1.Rodzaje wiązań międzymetalicznych:\nJONOWE-powstają wówczas gdy elektrony walencyjne atomu elektrododatniego dostaną przyłączone przez atom elektroujemny, wówczas oba atomy maja zapełnione powłoki walencyjne, a .... cząsteczka staje się obojętna. Równocześnie jest ona dipolem gdyż ma wyraźnie zaznaczone bieguny, sprzyja to łatwemu łączeniu się cząsteczkę.\nATOMOWE-mają miejsce gdy elektrony walencyjne pierwotnie różnych atomów elektroujemnych stworzą pary elektronów należące wspólnie do jąder dwóch atomów.\nMIĘDZYCZĄSTECZKOWE-powstają w wyniku przyciągania siłami Van-der-waalsa, które występują między chwilowymi dipolami elektrycznymi powstałych atomów na wskutek nierównomiernego rozmieszczenia ładunków w ich chmurach elektronowych.\nMETALICZNE-występują w dużych skupiskach atomów pierwiastków metalicznych, które po zbliżeniu się na odległość charakterystyczna dla stałego stanu skupienia oddają swoje elektrony walencyjne na rzecz całego zbioru atomów. Przemieszczają się swobodnie pomiędzy rdzeniami atomowymi tworząc gaz elektronowy, jest on charakterystyczny dla wiązań metalicznych\n2.Elementarna komórka sieciowa.\nJest to najmniejszy wycinek sieci przestrzennej mająca taką samą symetrię jak cały kryształ\nDo określenia budowy elementarnej komórki sieciowej potrzeba:\n-długości trzech jej krawędzi\n-kąty które te krawędzie tworzą między sobą\n-rodzaj, ilość i położenie atomów, jonów wchodzących w ich skład.\nNajprostszy wycinek sieci przestrzennej kryształu. Rozróżnia się 7 rodzajów sieci krystalicznej: układ regularny, tetragonalny, heksagonalny, romboedryczny, jednoskośny, trójskośny, rombowy.\n3.Podstawowe wielkości sieci przestrzennej.\na)prosta sieciowa-prosta łącząca środki dowolnych atomów w krysztale;\nb)węzeł sieci-miejsce przecięcia się prostych sieciowych;\nc)parametr sieci krystalicznej-najmniejsza odległość atomów na prostej sieciowej;\nd)płaszczyzna sieciowa-znajduje się ją przez przesunięcie prostej sieciowej o parametr sieci w kierunku różnym od kierunku prostej;\ne)sieć przestrzenna-tworzy ją płaszczyzna sieciowa poddana translacji w kierunku do niej równoległym.\n5.Defekty punktowe budowy krystalograficznej.\nWada punktowa jest to brak atomów węzłów w sieci krystalograficznej zwane wakanse lub obecność atomów w położeniu międzywęzłowym. Brak atomu w węźle powoduje zapadniecie się do 3-4 warstw, a tym samym pozostałe węzły otaczające takie miejsca zmieniają swoje położenie. Takie zapadanie się nazywamy kontrakcją. Natomiast rozpychanie sieci krystalicznej przez atom międzywęzłowy nazywa się ekspansją. W rzeczywistych kryształach występują dwa rodzaje defektów, a ich liczba zależy od temp. Pod wpływem temp. mogą one się przemieszczać a nawet znosić. Ruch wakansów i atomów opuszczających węzły nosi nazwę dyfuzji.\n6.Defekty liniowe budowy krystalograficznej.\nDYSLOKACJA KRAWĘDZIOWA-krawędź ekstra płaszczyzny, czyli półpłaszczyzny sieciowej umieszczonej między nieco rozsuniętymi płaszczyznami sieci krystalicznej.\nDYSLOKACJA ŚRUBOWA-jest to defekt struktury krystalicznej spowodowany przemieszczeniem części kryształu wokół osi zwanej linią dyslokacji śrubowej (lewoskrętna i prawoskrętna).\nDYSLOKACJE MIESZANE-są to dyslokacje złożone, które maja cechy dyslokacji śrubowych jak i krawędziowych. Do wad powierzchniowych zaliczamy granice ziarn, mikroszczeliny wewnętrzne i tym podobne wady, które maja wymiar makroskopowy\nW czasie krystalizacji zachodzą równocześnie 2 procesy, a to:\n1) powstawanie trwałych zgrupowań atomów stanowiących zarodki krystaliczne,\n2) rozrastanie się kryształów z istniejących zarodków,\nProces tworzenia się i wzrostu kryształu z cieczy przechłodzonej, roztworu przesyconego lub przesyconej pary (fazy gazowej).\nPrzejście stanu ciekłego w stały.\nPrzemian budowy krystalicznej metali w stanie stałym.\n10.Krytyczny proces zarodka.\nTo wartość promieniowa zarodka kryształu przy którym występuje maksymalna wartość energii swobodnej podczas rozrostu kryształu, dalszy wzrost kryształu powoduje spadek energii. W miarę wzrostu wielkości zarodka początkowo energia swobodna wzrasta, osiągając wartość maksymalną dla zarodka o krytycznym promieniu rk, po czym dalszy wzrost wielkości zarodka prowadzi do obniżenia energii swobodnej krzepnącego metalu. Przebiegać mogą tylko te procesy, które są związane z obniżeniem energii swobodnej układu, trwałymi zarodkami krystalicznymi będą tylko te, których promień jest równy lub większy od promienia krytycznego. Z tych zarodków powstaną kryształy.\nTo typ HB- twardość, A5-wydłużenie względne, KC- udarność , Rm- wytrzymałość na rozciąganie, Re- granica plastyczności.\nOdporność na korozję, odporność ma ścieranie, obrabialność, skrawalność, lejność.\n13.Statyczna próba rozciągania.\nWykonuje się ją w celu wyznaczenia wielkości charakteryzujących stan naprężenia i odkształcenia osiowo rozciąganej próbki. Podczas próby rejestruje się zależność przyrostu odległości pomiarowej od siły rozciągającej oraz wyznacza się siłę przy osiągnięciu granicy plastyczności. Po rozerwaniu próbki mierzy się długość Lu odcinka pomiarowego oraz średnicę lokalnego przewężenia zwanego szyjką (przy materiałach ciągliwych).\nRs-granica sprężystości-największe naprężenie przy którym nie występują jeszcze odkształcenia trwałe;\nRe-granica plastyczności największe naprężenie przy którym występuje znaczne odkształcenie trwałe (wyróżniamy górną Reh i dolną Rel;\nRm-granica wytrzymałości –maksymalne naprężenia podczas próby;\nRz-granica zerwania-odpowiada naprężeniu które spowodowało zerwanie próbki;\nR0,05-umowna granica sprężystości-naprężeni odpowiadające sile wywołujące naprężenie w próbce wydłużenie trwałe wynoszące 0,05%;\nR0,2-umowna granica plastyczności-naprężenie odpowiadające sile wywołującej w próbce odkształcenie trwałe 0,2%;\nA-wydłużenie względne-stosunek przyrostu długości pomiarowej próbki po zerwaniu do długości pomiarowej początkowej;\nZ-przewężenie względne-jest to stosunek ubytku pola powierzchni przekroju poprzecznego w miejscu zerwania do początkowego przekroju próbki: wykres\n15.Metody pomiaru twardości.\na)sposobem ROCKWELLA- polega na dwustopniowym wciskaniu wgłębnika siłą wstępną F0 i siłą główną F1 w podaną próbkę. Podstawą określenia twardości Rockwella stanowi pomiar przyrostu głębokości odcisku od obciążenia F0 do F1. Wynik odczytuje się w jednostkach twardości HR α( α-oznaczenie skali od A do K+NiT b)sposobem VICKERSA- twardość vickersa wyraża się stosunkiem siły obciążającej wgłębnik do powierzchni pobocznicy odcisku. Wgłębnik jest to ostrosłup prawidłowy czworokątny wykonany z diamentu.\nc)sposobem BRINELLA-polega na wciskaniu w określonym czasie w badaną próbkę siły obciążającej 1 do jej powierzchni twardej kulki stalowej lub z węglików spiekanych. Twardość określa się na podstawie średnicy odcisku kulki zmierzonej po jej odciążeniu\nd)młotek POLDI-pomiar polega na dynamicznym równoczesnym wgniataniu kulki o średnicy 10mm w materiał badany i próbkę wzorcową. W celu wykonania pomiaru młotek przykłada się kulką do badanej powierzchni, a następnie młotkiem tym o masie 0,5kg uderza się. Przez porównanie wielości powstałych odcisków określa się twardość Brinella.\nJest to odporność materiału na pękanie przy uderzeniu, miarą udarności jest energia wyrażona w [J] na złamanie znormalizowanej próbki. Próbę uderzeniową przeprowadza się sposobem CHARPY’EGO, która polega na złamaniu jednym uderzeniem spadającego młota wahadłowego próbki z karbem w środku i podpartej na obydwu końcach. Wartość udarności odczytuje się ze skali urządzenia, oznacza się ją w kV.\nSą to odkształcenia przemijające, które znikają po odciążeniu. W zakresie odkształceń sprężystych pod wpływem przyłożonego obciążenia następuje zmiana odstępów pomiędzy atomami w sieci krystalicznej. W wyniku wzajemnego odkształcenia pomiędzy wysuniętymi ze swych położeń atomami powstają wewnątrz odkształconego materiału siły wewnętrzne, które dążą do przywrócenia stanu równowagi i pod wpływem tych sił element metalowy po odciążeniu powraca do pierwotnego kształtu.\nPowstaje w wyniku nieodkształcalnych zbiorowych przemieszczeń atomów w sieci krystalicznej które zachodzą przy obciążeniu metalu powyżej tzw. granicy sprężystości. Odkształcenie plastyczne zachodzi głownie w drodze poślizgu oraz bliźniakowania.\n19.Odkształcenie przez poślizg.\nPolega na tym że pod wpływem sił zewnętrznych następuje przesunięcie względem siebie części kryształu wzdłuż określonych płaszczyzn krystalograficznych które noszą nazwę płaszczyzn łatwego poślizgu. Zarówno płaszczyzny jak i kierunki poślizgu opowiadają najgęstszemu rozmieszczeniu atomów w sieci każde przesunięcie stanowi całkowitą wielokrotność odległości międzyatomowych, w związku z czym rozmieszczenie atomów w pojedynczym krysztale pozostaje bez zmian.\n20.Płaszczyzny łatwego poślizgu.\nSą to płaszczyzny z najgęstszym ułożeniem atomów, którym metal stwarza najmniejszy opór odkształcenia. Im więcej płaszczyzn łatwego poślizgu występuje w sieci krystalicznej tym w większym stopniu metal ten jest plastyczny.\n21.Odkształcenie przez bliźniakowanie.\nJest bardziej złożonym mechanizmem przemieszczenia atomów z obrotem szeregu atomów o pewien kat w kierunku przesunięcia. Bliźniaki powstają najczęściej wówczas, gdy z jakichś powodów przesunięcia atomów napotykają na przeszkody, powstaje wtedy uskok sieci krystalicznej symetryczne względem obu położonych wokół niego nieodkształconych części kryształu. Tego rodzaju odkształcenie zachodzi równie łatwo w układach regularnym, płasko centrowanym A1 i heksagonalnym A3.\nCałokształt zmian zachodzących w materiale związanych ze zmianami budowy krystalicznej metalu oraz jego własnościach wytrzymałościowych, plastycznych, fizycznych i innych, zachodzących pod wpływem przeróbki plastycznej na zimno. Miarą zgniotu jest zmiana wymiarów materiału tj. stopień odkształcenia wyrażony ubytkiem przekroju w %. Po zgniocie materiał ma większą granicę wytrzymałości, plastyczności, mniejsze wydłużenia i przewężenie, większą twardość, wzrasta opór elektryczny, zmienia się gęstość(wzrasta) , zmienia się ciężar właściwy, wzrasta twardość i kruchość, maleje plastyczność.\nPo osiągnięciu pewnego stopnia odkształcenia zwanego krytycznym stopnie zgniotu, w wyniku rekrystalizacji powstają ziarna bardzo dużych rozmiarów. Dopiero dalsze podwyższanie stopnia zgniotu powoduje silne zmniejszenie się ziarna po rekrystalizacji i to tym większe im większy był stopień odkształcenia plastycznego na zimno. Wielkość krytycznego stopnia zgniotu jest nie duża i waha się od 5-19%.\nZdrowienie , poligonizacja, rekrystalizacja pierwotna , rozrost ziarn , rekrystalizacja wtórna.\nProces powstawania kryształów, polegający na formowaniu się nowych ziaren krystalicznych, lub powiększaniu ziaren już istniejących, w utworach geologicznych znajdujących się w stałym stanie skupienia. Zachodzi zwykle bez dopływu materii spoza ośrodka ulegającego rekrystalizacji. Najczęściej występuje wspólnie z procesami diagenezy i metamorfizmu.\nJest to stop żelaza z węglem o zawartości węgla do 2,11% i innymi pierwiastkami takimi jak mangan Mn i krzem Si, oraz domieszkami szkodliwymi jak fosfor P i siarka S lub dodatkami korzystnymi jak miedź. Stal jest stopem obrabialnym plastycznie, otrzymywanym w procesie stalowniczym po przejściu przez stan ciekły.\n26.Postać w stali: węgiel, mangan, krzem, siarka, fosfor.\nWęgiel – cementyt i ferryt\nMangan – roztwór stały w ferrycie lub cementycie\nKrzem – roztwór stały w ferrycie\nFosfor – roztwór stały\nSiarka – siarczek żelaza lub manganu\n27.Wpływ węgla na własności stali.\nWęgiel jest głównym składnikiem stopowym stali węglowych, silnie wpływającym na jej własności. Wzrost zawartości węgla podwyższa własności wytrzymałościowe stali przy obniżeniu własności plastycznych(podwójna wytrzymałość na rozciąganie Rm, granicę plastyczności Re oraz twardość, natomiast własności plastyczne jak wydłużenie A, przewężenie Z i udarność KC ulegają obniżeniu) Wytrzymałość i granica plastyczności wzrastają jedynie do zawartości 0,8%C, ponieważ obecność cementytu wtórnego powoduje kruchość stali. Wzrost zawartości węgla poprawia również zgrzewalność, obrabialność oraz spawalność.\n28.Wpływ manganu i krzemu na własności stali.\nMANGAN występuje w stali w postaci roztworu stałego w ferrycie. Podwyższa on własności wytrzymałościowe stali nie obniżając jej własności plastyczne oraz wpływa korzystnie na jej kujność i zgrzewalność. Wiąże on siarkę tworząc siarczki manganu co zapobiega tzw. kruchości na gorąco.\nKRZEAM występuje w stali w postaci roztworu stałego i podnosi jej własności wytrzymałościowe, a zwłaszcza granicę sprężystości, pogarszając jej zgrzewalność i jest silnym odtleniaczem stali zapobiegającym tworzeniu się pęcherzy, mikroszczelin i pęknięć.\n29.Zjawisko „kruchości na gorąco”.\nJest wywołane jest obecnością siarki w stali. Siarka łączy się z żelazem tworząc siarczek żelaza FeS, który po podgrzaniu stali do temp. ok. 850-890C tworzy z pozostałymi żelazami eutektykę Fe+FeS, która jest łatwo topliwa i znajduje się na granicach ziarn, podczas przeróbki plastycznej na gorąco topi się i stal pęka. Aby zapobiec temu zjawisku do stali dodaje się mangan, który łączy się z siarką w siarczki manganu, maja one wysoką temp. topnienia(2300C), ale jej wadą jest skłonność do odkształceń plastycznych.\n30.Zjawisko „kruchości na zimo”.\nJest wywołane obecnością fosforu w stali. Fosfor rozpuszcza się w ferrycie, jego atomy są dużo większe od atomów żelaza, wchodzą w położenie międzywęzłowe sieci krystalicznej powodując zjawisko ekspansji sieci czyli bardzo umacniają strukturę. Ferryt który jest zwykle plastyczny i miękki staje się twardy i kruchy. Zjawisko kruchości na zimno jest bardzo niebezpieczne ponieważ może spowodować pękanie konstrukcji stalowych nawet przy temp. bliskich 0C.\n31.Podział stali węglowych wg struktury.\nZe względu na strukturę po wolnym chłodzeniu stale węglowe można podzielić na trzy grupy: a)stale podeutektoidalne- zawierające do 0,8%C, zbudowane z ferrytu o perlitu\nb)stale eutektoidalne- zawierające 0,8%C posiadające strukturę perlityczną\nc)stale nadeutektoidalne- o zawartości 0,8-2%C zbudowane z perlitu i cementytu wtórnego.\n32.Podział stali węglowych wg zawartości węgla.\n<0,25 % C niskowęglowe\n0,25 – 0,6 % C średniowęglowe\n> 0,6 % C wysokowęglowe\n33.Podział stali węglowych ze względu na zastosowanie.\n1) stale konstrukcyjne: a) zwykłej jakości ( ogólnego przeznaczenia, o określonym przeznaczeniu), b) wyższej jakości ( ogólnego przeznaczenia, o określonym przeznaczeniu), c) najwyższej jakości o określonym przeznaczeniu.\n2) Stale narzędziowe: a) płytko hartujące, b) głęboko hartujące\n3) Stale o szczególnych własnościach: a) magnetycznie miękkie, b) łatwo obrabialne mechanicznie.\n34.Stale węglowe konstrukcyjne- podział ze względu na jakość, max zawartość węgla.\na)stale zwykłej jakości, w których zawartość siarki i fosforu może mieć max po 0,05%, stosowane są do wyrobu maszyn, wyrobów powszechnego użytku lub na konstrukcję budowlane, mają oznaczenia st0,st2,st3,...,st7, przy czym stale st0-st4 są stalami do spawania i oznacza się je jako st0s, st2s itd. Im wyższy nr stali tym ma ona wyższe własności wytrzymałościowe.\nb) stale wyższej jakości max po 0,04% siarki i fosforu stosowane są na bardziej odpowiedzialne elementy konstrukcji metalowych, dostarczane są przez hutę po obróbce cieplnej, normalizowaniu lub ulepszaniu cieplnym, dodatkowo niektóre z nich mogą być poddawane obróbce cieplno-chem, mają oznaczenia 08,10,15,20,...,65 przy czym ten symbol oznacza zawartość węgla w setnych częściach procenta. Stale od 08 do 25 nadają się do nawęglania\nc)stale najwyższej jakości w których łączna zawartość S i P może być max 0,05% lub poszczególnych składników po 0,03%, stosowane są podobnie jak stale o wyższej jakości, ale ponieważ mają mniejszą zawartość S i P przeznacza się je na konstrukcje od których wymagamy większego zakresu bezpieczeństwa, maja oznaczenia: 08A, 10A,15A,...,65A\nNależą do grupy stali niestopowych o szczególnym przeznaczeniu, są to stale łatwo obrabialne w automatach tokarskich, mają obniżoną zawartość węgla w stosunku do innych stali narzędziowych i podwyższoną zawartość S i P. Są to jedyne stale w których siarka może osiągnąć max 0,3%, a fosfor 0,15%. Siarka i fosfor powodują kruchość wióra, który staje się krótki i łamliwy i nie wymaga ingerencji robotnika w jego ........ Oznaczenie A10\nZawierają od 0,5 – 1,24 % C\nStosowane są na narzędzia np.: młotki, klucze, sprawdziany, uchwyty. Od tych stali wymagana jest duża twardość, odporność na ścieranie, zdolność do skrawania, pewnego zaporu ciągliwości, aby nie pękała krucho, stabilności wymiarów wytrzymałości zmęczeniowej, odporności na działanie wysokich temp. i zdolności hartowania się. Stale te mają więcej węgla od stali konstrukcyjnych, ponieważ wraz ze wzrostem jego zawartości rosną w/w właściwości. Dzielą się na: płytko hartujące się, głęboko hartujące się,\nOdlewnicze stopy żelaza z węglem o zwartości powyżej 2,11%C są bezpośrednim produktem wielkiego pieca. Rozróżniamy surówki białe i szare. Kryterium podziału stanowi kolor przełomu surówki tzn. biały przełom mają surówki w których węgiel występuje w postaci cementytu, natomiast szary – węgiel występuje w postaci grafitu. W zależności od zwartości węgla i struktury rozróżnia się następujące rodzaje surówek :\nSurówki ze względu na dużą ilość cementytu są bardzo twarde i kruche i praktycznie nieskrawalne, również własności odlewnicze surówek białych są złe i z tego powodu stosuje się je do dalszego przerobu na stal.\nOdlewnicze stopy żelaza z węglem o zwartości powyżej 2,11%C, otrzymuje się je z surówek w piecach zwanych żeliwiakami, na drodze redukcji nadmiaru zanieczyszczeń i tlenu, z surówki oraz dodaniu do niej krzemu, fosforu, manganu i siarki. Jest bardzo tanim materiałem, charakteryzuję się przede wszystkim zdolnością do tłumienia drgań oraz bardzo dobrą lejnością co umożliwia otrzymywanie wyrobów o skomplikowanym kształcie, jest mało wrażliwe na działanie karbu. Dzieli się je na(szare zwykłe, sferoidalne i ciągliwe) we wszystkich tych żeliwach węgiel występuje w postaci grafitu charakterystyczna cecha tego tworzywa. Żeliwo ma strukturę z osnowy metalicznej i wydzieleń grafitu\n39.Postać węglowa w surówkach, żeliwach.\nW surówkach białych występuje w postaci cementytu , w żeliwach szarych w postaci cementytu oraz jako grafit.\n40.Rola grafitu z żeliwach.\nGrafit jest niemetalicznym składnikiem strukturalnym żeliwa, powodującym nieciągliwość osnowy niemetalicznej, jego wpływ na właściwości mechaniczne jest zdecydowanie ujemny. Wytrzymałość żeliwa szarego jest niższa od stali, żeliwo jest kruche w zasadzie pozbawione plastyczności. Wpływ grafitu jest tym większy im jest go więcej. Najlepsze właściwości ma żeliwo o małej ilości grafitu równomiernie rozłożonego w postaci drobnych odosobnionych wtrąceń, im wtrącenia grafitu są grubsze tym własności żeliwa gorsze. Najgorsze właściwości mechaniczne ma żeliwo o graficie w postaci dużych płatków. W miarę zaokrąglania kształtu wtrąceń grafitu ich ujemny wpływ zmniejsza się. Obecność grafitu w postaci kulek pozwala na uzyskanie żeliwa o bardzo wysokiej wytrzymałości i pewnych własnościach plastycznych. Grafit wpływa dodatnio na własności odlewnicze żeliwa, sprzyja dobremu wypełnianiu wnęk form odlewniczych. Istnienie wtrąceń grafitu polepsza skrawalność żeliwa czyniąc wiór kruchym. Grafit zwiększa odporność na ścieranie a w postaci płatków powoduje tłumieni drgań\n41.Postać w żeliwach: manganu, krzemu, siarki, fosforu.\nFosfor występuje w postaci potrójnej eutektyki Fe3C-Fe3P-Fe\n42.Rola fosforu i siarki w żeliwach.\nSIARKA w żeliwie jest domieszką szkodliwą, pogarsza ona własności odlewnicze żeliwa i sprzyja jego zabielaniu, przeciwdziała grafityzacji, zwiększa gęstopłynność tzn. żeliwo źle wypełnia formę, jest skłonne do pęknięć. Z tego względu zawartość siarki nie powinna przekraczać w małych odlewach 0,08%, w dużych 0,1-0,12%.\nFOSFOR występuje w zawartości od 0,1-1,5% jest pożądanym składnikiem, gdyż obniża temp topnienia, podwyższa jego rzadkopłynność. Pojawia się od w postaci potrójnej eutektyki fosforowej zwanej steadytem(Fe3C-Fe3P-Fe) o temp top 960C. Obecność tej eutektyki podwyższa odporność żeliwa szarego na ścieranie. Ze względu na to, że jest twardym i kruchym składnikiem zawartość fosforu nie powinna przekraczać 0,5% w żeliwach maszynowych.\n43 odlewnicze żeliwa i sprzyja jego zabielaniu, przeciwdziała grafityzacji, zwiększa gęstopłynność tzn. żeliwo źle wypełnia formę, jest skłonne do pęknięć. Z tego względu zawartość siarki nie powinna przekraczać w małych odlewach 0,08%, w dużych 0,1-0,12%.\n44.Osnowa metaliczna żeliw.\n- ferrytyczne ( ferryt+ perlit)\n- ferrytyczno – perlityczne ( ferryt, perlit, grafit)\n- perlityczne ( perlit + grafit)\nOsnowa metaliczna podobna jest do stali z tym że w żeliwie szarym występują wtrącenia grafitu co powoduje różnicę we własnościach.\nOtrzymuje się w drodze modyfikacji polegającej na wprowadzaniu przed odlewaniem do ciekłego żeliwa modyfikatorów np. żelazo-krzem lub wapnio-krzem w ilości od 0,1-0,5%. Modyfikator powoduje rozdrobnienie struktury a zwłaszcza grafitu i umożliwia otrzymanie jednorodnej struktury odlewu. Wskutek modyfikacji żeliwo uzyskuje większą wytrzymałości na rozciąganie , ściskanie i zdolność tłumienia drgań. Nadaje się na wały korbowe , koła zębate części maszyn.\nW żeliwie tym grafit ma postać kulek, osnowa metaliczna może być ferrytyczna, ferrytyczno-perlityczna lub perlityczna, sferoidyzację grafitu uzyskuje się przez wprowadzenie do ciekłego żeliwa magnezu lub jego stopów względnie cesu lub jego stopu. Tego rodzaju żeliwa wykazują nie tylko dobre własności wytrzymałościowe lecz także pewną plastyczność której miara jest wydłużenie.\nOtrzymuje się przez wyżarzanie grafityzujące odlewów z żeliwa białego. W czasie wyżarzania następuje rozkład cementytu na austenit względnie ferryt i wolny węgiel, zwany węglem żarzenia. Żeliwo to wykazuje dobra plastyczność( obecność grafitu kołaczkowego). Im drobniejsze są wydzielenia węgla żarzenia, tym własności mechaniczne są wyższe. Rozróżnia się żeliwo ciągliwe białe i czarne. Żeliwo białe otrzymuje się przez wyżarzanie odwęglające przy temp 950-1000C przez okres od 60-90h z następnym studzeniem. Przełom takiego żeliwa jest biały. Żeliwo czarne otrzymuje się przez wyżarzanie odlewów w warunkach obojętnych, którymi zwykle jest piasek kwarcowy, żużel itp. Przeprowadza się w dwóch etapach. Główne składniki tego żeliwa to: węgiel żarzenia, ferryt i małe ilości perlitu.\n48.W jakim celu przeprowadza się obróbkę cieplną.\nJest to proces technologiczny, w wyniku którego zmieniają się własności mechaniczne, fizyczne i chemiczne metali i stopów w stanie stałym głownie przez wywołanie zmian struktury będących funkcja temp i czasu. Celem obróbki cieplnej jest otrzymanie materiału mającego określone i pożądane własności.\nJest to część operacji obróbki cieplnej. Zasadniczymi zabiegami są:\na)nagrzewanie tj. ciągłe lub stopniowe podwyższanie temp\nb)wygrzewanie tj. wytrzymanie w temp pośredniej lub docelowej\nc)chłodzenie tj. ciągłe lub stopniowe obniżenie temp, która może być przeprowadzona z małą prędkością(studzenie) lub dużą(oziębianie)\nd)wychładzanie tj. wytrzymanie w pośredniej lub docelowej temp chłodzenia.\n50.Głóne czynniki warunkujące rodzaj obróbki cieplnej.\nPodstawą do ustalenia jakim rodzajom obróbki cieplnej mogą podlegać stopy danych składników oraz w jakim zakresie temp należy tą obróbkę przeprowadzać są układy równowagi fazowej. W stopach o układzie z całkowitym brakiem rozpuszczalności nie zachodzą żadne przemiany w stanie stałym i dlatego nie mogą być one obrabiane cieplnie. W przypadku zmiennej rozpuszczalności w stanie stałym w zakresie wydzieleń wtórnych po nagrzaniu do temp powyżej tej linii otrzymuje strukturę jednorodnego roztworu α. Przez szybkie ochłodzenie takiego stopu można otrzymać roztwór przesycony z którego podczas ponownego podgrzewania następuje wydzielenie składnika α. Zjawisko to umożliwia obróbkę cieplną lub cieplno chemiczną. Stopy o układach z przemianą eutektoidalną doznają przemian alotropowych w stanie stałym co stwarza możliwość obróbki cieplnej gdyż stosując różne szybkości chłodzenia uzyskuje się stopy o rożnej budowie.\n51.Narysować na wykresie Fe-Fe3C temperatury: A1,A3,Acm.\n52.Przemiana przy nagrzewaniu perlit-austenit.\nZachodzi podczas nagrzewania, jest przemiana dyfuzyjną, składa się z następujących etapów:\na) na granicach ferrytu i cementytu powstają zarodki ziarn austenitu\nb)przemiana alotropowa Fe α w Fe γ\nc)rozrost zarodków austenitu\nd)powolne rozpuszczanie się austenitu w cementycie\ne)ujednorodnienie się składu chemicznego austenitu\nf)wzrost ziarn austenitu\n53.Zmiana wielkości ziarna podczas nagrzewania i chłodzenia.\nWłasności stali zależą od wielkości ziarna . Powinno ono być jak najmniejsze. Podczas nagrzewania stali w trakcie przemiany perlitu w austenit następuje rozdrobnienie ziarna. W trakcie dalszego nagrzewania następuje rozrost ziarn austenitu . Spowodowane jest to naturalną dążnością metalu do zmniejszenia energii powierzchniowej. Po chłodzeniu w stalach podeutektoidalnych na tle perlitu występuje siatka ferrytu , a w stalach nadeutektoidalnych siatka cementytu, której przebieg odpowiada granicom ziarn austenitu. Chcąc otrzymać stal o budowie drobnoziarnistej nie należy dopuszczać do zbytniego rozrostu ziarna austenitu\nSą to stale o małej skłonności do rozrostu ziarna austenitu. W czasie nagrzewania stali drobnoziarnistych rozrost ziarna austenitu jest początkowo nieznaczny i dopiero po osiągnięciu wysokich temp 950-1000C ziarno zaczyna się szybo rozrastać. Stal ta może mieć rzeczywiste ziarno grube jeżeli zostanie przegrzana. Stale te są mniej skłonne do przegrzania, mają szerszy zakres temperatur hartowania, otrzymuje się przez odlewanie stali z dodatkiem aluminium.\nSą to stale o dużej skłonności do rozrostu ziarna austenitu. W czasie nagrzewania ziarno austenitu zaczyna się szybko rozrastać osiągając duże rozmiary.\n56.Przemiana austenit-perlit w warunkach izotermicznych.\nPrzemian austenitu w perlit zachodzi podczas ochładzania stali, jest przemianą dyfuzyjną, etapy:\na)na granicach ziarn austenitu powstają zarodki cementytu\nb)zarodki cementytu tworzą płytki, austenit zubożony w węgiel przemienia się w ferryt\nc)powstałe płytki ferrytu i cementytu rozrastają się równolegle w głąb ziarn austenitu\nd)w granicach dawnego ziarna austenitu powstaje kilka obszarów złożonych równoległych pasemek ferrytu i cementytu.\nPrzemiana ta polega na wytrzymaniu austenitu w ośrodku o stałej temp powyżej Ar1. Po przechodzeniu do tej temp austenit początkowo nie ulega i przez pewien okres pozostaje niezmieniony, okres ten nosi nazwę okresu inkubacyjnego. W miarę dalszego wytrzymywania w tej temp rozpoczyna się przemiana austenitu i przebiega do jego całkowitego wyczerpania. Długość okresu inkubacyjnego jest różna w zależności od temp, jak również różna jest w poszczególnych temp szybkość przemiany austenitu.\n57.Konstrukcja wykresów CTPi.\nSą to wykresy sporządzone dla tzw. izotermicznego chłodzenia stali, pokazane są na nich linie początku i końca przemiany austenitu w perlit, bainit i martenzyt w zależności od czasu od czasu przy stałej temp. przemiany, a więc na ich podstawie można ocenić po jakim czasie w stali jest np. 50% perlitu lub jaki czas jest potrzebny aby przemiana martenzytyczna zaszła do końca.\nDla stali węglowych przemiana bainityczna zachodzi w temp. 550-200C . W tym zakresie temperatur szybkość dyfuzji węgla w austenicie jest bardzo mała , na skutek czego z austenitu powstają płytki ferrytu przesyconego węglem. Ponieważ jednak szybkość dyfuzji węgla w żelazie α jest znacznie większa niż w żelazie γ, z powstałych płytek ferrytu wydziela się cementyt . Im niższa temperatura przemiany , tym mniejsza jest szybkość dyfuzji węgla i wydzielenia cementytu są drobniejsze. Rozróżnia się bainit górny, powstały z przemiany austenitu w zak. Temp 550-350°C oraz bainit dolny powstały z przemiany austenitu w tepm. 350°-250°C. Twardość bainitu górnego 45 HRC , a dolnego 55 HRC.\n59.Co to jest bainit.\nJest mieszaniną przesyconego węglem ferrytu i węgliku, jest twardszy niż martenzyt, ma mniejszą wytrzymałość ale również jest bardziej plastyczny. Struktura bainitu zależy od temp przemiany austenitu. Rozróżnia się bajnit górny i dolny, bainit górny powstał z przemiany w zakresie temp 550°-350°C,a struktura ma charakter pierwotny. Bainit dolny powstał z przemiany w temp 350°-250°C a struktura ma charakter iglasty. Twardość bajnitu górnego 45 HRC, a dolnego 55 HRC.\nZachodzi po przechłodzeniu austenitu poniżej temp Ms. Poniżej tej temperatury dyfuzja węgla jest bardzo mała następuje więc tylko przebudowa sieci przestrzennej żelaza γ w żelazo α..Przemiana martenzytyczna rozpoczyna się natychmiast , bez okresu inkubacyjnego polega na powstawaniu coraz to nowych kryształów. Ilość martenzytu zwiększa się poprzez powstawanie nowych igieł , a nie rozrost już istniejących. Pierwsze płytki martenzytu biegną przez całe ziarna austenitu nie przekraczając jednak ich granic. Kolejne są do nich równoległe lub nachylone pod kątem 60° i 120° . Temperatura początku (Ms) i końca (Mf) przemiany zależy od składu chemicznego stali , a przede wszystkim od zawartości węgla.\nJest to przesycony roztwór stały węgla z żelazie α , jest struktura niestabilną, ma największą objętość właściwą z pośród wszystkich struktur. Zwiększanie się ilości martenzytu w miarę postępu przemiany zachodzi przetworzenie się rozwoju kryształów(igieł), a nie przez rozrost kryształów istniejących. Wielkość płytek martenzytu zależy od wielkości ziarna austenitu z którego powstają.\n62.Co to jest Ms, Mf.\nMs jest to temp początku przemiany martenzytycznej, Mf temp końca przemiany martenzytycznej. W zakresie tych temp austenit przemienia się w martenzyt\n63.Co to jest Vkr i jak się wyznacza.\nVkr jest to krytyczna szybkość chłodzenia, czyli minimalna szybkość chłodzenia, przy której otrzymuje się jednorodną strukturę martenzytyczną\n64.Konstrukcja wykresów CTPc.\nSą to wykresy charakteryzujące przemiany austenitu podczas ciągłego chłodzenia, na ich podstawie można określić jaka struktura powstaje w stali po jej chłodzeniu z określoną prędkością.\n65.Przemiany przy odpuszczaniu stali.\n80°-200° - pierwsze stadium przemiany martenzytu , wydzielanie się z przesyconego roztworu węglika żelaza zwanego węglikiem ε. Otrzymujemy iglastą strukturę będącą mieszaniną ferrytu przesyconego węglem i węglików. Austenit szczątkowy pozostaje bez zmian.\n200°-300° - dalsze wydzielanie się z roztworu węglika ε. Jednocześnie zachodzi dyfuzyjny rozkład austenitu szczątkowego na strukturę o charakterze bainitycznej. Otrzymujemy strukturę będącą mieszaniną ferrytu nieznacznie przesyconego węglem i węglikiem ε.\n300°-400° - całkowite wydzielenie się węgla z roztworu, a węgliki ε ulegają przemianie na cementyt. Struktura: mieszanina ferrytu i cementytu. Struktura powstała przy odpuszczaniu stali w temperaturze 150°-400°C nosi nazwę martenyztu odpuszczonego.\n400°-650°C - koagulacja cząstek cementytu wraz ze wzrostem temperatury. Otrzymujemy strukturę będącą mieszaniną ferrytu i cementytu (w postaci kulek) zwaną sorbetem.\nPowstają podczas nagrzewania lub chłodzenia obrabianego cieplnie elementu w wyniku ... przez przedmioty o większej objętości właściwej na przedmioty o mniejszej objętości właściwej. Mogą one spowodować odkształcenia, a w przypadku gdy ich wartość przekroczy granice wytrzymałości materiału- powstanie pęknięć. Naprężenia natury cieplnej powstają w wyniku nierównomiernego chłodzenia czy nagrzania przedmiotu poniżej A1 i związane są z rozszerzalnością cieplną. W przypadku nagrzewania naprężenia zanikają po osiągnięciu dostatecznie wysokiej temp, ponieważ granica plastyczności ze wzrostem temp maleje i materiał odkształcając ulega odprężeniu. Natomiast przy chłodzeniu gdy granica plastyczności wzrasta mogą pozostać w materiale znaczne naprężenia nawet po zupełnym wyrównaniu temp\nPolega na nagrzaniu stali do temp 30-50C powyżej AC3-AC1, wygrzaniu w tej temp, a następnie szybkim chłodzeniu w celu otrzymania struktury martenzytycznej lub bainitycznej. Ten zabieg zapewnia bardzo wysoką twardość stali\nPolega na szybkim nagrzaniu cienkiej zewnętrznej warstwy przedmiotu z następnym oziębieniem. Należy wykonać to bardzo szybko , aby ciepło nie przenikało do wnętrza przedmiotu i zahartowana warstwa nie była zbyt gruba. Aby uzyskać jednorodny austenit w krótkim czasie temperatury hartowana SA znacznie wyższe niż zazwyczaj. W zależności od sposobu hartowanie powierzchniowe dzieli się na:\n- hartowanie płomieniowe polegające na nagrzaniu elementu hartowanego palnikiem gazowym i następnie na intensywnym chłodzeniu strumieniem wody. Temperatura płomienia palnika acetylenowo-tlenowego wynosi 3100°C . Hartowaniu płomieniowemu poddaje się stale stopowe i węglowe o zawartości węgla 0.45-0.65%C\n- hartowanie indukcyjne polega ono na umieszczeniu hartowanego przedmiotu w zmiennym polu elektromagnetycznym. Powoduje to powstanie w przedmiocie prądów wirowych , w których gęstość nie jest jednakowa na całym przekroju elementu. Indukowany prąd płynie głównie w warstwie powierzchniowej , a w miarę oddalania od powierzchni jego gęstość maleje. Energia prądów wirowych zmienia się na ciepło. Ilość wydzielonego ciepła jest proporcjonalna do kwadratu gęstości prądu , więc spadek ilości wydzielonego ciepła w miarę oddalania się od powierzchni jest większy .\n- hartowanie kąpielowe polega na nagrzaniu powierzchni przedmiotu poprzez zanurzenie go na krótki okres czasu w kąpieli solnej lub metalowej o temperaturze znacznie wyższej niż temp. hartowania i następnym chłodzeniu w wodzie lub oleju.\n69.Dobór temp. Hartowania dla stali węglowych.\nDobór temperatur hartowania dla stali węglowych zależy od zawartości węgla w stali. Dla stali podeutektoidalnych ( poniżej 0,8%C ) jest to temp. 30°-50° powyżej A3 . Temp. tą dobiera się w ten sposób aby uzyskać jednorodny austenit. Dla stali nadeutektoidalnych ( powyżej 0,8%C) temp. hartowania wynosi 30°-50° powyżej temp A1. W przypadku stali nadeutektoidalnych rezygnuje się z rozpuszczania cementytu wtórnego , gdyż podnosi on twardość stali.\nStosuje się zawsze po hartowaniu, polega na nagrzaniu materiału uprzednio zahartowanego do temp zawsze powyżej AC1(727C) i chłodzeniu w celu zmiany struktury, właściwości stali zahartowanej i zmniejszenie naprężeń hartowniczych. Rozróżnia się:\na)odpuszczanie niskie (od 150-250C) ma na celu częściowe usunięcie naprężeń hartowniczych przy zachowaniu wysokiej twardości i odporności na ścieranie. Martenzyt zubaża się w węgiel, a austenit szczątkowy nie ulega żadnym przemianą\nb)od250-500C jego celem jest obniżenie twardości i zwiększenie odporności na uderzenia przy zahartowaniu wysokiej wytrzymałości i sprężystości. Martenzyt w dalszym ciągu ma zmniejszona zawartość węgla, a więc jego przesycenie zmniejsza, austenit szczątkowy nie ulega przemianą\nc)odpuszczanie wysokie od 500-650C stosuje się je w celu uzyskania jak najwyższej odporności na uderzenia przy wystarczającej wytrzymałości i twardości\nJest to połączenie hartowania i wysokiego lub średniego odpuszczania. W celu uzyskania optymalnych własności mechanicznych.\n1. wyżarzanie ujędnoradniające\n1000°-1250° - ma na celu usunięcie ,względnie zmniejszenie niejednorodności składu chemicznego powstającej w wyniku procesu krystalizacji. Odbywa się na drodze dyfuzji.\nprzeprowadza się w temp.30°-50°powyżej Ac3-Acm z następnym wolnym studzeniem w zakresie temperatur krytycznych. Ma na celu rozdrobnienie ziarna , usunięcie naprężeń , uzyskanie jednorodnej struktury.\npolega na nagrzaniu do temp 30°-50°C powyżej Ac3-Acm z następnym studzeniem w spokojnym powietrzu. Celem zabiegu jest uzyskanie jednolitej drobnoziarnistej struktury i usunięcie naprężeń wew. W stalach nadeutek. Można na drodze normalizowania rozbić siatkę cementytu wtórnego .\npolega na nagrzaniu do temp 30°-50° powyżej Ac3-Acm , wygrzaniu w tej temp. i szybkim ochłodzeniu do temp. odpowiadającej zakresowi przemian perlitycznych (700°-500°C) Ma ono na celu polepszenie obrabialności i obniżenie twardości.\nma na celu koagulację węglików, co pozwala na uzyskanie najbardziej miękkiej i plastycznej struktury. Polega na nagrzaniu do temp. bliskiej Ac1, wygrzaniu przy tej temp. z następnym chłodzeniem\npolega na nagrzaniu do temp. nieco wyższej od temp. początku rekrystalizacji, wygrzaniu i chłodzeniu. Usuwa skutki zgniotu.\nzmniejsza naprężenia własne powstałe w procesach technologicznych ( np. obróbka mech. Spawanie , prostowanie) polega na nagrzaniu do temp. poniżej Ac1 , wygrzaniu z następnym studzeniem.\nma na celu rozkład cementytu na grafit i austenit ( jeżeli temp. procesu leży powyżej Ac1 ) lub grafit i ferryt ( jeżeli temp. procesu leży poniżej Ac1)\nma na celu wypalenie węgla z pow. Elementu\npolega na nagrzaniu stali do temp. przy której następuje silny rozrost ziarna , wygrzaniu i studzeniu. Ma to na celu uzyskanie gruboziarnistej struktury np. w celu poprawienia obrabialności.\n(wydzieleniowe) jest połączeniem dwóch kolejnych zabiegów cieplnych: przesycenia i starzenie.\nPRZESYCENIE-jest to nagrzanie stali do temp przy której wydzielony składnik przechodzi roztworu bez przemiany alotropowej, a więc do temp nieco powyżej krzywej zmiennej rozpuszczalności w stanie stałym, wygrzanie przy tej temp a następnie ochłodzenie w celu zatrzymania rozpuszczonego składnika w roztworze przesyconym\nSTARZENIE-jest zabiegiem stosowanym po przesyceniu szczególnie w przypadku stopów metali nie żelaznych. Polega na nagrzaniu uprzednio przesyconego stopu do temp przy której zachodzi wydzielenie się składnika przesycającego w odpowiednim stopniu dyspersji, wygrzaniu przy tej temp, a następnie chłodzeniu. Ten zabieg ma na celu zwiększenie twardości, polepszenia własności wytrzymałościowych, wyróżniamy starzeni sztuczne(krótki okres czasu w wysokiej temp), naturalne(bardzo długi okres w temp otoczenia)\nPolega na oziębieniu uprzednio zahartowanej stali do niskich temp (powyżej 0C) w celu zmniejszenia zawartości austenitu szczątkowego. Powinna być przeprowadzona bezpośrednio po hartowaniu, by uniknąć szkodliwej stabilizacji austenitu(dla stali o wyższej zawartości węgla i takich dla których Ms jest znacznie niższa od temp otoczenia, przez co podczas zwykłego hartowania ......nie dochodzą do końca, w skutek czego powstaje w stali duża ilość austenitu szczątkowego)\n75.Co to jest hartowność.\nJest to zdolność struktury do tworzenia struktury martenzytycznej ponieważ określa przydatność stali do obróbki cieplnej. Zależy od:\na)składu chemicznego-im więcej węgla tym większa hartowność, kobalt zmniejsza hartowność,\nb)wielkości ziarna austenitu-im większe tym większa hartowność\nc)jednorodności austenitu-imbardziej jednorodne tym większa hartowność\nd)zawartości wtrąceń niemetalicznych, węglików, zanieczyszczeń-im jest ich więcej tym mniejsza hartowność\n76.Metody badania hartowności.\n1.Badanie hartowności na przełomie\nPolega na obserwacji przełomu zahartowanej próbki . Strefa zahartowana jest matowa i jedwabista , a niezahartowany rdzeń ma budowę grubo-ziarnistą i jest błyszczący.\nPolega na hartowaniu w wodzie lub oleju cylindrycznych próbek i różnych średnicach . Następnie próbki przecina się i dokonuje się pomiarów twardości na poprzecznym przekroju wzdłuż średnicy. Wyniki pomiarów zestawia się graficznie. Obserwując strukturę próbki pod mikroskopem, stwierdza się że przy powierzchni jest jednorodny martenzyt , a w głębszych warstwach pojawia się bainit , a następnie drobny perlit. Za granicę strefy zahartowanej przyjmuje się strukturę o zaw. 50% martenzytu. Twardość odpowiadająca takiej strukturze nosi nazwę twardości krytycznej . Sposób wyznaczenia strefy zahartowanej z wykresu polega na naniesieniu twardości kryt na wykres . Co umożliwia określenie średnicy niezahartowanej rdzenia (Dr) , a następnie obliczenie strefy zahartowanej ze wzoru.\n3. Próba chłodzenia czołowego.\nPolega na nagrzewaniu cylindrycznej próbki o średnicy 25 mm i długości 100 mm do temp. hartownia ,a następnie powierzchnię czołowa próbki ochładza się strumieniem wody. Po ostygnięciu próbki szlifuje się ja wzdłuż dwóch przeciwległych tworzących i dokonuje się pomiaru twardości HRC na długości 50 mm. Wyniki zestawia się na wykresie otrzymując krzywą hartowności , charakteryzującą przebieg spadku twardości wzdłuż próbki. W celu wyznaczenia odległości krytycznej ( l kr ) tj. odległości od czoła na której próbka uległa zahartowaniu odczytujemy z odpowiednich norm twardość krytyczną dla danego gatunku stali i korzystając z krzywej hartowności wyznaczamy l kr. Znając l kr i korzystając z odpowiedniego wykresu można ustalić średnice krytyczną (D kr) badanej stali przy hartowaniu w wodzie i oleju.\n77.Obróbka cieplno chemiczna.\nPolega na wzbogaceniu powierzchniowej warstwy przedmiotu w różne pierwiastki bez zmiany składu chemicznego np. nawęglanie, oziębianie ipt. Celem tych zbiegów jest otrzymanie wyrobów o określonych wyjątkowych własnościach warstwy powierzchniowej i plastycznym uodpornieniu na pękanie rdzenia. Rozróżniamy następujące rodzaje obróbki cieplno chemicznej: nawęglanie , azotowanie , cyjanowanie , nasiarczanie , a także nasycanie innymi pierwiastkami metalicznymi i niemetalicznymi.\nNawęglanie – nasycanie powierzchni elementów stalowych węglem w celu uzyskania twardej i odpornej na ścieranie warstwy pow. Przy ciągliwym rdzeniu.\nRozróżniamy nawęglanie w proszkach z zastosowaniem stałych ośrodków nawęglających oraz nawęglanie gazowe o gazowych ośrodkach nawęglających.\nDo nawęglania stosuje się stale węglowe lub stopowe o zaw. węgla (0.1%-0.2%C)\nW nawęglonym przedmiocie struktura warstwy zew. Składa się z cementytu siatkowego na tle perlitu , następnie jest warstwa perlityczna , a pod nią strefa perlityczno-ferrytyczna. Im bliżej rdzenia tym więcej jest ferrytu. Zawartość węgla w warstwie zew. Nie powinna przekraczać 1-1.2 %C , aby uniknąć kruchości na skutek zbyt dużej siatki cementytu.\nNawęglanie przeprowadza się w temp 850°-950° C. Przedmioty nawęglone poddaje się obróbce cieplnej polegającej na dwukrotnym hartowaniu z niskim odpuszczaniem.\nPierwsze hartowanie powoduje rozdrobnienie ziarna w rdzeniu i usunięcie siatki cementytu w warstwie zew. Drugie hartowanie ma na celu uzyskanie drobnoiglastego martenzytu w warstwie pow. I nadanie odpowiedniej ciągliwości rdzeniowi . Niskie odpuszczanie (150-180°C) zmniejsza naprężenia hartownicze i polepsza własności mech. Warstwy nawęglonej .\nProces powierzchniowego nasycenia stali lub żeliwa azotem. Rozróżnia się azotowanie utwardzające(ma na celu podwyższenie twardości powierzchni), antykorozyjne(ma na celu powiększenie odporności na korozję)\nStale które poza żelazem i węglem oraz zwykłymi domieszkami (Mn, Si, P, S, Cu) zawierają inne składniki wprowadzone celowo zwane dodatkami stopowymi.\n81.Postać dodatków stopowych.\nDodatki stopowe występują w postaci :\n- w roztworze stałym\n- jako węgliki\n- jako wtrącenia niemetaliczne\n- zw. Międzymetaliczne\n- w postaci wolnej\n82.Pierwiastki nie tworzące węglików.\nNi, Si, Co, Al., Cu, N\n83.Podstawowe grupy węglików.\nWęgliki dzieli się na trzy grupy: 1) węgliki o sieci regularnej prostej(typ NaCl) odpowiadające wzorowi MC. Są one związkami stabilnymi o wysokiej temp. Topnienia i dużej twardości 2) węgliki o sieci heksagonalnej zwartej odpowiadające wzorowi MC lub M2C. 3) węgliki M3C o strukturze rombowej cementytu. Maja one najniższa twardość 700-2100 HV. Tworzą one żelazo i mangan.\n84.Wpływ dodatków stopowych na przemiany stopowe.\n85.Wpływ dodatków stopowych własności ferrytu.\nDodatki stopowe rozpuszczone w ferrycie zmieniają jego własności: - podwyższają wytrzymałość na rozciąganie, granicę plastyczności, twardość, a obniżają własności plastyczne. Zmiana własności jest tym większa im bardziej te pierwiastki są oddalone od żelaza w okresowym układzie pierwiastków i im większa jest różnica w średnicach atomowych. Najsilniejsze utwardzanie ferrytu powodują mangan, krzem oraz nikiel. Chrom, molibden i wolfram maja mniejszy wpływ. Wszystkie te pierwiastki natomiast poza chromem i niklem obniżają udarność ferrytu.\n86.Wpływ dodatków stopowych na układ Fe-Fe3C.\nPierwiastki stopowe rozszerzające zakres istnienia faz gamma obniżają temp. Przemiany AC3, a pierwiastki zwężające zakres istnienia faz gamma podwyższają temp. Przemiany AC3. Pierwiastki stopowe wpływają również na koncentrację węgla w punkcie eutektoidalnym. Wszystkie pierwiastki stopowe przesuwają punkt perlityczny S w lewo ku niższym zawartościom węgla, zmniejszając tym samym zawartość węgla w perlicie stopowym. Wprowadzenie pierwiastków stopowych powoduje zmiany zarówno temperatur przemian, jak też koncentracji węgla w punktach charakterystycznych układu żelazo-cementyt.\n87.Wpływ dodatków stopowych na przemianę martenzytyczną.\nDotyczy temperatur początku i końca przemiany (Ms i Mf) . Niektóre pierw. (np. aluminium i kobalt) podwyższają temp. Ms i zmniejszają ilość austenitu szczątkowego, lecz większości obniża temp. Ms i zwiększa ilość austenitu szczątkowego (np. Mn, Mo , Cr , Cu, Ni)\n88.Podział stali stopowych ze względu na zastosowanie.\n- stale o specjalnych własnościach\n89.Stale stopowe konstrukcyjne.\nSą to stale stosowane do wyrobu części maszyn, urządzeń i konstrukcji pracujących w zwykłych temp.(-40° - 300°C), oraz środowisku nie oddziaływującym szkodliwie na te elementy. Powinny odznaczać się dostatecznymi własnościami wytrzymałościowymi przy dobrych własnościach plastycznych , aby elementy maszyn i urządzeń mogły przenosić obciążenia dynamiczne i statyczne. Stale te muszą charakteryzować się wysoką wytrzymałością zmęczeniową , granicą plastyczności.\n90.Omówienie stali konstrukcyjnych stopowych wg schematu:\nSą to stale niskostopowe charakteryzujące się małą zawartością węgla - do 0,25%, zapewniającą ciągliwość rdzenia wyrobu w stania zahartowanym i niskoodpuszczonym, oraz zwykle niewielkim dodatkiem chromu - 1do 2%. Dodatkowo stale te mogą zawierają Ni (do 3,5%), Mo (do 0,3%), W (1,0%) i Ti (0,1%). Dodatki stopowe zwiększają hartowność, zapewniają wymagane własności wytrzymałościowe rdzenia wyrobu, zapobiegają rozrostowi ziarna i zmniejszają naprężenia hartownicze.\nc)stale do azotowania\nPodstawowymi składnikami stali do azotowania są Cr, Mo i Al. Zawartości węgla (0,25 do 0,40%) są tak dobierane aby po ulepszaniu cieplnym zapewnią właściwą wytrzymałość rdzenia wyrobu\nd)stale do ulepszania cieplnego\nDo tej grupy zalicza się stale przeznaczone na elementy konstrukcji i części maszyn podlegające dużym obciążeniom mechanicznym, np. wały, koła zębate, korbowody, oprawy narzędzi składanych z częścią roboczą z węglików spiekanych. Charakteryzuje je średnia lub duża hartowność wyrażona średnicą krytyczną (po hartowaniu w wodzie) od ok. 30 do 80 mm. Należą tu stale niskostopowe o zawartości węgla ok. 0,25 ń 0,5% (decydującego o własnościach wytrzymałościowych) oraz dodatków stopowych, których głównym celem jest nadanie stali określonej hartowności takich, jak: Mn, Cr, Si, Mo, Ni, V i W, w łącznym stężeniu nie przekraczającym 3 do 5%. Molibden i wanad powodują dodatkowo zmniejszenie wrażliwości na kruchość odpuszczania stali.\nMateriał na sprężyny powinien charakteryzować się następującymi własnościami: a)bardzo dobre własności sprężyste, a więc wysoka granica sprężystości, b) duża wartość stosunku Rs do Re i Rm, c) pewne minimum plastyczności aby w razie przekroczenia granicy sprężystości nie występowało kruche pękanie materiału, d) duża wytrzymałość na zmęczenie ważna zwłaszcza dla sprężyn i resorów pojazdów mechanicznych. Należą tu stale o zawartości węgla ok. 0,5 do 0,7%. Podstawowym pierwiastkiem stopowym w tych stalach jest Si, który zasadniczo zwiększa Rs, Re i Rm, równocześnie niekorzystnie obniżając ich hartowność. Większą hartownością charakteryzują się stale sprężynowe manganowe lub stale z dodatkiem chromu, wanadu\nf)stale na łożyska toczne\nzaw. węgla 0.95-1.1%C. Dodatki stopowe : Chrom , mangan , krzem . Obróbka cieplna : hartownie w oleju z niskim odpuszczaniem ( ok. 180°C). Struktura martenzytowa z równomiernie rozłożonymi węglikami chromu\n91.Stale stopowe narzędziowe.\nSą to stale służące do wykonania narzędzi do kształtowania materiału ( zarówno obróbka skrawaniem , jak i przeróbka plastyczna) , oraz przyrządów pomiarowych . Stale te powinny posiadać wysoką twardość , dużą odporność na ścieranie , odpowiednią hartowność , oraz wytrzymałość na działanie wyższych temp. Stale narzędziowe dzielą się na :\n- stale węglowe narzędziowe\n- stale stopowe do pracy na zimno\n- stale stopowe do pracy na gorąco\n92.Stale stopowe narzędziowe wg schematu:\na)do pracy na zimno\nSłużą do wykonania narzędzi do obróbki materiałów nie nagrzanych, jednak zarówno materiał jak i narzędzie mogą ulec nagrzaniu podczas pracy. Stale te stosujemy gdy chcemy wykonać narzędzia o dużych przekrojach , wymagających większej hartowności , oraz kiedy zwiększona ścieralność narzędzia powoduje konieczność wystąpienia w strukturze odpornych na ścieranie wąglików stopowy.\nb)do pracy na gorąco\nStale te przeznaczone są do pracy w szerokim i zmiennym zakresie temperatur od ponad 250°C dla niektórych narzędzi kuźniczych i dobrze chłodzonych noży do cięcia na gorąco aż do 600-700°C dla pewnych części oprzyrządowania pras do wyciskania i form do odlewania pod ciśnieniem. Ze względu na większą plastyczność materiału obrabianego w podwyższonych temperaturach stale narzędziowe do pracy na gorąco nie muszą odznaczać się tak dużą twardością i odpornością na ścieranie, jak stale do pracy na zimno. Powinny natomiast zachowywać wysokie własności mechaniczne w podwyższonych temperaturach, a ze względu na duże niekiedy rozmiary elementów z nich wykonywanych powinny mieć dużą hartowność.\nPodstawową cechą stali szybkotnących jest zdolność zachowania twardości i odporności na ścieranie przy temperaturach dochodzących do 600-650°C. Własność tę nadaje stalom szybkotnącym twarda i nie mięknąca pod wpływem odpuszczania osnowa, w której rozmieszczone są twarde wągliki. Powyższą strukturę uzyskuje się w drodze obróbki cieplnej stali o odpowiednim składzie chemicznym. Do stali szybkotnących zalicza się: Stal Wolframowa SW18, Stale o podwyższonej zawartości węgla: SW12C i SKC, Stale wolframowo-molibdenowe: SW7M, SK5M i SK8M, Stale o najwyższej wydajności z podwyższoną zawartością wanadu: SK5V i SK10V\n93.Podział stali stopowych specjalnych.\nStale stopowe specjalne dzielą się na :\n- stale odporne na ścieranie\n- stale o dużej odporności elektrycznej\n- stale o szczególnych własnościach magnetycznych\n94.Stal odporna na ścierania.\nPrzedstawicielem tej grupy stali jest austenityczna stal manganowa 11G12 zwana stalą Hadfielda. Zawiera ona od 1 do 1,3% C i od 11 do 14% Mn (stosunek zawartości węgla do manganu jest jak 1 : 10) oraz od 0,30 do 0,50% Si. Charakterystyczną cechą tej stali jest duża zdolność do umacniania się pod wpływem przeróbki plastycznej na zimno (zgniot), z czym wiąże się jej duża odporność na ścieranie ale tylko wtedy gdy równocześnie występuje tzw. tarcie dynamiczne czyli gdy tarciu towarzyszy silny docisk.\n95.Stale odporne korozje i kwasoodporne.\nPod względem składu chem. Stale te dzielą się na : stale chromowe, chromowo- niklowe, oraz chromowo-niklowo-krzemowe.\nStale chromowe dzielą się na 3 grupy :\n- Stale o zawartości chromu 12-14% i do 0,45 %C. Struktura tych stali zależy od zawartości węgla , przy małej zawartości węgla będą miały str. martenzytyczną .Obróbka cieplna tych stali polega na hartowaniu w 950°-1000°C z następnym odpuszczaniem 600°-700°C.\n- Stale o zaw. chromu 16-18 % i ok. 0.1%C mają strukturę ferrytyczną lub ferrytyczno- martenzytyczną\n- Stale o zaw. chromu 25-28% posiadają str. ferrytyczną\nStale chromowo-niklowe zawierają 18-25% chromu i 8-20 % niklu . Mają strukturę austenityczną . Stosowane są w budowie aparatury chem. na części maszyn i aparatury przem. spożywczym. Stale te mają skłonność do korozji między krystalicznej.\nStale chromowo-niklowo-krzemowe posiadają str. austenityczną . Stosowane są w przemyśle mleczarskim oraz na przedmioty gospodarstwa domowego.\n96.Zjawisko korozji międzykrystalicznej.\nKorozja jest to proces niszczenia metalu pod wpływem środowiska zew. Korozja międzykrystaliczna zachodzi wówczas , gdy środek aktywny atakuje granicę bez naruszenia ich wnętrza. Korozja ta rozprzestrzenia się wzdłuż granicy ziarn , powodując naruszenie spójności metalu. Korozji zapobiega się poprzez dodawanie do stali chromu oraz niklu , pierwiastków silnie węglikotwórczych , wyżarzanie stabilizujące przy temp. ok. 850 °C\nŻaroodporność, odporność materiału na utlenianie i korozyjne działanie gazów oraz zmiany kształtu w wysokich (ponad 800 K) temperaturach. Stale żaroodporne o wysokiej (do 25%) zawartości chromu posiadają graniczną temperaturę pracy rzędu 1100-1450 K, dzięki czemu mogą być wykorzystywane m.in. do wyrobu tygli do pieców solnych oraz dyszy i łopatek turbin silników odrzutowych. Powłoką żaroodporną jest także warstwa Al2O3.\nOdporność materiałów na obniżanie wytrzymałości mechanicznej (np. na rozciąganie, zginanie itp.) w wysokiej temperaturze. Wzrost żarowytrzymałości zapewniają zazwyczaj te same czynniki, które powodują wzrost żaroodporności. Ponadto na wzrost żarowytrzymałości ma wpływ struktura drobnoziarnista otrzymywana przez odpowiednią obróbkę cieplną.\nSą to stopy aluminium z krzemem o zaw. Si 11-14 %\nwieloskładnikowy stop aluminium, miedzi (2.0-4.9 %), magnezu (0.15-1.8 %), manganu (0


