64388019-PPRA | Queimadura | Ambiente Natural\nsalvarSalvar 64388019-PPRA para ler mais tarde\nORIENTAES BSICAS Seguem abaixo as orientaes bsicas que devem ser utilizadas como uma diretriz, para a elaborao, avaliao ou adequao de um PPRA/DA. O contedo do PPRA/DA dever atender na ntegra o que preconiza a NR-9 do Ministrio do Trabalho e Emprego e as diversas legislaes do Ministrio da Previdncia em especial o Decreto n. 3.048/1999 e a Instruo Normativa n. 99/2003. O PPRA/DA dever se estender a todas as reas e ambientes de trabalho ocupados pela empresa, estando articulado com o PCMSO. A parte do PPRA/DA relativa a fases de avaliao ambiental dever ser obrigatoriamente realizada e assinada por Engenheiro de Segurana do Trabalho, por se tratar de Profissional Legalmente Habilitado. O profissional dever recolher a Anotao de Responsabilidade Tcnica (ART) junto ao rgo regional do CREA (Conselho Regional de Engenharia, Arquitetura e Agronomia). A cpia da ART dever ser anexada ao PPRA/DA. Quando o trabalho for realizado por empresa especializada em Engenharia de Segurana do Trabalho, tambm a empresa contratada dever ser registrada no respectivo CREA. Podem ocorrer pelo menos trs situaes diversas durante a realizao de um PPRA, tais como: A - Empresas que elaboram o PPRA pela primeira vez. Utilizar as orientaes abaixo na sua totalidade. B - Empresas que j possuem o PPRA/DA, porm no foram realizadas medies dos agentes agressivos. Verificar se os agentes reconhecidos, mas no avaliados indicados no PPRA/DA anterior representam a totalidade dos agentes existentes no estabelecimento. Em caso negativo, revisar o Documento-base incluindo os novos agentes. Em seguida, realizar as medies necessrias utilizando as especificaes constantes do item Tcnica de Avaliao dos Agentes. As etapas anteriores j estaro cumpridas, uma vez que o PPRA/DA j existe, bastando apenas a sua reviso. Concludas as medies, revisar o Plano de Ao anexando quando necessrio os laudos tcnicos no PPRA/DA e preencher o formulrio de registro de revises. C - Instalaes que possuem PPRA com medies efetuadas. Avaliar o atendimento ao Plano de Ao. Atentar para as reavaliaes anuais necessrias previstas ou no no PPRA.\nNestas reavaliaes, deve ser considerado se houve alteraes de processo, lay-out ou atividades que contriburam para modificar os riscos reconhecidos. Em caso positivo, atualizar o PPRA conforme as etapas previstas abaixo. Em seguida, revisar o Plano de Ao, anexar os laudos tcnicos no PPRA/DA e preencher o formulrio de registro de revises do PPRA/DA. 1 CAPA Dever ser utilizada uma folha de papel timbrado da empresa que estiver realizando o trabalho, contendo o ttulo Programa de Preveno de Riscos Ambientais/Demonstrao Ambiental, o nome da Empresa onde foi realizado o trabalho e a data da concluso dos levantamentos de campo, que passar a ser a data do Documento Base. 2 NDICE O ndice deve figurar em uma folha prpria, contendo o detalhamento do PPRA/DA e as respectivas pginas onde se encontram os assuntos. 3 - DOCUMENTO BASE o PPRA/DA propriamente dito, uma folha de rosto deve capear o contedo do trabalho, com o ttulo Documento Base. 4 INTRODUO Em 29 de dezembro de 1994, a Portaria N. 25, aprovou o texto da Norma Regulamentadora, NR-9 que estabelece a obrigatoriedade da elaborao e implantao, por parte de todos os empregadores e instituies que admitam trabalhadores como empregados, do Programa de Preveno dos Riscos Ambientais PPRA/DA. O PPRA/DA do estabelecimento deve estar descrito no Documento Base que contm os aspectos estruturais do programa, a estratgia e metodologia de ao, forma de registro, manuteno e divulgao dos dados, a periodicidade e forma de avaliao do desenvolvimento do programa e o planejamento anual com o estabelecimento das metas a serem cumpridas com os prazos para a sua implantao conforme cronograma anual. Este programa constitui-se numa ferramenta de extrema importncia para a segurana e sade dos empregados, proporcionando identificar as medidas de proteo ao trabalhador a serem implementadas e tambm serve de base para a elaborao do Programa de Controle Mdico e Sade Ocupacional PCMSO, obrigatrio pela NR-7. O PPRA/DA tem tambm por finalidade atender s exigncias previstas nos Decretos, Ordens de Servio e Instrues Normativas oriundas do Ministrio da Previdncia Social - MPS e do Instituto Nacional do Seguro Social - INSS. A partir de 29 de abril de 1995, data da publicao da Lei n 9.032, a caracterizao de atividade como especial depende de comprovao do tempo de trabalho permanente, no ocasional nem intermitente, durante quinze, vinte ou vinte e cinco anos em atividade com efetiva exposio a agentes nocivos qumicos, fsicos, biolgicos ou associao de agentes prejudiciais sade ou integridade fsica, observada a carncia exigida.\n5 - OBJETIVO O PPRA/DA tem como objetivo a preservao da sade e a integridade fsica dos trabalhadores, atravs do desenvolvimento das etapas de antecipao, reconhecimento, avaliao e conseqentemente o controle da ocorrncia dos riscos ambientais existentes ou que venham a existir nos locais de trabalho, levando-se sempre em considerao a proteo do meio ambiente e dos recursos naturais. O PPRA/DA parte integrante do conjunto mais amplo de iniciativas da empresa, no campo da preservao da sade e da integridade fsica dos trabalhadores, estando articulado com o disposto nas demais Normas Regulamentadoras e Legislaes Previdencirias. Tendo tambm por objetivo avaliar as atividades desenvolvidas pelos empregados no exerccio de todas as suas funes e ou atividades, determinando se os mesmos estiveram expostos a agentes nocivos, com potencialidade de causar prejuzo sade ou a sua integridade fsica, em conformidade com os parmetros estabelecidos na legislao previdenciria vigente. A caracterizao da exposio deve ser realizada em conformidade com os parmetros estabelecidos na legislao trabalhista e previdenciria vigentes, e realizadas atravs de inspeo nos locais de trabalho do empregado considerando os dados constantes nos diversos documentos apresentados pela empresa. Tem ainda o objetivo de atender as obrigatoriedades legais, prevista nas normas especficas. 6 - IDENTIFICAO DA EMPRESA Razo Social: CNPJ N: CNAE: Atividade Principal: Grupo: Subgrupo: Grau de Risco: Endereo Completo: Telefone: Horrio de Funcionamento da Empresa: Jornada Diria: Data do levantamento de campo: Responsvel pela Inspeo: Nome do Informante da empresa: Nmero de empregados: Empregados Afastados: Empregados Readaptados: 7 - ATIVIDADES DA EMPRESA Descrever de forma sucinta as principais atividades e processos, que ocorrem no estabelecimento e de como estas tarefas so realizadas nos diversos setores de trabalho. Sugesto de texto: A empresa, objeto deste PPRA, desenvolve atividades de Produo de Embalagens, estando\ninstalada em uma edificao do tipo Galpo industrial. No setor de estamparia esto localizadas as prensas e calandras que tem por finalidade a formao da embalagem, no setor de galvanoplastia esto localizados os tanques de galvanizao eletroltica, etc... 8 - CARACTERSTICAS DOS AMBIENTES DE TRABALHO Fazer a caracterizao fsica dos ambientes de trabalho, conforme o quadro abaixo.\nCARACTERSTICAS DO AMBIENTE DE TRABALHO Setor Local P Direito Paredes Piso Divisrias Tipo de Iluminao Tipo de Ventilao\n9 - DESCRIO DAS ATIVIDADES REALIZADAS NOS SETORES DE TRABALHO Desenvolver planilha contendo a relao de setores, as funes dos trabalhadores, o quantitativo de empregados e descrio das atividades realizadas, conforme modelo abaixo: N de Emprega dos Descrio das Atividades\nDescrio do Posto de Trabalho/ Localizao\n10 - QUALIFICAO DOS RESPONSVEIS Informar o nome e o cargo dos responsveis pelo acompanhamento dos servios nos diversos setores da empresa. Nome e Formao do profissional responsvel pela visita de campo e levantamento das informaes. Nome e Formao do profissional responsvel pelo SESMT, quando houver. 11 - DEFINIO DAS RESPONSABILIDADES DO EMPREGADOR:\nO empregador o responsvel por estabelecer, implementar e assegurar o cumprimento do PPRA/DA, como atividade permanente da empresa. Informar aos trabalhadores sobre os riscos ambientais e meios disponveis de proteo. DOS TRABALHADORES: Os trabalhadores tm como responsabilidade colaborar e participar na implantao e execuo do PPRA/DA. Seguir as orientaes recebidas nos treinamentos oferecidos dentro do PPRA/DA; e informar ao seu superior hierrquico direto as ocorrncias que, a seu julgamento, possam implicar em riscos sade dos trabalhadores. DO SERVIO ESPECIALIZADO EM SEGURANA E MEDICINA DO TRABALHO SESMT: Assessorar as unidades do estabelecimento na efetiva implantao do PPRA/DA e em todos os demais assuntos relacionados com a Engenharia de Segurana do Trabalho e Medicina do Trabalho, com a finalidade de promover a sade e proteger a integridade fsica dos funcionrios. Realizar anualmente junto com a administrao do estabelecimento e com a CIPA a reavaliao do PPRA/DA. 12- INTEGRAO COM A CIPA Os empregados tero participao efetiva no programa, atravs dos seus representantes da CIPA que estiver em gesto, dando sugestes e informando a administrao sobre condies que julgarem de risco. O documento base, suas alteraes e complementaes devero ser apresentados e discutidos na CIPA, quando existente na empresa, de acordo com a NR-5, sendo uma cpia anexada ao livro de ata dessa comisso. 