Курбанът - ритуалното убийство | КАРМИЧНИЯТ КРЪГ\n07 май 2015 Светлана Тилкова - Алена Любопитно 4513 2\nКорени на Вярата\nКакво четем в първата от петте Моисееви книги.\n1. В началото Бог създаде небето и земята.\n2. А земята беше пуста и неустроена; и тъмнина покриваше бездната: и Божият Дух се носеше над водата.\n11. И Бог каза: Да произрасти земята крехка трева, трева семеносна и плодоносно дърво, което да ражда плод, според вида си, чието семе да е в него на земята и стана така.\n20. И Бог каза: Да произведе водата изобилно множество одушевени влечуги и птици да хвърчат над земята по небесния простор.\n21. И Бог създаде големите морски чудовища и всяко одушевено същество, което се движи, които водата произведе изобилно, според видовете им, и всяка крилата птица според вида є.\n25. Бог създаде земните зверове според видовете им, добитъка ¦ според видовете му, и всичко, което пълзи по земята, според видовете му.\n27. И Бог създаде човека по Своя образ; по Божия образ го създаде; мъж и жена го създаде.\n28. И Бог рече: вижте, давам ви всяка семеносна трева, която е по лицето на цялата земя, и всяко дърво, което има в себе си плод на семеносно дърво: те ще ви бъдат за храна.\n30. А на всичките земни зверове, на всичките въздушни птици и на всичко, което пълзи по земята, в което има живот, давам всяка зелена трева за храна, и стана така.\n1. И Адам позна жена си Ева; и тя зачена и роди Каина;\n2. Роди още и брата Авела. Авел пасеше стадо, а Каин беше земеделец.\n3. И след време Каин принесе от земните плодове принос на Господ.\n4. Тъй също и Авел принесе от първородните на стадото си и от тлъстината му. И Господ погледна благосклонно на Авела и приноса му.\n5. А на Каина и на приноса му не погледна така. Затова Каин се огорчи твърде много и лицето му се помрачи.\n8. …когато бяха на полето, Каин стана потив брата си Авел и го уби.\nПринасяне на всесъжение\nБитие 8: 20-22\nИ съгради Ной жертвеник Господу; взе от всеки чист добитък и от всички чисти птици и ги принесе всесъжение върху жертвеника. И помириса приятно благоухание, и рече Господ (Бог) в сърцето си: няма вече да проклинам земята заради човека, защото помислите на човешкото сърце са зло още от младините му; и няма вече да поразявам всичко, що живее, както направих; занапред докле трае земята, сеитба и жетва, студ и пек, лято и зима, ден и нощ няма да престанат.\nСпоред “Енциклопедия България” (том 3, стр. 654) курбан е:\n1. Кръвна жертва (жертвено животно)\n2. Обредна гощавка с жертвено животно в определени от народните вярвания дни и случаи.\n3. Празник с обредна трапеза от жертвено животно.\n4. Вид ястие, приготвено от жертвено животно.\n5. Жертва (преносно “невинна жертва”)\nЦената на кръвната жертва\nИ най-непредубеденият човек, фанатик на вярата или атеист, знаещ или невежа в езотериката трудно ще отрече противоречията и взаимно отхвърлящите се думи и наставления на Господа Бога в Свещеното писание написани за нас от неведома човешка ръка.\nЗащо след като Господ е посочил в Битие точно каква храна дава на хората и на зверовете, трябва да му принасяме жертвено агне, за да го омилостивяваме, а след това да ядем това агне въпреки отредената ни (и недвусмислено посочена в Битие) храна?\nЗащо след като Господ е посъветвал праведния Ной да вземе по един чифт от всички живи твари на Земята, за да може, отмине ли наказанието от Всемирния потоп, да създаде новите видове, същият, когато вижда сушата, да даде в жертва по едно животно от всички чифтове? Как тогава е заселил отново Земята и какъв е бил смисълът да се съхраняват през всичките дни на потопа тези живи твари, за да не изпълнят накрая своето предназначение? Няма да задълбаваме в противоречията, изпълващи Библията. А и надали някой на Земята би могъл да каже ¦ това са Божиите слова, а това – народно творчество, компилации или целенасочено създадени текстове, за да оправдаят отдавна забравен владетел, тласкащ народа си по изгоден някому път.\nКурбанът е част от текстовете в Библията. Но дали Създателят на Живота има потребност от кръвни жертви и ритуал, унищожаващ живота? Според мен отговорът е еднозначен и отрицателен. Изискването за курбана и кръвната жертва, уж даряващи ви благоволението на Господ, са дописани с по-късна дата и нямат връзка с оригиналните текстове. Сигурно ще се намерят хора, които ще твърдят, че отхвърлянето на текстове от Библията е кощунство, но аз си мисля, че не са прави. Ритуални жертвоприношения на животни и хора са правени още от най-дълбока древност. От тези, които наричаме първобитни, а техните култури първобитнообщинни. Ако изискването за даване на курбан под формата на убийство на овца, теле (човек ¦ при сатанистите) е неотменим закон, с какво ние, хората от 21 век сме по-различни от хилядолетно забравените си предшественици? В морален план с какво сме по-съвършени и цивилизовани?\nЖивотното – курбан\nНа пръв поглед няма разлика дали месото, което ядем, е купено от магазина или е курбан. Но разликата е съществена и влачеща след себе си сериозни последици.\nМилиони животни минават всяка година през кланиците и се превръщат в храна, суровина и лекарства. Това е естественият цикъл на живота на нашата планета – засега!\nРитуално убитото животно е цената, с която ние (уж) омилостивяваме Боговете и измолваме нещо, или благодарим за друго, с което навлизаме в незримия, но реално съществуващ свят, подчиняващ се на своите закони. С действията си се превръщаме в част от тях, искаме или не. Наивно е твърдението че някой си правел курбан от суеверие, а не защото вярва в онова, незримото, чието благоволение се надява да получи.\nЖивотните имат Душа и се прераждат!\nСлед като носят Душа, е нормално тя да страда от жертвената смърт, а след това да мъсти на този, в чиято чест е било унищожено физическото тяло.\nНе може с кръвта на живо същество, та било то и животно (а във Вселената опаковката на Разума е различна и често такива видове са по-разумни от нас същества), да се купи здравето или успехът на друго или други живи същества, защото това вече създава лична или колективна тежка Карма между животното и тези, на които е наречено.\nПомазването с кръвта му по челото и бузите оказва влияние като Карма върху човека, на когото е наречено, но и като физически недъг върху неговите потомци.\nНима не може да се прави курбан без кръв, да се нарече ядене за здраве или успех, да се направи баница, или питка! А ако трябва на всяка цена да е месо, то купете си от магазина бройлер, за да не ви тежи на съвестта убийството.\nБройлерите, отглеждани от яйца в инкубатори, нямат Душа, която страда и мъсти.\nАко човек иска да си помогне, той може да го направи със силата на своята мисъл-форма, а ако държи това да стане чрез храната, влагайки в нея силата на своята положителна мисъл, насочена към себе си или към този, на когото иска да помогне, това става и без да се унищожава нечий живот.\nПодобно на курбана кръвен данък плащат и всички ясновидци, които чистят или правят магии с животни или с техните органи. За съжаление уверени в своите методи, забравили какво са правили през голяма част от живота си, не се сещат защо търпят съдбовни наказания, когато започнат да се стоварват житейските им наказателни бариери.\nИ накрая искам да напомня едно древно правило, което също не е много хуманно, но важи с пълна сила и при курбана. “Кръвта кръв измива.” Представете си сами в какъв омагьосан кръг ще се движи всеки, правещ курбан, и как във времето и пространството нечия кръв ще мие пролятата в настоящите или в предходните прераждания – не само на изпълнителя, а и на поръчителя!\nБългари арийци Хороскоп на политиците през месец май 2015\nС курбан приемаш...\nюли 22, 2016 1\n2 thoughts on “Курбанът – ритуалното убийство”\nvalentinapavlova25 09.05.2015 at 11:35\nБлагодаря Алена, за прекрасната статия! Още откакто започнах да разбирам живота, съм задавала въпроси, защо едно животно, което гледаш и му се радваш докато расте, после го натиснеш и го заколиш. Тази показвана „обич“ към животното докато се отглежда, ми се виждаше и ми се вижда и сега пошла и неистинска. Животното вярва на своя стопанин и се радва когато го види, в края на краищата загива от ръцете, които са го галили и хранили. Нямам думи! Статията отговаря на доста мои лутания, да търся отговор на въпроса „що за животно е човека“. Приличаме на канибали. Не съм чела Библията, но това което цитираш дава отговори и приканва към размисли. Благодаря ти още веднъж за отделеното време да ни научиш на „това да“, а „това не“. Благодаря!\nani_petkova 13.05.2015 at 11:40\nНаистина много ценна статия! Замислих се как възрастните можем да объркаме живота и да докараме проблеми на невинни деца, мислейки се за много знаещи. В много ранна детска възраст моят братовчед е имал три пъти премеждия – за малко да се удави на морето, бил е хапан от куче и е бил спасен от леля ни в последния момент преди да го удари ток от оголен кабел. По този повод баба ни, която и днес има за себе си самочувствието, че всичко знае, много държеше всяка година да му прави курбан. Всяко лято прекарвахме на село по няколко месеца, баба и дядо гледаха кокошки, патици и задължително колеха някоя от тях за курбана. Не помня дали са помазвали братовчед ми с кръвта, но искрено се надявам да са пропуснали поне този варварски акт. Тогава, в самото начало на 90-те никой не се интересуваше от незримото, от карма и явно никой не се е замислял, че не е редно да се прави това. И ето как, разбира се не нарочно, вероятно са оплели живота на братовчед ми, който иначе и до ден днешен милее за всякакви животинки, и са му създали кармични връзки, които да му вредят. Благодаря, Алена, тази статия отговаря на много въпроси и определено ако някой отново ми заговори за курбан ще използвам това знание, за да го разубедя.


Футбол :: Суперфен изгледа 1076 поредни мача на „Чарлтън“, но COVID-19 го уби едва на 38 :: Monitor.bg\nСуперфен изгледа 1076 поредни мача на „Чарлтън“, но COVID-19 го уби едва на 38\n18:18 26 Март 2020\nСеб Люис бе явление не само на стадиона на „Чарлтън“ "Дъ Вали", но и навсякаде, където гостуваше Адикс от 1998-а насам. За тези 22 години Себ не пропусна нито един мач на тима си. Навъртя 1076 двубоя подред и влезе във футболния фолклор на Острова завинаги.\nНо суперфенът вече не е сред нас. От лондонския клуб обявиха, че той е починал днес на едва 38-годишна възраст вследствие на усложнения от зараза с COVID-19.\nРедица футболисти, сред които бранителят на „Ливърпул“ Джо Гомес, който е част от академията на „Чарлтън“, Адемола Луукман, Езри Конса, Патрик Бауер, Дарън Амброуз и т.н. изразиха своята съпричастност към семейството и близките на Себ, който бе изключително популярен сред футболната общественост на Острова.


