Comprendre la perquisition chez Mediapart, avec Osons Causer - Le Mouvement\nComprendre la perquisition chez Mediapart, avec Osons Causer\nDans les bureaux du site d’information Mediapart, lundi dernier le 4 février, a eu lieu une tentative de perquisition, pour : « viol de la vie privée » de Vincent Crase et Alexandre Benalla.\nOsons Causer explique : un procureur “choisi” par Emmanuel Macron en septembre dernier ordonne une perquisition chez Mediapart, “une dérive gravissime, pour sauver le soldat Benalla.” À voir, 9’31’’ d’une vidéo bien “foutue”, mais “à l’arrache” comme le dit l’animateur, Ludo Torbey :\nLeur site Osons Comprendre.\nFabrice Arfi et Michaël Hajdenberg, se sont opposés à toute perquisition\nDeux procureurs du parquet de Paris se sont présentés avec trois policiers, pour perquisitionner la rédaction dans le cadre d’une enquête ouverte après la publication la semaine précédente de l’enregistrement de plusieurs conversations embarrassantes, entre Alexandre Benalla et Vincent Crase. Mais Fabrice Arfi et Michaël Hajdenberg, se sont opposés à toute perquisition. Chose possible dans le cas d’une enquête préliminaire.\nDans ce cas de Mediapart, le parquet de Paris a ouvert de sa propre initiative une enquête dite « préliminaire ». Cela signifie que le procureur soumis à l’autorité hiérarchique du ministère de la Justice mène une pré-enquête, avant de décider si la nomination d’un juge d’instruction s’impose, ou si l’affaire doit être classée.\n[NOTE] Selon le Canard enchaîné du 26 septembre 2018, Emmanuel Macron avait « biffé les noms des trois candidats au poste de procureur de Paris, poste stratégique s’il en est ». « Du jamais vu dans les annales judiciaires », précisait le journal satirique.\n« Y a-t-il un nouveau Macron ? »\nAlors que cette même semaine, devant des images d’un homme qui relève les manches pour débattre avec les “Français”, les “experts” de BFMTV débattaient de la question : « Y a-t-il un nouveau Macron ? » en prenant le risque de le faire souffrir d’une obésité de communication, une perquisition inaboutie permettait d’envoyer un signal fort aux « fuiteurs d’informations » en tout genre.\n[MEMO] Ministère public ou Parquet : ensemble des magistrats chargés de représenter les intérêts de la société et de veiller au respect de l’ordre public, et à l’application de la loi. Le ministère public est hiérarchisé procureur général, procureur de la République et subordonné au garde des Sceaux.


décés multiple dans mon aquarium - Aquarium\ndécés multiple dans mon aquarium\nEnregistré le : jeudi 13 octobre 2011 08:23\nMessagepar cali_36 » jeudi 13 octobre 2011 08:34\nCela fait 3 mois que j'ai un aquarium au début j'avais 4 scalaires 3 corydoras 2 molly et un pleko jusque la aucun soucis mon aquarium se porté tres bien.\nil y a 3 semaine j'ai rajouté un couple de platy et un autre pleko 3 jours aprés un 1er platy es mort puis 1 semaine aprés ca a été au tour du second kelke jours aprés le dernier pleko meurt a son tour. puis plus de soucis pendant 1 semaine jusqu'a hier ou je retrouve un de mes scalaire mort et ce matin un corydoras presente des taches rouges comme du sang et il lui manque une partie des nageoires il es encore vivant je l'ai donc isolé bien que je doute que ca fasse grand chose malheureusement.\netant novice je ne comprend pas trop ce qui se passe et commence a m'inquiété pour le reste de mes poissons.\nsi quelqu'un pourrait m'aider ce serait avec plaisir.\nRe: décés multiple dans mon aquarium\nMessagepar Bartoumire » jeudi 13 octobre 2011 11:48\nIl faudrait donner des précisions sur l'environnement dans lequel vivent (ou meurent hélas) tes poissons. Taille de l'aquarium ( volume d'eau), aération, filtre, plantes, paramètres de l'eau (pH, chlotures, nitrates et surtout nitrites)... Compatibilité entre les espèces introduites dans l'aquarium, certaines se réservent un espace et interdisent aux autres d'y venir ...\nC'est ton premier aquarium, donc ce n'est que le début de ton apprentissage.\nMessagepar cali_36 » jeudi 13 octobre 2011 13:03\nBartoumire a écrit : Bonjour,\nalors je ne pourrais pas vous dire grand chose car comme je vous ai dis je suis vraiment novice. mon aquarium est un 120l il y a que des plantes naturelles a l'interieur. pour les filtres etc j'ai pris ce que mon animalerie ma vendu lol donc je ne sais pas trop il est a une temperature constante entre 26 et 28°.\nsinon tout les poissons ont été introduit en meme temps a part les 2 derniers platy et mon dernier pleko (les 1ers morts)\nje change 1/4 de l'eau tous les 1mois et demi environ\nmon premier remplissage a été fait de 3/4 d'eau osmosé et 1/4 eau du robinet et pour les changement je fait 50% eau osmosé et 50% eau du robinet (comme me la conseillé mon animalerie)\nje vous met une photo de mon aquarium je ne sais pas si ca pourra vous aider\nMessagepar Bartoumire » vendredi 14 octobre 2011 12:37\ncali_36 a écrit : je change 1/4 de l'eau tous les 1mois et demi environ\n120 L c'est déjà un bon volume pour une douzaine de poissons. Ton eau osmosée est vraiment de l'eau osmosée ? Ce n'est pas de l'eau adoucie par une résine au moins, car dans ce cas l'eau est plus ou moins salée, ce qui constitue un risque certain pour les poissons d'eau douce.\nParles-en à ton animalier.\nMessagepar cali_36 » vendredi 14 octobre 2011 16:06\ndonc je reviens de mon animalerie ou j'ai été faire tester l'eau en fait mon eau a une forte teneur en nitrate en gros mon eau est toxique dc il ma vendu des ceramique a mettre dans mon filtre et il ma dis de me calmé avc l'eau osmosé que j'en mettais de trop. dc la je dois changé 1/4 de mon aquarium y mettre que de l'eau du robinet rincé mes filtre a l'eau de l'aquarium et attendre avc un peu de chance je n'aurais pas plus de mort mais ca risque d'arrivé encore le temps que tout se remette en marche normalement.\napparament l'erreur viendrais du charbon il ma dis qu'il fallais le laisser que 15 jours:(\ndonc pour l'instant pas de nouveaux poissons et dans 1 semaine je retourne tester mon eau.\njj'espere ne plus faire d'erreur :(\nMessagepar Bartoumire » vendredi 14 octobre 2011 20:42\nEffectivement, les nitrates et les nitrites sont toxiques s'ils sont en excès et produisent des hécatombes. Cela m'est arrivé alors que j'avais un aquarium (140 L) dans lequel j'avais mis une gorgone. Je pensais qu'elle avait été débarassée de son sel et ce n'était pas le cas. L'azote présent dans le milieu avec l'aide de bactéries et le sel avaient fait monter le taux de nitrites à une valeur plus que mortelle. J'avais perdu presque tous mes poisons.\nSoit patiente, il faut plusieurs semaines pour qu'un aquarium s'équilibre.\nMessagepar cali_36 » vendredi 14 octobre 2011 21:41\nmerci du conseil j'espere vraiment que ca va rentrer dans l'ordre. c'est certes mes débuts mais c'est devenue vraiment une passion j'adore et toutes ces pertes mon démoralisé.\nje viens de changer les 3/4 de mon aquarium mon animalier ma dis que il me faudrait 1 semaine avan que tou rentre dans l'ordre.\nsinon g une grosse proliferation descargot est ce que c'est normal ou est ce que je dois m'en inquieter?\nMessagepar Bartoumire » samedi 15 octobre 2011 17:23\nCertains escargots (planorbes, limnées ...) ont tendance à proliférer surtout si les poissons sont bien nourris car dans ce cas ils ne mangent pas les oeufs et les escargots mangent les feuilles des plantes ! Il existe des pièges à escargots ...on peut aussi les capturer et les mettre ailleurs ...


Formation approche professionnelleJaidee2022-02-13T17:29:14+01:00\nFormation Approche professionnelle\nL’objectif de cette formation est d’amener le stagiaire à gérer et à développer son activité professionnelle de bien-être. Il apprendra aussi à communiquer pour mettre en valeur ses prestations et se faire connaitre dans les différentes plateformes.\nUn enseignement théorique et pratique, qui aborde tous les éléments propres à l’installation et à la pratique professionnelle d’un praticien en massages bien-être.\nCette formation sera animée par des ateliers de présentation, de jeux de rôle et de mises en situation et de relation avec vos futurs partenaires professionnels.\nà créer votre identité et marque personnelle\nà créer et à suivre une clientèle (tableaux de bord)\ntoutes les étapes de l’installation professionnelle (juridiques, législation, pièges à éviter etc…).\nPositionner sa pratique professionnelle et construire une offre de massages bien-être\nPositionner sa pratique professionnelle et construire une offre de massages bien-être. La contextualiser en connaissance de la diversité des techniques, et de l’environnement historique et sociétal du praticien en massages bien-être.\nAménager et / ou occuper un lieu (selon les modalités d’exercice du praticien en massages bien-être), accueillir et exercer en conformité avec la réglementation et la déontologie spécifiques au praticien en massages bien-être.\nConnaître les enjeux de bien‐être, de santé holistique et sociétaux associés au massage.\nSavoir positionner son offre dans un environnement socio‐économique donné.\nTisser un réseau de confiance avec des professionnels de santé et autres praticiens de bien-être.\nCréer, gérer et développer une activité professionnelle de praticien en massages bien-être.\nChoisir un cadre juridique d’exercice. Créer et gérer son activité professionnelle en conformité avec la réglementation afférente. Étudier le marché, définir un positionnement commercial et identifier des clientèles cibles. Utiliser des méthodes de marketing et de fidélisation. Maîtriser les outils de communication. Veille professionnelle de l’activité du praticien.\nConnaître la diversité des statuts juridiques et choisir la structure permettant l’exercice de la profession de praticien en massages bien-être.\nSavoir caractériser et formuler une stratégie professionnelle et d’entreprise.\nPilotage de l’activité : gestion budgétaire, administrative et comptable.\nConnaître les réseaux du praticien en massages bien-être. Echanges de pratiques professionnelles avec d’autres praticiens.\nConnaître et savoir utiliser les outils et technologies de communication et de promotion d’une activité de praticien en massages bien-être\nLes cours sont enseignées par des petits ateliers. Les stagiaires travaillent ensuite 2 par 2. Tour à tour chacun peut ainsi pratiquer et échanger. A la fin de chaque module, une révision générale permet de bien valider tous vos acquis.\nNous mettons à disposition dans notre salle les tables et les matelas.\n– Epreuve pratique: L’évaluation pratique est prévue le dernier jour de la formation.\nValidation des connaissances associées à l’ensemble des compétences du bloc 1, sur le fondement de mises en situation et cas pratiques effectués en séance.\nValidation des connaissances associées à l’ensemble des compétences du bloc 3, sur le fondement d’un projet professionnel écrit comportant :\nUne stratégie d’activité ou d’entreprise.\nUne analyse des clientèles cibles et du marché.\nFormateurs : Mélanie Michenot\nProchaines formations approche professionnelle\nPour être informé des prochaines formations , inscrivez vous sur la Newsletter\nMelanie Michenot, Formatrice\nAprès une carrière d’avocate de 14 ans menée dans un groupe mondial de conseil, Melanie a entrepris avec succès une reconversion totale dans le massage selon une conception et des valeurs en lien avec sa personnalité et son style de vie. Convaincue des bienfaits du massage et du bon entretien de l’énergie vitale sur la santé, Mélanie a suivi le cursus professionnel de l’école de massage Jaidee à Paris ainsi que des enseignements spécifiques de maîtres et de praticiens à Chiang Mai en Thailande.\nPratiquant plusieurs soins tels que le massage viscéral Chi Nei Tsang, le massage thaï, le deep-tissue, le massage facial Kobido, la reflexologie et, formée à des techniques ostéopathiques douces et localisées, Mélanie intervient en tant que masseuse indépendante auprès de sa clientèle et d’établissements professionnels variés (spas d’hôtels de luxe, centre de massages, cabinet de santé).\nSon parcours d’avocate au service d’une clientèle internationale et diversifiée, de manager d’équipe et d’animatrice de conférences et d’ateliers, ainsi que son expérience réussie de création et de développement d’activité lui confèrent les compétences idéales pour l’enseignement de ces modules


