Pesquisa médica (Erros Inatos do Metabolismo dos Aminoácidos • Web)\n- Sem filtro -Erros Inatos do MetabolismoErros Inatos do Metabolismo dos AminoácidosAminoácidosAminoácidos SulfúricosAminoácidos de Cadeia RamificadaHomologia de Sequência de AminoácidosSequência de AminoácidosErros Inatos do Metabolismo LipídicoAminoácidos EssenciaisFígadoMetabolismo dos LipídeosTriagem NeonatalAminoácidos AromáticosErros Inatos do Metabolismo da Purina-PirimidinaMutaçãoMetabolomaErros Inatos do Metabolismo de EsteroidesMetabolismo EnergéticoÁcidos GraxosLeucinaDados de Sequência MolecularErros Inatos do Metabolismo dos CarboidratosSubstituição de AminoácidosRedes e Vias MetabólicasNitrogênioClonagem MolecularMetabolômicaGlutaminaSequência de BasesMetioninaAlaninaDistúrbios Congênitos do Ciclo da UreiaAmôniaEncefalopatias Metabólicas CongênitasCinéticaGlucoseAcidúria ArgininossuccínicaHiperamonemiaUreiaAlinhamento de SequênciaFenilalaninaIsótopos de CarbonoTransaminasesDoença da Urina de Xarope de BordoProteínas de BactériasCetoácidosFenilcetonúriasCromatografia Gasosa-Espectrometria de MassasEscherichia coliProteínas na DietaPerfilação da Expressão GênicaOxirreduçãoIsoleucinaCromatografia Líquida de Alta PressãoGlicinaCarbonoModelos BiológicosArgininaSistemas de Transporte de AminoácidosRNA MensageiroSíndrome de Smith-Lemli-OpitzProteínasMetabolismo dos CarboidratosProteomaÁcido AspárticoFenótipoOrnitinaRegulação Bacteriana da Expressão GênicaEspectrometria de MassasFatores de TempoRadioisótopos de CarbonoÁcidos AminoisobutíricosRecém-NascidoEspectroscopia de Ressonância MagnéticaTransporte BiológicoCarnitinaCiclo do Ácido CítricoMotivos de AminoácidosSítios de LigaçãoFilogeniaBiossíntese de ProteínasInsulinaDNA ComplementarGlutamatosErros de RefraçãoÁcido AraquidônicoDNAHomogentisato 1,2-DioxigenaseValinaLisinaÁcidos e Sais BiliaresSaccharomyces cerevisiaeNecessidades NutricionaisHomocistinúriaProteínas RecombinantesTranscriptomaalfa-GalactosidaseCisteínaTranscrição GenéticaAnálise de Sequência com Séries de OligonucleotídeosProteínas de PlantasGenes BacterianosCandidíase Mucocutânea CrônicaMetilmalonil-CoA MutaseErros Inatos do Metabolismo dos PiruvatosMetabolismoRatos EndogâmicosCrassulaceaeModelos MolecularesMutagênese Sítio-DirigidaCélulas CultivadasEncéfaloGlicóliseEspecificidade por SubstratoDoença de FabryMúsculo EsqueléticoEletroforese em Gel BidimensionalDoença da Deficiência de Ornitina CarbomoiltransferaseÁcido GlutâmicoProteômicaÁcido Argininossuccínico3-Metil-2-Oxobutanoato Desidrogenase (Lipoamida)Ácido MetilmalônicoExpressão GênicaRegulação da Expressão Gênica de PlantasLinhagem CelularMúsculosFatores de TranscriçãoHomologia de Sequência do Ácido NucleicoTerritório da Capital AustralianaConformação ProteicaSuínosFragmentos de PeptídeosIsovaleril-CoA DesidrogenaseÁcidos AraquidônicosGlutaratosRelação Estrutura-AtividadeLigação ProteicaAnálise de Sequência de DNAOxirredutases atuantes sobre Doadores de Grupo CH-CHEnxofreMeios de CulturaHipofosfatasiaÁcidos PentanoicosDietaEncefalopatias MetabólicasEstrutura Terciária de ProteínaRegulação Fúngica da Expressão GênicaInaniçãoCistationina gama-LiasePrimers do DNAErros de DiagnósticoJejumTransdução de SinalFamília MultigênicaHidroxocobalaminaDoenças MetabólicasProteínas MuscularesPeptídeosDióxido de CarbonoRegulação da Expressão GênicaLactatosEspecificidade da EspécieConsumo de OxigênioReação em Cadeia da PolimeraseErros Inatos do Metabolismo dos MetaisPeso MolecularProteínas de TransporteTreoninaErros Inatos do Metabolismo da FrutosePeso CorporalSistema Enzimático do Citocromo P-450GlicemiaBetaína-Homocisteína S-MetiltransferaseMapeamento por RestriçãoProteínas FúngicasOxirredutasesBovinosHomeostaseAmidinotransferasesEstresse FisiológicoAcil-CoA DesidrogenaseHiperargininemiaEletroforese em Gel de PoliacrilamidaGlutaril-CoA DesidrogenaseReação em Cadeia da Polimerase Via Transcriptase ReversaProteínas de Ligação a DNAProteínas Recombinantes de FusãoColesterolPorfiria EritropoéticaTirosinaCamundongos KnockoutPlasmídeosDistúrbios do Metabolismo do FerroCompostos de Amônio QuaternárioInsuficiência de CrescimentoGravidezMutação PuntualAdaptação FisiológicaAnálise Mutacional de DNAFermentação\nErros Inatos do Metabolismo: Erros nos processos metabólicos resultante de mutações genéticas congênitas que são herdadas ou adquiridas no útero.Erros Inatos do Metabolismo dos Aminoácidos: Transtornos que afetam o metabolismo de aminoácidos. A maioria destes transtornos é hereditário e se apresenta no período neonatal como distúrbios metabólicos (ex., ACIDOSE) e manifestações neurológicas. Apresentam-se no nascimento, embora possam ser assintomáticos até bem mais tarde na vida.Aminoácidos: Compostos orgânicos compostos que geralmente contêm um grupo amina (-NH2) e um carboxil (-COOH). Vinte aminoácidos diferentes são as subunidades que ao serem polimerizadas formam as proteínas.Aminoácidos SulfúricosAminoácidos de Cadeia Ramificada: Aminoácidos que contêm uma cadeia de cadeia ramificada.Homologia de Sequência de Aminoácidos: Grau de similaridade entre sequências de aminoácidos. Esta informação é útil para analisar a relação genética de proteínas e espécies.Sequência de Aminoácidos: Ordem dos aminoácidos conforme ocorrem na cadeia polipeptídica. Isto é chamado de estrutura primária das proteínas. É de importância fundamental para determinar a CONFORMAÇÃO DA PROTEÍNA.Erros Inatos do Metabolismo Lipídico: Erros no metabolismo de LIPÍDEOS que resulta de MUTAÇÕES genéticas inatas hereditárias.Aminoácidos Essenciais: Aminoácidos que não são sintetizados pelo corpo humano em quantidades suficientes para realizar as funções fisiológicas. São obtidos através da dieta alimentar.Fígado: Grande órgão glandular lobulado no abdomen de vertebrados responsável pela desintoxicação, metabolismo, síntese e armazenamento de várias substâncias.Metabolismo dos Lipídeos: Processos fisiológicos na biossíntese (anabolismo) e degradação (catabolismo) de LIPÍDEOS.Triagem Neonatal: Identificação de parâmetros selecionados nos recém-nascidos por vários testes, avaliações ou outros procedimentos. A triagem pode ser feita por medidas clínicas ou laboratoriais. Um teste de triagem é desenvolvido para selecionar recém-nascidos saudáveis (RECÉM-NASCIDO) daqueles que não o são, mas o teste de triagem não pretende ser um mecanismo diagnóstico e sim epidemiológico.Aminoácidos Aromáticos: Aminoácidos contendo uma cadeia lateral aromática.Erros Inatos do Metabolismo da Purina-PirimidinaMutação: Qualquer mudança detectável e hereditária que ocorre no material genético causando uma alteração no GENÓTIPO e transmitida às células filhas e às gerações sucessivas.Metaboloma: Coleção dinâmica de metabólitos que representam a rede de respostas metabólicas de uma célula ou organismo para as condições correntes.Erros Inatos do Metabolismo de Esteroides: Erros no processamento metabólico de ESTEROIDES, resultado de mutações genéticas congênitas que são herdadas ou adquiridas no útero.Metabolismo Energético: Reações químicas envolvidas na produção e utilização de várias formas de energia nas células.Ácidos Graxos: Ácidos monobásicos orgânicos derivados de hidrocarbonetos pela oxidação equivalente de um grupo metil em um álcool, aldeído e, então, ácido. Ácidos graxos são saturados e não saturados (ÁCIDOS GRAXOS NÃO SATURADOS).Leucina: Aminoácido essencial de cadeia ramificada, importante para a formação da hemoglobina.Dados de Sequência Molecular: Descrições de sequências específicas de aminoácidos, carboidratos ou nucleotídeos que apareceram na literatura publicada e/ou são depositadas e mantidas por bancos de dados como o GENBANK, European Molecular Biology Laboratory (EMBL), National Biomedical Research Foundation (NBRF) ou outros repositórios de sequências.Erros Inatos do Metabolismo dos CarboidratosSubstituição de Aminoácidos: Ocorrência natural ou experimentalmente induzida da substituição de um ou mais AMINOÁCIDOS em uma proteína por outro. Se um aminoácido funcionalmente equivalente é substituído, a proteína pode conservar sua atividade original. A substituição pode também diminuir, aumentar ou eliminar a função da proteína. A substituição experimentalmente induzida é frequentemente utilizada para estudar a atividade enzimática e propriedades dos sítios de ligação.Redes e Vias Metabólicas: Conjuntos complexos de reações enzimáticas interconectadas através dos produtos e metabólitos dos substratos.Nitrogênio: Elemento com o símbolo atômico N, número atômico 7 e peso atômico [14.00643; 14.00728]. O nitrogênio existe na forma de um gás biatômico e compõe aproximadamente 78 por cento do volume da atmosfera terrestre. É um constituinte das proteínas e dos ácidos nucleicos, sendo encontrado em todas as células.Clonagem Molecular: Inserção de moléculas de DNA recombinante de origem procariótica e/ou eucariótica em um veículo replicante, tal como um plasmídeo ou vírus vetores, e a introdução das moléculas híbridas resultantes em células receptoras, sem alterar a viabilidade dessas células.Metabolômica: Identificação sistemática e quantificação de todos os produtos metabólicos de uma célula, um tecido, um órgão ou organismo em condições variáveis. O METABOLOMA de uma célula ou organismo é uma coleção de metabólitos que representa sua rede de respostas às condições em curso.Glutamina: Aminoácido não essencial abundantemente presente em todo o corpo e envolvido em muitos processos metabólicos. É sintetizada a partir do ÁCIDO GLUTÂMICO e AMÔNIA. É o principal sistema carreador de NITROGÊNIO no corpo e é uma importante fonte de energia para muitas células.Sequência de Bases: Sequência de PURINAS e PIRIMIDINAS em ácidos nucleicos e polinucleotídeos. É chamada também de sequência nucleotídica.Metionina: L-Aminoácido essencial que contém enxofre, importante para muitas funções corporais.Alanina: Aminoácido não essencial presente em altos níveis sob a forma livre no plasma. É produzida através da transaminação do piruvato. Está envolvida no metabolismo de açúcar e ácidos, aumenta a IMUNIDADE e fornece energia para o tecido muscular, CÉREBRO e SISTEMA NERVOSO CENTRAL.Distúrbios Congênitos do Ciclo da Ureia: Distúrbios metabólicos raros e congênitos do ciclo da ureia. Os distúrbios são devidos a mutações que resultam na inatividade completa (início no período neonatal) ou parcial (início na infância ou na vida adulta) de uma enzima envolvida no ciclo da ureia. Os de início no período neonatal resultam em características clínicas que incluem irritabilidade, vômito, letargia, crises, HIPOTONIA NEONATAL, ALCALOSE RESPIRATÓRIA, HIPERAMONEMIA, coma e morte. Quem sobrevive aos distúrbios de início no período neonatal e na infância ou vida adulta compartilha riscos comuns para ENCEFALOPATIAS METABÓLICAS CONGÊNITAS e ALCALOSE RESPIRATÓRIA devido a HIPERAMONEMIA.Amônia: Gás alcalino e incolor. É formado pelo corpo durante a decomposição de matéria orgânica ao longo de uma série de importantes reações metabólicas. Note-se que a forma aquosa da amônia é denominada HIDRÓXIDO DE AMÔNIA.Encefalopatias Metabólicas Congênitas: Transtornos encefálicos resultantes de erros metabólicos inatos, principalmente dos defeitos enzimáticos que levam ao acúmulo de substrato, redução na produção ou aumento dos metabólitos tóxicos através de vias alternativas. A maioria destas afecções é familiar, entretanto, também podem ocorrer mutações espontâneas no útero.Cinética: Taxa dinâmica em sistemas químicos ou físicos.Glucose: Fonte primária de energia dos seres vivos. Ocorre naturalmente e é encontrada em frutas e outras partes das plantas em seu estado livre. É utilizada terapeuticamente na reposição de líquidos e nutrientes.Acidúria Argininossuccínica: Distúrbio autossômico recessivo raro do ciclo da ureia que leva ao acúmulo de ácido argininossuccínico nos fluidos corporais e HIPERAMONEMIA grave. Características clínicas do distúrbio de início neonatal incluem pouca ingestão de alimentos, vômitos, letargia, crises, taquipneia, coma e morte. Inícios mais tardios resultam em um conjunto de características clínicas mais brandas que incluem vômitos, incapacidade de desenvolvimento, irritabilidade, problemas de comportamento ou retardo psicomotor. Mutações no gene da ARGININOSSUCCINATO LIASE causam este distúrbio.Hiperamonemia: Nível elevado de AMÔNIA no