CARACTERIZAÇÃO ACÚSTICA DE GRUTAS TURÍSTICAS – CASOS DE\nAntónio P. O. Carvalho; Joana I. V. Sousa\nTelefone: +351 225081931 Fax: +351 225081940\nSince the Paleolithic, mankind has been taking advantage of the acoustical characteristics of natural caves to perform its rituals. Nowadays many of these spaces are used as touristic attractions or even as stage of musical performances. This study characterizes three touristic caves in Portugal where in situ measurements were made of background noise sound pressure level, RASTI and Reverberation Time. The average RT values were 1.3 to 1.7 s and the RASTI average values revealed good intelligibility (from 0.50 to 0.57). The sound absorption coefficient of the stone that surrounds these caves was also measured in a standing wave apparatus.\nDesde o Paleolítico o Homem tem recorrido às características acústicas de grutas naturais para realizar alguns rituais e hoje muitas são usadas turisticamente e até para eventos musicais. Este trabalho caracteriza três grutas turísticas das serras de Aire e Candeeiros (Portugal) onde foram feitas medições in situ dos níveis de pressão sonora do ruído ambiente, RASTI e Tempo de Reverberação. Foram obtidos valores médios do TR de 1,3 a 1,7 s e de RASTI reveladores de uma elevada inteligibilidade (0,50 a 0,57). Foi também feita a medição do coeficiente de absorção sonora (em tubo de ondas estacionárias) da pedra envolvente dessas grutas.\nA presença do Homem em grutas remonta a Eras distantes como o Paleolítico. Já então uma das características que levaria a uma maior utilização e fruição de determinadas grutas seria a sua capacidade de potenciar ou modificar o som de acordo com o que seria pretendido. Hoje podem encontrar-se várias grutas que são espaço de visitas turísticas, celebrações ou locais de culto, concertos ou outros espectáculos, pelo que importa saber se estes espaços são de facto adequados às actividades para os quais são utilizados. [1-3]\ninterior do Maciço Calcário Estremenho (reserva de calcário de grande extensão, com origem no período Jurássico). Todas estas grutas funcionam como grutas turísticas, abertas a visitas de público geral, recebendo também esporadicamente actuações musicais abertas ao público. Têm características semelhantes a nível geológico. A permeabilidade destes maciços calcários deve-se à presença frequente de fendas relacionadas com fracturas e diáclases, que levam à infiltração rápida da água no solo em profundidade, originando fenómenos de erosão cársica, que resulta da dissolução do calcário pela água. A escorrência da água nas superfícies, transportando e depositando partículas de calcite, dá origem a superfícies complexas e compactas, com estalactites, estalagmites e outras formações.\nAs grutas da Moeda consistem em salas que se ligam entre si como se de um túnel se tratasse, sempre fortemente preenchidas com formações cársicas, existindo uma zona (a\nCascata) onde há um espaço de maior volume (fig. 1). Este foi o local escolhido para fazer a\ncaracterização acústica, já que é o espaço que é mais utilizado em apresentações e actuações.\nFiguras 1 e 2 – Sala do Pastor e Cascata (Grutas da Moeda) e Grande Sala (Grutas de Santo António).\nAs grutas de Santo António são constituídas por duas salas ligadas por um túnel natural. A sala estudada, a Grande Sala, é uma câmara de grandes dimensões com grande densidade de estalactites, estalagmites, colunas e cortinas (fig. 2).\nAs grutas de Alvados são constituídas por um conjunto de diversas salas interligadas. Aqui as formações naturais estão mais concentradas em certos locais, já que foi uma gruta alterada para que pudesse ser visitável. Nos locais não alterados, verifica-se que as paredes são consideravelmente verticais, pelo que a acumulação de calcite se dá de forma dispersa, originando espaços mais amplos e regulares do que nas outras grutas em estudo.\nO comportamento das três grutas, como é comum em grutas com esta génese, sofre alterações sazonais: durante o Inverno e em períodos de chuva frequente e intensa ocorre a infiltração de água a partir da superfície de forma bastante abrangente e em elevada quantidade, sendo por isso uma fonte de ruído. Já durante o estio, estas infiltrações reduzem-se consideravelmente, reduzindo também o nível sonoro do ruído produzido pela água.\nQuadro 1 – Valores aproximados da área e volume de cada um dos espaços estudados . Sala estudada (Gruta) Moeda Sto. António Alvados\nÁrea (m2) 476 1382 198 Volume (m3) 2930 8640 1350\n3 - TEMPO DE REVERBERAÇÃO\nA medição do tempo de reverberação (TR) foi feita com recurso a uma fonte sonora B&K 4224 e sonómetro B&K 2260, com a utilização de 5 ou 6 pontos de medição em cada gruta (duas medições para cada ponto). Os valores médios obtidos para o TR por banda de frequência são representados na figura 3 .\nFigura 3 – Valores médios do TR por banda de 1/3 de oitava nas três grutas.\nNas grutas da Moeda obtém-se um TR médio[500,1k] de 1,3 s analisando os valores médios em bandas de oitava. Tendo em conta a rigidez e compacidade do material da envolvente e o volume da sala em estudo, os valores obtidos para o TR aparentam ser bastante baixos em relação ao espectável. Uma análise mais detalhada do espaço permite justificar estes valores: todas as superfícies são altamente rugosas, irregulares e com relevos complexos, ao mesmo tempo que se encontram por todo o espaço diversas concavidades, protuberâncias, espaços em túnel, entre outras formas, que difundem ou confinam as ondas sonoras até que estas percam energia suficiente para serem inaudíveis sem que tenham sido antes reflectidas de novo para o espaço ocupado pelos visitantes. Estas irregularidades são ainda responsáveis pela existência de uma grande área de superfície envolvente, fazendo com que, apesar da baixa capacidade de absorção sonora do material, esta ocorra com algum significado, conduzindo a um baixo TR. A figura 3 permite ainda verificar que os valores médios do TR nas grutas da Moeda são mais elevados nas baixas frequências do que nas altas. Este facto deve-se à morfologia e ao volume do espaço, já que existem desníveis e espaços de pequena dimensão que absorvem a energia de ondas de médias e altas frequências mas que não o fazem tão eficazmente para ondas de baixas frequências, que conseguem ser reflectidas para o espaço de medição. O volume de ar influencia também a redução do TR acima dos 1 kHz.\nNas grutas de Santo António obtém-se TR médio[500,1k] de 1,7 s e o TR na Grande Sala para cada banda de frequências é relativamente constante (figura 3). O seu valor médio é bastante baixo tendo em conta o valor do volume deste espaço. Nesta sala, com espaços bastantes amplos mas com numerosas protuberâncias e concavidades de dimensão variada e superfícies muito irregulares, o som sofre muita difusão e é dispersada muita energia nessas mesmas formações, fazendo com que as reflexões tenham pouca energia e, consequentemente, baixando o TR. O efeito da grande área das superfícies que constituem a envolvente faz-se sentir, já que dá origem a uma absorção considerável que diminui o TR. Há no entanto que ter em conta que as altas frequências sofrem sempre mais alguma absorção do que as baixas, já que o ar absorve mais energia nas médias e altas.\nOs TR medidos nas grutas de Alvados conduzem a TR médio[500,1k] de 1,5 s. As causas dos baixos valores do TR podem ser de novo atribuídas à grande dissipação de energia sonora nas superfícies irregulares e de grande área que constituem a envolvente do espaço, havendo neste caso também alguma influência das quatro passagens de acesso ao espaço que têm uma dimensão relevante, por onde tanto baixas como altas frequências penetram e acabam por perder energia sem que voltem ao espaço de análise. Analisando a figura 3 verifica-se que\nos valores do TR descem quase continuamente dos 100 aos 5k Hz, com uma diferença de cerca de 1,4 s entre o TR entre estas bandas de frequências. A sala analisada trata-se de um espaço amplo, com uma forma aproximadamente regular, em que o piso e o tecto são aproximadamente paralelos, bem como duas das suas paredes. As suas superfícies são rugosas, mas com poucas deformações, protuberâncias ou concavidades de grande dimensão. Assim, não existe muita dissipação da energia das ondas sonoras de baixas frequências, enquanto que as pequenas formações cársicas, juntamente com o ar, fazem com que haja uma forte dissipação da energia das ondas sonoras de baixas frequências.\nO maior TR é registado nas grutas de Santo António, sendo estas as grutas em que o espaço estudado tinha o maior volume livre. Como neste caso o volume era quase o triplo do volume do espaço estudado nas grutas da Moeda, e mais do sêxtuplo do volume do espaço estudado nas grutas de Alvados, este efeito sobrepõe-se à complexidade do relevo das suas superfícies que, embora seja mais evidente neste espaço do que nos restantes, não é suficiente para anular o efeito do volume acrescido.\nA curva de ajuste aos valores médios do TR em função do Volume dos espaços é dada pela equação T = 3,83-5 V + 1,32 com um R2 de 0,47, logo, 47% da variação dos valores do TR pode ser explicada pela variação do volume. A comparação das grutas da Moeda com as de Alvados indica que o aumento de volume não implica necessariamente o aumento do TR, provavelmente devido às suas configurações com características antagónicas: o espaço estudado nas grutas da Moeda trata-se de um espaço intrincado, com zonas volumosas com superfícies envolventes muito irregulares; já o local estudado nas grutas de Alvados é um espaço amplo, sem grandes deformações das suas superfícies e relativamente regular. Assim sendo, as ondas sonoras têm muito mais facilidade em perder energia no espaço nas grutas da Moeda do que no espaço das grutas de Alvados. Também a relação entre área superficial da envolvente e volume é maior nas grutas da Moeda do que nas grutas de Alvados, pelo que a absorção sonora terá mais relevância nas primeiras do que nas segundas. Conclui-se então que o tipo de relevo das superfícies das grutas e a sua morfologia tem uma importância crucial no seu comportamento acústico. Verifica-se que quanto mais intrincada for a morfologia do espaço e quanto mais complexos forem os relevos na sua superfície, menor será o TR, devido ao aumento da absorção sonora equivalente.