Bouddha de la Médecine – Le joyau qui exauce les souhaits – Papier |\nBouddha de la Médecine – Le joyau qui exauce les souhaits – Papier\nVous êtes ici : >>Produits>>1 - Publications papier>>Pratiques et méditations>>Bouddha de la Médecine – Le joyau qui exauce les souhaits – Papier\n« Il est très important que la pouja du Bouddha de la Médecine dans sa version élaborée soit accomplie régulièrement dans le but d’être bénéfique à tous les êtres. Cette pouja peut également être accomplie pour des personnes qui sont proches de la mort ou qui sont déjà décédées, ainsi que pour la réussite de toutes sortes de projets spécifiques. Cette pratique du Bouddha de la médecine est très puissante et bénéfique surtout lorsqu’elle s’accompagne d’offrandes abondantes et arrangées avec goût. »\nLes huit Bouddhas de la médecine ont fait des prières spécifiques afin que leur capacité de venir en aide aux autres se renforce au cours de cette époque marquée par de nombreuses guerres, des maladies incurables et des désastres tels que des tremblements de terre, des inondations ou de la famine. Dans cette pratique, nous faisons des offrandes, nous rendons hommage et nous nous remémorons les prières spécifiques que ces êtres saints ont formulées au cours de leur avancée vers l’éveil. En faisant cela, nous activons la puissance de cette énergie éveillée de guérison et nous pouvons l’orienter afin d’être bénéfique à nous-mêmes et aux autres.\nquantité de Bouddha de la Médecine – Le joyau qui exauce les souhaits – Papier\nCatégorie : Pratiques et méditations ISBN: 978-2-37484-006-2.\nSoyez le premier à laisser votre avis sur “Bouddha de la Médecine – Le joyau qui exauce les souhaits – Papier” Annuler la réponse.


