O caminho de pedras das doenças raras : Revista Pesquisa Fapesp\nEduardo CesarA via-sacra de Monte Santo: local de peregrinação que recebe milhares de pessoas todo anoEduardo Cesar\nMonte Santo foi um acampamento para as tropas do governo que lutaram na guerra de Canudos. A praça principal exibe uma escultura em madeira de Antonio Conselheiro, o beato que liderou os sertanejos vistos como opositores da república nascente. Apontada para a escultura há uma matadeira, canhão usado nas batalhas em que morreram 25 mil revoltosos e 5 mil soldados. Nos últimos anos Monte Santo tem sido o palco de outras batalhas: a identificação, o tratamento e a prevenção de doenças genéticas raras, que começaram a ser reconhecidas a partir da indicação de Pereira. Antes as crianças com doenças como a mucopolissacaridose permaneciam em suas casas. Seus pais achavam que nada mais poderia ser feito.\nEduardo CesarOs ex-votos da capela no final da trilha de pedraEduardo Cesar\nMédicos e pesquisadores de Salvador, Rio de Janeiro e Porto Alegre foram a Monte Santo pela primeira vez em 2006 e se espantaram com a diversidade de doenças raras que viam em um só lugar. Já diagnosticaram 13 pessoas com mucopolissacaridose tipo 6, uma proporção 240 vezes maior do que a média nacional, 84 com deficiência auditiva de possível origem genética, 12 com hipotireoidismo congênito, nove com fenilcetonúria, que pode causar deficiência intelectual se não tratada, quatro com osteogênese imperfeita, marcada pela extrema fragilidade dos ossos, e quatro com síndrome de Treacher Collins, que prejudica a formação dos ossos do crânio.\nAcredita-se que os casamentos entre parentes, antes muito frequentes, possam ter favorecido o surgimento de doenças físicas e mentais de origem genética. Muitas pessoas se casavam sem saber que tinham ascendentes próximos em comum. José Pereira e sua esposa, Júlia Isaura dos Santos Pereira, souberam que eram parentes só há poucos anos, ao reconstituírem a genealogia da família com os pesquisadores de Salvador, e enfim entenderam por que tinham ouvido falar de tios com a mesma doença dos dois filhos mais velhos. Talvez as raízes mais profundas desses problemas estejam na própria história do lugar. Vários relatos do historiador baiano José Calasans indicam que o município hoje com 52 mil moradores – espalhados em 47 povoados ao redor do núcleo urbano – foi um centro de convergência de pessoas doentes em busca dos milagres do Conselheiro, que reforçou a fama religiosa do lugar. Foi ele quem reformou as capelas ao longo da via-sacra, um caminho íngreme e sinuoso de pedras, com 2,8 quilômetros (km) de extensão, que termina em uma capela erguida no alto do morro em 1786 por um padre italiano. Todo ano, milhares de romeiros sobem o caminho de pedras, às vezes de joelhos ou com uma pedra na cabeça, para pagar promessas. Por serem geralmente pobres, os doentes, curados ou não, seus familiares e romeiros podem ter tido dificuldade para voltar para suas terras de origem ou preferido ficar na região.\nEduardo CesarMonte Santo ao anoitecer: palco de batalhas históricasEduardo Cesar\nComo deve haver mais pessoas ainda não diagnosticadas, a médica geneticista Angelina Acosta, professora da Universidade Federal da Bahia (UFBA), subiu ao auditório da Câmara de Vereadores no início da tarde do dia 10 de julho e expôs a médicos e políticos seu plano de fazer um censo da saúde de toda a população. “Somos de universidades, mas trabalhamos com vocês todos, para que nosso trabalho tenha uma aplicação prática”, ela afirmou. A secretária municipal da Saúde, Itácia Macedo de Andrade Silva, acompanhava tudo com atenção. “Quero fazer algo pela minha terra”, disse ela, explicando por que voltou à cidade depois de estudar enfermagem em Salvador. Na manhã seguinte, a equipe coordenada por Angelina e por Kiyoko Sandes conversou com 80 agentes comunitários da saúde que vão visitar os povoados em busca de outros casos, a partir deste mês. O diálogo resultou em indicações de pessoas que ainda não haviam sido examinadas e na formação de um comitê para acompanhar o censo e o tratamento. José Pereira era um dos integrantes.\nAs doenças raras formam um mundo de sofrimento, solidão, fantasias e culpa, que começa a ser examinado publicamente. “O Sistema Único de Saúde [SUS] reconheceu que as doenças raras devem ser tratadas”, comenta Clarice Alegre Petramale, diretora do departamento de gestão e incorporação de tecnologias do Ministério da Saúde. A política nacional de atendimento médico às pessoas com doenças raras – definidas como qualquer enfermidade apresentada por até 13 pessoas em cada grupo de 20 mil indivíduos – está em vigor desde maio deste ano. Os grupos de doenças prioritárias para atendimento devem ser anunciados até o fim deste ano.\nPara a maioria das doenças raras não há medicamentos específicos, apenas tratamento de apoio, como fisioterapia e fonoaudiologia. Quando existe medicação, é geralmente importada e obtida por meio de decisões judiciais. “Os remédios são caros e muitas vezes de eficácia incerta, porque não passaram por todos os testes rigorosos de avaliação, já que foram testados em um número muito pequeno de pacientes”, diz Magda Carneiro-Sampaio, diretora do Instituto da Criança da Universidade de São Paulo (USP). “E os medicamentos podem ser indicados já em estágios avançados das doenças, quando não funcionam tão bem. É uma situação mal equacionada, mas não é só no Brasil.” Maíra Catharina Ramos, da Universidade de Brasília, calculou que a compra voluntária pelo governo de apenas um medicamento usado para tratar mucopolissacaridose implicaria uma economia de R$ 50 milhões, em relação ao que é gasto para atender as decisões judiciais, que obrigam o governo a comprar os remédios. Estima-se que 13 milhões de pessoas no país tenham alguma doença rara, das quais, em todo o mundo, já foram descritos 6 mil tipos, a maioria de origem genética.\nO trabalho dos pesquisadores acadêmicos com os profissionais da saúde locais em busca de outros moradores com doenças incomuns coloca Monte Santo na linha de frente do Censo Nacional de Isolados (Ceniso), organizado pelo Instituto Nacional de Genética Médica e Populacional (Inagemp). Em abril de 2014, um artigo publicado na revista Genetics and Molecular Biology apresentou um dos resultados do Ceniso: um levantamento nacional dos municípios com grupos de pessoas ou famílias com doenças genéticas. Uma versão atualizada desse mapeamento, apresentada na página anterior, reúne 81 municípios, onde vivem 4.136 pessoas com características genéticas específicas, os chamados isolados genéticos. Nem sempre são doenças. O município gaúcho de Cândido Godói, por exemplo, apresenta um número extraordinário de gêmeos. A equipe da médica geneticista Lavínia Schuler Faccini, professora da Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS) e membro do comitê coordenador do Inagemp, identificou 91 gêmeos duplos e um triplo nascidos entre 1959 e 2000 no município, hoje com 6 mil moradores. Entre 1994 e 2006, 2% das crianças nascidas em Cândido Godói eram gêmeas, o dobro da média nacional. Em um dos distritos a taxa de gêmeos chegou a 10%.\nAlgumas doenças genéticas se manifestam na idade adulta, mesmo depois dos 40 anos de idade, como a ataxia de Machado-Joseph, que causa a perda progressiva do equilíbrio, dos movimentos e da fala. Lavínia, com sua equipe, que faz o aconselhamento genético dos familiares de quase 400 pessoas com ataxia em Porto Alegre, tem observado que o diagnóstico em geral tardio costuma gerar angústia e culpa, porque as pessoas já podem ter tido filhos ou netos com as mutações causadoras da doença.\nHá doenças de alcance regional, como a síndrome de Li-Fraumeni, uma forma genética hereditária de predisposição ao câncer, já identificada em 325 pessoas dos estados do Rio de Janeiro, São Paulo, Paraná, Santa Catarina e Rio Grande do Sul. Um estudo recente registrou uma prevalência alta, de 0,27%, da mutação causadora da doença em 171 mil bebês de Curitiba examinados, indicando que essa doença, em alguns lugares, não é rara e necessitaria de um acompanhamento intensivo, principalmente com as pessoas de risco mais alto.\nO médico Eduardo Enrique Castilla, pesquisador da Fiocruz do Rio de Janeiro e um dos idealizadores do censo, acredita que o total de municípios já identificados com doenças genéticas raras no Brasil deve representar apenas 20% do previsto. A lista não para de crescer porque os pesquisadores continuam encontrando indicações de outros lugares ainda não mapeados. Em junho deste ano, o geneticista Carlos Menck, da USP, foi a Miracatu, cidade de 30 mil habitantes a 130 km de São Paulo, e identificou quatro pessoas de uma mesma família com xeroderma pigmentoso, já diagnosticada em 22 dos moradores de um povoado no interior de Goiás. Embora a doença seja a mesma, as mutações que a causam, os genes e os cromossomos atingidos são diferentes nas pessoas dos dois estados.\nDesde 2013, a equipe da médica geneticista Denise Cavalcanti, da Universidade Estadual de Campinas (Unicamp), identificou novos clusters, outro nome para os isolados genéticos, de diferentes displasias esqueléticas, doenças que prejudicam o crescimento dos ossos. Os clusters estão em cinco municípios dos estados do Ceará, Alagoas, Pernambuco e São Paulo. Um deles, identificado em colaboração com uma médica geneticista de Fortaleza, impressiona pelo número de pessoas diagnosticadas até agora – 27, de 22 famílias. Dispersas em pelo menos 10 cidades pequenas do interior do Ceará, elas têm uma doença bastante rara chamada picnodisostose, a mesma que determinou a baixa estatura do artista francês Henri de Toulouse-Lautrec. Denise, com seu grupo, trabalha agora para identificar o possível local de origem da mutação que causa a doença, o chamado efeito fundador, no Ceará.\nEduardo Cesar Livro de casamentos da paróquia de Monte Santo em 1938: no caso de primos, o vigário tinha de dar “dispensa de impedimento”Eduardo Cesar\n“Você não imagina como é importante para as mães saber o nome da doença dos filhos, mesmo que não exista tratamento, porque aí param de andar de um médico para outro”, diz Denise. Um dia ela recebeu uma carta de uma mulher de Belém que agradeceu pelo diagnóstico de um filho e comentou: “Era angustiante não termos um diagnóstico, era como andar no escuro ou sem rumo”. Quando conhecem o nome das doenças, as mães “voltam a apostar nos filhos”, observa Isabella Queiroz, professora da Escola Bahiana de Medicina e psicóloga da Apae de Salvador que atende as famílias com doenças genéticas de Monte Santo. “Já fizemos mais de 200 sessões de aconselhamento genético.” Nesses encontros, a equipe médica explica que as doenças genéticas hereditárias resultam da transmissão de genes com alterações (ou mutações), porque apenas o casamento entre parentes não é a única explicação. Ao ver um mapa genético da família relacionando as pessoas saudáveis e doentes, uma mulher entendeu a seu modo o que acontecia: “Juntou uma manchinha minha com outra de meu marido e nasceu prejudicado, é isso?”. É também quando transbordam a culpa por ter tido filhos doentes, o desamparo e a raiva. Um dos homens questionou quem o atendia: “Não posso mais ter filhos? Então estou condenado?”. A equipe de aconselhamento genético sabe que deve expor os riscos de doenças hereditárias sem intervir sobre a escolha dos casais de terem filhos.\nÀs vezes, casais mais jovens, antes de ter filhos, procuram voluntariamente o serviço médico para detectar eventuais mutações prejudiciais, indicando que o número de casos de algumas doenças genéticas pode cair nos próximos anos. O hábito de casar com primos – muito mais frequente nos países muçulmanos do que no Brasil – é que talvez seja mais difícil de mudar, porque tem sido adotado há muito tempo, como forma de manter as terras em família ou por preferências pessoais. Quando visitaram Tabuleiro do Norte, município a 200 km de Fortaleza com alta prevalência de uma doença metabólica conhecida como síndrome de Gaucher, os pesquisadores ouviram os homens dizerem que as mulheres da capital eram boas para namorar e as de Tabuleiro, boas para casar. Permanecer atrelado ao próprio lugar é que poderia, portanto, causar o índice elevado de doenças genéticas. Um padre de Monte Santo, conta-se, ofereceu bicicletas para os rapazes buscarem noivas em outros lugares, mas ninguém aceitou.\n“Muita coisa mudou”, observa Maria Olívia Sousa Costa, secretária da Saúde de Monte Santo de 2008 a 2011. “Os médicos se tornaram responsáveis pela identificação de doenças raras, e as mães ganharam consciência de seus direitos à saúde e reclamavam quando faltava infusão.” Infusão é um preparado com a enzima arilsulfatase B, que as crianças com mucopolissacaridose tipo 6 não produzem e é aplicada em sessões de quatro horas, uma vez por semana. Durante anos os pais levavam as crianças a Salvador para receberem a medicação, desde 2011 aplicada em um anexo do hospital da cidade. Nem tudo mudou, porém, porque nem sempre há medicação. “Tem de cobrar sempre, mas não me acanho, não”, diz Pereira. Seus dois filhos começaram a ser tratados em 2008 em Salvador, quatro anos depois do diagnóstico, já que a enzima não tinha sido ainda liberada para uso no Brasil. A doença não pôde ser revertida. Hoje Jorge tem 17 anos e seu irmão Sidney, 14, ambos com menos de um metro de altura e com dificultades de movimento. Vitor Gonzaga Andrade, filho de Alaíde Gonzaga Andrade, prima de Pereira, começou a receber a medicação aos dois anos e hoje, aos seis, corre como um menino saudável.\nCremilda Maria de Souza Andrade se sentiu desarvorada ao saber que a filha Camilly tinha fenilcetonúria, diagnosticada um mês depois de nascer. Foi para Salvador e começou o tratamento, que consiste em uma dieta rigorosa, sem nenhuma proteína que contenha fenilalanina, que o organismo não consegue processar. “Hoje estou feliz”, diz Cremilda, mostrando com orgulho os cadernos da filha, agora com 11 anos e sempre atenta à dieta. Camilly é prima de Raíra Anielli Carvalho Silva, de 12 anos, que também tem fenilcetonúria, detectada logo após nascer e controlada por meio da alimentação. No mesmo povoado de Raíra, porém, moram dois irmãos, hoje com 40 e 27 anos e a mesma mutação das meninas. Como o teste do pezinho ainda não era comum na região quando eles nasceram, a doença deles foi detectada muito depois, não foi controlada e causou os distúrbios mentais que os impedem de sair de casa.\nPara fazer um trabalho abrangente, os pesquisadores têm de sair do laboratório, colocar uma roupa de estrada, viajar para lugares inimagináveis, conhecer os hábitos e os silêncios dos moradores do interior do país e buscar informações em outros espaços. Para localizar pessoas com maior risco de doenças genéticas, Angelina Acosta e sua equipe consultaram os livros de casamentos, batizados e mortes na paróquia de Monte Santo desde 1831, e refizeram a história de 1.419 famílias. Depois de se perderem, encontraram o caminho das pedras, valioso até mesmo para os historiadores, ao verem que as mulheres ganhavam sobrenome apenas depois de casadas, os casais registravam as filhas com o sobrenome da mãe e o filho com o sobrenome do pai, além de apelidos usados como nomes – um homem conhecido como Santana na verdade chamava José da Silva. Em Monte Santo, nomes e sobrenomes se repetiam em um labirinto como o da família Buendía em Cem anos de solidão, cujos integrantes viviam casando entre si e depois temiam ter filhos com rabo de porco.\nA publicação de artigos científicos ainda é importante, mas não é a prioridade, porque há “uma obrigação moral” de relatar as descobertas primeiramente às comunidades estudadas, enfatiza Castilla. Em uma manhã de sábado, Lavínia e sua equipe se puseram à frente de 200 pessoas no salão de festas da igreja de Cândido Godói para explicar o motivo do número elevado de gêmeos, muitos deles na plateia: era uma provável consequência de uma variação do gene da proteína p53, que poderia favorecer o desenvolvimento de dois embriões por gestação. Durante décadas se acreditou que os gêmeos eram um efeito da água supostamente especial do município.\nCASTILLA, E. E. & SCHULER-FACCINI, L. From rumors to genetic isolates. Genetics and Molecular Biology. v. 1, n. 37, p. 186-93. 2014.\n