\n4 - RUÍDO DE FUNDO\nA medição do nível de pressão sonora contínua equivalente (Leq) do ruído de fundo em período chuvoso foi feita com um sonómetro B&K 2260 (B&K 2236 em tempo seco) em períodos de 10 minutos .\nAs medições do nível de pressão sonora do ruído de fundo em período chuvoso foram feitas na\nSala do Pastor, num ponto central onde a influência do som da água da cascata artificial a cair\nnão se sobrepõe tanto ao restante ruído de fundo. Estas foram feitas em três momentos distintos: com a cascata artificial ligada e a música de fundo em simultâneo (CM), depois apenas com a música de fundo ligada (M) e por último sem nenhuma das fontes de ruído activada (SA), sempre sem visitantes. Importa referir que o facto de a cascata ter sido ligada para a primeira medição teve influência nas medições seguintes por aumentar quantidade de água percorrendo a gruta e consequentemente o ruído, mesmo depois de ter sido desligada. Aplicando o filtro A aos valores medidos obtém-se um LAeq de 63 dB para a situação CM (fig. 4), 52 dB para a situação M e 40 dB para a situação SA (fig. 5).\nindicados no quadro 2. Importa referir que mesmo estes valores foram influenciados pela queda de água de cursos artificiais, já que estes foram desligados poucos minutos antes da realização da medição. Ainda assim, verifica-se que o Leq é notoriamente baixo (< 25 dB) e sendo por isso possível considerar este espaço como muito silencioso. Durante 10% do tempo de medição o nível sonoro encontrou-se abaixo dos 20 dB(A) e durante 50% do tempo esteve abaixo dos 21 dB(A). Com um LAeq em período chuvoso, sem equipamentos ligados, de 40 dB, e em período seco, na mesma situação, de 23 dB pode-se concluir que a circulação de água tem uma grande influência na acústica deste espaço, provocando uma variação de mais de 17 dB no LAeq detectado.\nFigura 4 – Níveis sonoros, LA (dB), do ruído de fundo nas grutas da Moeda na situação de ruído da Cascata e Música de fundo (CM), e nas grutas de Santo António na situação Com Visitas (CV).\nO ponto de medição do ruído de fundo na Gruta de Santo António foi escolhido tentando minimizar a influência do ruído da queda das gotas de água resultantes das infiltrações. Para ambas medições optou-se pelo espaço mais amplo e com uma altura até ao tecto da gruta considerável.\nNas grutas de Santo António o nível de pressão sonora do ruído de fundo em período chuvoso foi medido quer durante um período de visitas à gruta, com um grupo de cerca de dez pessoas percorrendo a Grande Sala (CV), quer durante um período sem visitas (SV). Os valores registados e corrigidos com o filtro A conduziram a um LAeq de 54 dB para a situação CV (fig. 4) e de 33 dB para a situação SV (fig. 5). A perturbação induzida pelas visitas é notória. com um acréscimo de cerca de 21 dB(A) no nível sonoro contínuo equivalente. Quando sem visitas, o valor bastante mais elevado do nível sonoro nas altas frequências deve-se principalmente ao efeito da queda das gotas de água sobre o solo e o material disposto na gruta.\nNas medições do nível sonoro do ruído de fundo em período seco nas grutas de Santo António obtiveram-se resultados que demonstram o quão silenciosos são estes espaços (quadro 2), com um LAeq de 21,6 dB, um LA10 de 24 dB e um LA90 abaixo dos 20 dB, valores dificilmente atingidos fora de câmaras reverberantes ou anecóicas, pode-se afirmar que este será dos espaços naturais mais silenciosos em Portugal, mesmo com a interferência de gotas de água resultantes de infiltrações permanentes, das correntes de ar e da possível presença de fauna.\nNas grutas de Alvados foi escolhido um ponto central ao espaço para a medição do ruído de fundo em período chuvoso, para reduzir a influência de possíveis gotejamentos que ocorressem próximos às paredes. Estas apenas se encontram abertas ao público durante a semana na época alta e não têm qualquer equipamento que possa ser fonte de ruído, pelo que apenas se analisaram os ruídos naturais do espaço em estudo em período chuvoso. Nesta gruta não foi possível fazer a medição do nível sonoro contínuo equivalente para o período seco devido à maior afluência de visitantes e consequente necessidade de não perturbar o normal funcionamento das visitas. À semelhança do que acontece nas duas outras grutas\nestudadas, também aqui a fonte principal de ruído está na queda das gotas de água, já que não há qualquer outra interferência sonora vinda do interior ou exterior do espaço. Obtém-se então um LAeq de 32 dB (fig. 5), que, embora denote algum ruído, é um valor baixo.\nA comparação entre as três grutas no que toca ao ruído de fundo apenas incide sobre a situação de não estarem equipamentos ruidosos ligados e de não estarem a ocorrer visitas, em período chuvoso, já que foi a única situação que foi possível determinar em comum entre as três. Foram também comparados os valores obtidos em período seco, sem equipamentos ligados. Os resultados obtidos estão na figura 5, para período chuvoso, e os níveis sonoros contínuos equivalentes nos dois períodos de medição são apresentados no quadro 2 .\nFigura 5 – Níveis de pressão sonora filtrados com o filtro A por banda de frequência de terço de oitava em cada gruta para a situação de ruído apenas da infiltração de água, sem visitas ou equipamentos ligados.\nQuadro 2 – Valores do nível sonoro do ruído de fundo medidos em período seco (sem actividade ou equipamentos ligados) e em período chuvoso (ruído apenas resultante da infiltração de água, sem visitas\nou equipamentos ligados), nas grutas da Moeda, de Santo António e Alvados. Gruta LAeq (dB) LA10 (dB) LA50 (dB) LA90 (dB)\nSeco Chuvoso Seco Seco Seco\nMoeda 23,1 40,3 25,0 21,0 20,0 Santo António 21,6 32,7 24,0 20,5 <20,0\nAlvados - 32,4 - - -\nA figura 5 permite afirmar que as grutas da Moeda serão as mais ruidosas no período chuvoso, com a sua principal fonte de ruído sendo a constante queda e circulação de água. As infiltrações em período chuvoso são significativas nas três grutas, levando à frequente queda de gotas de água que causaram o aumento do nível sonoro nas altas frequências. Este facto pode ser prejudicial para algumas utilizações que requeiram ruídos de fundo reduzidos. Ainda assim, mesmo durante o período chuvoso, pode-se considerar que o ruído de fundo nestes espaços tem um valor bastante baixo, com um valor médio de LAeq de 34 dB.\nComparando a situação de período chuvoso e de período seco pode-se concluir que a infiltração de água é a grande responsável pelo ruído no interior destes espaços, já que provoca um acréscimo de 12 dB(A) no nível sonoro detectado.\nO RASTI (Rapid Speech Transmission Index) foi medido com um emissor B&K 4225, receptor\nB&K 4419 e analisador 3361. Os pontos de medição foram coincidentes com os pontos para o\nA comparação dos valores do RASTI medidos em cada espaço conduz à percepção de qual das grutas proporcionará uma melhor percepção da palavra, um factor de extrema importância na realização de visitas guiadas, espectáculos de teatro ou conferências. Os valores médios para cada uma das grutas são apresentados no quadro 3. Verifica-se que a inteligibilidade da palavra é, em média, de aceitável a boa, o que significa que há uma boa percepção em todo o espaço.\nQuadro 3 - Valores do RASTI médio para cada uma das grutas estudadas. Gruta Moeda Sto. António Alvados\nRASTI médio 0,54 0,50 0,57\nCom um valor médio (nas três grutas) de 0,54 e valores mínimos próximos dos 0,40 pode-se afirmar que a percepção da palavra em todos os espaços estudados é boa, tendo em conta que as medições foram feitas até distâncias consideráveis. Verifica-se que a maior variação ocorre nas grutas da Moeda, já que a sua complexa morfologia causa grandes perdas de inteligibilidade à medida que o receptor de afasta da fonte sonora. Justifica-se ainda que a menor variação tenha sido registada nas grutas de Alvados, já que este é o espaço onde existiam menos obstáculos entre o ponto de emissão do sinal RASTI e os diferentes pontos de recepção. O baixo TR nas três grutas contribui para um aumento da perceptibilidade da palavra, já que não ocorre o empastelamento dos sons emitidos.\n6 - COEFICIENTE DE ABSORÇÃO SONORA E FACTOR DE FORMA\nA determinação experimental do coeficiente de absorção sonora das amostras de rochas recolhidas das paredes das grutas em estudo foi feita através do tubo de ondas estacionárias (B&K 4002, analisador B&K 1024 e sonómetro B&K 2231 com filtro 1625) .\nOs valores obtidos por este método para o coeficiente de absorção sonora correspondem à situação de incidência normal à amostra. Neste caso, a face exposta não é paralela à base de suporte (é arredondada). Assumiu-se então que a área das amostras é superior em 10% à área da secção transversal do tubo e afectaram-se os resultados dum factor multiplicativo de 0,9 .\nO valor do coeficiente de absorção sonora real dum material engloba a sua capacidade de absorção das ondas incidentes em todas as direcções e não só na direcção normal. No entanto e apesar de todas as aproximações existentes, não existe um método preciso que permita converter os valores obtidos no tubo de ondas estacionárias (para incidência normal) em valores para incidência difusa e que também diferencie por bandas de frequência. Assim, não foi feita nenhuma conversão neste trabalho com esse objectivo.