A Morphometric and Cellular Analysis Method for the Murine Mandibular Condyle | Protocol (Translated to French)\nCe manuscrit présente des méthodes d’analyse morphométrique et changements cellulaires dans le condyle mandibulaire des rongeurs.\nL’articulation temporo-mandibulaire (ATM) a la capacité de s’adapter aux stimuli externes et chargement des changements peut affecter la position des condyles, ainsi que les composants structurels et cellulaires du cartilage condylien mandibulaire (MCC). Ce manuscrit décrit des méthodes pour l’analyse de ces changements et un procédé pour modifier le chargement de l’ATM chez la souris (c.-à-d., compression ATM statique de chargement). L’évaluation structurale illustrée ici est une approche morphométrique simple qui utilise le logiciel Digimizer et est réalisée dans les radiographies de petits os. En outre, l’analyse de systèmes cellulaires change conduisant à des altérations dans l’expression du collagène, remodelage osseux, la division cellulaire, et distribution de protéoglycanes dans le MCC est décrite. La quantification de ces changements dans les coupes histologiques - en comptant les pixels fluorescents positives à l’aide d’image logiciel et la cartographie de la distance de mesure et colorées de zone avec Digimizer - est également démontrée. Les méthodes indiquées ici ne se limitent pas à l’ATM murine, mais pourraient être utilisés sur les autres OS de petits animaux de laboratoire et dans d’autres régions de l’ossification endochondrale.\nL’ATM est une articulation portante unique située dans la région cranio-faciale et est formé de fibrocartilage. Le CMC de l’ATM est essentiel pour la fonction articulaire, y compris le mouvement de mâchoire sans entrave tout en parlant et pétrissage, mais il est souvent affecté par des maladies dégénératives, notamment l’arthrose1. L’ATM a la capacité de s’adapter aux stimuli externes et des altérations de chargement, conduisant à des changements structurels et cellulaires aux composants du MCC2,3,4,5. Les propriétés porteuse du CMC peuvent s’expliquer par les interactions entre ses composants, y compris l’eau, le réseau de collagène et dense de protéoglycanes. Le MCC a quatre zones cellulaires distinctes qui expriment les différents types de protéines de collagène et non-collagène : 1) la zone superficielle ou articulaire ; 2) la zone proliférative, composée de cellules mésenchymateuses indifférenciées et qui répond au chargement des demandes ; 3) la zone de prehypertrophic, composé des chondrocytes matures exprimant le collagène de type 2 ; et 4) subissent une calcification et de zone, la région où les chondrocytes hypertrophiques exprimant collagène type die 10 le hypertrophique. La région non minéralisée est riche en protéoglycanes qui offrent une résistance aux forces de compression6.\nIl y a la minéralisation continue à la zone hypertrophique de la MCC, où se produit la transition entre chondrogenèse ostéogenèse, garantissant la robuste structure minérale de l’os sous-chondral du condyle mandibulaire7. Changements cellulaires dans les régions non-minéralisée et minéralisées aboutir à des changements morphologiques et structurelles dans le condyle mandibulaire et de la mandibule. Maintien de l’homéostasie de toutes les régions cellulaires de la MCC et la minéralisation de la portion sous-chondral sont essentiels à la santé, capacité portante et l’intégrité de l’ATM.\nLe modèle de souris transgénique de collagène multiples (comme décrit par Utreja et al.) 8 est un excellent outil à utiliser pour comprendre les changements dans l’expression de collagène car tous les transgènes sont exprimés dans le tableau. Pour une évaluation histologique approfondie, taches histologiques sont utilisés pour étudier les dépôts de matrice, minéralisation, prolifération cellulaire et l’apoptose, ainsi qu’expression de la protéine au niveau des couches cellulaires de la MCC.\nDans ce manuscrit, histologique et analyses morphométriques sont utilisés pour évaluer les changements structurels et cellulaires dans l’OS MCC et sous-chondrale du condyle mandibulaire de souris. En outre, une méthode de quantification de cellules, pour analyser des images histologiques fluorescents et de mappage des lames de microscope photonique, est décrite. L’ATM public static compression chargement méthode, ce qui provoque des modifications cellulaires et morphologiques à la MCC et sous-chondral OS9, est également illustrée pour valider nos méthodes.\nLes méthodes décrites ici peuvent servir pour déterminer les caractéristiques morphométriques et histologiques dans le condyle mandibulaire et maxillaire inférieur des rongeurs ou d’analyser d’autres régions d’ossification endochondrale et la morphologie des tissus minéralisés supplémentaires.\nLe Comité de protection des animaux institutionnel de l’Université du Connecticut Health Center a approuvé toutes les procédures d’animaux.\n1. compression statique TMJ chargement : Bouche ouverte de force\nRemarque : Souris transgéniques de quatre semaines associées fluorescents reporters pour le collagène (Col2a1XCol10a1), aimablement fournies par m. David Rowe (Université du Connecticut), ont été utilisés pour les expériences décrites dans ce manuscrit (n = 8 ; 4 mâles et 4 femelles). Transgène Col2a1 cyan (bleu) est exprimé dans les cellules à la zone prehypertrophic de la MCC, tandis que le Col10a1 cerises globules (rouges) sont présents dans la région hypertrophique8 (Figure 1). Souris ont été répartis en deux groupes : 1) le groupe chargé, où les souris ont été soumises à compression TMJ statique chargement (décrit dans étape 2) et 2), le groupe de contrôle, où souris a reçu aucune intervention.\nLa figure 1. Représentant sagittale du condyle de souris double-collagène journaliste fluorescent (Col2a1XCol10a1). Echelle = 200 µm. s’il vous plaît cliquez ici pour visionner une version agrandie de cette figure.\nFabriquer des ressorts usingbeta titane alliage arcs (0,017 x 0,025 po) (Figure 2A).\nAnesthésier les animaux de laboratoire par injection intrapéritonéale d’un mélange de kétamine (90 mg/kg de poids corporel) et de xylazine (13 mg/kg de poids corporel).\nDoucement, ouvrir la bouche des souris et insérez les ressorts, engageant les boucles dans les incisives maxillaires et mandibulaires (Figure 2B et C).\nInduire la charge statique de TMJ compression en gardant les ressorts dans les incisives des souris anesthésiés pendant 1 h. Répétez cette procédure pour 5 jours.\nInjecter par voie intrapéritonéale les souris avec 5-ethnyl-2'-déoxyuridine (EdU ; 30 mg/kg de poids corporel) pour l’analyse de prolifération cellulaire 2 jours et 1 jour avant l’euthanasie.\nLa figure 2. Charge de TMJ compression statique : bouche forcée modèle ouvert. (A) ressort fabriqué de 0,017 x 0,025 bêta titane alliage arc. (B) la souris chargée avec ressort. (C) radiographie de chargé et souris témoins montrant des différences dans le positionnement de la mandibule. S’il vous plaît cliquez ici pour visionner une version agrandie de cette figure.\n2. fixation et Dissection de la mandibule\nAu point de terminaison des procédures bouche ouverte forcé, euthanasier les animaux de laboratoire par une méthode approuvée.\nDisséquer les mandibules en coupant l’attachement musculaire sans racler le cartilage du condyle.\nPlacer les mandibules nettoyés dans 10 % de formol pendant 24 h pour la fixation.\nATTENTION : Le formol est un irritant ; porter un équipement de protection individuelle approprié.\n3. x-ray Imaging et mesures morphométriques\nPlacez les mandibules dans un récipient plat (par exemple, a 55 mm x 16 mm boîte de Pétri) et de prendre des radiographies des échantillons utilisant un système de rayons x armoire à un 26 kV pendant 5 s.\nNOTE : Placer une échelle graphique avant d’enregistrer les images.\nEffectuer des mesures morphométriques des mandibules en utilisant un logiciel d’analyse image (voir la Table des matières).\nRemarque : Avant d’effectuer toute mesure, utilisez la barre d’échelle à la radiographie pour déterminer l’unité. Cette étape est importante pour mesurer correctement les structures anatomiques. Cliquez sur le bouton « Unit » (Figure 3A).\nSélectionnez les points anatomiques en utilisant le « style de marqueur 2 » dans le logiciel d’imagerie (Figure 3B). Pour suivre la méthode décrite dans cet article, sélectionnez les points suivants (Figure 3B) :\nSélectionnez le condylion (point 1), le point le plus postérieur du condyle mandibulaire ;\nSélectionnez le processus incisive (point 2) ;\nSélectionnez le point le plus profond à l’encoche sigmoïde (point 3) ;\nSélectionnez le point le plus profond dans la concavité du ramus mandibulaire (point 4) ;\nSélectionnez le point plus antérieur de la surface articulaire condylien (point 5) ; et\nSélectionnez le point le plus postérieur de la surface articulaire condylien (point 6).\nAprès avoir sélectionné les points anatomiques, effectuer des mesures morphométriques à l’aide de l’outil de « longueur », mais pour la longueur de la tête condylienne, utilisez l’outil « ligne perpendiculaire » de points (3) et (4) (Figure 3C).\nMesurez la longueur mandibulaire, de la condylion (1) pour le processus de l’incisive (2).\nMesurer la longueur de la tête condylienne - la distance perpendiculaire entre la condylion (1) et une ligne tracée à partir du point le plus profond à l’encoche sigmoïde (3) pour le point le plus profond dans la concavité du ramus mandibulaire (4).\nMesurer la largeur de la tête condylienne - la distance entre le maximum avant le point le plus postérieur de la surface articulaire condylien (5-6).\nCopiez les mesures de la « liste de mesure » sur le côté droit de l’écran (Figure 3C).\nFigure 3 . Représentation des mesures morphométriques de la mandibule. (A) utiliser la barre d’échelle de la radiographie pour déterminer l’unité (encerclé en rouge, barre d’échelle : 10 mm). (B) sélectionnez les points anatomiques en utilisant le marqueur style « 2 » (entouré en rouge). 1) Condylion ; 2) processus incisive ; 3) point plus profond à l’encoche sigmoïde ; 4) point plus profond dans la concavité du ramus mandibulaire ; 5) la plupart point antérieur de la surface articulaire condylienne ; 6) point plus de postérieur de la surface articulaire condylien. Barre d’échelle : 10 mm.(C) effectuer des mesures avec la « longueur » et « perpendiculaires » outils (entourés en rouge). Mesures du point 1 ou 2 : longueur mandibulaire ; à partir de 5 à 6 point : largeur du condyle ; perpendiculaire du point 1 à 4 - 3 : longueur de la tête condylienne. Enregistrer des mesures de la liste « mesure ». Echelle = 10 mm. s’il vous plaît cliquez ici pour visionner une version agrandie de cette figure.\n4. condyle incorporation\nRemarque : Après avoir pris les images radiographiques, les mandibules peuvent être incorporés et sectionnés pour une analyse histologique.\nPlacer des mandibules enrobement (qui ont été résolues à l’étape 2.3) dans 30 % de saccharose dans du PBS pendant la nuit avant l’intégration.\nDisséquer tout excès de tissu mou et découpez soigneusement le condyle mandibulaire.\nVerser quelques résine encastrement (assez pour couvrir l’échantillon) dans des moules en plastique jetables et placer la surface médiale du condyle contre la base du moule, positionner l’échantillon parallèle au fond du moule.\nDifficulté du spécimen au bon endroit avec un morceau de glace sèche.\nRemplissez le moule avec enrobage résine et placez le moule avec échantillon fixe froid 2-méthyl-butane, qui peut être préalablement réfrigérées dans un congélateur à-20 ° C ou à-80 ° C ou à la glace sèche.\nStocker les échantillons à-20 ° C ou à-80 ° C jusqu'à ce que la section.\n5. condyle coupes sagittales et préparation\nCréez des coupes sagittales congelées des condyles (5-7 µm) et transférer les échantillons à la diapositive à l’aide du ruban transfert méthode10,11.\nRespecter les coupes histologiques, transférés à la bande à l’aide de la méthode UV polymérisable10.\n6. histologiques de coloration et d’imagerie microscopique\nRemarque : La plupart de la coloration histologique est effectué comme décrit dans la section histologique du papier par Dyment et coll.10.\nPour la numérisation de base, la première étape consiste à l’image de Col2a1 et Col10a1 transgènes, tel que décrit par Dyment et al.10 .\nPlacer les lamelles sur le dessus de la glisse dans 30 % de glycérol et PBS. Effectuer la référence d’imagerie ofthesectionswitha microscope à fluorescence et les filtres appropriés.\nEffectuer une coloration fluorescente phosphatase acide tartrate-résistantes (piège).\nNOTE : Piège est exprimée par les cellules hématopoïétiques, y compris l’OS résorption des cellules, les ostéoclastes,12. Le but de cette tache est d’analyser le MCC et le remodelage des os sous-chondral.\nRetirer la lamelle couvre-objet des diapositives en les trempant dans du PBS. Laver les diapositives dans du PBS trois fois pendant 5 min chacun.\nPréparer le tampon de piège 1 en dissolvant l’acétate de sodium anhydre (9,2 g) et de L-tartrate sodium dibasique dihydrate (11,4 g) dans 1 L d’eau distillée. Ajuster le pH à 4.2 avec l’acide acétique et de stocker le tampon piège 1 à 4 ° C.\nPréparer le tampon de piège 2 en dissolvant fraîchement nitrite de sodium (40 mg) dans 1 mL d’eau distillée.\nPréparer le tampon de substrat de piège (juste avant la coloration) en mélangeant 7,5 mL de tampon 1 et 150 µL de tampon de 2. Appliquer cette solution (200 µL) à chaque diapositive pendant 10 min à température ambiante.\nPréparer le tampon de réaction piège en mélangeant 1,840 mL de tampon de substrat et 23 µL de substrat fluorescent (voir la Table des matières).\nRemarque : Le substrategeneratesayellowfluorescentsignal fluorescent pour activité de piège.\nEnlever l’excès piège substrat tampon de pipetage doucement la solution.\nIncuber les lames avec 200 µL de tampon de réaction piège pendant 5 min sous une lumière UV source ampoule noire.\nLaver les diapositives dans du PBS trois fois pendant 5 min chacun.\nPositionnez les lamelles sur les diapositives de 30 % de glycérol dans du PBS et effectuez d’imagerie microscopique10.\nEffectuer la coloration de la prolifération de cellules.\nRemarque : Dans cet essai, la thymidine mis à jour l’analogiques 5-éthynyl-2'-déoxyuridine (EdU) est incorporée dans l’ADN nouvellement synthétisé : Division des cellules sont marquées avec un colorant fluorescent.\nAprès imagerie pour piège, retirer le couvre-objet et laver les diapositives dans du PBS trois fois de 5 min chacun. Suivez les étapes de la trousse de prolifération cellulaire 5-éthynyl-2'-désoxyuridine pour colorer les coupes histologiques.\nPréparer une réaction cocktail en ajoutant 430 µL de 1 X tampon de réaction, 20 µL de CuSO4, 1,2 µL de colorant fluorescent et 50 µL de 1 X tampon additif (un volume total de 500 µL est suffisant pour une diapositive).\nRemarque : Le fabricant recommande d’ajouter les ingrédients dans l’ordre décrit ici.\nIncuber les lames avec les cocktails préparés pendant 30 min à température ambiante, abrie de la lumière.\nPlacer les lamelles sur le dessus de la glisse dans 30 % de glycérol dans du PBS avec 1 : 1 000 DAPI.\nNOTE : DAPI (4', 6-diamidino-2-phénylindole) est un bleuissement nucléaire fluorescente qui se lie aux régions riches en AT dans l’ADN.\nEffectuer une coloration bleu de Toluidine (TB).\nNOTE : TB coloration révèle la distribution de protéoglycanes au CMC.\nRincer l’indistilledwater de diapositives pour enlever le couvre-objet.\nAprès avoir retiré les lamelles, laver les lames dans l’eau distillée trois fois pendant 5 min chacun à supprimer complètement les sels de la PBS.\nPréparer le tampon de travail TB en faisant solution un (dissoudre 28,4 g de phosphate de sodium dibasique dans 1 L d’eau distillée) et B (dissoudre 27,6 g de phosphate de sodium monobasique dans 1 L d’eau distillée). Mix 94,7 mL de solution A 5,3 ml de solution B. Diluer cette solution 1:1 dans l’eau distillée pour faire 200 mL de 0,1 M de tampon de travail. Corriger le pH 8.0 par l’ajout d’hydroxyde de sodium jusqu'à ce que le pH est fixé.\nPréparation 1 % stock TB : dissoudre 1 g de la tuberculose dans 100 mL d’eau distillée.