Мали и Саша Обама посетиха първата си държавна вечеря в Белия дом миналата седмица в зашеметяващи рокли на Naeem Khan и съвпадащи крилати очна линия, но това не е единствената причина да ревнувате от голямата им нощ. Освен че са преминали от президента на САЩ и канадския министър-председател Джъстин Труау, момичетата също се срещнаха с много специален гост: Райън Рейнолдс.\nОфициална бяла къща Снимка от Пийт Суза\nФилмовата звезда, родена във Ванкувър, присъстваше на държавната вечеря, оставяйки впечатляваща снимка на него, която се смееше с министър-председателя. “Не само той е воин за равенство и околна среда, но и един хит”, каза той в надписа.\nМного щастлив да се срещне с премиера @justinpjtrudeau в Белия дом снощи. Не само той е воин за равенство и околна среда, но и един хилърист.\nСнимка, публикувана от Райън Рейнолдс (@vancityreynolds) 11 март 2016 г. в 6:44 ч. PST\nНо той не беше единственият, който поздрави Рейнолдс. Актьорът разговаря със Саша Обама, а нейният голям сериал напълно я развесели. Белият дом сподели тази очарователна снимка на Саша, изглеждаща разочарована, докато разговаряше с звездата, а Малия й даваше два големи палета във фонов режим.\nСНИМКИ: Стилът на Evolution на Malia Obama\nСякаш имахме нужда от още една причина да обичаме тези грациозни тийнейджъри, се оказва, че те са точно като нас: всички фънки на Райън Рейнолдс.


Днес е Васильовден – paragraph21.com\nПървият ден на януари православната църква почита паметта на Свети Василий Велики. Имен ден днес имат Васил, Василка, Василена, Веселин, Веселина, Весела.\nВ Патриаршеската катедрала “Св. Александър Невски” от 10 ч. ще бъде отслужена Архиерейска света литургия от митрополита на САЩ, Канада и Австралия Йосиф. В нея участие ще вземе и патриарх Неофит, който в края на Василиевата литургия ще отслужи молебен по повод началото на новата 2017 г.\nВ народния календар празникът се нарича също Василица или Сурваки. Обичаят сурвакане – най-характерният зимен обред, разпространен в цялата страна, се изпълнява преди изгрев слънце. По смисъл е пожелание и обредно осигуряване на здраве чрез докосване със сурова, най-често дрянова пръчка, и то именно в началото на годината.\nСурвакарите са момчета до 14-годишна възраст. Събрани на групички от по няколко деца, те обхождат домовете на своите близки и съседи, като започват от своя дом. Всяко дете носи свежо откършена и украсена пръчка, която има специално название – сурвакница, сурвачка, суровакница, василичарка.\nНейната украса, свързана често с основния за даден район поминък, е твърде разнообразна – преплетени клонки, нанизи от пуканки, разнообразни вълнени конци, малки кравайчета. Децата удрят със сурвачката всеки член от семейството, започвайки от най-възрастния.


Microinvest Форум :: Преглед на тема - Отстъпка и Наредба H-18\nОтстъпка и Наредба H-18\nПуснато на: Чет Дек 20, 2018 12:56 Заглавие: Отстъпка и Наредба H-18\nЗдравейте, имам питане относно видимостта на отстъпката в стоковата разписка.\nНякои от клиентите ми не искат отстъпката, която ползват да се вижда в стоковата разписка. Т.е. те плащат с отстъпка и получават касова бележка на тази стойност, но в стоковата да пише сумата без отстъпка. Има ли такава възможност?\nПоследната промяна е направена от mitakis на Пет Дек 21, 2018 15:16; мнението е било променяно общо 1 път\nПуснато на: Чет Дек 20, 2018 13:16 Заглавие:\nНали знаете, че това се нарича укриване на данъци?\nРешението е едно да спазвате закона.\nПуснато на: Чет Дек 20, 2018 21:48 Заглавие:\nИдва края на "услугите" и гъделичкането на клиентите.\nИ аз имам клиенти които искат да купуват цял месец различни видове от един артикул, а накрая да им пусна фактура с описание - Силикон или Лепило - 5 броя по 5 лв. Нито се крие оборот, всичко минава през апарата, че нали е с фактура. Да де, ама сега ако го направя ще се дублира оборота и ще стане страшно.....\nДругия вариант е да си редактира данните за печат на всеки артикул, ама то ако е един клиент добре, но при десетки на седмица с такива желания става мазало.\nИзкарват ни престъпници зорлем\nПуснато на: Пет Дек 21, 2018 09:16 Заглавие:\nКогато клиента плати, му се издава касова бележка за стойността, която е платил. Няма никакво укриване г-н Петков. Просто някои клиенти искат бележка, в която не фигурира отстъпката\nПуснато на: Пет Дек 21, 2018 11:00 Заглавие:\nСумата на касовата бележка и на стоковата разписка еднакви ли са или са различни?\nПуснато на: Пет Дек 21, 2018 14:50 Заглавие:\nПо написаното в първия Ви пост излиза друго. Така, че смятам да информирам властите и те да потвърдят или отхвърлят тезата ми.\nИ какъв е проблема се показва отстъпката им?\nПуснато на: Пет Дек 21, 2018 15:08 Заглавие:\nИзвинете, може би аз не се изразявам правилно.\nКлиента купува стока по ценова листа за 100 лв.\nПолзва 10% отстъпка и заплаща 90 лв., за които му се издава касова бележка. Отделно, освен касовата бележка иска стокова разписка (или друг документ), в която да пише стойността без отстъпка т.е. 100 лв. Има ли възможност да се издаде такава стокова в която е отразена сумата без отстъпка- т.е. 100лв.?\nПуснато на: Пет Дек 21, 2018 15:36 Заглавие:\nНе няма. Няма как да има официален документ за 90 лв с касова бележка, а после да му давате друг, в който сумата да е за 100, а класовата бележка да е за 90 лв.\nПуснато на: Пет Дек 21, 2018 17:07 Заглавие:\nАми точно за това ще се търсят други решения.\nПуснато на: Пет Дек 21, 2018 22:22 Заглавие:\nЗначи с чиста съвест мога да го изпортя пред властите!\nПуснато на: Съб Дек 22, 2018 10:29 Заглавие:\nМожете да си поръчате персонален документ, в който да фигурират двете суми. Сума без отстъпка и сума след начисляването на отстъпка.\nПуснато на: Съб Дек 22, 2018 19:35 Заглавие:\nИли по-скоро стокова по нормални цени. Само че пак Е укриване на данъци. Това го правят така наречените МАЙСТОРИ дето не плащат нито осигуровки, нито на счетоводител, нито ДДС на държавата, нито данък печалба. За разлика от всички останали дет се мъчим да поддържаме някакво ЮЛ с всичките му негативи в парично отношение. Определено съм ЗА на тия хора да им бъде потърсена сметка откъде са им доходите!\nПуснато на: Нед Дек 23, 2018 09:44 Заглавие:\nНали именно това се коментираше... Няма как да има фискален бон за 90 лева и документ за 100... Моля прочитай 1-2 мнения преди последното... Точно за да няма укриване ще фигурират цена преди Т.О. и след Т.О.\nПуснато на: Чет Дек 27, 2018 17:12 Заглавие:\nАбе стига сте се правили на герои антифашисти!\nВ крайна сметка кой "документ" е финансово и данъчно ангажиран - касовата бележка или стоковата разписка??? Какво изобщо означава стокова разписка и каква тежест има тя, а и пред кого???\nКато отидеш да си купиш балтон(и милиони още стоки) не ти дават стокова разписка, но касовата бележка е задължителна!\nРазбрахме, че ВАШАТА програма е най-добрата... но за какво сте го направили този форум, като само обеснявате как няма да стане и изкарахте всички че са мошеници...\nПуснато на: Чет Дек 27, 2018 21:08 Заглавие:


Най-добрите инструменти за разпознаване на лица | StopFake\nНай-добрите инструменти за разпознаване на лица\nПонякога имаме само снимка на даден човек и не разполагаме с никаква информация за него. Да предположим, че ни трябва да го идентифицираме, за да проверим дали той действително е бил очевидец на някакво събитие или е работил в определено място. Търсенето на хора в интернет ни позволява да намираме хора, когато за тях е известно поне нещо. А какво да направим ако имаме само фотография? В такъв случай на помощ идват инструментите за разпознаване на снимки и търсене на хора. Онлайн инструментите могат да „познаят“ човека, изобразен на фотографията и понякога да отговорят на въпроса ви като посочат името и фамилията на лицето на снимката. Съвременните инструменти за разпознаване могат да намират подобни снимки и дори точния профил в социалните мрежи.\nНякои от търсачките могат да намират подобни лица, а други – да познаят кои известни хора са изобразени на фотографията.\nhttps://findface.ru/ (за търсене в социалната мрежа «ВКонтакте»)\nhttps://findface.me/ (за търсене в Twitter)\nЕдин от най-популярните инструменти е руският ресурс FindFace. Той е може би един от най-полезните инструменти за търсене на хора по снимки и по-точно – на профайли в социалните мрежи. С негова помощ можете да качите снимка на сайт и да намерите на кого от потребителите на социалната мрежа „ВКонтакте“ тя принадлежи.Търсачката работи с известна погрешност, освен това фотографията не трябва да бъде размазана, защото тогава няма да получите резултат. Изходът е да обработите снимката в графичен редактор и да увеличите лицето.\nТози инструмент стана известен след избухването на скандал – няколко човека решават с помощта на FindFace да опознаят момичетата, които се снимат в порно филми. Те искат да идентифицират младите жени и да напишат на приятелите им, семействата и познатите и да им разкажат с какво се занимават.\nВ края на 2016 година разработчиците на инструмента пускат специална версия на https://findface.me/ за идентификация на потребители на Twitter. Това също предизвика скандал, защото се оказа, че никой не е съгласувал това с администрацията на Twitter.\nЗа да идентифицирате някого с помощта на FindFace, трябва да качите снимката му на сайта и да изберете търсене. Като резултат ще получите намерените съвпадения и линкове към профайлите в социалната мрежа „ВКонтакте“.\nПо същия начин става и търсенето в Twitter. Но ако търсенето във „ВКонтакте“ се увенча с успех, то в Twitter FindFace не се справи. За теста си използвахме снимка на известната тенисистка Петра Квитова.\nМожете да използвате този инструмент, когато трябва да намерите някого само по снимка. След като намерите неговия профайл можете да направите анализ на информацията в него – къде живее, какво обича и т.н.\nТърсене по изображение в Google https://images.google.com/\nGoogle успешно се справя със задачата да търси по зададено изображение. С помощта на така нареченото „обратно търсене“ Google намира изображения-копия на зададеното. Това означава, че вие можете да качите на сайта снимка и ще получите сайтовете, на които се намират нейните копия.\nВеднага ще отбележим, че търсачката на изображения на Google не използва технология за разпознаване на лица, но алгоритмите на машината за търсене са достатъчно точни, за да представят резултати, сред които ще откриете и нужното изображение. Тоест търсачката просто търси изображение, което да прилича на човека от снимката, която вие сте качили в прозореца за търсене. Но бъдете готови, че Google ще ви даде огромно количество резултати, които няма да имат нищо общо с това, което търсите.\nНапример при нашето търсене Google не само намери подобни изображения, но дори подсказа кой е на снимката.\nБлагодарение на тези си умения Google може да бъде използван като инструмент за откриването на хора по снимките им. Когато тези лица са известни Google дори ще определи кои са те.\nPictriev е търсачка, която сканира лицата на снимката. Функцията за разпознаване на лица предоставя основната информация за човека, когото търсите. Инструментът може да покаже на коя известна личност прилича човекът от снимката.\nТук, както и при Google, можете да качите снимка за анализ или да копирате линк към снимка, публикувана в интернет.\nНо в нашия случай инструментът не разпозна Петра Квитова, но сред личностите, на които тя прилича, посочи друга тенисистка – Анна Иванович.\nНо от друга страна при търсене със снимка на Анна Иванович тенисистката бе разпозната с точност 52%, което е много добър резултат за този инструмент.\nBetaface е професионално програмно обезпечение за разпознаването на лица, което се използва от медия-компаниите за автоматично разпознаване на лица и търсене на информация за тях. Инструментът е платен, но има и безплатна демо-версия.\nНа потребителя се предлага да качи на сайта снимка, след което се дава голям списък с данни за лицето от фотографията. Тези детайли включват възраст, раса, изражение на лицето, дали има брада или очила, цвят на косата и брадата, дали има мустаци, размери на брадичката, цвят и разположение на очите, разположени, цвят и гъстота на веждите, дължина на косата, форма на лицето, форма и размер на носа и устата, зъби и други дребни детайли.\nИнструментът може да търси подобни хора или в базата си със знаменитости (в която има около 40 000 записа), или в базата данни на Уикипедия (с понад 1 000 000 изображения на лица). При това за всяка снимка ще ви бъде предоставена информация за процента на съвпадение. Фотографията с най-висок процент на съвпадение ще ви даде кой е изобразен на снимката. Този инструмент е истинска находка за хората, които се занимават с проверка на факти.\nПоследната версия на приложението за смартфони Blippar има функция за разпознаване на лица. Приложението може не само да „познае“ потребителя, но и да намери неговия профайл в социалните мрежи, наклонностите му, интересите и да предостави тази информация в резултатите от търсенето. Но за сега този инструмент дава пълна информация само за знаменитостите. Например, ако качите снимка за търсене в Blippar, можете да разберете не само кой е представен на фотографията, но и какви филми, книги, градове обича и още много други неща. Когато авторите на инструмента го стартираха, те заявиха, че Blippar може да разпознае повече от 70 000 известни лица.\nТърсенето на изображения на лица в интернет може да бъде доста полезно занимание. С помощта на тези технологии можем да проследяваме и активността в интернет на хора, които ни интересуват.


