A PRÓXIMA COMPANHIA FALA SOBRE PROBLEMAS COM MORADIA EM SÉRIE ONLINE – Marramaque\nA PRÓXIMA COMPANHIA FALA SOBRE PROBLEMAS COM MORADIA EM SÉRIE ONLINE\nDocumentário, Séries, Teatro\nEm OS TR3S PORCOS, grupo documenta turnê do espetáculo homônimo por 20 municípios de São Paulo e debate o contexto de déficit habitacional desses espaços\nEspetáculo d’A Próxima Companhia que estreou em 2015, OS TR3S PORCOS faz apresentações até hoje, mesmo em versão online. Em 2019, a companhia circulou com o espetáculo por vinte cidades de São Paulo e isso rendeu uma série documental com o mesmo nome, que estreia no próximo dia 24 de abril, sábado às 16 horas.\nEm uma sequência de quatro sábados consecutivos, além de serem exibidos em cada dia quatro episódios (entre 04 e 07 minutos cada), também serão intercalados com comentários de diversos convidados que são especialistas na área do urbanismo, da cultura e também militantes de movimentos sociais. Dentre estas participações teremos a Profª Dra Ermínia Maricato, o pesquisador de teatro de rua Profº Dr. Alexandre Mate e a líder da Ocupação Nove de Julho, Carmen Silva.\nA realização do evento de lançamento conta com a parceria entre A Próxima Companhia, o núcleo São Paulo do BrCidades e a Campanha Estadual Despejo Zero. Com os episódios sendo exibidos todos os sábados, sempre às 16 horas, até 15 de maio, a série usa essa circulação como pano de fundo para falar de um dos temas que inspiraram a peça: OS TR3S PORCOS surgiu da necessidade de se entender a própria cidade como dramaturgia, tratando de forma lúdica a questão habitacional, a especulação imobiliária e a falta de moradia, tão comum em nossas cidades.\nEm conjunto com a equipe da Grão Filmes, A Próxima Companhia apresentou o espetáculo de rua nas cidades com alto índice de déficit habitacional do estado. Mais do que apresentar a peça, os artistas do grupo conversavam com a população das cidades para se aproximar das questões de moradia em diversos contextos. Esses encontros geraram os episódios da série que traçam um panorama sobre a luta por habitação no País, com o recorte do estado de São Paulo.\nSobre OS TR3S PORCOS\nOS TR3S PORCOS surgiu da necessidade de se entender a própria cidade como dramaturgia através da linguagem da rua e do circo, tratando de forma inusitada a questão habitacional, a especulação imobiliária e a falta de moradia, tão comum em nossas grandes cidades.\nOS TR3S PORCOS – De 24 de abril a 15 de maio, sábados, às 16 horas. Duração dos episódios – entre 04 e 07 minutos. Exibição pelo canal do Youtube do Grupo – A Próxima Companhia\nConcepção e Atuação – Caio Franzolin, Caio Marinho e Gabriel Küster. Direção – Rafaela Carneiro. Direção Musical – Luciano Antônio Carvalho. Dramaturgia – Renato Mendes. Provocação Cênica – Carminda Mendes André. Cenografia – Caio Marinho. Figurinos – Caio Franzolin e Magê Blanques. Produção – Radar Cultural Gestão e Projetos A Próxima Companhia.\nFicha técnica da série documental\nDireção, Fotografia e Montagem – Eduardo Liron Som direto e Mixagem de Som – Renan Vasconcelos Câmera e Audio Adicionais – Bruno Lottelli Produção – Solange Borelli Assistência de Produção – Renato Mendes e Artur Mattar Elenco OsTr3s Porcos– Caio Franzolin, Caio Marinho, Gabriel Küster Realização – A Próxima Companhia e Grão Filmes Apoio para lançamento – BrCidades – núcleo SP e Campanha Nacional Despejo Zero


Capone (futebolista) – Wikipédia, a enciclopédia livre\n23 de maio de 1972 (49 anos)\nCapone teve também uma breve experiência como treinador. Conquistou título inédito na história do futebol turco, jogando pelo Galatasaray junto de Taffarel, vencendo a Copa UEFA em 1999-00 e a Supercopa da UEFA de 2000. Em 2008, foi anunciado técnico do Força para comandar a equipe na Série A3 do Campeonato Paulista de 2009. O time terminou a competição em 16º colocado. Finalizou sua gloriosa carreira na Sociedade Esportiva Matsubara, time com notória fama na história do futebol brasileiro pelas suas vitoriosas categorias de base.\nCampeonato Paulista – Série A2: 1995\nCampeonato Turco: 1999–00 e 2001–02\n↑ ogol.com.br: Dados pessoais de Capone\n↑ fsindical.org.br: Paulista A3/2009: Força praticamente fecha grupo para o estadual\n«Estatísticas de Capone». na Futpédia\nObtida de "https://pt.wikipedia.org/w/index.php?title=Capone_(futebolista)&oldid=58073025"\nFutebolistas do Sorriso Esporte Clube\nEsta página foi editada pela última vez às 02h53min de 19 de abril de 2020.


Manutenção e Economia Do Seu Veículo: 3 Aplicativos Para Te Ajudar!\nPosted on 09/11 04/11 Mais Credit ConsultoriaPostado em Dicas e Dúvidas\nEngana-se quem pensa que cuidar de um veículo é fácil. Ao contrário, essa missão exige atenção e cuidados especiais. Mas a tecnologia pode te ajudar na hora de fazer a manutenção e na economia do seu veículo.\nVocê sabia que existem alguns aplicativos que te auxilia a manter seu automóvel em boas condições e ainda de quebra te faz economizar? Ahh, essa era da internet é maravilhosa!\nJá que temos quase tudo na palma das nossas mãos atualmente, não seria diferente quando se trata de cuidar do seu veículo. É por isso que hoje vamos te indicar 3 aplicativos.\nDe forma geral, eles controlam o consumo da gasolina do seu veículo, onde você pode abastecer e por quanto. Eles também te auxiliam na hora de saber quando seu automóvel precisa de manutenção e os gastos que você tem com ele.\nEstá curioso e quer saber quais aplicativos são esses? Na lista a baixo, você conhecerá 3 apps que irão te ajudar na manutenção e economia do seu veículo.\nEsse aplicativo é sem dúvidas um dos mais conhecidos pelos brasileiros com relação à economia de veículos. Ele tem como objetivo te mostrar os postos de gasolinas e como chegar até eles.\nAlém de indicar os valores dos combustíveis, ele tem um alcance em todo país.\nOutra vantagem é que o aplicativo também é colaborativo. Isso quer dizer que os usuários podem fazer as atualizações dos preços, por exemplo.\nPorém o aplicativo está disponível apenas para celulares que possuem configurações Android.\nO Drivvo avisa o momento de realizar as revisões e manutenções do seu veículo. De acordo com as dados preenchidos pelos usuários, ele gera gráficos sobre os gastos e desempenho do seu automóvel. O que é de grande ajuda na hora de economizar e prevenir possíveis falhas.\nVocê também consegue programar as revisões, manutenções e até mesmo os pagamentos necessários. Ele é completo, assim você não se esquecerá de nada.\nA vantagem desse app é que ele está disponível tanto para Android quanto para IOS, ou seja, todos conseguem usar.\nO aplicativo te auxilia a controlar os gastos com seu veículo. Ele gera alertas de manutenção. Além disso também te avisa os pagamentos como do seguro, do IPVA, suas multas e até mesmo o seu financiamento.\nOutra vantagem é que ele possui telefones como do Samu e da Polícia Rodoviária, dessa forma você garante uma direção mais segura.\nEsses são os três aplicativos que separamos para você baixar no seu celular. Quando você tiver o hábito de usá-los verá que eles te auxiliam e muito nos cuidados com seu veículo.\nE aí, já pegou seu celular para baixar esses aplicativos?\nEles sem dúvidas serão uma mão na roda para você, além disso os aplicativos vão te ajudar na manutenção e na economia do seu veículo. Comenta aqui em baixo se você já conhecia esses aplicativos e o que achou deles.\nA Mais Credit é uma empresa que se preocupa com o conhecimento, procuramos trazer os melhores possíveis! Acreditamos que para construir um mundo melhor, a melhor saída é a educação!\nDicas e Dúvidas, Manutenção e Economia Do Seu Veículo, manutenção veicular


Manual do Estudante - 2016.2 — Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia de Minas Gerais Campus Governador Valadares\nVocê está aqui: Página Inicial > Ensino > Formulários e Orientações > Manual do Estudante - 2016.2\nFormulário de Autorização de Saída Antecipada de Aluno\nTutorial para Matrícula de Alunos dos cursos de Graduação\nManual do Estudante - 2016.2\nHorário de funcionamento da Secretaria de Ensino\nNormativa sobre Avaliação da Aprendizagem do Corpo Discente\nManual para Elaboração de Trabalho de Conclusão de Curso – Ensino Médio\npor Ronaldo Fernandes Roque — publicado 15/08/2016 17h00, última modificação 15/01/2021 09h13\nNeste documento, você encontrará informações fundamentais para entender o funcionamento administrativo e a organização didática e pedagógica do IFMG – GV. A leitura do presente documento é de fundamental importância para que você conheça os “caminhos internos” de funcionamento do campus, e foi elaborado no modelo “perguntas e repostas” para direcioná-lo ao setor responsável por lhe atender da melhor forma possível.\nO campus Governador Valadares\nNós, do Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia de Minas Gerais (IFMG), campus Governador Valadares, temos a alegria em recebê-lo como parte do nosso corpo discente.\nEsperamos também que você tenha a alegria em pertencer a essa instituição e desejamos muito sucesso na vida acadêmica e profissional que lhe aguarda.\nA leitura do presente documento é de fundamental importância para que você conheça os “caminhos internos” de funcionamento do campus, e foi elaborado no modelo “perguntas e repostas” para direcioná-lo ao setor responsável por lhe atender da melhor forma possível.\n“A diversão é um prazer momentâneo; o estudo é um tesouro para toda a vida.” (Autor desconhecido); e\n“O grande objetivo da educação não é saber, mas a ação”. (Helbert Spencer).\nDireção de Ensino / Coordenação Pedagógica\nO campus Governador Valadares 3\nPERGUNTAS E RESPOSTAS PARA DIRECIONAMENTO 6\n1 –Qual o organograma do campus? 6\n2 – Qual é o regimento do campus? Quais são os projetos pedagógicos dos cursos? Quais são as composições dos colegiados, Conselho Acadêmico e comissões? 6\n3 –Qual a missão e a visão do IFMG estabelecidos no Mapa Estratégico? 6\n4 –Qual o horário de aulas e funcionamento dos setores? 6\n5 –Quem são os gestores do campus? 7\nCoordenação de Controle e Registro Acadêmico: Rosana Dias Fernandes 7\n6 –Quais são as atribuições de cada setor? 7\n7 –Como obter informações sobre o Instituto Federal de Minas Gerais? 8\n8 –Quais os cursos ofertados pelo campus GV? 8\n9 –Qual o calendário para 2016? Como fico sabendo data de provas, data para renovação de matrícula e outras pertinentes? 8\n10 – Quais são as normas para a realização de avaliações? 9\n11 – Quem devo procurar para solicitar a minha carteirinha de estudante? 9\n12 – Se eu apresentar mal-estar físico ou necessitar entrar em contato com os meus pais, quem devo procurar? 9\n13 – Onde estão disponíveis os PPC’s do meu curso? 9\n14 – Quais são as regras para a avaliação do desempenho acadêmico para o Ensino Médio Integrado? Como faço se perder uma atividade aplicada pelo professor? Quantos pontos são distribuídos por semestre? Como funciona a recuperação final? E a progressão parcial, quais são as situações possíveis? 10\n15 –Qual o documento que abrange as normas disciplinares discentes? 11\n16 – Estudante do Ensino Médio Integrado pode se ausentar do campus sem autorização? 11\n17 – A Colação de Grau é obrigatória? 11\n18 – O estágio é obrigatório? 11\n19 – O IFMG se responsabiliza por furto no campus? 11\n20 – Em caso de atraso, por parte do aluno ou professor, como proceder? 12\n21 –Sou responsável por zelar pelo meu espaço físico, em especial, as salas de aula? 12\n22 – O IFMG incentiva aos docentes e discentes à participação em projetos de pesquisa e de extensão? 