\nAs amostras (I e II) foram recolhidas das grutas da Moeda. A I é constituída por calcário Jurássico, com algumas fendas, pouco poroso e a II é constituída por calcário biogénico, com origem na deposição de calcite e estrutura cristalina. Foram obtidos os resultados do quadro 4.\nQuadro 4 – Coeficientes de absorção sonora obtidos pelo método do tubo de ondas estacionárias para as amostras I e II (valores corrigidos (x0,9) devido ao excesso de área face à secção transversal do tubo).\nBanda de frequência (Hz) 500 1k 2k 4k\nI corrigido 0,09 0,08 0,08 0,09\nII corrigido 0,07 0,08 0,08 0,09\nApós calcular de modo aproximado a área da envolvente da sala da gruta caso as superfícies fossem regulares (Sreg) e tendo os restantes valores necessários, obtém-se os valores médios do factor de forma (Ff) cf. quadro 5 (de 1). Assim, a área real da envolvente é cerca de 2,2 a 2,8 vezes superior (a uma situação de paredes lisas) pela presença de formações geológicas.\nQuadro 5 – Valores da área estimada do espaço caso as superfícies fossem regulares (S reg), da área superficial real da envolvente com as form. geológicas (S env) e do Factor de forma (Ff) para cada gruta.\nGruta S reg (m2) S env (m2) Ff (= S env / S reg)\nMoeda 1650 4620 2,8\nSanto António 3700 10360 2,8 Alvados 850 1870 2,2\nAs grutas da Moeda, de Santo António e de Alvados são representativas de muitas outras a nível mundial, de formação cársica, pelo que os resultados aqui obtidos podem ser tidos como referência para espaços de características semelhantes.\nOs resultados obtidos nas medições in situ, com valores médios de TR (500/1k) de 1,3 a 1,7 s e 0,50 a 0,57 para o RASTI, indicam características acústicas surpreendentemente pouco reverberantes tendo em conta a dimensão e o material que constitui a envolvente destes espaços. Estas grutas são espaços com baixo TR e uma boa inteligibilidade da palavra devido à complexa estrutura e morfologia das suas superfícies que, para além de provocar a difusão e rápida dissipação da energia sonora, representa uma grande área de absorção sonora. Os valores do LAeq do ruído de fundo obtidos para o período chuvoso (32 a 40 dB) indicam um ruído ambiente pouco incomodativo mas audível. Os resultados obtidos para o período seco, de 22 a 23 dB(A) (com LA90 < 20 dB) confirmam a hipótese de estes se tratarem de espaços silenciosos. Estes são espaços que podem facilmente ser adaptados e utilizados para outros fins para além das já realizadas visitas guiadas.\nA comparação dos valores obtidos para o TR e RASTI com valores considerados ideais para determinadas utilizações permite estabelecer quais os usos adequados a cada espaço. No quadro 6 apresenta-se a adequabilidade de cada espaço para cada possível utilização.\nQuadro 6 – Adequabilidade dos espaços de acordo com a sua utilização.\nTipo de utilização Grutas da Moeda Grutas de Sto. António Grutas de Alvados Auditório (palavra) ou teatro Adequado Não Recomendado Adequado\nMúsica de câmara ou ópera Adequado Excelente Excelente\nCanto gregoriano, coro ou órgão Não Recomendado Não Recomendado Não Recomendado\nBarroca Adequado Adequado Excelente\nClássica Adequado Excelente Adequado\nRomântica Não Recomendado Adequado Adequado\n1. Reznikoff, I., Prehistoric paitings, sounds and rocks, in Studien zur Musikarchäologie III:\n2nd Symposium of the International Study Group on Music Archaeology, Monastery Michaelstein (Germany), 2000.\n2. González, N.J., et al., The Parpalló Cave: A singular archaeological acoustic site. The Journal of the Acoustical Society of America, 123(5): p. 3608-3613, 2008.\n3. Iannace, G. e A. Trematerra, The acoustics of the caves. Applied Acoustics, 86 p 42-46, 2014.\n4. Sousa, J., Caracterização Acústica de Grutas Turísticas - Estudo de Casos (As Grutas das\n– Valores médios do TR por banda de 1/3 de oitava nas três grutas. p.3\n– Níveis sonoros, LA (dB), do ruído de fundo nas grutas da Moeda na situação de ruído da Cascata e Música de fundo (CM), e nas grutas de Santo António na situação Com Visitas (CV) p.5\n– Níveis de pressão sonora filtrados com o filtro A por banda de frequência de terço de oitava em cada gruta para a situação de ruído apenas da infiltração de água, sem visitas ou equipamentos ligados p.6\nDescargar (PDF - 8 página - 307.50KB)\nEm termos do rigor dos ensaios de vibrações deve garantir-se que a resposta em frequência do acelerómetro utilizado seja tal que permita operar na zona rígida da função\nEl trabajo se propone a discutir la legislación y práctica del control de las emisiones sonoras en Brasil y en especial en São Paulo, centrándose en las emisiones originarias de la\nNo actual RRAE, os requisitos acústicos exigidos para os edifícios são os seguintes: isolamento sonoro a sons de condução aérea padronizado – fachadas\nMesmo sem equipamentos de medição acústica, constatou-se que a igreja apresenta erros de projeto arquitetônico, acarretando num insatisfatório desempenho acústico que pode\nPara além do índice de isolamento sonoro é necessário analisar o decréscimo dos níveis de pressão sonora no interior da sala para as diferentes situações\nCon el fin de analizar el comportamiento acústico de cada sistema, panel perforado + corcho suelto, se ha determinado experimentalmente el coeficiente de\nSe ha desarrollado una técnica numérica computacionalmente eficiente basada en el método de ajuste modal para estudiar el comportamiento acústico de silenciadores disipativos\nThe dynamic changes, namely natural undamped frequencies and mode shapes are then assessed through operational modal analysis and qualitatively compared with a developed FE\nEn este artículo, se ha presentado un estudio de simulación tanto de las repercusiones que las condiciones de contorno de borde tienen sobre el comportamiento estructural de los MAPs,\nA figura 1 apresenta os espectros de frequência da trompa em Si bemol e do trombone de vara tenor em Dó (escrita e efeito são iguais – série harmônica em Si bemol),\nThis article presents and discusses the implementation of loudspeaker equalization as well as of binaural reproduction via two loudspeakers including crosstalk\nEn la Figura 6 se muestra el incremento de nivel de presión sonora generado por las superficies curvas presentes en la sala test para la banda de 1 kHz.. Podía preverse la\nAPLICACIÓN DE TRANSDUCTORES ULTRASÓNICOS DE PLACA EN PROCESOS DE AGLOMERACIÓN DE...


O Paraíso São os Outros, de Valter Hugo Mãe - SMUC - Só mais uma coisa\nHome / Literatura / Só Mais Um Livro / O Paraíso São os Outros, de Valter Hugo Mãe\nMylla Fox 8/29/2018 12:00:00 PM\nEsse foi meu primeiro livro do Valter Hugo Mãe. Um amigo me recomendou o autor há algum tempo, mas ainda não havia lido. Li as sinopses de vários livros dele, e me encantei por esse – começando já pelo título. Quando recebi o livro, me surpreendeu logo o formato, que era diferente do padrão dos outros livros dele. Era menor, tinha a capa dura e a borda das páginas, douradas. Ao folheá-lo, a surpresa foi maior ainda: as letras eram grandes, e o texto, pequeno, havia uma página com desenhos a cada página de leitura. Pensei logo que era um livro infantil.\nQuando comecei a ler, percebi que o livro era meio infantilizado, fazia uma certa alusão ao universo das crianças. E me lembrei logo de “O Pequeno Príncipe”, de Antoine de Saint-Exúpery. Realmente, o livro segue o mesmo estilo. Parece ser para crianças, mas na verdade é para adultos, e se utiliza do universo infantil para explicar coisas do mundo adulto. É um livro sobre amor, convivência e relações humanas. Ao mesmo tempo em que é uma leitura rápida e leve, pede que se reflita a cada parágrafo lido, pois a carga emocional colocada ali, sob disfarce de palavras pueris, é significativa a cada frase. O livro todo é narrado por uma menina de, talvez, uns dez anos. Ao longo de todo o texto, ela faz observações a respeito da vida como um todo e das relações entre pessoas e entre animais, além de trazer várias recordações de quando era mais nova, sempre trazendo a figura de sua mãe como detentora da sabedoria.\n“Reparo desde pequena que os adultos vivem muito em casais. Mesmo que não sejam óbvios, porque algumas pessoas têm par mas andam avulsas como as solteiras, há casais de mulher com homem, de homem com homem e outros de mulher com mulher. Depois, há casais de pássaros, coelhos, elefantes, besouros. Os pinguins são absurdamente fiéis, quero dizer: há também casais de pinguins, e até de golfinhos. Tudo por causa do amor. O amor constrói. Gostarmos de alguém, mesmo quando estamos parados durante o tempo de dormir, é como fazer prédios ou cozinhar para mesas de mil lugares. Mas amar é um trabalho bom. A minha mãe diz.”\nÉ com essa leveza e puerilidade que o autor traz temas tão pesados e tão presentes na vida de todos nós. Além do amor e das relações, são abordados temas atualíssimos – aliás, sempre atuais -, como a importância do amor-próprio e a percepção de que a beleza é relativa e pessoal.\n“Os bichos só são feios se não entendermos os seus padrões de beleza. Um pouco como as pessoas. Ser feio é complexo e pode ser apenas um problema de quem observa. Uso óculos desde os cinco anos de idade. Estou sempre por detrás de uma janela de vídeo. Não faz mal, eu inteira sou a minha própria casa. Sou como o caracol, mas muito mais alta e veloz. A minha mãe também acha assim, que o corpo é casa. Habitamos com maior ou menos juízo.”\nNão entendo de educação de crianças nem de como é moldado o inconsciente durante o desenvolvimento, mas penso que é um livro ideal para ser lido e relido incessantemente para as crianças, desde bebês até atingirem certo nível de consciência. E também para nós, adultos, que precisamos de lembretes constantes da sutileza e da simplicidade da vida. Não é um livro difícil de ler, nem longo, nem cansativo, mas é sempre útil no nosso cotidiano tão corrido e endurecido pelas adversidades da vida. Que nos lembremos todos os dias que o que importa realmente é o amor que existe entre as pessoas e que procuremos construir nossa vida sob as vigas do auto-respeito e do auto-amor – só assim poderemos amar e respeitar o outro. E, consequentemente, ser feliz.\n“A felicidade também é estarmos preocupados só com aquilo que é importante. O importante é desenvolvermos coisas boas, das de pensar, sentir ou fazer.”\nO Paraíso São os Outros, de Valter Hugo Mãe Reviewed by Mylla Fox on 8/29/2018 12:00:00 PM Rating: 5