13 DEFINIES HIGIENE OCUPACIONAL a cincia e arte dedicada preveno, reconhecimento, avaliao e controle dos riscos existentes ou originados nos locais de trabalho, os quais podem prejudicar a sade e o bem estar das pessoas no trabalho, enquanto considera os possveis impactos sobre o meio ambiente em geral. RISCOS AMBIENTAIS Para efeito da NR 9, item 9.1.5, que trata do PPRA/DA, so considerados riscos ambientais os agentes fsicos, qumicos e biolgicos que, em funo de sua natureza, concentrao ou intensidade e tempo de exposio, forem capazes de causar dano a sade do trabalhador. De acordo com a IN-99/2003, artigo n. 150, so consideradas condies especiais que prejudicam a sade ou a integridade fsica, conforme aprovado pelo Decreto n 3048, de 06 de maio de 1999, a exposio a agentes nocivos qumicos, fsicos ou biolgicos ou a exposio associao desses agentes, em concentrao ou intensidade e tempo de exposio que ultrapasse os limites de tolerncia ou que, dependendo do agente, torne a simples exposio\nem condio especial prejudicial sade. O ncleo da hiptese de incidncia tributria, objeto do direito aposentadoria especial, composto de: I - nocividade, que no ambiente de trabalho entendida como situao combinada ou no de substncias, energias e demais fatores de riscos reconhecidos, capazes de trazer ou ocasionar danos sade ou integridade fsica do trabalhador; II - permanncia, assim entendida como o trabalho no ocasional nem intermitente, durante quinze, vinte ou vinte cinco anos, no qual a exposio do empregado, do trabalhador avulso ou do cooperado ao agente nocivo seja indissocivel da produo do bem ou da prestao do servio, em decorrncia da subordinao jurdica a qual se submete. Para a apurao do disposto no inciso I, h que se considerar se o agente nocivo : a) apenas qualitativo, sendo a nocividade presumida e independente de mensurao, constatada pela simples presena do agente no ambiente de trabalho, conforme constante nos Anexos 06, 13, 13-A e 14 da Norma Regulamentadora n 15 (NR-15) do Ministrio do Trabalho e EmpregoMTE e no Anexo IV do RPS, para os agentes iodo e nquel; b) quantitativo, sendo a nocividade considerada pela ultrapassagem dos limites de tolerncia ou doses, dispostos nos Anexos 01, 02, 03, 05, 08, 11 e 12 da NR-15 do MTE, por meio da mensurao da intensidade ou da concentrao, consideradas no tempo efetivo da exposio no ambiente de trabalho. O agente constante no Anexo 09 da NR-15 do MTE, poder ser considerado nocivo, mediante laudo de inspeo do ambiente de trabalho, baseado em investigao acurada sobre o caso concreto. Quanto ao disposto no inciso II, no quebra a permanncia o exerccio de funo de superviso, controle ou comando em geral ou outra atividade equivalente, desde que seja exclusivamente em ambientes de trabalho cuja nocividade tenha sido constatada. AGENTES FSICOS So as diversas formas de energia a que possam estar expostos os trabalhadores. Devem ser considerados durante as avaliaes, os agentes fsicos que se apresentam nas seguintes formas de energia: Rudo; Vibrao; Presses Anormais; Temperaturas Extremas; Radiaes Ionizantes; Radiao No Ionizantes; Infra-som e Ultra-som. AGENTES QUMICOS So substncias, compostas ou produtos que possam penetrar no organismo pela via respiratria, ou pela natureza da atividade de exposio possam ter contato atravs da pele ou serem absorvidos pelo organismo por ingesto, conforme abaixo: Poeiras; Fumos; Nvoas; Neblina; Gases e Vapores. Para fins de reconhecimento como atividade especial, em razo da exposio a agentes qumicos, considerado o RPS vigente poca dos perodos laborados, a avaliao dever contemplar todas aquelas substncias existentes no processo produtivo. AGENTES BIOLGICOS So os seguintes os agentes biolgicos, que se apresentam nas formas de microorganismos e parasitas infecciosos vivos e suas toxinas, tais como: Bactrias; Fungos; Bacilos; Parasitas;\nProtozorios e Vrus, entre outros. ASSOCIAO DE AGENTES O reconhecimento de atividade como especial, em razo de associao de agentes, ser determinado pela exposio aos agentes combinados exclusivamente nas tarefas especificadas, devendo ser analisado considerando os itens dos Anexos dos Regulamentos da Previdncia Social, vigentes poca dos perodos laborados. CLASSIFICAO DO GRAU DE RISCO Para efeito deste trabalho, adotamos as seguintes definies para os graus de riscos, que podem ser classificados em cinco nveis conforme a sua categoria:\nGRAU DE RISCO 0 1 2 3\nCATEGORIA Insignificante Baixo Moderado Alto ou Srio\nSIGNIFICADO Fatores do ambiente ou elementos materiais que no constituem nenhum incmodo e nem risco para a sade ou integridade fsica. Fatores do ambiente ou elementos materiais que constituem um incmodo sem ser uma fonte de risco para a sade ou integridade fsica. Fatores do ambiente ou elementos materiais que constituem um incmodo podendo ser de baixo risco para a sade ou integridade fsica. Fatores do ambiente ou elementos materiais que constituem um risco para a sade e integridade fsica do trabalhador, cujos valores ou importncias esto notavelmente prximos dos limites regulamentares. Fatores do ambiente ou elementos materiais que constituem um risco para a sade e integridade fsica do trabalhador, com uma probabilidade de acidente ou doena, elevada.\n14 ESTRATGIAS E METODOLOGIAS DE AVALIAO A estratgia e respectiva forma de atuao devero ser desenvolvidas por meio de reunies de planejamento, confrontao de relatos e dos dados de avaliaes ambientais. Na metodologia de avaliao dos agentes ambientais, quando necessrias, devero ser utilizadas as normas da Fundacentro e da ABNT usadas em Higiene do Trabalho, relacionadas no final deste documento. A priorizao de avaliaes quantitativas para os contaminantes atmosfricos e agentes fsicos do ponto de vista do Programa de Preveno de Risco Ambientais podem ser definidas conforme a tabela abaixo, partindo-se sempre do nvel do Grau de Risco identificado para a definio da prioridade das avaliaes quantitativas a serem realizadas.\nPRIORIZAO DE AVALIAES QUANTITATIVAS PARA O PPRA GRAU DE RISCO 0e1 2\nPRIORIDADE Baixa Mdia\nDESCRIO No necessria a realizao de avaliaes quantitativas das exposies A avaliao quantitativa pode ser necessria porm no prioritria. Ser prioritria somente se for necessrio para verificar a eficcia das medidas de controle e demonstrar que os riscos esto controlados Avaliao quantitativa prioritria para estimar as exposies e verificar a necessidade ou no de melhorar ou implantar medidas de controle Avaliao quantitativa no prioritria, no necessria a realizao de avaliaes quantitativas para se demonstrar a exposio excessiva e a necessidade de implantar ou melhorar as medidas de controle A avaliao quantitativa somente ser prioritria para o grau de risco 4 quando for relevante para planejamento das medidas de controle a serem adotadas ou para registro da exposio\n15 - ESTRUTURA DO PPRA O PPRA/DA descrito nesse Documento Base contm os aspectos estruturais do programa, tais como: O planejamento anual com o estabelecimento das metas a serem cumpridas e com os prazos para a sua implantao; a estratgia e a metodologia de ao; a forma de registro; manuteno e divulgao dos dados bem como a periodicidade e forma de avaliao do seu desenvolvimento. 16 - DESENVOLVIMENTO DO PPRA O PPRA/DA foi elaborado com base no desenvolvimento das etapas que seguem um programa de Higiene Ocupacional, que consiste em antecipao, reconhecimento, avaliao, monitoramento e controle dos riscos ambientais existentes no ambiente de trabalho. A amplitude e a complexidade do PPRA/DA, depender da identificao dos riscos ambientais encontrados na fase da antecipao ou do reconhecimento. Caso no sejam identificados riscos ambientais, o PPRA/DA se resumir a fase de antecipao dos riscos, registro e divulgao dos dados encontrados. 17 - ANTECIPAO, RECONHECIMENTO E AVALIAO DOS RISCOS AMBIENTAIS ANTECIPAO Esta etapa envolve a anlise de novos projetos, instalaes, produtos, mtodos ou processos de trabalho ou de modificao das j existentes. O objetivo a identificao dos riscos potenciais e a introduo das medidas de controle necessrias, antecipando-se a exposio ao risco ambiental.