OtVirusa.ru - Tracheitis December\nModerne medicin er imponerende i sine evner: organtransplantation, meget funktionelle proteser, enhver form for kosmetisk kirurgi - dette og meget mere er vellykket praktiseret og bliver mere overkommelige. Men med alt dette er nogle sygdomme, der længe har været almindelige, sædvanlige og praktisk taget ubetydelige for de fleste borgere, men medicinen kan stadig ikke helt vinde: årligt er der udbrud af epidemien af influenza, ARVI og andre virussygdomme.\nBehandlingen af dem, forudsat at de søger lægehjælp i tide, tager ikke meget arbejde og tager ikke meget tid - han drak et kursus af antivirale lægemidler og glemte. Det handler om disse stoffer og vil blive diskuteret i dagens publikation. Efter at have læst nedenstående oplysninger vil du modtage omfattende oplysninger om populære og effektive antivirale lægemidler til influenza og ARVI.\nHvordan og hvad at behandle influenza og orvi\nDet er vigtigt! Eventuelle lægemiddelnavne er givet strenge som reference. Artiklen angiver med vilje ikke enten dosering eller varighed af behandlingskurser. For det første skal disse oplysninger koordineres med lægen, for det andet, der er angivet i instruktionerne for de anvendte midler. Lignende anbefalinger forbliver med hensyn til kontraindikationer og mulige bivirkninger. Læs omhyggeligt de relevante afsnit i manualen og diskuter disse punkter med din læge.\nFlertallet af borgerne lider frivoligt og i en vis grad frivoligt SARS, influenza og andre lignende sygdomme: drak te med honning eller hindbær, læg dem et par dage hjemme og alt syntes at være forbi. Sammen med dette kan situationen måske ikke vise sig som vi ønsker. For det første er en inficeret patient en fare for dem omkring ham. For det andet kan forsømte virus sygdomme føre til komplikationer i form af bihulebetændelse, bronkitis, otitis eller endda lungebetændelse. Tidligt at tage de rette lægemidler minimerer risikoen for de ovenfor anførte komplikationer og giver dig mulighed for at "stå op" hurtigere.\nSærligt opmærksomme bør være forældre, hvis børn har haft akutte respiratoriske virusinfektioner eller influenza. Hos unge patienter fører de undersøgte sygdomme næsten altid til komplikationer i form af ENT-sygdomme, undertrykkelse af immunfunktioner, allergier eller endog psykofysiske udviklingsforstyrrelser.\nAntivirale lægemidler, der for øjeblikket er tilgængelige, kan klassificeres i flere hovedkategorier.\nImmunstimulerende midler. Bidrage til kortvarig forbedring af immuniteten efterfulgt af produktion af interferon og tidlig sejr over sygdommen.\nSerumstimulerende midler. Anvendes hovedsageligt før infektion som profylaktisk middel. Ved injektion i patientens krop injiceres antistoffer for at hæmme aktiviteten og forhindre multiplikation af virus. Kan laves både kunstigt og naturligt.\nFor at modtage antivirale lægemidler anbefales det at starte så hurtigt som muligt efter opdagelsen af tegn på sygdom. Du bør først rådføre dig med din læge for at eliminere risikoen for bivirkninger og udtrække maksimal effektivitet.\nSpecifikke lægemidler udvælges ud fra sygdommens sværhedsgrad. Så i de små stadier er de sædvanligvis begrænset til interferoner i de tyngre, til "fuldt udviklede" antivirale lægemidler.\nDernæst inviteres du til at få en dybere forståelse af de vigtigste stoffer i kategorien under undersøgelse.\nDe mest berømte stoffer til influenza og ARVI i Rusland. Meget detaljeret!\nI dag er det farmakologiske marked fyldt med lægemidler, som ifølge producenterne har unikke egenskaber, der kan forhindre luftvejssygdomme og straks neutralisere et alvorligt patogen, for eksempel influenzavirus.\nEr alle apoteksprodukter, hvor effektiviteten vi hører hver dag fra reklamekilder, virkelig et stærkt og pålideligt "våben" i kampen mod virusinfektioner? Hvis vi tager højde for det faktum, at mange samvittighedsfulde virksomheder producerer lægemidler underlagt antivirale lægemidler, hvor den kemiske sammensætning ikke svarer til de oplysninger, der beskrives i vejledningen, da den ikke indeholder det biologisk aktive stof fra viruset, er effektiviteten af sådanne "dummier" nul. Det viser sig, at nogle producenters høje ord, beregnet på forbrugernes inkompetence, er bare et forretningsmoment for at øge salget og overskuddet.\nDe fleste af de antivirale lægemidler i sortimentet af indenlandske apoteker har desværre ikke været underkastet kliniske kontrolforsøg med hensyn til deres evne til effektivt at påvirke vira og sikkerhed for patienters sundhed. For besværlig procedure, der kræver tid og omkostninger fra den farmaceutiske producent, ignoreres i de fleste tilfælde. Derfor er der simpelthen ingen tegn på, at et sådant lægemiddel virkelig har en antiviral virkning og ikke vil skade kroppen.\nDet russiske lægemiddelmarked udvider hvert år sortimentet og tjener titusindvis af rubler på antivirale og forkølede stoffer i en epidemiologisk årstid. For eksempel er de gennemsnitlige årlige "bidrag" af almindelige mennesker til velstanden af farmakologiske kampagner, der producerer symptomatiske lægemidler til forkølelse og forskellige "mirakuløse" lægemidler med tvivlsomme antivirale virkninger, omkring 32 milliarder rubler. I mellemtiden indser folk ikke engang, at de ofte køber en helt uudforsket medicin og et uopdaget middel, der heller ikke kan helbrede virusinfektioner overhovedet eller har for lille effekt.\nHele serien af antivirale lægemidler kan klassificeres i 3 grupper, disse er:\nantivirale vacciner - biologisk aktive opløsninger indeholdende mikrodoser af patogene antigener og tilvejebringelse af en person med produktion af stabil aktiv immunitet i en vis tid i forhold til den valgte virus\nantivirale immunomodulatorer - lægemidler til stimulering af kroppens beskyttende reaktioner, som aktiveres på tidspunktet for indtagelse af lægemidlet på grund af den særlige sammensætning baseret på syntetiske interferoninducerende midler eller på basis af naturlig human interferon\nantivirale lægemidler - en række lægemidler, hvis virkning er direkte rettet mod bekæmpelse af antigenet gennem undertrykkelsen af de viral neuraminidasers enzymatiske funktioner eller inhibering af viralt protein (M-2 kanaler).\nOvervej de mest almindelige lægemidler, som vores folk er kendt som "antivirale lægemidler", og også find ud af, hvilke immunostimulerende piller der virkelig er, som ofte skrives af læger og fejet væk fra apotekernes vinduer på tidspunktet for toppen af forkølelsen.\nVi vil fortælle dig, hvilken virkning af hvilke lægemidler der bekræftes af laboratorie- og kliniske undersøgelser af vira, og hvilke som ikke har noget til fælles med antiviral aktivitet. Og vil fordelene ved terapi med værktøjer uden bevis for ekspertise? Derudover skal du være opmærksom på de enkle symptomer, der så ofte forveksles med stoffer til virus og bruges til behandling af influenza.\nModerne lægemidler designet til at forbedre produktionen af antistoffer, invaderer de naturlige biologiske processer i kroppen, kunstigt påvirker immunsystemets arbejde. Fordelene og sikkerheden ved unaturlig stimulering af vigtige mediatorer af immunitet på dette stadium er i tvivl. Hvordan kan hovedsystemet "reagere" for at give kroppen en beskyttende regulering?\nImmunsystemets komplekse mekanismer skelnes af en specifik fungerende algoritme, som kan ændre sig til enhver tid og begynder at "arbejde" mod sin egen "vært" og forårsage patofysiologiske processer i sin krop. Og selv i dag kan eksperter ikke give en klar forklaring på nogle immunologiske reaktioner, for ikke at nævne det perspektiv, der er forberedt til kroppen efter dets "korrektion" af immunmodulatorer.\nHvis vi tager højde for det faktum, at en sådan række stoffer er en relativt "ung" generation af stoffer, som hidtil ikke har noget konkret bevis for, om immunostimulerende antiviral terapi er utilgængelig og harmløs, når de anvendes, skal sådanne midler anvendes med stor forsigtighed. Dette gælder især for børn, da barnets immunsystem stadig er i færd med udvikling, og ethvert indgreb i de naturlige dannelsesprocesser kan påvirke dets funktion i fremtiden negativt.\nKandidat i Medicinsk Videnskab, immunolog-allergiker af den højeste kategori Tatyana Tikhomirova kommenterede immunomodulatorernes virkning som følger: "Preparater med immunostimulerende egenskaber kan ikke kun hjælpe kroppen, men også deaktivere det ved at forårsage hyperaktivering af immunsystemet. Immundefekt og hyperaktivitetstilstande er to patologiske dysfunktioner, der er lige så farlige for menneskers sundhed. Immunmekanismen kan ikke fungere på en koordineret måde under nogen af betingelserne. Og når folk med den mindste nasal overbelastning eller kirtling i halsen begynder at "hjælpe" deres sunde immunitet, behandler det unødigt ved hjælp af kunstig stimulering, kan immunsystemet opføre sig uhensigtsmæssigt - ved at producere aggressive legemer og angribe sunde celler i kroppen. Den funktionelle desorientering af immunkomplekset fører til alvorlige autoimmune patologier og endog udviklingen af onkologi. "\nDrug research specialist, førende farmakolog af medicinsk udvalg i St. Petersburg Hadzhidis AK kommenterede brugen af immunstimulerende midler med følgende bemærkning: "Mange læger behandler deres patienter med akut respiratoriske infektioner og forkølelser ofte med antipyretiske piller sammen med interferonstimulerende midler. En sådan "tandem" modsiger alle logikens love. Det er først - bringe ned temperaturen, som i området 38-38,5 giver en forbedret produktion af interferon, bevidst undertrykke de naturlige funktioner i din immunitet, og brug derefter kunstige stimulanser til at opfordre dem til at være aktive og bekæmpe infektion. Hvor er sund fornuft? Fra en sådan udslætseffekt på immunsystemet kan det alvorligt "bryde" og tjene en livslang autoimmun sygdom. "\nSelvfølgelig, for at bringe din krop til en sådan kritisk tilstand, skal du misbruge disse immunmodulatorer. Vores folk er reddet af en ting - manglen på ægte potente stoffer med inducerende antistoffroduktion. Dybest set er hele rækken enten forfalsket med en uhensigtsmæssig sammensætning for originalen eller lægemidler med lav effektivitet i forhold til immunkorrektion. Men glem ikke, at selv et svagt stof kan skade en person og bidrage til forekomsten af et autoimmun fænomen, især hvis han er i fare - han har en arvelig disposition for sygdomme med autoimmun oprindelse. Disse omfatter:\nthyroiditis og nodular diffuse goiter;\nSjogrens syndrom ("tørt syndrom");\npsoriasis, lupus erythematosus osv.\nJa, risikoen for en alvorlig overtrædelse er til stede hos mennesker med en arvelig gruppe, men den auto-aggressive mekanisme kan vel ikke starte med, hvis du beskytter dig så meget som muligt fra provokerende faktorer, hvoraf den ene er unaturlig indblanding i menneskelig fysiologi, nemlig immunforsvar gennem immunstimulerende midler.\nSyntetiske lægemidler med interferoninduktorer\nAlle stoffer, hvis basestof er en bestemt organisk forbindelse af syntetisk natur, som stimulerer produktionen af naturlig interferon i blodet, tilhører klassificeringen af lægemidler fra en række interferoninduktorer. Grundlaget for den farmakologiske mekanisme er oprettelsen af en kraftig antiviral barriere og styrkelse af cellemembraner, stimuleringen af den aktive syntese af interferoner inde i kroppen, hvilket vil forhindre indtrængen af den virale "aggressor" og dens inkorporering i strukturen af sunde celler.\nfarmakodynamik: Den komplekse sammensætning af lægemidlet har en immunstimulerende og antiviral virkning på kroppen på grund af de tre biologisk aktive stoffer, der er inkluderet i det: glutamyl-tryptophandipeptid, bendazol og acetylsalicylsyre. Glutamyl-tryptophandipeptid - en organisk forbindelse fra klassen af peptider repræsenteret af natriumsalt, øger kroppens modstand mod virus. Bendazole giver forbedret syntese af endogene interferoner, og ascorbinsyre reducerer inflammatorisk patogenese, styrker væggene i blodkar og cellemembraner i væv i respiratoriske organer.