Prognoza: rośnie użycie węgla i ropy. W tym roku spowodujemy drugi największy wzrost CO2 w historii\noprac. Patryk Strzałkowski 13.10.2021 11:38\nRozwój czystej energii na świecie jest blokowany przez "uporczywe trwanie paliw kopalnych w naszych systemach energetycznych" - to jeden z wniosków płynących z nowego raportu Międzynarodowej Agencji Energetycznej. Agencja prognozuje gwałtowny wzrost zużycia węgla i ropy, a więc i emisji dwutlenku węgla w tym roku. To kierunek przeciwny do tego, jaki musimy obrać, by zatrzymać zmiany klimatu.\nMiędzynarodowa Agencja Energetyczna (IEA) przedstawiła swój doroczny raport World Energy Outlook, w którym prognozuje rozwój rynku energii w najbliższych latach oraz sprawdza, jak te prognozy mają się do tego, co jest potrzebne w walce z globalnym ociepleniem. Produkcja energii w różnych formach jest głównym źródłem gazów cieplarnianych, które odpowiadają za wzrost temperatury Ziemi.\nRaport opublikowano na niespełna trzy tygodnie przed początkiem kluczowego szczytu klimatycznego COP26 w Glasgow. I - pisze IEA - jasno pokazuje, że postęp w zakresie czystej energii jest nadal zbyt wolny, aby doprowadzić globalne emisje do trwałego spadku do zera netto. To uwypukla potrzebę "wyraźnego sygnału wzrostu ambicji oraz działań przywódców na COP26".\nAutorzy raportu piszą, że chociaż rozwój czystej energii daje powody do optymizmu, to "świat wciąż jest daleko od ścieżki, która dałaby nam szanse na ograniczenie globalnego ocieplenia do 1,5°C i uniknięcie najgorszych skutków zmian klimatycznych".\nZamiast tego - jak wynika z prognozy - globalne zużycie węgla i ropy "gwałtownie rośnie w tym roku, popychając emisje dwutlenku węgla do drugiego największego wzrostu rok do roku w historii". Oczywiście częściowo powodem jest to, że w roku 2020 emisje spadły w związku z pandemią i teraz odbijają. Jednak byśmy mieli szanse na zatrzymanie ocieplenia na poziomie 1,5°C już teraz powinny dalej spadać - i to szybko - a nie znów rosnąć.\n- Niezwykle obiecujący rozwój czystej energii na świecie mierzy się z uporczywym trwaniem paliw kopalnych w naszych systemach energetycznych - powiedział Fatih Birol, dyrektor wykonawczy IEA. - Rządy muszą rozwiązać ten problem podczas COP26, dając jasny sygnał, że są zaangażowane w szybkie rozwijanie czystych technologii przyszłości. Korzyści społeczne i gospodarcze z przyspieszenia przejścia na czystą energię są ogromne, a koszty zaniechania - straszliwe - dodał.\nW dorocznej prognozie IEA pojawiła się ważna zmiana - po raz pierwszy potraktowano w niej ścieżkę do zeroemisyjnego systemu energetycznego do 2050 r. jako scenariusz podstawowy. Zakłada on m.in., że do 2030 roku roczne inwestycje w energię odnawialną rosną do poziomu przewyższającego inwestycje w produkcję paliw kopalnych, a już w tym roku należy wstrzymać budowę nowych elektrowni węglowych. Zwraca też uwagę, że inwestowanie w gaz (LNG) nie jest bezpiecznym wyborem i grozi zmarnowaniem pieniędzy na instalacje, które trzeba będzie porzucić zanim się zwrócą.\nDroga do neutralności klimatycznej wymaga też natychmiastowe wstrzymanie wydawanie zezwoleń na eksploatację nowych złóż ropy naftowej, gazu ziemnego i budowę lub rozbudowę kopalń węgla. Nie należy także rozwijać żadnych nowych projektów eksportu LNG.\n- Prognoza pokazuje, że dekarbonizacja sektora elektrycznego jest najmocniejszym narzędziem umożliwiającym zamknięcie do 2030 r. luki pomiędzy obecnymi ambicjami a tym, co jest potrzebne, aby utrzymać ocieplenie pod granicą 1,5°C. Rozwój mocy wiatrowych i fotowoltaicznych powinien być w tym dziesięcioleciu dwukrotnie większy niż to, co obecnie zapowiadają państwa. Pozwoli to ograniczyć produkcję węgla w stopniu wystarczającym do utrzymania 1,5 stopnia w zasięgu możliwości - powiedział Dave Jones, dyrektor programowy.\nCo może dawać nadzieję\nDziennikarz Simon Evan zwrócił uwagę, że choć nawet najbardziej ambitne plany i obietnice wciąż nie spełniają celu Porozumienia paryskiego, to progres w tę stronę jest bardzo wyraźny.\nPrzed Porozumieniem paryskim spodziewany był stały wzrost emisji gazów cieplarnianych i wraz z nim - dramatyczny wzrost temperatury Ziemi. Przyjęte od 2015 roku plany państw świata "wywłaszczyły" ten wzrost, obniżając prognozowane ocieplenie do średnio 2,6 stopni do końca stulecia. Nowe obietnice przed szczytem COP26 dodatkowo obniżyły prognozy i dałyby ocieplenie o 2,1 stopnia.\nWciąż pozostaje jednak ogromna luka między nimi a tym, co jest potrzebne do zatrzymania ocieplenia na poziomie 1,5 stopnia, czyli neutralności klimatycznej do połowy wieku. Teraz kluczowe jest domknięcie tej luki w planach klimatycznych - oraz przede wszystkim realizowanie tych planów w rzeczywistości.\nKolejnym pozytywem w raporcie jest to, że - jak pisze IEA - "wraz z rozwojem technologii słonecznej, wiatrowej, pojazdów elektrycznych i innych technologii niskoemisyjnych na całym świecie pojawia się nowa gospodarka energetyczna". To pokazuje, że transformacja energetyczna nie musi być obciążeniem, a szansą dla przedsiębiorstw i gospodarek.\nTa nowa gospodarka energetyczna "będzie bardziej zelektryfikowana, wydajna i czysta" - przekonuje agencja. Podkreśla, że podstawą jej rozwoju są działania polityczne i innowacje, ale podtrzymują go niskie koszty funkcjonowania. "Na większości rynków fotowoltaika lub energia wiatrowa stanowią obecnie najtańsze dostępne źródło nowych mocy wytwarzania energii elektrycznej. Technologie czystej energii stają się głównym nowym obszarem inwestycji i zatrudnienia - oraz dynamiczną areną międzynarodowej współpracy i konkurencji" - czytamy.