\nRECONHECIMENTO Esta etapa envolve a identificao qualitativa e a explicitao, dos riscos existentes nos ambientes de trabalho. As informaes necessrias nesta etapa so: A determinao e localizao das possveis fontes geradoras, trajetrias e meios de propagao, caracterizao das atividades e do tipo de exposio, identificao das funes e determinao do nmero de trabalhadores expostos ao risco. A obteno de dados existentes na empresa, indicativos de possvel comprometimento da sade decorrentes do trabalho, possveis danos sade relacionados aos riscos identificados disponveis na literatura tcnica. A descrio das medidas de controle j existentes na empresa e das possveis alteraes para aumentar a sua eficincia na reduo ou eliminao dos riscos ambientais e informaes obtidas nos seguintes documentos: - Mapas de Riscos Ambientais. - Levantamentos de Riscos nos Postos de Trabalho. - Anlise Preliminar de Riscos APR. Nota: NR-9, item 9.1.2.1 Quando no forem identificados riscos ambientais nas fases de antecipao ou reconhecimento, descritas no item 9.3.2 e 9.3.3, o PPRA poder resumir-se s etapas previstas nas alneas a ( antecipao e reconhecimento dos riscos) e f ( registro e divulgao dos dados) do sub-item 9.3.1. Informar a concentrao, intensidade e tempo de exposio conforme o caso aos agentes nocivos. Em se tratando de agentes qumicos, dever ser informado o nome da substncia ativa, no sendo aceitas citaes de nomes comerciais, devendo ser anexada a respectiva ficha toxicolgica. EXEMPLOS DE EFEITOS SADE DOS TRABALHADORES ORIUNDOS DOS RISCOS AMBIENTAIS:\n2 RISCOS FSICOS\nAgente Efeito Taquicardia, aumento da pulsao, cansao, irritao, prostao trmica, pertubaes das funes digestivas, hipertenso, podemndo ocorrer vasodilatao sangnea, sudorese e distrbio nos mecanismos circulatrio, nervoso e termo-regulao. Cansao, irritao, dores de cabea, aumento da presso arterial, problemas do aparelho digestivo, taquicardia, perigo de infarto, surdez temporria, perda auditiva permanente, aes sobre o sistema Observao\nnervoso cardiovascular e alteraes endcrinas. Queimaduras, leses nos olhos, na pele e em outros rgos. No processo de soldagem, pode ocorrer dores fortes aps 5 a 6 horas Radiao no de exposio ao arco e esta condio ionizante) desaparece em 24 horas. Eritema da pela ou envermelhamento pode ser provocado pela exposio a UV-C e UV-B. Radiao Ionizante Frio Alteraes Celulares, cncer, fadiga, problemas visuais. Hipotermia, cimbras, choque trmico, falta de coordenao. Cansao, irritao, dores nos membros, dores na coluna, doena do movimento, artrite, problemas digestivos, leses sseas, leses dos tecidos moles, leses circulatrias. OBS: O processo de solda a arco com eletrodo metlico coberto cobre o espectro que vai da faixa IV-C de comprimento de onda ate a faixa UVC. No h evidencias de danos aos olhos causados por raios IV provenientes das soldagens a arco. A condio aguda conhecida como olho de arco, areia no olho, queimadura por luz causada pela exposio radiao na faixa UV-B.\n3 RISCOS QUMICOS\nAgente Efeito Por contato: Em contato com a pele pode causar irritao e at dermatites, caso este contato seja prolongado. Acetona lquida moderadamente irritante aos olhos. Por inalao: A inalao do produto em baixas concentraes no causa efeitos, porm em altas concentraes pode provocar irritao do trato respiratrio superior, dores de cabea, desmaio, tonturas, nuseas e vmito. Quando inalados vapores em concentraes extremamente elevados pode ocasionar colapso, coma e morte. Por contato: O contato com cido actico glacial pode provocar a destruio dos tecidos e srias queimaduras. O contato do lquido com os olhos pode causar srios danos; culminando em perda total da viso. Pode causar, ainda, eroso no esmalte dos dentes. Por inalao: Exposio contnua a altas concentraes de vapor do cido pode produzir irritao no trato respiratrio. Por contato: Contato com os olhos pode causar distrbio visual e conjuntivite. Por ingesto: No caso de ingesto, pode causar nusea, vmito, dores abdominais, colapso circulatrio e convulso. Por contato: Leve irritao da pele em baixas concentraes podendo gerar\ncido Brico cido Ctrico\nqueimaduras quando em altas concentraes. Por inalao: Pode causar irritao temporria do nariz e da garganta. Por contato: O contato direto com os olhos pode causar severa irritao, podendo ocasionar leses permanentes e perda total da viso. Solues concentradas podem ocasionar graves queimaduras na pele e solues diludas podem levar ao desenvolvimento de dermatites. Por inalao: Os vapores so extremamente irritantes para o trato respiratrio, podendo causar laringite, bronquite, edema da glote, edema pulmonar e morte. Os dentes podem tornar-se amarelados, amolecidos, desgastando-se e podendo quebrar. Por contato: O cido concentrado e suas nvoas produzem queimaduras nos tecidos do organismo com os quais entra em contato, principalmente pele, olhos e mucosas. Por inalao: Produz irritao intensa nas mucosas do trato respiratrio superior. A irritao pode atingir o tecido pulmonar quando a concentrao muito elevada e o trabalhador no pode se afastar do local. A inalao de xidos nitrosos, originados da reao do cido com outras substncias, produz irritao direta sobre os pulmes, atravs de reao lenta (4 a 30 horas) com possvel produo de edema pulmonar de grave risco, ou mesmo fatal. Por contato: O contato repetido de solues diludas do cido com a pele pode originar dermatoses irritativas; ulcerao e destruio dos tecidos com solues concentradas. O contato nos olhos com o lquido pode produzir conjuntivite, leses na crnea e cegueira. Por inalao: A exposio a vapores do cido pode provocar irritao imediata nas mucosas (nariz, garganta, olhos), dificuldade para respirar, edema agudo dos pulmes, edema da laringe e morte. A corroso dos dentes observada freqentemente. Por contato: O contato com a pele e olhos pode causar irritao grave e possivelmente queimaduras qumicas. Os vapores em contato com os olhos podem gerar lacrimejamento. Por inalao: A inalao dos vapores pode causar irritao do trato respiratrio e dificuldade de respirar. Por contato: O contato com a pele e olhos provoca irritao, podendo ainda gerar dermatites e danos crnea, respectivamente. considerado carcingeno animal pela American Conferebce of Governamental Industrial Hygienists. Por inalao: A inalao pode causar irritao e at narcose. Pode ser facilmente absorvido pela pele. Por contato: O contato prolongado com a pele provoca irritao. Por inalao: Exposio excessiva pode irritar os olhos, nariz, garganta e pulmo. Por contato: Os vapores podem ser irritantes aos olhos e o lquido pode provocar queimadura da crnea. Com a pele pode causar irritao aps prolongado contato. Por inalao: Pode irritar o nariz e garganta e causar dor de cabea, desmaios e coma. Por contato: Solues de fenol tm forte ao corrosiva por contato com qualquer tecido. O contato com a pele intacta pode provocar desde uma eritema at necrose e gangrena dos tecidos, dependendo do tempo de contato e da concentrao das solues. O contato com os olhos pode provocar inchao da conjuntiva; a crnea tornar-se branca e muito dolorida, podendo ocorrer perda da viso. Por inalao: O fenol em forma de vapor irritante das membranas mucosas provocando dispnia e tosse. A absoro sistmica provoca danos ao fgado, rins e ao sistema nervoso central.\nPor Inalao: Em baixas concentraes provoca leve irritao do nariz e garganta, em altas concentraes pode provocar depresso do Sistema Metil Etil Cetona Nervoso Central, dor de cabea e nusea. Por contato: Pode provocar irritao moderada a pele. Por inalao: A inalao dos fumos pode provocar irritao da garganta, xido de Zinco nusea, vmito e doenas no pulmo. Por contato: Apresenta baixo potencial de irritao. Em contato com os olhos e trato respiratrio, causa irritao, dor de cabea. lcool Etlico Confuso mental, fadiga, tremor e nusea. O contato com a pele pode causar irritao e queimaduras. Se inalados, os Amnia vapores podem produzir dificuldade respiratria e at morte por sufocamento. As poeiras podem ser muito irritantes para o nariz e a garganta quando inaladas. Reagem com alguns produtos resultando em vapores de cido Cianeto de ciandrico (HCN), que em altas concentraes podem causar morte em Potssio/ Cobre minutos ou horas. Em contato com a pele irritante. J com os olhos, pode produzir os mesmos efeitos da inalao. A inalao se d por poeiras muito finas e sobretudo de fumos. A absoro cutnea mnima, mas possvel em casos de leso na pele. A ingesto se d devido a bebidas ou alimentos contaminados. A intoxicao por chumbo conhecida pelo nome de saturnismo do tipo Chumbo crnica. Acumula-se no fgado, bao, rins, corao, pulmes, crebro, msculos e sistema esqueltico, sendo que suas principais aes deletrias se manifestam sobre o sistema hematopotico, nervoso, renal, gastrointestinal e reprodutor. A inalao de poeira e fumos de estanho produz um tipo de pneumoconiose Estanho chamada de Estanhose, sendo esta considerada benigna, no chegando a ser uma doena pulmonar. Irritante para nariz, garganta e pulmes, podendo provocar corroso natural, Hidrxido de tosse e desconforto. Em contato com a pele e olhos capaz de produzir Potssio queimaduras extremas com ulcerao. Pode ser classificado como causador de cncer de esfago em indivduos que tenham inalado o produto. O contato com a pele causa leses com ulceraes profundas. Em contato com os olhos pode causar danos permanentes, inclusive a cegueira. Os efeitos da inalao podem variar desde uma irritao nas mucosas do Hidrxido de Sdio sistema respiratrio at uma pneumonia grave. A ingesto causa severas queimaduras nas mucosas da boca, garganta, esfago e estmago. Pode levar a leses graves e irreversveis chegando inclusive a ser fatal. leo Lubrificante/ de Corte (graxa, Quando inalados podem causar irritao das vias respiratrias superiores. querosene, Em contato constante com a pele pode causar dermatites. leo diesel, leo lubrificante e desengraxante) Em contato com os olhos produz irritao. Quando inalados, os vapores causam nusea, dor de cabea, perda de apetite. Produzem queimaduras Percloroetileno em contato com a pele. Em latas concentraes (1000ppm) atingem o sistema nervoso central causando confuso, perda de memria, tremedeira e perda de viso. As poeiras incmodas quando inaladas em grande quantidade possuem um Poeiras longo histrico de pequenos efeitos adversos no pulmo. So consideradas incmodas poeiras inertes sob o ponto de vista biolgico. Tolueno Causa irritao nos olhos, pele e vias respiratrias superiores. Exposio crnica pode causar fadiga, perda de apetite e de peso, insnia e irritao. Exposio aguda pode causar dor de cabea, sonolncia, fraqueza\nmuscular, nuseas e dilatao da pupila. Metal e composto de Cromo incluindo fumos Ferro (fumos) Mangans elementar e compostos inorgnicos com Mn Nquel Irritao; dermatite Pneumoconiose SNC (manganismo); Pulmes Dermatite; Pneumoconiose; Rins\nAspectos Toxicolgicos O manuseio e o trabalho com produtos qumicos requerem o conhecimento das propriedades fsico-qumicas e toxicolgicas destas substncias, de forma a identificar os riscos aos quais os trabalhadores esto expostos. Neste item, deve-se descrever de forma simples e resumida, os principais aspectos toxicolgicos das substncias utilizadas que possuem indicativos de possvel comprometimento da sade decorrente do trabalho. Convm ressaltar, que o objetivo aqui mencionar, de forma generalizada e superficial, as principais ocorrncias em funo da exposio aos agentes qumicos. Um estudo mais elaborado e detalhado a respeito dos efeitos toxicolgicos de cada substncia pode ser realizado posteriormente.