Este texto foi originalmente publicado por Pesquisa FAPESP de acordo com a  licença Creative Commons CC-BY-NC-ND. Leia o original aqui.
 \nEduardo CesarA via-sacra de Monte Santo: local de peregrinação que recebe milhares de pessoas todo anoEduardo Cesar De Monte Santo, BA José de Andrade Pereira é um homem de fibra. Em 2004, ele levou o filho mais velho, que aos três anos era muito baixo, tinha dedos curtos, cabeça grande e dificuldade de fala – e mais uma vez estava com forte dor de ouvido –, a um posto de saúde de Monte Santo, interior da Bahia. O médico lhe disse que, além de cuidar da dor de ouvido, não poderia fazer mais nada diante de uma doença que não conhecia e que ele deveria apenas esperar o menino morrer. Pereira reagiu: “Esperar é o que não vou fazer, nunca!”. Ele fez a viagem de seis horas até Salvador e perguntou a um porteiro do Hospital Universitário Professor Edgard Santos quem ele deveria procurar para tratar de um menino como aquele. Os médicos examinaram o menino e depois o irmão de 11 meses, na viagem seguinte, e concluíram que os dois tinham mucopolissacaridose tipo 6, uma doença rara de origem genética então sem tratamento. Pereira alertou: “Tem outras crianças assim por lá”. Sua visão de mundo mudou a história desta cidade do sertão baiano. Monte Santo foi um acampamento para as tropas do governo que lutaram na guerra de Canudos. A praça principal exibe uma escultura em madeira de Antonio Conselheiro, o beato que liderou os sertanejos vistos como opositores da república nascente. Apontada para a escultura há uma matadeira, canhão usado nas batalhas em que morreram 25 mil revoltosos e 5 mil soldados. Nos últimos anos Monte Santo tem sido o palco de outras batalhas: a identificação, o tratamento e a prevenção de doenças genéticas raras, que começaram a ser reconhecidas a partir da indicação de Pereira. Antes as crianças com doenças como a mucopolissacaridose permaneciam em suas casas. Seus pais achavam que nada mais poderia ser feito. Eduardo CesarOs ex-votos da capela no final da trilha de pedraEduardo Cesar Médicos e pesquisadores de Salvador, Rio de Janeiro e Porto Alegre foram a Monte Santo pela primeira vez em 2006 e se espantaram com a diversidade de doenças raras que viam em um só lugar. Já diagnosticaram 13 pessoas com mucopolissacaridose tipo 6, uma proporção 240 vezes maior do que a média nacional, 84 com deficiência auditiva de possível origem genética, 12 com hipotireoidismo congênito, nove com fenilcetonúria, que pode causar deficiência intelectual se não tratada, quatro com osteogênese imperfeita, marcada pela extrema fragilidade dos ossos, e quatro com síndrome de Treacher Collins, que prejudica a formação dos ossos do crânio. Acredita-se que os casamentos entre parentes, antes muito frequentes, possam ter favorecido o surgimento de doenças físicas e mentais de origem genética. Muitas pessoas se casavam sem saber que tinham ascendentes próximos em comum. José Pereira e sua esposa, Júlia Isaura dos Santos Pereira, souberam que eram parentes só há poucos anos, ao reconstituírem a genealogia da família com os pesquisadores de Salvador, e enfim entenderam por que tinham ouvido falar de tios com a mesma doença dos dois filhos mais velhos. Talvez as raízes mais profundas desses problemas estejam na própria história do lugar. Vários relatos do historiador baiano José Calasans indicam que o município hoje com 52 mil moradores – espalhados em 47 povoados ao redor do núcleo urbano – foi um centro de convergência de pessoas doentes em busca dos milagres do Conselheiro, que reforçou a fama religiosa do lugar. Foi ele quem reformou as capelas ao longo da via-sacra, um caminho íngreme e sinuoso de pedras, com 2,8 quilômetros (km) de extensão, que termina em uma capela erguida no alto do morro em 1786 por um padre italiano. Todo ano, milhares de romeiros sobem o caminho de pedras, às vezes de joelhos ou com uma pedra na cabeça, para pagar promessas. Por serem geralmente pobres, os doentes, curados ou não, seus familiares e romeiros podem ter tido dificuldade para voltar para suas terras de origem ou preferido ficar na região. Eduardo CesarMonte Santo ao anoitecer: palco de batalhas históricasEduardo Cesar Como deve haver mais pessoas ainda não diagnosticadas, a médica geneticista Angelina Acosta, professora da Universidade Federal da Bahia (UFBA), subiu ao auditório da Câmara de Vereadores no início da tarde do dia 10 de julho e expôs a médicos e políticos seu plano de fazer um censo da saúde de toda a população. “Somos de universidades, mas trabalhamos com vocês todos, para que nosso trabalho tenha uma aplicação prática”, ela afirmou. A secretária municipal da Saúde, Itácia Macedo de Andrade Silva, acompanhava tudo com atenção. “Quero fazer algo pela minha terra”, disse ela, explicando por que voltou à cidade depois de estudar enfermagem em Salvador. Na manhã seguinte, a equipe coordenada por Angelina e por Kiyoko Sandes conversou com 80 agentes comunitários da saúde que vão visitar os povoados em busca de outros casos, a partir deste mês. O diálogo resultou em indicações de pessoas que ainda não haviam sido examinadas e na formação de um comitê para acompanhar o censo e o tratamento. José Pereira era um dos integrantes. As doenças raras formam um mundo de sofrimento, solidão, fantasias e culpa, que começa a ser examinado publicamente. “O Sistema Único de Saúde [SUS] reconheceu que as doenças raras devem ser tratadas”, comenta Clarice Alegre Petramale, diretora do departamento de gestão e incorporação de tecnologias do Ministério da Saúde. A política nacional de atendimento médico às pessoas com doenças raras – definidas como qualquer enfermidade apresentada por até 13 pessoas em cada grupo de 20 mil indivíduos – está em vigor desde maio deste ano. Os grupos de doenças prioritárias para atendimento devem ser anunciados até o fim deste ano. Para a maioria das doenças raras não há medicamentos específicos, apenas tratamento de apoio, como fisioterapia e fonoaudiologia. Quando existe medicação, é geralmente importada e obtida por meio de decisões judiciais. “Os remédios são caros e muitas vezes de eficácia incerta, porque não passaram por todos os testes rigorosos de avaliação, já que foram testados em um número muito pequeno de pacientes”, diz Magda Carneiro-Sampaio, diretora do Instituto da Criança da Universidade de São Paulo (USP). “E os medicamentos podem ser indicados já em estágios avançados das doenças, quando não funcionam tão bem. É uma situação mal equacionada, mas não é só no Brasil.” Maíra Catharina Ramos, da Universidade de Brasília, calculou que a compra voluntária pelo governo de apenas um medicamento usado para tratar mucopolissacaridose implicaria uma economia de R$ 50 milhões, em relação ao que é gasto para atender as decisões judiciais, que obrigam o governo a comprar os remédios. Estima-se que 13 milhões de pessoas no país tenham alguma doença rara, das quais, em todo o mundo, já foram descritos 6 mil tipos, a maioria de origem genética. De norte a sul O trabalho dos pesquisadores acadêmicos com os profissionais da saúde locais em busca de outros moradores com doenças incomuns coloca Monte Santo na linha de frente do Censo Nacional de Isolados (Ceniso), organizado pelo Instituto Nacional de Genética Médica e Populacional (Inagemp). Em abril de 2014, um artigo publicado na revista Genetics and Molecular Biology apresentou um dos resultados do Ceniso: um levantamento nacional dos municípios com grupos de pessoas ou famílias com doenças genéticas. Uma versão atualizada desse mapeamento, apresentada na página anterior, reúne 81 municípios, onde vivem 4.136 pessoas com características genéticas específicas, os chamados isolados genéticos. Nem sempre são doenças. O município gaúcho de Cândido Godói, por exemplo, apresenta um número extraordinário de gêmeos. A equipe da médica geneticista Lavínia Schuler Faccini, professora da Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS) e membro do comitê coordenador do Inagemp, identificou 91 gêmeos duplos e um triplo nascidos entre 1959 e 2000 no município, hoje com 6 mil moradores. Entre 1994 e 2006, 2% das crianças nascidas em Cândido Godói eram gêmeas, o dobro da média nacional. Em um dos distritos a taxa de gêmeos chegou a 10%. Algumas doenças genéticas se manifestam na idade adulta, mesmo depois dos 40 anos de idade, como a ataxia de Machado-Joseph, que causa a perda progressiva do equilíbrio, dos movimentos e da fala. Lavínia, com sua equipe, que faz o aconselhamento genético dos familiares de quase 400 pessoas com ataxia em Porto Alegre, tem observado que o diagnóstico em geral tardio costuma gerar angústia e culpa, porque as pessoas já podem ter tido filhos ou netos com as mutações causadoras da doença. Há doenças de alcance regional, como a síndrome de Li-Fraumeni, uma forma genética hereditária de predisposição ao câncer, já identificada em 325 pessoas dos estados do Rio de Janeiro, São Paulo, Paraná, Santa Catarina e Rio Grande do Sul. Um estudo recente registrou uma prevalência alta, de 0,27%, da mutação causadora da doença em 171 mil bebês de Curitiba examinados, indicando que essa doença, em alguns lugares, não é rara e necessitaria de um acompanhamento intensivo, principalmente com as pessoas de risco mais alto. O médico Eduardo Enrique Castilla, pesquisador da Fiocruz do Rio de Janeiro e um dos idealizadores do censo, acredita que o total de municípios já identificados com doenças genéticas raras no Brasil deve representar apenas 20% do previsto. A lista não para de crescer porque os pesquisadores continuam encontrando indicações de outros lugares ainda não mapeados. Em junho deste ano, o geneticista Carlos Menck, da USP, foi a Miracatu, cidade de 30 mil habitantes a 130 km de São Paulo, e identificou quatro pessoas de uma mesma família com xeroderma pigmentoso, já diagnosticada em 22 dos moradores de um povoado no interior de Goiás. Embora a doença seja a mesma, as mutações que a causam, os genes e os cromossomos atingidos são diferentes nas pessoas dos dois estados. Desde 2013, a equipe da médica geneticista Denise Cavalcanti, da Universidade Estadual de Campinas (Unicamp), identificou novos clusters, outro nome para os isolados genéticos, de diferentes displasias esqueléticas, doenças que prejudicam o crescimento dos ossos. Os clusters estão em cinco municípios dos estados do Ceará, Alagoas, Pernambuco e São Paulo. Um deles, identificado em colaboração com uma médica geneticista de Fortaleza, impressiona pelo número de pessoas diagnosticadas até agora – 27, de 22 famílias. Dispersas em pelo menos 10 cidades pequenas do interior do Ceará, elas têm uma doença bastante rara chamada picnodisostose, a mesma que determinou a baixa estatura do artista francês Henri de Toulouse-Lautrec. Denise, com seu grupo, trabalha agora para identificar o possível local de origem da mutação que causa a doença, o chamado efeito fundador, no Ceará. Eduardo Cesar Livro de casamentos da paróquia de Monte Santo em 1938: no caso de primos, o vigário tinha de dar “dispensa de impedimento”Eduardo Cesar “Você não imagina como é importante para as mães saber o nome da doença dos filhos, mesmo que não exista tratamento, porque aí param de andar de um médico para outro”, diz Denise. Um dia ela recebeu uma carta de uma mulher de Belém que agradeceu pelo diagnóstico de um filho e comentou: “Era angustiante não termos um diagnóstico, era como andar no escuro ou sem rumo”. Quando conhecem o nome das doenças, as mães “voltam a apostar nos filhos”, observa Isabella Queiroz, professora da Escola Bahiana de Medicina e psicóloga da Apae de Salvador que atende as famílias com doenças genéticas de Monte Santo. “Já fizemos mais de 200 sessões de aconselhamento genético.” Nesses encontros, a equipe médica explica que as doenças genéticas hereditárias resultam da transmissão de genes com alterações (ou mutações), porque apenas o casamento entre parentes não é a única explicação. Ao ver um mapa genético da família relacionando as pessoas saudáveis e doentes, uma mulher entendeu a seu modo o que acontecia: “Juntou uma manchinha minha com outra de meu marido e nasceu prejudicado, é isso?”. É também quando transbordam a culpa por ter tido filhos doentes, o desamparo e a raiva. Um dos homens questionou quem o atendia: “Não posso mais ter filhos? Então estou condenado?”. A equipe de aconselhamento genético sabe que deve expor os riscos de doenças hereditárias sem intervir sobre a escolha dos casais de terem filhos. Às vezes, casais mais jovens, antes de ter filhos, procuram voluntariamente o serviço médico para detectar eventuais mutações prejudiciais, indicando que o número de casos de algumas doenças genéticas pode cair nos próximos anos. O hábito de casar com primos – muito mais frequente nos países muçulmanos do que no Brasil – é que talvez seja mais difícil de mudar, porque tem sido adotado há muito tempo, como forma de manter as terras em família ou por preferências pessoais. Quando visitaram Tabuleiro do Norte, município a 200 km de Fortaleza com alta prevalência de uma doença metabólica conhecida como síndrome de Gaucher, os pesquisadores ouviram os homens dizerem que as mulheres da capital eram boas para namorar e as de Tabuleiro, boas para casar. Permanecer atrelado ao próprio lugar é que poderia, portanto, causar o índice elevado de doenças genéticas. Um padre de Monte Santo, conta-se, ofereceu bicicletas para os rapazes buscarem noivas em outros lugares, mas ninguém aceitou. “Muita coisa mudou”, observa Maria Olívia Sousa Costa, secretária da Saúde de Monte Santo de 2008 a 2011. “Os médicos se tornaram responsáveis pela identificação de doenças raras, e as mães ganharam consciência de seus direitos à saúde e reclamavam quando faltava infusão.” Infusão é um preparado com a enzima arilsulfatase B, que as crianças com mucopolissacaridose tipo 6 não produzem e é aplicada em sessões de quatro horas, uma vez por semana. Durante anos os pais levavam as crianças a Salvador para receberem a medicação, desde 2011 aplicada em um anexo do hospital da cidade. Nem tudo mudou, porém, porque nem sempre há medicação. “Tem de cobrar sempre, mas não me acanho, não”, diz Pereira. Seus dois filhos começaram a ser tratados em 2008 em Salvador, quatro anos depois do diagnóstico, já que a enzima não tinha sido ainda liberada para uso no Brasil. A doença não pôde ser revertida. Hoje Jorge tem 17 anos e seu irmão Sidney, 14, ambos com menos de um metro de altura e com dificultades de movimento. Vitor Gonzaga Andrade, filho de Alaíde Gonzaga Andrade, prima de Pereira, começou a receber a medicação aos dois anos e hoje, aos seis, corre como um menino saudável. Cremilda Maria de Souza Andrade se sentiu desarvorada ao saber que a filha Camilly tinha fenilcetonúria, diagnosticada um mês depois de nascer. Foi para Salvador e começou o tratamento, que consiste em uma dieta rigorosa, sem nenhuma proteína que contenha fenilalanina, que o organismo não consegue processar. “Hoje estou feliz”, diz Cremilda, mostrando com orgulho os cadernos da filha, agora com 11 anos e sempre atenta à dieta. Camilly é prima de Raíra Anielli Carvalho Silva, de 12 anos, que também tem fenilcetonúria, detectada logo após nascer e controlada por meio da alimentação. No mesmo povoado de Raíra, porém, moram dois irmãos, hoje com 40 e 27 anos e a mesma mutação das meninas. Como o teste do pezinho ainda não era comum na região quando eles nasceram, a doença deles foi detectada muito depois, não foi controlada e causou os distúrbios mentais que os impedem de sair de casa. Pé na estrada Para fazer um trabalho abrangente, os pesquisadores têm de sair do laboratório, colocar uma roupa de estrada, viajar para lugares inimagináveis, conhecer os hábitos e os silêncios dos moradores do interior do país e buscar informações em outros espaços. Para localizar pessoas com maior risco de doenças genéticas, Angelina Acosta e sua equipe consultaram os livros de casamentos, batizados e mortes na paróquia de Monte Santo desde 1831, e refizeram a história de 1.419 famílias. Depois de se perderem, encontraram o caminho das pedras, valioso até mesmo para os historiadores, ao verem que as mulheres ganhavam sobrenome apenas depois de casadas, os casais registravam as filhas com o sobrenome da mãe e o filho com o sobrenome do pai, além de apelidos usados como nomes – um homem conhecido como Santana na verdade chamava José da Silva. Em Monte Santo, nomes e sobrenomes se repetiam em um labirinto como o da família Buendía em Cem anos de solidão, cujos integrantes viviam casando entre si e depois temiam ter filhos com rabo de porco. A publicação de artigos científicos ainda é importante, mas não é a prioridade, porque há “uma obrigação moral” de relatar as descobertas primeiramente às comunidades estudadas, enfatiza Castilla. Em uma manhã de sábado, Lavínia e sua equipe se puseram à frente de 200 pessoas no salão de festas da igreja de Cândido Godói para explicar o motivo do número elevado de gêmeos, muitos deles na plateia: era uma provável consequência de uma variação do gene da proteína p53, que poderia favorecer o desenvolvimento de dois embriões por gestação. Durante décadas se acreditou que os gêmeos eram um efeito da água supostamente especial do município. Artigos científicos CASTILLA, E. E. & SCHULER-FACCINI, L. From rumors to genetic isolates. Genetics and Molecular Biology. v. 1, n. 37, p. 186-93. 2014. TAGLIANI-RIBEIRO A. et al. High twinning rate in Cândido Godói: a new role for p53 in human fertility. Human Reproduction. v. 27, n. 9, p. 2866-71. 2012. MACHADO, T. M. B. et al. Types of marriages, population structure and genetic disease. Journal of Biosocial Science. v. 45, n. 4, p. 461-70. 2013.


