Новини 2011-03-24 09:38\nЧехія надала притулок екс-кандидату в президенти Білорусі\nЕкс-кандидат у президенти Білорусі Алесь Михалевич отримав політичний притулок у Чехії. Про це повідомляє Радіо Свобода в Білорусі з посиланням на джерело.\nЗа словами джерела, відповідні документи Михалевич отримає вже сьогодні.\nМихалевич є одним з опозиціонерів, що проходять у справі про мітинг у Мінську 19 грудня, в день виборів президента Білорусі.\nЙого випустили з СІЗО КДБ під підписку про невиїзд 19 лютого. Після цього Михалевич заявив про тортури в слідчому ізоляторі КДБ, а також про те, що він розірвав договір про співпрацю з КДБ, який його змусили підписати.\nУ відповідь КДБ Білорусі на своєму сайті оприлюднило «покаянний» лист, написаний Михалевичем у катівнях.\nВночі 14 березня у своєму блозі Михалевич оголосив, що перебуває «поза зоною досяжності білоруського КДБ».\nПізніше міністр закордонних справ Чехії Карел Шварценберг заявив, що Михалевич попросив політичного притулку в Чеській Республіці.\nМихалевич балотувався в Президенти Білорусі на виборах 19 грудня 2010 року від опозиційної партії "Білоруський народний фронт".\nУвечері 19 грудня він був затриманий і поміщений у СІЗО КДБ Білорусі за підозрою в організації масових безладів у центрі Мінська. Проте, через деякий час був звільнений з КДБ під підписку про невиїзд, погодившись співпрацювати з Комітетом державної безпеки.\nНагадаємо, Рада міністрів закордонних справ ЄС на засіданні 31 січня в Брюсселі ухвалила рішення заборонити в'їзд до Євросоюзу 158 посадовим особам Білорусії, включаючи президента Олександра Лукашенка і сім'ю.\nБудуть також заморожені їхні активи в країнах союзу, якщо такі виявляться. Пізніше до санкцій приєдналися європейські країни, які не входять до ЄС.\nУ січні 2011 року політичний притулок у Чехії отримав екс-міністр економіки України Богдан Данилишин.\nАлесь Михалевич КДБ Олександр Лукашенко


Купити Кабель NEXANS в магазині Rem-Group\nЦіна 841 - 20288 грн\nВсі 12 р. 39\nВсі Одножильні секції 17 Одножильний відрізний 16 Двожильні секції 6\nДовжина секцій лінійного кабелю\n5-29 м 11\n30-49 м 7\n50-79,9 м 8\n80-115 м 5\n116-310 м 8\nКабель гріючий TXLP 18.8 м. відрізний\nNexans - французька компанія-виробник кабельно-провідникової продукції. Свою історію компанія веде з 1897 року, з дня утворення Французького Кабельного Співтовариства. Всього у в активі компанії на сьогоднішній день, є більше 100 заводів на території 40 країн, штат співробітників налічує близько 26 тисяч осіб.\nБудучи одним із світових лідерів у кабельній індустрії, компанія пропонує широкий спектр мідних, алюмінієвих і волоконно-оптичних кабелів і кабельних систем, нагрівальних кабелів - дані рішення поліпшують результати вашого бізнесу, які забезпечують безпеку співробітників і обладнання, що збільшують ефективність роботи і продуктивність протягом багатьох років.\nЗаводи компанії розташовані більш ніж в 39 країнах, комерційні представництва відкриті по всьому світу. На підприємствах Nexans працюють близько 26 000 співробітників. Оборот компанії в 2009 році склав 5 мільярдів євро. Nexans зареєстрований на Паризькій фондовій біржі, категорія А.\nNexans виробляє і поставляє кабелі та кабельні системи для вироблення, передачі і розподілу електроенергії. Нові технології дозволяють збільшити продуктивність і скоротити небезпеку відключення.\nУ той час, як енергетичні і телекомунікаційні компанії продовжують знижувати темпи свого розвитку, Nexans продовжує виробляти і поставляти кабелі та кабельні системи, підвищуючи можливості кабельних мереж і залишаючи їх конкурентоспроможними.\nДля найбільших і завантажених аеропортів світу корпорація Nexans поставляє кабелі та кабельні системи для передачі електроенергії та роботи мереж зв'язку, терміналів, систем обробки багажу, освітлення ВВП, контрольних вишок та інше.\nАсортимент нагрівальних кабелів ТМ "NEXANS"\nСекції двожильного, одножильного і відрізні нагрівального кабелю типу TXLP, для зовнішніх систем обігріву\nРезистивний кабель являє собою два (один) ізольованих провідника, захищених заземлюючим екраном із зовнішньою ізоляцією стійкою до атмосферних впливів. TXLP випускається в асортименті готових секцій, а також у вигляді відрізного нагрівального кабелю. Такі кабелі мають різний питомий опір нагрівального елементу, секції необхідної довжини і потужності підбираються шляхом програмного розрахунку.\nАсортимент нагрівальних елементів TXLP, для систем опалення приміщень та комфортного підігріву підлоги\nСекції кабелю TXLP - виготовляється як екранований резистивний двожильний/одножильний) нагрівальний елемент. Використовується в системах автономного опалення та комфортного підігріву підлоги, при будівництві або реконструкції житлових - нежитлових приміщень.\nНагрівальний мат MILLIMAT - це готовий комплект для установки системи комфортного підігріву підлоги. Монтується нагрівальний мат в шар плиткового клею, як система додаткового підігріву підлоги, для забезпечення комфорту в будь-який час року, незалежного від основного виду опалення.\nНагрівальний кабель застосовується в системах обігріву:\nантиобледеніння (запобігання утворень льоду на ділянках покрівлі);\nсніготанення (запобігає утворенню льоду в пішохідній зоні, сходах, площадках);\nзахист від замерзання трубопроводів з холодною і гарячою водою (забезпечує підтримання технологічних температур на ділянках трубопроводу);\nсистеми опалення домоволодінь, офісів, адміністративних приміщень і т.д .;\nсистеми комфортного підігріву підлоги.\nМаксимально затребуваний асортимент нагрівального кабелю TXLP, є в наявності на складі.


Кваліфікаційні вимоги - Слюсар-сантехнік 4-го розряду\nПрофесійно-технічна освіта. Підвищення кваліфікації та стаж роботи за професією слюсаря-сантехніка 3 розряду - не менше 1 року.\nЗнає та застосовує у діяльності: будову і способи ремонту трубопровідних санітарно-технічних систем із стальних і полімерних труб; будову поршневих пістолетів і правила роботи з ними; способи розмічання місць установлення приладів і кріплень; правила установлення санітарних і нагрівальних приладів.\nРозбирає, ремонтує й складає середньої складності деталі та вузли санітарно-технічних систем центрального опалення, водопостачання, каналізації, газопостачання та водостоків. Розмічає місця установлення приладів і кріплень. Групує й догруповує чавунні радіатори на місці ремонту. З'єднує трубопроводи опалювальних панелей, санітарно-технічних кабін і блоків. Кріпить деталі й прилади за допомогою поршневих пістолетів.\nРозбирання, ремонт, складання: бачки змивні; ванни різні; вентилі; змішувачі; кафедри душові; крани, крім триходових; мийки різні; раковини; умивальники; унітази; установки для миття підкладних суден; шафи витяжні.\n⇑ Слюсар-сантехнік 3-го розряду\n⇓ Слюсар-сантехнік 5-го розряду


Головна » Наша пропозиція » Автоматика\nАвтоматичні карнизи – забезпечують автоматичне відкривання та закривання штор. Вони призначені в першу чергу для економії вашого часу та придання дизайну інтер’єру приміщення нового, цікавого, модернового забарвлення.\nАвтоматика для воріт – забезпечує зручність, надійність та гарантує безпеку керування воротними механізмами, а також дозволяє контролювати доступ на будь-яку закриту територію.\nФурнітура для відкотних воріт – Якісна фурнітура для відкотних воріт гарантує довгий термін експлуатації виробу без поломок та ремонту.\nШлагбаум – ефективний та швидкий спосіб контролю проїзду на такі території як автостоянка, парковка, житловий комплекс, пункти пропуску, об’єкти комерційного або промислового значення.\nТурнікет – є найважливішим елементом процесу побудови системи безпеки підприємства.\nСистеми контролю доступу – за допомогою відповідного програмного забезпечення, можливість внести інформацію про доступ та про предоплачені клієнтом послуги на єдину картку користувача.\nПаркувальні системи – спеціально призначені для великих міст із дефіцитом простору та високою щільністю населення.\nАвтоматичні двері – призначені для відкриття та закриття проходів з інтенсивним потоком.\nБолард та автоматичний бар’єр – сучасне рішення для антитерористичного захисту під’їзду до будівлі, парковоки, а також для управління рухом у місті, керування проїздом до місць відпочинку, парковим зонам і художньо-історичним та ландшафтним комплексам.\nАвтоматика для вікон – електроприводи для вікон дозволяють комфортно керувати провітрюванням приміщень, з допомогою дистанційного керування, таймерів, контролерів систем “Розумний будинок”, погодних та температурних датчиків.


Меблі, деревообробка і склообробка , с. 6 - Житомирська - Оголошення - UB.UA\nПропонуємо купити ортопедичний матрас недорого від виробника\nСПД Сиденко пропонує купити ортопедичний матрас недорого від виробника, адже це вигідно та корисно для вашого здоров'я. Наш ортопедичний матрас забезпечить вам міцне здоров'я та довголіття, адже він не створює тиску на ділянки хребта, вирізняється еластичн…\n29 квітня 2014 в 10:32\nВишуканий кутовий диван на кухню зі спальним місцем. Купуйте найкраще!\nПропонуємо купити вишуканий кутовий диван на кухню зі спальним місцем. Впевнені, що кращого варіанту не знайти. Може, якийсь аналог по дизайну або функціональності. Але щоб у всьому покупка була вигідною і доречною - ні. Погляньте на фото. Правда ж…\n29 квітня 2014 в 10:31\nПропонуємо купити диван у вітальню: ціна - кращої не знайти\nХочете купити диван у вітальню? Ціна - це не останнє, на що ви звертаєте увагу? Тоді вам буде цікаво дізнатися де недорого можна купити гарний сучасний диван. Запрошуємо вас відвідати Каталог продукції СПД Сиденко! Стільки красивих диванів в одному м…\n29 квітня 2014 в 10:30\nУвага! Купити кутовий диван у Києві за гарною ціною - унікальна пропозиція для вас!\nКупити кутовий диван у Києві... Які, здавалося б, можуть бути проблеми, адже магазинів в наш час з м'якими меблями не злічити. Але все ж така проблема є. А з легкістю її вирішує СПД Сиденко! Компанія реалізує багато красивих, оригінальних, сучасних диван…\n29 квітня 2014 в 10:29\nХочете купити оригінальний широкий м'який диван? Купуйте тут\nЯкщо ви хочете купити широкий м'який диван, та не простий і звичайний, а оригінальний, з родзинкою, пропонуємо зробити це у СПД Сиденко. Великий асортимент диванів допоможе визначитися з найбільш підходящим до дизайну вашого приміщення варіантом. Важливо…\n29 квітня 2014 в 10:28\nМагазин м'яких меблів: дивани за найкращими цінами!\nХороший магазин м'яких меблів реалізує дивани за кращими (заводськими) цінами! Пропонує купити їх клієнтам з усієї України. Товар на складі представлений у великій кількості. Вибрати, без сумнівів, є з чого. Класичний, бароковий модерний та інші стил…\n15 квітня 2014 в 16:32\nЛіжко з шухлядою для білизни - що може бути краще? Тільки в добавок вигідна ціна\nХочете вигідно купити ліжко з шухлядою для білизни? Як ми вас розуміємо! Адже це так зручно мати додаткове місце для зберігання білизни, яка завжди може бути під рукою. А якщо і ціна на таке ліжко - невисока, то тут і думати нічого. Реалізуємо гарні…\n15 квітня 2014 в 16:30\nШукаєте ліжко з масиву ясена? Вам сюди!\nЯкщо ви хочете купити ліжко з масиву ясена, запрошуємо вас подивитися наш каталог. У ньому представлено багато позицій ліжок з цієї деревини. Ви зможете купити ту, яка вам сподобається найбільше. Ми реалізуємо ліжка, виготовлені в різних стилях - від…\n15 квітня 2014 в 16:28\nОртопедичні матраци: продаж в Україні за привабливими цінами\nЦікавлять ортопедичні матраци? Продаж в Україні якісних, екологічних і недорогих - основний напрямок СПД Сиденко. Звернувшись в цю компанію за матрацом, ви зрозумієте, що кращих умов покупки не знайти. СПД Сиденко пропонує матраци для всієї України…\n15 квітня 2014 в 16:23\nЕкологічні ортопедичні матраци за заводською ціною\nРеалізуємо ортопедичні матраци. Тепер купити відому італійську якість в Україні - не проблема. Ціни на цю екологічну продукцію поширюються заводські. Кожна одиниця товару виготовлена для поліпшення здоров'я і самопочуття людини. Безпружинні матраци локально…\n15 квітня 2014 в 16:22\nНайкращі ортопедичні матраци: кокос - запорука комфорту і безпеки\nПропонуємо найкращі ортопедичні матраци: кокос (кокосовий наповнювач) - саме той аспект, який робить їх такими. Кокосове волокно - це натуральний матеріал. Добре вентилюється, не гниє і не вбирає вологу. Також володіє антибактеріальними властивостями…