\nExemplo de planilha para Reconhecimento dos Riscos: Setor: Nome do informante: Funo:\nN de Emprega dos\nTipo/ Tempo de Exposio\nAVALIAO DOS RISCOS Envolve o monitoramento dos riscos ambientais para a determinao da intensidade dos agentes fsicos a concentrao dos agentes qumicos, visando o dimensionamento da exposio dos trabalhadores. A avaliao quantitativa dever ser realizada sempre que necessria para comprovar o controle da exposio ou a inexistncia dos riscos identificados na etapa de reconhecimento, dimensionar a exposio dos trabalhadores e subsidiar o equacionamento das medidas de controle. A avaliao dever considerar as seguintes atividades: a - Definir e planejar a estratgia de quantificao dos riscos, baseando-se nos dados e informaes coletados na etapa anterior; b - Quantificar a concentrao ou intensidade atravs de equipamentos e instrumentos compatveis aos riscos identificados e utilizando-se de tcnicas indicadas a seguir; c - Verificar se os valores encontrados esto em conformidade com os Limites de Tolerncia estabelecidos e o tempo de exposio dos trabalhadores; d - Verificar se as medidas de controle implantadas so eficientes. Nesta fase de avaliao, primordial caracterizar, atravs de metodologias tcnicas, exposio de trabalhadores a agentes de risco, considerando-se os Limites de Tolerncia e o tempo de exposio. Dever ser transcrita a concluso quanto caracterizao de dano sade do trabalhador. Agente Fsico Rudo Devem ser identificados os grupos de trabalhadores que apresentem iguais caractersticas de exposio, ou seja os grupos homogneos de risco GHR. As avaliaes devem ser realizadas cobrindo um ou mais trabalhadores cuja situao correspondia exposio tpica de cada grupo considerado. Exemplo de Texto: A fim de avaliar a efetiva exposio dos trabalhadores ao agente fsico rudo, foram realizadas dosimetrias durante a jornada de trabalho utilizando dosmetro digital Instrutherm, modelo DOS450, previamente calibrado, operando em circuito de compensao A, e circuito de resposta lenta SLOW, com leitura prxima ao ouvido do empregado, considerando perodos de exposio a rudos contnuos, de diferentes nveis. O nvel de presso sonora equivalente (Leq), para perodo de 8 horas de trabalho calculado de\nacordo com as instrues do dosmetro, ser o mesmo que Level Average (Lavg) utilizando os seguintes parmetros: Limite de 85 dB(A) e fator duplicativo de dose (q = 3), de acordo com o Decreto Presidencial n. 4.882 de 18 de Novembro de 2003 e a metodologia e os procedimentos de avaliao estabelecidos pela Fundao Jorge Duprat Figueiredo de Segurana e Medicina do Trabalho FUNDACENTRO, na Norma de Higiene Ocupacional NHO 01 Avaliao da Exposio Ocupacional ao Rudo. O Uso do Decibelmetro Mesmo no tendo sido identificado nas etapas de antecipao e reconhecimento, a presena de nenhum agente nocivo, previsto na legislao previdenciria, foi realizado a avaliao do agente fsico rudo conforme abaixo: Foram identificados os grupos de trabalhadores que apresentavam iguais caractersticas de exposio, ou seja os grupos homogneos de risco GHR. As avaliaes foram realizadas cobrindo um ou mais trabalhadores cuja situao correspondia exposio tpica de cada grupo considerado. O nvel de presso sonora mdio foi obtido atravs de utilizao de medidor de leitura instantnea, decibelmetro, que avaliou a exposio ao rudo contnuo ou intermitente estando ajustado de forma a operar no circuito de ponderao A e circuito de resposta lenta (slow). Exemplo de planilha para avaliao do agente fsico Rudo: Nvel de Rudo dB(A) Tipo de Rudo Impacto\nTempo Contnuo/ de Intermite Exposio nte\nInformar quais foram os mtodos, tcnicas, aparelhagens e equipamentos utilizados para a elaborao do PPRA/DA. Exemplo: Equipamento: Decibelmetro Digital Modelo: DEC-430 Marca: INSTRUTERM Escala: 35 a 100 dB Agente Fsico Calor As avaliaes de calor devem ser realizadas seguindo os procedimentos descritos na Norma de Higiene Ocupacional - NHO 06 para avaliao da exposio ocupacional ao calor da Fundacentro e os parmetros estabelecidos pelo Anexo 3, limites de tolerncia para exposio ao calor, da Norma Regulamentadora 15 do MTE. Exemplo: Foi utilizado para as avaliaes de calor, um conjunto de 3 sondas sendo um Termmetro de Globo, um Termmetro de Bulbo Seco e um Termmetro de Bulbo mido.\nExemplo de Planilha para avaliao do Agente Fsico Calor: Causa / Fonte Geradora Tipo de Exposio N. Trab. Expostos Avaliao Quantitativa Medidas de Controle Existentes\nInformar quais foram os mtodos, tcnicas, aparelhagens e equipamentos utilizados para a elaborao do PPRA. Exemplo: Modelo: TGD-200 Marca: INSTRUTHERM Agente Qumico Devem ser identificados os grupos de trabalhadores que apresentem iguais caractersticas de exposio, ou seja os grupos homogneos de risco GHR. As avaliaes devem ser realizadas cobrindo um ou mais trabalhadores cuja situao correspondia exposio tpica de cada grupo considerado. Descrever o mtodo utilizado para coleta das amostras. Exemplo: O mtodo de coleta utilizado, foi atravs de um amostrador gravimtrico individual junto zona de respirao do operador, utilizando cassete duplo com ciclone M.S.A. A bomba de amostragem foi afixada na cintura do trabalhador, atravs de um cinto, em posio que no atrapalhou a sua operao rotineira. O engenheiro responsvel pela coleta acompanhou, durante toda a avaliao, o funcionamento da bomba. Exemplo de Planilha para avaliao de Agentes Qumicos:\nN. Trab. Expostos\nRegistrar o tipo de instrumental utilizado, marca, modelo e calibragem, caso no exista o agente registrar comentrio pertinente. Quando no for necessria a realizao das Avaliaes Qumicas poder ser utilizado o seguinte texto: Tendo por base os quadros desenvolvidos pela American Industrial Hygiene Association AIHA,\nos agentes qumicos que eventualmente podem estar presentes nos locais de trabalho mas que de acordo com a sua freqncia e natureza no constituem nenhum incmodo e nem risco para a sade ou integridade fsica do trabalhador, sendo assim, no foi necessria a realizao de avaliaes quantitativas das exposies. Agente Biolgico: O reconhecimento como atividade especial, em razo da exposio a agentes biolgicos de natureza infecto-contagiosa e em conformidade com o perodo de atividade, ser determinado pela efetiva exposio do trabalhador aos agentes citados nos decretos respectivos. Exemplo de Planilha para avaliao de Agentes Biolgicos: Local Causa/Fonte Geradora Tipo de Exposio N. de Trabalhadores Expostos Medidas de Controle Existente\nInformar os provveis agentes e riscos e respectivas avaliaes de acordo com os Quadros I e II e Anexo I da NR-7 e/ou previstos no Anexo 14 da NR-15. Caso no exista agente registrar o comentrio pertinente. 18 TCNICAS DE AVALIAO DOS AGENTES TCNICA DA MEDIO OBJETO DA MEDIO APLICAO Avaliao do efeito que tem uma mquina ou processo no ambiente de trabalho Avaliao do ambiente geral Avaliao da exposio das pessoas em seu posto de trabalho individual\nMedir a Intensidade/Concentrao da Fonte Medies Ambientais Medio da Exposio\nMquina Ambientes Pessoas\nRUDO A dose e o nvel de presso sonora mdio (Lavg) devero ser obtidos atravs de utilizao de audiodosmetro, ou de decibelmetro que devero receber os seguintes ajustes: - Curva de compensao "A". - Exposio tipo contnua de 5 dB(A) ou 3 dB(A) de relao amplitude/dobro de tempo (q).\n- Contagem da dose a partir de 80 db(A) ou 82 db(A).. - Dose de 100% para 8 h de exposio a 85 dB(A). O empregado portador do audiodosmetro dever ser acompanhado durante todo o tempo, no podendo desviar-se de sua rotina de trabalho. A seleo do ponto de medio e a localizao do objeto de medida so regidas pelo objetivo que tenha a medio de rudo. As medies da exposio devero ser feitas prxima da orelha do trabalhador a uma distncia de 5 a 10 cms. Exemplo de Medio:\nCONTROLE Gravao ou medio por leitura direta do sinal atravs de um microfone. Nvel de presso sonora do sinal de freqncia analisada. Requisitos especficos para medio em ambientes e aparelhos de medio De acordo com o mtodo indicado para a medio do ambiente de trabalho. De acordo com a medio da exposio do avaliado\nComplementar a varredura com anlise de freqncia. conveniente gravar o Medio do nvel de rudo sinal de medio. ou do nvel de rudo Apenas devem ser equivalente em diferentes efetuadas medies de situaes de rudo. acordo com as normas reconhecidas e locais a medir devem cumprir com certos requisitos. Realizar uma superviso Medio do nvel de rudo sistemtica dos nveis de em pontos de medio rudo em pontos de selecionados medio selecionados. De rudo equivalente no ambiente normal de Realizar medies de trabalho. acordo com as instrues Fazer uma estimativa de trabalho do PPRA. aproximada dos tempos de exposio.