to trzeba wiedzie�\nto trzeba wiedzie� ... do strony g��wnej 1. woda bromowa 26. laktamy 51. nitrogliceryna 2. woda chlorowa 27. laktony 52. mieszanina nitruj�ca 3. woda wapienna 28. wi�zania jonowe 53. tautomeria 4. jodyna 29. wi�zania wodorowe 54. rz�dowo�� w�gli, amin i alkoholi 5. p�yn Lugola 30. izomeria cis-trans 55. heterocykliczne zwi�zki 6. reakcja ksantoproteinowa 31. solwatacja 56. reakcja dysproporcjonowania 7. mocznik 32. asocjacja 57. reakcja W�rtza 8. biuret 33. wi�zania peptydowe 58. podstawniki I i II rodzaju 9. reakcja biuretowa 34. myd�a 59. reakcje kondensacji 10. reakcje charakterystyczne z CuSO4 35. elektroforeza 60. polimery 11. stopie� dysocjacji 36. formalina 61. kopolimery 12. silny elektrolit 37. karbid 62. wi�zania π i σ 13. s�aby elektrolit 38. wosk 63. reakcje wykrywania wi�za� nienasyconych 14. sta�a dysocjacji 39. wapno palone 64. regu�y: Markownikowa i Zajcewa 15. dysocjacja 40. wapno gaszone 65. okre�lenie podstawienia w izomerach 16. prawo rozcie�cze� Ostwalda 41. gips 66. substytucja elektro- i nukleofilowa 17. sta�a r�wnowagi reakcji 42. kreda 67. dekarboksylacja 18. szybko�� reakcji 43. alotropia w�gla 68. reakcja wykrywania skrobi 19. sta�a szybko�ci reakcji 44. hybrydyzacja 69. redukcja KMnO4 20. punkt izoelektryczny 45. inwersja 70. reakcja lustra srebrowego 21. reakcja zmydlania 46. chiralno�� 71. papierek uniwersalny (wska�nik) 22. fermentacja alkoholowa cukr�w 47. racemat 72. barwa p�omienia 23. skr�calno�� 48. forma mezo- 73. chromian/dwuchromian 24. cukier inwertowany 49. diastereoizomery 74. iloczyn jonowy wody 25. mutarotacja 50. konfiguracja D,L 75. iloczyn rozpuszczalno�ci Woda bromowa\nNasycony roztw�r wodny bromu; ma kolor jasnobr�zowy (ze wzgl�du na barw� bromu – br�zowobrunatnej cieczy). Wytrz�sana\nz ciek�ym w�glowodorem nienasyconym odbarwia si�, gdy� brom zostaje przy��czony (reakcja addycji) do wi�za�\nwielokrotnych, a �e jego st�enie w wodzie jest niewielkie, najcz�ciej nast�puje ca�kowite\nodbarwienie warstwy wodnej.\nZostaje odbarwiona r�wnie� przez aldozy,\ns�u�y do odr�nienia ketoz (nie ulegaj� reakcji z woda bromow�) od aldoz.\nWodny roztw�r gazowego chloru Cl2, dodana do roztworu bromk�w lub jodk�w powoduje wyparcie ich\nz soli i przeprowadzenie jon�w w posta� pierwiastkow� (reakcje redoks):\nCl2 + 2KBr = 2KCl + Br2 aq\nPowstaj�ce ��te (Br) lub brunatne (I) zabarwienie pozwala przy pomocy tej reakcji wykrywa� w\nroztworach obecno�� jon�w tych fluorowc�w\nJest to nasycony roztw�r wodorotlenku wapnia Ca(OH)2, kt�ry stosunkowo s�abo rozpuszcza si� w wodzie, mimo �e jest silnym elektrolitem; (wapie� → wapno palone → wapno gaszone: woda wapienna)\n3% roztw�r jodu w alkoholu etylowym. Brunatna ciecz o silnych w�a�ciwo�ciach odka�aj�cych, ze wzgl�du na po��czenie odka�aj�cych w�a�ciwo�ci\netanolu i silnie utleniaj�cych w�a�ciwo�ci jodu.\nRoztw�r jodu (1%) w wodnym roztworze jodku potasu (2% KI). Jodek potasu tworzy z jodem kompleksowe powi�zanie\nKI + I2 = KI3 aq. ("wodny" roztw�r jodu)\nReakcja bia�ka ze st�onym kwasem azotowym (V). Powstaje trwa�e ��te (ksanto..) zabarwienie. Reakcja charakterystyczna dla bia�ek (...proteinowa\n) zawieraj�cych w swojej strukturze ugrupowania aromatyczne (powstaje pochodna nitrowa o ��tej barwie).\nCz�sto wyst�puje w grupie aldehyd�w (R—CHO). Dwie cz�steczki aldehydu reaguj�\nmi�dzy sob�, przy czym jedna utlenia si� do kwasu kosztem drugiej, kt�ra redukuje si� do alkoholu:\nR–CHO + R–CHO + H2O = R–CH2OH + R–COOH\nOg�lnie reakcja, w kt�rej dwie cz�steczki tego samego zwi�zku, b�d�c na po�rednim stopniu utlenienia, reaguj� ze sob� w reakcji\nredoks, przy czym jedna utlenia si� kosztem drugiej (kt�ra rzecz jasna ulega redukcji), np.:\n4S0 = 3S2- + S6+\nChlorowcopochodne w�glowodor�w alifatycznych w reakcji z metalicznym\nsodem od��czaj� dwa atomy chloru, kt�re z sodem tworz� 2NaCl, za� �a�cuchy w�glowodorowe ��cz�\nsi� w miejscach od��czenia chloru, daj�c w�glowodory o d�u�szym �a�cuchu. Gdy\nreakcja W�rtza przebiega w mieszaninie kilku w�glowodor�w o r�nej d�ugo�ci �a�cucha otrzymujemy mieszanin�\nprodukt�w powsta�ych przez przebieg reakcji elementarnych we wszystkich mo�liwych kombinacjach.\nPodobny efekt mo�na otrzyma� przez elektroliz�\nkwas�w karboksylowych b�d� ich soli.\nReakcja biuretowa W obecno�ci wi�zania peptydowego niebieskie zabarwienie zasadowego roztworu soli miedzi przechodzi w barw� fioletow�. Reakcja g��wnie stosowana do wykrywania bia�ka. Nazwa jej bierze si� st�d, �e reakcji tej ulega r�wnie� biuret, w kt�rym wyst�puje wi�zanie peptydowe. Powr�t\nDiamid kwasu w�glowego CO(NH2)2 ; z kwasem azotowym daje trudno rozpuszczalny bia�y\nosad. Wyst�puje w moczu; poprzez kondensacj� z wydzieleniem cz�steczki amoniaku otrzymuje si�\ndimocznik, produkt kondensacji dw�ch cz�steczek mocznika. Ze wzgl�du na wi�zanie\nulega reakcji biuretowej\nelektrolit, kt�rego stopie� dysocjacji α = 1 (w odr�nieniu od elektrolit�w s�abych praktycznie ca�kowicie zdysocjowany,\nnawet w roztworach o du�ym st�eniu).\nto taki, kt�ry jedynie w roztworach bardzo silnie rozcie�czonych (o st�eniu niesko�czenie\nma�ym) jest ca�kowicie zdysocjowany. W roztworach praktycznie stosowanych stopie�\ndysocjacji jest mniejszy od jedno�ci. Jego roztwory mo�na charakteryzowa� sta��\ndysocjacji (sta�� r�wnowagi odwracalnej reakcji dysocjacji)\nwarto�� sta�a dla danej reakcji dysocjacji (dotyczy elektrolit�w s�abych!), nie zale�y\nod st�enia a jedynie od temperatury roztworu. Wi��e st�enia produkt�w reakcji (jon�w; w liczniku)\ni substrat�w (cz�steczek niezdysocjowanych; w mianowniku). Poprzez prawo rozcie�cze�\nwi��e si� ze stopniem dysocjacji.\ndla reakcji Dysocjacja\nZjawisko rozpadu cz�steczki zawieraj�cej wi�zanie jonowe na poszczeg�lne\njony pod wp�ywem polarnego rozpuszczalnika, kt�ry wnikaj�c pomi�dzy atomy powi�zane elektrostatycznym wi�zaniem jonowym i solwatuj�c powsta�e jony\nutrzymuje elektrolit w roztworze w postaci jonowej. Silne elektrolity s� zdysocjowane ca�kowicie, s�abe tylko w pewnym stopniu (dynamiczna r�wnowaga form jonowych i niezdysocjowanych cz�steczek – sta�a dysocjacji)\nPrawo rozcie�cze� Ostwalda\nwstawiaj�c we wzorze na sta�� dysocjacji K w miejsce st�e� produkt�w (jon�w) i substrat�w warto�ci, kt�re wynikaj� z uwzgl�dnienia stopnia dysocjacji α, otrzymujemy wz�r wi���cy stopie� dysocjacji α ze sta�� dysocjacji K. (patrz te�)\nSta�a r�wnowagi reakcji odwracalnych\nsta�a, charakteryzuj�ca reakcj� odwracaln�; u�amek zawiera w liczniku iloczyn st�e� produkt�w (w pot�gach zgodnych ze wsp�czynnikami stechiometrycznymi reakcji), a w mianowniku iloczyn st�e� substrat�w (te� w odpowiednich pot�gach) wyst�puj�cych w stanie r�wnowagi reakcji\nWielko�� przyrost st�enia produkt�w (lub ubytku st�enia substrat�w) odbywaj�ca si� w czasie niesko�czenie kr�tkim.\nPoniewa� chwilowa szybko�� reakcji jest proporcjonalna do st�e� (lub ci�nie� dla reakcji w stanie gazowym), a te zmieniaj� si� w spos�b ci�g�y w czasie trwania reakcji, nie wyznacza si� dla reakcji warto�ci szybko�ci (bo ta jest zmienna) lecz warto�� zwan� sta�� szybko�ci reakcji. Szybko�� reakcji definiuje si� zatem jako r�niczk� dc/dt (zmian� st�enia produkt�w w niesko�czenie kr�tkim czasie).\nDla reakcji odwracalnych szybko�� reakcji substrat�w w kierunku produkt�w z up�ywem czasu maleje, za� rosn�ce st�enia produkt�w powoduj� wzrost szybko�ci reakcji przeciwnej. W stanie r�wnowagi szybko�� reakcji w kierunku produkt�w jest r�wna szybko�ci reakcji biegn�cej od produkt�w do substrat�w (reakcji odwrotnej)\nSta�a szybko�ci reakcji\nSta�a charakterystyczna dla danej reakcji i danych warunk�w, okre�la "bezwzgl�dn�" szybko�� reakcji.\nSens fizyczny: warto�� szybko�ci danej reakcji, gdy molowe st�enia ka�dego z substrat�w jest r�wne 1 mol/l.\nV= k [A]a[B]b...[X]x\nWarto�� pH roztworu, w kt�rym dany aminokwas (lub bia�ko) ma wypadkowy �adunek elektryczny r�wny zero\n(tworzy jon obojnaczy)\nAminokwasy (bia�ka) w swojej strukturze zawieraj� zar�wno grup� kwasow� jak i aminow�\n(zasadow�). Mog� zatem wykazywa� charakter kwa�ny (od��cza� proton grupy karboksylowej) jak i zasadowy\n(przy��cza� proton do grupy aminowej). Przy pewnym pH roztworu (zwanym punktem izoelektrycznym i\ncharakterystycznym dla danego zwi�zku) cz�steczka zwi�zku jest elektrycznie oboj�tna, bowiem ujemny �adunek\nzdysocjowanej grupy karboksylowej jest zr�wnowa�ony dodatnim �adunkiem protonowanej grupy aminowej –\npowstaje jon obojnaczy, elektrycznie oboj�tny.\nPrzy pH o wy�szej warto�ci ni� punkt izoelektryczny danego zwi�zku (roztw�r bardziej\nzasadowy) cz�steczki b�d� anionami (dysocjacja kwasowa b�dzie przewa�a� nad protonowaniem grupy\naminowej); dla pH o ni�szej warto�ci (roztw�r bardziej kwa�ny) cz�steczki b�d� kationami.\nWe wszystkich przypadkach w roztworze b�d� tak�e obecne cz�steczki oboj�tne niezdysocjowane,\nbowiem aminokwasy s� s�abymi elektrolitami.\nReakcja zasadowej hydrolizy estr�w. Nazw� bierze z technologii otrzymywania myd�a\nkosmetycznego – gotowania t�uszczu zwierz�cego z �ugiem. Poniewa� g��wnym sk�adnikiem t�uszczu s�\nglicerydy kwas�w t�uszczowych (estry) a otrzymany produkt zwany myd�em to g��wnie sole sodowe b�d�\npotasowe kwas�w t�uszczowych, nazw� zmydlanie rozci�gni�to na wszystkie reakcje zasadowej hydrolizy estr�w,\na nazw� myd�a na wszystkie sole wy�szych kwas�w t�uszczowych.