Домен ГОМЕЛЬ.РУС купити. Реєстрація ГОМЕЛЬ.РУС доменів | Regery.com.ua\nЗареєструвати домен в .ГОМЕЛЬ.РУС доменній зоні\nДоменна Зона .ГОМЕЛЬ.РУС\nЦіни на домени в зоні .ГОМЕЛЬ.РУС\nДомен в доменній зоні .ГОМЕЛЬ.РУС можна продовжити коли завгодно, але до терміну закінчення домену.\n.ГОМЕЛЬ.РУС Доступна для Всіх\nЗнайдіть доменне ім'я, яке вам потрібно, зареєструйте його і починайте зростання бізнесу в інтернеті. Доменна зона .ГОМЕЛЬ.РУС доступна всім.\nДоменна зона .ГОМЕЛЬ.РУС підтримує національні символи в імені домена завдяки підтримці цієї зоною стандарту IDN.\nЛегка Реєстрація .ГОМЕЛЬ.РУС Домену\nЗареєструвати домен в доменній зоні .ГОМЕЛЬ.РУС, легко вибрати вільний .ГОМЕЛЬ.РУС домен та створити свою присутність в Інтернеті.\nДовжина доменного імені в .ГОМЕЛЬ.РУС зоні становить від 2 до 63 букв.\nДомен в зоні .ГОМЕЛЬ.РУС можна купити на термін від одного року до десяти років.\nРеєстратор доменних імен, компанія Regery, дозволяє легко зареєструвати доменне ім'я в зоні .ГОМЕЛЬ.РУС. Завдяки швидкому пошуку вільних імен можна швидко зареєструвати вподобане Вам доменне ім'я. Інтелектуальний підбір доменних імен дозволяє вибрати найбільш оптимальне ім'я або може підказати можливі нові варіанти Вашого запиту.\nЗавдяки гнучкій інфраструктурі ціни на домени в зоні .ГОМЕЛЬ.РУС одні з найвигідніших на ринку.\nДля початку пошуку в зоні .ГОМЕЛЬ.РУС введіть бажане ім'я домену.\nГОМЕЛЬ.РУС доменна зона відкрита для всіх бажаючих без обмежень, не вимагає громадянства або торгової марки. Підходить всім, починаючи від фізичних осіб та підприємців до великих корпорацій.\nДоменне ім'я в зоні .ГОМЕЛЬ.РУС може містити національні літери завдяки підтримці IDN. Підтримка IDN надає можливість реєстрації доменів на різних мовах, список яких визначається кожної конкретної доменної зони. Доменні Імена зберігаються в punicode форматі у вигляді xn--xxxx. Regery сервіси автоматично перетворять доменні імена в читаний формат для полегшення пошуку та реєстрації доменів.\nВ рамках міжнародної пошукової видачі відзначається пріоритетність, що робить доменну зону .ГОМЕЛЬ.РУС вигідним вкладенням коштів.\nМоніторинг стану вашого доменного імені в зоні .ГОМЕЛЬ.РУС або в іншій доменній зоні, і отримання миттєвих повідомлень.\nСервіси Regery надають безкоштовне і легке перенаправлення електронної пошти. Ви можете отримувати електронну кореспонденцію на свій gmail адреса, тоді як електронні листи відправляються на Вашу електронну адресу в ГОМЕЛЬ.РУС. домені. Чому ні?\nПеренесення .ГОМЕЛЬ.РУС Домену\nПри перенесенні домену ГОМЕЛЬ.РУС на сервіси Regery зазвичай домен автоматично продовжується на рік безкоштовно, перевіряйте правила зони так як підтримується не скрізь. Процес трансферу відбувається швидко і без втручання клієнта.\nКлієнтам немає необхідності переживати про те, що вони забудуть закінчення терміну дії домену в зоні .ГОМЕЛЬ.РУС. У зареєстрованому в сервісі Regery обліковому запису збережуться SSL сертифікати і всі інші продукти.\n.ГОМЕЛЬ.РУС Перенаправлення Домену & URL Безкоштовно\nПеренаправляйте всіх відвідувачів з поточного Вашого доменного імені 'current-store.ГОМЕЛЬ.РУС' в новий магазин 'new-store.ГОМЕЛЬ.РУС'. Перенаправлення домену та URL-адрес доступно безкоштовно в службах Regery.\nЗахист Трансферу .ГОМЕЛЬ.РУС Доменного Імені\nЗахист трансферу .ГОМЕЛЬ.РУС доменого імені дозволяє запобігти трансфер домену з Вашого облікового запису, а також дозволяє заборонити зміну Ваших NS серверів. Послуга надається безкоштовно на Regery.


Ось і підійшов до завершення навчальний рік у Комунальному вищому навчальному закладі Київської обласної ради «Броварське вище училище фізичної культури».\nДля 82 вихованців закладу у стінах училища він був останнім. І вкотре ми, вручаючи атестати зрілості, відпускаємо у доросле життя і самостійне плавання наших непосид і крутьків, наших майбутніх олімпійців, констатуючи, що цей випуск дуже потужний. Серед вихованців БВУФК – 49 чемпіонів та призерів чемпіонатів України, 5 чемпіонів та призерів чемпіонатів Європи і світу, 13 є членами збірних команд України.\nОсобливо варто відзначити Шаповалова Руслана, призера чемпіонату Європи з боксу, Васильєва Михайла, Даниленка Дмитра – чемпіонів світу з хокею (група Б), Сову Василя – срібного призера Всесвітньої Гімназіади з боротьби вільної. Але не тільки своїми спортивними досягненнями буде пам'ятний для нас, ювілейний 35-й випуск 2018 р.\nВихованка відділення плавання Молофій Юлія – кандидат в майстри спорту, неодноразовий призер чемпіонатів України з плавання, кандидат до складу національної збірної команди України – змогла відзначитися не тільки на блакитних доріжках, але й успішно скласти тести ЗНО, здобути срібну медаль за досягнення у навчанні. А враховуючи її спортивні навантаження (щодня плавці долають до 10 км дистанції, багато часу забирають змагання та навчально-тренувальні збори), то ця нагорода особливо значуща не тільки для Юлії, а й для колективу нашого закладу загалом.\nОсобливу увагу присутніх на святі привернули гості, люди, що активно підтримують спортивне життя БВУФК, уболівають за результати вихованців, переймаються їхніми буденними справами, радіють їхнім перемогам, співчувають поразкам. Серед високоповажних гостей Анатолій Іванович Ільченко – начальник Київського обласного комітету з фізичного виховання МОН України; наш вихованець – Андрій Миколайович Коваль, що малим хлопчиною потрапивши до БВУФК, зростав і мужнів у його стінах, шліфував свою спортивну майстерність (має звання заслуженого майстра спорту України, неодноразово ставав чемпіоном світу та Європи з ушу, а зараз він – старший тренер збірної команди України з ушу). На сьогодні його вихованка й наша учениця Вероніка Морозьонкова виконала норматив МС і увійшла до складу юнацької збірної команди України, відібралася на чемпіонат світу з ушу у Бразилії, що стартує у липні 2018 року. Привітав випускників, зокрема вихованців відділення боксу, президент Київської обласної федерації боксу, майстер спорту України Калашников Костянтин Миколайович, колишній вихованець БВУФК.\nЯскравим акордом заходу був останній шкільний вальс у виконанні випускників.\nУ вальсі ми завжди щасливі,\nПринцеси і принц – хоч на мить!\nІ хай на землі все мінливе,\nОманливе й метушливе…\nТа в серці блаженно звучить –\nМелодія вічних орбіт –\nВсі люди у вальсі щасливі!\nЗворушливими напутніми словами до випускників та великою вдячністю до усього колективу звернулася мама випускника 11-Б класу Семенова Наталія Леонідівна.\nПрисутні на святі вихованці, випускники, батьки та члени колективу БВУФК зустрічали гучними оплесками та шаленими оваціями концертні номери учасників Дитячо-етико-натуралістичного центру «Камелія», зразкового вокального народного колективу м. Бровари « Калинка», а також показові виступи вихованців Броварської школи УШУ під керівництвом Олега Чуканова, барабанщиць із композицією «Небесні ластівки» – прекрасних представниць ансамблю Броварського центру «Камелія», яким керує вчитель-методист Оксана Степанівна Чечельницька.\nРозв’язкою заходу стало вручення жаданих атестатів про повну загальну середню освіту, що супроводжувалося бурхливими емоціями випускників, їхніх батьків та педагогічного колективу. Таке чуттєве завершення стало фінальним акордом свята, символізуючи точку неповернення й подолання рубікону дитинства, вихід на орбіту дорослого життя.\nІ радіє з нами дружна вся сім’я –\nВипуск цьогорічний сміло йде в життя!!!


Полтавців запрошують гуртом прибирати Прирічковий парк • Телеканал «Лтава»\n26 жовтня 2017, 10:53\nПолтавців запрошують гуртом прибирати Прирічковий парк\nПолтавців запрошують гуртом прибирати Прирічковий парк. Акція-пікнік "Тепле прибирання" відбудеться у суботу, 28 жовтня, о 12:00 год. Організатори запрошують небайдужих полтавців зустрітися біля тенісних кортів (справа від готелю "Турист"), взяти із собою бензопилу і робочі рукавички. Активних заохотять гарячими напоями та частуванням.\nТеги: прирічковий парк, прибирання


Птн, 13/04/2018 - 11:17\nЗ 23 по 30 квітня в Закарпатському академічному обласному музично-драматичному театрі імені братів Шерегіїв вдруге відбудеться театральний фестиваль «Під цвітом сакури». На ужгородську сцену вийдуть колективи з різних куточків України, аби представити камерне театральне мистецтво.\nУ понеділок 23 квітня, Київський академічний театр «Колесо» покаже водевіль-модерн «Пристрасті дому пана Г.-П.» за твором Олени Пчілки.\nУ вівторок, 24 квітня, Волинський академічний обласний український музично-драматичний театр імені Тараса Шевченка представить монодраму «Стіна» за п’єсою Юрія Щербака.\nУ середу, 25 квітня, Національний академічний театр російської драми імені Лесі Українки з Києва покаже ліричну історію «Ей, ти – привіт!» за п’єсою Г.Мамліна. (Її повторять на сцені обласного театру ляльок і наступного дня о 13.00).\nУ четвер, 26 квітня Львівський академічний обласний український музично-драматичний театр імені Юрія Дрогобича покаже драму «Маргарита й Абульфаз» за романом нещодавньої нобелівської лауреатки С.Алексієвич.\nУ п’ятницю, 27 квітня, Київський академічний молодий театр покаже виставу «Фрекен Жулі» за твором А.Стріндберга.\nУ суботу, 2 квітня, Національний академічний український драматичний театр імені Марії Заньковецької покаже біографічну виставу про Івана Франка «Картка любові» за твором Р. Горака.\nУ неділю, 29 квітня, Національний академічний драматичний театр імен Івана Франка з Києва покаже виставу «Увертюра. До побачення» за оповіданням Івана Франка «Сойчине крило».\nА завершиться фестиваль у понеділок, 30 квітня, виставою господарів. Закарпатський академічний обласний український музично-драматичний театр імені братів Шерегіївпокаже трагікомічний абсурд «Краще залишайся мертвим» за п’єсою К.Ветлінгера.\nТож протягом восьми днів вісім театрів з України тішитимуть глядачів на малій сцені. Початок вистав о 18.30. У порівнянні з минулорічним фестиваль «Під цвітом сакури» зріс кількісно. Тож різномаїття театрального мистецтва буде представлено ще повніше.\nВ Ужгороді стартує театральний фестиваль «Під цвітом сакури». ПРОГРАМА\nВ Ужгороді стартує фестиваль камерного театрального мистецтва «Під цвітом сакури»\nУжгородські секонд-хенди перевіряли на дотримання карантинних заходів (Фото)\nРятувальники не дали вогню знищити авто закарпатця (Фото)\nСуд захистив право закарпатця-водолаза на отримання пільгової пенсії\nНа двох вулицях Ужгорода роблять поточний ремонт дорожнього покриття\nЧернівчанин намагався незаконно вивезти дітей за кордон через пункт пропуску "Тиса"\nЯким закладам Ужгорода погодили паспорти терас\nНа Закарпатті – 75 нових випадків COVID-19\nРятувальники надали допомогу туристам, які травмувалися у горах Міжгірщини та Рахівщини\nНа Закарпатті на трьох пунктах пропуску є черги\nВ Ужгороді щодня митимуть вулиці спеціалізованою технікою\nЗакарпатські полісмени розслідують факт стрілянини у Минаї (Фото)\nВ Ужгороді розмістять тимчасову споруду туристично-інформаційного центру\nЧерез ДТП у селі Золотарьово ціла вулиця залишилася без газу\nУжгородських водіїв попереджають про ускладнений рух транспорту\nНа Закарпатті очікується мінлива хмарність, без істотних опадів та до +23\nВ Ужгороді – 11 нових випадків COVID-19\nУ Мукачеві почали проводити ІФА-тестування (Відео)\nОголосили конкурс на перевезення пасажирів автобусними маршрутами у Мукачівській ОТГ\n2 год 45 хв тому\nВзлом личного кабинета также\nЗдрасте Поддерживаю Так же по


