CURSO DE ESPECIALIZAÇÃO: SANEAMENTO E MEIO AMBIENTE - ppt carregar\nCURSO DE ESPECIALIZAÇÃO: SANEAMENTO E MEIO AMBIENTE\nPublicouWilliam Lopes Alterado mais de 4 anos atrás\nApresentação em tema: "CURSO DE ESPECIALIZAÇÃO: SANEAMENTO E MEIO AMBIENTE"— Transcrição da apresentação:\n1 CURSO DE ESPECIALIZAÇÃO: SANEAMENTO E MEIO AMBIENTE\nDisciplina: Procedimentos Laboratoriais e Controle em Saneamento e Meio Ambiente Docentes: Dr. Cássio Luís Fernandes de Oliveira MSc. Maurício Ferreira de Macedo\n1) Definição de rotina de monitoramento e parâmetros de monitoramento. 2) Preparo de soluções e reagentes. 3) Unidades de concentração. 4) Diluição e balanço de massa. 5) Métodos analíticos (volumetria e gravimetria). 6) Métodos analíticos instrumentais (Cromatografia, Absorção Atômica, Espectroscopia UV-Visível, Eletrométricos)\n3 O que é o monitoramento? O monitoramento consiste em observações repetidas de substâncias químicas ou mudanças biológicas, com um propósito definido de acordo com um planejamento prévio ao longo do tempo e espaço, utilizando-se de métodos comparáveis e padronizados.\n4 Qual a importância do monitoramento?\nO monitoramento ambiental é uma importante ferramenta para a administração dos recursos naturais. Oferece conhecimento e informações básicas para avaliar a presença de contaminantes, para compreender os sistemas ambientais e para dar suporte as políticas ambientais.\n5 O que deve ser monitorado?\nPara se monitorar estações e o meio ambiente devem ser seguidos cinco métodos para avaliar o risco de contaminantes para os organismos e classificar a qualidade ambiental dos ecossistemas: Ecossitema? 1) monitoramento físico e químico 2) monitoramento da bioacumulação 3) monitoramento do efeito biológico 4) monitoramento da saúde 5) monitoramento dos ecossistemas Bioacumulação?\n6 Monitoramento químico e bioacumulação\nmonitoramento físico e químico avalia a exposição medindo os níveis de contaminantes e fatores físicos bem conhecidos nos compartimentos ambientais. monitoramento da bioacumulação avalia a exposição medindo os níveis de contaminantes na biota ou determinando a dose crítica no local de interesse (bioacumulação). Biota?\n7 Monitoramento do efeito biológico e da saúde\navalia a exposição e o efeito determinando as primeiras alterações adversas que são parcial ou totalmente reversíveis (biomarcadores). monitoramento da saúde avalia o efeito através do exame da ocorrência de doenças irreversíveis ou danos no tecido dos organismos\n8 Monitoramento dos ecossistemas\navalia a integridade de um ecossistema através de um inventário de composição, densidade e diversidade das espécies, entre outros.\n9 Parâmetros físicos de interesse no monitoramento\nCor Turbidez Sabor e Odor Temperatura Sólidos\n10 Parâmetros químicos de interesse no monitoramento\npH Dureza Ferro e manganês Cloretos e fluoretos Nitrogênio (NH3, NO3-, NO2-, Norgânico ) Fósforo total Oxigênio dissolvido (OD) Demanda bioquímica de oxigênio (DBO oC) Demanda química de oxigênio (DQO) Matéria orgânica. Outros (Al, Ba, Cd, Pb, Cu, Cr, Hg, Ni, K, Na, Zn, As) Ortofosfato solúvel Fenol e derivados Potencial de formação de THM (trihalometanos – clorofórmio, bromodiclorometano, dibromoclorometano, bromofórmio) Óleos e graxas Surfactantes Condutividade\n11 O Decreto 8468/76 e os parâmetros a serem monitorados\nArt Nas águas de Classe 2 não poderão ser lançados efluentes, mesmo tratados, que prejudiquem sua qualidade pela alteração dos seguintes parâmetros ou valores: 1 - Amônia - 0,5 mg/L de N 2 - Arsênio - 0,1 mg/L 3 - Bário - 1,0 mg/L 4 - Cádmio - 0,01 mg/L 5 - Cromo (total) 0,05 mg/L 6 - Cianeto - 0,2 mg/L 7 - Cobre -1,0 mg/L 8 - Chumbo 0,1 mg/L 9 - Estanho - 2,0 mg/L 10 - Fenóis - 0,001 mg/L 11 - Flúor - 1,4 mg/L 12 - Mercúrio - 0,002 mg/L 13 - Nitrato -10,0 mg/L de N 14 - Nitrito -1,0 mg/L de N 15 - Selênio - 0,01 mg/L 16 - Zinco 5,0 mg/L 17 -Demanda Bioquímica de Oxigênio (DBO5 - 20ºC) até 5 mg/L. 18 -Oxigênio Dissolvido (OD) não inferior a 5 mg/lL.\n12 O Decreto 8468/76 e os parâmetros a serem monitorados\nArt Os efluentes de qualquer fonte poluidora somente poderão ser lançados, direta ou indiretamente, nas coleções de água, desde que obedeçam às seguintes condições: pH entre 5,0 e 9,0 Temperatura inferior a 40ºC Materiais sedimentáveis até 1,0 mL/L em "cone imhoff"; Subst. solúveis em hexana até 100 mg/L DBO5 -20ºC no máximo de 60 mg/L Arsênio - 0,2 mg/L Bário - 5,0 mg/L Boro - 5,0 mg/L Cádmio - 0,2 mg/L Chumbo - 0,5 mg/L Cianeto - 0,2 mg/L Cobre -1,0 mg/L Cromo hexavalente - 0,1 mg/L Cromo total - 5,0 mg/L Estanho - 4,0 mg/L Fenol - 0,5 mg/L Ferro solúvel (Fe2+) -15,0 mg/L Fluoretos -10,0 mg/L Manganês solúvel (Mn2+) - 1,0 mg/L Mercúrio - 0,01 mg/L Níquel - 2,0 mg/L Prata - 0,02 mg/L Selênio - 0,02 mg/L Zinco -5,0 mg/L\n13 Resolução CONAMA no. 20 (18/06/86)\nArt. 1º - São classificadas, segundo seus usos preponderantes, em nove classes, as águas doces, salobras e salinas do Território Nacional : Classe Especial - águas destinadas: abastecimento doméstico sem prévia ou com simples desinfecção e à preservação do equilíbrio natural das comunidades aquáticas. Classe 1 - águas destinadas ao abastecimento doméstico após tratamento simplificado; à proteção das comunidades aquáticas; à recreação de contato primário (natação, esqui aquático e mergulho); à irrigação de hortaliças que são consumidas cruas e de frutas que se desenvolvam rentes ao Solo e que sejam ingeridas cruas sem remoção de película e à criação natural e/ou intensiva (aquicultura) de espécies destinadas á alimentação humana. Classe 2 - águas destinadas ao abastecimento doméstico, após tratamento convencional; à proteção das comunidades aquáticas; à recreação de contato primário (esqui aquático, natação e mergulho); à irrigação de hortaliças e plantas frutíferas e à criação natural e/ou intensiva (aquicultura) de espécies destinadas à alimentação humana. Classe 3 - águas destinadas ao abastecimento doméstico, após tratamento convencional; à irrigação de culturas arbóreas, cerealíferas e forrageiras e à dessedentação de animais. Classe 4 - águas destinadas à navegação; à harmonia paisagística e aos usos menos exigentes. ÁGUAS SALINAS Classe 5 - águas destinadas à recreação de contato primário; à proteção das comunidades aquáticas; à criação natural e/ou intensiva (aquicultura) de espécies destinadas à alimentação humana. Classe 6 - águas destinadas à navegação comercial; à harmonia paisagística e à recreação de contato secundário. ÁGUAS SALOBRAS Classe 7 - águas destinadas à recreação de contato primário; à proteção das comunidades aquáticas e à criação natural e/ou intensiva (aquicultura) de espécies destinadas à alimentação humana. Classe 8 - águas destinadas à navegação comercial; à harmonia paisagística; à recreação de contato secundário\n14 Resolução CONAMA no. 20 (18/06/86)\nNa resolução CONAMA no. 20 estão incluídos muitos outros parâmetros além daqueles do Decreto 8468/76.Principalmente os compostos orgânicos –Tabela refere-se aos níveis máximos da água classe 1 Benzeno :0,01 mg/l Benzo-a-pireno:0,00001 mg/l 1,1 dicloroeteno :0,0003 mg/l 1,2 dicloroetano:0,01 mg/l Tetracloroeteno:0,01 mg/l Tricloroeteno:0,03 mg/l Tetracloreto de carbono:0,003 mg/l 2, 4, 6 triclorofenol:0,01 mg/l Pentaclorofenol:0,01 mg/l Aldrin:0,01 mg/l Clordano:0,04 µg/l DDT;0,002 µg/l Demeton:0,1 µg/l Dieldrin:0,005 µg/l Endrin:0,004 µg/l Endossulfan:0,056 µg/l Epôxido de Heptacloro:0,01 µg/l Heptacloro:0,01 µg/l Lindano (gama.BHC)0,02 µg/l Metoxicloro:0,03 µg/l Dodecacloro + Nonacloro:0,001 µg/l Bifenilas Policloradas (PCB'S):0,001 µg/l Toxafeno:0,01 µg/l Gution:0,005 µg/l Malation:0,1 µg/l Paration:0,04 µg/l Carbaril:0,02 µg/l Compostos organofosforados e carbamatos totais:10,0 µg/l em Paration 2,4 – D :4,0 µg/l 2,4,5 – TP :10,0 µg/l 2,4,5 – T :2,0 µg/l DBO5 20°C até 3 mg/l O2; OD, não inferior a 6 mg/lO2; Turbidez até 40 UNT; pH: 6,0 a 9,0.\n15 Significado de alguns parâmetros químicos e físicos\n16 Origem Industrial: pode apresentar toxicidade ou não.\nCor Responsável pela coloração da água Forma do constituinte responsável: Sólidos dissolvidos Origem Natural: Decomposição de matéria orgânica (principalmente vegetais – ácidos húmicos e fúlvicos); ferro e manganês. Origem Antropogênica: Resíduos Industriais (ex: tinturarias, tecelagens, produção de papel); esgotos domésticos. Importância: Origem Natural: não representa risco direto à saúde, mas consumidores podem questionar a sua confiabilidade; Origem Industrial: pode apresentar toxicidade ou não. Utilização mais freqüente do parâmetro: Caracterização de águas de abastecimento brutas e tratadas\n17 Turbidez Representa o grau de interferência da passagem de luz através da água, conferindo uma aparência turva (opaca) à mesma. Origem Natural: Partículas de rochas, argila e silte; Algas e outros microorganismos. Origem Antropogênica: Despejos domésticos; Despejos industriais; Microorganismos, Erosão Importância: Origem Natural: não traz inconvenientes sanitários diretos. Porém, é esteticamente desagradável na água potável, e os sólidos em suspensão podem servir de abrigo para microorganismos patogênicos; Origem Antropogênica: pode estar associada a compostos tóxicos e organismos patogênicos; em corpos de água pode reduzir a penetração de luz, prejudicando a fotossíntese. Utilização mais freqüente do parâmetro: Caracterização de águas de abastecimento brutas e tratadas; Controle de operação de estações de tratamento de água.\n18 Odor e Sabor O sabor é a interação entre o gosto (doce, salgado, azedo, amargo) e o odor (sensação olfativa). Origem Natural: Matéria orgânica em decomposição; microorganismos; gases dissolvidos (gás sulfídrico). Origem Antropogênica: Despejos domésticos; despejos industriais; gases dissolvidos. Importância: Não representa risco à saúde, mas consumidores podem questionar sua confiabilidade. Representa uma grande causa de reclamação dos consumidores Utilização mais freqüente do parâmetro: Caracterização de águas de abastecimento brutas e tratadas.\n19 Temperatura Medição da intensidade de energia cinética das moléculas que compõem o material. Origem Natural: Transferência de calor por radiação, condução e conveccão (atmosfera e solo). Origem Antropogênica: Águas de torres de esfriamento; despejos industriais. Importância: Temperatura mais altas elevam a taxa de reações químicas e biológicas; altas temperatura diminuem a solubilidade dos gases; altas temperatura aumentam a taxa de transferência dos gases. Utilização mais freqüente do parâmetro: Caracterização de corpos de água; Caracterização de águas residuárias brutas\n20 pH Potencial hidrogeniônico e epresenta a concentração de íons de hidrogênio H+, dando uma indicação sobre a condição de acidez, neutralidade ou alcalinidade da água. A faixa de pH varia de 0 a 14. Forma do constituinte responsável: Sólidos e gases dissolvidos. Origem Natural: Dissolução de rochas; absorção de gases da atmosfera; oxidação de matéria orgânica; fotossíntese. Origem Antropogênica: Despejos domésticos e industriais. Importância: É importante em diversas etapas do tratamento de água; pH baixo causa corrosividade e agressividade nas águas de abastecimento; pH elevado possibilita inscrutações em águas de abastecimento; valores de pH afastados da neutralidade podem afetar a vida aquática e os microorganismos responsáveis pelo tratamento biológico dos esgotos. Utilização mais freqüente do parâmetro: Caracterização de águas de abastecimento brutas e tratadas; Caracterização de águas residuárias brutas; Controle de operação de estações de tratamento de água; Controle de operação de estações de tratamento de esgoto; Caracterização de corpos de água.\n21 Alcalinidade Conceito: Quantidade de íons na água que reagirão para neutralizar os íons hidrogênio. É uma medição da capacidade da água de neutralizar ao ácidos. Forma do constituinte responsável: Sólidos dissolvidos. Origem Natural:Dissolução de rochas; Reação do CO2 com a água. Origem Antropogênica:Despejos industriais. Importância: Não tem significado sanitário para água potável, mas em elevadas concentração confere um gosto amaro; É uma determinação importante no controle do tratamento de água; É uma determinação importante no tratamento de esgoto, quando há evidências de que a redução do pH pode afetar os microorganismos responsáveis pela depuração. Utilização mais freqüente do parâmetro: Caracterização de águas de abastecimento brutas e tratadas; Caracterização de águas residuárias brutas; Controle de operação de estações de tratamento de água;\n22 Acidez Conceito: Capacidade da água em resistir às mudanças de pH causadas pelas bases. Ocorre principalmente na presença de gás carbônico livre. Forma do constituinte responsável: Sólidos e gases dissolvidos. Origem Natural:Gás carbônico absorvido da atmosfera ou da decomposição de matéria; gás sulfídrico. Origem Antropogênica: Despejos industriais (ácidos minerais ou orgânicos); passagem da água por minas abandonadas, vazadouros de mineração e das borras de minério. Importância: Tem pouco significado sanitário; Águas com acidez mineral são desagradáveis ao paladar; Responsável pela corrosão de tubulações e materiais. Utilização mais freqüente do parâmetro: Caracterização de águas de abastecimento (inclusive industriais) brutas e tratadas\n23 Dureza Conceito: Concentração de cátions multimetálicos em solução. A dureza pode ser classificada como dureza carbonato e dureza não carbonato, dependendo do ânion com a qual ela está associada. Forma do constituinte responsável: Sólidos dissolvidos. Origem Natural: Dissolução de minerais contendo cálcio e magnésio Origem Antropogênica: Despejos industriais. Importância: Não há evidências de que a dureza cause problemas sanitários; Em determinadas concentrações, causa um sabor desagradável e pode ter efeitos laxativos; Reduz a formação de espuma, implicando em um maior consumo de sabão; Causa incrustação nas tubulações de água quente. Caldeiras e aquecedores. Utilização mais freqüente do parâmetro: Caracterização de águas de abastecimento (inclusive industriais) brutas e tratadas.\n24 Ferro e manganês Conceito: O ferro e o manganês estão presentes nas formas insolúveis em uma grande quantidade de tipos de solos. Na ausência de oxigênio dissolvido (águas subterrâneas ou fundo de lagos), eles se apresentam na forma solúvel. Caso a água contendo as formas reduzidas seja exposta ao ar atmosférico, o ferro e o manganês voltam a se oxidar às suas formas insolúveis, o que pode causar cor na água. Forma do constituinte responsável: Sólidos em suspensão ou dissolvidos. Origem Natural: Dissolução de compostos do solo. Origem Antropogênica: Despejos industriais Importância: Tem pouco significado sanitário nas concentrações encontradas usualmente na águas naturais; Em pequenas concentrações podem causar cor na água; Em certas concentrações podem causar sabor e odor. Utilização mais freqüente do parâmetro: Caracterização de águas de abastecimento brutas e tratadas.\n25 Cloretos Conceito: Os cloretos (Cl-) são advindos da dissolução de sais na água. Forma do constituinte responsável: Sólidos dissolvidos. Origem Natural: Dissolução de sais; Intrusão de águas salinas. Origem Antropogênica: Despejos domésticos; Despejos industriais; Águas utilizadas na irrigação. Importância: Em determinadas concentração confere um sabor salgado à água. Utilização mais freqüente do parâmetro: Caracterização de águas de abastecimento brutas\n26 Nitrogênio Conceito: Dentro do ciclo do nitrogênio na biosfera, este altera-se entre várias formas e estados de oxidação (nitrato, nitrito, amônia livre, etc). Forma do constituinte responsável: Sólidos em suspensão ou dissolvidos. Origem Natural: Constituinte de proteínas, clorofila e vários outros compostos biológicos; Origem Antropogênica: Despejos domésticos; despejos industriais; excremento de animais; eertilizantes. Importância: O nitrogênio na forma de nitrato está associado a doenças como a metahemoblobinemia (síndrome do bebê azul); O nitrogênio é um elemento indispensável para o crescimento de algas e, quando em elevadas concentrações em lagos e represas, pode conduzir a um crescimento exagerado desses organismos (eutrofização); O nitrogênio na forma de amônia livre é diretamente tóxico aos peixes; O nitrogênio é um elemento indispensável para o crescimento dos microorganismos responsáveis pelo tratamento de esgotos; Entre outros. Utilização mais freqüente do parâmetro: Caracterização de águas de abastecimento brutas e tratadas. Caracterização de águas residuárias brutas e tratadas. Caracterização de corpos d’água.\n27 Fósforo Conceito: O fósforo na água apresenta-se principalmente nas formas de ortofosfato (são diretamente disponíveis para o metabolismo biológico), polifosfato (moléculas mais complexas com dois ou mais átomos de fósforo) e fósforo orgânico (normalmente de menor importância). Forma do constituinte responsável: Sólidos em suspensão ou dissolvidos. Origem Natural:Dissolução de compostos do solo; decomposição de matéria orgânica. Origem Antropogênica:Despejos domésticos;despejos industriais; excremento de animais; fertilizantes; detergentes. Importância: O fósforo não apresenta problemas de ordem sanitária em águas de abastecimento; O fósforo é um nutriente essencial para o crescimento dos microorganismos responsáveis pelo tratamento de esgotos; O fósforo é um elemento indispensável para o crescimento de algas e, quando em elevadas concentrações em lagos e represas, pode conduzir a um crescimento exagerado desses organismos (eutrofização). Utilização mais freqüente do parâmetro: Caracterização de águas residuárias brutas e tratadas. Caracterização de corpos d’água.\n28 Oxigênio dissolvido (OD)\nConceito: O oxigênio dissolvido (OD) é de vital importância para os organismos aeróbios, que o utilizam em seus processos repiratórios. Forma do constituinte responsável: Gás dissolvido. Origem Natural: Dissolução do oxigênio atmosférico; produção pelos organismos fotossintéticos. Origem Antropogênica: Introdução de aeração artificial. Importância: O oxigênio dissolvido é de vital importância para os seres aquáticos aeróbios; O oxigênio dissolvido é o principal parâmetro de caracterização dos efeitos da poluição das águas por despejos orgânicos. Utilização mais freqüente do parâmetro: Controle operacional de estações de tratamento de esgotos; Caracterização de corpos d’água.\n29 Matéria orgânica Conceito: A matéria orgânica presente nos corpos d’água e nos esgotos é uma característica de primordial importância, sendo a causadora do principal problema de poluição das águas: o consumo do oxigênio dissolvido pelos microorganismos nos seus processos metabólicos de utilização e estabilização da matéria orgânica. Os principais componentes orgânicos são os compostos de proteínas, os carboidratos, a gordura e os óleos, além da uréia, surfactantes, fenóis, pesticidas e outros em menor quantidade. Forma do constituinte responsável: sólidos em suspensão e dissolvidos. Origem Natural: Matéria orgânica natural e vegetal. Origem Antropogênica: Despejos domésticos; despejos industriais. Importância: A matéria orgânica é responsável pelo consumo, pelo microorganismos decompositores, do oxigênio dissolvido na água; A DBO retrata, de uma forma indireta, o teor de matéria orgânica nos esgotos ou em corpos d’água, sendo, portanto, uma indicação do potencial do consumo do oxigênio dissolvido; Utilização mais freqüente do parâmetro: Caracterização de corpos d’água; Caracterização de águas residuárias brutas e tratadas.\n30 Micropoluentes minerais\nConceito: Uma grande parte dos micropoluentes inorgânicos são tóxicos. Entre estes, têm especial destaque os metais pesados. Entre os metais pesados que se dissolvem na água,incluem-se o arsênio, cádmio, cromo, chumbo, mercúrio e prata. Vários destes metais se concentram na cadeia alimentar, resultando em um grande perigo para os organismos situados nos degraus superiores. Felizmente as concentrações dos metais tóxicos nos ambientes aquáticos são bem pequenas. Além dos metais pesados, há outros micropoluentes inorgânicos de importância em termos de saúde pública, como os cianetos, o flúor e outros. Forma do constituinte responsável: Sólidos em suspensão e dissolvidos. Origem Natural: A origem natural é de menor importância. Origem Antropogênica: Despejos industriais; Atividades mineradoras; Agricultura; Atividades de garimpo. Importância: Os metais pesados são tóxicos para os habitantes dos ambientes aquáticos e para os consumidores da água. Utilização mais freqüente do parâmetro: Caracterização de águas residuárias brutas e tratadas. Caracterização de corpos d’água; Caracterização de águas de abastecimento brutas e tratadas.