\nImmunstimulator Tsiklovir-3 optrådte på det farmakologiske marked i 2001 i kapseldoseringsform. Efter 5 år begyndte stoffet at blive produceret i to yderligere versioner af børneformen - i tørt pulver til fremstilling af suspensioner og i en bittersøt smagssirup. I lang tid efter det første salg af et lægemiddel er forskning om effektivitet og sikkerhed ikke nævnt i nogen officiel medicinsk kilde. Lægemidlet er meget populært blandt praktiserende læger og børnelæger. Men på grund af den uprøvede kvalitet af kliniske forsøg er det ikke tilrådeligt at ordinere dette lægemiddel i barndommen.\nLægemidlet er efterspurgt, mens forbrugerne primært noterer sin positive virkning på kroppen på tidspunktet for behandling eller forebyggelse af akut respiratoriske infektioner og influenza samt fraværet af negative virkninger. Bedømmelse af anmeldelser sker en signifikant terapeutisk virkning med en positiv tendens i genopretning inden for 48-72 timer efter infektion med en respiratorisk infektion. Der er meget sjældne tilfælde, hvor Cyclovir-3 ikke har fremkaldt nogen stimulerende virkning på det humane immunsystem.\nfarmakodynamik: De aktive bestanddele er gossypolcopolymer, opnået fra bomuld og celluloseglycolsyre. De to hovedstoffer i den komplekse forbindelse bidrager til dannelsen af sene naturlige interferoner i menneskekroppen ved at stimulere syntesen af immunitetsmediatorer og derved danne en vedvarende antiviral beskyttelse. Succesen for ansøgningen afhænger helt af den indledende periode med administration af Kagocel.\nDen mest positive farmakodynamik observeres, hvis patienten begyndte at bruge lægemidlet senest 1-3 dage efter de første symptomer på akut respiratoriske infektioner og influenza. Modtagelse til profylaktiske formål indebærer anvendelsen af Kagocel i perioden med høj forekomst af respiratoriske sygdomme såvel som så tidligt som muligt, fortrinsvis i de første 24 timer efter tæt kontakt med bæreren af viruset.\nNarkotika-antiviralt lægemiddel blev udviklet af mikrobiologer fra det russiske firma Niarmedic Plus under ledelse af en læge i medicinsk videnskab, som er generaldirektør for et farmaceutisk selskab siden 1989, V.G. Nesterenko. Professor Nesterenko V.G. taler om oprettelsen af et immunomodulerende lægemiddel: "For at opnå et stærkt aktivt materialeelement (Kagocel) måtte vi kombinere en naturligt forekommende polymer - en gossypol-copolymer fremstillet af bomuld sammen med celluloseglycolsyreetheren." Narkotika i dag er bredt udbredt ikke kun i Den Russiske Føderation, men også i nabolandene - Hviderusland og Moldova, Usbekistan, Kasakhstan, Ukraine, Georgien.\nI 2003 passerede virksomheden statsregistreringen af egne produkter med navnet "Kagocel". I 2005 bringer producenten antiviral immunmodulator til hjemmemarkedet. Efter 6 år er en syntetisk interferoninducer tilladt til børn 3 år og ældre, hvis barnet har influenza. Med hensyn til forebyggelse af sygdomme forårsaget af forskellige influenzavirusstammer og andre patogene respiratoriske infektioner er stimulering af immunitet med Kagocel kun tilladt, hvis barnet er 6 år.\nLægemidlet blev underkastet klinisk ekspertise på initiativ af selskabets ledelse "Nearmedic". Ca. 2000 personer var involveret i det kliniske forsøg. Ved afslutningen af forskningsprojektet blev resultaterne af åbne videnskabelige og medicinske kilder på den dokumenterede effektivitet af lægemidlet Kagocel, som skaber en antiviral barriere og bidrager til at reducere risikoen for at opkæmme infektiøse respiratoriske patologier med 3,5 gange, officielt annonceret. Høj effektivitet har vist sig i agentens evne til at fremskynde neutraliseringen af virus ved at aktivere et naturligt protein (interferon), der hæmmer spredningen af virale antigener.\nDen kendsgerning, at stoffet virker mod vira og forbedrer immunforsvaret, har producenterne bredt rapporteret om resultaterne af kliniske undersøgelser, men i fuld form? Tværtimod er bevis for en sikker eksponering for den menneskelige krop for tvivlsom. Det er kendt, at gossypol, og det er en del af lægemidlet Kagocel, fik i 1998 et dårligt ry på grund af det faktum, at det refererer til giftige stoffer, der kan påvirke dysfunktionen af spermatogenese hos mænd. Således er de medicinske sammenslutninger af læger i Kina og Brasilien fuldt ud berettigede i løbet af de udførte undersøgelser, at gossypol er skadeligt for den mandlige reproduktive funktion og effekten af et potent stof på forekomsten af infertilitet hos mænd. Verdensomspændende præparater med gossypol er inkluderet i listen over forbudte farmakologiske midler.\nUdviklerne af Kagotsel insisterer på, at gossypol-stoffet i det immunomodulerende lægemiddel ikke præsenteres i sin oprindelige form, men i en biokemisk forbindelse med copolymerens natriumsalt. Således dannes et helt andet stof ved udgangen. Derudover omfatter den teknologiske proces ved fremstilling af et lægemiddel flere raffineringsprocesser - rensning af materialesammensætningen, som udelukker tilstedeværelsen af en naturlig polyphenol i sin naturlige form. I den endelige fase af pilleproduktion, som skaberne af Kagocel sikrer, er hvert parti af stoffer underkastet teknisk kontrol for at overholde kvaliteten og fraværet af gossypol i fri form. Kontrolsystemet tillader med høj nøjagtighed at udføre analysen af tilstedeværelsen af et rent stof - fra 0.00035% eller mere.\nBegyndende i 2012, anonyme oplysninger om, at virksomheden sælger et stof, der er usikkert for mænds sundhed, er aktivt begyndt at sprede sig til de offentlige masser. Bevis for at modbevise Kagocels skade på mænds reproduktive system blev leveret af NearMedic Plus kun et år efter retsforfølgelsen. Fabrikanten foretog en eksperimentel undersøgelse. Fagene var laboratorie rotter, som blev administreret terapeutiske doser (9 mg / kg) og "shock" dele af Kagocel (225 mg / kg). Ifølge undersøgelsen har fabrikanten ikke påvist nogen toksiske reaktioner i spermatogenese hos hanlige gnavere og abnormiteter i reproduktive evner.\nIndeholder en sådan undersøgelse af rotter hundrede procent garanti for sikker eksponering for mennesker? Hvis vi går ud fra, at undersøgelsen involverede gnavere og ikke dyr, der er så tæt på det humane biologiske system som muligt i henhold til fysiologiske kriterier, er hele virksomhedens forskning sat i tvivl. Derudover er indførelsen af lægemidlet til mandlige forsøgsgnavere, der har nået puberteten kun en overfladisk vurdering af erfaringerne. Ifølge WHO undersøgte stoffet af gossypol, som blev studeret på lignende personer i slutningen af 90'erne, en bivirkning hos unge rotter i præpubertalalderen og i den indledende periode af puberteten - førte til forekomsten af cyster i testiklerne og et fald i mængden af ejakulat.\nDet antivirale immunstimulerende middel med registreringsnavnet "Kagocel" er ikke på WHO's lægemiddelliste til salg. På Vesteuropa og USA er dette stof ikke forbudt at anvende. I Rusland anbefales stoffet til behandling og forebyggelse af influenza af Ruslands ministerium for sundhed. Lægemidlet Kagocel er ikke blevet klinisk testet med hensyn til sikkerhedseffekterne af den aktive forbindelse på børn, men på trods heraf bliver den meget udbredt i pædiatri.\nInformation fra personer, der blev behandlet med stoffet og brugt det til forebyggelse af vira, for det meste positive. I nogle tilfælde afslørede tabletternes evne til at fremkalde allergisk dermatose, ledsaget af hududslæt, hævelse af blødt væv og kløe.\nPrisen på antivirale lægemidler er relativt overkommelig for den indenlandske forbruger og varierer i området 217-276 rubler. Den årlige omsætning, virksomheden modtager til realisering af Kagocel, er i gennemsnit ca. 2,6 milliarder rubler.\nDet vigtigste aktive stof er tilaran, en syntetisk forbindelse med antiviral aktivitet, der hæmmer cellulær immunitet og stimulerer humorale immuniteter. Takket være tilorone i kroppen forbedres produktionen af leukocyt (alpha type), fibroplastisk (beta type) interferon og immune gamma interferoron. Farmakologiske egenskaber giver høj beskyttelse mod forskellige typer influenzavirus, respiratoriske infektioner, herpesvirus, infektiøse antigener af hepatitis A og B. Den immunomodulerende komponent er til stede i Tilorone, Tylaksin, Amiksin og Lavomaks.\nTilorone blev udviklet og patenteret for næsten et halvt århundrede siden i Amerika, men på grund af påvisning af en toksisk virkning i dette stof blev lægemiddelkomponenten næsten straks forbudt mod at anvende farmaceutisk produktion i USA og EU-lande. Forskere konkluderede, at tilorone var mutagent efter gennemførelse af kliniske dyreforsøg. Forskere fandt ud af, at det aktive stof fremkaldte degenerative dystrofiske processer i nethinden og forårsagede fedtsinfiltrering af leveren i en gruppe af forsøgspersoner.\nI 70'erne reproducerede medarbejdere fra Institut for Fysisk-Kemisk Videnskabsakademi af det ukrainske SSR igen det syntetiske forbudte substrat for at fortsætte med at studere egenskaberne af dets kemiske sammensætning. I 1980'erne udførte sovjetiske forskere en grundig undersøgelse af tilorone og opstillede eksperimenter, som bekræfter den toksiske virkning på menneskekroppen. Risikoen for at udvikle dystrofiske lidelser i hornhindehinde og nethinden var 14% efter brug af Tyrolone, mens synsskarpheden forblev normal. Det blev også fundet, at efter ophør af lægemidlet med tiloron stoppede den oftalmologiske patogenese og øjenernes helbred forbedredes til den oprindelige tilstand.\nI midten af 1990'erne blev lægemidlet "Tiloron" indført i statens lægemiddelregister som antiviral immunmodulator. Siden 1996 har Odessa Chemical and Pharmaceutical Plant fremstillet lægemidlet Tiloron først. Siden 2000'erne er den første lægemiddelanaloge Tiloron under Amixin-varemærket, der er produceret af ordren fra det fælles aktieselskab i Moskva, af firmaet Dalkhimparm i Khabarovsk, optrådt på det russiske farmakologiske marked. Takket være den kompetente markedsføringsbevægelse fra selskabet "Masterlek", allerede i 5 år, sammenlignet med det første år for udgivelse af Amixin, steg omsætningen 6 gange.\nEn lignende kemisk sammensætning er præsenteret i Lavomax-præparatet. Dette lægemiddel er produceret af Nizhfarm-STADA Artsnaymittel (Rusland-Tyskland). Alle lægemidler, der indeholder tilorone, bør ikke anvendes til børn under 12 år. Efter 12 år er det ikke tilrådeligt at ordinere lægemidlet på grund af den manglende forskningsbase. Gravide kvinder og ammende mødre er også inkluderet i hovedkontraindikationssektionen af dette interferonstimulerende stof, da det er muligt, at et giftigt stof som vist ved forsøg på dyr kan forårsage abort og påvirke barnets udvikling negativt.\nNarkotika med tiloron beskytter under epidemier, men ikke altid. Der har været tilfælde, hvor stoffet trods en tidlig dosis til profylakse ikke havde en passende antiviral effekt. Folk tror, at originalen og dens analoger er dyre, med den er der ofte bivirkninger, primært i form af allergier.\nFor 10 tabletter med et aktivt stof skal du betale 900-1020 rubler. For en pakke med 6 tabletter - 536-600 rubler.\nDen biologisk aktive komponent er et stof med lav molekylvægt, der tilhører gruppen af syntetiske interferoninduktorer, megluminacridonacetat. Stoffet aktiveres, når det frigives i blodet gennem intern brug. Det vil sige injicerbar opløsning eller tabletter, hvor der er en hovedkomponent, der aktiverer syntesen af interferon af kroppens immunceller. På grund af induktionsegenskaben er immunmekanismen i den mest "kamp" -beredskab til at modstå et muligt virusangreb. Cycloferon-opløsning og tabletter anvendes til forebyggelse og behandling af akut respiratoriske infektioner, behandling og forebyggelse af influenza, herpes, thrush, chlamydia osv.\nHovedkomponenten (megluminacridonacetat) blev produceret og registreret i begyndelsen af 90'erne. Men lægemidlet er udviklet til dyrlægning, så indtil 1995 anses cycloferon udelukkende som et lægemiddel til dyr, der er inficeret med virus. Fra og med det 95. år opføres det i registret over godkendte stoffer til behandling af mennesker samt børn fra 4 år og ældre.