Південно-Африканська Республіка – найпівденніша країна на африканському континенті. Узбережжя ПАР омивається Атлантичним і Індійським океанами.\nЛіто в ПАР припадає на період з жовтня по березень, температура коливається в середньому між +15°С вночі та +35°С в полудень. Зима триває з квітня по вересень з температурою в межах від 0°С або навіть нижче ночами і до +20°С в полудень. Незважаючи на регіональні відмінності, клімат в ПАР залишається в основному м'яким протягом усього року. Снігопади обмежені вершинами найвищих гір. В цілому ПАР – країна з сухим кліматом і низьким середньорічним рівнем опадів (502 мм).\nЧАС: однаковий з київським.\nГРОШІ: офіційною валютою в ПАР є ранд.\nПівденноафриканська кулінарія є безцінною скарбницею. Строката палітра етнічних ресторанів в країні відповідає її культурному різноманіттю. У багатьох будинках braaivleis (традиційні м'ясні страви) являє собою змішання елементів традиційної африканської, малайзійської, індійської і старобурської кухні. У передчутті кебаба і домашніх ковбасок, пап (густої каші з кукурудзяної муки) і shebu (рослинної рідкої приправи), binyani (маринованого курчати зі спеціями в горщику), ви можете побавитися biltong (в'яленим м'ясом) і chillibites (шашликом).\nТрадиційними подарунками та сувенірами в ПАР є вироби з цінних порід дерева – маски, фігури людей і тварин. Користуються популярністю також вироби з лози, глиняні глечики, вишиванки бісером, живописні полотна з яскравим африканським колоритом. Все це вигідніше купувати на спеціалізованих ринках, які є в кожному великому місті («блошиних ринках»). У магазинах такі речі обходяться, як правило, дорожче. З дорогих подарунків необхідно згадати рідкісні діаманти, а також ювелірні вироби з смарагдів, гранатів, сапфірів.\nВелику цінність також представляють вироби зі шкіри страуса (гаманці, ремені, сумки і т.п.). Також цікаві вироби зі шкіри крокодила. Крім того, в ПАР можна купити шкури диких тварин. При купівлі будь-яких товарів в невеликих приватних магазинах продавець-менеджер може дати вам знижку до 10%, якщо ви оплачуєте товар готівкою. У торговців на вуличних ринках, які в ПАР називають flea market («блошиний ринок»), також прийнята система знижок за готівку. Всі покупки необхідно оплачувати тільки національною валютою – рандамі. Прекрасними сувенірами є розписні страусині яйця і фігурки тварин і птахів з дорогоцінних металів і просто коштовності, враховуючи, що Південна Африка це батьківщина золота і алмазів. Ну, а якщо вам не вдалося пополювати, то в якості трофея все одно можна забрати з собою придбані за низькою ціною шкури зебр і жирафів, прикраси зі слонової кістки, вироби зі шкіри крокодила.\nТакож в якості пам'ятних подарунків і сувенірів можна купити національний одяг, головні убори і прикраси, яскраво розфарбовані етнічні сукні, костюми для сафарі, футболки з пам'ятними малюнками.\nПоліція (загін швидкого реагування) 10111\nАвтомобільна Асоціація ПАР 0800 010101\nШвидка допомога 10117\nГенконсульство в Кейптауні (8-10-2721) 418-3656, 418-3657\nПОСОЛЬСТВО УКРАЇНИ В ПАР:\nТел .: (10-2712) 460 19 43; (10-2712) 460 19 46\nКанцелярія: м Київ, вул. Велика Васильківська, 9/2\nТел .: (044) 287-71-72, 287-36-22, 287-37-89\nФакс: (044) 289-72-06, 230-20-10\nГодини роботи: 9.00-12.30\nГодини роботи консульського відділу: 9.30-12.30


Yerbera – Банка з Yaguar Winter Prune 0,5 кг - магазин йерба мате MateMundo.com.ua\nYerbera – Банка з Yaguar Winter Prune 0,5 кг\nБазова ціна: ГРН 480.00 / kg\nYerbera необхідність для кожного матеїсти! Металева банка оснащена спеціальним дозатором дозволяє зручне заварювання йерба мате в посудину, з ідеальною герметичністю захищає суміш від впливу атмосфери. В Аргентині чи Уругваї ви знайдете їх практично в кожному будинку. Ми не сумніваємось, що йербери також отримають визнання серед рідних матеїстів. Всередині банки знаходиться півкіло йерба мате. Після спорожнення вмісту можна залити всередину ще одну порцію улюбленої трави.\nYaguar мате найвищої якості, виготовлене відповідно до багатовікових південноамериканських традицій. Виготовляється з падуба, вирощеного в різноманітній екосистемі без використання пестицидів, штучних добрив та інших хімічних засобів захисту рослин. Після збору врожаю листя та палички проходять традиційний процес сушіння з використанням диму. Однак Yaguar далекий від продуктів, відомих своїми сильно гіркими акцентами. Все завдяки тривалому періоду дозрівання, який становить до 18 місяців. Тоді суміш стає благородною, а різні рослинні елементи чудово гармонують. Незважаючи на м’який смак, йерба має високий вміст природного кофеїну.\nYaguar Winter Prune це обмежена варіація смаку, що готується з осінньо-зимовим сезоном. Існує багате поєднання традиційних йерба мате та натуральних додатків, які чудово зігрівають і нагадують про сезон відпусток. Мате з бразильської йерби супроводжується різноманітним букетом інгредієнтів. Серед них характерний солодкуватий аромат кориці, безумовно, є домінуючим у ідеальному поєднанні з яблуком, доповненим імбиром. Все це забезпечує ефект тривалої стимуляції та смачно смакує. Ми настійно це рекомендуємо!\nГлибокий пряний аромат яблука, кориці та сухої сливи. Хоча він відрізняється інтенсивним ароматом, його смак збалансований, а гіркота ідеально нейтралізована. Така асоціюється нам зі святами. Yaguar Winter Prune - відмінна пропозиція для осінньо-зимового сезону.\nВиготовляється з листя парагвайського падуба, вирощеного в дикій лісовій екосистемі без використання пестицидів, штучних добрив та інших хімічних речовин.\nНа заводі упаковують товари, що містять горіхи. Ми докладаємо максимум зусиль, щоб упакувати алергени якомога довше, але ми не можемо на 100% гарантувати, що в упакованих продуктах не буде слідів алергенів.


21 Серпень 2020 | ЦБС інформує\nДерев’яні храми Тлумаччини\nДерев'яні храми України – пам’ятки дерев’яної сакральної архітектури в Україні.\nВ Україні та на її етнічних землях розташовано близько 3000 дерев'яних культових споруд. Більшість збережених на сьогодні дерев'яних церков на території України розташовані в її західній частині, але й на лівому березі Дніпра туристам є на що поглянути. Абсолютна більшість дерев'яних храмів України належать парафіям УПЦ МП та УГКЦ. Дерев'яні церкви в Україні є важливими духовними осередками та унікальними архітектурними пам'ятками.\nОтже, продовжуємо наш цикл розповідей про дерев’яні храми Тлумаччини, які у збірник «Дерев’яні храми Тлумаччини».\nЦерква Перенесення Мощів Св. Миколи 1925 року. Село Ісаків.\nВперше церква в селі Ісакові згадується на початку XVIII ст. В середині цього ж століття громада звела нову дерев'яну церкву. На її місці у 1886 році постала наступна церква, також з дерева. Знищена під час Першої світової війни.\nУ 1925 році замість неї за проєктом архітектора Олександра Лушпинського збудували існуючу сьогодні п'ятиверху дерев'яну церкву і була посвячена у 1935 році. Не відомо чи була діюча в радянський час. Зараз церква в користуванні громади Української Греко-Католицької Церкви і занесена до пам'яток архітектури місцевого значення.\nРозташована посеред села, з півночі від сільської дороги, напроти цвинтаря, на схилі. Прицерковну територію оточує з трьох сторін невисокий кам'яний мур. Хрещата в плані споруда з виразним силуетом, який утворюють маківки з ліхтарями на двоярусних верхах.\nЦерква має три прибудови: дві ризниці при стінах вівтаря і маленький ганок під піддашшям з заходу від бабинця. Сьогодні стіни під опасанням ошальовані дерев'яною вагонкою, більшість вікон замінили пластиковими. Мурована дзвіниця стоїть на захід від церкви.\nДля ознайомлення зі збірником «Дерев’яні храми Тлумаччини» у друкованому варіанті можна після закінчення карантину у бібліотеках-філіях Тлумацької централізованої бібліотечної системи.


Лампа до NEC P554W - Найкраща ціна та якість, найбільший вибір\nЛампи до проектора NEC P554W Партномер: NP44LP (або 100014748)\nШукаєте лампу проектор NEC P554W? Пропонуємо Вам лампи з модулем і самостійні колби від оригінальних та альтернативних виробників.\nЛампи з модулем для проектора NEC P554W\nКомпанії-постачальники проекційної техніки, зазвичай, не займаються продукуванням змінних частин (таких як лампи) до своєї техніки. Для цього існують ліцензовані виробники. які постачають фірмам вже готові колби, які у свій час виробник проектора збирає в оригінальний монтажний модуль та продає під своєю торговою маркою. Цей варіант лампового модуля для NEC P554W забезпечує високу надійність та якість за найвищу ціну.\n8 014,37 грн. без ПДВ\nВи не відчуєте різниці між оригінальним блоком для NEC P554W та лампою в сумісному модулі. В обох випадках використана так ж сама якісна лампа, виготовлена на оригінальному заводі (Osram P-VIP, Philips UHP, Ushio NSH, Matsushita, Iwasaki HSCR). Різниця лише в заводі на якому проводиться збір голої колби в модуль. У другому випадку, це відбувається не на заводі виробника проектора, тому товар не може постачатись під фірмовим брендом. Радимо цей варіант за його якість, надійність та вигідну ціну.\n6 404,47 грн. без ПДВ\nЛампи без модуля для проектора NEC P554W\nОригінальна колба без інсталяційного корпусу для NEC P554W від оригінального виробника (наприклад, таких як Osram P-VIP, Philips UHP, Ushio, Matsushita, Iwasaki HSCR). Заміна голої лампи - це достатньо кропіткий процес, тому цей варіант радимо придбати тим покупцям, що вже мають досвід самостійної заміни голої колби, або тим, які розуміються на подібних маніпуляціях.\nГола лампа для NEC P554W - це колба без монтажного корпусу. Це найдешевший варіант, але це зовсім не означає низьку якість. Виріб виготовляється за технологією, що відповідає виробництву оригіналів, але при використанні більш бюджетних матеріалів, тому й ціна є нижчою. Пропонуємо його покупцям, що впевнені, що самі зможуть замінити голу колбу, чи, якщо ціна між оригіналом та неоригіналом занадто висока.


Готелі біля Spiaggia al Seleno\nГотелі: Spiaggia al Seleno – Капо-Ріццуто\nSpiaggia al Seleno: дізнайтеся більше\nДе Spiaggia al Seleno?\nКапо-Ріццуто - місто, де розташовано Spiaggia al Seleno. Тут можна гуляти цілий день, досліджуючи околиці й роздивляючись усе навколо. Цікаво, що є в околиці? Вам можуть сподобатися Capo Piccolo та Santa Domenica Beach.\nSpiaggia al Seleno: де зупинитися неподалік?\nМи маємо 84 готелів, розташованих поблизу такого місця, як Spiaggia al Seleno. Вам може сподобатися один із цих варіантів, які особливо подобаються нашим гостям:\nFlowery villa 3 minutes from the sea and from the beach of fine and golden sand\n• курорт категорії «4 зірки» • безплатний Wi-Fi • ресторан • 3 відкриті(-их) басейни\nSuite Bice IN Villaggio Turistico\n• резиденція категорії «3 зірки» • безкоштовний організований догляд за дітьми/заходи для дітей • ресторан • бар\nSpiaggia al Seleno: цікаве поблизу\nSpiaggia al Seleno: ідеї для цікавої подорожі\n• Морська заповідна зона «Капо-Різутто»\nSpiaggia al Seleno: як дістатися\nАвіарейси до міста Капо-Ріццуто\n• Кротоне (CRV-Сант'Анна), 6,2 км від центру міста Капо-Ріццуто


Науково-практична конференція на тему «Здоровий спосіб життя та довголіття» - Кафедра сімейної медицини\nНауково-практична конференція на тему «Здоровий спосіб життя та довголіття»\nопубліковано 25 лист. 2016 р., 01:04 Петринич Оксана Анатоліївна (БДМУ, Чернівці) [ оновлено 29 лист. 2016 р., 07:27 ]\nНещодавно в КМУ «Міська поліклініка № 1» кафедрою сімейної медицини (проф. Білецький Семен Віссаріонович, клінічний ординатор Новицька Олена Зіновіївна) сумісно з кафедрою соціальної медицини та організації охорони здоров’я (асистент кафедри Власик Любов Йосипівна) була проведена науково-практична конференція на тему «Здоровий спосіб життя та довголіття», на якій були присутні дільничні терапевти та лікарі інших спеціальностей.\nЗ доповіддю виступив професор Білецький Семен Віссаріонович, який прочитав для присутніх цікаву та змістовну лекцію на дану тему та зауважив, що найчастіше людина починає замислюватися про свій спосіб життя і здоров’я, коли її наздоганяє якась проблема, з'являється хвороба чи нездужання, хоча турбота про своє здоров’я не має бути проблемою, турбота про своє здоров’я повинна бути способом життя. Також він відзначив основні концепції здорового способу життя:\n- Правильне харчування. Більше фруктів і овочів, продуктів, наповнених корисними для нашого організму речовинами. Ніяких гамбургерів, коли, чіпсів та інших шкідливих продуктів.\n- Активність – Семен Віссаріонович закликав присутніх бути активними, життєрадісними і відкритими до світу. В умовах постійної зайнятості важко знайти час на походи в спортзал, заняття спортом. Все-таки, навіть якщо на спорт часу немає, то прогулянки пішки на свіжому повітрі, ранкову пробіжку, зарядки вранці ніхто не відміняв.\n- Відмова від шкідливих звичок. Здоровий спосіб життя жодним чином не сумісний з шкідливими звичками: курінням, вживанням алкоголю і тим більше наркоманією.\n- Правильний розпорядок дня, перш за все, 8-ми годинний здоровий сон.\n- Позитивний настрій, уміння не зациклюватись на невдачах і промахах.\n- Дбайливе ставлення та любов до себе, повага до свого тіла та душі.\nДоповідь асистента кафедри соціальної медицини та організації охорони здоров’я Власик Любові Йосипівни доповнила тему зустрічі іншою цікавою та змістовною інформацією.\nПрисутні лікарі активно брали участь у обговоренні, ставили запитання, на які отримували вичерпні відповіді. Всі отримали масу задоволення та дізнались для себе багато корисної інформації.


