးတစ်ဦးလေ့လာမှု: Corticotropin-releasing အချက် (CRF) α-melanocyte-လှုံ့ဆော်ဟော်မုန်း၏စူးရှသောလာဖို့အကျိုးသက်ရောက်မှုတွင်ပါဝင်ပတ်သက်နေပါတယ်။ Peptides 2008 29 2169-2174 ။ (Doi: 10.1016 / j.peptides.2008.09.010).\nသေဆုံးသူ V ကို,\n။ အာရုံခံဆဲလျ-တိကျတဲ့ proopiomelanocortin-လစ်လပ်ကြွက်များတွင် hypothalamic-pituitary-adrenal ဝင်ရိုး၏အလယ်ပိုင်း dysregulation ။ ဟိုမုန်းစနစ်ဘာသာရပ် 2007 148 647-659 ။ (Doi: 10.1210 / en.2006-0990).\nFekete ကို C,\nHuang က QH,\nအီမာဆန် CH &\n။ α-Melanocyte-လှုံ့ဆော်ဟော်မုန်းအာရုံကြောဆိပ်ကမ်း၌ပါရှိသောသည် hypothalamic paraventricular နျူကလိယအတွက် thyrotropin-releasing ဟော်မုန်း-synthesizing အာရုံခံ innervating နှင့် prothyrotropin-releasing ဟော်မုန်းမျိုးဗီဇစကားရပ်၏အစာရှောင်ခြင်း-သွေးဆောင်ဖိနှိပ်မှုကာကွယ်ပေးသည်။ အာရုံကြောသိပ္ပံ၏ဂျာနယ် 2000 20 1550-1558 ။\n။ နို့တိုက်ကျွေးခြင်းနှင့် hypothalamo-pituitary-adrenal တုံ့ပြန်မှု၏စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းအတွက်α-melanocyte-လှုံ့ဆော်ဟော်မုန်းနှင့် corticotropin-releasing ဟော်မုန်းအကြားအပြန်အလှန်။ အာရုံကြောသိပ္ပံ၏ဂျာနယ် 2003 23 7863-7872 ။\nPerello M က,\n။ α-MSH နှင့်γ-MSH အလယ်ပိုင်း melanocortin receptors မှတဆင့် hypothalamic-pituitary-adrenal ဝင်ရိုး၏ IL-1βသွေးဆောင် activation တားစီး။ စည်းမျဉ်း Peptides 2004 122 185-190 ။ (Doi: 10.1016 / j.regpep.2004.06.011).\nHinkle pm တွင်\n။ glucocorticoids အားဖြင့် endogenous melanocortin-4 အဲဒီ receptor စကားရပ်များနှင့်အချက်ပြ၏စည်းမျဉ်း။ ဟိုမုန်းစနစ်ဘာသာရပ် 2006 147 5948-5955 ။ (Doi: 10.1210 / en.2006-0984).\nရမ်-Kiel J ကို,\nRune က GM က\n။ အဆိုပါ hippocampus အတွက်အီစထိုဂျင်ပေါင်းစပ်။ cell များနှင့်တစ်ရှူးသုတေသန 2011 345 285-294 ။ (doi:10.1007/s00441-011-1221-7).\n။ ကြွက် hippocampus အပေါ်အီစရိုဂျင်၏တိုက်ရိုက်နှင့်သွယ်ဝိုက်သက်ရောက်မှု။ neuroscience 2006 138 765-772 ။ (Doi: 10.1016 / j.neuroscience.2005.05.061).\nBenvenuti S က,\nLuciani P ကို,\nDeledda ကို C,\nRosati က F,\nSerio M က\n။ sterols နှင့်လိင် steroids များ၏အာရုံကြောအခန်းကဏ္ဍအပေါ်နယူးထိုးထွင်းသိမြင်မှုကို: အ seladin-1 / DHCR24 ပါရာဒိုင်း။ Neuroendocrinology အတွက်နယ်စပ်ဒေသ 2009 30 119-129 ။ (Doi: 10.1016 / j.yfrne.2009.03.006).\nWalters က BJ\n။ ဦးနှောက် aromatase ၏အာရုံကြောလုပ်ရပ်တွေကို။ Neuroendocrinology အတွက်နယ်စပ်ဒေသ 2009 30 106-118 ။ (Doi: 10.1016 / j.yfrne.2009.04.016).\nMicevych P ကို,\nSinchak K သည်\n။ Neuroprogesterone: အီစထိုဂျင်အပြုသဘောတုံ့ပြန်ချက်မှသော့ချက်? ဦးနှောက်သုတေသနဆန်းစစ်ချက်များ 2008 57 470-480 ။ (Doi: 10.1016 / j.brainresrev.2007.06.009).\nမက်က်အာ S က\n။ ဦးနှောက်နှင့်ယောက်ျားနှင့်မိန်းမအတွက် differential ကိုအရေးယူများအတွက်အခြေခံအတွက်အီစထိုဂျင်လုပ်ရပ်များ: လိင်-တိကျတဲ့ဆေးဝါးများအတွက်အမှု။ Pharmacological ပြန်လည်ဆန်းစစ်ချက်များ 2010 62 155-198 ။ (Doi: 10.1124 / pr.109.002071).\n။ ပါကင်ဆန်ရောဂါကြွက်၏ပုံစံတွင်စနစ်နှင့်ဗဟိုဇာစ်မြစ်ရှိလိင်စတီရိုဂျိုက်များ၏လွတ်လပ်သောလွှမ်းမိုးမှုများ - အက်စထရိုဂျင်များကလိင် - တိကျသောအာရုံကြောကာကွယ်မှုအတွက်အထောက်အပံ့ဖြစ်သည်။ ဟော်မုန်းနှင့်အပြုအမူ 2010 57 23-34 ။ (Doi: 10.1016 / j.yhbeh.2009.06.002).\nzhou L ကို,\nBohm J ကို,\nJarry H ကို,\n။ အဆိုပါ hippocampus အတွက်အီစထိုဂျင်-စည်းမျဉ်းသတ်မှတ် synaptogenesis: လိင်ပိုင်းဆိုင်ရာ dimorphism Vivo အတွက် ဒါပေမယ့်မရ စသည်တို့အတွက်. Steroid တစ်မျိုးဇီဝဓါတုဗေဒနှင့်မော်လီကျူးဇီဝဗေဒ၏ဂျာနယ် 2012 131 24-29 ။ (Doi: 10.1016 / j.jsbmb.2011.11.010).\n။ အမြှေးပါး estrogen receptor နေဖြင့်စည်းမျဉ်းသတ်မှတ်ဦးနှောက်အာရုံကြောစနစ်၏ဇီဝြဖစ်စဉ်။ အဆိုပါ neuroscience အတွက် reviews 2008 19 413-424 ။ (Doi: 10.1515 / REVNEURO.2008.19.6.413).\n။ metabotropic အချိုမှု receptors မှတဆင့်သရုပ်ဆောင်အမြှေးပါး estrogen receptor: ဦးနှောက်ထဲမှာအီစထိုဂျင်လုပ်ဆောင်ချက်တစ်ခုထွန်းသစ်စယန္တရား။ မော်လီကျူး Neurobiology 2008 38 66-77 ။ (Doi: 10.1007 / s12035-008-8034-z).\nCorpechot ကို C,\nDray က F,\nEmiliozzi R ကို,\nRobel P ကို\n။ တစ် ဦး adrenal-secreted "androgen": dehydroisoandrosterone sulfate ။ ၎င်း၏ဇီဝြဖစ်ခြင်းနှင့်လူ၌အခြား steroid conjugation ၏ဇီဝြဖစ်အပေါ်စမ်းသဘောယေဘူယျ။ ဟော်မုန်းသုတေသနအတွက်မကြာမီကတိုးတက်ရေးပါတီ 1965 21 411-500 ။\nVinson မိသားစုဆရာဝန်, Whitehouse BJ & Hinson JP ။ In အဆိုပါ Adrenal Cortex, ch 3, စစ 65-139 ။ Englewood Heights, NJ, USA: Prentice-ခန်းမ, 1992\n။ Neurosteroids: ဦးနှောက်၏ဝတ္ထု function ကို။ Psychoneuroendocrinology 1998 23 963-987 ။ (doi:10.1016/S0306-4530(98)00071-7).\n။ ဗဟိုအာရုံကြောစနစ်ဖွံ့ဖြိုးရေး Neurosteroid စည်းမျဉ်း။ ဆေးဝါးဗေဒ & ကုထုံး 2007 116 107-124 ။ (Doi: 10.1016 / j.pharmthera.2007.04.011).\n။ neuroactive neurosteroids အဖြစ် dehydroepiandrosterone (DHEA) နှင့် dehydroepiandrosterone sulfate (DHEAS) ။ PNAS 1998 95 4089-4091 ။ (Doi: 10.1073 / pnas.95.8.4089).\nRomieu P ကို,\nမာတင်-Fardon R ကို,\nမောရစ် T က\n။ Sigma 1 အဲဒီ receptor-related neuroactive steroids ကင်း-သွေးဆောင်ဆုလာဘ် modulate ။ အာရုံကြောသိပ္ပံ၏ဂျာနယ် 2003 23 3572-3576 ။\nMaayan R ကို,\nDoron R ကို,\nShabat-ရှိမုနျကို M က,\n။ dehydroepiandrosterone (DHEA) ကြွက်များတွင် Self-အုပ်ချုပ်မှုပုံစံထဲမှာကိုကင်း-ရှာကြံအပြုအမူ attenuates ။ ဥရောပ Neuropsychopharmacology 2006 16 329-339 ။ (Doi: 10.1016 / j.euroneuro.2005.10.002).\nဗန် Gorp W က,\nHinken ကို C,\n။ DHEAS နှင့် POMS အစီအမံကိုကင်းမှီခိုကုသမှုရလဒ်ကိုခွဲခြားသတ်မှတ်။ Psychoneuroendocrinology 2005 30 18-28 ။ (Doi: 10.1016 / j.psyneuen.2004.04.006).