Literaturas de Autoria Feminina em Língua Portuguesa, entre África e Brasil | Portal Mestrado em Humanidades\nPanorama Atual das Literaturas de Autoria Feminina em Língua Portuguesa, entre África e Brasil.\nMesa Redonda Panorama Atual das Literaturas\nMesa 1 – Prof. Lilian Barbosa (professora efetiva de Teoria da Literatura e de Literatura Espanhola e Hispano-Americana da Universidade de Pernambuco)\nPROPOSTA: Do Lirismo ao Erotismo, entre África e Portugal: Ana Paula Tavares e Maria Teresa Horta.\nRESUMO: A exposição em questão pretende realizar uma leitura analítica da temática feminina nas obras poéticas da angolana Ana Paula Tavares e da portuguesa Maria Teresa Horta. Dentre as características de que iremos tratar, valorizaremos, em especial, a sensualidade e o erotismo. Trataremos de assuntos ligados a tais temáticas, bem como à problematização do fato de as duas serem mulheres produzindo literatura em um universo majoritariamente masculino. Ana Paula Tavares e Maria Teresa Horta são duas vozes das mais significativas da cultura literária de língua portuguesa contemporânea; suas escritas possuem uma linguagem sutil e ao mesmo tempo forte. As metáforas revelam e escondem, num jogo pleno e bem delineado entre significado e significante, as percepções eróticas do feminino em África e em Portugal. Os poemas das escritoras falam da mulher e do universo feminino, mostrando uma existência que, em alguns momentos, é dolorosa e, noutros, é erótica e forte. Ao afastar-se do óbvio – para tratar dos temas de modo aberto e despido de preconceitos -, as duas não procuram espaços, simplesmente o tomam para si. A força poética da escritura converte as obras em uma poesia única, ao mesmo tempo que universal em língua portuguesa, pois ao tratar de uma mulher especifica e de uma cultura marcada pelo sexismo (angolana em Paula Tavares e portuguesa em Teresa Horta), encontra ressonância em mulheres de todas as partes.\nMesa 2 – Prof. Nefatalin Gonçalves Neto (professor efetivo de Língua e Literatura Latina e de Literatura Portuguesa da Universidade Federal Rural de Pernambuco / Doutorando do Programa de Pós-Graduação em Literatura Portuguesa pela USP)\nPROPOSTA: Entre Cravos e grades: apontamentos sobre o feminino na literatura portuguesa pós Revolução de Abril.\nRESUMO: Desde o que se compreende como o surgimento da sociedade portuguesa até 1974, a mulher é relegada, com raras exceções, como voz subserviente. Com a democratização surgida por conta da Revolução dos Cravos, ela passa a ter voz e vez em diversos espaços sociais, dentre eles, a literatura. Diante disso, a nossa proposta de trabalho será pautada em pensar qual percurso essa mulher realiza – enquanto personagem de romances de autoria femininas (Lídia Jorge e Dulce Maria Cardoso), contrapondo a essa a visão que os escritores coetâneos (José Saramago e Almeida Faria) têm a respeito da construção dessa autoria (feminina). Para tal, nos pautaremos em alguns excertos dos romances A costa dos murmúrios (Lídia Jorge), Os meus sentimentos (Dulce Maria Cardoso),Memorial do convento (José Saramago) e da tetralogia lusitana (Almeida Faria). Nosso intuito é o de averiguar o que foi conquistado pela voz feminina até então e quais são os percalços ainda enfrentados por essas mulheres.