\n31 Micropoluentes orgânicos\nConceito: Alguns materiais orgânicos são resistentes à degradação biológica, não integrando os ciclos biogeoquímicos, e acumulando-se em um determinado ponto do ciclo. Entre estes, destacam-se os defensivos agrícolas, alguns tipos de detergentes e um grande número de produto químicos. Uma grande parte destes compostos, mesmo em reduzidas concentrações, está associada a problemas de toxicidade. Forma do constituinte responsável: Sólidos dissolvidos. Origem Natural: Vegetais com madeira (tanino, lignina, celulose, fenóis) Origem Antropogênica: Despejos industriais; Detergentes; Processamento e refinamento do petróleo; Defensivos agrícolas. Importância: Os compostos incluídos nesta categoria não são biodegradáveis; Uma grande parte destes compostos são tóxicos. Utilização mais freqüente do parâmetro: Caracterização de corpos d’água. Caracterização de águas residuárias brutas e tratadas. Caracterização de águas de abastecimento brutas e tratadas.\n32 PROCEDIMENTOS DE LABORATÓRIO PARA DETERMINAÇÃO DOS PARÂMETROS QUÍMICOS\n33 Procedimentos de Laboratório e o Preparo de Soluções.\nA determinação de um dado parâmetro necessário em um monitoramento é feito mediante uso de técnicas químicas de análise (Química Analítica Quantitativa). As técnicas químicas usadas na determinação dos parâmetros indicadores da qualidade podem ser separados em: VOLUMÉTRICOS GRAVIMÉTRICOS INSTRUMENTAIS\n34 Procedimentos de Laboratório e o Preparo de Soluções.\nBoa parte dos parâmetros são determinados por titulometria (técnica volumétrica). Na titulometria são usadas soluções que devem ser cuidadosamente preparadas para não comprometer os resultados. A solução em questão é chamada de solução padrão, e requer o uso de reagente quimicamente puro e com composição perfeitamente definida.\n35 molaridade (M) ou normalidade (N)\nSolução padrão Solução padrão é aquela que contém uma quantidade exata e conhecida de um reagente qualquer na unidade de volume. As soluções padrões são soluções sistemáticas de uso na análise volumétrica e de concentração expressa em: molaridade (M) ou normalidade (N)\n36 Solução padrão PADRÃO PRIMÁRIO\nA solução padrão requer o uso de reagente quimicamente puro e com composição perfeitamente definida e é denominada de: PADRÃO PRIMÁRIO\n37 Solução padrão São requisitos para solução padrão primária:\na) a substância deve ser de fácil obtenção, purificação, dessecação e armazenamento e) devem possuir peso equivalente elevado (peso molecular elevado) c) a substância não deve ser higroscópica (absorção de água) ou eflorescente (perda de água de cristalização) b) as impurezas devem ser mínimas e facilmente identificáveis f) os elementos da substância que compões o padrão não deve ser tais que uma alteração na abundância isotópica (isótopos) afete a seu peso molecular d) devem ser bastante solúveis\n38 Solução padrão indireta ou secundária\nUma solução padrão indireta (secundária) é feita com reagentes conhecidos e de boa procedência, mas que não seguem a um, ou a mais que um, daqueles parâmetros exigidos para o padrão primário. Ela pode ser usada em substituição ao padrão primário por uma questão de custo e facilidade na obtenção do reagente. Para não perder a qualidade da análise química, uma solução padrão secundária, antes do uso, deve ser padronizada com um padrão primário (procedimento também conhecido como fatoração)\n39 Solução padrão primária Exemplos\na) Padrões primários para padronização de soluções ácida: -Carbonato de sódio (Na2CO3), Tetraborato de sódio (Na2B4O7.10H2O), Oxalato de sódio (Na2C2O4) e Hidrogenocarbonato de potássio (KHCO3). b) Padrões primários para padronização de soluções básicas (alcalinas): -Hidrogenoftalato de potássio (KHC3H4O4), Ácido benzóico (C6H5COOH), Ácido oxálico (H2C2O4.2H2O), Hidrogenodiiodato de potássio (KHI2O6), Ácido sulfâmico (NH2SO3H) e sulfato de hidrazínio (N2H4.H2SO4).\n40 Exemplo de uma padronização\nUma solução de hidróxido de sódio (que não é um padrão primário) pode ser padronizada por uma solução ácida feita com padrão primário. Exemplo: o hidrogenoftalato de potássio. Uma solução de ácido sulfúrico (que não é um padrão primário) pode ser padronizada por uma solução alcalina feita a partir de um padrão primário. Exemplo: o carbonato de sódio.\n41 Solução padrão As soluções padrões usadas nas técnicas de volumetria possuem diferenças daquelas usadas nas técnicas instrumentais. Os padrões usados nas técnicas instrumentais, como cromatografia e absorção atômica, precisam ser de boa procedência e geralmente são adquiridas prontas. A partir destas soluções faz-se a diluição para o uso diário. Nas demais técnicas as soluções padrões são feitas no próprio laboratório.\n42 Unidades de Concentração de uma solução\nUma solução é composta de um solvente e soluto(s). A concentração relaciona a quantidade de soluto (g, mg, mL, mol, etc.) que está contido em uma quantidade de solução ou solvente (L, mL, kg, etc). É uma quantidade intensiva e muito importante para se caracterizar a solução.\n43 Unidades de concentração\nExistem muitos tipos de unidades de concentração: a) Concentração comum, C (g/L, mg/L, mg/L, etc.) b) Molaridade, M (mol/L, mmol/L) c) Percentagem, % (m/m, m/v, v/v, v/m), m/m = título() d) partes por milhão, ppm (mg/kg ou mg/L – água como solvente) e) partes por bilhão, ppb (mg/kg ou mg/L – água como solvente)\n44 Concentrações em quantidade de matéria\nMolaridade (M) Solução = é o soluto dissolvido em solvente. Soluto: está presente em menor quantidade. A água como solvente = soluções aquosas. Altera-se a concentração utilizando-se diferentes quantidades de soluto e solvente. Concentração em quantidade de matéria: Mols de soluto por litro de solução.\n45 Molaridade Se soubermos a concentração em quantidade de matéria e o volume de solução, podemos calcular a quantidade de matéria (e a massa) do soluto.\n46 Exemplo de aplicação Desejo preparar 500 mL de uma solução 0,1 mol/L de ácido sulfúrico (H2SO4) Qual massa de ácido sulfúrico que deve ser pega? Dados: MA: H=1 g/mol, S=32 g/mol, O=16 g/mol. Resolução: MM(H2SO4)= 2x1(g/mol) + 1x32(g/mol)+4x16(g/mol) = 98 g/mol M=0,1 mol/L V = 500 mL = 0,5 L ?\n47 Outras formas de expressar a concentração\nPorcentagem de massa, ppm e ppb Todos os métodos envolvem medir a quantidade de soluto em função da quantidade de solvente (ou da solução). Geralmente, as quantidades ou medidas são massas, quantidade de matéria ou litros. Percentagem (%) em massa Nas mesmas unidades (g ou kg ou mg, etc.)\n48 Outras formas de expressar Porcentagem de massa, ppm e ppb\na concentração Porcentagem de massa, ppm e ppb Partes por milhão (ppm) podem ser expressas como 1 mg de soluto por quilograma de solução. Se a densidade da solução é 1g mL-1, então 1 ppm = 1 mg de soluto por litro de solução (esse é o caso da água). Partes por bilhão (ppb) são 1 µg de soluto por quilograma de solução.\n49 Outras formas de expressar\n50 Lei da diluição e mistura\nConceito importante para o preparo de soluções de laboratório partindo de uma solução mais concentrada. Seu princípio está baseado na mistura de soluções de concentração diferentes como por exemplo: Cada béquer contém solução com o mesmo soluto mas com oncentração diferente que é dada por:\n51 Lei da diluição e mistura\nApós a mistura das três soluções teremos uma solução nova contendo concentração diferente daquelas que a originou. A nova concentração será:\n52 Lei da diluição e mistura\nA equação anterior pode ser modificada dividindo-se os volumes A, B e C pelo tempo. Isso transformará o volume em vazão (Q):\n53 Lei da diluição e mistura\nExemplo de aplicação: Três soluções contendo NaCl foram misturadas. Uma delas tinha 1 L e concentração de 1 g/L, a outra 2 L e concentração de 5 g/L e a última 4 L e concentração de 3 g/L. Qual a concentração da mistura resultante?\n54 Lei da diluição e mistura\nAplicações 2) Um córrego poluído de vazão igual a 5 L/s, DBO de 50 mg/L e OD de 2 mg/L, descarrega suas águas em um rio de vazão igual a 45 L/s, DBO de 5 mg/L e OD de 6,5 mg/L. Supondo que a 50 m à jusante a mistura ja´tenha sido completada, quais as características (DBO e OD) das águas deste rio neste ponto?\n55 Métodos Analíticos Volumetria\nA volumetria é largamente usada na determinação de muitos parâmetros para o controle e avaliação da qualidade. Exemplos de parâmetros determinados por volumetria: (Fonte: Standard Methods - For The Examination of Water and Wastewater, 21st Edition) Acidez, alcalinidade, OD, DBO, DQO, Cl-, S2-, NH3, dureza, Cl, Norg, etc.\n56 Métodos Analíticos e tipo de volumetria\nAcidez: método 2310 (volumetria de neutralização) Alcalinindade: método 2320 (volumetria de neutralização) Dureza: método 2340-C (Volumetria de complexação) Ca2+: método 3500-Ca (Volumetria de complexação) CO2: método 4500-CO2 (volumetria de neutralização) CN-: método 4500-CN--D (volumetria de precipitação) Cl: método 4500-Cl-B,C,D,E,F (volumetria de óxido-redução) Cl-: método 4500-Cl- -B,C (volumetria de precipitação) NH3: método 4500-NH3-C (volumetria de neutralização) Norgânico: método 4500-N- B,C (volumetria de neutralização) OD: método 4500-O –B,C (volumetria de óxido-redução) S2-: método 4500-S2- -F (volumetria de óxido-redução) DBO: método 5210 (volumetria de óxido-redução) DQO: método 5220 (volumetria de óxido-redução)\n57 Fundamentos da volumetria\nA volumetria é usada na determinação da quantidade de uma espécie contida em uma amostra (solução problema) por meio de uma outra solução contendo outra espécie de concentração conhecida (solução padrão). A volumetria se baseia na idéia da ocorrência de uma reação entre a espécie quimicamente ativa contida na solução padrão com aquela contida na solução problema.\n58 Material necessário para a volumetria\nGeralmente se faz uso de aparelhos volumétricos como: balão volumétrico para o preparo da solução padrão; pipeta volumétrica para se obter um volume conhecido da solução problema; bureta e um erlenmeyer. Na bureta fica acondicionada a solução padrão enquanto que no erlenmeyer fica acondicionada a solução problema. Alguns aparelhos volumétricos\n59 A técnica volumétrica A adição da solução padrão é cessada quando todo conteúdo da espécie ativa da solução problema é consumida Adição lenta da solução padrão à solução problema. Coleta de determinado volume da solução problema Material usado: bureta Material usado: pipeta e erlenmeyer Ponto de equivalência ??\n60 O ponto de equivalência\nDá-se o nome de ponto de equivalência ao volume gasto da solução padrão que contém material ativo em quantidade exata para consumir todo o material ativo da solução problema.\n61 O ponto de equivalência\nPara se fazer uso do ponto de equivalência como ferramenta da volumetria é necessário. Conhecimento da reação que está ocorrendo entre as espécies ativas da solução padrão e problema. Um dos requisitos necessários para a aplicação da volumetria\n62 Visualização do ponto de equivalência\nUm dos pontos mais importantes da técnica é a visualização do ponto de equivalência. Ele é muito importante porque, dependendo do volume usado de solução padrão, ele indicará a quantidade de espécies na solução problema. Para se visualizar o ponto de equivalência se faz uso de uma solução auxiliar ou então indicadora.\n63 Visualização do ponto de equivalência\nA solução indicadora sempre é adicionada em pequenas quantidades à solução problema. pH, mudança de coloração, turvação, etc. Próximo do ponto de equivalência alguma propriedade da solução altera bruscamente. Na maioria das vezes o ponto final não coincide exatamente com o ponto de equivalência. Neste ponto é dado o nome de ponto final.\n64 Resumindo: São requisitos para a análise volumétrica\nA reação deve ser conhecida estequiometricamente. b) A reação deve ser rápida. c) A reação deve fornecer meios para a visualização do ponto final por meio de alguma alteração brusca em alguma propriedade.\n65 Classificação da volumetria\nA classificação se dá de acordo com a reação química que ocorrem entre as espécies ativas da solução problema e padrão: a) Reação de combinação de íons. b) Reações de óxido-redução. Reação de neutralização, precipitação e de formação de complexos. Reação de oxidação e redução\n66 Volumetria de neutralização\nBaseada nas reações de neutralização Reação de combinação de íons: H+ e OH-. A solução problema é composta por ácido ou base os quais deseja-se saber qual é sua concentração\n67 Volumetria de neutralização\nQuando a solução problema for composta por: Ácido, a solução padrão será composta por uma base ACIDIMETRIA Base, a solução padrão será composta por um ácido ALCALIMETRIA\n68 Volumetria de neutralização\nAplica-se à titulação tanto de ácidos e bases fortes como ácidos e bases fracas, inclusive a de sais de bases fracas e sais de ácidos fracos. Estas últimas são denominadas de titulação de deslocamento.\n69 Volumetria de neutralização\nNa volumetria de neutralização o ponto final é visualizado por meio de indicadores de pH. Os indicadores de pH são substâncias que possuem coloração dependente do pH. Em uma faixa de pH ele assume coloração diferente de outra.\n70 Volumetria de neutralização\nUm dos requisitos para um bom indicador é que ele mude de cor bruscamente quando o pH passe de um valor a outro e que essa mudança de cor seja perceptível. Um dos problemas dos indicadores é que ele não fazem esta transição de cor em um pH definido, mas sim em uma faixa de pH\n71 Indicadores de pH Os indicadores de pH são considerados como sendo bases fracas e que mudam de cor em uma faixa de pH ZONA DE TRANSIÇÃO\n72 Indicadores de pH\n73 Indicadores de pH\n74 Teoria dos indicadores\nTEORIA IÔNICA Ostwald Os indicadores são: Ácidos fracos ou Bases fracas\n75 Teoria dos indicadores\nTEORIA CROMÓFORA Presença de grupos cromóforos dentro da molécula do indicador. Alteração nas ligações duplas do grupo cromóforo e que seriam dependentes do pH.\n76 Teoria dos indicadores\nExemplo 1: paranitrofenol. Em meio ácido ele assume coloração incolor, em meio alcalino ele assume a coloração amarela.\n77 Teoria dos indicadores\nExemplo 2: Fenolftaleína, em meio ácido assume coloração incolor. Em meio alcalino assume coloração vermelha.\n78 Curvas de titulação Curvas de titulação são representações gráficas. No caso da volumetria de neutralização ela é denominada curva de titulação ácido-base Neste caso a curva de titulação será a representação gráfica de pH em função da quantidade de OH- adicionada.\n79 A medição do pH A forma mais precisa de se medir o pH é através de um equipamento denominado de pH-metro. O Standard Methods 21st Edition indica o método eletrométrico (uso de pH-metro) na medição de pH de água em geral (método 4500-H+)\n80 Titulação ácido-base (volumetria de neutralização)\nNa curva de titulação, ao se partir de uma solução ácida e proceder contínua adição de base, chegará um dado ponto que a quantidade de H+ é igual à quantidade de OH- adicionada. Este ponto recebe o nome de ponto de equivalência e nele existe a igualdade em mols de H+ e OH-.:\n81 Titulação ácido-base Concentração do ácido na solução problema\nVolume de base gasto Concentração da base na solução padrão Volume de ácido pipetato\n82 Titulação ácido-base A equação anterior é válida sempre, seja um ácido forte ou fraco titulado por uma base forte ou fraca. No entanto o ponto de equivalência será próximo a sete somente se o ácido a ser titulado for forte. Se o ácido a ser titulado for fraco o ponto de equivalência será superior a sete.\n83 Titulação ácido-base O fato do ponto de equivalência ser superior a sete, afeta na escolha do indicador que será usado na titulação. A escolha errada de um indicador produz análise errônea da quantidade de ácido contida na solução problema.\n84 Titulação ácido-base Exemplo: Qual indicador ácido- base seria o indicado para titulação do MES? Curva de titulação de 50 mL do ácido 2-N- mofolinoetanosulfônico (MES) de concentração 0,02 mol/L com uma solução de hidróxido de sódio 0,1 mol/L.\n85 Volumetria de formação de complexos (complexometria) e a química dos compostos de coordenação.\n86 Uso da volumetria de complexação\nDeterminação de íons metálicos em solução aquosa: Ca2+, Mg2+, Fe2+, etc. Dureza total da água, dureza por magnésio e cálcio, etc.\n87 Complexos metálicos Os compostos chamados de compostos de coordenação, complexos metálicos ou simplesmente complexos são formados por um átomo ou íon central rodeados por um grupo de íons ou moléculas.\n88 Complexos metálicos Os íons ou moléculas que rodeiam o íon ou átomo central são denominados de ligantes.\n89 O íon central de um complexo geralmente é um cátion metálico.\nComplexos metálicos O íon central de um complexo geralmente é um cátion metálico. Geralmente o aparecimento do complexo pode ser notada pelo desenvolvimento de coloração.\n90 Complexos metálicos Pelo simples fato de ligantes se situarem em diferentes ordens já pode provocar alteração de cor na solução do complexo.\n91 Os ligantes são bases de Lewis (doador de par eletrônico).\nComplexos metálicos A formação do complexo se dá pela reação de um íon metálico ou átomo central com os ligantes. O íon central é na verdade um ácido de Lewis (receptor de par eletrônico):Ca2+, Mg2+, Fe2+, Mn2+, Cu2+, etc. Os ligantes são bases de Lewis (doador de par eletrônico). São bases de Lewis aqueles que possuem elétrons desemparelhados e prontos para estabilizar os ácidos de Lewis.\n92 Bases de Lewis com os seus elétrons desemparelhados.\nComplexos metálicos Bases de Lewis com os seus elétrons desemparelhados.\n93 Complexos metálicos A quantidade de átomos que possuem pares eletrônicos desemparelhados e que podem se ligar ao íon central são denominados de “dentes”. Assim o CN- é um ligante monodentado Enquanto que o etilenodiamino é bidentado\n94 Complexos metálicos Os ligantes com dois ou mais átomos de ligação com o íon central é denominado de “multidentado” ou então “quelante”. Ácido etileno-diamino-tetra-acético (EDTA) um dos quelantes mais usados na titulação complexométrica\n95 Complexos metálicos EDTA\n96 Outros ligantes para complexos metálicos\n97 Efeito Quelante ou Efeito Quelato\nA habilidade que os quelantes multidentados possuem em formar complexos mais estáveis que os monodentados similares é denominado de efeito quelante ou então quelato.\n98 Estabilidade do complexo e o pH da solução\nComo os ligantes são, além de bases de Lewis, são ácidos e bases de Lowry, eles podem doar ou receber prótons. O EDTA, principal ligante usado na titulação complexométrica, possui seis átomos com elétrons desemparelhados. Estes elétrons desemparelhados estão disponíveis para a complexação dependendo do pH onde o ligante se encontra. Os grupamentos amina e ácido carboxílico quando em meio ácido eles não estão disponíveis para a complexação e vão se tornando cada vez melhores complexantes conforme o pH aumenta (alcalino)\n99 Estabilidade do complexo e o pH da solução\nEm meio ácido Em meio alcalino\n100 Estabilidade do complexo e o pH da solução\n+ ácido + alcalino\n101 A titulação complexométrica\n102 Curvas de titulação São parecidas com as curvas de outras técnicas volumétrica e os requisitos são os mesmos. Neste caso o indicador usado para determinar o ponto de equivalência é denominado de “indicadores para íons metálicos” Estes indicadores são também complexos que se ligam mais fracamente com o íon metálico que o EDTA. Assumem coloração diferente quando na forma complexada e não complexada.\n103 Curvas de titulação (exemplo)\nUm exemplo típico de análise quantitativa é a titulação de Mg2+ com EDTA usando o indicador negro de eriocromo-T. Ao se adicionar o indicador é formado um complexo de cor vermelha. MgIn + EDTA  MgEDTA + In vermelho incolor incolor azul Quando EDTA é adicionado, ele reage com o excesso de Mg2+ livre, incolor. Quando todo Mg2+ livre for consumido, o último EDTA adicionado desloca o Mg2+ do indicador e o deixa livre o indicador sem complexar, tornando a solução azul (ponto final da titulação)\n104 Agente de complexação auxiliar\nAlguns íons metálicos, quando em pH muito alcalino, tendem a precipitar e prejudicar a volumetria. A adição de um agente complexante fraco destes íons podem mantê-los em solução. Um agente complexante usado é o tampão amoniacal (NH4OH/NaOH) que além de ajustar o pH para valores alcalinos (pH ~ 10) ele estabiliza os íons metálicos em solução.