Deepfake poprawia wygląd nowego Króla Lwa - milanos.pl\nDodano: 4 miesiące temu , wyświetleń 2866\nNo i co mnie to obchodzi, że oni by taką wersję chcieli? Trzeba było kupić prawa autorskie i zrobić po swojemu, a nie stękać po fakcie.\n@bor: weź się pie#^#lnij bor o kant taboretu buhahahahaha\n@czesio1234: A wypierdalaj ty kupa gówno, tylko zj@%y się śmieją z własnych żartów. Wnioski wysnuj sam, zj@%ie.\n@bor: jak chcesz to ci mogę naszczać do gęby żebyś miał czym popić swoje tablety buhahahahahaha\n@czesio1234: Tak ci matka psychotropy podawała? Szkoda, że przestałą, tępa szmata.\n@bor: za twój ryj to cię nawet nie przyjęli w oknie życia buhahahahahahaha\n@czesio1234: Urzekła mnie historia twoich pierwszych dni życia, głupku.\n@bor: tak i twoja stara teraz się musi męczyć z tobą\n@czesio1234: Wymyśl coś swojego, a nie tylko moje teksty powtarzasz, spie#^#lino umysłowa... A no tak, zbyt tępy jesteś i nie podołasz.\n23 Mama poprawia szkic 2-letniej ...