sangue. É sinal de defeito no CATABOLISMO de AMINOÁCIDOS ou amônia para UREIA.Ureia: Composto gerado no fígado a partir da amônia produzida pela desaminação dos aminoácidos. É o principal produto final do catabolismo das proteínas e constitui aproximadamente metade do total de sólidos urinários.Alinhamento de Sequência: Combinação de dois ou mais aminoácidos ou sequências de bases de um organismo ou organismos de tal forma a alinhar áreas das sequências de distribuição das propriedades comuns. O grau de correlação ou homologia entre as sequências é previsto computacionalmente ou estatisticamente, baseado nos pesos determinados dos elementos alinhados entre as sequências. Isto pode servir como um indicador potencial de correlação genética entre os organismos.Fenilalanina: Aminoácido aromático essencial, precursor da MELANINA, DOPAMINA, noradrenalina (NOREPINEFRINA) e TIROXINA.Isótopos de Carbono: Átomos de carbono que possuem o mesmo número atômico que o elemento carbono, porém diferem quanto ao peso atômico. C-13 é um isótopo de carbono estável.Transaminases: Subclasse de enzimas da classe das transferases que catalisam a transferência de um grupo amino de um doador (geralmente um aminoácido) para um receptor (geralmente um 2-cetoácido). A maioria é proteína do tipo piridoxal fosfato. (Dorland, 28a ed)Doença da Urina de Xarope de Bordo: Transtorno hereditário recessivo autossômico com múltiplas formas de expressão fenotípica, causado por um defeito na descarboxilação oxidativa de AMINOÁCIDOS DE CADEIA RAMIFICADA. Estes metabólitos se acumulam nos líquidos corporais e produzem um odor de "xarope de bordo". A doença está dividida nos subtipos clássico, intermediário, intermitente e de resposta à tiamina. A forma clássica se apresenta nas primeiras cinco semanas de vida com cetoacidose, hipoglicemia, emese, ataques neonatais e hipertonia. As formas intermediária e intermitente se apresentam na infância ou mais tarde com episódios agudos de ataxia e vômitos. (Tradução livre do original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p936)Proteínas de Bactérias: Proteínas encontradas em qualquer espécie de bactéria.CetoácidosFenilcetonúrias: Grupo de transtornos recessivos autossômicos marcados por uma deficiência da enzima hepática FENILALANINA HIDROXILASE ou, com menor frequência, pela redução da atividade da DI-HIDROPTERIDINA REDUTASE (i. é, fenilcetonuria atípica). A fenilcetonuria clássica é causada por deficiência grave de fenilalanina hidroxilase e se apresenta na infância com atraso no desenvolvimento, CONVULSÕES, HIPOPIGMENTAÇÃO cutânea, ECZEMA e desmielinização no sistema nervoso central.Cromatografia Gasosa-Espectrometria de Massas: Técnica microanalítica que combina espectrometria de massas e cromatografia gasosa para determinação qualitativa e quantitativa de compostos.Escherichia coli: Espécie de bactérias Gram-negativas, facultativamente anaeróbicas, em forma de bastão (BACILOS GRAM-NEGATIVOS ANAERÓBIOS FACULTATIVOS) comumente encontrada na parte mais baixa do intestino de animais de sangue quente. Geralmente não é patogênica, embora algumas linhagens sejam conhecidas por produzir DIARREIA e infecções piogênicas. As linhagens patogênicas (virotipos) são classificadas pelos seus mecanismos patogênicos específicos como toxinas (ESCHERICHIA COLI ENTEROTOXIGÊNICA), etc.Proteínas na Dieta: Proteínas obtidas de alimentos. São a principal fonte dos AMINOÁCIDOS ESSÊNCIAIS.Perfilação da Expressão Gênica: Determinação do padrão de genes expresso ao nível de TRANSCRIÇÃO GENÉTICA sob circunstâncias específicas ou em uma célula específica.Oxirredução: Reação química em que um elétron é transferido de uma molécula para outra. A molécula doadora do elétron é o agente de redução ou redutor; a molécula aceitadora do elétron é o agente de oxidação ou oxidante. Os agentes redutores e oxidantes funcionam como pares conjugados de oxidação-redução ou pares redox (tradução livre do original: Lehninger, Principles of Biochemistry, 1982, p471).Isoleucina: Aminoácido essencial de cadeia alifática ramificada encontrado em muitas proteínas. É um isômero da LEUCINA. É importante na síntese de hemoglobina, regulação de açúcar no sangue e níveis de energia.Cromatografia Líquida de Alta Pressão: Técnica de cromatografia líquida que se caracteriza por alta pressão de passagem, alta sensibilidade e alta velocidade.Glicina: Aminoácido não essencial. É principalmente encontrado na gelatina e na fibroína da seda e utilizado terapeuticamente como nutriente. É também um neurotransmissor inibitório rápido.Carbono: Elemento não metálico com símbolo atômico C, número atômico 6 e massa atômica [12,0096; 12,0116]. Pode ocorrer como vários alótropos diferentes, entre eles, DIAMANTE, CARVÃO VEGETAL, GRAFITE e como FULIGEM a partir de queima incompleta de combustível.Modelos Biológicos: Representações teóricas que simulam o comportamento ou a actividade de processos biológicos ou doenças. Para modelos de doença em animais vivos, MODELOS ANIMAIS DE DOENÇAS está disponível. Modelos biológicos incluem o uso de equações matemáticas, computadores e outros equipamentos eletrônicos.Arginina: Aminoácido essencial que é fisiologicamente ativo na forma L.Sistemas de Transporte de Aminoácidos: Proteínas celulares e complexos proteicos que transportam aminoácidos através de membranas biológicas.RNA Mensageiro: Sequências de RNA que servem como modelo para a síntese proteica. RNAm bacterianos são geralmente transcritos primários pelo fato de não requererem processamento pós-transcricional. O RNAm eucariótico é sintetizado no núcleo e necessita ser transportado para o citoplasma para a tradução. A maior parte dos RNAm eucarióticos têm uma sequência de ácido poliadenílico na extremidade 3', denominada de cauda poli(A). Não se conhece com certeza a função dessa cauda, mas ela pode desempenhar um papel na exportação de RNAm maduro a partir do núcleo, tanto quanto em auxiliar na estabilização de algumas moléculas de RNAm retardando a sua degradação no citoplasma.Síndrome de Smith-Lemli-Opitz: Transtorno autossômico recessivo do metabolismo de COLESTEROL. É causado por uma deficiência da 7-desidrocolesterol redutase, a enzima que converte o 7-desidrocolesterol em colesterol levando a níveis anormalmente baixos de colesterol plasmático. Esta síndrome é caracterizada por múltiplas ANORMALIDADES CONGÊNITAS, deficiência no crescimento e DEFICIÊNCIA INTELECTUAL.Proteínas: Polipeptídeos lineares sintetizados nos RIBISSOMOS e posteriormente podem ser modificados, entrecruzados, clivados ou agrupados em proteínas complexas com várias subunidades. A sequência específica de AMINOÁCIDOS determina a forma que tomará o polipeptídeo, durante o DOBRAMENTO DE PROTEÍNA e a função da proteína.Metabolismo dos Carboidratos: Processos celulares na biossíntese (anabolismo) e degradação (catabolismo) de CARBOIDRATOS.Proteoma: Complemento proteico de um organismo codificado por seu genoma.Ácido Aspártico: Um dos aminoácidos essenciais comumentemente encontrados sob a forma L (levógira). É encontrado em plantas e animais, especialmente na cana-de-açúcar e beterraba. Pode ser um neurotransmissor.Fenótipo: Aparência externa do indivíduo. É o produto das interações entre genes e entre o GENÓTIPO e o meio ambiente.Ornitina: Aminoácido produzido no ciclo da ureia por meio da remoção da ureia da arginina.Regulação Bacteriana da Expressão Gênica: Qualquer dos processos pelos quais os fatores citoplasmáticos ou intercelulares influem no controle diferencial da ação gênica nas bactérias.Espectrometria de Massas: Método analítico usado para determinar a identidade de um composto químico com base em sua massa, empregando analisadores/espectrômetros de massa.Fatores de Tempo: Elementos de intervalos de tempo limitados, contribuindo para resultados ou situações particulares.Radioisótopos de Carbono: Isótopos de carbono instáveis que se decompõem ou desintegram emitindo radiação. Átomos de carbono com pesos atômicos 10, 11 e 14-16 são radioisótopos de carbono.Ácidos Aminoisobutíricos: Grupo de compostos que são derivados do aminoácido 2-amino-2-metilpropanoico.Recém-Nascido: Criança durante o primeiro mês após o nascimento.Espectroscopia de Ressonância Magnética: Método espectroscópico de medição do momento magnético de partículas elementares, como núcleos atômicos, prótons ou elétrons. É empregada em aplicações clínicas, como Tomografia por RMN (IMAGEM POR RESSONÂNCIA MAGNÉTICA).Transporte Biológico: Movimento de materiais (incluindo substâncias bioquímicas e drogas) através de um sistema biológico no nível celular. O transporte pode ser através das membranas celulares e camadas epiteliais. Pode também ocorrer dentro dos compartimentos intracelulares e extracelulares.Carnitina: Constituinte de MÚSCULO ESTRIADO e FÍGADO. É derivado de aminoácido e um cofator essencial no metabolismo de ácidos graxos.Ciclo do Ácido Cítrico: Série de reações oxidativas na quebra de unidades acetil da GLUCOSE, ÁCIDOS GRAXOS ou AMINOÁCIDOS através de intermediários de ácidos tricarboxílicos. Os produtos finais são DIÓXIDO DE CARBONO, água e energia na forma de ligações fosfato.Motivos de Aminoácidos: Componentes estruturais de proteínas comumente observados, formados por combinações simples de estruturas secundárias adjacentes. Uma estrutura comumente observada pode ser composta por uma SEQUÊNCIA CONSERVADA que pode ser representada por uma SEQUÊNCIA CONSENSO.Sítios de Ligação: Partes de uma macromolécula que participam diretamente em sua combinação específica com outra molécula.Filogenia: Relacionamentos entre grupos de organismos em função de sua composição genética.Biossíntese de Proteínas: Biossíntese de PEPTÍDEOS e PROTEÍNAS que ocorre nos RIBOSSOMOS, dirigida pelo RNA MENSAGEIRO, via RNA DE TRANSFERÊNCIA, que é carregado com AMINOÁCIDOS proteinogênicos padrão.Insulina: Hormônio pancreático de 51 aminoácidos que desempenha um papel fundamental no metabolismo da glucose, suprimindo diretamente a produção endógena de glucose (GLICOGENÓLISE, GLUCONEOGÊNESE) e indiretamente a secreção de GLUCAGON e a LIPÓLISE. A insulina nativa é uma proteína globular composta por um hexâmero coordenado de zinco. Cada monômero de insulina contém duas cadeias, A (21 resíduos) e B (30 resíduos), ligadas entre si por duas pontes dissulfeto. A insulina é usada para controlar o DIABETES MELLITUS TIPO 1.DNA Complementar: DNA complementar de fita única sintetizado a partir de um molde de RNA pela ação da DNA polimerase dependente de RNA. O DNAc (DNA complementar, não DNA circular, não C-DNA) é utilizado numa variedade de experimentos de clonagem molecular assim como servem como uma sonda de hibridização específica.Glutamatos: Derivados do ÁCIDO GLUTÂMICO. Estão incluídos sob este descritor uma ampla variedade de formas ácidas, sais, ésteres e amidas que contêm a estrutura ácido 2-aminopentanodioico.Erros de Refração: Desvios da média ou dos índices padrões de refração do olho através de seu aparelho refrativo ou dióptrico.Ácido Araquidônico: Ácido graxo insaturado essencial. É encontrado em gordura animal e humana, bem como no fígado, cérebro, órgãos glandulares, além de ser um constituinte dos fosfolipídeos animais. É sintetizado a partir do ácido linoleico advindo da dieta e é um precursor na biossíntese das prostaglandinas, tromboxanos e leucotrienos.DNA: Polímero desoxirribonucleotídeo que é material genético primário de todas as células. Organismos eucariotos e procariotos normalmente contém DNA num estado de dupla fita, ainda que diversos processos biológicos importantes envolvam transitoriamente regiões de fita simples. O DNA, cuja espinha dorsal é constituída de fosfatos poliaçucarados possuindo projeções de purinas (adenina ou guanina) e pirimidinas (timina e citosina), forma uma dupla hélice que é mantida por pontes de hidrogênio entre as purinas e as pirimidinas (adenina com timina e guanina com citosina).Homogentisato 1,2-Dioxigenase: Oxigenase mononuclear dependente de Fe(II) que cataliza a conversão de homogentisato a 4-maleilacetoacetato que corresponde à terceira etapa da via para o catabolismo da TIROSINA. Deficiência desta enzima causa ALCAPTONÚRIA que é um transtorno autossômico recessivo caracterizado por acidúria homogentísica, OCRONOSE e ARTRITE. Esta enzima foi caracterizada anteriormente como EC 1.13.1.5 e EC 1.99.2.5.Valina: Aminoácido essencial de cadeia ramificada que possui atividade estimulante. Promove o crescimento de músculos e reparo de tecidos. É uma precursora da via biossintética da penicilina.Lisina: Aminoácido essencial, frequentemente adicionado à ração animal.