Holiday home Sjöholm Tranås - НАЙ-НИСКИ ЦЕНИ от agoda.com\nTranas, Транас, Швеция - Покажи на картата\nПовече за Holiday home Sjöholm Tranås\nСгушен в сърцето на Tranas, Holiday home Sjöholm Tranås е идеалното място, от което можете да започнете Вашето приключение в Транас. Оттук гостите имат лесен достъп до всичко, което този оживен град може да предложи. С удобното си местоположение хотелът предлага лесен достъп до всички градски забележителности, които задължително трябва да се видят.\nВъзползвайте се от богатството на ненадминатите услуги и удобства в Транас. Този хотел предлага множество удобства, за да задоволи и най-изискания вкус.\nВсички стаи се отличават с грижливо замислени удобства, което гарантира неповторимо усещане за комфорт. Пълният списък от съоръжения за отдих е достъпен в хотела и включва риболов. С перфектното си местоположение и несравними удобства, Holiday home Sjöholm Tranås е един чудесен избор в много отношения.


Септември (Сф) се измъкна с дузпа и изравни ЦСКА 1948 на върха - БГ Футбол - Sportal.bg\n05 октомври 2019 | 20:10 - Обновена\nСептември (София) записа победа с 2:1 като гост на Ботев (Гълъбово), с което тимът на Милен Радуканов се изравни на върха в класирането на Втора лига с ЦСКА 1948. "Червените" обаче приемат утре Черноморец (Балчик). Резултатът на "Трейс Арена" в Стара Загора откри голмайсторът на Септември Преслав Йорданов, който намери мрежата в седмата минута.\nВ края на първото полувреме обаче Антон Огнянов изравни за символичните домакини. В 71-ата минута Спас Георгиев преодоля стража на Ботев Иван Дерменджиев от 11-метров наказатен удар, което донесе победата на столичани. В следващия кръг отборът от Гълъбово гостува на Литекс, а Септември има дерби с Локомотив (София).\nВълчан Чанев 14 14 Павел Петков\n(7`) Преслав Йорданов\n(45`) Антон Огнянов\n(71`) Спас Георгиев\nПреслав Йорданов Антон Огнянов Спас Георгиев Иван Дерменджиев Литекс Локомотив (София) Ботев (Гълъбово) Септември (София) ЦСКА 1948 Милен Радуканов


Болести на сърцето - Скут 2022\nМускулната хипотония е състояние, при което мускулната сила и тонус намаляват. Тя може да предизвика редица заболявания (повече от 100), така че е невъзможно напълно да се предотврати риска от появата му. Най-типичната мускулна хипотония е за деца.\nБолестта е разделена на вродена и придобита. Съгласно естеството на тока, тези видове се отличават:\nПрекъсвания (вълни с периоди на обостряне и рецесия);\nМускулната хипотония започва постепенно или остро. Чрез влияние върху тялото можете да определите централното ниво, когато патологията засяга гръбначния и мозъчен участък, както и периферното ниво, когато някои моторни единици са засегнати.\nЗа да се провокира болестта са способни на различни патологии, включително и категории на вродени. Често те се проявяват с TBI, хипотиреоидизъм, известно отравяне и асфиксия по време на раждането.\nМеханизмът на появата на мускулна хипотония при деца не е достатъчно проучен. Има обаче няколко причини, които могат да го причинят. По правило това са вродени патологии, свързани с генетични промени. Те включват следните синдроми:\nВ допълнение, хипотонията се развива на фона на други вродени заболявания:\nМиотонична дистрофия. Заедно с мускулната дистрофия, промените се появяват във всички области на тялото, има намаление в интелигентността. Често се среща на възраст между 10 и 20 години.\nМускулна атрофия (спинална). Мозъчните процеси остават нормални, но страдат само мускулите на главата, шията и краката.\nАхондроплазия. Аномалии или недостатъчно развитие на костните структури.\nБолестта на Менке се различава от бавния растеж и проблемите в нервната сфера.\nБолест на централния ствол с появата на проблеми в областта на мускулно-скелетната система.\nНаномизмът на хипофизата. Характерно закъснение при физическото развитие.\nМетилмалонова ацидемия. Забавянето в растежа, както и в мозъчната активност.\nХиперглицинемата е некетотична. Много сериозно заболяване, което често води до смърт. Различава апнея, летаргия, припадъци, проблеми с психомоторното развитие.\nПри кърмачета хипотонията се появява в резултат на дефекти в развитието, например при церебрална парализа, церебеларна атаксия, вроден хипотиреоидизъм, диспраксия и др.\nХипотонусният мускул се проявява не само на фона на патологиите, описани по-горе, които принадлежат към категорията на вродените. Проявява я и в други периоди от живота. Такива заболявания включват:\nСиндром на Сандифър;\nПатологичният процес бързо засяга вътрешните органи и при отсъствие на лечение забавянето на развитието няма да трае дълго. Забавянето обикновено се отнася само до мускулна тъкан, а не до мозъчна активност.\nСиндромът на мускулна хипотония е придружен от няколко от следните признаци:\nНарушение на дихателните функции.\nПрекомерна слабост и мекота на мускулната тъкан.\nНяма съпротива дори на пасивни движения, в областта на ставите има отново отваряне.\nНевъзможността да се държи главата на тегло, често се отклонява отстрани.\nДецата не разчитат на огънати крайници в опит да се изкачат.\nДецата са слабо образовани или изобщо не са обучени да пълзят, често неспособни дори да се обърнат по гръб.\nДланите не могат да държат предмети.\nТежестта на стоящия човек е трудна за задържане, в седнало положение обикновено няма баланс.\nНалице е загуба на език, челюстта виси.\nМускулната слабост се развива много бързо, поради което хипотонията бързо ще повлияе на мобилността и формирането на позата. На този фон, цялото тяло страда, тъй като детето не научава правилни рефлекси. Поради слабите връзки, често могат да се появят дислокации, а в трудни случаи може да бъде трудно да се преглъщат или дъвчат.\nРефлексният масаж е както метод за лечение, така и метод за предпазване от хипотония при деца. Тя се осъществява не само в условията на болницата, но и самостоятелно. Необходимо е обаче да се започне само след малко обучение и консултация с лекар, тъй като във всеки случай се отчита индивидуалното състояние, причините за патологията, възрастта и т.н.\nЛечението се осъществява под контрола на няколко лекари - ортопед, кардиолог, генетика, педиатър, логопед, невролог. Физиотерапевтът се занимава с избора на физиотерапевтични процедури за подобряване на състоянието на деца с подобен проблем. Като цяло лечебните дейности могат да бъдат включени в следния списък:\nхрана с пълно съдържание на витамини;\nуроци с терапевт;\nтерапия, насочена към подобряване на позата и походката;\nкласове за развитие на координацията, фини двигателни умения;\nНеобходимо е да се вземе предвид вида на мускулната хипотония, тъй като това зависи от подхода към лечението, основните методи и методи на лечение, както и тяхната ефективност.\nЕдин от най-важните етапи на лечението е изборът на лекарства. За децата се избират не само индивидуални дози, но и те се опитват да избират лекарства с минимални странични ефекти. По-специално, те използват средства от миастения гравис, средства, които помагат за тонуса на мускулите и кръвоносните съдове, както и антибиотици, витамини, неврометаболити и ноотропи.\nАко резултатът не доведе до развита терапия, ще бъде взето решение за имплантиране на специално устройство, което ще повлияе на състоянието чрез фармакология и електрически импулси.\nМускулната хипотония се отнася до неспецифични разстройства и се характеризира с различни причини за появата. Тази патология е вродена и придобита, има различни степени на увреждане, а в международната класификация се използват различни дефиниции на това състояние. Повече подробности за това заболяване ще разкажат нашата статия.\nМускулната хипотония - намаляването на тонуса на мускулните влакна, което води до реакция на нервните импулси, става недостатъчно. Това не е изолирано заболяване, а често срещан синдром, който се наблюдава при пациенти с допълнителни проблеми от мозъка, периферните нервни греди, мускулите и гръбначния компонент. Често тази патология се развива поради метаболитни нарушения. Това заболяване се развива в поражението на мотоневроните, често характеризиращи се с пареза (намаляване на мускулната сила).\nНормалната работа на мускулите на тялото се определя от мускулния тонус, което означава, че всички сигнали, изпратени от нервната система, са мотивацията за действието. При различни степени на хипотония, тези действия се извършват или с по-ниска честота на реакция, или изобщо невъзможно. Такива смущения се проявяват и при повишената летаргия на мускулните влакна, както и поради невъзможността да се поддържа напрежението на мускулите дори за кратко време.\nОбратното състояние е повишен мускулен тонус, при който контракциите на нервните влакна водят до свръхвъзбуждане. Например, ако хипотонията е трудна за огъване на крайника, а след това с хипертония, трудността ще бъде да го върнете в спокойно състояние. Тези два феномена не се изключват взаимно и могат да се редуват.\nКласификацията на това състояние се извършва в зависимост от степента на увреждане и локализация на процеса. Разграничаване на вродената форма на хипотония, когато този симптом навлиза в спецификата на генетичното заболяване. Придобитите видове обикновено се появяват поради травма на раждане, предавани инфекциозни заболявания (менингит, енцефалит), нарушени метаболитни процеси и автоимунни заболявания.\nС степента на поражението се развива генерализирана или дифузна, както и изолирана (локална).\nЧрез разпространение на скоростта: остра и бавно прогресивна.\nЧрез проявления разграничават епизодични, прогресивни, повтарящи се и периодични (характеризиращи се с периоди на упадък и възстановяване).\nПо нивото на произход: централното ниво (градиране в гръбначния и церебралния клас), както и периферни, когато нарушенията на подвижността на отделните мускули. Периферната хипотония от своя страна е разделена на невронни, нервни, синоптични и мускулни нива.\nПри дифузна хипотония централната нервна система е най-силно засегната. Когато се локализират, ситуацията е малко по-различна, защото се наблюдават нарушения в работата на периферните центрове на нервните окончания. Най-често засяга работата на горните и долните крайници. Съществуват и по-тежки случаи, когато нарушенията настъпват в два центъра наведнъж. Такива патологии могат да бъдат лекувани много по-трудно и при отсъствие на достатъчна медицинска помощ пациентът е изложен на риск от сериозни усложнения, до пълна парализа и смърт.\nНай-често синдромът на мускулната хипотония при дете е вродена патология и вече е диагностициран в болницата. При изследването се наблюдава намаляване на мускулния тонус, невъзможността за извършване на флексийни движения и други неврологични признаци. В повечето случаи това е съпътстващ симптом на други неврологични проблеми, патологии на развитие и генетични заболявания.\nГенетични заболявания. Те включват синдроми на Даун, Aicardi, Martin-Bell, Leia, Marfan, заличавания. Болести на Дейер - Сотта, Краббе, Менекса, Ниман - Пик, Теа - Сакс. Това може да бъде и спинална мускулна атрофия, септоптозна дисплазия, хипофизарен нанизъм, некетотична хиперглицинемия и други.\nПатология на вътрематочното развитие. Най-често това е следствие от вродена мозъчна атаксия, диспраксия, дисфункция на сензорната интеграция, хипотонична церебрална парализа, хипотиреоидизъм и други.\nТравма при раждане, асфиксия и вътречерепен кръвоизлив.\nИзброените състояния и заболявания често са придружени от намаляване на мускулния тонус и други съпътстващи симптоми. В допълнение, хипотонията може да се развие постепенно, характеризираща се с различни темпове на напредък.