po godzinach - Dabu.pl\nczytane 1586 razy\ninformator imprezy warszawa wolna sobota dla dziecka kina teatry wystawy szkoły językowe kluby sportowe przedstawienia muzea domy kultury pałac młodzieży nauka języka ogłoszenia wycieczki obozy zabawki sprzedaż galerie\nwydarzenia imprezy miejsca clubbing pub muzeum klub warszawa katowice sopot szczecin mapy blogi miasto nocą kultura sztuka film kino restauracje catering sport fitness zdrowie uroda hotele turystyka zakupy adresy kalendarz\nStrony o rozrywce - Warszawa i Łódź\nStrona o rozrywce i przyjemnym spędzaniu czasu. Informacje o lokalach, klubach i innych takich miejscach. Polecamy zaprzyjaźnione lokale i oferty na przyjęcie. Lokale sprawdziliśmy i możemy powiedzieć, że naprawdę warto je odwiedzić.\nrozrywka lokal disco klub noc taniec jedzenie restauracje pub cafe kawiarnia warszawa catering bankiet hotel kręgle przyjęcie jedzonko\nPortal finansowy prezentuje informacje na temat tego co każdemu przyda się po godzinach pracy. Trochę o hobby motoryzacyjnym i technologicznym, trochę o sporcie oraz wypoczynku i rozrywce.\nmotoryzacja technologia trendy sport podróże wypoczynek kultura rozrywka\nMlask - przewodnik po lokalach\nNajwiększy serwis poświęconym lokalom gastronomicznym w Polsce. Każdy znajdzie tu lokal lub imprezę dla siebie. Aby rozpocząć klikasz na wybranym województwie lub korzystasz z opcji szczegółowego przeszukiwania bazy.\nrestauracja pub kawiarnia dyskoteka imprezy catering taniec zabawa konkurs lokale pizzeria kuchnia włoska sylwester wesele reklama wynajem sal\nkoncerty imprezy teatr muzyka spotkania sylwester rozrywka wośp taniec turystyka góry kino sport spacer wydarzenia wyjazdy turystyczne imprez masowe klubowe domowe polska kraków warszawa łódź wrocław poznań bydgoszcz\npoczta, firmy kurierskie


