Curso de Pós-graduação - Gestão de Projetos e Programas Culturais - Senac São Paulo\nHome > Cursos de Pós-Graduação > Gestão de Projetos e Programas Culturais\nGestão de Projetos e Programas Culturais\nVocê se especializará na gestão cultural, sabendo implementar e avaliar programas, projetos e políticas em sintonia com as tendências do segmento e a partir dos conceitos de cultura, diversidade e identidade.\nVocê poderá atuar em organizações públicas ou privadas do setor cultural sendo responsável pela coordenação geral de projetos ou por algumas das etapas relacionadas, como planejamento estratégico, produção executiva, captação de recursos, gestão financeira e de pessoas e plano de comunicação.\nPessoas com graduação completa nas diversas áreas das humanidades interessadas em aprimorar seu desempenho ou ingressar no setor cultural.\nDiscute os conceitos e fundamentos da cultura como um dos eixos de desenvolvimento humano, com ênfase na diversidade cultural, considerando aspectos históricos e globais. Fornece instrumentos para que o gestor cultural se aproprie do seu objeto de ação e do contexto em que está inserido, refletindo sobre a noção de sustentabilidade do setor e valores intangíveis.\nPOLÍTICAS PÚBLICAS E MODELOS PRIVADOS DE FINANCIAMENTO À CULTURA\nAnalisa a história das políticas culturais no Brasil. Apresenta e discute as formas pelas quais o Estado brasileiro financia e regula economicamente o setor cultural. Discute os diferentes modelos de financiamento privado como ferramentas aplicada à gestão de projetos culturais e suas especificidades. Analisa as relações entre o projeto, ambiente e contexto sociocultural e a formação do sujeito e sustentabilidade.\nAnalisa o papel do gestor cultural e a importância do planejamento na gestão cultural, diferenciando projetos, programas e políticas culturais. Discute exemplos de projetos que têm a cultura como fim e outros que tomam atividades artístico-culturais como meios para atingir outros objetivos. Apresenta e exercita ferramentas básicas de planejamento e gestão aplicadas ao setor cultural.\nApresenta o valor econômico gerado pelos bens e serviços culturais e o papel da cultura no PIB do país, com ênfase nas discussões abordadas pela OMC (Organização Mundial do Comércio) e pela UNESCO. Discute conceitos como economia criativa, setores criativos e empreendedorismo cultural, considerando aspectos nacionais e locais, proporcionando ao gestor uma base crítica e estratégica sobre ações culturais como atividade de geração de renda sem perder de vista sua dimensão humana e sua natureza simbólica.\nApresenta as várias correntes teórico-metodológicas sobre cultura, no campo da antropologia, da sociologia, da história e da comunicação, analisando a cultura na sociedade contemporânea, e as suas relações com a sociedade de consumo, com novas tecnologias e com os processos de globalização. Enfatiza as práticas das culturas locais e seus processos comunicacionais.\nPROJETOS E PROGRAMAS CULTURAIS I\nFornece instrumentos de análise, de formulação temática e de estratégias para a organização de projetos culturais, promovendo uma aproximação com o objeto a ser estudado no projeto final do curso.\nApresenta ferramentas inerentes à produção executiva de projetos e/ou ações culturais, passando por seus itens principais: planejamento de etapas, negociação, controle, organização, logística, implementação e mensuração dos resultados. Discute casos reconhecidos no mercado de produção, proporcionando reflexões sobre as melhores práticas na área cultural.\nMARKETING E ESTRATÉGIAS DE COMUNICAÇÃO\nApresenta os conceitos de comunicação e marketing relacionados à área cultural, tais como noções básicas de estratégias de comunicação e divulgação, interface com assessoria de imprensa, mix de marketing aplicado a produtos culturais, segmentação de mercado, valores agregados e posicionamento de marcas e produtos\nEXPRESSÕES CULTURAIS CONTEMPORÂNEAS\nApresenta a cultura na contemporaneidade, analisando as configurações sociais e as possibilidades tecnológicas características da “sociedade em rede” e da “cibercultura”. Discute a noção de “vanguarda” e a atual permeabilidade entre as diversas disciplinas e linguagens.\nEQUIPAMENTOS CULTURAIS E GESTÃO\nApresenta diferentes modelos de gestão, tais como: municipais, estaduais, privados, OSs, Oscips, fundações, associações, parcerias, investimento patrimonial, sustentabilidade etc. Apresenta diferentes espaços de ação cultural e suas estruturas, tais como museus, centros culturais, Sistema S, galerias, cinemas, teatros e cooperativas. Analisa aspectos como equipes, funções e formas de funcionamento: gestão, curadoria, educativo e produção, bem como comunicação com o(s) público(s), audiências, engajamentos e acessibilidade.\nGESTÃO FINANCEIRA DE PROJETOS CULTURAIS\nApresenta ferramentas para gestão financeira de projetos culturais, prevendo ações e consequências para a administração das principais variáveis na sustentabilidade de um projeto ou equipamento cultural. Com foco no sistema operacional e na missão do bem cultural, aborda conhecimentos básicos para a construção de uma planilha orçamentária, conta de resultados, cash flow, margem ou risco operativo, lucros e gastos, remunerações e aspectos financeiros gerais. Proporciona a prática por meio de simulações orçamentárias de projetos com projeções para médio e longo prazo.\nAVALIAÇÃO DE PROJETOS E PROGRAMAS CULTURAIS\nDiscute diversas abordagens da avaliação, suas características, usos e objetivos, identificando seu potencial na qualificação de projetos e programas culturais. Apresenta ferramentas para avaliar processos e resultados de ações culturais, possibilitando análises críticas sobre as ações desenvolvidas, bem como a construção de indicadores para subsidiar os processos avaliativos.\nPROJETO E PROGRAMAS CULTURAIS II\nElabora os itens que compõem um projeto cultural e apresenta modelos de formatação, proporcionando a organização das etapas do projeto cultural.\nVocê participará de aulas e projetos práticos e dinâmicos, conectados às inovações e aos desafios do campo profissional. Também realizará estudos de caso, exercícios e vivenciará simulações reais de trabalho.\nPós-graduação lato sensu - Especialização em Gestão de Projetos e Programas Culturais. O certificado será expedido pelo Centro Universitário Senac.


Ciclone bomba: seguros minimizam perdas – JRS\nCiclone bomba: seguros minimizam perdas 18521\nLuciano Calabró Calheiros é o novo CEO da Berkley Brasil Seguros\nSolange Vieira pode ser a próxima presidente do Banco do Brasil\nTroféu JRS Drive In acontecerá no dia 27 de setembro 3504\nJRS 2 de agosto de 2020 19:54 4 de agosto de 2020\nAção marca o primeiro evento drive in do mercado de seguros brasileiro\nA pandemia nos distanciou fisicamente, mas o JRS buscou especialistas na promoção de eventos no estilo drive in para que um dos momentos mais aguardados pelo mercado de seguros acontecesse ainda em 2020. Respeitando todas as normas de saúde e distanciamento, o Troféu JRS Drive In reunirá mais de mil convidados, que curtirão a noite de premiações e atrações de dentro do seu próprio carro no dia 27 de setembro.\nOrganizado pelo JRS, que proporciona vez e voz ao setor há 20 anos, o evento será o momento perfeito para aproximar os profissionais do segmento que tem cumprido o seu papel social junto à sociedade. Além de pesquisas de mercado, o Troféu JRS conta com categorias de votação online pelo quinto ano consecutivo.\nTudo isso acontecerá no maior Drive In do Rio Grande do Sul. Localizado junto ao Aeroporto Internacional de Porto Alegre, o espaço comporta até 300 carros. “Essa é uma das maiores capacidades do Brasil. O momento será perfeito para, dentro das normas de segurança e saúde, promovermos uma ação a altura do mercado de seguros”, destaca a editora-chefe do JRS, Júlia Senna Carvalho.\nO Troféu JRS Drive In já é um sucesso entre os seus patrocinadores. O primeiro drive in do mercado de seguros brasileiro conta com o apoio de Icatu Seguros, Rio Grande Seguros e Previdência, HDI Seguros, Mapfre, Omint Saúde e Seguros, Fracel Corrretora de Seguros, Porto Seguro, GBOEX, MBM Seguro de Pessoas, União Seguradora, Grupo Aspecir, SINDSEG RS, KSA Corretora de Seguros, Neo Executiva Corretora de Seguros, ZL Brasil Corretora de Seguros, Expermed e Solaris Corretora de Seguros.\nSetor de seguros cresceu 32,9% em junho 2328\nJúlia Senna 4 de agosto de 2020 21:32 4 de agosto de 2020\nComparação é com o mês de maio; Dados são da Susep\nEm comparação ao mês de maio, o setor de seguros fechou junho registrando crescimento de 32,9%, com uma receita total de R$ 23,35 bilhões no período. A Superintendência de Seguros Privados (Susep) divulgou a síntese dos principais dados relativos ao desempenho do mercado na terça-feira, 04.\n“Apesar de ainda haver uma queda de 4,3% no acumulado do ano, em relação ao mesmo período de 2019, já se verifica uma recuperação, principalmente nos segmentos de seguros de danos e pessoas”, destaca a nota oficial da autarquia.\nAlém disso, ressalta que a síntese mensal dos principais dados do mercado é produzida com base nas estatísticas geradas pela Assessoria de Estudos e Relações Institucionais da Susep, a partir dos dados encaminhados pelas companhias supervisionadas, o que acontece através do sistema FIPSUSEP. Os dados podem ser visualizados no site da Superintendência, através deste endereço.\nJRS completa 20 anos e anuncia novidade ao mercado 9018\nLuciano Calabró Calheiros é o novo CEO da Berkley Brasil Seguros 3158\nSolange Vieira pode ser a próxima presidente do Banco do Brasil 1537


REAÇÃO À CHACINA DO BENFICA- Acesso a estádios em Fortaleza será restrito a pessoas cadastradas, decide governo - Notícias Online Ceará\nHome / FORTALEZA / REAÇÃO À CHACINA DO BENFICA- Acesso a estádios em Fortaleza será restrito a pessoas cadastradas, decide governo\nREAÇÃO À CHACINA DO BENFICA- Acesso a estádios em Fortaleza será restrito a pessoas cadastradas, decide governo\nby Notícias Online Ceará on 3/12/2018 02:13:00 PM in FORTALEZA\nReunião entre cúpula da Segurança, governador Camilo Santana e prefeito Roberto Cláudio decidiu série de medidas para conter violência. Na sexta-feira, ataque à sede de torcida organizada matou quatro pessoas.\nReunião define ações de segurança no entorno dos estádios de futebol de Fortaleza. (Foto: Valdir Almeida/G1 CE)\nApenas torcedores cadastrados, com biometria facial registrada nos bancos de dados da Prefeitura de Fortaleza, terão acesso aos estádios de futebol na capital cearense. Uma reunião nesta segunda-feira (12) entre representantes do Governo do Estado, Prefeitura de Fortaleza e forças de Segurança definiu uma série de medidas para conter a violência na cidade, em especial nos estádios ou envolvendo torcidas organizadas.\nA reunião ocorre três dias após a chacina no Benfica, bairro universitário de Fortaleza. Um ataque à sede da Torcida Uniformizada de Fortaleza (TUF) no bairro deixou quatro mortos; a cerca de 400 metros do local, na Praça da Gentilândia, outro tiroteio matou três pessoas. Um suspeito foi preso.\n"Uma das ações importantes é cadastrar o torcedor e ter o registro biométrico da sua entrada no estádio. A gente com isso garante a segurança de quem está dentro do estádio e também uma segurança indireta fora do estádio. A gente vai saber se tem alguém com um mandado em aberto, alguém que pode gerar risco à sociedade com interesse em entrar no estádio", afirmou o prefeito de Fortaleza, Roberto Cláudio.