На телеканалі UA: ВІННИЦЯ покажуть фільм про Олега Сенцова "Етапом через пів Землі" - UA: ВІННИЦЯ\nНа телеканалі UA: ВІННИЦЯ покажуть фільм про Олега Сенцова "Етапом через пів Землі"\nUA: Суспільне мовлення долучиться до всесвітнього дня солідарності з Олегом Сенцовим #SaveOlegSentsov. До дня народження режисера UA: ВІННИЦЯ і всі регіональні телеканали Суспільного транслюватимуть документальний фільм "Етапом через пів Землі" виробництва "Громадського".\nСтрічка вийде в етер UA: ВІННИЦЯ 13 липня о 14:30. Вона розповідає про українських політв’язнів Олега Сенцова та Олександра Кольченка, їхнє затримання в Криму й шлях до російських колоній.\nЗнімальна група "Громадського" побували в ключових містах на шляху їхнього етапу та дізналася, у яких умовах утримують політв’язнів та які люди опікуються їхніми долями там, куди так і не допустили українських консулів, куди й донині складно дістатися адвокатам.


Як оформити землю з оренди у власність |ЯкПросто\nДля того, щоб оформити земельну ділянку з оренди у власність, необхідно здійснити ряд юридично значимих дій. У власність орендовану ділянку потрібно оформляти обов’язково, інакше ви не зможете їм офіційно розпоряджатися — продавати, міняти, дарувати, заповідати і т.д. Перш ніж звернутися до місцевих органів влади із заявою про бажання оформити землю у власність, зробіть на неї кадастровий паспорт. При видачі кадастрового паспорта ваша ділянка поставлять на єдиний облік і привласнять йому кадастровий номер.\n-Документ про рішення місцевої адміністрації\n-Квитанцію про оплату за ділянку\n-Квитанцію про держмито за реєстрацію ділянки\nДля того, щоб зробити кадастровий паспорт на земельну ділянку необхідно отримати технічні документи на нього. Викличте організацію, яка займається землеустроєм. Вони вироблять перелік необхідних робіт по обміру ділянки, межеванию, визначенню кордонів з сусідніми ділянками, топографічну зйомку місцевості. На підставі проведених робіт вам видадуть технічні документи про проведені роботах.\nЗ виданими документами зверніться в реєстраційний центр з реєстрації земельних ділянок, кадастру і картографії — Роснедвіжімость. На підставі технічних документів вашу ділянку зареєструють і видадуть вам кадастровий паспорт на земельну ділянку.\nЗ кадастровим паспортом на дільницю і з договором оренди зверніться до районної адміністрації. Напишіть заяву про бажання придбати земельну ділянку у власність. За купівлю ділянки доведеться заплатити. Один раз в житті оформити ділянку з оренди у власність можна безкоштовно. Адміністрація винесе рішення і видасть вам документ про дозвіл перекладу ділянки з оренди у власність.\nЗ усіма отриманими документами, написавши заяву, зверніться до державного реєстраційний центр по реєстрації об’єктів нерухомості. На підставі поданих документів вашу ділянку зареєструють на вас і видадуть свідоцтво про право на власність земельної ділянки.


Немчінов розповів, чому Кабмін звільнив Коболєва\nвівторок, 28 вересня 2021, 19:09\nЧерез негативні результати «Нафтогазу» уряд повинен був змінити його керівництво.\nЯк передає Укрінформ, про це написав міністр Кабінету Міністрів Олег Немчінов у Телеграмі.\n«Наразі багато хто обговорює, чи порушив Кабінет Міністрів України свої повноваження під час звільнення попереднього голови Правління НАК «Нафтогаз» у частині корпоративної культури? Корпоратизація управління державними підприємствами є і залишається ціллю української влади. Вона покликана покращити управління підприємствами державного сектору, зробити їх більш ефективними. Уряд робить усе, щоби продовжити успіхи, які вже досягнуті», - написав Немчінов.\nЧитайте також: Вітренко пояснив, чому вважає звільнення Коболєва з Нафтогазу логічним кроком\nКоболєв Нафтогаз Звільнення Немчінов