12\n23 – Como obter informações sobre os editais da instituição (assistência estudantil, pesquisa, extensão e outros)? 12\n24 – Os pais devem participar das reuniões e/ou comparecer ao campus quando convocado? 12\n25 – Qual é a política de intercâmbio para os alunos do IFMG? 13\n26 – Existe um meio para que os docentes, discentes, funcionários e a comunidade externa possam encaminhar críticas, denúncias, elogios, solicitações de informações e reclamações à administração do IFMG de forma ágil e segura? 13\n27 – Como participar dos órgãos colegiados? 13\n28 – O IFMG tem uma boa infraestrutura de recursos humanos para atender à comunidade? 14\n29 – A oferta de cursos é condizente com as necessidades locais/regionais? 14\n30 – Como se dá o orçamento do campus? 14\n31 – Existem ações do IFMG que objetivam o incentivo à comunidade acadêmica para otimização dos recursos naturais e materiais? 15\n32 – O IFMG possui algum mecanismo de autoavaliação? 15\n33 – Desrespeitar o funcionário público é crime? 15\nORIENTAÇÕES IMPORTANTES 16\n1 –Abono de faltas 16\n2 –Uniforme: normas e uso 16\n3 –Utilização dos laboratórios 16\n4 –Cuidado com os livros 19\n5 –Programa de assistência estudantil 19\n6 –Proibido fumar na área do campus 19\n7 –Lista telefônica 20\n8 – Calendários Acadêmicos 21\nPERGUNTAS E RESPOSTAS PARA DIRECIONAMENTO\nQual o organograma do campus?\nO campus está reelaborando o organograma e publicará amplamente em breve.\nQual é o regimento do campus? Quais são os projetos pedagógicos dos cursos? Quais são as composições dos colegiados, Conselho Acadêmico e comissões?\nÉ dada ampla divulgação dessas informações no nosso site: www.ifmg.edu.br/gv.\nO Regimento Interno prevê a estrutura organizacional e o seu funcionamento. Ele está disponível nesse LINK.\nNa página do campus, menu “Conselho Acadêmico”, menu “Gabinete” e no menu “área do aluno”, você vai encontrar informações diversas. Caberá à cada comissão manter os dados atualizados na página do campus, quando cabível.\nQual a missão e a visão do IFMG estabelecidos no Mapa Estratégico?\nA missão do IFMG é: “Promover educação básica, profissional e superior, nos diferentes níveis e modalidades, em benefício da sociedade”.\nA visão do IFMG é: “Ser reconhecida nacionalmente como instituição promotora de educação de excelência, integrando ensino, pesquisa e extensão”.\nPara demais informações sobre o Mapa Estratégico consulte os banners disponibilizados no campus ou na página da Internet.\nQual o horário de aulas e funcionamento dos setores?\nTurno matutino: 07:00 às 12:20, com 6 aulas de 50 minutos pela manhã e 20 minutos de intervalo entre a terceira e quarta aula;\nTurno vespertino: 13:10 às 17:40, com 5 aulas de 50 minutos e 20 minutos de intervalo entre a terceira e quarta aula;\nTurno noturno: 18:10 às 22:40, com 5 aulas de 50 minutos e 20 minutos de intervalo entre a terceira e quarta aula.\nO horário dos setores, como biblioteca, sala de informática, Secretaria de Registro Acadêmico, estão fixados nos respectivos setores.\nEm função da característica do curso ou elaboração de horários, opcionalmente nem todas as aulas do respectivo turno estarão ocupadas.\nQuem são os gestores do campus?\nDiretoria Geral do campus Governador Valadares: Prof. Willerson Custódio da Silva\nDiretoria de Ensino: Prof. Tonimar Domiciano Arrighi Senra\nDiretoria de Administração e Planejamento: Prof. Peter Franklin Ribeiro de Souza\nCoordenadoria de Extensão: Virgílio Chagas Resende\nCoordenadoria de Pesquisa, Inovação e Pós-graduação: Profª. Déborah Neide de Magalhães Praxedes\nCoordenação do Curso Superior em Engenharia Ambiental e Sanitária: Profª. Daniela Martins Cunha\nCoordenação do Curso Superior em Engenharia Civil: Profª. Letícia Éfrem Natividade de Oliveira\nCoordenação do Curso Superior em Engenharia de Produção: Profª. Thalita Rabelo de Almeida dos Santos\nCoordenação do Curso Superior em Tecnologia em Gestão Ambiental: Profª. Djolse Nascimento Dantas Satler\nCoordenação do Curso Técnico de Edificações: Prof.ª Carolyne Amélia Assis Ávila\nCoordenação do Curso Técnico de Meio Ambiente: Vânia Guimarães da Silva\nCoordenação dos Cursos Técnico Integrado e Subsequente de Segurança do Trabalho: Graciela Santos Joana Ferreira de Oliveira\nCoordenação Pedagógica: Clara Regina Agostini Oliveira\nCoordenação de Controle e Registro Acadêmico Cursos Técnicos: Marilda Morais de Lima Souza\nCoordenação de Controle e Registro Acadêmico Cursos Graduação e Pós-Graduação: Yury Aranha de Oliveira\nQuais são as atribuições de cada setor?\nO Regimento Interno do campus prevê as funções de cada setor, bem como contempla outras informações sobre o funcionamento da instituição. Consulte a página do campus na Internet para ter acesso a versão completa.\nComo obter informações sobre o Instituto Federal de Minas Gerais?\nEntre no site http://www.ifmg.edu.br e nele você navegará para obter informações sobre o histórico do IFMG, a missão, a visão, as ações institucionais, como o Plano do Desenvolvimento Institucional (PDI), Pró-reitorias e demais setores do IFMG.\nNo site do campus, você terá as informações sobre Ensino, Pesquisa e Extensão, corpo docente, horário de ônibus, informações sobre os cursos e vestibulares, dentre outras.\nQuais os cursos ofertados pelo campus GV?\nAtualmente, são ofertados os seguintes cursos no Campus Governador Valadares: Bacharelado em Engenharia Ambiental e Sanitária; Bacharelado em Engenharia Civil; Bacharelado em Engenharia de Produção, Pós-graduação em Engenharia de Segurança da Trabalho, Superior de Tecnologia em Gestão Ambiental; Curso Técnico Integrado em Edificações; Curso Técnico Integrado em Meio Ambiente; Curso Técnico Integrado em Segurança do Trabalho e Curso Técnico em Segurança do Trabalho Subsequente.\nO PDI prevê a abertura de novos cursos ao longo de sua vigência, conforme previamente deliberado pelo Conselho Acadêmico do Campus.\nQual o calendário para 2021? Como fico sabendo data de provas, data para renovação de matrícula e outras pertinentes?\nTodas estas informações constam nas páginas finais deste manual. Você deverá estar atento aos avisos repassados pela Coordenação de Curso, Direção de Ensino ou Coordenação de Controle e Registro Acadêmico.\nVocê encontrará o calendário também disponível na página do site, no campo “área do aluno” ou no campo “Conselho Acadêmico”.\nOBS.: O calendário de provas do Ensino Superior e Ensino Médio Subsequente seguirá o estabelecido na normativa de provas\nOBS.: Mantenha o seu e-mail e telefone atualizados junto a Coordenação de Controle e Registro Acadêmico, pois você receberá muitas informações via e-mail, em especial, do Módulo Educacional, que o alertará sobre o andamento da sua vida acadêmica.\nOBS.: Sugerimos que o e-mail a ser criado tenha uma configuração fundamentada no nome do aluno, de forma a evitar termos “abstratos”, o que facilitará a identificação do estudante. Além disto, mantenha o programa antivírus atualizado e tenha cuidado ao compartilhar arquivos.\nQuais são as normas para a realização de avaliações?\nNa página na internet, no campo “Área do aluno”, você irá encontrar a normativa para realização de provas no campus.\nNesta normativa há inclusive as regras de distribuição de pontos, como fazer solicitação de prova substitutiva, dentre outras.\nQuem devo procurar para solicitar a minha carteirinha de estudante?\nDeverá ser solicitada na Coordenação de Controle e Registro Acadêmico. Todavia, haverá cobrança para segunda via de documentos.\nPara os estudantes ingressantes na instituição, a Coordenação de cada curso deverá organizar a entrega das carteirinhas.\nSe eu apresentar mal-estar físico ou necessitar entrar em contato com os meus pais, quem devo procurar?\nProcure imediatamente o setor de “Atendimento ao Estudante”, localizado na sala em frente ao Hall de entrada do prédio de Ensino.\nOnde estão disponíveis os PPC’s do meu curso?\nNa página do campus na internet, na seção Ensino, você encontrará as informações pertinentes ao seu curso. Na Coordenação de Controle e Registro Acadêmico e com o Coordenador do seu Curso você encontrará a versão impressa para consulta interna.\nQuais são as regras para a avaliação do desempenho acadêmico para o Ensino Médio Integrado? Como faço se perder uma atividade aplicada pelo professor? Quantos pontos são distribuídos por semestre? Como funciona a recuperação final? E a progressão parcial, quais são as situações possíveis?\nVocê deve ler o regimento de ensino do IFMG que consta em nossa página (seção: área do aluno), bem como a Normativa sobre avaliação discente do campus GV, mas em linhas gerais teremos:\nA avaliação do desempenho do discente se dará de forma contínua e cumulativa, com prevalência dos aspectos qualitativos sobre os quantitativos e dos resultados ao longo do período sobre os de eventuais provas finais.\nO conteúdo programático e os critérios de avaliação deverão ser apresentados no primeiro dia de aula e avaliados permanentemente pelo docente e discente, tendo em vista o aprimoramento constante do processo ensino-aprendizagem.\nA avaliação do rendimento escolar será feita trimestralmente, por meio de no mínimo, três instrumentos avaliativos (provas, simulados, testes, trabalhos e outros que se fizerem necessários), elaborados pelo (a) professor (a).\nNa normativa sobre avaliação discente constam as regras para recuperação paralela e prova substitutiva, dentre outras. O requerimento deverá ser realizado via Portal ou Coordenação de Controle e Registro Acadêmico em até 2 dias úteis após findar a licença.\nEm caso da não apresentação da documentação exigida e amparada legalmente e não cumprimento do prazo de requerimento, a solicitação será indeferida. A Avaliação Substitutiva será realizada em dia especificado no calendário.\nEm hipótese alguma haverá avaliação substitutiva da substitutiva.\nO aluno que obtiver média inferior no trimestre terá oportunidade de melhorar o aproveitamento através da Recuperação Paralela (RP) prevista em calendário extra turno (não haverá, em hipótese alguma, substitutiva de RP).\nAs normas para os cursos Técnicos subsequentes e de Nível superior também estão descritas na normativa de avaliações.\nQual o documento que abrange as normas disciplinares discentes?\nO Regimento Disciplinar Discente no âmbito do IFMG e normativas internas abordam esta questão. Para consultá-los, visite a página do campus na internet, na seção “Ensino”.\nEstudante do Ensino Médio Integrado pode se ausentar do campus sem autorização?\nNão. Toda saída durante o horário de aulas deverá ser com a autorização escrita (por parte dos pais e do campus), via Setor de Assuntos Estudantis.\nOBS.: Não nos responsabilizamos pela saída do estudante do campus, principalmente nos dias com chuva.\nSim, para todos os alunos (Ensino Médio e Superior), os quais deverão requerê-la junto a Coordenação de Controle e Registro Acadêmico para deferimento.\nHá normativa específica para organização da cerimônia, a qual deve ser rigorosamente seguida pela comissão de formatura.\nConsultar o Projeto Pedagógico de Curso (PPC) juntamente com o Coordenador de Curso.\nO IFMG se responsabiliza por furto no campus?\nNão. Em caso de ocorrência deste tipo, acionar a Patrulha Escolar (Polícia Militar) para registro do Boletim de Ocorrência (BO). Em caso de menor de idade, o servidor do Setor de Assuntos Estudantis será o responsável pela assinatura do BO.\nOBS.: Recomendamos o zelo por seus pertences. É proibido o uso de celulares na sala de aula, bem como outros equipamentos eletrônicos.