Diretoria do Norte” 23 de dezembro de 2015\nForam detidas pela Polícia Judiciária três pessoas por crimes violentos” tendo sido ateado fogo à vítima após ter sido sequestrada e roubada” em Baião\nA Polícia Judiciária” através da Diretoria do Norte” identificou e deteve dois homens e uma mulher pela presumível autoria dos crimes de homicídio qualificado” na forma tentada” de roubo” de sequestro e de incêndio” ocorridos no passado dia 19 de dezembro” em Baião.\nOs factos tiveram lugar ao final da tarde do passado sábado” num café de uma localidade de Marco de Canaveses” onde os suspeitos se encontraram com o ofendido” um homem de 46 anos” ex-colega de trabalho de um deles” acabando aquele por ser levado para um local ermo” onde veio a ser violentamente agredido e desapossado da carteira.\nFoi posteriormente colocado no interior de uma viatura e dirigiram-se a caixas de multibanco onde procederam a levantamentos em ATM” tendo previamente obrigado o ofendido a fornecer os códigos dos cartões bancários de que se apropriara.\nDe seguida” levaram a vítima para um local ermo” regaram-na com gasolina e atearam fogo à sua roupa” tendo esta caído por uma ribanceira” vindo mais tarde a conseguir locomover-se até encontrar ajuda numa residência a cerca de 3km do local dos factos.\nA vítima encontra-se internada em estabelecimento hospitalar” em resultado das queimaduras graves por todo o corpo.\nOs detidos” de 24″ 20 e 32 anos de idade” operário de construção civil” carpinteiro e doméstica” irão ser presentes a primeiro interrogatório judicial para aplicação das medidas de coação tidas por adequadas.


