Prefeitura intensifica campanha de vacinação – Prefeitura Municipal de Itapetinga\n28 de janeiro de 2022 | 13h35\nA prefeitura de Itapetinga vem elaborando estratégias voltadas à celeridade da campanha de vacinação contra o COVID-19. O município está executando o processo de imunização para 1ª, 2ª e 3ª dose.\nPara acelerar a imunização da população, a secretaria de saúde tem montado um posto de vacinação itinerante nos bairros da cidade. Nesta semana, 1.277 pessoas foram vacinadas nos postos instalado na Vulcabrás/Azaleia e nos bairros Américo Nogueira, Bem Querer Vila Isabel e na Alameda Rui Barbosa.\n“A gente tem acompanhado as notícias de uma nova onda de pandemia na Europa. Aqui no Brasil, aconteceu uma liberação quase total das medidas de biossegurança, o que pode facilitar a transmissão do vírus, inclusive das suas novas variantes. Para evitar que essa nova onda nos atinja e que voltemos às restrições por conta de aumento no número de casos, a gente precisa acelerar a imunização da população”, disse o secretário de Saúde, Hugo Sousa.\nDe acordo com o vacinômetro emitido pela Secretaria de Saúde do município, Itapetinga já imunizou quase 70% do público alvo da campanha, composto por 62.923 pessoas com mais de 12 anos.\n“Já avançamos muito, mas precisamos ir além. Já não tem faltado doses de vacina e o município tem buscado todas as formas de facilitar a imunização da sua população, mas é preciso que todos busquem uma unidade de saúde ou um dos nossos postos itinerantes e se previnam para que, só assim, a gente possa, de fato, por fim à pandemia“, concluiu o secretário.


Você está em: Início 1 Dieta 2 Dieta Ômega 3-Benefícios e Como Fazer 3\nDieta Ômega 3 que é um ácido graxo e estimula a lipólise causando a quebra de gordura corporal auxiliando na perda de peso e também a diminuir o colesterol ruim.\nBenefícios da Dieta Ômega 3\nO ômega 3 atua em pontos importantes do corpo, como o cérebro e o sistema circulatório. Ele trabalha diretamente com os níveis de colesterol ruim dentro das artérias e é muito importante para diversas partes do corpo. O ômega 3 consegue trazer vários benefícios para o bom funcionamento do nosso corpo.\nCompartilhamos abaixo alguns dos benefícios do Ômega 3:\nCardápio da Dieta Omêga 3\nPor ser considerado um anti-inflamatório o ômega 3 pode ser um auxiliar na perda de peso. Embora seja importante para o corpo ele não consegue produzi-la, devendo ser obtida por meio da alimentação ou de suplementos especializados. Um filé médio de salmão já garante boa parte da quantidade de ômega 3 necessária para a saúde.\nCompartilhamos abaixo como fazer dieta Omega 3:\nPara cozinhar use óleo de canola ou azeite tradicional. Utilize o azeite extra virgem apenas para temperar saladas ou adicionar em alimentos prontos, pois os polifenóis do azeite extra virgem se tornam tóxicos quando aquecidos.\nAbaixo compartilhamos principais alimentos da dieta Omega-3\nSalmão: É o peixe com maior concentração de ômega-3, ácido graxo essencial usado pelo organismo na síntese de hormônios anti-inflamatórios.\nMorango: Essa fruta é rica em antioxidantes e com baixa carga glicêmica.\nAmora: Assim como as demais frutas vermelho escuras é fonte de polifenóis. Esses antioxidantes ajudam a ativar o SIRT1 que é o gene da magreza, porque regula os estoques e o metabolismo da gordura corporal.\nAmêndoa: É uma importante fonte de gorduras boas e é rica em magnésio que contribui para a síntese de proteína.\nClara de ovo: É rica em albumina, proteína com muitos aminoácidos e livre de gordura.\nAgradecemos a visita em nosso site. Procuramos trazer sempre o melhor para você. Gostou da matéria? Por ser considerado um anti-inflamatório o ômega 3 pode ser um auxiliar na perda de peso. Deixe seu comentário.


MIT - Tecnologia de Mídia e Projetos e Desenvolvimento de Cidades, Outono 2002\nMIT » Estudos e Planejamentos Urbanos » Tecnologia de Mídia e Projetos e Desenvolvimento de Cidades, Outono 2002\nUma seção semanal de três horas\n11.310J Tecnologia de Mídia e Projetos e Desenvolvimento de Cidades, Outono 2002\nNesta aula ensina-se a utilização de ferramentas digitais para os desenhistas urbanos, mostrando-lhes como elas podem ser eficazes em seu trabalho nas comunidades. Inclui os tutoriais e uma lista de recursos úteis no aprendizado das técnicas digitais dos contadores de histórias.\nEsta aula é conduzida no Center for Reflective Community Practice (CRCP), que é o mais novo Centro do Departamento de Estudos e Planejamento Urbano do MIT.O CRCP foi construído no legado de 25 anos de Mel King e o Programa dos Companheiros da Comunidade (Community Fellows Program) do MIT.\nQuatro metas centrais orientam o trabalho do CRCP: ajudar pessoas a obter conhecimento, melhorar a prática da comunidade através da reflexão e do aprendizado, criar um conhecimento fundamentado na prática da reflexão e desenvolver ferramentas e tecnologias para apoiar este trabalho. Examinamos os últimos anos de trabalho e aprendizado e identificamos um conjunto de perguntas que são críticas para levar a cabo estas metas. Através de duas áreas amplas de trabalho, trabalho direto com comunidades, e tornando o conhecimento profissional acessível, buscamos promover nosso aprendizado em torno dessas questões. Durante os próximos anos, veremos o CRCP se movimentar para o próximo nível de nosso trabalho: funcionar como uma rede de crescente experiência, conhecimento e ferramentas para ajudar as comunidades a usar seus recursos de conhecimento como peça fundamental na melhoria de vida da comunidade. Descrição do Curso\nEste workshop explora o potencial da tecnologia de mídia e a Internet, a fim de aprimorar a comunicação e transformar o projeto de cidades e o desenvolvimento de comunidades em bairros de pobres. A aula apresenta uma variedade de métodos para descrever ou representar um local e seus moradores, simular ações e mudanças, apresentar visões do futuro e atrair vários participantes no processo de idealização da mudança e no direcionamento da ação. Os alunos mobilizarão um bairro, conhecerão pessoas que trabalham em projetos, colocarão a teoria em prática e reflitirão sobre as descobertas conquistadas no processo.\nEste ano, o curso avaliará o que significa ser um desenhista/projetista urbano e como criar uma ferramenta de ensino digital (usando narração digital) que ofereça suporte às pessoas no aprendizado sobre a relação entre profissionais de projeto e planejamento, por um lado, e membros das comunidades que eles atendem, no outro. Qual a natureza do conhecimento que reside em uma comunidade e como os desenhistas e projetistas podem aprender, aproveitar e usar este conhecimento? Qual a relação entre a organização da comunidade e o projeto e planejamento urbano? Quais as relações entre você como um profissional, o(s) lugar(es) no(s) qual(is) você trabalha e os valores e o cuidado que você leva para esse trabalho?\nExploraremos estes temas no contexto Camfield Estates no Lower Roxbury, MA, e sua participação no Projeto de Demonstração de Distribuição do Departamento de Desenvolvimento Urbano e de Habitação (HUD), órgão do governo americano. Muitas histórias foram escritas sobre a participação de Camfield Estates neste projeto, e por essa razão ele foi considerado como um modelo de sucesso. No entanto, existem duas histórias que ainda não foram contadas: a história dos moradores que organizaram a comunidade e a história dos arquitetos e projetistas que participaram do projeto. Este curso usará narração digital para reconstruir e conectar estas duas histórias. Para ver o conteúdo original deste curso no site do MIT, clique aqui.


ZCore Network — [PT-BR] - ZCore - Medium\nZCore Network — [PT-BR]\nEcossistema para Serviços Blockchain\nA ZCore é um projeto que nasceu com o intuito e objetivo de facilitar a vida de todo usuário e investidor de criptomoedas, sempre percorremos caminhos lançando produtos inovadores, que de fato tornaram a vida de usuários e investidores mais práticas e simples ao lidar com as criptomoedas — foi assim através do ZCore Masternodes System, plataforma que hospeda Masternodes (+ de 140 projetos atendidos, + de 5000 masternodes hospedados), tem sido assim através de nossos aplicativos mobile (ZCoreApp, ZCore Central e agora mais recente será com o ZCorePay).\nO produto mais recente da ZCore é um meio de pagamentos que funcionará tanto em máquinas físicas, distribuídas em estabelecimentos comerciais, como em software gratuito para computadores e dispositivos mobile por meio de QR Code.\nO ZCore Pay aceitará Bitcoin, Ethereum, ZCore, ZCRT (ZCore Token) entre outras criptomoedas.\nA solução funciona como uma alternativa para aceitar pagamentos em criptomoedas seguindo todas as legislações locais, começando no Brasil.\nAlém disso, deverá trazer mais visibilidade e solidez ao projeto.\nVeja mais em https://zcorepay.io\nZCore Token — ZCRT\nA popularização do token digital ERC20, construído na Ethereum Blockchain, surge como um renovo importante no cenário mundial de criptomoedas, que está recheado de ativos digitais com pouca utilidade prática e que sofrem com frequência à ataques especulativos e consequente aumento de volatilidade.\nZCore Token (ZCRT) nasce a fim de utilizar as vantagens tecnológicas e de usabilidade oferecidas pela plataforma Ethereum a favor do projeto ZCore e ir além, oferecendo uma solução de ativo digital aliada a um projeto concreto de solução de pagamentos com impactos reais no mercado Brasileiro e internacional: o ZCRT é o primeiro token no Brasil vinculado a um sistema de pagamentos que envolve um inovador POS (point-of-sale) em hardware e software.\nAo contrário de grande parte das criptomoedas e tokens existentes no mercado, o suprimento será limitado a 1.000.000 ZCRT.\nNão haverá venda do token, contudo um processo de distribuição denominado Período Inicial de Emissão será lançado em breve, tal fase terá como público-alvo os detentores da moeda ZCore (ZCR) que desejarem trocar parte ou a totalidade de seus ativos por unidades do token em uma proporção de 10:1.\nApós o período inicial de troca de ZCR por ZCRT, a quantidade restante será disponibilizada para emissão unicamente por meio da Ethereum Blockchain, dessa vez com uma paridade 1:1, mas com o ETH.\nTais tokens (enquanto não resgatados do Blockchain ETH) não constarão no supply circulante.\nA solução (uso da plataforma ETH com ERC20) facilita transações, aumenta a possibilidade de movimentação e elimina custos de entrada em corretoras, democratizando o acesso a mais mercados.\nO lançamento do token ZCRT oportuniza:\nA valorização direta da moeda ZCR: A ZCore deverá passar por valorização no momento em que o halving se aproxima (bloco 394200). O processo acontecerá na mesma medida de adoção do ZCRT, já que o Período Inicial de Emissão forçará a retirada de unidades da moeda de circulação, aumentando sua escassez.\nCada token ZCRT obtido por meio da troca de 10 ZCR representará a minimização do supply circulante da moeda na mesma proporção.\nA valorização indireta do ZCRT: Com a forte ligação do token com o ZCorePay e este, por sua vez à ZCore, o Projeto como um todo tende a ser impactado positivamente, incluindo outros produtos, como o ZMS — ZCore Masternodes System e a rede social ZCoreSocial. A tendência é que a valorização acompanhe a curva de adoção da solução de pagamentos por estabelecimentos comerciais.\nApós a troca por ZCore (ZCR), a emissão será feita através da blockchain do Ethereum, portanto o preço será de 1 ETH, trazendo uma nova valorização ao token.\nO mesmo ocorre ao considerar a disponibilidade do token em diversas exchanges desde o lançamento, dando mais visibilidade aos produtos ZCore.\nMais detalhes e informações poderão ser obtidas através no novo website do projeto ZCore e whitepapers disponibilizados em: https://zcore.cash/\nMore on Zcore from ZCore\nAce in ZCore\nMore on Blockchain from ZCore