Analisando um indicador de tarefas – Suporte Stratws\n5 de abril de 2021 17:49\nO ciclo de vida de uma tarefa\nCálculo da Meta em um indicador de tarefas de Progresso\nCálculo do Real em um indicador de tarefas de Progresso\nO indicador de tarefas auxilia em situações em que se deseja avaliar a quantidade e progresso das tarefas designadas no sistema.\nO indicador de tarefas possui uma forma de visualização diferente da aba de Tarefas no Resumo do Meu Painel, aprenda a analisá-los:\nAntes de aprender a ler um indicador de tarefas, é preciso entender uma coisa: Toda tarefa possui um ciclo de vida e ele determina em quais meses uma tarefa estará presente na análise do indicador.\nEsse ciclo começa na menor data entre o início previsto e o início realizado para a sua tarefa e termina no fim realizado ou quando ela é desativada.\nExemplo de início do ciclo: Caso uma tarefa tenha seu início previsto no dia 5 de julho e seu início realizado no dia 6 de agosto, o início do ciclo será na menor data, no caso, o início previsto.\nCaso seu início realizado seja no dia 5 de julho e o previsto no dia 6 de agosto, ou seja, a tarefa foi adiantada, o início do ciclo será na menor data, no caso, o início realizado.\nExemplo de fim do ciclo: Caso eu tenha uma tarefa com o fim previsto no dia 5 de julho e o fim realizado no dia 6 de agosto. O fim do ciclo será contabilizado na data de fim realizado, no caso, 6 de agosto.\nCaso eu tenha uma tarefa com o fim realizado no dia 5 de julho e o fim previsto no dia 6 de agosto. O fim do ciclo, ainda assim, será contabilizado na data de fim realizado, no caso, 5 de julho.\nEm Resumo: A não ser que a tarefa seja adiantada, ela passará a contar como uma tarefa no indicador em seu início previsto, deixando de ser contada após sua conclusão ou desativação.\nOutro fato importante é que, levando em consideração o ciclo de vida de uma tarefa, a partir do momento em que uma tarefa é criada, mesmo que não iniciada ou não executada, ela só para de ser contabilizada no indicador depois de sua conclusão ou desativação.\nPor exemplo: Foi criado um indicador de tarefas e existe uma tarefa que tenha seu início previsto em Junho, mas essa tarefa não é executada. A partir de Junho, essa tarefa irá prejudicar o desempenho do seu indicador, mês a mês, até que ela seja concluída ou desativada.\nOs dados de uma tarefa não concluída ou não desativada não são acumulados em um mês não iniciado. Ou seja, se você desativar ou concluir a tarefa em julho, esse dado não irá afetar agosto.\nUma tarefa concluída em uma data já passada deixa de ser contabilizada a partir do mês de conclusão.\nCom o ciclo de vida de uma tarefa explicado, é possível observar os possíveis cenários relevantes:\nObs: Existem vários cenários possíveis. Aqui estão os mais importantes de ressaltar:\nTarefa com Ciclo de vida completo: É quando a tarefa tem seu início no início previsto e seu final no fim realizado ou desativação.\nTarefa com o ciclo de vida aberto: Essa é a tarefa que teve seu início previsto e realizado e, por algum motivo, não teve seu fim realizado ou não foi desativada.\nEssa tarefa passa a ser contada no indicador até sua conclusão ou desativação.\nTarefa adiantada: Tarefa que teve seu início realizado antes do início previsto. Nesse caso, o começo do seu ciclo de vida passa a ser o Início Realizado.\nUm indicador de tarefas, diferente do Resumo, registra todo um histórico do Progresso ou Quantidade de suas tarefas.\nIsso quer dizer que, caso em um determinado mês minhas tarefas tenham certas características e em outro mês características diferentes, os dados históricos serão mantidos de forma que as mudanças no tempo possam ser verificadas durante a análise dos indicadores.\nPor exemplo: Eu crio um indicador de tarefas de Progresso, com o filtro de responsável para o meu usuário e com o status Em Andamento.\nNo mês de Julho, esse indicador me mostra que meu progresso no Real foi de 60% e a Meta é de 75%. No mês de Agosto, o progresso no Real foi de 80% e a meta foi mantida.\nOs dados marcados em Julho ficarão registrados e não serão alterados, sendo possível ver a evolução do desempenho.\nEssa função só registra o histórico a partir de Junho de 2019, quando a funcionalidade foi lançada. Não é possível registrar o histórico anterior no indicador.\n7O cálculo de um indicador de tarefas de progresso é feito através de uma média ponderada para os casos do Real e da Meta.\nPara o cálculo da Meta, é feita uma média entre a somatória da duração prevista de todas as tarefas dividida pela somatória da duração total.\nPor exemplo: É criado um indicador de tarefas para o meu usuário, na minha UG e no status em andamento. Nesses filtros, o número total é de 2 tarefas.\nA primeira tarefa tem o início previsto no dia 1º de janeiro e a segunda no dia 16 de janeiro. Ambas têm seu fim previsto para o dia 2 de março. Ou seja, a primeira irá durar 60 dias e a segunda 45.\nNo mês de janeiro, para encontrar a Meta, o sistema irá fazer o seguinte cálculo: A soma da duração prevista das duas tarefas naquele mês dividida pela soma da duração total das duas tarefas. Ou seja: 30+15/60+45.\nEssa conta daria o resultado de 43%.\nPara o cálculo do Real, é feita uma média entre a somatória da duração realizada de todas as tarefas daquele indicador dividida pela somatória da duração total.\nNesse caso, a duração da tarefa é informada ao sistema em porcentagem. Essa porcentagem é transformada em dias para a realização do cálculo.\nPor exemplo: Eu tenho os mesmos 2 indicadores do exemplo acima, com duração em janeiro da tarefa 1 de 60 dias e da tarefa 2 de 45. A porcentagem realizada da tarefa 1 é de 50% e da tarefa 2 de 20%.\nPrimeiro, as porcentagens irão se transformar em dias. No caso da tarefa 1, é calculado 50% de 60 dias, que são os dias totais da tarefa, resultando 30 dias. No caso da tarefa 2, o resultado seria 9 dias.\nDepois de transformar em dias, é feita a conta da somatória dos dias realizados dividida pela somatória do total de dias, Ou seja: 30+9/60+45. O resultado seria de 37%.\nNova experiência de uso no Relatório do Gestão à Vista\nScorecard com Forma de Cálculo por Desempenho\nEntendendo o cálculo do Scorecard com forma de cálculo por desempenho


Vila Formosa recebe nova escola - JM1 Jornal das Montanhas\nInicio Educação e Cultura Vila Formosa recebe nova escola\nVila Formosa recebe nova escola\nCoordenadora Tatiana, Prefeito Sérgio Breder, Vereador Gedival, Secretário da Educação Eduardo Portilho\nA Prefeitura de Manhuaçu marca sua presença também na Vila Formosa com a reforma e ampliação da Escola Municipal Oswaldo Teixeira de Cerqueira. A escola foi entregue no sábado, 06, com grande comemoração dos moradores e da comunidade escolar. A nova escola Oswaldo Teixeira de Cerqueira dispõe de salas espaçosas com mobiliário novo e confortável para alunos e professores. Homenagens feitas pelos alunos tornaram a inauguração ainda mais agradável.\nA ampliação da escola reservou um espaço para uma completa sala de informática onde alunos e professores poderão ter contato com o mundo da informática, investindo na inclusão digital das crianças atendidas pelo educandário. O Secretário Municipal da Educação, professor Eduardo Portilho e o prefeito Sérgio Breder visitaram a sala de informática e todas as dependências da escola, sendo unânimes em afirmar que Vila Formosa passa a contar com uma boa estrutura para desenvolver o ensino na localidade e adjacências.\nJúlio, Tatiana, Gedival, Adejair, Cecilinha, Sérgio Breder e Prof. Eduardo\nCrianças de todas as idades que estudam na escola recitaram poesias e cantaram músicas que deixaram a festa mais emocionante. Em seguida, o secretário Eduardo Portilho destacou os investimentos que a Administração Municipal vem fazendo na área da educação, citando que brevemente outras escolas serão entregues. O vereador Gedival Breder ressaltou a importância da comunidade escolar da Vila Formosa, bem como da Associação de Moradores, na busca de melhorias para a educação de suas crianças, agradecendo à coordenação da escola e à prefeitura pelos investimentos. O prefeito Sérgio Breder falou de sua alegria em entregar mais uma escola no município e anunciando que Manhuaçu, apesar da crise tão temida por todos os municípios brasileiros, vive um momento de conquistas importantes realizando grandes obras para toda população. Breder destacou a construção de mais escolas, sedes próprias para PSF’s, muros, calçamentos, asfaltamento, tratamento de água e as construções do Centro Viva Vida e Pronto Socorro, ao lado do Hospital César Leite, um sonho de toda população de Manhuaçu.\nsoraia garcia 20 de junho de 2009 At 12:51\nQuero parabenizar a diretora Frances pelo seu desempenho e carisma junto a comunidade da Vila Formosa, ficamos gratos pelas nossas crianças. Estudei na antiga escolinha da vila a mais de 20 anos e hoje vejo o desnvolvimento e progresso da mesma.