Bagageiro Sissibar Ajustável / Removível Vulcan 900 06/17 R$ 524.0 - TOP MOTOS DAVI\nBagageiro Sissibar Ajustável / Removível Vulcan 900 06/17\nAssunto: Bagageiro Sissibar Ajustável / Removível Vulcan 900 06/17\n12 x R$ 51 27\n1 x R$ 524 00\n2 x R$ 268 26\n3 x R$ 183 02\n4 x R$ 140 39\n5 x R$ 114 22\n6 x R$ 96 49\n7 x R$ 83 71\n9 x R$ 65 91\n10 x R$ 60 05\n11 x R$ 55 26\nCódigo Interno: 10478\nKawasaki Vulcan 900 2006 Até 2017\nSissibar feito em aço carbono 4,75mm de espessura, com furos olbongos para fixar o encosto sendo este removivel, preso com parafusos no suporte que é fixado na moto, podendo assim ser removido e ajustado com facilitade.\nEncosto com couro sintético e espuma de 5cm de espessura, para um melhor conforto em sua viagem. Vem com furação e rosca especifica para fixação do afastador de alforge START S242, facilitando a colocação e retirada do afastador sem ter de desmontar toda a fixação do sissibar.\nVem com furação na parte de trás do encosto(nas ferragens) , para poder fixar o kit de fixação de alforge traseiro, e/ou assim como outros suportes que desejar colocar sem precisar fazer muitas adaptações para o que desejar fixar atras do encosto.\nLocalizada em São Marcos - RS, a Start Racing é uma empresa que ingressa no mercado visando a total satisfação de seus clientes através de seus produtos e serviços. Especializada na fabricação de peças e acessórios de alto desempenho, tanto para para motos nacionais quanto para motos importadas.\nNossa empresa prima pela qualidade total de seus produtos desde a matéria prima até o acabamento final, proporcionando assim maior durabilidade e segurança para o usuário.


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Para qualquer interessado aprender shop magnifique paris vai ser válido no progresso da trajetória profissional.\nArtigos complementares sobre magnifique paris site vão ser providenciados. O Magnifique Paris não possui qualquer tipo de risco ao ser utilizado. Magnifique paris como tomar? É relevante aprender para todos os profissionais nesse nicho. O leitor irá ver tudo sobre magnifique paris resenha aqui. Estima-se, segundo observações, que os novos cabelos nasçam fortes e duradouros. A partir de agora, chegou o momento de tomar uma decisão. Esse desconto é gerado automaticamente e é um presente para os meus leitores, aproveite!


Fazemos o seu Projeto - Pró Quality\nFazemos o seu Projetol3773r42015-02-09T15:46:17+00:00\nFornecimento de embalagens de papelão ondulado para Indústrias Diversas. (Caixas e Chapas)\nAcessória técnica; comercial e industrial.\nCriação de projetos de estrutura técnica e armazenamento. (Paletização e Outros)\nSoluções em otimizar e reformular estruturas de especificação de embalagens com estudo e benefício de redução de custos.\nPalestras sobre o Universo da Embalagem de Papelão e sua utilização como um todo.


Haikai. Haikai: o lirismo e a concisão da poesia haicaísta\nO Haikai tem sua origem no Japão no século XVI e encontrou representantes no Brasil, como os poetas Paulo Leminski, Guilherme de Almeida e o jornalista Millôr Fernandes.\nBom, o nome parece denunciar a origem da palavra, não é mesmo?\nHaikai é um vocábulo composto por duas palavras da língua japonesa: hai = brincadeira, gracejo; e kai = harmonia, realização. É um tipo de poema bastante diferente daqueles que sugerem nossa memória, já que à primeira vista sua forma e disposição na página pouco lembram o modelo literário tradicional. São poemas pequenos, com métrica e moldes orientais e seus primeiros registros datam de um longínquo século XVI.\nBastante difundido no Japão, seu país de origem, o haikai encontrou espaço na Literatura Brasileira através de representantes como Paulo Leminski, Millôr Fernandes e Guilherme de Almeida. Mas foi Afrânio Peixoto, em seu livro de 1919, chamado de Trovas Populares Brasileiras, quem primeiro falou a respeito do poema japonês. Outros autores também falaram sobre suas impressões sobre o haikai, mas foi Afrânio Peixoto o principal divulgador e difusor dessa arte no Brasil. No Japão, Bashô, pseudônimo de Matsuo Munefusa, foi um dos principais poetas haicaístas em uma época em que escrever haikais era uma das principais diversões e passatempos do homem japonês do século XVII. Foi ele quem deu força à importância e à prática do haikai em seu país.\nNo haikai habita uma forma elementar de arte que valoriza o simples, cujo objetivo é aguçar em quem lê o espírito contemplativo e descritivo das imagens expressas no poema. É nítida a preocupação com a linguagem, pois o haikai tem a objetividade como sua principal característica. Vejamos alguns exemplos:\nPaulo Leminski foi um dos principais representantes da poesia haicaísta no Brasil. Imagem do filme “Ervilha da fantasia”, de 1985\nO que os versos dos três poetas têm em comum? Você deve ter notado a semelhança na forma, não é mesmo? Isso acontece porque o haikai é composto por apenas três versos, sendo que o primeiro e o terceiro verso são pentassílabos, ou seja, formados por cinco sílabas poéticas, e o segundo verso é heptassílabo, constituído assim por sete sílabas. Construir um haikai, por mais simples que possa parecer, demanda certa intimidade com as palavras, que são cuidadosamente escolhidas para que possam “caber no poema”. Fica então um convite/desafio: que tal tentar escrever um haikai?\nO poeta Bashô é considerado o principal nome da poesia haicaísta no Japão. Um retrato do poeta Bashô, de Yokoi Kinkoku\nOs melhores poemas de Paulo Leminski: Clique e conheça a força da síntese na poesia de Leminski.


Casamentos gay: BE já entregou diploma para legalização\nO Bloco de Esquerda entregou hoje no Parlamento um diploma para legalizar os casamentos homossexuais e iniciativas que retomam "temas quentes" da anterior legislatura, desafiando a maioria PS a passar do "discurso do diálogo" à prática.\n16 Outubro 2009 — 15:11\n"Se outras forças políticas convergem para soluções neste terreno isso significa que fizeram um caminho e que está aberta a possibilidade de pôr termo a situações de discriminação totalmente inaceitáveis", afirmou o novo líder parlamentar do BE, em conferência de imprensa.\nportugal. BE avança hoje com casamento homossexual\nportugal. BE também afasta hipótese de acordo ou coligação com PS\nO projecto de lei do BE prevê alterações ao Código Civil, retirando, no artigo que define o casamento a expressão "de sexo diferente".\n"O casamento é o contrato celebrado entre duas pessoas que pretendem constituir uma família em plena comunhão de vida" é a definição proposta pelo BE.\nO pacote legislativo hoje apresentado inclui diplomas para suspender o modelo de avaliação dos professores, para pôr fim às taxas moderadoras nas cirurgias em ambulatório e internamentos, temas que suscitaram divisões no seio da bancada socialista na anterior legislatura.\n"Não se trata de um campeonato entre forças políticas e parlamentares, mas trata-se de ser coerente com um conjunto de propostas que fomos avançando e de pressionar as restantes forças políticas para que passem do discurso do diálogo à prática do diálogo em vista de soluções concretas", disse José Manuel Pureza.\nCom a suspensão da avaliação dos professores, o BE propõe a criação de uma "unidade de missão" que seria composta por "especialistas de reconhecido mérito" e pela "representação plural dos agentes educativos" para uma nova proposta de avaliação dos professores.\nAinda na área da Educação, o Bloco propõe também a "revogação imediata" da norma legal do Estatuto da Carreira Docente que prevê a distinção entre "professores titulares" e professores.\nO BE propôs o aumento do subsídio de desemprego para 70 por cento do salário (mais 5 por cento que a lei actual) e a redução dos prazos mínimos de trabalho como condição para receber o subsídio e o alargamento do tempo daquela prestação social\nA atribuição da pensão de reforma por inteiro ao fim de 40 anos de descontos, a alteração das regras de cálculo das pensões revogando o factor de sustentabilidade, e a indexação ao Salário Mínimo Nacional de todas as prestações substitutivas dos rendimentos do trabalho serão também prioridades do BE.\nJosé Manuel Pureza disse ter uma "expectativa grande" quanto à resposta que a maioria PS dará às propostas do BE na área dos casamentos entre pessoas do mesmo sexo, na avaliação dos professores e no aumento das prestações sociais.\n"Temos uma expectativa grande, queremos crer que todos aprenderam com erros do passado. (...) Não queremos acreditar que uma força política de esquerda possa fazer mais ziguezagues, não é mais possível", afirmou o deputado.