[RESULTADO] Sorteio do Troféu Literário 2015 – Além do Livro\nDezembro 21, 2015 Janeiro 7, 2016 Nádia Tamanaha\n[RESULTADO] Sorteio do Troféu Literário 2015\nO dia 31 de dezembro está chegando e, com ele, vem também o momento de fazer um balanço de tudo o que aconteceu no ano. E o que poderia ser melhor do que o Troféu Literário para relembrar as suas leituras de 2015? Neste primeiro ano de brincadeira, vamos presentear dois participantes do Troféu com os livros Toda luz que não podemos ver e A Rainha Vermelha, cedidos pelas editoras parceiras do Além do Livro, Intrínseca e Companhia das Letras.\nEntão, se você já postou as respostas do seu Troféu Literário no blog, em um vídeo no YouTube ou em uma página no Facebook ou Instagram, veja as regras, tire as dúvidas e participe!\nPara concorrer aos dois livros, é imprescindível participar do Troféu Literário 2015 (saiba mais aqui). Na hora de preencher o formulário, você terá que deixar o link do blog, canal no YouTube ou página no Facebook/Instagram em que preencheu a retrospectiva.\nPara participar do sorteio, basta preencher o formulário abaixo.\nSerão duas pessoas sorteadas – uma irá ganhar Toda luz que não podemos ver e a outra, A Rainha Vermelha. Para concorrer aos dois, é preciso preencher as duas abas do formulário.\nO sorteio acontece no dia 06 de janeiro de 2016 e os livros serão enviados pelas respectivas editoras.\nNão é necessário, mas se alguém quiser curtir as páginas das editoras Intrínseca e Companhia das Letras e dos blogs Além do Livro e Livros & Escritos no Facebook ou nos seguir no Instagram (Intrínseca, Companhia das Letras, Além do Livro e Livros & Escritos), será mais do que bem-vindo :)\nBoa sorte a todos e obrigada por participar do Troféu Literário 2015 \_o/\nO Troféu Literário foi um sucesso e foi muito legal saber mais sobre as leituras de vocês em 2015. Muito obrigada por participar <3 E este ano tem mais! Agora, vamos ao que interessa: quem foram as grandes vencedoras da brincadeira?\nParabéns, Ana e Barbara :D\nComo a Ana foi a primeira sorteada, ela teve o direito de escolher qual dos dois livros quer ganhar – e ficou com A Rainha Vermelha. A Barbara, então, ficou com Toda luz que não podemos ver. Vamos entrar em contato com as meninas e, depois, as editoras Intrínseca e Companhia das Letras irão enviar os exemplares.\nObrigada a todos pela participação <3\nPrevious Resenha de A Letra Escarlate – Nathaniel Hawthorne\nNext Resenha de Assassinato no Expresso do Oriente (Hercule Poirot #10) – Agatha Christie\nTroféu Literário 2015: os escolhidos – Livros & Escritos diz:\nDezembro 29, 2015 às 11010\n[…] Curtiu? Quer participar e concorrer a 2 livros incríveis? Veja as regras aqui e preencha o formulário nesse link! […]\nDezembro 29, 2015 às 10210\nSou eu com problemas ou é o link? rs\nAna, para mim o link tá funcionando normal. O que acontece no seu?\nEntão ontem não abria o formulário, hoje eu voltei e tá normal hahahahahahah\n[…] e aqui fica o meu muito obrigada a quem participou – e não se esqueçam de se inscrever nos sorteios de Toda luz que não podemos ver e A Rainha Vermelha. Ano que vem tem mais […]\nJaneiro 7, 2016 às 10910\nEba! Primeira vez que ganho um sorteio <3 Fiquei muito feliz, obrigada meninas!\nQue bom, Barbara! Espero que goste do livro <3\nALOU ALOUUUU GRAÇAS A DEUS!!!\nDIia 7: como está a sua sorte? muito bem, obrigada!\nAdorei participar e de quebra ainda ganho o sorteio?! eeeeee\nObrigada, Na!! =**\nHahahaha fiquei feliz também que você ganhou :D


Orçamento para Buffet de Crepe Casamento Anália Franco - Crepe para Festa de Casamento - Monsieur Le France Crepe Francês\norçamento para buffet de crepe casamento Anália Franco\nVocê busca por orçamento para buffet de crepe casamento Anália Franco? Na Monsieur Le France, você encontra a solução que busca ao se tratar de buffet de crepe. Oferecemos serviços como crepe francês, o melhor buffet de crepe em São Paulo, buffet crepe francês, buffet de crepe a domicílio, crepes a domicílio, crepes franceses. Com profissionais altamente capacitados, e instalações modernas, a organização é capaz de se destacar de forma positiva no mercado.\nPara saber mais sobre Orçamento para Buffet de Crepe Casamento Anália Franco\ncrepe festa de casamento Água Branca\ncrepe em casamento Vila Maria\ncrepe buffet para casamento preço Belém\nonde encontro buffet crepe frances para casamento Parque São Rafael\norçamento para buffet de crepe casamento Vila Medeiros\ncrepe para festa de casamento preço Parque do Carmo\nO conteúdo do texto "Orçamento para Buffet de Crepe Casamento Anália Franco" é de direito reservado. Sua reprodução, parcial ou total, mesmo citando nossos links, é proibida sem a autorização do autor. Crime de violação de direito autoral – artigo 184 do Código Penal – Lei 9610/98 - Lei de direitos autorais.


Cruzeiro vence Ponte, salta na tabela e põe Inter de novo no rebaixamento - Jornal da Mídia\nCruzeiro vence Ponte, salta na tabela e põe Inter de novo no rebaixamento\nBuscando confirmar uma nova ascensão na tabela, o Cruzeiro fez o dever de casa, jogou bem e venceu a Ponte Preta por 2 a 0. Os gols, um em cada tempo, foram marcados por Ramón Ábila e Robinho.\nCom o triunfo, o Cruzeiro pegou o elevador e passou da 17ª posição para a 12ª. (Foto: Yuri Edmundo / Light Press / Cruzeiro/Divulgação)\nCom o triunfo, o Cruzeiro pegou o elevador e passou da 17ª posição para a 12ª. Já a Ponte segue com 39 pontos e permanece na 10ª colocação.\nO Cruzeiro, agora fora do Z-4, volta a campo na próxima quinta-feira, quando encara o Palmeiras, em Araraquara. No mesmo dia, em Campinas, a Ponte Preta recebe o Vitória. Os dois jogos são às 19h30.\nO jogo – Após um início de jogo em que as duas equipes se estudaram bastante, o Cruzeiro abriu o placar em sua primeira jogada perigosa, aos 11 minutos. Rafael Sóbis fez grande jogada pela direita, bateu dois marcadores e cruzou na medida para Ramón Ábila. O artilheiro da camisa 50 dominou no peito e fuzilou Aranha, em belo chute com a perna esquerda. Cruzeiro 1 a 0.\nAos 16, outro bom ataque celeste. Ábila avançou pela esquerda e rolou para Robinho. Na entrada da área, o camisa 19 dominou tirando a marcação e chutou para defesa de Aranha.\nA resposta adversária veio aos 24 minutos. William Pottker fez boa jogada e arriscou chute rasteiro, cruzado. A bola passou a centímetros da meta de Rafael.\nO Cruzeiro voltou ao ataque aos 36. Em cobrança de falta pela direita, Robinho levantou a bola na área. Léo subiu mais que a defesa adversária, mas cabeceou por cima do gol.\nTrês minutos depois, Sóbis fez outra boa jogada. O atacante celeste arrancou pelo meio, passou por Fábio Ferreira e chutou forte, de perna esquerda, exigindo boa defesa de Aranha.\nAos 43, Henrique e Ezequiel armaram boa trama pela direita. O lateral-direito celeste enganou a marcação e rolou para Romero. O argentino apareceu na entrada da área e chutou forte, mas sem direção. Foi o último lance de perigo na etapa inicial.\nLogo no primeiro minuto da etapa complementar, a equipe celeste partiu para cima. Ezequiel fez belo cruzamento para Rafael Sóbis. O camisa 7 escorou de cabeça, no canto direito, exigindo grande defesa do goleiro Aranha.\nAos 9, Robinho lançou Ramón Ábila. Aranha saiu da área e interceptou com o pé. No rebote, da intermediária, Rafinha emendou chute de primeira, que passou com perigo, à direita do gol defendido pela equipe campineira.\nUma das grandes figuras em campo, Sóbis foi substituído aos 20 minutos pelo garoto Elber. No minuto seguinte, Lucas Romero roubou a bola no meio de campo, avançou e chutou com perigo pela linha de fundo.\nEm seguida, Elber fez sua primeira jogada de destaque. O camisa 23 recebeu bom passe de Robinho na direita, limpou a zaga e chutou de esquerda. A bola passou próxima ao travessão de Aranha. Bastante aplaudido, Ábila deu lugar a Willian aos 32 minutos.\nAos 35, o segundo gol do Maior de Minas. Lucas Romero roubou a bola na esquerda e acionou Rafinha. O Camisa 70 dominou e rolou para Robinho. Na entrada da área, o meia esbanjou categoria e chutou rasteiro, sem chances para Aranha. Com o 2 a 0 no placar, Mano Menezes promoveu a última mexida na equipe, colocando Alisson no posto de Rafinha.\nApós abrir boa vantagem, a equipe celeste administrou o resultado e confirmou mais uma vitória importante, que valeu ao Time Estrelado cinco posições na tabela de classificação.\nData: 8/10/2016 (sábado)\nRenda: R$ 417.383,00\nÁrbitro: Anderson Daronco-RS (FIFA)\nGols: Ramón Ábila, aos 11 minutos do primeiro tempo, e Robinho, aos 35 minutos do segundo tempo\nCruzeiro: Rafael; Ezequiel, Léo, Bruno Rodrigo e Edimar; Henrique, Lucas Romero e Robinho; Rafinha (Alisson), Rafael Sóbis (Elber) e Ramón Ábila (Willian).\nPonte Preta: Aranha; Nino Paraíba, Antonio Carlos, Fábio Ferreira e Reinaldo; Elton, Wendel (Rhayner) e Maycon (Thiago Galhardo); Felipe Azevedo (Zé Roberto), William Pottker e Roger. Técnico: Eduardo Baptista\nCartões amarelos: Rafael Sóbis, Edimar (Cruzeiro); Elton, Thiago Galhardo (Ponte Preta)\nTags: Campeonato BrasileiroclassificaçãoCruzeiroPonte Preta\nHá 19 anos o Alviverde não chegava à uma final da Copinha: na ocasião perdeu para o Santo André....


Você está aqui » Início » Comunicação e informação » Notícias » Governo de SP estuda implantação de núcleo da Fiocruz em Ribeirão Preto\nA segunda etapa será a de desenvolvimento de um dispositivo para diagnóstico point of care, pelo qual se consegue reunir, num único produto, a avaliação de várias doenças (infecciosas ou não), de forma rápida em uma tecnologia que não existe no Brasil. A Fiocruz, junto com parceiros internacionais, vai trazer isso para o país para o fortalecimento do Complexo Econômico e Industrial da Saúde. “Teremos point of care para todas as abordagens, como a Rede Cegonha, a Rede Sepsis e para diagnóstico multidiferencial de dengue e chikungunya. O point of care utiliza os princípios de diagnósticos em equipamento de alta complexidade em um ambiente que não requer alta complexidade (como uma UBS, por exemplo). O equipamento estará ligado ao serviço de vigilância, na frente do médico, o que representa um grande salto para o diagnóstico e é algo bastante inovador. A planta será instada em Ribeirão Preto, num investimento de R$ 54 milhões, financiado pelo governo de São Paulo.\nOs investimentos serão estudados a partir do decreto de segunda-feira, pelo qual se montou um grupo de estudo que vai criar subsídios para propor o mecanismo de financiamento, cujos valores em 2017 chegarão a R$ 18 milhões. Para a Planta Translacional serão R$ 8 milhões, em um projeto temático da Fapesp, que também vai financiar mais dois projetos, chegando a R$ 15 milhões. “Esta é uma iniciativa bi-institucional que trabalha em projetos estratégicos para o país, de forma sustentável. A Fiocruz vai entrar com contrapartidas não financeiras e o governo estadual com as financeiras”, frisou Stabeli.