\nZjawisko zmiany w czasie (muta..) wielko�ci k�ta skr�cenia (..rotacja) p�aszczyzny �wiat�a spolaryzowanego przez roztw�r α-glukozy b�d� β-glukozy.\nCz�steczka glukozy (cukier gronowy) w formie pier�cieniowej mo�e wyst�powa� w dw�ch konfiguracjach (zwanych α i β, formy anomeryczne).\nW roztworach wodnych nast�puje przej�cie cz�ci cz�steczek o konfiguracji α w cz�steczki o konfiguracji β. Podobnie po rozpuszczeniu formy β przechodzi ona cz�ciowo w form� α. Tak wi�c, bez wzgl�du na to czy stworzymy roztw�r α-glukozy (skr�calno�� w�a�ciwa +111�) czy β-glukozy (skr�calno��\nw�a�ciwa +19�) po pewnym czasie w roztworze ustali si� r�wnowaga mi�dzy tymi formami i roztw�r b�dzie wykazywa� skr�calno�� po�redni� mi�dzy skr�calno�ci� α-glukozy a β-glukozy. Nast�pi wi�c zmiana skr�calno�ci (mutarotacja ) roztworu.\nZjawisko zmiany znaku k�ta skr�calno�ci p�aszczyzny drga� �wiat�a spolaryzowanego roztworu sacharozy, spowodowane kwa�n� hydroliz� sacharozy.\nSacharoza (skr�calno�� dodatnia, +66�) pod wp�ywem ogrzewania z kwasami hydrolizuje, daj�c w wyniku hydrolizy r�wnomolow� mieszanin� glukozy (+) i fruktozy(-) (cukier inwertowany). Poniewa� warto�� bezwzgl�dna skr�calno�ci w�a�ciwej fruktozy jest wi�ksza ni� glukozy, ca�y roztw�r skr�ca p�aszczyzn� polaryzacji �wiat�a w lewo, czyli odwrotnie (inwersja ) ni� wyj�ciowy roztw�r sacharozy.\nZjawisko wyst�powania izomerii geometrycznej, polegaj�cej na istnieniu odmian, kt�re maj�\nsi� do siebie jak odbicia lustrzane (lewa i prawa r�ka) i nie da si� ich na�o�y� na siebie. Cz�steczki\nchiralne zawieraj�ce asymetryczny atom w�gla (atom po��czony z czterema r�nymi podstawnikami) s� najcz�ciej\nzwi�zkami optycznie czynnymi, tzn. powoduj� skr�cenia p�aszczyzny �wiat�a spolaryzowanego.\nOtrzymuj�c poprzez syntez� zwi�zki, dla kt�rych istnieje izomeria optyczna, najcz�ciej otrzymujemy r�wnomolow� mieszanin� enancjomer�w (odmian D i L), czyli optycznie nieczynny racemat. Dzieje si� tak skutkiem\nstatystycznej identyczno�ci ka�dego z czterech wi�za� w�gla asymetrycznego. W naturze zwi�zki\noptycznie czynne syntezowane s� poprzez specyficzne reakcje enzymatyczne co powoduje precyzyjne okre�lenie\nproduktu reakcji. Reakcje zachodz�ce w przyrodzie cz�sto s� wykorzystywane do przemys�owego otrzymywania\nodpowiednich odmian (leki!) zwi�zk�w optycznie czynnych (biotechnologia). Rozdzielenie racematu na optycznie\nczynne sk�adniki jest bardzo trudne, ze wzgl�du na praktyczn� identyczno�� chemicznych, fizycznych i\nfizykochemicznych w�a�ciwo�ci poszczeg�lnych odmian izomerycznych\nOptycznie nieczynna cz�steczka substancji o symetrycznej budowie i zawieraj�ca dwa (og�lniej - parzyst�\nliczb�) w�gle asymetryczne, o takiej konfiguracji, �e jedna z symetrycznych po��wek ma przeciwn�\nkonfiguracje ni� druga, wobec czego ich skr�calno�ci si� nawzajem znosz�\nizomeria optyczna kwasu winowego Diastereoizomery\nIzomery optyczne nie b�d�ce enancjomerami (dla zwi�zk�w zawieraj�cych par� w�gli\nasymetrycznych), np. przy np. trzech w�glach asymetrycznych cz�steczki izomeryczne maj� konfiguracj�:\nL,L,L; L,D,L; L,L,D; L,D,D; D,D,D; D,L,D; D,D,L; D,L,L (og�lnie 2n; gdzie n-ilo�� w�gli asymetrycznych). Pary L,L,L i D,D,D L,D,L i D,L,D L,L,D i D,D,L oraz L,D,D i D,L,L to enencjomery (lustrzane odbicia), natomiast wszelkie inne zestawienia\nnale�� do diastereoizomer�w - czyli izomer�w o r�nej warto�ci skr�calno�ci, nie b�d�cych\nZjawisko skr�cania przez roztw�r substancji optycznie czynnej (zawieraj�cej w�giel asymetryczny) p�aszczyzny drga� �wiat�a spolaryzowanego.\nWi�zka �wiat�o niespolaryzowanego drga we wszystkich kierunkach prostopad�ych do kierunku rozchodzenia si� tej wi�zki. Po przej�ciu przez o�rodek o odpowiedniej budowie (np. kryszta� dw�j�omny - kryszta� szpatu islandzkiego CaCO3) drgania te zostaj� uporz�dkowane w jednym kierunku zwanym p�aszczyzn�\n�wiat�o spolaryzowane (pryzmat Nicola) przebiegaj�c ko�o atomu cz�steczki,\noddzia�uje z polem elektrycznym i magnetycznym tego atomu (jest przecie� fal� elektromagnetyczn�), co\npowoduje skr�cenie jego p�aszczyzny polaryzacji. W roztworach substancji nie podlegaj�cych izomerii\noptycznej, ze wzgl�du na symetrie poszczeg�lnych element�w cz�steczki �wiat�o na swojej drodze spotka\npraktycznie tak� sam� ilo�� element�w skr�caj�cych p�aszczyzn� polaryzacji w prawo co i skr�caj�cych\nj� w lewo. W sumie �wiat�o po przej�ciu przez roztw�r b�dzie drga� w tej samej p�aszczy�nie.\nW roztworze izomerycznej odmiany o okre�lonej konfiguracji �wiat�o na swojej drodze\nspotyka tylko jeden uk�ad przestrzenny (bior�c pod uwag� tylko w�giel asymetryczny) powoduj�cy skr�cenie\np�aszczyzny w jedn� konkretn� stron�. Powr�t\nWi�zanie mi�dzy atomami o du�ej r�nicy elektroujemno�ci (>1,4). Jego nietrwa�o��\nprowadzi do zjawiska dysocjacji w roztworach polarnych. R�ni si� od wi�za� atomowych tym, �e si�a\nwi���ca atomy nie pochodzi ze wsp�lnoty pary elektron�w (jak w wi�zaniach atomowych, kowalencyjnych),\nlecz wy��cznie oddzia�ywania elektrostatycznego mi�dzy atomem akceptora elektron�w (bardziej elektroujemny\natom wi�zania) a donorem (atom o �adunku dodatnim).\nForma ��czenia si� cz�steczek (tak�e w roztworach), po�rednia mi�dzy oddzia�ywaniem\ndipolowym a s�abym wi�zaniem atomowym. Wyst�puje w przypadku cz�steczek posiadaj�cych wod�r zwi�zany\nz silnie elektroujemnym pierwiastkiem, w atomie kt�rego wyst�puj� wolne pary elektronowe (N, O, S,..).\nSpolaryzowany dodatnio wod�r jednej cz�steczki oddzia�uje z ujemno na�adowanym atomem, donorem pary\nelektronowej, tworz�c wi�zania wodorowe. Si�y wi�za� wodorowych s� na tyle s�abe, �e w roztworach\nrozpadaj� si� pod wp�ywem rozcie�czania, s� jednak na tyle silne, �e wyra�nie manifestuj� swoj� obecno��\npoprzez zmian� w�a�ciwo�ci fizykochemicznych i fizycznych substancji.\nIzomeria cz�steczek, w kt�rych mo�na okre�li� jak�� p�aszczyzn�, w stosunku do kt�rej\npodstawniki tej cz�steczki le�� po dw�ch stronach, a brak symetrii uniemo�liwia na�o�enie obu form na\nsiebie poprzez proste przemieszczenia w przestrzeni. Tak� p�aszczyzn� mo�e by� p�aszczyzna podw�jnego wi�zania\n(p�aszczyzna orbitali p tworz�cych wi�zanie π) lub pier�cie�.\nW�glik wapnia mo�na otrzyma� przez pra�enie tlenku wapnia z koksem 2CaO + 5C = 2CaC2 + CO2\nWi�zanie mi�dzy grup� karboksylowa jednego aminokwasu a grup� aminow� drugiego. Wyst�puje w peptydach i\nbia�kach. Wykrywamy go reakcj� biuretow�, kt�ra stanowi podstawowa reakcj� wykrywania bia�ek i peptyd�w.\nSole wy�szych kwas�w t�uszczowych (m.in. produkt zmydlania t�uszczu).\nMyd�a sodowe i potasowe nale�� do myde� rozpuszczalnych; ich w�a�ciwo�ci czyszcz�ce\npolegaj� na emulgowaniu nierozpuszczalnego w wodzie brudu (szczeg�lnie t�ustego) i tym sposobem\npozwalaj� usun�� go przy pomocy wody.\nMyd�a wapniowe i magnezowe s� w wodzie nierozpuszczalne. Stosuje si� je m.in. w farmacji\njako substancje pomocnicze. Wypadaj�cy, w czasie u�ywania myde� rozpuszczalnych w twardej wodzie, osad to w�a�nie\nmyd�a wapniowe i magnezowe powstaj�ce na skutek reakcji ��czenia si� anion�w kwasu t�uszczowych (z myde�\nrozpuszczalnych) z jonami Mg2+ i Ca2+, kt�re s� obecne w wodzie g��wnie w postaci\nsoli kwasu w�glowego.\nZjawisko migracji bia�ek (og�lnie - cz�stek koloidalnych obdarzonych �adunkiem) pod wp�ywem pola elektrycznego Mo�e s�u�y� do rozdzielania mieszaniny bia�ek, np. pochodzenia naturalnego (bia�ka\nsurowicy krwi) w celach diagnostycznych i badawczych. Roztw�r bia�ek w buforze o odpowiednim pH (patrz punkt izoelektryczny!) nanosi si� na pasek bibu�y, na ko�cach kt�rego przyk�ada si� okre�lone\nnapi�cie sta�e. Poszczeg�lne bia�ka w�druj� do anody lub katody z r�nymi szybko�ciami, co jest\nspowodowane g��wnie r�nymi warto�ciami mas molowych (ci�sze bia�ka w�druj� wolniej). Po pewnym czasie trwania zjawiska mieszanina bia�ek zostaje rozfrakcjonowana wzd�u� paska bibu�y i poszczeg�lne\nsk�adniki mog� by� identyfikowane i badane.\nTechnika elektroforezy mo�e by� stosowana do rozdzielania wszelkich cz�steczek i cz�stek koloidalnych\nposiadaj�cych �adunek elektryczny.\nSacharoza jest dwucukrem zbudowanym z cz�steczki glukozy i fruktozy. Wi�zanie ��cz�ce\nglukoz� z fruktoz� ulega pod wp�ywem silnych kwas�w (np. H2SO4) hydrolizie, i przy��czaj�c\ncz�steczk� wody odtwarza wolne monocukry. Zwi�zane z t� reakcj� jest zjawisko zwane\ninwersj� sacharozy, a polegaj�ce na zmianie znaku skr�calno�ci roztworu sacharozy (+), gdy� w powsta�ej r�wnomolowej\nmieszaninie cukr�w fruktoza silniej skr�ca p�aszczyzn� polaryzacji w kierunku (-) ni� glukoza (+) i ca�y\nroztw�r przyjmuje skr�calno�� ujemn�, czyli po reakcji znak skr�calno�ci roztworu zmienia si� na\nNazwa wosk nie okre�la jednego indywiduum chemicznego, lecz s�u�y raczej do okre�lenia wszystkich\nsubstancji i materia��w o w�a�ciwo�ciach fizycznych zbli�onych do wosku pszczelego (np. wosk ziemny\n– w�glowodory!!). Powr�t\nTlenek wapnia - CaO. Powstaje przez pra�enie (palenie) w�glanu wapnia CaCO3 (g��wny sk�adnik wapienia), s�u�y do wyrobu cementu oraz zaprawy murarskiej, kt�ra po pewnym czasie twardnieje na skutek reakcji:\nCaO + CO2 (z powietrza) = CaCO3 Znajduje tak�e zastosowanie w procesie otrzymywania cukru z burak�w (proces defekacji).