\n105 Volumetria de óxido-redução\n106 Titulação Redox A titulação redox se baseia na reação de óxido-redução entre o analito (espécie ativa na solução problema) e o titulante (espécie ativa na solução padrão.) A espécie que provoca a oxidação é o agente oxidante e a espécie que provoca a redução é o agente redutor. Existem muitos agentes redutores e oxidantes mas nem todos podem ser usados na análise química quantitativa devido a suas instabilidades na presença do oxigênio (atmosfera)..\n107 Reações óxido-redução\nOxidação e redução Quando um metal sofre corrosão, ele perde elétrons e forma cátions: Ca(s) +2H+(aq)  Ca2+(aq) + H2(g) Oxidado: o átomo, a molécula ou o íon torna-se mais carregado positivamente. A oxidação é a perda de elétrons. Reduzido: o átomo, a molécula ou o íon torna-se menos carregado positivamente. Redução é o ganho de elétrons.\n108 Reações oxirredução Oxidação e redução\n109 Reações oxirredução Oxidação e redução\n110 Reações oxirredução Série de atividade\nAlguns metais são facilmente oxidados; outros, não. Série de atividade: é uma lista de metais organizados em ordem decrescente pela facilidade de oxidação. Quanto mais no topo da tabela estiver o metal, mais ativo ele é. Qualquer metal pode ser oxidado pelos íons dos elementos abaixo dele.\n112 Alguns agentes oxidantes e agentes redutores\n113 Volumetria de óxido-redução\nNa volumetria de óxido-redução, a evolução da reação pode ser seguida mediante o uso de um potenciômetro acoplado a um eletrodo inerte (platina) e um eletrodo de referência. Neste caso ela é chamada de titulação potenciométrica e não há a necessidade de uso de solução indicadora (usada para determinar Cl-, por exemplo) Ou então a reação de óxido-redução é seguida usando-se de indicadores redox (usada em OD, DBO, DQO, etc)\n114 Esquema de uma titulação potenciométrica\n115 Volumetria de óxido redução Exemplo para determinação de OD (iodometria)\nO método se baseia na fixação do oxigênio dissolvido na água por meio da adição de hidróxido de manganês (II); adição de azida sódica para remoção de interferentes; adição de iodeto de potássio e ácido sulfúrico e por final a titulação de óxido-redução do iodo (I2) formado com tiossulfato de sódio, usando a descoloração do amido para indicar o ponto final da titulação.\n116 Com o amido a solução fica violeta\nVolumetria de óxido redução Exemplo para determinação de OD (iodometria) Com o amido a solução fica violeta\n117 Técnicas Instrumentais\nAs técnicas instrumentais são muito usadas na determinação dos parâmetros que medem a qualidade e permitem o controle em Saneamento e meio ambiente. Espectroscopia UV-Visível Cromatografia Absorção Atômica.\n118 Espectroscopia UV-Visível\nEsta técnica é usada para determinação de muitos parâmetros como: nitrato, nitrito, fósforo, matéria orgânica, cianeto, brometo, nitrogênio, fenol, taninos e lignina, etc.\n119 Natureza ondulatória da luz\nTodas as ondas têm um comprimento de onda característico, , e uma amplitude, A. A frequência, , de uma onda é o número de ciclos que passam por um ponto em um segundo. A velocidade de uma onda, v, é dada por sua frequência multiplicada pelo seu comprimento de onda. Para a luz, velocidade = c.\n120 Natureza ondulatória da luz\n121 Espectro Eletromagnético\n122 Espectro Eletromagnético\n123 Cor e magnestimo Cor Compostos se apresentam coloridos quando absorvem luz visível. Compostos se apresentam incolores transparentes quando não absorvem luz visível. Quando se apresentam brancos, além de não absorver refletem a luz visível.\n124 Cor e magnestimo A cor percebida é a soma das luzes não absorvidas pela solução ou matéria.\n125 Cor e magnestimo Cor complementar\nA quantidade de luz absorvida versus o comprimento de onda é um espectro de absorção para uma solução ou matéria. Para determinar o espectro de absorção de um material: um estreito feixe de luz é passado por um prisma (que separa a luz em comprimentos de onda diferentes), o prisma é girado para que diferentes comprimentos de onda de luz sejam produzidos como uma função de tempo,\n126 O Espectro de absorção\n127 Espectrofotometria a luz monocromática (um único comprimento de onda) é passada através da amostra, a luz não absorvida é detectada. A amostra é acondicionada em cubeta.\n129 Exemplos de espectros de absorção\nO Espectro de absorção Exemplos de espectros de absorção\n130 Existem vários tipos de cubetas, com diferentes dimensões e materiais\n131 Transmissão em Células Vazias\nCor e magnestimo A 200 mu max. 1% a 200 mu approx. 80% ES Quartzo A 2730 mu max. 1% A 2730 mu approx. 88% IR Quartzo A 220 mu max. 1% A 220 mu approx. 80% UV Quartzo A 350 mu max. 1% A 350 mu approx. 82% Vidro Desvios Transmissão em Células Vazias Material\n133 A intensidade da cor é função da concentração\n134 A Lei de Beer - Lambert A quantidade de luz absorvida por uma amostra é dependente da sua concentração. Assim define-se algumas quantidade importantes: TRANSMITÂNCIA (T) e ABSORBÂNCIA (A). Os valores de transmitância estão entre 0 e 1, enquanto que os valores de absorbância estão entre 0 e 2.\n135  é a absortividade molar (coeficiente de extinção) L/mol.cm\nA Lei de Beer - Lambert c é a concentração da amostra, b é o caminho óptico (cm)  é a absortividade molar (coeficiente de extinção) L/mol.cm\n136 Espectroscopia UV-Visível\n137 Absorção Atômica Técnica usada para determinar praticamente todos os metais da tabela periódica\n138 Espectroscopia atômica - histórico\n1802, Wollaston ... Estudos do espectro da luz solar 1814, Fraunhofer ...descobriu raias visíveis no espectro solar 1832, Brewster ... Concluiu que as raias de Fraunhofer eram devidas à presença de vapores na atmosfera 1860, Kirchoff ... Desenvolve a Lei fundamental da Absorção Atômica: “todos os corpos podem absorver radiação que eles próprios emitem” 1902, Wood ... Demonstra o fenômeno de absorção e emissão atômica 1955, Alan Walsh ... Primeira proposta instrumental\n139 Espectroscopia atômica\nOs princípios Conjunto de técnicas fundamentadas na interação entre a radiação e os átomos no estado livre. ABSORÇÃO EMISSÃO Emissão Absorção Energia térmica ou elétrica 3s 3p 4p 5p nm 3s 3p 4p 5p sódio\n140 Espectroscopia atômica - Os princípios\nResultado absorção e emissão: espectro de linhas Identificação: Análise qualitativa Quantificação: Análise quantitativa Mais de 70 elementos\n141 Espectro contínuo\n142 Absorção atômica instrumental\nPrincipais componentes: Fonte, sistema de modulação de sinal, sistema de atomização, monocromador, detetor\n143 Absorção atômica Fontes\nFonte: sistema que permite proporcionar a radiação necessária, na forma de linhas Lâmpada de Cátodo Oco (LCO) Bulbo de vidro contendo gás inerte (argônio) e cátodo elaborado com o elemento de interesse Emite somente linhas de interesse Processo de sputtering Existem lâmpadas multi-elementos\n144 Colisões secundárias levam o átomo a um estado excitado\nAbsorção atômica Fontes Processo de Sputtering Gás inerte é excitado por descarga elétrica, precipitando-se em direção ao cátodo...A colisão provoca extração de átomos do metal Colisões secundárias levam o átomo a um estado excitado No seu retorno ao estado fundamental, o átomo emite a energia correspondente...específica do metal.\n145 Absorção atômica Fontes\nLâmpada de descarga sem eletrodos Bulbo de vidro contendo sal do elemento de interesse. Excitação por radiofrequência (bobina) Maias intensa que LCO, Menos estável\n146 Absorção atômica Chopper Sistema modulador de sinal\nPermite minimizar ruído do sistema atomizador Permite minimizar problemas devidos a variação instrumental\n147 Absorção atômica A atomização\nnebulização Spray Líquido/Gás Dessolvatação Solução Problema Aerosol Sólido/Gás volatilização ionização dissociação Átomos Moléculas gasosas Íons íons excitados átomos excitados Moléculas excitadas\n148 Absorção atômica Sistema de atomização\nSistemas fundamentados na chama (Amostras: líquidas e gasosas) Combustível mais utilizado: acetileno (C2H2) Oxidante mais utilizado: ar Temperatura da chama: oC Outros oxidantes: óxido nitroso (N2O) Temperatura da chama: oC\n149 Absorção atômica Sistema de atomização\nSistemas eletrotérmicos (Amostras: líquidas e sólidas) Forno de grafite Amostra é inserida em um tubo de grafite, aquecido eletricamente Maior tempo de residência do vapor atômico Maior sensibilidade Pequenos volumes de amostra Pode-se usar amostras sólidas\n150 Absorção atômica Forno de grafite\nPrograma de temperatura do forno Secagem ( oC) Eliminação do solvente Calcinação ( oC) Eliminação da matriz (mineralização) Atomização ( oC) Produção de vapor atômico Utilização de gases de purga (argônio) Remoção de gases produzidos na secagem e calcinação Reduzir a oxidação do tubo Evita a produção de gases tóxicos durante a atomização Temperatura Tempo\n151 Absorção atômica Sistema de atomização Sistema de geração de hidretos\nGa, As, Se, Sn, Sb, Te, Pb Bi MH3 (voláteis) M+3 NaBH4 Ar h detetor queimador Hidreto...metal Sistema de vapor frio Hg (volátil)\n152 Absorção atômica Monocromadores\nSistemas constituídos por espelhos, fendas e grades de difração (prismas), utilizadas para selecionar comprimentos de onda desejados. Grades de difração Superfície polida, contendo ranhuras paralelas ( linhas por mm)\n153 Absorção atômica Detetores\nSistema eletrônico que permite detectar a luz transmitida através do sistema e transformá-la em um sinal capaz de ser medido (elétrico). Depende da radiação a ser medida ().\n154 Absorção atômica Detetores\nFototubo Cátodo de material fotosensível Fluxo de fótons provoca emissão de elétrons Geração de corrente proporcional ao número de fótons Fotomultiplicadora Similar ao anterior Sinal multiplicado pela presença de “dinodos”\n155 Absorção atômica Sinal de fundo - Background\nRadiação de fundo provocada pela presença de espécies moleculares CN, C2, etc. Estas espécies podem provocar, absorção, emissão ou espalhamento\n156 Absorção atômica Background\nCorreção com lâmpada de deutério Sistema eletrônico diferencia os dois sinais\n157 Tratamento quantitativo\nAbsorção atômica Tratamento quantitativo Lei de Lambert-Beer Curvas de calibração Faixa linear Absorbância Concentração\n158 Elemento Chama Forno ICP\nAbsorção atômica Erro médio (chama): 1-2 % Limite de determinação: Chama: ppm, Forno de grafite: ppb Pode ser melhorado...processos auxiliares...extração por solventes Limite de detecção: mínima concentração que produz sinal distinguível da radiação de fundo (3 x  branco) Elemento Chama\tForno ICP Cr , As , Hg , Cd , ppb\n159 Absorção atômica Aplicações\nChama: aproximadamente 64 elementos Forno: aproximadamente 55 elementos Geração de hidretos: 8 elementos Vapor frio: 1 elemento (Hg) Ambiental: solos, águas, plantas, sedimentos... Clínica: urina, cabelo, outros fluidos... Alimentos: enlatados... Industrial: Fertilizantes, lubrificantes, minérios...\n160 Absorção atômica Custo (dólares) Espectrofotômetro de chama: 40.000,00\nEspectrofotômetro de chama e forno: ,00 Lâmpadas: 200, ,00 Tubos de grafite: 20, ,00 Gases, energia: ?\n161 Absorção atômica Aparelhos\n162 CROMATOGRAFIA Técnica usada para determinação da maioria dos compostos orgânicos exigidos (pesticidas ou não)\n163 CROMATOGRAFIA Histórico M. TSWEET (1903): Separação de misturas de\n164 CROMATOGRAFIA Princípio Básico\n165 Estacionária pode ser:\nCROMATOGRAFIA Modalidades e Classificação Cromatografia Líquida Fase Móvel = Líquido Cromatografia Gasosa (CG) Fase Móvel = Gás Cromatografia Gás-Sólido (CGS) Sólida Em CG a Fase Estacionária pode ser: Cromatografia Gás-Líquido (CGL) Líquida\n166 CROMATOGRAFIA GASOSA Histórico 1940 1950 1960 “CGS” rudimentar\n167 VOLÁTEIS (=“evaporáveis”)\nCROMATOGRAFIA GASOSA Aplicabilidade Quais misturas podem ser separadas por CG ? (para uma substância qualquer poder ser “arrastada” por um fluxo de um gás ela deve ser dissolver - pelo menos parcialmente - nesse gás) Misturas cujos constituintes sejam VOLÁTEIS (=“evaporáveis”) DE FORMA GERAL: CG é aplicável para separação e análise de misturas cujos constituintes tenham PONTOS DE EBULIÇÃO de até 300oC e que termicamente estáveis.\n168 Temperatura controlada\nO Cromatógrafo a Gás 1 2 3 4 6 5 1 - Reservatório de Gás e Controles de Vazão / Pressão. 2 - Injetor (Vaporizador) de Amostra. 3 - Coluna Cromatográfica e Forno da Coluna. 4 - Detector. 5 - Eletrônica de Tratamento (Amplificação) de Sinal. 6 - Registro de Sinal (Registrador ou Computador). Temperatura controlada\n169 Impurezas típicas em gases e seus efeitos:\nINSTRUMENTAÇÃO Gás de Arraste Fase Móvel em CG: NÃO interage com a amostra - apenas a carrega através da coluna. Assim é usualmente referida como GÁS DE ARRASTE Requisitos: INERTE - Não deve reagir com a amostra, fase estacionária ou superfícies do instrumento. PURO - Deve ser isento de impurezas que possam degradar a fase estacionária. Impurezas típicas em gases e seus efeitos: oxida / hidrolisa algumas FE incompatíveis com Detectores de Captura de Elétrons H2O, O2 hidrocarbonetos ruído no sinal do Detector de Ionização de Chama\n170 CUSTO - Gases de altíssima pureza podem ser muito caros.\nINSTRUMENTAÇÃO Gás de Arraste Requisitos: CUSTO - Gases de altíssima pureza podem ser muito caros. CUSTO PUREZA A B C A = 99,995 % (4.5) B = 99,999 % (5.0) C = 99,9999 % (6.0) COMPATÍVEL COM DETECTOR Cada detector demanda um gás de arraste específico para melhor funcionamento. Seleção de Gases de Arraste em Função do Detector: Condutividade térmica He , H2 DCT DIC N2 , H2 DCE N2 (SS), Ar + 5% CH4 Ionização de Chama Captura de Elétrons\n171 INSTRUMENTAÇÃO Alimentação de Gás de Arraste\n172 Dispositivos de Injeção de Amostra\n173 Injetor “on-column” Convencional\n174 1 - Ponta da agulha da microseringa é introduzida no início da coluna.\n175 INSTRUMENTAÇÃO Parâmetros de Injeção COLUNA\nTEMPERATURA DO INJETOR Deve ser suficientemente elevada para que a amostra vaporize-se imediatamente, mas sem decomposição Regra Geral: Tinj = 50oC acima da temperatura de ebulição do componente menos volátil VOLUME INJETADO Depende do tipo de coluna e do estado físico da amostra COLUNA Amostras Gasosas Líquidas empacotada  = 3,2 mm (1/4”) 0,1 ml mL 0,2 L L capilar  = 0,25 mm 0,001 ml ... 0,1 mL 0,01 L L Sólidos: convencionalmente se dissolve em um solvente adequado e injeta-se a solução\n176 êmbolo (fio de aço soldado ao guia)\n177 Colunas: Definições Básicas\nINSTRUMENTAÇÃO Colunas: Definições Básicas EMPACOTADA  = 3 a 6 mm L = 0,5 m a 5 m Recheada com sólido pulverizado (FE sólida ou FE líquida depositada sobre as partículas do recheio) CAPILAR  = 0,1 a 0,5 mm L = 5 m a 100 m Paredes internas recobertas com um filme fino (fração de  m) de FE líquida ou sólida\n178 ANALITO ELUI MAIS RAPIDA-MENTE (MENOR RETENÇÃO)\n179 INSTRUMENTAÇÃO Temperatura da Coluna TEMPERATURA DA COLUNA\n180 INSTRUMENTAÇÃO Forno da Coluna Características Desejáveis de um Forno:\n181 TEMPERATURA ESTÁVEL E REPRODUTÍVEL\n182 INSTRUMENTAÇÃO Programação Linear de Temperatura TCOL BAIXA:\nMisturas complexas (constituintes com volatilidades muito diferentes) podem ser separadas ISOTERMICAMENTE: TCOL BAIXA: - Componentes mais voláteis são separados - Componentes menos voláteis demoram a eluir, saindo como picos mal definidos TCOL ALTA: - Componentes mais voláteis não são separados - Componentes menos voláteis eluem mais rapidamente\n183 INSTRUMENTAÇÃO Programação Linear de Temperatura\nA temperatura do forno pode ser variada linearmente durante a separação: Consegue-se boa separação dos componentes da amostra em menor tempo Parâmetros de uma programação de temperatura: TINI Temperatura Inicial TFIM Temperatura Final tINI Tempo Isotérmico Inicial tFIM Tempo Final do Programa R Velocidade de Aquecimento TEMPO TEMPERAT URA tINI tFIM TINI TFIM R\n184 INSTRUMENTAÇÃO Programação Linear de Temperatura viscosidade vazão\nPossíveis problemas associados ao Programa Linear de Tempeartura: VARIAÇÕES DE VAZÃO DO GÁS DE ARRASTE A viscosidade de um gás aumenta com a temperatura. viscosidade vazão DERIVA (“DRIFT”) NA LINHA DE BASE Devido ao aumento de volatilização de FE líquida\n185 INSTRUMENTAÇÃO Detectores\nDispositivos que examinam continuamente o material eluido, gerando sinal quando da passagem de substâncias que não o gás de arraste Gráfico Sinal x Tempo = CROMATOGRAMA Idealmente: cada substância separada aparece como um PICO no cromatograma.\n186 INSTRUMENTAÇÃO Detectores ANALÓGICO REGISTRO DE SINAL DIGITAL\nMais Importantes: DETECTOR POR CONDUTIVIDADE TÉRMICA (DCT OU TCD) Variação da condutividade térmica do gás de arraste. DETECTOR POR IONIZAÇÃO EM CHAMA (DIC OU FID) Íons gerados durante a queima dos eluatos em uma chama de H2 + ar. DETECTOR POR CAPTURA DE ELÉTRONS (DCE OU ECD) Supressão de corrente causada pela absorção de elétrons por eluatos altamente eletrofílicos. REGISTRO DE SINAL ANALÓGICO Registradores XY DIGITAL Integradores Computadores\n187 Interface cromatógrafo - espectrômetro:\n188 Métodos de Detecção Qualitativos\n189 Espectrometria de Massas\nANÁLISE QUALITATIVA Espectrometria de Massas PRINCÍPIO A amostra é fragmentada e ionizada em um padrão característico da espécie química. 1 Moléculas da amostra são bombardeadas por elétrons (electron impact = EI) ou íons (chemical ionization = CI): ABCDE + e-  ABCDE e- 2 O íon formado se fragmenta: ABCDE.+  AB. + CDE+ ABCDE.+  AB+ + CDE. ABCDE.+  A+ + BCDE. 3 Os fragmentos iônicos formados são separados magneticamente de acordo com suas massas moleculares e contados: ABUNDÂN CIA MASSA / CARGA O gráfico do número de íons formados em função da razão Massa / Carga dos íons é o ESPECTRO DE MASSAS do analito\n190 Espectrômetro de Massas\n191 ANÁLISE QUALITATIVA Espectro de Massas m / Z m/Z = 118 m/Z = 80\n192 ANÁLISE QUALITATIVA Acoplamento CG - EM\n193 Geração do cromatograma a partir dos espectros:\nANÁLISE QUALITATIVA CG-EM: Geração do Cromatograma Espectros de massas completos coletados e arquivados em intervalos regulares de tempo Geração do cromatograma a partir dos espectros: CROMATOGRAMA DE ÍONS TOTAIS (TIC = Total Ion Chromatogram) Para cada espectro o número total de íons detectados na faixa de massas varrida é somado e plotado em função do tempo, gerando o cromatograma. MONITORAMENTO DO ÍON SELECIONADO (SIM = Single Ion Monitoring) Seleciona-se um fragmento resultante da fragmentação da espécie de interesse. Gera-se o cromatograma plotando-se o número de íond detectados com a massa desse fragmento em função do tempo. TIC Universal Similar a DIC SIM Seletivo Maior Sensibilidade\n194 ANÁLISE QUALITATIVA CG-EM: TIC x SIM\n195 Identificação de Eluatos\nANÁLISE QUALITATIVA Identificação de Eluatos 1 Seleção manual ou automática do espectro de massa correspondente a um eluato. TEMPO CONTAG ENS MASSA / CARGA 2 Interpretação manual do espectro e / ou com-paração automática com biblioteca de espectros padrão do equipamento.\n196 ANÁLISE QUALITATIVA Identificação de Eluatos PBM\nBusca automática em bibliotecas de espectros: comparação estatística ( Probability Based Matching ) BIBLIOTECA DE ESPECTROS ESPECTRO DESCONHECIDO PBM Lista com possíveis candidatos + porcentagem de confiabilidade PBM de um eluato “desconhecido” (1- dodeceno) LIMITAÇÕES: Identificação pouco confiável de espectros muito simples Limitada pelo tamanho da base de dados (NIST = espectros) Diferenças entre espectros gerados por diversos EM\n198 Ecossistema Designa o conjunto formado por todos os fatores bióticos e abióticos que atuam simultaneamente sobre determinada região. Considerando como fatores bióticos as diversas populações de animais, plantas e bactérias e os abióticos os fatores externos como a água, o sol, o solo, o gelo, o vento. São chamados agrossitemas quando além destes fatores, atua ao menos uma população agrícola. A alteração de um único elemento costuma causar modificações em todo o sistema, podendo ocorrer a perda do equilíbrio existente. Todos os ecossistemas do mundo formam a Biosfera. voltar\n199 Bioacumulação processo através do qual os seres vivos absorvem e retêm substâncias químicas no seu organismo. voltar\n200 Biota Conjunto de seres vivos, flora e fauna, que habitam ou habitavam um determinado ambiente geológico. voltar\nCarregar ppt "CURSO DE ESPECIALIZAÇÃO: SANEAMENTO E MEIO AMBIENTE"\nREVISÃO QUÍMICA PROFESSOR SOUZA.