\nEm caso de atraso, por parte do aluno ou professor, como proceder?\nNão há tolerância para atrasos. Recorrentes atrasos são passíveis de registro por meio do formulário de ocorrências, disponibilizados no “Setor de Atendimento ao Estudante”.\nSou responsável por zelar pelo meu espaço físico, em especial, as salas de aula?\nSim. Ao final de cada semestre a Coordenação Pedagógica irá organizar o mutirão da limpeza, o qual consiste em uma medida educativa e a corresponsabilidade pelo uso adequado do espaço público. Inclusive admite-se a presença dos pais nesta atividade.\nO IFMG incentiva aos docentes e discentes à participação em projetos de pesquisa e de extensão?\nSim. Para isso há recursos para custear a participação em congressos, mas limitado ao orçamento disponibilizado para o campus.\nOs editais de projetos de pesquisa e extensão também são disponibilizados via campus ou via IFMG.\nComo obter informações sobre os editais da instituição (assistência estudantil, pesquisa, extensão e outros)?\nFique atento aos informativos do campus, bem como no site e no dia a dia com o coordenador do seu curso e professores.\nOBS.: Todo o repasse financeiro se dá pela conta corrente do titular, ou seja, do aluno. Logo, providencie a abertura de conta corrente (atenção, exclusivamente conta corrente), na sua agência bancária de preferência, para os casos previstos de recebimento de bolsas ou auxílio.\nOs pais devem participar das reuniões e/ou comparecer ao campus quando convocado?\nÉ dever dos pais acompanhar a trajetória acadêmica de seus filhos no Instituto. As reuniões estão estabelecidas no calendário acadêmico. O aluno apenas terá direito aos pontos extras que são disponibilizados na prova de simulado mediante a presença dos pais nas reuniões trimestrais e/ou quando convocado.\nQual é a política de intercâmbio para os alunos do IFMG?\nFaz parte das políticas de ensino do Plano de Desenvolvimento Institucional a ampliação do número de estudantes que participam de Programas de Mobilidade Acadêmica, nacionais e internacionais e do Programa Ciência sem Fronteiras. Existe o Programa de Mobilidade Acadêmica (PMA) e você pode obter mais detalhes no nosso site. Acesse: www.ifmg.edu.br/governadorvaladares/pesquisa/ciencia-sem-fronteiras\nMais informações podem ser obtidas na página da Assessoria de Relações Internacionais (ARINTER) do IFMG: www.ifmg.edu.br/portal/arinter/quem-somos\nExiste um meio para que os docentes, discentes, funcionários e a comunidade externa possam encaminhar críticas, denúncias, elogios, solicitações de informações e reclamações à administração do IFMG de forma ágil e segura?\nHá ainda 3 tipos de formulários no campus e que tem a finalidade de subsidiar a gestão quanto a ocorrências diversas. São eles: a) Formulário de Registro de Ocorrência Discente; b) Formulário de Ocorrência Docente; c) Formulário de Ocorrência Técnico-administrativo.\nTodos esses formulários são disponibilizados no Setor de Atendimento ao Estudante (SAE).\nOutros dois importantes canais de comunicação são a Ouvidoria do IFMG e a Ouvidoria Local.\nComo participar dos órgãos colegiados?\nOcorrem eleições a cada 2 anos para coordenadores de cursos, colegiados de cursos e conselho acadêmico. Os órgãos colegiados têm regimentos próprios que estão publicados no site www.ifmg.edu.br/gv\nOs órgãos colegiados tem representação dos diferentes segmentos (docentes, técnico-administrativos e discentes), de forma a integrar a participação de toda a comunidade acadêmica.\nO IFMG tem uma boa infraestrutura de recursos humanos para atender à comunidade?\nExiste um pacto federativo que objetiva estruturação de cada campus de cada Instituto do Brasil. No referido pacto, cada campus deverá contemplar 1200 estudantes. Para tal, deverá existir a relação de 1 docente para cada 20 estudantes (relação 1/20), de forma que gradualmente se atinja o quadro máximo de servidores previstos (60 docentes e 35 técnico-administrativos).\nÉ importante destacar que há a possibilidade de crescimento superior à meta inicial, desde que se cumpram os passos de consolidação do campus.\nA oferta de cursos é condizente com as necessidades locais/regionais?\nNão existe nenhuma normativa a nível nacional sobre a criação de cursos. No campus GV, recentemente foi realizado estudo fundamentado em 23 itens a serem observados para a criação/manutenção dos cursos do campus Governador Valadares. Dentre as fontes consultadas tem-se: dados do Ministério do Trabalho e Emprego - MTE, Instituto Brasileiro de Geografia e Estatística – IBGE, Zoneamento Ecológico Econômico de Minas Gerais – ZEE/MG, Trabalho de Conclusão de Curso – TCC – desenvolvido por estudante do campus, perfil do quadro de docentes atual, cursos das demais instituições públicas da região, arranjo produtivo local, disponibilidade de salas e outros.\nComo se dá o orçamento do campus?\nAtualmente há um programa denominado Sisplan que possibilita orçamento participativo. No campus, mais da metade dos servidores são cadastrados para atuação no mesmo.\nAdemais, vale ressaltar que existem rubricas específicas para “custeio” e “capital”, bem como aplicação previamente definidas. Ex.: se existir um recurso específico para construção de “refeitório”, o mesmo não poderá ser empregado para outros fins.\nExistem ações do IFMG que objetivam o incentivo à comunidade acadêmica para otimização dos recursos naturais e materiais?\nSim. A diretoria de administração implementou novos procedimentos para economia e captação de água, economia de energia elétrica e telefonia. Além disso, publicou comunicado à comunidade acadêmica com orientações de medidas práticas que visam racionalizar o uso dos aparelhos de ar-condicionado, iluminação, entre outras.\nO IFMG possui algum mecanismo de autoavaliação?\nSim. A Comissão Própria de Avaliação (CPA) é a equipe que realiza a avaliação institucional e busca subsidiar a gestão do campus quanto as ações de melhoria a serem implementadas, bem como indicar as potencialidades. O questionário deverá ser preenchido por todos os membros da comunidade acadêmica. Os dados dos questionários ficam disponibilizados no menu da CPA no site. Acesse o link\nDesrespeitar o funcionário público é crime?\nSim. De acordo com o Código Penal, no Art. 331, “desacatar funcionário público no exercício da função ou em razão dela” é crime, com pena: detenção, de seis meses a dois anos, ou multa.\nApenas ocorrem nos casos previstos pelo Decreto-Lei N° 1044/69 e Lei N° 6202/75;\nA dispensa das aulas de Educação Física ocorrerá mediante atestado atendendo ao disposto no parágrafo 3º, do art 26 da Lei N° 9.394/96 (Lei de Diretrizes e bases da Educação Profissional);\nO estudante deverá requerer no prazo de 48h depois de findada a data de encerramento do atestado, com o mesmo anexo ao pedido, desde que se enquadre nas situações acima.\nUniforme: normas e uso\nO uniforme é importante elemento de identificação dos nossos alunos e consequentemente, de segurança, razão pela qual o IFMG-GV enfatiza a importância de seu uso diário;\nÉ obrigatório o uso do uniforme, pelo aluno, durante as aulas, inclusive nas aulas de educação física, nas práticas extracurriculares, participação de eventos, em excursões programadas, em reposições de aula, monitorias, elaboração de trabalhos escolares, pesquisas e outros;\nEm nenhuma hipótese será permitido o uso de vestuário inadequado ao ambiente escolar.\nOs laboratórios poderão ser utilizados pelos estudantes, somente sob a supervisão do responsável técnico, professor(a) ou monitor, agendado previamente conforme horários disponíveis para fins de apoio didático e regulamento próprio.\nA perda de material da biblioteca implicará em ressarcimento de obra idêntica ao campus. Em caso de obra que deixou de ser publicada pela editora, poderá ser adotada outra equivalente para efeito de ressarcimento. Vale lembrar que o Módulo Educacional (Conecta) registrará atrasos na entrega do livro e impede a tramitação de processos, como por exemplo, a renovação de matrícula. O estudante deverá zelar pelo bom uso e devolução do livro em boas condições.\nO programa de Assistência Estudantil do IFMG, conforme as orientações do Decreto N° 7234/10 do Governo Federal, e da Normativa N° 01/15 do IFMG, consiste na possibilidade de concessão de auxílios aos estudantes de todos os níveis de ensino presenciais ofertados pela instituição, compreendendo benefícios voltados para aqueles que se encontram em situação de vulnerabilidade socioeconômica. Além de promover o desenvolvimento de atividades de ensino, pesquisa e extensão, com finalidade de melhorar o desempenho acadêmico e minimizar a evasão. Outras informações podem ser obtidas no setor de Assistência Social do campus.\n• Seguro saúde • Bolsa Extensão Júnior • Bolsa Extensão\n• Bolsa Monitoria • Auxílio Atividade • Bolsa Tutoria\n• Auxílio Moradia • Auxílio Creche • Auxílio Alimentação\n• Auxílio Transporte • Bolsa de Iniciação Científica\n• Bolsa de Iniciação em Desenvolvimento Tecnológico e Inovação\nProibido fumar na área do campus\nÉ proibido fumar dentro da área do campus. A área para fumantes é ao lado de fora da Portaria. Por estarmos em uma área aberta, a fumaça do cigarro acaba se direcionando aos corredores, causando mal estar aos não fumantes.\nConfira a relação completa com os contatos de todos os setores do Campus no link: www.ifmg.edu.br/governadorvaladares/institucional/lista-telefonica\nCódigo de ética do servidor público Federal - DECRETO Nº 1.171, DE 22 DE JUNHO DE 1994;\nLDB (Lei de Diretrizes e Bases da Educação) - LEI Nº 9.394, DE 20 DE DEZEMBRO DE 1996;\nECA (Estatuto da criança e do adolescente), LEI Nº 8.069, DE 13 DE JULHO DE 1990;\nNova lei da carreira do magistério (LEI Nº 12.772, DE 28 DE DEZEMBRO DE 2012);\nLei de acesso à informação (LEI Nº 12.527, DE 18 DE NOVEMBRO DE 2011);\nRegimento Geral do IFMG;\nLei que proíbe o fumo em ambiente público - LEI Nº 9.294, DE 15 DE JULHO DE 1996;\nDecreto N°5940/2006 (catadores de mat. Recicláveis);\nLEI N° 5.700/1971 e Lei nº 12.031/2009: Hino Nacional das escolas;\nCatálogo de cursos, novas diretrizes curriculares para o ensino médio profissionalizante (de 2013), dentre outros documentos pertinentes.\n8 – Calendários Acadêmicos\nO Calendário Acadêmico de todos os cursos do Campus estão disponíveis no link: www.ifmg.edu.br/governadorvaladares/ensino/calendario-academico\nregistrado em: setor, Atendimento, estudante, secretaria, tutorial, orientação, manual


Seg , 02/05/2016 às 18:23\nNesta segunda-feira, 2, a Justiça mandou bloquear o serviço de mensagens WhatsApp por até 72 horas. A decisão, do juíz Marcelo Maia Montalvão, da comarca de Lagarto, em Sergipe, determinou que as cinco principais operadoras de telefonia em atividade no Brasil - Tim, Vivo, Claro, Nextel e Oi - interrompam completamente o serviço de mensagens, como o que aconteceu em dezembro de 2015.\nO aplicativo começou a ser bloqueado na rede móvel a partir das 14h desta segunda-feira, fazendo com que usuários ficassem impedidos de trocar mensagens pelo serviço. Entretanto, usuários nas redes sociais alegaram que conseguem usar o app, sem problemas ou interrupção, pela rede Wi-Fi, usando a banda larga fixa.\nAs operadoras, no entanto, afirmaram que iriam bloquear o aplicativo inclusive na rede fixa, já que o serviço, pela determinação do juiz, não deve funcionar em nenhuma rede de dados. As empresas afirmaram que fizeram o bloqueio do aplicativo nos dois tipos de serviço e ainda não se manifestaram sobre a possível falha no bloqueio.