\nПричините за придобитата хипотония:\nГенетични заболявания: мускулна дистрофия, синдром на Rett, метахроматична левкодистрофия, спинална мускулна атрофия.\nИнфекциозни заболявания: енцефалит, менингит, полиомиелит, сепсис, ботулизъм и синдром на Guillain-Barre.\nАвтоимунни заболявания: миастения гравис, целиакия и негативна реакция на тялото до ваксинация.\nНеврологични проблеми, сред които може да има лезия на долните или горните мотоневрони, както и на черепната мускулна травма.\nПричините за такива нарушения могат да бъдат детска церебрална парализа, както и патологията на образуването на малък мозък, хипотиреоидизъм и синдром на Sandyfer. Всички тези заболявания и патологии имат симптоматична мускулна хипотония, както и допълнителни признаци, които се различават по естеството на проявите и интензивността на увреждане на централната нервна система. С диагностицирана болест можете точно да определите причината за развитието на хипотоничен мускул, но в някои случаи това е просто невъзможно.\nВ зависимост от причината за началото, възрастта и тежестта на патологиите на пациента, клиничната картина се различава значително. При изследване на новородени, без потвърждение на невролог, такава диагноза не може да бъде направена и в някои случаи патологичните промени се проявяват много по-късно.\nСимптоми на мускулна хипотония при деца:\nНовороденото при изследване слабо реагира на мускулно дразнене, рефлексите не работят или се проявяват много слабо.\nДетето не може да държи главата, не се връща от гърба до стомаха, не може да държи играчката в ръцете си.\nПри повдигане на детето в ръцете в изправено положение дръжките неволно се повдигат и бебето може да се изплъзне от ръцете.\nПозицията в съня също "издава" болестта: детето е напълно изправено, ръцете са разположени по дължина на багажника и не са наведени до лактите. Когато повдигате, главата се накланя назад, крайниците висят.\nОбщото забавяне на физическото развитие, детето по-късно от другите започва да държи главата си, да седне, да пълзи и да изпълнява други действия.\nДифузната хипотония при деца може да се прояви проблеми на дихателната функция, или намалени рефлекси, намалена активност, и липса на апетит поради трудност смучене движения. С течение на времето такива патологии значително напредват, което води до забавяне на умственото и физическото развитие, частична или пълна мускулна атрофия, кривина на крайниците и парализа.\nПатологиите от различно естество могат да прогресират дълго време без външни прояви. Има случаи, когато генетичното отклонение се прояви активно само в зряла възраст или по време на хормонални промени в тялото. Симптомите на хипотонията не са толкова изявени, а за диагностика ще е необходимо пълно изследване на тялото, включително лабораторни изследвания. В повечето случаи диагнозата се прави чисто случайно, когато става въпрос за друго заболяване.\nЖалби на възрастни пациенти:\nПериодична или трайна слабост в цялото тяло, независимо от условията на труд.\nЧесто главоболие, което не се получава след приемане на лекарства за болка.\nБолка в гръдния кош, малка тахикардия.\nПатологични нарушения на съня, проявявани не само от безсъние, но и от повишена сънливост.\nПовишено изпотяване без външни причини и промяна на температурната среда.\nПромени в поведението: увеличено сълзене или раздразнителност, чести периоди на депресия.\nИзмама на крайниците с напреднал стадий на заболяването.\nБез да обръщате внимание на подобни тревожни симптоми, можете да изчакате сериозни усложнения, дори инвалидност. Най-често сме свикнали да отписваме подобни прояви на трудолюбие работа, нервен стрес и невъзможност за подходяща почивка. Обаче своевременното изследване ще помогне да се определи истинската причина за такива заболявания и да се вземат необходимите мерки.\nДиагнозата се прави от невролог. За да направите това, детето вече е прегледан в болница, при идентифицирането на специфични особености се определя специалист консултация, както и лабораторни изследвания за установяване на възможните генетични аномалии.\nРазглеждат се следните данни:\nСлучаи на наследствени заболявания при родители и близки роднини.\nРезултатите от физическия преглед, който определя тона на мускулите, проверява основните рефлекси.\nГенетичен анализ на кръвта.\nБиопсия на мускулна или нервна тъкан.\nРезултатите от специални комплексни изследвания: CT, MRI, EEG и електромиография.\nПроучвания на цереброспинална течност (цереброспинална течност).\nИндивидуалната диагноза на мускулната хипотензия не е класифицирана. Дори в Международната класификация на заболяванията (МКБ-10) няма специална индикация за тази патология. Въз основа на резултатите от горните проучвания е определен съответно вид заболяване и се извършва по-нататъшно лечение. Най-близък до ICD-10 е диагностицирането на вродена хипотония новородено (неспецифично синдром отпуснатост) като P94.2 код.\nОсновният проблем при лечението на такива аномалии е необходимостта от цялостно и дългосрочно лечение. Възможно е да се нормализира подобно състояние, но това изисква забележителна експозиция и прилагане на сила и търпение. В момента няма лечение за абсолютно всички болести, свързани с появата на мускулна хипотония, но е възможно да се създадат условия за развитие на мускулен тонус и облекчаване на симптомите. В допълнение, това ще помогне да се избегне по-нататъшното развитие на болестта и сериозни усложнения.\nФизиологични процедури. За бебета с подозирана мускулна хипотония са осигурени курсове за терапевтичен масаж, които спомагат за засилване на двигателната активност и дихателната функция. Освен това се използват методи за терапевтично физическо обучение и гимнастика, включително редовни класове, лечебни бани, аква-гимнастика и други процедури. Водните упражнения ще спомогнат за укрепването на гърба и раменния пояс, както и за цялостното подобряване на тялото.\nНай-добре е и по-голямото дете да развие фини двигателни умения. Добре е за тези цели да се практикуват моделиране, рисуване, игри с пръсти, събиране на мозайки и други техники.\nКласовете с реч терапевт ще помогнат да се избегнат патологиите на говорния апарат, които често се срещат и при такива намалявания на мускулния тонус.\nНе забравяйте да установите рационална диета, която включва всички групи хранителни вещества, витамини и минерални комплекси.\nСпециални лекарства се предписват в зависимост от основното заболяване и включват групи неврометаболитни агенти, съдови и други лекарства.\nАко консервативното лечение не даде очакваните резултати, има възможност да се подобри качеството на живот на пациента чрез имплантируеми устройства. Те ще предават нервния импулс на проблемната област чрез електрически или фармакологични действия.\nВажно при лечението на такава патология е активната почивка и разходките на открито. Можете да овладеете техниката на масажните движения, за които специалистите ще покажат основните точки и упражнения. Ако детето е диагностицирано с мускулна хипотония, трябва да се обърне специално внимание на корекцията на позата и ходенето, за които има и специални упражнения. Правилното адаптиране на бебето ще отнеме много време, защото за бърз резултат не би трябвало дори да се надявате. В същото време такива дейности са жизненоважни и водят до безусловно положително въздействие, така че не се отчайвайте и не се отказвайте.\nМного е важно родителите да знаят основната симптоматика на хипотонията при кърмачета и по-големи деца. Ако подозирате, че имате мускулна дисфункция, е необходимо да имате преглед с невролог. Освен това е необходимо да следвате препоръките на лекаря, да се подлагате на своевременни прегледи и да предотвратите рахит. Превишаването на допустимите дозировки на витамин D може да доведе до подобна патология, затова е полезно да се намери средно ниво с употребата на витаминни препарати на химик.\nМускулната хипотония често се проявява поради генетични и метаболитни нарушения. Това е симптом на повече от сто различни заболявания, при които проявите на намален мускулен тонус могат да бъдат с различна интензивност. С успешното лечение е много важно да провеждате редовни масажи и упражнения, както и да се придържате към препоръките на лекаря за вземане на лекарства. Прогнозата за тази патология зависи от етапа на прогресия и вида на хипотонията, както и от своевременното изследване и лечение.\nМускулната хипотония (мускулна хипотония, синдром на мускулна хипотония) е състояние на намален мускулен тонус, което често се комбинира с пареза (намаление на мускулната сила). Мускулната хипотония е симптом на много различни заболявания, свързани с увреждане на моторните неврони, поради което се счита за неспецифично мускулно разстройство.\nВродената мускулна хипотония е описана за първи път подробно от Oppenheim през 1900 г., като лечението на miatonia като отделно заболяване (наречено "myatonia of Oppenheim"). Тъй като мускулната хипотония при новородени възниква при различни заболявания, Greenfield и съавторите през 1918 г. предлагат да се използва терминът "синдром на бавно дете", за да се опише това състояние.\nСъвременната медицина предпочита да използва термина "синдром на мускулна хипотония", за да опише състоянието на нисък мускулен тонус. Тази дефиниция съчетава всички варианти на мускулна хипотония при деца, независимо от причината и нивото на смущенията, които възникват при това състояние.\nМускулната хипотония е симптом на около 100 различни заболявания, но въпреки етиологията на заболяването, хипотензията се оказва доста стереотипна.\nТъй като мускулната хипотония при децата е симптоматичен комплекс от различни заболявания, има:\nв зависимост от тежестта на лезията, генерализирана (дифузна) и локална (изолирана) хипотония;\nв зависимост от началото - остра и постепенно развиваща се;\nот естеството на потока - епизодично, периодично (с периоди на възстановяване и спад), повтаряща се и прогресираща хипотония.\nВ зависимост от причините, предизвикващи развитие на хипотония, има:\nВродена хипотония. Той се развива в присъствието на генетични заболявания и е част от общата клинична картина.\nПридобита хипотония. Могат да бъдат свързани с неврологични заболявания (церебрална парализа, акушерска травма, и т.н.), излагане на токсини (отравяне с живак), инфекциозни заболявания в ранна възраст (прехвърля менингит, енцефалит, сепсис, и т.н.), метаболитни нарушения (наблюдавани с рахит, хипервитаминоза на витамин А, вторичен хипотиреоидизъм), автоимунни заболявания (наблюдавани при бебета и постваксиналния усложнения).\nПо нивото на произход, мускулната хипотензия се разделя на хипотония:\nЦентрално ниво (разделено на нивата на мозъка и гръбначния стълб).\nПериферно ниво (моторни единици са засегнати). Среща се при заболявания на периферната неврон (невронална и невронни ниво), невромускулни заболявания предаване (ниво синаптичната), вродена структурна миопатия, миотония, Duchenne и mioplegii, метаболитни и възпалителни миопатии (мускулна слой).\nСамо един изчерпателен медицински преглед прави възможно установяването на точната причина за хипотония при дете. Най-често синдромът на мускулната хипотония при новородено доказва наличието на вродени заболявания, които могат да се проявяват през първата половина на живота. Най-честата причина за хипотония са генетичните заболявания:\nСиндромът на Даун е геномна патология, в която в повечето случаи, вместо нормалните 46 хромозоми в кариотипа, 47 е представена от допълнително копие на хромозомата на 21-вата двойка.