Ácidos e Sais Biliares: Ácidos e sais esteroides. Os ácidos biliares primários são derivados do colesterol no fígado e geralmente conjugados com glicina ou taurina. Os ácidos biliares secundários são mais tarde modificados por bactérias no intestino. Desempenham um papel importante na digestão e absorção de gordura. Também têm sido usados farmacologicamente, especialmente no tratamento de cálculos biliares.Saccharomyces cerevisiae: Espécie do gênero SACCHAROMYCES (família Saccharomycetaceae, ordem Saccharomycetales) conhecida como levedura "do pão" ou "de cerveja". A forma seca é usada como suplemento dietético.Necessidades Nutricionais: Quantidades de várias substâncias necessárias na alimentação de um organismo para sustentar uma vida saudável.Homocistinúria: Erro inato, recessivo, autossômico, do metabolismo de metionina, normalmente causado por deficiência de CISTATIONINA BETA-SINTASE e associado com elevações da homocisteína no plasma e na urina. Entre os sinais clínicos estão um biotipo alto e delgado, ESCOLIOSE, aracnodactilia, FRAQUEZA MUSCULAR, GENU VARUM, cabelos finos loiros, rubor das maçãs do rosto, deslocamento do cristalino, aumento na incidência de RETARDO MENTAL e uma tendência em desenvolver fibrose nas artérias, frequentemente complicada por ACIDENTES CEREBROVASCULARES e INFARTO DO MIOCÁRDIO. (Tradução livre do original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p979)Proteínas Recombinantes: Proteínas preparadas através da tecnologia de DNA recombinante.Transcriptoma: Padrão de EXPRESSÃO GÊNICA ao nível da transcrição gênica em um organismo específico ou sob determinadas condições em células específicas.alfa-Galactosidase: Enzima que catalisa a hidrólise de resíduos terminais não redutores de alfa-D-galactose em alfa-galactosídeos, incluindo oligossacarídeos de galactose, galactomananas e galactolipídeos.Cisteína: Aminoácido não essencial contendo tiol que é oxidado para formar CISTINA.Transcrição Genética: Biossíntese de RNA realizada a partir de um molde de DNA. A biossíntese de DNA a partir de um molde de RNA é chamada de TRANSCRIÇÃO REVERSA.Análise de Sequência com Séries de Oligonucleotídeos: Hibridização de uma amostra de ácido nucleico em um grupo muito grande de SONDAS DE OLIGONUCLEOTÍDEOS, ligadas individualmente a colunas e fileiras de um suporte sólido, para determinar a SEQUÊNCIA DE BASES ou detectar variações em uma sequência gênica, na EXPRESSÃO GÊNICA ou para MAPEAMENTO GENÉTICO.Proteínas de Plantas: Proteínas encontradas em plantas (flores, ervas, arbustos, árvores, etc.). O conceito não inclui proteínas encontradas em vegetais para os quais PROTEÍNAS DE VERDURAS estão disponíveis.Genes Bacterianos: Unidades hereditárias funcionais das BACTERIAS.Candidíase Mucocutânea Crônica: Síndrome clínica caracterizada pelo desenvolvimento, normalmente na infância, de um estado crônico de candidíase, frequentemente generalizada, da pele, unhas e mucosas. Pode ser secundária a uma das síndromes de imunodeficiência, herdada como uma característica autossômica recessiva ou associada a defeitos na imunidade celular, transtornos endócrinos, estomatite dentária ou malignidade.Metilmalonil-CoA Mutase: Enzima que catalisa a conversão de metilmalonil-CoA a succinil-CoA pela transferência de um grupo carbonila. Requer uma coenzima com cobalto. Um bloqueio nesta conversão enzimática leva à doença metabólica, acidúria metilmalônica. EC 5.4.99.2.Erros Inatos do Metabolismo dos Piruvatos: Transtornos hereditários do metabolismo do piruvato. São de difíceis diagnóstico e relato, devido o piruvato ser uma chave intermediária na glicólise, gliconeogênese e no ciclo do ácido tricarboxílico. Alguns transtornos metabólicos hereditários podem alterar o metabolismo do piruvato indiretamente. Os transtornos do metabolismo do piruvato parecem levar a deficiências na síntese de neurotransmissores e, consequentemente, transtornos do sistema nervoso.Metabolismo: Reações químicas que ocorrem dentro das células, tecidos ou um organismo. Estes processos incluem tanto a biossíntese (ANABOLISMO) como a decomposição química (CATABOLISMO) de materiais orgânicos utilizados pelos seres vivos.Ratos Endogâmicos: Indivíduos geneticamente idênticos desenvolvidos de cruzamentos entre animais da mesma ninhada que vêm ocorrendo por vinte ou mais gerações ou por cruzamento entre progenitores e ninhada, com algumas restrições. Também inclui animais com longa história de procriação em colônia fechada.Crassulaceae: Família das plantas rochosas (ordem ROSALES, subclasse Rosidae, classe Magnoliopsida) que crescem em regiões quentes e secas. As folhas são compactas e as flores agrupadas (vermelhas, amarelas ou brancas).Modelos Moleculares: Modelos usados experimentalmente ou teoricamente para estudar a forma das moléculas, suas propriedades eletrônicas ou interações [com outras moléculas]; inclui moléculas análogas, gráficos gerados por computador e estruturas mecânicas.Mutagênese Sítio-Dirigida: MUTAGÊNESE geneticamente construída em um ponto específico na molécula de DNA que introduz uma substituição, inserção ou deleção de uma base.Células Cultivadas: Células propagadas in vitro em meio especial apropriado ao seu crescimento. Células cultivadas são utilizadas no estudo de processos de desenvolvimento, processos morfológicos, metabólicos, fisiológicos e genéticos, entre outros.Encéfalo: A parte do SISTEMA NERVOSO CENTRAL contida no CRÂNIO. O encéfalo embrionário surge do TUBO NEURAL, sendo composto de três partes principais, incluindo o PROSENCÉFALO (cérebro anterior), o MESENCÉFALO (cérebro médio) e o ROMBENCÉFALO (cérebro posterior). O encéfalo desenvolvido consiste em CÉREBRO, CEREBELO e outras estruturas do TRONCO ENCEFÁLICO (MeSH). Conjunto de órgãos do sistema nervoso central que compreende o cérebro, o cerebelo, a protuberância anular (ou ponte de Varólio) e a medula oblonga, estando todos contidos na caixa craniana e protegidos pela meninges e pelo líquido cefalorraquidiano. É a maior massa de tecido nervoso do organismo e contém bilhões de células nervosas. Seu peso médio, em um adulto, é da ordem de 1.360 g, nos homens e 1.250 g nas mulheres. Embriologicamente, corresponde ao conjunto de prosencéfalo, mesencéfalo e rombencéfalo. Seu crescimento é rápido entre o quinto ano de vida e os vinte anos. Na velhice diminui de peso. Inglês: encephalon, brain. (Rey, L. 1999. Dicionário de Termos Técnicos de Medicina e Saúde, 2a. ed. Editora Guanabara Koogan S.A. Rio de Janeiro)Glicólise: Processo metabólico que converte a GLUCOSE em duas moléculas de ÁCIDO PIRÚVICO ao longo de uma série de reações enzimáticas. A energia gerada neste processo é transferida [parcialmente] para duas moléculas de ATP. A glicólise é a via catabólica universal para glucose, glucose livre ou glucose derivada de CARBOIDRATOS complexos, como o GLICOGÊNIO e o AMIDO.Especificidade por Substrato: Aspecto característico [(dependência)] da atividade enzimática em relação ao tipo de substrato com o qual a enzima (ou molécula catalítica) reage.Doença de Fabry: Doença metabólica hereditária ligada ao cromossomo X, causada por uma deficiência de ALFA-GALACTOSIDASE A lisossômica. É caracterizada por acúmulo intralisossomal de globotriaosilceramida e outros GLICOESFINGOLIPÍDEOS nos vasos sanguíneos de todo o corpo levando a complicações multissistêmicas, incluindo transtornos renal, cardíaco, cerebrovascular e cutâneo.Músculo Esquelético: Subtipo de músculo estriado fixado por TENDÕES ao ESQUELETO. Os músculos esqueléticos são inervados e seus movimentos podem ser conscientemente controlados. Também são chamados de músculos voluntários.Eletroforese em Gel Bidimensional: Eletroforese na qual uma segunda condução eletroforética perpendicular é feita nos componentes separados resultantes da primeira eletroforese. Esta técnica é geralmente feita em géis de poliacrilamida.Doença da Deficiência de Ornitina Carbomoiltransferase: Transtorno hereditário do ciclo da ureia, associado com deficiência da enzima ORNITINA CARBAMOILTRANSFERASE, transmitido como herança ligada ao sexo e apresentando elevações de aminoácidos e amônia séricos. Os sinais clínicos, que são mais proeminentes em homens, incluem ataques, alterações comportamentais, vômitos episódicos, letargia e coma. (Tradução livre do original: Menkes, Textbook of Child Neurology, 5th ed, pp49-50)Ácido Glutâmico: Aminoácido não essencial de ocorrência natural que se encontra sob a forma L. O ácido glutâmico é o neurotransmissor excitatório mais comum do SISTEMA NERVOSO CENTRAL.Proteômica: Estudo sistemático do complexo completo de proteínas (PROTEOMA) dos organismos.Ácido Argininossuccínico: Este aminoácido é formado durante o ciclo da ureia a partir da citrulina, do aspartato e de ATP. A reação é catalisada pela ácido argininossuccínico sintetase.3-Metil-2-Oxobutanoato Desidrogenase (Lipoamida): Cetona oxirredutase que catalisa a conversão geral de alfa-cetoácidos para ACIL-CoA e CO2. A enzima necessita de difosfato de tiamina como co-fator. Os defeitos nos genes que codificam subunidades da enzima causam a DOENÇA DA URINA DE XAROPE DE BORDO. A enzima foi classificada anteriormente como EC 1.2.4.3.Ácido Metilmalônico: Derivado do ácido malônico. É uma substância intermediária vital no metabolismo de gorduras e proteínas. Anormalidades no metabolismo do ácido metilmalônico leva à acidose metilmalônica. Esta doença metabólica é atribuída ao bloqueio na conversão enzimática do metilmalonil-CoA em succinil-CoA.Expressão Gênica: Manifestação fenotípica de um gene (ou genes) pelos processos de TRANSCRIÇÃO GENÉTICA e TRADUÇÃO GENÉTICA.Regulação da Expressão Gênica de Plantas: Qualquer dos processos pelos quais os fatores nucleares, citoplasmáticos ou intercelulares influem no controle diferencial da ação gênica nas plantas.Linhagem Celular: Determinadas culturas de células que têm o potencial de se propagarem indefinidamente.Músculos: Tecidos contráteis que produzem movimentos nos animais.Fatores de Transcrição: Substâncias endógenas, usualmente proteínas, que são efetivas na iniciação, estimulação ou terminação do processo de transcrição genética.Homologia de Sequência do Ácido Nucleico: Correspondência sequencial de nucleotídeos em uma molécula de ácido nucleico com os de outras moléculas de ácido nucleico. A homologia de sequência é uma indicação da relação genética de organismos diferentes e a função gênica.Território da Capital Australiana: Território da Austrália que consiste em Canberra, a capital nacional, e terras que a cercam. Situa-se geograficamente dentro de NEW SOUTH WALES e foi estabelecido através de lei em 1988.Conformação Proteica: Forma tridimensional característica de uma proteína, incluindo as estruturas secundária, supersecundária (motivos), terciária (domínios) e quaternária das cadeias peptídicas. A ESTRUTURA QUATERNÁRIA DE PROTEÍNA descreve a conformação assumida por proteínas multiméricas (agregados com mais de uma cadeia polipeptídica).Suínos: Qualquer animal da família Suidae, compreendendo mamíferos onívoros, robustos, de pernas curtas, pele espessa (geralmente coberta com cerdas grossas), focinho longo e móvel, e cauda pequena. Compreendem os gêneros Babyrousa, Phacochoerus (javalis africanos) e o Sus, que abrange o porco doméstico (ver SUS SCROFA)Fragmentos de Peptídeos: Proteínas parciais formadas pela hidrólise parcial de proteínas completas ou geradas através de técnicas de ENGENHARIA DE PROTEÍNAS.Isovaleril-CoA Desidrogenase: Flavoproteína mitocondrial que catalisa a oxidação de 3-metilbutanoil-CoA a 3-metilbut-2-enoil-CoA utilizando FAD como co-fator. Os defeitos nesta enzima estão associados com acidemia isovalérica (IVA).