\nFridman L ကို,\n။ DHEA တစ် neurosteroid, ကိုကင်း Self-အုပ်ချုပ်ရေးနှင့်ကြွက်များအတွင်းကိုကင်း-ရှာကြံအပြုအမူ၏ reinstatement လျော့နည်းစေပါသည်။ Neuropsychopharmacology 2006 31 2231-2236 ။\n။ တစ်ပြန်လည်ထူထောင်ရေးအစီအစဉ်တွင်ပါဝင်ဘိန်းဖြူစွဲအပေါ် DHEA ဖြည့်စွတ်ကုသမှု၏အကျိုးသက်ရောက်မှု: တစ်ပဏာမလေ့လာမှု။ ဥရောပ Neuropsychopharmacology 2008 18 406-413 ။ (Doi: 10.1016 / j.euroneuro.2007.12.003).\nGispan ငါ &\n။ မူးယစ်ဆေး-ရှာကြံအပြုအမူအတွက် dehydroepiandrosterone (DHEA) ၏အခန်းကဏ္ဍကို။ neuroscience နှင့် Biobehavioral ပြန်လည်ဆန်းစစ်ချက်များ 2010 35 303-314 ။ (Doi: 10.1016 / j.neubiorev.2010.03.003).\nKumar က S နဲ့,\n။ ကြွက် adrenal နှင့်ဦးနှောက်အတွက် steroidogenesis ၏အီသနောသော induction pituitary ACTH လွှတ်ပေးရန်အပေါ်သို့မှီခိုသည်နှင့် က de Novo adrenal Star ပေါင်းစပ်။ Neurochemistry ၏ဂျာနယ် 2010 112 784-796 ။ (Doi: 10.1111 / j.1471-4159.2009.06509.x).\n။ deoxycorticosterone ၏ mislabelling: corticosteroid ဖွဲ့စည်းပုံနှင့် function ကို၏အဓိပ္ပာယ်အောင်။ ဟိုမုန်းစနစ်ဘာသာရပ်၏ဂျာနယ် 2011 211 3-16 ။ (Doi: 10.1530 / Joe-11-0178).\nTrabucchi M က,\nဤသို့ RH အ,\n။ အီသနောသည် GABAergic ၏ neurosteroids များကိုအရက်ပိုကြွက်များပိုမိုတိုးပွားစေသည်။ ဆေးဝါးဗေဒ၏ဥရောပဂျာနယ် 1999 384 R1-R2 ။ (doi:10.1016/S0014-2999(99)00678-0).\nPalamarchouk V ကို,\n။ ကိုယ်ပိုင်အုပ်ချုပ်ခွင့်ရနှင့် passive ကင်းတာဟာကြွက်များ၏ medial prefrontal cortex အတွက် corticosterone ပြင်းအားအပေါ်ကွဲပြားခြားနားသောအကျိုးသက်ရောက်မှုများ (MPC) ထုတ်လုပ်ရန်။ ဆေးဝါးဗေဒ, ဇီဝဓါတုဗေဒနှင့်အပြုအမူ 2009 94 163-168 ။ (Doi: 10.1016 / j.pbb.2009.08.003).\nMorita H ကို,\nMF & Foecking\n။ ကြွက်ဦးနှောက်ထဲမှာ Aldosterone biosynthesis ။ ဟိုမုန်းစနစ်ဘာသာရပ် 1997 138 3369-3373 ။ (Doi: 10.1210 / en.138.8.3369).\nHigo S က,\nဟိုကျိုမျိုး Y ကို,\nIshii H ကို,\nKomatsuzaki Y ကို,\nOoishi Y ကို,\nMukai H ကို,\nYamazaki T က,\n။ အဆိုပါ hippocampus အတွက် corticosteroids ၏ Endogenous ပေါင်းစပ်။ PLoS ONE 20116e21631 ။ (Doi: 10.1371 / journal.pone.0021631).\nGomez-Sanchez အီး &\n။ extra-adrenal glucocorticoids နှင့် mineralocorticoids: ဒေသခံပေါင်းစပ်ဘို့သက်သေသာဓက, စည်းမျဉ်းများနှင့် function ကို။ ဇီဝကမ္မဗေဒ၏အမေရိကန်ဂျာနယ်။ ဟိုမုန်းစနစ်ဘာသာရပ်နှင့်ဇီဝြဖစ် 2011 301 E11-E24 ။ (Doi: 10.1152 / ajpendo.00100.2011).\nဒေးဗီးစ် E &\nMackenzie သည် SM\n။ corticosteroids ၏ extra-adrenal ထုတ်လုပ်မှု။ လက်တွေ့နှင့်စမ်းသပ်ဆေးဝါးဗေဒ & ဇီဝကမ္မဗေဒ 2003 30 437-445 ။ (Doi: 10.1046 / j.1440-1681.2003.03867.x).\nဟားဘတ် J ကို,\nGoodyer ထားတဲ့ IM,\n။ corticosteroids ဦးနှောက်ကိုပျက်စီးစေသလား? Neuroendocrinology ၏ဂျာနယ် 2006 18 393-411 ။ (Doi: 10.1111 / j.1365-2826.2006.01429.x).\n။ cortisone ၏ဇီဝဂုဏ်သတ္တိ: တစ်ပြန်လည်သုံးသပ်။ လက်တွေ့ဟိုမုန်းစနစ်ဘာသာရပ်၏ဂျာနယ် 1950 10 1312-1354 ။ (Doi: 10.1210 / jcem-10-10-1312).\nKhan က DA,\nHanczyc M က,\nBauer က MS,\n။ ရေရှည် corticosteroid ကုထုံးကိုလက်ခံရရှိလူနာနှင့်လူနာ-rated နှင့်ဆရာ-rated အကြေးခွံတွေနဲ့ထိန်းချုပ်မှုအတွက်ခံစားချက်ပြည်နယ်များ၏အကဲဖြတ်။ ဓာတ်မတည့, ပန်းနာရင်ကျပ်ရောဂါ & ရောဂါပြီးပညာ၏ရာဇဝင် 2004 92 500-505 ။ (doi:10.1016/S1081-1206(10)61756-5).\n။ စနစ်တကျ glucocorticoid ကုထုံး၏ဆိုးရွားသောစိတ်ရောဂါဆိုးကျိုးများ။ အမေရိကန်မိသားစုသမား 1992 46 1469-1474 ။\nSuppes T က\n။ corticosteroid ကုထုံးစဉ်အတွင်းစိတ်ဓါတ်များလက္ခဏာတွေ: တစ်ပြန်လည်သုံးသပ်။ စိတ်ရောဂါကုသမှု၏ဟားဗတ်ကိုပြန်လည်ဆန်းစစ်ခြင်း 19985239-246 ။ (Doi: 10.3109 / 10673229809000307).\nSiroi က F\n။ Steroid တစ်မျိုးစိတ္တ: တစ်ပြန်လည်သုံးသပ်။ အထွေထွေဆေးရုံကြီးစိတ်ရောဂါကုသမှု 2003 25 27-33 ။ (doi:10.1016/S0163-8343(02)00241-4).\n။ corticosteroids ၏စိတ်ရောဂါဆိုးရွားသောသက်ရောက်မှုများ။ Mayo Clinic ဆေးခန်းတရားစွဲဆိုထား 2006 81 1361-1367 ။ (Doi: 10.4065 / 81.10.1361).\n။ အဆိုပါ endocrine system ကို neuropsychiatry အကြား Interrelationships ။ Neurobiology အပြည်ပြည်ဆိုင်ရာဆန်းစစ်ခြင်း 19635243-302 ။\nဗန် Craenenbroeck K သည်,\nde Bosscher K သည်,\nVanden Berghe W က,\n။ dopamine-related အာရုံကြောဆိုင်ရာစိတ်ရောဂါမမှန်အတွက် glucocorticoids ၏အခန်းက္ပ။ မော်လီကျူးများနှင့်ဆယ်လူလာဟိုမုန်းစနစ်ဘာသာရပ် 2005 245 10-22 ။ (Doi: 10.1016 / j.mce.2005.10.007).\nAurousseau ကို C,\nလီ Moal M &\n။ hippocampal ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံ plasticity ၏စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းအတွက် corticosteroid receptors ၏ဆိုလို။ အာရုံကြောသိပ္ပံ၏ဥရောပဂျာနယ် 2003 18 3105-3111 ။ (Doi: 10.1111 / j.1460-9568.2003.03048.x).\nZunszain PA ဆိုပြီး,\nAnacker ကို C,\n။ စိတ်ကျရောဂါအတွက် Glucocorticoids, cytokines နှင့်ဦးနှောက်မူမမှန်။ Neuro-Psychopharmacology & ဇီဝစိတ်ရောဂါကုသမှုတိုးတက်မှု 2011 35 722-729 ။ (Doi: 10.1016 / j.pnpbp.2010.04.011).\n။ အဆိုပါ glucocorticoid အဲဒီ receptor: စိတ်ကျရောဂါနှင့်လက္ခဏာကုသမှုမဏ္ဍိုင်? Psychoneuroendocrinology 2011 36 415-425 ။ (Doi: 10.1016 / j.psyneuen.2010.03.007).\n။ စိတ်ကျရောဂါအတွက်ကုသမှုတုံ့ပြန်မှု၏ခန့်မှန်းအဖြစ် Glucocorticoids ။ စိတ်ရောဂါကုသမှု၏ဟားဗတ်ကိုပြန်လည်ဆန်းစစ်ခြင်း 2011 19 125-143 ။ (Doi: 10.3109 / 10673229.2011.586550).\nလေး RH &\n။ immunosuppressants အားဖြင့် glucocorticoid အဲဒီ receptor-mediated ကူးယူ၏ Agonist-တိကျတဲ့မော်ဂျူ။ မော်လီကျူးများနှင့်ဆယ်လူလာဟိုမုန်းစနစ်ဘာသာရပ် 1998 138 11-23 ။ (doi:10.1016/S0303-7207(98)00055-0).\nLovestone S က,\n။ စိတ်မကျဆေး Antidepressants cortisol ဦးနှောက်အပေါ်သက်ရောက်မှုကိုဘယ်လိုထိန်းညှိသလား? Psychoneuroendocrinology 2004 29 423-447 ။ (Doi: 10.1016 / j.psyneuen.2003.10.009).