\nAGENTES QUMICOS Devero ser avaliados, onde existirem, os agentes qumicos podendo ser utilizados monitores de difuso passiva ou mtodos de amostragem instantnea para avaliao de campo dos empregados. O empregado portador do monitor dever ser acompanhado durante todo o tempo, no podendo desviar-se de sua rotina de trabalho. A metodologia e tempo de amostragem devero seguir as Normas da FUNDACENTRO, NIOSH e/ou ACGIH. Aps amostragem, os monitores devero ser avaliados por laboratrios reconhecidos nacional\nou internacionalmente. No recomendado a utilizao de tubos colorimtricos para avaliao dos agentes. Exemplo de Medio:\nVARREDURA Realizar medies por mtodos de leitura direta numa fonte de emisso bem definida. Se houver outros contaminantes ambientais selecionar uma substncia como indicador.\nDepois de criar a Fazer revises das estratgia, realizar medies regularmente. medies mais Os valores de precisas utilizando concentrao relativos mtodos de leitura so muitas vezes direta/indireta. insuficientes. Identificar e se possvel quantificar as substncias mais importantes. Utilizar mtodo de Utilizar mtodos de Utilizar mtodos de leitura leitura direta/indireta e leitura direta. Realizar direta e tomar amostras tomar amostras em medies a intervalos em alguns postos alguns postos de regulares em alguns representativos. trabalho. Realizar lugares representativos. medies sobre diferentes condies de produo. Depois de criar uma Utilizao de estratgia, realizar instrumentos de leitura uma medio Realizar medies direta ou um mtodo completa da peridicas de uma ou indireto de medida.Eleger exposio. Utilizao mais substncias usadas uma substncia como de equipamento de como indicador. indicador. amostragem pessoal. Determinar qualitativamente e quantitativamente as substncias mais importantes.\nA avaliao dos agentes dever considerar as atividades necessrias para quantificar a concentrao ou intensidade atravs de equipamentos e instrumentos compatveis aos riscos identificados, utilizando-se de tcnicas apropriadas. Nesta etapa primordial caracterizar, atravs de metodologias tcnicas, exposio de trabalhadores a agentes de risco, considerando-se os Limites de Tolerncia e o tempo de exposio, registrando se sempre o tipo de instrumental utilizado, marca, modelo e calibragem. A dose e o nvel de presso sonora mdio (Lavg) devero ser obtidos atravs de utilizao de audiodosmetro, ou de decibelmetro. O empregado portador do audiodosmetro dever ser acompanhado durante todo o tempo, no podendo desviar-se de sua rotina de trabalho.\nOs Agentes qumicos devero ser avaliados, atravs de monitores de difuso passiva ou mtodos de amostragem instantnea para avaliao de campo dos empregados. O empregado portador do monitor dever ser acompanhado durante todo o tempo, no podendo desviar-se de sua rotina de trabalho. A metodologia e tempo de amostragem devero seguir as Normas da FUNDACENTRO, NIOSH e/ou ACGIH. Aps amostragem, os monitores devero ser avaliados por laboratrios reconhecidos nacional ou internacionalmente. No recomendado a utilizao de tubos colorimtricos para avaliao dos agentes. Quadro de Metodologia de Avaliao por Tipo de Agente e Equipamentos a serem utilizados\nAgente Rudo Calor Radiao Ionizante Vibrao Frio Agentes Qumicos Gases Vapores\nNR 15 Anexo 1 e 2 Anexo 3 Anexo 5\nMetodologia NHO 01 da Fundacentro\nEquipamentos Medidor de Presso Sonora, Dosmetros, Filtros de Banda de Oitava rvore de Termmetros, Stress trmico eletrnico Dosmetros de bolso, filmes, canetas, Contador Geiger Muller, Cintiladores e Cmaras de Ionizao Medidor de Vibrao com Analisador de freqncia e acelermetros\nAsbesto Mangans seus compostos Slica livre Benzeno Poeiras Minerais Fumos Partculas metlicas Agentes e\nAnexo 12 Anexo 12 Anexo 12\nNHO - 06 Fundacentro IBUTG ISO 7.243 NHO 05 - Fundacentro (Raio X) CNEN-NE 3.01/88 (demais casos) ISO 2.631 Corpo Inteiro ISO 5.349 Mos e Braos Artigo 253 da C.L.T Termmetro e anemmetro ACGIH Tubos passivos, badges, NHO 02 Fundacentro tubos colormetricos, NHO 03 Fundacentro dosmetros passivos, bombas NHO 04 Fundacentro de fole ou pisto, bomba de NHO 07 Fundacentro amostragem de baixa vazo, Mtodos da NIOSH tubos de carvo e slica, porta tubos e Impingers Bombas de amostragem + NIOSH: 7.400; 7.402; cassete condutivo + filtro de 9.000; 9.002; Ester de Celulose + calibrador NIOSH 7.300 MHA 01 D - Fundacentro NIOSH: 7.501; 7.500; 7.601; 7.602; 7.603; Instruo Normativa M.T.E n.1 de 20/12/95 Bomba de amostragem + cassete + filtro + Calibrador\nBomba de amostragem + cassete + filtro PVC + Ciclone (ou no) + Calibrador Bomba de amostragem Anexo 13-A Instrumentos de leitura Direta Bomba de amostragem + NHO 02 Fundacentro ACGIH cassete + filtro + ciclone + NIOSH: 7.500 calibrador Bomba de amostragem + e NIOSH 7.300 cassete + filtro ster de Anexos 11 e 12 OSHA ID 125 celulose + Ciclone (ou no) + Calibrador Anexo 14 Qualitativa: Inspeo no Conforme mtodo escolhido\nlocal; Quatitativa: Sedimentao; Filtrao; Borbulhao e Impactao\n19 - CONTROLE DOS RISCOS AMBIENTAIS Envolve a adoo de medidas necessrias e suficientes para a eliminao ou reduo dos riscos ambientais. As medidas preventivas sero obrigatrias sempre que for atingido o nvel de ao, incluindo o monitoramento peridico, informao aos trabalhadores e o controle mdico. O PPRA/DA ser de abrangncia e profundidade gradual s caractersticas dos riscos e das necessidades de controle, sendo que nos locais onde no sejam identificados riscos, se limitar ao registro e divulgao dos dados coletados em campo. Quando detectada alguma exposio sade dos empregados, ser comunicado ao Mdico do Trabalho coordenador do PCMSO, para as devidas providncias. Da mesma forma, toda vez que houver suspeita mdica com relao exposio ambiental, o Mdico do Trabalho responsvel pelo PCMSO, acionar o tcnico responsvel pelo PPRA, para as avaliaes e sugestes de controles necessrios eliminao, reduo a nveis tolerveis de exposio e/ou aplicao de medidas de proteo aos empregados. Devero ainda serem propostas medidas necessrias e suficientes para a eliminao, minimizao ou controle dos riscos ambientais sempre que for verificada uma ou mais das seguintes situaes: - Riscos potenciais na fase de antecipao - Quando forem constatados riscos evidentes a sade na fase de reconhecimento, - Quando os resultados das avaliaes quantitativas forem superiores aos valores limites previstos na NR-15 ou na ACGIH (American Conference of Governmental Industrial Hygienists). - Quando, aps a avaliao quantitativa dos agentes, for constatada exposio acima dos Nveis de ao, quais sejam: para agentes qumicos, metade dos Limites de Tolerncia; para rudo, a dose de 0,5. - Finalmente quando, atravs do controle mdico da sade, ficar caracterizado o nexo causal entre danos observados na sade dos trabalhadores e a situao de trabalho a que eles ficam expostos. As medidas de controle a serem implantadas obedecero a seguinte ordem hierrquica: 1 - Medidas de controle coletivo; 2 - Medidas de carter administrativo ou de organizao do trabalho; e 3 - Utilizao de EPI. As medidas de controle devero ser previstas no Plano de Ao constante do PPRA/DA, aps consenso com o responsvel da instalao. Seguem alguns exemplos de medidas de controle a serem consideradas:\n-Substituio do agente agressivo; -Mudana ou alterao do processo ou operao; -Enclausuramento da fonte; -Segregao do processo ou operao; -Modificao de projetos; -Limitao do tempo de exposio; -Utilizao de equipamento de proteo individual; -Outras. 