Ácidos AraquidônicosGlutaratosRelação Estrutura-Atividade: Relação entre a estrutura química de um composto e sua atividade biológica ou farmacológica. Os compostos são frequentemente classificados juntos por terem características estruturais em comum, incluindo forma, tamanho, arranjo estereoquímico e distribuição de grupos funcionais.Ligação Proteica: Processo pelo qual substâncias endógenas ou exógenas ligam-se a proteínas, peptídeos, enzimas, precursores proteicos ou compostos relacionados. Medidas específicas de ligantes de proteínas são usadas frequentemente como ensaios em avaliações diagnósticas.Análise de Sequência de DNA: Processo de vários estágios que inclui clonagem, mapeamento físico, subclonagem, determinação da SEQUÊNCIA DE DNA e análise de informação.Oxirredutases atuantes sobre Doadores de Grupo CH-CH: Subclasse de enzimas que inclui todas as desidrogenases que atuam sobre as ligações carbono-carbono. Este grupo enzimático inclui todas as enzimas que introduzem ligações duplas nos substratos por desidrogenação direta das ligações simples carbono-carbono.Enxofre: Elemento membro da família dos calcogênios. Tem por símbolo atômico S, número atômico 16 e peso atômico [32.059; 32.076]. É encontrado em aminoácidos cisteína e metionina.Meios de Cultura: Qualquer preparação líquida ou sólida preparada especificamente para o crescimento, armazenamento ou transporte de micro-organismos ou outros tipos de células. A variedade de meios existentes (como os meios diferenciados, seletivos, para teste, e os definidos) permite o cultivo de micro-organismos e tipos celulares específicos. Os meios sólidos são constituídos de meios líquidos que foram solidificados com um agente como AGAR ou GELATINA.Hipofosfatasia: Distúrbio metabólico genético que resulta de deficiência de fosfatase alcalina sérica e óssea levando a hipercalcemia, etanolamina fosfatemia e etanolamina fosfatúria. As manifestações clínicas incluem defeitos esqueléticos graves que se assemelham ao raquitismo resistente à vitamina D, insuficiência da calcificação da calvária, dispneia, cianose, vômito, constipação, calcinose renal, incapacidade de desenvolver-se, distúrbios do movimento, contas de rosário nas junções costocondrais e alterações ósseas raquíticas (arqueamento). Existem três tipos clínicos baseando-se na idade de início e na gravidade dos sintomas. Dois são recessivos autossômicos: do lactente, o mais grave, letal em mais de 50 por cento dos casos; infantil, cujo primeiro sintoma é geralmente a perda espontânea dos dentes decíduos, e adulto, a forma mais branda, que é dominante autossômico. (Dorland, 28a ed)Ácidos PentanoicosDieta: Método regular de ingestão de comida e bebida adotado por uma pessoa ou animal.Encefalopatias Metabólicas: Doenças metabólicas congênitas ou adquiridas produzindo dano ou disfunção encefálica. Estas incluem afecções metabólicas primárias (i. é, transtornos intrínsecos ao encéfalo) e secundárias (i. é, extracranianas), que afetam adversamente a função cerebral.Estrutura Terciária de Proteína: Nível de estrutura proteica em que estruturas das proteínas secundárias (alfa hélices, folhas beta, regiões de alça e motivos) se combinam dando origem a formas dobradas denominadas domínios. Pontes dissulfetos entre cisteínas em duas partes diferentes da cadeia polipeptídica juntamente com outras interações entre as cadeias desempenham um papel na formação e estabilização da estrutura terciária. As proteínas pequenas, geralmente são constituídas de um único domínio, porém as proteínas maiores podem conter vários domínios conectados por segmentos da cadeia polipeptídica que perdeu uma estrutura secundária regular.Regulação Fúngica da Expressão Gênica: Qualquer dos processos pelos quais os fatores nucleares, citoplasmáticos ou intercelulares influem no controle diferencial da ação gênica nos fungos.Inanição: Resultado da completa privação de alimentos ou da drástica redução da quantidade de alimentos ingerida por algum tempo, levando a graves distúrbios fisiológicos, funcionais, comportamentais e finalmente morfológicos.Cistationina gama-Liase: Enzima multifuncional com fosfato de piridoxal. Na etapa final da biossíntese da cisteína, catalisa a clivagem de cistationina para dar cisteína, amônia e 2-cetobutirato. Ec 4.4.1.1.Primers do DNA: Sequências curtas (geralmente em torno de 10 pares de bases) de DNA que são complementares à sequência do RNA mensageiro e permite a transcriptase reversa, copiando as sequências adjacentes de RNAm. Os primers são utilizados largamente em técnicas de biologia molecular e genética.Erros de Diagnóstico: Diagnósticos incorretos após exame clínico ou técnicas de procedimentos diagnósticos.Jejum: Abster-se de todo alimento.Transdução de Sinal: Transferência intracelular de informação (ativação/inibição biológica) através de uma via de sinalização. Em cada sistema de transdução de sinal, um sinal de ativação/inibição proveniente de uma molécula biologicamente ativa (hormônio, neurotransmissor) é mediado, via acoplamento de um receptor/enzima, a um sistema de segundo mensageiro ou a um canal iônico. A transdução de sinais desempenha um papel importante na ativação de funções celulares, bem como de diferenciação e proliferação das mesmas. São exemplos de sistemas de transdução de sinal: o sistema do receptor pós-sináptico do canal de cálcio ÁCIDO GAMA-AMINOBUTÍRICO, a via de ativação da célula T mediada pelo receptor e a ativação de fosfolipases mediada por receptor. Estes sistemas acoplados à despolarização da membrana ou liberação de cálcio intracelular incluem a ativação mediada pelo receptor das funções citotóxicas dos granulócitos e a potencialização sináptica da ativação da proteína quinase. Algumas vias de transdução de sinal podem ser parte de um sistema de transdução muito maior, como por exemplo, a ativação da proteína quinase faz parte da via de sinalização da ativação plaquetária.Família Multigênica: Conjunto de genes originados por duplicação e variação de algum gene ancestral. Estes genes podem estar reunidos nos mesmo cromossomo ou dispersos em cromossomos diferentes. São exemplos de famílias multigênicas as que codificam as hemoglobinas, imunoglobulinas, antígenos de histocompatibilidades, actinas, tubulinas, queratinas, colágenos, proteínas de choque térmico, proteínas adesivas salivares, proteínas coriônicas, proteínas de cutícula, proteínas vitelínicas, e faseolinas, bem como as histonas, RNA ribossômico, e genes de RNA de transferência. Os últimos três são exemplos de genes repetidos, onde centenas de genes idênticos estão presentes e ordenados em fila.Hidroxocobalamina: Forma injetável de VITAMINA B 12 utilizada no tratamento de pacientes com DEFICIÊNCIA DE VITAMINA B 12.Doenças Metabólicas: Termo genérico para doenças causadas por um processo metabólico anormal. Pode ser congênito devido à anormalidade enzimática herdada (ERROS INATOS DO METABOLISMO) ou adquirido devido à doença de um órgão endócrino ou insuficiência de um órgão metabolicamente importante tal como o fígado.Proteínas Musculares: Proteínas que compõem o músculo, sendo as principais as ACTINAS e MIOSINAS. Existem mais de uma dúzia de proteínas acessórias, incluindo a TROPONINA, TROPOMIOSINA e DISTROFINA.Peptídeos: Membros da classe de compostos constituídos por AMINOÁCIDOS ligados entre si por ligações peptídicas, formando estruturas lineares, ramificadas ou cíclicas. Os OLIGOPEPTÍDEOS são compostos aproximadamente de 2 a 12 aminoácidos. Os polipeptídeos são compostos aproximadamente de 13 ou mais aminoácidos. As PROTEÍNAS são polipeptídeos lineares geralmente sintetizados nos RIBOSSOMOS.Dióxido de Carbono: Gás incolor, inodoro, não venenoso, componente do ar ambiental, também chamado de dióxido de carbono. É um produto normal da combustão de materiais orgânicos e da respiração. Tem um importante papel na vida dos animais e das plantas.Regulação da Expressão Gênica: Qualquer dos processos pelos quais os fatores nucleares, citoplasmáticos ou intercelulares influenciam o controle diferencial (indução ou repressão) da ação gênica ao nível da transcrição ou da tradução.Lactatos: Sais ou ésteres do ÁCIDO LÁTICO que contêm a fórmula geral CH3CHOHCOOR.Especificidade da Espécie: Restrição de um comportamento característico, estrutura anatômica ou sistema físico, como resposta imunológica, resposta metabólica ou gene ou variante gênico dos membros de uma espécie. Refere-se às propriedades que diferenciam uma espécie de outra, mas também se usa para níveis filogenéticos superiores ou inferiores ao nível de espécie.Consumo de Oxigênio: A velocidade com que o oxigênio é utilizado por um tecido; microlitros de oxigênio nas CNTP (condições normais de temperatura e pressão) usados por miligrama de tecido por hora; velocidade com que o oxigênio do gás alveolar entra no sangre, igual no estado de equilíbrio dinâmico, ao consumo de oxigênio pelo metabolismo tecidual em todo o corpo. (Stedman, 27a ed, p358)Reação em Cadeia da Polimerase: Método in vitro para produção de grandes quantidades de DNA específico ou fragmentos de RNA de comprimento definido de pequenas quantidades de oligonucleotídeos curtos de sequências flanqueantes (iniciadores ou "primers"). O passo essencial inclui desnaturação térmica de moléculas alvo da dupla fita, reassociação dos primers a suas sequências complementares e extensão do iniciador reassociado pela síntese enzimática com DNA polimerase. A reação é eficiente, específica e extremamente sensível. A utilização da reação inclui diagnóstico de doenças, detecção de patógenos difíceis de se isolar, análise de mutações, teste genético, sequenciamento de DNA e análise das relações evolutivas.Erros Inatos do Metabolismo dos MetaisPeso Molecular: Soma do peso de todos os átomos em uma molécula.Proteínas de Transporte: Proteínas de transporte que carreiam substâncias específicas no sangue ou através das membranas.Treonina: Aminoácido essencial encontrado naturalmente na forma L (sua forma ativa). É encontrada em ovos, leite, gelatina e outras proteínas.Erros Inatos do Metabolismo da Frutose: Anormalidades hereditárias do metabolismo da frutose, que incluem três conhecidos tipos autossômicos recessivos: deficiência da frutoquinase hepática (frutosúria essencial), intolerância hereditária à frutose e deficiência hereditária à frutose-1,6-difosfatase. A frutosúria essencial é um transtorno metabólico assintomático benigno, causado pela deficiência da enzima frutoquinase, levando à diminuição da conversão de frutose em frutose-1-fosfato e hiperfrutosemia alimentar, porém sem disfunção clínica; pode produzir um teste de diabetes falso-positivo.Peso Corporal: Massa ou quantidade de peso de um indivíduo, expresso em unidades de quilogramas ou libras.Sistema Enzimático do Citocromo P-450: Superfamília de centenas de HEMEPROTEÍNAS intimamente relacionadas encontradas por todo o espectro filogenético desde animais, plantas, fungos e bactérias. Incluem numerosas monooxigenases complexas (OXIGENASES DE FUNÇÃO MISTA). Em animais, estas enzimas P-450 atuam em duas importantes funções: (1) biossíntese de esteroides, ácidos graxos e ácidos e sais biliares; (2) metabolismo de subtratos endógenos e uma grande variedade de exógenos, como toxinas e drogas (BIOTRANSFORMAÇÃO). São classificados de acordo com a semelhança entre suas sequências mais do que suas funções dentro das famílias de gene CYP (mais de 40 por cento de homologia) e subfamílias (mais de 59 por cento de homologia). Por exemplo, enzimas das famílias de gene CYP1, CYP2 e CYP3 são responsáveis pela maioria do metabolismo da droga.Glicemia: Glicose no sangue.Betaína-Homocisteína S-Metiltransferase: Metaloenzima de ZINCO que catalisa a transferência de um grupo metila da BETAINA à HOMOCISTEÍNA para produzir dimetilglicina e METIONINA, respectivamente. Esta enzima é um membro da família das METILTRANSFERASES dependentes de ZINCO, que utilizam os Tióis ou selenóis como aceptores de radicais metil.Mapeamento por Restrição: Uso de endonucleases de restrição para analisar e gerar um mapa físico de genomas, genes ou outros segmentos de DNA.Proteínas Fúngicas: Proteínas encontradas em quaisquer espécies de fungos.Oxirredutases: Classe de todas as enzimas que catalisam reações de oxidorredução. O substrato que é oxidado é considerado doador de hidrogênio. O nome sistemático é baseado na oxidorredutase doador:receptor. O nome recomendado é desidrogenase, onde for possível. Como alternativa, redutase pode ser usado. O termo oxidase é usado apenas nos casos em que o O2 é o receptor.Bovinos: Animais bovinos domesticados (do gênero Bos) geralmente são mantidos em fazendas ou ranchos e utilizados para produção de carne, derivados