\nSegundo o prefeito, ainda não há um prazo definido para a medida entrar em vigor, mas ela será adotada "depois de dar tempo para cadastrar" todos os interessados. Ainda segundo Roberto Cláudio, a Prefeitura de Fortaleza já tem um cadastro de biometria facial de 1,1 milhão de pessoas que fazem uso do Bilhete Único, que serão aproveitados no controle de entrada nas arenas esportivas.\n"Vai ter um grupo trabalhando nisso, será dado um prazo. Já tem um banco de dados, por meio do Bilhete Único, é preciso ter tempo para cadastrar outras pessoas não cadastradas."\nCaso um torcedor seja de outra cidade e queira frequentar um estádio em Fortaleza, ele poderá fazer o cadastro no local.\nEstudantes abraçam Praça da Gentilândia, no Benfica, em protesto por paz após chacina. (Foto: TV Verdes Mares)\nAlém do registro para entrar no estádio, a reunião definiu as seguintes medidas de segurança:\nCriação de uma comissão mista parlamentar, com vereadores, deputados, membros dos clubes de futebol e da Segurança, para debater políticas de prevenção;Aprimorar o diálogo com os órgãos de fiscalização e acessibilidade para o reordenamento urbano do entorno dos estádios;Ter acesso a informações sobre cadastro de associados em torcidas organizadas de clubes de Fortaleza;Policiamento com 850 policiais militares em dias de jogo entre Fortaleza e Ceará.\n"[A comissão] vai construir, vendo as experiências exitosas de outros estados e países, mecanismos e políticas públicas que podem ser adotadas para acabar com a violência de torcidas em dias de jogos", disse o governador do Ceará, Camilo Santana. "Será criado um relatório com sugestões para serem executadas pelo Estado e Prefeitura, além das federações e clubes. Ou seja, definindo as responsabilidades de cada um."\nUm dos ataques aconteceu na Rua Joaquim Magalhães, na sede da Torcida Uniformizada do Fortaleza (Foto: André Teixeira/G1 CE)\nAtaques simultâneos em três pontos do Bairro Benfica deixaram sete mortos na noite de sexta-feira (9). A Polícia investiga se o caso tem relação com confronto entre torcidas organizadas. A Torcida Uniformaizada do Fortaleza (TUF) negou a realação.\nNa Vila Demétrio, sede da TUF, foram baleados Carlos Victor, que morreu no local, Emilson Badeira e Adenilton da Silva - atendidos no hospital, não resistiram aos ferimentos. Pedro Braga foi assassinado na Rua Joaquim Magalhães. Uma pessoa baleada na praça e outra na Rua Joaquim Magalhães ainda estão no hospital.\nViolência em Fortaleza (Foto: Igor Estrella/Arte G1)\nBy Notícias Online Ceará - 3/12/2018 02:13:00 PM


Sobre Ministério da Economia – Tecnoblog\nArtigos de Ministério da Economia\n17/06 às 13h20 por Pedro Knoth\nO Presidente Jair Bolsonaro sancionou a MP 1018/2020, que reduz impostos de estações de internet via satélite e muda as regras de custeio do Fust (Fundo de Universalização dos Serviços de Telecomunicações). Além disso, Bolsonaro vetou um trecho da medida que isentava serviços de streaming, como Netflix e Disney+, de pagarem a Contribuição para o Desenvolvimento Nacional da Indústria Cinematográfica – a Condecine. Antenas da internet Starlink não aguentam calor\nGoverno reduz em 10% imposto de importação de eletrônicos\n17/03 às 19h00 por Ana Marques\nO Ministério da Economia anunciou, nesta quarta-feira (17), que o governo federal irá reduzir em 10% o Imposto de Importação de bens de capital (BK) e de informática e telecomunicações (BIT). A medida pretende baratear não somente a importação de equipamentos utilizados pelos setores produtivos, mas também diminuir o preço de eletrônicos importados, como celulares, computadores e equipamentos médicos. Correios: estudo oficial recomenda privatização total da empre\n26/02 às 14h39 por Victor Hugo Silva\nO Ministério Público Federal (MPF) enviou uma nota técnica para o Ministério da Economia em que aponta barreiras legais no plano de privatização do Serpro. O documento alerta que a venda da estatal representará uma violação à LGPD (Lei Geral de Proteção de Dados) e à Lei de Segurança Nacional. O que é Serpro? INSS expande prova de vida por biometria facial via celular A nota técnica\n05/08/2020 às 20h05 por Victor Hugo Silva\n30/07/2020 às 13h58 por Emerson Alecrim\n22/07/2020 às 17h23 por Lucas Braga\nO ministro da Economia Paulo Guedes apresentou nesta terça-feira (21) a proposta da reforma tributária do Governo Federal. O projeto prevê a unificação do PIS e da Cofins em um único tributo, a Contribuição sobre Bens e Serviços (CBS), com alíquota de 12%. Isso surpreende o setor de telecomunicações, que seria ainda mais onerado: caso a proposta seja aceita, as operadoras terão que arcar com uma alta de 228,6%. Governo deve criar imposto sobre comércio eletr�\n16/07/2020 às 18h50 por Victor Hugo Silva\n18/06/2020 às 18h57 por Victor Hugo Silva\nO governo federal publicou uma medida provisória que dispensa o uso de certificado digital no envio da assinatura eletrônica em algumas operações com órgãos públicos. Na prática, a nova regra estabelece três tipos de assinatura: simples, avançada e qualificada. Elas serão escolhidas com base no risco da documentação, da informação ou do serviço assinado. O que é uma assinatura digital? 5 serviços\nWhatsApp é adotado no atendimento de alguns órgãos do governo\n19/11/2019 às 14h58 por Victor Hugo Silva\nO governo brasileiro passará a usar o WhatsApp como meio de atendimento em alguns de seus órgãos. A iniciativa partiu do Ministério da Economia, que permitirá tirar dúvidas sobre licitações, transferência de recursos da União e liberação de diárias e passagens pelo aplicativo. WhatsApp baniu 400 mil contas durante eleições de 2018 no Brasil Como esconder conversas no WhatsApp\n23/07/2019 às 17h11 por Victor Hugo Silva\nAs denúncias de invasões em celulares de membros do governo têm se tornando cada vez mais comuns. A mais recente foi feita pelo ministro da Economia, Paulo Guedes, que informou na segunda-feira (22) que seu aparelho foi alvo de um ataque hacker. Como foram vazadas as conversas no Telegram entre Moro e Dallagnol?


Apresentação do texto 2: Território e poder, Luís Espinha da Silveira - ppt video online carregar\nApresentação do texto 2: Território e poder, Luís Espinha da Silveira\nPublicouGiovana Morais Alterado mais de 4 anos atrás\nApresentação em tema: "Apresentação do texto 2: Território e poder, Luís Espinha da Silveira"— Transcrição da apresentação:\n1 Apresentação do texto 2: Território e poder, Luís Espinha da Silveira\n1º ano do curso de Direito: 1º semestre Ano lectivo: 2010/2011 Cadeira: História do Estado Docente: Professor Doutor Rui Branco Apresentação do texto 2: Território e poder, Luís Espinha da Silveira Grupo: Catarina Romão, Sónia Antunes e João Caleira\n2 Índice Conjuntura Pré-Guerra Civil\nA Guerra Civil Portuguesa de Conjuntura Pós-Guerra Civil 1) O Funcionamento do Sistema Administrativo de 1835 A Revolução Setembrista 2) A Reforma do Sistema Administrativo de 1840 3) Centralização legal, centralização real A Reorganização do espaço durante a Revolução Liberal 4) As Províncias 5) Os Distritos 6) Os Concelhos 7) As Freguesias\n3 Conjuntura Pré - Guerra Civil Portuguesa\nRevolução de 1820  ( Vintismo ) Declaração da Independência do Brasil (7 de Setembro 1822) VilaFrancada e Abrilada (1823) Abolição da Constituição de 1822 Morte de D.João VI  Crise de sucessão ao trono entre D.Pedro e D.Miguel Coroação de D.Pedro em 1826  abdica da Coroa em nome da filha D.Maria da Glória Carta Constitucional de 1826 juramento por D.Miguel Casamento entre D.Maria II e D.Miguel nomeado Regente do Reino Coroação de D.Miguel em 1828 / perda de direito à Coroa de D.Pedro e sua descendência e anulação da Carta Constitucional Recusa de D.Pedro face às decisões das Cortes Gerais  Guerra Civil Instabilidade política\n4 A Guerra Civil Portuguesa de 1831-1834\nOposição entre Pedristas e Miguelistas Reconhecimento internacional de D.Miguel enquanto Rei (Roma, Espanha e EUA) D.Pedro I abdica da Coroa do Brasil em favor do seu filho D.Pedro II e regressa a Portugal em defesa da legitimidade da filha D.Maria à Coroa Portuguesa 1831- Desembarque da armada de D.Pedro nos Açores 1832/33- Desembarque do Mindelo e Cerco do Porto ( resistência dos “Pedristas”) Entrega da capital lisboeta ao marechal Duque da Terceira (avanço dos “Pedristas”) 1834- Intervenção estrangeira da Quádrupla Aliança contra os “Miguelistas” Batalha da Asseiceira ( Tomar )  vitória dos “Pedristas” e retirada dos “Miguelitas” para o Alentejo Assinatura de paz da Convenção de Évoramonte  subida de D.Maria II ao trono e exílio permanente de D.Miguel na Alemanha (Protesto e Declaração de Génova)\n5 Conjuntura Pós - Guerra Civil\nProblemas de ordem: Socioeconómica: Desestruturação do império colonial brasileiro Desorganização da indústria e da agricultura Aumento generalizado da pobreza Surto de banditismo Política: Dissidências entre liberais quanto ao sistema constitucional Potenciais conflitos militares ( Miguelistas ) Religiosa: Supressão dos dízimos e das ordens religiosas masculinas ( legislação de 1832 ) Corte das relações diplomáticas com a Santa Sé ( 1833 ) Financeira: Incapacidade do Estado cobrar receitas e efectuar pagamentos Desacordos entre esquerda e direita face à política financeira Clima de suspeição e perseguição de funcionários públicos\n6 1) O funcionamento do sistema administrativo de 1835\n7 O Sistema Administrativo de 1835\nEnfraquecimento das relações hierárquicas administrativas Descentralização do poder administrativo nas periferias Breve duração dos cargos ( câmaras eleitas por um ano) Eleição popular dos regedores de paróquia e administradores do concelho Parcial autonomia das juntas de paróquia --> mudança de estatuto dos párocos ( renumerados pelo Estado ) Acto eleitoral reduzido ( rendimento mínimo) Atribuição de cargos a funcionários não qualificados\n8 A Revolução Setembrista\nOcorre entre 1836 – 1842 Deriva directamente do Vintismo (movimento liberal entre ) Oposição entre Setembrismo ( liberalismo defesa da Constituição de 1822 ) e Cartismo ( conservadorismo defesa da Carta Constitucional de 1826) a) partido moderado Corrente política da esquerda liberal b) partido radical a) Constituído por Passos Manuel e Bernardo de Sá Nogueira de Figueiredo, pretendia uma conciliação entre uma nova Constituição, legitimada pelo povo, e a Carta Constitucional de 1826 b) Apoiado maioritariamente pela Maçonaria do Sul, conta com José Alexandre de Campos João Gualberto Pina Cabral, José Estêvão e Costa Cabral ( Pasta da Justiça em  Cabralismo ) Princípios Setembristas: - a supremacia da soberania popular - substituição da Carta Constitucional de 1826, outorgada pelo soberano, por uma constituição aprovada por um congresso democraticamente eleito pelo povo\n9 2) A Reforma do Sistema Administrativo de 1840\n10 Nível distrital e paroquial Reforço do poder do Estado\n centralização e restrição do poder local  controlo da administração camarária  funções deliberativas limitadas dos municípios  perda do exercício de atribuição judicial  subida do rendimento exigido ao acto eleitoral  conselho municipal + câmara  tutela municipal face ao conselho de distrito  eleição orgânica da junta geral de distrito (câmaras e conselhos municipais)  relevância do conselho de distrito (cargos de nomeação régia e rendimento mínimo exigido)  extinção das juntas de paróquia da administração Nível municipal Nível distrital e paroquial Reforço do poder do Estado\n11 3) Centralização legal, centralização real\nInstituição do concurso público; Pouco pessoal na administração periférica; Debilidade da administração periférica leva estado a apoiar-se no poder das elites locais; Critério de elite deixou de se fundar no sangue para ter em conta a riqueza; Relação entre Estado central e os poderes periféricos.