Olá meus amores, tudo bem com vocês? Nossa resenha de hoje é sobre o livro "A era do Abismo: crônicas do Éden", do autor nacional e nosso parceiro aqui do blog, Bernardo Stamato. Esse livro foi lançado pela editora Pendragon, então caso vocês queriam adquiri-lo, basta acessar o site oficial da editora ou clicar aqui para ser redirecionado a uma das redes sociais do autor. Lembrando que os links acesso do autor se encontram no nosso mural de autores parceiros no menu acima. Como de costume das nossas resenhas, antes de falarmos sobre o conteúdo do livro, vamos falar sobre as características física dele. É um livro médio, possui um total de 276 páginas distribuídas entre 17 capítulos, um prefacio, crônicas e um códex. A linguagem usada é de fácil compreensão, sem dificuldade de acompanhar o desenrolar da história. A diagramação, como de costume, é sensacional! Há detalhes no rodapé e no cabeçalho das páginas, ilustrações e letras capitulares no inicio dos capítulos, também\nOlá meus amores, tudo bem com vocês? Nossa resenha de hoje é a continuação da saga Sagraerya, precisamente iremos falar sobre o livro dois "a essência perdida", do autor nacional e nosso parceiro aqui no blog Sario Ferreira. Lembrando que tanto esse titulo quanto o primeiro foram lançados de forma independente, então caso você queira adquiri-los basta clicar aqui para ser redirecionado a uma das redes sociais do autor ou acessar os links de compra que se encontram na aba de autores parceiros no menu acima. Como de costume das nossas resenhas aqui do blog, antes de falarmos sobre a história propriamente dita vamos falar sobre as características física deste livro. É um livro médio, possui um total de 303 páginas distribuídas entre 22 capítulos escrito em uma linguagem de fácil compreensão mesmo usando termos próprios. A diagramação se resume a mapas no inicio do livro, alguns detalhes entre páginas e a numeração delas. A capa é bem instigante porque nos faz imaginar mais so\nOlá meus amores, tudo bem com vocês? Nosso post de hoje é mais um episodio do nosso quadro Entrevistando Autores Nacionais. Desta vez vamos entrevistar o autor Hugo L.I. Curkus , autor do livro "Samurais de Fukushima: a batalha contra os mortos" , já resenhado aqui pelo. Você pode está conferindo a resenha deste livro clicando aqui e as redes sociais do autor estão na aba de autores parceiros no nosso mural! Antes de irmos a nossa entrevista vamos conhecer mais um pouco sobre o autor! Hugo L.I. Curkus é brasileiro mas reside no Canadá com sua esposa e filha. Apaixonado por filmes, livros, quadrinhos e podcasts, ele decidiu que era hora de criar sua própria história depois de ouvir um podcast com o escritor de quadrinhos Brian Michael Bendis. Cukurs juntou sua paixão por histórias fantásticas às artes marciais, um de seus outros interesses favoritos, para escrever Samurais de Fukushima. Seu tempo gasto diariamente no seguro e tranquilo metrô de Toronto ofereceu as condições\nO diário das fantásticas viagens de Giovana - #nopantanal\nOlá meus amores, tudo bem com vocês? Nossa resenha hoje é sobre o livro três da trilogia "o diário das fantásticas viagens de Giovana", do autor nacional e nosso parceiro aqui do blog D.J. Galvão. Esse livro foi lançado pela editora Bambolê, então caso você queira adquirir este livro basta acessar o catalogo virtual da editora ou clicar aqui para ser redirecionado a uma das redes sociais do autor. Também aviso que os links de acesso do autor estão na aba de autores parceiros no menu acima. Como de costume das nossas resenhas aqui do blog, antes de falarmos da história propriamente dita, vamos falar sobre as características física deste livro. São 22 capítulos distribuídos entre 154 páginas. A diagramação se resume a belíssimas ilustrações sobre algumas cenas da história, detalhes no rodapé das páginas e as primeiras páginas de cada capitulo tem cores diferentes do restante do livro. A linguagem usada é de fácil compreensão e o enredo progressivo. Manteve a beleza em compara\nOlá meus amores, tudo bem com vocês? Nossa resenha de hoje é sobre o livro "as crônicas de Citarion", do autor nacional e nosso parceiro aqui do blog, Saulo Alves. Este livro foi lançado de forma independente, então caso você queira adquiri-lo após a leitura desta resenha basta acessar clicar aqui para ser redirecionado a uma das redes sociais do autor. Lembrando que todos os links de acesso e de compra estão no nosso mural de autores parceiros. Como de costume das nossas resenhas aqui do blog, vamos falar sobre as características física deste livro. É um livro pequeno, possui um total de 20 capítulos distribuídos entre 94 páginas. A diagramação se resume a letras capitulares no início dos capítulos, detalhes no rodapé e cabeçalho das páginas e algumas ilustrações no inicio dos capítulos também. A linguagem usada é de fácil compreensão e o enredo é progressivo, um livro bem elabora e organizado! Gostei bastante do tamanho da fonte que é agradável aos olhos, principalmente


O aumento das evidências sustenta a hipótese de que as interações neuroilógicas impactam a função do sistema nervoso em condições homeostáticas e patológicas. Uma função bem estudada do complexo de histocompatibilidade principal classe I (MHCI) é a apresentação de peptídeos derivados de células ao sistema imunológico adaptativo, particularmente em resposta à infecção. Mais recentemente, foi demonstrado que a expressão de moléculas de MHCI em neurônios pode modular mudanças dependentes da atividade na conectividade sináptica durante o desenvolvimento normal e distúrbios neurológicos. A importância dessas funções para a saúde cerebral sustenta a necessidade de um ensaio sensível que detecte prontamente a expressão MHCI nos neurônios. Aqui descrevemos um método para a cultura primária dos neurônios hipocampais murinos e, em seguida, a avaliação da expressão MHCI por análise citométrica de fluxo. O hipocampo murino é microdissectado de filhotes de camundongos pré-natais no dia 18. O tecido é dissociado em uma única suspensão celular usando técnicas enzimáticas e mecânicas, então cultivadas em uma mídia livre de soro que limita o crescimento de células não neuronais. Após 7 dias in vitro, a expressão MHCI é estimulada pelo tratamento de células cultivadas farmacologicamente com beta interferon. As moléculas de MHCI são rotuladas in situ com um anticorpo fluorescente marcado, em seguida, as células são não enzimaticamente dissociadas em uma única suspensão celular. Para confirmar a identidade neuronal, as células são fixadas com paraformaldeído, permeabilizado e rotulado com um anticorpo fluorescente marcado que reconhece o antígeno nuclear neuronal NeuN. A expressão MHCI é então quantificada em neurônios por análise citométrica de fluxo. Culturas neuronais podem ser facilmente manipuladas por modificações genéticas ou intervenções farmacológicas para testar hipóteses específicas. Com pequenas modificações, esses métodos podem ser usados para cultivar outras populações neuronais ou para avaliar a expressão de outras proteínas de interesse.\nO sistema nervoso central (SNC) já foi considerado desprovido de vigilância imunológica, chamado de "imuno privilegiado1". Agora está claro que esse privilégio não equivale à ausência absoluta de componentes imunológicos, mas sim, uma regulação especializada que funciona para limitar os danos associados à imunopatologia1. De fato, a comunicação entre o SNC e o sistema imunológico é uma conversa contínua que é necessária para o desenvolvimento saudável do cérebro e resposta às infecções2,3.\nAs principais moléculas de complexo de histocompatibilidade classe I (MHCI) são proteínas transmembranas poligênicas e polimórficas mais conhecidas por sua função na apresentação de peptídeos antigênicos às células CD8+ T durante a infecção4. Os complexos clássicos de MHCI consistem em uma cadeia de α transmembrana e uma cadeia de luz extracelular, chamada β2-microglobulina. A cadeia de α contém um sulco polimórfico que une um peptídeo antigênico para apresentação5. A expressão adequada do MHCI na membrana extracelular requer ação coordenada de acompanhantes moleculares no retículo endoplasmático para garantir a dobra adequada da cadeia de α e β2-microglobulina, juntamente com o carregamento de um ligante de peptídeo de alta afinidade5. Somente uma vez montados os complexos MHCI, eles são exportados do ânticulo endoplasmático para a membrana plasmática6. Após o engajamento do receptor de células T cognato com o complexo MHCI carregado de peptídeo, as células CD8+ T mediam a matança celular liberando grânulos líticos contendo perforina e granzymes ou induzindo apoptose através do receptor Fas de ligação na membrana celular alvo7. Além disso, as células CD8+ T produzem citocinas, como o interferon gama (IFNγ) e o fator de necrose tumoral alfa (TNFα), que podem ativar mecanismos antivirais em células infectadas sem efeitos citópicos8,9. Para muitos vírus neurotrópicos, as células CD8+ T são necessárias para limpar a infecção do CNS10,11,12.\nPensava-se anteriormente que os neurônios expressam MHCI apenas sob condições de dano, infecção viral ou com estimulação de citocina in vitro. Recentemente, pesquisas identificaram um papel para a expressão neuronal do MHCI na remodelagem sináptica e plasticidade13,14. Embora os mecanismos precisos subjacentes à regulação da sinapse não sejam bem compreendidos, os dados indicam que o nível de expressão do MHCI é regulado pela atividade sináptica15,16. Uma hipótese afirma que os neurônios expressam receptor b (PirB) em pares de imunoglobulina, que liga o MHCI transynapticamente13,17. Essa interação inicia uma cascata de sinalização da PirB que se opõe a caminhos envolvidos na remodelação sináptica, reforçando e estabilizando assim a conexão sináptica17,18,19. Na ausência de atividade neuronal, a expressão MHCI diminui14, e a perda de MHCI resulta em eliminação de sinapse defeituosa e circuitos sinápticos desorganizados20,21.\nO ensaio aqui descrito, que foi adaptado de Chevalier et al.9,utiliza análise citométrica de fluxo para avaliar quantitativamente a expressão proteica extracelular do MHCI nas culturas primárias dos neurônios hipocampais murine. Este protocolo ilustra as técnicas iniciais para microdisstar tecido hipocampal de filhotes de camundongos embrionários. Em seguida, detalha processos para dissociação enzimática e mecânica do tecido em uma única suspensão celular e métodos para manter as culturas in vitro. Como eles não se dividem, uma vez que estão na cultura, os neurônios devem ser banhados em um prato e densidade adequado para o seu ponto final experimental. Em seguida, ele descreve etapas para induzir a expressão MHCI com interferon beta (IFNβ), imunolabeling para MHCI e marcador de núcleos neuronais NeuN, e analisar células por citometria de fluxo. Por fim, descreve procedimentos para avaliar os dados de citometria de fluxo para identificar neurônios soropositivos e quantificar o nível da expressão MHCI. Também são observados neste protocolo pequenos ajustes que podem ser feitos para cultivar neurônios corticais, além ou em vez de neurônios hipocampais. Este protocolo pode ser facilmente modificado para testar hipóteses específicas usando variações genéticas ou tratamentos farmacológicos.\nTodos os procedimentos foram realizados em conformidade com as recomendações do Guia de Cuidado e Uso de Animais laboratoriais dos Institutos Nacionais de Saúde e de acordo com os Princípios Orientadores Internacionais de Pesquisa Biomédica Envolvendo Animais. O protocolo foi aprovado pela Universidade da Carolina do Norte no Comitê Institucional de Cuidados e Uso de Animais de Charlotte (Protocolo #19-020).\n1. Preparando-se para a cultura\nNOTA: Estes procedimentos devem ser feitos em condições estéreis em um armário de biossegurança designado pela cultura tecidual. Consulte a Tabela 1 para obter mídias e soluções.