\nProdukt reakcji tlenku wapnia (wapna palonego) z wod� (gaszenie wapna palonego) CaO + H2O = Ca(OH)2\nZastosowanie analogiczne jak wapno palone – s�u�y do wyrobu zaprawy murarskiej, kt�ra po pewnym czasie twardnieje na skutek reakcji Ca(OH)2 + CO2 (z powietrza) = CaCO3 + H2O, oraz cementu. Znajduje tak�e zastosowanie w procesie otrzymywania cukru z burak�w\nGips Minera�, CaSO4.2H2O. Ogrzewany w temperaturze 80-140�C traci wod�, przechodz�c w tzw. gips palony 2CaSO4.H2O. Gips palony znajduje zastosowanie praktyczne (gips handlowy), bowiem po zmieszaniu z wod� tworzy do�� szybko krzepn�c� mas�, zwi�kszaj�c jednocze�nie swoj� obj�to�� (doskona�y do odlew�w i wype�niania ubytk�w) i wydzielaj�c do�� du�e ilo�ci ciep�a.\nW�glan wapnia CaCO3; jako s�l s�abego kwasu w�glowego wydziela dwutlenek w�gla i wod� pod wp�ywem dzia�ania silniejszych kwas�w, np. kwasu solnego.\nWyst�powanie w�gla w kilku r�nych postaciach fizycznych: diament, grafit, fulereny, nanorurki, grafeny. Diament - forma krystaliczna o hybrydyzacji sp3 (tetraedrycznej), najtwardszy minera�, nie przewodzi pr�du elektrycznego (dok�adniej: wykazuje w�a�ciwo�ci p�przewodnik�w)\nGrafit, forma o hybrydyzacji sp2 (heksagonalny); tworzy p�aszczyzny skondensowanych pier�cieni aromatycznych, do�� s�abo powi�zanych mi�dzy sob�, mi�kki, przewodzi dobrze pr�d elektryczny ("szczotki" w�glowe w rotorach silnik�w elektrycznych) ze wzgl�du na sekstety elektron�w w uk�adzie\nheksagonalnym atom�w w�gla (elektrony orbitali p)\nFulereny, wi�zania podobne jak w graficie, tworzy jednak przestrzenne struktury przypominaj�ce pi�k� futbolow�: Powr�t\nPowstawanie nowych orbitali przez u�rednienie energii sk�adowych orbitali r�nego typu (najcz�ciej s i p)\nsp3 - z po��czenia i u�rednienia energii orbitalu s i trzech orbitali p otrzymujemy\nuk�ad tetraedryczny, z j�drem w�gla wewn�trz tetraedru i wi�zaniami skierowanymi do jego czterech wierzcho�k�w\n(teoretyczny k�t mi�dzy wi�zaniami 109,5�).\nsp2 - z po��czenia i u�rednienia energii orbitalu s i dw�ch orbitali p otrzymujemy uk�ad trzech zhybrydyzowanych orbitali u�o�onych na\np�aszczy�nie (trzy punkty zawsze wyznaczaj� p�aszczyzn�) pod k�tem 120� pomi�dzy nimi. Pozosta�y, trzeci orbital p (nie bior�cy udzia�u w hybrydyzacji) jest prostopad�y do p�aszczyzny trzech zhybrydyzowanych. Niezhybrydyzowane orbitale p tworz� wi�zanie typu π wi�zania podw�jnego.\nsp - z po��czenia i u�rednienia energii orbitalu s i orbitalu p otrzymujemy uk�ad dw�ch zhybrydyzowanych orbitali u�o�onych liniowo (diagonalnie); pozosta�e dwa orbitale p le�� w p�aszczy�nie prostopad�ej do linii orbitali sp i tworz� mi�dzy sob� k�t prosty. Niezhybrydyzowane dwa orbitale p tworz�\nwi�zania typu π wi�zania potr�jnego. (wi�cej) (wi�cej)\nWi�zania π i σ\nWi�zania typu σ — silne wi�zania powstaj�ce przez liniowe (wsp�osiowe) na�o�enie orbitali zhybrydyzowanych lub orbitali s.\nWi�zania typu π — s�abe wi�zania powstaj�ce z cz�ciowego pokrycia si� przestrzeni orbitali p (osie orbitali r�wnoleg�e). Odpowiedzialne za w�a�ciwo�ci\nwi�za� wielokrotnych zwi�zk�w nienasyconych. Patrz te�: Wykrywanie w�glowodor�w i Regu�a Markownikowa (patrz te�)\nRegu�a Markownikowa i Zajcewa\nPoniewa� w wi�kszo�ci przypadk�w podstawniki przy atomie w�gla s� bardziej elektroujemne ni� wod�r, ka�de zast�pienie wodoru innym podstawnikiem prowadzi do zwi�kszenia niedoboru �adunku ujemnego na w�glu i tym samym zwi�kszenia polaryzacji wi�zania C–H, a w konsekwencji u�atwienia\nod��czenia wodoru. Regu�a Zajcewa - w reakcji eliminacji wod�r zostanie od��czony od tego atomu w�gla, kt�ry posiada mniej atom�w wodoru.\nIm wi�cej atom�w wodoru po��czonych z danym w�glem, tym mniej innych elektroujemnych podstawnik�w, tym mniejszy niedob�r �adunku na atomie w�gla i �atwiejsze przy��czenie wodoru. Regu�a Markownikowa - w reakcji addycji wod�r przy��cza si� do atomu w�gla zawieraj�cego wi�ksz� ilo�� atom�w wodoru.\nWykrywanie w�glowodor�w nienasyconych\nOpiera si� na reakcjach charakterystycznych dla wi�za� typu π (addycji, przy��czeniu). Nale�� tu reakcja z wod� bromow� i kwa�nym, rozcie�czonym roztworem\nWoda bromowa wytrz�sana z ciek�ym w�glowodorem nienasyconym odbarwia si�, gdy� brom zostaje przy��czony (reakcja addycji) do wi�za� wielokrotnych, a �e jego st�enie w wodzie jest niewielkie, najcz�ciej nast�puje ca�kowite odbarwienie warstwy wodnej.\nFioletowy roztw�r nadmanganianu potasu wytrz�sany z w�glowodorami nienasyconymi redukuje si� i roztw�r si� odbarwia (reakcj� przeprowadzamy w �rodowisku lekko\nzasadowym). W�glowod�r pod utleniaj�cym wp�ywem KMnO4 przechodzi w diol (alkohol dwuwodorotlenowy). Reakcj� nale�y prowadzi� ostro�nie, bowiem silny utleniacz jakim s� jony nadmanganianowe mo�e przeprowadzi� reakcj� utlenienia dalej, a� do kwasu (z przerwaniem wi�zania podw�jnego)\nPod wp�ywem enzymu zymazy zawartego w dro�d�ach proste cukry: glukoza, fruktoza (sk�adniki sacharozy) i mannoza ulegaj� biochemicznej\nprzemianie prowadz�cej do powstania alkoholu etylowego i CO2 wg reakcji:\nFermentacj� alkoholow� mo�na prowadzi� tak�e stosuj�c jako substrat wielocukry (najcz�ciej\nskrobi�, zawart� w ziemniakach lub zbo�u), kt�re przez enzymy zostaj� roz�o�one na cukry proste, kt�re nast�pnie ulegaj� fermentacji.\nW czasie fermentacji mog� powstawa� w reakcjach ubocznych tak�e niewielkie ilo�ci innych zwi�zk�w (estr�w, keton�w, kwas�w organicznych).\nEnzymy prowadz�ce fermentacj� zostaj� unieczynnione po osi�gni�ciu st�enia alkoholu etylowego oko�o 15% (bia�ka!). Aby otrzyma� alkohol etylowy o wy�szym st�eniu, oraz oddzieli� go od pozosta�ych sk�adnik�w procesu fermentacji przeprowadza si� wielokrotn� destylacj� (rektyfikacj�), w wyniku kt�rej powstaje produkt zwany spirytusem rektyfikowanym.\n40% roztw�r wodny aldehydu mr�wkowego (metanalu), bezbarwnego gazu o charakterystycznym zapachu. Stosowana m.in. w garbarstwie i do konserwowania preparat�w anatomicznych.\nKonfiguracja okre�la uk�ad przestrzenny podstawnik�w wok� w�gla asymetrycznego. Przedstawienie przestrzennej konfiguracji tr�jwymiarowej cz�steczki na p�aszczy�nie\nnie nale�y do rzeczy prostych. W celu uzyskania jednoznaczno�ci w "p�askim" zapisie cz�steczek, przyj�to konwencj�, zwan� projekcj� Fischera, kt�ra\nprzy za�o�eniu, �e atom asymetryczny le�y w p�aszczy�nie kartki, wi�zania skierowane nad p�aszczyzn� (w kierunku obserwatora) nakazuje rysowa� w poziomie, za� wi�zania pisane pionowo oznaczaj� kierunek pod p�aszczyzn� kartki.\nprojekcja Fischera uk�ad piramidy - hybrydyzacja sp3zielony i niebieski przed p�aszczyzn� kartki, czerwony i fioletowy pod p�aszczyzn� kartki) Punktem odniesienia ("wzorcem") dla okre�lenia konfiguracji D, L jest aldehyd glicerynowy. Aby okre�li� konfiguracj� dowolnego zwi�zku, nale�y\nprzeprowadzi� my�lowo przekszta�cenie grup aldehydu glicerynowego (czterech podstawnik�w przy w�glu asymetrycznym) tak, by bez rozrywania wi�za� ��cz�cych\nte grupy z centrum asymetrii otrzyma� oznaczany zwi�zek. Dany izomer oznaczanego zwi�zku ma tak� konfiguracj�, jak wyj�ciowy aldehyd glicerynowy.\nDla aldehydu glicerynowego arbitralnie okre�lono konfiguracje D i L jak ni�ej:\naldehyd D - (+) - glicerynowy\naldehyd L - (-) - glicerynowy\nPoniewa� taki spos�b okre�lania konfiguracji wzgl�dnej D, L mo�e prowadzi� niekiedy do sprzecznych wynik�w,\nstosuje si� tak�e okre�lanie konfiguracji bezwzgl�dnej (R, S) (patrz te�)\nNazwa nitrogliceryny powsta�a w momencie gdy nieznana by�a jeszcze jej struktura, a �e otrzymano j� przez dzia�anie st�onego kwasu azotowego na gliceryn� s�dzono, �e jest to pochodna nitrowa. W rzeczywisto�ci jest to ester gliceryny (alkohol) i kwasu azotowego:\nKwas azotowy reaguj�c z st�onym kwasem siarkowym, kt�ry odci�ga od niego cz�steczk�\nwody, wytwarza jon nitroniowy (NO2+), kt�ry �atwo reaguje - szczeg�lnie z w�glowodorami\naromatycznymi - prowadz�c do powstania zwi�zk�w nitrowych, tzn. takich, w kt�rych grupa nitrowa –NO2\njest po��czona z atomem w�gla przez bezpo�rednie wi�zanie w�gla z azotem.\nRz�dowo�� Dla atom�w w�gla okre�lona ilo�ci� po��cze� bezpo�rednich z innymi atomami w�gla:\nRz�dowo�� alkoholi okre�la rz�dowo�� atomu w�gla, z kt�rym po��czona jest grupa hydroksylowa.\nalkohole I rz�dowe utleniaj� si� do aldehyd�w; alkohole II rz�dowe utleniaj� si� do keton�w ; Rz�dowo�� amin okre�lona jest ilo�ci� w�gli po��czonych z azotem grupy aminowej:\nCykliczne zwi�zki powsta�e przez wewn�trzn� kondensacj� (-H2O) alifatycznych γ i δ aminokwas�w:\npowstawanie szkieletu laktamu\nWewn�trzne, cykliczne estry γ i δ hydroksykwas�w\npowstawanie szkieletu laktonu\nPodstawniki I i II rodzaju\nKlasyfikacja podstawnik�w pier�cienia aromatycznego oparta na kryterium elektroujemno�ci\npodstawnika wzgl�dem elektroujemno�ci pier�cienia aromatycznego. Podstawniki I rodzaju to takie, kt�rych elektroujemno�� jest mniejsza\nod elektroujemno�ci pier�cienia i w zwi�zku z tym cz�� �adunku ujemnego podstawnika\nzostaje przeniesiona do pier�cienia aromatycznego (najcz�ciej g��wna cz��\n�adunku pochodzi z tzw. wolnych par elektronowych).