\n။ steroids: လူနာစွဲ၏မူးယစ်ဆေးဝါးနှင့်ဆရာဝန်။ နာတာရှည်ရောဂါများ၏ဂျာနယ် 1964 17 461-464 ။ (doi:10.1016/0021-9681(64)90106-7).\n။ steroids စွဲ၏မူးယစ်ဆေးဖြစ်ကြသည်။ ဒူလာ 1965 21 50-54 ။\n။ prednisone မှစွဲလမ်း။ BMJ 1973293-94 ။ (Doi: 10.1136 / bmj.2.5858.93).\nKligman လေး &\n။ Steroid တစ်မျိုးစွဲ။ အရေပြားရောဂါဗေဒ၏အင်တာနေရှင်နယ်ဂျာနယ် 1979 18 23-31 ။ (Doi: 10.1111 / j.1365-4362.1979.tb01905.x).\n။ glucocorticoids ပါဝင်သောဓာတုမှီခို။ လက်တွေ့စိတ်ရောဂါကုသမှု၏ရာဇဝင် 19979185-187 ။ (Doi: 10.3109 / 10401239709147796).\n။ prednisone နှငျ့ပတျသကျသောမူးယစ်ဆေးမှီခို: နှစ်ခုဖြစ်ပွားမှုနှင့်စာပေ၏သုံးသပ်ချက်။ Psychopharmacology သတင်းလွှာ 2008 41 154-163 ။\nSholar ကို MB,\nGoletiani N ကို,\n။ အမျိုးသားများတွင်စိတ်ဓါတ်များပြည်နယ်များနှင့် HPA ဝင်ရိုးပေါ်ဆေးလိပ်နည်းပါးခြင်းနှင့်မြင့်မားသောနီကိုတင်းစီးကရက်၏ဆိုးကျိုးများ။ Neuropsychopharmacology 2005 30 1751-1763 ။ (Doi: 10.1038 / sj.npp.1300753).\nFox က HC,\n။ ကိုကင်းမှီခိုတစ်ဦးချင်းစီအတွက် elevated cortisol နှင့်သင်ယူမှုနှင့်မှတ်ဉာဏ်လိုငွေပြမှု: relapse ရလဒ်များမှဆက်ဆံရေးမျိုး။ Psychoneuroendocrinology 2009 34 1198-1207 ။ (Doi: 10.1016 / j.psyneuen.2009.03.007).\n။ စိတ်ဖိစီးမှုများနှင့်အခြားသောကောင်းကျိုး: ကောင်းသော corticosteroids သို့မဟုတ်မကောင်းတဲ့ယောက်ျားတွေရှိပါသလဲ neuroscience အတွက်ခေတ်ရေစီးကြောင်း 1999 22 422-426 ။ (doi:10.1016/S0166-2236(99)01438-1).\nConrad M က,\n။ ခံစားချက်နဲ့ Cortisol လွှတ်ပေးရန်အတွက်စိတ်ဖိစီးမှု-သွေးဆောင်အပြောင်းအလဲများကိုစိတ်ကြွဆေး၏ခံစားချက်သက်ရောက်မှုကြိုတင်ခန့်မှန်း။ မူးယစ်ဆေးနှင့်အရက်မူတည် 2010 109 175-180 ။ (Doi: 10.1016 / j.drugalcdep.2009.12.029).\nDeroche V ကို,\n။ ကြွက်နှုတ် Self-အုပ်ချုပ်ရေးမှူး corticosterone ။ ဦးနှောက်သုတေသန 1993 622 315-320 ။ (doi:10.1016/0006-8993(93)90837-D).\nMaccari S က,\n။ စိတ်ဖိစီးမှု-သွေးဆောင်အဆင့်ဆင့်၏အကွာအဝေးအတွင်း Corticosterone ဂုဏ်သတ္တိများအားဖြည့်ပိုင်ဆိုင်: အာရုံ-ရှာကြံအပြုအမူတွေများအတွက်ဂယက်ရိုက်။ PNAS 1993 90 11738-11742 ။ (Doi: 10.1073 / pnas.90.24.11738).\nde Jong က IE ကို,\nKloet ER က de\n။ ကိုကင်းရန်အမူအကျင့်ာင်း: glucocorticoids နှင့် epinephrine အကြားပူးပေါင်းဆောင်ရွက်မှု။ Psychopharmacology 2009 204 693-703 ။ (doi:10.1007/s00213-009-1498-3).\n။ stress- နှင့်အီသနော-သွေးဆောင် locomotor ာင်းအတွက် glucocorticoid receptors များအတွက်အရေးပါသောအခန်းကဏ္ဍ။ ဆေးဝါးဗေဒနှင့်စမ်းသပ်ဟော်မုန်း၏ဂျာနယ် 1995 275 790-797 ။\nMarinelli M က,\nJodogne ကို C,\n။ metyrapone အားဖြင့် corticosterone ပေါင်းစပ်၏တားစီးကိုကင်း Self-အုပ်ချုပ်ရေးကိုကင်း-သွေးဆောင်စက်ခေါင်းများနှင့် relapse လျော့နည်းစေပါသည်။ ဦးနှောက်သုတေသန 1994 658 259-264 ။ (doi:10.1016/S0006-8993(09)90034-8).\n။ Corticosterone ကြွက်များတွင်ကင်း Self-အုပ်ချုပ်ရေး၏ဝယ်ယူနိုင်အောင်စီစဉ်ပေးထားတယ်: အမျိုးအစား II ကို glucocorticoid အဲဒီ receptor agonist dexamethasone ၏ဆန့်ကျင်ဘက်ဆိုးကျိုးများ။ ဆေးဝါးဗေဒနှင့်စမ်းသပ်ဟော်မုန်း၏ဂျာနယ် 1998 287 72-80 ။\n။ glucocorticoid လျှို့ဝှက်ချက်များနှင့် antipsychotic မူးယစ်ဆေးဝါးနှိမ်နင်းရေးအတွက် mesolimbic dopaminergic ဂီယာအပေါ်အလားတူသက်ရောက်မှုရှိသည်။ PNAS 1996 93 15445-15450 ။ (Doi: 10.1073 / pnas.93.26.15445).\nDanilczuk Z ကို,\nLupina T က\n။ Glucocorticoids ကြွက်များတွင် dopaminergic agonists အားဖြင့်သွေးဆောင်အပြုအမူသက်ရောက်မှု modulate ။ ဆေးဝါးဗေဒ၏ပိုလန်ဂျာနယ် 2001 53 467-473 ။\nAouizerate B က,\n။ မော်ဖင်းအကိုက်မှ Dopamine-မှီခိုတုံ့ပြန်မှု glucocorticoid receptors ပေါ်မူတည်သည်။ PNAS 1998 95 7742-7747 ။ (Doi: 10.1073 / pnas.95.13.7742).\nDeroche-Gamonet V ကို,\nIzawa R ကို,\nJaber M က,\nGhozland S က,\n။ ကိုကင်းအလွဲသုံးစားမှုလျှော့ချဖို့အလားအလာပစ်မှတ်အဖြစ် glucocorticoid အဲဒီ receptor ။ အာရုံကြောသိပ္ပံ၏ဂျာနယ် 2003 23 4785-4790 ။\nAmbroggi က F,\nTuriault M က,\nParnaudeau S က,\nBarik J ကို,\nဗန် der Veen R ကို,\nLemberger T က\n။ စိတ်ဖိစီးမှုများနှင့်စွဲ: dopaminoceptive အာရုံခံအတွက် glucocorticoid အဲဒီ receptor ကိုကင်းရှာနိုင်အောင်စီစဉ်ပေးထားတယ်။ သဘာဝတရားအာရုံကြောသိပ္ပံ 2009 12 247-249 ။ (Doi: 10.1038 / nn.2282).\nစိန့် Amaux AL,\n, ကို BP Guiard\nTronche က F\n။ dopaminoceptive အာရုံခံ, ကိုကင်းများအတွက် key မှာ Glucocorticoid receptors, မော်လီကျူးများနှင့်အမူအကျင့်မော်ဖင်းအကိုက်တုံ့ပြန်မှုများအတွက်သာသနာဖြစ်ကြသည်။ ဟားဗတ် 2010 68 231-239 ။ (Doi: 10.1016 / j.biopsych.2010.03.037).\ndong Z ကို,\nဟန် H ကို,\nဝမ် M က,\nXu L ကို,\n။ မော်ဖင်းအကိုက်အေးစက်သောအရပ် preference ကို hippocampus နှင့်နျူကလိယ accumbens နှစ်ဦးစလုံးအတွက် glucocorticoid receptors ပေါ်တွင်မူတည်သည်။ Hippocampus 2006 16 809-813 ။ (Doi: 10.1002 / hipo.20216).\n။ အစောပိုင်းဘဝ forebrain glucocorticoid အဲဒီ receptor overexpression စိုးရိမ်စိတ်အပြုအမူများနှင့်ကင်းာင်းတိုးပွားစေပါသည်။ ဟားဗတ် 2012 71 224-231 ။ (Doi: 10.1016 / j.biopsych.2011.07.009).\nDesrivieres S က,\nMuller ကို C,\nWong က CP,\nKaakinen M က,\nIsohanni M က,\nCharoen P ကို\n။ Glucocorticoid အဲဒီ receptor (NR3C1) မျိုးဗီဇ polymorphic နှင့်မြီးကောင်ပေါက်ထဲမှာအရက်အလွဲသုံးစားမှုစတင်ခြင်း။ စွဲဇီဝဗေဒ 2011 16 510-513 ။ (Doi: 10.1111 / j.1369-1600.2010.00239.x).\nRitu ကို C\n။ အီသနော၏ဗဟိုအာရုံကြောစနစ်လုပ်ရပ်များအတွက်လိင်ကွဲပြားမှု။ Neurobiology အတွက်အရေးပါပြန်လည်ဆန်းစစ်ချက်များ 2003 15 41-59 ။ (Doi: 10.1615 / CritRevNeurobiol.v15.i1.20).\nဟူ M က\n။ မူးယစ်ဆေးဝါးအလွဲသုံးစားမှုများတွင်လိင်ကွဲပြားမှု။ Neuroendocrinology အတွက်နယ်စပ်ဒေသ 2008 29 36-47 ။ (Doi: 10.1016 / j.yfrne.2007.07.003).