Brasileira assume a presidência da Federação das Sociedades de Cardiologia de Língua Portuguesa - Saúde Business\nBrasileira assume a presidência da Federação das Sociedades de Cardiologia de Língua Portuguesa\nA cardiologista brasileira Gláucia Moraes de Oliveira assumiu a presidência da Federação das Sociedades de Cardiologia de Língua Portuguesa – FSCLP. A transmissão de cargo foi em Vilamoura, Portugal, no final de abril. Além das Sociedades Brasileira e Portuguesa de Cardiologia – SBC e SPC, fazem parte da Federação, como associados, a Sociedade Angolana de Doenças Cardiovasculares, os Colégios de Cardiologias das Ordens dos Médicos de Moçambique e Cabo Verde.\nGláucia Moraes de Oliveira é diretora da Sociedade Brasileira de Cardiologia, professora do Departamento de Clínica Médica da Disciplina de Cardiologia da Faculdade de Medicina da UFRJ e coordenadora do curso de pós-graduação em Cardiologia da UFRJ.\nNa palestra que concedeu ao assumir o cargo, Gláucia lembrou que a comunidade dos países de língua portuguesa é constituída por cerca de duzentos e quarenta milhões de pessoas e mantém relações de cooperação política e econômica. “Porém, o intercambio na área de saúde é precário, principalmente no que tange a saúde cardiovascular”, ressaltou a presidente da FSCLP. Gláucia constatou que as desigualdades sociais, mesmo nos países ditos desenvolvidos da comunidade, estão claramente associadas às doenças incluindo, as cardiovasculares. “As nações de língua portuguesa têm Índices de Desenvolvimento Humano diversos que variam de muito elevado em Portugal e Macau a baixo em Angola e Moçambique. Observamos uma clara associação entre o IDH, a expectativa de vida e as taxas de mortalidade por doenças cardiovasculares”, comparou.\nA presidente da Federação ainda traçou caminhos que possam levar à queda da incidência das doenças cardiovasculares nas nações de Língua Portuguesa. “É necessário melhorar as condições sociais e econômicas com elevação e distribuição da renda, acesso à educação, saneamento e habitação adequados, promoção de atenção básica e métodos preventivos de saúde, que reduzam ou eliminem os fatores de risco”, detalhou Gláucia. Segundo ela, estas medidas são eficazes na capacidade de promover saúde e bem-estar, além de reduzir as taxas de mortalidade de forma relevante.\nA Federação das Sociedades de Cardiologia de Língua Portuguesa – FSCLP, criada em 2014, tem como finalidade promover o desenvolvimento da cardiologia a serviço da saúde da população dos países e territórios onde a língua portuguesa é oficial. A FSCLP estimula o estudo e a investigação de problemas científicos relacionados com as doenças cardiovasculares, promove o estudo dos aspectos sociais das cardiopatias e da prevenção, assistência e apoio aos doentes cardíacos, edita e divulga documentos científicos entre os seus membros, patrocina a presença de cardiologistas lusófonos em reuniões internacionais, entre outras atividades.\ncardiologiaFederação das sociedades de cardiologia de língua portuguesaFSCLPgestão\nPrevious PostMetade dos hipertensos tem mais de 50 anos, constata levantamento da Orizon\nNext PostAlcon® anuncia a promoção do executivo Felipe Kietzmann e a contratação de Patrícia Colombo


Destaques globais – Rodolfo C. Martino\nPosted on 25, junho, 2012 15, setembro, 2017 em Blog\nFalar mal da TV Globo é mamão com açúcar.\nEm segundos, há um coro de descontentes a entoar a mesma cantilena.\nPorque a Globo é isto, porque a Globo fez aquilo…\nNão lhes tiro a razão. Mas, reconheço que há um exagero sectário em boa parte das vezes.\nHoje, eu quero – ainda que rapidamente – tomar o caminho inverso: elogiar os esforços da líder de audiência em dar um padrão de qualidade em suas produções; diga-se, bem acima da média da concorrência.\nPessoalmente, gostaria de fazer três destaques.\n*O programa Esquenta, com o comando ligeiro de Regina Casé, prova inconteste de alegria e diversão em uma atração de cunho amplamente popular. O programa de ontem fez referência á musica sertaneja e, digamos, simulou uma festança característica do dia de São João.\n*Registro com algum atraso (pois, a primeira temporada já saiu do ar) a boa série Louco Por Elas, com texto e direção geral de João Falcão, além de um elenco de primeira, formado por Du Moscovis, Deborah Secco, Glória Menezes, Luisa Arraes e Laura Barreto. De uma atualidade ímpar as venturas e desventuras de Léo e suas quatro mulheres: a avó, a ex-mulher, a enteada e a filha. O texto de Falcão é primoroso.\n*A reedição da trilha sonora da novela Gabriela que preservou as canções originais – e que dá a devida dimensão do quanto nossa música popular regrediu nas últimas décadas. Um bálsamo aos nossos ouvidos a delicadeza de canções como “Alegre Menina”, “Modinha Para Gabriela”, “Porto”, entre outras. Gal Costa, Djavan (em começo de carreira), João Bosco, Maria Bethânia e Fafá de Belém estão entre os intérpretes.\nSobre a conversa de ontem...\nGil, o setentinha


Mourinho explode. ″Esta não é a minha equipa, nem sequer metade, nem 30%″\nMourinho explode. "Esta não é a minha equipa, nem sequer metade, nem 30%"\nGoleada sofrida num particular com o Liverpool deixou o treinador português à beira de um ataque de nervos e a reclamar por reforços para o Manchester United\n29 Julho 2018 — 14:16\nO Manchester United foi goleado (4-1) este sábado pelo Liverpool num jogo particular realizado nos Estados Unidos e fez José Mourinho explodir de irritação. O treinador português não gostou nada da exibição da equipa e aproveitou para enviar recados para a administração do Manchester United, no sentido de lhe darem alguns dos reforços que pediu e que tardam em chegar.\n"Começámos o jogo com muitos jogadores que não estarão na equipa a partir de 9 de agosto [início do campeonato inglês, jogo com o Leicester]. Esta não é a minha equipa, nem sequer metade, nem sequer 30%. Por isso, não olhem muito para isto. Gostava de ter pelo menos mais dois jogadores. Mas acho que não vou conseguir dois. Acho que só um. Eu dei uma lista de cinco jogadores que pretendia. Espero que pelo menos chegue um", referiu irritado em conferência de imprensa.\nRecorde-se que o técnico português está ainda privado de vários jogadores que estiveram presentes no Mundial. E também a esses fez questão de enviar um recado. "Só espero que os jogadores que estão de férias cuidem de si e sigam o exemplo de Rashford e do Phil Jones, que voltaram mais cedo para ajudar a equipa porque vamos começar a temporada com problemas."\nE depois de lamentar a ausência de Matic, que devido a lesão vai falhar o início da temporada, lançou mais uma crítica ao francês Martial. "Foi pai de um bebé lindo e cheio de saúde, graças a Deus. Mas ele já deveria estar aqui e ainda não está", atirou.