Мікроделеціонние синдроми. Симптоматика і діагностика у Києві\nМікроделеційні синдроми - це велика група захворювань, які зачіпають різні органи і системи. Ці хвороби викликані делеціями (втратами) маленьких ділянок хромосом, які часто не помітні при стандартному цитогенетичному аналізі. Раніше більшість мікроделеціонних синдромів були описані як патології невідомого походження і навіть не зв'язувалися з «хромосомними поломками», так як не було можливості проводити тонку і точну генетичну діагностику.\nНа сьогоднішній день різноманітність методів діагностики постійно збільшується і, відповідно, можливість визначення безлічі хвороб стає більш доступною.\nМедичний центр ІГР надає найширшу панель дослідження в Україні по мікроделеціонним захворюванням.\n№ п/п Назва синдрома Хромосома Локус\n1 Синдром делеції (моносомії) 1р36 1 1р36\n3 Синдром котячого крику 5 5p15.2\n5 Синдром Сетр - Хотцена 7 7p21.1\n6 Синдром Вільямса - Бойрена 7 7q11.23\n8 Синдром Лангера – Гідіона 8 8q23.3, 8q24\n9 Синдром Ді Джоджи ІІ типу 10 10р14\n11 Синдром Пра дера — Ві ллі 15 15q11 - 13\n12 Синдром Рубінштейна - Тейбі 16 16p13.3\n13 Синдром Сміта - Магеніса 17 17p11.2\n14 Синдром Міллера - Дікера 17 17p13.3\n15 Нейрофіброматоз І типу 17 17 q11.2\n17 Синдом Ді Джорджи І типу 22 22q11.2\n18 Синдром Фелан - МакДерміта або Синдром делеції (моносомії) 22q13.3 22 22q13.3\n20 Делеція STS локуса (Steroid Sulphatase Deficiency) або Х - зчеплений\nіхтіоз X Xp22.3\n1063 Цитогенетичне дослідження мікроделеціонних синдромів (10 патологій) Грн.\n1064 Цитогенетичне дослідження мікроделеціонних синдромів (репродуктивна панель) Грн.\n1065 Цитогенетичне дослідження мікроделеціонного синдрому (1 патологія) Грн.\n1067 Пакет: Цитогенетичне дослідження клітин амніотичної рідини: стандартна методика (21 доба) + FISH (1 доба) + скринінг мікроделецілнних синдромів (10 патологій) Грн.\n1068 Пакет: Каріотип однієї людини + скринінг мікроделеціонних синдромів репродуктивної панелі (3 патології) 2970 Грн.\nПеревагою діагностування в Медичному центрі ІГР є можливість визначення перерахованих захворювань на різному біологічному матеріалі:\n• Статеві клітини (полярні тільця ооцитів, сперматозоїди);\n• Ранні попередімплантаційні ембріони (бластомери, трофектодерма);\n• Рання пренатальна діагностика на ворсинах хоріона (від 8 тижнів вагітності);\n• Амніотична рідина (від 16 тижнів вагітності);\n• Плацента (з 12-го тижня вагітності);\n• Кордова кров (з 20-го тижня вагітності);\n• Венозна кров (новонароджені, дорослі). Дуже важливим етапом є правильний забір матеріалу, його зберігання та транспортування в лабораторію на дослідження. Нижче вказані вимоги, обов'язкові для виконання:\n№ п/п Біологічний матеріал Умови забору, зберігання і доставки Терміни виконання аналізу\n1 Венозна кров Забір проводиться в стерильну пробірку в об'ємі 2 -5 мл, з додаванням гепарину, зберігати не більше 3-х днів при +2 - +6 С, доставку матеріалу здійснити протягом трьох днів з дня забору з охолоджуючими блоками, не допускаючи заморозки 10 днів з моменту надходження в лабораторію\n2 Амніотична рідина Забір проводиться в терміні вагітності 16- 20 тижнів, в стерильну пробірку в об'ємі 20 мл без додаткових добавок будь-яких реактивів і препаратів, зберігати не більше доби при +2 - +6 С, доставку матеріалу здійснити протягом не більше двох діб з дня забору з охолоджуючими блоками, не допускаючи заморозки 21 день з моменту надходження в лабораторію\n3 Ворсинихоріона, плацента (розвивається вагітність) Забір проводиться в терміні вагітності 8 - 12 тижнів (хоріон) і з 12 тижнів (плацента), біоптат (приблизно 20 мг ворсин) поміщається в стерильну пробірку з фіз. розчином і гепарином в співвідношенні 1: 100 (1 мл гепарину на 100 мл фіз. розчину), зберігати не більше доби при +2 - +6 С, доставку матеріалу здійснити протягом не більше двох діб з дня забору з охолоджуючими блоками, не допускаючи заморозки 10 днів з моменту надходження в лабораторію\n4 Абортивний матеріал Після вискоблювання абортивний матеріал ні в якому разі не обробляти ніякими хімічними речовинами! При терміні вагітності 5-10 тижнів в лабораторію збирається весь отриманий матеріал, при терміні 11 тижнів і більше плодовий матеріал не приймається. Доставляється тільки фрагмент плаценти, (приблизно 20 мг ворсин) поміщається в стерильний контейнер з фіз. розчином і гепарином в співвідношенні 1: 100 (1 мл гепарину на 100 мл фіз. розчину), зберігати не більше доби при +2 - +6 С, доставку матеріалу здійснити протягом не більше двох діб з дня забору з охолоджуючими блоками, не допускаючи заморозки 10 днів з моменту надходження в лабораторію\n5 Кордова кров Забір проводиться в стерильну пробірку в об'ємі 2 мл і більше, з додаванням гепарину, зберігати не більше 1 дня при +2 - +6 С, доставку матеріалу здійснити протягом доби з дня забору з охолоджуючими блоками, не допускаючи заморозки 7 днів з моменту надходження в лабораторію\n6 Еякулят Збір еякуляту проводиться в стерильний контейнер після 3-4 днів помірності, зберігати не більше доби при + 2- +6 С, доставку матеріалу здійснити протягом не більше двох діб з дня забору з охолоджуючими блоками 5 днів з моменту надходження в лабораторію\nДіагностика полярних тілець і ранніх попередімплантаційних ембріонів обговорюється індивідуально в кожному випадку.\nТакож до кожного зразка повинна бути додана супровідна інформація:\n• ПІБ пацієнта (повністю);\n• При пренатальному дослідженні - термін вагітності;\n• Контактна інформація пацієнта (номер моб.тел.);\n• Причина по якій пацієнт направлений на діагностику;\n• Для пренатальної діагностики - результати скринінгів і УЗД;\n• Зазначені мікроделеціонние синдроми, за якими необхідно\n• Медичний заклад в якому проводився забір матеріалу;\n• ПІБ (повністю) лікуючого лікаря з контактним номером телефону.\nСиндром делеції хромосоми 1р36\nЧастота захворювання 1: 5000 новонароджених. Синдром делеції хромосоми 1р36 (моносомія 1р36) - аутосомно-домінантне захворювання, викликане термінальної делеції короткого плеча хромосоми 1. Делеция часто виникає de novo. Характеризується вадами розвитку, розумовою відсталістю, затримкою росту, гіпотонією, судомами, затримкою розвитку мови, порушеннями слуху і зору, черепно-лицьовими дісморфізма, серед яких виділяють мікроцефалію, маленькі, глибоко посаджені очі, плоский ніс і перенісся, низько посаджені маленькі вуха, маленький рот з опущеними куточками, загострене підборіддя, асиметрію обличчя і великий, пізно закривається тім'ячко. У дітей спостерігається затримка розумового розвитку (від помірного до тяжкого ступеня), сильно страждає мова (деякі пацієнти знають лише кілька слів). У поведінці відзначається запальний характер, агресія до оточуючих, самоповреждающему поведінку, а у деяких дітей риси аутизму. Симптоми можуть варіювати в залежності від розміру делеції.\nСиндром Вольфа — Хіршхорна\nЧастота цього синдрому - 1: 50 000 народжень. Синдром Вольфа - Хіршхорн - синдром, викликаний генетичним захворюванням. Середня тривалість життя приблизно до 30 років (в Росії зафіксована максимальна тривалість життя 25 років), при важких вадах серця, нирок може становити не більше одного року. У 80% страждають їм новонароджених цитологічну основу даного синдрому становить делеция короткого плеча 4-ї хромосоми. Розміри делеции коливаються від невеликих термінальних до займають близько половини дистальної частини короткого плеча.\nВідзначається, що більшість делеций виникає "de novo" - 90%, близько 10% відбувається в результаті транслокацій у батьків (1: 2 - чоловік: жінка). Рідше в геномі хворих, крім транслокації, є і кільцеві хромосоми. Поряд з делецией хромосом, патологія у новонароджених може бути бусловлена інверсіями, дуплікації, ізохромосома. Хвороба характеризується затримкою фізіологічного, розумового і психомоторного розвитку. Також можуть проявлятися в більшості випадків важкі пороки серця, нирок. При нормальній тривалості вагітності у новонароджених невелика вага (до 2 кг). Серед зовнішніх ознак можуть відзначатися: мікроцефалія, ростральний ніс, епікант, антімонголоідний розріз очей (опущення зовнішніх кутів очних щілин), аномальні вушні раковини, ущелина верхньої губи та піднебіння, маленький рот, деформація стоп та ін.\nЧастота синдрому 1: 20 000 новонароджених. Синдром котячого крику (англ. Cri du chat syndrome, фр. Maladie du cri du chat; також хвороба котячого крику, синдром Лежен).\nСпіввідношення статей М1: Ж1,3. Хромосомно синдром котячого крику пояснюється часткової моносомією; він розвивається при делеції (з втратою від третини до половини, рідше повна втрата) короткого плеча п'ятої хромосоми. Для розвитку клінічної картини синдрому має значення не величина втраченого ділянки, а конкретний незначний фрагмент хромосоми. Зрідка відзначається мозаїцизм по делеції або освіту кільцевої хромосоми.\nПри цьому синдромі спостерігається: загальне відставання в розвитку, низька маса при народженні і м'язова гіпотонія, місяцеподібне обличчя з широко розставленими очима, характерний плач дитини, що нагадує котяче нявкання, причиною якого є зміна гортані (звуження, м'якість хрящів, зменшення надгортанника, незвичайна складчастість слизової оболонки) або недорозвинення гортані. Ознака зникає до кінця першого року життя.\nКрім того, зустрічаються вроджені вади серця, кістково-м'язової системи та внутрішніх органів, мікроцефалія, птоз, низьке розташування і деформація вушних раковин, шкірні складки попереду вуха, гипертелоризм, епікантус (поперечна шкірна складка біля внутрішнього кута ока, зазвичай двостороння; найбільш чітко виражена при хворобі Дауна), антімонголоідний розріз очей.\nКлінічна картина синдрому і тривалість життя людей з цим синдромом досить сильно варіюються по поєднанню вроджених вад розвитку органів.\nЧастота 1: 15 000 - 20 000 новонароджених. Синдром Сотоса (синдром церебрального гігантизму) - вроджене, в більшості випадків спорадичне (зустрічаються сім'ї з аутосомно-домінантним типом успадкування) захворювання. Серед хворих переважають хлопчики. Виникнення синдрому Сотоса обумовлено делецией регіону 5q35. З'являється дисфункція гіпоталамічних структур, в окремих випадках виявляли Мікроаденому гіпофіза. На тлі прогресуючого гігантизму відзначаються нормальні рівні СТГ, а також підвищені рівні валина, ізолейцину і лейцину в крові. Клінічна картина синдрому Сотоса поєднується з мутацією гена NSD1. Основні ознаки: високорослої, акромегалоідние риси, розумова відсталість. Діти народжуються з великою масою і довжиною тіла. Зростання прискорений з перших років життя, особливо бурхливе зростання відзначається в період 4-5 річного віку, проте з роками темпи зростання знижуються, в результаті зростання пацієнтів досягає верхньої межі норми або кілька її перевищує, маса тіла з невеликим надлишком, спостерігається відкладення підшкірної жирової клітковини в дистальних відділах кінцівок. Риси обличчя грубі, акромегалоідние, череп мікроцефальний зі збільшенням лобових горбів і нижньої щелепи, гипертелоризм, антімонголоідний розріз очей, страбизм, «готичне» небо, великий язик, прогнатизм, збільшення розмірів кистей і стоп з потовщенням шару підшкірної жирової клітковини.\nДозрівання кісток випереджає паспортний вік. Статевий розвиток нормальний або раннє. У більшості пацієнтів розумовий розвиток затримано, відзначається розумова недостатність, часто різко виражена, психіка з елементами агресивності. При ЕЕГ дослідженні виявляють різні відхилення. Нерідко порушена координація рухів, зустрічається атаксія, тремор, можливі судомні напади. Дана патологія іноді поєднується з розвитком злоякісних новоутворень (пухлина Вільмса, рак печінки, яєчників).\nЧастота 1: 25 000 - 50 000 народжених дітей. Синдром Сетр-Хотц (акроцефалосіндактілія III типу) вроджене захворювання, для якого характерно осифікація кісток черепа, передчасна облітерація швів черепа, а також аномалії нижніх кінцівок. Хвороба успадковується по аутосомно-домінантним типом. Дане захворювання асоціюють з геном TWIST1, який локалізований на 7р21.2 хромосомі. З цим геном пов'язана регуляція мезенхімальних клітин. Деякі пацієнти мають генетичний синдром перехрестя і у них виявляють мутацію рецептора гена росту фібробластів (синдром Муенке).\nНайбільш характерними ознаками клінічної картини є синостоз, брахицефалия, низьке розташування лінії волосся на лобі, асиметрія особи, гипертелоризм, вальгус і деформація пальців рук і ніг. При невиражених проявах хвороби часто діагноз ставиться на пізніх стадіях хвороби.\nСиндром Вільямса - Бойрена\nЧастота 1: 7,500 - 20 000 новонароджених. Синдром Вільямса - Бойри (синдром «обличчя ельфа») - синдром, що виникає як наслідок спадкової хромосомної перебудови, які страждають яким володіють специфічною зовнішністю і характеризуються загальною затримкою розумового розвитку при розвиненості деяких областей інтелекту. Рідкісне генетичне порушення, викликане делецией ділянки на якому знаходиться близько 26 генів розташованого на довгому плечі 7-ї хромосоми (7q11.23). Хворі мають особливу будову особи, в спеціальній літературі зване «обличчям ельфа», оскільки воно нагадує обличчя ельфів в їх традиційному, фольклорному варіанті.\nДля них характерні широкий лоб, розліт брів по середньої лінії, опущені вниз повні щоки, великий рот з повними губами (особливо нижньої), плоске перенісся, своєрідна форма носа з плоским тупим кінцем, маленький, кілька загострений підборіддя. Очі часто яскраво - блакитні, зі зірчастої картиною райдужки і склер синюватого кольору. Розріз очей своєрідний, з припухлостями навколо століття. Сходяться косоокість. Для старших дітей характерні довгі, рідкі зуби. З віком особа хворих дещо змінюється: з'являється масивність надбрівних дуг, менше виражена пастозність особи, немає плоского перенісся і епікант. Звертає на себе увагу збільшена відстань від основи носа до верхньої губи. Подібність осіб посилює посмішка, яка ще більше підкреслює набряклість вік і своєрідну будову рота. Жодна з цих рис не є обов'язковою, але їх загальне поєднання завжди присутній.\nЧастота 1: 12 000 новонароджених. CHARGE синдром - генетичне порушення, що веде до складного порушення в системах і органах людини. Синдром CHARGE зазвичай виникає спорадично. Має аутосомно-домінантний тип спадкування. Причиною розвитку CHARGE синдрому є мутація гена CHD7, що кодує хромодомейн ХЕЛІКАЗИ -сімейство білків. Про це синдромі все частіше говорять зарубіжні фахівці, що працюють з дітьми, що мають множинні вроджені вади розвитку. Ця назва склалося з поєднання перших латинських букв шести слів, що позначають ураження різних органів у дитини.\nЗ - означає поразку органу зору у вигляді колобоми (вроджена відсутність частини тканини органу). Це може бути дефект тканин століття, і тоді це не впливає на стан зору. Це може бути колобома райдужки, і тоді очей дитини недостатньо добре реагує на зміну освітленості. Але це може означати і дефект зорового нерва або сітківки, і тоді можливо серйозне порушення зору.\nН - означає порушення серцевої діяльності, яке може бути виражене по-різному в кожному окремому випадку. Це може бути і легке порушення серцевої діяльності, і важкий вроджений порок серця.\nА - означає атрезію (звуження або часткове зрощення) хоан (носових отворів, через які повітря потрапляє з носа в носоглотку), через яку дитина відчуває труднощі при ковтанні, ссанні і диханні. Ця вроджена патологія може стати причиною смерті новонародженого або захворювання пневмонією в ранньому віці.\nСаме це вроджене порушення впливає на незвичайний зовнішній вигляд дитини з цим синдромом і є найбільш явним його ознакою.\nR - означає відставання в рості і масі тіла дитини.\nG - недорозвинення статевих органів, зазвичай легко встановлюється у хлопчиків при зовнішньому огляді і неочевидне у дівчаток.\nЕ - дефекти вух і / або порушення слуху, які можуть виражатися також по-різному у дітей з цим синдромом.\nНаприклад, це можуть бути змінені вушні раковини, або занадто відстовбурчені і великі, або занадто маленькі і нерозвинені. Це можуть бути вроджені зміни слухового проходу (звуження і ін.), А в інших випадках і порушення в середньому або у внутрішньому вусі. У ряді випадків до цих множинним порушень приєднуються: порушення рівноваги, параліч лицьових м'язів, труднощі поведінки та інші.\nСиндром Лангера – Гідіона\nПопуляційна частота синдрому 1: 25 000 новонароджених. Синдром Лангера - Гідіона (синонім - тріхорінофаланговий синдром, тип II) - спадкове захворювання. Частота народження дітей з даним синдромом залежить від віку матері і різко збільшується після 35 років. При цитогенетичному дослідженні знаходять мікроделеції локусу q24.1 хромосоми 8. Були відзначені також мозаїчні форми. Тип успадкування не встановлений; практично всі описані випадки спорадичні. Основними клінічними ознаками захворювання є тонкі і рідке волосся, бульбообразний (грушоподібний) ніс, конічні епіфізи фаланг пальців, множинні хрящові екзостоз, що призводять до нерівномірного зростання кінцівок і їх асиметрії, викривлення хребта, конічні епіфізи, короткопалость, м'язова гіпотонія, затримка психомовного розвитку, згодом розумова відсталість різного ступеня. Крім цих ознак хворі мають ряд мікроаномалій: широкі рідкісні брови, глибоко посаджені очі, макростомія, порушення прорізування і розташування зубів, микрогнатию, великі відстовбурчені і низько розташовані вушні раковини. Множинні хрящові екзостоз виявляються до 4-х років і розташовуються всюди, де є хрящі, при чому їх зростання посилюється в періоди активного росту організму і припиняється у віці 18-20 років. У новонароджених буває надмірна шкіра. Відзначається розумова відсталість різного ступеня, затримка мовного розвитку.\nСиндром Ді Джоджі ІІ типу\nЧастота синдрому 1: 200 000 пологів. Симптоматика захворювання схожа з синдромом Ді Джорджі І типу. Для даної форми характерні гипопаратиреоз, нейросенсорна глухота і вроджені вади нирок. Глухота представлена двостороннім, симетричним, нейросенсорна дефіцитом, що впливають на сприйняття всіх частот, але з найбільш помітним дефектом на високому кінці діапазону.\nПодібність дефіциту у дорослих і дітей вказує на відсутність прогресування з віком. Внутрішньовенна урографія показала зміни, відповідні наявності двосторонньої ниркової дисплазії. При даній формі патології нирки у пацієнтів маленькі, неправильної форми, з аномально стислій ниркової системою збору. Проксимальная область DGCR2 несе відповідальність за дефекти серця і вилочкової гіпоплазії / аплазії. Основний ген, мутація якого призводить до вказаних наслідків, називається BRUNOL3 (остання назва CELF2). При дослідженні ранніх ембріонів і плодового матеріалу, а також інших тканин організму, була встановлена висока експресія гена BRUNOL3 в тимусі на різних етапах розвитку організму.\nТому BRUNOL3 є важливим фактором для розвитку тимуса і, отже, це ген-кандидат для вилочкової гіпоплазії / аплазії, що спостерігається у пацієнтів з частковою моносомією 10p.\nЧастота синдрому 1: 10 000 живонароджених немовлят. Синдром Ангельмана - генетична аномалія, при якій відсутні деякі гени з 15-ї хромосоми (в більшості випадків - часткова делеція або інша мутація 15 хромосоми).\nПри синдромі Ангельмана страждає материнська хромосома; в разі пошкодження батьківській хромосоми виникає синдром Прадера-Віллі.\nУ 75% проблеми з харчуванням, особливо з грудним вигодовуванням, такі немовлята погано набирають вагу; затримка в розвитку навичок загальної моторики (вміння сидіти, ходити); затримка мовного розвитку, нерозвинена мова (у всіх дітей); діти більше розуміють, чим можуть сказати або висловити; дефіцит уваги і гіперактивність; складності з навчанням; епілепсія (80% випадків), порушення виявляються також при електроенцефалографії; вважається, що у дітей з синдромом Ангельмана спостерігається вторинна (симптоматична) епілепсія; незвичайні рухи (дрібний тремор, хаотичні рухи кінцівок); частий сміх без приводу; ходьба на негнучких ногах - через цю особливість дітей з цим синдромом іноді порівнювали з маріонетками; розмір голови менше середнього, нерідко з уплощением потилиці; іноді характерні риси обличчя - широкий рот, рідко розташовані зуби, видатний вперед підборіддя, висунутий назовні мову; порушення сну; страбизм (косоокість) в 40% випадків; сколіоз (викривлення хребта) в 10% випадків; підвищена чутливість до високої температури; почуваються комфортніше у воді.