20 - EXISTENCIA E APLICAO EFETIVA DE E.P.I. Informar a existncia e aplicao efetiva de E.P.I a partir de 14 de dezembro de 1998, ou Equipamento de Proteo Coletiva (EPC), a partir de 14 de outubro de 1996, que neutralizem ou atenuem os efeitos da nocividade dos agentes em relao aos limites de tolerncia estabelecidos, devendo constar tambm: - Se a utilizao do EPC ou do EPI reduzir a nocividade do agente nocivo de modo a atenuar ou a neutralizar seus efeitos em relao aos limites de tolerncia legais estabelecidos; - As especificaes a respeito dos EPC e dos EPI utilizados, listando os Certificados de Aprovao (CA) e, respectivamente, os prazos de validade, a periodicidade das trocas e o controle de fornecimento aos trabalhadores; - A Percia mdica poder exigir a apresentao do monitoramento biolgico do segurado quando houver dvidas quanto a real eficincia da proteo individual do trabalhador; A simples informao da existncia de EPI ou de EPC, por si s, no descaracteriza o enquadramento da atividade. No caso de indicao de uso de EPI, deve ser analisada tambm a efetiva utilizao dos mesmos durante toda a jornada de trabalho, bem como, analisadas as condies de conservao, higienizao peridica e substituies a tempos regulares, na dependncia da vida til dos mesmos, cabendo a empresa explicitar essas informaes no PPRA e no PPP. No caber o enquadramento da atividade como especial se, independentemente da data de emisso, constar de Laudo Tcnico, e a percia do INSS acatar, que o uso do EPI ou de EPC atenua, reduz, neutraliza ou confere proteo eficaz ao trabalhador em relao a nocividade do agente, reduzindo seus efeitos a limites legais de tolerncia. No haver reconhecimento de atividade especial nos perodos em que houve a utilizao de EPI, nas condies mencionadas no pargrafo anterior, ainda que a exigncia de constar a informao sobre seu uso nos laudos tcnicos tenha sido determinada a partir de 14 de dezembro de 1998, data da publicao da Lei n. 9.732, mesmo havendo a constatao de utilizao em data anterior a essa. Exemplo de Planilha de Relao dos EPIs Utilizados Equipamentos de Proteo Individual Numero do Certificado de Aprovao (CA) Periodicidade de Troca Funes que Utilizam\nClculo de Atenuao do Rudo com o uso do EPI Considerando a forma de utilizao do equipamento pelos trabalhadores e os ensaios realizados, para a avaliao da eficcia do EPI estaremos utilizando o mtodo simplificado, para a avaliao do nvel de rudo a que os trabalhadores esto expostos, considerando o Nvel de Reduo de Rudo NRRsf, obtido pelo uso do EPI, aplicando-se a frmula com clculo direto, conforme a Norma ANSI S.12.6-1977B. NPSc = NPSa NRRsf, onde: NPSc = Nvel de presso sonora com proteo NPSa = Nvel de presso sonora do ambiente NRRsf = Nvel de reduo de rudo (subject fit) Efetuando o Clculo do NPSc, para o tipo de proteo utilizada: Localizao Funo NPSa dB(A) Nmero do C.A do EPI Nvel de Reduo de Rudo NPSc dB(A)\n21 - NVEL DE AO o valor acima do qual devero ser iniciadas as medidas preventivas de forma a minimizar a probabilidade de que as exposies a agentes ambientais ultrapassem os limites de exposio tais como: - Medies peridicas da exposio ocupacional; - Treinamento dos trabalhadores; - Acompanhamento mdico com monitoramento biolgicos apropriados. Os nveis adotados so aqueles previstos na NR 9. a) Agentes Qumicos: Metade dos limites de exposio ocupacionais adotados. b) Rudo: Dose de 0.5 (50% de dose) do limite de tolerncia previsto para a jornada de trabalho. PRIORIZAO DAS MEDIDAS DE CONTROLE\nGRAU DE RISCO 0e1 2 3 4\nPRIORIDADE Baixa Mdia Alta Muito Alta\nDESCRIO A implantao da medida de controle no necessria ou manter as medidas j existentes. A implantao de medida de controle necessria, porm a prioridade baixa. Manter as medidas j existentes. A implantao de medida de controle necessria e a prioridade mdia,ou a melhoria das medidas j existe Medida de controle necessria e a prioridade alta. Devem ser adotadas medidas provisrias imediatamente.\nPode-se tambm usar a Categoria de Risco das Normas de Higiene do Trabalho NHTs da FUNDACENTRO, conforme tabela abaixo:\nCONSIDERAO TCNICA DA EXPOSIO Abaixo de 50% do L.T. 50% > L.T. < 100% Acima de 100% do L.T. Muito acima do L.T ou IPVS\nSITUAO DA EXPOSIO Aceitvel De ateno Crtica De emergncia\n22 - PERIODICIDADE, FORMA DE AVALIAO E REVISO DO PPRA O PPRA/DA ser revisado sempre que necessrio e pelo menos uma vez ao ano com o objetivo de avaliar o seu desenvolvimento e realizar os ajustes necessrios, assim como o monitoramento ou reavaliao para verificao da eficcia das medidas de controle implementadas. 23 - ESTABELECIMENTO DE PLANO DE AO COM METAS, PRIORIDADES E CRONOGRAMA. Dever ser parte integrante do PPRA um plano de ao contemplando atividades, metas e prioridades a serem implementadas de forma a eliminar, minimizar ou controlar os riscos ambientais. O Plano dever incluir todas as atividades identificadas nas fases de reconhecimento, avaliao ou definidas como medidas de controle. Os responsveis e prazos de cada atividade devero ser consensados com o responsvel da instalao. Devem ser relacionadas em cronograma conforme modelo abaixo, as metas estabelecidas bem como o planejamento para o cumprimento destas metas. O objetivo destas recomendaes a minimizao ou a eliminao da exposio dos\ntrabalhadores aos riscos ambientais. Exemplo de Planilha de Cronograma: ITEM ATIVIDADES/MEDIDAS DE CONTROLE SETOR RESPONSVEL PROGRAMAO PARA OS MESES (PRAZO)\n1 2 3 24 - REGISTRO DE REVISES DO DESENVOLVIMENTO DO PPRA O PPRA/DA dever possuir, como primeira pgina, um formulrio destinado ao registro de alteraes do seu desenvolvimento. Este formulrio dever ser preenchido na periodicidade mxima de 1 (um ) ano. O modelo do Anexo I poder ser utilizado como referncia para contedo mnimo, cabendo ao profissional realizar incluses, se entender pertinente. Devero ser transcritas no campo "Resultado da Reviso, informaes sobre as seguintes anlises: - Houve alterao de lay-out, processos, atividades, produtos movimentados /utilizados? - H necessidade de novas avaliaes quantitativas? - O Plano de Ao foi atendido? Na coluna correspondente a anlise dos requisitos da NR-9 o responsvel pela avaliao deve registrar a situao verificada de cada item. 25 - RECOMENDAES GERAIS Este campo deve ser utilizado para o registro de recomendaes de natureza geral, adicionalmente aquelas previstas na NR-9, que podem ser importantes dentro do Programa de Preveno de Acidentes do estabelecimento. Damos como exemplo os seguintes textos: Recomendamos observar as medidas de ao no corpo do Laudo, a fim de controle, no intuito de preservarmos a sade dos trabalhadores. Ressaltamos ainda que no foram verificados outros agentes ambientais, alm dos relacionados no corpo deste laudo. Verificamos que os postos de trabalho so bem arejados e organizados e de forma geral adequado ao trabalho pretendido, sem problemas de iluminao. 26 REGISTRO, MANUTENO E DIVULGAO DOS DADOS\nREGISTRO O DocumentoBase do PPRA dever ser mantido arquivado no estabelecimento por um perodo mnimo de 20 anos, bem como aqueles inerentes ao tema, tais como os Laudos Tcnicos de Avaliao de Riscos Ambientais, etc. O Documento-Base deve ser apresentado CIPA Comisso Interna de Preveno de Acidentes durante uma de suas reunies, devendo sua cpia ser anexada ao livro de atas desta comisso. O registro de dados dever estar sempre disponvel aos trabalhadores interessados ou seus representantes e para as autoridades competentes. DIVULGAO A divulgao dos dados pode ser feita de diversas maneiras dependendo do porte do estabelecimento, as mais comuns so: - Treinamentos especficos; - Reunies setoriais; - Via terminal de vdeo para consulta dos usurios; - Reunies de CIPA e SIPAT; - Boletins e jornais internos; - Programa de integrao de novos empregados; - Palestras avulsas. 27 - PLANEJAMENTO ANUAL, METAS E PRIORIDADES So em linhas gerais os resultados que a empresa deseja atingir aps a implantao do PPRA, conforme o cronograma anual de execues de aes. As recomendaes existentes no cronograma devem ser verificadas durante a realizao do PPRA e indicam um possvel caminho a ser traado, no excluindo a possibilidade da existncia de outras que no foram mencionadas. 28 - EXAME, DISCUSSO DO PLANO E CONCLUSES FINAIS O principal objetivo deste trabalho foi fornecer dados sobre a exposio ocupacional a que esto sujeitos os trabalhadores, servindo ainda como forma de auditoria anual ao Programa de Preveno de Riscos Ambientais. A responsabilidade tcnica do presente documento que foi confeccionado pelos profissionais abaixo assinados restringe-se exclusivamente as avaliaes e recomendaes realizadas pelo mesmo, ficando sob inteira responsabilidade da Empresa a implantao e acompanhamento das medidas de correo. CONCLUSES:\nApresentar neste campo as concluses do Engenheiro de Segurana do Trabalho responsvel pela elaborao do PPRA, devendo conter informao clara e objetiva a respeito dos agentes nocivos, referentes potencialidade de causar prejuzo sade ou integridade fsica do trabalhador; Para fins de Demonstrao Ambiental em atendimento a legislao previdenciria, a atividade ser considerada como especial se na concluso constar que o trabalhador est exposto aos agentes nocivos prejudiciais sade ou integridade fsica constante no Anexo IV do Decreto n. 3.048/99, conforme abaixo. Exemplos de Planilhas de Concluso: Funo Setor/local Riscos Existentes Tcnica Utilizada Tipo de Exposio\nAvaliao Intensidade/Conce ntrao\nProteo Eficaz por EPI/EPC\nCritrios para a emisso do PPP e do Enquadramento na GFIP Considera Prioridade o Tcnica de da Avaliao Exposio Baixa Mdia Alta Abaixo de 50% do L.T. 50% > L.T. < 100% Acima de 100% do L.T. Emisso Enquadrame PPP nto GFIP (Analisar (Analisar antes da aps a atenuao atenuao por EPC/EPI) por EPC/EPI) No Sim Sim 0 1 ou 5 2,3,4,6,7,8\nGrau de Categoria do Risco Risco Insignificante ou Baixo Moderado Alto ou Srio\nSituao da Exposio\n0e1 2 3\nAceitvel De ateno Crtica\n29 - BIBLIOGRAFIA Devem ser informados todos os documentos, livros, apostilas e outros materiais consultados, durante a elaborao do PPRA. 30 DATA DO DOCUMENTO E ASSINATURA DO PROFISSIONAL Colocar a data de realizao do documento, que ser a data do Documento-Base. Os profissionais responsveis pela elaborao do PPRA/DA, devero assinar o documento neste campo incluindo o nmero de seu registro no respectivo conselho de classe.