Warszawa, dnia 9 maja 2012 r. Poz Rozporządzenie. z dnia 2 maja 2012 r. w sprawie Dobrej Praktyki Klinicznej 2) - PDF\nWarszawa, dnia 9 maja 2012 r. Poz Rozporządzenie. z dnia 2 maja 2012 r. w sprawie Dobrej Praktyki Klinicznej 2)\nDownload "Warszawa, dnia 9 maja 2012 r. Poz. 489. Rozporządzenie. z dnia 2 maja 2012 r. w sprawie Dobrej Praktyki Klinicznej 2)"\n1 DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 9 maja 2012 r. Poz. 489 Rozporządzenie Ministra Zdrowia 1) z dnia 2 maja 2012 r. w sprawie Dobrej Praktyki Klinicznej 2) Na podstawie art. 37g ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271, z późn. zm. 3) ) zarządza się, co następuje: Rozdział 1 Przepisy ogólne 1. Rozporządzenie określa szczegółowe wymagania Dobrej Praktyki Klinicznej. 2. Użyte w rozporządzeniu określenia oznaczają: 1) audyt niezależną kontrolę procedur i dokumentacji badania klinicznego prowadzoną przez sponsora, jako element systemu zapewnienia jakości, w celu ustalenia, czy badanie kliniczne jest lub było prowadzone zgodnie z protokołem badania klinicznego, a dane uzyskane w związku z badaniem klinicznym są lub były zbierane, analizowane i raportowane zgodnie z protokołem badania klinicznego oraz procedurami postępowania opracowanymi przez sponsora w celu ujednolicenia sposobu wykonywania określonych czynności związanych z badaniem klinicznym; 2) dokumenty źródłowe oryginalne dokumenty, dane i zapisy, w szczególności historię choroby, wyciąg z dokumentacji zbiorczej wewnętrznej szpitala, dokumentację wynikającą z protokołu badania klinicznego, wyniki badań laboratoryjnych, karty zleceń lekarskich, wydruki wyników badań z automatycznych urządzeń medycznych, lub ich kopie po sprawdzeniu i poświadczeniu ich zgodności z oryginałem, mające związek z prowadzonym badaniem klinicznym; 3) karta obserwacji klinicznej (CRF) dokument, w wersji papierowej lub elektronicznej, służący do zapisu wymaganych przez protokół badania klinicznego informacji dotyczących uczestnika badania w celu ich raportowania sponsorowi; 4) wsteczna weryfikacja zmian danych sposób prowadzenia dokumentacji badania klinicznego umożliwiający prześledzenie wstecz przebiegu badania i wszelkich związanych z nim zdarzeń i decyzji. 1) Minister Zdrowia kieruje działem administracji rządowej zdrowie, na podstawie 1 ust. 2 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 18 listopada 2011 r. w sprawie szczegółowego zakresu działania Ministra Zdrowia (Dz. U. Nr 248, poz i Nr 284, poz. 1672). 2) Niniejsze rozporządzenie dokonuje w zakresie swojej regulacji wdrożenia dyrektywy 2001/20/WE Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 4 kwietnia 2001 r. w sprawie zbliżania przepisów ustawowych, wykonawczych i administracyjnych Państw Członkowskich, odnoszących się do wdrożenia zasady dobrej praktyki klinicznej w prowadzeniu badań klinicznych produktów leczniczych, przeznaczonych do stosowania przez człowieka (Dz. Urz. WE L 121 z , str. 34, z późn. zm.; Dz. Urz. UE Polskie wydanie specjalne, rozdz. 13, t. 26, str. 299) oraz dyrektywy Komisji 2005/28/WE z dnia 8 kwietnia 2005 r. ustalającej zasady oraz szczegółowe wytyczne dobrej praktyki klinicznej w odniesieniu do badanych produktów leczniczych przeznaczonych do stosowania u ludzi, a także wymogi zatwierdzania produkcji oraz przywozu takich produktów (Dz. Urz. UE L 91 z , str. 13). 3) Zmiany tekstu jednolitego wymienionej ustawy zostały ogłoszone w Dz. U. z 2008 r. Nr 227, poz i Nr 234, poz. 1570, z 2009 r. Nr 18, poz. 97, Nr 31, poz. 206, Nr 92, poz. 753, Nr 95, poz. 788 i Nr 98, poz. 817, z 2010 r. Nr 78, poz. 513 i Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 63, poz. 322, Nr 82, poz. 451, Nr 106, poz. 622, Nr 112, poz. 654, Nr 113, poz. 657 i Nr 122, poz. 696.\n2 Dziennik Ustaw 2 Poz Badanie kliniczne musi być: 1) uzasadnione wynikami badań przedklinicznych oraz, jeżeli dotyczy, danymi uzyskanymi z wcześniejszych badań klinicznych z badanym produktem leczniczym; 2) uzasadnione naukowo i opisane w protokole badania klinicznego; 3) oparte na zasadach etycznych; 4) prowadzone przez osoby posiadające odpowiednio wysokie kwalifikacje zawodowe, wiedzę naukową i doświadczenie w pracy z pacjentami, niezbędne do prowadzenia badania klinicznego, oraz w sposób gwarantujący jego właściwą jakość; 5) przeprowadzane w ośrodku badawczym. 4. Do obowiązków badacza należy: Rozdział 2 Obowiązki badacza 1) przygotowanie się do przeprowadzenia badania klinicznego, w tym zapoznanie się z działaniem i właściwym sposobem stosowania badanego produktu leczniczego, opisanymi w protokole badania klinicznego, broszurze badacza i innych dokumentach dostarczonych przez sponsora; 2) dysponowanie warunkami lokalowymi i sprzętem, niezbędnymi dla właściwego przeprowadzenia badania klinicznego; 3) zaplanowanie odpowiedniej ilości czasu koniecznej dla właściwego przeprowadzenia badania klinicznego i ukończenia go w terminie; 4) dołożenie należytej staranności w celu włączenia do badania klinicznego odpowiedniej liczby uczestników badania klinicznego w czasie przewidzianym w protokole badania klinicznego na rekrutację; 5) zaangażowanie do przeprowadzenia badania klinicznego osób posiadających odpowiednio wysokie kwalifikacje zawodowe, wiedzę naukową i doświadczenie w pracy z pacjentami, niezbędne do prowadzenia badania klinicznego; 6) przygotowanie, przechowywanie, aktualizacja i udostępnianie przedstawicielom sponsora lub Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, zwanego dalej Prezesem Urzędu Rejestracji, listy osób, którym badacz powierzył obowiązki związane z prowadzeniem badania klinicznego, oraz zapoznanie, przed rozpoczęciem badania, wszystkich tych osób z ich obowiązkami oraz z protokołem badania klinicznego i badanym produktem leczniczym; 7) prowadzenie badania klinicznego zgodnie z protokołem badania; 8) zapewnienie uczestnikom badania klinicznego odpowiedniej opieki medycznej, w szczególności w przypadku wystąpienia ciężkiego niepożądanego zdarzenia po użyciu badanego produktu leczniczego, w tym istotnych odchyleń w wynikach badań laboratoryjnych; 9) przekazanie uczestnikom badania klinicznego informacji o każdej zmianie zadeklarowanego terminu zakończenia badania klinicznego oraz zapewnienie uczestnikom badania wynikającej z tej zmiany odpowiedniej opieki medycznej; 10) prowadzenie dokumentacji związanej z prowadzonym badaniem klinicznym oraz jej udostępnianie podmiotom upoważnionym do wglądu w nią; 11) zapewnienie ochrony danych stanowiących własność sponsora oraz danych uczestników badania klinicznego pozyskanych w związku z tym badaniem; 12) monitorowanie zgodności przeprowadzanego badania klinicznego z wymaganiami niniejszego rozporządzenia oraz umożliwienie monitorowania i audytu badania klinicznego przez przedstawicieli sponsora, Inspekcję Badań Klinicznych, a także właściwe organy państw członkowskich Unii Europejskiej lub państw członkowskich Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA) stron umowy o Europejskim Obszarze Gospodarczym; 13) zgłaszanie sponsorowi, zgodnie z protokołem badania klinicznego, ciężkiego niepożądanego zdarzenia po użyciu badanego produktu leczniczego wraz ze sprawozdaniem ze zdarzenia, a także innych niepożądanych zdarzeń oraz nieprawidłowych wyników badań laboratoryjnych, z wyjątkiem tych, które protokół lub broszura badacza określa jako niewymagające niezwłocznego zgłoszenia; 14) ukończenie badania klinicznego w zadeklarowanym terminie.\n3 Dziennik Ustaw 3 Poz Badacz akceptuje protokół badania klinicznego przez jego podpisanie albo przez złożenie odrębnego dokumentu stanowiącego akceptację protokołu badania klinicznego. 2. Badacz dokumentuje i wyjaśnia wszelkie odstępstwa od protokołu badania klinicznego. 6. Badacz używa badanego produktu leczniczego zgodnie z protokołem badania klinicznego, w tym: 1) udziela uczestnikom badania klinicznego wyjaśnień i zaleceń co do prawidłowego stosowania badanego produktu leczniczego oraz sprawdza, czy udzielone zalecenia są właściwie wypełniane; 2) przechowuje badany produkt leczniczy w warunkach określonych przez sponsora; 3) dokumentuje na bieżąco ilość badanego produktu leczniczego w ośrodku badawczym, z uwzględnieniem ilości produktu leczniczego dostarczonego przez sponsora, zużytego przez każdego uczestnika badania klinicznego oraz ilości produktu leczniczego niewykorzystanego podczas badania klinicznego; 4) przestrzega zasad losowego doboru uczestników badania klinicznego do grupy badanej i kontrolnej (jeżeli dotyczy) oraz występuje o ujawnienie zasad losowego doboru uczestników w przypadkach określonych w protokole badania klinicznego Przed uzyskaniem świadomej zgody badacz przekazuje uczestnikowi badania klinicznego lub jego przedstawicielowi ustawowemu, w sposób zrozumiały oraz bez wywierania jakiegokolwiek wpływu, w formie ustnej i pisemnej, następujące informacje: 1) o istocie, charakterze i celu badania klinicznego; 2) o leczeniu stosowanym w badaniu klinicznym i zasadach losowego doboru uczestników; 3) zawierające opis procedur i badań medycznych związanych z udziałem w badaniu klinicznym; 4) o obowiązkach uczestnika badania klinicznego; 5) o możliwym do przewidzenia ryzyku i niedogodnościach dla uczestnika badania klinicznego lub dla embrionu, płodu lub karmionego piersią niemowlęcia; 6) o oczekiwanych korzyściach z badania klinicznego, a w przypadku gdy osiągnięcie takich korzyści nie jest zamierzone, także o tym fakcie; 7) o dostępnych alternatywnych metodach leczenia i związanych z nimi procedurach oraz wynikających z ich zastosowania istotnych korzyściach i ryzyku; 8) o odszkodowaniu lub możliwości leczenia uczestnika badania klinicznego w przypadku szkody powstałej w związku z uczestnictwem w badaniu klinicznym; 9) o sposobie przekazywania płatności (jeżeli były zakładane) dla uczestnika badania klinicznego; 10) o przewidywanych wydatkach (jeżeli były zakładane), jakie uczestnik badania klinicznego może ponieść w związku z uczestnictwem w badaniu; 11) o zasadach dobrowolności udziału i możliwości odmowy i wycofania się uczestnika z badania klinicznego w każdej chwili bez szkody dla siebie lub utraty korzyści, do jakich uczestnik jest z innych względów uprawniony; 12) o konieczności wyrażenia pisemnej zgody na udostępnienie dokumentów źródłowych dotyczących uczestnika badania klinicznego podmiotom uprawnionym do przeprowadzania monitorowania, audytu lub inspekcji badań klinicznych; 13) o konieczności wyrażenia pisemnej zgody na dostęp badacza do dokumentacji medycznej uczestnika badania klinicznego wytworzonej przed rozpoczęciem badania klinicznego oraz o konieczności wyrażenia zgody na przetwarzanie danych osobowych uczestnika badania klinicznego związanych z jego udziałem w badaniu klinicznym; 14) o zachowaniu poufności tej części dokumentacji badania klinicznego, która pozwoliłaby na identyfikację uczestnika badania klinicznego, oraz o wyłączeniu danych osobowych z ewentualnej publikacji wyników badania klinicznego; 15) zawierające zapewnienie, że wszelkie nowe dane na temat badania klinicznego mogące mieć wpływ na wolę dalszego uczestnictwa będą niezwłocznie przekazywane uczestnikowi badania klinicznego lub jego przedstawicielowi ustawowemu;\n4 Dziennik Ustaw 4 Poz ) dotyczące osoby, z którą można kontaktować się w celu uzyskania dodatkowych informacji na temat badania klinicznego, praw uczestników badania klinicznego i zgłaszania ewentualnych szkód powstałych w związku z uczestnictwem w badaniu klinicznym; 17) o możliwych do przewidzenia okolicznościach i powodach, dla których uczestnictwo w badaniu klinicznym mogłoby zostać przerwane; 18) dotyczące czasu udziału uczestnika badania klinicznego w tym badaniu; 19) o przewidywanej liczbie uczestników badania klinicznego. 2. Informacje, o których mowa w ust. 1, nie mogą zawierać sugestii dotyczącej zrzeczenia się przez uczestnika badania klinicznego jakichkolwiek praw czy też zwolnienia badacza lub sponsora od odpowiedzialności wynikającej z prowadzonego badania klinicznego. 3. Badacz informuje komisję bioetyczną o wszelkich zmianach w dokumencie potwierdzającym wyrażenie świadomej zgody lub w innych dokumentach zawierających informacje przeznaczone dla uczestników badania klinicznego Badacz zapewnia: 1) prowadzenie dokumentacji badania klinicznego w sposób pozwalający na weryfikację danych zawartych w karcie obserwacji klinicznej (CRF) oraz wsteczną weryfikację zmian danych; 2) że podstawowa dokumentacja badania klinicznego, w tym dokumenty źródłowe, będzie przechowywana w warunkach zapewniających ich bezpieczeństwo. 