\nPréparer la solution de travail TB en mélangeant 40 mL de tampon de travail 0,1 M dans 3 mL de 1 % stock TB.\nIncuber les lames dans la solution de travail TB pour les 14-17 s.\nRemarque : Cette tache est temps très sensible ; le temps d’incubation peut devoir être ajustée pour éviter overstaining.\nLaver les lames dans l’eau distillée trois fois pendant 5 min chacun.\nPlacer les lamelles sur le dessus de la glisse en glycérol à 30 % dans l’eau distillée. Effectuer au microscope photonique, imagerie10.\nRemarque : Ne pas lamelle les lames colorées pour la tuberculose en glycérol + PBS. PBS délave ce type de tache.\n7. fluorescente histologique Quantification\nEffectuer la quantification histologique d’images fluorescentes en utilisant un logiciel d’analyse image (voir la Table des matières).\nRemarque : Le principe de base de quantification histologique dans cette méthode consiste à diviser le nombre de pixels fluorescents d’intérêt par le nombre total de pixels de la zone d’intérêt et de multiplier le nombre obtenu par 100, résultant en un pourcentage de pixels positifs dans cette région.\nEffectuer la quantification de l’expression Col10a1 dans le MCC de coupes sagittales des condyles.\nLors de la quantification de tous les types de cellules et les taches à l’aide de cette méthode, sélectionnez la zone à être quantifié. Ouvrez les images histologiques dans le logiciel d’analyse de l’image et sélectionnez la zone en utilisant le « Lasso Tool (L) » (Figure 4A). Pour l’analyse décrite ici, sélectionner la région MCC seulement ; Après avoir sélectionné la zone, le nombre total de pixels s’affichera dans la boîte « Histogramme » sur l’écran du logiciel (Figure 4A). Enregistrez le nombre de pixels dans la zone d’intérêt.\nSélectionnez les pixels de Col10a1 rouge à l’aide de l’outil d’échantillonnage. Cliquez sur « Select » sur le panneau supérieur, puis « Plage de couleurs. » Cliquez sur l’outil « pipette, » sélectionnez l’échantillon de couleur pour le pixel d’intérêt dans l’image, puis cliquez sur « OK ». Toutes les zones positives pour la couleur du pixel choisie sera sélectionnée (Figure 4B). Copier le nombre de pixels fluorescents (indiqué dans la case « Histogramme » de l’écran) et les coller dans un tableur ou un logiciel de statistique pour l’analyse.\nDivisez le nombre de pixels fluorescents sur le nombre de pixels de la zone d’intérêt et de multiplier ce nombre par 100 : fluorescentes pixels / pixels dans la zone d’intérêt * 100.\nRemarque : Autre type de cellules, telles que Col2a1 bleu, peut être quantifiée avec cette même méthode, mais les pixels bleus doivent être sélectionnés au lieu des pixels de Col10a1 rouge.\nFigure 4 . Représentation du transgène Col10a1 quantification. (A) sélectionner la zone d’intérêt avec l’outil « Lasso » (L). Pour les cellules positives à le Col10a1, sélectionnez le cartilage ensemble mandibulaire. Enregistrer le nombre de pixels dans la zone « histogramme ». (B) sélectionnez le pixel d’intérêt, dans ce cas, les pixels de Col10a1 fluorescents rouges. Notez que seuls les pixels rouges dans la zone d’intérêt seront sélectionnés. Enregistrer le nombre de pixels rouges dans la zone « histogramme ». Echelle = 200 µm. s’il vous plaît cliquez ici pour visionner une version agrandie de cette figure.\nEffectuer la quantification de l’activité de piège dans l’os de la MCC et sous-chondral.\nSuivez la procédure décrite à l’étape 8.2, mais au lieu de seulement sélectionner la zone MCC, sélectionner les régions d’os sous-chondral et de cartilage (Figure 5A).\nPour l’analyse de l’activité de piège, sélectionnez les pixels jaunes générés par le substrat ELF97, comme indiqué au point 8.2.2 (Figure 5B) ; copie le nombre de pixels positifs ; et les coller dans un tableur ou un logiciel de statistique pour l’analyse.\nObtenir le pourcentage de séropositifs au piège pixels en divisant le nombre de pixels jaunes par le nombre total de pixels dans la région d’os sous-chondral et en multipliant par 100.\nFigure 5 . Représentation sous forme de quantification de piège fluorescente. (A) sélectionner la zone d’intérêt (os sous-chondral et de cartilage mandibulaire) et enregistrer le nombre de pixels de cette région. (B) sélectionnez les pixels fluorescents jaunes, qui représente l’activité piège. Notez qu’uniquement les pixels piège positif sera sélectionner. Enregistrer le nombre de pixels sélectionnés. Echelle = 200 µm. s’il vous plaît cliquez ici pour visionner une version agrandie de cette figure.\nEffectuer la quantification des cellules positives EdU.\nEdU-lames sont Eosine au DAPI, choisissez donc au lieu de compter le nombre total de pixels dans la zone concernée, les pixels DAPI-positif pour calculer le pourcentage de pixels de l’EdU-positif. Sélectionnez la zone d’intérêt, comme indiqué au point 8.2, mais ne pas enregistrer le nombre total de pixels. Sélectionnez le pixel DAPI bleu comme la couleur échantillonnée, comme indiqué au point 8.2.2 ; copier le nombre de séropositifs au DAPI pixels (Figure 6A) ; et les coller dans un tableur ou un logiciel de statistique pour l’analyse.\nEnsuite, sélectionnez les pixels de l’EdU-positive (jaunes fluorescents pixels) et enregistrer le nombre de pixels dans la zone « histogramme » (Figure 6B).\nCalculer le pourcentage de pixels de l’EdU en divisant le nombre de pixels EdU-positifs par le nombre de séropositifs au DAPI pixels et en multipliant le nombre obtenu par 100.\nFigure 6 . Représentation sous forme de quantification de l’EdU. (A) sélectionner la région proliférative de la MCC (la couche externe du cartilage). Sélectionnez pixels DAPI-positif et enregistrer le nombre de pixels. (B) sélectionnez pixels EdU-positive (jaune fluorescent) et enregistrer le nombre de pixels. Echelle = 200 µm. s’il vous plaît cliquez ici pour visionner une version agrandie de cette figure.\n8. quantification de l’épaisseur du Cartilage et de la Distribution de protéoglycanes\nAnalyser l’épaisseur du cartilage (cartographie de distance) et la zone de teinté bleu de toluidine en utilisant le logiciel Digimizer Image.\nRemarque : Utiliser la barre d’échelle dans l’image histologique pour déterminer l’unité (Figure 7A).\nEffectuer une mesure de la cartographie de distance.\nRemarque : La distance mesurée de cartographie fournira l’épaisseur du cartilage à du condyle mandibulaire. Dans la méthode décrite ici, cinq régions du CMC sont sélectionnées, ce qui donne une moyenne de l’épaisseur totale de la MCC. Le chercheur peut choisir de mesurer trois régions différentes, ou même d’une région unique au milieu du tableau.\nÀ l’aide de l’outil « longueur », mesurer la longueur du cartilage de la surface à la fin de la toluidine teinté bleu zone (Figure 7B) dans cinq régions, ou dans des endroits autant au choix.\nCopiez les mesures de longueur de la liste « mesure ».\nRemarque : Le logiciel offre également une moyenne des mesures (Figure 7B).\nMesurer l’aire de teinté bleu de toluidine.\nRemarque : Dans la mesure de la zone de coloration bleu de toluidine, la zone de protéoglycanes dans le MCC sera obtenue.\nSélectionnez l’outil « zone » et contour de la zone de coloration bleu de toluidine (Figure 7C).\nCopier les dimensions de la superficie de la liste « mesure ».\nFigure 7 : Représentation des protéoglycanes quantification de distribution. (A) utiliser la barre d’échelle de l’image histologique pour déterminer l’unité en cliquant sur le bouton « unit » (entouré en rouge, unité sélectionnée : 500 µm). (B) mesurer l’épaisseur du cartilage dans différents endroits à l’aide de l’outil de « longueur » (entouré en rouge). Enregistrer les mesures de la liste « mesure » dans le panneau supérieur droit. Le logiciel fournit également des « statistiques » dans le panneau droit inférieur, alors que la moyenne et l’écart-type de mesures peuvent être obtenu directement. (C) Mesurez la zone teinté bleu de toluidine en utilisant l’outil « zone » (entouré en rouge). Entourez la zone d’intérêt et enregistrer la mesure de la liste « mesure ». S’il vous plaît cliquez ici pour visionner une version agrandie de cette figure.\nStatistiques descriptives ont été effectuées pour examiner la distribution des mesures morphométriques (longueur mandibulaire, longueur condylienne, largeur condylienne) et des analyses histologiques. Résultats ont été comparés entre le groupe chargé (c.-à-d., souris soumises à une charge de compression avec le ressort en titane bêta) et le groupe témoin (c.-à-d., correspondant à des souris témoins n’ayant pas reçu de toute procédure). Des différences statistiquement significatives entre les moyennes ont été déterminées par les célibataires t-essai et la p-valeur < 0,05 a été jugée statistiquement significative.\nMesures morphométriques, tel que décrit à l’étape 4 et Figure 3, on a effectué les mandibules de la charge et les groupes témoins. Le groupe chargé présenté avec la longueur de la mandibule une augmentation significative (chargé : 16,62 ± 0,23 mm / contrôle : 16.21 ± 0,2 mm ; p < 0,05) et la longueur de la tête condylienne (chargé : 4,6 mm, SD 0,08 mm / contrôle : 4,4 mm ; SD 0,06 ; p < 0,05) comparativement au groupe témoin. Néanmoins, il n’y avait aucune différence significative entre les groupes largeur de condyle (chargé : 3,06 ± 0,12 mm / contrôle : 2,9 ± 0,11 ; p = 0,09).\nQuantification de la distribution de collagène à l’aide de la méthode décrite à l’étape 8 a révélé significativement a augmenté l’expression de Col10a1 dans le tableau des condyles du groupe chargé par rapport à la commande (chargé : 21 ± 4,46 % par opposition à contrôle : 7,50 % ± 2.03 % ; p < 0,005 ; Figure 8 A et D). En revanche, il n’y avait pas statistiquement différence d’expression Col2a1 entre la charge et le groupe témoin (chargé : 4,85 % ± 1,95 % par opposition à contrôle : 2,92 % ± 1,89 % ; p = 0,13 ; Figure 8 B et E). En outre, l’analyse de l’activité de piège a montré accrue des régions séropositifs au piège dans la région sous-chondrale des condyles de souris chargés (chargé : 5,28 % ± 1,45 % versus contrôle : 2,41 ± 1,39 % ; p < 0,05 ; Figure 8 C et F). De même, nous avons observé la prolifération cellulaire accrue, comme l’attestent des cellules positives EdU accrues dans le CMC du groupe chargé par rapport aux souris témoins (chargé : 6,23 % ± 1,89 % par opposition à contrôle : 1.90 % ± 1,03 % ; p < 0,05 ; Figure 9 A et C).\nDistribution de protéoglycanes dans le MCC de chargés et les souris témoins a été quantifiée en évaluant la zone teinté bleu de toluidine et le plan de la distance, tel que décrit à l’étape 9 et Figure 7. Nous avons trouvé cartographie distance considérablement accrue dans le CMC des condyles du groupe chargé par le rapport de contrôle (chargé : 210.22 µm ± 4.11 µm / contrôle : 187.36 µm ± 8,64 µm ; p < 0,005 ; Figure 9 B et D). Toutefois, la zone tachée protéoglycane n’était pas statistiquement différente entre le chargement et le groupe témoin (chargé : 203,897.93 µm2 ± 10,171.00 µm2 / contrôle : 202,875.09 µm2 ± 33,419.09 µm2; p = 0,94 ; Figure 9 B et E)\nFigure 8 : Résultats représentatifs : (A) des cellules Col10a1 positives dans les coupes sagittales de la MCC des condyles de souris chargés et de contrôle. Il y a une augmentation du nombre des cellules positives Col10a1 dans le groupe chargé (D). (B) les cellules de Col2a1 positives en contrôle et chargé de souris. Il n’y a aucune différence dans des cellules positives Col2a1 entre groupes (E). (C) retiennent la coloration chez les condyles de contrôle et de la souris chargés. Augmentation de l’activité TRAP dans le groupe chargé par rapport à la commande (F). Les histogrammes (D-F) représentent le moyen ± SD pour n = 4 par groupe. ** Différence significative entre les témoins et les groupes chargés (p < 0,005). Echelle = 200µm. s’il vous plaît cliquez ici pour visionner une version agrandie de cette figure.\nFigure 9:résultats représentatifs : (A) EdU coloration chez condyles de contrôle et de la souris chargés. La prolifération cellulaire accrue dans le groupe chargé, représentée par EdU-positive accrue cellules (C). (B) le bleu de Toluidine coloration chez les condyles souris chargés du contrôle. A augmenté d’épaisseur de cartilage chez les souris chargés, comme en témoigne la cartographie distance accrue dans le groupe expérimental (D). Aucune différence dans la zone tachée protéoglycane entre les témoins et les groupes de chargé (E). Histogrammes (C-E) représentent le moyen ± SD pour n = 4 par groupe. ** Différence significative entre les témoins et les groupes chargés (p < 0,005). Echelle = 200 µm. s’il vous plaît cliquez ici pour visionner une version agrandie de cette figure.\nCe manuscrit décrit les méthodes de mesure morphométriques et analyse cellulaire des condyles mandibulaires murins et mandibules. Les mesures radiographiques morphométriques permet également d’analyser d’autres ossements de petits animaux de laboratoire. En outre, l’analyse cellulaire (quantification de la cellule et la cartographie de distance du cartilage) ne se limitent pas à du condyle mandibulaire rongeur, mais peut être utilisé pour quantifier les coupes histologiques de nombreux tissus.\nDes modèles de souris transgéniques exprimant des reporters fluorescents sont d’excellents outils à comprendre visuellement les changements dans l’expression des gènes. Le modèle de souris double-collagène journaliste fluorescent (Col2a1XCol10a1) utilisé dans le présent rapport a été particulièrement adapté pour l’étude de la MCC, puisque les transgènes sont exprimés dans la région prehypertrophic et hypertrophique de la MCC ainsi que distribution de collagène pu être évaluée. Si le chercheur n’a pas accès à un modèle de souris transgénique exprimant reporters fluorescents, les autres méthodes d’analyse de l’expression protéique histologiques, tels que l’immunofluorescence, utilisable.\nPour les mesures morphométriques, l’étape essentielle avant de prendre des images de radiographie du cabinet est d’enlever tous les tissus mous de la mandibule ou des os à analyser. Musculaire excessive ou des tissus mous attachés aux os pourraient masquer les mesures réelles des structures. Il est important d’être conscient des limitations du système de radiographie du cabinet. Comme chaque rayon x, c’est une représentation de dimension 2 d’une structure en 3 dimensions et chevauchement des structures et des objets doit être interprétée avec soin. En outre, le positionnement des os dans le cabinet radiographique doit être cohérent.\nLa quantification cellulaire au moyen de compter le nombre de pixels positifs est une méthode efficace pour la quantification histologique dans une région riche en cellules tels que le MCC, mais la limitation de cette approche est qu’elle ne fournit pas le nombre exact de cellules. En outre, puisqu’il quantifie uniquement les pixels sélectionnés, il est recommandé de chiffrer toutes les images d’intérêt en utilisant le même pixel « échantillonnés » pour éviter la quantification des pixels des intensités différentes lors de l’analyse des images différentes.\nUn Conseil lors de la quantification des coupes histologiques générales est d’analyser plusieurs coupes sériées de chaque échantillon (dans ce manuscrit, trois coupes sériées ont été analysés pour chaque condyle), étant donné que les variations au sein de chaque échantillon sont généralement observées.\nLa méthodologie mentionnée dans nos expériences est simple, facile à utiliser et peut être utilisée dans toute étude de tissus minéralisés dans lequel reporter souris sont utilisés. Avec la méthodologie existante, il est possible de visualiser les cellules qui sont colorées pour piège (Col2a1 ou Col10a1) ou EdU (Col1a1 ou Col2a1) en visualisant la co-localisation des cellules.\nLes auteurs tiennent à remercier m. David Rowe pour aimablement les souris transgéniques et Li Chen pour l’assistance histologique.\nLa recherche rapportée dans cette publication a été financée par le National Institute of Dental & Craniofacial Research de la National Institutes of Health, sous attribution numéro K08DE025914 et par l’Association américaine de Foundation orthodontique à Sumit Yadav.