Cena nieruchomości w akcie notarialnym – czy fiskus może ją zakwestionować?\ndziałka inwestycyjna, fot. SaveInvest Urzędy skarbowe skrupulatnie sprawdzają akty notarialne pod kątem zgodności ceny nieruchomości z wartością rynkową. Zbyt duża rozbieżność między ceną sprzedaży a wartością nieruchomości oszacowaną przez fiskusa może być początkiem kłopotów kupującego i sprzedającego. Radość z zakupu mieszkania lub działki w okazyjnej cenie niestety może nie trwać zbyt długo. Urzędy skarbowe sprawdzają bowiem akty notarialne pod kątem zgodności cen nieruchomości z ich wartością rynkową i w niektórych przypadkach mogą zakwestionować wartość transakcji.Jaki podatek płacimy przy sprzedaży nieruchomości?Umowa sprzedaży nieruchomości wiąże się z zapłatą przez kupującego podatku od czynności cywilnoprawnych (PCC). Jego wysokość zależy od wartości przedmiotu transakcji i wynosi 2% ceny sprzedaży. Podatek od czynności cywilnoprawnych obliczany jest przez notariusza i pobierany przez niego w momencie zawarcia umowy. Nie trzeba w tym przypadku wypełniać żadnych deklaracji podatkowych, notariusz wpłaca po prostu pieniądze na konto właściwego urzędu skarbowego, przesyła do niego również odpis aktu notarialnego. Kiedy kupujący nie płaci PCC?Podatek od czynności cywilnoprawnych dotyczy większości transakcji na rynku nieruchomości. Jednym z wyjątków jest zakup mieszkania na rynku pierwotnym czyli od dewelopera, bądź zakup działki budowlanej od firmy będącej płatnikiem VAT. Zgodnie bowiem z art. 2 pkt. 4 ustawy o podatku od czynności cywilnoprawnych nie podlegają mu (z pewnymi wyjątkami) czynności cywilnoprawne, jeżeli przynajmniej jedna ze stron z tytułu dokonania tej czynności jest opodatkowana podatkiem od towarów i usług (VAT) lub z niego zwolniona.Wyjątkiem jest również zwolnienie z podatku od czynności cywilnoprawnych sprzedaży nieruchomości wraz z ich częściami, jeśli w chwili dokonania czynności nabywane grunty stanowią, w rozumieniu przepisów o podatku rolnym, gospodarstwo rolne lub staną się nim u nabywcy albo powiększą jego gospodarstwo.Zgodnie z ustawą gospodarstwem rolnym jest obszar ziemi sklasyfikowany w ewidencji gruntów i budynków jako użytki rolne (lub jako grunty zadrzewione i zakrzewione na użytkach rolnych) o łącznej powierzchni przekraczającej 1 ha lub hektar przeliczeniowy. Zakup takiej działki rolnej zwolniony jest z podatku od czynności cywilnoprawnych bez względu na to, jak dana działka zostanie wykorzystana w przyszłości, decydujący jest moment zakupu. Dlaczego i kiedy urząd skarbowy może zakwestionować cenę sprzedaży nieruchomości?Na podstawie aktu notarialnego fiskus określa, czy cena sprzedaży jest zgodna z szacunkową ceną rynkową. Zainteresowanie urzędów skarbowych wzbudzają zazwyczaj duże rozbieżności między tymi dwiema cenami. Podstawą działań kontrolnych urzędów są przepisy ustawy z dnia 09.09.2000 roku o podatku od czynności cywilnoprawnych, które mówią, że podstawą opodatkowania przy sprzedaży nieruchomości jest jej wartość rynkowa. Niestety nie zawsze jest ona zgodna z ceną sprzedaży zawartą w akcie notarialnym. Przepisy nie określają jakie odstępstwa do wartości rynkowej są dopuszczalne. Według specjalistów z firmy Saveinvest zajmującej się inwestycjami na rynku gruntów, różnica do 20-30% w przypadku sprzedaży działek nie powinna wzbudzić zainteresowania urzędu. Dodatkowo, dość często zdarza się, że dwie sąsiadujące działki mogą mieć zupełnie inną wartość wynikającą z indywidualnych cech np. kształtu, dostępu do drogi, uzbrojenia, dlatego też czasem trudno określić punkt odniesienia. Natomiast fiskus domaga się podwyższenia wartości transakcyjnej zazwyczaj wtedy, gdy cena znacząco i bez uzasadnionego powodu odbiega od rynkowej.Zaniżanie cen nieruchomościDziałania urzędów skarbowych mają na celu zapobieganie zaniżaniu cen sprzedaży w aktach notarialnych. Zdarza się to dość często i ma na celu zmniejszenie kosztów związanych z transakcją, a do takich należą opłaty notarialne i podatek od czynności cywilnoprawnych. W takim przypadku cena wpisana do aktu notarialnego jest niższa niż ta, którą faktycznie zapłaci sprzedającemu kupujący. Warto jednak pamiętać, że konsekwencje, jakie może wyciągnąć w takim przypadku urząd skarbowy dotknąć mogą nie tylko kupującego, ale również sprzedającego. To właśnie od niego fiskus może zażądać zapłaty podatku wraz z odsetkami. Niestety w poszukiwaniu tych nieuczciwych transakcji urzędy skarbowe czasem poddają w wątpliwość nabycie nieruchomości po niższej cenie związane z innymi okolicznościami. Zdarza się przecież często, że sprzedający obniża znacząco cenę ponieważ musi szybko sprzedać nieruchomość, ma ona pewne wady techniczne lub prawne, które obniżają jej wartość w danym momencie.Procedura ustalania wartości nieruchomości przez urząd skarbowyKiedy urząd skarbowy podważy wartość nieruchomości ujętą jako cenę sprzedaży w akcie notarialnym, strony transakcji zostaną wezwane do jej podwyższenia lub wskazania przyczyn uzasadniających cenę odbiegającą od wartości rynkowej. Jednocześnie urząd poda wartość, która według niego jest właściwa. W przypadku zgody z wyceną fiskusa podatnik musi zapłacić różnicę między podatkiem już zapłaconym a należnym wraz z karnymi odsetkami. Zdarza się, iż od daty transakcji do chwili wezwania wystosowanego przez urząd mija sporo czasu, a więc w takim przypadku kwota odsetek karnych może być dość duża. Kiedy strony nie zgadzają się z wartością nieruchomości określoną przez urząd, mogą zaproponować własną. Jeżeli urząd jej nie przyjmie, wówczas wyznaczy rzeczoznawcę, który dokona niezależnej wyceny nieruchomości. Jeżeli wartość określona przez rzeczoznawcę przekroczy o 33 procent wartość podaną przez strony, poniosą one koszty opinii biegłego. Warto zatem dobrze przemyśleć swoje postępowanie, by nie narazić się na dodatkowe koszty. Jak udokumentować niższą wartość nieruchomościDokumentację potwierdzającą wartość nieruchomości powinni odpowiednio wcześniej przygotować wszyscy, którzy kupują nieruchomości po okazyjnej cenie. W takim przypadku zainteresowanie fiskusa jest bardziej prawdopodobne. Przydatne mogą być wszelkie zaświadczenia o złym stanie kupowanego lokalu czy budynku. Dobrym pomysłem jest przygotowanie dokumentacji zdjęciowej, urząd bowiem może zgłosić swoje wątpliwości po dwóch, trzech latach od podpisania umowy, kiedy zostaną wykonane wszelkie prace remontowe. W przypadku zakupu działki w cenie odbiegającej od standardowej, czynnikiem obniżającym cenę może być na przykład brak uzbrojenia terenu, brak lub problemy z drogą dojazdową lub kształt utrudniający zabudowę.Urząd sprawdzi skąd kupujący miał środki na zakup nieruchomościRozbieżność między ceną a wartością rynkową to nie jedyna kwestia, która może zainteresować fiskusa. Nabywca nieruchomości, w razie kontroli, musi także udowodnić, skąd miał środki na zakup. Nie dotyczy to sytuacji, gdy zakup jest w całości lub części finansowany kredytem, jednak jeśli osoba wykazująca niskie dochody, kupi za gotówkę dom, może spodziewać się pytania o źródło pochodzenia tych pieniędzy. Trzeba więc i w takiej sytuacji zadbać o odpowiednią dokumentację oraz dysponować umowami darowizny, rozliczeniami podatku od spadków czy też wyciągami bankowymi. Przy braku przekonujących dowodów, urząd może przyjąć, że podatnik osiągnął dochody, których nie ujawnił i naliczy od nich podatek (75%). Nabycie nieruchomości w okazyjnej cenie może wzbudzić zainteresowanie organów podatkowych. Warto zatem zadbać o dokumentację, która potwierdzi zasadność wpisanej w akcie notarialnym ceny sprzedaży, tym bardziej, że urząd skarbowy może poddać w wątpliwość wartość transakcyjną do pięciu lat od podpisania umowy.\nautor: Saveinvest Sp. z o.o.