2. Jeżeli badanie kliniczne trwa dłużej niż rok, badacz albo koordynator badania klinicznego, w przypadku gdy jest to wieloośrodkowe badanie kliniczne, sporządza raz w roku pisemne sprawozdanie o postępie badania klinicznego dla komisji bioetycznej. Na wniosek komisji bioetycznej sprawozdania są sporządzane częściej. 3. Podstawową dokumentację badania klinicznego, o której mowa w ust. 1 pkt 2, określa załącznik do rozporządzenia Do obowiązków sponsora należy: 1) wybór badacza i ośrodka badawczego; Rozdział 3 Obowiązki sponsora 2) dostarczenie badaczowi i ośrodkowi badawczemu protokołu badania klinicznego i aktualnej broszury badacza przed zawarciem umów, o których mowa w 19 ust. 1; 3) zapewnienie, że ogłoszenie o badaniu klinicznym nie zawiera, w przypadkach niedozwolonych, elementów zachęty i obietnicy poprawy stanu zdrowia. 2. Sponsor informuje Prezesa Urzędu Rejestracji o wszelkich zmianach w dokumencie potwierdzającym wyrażenie świadomej zgody lub w innych dokumentach zawierających informacje przeznaczone dla uczestników badania klinicznego Sponsor zapewnia monitorowanie badania klinicznego we wszystkich ośrodkach badawczych, w trakcie i po zakończeniu badania klinicznego, w celu weryfikacji, czy: 1) chronione są prawa i dobro uczestników badania klinicznego; 2) zbierane dane są dokładne, kompletne i możliwe do weryfikacji na podstawie dokumentów źródłowych; 3) dokumentowanie, raportowanie i analizowanie danych odbywało się zgodnie z protokołem badania klinicznego; 4) badanie jest lub było prowadzone zgodnie z protokołem badania klinicznego i zaakceptowanymi zmianami protokołu. 2. Sponsor dokonuje wyboru osób monitorujących badanie kliniczne, uwzględniając posiadane przez nie odpowiednie kwalifikacje do wykonywania czynności określonych w ust. 1.\n5 Dziennik Ustaw 5 Poz Po wykonaniu czynności prowadzonych w ramach monitorowania w czasie wizyty w ośrodku badawczym osoba monitorująca badanie kliniczne sporządza pisemny raport zawierający: 1) datę wizyty, oznaczenie ośrodka badawczego, imię i nazwisko osoby monitorującej, imię i nazwisko badacza lub innych osób, z którymi się kontaktowano; 2) opis wykonanych czynności, stwierdzone błędy, odchylenia i niedociągnięcia, wnioski i opis działań podjętych, planowanych lub zalecanych dla zapewnienia prowadzenia badania klinicznego zgodnie z protokołem badania klinicznego, ze standardowymi procedurami postępowania (SOP) oraz wymaganiami Dobrej Praktyki Klinicznej; 3) wnioski z przeprowadzonej wizyty. 4. Przez standardowe procedury postępowania (SOP), o których mowa w ust. 3 pkt 2, rozumie się procedury postępowania opracowane przez sponsora w celu ujednolicenia sposobu wykonywania określonych czynności związanych z badaniem klinicznym. 5. Raport, o którym mowa w ust. 3, osoba monitorująca przygotowuje i przedkłada sponsorowi po każdej wizycie w ośrodku badawczym związanej z badaniem klinicznym W ramach prowadzonego audytu sponsor dokonuje wyboru audytorów, niezależnych i niezwiązanych bezpośrednio z prowadzeniem badań klinicznych. 2. W uzasadnionych przypadkach, na wniosek Prezesa Urzędu Rejestracji, sponsor dostarcza świadectwo audytu Sponsor odpowiada za zapewnienie udziału w organizacji i przeprowadzeniu badania klinicznego osób posiadających odpowiednie kwalifikacje, w tym: 1) ekspertów medycznych kompetentnych we wszystkich medycznych zagadnieniach związanych z badaniem klinicznym; 2) osób nadzorujących planowanie i przebieg badania klinicznego. 2. Sponsor, na żądanie Inspekcji Badań Klinicznych, a także właściwych organów państw członkowskich Unii Europejskiej lub państw członkowskich Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA) stron umowy o Europejskim Obszarze Gospodarczym, ma obowiązek umożliwić przeprowadzenie inspekcji badania klinicznego, w szczególności przedstawić dokumentację związaną z prowadzonym badaniem klinicznym i udzielać wyjaśnień dotyczących prowadzonego badania i przedstawionej dokumentacji. 3. Sponsor powiadamia komisję bioetyczną i Prezesa Urzędu Rejestracji o każdym przerwaniu współpracy z badaczem Dla właściwego prowadzenia dokumentacji badania klinicznego sponsor jest obowiązany do: 1) uzyskania pisemnej zgody badacza na dostęp do dokumentów źródłowych; 2) sprawdzenia uzyskania świadomej zgody uczestnika badania klinicznego na dostęp do dokumentów źródłowych; 3) poinformowania badacza o ustaniu konieczności przechowywania przez niego dokumentacji badania klinicznego. 2. Jeżeli do przetwarzania danych uzyskanych w związku z badaniem klinicznym są wykorzystywane metody oparte o systemy informatyczne, sponsor przed rozpoczęciem przetwarzania danych: 1) zapewnia pisemną instrukcję stosowania informatycznego systemu przechowywania danych; 2) zapewnia udokumentowanie, że informatyczny system przechowywania danych został wprowadzony po dokonaniu oceny jego bezpieczeństwa i funkcjonalności; 3) zapewnia dostęp do informatycznego systemu przechowywania danych i zmiany danych w taki sposób, aby możliwa była wsteczna weryfikacja zmian danych; 4) z listy osób, o której mowa w 4 pkt 6, wskazuje osoby dopuszczone do przetwarzania danych uzyskanych w związku z badaniem klinicznym. 3. W przypadku gdy zgromadzone dane ulegną przetworzeniu, sponsor zapewnia możliwość porównania danych przetworzonych z danymi oryginalnymi. 14. Sponsor sporządza raport po przerwaniu badania klinicznego i przekazuje go ośrodkowi badawczemu, komisji bioetycznej i Prezesowi Urzędu Rejestracji.\n6 Dziennik Ustaw 6 Poz Sponsor jest obowiązany do: 1) określenia warunków przechowywania badanego produktu leczniczego; 2) opakowania badanego produktu leczniczego w sposób zapobiegający jego zanieczyszczeniu lub pogorszeniu jego właściwości w czasie transportu i przechowywania; 3) dostarczenia badaczowi procedur i instrukcji dotyczących prowadzenia badania klinicznego w ośrodku; 4) prowadzenia szczegółowej dokumentacji dotyczącej transportu, odbioru, przekazania, zwrotu i zniszczenia badanego produktu leczniczego; 5) zapewnienia systemu usuwania i niszczenia niewykorzystanych partii badanego produktu leczniczego w sposób udokumentowany; 6) zapewnienia kontroli warunków przechowywania badanego produktu leczniczego koniecznych dla zachowania jego właściwości przez okres ważności. 2. Sponsor zapewnia prowadzenie badania klinicznego w oparciu o dane dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności badanego produktu leczniczego, uzasadniające stosowanie go u danych uczestników badania klinicznego, z zachowaniem planowanej drogi podawania, określonego dawkowania i okresu leczenia. 3. Sponsor dokonuje bieżącej oceny bezpieczeństwa badanego produktu leczniczego, w tym: 1) niezwłocznie powiadamia badacza, komisję bioetyczną i Prezesa Urzędu Rejestracji o nowych informacjach, które mogą mieć wpływ na bezpieczeństwo uczestników badania klinicznego, przebieg badania klinicznego, zmianę opinii komisji bioetycznej lub pozwolenia Prezesa Urzędu Rejestracji na prowadzenie badania klinicznego; 2) uaktualnia broszurę badacza co najmniej raz w roku; 3) sporządza i przekazuje komisji bioetycznej oraz Prezesowi Urzędu Rejestracji: a) sprawozdanie o postępie badania klinicznego raz w roku w przypadku badań klinicznych trwających dłużej niż rok, b) raport końcowy po zakończeniu badania klinicznego Badanie kliniczne może być zainicjowane i prowadzone również przez sponsora będącego jednocześnie badaczem, indywidualnie lub z udziałem innych osób. 2. Obowiązki sponsora będącego jednocześnie badaczem nie obejmują obowiązków określonych w 10 i 11. Rozdział 4 Protokół badania klinicznego Protokół badania klinicznego zawiera w szczególności następujące dane: 1) tytuł badania klinicznego, datę sporządzenia protokołu badania klinicznego oraz jego numer; 2) imię, nazwisko i adres albo nazwę i siedzibę sponsora; 3) imię i nazwisko badacza lub imiona i nazwiska badaczy oraz adres i numer telefonu ośrodka badawczego, z zastrzeżeniem ust. 3; 4) imiona i nazwiska oraz tytuły lub stopnie naukowe osób, które opracowały protokół badania klinicznego, oraz osób upoważnionych do dokonywania zmian w protokole; 5) imię i nazwisko, adres i numer telefonu eksperta medycznego, któremu sponsor powierzył przygotowanie protokołu badania klinicznego; 6) nazwę i adres laboratorium analitycznego oraz innych medycznych i technicznych instytucji zaangażowanych w prowadzenie badania klinicznego; 7) nazwę i opis badanego produktu leczniczego; 8) szczegółowy opis założeń badania klinicznego i postawionych celów; 9) dane na temat potencjalnych korzyści oraz ryzyka dla uczestników badania klinicznego;\n7 Dziennik Ustaw 7 Poz ) opis i uzasadnienie drogi podania badanego produktu leczniczego, określonego dawkowania, sposobu dawkowania oraz okres leczenia i przewidywany czas udziału uczestników badania klinicznego w badaniu, z uwzględnieniem kolejności i czasu trwania wszystkich okresów badania klinicznego oraz okresu obserwacji po zakończeniu badania klinicznego, jeżeli dotyczy; 11) opis postaci badanego produktu leczniczego i dane dotyczące jego pakowania i etykietowania; 12) opis i liczbę uczestników badania klinicznego, z uwzględnieniem szczegółowych kryteriów doboru uczestników badania oraz kryteriów wyłączenia uczestnika z badania; 13) plan badania klinicznego, z uwzględnieniem szczegółowego opisu punktów pierwszorzędowych i drugorzędowych, służących do oceny wyników badania klinicznego po jego zakończeniu, oraz określenie metod statystycznych, które będą zastosowane do oceny wyników, wraz z planowanym poziomem istotności statystycznej; 14) kryteria zakończenia badania klinicznego; 15) opis metody prowadzenia badania klinicznego oraz działań, które należy podjąć dla wyeliminowania możliwości nieobiektywnej oceny wyników; 16) rodzaj leczenia, które ma być prowadzone, z uwzględnieniem wszystkich badanych produktów leczniczych oraz okresu obserwacji po zakończeniu badania klinicznego dla każdej badanej grupy uczestników; 17) rodzaj dozwolonego leczenia, z uwzględnieniem produktów leczniczych do stosowania w sytuacjach nagłych, oraz niedozwolonego leczenia, przed i w trakcie badania klinicznego; 18) parametry określające skuteczność badanego produktu leczniczego oraz metody, czas oceny, rejestracji i analizy tych parametrów; 19) parametry określające bezpieczeństwo badanego produktu leczniczego oraz metody, czas oceny, rejestracji i analizy tych parametrów; 20) opis sposobu zgłaszania ciężkich niepożądanych zdarzeń i chorób towarzyszących i sporządzania pisemnych sprawozdań oraz rodzaj i czas trwania obserwacji uczestników badania klinicznego po wystąpieniu ciężkiego niepożądanego zdarzenia; 21) wskazanie zasad wstrzymywania lub przerywania części badania klinicznego, całego badania klinicznego lub udziału w nim konkretnej osoby; 22) opis procedur kontroli ilości badanego produktu leczniczego, w tym także placebo i produktu referencyjnego, jeżeli dotyczy; 23) opis sposobu przechowywania numerów kodowych przydzielonych uczestnikom badania klinicznego zgodnie z zasadą losowego doboru uczestnika badania do grupy kontrolnej lub badanej i procedur ujawniania tych zasad; 24) informacje, które będą zapisywane w karcie obserwacji klinicznej (CRF), stanowiące dokument źródłowy; 25) opis zagadnień etycznych dotyczących badania klinicznego; 26) opis sposobu zapewnienia jakości prowadzenia badania klinicznego i jej kontroli; 27) wskazanie zasad finansowania i ubezpieczenia badania klinicznego; 28) wskazanie zasad publikowania danych, jeżeli nie zostały one określone w odrębnym dokumencie; 29) wykaz piśmiennictwa zawierającego dane istotne dla badania klinicznego, które stanowią podstawę przygotowania protokołu badania klinicznego. 2. Wszelkie zmiany protokołu muszą być opatrzone kolejnym numerem i datą ich wprowadzenia. 3. W przypadku wieloośrodkowych badań klinicznych informacje dotyczące badaczy lub ośrodków badawczych mogą być zawarte w odrębnym dokumencie. Rozdział 5 Broszura badacza Broszura badacza zawiera dane dotyczące badań klinicznych i przedklinicznych badanego produktu leczniczego, istotne z punktu widzenia prowadzonego badania klinicznego.