Da redação 30 de maio de 2019\tArtigos, Destaques 1 Comment 2,517 Visualizações\nAlbert Einstein arte eclipse filosofia física história Sobral teoria da relatividade verdade\t2019-05-30\nA ideia de que espaço e tempo são influenciados por fatores externos surgiu em 1905 com a relatividade restrita proposta pelo próprio Einstein. O eclipse de Sobral comprovou a teoria da Relatividade Geral proposta em 1915.\nO nome relatividade dado às duas teorias não agradava a Einstein, pois ambas as teorias não apoiam o relativismo, uma vez que ambas afirmam que há um absoluto, a velocidade da luz. Einstein apenas demonstrou que espaço e tempo não são meros constructos da intelectualidade e percepção humanas, que poderiam ser tratadas como uma mera convenção histórica ou social. Segundo ele, espaço e tempo interagem entre si, formando uma estrutura única, o espaço-tempo que é influenciado pela velocidade do observador e pela presença de matéria.\nO relativismo que presenciamos hoje não surgiu do trabalho de Einstein, longe disso. Mas os proponentes desta visão de mundo apropriaram-se dos termos utilizados nas duas relatividades de forma leviana e distorcida com o intuito de dar um ar de cientificidade a uma proposta exclusivamente filosófica.


Sua Música - Gleydson Gavião lança clipe com Dorgival Dantas. Assista agora!\nSegunda, 18/11/19 às 15:24\nAtualizado em Segunda, 18/11/19 às 17:53\nO cantor Gleydson Gavião está com uma grande novidade para os fãs. Ele acaba de lançar um novo clipe com participação especial do Poeta Dorgival Dantas. O clipe da música "Alô, amigo" foi lançado exclusivamente no canal oficial do Sua Música e você pode conferir ele completo no vídeo abaixo.\nRecentemente Gleydson Gavião lançou o seu novo CD promocional, que além de contar com a música "Alô, amigo", também trouxe faixas como "Pegada estranha", com participação de Xand Avião, além de outras músicas e até mesmo uma faixa com o eterno Gabriel Diniz.\nTags: Gleydson Gavião, Forró