\nPodstawniki II rodzaju to takie, kt�rych elektroujemno�� jest wi�ksza od\nelektroujemno�ci pier�cienia i w zwi�zku z tym cz�� �adunku ujemnego pier�cienia\naromatycznego zostaje przeniesiona do podstawnika.\nJak wida� na powy�szych schematach, dyslokacja �adunku ujemnego w cz�steczce zawieraj�cej\npodstawiony pier�cie� aromatyczny prowadzi do wzrostu �adunku ujemnego w pozycjach o– lub p– (podstawniki I rodzaju), lub do zmniejszenia �adunku ujemnego w tych pozycjach (podstawniki II\nrodzaju). W tym drugim przypadku efektem wypadkowym jest wzgl�dne zwi�kszenie �adunku ujemnego w pozycji m–\n(przez zmniejszenie �adunku w pozycjach pozosta�ych).\nJedn� z konsekwencji takiego roz�o�enia �adunk�w w pier�cieniu jest kierowanie si� nast�pnego\npodstawnika elektrofilowego w pozycje o– i p– w przypadku pier�cienia z\npodstawnikiem I rodzaju lub w pozycj� m–, gdy mamy do czynienia z pier�cieniem podstawionym\npodstawnikiem II rodzaju (tam bowiem jest najwi�ksza wzgl�dna warto�� �adunku ujemnego).\nReakcje ��czenia si� dw�ch cz�steczek w wi�ksz� cz�steczk�, z jednoczesnym wydzieleniem prostej cz�steczki (np. estryfikacja: kwas + alkohol = ester + woda), np.:\npowstawanie biuretu (dimocznika)\nPolimery (gr. poli - wiele, meres - cz�ci) s� zwi�zkami wielkocz�steczkowymi, powsta�ymi przez po��czenie wielu jednakowych cz�steczek\n(mer�w) - m�wimy w�wczas o polimerach, lub r�nych cz�steczek (mer�w) - w�wczas jest mowa o kopolimerach. Je�eli reakcj� otrzymywania polimeru jest reakcja kondensacji m�wimy o polikondensacji. Najprostsz� cz�steczk� polimeru jest dimer (z�o�ony z dw�ch mer�w). Cz�steczki o stosunkowo niewielkim stopniu polimeryzacji (ilo�ci mer�w w cz�steczce) nazywamy oligomerami. W przyrodzie wyst�puj� polimery naturalne (skrobia, celuloza, polipeptydy,...). Polimery otrzymane przemys�owo nazywamy tworzywami sztucznymi (PCV, polietylen, sztuczny kauczuk, polistyren, poliuretan itp.). W�a�ciwo�ci fizyczne i chemiczne polimer�w s� zazwyczaj ca�kowicie inne ni� tworz�cych ich mer�w. Substancjami �atwo polimeryzuj�cymi s� substancje zawieraj�ce wi�zania wielokrotne.\nPolimer powsta�y z po��czenia co najmniej dw�ch r�nych mer�w. Mo�e by� zbudowany wg okre�lonej sekwencji wyst�powania poszczeg�lnych mer�w (uporz�dkowany) lub poszczeg�lne mery ��cz� si� ze sob� w przypadkowej kolejno�ci.\nOdgrywa wielk� rol� w procesie rozpuszczania substancji polarnych i dysocjacji elektrolit�w.\nPojedyncze cz�steczki b�d� jony zostaj� w roztworze polarnym otoczone cz�steczkami rozpuszczalnika, kt�re\ntworz� warstw� solwatacyjn�, utrudniaj�c� ponowne po��czenie si� jon�w w cz�steczk� czy cz�steczek\nrozpuszczonych w kryszta�. Asocjacja\nZwi�zki, w cz�steczkach kt�rych wyst�puj� silne centra �adunku ujemnego i\ndodatniego tworz� asocjaty, (nawet je�li cz�steczka jako ca�o�� nie ma zbyt du�ego momentu dipolowego,\nze wzgl�du na niewielk� odleg�o�� centrum ujemnego od dodatniego) cz�sto pozostaj�ce trwa�ymi nawet w\nroztworach o du�ym rozcie�czeniu. Do zwi�zk�w silnie asocjuj�cych nale�� g��wnie: woda, alkohole,\nfenole, kwasy karboksylowe. Powstawanie asocjat�w w tych grupach zwi�zk�w manifestuje si� znacznie wy�sz�\ntemperatur� wrzenia, ni� inne zwi�zki o podobnej masie cz�steczkowej, stanem skupienia i parametrami\nOd��czenie od zwi�zku dwutlenku w�gla, najcz�ciej pod wp�ywem temperatury (pra�enie w�glan�w;\nogrzewanie soli kwas�w organicznych) lub w procesie elektrolizy soli i kwas�w\nZjawisko izomerii, polegaj�ce na istnieniu w r�wnowadze dw�ch form danego zwi�zku, powstaj�cych przez przemieszczenie si� pojedynczego atomu w obr�bie cz�steczki; np. keton–enol R1-CH2-CO-R2 ↔ R1-CH=C(OH)-R2\nW reakcji przy��czenia wody do acetylenu otrzyma� powinni�my alkohol winylowy (enol - alkohol z grup� OH przy w�glu z podw�jnym wi�zaniem); otrzymujemy natomiast aldehyd octowy. Dzieje si� tak za spraw� zjawiska tautomerii - w tym przypadku zwanej og�lnie enolowo-ketonow�:\nprzyk�ad z acetylenem:\nSubstytucja elektrofilowa i nukleofilowa\nSubstytucja (reakcja podstawienia) elektrofilowa SE wyst�puje w�wczas, gdy czynnik podstawiaj�cy si� ma charakter kationu (np. jon nitroniowy NO2+ ) i "szuka" w cz�steczce miejsca o du�ej g�sto�ci �adunku ujemnego (jest elektrofilowny). W przypadku przeciwnym, gdy atakuj�cy element ma nadmiar �adunku ujemnego i atakuje w cz�steczce miejsca o obni�onym �adunku ujemnym ("ods�oni�te" j�dro atomowe - nucleus) m�wimy o substytucji nukleofilowej SN.\nReakcje charakterystyczne z CuSO4\nSiarczan(VI) miedzi(II) bezwodny jest bezbarwny, uwodniony (CuSO4.8H2O) i w\nroztworach ma barw� niebiesk�. Najbardziej charakterystyczne reakcje to:\n1. wypadanie czerwonego osadu tlenku miedzi(I) w wyniku reakcji redukcji zasadowego roztworu soli miedzi (de facto Cu(OH)2) przez aldehydy\n2. powstawanie fioletowego zabarwienia pod wp�ywem reakcji ze zwi�zkami zawieraj�cymi wi�zanie peptydowe (wykrywanie bia�ka, reakcja biuretowa)\n3. reakcja z diolami (alkoholami dwuwodorotlenowymi); dwie grupy –OH le��ce przy s�siednich w�glach (wicinalne) tworz� z cz�steczk� CuSO4 addukt o charakterze kompleksu i fio�kowym zabarwieniu\nReakcja wykrywania skrobi\nbardzo czu�a i charakterystyczna reakcja, stosowana tak�e przy miareczkowaniu w jodometrii. Minimalna ilo�� wolnego jodu z niewielk� nawet ilo�ci� rozpuszczonej skrobi daje intensywne, niebieskie (przy wi�kszych st�eniach przechodz�ce w granatowe) zabarwienie roztworu.\nnadmanganian potasowy, jako silny utleniacz redukuje si� w reakcjach z r�nymi reduktorami, przy czym tworzy r�ne produkty redukcji, w zale�no�ci od pH przeprowadzonej reakcji. W roztworach kwa�nych (najcz�stszy przypadek) przechodzi w s�l manganu 2+; w �rodowisku oboj�tnym redukuje si� do Mn4+, wypadaj�c z roztworu w postaci brunatnego osadu MnO2 (braunsztyn); w �rodowisku zasadowym redukuje si� do zielonych soli manganian�w Mn6+ (MnO42-) (w obecno�ci nadmiaru KMnO4) lub do MnO2.\nreakcja lustra srebrowego polega na redukcji zasadowego roztworu soli srebra do srebra\nmetalicznego, kt�re osiadaj�c na szklanych �ciankach prob�wki tworzy lustrzan� pow�ok�. Reakcja s�u�y\ng��wnie do wykrywania aldehyd�w i cukr�w redukuj�cych (z grupy aldoz)\nr�ne zwi�zki b�d�ce wska�nikami pH (alkacymetrycznymi) przyjmuj� zabarwienie zale�ne\nod warto�ci pH. Wska�nik uniwersalny (np. w postaci paska bibu�y nasyconego roztworem odpowiednio dobranej\nmieszaniny wska�nik�w o r�nym zakresie pH i kolorze zabarwienia) zmienia zabarwienie w spos�b ci�g�y\npozwalaj�c, w przybli�eniu do 1 jednostki, okre�li� pH badanego roztworu. Barwa wska�nika zmienia si� od ciemnoczerwonej dla roztwor�w silnie\nkwa�nych do ��tej dla bliskich\noboj�tno�ci po zielone i fioletowe dla silnie alkalicznych odczyn�w.\nsole niekt�rych pierwiastk�w pod wp�ywem wysokiej temperatury (np. po wprowadzeniu danej soli do p�omienia\npalnika) zaczynaj� emitowa� �wiat�o o charakterystyczna dla siebie barwie, powoduj�c zabarwienie p�omienia. Np.:\nNa - ��ty\nBa - zielony\nokre�lenie, w postaci procentowej lub u�amka dziesi�tnego, wzgl�dnej ilo�ci cz�steczek\nzdysocjowanych. Ze sta�� dysocjacji ��czy go prawo rozcie�cze�. Dla\nsilnych elektrolit�w wynosi zawsze 1, dla elektrolit�w s�abych zmienia si� wraz z rozcie�czeniem i\ntemperatur�. W rozcie�czeniach niesko�czenie du�ych tak�e dla s�abych elektrolit�w wynosi 1.\nponiewa� stopie� dysocjacji wody α jest bardzo ma�y (rz�du 0,0000002%), mo�na przyj��, �e warto�� st�enia molowego cz�steczek niezdysocjowanych jest sta�a (C)\ni wz�r na sta�� dysocjacji przekszta�ci� nast�puj�co:\na poniewa� iloczyn dw�ch sta�ych (sta�ej dysocjacji wody K i sta�ego praktycznie st�enia wody niezdysocjowanej C ~ 55,5 mol/l) te� jest warto�ci�\nsta��, wyra�enie to, zwane iloczynem jonowym wody, jest sta�e w sta�ej temperaturze i dla 25�C wynosi 10-14\nPoniewa� – z definicji – roztw�r oboj�tny to taki, kt�ry ma jednakowe st�enie jon�w wodorowych i wodorotlenowych, w temperaturze 25�C st�enie jon�w wodorowych wynosi 10-7, czyli jego pH wynosi 7.\nPoniewa� iloczyn rozpuszczalno�ci w danej temperaturze jest warto�ci� sta��, zwi�kszaj�c\nw roztworze st�enie jednego z jon�w tworz�cych s�abo rozpuszczaln� s�l, kt�rej ten iloczyn\ndotyczy, powodujemy wytr�canie drugiego jonu w postaci nierozpuszczalnego osadu. Tym sposobem mo�emy\ndoprowadzi� do praktycznie ca�kowitego usuni�cia jednego z jon�w z roztworu. Ma to praktyczne\nznaczenie np. w analizie wagowej, gdy wytr�caj�c ca�kowicie jeden z jon�w w postaci\nnierozpuszczalnego osadu mo�emy poprzez jego zwa�enie okre�li� ilo�� (st�enie) jonu w roztworze.\nNp. mieszaj�c stechiometryczne ilo�ci roztwor�w NaCl i AgNO3 powodujemy\nwypadni�cie z roztworu trudno rozpuszczalnego osadu AgCl, w roztworze jednak pozostanie jeszcze 1,3.10-5\nmol/l jon�w srebrowych (1,4 mg w litrze roztworu!). Je�eli teraz do litra takiego roztworu dodamy 0,1\nmola NaCl (jon�w Cl- ) st�enie i ilo�� jon�w srebrowych zmniejszy si� oko�o 10 000 razy!! W\nroztworze pozostanie tylko oko�o 0,2 μg.