\nREGISTRO DAS REVISES DO DESENVOLVIMENTO DO PPRA\nRAZO SOCIAL: ENDEREO: RELATIVO AO PERODO DE:\nResultado da Reviso\nRequisitos Da NR-9\nINFORMAES PARA AVALIAO DE ATIVIDADES OCUPACIONAIS\nRazo Social: _________________________________________________________ Nome do Segurado: ____________________________________________________ Matrcula:___________________________ C.T.P.S: _____________ Srie: ________ Setor: ________________________________________________________________ Cargo: _______________________________________________________________ Incio das Atividades: ___________________________________________________ Horrio de Trabalho: _______________________ Jornada Diria: ________________ Durao Mensal (%)\nDescrio das Tarefas Bsicas\nTotal Freqncia : D = Dirio S = Semanal M = Mensal\nLocalidade - UF, Dia, Ms e Ano ________________________________ Nome e assinatura do gerente do rgo ____________________________ Nome e assinatura do empregado\nANEXO C INFORMAES PARA AVALIAO DE ATIVIDADES OCUPACIONAIS\nRazo Social: _________________________________________________________ Setor: ________________________________________________________________ Funo: ______________________________________________________________ Horrio de Trabalho: _______________________ Jornada Diria: ________________ Durao Mensal (%)\nLocalidade - UF, Dia, Ms e Ano ________________________________ Nome e assinatura do gerente do rgo ________________________________ Nome e assinatura do(s) empregado(s)\nDocumentos semelhantes a 64388019-PPRA\nArte Ponto Confecções Ppra 2013\nLEFETITI PPRA MARÇO 2015.pdf\nBeton Ppra Outubro 2012\nModelo de PPRA - Outubro 2006\nManual de Seguranca Em Laboratorios de Eletricidade Do PEA-POLI-USP\nMonografia Clculodaenergiaincidenteparaescolhaadequadadavestimentadeproteoaoarcoeltrico Jeansoareschoucair 110921094416 Phpapp02\nManual Simulação ONU La Salle 2012\nLei Bases Politica Florestal 33 96\nLei 13267_disciplina a Criação e a Organização Das Associações Denominadas Empresas Juniores, Com Funcionamento Perante Instituições de Ensino Superior.\nWallace Machado da Silva\nDia b 2014 - Portugues


Eleições 2016 – Feira de Santana: vereador diz governador não cumpriu promessa – Jornal Grande Bahia (JGB)\nInícioBrasilEleições 2016 – Feira de Santana: vereador diz governador não cumpriu promessa\nVereador José Carneiro critica governo do estado por promessa não cumprida.\nNo uso da tribuna, na sessão ordinária desta quarta-feira (28/09/2016), na Câmara Municipal de Feira de Santana, o líder do Governo na Casa, vereador José Carneiro Rocha (PSDB) observou que os colegas estavam usando a tribuna para fazer discursos de despedidas, mas que ele não faria o mesmo e lembrou que o governador Rui Costa esteve em Feira de Santana na última terça-feira (27).\n“Estava acompanhando de perto o pronunciamento dos companheiros e confesso que não entendi, pois o mandato termina em 20 de dezembro e não vou me despedir porque se reeleito ou não, meu mandato termina em dezembro. Portanto, só vou me despedir na última sessão, em dezembro. Vi aqui muita gente fazendo despedida antecipada, mas eu acredito em minha reeleição”, disse Carneiro.\nO edil disse mais que ele é experiente em despedidas, pois já se despediu da Casa duas vezes e já retornou também. “Se for da vontade do povo e de Deus vou permanecer senão vou entender, pois a voz do povo é a voz de Deus. Sou muito experiente nessa questão de me despedir, então não estou preocupado”, frisou.\nCarneiro tratou ainda sobre a visita que o governador Rui Costa fez à Feira de Santana na última terça-feira (27). “Rui Costa esteve aqui ontem e quero saber do vereador Edvaldo Lima se ele cobrou do governador a construção do hospital geral que ele prometeu construir em Feira. O vereador Edvaldo está muito esquecido. Tem que cobrar. Eu desço dessa tribuna se algum dia Vossa Excelência usou os microfones desta Casa para cobrar a construção desse hospital”, desafiou.\nEm discurso na Casa da cidadania, nesta terça-feira (06/06/2017), o vereador Roberto Tourinho (PV), atendendo um ofício do edil Isaías de Diogo (PSC), prestou informações sobre as ações da Secretaria Municipal de Meio Ambiente (SEMMAM)\nO vereador Cadmiel Mascarenhas Pereira (PSC) utilizou a tribuna da Câmara Municipal de Feira de Santana, na sessão desta segunda-feira (25/02/2019), para parabenizar o sanfoneiro André Galdino dos Santos, o Baio do Acordeon, que completa


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Quem Infetou o Presidente Trump? Esta Ferramenta Genética Consegue Identificar Facilmente a Fonte. | National Geographic\nSe as autoridades da Casa Branca quiserem encontrar a origem do surto, podem usar a genómica viral para identificar a fonte e o local. Mas o tempo está a esgotar-se rapidamente.\nPublicado 13/10/2020, 13:01\nAmy Coney Barrett (à direita na imagem), juíza do Sétimo Circuito de Tribunais dos EUA, discursa depois de o presidente Donald Trump anunciar que ela será a sua nomeada para o Supremo Tribunal no Rose Garden da Casa Branca, no dia 26 de setembro de 2020, em Washington D.C. A 38 dias das eleições, Trump escolheu Amy Barrett para ser a sua terceira nomeada para o Supremo Tribunal em apenas quatro anos, e para substituir a falecida Ruth Bader Ginsburg.\nFotografia de Chip Somodevilla, Getty Images\nCom o aumento de casos de COVID-19 na Casa Branca, os especialistas apelam ao rastreamento clássico de contactos para identificar quem pode estar em risco. Mas estas investigações podem ir ainda mais longe, recorrendo a uma técnica chamada sequenciamento de genoma viral. Esta técnica, muito usada no rastreio de doenças, pode responder à questão de quando e como é que o próprio presidente Donald Trump foi exposto.\nGrande parte desta investigação centra-se num evento que decorreu no dia 26 de setembro no Rose Garden da Casa Branca, onde o presidente anunciou a nomeação da juíza Amy Coney Barrett para a vaga no Supremo Tribunal. O encontro foi descrito como um evento de “super-propagação” de vírus, dado que pelo menos uma dúzia de convidados apresentou resultados positivos desde então. Isto deu origem a um debate sobre se a Casa Branca fez o suficiente para rastrear os participantes; os convidados não foram notificados com antecedência, e o envolvimento dos Centros de Controlo e Prevenção de Doenças (CDC) dos EUA foi restringido. Entretanto, de acordo com um memorando da Agência Federal de Gestão de Emergências publicado no dia 7 de outubro, o grupo de contágio continua a aumentar e, até agora, 34 funcionários da Casa Branca e “outros contactos” estão infetados com o novo coronavírus, juntamente com o presidente, a primeira-dama, um almirante da Marinha e vários auxiliares da campanha eleitoral.\nMas Trump e a sua equipa podem ter estado expostos antes da cerimónia de nomeação de Amy Barrett, dado que o distanciamento social e o uso de máscara nem sempre são respeitados nos eventos de campanha de Trump. Recorrer ao sequenciamento de genoma viral pode não só ajudar as autoridades de saúde pública a esboçarem uma linha cronológica de como a doença se propagou, como também pode ajudar a descobrir se os afetados estiveram expostos em vários momentos e locais da campanha eleitoral, ou se estiveram todos expostos ao mesmo tempo.\nEis como este processo pode funcionar. O vírus que provoca a COVID-19 tem um genoma baseado em RNA que, tal como o ADN, é formado por uma sequência de “letras” químicas chamadas nucleótidos. À medida que o coronavírus invade as células de uma pessoa e se multiplica, comete naturalmente erros ao replicar o seu código genético, trocando algumas das referidas letras. “Imagine ter de copiar 30 mil letras à mão”, diz Stephanie Spielman, professora assistente de ciências biológicas na Universidade Rowan. “Podemos cometer um erro, e isso é uma mutação.”\n(Relacionado: Por que razão as mutações deste coronavírus não são motivo para alarme.)\nUm membro da equipa de limpeza da Casa Branca pulveriza um desinfetante na sala de Conferências de Imprensa James Brady, em Washington, na segunda-feira dia 5 de outubro de 2020.\nFotografia de Anna Moneymaker, The New York Times via Redux\nAssim que surge uma mutação, essa mutação permanece nas cópias futuras, criando uma linhagem chamada variante. Basta usar zaragatoas em vários narizes infetados, comparar as variantes e é possível rastrear a origem.\n“Se tivermos grupos de pessoas com sequências semelhantes, isso é um forte indicador de que tiveram uma fonte comum”, diz Joshua Michaud, diretor associado de Política de Saúde Global da Fundação Família Kaiser. Este procedimento pode até identificar onde é que o contingente de Trump contraiu o coronavírus. (A National Geographic contactou a Casa Branca para comentar, mas não obteve resposta.)\nO tempo é importante tanto para o rastreio de contactos como para o sequenciamento do genoma. Encontrar rapidamente os indivíduos que podem expor outras pessoas à infeção é fundamental para interromper as cadeias de transmissão. Um artigo publicado recentemente no The Lancet descobriu que a redução no tempo de rastreio de contactos após um teste positivo pode prevenir até 80% das novas infeções. É por isso que 10 departamentos de saúde na região da capital norte-americana – incluindo o Distrito de Colúmbia – tomaram a atitude invulgar de emitir uma carta aberta onde imploram a todos os funcionários da Casa Branca e às pessoas que participaram no evento de Rose Garden para procurarem orientação médica e fazer um teste à COVID-19.