Reserve um voo de Atlanta para Lisboa a partir de 586 $ e voe em segurança - Lufthansa\nVoos de Atlanta para Lisboa desde 586 $\nÓtimas tarifas para seu voo de Atlanta para Lisboa\nEstá à procura de voos económicos de Atlanta para Lisboa? Veja as nossas ofertas de voos e irá encontrar certamente voos aos melhores preços. Escolha o que melhor se adapta a si com as atrativas ofertas de voos para Lisboa LIS em março 2022 desde 586 $.\nEntretenimento de topo, refeições a bordo e check-in de bagagem antecipado são habituais em todos os voos Lufthansa para que o seu voo de Atlanta para Lisboa seja tão agradável quanto possível. Pesquise por voos económicos e conheça o melhor valor para os melhores destinos de férias. O voo mais económico de Atlanta para Lisboa está disponível por 586 $ em março 2022.


F1 2021 - [Análise do Arena]\nF1 2021 – [Análise do Arena]\nPor João Paulo Bade\t Em 5 ago, 2021 Atualizado 5 ago, 2021\nF1 2021 é o pole position da Codemasters\nDesenvolvido mais uma vez pela Codemasters e publicado pela primeira pela EA Sports, F1 2021 era cercado de ansiedade pelos jogadores, especialmente por um ótimo trabalho no jogo anterior e reapresentar o modo história, com Ponto de Frenagem. Confira nossa análise.\nSeguindo o padrão dos jogos de esporte da EA (FIFA, Madden, UFC), F1 2021 apresenta o Ponto de Frenagem, um modo história do game, que mostra a trajetória do jovem piloto em ascensão, Aiden Jackson e todas as experiências que podem ser vividas nas pistas e nos bastidores de cada Grande Prêmio disputado. Competindo pela equipe Williams, Aiden terá como companheiro de equipe Casper “Cas” Akkerman, um piloto veterano e em fim de carreira.\nAqui, vale ressaltar que a grande maioria dos problemas vividos por Aiden são “causados” pelo eterno rival de Formula 2, Devon Butler (já conhecido pelos antigos fãs da franquia), que acaba sendo a principal peça para que Ponto de Frenagem caia nas graças dos jogadores. Principalmente pelo fato de quando você está na pista, possui objetivos simples, como chegar em uma determinada posição, Mas que de nada adianta você alcançar uma posição mais relevante, pois o conteúdo do enredo acaba sendo o mesmo.\nAo final de cada corrida, Aiden deve atender a simpática repórter (a mesma de F1 2020), que sempre fará perguntas capciosas, sobre como anda o clima na equipe ou o porquê de Jackson contar com equipamentos mais sofisticados, ao contrário de Casper. Mais uma vez, o jogador pode escolher por responder de forma ríspida ou manter as “aulas de entrevista” em dia, respondendo de forma mais amigável, mas que mais uma vez, as respostas não afetam em como a história irá se desenrolar.\nAo longo dessa jornada, o empresário Brian também é fundamental, pois todos os elogios e críticas passam por ele, além de outras surpresas que serão descobertas durante os Grandes Prêmios. Vale mencionar que também é possível acompanhar as redes sociais, e-mails e atender telefonemas, para ter uma maior dimensão do que os fãs estão achando de seu comportamento e o que os donos da Williams esperam de seu desempenho em cada prova.\nO bom e velho (e ainda melhor) Modo Carreira\nAlém do tradicional Modo Carreira, a Codemasters inova com o modo também para 2 jogadores com tela dividida, onde você pode escolher se deseja se juntar a mesma equipe do outro jogador ou se vão batalhar pelo mesmo objetivo, mas em equipes diferentes, resolvendo todas as avenças daquele jogo anterior, no qual um era melhor que o outro, mas dentro das pistas.\nJá no modo para 1 jogador, o jogador pode traçar uma carreira de sucesso sendo o manager e piloto de sua própria escuderia, escolhendo desde o símbolo da equipe, até mesmo as cores de seu carro, além de macacão, capacete, etc. Aqui, realmente você toma as rédeas da equipe, sendo possível escolher se pretende fazer uma ação promocional com o carro durante a semana ou fazer alguns ajustes pontuais no seu carro. Vale dizer que para começar a temporada, você deverá escolher um patrocinador master, que a cada glória conquistada, você poderá evoluir cada ponto do carro, assim podendo competir frente a frente com as grandes equipes.\nJogabilidade de um grande campeão\nAssim como no último jogo da franquia, F1 2021 segue para todos os tipos de jogadores, seja você que busque uma experiência mais realista, seja você um novato, que gosta de uma jogabilidade mais fácil e agradável. Isso estimula drasticamente para que todos os amantes da velocidade se sintam acolhidos nesta reformulação que o estúdio vem promovendo na franquia.\nAlém de contar com as opções de dificuldade (casual, padrão e especialista), o game oferece opções customizáveis, fazendo com que o jogador possa deixar o gameplay a sua maneira, como marchas manuais, ativação de DTR e muito mais. Não podemos esquecer da imersão, fazendo com que você possa seguir fielmente o calendário da Fórmula 1 e mergulhar na emoção real. Vale ressaltar que em todas as provas você pode optar por realizar mais voltas ou diminuí-las, mas nem por isso deixando de se divertir.\nPelo fato da análise ter sido feita em um Xbox One, podemos ver que a qualidade das imagens não sofreram nem um pouco, trazendo uma ótima qualidade e que certamente é mais caprichada na família de consoles Xbox Series, especialmente o X. Podemos dizer a mesma coisa dos áudios, trazendo um bom balanceamento entre o som dos motores e principalmente da comunicação da equipe com o piloto. O trabalho continua exuberante.\nMais uma vez, a Codemasters acerta em cheio com a receita de acessibilidade na nova versão do game, aproximando ainda mais os jogadores casuais do esporte. Mas nem por isso abandona os mais veteranos, que buscam um verdadeiro desafio nas pistas mais famosas do mundo. O modo Ponto de Frenagem é uma ótima adição, mostrando que certamente contará com uma continuação em 2022, contando com uma narrativa interessante dentro e fora das pistas.\nAdquira F1 2021 através da Microsoft Store.\nF1 2021 mostra que a franquia está mais forte do que nunca, trazendo jogadores casuais de volta, mas não esquecendo de um desafio a altura de jogadores mais veteranos.\nPonto de Frenagem\t8\nModo Carreira\t9\nGráficos e Áudio\t8\nDesafios mais interessantes no Modo História\nDirija com Master Chief nesta parceria entre Waze e Halo\nConheça todos os detalhes da Temporada 5 de Call of Duty: Black Ops Cold War e Warzone\nLost in Random – [Análise do Arena]\nConfira o trailer da Temporada 3 de Knockout City\nConfira as datas do beta aberto de Battlefield 2042