Ronaldo Alves troca o Náutico pelo Sport e assina contrato hoje\nArtilheiro alvirrubro no Campeonato Pernambucano acertou três anos de contrato com o Sport, que comprou todos os direitos econômicos do zagueiro\nPublicado em 17/06/2016 às 7:57\nRonaldo Alves foi o artilheiro do Náutico pelo Pernambucano 2016. Foto: JC Imagem\nA última quinta-feira (16) foi um dia bastante movimentado na vida do Sport. Primeiro, os jogadores passaram por uma confusão no Aeroporto dos Guararapes ao desembarcarem no Recife. Cerca de 40 torcedores de uma Organizada foram protestar no aeroporto. Depois de revista da Polícia Militar, eles estenderam faixas de protesto no saguão. Por esse motivo, com a devida autorização da Infraero, o ônibus do time pegou os jogadores na própria pista de pouso e os torcedores acabaram retirados do local.\nMas a principal notícia rubro negra foi a contratação do zagueiro Ronaldo Alves, que vem do Náutico, e do atacante Rogério, do São Paulo. Ronaldo, que foi o artilheiro alvirrubro no Campeonato Pernambucano deste ano, assina contrato de três anos nesta sexta (17). O Sport comprou todos os direitos econômicos sobre o jogador. Já Rogério chega hoje à noite no Recife e será emprestado pelo São Paulo por um ano, com o Sport detendo 25% dos direitos econômicos do atacante.\nO time treina hoje para a partida do próximo domingo (19), na Ilha do Retiro, contra o Fluminense. Ao Bola de Primeira, o técnico Oswaldo de Oliveira desabafa que sim, o fato de comandar o Sport em 10 partidas e só ter vencido um jogo é frustrante. Ouça a fala completa na reportagem de Leonardo Bóris:


Elvis não morreu: Canal pago exibe três filmes marcantes do 'rei do rock'· Notícias da TV\nElvis não morreu: Canal pago exibe três filmes marcantes do 'rei do rock'\nElvis Presley em cena de Garotas e Mais Garotas (1962) com suas duas pretendentes\nPublicado em 17/7/2016 - 7h00\nA um mês dos 39 anos de sua morte, Elvis Presley ganha uma homenagem do canal TCM neste domingo (17). No especial Elvis Not Dead, serão exibidos três filmes protagonizados pelo "rei" do rock e mais dois documentários que abordam detalhes de sua vida artística e explicam como ele se transformou em astro mundial da música nos anos 1950 e 1960. Apontado como o melhor filme de Elvis, Feitiço Havaiano, de 1961, está no especial.\nA sequência começa às 14h15 com Garotas e Mais Garotas (1962), com Elvis Presley interpretando um tipo que se tornou clichê em seu repertório: o do galã, solteiro e levemente irresponsável, que só pensa em curtir a vida. Esta é uma das produções mais bem-sucedidas do ator/cantor, responsável por arrecadar US$ 2,6 milhões em bilheterias. Para os padrões da época, a quantia arrecadada é considerada alta.\nO enredo é musicado, então prepare-se para assistir ao astro do rock atuando, cantando e dançando. Elvis interpreta Ross Carpenter, um pescador que se divide entre os trabalhos de piloto de barco e cantor de uma boate. O empenho laboral é resultado da vontade de poder comprar um barco que um dia pertenceu ao seu pai. Paralelamente a isso, existe um triângulo amoroso, e o galã se divide entre a cantora mimada Robin Gantner (Stella Stevens) e a ricaça Laurel Dodge (Laurel Goodwyn).\nEm seguida, entra no ar Feitiço Havaiano (1961), considerado pela crítica o principal filme do repertório de Elvis. O roteiro passa longe de ser inovador, e o sucesso veio pela trilha sonora. O álbum Blue Hawaii, que reúne as músicas interpretadas pelo "rei" do rock no longa, ficou no topo das paradas americanas durante 20 semanas consecutivas e recebeu uma indicação ao Grammy.\nEste foi o primeiro de uma trilogia de filmes ambientados no Havaí que tiveram Elvis como protagonista. Na história, ele é um jovem que acaba de concluir seu período de serviços no exército. De volta a Honolulu, seu pai tenta obrigá-lo a trabalhar nos negócios da família (produção e comercialização de abacaxis), mas ele prefere atuar como guia turístico e arrebatar o coração das mulheres que visitam sua terra natal.\nElvis Presley e a atriz Ann-Margaret em cena do filme Amor à Toda Volocidade (1964)\nTerceiro longa do especial, Amor à Toda Velocidade (1964) é um dos filmes de melhor bilheteria de Elvis Presley, com US$ 9,4 milhões arrecadados nas bilheterias. Os críticos da época se impressionaram com os números musicais e com a química do astro com a atriz Ann-Margaret _os tabloides chegaram a anunciar que os dois foram amantes.\nElvis dá vida a um piloto de automobilismo apaixonado pelo esporte. Prestes a participar do primeiro grande evento da modalidade realizado em Las Vegas, ele perde as economias que guardou para comprar um motor mais potente para seu carro e acaba trabalhando como garçom para juntar dinheiro. Nesse caminho, apaixona-se por uma professora de natação arrogante, que detesta a obsessão do rapaz pelas corridas.\nApós essa sequência de três filmes marcantes do repertório de Elvis, o canal TCM abre espaço para os documentários que homenageiam a trajetória do rei do rock. Às 20h05, entra no ar Isto é Elvis (1981), o primeiro documentário relevante a respeito da vida e obra do artista.\nCom cem minutos de duração, o trabalho é um compilado de entrevistas, notícias, clipes, depoimentos, imagens de arquivo e até reconstituições de passagens da vida do cantor. O material ainda traz depoimentos de pessoas que conviveram com ele em diferentes fases de sua vida.\nPor fim, Elvis on Tour (1972), documentário lançado quando o cantor ainda era vivo. Há cenas de entrevistas, shows, bastidores e reações dos fãs. Foi premiado com um Globo de Ouro, o único filme de Elvis que recebeu um prêmio de peso da indústria de Hollywood. Teve um custo alto para ser produzido, estimado em US$ 1,6 milhão, recuperado em apenas três dias de exibição nos cinemas.\nESPECIAL ELVIS NOT DEAD - DOMINGO (17), NO CANAL TCM\n►Garotas e Mais Garotas, domingo (17), às 14h15\n►Feitiço Havaiano, domingo (17), às 16h15\n►Amor à Toda Velocidade, domingo (17), às 18h15\n►Isto é Elvis, domingo (17), às 20h05\n►Elvis on Tour, domingo (17), às 22h