\nAicardi синдром - рядко вродено заболяване с неизвестна етиология, което се характеризира с пристъпи по вид на инфантилни спазми, частична или пълна липса на мазолестото тяло, хориоретинални лакунарен лезии и умствена изостаналост.\nСиндромът на Робин е рядко заболяване, което се наслежда от автозомен доминантен и автозомно-рецесивен тип. Пациентите се раждат с пренатална хипоплазия и се характеризират с наличие на макроцефалия, видно чело, широк носов мост и други клинични признаци.\nсиндром Opitz - Kavedzhiya (синдром FG) - рядък Х-свързана рецесивно заболяване, което се характеризира със значителна вариабилност в клинични признаци (кост и лицеви аномалии, мускулна хипотония, и т.н.).\nСиндромът на Мартин-Бел, който се дължи на мутация в хромозомата X на гена FMR1. В резултат на потискане на транскрипцията на протеина FMR1 се нарушава нормалното развитие на нервната система (умствена изостаналост, некоординиране на движенията, незначителна хипотония).\nСиндромът на Grisceli (тип 1) е автозомно рецесивно заболяване, характеризиращо се с комбинирана имунна недостатъчност и частичен албинизъм.\nСиндромът на Марфан е наследствена патология на съединителната тъкан, която се наслежда от автозомен доминантен тип. Този синдром се характеризира с удължени тръбни кости на скелета, ставите са хипермобили, има патология на сърдечно-съдовата система и органите на зрението.\nСиндромът Patau е хромозомно заболяване, свързано с наличието на допълнителна хромозома 13 в клетките и придружено от тежки малформации в развитието.\nСиндромът на Leia е рядък наследствен неврометаболитен синдром, характеризиращ се с лезии на ЦНС.\nСиндромът "Прадер-Вили" е рядко заболяване, причинено от загубата на копието на бащата на мястото на хромозомата 15q11-13.\nСиндромът на Уилямс е заболяване, причинено от хромозомно прегрупиране. Пациентите се различават по специфичен външен вид и общо забавяне на умственото развитие в съчетание с развитието на определени области на разузнаването.\nRett синдром е невропсихиатрично разстройство, което се наблюдава главно при момичета и се проявява като тежко умствено изоставане.\nСиндром де Morsiera (septoopticheskaya дисплазия) - хетерогенна заболяване, при което има зрителния нерв хипоплазия, хипофизни аномалии и централната линия мозъчни структури.\nСиндромът на Райли е Deya (семейната disautonomy), която е причинена от Q319 мутации и се предава от автозомно рецесивен тип. Синдромът се характеризира със сензорни разстройства и нарушения на автономната нервна система.\nсиндром Заличаване 22q13 (загуба на част от хромозома), който се характеризира с неонатална хипотония, умствена изостаналост и слабо изразени дисморфични функции.\nСиндромът Ehlers-Danlo е хетерогенно заболяване, при което ставите и кожата са засегнати.\nБолестта на Канаван, която се характеризира с прогресивно увреждане на нервните клетки на мозъка.\nБолест на Dejerine - Сотас - наследствено в автозомно рецесивно заболяване, при което има промени хипертрофична Schwann обвивка на нервните влакна, компресия и аксонална дегенерация, бавно увеличаване периферната мускулна атрофия и пареза.\nРакови заболявания е рядко автозомно рецесивно заболяване, при което миеловата обвивка на нервните влакна и прогресивното намаляване на интелигентността и зрението са присъщи.\nБолестта Niemann - Pick, в която се нарушава метаболизмът на липидите. Симптоматологията на заболяването зависи от неговия тип.\nБолестът Теа - Сакс, който се проявява като прогресивно увреждане на централната нервна система.\nЦентроядрена миопатия, която се характеризира с генерализирана мускулна слабост и офталмоплегия, респираторен дистрес синдром и други признаци.\nАхондроплазия, която се проявява от наличието на вродени аномалии (стеноза на гръбначния канал и т.н.) и недостатъчно развитие на дългите кости.\nБолест на централния прът, който се характеризира със забавяне на развитието на двигателя и има нарушения на опорно-двигателния апарат.\nGipofizarny nanizm, проявява значително забавяне в растежа и физическото развитие.\nБолест на Менкес, която показва бавен растеж, патологии на нервната система и характерно усукана коса.\nСпинална мускулна атрофия, в които са нарушени волевите движения (патологични процеси засягат главно набраздените мускули на краката, главата и шията), и психическо развитие, не се отклонява от нормата.\nДефицит 3 methylcrotonyl CoA боксилазния, в която детето бързо се уморява, отслабва тонуса на мускулите, често са обект на диария, повръщане и недохранване.\nМетилмалонова ацидемия, при която има забавяне в умственото и физическото развитие, а в урината има метилмалонова киселина.\nНекеотична хиперглицинемия, която в хода на класическия ход на болестта се развива бързо и се проявява с летаргия, миоклонични припадъци, епизоди на апнея. Преживелите деца изпитват сериозно забавяне в психомоторното развитие и конвулсии.\nМиотонична дистрофия, за която е характерна променливостта на клиничните прояви. Характеризира се с наличието на миотония, прогресивна мускулна слабост, сърдечно увреждане, зодокрино-вегетативни разстройства, наличие на катаракта и намаляване на интелигентността. Когато Дюшен Бекер мускулна слабост често се проявява при възрастни, тъй като тази форма на заболяването се появява по-доброкачествен и се проявява на възраст между 10-20 години между, а понякога и по-късно.\nМускулната хипотония при бебето може да се дължи на малформации:\nвродена мозъчна атаксия, при която има "пиянска походка", асингия, атаксия в ръцете и т.н.;\nдисфункция на сетивната интеграция;\nдиспраксия (нарушено движение);\nТератогенезата, която възникна в резултат на вътрематочна интоксикация с бензодиазепини.\nМускулната хипотония може да бъде резултат от заболявания, които се развиват през целия живот. Към тези заболявания носят:\nенцефалит, менингит, полиомиелит, синдром на Guillain-Bare, сепсис;\nботулизъм в детска възраст, който се развива под влияние на ботулинов токсин, продуциран от спорите, образуващи пръчка Clostridium botulinum;\nпатологични реакции към ваксинацията;\nСандиферов синдром, който се характеризира с триади от симптоми: херния на отвора на диафрагмата на хранопровода, рефлуксен езофагит и тортиколис.\nМускулна хипотония при деца също е разработен при раждането асфиксия, отравяне с живак, травматични мозъчни увреждания, заболявания на долните или горните двигателни неврони, дисфункция на ЦНС (загуба на малкия мозък, церебрална парализа и др.) И хипотиреоидизъм.\nМускулната хипотония с която и да е от нейните етиологии се развива под влияние на общите патофизиологични механизми. Мускулен тонус се регулира структури на системата на мозъчния ствол, малкия мозък и striopallidarnoy и изпълнението на тонизиращи реакции зависи от дейността на юридически лица сегментна апарати рефлекс, което включва:\nаференти на нервно-мускулните вретена.\nДифузна мускулна хипотония може да възникне в резултат на:\nнарушения на надсеменната регулация на мотоневроните (алфа и гама);\nхипофункция на спиналните алфа-мотоневрони;\nденервация, която се случва, когато влакната на нервните стволове са повредени;\nповишаване на активността на механизмите за инхибиране на медиатора;\nцитоскелетни нарушения на мускулите;\nнамаляване на енергийните доставки на мускулна тъкан.\nСиндром на дифузна мускулна хипотония се проявява:\nВ изразена до различна степен мускулна хипотония (от лека летаргия до пълна атония). Мускулите на допир са меки, омекотени, има повторна дисекция в ставите (коляно, лакът, китката), намалява се съпротивлението на пасивните движения.\nНамаляване или пълно отсъствие на некондиционирани рефлекси и активни движения, увеличени рефлекси на сухожилията. Детето не е в състояние да поддържа поза, да пълзи, да стои в състояние на несъответствие на мускулите.\nТрудности при храненето и в някои случаи гастроезофагеален рефлукс, при който съдържанието на стомаха се хвърля в хранопровода.\nНарушения на дишането в церебралната хипотония.\nСиндромът на дифузна мускулна хипотония при деца може да се свързва с конвулсии, забавяне на развитието на детето, дисморфични функции спазми (бързи и ритмични движения) спират участие в патологичния процес на вътрешните органи.\nТежестта на симптомите е повлияна от възрастта на пациента, тежестта на хипотонията, локализирането на лезията и причината за хипотония.\nМускулната хипотония се диагностицира въз основа на данните:\nфизически преглед, който включва изучаване на рефлекси, сила и тонус на мускулите;\nCT и MRI, EEG, електромиография;\nпроучвания на цереброспиналната течност;\nбиопсия на мускулна тъкан или нерв.\nСиндромът на мускулната хипотония в бебето е преди всичко лекуван с масаж, който включва рефлексни и дихателни упражнения. Също така се препоръчват специални терапевтични упражнения, тонични вани, аква гимнастика, топки и физиотерапия.\nДифузната хипотония при деца се разглежда като използване на упражнения за фина двигателна координация (включва моделиране, проучвания с мозайки, пръстите игри и т.н.) и сесии с логопед, ако детето се нуждае от правилното формулиране на въпроса.\nКорекцията на походката и позата също се прилага, се препоръчва рационално хранене.\nЛечението на наркотици се предписва от лекар в зависимост от причината за хипотония (включва ноотропични средства, съдови лекарства, неврометаболитни лекарства, витамини и т.н.)\nВ момента, в отсъствието на резултатите от консервативно лечение на качеството на живот на пациента с нарушения на мускулния тонус може да се подобри с помощта на функционален невростимулации, който активира различните отдели на Народното събрание по електрически или фармакологични ефекти, реализирани чрез което се имплантира.\nКакво представлява мускулната хипотония при възрастни и деца?\nМускулната хипотония е патологично състояние, характеризиращо се с намаляване на тонуса на мускулните влакна. Болестта се открива не само при възрастни, но и при деца, дори новородени. Хипотонията на мускулите придружава много сериозни патологии, които не могат да бъдат само аларми. Един лекар, роднина, болен човек, който е забелязал слабостта на мускулната тъкан, незабавно трябва да предприеме всички мерки за премахване на неприятния синдром. И така, какво показва патологията и как да се лекува един неприятен синдром? Нека да разберем.\nМускулните влакна, които често се събират в снопчета, осигуряват една от най-основните човешки функции - способността да се движат. Мускулите поддържат тялото във вертикална позиция, осигуряват движение на крайниците, участват в дишането и т.н. Тонът определя напрежението на мускулната тъкан или способността му да устои на движението.\nКласирайте синдрома за дифузна и локална форма на хипотония. При локална форма страда известна група мускулни влакна. Дифузната мускулна хипотония се характеризира с улавянето на всички мускули на тялото. Децата с тази форма на заболяване се намират в поза на жаба, която е изчезнала. Това е дифузно-мускулна хипотония, която е по-тежка, за да бъде коригирана и лекувана. Това влошава прогнозата за възстановяване на пациента.\nСлабостта на мускулите може да придружава десетки заболявания, които имат нервно-мускулен произход. Наследственият фактор често се проследява. Тогава симптомите на заболяването се проявяват от ранно детство или дори от детска възраст. Симптомите на мускулната патология се наблюдават, когато периферният двигателен неврон, някои зони на гръбначния мозък, по време на ретикуларните образувания на мозъчния ствол се разрушат.