\nJe�eli w roztworze mamy dwa aniony tworz�ce nierozpuszczalne (trudno rozpuszczalne) sole z\ntym samym kationem (np. jon srebrowy daje osad zar�wno z jonem chlorkowym jak i dwuchromianowym) to w\npierwszej kolejno�ci wypada osad soli trudniej rozpuszczalnej (charakteryzuj�cej si� mniejszym iloczynem\nrozpuszczalno�ci) i dopiero po praktycznie ca�kowitym usuni�ciu pierwszego anionu, kolejne porcje zawieraj�ce\nwsp�lny kation powoduj� wypadanie osadu drugiej, lepiej rozpuszczalnej soli (wy�szy iloczyn rozpuszczalno�ci).\nOkre�lenie miejsca podstawienia\nOkre�lenie struktury izomer�w odbywa si� w zr�nicowany spos�b, zwi�zany zar�wno z\nustaleniami IUPAC (nazewnictwo systematyczne), jak i z tradycj� (okre�lenia tradycyjne, historyczne, og�lnie\nSzczeg�lnie myl�ce mog� by� okre�lenia izomeru przy pomocy greckich liter. Kolejne litery\nmog� zast�powa� kolejne liczby (jak w schematach powy�ej), ale mog� r�wnie� oznacza� dwie r�ne formy\njak np. anomery glukozy. Czasem poszczeg�lne izomery mog� by� nazywane okre�leniami potocznymi, jak np. alkohol tert-\nbutylowy (t-butylowy) tzn. 2-metylo-2-propanol; alkohol izo-propylowy (i-propylowy) tzn. 2-propanol; czterochlorek w�gla (tetrachlorometan), chloroform (trichlorometan) itp.\ns�l kwasu chromowego(VI) K2CrO4\nprzechodzi w �rodowisku kwa�nym w dichromian(VI) (dwuchromian) potasu K2Cr2O7\nzmieniaj�c kolor z ��tego na pomara�czowy. Nie ulega przy tym zmianie stopie� utlenienia chromu (+6) -\nnie jest to wi�c reakcja redoks!!\nDichromian potasu stosowany jest jako wska�nik ko�ca miareczkowania roztworu chlork�w (Cl-)\nroztworem azotanu srebra (AgNO3). Wytr�caj�cy si� w czasie miareczkowania bia�y osad chlorku\nsrebra (AgCl) utrudnia zaobserwowanie ko�ca miareczkowania, czyli momentu, od kt�rego dodawane do roztworu\nkrople roztworu AgNO3 nie powoduj� str�cania osadu AgCl – bowiem wszystkie zawarte w\nroztworze jony Cl- zosta�y str�cone.\nDodanie pod koniec miareczkowania niewielkiej ilo�ci roztworu dwuchromianu powoduje, �e w momencie wytr�cenia\nz roztworu wszystkich jon�w Cl- nast�pna kropla azotanu srebra wytr�ca czerwony osad\ndwuchromianu srebra, bardzo wyra�nie sygnalizuj�c tym sposobem zako�czenie miareczkowania. Ze wzgl�du na\nwarto�ci iloczynu rozpuszczalno�ci chlorku srebra i dwuchromianu srebra, ten ostatni mo�e\nsi� wytr�ci� dopiero po praktycznie ca�kowitym wytr�ceniu miareczkowanych jon�w chlorkowych.\nZwi�zki pier�cieniowe heterocykliczne\nnajwa�niejsze pier�cienie heterocykliczne:


Praca Nowy Sącz - Katalog Stron - serwisu Gazeta.pl\nSłowa kluczowe: sadeckie, praca, praca nowy sącz, nowosądeckie, ogloszenia, sacz, ogłoszenia, sącz, nowy sącz\n259 54 95 403\nInternetowe biuro matrymonialne - ogłoszenia matrymonialne »\nSzukasz partnera? SamotneSerca.pl to internetowy serwis matrymonialny, w którym znajdziesz ciekawych samotnych ludzi z całego kraju. W naszej bazie znajdują się tysiące ofert matrymonialnych także każdy znajdzie coś dla siebie. Portal funkcjonuje od roku 2009 i w tym czasie zdobył tysiące zadowolonych z jego usług klientów. Największymi zaletami jest błyskawiczna i łatwa rejestracja, a także moderowane i często bogato opatrzone fotografiami profile osób szukających miłości w internecie.\nObdarzyło nas zaufaniem ponad kilka tysięcy osób. Odpowiedzialna polityka prywatności i ochrony danych osobowych sprawia, że można nam zaufać. Jasne reguły opłat sprawiają, że nasze biuro matrymonialne uważane jest za godne zaufania i wartościowe. Brak ukrytych opłat i automatycznie przedłużających się abonamentów to dodatkowa zaleta.\nPani szuka pana albo mężczyzna szuka swej drugiej połówki? W serwisie samotneserca.pl znajdzie ją na pewno!\nRyneQ.com - darmowe ogłoszenia, oferty i anonse. »\nCałkowicie bezpłatny serwis ogłoszeniowy, w którym możesz dodać swoją ofertę już teraz. Wystarczy jedynie, że założysz darmowe konto użytkownika i możesz dodawać dowolną ilość ogłoszeń. Nasz serwis ma na celu udostępnienie Twojego ogłoszenia jak największej ilości osób. Zapraszamy do odwiedzin.


ART+28 - Browar Stu Mostów\nART+28 New England IPA Citra Galaxy Nitro\nUwarzyliśmy z najciekawszym węgierskim browarem Mad Scientist ART+28 New England IPA Citra Galaxy Nitro! Jasne, zamglone, mineralne i nieco słodsze piwo w bardzo nowoczesnej odsłonie styli IPA. Z chmielem, który dodawany jest niemal wyłącznie metodą chmielenia na zimno – przez co jest intensywnie soczyste oraz pełne aromatów chmielowych. W tej wersji z odmianami chmielu Citra i Galaxy, o niezwykle intensywnych nutach cytrusowych i owoców pestkowych. Nasycanie azotem nadaje aksamitnej tekstury, jeszcze bardziej uwydatniając soczysty charakter tego stylu.\nTo jasne, zamglone, mineralne i nieco słodsze piwo w bardzo nowoczesnej odsłonie styli IPA. Z chmielem, który dodawany jest niemal wyłącznie metodą chmielenia na zimno – przez co są one intensywnie soczyste oraz pełne aromatów chmielowych. W wersji z odmianami chmielu Citra i Galaxy, to piwo o niezwykle intensywnych nutach cytrusowych i owoców pestkowych.\nChmielenie na zimno to wyróżnik tego stylu. W dużej mierze zmniejszamy chmielenie w gorących procesach, skupiając się bardziej na dodaniu super świeżych odmian chmielu tuż po fermentacji i na leżakowaniu.\nA dodaliśmy naprawdę dużo chmielu odmian Citra i Galaxy. Łącznie zużyliśmy ponad 23 g chmielu na litr gotowego piwa! Odwdzięczyło się to przepięknym aromatem cytrusów, owoców pestkowych (brzoskwinia, morela) oraz marakuji.\nRozpuszczalność azotu w cieczach jest kilkudziesięciokrotnie mniejsze niż dwutlenku węgla. Używamy specjalnej technologii, aby rozpuścić jak najwięcej azotu w piwie, ale tuż po otwarciu i gwałtownym przelaniu piwa do szklanki, azot stara się jak najszybciej z niego uciec. W tym czasie tworzy niezliczoną ilość bardzo małych pęcherzyków, które tworzą tzw. efekt kaskadowy. Po chwili azot kieruje się ku górze, spieniając białka rozpuszczone w piwie. W tym procesie generuje się przepiękna, drobnopęcherzykowa, kremowa i trwała piana, nieosiągalna przy piwie nasycanym dwutlenkiem węgla.\nTo piwo jest szczególne pod względem nasycania azotem – to pierwsze w Polsce (a może i na świecie) piwo w stylu New England IPA nasycane azotem! Fakt ten powoduje, że efekt kaskadowy w tak mętnym piwie wygląda niezwykle intrygująco, a aksamitna tekstura azotu uwydatnia uczucie soczystości tego stylu! Niepowtarzalna okazja by tego spróbować!\nZasyp: słód jęczmienny: pilzneński, pszeniczny, płatki: owsiane i pszeniczne, maltodekstryna\nAromatyczny: Galaxy (AU), Citra (US)\nChmiel na zimno: Citra (US), Galaxy (AU)\nDrożdże: Burlingotn Ale\nWygląd: jasnosłomkowe, zmętnione, z drobnopęcherzykową białą pianą\nAromaty: brzoskwini, moreli, cytrusów, marakuji\n3 – owocowe, nieco chmielowy finisz, mineralny\nDania: wątróbka z pieczonymi gruszkami, ostre skrzydełka w sosie mango\nDeser: kwaśna tarta jaglana z kiwi


Ścianka Reklamowa Pop Up, Ścianki 3x3 Cena | Exact\nStrona główna » Systemy reklamowe » Ścianki Pop Up i inne\nEkspozycja treści to główne zadanie, jakiemu sprostać muszą wszelkiego rodzaju akcesoria promocyjne. Im jest jej więcej, tym lepiej, co oznacza, że każda dodatkowa powierzchnia, na jaką możemy nanieść potrzebny w danym przedsięwzięciu przekaz, będzie niezwykle przydatna. Problem polega jednak na tym, że jeszcze musi to odpowiednio estetycznie wyglądać, a najlepiej jeszcze być łatwe przechowywaniu, transporcie i rozstawianiu. Dobra ścianka Pop Up, czyli taka, jakie ma swojej ofercie firma Exact, łączy w sobie wszystkie te potrzeby. Ścianki Pop Up pozwalają na stworzenie bardzo efektownego i nie sprawiającego żadnych problemów w przemieszczaniu miejsca wystąpień i innych działań promocyjnych. Ścianka taka może oczywiście posłużyć także po prostu w roli nadzwyczaj okazałego nośnika treści, dzięki własnemu stelażowi nie uzależnionego tak od otaczającej ją architektury jak zwykły baner. Typowa ścianka Pop Up 3X3 jest rozwiązaniem spotkanym coraz częściej w najróżniejszych miejscach. Oferujemy jednak także większe i mniejsze.\nŚcianka Pop Up Ekonomiczna\nŚcianka Pop Up Sprężynowa\nŚcianka Pop UP Tekstylna\nCzęści do ścianek Pop Up\nDobra ścianka reklamowa Pop Up sprawi, że Twój przekaz nie ujdzie niczyjej uwadze\nKażda ścianka pop up stanowi gotowy, bardzo łatwy do wykorzystania zestaw promocyjny. Montaż konstrukcji opartej na stelażu z profili aluminiowych jest bardzo łatwy i nie wymaga zaangażowania wielu osób. Budowa każdej oferowanej przez nas ścianki pop up podporządkowana jest możliwości wielokrotnego składania, rozkładania i przewożenia. Wielką zaletą są wymiary poszczególnych elementów, dzięki którym uzyskany pakunek jest niewielki. W dodatku, złożona ścianka reklamowa Pop Up może być przewożona w specjalnym kufrze, który, zwłaszcza jeśli także zostanie pokryty odpowiednią grafiką (oferujemy to w opcji), może pełnić rolę trybunki zwiększające atrakcyjność wystąpień odbywanych na tle ścianki. Exact w trosce o zadowolenie Klientów oferuje ponadto szereg dodatkowych części i akcesoriów, w tym np. reflektor dzięki któremu ścianka i miejsce przed nią może zostać doświetlona, czy też blat do wspomnianej trybunki. Dobór produktów, jakie trafiają do naszej oferty dokonywany jest w sposób nadzwyczaj rygorystyczny – zawsze weryfikujemy poziom ich jakości. Jednocześnie jednak dbamy także o to, by cena proponowanych naszym Klientom wyrobów pozostawała atrakcyjna. Jedyne, o co pozostaje im zadbać, to odpowiednio atrakcyjna czy też dostosowana do konkretnego przeznaczenia treść, jaką będzie prezentowała ścianka Pop Up 3X3 bądź którakolwiek inna. Możliwości, jakie przed nimi stoją w tym zakresie, są ogromne. Zapraszamy do korzystania z naszego asortymentu.