WRECZENIE DYPLOMOW UZNANIA ZA WYBITNE ZASLUGI DLA PROMOCJI POLSKIEGO FILMU W SWIECIE W CZASIE GALI OTWARCIA 33. FESTIWALU FILMU POLSKIEGO W AMERYCE – Polish Film Festival in America\nWRECZENIE DYPLOMOW UZNANIA ZA WYBITNE ZASLUGI DLA PROMOCJI POLSKIEGO FILMU W SWIECIE W CZASIE GALI OTWARCIA 33. FESTIWALU FILMU POLSKIEGO W AMERYCE\nHome / Aktualności / WRECZENIE DYPLOMOW UZNANIA ZA WYBITNE ZASLUGI DLA PROMOCJI POLSKIEGO FILMU W SWIECIE W CZASIE GALI OTWARCIA 33. FESTIWALU FILMU POLSKIEGO W AMERYCE\nOsmiu wybitnych promotorow polskiego filmu w swiecie otrzyma specjalne dyplomy uznania za znaczący wkład w promocje polskiego filmu w swiecie. Przyznane przez Society for Arts dyplomy zostaną wręczone przybyłym laureatom w czasie ceremonii otwarcia 33. Festiwalu Filmu Polskiego w Ameryce.\nWyroznieni zostali: Dr. Michal Friedrich, wspoltworca (wraz z Tomem Podlem) Festiwalu Filmu Polskiego w Seattle, od 1992 do 2009 r. prowadzący te impreze, organizujący retrospektywy, wystawy; Prof. Ewa Miernowska, zalozycielka PFF w Madison w 1991 r. do 2020 kierujaca festiwalem, który goscil wielu polskich filmowcow; Prof. Andrzej Myc, który od 1998 r. przez ponad 20 lat organizowal z zespolem wspolpracownikow PFF w Ann Arbor; Dr. Bozena Sobolewska, która w 1998 r. przejela i rozwinela FPP w Rochester, stworzony piec lat wcześniej przez Andrzeja Siwkiewicza i Dr. Ewe Hauser; Maria Staszkiewicz, kierujaca grupa organizatorow FFP w Pittsburghu od 2006 r., która zbudowala polski showcase w ramach Three Rivers Pittsburgh Film Festival; Prof. Malgorzata Stefanska, która w 2006 r. stworzyla PFF w Buffalo, a od 2016 r. wlaczyla jego artystyczna oferte do programu Buffalo Int’l Film Festival; Dr. Zbigniew Wojciechowski, który wraz z zona Grazyna stworzyl PFF w Houston w 1997 r., inspirując wiele inicjatyw filmowych związanych z polskim filmem w Teksasie; wreszcie, last but not least Zofa Schroten-Czerniejewicz, preznie dzialajaca w Holandii, która w 1992 r. zbudowala organizacje Scena Polska powolana do popularyzacji polskiego teatru, a od 1995 r. w kinach na terenie całego kraju organizuje festiwale i przeglądy polskiego filmu z udzialem polskich aktorow i rezyserow.\nOskary, festiwalowe Grand Prix, dystrybucja kinowa – to wszystko nie spada z niebia – mowi Krzysztof Kamyszew, tworca PFFA i Prezes Society for Arts – Wieloletnia praca u podstaw, organizacja przegladow, stale przedstawianie tworcow i ich dziel po latach staran przynosi wymierne efekty: odbiorca nie tylko zaczyna lepiej rozumieć kontekst kulturowy czy poetykę danego artysty, ale chętniej dokonuje porownan i oglada nowe filmy zapoznanych wcześniej tworcow. To wlasnie ludzie, którzy na co dzień przez lata promują polskie kino w swiecie, stojąc anonimowo za kulisami, poswiecajac ogrom czasu i czesto angazujac własne srodki, zarazajac swoja pasja innych, to oni maja wymierny wkład w liczne sukcesy polskiego kina w ostatnim cwiercwieczu. I za naleza im się wielkie podziękowania.\nOprocz dyplomow laureaci otrzymają pamiątkowe filmowe miniatury graficzne autorstwa znakomitego polskiego artysty Artura Popka, którego projekty wielokrotnie stanowily oficjalne plakaty PFFA i wspolpracujacych z nim festiwali filmu polskiego w Ameryce Polnocnej.\nThe Society for Arts od lat przyznaje nagrody „Zlotej Ciupagi” za dokonania w promocji polskiego kina w Ameryce. Wśród laureatow tej nagrody sa m.in. najlepsi amerykańscy krytycy filmowi Rogert Ebert, Michael Wilmington, tworcy i dyrektorzy festiwali filmowych Richard Pena, Piers Handling. Ron Henderson, znakomite postaci swiata filmu Martin Scorsese, Milos Stehlik, Ziggy Kozlowski. Po raz pierwszy jednak znacząco zostaje wyrozniona grupa promotorow pochodzenia polskiego.\nGala otwarcia bedzie miala miejsce w kinie AMC Village Crossing 18 (7000 N. Carpenter & Central Ave., Skokie) w sobote, 6 listopada br. o godz. 8:00 wieczorem.\n33. Festiwal Filmu Polskiego w Ameryce jest mozliwy dzieki wsparciu Ministerstwa Kultury, Dziedzictwa Narodowego i Sportu RP, Polskiego Instytutu Sztuki Filmowej, Konsulatu Generalnego RP w Chicago, Star-Tech Glass Inc., Hoteli Hilton, Fundacji Kopernikowskiej, Sling, Society for Arts oraz licznych sponsorow indywidualnych i korporacyjnych.\nWRECZENIE DYPLOMOW UZNANIA ZA WYBITNE ZASLUGI DLA PROMOCJI POLSKIEGO FILMU W SWIECIE W CZASIE GALI OTWARCIA 33. FESTIWALU FILMU POLSKIEGO W AMERYCE2021-10-272021-10-27https://pffamerica.org/wp-content/uploads/2022/05/pffa2022-color-pl-wstepnie-ua.pngPolish Film Festival in Americahttps://pffamerica.org/wp-content/uploads/2021/10/na-zdrowie.jpg200px200px


Program Premie i Środki>\nWarunki Korzystania z Programu Premie i Środki MiniInTheBox\nWitamy na stronie naszego programu Premie i Środki. Program Premie i Środki podlega poniższym Warunkom Korzystania.\n• Korzyści i Ograniczenia w Korzystaniu z Programu\n• Saldo konta Premie i Środki\n• Konto nieaktywne\n• Wykorzystanie Premii i Środków\n• Wycofanie Środków\n• Nietransferowalność i Zakaz Łączenia Kont Premie i Środki\n• Trwanie Programu\nKorzyści i Ograniczenia w Korzystaniu z Programu\nPrzystąpienie do Programu Premie i Środki jest darmowe i następuje po zarejestrowaniu się na stronie MiniInTheBox.com MiniInTheBox.com rezerwuje sobie prawo do usunięcia, zmiany, zawieszenia lub modyfikacji każdej części Warunków Korzystania z Programu Premie i Środki w każdym momencie i bez wcześniejszej informacji.\n1. Użytkownik, który dokona Kwalifikowanego Zakupu (definicja poniżej) może otrzymać Premię w wysokości 1% Kwoty Netto zapłaconej za ten zakup.\nWażny Zakup oznacza w pełni zapłacony zakup online jednego lub więcej produktów MiniInTheBox.com\n- Naliczone premie są zaokrąglane w dół do najbliższego centa, wyłączając JPY, CLP, NOK, DKK, SEK, KRW, w przypadku których zaokrąglenie następuje w dół do najbliższej jednostki.\nRefundacje mogą zostać przeniesione na Twoje konto Premie i Środki, lub po zaakceptowaniu przez nas wniosku o dokonanie refundacji mogą zostać zwrócone na konto metody płatności, której użyłeś/aś do dokonania zapłaty. Użytkownicy, którzy zaakceptują refundację w postaci Środków zgromadzonych na Koncie Premie i Środki nie otrzymają żadnych innych zwrotów wynikających z anulowania zamówienia lub zwrotu produktu.\nSaldo konta Premie i Środki\nUżytkownicy mogą w każdym momencie sprawdzić saldo Premii i Środków, logując się do Moje Środki, a następnie przechodząc do Moje Premie i Środki. MiniInTheBox.com nie jest odpowiedzialne za żadnego rodzaju niepowodzenie, opóźnienie lub błąd w przekazywaniu Premii na konto Użytkownika. Każdy z Użytkowników jest odpowiedzialny za wszelkie działania zachodzące na lub porzez jego/jej konto, włączając w to wykorzystanie Premii i Środków, niezależnie od tego czy działanie to zostało przez niego/nią autoryzowane, czy też nie.\nPemie mają datę wygaśnięcia, chyba że MiniInTheBox.com zdecyduje inaczej Jeśli użytkownik nie dokona Zakupu, lub nie wykorzysta jego/jej premii przed datą jej wygaśnięcia, wygasła Premia zostanie automatycznie odjęta od środków dostępnych na jego/jej koncie Premie i Środki.\nŚrodki są ważne bezterminowo, chyba że konto Premie i Środki Użytkownika zostanie uznane za Konto nieaktywne.\nJeżeli Użytkownik nie zalogował się na konto Premie i Środki przez 365 kolejnych dni od daty ostatniego logowania, po uprzednim pisemnym powiadomieniu o statusie konta, które zostało uznane za Konto nieaktywne, MiniInTheBox.com zastrzega sobie prawo do naliczenia opłaty administracyjnej w wysokości 1 USD miesięcznie, pobieranej z konta Premie i Środki, jeśli przez okres 10 dni od wysłania powiadomienia nie zostanie odnotowana żadna aktywność związana z logowaniem. W przypadku braku środków pieniężnych na koncie Użytkownika wystarczających do uiszczenia opłaty administracyjnej MiniInTheBox.com zastrzega sobie prawo do usunięcia tego konta.\nWykorzystanie Premii i Środków\nPremie i Środki będę wykorzystane automatycznie podczas kolejnego zakupu kwalifikowanego dokonanego na MiniInTheBox.com, wyłączając zakup Premii i/lub Środków Prepaid. Aby wykorzystać Premie i Środki do zapłaty za zamówienie, zamówienie musi zostać złożone w tej samej walucie, co środki dostępne na koncie Premie i Środki. Aby wykorzystać Premie i Środki zaznacz odpowiednie pole wyboru podczas przejścia do kasy na MiniInTheBox.com.\nPremie nie mogą zostać wycofane.\nŚrodki mogą zostać wycofane jedynie na kartę lub konto, przy którego użyciu dokonano zapłaty za zamówienie. Informacja o wycofaniu pieniędzy znajdzie się na rachunku Twojej karty kredytowej po tym, gdy pomyślnie zakończymy przetwarzanie Twojego wniosku o ich wycofanie. Jeśli do dokonania zapłaty została wykorzystana więcej niż jedna karta, całkowita suma którą wycofałeś/aś zostanie podzielona pomiędzy rachunki wszystkich kart. Aby wycofać Środki kliknij przycisk Dostępne Środki znajdujący się na stronie Moje Premie i Środki.\nW przypadku zwrotu produktu z zamówienia, które zostało opłacone w całości lub w części przy użyciu Premii i Środków, będzie on przetwarzany zgodnie z zapisami naszej Polityki Zwrotów.\nNietransferowalność i Zakaz Łączenia Kont Premie i Środki\nPremie i Środki oraz wszelkie inne prawa i obowiązki nie mogą zostać przekazane, wymienione, przydzielone lub sprzedane przez Użytkownika żadnej innej osobie bez wcześniejszej pisemnej zgody udzielonej przez MiniInTheBox.com. Wszelkie próby dokonania jakiejkolwiek z wyżej wymienionych czynności są z góry nieważne i pozbawione skutków. Dodatkowo Premie i Środki przeznaczone są jedynie do osobistego użytku przez Użytkownika. Użytkownicy nie mogą łączyć Premii i Środków z różnych kont lub używać Premii i Środków do zakupu produktów na MiniInTheBox.com w imieniu osób trzecich lub w celu ich późniejszej odsprzedaży.\nProgram będzie trwać do momentu, aż MiniInTheBox.com nie zdecyduje o jego zakończeniu, zawieszeniu, modyfikacji lub przemianie na inny program Premie i Środki.