CPI das Organizações Sociais de Saúde em São Paulo é prorrogada por 60 dias - Rede Brasil Atual\nPublicado 29/05/2018 - 16h59\nDeputados aprovaram estender o funcionamento da comissão por 60 dias, mas ainda não definiram atuação no recesso\nSão Paulo – A Comissão Parlamentar de Inquérito (CPI) das organizações sociais de saúde (OSS) na Assembleia Legislativa paulista aprovou hoje (29) a prorrogação dos trabalhos por 60 dias. A apuração teve início no dia 21 de março, com 120 dias de prazo, mas o deputado estadual Carlos Neder (PT), autor do requerimento, considerou que quase dois meses do tempo regimental de funcionamento foram perdidos.\n“Não fizeram a instalação imediata da CPI. Nossa proposta é também fazer mais sessões por semana e ouvir mais de um depoimento por sessão. Há muitos requerimentos apresentados e podemos não ter tempo de todos serem ouvidos”, disse Neder.\nNomeação de presidente de OSS como adjunto da Saúde é questionada\nGoverno Alckmin pagou a entidades privadas R$ 84 milhões sem checar cumprimento de metas\nNo entanto, o pedido para que a CPI funcionasse durante o recesso de julho, evitando que a apuração coincida com as eleições, não teve acordo. Mais uma vez os deputados da base do governo Márcio França (PSB), que também apoiavam o ex-governador Geraldo Alckmin (PSDB), bloquearam a convocação do ex-secretário de Estado da Saúde David Uip e de seu então secretário adjunto, Wilson Pollara, hoje secretário da Saúde na prefeitura de São Paulo. Na reunião de hoje, o deputado estadual Carlão Pignatari (PSDB) pediu vista dos requerimentos.\nApesar disso, os requerimentos de convocação de diretores de OSS foram aprovados. Nas próximas semanas serão ouvidos o presidente da Cruzada Bandeirantes São Camilo, Antônio Mendes de Freitas, o presidente da Associação Paulista para o Desenvolvimento da Medicina (SPDM), Ronaldo Ramos Laranjeiras, e o presidente do Serviço Social da Construção Civil (Seconci), Haruo Ishikawa.\nNa reunião de hoje, os deputados pretendiam ouvir os promotores de Justiça da área da saúde do Ministério Público Estadual Arthur Pinto Filho e Dora Martin, mas ambos não compareceram. Único a comparecer, o auditor fiscal do Ministério do Trabalho João José de Souza Prado teve pouco a contribuir com os trabalhos, resumindo suas falas a auditorias feitas na Associação Paulista para o Desenvolvimento da Medicina SPDM e problemas de déficit de auditores.\nEle relatou que durante algum tempo, a SPDM utilizou o mesmo CNPJ para atuar em vários estados, com seus 45 mil funcionários registrados em São Paulo. A ação é ilegal. Após intervenção do Ministério do Trabalho, a OSS encaminhou a abertura de CNPJ por estado, restando apenas uma unidade da federação a regularizar.\nEm uma “análise pessoal”, Prado avaliou que a quarteirização, quando as OSS contratam outras empresas para fazer os serviços, deve ser considerada responsabilidade do governo paulista, caso sejam desrespeitadas leis trabalhistas.\n“O hospital é do Estado. Ele tem o direito de selecionar a habilitar as OSS. Se vai entregar o serviço, tem de estabelecer critérios, definir regras e fiscalizar. Claro que se a organização desrespeitar essas regras deve sofrer sanções, mas quem tem a responsabilidade primária é o Estado”, explicou o auditor.\nA dissociação entre a atuação do auditor e o que esperavam os deputados foi objeto de discussão entre Neder e Pignatari. Para o tucano, a comissão caminha para ser uma nova “CPI do Fim do Mundo”, em referência à CPI dos Bingos, que teve o objeto de apuração ampliado até perder qualquer sentido.\n“Se ficarmos abrindo demais o objeto da CPI, convocando pessoas e reunindo documentos de todo o tipo vamos terminar sem alcançar resultados”, afirmou Pignatari. Essa situação já ocorre com a maioria das CPIs instaladas na Assembleia Legislativa, como revelou a RBA no início do mês.\nNo próximo dia 7, a CPI das OSS deve ouvir o sócio da SAM Clínica Médica, Michel Fukusato. Ele é servidor da Secretaria de Estado da Saúde, em desrespeito à Lei Estadual 10.261/1968, que dispõe sobre o Estatuto dos Servidores Públicos Estaduais.\nA Cruzada Bandeirante São Camilo contratou a SAM Clínica Médica por R$ 3,3 milhões para prestar serviços no Hospital Geral de Carapicuíba. Além de Fukusato, outros quatro servidores atuam na empresa. A SAM possui contratos com OSS em outros três hospitais estaduais: os Gerais de Guarulhos e Pirajussara, administrados pela SPDM, e o Geral de Carapicuíba, administrado pela Cruzada Bandeirante.\nassembleia legislativa, comissão parlamentar de inquérito, cpi das oss, deputados estaduais, organizações sociais\n03/07/2018 - 15h15


Banho de Ouro Bijuterias Melhor Preço Rondônia - Banho com Ouro - Grupo Grigoletto Solução Para Banho De Ouro\nO banho de ouro bijuterias melhor preço Rondônia é um serviço que demanda delicadeza e conhecimento técnico, a fim de oferecer o acabamento esperado para os diferentes acessórios banhados, como as bijuterias e semijoias, por exemplo, que têm a sua resistência potencializada com a galvanoplastia. Ainda, o banho de ouro bijuterias melhor preço Rondônia pode ser no metal em sua coloração dourada, que é a mais comum, como também em ouro branco e rosé, de acordo com as necessidades individuais de cada acessório.\nSaiba mais sobre o banho de ouro bijuterias melhor preço Rondônia\nEstá em busca de banho de ouro bijuterias melhor preço Rondônia? Confira os serviços oferecidos pela Grupo Grigoletto, você pode encontrar banhos de ouro, banho a ouro, banhos de cobre, banho de ouro em bijuterias, banhos de prata, banho de ródio, A melhor galvanoplastia em Limeira e empresas de galvanoplastia, entre outras alternativas. Tudo isso graças a um grupo de profissionais qualificados e especializados no ramo, além de um investimento considerável em equipamentos e instalações modernas.\nPara saber mais sobre Banho de Ouro Bijuterias Melhor Preço Rondônia\nO conteúdo do texto "Banho de Ouro Bijuterias Melhor Preço Rondônia" é de direito reservado. Sua reprodução, parcial ou total, mesmo citando nossos links, é proibida sem a autorização do autor. Crime de violação de direito autoral – artigo 184 do Código Penal – Lei 9610/98 - Lei de direitos autorais.


600 aplicativos foram excluídos da Google Play Store por não seguirem a atual política de anúncios da loja.\nOs apps ainda foram banidos de plataformas de monetização como AdMob e Ad Manager. A informação foi divulgada em um comunicado oficial na página de segurança da empresa.\nEssa remoção foi possível devido a uma tecnologia de machine-learning recentemente desenvolvida pela Google capaz de identificar anúncios maliciosos. Após serem identificados, esses apps foram removidos automaticamente da loja virtual. A empresa chinesa Cheetah Mobile teve mais de 40 apps banidos.\nDe acordo com a Google, os apps não podem levar usuários a clicarem por engano em anúncios ou exibi-los quando a ferramenta não estiver sendo utilizada, interferindo na usabilidade do dispositivo. Os aplicativos ainda são proibidos de exibirem qualquer tipo de anúncio fraudulento ou inadequado em relação ao público alvo (como um anúncio de site para namoro on-line em um app para crianças).\n“Por exemplo, imagine receber inesperadamente uma propaganda em tela cheia quando você tenta fazer uma ligação, desbloquear o telefone ou usar a navegação passo a passo do seu aplicativo de mapa favorito.”, escreveu o gerente sênior de produtos da Google, Per Bjorke, no blog da empresa.\nSegundo o relatório divulgado, a maioria desses apps foram desenvolvidos na China, Índia e Cingapura. Curiosamente, a maioria deles era voltada para o público de língua inglesa. Essa não é a primeira fez que a Google “faz uma limpa” em sua loja virtual. Em julho do ano passado, a empresa baniu a desenvolvedora chinesa CooTek por essa prática.\nEmbora equipes especializadas estejam trabalhando para evitar esses apps à Google Play Store, desenvolvedores mal-intencionados estão cada vez mais experientes em incorporar propagandas de forma mascarada. Segundo a Techradar, companhias e pessoas afetadas devem ser reembolsados pela Google em breve.\nAmazon anuncia doação de US$ 100 mi para combate à fome...\nAtaques hacker contra hospitais aumentaram em meio à...


Blog dr.consulta / Bulas / Bula do Humira\nUso Adulto Artrite Reumatoide Humira® é destinado para reduzir os sinais e sintomas, induzir uma resposta clínica e remissão clínica...\n149 minutos para ler\nHumira® é destinado para reduzir os sinais e sintomas, induzir uma resposta clínica e remissão clínica maior, inibir a progressão dos danos estruturais e melhorar a capacidade física em pacientes adultos com artrite reumatoide ativa de intensidade moderada a grave, que apresentaram resposta inadequada a uma ou mais drogas antirreumáticas modificadoras do curso da doença (DMARD).\nHumira® é destinado ao tratamento da artrite reumatoide grave, ativa e progressiva em pacientes não tratados com metotrexato previamente.\nHumira® pode ser utilizado isoladamente ou em combinação com metotrexato ou outra DMARD.\nHumira é destinado para reduzir os sinais e sintomas da artrite psoriásica. Humira® pode ser utilizado isoladamente ou em combinação a drogas antirreumáticas modificadoras do curso da doença (DMARD).\nHumira® é destinado ao tratamento da espondilite anquilosante ativa em pacientes que responderam inadequadamente à terapia convencional.\nHumira® é destinado ao tratamento de pacientes adultos com espondiloartrite axial grave sem evidência radiográfica de EA que possuam sinais objetivos de inflamação (PCR elevada e/ou ressonância magnética) e que responderam inadequadamente ou que sejam intolerantes aos medicamentos anti-inflamatórios não esteroidais.\nHumira® é destinado para reduzir sinais e sintomas, induzir e manter a remissão clínica em pacientes adultos com doença de Crohn ativa de intensidade moderada a grave, que apresentaram resposta inadequada à terapia convencional.\nHumira® também é destinado para reduzir sinais e sintomas e induzir remissão clínica em pacientes que passaram a não responder ou que são intolerantes ao infliximabe.\nHumira® é destinado ao tratamento da colite ulcerativa ou retocolite ulcerativa ativa moderada a grave em pacientes adultos, que apresentaram uma resposta inadequada à terapia convencional incluindo corticosteroides e/ou 6-mercaptopurina (6- MP) ou azatioprina (AZA), ou em pacientes que são intolerantes ou contraindicados para estas terapias\nHumira® induz e mantém a cicatrização da mucosa nestes pacientes, reduz a hospitalização relacionada com a doença e suas causas e melhora a qualidade de vida. O uso de corticosteroide pode ser reduzido ou descontinuado.\nHumira® é destinado ao tratamento de psoríase em placas crônica moderada a grave em pacientes adultos que têm indicação de terapia sistêmica.\nHumira® é destinado para reduzir os sinais e sintomas de hidradenite supurativa ativa moderada a grave em pacientes adultos, nos quais a terapia antibiótica foi inadequada, incluindo o tratamento de lesões inflamatórias e prevenção do agravamento de abscessos e fístulas.\nHumira® é destinado ao tratamento de uveíte não infecciosa intermediária, posterior ou pan-uveíte, em pacientes adultos que tenham resposta inadequada ao uso de corticosteroides, que necessitem de redução/retirada de corticosteroides (corticosteroid-sparing) ou nos pacientes no qual o uso de corticosteroides é inapropriado.\nHumira®, em combinação com metotrexato, é indicado para reduzir os sinais e sintomas da artrite idiopática juvenil poliarticular ativa moderada a grave em pacientes pediátricos acima de dois anos de idade que apresentaram resposta inadequada a pelo menos um DMARD.\nHumira® pode ser utilizado em monoterapia naqueles indivíduos intolerantes ao metotrexato ou quando o uso concomitante com metotrexato é inapropriado.\nHumira® é destinado ao tratamento de artrite relacionada à entesite em pacientes acima de 06 anos que apresentaram uma resposta inadequada ou que são intolerantes à terapia convencional.\nHumira® é destinado para reduzir sinais e sintomas, induzir e manter a remissão clínica em pacientes pediátricos a partir de 06 anos com doença de Crohn ativa de intensidade moderada a grave que apresentaram resposta inadequada à terapia convencional.\nExclusivo Humira® AC\nO princípio ativo de Humira® é um anticorpo monoclonal totalmente humano, produzido através de cultura celular. Os anticorpos monoclonais são proteínas que reconhecem e se ligam especificamente a outras proteínas.