\nTa grupa produktów zawiera zarówno popularne ścianki Pop Up w wielu rozmiarach i wariantach wyposażenia jak i inne systemy ścianek o najbardziej typowych i praktycznych wymiarach ( które podajemy na podstronach ). Są one gotowymi produktami o fabrycznie ustalonych wymiarach , nie da się ich przerobić na inne , ale gama oferowanych rozmiarów jest na tyle szeroka że można je dopasować do indywidualnych potrzeb użytkowników lub warunków ich ekspozycji o ile są one czymś ograniczone.\nKonstrukcje takich ścianek mogą być wielokrotnie wykorzystywane i wygodnie przewożone, możliwa jest również wielokrotna wymiana grafik. Prosimy sprawdzić również ofertę ścianek tekstylnych oraz systemów outdoor, a w przypadku zainteresowania niestandardowymi wymiarami ścianek na wymiar.\nSystem Pop Up


Bankier.pl prześwietlił oferty banków. Liderzy rankingów 2019 - Bankier.pl\nDomowe finanseBankier.pl prześwietlił oferty banków. Liderzy rankingów 2019\nRedakcja Bankier.pl policzyła, które banki najczęściej wygrywają w rankingach, analizując blisko 100 porównań opublikowanych w 2019 roku. Oferty rekordzistów deklasowały rywali całymi miesiącami. Taka lista to podpowiedź dla klientów chcących sięgać po stabilne oferty, które cieszą się uznaniem w długim czasie.\nNie ma tygodnia, żeby redakcja Bankier.pl nie porównywała produktów bankowych. Co wtorek w serwisie publikujemy najnowsze zestawienie lokat, co miesiąc - porównanie kont osobistych, oszczędnościowych i kredytów hipotecznych, a co kwartał - także ranking kont firmowych. Podpowiadamy czytelnikom, gdzie taniej i korzystniej. Walka pomiędzy bankami bywa zacięta – klientów kusi się promocjami i okresowo lepszymi warunkami produktów. Im ktoś da więcej, tym jest o nim głośniej.\nTym razem proponujemy inne podejście: zwycięża ten, kto najlepszą ofertę potrafi najdłużej utrzymać na rynku. Sprawdziliśmy to, drobiazgowo analizując wyniki blisko 100 rankingów opublikowanych na łamach Bankier.pl od stycznia do grudnia minionego roku. Tak powstał nasz „Ranking Roku 2019” (zobacz liderów 2018 i 2017).\nNAJTAŃSZE KONTA OSOBISTE 2019\nJak powstaje ranking kont osobistych? Jest to comiesięczne zestawienie najtańszych rachunków osobistych. Liderem zostaje bank, który oferuje najniższe opłaty za prowadzenie konta, za kartę płatniczą i za wypłatę gotówki z bankomatów krajowych, jednocześnie wymagając do klienta jak najmniej aktywności za takie warunki cenowe.\nKto najczęściej wygrywał ranking? Nest Bank i jego Nest Konto\nNa czołowych pozycjach dwunastu rankingów kont osobistych w 2019 roku było zdecydowanie mniej tłoczno niż wcześniej. Przyczyna leżała nie tyle w pogarszającej się ofercie banków, co w zmianie metodologii wyłaniania najkorzystniejszych cenowo rachunków. Od stycznia ubiegłego roku o zdobycie lauru zwycięzcy było trudniej, bo do wymogu bezwarunkowo darmowego konta oraz karty debetowej dołączył warunek bezpłatnych wypłat ze wszystkich bankomatów krajowych.\nWyśrubowanym kryteriom były w stanie sprostać wyłącznie dwa banki, ale tylko jeden z nich plasował się na pierwszym miejscu tabeli przez okrągły rok. Mowa o Nest Banku i jego Nest Koncie, dla którego jest to już kolejne, trzecie z rzędu zwycięstwo w „Rankingu Roku Bankier.pl”.\nJeszcze w 2018 roku pozycję lidera Nest Bank musiał współdzielić z Kontem Idealnym od Idea Banku oraz Kontem Optymalnym (od kwietnia 2019 r. Konto Otwarte na Ciebie) oferowanym przez BGŻ BNP Paribas (później BNP Paribas Bank Polska). Te dwa rachunki z czasem przestały się liczyć w walce o najwyższą stawkę, spadając na pozostałe miejsca na podium. Powód? Stosowanie opłat za wypłaty z bankomatów obcych.\nOprócz Nest Banku, w minionym roku najwyższe noty zbierał również Citi Handlowy. Promocyjne konto Citi Priority meldowało się na czele tabeli ex aequo z Nest Kontem w dziesięciu rankingach, od marca do grudnia ubiegłego roku. Nest rządził na podium przez wszystkie dwanaście miesięcy.\nNAJTAŃSZE KONTA FIRMOWE 2019\nJak powstaje ranking kont firmowych? Co kwartał porównujemy konta firmowe, szukając tych, za które bank pobierze od przedsiębiorców najniższą opłatę. Liczą się: opłata za prowadzenie rachunku, za kartę płatniczą, za zwykły przelew internetowy oraz wypłaty z bankomatów krajowych.\nKto wygrywał najczęściej? Nest Bank i jego BIZnest Konto\nLider rankingów kont firmowych Bankier.pl w 2019 roku był jeden. W każdym z kwartałów porównanie wygrywał Nest Bank. Oferta produktu tego banku - BIZnest Konta - zdeklasowała pozostałe propozycje rachunków bankowych dla przedsiębiorców. – Klienci posiadający BIZnest Konto nie płacą za prowadzenie rachunku, kartę płatniczą oraz za zwykłe przelewy internetowe do innych banków. Darmowe i nielimitowane są również wypłaty z bankomatów krajowych – wylicza Dominika Florek, redaktor Bankier.pl odpowiedzialna za bankowe produkty firmowe.\nAlternatywa? Na podium w rankingach w ubiegłym roku często pojawiały się także Volkswagen Bank GmbH z rachunkiem bankowym Plus Konto Biznes oraz Konto Firmowe od Inteligo. W styczniowym zestawieniu na podium wskoczył jednorazowo mBank z mBiznes Kontem Standard.\nNAJLEPSZE KONTA OSZCZĘDNOŚCIOWE 2019\nJak powstaje ranking kont oszczędnościowych? Co miesiąc porównujemy wysokość oprocentowania na bankowych rachunkach oszczędnościowych dla dwóch przypadków – bez żadnych dodatkowych wymogów oraz gdy klient jest gotów spełnić warunki w zamian za wyższą stawkę. Oprocentowanie sprawdzamy zawsze dla tej samej kwoty depozytu – 10 tys. zł.\nKto wygrywał najczęściej? Citi Handlowy i jego promocyjne Konto oszczędnościowe, Idea Bank i jego Konto Idealne oraz Indeksowane Konto Oszczędnościowe Toyota Banku\nTytuł najlepszego konta oszczędnościowego wymagającego od klientów spełnienia dodatkowych wymogów za 2019 r. otrzymuje Citi Handlowy i jego promocyjne Konto oszczędnościowe, które zajmowało pierwsze miejsce w średnio dwóch rankingach na trzy. Rachunek ze stawką 4 proc. w skali roku triumfował nieprzerwanie od maja do grudnia 2019.\nW przypadku kont oszczędnościowych bez tzw. haczyków na wyróżnienie zasługują dwie oferty. Konto Idealne od Idea Banku bezkonkurencyjne w pierwszym półroczu (z oprocentowaniem 3,2 proc. w tym okresie) oraz Indeksowane Konto Oszczędnościowe Toyota Banku, które było górą nad rywalami w pozostałej części minionego roku (z oprocentowaniem 2,2 proc.).\nNAJLEPSZE LOKATY 2019\nJak powstają rankingi lokat? Co wtorek publikujemy zestawienie najwyżej oprocentowanych lokat, kolejno: 1-, 3-, 6- i 12-miesięcznych. Za każdym razem sprawdzamy propozycje bez dodatkowych warunków oraz te dla klientów gotowych wykonać dodatkowe aktywności. Sprawdzamy zyskowność dla depozytów na poziomie 10 i 100 tys. złotych.\nKto wygrywał najczęściej? Idea Bank, Inbank, Bank Millennium, Nest Bank (w zależności od rodzaju rankingu – szczegóły poniżej)\nNajlepsze lokaty miesięczne w 2019 r. można było znaleźć w ofercie Banku Millennium oraz Idea Banku. Oba banki utrzymywały się na pierwszych miejscach przez cały rok. Lokata Urodzinowa od Banku Millennium wygrywała z konkurencją w ramach zestawienia na 10 000 zł z dodatkowymi warunkami, mając stawkę w wysokości 3 proc. rocznie. Dwa pozostałe typy zestawień zdominował Idea Bank. Tym samym zapewnił sobie on miano banku najczęściej pojawiającego się na pierwszym miejscu wszystkich zestawień lokat na ten okres. 3,40 proc. w skali roku to jego najlepszy wynik na lokacie miesięcznej w ubiegłym roku. Tyle można było zarobić na Lokacie Nr 1 w styczniu 2019 r.\nDo listy sukcesów Idea Bank może również dopisać świetny wynik obecności na pierwszym miejscu wśród wszystkich zestawień lokat kwartalnych. Bank stawał na czele średnio w pięciu na każde sześć tabel i miał jednocześnie najlepszą ofertę w przekroju całego roku na 10 000 zł bez dodatkowych warunków oraz na 100 000 zł. Pierwszą pozycję dał sobie odebrać jedynie raz, w grudniu 2019 r. w zestawieniu na tę niższą kwotę. W przypadku depozytów na 10 000 zł z dodatkowymi warunkami palmę pierwszeństwa kolejny rok z rzędu dzierżą Bank Millennium (Lokata „Lubię to polecam”) oraz Nest Bank (Nest Lokata Witaj), które były skłonne zapłacić klientom 4 proc. w skali roku w dowolnym momencie ubiegłego roku.