\nPara o sequenciamento viral, “as amostras precisam de ser recolhidas enquanto as pessoas ainda estão ativamente infetadas”, explica Joshua Michaud. Mas ainda não é tarde demais para se tentar descobrir o que aconteceu de errado na Casa Branca.\nRastreio de vírus através de genes\nO grupo de contágio da Casa Branca pode continuar a crescer – como uma teia de aranha em constante expansão – porque o coronavírus propaga-se facilmente e porque 9 em cada 10 americanos continuam suscetíveis ao vírus. Como o evento no Rose Garden envolveu mais de 150 pessoas, muitas das quais envolvidas nas inúmeras exigências sociais de uma campanha presidencial, os especialistas dizem que milhares de pessoas podem ter sido expostas quando os convidados regressaram às suas casas – dado que vivem em pelo menos 20 estados diferentes.\nMas no centro desta teia está a primeira pessoa que adoeceu, conhecida por caso índice. Embora as previsões dos modelos matemáticos revelem que uma pessoa infetada com o coronavírus o pode normalmente propagar por uma média de duas a três outras pessoas, os estudos de campo mostram que 10 a 20% dos casos podem ser responsáveis por até 80 a 90% de toda a cadeia de transmissão do coronavírus. Por outras palavras, os “super-propagadores” – casos que infetam mais de três pessoas – são normais.\n“Na Nova Zelândia, dois focos recentes foram investigados através do sequenciamento de genoma, indicando uma tampa de um caixote do lixo e um botão de elevador como as fontes mais prováveis de transmissão.”\nO sequenciamento viral já foi usado para decifrar incidentes de “super-propagação” noutras partes do mundo com grande sucesso. Na Nova Zelândia, por exemplo, dois focos recentes foram investigados através do sequenciamento de genoma, juntamente com rastreio de contactos e entrevistas, apontando eventualmente para uma tampa de um caixote do lixo e um botão de elevador como as fontes mais prováveis de transmissão. Outro dos exemplos vem da Alemanha, onde se descobriu que uma pessoa numa unidade de processamento de carne infetou mais de 60% dos seus colegas de trabalho em distâncias de mais de sete metros.\nEsta técnica é particularmente útil em surtos onde podem existir várias fontes de transmissão, sejam locais de trabalho, voos ou em lares de idosos. Por exemplo, num estudo feito pelo CDC sobre um voo comercial australiano, nove passageiros tinham partido recentemente de um navio de cruzeiro onde se detetou um surto de coronavírus. Dois dias após o voo, outros 11 passageiros desenvolveram sintomas e testaram positivo para a COVID-19. O sequenciamento de genoma mostrou que a variante do vírus era a mesma no cruzeiro e no voo – e era uma variante completamente nova na Austrália.\nOs estudos também mostram que o sequenciamento de genoma, quando usado com o rastreio clássico de contactos, pode tornar as intervenções mais precisas, ajudando a reduzir efetivamente os casos de transmissão. Num estudo feito em seis lares de idosos em Londres, onde 40% dos residentes estavam infetados, os sequenciadores de genoma identificaram que os residentes e funcionários assintomáticos estavam a agir como potenciais reservatórios, informações que levaram ao aumento de testes mesmo em pessoas que não pareciam doentes.\n(Relacionado: Por que motivo existem sequer casos assintomáticos de COVID-19?)\n“Existem focos distintos em Wisconsin, bem como em Washington e no Texas.”\npor EMMA HODCROFT, UNIVERSIDADE DE BASILEIA, SUÍÇA\nA genética também pode esclarecer como é que o vírus se está a mover pelos EUA – e pode apontar onde é que o presidente foi exposto. Emma Hodcroft, epidemiologista molecular da Universidade de Basileia, na Suíça, diz que algumas variantes do coronavírus podem ser rastreadas até estados específicos do país, ou até mesmo a condados. “Por exemplo, existem focos distintos em Wisconsin, bem como em Washington e no Texas.” Com o histórico de viagens do presidente, ou a lista de contactos, o sequenciamento de genoma pode potencialmente ligar a sua infeção a um determinado local. Em geral, o uso mais amplo do sequenciamento pode dizer às autoridades locais quem está a propagar o vírus “entre estados, entre cidades ou até mesmo dentro das cidades”, acrescenta Emma.\nPor exemplo, a análise de 84 genomas SARS-CoV-2 no estado do Arizona revelou que durante fevereiro e março o vírus foi introduzido pelo menos 11 vezes neste estado. Mas nenhum destes focos de COVID-19 foram vinculados ao primeiro caso conhecido relacionado com as viagens dentro do Arizona, sugerindo que o confinamento precoce e a quarentena do primeiro caso conseguiram conter a transmissão. O estudo também descobriu que 80% das sequências descendem de variantes europeias, sugerindo que a interdição de viagens vindas da China não impediu a propagação precoce da doença no Arizona.\nSe as autoridades da Casa Branca decidirem usar o sequenciamento genético, como foi pedido pelos especialistas, seria possível determinar uma forma mais adequada para impedir que o vírus se propague entre os líderes políticos do país.\nEm relação aos 12 casos positivos do evento em Rose Garden, uma investigação de genómica poderia determinar as ações de rastreio de contactos. Se todas as pessoas tiverem a mesma variante viral, provavelmente foram expostas nesse evento pela primeira vez, e o ideal seria rastrear todos os contactos desde essa data. Mas se tiverem múltiplas variantes, isso pode significar que mais de uma pessoa levou COVID-19 para a Casa Branca – e muito mais pessoas precisariam de ser rastreadas.\nSe não for possível rastrear, é preciso isolar\nAs questões que permanecem em aberto giram em torno da frequência com que o próprio presidente foi testado antes de contrair o coronavírus, ou quando o seu último teste deu negativo. Mas Marm Kilpatrick, investigador de doenças infecciosas da Universidade da Califórnia, em Santa Cruz, diz que o mais importante a reter desta situação é que não podemos simplesmente presumir que estamos bem depois de um resultado negativo.\nEsta lição é ilustrada pela forma como o coronavírus contornou a vigilância sanitária de um dos edifícios mais seguros dos Estados Unidos – e por que razão os contactos potenciais do surto de Rose Garden precisam de isolamento durante 14 dias, independentemente de os testes serem positivos ou não.\nA Casa Branca estava a contar com os testes rápidos dos Laboratórios Abbott, que receberam autorização de emergência da agência Food and Drug Administration dos EUA para uso em pessoas que exibiram sintomas durante cerca de sete dias. Mas a administração usou estes testes para fazer a triagem de todas as pessoas – incluindo os convidados que não apresentavam sinais aparentes de COVID-19.\nMarm Kilpatrick diz que o problema reside no facto de o vírus se replicar exponencialmente dentro do corpo nos primeiros dias. Mesmo que a Casa Branca tivesse usado os testes de PCR mais sensíveis – que medem diretamente o material genético – as pessoas com baixos níveis de vírus ainda poderiam passar despercebidas. Para além disso, ainda não se sabe como é que a quantidade de coronavírus presente numa pessoa, conhecida por carga viral, varia desde o início da infeção até à fase contagiosa, incluindo o período de recuperação. E a probabilidade de testes positivos também depende se as amostras são retiradas do nariz, da garganta e da coleção aleatória de células que uma zaragatoa consegue recolher.\n“Depois da semana que passou, devia ser óbvio que a dependência apenas de testes para prevenir a transmissão não é muito fiável”, diz Joshua Michaud. “Há outras medidas que são necessárias, como o uso de máscara, distanciamento social e os períodos de quarentena.”\nPara dificultar ainda mais as coisas, o CDC estima que 50% da propagação do coronavírus acontece antes do aparecimento de sintomas, e há surpreendentemente poucos dados sobre a quantidade de carga viral que uma pessoa precisa de ter para ser infecciosa. Podem demorar entre dois a 14 dias para os sintomas começarem após a infeção, mas em média o período de incubação é de cerca de cinco dias. Contudo, Marm Kilpatrick e os colegas descobriram recentemente que, se o período de incubação for mais longo, o período infeccioso começa mais cedo em relação aos sintomas, o que significa que há mais dias em que uma pessoa assintomática pode infetar outras pessoas.\nMarm Kilpatrick diz que, “levando tudo em consideração, não sabemos quais são as probabilidades de um teste identificar corretamente quando é que as pessoas são infecciosas”. Um teste negativo mostra o momento em que se recolhe uma amostra com uma zaragatoa, mas este cenário pode mudar numa questão de horas. Este momento é particularmente relevante para o presidente norte-americano poder retomar com segurança as suas aparições públicas.\nPortanto, com as limitações apresentadas pelos testes e na ausência de um rastreio de contactos para o evento de Rose Garden, Marm Kilpatrick diz que é importante os convidados da Casa Branca se lembrarem que “um resultado negativo nos testes não faz com que o risco de transmissão seja zero – e era com isso que Trump estava a contar”.\nMarm Kilpatrick diz que as pessoas se interrogam porque é que Trump foi infetado. “Mas, levando tudo em consideração, a pergunta correta seria: Como é que ele não foi infetado antes?”