do leite ou para trabalho pesado.Homeostase: Processo por meio do qual o meio ambiente interno tende a permanecer estável e equilibrado.Amidinotransferases: Enzimas de uma subclasse de TRANSFERASES que catalisam a transferência de um grupo amidino de um doador a um aceptor. EC 2.1.4.Estresse Fisiológico: Efeito desfavorável de fatores ambientais (estressores) sobre as funções fisiológicas de um organismo. O estresse fisiológico não resolvido e prolongado pode afetar a HOMEOSTASE do organismo, levando a perdas ou afecções.Acil-CoA Desidrogenase: Flavoproteína oxidorredutase que tem especificidade para os ácidos graxos de cadeia média. Forma um complexo com as FLAVOPROTEÍNAS TRANSFERIDORAS DE ELÉTRONS e transporta equivalentes redutores para a UBIQUINONA.Hiperargininemia: Transtorno raro autossômico recessivo do ciclo da ureia. É causado por deficiência da enzima hepática ARGINASE. A arginina é elevada no sangue e no líquido cerebrospinal, podendo ocorrer HIPERAMONEMIA periódica. O início da doença normalmente ocorre no período de lactância ou na primeira infância. Entre as manifestações clínicas estão ataques, microcefalia, deficiência mental progressiva, hipotonia, ataxia, diplegia espástica e quadriparesia. (Tradução livre do original: Hum Genet 1993 Mar;91(1):1-5; Menkes, Textbook of Child Neurology, 5th ed, p51)Eletroforese em Gel de Poliacrilamida: Eletroforese na qual um gel de poliacrilamida é utilizado como meio de difusão.Glutaril-CoA Desidrogenase: Enzima flavoproteína responsável pelo catabolismo da LISINA, HIDROLISINA e TRIPTOFANO. Cataliza a oxidação do GLUTARIL-CoA a crotonoil-CoA utilizando FAD como co-fator. Acidúria glutárica tipo I é um erro inato do metabólico devido a deficiência da glutaril-CoA desidrogenase.Reação em Cadeia da Polimerase Via Transcriptase Reversa: Variação da técnica de PCR na qual o cDNA é construído do RNA através de uma transcrição reversa. O cDNA resultante é então amplificado utililizando protocolos padrões de PCR.Proteínas de Ligação a DNA: Proteínas que se ligam ao DNA. A família inclui proteínas que se ligam às fitas dupla e simples do DNA e também inclui proteínas de ligação específica ao DNA no soro, as quais podem ser utilizadas como marcadores de doenças malignas.Proteínas Recombinantes de Fusão: Proteínas recombinantes produzidas pela TRADUÇÃO GENÉTICA de genes fundidos formados pela combinação de SEQUÊNCIAS REGULADORAS DE ÁCIDOS NUCLEICOS de um ou mais genes com as sequências codificadoras da proteína de um ou mais genes.Colesterol: Principal esterol de todos os animais superiores, distribuído nos tecidos do corpo, especialmente no cérebro e na medula espinhal, e nas gorduras e óleos animais.Porfiria Eritropoética: Porfiria autossômica recessiva que é devida à deficiência de UROPORFIRINOGÊNIO III SINTASE na MEDULA ÓSSEA; também conhecida como porfiria eritropoiética congênita. Esta doença é caracterizada por ESPLENOMEGALIA, ANEMIA, fotossensibilidade, lesões cutâneas, acúmulo de hidroximetilbilano e maior excreção de UROPORFIRINAS e COPROPORFIRINAS.Tirosina: Aminoácido não essencial. Em animais, é sintetizada a partir da FENILALANINA. Também é o precursor da EPINEFRINA, HORMÔNIOS TIREÓIDEOS e melanina.Camundongos Knockout: Linhagens de camundongos nos quais certos GENES dos GENOMAS foram desabilitados (knocked-out). Para produzir "knockouts", usando a tecnologia do DNA RECOMBINANTE, a sequência do DNA normal no gene em estudo é alterada para impedir a síntese de um produto gênico normal. Células clonadas, nas quais esta alteração no DNA foi bem sucedida, são então injetadas em embriões (EMBRIÃO) de camundongo, produzindo camundongos quiméricos. Em seguida, estes camundongos são criados para gerar uma linhagem em que todas as células do camundongo contêm o gene desabilitado. Camundongos knock-out são usados como modelos de animal experimental para [estudar] doenças (MODELOS ANIMAIS DE DOENÇAS) e para elucidar as funções dos genes.Plasmídeos: Moléculas extracromossômicas, geralmente de DNA CIRCULAR, que são autorreplicantes e transferíveis de um organismo a outro. Encontram-se em uma variedade de bactérias, Archaea, fungos, algas e espécies de plantas. São usadas na ENGENHARIA GENÉTICA como VETORES DE CLONAGEM.Distúrbios do Metabolismo do Ferro: Transtornos do processamento de ferro no corpo: sua absorção, transporte, armazenamento e utilização.Compostos de Amônio Quaternário: Derivados de compostos de amônio (NH4+ Y-), em que todos os quatro átomos de hidrogênio (ligados ao nitrogênio) foram substituídos por grupos hidrocarbila (NR4+ Y-). São diferentes das IMINAS (RN=CR2).Insuficiência de Crescimento: Situação de crescimento abaixo do padrão ou capacidade diminuída de manter a função normal.Gravidez: Estado durante o qual os mamíferos fêmeas carregam seus filhotes em desenvolvimento (EMBRIÃO ou FETO) no útero (antes de nascer) começando da FERTILIZAÇÃO ao NASCIMENTO.Mutação Puntual: Mutação causada pela substituição de um nucleotídeo por outro. O resultado é uma molécula de DNA com troca de um único par de bases.Adaptação Fisiológica: Mudanças biológicas não genéticas de um organismo em resposta a exigências do MEIO AMBIENTE.Análise Mutacional de DNA: Identificação bioquímica das alterações mutacionais em uma sequência de nucleotídeos.Fermentação: Degradação anaeróbica da GLUCOSE (ou de outros nutrientes orgânicos), que fornece energia em forma de ATP. Os produtos finais variam, dependendo dos organismos, substratos e das vias enzimáticas. Entre os produtos comuns de fermentação estão o ETANOL e o ÁCIDO LÁTICO.\n- Sem filtro -DoençasTécnicas e Equipamentos Analíticos, Diagnósticos e TerapêuticosPsiquiatria e PsicologiaAntropologia, Educação, Sociologia e Fenômenos SociaisCiência da Informação\n- Sem filtro -Livros RarosEnciclopédias como AssuntoAprovação de DrogasDeficiência IntelectualSíndromes Mielodisplásicas\nErros inatos do metabolismo dos aminoácidos; Distúrbios do metabolismo da purina e da pirimidina; Porfiria; Acatalásia; Doença ... Afecções por alterações do metabolismo dos aminoácidos e purinas. Dislipidoses. Porfirias. Mucopolissacaridoses. Alterações do ... Doenças do Metabolismo: obesidade; anorexia nervosa e bulimia; desordens do metabolismo dos lípides. Doenças Endocrinológicas: ... Em hipótese alguma haverá substituição da folha de respostas por erro do candidato. O candidato deverá entregar ao fiscal, a ...\nErros inatos do metabolismo dos aminoácidos. Distúrbios do metabolismo da purina e da pirimidina. Porfiria. Acatalásia. Doença ... 5.4 Os eventuais erros de digitação no nome, número do documento de identidade ou outros dados referente à inscrição do ... 3.5.4 Eventuais erros referentes a nome, documento de identidade ou data de nascimento, deverão ser comunicados apenas no dia e ... Causas de erros. Urinálise - Exame de rotina de urina: realização e interpretação. Teste imunológico para gravidez. Imunologia ...\nErros inatos do metabolismo dos aminoácidos. Distúrbios do metabolismo da purina e da pirimidina. Porfiria. Acatalásia. Doença ... 6.3 Se constatado erro no cadastro, o candidato deverá informar imediatamente a empresa responsável, para que seja feita a ... Distúrbios do metabolismo do magnésio. Distúrbios hereditários do tecido conjuntivo. Proteinose lipoídica. Síndrome de Werner. ... 20) Identificação e/ou controle de erros aleatórios e sistemáticos em pesquisa epidemiológica. 21) Validação. 22)Principais ...\n21 Diagnóstico Triagem urinária para Erros Inatos do Metabolismo através da cromatografia urinária de aminoácidos ou açúcares ... 36 Diagnóstico Triagem urinária para Erros Inatos do Metabolismo através da cromatografia urinária de aminoácidos ou açúcares ... 20 Diagnóstico Exames laboratoriais inespecíficos para triagem de Erros Inatos do Metabolismo: Hemograma Transaminases séricas ... 35 Diagnóstico Exames laboratoriais inespecíficos para triagem de Erros Inatos do Metabolismo: Hemograma Transaminases séricas ...\nOs erros metabólicos hereditários (ou erros inatos do metabolismo) são distúrbios bioquímicos, geneticamente determinados, nos ... Isso pode ser feito por análise bioquímica de aminoácidos cultivados, obtidos por meio de amniocentese, análise das vilosidades ... a hipótese original de Garrod para explicar os erros inatos do metabolismo foi confirmada. A fenilcetonúria, a alcaptonúria e o ... A maioria dos erros metabólicos hereditários nos quais seja identificado um produto gênico deficiente ou anormal pode ser ...\nVILOSIDADES CORIONICAS CULTIVO DE TROFOBLASTOS PESQUISA DE X FRAGIL TRIAGEM PARA ERROS INATOS DE METABOLISMO NA URINA DE ... 66 PH TORNASSOL CROMOTOGRAFIA DE AMINOACIDOS BCR ABL PESQUISA DETERMINACAO DA ATIVIDADE ENZIMATICA DA N ACETIL GALACTOSAMINA 6 ... MUCOPOLISSACARIDEOS NA URINA DOSAGENS DE SUBSTÂNCIAS RELACIONADAS A ERROS INATOS DO METABOLISMO ACIDO OROTICO URINA) ACIDO ... ELETROFORESE DE PROTEINAS URINARIAS COM CONCENTRACAO ERROS INATOS DO METABOLISMO PESQUISA DE INCLUI PESQUISA DE AMINOACIDURIA ...\nErros Inatos Do Metabolismo Dos Aminoácidos. * Transtornos Congênitos Do Transporte De Aminoácidos ...\nDoenças metabólicas associadas à deficiência mental - Wikipedia\nDoenças metabólicas associadas à deficiência mental Os erros inatos do metabolismo (ou erros metabólicos hereditários) são ... Transporte de aminoácidos (triptófanos e histidina) Doença de Hartnup Mucopolissacaridose Mucopolissacaridose tipo III B ...\nEntretanto, em alguns casos, particularmente nos erros inatos do metabolismo, o mecanismo da doença é bem entendido e oferece o ... A medida de aminoácidos no plasma ou soro é utilizada na avaliação de doenças do metabolismo de aminoácidos como transtornos do ... O mesmo pesquisador é responsável pelo termo "erros inatos do metabolismo". As descobertas em relação à herança humana ... Ambulatórios de genética especializados, com enfoque no manuseio de erros inatos do metabolismo, displasias esqueléticas ou ...\nAminoácido proteinogénico: são aminoácidos precursores das proteínas e que são produzidos pelas células mediante o código genético de cada organismo.CisteínaLeucinaEstrutura primária: A estrutura primária é dada pela sequência de aminoácidos ao longo da cadeia polipeptídica. É o nível estrutural mais simples e mais importante, pois dele deriva todo o arranjo espacial da molécula.Aminoácido essencial: Um aminoácido essencial é aquele que o organismo considerado (normalmente, o humano) não é capaz de sintetizar mas é necessário para o seu funcionamento.Espaço de Disse: thumbConversão de potência: A conversão de potência é o processo de converter a energia de uma forma a outra. Isto poderia incluir os processos electromecánicos ou electroquímicos.