Mieszkaniec Zagórza nie żyje. Rodzina zgłasza sprawę…\nCyrk co się dzieje! Powinni zamknąć skoro nie chcą pomagać! Byłam miesiąc temu, musiałam prosić kilka razy o pomoc bo pani w dyżurce ignorowała mnie z dzieckiem. Dziecko uderzyło się w krzesło miało zasinioną cześć pod okiem i nos. Uskarżał się na ból, Oko zaczęło mu ropieć na co Pani dr mi powiedziała: „No i co ja mam wam zrobić”??? Powiedziała ze jakby zaczęło puchnąć gorzej to wrócić ewentualnie zrobią prześwietlenie... a na ropę z oka powiedziała ze ma pewnie uczulenie ????szkoda ze tylko na to jedno. Cyrk. W życiu tam nie pojadę więcej!!


Wyszukiwarka - Start Pruchnik\nWydarzenia - Start Pruchnik\nsparing: KS Wiązownica - Start Pruchnik 1-1\nKS Wiązownica w sobotę rozegrał kolejny sparing w letnim okresie przygotowawczym. Rywalem ekipy Marcina Laski był Start Pruchnik, spadkowicz z 4 ligi podkarpackiej. KS Wiązownica ma za sobą kolejny już mecz towarzyski w letnim okresie przygotowawczym do sezonu 2021/22 w 4 lidze podka ...\nMaciej Mikłasz nie będzie dłużej prowadził Startu Pruchnik. Szkoleniowiec złożył rezygnację po tym jak jego drużyna zajęła ostatnie miejsce w 4 lidze podkarpackiej i spadła do Klasy O Jarosław. Start Pruchnik w sezonie 2020/21 zajął ostatnie miejsce w tabeli 4 ligi podkarpackiej ...\nRezerwy Stali Mielec ograły na wyjeździe Start Pruchnik\nDrugi garnitur Stali Mielec udanie zakończył ligowe zmagania. Podopieczni Janusza Hynowskiego w ostatnim meczu sezonu pokonali Start Pruchnik. Odbierz 600 PLN bez ryzyka na Euro 2020 - w przypadku porażki dostajesz zwrot Faworytem piątkowego meczu były rezerwy Stali Mi ...\nLechia Sędziszów Małopolski bez większych problemów pokonała Start Pruchnik\nPiłkarze Lechii Sędziszów Małopolski godnie chcą pożegnać się z rozgrywkami 4 ligi podkarpackiej. Podopieczni Jakuba Słomskiego rozbili dziś Start Pruchnik. Odbierz zakład bez ryzyka 210 PLN ze specjalnym kodem bonusowym! Mecz doskonale rozpoczął się dla Lechii Sęd ...\nŁukasz Urban dał nadzieję Czarnym Jasło na utrzymanie. Po jego golu wygrali ze Startem Pruchnik\nCzarni Jasło wygrali 1-0 ze Startem Pruchnik. Jedyną bramkę zdobył Łukasz Urban z rzutu karnego. Tym samym ekipa Czarnych pozostaje w grze o utrzymanie w 4 lidze podkarpackiej. Piłkarze Czarnych Jasło chcąc wciąż liczyć się w walce utrzymanie musieli pokonać Start Pruchnik ...\nPiłkarze Startu Pruchnik mile będą wspominać środową potyczkę z Polonią Przemyśl. Podopieczni Macieja Mikłasza pokazali się z dobrej strony i wygrali z wyżej notowanym rywalem. Odbierz zakład bez ryzyka 210 PLN ze specjalnym kodem bonusowym! Start Pruchnik przed mecz ...\nPiłkarze Błękitnych Ropczyce zgodnie z planem, pokonali ekipę Startu Pruchnik. Podopieczni Macieja Mikłasza napsuli jednak sporo krwi miejscowym. Odbierz zakład bez ryzyka 210 PLN ze specjalnym kodem bonusowym! Spotkanie fatalnie zaczęło się dla Błękitnych Ropczyce, bowiem j ...\nPodopieczni Pawła Wtorka odnieśli pierwsze wiosenne zwycięstwo w grupie spadkowej 4 ligi podkarpackiej. Sokół Nisko okazał się lepszy od Startu Pruchnik. Odbierz zakład bez ryzyka 210 PLN ze specjalnym kodem bonusowym! Niedzielna potyczka lepiej rozpoczęła się dla Sokoła Ni ...\nEkoball Stal Sanok lepsza od Startu Pruchnik\nEkoball Stal Sanok umocniła się w czołówce grupy spadkowej. W spotkaniu 4. kolejki grupy spadkowej 4 ligi podkarpackiej sanoczanie odnieśli wysokie zwycięstwo w starciu ze Startem Pruchnik. Podopieczni Piotra Kota pechowo rozpoczęli starcie z okupującym dolne rejony przeciwnikiem. Już w 10 ...\nRadosław Stecko oraz Adam Mucha nowymi zawodnikami Startu Pruchnik\nWciąż nie wiadomo czy 4 liga podkarpacka ruszy zgodnie z plane. Jednak Start Pruchnik dokonał jeszcze dwóch wzmocnień. Adam Mucha oraz Radosław Stecko będą na wiosnę grać w barwach czwartoligowego Startu Pruchnik. Mucha jest wychowankiem Resovii, ale przez ostatnie pół roku wyst ...\nTrwa zimowy okres przygotowawczy do piłkarskiej wiosny. W sobotnie popołudnie, czwartoligowy Start Pruchnik zmierzył się z Płomieniem Morawsko. Trwa zimowy okres przygotowawczy do piłkarskiej wiosny. W sobotnie popołudnie, czwartoligowy Start Pruchnik zmierzył się z Płomieniem Mor ...