\n8 Dziennik Ustaw 8 Poz Broszura badacza zawiera następujące informacje: 1) imię, nazwisko i adres albo nazwę i siedzibę sponsora, nazwę i opis badanego produktu leczniczego oraz datę wydania broszury; 2) o fizycznych, farmaceutycznych, farmakologicznych, toksykologicznych, farmakokinetycznych, metabolicznych i klinicznych właściwościach badanego produktu leczniczego; 3) nazwę chemiczną badanego produktu leczniczego, wszystkie jego aktywne składniki, grupę farmakologiczną, przesłanki do prowadzenia badań klinicznych i ogólne zasady oceny badanego produktu leczniczego; 4) dotyczące postaci i składu badanego produktu leczniczego; 5) dotyczące badania przedklinicznego; 6) dotyczące farmakologii nieklinicznej, w tym o farmakokinetyce i metabolizmie badanego produktu leczniczego u zwierząt doświadczalnych; 7) pochodzące z wcześniejszych badań klinicznych, w tym o farmakokinetyce i metabolizmie badanego produktu leczniczego u ludzi; 8) dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności badanego produktu leczniczego; 9) istotne dla prowadzonego badania klinicznego, zebrane po uzyskaniu pozwolenia na dopuszczenie do obrotu badanego produktu leczniczego, w szczególności dotyczące dawkowania, drogi podania, działań niepożądanych; 10) dotyczące podsumowania danych oraz zawierające wskazówki dla badacza; 11) dotyczące piśmiennictwa. 3. Informacje zawarte w broszurze badacza powinny być przedstawione w sposób zwięzły, zrozumiały i obiektywny, niemający na celu promocji badanego produktu leczniczego, pozwalający na oszacowanie stosunku korzyści do ryzyka oraz słuszności założeń badania klinicznego. Rozdział 6 Umowy dotyczące prowadzenia badań klinicznych Sponsor zawiera z badaczem i z ośrodkiem badawczym, w formie pisemnej, umowy dotyczące prowadzenia badania klinicznego. 2. Umowa dotycząca prowadzenia badania klinicznego, zawarta między sponsorem a badaczem, zobowiązuje strony w szczególności do: 1) przestrzegania protokołu badania klinicznego; 2) przestrzegania zasad zbierania i raportowania danych; 3) umożliwienia dostępu do dokumentów źródłowych przedstawicielom sponsora oraz osobom prowadzącym audyt; 4) ochrony danych osobowych uczestników badania klinicznego uzyskanych w związku z prowadzeniem tego badania. 3. Umowy, o których mowa w ust. 1, określają także zobowiązania finansowe dotyczące badania klinicznego. 20. Sponsor, na podstawie umowy zawartej w formie pisemnej, może przekazać niektóre lub wszystkie swoje obowiązki lub czynności określone w wymaganiach niniejszego rozporządzenia osobie lub jednostce organizacyjnej prowadzącej badania kliniczne na zlecenie. Zawarcie takiej umowy nie zwalnia sponsora z odpowiedzialności związanej z prowadzeniem badania klinicznego. 21. Rozporządzenie wchodzi w życie z dniem ogłoszenia. 4) Minister Zdrowia: B.A. Arłukowicz 4) Niniejsze rozporządzenie było poprzedzone rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 11 marca 2005 r. w sprawie szczegółowych wymagań Dobrej Praktyki Klinicznej (Dz. U. Nr 57, poz. 500 oraz z 2010 r. Nr 34, poz. 188), które utraciło moc z dniem 2 maja 2012 r. na podstawie art. 23 ustawy z dnia 18 marca 2011 r. o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (Dz. U. Nr 82, poz. 451 oraz z 2012 r. poz. 95).\n9 Dziennik Ustaw 9 Poz. 489 Załącznik do rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 2 maja 2012 r. (poz. 489) PODSTAWOWA DOKUMENTACJA BADANIA KLINICZNEGO 1. Podstawową dokumentację badania klinicznego stanowią dokumenty, które łącznie lub osobno pozwalają ocenić prawidłowe prowadzenie badania klinicznego oraz jakość otrzymywanych danych. Dokumenty te służą potwierdzeniu zgodności działania badacza, sponsora i osoby monitorującej badanie kliniczne z wymaganiami Dobrej Praktyki Klinicznej. 2. Podstawową dokumentację badania klinicznego dzieli się, w zależności od czasu, w jakim dokumenty są tworzone, na dokumentację: 1) przed rozpoczęciem badania klinicznego; 2) w czasie prowadzenia badania klinicznego; 3) po zakończeniu lub przerwaniu badania klinicznego. 3. Wykaz dokumentów, o których mowa w ust. 2, zawierają tabele nr 1 3. Tabela nr 1. Dokumentacja przed rozpoczęciem badania klinicznego Lp. Rodzaj dokumentu Umieszczone w aktach badacza sponsora Broszura badacza 2 Podpisany protokół badania klinicznego ze zmianami oraz przykładowa karta obserwacji klinicznej (CRF) 3 Formularz świadomej zgody uczestnika badania klinicznego, inne informacje przeznaczone dla uczestników badania, inne pisemne informacje, ogłoszenia dotyczące rekrutacji uczestników badania klinicznego 4 Dokument potwierdzający wyrażenie świadomej zgody uczestnika badania klinicznego 5 Umowa obowiązkowego ubezpieczenia odpowiedzialności cywilnej za szkody wyrządzone w związku z prowadzeniem badania klinicznego, obejmująca cały okres trwania badania klinicznego 6 Umowy dotyczące prowadzenia badania klinicznego pomiędzy stronami, w szczególności pomiędzy: 1) sponsorem a badaczem lub ośrodkiem badawczym określająca zobowiązania finansowe dotyczące badania klinicznego; 2) sponsorem a organizacją prowadzącą badanie kliniczne na zlecenie (CRO); 3) badaczem lub ośrodkiem badawczym a innymi podmiotami 7 Opinia komisji bioetycznej 8 Skład komisji bioetycznej 9 Pozwolenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na prowadzenie badania klinicznego\n10 Dziennik Ustaw 10 Poz Dokumenty potwierdzające działalność naukową i zawodową badacza i dokumenty potwierdzające kwalifikacje osób zaangażowanych do prowadzenia badania klinicznego 11 Normy lub zakresy prawidłowych wartości dotyczące badań laboratoryjnych i innych badań przewidzianych w protokole badania klinicznego 12 Procedury medyczne, techniczne i laboratoryjne 13 Przykłady etykiet dołączanych do opakowań badanego produktu leczniczego 14 Instrukcje dotyczące postępowania z badanym produktem leczniczym i innymi materiałami (jeżeli nie zawarto ich w broszurze badacza) 15 Udokumentowanie dat wysyłki, numerów serii i sposobów przesyłania badanego produktu leczniczego i innych materiałów 16 Zaświadczenie dotyczące kontroli serii przesyłanego badanego produktu leczniczego 17 Procedury ujawniania przynależności uczestnika do grupy wybranej w sposób losowy 18 Lista przynależności uczestników do grupy wybranej w sposób losowy 19 Raport osoby monitorującej poprzedzający rozpoczęcie badania klinicznego w ośrodku badawczym 20 Raport osoby monitorującej z rozpoczęcia badania klinicznego w ośrodku badawczym Tabela nr 2. Dokumentacja w czasie prowadzenia badania klinicznego Do dokumentów wymienionych w tabeli nr 1 należy dołączyć dokumenty wymienione poniżej. Lp. Rodzaj dokumentu Umieszczone w aktach badacza sponsora Uaktualnienia broszury badacza 2 Wszelkie zmiany dotyczące: 1) protokołu badania klinicznego oraz karty obserwacji klinicznej (CRF); 2) formularza świadomej zgody uczestnika badania klinicznego; 3) innych informacji przeznaczonych dla uczestników badania klinicznego; 4) ogłoszeń dotyczących rekrutacji uczestników badania klinicznego\n11 Dziennik Ustaw 11 Poz Opinia komisji bioetycznej dotycząca: 1) zmian w protokole badania klinicznego; 2) zmian: a) formularza świadomej zgody uczestnika badania klinicznego, b) innych informacji przeznaczonych dla uczestników badania klinicznego, c) ogłoszeń dotyczących rekrutacji uczestników badania klinicznego, d) wszystkich pozostałych dokumentów, dla których komisja bioetyczna wyraża opinię 4 Zgoda Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na dokonanie istotnych zmian, o których mowa w art. 37x ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne 5 Dokumenty potwierdzające działalność naukową i zawodową każdego nowego badacza i dokumenty potwierdzające kwalifikacje każdej nowej osoby zaangażowanej do prowadzenia badania klinicznego 6 Uaktualnienie prawidłowych wartości, norm lub zakresów badań laboratoryjnych i innych badań przewidzianych w protokole badania klinicznego 7 Uaktualnienie procedur medycznych, technicznych i laboratoryjnych 8 Udokumentowanie dat wysyłki, numerów serii i sposobów przesyłania badanego produktu leczniczego i innych materiałów 9 Zaświadczenie dotyczące kontroli nowych serii badanego produktu leczniczego 10 Raport osoby monitorującej badanie kliniczne z wizyty w ośrodku badawczym 11 Dokumenty potwierdzające kontakty osoby monitorującej z ośrodkiem badawczym, inne niż wizyty, w szczególności: listy, faksy, notatki ze spotkań, notatki z rozmów telefonicznych 12 Dokument potwierdzający wyrażenie świadomej zgody uczestnika badania klinicznego oraz zgody na przetwarzanie danych osobowych i dostęp do dokumentów źródłowych 13 Dokumenty źródłowe 14 Wypełnione, podpisane, opatrzone datą karty obserwacji klinicznej (CRF) 15 Udokumentowanie poprawek danych w karcie obserwacji klinicznej (CRF) 16 Zawiadomienie sponsora o ciężkim niepożądanym zdarzeniu po użyciu badanego produktu leczniczego oraz odpowiednie sprawozdanie (kopia) (oryginał) (kopia) (oryginał)\n12 Dziennik Ustaw 12 Poz Zawiadomienie przez sponsora komisji bioetycznej i Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o niespodziewanym ciężkim niepożądanym działaniu produktu leczniczego oraz innych informacjach dotyczących bezpieczeństwa farmakoterapii 18 Sprawozdanie o postępie badania klinicznego 19 Lista osób podlegających badaniom przesiewowym 20 Lista uczestników badania klinicznego 21 Lista numerów kodowych identyfikujących uczestników badania klinicznego 22 Dane dotyczące ilości badanego produktu leczniczego w ośrodku badawczym 23 Wzory podpisów osób uprawnionych do wypełniania i poprawiania kart obserwacji klinicznej (CRF) 24 Informacja o ewentualnym przechowywaniu próbek płynów ustrojowych lub tkanek na wypadek potrzeby powtórzenia oznaczeń Tabela nr 3. Dokumentacja po zakończeniu lub przerwaniu badania klinicznego Po zakończeniu lub przerwaniu badania klinicznego w aktach powinny znajdować się wszystkie dokumenty wymienione w tabelach nr 1 i 2 oraz dokumenty wymienione poniżej. Lp. Rodzaj dokumentu Umieszczone w aktach badacza sponsora Dane dotyczące ilości badanego produktu leczniczego w ośrodku badawczym 2 Dokumentacja zniszczenia badanego produktu leczniczego 3 Lista uczestników badania klinicznego i numerów kodowych identyfikujących uczestników badania klinicznego (jeżeli badany produkt leczniczy został zniszczony w ośrodku badawczym) 4 Świadectwo audytu 5 Raport osoby monitorującej z wizyty zamykającej badanie kliniczne 6 Dokumentacja potwierdzająca przekazanie sponsorowi informacji dotyczących ujawnienia przynależności uczestnika badania klinicznego do grupy wybranej w sposób losowy 7 Raport końcowy Udokumentowanie wyników badania klinicznego i ich interpretacja\nROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA1) z dnia 6 sierpnia 2004 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Klinicznej Weterynaryjnej w zakresie produktów leczniczych weterynaryjnych (Dz. U. z dnia 26 sierpnia 2004


Ribes uva-crispa Hinnomaki Gron - agrest zielony E-CLEMATIS\n» Ribes uva-crispa Hinnomaki Gron - agrest zielony\nJest to nowa, obficie owocująca, odporna na choroby odmiana agrestu. Przybiera formę luźnego, rozłożystego krzewu, osiągając ok. 1-2m wysokości. Posiada zielone, trójklapowe, lekko błyszczące liście. Małe, żółte kwiaty pojawiają się w kwietniu. W lipcu dojrzewają duże, żółto-zielone, owalne owoce. Są bardzo smaczne i doskonale nadają się do bezpośredniego spożycia oraz na wszelkiego rodzaju przetwory i nalewki. Roślina preferuje słoneczne stanowiska. Doskonale rośnie uprawiana na średnio żyznych, umiarkowanie wilgotnych i przepuszczalnych glebach o lekko kwaśnym odczynie. Odmiana łatwa w uprawie i w pełni mrozoodporna. Polecana jest do sadzenia w ogrodach przydomowych, na rabatach jako soliter, lub w barwnych zestawieniach z innymi krzewami.\nFicus carica Brown Turkey - figowiec właściwy