\nПочти всички патологии на малкия мозък, включително тумори и атаксия на острата форма, водят до разрушаване на скелетната мускулатура. Симптомите в синдрома на намален тон съпровождат хорея, диаша и т.н., което влошава хода на заболяването. Чрез хипотония придобити причини включват енцефалит, менингококова инфекция, полиомиелит, септичен недостатъчност, отравяне двойки или соли на живак, миастения, излишните витамини (gapervitaminoz). Патологичният синдром може да се появи след трансфера на инфекциозни, токсични, автоимунни, метаболитни, неврологични заболявания.\nПоради специфични симптоми не е трудно да се диагностицира заболяването. Изследването започва с подробно събиране на информация за предишни заболявания, изследване на медицински досиета, аускултация и ударни инструменти. Всички усилия са насочени към определяне на основната причина, за която те могат допълнително да определят:\nлабораторна диагностика (общ кръвен тест, урина, специфични изследвания на кръвта и т.н.);\nЯМР на различни органи и системи;\nCT (компютърна диагностика);\nбиопсия на мускулната тъкан;\nСамо чрез събиране на всички резултати от изследването можете да поставите крайната диагноза и да предпише лечението. Обикновено диагнозата отнема определено време, води до материални разходи, гуми на пациента. Но от медицинските препоръки е невъзможно да се откаже, че често небрежните родители, които не желаят да преглеждат детето, често правят това. Това е погрешна, неприемлива тактика!\nХипотония при кърмачета: симптоми\nДистонията при децата се проявява с нарушение на мускулния тонус. Това е доста обща диагноза. При дистония могат да се свържат както хипертония, така и хипотония. Синдромът на мускулната хипотензия често е вродена. Ако степента на тежестта му е слаба или умерена, тя не винаги може да бъде диагностицирана в родилната болница. Внимателните, грижовни родители са задължени систематично да следят състоянието на мускулния корсет на малко дете. По този начин можете да видите симптомите на патологията на най-ранен стадий, което ще позволи както ефективното лечение, така и избягването на влошаване.\nСимптомите на мускулна слабост, които развиват в детството включват: изчерпани рефлекси, повишено слюноотделяне, забавено физическо развитие, лоша двигателна координация, както и за хващане. Децата често изостават в развитието си от връстници. Това се случва в резултат на забавяне на говора, слаба способност за памет. Децата не могат да се търкалят на гърба си от корема си и да пълзят. Процесът на поддържане на главата в изправено положение или на теглото на тялото по краката е трудно.\nХипотония при възрастни\nСимптомите на мускулна хипотония при възрастни могат да бъдат открити случайно: при медицинско превантивно изследване или по време на преглед за оплаквания на пациента. Симптоматичната картина има различна степен на тежест, може да се прояви много по-късно от основното заболяване. Те обръщат внимание на такива симптоми като:\nслабост, слабост в цялото тяло. Тя не е свързана с физически натоварвания, нито с други фактори. Появява се сам по себе си, без видима причина;\nвнезапно интензивно главоболие, което не подлежи на лекарствена терапия. Дори след приемането на мощен аналгетик, състоянието остава практически непроменено;\nвълнообразна, периодична тахикардия;\nв ретростерилния регион появата на болезнени болки;\nнарушения на съня (безсъние, патологична сънливост);\n"Свободни" стави, когато движенията в тях имат много по-голяма амплитуда, отколкото при здрави хора;\nСимптомите на мускулната хипотония не могат да увредят значително здравето на човека. Това ви позволява да отложите посещението при лекар и да "отпишете" всичко за ускорен темп на живот, физическо бездействие, физическо бездействие. Това е погрешна практика. Само навременната диагноза и правилното лечение могат да подобрят състоянието на човека. Често е възможно да се спре регресията на болестта в посока на нейното влошаване.\nТестове (тестове) за точна диагноза\nВ допълнение към общите изследвания, лекарят провежда серия от тестове, които са в състояние точно да проверят диагнозата. По-често, отколкото не, особено когато подозрение за хипотония на долните крайници, провеждане на проба Орша: пациентът се поставя по гръб, едната ръка притиска към колянната става на дивана, а другият се опитва да повдигне петата нагоре.\nС мускулна слабост, това може лесно да бъде направено - крайникът преекспедира. Подобна ситуация се наблюдава при намаляване на мускулния тонус на горните крайници. След това се диагностицира надхвърлянето на предмишницата.\nЗа детската хипотония е характерно следният симптом: при вдигането на бебето от подмишниците в процеса се включва само предмишницата и главата "пада" между тях. Този тест се нарича "отпуснати предни крайници". Много разкриващо е следното: пациентът се поставя с лицето надолу върху твърда повърхност. Помолен да огъва крака в колянната става. Ако мускулите работят с недостатъчно натоварване, тогава петата усилено достига до седалищния участък. Освен това можете да:\nИзвадка от хемороиди: опитайте се да достигнете до областта на гърлото на бедрената кост с петата. За здрав човек с нормален мускулен тонус такова действие е извън силата.\nДва опита на Openheim: на първо място: заседание, пациентът може да достигне долната челюст с палец на крака, а вторият - да хвърли долната част на главата до главата.\nУспехът при лечението на мускулна хипотония зависи от тежестта на основната причина за заболяването, от усърдието на самия пациент и от степента на слабост на мускулната тъкан. Основният акцент върху мускулната хипотензия се извършва при масаж. Този масаж ви позволява да нормализирате кръвообращението на засегнатата тъкан, да подобрите проводимостта на нервите, да възстановите загубения тон. Това води до регресия с тенденция за намаляване на тежестта на патологията. Масажните техники са еднакво полезни за деца и възрастни. Предписва се дори при лезия на лицето и в случаите, когато страдат междузъбните мускули.\nЗа да помогнете, обърнете се към специалистите, защото само квалифициран специалист е в състояние да постигне постоянно подобрение в състоянието на пациента. Особено подходящо за масажно лечение е леката и умерена хипотензия, особено в комбинация с акупунктура. Дразненето на биологично активните точки повишава положителната динамика на възстановяването. Задайте дълги курсове, състоящи се от 7-15 процедури. В схемата за лечение задължително да включва и fizprotsedury (магнит, рефлексотерапия). Първите причини за синдрома на намален мускулен тонус са адекватно осигурени.\nМодерен поглед върху синдрома на мускулната хипотония\nДиагнозата на мускулната хипотония най-често се проявява в детството. Въпреки че случаите не са изключени, когато мускулната хипотензия се диагностицира при възрастни.\nБолестта се проявява неприятни симптоми по време на развитие на първо място има отслабване на мускулните влакна и след това те престават да реагират на сигналите от нервните окончания.\nРазлични фактори могат да предизвикат хипотония. В зависимост от причините за заболявания избран ефективно лечение, което дава възможност на пациента да продължи да се движи нормално и изпълнява различни физически дейности и движения.\nКакво представлява това нарушение\nМускулната хипотония е специално условие, при което се намалява тонусът на определени мускулни групи. Много често тя е тясно свързана с развитието на пареза (намаляване на мускулната сила).\nМускулната хипотония може да покаже хода на заболяванията, които са резултат от загубата на мотоневрони. Много медицински експерти смятат, че тази патология трябва да се отдаде на броя на нестандартните мускулни нарушения.\nЗа първи път болестта се идентифицира, изучава и описва подробно през 1900 г. в Опенхайм. В онези дни болестта се наричаше Миотония Опенхайм.\nНо и с мускулна слабост, в повечето случаи, това е следствие от други заболявания, като през 1918 г. беше решено да се назоват това състояние на организма като "синдром на флопи бебе."\nМускулът на хипотона се счита за знак на повече от 100 различни заболявания. По тази причина етиологията на болестта е сравнително стереотипна и изисква по-внимателно наблюдение и изследване.\nВ сърцето на проявата на рязко намаляване на мускулния тонус са патофизиологичните механизми. При корекцията и регулирането на работата на всички мускулни групи са включени всички структури на човешкия мозък, церебелума и стрипоподобната система.\nАко всички лезии, които могат да бъдат локализирани в рефлекс апарат настъпва известно компенсира, което е причината, че сигналите се изпращат към мозъка нервните влакна и слабо открива във времето.\nМоделът на мускулна хипотония е много очевиден:\nразвитие на тежка слабост в мускулите;\nдългият атония на болестта развива пълен атония;\nдвиженията на крайниците и тялото са намалени или напълно липсват;\nнамаляване или отсъствие на некондиционирани рефлекси.\nС прогресивното развитие на хипотонията пациентът също така проявява следните симптоми:\nзатруднено дишане и смучене (особено при малки деца);\nобичайните пози на седене стават невъзможни за реализация, лицето просто пада на хоризонтална позиция;\nСтавите на долните и горните крайници стават по-свободни и могат да станат криви.\nТъй като хипотонията обикновено се отнася до броя на симптомите на различни заболявания, обичайно е да се подразделят на следните видове:\nдифузно и локално;\nпостепенно развиващ се и рязко течащ;\nепизодично, периодично, повтарящо се и прогресивно.\nПо същия начин, хипотонията се разделя на отделни видове в зависимост от причините, които я провокират:\nвроденото заболяване се дължи на генетични аномалии;\nпридобит се развива в резултат на неврологични разстройства, инфекциозни заболявания, автоимунни заболявания и церебрална парализа.\nВ зависимост от нивото на произход нарушението засяга централната и периферната нервна система.\nПричини, които предизвикват развитието на синдрома\nУстановете причина, която би могла да причини развитието на хипотония, е възможно само след задълбочен медицински преглед. Тъй като в повечето случаи, мускулна слабост диагностициран при бебета и деца, основните причини има вероятност да се крие в наличието на вродени аномалии, което може да направи себе си чувствах в ранните години от живота на бебето.\nНай-честите причини за хипотония включват следните генетични заболявания:\nСиндром на Даун се отнася до геномната патология на развитието. Тя се състои в това, че вместо от 46-те хромозоми в функцията за тяло 47, което прави форма 21 двойки хромозоми.\nСиндром на Аикарди. Счита се за много рядко генетично заболяване, чиято етиология не е била напълно проучена до този момент. По време на хода на заболяването на пациента прояви епилептични припадъци, които са по-напомня на инфантилни спазми. Вероятността за развитие на умствена изостаналост при дете също се увеличава.\nСиндромът на Робин. Рядко се диагностицира. Децата с тази диагноза се раждат с хипоплазия и имат макроцефалия. По същия начин структурата на техните черепи се характеризира с широко чело и нос.\nПровокатори на хипотония в зряла възраст\nДиагнозата на мускулна хипотензия може да бъде поставена не само в ранна детска възраст, но и в зряла възраст.\nИзглежда, че няма причина да се прояви болестта.\nНай-важната стойност обаче може да изиграе тези болести, за които човек е бил болен през целия си живот. Те включват следното:\nразвитието на дистрофия на различни мускулни групи;\nтрансфериран енцефалит, менингит;\nотрицателна реакция към ваксинацията в детска възраст;\nжълтеница от ядрен произход (прехвърлена в детска възраст);\nСиндром на Сандифър.