22 stycznia 2016 22 stycznia 2016 Darek Madejski 0 Comments Mortal Kombat X, Mortal Kombat XL\nPosiadacze pecetów muszą obejść się smakiem.\nWraz z początkiem marca do sprzedaży trafi Mortal Kombat XL, czyli specjalna wersja wydanego w zeszłym roku Mortal Kombat X. Jak się właśnie okazało, tytuł będzie dostępny jedynie na PlayStation 4 oraz Xboksie One. Posiadacze PC niestety nie pobawią się przy takiej edycji, która ma zawierać wszystkie wcześniej wydane dodatki wraz z postacią Goro.\nTo jednak nie jedyny cios dla pecetowców. Nadchodzący Kombat Pack 2, w którym znajdziemy nowe postacie do Mortal Kombat X, również ma ominąć blachę. Gracze są oczywiście rozwścieczeni taką decyzją deweloperów oraz wydawcy i dają sobie upust w ostrych komentarzach na forum Steam. Póki co, nie ma jasnej odpowiedzi, dlaczego pecety zostają pominięte.\n← Patch do ARK: Survival Evolved wprowadzi ważną funkcję na Xboksie One\nDriveclub z aktualizacją w lutym. Będzie opcja Hardcore →\nJason Voorhees od jutra w Mortal Kombat X. Zobaczcie, jak walczy ta bestia