Éster metílico de ácido graxo: Um éster metílico de ácido (abreviado como FAME, do inglês fatty acid methyl ester) são um tipo de éster de ácido graxo que pode ser produzido por uma reação catalisada por álcali entre gorduras ou ácidos graxos e metanol. As moléculas no biodiesel são principalmente FAMEs, normalmente obtidas de óleos vegetais por transesterificação.MetaCyc: A base de dados MetaCyc contém vasta informação relativa às vias metabólicas e enzimas de imensos organismos. As vias metabólicas armazenadas são determinadas experimentalmente.Johan Gustav Kjeldahl: Johan Gustav Kjeldahl (Copenhaga, 16 de Agosto de 1849 — Copenhaga, Seeland, 18 de Julho de 1900) foi um químico dinamarquês, director dos laboratórios Carlsberg, de Copenhaga, que se notabilizou com o desenvolvimento do método que tem o seu nome para a determinação do azoto total em compostos orgânicos e pela investigação que realizou sobre enzimas e glúcidos.Metabolômica: é o estudo científico que visa identificar e quantificar o conjunto de metabólitos - o metaboloma - produzidos e/ou modificados por um organismo.Villas-Bôas, S.GlutaminaLong terminal repeat: Long Terminal Repeats (LTR) são grandes sequências repetitivas de nucleotídeos que medem centenas ou milhares de bases. As LTRs são encontradas nas extremidades de uma molécula de ácido nucléico, flanqueando genes funcionais, como em DNA retroviral e em retrotransposons.MetioninaAmoníacoEnzimaHiperamonemiaModelação por homologia: A modelação por homologia de proteínas refere-se à construção de um modelo de resolução atómica de uma proteína-alvo a partir da sua sequência de aminoácidos.FenilalaninaTransaminação: A transaminação é uma reação caracterizada pela transferência de um grupo amina de um aminoácido para um ácido α-cetoácido, para formar um novo aminoácido e um novo ácido α-cetônico, efetuado pelas transaminases.FenilcetonúriaIsoleucinaCromatografia líquida de alta eficiência: Cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE, em inglês: High performance liquid chromatography, HPLC) é um método de separação de compostos químicos em solução. Tem sido amplamente utilizada como ferramenta em várias áreas da química e biologia.Glycine: Glycine é um género botânico pertencente à família Fabaceae. A soja está presente neste gênero.Classificação dos átomos de carbono: Em compostos orgânicos (estruturalmente definidos por átomos de carbono, C), os átomos de carbono são classificados em:Teoria de Chapman-Enskog: A teoria ou método de Chapman-Enskog apresenta fórmulas precisas para uma mistura gasosa multicomponente em equilíbrio térmico e químico. Em gases elásticos o desvio da distribuição de Maxwell-Boltzmann no equilíbrio é pequeno e pode ser tratado como uma perturbação.N-MetilargininaSíndrome de Smith-Lemli-Opitz: Síndrome de Smith-Lemli-Opitz é uma síndrome mendeliana, que caracteriza-se por retardo mental, microcefalia, hipospadia, ptose, nariz largo, narinas para cima, pescoço curto, palato alto, prega simiesca e sindactilia entre o segundo e terceiro dedos do pé.Proteoma: O proteoma é o conjunto de proteínas e variantes de proteínas que podem ser encontrados numa célula específica quando esta está sujeita a um certo estímulo. O termo foi criado em 1995 pelo pesquisador Marc WilkinsFAPERJ.OrnitinaMassa atômica: é a média dos numeros de massa molecular (representada pela letra A) do isótopos de um determinado elemento químico, ponderada pela ocorrência de cada isótopo. Número de massa (A) é a soma de prótons e nêutrons do núcleo de um átomo, medida em unidade de massa atómica, representado por u.Carbono-12: O Carbono-12 é o mais abundante de todos os isótopos do elemento carbono, com uma ocorrência relativa na natureza de 98,94%. Ele possui 6 prótons, 6 nêutros e 6 elétrons.Espectroscopia de saturação: Espectroscopia de saturação é um técnica de espectroscopia de laser que possibilita a observação das transições hiperfinas de um átomo com grande precisão. Ela foi desenvolvida por Javan, Arthur Schawlow e Willis Eugene Lamb.Transporte mediado: Transporte mediado é um tipo de transporte realizado através da membrana celular. Este transporte é caracterizado por necessitar de proteínas transportadoras (permeases) para a sua realização, necessitando também dos processos físicos que ocorrem dentro (meio intracelular) e fora (meio extracelular) da célula .CarnitinaAdenosina difosfatoSítio de ligação: Em bioquímica, um sítio de ligação é a região de uma proteína que se associa com um ligante. Geralmente consiste numa cavidade na superfície da proteína, constituída por uma disposição específica de aminoácidos.Filogenética molecular: A filogenética molecular, também conhecida como sistemática molecular, é o uso das estruturas das moléculas com vista a se ganhar informação sobre as relações evolutivas de um organismo.Upregulation e Downregulation: Downregulation é o processo pelo qual uma célula diminui a quantidade de um componente celular, como RNA ou proteína, em resposta a uma variável externa. Ao contrário, um aumento reativo de um componente celular é chamado de upregulation.Autorrefrator: Auto-refrator é um equipamento utilizado na oftalmologia para identificar o erro de refração do paciente.Ácido araquidônicoÁcido biliar: Os ácidos biliares são ácidos esteroides encontrados predominantemente na bile dos mamíferos. Os ácidos biliares produzidos pelo fígado atuam diretamente sobre as gorduras como detergentes permitindo a ação das enzimas sobre as gorduras transformando-as em moléculas menores de ácidos graxos e colesterol.Homocistinúria: Homocistinúria, é uma doença que pode ser detectada no teste do pezinho.Mosaico pitagórico: Em geometria, um mosaico pitagórico é uma tesselação (ou mosaico) do plano por quadrados de tamanhos diferentes, em que cada quadrado toca quatro quadrados do outro tamanho em seus quatro lados. Um mosaico desse tipo pode ser formado por quadrados de quaisquer dois tamanhos diferentes..\nTrata-se de um erro inato do metabolismo pertencente ao grupo 2 da Classificação de Saudubray & Charpentier (1995) - Defeito no metabolismo intermediário, que utiliza o fenótipo clínico das doenças e as dividem em três grandes grupos. (slideplayer.com.br)\n5 Galactosemia A galactosemia clássica, galactosemia por deficiência de GALT ou galactosemia tipo I, é uma doença autossômica recessiva do metabolismo da galactose causada pela deficiência da galactose-1-fosfato uridil-transferase (GALT), enzima responsável pela conversão de galactose-1-fosfato em galactose-1-fosfato uridil-transferase, na via de Leloir no metabolismo humano. (slideplayer.com.br)


The Playoffs - Reds batem Brewers em entradas extras e embolam disputa da NL Central\n16/06/2021 - 08h58\nReds vencem Brewers nas entradas extras e embolam disputa da NL Central\nEm confronto marcado por grande atuações de Luis Castillo e Brian Anderson, time de Cincinnati aproveitou melhor regra das entradas extras\nO equilíbrio na Divisão Central da Liga Nacional da Major League Baseball é cada vez mais impressionante. Dessa vez isso conseguiu ser visto durante o jogo entre o Cincinnati Reds (34-41) e Milwaukee Brewers (38-29), em que corridas só foram anotadas nas entradas extras após um grande confronto de arremessadores nas nove primeiras entradas. Os Reds acabaram saindo vencedores pelo placar de 2 a 1 após 10 innings.\nO jogo foi marcado pela grande batalha de arremessadores titulares. Luis Castillo subiu o montinho para os Reds e fez sua melhor exibição da temporada, arremessando por sete entradas, cedendo apenas três rebatidas, três walks e nenhuma corrida, enquanto eliminou sete rebatedores por strikeout. Já Brian Anderson arremessou as mesmas sete entradas, cedendo apenas uma rebatida, um walk, nenhum corrida e eliminou nove rebatedores por stikeout.\nEnquanto Castillo e Anderson estavam no montinho, anotar corridas parecia uma tarefa muito complicada e não facilitou quando eles foram retirados do jogo por seus treinadores. Pelos Reds, Brad Brach e Lucas Sims finalizaram as nove entradas iniciais permitindo apenas um corredor via walk na nona entrada e eliminando três dos seis rebatedores que enfrentaram por strikeout.\nJá pelos Brewers, Devin Williams – novato do ano da Liga Nacional em 2020 – e o closer Josh Hader lançaram as duas ultimas entradas, combinando para uma rebatida e um walk cedido enquanto quatro dos seis rebatedores sofreram o strikeout.\nCom atuações como essa, o jogo não tinha outra maneira de ser decidido que não nas entradas extras. Infelizmente para os Brewers, o arremessador de relevo Brad Boxberger não conseguiu o mesmo nível de atuação no motinho. O pitcher iniciou o 10º inning acertando um arremesso em Tyler Stephenson e permitindo o walk para Joey Votto para lotar as bases e ainda acertou outro arremesso em Eugenio Suarez, permitindo a primeira corrida para os Reds.\nBoxberger ainda viu Kyle Farmer conseguir uma rebatida de sacrifício para deixar o jogo em 2 a 0 antes de conseguir as três eliminações necessárias para sair do topo da 10ª.\nO arremessador de relevo Heath Hembree entrou na parte baixa da primeira entrada extra com a missão de fechar o jogo e até começou bem ao conseguir dois strikeouts consecutivos contra Jace Peterson e Jackie Bradley Jr., mas acabou permitindo uma rebatida simples para Daniel Robertson que fez com que Willy Adames – que começou a entrada na segunda base – anotasse a corrida, deixando o placar em 2 a 1.\nNa sequência, Hembree permitiu o walk para Luis Urias e o manager David Bell decidiu não arriscar e trouxe Amir Garrett para conseguir a última eliminação. Garrett conseguiu eliminar Tim Lopes por strikeout para ter seu terceiro save da temporada.\nCom a vitória, os Reds deixaram os Brewers ainda empatados com o Chicago Cubs (38-29) no topo da divisão, enquanto diminuíram a desvantagem para os dois para apenas três jogos.\nOs times voltam a se enfrentar nesta quarta-feira (16/06) com Tyler Mahle subindo o montinho pelos Reds e Freddy Peralta iniciando o jogo pelos Brewers.\nAmir GarrettBrad BrachBrian AndersonCincinnati RedsDaniel RobertsonDavid BellDevin WilliamsEugenio SuarezJoey VottoJosh HaderKyle FarmerLucas SimsLuis CastilloMilwaukee BrewersMLB


Usuários do programa Farmácia Popular do estado estão sem fraldas geriátricas - Jornal O Globo\nAlguns beneficiários das antigas Farmácias Populares do governo do estado — que foram desativadas no fim de 2014 — têm enfrentado dificuldades para receber o cartão Cuidados Especiais, que concede um crédito mensal de R$ 76,80 apenas para a compra de fraldas geriátricas. Há cinco meses, o secretário aposentado Jorge Brito, de 67 anos, e o funcionário público aposentado Rodrigo Neto, de 75, esperam pelo cartão, que não chega. Ambos moram no Estácio, na Zona Norte do Rio. O problema, porém, alega o Instituto Vital Brazil, responsável pelo programa, é que muitos interessados teriam feito o cadastramento de forma errada.\n— Entreguei os documentos que pediram e fiz o cadastro. Já fui até à ouvidoria da Secretaria estadual de Saúde. Uma semana se passou e fui de novo. Sempre dizem que vão mandar via Correios, mas o cartão não chega — disse Jorge, que precisa comprar fraldas para o irmão, José Brito de Souza, de 72 anos, que sofreu um derrame.\nRodrigo Neto passa pelo mesmo dilema. Ele afirma que já ligou várias vezes para a secretaria, mas funcionários “só pedem para eu aguardar”:\n— Estamos querendo apenas o cartão. Minha mulher, Tânia Maria Cardoso, é quem usa as fraldas. Ela tem 69 anos e tem mal de Alzheimer.\nProcurado, o Instituto Vital Brazil informou que não constam de seus registros os recadastramentos de Tânia e José Brito, usuários das fraldas geriátricas. O órgão afirmou que nenhum dos nomes foi localizado devido a alguma inconsistência de informações. O programa não permite, por exemplo, que o cartão seja emitido em nome do responsável ou do procurador que responde pelo enfermo. O benefício é associado apenas ao CPF do usuário das fraldas. Confira ao lado todos os requisitos a serem cumpridos para a emissão do cartão Cuidados Especiais.\nSegundo Rodrigo Neto, o cadastro foi feito no nome dele. Jorge, por sua vez, não se recorda se preencheu o formulário com seu CPF ou o do irmão.\nDe acordo com o Vital Brazil, até o momento foram entregues mais de 16.700 cartões dos cerca de 17 mil cadastrados.\nAnterior Cemig planeja investir R$ 4 bi em construção de usina solar em MG\nPróxima Domésticas esperam por ampliação de direitos há dois anos


6,3% responderam que “Talvez” um pastor pudesse indicar alguém sem qualificação técnica.\nO Gospel Prime realizou uma enquete em sua conta no Twitter para saber como os fiéis veem a influência de líderes evangélicos no governo, tendo como ponto principal a indicação de parentes para cargos públicos.\nPara a enquete, o portal perguntou: “Na sua opinião, pastores podem indicar parentes para cargos públicos sem qualificação técnica?”. O objetivo era entender a percepção dos fiéis quanto a chamada “meritocracia”, que chegou a ser bandeira do governo Bolsonaro no início do mandato.\nAo todo, participaram da enquete 175 pessoas, sendo que a grande maioria respondeu que “Não”, que um pastor não poderia indicar parentes para cargos públicos sem que este tenha qualificação técnica necessária.\nPor outro lado, 3,4% responderam que “Sim”, que o líder religioso poderia usar da sua influência para indicar um parente mesmo que este não possua qualificação técnica para estar no cargo. Enquanto que 6,3% responderam que “Talvez” um pastor pudesse indicar alguém sem qualificação técnica para um cargo público.\nNa sua opinião, pastores podem indicar parentes para cargos públicos sem qualificação técnica?\n— Gospel Prime (@gospelprime) April 14, 2022\nEmbora as enquetes não tenham peso científico, já que os dados são coletados sem critérios, ainda assim elas podem mostrar um pouco da percepção dos fiéis diante da influência que os evangélicos conquistaram na política nos últimos anos.