\n12 A reorganização do espaço durante a Revolução Liberal\n13 4) As províncias Características das províncias:\nNo Antigo regime era uma circunscrição eminentemente militar No liberalismo ganhou uma nova decisiva função: -Ela constituiu até 1859 o círculo por onde eram eleitos os deputados.\n15 5)Os Distritos Os distritos são uma criação do Liberalismo, sem qualquer antecedente histórico. A sua origem remonta ao mapa das comarcas apresentado em Teve uma inspiração francesa no projecto, mas os critérios em que se baseou, são os mesmos que estavam subjacentes à reforma das comarcas que a coroa portuguesa desencadeou em 1790. Objectivos: facilitar a acção do governo e faze-la chegar a todos os pontos da monarquia. proporcionar aos cidadãos o recurso cómodo às autoridades. Os príncipios seguidos no desenho da carta foram o equilíbrio entre a extensão e a população das circunscrições e as características físicas do espaço que condicionam as comunicações, porque “As autoridades e os cidadãos não podem considerer-se como pontos civis colocados em um plano geométrico. São os homens e habitadores das diversas Povoações espalhadas pelo Território Português”-Marelo Caetano.\n17 O mapa de 1842 tem contornos muito próximos do actual, sendo a grande diferença entre os dois o resultado da desanexação do distrito de Setúbal do de Lisboa em A carta de sobreposição dos distritos de 1842 e comarcas de 1826 encerra uma comparação entredois sistemas de poder, duas formas diferentes de apreensão do território: uma tradicional, produto da História; a outra racional, resultado de uma intervenção voluntarista sobre o espaço. Pouco têm em comum as antigas e novas divisões (algumas somente exemplo: a que separa o distrito de Vila Real do de Braga e Porto; o mesmo em Évora e a linha que divide tradicionalmente o Algarve e o Alentejo).\n19 Como as cartas do pormenor mostram, os distritos definem areas absolutamente novas e novas relações de dependência. Para capitais, no projecto de 1827, escolheram 11 centros com categorias de cidade(Porto,Bragança,Viseu,Aveiro,Coimbra,CasteloBranc o,Leiria,Lisboa,Évora, Beja e Faro) e adicionaram 6 outras povoações pela posição que ocupavam no território dos respectivos distritos. Em 1835, 3 foram preteridas a favor de outras cidades( Guimarães-Braga, Trancoso-Guarda e Crato por Portalegre), Ponte de Lima foi trocada por Viana e juntamente com Vila Real e Santarém passaram a constituir 3 únicas capitais de distrito em 1827 e que não eram cidades.\n20 6)Os Concelhos\n22 A carta acima, representa a evolução dos conselhos entre 1826 e 1842, e o quadro demonstram a profundidade das transformações sofridas pelos municípios. Como se pode ver os conselhos suprimidos foram muitos, ainda que representassem uma area reduzida. E o número dos que atravessaram o período de 1826 a 1842 sem sofrer alterações é pouco. O mesmo quadro mostra que 282 conselhos continuam a existir mas sofrem de profundas modificações de fronteiras. Foram criados 30 novos municípios entre 1826 e 1842.\n23 O mapa de 1842 pouco tem que ver com o que chegara ao final do Antigo Regime e que remontava, nos seus traços gerias, pelo menos ao ínicio do século XVI.\n25 A transformação operou-se através:\n-de um corte radical do número de conselhos com menos de 100km2 de área(quadro XVII); -dissipando os municípios minúsculos que não iam além de 40km2(quadro XVI) Em consequência, a área media dos conselhos subiu de 112 para 232 km2. Em termos regionais, observe-se o quase desaparecimento de conselhos com área inferior a 100km2 de províncias como o Alentejo,Algarve e Beira Baixa e que os conselhos acima de 500km2 só se mantêm na provincía e na região mediterrânica.\n26 A distribuição da área media por provincial mostra uma zona litoral norte, incluindo Minho,Douro,Beira Aleta e a Estremadura com valores abaixo da media nacional e a zona interior noorte e o sul apresentam, por outro lado, valores acima da media.\n28 -Houve um corte radical, em números absolutos, dos conselhos com menos de 2000 indivíduos.\n-Reforço substancial dos munícipios cuja população se situava entre os 4000 e os habitantes. -Um pouco menos de metade dos conselhos ficou com menos de 5000 habitantes. Os números apresentados retratam um traço original da evolução portuguesa:redimensionamento dos conselhos que cresceram em área e população, obtido através da redução radical do seu número e da redefinição das suas fronteiras. A intervenção registada não teve a profundidade necessária, pois o problema da dimensão dos municípios continuará a ser discutida ao longo do séc.XIX, sendo um factor importante para explicar a debilidade financeira. Em 1855 houve uma nova redução passando a existir 256 conselhos.\n29 7) As Freguesias\n31 Quanto às freguesias, o número das que não foi possível cartografar baixou muito, em relação a 1826, quer em termos absolutos, quer relativos: -não conseguimos determinar o destino de 91 paróquias. - nos 95 casos restantes trata-se de freguesias que depois de 1842 se juntaram a outras -a área das freguesias. Em termos regionais, o erro só é importante no Alentejo, mas a população das freguesias não representadas na carta equivale somente a 8,35% do total de habitants da provincial. Das 67 paróquias desconhecessemos o destino de 27. O número de paróquias portuguesas diminuiu entre 1826 e No entanto o corte não tem semelhanças com o que afectou os conselhos: abrangeu 320 freguesias, equivalendo a 7,8% das que existiam antes. Os fenónemos de aglutinação de paróquias foi especialmente importante em Trás-os-Montes(21%).\n33 Em termos de área das freguesias cartografadas não se regista qualquer alteração significativa entre 1826 e Do ponto de vista regional, mantém-se a diferença entre o Norte e o Sul , mas a análise de distribuição distrial desta variável(quadro XXVI) permite precisar que a linha de fronteira se situa nos distritos de Catelo Branco,Leiria e Santarém. Quanto à população, regista-se uma diminuição no número de freguesias com menos de 200 habitantes(quadro XXVII). Quase metade das paróquias continuava a ter menos de 500 habitantes.\n34 -Houve um corte radical, em números absolutos, dos conselhos com menos de 2000 indivíduos.\nCarregar ppt "Apresentação do texto 2: Território e poder, Luís Espinha da Silveira"\nTerritório do Reino de Portugal e Algarves Antigo Regime


Amapá fechou 1,1 mil postos de trabalho em um ano, aponta MT | Amapá | G1\nAmapá fechou 1,1 mil postos de trabalho em um ano, aponta MT\nNúmero entre maio de 2016 e maio de 2017 é resultado de mais demissões do que contratações. Quase 80% dos desligamentos foram nos setores de comércio e serviços.\n25/06/2017 08h23 Atualizado 2017-06-25T11:23:22Z\nFechamento de 800 empresas em quatro anos motivou demissões — Foto: Arquivo/G1\nOs dados de maio do Ministério do Trabalho sobre a movimentação de empregos voltou a apresentar números preocupantes. Em um ano foram fechados 1.110 postos de trabalho no Amapá. O saldo é resultado de mais demissões do que contratações no período, entre maio de 2016 e maio de 2017.\nNo período, foram 19.754 admissões contra 20.674 desligamentos, e todos os setores, com exceção de mineração, tiveram quedas. Os números são do Cadastro Nacional de Empregados e Desempregados (Caged), que neste ano apresentou saldo positivo nos postos apenas no mês de abril.\nOs setores de comércio e serviços foram os mais prejudicados com a perda de postos, pois foram responsáveis por quase 80% dos desligamentos no período de um ano. A Câmara dos Dirigentes Lojistas do Amapá (CDL-AP) aponta o fechamento de quase 800 empresas no estado nos últimos quatro anos.\nMarcos Cardoso, presidente da Câmara de Dirigentes Lojistas — Foto: Reprodução/Rede Amazônica\n"O Brasil do outro lado do rio Amazonas já está em franca recuperação, mas se você olhar o que acontece nos outros estados é que eles são grandes produtores de alimentos. Temos uma juventude sem emprego que está tendo que deixar o Amapá para buscar trabalho fora, e não queremos isso", comentou Marcos Cardoso, presidente da CDL-AP.\nApenas no mês de maio, foram menos 49 postos de trabalho, e em 2017 o Amapá está com saldo positivo de 11 novas vagas. Entre as três maiores cidades do Amapá pesquisadas pelo Caged, Laranjal do Jari abriu 15 novos empregos, enquanto Macapá (-28) e Santana (-36) tiveram baixas na criação de postos.


Casal 20: Cantares de Salomão (I)\nFabinho e Lu, fico emocionada com tamanha sensibilidade transparecida em suas mensagens poéticas, a exemplo de "Cantares de Salomão I". Deus continue abençoando essa família tão linda!\nSalete, minha amiga, muito bom te ver por aqui.Obrigado pela amizade, apoio e orações.Volte sempre. Este cantinho nosso é seu também.Abraços sempre carinhosos.\nMuito lindo seu texto Fabio. Tudo foi criado pela linguagem ou seja palavra, e todos tem uma forma de se expressar além do comum, reverberamos a fala de Deus, por isso vamos além. E quando reverberamos a palavra aí sim é a manifestação de Deus em nós, mano seu texto é lindo demais. Te coloquei nos meus favoritos ok. Paz querido!\nQuerida Rô, estamos muito felizes por essas amizades afins que temos descoberto por esses dias.Temos sido muito edificados por esse "mundo novo" de amigos que têm compartilhado conosco seus saberes.Você é uma dessas gratas descobertas e que, certamente, já havíamos colocado nos nossos favoritos também.Volte sempre, minha amiga. A nossa casa também é sua.Abraços sempre afetuosos.\nOlá, FábioAaaaaaaaah, descobri o nome de um dos integrantes do casal 20 rssÉ claro que você já percebeu a riqueza poética que existe no Evangelho. Afinal, Jesus foi o maior poeta já existente.Pois ser poeta é justamente não se conformar com essa frieza, essa insensibilidade que assola o mundo e que suplanta o amor com suas praticidades e inflexibilidades. Poesia é arte e arte é uma forma de explorar novas formas de olhar, novas formas de interpretar o que está ao redor.Amei o texto!Ah e também gostei da frase do Agostinho:"Eu me confesso ser do número daqueles que, aprendendo, escrevem; e escrevendo aprendem". Vou roubá-la para mim rsssBeijos a esse casal maravilhoso (Ainda descubro o nome dela lá lá lá )Rê.\nAh, é verdade! Foi a Salete aí em cima quem entregou. Fabinho e Lu (Lucila). Regina, agradeço a Deus sua chegada por aqui no nosso cantinho e agradeço também por sua amizade.Você tem nos edificado muito com seus escritos. E, como dissemos para a Rô, você também já está no nosso favoritos. O nosso Deus é um poeta e nós somos feitura dele. Porque somos feitura ("poima", grego) sua, criados em Cristo Jesus para as boas obras, as quais Deus preparou para que andássemos nelas (Efésios 2:10).Somos poima/poesia de Deus!Maravilhoso o Deus que temos.Abraços, querida Regina.\nFábio e Lu :)Fico feliz por vcs se identificarem com o que escrevo, mas confesso que o faço mais como uma terapia. Não há nenhuma pretensão, se bem que procuro ser responsável e ter consciência acerca do que escrevo, claro.Por outro lado eu também muito me beneficio nos blogs que visito.Repito suas palavras: Maravilhoso o Deus que temos!Abs,R.\nRegina,tenho estado surpreso com as pessoas que temos conhecido. A Velvet Poison mesmo acabou de dizer sobre como a internet gera essa "grande família". Eu já estava pensando nisso, ser uma "grande família". De repente, eu abro o "bora ler" para comentar e encontro ali outras pessoas que já estavam nos meus favoritos. Regina, inevitável que isso nos aproxime. Vai criando essa identificação, essa similaridade, ainda que dentro das diferenças. Tudo isso tem sido muito bom.Abraços sempre afetuosos.