Wzory 3d Na Paznokcie • mon-internet.info\nHome » Paznokcie » Wzory 3d Na Paznokcie\nWzory 3d Na Paznokcie\nProdukty pierre rene wykorzystane w. Wzory na paznokcie basevehei duration.\nNºfwc 3d Paznokci Naklejki Uroda Zlota Projekt Marka Charms Nail\nWzory 3d na paznokcie. Prosty wzór na paznokcie odcienie czerwonego i różu. Radość zakupów i 100 bezpieczeństwa dla każdej transakcji. Błyszczące paznokcie z kolorowym wzorkiem 3d tornado.\nDziś zapraszam na filmik w którym pomęczę się trochę z naklejkami 3d aby opracować dla was technikę ich naklejania na paznokcie hybrydowe. Szukasz naklejki na paznokcie 3d w ozdoby i przyrządy do zdobień do paznokci najwięcej ofert w jednym miejscu. 10 lis 2019 odkryj tablicę wzory na paznokcie należącą do użytkownika izapysiek01.\nZobacz więcej pomysłów na temat paznokcie 3d paznokcie i akryle. żeby nie było zbyt skomplikowanie tylko na dwóch paznokciach będą wzorki czapka i rękawiczka. Zima ciągle się nas trzyma d otulmy się więc paznokciami w sweterkowe wzory 3d.\nAktualnie na stronie 0 użytkownik i 6 gości kategorie. Panterka na kolorowo tutorial wzorek na paznokcie leopard print nail art basevehei duration. Zobacz więcej pomysłów na temat paznokcie wzory i ładne paznokcie.\n3 lut 2019 odkryj tablicę paznokcie 3d należącą do użytkownika magdam0438. Najlepsze wzorki i wzory na paznokcie oraz pomysły 2020. 23 paź 2019 odkryj tablicę paznokcie należącą do użytkownika nicka a.\n0 komentarze 3 276 wizyt. Zobacz więcej pomysłów na temat paznokcie wzory do malowania paznokci i ładne paznokcie.\n1 Box Wielu Rozmiarach 3d Szklane Krysztalki Mieszane Wzory Plaski\n3d Nails Zdobienia Strukturalne My Wonderland Youtube\nHolographic Nails 3d Flowers 3d Shape Art Zel Plastelina\nHybryda Na Lato 2018 Zdobienie Plaza 3d Z Akrylem Lakierowniczka\n1 Sztuk Czarny Bialy List Naklejki Na Paznokcie Kwiat Lisc Liniowe\nPaznokcie With Images Ladne Paznokcie Paznokcie 3d Paznokiec\n3d Snowy Forest Nails With Images Wzory Zelowe Paznokcie\nSnake Nails 3d Diy Step By Step Paznokcie Snake Skin Effect\nPelikh Ideas Nails Paznokcie Zelowe Ladne Paznokcie Rozowe\n30 Luxury Nail Art Trends Ideas You Will Love Now Paznokcie\n60 Unique And Stylish 3d Nail Designs Ladne Paznokcie Paznokcie\nSweterkowy Manicure Knitted Nails Paznokcie 3d Od Razu Robi\nZdobienia 3d Ananas Na Paznokciach Sweet Pineapple Nails\nHow To Make 3d Nail Art 3d Nail Designs With Best Tutorial With\nAliexpress 1pc Czarne Kwiatowe Wzory Paznokci Naklejki Ozdobne\nManicure 3d 30 Wzorow Paznokci W Trojwymiarowym Wydaniu Tego\nWiosenne Zdobienia 3d Na Paznokciach Wypukle Wzory Krok Po Kroku\nPaznokcie 3d 17 Pomyslow Na Manicure 3d\nMuszle 3d Mistero Milano Barbrafeszyn Blog O Paznokciach\nAliexpress 1 Sztuk Zloty 3d Paznokci Naklejki Samoprzylepne Suwaki\nAliexpress 1pc 3d Naklejki Do Paznokci Czarny Kwiat Bialy Folia\nRelated For Wzory 3d Na Paznokcie\nPaznokcie French Kwadratowe\nBordowe Ombre Paznokcie


REBELLIOUS ANNE: Moja recenzja - maska oczyszczająca z zieloną glinką od Ziaja Pro\nMaskę tą kupiłam na Targach LNE (relacja z tego wydarzenia TUTAJ) jeszcze w listopadzie i od tamtej pory używałam jej mniej więcej raz w tygodniu. Zapłaciłam za nią 21 zł na stoisku Ziaji.\nJest bardzo wydajna, mimo, że jej pojemność to tylko 250 ml. Mam jej jeszcze troszkę na dnie, a od listopada minęły już 4 miesiące, więc jak dla mnie to jest bardzo na plus.\nMaska ma za zadanie głęboko złuszczać martwe komórki naskórka i dokładnie oczyszczać pory. Ponadto absorbować nadmiar sebum, działać ściągająco, oraz wyraźnie zmniejszać rozszerzone pory. Czy to wszystko robi? Powiem Wam, że na pewno działa oczyszczająco, ponieważ parę godzin po jej nałożeniu zaczynają mi wyskakiwać wypryski/niedoskonałości, a te , które już miałam w trakcie jej użytkowania - zmniejszają się lub znikają całkowicie. Za takie działanie ją kocham.\nJeżeli chodzi o złuszczanie - bardzo dobrze złuszcza martwy naskórek. Po aplikacji skóra jest ściągnięta (lecz to uczucie nie utrzymuje się długo), miękka i gładka. Uwielbiam to uczucie. Ponadto zauważyłam, że odkąd jej używam moja twarz mniej się błyszczy. Nie zaważyłam natomiast efektu zmniejszenia porów, ale mogę jej to wybaczyć.\nPodsumowując: bardzo serdecznie polecam Wam tę maskę. Działa naprawdę świetnie - oczyszcza, absorbuje sebum, złuszcza naskórek, jest bardzo wydajna, a skóra po niej jest bardzo gładka i miękka. Czego chcieć więcej? Dla mnie to jest numer 1 jeżeli chodzi o maski oczyszczające! Gorąco polecam! Mieliście/ używaliście? Co sądzicie? Buziaki :*\nAutor: Rebellious Anne o 08:55\nBlingBlingMakeUp 4 kwietnia 2017 09:26\nMimo iz uwielbiam marke Ziaja, nie mialam jeszcze tej maski. Jeszcze dobre slowo po Twoim wpisie od razu laduje ona na mojej liscie chciejstw. Dziekuje za recenzje :) Pozdrawiam serdecznie :)\nRebellious Anne 4 kwietnia 2017 10:28\nMARLIE 4 kwietnia 2017 09:26\nO glinka z Ziaji,mogłaby być dla mnie dobra!\nMarta 4 kwietnia 2017 09:35\nAga - Lepsza wersja samej siebie 4 kwietnia 2017 10:04\nBardzo lubiłam tą maskę. Dawała fajny efekt oczyszczenia.\nRebellious Anne 4 kwietnia 2017 10:29\nAleksandra Krajewska 4 kwietnia 2017 10:28\nmusze koniecznie kiedyś wupróbować, co jak co, ale ta firma ostatnio pozytywnie mnie zaskakuje\nRebellious Anne 4 kwietnia 2017 11:11\nDraqilka D. 4 kwietnia 2017 10:44\nJa kompletnie nie jestem glinkowa. :(\nPaulina Sz 4 kwietnia 2017 10:45\nFajnie się zapowiada, lubię produkty ZIaja.\nRebellious Anne 4 kwietnia 2017 11:12\nEvi Testuję i Komentuję 4 kwietnia 2017 10:52\nGlinki są fajne ;-)\nOna kontra On filmowe dygresje 4 kwietnia 2017 11:02\nZiaja przoduje w moich kosmetykach. Oczyszczajce maski maja jednak ren efekt wypryskow... I nie umiem sie do tego przekonac 😞\nRebellious Anne 4 kwietnia 2017 11:13\nja jakoś się przekonałam :)\nEwelina Sichelska 4 kwietnia 2017 11:11\nMagdalena Fortkowska 4 kwietnia 2017 11:41\nZiaję uwielbiam, ale tej maseczki nie poznałam jeszcze :)\nRebellious Anne 4 kwietnia 2017 15:37\nMagdalena Magdziarz 4 kwietnia 2017 11:42\nJa używałam z żółtą glinką do skóry suchej i sprawdzała się świetnie :)\nMałgorzata Zaręba 4 kwietnia 2017 12:37\nJa także ja uwielabiam 😊\nRebellious Anne 4 kwietnia 2017 15:38\nrównież przesyłam :)\nOla Brzeska 4 kwietnia 2017 13:20\nooo słyszałam ze sa bardzo dobre na zaskórniki, co by mi się przydało. namówiłaś mi. cena jest spoko, więc chyba sobie kupię.\nSamara 4 kwietnia 2017 14:43\nUżywałam jej lata temu i bardzo lubiłam :)\ndishdogz 4 kwietnia 2017 14:52\nBardzo lubię produkty Ziaji, ale tej maseczki jeszcze nie miałam. Jakoś nie potrafię znaleźć czasu na maski :<\nRebellious Anne 4 kwietnia 2017 15:39\nRose 4 kwietnia 2017 16:01\nDużo osób ją poleca, ja lubię te ziajki w saszetkach :D\nRebellious Anne 5 kwietnia 2017 08:58\nolu001 4 kwietnia 2017 17:03\nCałkiem obiecująca ta maseczka, ale zaniepokoiło mnie jedno: "na pewno działa oczyszczająco, ponieważ parę godzin po jej nałożeniu zaczynają mi wyskakiwać wypryski/niedoskonałości [...]" - czy dobrze rozumiem, że lepiej jej nie aplikować tuż przed wyjściem z domu? :)\nRebellious Anne 5 kwietnia 2017 09:00\nzgadza się, u mnie ona 'działa' bardzo szybko dlatego zazwyczaj robię ją na noc albo gdy mam wolny dzień i siedzę w domu, a nie tuż przed wyjściem :D\nKarlee 4 kwietnia 2017 17:15\nNie miałam jeszcze tej, maseczki, ale zaciekawiła mnie :)\nSławomira Podwojska 4 kwietnia 2017 18:24\nJuż się raz przymierzałam do Ziaji... ale jako alergik kontaktowy mam opory. Twója recenzja maski jest zachęcająca, ale chyba wybiorę coś lżejszego na początek :)\nRebellious Anne 5 kwietnia 2017 09:03\nUnknown 4 kwietnia 2017 20:50\nZ racji alergii skórnej mocno sceptycznie podchodzę do tego typu kosmetyków. Raczej unikam, aniżeli daję się przekonać ;)\nbardzo lubie ich rzeczy i jeszcze nigdy sie nie zawiodłam :)\nAneczkaBlog 5 kwietnia 2017 05:47\nJa uwielbiam glinki natomiast wolę te w proszku, chociaż ziajke też lubię. Może wypróbuję :)\nMalena 5 kwietnia 2017 09:47\nSzkoda, że ma w składzie parabeny :( Zresztą wiele kosmetyków Ziai je ma :( co nie zmienia faktu, że czasem je kupuję :)\nRebellious Anne 5 kwietnia 2017 16:48\nLV Polska 5 kwietnia 2017 13:07\nOoo! Widzę, że maska jest bardzo wydajna :)\nKasia DirtyFashion 5 kwietnia 2017 15:29\nBardzo lubię Ziajkę! Nie znałam tej maski, ale chętnie sprawdzę ;)\nRebellious Anne 5 kwietnia 2017 16:49\nKiller Femininity 5 kwietnia 2017 17:58\nMoże się na nią skuszę, zapowiada się fajnie ;)\nPozdrawiam i zapraszam do mnie wolną chwilą :D https://julia0933.wixsite.com/killeroffemininity\nJustyna Parucka 5 kwietnia 2017 18:01\nJakoś nie przepadam za kosmetykai z Ziaji.\nRebellious Anne 6 kwietnia 2017 09:24\nTagerka 5 kwietnia 2017 19:30\nekstra recenzja ;)\nZ naciskiem na szczęście 6 kwietnia 2017 07:47\nOstatnio bardzo polubiłam produkty Ziaja. A maseczkę z chęcią wypróbuję :)\nKamila JK 6 kwietnia 2017 09:25\nNie miałam tej maski, ale kilka lat temu (ok 10) uwielbiałam ananasową maske algową <3\nLaura szyler 6 kwietnia 2017 09:44\nJuz tyle produktow posiadam z tej firmy a na ta maske jeszcze nie wpadlam chyba ja przetestuje dzieki tobie :)\nSuper dzieciaczki 6 kwietnia 2017 11:45\nOsobiście dawno nie miałam niczego tej firmy, ale może się to zmieni.\nRebellious Anne 6 kwietnia 2017 16:43\nAngelika 6 kwietnia 2017 16:48\nużywałam jej jako studentka:) jeszcze kiedyś na pewno do niej wrócę\nRebellious Anne 7 kwietnia 2017 04:50\nSave the Magic Moments 6 kwietnia 2017 17:23\nRebellious Anne 7 kwietnia 2017 04:51\nCosmesfera 6 kwietnia 2017 17:39\nFajny kosmetyk! Wypróbuję przy okazji. :)\nwww.zjem-cie.blog.pl 7 kwietnia 2017 09:16\nZdecydowanie przekonałeś mnie do tej maski. Uwielbiam produkty Ziaji :)\nRebellious Anne 7 kwietnia 2017 17:43\nJoanna Nie-damulka 7 kwietnia 2017 12:32\nKochana Ziaja, jak zwykle ma superowe produkty! Pozdrawiam :)\nKatarzyna Musiał 7 kwietnia 2017 23:01\nNie miałam tej maski, chociaż maseczki w saszetkach z Ziaji bardzo lubię :)\nJa często używam też sproszkowanej glinki zielonej - bardzo dobrze oczyszcza, koi podrażnienia a cera wydaje sie bardziej promienna... no i jest w 100% naturalna :)\nRebellious Anne 8 kwietnia 2017 14:50\nKatarzyna Musiał 8 kwietnia 2017 15:06\nKoniecznie! :D Tym bardziej, że cena za 100g to 10 zł a wystarcza naprawdę na baaardzo długo :) Ja swojej używałam już wielokrotnie a nadal mam co najmniej pół opakowania ;)\nRebellious Anne 9 kwietnia 2017 08:32\noo to super! :) będę musiała wypróbować :)\nInga Nowicka 8 kwietnia 2017 10:19\nnie przepadam za ziają, ale kosmetyki z tej linii są super :)\nRebellious Anne 8 kwietnia 2017 14:51\nWielopokoleniowo 3 10 kwietnia 2017 07:49\nJeszcze się na nią nie skusiłam :)\nRebellious Anne 10 kwietnia 2017 08:44\nTomek 10 kwietnia 2017 07:52\nZiaja chyba co do zasady ma całkiem dobre produkty\nRebellious Anne 10 kwietnia 2017 08:42\nMr. Planner 10 kwietnia 2017 08:29\nUwielbiam Ziaję! Kremy do rąk, twarzy i maseczki. Moja cera jest normalna ze skłonnościami do przesuszania, więc chyba akurat opisywana przez Ciebie nie jest dla mnie, ale brzmi ciekawie i muszę się rozeznać :) Na wiosnę przydałoby się głębokie oczyszczenie skóry :) Pozdrawiam, Karolina\nRebellious Anne 10 kwietnia 2017 08:43\nInga B. 10 kwietnia 2017 17:59\nSłyszałam o niej sporo dobrego, może trzeba spróbować ;)\nRebellious Anne 11 kwietnia 2017 09:23\nMadlen 11 kwietnia 2017 07:05\nNawet nie wiedziałam, żę Ziajka ma takie maseczki ;)\nczerwona filiżanka 30 kwietnia 2017 22:22\nRytmy Natury 8 maja 2017 11:15\nZieloną glinkę można stosować samodzielnie bez zbędnych często szkodliwych dodatków w drogeryjnych kosmetykach. Ja często stosuję do oczyszczania glinkę białą /kaolin/ rewelacyjna ;) No i jest to zdecydowanie tańsza alternatywa ...\nAngelika 8 maja 2017 12:44\nużywałam jej na studiach:D\nAgnieszka Es 8 maja 2017 14:51\nGodna uwagi maska, nie wiedziałam, że Ziaja ma tak mocno rozbudowany asortyment <3\nRebellious Anne 8 maja 2017 17:17\nstrefabyćfit M 14 sierpnia 2017 09:58\nBardzo lubię produkty Ziaja. Tej maski jeszcze nie próbowałam, ale po Twojej recenzji na pewno ją zakupie :)\nKami 29 września 2017 13:21\nNie spotkałem się z produktami tego typu dla facetów, więc używam właśnie tej :) Kobieta mnie zmusza ;p\nkiedyś jej za to podziękujesz! :D