Uniformes Escolares Infantis São Caetano do Sul - Uniforme Feminino Escolar - Inn Griffe\nuniformes escolares infantis São Caetano do Sul\nVocê sabia que o uniformes escolares infantis São Caetano do Sul pode evitar até mesmo o bullying? Essa vestimenta, ao igualar todos os alunos, faz com que o exibicionismo e as disputas ligadas às vestimentas diminuam.\nO conteúdo do texto "Uniformes Escolares Infantis São Caetano do Sul" é de direito reservado. Sua reprodução, parcial ou total, mesmo citando nossos links, é proibida sem a autorização do autor. Crime de violação de direito autoral – artigo 184 do Código Penal – Lei 9610/98 - Lei de direitos autorais.


Fuller Field (Clinton) - O que saber antes de ir - TripAdvisor\nEstados Unidos›Massachusetts (MA)›Clinton›O que fazer em Clinton› Fuller Field\n2 avaliações N.º 5 de 7 atividades em Clinton Arenas e estádios, Pontos turísticos e de interesse Faça sua avaliação\nMostrar também MapaSatélite A atualização do mapa foi interrompida. Aumente o zoom para ver as informações atualizadas. Redefinir o zoom Atualizando mapa… Voltar para o mapa Como chegar Endereço: 450 High St, Clinton, MA 01510-1710 Aprimore este perfil\nObrigado pela avaliação Avaliou em 28 de Maio de 2014 Kent R, Lunenburg, Massachusetts, United States\n2 avaliações feitas pela comunidade do TripAdvisor Dúvidas sobre Clinton?\nLimpar tudo Comece a avaliação sobre Fuller Field Clique para dar uma nota\nAtualizando... Os viajantes que viram Fuller Field, também viram\nClinton, MA Strand Theatre\nClinton, MA Museum of Russian Icons\nClinton, MA Sunrise Boutique\nClinton, MA Coisas a fazer em Clinton (8)\nJá esteve em: Fuller Field? Compartilhe suas experiências! Faça sua avaliação\nDúvidas? Os funcionários e antigos clientes de Fuller Field respondem às suas perguntas.\nDiretrizes de publicação Receba notificações toda vez que suas perguntas forem respondidas. Perguntar Perguntas mais comuns: Preciso comprar ingresso para bebês? Como posso chegar ao estabelecimento usando transporte público? Há algum restaurante ou café no local? Perto de: Fuller Field As melhores atrações nas proximidades 135 avaliações Museum of Russian Icons\n189 avaliações Nashoba Valley Winery\nPesquisar todas as atrações Os melhores restaurantes nas proximidades 104 avaliações Clinton's Bar & Grille\n51 avaliações Zaytoon Clinton\n51 avaliações Thai Time


As plantas e flores verdes conferem frescura e vivacidade a qualquer espaço, ao mesmo tempo que o tornam mais acolhedor. Mas as plantas de banheiro verdes são escassas, e o banheiro geralmente não é visto como um local para vegetação, muitas vezes devido à falta de espaço, luz natural e umidade excessiva. Mas se tudo... Read More\nAs plantas e flores verdes conferem frescura e vivacidade a qualquer espaço, ao mesmo tempo que o tornam mais acolhedor. Mas as plantas de banheiro verdes são escassas, e o banheiro geralmente não é visto como um local para vegetação, muitas vezes devido à falta de espaço, luz natural e umidade excessiva. Mas se tudo estiver bem organizado e as plantas verdes do banheiro não forem muito caprichosas, o banheiro pode se transformar em um lindo espaço verde..\nBanheiro com plantas verdes em espaço moderno\nPlantas vivas sempre tornam o banheiro mais agradável, melhorando a decoração, mas também a qualidade do ar. E não é totalmente verdade que os banheiros não oferecem um bom ambiente para plantas verdes. Além disso, a água para regar as plantas está sempre à mão na casa de banho! No entanto, você precisa escolher as plantas verdes do banheiro com sabedoria, porque nem todas as plantas e flores são adequadas para a vida nas condições específicas do banheiro:\nPrateleira decorada com trepadeiras\nMesmo que o banheiro seja um espaço quente e úmido quando você toma banho, pode rapidamente ficar muito mais frio do que o resto da casa, especialmente à noite. Essas flutuações de temperatura não são adequadas para muitas plantas verdes..\nNem todas as plantas verdes gostam de umidade. As suculentas preferem a seca e apodrecem se forem mantidas úmidas o tempo todo. Coníferas e algumas outras plantas podem desenvolver oídio em áreas de alta umidade.\nMuitas casas de banho têm níveis muito baixos de luz solar, se é que alguma vez têm janelas. Mas não se desespere se seu banheiro também sofrer. Lâmpadas fluorescentes fornecem muita luz na forma de comprimentos de onda que as plantas podem realmente usar.\nDecoração de banheiro com plantas verdes colocadas em prateleira de madeira\nEsses três fatores: falta de luz, umidade elevada e mudanças de temperatura devem ser levados em consideração ao escolher plantas de banheiro verdes. Aqui estão algumas plantas verdes com as quais você pode decorar seu banheiro.\nDecorando a pia com uma planta de Aloe Vera\nAloe Vera é uma planta perene tropical que cresce facilmente e tem uma boa tolerância a mudanças de temperatura quando cresce dentro de casa. Aloe Vera é uma planta verde útil para se ter à mão. O gel encontrado nas folhas da planta pode ser usado para aliviar a dor de pequenos arranhões e queimaduras.\nAloe é uma planta suculenta, portanto, realmente requer muito pouca manutenção. Quando o Aloe está crescendo dentro de casa, ele precisa de muita luz indireta brilhante. Para incentivá-lo a florescer, deixe Aloe ao ar livre nos meses mais quentes. Aloés em vasos raramente crescem acima de 60 cm. Aloe Vera tem folhas verde-acinzentadas e flores amarelas sazonais. Necessita de forte luz indireta e solo adequado para suculentas.\nA arejada samambaia de espargos gosta da umidade do banheiro. Ele se sente bem com luz moderada a forte, então colocá-lo ao lado da janela é uma ótima escolha. Essas plantas verdes para banheiro podem parecer macias ao toque, mas seus caules têm espinhos, por isso tome cuidado ao tocá-los..\nAs samambaias de espargos podem crescer até 60 centímetros de altura, mas com galhos que podem se espalhar por até 90 centímetros! O Aspargo Fern pode durar até dois anos antes de precisar ser replantado. A cor desta planta é verde pálido. Ela gosta de luz artificial forte ou do sol ao lado da janela e gosta de solo bem drenado.\nCultivar bambu em vasos é uma ótima maneira de controlar essas plantas, que podem se tornar invasivas enquanto estão no jardim. Mas mesmo dentro de vasos, o bambu pode ficar muito grande e precisa ser replantado todos os anos. A variedade de bambu escalável precisará ser replantada com menos frequência.\nVocê pode ‘alimentar’ seu bambu com fertilizante diluído semanalmente durante a estação de cultivo e mensalmente no inverno. A cor do bambu varia entre o verde claro e o verde escuro e apresenta formas variadas de plantas. O bambu gosta de luz brilhante indireta ou luz solar moderada pela janela. O bambu prefere solo arenoso, mas pode tolerar a maioria das misturas de solo.\nMuitos tipos de Begônias crescem muito bem dentro de vasos e gostam do calor e da umidade das prateleiras do banheiro. Em particular o Rex Begonia que é muito bonito e ornamentado se sente muito bem por dentro. Begônias gostam de condições úmidas, mas não de solo encharcado que pode causar seu apodrecimento.\nBegônias fibrosas e rizomatosas são plantas verdes perfeitas para banheiro. Já a variedade Tuberosa não é muito adequada para uso interno. Begônias podem ser verdes claras, verdes escuras, bronze ou variegadas. Begônias raramente florescem dentro de casa. Begônias preferem luz filtrada e podem tolerar pouca luz.\nAs bromélias são incomuns porque produzem flores em locais onde a maioria das outras plantas verdes de interior não consegue florescer. As bromélias têm flores rosas ou vermelhas no inverno e essas flores duram várias semanas. As bromélias incluem vários gêneros de plantas diferentes e dezenas de espécies, muitas das quais são epífitas, o que significa que obtêm sua umidade do ar e não da terra..\nAs bromélias são muito adequadas para se aquecer na umidade do banheiro, mas também precisam de uma boa circulação de ar, que pode ser fornecida acionando o exaustor do banheiro ou instalando um pequeno ventilador portátil para mantê-lo funcionando por algumas horas todos os dias. A cor dessas plantas verdes do banheiro é verde com flores rosas ou vermelhas. Eles gostam de luz brilhante indireta e podem tolerar algumas horas de luz direta por dia. O solo em que eles se sentem bem depende da espécie, e as espécies que requerem solo se dão bem em misturas de solo bem drenadas.\nA planta Aspidistra elatior é uma planta muito difícil de matar, o que significa que é uma planta doméstica perfeita que requer muito pouca manutenção. É uma planta tropical que pode crescer até cinco a sete centímetros e é uma das raras plantas caseiras que tolera a escuridão total..\nA planta não requer muita umidade, o que a torna uma planta perfeita para o banheiro de hóspedes que não é usado com muita frequência. A planta tem folhagem verde médio e raramente flores quando mora dentro de casa. A planta requer pouca luz indireta e até tolera escuridão total. Ela precisa de solo bem drenado.\nMuito poucas plantas verdes são tão complacentes e adaptáveis como Aglaonema, que inclui cerca de 20 espécies saudáveis do tipo Aglaonema. Essas plantas perenes de folha larga tropicais sobreviverão mesmo que você se esqueça de regá-las e alimentá-las. Embora esta planta goste de umidade, ela também tolera o ar seco, a menos que você a mantenha longe de correntes de ar frio que podem danificar suas folhas..\nAglaonema pode ter entre 30 e 60cm com folhas verdes escuras. Algumas espécies apresentam variegação foliar. A planta gosta de luz baixa indireta e não gosta de luz solar direta. Seu solo deve ser rico e bem drenado.\nVocê vai encontrar plantas Croton em uma grande variedade de folhagens coloridas. É uma variedade da família Pictrum que apresenta folhas vistosas e multicoloridas. Essas madeiras tropicais perenes crescem lentamente, mas podem crescer até 180 cm de altura e 90 cm de largura, portanto, certifique-se de ter espaço suficiente para tal planta em seu banheiro..\nO Croton precisa de muita luz, mas indireta e muita umidade, mesmo que não goste de solo úmido. Você também deve reduzir a irrigação no outono e no inverno. O Croton pode ser verde ou uma combinação de amarelo, rosa, laranja, vermelho e bronze, roxo e verde. Ele gosta de solo bem drenado e rico.\nA família Cyclamen inclui várias espécies. Mas a espécie que mais cresce dentro de casa é C. Persicum, às vezes conhecida pelos floristas como Cyclamen. O ciclâmen pode ser difícil de crescer dentro de casa. Muitas vezes é vendido em flor e murcha quando levado para casa.\nMesmo assim, com um pouco de cuidado, você pode deixar essas lindas flores muito felizes e fazer com que desabrochem em casa. O Cyclamen precisa de intensa luz indireta e especialmente no inverno, quando normalmente floresce. Embora essas plantas gostem de umidade, é melhor regá-las pela raiz do que regar as folhas. Esta planta geralmente é bastante alta. As folhas do Cyclamen são verdes escuras e às vezes com flores vermelhas, rosa, roxas ou brancas. Ele gosta de solo rico e bem drenado.\nAs plantas conhecidas como orquídeas incluem muitas espécies e variedades da família das orquídeas. Muitas orquídeas são ótimas para decorar o banheiro, a menos que não esteja muito frio. Algumas espécies de orquídeas são plantadas no solo, enquanto outras são epífitas e absorvem a umidade do ar.\nAs orquídeas podem florescer por semanas e por serem plantas pequenas, você pode agrupar várias orquídeas para deixar a decoração ainda mais bonita. Algumas orquídeas preferem luz moderada, enquanto outras precisam de luz forte. As orquídeas podem ser rosa, vermelha, roxa ou branca.\nDecorar o banheiro com plantas verdes elegantemente dispostas é algo muito bonito de se ver. E flores e plantas verdes no banheiro são, na verdade, uma escolha inteligente. Por um lado, você se beneficiará do belo ambiente criado pela vegetação sem as feras do lado de fora. E por outro lado, observando as últimas tendências em design de interiores, você notará que a decoração com plantas verdes está na moda há algum tempo..\nA introdução de perenes no design de interiores tornou-se uma tendência massiva que teve um grande desenvolvimento nos últimos anos. Em seguida, acolhemos as plantas em todos os espaços do interior, incluindo a casa de banho. Mas ter adições verdes e vivas em seu interior não é apenas um desafio: tem muitos aspectos positivos também. Não se esqueça do trabalho mais importante e prático das plantas verdes: elas limpam o ar que respiramos, liberam oxigênio fresco e filtram poluentes. As plantas verdes são essenciais para a saúde porque liberam fitoquímicos que matam esporos de fungos e bactérias do ar. Sem falar que as plantas verdes equilibram a umidade no ambiente e são especialmente úteis para residências que costumam ter ar seco..\nAté mesmo uma planta verde em um belo vaso em um local cuidadosamente escolhido pode fazer toda a diferença em um espaço como o banheiro. A umidade natural do banheiro e seu uso diário são como uma garantia que as plantas verdes do banheiro não serão esquecidas. Portanto, as plantas verdes tropicais ou outras plantas verdes que adoram umidade são ótimas adições à decoração moderna de banheiros..