Petit Marché des Jardins de Pompoko, Manifestations commerciales, Marchés, Braderies, Foires | Bouvesse-Quirieu - Balcons du Dauphiné\nLes ventes de l'hiver se tiennent dans la salle d l'Auberge du Moulin d'Arche et non à la ferme de Pompoko (à quelques centaines de mètres de la ferme).\nDouble bonne nouvelle pour les gourmand(e)s :\n- La boulangerie de St-Victor de Morestel "Au Vieux Four" a retrouvé son four! C'est reparti pour les fougasses, pains spéciaux et brioches!\n- La Petite Biscuiterie (dans la Prairie) peut enfin démarrer ses ventes! Attention, c'est délicieux!\nLa date limite pour commander les douceurs de la biscuiterie est samedi soir! Dépêchez-vous si vous voulez en profiter!!\nSinon, comme chaque semaine, vous aurez évidemment les légumes de Pompoko cultivés avec amour, les produits de la ruche de Martine et Christian Cauhapé (qui proposeront leurs produits à la vente ce mardi) et le pain bio du Moulin d'Arche.\nPériode(s) d'ouvertureToute l'année, tous les mardis de 16h à 18h.\nPour les personnes ne pouvant pas venir à ces horaires, nous mettons en place des créneaux de récupération des commandes le mercredi. Merci de bien nous indiquer le créneau souhaité dans le formulaire afin que nous puissions nous organiser !.\nAfin de nous adapter au couvre-feu, nous avons avancé l'heure de la vente, qui aura lieu maintenant de 16h à 18h.\nPour les personnes ne pouvant pas venir à ces horaires, nous mettons en place des créneaux de récupération des commandes le mercredi. Merci de bien nous indiquer le créneau souhaité dans le formulaire afin que nous puissions nous organiser!\nVoir Petit Marché des Jardins de Pompoko sur GoogleMaps