Wielkanoc z nowymi obostrzeniami. Pfizer rozpoczął testy leku na Covid-19 [RAPORT] - RMF 24\nWielkanoc z nowymi obostrzeniami. Pfizer rozpoczął testy leku na Covid-19 [RAPORT]\nWtorek, 23 marca 2021 (05:27)\nAktualizacja: Wtorek, 23 marca 2021 (23:58)\n"Jeśli zaszczepienie kogoś będzie niemożliwe w jego miejscu zamieszkania, proponowane miejsce będzie w tym samym województwie" - zapewnił szef KPRM, pełnomocnik rządu ds. szczepień przeciw Covid-19 Michał Dworczyk. Jak dodał, w piątek zostaną przedstawione zasady szczepień w drugim kwartale. Natomiast "najpóźniej w czwartek" mają zostać przedstawione nowe obostrzenia, między innymi na okres świąteczny. Zapowiedział to premier Mateusz Morawiecki podczas jego wizyty w Wadowicach. W ten sposób potwierdziły się nieoficjalne informacje reporterów RMF FM. Do szpitala trafił Rafał Trzaskowski. "Jestem w szpitalu. Pod dobrą opieką lekarzy i pielęgniarek. Trzymajcie kciuki i za kilka dni mam nadzieję wracam do pracy. Uważajcie na siebie" - przekazał prezydent Warszawy.\następca burmistrza Śródmieścia Magdalena Wojciechowska podczas akcji rozdawania maseczek ochronnych mieszkańcom Warszawy / Marcin Obara /PAP\nJeśli zaszczepienie kogoś będzie niemożliwe w jego miejscu zamieszkania, proponowane miejsce będzie w tym samym województwie - zapewnia szef KPRM, pełnomocnik rządu ds. szczepień przeciw Covid-19 Michał Dworczyk. Pod koniec tego tygodnia do Polski trafi ok. 70 tys. kolejnych dawek szczepionki firmy AstraZeneca. CZYTAJ WIĘCEJ NA TEN TEMAT>>>\nBędą nowe obostrzenia na Wielkanoc. Zapowiedział to premier Mateusz Morawiecki, potwierdzając nieoficjalne informacje reporterów RMF FM. Kolejne ograniczenia zostaną przedstawione "najpóźniej w czwartek". CZYTAJ WIĘCEJ NA TEN TEMAT>>>\nRafał Trzaskowski zakażony koronawirusem trafił do szpitala. Trzymajcie kciuki i za kilka dni mam nadzieję wracam do pracy. Uważajcie na siebie - przekazał na Twitterze prezydent Warszawy. CZYTAJ WIĘCEJ NA TEN TEMAT>>>\nOd 80 do 85 proc. tzw. łóżek covidowych na Mazowszu jest zajętych. Są szpitale, gdzie leczonych jest więcej pacjentów niż wyznaczonych miejsc. CZYTAJ WIĘCEJ na temat dramatycznej sytuacji w mazowieckich szpitalach>>>\nPonad 57 proc. niezaszczepionych dotąd Polaków zamierza się zaszczepić przeciwko Covid-19 - wynika z sondażu United Surveys dla RMF FM i "Dziennika Gazety Prawnej". Z kolei ponad 33 proc. badanych skorzystałaby z możliwości przyjęcia preparatu AstryZeneki poza kolejnością, gdyby otrzymała taką możliwość. SPRAWDŹ SZCZEGÓŁOWE WYNIKI SONDAŻU>>>\nSeniorzy między 60. a 64. rokiem życia od dziś mogą rejestrować się na szczepienia przeciwko koronawirusowi. Nadal mogą się również rejestrować osoby z roczników 1952-1956, które dotychczas tego nie zrobiły. Rejestracja SMS i przez internet jest dostępna od północy, natomiast przez infolinię 989 od godziny 6 rano. CZYTAJ WIĘCEJ NA TEN TEMAT>>>\n16 741 nowych zakażeń i 396 przypadków śmierci po zachorowaniu na Covid-19 - to wtorkowy bilans pandemii w Polsce. Jak informuje Ministerstwo Zdrowia w ciągu ostatniej doby wyzdrowiało 18 599 pacjentów. SPRAWDŹ SZCZEGÓŁY RAPORTU>>>\nTo już koniec naszej relacji dot. pandemii Covid-19. Zapraszamy do śledzenia kolejnej już jutro.\n23:38 Niemal 50 tys. zakażeń w Brazylii\nW Brazylii wykryto 49 293 nowe przypadki zakażenia koronawirusem. Zmarło 3 251 osób.\n23:10 Włoski minister nie obawia się rosyjskiej szczepionki\nWłoski minister zdrowia Roberto Speranza zapewnił we wtorek, że władze w Rzymie nie mają uprzedzeń wobec rosyjskiej szczepionki Sputnik V. Podkreślił, że zostanie ona dopuszczona, jeśli będzie potwierdzona jej skuteczność.\nW wywiadzie dla telewizji RAI Speranza oświadczył: "Potrzebujemy wszystkich szczepionek, pod warunkiem, że są skuteczne i bezpieczne, a muszą to stwierdzić agencje regulacyjne UE i Włoch".\n"A zatem nie powinniśmy mieć uprzedzeń, bo to nie miałoby sensu. Jeśli Europejska Agencja Leków powie, że szczepionka jest bezpieczna, dla mnie może być amerykańska, europejska, czy rosyjska"- zaznaczył szef resortu zdrowia.\n22:32 Szczepionki dostępne dla nowojorczyków w wieku 50+\nWszyscy nowojorczycy, którzy ukończyli 50 lat mogą otrzymać szczepionki na Covid-19 - zapowiedział we wtorek gubernator stanu Nowy Jork Andrew Cuomo, inicjując akcję "Zakasać rękawy", do której dołączyli duchowni różnych wyznań. Ich zadaniem będzie m.in. zachęcanie do szczepień.\n"Ponieważ szczepimy więcej ludzi, obniżamy limit wieku i preparat będzie dostępny dla osób w wieku 50 lat i starszych" - wyjaśnił Cuomo, cytowany przez stację ABC.\nOgłosił, że kampania "Zakasać rękawy" ma rozwiać wahania niektórych ludzi, a także umożliwić podawanie dawek w miejscach kultu. Zdaniem gubernatora promowanie szczepionki przez duchownych pomogłoby w sprawiedliwej dystrybucji szczepionek i dotarciu do mniejszości etnicznych.\n"O to właśnie chodzi w (kampanii) 'Zakasać rękawy'. Zwróć się do społeczności wyznaniowej, współpracuj z przedstawicielem opieki zdrowotnej, dokonuj szczepień w swoim ośrodku, a my dostarczymy szczepionki każdej placówce, która w tym uczestniczy" - powiedział Cuomo, który w minionym tygodniu otrzymał jednorazową dawkę preparatu firmy Johnson & Johnson.\n21:56 Wkrótce lek na Covid-19?\n21:46 Krzysztof Krawczyk trafił do szpitala\nKrzysztof Krawczyk we wpisie na Facebooku poinformował, że trafił do szpitala w związku z Covid-19. "Muszę podjąć walkę, jeszcze jedną w moim życiu" - napisał i dodał, że do szpitala trafił mimo przyjęcia szczepionki na koronawirusa firmy Pfizer.\nKrzysztof Krawczyk w szpitalu. "Piasek, nie dajmy się tej zarazie!"\n21:33 W Holandii nie będzie luzowania obostrzeń\nNiestety, ale nie mamy powodów do optymizmu - mówił premier informując o utrzymaniu dotychczasowych restrykcji przeciwepidemicznych: godziny policyjnej, zamknięcia sklepów, zakazu organizowania imprez masowych.\nLiczba infekcji ciągle jest zbyt wysoka - wskazał Rutte.\n21:19 Jutro inauguracja szczepień służb mundurowych\nW środę, o godz. 14 w szpitalu tymczasowym na PGE Narodowym zainaugurowane zostaną szczepienia służb mundurowych - poinformował we wtorek wiceminister spraw wewnętrznych i administracji Błażej Poboży, nadzorujący resortową służbę zdrowia.\nNajpierw dawki otrzymają komendanci i zastępca dyrektora, a potem ruszą szczepienia pozostałych funkcjonariuszy - przekazał Poboży.\n21:17 Koszykarze z Zielonej Góry nie polecieli do Kazachstanu\nZespół - jak dowiedziała się PAP - powrócił wieczorem we wtorek autokarem ze stolicy do Zielonej Góry. W środę koszykarze przejdą ponowne badania.\n21:00 Brazylia: Napad z bronią w ręce. Celem szczepionki\nDwóch zakapturzonych mężczyzn napadło z bronią w ręku na jedną z przychodni lekarskich w Natal, na północnym wschodzie Brazylii. Celem agresorów były szczepionki przeciwko Covid-19 - poinformowała we wtorek brazylijska telewizja InterTV.\nJak podała stacja InterTV, obaj napastnicy byli zdeterminowani do zdobycia szczepionek. W czasie wizyty w placówce lekarskiej w poniedziałek rano personelowi udało się jednak oszukać napastników, wręczając im inny preparat, a następnie wzywając policję, która pojawiła się na krótko po ucieczce bandytów z lecznicy.\n20:25 Naukowcy ostrzegają: 35 tys. zakażeń dziennie to realny scenariusz\nW czasie świąt wielkanocnych będziemy w krytycznym momencie rozwoju trzeciej fali pandemii - ostrzegają naukowcy z zespołu covidowego Uniwerstytetu Warszawskiego. Ich zdaniem - już za kilka dni - dobowy bilans może sięgnąć 35 tysięcy zachorowań.\nJak informuje dziennikarz RMF FM Grzegorz Kwolek, to właśnie w okresie świątecznym najwięcej osób zakażonych będzie trafiać do szpitali.\nW dodatku - trzecia fala, której przebieg już został nieco złagodzony przez wprowadzone obostrzenia (m.in. te dotyczące szkół) może przybrać na sile przez dodatkowe masowe kontakty w uroczystościach kościelnych.\n19:50 Putin przyjął szczepionkę\nPrezydent Rosji Władimir Putin został zaszczepiony przeciwko Covid-19. Takie informacje przekazała agencja RIA, powołując się na przedstawicieli Kremla.\nJaki preparat przyjął Putin? Tego się nie dowiemy i jest to działanie celowe.\nPrzedstawiciele władz wyjaśnili, że nie zamierzają podawać tego do wiadomości publicznej. Wiadomo jednak, że Putin zaszczepił się preparatem produkcji rosyjskiej.\n19:42 Norwegia: Rząd zaostrza restrykcje\nRząd Norwegii ogłosił we wtorek wieczorem zaostrzenie ogólnokrajowych restrykcji koronawirusowych. Od czwartku wstrzymana zostanie m.in. sprzedaż alkoholu w lokalach. Ponowne otwarcie kraju opóźni się.\n19:30 Sytuacja na Mazowszu\nCoraz więcej zajętych miejsc dla pacjentów z koronawirusem w szpitalach na południu Mazowsza.\nChodzi między innymi o lecznice w Pionkach, Kozienicach i w Nowym Mieście nad Pilicą.\nOpiekę nad pacjentami może ułatwić nowe izolatorium, które zacznie jutro działać w Kozienicach w szpitalu przy oddziale zakaźnym. Będą tam trafiały osoby zakażone koronawirusem, które nie wymagają terapii tlenowej. Będą na bieżąco monitorowane przez medyków.\nW samym szpitalu w Kozienicach zajęte są wszystkie łóżka covidowe. Przebywa tam ponad stu zakażonych pacjentów.\n18:54 Kolejne obostrzenia? Premier potwierdza\nNajpóźniej w czwartek przedstawimy nowe obostrzenia na kolejne dwa tygodnie - oświadczył w Wadowicach premier Mateusz Morawiecki. Tym samym potwierdziły się nieoficjalne informacje reporterów RMF FM.\nSzef rządu podkreślił, że ostatnie dane epidemiczne są cały czas bardzo niepokojące.\nTu piszemy więcej:\n18:21 Andrusiewicz: Zakaz przemieszczania na święta nam nie grozi\nNie grozi nam zakaz przemieszczania się po Polsce w okresie świątecznym - przekonuje rzecznik Ministerstwa Zdrowia Wojciech Andrusiewicz.\nNiektórzy rządowi eksperci próbują przekonywać Premiera do wprowadzenia takiego zakazu. Pojawia się także coraz więcej plotek w tej sprawie.\nJak infromuje dziennikarz RMF FM Krzysztof Berenda, rząd nie zdecyduje się na wprowadzenie takiego ograniczenia z dwóch powodów.\nPierwszy to kwestie prawne. Sądy w Polsce regularnie orzekają, że wprowadzanie ograniczeń w przemieszczaniu możliwe jest do wprowadzenia jedynie ustawą. Rozporządzeniem zrobić tego nie można i to dla rządu kłopot. Wprowadzenie ograniczeń ustawowych wymaga zgody Senatu. Senatu, który jest kontrolowany przez opozycję, która... na coś takiego może się nie zgodzić.\nDrugi powód to społeczny bunt. Rząd ma świadomość, że wiele osób po prostu by taki zakaz zignorowało, czyli nie miałby on sensu. Dlatego ograniczenie przemieszczania nie jest planowane.\n17:28 Warszawa: Szpital Praski zawiesza działanie dwóch oddziałów\nDwa oddziały Szpitala Praskiego w Warszawie zostały zawieszone.\nTo efekt decyzji Ministerstwa Zdrowia, które nakazało placówce przeznaczyć 65 łóżek dla pacjentów z Covid-19.\nChirurgia i ortopedia zostały połączone i przekształcone na oddział covidowy. Ograniczone zostały też planowe przyjęcia w lecznicy.\n17:15 Podlaskie: Coraz więcej pacjentów z Covid w szpitalach\nDo 874 wzrosła we wtorek liczba pacjentów zakażonych koronawirusem, którzy przebywają w szpitalach w woj. podlaskim. To rekordowa liczba w ostatnim czasie - wynika z danych Podlaskiego Urzędu Wojewódzkiego w Białymstoku.\n79 pacjentów przebywa pod respiratorami. Wolnych jest 496 łóżek i 42 respiratory.\n16:44 Ukraina: W czerwonej strefie zakaz przebywania bez maseczek na ulicach\n16:08 Rafał Trzaskowski w szpitalu. "Uważajcie na siebie"\nJestem w szpitalu. Pod dobrą opieką lekarzy i pielęgniarek. Trzymajcie kciuki i za kilka dni mam nadzieję wracam do pracy. Uważajcie na siebie - przekazał we wtorek prezydent Warszawy Rafał Trzaskowski.\nRafał Trzaskowski informował, że jest zakażony koronawirusem w połowie marca. Dołączyłem do Gosi i dzieci. Chorujemy razem. Uważajcie na siebie! - napisał wtedy prezydent stolicy na Twitterze.\nJestem w szpitalu. Pod dobrą opieką lekarzy i pielęgniarek. Trzymajcie kciuki i za kilka dni mam nadzieję wracam do pracy. Uważajcie na siebie. — Rafał Trzaskowski (@trzaskowski_) March 23, 2021\nRafał Trzaskowski w szpitalu. "Uważajcie na siebie"\n16:00 Cała Bułgaria w czerwonej strefie\nPod względem liczby zgonów na 100 tys. mieszkańców Bułgaria znalazła się na drugim miejscu na świecie - podało we wtorek publiczne radio. Cały kraj - z ponad 120 nowymi zakażeniami na 100 tys. osób - objęty został czerwoną strefą.\nW Sofii wskaźnik zakażeń na 100 tys. osób wyniósł 866. Ostatniej doby, jak podał resort zdrowia, odnotowano 4467 nowych zakażeń, a co czwarty przeprowadzony test okazał się pozytywny.\n15:54 Kara za wyjazd zagraniczny? Tak będzie w Wielkiej Brytanii\n15:45 Szczepienie przeciw Covid-19 tylko w granicach województwa\nJeśli zaszczepienie kogoś będzie niemożliwe w jego miejscu zamieszkania, proponowane miejsce będzie w tym samym województwie - zapewnia szef KPRM, pełnomocnik rządu ds. szczepień przeciw Covid-19 Michał Dworczyk. W piątek zostaną przedstawione zasady szczepień w drugim kwartale.\nMinister Dworczyk oświadczył także, że już ponad milion osób zarejestrowało się od wczoraj na szczepienie preparatem AstraZeneca. Jego zdaniem, świadczy to o tym, że wraca zaufanie do tej szczepionki.\nPod koniec tego tygodnia do Polski trafi ok. 70 tys. kolejnych dawek szczepionki tej właśnie firmy.\n14:54 "Czujemy się jak ludzie ostatniego sortu"\nPracownicy szpitala powiatowego w Sochaczewie: salowe, sanitariuszki, opiekunowie medyczni i sprzątaczki - we wstrząsającym liście otwartym - opisują warunki swojej pracy w czasie pandemii.\nWarunki pracy i płacy są tragiczne, jesteśmy wykorzystywani do maksimum, czujemy się jak ludzie ostatniego sortu - czytamy w piśmie.\n14:45 Dworczyk: Wraca zaufanie do AstryZeneki\nWraca zaufanie do szczepionki AstraZeneca (...) od wczoraj zgłosiło się ponad 1 milion osób na szczepienia tym preparatem - mówił na dzisiejszej konferencji minister Michał Dworczyk, który jest odpowiedzialny za program szczepień.