\nHumira® liga-se a uma proteína específica, o Fator de Necrose Tumoral Alfa ou TNF-a, que está presente em altos níveis em doenças inflamatórias como artrite reumatoide, artrite idiopática juvenil poliarticular, artrite psoriásica, espondilite anquilosante, espondiloartrite axial não radiográfica, doença de Crohn, colite ulcerativa ou retocolite ulcerativa, psoríase, hidradenite supurativa, uveíte e artrite relacionada à entesite.\nHumira® é um medicamento de uso crônico e as concentrações farmacológicas são atingidas após a primeira dose.\nContraindicação do Humira\nNão use Humira® se você for alérgico ao adalimumabe ou a qualquer outro componente da fórmula.\nHumira® é contraindicado para uso em pacientes com Tuberculose ativa ou outras infeções graves, nomeadamente, sepsia e infeções oportunistas.\nHumira® é contraindicado para uso em pacientes com insuficiência cardíaca moderada a grave (classe III/IV da NYHA).\nComo usar o Humira\nA aplicação de Humira® pode ser feita pelo próprio paciente ou seu responsável se o médico considerar apropriado e sob orientação médica. Nesses casos, o paciente e/ou seu responsável devem receber treinamento adequado para o correto manuseio do produto no momento da aplicação.\nHumira® deve ser injetado sob a pele (injeção subcutânea). Você pode aplicar Humira® sozinho (autoaplicação) ou solicitar que outra pessoa que recebeu treinamento adequado ou seu médico aplique Humira® para você. Você deverá utilizar Humira® por todo o período indicado por seu médico.\nAs seguintes instruções explicam como aplicar Humira®. Leia atentamente as instruções e siga-as passo a passo. Você deverá ser instruído por seu médico quanto à técnica correta de autoaplicação. Não aplique o medicamento até que você tenha segurança de que compreendeu corretamente as instruções. Os locais da autoaplicação são as coxas ou abdômen. Os locais de injeção devem ser alternados a cada aplicação. As novas injeções nunca devem ser administradas em áreas onde a pele estiver sensível, ferida, avermelhada ou áspera.\nA solução injetável deve ser inspecionada visualmente para verificar a presença de partículas ou alterações de coloração antes de ser administrada. Se partículas ou descoloração forem observadas, o produto não deve ser utilizado. Humira® não contém conservantes e, portanto, o material não utilizado que permanecer na seringa deve ser adequadamente descartado.\nInstruções para preparo e administração de Humira® seringa pronta para uso\nColoque os seguintes itens sobre uma superfície limpa: uma seringa pronta para uso de Humira® 40 mg solução injetável e um lenço umedecido em álcool.\nSolte a pele e injete a solução da seringa – isto pode levar de 2 a 5 segundos até o completo esvaziamento da seringa.\nInstruções para preparo e administração da caneta Humira®\nRetire um envelope com a caneta Humira® do refrigerador. Não use se estiver congelada ou se tiver sido armazenada sob luz solar direta.\nUma caneta Humira® 40 mg solução injetável.\nSomente retire as tampas no momento da aplicação da injeção. Com uma mão, segure a caneta na parte cinza. Coloque a mão no meio da caneta de modo que nem a tampa cinza (1), tampouco a tampa vermelho-escuro (2) fiquem cobertas. Segure a caneta com a tampa cinza (1) apontada para cima. Com sua outra mão, remova a tampa cinza (1) e a descarte. Puxe a tampa de uma vez só, sem girá-la. Certifique-se de que a pequena cobertura cinza sobre a agulha na seringa tenha saído juntamente com a tampa. Não há problema se algumas gotículas do líquido saírem da agulha. Após remoção, a cobertura da agulha é mantida na tampa. Não tente tocar a agulha localizada dentro da caneta. A capa branca da agulha será então exposta. Não recoloque a tampa, porque você pode danificar a agulha. Cuidado para evitar a queda ou quebra do produto, já que este contém uma seringa de vidro.\nCom seu dedo indicador pressione o botão para disparar a injeção. Você pode também usar seu polegar, para pressionar o botão. Tente não cobrir a janela. Note que você ouvirá um “clique” em som alto quando pressionar o botão, o que indica o início da injeção. Mantenha pressionada e continue segurando a caneta com pressão fixa sobre o local da injeção, até que o processo seja finalizado (até 10 segundos). É importante manter pressão fixa no local da injeção ao longo deste tempo.\nSomente use a caneta Humira® para uma injeção. Não coloque qualquer uma das tampas de volta à caneta.\nInstruções para preparo e administração de Humira® frasco-ampola\nHumira é um líquido transparente e incolor.\nNão utilize se o líquido estiver turvo, com alteração de cor ou se estiver com flocos ou partículas (não elimine quaisquer materiais até que a injeção esteja completa).\nNão toque na agulha. Não vire a seringa para baixo em qualquer altura, depois de retirada a tampa transparente. Não volte a colocar a tampa transparente na agulha.\nMantenha a seringa ao nível dos olhos com a agulha para cima para ver claramente a quantidade. Tenha cuidado para não esguichar o líquido nos olhos.\nInstruções para preparo e administração de Humira® AC (adalimumabe) seringa pronta para uso de 20 mg/0,2 mL; seringa pronta para uso de 40 mg/0,4 mL ou seringa pronta para uso de 80 mg/0,8 mL:\nAs seguintes instruções explicam como realizar a aplicação subcutânea da seringa pronta para uso de Humira® AC (adalimumabe).\nLeia atentamente as instruções e siga-as passo a passo. Você deverá ser instruído por seu médico, enfermeiro ou farmacêutico quanto à técnica correta de autoaplicação.\nUse a seringa pronta para uso de Humira® AC (adalimumabe) para apenas uma aplicação. Você deverá utilizar Humira® AC (adalimumabe) por todo o período indicado por seu médico. Os locais de injeção devem ser alternados a cada aplicação.\nAC (adalimumabe) seringa pronta para uso.\nNão use a seringa pronta para uso de Humira® AC (adalimumabe), e chame seu médico ou farmacêutico caso:\nO líquido da seringa pronta para uso estiver turvo, com alterações de coloração ou com partículas.\nA seringa pronta para uso estiver vencida.\nA seringa pronta para uso estiver congelada ou se tiver sido armazenada sob luz solar direta.\nUma seringa pronta para uso de Humira® AC (adalimumabe).\nNa parte da frente das suas coxas.\nNão aplique o medicamento através das roupas.\nGentilmente remova a tampa da agulha com a outra mão. Jogue o protetor da agulha fora. Não recoloque o protetor da agulha.\nInstruções para preparo e administração da caneta de Humira® AC (adalimumabe) 80 mg/0,8 mL e 40 mg/0,4 mL\nAs seguintes instruções explicam como realizar a aplicação subcutânea da caneta de Humira® AC (adalimumabe).\nUse a caneta de Humira® AC (adalimumabe) para apenas uma aplicação. Você deverá utilizar Humira® AC (adalimumabe) por todo o período indicado por seu médico. Os locais de injeção devem ser alternados a cada aplicação.\nNão use a caneta de Humira® AC (adalimumabe), e chame seu médico ou farmacêutico caso:\nO líquido da caneta estiver turvo, com alterações de coloração ou com partículas.\nA caneta estiver vencida.\nA caneta estiver congelada ou se tiver sido armazenada sob luz solar direta.\nUma caneta de Humira® AC (adalimumabe).\nNa parte da frente das coxas.\nNa sua barriga (abdômen), evite a área localizada cerca de 5 cm ao redor de seu umbigo.Cada nova injeção deve ser dada ao menos a 3 cm de distância do local da última injeção.\nSegure a caneta com a tampa cinza (1) apontada para cima.\nExamine a solução através das janelas laterais da caneta.\nHumira® AC 80mg/0,4mL\n15 segundos para caneta de 80 mg/0,8 mL.\nHumira® AC 40mg/0,4mL\n10 segundos para caneta de 40 mg/0,4 mL.\nPressione o botão ativador roxo e conte lentamente por 10 segundos para a caneta de 40 mg/0,4 mL\nNão recicle a caneta de Humira® AC (adalimumabe) ou a descarte em lixo doméstico comum.\nAs tampas da caneta (1 e 2 – cinza e roxa, respectivamente), a gaze ou o algodão, o blíster e o cartucho de Humira® AC (adalimumabe) podem ser descartados em lixo doméstico comum.\nHumira® é um medicamento de uso crônico e a duração do tratamento será de acordo com cada paciente. O seu médico indicará a duração do tratamento.\nO limite máximo diário de administração de Humira® não foi determinado em humanos.\nA dose recomendada de Humira® para pacientes adultos é de 40 mg de solução injetável, administrados em dose única por via subcutânea, a cada 14 dias.\nO tratamento com metotrexato, glicocorticoides, salicilatos, anti-inflamatórios não esteroidais, analgésicos ou outras drogas antirreumáticas modificadoras do curso da doença (DMARDs) pode ser mantido durante o tratamento com Humira®.\nAlguns pacientes, não tratados concomitantemente com metotrexato, podem obter benefício adicional com o aumento da frequência da administração de Humira® para 40 mg uma vez por semana.\nA dose recomendada de Humira® para pacientes adultos com doença de Crohn é:\nInício do tratamento – Semana 0 – 160 mg por via subcutânea (a dose pode ser administrada em quatro injeções de 40 mg ou duas injeções de 80 mg em um dia, ou duas injeções de 40 mg ou uma injeção de 80 mg por dia por dois dias consecutivos).\nSemana 2 – 80 mg por via subcutânea (a dose deve ser administrada em duas injeções de 40 mg ou uma injeção de 80 mg no mesmo dia).\nA partir da Semana 4, 40 mg de solução injetável a cada 14 dias por via subcutânea. O tratamento com corticosteroides, aminosalicilatos e/ou agentes imunomoduladores (6-mercaptopurina e azatioprina) pode ser mantido durante o tratamento com Humira® AC (adalimumabe).\nAlguns pacientes podem necessitar de um aumento na frequência da dose de manutenção de Humira® para 40 mg de solução injetável por semana.\nA dose de indução recomendada de Humira® para pacientes adultos com colite ulcerativa ou retocolite ulcerativa ativa moderada a grave é:\n40 mg a cada 14 dias por via subcutânea. O tratamento com aminosalicilatos, corticosteroides e/ou agentes imunomoduladores (6-mercaptopurina e azatioprina) pode ser mantido durante o tratamento com Humira® AC (adalimumabe).\nAlguns pacientes que sofreram diminuição na resposta podem se beneficiar com um aumento na frequência da dose de manutenção de Humira® para 40 mg de solução injetável por semana.\nDados disponíveis sugerem que a resposta clínica é normalmente alcançada entre 02 a 08 semanas de tratamento. Humira® só deve ser mantido em pacientes que tiveram resposta nas primeiras 08 semanas de tratamento.\nA dose inicial recomendada de Humira® em pacientes adultos é de 80 mg administrada por via subcutânea, seguida de 40 mg em semanas alternadas, uma semana após a dose inicial.\nApós 16 semanas de tratamento, os pacientes que não apresentem uma resposta adequada podem se beneficiar de um aumento da frequência de dose para 40 mg por semana. Os benefícios e riscos do tratamento continuado com Humira® semanal deverão ser cuidadosamente considerados em pacientes com uma resposta inadequada após o aumento da frequência de dose. Se for obtida uma resposta adequada com o aumento da frequência de dose, esta pode ser reduzida, subsequentemente, para 40 mg em semanas alternadas.\nCaso necessário, o uso de antibióticos pode ser continuado durante o tratamento com Humira®. No caso de interrupção do tratamento, Humira® pode ser reintroduzido. Em pacientes sem qualquer benefício após 12 semanas de tratamento, a continuação da terapia deve ser reconsiderada.\nA posologia recomendada de Humira® para pacientes adultos com uveíte é de uma dose inicial de 80 mg por via subcutânea (duas injeções), seguida de doses de 40 mg por via subcutânea administradas em semanas alternadas, começando na semana seguinte à dose inicial.\nHumira® pode ser administrado sozinho ou em combinação com corticoides, que podem ser ajustados pelo seu médico e de acordo com as práticas clínicas, ou outros agentes imunomoduladores não biológicos.\nArtrite Idiopática Juvenil Poliarticular – Pacientes entre 02 e 12 anos\nA dose recomendada de Humira® para pacientes com artrite idiopática juvenil poliarticular com idade entre 02 e 12 anos é de 24 mg/m2 de área de superfície corporal, até uma dose única máxima de 20 mg de adalimumabe para pacientes com idade entre 02 a lt; 04 anos e 40 mg de adalimumabe para pacientes entre 04 e 12 anos, administrados por via subcutânea a cada 14 dias. A apresentação em frasco-ampola está disponível para pacientes que necessitam de uma dose menor do que 40 mg.\nAlternativamente, pacientes que requerem uma dose de 40 mg podem utilizar a apresentação em seringas preenchidas ou caneta de Humira®.