CCDO : Des éléments sanctionnés après dénonciation d’un plaignant - Atoo.ci\nCCDO : Des éléments sanctionnés après dénonciation d’un plaignant\nUn homme avait déclaré avoir été maltraité et humilié par une patrouille du CCDO dans la nuit du 21 avril 2019\nUn équipage du Ccdo a été sanctionné après la publication d’un plaignant sur le réseau social facebook, indique le Centre de Coordination des Décisions Opérationnelles (CCDO).\nEn effet, un homme avait déclaré avoir été maltraité et humilié par une patrouille du Ccdo dans la nuit du 21 avril 2019.\nSelon le plaignant qui a pris le soin de relever la plaque d’immatriculation du véhicule de cette patrouille, il a été interpellé dans la commune d’Adjamé précisément au quartier Bracodi. N’ayant pas de pièce d’identité en sa possession, la patrouille lui a demandé de monter dans le véhicule chose qu’il exécute.\nToujours selon ces dires, arrivés dans un endroit obscur, les agents ont demandé à ce dernier ainsi qu’aux autres personnes arrêtées de descendre. Là, ils ont été frappés et dépouillés de leurs biens, révèle le plaignant.\nArticles connexes :Adjamé, CCDO, Justice, Sécurité


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Brûler ses calories en janvier : méthodes détox\nMarie Caillet - publié le 14/01/2021 à 11:30\nRégimes sans gluten, cétogène, paléo (ou même paléo-cétogène)... Les tendances en nutrition se suivent, s'opposent et parfois se remplacent. Vous voulez reprendre des habitudes saines pour bien commencer l'année ? Voici 3 cures détox et économiques qui ont fait leurs preuves pour purifier votre système digestif.\nManger un seul aliment pendant 24 heures à 3 jours. Tel est le principe très simple de la monodiète, dont l'objectif est de mettre le système digestif au repos. L'ingestion d'un seul type d'aliment permettrait de le purifier en éliminant les nutriments parfois ingérés en trop grandes quantités pendant les fêtes. L'avantage est qu'à l'inverse d'un jeûne, il est possible de manger à volonté l'aliment sélectionné.\nPour une monodiète réussie, il est important de choisir un aliment bénéfique pour l'organisme : un fruit ou un légume riche en sels minéraux et vitamines, cultivé bio, pour ménager le microbiote. La pomme est souvent l'aliment choisi.\nAttention à ne pas dépasser le seuil des 3 jours pour ne pas affaiblir votre organisme : vous pouvez aussi bien faire votre monodiète pendant une demi-journée ou une journée.\nVoici probablement l'une des plus anciennes cures de détox, passée de la stricte sphère religieuse à l'univers de la nutrition. Historiquement, c'est un rite de privation ayant pour objectif d'élever l'âme du pratiquant. Aujourd'hui, on lui reconnaît des vertus purificatrices : privé de nutriments pendant une période donnée, l'organisme va puiser dans ses réserves. La flore intestinale est mise au repos et peut se régénérer. Le jeûne serait aussi bon pour notre microbiote que pour notre peau.\nIl existe 2 grands types de jeûne :\nLe jeûne complet, recommandé sur une durée de 3 à 10 jours maximum\nLe jeûne intermittent, qui consiste soit à jeûner 16 heures de suite (en sautant le petit-déjeuner ou le dîner), soit à manger 2 repas de 500 calories par jour. Ces deux méthodes s'appellent respectivement les méthodes 16/8 et 5/2.\nÀ vous de voir la formule qui vous paraît la plus compatible avec votre mode de vie (un jeûne complet est conseillé hors jours de travail) et vos envies. Quoi qu'il en soit, hydratez-vous bien avec 2 litres d'eau par jour pour aider le processus de détox.\nContrairement aux autres, cette méthode ne s'appuie sur aucun planning, aucune restriction. Elle ne sera donc pas forcément adaptée à tous, mais peut constituer un bon point de départ si vous souhaitez vous reconnecter à vos réelles sensations de faim et de satiété.\nL'alimentation intuitive consiste simplement à affûter ses perceptions pour être à l'écoute des signaux envoyés par l'organisme. On choisira alors en conséquence les aliments dont on sent avoir besoin, et on s'alimentera en fonction de sa satiété, pour rééquilibrer en douceur ses apports nutritionnels.\nAucun aliment n'est interdit : le concept d'alimentation intuitive part du principe que tout est potentiellement bénéfique à partir du moment où l'organisme le réclame. Cela nécessitera donc tout un travail préalable pour prendre ses distances avec certaines appétences conditionnées par l'alimentation industrielle (sucre, graisses, additifs...).\nCes méthodes détox s'appliquent à la carte : vous pouvez les tester tout au long de l'année, en respectant les durées recommandées. Une façon simple de purifier votre organisme et de rééquilibrer vos apports caloriques quotidiens par la suite, en contrôlant mieux votre appétit.


Parure de lit réversible en percale, taille normale 360698\nAvec design tendance – tour Eiffel avec drapeau français\nNuméro de commande 91899\nConfort et charme français\nLa tour Eiffel redonne les couleurs de la France comme détail récurrent. Une bordure tout autour orne aussi bien la taie d’oreiller que la housse de couette. Les fermetures éclair permettent d’enfiler les housses facilement et rapidement. Dans le sac décoratif en plastique inclus, le linge de lit peut être rangé de manière pratique.\n1 côté blanc avec imprimé bleu, 1 côté bleu avec imprimé blanc


Randomized Parkour - Minecraft.fr\nPublié par Dammit | 8 Sep, 2016 | Autre, Map Minecraft Parkour, Maps Minecraft | 2\nPourquoi refaire la même partie quand on peut jouer différemment ?\nC’est le principe même de cette map basée sur le parkour et créée par Marttico. Alors oui, évidemment, vous êtes sûrement en train de vous dire “une map parkour, encore ?” Et nous vous répondrons “oui” mais pour une fois cette map est vraiment différente des autres et cela se ressent aussi bien dans son gameplay que dans sa construction. En effet, en général, quand on joue sur une map parkour, c’est pour sa rapidité, sa difficulté et son challenge… Mais une fois finie ? Vous n’y touchez plus, ne voulant pas refaire le même challenge après l’avoir réussi… Eh bien c’est tout le contraire de ce que vous veut cette map, en effet elle ressort du lot car elle vous propose un défi différent à chaque fois.\nEn effet, vous l’aurez sûrement compris en voyant le titre de cet article, on parle ici d’une map permettant de “randomiser” son contenu, ou entre autres comment vous proposer une expérience différente à chaque fois que vous recommencez le parkour.\nNe surtout pas tomber (oui, je suis tombé juste après ce screenshot)…\nPour cela, la map vous propose une fonctionnalité disponible dès le début de votre parkour afin de vous permettre d’en changer si vous ne l’aimez pas ou le trouvez trop simple ou trop dur à votre goût. Vous pourrez donc choisir entre 3 difficultés disponibles, à savoir “Easy/Simple”, “Medium/Moyen”, “Hard/Difficile” (cette map n’est disponible qu’en anglais mais très facile à comprendre). Ensuite, il vous suffira de cliquer sur le bouton “Générer le Parkour” pour que celui-ci prenne forme devant vous.\nVoici donc comment changer la map actuelle.\nAlors, me direz-vous, si celui-ci est généré aléatoirement est-il forcément possible à terminer ? Eh bien… La réponse est bien évidemment non, seul point noir au tableau, il est possible que le parkour ne puisse être réalisable, mais ne vous inquiétez pas, il suffira d’en générer un autre directement afin de remplacer ce dernier.\nEt voilà ! Un tout nouveau parkour !\nÉtant tout de même un vieux de la vieille sur Minecraft, je n’avais pas encore rencontré de map se générant aléatoirement et je trouve que ce principe se marie à merveille à celui du parkour. Il permet de pouvoir profiter de plusieurs maps toutes différentes et uniques vous offrant une “rejouabilité” assez conséquente. Plus besoin de télécharger une dizaine de maps de parkour afin d’avoir une nouvelle expérience car tout est centré dans cette dernière.\nSi cette nouvelle expérience vous tente, sachez que vous pouvez télécharger la map ici.\nEn vous souhaitant à tous une bonne reprise, autant dans les études, qu’au travail ou dans le jeu !\nArticle précédent :\tPlus vrai que Minecraft #1\nArticle suivant :\tStation Lucia C-703\nCharla Reine des Pastèques\tsur 17 septembre 2016 à 14 h 36 min\nHey ! Malgré avoir fais plusieurs recherche pour telecharger la map je n’y arrive pas et je suis ramener a l’acceuil de minecraftmaps.com dans les parcours ! Mais très bon article sinon ! ^u^\nJean_le_Boss\tsur 14 septembre 2016 à 18 h 29 min\nPS: pour ta culture G: autre map se générant aléatoirement (concept sympa mais map pas très bien réalisée): World Expansion


Des vacances en Flandre avec Roularta Custom Media | Roularta\nDes vacances en Flandre avec Roularta Custom Media\nInciter les Flamands à passer leurs vacances au pays et stimuler ainsi le tourisme de séjour en Flandre, tel était l’objectif poursuivi par les cinq Fédérations provinciales flamandes du Tourisme, l’ASBL Logeren in Vlaanderen et l’Association des Provinces flamandes. Et quoi de mieux qu’un magazine pour mettre en avant les atouts de la région ? Roularta Custom Media a réalisé et imprimé un magazine de 68 pages, distribué gratuitement le 30 avril avec le journal De Zondag.\nLes vacances de proximité n’ont jamais été aussi populaires. Les heures et les heures d’autoroutes, les avions surbookés laissent place au sentiment immédiat d’être en vacances. Car la Flandre aussi possède de splendides réserves naturelles, un patrimoine remarquable et une gastronomie réputée. C’est ce qu’ont tenu à rappeler les cinq provinces flamandes au travers d’un magazine inspirant de 68 pages, présentant les meilleures adresses de la région. Le magazine, sobrement intitulé IN VLAANDEREN, est divisé en 5 grandes rubriques. La première propose des reportages sur les plus beaux circuits pédestres et cyclables, pour un séjour actif. La deuxième met l’accent sur la nature et ces lieux préservés à (re)découvrir. La troisième ravira les fins gourmets car elle fait la part belle à la bière, au vin et à la gastronomie locale. La quatrième rubrique est réservée au patrimoine : musées, châteaux, … Le magazine est d’ailleurs émaillé de magnifiques photographies de six villes flamandes. Pour terminer, des brèves pour informer le lecteur des dernières nouveautés, lui fournir de précieux conseils ainsi que l’agenda des principaux événements d’ici octobre. Chaque article est accompagné d’une sélection d’adresses d’hébergement pour faciliter l’organisation du séjour.\nLe magazine a reçu un prolongement online de 30 reportages vidéo, diffusés sur Knack Weekend.be.\nRoularta Custom Media a pris en charge le concept, la rédaction, l’illustration, la mise en page, l’impression et la distribution (avec le journal De Zondag) du magazine.\nRédactrice / Coordinatrice Roularta Custom Media Kris Dewitte


• 3 ZAC à vocation industrielle et tertiaire, dont une dédiée à l’accueil d’entreprises utilisatrices du frêt ferroviaire\n• une Agence économique pour soutenir, accompagner et promouvoir l’activité économique et l’emploi sur le territoire\n• 700 entreprises créées en 2011\n• 8 pôles d’activité accueillant 2500 entreprises et 17 000 emplois. Lancement en cours de 2 nouvelles ZAC de 13 hectares chacune sur Chelles et Vaires, extension sur 18 hectares de la ZA de la Régalle à Courtry à destination des PME.\n• Un tissu de plus de 800 artisans inscrits au registre des métiers, soit 1/3 des entreprises de Marne et Chantereine. Le pôle centre gare de Chelles regroupant 9000 m2 de bureaux et 2000 m2 de commerces.\n• Création de l’Agence économique Marne et Chantereine, en partenariat avec la Chambre de Métiers et de l’Artisanat de Seine-et-Marne, pour promouvoir l’activité économique et l’emploi sur le territoire.\n• Une Maison de l’emploi intercommunale qui regroupe sur 2500 m2 les principaux partenaires de l’accompagnement à la recherche d’emploi : Pôle emploi (ex-ANPE et Assedic), Mission locale, Service intercommunal de l’emploi et un centre de bilans de compétences.