\nМускулната хипотония при децата може да бъде предизвикана от следните фактори:\nжълтеница с реактивен произход;\nатаксия на малкия мозък (след вирусно заболяване);\nдистрофия на различни мускулни групи;\nдиагностициране на рахит (разрушаване на костната тъкан в детето);\nотрицателни последствия след ваксинациите.\nХарактеристики и причини за заболяване при кърмачета\nМускулната хипотония при новородени се проявява с почти същите симптоми, както при по-големите деца. В резултат на развитието на болестта, бебето става трудно да диша, движи дръжките и краката.\nАко обаче заболяването бъде открито своевременно, лечението увеличава шансовете за нормален и пълен живот в бъдеще.\nСледните причини могат да причинят хипотония при кърмачета:\nпатологични промени в централната нервна система;\nнарушения, предавани чрез наследствената линия;\nмалформации на мускулите.\nдиагностика на миастения гравис;\nразвитие на ботулизъм;\nатаксия на малкия мозък.\nЗа ефективно лечение е много важно да се диагностицира нарушението своевременно. Това ще изисква:\nда събере пълна анамнеза за цялото семейство;\nзадълбочен преглед на специалист, който задължително трябва да провери всички рефлекси;\nпроцедура на електромиография;\nдоставка на лабораторни кръвни тестове (общо и биохимия);\nизвършване на генетични изследвания;\nбиопсия от мускулната тъкан на засегнатото нервно влакно.\nСамо въз основа на резултатите от изследването лекарят може да направи компетентна диагноза и да опише по-нататъшното лечение на пациента.\nЛокалната диагноза е метод за изследване на причината за заболяването, който се състои в подробно изследване на специфичното място на патологичния процес. В случай на мускулна хипотония се прави проучване:\nпериферна моторна неврон в гръбначния мозък;\nВъзможно е ефективно лечение\nТъй като мускулната хипотония е следствие от заболяването, лекарствената терапия ще бъде насочена специално към елиминиране на провокиращо заболяване.\nКолкото по-скоро се идентифицира заболяването, толкова по-рано човек може да започне лечение с пациента. Основната цел на лечението на хипотоничен мускул е постепенното намаляване и елиминиране на проявените симптоми (слабост в мускулите, невъзможност за извършване на определени действия и движения, затруднено дишане).\nМного е важно лечението да се предписва съвместно от лекар като невролог и ортопед. Необходимо е да се има предвид, че настоящата терапия трябва да бъде изчерпателна и да се състои от такива процедури и дейности:\nтерапия с помощта на движения (кинезитерапия);\nлечебна гимнастика, която се провежда директно във водата (басейн);\nтерапия с употребата на лекарства.\nОсновният акцент в терапията на педиатричната хипотония обикновено се извършва при рефлексен масаж, който е желателно да се извършва на амбулаторна база.\nМасажът се извършва под формата на активни дълбоки ритмични движения. Това може да бъде изтръпване, триене, месене, изтръпване на мускулите на горните и долните крайници, назад. Също така масажистът пресича отделни места на мускулите и биоактивните точки, като по този начин активно стимулира мускулния тонус.\nПри лечението на деца, състоянието на младите пациенти трябва да се следи редовно терапевт, педикюрист, логопед, кардиолог, невролог и Физиотерапевт.\nОсобено предпочитани са следните методи на лечение:\nлеки гимнастически упражнения;\nкласове с реч терапевт за формулиране на грамотно и правилно слово;\nкласове за координиране на фини моторни умения (моделиране, рязане на мозаечна сгъвка, рисуване, арт терапия);\nкласове за регулиране на походката и позата;\nспазване на строга диета (менюто трябва да бъде балансирано и полезно);\nприемане на лекарства (антибиотици, миастения гравис и тонизиране на засегнатите мускулни групи).\nБлагодарение на масажа и използването на упражнения, мускулите започват активно да работят и да укрепват.\nМускулната хипотония е опасна поради такива усложнения:\nпромени в рефлексите за дъвчене и гълтане;\nневъзможност да се говори нормално;\nНевъзможно е да се предскаже развитието на синдрома на мускулна хипотония при дете, но е възможно да се направи всичко възможно да се поддържа здравето в норма.\nЗа да направите това, трябва да следвате прости правила:\nбременната жена трябва внимателно да наблюдава здравето й;\nредовни посещения на лекари;\nдоставка на всички необходими тестове и преминаването на различни изследвания;\nизвършване за детето на медицински масаж, гимнастика и гимнастика;\nкогато симптомите на тревожност спешно търсят медицинска помощ.\nХипотонията проявява редица неприятни симптоми. Но ако болестта се идентифицира своевременно, всички възможни негативни последици могат да бъдат избегнати.\nMovalis - инструкции за работа, оценки, аналози и освобождаване форми (таблетки 7.5 мг и 15 мг, супозитории, инжекции в ампули за инжектиране) медикамент за лечение на остеоартрит и артрит при възрастни, деца и бременни\nМагнитотерапия при лечение на артроза и нейната ефективност\nЗащо кракът ми е тъп след инжекцията в задника?\nНемет спира десния крак, причинява лечение\nИндивидуални ортопедични стелки: поставете здравето си на обувките си!\nУплътняване на ноктите на краката: причини, диагностика\nМаз от мазоли на краката


Въпросникът ви се изтрива, моля, изчакайте\nИзтриване на съобщението\nВ настоящата декларация за поверителност се предоставя информация относно обработването и защитата на личните Ви данни при използването на EUSurvey за създаване и управление на анкети.\nВерсия 1.0, 2020/06/10.\nАдминистратор на лични данни: Европейската комисия (или „Комисията“)\nРеферентен номер на документа: DPR-EC-01488\nЕвропейската комисия (наричана по-долу „Комисията“) е поела ангажимент да защитава личните Ви данни и да зачита неприкосновеността на личния Ви живот. Комисията събира и допълнително обработва лични данни в съответствие с Регламент (ЕС) 2018/1725 на Европейския парламент и на Съвета от 23 октомври 2018 г. относно защитата на физическите лица във връзка с обработването на лични данни от институциите, органите, службите и агенциите на Съюза и относно свободното движение на такива данни (и за отмяна на Регламент (ЕО) № 45/2001).\nВ настоящата декларация за поверителност се разясняват причината за обработването на личните Ви данни, начинът, по който събираме, обработваме и гарантираме защитата на всички предоставени лични данни, как се използва информацията и какви са правата Ви във връзка с личните Ви данни. В нея са посочени и координатите за връзка с отговорния администратор на лични данни, пред когото можете да упражните правата си, с длъжностното лице по защита на данните и с Европейския надзорен орган по защита на данните.\nИнформацията по отношение на операциите по обработване чрез приложението EUSurvey, предприемани от Комисията, е представена по-долу, т.е. в настоящата декларация за поверителност се обяснява как се обработват личните Ви данни, когато се регистрирате като потребител в EUSurvey и използвате услугата, за да създавате анкети. Декларацията не обхваща аспектите на защитата на данни, свързани с анкетите, които създавате, т.е. когато създавате анкета, ще трябва да включите конкретна декларация за поверителност в самата анкета, ако във Вашата анкета се събират и обработват лични данни.\n1. ЗАЩО И КАК ОБРАБОТВАМЕ ВАШИТЕ ЛИЧНИТЕ ВИ ДАННИ?\n1.1 Събиране на лични данни за управление на потребителите\nЦел на обработването на данни: Чрез EUSurvey Комисията събира и използва Вашите лични данни, за да Ви осигури възможност като потребител да се свържете с приложението EUSurvey и да използвате услугата за създаване и публикуване на онлайн въпросници. Вашите координати за връзка (адрес на електронна поща, собствено име и фамилия) могат да бъдат използвани и за осъществяване на връзка с Вас с цел оказване на помощ и управление на качеството.\nЛичните Ви данни няма да бъдат използвани за автоматизирано вземане на решения, нито за профилиране.\n1.2 Лични данни, събирани чрез онлайн анкети\nМоля да имате предвид, че Комисията не е отговорна за политиките и практиките в областта на неприкосновеността на личния живот, прилагани от лица или организации, които използват приложението и услугата EUSurvey за създаване и публикуване на анкета. Всички лични данни, събирани в рамките на такава анкета, ще бъдат обработвани под отговорността на собственика на анкетата или на неговата организация.\nЛица и организации, които използват EUSurvey, за да организират анкета, имат правното задължение да създават и публикуват собствени декларации за поверителност, когато събират лични данни.\n2. НА КАКВИ ПРАВНИ ОСНОВАНИЯ ОБРАБОТВАМЕ ЛИЧНИТЕ ВИ ДАННИ?\n„субектът на данните е дал съгласие за обработване на личните му данни за една или повече конкретни цели“.\nВие сте предоставили/ще предоставите горепосоченото съгласие чрез приемането на настоящата декларация за поверителност. Необходимо е да приемете настоящата декларация за поверителност, преди да влезете в приложението и да използвате услугата.\nМожете да упражните правото си на оттегляне на Вашето съгласие, като се свържете с администратора на лични данни, използвайки формуляра за връзка .\n3. КАКВИ ЛИЧНИ ДАННИ СЪБИРАМЕ И ВПОСЛЕДСТВИЕ ОБРАБОТВАМЕ?\nЗа да предоставя услугите на EUSurvey, Комисията събира следните категории лични данни чрез операциите по обработване:\n3.1 Данни за идентификация\nЗа да бъде идентифициран от системата, потребителят трябва да има потребителско име и парола, които се управляват чрез услугата EULogin  . За допълнителна информация как EULogin обработва личните Ви данни, моля, запознайте се с декларацията за поверителност на EULogin .\n3.2. Данни на потребителя\nНякои лични данни са достъпни от приложението EUSurvey чрез полето „Настройки“:\n• пълно име (собствено име и фамилия);\n• адрес на електронна поща.\nПълното име и адресът на електронната поща са данни, извлечени чрез автоматичен процес от EULogin и централната база данни на Европейската комисия за потребители, които се съхраняват в центъра за електронно обработване на данни на Европейската комисия. Центърът за електронно обработване на данни на Европейската комисия е длъжен да спазва Регламент (ЕС) 2018/1725 и всички решения и разпоредби на Комисията относно сигурността, установени от генерална дирекция „Човешки ресурси и сигурност“ за този вид сървъри и услуги.\nEuropa Analytics е корпоративната услуга за наблюдение и оценка на ефективността и ефикасността на уебстраниците на Европейската комисия на уебсайта Europa. Europa Analytics е базирана на аналитичната платформа с отворен код „Matomo“ и е инсталирана на уебсървър. Както инфраструктурата, така и софтуерът са под пълния контрол на Европейската комисия и са съобразени с действащото законодателство на ЕС в областта на защитата на данните.\nEUSurvey използва Europa Analytics за статистика за трафика и анализ на трафика. Може да намерите повече подробности относно информацията и мерките за защита на данните, предпочитанието „Не ме проследявай“ (Do Not Track), както и друга информация на уебсайта Europa Analytics .\n4. КОЛКО ВРЕМЕ СЪХРАНЯВАМЕ ЛИЧНИТЕ ВИ ДАННИ?\nКомисията съхранява личните Ви данни само за периода, необходим за изпълнението на целта на анкетата.