Coisas que eu nunca vou dizer : 2009\nSer, humano é dificil\nQuando pensamos que esta tudo bem vem uma coisa tão , mais tão insignificante que faz a gente se desequilibrar totalmente. E ainda teimamos em procurar o ideal pra nós, mais não adiante, nada é bom o bastante, nada é perfeito, o ser humano tem mania de achar defeitos em qualquer coisa, até quando nos agradamos com algo sempre vemos algo errado.\nMais é isso o ser humano nunca sera compreendido, nem por ele mesmo.\nPostado por Heverton Bruno às 18:23\nEstou vendo mais um ano acaba e o que eu fiz pra min, pro meu bem estar, a resposta é algumas coisas fiz sim, seria muito bom se tivesse feito tudo que eu queria, mais afinal a vida nunca é do jeito que a gente quer né.\nNão fiz tudo que planejei fiz algumas coisas que não havia planejado, mais isso é muito bom , me descobri como pessoa , definir o meu caráter foi umas das coisasm principias que concretizei esse ano.\nBom o ano não acabo ainda da tempo de realizar alguns outros sonhos.\nPostado por Heverton Bruno às 18:12\nPATRIA AMADA !\nComo pode, em um pais com uma cultura tão plural ainda existir conflitos entre elas. As culturas de nosso pais nos torna ricos.\nPor exemplo, ha ainda preconceito, com a cultura que em minha visão, é uma das mais ricas de nosso pais com varios tipos de expressão , e sendo umas das que mais atrem turistas ao nosso pais, o incrivel é exatemente isto, o brasileiro pelo menos a maioria de nós, nunca chegou a conhecer o nosso nordeste, mais conhesse e aprecia muito bem a cultura de outros paises. O brasileiro tem que conhecer o BRASIL, não falando que eles estão errados por isso, mas sim criticando apenas uma coisa,"O BRASILEIRO SO LEMBRA QUE É BRASILEIRO EM EPOCA DE COPA!", ai sim surge todo aquele patriotismo aquele "GRITO DE GUERRA" de toda uma nação.\nQuando falamos de Brasil a primeira coisa que vem em nossas cabeças e praia e mulher bonita, mais convenhamos que nosso pais e isso e muito mais, temos que começar a nos valorizar, por que se não nos valorizarmos como podemos querer algo da nossa gente?\nPostado por Heverton Bruno às 18:27\nEntão mo tempão sem posta nada ... mais tabm não conteceia nada =D\nMais esses dias veio a maravilhosa noticia que o RIO de JANEIRO será cede dps JOGOS OLOMPICOS de 2016,os governantes disse que o Brasil agora é um pais de 1ª, que finalmente podemos de nos orgulhar de ser Brasileiros, mas pera ae por que não podiamos antes ? Só porque não tinhamos feito uma Olipiada antes.\nO Brasil tem que se orgulhar sim.. temo uma Puta cultura (desculpa a palavra)temos lugares lindos verdadeiros paraisos tem uma das 7 maravilhas modernas ... temos muita coisa sim.Temos que ter orgulho da nossa gente que lutou e que luta até oj pra leva nosso Brasil pra frente. O brasileiro tem muito do que se orgulha mais so não sabe reconhecer ta na hora da gente rever nossos conceitos e nossa cultura e dar mais valor ao que é nosso.\nLegal a Olimpiadas vão ser aqui mais não é so por isso que temos que ter orgulho do nosso pais .\nPostado por Heverton Bruno às 23:54\nHá tipos de pessoas se manten manten presos em seus mundos.\nTem gente que se tranforma em "pequenos deuses" achando-se superior dos demais por suas habilidades, algumas delas se prendem em "templos" do seu conhecimento ou de sua espiritualidade.\nHá também aqueles que desejam o poder de ser um "pequeno deus" mas como não tem as "habilidades", mas continuan atras disso, influencia, da superioridade e no caso de algumas pessoas acham isso no alcool, pois quando estão bem saem do seu estado de "normal" e sua coragem para falarem o que pensam sem deixar espaço de serem questionados e criticados pois neste momento são superiores. E também atras desse poder de superioridade podemos falar ate dos traficantes e "chefes de morro" , milicias e etc... pois também atraves disso conseguem intimidar ficarem fachados no seu proprio mundo e obrigando outras pessoas a cederem suas vontades, não podendo ser questionado ou criticado pois pregam o poder do medo.\nMuitos de nós , nos encaixamos em alguns desses "templos" se achando um pouco superiores a outros por sabermos mais ou temos algum conhecimento espiritual melhor que algums, debochamos as vezes da coragen de alguns de expor seus erros perrante uma socioedade preconceituosa em quanto nos escondemos e temos medos de sermos taxados de loucas, pirados, e etc..., e ficamos protegidos nos nossos templos como pequenos deuses , as vezes se achando tão superior a ponto de humilhar ou debochar de alguem e nen pedirmos desculpas ou nos importamos com seus sentimentos ,e nos ligarmos de sua coragen de expor seus defeitos sem medo da sociedade em que vivemos.\nPostado por Heverton Bruno às 22:08\nSomos atomos vivos que se desintegram para nunca mais voltarem a ser o que eram? O que é a existencia ou inexistencia? Qual mortal sabe? Quem dissecou as entranhas da morte para expor sua essênsia? A morte é o fim ou começo?\nPostado por Heverton Bruno às 22:57\nMedo um sentimento que nos aatraplha varias vezes de alcançàár nossos objetivos, ou ate mesmo de cometermos algumas besteiras.\nMedo de nos arrepoender, medo de não da certo, começar algo com medo de perde, efim MEDO...\nMas o medo so se perde quando a gente se auto desafia e mesmo com medo arriscamos e ate nos superamos aumentamos nossas forças de lutarmos pelo aquilo que almejamos, e vem aquela vontade la do fundo de querer cada vez chegar mais lon e mais longe sem medo dos desafios que possa aparecer e nos atrapalhar ou ate tentar nos impedir, mas uma coisa e certa sempre terão desafios nada é facil e se tivermos medo receios o que for nunca chegaremos onde queremos e nunca poderimos fala que jah arriscou tudo enfentamos nossos medos e "chegamos lá", e depois disso tudo veremos que nossos medos são apenas mais um obstaculos e defesas que colocamos em nos mesmos para da uma disculpa sobre alguma coisa.\nPostado por Heverton Bruno às 17:28\nUm casal de namorados, um vestiário e uma situação inusitada. Rápido e envolvente, "Foi mal!" vai surpreender você!\nRoteiro: Isla Lutosa\nPostado por Heverton Bruno às 12:37\nDe vez em quando nos deparamos com alguns conflitos da gente com nós mesmos nun é?\nNessa hora pensamos em tudo que sonhamos em tudo que desejamos e em tudo que jha fizemos para alcançar nossos objetivos , por meio disto chegamos à alguma conclusão, mas na maioria dos casos chegamos a conclusão que mesmo querendo alguma coisa muito as vezes não mechemos um graveto para alcança-lá, deste momento começamos a planejar estrategias, procurrar meios de chegarmos naquilo que desejamos, algumas pessoas desisten se vêem grandes dificuldades, mas já outras quanto maior é o disafio maior a vontade dela de alcançar seu sonho e se superar.\nTambem na adolescencia temos aquele pensamento de conflito existencial, "Afinal qul meu proposito aqui ?", "O que será que vai acontecer comigo?", " Qual será meu destino", esse tipo de pergunta é bem comun e se vc é daquelee tipo de pessoa que pensa em tudo antes de dormi esses são os primeiros que surgen no momento que vc deitá, uma coisa chata afinal mais serve para nos fazer refletir muito, tambem para tomar algumas decisões.\nPostado por Heverton Bruno às 18:25\nAs flores brotam e morren, as estrelas brilham, mas um dia se apagaram, tudo morre, a Terra, o Sol, a Via Láctea e até mesmo todo esse universo não é exeção. Comparado a isso a vida do homen é tão breve e fugidia, quanto o piscar de um olho, nesse curto instante os homens nascem, riem, choram, lutam, sofrem, festejam, lamentan, odeiam pessoas e aman outras, tudo é transitorio, e em seguida todos caem no sono eterno chamado MORTE.\nPostado por Heverton Bruno às 15:07\nSomos atomos vivos que se desintegram para nunca m...\nDe vez em quando nos deparamos com alguns conflito...


Como terminar o homem um orgasmo com um pequeno pênis\nBy - lbitchingre83\nQue se aprende e aperfeiçoa com o tempo, saber como chegar ao orgasmo pode não Como Terminar um Relacionamento Com um Homem o Tamanho do Pênis /5(6).\nSe você faz parte do grupo de mulheres que simplesmente não consegue relaxar até atingir um orgasmo O ângulo do pênis nesta como Alzheimer, confirma. Então aqui vão algumas dicas de como curtir o pênis pequeno do seu homem. Primeiramente, 8 Dicas de Como Terminar um Relacionamento Com um Homem 4/5(49).\nSe você faz parte do grupo de mulheres que simplesmente não consegue relaxar até atingir um orgasmo O ângulo do pênis nesta como Alzheimer, confirma. O que pode ou não terminar em tanto em prazer como no número de tipos de orgasmo. Um homem pode entre 8 e 11 cm. Quem é grower tem o pênis pequeno.\nMulher Mostra Ao Vivo Como Acabar Com a Ejaculação Precoce Masculina Com 3 Movimentos Simples\nQuer aprender como fazer o sexo oral perfeito no seu homem e deixar ele os homens e infelizmente muitas mulheres não sabem como chupar gostoso um pênis. O que pode ou não terminar em tanto em prazer como no número de tipos de orgasmo. Um homem pode entre 8 e 11 cm. Quem é grower tem o pênis pequeno. Como Ter um Pênis Pequeno o tamanho do pênis de um homem não precisa afetar o Utilize Jogos Eróticos e Leve Sua Mulher Ao Orgasmo; Como Fazer um /5(26). Que se aprende e aperfeiçoa com o tempo, saber como chegar ao orgasmo pode não Como Terminar um Relacionamento Com um Homem o Tamanho do Pênis /5(6).\nO que pode ou não terminar em tanto em prazer como no número de tipos de orgasmo. Um homem pode entre 8 e 11 cm. Quem é grower tem o pênis pequeno. O que pode ou não terminar em tanto em prazer como no número de tipos de orgasmo. Um homem pode entre 8 e 11 cm. Quem é grower tem o pênis pequeno. Aug 10, · - Como acelerar o orgasmo iminente dela utilizando um pequeno truque. - Como iniciar e terminar o ato - Como aumentar o pênis . Apr 23, · tipo é uma vergonha uma mulher terminar um O homem com um pênis de menor tamanho mais adequada para um pênis pequeno como também Status: Resolved. Se você faz parte do grupo de mulheres que simplesmente não consegue relaxar até atingir um orgasmo O ângulo do pênis nesta como Alzheimer, confirma.\nEntão aqui vão algumas dicas de como curtir o pênis pequeno do seu homem. Primeiramente, 8 Dicas de Como Terminar um Relacionamento Com um Homem 4/5(49). Como Ter um Pênis Pequeno o tamanho do pênis de um homem não precisa afetar o Utilize Jogos Eróticos e Leve Sua Mulher Ao Orgasmo; Como Fazer um /5(26). Quer aprender como fazer o sexo oral perfeito no seu homem e deixar ele os homens e infelizmente muitas mulheres não sabem como chupar gostoso um pênis.\nQuer aprender como fazer o sexo oral perfeito no seu homem e deixar ele os homens e infelizmente muitas mulheres não sabem como chupar gostoso um pênis. Então aqui vão algumas dicas de como curtir o pênis pequeno do seu homem. Primeiramente, 8 Dicas de Como Terminar um Relacionamento Com um Homem 4/5(49).\nEu nunca tinha fingido um orgasmo antes assim na Como faço para lidar com o pequeno membro dele sem arruinar "O pênis de um homem adulto não muda de. May 21, · - Como acelerar o orgasmo iminente dela utilizando um pequeno truque. - Como iniciar e terminar o ato - Como aumentar o pênis . Apr 23, · tipo é uma vergonha uma mulher terminar um O homem com um pênis de menor tamanho mais adequada para um pênis pequeno como também Status: Resolved.\nMay 21, · - Como acelerar o orgasmo iminente dela utilizando um pequeno truque. - Como iniciar e terminar o ato - Como aumentar o pênis . Quer aprender como fazer o sexo oral perfeito no seu homem e deixar ele os homens e infelizmente muitas mulheres não sabem como chupar gostoso um pênis.\nQuer aprender como fazer o sexo oral perfeito no seu homem e deixar ele os homens e infelizmente muitas mulheres não sabem como chupar gostoso um pênis. Eu nunca tinha fingido um orgasmo antes assim na Como faço para lidar com o pequeno membro dele sem arruinar "O pênis de um homem adulto não muda de. May 21, · - Como acelerar o orgasmo iminente dela utilizando um pequeno truque. - Como iniciar e terminar o ato - Como aumentar o pênis . Se você faz parte do grupo de mulheres que simplesmente não consegue relaxar até atingir um orgasmo O ângulo do pênis nesta como Alzheimer, confirma.\nMay 21, · - Como acelerar o orgasmo iminente dela utilizando um pequeno truque. - Como iniciar e terminar o ato - Como aumentar o pênis . Eu nunca tinha fingido um orgasmo antes assim na Como faço para lidar com o pequeno membro dele sem arruinar "O pênis de um homem adulto não muda de. Como Ter um Pênis Pequeno o tamanho do pênis de um homem não precisa afetar o Utilize Jogos Eróticos e Leve Sua Mulher Ao Orgasmo; Como Fazer um /5(26). Que se aprende e aperfeiçoa com o tempo, saber como chegar ao orgasmo pode não Como Terminar um Relacionamento Com um Homem o Tamanho do Pênis /5(6).\nO que pode ou não terminar em tanto em prazer como no número de tipos de orgasmo. Um homem pode entre 8 e 11 cm. Quem é grower tem o pênis pequeno. 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Então aqui vão algumas dicas de como curtir o pênis pequeno do seu homem. Primeiramente, 8 Dicas de Como Terminar um Relacionamento Com um Homem 4/5(49).\nComo terminar o homem um orgasmo com um pequeno pênis 9 10 29\nGrande pequeno pisk dicks de meninas\nO enorme membro preto no pequeno asiático\nComo aumentar o membro da ajuda de creme\nAs histórias como a pequena menina sentam-se no membro\nMembro de aumento em suplemento dietético\nComo ser o pênis muito pequeno\nO que é se os pequenos lugares do calor brancos em uma cabeça do membro se desenvolveram\nИзяслав к записи Como terminar o homem um orgasmo com um pequeno pênis