\nGazi FM ရေ,\nNiyomchai T က,\nFoltz R ကို,\nQuinones-Jenab V ကို\n။ ကိုကင်း-သွေးဆောင်အပြုအမူတုံ့ပြန်မှု, pharmacokinetics နှင့် monoamine အဆင့်ဆင့်အတွက်လိင်ကွဲပြားမှု။ Neuropharmacology 2004 46 672-687 ။ (Doi: 10.1016 / j.neuropharm.2003.11.017).\nရက်သတ္တပတ် N ကို,\nLewis က R ကို,\nPatel က F ကို,\nတပ်-Jakel J ကို,\n။ cortisol နှင့်ဘွဲ့ကြိုကျောင်းသားများကိုအတွက်စိတ်ဖိစီးမှုမှစိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာတုံ့ပြန်မှုတစ်ခုဂေဟစနစ်သွေးဆောင်အဖြစ်စာမေးပွဲစိတ်ဖိစီးမှု။ စိတ်ဖိစီးမှု 20069199-206 ။ (Doi: 10.1080 / 10253890601029751).\nRoelfsema က F,\n။ လိင် endogenous ACTH-cortisol ထိုးတုန့်ပြန်၏အသက်အရွယ်မှီခိုသတ်မှတ်ပါတယ်။ ဇီဝကမ္မဗေဒ၏အမေရိကန်ဂျာနယ်။ စည်းမျဉ်း, Integrated နှင့်နှိုင်းယှဉ်ဇီဝကမ္မဗေဒ 2009 297 R515-R523 ။ (Doi: 10.1152 / ajpregu.00200.2009).\nက Parker CR ဂျူနီယာ &\n။ လူသား၏ anterior pituitary gland အတွက် immunoreactive adrenocorticotropin ၏မော်လီကျူးပုံစံများအတွက်ဖွံ့ဖြိုးမှုဆိုင်ရာအပြောင်းအလဲများကို။ endocrine သုတေသန 1999 25 397-410 ။ (Doi: 10.1080 / 07435809909066156).\nCarr က BR,\nSasano H ကို,\nMason ဆို JI\n။ လူ့ adrenal အန်ဒရိုဂျင်ထုတ်လုပ်မှုချက်ကိုပိုင်းခြားစိတ်ဖြာ။ ဟိုမုန်းစနစ်ဘာသာရပ်နှင့်ဇီဝြဖစ်အတွက်ခေတ်ရေစီးကြောင်း 2002 13 234-239 ။ (doi:10.1016/S1043-2760(02)00609-4).\nMuniyappa R ကို,\nJohnson က ML,\nBhasin S က,\nဟာမန် SM &\n။ ကျန်းမာအဟောင်းတွေယောက်ျားမိန်းမတို့အတွက် dehydroepiandrosterone Secret: အသက်ကြီးအတွက် Testosterone နဲ့ကြီးထွားဟော်မုန်းအုပ်ချုပ်ရေးသက်ရောက်မှု။ လက်တွေ့ဟိုမုန်းစနစ်ဘာသာရပ်နှင့်ဇီဝြဖစ်၏ဂျာနယ် 2006 91 4445-4452 ။ (Doi: 10.1210 / jc.2006-0867).\nဟားဘတ် J ကို\n။ cortisol, လူသား၏ cerebrospinal fluid အတွက် dehydroepiandrosterone (DHEA), နှင့် DHEA sulfate: အသွေးတော်အဆင့်ဆင့်နှင့်အသက်အရွယ်များ၏သက်ရောက်မှုများနှင့်စပ်လျဉ်း။ လက်တွေ့ဟိုမုန်းစနစ်ဘာသာရပ်နှင့်ဇီဝြဖစ်၏ဂျာနယ် 1996 81 3951-3960 ။ (Doi: 10.1210 / jc.81.11.3951).\n။ မျိုးပွါးအတွက် adrenal cortex ၏အခန်းက္ပ။ ဗြိတိန်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာသတင်းလွှာ 1955 11 156-160 ။\nDorfman RI က\n။ ကြွက် adrenal gland အားဖြင့် 18-hydroxydeoxycorticosterone ၏လျှို့ဝှက်ချက်များ။ ဟိုမုန်းစနစ်ဘာသာရပ် 1963 73 713-720 ။ (Doi: 10.1210 / endo-73-6-713).\nCritchlow V ကို,\nဘား-ကြော M က,\n။ ကြွက်များတွင် pituitary-adrenal function ကိုအနားယူအတွက်လိင်ခြားနားချက်။ ဇီဝကမ္မဗေဒ၏အမေရိကန်ဂျာနယ် 1963 205 807-815 ။\n။ adrenocortical ဖွဲ့စည်းပုံနှင့် function ကိုအတွက်လိင်ကွဲပြားမှု။ XXII ။ ကြွက် adrenal cortex အပေါ် gonadectomy နှင့် gonadal ဟော်မုန်းအစားထိုး၏ဆိုးကျိုးများအပေါ် Light- နှင့်အီလက်ထရွန်-ဏု morphometric လေ့လာမှုများ။ cell များနှင့်တစ်ရှူးသုတေသန 1986 244 141-145 ။ (Doi: 10.1007 / BF00218391).\nတောရက်စ် JM &\nOrtega E ကို\n။ DHEA, PREG နှင့်သွေးရည်ကြည်နှင့်ဦးနှောက် CRH ပြီးနောက်နှင့် ACTH အုပ်ချုပ်ရေးအပေါ်သူတို့ရဲ့ဆာလဖိတ်အနကျအဓိပ်ပါယျ။ Neurochemical သုတေသန 2003 28 1187-1191 ။ (Doi: 10.1023 / A: 1024276328127).\n။ စွဲလမ်းအပေါ်စိတ်ဖိစီးမှု၏အကျိုးသက်ရောက်မှုကို။ ဥရောပ Neuropsychopharmacology 2003 13 435-441 ။ (Doi: 10.1016 / j.euroneuro.2003.08.004).\n။ စိတ်ဖိစီးမှု, အရက်နှင့်မူးယစ်ဆေးဝါးအပြန်အလှန်: လူ့သုတေသနတစ်ခု update ကို။ စွဲဇီဝဗေဒ 2009 14 43-64 ။ (Doi: 10.1111 / j.1369-1600.2008.00131.x).\n။ စိတ်ဖိစီးမှုများနှင့်စွဲလမ်း။ စိတ်ရောဂါကုသမှု၏အမေရိကန်ဂျာနယ် 2011 168 566-568 ။ (Doi: 10.1176 / appi.ajp.2011.11020180).\n။ မူးယစ်ဆေး Self-အုပ်ချုပ်ရေးစိတ်ဖိစီးမှုမော်ဂျူ: Post-စိတ်ထိခိုက်စိတ်ဖိစီးမှုရောဂါနှင့်အတူစွဲ comorbidity တို့အတွက်ဂယက်ရိုက်။ Neuropharmacology 2011 62 552-564 ။ (Doi: 10.1016 / j.neuropharm.2011.07.007).\nSchwabe L ကို,\n။ စိတ်ဖိစီးမှု, အလေ့အထများနှင့်မူးယစ်ဆေးစွဲ: တစ် psychoneuroendocrinological ရှုထောင့်။ စမ်းသပ်နှင့်လက်တွေ့ Psychopharmacology 2011 19 53-63 ။ (Doi: 10.1037 / a0022212).\nဥဇ T က,\nAkhisaroglu M က,\nAhmed က R &\nManev H ကို\n။ အဆိုပါ pineal ဂလင်းဟာ striatum အတွက်ခန္ဓာကိုယ်ထဲက Circadian Period1 စကားရပ်နှင့်ကြွက်များတွင်ခန္ဓာကိုယ်ထဲက Circadian ကင်းာင်းအရေးကြီးသည်။ Neuropsychopharmacology 2003 28 2117-2123 ။\nAhmed က R ကို,\nKurtuncu M က,\nမန်းဗင်း H &\nဥဇ T က\n။ ကိုကင်းာင်းနှင့် Period1 အဆင့်ဆင့်အတွက် Diurnal rhythms ကြွက်မျိုးစိတ်ကိုဖြတ်ပြီးဘုံဖြစ်ကြသည်။ ဆေးဝါးဗေဒ, ဇီဝဓါတုဗေဒနှင့်အပြုအမူ 2004 79 37-42 ။ (Doi: 10.1016 / j.pbb.2004.06.014).\nSergeeva အေ &\n။ မူးယစ်ဆေး reinstatement ၏ Photoperiodic ဖိနှိပ်မှု။ neuroscience 2011 176 284-295 ။ (Doi: 10.1016 / j.neuroscience.2010.12.022).\nAndretic R ကို,\nHirsh J ကို\n။ ကိုကင်းာင်းခန္ဓာကိုယ်ထဲက Circadian မျိုးဗီဇ၏လိုအပ်ချက်အတွက် Drosophila. သိပ္ပံ 1999 285 1066-1068 ။ (Doi: 10.1126 / science.285.5430.1066).\nAbarca ကို C,\nZghoul T က,\nSanchis-Segura ကို C,\nLascorz J ကို,\nDepner M က,\nSoyka M က\n။ အဆိုပါနာရီဗီဇ Per2 အဆိုပါ glutamatergic system ကိုသြဇာလွှမ်းမိုးခြင်းနှင့်အရက်သုံးစွဲမှု modulates ။ nature Medicine 2005 11 35-42 ။ (Doi: 10.1038 / nm1163).\nPerreau-Lenz S က,\nSpanagel R ကို\n။ clock ဗီဇ amok running ။ clock ဗီဇနှင့်မူးယစ်ဆေးဝါးစွဲခြင်းနှင့်စိတ်ကျရောဂါအတွက်၎င်းတို့၏အခန်းကဏ္ဍ။ EMBO အစီရင်ခံစာများ 2007 8 S20-S23 ။ (Doi: 10.1038 / sj.embor.7401016).\n။ မူးယစ်ဆေးစွဲအတွက်ခန္ဓာကိုယ်ထဲက Circadian ဗီဇတစ်အခန်းကဏ္ဍ။ Neuropharmacology 2009 56 (ပျော့ပျောင်း 1) 91-96 ။ (Doi: 10.1016 / j.neuropharm.2008.06.054).