\nZapowiedział też, że w piątek zostaną przedstawione nowe zasady organizacji szczepień w II kwartale.\n14:36 Brytyjczycy oddają hołd ofiarom pandemii\nW przypadającą we wtorek rocznicę ogłoszenia przez premiera Borisa Johnsona pierwszego lockdownu mieszkańcy Wielkiej Brytanii czczą pamięć wszystkich 126 172 osób, które zmarły w tym kraju z powodu Covid-19.\nW południe uczczono ich pamięć minutą ciszy w całym kraju, a o godz. 20 ludzie oddadzą im hołd, wychodząc ze świecami bądź innymi światełkami przed swoje domy.\nPodświetlone z tej okazji na żółto zostaną też najważniejsze budynki i miejsca w kraju, m.in. Trafalgar Square, London Eye i stadion Wembley w Londynie, zamek w Cardiff czy ratusz miejski w Belfaście.\n13:52 Ścisły lockdown w Niemczech na Wielkanoc. "Przyniesie bardzo pozytywne efekty"\nŚcisły lockdown w Niemczech w okresie Wielkanocy przyniesie bardzo pozytywne efekty - powiedział we wtorek epidemiolog berlińskiego Instytutu im. Roberta Kocha Dirk Brockmann.\nDecyzją rządu federalnego RFN i władz landów od Wielkiego Czwartku do Poniedziałku Wielkanocnego w kraju będzie obowiązywał ścisły lockdown.\nAby zwalczyć trzecią falę pandemii koronawirusa, życie publiczne, gospodarcze i prywatne w Niemczech ma zostać zamknięte w okresie świąt wielkanocnych. Jedynie w Wielką Sobotę otwarty będzie handel detaliczny. W miarę możliwości nie należy odprawiać nabożeństw wielkanocnych z bezpośrednim udziałem wiernych, a spotkania religijne powinny odbywać się jedynie wirtualnie.\nRządy federalne i krajów związkowych chcą zwrócić się do wspólnot religijnych z odpowiednim wnioskiem.\n13:02 W Warszawie więcej wyjazdów do chorych na Covid-19, niż jesienią\nWarszawskie karetki wyjeżdżają do chorych z koronawirusem dwa razy częściej niż w szczycie drugiej fali pandemii, w listopadzie.\nTo jest co najmniej 250 wyjazdów dziennie tylko do osób z potwierdzonym Covid-19.\nOd początku roku liczba kursów dynamicznie rośnie - każdej doby jest prawie 800.\n13:00 Prof. Wysocki: Straciliśmy respekt w stosunku do Covid-19\nStraciliśmy respekt do Covid-19, tzw. odmiana brytyjska koronawirusa, odpowiadająca obecnie za większość zakażeń w Polsce, jest nie tylko bardziej zaraźliwa, ale też bardziej śmiertelna - powiedział we wtorek PAP epidemiolog prof. Jacek Wysocki.\nDzisiejsze dane wskazują, że jesteśmy nadal w trzeciej fali rozwojowej epidemii, należy brać pod uwagę nie dane z poszczególnych dni, ale analizy w dłuższych cyklach i tu widać, że następują znaczące przyrosty zachorowań. Niepokojąca jest również duża liczba zgonów.\npowiedział prof. Wysocki, epidemiolog z Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu.\n12:50 Najnowsze badania ws. Covid-19\nSen pomaga nie dać się Covid-19\n12:45 Dania: Aplikacja na telefon ma pomóc w ponownym otwarciu kraju\nWarunkiem powrotu do normalności jest utrzymanie niskiej liczby nowych zakażeń.\n12:36 Szefowa EMA: Planujemy inspekcje fabryk produkujących Sputnika V w Rosji\nPlanujemy inspekcje fabryk i klinik w Rosji. Jesteśmy zdecydowani, żeby stosować te same standardy w przypadku oceny szczepionki Sputnik V, jak przy każdej innej ocenie. (...) Traktujemy to bardzo poważnie - zapewniła dyrektor EMA Emer Cooke posłów z Komisji Ochrony Środowiska Naturalnego, Zdrowia Publicznego i Bezpieczeństwa Żywności (ENVI) Parlamentu Europejskiego.\nCooke poinformowała również, że wkrótce wejdzie w życie regulacja pozwalająca w "kilka tygodni" oceniać, czy konkretne szczepionki są skuteczne również przeciwko kolejnym wariantom wirusa, a co za tym idzie - szybciej udzielać autoryzacji.\n12:28 W wielu szpitalach sytuacja jest dramatyczna\n12:22 Rzecznik MZ: Od piątku możliwość automatycznego wystawiania skierowań na test przez profil zaufany\nW piątek wprowadzamy możliwość automatycznego wystawiania skierowań na testy na koronawirusa przez profil zaufany. Zachęcam do jego założenia - powiedział we wtorek rzecznik resortu zdrowia Wojciech Andrusiewicz. Poinformował też, że test będzie można wykonać raz na 7 dni.\nChcielibyśmy, by ten test robiło jak najwięcej osób, a nie jak najczęściej. Chcemy, by dużo osób nowych, które mają problem chociażby z dodzwonieniem się do podstawowej opieki zdrowotnej, mogło otrzymać skierowanie za pośrednictwem domowej opieki medycznej - podkreślił. Dodał, że "na dziś jest tam zarejestrowanych 67 tys. osób".\n12:15 Litwa: Wykryto południowoafrykański wariant koronawirusa\nNa Litwie wykryto pierwsze dwa przypadki zakażenia południowoafrykańskim wariantem koronawirusa. Premier Ingrida Szimonyte zapowiedziała we wtorek zaostrzenie warunków kwarantanny.\nZ żalem muszę stwierdzić, że rośnie liczba zachorowań (na Covid-19). Wykryto również południowoafrykański wariant koronawirusa, a to oznacza szybsze rozprzestrzenianie się wirusa, ale też pewne wyzwania dotyczące procesu szczepień - powiedziała dziennikarzom szefowa rządu.\nSzefowa rządu poinformowała, że trwają badania nad możliwością rozprzestrzeniania się w kraju południowoafrykańskiego szczepu.\n12:03 Czeka nas lockdown przed Wielkanocą? Sprawdźcie najnowsze ustalenia dziennikarzy RMF FM\n11:55 Badanie: Spadek aktywności sportowej Polaków w czasie pandemii Covid-19\nCo więcej, nie wzrosła ona w miesiącach letnich, kiedy naturalnie powinniśmy mieć więcej okazji do ruchu - zauważono w raporcie.\n11:42 Ukraina: Po raz pierwszy ponad 300 zgonów w ciągu dnia wśród zakażonych koronawirusem\nNa Ukrainie zarejestrowano w poniedziałek najwięcej zgonów wśród osób zakażonych koronawirusem od początku pandemii - 333 - poinformował we wtorek minister ochrony zdrowia. Ogłosił, że wjeżdżający z zagranicy mają obowiązek okazania negatywnego wyniku testu PCR na Covid-19.\nMinister Maksym Stepanow zaalarmował, że sytuacja z rozprzestrzenianiem się koronawirusa w kraju pogarsza się. "Czeka nas bardzo ciężki okres" - ostrzegł.\n11:35 "Zajęte nawet 75 proc. płuc". Coraz więcej dzieci ciężko przechodzi Covid-19\nLekarze alarmują: dzieci coraz częściej chorują na Covid-19 i coraz częściej przebieg choroby jest u nich bardzo ciężki. Trafiają do nas dzieci z ciężkim zapaleniem krtani, dusznością, zapaleniem płuc. Na badaniach obrazowych widzimy, że niektóre dzieci mają zajęte przez wirusa nawet 75 proc. płuc - mówi w rozmowie z "Gazetą Wyborczą" dr Lidia Stopyra, szefowa oddziału chorób infekcyjnych i pediatrii szpitala im. Żeromskiego w Krakowie. Jak przekonuje, teraz - w przeciwieństwie do doniesień z początku pandemii - najczęściej to dzieci przynoszą do domu koronawirusa ze szkół i przedszkoli i zarażają dorosłych.\n11:29 Szczepienia w Polsce\nℹ Wykonaliśmy 5 077 928 szczepień1⃣dawką wykonano 3 289 482 szczepienia2⃣dawką wykonano 1 788 446 szczepieńWięcej szczegółów znajdziecie Państwo w naszym serwisie ⤵https://t.co/5vH2ASJ0Ce pic.twitter.com/X1XxWPy0zj — #SzczepimySię (@szczepimysie) March 23, 2021\n11:20 KGP: Ostatniej doby policjanci przeprowadzili ponad 21 tys. kontroli; nałożono 2,7 tys. mandatów za brak maseczki\n11:08 Holandia: Cały rząd musi się poddać badaniom na obecność Covid-19\nJak wynika z informacji podanej przez Holenderską Agencję Prasową (ANP) członkowie rządu nie muszą jednak poddawać się kwarantannie, ponieważ ministrowie i sekretarz stanu "prawdopodobnie zachowali wystarczający dystans".\n11:03 Węgry: Najwięcej nowych zgonów na Covid-19 od początku pandemii – 252\n252 osoby chore na Covid-19 zmarły w ciągu ostatniej doby na Węgrzech, to najwięcej od początku pandemii - wynika z danych opublikowanych na rządowej stronie poświęconej koronawirusowi.\n10:55 Kanadyjski spray do nosa skuteczny przeciw koronawirusowi, w Izraelu będzie dostępny bez recepty\n10:21 Pandemia Covid-19 w Polsce. Najnowsze dane\n���� Dzienny raport o #koronawirus. pic.twitter.com/BAueX9GjmJ — Ministerstwo Zdrowia (@MZ_GOV_PL) March 23, 2021\n09:55 Koronawirus w Polsce\nTrwa wideokonferencja z wojewodami pod przewodnictwem wiceministra @szefernaker z udziałem wiceministrów @WasikMaciej i @pobozy. Omawiane są https://t.co/hJ2rzJryHK. kwestie dostępności łóżek w poszczególnych województwach i zabezpieczenia tlenu do instalacji w szpitalach. pic.twitter.com/PQV0UYEiCx — MSWiA (@MSWiA_GOV_PL) March 23, 2021\n09:31 Świętokrzyskie: Wykonano prawie 35 tys. bezpłatnych badań na obecność koronawirusa\nOd początku pandemii działamy na pełnych obrotach. W naszym laboratorium przebadana jest połowa ze wszystkich wymazów wykonywanych na terenie województwa świętokrzyskiego. Żeby było to możliwe, praca naszej jednostki została zupełnie przeorganizowana. Wszystkie osoby, które pracowały w Centrum Nauki zostały oddelegowane do pracy przy laboratorium, punkcie wydawania wyników i testowania. W krytycznych momentach pracowaliśmy na trzy zmiany - powiedział PAP Zawierucha.\nPunkt mobilny, gdzie pobierane są próbki, jest na parkingu między budynkiem Biobanku a Centrum Nauki "Leonardo da Vinci". Dyrektor podkreślił, że w związku z trzecią falą pandemii ponownie zwiększyło się zainteresowanie wykonywaniem bezpłatnych badań.\n09:10 Szwajcaria: Obiecujące wyniki badań eksperymentalnej terapii przeciw Covid-19\nTestowany kotajl przeciwciał łączy leki kasiriwimab i imdewimab. Dane z badania III fazy wykazały 70 proc. zmniejszenie liczby hospitalizacji lub zgonów u pacjentów z Covid-19, którzy nie wymagali hospitalizacji - poinformowała szwajcarska firma w oświadczeniu.\n08:55 Koronawirus w Polsce. Dramatyczna sytuacja w mazowieckich szpitalach\n08:40 Sinovac: Nasza szczepionka jest bezpieczna i skuteczna u dzieci w wieku 3-17 lat\nSzczepionka przeciw Covid-19 chińskiego koncernu Sinovac jest zasadniczo bezpieczna i skuteczna u dzieci w wieku 3-17 lat - ogłosiła w poniedziałek ta firma, powołując się na dane z pierwszej i drugiej fazy prób klinicznych z udziałem ponad 550 uczestników.\nZeng zaznaczył, że wśród ponad 550 uczestników badań pierwszej i drugiej fazy u dwojga dzieci - w wieku trzech i sześciu lat - wystąpiła gorączka. Oprócz tego zgłaszano jedynie łagodne skutki uboczne.\n08:28 Poranna rozmowa w RMF FM. Przewrocka-Aderet: To, co się dzieje w Tel-Awiwie, przypomina wielką popandemiczną imprezę\n"W Izraelu jest kolorowo i słonecznie. Otwierają się knajpy i kultura. Przypomnijmy, że miejsca kultury w Izraelu były zamknięte od niemal roku" - powiedziała w Porannej rozmowie w RMF FM Karolina Przewrocka-Aderet. "Świat tutaj, w Izraelu, bardzo ciężko przeżył trzy lockdowny. To, co się w tej chwili dzieje przypomina wielką popandemiczną imprezę. Ludzie tańczą na ulicach i cieszą się, że można wchodzić do środka knajp" - dodała polska dziennikarka mieszkająca w Izraelu.\n07:55 Producent niemieckiej szczepionki chce zastąpić AstraZenekę; "możemy podwoić produkcję"\nChristian Hartel, szef koncernu chemicznego Wacker zasugerował, że niemiecka szczepionka CureVac mogłaby rozładować zator w kampanii szczepień spowodowany czasowym wstrzymaniem stosowania preparatu AstraZeneca. Jak podkreśla niemiecki dziennik "Frankfurter Rundschau" - to dobra wiadomość. Na drodze do realizacji tych ambicji stoi jeszcze procedura autoryzacji EMA.\n07:35 Pracownicy poszkodowanych branż szukają możliwości w innych sektorach\nPodczas pandemii firmy, zwłaszcza korporacje, które w ostatnich czasach intensywnie rekrutowały, zaczęły uważniej przyglądać się swoim strukturom, szukać oszczędności. To prowadzi do cięć zatrudnienia i zmian na stanowiskach dyrektorskich i menadżerskich. Zwolnione osoby szukają szans na przebranżowienie często po 20 latach pracy w jednym miejscu. Nie dotyczy to więc tylko branż poszkodowanych na skutek pandemii, jak hotelarstwo i gastronomia - zaznaczyła Kamińska.\nPrzyznała, że zmiana branży jest pewnego rodzaju procesem, wymaga czasu, zorientowania się, co się teraz dzieje na rynku. Ciężko jest wyjść poza utarte schematy działania, charakterystyczne dla dotychczasowej branży, jeśli pracuje się w niej przez kilkanaście lat - dodała.\n07:14 Szczepionki Johnson & Johnson w Polsce. Ustalenia dziennikarzy RMF FM\n06:55 Szczepienia seniorów. Ruszyły zapisy dla osób z roczników 1957-1961\nSeniorzy między 60. a 64. rokiem życia od dziś mogą rejestrować się na szczepienia przeciwko koronawirusowi. Nadal mogą się również rejestrować osoby z roczników 1952-1956, które dotychczas tego nie zrobiły. Rejestracja SMS i przez internet jest dostępna od północy, natomiast przez infolinię 989 od godziny 6 rano.