\nDose de Humira\npor Altura e Peso de Pacientes com Artrite Idiopática Juvenil Poliarticular:\nArtrite Idiopática Juvenil Poliarticular – Pacientes acima de 13 anos\nO paciente adolescente com artrite idiopática juvenil poliarticular com idade superior a 13 anos deve utilizar a apresentação em seringas preenchidas ou caneta de Humira®.\nA dose recomendada de Humira® para esses adolescentes com idade superior a 13 anos é de 40 mg solução injetável, administrados em dose única por via subcutânea, a cada 14 dias, independente de sua superfície corporal.\nNão há o uso relevante de Humira® em crianças menores que 02 anos de idade para esta indicação.\nA dose recomendada de Humira® para pacientes pediátricos acima de 06 anos com artrite relacionada à entesite é de 24 mg/m2 de solução injetável de área de superfície corporal até um máximo de 40 mg de adalimumabe, administrados em dose única por via subcutânea, a cada 14 dias.\nA apresentação em frasco-ampola está disponível para pacientes que necessitam de uma dose menor do que 40 mg. Alternativamente, pacientes que requerem uma dose de 40 mg podem utilizar a apresentação em seringas preenchidas ou caneta de Humira®. O volume por injeção é selecionado baseando-se na altura e peso do paciente para a apresentação em frasco-ampola (40 mg/0,8 mL), conforme tabela a seguir:\npor Altura e Peso em pacientes com Artrite relacionada à Entesite:\nHumira® não foi estudado em crianças com artrite relacionada à entesite com idade menor que 06 anos.\nO paciente pediátrico com artrite relacionada à entesite, cuja posologia for de 40 mg de adalimumabe, deve utilizar a apresentação em seringas preenchidas ou caneta de Humira®.\nO paciente pediátrico com doença de Crohn, cuja posologia for ≥ 40 mg de adalimumabe deve utilizar a apresentação em seringas preenchidas ou caneta de Humira®.\nA dose recomendada de Humira® (adalimumabe) para pacientes pediátricos (06 anos ou mais) com peso corporal menor que 40 kg com doença de Crohn é:\nA dose inicial (Dia 01) é 80 mg por via subcutânea (duas injeções de 40 mg em um dia), seguidas por 40 mg após duas semanas (Dia 15).\nA dose de manutenção inicia-se após duas semanas (Dia 29) conforme demonstrado a seguir:\nPara doença de Crohn ativa com intensidade grave\n20 mg por via subcutânea, a cada 14 dias\nPara doença de Crohn ativa com intensidade moderada\n10 mg por via subcutânea, a cada 14 dias\nA dose recomendada de Humira® (adalimumabe) para pacientes pediátricos (06 anos ou mais) com peso corporal maior ou igual a 40 kg com doença de Crohn é:\nA dose inicial (Dia 01) é 160 mg por via subcutânea (quatro injeções de 40 mg em um dia ou duas injeções por dia por dois dias consecutivos), seguidas por 80 mg após duas semanas (Dia 15).\n40 mg por via subcutânea, a cada 14 dias\nAlguns pacientes podem beneficiar-se com um aumento na frequência da dose de manutenção de Humira® para uma dose por semana se houver um agravamento da doença ou para pacientes que obtiveram uma resposta inadequada durante a dose de manutenção.\nHumira® não foi estudado em crianças com doença de Crohn com idade menor que 06 anos.\nA dose recomendada de Humira® (adalimumabe) para pacientes com uveíte não infecciosa anterior crônica, com 02 anos de idade ou mais, baseia-se no peso, como é mostrado na tabela a seguir. Humira® (adalimumabe) deve ser administrado por injeção subcutânea. Humira® (adalimumabe) pode ser disponibilizado em diferentes concentrações e/ou apresentações dependendo das necessidades de tratamentos individuais.\nDose de Humira® (adalimumabe) para Pacientes Pediátricos com Uveíte:\nlt; 30 Kg\n20 mg, por via subcutânea, a cada 14 dias em combinação com metotre\n40 mg, por via subcutânea, a cada 14 dias em combinação com metotrexa\nQuando se inicia o tratamento com Humira® (adalimumabe), pode ser considerada a administração de uma dose de ataque de 40 mg para pacientes com lt;30 Kg ou 80 mg para pacientes com gt; 30 Kg, uma semana antes do início do tratamento de manutenção. Não existem dados clínicos relevantes sobre a utilização de uma dose de ataque de Humira® (adalimumabe) em crianças lt; 06 anos de idade.\nA dose recomendada de adalimumabe para pacientes com artrite idiopática juvenil poliarticular com idade entre 02 e 12 anos é de 24 mg/m2 de área de superfície corporal, até uma dose única máxima de 20 mg de adalimumabe para pacientes com idade entre 02 a lt; 04 anos e 40 mg de adalimumabe para pacientes entre 04 e 12 anos, administradas por via subcutânea a cada 14 dias. A apresentação em frasco-ampola de\nHumira® (40 mg/0,8 mL de adalimumabe) deve ser utilizada em pacientes que necessitem de uma dose menor do que 40 mg. O volume a ser administrado é selecionado baseando-se na altura e peso do paciente para a apresentação em frasco-ampola (40 mg/0,8 mL), conforme apresentado na Tabela 1 (a seguir) – Dose de adalimumabe por Altura e Peso de pacientes com Artrite Idiopática Juvenil Poliarticular e pacientes com Artrite relacionada à Entesite.\nPacientes que requeiram uma dose de 20 mg ou 40 mg podem utilizar esta apresentação em seringa preenchida ou caneta de Humira® AC (adalimumabe).\nO paciente adolescente com artrite idiopática juvenil poliarticular com idade superior a 13 anos pode utilizar esta apresentação em seringa preenchida ou caneta de Humira® AC (adalimumabe). A dose recomendada de Humira® AC (adalimumabe) para adolescentes com idade superior a 13 anos é de 40 mg, administradas em dose única por via subcutânea, a cada 14 dias, independentemente de sua superfície corporal. Os dados disponíveis sugerem que a resposta clínica é geralmente alcançada com 12 semanas de tratamento.\nA continuação do tratamento deve ser cuidadosamente reconsiderada em pacientes que não responderam dentro deste período de tempo. Não há uso relevante de adalimumabe em crianças menores que 02 anos de idade para esta indicação. Artrite relacionada à Entesite A dose recomendada de adalimumabe para pacientes pediátricos acima de 06 anos com artrite relacionada à entesite é de 24 mg/m2 de solução injetável de área de superfície corporal até um máximo de 40 mg de adalimumabe, administradas em dose única por via subcutânea, a cada 14 dias. A apresentação em frasco-ampola de Humira® (40 mg/0,8 mL de adalimumabe) deve ser utilizada em pacientes que necessitem de uma dose menor do que 40 mg.\nO volume a ser administrado é selecionado baseando-se na altura e peso do paciente para a apresentação em frasco-ampola (40 mg/0,8 mL), conforme apresentado na Tabela 1 (a seguir).\nTabela 1 – Dose de adalimumabe por altura e peso de pacientes com Artrite Idiopática Juvenil Poliarticular e pacientes com Artrite relacionada à Entesite\n* Dose única máxima é 40 mg.\nPacientes que requeiram uma dose de 20 mg ou 40 mg podem utilizar esta apresentação em seringa preenchida ou caneta de Humira® AC (adalimumabe). Adalimumabe não foi estudado em crianças com artrite relacionada à entesite com idade menor que 06 anos.\nA dose recomendada de adalimumabe para pacientes pediátricos (com 06 anos ou mais ) com corporal menor que 40 kg com doença de Crohn é:\nA dose inicial (Dia 01) é 80 mg por via subcutânea (duas injeções de 40 mg ou uma injeção de 80 mg em um dia), seguidas por 40 mg após duas semanas (Dia 15).\nA dose recomendada de adalimumabe para pacientes pediátricos (com 06 anos ou mais ) com corporal maior ou igual a 40 kg com doença de Crohn é:\nA dose inicial (Dia 01) é 160 mg por via subcutânea (quatro injeções de 40 mg ou duas injeções de 80 mg em um dia, ou duas injeções de 40 mg ou uma injeção de 80 mg por dia por dois dias consecutivos), seguidas por 80 mg (duas injeções de 40 mg ou uma injeção de 80 mg em um dia) após duas semanas (Dia 15).\nPacientes que requeiram uma dose de 20 mg ou 40 mg podem utilizar esta apresentação em seringa preenchida ou caneta de Humira® AC (adalimumabe). Alguns pacientes podem beneficiar-se com um aumento na frequência da dose de manutenção de adalimumabe para uma dose por semana se houver um agravamento da doença ou para pacientes que obtiveram uma resposta inadequada durante a dose de manutenção. Adalimumabe não foi estudado em crianças com doença de Crohn com idade menor que 06 anos.\nA dose recomendada de adalimumabe para pacientes com uveíte não infecciosa, anterior, crônica, com 02 anos de idade ou mais, baseia-se no peso, como é mostrado na tabela a seguir. Adalimumabe deve ser administrado por injeção subcutânea.\nAdalimumabe pode ser disponibilizado em diferentes concentrações e/ou apresentações dependendo das necessidades de tratamentos individuais. Na uveíte pediátrica, não existe experiência de utilização de adalimumabe sem tratamento concomitante com metotrexato.\nQuando se inicia o tratamento com adalimumabe, pode ser considerada a administração de uma dose de ataque de 40 mg para pacientes com peso lt; 30 kg ou 80 mg para pacientes com peso gt; 30 kg, uma semana antes do início do tratamento de manutenção. Não existem dados clínicos relevantes sobre a utilização de uma dose de ataque de adalimumabe em crianças lt; 06 anos de idade.\nPrecauções do Humira\nSe você tiver alguma infecção, inclusive infecções crônicas ou localizadas, consulte seu médico antes de iniciar o tratamento com Humira®, pois o tratamento com este produto não deve ser iniciado em pacientes com infecções ativas até que sejam controladas. Em caso de dúvida, consulte seu médico.\nDurante o tratamento com Humira®, você pode adquirir infecções com mais facilidade. Informe seu médico o quanto antes se você apresentar sintomas como febre, ferimentos, cansaço excessivo ou problemas dentários. Como outros inibidores de TNF, infecções graves devido a bactérias, micobactérias, infecções fúngicas invasivas (histoplasmose disseminada ou extrapulmonar, aspergilose, coccidioidomicose), infecções virais [como pneumonia, pielonefrite (infecção do trato urinário), artrite séptica (doença infecciosa das articulações) e septicemia (infecção disseminada através da corrente sanguínea)], casos de tuberculose e infecções oportunistas [como candidíase (infecção causada pelo fungo Candida albicans), listeriose (infecção provocada pela bactéria Listeria monocytogenes), legionelose (forma de pneumonia atípica causada pela bactéria Legionella pneumophila) e pneumocistose (infecção causada pelo fungo Pneumocystis jiroveci)] foram relatados em pacientes tratados com Humira®.\nForam relatados casos de tuberculose, incluindo reativação e nova manifestação de tuberculose, em pacientes recebendo Humira®. Os relatos incluíram casos de tuberculose pulmonar e extrapulmonar (ou seja, disseminada). Seu médico verificará se você apresenta sinais ou sintomas de tuberculose antes do início do tratamento. Para isto, será necessário seu histórico médico, uma radiografia do tórax e teste de tuberculina (PPD).\nÉ muito importante que você diga a seu médico se você já teve tuberculose, ou se você já teve ou tem contato muito próximo com alguém que tem ou já teve tuberculose. Se sintomas de tuberculose (tosse persistente, perda de peso, cansaço excessivo, febre, apatia) ou qualquer outra infecção aparecerem durante e após o tratamento com Humira®, avise seu médico imediatamente.\nSe a tuberculose ativa for diagnosticada, o tratamento com Humira® não deve ser iniciado.\nSe for diagnosticada tuberculose latente, antes que o tratamento com Humira® seja iniciado, deve-se iniciar a profilaxia antituberculose apropriada. Avise seu médico se você apresentar histórico de infecções recorrentes ou outras condições que aumentem o risco de contrair uma infecção.\nInfecções oportunistas, incluindo infecções fúngicas invasivas, foram observadas em pacientes que receberam Humira®.\nO uso de inibidores de TNF foi associado à reativação do vírus da hepatite B (HBV) em pacientes portadores crônicos deste vírus, sendo em alguns casos fatal. A maioria destes relatos ocorreu em pacientes que receberam concomitantemente outros medicamentos supressores do sistema imunológico, que também podem contribuir para a reativação do HBV. Pacientes com risco de contrair infecção por HBV devem ser avaliados pelo médico, quanto à evidência prévia de infecção por HBV, antes do início do tratamento com inibidores de TNF. Avise seu médico caso você seja portador do vírus da hepatite B. Pacientes portadores deste vírus e que requeiram terapia com inibidores de TNF devem ser cuidadosamente monitorados quanto a sinais e sintomas da infecção ativa por HBV durante a terapia e por vários meses após o término da mesma. Seu médico deverá suspender o uso de Humira® caso você desenvolva a reativação do vírus HBV. Neste caso, seu médico deverá iniciar terapia antiviral adequada.