\nKovanen L ကို,\nHaukka J ကို,\nPirkola S က,\nPartonen T က\n။ အရက်သုံးစွဲခြင်းမမှန်ခြင်းနှင့်အရက်သုံးစွဲမှုအတွက်ခန္ဓာကိုယ်ထဲက Circadian နာရီဗီဇ polymorphic ။ အရက်နှင့်အရက် 2010 45 303-311 ။ (Doi: 10.1093 / alcalc / agq035).\n။ အဆိုပါခန္ဓာကိုယ်ထဲက Circadian နာရီ, ဆုလာဘ်များနှင့်မှတ်ဉာဏ်။ မော်လီကျူးအာရုံကြောသိပ္ပံအတွက်နယ်စပ်ဒေသ 2011441 ။ (Doi: 10.3389 / fnmol.2011.00041).\nMalison RT ကို,\nGelernter J ကို\n။ လူ့နာရီ, PER1 နှင့် PER2 polymorphic: ကင်းမှီခိုလွယ်ကူစွာထိခိုက်ခြင်းနှင့်ကင်း-သွေးဆောင်လီယံနှင့်အတူအသင်းအဖွဲ့မရှိခြင်း။ စိတ်ရောဂါမျိုးရိုးဗီဇ 2006 16 245-249 ။ (Doi: 10.1097 / 01.ypg.0000242198.59020.ca).\nTouitou Y ကို\n။ အရက်သောက်ကျန်းမာလူက melatonin ခန္ဓာကိုယ်ထဲက Circadian ထပ်တူမထိခိုက်ပါဘူး။ အရက်နှင့်အရက် 2006 41 386-390 ။ (Doi: 10.1093 / alcalc / agl036).\nDanel T က,\n။ လူသားများတွင်အရက်ဖို့ Steroid တစ်မျိုးခန္ဓာကိုယ်ထဲက Circadian စနစ်၏တုံ့ပြန်ချက်: အချိန်အရေးပါမှုနှင့်စားသုံးမှု၏ကြာချိန်။ Chronobiology အင်တာနေရှင်နယ် 2006 23 1025-1034 ။ (Doi: 10.1080 / 07420520600920742).\nEdwards က AV &\n။ သတိနွားသငယ်အတွက် splanchnic အာရုံကြောနှိုးဆွနေစဉ် adrenal ကနေဖြန့်ချိအချက် corticotrophin ၏လျှို့ဝှက်ချက်များ။ ဇီဝကမ္မဗေဒ၏ဂျာနယ် 1988 400 89-100 ။\nEhrhart-Bornstein M က,\n။ adrenocortical steroidogenesis ၏စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းအတွက် Intraadrenal interaction က။ endocrine ပြန်လည်ဆန်းစစ်ချက်များ 1998 19 101-143 ။ (Doi: 10.1210 / er.19.2.101).\nဖူကူ T က,\nTakahashi K သည်,\nဆူဇူကီး T က,\nSaruta M က,\nWatanabe က M ကို,\nSasano H ကို\n။ Urocortin 1, urocortin3/ stresscopin, လူ့ adrenal နှင့်၎င်း၏မမှန်အတွက် corticotropin-releasing အချက် receptors ။ လက်တွေ့ဟိုမုန်းစနစ်ဘာသာရပ်နှင့်ဇီဝြဖစ်၏ဂျာနယ် 2005 90 4671-4678 ။ (Doi: 10.1210 / jc.2005-0090).\nTsatsanis ကို C,\nVenihaki M က,\nMina V ကို,\n။ အဆိုပါ corticotropin-releasing အချက် adrenal function ကိုဒေသခံ module ကို peptides ၏ (CRF) မိသားစု။ ဆယ်လူလာနှင့်မော်လီကျူးဘဝကသိပ္ပံ 2007 64 1638-1655 ။ (doi:10.1007/s00018-007-6555-7).\nဗန်ဒင် Brink W &\n။ ဘိန်းဖြူနှင့်ကိုကင်းစွဲဘို့ Pharmacological ကုသမှု။ ဥရောပ Neuropsychopharmacology 2003 13 476-487 ။ (Doi: 10.1016 / j.euroneuro.2003.08.008).\nSabino V ကို,\nဝါဂွမ်း P ကို,\nZhao နှင့် Y ကို,\nSteardo L ကို,\n။ တစ်ဦး Sigma-1 အဲဒီ receptor ရန်အားဖြင့် Sardinian အရက်- သာ. နှစ်သက်ကြွက်များတွင်အရက်သေစာသောက်သုံး၏ရွေးချယ်လျော့ချရေး။ Psychopharmacology 2009 205 327-335 ။ (Doi: 10.1007 / s00213-009-1548-x).\n။ self-အုပ်ချုပ်မှုအမူအကျင့်မော်ဒယ်အတွင်းနီကိုတင်းကာကွယ်ဆေးတစ်ဦးကဝေဖန်အကဲဖြတ်။ မော်လီကျူးဆေးဝါး 20107431-441 ။ (Doi: 10.1021 / mp900213u).\n။ မူးယစ်ဆေးစွဲ, ဆုလာဘ်၏ dysregulation နှင့် allostasis ။ Neuropsychopharmacology 2001 24 97-129 ။ (doi:10.1016/S0893-133X(00)00195-0).\nMiquel M က,\nToledo R ကို,\nGarcia က LI,\nManzo J ကို\n။ စွဲလမ်းအကြောင်းကိုစဉ်းစားသည့်အခါငါတို့သည်အဘယ်ကြောင့်စိတ်ထဲအတွက် cerebellum ထားသငျ့သနညျး လက်ရှိမူးယစ်ဆေးဝါးအလွဲသုံးမှုပြန်လည်ဆန်းစစ်ချက်များ 2009226-40 ။ (Doi: 10.2174 / 1874473710902010026).\n။ Glucocorticoids နှင့် psychostimulants ၏အမူအကျင့်အပေါ်သက်ရောက်မှုများ။ II ကို: ကင်းသွေးကြောသွင်း Self-အုပ်ချုပ်ရေးနှင့် reinstatement glucocorticoid အဆင့်ဆင့်ပေါ်မူတည်သည်။ ဆေးဝါးဗေဒနှင့်စမ်းသပ်ဟော်မုန်း၏ဂျာနယ် 1997 281 1401-1407 ။\n။ Corticosterone အဆင့်ဆင့်စိတ်ကြွဆေး Self-အုပ်ချုပ်မှုမှတစ်ဦးချင်းစီအားနည်းချက်ဆုံးဖြတ်ရန်။ PNAS 1991 88 2088-2092 ။ (Doi: 10.1073 / pnas.88.6.2088).\nde သညျယရှေု-Oliveira က C,\n။ corticosterone Secret ၏ acute ပိတ်ဆို့ထားခြင်းကိုကင်းများ၏ psychomotor လှုံ့ဆော်သက်ရောက်မှုလျော့နည်းစေပါသည်။ Neuropsychopharmacology 1997 16 156-161 ။ (doi:10.1016/S0893-133X(96)00169-8).\n။ ကြွက်များတွင်ကင်းနှင့်အစားအစာ Self-အုပ်ချုပ်ရေးအပေါ် metyrapone နှင့် oxazepam ၏ပေါင်းစပ်သက်ရောက်မှု။ ဆေးဝါးဗေဒ, ဇီဝဓါတုဗေဒနှင့်အပြုအမူ 2008 91 181-189 ။ (Doi: 10.1016 / j.pbb.2008.07.005).\n။ ကြွက်များတွင်ရှာကြံကိုကင်းများ၏အစားအသောက်ဆင်းရဲချို့တဲ့-သွေးဆောင် reinstatement အတွက် corticosterone ၏အခန်းကဏ္ဍကို။ Psychopharmacology 2003 168 170-176 ။ (doi:10.1007/s00213-002-1200-5).\n။ ကြွက် dorsolateral striatum အတွက် dopaminergic ဂီယာအပေါ် glucocorticoids ၏သြဇာလွှမ်းမိုးမှု။ အာရုံကြောသိပ္ပံ၏ဥရောပဂျာနယ် 2001 13 812-818 ။ (Doi: 10.1046 / j.1460-9568.2001.01434.x).\n။ Glucocorticoids နှင့် psychostimulants ၏အမူအကျင့်အပေါ်သက်ရောက်မှုများ။ ကျွန်မ: ကင်းဖို့ Locomotor တုံ့ပြန်မှု glucocorticoids ၏ Basal အဆင့်ဆင့်ပေါ်တွင်မူတည်သည်။ ဆေးဝါးဗေဒနှင့်စမ်းသပ်ဟော်မုန်း၏ဂျာနယ် 1997 281 1392-1400 ။\n။ အထီး Sprague-Dawley ကြွက်များ၏ကင်း-သွေးဆောင် locomotor လှုပ်ရှားမှုအတွက်တစ်ဦးချင်းကွဲပြားမှုပလာစမာ corticosterone အဆင့်ဆင့်တို့ကရှင်းပြခဲ့ကြသည်မဟုတ်။ neuroscience ပေးစာ 2010 476 9-13 ။ (Doi: 10.1016 / j.neulet.2010.03.032).\n။ အရက်မှီခိုနှင့် neurotoxicity အတွက် glucocorticoids ၏အရေးပါမှုကို။ အရက်, လက်တွေ့များနှင့်စမ်းသပ်သုတေသန 2010 34 2011-2018 ။ (Doi: 10.1111 / j.1530-0277.2010.01298.x).\nDeroche-Gamonet V ကို\n။ Mifepristone နှင့် spironolactone ကွဲပြားခြားနား C57BL / 6J ကြွက်တွေမှာကင်းသွေးကြောသွင်း Self-အုပ်ချုပ်ရေးနှင့်ကင်း-သွေးဆောင်ရွေ့လျားပြောင်းလဲပစ်။ စွဲဇီဝဗေဒ 2010 15 81-87 ။ (Doi: 10.1111 / j.1369-1600.2009.00178.x).\n။ ဦးနှောက်ထဲမှာ glucocorticoid အဲဒီ receptor ချို့တဲ့ Transgene ကြွက်တွေမှာကင်းရန်အမူအကျင့်ာင်းအောက်ပါဗီဇစကားရပ်စည်းမျဉ်း။ neuroscience 2006 137 915-924 ။ (Doi: 10.1016 / j.neuroscience.2005.10.006).