»Konsultacje społeczne 2017\nKonsultacje społeczne – POIR 2014-2020 poddziałanie 3.3.3 Wsparcie MŚP w promocji marek produktowych – Go to Brand - 2017\nUtworzono: 28 grudnia 2016\nPolska Agencja Rozwoju Przedsiębiorczości zaprasza do składania uwag do projektu Regulaminu konkursu wraz z załącznikami dla poddziałania 3.3.3 POIR Wsparcie MŚP w promocji marek produktowych – Go to Brand.\nProjekt Regulaminu konkursu jest zamieszczony i udostępniony do wglądu na stronie internetowej PARP.\nUwagi można zgłaszać w terminie do 4 stycznia 2017 r.\nUwagi należy składać w wersji elektronicznej za pośrednictwem formularza.\nInformujemy, że dokument pn. Kryteria wyboru wraz z podaniem ich znaczenia stanowiący załącznik nr 1 do Regulaminu konkursu nie podlega konsultacjom, gdyż został zatwierdzony przez Komitet Monitorujący POIR.\nZestawienie uwag zgłoszonych w procesie konsultacji będzie opublikowane na stronie internetowej PARP w zakładce poddziałania po ogłoszeniu konkursu.\nZestawienie uwag zgłoszonych w ramach konsultacji społecznych do 3.3.3 POIR .xls 84 kB pobierz\nRegulamin konkursu III konkurs .docx 115 kB pobierz\nZałącznik nr 1 Kryteria wyboru wraz z podaniem ich znaczenia III konkurs .docx 58 kB pobierz\nZałącznik nr 2 Wzór wniosku III konkurs .docx 98 kB pobierz\nZałącznik nr 3 Instrukcja wypełniania wniosku III konkurs .docx 120 kB pobierz\nZałącznik nr 4 Wzór oświadczenia o złożeniu wniosku w Generatorze Wniosków .docx 19 kB pobierz\nZałącznik nr 5 Wzór umowy o dofinansowanie III konkurs .docx 100 kB pobierz\nZałącznik nr 6 Lista dokumentów niezbędnych do zawarcia umowy III konkurs .doc 74 kB pobierz\nZałącznik nr 7 Krajowe Inteligentne Specjalizacje .pdf 467 kB pobierz


Tenofovir disoproxil Zentiva | myHealthbox\nfosforan dizoproksylu tenofowiru\nHIV‑1 infectionTenofovir disoproxil Spółka podano w połączeniu z innymi антиретровирусными lekami do leczenia HIV‑1 zakażonych dorosłych. U dorosłych, pokazowe zasiłku tenofowir дизопроксила w HIV‑1 infekcja opiera się na wynikach jednego badania w leczeniu naiwnych pacjentów, w tym u pacjentów z wysokiej wiremii (> 100 000 kopii/ml) i badań, w których Tenofowir disoproxil został dodany w stabilnej terapii (głównie тритерапия) w antyretrowirusowej wstępnie przetworzonych pacjentów doświadczających wczesna вирусологическая porażka (< 10 000 kopii/ml, przy czym większość pacjentów, którzy mają < 5 000 kopii/ml). Tenofowir disoproxil Posiadamy również wskazany w leczeniu zakażonych HIV‑1 nastolatków, z NNRTI (нуклеотидный inhibitor odwrotnej transkryptazy) opór lub toksyczności, wykluczających zastosowanie pierwszego szeregu czynników, w wieku od 12 do < 18 lat. Wybór tenofowir дизопроксила nalewka do leczenia ARV‑doświadczonych pacjentów z zakażeniem HIV‑1, musi się opierać na indywidualnej wirusowej odporności\ndotyczącego leku Tenofovir disoproxil Zentiva. Wyjaśnia, jak Agencja oceniła lek w celu przyjęcia\nstosowania. Jego celem nie jest zapewnienie praktycznej porady dotyczącej stosowania leku Tenofovir\nW celu uzyskania praktycznych informacji na temat stosowania leku Tenofovir disoproxil Zentiva należy\nCo to jest produkt Tenofovir disoproxil Zentiva i w jakim celu się go\nProdukt Tenofovir disoproxil Zentiva jest lekiem przeciwwirusowym stosowanym w leczeniu pacjentów\nw wieku od 12 lat zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 (HIV 1), czyli wirusem\nwywołującym zespół nabytego niedoboru odporności (AIDS). Tenofovir disoproxil Zentiva stosuje się w\nskojarzeniu z innymi lekami stosowanymi w leczeniu pacjentów zakażonych wirusem HIV. W przypadku\nmłodzieży (w wieku od 12 do 18 lat) jego zastosowanie jest ograniczone tylko do osób, u których nie\nmożna stosować innych nukleotydowych inhibitorów odwrotnej transkryptazy (NRTI) pierwszego rzutu.\nU pacjentów wcześniej leczonych z powodu zakażenia HIV lekarze powinni przepisywać Tenofovir\ndisoproxil Zentiva wyłącznie po uwzględnieniu leków przeciwwirusowych uprzednio przyjmowanych\nprzez pacjenta lub ocenie prawdopodobieństwa wrażliwości wirusa na leki przeciwwirusowe.\nTenofovir disoproxil Zentiva stosuje się także w leczeniu przewlekłego (długotrwałego) wirusowego\nzapalenia wątroby typu B u osób dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat z uszkodzoną wątrobą, która\nnadal jest zdolna do pełnienia swoich funkcji (wyrównana czynność wątroby). U osób dorosłych lek\nmożna także stosować u pacjentów z uszkodzoną wątrobą, która nie funkcjonuje prawidłowo\n(niewyrównana czynność wątroby) oraz u pacjentów którzy nie odpowiadają na leczenie lamiwudyną\n(inny lek stosowany w leczeniu wirusowego zapalenia wątroby typu B).\nTenofovir disoproxil Zentiva zawiera substancję czynną dizoproksyl tenofowiru. Jest lekiem\ngenerycznym. Oznacza to, że lek Tenofovir disoproxil Zentiva jest podobny do leku referencyjnego o\nnazwie Viread, który jest już dopuszczony do obrotu w Unii Europejskiej (UE). Więcej informacji na\nJak stosować produkt Tenofovir disoproxil Zentiva?\nLek Tenofovir disoproxil Zentiva wydaje się wyłącznie z przepisu lekarza, a leczenie powinien\nrozpoczynać lekarz z doświadczeniem w leczeniu zakażenia wirusem HIV lub przewlekłego wirusowego\nLek Tenofovir disoproxil Zentiva jest dostępny w tabletkach (245 mg) do przyjmowania doustnie.\nPrzyjmuje się go raz na dobę z posiłkiem. Dawkę lub częstotliwość podawania leku można zmniejszyć u\npacjentów z umiarkowanymi i ciężkimi zaburzeniami czynności nerek. Dodatkowe informacje na temat\npodawania leku Tenofovir disoproxil Zentiva – w tym dotyczące wielkości dawki u dorosłych i\nmłodzieży– znajdują się w charakterystyce produktu leczniczego (również część EPAR).\nJak działa produkt Tenofovir disoproxil Zentiva?\nSubstancja czynna leku Tenofovir disoproxil Zentiva - dizoproksyl tenofowiru - jest prekursorem leku,\nktóry jest przekształcany w organizmie w tenofowir.\nTenofowir to nukleotydowy inhibitor odwrotnej transkryptazy (NRTI). U osób zakażonych wirusem HIV\ntenofowir blokuje działanie odwrotnej transkryptazy - enzymu wytwarzanego przez wirus HIV,\npozwalającego mu na zakażanie komórek i wytwarzanie większej liczby wirusów. Tenofovir disoproxil\nZentiva, podawany w skojarzeniu z innymi lekami przeciwwirusowymi, zmniejsza liczbę kopii wirusa\nHIV we krwi i utrzymuje ją na niskim poziomie. Lek Tenofovir disoproxil Zentiva nie leczy zakażenia\nwirusem HIV ani AIDS, ale może spowolnić proces uszkadzania układu odpornościowego i zapobiec\nrozwojowi zakażeń i chorób związanych z AIDS.\nPonadto tenofowir zakłóca działanie enzymu zwanego polimerazą DNA, wytwarzanego przez wirus\nzapalenia wątroby typu B, który bierze udział w tworzeniu DNA wirusa. Tenofovir disoproxil Zentiva\npowstrzymuje tworzenie DNA przez wirusa i zapobiega jego namnażaniu i rozprzestrzenianiu się.