\nOs antagonistas de TNF, incluindo Humira®, foram associados, em raros casos, com nova manifestação ou exacerbação de sintomas clínicos e/ou evidência radiológica de doença desmielinizante do sistema nervoso central, incluindo esclerose múltipla, neurite óptica (inflamação do nervo óptico) e doença desmielinizante periférica incluindo Síndrome de Guillain-Barré. Se você tiver esclerose múltipla (doença neurológica crônica) ou qualquer outra doença do sistema nervoso em que a bainha de mielina dos neurônios é danificada, seu médico decidirá se você deve ou não receber Humira®. No caso de alguma destas desordens, procure seu médico para mais informações sobre a continuidade do tratamento com Humira®.\nExiste uma associação conhecida entre a uveíte intermédia e as doenças desmielinizantes do sistema nervoso central (doença do sistema nervoso central no qual a bainha de mielina dos neurônios é danificada). A avaliação neurológica deve ser efetuada em pacientes que apresentem uveíte intermédia não infecciosa antes do início do tratamento com Humira® e regularmente durante o tratamento, para avaliação de doenças desmielinizantes do sistema nervoso central preexistentes ou em desenvolvimento.\nEm partes controladas de estudos clínicos com antagonistas de TNF, foi observado maior número de casos de malignidades, incluindo linfoma, entre os pacientes que receberam antagonistas de TNF do que entre os pacientes-controle. O tamanho do grupo de controle e a duração limitada das partes controladas dos estudos não permitem chegar a conclusões concretas. Além disso, há maior risco de linfoma em pacientes com artrite reumatoide com doença inflamatória de longa duração, altamente ativa, o que complica a estimativa do risco. Durante os estudos abertos de longa duração com Humira®, a taxa total de malignidades foi similar ao que seria esperado para idade, sexo e raça na população geral. Com o conhecimento atual, um possível risco para o desenvolvimento dos linfomas ou outras malignidades nos pacientes tratados com um antagonista de TNF não pode ser excluído.\nCasos muito raros de linfoma hepatoesplênico de células T, um raro e agressivo linfoma que é frequentemente fatal, foram identificados em pacientes recebendo adalimumabe. A maioria dos pacientes foi previamente tratada com infliximabe e também recebeu terapia concomitante com azatioprina ou 6-mercaptopurina para doença inflamatória intestinal. O risco potencial com a combinação de azatioprina ou 6 mercaptopurina e Humira® deve ser cuidadosamente considerado pelo médico. A associação causal entre este tipo de linfoma e adalimumabe não está clara.\nNenhum estudo foi conduzido incluindo pacientes com histórico de malignidade ou pacientes que continuaram o tratamento após o diagnóstico de malignidade durante o tratamento com Humira®. Assim, deve-se ter cautela adicional ao se considerar o tratamento com Humira® nestes pacientes.\nTodos os pacientes, em particular pacientes com histórico médico de extensa terapia imunossupressora ou pacientes com psoríase com histórico de tratamento com PUVA, devem ser examinados para a presença de câncer de pele não-melanoma antes e durante o tratamento com Humira®.\nDurante estudos clínicos, reações alérgicas graves associadas ao uso de Humira® foram raramente observadas.\nRelatos de reações alérgicas graves, incluindo reação anafilática, foram recebidos após o uso de Humira®. Se você apresentar reações alérgicas, tais como dificuldade para respirar, respiração ofegante, vertigens, inchaço ou erupções na pele, interrompa a aplicação de Humira® e procure seu médico imediatamente.\nAlterações na constituição do sangue foram raramente observadas com o uso de agentes bloqueadores de TNF. No entanto, caso você desenvolva sinais ou sintomas sugestivos de alterações hematológicas (por exemplo, febre persistente, manchas na pele, sangramento, palidez) durante o uso de Humira® procure o seu médico imediatamente.\nA descontinuação da terapia com Humira® deve ser considerada em pacientes com anormalidades hematológicas significativas confirmadas.\nEm um estudo com pacientes com artrite reumatoide, tratados com Humira®, não houve evidência de diminuição da hipersensibilidade do tipo retardada, diminuição dos níveis de imunoglobulinas ou alterações na contagem de células T, B e NK, monócitos/macrófagos e neutrófilos (células de defesa).\nOs pacientes em tratamento com Humira® podem receber vacinações simultâneas, com exceção das vacinas vivas.\nSe possível, recomenda-se que os pacientes com artrite idiopática juvenil poliarticular estejam com todas as vacinas em dia antes de iniciar o tratamento com Humira®.\nNão é recomendado que crianças que foram expostas à Humira® no útero da mãe, recebam vacinas vivas por até 05 meses após a última injeção de Humira administrada na mãe durante a gravidez.\nHumira® não foi formalmente estudado em pacientes com insuficiência cardíaca congestiva (ICC).\nHumira® deve ser utilizado com precaução em pacientes com insuficiência cardíaca ligeira (classe I/II da NYHA). Humira® está contraindicado na insuficiência cardíaca moderada a grave. O tratamento com Humira® deve ser interrompido em pacientes que desenvolvam novos sintomas ou agravamento dos sintomas de insuficiência cardíaca congestiva (incapacidade do coração de bombear o sangue em quantidade suficiente para o corpo).\nSeu médico deverá monitorá-lo quanto ao aparecimento de doenças autoimunes. O impacto de um tratamento prolongado com Humira® no desenvolvimento de doenças autoimunes é desconhecido.\nSe um paciente desenvolver sintomas que sugiram Síndrome lúpus-símile durante o tratamento com Humira®, o tratamento deve ser descontinuado.\nA experiência existente, em termos de segurança de intervenções cirúrgicas em pacientes tratados com Humira®, é limitada. A meia-vida longa de adalimumabe deve ser levada em consideração se for planejada uma intervenção cirúrgica. Um paciente que requeira cirurgia durante o tratamento com Humira®, deve ser cuidadosamente monitorado para infeções, e devem ser tomadas ações apropriadas.\nHumira® pode ter uma pequena influência na capacidade de dirigir veículos e operar máquinas. Após a administração de Humira® podem ocorrer vertigens e alterações da acuidade visual.\nNão existem efeitos conhecidos de Humira® sobre o trabalho de parto ou no nascimento.\nReações Adversas do Humira\nEstudos clínicos em pacientes demonstraram as seguintes reações adversas por órgão de sistema e por frequência, relacionadas ao tratamento com Humira®.\nTrombocitopenia (redução do número de plaquetas no sangue), leucocitose (aumento no número de glóbulos brancos – células de defesa do corpo).\nO perfil de segurança em pacientes com uveíte não infecciosa tratados com Humira® foi consistente com o perfil de segurança do produto.\nO perfil de segurança em pacientes com hidradenite supurativa tratados semanalmente com Humira® foi consistente com o perfil de segurança do produto.\nEm estudos controlados, realizados em adultos e crianças, 12,9% dos pacientes tratados com Humira® desenvolveram reações no local da injeção [eritema e/ou prurido (coceira), hemorragia, dor ou edema], comparados com 7,2% dos pacientes que não receberam o medicamento. A maioria das reações locais foi descrita como leve e não levou à descontinuação do tratamento.\nEm estudos controlados principais, realizados em adultos e crianças, as infecções consistiram principalmente de nasofaringites, infecções de vias aéreas respiratórias superiores e sinusites. A maioria dos pacientes continuou o tratamento com Humira® depois do controle da infecção.\nEm estudos controlados e abertos, realizados em adultos e crianças, com Humira®, infecções graves (incluindo raros casos fatais) foram reportadas, incluindo casos de tuberculose (inclusive miliar e extrapulmonar) e infecções oportunistas invasivas (por exemplo, histoplasmose disseminada, pneumonia por Pneumocystis carinii, aspergilose e listeriose).\nAmostras sanguíneas de pacientes foram testadas para autoanticorpos em diversos momentos durante os estudos clínicos para artrite reumatoide. Nestes estudos bem controlados e adequados, 11,9% dos pacientes tratados com Humira® e 8,1% de pacientes tratados com placebo e controle ativo que anteriormente tiveram resultado negativo para autoanticorpos reportaram resultados positivos na 24a semana.\nDois dos 3989 pacientes tratados com Humira® em todos os estudos clínicos para artrite reumatoide, artrite psoriásica e espondilite anquilosante, desenvolveram sinais clínicos sugestivos de novo aparecimento de Síndrome lúpus-símile. Tais pacientes melhoraram após a descontinuação da terapia. Nenhum paciente desenvolveu sintomas do sistema nervoso central ou nefrite associada a lúpus.\nNo Estudo AIJ I, os pacientes pediátricos (04-17 anos de idade) tiveram amostras de soro de autoanticorpos coletadas em múltiplos pontos temporais. Pacientes que antes tinham testes basais negativos para anticorpos ds-DNA, no final da fase aberta lead-in (após 16 semanas de Humira®) apresentaram testes positivos em 31,8% dos pacientes tratados concomitantemente com metotrexato e 33,7% dos pacientes tratados com Humira® em monoterapia.\nNo final da fase duplo-cega (após 48 semanas de tratamento), os pacientes em tratamento concomitante com metotrexato, que antes tinham testes basais negativos para anticorpos ds-DNA, apresentaram testes positivos em 54,1% dos pacientes tratados com placebo e 52,6% dos pacientes tratados com Humira®. Entre os pacientes não tratados concomitantemente com metotrexato, 32,1% dos pacientes tratados com placebo e 33,3% dos pacientes tratados com Humira® apresentaram testes positivos.\nNo Estudo AIJ II, os pacientes pediátricos (02 a lt; 04 anos de idade) tiveram amostras de soro de autoanticorpos coletadas no baseline e na Semana 24. Neste estudo aberto, 45,2% dos pacientes, que antes apresentaram anticorpos antinucleares negativos, reportaram resultados positivos na Semana 24. Nenhum destes pacientes tinham anticorpo contra ds-DNA.\nNenhum dos 202 pacientes pediátricos tratados com Humira® nos Estudos AIJ I e II desenvolveram sinais clínicos sugestivos de novo aparecimento de Síndrome lúpus-símile.\nO impacto da terapia prolongada com Humira® no desenvolvimento de doenças autoimunes é desconhecido.\nCasos de novo aparecimento de psoríase, incluindo psoríase pustular e psoríase palmoplantar, e casos de piora de psoríase preexistente foram relatados com o uso de bloqueadores de TNF, incluindo Humira®. Muitos desses pacientes estavam usando concomitantemente imunossupressores (isto é, metotrexato, corticosteroides).\nAlguns desses casos necessitaram hospitalização. A maioria dos pacientes teve uma melhora da psoríase após a descontinuação do bloqueador de TNF. Alguns pacientes passaram por recorrência da psoríase quando iniciados em um diferente bloqueador de TNF. A descontinuação de Humira® deve ser considerada em casos graves e naqueles em que não há melhora ou até piora em contrapartida ao tratamento tópico.\nEm estudos controlados com Humira® em pacientes com artrite reumatoide e artrite psoriásica, as elevações da enzima aminotransferase (ALT) foram mais comuns nos pacientes tratados com Humira®. Uma vez que muitos pacientes nestes estudos também estavam utilizando medicamentos que causam elevações de enzimas hepáticas (por exemplo, AINEs, metotrexato) a relação entre Humira® e a elevação das enzimas hepáticas não é clara.\nEm estudos controlados com Humira® em pacientes com doença de Crohn, as elevações da ALT ocorreram em igual proporção para os pacientes tratados com Humira® e os pacientes tratados com a terapia controle.\nEm estudos controlados com Humira® em pacientes com colite ulcerativa ou retocolite ulcerativa, as elevações da ALT foram mais comuns nos pacientes tratados com Humira® quando comparados com os pacientes tratados com a terapia controle.\nEm estudos controlados com Humira® em pacientes com psoríase em placas, as elevações da ALT ocorreram em igual proporção para os pacientes tratados com Humira® e os pacientes tratados com a terapia controle.\nEm estudos controlados com Humira® em pacientes com hidradenite supurativa e com a duração do período controle variando entre 12 e 16 semanas, as elevações da ALT foram mais comuns nos pacientes tratados com o controle quando comparados com os pacientes tratados com Humira®.\nEm estudos controlados com Humira® em pacientes com espondiloartrite axial (espondilite anquilosante e espondiloartrite axial não radiográfica), as elevações da ALT foram mais comuns nos pacientes tratados com Humira® quando comparados com os pacientes tratados com a terapia controle.