\nDer er ingen argumenter i den videnskabelige medicinske presse og andre internationale publikationer om sammensætningens sikkerhed og graden af dens effektivitet, fra begyndelsen af frigivelsen af Cycloferon og til nutiden generelt. Men i indenlandske populære kilder om medicin er flere publikationer afsat til evidensbaserede eksperimenter af cycloferon, hvoraf det hedder, at kliniske forsøg blev udført på højeste niveau. Men er der et ændringsforslag på den højeste i den russiske betydning af ordet? Det er faktisk ikke medtaget på listen over stoffer til niveau A af bevisbaseret medicin. Og Verdenssundhedsorganisationen anbefaler ikke Cycloferon.\nHvis du tror på testene, som lægemidlet blev udsat for af indenlandske eksperter, hjælper den aktive komponent af lægemidlet med at reducere varigheden af influenza og akutte åndedrætsinfektioner med ca. 2 gange, og reducerer også risikoen for komplikationer betydeligt, efter at de har haft en influenzainfektion på ca. 8,5 gange. I et klinisk forsøg deltog en gruppe på 120 børn. (over 7 år) og en gruppe voksne på 500 personer. Også i løbet af et klinisk forsøg blev det konstateret, at lægemidlet ikke har negativ indflydelse på leveren og udskilles fuldstændigt af nyrerne en dag efter dets anvendelse af patienten. Lægemidlet er forbudt at bruge hos børn under 4 år og kvinder på tidspunktet for amning eller under graviditet. Testdata registreres i analytiske videnskabelige tidsskrifter på russisk på medicin. I 2004 blev skaberne af antivirale og immunstimulerende lægemidler tildelt RF-regeringens pris for oprettelsen af Cycloferon og deres bidrag til praktisk medicin.\nVel hjælper med at reducere de smertefulde ubehagelige symptomer på forkølelse og influenza, mens dette er en meget reel pris for en borger med et lille niveau af velstand. Cycloferon kan påvirkes af visse mennesker som allergen.\nInjektionsopløsning - 325-364 rubler, tabletter (10 stk. I en pakke) kostede 180-200 rubler i russiske apoteker.\nForberedelser med interferon\nLægemiddelformuleringer af denne linje af farmaceutiske præparater er identiske med humane alfa- og beta-interferoner. Narkotika bidrager til aktiveringen af produktionen af en tilstrækkelig mængde immunoglobuliner, hvorved der skabes en pålidelig antiviral baggrund. Hvis antigenet kommer ind i det humane biologiske system, er der en hurtig anerkendelse af fremmede molekyler og den målrettede eliminering af patogenet.\nMaterialesammensætningen er human interferon (alfa-2b), produceret ved fremgangsmåden til genrekombination af bakterier fra form af Escherichia coli med humane leukocytceller. Som et ekstra stof indgår 2 organiske forbindelser i præparatet - vitaminer C og E af syntetisk oprindelse. Værktøjet er tilgængeligt i forskellige doseringsformer: i form af salve, suppositorier og gel. Instruktionerne angiver følgende oplysninger: Viferon anvendes som et antiviralt lægemiddel med antiproliferative og immunmodulerende egenskaber. Foruden almindelige respiratoriske vira er lægemiddelsammensætningen også aktiv mod patogener af chlamydia, herpes og hepatitis typer A og B.\nUmiddelbart bemærker vi, at dette lægemiddel i klassificeringen af det første niveau af undersøgelsesdelen af bevisbaseret medicin ikke forekommer, og der er heller ingen oplysninger om den igangværende forskning om sammensætningens sikkerhed og effektivitet i den internationale videnskabelige presse. Lægemidlet blev ikke udsat for nogen forsøgsmetoder, som ville opfylde normerne for verdens standardisering, og hvor en stor gruppe mennesker ville være involveret.\nMen på trods af manglende information om de russiske forsøg på lægemidlet i udenlandske videnskabelige tidsskrifter er det ikke nødvendigt at behandle stoffet straks kategorisk. For eksempel er der for eksempel ingen offentliggjorte argumenter i officielle internationale publikationer om præparater med glycerol trinitrat, som sparer mange kerner dagligt fra angina kriser. På samme tid var nitroglycerin og vil være en effektiv kardiologisk medicin til stenokardi. Beviser for, at Viferon med succes kan anvendes i virologi, offentliggøres i det russisksprogede medie.\nLægemidlet med navnet "Viferon" blev oprettet af et team af videnskabelige eksperter fra Forskningsinstitut for Epidemiologi og Mikrobiologi opkaldt efter Gamalei NF i Moskva. Projektet blev arrangeret af V.V. Malinovskaya, en forskningsassistent hos en forskningsinstitution. Fem års hårdt og frugtbart arbejde med oprettelsen af en unik sammensætning (1990-1995) blev kronet med videnskabernes succes. Og allerede i 1996 åbner projektlederen sammen med sin ægtefælle Malinovsky E., grundlæggeren af SDM-Bank, sit eget lægemiddelfirma LLC Feron, hvor produktionsprocessen til produktion af færdige produkter fra den antivirale serie lanceres, hvor den grundlæggende råvare er human interferon alfa 2b, mærket "Viferon".\nAnsvaret for den kliniske undersøgelse af sit eget stof antager ejeren af virksomheden "Feron" - V. Malinovskaya. Hun gennemfører multicenterprøver i 6 medicinske institutioner i Moskva og Medicinsk Center for Børns Sundhed ved Det Russiske Akademi for Medicinsk Videnskab. I løbet af undersøgelsen blev det fastslået, at stoffet effektivt kan anvendes uden komplikationer i tidlig barndom og andre aldersgrupper, herunder voksne og gravide, til behandling af akut respiratoriske infektioner og virale patologier (influenza, hepatitis, herpes, chlamydia).\nDosering og administration af Viferon i suppositorier til rektal anvendelse:\nspædbørn og børn i op til 7 år med kompliceret lungebetændelse, tilstedeværelsen af herpes, respiratoriske infektioner og purulent-septiske sygdomme (som hjælpemedicin) skal bruge lægemidlet, som har en terapeutisk dosis på 150000 IE, 1 suppositorie to gange dagligt (kursus - 5 dage );\nlignende sygdomme, som et barn på 7 år og ældre er syg, såvel som voksne og gravide, kræver øget koncentration af det aktive stof: Lys er foreskrevet med et mærke på 500.000 IE - om morgenen og om aftenen 1 suppositorier;\nHøje terapeutiske doser til voksne (1000000-3000000 IE) er beregnet til behandling af viral hepatitis og herpes simplex former: brug af suppositorier og terapeutiske forløb er ordineret af en læge. Normalt eksperter ordinerer rektal lægemiddeladministration hver 12. time afhænger ansøgningens varighed af sygdommens sværhedsgrad og behandlingsdynamik.\nLægemidlet hjælper godt for herpes, respiratoriske vira, uden bivirkninger. I isolerede tilfælde blev der registreret en allergisk reaktion på Viferon. Prisindikator tiltrækker forbrugernes tilgængelighed.\nKostprisen ved lægemidlet afhænger af koncentrationen af den medicinske dosis af det aktive stof i den terapeutiske sammensætning. Afhængigt af ME kan du betale suppositorier fra 241-850 rubler, til salve (40.000 IE / g) - 168-180 rubler, til en gel (36.000 IE) - omkring 150 rubler.\nLægemiddelblandingen fremstilles i form af suppositorier indeholdende human interferon alfa-2b i tør form og immunglobuliner M, A, G samt en række tilbehørsstoffer - emulsionskomponent, fedt med paraffin. Det er indiceret til primær og sekundær terapi af respiratoriske infektioner og vira, chlamydia, patologier i tarmsektionen af bakteriel natur, viral hepatitis A og B. Lægemidlet har en antibakteriel antiviral immunmodulerende effekt. Det anvendes også til profylaktiske formål for at opretholde et svagt immunsystem hos mennesker med hyppige respiratoriske sygdomme.\nKipferons virkning blev udelukkende undersøgt i den gynækologiske retning, det vil sige undersøgelser blev udført på kvinder, som blev behandlet med dette lægemiddel til vaginitis. Observationen blev udført i en af de medicinske institutioner i Moskva, Department of Gynecology. Ifølge resultaterne af observationer blev det bemærket, at den stærkt aktive sammensætning af Kipferon, som blev anvendt rektalt af patienterne i 10 dage med gentagen terapi efter 3 uger, bidrog til den absolutte eliminering af det infektiøse antigen repræsenteret af forskellige typer bakterier.\nMere Kipferon er ikke blevet underkastet kliniske forsøg, så det refererer til lægemidler med irrelevant virkning og sikkerhed. Det er ikke opført i de officielle lister over stoffer, der har vist sig at være effektive af alle RCT's regler, men suppositorier er tilladt af sundhedsministeriet i Den Russiske Føderation og er almindeligt anvendt til behandling af børn og voksne inficeret med forskellige infektiøse og bakterielle former for mikroorganismer, respiratoriske vira og rotavirus. Det anbefales Kipferon og forhindre infektion af akutte luftvejsinfektioner og influenza.\nPå trods af manglende bevisbase med registrerede fakta i videnskabelige medicinske tidsskrifter er lægemidlet godkendt til brug hos børn, der begynder fra spædbarnsperioden. I praksis viser Kipferon behandling af tarminfektioner med alvorligt kursus hos børn i løbet af de første 2 år af livet sin høje aktivitet mod patogener af dysbakteriose. Brug af lægemidlet giver dig mulighed for hurtigt at fjerne den patogene mikrobe med genoprettelsen af sund intestinal mikroflora. Tilfælde af bivirkninger ved pædiatrisk praksis blev ikke observeret.\nEksperter mener imidlertid, at donorråmaterialerne indeholdt i Kipferons sammensætning, nemlig komponenterne i humant blod, kan forårsage en negativ reaktion fra immunsystemet - allergier og feber manifestationer. Oplysninger om overdosering og dens konsekvenser er ikke tilgængelige. Fabrikant - Alfarm LLC, Moskva.\nSom et middel til forkølelse eller forebyggelse af ARVI - et dyrt stof, som et middel til behandling af alvorlige bakterielle patologier i det urogenitale system og tarmene - et stærkt effektivt lægemiddel. Der er ikke registreret nogen negative virkninger på den menneskelige krop, med undtagelse af sjældne tilfælde af allergi over for materialesammensætningen.\nRektal-vaginale suppositorier med en dosis af det aktive stof i 500 tusind enheder til prisen vil koste fra 680 rubler. op til 1155 gnidning. pr pakning.\nLægemidlet er fremstillet i flydende form - i form af en opløsning til nasal anvendelse. Basis for opløsningen er human interferon arter alpha-2b. Hovedstoffet suppleres med ekstra organiske stoffer - ethylendiamintetraeddikesyre dinatriumsalt, saltsyre natriumsalt (natriumchlorid), natriumhydrogenphosphatdodecahydrat etc. Nasaldråber Grippferon er en naturlig immunaktivator. Den terapeutiske virkning opnås på grund af immunmodulerende, antiinflammatoriske og antivirale egenskaber. Lægemidlet anbefales ofte af hjemmearbejdere og børnelæger til at bekæmpe og forhindre virusinfektioner i luftvejene.\nEn unik sammensætning blev opfundet i 2000 af en læge i akupunktur dms. Peter Gaponyuk, som simpelthen arbejdede på leukocyt human interferon i form af et lyofilisat: han forbedrede sammensætningen ved hjælp af særlige teknologiske metoder, således at han ikke ville tabe og i lang tid beholdt de farmakologiske egenskaber i en fortyndet tilstand. Derefter blev det stærkt koncentrerede pulver kombineret i en flydende lægemiddelblanding bestående af excipienser. Udgangen er således et immunostimulerende lægemiddel med kompleks virkning, som aktiverer beskyttelsesmekanismer, forhindrer indføring og spredning af virus, bevidst neutraliserer det patogene patogenes aktivitet i tilfælde af infektion, reducerer respiratoriske symptomer, undertrykker det inflammatoriske fokus.\nLægemidlet passerer den officielle statsregistrering, modtager et patent for retten til at sælge, og snart vises en antiviral immunmodulator med varemærket Grippferon produceret af Firn M på vinduerne på russiske apoteker. Det distribueres ikke kun på russisk område, men også i Belarus, Ukraine. Folk lærer om nasaløsningen, der kan modstå eventuelle infektioner, herunder aids-viruset, fra de almindelige medier.\nLægemidlet Grippferon blev ignoreret i offentlige taler i perioden med stress i den epidemiologiske situation af sundhedsministeren, T. Golikova, der rådede folk om at anvende Ingavirin, Arbidol, Kagocel som behandling for forebyggelse af ARI og influenza. Men nu, den, der ikke stod med ros på Gripferon, er det leder af den russiske føderations statslige sanitære og epidemiologiske tjeneste og den russiske overordnede sundhedslæge Gennady Onishchenko. Om Onishchenko virkelig troede Gaponyuks opfindelse var et middel til farlige virale patologier, eller flatterende anmeldelser var kun en del af et partnerskab, er det ikke kendt, fordi disse to personer var bundet af en fælles forretning i et medicinsk udstyrsvirksomhedsselskab (Farbiomash OJSC).