Les Mystères de l’amour (spoiler) : Fanny et Béné en danger, Victor agressé... ce qui vous attend en novembre 2021 sur TMC | Toutelatele\nLes Mystères de l’amour (spoiler) : Fanny et Béné en danger, Victor agressé... ce qui vous attend en novembre 2021 sur TMC\nLes Mystères de l’amour, distillés par TMC chaque week-end en access prime time, mettront leurs héros sous tension en novembre 2021. Tour d’horizon.\nPublié le lundi 1er novembre 2021 à 12:47\nQuatre ans après la fin de leurs aventures à Love Island, lieu ayant servi de décor aux Vacances de l’amour, la bande culte d’Hélène et les garçons a repris du service. Depuis 2011, Hélène Rollès, Patrick Puydebat, Laly Meignan, Laure Guibert ou encore Philippe Vasseur sont à la tête des Mystères de l’amour chaque week-end en access prime time sur TMC.\nDes héros sous tension dans Les Mystères de l’amour sur TMC\nLe dimanche 31 octobre 2021, un nouvel épisode inédit de la saison 27 des Mystères de l’amour a été proposé par TMC à partir de 19h50. Fanny (Elsa Esnoult) a pris la direction de Saint-Martin afin d’y retrouver son père biologique, Brad. Alors que Nicky (Benjamin Cotte) s’est mis en danger pour sauver Ange (Sevy Villette), la mère de Lou (Blanche Alcy), Hélène (Hélène Rollès) n’a pas lésiné sur les moyens pour élucider la disparition d’Erwan, fils qu’elle a adopté avec Peter (Serge Gisquière).\nNicky piégé, Victor agressé\nEn novembre, Les Mystères de l’amour réserveront bien des surprises à leurs fidèles téléspectateurs. Hélène apparaîtra toujours sous tension. L’héroïne s’infiltrera dans un cercle de jeux avec Jeanne (Isabelle Bouysse), Ingrid (Carole Dechantre) et Laly (Laly Meignan). Nicky, le fils de Nicolas (Patrick Puydebat), se retrouvera pris à son propre piège. Fanny ne sera pas au bout de ses peines à Saint-Martin, île renommée Love Island par Jean-Luc Azoulay, producteur de la saga Hélène et les garçons. Au water sports, l’homme, qui espionnait Béné (Laure Guibert), s’en prendra violemment à Victor (Benoît Dubois).\nChristian se rend en urgence à Love Island\nJeanne et Ingrid se retrouveront en mauvaise posture. De quoi positionner la bande d’Hélène sur le pied de guerre. Erwan et Mélie prendront des risques inconsidérés pour échapper à leurs ravisseurs. Hélène sera loin d’être au bout de ses peines. À Love Island, Fanny multipliera les rencontres pour retrouver son père biologique. Christian (Sébastien Roch), resté à Paris, sera amené à tout quitter pour rejoindre en urgence Love Island. Alors que Béné officialisera un nouveau départ, la police débarquera au water sports…


J'ai réutilisé la version 6.05 de WeatherLink et effectivement, après 24h00 de contrôle, tout refonctionne normalement.\nIl faudrait demander au "GEIPAN" de faire une enquête ! 😂\nIl y a 21 heures, blarose a dit :\nComme l'a précisé Tornado08, il n'est pas nécessaire de changer de version de Weatherlink. Il suffit de désactiver l'envoi des données vers Weatherlink.\nPour ma part, j'ai 2 sessions de Weatherlink 6.0.5 qui tournent sur le même PC:\n- une pour la Vue à 2 m AVEC envoi sur weatherlink.com => c'est celle-là qui bloque\n- une pour la Vue à 10 m SANS envoi vers weatherlink.com => aucun pbm\nCe qui est bizarre, c'est que l'envoi vers weatherlink.com finit par se faire, mais après plusieurs minutes d'attente. Peut-être une surcharge au niveau des serveurs de Davis ?\nLe souci avec cette solution c'est l'envoi sur d'autres plateformes (en ce qui me concerne Weathercloud) qui ne se fait plus non plus. En remplaçant la version de WeatherLink 6.05 par la version 6.04 j'ai temporairement réglé le problème. TOUT fonctionne parfaitement.\nPosted January 11 · Edited January 11 by jcr\nPour y remédier j'utilise la version 6.04 de Weatherlink et ça fonctionne.\nDu coup je change la version dans la signature 😉😁\nIl y a 16 heures, Claude_L a dit :\nJe ne connais pas du tout cette station, mais as-tu rentré quelque part une latitude et une longitude ?\nIl y a bien les coordonnées à rentrer Voir page 11 de la doc en Fr pour ce faire.\nJ'ai été confronté à ce problème. J'ai réglé ça avec un dégrippant multifonction vaporisé sur les "pattes" du pluvio AVANT remontage.\n"Depuis le 1er juin 2014, ce système fonctionne 24h/24h avec un datalogger USB comme ceci :\nLe PC qui gère l'ensemble des données et réalise les transferts vers One.com, qui est l'hébergeur de mon site, est un PC BRIX Gigabyte avec 4,00 Go ram et un système d'exploitation Windows 7 pro - 32 bits.\nL'ensemble est ultra compact et ne consomme que 7 à 9 watts et ne chauffe pas."\nAvec mon type d'abonnement EDF (Tempo) le coût annuel est d'environ 15,00 Euros.\nIl y a 18 heures, Meteo-Corny a dit :\nGraphWeather aussi pas mal\nGraphWeather n'est pas un soft de récupération des données d'une station c'est un interpréteur des données issues des softs comme WeatherLink, WsWin32... Il y a aussi Cumulus et bien d'autres.\nIl y a 18 heures, Galac76 a dit :\nBonjour a tous, bon après quasiment 2 ans sans température extérieure j'ai craqué et j'ai acheté une nouvelle sonde thermo-hygro chez Baroland 139€( les seuls a vendre uniquement la sonde et non le pack sonde+boitier électronique a 249€)... Content que ma station soit ressuscitée mais écoeuré d'avoir du remettre la main a la poche si peu de temps après la fin de garanti!!!!\nPour moi cela a duré plus de quatre ans (sur un autre sujet) j'ai renvoyé le matériel et j'ai été remboursé intégralement. Maintenant j'ai une VP2+ et c'est très bien comme cela.\nPosted January 19, 2020 · Edited January 19, 2020 by jcr\nPosted December 12, 2019 · Edited December 12, 2019 by jcr\nPosted September 7, 2019 · Edited September 7, 2019 by jcr\nErreur de taille mémoire\nIl y a 4 heures, jch@11 a dit :\nPour avoir une idée, un site comme le tien représente combien de Go ?\nCi-dessous les stats du site par le logiciel lui-même...\n110 Mo chez l'hébergeur !\nLe 05/09/2019 à 07:26, jch@11 a dit :\nDéjà, si j'arrive à me faire un petit site perso, je serai content. \nPour moins de 80 € selon le choix du soft : https://www.webacappella.com/fr/\nIl est possible de réaliser ceci : https://meteo-mairysurmarne.pagesperso-orange.fr/index.html en hébergement gratuit chez Orange par exemple.\nIl y a 15 heures, Al77 a dit :\nJ'ai contacté directement Bresser, Oregon Scientific et La Crosse Technology pour savoir quels modèles répondent à mes besoins : rien sauf la WMR300 à 700€ chez Oregon Scientific, les modèles 7002570 et 7002580 chez Bresser et pas de réponse cause vacances chez La Crosse Technology.\nJe pense donc m'orienter vers l'un des 2 modèles de Bresser. J'ai trouvé les deux modèles à des prix très intéressants sur le site www.optical-systems.fr. Ce site est-il fiable ou vaut-il mieux passer par un marketplace comme Amazon ou Rakuten, voire par le site du constructeur directement ?\nPar expérience et pour l'avoir vécu, Oregon Scientific est à fuir. Pour le reste j'ai un bon souvenir de Baroland https://www.baroland.com/ qui est très sérieux et surtout réactif à la moindre sollicitation donc, perso je recommande.\nPosted June 27, 2019 · Edited June 27, 2019 by jcr\nPosted May 25, 2019 · Edited May 25, 2019 by jcr\nPosted March 19, 2019 · Edited March 19, 2019 by jcr\nMerci Damien, c'est fait ! Toujours en test et zéro problème ! http://www.f5jni.com/meteosphone.html\nMerci Damien pour toutes ces explications claires et ton investissement.\nBon, même en lisant doucement vos propos, je n'ai rien compris de ce que vous racontez ! 😄 Mais une chose est certaine, je suis devenu un pro de la mise à jour de "mbell" !!😉🙂 !!\nC'est juste pour ramener la discussion à un niveau moins élevé, car là, j'ai un peu le vertige !\nPosted January 13, 2019 · Edited January 13, 2019 by jcr\nBravo pour tout ce BON boulot.\nCeci dit, la mise à jour a été effectuée sans souci : http://www.f5jni.com/meteosphone.html\nEffectivement, mon hébergeur est passé à la version PHP 7.3 comme il l'avait annoncé il y a deux mois.\nAprès un bref contrôle chez One.com (mon hébergeur) j'ai eu la possibilité de repasser en PHP 7.1.\nDu coup tout refonctionne parfaitement.\nLe problème vient de ton hébergeur je pense. Visiblement ils ont enlevés la librairie mcrypt_decrypt()\nCeci dit possible que ton histoire me force à changer cette méthode de cryptage dans une prochaine version. Mettre un truc plus au gout du jour. Ca évitera ainsi ce genre de soucis peut être à l'avenir. \nA la vitesse des mises à jour du PHP, à un moment donné il va falloir y songer 😉🙂\nMerci pour l'aide rapide.