အလှစစ်ကို အဓိပ္ပါယ် ဖွင့်ဆိုကြည့်ရအောင် | Myanmar Gazette News Media Forum Network\nHome » Copy/Paste » အလှစစ်ကို အဓိပ္ပါယ် ဖွင့်ဆိုကြည့်ရအောင်\nအလှစစ်ကို အဓိပ္ပါယ် ဖွင့်ဆိုကြည့်ရအောင်\nPosted by အရင့်ရောင် on May 4, 2012 in Copy/Paste | 13 comments\nလှပတယ်ဆိုတဲ့ စကားလုံးကို သင်ဘယ်လိုဖွင့်ဆိုပါသလဲ။\nလှပတယ်ဆိုတဲ့ စကားလုံးကို သင်ဘယ်လိုဖွင့်ဆိုပါသလဲ။သင့်မှာ လှပကြောင်း သက်သေပြနိုင်ဖို့ အလှစစ်ကို\nပိုင်ဆိုင်နိုင်ဖို့ အကြောင်းအချက်တွေအများကြီးရှိပါတယ်။သင့်ရဲ့ မိတ်ကပ်၊ ခြေသည်း၊လက်သည်း အလှ\nဆံပင်ပုံစံ၊ ခန္ဓာကိုယ် ပိန်ခြင်း၊ ၀ခြင်း၊ အရပ်ရှည်ခြင်း၊ ပုခြင်း၊ အ၀တ်အစားအပြင်အဆင်၊ ပိုက်ဆံရှိခြင်း၊ မရှိခြင်း စတဲ့ စတဲ့ အကြောင်းအရာတွေနဲ့ ဘာမှမသက်ဆိုင်တဲ့ အလှစစ်အကြောင်းကို ဟြေကြရအောင်ပါ။\nဘယ်လိုအရာတွေက အလှစစ်ကို ပိုင်ဆိုင်နိုင်စေပြီး သင့် စိတ်ပျော်မွေ့စေမှာလဲ ဆိုတာကို ရှာဖွေကြည့်ရအောင်။\nသင့်ရဲ့အပြုံးဟာ သင်လှပတယ်ဆိုတာကို သက်သေပြနိုင်တဲ့ အကြောင်းတစ်ရပ်ပါ။ သင့်ရဲ့ အပြုံးတစ်ပွင့်ဟာ နွေးထွေးပျူငှါမှု၊ ကြင်နာမှုနဲ့အချစ်ကို ဖော်ဆောင်ပါတယ်။လှိုက်လှဲတဲ့ အပြုံးတစ်ခုဟာ\nသင့်ရဲ့ စိတ်ထားအလှကို လှစ်ဟ ပြနေတာပါပဲ။ ဒါ့ကြောင့် မျက်နှာပေါ်က အပြုံးတွေကို ဘယ်တော့မှ\nမရုပ်သိမ်းလိုက်ပါနဲ့။ ပြုံးပြခြင်းဟ အခြားသူတွေရဲ့နေ့ရက်ကို လှပစေသလို သင့်ကိုယ်သင် တောက်ပအောင်အရောင်တင်လိုက်တာပါပဲ။\n၂ ။ ရယ်မောခြင်း……….\nရယ်မောနေတဲ့ သင့်ရဲ့ ပုံစံဟာရုပ်ဆိုးတယ်ဆိုတာမျိုး ဘယ်တော့မှ ရှိမှာမဟုတ်ပါဘူး။ ရယ်မောခြင်းမှာ ပျော်ရွှင်ခြင်းတွေ အပြည့်ပါဝင်နေပါလိမ့်မယ်။ ဟာသဥာဏ်ရှိမှု၊ ဘ၀ကို ပျော်ရွှင်စွာ\nဖြတ်သန်းနိုင်မှုဆိုတဲ့ အရည်အသွေးတွေကို ပိုင်ဆိုင်ထားလို့သာ ရယ်မောနေနိုင်တာဖြစ်ပါတယ်။\nဒါ့ကြောင့် မရယ်မောသင့်တဲ့ တစ်ချို့ အချိန်နဲ့ နေရာတွေကလွဲပြီး သင့်ရဲ့ရယ်မောတက်တဲ့ အလေ့အကျင့်ကို မသိုဝှက်လိုက်ဖို့ အကြံပြုလိုက်ချင်ပါတယ်။\n၃ ။ သင့်မျက်ရည်များ………\nသင့်ရဲ့ စိတ်ခံစားမှုကို အရိုးသားဆုံး ဖွင့်ထုတ်ပြခြင်းဟာ အလှတရားတစ်ခုပါပဲဗျာ။ ဒီအလှတရားထဲမှာ မျက်ရည်လည်း ပါဝင်ပါတယ်။ ဒါ့ကြောင့် မျက်ရည်ကျပြီး ငိုကြွေးဖို့ မရှက်ပါနဲ့။\nအသည်းကွဲတဲ့ အချိန်၊ အဆင်မပြေတဲ့ အချိန်နဲ့ ထိခိုက်ခံစားရချိန်တိုင်းမှာ ဟန်ဆောင်မနေဘဲ ငိုချလိုက်ပါ။ သင့်ရဲ့ ထိခိုက်ခံစားလွယ်မှု၊ နာကျင်စွာခံစားတက်မှုနဲ့ စိတ်ခံစားချက်သိမ်မွေ့မှုတွေကို ပြသတဲ့ အကြောင်းတစ်ရပ်ပါပဲ။\n၄ ။ အကြင်နာတရား …………..\nအခြားသူတွေထံပေးလိုက်တဲ့ အကြင်နာတရားဟာ သင့်ကို ပြိုင်ဘက်မရှိ လှပစေပါလိမ့်မယ်။\nစိတ်ထားပြည့်ဝပြီး နှလုံးသား အလှရှိကြောင်းပြသရာ ရောက်ပါတယ်။ ဒါ့ကြောင့် တက်နိုင်သမျှ\nအကြင်နာတရားနဲ့ ဆက်ဆံပါ။ သင့်ရဲ့ကြင်နာတက်တဲ့ အပြုအမူ သေးသေးပဲ ဖြစ်ဖြစ်၊ ကြီးကြီးပဲဖြစ်ဖြစ် သင့်ရဲ့ အလှကို အရောင်လတ်စေနိုင်ပါတယ်။\n၅ ။ သင့်အချစ်…….\nအခြားသူတွေကို ချစ်ခင်တက်ခြင်းဟာ သင်ပိုင်ဆိုင်တဲ့ အလှတရား တစ်ခုပါပဲ။ သင့်ရဲ့ မိသားစု၊\nဆွေမျိုးသားချင်းနှင့် သူငယ်ချင်းတွေသာမက သူစိမ်းတွေကိုပါ ချစ်ခင်ကြောင်းပြသဖို့လိုပါတယ်။ ချစ်ခင်မှုကို ပြသဖို့ဘယ်တော့မှ မရှက်ပါနဲ့။ သင်ဘယ်လိုပုံစံပဲဖြစ်နေပါစေ သင့်ရဲ့ ချစ်ခင်တက်မှုက\n၆ ။ ခင်မင်ဖော်ရွေမှု ………..\nမိတ်ဆွေသူငယ်ချင်း ပေါများခြင်းဟာ ဘုရားပေးတဲ့ ဆုလာဘ်တစ်ပါးပါပဲ။ မိတ်ဆွေသူငယ်ချင်း\nပေါများသူတိုင်းဟာ ခင်မင်ဖော်ရွေတက်တဲ့ နှလုံးသား တစ်စုံရှိကြပါတယ်။ ဒါ့ကြောင့် နှလုံးသား တစ်စုံကို ဖွင့်ဟပြီး အပေါင်းသင်း အသစ်တွေကို ဖိတ်ခေါ်ပါ။ သင်ဟာ အများကြားမှာ ထင်ထင်ရှားရှား လှပနေမှာ အမှန်ပါပဲ။\n၇ ။ ယုံကြည်မှု …………\nသင့်ကိုယ်သင် ယုံကြည်မှုရှိခြင်းဟာ အံ့မခန်းတဲ့ အလှတရား တစ်ခုပါပဲ။ အထက်မှာဖော်ပြခဲ့တဲ့ စိတ်ထားကောင်းတွေကို ပိုင်ဆိုင်ထားပြီဆိုလျှင် ကိုယ့်ကိုယ်ကိုယ် ယုံကြည်မှုရှိလာမှာလည်း အသေအချာပါပဲ။ ဒါဆိုရင်တော့ သင့်ကို လင်းလတ်တောက်ပနေစေမယ့် အလှစစ်ကိုပိုင်ဆိုင်နိုင်ပါပြီ။\nယောက်ျား၊ မိန်းမ၊ အသားအရောင်၊ ဘာသာတရား၊ ဓလေ့ထုံးတမ်း၊ ကိုယ်အလေးချိန်၊ အရပ်အမောင်းစတဲ့ အကြောင်းအချက်တွေအပြင် သင်ဘယ်သူ၊ ဘယ်ကလာတယ်၊ ဘာတွေဝတ်ဆင်တယ်၊ ပိုင်ဆိုင်မှုဘယ်လောက်ရှိတယ်ဆိုတဲ့ အရာတွေဟာ အရေးမကြီးတော့ဘဲ\nလူတိုင်းလူတိုင်းဟာ အလှစစ်ကို ဆွတ်ယူနိုင်မှာ ဖြစ်ပါတယ်။\nဟိုက် …. တေပီ\nအရင့်ရောင် ပန်းတနော်က ပြန်လာပြီး အလှစစ်တွေ့လို့ ပိုစ်တွေ တင်နေပြီ ထင်ပါ့။\nအလှစစ်က တွေ့လိုက်ကတည်း မူးမှိုင်သွားတာပါပဲနော်\nနောက်ထပ် မတွေ့နိုင်တော့ပါဘူး……အဲဒီလောက် လှတာကို…\nမတွားခင်ဂထဲ ဂပါဒဲ့ ခည !!\nမတွားခင် ကတည်းက တွားပြီးတော့ အရူးအမူး ပဲ ဆိုလား..\nကိုယ့်ကိုယ်ကို ဖြေသိမ့်စရာ အလှတွေရှိပါသေးကလားဆိုပြီး ဖြည်ဆည်ရသွားကြောင်းရယ်ပါလေ\nchar too lan@\nအစကတည်းက ရူးရူးမူးမူး ပါနော်\nပြီးပြည့်စုံတဲ့ အလှ တရား မဟုတ်ဘူးထင်တယ်နော်\nအာ..မယ်… ဘာကြောဒါလဲဟင် .. တဲ့\nမသိခြင်တောင် ထောင်နေဒယ်ဘော့ နာဖွပလိုက်ရမလား :D\nchar too lan @\nအလှစစ် = အလှစ်စ\nသများက ချစ်ဆို ..\nအုန်းသီးပဲ ခြစ်တတ်ထာ ..\nအလှစစ်လို့ ပြောလို့ရမလားဟင် … :D