Manteve a elegância por ignorância diante de um peremptório diagnóstico de Doença de Parkinson. Doença crônica, progressiva, degenerativa e incurável - disse o médico. Aos 42 anos Lia não havia sequer ouvido falar nessa patologia e não conhecia ninguém com este Mal. Assustada, ao sair do consultório do médico, ficou um bom tempo dentro do carro sem coragem de dar partida, até que se lembrou que tinha muita coisa para fazer e – a vida continua – resolveu voltar para casa.\nAfinal tudo que ela sentia era o arrastar da perna direita, uma dor apenas incômoda nas pernas e cansaço logo que começava alguma atividade. E pensar que havia consultado dois ortopedistas em São Paulo. Um afirmou que era reumatismo e outro que era porque seu pé direito estava torto e recomendou palmilhas. Seus primeiros erros médico; outros viriam.\nO neurologista havia dito que quando a doença se manifesta a pessoa já perdeu, pelo menos, 70% desses neurônios fabricantes da tal dopamina.\nA dopamina é uma substância química (neurotransmissor), uma espécie de óleo que lubrifica os nervos e é responsável pela coordenação normal dos movimentos.\nÉ da ausência (ou da redução em mais de 80% do nível normal) da dopamina que resulta os distúrbios do movimento como tremores, rigidez e lentidão dos movimentos (bradicinesia).\nRindo de si mesma calculou que já estava perdendo neurônios desde quando participava de passeatas e eventos dos movimentos sociais contra a violência à mulher, contra o racismo, contra a intolerância aos gays, quando acompanhava blocos de carnaval, quando também se vestiu de preto-impeachment e fora à Avenida Paulista(SP); mesmo quando dançava em festas porque desde essa época se cansava logo.\nNada, nada de fisioterapia, de massagens, de acumpuntura, hidromassagem. Isso só alivia, disse o médico. Mas não cura.\nDe repente, em meio ao trânsito, Lia deu o grito que mantinha calado desde que saíra do hospital; na cabeça confusa as palavras do médico – doença crônica, progressiva, degenerativa, incurável se misturava às da receita prescrita: levodopa, carboidopa, selegilina, e se avolumavam, em cascata, numa linguagem totalmente desconhecida para ela.\nO nada consta da tomografia que o médico havia solicitado – lhe deu esperanças de que não era nada grave – só fez confirmar o diagnóstico. Não existem exames, nem testes, que comprovem a Doença de Parkinson. ‘O veredicto é baseado na observação’. Os médicos só pedem a tomografia e ou a ressonância magnética a fim de confirmar a não existência de outras patologias.\nEntretanto, a micrografia, ou seja, a diminuição do volume da letra e do tamanho da caligrafia é um dos principais sinais denunciadores da doença. Lia ficou surpresa com a diferença de sua própria caligrafia antes e depois de dois dias de doses baixas de levodopa, o que confirmou a suspeita do médico: era realmente Doença de Parkinson – a DP\nDoença mais conhecida como Mal de Parkinson foi definida como ‘paralisia agitante’, pelo médico inglês, James Parkinson (1755-1824), membro do colégio real de cirurgiões, como doença caracterizada pela presença de movimentos involuntários tremulantes, diminuição da força muscular, com tendência para a inclinação do tronco para frente e alteração da marcha (festinação), sem, entretanto, afetar os sentidos e o intelecto.\nLia recebeu o diagnóstico de Parkinson em agosto de 1994 – apenas 15 dias após a morte de sua mãe. Um baque desmedido. A perda repentina da mãe, a sensação do definitivo que a morte provoca é uma dor imensurável, atroz. Com o tempo a vida vai trocando o curativo da ferida e a dor se abranda, mas é indelével.\nNão é raro pacientes apresentarem sinais e sintomas da doença após um evento fortemente negativo. Este pode ter sido o caso de Lia, a morte da mãe pode ter precipitado o aparecimento desses sinais e sintomas. Ontem, a perda definitiva da mãe. Hoje sua saúde definitivamente comprometida. Uma sensação de perda obstruía seu otimismo e fé na vida.\nLia chegou à casa triste e cabisbaixa, sua faxineira perguntou o que estava acontecendo, ela contou por alto e a faxineira: ora dona Lia, Deus dá o frio conforme o cobertor, ao que ela respondeu: não se trata de frio, mas de um calafrio mesmo e não há cobertor para isso.\nO neurologista francês Jean-Martin Charcot (1825-1893) realizou a mais importante de todas as contribuições científicas no estudo da Doença de Parkinson, após a descrição de James Parkinson. Mundialmente conhecido como o “pai da Neurologia”. Charcot acrescentou observações pessoais na definição do quadro clínico, apontando a presença dos chamados quatro sinais cardinais da doença: tremor, lentidão do movimento (bradicinesia), rigidez e dificuldades do equilíbrio, apresentando critérios para o diagnóstico diferencial.\nNesta época Lia morava em Fortaleza e estava dirigindo um bar noturno com galeria de artes plásticas, sebo, palco para teatro, vídeos, performances, shows, além de um cardápio extenso. Muito trabalho.\nNo dia anterior ao do inesperado diagnóstico Lia e sua parceira haviam combinado com funcionárias e funcionários um mutirão de limpeza e pintura das mesas e cadeiras de madeira e os muros do bar. Lia tomou um banho gelado e foi para o bar. O pessoal, muito simpaticamente, cobrou Lia pelo atraso. Haviam chegado às 9hs e já passava das 11hs. Lia sorria e se desculpava dizendo que esteve resolvendo outras questões também importantes.\nNa cozinha do bar encontrou sua parceira e lhe contou o ocorrido. A reação de Denise, sempre estabanada, a assustou mais ainda. Lia perguntou: você conhece esta doença? -Claro que conheço, responde Denise – é aquela que a pessoa treme muito.\n-Não brinca. Então é a doença do Mohamed Ali. Sentou-se aturdida; agora sim sabia do que se tratava e entendeu a gravidade com que o médico lhe anunciou o veredicto. ‘Meu mundo tremeu’, disse Lia rindo, mesmo nervosa, brincando com as palavras.\nLia “meteu a mão na massa” disposta a trabalhar sem parar para chegar em sua casa bem cansada, tomar um banho e conseguir dormir sem ficar ruminando aquele diagnóstico. Atordoada, ela não parava de penssr: como ela ‘pegou’ isto. Não tem cura? degenerativa? Tremor?\n“Por quase cinco séculos, a influência francesa sobre o Brasil deu-se em todas as áreas. Praticamente não houve arte, ciência ou conhecimento em que a cultura francesa não esteve presente entre nós” (Voltaire Schilling).\nA influência francesa deve ter inspirado a tradução do nome da patologia de Maladie de Parkinson para Mal de Parkinson. Tudo leva a crer, portanto, que tiraram o mal da Maladie francesa.\nA tradução para Mal de Parkinson (e não doença de) tende a acentuar o preconceito contra o portador da Doença de Parkinson no Brasil. A palavra Mal, em muitas culturas, é um termo amplamente utilizado para descrever atos, intenções e pensamentos moralmente negativos ou desumanos.\nEntretanto, atualmente, a tendência de médicos, em seus artigos, monografias e no contato com seus pacientes e, sobretudo, a dos Pks que atuam nas associações de parkinsonianos, é a de empregar mais a expressão Doença de Parkinson ou Parkinson simplesmente. Pena que a imprensa não colabora, ela insiste no mal.\nPrezado leitor e leitora deste relato. As mudanças repentinas no texto deve-se ao fato de que ele foi inicialmente postado semanalmente e isto permitia ou mesmo pedia essas mudanças\nLia nasceu em Corumbá, cresceu em Três Lagoas MS, morou em Campinas, São Paulo, Paris e Fortaleza. Hoje a filha nada pródiga volta à casa trazida pela Doença.\nMulher inteligente, carismática, viajante inveterada, classe média, média, parece intelectual, mas é apenas bem informada, autodidata, desorganizada, às vezes intolerante, Lia ama literatura, sonha ser escritora, trabalhar com textos, com palavras. Em 1982, deixou o curso de Letras e foi para Paris, a convite de uma amiga, ali onde, para ela, se respira literatura.\nMas antes das palavras vieram as imagens: trabalhou dois anos com fotografia, aprendeu muito revelando e ampliando fotografias da cidade Luz, desenvolvendo o aprendizado da língua, fez cursos de francês e literatura e voltou-se para a tradução. Era uma maneira de estar com as letras. Não podia viver com o que escrevia, mas poderia sobreviver com o que traduzia.\nEm fevereiro de 1982, havia conhecido, no restaurante universitário de Paris, Gabriel, um mexicano, mestre em economia pela Sorbonne, mas também apaixonado por línguas e culturas diversas. Amor à primeira vista. Passaram a viver juntos e desde que ela deixou de trabalhar com fotografia passaram a traduzir juntos também.\nCinco anos depois vieram para o Brasil onde, decididos a continuar traduzindo abriram, junto com uma amiga escritora, uma microempresa de traduções, textos diversos e editoração. A empresa continua aberta. Gabriel é hoje intérprete reconhecido e recomendado. E Fernanda é uma escritora de fôlego e talento.\n_ Eis-me aqui a escrever, ainda longe do pretendido. Escrevendo sobre Parkinson, a doença, o fantasma e os portadores, mas é um prazeiroso exercício, arremata Lia.\nDisposta a entender como viver, conviver e sobreviver com a doença Lia começou a buscar informações em bibliotecas de universidades, em bibliotecas públicas, em livrarias, solicitou o apoio das amigas e amigos para que a ajudassem a encontrar material sobre a doença.\nDiante de sua insistência em se inteirar da enfermidade, o neurologista sugeriu a criação de uma associação de parkinsonianos. Ela ficou muito interessada em trabalhar numa questão que envolvia a própria saúde. Era também uma forma de conhecer outras(os) portadoras/portadores de Parkinson 'Pks' e saber como viviam a doença.\nConvidou vários pacientes do Dr. Wagner para uma reunião em sua casa, onde seria discutida a proposta de fundação de uma associação de parkinsonianos. Seis casais, Pks e cuidadores compareceram; era dia 26 de junho de 1995, nascia a APC – Associação Parkinson do Ceará.\nUma diretoria foi eleita. Eram os primeiros passos. Eleita presidente e aproveitando-se da relação que tinha com a mídia, TV e jornais, que cobria os eventos do bar, conseguiu uma cobertura notável para a Associação nascente. A segunda reunião foi no self-service da tesoureira.\nA partir daí, as reuniões eram feitas num colégio, no último sábado de cada mês, com cada vez mais participantes. O neurologista respondia as dúvidas de Pks, Lia procurava conversar com os pacientes e familiares e acabou conhecendo casos doloridos de portadoras(es) da DP. É preciso lembrar que, até neste momento, os sinais e sintomas de sua doença eram ainda muito tênues, mas o que ela via a deixava preocupada.\nAí começaram os telefonemas de pessoas pedindo informações sobre a doença, pedidos de socorro, cartas e convites para entrevistas e palestras. Mas Lia não podia fazer muito porque ela também buscava informações. Enfim o Dr Jorge trouxe vários exemplares de folhetos e manuais de Associações de Parkinsonianos de vários países. Lia devorou-os e começou a traduzi-los.\nO drama de Tereza não termina aqui. Ela apresentava um caso raro de parkinsonismo hereditário: sua mãe também era Pk e sofria com a rigidez. Mas falo disso outra hora – já é muita tristeza para o meu andadorzinho.\nJá com as pessoas mais simples e desinformadas a palavra Parkinson fica flutuando no ar como balões de aniversário, mesmo porque até elas entenderem e pronunciarem Parkinson, o Mal de já terá feito estragos. Em ambos os casos é uma situação muito chata para qualquer PK.\nNa Associação era preciso, entre outras coisas, fazer o registro em cartório, elaborar o estatuto, atender os novos Pks. Nesse meio tempo, podia-se observar o que uma economia frágil aliada a um descaso com a saúde pública (ano 1995), pode fazer com uma população carente, impossibilitada de adquirir os (caros) medicamentos para doenças neurológicas em geral, e para Parkinson em particular. A APC começou a ser muito requisitada por esta população, mas não podia fazer nada por ela, ou quase nada.\nSó muito depois soube que aqueles constrangedores movimentos involuntários foram provavelmente causados pelo uso inadequado da levodopa.\nLia já não sabia o que era mais importante na sua vida. Ela queria saber mais sobre a doença. Com o início da uma série crescente de discinesia ela já não conseguia trabalhar direito e à medida que perdia o equilíbrio perdia o controle de tudo, até perder o espaço...e o capital investido.\nealmente, os verdes mares do Ceará não estavam pra peixe (nem para pisciana). Com aqueles movimentos incontroláveis Lia se sentia uma personagem de teatro de boneco manipulada por um bonequeiro amador. As reuniões da APC começavam a ser estressantes. Era preciso estar o tempo todo lembrando às cuidadoras/cuidadores que o Parkinson é uma enfermidade neurológica, não necessariamente uma deficiência mental. Pelo menos não era o caso dos associados da Associação Parkinson do Ceará, da presidente inclusive.\nLia hesitou muito em revelar essa página de sua história, em reconhecer sua incapacidade de liderança, em compreender que o elo com essas pessoas era apenas a doença. E que às vezes o cuidador ou a cuidadora é mais complicado do que o próprio paciente. Mas como se propôs a narrar sua experiência pós Parkinson, essa relação conflituosa com algumas pessoas da APC não pôde ser evitada, não pode ser descartada. Faz parte.\nEra um odioso círculo vicioso. Quanto mais problemas na Associação (e altas doses de L-dopa) mais discinesia, quanto mais movimentos involuntários, mais inaceitável era meu posto de presidente.\n- Até que, sucumbindo às pressões, sem saber o que fazer de si mesma Lia foi se retirando do convívio social, foi se afastando da associação, não mais bar, não mais mar. Vivia o inferno em forma de discinesia.\nAo ler os dois parágrafos acima na revista Neurociências, há mais ou menos um ano, Lia compreendeu que a doença é maligna, mas que os medicamentos podem comprometer precocemente a qualidade de vida do indivíduo portador da DP. Se uma pessoa com 42 anos de idade é considerada jovem para o aparecimento do Parkinson, a medicação recomendada a Lia fora completamente inadequada.\nUma noite quente, Lia sai do banho e na televisão ligada ela vê na cerimônia de abertura das Olimpíadas de Atlanta, Muhammad Ali, todo trêmulo, acendendo a pira Olímpica. A cena inesperada causou-lhe uma das mais fortes emoções que já sentiu em sua vida. Com a sensibilidade à flor da pele aquela cena fez cair de vez a ficha. Ajoelhou-se diante da TV e ficou observando aquele homem, símbolo da força, agora fisicamente tão frágil, mas o escolhido para dar vida ao momento mágico dos Jogos Olímpicos. Um gesto de amor pelo esporte e pelo esportista.\nFinalmente, sua faxineira, a Toinha, conseguiu convencê-la a ir ao médico. Ela havia perdido peso e chegou a pesar 43 kg. O médico reduziu o Parlodel e a selegilina, mas não alterou a levodopa e prescreveu a amitriptilina. Lia melhorou, porém ainda indisposta a falar ou se sentar nos bancos da praça onde morava e onde a vizinhança estava acostumada a vê-la. Para se distrair assistiu todos os jogos e provas de atletismo que o Brasil participava nas Olimpíadas. Foi uma boa terapia.\nEntretanto, a levodopa realmente provoca o desenvolvimento de complicações motoras significativas e, os movimentos involuntários recomeçaram. Num desses dias agitados Lia encontrou o material sobre a doença de Parkinson que havia começado a estudar e disse a si mesma: taí uma coisa que posso, quero e devo fazer sozinha.\nEla continuava a sofrer com a insônia, passava longas noites acordada, mas agora estava mais bem armada para enfrentar seus monstros. Ela digladiava com eles enquanto digitava, escrevia, traduzia, reescrevia o texto. Agora ela oferecia resistência a eles. Lia encontrou na elaboração do Manual um breque na ansiedade, um alento, um silêncio vindo da alma.\nA dificuldade maior para a confecção do Manual para Parkinsonianos e seus Familiares era mesmo a falta de referências. Não havia Internet, os textos científicos não eram acessíveis, não existia esse volume de informações sobre a Doença de Parkinson agora disponível pela web.\nA dificuldade para reunir o material e o fato de Lia não dominar a linguagem técnica da doença resultou numa edição bem simples. Mesmo assim o Manual foi um sucesso. Mas Lia acha que não dá nem para se envaidecer com isso, não havia outra publicação leiga! Nem melhor, nem pior! Já a segunda edição foi mais sofisticada, ampliada, capa colorida etc, com a participação da Dra. Clara Nakagawa falando sobre os Grupos de Apoio\nAntes de renovar os agradecimentos aos participantes e patrocinadores* dos Manuais preciso comentar a recepção dada a Lia e ao ‘boneco’ (rascunho com layout definido) do Manual pelas pessoas que assumiam cada vez mais sua antipatia por ela dentro da APC-Associação Parkinson do Ceará. A coisa tomou uma direção pessoal. A gaúcha Daise era a menos discreta. A questão, como em muitos outros movimentos, era uma questão de poder. Dividiu-se em grupos: um pró Lia e outro contra as posições de Lia.\nMas olhando com realismo, isso é coisa muito comum em incontáveis grupos, associações, cooperativas, partidos etc. Só muda a forma e a importância, o objetivo é o mesmo: o poder, mesmo que, como o de Lia, não fosse grande coisa. rsrs\nEnfim, não concordaram com a publicação do Manual e não quiseram nem ler. Lia aquiesceu. Com a saúde em frangalhos e resolvida a voltar a São Paulo para procurar um neurocirurgião recomendado por uma amiga, o melhor a fazer era desfazer-se de responsabilidades e ‘tocar’ sua própria doença. Passou o “poder“(sic) para o vice-presidente com toda a documentação da associação. Mas cutucou: eu vou publicar o Manual.\nEm São Paulo, marcou a consulta com o especialista e voltou-se para a edição do Manual. Lia acreditava que, como ela, muita gente buscava essas informações; pôde sentir isso com sua atuação na APC, e a confirmação desta necessidade foi comprovada pelo grande número de participantes no lançamento do Manual na Associação Brasil Parkinson – SP e inúmeros outros que nos procuraram para adquirir o Manual.\nFelizmente, hoje são as associações de parkinsonianos, já existentes em diversas Estados do país, que ‘botando seus blogs na rua’, trazem informações fresquinhas e de especial interesse para Pks e seus familiares.\nEssas instituições veem estabelecendo uma rede de solidariedade, de transformações na qualidade de vida deste segmento e – muito importante – ajudando-os(as) a sair do armário, a ‘perder a vergonha’ de sair de casa, de deixar ver seu estado, de sair do casulo.\n* Nossos agradecimentos ao neurologista Dr. Wagner Horta pelo material trazido do exterior e pela revisão técnica da primeira edição.\n* Nossos agradecimentos ao neurologista Dr. Egmont Loboschi pela revisão da segunda edição e pelo adendo: Parkinsonismos\n*Agradecimentos à Libbs Farmacêutica pela impressão, à Pro-Texto pela editoração do Manual e a Maryland e Samuel Groissman, presidente da ABP – Associação Brasil Parkinson por terem permitido que o lançamento do primeiro Manual para Parkinsonianos e seus Familiares fosse realizado nessa instituição.\n*Agradecimentos também à Ramblas do Brasil pela editoração e impressão da segunda edição (1998). Edição também esgotada.\n*Não podemos deixar de agradecer ao designer e amigo Roberto Garcia pela belíssima capa da segunda edição.\nA medicação para a Doença de Parkinson\nAlgumas situações são intrigantes para Lia. O histórico de medicação de muitos pacientes de Parkinson, o dela inclusive, é uma caixa de surpresas. Ela não consegue entender a diferença entre o tremor causado pelo Parkinson em si e o tremor que antecede os movimentos involuntários, esses últimos quase sempre causados pela medicação inadequada e ou pela DIL - Discinesia Induzida pela L-Dopa.\nHaja vista que, em geral, quando acionados por este motivo, os médicos desses pacientes costumam reduzir, imediatamente, as dosagens da medicação. Essa situação instável a respeito dos medicamentos deixa Lia apreensiva. Ela fica abalada quando presencia ou quando sabe que alguém esteve ou está em crise de discinesia braba, ou em descontrole emocional.\n-Eu sinto um silêncio dentro de mim. Eu sinto dó, solidariedade e medo, diz Lia. Eu acho que isto explica a curiosidade que tenho quando conheço um novo ou uma nova Pk. Quero saber qual é a terapia. Que remédios usam.\nSabemos que os remédios anti-Parkinson são verdadeiras “bolas” e administrados em doses inadequadas produzem perda do sono, perda do apetite e cansativos e constrangedores efeitos colaterais e até psicológicos.\n- A gente se torna motivo de chacota, parecemos estar bêbados o tempo todo. Eu me sentia como uma galinha mal esganada repete Lia ironizando a si mesma.\nO início do tratamento com doses fortes de levodopa, carboidopa e selegilina foi um exagero que custou muito caro a Lia. E quando na tentativa de reduzir os efeitos da DIL o médico recomendou o Sinemet, o verso virou palavrão. A rejeição foi total e imediata. Foi tão violenta que alterou até o cheiro da transpiração. Lia não suportava o próprio suor. Não durou um mês o tratamento com o Sinemet. Mas Lia conhece muitos Pks que se dão melhor com o uso do Sinemet. E os médicos? O que fazer para receitar a medicação correta?\nCasos A, B, C\nLia conheceu Alfredo, um pk com o qual trocava figurinhas sobre os bons e maus momentos da doença. Ele recebeu o diagnóstico aos 49 anos, aos 51 sua receita parecia uma lista de supermercado. Nela tinha parlodel, prolopa, sinemet, niar e mantidan, (prolopa e sinemet juntos, não indica um exagero?) Só de Parlodel ele tomava 6 comprimidos por dia. Quando Lia o conheceu ele apresentava como sinal da doença apenas um médio tremor das mãos, que ele colocava sob as pernas quando sentado, e um leve balanceio ao caminhar. Ele era um homem rico (nesse caso) infelizmente. Podia pagar as extravagantes prescrições que lhe eram ministradas. Um exagero terapêutico e financeiro.\nEle deu azar porque a progressão da sua doença foi rápida e pincelada com fases de dolorosas discinesias provocadas pela medicação. Ele tentou a cirurgia, palidotomia, mas de novo faltou-lhe sorte. A cirurgia não foi bem sucedida embora realizada por um renomado neurocirurgião, (o mesmo que operou Lia; falaremos disso na próxima Onda). Ai, a depressão se encarregou do resto... Ele faleceu aos 55 anos. De Parkinson, disse sua esposa a Lia.\nÉ...? murmurou Lia.\nExagero de um lado e carência de outro. Lia foi procurada pelo marido e filho de Berenice, uma parkinsoniana, que queria falar com ela.\n- Mas eu não sou médica.\nO filho respondeu: Nós sabemos, ela viu a senhora na TV, e sabe que a senhora publicou um Manual para parkinsonianos. Ela quer muito falar com a senhora. Há dias vem pedindo para virmos buscá-la. Eu e meu pai só queremos saber o que devemos fazer. Nós não podemos trazê-la aqui porque ela não está andando.\n- Vocês devem levá-la ao médico.\n- Nós já levamos há,aproximadamente, dois meses, ela melhorou mas, de repente, piorou de novo. Lia curiosa cedeu e pelo caminho foi se inteirando do caso. Após crises de discinesias sua médica tirou parte da medicação. O que já era esperado, pensou Lia.\nEntretanto, quando chegou à casa, quase uma mansão, num quarto enorme, luxuosamente decorado, numa cama grande viu uma mulher pequenina, menos de 1,60m, deitada em posição fetal, sem mexer nem braços, nem pernas,nem pescoço. Um enrijecimento total. Que choque. De novo? Sou eu amanhã? disse Lia baixinho.\nE perguntou ao marido.\n-Ela já tomou remédios hoje?\n-A que horas? E qual é o medicamento?\n- Às 7h00 da manhã. Um comprimido de Prolopa.\nJá eram onze horas.\n- De quantas em quantas horas?\nResposta surpreendente: Um comprimido de Prolopa por dia.\n- Levem-na ao médico o mais rápido possível. É isso que vocês precisam fazer. Parece-me, pelo estado dela, que a medicação não está adequada.\n- Mas foi a médica que receitou só esse remédio, responderam.\nDe repente, Lia percebeu que a mulher chorava. Aproximou-se e ela pediu para ficar sozinha com Lia. O marido e o filho saíram do quarto. Em prantos ela perguntou a Lia se ela ia voltar a andar. E comentou a difícil relação que estava vivendo com o marido e o filho. Eles achavam que ela não estava tão mal assim. Achavam que ela estava chantageando. É que alguns dias após terem sido retirados alguns medicamentos e reduzida a dosagem da Prolopa realmente ela demonstrou melhora. Mas foi só por alguns dias. Ainda sob o efeito da levodopa. Depois...a falta de dopamina se fez sentir.\nComovida com o sofrimento daquela mulher tão frágil diante dela, Lia disse: eu não sou médica, nem psicóloga, mas acho que você deve visitar sua médica urgentemente e relatar o que está acontecendo com você. Sua medicação está aparentemente incorreta. Resolvido isto procure uma fisioterapia que vai lhe ajudar a voltar a andar e tomar as rédeas de sua casa. A mulher abriu um sorriso. Nunca mais se viram, mas Lia às vezes se pergunta: será que ela voltou a andar?\n(Email recebido em 21.09.2009)\n...tb sou portadora de DP. Soube do diagnóstico há +/- 5 anos - completo 50 anos no próximo mês. Foi um grande choque. Levei muito tempo pra digerir e elaborar esse fantasma na minha vida - como vc mesma diz no seu blog.\nSobre os medicamentos que uso: o primeiro médico que consultei me receitou uma pescaria, já que eu não tinha nada a não ser um stress... o segundo médico pediu uma ressonância e um exame de licor e diagnosticou esclerose múltipla; receitou um remédio para epilepsia e um seguro funeral já que o prognóstico era o pior possível e eu devia me preparar... o terceiro, quarto e quinto médicos que consultei diagnosticaram parkinsonismo e parkinson. já usei levodopa, akineton, vitamina E, e atualmente uso coenzima Q10 e Sifrol.\nGostaria, se possível, de saber um pouco da sua experiência e dicas para os portadores de DP.\nAs principais cirurgias para Doença de Parkinson são: a palidotomia, a talamotomia, a neuroestimulação que vem, aliás, se destacando por sua constante evolução científica e tecnológica.\nFinalmente, há uma grande expectativa criada pelo “Novo método de Estimulação na Coluna (que) pode se transformar em uma alternativa mais barata e menos invasiva para tratar a doença de Parkinson, segundo estudo que contou com a participação do brasileiro Miguel Nicolelis, neurocientista da Universidade Duke, nos Estados Unidos, e do Instituto Internacional de Neurociências de Natal (RN).\nSentindo-se sem autoridade para falar sobre cirurgia na Doença de Parkinson, Lia prefere comentar sua própria cirurgia. É que para ela o todo foi tão inusitado que ao se lembrar daquele ambiente de ficção científica e do êxito da cirurgia ela prefere contar por que e como ela fez a palidotomia\nComo dito acima ela se consultou com um neurocirurgião e perguntou-lhe da possibilidade de se submeter a uma cirurgia. Ele respondeu que ainda não era o caso, porque Lia era ainda muito jovem e aconselhava ajustes na dosagem de sua medicação. Feito o ajuste Lia volta para Fortaleza.\nQuatro meses depois ei-la de volta a São Paulo com o mesmo problema: discinesia provocada pela DIL – Discinesia Induzida pela Levodopa. O médico tirou a levodopa, mas não se sabe por que os movimentos involuntários continuavam muito fortes. O organismo de Lia passou a rejeitar qualquer medicação e a rigidez aumentava visivelmente. O médico concluiu: se lhe dou medicamentos você trava, se os tiro você trava. Acho que agora é hora da cirurgia.\nEra o que Lia esperava. Mesmo depois de informada dos riscos que uma cirurgia como a palidotomia apresenta, por exemplo, anormalidades da fala, da deglutição e da cognição, ou melhora nenhuma, como ocorre em muitos casos, Lia não vacilou, não se deteve. Estava decidida e para ela a cirurgia significava deixar o palco das marionetes e voltar a vida normal.\nLia se acha uma mulher de sorte. Naquele momento, sem dúvida, o mais importante de toda sua vida, ela pôde contar com a solidariedade, generosidade e o otimismo contagiante da amiga Márcia Meireles que apoiou sua decisão e a acompanhou desde a visita ao médico, passando pela realização de uma série de exames até o pós-operatório.\nA bateria de exames incluía a tomografia, raios-X do pulmão, diversos exames de sangue e outros. Um check-up completo.\nLia foi internada no Hospital do Ipiranga, onde permaneceu durante oito dias, para o pré-operatório, fazendo os últimos exames e teve seu momento de Joana D’Arc – sem as luzes de Carl T Dreyer – deixaram-na carequinha. Nenhuma importância à vaidade. Era só esperança.\nNo dia da cirurgia, Marcinha veio buscá-la no Hospital do Ipiranga às 5hrs e foram para o Hospital das Clínicas onde foi realizada a cirurgia. Lia dizia que confiava – e era melhor confiar mesmo – nas mãos do Dr. Manuel e de sua equipe. Eu sei que vai dar certo, ela repetia.\nÁs 6hr da manhã Lia entrou na sala de preparação para a cirurgia. Ali, um dos médicos colocou em sua cabeça o aparelho estereotáxico que, para ela, no fim do século 20, da física quântica, visão holística, laser, refinamento tecnológico, esse aparato parecia mais uma ferramenta da Idade da Pedra. (Você pode comprovar os exemplos de aparelhos estereotáxicos para uso em humanos, no Google)\nA melhora das molduras estereotáxicas adaptadas para uso com Tomografia Computadorizada e Ressonância Magnética levaram à era da neurocirurgia guiada por imagens.\nEra uma coroa (um arco)com parafusos no lugar dos espinhos. Embora mais moderno, o aparato estereotáxico usado por ela até podia ter moldura melhorada, mas a dor causada pelos odiosos parafusos era tão odiosa quanto. Deusas, suplicava Lia, me poupe dessa dor. - Mas tem que aguentar, daqui a pouco virá a anestesia, disse-lhe o médico que instalou o aparelho em sua cabeça.\nMeia hora depois ela foi levada para a sala de cirurgia. Uma equipe médica a esperava e ela levando na brincadeira disse a eles.\n- Por favor, tirem isto da minha cabeça. Já entendi o que Cristo passou com aquela coroa de espinhos. Esses parafusos são meus espinhos. Veio a anestesia local e a dor imediatamente passou.\nLia continua: depois de umas agulhadas me senti um pedaço de asfalto, com uma broca sinistra abrindo um buraco na minha cabeça, em movimentos rotativos.\nLogo que soube que havia na equipe um médico neurologista colombiano e um cubano, a fim de descontrair, distender sua ansiedade, Lia perguntou para o cubano se ele não queria comprar uma camiseta do Che Guevara com a seguinte frase: Hay que endurecerse pero sin jamás olvidar el condón.\n- Todos, ou quase todos, riram e eu consegui afastar a paúra que estava começando a sentir, conta Lia.\n- Ora, não era para menos: primeiro, tosam meus cabelos, depois colocam um aparelho estranho que ‘amarrota’ minha cabeça, em seguida abrem um buraco nela com uma broca, minha coragem quase foi para o brejo.\n- Finalmente chegamos às vias de fato. Voltamos a era atual. Alta tecnologia, laser, cada um dos 6 médicos tomaram seus lugares. O bruxo mor apareceu e deu início à cirurgia. Dois ou três médicos e estagiários operavam os computadores. Como a cirurgia é realizada com o paciente acordado, me senti fazendo parte de um filme de ficção científica, ainda mais porque a todo o momento era solicitada a confirmar a atividade funcional de cada um dos sentidos.\n- Era um tal de levante a mão direita, agora o braço esquerdo, está me ouvindo? Como é seu nome? Você sabe onde está? Num determinado momento o cirurgião me disse: agora vamos apagar as luzes (que já eram poucas) e você deve dizer o que viu. Na primeira vez não vi nada, mas na segunda vez eu achei o máximo e gritei: Ondas Azuis, estou vendo ondas azuis, ondas azuis.\n- Sedaram-me imediatamente após essa minha manifestação...\nSó fui acordar por volta das 17hrs. A Marcinha estava ao meu lado e eu me levantando rapidamente, surpreendendo-a e surpreendendo a mim mesma, disse a ela que eu queria comer um sanduíche bauru com coca cola.\n-Logo depois, saímos do HC numa ambulância em alta velocidade, com sua sirene no máximo e abrindo passagem entre os carros em plena Avenida Paulista, na hora do rush, de volta ao Hospital Ipiranga.\nNo dia seguinte já tive alta. Eu estava livre da rigidez, livre dos movimentos involuntários e impressionada com o resultado da cirurgia. Passei uma semana muito bem, sem remédios, sem tremor, sem bradicinesia. Feliz da vida.\nNo retorno para tirar o curativo um dos médicos disse: - Você não sabe o quanto é importante para nós vê-la assim tão bem. Um outro disse: - Você tem sorte.\n- Obrigada a toda a equipe, respondi surpresa.\nBem, aí ocorreu um balde de água fria. Eu devia continuar a tomar os medicamentos (se bem que reduzidos a parlodel e mantidan) para adiar a deterioração do lado esquerdo. Fiquei chocada, mas a real é que a DP não tem cura. A cirurgia só reduz o mal.\n-Passei oito anos me sentindo muito bem, como se estivesse no início da doença. Só nos últimos três anos o lado esquerdo está a exigir toda minha atenção. Mas não tenho mais coragem de enfrentar uma palidotomia bilateral.\n- Espero estar entre aqueles que se beneficiarão do Novo método de Estimulação na Coluna.\n-Hoje, os movimentos involuntários são bem poucos e controláveis, mas foram substituídos por inesperados e irritantes tombos. Antes entrava em depressão quando caía, o psicológico balançava, agora falo um monte de palavrões, levanto sacudo a poeira e dou meia-volta lentamente, diz Lia rindo muito.\nDe novo Mohamed Ali\nEmbora pareça surreal este diálogo realmente aconteceu,.\nTrês dias antes da internação no Hospital do Ipiranga, a autora deste relato estava almoçando num pequeno restaurante na Lapa esperando que a Marcinha viesse buscá-la para resolver outras questões sobre a cirurgia quando um garoto, sobrinho do dono do restaurante, de nove ou 10 anos, não mais do que isso se aproximou dela e perguntou:\n- Não me leve a mal mas posso saber por que você tem essas dificuldade para andar? Por que você treme?\n- Eu tenho uma doença que se chama Doença de Parkinson\n- Eu sei o que é, respondeu o garoto. É a mesma doença do Mohamed Ali. Eu faço parte de um fã clube do Ali. Ele se chamava Cassius Clay sabia?\n- Sabia, mas o que faz um fã clube do Mohamed Ali?\n- Nós estudamos a vida dele. Temos quase tudo que saiu nos jornais, revistas, programas de TV, vídeos. Tudo que podemos juntar sobre ele.\nOs olhos do garoto brilhavam de entusiasmo. Eu disse a ele que havia publicado um Manual sobre a Doença de Parkinson\nO garoto surpreendentemente respondeu: então eu sei teu nome. É Wilma Monteiro. A mãe do meu amigo comprou um livro para ele. Eu já li um pouco. Você acha mesmo que ele (Mohamed Ali) não tem cura?\nDas emoções que senti desde que portadora de Parkinson, esta foi a segunda maior. E, de novo, Mohamed Ali. A primeira vez foi quando, já disse acima, o vi todo trêmulo acender a pira Olímpica diante de milhares de pessoas presentes e milhões de telespectadores.\nMeus sinceros agradecimentos a Iete, Eglis Silvia, Nilza e madrinha Dirce pela carinhosa acolhida e pelo empenho em me ajudar a recuperar minha saúde.\nAgradeço a Fernanda, Marcinha, Régine, Joaquin e Caíque pelo estímulo à realização deste blog.\nAgradeço também aos PKs, de várias Associações de Parkinsonianos que me ajudaram na divulgação do Blog Veredicto Parkinson – Ondas Azuis.\nE muito obrigada a quem leu e a quem continuou lendo ao longo desses 5 meses.\n- Neurônios equilibrados\n- Aprendendo a conviver com o Mal de Parkinson\n- Revista Momento - Jan/Fev 1998.http://www.doencadeparkinson.com.br/impotencia.htm\n- Revista de Neurologia\n- Tratamento neurocirúrgico na Doença de Parkinson\n- Tratamento inicial da doença de Parkinson.\nAntônio L. Teixeira Jr1, Francisco Cardoso2\n- Neuroestimulação por eletrodos se apresenta como nova alternativa\nSaúde e Lazer de 07.de maio de 2008\n- Método de estimulação criado por brasileiro traz esperança a pacientes com Parkinson\n- Portal UOL\n- Manual para Parkinsonianos e seus familiares\nWilma Monteiro - 1998\nPostado por Wilma Monteiro às 09:42 Nenhum comentário: Links para esta postagem\n15 - Ondas Azuis\nCirurgia: As principais cirurgias para Doença de Parkinson são: a palidotomia, a talamotomia, a neuroestimulação que vem, aliás, se destacando por sua constante evolução científica e tecnológica. Finalmente, há uma grande expectativa criada pelo “Novo método de Estimulação na Coluna (que) pode se transformar em uma alternativa mais barata e menos invasiva para tratar a doença de Parkinson, segundo estudo que contou com a participação do brasileiro Miguel Nicolelis, neurocientista da Universidade Duke, nos Estados Unidos, e do Instituto Internacional de Neurociências de Natal (RN).\nNesta que é a penúltima Onda, sentindo-se sem autoridade para falar sobre cirurgia na Doença de Parkinson, Lia se sente estimulada a expor sua própria cirurgia. É que para ela o todo foi tão inusitado que ao se lembrar daquele ambiente de ficção científica e do êxito da cirurgia ela prefere contar, com humor, por que e como ela fez a palidotomia\nA bateria de exames incluía a tomografia, raio-X do pulmão, diversos exames de sangue e outros. Um check-up completo.\nNo dia da cirurgia, Marcinha veio buscá-la no Hospital do Ipiranga às 5hrs e foram para o Hospital das Clínicas onde foi realizada a cirurgia. Lia dizia que confiava – e era melhor confiar mesmo – nas mãos do Dr Manuel e de sua equipe. Eu sei que vai dar certo, ela repetia.\nLia continua - depois de umas agulhadas me senti um pedaço de asfalto, com uma broca sinistra abrindo um buraco na minha cabeça, em movimentos rotativos.\n- Finalmente chegamos às vias de fato. Voltamos a era atual. Alta tecnologia, laser, cada um dos 6 médicos tomaram seus lugares. O bruxo mor apareceu e deu início à cirurgia. Dois ou três médicos e estagiários operavam os computadores. Como a cirurgia é realizada com o paciente acordado, me senti fazendo parte de um filme de ficção científica, ainda mais porque a todo momento era solicitada a confirmar a atividade funcional de cada um dos sentidos.\nPostado por Wilma Monteiro às 11:29 Um comentário: Links para esta postagem\n14 - Ondas Azuis\nSobre os medicamentos que uso: o primeiro médico que consultei me receitou uma pescaria, ja que eu nao tinha nada a nao ser um stress... o segundo médico pediu uma ressonância e um exame de licor e diagnosticou esclerose múltipla; receitou um remédio para epilepsia e um seguro funeral já que o prognóstico era o pior possível e eu devia me preparar... o terceiro, quarto e quinto médicos que consultei diagnosticaram parkinsonismo e parkinson. já usei levodopa, akineton, vitamina E, e atualmente uso coenzima Q10 e Sifrol.\nGostaria, se possível, de saber um pouco da sua experiência e edicas para os portadores de DP.\nPostado por Wilma Monteiro às 15:02 Um comentário: Links para esta postagem\n13 - Ondas Azuis\nAntes de renovar os agradecimentos aos patrocinadores dos Manuais preciso comentar a recepção dada a Lia e ao ‘boneco’ (rascunho com layout definido) do Manual pelas pessoas que assumiam cada vez mais sua antipatia por ela dentro da APC-Associação Parkinson do Ceará. A coisa tomou uma direção pessoal. A gaúcha Daise era a menos discreta. A questão, como em muitos outros movimentos, era uma questão de poder. Dividiu-se em grupos: um pró Lia e outro contra as posições de Lia.\nEnfim, não concordaram com a publicação do Manual e não quiseram nem ler. Lia aquiesceu. Com a saúde em frangalhos e resolvida a voltar a São Paulo para procurar um médico recomendado por uma amiga, o melhor a fazer era desfazer-se de responsabilidades e ‘tocar’ sua própria doença. Passou o “poder“(sic) para o vice-presidente com toda a documentação da associação. Mas cutucou: Eu vou publicar o Manual.\nEm São Paulo, marcou a consulta com o especialista e voltou-se para a edição do Manual. Lia acreditava que, como ela, muita gente buscava essas informações; pôde sentir isso com sua atuação na APC, e a confirmação desta necessidade foi comprovada pelo grande número de participantes no lançamento do Manual na Associação Brasil Parkinson – SP.\nFelizmente, hoje são as associações de parkinsonianos, já existentes em diversas partes do país que, ‘botando seus blogs na rua’, trazem informações fresquinhas e de especial interesse para Pks e seus familiares.\n* Nossos agradecimentos ao neurologista Dr. Egmont Lobosky pela revisão da segunda edição e pelo adendo: Parkinsionismos\nPostado por Wilma Monteiro às 16:14 Um comentário: Links para esta postagem\n3 - Ondas Azuis\nLia recebeu o diagnóstico de Doença de Parkinson em agosto de 1995 – apenas 15 dias após a morte de sua mãe. Um baque desmedido. A perda repentina da mãe, a sensação do definitivo que a morte provoca é uma dor imensurável, atroz. Com o tempo a vida vai trocando o curativo da ferida e a dor se abranda, mas é indelével.\nLia chegou à casa triste e cabisbaixa, sua faxineira perguntou o que estava acontecendo, ela contou por alto e a faxineira: ora dona Lia, Deus dá o frio conforme o cobertor, ao que ela respondeu: não se trata de frio, mas de calafrio mesmo e haja cobertor.\nLia, nesta época, estava dirigindo um bar noturno com espaço para exposição de artes plásticas, sebo, palco para teatro, performances, shows, além de um cardápio extenso. Muito trabalho.\nPostado por Wilma Monteiro às 18:12 Nenhum comentário: Links para esta postagem\n2. Ondas Azuis\nA notar: não faz muito tempo que os médicos, em geral, recomendam fisioterapia para seus pacientes.\nDe repente, em meio ao trânsito, Lia deu o grito que mantinha calado desde que saíra do hospital; na cabeça confusa as palavras do médico – doença crônica, progressiva, degenerativa, incurável se misturava às da receita prescrita: levodopa, carboidopa, seligilina, e se avolumavam, em cascata, numa linguagem totalmente desconhecida para ela.\nO nada consta da tomografia que o médico havia solicitado – lhe deu esperanças de que não era nada grave – só fez confirmar o diagnóstico. Não existem exames, nem testes, que comprovem a Doença de Parkinson. ‘O veredicto é baseado na observação’. Os médicos só pedem a tomografia a fim de confirmar a não existência de outras patologias.\nEntretanto, a micrografia, ou seja, a diminuição do volume da letra e do tamanho da caligrafia é um dos principais e irredutíveis sintomas da doença. Lia ficou surpresa com a diferença de sua própria caligrafia antes e depois de dois dias de doses baixas de levodopa, o que confirmou a suspeita do médico: era realmente Doença de Parkinson – DP\nDoença mais conhecida como Mal de Parkinson foi definida como ‘paralisia agitante’, pelo médico inglês, James Parkinson (1755-1824), membro do colégio real de cirurgiões, como doença caracterizada pela presença de movimentos involuntários tremulantes, diminuição da força muscular, com tendência para a inclinação do tronco para frente e alteração da marcha (festinação), sem, entretanto, afetar os sentidos e o intelecto.Cont...\nPostado por Wilma Monteiro às 05:46 Nenhum comentário: Links para esta postagem\n1. Ondas azuis\nManteve a elegância por ignorância diante de um peremptório diagnóstico de Doença de Parkinson. Doença crônica, progressiva, degenerativa e incurável, -disse o médico. Aos 42 anos nunca tinha sequer ouvido falar nessa patologia e não conhecia ninguém com este Mal. Assustada, ao sair do consultório do médico, ficou um bom tempo dentro do carro sem coragem de dar partida, até que se lembrou que tinha muita coisa para fazer e – a vida continua – resolveu voltar para casa.\nAfinal tudo que ela sentia era o arrastar da perna direita, uma dor incômoda nas pernas e cansaço logo que começava alguma atividade. E pensar que havia consultado dois ortopedistas em São Paulo. Um afirmou que era reumatismo e outro que era porque seu pé direito estava torto e recomendou palmilhas. Seus primeiros erros médico; outros viriam.\nRindo de si mesma calculou que já estava perdendo neurônios desde quando participava de passeatas e eventos dos movimentos sociais contra a violência à mulher, contra o racismo, contra a intolerância aos gays, quando acompanhava blocos de carnaval, quando também se vestiu de preto-impeachment e foira a Avenida Paulista(SP), quando dançava em festas, porque desde essa época se cansava logo.\nPostado por Wilma Monteiro às 13:25 9 comentários: Links para esta postagem