Abrigo, O - Bertrand - Livrarias Curitiba\nPensei Que Fosse Verdade - Valentina\n"O PARAÍSO À BEIRA-MAR." "O SEGREDO MAIS BEM GUARDADO DA NOVA INGLATERRA." A ilha de Seashell, onde passei minha vida inteira, é tudo isso e muito mais. No entanto, a única coisa que eu quero é ir embora daqui. Gwen Castle nunca quis tanto dizer adeus à sua ilha natal quanto agora: o verão em que o Maior Erro da Sua Vida, Cassidy Somers, aceita um emprego lá como faz-tudo. Ele é um garoto rico da cidade grande, e ela é filha de uma faxineira que trabalha para os veranistas da ilha. Gwen tem medo de que esse também venha a ser o seu destino, mas, justamente quando parece que ela nunca vai conseguir escapar do que aconteceu - ou da ilha -, o passado explode no presente, redefinindo os limites de sua vida. Emoções correm soltas e histórias secretas se desenrolam, enquanto Gwen passa um lindo e agitado verão lutando para conciliar o que pensou que fosse verdade - sobre o lugar onde vive, as pessoas que ama, e até ela mesma - com o que de fato é.\nMusica Do Coracao - Runaway Train 1 - Pandorga\nAbby Renard pretende se juntar à banda de seus irmãos na última etapa da turnê de verão. Tudo seria muito simples, ela decidiu que se tornaria o quarto membro do grupo. No entanto, na manhã em que encontraria com seus irmãos no ônibus da banda, ela recebe informações que a faz embarcar com sua guitarra e bagagem em um ônibus de turnê errado na Rock Nation, e acidentalmente cai na cama de Jake Slater, um vocalista mulherengo da aclamada banda Runaway Train. Jake Slater nunca imaginou que o anjo que caiu em sua cama resistiria aos seus encantos e muito menos lhe daria uma joelhada no meio das pernas. Naturalmente, o fato de que ela parece uma menina toda certinha e pudica faz com que ela não se encaixe em seu tipo de garota. Então, ele se surpreende quando, depois de apostar com Abby que ela não duraria uma semana no seu ônibus de turnê, ela estava mais do que disposta a provar que ele estava errado. Quando a semana começa a chegar ao fim, nem Abby nem Jake estão prontos para seguir em frente. Poderia uma doce cantora de country e um roqueiro bad boy ter um futuro juntos?\nRatos E Homens - 413 - Lpm Pocket\nRatos e homens, publicado originalmente em 1937, é um dos mais belos textos de John Steinbeck (1902-1968) um dos maiores romancistas do século 20 e até hoje um dos livros mais lidos do autor. George e Lennie são dois amigos bem diferentes entre si. Ge\n"Eis uma forma de colocar a questão: a perda é uma história de amor contada de trás para frente... Toda boa história de amor guarda outra história de amor escondida dentro dela. " A vida de Heidi com o filho tornou-se um jogo para manter viva a memória de Henry, bom pai e marido exemplar. Manter uma vida normal em um mundo em que Henry não existe mais está cada dia mais difícil. Heidi precisa lidar com o filho que se tornou um verdadeiro maníaco por limpeza e com a sobrinha Charlotte, uma adolescente problemática. Uma casa em "Provence", na França, que pertence à família de Heidi há gerações, é rica em histórias de amor e surpreendentes coincidências. Heidi e sua irmã mais velha, Elysius, passavam os verões lá quando crianças, junto com a mãe. A casa, as lembranças e os segredos de Provence haviam ficado para trás, mas agora, com o incêndio que atingiu a propriedade, a casa precisa ser salva por Heidi. Ou será que é Heidi quem precisa ser salva pela casa? Uma história de recomeço, amor e esperança perante a perda, em que uma pequena casa na zona rural do sul da França parece ser a responsável por curar corações partidos há anos.\nControle - Cia Das Letras\nAutora vencedora do Jabuti na categoria contos, Natalia Borges Polesso estreia no romance com um livro sobre o amor e a amizade entre duas mulheres. Conhecida por sua escrita ritmada, informal e envolvente, Natalia Borges Polesso apresenta, em Controle, uma narrativa impactante sobre relações homoafetivas entre mulheres, o poder do desafio e, acima de tudo, as escolhas que precisam ser feitas para que as pessoas se tornem quem elas querem ser. Mesclando citações de letras da banda New Order em seu texto, a autora escreve um romance geracional que permanecerá na mente do leitor. A protagonista, Nanda, é epilética. Descobriu o transtorno ainda na infância, depois de uma queda de bicicleta, e sua vida nunca mais foi a mesma. Cercada de cuidado pelos pais, com medo de crescer e sair da casca protetora fornecida por sua condição, ela evita ao máximo o contato humano - exceto pela amiga, Joana. Mas compartilhar o que acontece na vida de outra pessoa não é como viver junto dela. Nanda se pergunta até quando conseguirá manter a rotina morna que leva. Porém, seu dia a dia será posto em xeque quando ela finalmente se der conta de que não viveu. "Raros escritores transitam com a mesma desenvoltura entre o conto e o romance. Natalia Borges Polesso é um desses casos. Autora do premiado Amora, ela faz em Controle a sua primeira incursão pelo romance, e o resultado é uma narrativa bela, potente e transformadora." - Carola Saavedra\nTango Da Velha Guarda, O - Record\nUm estranho desafio entre dois músicos leva um deles a Buenos Aires em 1928; uma história de espionagem na Riviera francesa durante a Guerra Civil espanhola; uma inquietante partida de xadrez na Sorrento, Itália, dos anos sessenta... O tango da Velha Guarda narra com pulso admirável uma complexa e apaixonante história de amor, traições e intrigas, que se prolonga durante quatro décadas de um século convulsionado e fascinante.\nUm Mundo A Parte - Verus\nJacob Hunt é um adolescente com síndrome de Asperger, uma forma leve de autismo. Ele é péssimo para interpretar pistas sociais e se expressar diante dos outros e, como muitas pessoas com essa condição, tem fixação por um único tema - no caso dele, análise forense. Jacob vive aparecendo em cenas de crimes, graças ao rádio de polícia que tem em seu quarto, e dando conselhos aos policiais sobre o que fazer e geralmente ele está certo. Mas de repente sua pequena cidade é abalada por um assassinato terrível, e dessa vez é a polícia que vem atrás dele para fazer perguntas. De uma hora para outra, Jacob e sua família, que só querem levar uma vida normal, estão diretamente sob os holofotes. Para sua mãe, Emma, esse é um lembrete brutal da intolerância que sempre ameaçou sua família. Para seu irmão, Theo, é mais uma indicação de que nada pode ser normal por causa de Jacob. E, sobre essas pessoas tão ligadas entre si, paira a dúvida que consome a todos: Será que Jacob cometeu homicídio? Emocionalmente forte do início ao fim, Um mundo à parte é um livro que você não vai esquecer.\nInimigo De Deus, O - Best Bolso\n"Segundo volume da trilogia As Crônicas de Artur agora em edição de bolso Romance genial que retrata a história do lendário guerreiro Artur, que ganhou fama com o título de rei, embora nunca tenha usado uma coroa. A mitologia de Artur está sempre se atualizando e encantando novas gerações. Neste segundo volume de As crônicas de Artur, Bernard Cornwell traz os conflitos e aventuras vividas pelo famoso Rei Artur e seu mais fiel guerreiro, Lorde Derfel, no final do século V. A hora do confronto definitivo entre os saxões chegou, e Artur empreende todas as suas forças e homens para deixar a Britânia apenas para os britânicos. Alianças e juramentos são feitos e a Távola Redonda é, enfim, criada. Mas ele não contava com a expansão do cristianismo em seu território, que modifica as regras do jogo. Merlin parte, então, em busca do mais poderoso dos Treze Tesouros da Britânia, o Caldeirão sagrado, capaz de trazer de volta os antigos deuses e aniquilar de vez os saxões e a nova religião que já conquistou metade da população. Em O inimigo de Deus, Artur continua com sua luta para trazer paz e tranquilidade para seu território, e acaba sofrendo a maior traição de sua vida."


Município de Vila de Rei - Vila de Rei vai receber as Finais Distritais da Liga Inatel - Santarém\nVila de Rei vai receber as Finais Distritais da Liga Inatel - Santarém\nO Campo Municipal de Vila de Rei foi o palco escolhido para acolher a denominada “Festa do Futebol” da Fundação Inatel - Santarém, com as finais da Série 1 e Série 2, num evento marcado para o dia 5 de maio.\nA escolha de Vila de Rei surge na sequência da candidatura apresentada pelo Vilarregense F.C. para a organização este evento. Recorde-se que o Vilarregense FC organizou, na época 2016/2017, a Final da Taça Distrital do Inatel Santarém, cuja organização foi alvo de bastantes elogios pelos intervenientes presentes e pelas entidades responsáveis.\nAs Finais Distritais da Liga Inatel Santarém vão assim ter lugar em Vila de Rei, no dia 5 de maio, com a Final da Série 2 a realizar-se pelas 11:00 horas e a Final da Série 1 pelas 16h00.\nO Presidente da Direção do Vilarregense F.C., Sérgio Francisco, mostrou-se “bastante satisfeito e orgulhoso pela escolha da organização deste grande evento ter recaído em Vila de Rei. Este era um dos principais objetivos desta Direção e vamos, desde já, encetar esforços para promover e organizar mais um grande evento desportivo no nosso Concelho.”\nO Vilarregense F.C. encontra-se em prova na Série 2 da Liga Inatel, encontrando-se, após a realização de cinco jogos, no primeiro lugar do Grupo B2.


Caruaru Agora: Central realiza coletivo e esboça time para amistoso contra o Campinense.\nCentral realiza coletivo e esboça time para amistoso contra o Campinense.\nPatativa realizou treino coletivo nesta quarta-feira e esboçou equipe titular (Foto: Warley Santos).\nTécnico Laelson Lima comandou o treino e montou o time no esquema 4-4-2.\nO Central realizou na tarde desta quarta-feira, no Estádio Lacerdão, um treino coletivo em preparação para o Campeonato Pernambucano 2017. O técnico Laelson Lima comandou os trabalhos e esboçou a possível equipe titular para o amistoso contra o Campinense.\nO time considerado titular foi montado no esquema 4-4-2 e escalado com Murilo, Diogo, Marlon, Tomás e Altemar, Éverton, Manteiga e Aílton, Yerien, Gildo e Lessa. O amistoso será no próximo domingo, às 15h, no estádio Lacerdão.