\nEsterilizar todas as ferramentas de dissecção autoclaving em sacos de esterilização auto-vedação.\nPrepare os estoques de poli-d-lysine para tratar 12 pratos culturais.\nDissolver a poli-D-lysina em 1x tampão de borate a uma concentração de 100 μg/mL (10x concentrada). Armazene aproximadamente 1 mL a -20 °C até que seja necessário.\nDiluir 10x concentrado poli-D-lysine em dPBS a 10 μg/mL (1x) e esterilizar filtro.\nTrate placas de cultura de 12 poços com 0,5 mL por poço de 1x poli-D-lysine em temperatura ambiente por pelo menos 1 h ou durante a noite para uso no dia seguinte. Certifique-se de que o volume de poli-d-lysine é suficiente para cobrir totalmente a parte inferior da área cultural.\nPouco antes do uso, remova a poli-D-lysine da placa de cultura, enxágue 3x em água estéril e mantenha em água estéril até estar pronto para as células da placa. Remova todos os traços de líquido por uma aspiração completa antes de células de revestimento.\nPrepare a mídia de crescimento de neurônios e o buffer FACS. Filtrar esterilizar e armazenar a 4 °C até usar. A mídia de crescimento de neurônios pode ser mantida por aproximadamente 2 wks; O buffer FACS pode ser mantido por aproximadamente 4 wks.\n2. Dissecando hipocampo embrionário\nNOTA: Este procedimento pode ser realizado no banco, pois requer o uso de um microscópio estéreo para a remoção de meninges e microdisseção do hipocampo. Adere à técnica asséptica rigorosa para minimizar a contaminação potencial.\nEutanize um rato fêmea C57BL/6J grávida no dia 18 em uma câmara de CO2.\nPulverize a pele abdominal e a pele com 70% de EtOH, depois belisque a pele com fórceps teciduais e faça pequena incisão com uma tesoura cirúrgica. Inciso o peritônio para expor as vísceras e útero.\nSegure o útero com fórceps padrão padrão, levante-se da cavidade, e corte a conexão com o mesomário com uma tesoura fina. Transfira o útero com embriões para um prato de cultura plástica estéril de 100 mm colocado no gelo.\nUsando tesouras finas e fórceps finos, corte cuidadosamente o útero e remova os sacos embrionários para liberar embriões. Transfira embriões para um novo prato de cultura plástica estéril de 100 mm contendo dPBS colocados no gelo.\nDecapitar filhotes embrionários usando tesouras finas, e transferir cabeças para um novo prato de cultura plástica estéril de 100 mm contendo meio Hibernate-E colocado no gelo.\nPara remover o cérebro, segure a cabeça com um par de fórceps finos em uma mão. Usando Dumont curvado #7 fórceps em outra mão, insira a ponta dos fórceps na base do crânio e belisque o osso e a pele sobrelada movendo-se anteriormente ao longo da linha média sem perfurar o cérebro.\nUsando fórceps curvos, retire a pele e o crânio para expor o cérebro. Varrer os fórceps curvos sob o cérebro da lâmpada olfativa exposta ao cerebelo para levantar o cérebro do crânio. Transfira o cérebro para um novo prato de cultura plástica estéril de 100 mm contendo meio Hibernate-E colocado no gelo. Repita para cada cérebro.\nNOTA: Todos os cérebros podem ser coletados em um único prato de cultura, a menos que seja necessário ser separado para fins específicos do experimento.\nSob um microscópio de dissecção estéreo, trabalhando com um cérebro de cada vez e dois pares de fórceps estéreis de Dumont #5, beliscar lâmpadas olfativas e retirar meninges. A remoção minuciosa das meninges é necessária para evitar a contaminação cultural por outras células e permitir uma dissecção adicional.\nUma vez que as meninges são devidamente removidas, o lado superior do córtex abre lateralmente, o que exporá o hipocampo. Usando o #5 obúps Dumont, belisque o hipocampo longe do córtex anexado, e transfira cuidadosamente hipocampo isolado para um tubo cônico estéril de 15 mL contendo 5 mL de meio Hibernate-E no gelo.\nRepita a dissecção para ambos os hemisférios cerebrais para cada filhote de rato embrionário e combine todos os hipocampi em um único tubo cônico de 15 mL, a menos que seja necessário separadamente para fins específicos do experimento.\nPara cultivar neurônios corticais, o córtex pode ser separado do subcórtex e processado de forma idêntica aos neurônios hipocampais.\nNOTA: Neste momento, o protocolo pode ser pausado. Armazene cérebros ou hipocampi dissecado em meio Hibernate-E suplementado com B27 (2%) a 4 °C por até 1 mês, embora o atraso prolongado possa comprometer o número de células viáveis.\n3. Dissociar e culminar neurônios hipocampais\nNOTA: Todos os procedimentos devem ser realizados em condições estéreis em um armário de biossegurança designado pela cultura tecidual.\nPrepare 0,5 mL de solução de dissociação de papain por embrião para dissociação hipocampal. O volume da solução de dissociação necessária variará dependendo do número de cérebros embrionários sendo dissecados.\nNOTA: Para a cultura do neurônio cortical, prepare 1,0 mL de solução de papain por embrião.\nDissolva 20 μL de suspensão de papain por 1 mL do meio Hibernado E por vórtice por aproximadamente 3 minutos.\nDepois que papain for dissolvido, adicione 1 μL de DNase I por 1 mL da solução. Não vórtice a solução depois que o DNase I tiver sido adicionado, pois isso pode desativar a enzima.\nCentrífuga tubo cônico de 15 mL contendo tecido hipocampal (passo 2.10) a 1.000 x g por 5 min. Remova o supernatante e adicione a solução papain. Resuspend o tecido invertendo várias vezes. Incubar a 37 °C por 30 min, invertendo para resuspensar o tecido a cada 10 minutos.\nSe cultivar neurônios corticais, transfira todos os cortices para um novo prato de cultura estéril de 100 mm, aspirar cuidadosamente a mídia da placa, e moído tecido com tesoura fina ou lâmina de barbear. Adicione a solução de papain ao prato de cultura e transfira tecido cortical com solução de papain para tubo cônico de 15 mL usando uma pipeta de transferência estéril. Incubar tecido e solução enzimápica a 37 °C por 30 minutos, agitando a cada 10 minutos.\nDurante a incubação de 30 minutos, prepare 3 pipetas pasteur de vidro polido de fogo: 1 totalmente aberto, 1 meio aberto e 1 quarto aberto.\nApós a incubação de 30 minutos, centrifugar o tubo cônico de 15 mL contendo tecidos cerebrais digeridos a 125 x g por 10 min. Remova a solução enzimácula e substitua por um volume igual de médio hibernado E fresco.\nUsando pipeta Pasteur totalmente aberta, triturar o tecido 10x. Deixe o tecido se contentar com 2 minutos, depois transfira a suspensão da célula supernaca para um tubo cônico estéril de 50 mL. Adicione um volume igual de hibernar e médio de volta ao tecido.\nUsando pipeta Pasteur semiaberta, tecido triturado 10x. Deixe o tecido se contentar com 2 minutos, depois transfira a suspensão de células supernacas para o mesmo tubo cônico de 50 mL como na etapa anterior. Adicione um volume igual de hibernar e médio de volta ao tecido.\nUsando pipeta Pasteur aberta de trimestre, tecido triturado 10x. Deixe o tecido se contentar com 2 minutos, depois transfira a suspensão de células supernacas novamente para os mesmos 50 mL cônicos como nas etapas anteriores. Descarte qualquer tecido que não tenha dissociado.\nCentrifugar o tubo cônico de 50 mL contendo o supernascedor da suspensão celular a 125 x g por 5 min. Se ainda não estiver pronto, lave placas revestidas de poli-D com água estéril e remova todos os traços de líquido por aspiração completa durante a centrifugação.\nApós a centrifugação, descarte o supernasal e resuspenque a pelota celular em 5 mL de Neuron Growth Media. Conte células vivas usando azul trypan e hemócito.\nSe a cultura de neurônios corticais, adicione pelo menos 10 mL de Mídia de Crescimento de Neurônios para células menos densas e uma contagem mais precisa.\nCélulas diluídas com mídia de crescimento de neurônios para uma densidade final de revestimento de 5 x 105 células viáveis por ml e adicionar 1 mL de suspensão celular diluída a cada poço de uma placa de 12 poços. Mantenha os neurônios a 37 °C com 5% de CO2.\nNOTA: Normalmente, o hipocampi de 1 cérebro de camundongo embrionário, ou seja, 2 hipocampi, produzem aproximadamente 1 x106 células viáveis. Este número é fornecido apenas para fins de planejamento de experimentos e não deve ser considerado uma substituição para a contagem de células para cada cultura.\nMude a mídia de crescimento no dia seguinte à cultura, removendo metade do volume de mídia de cada poço, ou seja, 0,5 mL, e adicione um volume igual de mídia fresca ao lado do poço para evitar interromper as células cultivadas. Completam meias mudanças de mídia duas vezes por semana para a vida útil da cultura.\n4. Avaliar a expressão do MHCI por citometria de fluxo\nPrepare o tratamento diluindo interferon beta (IFNβ) ou um volume igual de diluente na Mídia de Crescimento de Neurônios. Uma vez que a mudança de mídia será uma mudança de meio volume, prepare a mídia de tratamento com 2x IFNβ concentrado. ou seja, para tratar 3 poços de uma placa de 12 poços com 100 U/mL de IFNβ, prepare 1,5 mL com 200 U/mL IFNβ ou igual volume de DILuente IFNβ para controles tratados com mídia.\nRemova 0,5 mL de cada poço de neurônios e adicione 0,5 mL de Mídia de Crescimento de Neurônios com ou sem IFNβ a cada poço. Incubar em condições normais de crescimento (37 °C, 5% DE CO2) para 6-72 h, dependendo das condições experimentais e otimização do sinal.\nApós o tempo de tratamento, remova todos os meios de comunicação cultural e lave suavemente uma vez na mídia neurobásal fria sem suplementos (B27, L-glutamina, Pen-Strep).\nAdicione 0,5 mL de mídia neurobásal fria não suplementada contendo 1 μg/mL de bloco Fc e 1 μg/mL de anticorpo anti-MHCI conjugado fluorescente para cada poço. Incubar a 4 °C protegido da luz por 45 min.\nRemova a mídia contendo anticorpos e lave cuidadosamente uma vez em dPBS frios. Adicione 0,5 mL de tampão de dissociação celular sem enzimas à temperatura ambiente a cada poço e agitar para desalojar células. Cuidado com a dissociação usando microscópio de cultura de tecido invertido.\nUma vez que as células são separadas do prato de cultura, adicione 0,5 mL de tampão FACS a cada poço, triturar células para dispersar aglomerados e transferir o volume total de cada poço para tubos individuais de microcentrifuuge de 1,7 mL.\nCentrifugar a 1.000 x g por 5 min. Remova o supernasciente, resuspenque a pelota da célula em 100 μL de tampão FACS e transfira o volume total de cada tubo para poços individuais de uma placa de fundo U de 96 poços.\nAdicione 100 μL de reagente fixativo a cada poço. Triturar várias vezes para evitar que as células se aglomeram e incubam por 15 minutos à temperatura ambiente protegidas da luz.\nCentrifugar a 500 x g por 5 min. Remova o supernatante e resuspend em 200 μl de tampão FACS.\nCentrifugar a 500 x g por 5 min. Remova o supernaspe e resuspend em 100 μL de reagente de permeabilização contendo anticorpo anti-NeuN conjugado fluorescente (diluição 1:100) para cada poço. Misture bem, depois incubar à temperatura ambiente protegido da luz com balanço por 20 minutos.\nApós a incubação, centrífuga a 500 x g por 5 min. Remova o supernatante e resuspende em 100 μL de tampão FACS. Repita 2x.\nApós a lavagem final, resuspend as células em 100 μL de 2% paraformaldeído diluído no buffer FACS. Misture bem para evitar que as células se despresem. Armazene a 4 °C protegido da luz até estar pronto para ler em um cítmetro de fluxo. Leia amostras o mais rápido possível, dentro de uma semana.\n5. Quantificar e avaliar dados\nMeça os controles de compensação para cada corante fluorescente e corrija quaisquer sobreposições espectrais. Os controles de compensação ideais incluem neurônios cultivados que estão manchados, manchados apenas com anti-MHCI, e manchados apenas com anti-NeuN.