\nMed hensyn til de kliniske forsøg på lægemidlet blev de udført af den ansvarlige person - grundlæggeren af lægemidlet P. Gaponyuk sammen med kommissionen fra GISC opkaldt efter. Tarasevich - i 14 kliniske forskningsinstitutioner på Den Russiske Føderations og Ukraines territorium. Under kontrolleret observation var en gruppe af emner bestående af 4.5 tusind mennesker. Patienten blev ordineret et lægemiddel til enten profylakse eller til behandling af akutte virale infektioner.\nEt klinisk forsøg viste en god effekt af Grippferon på immunitet uden bivirkninger. Varigheden og sværhedsgraden af sygdommen, hvis stedet havde influenza og ARVI, blev signifikant reduceret. Hvad angår de almindelige komplikationer i bronchopulmonale afdelingen, udviklede de højst i det mindste i ekstreme tilfælde en mild form. Ifølge forebyggende data gav Gaponyuk P. oplysninger om, at dråberne til næsen med interferon reducerede den epidemiologiske indikator med 2,72 gange. Overbevisende tal gør det muligt at positivt dømme effektiviteten og sikkerheden af Grippferon.\nDen årlige gennemsnitlige omsætning ved salg af lægemidlet er ca. 1,16 milliarder rubler. Og det er kun under influenza og kolde årstid. Lægemidlet er i efterspørgsel, da antiviral nasal opløsning med interferon kan ordineres til kvinder i en hvilken som helst periode med graviditet og børn fra de første dage af livet uden frygt for udseendet af negative konsekvenser.\nForbrugerudtalelser tillader os ikke at sige utvetydigt, at Grippferon-dråber har en stærk virkning. For eksempel hjalp 50% af menneskerne med at beskytte sig mod en virusinfektion eller bidraget til en hurtig genopretning, mens andre mennesker forsikrer, at behandling med en nasaløsning er spild af tid og penge. En positiv effekt bemærkes af forældre, der har tabt stoffet i deres næse under forkølelse, sygdommen er hurtig og mild. Mange mennesker kan ikke lide det i åben form, stoffet har en lille holdbarhed. Der er ingen bivirkning. Høj pris for næsedråber.\nMedicinsk sammensætning (10 ml) i form af dråber koster 280-300 rubler. I samme volumen vil sprayen koste 320-390 rubler.\nDet aktive biologiske stof af lægemidlet er umifenovir. Den organiske forbindelse virker som en inhibitor af viral aktivitet, som ikke tillader patogenets lipidhylster at fusionere med de funktionelle enheder i menneskekroppen - cellerne. To almindelige typer influenzavira tilhørende gruppe A og B er følsomme for umifenovir. Drogen har en immunomodulerende egenskab, da den stimulerer produktionen af naturlig interferon. Lægemiddelkomponenten i Arbidol er aktiv mod patogener af intestinal influenza, coronavirus syndrom.\nLægemidlet blev udviklet i begyndelsen af 1970'erne af en bestyrelse af medicinske specialister af den højeste kategori fra tre sovjetiske forskningsinstitutter. Registreret stof i 1974. Forskere på instrukser fra militære enheder i USSR var engageret i at opfatte sammensætningen. Derfor er der ikke tilgængelige data om frigivelse af Arbidol og dets terapeutiske anvendelse til 90'erne.\nProduktionsstart for frigivelsen af Arbidol går tilbage til 1992. Den første producent af antivirale lægemidler var Moskva-selskabets farmakologiske produkter "Moshimpharmpreparaty." Efter 8 år bliver Masterlek ejeren af et patent til fremstilling af lægemidlet, som ledes af dets to grundlæggere, A. Schuster og V. Martyanov. De etablerer en ny pris for stoffet, der overstiger den oprindelige pris med 6 gange. Det vil sige, hvis Arbidol blev solgt til 20 rubler, inden man købte et patent fra Moskhimphrommproduktsii, så blev det med nye ejere fordelt via apotekskæder allerede til 120 rubler pr. Pakke. Den aktive formidling af reklame om et effektivt antivirusmedicin gør det muligt for Masterlek at øge forbrugernes efterspørgsel med en faktor på 4 i de første 12 måneders frigivelse på trods af den oppustede pris.\nEjerne af Masterlek i 2006 sælger deres forretning til Pharmstandard OJSC, den mest dominerende virksomhed blandt alle eksisterende russiske lægemiddelvirksomheder. Takket være det nye lægemiddel stiger billedet af Pharmstandard endnu højere, og de økonomiske indikatorer for overskuddet fra salget af Arbidol alene har nået utrolige højder og har taget ledende position i den russiske medicinalindustri. Så i forhold til 2001 var perioden fra 2006-2009 præget af en enorm stigning i lægemidlets salgsmængde Arbidol, det hoppede 100 gange med lynhastighed.\nVigtig rolle i dette blev spillet, og de resultater Furore store offentlige sundhed embedsmænd - (. Leder af Ministeriet for Sundhed og Social Udvikling i Den Russiske Føderation) Onishchenko (. Ch RF sanvracha) og T. Golikova. På tidspunktet for svineinfluenzaepidemien raser i 2009, giver Golikova og Onishchenko grundlæggende anbefalinger om forebyggelse og behandling af den farlige virus, hvor de fokuserer offentlighedens opmærksomhed på et stærkt effektivt lægemiddel med handelsnavnet "Arbidol". Sikring af et vellykket resultat af sådan reklame på læberne af indflydelsesrige mennesker blev besøget af Vladimir Putin i 2010 til en af de apoteker i Murmansk, hvor præsidenten ængsteligt spurgte om tilgængeligheden og prisen på stoffet er ekstremt vigtigt for russerne. En overbevisende rapport blev vist i nyhedsrapporterne om russiske tv-kanaler, takket være, at efterspørgslen efter Arbidol nåede sit højeste niveau.\nKort tid reklame popularization antivirale produkter, som tilføjer til narkotika har antioxidant og immun-styrke egenskaber, tillader arbidola komme ind i staten register over de vigtigste medicin, som ifølge Sundhedsministeriet, er narkotika af vital betydning. Virksomheden "Pharmstandard" har i øjeblikket en velvillig holdning fra Den Russiske Føderations ministerium for sundhed. Således er næsten 1/3 af alle produkter, der fremstilles af virksomheden, optaget på listen over vitale og vigtige stoffer - vigtige og vigtige lægemidler godkendt af den russiske regering. Mens mange udenlandske virksomheder ikke modtager godkendelse fra myndighederne i Den Russiske Føderations sundhedsministerium for at registrere lægemidler på statsområdet, da de kan blive direkte konkurrenter til Pharmstandard-lægemidler, herunder deres vigtigste indtægtskilde - Arbidol. For din information er de samlede indtægter om året fra Arbidol ca. 8 milliarder rubler.\nDer er mange omfattende oplysninger om kliniske forsøg i databasen med det største internationale online-bibliotek Medline. Omkring 80 artikler beskriver stoffets egenskaber og effektivitet, men antallet af tal og numeriske værdier af resultaterne gør det svært at undre sig over testprojekternes alvor. For eksempel er den officielle ressource materiale lagt ud på Arbidol som følger: pillerne angiveligt er med til at forkorte den tid af sygdom på 1,7-2,65 dage og symptomatiske skilte Vil blive neutraliseret med så meget som en (løbende næse, feber, hoste, sløvhed og så videre.) 2-2,3 dage tidligere. Der er ingen oplysninger om, hvor disse resultater stammer fra, såvel som hvem der udførte testene, for hvem stoffet blev testet. På en eller anden måde ikke så troværdig er sådan en tvetydig og anonym prognose.\nMen der er oplysninger om kliniske forsøg begyndelsen af 2000-erne med en reel vidne, som tilfældigvis at være observatør af tre undersøgelser, blev det Vorobyev PA, der også er næstformand for formelsamling udvalg, professor og leder af afdelingen for Hæmatologi af Medical Academy of Moskva. Vorobyov fortalte om følgende: "7 undersøgelser blev gennemført, vores kommission fik lov til at kontrollere kun 3 begivenheder. Men selv det var nok til at konkludere, at de grundlæggende regler for kliniske forsøg ikke blev fulgt, hvilket er en alvorlig overtrædelse. Derfor er ethvert fakta om Arbidols effektivitet forspændte argumenter. Efter at have givet udtryk for vores mening til ledelsen af Masterlek, blev formularudvalgets kommission straks udelukket fra yderligere deltagelse i forskning. "\nI undersøgelsen af Arbidol om effektiviteten af Kinas interesse, og i 2004 gennemførte kinesiske medicinske specialister deres egen undersøgelse. Fagene var mennesker med forskellige former for akut respiratoriske infektioner, der tog tabletter med umifenovir (Arbidol). Det samlede antal observerede patienter var 230 personer. Konklusion af eksperimenter fra Kina: "Arbidol er ikke et effektivt lægemiddel, har en svag virkning på infektioner og vira, og er også signifikant ringere end Ingavarin og Tamiflu."\nDet er værd at bemærke, at USA's Department of Health Supervision over kvaliteten af narkotika ikke gav godkendelse for tilføjelsen af Arbidol til listen over officielt anerkendte stoffer på amerikanske stats territorium. Og Verdenssundhedsorganisationen har ignoreret dette værktøj på grund af utilstrækkelige beviser for fordele og ulemper ved den aktive materialesammensætning. Men i 2013 modtager virksomheden Pharmstandard stadig en efterlængt positiv vurdering fra WHO certificeringssystemet for ret til at registrere lægemidler Arbidol. Således blev Arbidol på basis af umiphenovir inkluderet i Verdenssundhedsorganisationens register som et lægemiddel med direkte antiviral virkning. Siden 2013 har Pharmstandard lanceret en række forskningsprojekter for at præsentere deres resultater til et forbrugermål. Men til dato er der stadig projekter på vej, trods løfter om at afslutte moderne kliniske forsøg inden 2015.\nHvorfor har virksomheden ikke travlt med at sprede resultaterne til de offentlige masser, for i sidste ende at sætte en stopper for de stormfulde debatter om arbidol effektivitet? Man kan kun gætte: om det rigeste selskab ikke har nok penge til at bringe de eksperimenter, der er startet, til den endelige linje, eller om stoffet virkelig ikke er så vigtigt for en person på grund af lav effektivitet? Og selvom der ikke findes nogen pålidelig og logisk baseret information, er Arbidol inkluderet i den uundgåelige kategori af lægemidler med uprøvet effektivitet. Og sammen med det, producerer enhver medicin analoger, for eksempel i Ukraine et lægemiddel med umifenovir under varemærket "Imustat." Men i Hviderusland har producenten helt "tarnished" oprindelsens ry ved at skrive på pakken, at tabletterne med betegnelsen "Arpetol" ikke omfatter umifenovir, men arbidolhydrochlorid.\nForbrugerens publikum var nøjagtigt opdelt i to modsatte positioner: 50% af de personer, der tager Arbidol, taler om en høj terapeutisk evne til stoffets kemiske sammensætning, mens den anden halvdel bekræfter den absolutte mangel på terapeutisk effekt. I sjældne tilfælde blev bivirkninger noteret i form af allergisk dermatose og ubehagelige følelser i den epigastriske zone.\nKapsledoseringsformen af Arbidol (20 kapsler) koster 450 rubler i gennemsnit, prisen pr pakning med tabletter (10 stk.) Er 153-180 rubler.\nDette lægemiddel har en antiviral forbindelse med en selektiv virkning, det vil sige, det påvirker udelukkende en bestemt type antigener. I lægemidlet er den aktive forbindelse oseltamivircarboxylat. Selektive antigener, der er følsomme over for oseltamivircarboxylat, vira er influenza A og B. Biologisk aktiv bestanddel Tamiflu undertrykker virale neyromidaz enzymatiske funktioner, der indgår i overflademembranen af patogene antigener, hvilket forhindrer infektion af sunde celler og spredning af virustyper hos mennesker. I forhold til andre luftvejsinfektioner er stoffet magtesløst. Det er forbudt at bruge medicinen til børn i det første år af livet, det er meget uønsket at bruge gravide og ammende mødre.\nOpfindelsen af selve stoffet (oseltamivircarboxylat) tilhører den unge amerikanske biopharmacist Michael Riordan, der ledede firmaet Gilead Sciences siden 1987. Han og en gruppe af forskere arbejdede på en kur mod HIV. Derfor blev oprindelig opfundet oseltamivir betragtes som et middel mod aids. Men under undersøgelsen af stoffet blev det konstateret, at dets egenskaber ikke er i stand til at påvirke hiv, men de har en stærk hæmmende effekt på influenzavirus.