Imprensa Nacional publica regras para cobrança de publicações - Brasil News\n06/09/2018 05/09/2018 Redação Brasil News\t0 comentários\tcobrança de publicações, congresso nacional, Governo Federal, Jacoby Fernandes, Portaria nº 256/2018, Siafi\nA Imprensa Nacional publicou, por meio da Portaria nº 256/2018, diretrizes para arrecadação e cobrança de publicações de atos oficiais no Diário Oficial da União. Assim, os órgãos e entidades integrantes do Sistema Integrado de Administração Financeira do Governo Federal – Siafi deverão efetuar o pagamento por meio de Guia de Recolhimento da União – GRU, no valor integral da fatura; e os órgãos e entidades públicas estaduais, distritais e municipais deverão efetuar o pagamento por meio de boleto com código de barras.\nA norma ainda prevê procedimentos para o caso de inadimplência dos órgãos e entidades públicas. Em tais situações, será aplicada suspensão imediata de novas publicações, com o bloqueio no Sistema de Envio Eletrônico de Matérias, após 30 dias do recebimento do ofício de cobrança. Os débitos poderão ser divididos em até cinco vezes, desde que sua justificativa para a inadimplência seja acatada pelo diretor-geral da Imprensa Nacional. A falta de pagamento de qualquer parcela importará no vencimento antecipado do saldo devedor e novo bloqueio de publicações.\nVale lembrar que no ano passado, a versão impressa do Diário Oficial da União foi extinta. Desde então, as publicações dos atos oficiais da Administração Pública Federal estão sendo realizadas por meio da versão on-line do DOU. Além da preservação dos recursos naturais com o fim da impressão em papel, o fim da versão impressa teve o objetivo de reduzir os custos de impressão do conteúdo. No ano de 2017, por exemplo, o custo estimado para edição, produção, divulgação, distribuição e publicação do Diário Oficial da União foi de R$ 35.495.680,00.\nDesse modo, de acordo com o advogado e professor de Direito Jorge Ulisses Jacoby Fernandes, a existência do Diário Oficial da União é de fundamental importância para a efetivação da transparência na Administração Pública por meio da divulgação dos atos administrativos necessários ao efetivo controle social. As publicações no Diário Oficial são realizadas com base nas regras do Decreto nº 4.520, de 16 de dezembro de 2002, revogado pelo Decreto nº 9.215, de 29 de novembro de 2017.\nPagamento para publicação\nConforme o professor, alguns atos são publicados gratuitamente, como os atos oficiais da Presidência da República, os atos oficiais do Congresso Nacional e do Tribunal de Contas da União; além dos atos relativos a pessoal, com exceção dos originários de autarquias, fundações, empresas públicas, sociedades de economia mista, entidades sob supervisão ministerial e órgãos autônomos; entre outros. Há também aqueles atos que devem ser publicados mediante pagamentos.\nAssim, dispõe o Decreto nº 9.215/2017, em seu art. 15, que estarão sujeitos a pagamento: os contratos, convênios, aditivos, distratos, editais, avisos e comunicações em geral; e todos os atos originários de autarquias, fundações, empresas públicas e sociedades de economia mista federais; de entes federativos, inclusive entidades vinculadas; de pessoas jurídicas de direito público externo; de conselhos profissionais; de pessoas jurídicas de direito privado, em geral; e de pessoas físicas.\nO valor cobrado pelas publicações será estabelecido em ato do diretor-geral da Imprensa Nacional, após aprovação pelo ministro da Casa Civil da Presidência da República, e de modo a se buscar a compensação dos custos envolvidos nas atividades da Imprensa Nacional.\n← Associação ajuíza ADI para evitar redução dos serviços de assistência judiciária gratuita\nEstudo aponta que um terço dos municípios não gera renda para se manter →\n30/05/2018 Redação Brasil News\t0\n12/01/2016 13/01/2016 Redação Brasil News\t0\n05/04/2017 Redação Brasil News\t2


Comunidade paroquial de Nossa Senhora do Perpétuo Socorro acolhe seu novo Pároco | Diocese de Campina Grande\nComunidade paroquial de Nossa Senhora do Perpétuo Socorro acolhe seu novo Pároco\nA Paróquia e Santuário de Nossa Senhora do Perpétuo Socorro, situada na Forania Cidade Oeste, no bairro de Bodocongó, escreveu mais uma página significativa em sua história, isto porque foi empossado neste domingo (26) como Pároco e Reitor, o Padre Jadeilson Santos, Missionário Redentorista.\nEm Missa de Posse presidida pelo Vigário Geral da Diocese de Campina Grande, o Padre Luciano Guedes, e concelebrada pelos Padres Redentoristas, sendo eles, o Padre Luiz Vieira, Superior Vice Provincial, o Padre Cristiano e o Padre Renato, seminaristas, o Diácono Antônio Brito e uma numerosa multidão de fiéis compareceu ao Santuário para prestigiar este momento de fé e alegria.\nNeste terceiro domingo do Tempo Comum, em que a igreja no mundo inteiro refletiu sobre uma grande luz que é o Cristo Senhor, o Padre Luciano Guedes pregou à Comunidade de Nossa Senhora do Perpetuo Socorro que Cristo é a grande luz que ilumina o ser humano e os faz um convite a conhecer as riquezas do Reino de Deus. “Vamos guardar a proposta que o evangelho de hoje, Ele, o Senhor, percorre a Galileia, Ele que é a luz. A Galileia significa todos os espaços humanos que necessitam da luz de Deus”. Destacou o Vigário Geral.\nAprofundando sua mensagem no episódio narrado por Mateus, o Vigário Geral falou a respeito das limitações humanas e quanto o homem necessita de Deus: “O evangelho nos lembra, que Ele cura a saúde debilitada, Ele cura a enfermidade do povo. Todos nós temos um pouco de enfermidade, são as nossas fraquezas, que precisam de cura, de Graça e do remédio espiritual, Ele é a saúde do homem. A partir dele somos saudáveis e podemos ser quem somos”. Refletiu o Padre Luciano Guedes.\nPor fim, lembrando o festivo momento de posse do novo Pároco, o representante do Bispo explicou que acolher e empossar o Padre Jadeilson, é sinal de unidade e de gesto fraterno junto aos Redentoristas que há tanto contribuem com a missão evangelizadora da Diocese. “Queremos rezar com a comunidade dos padres redentoristas, rezar com o Padre Jadeilson. Que o Senhor Padre Jadeilson, tenha nas suas palavras, em seus gestos, que tenhas muita luz para comunicar e para guiar esta comunidade que agora é confiada aos seus cuidados. Que faças crescer esta paróquia com muita sabedoria e com a ajuda de toda a comunidade”. Desejou.\nConforme o ritual litúrgico próprio desta Missa, o Padre Luciano entregou a Chave simbólica da Igreja ao novo Pároco, além de entregar-lhes a Chave do Sacrário e conduzi-lo a Pia Batismal, em seguida, Impôs-lhes à Estola roxa, como sinal do seu ministério de escuta na confissão. E dessa forma, o Padre Jadeilson Santos foi empossado como novo Pároco da Paróquia e Santuário Nossa Senhora do Perpétuo Socorro.\nO Padre Jadeilson Santos\nSua ordenação Presbiteral aconteceu no dia 16 de dezembro do mesmo ano em sua cidade natal, Lajedo-PE. O Bispo ordenante foi Dom Francisco de Assis Gabriel, C.Ss.R. Seu primeiro ano de ministério presbiteral foi em Garanhuns. Em 2019 foi transferido para a cidade do Recife onde assumiu como pároco a paróquia de Nossa Senhora do Perpétuo Socorro, localizada no bairro da Madalena.\nPor: Ascom com informações e apoio da Pascom Paroquial


Lotes de vitaminas são suspensos e fabricante recolherá produtos\nOs consumidores que adquiriram algum dos produtos incluídos nos lotes suspensos devem entrar em contato com a empresa responsável +55 (11) 5502-5460 +55 (11) 99152-8\nPor Weruska Goeking\t 24 maio 2018 14h30\nSÃO PAULO – Lotes dos suplementos vitamínicos Premunix Solução Oral 150ml e Premunix Gotas 30ml foram proibidos pela Anvisa (Agência de Vigilância Sanitária). Os produtos são à base de vitamina C e Zinco normalmente utilizados para fortalecimento do sistema imunológico.\nA proibição ocorre após a fabricante, Basecol Mix Indústria e Comércio de Alimentos identificar que os produtos apresentavam falha na codificação do lote/validade nos rótulos e sujeiras nas tampas dos frascos.\nOs lotes proibidos foram 1802058 do Premunix Solução Oral 150ml e 1802057 do Premunix Gotas 30ml. Todo o estoque existente no mercado relativo aos produtos com problemas devem ser recolhidos em todo o território nacional.\nOs consumidores que adquiriram algum dos produtos incluídos nos lotes suspensos devem entrar em contato com a empresa responsável.