\n4 proc. rocznie to także maksymalna stawka, jaką można było otrzymać w ubiegłym roku na lokatach półrocznych. Tyle można było zarobić na Nest Lokacie Witaj od Nest Banku, która przez 12 miesięcy okupowała pierwsze miejsce zestawienia na 10 000 zł z dodatkowymi warunkami. Pozostałe warianty rankingów padły łupem Idea Banku, który w tabeli na 10 000 zł bez wymogów zwyciężał dziewięć razy, a w zestawieniu na 100 000 zł oddał prowadzenie tylko raz. Idea Bank to zatem bank z najlepszą ofertą lokat półrocznych w 2019 r.\n– W przeciwieństwie do rankingów na wyżej wspominane okresy, w przypadku lokat rocznych żaden z banków nie pojawiał się na czele danego zestawienia częściej niż w średnio co drugim zestawieniu – podsumowuje Monika Dekrewicz, autorka rankingów produktów oszczędnościowych w Bankier.pl. Najlepszy wynik odnotował Idea Bank, który zgarnia tytuł najczęściej pojawiającego się na pozycji zwycięzcy we wszystkich tabelach, zajmując pozycję lidera w średnio co trzeciej tabeli. Idea Bank posiadał również najlepszą lokatę na 100 000 zł, meldując się na pierwszym miejscu przez sześć miesięcy, a także zajął pierwsze miejsce ex aequo z Nest Bankiem w ramach rankingów na 10 000 zł z dodatkowymi warunkami. Oba banki odnosiły triumfy po cztery razy. Status najlepszej lokaty na tę samą kwotę bez konieczności spełnienia żadnych kryteriów dodatkowych przypadł Inbankowi, który miał najkorzystniejszą ofertę przez pięć miesięcy.\nNAJTAŃSZE KREDYTY HIPOTECZNE 2019\nJak powstaje ranking kredytów hipotecznych? Co miesiąc sprawdzamy koszt kredytu mieszkaniowego dla innego profilu klienta i nieruchomości. Za każdym razem oceniamy banki w dwóch kategoriach: kredyty z wymaganym wkładem własnym na poziomie 10% (minimalny) i 20% (standardowy). O wygranej stanowi łączny koszt kredytu, uwzględniający zarówno odsetki, jak i inne koszty (prowizje, obowiązkowe ubezpieczenia na życie itp.) za wyjątkiem kosztów ubezpieczenia nieruchomości.\nKto wygrywał najczęściej? Bank BPS, BNP Paribas Bank Polska\n– W 2019 r. kredyty hipoteczne cieszyły się rekordowym zainteresowaniem klientów, co wynika m.in. z ożywienia na rynku nieruchomości - podsumowuje Michał Kisiel, analityk Bankier.pl. Banki, podobnie jak w poprzednich latach, nie zmieniały jednak często parametrów swoich ofert. Kilku kredytodawców zdecydowało się na serię akcji promocyjnych, ale nie zmieniły one znacząco obrazu rynku i miały nieregularny charakter. W czołówce rankingów w 2019 r. dla kredytów hipotecznych z minimalnym wkładem własnym 10% najczęściej gościł Bank BPS. Pięciokrotnie znalazł się na pierwszym miejscu, proponując najniższe koszty finansowania, także dzięki akcji promocyjnej pod hasłem „Mój Dom”. Wśród instytucji powracających na podium wymienić warto także Bank Pekao oraz Bank Ochrony Środowiska. Przypomnijmy, że kredyty z 10-procentowym wkładem własnym nie są oferowane przez wszystkie banki aktywne na rynku hipotek i dlatego lista uczestników tych zestawień była nieco krótsza niż w drugim scenariuszu.\nWśród kredytów mieszkaniowych z 20-procentowym wkładem własnym niezaprzeczalnie prym wiodła oferta BNP Paribas Banku. Ta instytucja znalazła się na pierwszym miejscu w trzech czwartych zestawień. Bank proponował najlepsze warunki cenowe klientom, którzy gotowi są zaangażować własne oszczędności na pokrycie 1/5 ceny nieruchomości. Nie oferuje jednak finansowania w przypadku wnoszenia niższego wkładu własnego.\nWszystkim zwycięzcom gratulujemy, a czytelników zachęcamy do sięgnięcia po najnowsze rankingi produktów bankowych publikowane w Bankier.pl.\nSprawdź liderów najnowszych rankingów Bankier.pl:\nrankingi lokat: miesięcznych, kwartalnych, półrocznych, rocznych\nMonika Dekrewicz, Dominika Florek, Michał Kisiel, Malwina Wrotniak\nopiekunnestbank 2020-02-11 19:14\nSzanowni Państwo, zachęcam do zapoznania się z ofertą konta firmowego w Nest Banku. Nasz bank dla osób prowadzących własną firmę czy działalność ma bezwarunkowe BIZnest Konto, w którym za 0 zł oferujemy: założenie i prowadzenie konta, internetowe przelewy krajowe (w tym do ZUS i US), wydanie i używanie karty płatniczej, wypłaty gotówki Szanowni Państwo, zachęcam do zapoznania się z ofertą konta firmowego w Nest Banku. Nasz bank dla osób prowadzących własną firmę czy działalność ma bezwarunkowe BIZnest Konto, w którym za 0 zł oferujemy: założenie i prowadzenie konta, internetowe przelewy krajowe (w tym do ZUS i US), wydanie i używanie karty płatniczej, wypłaty gotówki ze wszystkich bankomatów w Polsce, wpłaty gotówki w PLN w ponad 2800 wpłatomatach sieci Euronet, korzystanie z Bankowości Internetowej (w tym również za kody SMS do autoryzacji przelewów) oraz internetowe przelewy europejskie SEPA. Konto można założyć:\nbender99 2020-01-22 15:01\nJeśli klient mądry to przejdzie do innego banku z lepsza oferta, a jeśli lubi przepłacać za usługi które powinny być darmowe to jego sprawa. Widać więcej jest tych drugich skoro taka oferta na rynku.\nsammler 2020-01-22 12:20\nWniosek: małe banki mają dobrą ofertę, średnie je gonią - przynajmniej w niektórych obszarach (BNP, Millennium, Citi), ale wielkie nie są konkurencyjne pod żadnym względem (PKO BP, Pekao, ING, mBank itd.). Dziękuję za uwagę.\nshadow_xx 2020-01-22 14:13\nWniosek 2: małe banki muszą walczyć o klienta, a duże już ich mają. Jak najlepiej ściągnąć klienta? Duży procent na lokatach i kontach oszczędnościowych.\nMaksymalna stawka dostępna na lokatach półrocznych wzrosła do 6 proc. w skali roku. To wynik o 2 pp. lepszy niż w kwietniu. Zainteresowani ofertą bez dodatkowych warunków mogą liczyć na 5 proc. w skali roku.


Strzelamy trzy gole, mamy trzy punkty! – SKS BAŁTYK GDYNIA\nStrzelamy trzy gole, mamy trzy punkty!\nBałtyk pokonał dziś, w meczu rozegranym w Malborku, Wierzycę Pelplin 3:1.\nPierwszego gola w tym meczu zdobył strzałem głową Przemysława Szur, wykańczając ciąg zdarzeń zapoczątkowany przez Sebastiana Bartlewskiego. “Seba” uderzył mocno z dystansu, ale bramkarz gospodarzy piłkę sparował, a piłka wyszła poza linie końcową. Rzut rożny wykonał Jakub Letniowski. Piłkę posłana przez Kubę w pole karne została tracona przez Michała Marczaka i trafia do Arkadiusza Korpalskiego, a ten nie namyśla się i podaje wysoka piłke wzdłuż bramki. Tam czeka wspomniany “Szurek” pakuje piłkę do siatki.\nNa 2:0 podwyższył Przemysław Kostuch (33′) wykonując rzut karny podyktowany za faul na Adamie Dudzie.\nGospodarze gola kontaktowego zdobyli 30 sekund po wznowieniu gry w drugiej połowie. Nasi zawodnicy chyba byli jeszcze w szatni, gdy do bramki trafił zawodnik gospodarzy Hieronim Gierszewski. Na szczęście 9 minut później podwyższamy prowadzenie na 3:1, swoja bramkę zdobywa Adam Duda. Wykończył skutecznie akcję zapoczątkowaną jeszcze na naszej połowie, kiedy to Jakub Letniowski przejął piłkę i popędził z nią w kierunku bramki Wierzycy. Tuż przed szesnastka podał piłkę do naszego napastnika, któremu nie pozostało nic tylko posłać futbolówkę obok interweniującego bramkarza.\nTrzeci kolejny mecz z trzeba golami! Seria zwycięstw wzrosła do czterech. Niestety do czterech zrosła tez liczba żółtych kartek, jakie otrzymał Sebastian Bartlewski i będzie musiał nasz pomocnik pauzować w kolejnym meczu (ze Świtem).\n6. kolejka, 8.09.2018\nWierzyca Pelplin – Bałtyk Gdynia 1:3 (0:2)\nBramki: Gierszewski (46′) – Szur (12′), Kostuch (33′), Duda (54′)\nBałtyk: Szulc – Korpalski [żk], Kostuch [żk], Szur [żk], Garbacik (79′ Górski), Duszkiewicz, Marczak (55′ Kołodziejski), Czerwiński [żk], Bartlewski [żk] (85′ Kręcki), Letniowski [żk], Duda (70′ Kugiel)\nWierzyca: Moczadło – Jaroszek, Stawikowski [żk], Kaczmarek [żk] (59′ Karczewski), Kostiuk, Gierszewski, Meler (59′ Danowski), Regliński, Binerowski (81′ Sławiński), Manuszewski (59′ Konieczny [żk]), Garczewski\nZ Wierzycą w… Malborku\nWracamy na NSR, zapraszamy na Festyn!


PZW Tarnów - Kłaj\nzagospodarowanie wód |\nZbiornik wodny powstały w wyniku wydobycia żwiru stanowi najstarszą część terenów żwirowni Kłaj – Targowisko. Właśnie od tego miejsca wiele lat temu rozpoczęto eksploatację kruszywa. Obecnie staw oddzielony jest autostradą A4 od pozostałych zbiorników pożwirowych i stanowi własność Okręgu PZW w Tarnowie. Do akwenu można dojechać drogą techniczną od miejscowości Kłaj. Staw od strony północnej jest oddzielony groblą od starorzecza Raby. W maju 2015 roku przystąpiono do prac związanych z przystosowaniem zbiornika do wędkowania. Usunięto zarośla i samosiejki, wyprofilowano brzegi, wykonano zjazdy z grobli, nadsypano cypel wcinający się w głąb stawu. W ramach prac społecznych członkowie Kół PZW Bochnia Miasto i Stalprodukt uporządkowali teren, usunęli moczarkę wodną oraz wykonali stanowiska dla wędkarzy.\nStaw ma powierzchnię ok. 1,5 hektara lustra wody, a jego głębokość w niektórych miejscach dochodzi do 2 metrów. Dominującymi gatunkami ryb są: lin, karaś, płoć i szczupak, ale także występuje tam leszcz, karp, amur, okoń i krąp. Miejscowi wędkarze snują opowieści o dorodnych okazach karpi i amurów. Różnorodność gatunkowa związana jest z powodzią w 2010 roku gdy wezbrana rzeka Raba zmieszała wody stawów i starorzecza. Pojawiły się wtedy karpie i amury pochodzące z prywatnych i komercyjnych stawów odległych nawet o kilka kilometrów. Obecnie prowadzone są zarybienia stawu m.in. karpiem co podnosi atrakcyjność łowiska.