\nJak badano produkt Tenofovir disoproxil Zentiva?\nPonieważ produkt Tenofovir disoproxil Zentiva jest lekiem generycznym, badania u pacjentów\nreferencyjnego o nazwie Viread. Dwa leki są biorównoważne, gdy doprowadzają do wystąpienia\nJakie korzyści i ryzyko wiążą się ze stosowaniem produktu Tenofovir\nPonieważ lek Tenofovir disoproxil Zentiva jest lekiem generycznym, biorównoważnym w stosunku do\nNa jakiej podstawie zatwierdza się produkt Tenofovir disoproxil Zentiva?\nwymogami UE — wykazano, że lek Tenofovir disoproxil Zentiva charakteryzuje się porównywalną\njakością i jest biorównoważny w stosunku do leku Viread. Dlatego też CHMP wyraził opinię, że –\npodobnie jak w przypadku produktu Viread – korzyści przewyższają rozpoznane ryzyko. Komitet zalecił\ndopuszczenie produktu Tenofovir disoproxil Zentiva do stosowania w Unii Europejskiej.\nskutecznego stosowania produktu Tenofovir disoproxil Zentiva?\nFirma wprowadzająca do obrotu Tenofovir disoproxil Zentiva zapewni wszystkim lekarzom, od których\noczekuje się przepisywania lub stosowania leku, materiały edukacyjne zawierające ważne informacje\ndotyczące bezpieczeństwa, w szczególności na temat zagrożeń i środków ostrożności w odniesieniu do\nczynności nerek i kości.\nW celu zapewnienia bezpiecznego i skutecznego stosowania produktu Tenofovir disoproxil Zentiva w\nInne informacje dotyczące produktu Tenofovir disoproxil Zentiva:\nPełne sprawozdanie EPAR dotyczące produktu Tenofovir disoproxil Zentiva znajduje się na stronie\nreports. W celu uzyskania dodatkowych informacji dotyczących leczenia produktem Tenofovir disoproxil\nZentiva należy zapoznać się z ulotką dla pacjenta (także część EPAR) bądź skontaktować się z\nCo to jest lekTenofovir disoproxil Zentiva i w jakim celu się go stosuje\nInformacje ważne przed przyjęciem leku Tenofovir disoproxil Zentiva\nJak przyjmować lek Tenofovir disoproxil Zentiva\nJak przechowywać lek Tenofovir disoproxil Zentiva\nJeśli lekTenofovir disoproxil Zentiva jest przepisany dziecku, należy zauważyć, że wszystkie informacje\nw niniejszej ulotce są skierowane do dziecka (w takim przypadku należy czytać „dziecko” zamiast\nCo to jest lek Tenofovir disoproxil Zentiva i w jakim celu się go stosuje\nLek Tenofovir disoproxil Zentiva zawiera substancję czynną tenofowiru dizoproksyl. Ta substancja\nczynna jest lekiem przeciwretrowirusowym, czyli przeciwwirusowym lekiem stosowanym w leczeniu\nzakażenia HIV (ludzkim wirusem niedoboru odporności, ang. Human Immunodeficiency Virus) lub HBV\n(wirusem zapalenia wątroby typu B, ang. hepatitis B virus) lub obu tych zakażeń. Tenofowir jest\nnukleotydowym inhibitorem odwrotnej transkryptazy. Substancja ta jest na ogół określana jako NRTI i\ndziała poprzez zakłócanie normalnego działania enzymów (w HIV odwrotnej transkryptazy,\nw wirusowym zapaleniu wątroby typu B - polimerazy DNA), mających kluczowe znaczenie w procesie\nnamnażania się wirusów. W przypadku HIV, lek Tenofovir disoproxil Zentiva należy zawsze stosować\nw skojarzeniu z innymi lekami do leczenia zakażenia HIV.\nTenofovir disoproxil Zentiva jest przeznaczony do leczenia zakażenia HIV. Tabletki są odpowiednie\nmłodzieży w wieku od 12 do mniej niż 18 lat, uprzednio leczonej innymi lekami na HIV, które nie\nsą już w pełni skuteczne z powodu rozwoju oporności lub spowodowały działania niepożądane.\nTenofovir disoproxil Zentiva jest przeznaczony również do leczenia przewlekłego zapalenia\nwątroby typu B, zakażenia wywołanego HBV (wirusem zapalenia wątroby typu B). Tabletki są\nmłodzieży w wieku od 12 do mniej niż 18 lat.\nPacjent nie musi mieć HIV, aby być leczony lekiem Tenofovir disoproxil Zentiva na wirusowe zapalenie\nTen lek nie wyleczy z zakażenia HIV. U osób przyjmujących Tenofovir disoproxil Zentiva wciąż mogą\nrozwijać się zakażenia lub inne choroby mające związek z zakażeniem HIV.\nMożliwe jest również przeniesienie HIV lub HBV na inne osoby, dlatego też ważne jest zachowywanie\nśrodków bezpieczeństwa, aby uniknąć zakażenia innych osób.\nJeśli pacjent ma uczulenie na tenofowir, fosforan tenofowiru dizoproksylu lub którykolwiek\nPacjent, którego to dotyczy, powinien natychmiast powiadomić o tym lekarza i nie przyjmować leku\nTenofovir disoproxil Zentiva.\nPrzed rozpoczęciem przyjmowania leku Tenofovir disoproxil Zentiva należy omówić to z lekarzem lub\nNależy uważać, aby nie zarazić innych osób. Pacjent nadal może przenosić HIV podczas\nstosowania tego leku, pomimo że skuteczna terapia przeciwretrowirusowa zmniejsza to ryzyko.\nPacjent powinien omówić z lekarzem środki ostrożności, konieczne w celu uniknięcia zakażania\ninnych osób. Lek Tenofovir disoproxil Zentiva nie zmniejsza ryzyka przeniesienia HBV na inne\nosoby poprzez kontakt seksualny lub zakażoną krew. Należy nadal stosować środki ostrożności, aby\nJeśli pacjent przebył chorobę nerek lub gdy badania świadczą o chorobie nerek, należy zwrócić\nsię do lekarza lub farmaceuty. Leku Tenofovir disoproxil Zentiva nie należy podawać młodzieży,\nu której występuje choroba nerek. Przed rozpoczęciem leczenia lekarz, w celu oceny czynności\nnerek, może zlecić przeprowadzenie badań krwi. Lek Tenofovir disoproxil Zentiva może szkodliwie\noddziaływać na nerki w trakcie leczenia. W trakcie leczenia lekarz może zlecić przeprowadzanie\nbadań krwi, aby kontrolować czynność nerek. Jeśli pacjent jest dorosły, lekarz może zalecić rzadsze\nprzyjmowanie tabletek. Nie należy zmniejszać przepisanej dawki, chyba że zalecił to lekarz.\nLeku Tenofovir disoproxil Zentiva na ogół nie stosuje się łącznie z innymi lekami, które mogą\noddziaływać szkodliwie na nerki (patrz „Inne leki i lek Tenofovir disoproxil Zentiva”). Jeżeli nie\nmożna tego uniknąć, lekarz będzie co tydzień kontrolował czynność nerek.\nSchorzenia kości. U niektórych dorosłych pacjentów z HIV poddanych skojarzonemu leczeniu\nprzeciwretrowirusowemu może rozwinąć się choroba kości zwana martwicą kości (śmierć tkanki\nkostnej spowodowana brakiem dopływu krwi do kości). Czas trwania skojarzonego leczenia\nprzeciwretrowirusowego, stosowanie kortykosteroidów, spożywanie alkoholu, ciężka\nimmunosupresja, zwiększony wskaźnik masy ciała mogą być jednymi z wielu czynników ryzyka\nrozwoju choroby. Objawami martwicy kości są: sztywność stawów, ból (zwłaszcza w biodrze,\nkolanach i barkach) oraz trudności w poruszaniu się. Jeśli u pacjenta wystąpi którykolwiek z tych\nSchorzenia kości (czasami prowadzące do złamań) mogą również wystąpić z powodu uszkodzenia\nkomórek kanalików nerkowych (patrz punkt 4. „Możliwe działania niepożądane”).