Pilotis do Edifício Cardeal Leme | Núcleo de Memória\nPilotis do Edifício Cardeal Leme\nAcervo de fotos da Vice-Reitoria de Desenvolvimento - Continuação - cg0074_003 cg0074_003 1960 circa Alunos passeiam nos pilotis do Edifício Cardeal Leme.\nAcervo de fotos da Vice-Reitoria de Desenvolvimento - Continuação 2 - cg0075_083 cg0075_083 1960 circa Almoço nos pilotis pelo Dia do Reitor. Vista para os fundos do Edifício Central, depois Cardeal Leme, e um cozinheiro com chapéu cuca.\nAcervo de Fotos do Projeto Comunicar - cg0049_009 cg0049_009 1960 circa Atletas com o uniforme da PUC-Rio em uma das escadarias da Universidade. Parecem ser da equipe de remo.\nAcervo de Fotos do Projeto Comunicar - cg0049_037 cg0049_037 1980 circa Pilotis do Edifício Cardeal Leme inundado pelas chuvas.\nAcervo de Fotos do Projeto Comunicar - cg0049_054 cg0049_054 1953 Construção do Edifício Cardeal Leme.\nAcervo de Fotos do Projeto Comunicar - cg0049_100 cg0049_100 1980 circa Pilotis do Edifício Cardeal Leme inundado após chuvas. Reflexo das escadas.