My Culinary Art: Prosty przepis na Tort Pawłowej - bezglutenowy\nTort zainspirowany przepisem z książki kucharskiej "Ugotowani- przepisy uczestników programu".\n6 białek, prosto z lodówki\n2 łyżeczki mąki ziemniaczanej (opcjonalnie)\n1. Białka ubijamy na sztywną pianę na najwyższych obrotach ze szczyptą soli, a następnie (nie przerywając miksowania) dodajemy po łyżce cukru - to bardzo ważne, żeby cukier nie został wsypany raz. Na koniec dodajemy ocet i mąkę (ja nie dodałam), miksujemy jedynie do połączenia składników.\n2. Piankę wykładamy na papier do pieczenia i formujemy koło. Nagrzewamy piekarnik do 180 stopni i wkładamy bezę na 2 minuty. Po tym czasie zmniejszamy temperaturę do 150 stopni i pieczemy około 1 godzinę i 15 minut. Bezę zostawiamy do ostygnięcia w wyłączonym, uchylonym piekarniku - najlepiej na całą noc.\n(w przypadku mrożonych, proszę zwrócić uwagę na skład!)\n1. Truskawki zasypujemy cukrem, wstawiamy na kuchenkę i doprowadzamy do wrzenia. Zmniejszamy ognień i gotujemy co jakiś czas mieszając, aż truskawki zmiękną i "puszczą soki" (w przypadku świeżych truskawek) lub do całkowitego rozmrożenia truskawek.\n2. W szklance rozrabiamy łyżkę mąki z 2 łyżkami wody i wlewamy do truskawek. Gotujemy jeszcze chwilę, cały czas mieszając. Zestawiamy z ognia i zostawiamy do całkowitego ostygnięcia.\n3. Tort Pawłowej możemy udekorować bitą śmietaną (uwaga! śmietana zawiera gluten!) lub maślanką, a następnie naszym sosem truskawkowym. Smacznego! :)\nEtykiety: beza, bezglutenowy, bita śmietana, dania na słodko, desery, dieta bezglutenowa, gluten free, na zimno, owoce, pavlova, pawłowej, ŚREDNI, tort, truskawki, ugotowani, Walentynki\nkulinarna148 15.06.2014, 19:57\nUwielbiam ten torcik bezowy.\nDagmara Osowska 15.06.2014, 20:41\nDzięki za odwiedziny, na pewno wpadnę na twój blog :)