\nJeśli u pacjenta w przeszłości występowały schorzenia wątroby, w tym zapalenie wątroby,\nnależy skonsultować się z lekarzem. Pacjenci z chorobami wątroby, w tym z przewlekłym\nwirusowym zapaleniem wątroby typu B lub C, leczeni lekami przeciwretrowirusowymi, są narażeni\nna podwyższone ryzyko ciężkich i mogących zakończyć się śmiercią działań niepożądanych\ndotyczących wątroby. U pacjentów chorych na zapalenie wątroby typu B lekarz ustali najbardziej\nodpowiednie leczenie. Jeśli u pacjenta w przeszłości występowały choroby wątroby lub przewlekłe\nzapalenie wątroby typu B, lekarz może zalecić przeprowadzanie badań krwi w celu kontrolowania\nNależy chronić się przed zakażeniami. U pacjentów w zaawansowanym stadium zakażenia HIV\n(AIDS), u których dojdzie do zakażenia, po rozpoczęciu leczenia lekiem Tenofovir disoproxil\nZentiva mogą rozwinąć się objawy zakażenia i stan zapalny lub może nastąpić zaostrzenie objawów\njuż istniejącego zakażenia. Objawy te mogą wskazywać na to, że nastąpiło wzmocnienie systemu\nodpornościowego organizmu, który zaczął zwalczać zakażenie. Zaraz po rozpoczęciu przyjmowania\nleku Tenofovir disoproxil Zentiva należy zwracać uwagę na objawy stanu zapalnego lub zakażenia.\nW razie zauważenia objawów stanu zapalnego lub zakażenia należy niezwłocznie powiadomić\nzakażenia HIV mogą także wystąpić choroby autoimmunologiczne (choroby pojawiające się, kiedy\nukład immunologiczny atakuje zdrowe tkanki organizmu). Choroby autoimmunologiczne mogą\nwystąpić wiele miesięcy po rozpoczęciu leczenia. W przypadku zaobserwowania objawów zakażenia\nlub innych objawów, takich jak: osłabienie mięśni, osłabienie rozpoczynające się od dłoni i stóp i\npostępujące w kierunku tułowia, kołatanie serca, drżenie lub nadpobudliwość, należy jak najszybciej\nPacjenci w wieku powyżej 65 lat powinni skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Nie\nprzeprowadzano badań nad lekiem Tenofovir disoproxil Zentiva u pacjentów powyżej 65 lat. Osoby\npowyżej tego wieku, którym przepisano Tenofovir disoproxil Zentiva, będą pozostawać pod kontrolą\nTenofovir disoproxil Zentiva jest odpowiedni dla:\nzakażonej HIV-1 młodzieży w wieku od 12 do mniej niż 18 lat, o masie ciała co najmniej 35 kg i\nuprzednio leczonej innymi lekami na HIV, które nie są już w pełni skuteczne z powodu rozwoju\noporności lub spowodowały działania niepożądane\nzakażonej HBV młodzieży w wieku od 12 do mniej niż 18 lat, o masie ciała co najmniej 35 kg.\nTenofovir disoproxil Zentiva nie jest odpowiedni dla następujących grup:\nnie dla zakażonych HIV-1 dzieci młodszych niż 12 lat\nnie dla zakażonych HBV dzieci młodszych niż 12 lat.\nDawkowanie, patrz punkt 3. „Jak przyjmować lek Tenofovir disoproxil Zentiva”.\nLek Tenofovir disoproxil Zentiva a inne leki\nNie przerywać przyjmowania leków przeciw HIV przepisanych przez lekarza podczas\nrozpoczynania przyjmowania leku Tenofovir disoproxil Zentiva, jeśli występuje jednocześnie HBV\nNie przyjmować leku Tenofovir disoproxil Zentiva równocześnie z jakimikolwiek lekami\nzawierającymi tenofowiru dizoproksyl lub alafenamid tenofowiru. Nie przyjmować leku Tenofovir\ndisoproxil Zentiva równocześnie z lekami zawierającymi adefowir dipiwoksylu (lek stosowany w\nleczeniu przewlekłego zapalenia wątroby typu B).\nJest bardzo ważne, aby poinformować lekarza o przyjmowaniu innych leków, które mogą\naminoglikozydy, pentamidyna lub wankomycyna (w zakażeniach bakteryjnych),\namfoterycyna B (w zakażeniach grzybiczych),\nfoskarnet, gancyklowir lub cydofowir (w zakażeniach wirusowych),\ninterleukina-2 (w leczeniu raka),\nadefowir dipiwoksylu (w HBV),\ntakrolimus (do supresji układu immunologicznego),\nInne leki zawierające dydanozynę (przeciw zakażeniu HIV): równoczesne przyjmowanie leku\nTenofovir disoproxil Zentiva z innymi lekami przeciwwirusowymi, które zawierają dydanozynę,\nmoże zwiększać stężenie dydanozyny we krwi i zmniejszać liczbę komórek CD4. Podczas\njednoczesnego stosowania leków zawierających tenofowiru dizoproksyl i dydanozynę rzadko\nobserwowano zapalenie trzustki i kwasicę mleczanową (nadmierna ilość kwasu mlekowego we\nkrwi), czasami powodujące śmierć. Lekarz prowadzący uważnie rozważy, czy można zastosować\nu pacjenta tenofowir razem z dydanozyną.\nNależy także poinformować lekarza o przyjmowaniu ledispawiru / sofosbuwiru lub\nsofosbuwiru / welpataswiru w celu leczenia zakażenia wirusowym zapaleniem wątroby typu C.\nLek Tenofovir disoproxil Zentiva przyjmować z jedzeniem (na przykład z posiłkiem lub przekąską).\nLeku Tenofovir disoproxil Zentiva nie należy przyjmować w okresie ciąży bez szczegółowego\nprzedyskutowania tej kwestii z lekarzem. Chociaż istnieją ograniczone dane kliniczne dotyczące\nstosowania leku Tenofovir disoproxil Zentiva przez ciężarne kobiety, zazwyczaj nie stosuje się go,\nNależy zapobiegać zajściu w ciążę podczas leczenia lekiem Tenofovir disoproxil Zentiva.\nKonieczne jest stosowanie skutecznej metody antykoncepcji, aby uniknąć zajścia w ciążę.\nprowadzącym w celu omówienia możliwych korzyści i zagrożeń, dla niej i dla dziecka,\nwynikających ze stosowanej terapii przeciwretrowirusowej.\nJeśli pacjentka przyjmowała lek Tenofovir disoproxil Zentiva w czasie ciąży, lekarz może zlecić\nregularne badania krwi oraz inne badania diagnostyczne w celu obserwacji rozwoju dziecka.\nU dzieci, których matki przyjmowały w okresie ciąży NRTI, korzyść ze zmniejszenia możliwości\nzakażenia HIV przeważa ryzyko związane z wystąpieniem działań niepożądanych.\nPodczas przyjmowania leku Tenofovir disoproxil Zentiva pacjentka nie powinna karmić\npiersią, ponieważ substancja czynna tego leku przenika do mleka u ludzi.\nKobiety zakażone HIV lub HBV nie powinny karmić piersią, aby uniknąć przeniesienia wirusa\nz mlekiem na dziecko.\nTenofovir disoproxil Zentiva może wywoływać zawroty głowy. Jeżeli stosując lek Tenofovir disoproxil\nZentiva odczuwa się zawroty głowy, nie należy prowadzić pojazdów ani nie należy jeździć na rowerze\noraz nie posługiwać się żadnymi narzędziami ani nie obsługiwać żadnych maszyn.\nLek Tenofovir disoproxil Zentiva zawiera laktozę jednowodną. Jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta\nnietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.\nTen lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości\nDorośli: 1 tabletka przyjmowana raz na dobę z jedzeniem (na przykład z posiłkiem lub\nMłodzież w wieku od 12 do mniej niż 18 lat, o masie ciała co najmniej 35 kg: 1 tabletka\nW przypadku znacznych trudności z połykaniem, tabletkę można rozkruszyć czubkiem łyżki. Następnie\nproszek wymieszać z około 100 ml (pół szklanki) wody, soku pomarańczowego lub winogronowego\nleku, chyba że zaleci to lekarz.\nJeśli pacjent jest dorosły i występują u niego problemy z nerkami, lekarz może zalecić rzadsze\nprzyjmowanie leku Tenofovir disoproxil Zentiva.\nJeśli pacjent jest zakażony HBV, lekarz może zaproponować wykonanie badania na HIV, aby\nsprawdzić, czy u pacjenta występuje jednocześnie zakażenie HBV i HIV.