Os sapatos da marca Bellissima - Mente Flutuante Retrô\nNunca fui muito a louca dos sapatos, apesar de achar lindo, no dia a dia para mim é quase impraticável usar salto alto, uso apenas em ocasiões especiais. Mas, não é por isso, que a gente deixa de desejar um saltinho, não é mesmo?\nO novo editorial dos sapatos da marca Bellissima causou essa sensação em mim. Adorei o trabalho que foi feito e fiquei desejando muito os sapatos da marca, imaginando quando e onde poderia usá-los.\nA Bellissima é uma marca de calçados, bolsas e acessórios femininos. A história da marca começa em 2006, com a fundação da primeira loja, pelo empresário Augusto Cesar da Silva Fonseca, em São Paulo, na Rua Augusta. Num curto espaço de tempo, a marca ficou conhecida pelos seus sapatos diferenciados e exclusivos. Na época, a marca fez tanto sucesso que conseguiu um novo sócio investidor e ainda ampliou sua atuação de vendas com abertura de novas lojas e franquiadas.\nEu conheci a marca apenas agora, 10 anos depois da sua inauguração, por meio do editorial produzido pelo Be a Bombshell, projeto que visa dar consultoria e produzir fotos com estilo retrô. A convite da Bellissima, a marca produziu esse editorial com o objetivo de destacar os sapatos da nova coleção.\nO mais interessante desse editorial é que cada sapato é ambientado em uma temática diferente, as cores de fundo e os elementos retrô (ponto forte do Be a Bombshell) dão mais vida e personalidade para cada sapato, assim você consegue imaginar exatamente onde é mais adequado usar cada um deles.\nA coleção conta com sapatos finos, elegantes, descontraídos, para festas e outros mais confortáveis para o dia a dia. Há até um sapato especial para as noivas. Confira:\nO editorial ainda rendeu lindas fotos com a coleção da Sundae Inc, marca também da proprietária do Be a Bombshell, Marília Skaraba, que conseguiu casar muito bem suas roupas com os sapatos da marca.\nSapatos maravilhosos, roupas lindas e produção sucesso.\nFoto: Studio Marcello Garcia\nCabelo e Make: Sílvia Brito Beauty Artist\nTags: Be a Bombshell, Bellíssima, featured, Marília Skraba, Moda, Moda Retrô, Sapato, Sapato Retrô, Sundae Inc\nBlonde Vênus 8 de março de 2016 20:24\nQue modelos lindos! O editorial ficou super fofo e estiloso!\nEu não costumo usar salto alto no dia a dia porque acho meio complicado e digamos que não é o mais aconselhável para nossa saúde, mesmo assim, nunca faz mal uns bons pares de sapato! ♥\nO meu favorito foi o primeiro.Cor super vibrante.\nMary 14 de março de 2016 14:12\nTem uns aí que são uma fofura só... mas eu sou mais a louca das bolsas mesmo kkk Não ando sem um saltinho, mas tem que ser grosso ou com plataforma.\nDaise Alves 16 de março de 2016 21:16\nTe entendo Mary, rs\nvintagepri 14 de março de 2016 15:04\nNão saberia qual escolher, são todos lindos *----*\nDaise Alves 16 de março de 2016 21:17\nLeva todos haha


12/09/2021 – OAB e Sebrae promoverão maratona para debater a LGPD – ADVPREV David Camargo & Advogados Associados\n12/09/2021 – OAB e Sebrae promoverão maratona para debater a LGPD\nA OAB Nacional, por meio da Comissão Especial de Proteção de Dados, em parceria com o Sebrae Nacional, promoverá nos meses de setembro e outubro a “Maratona LGPD: Os Desafios na Proteção de Dados Pessoais”.\nA maratona será composta de uma série de seis eventos temáticos com o objetivo de debater os grandes desafios da Lei Geral de Proteção de Dados Pessoais (LGPD). O evento ocorrerá em plataforma digital e será transmitido ao vivo, de forma gratuita, pelo Sebrae Nacional e pela OAB.\nA maratona abordará a aplicação da LGPD no âmbito das micro e pequenas empresas, nas relações de consumo e nos sistemas de inteligência artificial, dentre outros. O primeiro encontro será realizado no dia 14 de setembro, às 19h com o tema “Desafios da proteção de dados no setor de Micro e Pequenas Empresas”. Participarão da cerimônia de abertura o presidente da Comissão de Proteção de Dados da OAB, Flávio Unes; o diretor-presidente da Autoridade Nacional de Proteção de Dados (ANPD), Waldemar Gonçalves Ortunho Júnior; e o diretor-presidente do Sebrae Nacional, Carlos Carmo Andrade Melles.\nPara este primeiro evento da série, os palestrantes convidados são: a diretora do Departamento de Proteção e Defesa do Consumidor (Senacon), Lilian Claessen de Miranda Brandão; o direito Jurídico Sebrae, Fabrício Juliano Mendes Medeiros; o superintendente Jurídico CNI, Cássio Augusto Borges; e o encarregado do Sebrae, Diego Ramos Cardoso de Almeida.\nAcesse aqui a página de inscrição para a maratona LGPD


Meios de cultura - Apostilas - Biotecnologia_Parte3 - Docsity\nMeios de cultura - Apostilas - Biotecnologia_Parte3, Notas de estudo de Biotecnologia. Universidade de São Paulo (USP)\nApostilas de Biotecnologia sobre o estudo dos meios de cultura empregados nos exames de microbiologia, prova de catalase, prova de coagulase.\nMicrosoft Word - Mod IV 2004.doc\nMod IV - 43\n5. FÓRMULAS E PRODUTOS PARA PROVAS DE IDENTIFICAÇÃO PARA PROVA DE CATALASE PRINCÍPIO A catalase é uma enzima que decompõe o peróxido de hidrogênio (H2O2) em água e oxigênio.\nUTILIDADE Para Staphylococcus,Streptococcus,Enterococcus, Listeria, Corynebacterium, Micrococcus,\nBacillus, Moraxella catarrhalis.FÓRMULA/ PRODUTO Peróxido de Hidrogênio (H2O2) 3%.\nCONTROLE DE QUALIDADE Positivo: cepa de Staphylococcus aureus ATCC 25923 ou Staphylococcus epidermidis ATCC 12228. Negativo: cepa de Streptococcus do grupo viridans ou Streptococcus pneumoniae ATCC 6305.\nCONSERVAÇÃO E VALIDADE peróxido de hidrogênio deve ser mantido em local seco, ao abrigo de luz e calor. Validade: ver recomendações do fabricante.\nINOCULAÇÃO Colocar uma gota de peróxido de hidrogênio (água oxigenada) 3% sobre uma lâmina; Com auxílio de fio bacteriológico, agregar a colônia em estudo na gota de peróxido de hidrogênio.\nINTERPRETAÇÃO Positivo: Presença imediata de bolhas - a produção de efervescência indica a conversão do\nH2O2 em água e oxigênio gasoso. Negativo: Ausência de bolhas ou efervescência.\nRECOMENDAÇÕES Evitar o uso de meios contendo sangue, pois os eritrócitos podem produzir reação fraca de\nPARA PROVA DE COAGULASE PRINCÍPIO Verificar a capacidade de microrganismos reagirem com o plasma e formarem um coágulo, uma\nvez que a coagulase é uma proteína com atividade similar à protombrina, capaz de converter o fibrinogênio em fibrina, que resulta na formação de um coágulo visível.\nA coagulase conjugada (prova em lâmina), é também conhecida como fator de aglutinação, encontra-se unida à parede celular bacteriana e não está presente em filtrados de cultivos.\nMod IV - 44\nQuando as células bacterianas são suspensas em plasma (fibrinogênio), formam-se cordões de fibrina entre elas, o que causa agrupamento sob a forma de grumos visíveis.\nUTILIDADE Separar as espécies de Staphylococcus de importância clínica, S. aureus – coagulase positiva, das\ndemais espécies – coagulase negativa. FÓRMULA / PRODUTO Plasma de coelho com EDTA liofilizado.\nCONTROLE DE QUALIDADE Positivo: Staphylococcus aureus ATCC 25923 Negativo: Staphylococcus epidermidis ATCC 12228\nCONSERVAÇÃO E VALIDADE plasma antes e depois de reconstituído, deve ser mantido refrigerado. Validade: ver recomendações do fabricante.\nINOCULAÇÃO Coagulase conjugada: Traçar dois círculos com lápis de cera em uma lâmina de vidro;\nCoagulase livre: Com auxílio do fio bacteriológico, suspender colônias em estudo em caldo BHI e colocar em\nestufa à 37ºC até que turve;\nMod IV - 45\nINTERPRETAÇÃO Coagulase conjugada: Positiva: formação de precipitado branco e aglutinação dos microrganismos da suspensão, após\n15 segundos, no círculo que contém o plasma. Negativa: ausência de aglutinação no círculo que contém o plasma. Controle sem plasma: deverá ser leitoso e uniforme, sem presença de precipitado ou aglutinação.\nCoagulase livre: Positiva: presença de qualquer grau de coágulo. Negativa: ausência de coágulo.\nRECOMENDAÇÕES Para a coagulase em tubo, as provas negativas após 4 horas a 37ºC, os tubos devem ser\nmantidos em temperatura ambiente, pois a incubação prolongada a 37ºC podem produzir fibronolisinas, o que causa dissolução do coágulo durante a incubação.\nPARA PROVA DE GELATINASE PRINCÍPIO Determina a habilidade do microrganismo de produzir enzimas proteolíticas (gelatinases) que\nliquefaz/hidrolisa gelatina. UTILIDADE Identificar e classificar bactérias fermentadoras, não fermentadoras e bacilos Gram positivos\nesporulados. FÓRMULA / PRODUTO Filme não revelado de Raio X. Salina 0,9 % estéril ou água destilada estéril.\nPROCEDIMENTOS Cortar a fita de filme de Raio X em tamanhos de aproximadamente 5 mm X 1 cm; Armazenar em frasco estéril.\nCONTROLE DE QUALIDADE Positivo: Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853. Negativo: Escherichia coli ATCC 25922.\nINOCULAÇÃO Em um tubo 13 x 100 mm, colocar 1,0 ml de salina 0,9% estéril ou água destilada estéril.; Com o auxílio de uma alça bacteriológica, fazer um inóculo denso da bactéria a ser testada,\nadicionar uma fita de raio x. Fazer o inóculo de colônias de crescimento de 18 a 24 horas;\nMod IV - 46\nINTERPRETAÇÃO Positivo: emulsão de gelatina (cor verde) na porção submersa do filme torna-se transparente\n(clara). Negativo: fita permanece verde, emulsão esverdeada permanece na porção submersa do filme.\nCONSERVAÇÃO E VALIDADE Fitas: seguir instruções do fabricante.\nRECOMENDAÇÕES Utilizar filme de Raio X não revelado.\nPARA PROVA DE LECITINASE PRINCÍPIO Cepas produtoras de lecitinase produzem zona opaca ao redor do inóculo.\nUTILIDADE Diferenciação de espécies de Bacillus e Clostridium.\nFÓRMULA / PRODUTO Fórmula - meio base: Gema de ovo de galinha depende do volume de meio base à ser utilizado Proteose de peptona nº 2 40 g Fosfato dissódico 5 g Fosfato de potássio 1 g Cloreto de sódio 2 g Sulfato de magnésio 0,1 g Glicose 2 g Solução de hemina (5 mg/ ml) 1 ml Ágar 20 g Água destilada 1000 ml pH: 7,6 Solução de gema de ovo à 50%: Gema de ovo 1 ml Solução fisiológica estéril 1 ml PROCEDIMENTOS Meio base: Pesar e hidratar todos os componentes, exceto a solução de gema de ovo; Aquecer em bico de Bunsen até fundir o ágar; Distribuir 20 ml por tubo; Esterilizar em autoclave.\nMeio para uso: Resfriar a 50ºC e adicionar 1 ml da solução de gema de ovo a 50%; Homogeneizar bem e distribuir em placas de Petri de 90 mm.\nCONTROLE DE QUALIDADE Positivo: Bacillus cereus, Clostridium perfringens ATCC 13124. Negativo: Bacillus subtilis ATCC 6633, Clostridium difficile ATCC 9689.\nMod IV - 47\nCONSERVAÇÃO E VALIDADE Meio base (para estoque): 4 a 8ºC fechado, durante 6 meses. Meio para uso: 4 a 8°C, embalado, durante 1 semana.\nINOCULAÇÃO Com auxílio de um fio bacteriológico, tocar nas colônias em estudo e fazer um esfregaço circular e\ndenso sobre a superfície do meio. Incubar à 37ºC 24 horas em aerobiose - para cepas de Bacillus spp.; Incubar à 37ºC 48 horas em anaerobiose - para cepas de Clostridium spp.\nINTERPRETAÇÃO Cor original do meio: amarelo. Positivo: formação de halo branco ao redor das colônias. Negativo: ausência de halo, meio fica inalterado.\nRECOMENDAÇÕES Não usar ovos velhos.\nNão usar meio vencido. PARA PROVA DE OXIDASE\nPRINCÍPIO O teste de oxidase é baseado na produção intracelular da enzima oxidase pela bactéria.\nUTILIDADE Ajuda caracterizar espécies de Neisseria, distingui não fermentadores (oxidase positiva) de\nenterobactérias (oxidase negativa). Diferencia algumas bactérias fermentadoras oxidase positiva entre elas Plesiomonas shigelloides, Aeromonas spp.e Vibrio spp.