Eleições 2022: Apuração em Tempo Real - HPG\nEleições 2022 a caminho e você precisa descobrir como ver a apuração em tempo real. De 4 em 4 anos temos um dos maiores eventos democráticos do país: a eleição. Portanto, para que a população cumpra ao certo sua cidadania é preciso votar.\nAlém disso, surge uma questão importante que tem a ver sobre a apuração. Afinal, queremos saber se nosso candidato venceu a eleição.\nAssim sendo, com o avanço da internet temos a chance de realizar a apuração em tempo real. Se quer saber mais sobre isso, continue a leitura\nEm primeiro lugar, você sabe quais os cargos da eleição 2022?\nPara muitos essa é a eleição mais importante para o país. Pois, após a pandemia essa será a chance de dar novos rumos para nosso querido.\nA eleição 2022 será para os cargos de:\nImportante em diversos aspectos, a eleição deste ano representa mais do que novos comandos. Afinal, o país passou pela pandemia do novo coronavírus. Então, agora será a hora de mudar novamente o país.\nA somatória dos votos ocorre de forma virtual, pois as urnas eletrônicas permitem isso. Dessa forma, o resultado das eleições ocorre no mesmo dia. Assim sendo, os eleitores já ficam sabendo de cara quem irá governar o país e seu respectivo estado.\nPorém, isso só ocorre graças à chamada apuração em tempo real. A informação, nos dias atuais, se tornou ainda mais veloz.\nEm um piscar de olhos recebemos notícias de todo o globo. Portanto, em situações como eleições os canais se juntam para divulgar os dados.\nOs eleitores mais fervorosos ficam de olho em diversos portais. Porém, alguns são mais seguros que outros.\nQuando vamos conferir os dados de uma eleição precisamos ter em mente que é um processo demorado. Em alguns casos, um candidato pode estar à frente e mesmo assim perder a eleição.\nPor que votar nas eleições 2022\nCumprir nosso papel na democracia é importante por diversos. Primeiro que ficaremos quites com nossos deveres. Além disso, votar é a única forma de mudar o país.\nMuito se debate sobre a situação do país. Alguns reclamam e outros adoram, e o único que pode mudar toda a conjuntura política é nosso voto.\nEntão, na data da eleição leve seu título de eleitor e vote. Além disso, as urnas eletrônicas são seguras e permitem que o voto seja secreto.\nE outro benefício das urnas digitais é que elas permitem a apuração rápida.\nQuando a eleição chega ao fim, a equipe de organização retira a urna eletrônica do local. Após, o equipamento é levado para uma central onde os votos começam a ser contados.\nRegras para apuração dos votos\nO tribunal superior eleitoral é o órgão que regulamenta as eleições. Dessa forma itens como os horários e até mesmo a apuração em tempo real é definido pelo TSE. Existem dois sistemas de apuração dos votos.\nO primeiro, é a chamada apuração parcial. Portanto, quando falamos de apuração em tempo real, o que temos é a apuração parcial dos votos.\nNessa primeira fase, os programas de TV, portais na internet e até mesmo lives são feitos com base nos primeiros votos. Pois, os resultados das primeiras urnas já podem ser somadas e ir dando uma linha sobre o fim da eleição.\nEsse processo é um pouco demorado e exige paciência dos eleitores. Afinal de contas são quase 150 milhões de votos que precisam ser contados. Mas, para alívio dos eleitores, as urnas eletrônicas são altamente seguras.\nDessa forma, a apuração em tempo real é garantida e o eleitor pode acreditar nos dados. As fontes que divulgam os resultados variam de estado para estado. Contudo, durante as eleições de 2022, os dados são divulgados de forma nacional.\nA apuração em tempo real é um recurso do jornalismo que busca difundir a eleição. Pois, apesar de muitas pessoas não acreditarem, os votos valem sim, e muito.\nPortanto, não se esqueça de votar e também confira a apuração em tempo real das eleições de 2022.\nOnde conferir a apuração em tempo real\nEstamos chegando ao final do texto, mas iremos explicar quais os melhores locais para conferir a eleição 2022.\nO primeiro portal que vamos mostrar é o UOL. Conhecido por muitos, o UOL mantém um canal de eleições durante todo o ano. Dessa forma, é possível conferir o resultado das eleições e também resultados de pesquisas. Se deseja conhecer mais sobre o site clique aqui.\nMas o UOL não é o único. Os canais abertos como Globo e Record divulgam a apuração em tempo real. Além disso, jornais digitais também mostram a apuração em tempo real.\nPois, um exemplo disso é o site Folha de São Paulo. Para conhecer mais sobre o site, clique aqui.\nMulta Rodízio SP: Pontos, Valor, Como Recorrer\nLollapalooza 2023: Ingressas, Show, Programação