မင်းသမီးချော Jun Ji Hyun နဲ့ပတ်သက်ပြီး သင်မသိသေးတဲ့အကြောင်းအရာများ – Trend.com.mm\nမင်းသမီးချော Jun Ji Hyun နဲ့ပတ်သက်ပြီး သင်မသိသေးတဲ့အကြောင်းအရာများ\nPosted on March 28, 2018 by Noel\nLegend of the Blue Sea ဇာတ်ကားထဲက မင်းသမီးချော Jun Ji Hyun ကိုပရိသတ်တွေ ကြိုက်နှစ်သက်ကြတယ်ဟုတ်! သူမရဲ့ ချောမောလှပတဲ့သဘာဝမျက်နှာလေးရယ်၊ ချစ်စရာကောင်းတဲ့သရုပ်ဆောင်ချက်တွေကြောင့်ပရိသတ်တွေကပိုပြီးတော့ချစ်ကြပါတယ်။ဒီဇာတ်ကားတင်မဟုတ် My Love from the Star ဇာတ်ကားထဲမှာလည်း ချစ်စရာအပြုအမူလေး တွေကြောင့်ပရိသတ်တွေအချစ်ပိုခဲ့ကြတဲ့မင်းသမီးပါ။သူမဟာ အသက် ၃၆နှစ်အရွယ်ဖြစ်ပြီး ဇန်န၀ါရီလက ဒုတိယရင်သွေးလေးကိုမွေးဖွားခဲ့တယ်လုိ့သိရပါတယ်။မင်းသမီးနဲ့ပတ်သက်လို့ ဒီလို တရားဝင်ဖော်ပြထားတဲ့သတင်းတွေအပြင် ပရိသတ်အများစုမသိကြသေးတဲ့\nအကြောင်းအရာလေးတွေလည်းရှိပါသေးတယ်။သင်က သူမရဲ့ We Love တစ်ယောက်ဖြစ်မယ်ဆိုရင် ဒီအကြောင်းလေးတွေတော့ မဖြစ်မနေသိထားဖို့လိုမယ်နော်။\n၁။သူမရဲ့ နာမည်က Jun Ji Hyun တစ်ခုပဲမဟုတ်ပါဘူး။\nသူမကို Wang Ji Hyun လို့လည်းသိကြပါသေးတယ်။၁၉၉၈ခုနှစ်တုန်းက ရိုက်ကူးခဲ့တဲ့ Steal My Heart ဒရာမာဇာတ်လမ်းတွဲမှာပါဝင်ခဲ့တုန်းက ပရိုဂျူဆာ Oh Jong Rok\nက တခြားမင်းသမီးတွေလို ရုပ်ရှင်နာမည်တစ်ခုသုံးဖို့အကြံပေးခဲ့ရာမှ အခုလို Jun Ji Hyun အဖြစ်နောက်ပိုင်းမှာပြောင်းလဲခဲ့တာဖြစ်ပါတယ်။\nရုပ်ရှင်မင်းသမီးတစ်ယောက်မဖြစ်ခင် သူမငယ်ရွယ်စဉ်တုန်းက လေယာဉ်မယ်တစ်ယောက် ဖြစ်ချင်ခဲ့တာပါတဲ့။အသက် ၁၆နှစ်အရွယ်မှာ သူငယ်ချင်းတစ်ယောက်က ဓာတ်ပုံဆရာတစ်ယောက်နဲ့ မိတ်ဆက်ပေးခဲ့ရာမှ Jun Ji Hyun က ပထမဆုံးမော်ဒယ်လ်အဖြစ် စတင်လုပ်ခဲ့တာဖြစ်ပါတယ်။\n၃။“My Sassy Girl” ကားနဲ့လူသိများလာခြင်း\n၂၀၀၁ခုနှစ်တုန်းက ရိုက်ကူးခဲ့တဲ့အချစ်ဇာတ်လမ်း “My Sassy Girl” ဇာတ်ကားဟာ ပရိသတ်တွေကြားမှာရော ကိုရီးယားချစ်ဇာတ်လမ်းတွေကြားမှာပါ အခုချိန်ထိရေပန်းစားအောင်မြင်\nနေခဲ့တဲ့ ဇာတ်လမ်းဖြစ်ပါတယ်။သူမဟာ ဒီဇာတ်ကားမှာ အဓိကမင်းသမီးတစ်ယောက်အဖြစ် ပါဝင်သရုပ်ဆောင်ခဲ့ရင်း နာမည်ကျော်ကြားလာခဲ့တာပါ။\n၄။Jun Ji Hyun က သူမနဲ့အချိန်အကြာကြီးရင်းနှီးခဲ့တဲ့သူငယ်ချင်းဖြစ်သူနဲ့လက်ထပ်ခဲ့တာပါ\nမင်းသမီးချော Jun Ji Hyun ဟာ အချစ်ရေးမှာလည်းကံကောင်းတဲ့သူတစ်ယောက်ပါ။ သူမနဲ့အချိန်အကြာကြီးရင်းနှီးခဲ့တဲ့သူငယ်ချင်းအရင်းကြီးနဲ့ ၂၀၁၂၊ဧပြီ ၁၃ရက်မှာ လက်ထပ်ခဲ့ပါတယ်။ပထမဆုံးသားလေးကိုတော့လက်ထပ်ပြီးလေးနှစ်အကြာမှာမွေးဖွားခဲ့တာဖြစ်ပြီး ဒုတိယသားလေးကိုတော့ ၂၀၁၈၊ဇန်န၀ါရီလမှာမွေးဖွားခဲ့ပါတယ်။သူမရဲ့ အမျိုးသားဟာ တောင်ကိုရီးယားက နာမည်ကြီး Hanbok ဒီဇိုင်နာတစ်ယောက်ဖြစ်သူ Lee Young Hee ရဲ့ မြေးဖြစ်တယ်လို့သိရပါတယ်။\nသူမကို ဟောလိဝုဒ်မှာလည်း Gianna Jun အဖြစ် သိကြပါတယ်။၂၀၀၉ခုနှစ်တုန်းက Blood: The Last Vampire ဆိုတဲ့ဇာတ်ကားမှာပါဝင်သရုပ်ဆောင်ခဲ့ဖူးပါတယ်။ အဲ့ဒီကားကစပြီး သူမရဲ့ နာမည်က Gianna Jun ဆိုပြီး နာမည်ကြီးခဲ့တာပါ။\n၆။ကိုရီးယားအနုပညာရှင်တွေကြားမှာ ရေပန်းအစားဆုံးတစ်ယောက်လည်းဖြစ်တယ်။ မင်းသမီးချော Jun Ji Hyun ဟာ ကိုရီးယားက နာမည်ကြီးအနုပညာရှင်တွေကြားမှာ ရေပန်းအစားဆုံးမင်းသမီးတစ်လက်လည်းဖြစ်ပါတယ်။သူမနဲ့ရုပ်ရှင်ရိုက်ချင်ကြတဲ့သူတွေ ၊ကြော်ငြာရိုက်ချင်ကြတဲ့သူတွေအများကြီးရှိပါတယ်။သူမကို နာမည်ကြီး Samsung ၊ Lotte Duty Free စတဲ့အမှတ်တံဆိပ်တွေအပြင်တရုတ်နိုင်ငံကပါ သူတို့နဲ့ကြေ်ာငြာရိုက်ဖို ကမ်းလှမ်းခဲ့ကြတဲ့သူတစ်ယောက်ပါ။သူမရိုက်ကူးခဲ့တဲ့ ကြော်ငြာ ၁၄ခုကျော်အတွက် ယူအက်စ်ဒီဒေါ်လာ၁၁၅၀၀၀၀၀ မီလံယံတောင်ဝင်ငွေရရှိခဲ့တယ်လို့သိရပါတယ်။\nLegend of the Blue Sea ဇာတျကားထဲက မငျးသမီးခြော Jun Ji Hyun ကိုပရိသတျတှေ ကွိုကျနှဈသကျကွတယျဟုတျ! သူမရဲ့ ခြောမောလှပတဲ့သဘာဝမကျြနှာလေးရယျ၊ ခဈြစရာကောငျးတဲ့သရုပျဆောငျခကျြတှကွေောငျ့ပရိသတျတှကေပိုပွီးတော့ခဈြကွပါတယျ။ဒီဇာတျကားတငျမဟုတျ My Love from the Star ဇာတျကားထဲမှာလညျး ခဈြစရာအပွုအမူလေး တှကွေောငျ့ပရိသတျတှအေခဈြပိုခဲ့ကွတဲ့မငျးသမီးပါ။သူမဟာ အသကျ ၃၆နှဈအရှယျဖွဈပွီး ဇနျနဝါရီလက ဒုတိယရငျသှေးလေးကိုမှေးဖှားခဲ့တယျလို့သိရပါတယျ။မငျးသမီးနဲ့ပတျသကျလို့ ဒီလို တရားဝငျဖျောပွထားတဲ့သတငျးတှအေပွငျ ပရိသတျအမြားစုမသိကွသေးတဲ့\nအကွောငျးအရာလေးတှလေညျးရှိပါသေးတယျ။သငျက သူမရဲ့ We Love တဈယောကျဖွဈမယျဆိုရငျ ဒီအကွောငျးလေးတှတေော့ မဖွဈမနသေိထားဖို့လိုမယျနျော။\n၁။သူမရဲ့ နာမညျက Jun Ji Hyun တဈခုပဲမဟုတျပါဘူး။\nသူမကို Wang Ji Hyun လို့လညျးသိကွပါသေးတယျ။၁၉၉၈ခုနှဈတုနျးက ရိုကျကူးခဲ့တဲ့ Steal My Heart ဒရာမာဇာတျလမျးတှဲမှာပါဝငျခဲ့တုနျးက ပရိုဂြူဆာ Oh Jong Rok\nက တခွားမငျးသမီးတှလေို ရုပျရှငျနာမညျတဈခုသုံးဖို့အကွံပေးခဲ့ရာမှ အခုလို Jun Ji Hyun အဖွဈနောကျပိုငျးမှာပွောငျးလဲခဲ့တာဖွဈပါတယျ။\nရုပျရှငျမငျးသမီးတဈယောကျမဖွဈခငျ သူမငယျရှယျစဉျတုနျးက လယောဉျမယျတဈယောကျ ဖွဈခငျြခဲ့တာပါတဲ့။အသကျ ၁၆နှဈအရှယျမှာ သူငယျခငျြးတဈယောကျက ဓာတျပုံဆရာတဈယောကျနဲ့ မိတျဆကျပေးခဲ့ရာမှ Jun Ji Hyun က