\nVerdenssundhedsorganisationen i 1996 godkendte stoffet Oseltamivir og omfattede det i kategorien vigtige lægemidler. Produktionen af Tamiflu er verdensledende inden for den farmakologiske industri - et firma fra Schweiz "F. Hoffman-La Roche LTD ", oprettet i 19 Art. i byen Basel. Den teknologiske proces til fremstilling af lægemidler til influenzavirus (Tamiflu) blev først lanceret i 1999, umiddelbart efter at selskabet købte en licens til at tillade fremstilling af lægemidler baseret på oseltamivir fra Gilead Sciences.\nDen medicinske sammensætning, som det viste sig i praksis, er ret aggressiv, da den har en række bivirkninger svarende til influenzaskilt. Og dette er en af de største ulemper ved det aktive stof, der findes i Tamiflu, fordi bivirkningerne gør det meget svært for influenza. Derudover forstyrrer alvorlig forgiftning diagnosen ægte patologi, især hvis en langsigtet profylaktisk terapi blev udført med lægemidlet i en epidemiologisk periode. Derfor bør anvendelsen af Tamiflu i influenzainfektion ikke kun være rettidig og kortvarig, men også kompleks - sammen med yderligere brug af stoffer fra en række symptomer. Behandling i længere tid end den i vejledningen angivne periode er sundhedsfarlig. Dette bekræftes af tilfælde af toksisk virkning hos patienter, der gentagne gange er optaget af læger.\nSåledes har Tamiflu i de første fire år af stoffets eksistens i apotekets farmakologiske sortiment allerede "tjent" dårlig berømmelse på grund af de bivirkninger, det fremkaldte hos mennesker, der tog stoffet med oseltamivir under epidemien. Det er blevet helt klart, at dets anvendelse gentagne gange er afsluttet med de mest komplicerede former for neuropsykiatriske lidelser: hallucinationer, hæmning af tænkning, sindssyge, panikanfald, øget angst, mareridt, anfald, krampe mv.\nForskere fra Japan i forbindelse med ikke-interventionskliniske undersøgelser har offentliggjort en erklæring om den prædisponerende kendsgerning for en udtalt forvrængning af den menneskelige psyke, barnets nervesystem bliver særlig sårbart. Japanske sundhedspersonale har meddelt følgende effekter af at tage Tamiflu: stoffet forårsager forskellige psykiske sygdomme, manisk depressiv syndrom, op til selvmord, hovedsageligt i børn og unge kategorier af mennesker. Samtidig blev der givet data om dødsfakta: 16 personer døde i alderen 10-20 år døde og lagde hænder på sig selv; 38 personer døde på grund af alvorlig nedsat nyrefunktion.\nUafhængige eksperter fra Cochrane Community sendte gentagne gange en anmodning til ledelsen af et selskab, der producerede en tvivlsom sikkerhed og effektivitet af stoffet, således at de kunne rapportere tilbage på kliniske forsøg for at generalisere, systematisere og kompilere objektive oplysninger om Tamiflu. Af de fem anmodede forskningsdata sendte Roche kun den første moduldokumentation til Cochrane Community, og i delvis form. Forsøg fra uafhængige eksperter om at få fra det farmakologiske selskab til at levere fulde rapporter om alle moduler var forgæves, fabrikanten af lægemidlet vedholdende ignorerede alle anmodninger.\nBaseret på de materialer, der var i hænderne på Cochrane-organisationen, placerer koordinator Tom Jefferson i trykt udgave af The British Medical Journal, en global udbyder af medicinske nyheder, et resumé af Tamiflu kliniske forsøg. Anmeldelsen blev offentliggjort i april 2014. Det blev oplyst, at oseltamivir - hovedkomponenten af den antivirale Tamiflu samt zanamivir - et lignende virkningsstof, som er indeholdt i Relenze, viste ikke sin intensive indflydelse i behandlingen af influenza og dets forebyggelse. Desuden fremgår det af artiklen, at begge værktøjer ikke inspirerer tillid til indflydelsen på komplikationer af viral patologi. Modvirket, at fabrikanten, efter at have gjort sig bekendt med de offentliggjorte fakta, forpligtede sig til at modbevise disse oplysninger i nær fremtid og at give evidentielle resultater af protokoller fra randomiserede eksperimenter. Men mens skuespilleren, produceret antiviral medicin, er forpligtelser ikke opfyldt.\nSå hvilke konklusioner kom Cochrane-organisationen til efter at have gennemgået omkring 20 forskningshændelser, hvor Tamiflu var involveret? Det samlede antal testede personer var 24 tusind.\nLægemidlet med handelsnavnet "Tamiflu" reducerer smitten lidt i en familie med en influenzapatienter. Det vil sige, sandsynligheden for, at en virus vil inficere en sund person, der bruger et lægemiddel til forebyggelse af infektion, forbliver højt.\nVarigheden af symptomatiske tegn hos voksne, der tager oseltamivir, nedsættes med 16 timer. I barndommen er denne tendens generelt fraværende.\nDet biologisk aktive stof reducerer på ingen måde risikoen for den mulige udvikling af svære komplikationer af influenza, såsom otitis, lungebetændelse, meningitis, bronkialkatarre, bihulebetændelse, bihulebetændelse etc.\nEt lægemiddel med oseltamivir har stærkt toksiske egenskaber, så det ofte forårsager tegn på forgiftning og dyspepsi - kvalme, diarré, opkastning, uanset patientens alder.\nAnvendelsen af lægemidler til forebyggelse, som det fremgår af forskningsresultaterne, er ekstremt usikre for kroppen, da det bidrager til nervesystemet, med alvorlige psykiske handicap og nedsat funktion af nyrerne. I nogle tilfælde blev nedsat aktivitet af immunsystemet med en reduktion i antistofproduktion registreret.\nSådanne imponerende fakta, der tydeligt angiver farerne ved det farmakologiske produkt, vil snart blive besvaret af lederne af de lande, der bekymrer sig om deres nationers sundhed. Ved at stoppe køb af Tamiflu og lignende stoffer i store partier, vil millioner af mennesker blive reddet fra de skadelige virkninger af et toksisk og ineffektivt lægemiddel med en antiviral virkning.\nFor din information: Takket være producentens reklamekampagne om et vigtigt stof til befolkningen med en potent antiviral forbindelse, der er stærkt aktiv mod influenzavirus og ekstremt reducerer sandsynligheden for komplikationer, har Helse- og Det Forenede Kongeriges Department erhvervet 40,2 for medicinske institutioner i 2009 på svininfluensavirusets højde. millioner doser af lægemidler med oseltamivir. De samlede omkostninger var 1,9 mia. USD.\nMange mennesker på tidspunktet for indtagelse af stoffet Tamiflu stod over for en toksisk virkning. Det manifesterede sig hovedsageligt i form af neurologiske og gastrointestinale sygdomme: opkastning og kvalme, diarré, hovedpine, migræne, mental disharmoni, psykose. Hvad angår effektiviteten, hjælper positive anmeldelser, at en kur mod influenza virkelig hjælper mere end rigeligt.\nTamiflu kapsler (10 stk.) På russiske apoteker sælges til 1245-1470 rubler.\nMange har oplevet vanskeligheden ved at vælge et værktøj, der er produceret med to lignende navne, men med en forskel i et bogstav. Vi bemærker straks, at begge lægemidler har en ensartet sammensætning. Tabletterne for hver af produkterne indeholder det samme aktive stof mod influenza A-virus, herpesinfektioner af type 1 og 2 og arbovirus. Men farmakologiske selskaber i Remantadin producerer i 2 forskellige koncentrationer - 50 mg i 1 tablet og 100 mg i 1 tablet rimantadin, et derivat af adamantan-1-amin. Lægemidlet Rimantadine er i en enkelt standarddosis af stoffet - 50 mg. Den kemiske sammensætning har kun en inhiberende effekt på den valgte type influenzavirus (type A og dens subtyper, inklusive H1N1), hæmning af deres M2-ionkanaler. Det bruges til influenza A og til dets forebyggelse.\nstoffet er forbudt under graviditet, hyperthyroidisme, lever og nyresygdom, børn i det første år af livet;\nkan forårsage tab af balance, ubevidste tilstander;\nirritation, ustabil stemning, angst og andre symptomer, der er karakteristiske for nervesystemet\ni nogle tilfælde forårsager rimantadin en sammenbrud, migræne, fravær, nedsat koncentration;\nsjældent, men det er muligt, forekomsten af fordøjelsesforstyrrelser - opkastning eller kvalme, en følelse af tør mund.\nLægemidlet er til stede på det farmakologiske marked siden sovjetiske tider. Siden 1970'erne har det været det mest kendte middel, som USSR's folkesundhedsmyndigheder anbefalede som den bedste medicin, der undertrykker aktiveringen af viruset i kroppen og beskytter mod influenza infektion i den epidemiologiske årstid. Et lettisk videnskabelige team af farmakologer fra Riga Institute of Organic Chemistry, ledet af J. Polis og hans assistent I. Grava, udviklede en teknologi til syntese af et stof af adamantin oprindelse. I 1969 modtog den berømte kemiker fra Riga et dokument, der bekræfter ophavsretten til det antivirale middel Remantadin, som stadig betragtes som en af de mest populære lægemidler.\nDen første test har allerede fundet sted kort efter certifikatets levering til J. Polis. Dets koordinator var en læge fra Leningrad A. Smorodintsev, som afprøvede Remantadin på arbejdsstyrken hos Kirov Maskinkonstruktion under toppen af influenzapidemien. Resultaterne af effektiviteten af sammensætningen var på et højt niveau, hvilket gjorde det muligt for lægemidlet til øjeblikkeligt at opnå en høj tjeneste med selve Kreml-regeringen. Produktionen af færdige farmakologiske produkter blev således overdraget til det lettiske selskab Olainfarm, som indtil videre producerer store mængder af antivirustabletter Remantadin.\nDrug testning er ikke afsluttet i bevisprøver for 45 år siden. Remantadin har gentagne gange bestået kliniske undersøgelser af høj kvalitet. De seneste data om lægemiddelsammensætningen er registreret i medicinske videnskabelige kilder for 2008. Logisk begrundede resultater, upåklagelig overholdelse af alle kriterier for implementering af CI, officielt registrerede dokumenter - garanterer rigtigheden af de oplysninger, der leveres til medicinen og den potentielle forbruger.\nRemantadin tilhører legitimt stoffet med bevist effektivitet. I hver af de halvtreds randomiserede forsøg med blind-placebo-kontrolmetoder deltog mindst 1000 personer, i nogle forsøg var der involveret 2.000 mennesker, herunder børn. Sammenfattende bevisene kom forskerne til følgende konklusioner:\ni sammenligning med et lignende værktøj af udenlandsk produktion - Adamantin, er lægemiddelsammensætningen af Remantadin mindre giftig, og det reducerer endvidere graden af forgiftning, der altid er til stede i influenzatilstanden;\nhvis rettidig behandling af influenza er taget, reducerer rimantadin tabletter sandsynligheden for lungebetændelse 6 gange, bronkitis - 3,2 gange;\nMed hensyn til profylaktisk anvendelse viste rimantadin en forholdsvis høj effektivitet (73%). Ved at tage det er risikoen for infektion med influenza reduceret med 1,7 gange sammenlignet med resultaterne af placebogruppen;\nEt lignende forsøg på effekt i profylakse blev også udført med amantadin - virkningen var 61%, det vil sige 1,6 gange højere hos personer, der fik placebo;\nDer blev ikke observeret alvorlige tegn på feber hos gruppen af patienter, der fik Remantadin som antiviralt middel, mens toksiske tegn (svaghed, feber, hovedpine osv.) Var 38 timer hurtigere end i den anden gruppe under placebokontrol og Qatar luftvejene - i 3 dage.\nEt lægemiddel med antivirale direkte virkninger vurderes for det meste positivt af de mennesker, der tog det: det fjerner hurtigt sådanne manifestationer som høj feber, løbende næse, vandige øjne, hovedpine og svaghed, hoste. Sandt blev det lagt mærke til og bivirkninger af rimantadin: forekomsten af bitterhed i munden, øget hjertefrekvens og udseende af svimmelhed.\nHelt budgetmedicin, men prisen afhænger af producenten. Lettisk fremstillet tabletter er prissat til 220-240 rubler, og det russiske stof koster 73-106 rubler.\nSom leverandøren af det homøopatiske produkt indikerer, indeholder stoffet et ekstraheret stof opnået fra leveren og hjertet af en domesticeret fugl i familien Anas Barbariae (barbarisk and). Opmærksomheden forekommer ikke i ornitologi, og det gør det allerede muligt at tænke på plausibiliteten af sammensætningen. Instruktionerne siger, at Oscillococcinum anbefales at blive taget til behandling af influenzavirus og respiratoriske infektioner, samt en profylaktisk mod influenza- og katarrale patologier.