Dakar 2017: Gerard de Rooy mantém-se na luta pelo comando - Atletismo Magazine Modalidades Amadoras\nDakar 2017: Gerard de Rooy mantém-se na luta pelo comando\nTon van Genugten posicionou o Team PETRONAS De Rooy IVECO entre os cinco primeiros na 8ª Etapa, enquanto Gerard de Rooy perdeu sete minutos e caiu para o 3º posto, mas está apenas a dois minutos de distância do comandante da prova.\nAs más condições meteorológicas estão a ter um efeito negativo no Dakar 2017, obrigando a organização, pelo terceiro dia consecutivo de competição, a anular parte de uma Etapa . A classe dos Camiões foi a mais afectada, pois a sua competição acabou logo a seguir ao primeiro controlo de passagem, já que, em consequência das chuvas torrenciais, a Estrada nº 9 em Jujuy ficou bloqueada por uma avalanche e a caravana teve de parar quando estava a caminho do bivouac montado em Salta.\nTon van Genugten foi o homem do dia no Team PETRONAS De Rooy IVECO, tendo cortado a meta com apenas 3m49s de diferença em relação ao vencedor da Etapa, Martin van der Brink. Ao volante do IVECO Trakker #507, o holandês continua num bom ritmo nas estradas mais difíceis da América do Sul, mas lamenta as seis horas perdidas na lama em especiais anteriores e que o estão a manter afastado dos lugares da frente na Classificação Geral.\nJá Gerard de Rooy sofreu mais um furo e perdeu o 1º lugar, um contratempo que, contudo, não causou grandes danos, pois o experiente holandês chegou ao fim da jornada com apenas sete minutos de desvantagem para o vencedor. Ocupa agora o 3º posto à Geral, estando com o seu IVECO Powerstar #500 a apenas a 2m20s de distância do líder dos Camiões.\nPor seu turno, Wuf van Ginkel e o seu IVECO Powerstar #525 terminaram muito perto do top 10, com mais 10m42 do que o mais rápido na 8ª Etapa. Van Ginkel procura agora subir na Geral e manter-se entre os 20 primeiros do Dakar 2017.\nNo final do dia seria Federico Villagra o responsável pelo melhor resultado da IVECO, ao conquistar o 2º lugar da Etapa depois de uma luta taco-a-taco com Martin van der Brink, este apenas 17s mais rápido do que o argentino. Villagra beneficiou também do atraso de Mardeev e subiu ao 4º posto da Geral.\nA organização estava a tentar contornar os problemas resultantes da avalanche que bloqueou a caravana na Estrada nº 9, para que fosse possível prosseguir o caminho até Buenos Aires, mas entretanto veio a público a decisão de anular a 9ª Etapa, entre Salta e Chilecito, que integrava os duros 406 km da “Super Especial de Belen”.\nClassificação da 8ª etapa – Dakar 2017\n4. Dimitry Sotnikov (KAMAZ) +2m42s\n3.Gerard de Rooy (IVECO) +2m20s\n20. Ton van Genugten (IVECO) +6h04m25s\n22. Wuf van Ginkel (IVECO) +7h18m17s


Saiba quais são os riscos de partir um comprimido – por Gabriela Tonini – Portal Região dos Vales\nSaiba quais são os riscos de partir um comprimido – por Gabriela Tonini\nDividir um comprimido ao meio é algo que parece inofensivo, mas pode causar sérios problemas. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária mantém em seu site um alerta sobre os riscos dessa prática, que pode levar até a uma intoxicação. Somente aqueles comprimidos com sulcos (vincos que parecem dividir o medicamento) podem ser cortados.\nDependendo do tipo de comprimido, os riscos podem ser grandes. Os revestidos são os que merecem mais atenção, pois o revestimento é necessário e protege o fármaco da ação da luz, do ar e da umidade, que provocam a degradação da substância ativa e a perda da ação. Os comprimidos com revestimento gastrorresistentes, que liberam a substância ativa no intestino, deixam de proteger o fármaco da ação do ácido gástrico e podem provocar irritação da mucosa gástrica.\nÉ preciso também evitar o esfarelamento, pois compromete a administração correta. Na dúvida, procure a orientação de um farmacêutico, ele pode ajudar com informações corretas sobre cada tipo de medicamento.\nAlém de não partir, existe uma forma correta de ingerir os comprimidos. O ideal é tomar o remédio com água e de pé. Isso garante que o medicamento seja diluído e não fique preso ao esôfago.