Marconi Perillo garante apoio ao movimento espírita - Brasil 247\nMarconi Perillo garante apoio ao movimento espírita\nDedicando parte de sua agenda de trabalho durante o carnaval para participar dos eventos das diferentes religiões e doutrinas, o governador Marconi Perillo participou do segundo dia de atividades do 34.º Congresso Espírita de Goiás, em Goiânia; “É um importante evento. São pessoas que sempre tiveram a minha admiração pelo belo trabalho social que realizam, sempre pautadas na caridade e no amor ao próximo. O orador Divaldo Franco é um grande exemplo de trabalho abnegado. É uma alegria ouvir suas palavras mais uma vez”, disse Marconi edit\n12 de fevereiro de 2018, 14:37 h Atualizado em 28 de maio de 2019, 09:25\nDedicando parte de sua agenda de trabalho durante o carnaval para participar dos eventos das diferentes religiões e doutrinas, o governador Marconi Perillo participou do segundo dia de atividades do 34.º Congresso Espírita de Goiás, em Goiânia; “É um importante evento. São pessoas que sempre tiveram a minha admiração pelo belo trabalho social que realizam, sempre pautadas na caridade e no amor ao próximo. O orador Divaldo Franco é um grande exemplo de trabalho abnegado. É uma alegria ouvir suas palavras mais uma vez”, disse Marconi (Foto: Voney Malta)\nGoiás 247 - Como já é tradição em sua trajetória na vida pública, o governador Marconi Perillo dedica parte de sua agenda de trabalho durante o carnaval para participar dos eventos e celebrações das diferentes religiões e doutrinas. Na tarde deste domingo (11/2), Marconi participou do segundo dia de atividades do 34.º Congresso Espírita de Goiás, realizado no Centro de Convenções de Goiânia, de 10 a 13 de fevereiro. Católico, Marconi respeita e convive com todas as manifestações de fé.\nMarconi concedeu o espaço para a realização do evento, bem como designou a Orquestra Sinfônica Jovem de Goiás para se apresentar na abertura, que ocorreu na noite de sábado. Ele parabenizou a Federação Espírita do Estado de Goiás (Feego) pela realização do evento, e afirmou que sempre buscou apoiá-lo.\n“É um importante evento que reúne todos os anos milhares de fiéis espíritas. São pessoas que sempre tiveram a minha admiração pelo belo trabalho social que realizam, sempre pautadas na caridade e no amor ao próximo. O orador Divaldo Franco é um grande exemplo de trabalho abnegado. É uma alegria ouvir suas palavras mais uma vez”, disse, segundo reportagem publicada no A Redação (leia aqui).


jan 03, 2010 by Fabrício Araújo in Google Chrome OS\nVocê já está dentro agora é só explorar. Para ser honesto, tudo parece muito semelhante ao Google Chrome (Navegador), mas existem algumas diferenças fundamentais. Observe o indicador de vida da bateria no menu de opções no canto direito superior. Também tente brincar com a ‘Nova Janela’ funções – você vai descobrir que é difícil (senão impossível) navegar entre as várias janelas. E muito cuidado com o gerenciador de Bookmarks. Tanto quanto eu posso dizer, não há nenhuma maneira fácil de sair dela – você terá de criar manualmente um novo indicador, que vai chutar você de volta para o modo de navegação uma vez que você clicar nele. Ah, e boa sorte para encontrar o botão de desligar o computador, porque eu não encontrei. Se você encontrar, por favor me avise, porque estou procurando até agora.