\n�������� Od 23 marca trwa rejestracja na szczepienia dla osób w wieku 60-69 lat (rocznik 1952-61).Zachęcamy do przekazywania tej wiadomości dalej i do korzystania ze zdalnych kanałów rejestracji ⤵���� infolinia 989 ���� e-rejestracja na https://t.co/GG1JCzjvJg ���� SMS na 880-333-333 pic.twitter.com/rOWgP4b9DG — Kancelaria Premiera (@PremierRP) March 23, 2021\n06:32 Szczepienia w Polsce. Sondaż dla RMF FM i "DGP"\nPonad 57 proc. niezaszczepionych dotąd Polaków zamierza się zaszczepić przeciwko Covid-19 - wynika z sondażu United Surveys dla RMF FM i "Dziennika Gazety Prawnej". Z kolei ponad 33 proc. badanych skorzystałaby z możliwości przyjęcia preparatu AstryZeneki poza kolejnością, gdyby otrzymała taką możliwość.\nSprawdź szczegółowe wyniki sondażu>>>\n06:25 Ekspert: Chorzy na Covid-19 za późno zgłaszają się do lekarza\nChociaż niektórym może wydawać się, że liczba zakażonych koronawirusem i liczba zgonów nie są dramatycznie duże to należy brać pod uwagę, że są to dane weekendowe, kiedy przeprowadza się mniej testów. Należy również zwrócić uwagę, że następuje wzrost zakażeń, porównując tydzień do tygodnia - powiedział prof. Gut.\nPamiętajmy, że leczenie chorych na koronawirusa jest wyłącznie objawowe. Zapobiega wystąpieniu najcięższych objawów, żeby nie doszło do przeciążenia organizmu i do zgonu.\nZaznaczył, że w domu mogą być leczone wyłącznie łagodne przypadki choroby. Jeżeli u chorego rozwinie się zapalenie płuc wymaga to niezwłocznego kontaktu z lekarzem. Zdarza się nawet, że pacjenci, którzy mają problemy z właściwą saturacją próbują leczyć się na własną rękę. A takie osoby szybciej trafiają pod respirator - powiedział.\nPrzypomniał również o konieczności zgłaszania się na testy wykrywające koronawirusa. Pozytywny wynik testu to moment rozpoczęcia izolacji pacjenta i kwarantanny dla najbliższych, a zarazem jedyna skuteczna metoda, żeby przerwać szerzenie się choroby - dodał.\n06:13 "Corriere della Sera": Utracona reputacja Lombardii\nW obliczu tysięcy starszych ludzi- rozczarowanych i cierpiących w oczekiwaniu na szczepionkę trudno rozpoznać w Lombardii najbardziej dynamiczny region Włoch, motor aktywności, lokomotywę, która ma ciągnąć cały kraj.\nzaznacza mediolański dziennik\nWśród przyczyn szczepionkowego chaosu wymienia się brak kompetencji i koordynacji działań lokalnych władz, biurokrację, "anarchię", a także poważne zaniedbania, przede wszystkim to, że nie uszanowane zostało kryterium grup wiekowych w planowaniu.\nPoza tym, zaznacza gazeta, lekarzom rodzinnym nie zapewniono warunków, by mogli szczepić swoich pacjentów, zaś "niektóre kategorie zawodowe zostały niesłusznie uprzywilejowane".\n06:00 Meksyk rozprowadza pierwsze szczepionki CanSino rozlewane w kraju\nTo dla nas wielki zaszczyt, że Meksyk był pierwszym krajem na świecie, który zatwierdził szczepionkę CanSino, a dziś jesteśmy również pierwszym krajem poza Chinami, który sam pakuje tę szczepionkę - powiedziała Martha Delgado, przedstawicielka meksykańskiego rządu.\nFabryka Drugmex w Querétaro ma moc produkcyjną rozlewania do 85 milionów dawek rocznie i "z tego powodu ta fabryka będzie zaopatrywać nie tylko rynek Meksyk, ale także inne kraje kontynentu i świata ", oświadczył Guy Jean Savoir, prezes zarządu Drugmex.\n05:26 Twardy lockdown w Niemczech\nTwardy lockdown na Wielkanoc. Niemcy przedłużają restrykcje\nPandemia koronawirusa w Polsce i na świecie. Dla Was śledzimy wszystkie najważniejsze doniesienia. Śledźcie naszą relację na żywo.\nCo działo się w poniedziałek? Zobaczcie relację z 22 marca: Ponad 5 mln wykonanych szczepień w kraju. W szpitalu tymczasowym w Płocku brakuje personelu


Kinkiety led (LUMENMAX POLSKA Sp. z o.o.) - www.wyborydosejmu.pl\nDobre oświetlenie jest niezwykle ważne w każdym pomieszczeniu. Jeśli szukasz nowej lampy lub chcesz zamontować w swoim mieszkaniu nowoczesne kinkiety LED, to koniecznie zajrzyj na stronę internetową ultra-elektro.pl i zapoznaj się z ich szeroką ofertą. U nich znajdziesz różnego rodzaju lampy i oprawy, doskonale nadające się praktycznie do każdego pomieszczenia w domu lub mieszkaniu. W ich ofercie czekają na Ciebie kinkiety LED, plafoniery, lampy stojące oraz bardzo szeroki wybór oświetlenia zewnętrznego.\nWszystkie ich produkty są naprawdę wysokiej jakości i zostały wykonane przez znanych i cenionych producentów. Dlatego, jeśli poszukujesz dobrego sklepu z oświetleniem, w którym kupisz nowe lampy do mieszkania, to koniecznie zapoznaj się z ofertą sklepu ULTRA-ELEKTRO już teraz. Jesteśmy pewni, że wśród tak dużego wyboru różnorodnych produktów oświetleniowych na pewno uda Ci się znaleźć idealne lampy i eleganckie kinkiety, które idealnie będą pasowały do Twojego domu.\nZostaw opinie o LUMENMAX POLSKA Sp. z o.o.\nUżytkownik aralasofo napisał:\nLampy czy żarówki, a może taśmy? Ja stawiam na te dostępne w sklepie Ultra-elektro.pl, bo mają dobrą jakość i cenę. Ja już wiem, gdzie szukać nowoczesnego oświetlenia - wystarczy złapać adres do ich strony. :)\nData: 2019-03-26 15:20:08


Park Narodowy Ujście Warty atrakcje turystyczne, zabytki. Co warto zobaczyć w Parku Narodowym Ujście Warty | Travelin\nPark Narodowy Ujście Wartyatrakcje turystyczne, zabytki, przewodnik\nMapa Parku Narodowego Ujście Warty\nPogoda w Parku Narodowym Ujście Warty\nZdjecia Parku Narodowego Ujście Warty\nWycieczki do Parku Narodowego Ujście Warty Hotele w Parku Narodowym Ujście Warty\nCo warto zobaczyć w Parku Narodowym Ujście Warty?\nPark Narodowy „Ujście Warty” jest jednym z najmłodszych parków na terenie naszego kraju. Został utworzony dopiero w 2001 roku i powstał poprzez połączenie fragmentu Parku Krajobrazowego „Ujście Warty” z rezerwatem Słońsk. Obszar ten zajmuje obecnie powierzchnię 8074 ha i usytuowany jest tuż przy granicy polsko – niemieckiej.\nPrzez teren parku, jak łatwo się domyślić, przepływa rzeka Warta, która sprawia, że tutejsze krajobrazy są tak unikatowe. Na obraz parku składają się między innymi pastwiska, łąki oraz trzcinowiska. Rozlewiska oraz łąki, rozpościerające się nad Wartą są ostoją licznych gatunków ptaków. Sam park „Ujście Warty” stanowi dość istotne miejsce pod tym względem na całej mapie europejskiego kontynentu.\nCharakterystyka rozlewisk Warty\nNa terenie parku można spotkać bardzo dużą liczbę różnorodnych gatunków ptaków, co jest dość rzadkie w naszym kraju. Nadwarciańskie tereny objęte są szczególną ochroną, nie tylko poprzez wzgląd na utworzony tutaj park narodowy, ale także o unikatowości tych terenów zdaje się świadczyć fakt, iż miejsce to zostało objęte Konwencją Ramsar.\nSpośród różnorodnych ekosystemów, jakie wykształciły się na terenie parku, na pewno na szczególne zainteresowanie zasługują zarośla wierzbowe oraz lasy łęgowe. To właśnie te zbiorowiska roślinne są miejscem, które upodobało sobie wiele gatunków ptaków. Większość z nich uznano nawet za gatunki, które należy objąć szczególną troską, zgodnie z tak zwaną „Dyrektywą Ptasią”, wprowadzoną przez europejski program Natura 2000. Spośród gatunków objętych taką ochroną możemy wyróżnić między innymi rybitwę czarną, błotniaka zbożowego, łabędzia krzykliwego.\nPark Narodowy „Ujście Warty” to także miejsce, które upodobały sobie gęsi. Właśnie tu jesienią przebywa ich najwięcej. Rozlewiska na tym obszarze są również miejscem zimowania niektórych gatunków ptaków, między innymi zimą można tu spotkać łabędzie oraz bieliki.\nSpecyficzne, podmokłe tereny stały się również ostoją dla wielu innych gatunków zwierząt. Na terenie parku można spotkać więc ciekawe gatunki płazów (są to przede wszystkim ropuchy szare i żaby moczarowe), gadów oraz ryb. Nie brakuje tu też ssaków, zajęczaków, parzystokopytnych oraz gryzoni.\nRozlewisko Warty wydaje się być terenem bagnistym i nieco niedostępnym, ale nie oznacza to, że na obszarze parku nie znajdziemy miejsc ciekawych pod względem turystycznym. Wręcz przeciwnie. Możemy tu odnaleźć wiele atrakcji, do których należą w głównej mierze zabytki, takie jak mury kurtynowe Twierdzy Kostrzyn, zespół pałacowo – parkowy w Dąbroszynie czy ruiny zamku Joannitów w Słońsku.\nTwierdza Kostrzyn jest bardzo często nazywana „kostrzyńskimi Pompejami”. Można tu obejrzeć ciekawy układ urbanistyczny dawnego miasta, zachowały się tu także ruiny zamku oraz kościoła farnego. Pałac w Dąbroszynie to równie interesujący zabytek, który stanowiony jest przez obiekt zbudowany jeszcze w XVII wieku. We wnętrzach można podziwiać zabytkowe sztukaterie.\nJeśli wystarczy nam nieco czasu, możemy też zwiedzić ruiny zamku Joannitów w Słońsku. To dawny gotycki zamek, będący niegdyś siedzibą Joannitów. Obiekt został zniszczony przez pożar w latach siedemdziesiątych XX wieku.\nPark Narodowy „Ujście Warty” dostępny jest dla turystów przez cały rok, od wschodu, do zachodu słońca. Na terenie parku znajduje się wiele szlaków pieszych oraz rowerowych, natomiast samochodem można się tu poruszać po wyznaczonych drogach publicznych. Przed wejściem na obszar parku, warto zapoznać się z regulaminem, który znaleźć można w zasadzie na wszystkich drogach prowadzących na teren parku.\nPrzebywając na obszarze parku, warto pamiętać, iż jest on miejscem, w którym przyroda znajduje się pod szczególną ochroną. Dlatego należy tu zachować ciszę, a także pamiętać o tym, by nie zaśmiecać szlaków oraz ścieżek przyrodniczych. Na terenie parku obowiązują również ograniczenia związane z biwakowaniem, filmowaniem oraz nagrywaniem przyrody. Szczegółowe informacje można odnaleźć przede wszystkim w regulaminie parku.\nPark Narodowy Ujście Warty - galeria zdjęć


Golden Rose Rich Color | Nowe odcienie Jesień 2014 (dużo zdjęć) | My little pleasures | Beauty blog\nJesienna kolorystyka skupia się głównie na wszelkich odcieniach fioletu, szarości, brązu, granatu i zieleni, ale są też bardziej klasyczne propozycje, jak głęboka czerwień, czy beżowy nudziak. Na pierwszy rzut oka, z całej 7, tak naprawdę spodobały mi się tylko 3 pozycje. Muszę jednak przyznać, że kolory dużo zyskują przy bliższym poznaniu i to, co w buteleczce wydawało mi się takie sobie, okazało się całkiem fajnie prezentować na paznokciach.\nWszystkie lakiery mają standardowo 10,5 ml pojemności, a ich koszt to 6,90 zł. Formuła lakierów, jak zwykle, w zupełności mnie zadowala. Idealna gęstość, bardzo dobre krycie, długa trwałość, szybkie schnięcie, są właściwie bezproblemowe. Część z nich ładnie kryje już przy 1 warstwie, jednak ja zawsze kładę 2 i takie też zobaczycie na poniższych zdjęciach. Dodatkowy plus - nawet najciemniejsze kolory nie odbarwiają płytki i łatwo się zmywają. No to lecimy.\n123 to piękna, głęboka i zdecydowanie jesienna czerwień. Jestem nią oczarowana. Rewelacyjnie prezentuje się solo i w połączeniu z innym, ciemniejszym kolorem. Dla mnie to niekwestionowany hit, zwłaszcza, że tej jesieni czerwień jest bardzo modna. Wykończenie kremowe.\n125 ciężko zdefiniować. To odcień na granicy bardzo głębokiej, mocnej szarości z nutką zieleni. Jest mega i genialnie prezentuje się przy jesiennych stylizacjach. Wykończenie kremowe.\n127 określiłabym jako ciemniejszy niebieski z jeansową nutą. Jako jedyny mnie rozczarował. W buteleczce widać, że ma w sobie piękny, opalizujący na fioletowo pyłek, niestety na paznokciach jest dużo mniej widoczny, a po zabezpieczeniu topem, znika niemal zupełnie. Dodatkowo, chyba nie jestem fanką takich niebieskości.\n129 jest przyjemnym, ciepłym odcieniem fioletu. Nie noszę zbyt często takich kolorów, więc na jego widok trochę kręciłam nosem, ale znalazłam dla niego świetnego kompana. Wykończenie kremowe.\n132 to nudziak w nieco ciemniejszej odsłonie. Świetny do noszenia solo i jako baza do różnych zdobień. Nie jest w żaden sposób zaskakujący, ale właśnie takiego klasyka w gamie Rich Color zdecydowanie mi brakowało. Wykończenie kremowe.\n134 to jeden z dwóch odcieni niespodzianek. Jest bardzo, bardzo głęboki. W cieniu wydaje się praktycznie czarny, w świetle natomiast wychodzi z niego trochę burgundu, trochę fioletu, w słońcu dopatrzyłam się też nutki brązu. Początkowo wydawał mi się średni, ale na paznokciach dużo zyskuje, w dodatku świetnie komponuje się w duecie z czerwienią o nr 123. Ciężko było mi go sfotografować tak by wydobyć tę głębię koloru. Wykończenie kremowe.\n135 to druga z niespodzianek. Równie głęboki jak jego poprzednik, ale tonacja zupełnie inna. Chłodny, fioletowo-granatowy lub inaczej mówiąc, atramentowy odcień. Wykończenie kremowe. Kompletnie nie byłam do niego przekonana. Jakoś nieswojo się w nim czuję i solo niezbyt do mnie przemawia, ale z fioletem o nr 129 tworzą duet niemal idealny. Świetnie ze sobą współgrają. Dopiero przy zestawieniu 134 i 135 widać różnicę w ich odcieniach, patrząc na nie oddzielnie, wydają się niemal czarne.