\nFÓRMULA / PRODUTO Reativo para teste de oxidade preparado no laboratório: N,N,N,N-tetrametil-p-fenileno diamina mono-hidrocloridrato 1g ـ Água destilada 100 ml ـ\nTiras impregnadas com o reativo (comercial pronto para uso). Reativo de oxidase em ampolas (comercial pronto para uso), para ser revelado em papel de filtro.\nPROCEDIMENTOS Reativo para teste de oxidase: Pesar 1g. de N,N,N,N-tetrametil-p-fenileno diamina mono-hidrocloridrato em um Becker e\nadicionar 100 ml água destilada, vagarosamente para não oxidar a solução; Colocar o papel de filtro cortado em tiras dentro do Becker com o reativo; Deixar o papel de filtro absorver o reativo. Desprezar o reativo que sobrou; Colocar o papel na estufa a 35 ±1°C para secar. Deixar o papel pendurado sobre um Becker para\njuntar o excesso de reativo; Cortar a fita em tamanhos menores e guardar em frasco escuro.\nObs: Não utilizar luvas para fazer o procedimento de preparo e corte das fitas. CONTROLE DE QUALIDADE Positivo: Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853 (desenvolvimento de cor roxa). Negativo: Escherichia coli ATCC 25922 (sem alteração da cor).\nMod IV - 48\nINOCULAÇÃO Com auxílio de um palito de madeira ou plástico, espalhar a colônia a ser testada sobre a fita de\noxidase. Observar se há formação de cor roxa de imediato.\nINTERPRETAÇÃO Cor original: branca ou levemente azulada Oxidase positiva: produção de cor roxa imediatamente no local da inoculação da bactéria. Oxidase negativa: não há mudança da cor do papel no local da inoculação da bactéria. Não considerar alteração de cor tardia.\nCONSERVAÇÃO E VALIDADE Fitas: 3 meses, quando conservadas em frasco escuro de 4 a 8°C. Reativo: deve ser preparado no momento de impregnar as fitas.\nRECOMENDAÇÕES Não fazer o teste de colônias de crescimento de meios que contenham glicose, a fermentação\ninibe a atividade da oxidase, podendo resultar em falso negativo.\nNão fazer teste de oxidase de colônias de crescimento de meios seletivos (Mac Conkey, XLD, EMB).\nNão usar alça ou agulha porque pode conter traços de ferro, podendo oxidar a fita e resultar em falso positivo.\nUtilizar colônias de meios não seletivos tais como: ágar sangue e ágar chocolate.\nNão cortar o papel de filtro com tesoura, pois podem conter traços de ferro. PARA FERMENTAÇÃO DE CARBOIDRATOS PRINCÍPIO\nA fermentação de carboidratos é amplamente utilizada para a diferenciação de gêneros e identificação de espécies bacterianas.\nA prova consiste em verificar a capacidade do microrganismo fermentar ou não um determinado\ncarboidrato, permitindo assim verificar as suas características que auxiliaram na identificação. UTILIDADE Identificar e separar espécies de Enterococcus spp., Streptococcus spp. e Staphylococcus\ncoagulase negativa.FÓRMULA/ PRODUTO Produto: Caldo para fermentação de carboidratos. Carboidratos mais utilizados: arabinose, sorbitol, rafinose, trealose, manitol, entre outros. Fórmula (base):\nBHI caldo 22,5 g Carboidrato 10 g Indicador * 1 ml Água destilada 200 ml Água destilada 900 ml * Indicador púrpura de bromocresol: Púrpura de bromocresol 1,6 g Etanol a 95% 100 ml\nMod IV - 49\nPROCEDIMENTOS Esterilizar os carboidratos, separadamente, por filtração e reservar; Pesar o BHI em béquer, acrescentar a água e homogeneizar bem; Adicionar o indicador e homogeneizar novamente; Esterilizar em autoclave; Após esfriar a base, adicionar o carboidrato esterilizado por filtração; Distribuir 3 ml por tubo.\nCARBOIDRATOS POSITIVO NEGATIVO\nArabinose Enterococcus faecium Enterococcus faecalis\nRafinose Enterococcus casseliflavus Enterococcus faecalis\nSorbitol Enterococcus faecalis Enterococcus gallinarum\nMaltose Staphylococcus epidermidis Staphylococcus schleiferi\nTrealose Staphylococcus lugdunensis Staphylococcus epidermidis\nCONSERVAÇÃO E VALIDADE Conservar entre 4 a 10 ºC por 3 meses.\nINOCULAÇÃO Dissolver as colônias no caldo; Incubar à 35ºC 24 horas.\nINTERPRETAÇÃO Cor original do meio: púrpura Positivo: Crescimento bacteriano (turvação do meio) com viragem do indicador para amarelo; Negativo: Ausência de crescimento. O meio permanece com a cor original, púrpura e sem\nturvação. RECOMENDAÇÕES Para provas negativas, incubar um período maior (48 horas);\nNão autoclavar a base com o carboidrato, pois a alta temperatura pode degradar o carboidrato. PARA A PROVA DE HIDRÓLISEPRINCÍPIO A prova de hidrólise PYR é um teste enzimático que consiste na hidrólise do substrato L-\npyrrolidonyl-alfa-naftylamide por uma enzima bacteriana, a L-pyroglutamyl-aminopeptidase. A hidrólise do substrato libera β-naphtylamide, que é detectada com a adição do reagente, o N,N- dimetilaminocinamaldeído, que forma uma base de Schiff, de coloração vermelha.\nUTILIDADE Teste presuntivo para identificar Streptococcus beta hemolítico presumível do grupo A de\nLancefield (S. pyogenes) e Enterococcus spp. Identificação de algumas espécies Staphylococcus coagulase negativa. Identificação de bacilos Gram negativos não fermentadores.\nFÓRMULA / PRODUTO Teste comercial : PYR test Fórmula - Caldo base de PYR (caldo de Todd-Hewitt):\nBHI caldo 500 g ـ Neopeptona 20 g ـ Dextrose 2 g ـ Cloreto de sódio 2 g ـ Fosfato dissódico 0,4 g ـ Carbonato de sódio 2,5 g ـ Água destilada 1000 ml ـ Para cada 100 ml de caldo base, adicionar 0,01 ml de L-pyrrolidonyl-alfa-naftylamide. Reagente de PYR comercial: N,N-dimetilaminocinamaldeído a 0,01%\nPROCEDIMENTOS Pesar os componentes em béquer; Adicionar a água e homogeneizar bem até completa dissolução; Adicionar o L-pyrrolidonyl-alfa-naftylamide e homogeneizar novamente; Distribuir 0,2 ml por tubo; Esterilizar em autoclave.\nCONTROLE DE QUALIDADE Positivo: Streptococcus beta hemolítico presumível do grupo A de Lancefield (S. pyogenes ATCC\n19615) ou Enterococcus faecalis ATCC 29212 . Negativo: Streptococcus do grupo viridans ou Streptococcus pneumoniae.\nCONSERVAÇÃO E VALIDADE Conservar embalado de 4 a 8°C por até 3 meses. Comercial: ver instruções do fabricante\nINOCULAÇÃO Dissolver as colônias no caldo OU; No caso de usar kits comerciais, com auxílio de uma pinça flambada, colocar um disco impregnado\ncom o substrato de PYR sobre as colônias em estudo recém isoladas; Incubar à 37ºC por 4 horas; Adicionar 1 gota do reagente PYR (se caldo) OU; Retirar o disco e colocar sobre uma lâmina e adicionar 1 gota do reagente PYR.\nINTERPRETAÇÃO Positivo: Desenvolvimento de cor vermelho cereja em 1 minuto (após adicionar o reagente de\nPYR). Negativo: Sem alteração de cor (permanece amarela ou alaranjada).\nRECOMENDAÇÕES Para identificações presuntivas do Streptococcus pyogenes ou de Enterococcus spp., confirmar se\nrealmente são cocos Gram positivos/ catalase negativos, pois algumas cepas de Staphylococcus spp., Aerococos e Arcanobacterium haemolyticum, podem ser PYR positivos\nRaras cepas de Enterococcus spp. podem ser catalase positiva, confirmar com outras provas (como bílis esculina) tratar de enterococo ou não;\nNão utilizar colônias com crescimento superior a 24 horas, culturas velhas podem dar resultado falso - negativo;\nNão exceder o tempo de leitura. PARA CRESCIMENTO A 42 E 44°C\nMod IV - 51\nPRINCÍPIO Verificar a capacidade do microrganismo crescer em altas temperaturas.\nUTILIDADE Identificação de bacilos Gram negativos não fermentadores.\nFÓRMULA / PRODUTO Meio comercial: Caldo BHI (infusão de cérebro e coração). Indicador púrpura de bromotimol (1,6 g de do indicador em 100 ml de álcool etílico 95%).\nPROCEDIMENTOS Pesar e hidratar o meio conforme instruções do fabricante; Distribuir 3,0 ml em tubos com tampa de rosca; Acrescentar o indicador púrpura de bromotimol (1 ml de indicador em 1000 ml de meio); Esterilizar em autoclave; Retirar os tubos da autoclave e deixar esfriar em temperatura ambiente.\nCONTROLE DE QUALIDADE Temperatura 42°C: Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853. Temperatura 44°C: Acinetobacter baumannii.\nINOCULAÇÃO Com o auxílio de uma alça ou fio bacteriológico, inocular a colônia a ser testada; Realizar o teste com colônias puras de 18 a 24 horas; Incubar em banho Maria na temperatura a ser testada, 42°C ou 44°C.\nINTERPRETAÇÃO Cor original do meio: púrpura. Positivo: presença de turvação e viragem do indicador de cor púrpura para amarelo = crescimento\nbacteriano. Negativo: ausência de turvação e permanência da cor púrpura = ausência de crescimento\nbacteriano. CONSERVAÇÃO E VALIDADE Conservar por até 6 meses de 2 a 8°C.\nRECOMENDAÇÕES Não fazer inóculo muito denso, pode resultar em falsa turvação.\nImportante o controle da temperatura do banho, com termômetro de máxima e mínima. PARA TESTE DE MOTILIDADE PRINCÍPIO A bactéria é móvel através do seu flagelo. Flagelos ocorrem nos bacilos Gram negativos, poucas\nformas de cocos são móveis. A bactéria pode conter um ou muitos flagelos e sua localização varia com a espécie da bactéria e as condições de cultura.\nUTILIDADE Determinar se o microrganismo é o não móvel; Meios associados a outros testes: Meios SIM (Sulfato, Indol, Motilidade), MILI (Motilidade, Indol,\nLisina), MIO (Motilidade, Indol, Ornitina) utilizados para testes enterobactérias;\nMod IV - 52\nMeio motilidade em caldo utilizado para não fermentadores e Enterobacter cloacae (em casos de dúvidas).\nFÓRMULA / PRODUTO Meio comercial: Motilidade Meio comercial: SIM Meio comercial: MILI Meio comercial: MIO Meio Comercial: BHI (brain heart infusion) Meio Comercial: Triptona Solução de Vermelho de Tetrazólio.\nPROCEDIMENTOS Meio Motilidade: Pesar e hidratar o meio conforme instruções do fabricante; Aquecer sob agitação, até fundir o meio; Distribuir aproximadamente 2,0 ml em tubos com tampas de rosca; Esterilizar em autoclave; Retirar os tubos da autoclave. Deixar solidificar em temperatura ambiente na posição vertical.\nMeio Motilidade com adição da solução de Vermelho de Tetrazólio: Pesar e hidratar conforme instruções do fabricante; Aquecer sob agitação, até fundir o meio; Adicionar 0,1 ml para cada 100 ml de base de solução de vermelho de tetrazólio 0,1% e\nhomogeneizar bem; Distribuir aproximadamente 2,0 ml em tubos com tampa de rosca; Esterilizar em autoclave; Retirar os tubos da autoclave; Deixar solidificar em temperatura ambiente na posição vertical.\nMeio SIM /Meio MILI/Meio MIO Pesar e hidratar o meio conforme instruções do fabricante; Aquecer sob agitação, até fundir o meio; Distribuir aproximadamente 3,0 ml em tubos com tampa de rosca; Esterilizar em autoclave; Retirar os tubos da autoclave. Deixar solidificar em temperatura ambiente na posição vertical.\nCaldo BHI (motilidade em caldo) Pesar e hidratar o meio conforme instruções do fabricante; Distribuir 3,0 ml em tubos com tampa de rosca; Esterilizar em autoclave; Retirar os tubos da autoclave; Deixar esfriar em temperatura ambiente.\nMeio Caldo Triptona Pesar e hidratar conforme instruções do fabricante; Aquecer sob agitação, até fundir o meio; Distribuir aproximadamente 3,0 ml em tubos com tampas de rosca; Esterilizar em autoclave; Retirar os tubos da autoclave; Deixar esfriar em temperatura ambiente.\nCONTROLE DE QUALIDADE Meio Motilidade: Positivo: Escherichia coli ATCC 25922. Negativo: Staphylococcus aureus ATCC 25923.\nMod IV - 53\nMicrorganismo H²S Indol Motilidade\nProteus vulgaris ATCC 13315, Shigella sonnei ATCC 25931, Escherichia coli ATCC 25922 Meio MIO:\nMicrorganismo Motilidade Indol Ornitina\nEschericha coli ATCC 25922, Enterobacter aerogenes ATCC 13048, Klebsiella pneumoniae ATCC 13883. Meio MILI:\nMicrorganismo Crescimento Lisina Motilidade Indol\nE. colidenso + + neg\nK. pneum.denso + negneg\nP. alcalifaciensdensoneg + neg\nS. enteritidisdenso + + neg\nE.coli ATCC 25922, Klebsiella pneumoniae ATCC 13883, Providencia alcalifaciens ATCC 9886, Salmonella enteritidis ATCC 13076, Shigella flexneri ATCC 12022 Meio BHI/Caldo Triptona: Positivo: Escherichia coli ATCC 25922. Negativo: Staphylococcus aureus ATCC 25923. Negativo: meio sem inocular.