\nNależy zapoznać się z ulotkami dla pacjenta innych leków przeciwretrowirusowych, aby poznać zasady\nPomyłkowe przyjęcie zbyt wielu tabletek leku Tenofovir disoproxil Zentiva może prowadzić do\nzwiększonego ryzyka wystąpienia możliwych działań niepożądanych tego leku (patrz punkt 4. „Możliwe\ndziałania niepożądane”). Należy skontaktować się z lekarzem lub izbą przyjęć najbliższego szpitala, aby\nuzyskać poradę. Należy zabrać ze sobą opakowanie z tabletkami, aby móc pokazać przyjęty lek.\nWażne jest, aby nie pomijać żadnej dawki leku Tenofovir disoproxil Zentiva.\nJeśli pacjent pominie dawkę leku Tenofovir disoproxil Zentiva, należy obliczyć, ile czasu minęło od\nmomentu, kiedy należało ją przyjąć.\nJeżeli minęło mniej niż 12 godzin od zwykłej pory przyjmowania dawki, należy przyjąć ją tak\nszybko, jak jest to możliwe, a następnie przyjąć następną dawkę o zwykłej porze.\nJeżeli minęło więcej niż 12 godzin od pory, kiedy pacjent powinien przyjąć dawkę, nie należy\nprzyjmować dawki pominiętej. Należy odczekać i przyjąć następną dawkę o zwykłej porze. Nie\nnależy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej tabletki.\nJeżeli przed upływem 1 godziny od przyjęcia leku Tenofovir disoproxil Zentiva wystąpią wymioty,\nnależy przyjąć kolejną tabletkę. Nie trzeba przyjmować kolejnej tabletki, jeśli wymioty wystąpiły później\nniż po upływie 1 godziny od przyjęcia leku Tenofovir disoproxil Zentiva.\nNie przerywać przyjmowania leku Tenofovir disoproxil Zentiva bez konsultacji z lekarzem. Przerwanie\nleczenia lekiem Tenofovir disoproxil Zentiva może prowadzić do osłabienia skuteczności zaleconego\nprzez lekarza leczenia.\nJest bardzo ważne, aby pacjenci z wirusowym zapaleniem wątroby typu B lub równocześnie zakażeni\nHIV i wirusowym zapaleniem wątroby typu B nie przerywali przyjmowania leku Tenofovir disoproxil\nZentiva bez uprzedniego skonsultowania się z lekarzem. U niektórych pacjentów po odstawieniu leku\nTenofovir disoproxil Zentiva wyniki badań krwi lub objawy wskazywały na zaostrzenie zapalenia\nwątroby. Przez kilka miesięcy od zaprzestania przyjmowania leku może być niezbędne przeprowadzanie\nbadania krwi. U pacjentów z zaawansowaną chorobą wątroby lub marskością wątroby nie zaleca się\nprzerywania leczenia, ponieważ u niektórych pacjentów może to prowadzić do zaostrzenia zapalenia\nZanim z jakiegokolwiek powodu przerwie się przyjmowanie leku Tenofovir disoproxil Zentiva,\nnależy skonsultować się z lekarzem, zwłaszcza w przypadku pojawienia się jakichkolwiek działań\nniepożądanych lub wystąpienia innej choroby.\nPrzed ponownym rozpoczęciem przyjmowania tabletek Tenofovir disoproxil Zentiva należy\nKwasica mleczanowa (nadmiar kwasu mlekowego we krwi) to rzadkie (może występować nie częściej\nniż u 1 na 1000 pacjentów), ale ciężkie działanie niepożądane, które bywa śmiertelne. Objawy\nniepożądane, które mogą być oznakami kwasicy mleczanowej, to:\nJeśli pacjent sądzi, że wystąpiła u niego kwasica mleczanowa, powinien natychmiast skontaktować się\nNastępujące działania niepożądane występują niezbyt często (mogą one występować nie częściej niż u 1\nból brzucha spowodowany zapaleniem trzustki,\nuszkodzenie komórek kanalików nerkowych.\nNastępujące działania niepożądane występują rzadko (mogą one występować nie częściej niż u 1 na\nzapalenie nerek, wydalanie dużych ilości moczu oraz uczucie pragnienia,\nzmiany w wynikach badań moczu oraz ból pleców spowodowany zaburzeniem czynności nerek,\nw tym niewydolność nerek,\nrozmiękanie kości (objawiające się bólem kości i czasami prowadzące do złamań), które może\nwystępować z powodu uszkodzenia komórek kanalików nerkowych,\nJeśli pacjent sądzi, że wystąpiło u niego którekolwiek z powyższych poważnych działań\nniepożądanych, powinien skontaktować się z lekarzem.\nNastępujące działania niepożądane występują bardzo często (mogą one występować częściej niż u 1 na\nNastępujące działania niepożądane występują\nczęsto (mogą one występować nie częściej niż u 1 na\nuczucie rozdęcia brzucha,\nniezbyt często (mogą one występować nie częściej niż\nu 1 na 100 pacjentów):\nrozpad komórek mięśni, bóle mięśni lub osłabienie mięśni.\nzwiększone stężenie kreatyniny we krwi,\nRozpad komórek mięśni, rozmiękanie kości (objawiające się bólem kości i czasami prowadzące do\nzłamań), ból mięśni, osłabienie mięśni i obniżenie stężenia potasu lub fosforanów we krwi mogą\nwystępować z powodu uszkodzenia komórek kanalików nerkowych.\nrzadko (mogą one występować nie częściej niż u 1 na\nból brzucha spowodowany zapaleniem wątroby,\nw ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać za\npośrednictwem „krajowego systemu zgłaszania” wymienionego w załączniku V.\nJak przechowywać Tenofovir disoproxil Zentiva\n„Termin ważności (EXP):”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.\nLek należy zużyć w ciągu 60 dni po pierwszym otwarciu. Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C.\nSubstancją czynną leku jest tenofowir. Każda tabletka leku fosforanu tenofowiru dizoproksyl (co\nodpowiada 245 mg tenofowiru dizoproksylu).\nPozostałe składniki to: rdzeń: laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza\nsodowa, powidon K-25, magnezu stearynian; otoczka: laktoza jednowodna, hypromeloza, tytanu\ndwutlenek, triacetyna, indygotyna, lak.\nLek Tenofovir disoproxil Zentiva 245 mg tabletki powlekane to podłużne, jasnoniebieskie tabletki\npowlekane o wymiarach ok. 17,2 na 8,2 mm..\nDostępne są następujące wielkości opakowań: tekturowe pudełka zawierające 1 butelkę z 30 tabletkami\npowlekanymi lub 3 butelki po 30 tabletek powlekanych.\nOpakowanie otwiera się poprzez wciśnięcie wieczka zabezpieczającego i przekręcenie go w kierunku\nKażda butelka zawiera żel krzemionkowy jako środek osuszający, który należy trzymać w butelce, aby\nchronić tabletki. Osuszający żel krzemionkowy znajduje się w osobnym pojemniku i nie należy go\nTenofovir disoproxil Zentiva - Български - Листовка\nTenofovir disoproxil Zentiva - Български - Данни за продукта\nTenofovir disoproxil Zentiva - Български - Доклад обществена оценка\nTenofovir disoproxil Zentiva - español - Información para el usuario\nTenofovir disoproxil Zentiva - español - Ficha técnica\nTenofovir disoproxil Zentiva - español - Informe de Evaluación Pública\nTenofovir disoproxil Zentiva - čeština - Informace pro uživatele\nTenofovir disoproxil Zentiva - čeština - Charakteristika produktu\nTenofovir disoproxil Zentiva - čeština - Veřejná zpráva o hodnocení\nTenofovir disoproxil Zentiva - dansk - Indlægsseddel\nTenofovir disoproxil Zentiva - dansk - Produktets egenskaber\nTenofovir disoproxil Zentiva - dansk - Offentlige vurderingsrapport\nTenofovir disoproxil Zentiva - deutsch - Gebrauchsinformation\nTenofovir disoproxil Zentiva - deutsch - Fachinformation\nTenofovir disoproxil Zentiva - deutsch - Öffentlichen Beurteilungsberichts\nTenofovir disoproxil Zentiva - eesti - Infovoldik\nTenofovir disoproxil Zentiva - eesti - Toote omadused\nTenofovir disoproxil Zentiva - eesti - Avaliku hindamisaruande\nTenofovir disoproxil Zentiva - ελληνικά - Φύλλο οδηγιών χρήσης\nTenofovir disoproxil Zentiva - ελληνικά - Αρχείο Π.