Co zrobić w przypadku kradzieży portfela i dokumentów? - bezpieczny.blog\nKradzież dokumentów. Gdzie zgłosić?\nMusicie być świadomi, że o ile nie traficie na uczciwego znalazcę, to powinniście zaakceptować fakt, że gotówka, która znajdowała się w portfelu jest stracona raz na zawsze. Co innego pieniądze z karty.\nW przypadku kradzieży lub zgubienia portfela, najważniejsze jest, jak najszybsze zastrzeżenie wszystkich utraconych dokumentów (w tym kart). Dlaczego? Żyjemy w dobie powszechnego dostępu do szybkich pożyczek (tzw. chwilówek), gdzie przy minimalnej liczbie formalności można uzyskać szybką gotówkę. Skradzione dokumenty są bardzo często wykorzystywane właśnie w tym celu, a ofiara dowiaduje się o tym dopiero, gdy do domu przychodzi harmonogram spłat.\nOd pewnego czasu, dzięki inicjatywie Związku Banków Polskich, można to zrobić w dowolnym polskim banku (część z nich umożliwia nawet zastrzeganie dokumentów osobom, które nie są ich klientami). Zastrzec można:\nno i oczywiście kartę płatniczą (to należy wykonać w swoim macierzystym banku).\nTo bardzo wygodne, że podczas jednej rozmowy telefonicznej na infolinii banku, wizyty w oddziale lub przy wykorzystaniu bankowości internetowej możemy nie tylko zablokować dostęp do naszych pieniędzy, a również oznaczyć nasz dokument tożsamości jako zastrzeżony. Z uwagi na to, że uczestniczą w tej inicjatywie wszystkie banki oraz wiele innych instytucji finansowych próba użycia takiego dokumentu zostanie natychmiast odnotowana, ponieważ trafia on do specjalnego rejestru, za pomocą którego każdy jest w stanie zweryfikować, czy dany dokument nie jest zastrzeżony. Instrukcję, w jaki sposób można to zrobić (np. przy zawieraniu umowy kupna/sprzedaży) znajdziesz na stronach Ministerstwa Cyfryzacji .\nKradzież portfela. Co zrobić?\nLista kroków, które należy w takiej sytuacji wykonać jest następująca (w kolejności):\nZastrzeżenie utraconych dokumentów oraz wszystkich skradzionych kart.\nPowiadomienie policji w przypadku, gdy dokumenty zostały utracone w wyniku kradzieży.\nZgłoszenie się do lokalnego Urzędu Gminy/Dzielnicy lub Placówki Konsularnej w celu wyrobienia nowego dokumentu.\nKradzież pieniędzy z karty. Czy można je odzyskać?\nUtrata karty może nieść za sobą poważne konsekwencje, ponieważ przestępca za jej pomocą może w krótkim czasie zakupić kosztowne towary i usługi w internecie (bez znajomości PINu), czy też wypłacać gotówkę z bankomatu (jeżeli zna PIN). Przede wszystkim najważniejsze jest, aby jak najszybciej ten fakt zgłosić w swoim banku. Spowoduje to zablokowanie karty i uniemożliwienie korzystania z niej przez potencjalnego znalazcę lub złodzieja. Nawet w przypadku zwrotu karty przez potencjalnego znalazcę warto jest ją zastrzec i złożyć wniosek o wydanie nowej, ponieważ znalazca mógł wykonać jej zdjęcie i na tej podstawie będzie mógł wykonać transakcję w przyszłości.\nNiektóre z banków umożliwiają włączenie blokady czasowej za pomocą aplikacji mobilnej lub bankowości internetowej. Jak to działa? Orientujesz się, że nie masz portfela, ale podejrzewasz, że raczej został w domu. Na wszelki wypadek blokujesz kartę. Jeśli karta bezpieczna czeka w domu, łatwo ją odblokujesz i nie będziesz musiał zamawiać nowej. Jeśli jednak jest w rękach złodzieja, Twoje pieniądze będą bezpieczne. Jeśli po powrocie do domu nie znajdziesz portfela, zastrzeż kartę i zamów nową.\nNależy pamiętać, że zgłoszenie utraty karty jest podstawą do ewentualnych roszczeń o odszkodowanie za utracone środki.\nJedną z podstawowych metod ubiegania się o zwrot utraconych pieniędzy jest tzw. procedura chargeback (z ang. obciążenie zwrotne). W ramach tej procedury, w uzasadnionych przypadkach, możemy otrzymać zwrot pieniędzy za transakcję wykonaną kartą. Aby skorzystać z procedury chargeback, zgłoś się do swojego banku, który zajmie się dalszymi czynnościami i przekaże sprawę do odpowiednich instytucji. Z procedury chargeback można skorzystać m.in. jeśli:\ntransakcja zrealizowana była bez naszej wiedzy (np. w przypadku kradzieży karty),\nnie otrzymaliśmy zamówionego towaru lub usługa była źle wykonana (ta opcja przydaje się też przy okazji wakacyjnych podróży, rezerwacji itp.)\ndoszło do pomyłki przy procesowaniu transakcji (np. rachunek obciążony został dwukrotnie lub niewłaściwą kwotą).\nPoniżej znajdziesz kilka uniwersalnych rad, które w znaczący sposób zmniejszą ryzyko utraty pieniędzy (lub ich ilości) w przypadku kradzieży:\nUstaw limity dla karty - większość banków pozwala na ustawienie limitów w oddziale lub za pomocą bankowości elektronicznej - możemy określić ile transakcji i w jakiej wysokości można wykonywać w określonym czasie (np. 5 transakcji dziennie, nie więcej niż 1000 zł). W szczególności pamiętaj o włączeniu limitów do transakcji internetowych (to inne limity niż płatności w sklepie stacjonarnym). Jeżeli nigdy nie robisz zakupów w internecie - ustaw je na 0 zł. Pomyśl też o e swoich bliskich - jeżeli masz w rodzinie osoby, które nie korzystają z zakupów w internecie, powiedz im, żeby takie limity włączyły.\nNigdy nie zapisuj PIN-u do karty! Jeśli boisz się, że nie będziesz go pamiętać, wydaje mi się, że z dwojga złego lepiej już mieć łatwy PIN (do czego oczywiście nie zachęcam) niż nosić go w portfelu razem z kartą. Pamiętajmy, że po 3 nieudanych próbach wpisania PIN, bankomat zatrzyma kartę, więc potencjalny złodziej nie ma możliwości “zgadywania”.\nNigdy nie podawaj nikomu numeru swojej karty (w tym pracownikom infolinii różnych firm), nie publikuj jej zdjęć w internecie ani nie przesyłaj e-mailem. Zdjęcie przodu karty wystarczy do tego, aby wykonać zakupy np. w sklepie internetowym Amazon.\nOsoby paranoicznie podchodzące do bezpieczeństwa karty mogą zakupić etui blokujące możliwość zbliżeniowego płacenia kartą. Nie polecam tego rozwiązania, bo nie słyszałem, aby ktoś w Polsce atakował klientów biegając z terminalem płatniczym :).\nOpublikowano 29 lipca 2019 29 lipca 2019 Autor ŁukaszKategorie PoradaTagi karta debetowa, kradzież dokumentów, limity, zastrzeganie dokumentów\nPoprzedni artykółZadanie na weekend #5: Wyczyść swoją pocztę z wrażliwych danych.\nNastępny artykół:Zadanie na weekend #6: Ustaw limity dla płatności kartą w swoim banku.\n4 myśli na “Co zrobić w przypadku kradzieży portfela i dokumentów?”\nTrynn 1 sierpnia 2019 o 02:50\n5. Płać Visą Checkout/MasterPass, które nie ujawniają danych Twojej karty, podobnie jak Google Pay czy Apple Pay (tokenizacja). Karty takie nie będą grozić wyciekiem jak podawanie na stronie pełnego rewersu i awersu karty, wraz ze wszystkimi ważnymi danymi. Wpisz w usługę raz i zapomnij. Takie rozwiązania nie dość, ze wygodne to i bardzo bezpieczne o czym autor zapomniał napisać.\nŁukasz Autor wpisu 2 sierpnia 2019 o 16:31\nPełna zgoda. Zastanawiałem się nad tym, czy pisać o Google Pay lub Apple Pay, ale stwierdziłem ze skupię się na kradzieży portfela. Swoją drogą sam temat wirtualizacji kart, to ciekawy wątek na oddzielny artykuł. Dzięki 🙂\nNatomiast, w przypadku Visa Checkout czy MasterPass problem jest taki, że w sklepie spożywczym tym nie zapłacisz 🙂\nJarek L 22 kwietnia 2021 o 17:55\nPrzydatny artykuł. Na co dzień nikt z nas nie zastanawia się co zrobić w razie napadu, kradzieży, bo nie spodziewamy się, że takie coś nas może spotkać. To zawsze jest zaskoczenie, a wielu przypadków można było uniknąć. Ważne, żeby nie popełniać głupich błędów.\nKamcia 7 czerwca 2022 o 08:13


i Monty moga sami o siebie zadbac. Mam dosc własnych\nproblemów. Nick słyszał te słowa, odkad siegał pamiecia. Miał ju¿ tego serdecznie dosc, ale nie mógł sie powstrzymac, by nie odegrac ...\t[Read more...]\noczami staneły mu obrazy pieknej kobiety o przekornych\noczach i zalotnym usmiechu. Słyszał cichy plusk wody na przystani, samochody na drodze, stłumiony ryk morza uderzajacego o brzeg po drugiej stronie pomostu i krzyk mew; ...\t[Read more...]\nTakie... takie... chore. - Potem jednak przypomniała sobie\nczłowieka, który był jej ojcem. To do niego pasowało. - To forsa starego, mo¿e z nia zrobic, co zechce - zauwa¿ył Nick. Marla patrzyła na mknacy po niebie ...\t[Read more...]


Zalane ulice Kalisza! (40)\nWystarczyło 20 minut ulewnego de...\nBezpośrednio z Kalisza do Gdańska (20)\nWarto o nie zadbać. ARTENTIC.COM robi to z sukcesem dla małych i średnich firm. Mamy naprawdę dobre pomysły. Zbudowaliśmy portal calisia.pl z którego właśnie korzystasz. Zamów wizytę u dentysty\nRuszyła galeria inna niż wszystkie – Galeria Sztuki “MOVE”. W czwartek, 13 grudnia nowe miejsce kulturalnych spotkań w Kaliszu otworzyło swe podwoje.\nNowa galeria powstała w otwartym niedawno studiu tańca, mieszczącym się przy ulicy Fabrycznej 16 A. Jej założycielami są członkowie grupy Sidewalk, którzy realizują projekt w ramach przedsięwzięcia “Akademia Aktywności Artystycznej”, we współpracy ze Stowarzyszeniem Schola Cantorum, Młodzieżowym Domem Kultury i Szkołą Muzyczną Music Store.\n- Takiej galerii nie ma jeszcze w Kaliszu. Dzisiejsze otwarcie to nie tylko przywotanie się z gośćmi, ale cały program artystyczny – taniec, który będzie tu obecny zawsze i dodatkowo muzyka – mówiła Anna Klimek, z grupy Sidewalk.\nW czwartkowy wieczór w galerii prócz pokazów tańca odbyły się aż trzy koncerty – recital saksofonowy Mikołaja Jesiona, ucznia Kaliskiej Szkoły Muzycznej, koncert akustyczny Mateusza Raczyńskiego oraz premierowy koncert gitarzysty Krzysztofa Siewruka, który wystąpił wraz z Wojtkiem Orszewskim (założycielem grupy Miloopa, twórcą projektów Digit All Love,Natalia Lubrano,LOV,JOAO).\n- Dziś, przez dwie godziny będziemy przeplatać muzykę i taniec. Spotykamy się tu z powodu urodzin grupy Sidewalk, jutro też będziemy świętować, w klubie "Pod Muzami – mówił prowadzący, Łukasz Jaskóła.\nPodczas otwarcia odbył się również wernisaż prac Michała Bączkiewicza – absolwenta kaliskiego Liceum Plastycznego, a obecnie studenta ASP we Wrocławiu.\nPatronat medialny nad przedsięwzięciem objął portal Calisia.pl.\nNawet 10 lat więzienia za aferę jajeczną! Zagłosuj na naszą Miss po 50ce!\nTagi: kalisz, sidewalk\nFajnie, że powstałą nowa galeria jakiej jeszcze w Kaliszu nie było. Fajnie, że młodym się chce. No,ale dlaczego użyto słowa z języka angielskiego. Dla mnie to zajeżdza wieśniarstwem. Przecież “ruch” też pięnie brzmi.\nmi się ruch w nazwie kojarzy z kioskami