\nINOCULAÇÃO Meio Motilidade / Meio SIM / Meio MILI / Meio MIO Com o auxílio de um fio bacteriológico inocular uma colônia pura de 18 – 24 horas, no meio na\nposição vertical, lentamente até a base; Afastar a agulha seguindo a linha inicial da incubação; Incubar a 35°C por 18-24 horas.\nMeioCaldoBHI/MeioCaldoTriptona Com o auxílio de uma alça ou fio bacteriológico, inocular colônia pura de 18 a 24 horas; Incubar a 35±2°C por 24 a 48 horas.\nINTERPRETAÇÃO Meio de Motilidade: Motilidade positiva: organismos móveis migram pela linha do inóculo e difundem-se no meio,\ncausando turbidez. Motilidade negativa: bactéria tem um crescimento acentuado ao longo da linha de inóculo, em\nvolta continua límpido. Meio de Motilidade com Tetrazólio: Motilidade positiva: organismos móveis produzem uma nuvem cor pink e difundem-se\ncompletamente no meio. Motilidade negativa: há crescimento da bactéria e produção de cor vermelho claro na linha do\ninóculo e em volta do meio continua límpido. Se resultado for negativo incubar a 21-25°C por até 5 dias.\nRevelação com reativo de Kovacs no meio SIM: Realizar a leitura da motilidade e do H2S.\nMod IV - 54\nEm seguida adicionar 5 gotas do reativo de Kovacs pela parede do tubo no meio contendo o crescimento bacteriano. Agitar otubo suavemente e proceder a leitura do indol.\nMotilidade positiva: microrganismos móveis migram pela linha do inóculo e difundem-se no ـ meio causando turbidez;\nMotilidade negativa: bactéria tem um crescimento acentuado ao longo da linha do inóculo, em ـ volta continua límpido;\n;H²S positivo: ao longo da linha de inoculação aparecerá a cor negra ـ ;H²S negativo: linha ao longo da inoculação inalterada ـ ;Indol positivo aparecerá um anel vermelho ـ ;(Indol negativo permanecerá um anel amarelo (cor original do reativo de Kovacs ـ\nMeio MILI Interpretar as reações da motilidade e lisina antes da adição do reagente de Kovacs para detecção\n.Motilidade positiva: indicado pelo crescimento na linha e em volta do inóculo ـ .Motilidade negativa: crescimento somente na linha do inóculo ـ Lisina decarboxilase positiva: indicado pela cor púrpura no meio (essa cor pode variar de ـ\nintensa ou mais leve, de acordo com a redução do indicador). .Lisina decarboxilase negativa: indicado pela cor amarela do meio ـ Indol positivo: indicado pela formação de cor pink/vermelho, após a adição de 3 a 4 gotas de ـ\nreagente de Kovacs na superfície do meio e agitação suave no tubo. .Indol negativo: reação negativa é indicada pelo desenvolvimento de cor amarela ـ\nMeio MIO Interpretar as reações da motilidade e ornitina antes da adição do reagente de Kovacs para\ndetecção do indol.\n.Motilidade positiva: indicado pelo crescimento na linha e em volta do inóculo ـ .Motilidade negativa: crescimento somente na linha do inóculo ـ .Ornitina decarboxilase positiva: indicado pela cor púrpura no meio ـ .Ornitina decarboxilase negativa: indicado pela cor amarela no meio ـ Indol positivo: indicado pela formação de cor pink/vermelho, após a adição de 3 a 4 gotas de ـ\nreagente de Kovacs na superfície do meio e agitação suave no tubo. .Indol negativo: reação negativa é indicada pelo aparecimento da cor amarela ـ\nMeio caldo BHI/ Meio Caldo Triptona Colocar uma gota do meio entre lâmina e lamínula e observar ao microscópio com objetiva de 40\nX. A motilidade verdadeira deve ser diferenciada do movimento “browniano”, verificando que o microrganismo se desloca em várias direções. .Motilidade positiva: bactérias se movendo de um lado para outro ـ .”Motilidade negativa: bactéria apresenta somente movimento “browniano ـ\nCONSERVAÇÃO E VALIDADE Meios motilidade, SIM, MILI, MIO e BHI: conservar de 4 a 8° C por até 6 meses.\nRECOMENDAÇÕES A temperatura de incubação é extremamente crítica, porque muitos microrganismos são móveis a\n15-25°C e não móveis a 37°C. Se houver suspeita que o microrganismo pode exibir motilidade em baixa temperatura, inocular dois tubos simultaneamente, incubando um a 35°C e outro a temperatura ambiente 22-25°C.\nUso do sal de tetrazólio no meio de motilidade é desejável, mas pode inibir certos microrganismos fastidiosos.\nMod IV - 55\nFlagelo é o órgão locomotor e é composto de proteína, essa proteína pode se desnaturar com excesso de calor. Por isso cultura testada em temperaturas acima do indicado para o teste de motilidade pode fornecer um resultado falso negativo.\nFlagelo pode ser destruído também sob agitação violenta do tubo de cultura da bactéria, podendo produzir um resultado de motilidade fraco positivo ou falso negativo.\nMicrorganismos mantidos em estoques de cultura em meios artificiais por longos períodos tendem a perdem sua motilidade.\nOs testes de motilidade em aneróbios são difíceis de serem interpretados, sendo significativos apenas os resultados positivos.\nPARA PROVA DE TOLERÂNCIA AO NaCl 6,5% PRINCÍPIO A tolerância ao NaCl a 6,5% é uma prova utilizada para verificar a capacidade de alguns\nmicrorganismos crescerem em presença do sal. Meio base utilizado é o BHI caldo, que é um meio nutritivo de uso geral, empregado para o cultivo\nde muitas bactérias. Este meio normalmente contém 0,5 % de NaCl e aumenta-se a concentração para 6,5 %, tornando um meio semi-seletivo para o desenvolvimento de alguns microrganismos.\nUTILIDADE Separa Enterococcus spp., que são NaCl 6,5 % positivo dos demais Streptococcus spp., que são\nNaCl 6,5% negativos. Na identificação de bacilos Gram negativos não fermentadores.\nFÓRMULA / PRODUTO Não há meio pronto para uso. Fórmula:\nBHI caldo 25 g NaCl 60 g Indicador * 1 ml Glicose 1 g Água destilada 1000 ml\n* Indicador púrpura de bromocresol: Púrpura de bromocresol 1,6 g Etanol a 95% 100 ml Observação: o uso de indicador é opcional.\nPROCEDIMENTOS Pesar o BHI, o NaCl e a glicose em um béquer; Adicionar a água e homogeneizar bem até completa dissolução; Adicionar o indicador e homogeneizar novamente; Distribuir 3 ml por tubo; Esterilizar em autoclave.\nCONTROLE DE QUALIDADE Positivo: Enterococcus faecalis ATCC 29212 ou Enterococcus faecium Negativo: Streptococcus do grupo viridans ou Streptococcus pneumoniae ATCC 6305\nMod IV - 56\nINOCULAÇÃO Dissolver as colônias no caldo; Incubar.\nINTERPRETAÇÃO Cor original do meio: amarelo. Positivo: Crescimento bacteriano (turvação do meio) com ou sem viragem do indicador. Negativo: Ausência de crescimento. O meio permanece com a cor original, púrpura e sem\nturvação. RECOMENDAÇÕES Provas negativas com 24 horas de incubação, recomenda-se período de incubação maior (48\nVerificar a quantidade de NaCl contido na fórmula do meio de BHI, pois a concentração poderá ser outra, dependendo do fabricante do meio, e a concentração final do meio de NaCl a 6,5 % poderá ser superior ou inferior à concentração desejada;\nNão carregar no inóculo, pois o excesso poderá ser interpretado como crescimento e dar resultados falso - positivos (para os meios utilizados sem o indicador);\nAntes da leitura, agitar delicadamente o tubo, pois pode haver sedimentação das células bacterianas formadas;\nOs Streptococcus beta hemolítico presumível do grupo B de Lancefield (S. agalactiae) e ocasionalmente os Streptococcus beta hemolítico presumível do grupo A de Lancefield (S. pyogenes)podem ser tolerantes ao NaCl 6,5%. Utilizar outras provas para confirmar a identificação destas espécies.\nMod IV - 57\n6. DISCOS PARA IDENTIFICAÇÃO BACITRACINA PRINCÍPIO Streptococcus beta hemolítico do grupo A são sensíveis a concentrações baixas de bacitracina.\nUTILIDADE Identificação presuntiva de Streptococcus beta hemolítico do grupo A (S. pyogenes).\nPRODUTO Discos de bacitracina de 0,04 unidades/ disco.\nCONTROLE DE QUALIDADE Positivo (Sensível): Streptococcus pyogenes ATCC 19615. Negativo (Resistente): Streptococcus agalactiae ATCC 13813.\nCONSERVAÇÃO E VALIDADE Manter à 4ºC. Validade: ver recomendações do fabricante.\nINOCULAÇÃO À partir de caldo BHI ou TSB recém turvado, semear na superfície do meio Mueller hinton sangue,\ncom auxílio do "swab"; Colocar um disco de bacitracina e pressionar levemente; Incubar à 35ºC 18 a 24 horas.\nINTERPRETAÇÃO Positivo (Sensível): Presença de qualquer halo ao redor do disco. Negativo (Resistente): ausência de halo ao redor do disco.\nRECOMENDAÇÕES Streptococcus alfa hemolíticos são sensíveis a baixas concentrações de bacitracina.\nNão existem dados disponíveis que indiquem a necessidade de medir os halos de inibição.\nO inóculo bacteriano deve ser confluente, inóculo muito diluído pode permitir que os Streptococcus não pertencentes ao grupo A pareçam sensíveis à bacitracina.\nNOVOBIOCINA PRINCÍPIO Separa espécies de Staphylococcus coagulase negativa que podem ser sensíveis ou não a\nNovobiocina. UTILIDADE Separa cepas de Staphylococcus saprophyticcus (Novobiocina resistente) das demais cepas de\nStaphylococcus coagulase negativa de importância clínica; Staphylococcus saprophyticcus é a única espécie isolada em humanos como causadora de infecções urinárias.\nMod IV - 58\nFÓRMULA / PRODUTO Discos de Novobiocina de 5 µg.\nCONTROLE DE QUALIDADE Positivo: Staphylococcus saprophyticcus ATCC 15305. Negativo: Staphylococcus epidermidis ATCC 12228.\nCONSERVAÇÃO E VALIDADE Refrigerado. Validade: ver recomendações do fabricante.\nINOCULAÇÃO Preparar uma suspensão do microrganismo em estudo com crescimento recente (até 24 horas)\nem caldo BHI, TSA ou solução fisiológica estéril, acertando a turvação na escala 0,5 de MacFarland;\nCom auxílio de um "swab", semear na superfície de uma placa de Ágar Mueller Hinton; Com uma pinça previamente flambada, colocar um disco de Novobiocina na superfície do meio e\npressionar delicadamente; Incubar.\nINTERPRETAÇÃO Resistente: Ausência de halo de inibição ou halos <= 15 mm. Sensível: Presença de halo de inibição igual ou superior a 16 mm.\nRECOMENDAÇÕES Não usar cepas velhas (com crescimento superior a 24 horas) para fazer a suspensão;\nSe necessário usar cepas velhas, semear em caldo BHI ou TSA e incubar à 37ºC até turvar, acertar a turvação na escala 0,5 de MacFarland para fazer o teste;\nCepas isoladas de outros materiais biológicos que não urina, fazer identificação complementar com fermentação de açúcares para confirmar espécie.\nOPTOQUINA PRINCÍPIO Cloridrato de etil-hidroxicupreína (optoquina), um derivado da quinina, inibe de forma seletiva o\ncrescimento de Streptococcus pneumoniae em concentrações muito baixas (5 µg/ ml ou menores).\nAs células do Streptococcus pneumoniae que rodeiam o disco sofrem lise, devido à variação da\ntensão superficial, e é produzida uma área de inibição.\nSepara Streptococcus pneumoniae dos demais Streptococcus alfa hemolíticos. FÓRMULA / PRODUTO Discos de optoquina de 5 µg\nCONTROLE DE QUALIDADE Positivo (Sensível): Streptococcus pneumoniae ATCC 6305. Negativo(Resistente): Enterococcus faecalis ATCC 29212.\nMod IV - 59\ncom auxílio do "swab"; Colocar um disco de optoquina e pressionar levemente; Incubar à 35ºC 18 a 24 horas em jarra com vela acesa ou estufa com 5 a 7 de CO2.\nINTERPRETAÇÃO Positivo (Sensível): Disco de 6 mm: halo de inibição de 14 mm ou mais. Disco de 10 mm: halo de inibição de 16 mm ou mais.\nNegativo (Resistente): Disco de 6 mm: halo de inibição inferior à 14 mm ou ausência de halo. Disco de 10 mm: halo de inibição inferior à 16 mm ouausência de halo.\nRECOMENDAÇÕES A optoquina pode inibir outros Streptococcus do grupo viridans, mas apenas em concentrações muito elevadas.