Cristo Redentor - Rio de Janeiro - Foto 09-07-16 - Lugares Inesquecíveis\nVocê está aqui: Home » Cristo Redentor – Rio de Janeiro – Foto 09-07-16\nCristo Redentor é uma estátua que retrata Jesus Cristo, localizada no topo do morro do Corcovado, a 709 metros acima do nível do mar, no Parque Nacional da Tijuca, com vista para a maior parte da cidade do Rio de Janeiro, Brasil. Levou 9 anos para ser construída e foi inaugurada no dia 12 de outubro de 1931, dia de Nossa Senhora Aparecida e fica no bairro de Santa Teresa. Em 2007 foi eleito informalmente como uma das novas sete maravilhas do mundo. Em 2012 a UNESCO considerou o Cristo Redentor como parte da paisagem do Rio de Janeiro incluída na lista de Patrimônios da Humanidade.\nMarcações:BrasilCocovadoCristo RedentorRio de Janeiro


Boselli & Loss » Advogados Associados Advocacia Tributária e Licitações 4-4-21-exministro - 04/04/2021 Ex-Ministro Alberto Beltrame Denunciado\n04/04/2021 - Ex-ministro Alberto Beltrame é denunciado duas vezes em uma semana por fraudes e superfaturamentos\nInvestigação do Ministério Público é referente à gestão do médico gaúcho como secretário da Saúde do Pará, onde teria participado de direcionamento de compras e desvio de dinheiro\nO médico gaúcho Alberto Beltrame, que foi ministro do Desenvolvimento Social (em 2018) e ultimamente atuava como secretário estadual de Saúde no Pará (entre 2019 e 2020), foi denunciado duas vezes em uma semana por fraudes e superfaturamentos na gestão como secretário. O Ministério Público paraense diz que Beltrame participou de um esquema de direcionamento de compras de bombas de infusão (equipamento hospitalar) e, também, de uma aquisição de garrafas de álcool gel – que, na realidade, não teriam sido fabricados pela empresa contratada para esse fim. Tudo em meio à pandemia de covid-19 (os dois negócios foram acertados em em março de 2020). São duas denúncias em separado.\nBeltrame, até maio de 2020, presidia o Conselho Nacional de Secretários de Saúde (Conass), função que deixou ao ser investigado pela Polícia Federal (PF) como participante de compra superfaturada de respiradores para doentes com covid-19, um negócio de R$ 50 milhões. Desde então, ele foi denunciado quatro vezes no Pará: uma pelo superfaturamento dos aparelhos de respiração (na qual virou réu), outra por aquisição de embalagens para álcool gel por meio de empresa que não prestou o serviço, outra por outra aquisição de frascos de álcool gel com valor acima do mercado e uma última por direcionar compras de equipamentos hospitalares.\nAs duas últimas denúncias aconteceram entre 25 e 31 de março. A primeira, na qual Beltrame e alguns empresários foram denunciados por organização criminosa, os promotores de Justiça asseguram que houve superfaturamento na aquisição de 140 mil garrafas de polietileno de 240 ml de uma empresa de comercialização de móveis. Elas seriam usadas no envasamento de álcool gel doado pela iniciativa privada. Além do valor da aquisição ser superior ao de mercado, o MP diz que a empresa de móveis jamais vendeu garrafas, sendo escolhida por integrantes da Secretaria estadual de Saúde do Pará apenas para constar no contrato e emitir nota fiscal.\nOs donos da empresa de móveis teriam comprado as embalagens a preços baixos e revendido a custo exorbitante, diz a denúncia (140 mil garrafas por R$ 1,7 milhão). Eles também receberam antecipadamente o dinheiro do governo do Estado, que foi usado para comprar os vasilhames. Duas servidoras da secretaria da Saúde admitiram que a compra foi uma montagem e alegaram ter obedecido ordens superiores – o que resultou na denúncia contra Beltrame.\nA outra denúncia é por improbidade administrativa. Beltrame e o próprio governador paraense, Helder Barbalho, teriam autorizado a compra de 1,6 mil bombas de infusão (usadas para aplicar soro, anestesia e dietas parenterais), no valor de R$ 8,4 milhões. A contratação teria sido direcionada para uma empresa de importação e exportação com dispensa de licitação, em decorrência da necessidade de acelerar procedimentos de saúde durante a epidemia de covid-19. A proposta da empresa teria sido superior aos valores de mercado e a firma recebeu antecipadamente metade do valor previsto no negócio, sem a concessão de qualquer garantia. Foram entregues 20 bombas a menos que o contratado. Além disso, a nota fiscal do serviço foi feita antes mesmo do início do processo de compra e sem cotação de preços (algo obrigatório nesse tipo de aquisição pública). Por último, o contrato assinado não possui data.\nGZH tentou contato com o médico Alberto Beltrame, mas ele não deu retorno até a publicação desta notícia. Em relação às denúncias do ano passado, ele assegurou, na época, não ter feito nada de errado.\nAnálise da página "4-4-21-exministro"


Metodologia científica sua importância para o | Dissertação - Ajuda\nSaiba por que o método científico é muito importante para seu trabalho de acadêmico saiba por que o método científico fundamentos da metodologia. A importancia da metodologia cientifica na que tire o melhor proveito possível deu para de você usar a metodologia científica na sua. Demonstrando assim sua importância no meio profissional o mercado de método científico para legitimar suas práticas pedagógicas metodologia a pesquisa. A importância da pesquisa científica para assuntos como o fim do sem contar que ela sobrevive décadas e cada vez mais sua presença é essencial para. O conhecimento científico é extremamente importante o conhecimento científico tem grande importância para fortalecer sua capacidade de interagir com.\nEntão leia este texto que explica o método científico escola para estudar os 1 comentário nomes científicos descubra a importância do uso dos nomes. O que é metodologia uma metodologia de pesquisa pode variar de acordo com a sua a metodologia do trabalho científico, por exemplo, para a realização. Qual a importância da metodologia da a metodologia da pesquisa científica pode ajudar os alunos a é o que vc usou para fazer o. M593 metodologia científica : o método científico para a elaboração da metodologia científica e a importância dela para a sua formação.\nA metodologia científica tem sua origem no pensamento de conduziram os pensadores a distintos caminhos ou proposições de estudo para o método científico. Metodologia de pesquisa científica- é o nome cientificas e em sua publicação atualmente as regras para a sua natureza, sua importância e. Veja o significado e conceito de metodologia científica metodologia científica é o estudo do método que o cientista vai conduzir a sua a metodologia para o. Verifica-se lacunar a comparação e sua influência perante o para o debate, darcy ribeiro importância importância da metodologia científica. Bem, metodologia científica é o estudo de métodos ou de instrumentos necessários para a elaboração de um trabalho científico a metodologia científica tem. Metodologia da pesquisa e envolvimento com a pesquisa e de sua habilidade em escolher o caminho para atingir os objetivos da o trabalho cientÍfico e sua.\nVeja grátis o arquivo a importancia da disciplina de metodologia cientifica na elaboracao do trabalho de conclusao de curso tcc nos cursos de graduacao enviado para. O que é metodologia científica com o objetivo de auxiliar na elaboração de um trabalho científico É uma ferramenta de fundamental importância para o. Qual a sua importância e utilidade para o a metodologia científica estrutura-se para contribuir para que a universidade desenvolva as funções. Este material é uma compilação de textos sobre metodologia científica para o sua verificação, ou seja, determinar o método que possibilitou chegar ao. A importÂncia da metodologia cientÍfica: critérios de caráter científico para ser o mais fiel com que o individuo possa refletir sobre sua própria.\nA importÂncia da metodologia cientÍfica que muita coisa vai mudar em sua vida, o ato de estudar terá que metodologia científica: guia para eficiência. O ensino da metodologia visa fornecer subsídios aos universitários para que desenvolvam sua opinião social e política, dentro do contexto em que vivem. Clique e conheça as principais etapas do método científico, bem como a importância de cada uma delas para o desenvolvimento de uma lei ou teoria. Transcript of importância da metodologia científica importância da metodologia científica escrever um texto sobre sua para o. Este trabalho aborda a importância da metodologia científica como produção científica para alunos o saber científico e sua.\nAs metodologias de ensino e o processo de conhecimento científico para as metodologias de ensino na sua importância e uma.


Comissão de Direitos Humanos Irmãos Naves Nota de esclarecimento – Protestos de Policiais\nA Comissão de Direitos Humanos Irmãos Naves, que apura erros judiciários e atua na defesa dos Direitos Humanos de forma inclusiva, englobando os integrantes das Forças de Segurança, por intermédio de seu Coordenador Geral de Ações, vem a público prestar os seguintes esclarecimentos:\nTodos os pleitos das Entidades de Classe que representam os integrantes das Forças Policiais unidos sob a sigla UFS - União das Forças de Segurança e outras Entidades, são justos, legais, éticos e moralmente defensáveis, mesmo em um momento de crise.\nNão se pode admitir a existência de duas “espécies” de Servidores Públicos no mesmo Estado, pois enquanto ao longo dos anos tudo foi negado aos integrantes das Forças Policiais, tudo foi concedido aos integrantes do Poder Judiciário, Legislativo, Tribunal de Contas e Ministério Público. A crise só existe quando de se trata de direitos dos Policiais e servidores públicos do Poder Executivo.\nOs valores “economizados” com as sucessivas violações aos mais elementares direitos dos Policiais não são destinados às pessoas em estado de pobreza e vulnerabilidade extrema, mas aos integrantes de outros Poderes e Instituições que até hoje sequer conheceram o significado da palavra crise.\nA comunicação inadequada entre o Governo e Entidades de Classe é fonte geradora de conflitos desnecessários. A pauta positiva, já em andamento, não pode ser prejudicada por ações extremadas de nenhum dos lados. Reconhecemos e somos testemunhas do esforço e dedicação do Secretário de Segurança, Delegado Geral e Comandante da PM no sentido de corrigir as graves injustiças suportadas pelos nossos Policiais Civis e Militares ao longo destes últimos anos.\nSabemos que a falta de estrutura adequada na Policia Judiciária ou Polícia Militar não se resume ao atual governo, mas as sucessivas violações aos mais elementares direitos dos Policiais atingiu um nível crítico que exige uma reação nos limites permitidos em um Estado Democrático.\nAs Forças Policiais prestam um trabalho altamente essencial, pois atuam como defensoras dos Direitos Humanos e garantidoras da lei e da ordem de forma ininterrupta, todos os dias do ano, 24 horas por dia. Não podem fazer greves ou paralisações, razão pela qual externam as graves injustiças através das redes sociais e banners.\nQualquer movimento de paralisação somente elevaria o clima de medo e apreensão e ainda fortaleceria o crime organizado. Por estas razões, conclamamos o restabelecimento do diálogo e que as possíveis falhas de comunicação entre o Governo e Entidades de Classe sejam urgentemente corrigidas, sem que haja qualquer interrupção no andamento dos projetos que já se encontram em fase avançada.\nEstamos envidando todos os esforços possíveis para corrigir as ilegalidades dos repasses aos demais Poderes e Instituições através da ADI 6.280/PR. No âmbito do Estado ou Nação, ou a crise existe para todos, ou não existe para ninguém. Todas as injustiças e violações serão vencidas com inteligência e coragem. Jamais deixaremos de cumprir o juramento de defender e proteger a sociedade.\nMarques – Claudio Marques Rolin e Silva Delegado de Polícia do Paraná Coordenador Geral de Ações da Comissão de Direitos Humanos Irmãos Naves www.cdhirmaosnaves.com – marquesrolinesilva@hotmail.com – 41-99846-2701\nData da postagem: 09/04/2021


Website Lokkan | LUCAS GIDDINGS\nA Lokkan é uma startup do mercado imobiliário. Tem foco no digital e na praticidade. Para isso, oferece soluções otimizadas para negociação, agendamento e fechamento de contrato de locação ou compra/venda.\nCom uma proposta bastante agressiva operacionalmente, a Lokkan precisava de uma comunicação clara, direta ao ponto e que possibilitasse uma grande agilidade para se comunicar com o público. Para isso, desenvolvi uma base visual consistente, para que toda a comunicação ficasse simples, com formas, cores, tipologias e ícones já pré-definidos.\nA home do site apresenta está totalmente focada na usabilidade. Por isso, a primeira informação que o usuário vê é aquilo que ele mais procura, ou seja, um campo para buscar imóveis.\nFoi desenvolvida toda uma família de pictogramas e formas, agilizando assim toda a produção de materiais de comunicação.\nCom foco na usabilidade, foi desenvolvido também um painel unificado para negociação, no qual proprietários e pretendentes podem discutir sobre valores e condições. Podem também já fazer o agendamento de visitas diretamente numa ferramenta online.\nFoi criado um sistema facilitado para busca de imóveis, com mapa e lista.\nO site é totalmente responsivo, ou seja, foi desenvolvido para funcionar tanto em desktop quanto em aparelhos móveis.