\nЧастота патології в популяції 1: 12 000 живонароджених немовлят. Синдром Прадера - Віллі - рідкісна генетична аномалія. При синдромі відсутні або не експресуються приблизно 7 генів з 15-ої хромосоми, успадкованої від батька. Для синдрому Прадера - Віллі характерні до народження низька рухливість плода; часто - неправильне положення плода; дисплазія тазостегнових суглобів, ожиріння; схильність до переїдання (частіше проявляється до 2-х років); знижений м'язовий тонус (гіпотонус). Також спостерігається знижена координація рухів; маленькі кисті і стопи, низький зріст; підвищена сонливість; страбизм (косоокість); сколіоз (викривлення хребта); знижена щільність кісток; густа слина; погані зуби; знижена функція статевих залоз (гіпогонадизм); в результаті, як правило, безпліддя. Найчастіше характерна мовна затримка, затримка психічного розвитку; відставання в освоєнні навичок загальної та дрібної моторики, більш пізніше статеве дозрівання. Але все це рідко можна знайти в одній дитині, частіше зустрічаються не більше п'яти вищевказаних ознак.\nУ дорослих виражена перенісся, чоло високе і вузьке; очі, як правило, мигдалеподібні; губи вузькі. Для більш ефективного виявлення патології рекомендується генетична діагностика для новонароджених зі зниженим м'язовим тонусом (гипотонусом). Іноді замість діагнозу «синдром Прадера - Віллі» лікарі помилково ставлять діагноз «синдром Дауна» (оскільки синдром Дауна зустрічається набагато частіше). Також часто ставлять діагноз міопатія. Діти з синдромом Прадера - Віллі дуже схожі між собою.\nСиндром Рубінштейна - Тейбі\nПопуляційна частота - 1: 25 000 - 30 000 новонароджених. Синдром Рубінштейна-Тейбі (синонім - синдром широкого I пальця кистей і стоп, специфічного особи і розумової відсталості). Спадкування за аутосомно - домінантним типом. Співвідношення статей - M1: Ж1. Основними ознаками синдрому є відставання психофізичного розвитку, дисплазія особи, аномалії розвитку пальців. У 94% хворих зростання нижче середнього. Кістковий вік значно відстає від паспортного (94%). Відзначається розумова відсталість (100%) (в більшості випадків - глибока олігофренія, затримка моторного і мовного розвитку).\nКомплекс черепно-лицевих дисморфия включає Брахіцефалія, мікроцефалія, великий і пізно закривається тім'ячко, виступаючий лоб з низьким ростом волосся, підняті дугоподібні брови, антімонголоідний розріз очей (93%), широку перенісся, епікант (62%), довгі вії, птоз, широку спинку носа (71%), загнутий донизу кінчик носа (ростральний ніс) (90%), гіпоплазію крил носа (72%), помірну ретрогнатія, гримасу, що нагадує посмішку, високе арковідное небо (93%).\nЗ боку очей відзначаються косоокість (79%) і аномалії рефракції (58%). Вушні раковини деформовані, зменшені або збільшені (74%). Аномалії пальців полягають в розширенні, вкороченні і уплощении нігтьових фаланг перших пальців кистей і стоп (100%), іноді термінальних фаланг інших пальців кисті (60%), вальгусной деформації міжфалангових суглобів, подвоєнні нігтьової фаланги перших пальців стоп (30%), рідше - проксимальної фаланги, в ряді випадків - полідактилії стоп, часткової синдактилії кистей і стоп. Відзначаються також лордоз, кіфоз, сколіоз, аномалії грудини і ребер, сплощення крил тазових кісток. У половині випадків зустрічаються гірсутизм, яскраво-червоний невус на шкірі чола, потилиці, бічній поверхні шиї. Часті зміни дерматогліфічних показників. Пороки розвитку внутрішніх органів включають незарощення артеріальної протоки і дефекти перегородок серця, односторонню аплазию нирок, подвоєння нирок, гідронефроз, розширення сечоводів або їх стеноз, дивертикул сечового міхура, крипторхізм (в 79% випадків), порушення лобуляціі легких, агенезія або аплазию мозолистого тіла ( що виявляється при пневмоенцефалографія або на розтині).\nСиндром Сміт - Магеніс\nЧастота захворювання 1: 25 000 новонароджених. Синдром Сміт - Магеніс - аутосомно-домінантне захворювання, викликане делецией 3.7 мільйонів нуклеотидних пар на хромосомі 17 в локусі 17р11.2 (від 75% до 90% випадків) або мутаціями в гені RAI1, лежачого в даному локусі. В основному це - спорадичні випадки, однак описано успадкування від матері, яка мала мозаицизм по даній делеции. Захворювання проявляється черепно-лицьовими аномаліями, характерним будовою тіла, особливостями розвитку та поведінки. Серед черепно-лицевих аномалій виділяють Брахіцефалія, плоске, широке обличчя, гіпоплазію середньої частини обличчя, широку перенісся, опуклий лоб, густі брови, відкритий рот з шатровідной верхньою губою, нижню микрогнатию, з часом переходить в прогнатію; низько посаджені вуха і інші аномалії вух. До особливостей будови тіла відносять: широкі короткі кисті, брахидактилия, тугоподвижность ліктьових суглобів, плоскостопість. Також при даному захворюванні виявляють вроджені вади серця, пороки розвитку нирок, аномалії головного мозку, аномалії очей, косоокість, змішану туговухість, сколіоз, низький хрипкий голос, низьку больову чутливість.\nУ грудному віці виявляється м'язова гіпотонія. У дітей спостерігається затримка мовного розвитку (моторна мова страждає більше сенсорної), IQ коливається від 20 до 78 (у більшості між 40 і 54).\nДо особливостей поведінки відносять саморуйнівну поведінку: дитина б'ється головою, кусає руки, вигризає або висмикує нігті і т.п. Також для даного захворювання характерні розлади сну: раннє засинання (близько 8 години вечора), переривчастий сон (1-3 пробудження за ніч), дуже ранній ранкове пробудження (в 4-6 годин) і сонливість протягом дня.\nЦей патологічний ритм сну і неспання викликає дратівливість і спалахи гніву. Дуплікація ділянки в 3.7 м.н.п. 17-ої хромосоми асоційована з синдромом Потоцькі - Лупскі, який має деякі схожі риси з синдромом Сміт - Магеніс, але більш м'яке перебіг.\nСиндром Міллера - Дікера\nЧастота 1: 50 000 новонароджених. Синдром Міллера - Дикер (синдром ліссенцефаліі Міллера - Дикер) - аутосомно-домінантне захворювання, бусловленное делецией генів локусу 17p13.3. Випадання цієї ділянки призводить до порушення міграції нейронів і, в основному, виникає de novo, однак вона може успадковуватися від батька зі збалансованою реципрокною транслокацией. Співвідношення статей М: Ж = 1: 1.\nКлінічними ознаками синдрому Міллера-Дикер є: класична ліссенцефалія (пахігірія або Агірія), агенезія або гіпоплазія мозолистого тіла, розширення шлуночків мозку, розширення просторів Вірхова - Робіна, мікроцефалія.\nЗовні спостерігається зморшкувата шкіра в області міжбрів'я і фронтального шва, який виступає потилицю, високе чоло, звужений в скроневих областях, низько посаджені вуха, монголоїдної розріз очей, гипертелоризм, «Короп рот» - довга тонка верхня губа з опущеними куточками, короткий кирпатий ніс, маленький підборіддя. Також характерні вроджені пороки серця, нирок, мальформация Кіарі I, крипторхізм, затримка росту, м'язова гіпотонія, що змінюються спастичностью і опистотонусом, важка розумова відсталість з епілептичними нападами.\nТривалість життя різко знижена, хворі помирають в ранньому дитинстві. При гістологічному дослідженні кори мозку виявляють гетеротопія нейронів. Кора потовщена і містить не 6, а 4 шари нейронів, її розвиток відповідає 3 - 4 місяців внутрішньоутробного розвитку плода.\nЧастота патології в популяції 1: 2500-3000 новонароджених. Нейрофіброматоз I (першого) типу (нейрофіброматоз з феохромоцитомою, хвороба фон Реклінгхаузена, синдром Реклингхаузена, NF-1) - найпоширеніше спадкове захворювання, що призводять до виникнення пухлин у людини.\nНейрофіброматоз I типу є аутосомно-домінантним захворюванням з високою пенетрантностью і високою частотою виникнення нових мутацій. Ризик народження дитини з нейрофіброматозом від хворої людини становить або 50% (в разі гетерозиготи) або 100% (в разі гомозиготи). Приблизно 50% випадків захворювання представляють мутації лат. de novo. Частота захворюваності на нейрофіброматоз I типу не відрізняється в різних географічних регіонах і серед етнічних груп. Локус генів, поломка яких призводить до розвитку нейрофіброматозу, розташовується на довгому плечі 17 хромосоми (17q11.2).\nНейрофіброматоз I типу проявляється поруч патогномонічних симптомів. До них відносять наявність пігментних плям на шкірі кольору "кави з молоком», нейрофібром, більшість з яких розташовуються поверхнево на шкірі, вузлики Лиша - гамартоми райдужної оболонки ока. Прояви нейрофіброматозу I типу часто починаються зі сколіозу (викривлення хребта), потім виникають труднощі в навчанні, проблеми із зором і епілепсія.\nНейрофіброми частіше локалізуються по ходу периферичних нервів. Однак може дивуватися спинний і головний мозок, знаходять нейрофіброми на століттях, кон'юнктиві, в середостінні, черевної порожнини. Залежно від розташування нейрофіброми можуть викликати різну клінічну симптоматику: судоми, порушення функції черепних нервів і сегментів спинного мозку, параліч очних м'язів, птоз, здавлювання органів середостіння. Також характерні наступні клінічні прояви нейрофіброматозу I типу: когнітивні порушення - труднощі освоєння листи, читання, математики. Часто поєднуються з помірним зниженням інтелекту (IQ <70). У хворих часто відзначаються депресія через сором, що викликається обезображиванием тіла і обличчя нейрофібромами, боязнь суспільства. Спостерігаються ендокринні розлади - феохромоцитома, порушення росту і статевого дозрівання; епілептичні припадки; зниження м'язового тонусу; порушення поведінки; стеноз ниркової і легеневої артерій, легеневі кісти, інтерстиціальна пневмонія, гіпертрофія клітора, неправильне формування відділів шлунково-кишкового тракту; сирингомієлія. Стеноз ниркової артерії, особливо в поєднанні з неохромоцітомой, обумовлює розвиток артеріальної гіпертензії. Захворювання, безпосередньо не пов'язані з залученням нервів. Прогноз при даному захворюванні, як правило, сприятливий. Озлокачествление нейрофібром настає рідко. Працездатність зазвичай не страждає, однак при поширеному ураженні різко знижується.\nЧастота 1: 7000 новонароджених. Синдром Алажиля (артеріопеченочная дисплазія, синдром Алажиля - Ватсона) - генетичне захворювання, успадковане за аутосомно домінантним типом. Мутація в гені 1JAG1 локалізована на короткому плечі 20 хромосоми в локусі 20р12. Пацієнти з синдромом Алажілля мають характерну зовнішність: обличчя з високим, кілька виступаючим лобом, гипертелоризм, глубокорасположенних очні яблука, довгий і прямий ніс, недорозвинення нижньої щелепи.\nКрім того, у них нерідко виявляються вроджені вади серця (стеноз легеневої артерії, тетрада Фалло), дефекти будови очей (задній ембріотоксон), хребта (дефект передніх дужок), тубулоінтерстіціальний нефропатию. Холестаз зазвичай неповний. Прогноз для життя сприятливий, але хворі діти відстають у фізичному розвитку, у них є виражена гепатомегалія, спленомегалія, свербіж, іноді ксантоми, неврологічні ускладнення, дефіцит жиророзчинних вітамінів.\nЧастота 1: 4000 пологів. Синдром Ді Джорджі (синоніми: велокардіофаціальний синдром (VCFS), синдром дісембріогенеза 3-4 зябрової дуги, вроджена аплазія тимуса і паращитовидних залоз, синдром 22q11.2, синдром Шпрінтцена, CATCH 22) - це різновид идиопатического ізольованого гипопаратиреоза. Синдром з однаковою частотою зустрічається як у хлопчиків, так і у дівчаток. Найбільш ймовірна причина розвитку клінічної симптоматики при даному синдромі - незбалансована транслокація, делеция або мікроделеції 22-хромосоми (22q11.2). Як і в інших мікроделеціонних синдромах, мутації зазвичай виникають de novo. Однак, сім'ї з більш ніж одним хворим членом підтверджують аутосомно-домінантний тип спадкування. 15 - 20% хворих успадкували мікроделеції від умовно здорового батька. Здорові носії делеції часто мають дісморфізма особи і помірні форми зміни фенотипів, пов'язаних з моносомією 22q11.2. Більшість випадків спорадичні, обумовлені делеціями 22q11, а також зустрічається мікроделеції хромосоми 10р14, при якій збережені всі симптоми, аналогічні делеции 22q11. Синдром характеризується агенезией або дісгенезомпаращітовідних (околощитовідних) залоз, аплазією тимусу (вилочкової залози), що приводить до різкого зниження популяції Т-лімфоцитів і імунологічної недостатності, вродженими аномаліями великих судин (дефекти аорти, тетрада Фалло).\nЗахворювання розвивається в результаті порушення ембріогенезу 3-4 зябрових кишень, в результаті якого порушується закладка паращитовидних залоз і тимуса. У 70% новонароджених з синдромом відзначаються характерні вроджені вади серцево-судинної системи. У деяких випадках стан здоров'я дитини вимагає проведення хірургічної операції. Однак більшості дітей необхідно проходити регулярні перевірки у кардіолога. Як і всім пацієнтам з вродженими вадами серця, дітям з велокардіофаціальним синдромом необхідна консультація кардіолога і профілактичний прийом антибіотиків перед серйозними медичними втручаннями та стоматологічними процедурами.\nХворим характерний своєрідний зовнішній вигляд. У дітей з синдромом риси обличчя мають специфічні ознаки: обличчя видовжене, підборіддя і рот маленькі, перенісся розширена. Іноді зовнішні відмінності від норми настільки незначними, що практично не піддаються діагностиці при огляді. У частини дітей відзначається недостатність імунної системи і, як наслідок, тенденція до розвитку рецидивуючих інфекцій: ангін, отитів, пневмоній. У більшості випадків схильність до інфекцій відзначається на ранніх етапах життя дитини, протягом декількох років імунна система розвивається і надалі функціонує нормально.\nСиндром Фелан-МакДерміта або делеції (моносомії) 22q13.3.\nЧастота 1: 600 000 новонароджених.\nСиндром Фелан-МакДерміта (синдром делеції (моносомии) 22q13.3) - це захворювання, що виявляється важким ступенем аутизму. Делеция трапляється у чоловічої і жіночої статі з рівноцінною частотою, а також описані мозаїчні і регулярні форми хромосомного порушення. Патологія проявляється при делеції термінального ділянки хромосоми 22 в локусі 22q13.3, при чому чим більше делетірований ділянку, тим сильніше виражений аутизм.\nВ ділянці 22q13.3 розташований ген SHANK3, мутація або випадання цього гена є однією з найбільш поширених причин, пов'язаних з аутизмом. Особливості синдрому делеции 22q13.3 варіюють в широких межах і включають в себе відхилення в різних органах і системах організму. Характерні ознаки та симптоми включають затримку розвитку, від помірної до глибокої розумової відсталості, зниження м'язового тонусу (гіпотонія), і відсутність або затримка мови. Багато пацієнтів з цим синдромом мають діагноз аутизм або аутичное поведінку, яке впливає на спілкування і соціальну взаємодію, наприклад, бідний зоровий контакт, чутливість до дотиків, і агресивна поведінка. Вони також можуть жувати неїстівні предмети, такі як одяг. Рідше, у пацієнтів з цим синдромом трапляються судоми. Особи з синдромом делеції 22q13.3, як правило, мають знижену чутливість до болю. Багато з них також мають знижену здатність потіти, що може привести до підвищення ризику перегріву і зневоднення. У деяких пацієнтів трапляється часта нудота і блювота (циклічна блювота) і відбувається зворотний потік шлункової кислоти в стравохід (шлунково-стравохідний рефлюкс).\nЛюди з синдромом делеції 22q13.3, як правило, мають відмінні риси обличчя: довгу, вузьку голову; відстовбурчені вуха; загострене підборіддя; висять повіки (птоз); глибоко посаджені очі. Інші фізичні особливості, які спостерігаються при цьому захворюванні - великі і м'ясисті руки і / або ноги, злиття другого і третього пальців (синдактилія), маленькі або ненормальні нігті на ногах. Деякі пацієнти мають прискорене зростання.\nЧастота: у хлопчиків 1: 8 000, у дівчаток 1: 40 000.\nПричина аномалій при синдромі Каллмана - розлад імпульсної секреції гонадоліберину (ГнРГ) в гіпоталамусі. Недолік гонадотропін-рилізинг гормону пов'язаний з делецией KAL-гена, локалізованого на короткому плечі X-хромосоми, який кодує матрикс глікопротеїну (аносміна-1), що відноситься до класу нейромолекул, що володіють адгезивними властивостями, що дозволяють ГнРГ-секретуються нейронам входити в нюхову цибулину і мігрувати в гіпоталамус в процесі ембріогенезу. Низький рівень ЛГ і ФСГ обумовлює вторинний гіпогонадизм.\nКлінічні прояви: затримка статевого розвитку або ізольована затримка менархе, порушення нюху (аносмія або гипосмия). У деяких хворих спостерігаються важкі аномалії головного мозку і черепа по середньої лінії, наприклад ущелини твердого неба. Найчастіше у пацієнтів знижені рівні ЛГ і ФСГ.\nХарактерний синдром, нерідко спостерігається крипторхізм. Зустрічається соматична патологія: розщеплення верхньої губи ( «заяча губа») і твердого піднебіння ( «вовча паща»), полідактилія (шестипалість), високе «готичне» небо, вкорочення вуздечки язика, асиметрія особи, гінекомастія, функціональні порушення серцево-судинної системи. Подібні пороки розвитку можна виявити і серед членів сім'ї пацієнта.\nПри рентгенологічному дослідженні кистей рук і променезап'ясткових суглобів у прямій проекції виявляється запізнювання термінів окостеніння (вікової диференціювання).\nУ хлопчиків, в залежності від ступеня вираженості недостатності гонадолиберина, виявляється різного ступеня вираженості статевої інфантилізм аж до повної відсутності ознак пубертату, відсутність вторинних статевих ознак, невеликих розмірів тестікули і азооспермія. Ознаки вторинного гіпогонадизму можуть поєднуватися з порушенням кольорового зору, атрофією зорового нерва, глухонімота, подковообразной ниркою і крипторхізм. У дівчаток - первинною аменореєю, генітальний інфантилізм (гіпоплазія матки і яєчників зі слабо вираженим фолікулярним апаратом), нездатність розрізняти запахи. Можуть зустрічатися і інші аномалії (глухота, втрата кольорового зору, «вовча паща», аномалії нирок, кісток).\nДелеція STS - локусу Х хромосоми або Х - зчеплений іхтіоз\nЧастота 1: 6000 новонароджених.\nСтероідсульфатаза - сульфатаз людини, що бере участь в метаболізмі стероїдів. Мутації гена STS (Steroid Sulphatase Defi ciency), що ведуть до недостатності стероидной сульфатази, викликають X-пов'язаний іхтіоз, захворювання шкіри. Як передбачається, важливу роль в патогенезі грає надмірне накопичення холестеролсульфата в клітинах шкіри. Іхтіоз проявляється тільки у хлопчиків.\nДефіцит ферменту STS, як відомо, відповідає за наявність темної, липкою шкіри з пластинчастим лущенням. Також передбачається, що варіації або недостатність STS можуть вносити вклад в розвиток синдрому дефіциту уваги з гіперактивністю і впливати на процеси уваги. Делеция може збільшуватися і залучати сусідні гени, в результаті чого появляютсясмежние генні дефекти.\nТаким чином, делеции гена STS можуть бути пов'язані з делецией, що приводить до синдрому Каллмана. Відзначено роль стероидной сульфатази в зростанні гормонозалежних пухлин. Інгібітори STS планують використовувати в протипухлинної терапіі.Кодіруется псевдоаутосомним геном STS на X-хромосомі.\nSTS експресувати практично у всіх тканинах і органах хоча б в невеликій кількості, з максимумом експресії в плаценті.\nСтероїдна сульфатаз, здійснюючи гідроліз сульфатів ряду стероїдів, перетворює їх в активну форму, але також діє на деякі стерил-сульфати, фенол-сульфати, стероїд-арілсульфати, стероїд-алкілсульфати. Зокрема, виділяють роль ферменту в перетворенні дегідроепіандростерон-сульфату (DHEAS) в дегідроепіандростерон (DHEA).\nДелеція гена Xist хромосоми Х\nЧастота не встановлена через спонтанного виникнення делеции. Xist (англ. Скор. Від X-inactive specifi c transcript) - це ген, що кодує РНК, розташовується на Х-хромосомі плацентарних ссавців і є головним ефектором інактивації Х-хромосоми. Найчастіше мікроделеції трапляється de novo або в разі хромосомних перебудов, особливо при утворенні кільцевих хромосом Х.\nТранскрипт гена XIST у людини має довжину близько 17 000 нуклеотидів і експресується на інактивованої X-хромосомі і не експресується на активною. Дивовижну властивість гена Xist є те, що він не кодує білки. В результаті експресії гена утворюється велика РНК, довжина якої становить 15-17 т.ч. Після закінчення синтезу РНК залишається в ядрі, а в клітинах, де X-хромосома вже інактивована, ця РНК створює "оболонку" навколо неактивній хромосоми. У недиференційованих ембріональних стовбурових клітинах обидві X-хромосоми активні. Під час диференціювання клітин зона змісту Xist-РНК розширюється уздовж майбутньої неактивній хромосоми на тлі збільшення її кількості. Одночасно різко зменшується рівень експресії гена Xist на хромосомі, що залишається активною.\nУ ранніх ембріонах на стадії предімплантаціі батьківські X-хромосоми покриті оболонкою Xist-РНК, однак залишаються в активному стані. Це вказує на участь додаткових факторів в ембріональної інактивації X-хромосом, які відсутні в клітинах ранніх ембріонів. Для інактивації Х-хромосома повинна бути «покрита» транскрипт генаXist. Х-хромосоми з делеций гена Xist не можуть бути інактивовані.\nДуплікація гена Xist викликає інактивацію обох Х-хромосом. Часто це призводить до розумової відсталості слабкому ступені, дисморфії особи і вродженим патологій, віддалено схожим з характеристиками синдрому Шеришевский - Тернера.