\nMod IV - 60\n7. MEIOS PARA TESTE DE SENSIBILIDADE AOS ANTIMICROBIANOS HTM – HAEMOPHILUS TEST MÉDIUM PRINCÍPIO É um meio suplementado que permite o crescimento das espécies mais exigentes de\nHaemophilus, pois contém em sua fórmula suplementos à base de NAD e cisteína. UTILIDADE Meio padronizado pelo NCCLS para realização do teste de sensibilidade aos antimicrobianos de\nHaemophilus influenzae. FÓRMULA / PRODUTO Meio comercial HTM Suplemento VX: NAD (Coenzima I) e cisteína.\nPROCEDIMENTOS Pesar e hidratar o meio conforme instruções do fabricante em um balão de fundo chato; Esterilizar em autoclave; Resfriar o meio a 50°C e adicionar o suplemento previamente reidratado; Distribuir 50 a 60 ml em placas estéreis de 150 mm (o meio deve ficar com uma espessura\nhomogênea de 3 a 4 mm); Deixar esfriar à temperatura ambiente.\nCONTROLE DE QUALIDADE Crescimento: Preparar uma suspensão de Haemophilus influenzae ATCC 10211 na escala 0,5 de Mac Farland; Diluir 1:100 (0,1mL em 9,9 ml de solução fisiológica); Semear 0,01 ml da suspensão na placa; Incubar a placa 35 ±2°C por 24 horas em estufa com 5% de CO². Se a bactéria crescer em 24 horas, liberar o lote para uso.\nObs: A aprovação final do meio deve ser feita após os testes com antibióticos, uma vez que inúmeras variáveis como níveis de timina, timidina só podem ser verificadas após o teste com os antibióticos ter sido realizado. INOCULAÇÃO Preparar uma suspensão da bactéria a ser testada em salina 0,9% ou caldo TSB na escala 0,5 Mac\nFarland; Embeber o “swab” na suspensão, comprimí-lo na parede do tubo (para eliminar o excesso) e\nsemear na placa; Acrescentar os discos a serem testados; Incubar a placa de acordo com instruções do NCCLS para a bactéria a ser testada.\nINTERPRETAÇÃO Cor original do meio: castanho escuro. A zona do diâmetro é particular para cada droga e organismo, sendo comparado com diâmetros\npadronizados pelo NCCLS, que determina cada organismo sendo sensível, intermediário ou resistente.\nMod IV - 61\nÁGAR MUELLER HINTON PRINCÍPIO Ágar padronizado por Kirby e Bauer e pelo NCCLS que oferece condições de crescimento das\nprincipais bactérias. UTILIDADE Meio utilizado para a realização do teste de avaliação da resistência aos antimicrobianos pelos\nmétodos de difusão em disco e E-test para enterobactérias, não fermentadores, Staphylococcus, Enterococcus sp.\nFÓRMULA / PRODUTO Meio comercial: Ágar Muller Hinton.\nPROCEDIMENTOS Pesar e hidratar o meio conforme instruções do fabricante; Acertar o pH (7,2 – 7,4); Retirar da autoclave e medir novamente o pH; Distribuir 50 a 60 ml em cada placa de 150 mm;. Deixar esfriar em temperatura ambiente; Embalar as placas com plástico PVC transparente e guardar em geladeira (4 a 8°C).\nObs: É extremamente importante que o meio tenha espessura homogênea de 3 a 4 mm. CONTROLE DE QUALIDADE Crescimento: Preparar uma suspensão de Escherichia coli ATCC 25922 na escala 0,5 de Mac Farland; Diluir 1:100 (0,1mL em 9,9 ml de solução fisiológica); Semear 0,01 ml da suspensão na placa. Incubar a placa 35°C por 24 horas.\nObs: A aprovação final do meio deve ser feita após os testes com antibióticos, uma vez que inúmeras variáveis como níveis de timina, timidina, de cálcio e magnésio só podem ser verificadas após o teste com os antibióticos ter sido realizado. INOCULAÇÃO Preparar uma suspensão da bactéria a ser testada em salina 0,9% ou caldo TSB na escala\n0,5 Mac Farland; Embeber o “swab” na suspensão, comprimí-lo na parede do tubo (para eliminar o excesso) e\nINTERPRETAÇÃO Cor original do meio: amarelo palha. A zona do diâmetro é particular para cada droga e organismo, sendo comparado com diâmetros\npadronizados pelo NCCLS, que determina cada microrganismo sendo sensível, intermediário ou resistente.\nRECOMENDAÇÕES Principais variáveis que podem interferir no resultado do antibiograma:\nMod IV - 62\nNíveis de Ca2+, Mg2+ : altas concentrações levam a diminuição na atividade de aminoglicosídeos diante de Pseudomonas aeruginosa e da atividade de tetraciclinas para todas as bactérias. Concentrações diminuídas levam a resultados contrários.\nConcentração de timidina ou timina: concentrações em excesso levam à falsa resistência para sulfonamidas e trimetropima.\npH: em pH baixo vamos observar halos de inibição reduzidos para aminoglicosídeos, quinolonas, macrolídeos e lincosaminas e halos aumentados para outros antibióticos (penicilina e tetraciclinas). O aumento do pH leva a resultados opostos aos anteriores.\nEspessura do meio: < de 3 mm leva à falsa sensibilidade geral e > 4 mm leva à falsa resistência. ÁGAR MUELLER HINTON SANGUE PRINCÍPIO Ágar padronizado por Kirby e Bauer e pelo NCCLS que oferece condições de crescimento das\nmétodos de difusão em disco e E-test de cepas de Streptococcus pneumoniae e estreptococos beta-hemolíticos dos grupos A,B,C e G conforme instruções do NCCLS.\nFÓRMULA / PRODUTO Meio comercial: Ágar Muller Hinton. Sangue de carneiro desfibrinado.\nPROCEDIMENTOS Pesar e hidratar o meio conforme instruções do fabricante; Acertar o pH (7,2 – 7,4); Retirar da autoclave e resfriar a 50°C; Adicionar 50 ml de sangue de carneiro desfibrinado por litro de meio de cultura de forma\nasséptica; Homogeneizar bem sem formar espuma; Distribuir 50 a 60 ml em cada placa de 150 mm; Deixar esfriar em temperatura ambiente; Embalar as placas com plástico PVC transparente e guardar em geladeira de 4 a 8°C.\nObs: É extremamente importante que o meio tenha espessura homogênea de 3 a 4 mm. CONTROLE DE QUALIDADE Crescimento: Preparar uma suspensão de Streptococcus pneumoniae ATCC 6305 na escala 0,5 de Mac Farland; Diluir 1:100 (0,1 ml em 9,9 ml de solução fisiológica); Semear 0,01 ml da suspensão na placa; Incubar a placa 35°C por 20 a 24 horas com 5% de CO². Se a bactéria crescer em 24 horas, o lote está pronto para uso.\nObs: A aprovação final do meio deve ser feita após os testes com antibióticos, uma vez que inúmeras variáveis como níveis de timina, timidina, de cálcio e magnésio só podem ser verificadas após o teste com os antibióticos ter sido realizado. INOCULAÇÃO Preparar uma suspensão da bactéria a ser testada em salina 0,9% ou caldo TSB na escala 0,5 Mac\nsemear na placa;\nMod IV - 63\nAcrescentar os discos a serem testados; Incubar a placa de acordo com instruções do NCCLS para a bactéria a ser testada.\nINTERPRETAÇÃO Cor original do meio: vermelho. A zona do diâmetro é particular para cada droga e organismo, sendo comparado com diâmetros\ndo NCCLS, que determina cada microrganismo sendo sensível, intermediário ou resistente. CONSERVAÇÃO E VALIDADE Conservar de 4 a 8°C por até 3 meses.\nRECOMENDAÇÕES Principais variáveis que podem interferir no resultado do antibiograma: Níveis de Ca2+, Mg2+ : altas concentrações levam a diminuição na atividade de tetraciclinas para\ntodas as bactérias. Concentrações diminuídas levam a resultados contrários.\npH: em pH baixo vamos observar halos de inibição reduzidos para quinolonas, macrolídeos e lincosaminas e halos aumentados para outros antibióticos (penicilina e tetraciclinas). O aumento do pH leva a resultados opostos aos anteriores.\nEspessura do meio: < de 3 mm leva à falsa sensibilidade geral e > 4 mm leva à falsa resistência.\nMod IV - 64\n8. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS 1. Balows A., Hausler, W.J. Jr., Herrmann, K.L., Isenberg, H.D. and Shadomy, H.J. Manual of\n2. Becton Dickinson and Company. Manual of BBL products and laboratory procedures. 6th. Ed., United States of America, 1988.\n3. Becton Dickinson and Company. Product catalog for microbiology1996/ 1997, Canada, 1997.\n4. Becton Dickinson and Company. DIFCO manual. 10th. Ed. Detroit, 1984.\n5. Konemen, E.W. Trad. Cury, A.E. Diagnóstico microbiológico: texto e atlas colorido. 5a. Ed., MEDSI, Rio de Janeiro, 2001.\n6. Larone, D.H. Medically Important Fungi: a guide to identification. 3rd. Ed., Washington, American Society for Microbiology, 1994.\n7. Mc Faddin, J.F. Biochemical tests for identification of medical bacteria. Ed. William & Wilkins Co., Baltimore, 1980.\n8. MERCK. Manual de medios de cultivo. Darmstadt, 1990.\n9. Ministério da Saúde, Fundação Nacional de Saúde, Centro de Referência Professor Hélio Fraga. Manual de bacteriologia da tuberculose. 2a. Ed., Rio de Janeiro, 1994.\n10. Murray, P.R., Baron, J.E., Pfaller, A.M., Tenover, C.F. and Yolken, H.R. Manual of clinical microbiology. American Society for Microbiology, 7th ed., Washington. DC, 1999.\n11. Oplustil, C.P., Zoccoli, C.M., Tobouti, N.R., e Sinto, S.I. Procedimentos Básicos em Microbiologia Clínica, Sarvier, São Paulo, 2000.\n12. Oxoid. Manual Oxoid. Espanã, Unipath España, 1995.\nMeios de cultura - Apostilas - Biotecnologia_Parte1\nMeios de cultura - Apostilas - Ecologia_Parte1\nMeios de cultura - Apostilas - Ecologia_Parte2\nMeios de cultura - Apostilas - Ecologia_Parte3\n<iframe src="https://www.docsity.com/pt/docs/embed-player/meios-de-cultura-apostilas-biotecnologia-parte3/" width="383px" height="550px"></iframe>


ZF inaugura moderna linha de produção em Limeira - Usinagem Brasil\n(02/05/2021) - A ZF inaugurou em sua unidade industrial de Limeira, em São Paulo, linha de produção de colunas de direção elétrica. Segundo a empresa, “com a nova linha, a ZF no Brasil passa a operar com a estrutura mais moderna de todo o Grupo ZF no mundo, além de se manter como líder de mercado no País para este componente”.\nDe acordo com a ZF Brasil, a nova linha de produção de colunas de direção elétricas conta com 33 estações de trabalho e iniciou as operações em fevereiro deste ano. “Considerando as suas tecnologias, as melhores disponíveis atualmente em termos de controles e automação, trata-se de uma referência global em seu segmento”, informa a empresa.\nAtualmente a linha opera em um turno, com previsão de produção em maior escala a partir do segundo semestre deste ano. A sua gestão é totalmente automática e segura, conta com prensas e parafusamentos com controles de torque e ângulo, com mais de 2.600 processos analisados pelo sistema e conferência de mais de 40 pontos de inspeção robotizada.\nDe acordo com Gustavo Mociaro, gerente sênior de Engenharia de Manufatura da ZF, nenhuma outra linha de produção deste tipo de componente no Grupo ZF no mundo conta com esta tecnologia. “A nova linha de produção de colunas de direção elétrica da ZF vai ao encontro do crescimento contínuo da demanda por esse tipo de componente no Brasil”, comenta Mociaro.\nProdução no Brasil - Em dezembro de 2020, a ZF alcançou a marca de quatro milhões de colunas de direção elétricas produzidas na unidade industrial de Limeira.\nPioneiramente, a ZF começou a produzir colunas de direção elétricas no Brasil em 2012. Desde então, tem registrado crescimento contínuo na demanda e produção deste componente, o que levou a marca à liderança de mercado.\nDe acordo com estudos da ZF, em 2009, 89% dos veículos leves produzidos no Brasil eram equipados com sistemas de direção hidráulicos ou mecânicos e somente 11% possuíam direção elétrica. Em 2020 essa relação praticamente se inverteu, passando a ser de 27% para hidráulicos/mecânicos e 73% para sistemas elétricos. E as estimativas indicam que a partir de 2024 a taxa de aplicação da direção elétrica possa chegar a 90% no mercado nacional.\nAtualmente as direções elétricas produzidas localmente pela ZF contam com o conceito em que a coluna é interligada a uma Unidade de Controle Central - ECU e um motor, com designs específicos para cada modelo de veículo e montadora.


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