\nEm estudo controlado em pacientes com artrite idiopática juvenil poliarticular de 04 a 17 anos, e pacientes com artrite relacionada à entesite acima de 06 anos, as elevações da ALT foram mais comuns nos pacientes tratados com Humira® quando comparados com os pacientes tratados com o controle. A maior elevação da ALT ocorreu durante o uso concomitante de metrotexato.\nEm estudo controlado, pacientes pediátricos tratados com Humira® com artrite idiopática juvenil de 02 a 04 anos não apresentaram elevações da ALT.\nEm estudo controlado em pacientes pediátricos tratados com Humira® com doença de Crohn, as elevações da ALT ocorreram em 2,6% (5/192) dos pacientes tratados com Humira dos quais 4 receberam imunossupressor concomitantemente no início do estudo.\nEm estudos controlados em pacientes tratados com Humira® com uveíte, as elevações de ALT ocorreram em igual proporção para os pacientes tratados com Humira® e os pacientes tratados com a terapia controle.\nNos estudos em adultos com doença de Crohn, foi observada uma incidência maior de eventos adversos relacionados às infecções graves e malignas na combinação de Humira® e azatioprina/6-mercaptopurina quando comparadas com Humira® isoladamente.\nForam descritos eventos adversos durante o período de comercialização de Humira®. Esses eventos são relatados voluntariamente por populações de tamanho incerto, portanto, não é possível estimar com confiança a sua frequência ou estabelecer uma relação causal à exposição de Humira®.\nDoenças desmielinizantes (ex. neurite óptica, Síndrome de Guillain-Barré), acidente vascular cerebral.\nVasculite cutânea, Síndrome de Stevens- Johnson, angioedema (inchaço subcutâneo), novo aparecimento ou piora da psoríase (incluindo psoríase pustular palmoplantar), eritema multiforme (reação imunológica das mucosas e da pele), alopecia (perda de pelos ou cabelo), reação cutânea liquenóide**.\n**Ocorre em pacientes recebendo bloqueador de TNF, incluindo adalimumabe\nPopulação Especial do Humira\nA frequência de infecções graves entre pacientes com mais de 65 anos de idade tratados com Humira® foi maior do que para os pacientes com menos de 65 anos de idade. Não foram observadas diferenças em termos de eficácia entre essa população e a de indivíduos mais jovens. Não é necessário ajuste de dose para esta população.\nHumira® não foi estudado em crianças com menos de 02 anos de idade. A segurança e eficácia do medicamento em pacientes pediátricos não foram estabelecidas para outras indicações além da artrite idiopática juvenil (artrite idiopática juvenil poliarticular e artrite relacionada à entesite) e doença de Crohn.\nOs resultados de estudos em mulheres grávidas não revelaram evidências de danos fetais decorrentes de Humira®. Em um estudo realizado em mulheres grávidas, pelo menos durante o primeiro trimestre, não demonstrou diferenças significativas entre o grupo de mulheres com AR ou DC exposto ao adalimumabe e o grupo controle não exposto ao adalimumabe. Para o grupo não exposto ao adalimumabe em relação ao grupo controle de mulheres que não apresentavam AR ou DC e não expostas ao adalimumabe não houve diferenças significativas, exceto para o parto prematuro, o que é consistente com o impacto das doenças subjacentes no parto prematuro. Não foram notificados natimortos ou neoplasias malignas em nenhum dos três grupos.\nConsulte seu médico sobre o uso de um método contraceptivo adequado enquanto estiver usando Humira®. Informe seu médico sobre a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término.\nHumira® é excretado no leite humano em concentrações muito baixas. A presença de adalimumabe no leite humano ocorre em concentrações de 0,1% a 1% em soro materno As imunoglobulinas ingeridas oralmente são degradadas no intestino e têm baixa disponibilidade sistêmica. Dessa forma, os efeitos sistêmicos do adalimumabe em uma criança lactente são improváveis.\nComposição do Humira\n*Manitol, polissorbato 80 e água para injetáveis.\nApresentação do Humira\n40 mg em seringa com 0,8 mL de dose única pronta para uso. Embalagem com 2 blisteres, cada um contendo 1 seringa pronta para uso e 2 envelopes com lenço umedecido em álcool.\n40 mg em caneta com 0,8 mL*. Embalagens com 2 blisteres, cada um contendo 1 caneta e 2 envelopes com lenço umedecido em álcool.\n* Caneta – consiste em uma seringa preenchida de dose única descartável (sistema autoinjetor).\n20 mg em seringa com 0,2 mL de dose única pronta para uso. Embalagem com 2 blísteres cada um contendo 1 seringa pronta para uso + 2 envelopes com lenço umedecido em álcool.\n40 mg em seringa com 0,4 mL de dose única pronta para uso. Embalagem com 2 blísteres, cada um contendo 1 seringa pronta para uso + 2 envelopes com lenço umedecido em álcool.\n40 mg em caneta com 0,4 mL*. Embalagem com 2 blísteres, cada um contendo 1 caneta (PEN) + 2 envelopes com lenço umedecido em álcool.\n80 mg em seringa com 0,8 mL de dose única pronta para uso. Embalagem com 1 blíster contendo 1 seringa pronta para uso e 1 envelope com lenço umedecido em álcool\n80 mg em caneta com 0,8 mL*. Embalagem com 1 envelope contendo 1 caneta (PEN) cada + 2 envelopes com lenço umedecido em álcool.\n*Caneta – consiste em uma seringa preenchida de dose única descartável (sistema autoinjetor).\nSuperdosagem do Humira\nA dose máxima tolerada de Humira® não foi determinada em humanos.\nSe você injetar Humira® acidentalmente mais do que o recomendado, procure seu médico, levando a embalagem do produto, mesmo que esteja vazia.\nInteração Medicamentosa do Humira\nAlgumas vacinas, como a vacina oral para poliomielite (com vírus vivos), não devem ser tomadas durante o tratamento com Humira®. Consulte seu médico antes de tomar qualquer vacina.\nHumira® foi estudado em pacientes com artrite reumatoide recebendo metotrexato concomitantemente.\nNão foram realizados estudos entre Humira® e outras substâncias. O uso combinado de Humira e outros DMARDs (por exemplo, anacinra e abatacepte) não é recomendado. Vacinas vivas não devem ser administradas conjuntamente a Humira®.\nNos estudos clínicos, não foram observadas interações quando Humira® foi administrado em combinação com DMARDs (sulfassalazina, hidroxicloroquina, leflunomida e ouro parenteral), glicocorticoides, salicilatos, anti-inflamatórios não esteroidais (ex.: ácido acetilsalicílico, diclofenacos, ibuprofeno) ou analgésicos.\nNão são conhecidas interferências de Humira® em testes laboratoriais.\nAção da Substância Humira\nCuidados de Armazenamento do Humira\nHumira® deve ser mantido em sua embalagem original e armazenado entre 2 e 8°C (na geladeira). Não congelar.\nHumira® é fornecido sob a forma de solução estéril, livre de conservantes, para administração subcutânea. A solução de Humira® é límpida e incolor.\nHumira® AC (adalimumabe) é fornecido sob a forma de solução estéril, livre de conservantes, para administração subcutânea. A solução de Humira® AC (adalimumabe) é límpida e incolor\nDizeres Legais do Humira\nHumira® — Todas as apresentações\nAv. Guido Caloi, 1935, 1º andar, Bloco C – São Paulo SP\nHumira® — Seringa preenchida\nHumira® — Caneta\nHumira® — Frasco-ampola


Como chegar a Christie's Huiskamer , Nederland\nDirecções para chegar a Christie's Huiskamer\nDirecções para chegar a Christie's Huiskamer (Nederland)\nCalcule a rota de carro, trem, ônibus ou de bicicleta para chegar a Christie's Huiskamer (Nederland), com orientações e o tempo estimado de viagem. Personalize a maneira de calcular a rota da estrada, alterando as opções de viagem. Imprimir o mapa e direções para o percurso para Christie's Huiskamer.\nPara iniciar a pesquisa da melhor rota para chegar a Christie's Huiskamer, indique o local de partida da viagem.\nMapa, percurso para Christie's Huiskamer\nChristie's Huiskamer (Nederland) Holanda\nDepois de ter indicado o ponto de partida, um itinerário será mostrado com direções para chegar a Christie's Huiskamer com a distância e tempo de viagem, será possível modificar a rota arrastando: a rota traçada no mapa, chegada e partida. Você poderá alterar as configurações como meios de transporte, unidades de medida, pedágios e rodovias. Além disso, os custos de combustível também serão calculados. (Formulário de cálculo do custo de viagem).\nHotel Christie's Huiskamer\nSelecione sem a obrigação hotéis ideais em Holanda perto Christie's Huiskamer com roadonmap.com\nEm onde está Christie's Huiskamer (Nederland) estão disponíveis informações sobre Christie's Huiskamer (Nederland), ccomo a distância de cidades vizinhas e grandes cidades (medidas em quilômetros e milhas).\nTambém é possível, graças ao google maps, memorizar a posição de inúmeras atividades, tais como: atrações, museus, restaurantes, supermercados, correios, bancos, caixas eletrônicos, estações ferroviárias, aeroportos, estações de serviço (postos de gasolina), automóveis e carros mecânicos, aluguel de carros, hospitais, farmácias, médicos, dentistas, veterinários, escolas, livrarias, igrejas, cemitérios. Todos localizados na área de Christie's Huiskamer\nPara planejar uma viagem a Christie's Huiskamer (Nederland) de carro, comboio, autocarro ou de bicicleta, é definitivamente útil o serviço por www.roadonmap.com com informações e indicacções de condução sempre atualizada.\nRoadonmap.com permite que você calcule a rota para ir do local de partida para Christie's Huiskamer traçando a rota no mapa, juntamente com as instruções da estrada, passo a passo. Algumas funcionalidades em roadonmap.com\nAlterar rota: para alterar a rota para chegar a Christie's Huiskamer basta mover os ícones ou criar locais intermediários.\nHotel: Nas informações da rota, você encontrará um link para selecionar os hotéis para Christie's Huiskamer.\nImprimir: É obviamente possível salvar o mapa e as direções da rota da viagem para Christie's Huiskamer, usando o botão de impressão do navegador.\nPara obter a rota, usamos os recursos do "© Google Maps" e "© OpenStreetMap", enquanto usamos "© booking" para encontrar hotéis em Christie's Huiskamer (Nederland).\nComo chegar a Christie's Huiskamer a partir de algumas das principais cidades\nAmsterdam - Christie's Huiskamer\nEindhoven - Christie's Huiskamer\nDen Haag - Christie's Huiskamer\nDelft - Christie's Huiskamer\nUtrecht - Christie's Huiskamer\nMaastricht - Christie's Huiskamer\nLeiden - Christie's Huiskamer\nDordrecht - Christie's Huiskamer\nRotterdam - Christie's Huiskamer\nZoetermeer - Christie's Huiskamer


Tratamento para estrias - truques das famosas - VilaMulher\nVeja o que elas fazem para estar com a pele impecável durante e após a gravidez\nFamosa ou não, nenhuma mulher gosta de ter estrias. As temidas marquinhas sismam em aparecer quando emagrecemos ou logo após a gestação. Para dar aquela guinada na autoestima, alguns tratamentos para estrias são a solução para que a pele das famosas fique sempre lisinha.\nEstrias: novos tratamentos\nAlgumas abusam dos truques caseiros e outras preferem produtos contra as estrias. Confira a seguir quais os segredos de beleza e hidratação das celebridades:\nA duquesa de Cambridge está na sua segunda gravidez e tem usado óleo de rosas. O extrato contribui para evitar que a pele estique demais com a barriguinha de gravidez.\nNa primeira gestação ela usou a linha de produtos Mama Mio, da Tummy Rub. O produto pode ser encontrado em sites de importação de cosméticos. O kit com creme e óleo sai por US$ 75,00.\nA top model contou para o 'Estrelando' que abusada dos cremes hidratantes no corpo quando estava grávida do seu primeiro filho. Ela queria evitar que a pele ficasse seca e quebradiça.\nFoto - Reprodução/celebitchy\nA cantora e atriz Hilary Duff usou dos benefícios da água para manter-se com a pele hidratada. Pode parecer simples, mas quando bebemos água a pele realmente muda de aspecto. Além disso, isso evita que a pele se irrite com alguns produtos.\nA atriz comentou que desde muito cedo aprendeu com a sua mãe a importância da pele hidratada. Ela usa o creme Rose Day Cream da Hauschka.\nFoto - Reprodução/nydailynews\nA socialite usa um produto chamado O Bio-Oil. Ele reúne extratos de calêndula, lavanda, alecrim, camomila e vitaminas A e E. No Brasil, ele é encontrado em farmácias e custa, em média, R$ 30,00.\nA loira optou pelo óleo de amêndoas. Angélica aplicava o produto sempre depois do banho e antes de dormir.\nFoto - Reprodução/bodo\nAssim como Angélica, a cantora optou pelo óleo de amêndoas. Será que elas compartilharam essa dica?\nFoto - Reprodução/soulmulher\nPara evitar as estrias, Galisteu usou uma receita de sua mãe: pomada Hipoglós com óleo de amêndoas.\nAssuntos relacionados: estrias grávidas famosas dicas e truques