Черкаську Соснівку поки що не забудовуватимуть\nСоснівський райсуд Черкас відмовив у позові ПП "Міськбуд-Плюс", яке просило скасувати рішення міської ради від другого березня цього року. У згаданому документі депутати відмінили своє попереднє рішення про забудову рекреаційної зони Черкас.\nКопію постанови суду оприлюднив у ФБ міський голова Черкас Анатолій Бондаренко.\nНаприкінці минулого року у Соснівці, лісистій території в межах обласного центру, планували звести житлові будинки.\nСоснівка - нині без забудов\nПроект не пройшов належної процедури громадського обговорення, експертиз. Цільове призначення земельної ділянки - для будівництва та обслуговування об’єктів рекреаційного призначення. Але наприкінці грудня минулого року депутати проголосували за внесення змін до детального плану території між вулицями Дахнівська, Соснівська та автодороги Н-16 в місті Черкаси, тобто на користь забудовника - ПП "Міськбуд-Плюс".\nУ березні цього року під тиском громади депутати скасували власне минулорічне рішення.\nПостанова суду ще не вступила у законну силу. Позовник має час на оскарження її в апеляційній інстанції.


Готуємо домашні ковбаси: з свинини і яловичини | Кулінарні рецепти\nБагатьом може здатися, що домашня ковбаса – це щось страшенно складне і щоб в домашніх умовах її приготувати потрібні якісь складні пристосування і недоступні продукти. Це не так. Все що потрібно, це якісне м’ясо та кишки, які можна в наш час придбати в багатьох магазинах, а можна замовити через інтернет (таких ресурсів зараз теж не мало). І це будуть чисті, добре оброблені «черева». Так що, подивіться рецепт з фото приготування смачної домашньої ковбаски і ви зрозумієте, що це не складно. Зате отримаєте 100% натуральний продукт, які не купити в магазині.\nКовбаса з свинини в домашніх умовах: рецепт\nЯк приготувати домашню ковбасу з свинини\nДомашня ковбаса з свинини і яловичини в кишках: рецепт з фото\nЯк зробити домашню ковбасу з яловичини і свинини (сала)\nЦе не копчена та не в’ялена ковбаса і тим більше не сиров’ялена. Вона буде піддаватися термічній обробці в сковороді. В цьому, можливо, її плюс, тому що правильно приготувати сиров’ялену ковбасу значно складніше, а для копчення потрібна коптильня. Свинина обов’язково повинні бути жирною, інакше ковбаса буде суха.\nголовки часнику — 1-2 шт.;\nперець чорний мелений – 1 ст. л.;\nкишки свинячі – 2 метри.\nЖирну свинину добре промиваємо, обсушуємо паперовими рушниками і нарізаємо шматочками. Точніше, не просто нарізаємо, а рубаємо ножем. Ми не будемо пропускати її через м’ясорубку. Ковбаса буде, що називається «ветчинно-рубана».\nЧасник пропускаємо через прес. З кількістю я б не рекомендувала церемонитися, мінімум 1 головка, а то й дві. Додаємо часник до м’яса, насипаємо прянощі і сіль.\nВимішуємо масу руками, затягуємо плівкою і ставимо в холодильник на 12 годин. Перед тим, як робити ковбасу, свинина буде маринуватися.\nКишки готуємо, дотримуючись рекомендацій на упаковці. На м’ясорубку встановлюємо насадку (вони зазвичай йдуть в комплекті), натягуємо на неї кишку і начиняємо її м’ясом.\nНабиваємо не щільно, інакше під час готування ковбаски лопнуть. В кількох місцях перев’язуємо ниткою: дві перев’язки поруч і розрізаємо між ними, щоб отримати кілька недовгих ковбасок.\nУ сковороді нагріваємо олію, кладемо ковбасу.\nПотім наливаємо 2 склянки гарячої води. Щоб ковбаски не лопнули беремо голку і проколюємо їх в декількох місцях.\nПрикриваємо кришкою і тушкуємо до випаровування води, періодично перевертаючи.\nКоли вода випарується, продовжуємо готувати, перевертаючи, щоб вони підсмажилися.\nОсь і все – вони готові!\nЦе дуже цікавий рецепт. Ми будемо використовувати м’якоть яловичини, а так як вона сама по собі суха, нам знадобиться свиняче сало. Але і це ще не все, ми додамо прямо у фарш картоплю і отримаємо сільську картопляну ковбасу. Її можна заготовити в прок і заморозити в сирому вигляді, потім при необхідності дістати з морозилки, розморозити і довести до готовності.\nсвинячий (або баранячий) жир – 300 гр.;\nцибуля – 500 гр.;\nмускатний горіх мелений – 0,5 ч. л.;\nкишки — 2 метри.\nКишки, які продаються в магазинах, зазвичай вже дуже чисті. Для збереження їх солять. Нам потрібно просто змити цю сіль.\nЯловичину нарізаємо дрібними шматочками.\nЦибулю потрібно нарізати дрібними кубиками, це можна зробити ножем, а можна подрібнити блендером (тільки не в кашу!).\nСвиняче сало ріжемо такими ж шматочками, як і яловичину.\nКладемо все в миску: м’ясо, жир і цибулю.\nСолимо, перчимо і кладемо мускатний горіх. Він дуже добре підходить для домашніх ковбас.\nКартоплю відварюємо заздалегідь. Якщо вона молода, її можна навіть не чистити. Нарізаємо шматочками.\nКладемо до м’яса.\nВикористовуючи все ту ж насадку для м’ясорубки начиняємо кишки.\nПричому зверніть увагу! У цьому варіанті вони практично плоскі. Вам може здатися, що цього мало, але якщо ви покладете більше – більше їх половинного об’єму, то під час смаження вони лопнуть. Потім розрізаємо їх, не перев’язуючи, а кінці складаємо зубочистками. Підготовлені таким чином заготовки відправляємо в холодильник на 5 годин.\nЧерез 5 годин кладемо їх на сковороду і обсмажуємо при дуже слабкому нагріванні і під кришкою. Смажимо протягом 10 хвилин з кожного боку.\nБачите, як вони збільшилися в обсязі? Так що, якщо б ми начинили їх туго, то отримали б фарш на сковорідці, вони б просто лопнули і розвалилися.\nПісля обсмажування ковбаски готові!\nАвтор рецепт: Іщенко Валентина