\nSe possível, registos de 100.000 eventos para cada amostra (pelo menos 10.000) e salve como arquivos FCS.\nPara analisar os dados, utilizando o software de análise apropriado, configure portões sequenciais, como descrito na Figura 1A-C para selecionar neurônios neun positivos.\nPlot SSC-A (log) vs FSC-A (linear). Desenhe um portão na população celular (P1) para eliminar detritos celulares da análise.\nDentro da população celular P1, plot FSC-H (linear) vs FSC-A (linear). Desenhe um portão sobre a população de células únicas.\nDentro da população de células únicas, plote SSC-A (log) vs NeuN (log). Desenhe um portão sobre a população neutra positiva usando células manchadas não manchadas ou somente MHCI como guia.\nPlote um histograma de fluorescência MHCI com eventos celulares normalizados para o modo no eixo y. Usando neurônios manchados não manchados ou somente neun como guia, desenhe um portão horizontal para quantificar a porcentagem de neurônios positivos para MHCI.\nExporte as células por cento positivas para MHCI, bem como a intensidade mediana da fluorescência (IMFI) para MHCI na população neun-positiva para avaliação estatística e desenho gráfico.\nUtilizando o procedimento aqui apresentado, o tecido hipocampal foi dissecado a partir de filhotes de camundongos pré-natais no dia 18. O tecido foi dissociado em uma única suspensão celular usando métodos enzimáticos e mecânicos, então cultivado em 12 placas de poços que foram pré-tratados com poli-D-lysina. Após 7 dias in vitro, as células foram tratadas com 100 U/mL de IFNβ ou mídia apenas por 72 h, o que estimulou a expressão de MHCI. Os neurônios foram manchados in situ para MHCI antes de serem dissociados não enzimaticamente em uma única suspensão celular. Os neurônios foram fixos e permeabilizados, depois manchados intracelularmente para o marcador neun de núcleos neuronais. As amostras foram avaliadas por citometria de fluxo e os dados foram analisados por meio de software associado. Os neurônios foram identificados por meio de gating sequencial dos eventos totais para excluir detritos celulares e dobras(Figura 1A,B). Os neurônios foram definitivamente identificados pela NeuN-positividade (Figura 1C). As células NeuN+ foram ainda analisadas para a positividade do MHCI, plotando células em um histograma com o número de células normalizadas para o modo no eixo y e fluorescência MHCI no eixo x. Um portão MHCI+ foi desenhado no ponto em que os picos positivos e negativos divergiram(Figura 1D). A partir disso, os neurônios por cento positivos para a coloração de MHCI(Figura 1E) e a intensidade mediana da fluorescência (IME; Figura 1F) foram calculados. Os resultados mostram que o tratamento IFNβ aumentou significativamente o percentual de neurônios positivos para a coloração extracelular de MHCI, bem como o nível de expressão, conforme indicado pelo FIM. A análise estatística e a representação gráfica foram feitas utilizando-se software estatístico comercialmente disponível.\nFigura 1: Estratégia de gating representativa e quantificação de MHCI.\nOs neurônios hipocampais primários foram tratados apenas com 100 U/mL de IFNβ ou mídia. Após 72 h, os neurônios foram manchados extracelularmente com MHCI conjugado pelo Pacífico Azul (1 μg/mL H2-Kb),e então rotulados intracelularmente com NeuN conjugado por PE (diluição de 1:100). A fluorescência celular foi avaliada por citometria de fluxo, e os dados foram analisados. (A) O total de eventos foi traçado como SSC-A (log) vs FSC-A (linear), e as células (P1) foram fechadas para excluir detritos. (B) Dentro da população P1, as células foram traçadas como FSC-H (linear) vs FSC-A (linear) para portão da população de células únicas. (C) Dentro da população de células únicas, as células foram plotadas SSC-A (log) vs NeuN-PE (log). As células NeuN+ foram fechadas para identificar neurônios. (D) Dentro da população de neurônios, as células foram traçadas em um histograma com MHCI-PacBlu no eixo x e os números de células normalizados para o modo no eixo y. Um portão horizontal foi desenhado para quantificar a porcentagem de neurônios positivos para a coloração do MHCI. (E) Quantificação de percentual MHCI+ de células NeuN+ somente em mídia e neurônios tratados com IFNβ. (F) Quantificação da intensidade mediana da fluorescência (MFI) de MHCI em neun+ células em neurônios de mídia (preto) e ifnβ-tratado (vermelho). A significância estatística foi calculada pelo teste t não pago. **, P < 0,01. Clique aqui para ver uma versão maior desta figura.\nMídia de crescimento de neurônios (50 ml)\nReagente Concentração Final Concentração de Estoque Por 50 ml\nMídia neurobásal 48,0 ml\nTampão FACS (500 ml)\nReagente Concentração Final Concentração de Estoque Por 500 ml\nSoro bovino fetal 2% 100% 10 ml\nSolução de Dissociação de Papain\nReagente Concentração Final Concentração de Estoque Por 1 ml\nSuspensão de Papain 20 U/ml 1000 U/ml 0.020 ml\nNota: O volume da Solução de Dissociação papain necessária variará dependendo do número de cérebros embrionários sendo dissecados. Prepare 0,5 ml por cérebro para neurônios hipocampais ou 1,0 ml por cérebro para neurônios corticais.\nNota: Prepare a solução de dissociação com a suspensão de papain em Hibernate-E por cerca de 3 minutos. Depois que papain é completamente dissolvido, adicione DNase I. Não vórtice DNase I.\nTabela 1: Mídia e soluções.\nEste protocolo descreve a dissecção e cultura dos neurônios hipocampais primários de filhotes de camundongos pré-natais no dia 18. O uso de neurônios primários cultivados a partir de roedores é uma das metodologias mais fundamentais desenvolvidas na neurobiologia moderna22. Embora as linhas celulares imortalizadas possam modelar certos aspectos dos neurônios, sua natureza como células derivadas do tumor, falha no desenvolvimento de axônios definidos e a divisão celular contínua levanta dúvidas se eles recapitulam fielmente propriedades de neurônios pós-místicos in vivo23. Outra alternativa aos neurônios primários é o uso de células-tronco pluripotentes induzidas pelo homem (HiPSCs). A tecnologia para o uso de HiPSCs, especialmente aqueles derivados do paciente, avançou rapidamente nos últimos anos24. No entanto, ainda há limitações para trabalhar com HiPSCs, incluindo variabilidade entre linhas celulares, falta de maturidade funcional e diferenças nos perfis epigenéticos25. Embora também existam limitações para trabalhar com o modelo reducionista dos neurônios primários de roedores, os neurônios cultivados retêm a natureza pós-mitótica dos neurônios in vivo. Além disso, as extensas ferramentas de biologia molecular e modificações genéticas disponíveis para camundongos favorecem o uso de neurônios primários sobre HiPSCs para muitas aplicações, e estudos de camundongos podem ser facilmente traduzidos para o organismo in vivo mais complexo sem perder o sistema genético experimental. Por essas razões, muitos pesquisadores usam neurônios de roedores primários para verificar aspectos-chave, se não a maior parte, de suas pesquisas.\nPara certos ensaios, os neurônios podem ser analisados diretamente após o isolamento do ex vivo cerebral. Isso é particularmente desejável para experimentos envolvendo camundongos adultos que podem ser submetidos a condições experimentais específicas ou que podem depender de interações de múltiplos tipos de células; no entanto, existem várias questões que limitam o tipo de análises que podem ser feitas. É tecnicamente desafiador preparar uma única suspensão celular de neurônios do cérebro de camundongos adultos porque os neurônios são exclusivamente interconectados e envoltos pelamielina 26. Métodos não enzimáticos de trituração tecidual são ineficientes em dissociar o tecido e causar morte celular, enquanto preparações enzimáticas muitas vezes cortam antígenos da superfíciecelular 27. Além disso, enquanto a mielina está em grande parte ausente de camundongos embrionários, ela compreende cerca de 20% do cérebro adulto, podendo prejudicar o isolamento celular viável e impedir a análise de citometria de fluxo28. Muitas das técnicas que foram desenvolvidas, em última análise, tiram neurônios de seu citosol e deixam corpos celulares pequenos e arredondados que consistem principalmente em núcleos29. Embora isso seja aceitável para algumas análises, isso não é apropriado para quantificar a expressão de proteína citoplasmática ou extracelular. Além disso, o sistema de cultura celular reducionista permite testar questões mecanicistas específicas em uma escala de tempo mais curta do que é frequentemente possível com um sistema in vivo.\nTambém descritos neste protocolo estão métodos para estimular a expressão MHCI farmacologicamente com IFNβ, e a quantificação da expressão MHCI extracelular por citometria de fluxo. A estimulação por IFNβ é um controle positivo útil para testar outras condições experimentais, mas pode-se notar que ifnγ e ácido kainic também podem estimular a expressão MHCI nos neurônios9,30, enquanto a tetrodotoxina diminui a expressão MHCI14. Métodos anteriores para detecção da expressão MHCI contaram com hibridização in situ e análise imunohistoquímica14,15,20,31. Embora ensaios baseados em mRNA, como hibridização in situ e qRT-PCR, possam determinar a localização espostetorial, especificidade do tipo celular e níveis de transcrição genética, esses ensaios não podem avaliar a tradução ou o transporte de proteínas para a membrana plasmática. A análise imunohistoquímica e ocidental pode determinar diferenças na expressão proteica e na localização potencialmente celular, mas pode ser difícil quantificar com precisão. Além disso, muitos anticorpos MHCI reconhecem a estrutura terciária do complexo, e são altamente sensíveis às alterações conformais. Assim, as condições de permeabilização ou desnaturação resultam na perda da imunoreatividade MHCI32. O método aqui apresentado utiliza imunostaining in situ para MHCI, que permite o reconhecimento da proteína pelo anticorpo em sua conformação nativa, seguido por métodos de fixação e permeabilização.\nCom pequenas modificações, os métodos aqui descritos podem ser usados para cultivar outras populações neuronais ou para avaliar a expressão de outras proteínas extracelulares de interesse. Observados neste protocolo são modificações fáceis que podem ser feitas para cultivar neurônios corticais, mas os métodos descritos aqui também podem ser usados para cultivar outras populações neuronais, como os neurôniosestriais 33. Além disso, embora este protocolo especigue a imunostenção de MHCI e NeuN, outros marcadores celulares podem ser identificados de forma semelhante. Em geral, marcadores extracelulares podem ser tratados como MHCI e marcadores intracelulares podem ser tratados como NeuN. No entanto, deve-se notar que durante a etapa de dissociação celular, as projeções axonais são cortadas da soma. Como a estratégia de gating definida aqui examina detritos celulares e se concentra no marcador de núcleos neuronais NeuN, proteínas que são expressas exclusivamente em projeções axonais podem não ser detectadas.\nAté recentemente, pensava-se que os neurônios expressavam MHCI apenas em resposta a danos, infecções ou estimulação de citocina in vitro, a fim de engajar células CD8+ T citotóxias9. Novas pesquisas elucidaram outra função do MHCI na regulação de conexões sinápticas durante o desenvolvimento13. O protocolo descrito aqui usa IFNβ para estimular a expressão MHCI em neurônios cultivados pelo tipo selvagem, mas métodos semelhantes podem ser usados com uma variedade de estímulos celulares ou modificações genéticas para testar hipóteses específicas. Este método permitirá aos pesquisadores investigar os mecanismos moleculares que regulam a expressão do MHCI, o que melhorará a compreensão do papel dicotos do MHCI nessas duas funções celulares distintas.\nEste trabalho foi apoiado pela NIA R00 AG053412 (KEF).