Masowe punkty szczepień - w Limanowej dom kultury i hala przy szkole\n13.04.2021 05:26:00 PAN 71 14207\nLokalne samorządy na polecenie wojewody mają wyznaczać na swoim terenie punkty szczepień masowych, które będą organizowane we współpracy z ośrodkami zdrowia. W Limanowej miasto wyznaczyło na ten cel Limanowski Dom Kultury, powiat zaś halę sportową przy „Ekonomie”.\nW całym kraju samorządy zostały zaangażowane do organizacji punktów szczepień masowych. Będą one tworzone przy współpracy z podmiotami wykonującymi działalność leczniczą. Rząd wstępnie przewidział dla samorządu ryczałt na utworzenie jednego punktu w wysokości 5 tys. zł, z kolei ryczałt NFZ za podanie 1 dawki szczepionki wynosi 61 zł.\nPolecenia wydane przez wojewodów obejmowało zarówno wójtów i burmistrzów, reprezentujących samorządy szczebla gminnego, jak i starostów. Jak się dowiedzieliśmy, władze powiatu limanowskiego na punkt szczepień masowych wybrało halę sportową przy Zespole Szkół nr 1 przy ul. Piłsudskiego w Limanowej. Jak powiedział nam starosta, obiekt oferuje nie tylko odpowiednią przestrzeń, ale ma także sanitariaty i dostępny duży parking.\nJak wskazał w rozmowie z nami starosta, problemem jest kadra. - Brakuje medyków, a w punkcie szczepień musi być lekarz kwalifikujący, osoba wykonująca szczepienie i ratownik medyczny – powiedział Mieczysław Uryga.\nStarosta przesłał także wojewodzie listę ośrodków zdrowia na Limanowszczyźnie, które można w razie potrzeb zaangażować w realizację programu szczepień przeciw COVID-19. - W Limanowej szczepienia realizuje m.in. szpital powiatowy i szpitalny POZ przy ul. Witosa. Jednak w okolicznych miejscowościach jest wiele ośrodków zdrowia, które oczywiście realizują swoje zadania, ale nie biorą udziału w akcji szczepień. Skierowałem więc do wojewody małopolskiego listę POZ-tów na terenie powiatu – poinformował starosta Mieczysław Uryga.\nHala sportowa „Ekonoma” nie jest jedyną lokalizacją punktu szczepień masowych wskazaną na terenie Limanowej. Samorząd miasta także wybrał miejsce – to zmodernizowany niedawno budynek Limanowskiego Domu Kultury przy ul. Bronisława Czecha.\nTakże Władysław Bieda, burmistrz Limanowej, w rozmowie z nami argumentował wskazany obiekt dobrą dostępnością – lokalizacją w centrum miasta i obszernym parkingiem.\n- Warunki lokalowe w przypadku Limanowskiego Domu Kultury pozwalają na jednoczesne wykonywanie szczepień kilku osób. Sala widowiskowa byłaby natomiast miejscem 15-minutowej obserwacji dla osób zaszczepionych – powiedział nam Władysław Bieda. Według burmistrza, dziennie w Limanowskim Domu Kultury może zostać zaszczepionych nawet 250 osób.\nPunkty wyznaczyły też inne samorządy, m.in. gmina Limanowa – w porozumieniu z ośrodkami zdrowia mają zostać utworzone w Męcinie i Nowym Rybiu. Część jednostek – jak na przykład miasto Mszana Dolna – nie zgłosiły jeszcze lokalizacji.


Wysłany: Nie 20:53, 11 Kwi 2010 Temat postu: Stazet kontra Kniaz\nDrodzy forumowicze, pragnę Was poinformować iz pojawiła się w końcu jakaś "porządna" konkurencja dla Kniazia, wiec zapewne zacznie on odpisywać na maile i robić mniej pomyłek przy wysyłkach.\nOczywiście ceny jak widać po cenach walów także zaczynają spadać\nWysłany: Nie 21:05, 11 Kwi 2010 Temat postu:\nKupywał ktoś od tego ziomka części już ?\nWysłany: Nie 21:22, 11 Kwi 2010 Temat postu:\nJakim programem można otworzyć cennik u tego stazeta\nNie ma co się oszukiwać STAZET zrobił konkurencje kniaziowi jak nikt inny. Chyba będę kupował teraz części od STAZETA, bo ma o dużo taniej. Np tłok MZA u kniazia do s60 jest po 33 zł, a u STAZETA 22 zł też MZA, wał MZA z wypełniaczami do s70 u kniazia 229 zł, a u STAZETA też MZA 180zł. Dlaczego STAZET ma wszystko tak tanio?\nAcrobat Reader lub innym, który obsługuje .pdf .\nCennik ma całkiem ciekawy, przy najbliższym zamówieniu zdecyduję się chyba właśnie na niego.\nWysłany: Nie 22:10, 11 Kwi 2010 Temat postu:\njak tak tanio to do mnie podejrzane jest\nWysłany: Pon 8:06, 12 Kwi 2010 Temat postu:\nJeszcze ciekawe jak jakosć jest czy taka sama jak u Kniazia\nP.S Mógł by mi ktoś linka dać ?\nWysłany: Pon 9:01, 12 Kwi 2010 Temat postu:\nJuż się robi [link widoczny dla zalogowanych] ;wchodzisz tam w Cennik, a potem Sprzedaż detaliczna. Co do jakości części to raczej są one takie same, bo są one z firmy mza albo org. I u STAZETA jest więcej rzeczy do kupienia niż u kniazia( od koloru do wyboru).\nWysłany: Pon 10:25, 12 Kwi 2010 Temat postu:\nJa już kupowałem u mr. Stazeta, mega szybka wysyłka, nie zawyża ceny na wysyłce czy coś takiego, części pierwsza klasa.\nTo kniaź musi się ładnie postarać bo konkurencja bardzo mocna jest\nKniaź nie miał dotąd konkurencji na rynku i mógł z cenami robić co chciał, a teraz albo bedzie musiał zmienić ceny albo zbankrutować\nPowiem Wam ze wały już u niego staniały, a właśnie zauważyłem ze Amale sa tańsze o 30zl. Teraz to dopiero zobaczymy ile przepłacaliśmy...\nNo teraz to Kniaź będzie musiał opuścić ceny albo nie będzie miał klientów na towar.\nJa myślę że dobrze że tak jest bo inaczej to Kniaź dawał by coraz większe ceny.\nzgodzę się z tobą nie jest wcale tak tanio nie które rzeczy są tańsze


wARTsztacik: Wielkie lenistwo\nZaczęłam urlop na wsi. Plany na najbliższe dwa tygodnie mam bogate. Przyjechałam autkiem wypakowanym sprzętem wszelakim po sam dach. Na miejscu wyładowałam, rozstawiłam, i... dopadło mnie megalenistwo. Drugi dzień chowam się w domu, bo tu chłodniej. Temperatura na zewnątrz zniechęca do jakikolwiek wysiłku fizycznego. Czytam, pogryzam owoce, piję mrożoną kawę... Błogostan, sielanka i nieróbstwo :)\nRoślinki przywiezione z Egiptu całkiem dobrze sie czują na naszym gruncie\n...dekoracyjny w każdej fazie rozwoju\nUpał rozleniwia nie tylko mnie\nAutor: Dorota Nowicka o 20:49


Kolejny raz wspomina się o kryzysie na rynkach budowlany, czy taki rzeczywiście może mieć miejsce? | Budowa i Remont\nNie pierwszy raz wspomina się o kryzysie na rynkach budowlany, który jest już zresztą zapowiadany przynajmniej od kilku lat, a na chwilę obecną nie ma co do tego jakichkolwiek wątpliwości, iż na pewno do niego nie dojdzie. W końcu bądź co bądź świadczy o tym sytuacja, dobra koniunktura, ilość realizowanych inwestycji czy nawet prognozy na najbliższe kilkanaście miesięcy, jakie w aspekcie gospodarczym karzą stawiać rynek budowlany jako miejsce gdzie prowadzone będą konkretne co do tego działania. Oczywiście niejedna firma zabezpieczyła się na wypadek nadejścia kryzysu poprzez podpisanie umów długoterminowych, a nawet zdominowanie lokalnych rynków budowlanych które de facto zawsze generują jakieś potrzeby. Niestety w dalszym ciągu bolączką naszych przedsiębiorców jest brak kapitału obrotowego, a tym samym dysponowanie nim w okresie przestoju, kiedy należy zabezpieczyć finansowo swoją firmę a nawet wykorzystać go przy bardziej adekwatnych zleceniach i przetargach. Na chwilę obecną nie ma mowy o złej kondycji rynku budowlanego, wręcz przeciwnie budowlanka ma się dobrze co do czego nie ma jakichkolwiek wątpliwości.


Wyprawy Szkocja - Exploruj.pl\nSzkocja to nie tylko kochane przez turystów Edynburg i Glasgow. To również Góry Kaledońskie (o długości ok. 300 km) i Grampiany.\nGóry Kaledońskie tworzą niezwykły krajobraz: porozcinane są głębokimi dolinami rzecznymi, które lądolód przeobraził w żłoby lodowcowe. Wypełnione wodą żłoby tworzą podłużne jeziora, a te często przechodzą w fiordy. Najwyższe wzniesienie gór to Carn Eige o wysokości 1182 m n.p.m.\nGrampiany to z kolei najwyższe pasmo w Wielkiej Brytanii. Tutaj znajduje się wiele jezior, z których największe to Loch Lomond. Najwyższym szczytem jest z kolei Ben Nevis, który wznosi się na wysokość 1344 m n.p.m.\nZ Exploruj można udać się na trekking po najdzikszych zakątkach Szkocji. Jego celem jest zdobycie szczytu Ben Nevis. Na trasie naszej wędrówki pojawią się również góry Trotternish, Wyspa Skye oraz legendarny zamek Elian Donan.


USS North Carolina (SSN-777) – Wikipedia, wolna encyklopedia\nUSS North Carolina (SSN-777) – amerykański okręt podwodny o napędzie atomowym, czwarta i ostatnia jednostka pierwszej generacji (Block I) okrętów typu Virginia NSSN (New Attack Submarine)\nPołożenie stępki 22 maja 2004\nWodowanie 21 kwietnia 2007\nWejście do służby 3 maja 2008\nStocznia Northrop Grumman Newport News będąca podwykonawcą w programie budowy okrętów typu Virginia, otrzymała kontrakt główny na budowę czwartego okrętu tego typu 30 września 1998 r. 22 maja 2004 roku, w tej należącej do Northropa Grummana stoczni, położono stępkę pod czwarty okręt typu, jednocześnie ostatni wcześniej zaplanowany okręt pierwszej generacji okrętów NSSN (Block I). Chrzest okrętu miał miejsce 21 kwietnia 2007 roku. Pierwszym kapitanem jednostki dowodzącym 134 członkamia załogi został kapitan Mark E. Davis.\nOkręt został przekazany Marynarce wojennej Stanów Zjednoczonych 21 lutego 2008 roku, jednakże oficjalna uroczystość przyjęcia jednostki odbyła się 3 maja 2008 w Wilmington w Karolinie Północnej, po czym okręt z portem macierzystym w New London, wszedł w skład Floty Atlantyku.\nDo budowy okrętu użyto m.in. elementów poprzednich okrętów o tej samej nazwie – pancernika '"North Carolina” (BB-55), a także krążownika pancernego „North Carolina” (ACR-12).


Mizuno Wave Rider Neo 2 M Szaro-perłowe [J1GC217893] - sklepbiegacza.pl\nButy Mizuno Wave Rider Neo 2 M Szaro-Perłowe\nKod produktu: J1GC217893\nMizuno Wave Rider Neo 2 to kolejna odsłona znakomitego buta biegowego japońskiej marki Mizuno. Już jego pierwsza edycja bardzo przypadła do gustu wielu biegaczom doceniającym nieprzeciętny komfort i dynamikę tego buta. Teraz wspomniane właściwości zostały jeszcze bardziej podwyższone, co z pewnością się spodoba.\nPodeszwa środkowa Ridera Neo 2 została w całości wykonana z dwóch warstw niezwykle lekkiej i sprężystej pianki Enerzy, przedzielonej przeprojektowaną od nowa, falową płytką z tworzywa Pebax, która pozostaje od lata flagową technologią amortyzacyjną (Wave technology) marki Mizuno. Taka "sandwich-owa" kombinacja dała oczekiwany przez biegaczy efekt w postaci udanego połączenia komfortowej, pluszowej amortyzacji w fazie lądowania stopy z bardzo sprężystą siłą wybicia, czyli nieprzeciętnie wysokim zwrotem energii.\nW najnowszej wersji buta przeprojektowano również jego cholewkę, której tkana struktura rozciąga się jedynie w pionie, co zapewnia wygodne i bezpieczne trzymanie stopy w momencie przyśpieszenia biegu. Zintegrowany język oraz bezszwowa cholewka współpracują ze sobą, eliminując wszelkie napięcia i podnosząc ogólny komfort użytkowania. Zastosowano również wyciągnięty w górę zapiętek, chroniący ścięgno Achillesa, a w środku umieszczono komfortową wkładkę Premium InSocks. Całości dopełnia przezroczysta podeszwa zewnętrzna z firmowej mieszanki gumowej G3 zapewniającej doskonałą przyczepność w każdych warunkach pogodowych. Dzięki wspomnianym właściwościom Mizuno Wave Rider Neo 2 będzie niezwykle komfortowym butem treningowym na długie wybiegania oraz starty na najdłuższych dystansach, z maratonem włącznie.\nbezszwowa - wyjątkowy komfort\nzintegrowany język, komfortowa wkładka\nperfekcyjne trzymanie stopy\nfalowana płytka Pebax® - dynamika odbicia\nultralekka i sprężysta pianka Enerzy - miękka amortyzacja\nsystem smooth ride - łatwość przetaczania stopy\npółprzezroczysta guma G3 - znakomita przyczepność