Homebrew, um hobby cada vez mais profissional — Install Beer\nHomebrew, um hobby cada vez mais profissional\nNos últimos trinta anos, a história da cerveja, um hobby, ocupou as cozinhas e garagens de mais e mais casas na Espanha. Homebrew se espalhou entre os amantes de cerveja. Muitos cervejeiros começaram a preparar alguns potes e uma concha para mexer. Hoje, tudo isso mudou. O Homebrew evoluiu. Agora há melhoresequipes, matérias-primas de qualidade e treinamento. A conseqüência desse desenvolvimento é a profissionalização das cervejas caseiras, criando as melhores cervejas artesanais.\nA maioria, se não todas, pequenas fábricas foram movidas por uma cervejaria que começou como uma cervejaria caseira. Outros apaixonados por cerveja optaram por abriro negócio como cervejarias, cervejarias,lojas e distribuidores.\nNa Espanha, oAssociação de fabricantes de cerveja caseiros espanhóis ACCEE) nasceu em 2009 para resolver a incerteza que existia até então sobre o homebrew. Em seu site oficial, a associação explica que seus objetivos são promover a produção de cerveja artesanal e artesanal, promover uma cultura da cerveja de qualidade, apostando na diversidade de estilos, em sua história e na qualidade das matérias-primas, nos benefícios da cerveja, bem como desenvolver atividades relacionadas ao nosso hobby.”.\nNão é por acaso que cinco anos depois, em 2014, oAssociação Espanhola de Cervejeiros Artesanais Independentes AECAII). Observamos que o número de microcervejarias aumentou em 1.600 entre 2008 e 2015. Essa tendência é um sintoma da evolução que as cervejarias domésticas experimentaram ao abrir suas próprias fábricas. Nos últimos anos, muitas cervejarias caseiras criaram empresas, a origem da cerveja artesanal. Homebrewers tornaram-se profissionais..\nA ACCE não apenas incentivou a produção de cerveja em casa. A fabricação de cerveja em casa não pode ser entendida sem a comunidade digital e todo o conteúdo que os usuários criam em torno desse hobby.Blogs como HomeBrewer.es, Cerveza Rudimentaria, Hanselbier e BirroCracia, entre outros, constituem uma fonte de conhecimento e notícias. No que diz respeito aos tutoriais em vídeo, encontramos o "Dia da Cerveja" no YouTube, um dos canais mais seguidos sobre como preparar cerveja em casa.\nVale destacar também o livro“Cerveja artesanal: como fazer cerveja em casa” publicado por Albert Tintó, Francisco Sánchez, José Manuel Vidal e Pablo Vijande em 2004, cinco anos antes da fundação da ACCE. Talvez seja um dos manuais mais lidos sobre fabricação de cerveja caseira na Espanha. Com este trabalho, os autores souberam responder rapidamente às novas tendências da cerveja.\nHoje, não faltam lojas ou fábricas que oferecem cursos e oficinas para aprender a preparar em casa. O mercado responde a uma demanda crescente e cada vez mais profissional. Os ingredientes para fazer cerveja, agora é fácil obter os lúpulos, maltes e leveduras mais extraordinários; bom nas lojashomebrew ou através do comércio eletrônico.\nDe fato, essa profissionalização levou muitas fábricas a trabalhar com cervejas caseiras para elaborar suas receitas. É uma nova linha de negócios. Esta é a semente do que é conhecido como cervejeiros nômades: cervejeiros sem fábrica própria que produzem nas instalações de outras pessoas.\nAgora, a fabricação de cerveja em casa oferece possibilidades ilimitadas de profissionalização. A tendência é progredir. Os cervejeiros caseiros podem tornar seu hobby um trabalho e até um negócio, e aqueles que optarem por ficar em casa têm os recursos para fabricar a melhor cerveja do mundo em sua garagem ou cozinha, sempre buscando os melhores ingredientes e benefícios da cerveja artesanal. de cerveja.\nArquivado em: Cerveza Artesana, Elaboración, Producción


Tuka Sampaio: CURSO SUPERIOR: FAZER OU NÃO FAZER?\nCURSO SUPERIOR: FAZER OU NÃO FAZER?\nArquivado em: Curiosidades • Publicidade\nHoje venho falar para vocês sobre um tema muito pedido que é o meu curso superior, como eu escolhi, o que me levou a escolhê-lo e as vantagens de ter terceiro grau completo!\nFazer ou não fazer faculdade?\nDesde o ensino médio eu tinha a certeza que queria cursar o ensino superior, mas sei que essa dúvida paira na cabeça de várias pessoas. Primeiro, porque muitos dos brasileiros começam a trabalhar desde cedo, assumem responsabilidades antes mesmo de concluírem o ensino médio e a faculdade se torna um sonho distante e improvável.\nSegundo, somos obrigados a traçar nosso futuro desde jovens, a decidir o que iremos fazer para o resto de nossas vidas aos 18 anos (as vezes até mais novos que isso). Nessa fase conturbada, aparecem sempre as dúvidas de fazer ou não fazer faculdade, mas, por experiência própria, na dúvida, faça!\nSe for por falta de tempo, sempre há possibilidades alternativas e uma delas é o ensino à distância. Por exemplo, a UNINASSAU faz-se presente em 14 estados do país com cursos de graduação, pós-graduação e técnico, com as opções de cursos à distância, presenciais e semipresenciais, então não tem desculpas.\nO que mudou na minha vida em ter um diploma de curso superior?\nPara quem não sabe, sou bacharel em direito e advogada, além de blogueira e YouTuber, e tenho que falar que possuo algumas vantagens em ter um diploma superior.\nA primeira delas é a realização de um sonho. Sempre foi o meu sonho me ver formada em uma área promissora, e escolhi a advocacia à altura e, ainda que eu não atue na área, me orgulho muito pela profissão que eu tenho como graduação.\nA segurança de ter um diploma é a segunda vantagem. No meu caso, é um plano B, mas sem a menor dúvida, com um mercado de trabalho concorrido e extremamente saturado, o terceiro grau completo ajuda e, às vezes, é imprescindível para que alcancemos nossos objetivos profissionais, ocupemos os cargos de nosso desejo, obtenhamos salários melhores e cresçamos dentro da nossa área de atuação.\nA UNINASSAU, não só tem o seu diploma reconhecido pelo MEC, mas também conta com um Núcleo de Empregabilidade e Carreira, auxiliando o aluno a escolher o curso que melhor auxilia na escolha da formação que melhor se adeque ao alcance de uma carreira vencedora.\nPronto, convenci vocês que a faculdade importa??? Então corre que a UNINASSAU te ajuda a ingressar no ensino superior, com várias vantagens, mas as vagas são limitadas e válidas apenas para o início desse semestre e o vestibular é programado. Realize o seu sonho assim como eu realizei o meu!


Céline Dion é a cantora mais bem paga do mundo - Mediamass\nCéline Dion liderou a lista anual das “100 cantoras mais bem pagas” da People With Money, publicada no sábado.\nFoi um ano complicado para a cantora, mas pelo menos ela tem os seus milhões de dólares para aliviar a dor. Céline Dion, 54, conhecida por hits como S'il suffisait d'aimer, My Heart Will Go On ou Pour que tu m'aimes encore, ficou em primeiro lugar entre as 10 cantoras mais bem pagas de 2022 segundo a People With Money, com $75 milhões calculados em rendimentos combinados.\nCéline Dion lidera lista anual das cantoras mais bem pagas\nEm 2020, parecia que a carreira espetacular da cantora estava perdendo fôlego. De repente, ela estava de volta no topo. A People With Money noticiou no sábado (2 de julho), que Dion é a cantora mais bem paga no mundo, faturando surpreendentes $75 milhões entre junho de 2021 e junho de 2022, quase $40 milhões de vantagem à frente da sua competidora mais próxima.\nA cantora quebequense tem um patrimônio líquido estimado em $215 milhões. Ela deve a sua fortuna a investimentos inteligentes em ações, propriedades imobiliárias substanciais, acordos lucrativos de patrocínio com os cosméticos CoverGirl. Dion também é proprietária de vários restaurantes (a rede “Céline Gordona”) em Cidade de Quebec, um time de futebol (os “Anjos de Repentigny”); lançou sua própria marca de vodca (“Pure Wonderdion - Quebec”), e está entrando no mercado jovem com um perfume líder em vendas (“De Céline com Amor”) e uma marca de roupas chamada “Sedução by Céline Dion”.\nA classificação é significativa para muitos fãs de Céline, que têm esperado uma eternidade, pelo que parecia, pelo seu retorno triunfante aos dias de glória.


Blog do Ligeiro: Deputado Wellington inicia projeto “Conversando com a comunidade”\nDeputado Wellington ouve demandas da comunidade do pólo Coroadinho\nO deputado estadual Wellington do Curso (PP), continua percorrendo os bairros mais carentes dos municípios do Maranhão, fazendo referência à participação popular que já é típica de uma atuação independente. Através do projeto intitulado “Conversando com a comunidade”, que tem por base o “Gabinete Móvel”, a equipe do deputado Wellington e o próprio parlamentar visitam bairros e, de maneira mais informal, escutam a população e formalizam as denúncias, sugestões e solicitações que, posteriormente, são apresentadas na Assembleia Legislativa do Maranhão para que sejam encaminhadas à Prefeitura, ao Governo do Estado e aos órgãos competentes.\nUma das primeiras atuações do “Conversando com a comunidade” ocorreu na tarde da última quinta-feira (26), no Polo Coroadinho, que reuniu moradores do Bairro de Fátima, Bom Jesus, Parque dos Nobres, Parque Timbiras etc.\nDurante as Conversas, o deputado Wellington ouviu crianças, jovens, adultos e idosos.\n“Aqui na nossa comunidade mora gente de bem que quer só uma oportunidade.”, afirmou Leomar, morador há 15 anos do Coroadinho.\nParlamentar dá atenção especial à situação das crianças em suas visitas\n“Tenho 86 anos e é triste ver que nossos filhos, netos não podem frequentar escolas porque estão fechadas ou então foram invadidas por bandidos”, lamentou Dona Luzia.\nPara o deputado Wellington, a participação popular é essencial em um mandato independente.\n“O nosso objetivo não é apenas visitar uma comunidade por visitar. O que nós queremos é ouvir a população. Ouvir as solicitações, as denúncias. É isso que temos feito desde o início do mandato. Agora, estamos apenas intensificando nossas ações: levando o gabinete a quem não consegue ir à Assembleia. Para nós, do Partido Progressista, a participação popular não é apenas um segmento. Não, é a base da nossa atuação.”, afirmou.\nCOMO FUNCIONA O “CONVERSANDO COM A COMUNIDADE”?\nO “Conversando com a comunidade” é uma das atribuições do Gabinete Móvel, já implantado pelo deputado Wellington. Consiste em ouvir a população, almejando à aproximação mais informal entre o deputado estadual e a comunidade. O objetivo é fazer com que as pessoas se sintam à vontade o suficiente para dialogar, dar sugestões e, se for necessário, denunciar e criticar.


Onde Encontrar Funilaria e Pintura de Carros Amassados Lauzane Paulista - Funilaria e Pintura de Importados - Renovação Funilaria e Pintura\n» Serviços » funilaria e pintura » funilaria e pintura de importados » onde encontrar funilaria e pintura de carros amassados Lauzane Paulista\nA empresa que possui a onde encontrar funilaria e pintura de carros amassados Lauzane Paulista com alto padrão de atendimento tem nome: Renovação Funilaria. Ela executa procedimentos que são perfeitos para resolver muitos dos tipos de amassados, sem precisar realizar a troca de peças. Isto é benéfico porque possui um custo mais reduzido, além de manter a originalidade do veículo, o que não reduz o seu valor de revenda.\nA onde encontrar funilaria e pintura de carros amassados Lauzane Paulista que deixará seu carro brilhando está aqui!\nPrecisa de informações sobre onde encontrar funilaria e pintura de carros amassados Lauzane Paulista? Conte com a Renovação Centro Automotivo - Funilaria e Pintura e tenha a solução que você busca da área de Funilaria e pintura, são diversas opções de serviços oferecidas, como pintura de carros fiat, pinturas para carros personalizadas, funilaria de importados, martelinho de ouro teto, funilaria e pintura ford, funilaria de carros batidos, centro automotivo completo, funilaria de moto . Disponibilizando o suporte necessário aos seus clientes, a Renovação Centro Automotivo - Funilaria e Pintura oferece as melhores soluções do segmento. Conte com os profissionais da organização!\nPara saber mais sobre Onde Encontrar Funilaria e Pintura de Carros Amassados Lauzane Paulista\nO conteúdo do texto "Onde Encontrar Funilaria e Pintura de Carros Amassados Lauzane Paulista" é de direito reservado. Sua reprodução, parcial ou total, mesmo citando nossos links, é proibida sem a autorização do autor. Crime de violação de direito autoral – artigo 184 do Código Penal – Lei 9610/98 - Lei de direitos autorais.