\n4.1 Член на персонала на ЕС (вътрешен потребител)\nАко сте член на персонала на ЕС, Вашият потребителски профил остава активен и поради това личните Ви данни се съхраняват. Можете обаче по всяко време да поискате от EUSurvey да закрие Вашия профил, ако вече не искате да използвате услугата. В този случай Вашият потребителски профил, всички свързани с него данни и всички анкети и резултати ще бъдат изтрити окончателно.\n4.2 Външен потребител на EUSurvey\nКато външен потребител може по всяко време да поискате от екипа на EUSurvey да закрие вашия профил, ако вече не искате да използвате услугата. Съответният профил, всички свързани с него данни и всички анкети и резултати ще бъдат изтрити окончателно.\nОсвен това неизползваните външни потребителски профили се изтриват след период на липса на активност от 2 години.\n5. КАК ЗАЩИТАВАМЕ И ОПАЗВАМЕ ВАШИТЕ ЛИЧНИ ДАННИ?\nВсички лични данни се съхраняват на сървърите на центъра за електронно обработване на данни на Европейската комисия. Всички операции по обработване се извършват в съответствие с Решение (ЕС, Евратом) 2017/46 на Комисията от 10 януари 2017 г. относно сигурността на комуникационните и информационните системи в Европейската комисия.\nЗа да защити личните Ви данни, Комисията въведе някои технически и организационни мерки. Техническите мерки включват подходящи действия по отношение на онлайн сигурността и риска от загуба на данни, промяната на данните или неразрешения достъп, като се вземат предвид свързаният с обработването риск и естеството на обработваните лични данни. Организационните мерки включват предоставяне на достъп до личните данни единствено на оправомощените лица със законна необходимост да са запознати с тях за целите на обработването.\nСигурността на личните Ви данни е важна за нас, но не забравяйте, че нито един метод за предаване на данни по интернет или метод за електронно съхранение не е 100 % сигурен. Въпреки че се стремим да използваме средства, чрез които да защитим личните Ви данни, не можем да гарантираме абсолютна сигурност.\n6. КОЙ ИМА ДОСТЪП ДО ЛИЧНИТЕ ВИ ДАННИ И НА КОГО СЕ ПРЕДОСТАВЯТ ТЕ?\nДостъп до личните Ви данни се предоставя на служителите на Комисията, които отговарят за извършването на операциите по обработването им, както и на оправомощените служители в съответствие с принципа „необходимост да се знае“. Тези служители работят при спазване на законоустановените изисквания, а при необходимост — и на допълнителни споразумения за поверителност.\nВ резултат на това персоналът, управляващ приложението EUSurvey, има достъп до личните Ви данни:\n• екипа на EUSurvey на Комисията за целите на обслужването и поддръжката на системата;\n• администраторите на инфраструктурата.\nИнформацията, която събираме, няма да бъде предоставяна на трети страни, освен в степента и за целта, за която законът може да изисква това от нас.\nКомисията няма да споделя лични данни на потребители с трети страни за целите на прекия маркетинг. С други думи, Комисията няма да използва личните Ви данни, за да Ви изпраща бюлетини, маркетингова или промоционална информация. Може обаче да използваме Вашия адрес на електронна поща, за да се свързваме с Вас във връзка с информация или актуализации по отношение на EUSurvey.\nКато „субект на данните“ Вие разполагате с конкретни права съгласно глава III (членове 14—25) от Регламент (ЕС) 2018/1725, по-специално с правото на достъп до Вашите лични данни и правото на коригиране, в случай че личните Ви данни са неточни или непълни. Когато е приложимо, имате право на изтриване на Вашите лични данни, на ограничаване на обработването на Вашите лични данни, на възражение срещу обработването, както и правото на преносимост на данните.\nМожете да упражните правата си, като се свържете с администратора на лични данни или, в случай на конфликт, с длъжностното лице по защита на данните.\nМоля да имате предвид, че Вашите собствено име, фамилия и адрес на електронната поща се вземат от EULogin и могат да бъдат променяни единствено там. EUSurvey се актуализира автоматично в съответствие с данните от EULogin. При първо влизане Вашият профил се създава автоматично, като се използват данните от базата данни на EULogin. Други лични данни могат да бъдат променяни от страницата „Настройки“ на EUSurvey . Ако това не е възможно, моля да се свържете с нас, като използвате формуляра за връзка .\nНастоящата декларация за поверителност ще продължи да бъде в сила, освен в случай на промени в нея в бъдеще, които ще влязат в сила веднага щом бъдат публикувани в приложението EUSurvey и приети от потребителя. В случай на промени в настоящата декларация за поверителност ще Ви уведомим чрез поставяне на отличително съобщение за приемане в приложението EUSurvey веднага след Вашето влизане в системата. От Вас ще бъде изискано да прочетете и да приемете новата декларация за поверителност.\n8. ИНФОРМАЦИЯ ЗА ВРЪЗКА\n8.1. Администратор на лични данни\nАко желаете да упражните правата си съгласно Регламент (ЕС) 2018/1725 или ако имате коментари, въпроси или опасения, или ако желаете да подадете жалба относно събирането и използването на личните Ви данни, може да се свържете с администратора на лични данни, като използвате формуляра за връзка .\nИмате възможността да се свържете с екипа за подкрепа на EUSurvey, като използвате формуляра за връзка , за да бъде Вашият профил окончателно закрит, ако вече не желаете да използвате услугата.\n8.2. Длъжностно лице по защита на данните (ДЛЗД) на Комисията\nПо въпроси, свързани с обработването на личните Ви данни съгласно Регламент (ЕС) 2018/1725, можете да се свържете и с длъжностното лице по защита на данните (DATA-PROTECTION-OFFICER@ec.europa.eu).\n8.3. Европейски надзорен орган по защита на данните (ЕНОЗД)\nАко считате, че правата Ви съгласно Регламент (ЕС) 2018/1725 са били нарушени в резултат на обработването на личните Ви данни от администратора на лични данни, имате право на обжалване (т.е. можете да подадете жалба) до Европейския надзорен орган по защита на данните (edps@edps.europa.eu).\nЕвропейският надзорен орган по защита на данните действа като независим надзорен орган. ЕНОЗД гарантира, че всички институции и органи на ЕС зачитат правото на хората на неприкосновеност на личния живот, когато обработват техните лични данни.\n9. КЪДЕ МОЖЕ ДА НАМЕРИТЕ ПО-ПОДРОБНА ИНФОРМАЦИЯ?\nДлъжностното лице по защита на данните (ДЛЗД) на Комисията публикува регистъра на всички извършени от Комисията операции по обработване на лични данни, които са документирани и са му съобщени. За достъп до регистъра използвайте следната електронна препратка: http://ec.europa.eu/dpo-register .\nТази конкретна операция по обработване е включена в публичния регистър на ДЛЗД под следния референтен номер: DPR-EC-01488.1\n EULogin е услугата на европейските институции за удостоверяване на автентичността, базирана на технологията SSO (Single-Sign On — еднократна идентификация).\nEUSurvey се подпомага по програма ISA² на Европейската комисия, с която се насърчава разработването на решения за оперативна съвместимост за европейските публични администрации.\nВерсия v1.5.2.7 e551a780077fded1591fe20c6152649bb36d1e93 (03/02/2022 20:51)\nНачало на Експортиране\n*Име на експортирането\nТова поле е задължително. Името може да съдържа само букви, цифри, тирета и долни черти.\nТъй като бисквитките са дезактивирани, не е възможно автоматично запазване.


Учебник форекс – Forex Factor\nПри наблюдение случаят помага само на подготвения ум. – Л. Пастьор.\nПреследването на пари оказва своето влияние. Търсейки да увеличи нечии печалби, трейдърът променя стратегията си леко, влизайки в сделка, когато той трябва да бъде търпелив и излиза, когато трябва да бъде спокоен. Прекаленото анализиране върви ръка за ръка с прекалената търговия.\nЕдна от най-разпространените грешки на Форекс участниците е да приемат, че те контролират пазара. Печелившата търговия наподобява риболова, при който чакащия улов не контролира рибата. По същия начин, трейдърът няма какво друго да прави и трябва да чака, докато рибата не се закачи върху стръвта и когато това стане да действа.\nЧак когато цената на пазара е на мястото, на което човек иска тя да бъде, той може спокойно да търгува. До този момент той трябва да бъде спокоен и да чака. Стратегията служи за това, човек да се ориентира какви именно условия на пазара да чака. Ако тези условия не са налице, това трябва да се приеме с хладнокръвие. Те просто отсъстват, не защото човекът ги е изпуснал. Не, защото те изискват да бъдат проверявани на по-малък времеви интервал. Не и защото стратегията има дупка. Колкото по-рано човек почне да мисли за изчака подходящата ситуация, толкова повече средства може да спестяват, ще намалеят загубите и начинаещия ще става все по-добър.


N star Heritage - НАЙ-НИСКИ ЦЕНИ от agoda.com\n14 Badrakaliamman koil street,Pushpa Theatre Roundana,Railway station, Тируппур, Тируппур, Индия, 641602 - Покажи на картата\nПовече за N star Heritage\nПри посещение в Тируппур, в N star Heritage ще се почувствате като у дома си, защото предлага квалитетно настаняване и отлично обслужване. Оттук гостите имат лесен достъп до всичко, което този оживен град може да предложи. С удобното си местоположение хотелът предлага лесен достъп до всички градски забележителности, които задължително трябва да се видят.\nПредлагайки висококачествени услуги и широка гама от удобства, N star Heritage Ви осигурява възможно най-комфортния престой. Докато са отседнали в този чудесен хотел, гостите могат да се насладят на безплатен WiFi достъп във всички стаи, 24-часова рецепция, паркинг, рум-сървиз, летищен трансфер.\nВсички стаи се отличават с грижливо замислени удобства, което гарантира неповторимо усещане за комфорт. Освен това в хотела можете да се възползвате от множество предложения за приятно прекарване на свободното време. Когато търсите удобно и комфортно място за настаняване в Тируппур, изберете N star Heritage, който ще се превърне във втория Ви дом.


10 съвета как да се спасите от убийствената испанска жега | Блиц\nСтраната се радва на огромен туристически интерес\nИспания традиционно е страна с доста високи температури. Лятото често я превръща в преддверие на ада, а местните хора са намерили свои начини да оцеляват в тези тежки периоди.\nВъпреки това страната страната се радва на огромен туристически интерес, най-вече по плажовете. За туристите, обаче, жегата може да се окаже изключително опасна.\nКакто БЛИЦ вече съобщи, очаква се Иберийският полуостров да бъде ударен от рекордна жега идния уикенд. Най-тежко ще бъде в петък, където температурите ще достигнат до невъобразимите 47 градуса.\nНеслучайно местна синоптичка възкликна „Адът идва!“ в национален ефир.\nЕто защо точно сега ви предлагаме изключително полезните съвети на испанското издание на “Local”, в случай, че планирате да се отправите именно натам за своята лятна почивка. Вижте ги на pochivka.blitz.bg!\nПолицията разпространи СНИМКИ как обират българско семейство в Майорка


Самуилов готви сериозни промени в Борда на Ботев (Пд) - TribunaPlovdiv.bg: Спортни новини, Локомотив (Пловдив), Ботев (Пловдив) и други\nГолеми промени ще има в борда на директорите на ПФК Ботев, когато финансовият благодетел Георги Самуилов придобие и част от акциите на клуба. В борда ще останат Ангел Палийски и един човек на сдружението, като се очаква това да е Васил Наумов – Мамата.\nОсвен това Ботев ще има нов изпълнителен директор, като вече се водят разговори с него, твърди в днешния си брой „Тема спорт“. Става въпрос за силна фигура в българския футбол. Досегашният изпълнителен директор Иван Йотков може би ще напусне клуба. Със сигурност Николай Киров остава треньор на Ботев.