Posté le 20/03/2017 @ 07:22\nJe viens d'acheter un nouveau pc portable HP Notebook. 15-ba01 3 nf.\nHelas, il n'y a pas de wordl, excel, power point ou seulement a l'essai je crois. J'aimerai savoir comment les avoir, est ce possible gratuitement ou doi-je acheter microsoft office.\nY a t'il l'équivalent en gratuit, ont m'a parlé de OPEN OFFICE, est ce pareil et bien.\nPosté le 20/03/2017 à 07:43\nA l'issue de la période d'essai, il te sera proposé de prendre un abonnement à Office 365.\nMicrosoft Office n'a jamais été gratuit, sauf une version bridée Office Starter 2010.\nIl y a Open Office et Libre Office (que je préfère et que je te recommande), compatibles avec Microsoft Office, à l'exception du langage macro qui est différent.\nDans la logithèque de PC Astuces, on peut aussi trouver freeOffice, compatible lui aussi mais que je n'ai pas testé.\nPosté le 20/03/2017 à 08:07\nComme Poussebois, je te recommande LibreOffice que j'utilise depuis plusieurs années.\nJ'ai testé FreeOffice, désolant !\nPosté le 20/03/2017 à 09:03\nRe bonjour, et merci pour vos réponses à poussebois et paul74.\nPour faire mon choix:\nSauriez vous combien va me coûter Microsoft office après la période d'essai, si je choisi cette façon.\nSi je décide de choisir LibreOffice, ou doi-je le télécharger sans risque.\nSur mon ancien pc ont m'avais mis Office starter, que je trouvai pas si mal. Ou le télécharger sans risque.\nEn faite que me conseillez vous?\nPosté le 20/03/2017 à 09:08\nLibre office ici\nPosté le 20/03/2017 à 10:34\ntuture51 a écrit :\noù ??? vas donc faire un tour sur la logithèque dans "bureautique", il y a tout !! curieux non ???\nPosté le 20/03/2017 à 16:34\nTu peux charger Microsoft Office Starter en cliquant ICI vu que tu le trouvais pas mal\nPosté le 20/03/2017 à 17:43\nBonjour, et encore une fois merci pour vos réponses et l'aide que vous apportez aux néophytes comme moi.\nJe pense mettre Microsoft Office Starter, es t'il compatible pour mon pc qui a windows 10.\nY a t'il une difficulté au téléchargement, expliquez moi.\nPosté le 20/03/2017 à 18:36\nEn principe ; Non et en réalité pour avoir essayé; Non\nNom : Microsoft Office Starter\nPosté le 20/03/2017 à 19:15\nPosté le 20/03/2017 à 21:58\n" Sauriez vous combien va me coûter Microsoft office après la période d'essai, si je choisi cette façon. "\nSi tu fais un tour sur le net tu vas trouver combien coute office de Microsoft mais là par exemple :\nPosté le 21/03/2017 à 06:46\nA priori, plusieurs d'entre vous recommande LibreOffice.\nCaroll Ingien. Si je télécharge en cliquant sur Télécharger gratuitement (version classique), y aura t'il des difficultés, je veux dire est ce compliqué ou une fois appuyé le logiciel s'installera seul.\nPosté le 21/03/2017 à 06:54\nPosté le 21/03/2017 à 08:37\nben non !! comme tout téléchargement, tu lances le set-up et tu suis les instructions!!\nPS : ce serait mieux d' essayer au lieu de se poser des questions avant de commencer après, si tu as un problème, là, tu demandes de l'aide\nPosté le 21/03/2017 à 09:34\nMais en toute logique, on ne conseille pas des trucs trop compliqués dans ce cas ( sinon en mieux mais moins évident à mettre en oeuvre, j' aurais conseillé "free office" , presque un clone de "microsoft office"\nDe plus comment savoir à l' avance où on coince si on n' essaye pas ( ce qui permet après de poser des questions pertinentes )\nPosté le 22/03/2017 à 08:06\n+1 pour LibreOffice\nJ'ai donc téléchargé LibreOffice, sans soucis. Il ne me reste plu qu'à l'essayer, j'espère que s'il ne me convient pas par la suite, il me sera facile de le virer sans soucis, par le panneau de configuration /programmes/désinstaller.\nMais comme le dit si bien ironiquement l'amie caroll ingien, il faut essayer avant de poser des questions pertinentes\nJe vous remercie donc tous pour vos réponses.\nPosté le 22/03/2017 à 17:47\nc' est "avant" de poser des questions et "après" on pourra alors poser des questions pertinentes ( s' il y a besoin de poser des questions )\nce n' est pas de l' ironie mais de la simple logique\nPosté le 22/03/2017 à 19:04\nBonsoir, Oui je l'ai très bien compris caroll ingien, pui je savoir quel age tu as?\nPosté le 22/03/2017 à 19:08\nRE : pas très pertinent comme question !! il fallait regarder "avant"\nPseudo : caroll ingien Sexe : Femme Ville : Région : Pays : France Date de naissance : 01/12/1948\nPosté le 22/03/2017 à 19:35\nRe: donc tu es plus agée que moi, moi je suis de 1957.\nBravo pour tes connaissances informatiques.\nCeci dit, sache que tout le monde n'as pas eu ta chance. Sache que je préfère demander, par sécurité plutôt que faire des bêtises, et pour cause, je viens justement d'acheter ce nouveau PC à cause de cela justement.\nAider les autres comme vous faites tous sur ce site, c'est vachement sympa.\nMais de ton côté caroll ingien, il y a la façon de dire les choses ici, et de ne pas prendre les autres pour des .....Anonyme l' a très bien compris lui et te l'as fais savoir.\nMoi après ta 1ère réponse, j'ai faillit ne plus venir sur le site.\nPosté le 22/03/2017 à 19:49\nla première réponse était pour te montrer que libre office était compatible avec W10 !! alors bon!! je ferme\nPosté le 22/03/2017 à 20:15\nBonsoir Caroll ingien,\nRassures-toi, je suis ton cadet de 3 semaines......l'expérience compte toujours !\nConfiguration Excel - format CSV\nOnglets excel 2000 ont disparus !\nVBA suivre le déroulement d'un programme excel\nExcel et VBA - TextBox renommé toute seul à l'ouverture du classeur\nPlus de sujets relatifs à Wordl, excel,


Publié le 06/12/2021 à 11:44 , Mis à jour le 08/12/2021 à 17:11\nPhoto Zerbor - stock.adobe.com\nVoici la liste des aides et des primes auxquelles les Français peuvent prétendre ce mois-ci.\nDes primes versées par l’État\nAu total, trois subventions ou primes seront attribuées sous conditions, ce mois-ci.\nGaz et de l’électricité : 100 euros de chèque énergie\nPour compenser la hausse généralisée des prix du gaz et de l’électricité, les 5,8 millions de foyers bénéficiant du « Chèque énergie » vont recevoir un supplément de 100 € en décembre 2021. Et ce, quel que soit le type de chauffage.\nVidéo : ces solutions pour réduire vos factures d’électricité, de gaz et d’essence\nCes chèques énergie exceptionnels seront envoyés de façon échelonnée entre le 13 et le 22 décembre 2021, selon les départements de résidence. Ils sont transmis par courrier, au domicile des bénéficiaires à l’exception de ceux qui ont choisi d’attribuer automatiquement leur titre à leur fournisseur.\nÀ lire aussiGaz, électricité : le calendrier d'envoi des chèques énergie exceptionnels pour 2021\nLes bénéficiaires, identifiés parce que leur revenu fiscal de référence annuel est inférieur à 10 800 €, n’ont aucune démarche à effectuer.\nCe chèque énergie complémentaire est utilisable jusqu’au 31 mars 2023 pour payer les factures énergétiques ou petits travaux.\nUne indemnité «inflation» de 100 €\nCompte tenu de la hausse des prix constatée (2,6% sur un an, en octobre), le gouvernement a décidé d'accorder une «indemnité inflation» de 100 € à ceux qui gagnent moins de 2 000 € nets par mois, sans démarche spécifique à effectuer.\nCette indemnité, qui ne sera soumise à aucun prélèvement, sera également accordée aux personnes bénéficiaires de prestations familiales et de minimas sociaux (RSA, ASS, AAH, RSO, PreParE, ASI), y compris les travailleurs handicapés en établissement et service d’aide par le travail (ESAT), aux travailleurs non salariés, aux demandeurs d’emploi, aux retraités et étudiants boursiers et ceux sans activité bénéficiaires des aides au logement.\nEn pratique, l’employeur versera l’indemnité inflation à ses salariés en décembre 2021 dans la plupart des cas, et au plus tard en janvier 2022. Elle sera inscrite sur une ligne dédiée du bulletin de paie sous le libellé « Indemnité inflation - aide exceptionnelle de l’État ».\nÀ lire aussiUne indemnité de 100  et un blocage des prix du gaz, pour lutter contre l'inflation\nSelon les situations, l’indemnité inflation sera versée entre décembre 2021 et février 2022. Voici le calendrier prévu pour les versements selon les situations :\nPrime de Noël : 152 € au minimum\nLa prime de Noël sera distribuée automatiquement mi-décembre aux ménages bénéficiaires de minima sociaux (RSA, AER, ASS, notamment) par la Caisse d’allocations familiales (Caf), la Mutuelle sociale agricole (MSA) ou Pôle emploi.\nSon montant varie en fonction de la composition du foyer. Il s’élève à 152,45 euros pour une personne seule, à 228,67 euros pour un couple ou un parent ou à 274,41 euros pour un foyer composé de trois personnes.\nÀ lire aussiLe calendrier 2022 des versements de la CAF\nDes primes versées par l’entreprise\nOutre la prime Macron, le contrat de travail, la convention ou l’accord collectif peut prévoir une ou des primes que l’employeur doit verser aux salariés.\nJusqu’à 2 000 € au titre de la prime exceptionnelle de pouvoir d’achat\nRenouvelé, une première fois, en 2020, dans le contexte de l’épidémie de Covid-19 et de l’état d’urgence sanitaire, le dispositif de la prime exceptionnelle de pouvoir d’achat (Pepa), dite « prime Macron » est, une nouvelle fois, réactivé par la loi de finances rectificative pour 2021.\nElle permet donc aux employeurs qui le souhaitent de verser à leurs salariés qui gagnent moins de trois Smic (soit environ 4 768 € maximum par mois), une prime exonérée d’impôt et de cotisations sociales, résume le ministère de l’Économie. Son montant peut atteindre jusqu’à 2000 euros.\nJusqu’à 250 euros en chèques-cadeaux\nMême si rien ne les oblige, de nombreuses entreprises versent à leurs salariés des chèques-cadeaux en fin d’année pour financer leurs achats de Noël.\nÀ lire aussiLe plafond des chèques cadeaux est relevé à 250 euros\nEt, bonne nouvelle, cette année, pour les salariés ! Le plafond des chèques-cadeaux est exceptionnellement relevé pour cette fin d’année 2021. Il passe à 250 euros, au lieu de 171 € (montant qui correspond à 5 % du plafond mensuel de la Sécurité sociale pour 2021).\nUn éventuel 13e mois de salaire\nSans considération du montant de la rémunération versée, les salariés sont aussi éligibles à un 13e mois de la part de leur employeur en complément de leur salaire habituel. Ce bonus peut résulter d’une décision de l’employeur ou d’un usage d’entreprise. Les personnes qui en bénéficient perçoivent 13 mois de salaire au lieu de 12.\nÀ lire aussiLe 13e mois peut être versé aux cadres seulement\nPour les salariés quittant l’entreprise en cours d’année, la prime est calculée en fonction du temps de présence dans l’entreprise, sur la base de leur dernier salaire global brut mensuel.\nLe calendrier 2022 des versements de la CAF


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