Фірму Юри Єнакіївського-Азарова переписали на менеджера парламентських «тушок» • Портал АНТИКОР\nФірму Юри Єнакіївського-Азарова переписали на менеджера парламентських «тушок»\nТОВ «Укрлітійвидобування», яке володіє Полохівським родовищем комплексних руд з одним з найбільших запасів літію в країні і яким раніше керували люди з орбіти Юрія Іванющенка і Олексія Азарова, очолив менеджер Олександра Табалова та його сина Андрія.\nПро це йдеться в сюжеті Аліси Юрченко в телепрограмі «Наші гроші».\nЗгідно даних держреєстру, з кінця минулого року єдиним власником та керівником «Укрлітійвидобування» є Іван Захаров. Раніше він працював у низці компаній, що належать сім’ї Табалових. Наприклад, Кіровоградський хлібзавод та ВАТ «Паляниця». Сам Захаров не став спілкуватися з журналістами.\nБатько і син Табалови мають великий хлібний холдинг під торговою маркою «Формула смаку», володіють молочними та іншими харчовими активами. Широкому загалу вони стали відомі в 2012 році, коли після парламентських виборів відмовилися вступати до фракції «Батьківщина», під прапорами якої були вибрані до Верховної Ради. Таким чином, вони стали першими «тушками» Ради минулого скликання.\nНинішні власники «Укрлітійвидобування» досі жодним чином не заявили про наміри інвестувати в видобуток літію.\nТОВ «Укрлітійвидобування» було створене у 2011 році. Раніше компанію очолював Максим Павлов, який також керував фірмою «Інвестеко». Вона, у свою чергу, «прославилася» виграним тендером на поставку держпідприємству «Центр державного земельного кадастру» пластикових межових колишків по 100 грн. за штуку на загальну суму 4,9 млрд грн. «Інвестеко» входило у сферу впливу колишнього народного депутата від Партії регіонів Юрія Іванющенка. Його партнером по проекту виступив син екс-прем’єр-міністра Миколи Азарова – Олексій. Інтереси Азарова представляв співзасновник «Укрлітійвидобування» Роман Кукотенко.\nЗемлі Полохівського родовища комплексних руд у Маловисківському Кіровоградської області були виведені з державної власності у 2011 році. Тоді 60 жителів Києва та Київської області отримали у приватну власність для ведення особистого селянського господарства ділянки по 2 га – загалом 120 га. У подальшому ці люди свої ділянки продали ТОВ «Укрлітійвидобування». У 2011 році місцева влада погодила фірмі отримання спеціального дозволу на розробку Полохівського родовища.\nПрокуратура в 2014 році спробувала в суді скасувати передачу землі родовища у приватну власність, але програла, бо не змогла довести, що спірні гектари є родовищем цінного металу, а не просто землею сільгосппризначення. В прокуратурі ж тепер виправдовуються, що дані про межі родовища засекречені і ними володіє тільки «Укрлітійвидобування».\nТеги статьи: Алексей АзаровЕнакиевский Юра\n07 мая 2015 г., 09:48 Просмотров: 4558


Курсовик - Дослдження особливост органзацї банквської справи, видв комерцйних банкв, критерїв класифкацї, особливостей побудови функцонування, основних функцй комерцйних банкв. Розгляд шляхв практичного використання функцонування комерцйних банк.\nКурсовик Дослдження особливост органзацї банквської справи, видв комерцйних банкв, критерїв класифкацї, особливостей побудови функцонування, основних функцй комерцйних банкв. Розгляд шляхв практичного використання функцонування комерцйних банк\nЕкономічна відповідальність комерційного банку не обмежується поточними доходами, а поширюється і на його капітал. За своїми зобов'язаннями банк відповідає всіма належними йому засобами і майном, на які згідно із чинним законодавством можуть бути накладені штрафні санкції. Весь ризик від своїх опе и т.д.................


Названа остаточна причина загибелі динозаврів – Український телекомунікаційний портал Названа остаточна причина загибелі динозаврів – Український телекомунікаційний портал\nДослідники виявили метеоритний пил в ударному кратері Чиксулуб, вік якої відповідає часу масового вимирання в кінці крейдяного періоду 66 мільйонів років тому. Діаметр кратера досягає 180 кілометрів, і частина його знаходиться під водою і донними відкладеннями Мексиканської затоки.\nВ ході польових робіт фахівці витягли зразки гірської породи, загальна довжина якої сягає кілометр. Вони виявили присутність іридію, який рідко зустрічається в земній корі, зате в достатку міститься в деяких типах астероїдів.\nЗа словами вчених, немає сумнівів, що іридієва аномалія не пов’язана з Чиксулуба. Іридій у відкладеннях того ж віку по всій Землі, а в кратері він міститься в складі пилу, що осів через кілька років після удару. Найбільші концентрації іридію зареєстровані в зразках, взятих з вершини пікового кільця – найвищої точки кратера.\n1 тиждень тому 13 переглядів


Суддя Окружного адмінсуду пояснила поновлення на посаді Насірова | Громадське телебачення\n12 грудня, 2018 21:47\nЖиття/Суддя Окружного адмінсуду пояснила поновлення на посаді Насірова\nОкружний адмінсуд Києва ухвалив рішення про поновлення Романа Насірова на посаді глави ДФС через недоведеність наявності у нього подвійного громадянства, через що його раніше звільнили. Так пояснила рішення суду головуючий суддя Наталія Клименчук, повідомляє Судово-юридична газета.\nСуддя Клименко заявила, що у зв'язку з «суспільним резонансом» вважає за необхідне пояснити основні мотиви прийняття свого рішення.\nВона нагадала, що у лютому 2018 року Насіров подав позов, у якому спростував інформацію про наявіність у нього громадянства Великої Британії. Насіров наполягав на тому, що рішення про звільнення ухвалювалось із порушенням, оскільки цьому не передувало відповідне подання прем'єр-міністра.\nЗазначається, що справа розглядалася майже рік «у зв'язку з надмірним навантаженням суддів Окружного адміністративного суду Києва».\n«Судом було встановлено, що єдиним документом, в якому згадується наявність у позивача подвійного громадянства, є адресоване міністру фінансів України лист посольства Великої Британії, в якому йдеться про надання НАБУ якоїсь інформації щодо Романа Насірова, в тому числі тієї, що стосується його британського громадянства. Також зазначено, що матеріали, які підтверджують цей факт, будуть надані відповідно до міжнародних Конвенцій», — йдеться у заяві судді.\n«Відповідно, у суду при розгляді справи не було підстав для встановлення факту подвійного громадянства Р. Насирова, в зв'язку з чим був зроблений висновок про безпідставність звільнення позивача», — наголошується у заяві судді.\nКрім того, зазначає суддя, підставою задоволення позову послужило пряме порушення порядку ухвалення рішення про звільнення Насірова з посали глави ДФС. Звільняти з цієї посади, згідно з нормами чинного законодавства, можна виключно на підставі рішення Кабміну. Цьому має передувати внесення прем'єр-міністром відповідного подання.\n«Разом з тим при розгляді справи судом було встановлено, що прем'єр-міністром України подання про звільнення Насірова на розгляд Кабінету міністрів не вносив. Це підтверджує невідповідність оскаржуваного рішення вимогам зазначеної вище статті 2 КАС України і в черговий раз свідчить про протиправність оскаржуваного рішення», — підкреслила суддя.


Подружжя-ведучі відшукали несамовите озеро, диво інженерії та будиночки для хоббітів у Карпатах - ЗНАЙ ЮА\nПодружжя-ведучі відшукали несамовите озеро, диво інженерії та будиночки для хоббітів у Карпатах\nВедучі показали невідомі місця в Карпатах\n13 жовтня, 21:05\nОльга Манько і Максим Узол, фото з вільних джерел\nНайчастіше в Карпати відправляються за гірським відпочинком. Але подружжя-ведучі " у кого більше?"(Новий канал) Ольга Манько і Максим Узол, знімаючи відео для свого YouTube-каналу, показали Регіон зовсім з іншого боку. Пара відвідала місця, про існування яких знає не кожен. І всі вони розташовані на тлі неймовірних пейзажів.\nРадіолокаційна станція " Памір"\nНа одній з найвищих вершин Буковинських Карпат, горі Томнатик, кілька десятків років тому працювала секретна радіолокаційна станція. Її побудували в 1960 році, в розпал "Холодної війни", щоб стежити за ворожими літаючими об'єктами.\n"покривала радіолокаційна станція величезну територію – від узбережжя Туреччини до Балтійського моря, – розповідає ведучий Нового каналу Максим Узол. - І в той час була справжнім дивом інженерії. Але дістатися туди не так просто. Ми виїжджали з села Тюдів Івано-Франківської області і перші 40 км дороги були ідеальними. Після селища Путила (Чернівецька область) вже почалися ями, а після Селятина-суцільний щебінь. Дорога ставала все гірше. Незручність полягає також в тому, що нерідко після дощів ґрунтовку розмиває, тому краще вирушати в подорож на позашляховику. З приємного-неймовірні пейзажі!"\nМаксим Узол, фото з вільних джерел\nНе функціонує "Памір" вже багато років – сьогодні про існування секретної радіолокаційної станції нагадують лише білі кулі. Однак її територію часто вибирають для проведення концертів, свят і фестивалів. У спокійний період там гуляють корівки і свині.\nУнікальне містечко "Хоббитхилл"\nНаступною зупинкою пари ведучих " у кого більше?"став" Хоббітхілл " - унікальне містечко, яке поєднуватиме культуру та традиції казкової Хоббітанії та реальної Гуцульщини. Чому буде? Тому що він ще тільки будується. Повноцінно відпочити там можна буде вже навесні 2021 року.\n"Хоббітхілл" не позиціонує себе як готель або туристична база, хоча там можна буде орендувати будиночок і пожити, – розповідає у відео на їх YouTube-каналі "Камон" Ольга Манько. - Вони позиціонують себе як казкове містечко, де житимуть гуцульські хоббіти. Вони матимуть свою владу, суд, митницю, пошту тощо".\nСхожий "Хоббітхілл" є вже в Новій Зеландії, а віднедавна – ще й в Україні. Вхід туди на екскурсію обійдеться в сто гривень. Незважаючи на те, що велика частина міста тільки будується, подивитися буде на що.\nВисокогірне озеро "Несамовите"\nТака назва озера пов'язана з численними легендами навколо нього. Одна з них говорить, що у водоймі заборонено купатися, щоб не потривожити душі вбивць і самогубців. Інша, навпаки, закликає скупатися незаміжніх дівчат, тому що це допоможе їм знайти свою половинку.\n"побачити на власні очі шалене необхідно,-вважають подружжя-ведучі Нового каналу. - Тому що через величезну кількість туристів, сміття та інших факторів воно під загрозою зникнення. А це, між іншим, одне з найбільш високогірних озер Карпат. Дорога туди неблизька і екстремальна-багато каменів і коренів дерев, тому легко можна підвернути ногу. Але мальовнича-спочатку стежка веде по лісі, покритому мохом, потім через річки і мости, полонину з квітами і фантастичною панорамою на гори".\nНагадавши, ведуча шоу" у кого більше " стала зіркою кліпу індійського співака: довелося роздягнутися.\nЯк повідомляв Знай. ua, осінні подорожі, топ-3 незвичайних місця в Карпатах.\nТакож Знай. ua писав, що у ведучої популярної програми вкрали взуття на Мадагаскарі.\nТеги: шоу У кого більше ведуча Карпаты подорожі