ပထမဆုံးမျောဒယျလျအဖွဈ စတငျလုပျခဲ့တာဖွဈပါတယျ။\n၃။“My Sassy Girl” ကားနဲ့လူသိမြားလာခွငျး\n၂၀၀၁ခုနှဈတုနျးက ရိုကျကူးခဲ့တဲ့အခဈြဇာတျလမျး “My Sassy Girl” ဇာတျကားဟာ ပရိသတျတှကွေားမှာရော ကိုရီးယားခဈြဇာတျလမျးတှကွေားမှာပါ အခုခြိနျထိရပေနျးစားအောငျမွငျ\nနခေဲ့တဲ့ ဇာတျလမျးဖွဈပါတယျ။သူမဟာ ဒီဇာတျကားမှာ အဓိကမငျးသမီးတဈယောကျအဖွဈ ပါဝငျသရုပျဆောငျခဲ့ရငျး နာမညျကြျောကွားလာခဲ့တာပါ။\n၄။Jun Ji Hyun က သူမနဲ့အခြိနျအကွာကွီးရငျးနှီးခဲ့တဲ့သူငယျခငျြးဖွဈသူနဲ့လကျထပျခဲ့တာပါ\nမငျးသမီးခြော Jun Ji Hyun ဟာ အခဈြရေးမှာလညျးကံကောငျးတဲ့သူတဈယောကျပါ။ သူမနဲ့အခြိနျအကွာကွီးရငျးနှီးခဲ့တဲ့သူငယျခငျြးအရငျးကွီးနဲ့ ၂၀၁၂၊ဧပွီ ၁၃ရကျမှာ လကျထပျခဲ့ပါတယျ။ပထမဆုံးသားလေးကိုတော့လကျထပျပွီးလေးနှဈအကွာမှာမှေးဖှားခဲ့တာဖွဈပွီး ဒုတိယသားလေးကိုတော့ ၂၀၁၈၊ဇနျနဝါရီလမှာမှေးဖှားခဲ့ပါတယျ။သူမရဲ့ အမြိုးသားဟာ တောငျကိုရီးယားက နာမညျကွီး Hanbok ဒီဇိုငျနာတဈယောကျဖွဈသူ Lee Young Hee ရဲ့ မွေးဖွဈတယျလို့\nသူမကို ဟောလိဝုဒျမှာလညျး Gianna Jun အဖွဈ သိကွပါတယျ။၂၀၀၉ခုနှဈတုနျးက Blood: The Last Vampire ဆိုတဲ့ဇာတျကားမှာပါဝငျသရုပျဆောငျခဲ့ဖူးပါတယျ။ အဲ့ဒီကားကစပွီး သူမရဲ့ နာမညျက Gianna Jun ဆိုပွီး နာမညျကွီးခဲ့တာပါ။\n၆။ကိုရီးယားအနုပညာရှငျတှကွေားမှာ ရပေနျးအစားဆုံးတဈယောကျလညျးဖွဈတယျ။ မငျးသမီးခြော Jun Ji Hyun ဟာ ကိုရီးယားက နာမညျကွီးအနုပညာရှငျတှကွေားမှာ ရပေနျးအစားဆုံးမငျးသမီးတဈလကျလညျးဖွဈပါတယျ။သူမနဲ့ရုပျရှငျရိုကျခငျြကွတဲ့သူတှေ ၊ကွျောငွာရိုကျခငျြကွတဲ့သူတှအေမြားကွီးရှိပါတယျ။သူမကို နာမညျကွီး Samsung ၊ Lotte Duty Free စတဲ့အမှတျတံဆိပျတှအေပွငျတရုတျနိုငျငံကပါ သူတို့နဲ့ကျွောငွာရိုကျဖို ကမျးလှမျးခဲ့ကွတဲ့သူတဈယောကျပါ။သူမရိုကျကူးခဲ့တဲ့ ကွျောငွာ ၁၄ခုကြျောအတှကျ ယူအကျဈဒီဒျေါလာ၁၁၅၀၀၀၀၀ မီလံယံတောငျဝငျငှရေရှိခဲ့တယျလို့သိရပါတယျ။


USD 10000 Study Award Program - Future Link\nFUTURE Link မှ ပညာသင်ဆု ဒေါ်လာတစ်သောင်း လျှောက်ထားရန်အတွက် လိုအပ်ချက်များ\n– လျှောက်ထားသူသည် အသက် (၁၅)နှစ်မှ (၂၄)နှစ်အတွင်း ဖြစ်ရမည်။\n– မည်သည့် နိုင်ငံ၊ မည်သည့် တက္ကသိုလ်၊ မည်သည့် ဘာသာရပ်ကိုမဆို ရွေးချယ်လျှောက်ထားနိုင်ပါသည်။\n– လျှောက်ထားသူသည် မိမိတက်ရောက်လိုသော တက္ကသိုလ် ဘာသာရပ်တစ်ခုတည်းကို ဦးတည်လျှောက်ထားရပါမည်။\n– အခြေခံပညာကိုးတန်းအောင်မြင်သူများ၊ အခြေခံပညာဆယ်တန်းအောင်မြင်သူများ၊ တရုတ်ကျောင်း ကိုးတန်း၊ဆယ်တန်း၊ဆယ့်နှစ်တန်းအောင်မြင်သူများ၊ International School Grade 10, Secondary III အောင်မြင်သူများ၊ အခြား Diploma, Certificate ကိုင်ဆောင်ထားသူများ အားလုံးလျှောက်ထားနိုင်ပါသည်။\n– အမှတ်ကန့်သတ်ချက်နှင့် အခြားအရည်အချင်းကန့်သတ်ချက်များမရှိပါ။ – မိမိပညာအရည်အချင်းနှင့် မည်သည့်နိုင်ငံမည်သည့် တက္ကသိုလ် (သို့) ကျောင်းများသို့တက်ရောက်ခွင့် ရရှိနိုင်မည်ကို ဖောင်ဖွင့်ရက်မတိုင်မှီ အခမဲ့ လာရောက်ဆွေးနွေးနိုင်ပါသည်။\n– ဇူလိုင် (၂၂)ရက်မှ စက်တင်ဘာ (၂၂)ရက်အတွင်းလျှောက်ထားနိုင်ပါသည်။\n– လျှောက်ထားလိုသူသည် online application မှသာ လျှောက်ထားရပါမည်။\n– Online application form ဖြည့်ပြီးလျှင် studyawards@futurelink.com.mm သို့ လိုအပ်သော စာရွက်စာတမ်းများအားလုံး၏ Scan copy များကိုပေးပို့ရပါမည်။\n– အရည်အချင်းစစ်စာမေးပွဲကို အောက်တိုဘာလတွင် စာမေးပွဲဖြေဆိုရပါမည်။ (ဖြေဆိုရမည့် အကြောင်းအရာမှာ မိမိရွေးချယ်ထားသော ဘာသာရပ်၊ တက္ကသိုလ်၊ နိုင်ငံနှင့်ပတ်သက်သည့် အကြောင်းအရာများနှင့် မိမိ၏အနာဂတ်ရည်မှန်းချက်အကြောင်းဖြစ်ပါသည်။)\n– နိုဝင်ဘာလတွင် interview shortlist ကြေငြာပါမည်။\n– ဒီဇင်ဘာပထမပတ်တွင် လူတွေ့ဖြေဆိုပြီးနောက် ဒီဇင်ဘာတတိယပတ်တွင် study award ရရှိသူအားကြေငြာပေးပါမည်။\nလျှောက်ထားလိုသူများအနေဖြင့် အောက်ပါ Link တွင် ၀င်ရောက်၍ စာရင်းသွင်းလျှောက်ထားနိုင်ပါသည်။\n← TMC, Singapore One to One SectionFuture Link International Education Provider USD 10,000 Study Award Application. →\nMyo Min Thant on June 29, 2017 at 3:24 pm\nI am Myo Min Thant. Can we apply USD 10000 Study Award Program for Master program? Please let me know about my question.\nHein Khant Zaw on July 5, 2017 at 5:49 pm\nMy name is Hein Khant Zaw and I just finished Matriculation examination. I am interested in the USD 10000 study award program. I would like to apply for that program. So how can I apply it ? Please let me know.\nTint Zaw Win on July 10, 2017 at 10:39 am\nDear Sir, I need your scholarship, I want to learn about environmental Science in Thailand. Because of our country is going to development , I wanted to develop my country with sustainable development . So I want to save Environmental for sustainable . So I want to learn technically and deeply about it. SO I NEED YOUR SCHOLARSHIP