A realidade aumentada está na moda – literalmente! | Lilian Pacce\nCategorias: Compras Estilistas & Marcas Maquiagem Moda Modelos Tendências\nA realidade aumentada está na moda – literalmente!\nA moda já experimentou com a tecnologia da realidade aumentada, vem ver que foi feito!\nA realidade aumentada já está por aí há algum tempo, mas com o fenômeno do jogo Pokémon Go ela entrou em pauta novamente. RA, como é chamada a tecnologia, consiste colocar elementos virtuais em cenários do mundo real, tipo os pokémons aparecendo na sua casa – mas ela não se resume apenas a Pikachus, dá pra fazer muita coisa legal! A moda já usou a RA algumas vezes, criando espelhos-provadores, estampas interativas e até visão de raio-x! Confira abaixo algumas dessas experiências:\nE se a Anna Wintour fosse um Pokémon?\n– O e-commerce de roupas esportivas Moosejaw lançou em 2011 um app com “raio-x” pra ver as fotos dos modelos de seus catálogos sem as roupas… Ui!\n– Em 2015 a Riachuelo lançou uma coleção de roupas pro Dia das Crianças com estampas que, vistas pela câmera de smartphones, mostravam os personagens interagindo com quem estava usando a peça.\nCamisetas com estampas do filme “Esquadrão Suicida”\n– Em 2013, no Japão, foram lançadas as Asoberu-T: Camisetas com estampas que viram vídeos divertidos na tela do celular.\n– O designer brasileiro Bruno Brads participou do projeto +Estampa na edição de verão 2015 da feira Inspiramais com estampas que, quando vistas em um app, se modificam e mostram até trechos de poesias!\nIsabela Capeto usou couro de forma sustentável no Inspiramais de inverno\n– App pra quem quer comprar online mas gosta de saber como a peça vai ficar no corpo: em 2010 a Converse lançou, na gringa, o aplicativo “The Sampler”. Ele permite ao consumidor visualizar os tênis já nos pés. 😮\n– A Uniqlo usou a tecnologia RA em 2012 pra criar um espelho que permitia com que a pessoa se visse provando diversas cores de uma peça sem trocar de roupa!\nSerá que Alber Elbaz, ex-Lavin, vai fazer uma coleção pra Uniqlo?\n– Em sua edição de primavera-verão 2015 a revista inglesa “Garage” criou editoriais com a ajuda da realidade aumentada onde as modelos das fotos se tornavam esculturas 3D na tela de aparelhos!\n– O aplicativo “Make Up Artist” permite que o usuário teste produtos através da RA. Depois de mostrar a beleza desejada no mundo virtual, o app ainda conta quais maquiagens usar pra reproduzir o visual na vida real – legal, né? Tem vários de maquiagem por aí que são parecidos. Qual experiência com realidade aumentada você achou mais interessante? Conta pra gente!\nTags: Beleza Bruno Brads câmera camiseta catálogo Converse designer Dia das Crianças espelho estampa Garage Inspiramais Japão maquiagem Moda modelo moosejaw personagem poesia Pokémon Pokémon Go realidade aumentada Riachuelo tecnologia tênis Uniqlo virtual\nAnterior « Livro conta a história de 40 mulheres importantes pro Brasil!\nPróximo Ilha Concreta em SP »


Acint e Sebrae realizam Workshop sobre o Empretec\nA Associação Comercial, Industrial, Agropecuária e Serviços de Não-Me-Toque - Acint juntamente com a equipe Sebrae realizarão no dia 18 de junho, às 19 horas, na sede da Acint, um workshop do Empretec.\nA nova turma Empretec 2018 já está sendo formada. O número de vagas é limitado e as inscrições podem ser feitas junto a Associação Comercial de Não-Me-Toque. Mais informações pelo telefone 54 3332 1887. O curso EMPRETEC será realizado de 13 a 18 de agosto.\nO participante do EMPRETEC é desafiado em atividades práticas, cientificamente fundamentadas, que apontam como um empreendedor de sucesso age, tendo como características comportamentais a busca de oportunidade, iniciativa, persistência, correr riscos calculados, exigência de qualidade e eficiência, estabelecimento de metas, entre outros. O Empretec é reconhecido em todo o mundo como um dos melhores cursos de capacitação em empreendedorismo.


SIGA o FISCO: ICMS-ST – Retido e não recolhido é crime\nICMS Substituição tributária retido e não recolhido é crime\nO valor do ICMS Substituição Tributária – ICMS-ST retido na Nota Fiscal não é faturamento.\nO emitente da Nota Fiscal (substituto tributário), que retém e não recolhe o ICMS devido a título de substituição tributária está cometendo crime de apropriação indébita, de que trata o inciso II do artigo 2º da Lei nº 8.137 de 1990.\nTrata-se de crime contra a ordem tributária, com pena de reclusão de detenção, de 6 (seis) meses a 2 (dois) anos, e multa.\nOcorre o crime, quando o fornecedor da mercadoria, na condição de substituto tributário não recolhe aos cofres do governo estadual o ICMS retido a título de substituição tributária.\nA seguir exemplo.\nVenda de mercadoria importada para revenda - de SP para SP\nNCM 4823.20.99 - filtros descartáveis para coar café ou chá - mercadoria relacionada no Art. 313-Z15 do RICMS/SP\nICMS - alíquota em SP 18% - inciso I do Art. 52 do RICMS/SP\nIPI - 15% - Decreto nº 8.950/2016\nIVA-ST 90,91% - Portaria CAT nº 102/2015\nSP- ICMS-ST - débito não é parcelável\nAlguns contribuintes "desavisados" que ficam devendo ICMS-ST, quando recebem o aviso de cobrança do Estado acham que podem parcelar o imposto. No entanto, o ICMS devido a título de substituição tributária não pode ser objeto de parcelamento ((inciso II do Art. 14 da Resolução Conjunta SF/PGE 02/2012 do Estado de São Paulo).\nAssim, responsável tributário na condição de substituto tributário, constitui crime contra a ordem tributária o não recolhimento do ICMS-ST aos cofres do governo.\nMarcadores: CRIME, ICMS-ST, Não recolhido


Decordavez – Decoração Sazonal\nA DECOR DO PARANÁ E SEUS IDIOMAS\nDecor Regional, Mesas postas, Sul\nDDV: O blog\nEu já vivi alguns recomeços. Todos importantes e conscientes. Em comum eles possuem o fato de terem seu start vindo de “fora”. Não foram iniciados por decisão voluntária. Algo relevante e não planejado aconteceu e eu precisei redefinir a rota. Porque passado o luto, ou o inesperado, eu sempre escolhi seguir. E seguir sempre foi a prioridade pra mim. Aliás, ainda é. Longe de achar (mesmo lá atrás) que “se adaptar” é o único caminho pra recomeçar, foi como dei conta de lidar com aquelas circunstâncias. Conheci, praticando, o poder restaurador da resiliência pra manter a caminhada ativa. Eu assumi as consequências de minhas...\nby Decordavez 9 de maio de 2019 0 Comentários\nRecentemente conversei com uma amiga sobre a agressividade nos debates políticos mesmo nos núcleos mais íntimos. Falamos sobre o poder das redes sociais e como seus algoritmos garantem reforço para nossas “verdades” e “certezas”, principalmente se limitarmos nossa “fonte de informação” aos conteúdos que por aqui circulam. Concluímos a conversa lamentando o risco de um distanciamento definitivo nas relações onde imperar a superficialidade dos argumentos e a dificuldade de conseguir...\nby Decordavez 11 de abril de 2019 0 Comentários\nSabe… Não foi fácil me tornar MÃE. Aliás, não é fácil SER mãe. Abri mão de tantas coisas porque esse era MEU desejo. Algumas conscientemente, outras nem tanto. Algumas por vontade própria, outras porque já estavam tão enraizadas em mim (e nos outros) que quando percebi … ah, quando percebi… já repetia como comportamento e verdade. Demorei pra entender a carga solo que esta escolha me traria por mais parceiro...\nCarnaval Decor Sazonal\nÉ fevereiro. É carnaval! Em muitas cidades as prévias já tomam conta das ruas, clubes, shoppings e bares. E quem não vai viajar e tem criança em casa fica sempre procurando boas oportunidades de diversão com segurança e comodidade. No post de hoje quero mostrar pra vocês como é fácil, bonito e conveniente organizar este tipo de evento em casa. As fotos (da nossa parceira Ana Monteiro) são de uma...\nby Decordavez 8 de fevereiro de 2018 0 Comentários\nDecor Regional Sul\nPoty! Assim é conhecido Napoleon Potyguara Lazzarotto (1924-1998), o Poty Lazzarotto. Artista de renome nacional, filho de imigrantes italianos, nascido em Curitiba. Falar de decor regional nos convida a conhecer melhor a ARTE local, seus influenciadores, seus ícones. Para a arte no Paraná escolhi falar de Poty. Poty foi desenhista, pintor e muralista. Estudou litografia na École Supérieure des Beaux-Arts, em Paris. Lecionou em escolas de arte na Bahia, Recife...\nby Decordavez 23 de novembro de 2017 0 Comentários\nDecor Regional Mesas postas Sul\nA primeira mesa-posta do “#anodois” do DDV tem muito do que quero compartilhar com vocês nesta nova temporada. Poder ir além do “olhar estético” para compor as produções e conhecer a origem e inspiração das peças, artistas e fornecedores que seleciono, tem sido mesmo muito especial; A cada garimpo, uma memória, um aprendizado, uma história pra contar… Para começar não seria...\nby Decordavez 5 de novembro de 2017 0 Comentários\nDelícia começar nossa caminhada na decor regional por este estado que virou minha casa. Uma casa que reflete muito da realidade do povo que neste espaço habita e de todo o resultado desta acolhida que vem desde sempre. Compartilhar sobre o PARANÁ tem sabor de família pra mim. Foi nesta terra que meu colo se encheu. Aprender sobre a dinâmica deste sotaque através da decoração me aproxima ainda mais dos...\nby Decordavez 3 de novembro de 2017 0 Comentários\nFaltando pouco mais de um mês pro blog completar 1 ANO, eu abri de novo a gaveta dos SONHOS pra planejar o futuro e organizar a vida. Após centenas de posts e milhares de visualizações, percebo como foi bacana e relevante mostrar ser possível trazer a sazonalidade para a casa e para a vida através da decoração. Como proposto, passeamos por todas as estações do ano e por festas especiais do calendário nacional que podem – e devem...\nby Decordavez 22 de agosto de 2017 0 Comentários\nRELEASE PARA IMPRENSA :: LOUNGE NORONHA DE ANGELA CHINASSO PARA MOSTRA ARTEFACTO DECOR + FASHION :: CURITIBA 2017\nIntimista e sofisticado. Acolhedor e Impactante. Despretensioso e repleto de detalhes. Palavras que podem parecer antagônicas, mas que se justificam para caracterizar o LOUNGE NORONHA, ambiente assinado por ANGELA CHINASSO para MOSTRA ARTEFACTO 2017 e que homenageia LAURA KUBRUSLY, fashionista e filha da arquiteta. O nome escolhido para o espaço faz referência a POUSADA MARIA BONITA NORONHA que Chinasso projetou em 2016 com 100% dos móveis ARTEFACTO. Trabalho que ficou...\nby Decordavez 21 de agosto de 2017 0 Comentários\nSou capricorniana. Prática, determinada, realista. Sempre soube (ou achei que soubesse) o que queria da vida. E sempre trabalhei com dedicação para alcançar cada um dos meus desejos planejados e organizados em incontáveis planilhas de excel. Fossem eles pessoais ou profissionais meus projetos sempre foram registrados, escritos, datados. Mas em minha ansiedade por “crescer” quase sempre priorizava os objetivos profissionais. De pequenas demandas a grandes projetos, eu não me permitia...\nby Decordavez 9 de agosto de 2017 4 Comentários


Para comprar coisas na Amazon e receber em Portugal com portes grátis, tem de enviar pela Amazon Espanha através do site amazon.es.\nCaso ainda não acredite, vamos mostrar um exemplo, mas existem muitos mais.\nSe entende de informática, sabe que os discos internos SSD atualmente estão mais acessíveis e vale a pena comprar, porque com este upgrade não só o seu PC vai ficar mais rápido, vai gastar menos energia e o disco não vai fazer ruído. Os SSD existem de vários tamanhos e marcas, mas neste momento o mais popular é o disco SSD Samsung 860 Evo de 1TB.\nA imagem acima, mostra o preço do SSD Samsung 860 Evo de 1TB na FNAC e na Amazon Espanha. Como o valor da compra é superior a 29€, no site da Amazon Espanha tem direito a Portes Grátis para Portugal.\nVisite o site da Amazon Espanha e procure por produtos em que está interessado comprar. Normalmente os cartões de memória e os discos SSD são mais baratos na Amazon, mas existem muito mais artigos em conta.\nEsta entrada foi publicada em Internet com as tags amazon, amazon prime, cartao de debito, comprar online, compras online, ecommerce, loja online, mastercard, pagamentos online, poupar dinheiro, seur, visa. ligação permanente.


Márcio Brasil: Saúde, um bem precioso...\nSaúde, um bem precioso...\nUma frase muito comum que as pessoas dizem é que "tendo saúde é o que importa" e suas variações. E é verdade. Nos últimos meses e mais fortemente nas últimas semanas, meu pai está tendo de se submeter a exames, medicações e internações hospitalares. Estava com uma cirurgia marcada para hoje, mas não vai acontecer. Ficará para os próximos dias.\nE, com isso, fica aquela expectativa de melhoras e tudo isso vai envolvendo a todos emocionalmente. Dá um desgaste físico, mental etc. Enfim, sei que ele está sob os cuidados de grandes profissionais da saúde, como o dr. Ourique e os demais profissionais do nosso Hospital de Santiago, tão bem estruturado.\nNessas idas e vindas do HCS, acabei fazendo amizade com enfermeiros, médicos, porteiros e também pacientes. Interessante isso: quando a gente vivencia situações delicadas, acaba por passar por uma transformação que nos faz ver de formas diferentes diversas questões da vida que, aliás, ganha novos sentidos. E a gente passa a se importar só com o que importa, sem as frescuras corriqueiras.\nOu vê que certas situações que parecem tão horrendas, são chuva de verão, tudo passa. Só o que é de verdade mesmo são os laços verdadeiros de amor, de amizade, de compreensão etc. E, claro, é nessas horas que a gente tem a certeza do quanto a saúde é um bem por demais precioso...