\nLægemidlet blev oprettet i 1925. Den består af en sød-til-smag sammensætning, hvor der er et ekstrakt fra leveren og hjertet af en and, der tilhører Cairina moschata rasen (muskugang). Til fælles kaldes fjerkræ simpelthen indoootka eller stum. Det viser sig, at i uddrag af slagteaffald fra denne race blev identificeret særlige mikroorganismer, der er årsagssygdommene for influenza. Opdagelsen af den unikke sammensætning tilhører den franske homøopatiske læge J. Rua.\nMen en homøopat opdagede først en mikroorganisme af en lignende cellulær struktur allerede i 1919, da man undersøgte blodet af mennesker, der led af influenza, tuberkulose, reumatisk feber og herpes. Rua tildeler bakteriens navn - otsilokokkk - og bruger det til at forberede det "helbredende" serum, der behandler kræftpatienter. Det er, at den homøopatiske læge oprindeligt troede på, at medicinen med ocillococcus er i stand til at dræbe kræftceller. Men som det viste sig i praksis, forekom den mirakuløse effekt ikke. Hans skabelse var fuldstændig magtesløs til helbredelse af kræft. Realiseringen af dette stopper homøopatet med at gøre kræftvaccinen.\nMen ideen, på alle måder at finde brugen af sin egen opfindelse, giver ikke hvile til den franske medic. Han fortsætter med at søge efter ocillococcus, men ikke i humant blod, men i dyrens organer. Studier under mikroskopet lever af indoten, Rua opdager det ønskede patogene antigen, som ifølge homøopatets anvendelse allerede vil være aktiv mod influenzavirus og catarrhal infektioner. Den medicinske forbindelse med otsillocokkom, som lægen af alternativ medicin har forsikret, vil fungere uden fejl i princippet om "lignende behandler som."\nSå på basis af otsillokokkovogo begyndte bakterier at producere det berømte homøopatiske lægemiddel Otsillokoktsinum, som tilskrives antivirale og immunostimulerende egenskaber. Lægemidlet er produceret i mere end 70 år af det franske firma Laboratoires BOIRON, der modtager en årlig indkomst fra salget af lægemidlet på i gennemsnit 520 millioner euro. I 2011 udstedte Californiens beboere - forbrugere af oscillococcinum fra 2006-2011 - en erklæring med et krav mod fabrikanten om et falskt antiinfluenzamiddel og sende det til retten til gennemgang. Men begge parter kom til en konfliktløsning i en frivillig procedure forud for retssagen.\nLeverandøren af Oscillococcinum er ikke klart, hvad der styres af, og peger på produktet af falske og modstridende oplysninger om sammensætningen af lægemidlets lægemidler. Ud over det faktum, at ekstraktet angiveligt var fremstillet af en vandfugl med et ikke-eksisterende navn, angiver et fast fransk selskab interessante tal for koncentrationen af det aktive stof. Således indbefatter sammensætningen den følgende indikator for et homøopatisk stof: 200 SC er inkluderet i indholdet af 1 dosis af lægemidlet. Med andre ord, for at lave en terapeutisk dosis, færdiggjorde producenten 200 fortyndinger af råmaterialer i forholdet 1/100. Dette betyder kun én ting - indholdets indhold er ikke kun ubetydelig, men lig med 0 enheder. molekyler af det aktive stof. Indikatorer blev specificeret fra beregningen - klienten forstår stadig ikke noget?\nGina Casey, der repræsenterer den farmakologiske organisation Laboratoires BOIRON i hendes person, besvarede spørgsmålet om sikkerheden ved at tage stoffet, gav et fantastisk svar: "Oscillococcinum? Selvfølgelig harmløs, det indeholder ikke noget. " Denne tilfældige oplysning bekræftes også af kliniske eksperimenter, der også har afklaret effektiviteten af det homøopatiske middel til influenza. I løbet af syv forskningsarrangementer med 3,5 tusind mennesker blev det konstateret, at stoffet "Otsillococcinum" fra linjen homøopatiske midler samt alle dets analoger ikke har antivirale egenskaber.\nKonklusion: stoffet bekræftede sin ineffektivitet og evnen til at "arbejde" bortset fra placebo-niveauet. Det begrundede bevis for dette blev offentliggjort på Cochrane-organisationens hjemmeside i form af en bevisrapport. Men det fortsætter dog med at blive produceret og strømme i enorme mængder til det farmakologiske marked i mere end halvtreds lande, herunder Rusland, hvilket giver en stor indkomst til det franske selskab. Ifølge de seneste data for 2012 var de samlede indtægter fra salget af Oscillococcinum ca. 34 mio. EUR, hvilket i rubler svarer til 2,6 mia. Russisk valuta.\nSød og behagelig smag, ingen bivirkninger. Nogle mennesker blev hjulpet med at helbrede ARVI, hvis medicinen blev startet ved de første luftvejssygdomme. Fra influenza eller dårlig hjælper, eller virkningen blev slet ikke overholdt. Der er også positive anmeldelser, at visse mennesker altid hjælper med ikke at afhente influenzaen i epidemisæsonen. Købere er opmærksomme på de høje omkostninger ved stoffet.\nEn pakke med 12 doseringsenheder koster 620-680 rubler. Lægemidlet i mængden af 30 doser koster ca. 1.500 rubler.\nDoseringsformen af lægemidlet fremlægges i form af konventionelle tabletter, som ikke sluges hele, men holdes i munden, indtil tabletten har smeltet. Den reelle farmakologiske sammensætning består af antistoffer ekstraheret fra kaninblodplasma vaccineret med en human IFN-gamma-opløsning. Sammen med hjælpestofferne bidrager det aktive stof (affinitetsantistoffer) til aktiveringen af immunsystemets funktioner, hvilket letter syntesen af flere typer interferoner i kroppen og dannelsen af de nødvendige celler, som vil modstå angrebet af det virale antigen.\nAnaferon er et utroligt populært lægemiddel inden for hjemmemarkedet af farmaceutiske produkter. Fremstillingen af antiviral homøopatisk medicin udføres af den videnskabelige og produktionsvirksomhed "Materia Medica". Dette er den eneste organisation i Rusland, der arbejder på en bestemt specialisering - udvikling og produktion af stoffer baseret på naturlige råvarer, det vil sige kosttilskud. Åbningen af "Materia Medic" blev afholdt i 1992. Narcologen fra Khanty-Mansiysk O. Epstein og direktøren for det statslige apoteksnettet i Chelyabinsk og regionen V. Naraikin blev grundlæggerne af det homøopatiske selskab. Debut af virksomhedens arbejde begynder med Anaferon og flere andre præparater fra den homøopatiske serie. Et lægemiddel med oprensede antistoffer er øjeblikkeligt opført på GI / VLP-listen.\nAnaferon er udelukket fra den autoritative liste på eget initiativ af ledelsen af virksomheden, der fremstiller stoffet. Så i 2011 appellerede selskabet til Sundhedsministeriet, der skulle slettes fra VED, motiverende sin beslutning med den nuværende ret vanskelige økonomiske situation. Epstein sagde, at deres virksomhed på grund af den maksimale tilladte pris for stoffet, som forbliver uændret i lang tid, lider skade på grund af den maksimalt tilladte pris for stoffet.\nOg selv efter at være forsvundet fra Vital and Essential Drugs Register, forbliver lægemidlets popularitet høj - de statslige ordrer til produktion af Anaferon fra Materia Medic-firmaet får konstant produkter i rekordmængder. Samlet salg gav en anstændig indkomst, for 2011 - 2,52 milliarder rubler. Og indtil nu købes Anaferon af Ukraine, Hviderusland, Moldova, Kasakhstan og andre nabolande. Doktørens skabere - O. Epshtein og V. Naraikin - blev to gange tildelt præmier for oprettelsen af stærkt effektive stoffer og et væsentligt bidrag til udviklingen af russisk medicin.\nDet patenterede lægemiddel fra fremstillingen af producenten selv bidrager effektivt til genopretning af en person, der lider af influenza, og hjælper med forebyggende behandling for at skabe en immunhindring, så kroppen ikke "fanger" et farligt influenzavirus eller en infektion i en akut respiratorisk sygdom. Desuden citerer fabrikanten fakta om varigheden af symptomer og muligheden for komplikationer: De feberiske tegn på at bruge stoffet fjernes efter 24 timer, og sandsynligheden for komplikationer efter influenza falder med 2,3 gange.\nI den internationale biomedicinske base "Medline" er der ca. 20 tematiske artikler, herunder forskningsmaterialer til test af lægemidlet. Alle kliniske undersøgelser blev udført enten på russisk område eller i Ukraine. Koordinator af næsten alle eksperimenter var hovedsageligt ledelsen af Materia Medic. Oleg Epstein, administrerende direktør for virksomheden, rapporterede om, hvor kliniske forsøg blev udført. De blev udført i byen Volsk (bysygehus), i byen Novosibirsk (Center for Virology "Vector") og i St. Petersburg (influenzeklinikken ved Virologisk Forskningsinstitut).\nVirologen O. Kisilev, der på det tidspunkt ledes af Forskningsinstitutet for Virologi fra Ruslands Ministerium for Sundhed, talte upartisk om Anaferon-tabletterne. En æresspecialist gav et interview til en af nyhedskanalerne i Rusland, hvor han udtrykte sin utilfredshed med lidelsen i den farmakologiske industri. Kiselev rapporterede, at han allerede udarbejdede et officielt brev rettet til sundhedsministeriets ledelse vedrørende virksomhedens svigagtige aktiviteter, der producerede pseudopreparationen Anaferon.\nEr sådanne påstande retfærdige? At være en god specialist er det let at forestille koncentrationen af antistoffer (den vigtigste aktive ingrediens) i 1 gram af lægemidlet. Det er kendt, at den homøopatiske teknologi involverer flere stadier af raffinering og fortynding (12-50 gange) i en vand-alkoholblanding af basismaterialet (i vores tilfælde antistoffer). Hvis vi stoler på numeriske værdier (10-15 ng / g), som fabrikanten skriver i annotationen, kan vi konkludere, at den biologisk aktive komponent er i en terapeutisk dosis til stede i en uigenkaldelig mængde, det vil sige det er ikke. Han mangler, selvom du samler alle piller sammen. Og kun 1 molekyle af det aktive stof kan være heldig nok til at finde hundrede millioner doser.\nMere i udsagn fra forbrugerne om negativitet end lovværdige taler. Nogen hjælper mest om fordelene ved behandling med Anaferon, siger moms, der gav det for at forhindre influenza hos deres børn. Mange mennesker karakteriserer stoffet kort: "dummy", "placebo", "spild af penge", "nonsens" osv.\nBørnenes serie homøopatiske midler er prissat til 190-250 rubler. Anaferon tabletter til voksne tilbydes til en pris på 232-280 rubler.\nDen består af imidazolylethanamidpentandisyre i kompleks kombination med hjælpekomponenter - lactose, kartoffelstivelse, kolloide sorbenter, stearinsyre. Influenza A- og B-vira, almindelige etiologiske midler af ARVI (adenovirus, rhinovirus, parainfluenza, PC infektioner) er følsomme for den kemiske sammensætning. Den vigtigste virkningsmekanisme er baseret på identifikation af inficerede celler og deres frigivelse fra viral patogenese. Anvendelse af Ingavirin er også muligt for forebyggelse af infektionssygdomme i luftvejene og influenza.\nLægemidlet Ingavirin har en historie på næsten et halvt århundrede siden. Forgængeren af det antivirale lægemiddel var et andet lægemiddel - Decarbamin, der blev skabt i 70'erne af professoren i Sovjetunionens Akademi for Medicinsk Videnskab og direktøren for Institut for Pulmonologi A. G. Chuchalin. Lægemidlet indeholder samme aktive ingrediens - vitagluta (imidazolylethanamidpentandiensyre), men dette stofs antivirale egenskaber var endnu ikke åbne. Vitaglutambrug er begrænset til anticancerbehandling. Han blev afladet som en hæmatoprotektor af kræftpatienter, som gennemgik kemoterapi ved brug af cytotoksiner. Dekarbamin og nu brugt til samme formål.\nTilbage til den supplerende undersøgelse af egenskaberne af vitaglutam skyldtes den generelle influenzapandemi i 2009. Professoren tager undersøgelsen af det aktive stof og bestemmer, at svineinfluenzaviruset er ustabilt til det. Således er apoteksmarkedet i Rusland blevet genopfyldt med et andet antiviralt middel. Alexander Chuchalin, efter at have undersøgt sammensætningen af den populære amerikanske medicin Tamiflu, sammenlignede den med sin opfindelse og konkluderede, at Ingavirin er meget stærkere hvad angår terapeutisk kraft mod influenza A (H1N1) antigen. I et interview med en journalist fra bladet Ogonek sagde opfinder Tamiflu, at vores stof fra stoffet er i stand til hurtigt at integrere i det virale aggressors genetiske materiale og aktivt ødelægge det.