\nPodsumowując, ciężko wyłonić mi faworyta. Właściwie tylko jeden odcień zupełnie do mnie nie trafia, ale jeśli miałabym wyłonić taką złotą 3, byłyby to z pewnością 123, 125 i 134.\nA jak Wam podobają się propozycje GR na jesień ? Widzicie wśród nich coś dla siebie ?\nAlicja S. 22 października 2014 18:43\nWszystkie kolory piękne, szczególnie czerwień ;)\nKasia 22 października 2014 18:46\n125 jest cudowny! :)\nPiękne są te kolorki, czerwień- wygrywa! :)\nKasia (lifeindots.pl) 22 października 2014 18:58\nNiebieski i czerwień są absolutnie najpiękniejsze!\nCzerwień i atrament wygrywają. ;)\nM. 22 października 2014 19:00\nUwielbiam lakiery GR z tej serii, mam ich chyba 8 sztuk, a może 9? ;) Są świetne jakościowo, każdy jeden kolor pięknie wygląda i maluje bez problemów. Uwielbiam ich czerń, zainteresowały mnie więc te najciemniejsze odcienie. Wpadł mi w oko też fiolet, trochę niespodziewanie, bo zazwyczaj nie lubię takich odcieni ;)\nEnka 22 października 2014 20:22\nWłaśnie to mi się w nich podoba, można kupić jakiś kolor w ciemno, a dobra jakość i tak jest niemal pewna :) Nie trafiłam jeszcze na żaden odcień, który by się wyłamywał :)\nRupieciarnia drobiazgów 22 października 2014 19:00\n132 dla mnie ♥\nAnna | Kosmetykoholizm 22 października 2014 19:03\nOMG!!!! Nowe kolory!!! Jestem skończona!!!!\nPociesz się tym, że jeden lakier to tylko 6,90 :D Tanioszka!\nsarinacosmetics 22 października 2014 19:05\n132 i 134 bardzo mi się podobają :) uwielbiam lakiery z tej serii :)\nUnknown 22 października 2014 19:05\nPrzepiękne kolory ! Podobają mi się wszystkie z wyjątkiem fioletu. Golden Rose to dobra firma, mają tanie lakiery a mimo to długo utrzymują się na paznokciach :)\nEnka 22 października 2014 20:23\nNie wszystkie ich serie lubię, ale Rich Color jest naprawdę genialna :)\nPaullla 22 października 2014 19:14\nchcę wszystkie! :D są przepiękne :)\nUnknown 22 października 2014 19:17\nNajbardziej podoba mi się nude i bordo jest bardzo elegancki.\nScience Woman 22 października 2014 19:20\n125 będzie mój:) i jeszcze 123... i 134... eh i tak pewnie kupię wszystkie :)\nEnka 30 października 2014 00:08\nGrunt to konsekwencja :D\nMinimalna 22 października 2014 19:29\nCzerwień i beż najbardziej mi się podobają ; )\nMilena M 22 października 2014 19:37\n134 najlepszy :)\nWszystkie piekne ;) czerwień bez i czerń ;)\nKarola 22 października 2014 19:44\nRewelacyjne kolory na pewno kupię kilka bo to moja ulubiona seria z Golden Rose :D\nEnka 30 października 2014 00:09\nMary 22 października 2014 20:16\nO mało nie kupiłam 127, ale właśnie obawiałam się, że ten intrygujący shimmer zniknie na paznokciach - jak się okazuje wiele nie straciłam. Szkoda, że to taki nie wypał. Najbardziej urzekł mnie nudziak, bardzo ładny! ;) Fiolet też jest śliczny, ale jakoś nie jestem fanką tego koloru na paznokciach.\nEnka 30 października 2014 00:13\nSzkoda, bo w buteleczce wydaje się czarujący. Fiolety to też nie do końca moja bajka, ale ten jest naprawdę przyjemny :)\nPiękne kolory :) Najbardziej to chyba fiolecik mi się podoba :)\nBizarre Case Carol 22 października 2014 21:29\nWow, jakie cudeńka. Chyba wszystkie mi się podobają :)\nUnknown 22 października 2014 21:46\nJa ostatnio kupiłam nr 102 i jestem nim zachwycona :)\nEnka 30 października 2014 00:15\nZakręcony Świat Marty 22 października 2014 22:40\nKocham lakiery GR<3 ja sobie ostatnio kupiłam tą cudowną głęboką czerwień, fiolet,a poza nimi także zieleń i żółty,ale nie taki jaskrawy,ten jest identyczny jak kolor liści na drzewach:)\nBędziesz miała prawdziwą jesień na pazurkach :)\nZołzAnna 22 października 2014 23:03\nFiolet i nudziak - dla mnie para idealna :)\nEnka 30 października 2014 00:16\nTak mówisz ? :D Nie pomyślałabym o takim połączeniu, ale spróbuję :)\nmalinka27 22 października 2014 23:22\n132 piękny , zresztą wszystkie prezentują się pięknie ! ;)) .\nVeronika (veronique228) 23 października 2014 00:02\ngosiawk 23 października 2014 00:13\nWszystkie ładnie się prezentują\nale jakościowo z golden rose najlepsze są ciemne kolory\nEnka 30 października 2014 00:17\nZ Rich Color mam ciemne i jasne odcienie, każdy jest dobrej jakości.\nmintelegance89 23 października 2014 07:22\nuwielbiam lakiery z serii rich color, mam ich najwięcej w swoich zbiorach:)\nEnka 30 października 2014 00:18\nU mnie też jest ich sporo :)\nWiankowa 23 października 2014 09:51\nmi się tej jesieni zdecydowanie kolory - rudo-brązowe i nude podobają :) ta czerwień jest niesamowita! :)\nEnka 30 października 2014 00:19\nRudo-brązy na pazurkach jakoś źle mi się nosi, ale nudziaki kocham :)\nUnknown 23 października 2014 10:00\nDziwne bo zwykle nie jaram się nudziakami - ale ten jest cudowny ! I ten głęboki brązik też skradł moje serce ;)\nUnknown 23 października 2014 10:38\nwspaniałe te kolory, niebieski i fiolet zwłaszcza skradl moje serce! :)\nuwielbiam Golden Rose. Wybrałaś świetne kolory! Wszystkie bardzo przypadły mi do gustu :)\nMargaretka 23 października 2014 11:17\nostatnio najchętniej idę w bardzo ciemne pazurki, te dwa w końcówce postu są cudne, obecnie moje klimaty i chciejstwa :)\nEnka 30 października 2014 00:20\nTak, też lubuję się w takich ciemnych, głębokich kolorach :)\nI am Allexandra 23 października 2014 12:59\nUwielbiam lakiery Golden Rose Rich Color :)\nRevelkove Love 23 października 2014 13:03\nMy strawberry fields 23 października 2014 13:44\nPrzepiękna kolekcja, mi najbardziej przypadły do gustu 123 i 134 :)\nEnka 30 października 2014 00:21\nOba świetnie się ze sobą komponują :)\nrobaszekk 23 października 2014 14:37\nJejku, przepiękne są!\nHedvigis o kosmetykach 23 października 2014 15:38\nOglądałam wczoraj 127 i w ogóle mi się nie spodobał w buteleczce, za to na Twoich zdjęciach jest mega ;)\nEnka 30 października 2014 00:22\nDużą rolę odgrywa światło, a to sklepowe nieraz wyprowadziło mnie w pole ;)\nUnknown 23 października 2014 17:49\nTen szary i burgundowy najbardziej mi się podobają\nUnknown 23 października 2014 18:15\nNie mogę w to uwierzyć ale wszystkie dosłownie wszystkie kolory bardzo mi się podobają :) pięknie prezentują się na Twoich paznokciach :)\nfuggitivo 23 października 2014 18:49\n9thPrincess 23 października 2014 19:47\n132, 134 i 135 to moi faworyci:)\nCodzienność kobiety 23 października 2014 20:11\nRewelacyjne kolory. Najbardziej spodobał mi się odcień o nr 125.\nAnita B. 23 października 2014 21:07\nMiałam już nie kupować, ale 125 muszę mieć .\nEnka 30 października 2014 00:23\nJest cudny, bardzo polecam :)\nZMIENIONYRYTM 23 października 2014 21:24\nPodobają mi się :) I ten efekt końcowy - rewelka :)\nŻaneta Serocka 24 października 2014 11:28\nostatnio uwielbiam szarości, piękne zdjęcia.\nDziękuję, Żaneto :)\nKasiaPL 24 października 2014 19:04\n125 i te dwa ciemne ostatnie są super :)\nMonia. 24 października 2014 23:26\nwszystkie z nich są zachwycające :)\nRarity 24 października 2014 23:59\nten czerwony jest boski! to taki mój ukochany kolor!\nEnka 30 października 2014 00:24\nRzetelne Recenzje 25 października 2014 21:09\nJa 26 października 2014 15:03\nUwielbiam lakiery z tej serii ;)\nsyllunia 26 października 2014 18:38\nBardzo ładne i jesienne kolory (no może poza fioletem, który bardziej pasuje mi do letnich klimatów).\nLubię tą serię od Golden Rose, chociaż do grubego pędzelka trudno było mi się przyzwyczaić :)\nEnka 30 października 2014 00:26\nA ja je uwielbiam za ten gruby pędzelek właśnie, tymi cienkimi malowanie idzie mi dużo mniej sprawnie :)\nrogaczki 27 października 2014 22:16\nBardzo fajny, nie tylko jesienny zestaw :) Pierwsze trzy lakiery kojarzą mi się z kolekcjami Essie wypuszczanymi na jesień. GR jakościowo jest naprawdę niezłe, a coraz bardziej przekonuje mnie również kolorystycznie.\nEnka 30 października 2014 00:28\nSzczerze mówiąc, jeśli chodzi o jakość, nie odbiegają wiele od lakierów z tej trochę wyższej półki :)\nEmmeline 30 października 2014 22:18\n123 jest boskie!!!\nUnknown 4 listopada 2014 01:46\n132 jest przepiękny :) z resztą wiele innych też ;) uwielbiam nowe kolekcje GR, koniecznie musze się wybrać do ich salonu :)


Pistolet kapiszonowy, dwulufowy – podróżny | Salon antyków "Pasja"\nPistolet kapiszonowy, dwulufowy – podróżny\nPistolet kapiszonowy, dwulufowy – podróżny (krócica)\nEuropa Środkowa?, około połowy XIX wieku;\nWymiary: długość luf z warkoczem 18,5 cm, długość całkowita 22 cm, kaliber 10 mm;\nLufy stalowe, ośmiogranne, gwintowane, dubeltowe w układzie poziomym. Dwa języki spustowe osłonięte gładkim kabłąkiem. Lufy i zamek konstrukcyjnie zespolone, mocowane do gładkiej kolby, od góry śrubą na warkoczu lufy. Mechanizmy spustowe sprawne, kolba z drewna orzechowego?, gładka, w kształcie worka. W partii dennej obydwu luf i mocowania, bite cechy: 20/.\nTyp broni leworęcznej, używany chętnie w podróży, ale także do walki, np. przez ochotników z Galicji podczas powstania styczniowego\nTen wpis został opublikowany w Militaria, Oferta, Varia dnia 2 października 2019 , przez pasja.\n← Zegarek – budzik, Rhythm Patera cynowa, secesyjna →


Szczyt B9. Iohannis: Musimy konsolidować odstraszanie i obronę NATO - TV Republika\nSzczyt B9. Iohannis: Musimy konsolidować odstraszanie i obronę NATO\njm 10-05-2021, 17:12\nIohannis powiedział, że konieczna jest kontynuacja procesu refleksji NATO 2030\nFot. PAP/Jakub Borowski\nKlaus Iohannis, który jest prezydentem Rumunii oświadczył, że dalsze wzmocnienie i pogłębienie więzi transatlantyckich, która pozostaje podstawą NATO, jest ważnym celem.\nPodziękował prezydentowi USA Joe Bidenowi i nowej amerykańskiej administracji za nieocenione wzmocnienie i wsparcie dla NATO, dla art. 5 Traktatu Waszyngtońskiego. odał, że obecność Bidena w poniedziałkowej debacie prezydentów państw Bukareszteńskiej Dziewiątki (B-9) wysyła silny sygnał solidarności transatlantyckiej, a także jedności przed szczytem NATO, który odbędzie się 14 czerwca w Brukseli.\n- Format B-9 wnosi wartość dodaną w wysyłaniu spójnych wiadomości i zapewnianiu skoordynowanego podejścia ze strony dziewięciu sojuszników znajdujących się na wschodniej flance Sojuszu - wskazał rumuński prezydent, który jako gospodarz otwierał poniedziałkową debatę online.\nW debacie liderów państw wschodniej flanki NATO - Polski, Rumunii, Litwy, Łotwy, Estonii, Czech, Słowacji, Bułgarii i Węgier - będzie uczestniczył też prezydent USA Joe Biden oraz sekretarz generalny Sojuszu Jens Stoltenberg. Szczyt B-9 ma być okazją do wypracowania wspólnego stanowiska na czerwcowy szczyt NATO.\n- Jako sojusznicy leżący na wschodniej flance musimy konsolidować odstraszanie i obronę Sojuszu - podkreślił prezydent Rumunii.\n- Ostatnio wszyscy byliśmy świadkami niepokojącej rozbudowy potencjału militarnego przez Rosję w naszym bliskim sąsiedztwie w rejonie Morza Czarnego, w samej Ukrainie i wokół Ukrainy. Dlatego czekam na wymianę zdań właśnie na ten temat - dodał.\nWskazał, że konieczna jest kontynuacja procesu refleksji NATO 2030.\n- Chciałbym podziękować sekretarzowi generalnemu NATO Jensowi Stoltenbergowi za jego doskonałą koordynację, a także stymulowanie tego procesu. Wszyscy chcemy, aby nasz Sojusz był coraz silniejszy (...) w tym celu musimy kontynuować nasze wysiłki, w tym także pracować nad przyjęciem nowej Koncepcji strategicznej. Wszystkie te elementy określają esencję naszego Sojuszu - zauważył Iohannis.


**Teren inwestycyjny z pozwoleniem na budowę**\nZapraszam do zapoznania się z ofertą sprzedaży działki w Ignatkach w pobliżu DW 678 Białystok - Wysokie Mazowieckie. Nieruchomość gruntowa o powierzchni 0,9777 ha zlokalizowana jest w obrębie terenu przemysłowego wsi Ignatki, zaledwie 6 km od Białegostoku. W sąsiedztwie znajdują się hale magazynowe i produkcyjne.\nPrawomocne pozwolenie na budowę przewiduje realizację inwestycji polegającej na budowie hali magazynowo-logistycznej wraz z częścią biurowo-socjalną.\n- prostokąt o przybliżonych wymiarach: 77m x 125 m\n- media: prąd, woda, kanalizacja\n- obsługa komunikacyjna - droga asfaltowa / płyty betonowe\nParametry projektowanego budynku:\n- powierzchnia zabudowy: 4.171,86 mkw\n- wymiary budynku; 43,31 m x 96,31 m\n- wysokość w kalenicy: 9,67 m\n- wysokość użytkowa: 8,62 m\n- powierzchnia części magazynowej: 3.931,82 mkw\n- powierzchnia części biurowo-socjalnej (2 kondygnacje): 250,24 mkw\n- obciążenie ogniowe: 4000 MJ/mkw\n- konstrukcja stalowa\n- ściany zewnętrzne: płyty warstwowe z rdzeniem PIR, 10cm\n- dostęp: 5 doków, 3 bramy z poziomu "zero"\nDokumentacja projektowo-budowlana dostępna jest w naszym biurze.\nCena sprzedaży jest ceną netto, należy doliczyć podatek VAT według obowiązującej stawki.\n9 777,00 m²\ninwestycyjna, komercyjna, przemysłowa\n77 x 125 m