Veja como fica o atendimento das unidades de saúde de Curitiba nesta quinta - Massa News Veja como fica o atendimento das unidades de saúde de Curitiba nesta quinta - Massa News\nVeja como fica o atendimento das unidades de saúde de Curitiba nesta quinta\nNo feriado de Corpus Christi, o serviço nas Unidades de Saúde de Curitiba funcionará com cronograma especial. Na quinta-feira (16), data do feriado, dez unidades de saúde estarão abertas para o pronto atendimento exclusivo de pessoas com sintomas moderados de doenças respiratórias. Na sexta-feira (17), todas as 107 unidades funcionam em expediente normal. No sábado (18) e no domingo (19), todas estarão fechadas.\nNesta quinta-feira, as dez unidades abertas (lista abaixo) atenderão exclusivamente pessoas com sintomas respiratórios moderados, das 8h às 17h, deixando as Unidades de Pronto Atendimento (UPAs) para casos mais graves, de urgência e emergência. Não serão realizadas vacinação ou outros procedimentos de rotina neste dia.\nNa sexta-feira (17), as 107 unidades de saúde da cidade atenderão no horário de funcionamento, inclusive com a oferta da vacinação contra a covid 19, contra a gripe (para pessoas com 6 meses de idade ou mais) e a multivacinação. É recomendado o uso de máscara nesses locais.\nEntre as dez unidades que fazem o pronto atendimento nesta quinta-feira (16), nove atendem todas as faixas etárias (crianças, adolescentes e adultos, idosos). A Unidade de Saúde Ouvidor Pardinho atende exclusivamente adolescentes, adultos e idosos.\nPara sintomas leves, a indicação é entrar em contato com a Central 3350-9000, que atende diariamente, das 8h às 20h.\nOs Centros de Atenção Psicossocial (Caps) vão funcionar normalmente no dia 17/6 (sexta-feira). No dia 16/6 (quinta-feira), funcionam apenas os Caps 3, que mantêm o atendimento 24 horas apenas para os pacientes acolhidos nos leitos.\nQuinta feira (16/6), das 8h às 17h\n1 Caso Henry: Monique Medeiros está novamente presa\n2 PM localiza residência utilizada para produção de cocaína no Bairro Alto\n3 Câmara de Curitiba concede Cidadania Honorária a Claudia Silvano\n4 Sérgio Reis, Padre Alessandro e Renato Teixeira fazem show em Curitiba\n5 Serena perde para Tan em duelo épico pela primeira rodada de Wimbledon


Mulher chora lágrimas de sangue durante a menstruação\nCólicas, mudanças de humor, barriga inchada... estes são alguns dos sintomas mais comuns que podem surgir quando a mulher está no período menstrual. Mas, você já ouviu falar em pessoas que “choram sangue” durante a menstruação? Isto aconteceu com uma jovem de 25 anos, que precisou ir ao pronto-socorro quando lágrimas de sangue começaram a sair de seus olhos. O caso foi publicado na edição de março da revista British Medical Journal (BMJ), periódico do Reino Unido, considerado um dos mais conceituados da área médica no mundo. Embora raras, as lágrimas compostas total ou parcialmente por sangue são uma condição real, chamada de hemolacria. Em um curto espaço de tempo de 2 meses, a mulher precisou procurar atendimento médico duas vezes e, em ambas, ela estava em seu período menstrual. Embora o “choro de sangue” pudesse parecer um indício de que algo grave estava acontecendo, os pesquisadores informaram que os exames feitos nela não indicaram nenhuma irregularidade nos seios da face, nos dutos lacrimais, nem nas próprias lágrimas. O artigo relata também que a jovem teve sangramentos nasais durante o ciclo menstrual. Os médicos trataram o caso com anticoncepcionais e, depois de 3 meses, a mulher não teve mais nenhum sangramento. Apesar de ser incomum, a hemolacria é uma condição passageira e sem maiores complicações. Na maioria dos casos, ela se resolve com o tempo. Sangramento pode ser resultado de dois fenômenos\nPor: Mega Curioso Data: 25/03/2021 às 11:17\nCólicas, mudanças de humor, barriga inchada… estes são alguns dos sintomas mais comuns que podem surgir quando a mulher está no período menstrual. Mas, você já ouviu falar em pessoas que “choram sangue” durante a menstruação? Isto aconteceu com uma jovem de 25 anos, que precisou ir ao pronto-socorro quando lágrimas de sangue começaram a sair de seus olhos.\nO caso foi publicado na edição de março da revista British Medical Journal (BMJ), periódico do Reino Unido, considerado um dos mais conceituados da área médica no mundo. Embora raras, as lágrimas compostas total ou parcialmente por sangue são uma condição real, chamada de hemolacria.\nEm um curto espaço de tempo de 2 meses, a mulher precisou procurar atendimento médico duas vezes e, em ambas, ela estava em seu período menstrual. Embora o “choro de sangue” pudesse parecer um indício de que algo grave estava acontecendo, os pesquisadores informaram que os exames feitos nela não indicaram nenhuma irregularidade nos seios da face, nos dutos lacrimais, nem nas próprias lágrimas. O artigo relata também que a jovem teve sangramentos nasais durante o ciclo menstrual.\nOs médicos trataram o caso com anticoncepcionais e, depois de 3 meses, a mulher não teve mais nenhum sangramento. Apesar de ser incomum, a hemolacria é uma condição passageira e sem maiores complicações. Na maioria dos casos, ela se resolve com o tempo.\nSangramento pode ser resultado de dois fenômenos\nSegundo os pesquisadores, é provável que o caso de hemolacria da jovem, em uma associação muito incomum, possa ter ocorrido junto com outro fenômeno, denominado menstruação vicariante. Esta consiste em um sangramento fora da cavidade uterina, durante o ciclo menstrual.\nO documento informa também que “mais pesquisas serão necessárias para entender exatamente o que causou as lágrimas de sangue da mulher e para determinar como tal condição poderá ser tratada de forma eficaz a longo prazo”.


Projeto Arara Azul | Araras Eco Lodge\n√A Arara Azul é o maior na família das Araras. Elas podem crescer até uns enormes 100 centímetros de comprimento com uma envergadura de quase 120 centímetros.\nTêm um bico enorme, impressionante, preto com listra amarela na mandíbula inferior e que é conhecido por ser o mais poderoso de todos os pássaros, tendo o poder de quebrar cocos.\nNativa ao centro-oeste, centro e sudoeste do Brasil, Bolívia e Paraguai, a Arara Azul vive principalmente em áreas fracamente arborizadas nos campos sazonalmente inundados, típicos no Pantanal.\nAs araras selvagens também conhecido como o Anodorhynchus hyacinthinus vivem em pares, grupos familiares ou bandos de 10 a 30 e comem uma variedade de frutas, nozes e sementes, flores, folhas e caules de plantas e insetos e caramujos para proteína. Quando a arara adulta acasala, normalmente, é para a vida inteira\nElas começam a reproduzir cerca dos sete anos de idade e, geralmente, uma vez por ano. A fêmea deposita um ou dois ovos, que chocam após aproximadamente 29 dias. Os filhotes são independentes em cerca de seis meses de idade. Uma das características marcantes da Arara Azul é apesar de seu tamanho grande e poderoso bico, elas são extremamente gentis. Conhecidas como "gentle giants", as araras azuis não costumam morder ou tornar-se agressivas.\nEmbora as araras seja reconhecidas como pássaros barulhentos, a verdade é que parece que essa característica não chegou à arara azul. Na verdade, elas conversam de manhã e à noite, normalmente, porque na natureza, esta conversa é geralmente uma maneira de determinar onde está cada um do grupo familiar.\nO Arara Azul é um pássaro espetacular amado em todo o mundo pela sua beleza e sua personalidade.\nInfelizmente este pássaro incrível está na lista de Espécies Ameaçadas. Seus números, são dramaticamente pequenos e tudo o que pode ser feito para salvar sua espécie é um passo positivo.\nO Araras Pantanal Eco Lodge tem a honra de participar em um plano de conservação da Arara em geral e das Araras azuis em particular, cuidando e libertando para a natureza cerca de 50 animais por ano.\nIniciamos com a distribuição de ninhos artificiais em 1990.\nPlanta, ps manduvis para futuro ninhos e palmeiras de acuri para garantir alimento.\nEm 1993, haviam 27 Araras que viviam dentro das fronteiras da Araras Eco Lodge e suas áreas vizinhas. 24 anos depois mais de 75 espécies vivem nas áreas da Pousada e seus entornos. Esta marca foi alcançada através do monitoramento de ninhos, construção de ninhos artificias, plantação de árvores frutíferas, inibindo a captura de filhotes para fins comerciais e educando os moradores locais em relação a uma atitude mais protetora.\nFauna no Pantanal\n• 698 espécies de pássaros\n• 260 espécies de peixes\n• 50 espécies de repteis\n• Refúgio p…\nEste projeto iniciamos em parceria com IBAMA e BICHOS DA MATA no ano 2009.\nAs aves, repreendidas pela IBAMA do trafego …


Lixo vira lixo pela ação de moradores – Hiroshi Bogéa On line\nVergonhosa cena diariamente pode ser vista na VP7, próximo a Escola Jonatas Athias.\nNo canteiro central, comerciantes e moradores das Folhas 16 e 21 usam o espaço para depósito de lixo.\nNem bem o carro da limpeza pública passa pelos bairros recolhendo sacos de lixo, a “urubuzada” aparece jogando todo tipo de sujeira, no canteiro central.\nA Prefeitura precisa começar a aplicar multas pesadas contra aqueles que sujam a cidade.\nÉ bem verdade que a empresa Estre que cuida da limpeza, deixa muito a desejar, realizando serviços de péssima qualidade, mas isso não pode servir de anteparo para a justificativa de depositar sujeira no meio da rua.\nMultas pesadas, pesando no bolso, são um bom antídoto contra a urubuzada.\nCanteiro central transformado em depósito de lixo\nOne thought on “Lixo vira lixo pela ação de moradores”\n24 de novembro de 2014 - 08:09 às 8:09\nMesmo em locais onde a coleta passa regularmente o povo mostra sua falta de educação.\nNa esquina da Av 2000 com a Fortaleza fica um desses “depósitos de lixo”. Lá a coleta passa 3 vezes por semana e mesmo assim os animais fazem questão de amontoar lixo podre num terreno baldio.\n23 de novembro de 2014 - 15:42 às 15:42\nTudo bem que a falta de educação é um grande problema. Mas como a gente faz quando a coleta de lixo não passa? Aqui no Novo Progresso ficamos mais de 1 semana sem coleta de lixo. Já não aguentava mais o mau cheiro na porta de casa, fui obrigado a queimar o lixo, o que não acho correto, mas a gente fica à mercê dos péssimos serviços públicos prestados em Marabá…


O calendário e forma de matriculas para 2022/2023\nCalendário Exames Nacionais, P...\nPodem ser consultados os seguintes documentos: Calendário de Exames Nacionais, Provas ...\nDevolução de Manuais e PCs\nForam lidas aos alunos a Ordens de Serviço referentes à metodologia para devolução dos manuais e P...\nAbertas as inscrições 2022/23!...\nEstão abertas as pré-inscrições para os Cursos Profissionais para o próximo ano letivo 2022/2023 ! ...\nDia do Diploma 2020/2021\nConvite Dia do Diploma 2020/2021\nÉ com imenso prazer que comunicamos mais um momento de comemoração desta Escola - o "Dia do Diploma" -, em que celebraremos a excelência académica dos nossos alunos.\nEste evento, referente ao ano letivo 2020/2021, deveria ter sido realizado em outubro de 2021, mas devido aos constrangimentos provocados pela pandemia COVID-19 teve que ser adiado. Também por isso, teremos a lotação limitada à comunidade escolar e a alguns convidados dos homenageados.\nMas eis chegado o momento!\nO evento terá lugar já no próximo dia 15 de junho, 4ª-feira, pelas 19h00, e consistirá na entrega dos prémios de Quadro de Excelência Académica, Quadro de Mérito e Diplomas de Conclusão do Ensino Secundário - Cursos Científico-Humanísticos e Profissionais -, todos relativos ao ano letivo 2020/21.\nDito & Feito - N.º 21 - Junho 2022\nÉ com imenso orgulho que anuncio a chegada do n.º 21 do nosso jornal escolar "Dito & Feito", que resume como foi vivido intensamente, apesar de todos os constrangimentos, este ano de 2021/2022 na nossa Escola.\nParabéns "Dito & Feito"!\nE, mais uma vez, parabéns aos que dinamizaram/participaram nas atividades e obrigada a todos os que, com os seus artigos, colaboraram na elaboração do jornal, com um agradecimento especial à equipa editorial: professoras Paula Coelho e Carla Pontes Monteiro.\nProjeto eTwinning - Safety and Science at Home\nProjeto eTwinning - This is our message to the world!\nProjeto eTwinning Regions and Culture – Motivo azulejaria\nOutubro, Mês das Bibliotecas Escolares & ErasmusDays\nEstá em... Home O que por cá se faz 2021/2022