\nChefen for Den Russiske Føderations sundheds-epidemiologiske afdeling Onishchenko GG vil lære om det nye stof, takket være hans hjælp, er kliniske undersøgelser af Ingavirin og gennemgangen af alle stadier af registrering i løbet af måneder organiseret. Som følge heraf er antiviral medicin godkendt af sundhedsmyndighederne. Derfor anbefaler Sundhedsministeriet i Den Russiske Føderation at bruge dette værktøj til russiske beboere til behandling af influenza A (H1N1) -virus og forebyggelse af svineinfluenzainfektion.\nFremstillingsprocessen til fremstilling af Ingavirin kapsler udføres af den førende virksomhed inden for den indenlandske farmaceutiske industri OJSC "Valenta Farm", der indtager 3. pladsen i forhold til mængden af produktion af medicinske produkter i den farmaceutiske industri i Rusland. De vigtigste mærker i virksomheden, undtagen Ingavirin, er: Fenazepam, Nootropil, Floracid, Antigrippin-ORVI, Zorex. Narkotika Ingavirin i 2015 er på andenpladsen i forbrugernes efterspørgsel i Rusland. Den gennemsnitlige årlige omsætning fra et enkelt lægemiddel er ca. 12,8 millioner dollars, eller ca. 885 millioner rubler.\nKliniske undersøgelser af anti-influenzalægemidler blev udført hurtigt. Under eksperimentelle hændelser blev det konstateret, at lægemidlet kan reducere intensiteten af hovedinfluenza symptomer (feber, hovedpine, respiratorisk katarre og pru) inden for 2 dage efter behandlingens start. For videnskabelige forsøg blev der taget laboratoriemus. Der var også mennesker i mængden af 100 mennesker. Men dette er for lidt for at få maksimal information om lægemidlets sikkerhed og virkning. Resursen "Medline" har 31 tematiske publikationer på russisk om testning af Ingavirin. Alexander Chuchalin, stoffets ophavsmand, deltog i at skrive næsten alle informationsmaterialerne.\nKan forårsage allergier, hovedsagelig dermatose. Ud over allergier blev der ikke registreret andre bivirkninger. De fleste mennesker har ikke oplevet nogen af Ingavirins evne til at hjælpe under influenza og forkølelse. Resten af patienterne, der begyndte at drikke stoffet på den første dag, da svaghed opstod, og temperaturen begyndte at stige, følte sig meget bedre efter en dag, maksimalt efter to.\nKapsler til voksne - 425-560 rubler; til børn - 420-458 rubler.\nUd over stoffer til lindring af symptomer indbefatter lægemidlet en komponent med rimantadins antivirale aktivitet, derfor har den en kompleks terapeutisk virkning - det reducerer katarrale feberiske tegn og undertrykker viral aktivitet. Som det er velkendt, er kun et influenzapatogen følsomt for rimantadin, et virus af type A.\nLægemidlet blev kaldt "Animax" relativt for nylig. Fra starten til 2011 blev den kaldt "Antinrippin-Maximum". På 90'erne arbejdede forskningsinstitutter for influenza for udvikling af en kompleks medicinsk sammensætning med symptomatiske og antivirale virkninger. Projektet blev gennemført af en gruppe specialister fra Forskningsinstitutet, og dets leder var D. Zlydnikov. Efter at have skabt den biologisk aktive sammensætning måtte lægemidlet blive udstillet og lanceret til salg. Videnskabeligt Institut for Influenza, sammen med forretningsmand E. Kupinsin, åbner NGO Antivral, hvor produktionen af et nyt antiviralt stof begyndte.\nI 2011 bliver firmaet, der producerer Antigrippin-Maksimum, ejendommen til CV Protek, en velrenommeret distributionsorganisation for den farmakologiske industri, der erhverver Antivral fra Kapsin. Og fra det øjeblik begynder ændringer med ændringen af lægemidlets handelsnavn. Krav på navnet er lavet af det velkendte russiske firma "Naturprodukt", som ejer registreringsdokumentet fra 2009 på egne produkter med et tilsvarende handelslogo - "Antigrippin". I 2011 kræver ledelsen af "Naturprodukt" gennem en retssag udelukkelsen i navne på lægemidler, der produceres af Antivral CJSC, navnet "antigrippin". Domstole tog ikke anklagers side, men "Antivral" gennemgår stadig proceduren for omregistrering af stoffet og giver det et nyt navn - "Animax".\nSammensætningen af Anvimaks indbefatter et helt biokemisk kompleks, repræsenteret af følgende komponenter:\nparacetamol, hvis handling er at lindre smerte symptomer, sænke temperaturen og reducere den inflammatoriske proces;\nascorbinsyre, som hjælper med regulering af immunfunktioner, styrker cellemembraner og blodkar og øger også blodcirkulationen og bidrager til berigelsen af vævsceller med ilt;\nloratadin (histaminantagonist): det forhindrer forekomsten af en allergisk proces eller reducerer sværhedsgraden af allergi symptomer;\nRutin: stoffet bidrager til reguleringen af metaboliske processer i mikrovågernes vægge og styrker kapillærerne;\ncalciumgluconat, som er involveret i normalisering af metaboliske processer i kroppen (der er mange refutations baseret på dets gavnlige virkninger, baseret på kliniske forsøg).\nForuden almindelige stoffer med symptomatiske egenskaber indeholder Animax en organisk forbindelse - rimantadin, som gentagne gange er underkastet kvalitative kontroller gennem menneskelige forskningstests. Dette stof med antivirale egenskaber har ret til at være på den autoritative liste over lægemidler med dokumenteret effektivitet, så det kan bruges til forebyggelse og behandling af influenza, hvis patogene middel er A-virus.\nKan forårsage uønskede reaktioner: allergisk dermatose (udslæt, kløe i huden og irritation), migræne, diarré, øget dannelse af gas, døsighed, agitation og rysten af ekstremiteterne. Forbruger publikum er tvetydigt i meninger - nogen hjalp stoffet meget godt til at udholde alvorlige influenzale symptomer, men nogen bidrager ikke til en hurtig genopretning overhovedet. Folk siger, at Anvimax hurtigt reducerer varmen. Der er mange kontraindikationer, hvoraf nogle er patologier af nyrer og lever, mavesår, nedsat thyreoideafunktion, ikke til børn under 18 år, gravide kvinder, ammende mødre mv.\nAnvimax i form af kapsler - 270-290 rubler, i form af pulver (12 poser) - 290-382 rubler. Høj forbrugernes efterspørgsel efter stoffet gav producenten en fortjeneste på 1,12 milliarder rubler (tal for perioden 2011-2012).\nSymptomer med influenza og koldt\nDenne række lægemidler bør anvendes, især til influenza, kun i kombination med det primære lægemiddel af direkte antiviral virkning. Symptomatiske lægemidler bekæmper ikke influenzapatogenet, men hjælper kun med at lettere tåle svære symptomer. Pas på, fordi mange mennesker ofte tager de sædvanlige symptomer, som hovedsagelig omfatter antipyretiske, analgetiske og antiinflammatoriske komponenter til antivirale lægemidler. Sådanne værktøjer er magtløse mod alle typer af vira af akutte luftvejsinfektioner, de er beregnet til at reducere intensiteten af de vigtigste forkølelses- og influenzalignende symptomer.\nLægemidlet består af en kompleks kombination af flere aktive stoffer, der reducerer influenza- og katarralsymptomer: fjernelse af feber, smertefuldt syndrom (smerter, hovedpine, ondt i halsen), fjernelse af næsestop. Mildt øger immuniteten på grund af tilstedeværelsen af ascorbinsyre.\nLægemiddelfrigivelse og virkningsfuldhed\nLægemidlet er produceret af den indenlandske virksomhed "Naturprodukt" siden 1995. Dens grundlægger og leder er S. Nizovtsev. Hovedaktiviteten af det farmakologiske firma Nizovtseva er produktionen af kosttilskud og ikke-receptpligtige lægemidler. I 2006 gennemgår en iværksætter en registreringsprocedure for sine egne produkter, der officielt bliver indehaver af AntiGrippin-varemærkeindehaveren. Dette ord var forbundet med en lille tiff af "Natur Produkt" med organisationen "Antiviral", som producerede et antiviralt lægemiddel med et tilsvarende navn ("Antigrippin-Maximum"). Ejeren af "Naturprodukt" krævede at forbyde brugen af dette navn til firmaet "Antivral" i retten. Ansøgningen med klager fra domstolens juridiske rettighedshaver blev afvist.\nFra 2009-2012 har selskabet været en del af datterselskaber af den russiske holdingstruktur Renova, og siden 2012 er den blevet købt af den største canadiske medicinalindustri, der ejer Valeant Pharmaceuticals. De mest berømte narkotikamærker, der i øjeblikket produceres af Naturproduktet, er: Novosept Forte, AntiGrippin, Vita Plant og selvfølgelig AntiGrippin, som bringer store overskud til ejerne af virksomheden. I 2012 alene udgjorde det 1,45 mia. I russisk valuta.\nMed hensyn til effektivitet vælges alle komponenter i et ideelt forhold for at give patienten udelukkende symptomatisk terapi, men ikke mere.\nParacetamol, som det er kendt, giver antipyretisk og smertestillende virkning, det er blevet bevist af medicin i lang tid. Han bestod adskillige offentlige tests og blev optaget i registret over den mest effektive og nødvendige i medicinsk brug af midler.\nDen næste aktive ingrediens er chlorpheniraminmaleat. Dette stof bruges som et effektivt antihistaminstof, der hjælper med at eliminere ødem i åndedrætsorganerne og forhindre forekomsten af en allergisk reaktion.\nMen om den tredje komponent, C-vitamin, i moderne medicin, er der stormfulde diskussioner om muligheden for ascorbinsyre at påvirke tilstanden af karrene positivt og øge immuniteten.\nFor det meste karakteriserer alle vurderinger af stoffet sin høje effektivitet. Hurtigt lindrer symptomerne på SARS og influenza. I sjældne tilfælde kan AntiGrippin forårsage kvalme og mavesmerter, træthed, problemer med vandladning, døsighed, allergisk dermatose, migræne, utilstrækkelig udskillelse af spyt i munden. Det har mange begrænsninger i brug: børn under 15 år, gravide kvinder, prostata adenom, aminosyre metabolisme (PKU), glaukom, etc.\nEffervescent tabletter (voksen serie) i en mængde på 10 stk. solgt i forskellige regioner i Rusland fra 263 til 350 rubler. En børns serie af brusende tabletter (10 stk.) Er prissat til 282-318 rubler.\nHovedkomponenterne i lægemidlet er 3 kendt for alle lægemidler, det er: acetaminophen (paracetamol), ascorbinsyre og maleatpheniramin. Denne aktive sammensætning påvirker kun aflastningen af den generelle tilstand hos en person, der har influenza eller akut respiratoriske infektioner. Reducerer sværhedsgraden af symptomer, der ledsager den underliggende sygdom i luftvejssystemet af infektionsvirus.\nLægemidlet sælges i apoteker i USA, europæiske lande og Rusland siden 90'erne. Fabrikanten er den førende amerikanske leder på det internationale marked for lægemiddelvirksomhedsselskabet "BRISTOL-MAYERS SCVIBB". Hovedvirksomheden for dette firma er fremstilling af receptpligtige lægemidler til behandling af alvorlige patologier som kræft, diabetes, forskellige hjertefejl mv. Drogen Ferveks hurtigt voksede popularitet i Rusland og Ukraine som et yderst effektivt symptom. Udbredt i stoffets verden og stor efterspørgsel efter det på bare 1 år, bringer organisationen imponerende finansielle indtægter. Så ifølge data for aktivitetsperioden fra 2011 til 2012 var indikatoren for "netto" kontantindtægter til selskabets budget fra salget af Ferwex 3,7 mia.\nEffektiviteten af lægemidlet er bevist, da det omfatter at sige medicin med "erfaring", som gentagne gange er blevet underkastet kliniske forsøg. Den eneste organiske forbindelse, der også er inkluderet i Fervex, C-vitamin, kritiseres i dag af mange eksperter med hensyn til dets evne til at påvirke vaskulært væv og immunfunktioner positivt. Desuden er lægemidlet ikke billigt for en simpel biologisk aktiv forbindelse. Tag for eksempel paracetamol, i russiske apoteker kan det købes i bare 3-7 rubler for en hel pakke. Den vigtigste aktive ingrediens i Fervex, på grund af hvilken betydelig lettelse kommer, er netop paracetamol. Sammensætningen af en terapeutisk dosis af dets symptomer indbefatter 500 mg. I en lignende koncentration kommer den i standardparacetamol tabletter.\nDen samme situation er med pheniraminmaleat, som simpelthen kan erstattes med billig Loratadine og betaler maksimalt 50 rubler til en hel pakning, der indeholder 30 tabletter med samme antihistamin effekt. Og for 8 poser skal Fervexa betale ca. 400 rubler. Naturligvis er producenten af en sådan virksomhed rentabel, den minimale investering - den maksimale omsætning.