Χ.Π.\nTenofovir disoproxil Zentiva - ελληνικά - Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης\nTenofovir disoproxil Zentiva - english - Information leaflet\nTenofovir disoproxil Zentiva - english - Product characteristics\nTenofovir disoproxil Zentiva - english - Public Assessment Report\nTenofovir disoproxil Zentiva - français - Notice patient\nTenofovir disoproxil Zentiva - français - Résumé des caractéristiques du produit\nTenofovir disoproxil Zentiva - français - Rapport public d'évaluation\nTenofovir disoproxil Zentiva - italiano - Foglio illustrativo\nTenofovir disoproxil Zentiva - italiano - Scheda tecnica\nTenofovir disoproxil Zentiva - italiano - Relazione pubblica di valutazione\nTenofovir disoproxil Zentiva - latviešu - Lietošanas instrukcija\nTenofovir disoproxil Zentiva - latviešu - Produkta apraksts\nTenofovir disoproxil Zentiva - latviešu - Publiskā novērtējuma ziņojums\nTenofovir disoproxil Zentiva - lietuvių - Pakuotės lapelis\nTenofovir disoproxil Zentiva - lietuvių - Prekės savybės\nTenofovir disoproxil Zentiva - lietuvių - Visuomeninio įvertinimo pranešime\nTenofovir disoproxil Zentiva - magyar - Betegtájékoztató\nTenofovir disoproxil Zentiva - magyar - Termékjellemzők\nTenofovir disoproxil Zentiva - magyar - Nyilvános értékelő jelentés\nTenofovir disoproxil Zentiva - malti - Fuljett ta 'informazzjoni\nTenofovir disoproxil Zentiva - malti - Karatteristiċi tal-prodott\nTenofovir disoproxil Zentiva - malti - Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika\nTenofovir disoproxil Zentiva - dutch - Bijsluiter\nTenofovir disoproxil Zentiva - dutch - Productkenmerken\nTenofovir disoproxil Zentiva - dutch - Openbaar beoordelingsrapport\nTenofovir disoproxil Zentiva - polski - Ulotka dla pacjenta\nTenofovir disoproxil Zentiva - polski - Charakterystyka produktu\nTenofovir disoproxil Zentiva - polski - Sprawozdanie z oceny publicznego\nTenofovir disoproxil Zentiva - português - Folheto informativo\nTenofovir disoproxil Zentiva - português - Características técnicas\nTenofovir disoproxil Zentiva - português - Relatório de Avaliação Público\nTenofovir disoproxil Zentiva - română - Prospect\nTenofovir disoproxil Zentiva - română - Caracteristicilor produsului\nTenofovir disoproxil Zentiva - română - Raport public de evaluare\nTenofovir disoproxil Zentiva - slovenčina - Príbalový leták\nTenofovir disoproxil Zentiva - slovenčina - Súhrn charakteristických\nTenofovir disoproxil Zentiva - slovenčina - Verejná správa o hodnotení\nTenofovir disoproxil Zentiva - slovenščina - Navodilo za uporabo\nTenofovir disoproxil Zentiva - slovenščina - Lastnosti izdelka\nTenofovir disoproxil Zentiva - slovenščina - Javno poročilo o oceni\nTenofovir disoproxil Zentiva - suomi - Pakkausseloste\nTenofovir disoproxil Zentiva - suomi - Valmisteyhteenveto\nTenofovir disoproxil Zentiva - suomi - Julkisesta arviointikertomuksesta\nTenofovir disoproxil Zentiva - svenska - Bipacksedel\nTenofovir disoproxil Zentiva - svenska - Produktens egenskaper\nTenofovir disoproxil Zentiva - svenska - Public Assessment Report\nTenofovir disoproxil Zentiva - norsk - Informasjon til brukeren\nTenofovir disoproxil Zentiva - norsk - Preparatomtale\nTenofovir disoproxil Zentiva - íslenska - Upplýsingar fylgiseðill\nTenofovir disoproxil Zentiva - íslenska - Vara einkenni\nTenofovir disoproxil Zentiva - hrvatski - Uputa o lijeku\nTenofovir disoproxil Zentiva - hrvatski - Svojstava lijeka\nTenofovir disoproxil Zentiva - hrvatski - Izvješće o ocjeni javnog


Rok Brunona Schulza – Rynek książki\nStrona główna / Aktualności / Rok Brunona Schulza\nSenat przyjął uchwałę w sprawie ustanowienia 2022 Rokiem Brunona Schulza.\nZa przyjęciem uchwały było 97 senatorów, 1 osoba głosowała przeciw, nikt się nie wstrzymał.\n“Bruno Schulz urodził się w 1892 r. w Drohobyczu, niewielkim galicyjskim miasteczku, położonym nieopodal Lwowa. Tam spędził niemal całe życie i tam został w 1942 r. zastrzelony na ulicy przez gestapowca. Jego dorobek – zarówno literacki, jak i plastyczny – przesycony jest drohobyckimi realiami, bo uważał swoje miasto za centrum świata i był jego pilnym obserwatorem i doskonałym kronikarzem” – głosi uchwała.\nW uchwale podkreślono, że Schulz “jest niewątpliwie jednym z najoryginalniejszych twórców polskiej kultury XX wieku, a Jego utwory weszły do kanonu literatury światowej i są znane nawet w najodleglejszych kulturowo rejonach świata. “Recepcja dorobku Autora +Sklepów cynamonowych+ następuje nie tylko w Polsce, na Ukrainie czy w Izraelu, ale też w wielu innych krajach, gdyż Jego opowiadania przetłumaczono na ponad 45 języków. W ostatnich latach ukazały się ich przekłady na język chiński, turecki, estoński, albański, grecki i wietnamski, co dobitnie świadczy o zasięgu oddziaływania utworów Pisarza, stanowiących inspirację dla kolejnych pokoleń ludzi kultury” – czytamy.\n“Znaczący wpływ ma twórczość Schulza na artystów teatru i sztuk wizualnych – co roku wystawiane są adaptacje teatralne Jego opowiadań, organizowane są poświęcone Mu wystawy plastyczne, powstają filmy. Kilka polskich organizacji stale realizuje międzynarodowe projekty naukowe lub artystyczne poświęcone Autorowi ‘Sanatorium pod Klepsydrą'” – podkreślono.\nW uchwale przypomniano, że “nim Bruno Schulz zajął się literaturą, uprawiał z powodzeniem twórczość plastyczną, choć był samoukiem, a studiów politechnicznych, podjętych we Lwowie i w Wiedniu, nie ukończył. Jego prace plastyczne, jako pierwszy, wysoko ocenił Stanisław Ignacy Witkiewicz, zaliczając Autora do grona demonologów. Schulz ilustrował, między innymi, swoje opowiadania, a także pierwsze wydanie powieści Witolda Gombrowicza ‘Ferdydurke’, której był jednym z najwcześniejszych admiratorów. Pozostało po Nim kilkaset prac rysunkowych o rozmaitym przeznaczeniu i charakterze; największy zbiór – liczący ponad trzysta obiektów – posiada warszawskie Muzeum Literatury im. Adama Mickiewicza”.\n“W 2022 roku przypada 130. rocznica urodzin i 80. rocznica tragicznej śmierci Brunona Schulza, człowieka o niezwykłej wyobraźni, inteligencji i kreatywności, piszącego z podziwem o Józefie Piłsudskim, zaprzyjaźnionego z najwybitniejszymi polskimi pisarzami, artysty o żydowskich korzeniach, który – wraz z Julianem Tuwimem i Antonim Słonimskim – trwale zapisał się na kartach polskiej literatury i z pewnością zasługuje na miano ambasadora polskiej kultury na świecie” – podkreślono.\nPoprzedni wpis: Premiera piątego tomu „Dziejów Polski” prof. Andrzeja Nowaka\nNastępny wpis: Tomasz Zapert poprowadzi „Klub Trójki”