Uso do iPad para Tarefas de Produtividade | Blog Cidadania & Cultura\nUso do iPad para Tarefas de Produtividade\nPosted on 25/05/2013 by Fernando Nogueira da Costa\nWalter S. Mossberg (Wall Street Journal, 20/05/13) é um colunista que escreve matérias muito úteis sobre Tecnologia. Desta vez, comenta o uso do iPad para tarefas de produtividade.\n“Há um mito popular de que o iPad, da Apple, e outros tablets são simplesmente dispositivos para acessar conteúdo de mídia, inadequados para tarefas de produtividade. Isto não é verdade. Recentemente eu testei uma variedade de produtos de escritório para o iPad para verificar do que eles são capazes. Na verdade, eu escrevi e editei este texto inteiro em um iPad usando o aplicativo pago de processador de texto mais popular, o Pages, da Apple, que custa US$10.\nÉ claro que nem todas as tarefas de produtividade são boas realizadas com um software para tablet. Escrever um texto em um documento simples como este não é o mesmo que criar uma grande planilha. Para documentos complexos, ainda recomendo o uso de um PC ou de um Mac.\nE depois tem o problema de digitação no teclado virtual do tablet. Se você for usar o iPad para documentos mais longos, sugiro um teclado Bluetooth. Eu usei um teclado normal para escrever este artigo, mas não tenho problema com o teclado na tela.\nApesar dessas ressalvas, iPads e outros tablets estão sendo usados diariamente para tarefas de produtividade antes destinadas aos laptops. Mas toda vez que você pega um iPad para ler, escrever um email de trabalho, isto é produtividade. Toda vez que você marca ou altera uma reunião de negócios no calendário do iPad, isto também é trabalho. E tem ainda inúmeros outros aplicativos que são voltados especialmente para outras áreas de negócios, como aplicativos para vendedores, fornecedores e médicos.\nPorém, falta principalmente uma coisa: o Microsoft Office. A gigante do software ainda não oferece uma versão para tablet. Então há aplicativos do iPad que tentam imitar os recursos do Office e podem importar e exportar arquivos nos formatos do Microsoft Office. Eles geralmente não oferecem todos os recursos do Office e nem sempre são perfeitamente fieis às versões do Office para o PC e o Mac. Mas eu descobri que eles são bons para os documentos básicos que a maioria das pessoas cria ou edita. E todos eles podem abrir e editar arquivos anexados em emails, usando o comando do iPad “abra em”. Você simplesmente tem que tocar no ícone do arquivo por um tempo mais longo que o normal e aparece uma grade de opções para editar.\nAqui estão as minhas impressões sobre alguns desses aplicativos, incluindo o AstralPad, de uma pequena empresa de três pessoas fundada há apenas alguns meses. Eu os testei fazendo duas coisas com cada um. Primeiro, criei um documento de processamento de texto idêntico, com texto em vários estilos e uma foto, depois o exportei para o Microsoft Word em um PC e um Mac. Em seguida, importei um arquivo de uma apresentação em PowerPoint de 23 páginas para ver se ele ficava igual como no PC e no Mac.\nApresentado pela Apple no lançamento do iPad, em 2010, a versão sensível ao toque do conjunto de programas de escritório está agora em sua sétima revisão. É o aplicativo sensível a toque mais amigável que já testei e o mais transparente com relação aos casos em que não é compatível com o Office. A Apple até mantém uma página na Web na qual divulga essas incompatibilidades. O conjunto de ferramentas é composto pelos aplicativos Pages, de texto, Number, para planilhas, e Keynote, para apresentações, cada um deles vendido por US$ 10.\nEnquanto você digita o documento no iWork, ele o sincroniza com o seu serviço de computação em nuvem iCloud, que pode ser acessado de qualquer navegador da Web e pode exportar arquivos em formatos do Office. Mas ao contrário de muitos outros aplicativos do iPad, ele não tem acesso embutido a sites de armazenamento on-line populares como o Dropbox e o Google Drive.\nO conjunto de ferramentas funciona offline e armazena os documentos no próprio iPad.\nFoi mais fácil e rápido criar o meu documento de teste no Pages, mas ele tinha uma linha fora do lugar quando o vi em Word no Mac e no PC. Por outro lado, o Keynote no iPad importou a apresentação perfeitamente.\nEste substituto do Office já existe há algum tempo em várias plataformas e é bom para documentos simples no iPad. Ele custa US$ 20 incluindo os três módulos em um aplicativo. Ele armazena arquivos localmente e se integra com vários serviços de armazenamento em nuvem mais populares.\nNo entanto, não consegui inserir uma foto no meu documento de teste e a apresentação importada foi formatada de modo incorreto.\nO mais novo concorrente é apenas uma janela em um aplicativo de escritório que funciona em um servidor. Uma vez que o aplicativo de servidor é para PCs, ele tem muito mais recursos e, em alguns casos, maior fidelidade do que aplicativos do iPad. Por enquanto ele é gratuito, mas logo irá custar alguns dólares por mês para mais de um certo número de documentos.\nNo entanto, o programa Astral, baseado no sistema de armazenamento em nuvem, não é sequer uma versão atual do Office, mas um clone de código aberto. E porque ele foi desenhado para um mouse, o achei difícil de manusear, embora o Astral tenha incluído alguns controles sensíveis a toque.\nAlém disso, ele converte arquivos de documentos no formato atual do Office em formatos antigos antes que você possa trabalhar neles.\nO AstralPad tem algumas boas características. Ele permite que você trabalhe com vários documentos simultaneamente e cortar e colar entre eles. Tem vídeo e áudio. Funciona com serviços de armazenamento em nuvem e armazenamento local. Mas ele não funciona se não estiver conectado à internet.\nEle criou corretamente o meu arquivo de teste depois que a empresa corrigiu uma falha que no início não permitiu que eu importasse uma foto. Mas ele não exibiu o arquivo da apresentação corretamente, sobrepondo textos e fotos.\nEu achei que o AstralPad ainda tem que melhorar muito.\nAssim como o AstralPad, o CloudOn é apenas uma janela em um servidor e não vai funcionar offline. Mas ele usa uma cópia real remotamente parecida com o Microsoft Office e é gratuito. Ele foi capaz de criar o meu documento de teste corretamente, assim como mostrar a minha apresentação. Ele também se integra com o armazenamento em nuvem. Mas ao mesmo tempo que era mais fácil de usar do que o AstralPad, ainda achei desajeitado usar um software de PC em um tablet sensível a toque.\nConclusão: Nenhum destes aplicativos de escritório para iPad é perfeito, mas você pode criar documentos básicos e depois transferi-los para um computador de mesa com pouco ou nenhum esforço.


Livro 42 Lições Sobre Discipulado\nPágina Inicial/Livraria/Livro 42 Lições Sobre Discipulado\nEstoque: 0 Marca: IBABOREModelo:42 dias de Jejum e oração Referência: 3004\nA idéia primeira para escrever este livro foi para que a igreja pudesse fazer um período de 42 dias de jejum oração, por isso ele possui 6 partes, que são as 6 semanas e cada parte fala sobre uma faceta do discipulado. Cada uma dessas partes possui 7 lições sobre o assunto, uma para cada dia da semana e contém também murso sobre o assunto, como um pré requisito para começar um discipulado ou apenas para sabermos mais a respeito do que é discipular.\nRecomendo que você abra o seu coração e não somente aprenda, mas aplique essas lições em seu discipulado. Quer seja você discípulo ou motivos de oração. Por isso, esse livro poderá ser usado como devocional, mas também num discipulado.\nAutor: Pastor Nei Nascimento\n1 x Livro 42 Lições Sobre Discipulado\nLoad time: 1.681 secs - 01-07-2022 14:04:47 - node: commerce-web78-lw - store


Porta Automática de Vidro Telescópica - Edlei Tecnologia e Soluções em Portas Automáticas de Vidro\nAmpliando a passagem com recolhimento de folhas\nPorta de Vidro Automática Telescópica oferece a mais ampla zona de passagem, elas abrem até 2/3 do espaço ocupado pela porta. Consegue-se a máxima abertura no mínimo espaço.\nAs Portas de Vidro Automática Telescópica são portas de correr de 4 folhas móveis que se deslocam 2 a 2 em sentidos opostos. As folhas móveis se recolhem umas sobre as outras para liberar o máximo espaço de passagem possível no centro da porta.\nQuando se trata de entradas com limitações de espaço, para separação de corredores, ou onde seja necessária uma passagem ampla livre maior do que de costume como, por exemplo, concessionárias de automóveis, a melhor solução são as Portas Automáticas Telescópicas.\nExiste a possibilidade do conjunto com ou sem folhas fixas, e esse modelo de porta automática é totalmente personalizável em medidas, acabamentos e cores. Com uma ampla gama de acessórios para combinar com as folhas transparentes ou emolduradas.


Blog do Miguel Oliveira Editor do Portal OESTADONET: MP esclarece prisão de diretora do PSM de Santarém\nPostado por Blog do Miguel Oliveira às 10:16\nVergonha ao MP.\nSegundo informações do HMS o paciente já tinha sido atendido e esperava vaga no hospital regional\nE a falta de recursos pra saude é legal? a falta de medicamentos no HMS é legal? falta de condicoes de trabalho para medicos e enfermagem é legal? a falta de um conforto medico e de enfermagem é legal?? o atraso do salario de horas extra é legal??\nALO MP, alo.............................\nse vcs prenderem os admistradores e medicos quem vai trabalhar neste hosptal de guerra?? talvez os funcionarios do MP saibam aplicar medicacao.\nLendo os comentários abaixo fica claro que o problema é de gestão. Portanto dos gestores.\nPeco a anônimo de12:58 que me informe se cirurgia geral, vascular, neuro, otorrino, bucomaxilo fazem cirurgias eletivas no municipal, pois são os mesmos médicos no municipal e regional ou só a ortopedia não faz eletiva?