\nBehagelig smag hjælper hurtigt med at lindre symptomerne, men stoffet er for dyrt for russere med indkomster under gennemsnittet. Hvis du drikker med forkølelse, falder sygdommen tilbage med 3 dage. Lægemidlet sparer under de mest alvorlige symptomer under influenza, hjælper med hurtigt at genoprette næsen vejrtrækning, lindre hovedpine og smerter i muskler og led, og reducere høj temperatur. Ifølge vurderinger er stoffet tolereret relativt godt, i meget sjældne tilfælde kan det forårsage allergier, problemer med mave-tarmkanalen og urinsystemet.\nDet aromatiserede pulver "Ferveks" i mængden af 8 poser koster et gennemsnit på 340-450 rubler.\nLægemidlet bruges til midlertidigt at reducere symptomerne på kulde, ARVI og influenza. Det omfatter ikke antivirale stoffer, der kan påvirke ødelæggelsen af influenzapatogenet. Hovedkomponenten, der bidrager til begyndelsen af lindring af feber symptomer er paracetamol, et almindeligt analgetikum. I forbindelse med det er hjælpestoffer - ascorbinsyre; antiallergisk komponent - pheniramin; vasokonstrictor - phenylephrin.\nFabrikanten af lægemidlet er den største leverandør af verdensklasse til produktion af farmakologiske produkter - firmaet fra Schweiz "Novartis". Et populært middel er berømt for dets smertestillende og antipyretiske egenskaber, som leveres af den grundlæggende komponent i dette lægemiddel - paracetamol. Paracetamols høje effekt blev kendt for menneskeheden i slutningen af 1800-tallet, da den tyske farmakolog Josef von Mehring gennemførte sine første kliniske studier med et stort antal mennesker. I øjeblikket indgår det aktive stof med dokumenteret virkning i sammensætningen af forskellige lægemidler, herunder Theraflu, for at give dem de rette egenskaber.\nPå grund af indholdet af lægemidlet opnås phenylephrin indsnævring af karrene i næseskavens luftvejssygdomme, hvilket hjælper med at eliminere nasal overbelastning forårsaget af svær ødem. For at forbedre anti-ødem-effekten supplerer producenten den medicinske sammensætning med pheniraminmaleat, som desuden tjener til at forhindre allergier over for lægemidlets kemiske kompleks og det infektiøse antigen. Ascorbinsyre bruges til at forbedre immunfunktionerne, hvilket bør minimere den ødelæggende spredning af infektiøs patogenese. Men C-vitamin, som det fremgår af nyere videnskabelige undersøgelser af dets egenskaber, samt resultaterne af gentagne kliniske forsøg, besidder ikke alle de unikke kvaliteter, som i lang tid blev anset for at være sande.\nBemærk at teraflu (symptomatisk) og Tamiflu (antiviral) er to helt forskellige lægemidler baseret på farmakologisk bevismateriale!\nEt godt middel til de smertefulde symptomer på kulde og influenza. Det bidrager til det hurtige fald i høj kropstemperatur, eliminerer smerter i muskler og knogler, lindrer nasopharyngeal pathways fra puffiness. Hvis du kombinerer det med lægemidler med direkte brug, som er aktive mod en bestemt infektion, hjælper Theraflu med at overføre sygdommen meget lettere. Nogle mennesker giver råd, end at erstatte et dyrt schweizisk stof: "Lindre sundhed, ikke værre end at tage Theraflu, kan være en krone for prisen på paracetamol og styrke immunsystemet - billig ascorbinsyre."\nTheraflu pulver i poser med frugtaroma (10 doser på 11,5 g hver) - 320-370 rubler. Lægemidlet i pastiller (10 stk.) Sælges på apoteker i gennemsnit 200 rubler pr. Pakning.\nUd over standardkomplekset, som er det samme for alle symptomatiske lægemidler, omfatter Coldrex (COLDREX HotRem) en populær energialkaloide, koffein samt et mucalitisk stof, p-Menthandiol-1,8-hydrat (terpinehydrat). Takket være koffein forsvinder svaghed, døsighed, energi og evnen til at arbejde. Terpingidrat blødgør uproduktiv hoste, der bidrager til lettere sputumafladning. Og som altid er paracetamol det grundlæggende grundlag for symptomatisk medicin og hjælp, ud over de ovennævnte to stoffer, C-vitamin og phenylephrin. Værktøjet refererer til klassificering af symptomatiske lægemidler, så det kan bruges til at reducere temperaturen, lindre næsestop og hals, reducere sværhedsgraden af katarrale fænomener osv. Den reelle sammensætning af Coldrex er magtesløs mod influenzapatogener.\nDet kombinerede symptommiddel, der indeholder fem aktive ingredienser, produceres i butikkerne i GlaxoSmithKline, et multinationalt lægemiddelfirma med hjemsted i Storbritannien. Repræsentative kontorer i den største virksomhed, der primært har specialiseret sig i produktion af over-the-counter-stoffer, er koncentreret i forskellige dele af verden. Virksomheden besidder det tredje honorære niveau med hensyn til omsætning blandt virksomheder med en lignende type aktivitet. Hvis vi kun tager Coldrex, er tallet for salget af dette produkt i 1 år ca. 1,5 milliarder rubler. Dette firma skibes til lande over hele Europa, såvel som til New Zealand og Hong Kong, et rigt udvalg af lægemidler. De mest berømte stoffer fremstillet af GlaxoSmithKline er: Coldrex, Relenza, Zovirax, Solpadine og Panadol.\nColdrex er et stærkt lægemiddel, der med rette falder ind i kategorien af stærkt effektive stoffer. Den unikke sammensætning repræsenteret ved den ideelle kombination af aktive stoffer, hvis effektivitet længe er blevet bekræftet af medicin i løbet af deres opfindelse, giver den syge en hurtig indtræden af maksimal lindring af den symptomatiske patogenese af influenza og forkølelse. Dette lægemiddel må ikke anvendes i en separat form til behandling af influenza og infektionssygdomme. Det indeholder ikke et enkelt stof, som kan påvirke inhiberingen af viralt DNA. Derfor er Coldrex anvendt som et supplement til det vigtigste antivirale lægemiddel.\nDet er forbudt at udføre symptomatisk behandling med Coldrex for hjertepatologier, nyresvigt, unormal leverfunktion, diabetes mellitus, thyrotoksikose, glaukom, graviditet, på tidspunktet for laktation. På grund af den tilstrækkeligt stærke kemiske sammensætning kan man ikke tage stoffet til børn under 6 år. Blandt de hyppigste bivirkninger er angioødem, allergiske hududslæt og kløe, forhøjet blodtryk, epigastrisk smerte og kvalme.\nPraktisk produkt i måleposer fyldt med duftende medicinske pulver. Den forbereder hurtigt, smager godt, effektivt fjerner feber, øger vitaliteten og eliminerer godt ubehagelige smertefulde og kløende fornemmelser i hals og næse. I modsætning til Theraflu bidrager ikke til hæmning og udseende af døsighed.\nColdrex Hotrem til børn - 240 rubler til 10 poser; stof til voksne vil koste køberen omkring 300 rubler til 10 doser.\nNæste ArtikelBronchopneumoni hos børn - behandling: medicin, recept


Bakken måtte ned med nakken | Sport | fyens.dk\nBakken måtte ned med nakken\nEn lille basketfan havde fået lov at være længe oppe i aftes i Svendborg Idrætshal.\nMeriterende sejr til Svendborg Rabbits, der sendte de forsvarende mestre fra Bakken Bears ud af pokalturneringen efter føring fra start til slut\nSVENDBORG: Et af de største enkeltresultater i klubbens knap 50-årige historie præsterede Svendborg Rabbits i aftes i en sveddryppende Svendborg Idrætshal. Med en fortjent sejr på 87-81 ekspederede kaninerne fra Svendborg bjørnene fra Bakken Bears ud af pokalturneringens ottendedelsfinale i basketball.\n- Det er stort, det her. Bakken Bears har været i pokalfinalerne de sidste fem år i træk, jublede en glad Svendborg-træner Craig Pedersen efter sejren over sin gamle klub. Den canadiske træner var i 2002 selv med til at spille pokalfinale for Bakken Bears, som dengang tabte til BF Copenhagen.\nDe trofaste supportere rejste sig og klappede kaninerne fra banen efter den flotte sejr over de regerende mestre og pokalvindere fra Bakken Bears, der for første gang i seks år ikke kommer i pokalfinalen.\nKaniner nu i favoritrolle\nMen i år bliver der ikke nogen bjørne i pokalfinalen, som Bakken Bears har vundet tre af de sidste fire år. De forsvarende mestre måtte bøje sig for en flok vilde kaniner, der med sejren i aftes nu har overtaget favoritrollen til at vinde pokaltitlen.\nForeløbig er Svendborg dog kun klar til kvartfinalerne, og der er stadigvæk flere gode ligahold tilbage i turneringen. Men der er også mindst tre ikke-ligahold blandt de sidste otte, så mulighederne for en overkommelig kvartfinalemodstander er gode.\nSejren i aftes blev sikret efter en sublim holdpræstation af Rabbits, der viste vindervilje fra første til sidste sekund. Danilo Fatic indledte mandagsfesten i kaninhulen med kampens første scoring, da han drivede mod kurven og lagde bolden i.\nSvendborgs Martin Mariegaard forsøger at få bolden i kurven, presset af Bakkens Søren Ege. Til venstre Svendborgs Danilo Fatic.\nStor kamp af Fatic\nDen snart 30-årige montenegriner spillede en kanonkamp med sit fine blik for spillet, og ham havde Bakken svært ved at dæmme op for. Også den hurtige amerikaner Jarrett Howell spillede en stor kamp og blev topscorer med 21 point.\nSelv om Svendborg ikke skød specielt godt i første halvleg, lykkedes det alligevel hurtigt at oparbejde en føring på omkring ti point, og den holdt stort set hele kampen igennem.\nMen man er også nødt til at have afstand ned til Bakken Bears' rutinerede mandskab, der gang på gang har vist, hvordan man æder en modstanders forspring op til sidst for at slutte som vinder.\nDet skete for eksempel i forårets tre DM-finaler, hvor Bakken hver gang vandt til sidst trods Svendborg-føringer i anden halvleg.\nSvendborgs Troels Halling (til højre i baggrunden) scorer på straffekast mod slutningen af kampen, hvor Bakkens spillere gentagne gange stoppede tiden ved at fejle specielt Troels Halling, der brændte tre straffekast på stribe, inden han viste moral styrke og scorede på de næste tre.\nMen i forhold til sidste sæson har Svendborg nu fået en bredere trup, så det ikke slækker på kvaliteten, når trætheden melder sig eller folk bliver fejlet ud af kampen mod slutningen.\nDanilo Fatic fik allerede midt i tredje periode sin fjerde fejl, så han blev holdt på bænken i resten af perioden. Alligevel trak Svendborg i den periode yderligere fra til stillingen 60-46 inden de sidste ti minutter.\nDet var blandt andet Gary McIntyres fortjeneste. Den tidligere landsholdsspiller fra Trinidad og Tobago, der sidste sæson spillede 3. divisionsbasket i Odense, er kun aflastningsspiller hos kaninerne, men hans få minutter på banen i går var vigtige med to bolderobringer, en rebound og to point som afslutning på tredje periode.\nFejlene hobede sig op hos begge mandskaber, hvor Bakkens Jonas Buur og Jens Jensen midt i sidste periode måtte forlade banen med den femte fejl, mens Martin Mariegaard og Danilo Fatic røg samme vej hos hjemmeholdet.\nTroels Halling viste mental styrke\nDa var der ved at komme nerver på hos det medlevende publikum, der glemte alt om mandagstræthed efter en hård weekend. For med halvandet minut igen var Svendborg kun foran med seks point, 78-72, og Bakkens taktik var klar: Straks Svendborgs spil blev sat i gang, blev Troels Halling fejlet.\nDet førte ham til straffelinjen flere gange, hvor han brændte tre straffekast på stribe, inden den 20-årige spiller viste sin mentale styrke og scorede på de næste tre. Dermed nåede Bakken ikke tættere på end fire points afstand ved stillingen 80-76 med 54 sekunder igen.\nOg mens sveden drev fra de stående tilskuere, der måtte se kampens sidste to effektive spilminutter vare mindst ti minutter i reel tid, kunne de lade jublen få frit løb, da Ivan Höger snuppede re- bounden fra Søren Eges trepointsforsøg fem sekunder før tid.\nI samme sekund som slutsignalet lød, stormede unge fans ind på banen og omfavnede deres helte, mens spillerne krammede og jublede.\nBakken kom ned med nakken efter en kamp, de 300 tilskuere (der lød, som var de fem gange så mange) sent vil glemme.\nGanske vist manglede Bakken Bears den knæskadede guard Andreas Jakobsen i aftes, men Bakken har så mange klassespillere, at det alligevel var et stærkt mesterhold, der spillede i Svendborg i aftes. Og skuffelsen over det tidlige exit af pokalturneringen lyste langt ud af Bakken-spillerne efter kampen.\nKaninerne kan nyde sejren i over en uge, da Svendborg først spiller igen onsdag i næste uge hjemme mod Næstved i ligaen.