Słupscy radni komentują postulat zmniejszenia o połowę wynagrodzenia szefów miejskich spółek | Głos Pomorza\nUważają, że obniżka powinna być wprowadzona od czerwca do momentu odwołania epidemii. Zaś zaoszczędzone pieniądze powinny być przeznaczone m.in. na walkę z koronawirusem. Ratusz na razie nie komentuje petycji.\nA co o niej sądzą miejscy radni?\n- To jest populistyczny postulat. Dobry na sezon ogórkowy. Oczywiście trzeba oszczędzać, ale wynagrodzenia są wypłacane na podstawie umowy. Prezesi musieliby się na takie rozwiązanie zgodzić. Wynagrodzenia prezesów spółek są kompetencją pani prezydent i to od niej zależą wszystkie decyzje - uważa Tadeusz Bobrowski, miejski radny PiS.\n- Wiem, że taka petycja wpłynęła. Ona będzie rozpatrywana przez Komisję Petycji Rady Miejskiej, w której zasiadają przedstawiciele wszystkich opcji politycznych. Sam byłbym bardzo ostrożny, bo na razie nie widzę powodów do takich posunięć, tym bardziej że ze strony rządu także nie widać tego rodzaju propozycji - uważa Wojciech Gajewski, miejski radny z Klubu Prezydenckiego.\n- Uważam, że za dobrą pracę trzeba dobrze płacić. Jeśli spółki dobrze działają, to nie ma powodu do obniżania wynagrodzeń. Poza tym tego typu decyzje są kompetencją organu założycielskiego, czyli w naszym przypadku prezydenta miasta. Moim zdaniem tego typu postulat ma charakter populistyczny. Nie należy się skupiać na tym, co komu odebrać, ale na tym, jak pomóc innym w okresie epidemii - przekonuje z kolei Anna Rożek, miejska radna Platformy Obywatelskiej.\nZobacz także: Przedszkola i żłobki nie będą otwarte. Walkower słupskich władz [komentarz]\nGość 05.05.2020 09:40:35\nkolejna bzdura, wykonują swoją pracę w trudniejszych warunkach, pracują dlużej, odpowiadają za bezpieczeństwo swoich pracowników.Firmy, którymi kierują odprowadzają podatki.Utrzymują nas na powierzchni i za to ich ukarać.\nAnty 04.05.2020 11:52:30\nJeśli ktoś normalny podejmie decyzję z sensem i obetnie im połowę pensji to co problem?Nam np.pracodawcy zabrali itp?Bo trzeba oszczędzać,więc tym co w dziupli ratuszowej siedzą i tym ze spółek miejskich także obciachać niech poczują jakie jest wspaniałe życie za grosze!!!Co oni takiego porabiają dla nas mieszkańców???Nic niemalże,jesteśmy "inni" jak nazwał facet w artykule powyższym.Na szczęście nie głosuje jestem neutralny.Ale na boku patrzę na nich i wiem kogo bym z rządu,rady miasta lub spółek itp na ulicę wywalił.To aż oszuści i kamuflaże do niczego.\nAndy 04.05.2020 11:20:37\n4 maja, 09:56, Gość:\nPostulat ma charakter populistyczny - wszyscy zapytani o zdanie dmuchają w ten sam balonik. Otóż panie Gajewski czyj głos jeżeli nie vox populi pan reprezentuje. Jeżeli takie są odczucia i postulaty mieszkańców to warto się nad nimi pochylić, a nie potępiać w czambuł. Ale to też pokazuje solidarność "wybrańców" bez względu na reprezentowaną opcję wszyscy oni żyją za publiczne pieniądze. Panie Gejowski ja na pana już nie zagłosuję\nA kiedy Volksgerichtshof?\nGość 04.05.2020 09:56:33


Najlepsza kabina prysznicowa…\nUrządzając lub remontując mieszkanie, dużą uwagę zwracamy na aranżację łazienki. W zależności od jej powierzchni i układu decydujemy się na różne rozwiązania. Do wyboru mamy nie tylko płytki, armaturę czy kolor ścian, ale tak naprawdę najważniejszy element łazienki — miejsce do kąpieli.\nCo wybrać, kabinę prysznicową czy wannę?\nStoimy przed ważnym wyborem, kabina prysznicowa czy wanna? Oczywiście, to zależy od naszych upodobań i miejsca w łazience. Coraz częściej odchodzi się od tradycyjnej wanny na rzecz wygodnego prysznica. Kabiny prysznicowe zyskały na popularności, ponieważ nie tylko zajmują mniej miejsca, ale są wygodne do użytkowania dla każdego np. dla osób starszych czy niepełnosprawnych.\nKabiny prysznicowe to także większe możliwości i bogatsza funkcjonalność. Elementy kabiny mogą stanowić ozdobę łazienki i nadawać jej klimatu. Na rynku mamy tak szeroką ofertę dobrej jakości kabin prysznicowych, że na pewno każdy znajdzie coś dla siebie. Kupując kabinę prysznicową, należy zwrócić uwagę na jakość konstrukcji, ponieważ prysznic, to wyposażenie na lata. W Internecie znajdziemy pomoc w wyborze, np. przeglądając ranking kabin prysznicowych.\nTrzy główne rodzaje kabin prysznicowych to: wolnostojąca, przyścienna i kabina narożna. Kabina wolnostojąca przeznaczona jest do dużych łazienek, może stać w dowolnym miejscu, tam, gdzie jest doprowadzenie instalacji wodnej. Kabiny przyścienne przylegają tylko do jednej ściany łazienki.\nKabiny narożne montuje się w narożniku i wykorzystuje się w tym celu dwie ściany. Jest to najpopularniejszy rodzaj kabin prysznicowych, najczęściej montowany w małych łazienkach. Dobrze dobrana i usytuowana kabina prysznicowa z wejściem narożnym pozwala na swobodne wykorzystanie reszty łazienki.\nSposób otwierana drzwi kabiny\nWybór kabiny prysznicowej nie ogranicza się wyłącznie do jej umiejscowienia w łazience. Ważny jest także sposób otwierania drzwi. Kabina prysznicowa może posiadać drzwi skrzydłowe, czyli uchylne, które najczęściej otwierają się na zewnątrz kabiny. Wokół kabiny musi być sporo miejsca. Kolejnym typem są drzwi przesuwne, czyli rozsuwane wzdłuż ścianek za pomocą prowadnic. Przesuwne drzwi mogą być wypinane, co pozwala na łatwe czyszczenie.\nCiekawym rozwiązaniem są także kabiny prysznicowe — drzwi ze ścianką boczną, które posiadają szybę ze szkła hartowanego o grubości 6 mm. Inny typ drzwi do składane, przypominające harmonijkę, ich zaletą jest brak konieczności dużej przestrzeni wokół kabiny. Są mniej szczelne od innych rozwiązań. Ostatnim typem są systemy walk-in, które nie posiadają drzwi. Dzięki odpowiedniej konstrukcji woda nie wylewa się poza kabinę prysznicową.


Pogoda na tydzień Foca ⇒ Pogoda w Foca na 7 i 10 dni <Bośnia i Hercegowina>• Pogoda na najbliższy tydzień - METEOPROG.PL\nPrognoza pogody w Foca na 25 02 - 01 03\nPrognoza pogody w Foca na tydzień i 10 dni\nPogoda w Foca: Bez opadów - opady nie są oczekiwane. Małe zachmurzenie - <= 5 stopni chmur piętra niskiego,\nPogoda w Foca: Bez opadów - opady nie są oczekiwane. Bezchmurnie\nPogoda w Foca: Niewielki deszcz - 0, 0-3 mm/12 h. Zachmurzenie zmienne - od 1-3 do 6-9 stopni\nPogoda w Foca: Niewielki deszcz - 0, 0-3 mm/12 h. Pochmurnie z przejaśnieniami - od 8-10\nPogoda w Foca: Bez opadów - opady nie są oczekiwane. Niebo niewidoczne - 10 stopni chmur piętra niskiego.


Zimowe róże i piwonie - Magnesy - upominki dla gości weselnych | Moje Zaproszenia\n» Magnesy - upominki dla gości weselnych - Zimowe róże i piwonie\nMagnesy weselne to gadżet, po który sięga coraz więcej Par Młodych.\nTen praktyczny drobiazg doskonale sprawdzi się jako dodatek do zaproszeń z kolekcji „Zimowe róże i piwonie”. Przyczepiony do lodówki będzie przypominał Waszej rodzinie i przyjaciołom o zbliżającej się dacie uroczystości.\nMagnes może utrzymać od jednej nawet do siedmiu karteczek (dostępne są magnesy o grubości 0,3 oraz 0,6 mm).\nMoże również stać się ciekawą pamiątką przypominającą o udanej zabawie weselnej. Magnesy możecie podarować wszystkim lub wybranym gościom (np. rodzicom czy dziadkom, dla których ślub dzieci oraz wnuków jest bardzo ważnym wydarzeniem). Na magnesy trafiła urocza grafika z różami, piwoniami, srebrnymi listkami i gałązkami – kompozycja jest inspirowana zimowymi stroikami.\nKażdy magnes pakowany jest w foliowy woreczek.\nDostępne formaty magnesów Zimowe róże i piwonie:


Janusz Józefowicz wyjechał do Rosji. W Polsce zostawił żonę i córkę - WP Kobieta\nJanusz Józefowicz wyjechał do Rosji. W Polsce zostawił żonę Nataszę i dorastającą córkęŹródło: AKPA\nJanusz Józefowicz to ceniony reżyser teatralny, którego przedstawienia mają w Polsce status kultowych. Jednym z jego najbardziej znanych musicali jest "Metro", w którym zaczynała m.in. Edyta Górniak.\nZobacz także: Ania Wendzikowska wypoczywa w Grecji. Pokazała się w pięknym kostiumie na luksusowym jachcie\nJanusz Józefowicz wyjechał zarabiać do Rosji\nPrzed pandemią Józefowicz świetnie prosperował. Niestety zamknięcie teatrów, a co się z tym więże niemożność zarabiania, stały się dla wielu "gwoździem do trumny". Dla Janusza Józefowicza również. Jednak aktualnie okazuje się, że koło fortuny znowu odwróciło się na korzyść reżysera. Jak donosi "Super Express", reżyser ma szansę stać się teraz gwiazdą rosyjskiej telewizji.\n- Janusz Józefowicz wyjechał do Rosji. W czasie gdy w Polsce za sprawą pandemii koronawirusa niewiele się dzieje w rodzimym show-biznesie, niektórzy szukają zarobku za granicą. Tak właśnie zrobił Janusz Józefowicz – został jurorem popularnego rosyjskiego programu i nie musi się martwić o pieniądze - czytamy na łamach tabloidu.\n"Super Express" dowiedział się, że chodzi o spore pieniądze, bo mowa jest o wynagrodzeniu równym nawet pół miliona złotych.\nZobacz także: Wiktoria Gąsiewska w zmysłowym body i… z płatkami pod oczami\nNatasza Urbańska została sama z córką\nUdział Janusza Józefowicza w rosyjskim programie telewizyjnym wiąże się z tym, że przez jakiś czas nie będzie go ani w kraju, ani w domu. Żona Natasza Urbańska i dorastająca córka Józefowicza, będą musiały sobie radzić same podczas jego wielotygodniowej nieobecności.\n- Nagrałem właśnie pierwszą serię talent show dla Rossija Kultura. Razem z Riccardo Cocciante i Teoną Kontrydze zasiadam w jury programu 'Bolszoj Musical'. Będziemy oceniać ludzi, którzy będą odtwarzać przeboje ze światowej sławy musicali, z orkiestrą i profesjonalną scenografią - potwierdził Józefowicz w rozmowie z "Super Expressem".


Recenzja: Good Reasons for Bad Feelings | ChangeMaker\nGdy usłyszałem o tej książce, stwierdziłem, że mamy tu jedną z dwóch opcji. Albo będzie wyśmienita, albo okaże się szajsem przy którym moje klęcie na Ohme, Petersona i Meyersa to delikatna frustracja.\nJak się okazało, myliłem się. W obydwu przypadkach.\nNie jest to książka wyśmienita. Nie jest nawet dobra. Jednocześnie ma nieco wartościowych treści, które faktycznie mogą dać ciekawy wgląd w pewne kwestie.\nNie jest to szajs. Ma kilka głupich fragmentów, inspirowanych Bussem i podobnymi szajsami. Ogromna jej część jest po prostu rozlana, braindump pozbawiony jakiejkolwiek sensownej struktury czy przekazu. Ot, wyrzuce z siebie co wiem w temacie i może ktoś znajdzie w tym coś wartościowego. Ale tekstowi brak arogancji i patetyzmu, jakie czynią lekturę Petersona et consortes taką torturą. Wiecej tu ostrożności, więcej dystansu, mniej złudzeń wielkości i absolutnych tez.\nOk, więc czym jest ta cała „psychiatria ewolucyjna”? W założeniach jest to rozszerzenie na zdrowie psychiczne koncepcji medycyny ewolucyjnej (która próbuje patrzeć na zdrowie fizyczne z perspektywy ewolucyjnej). Tu pojawia się jedna z prostych a wartościowych rzeczy w tej książce, czyli istotne rozróżnienie. Nie chodzi o postulowanie, że choroby psychiczne (czy jakiekolwiek) stanowią ewolucyjne przystosowanie do czegokolwiek. Raczej o to, że są konsekwencją innych czynników, które same w sobie stanowią ewolucyjne przystosowanie. Wydaje się to drobną różnicą, ale ma dość istotne konsekwencje praktyczne.\nSamo takie spojrzenie na problemy psychologiczne jest cenne i dwa pierwsze rozdziały ksiażki, wprowadzające takie podejście, chętnie bym wyciął i puszczał jako oddzielny felieton. Może bowiem pomóc ludziom łatwiej zaakceptować „czemu im się to dzieje”, dostrzec, że nie jest to nic niezwykłego, to po prostu system, który miał określoną funkcjonalność, która z jakiegoś powodu w danej sytuacji działa za mocno albo za słabo, albo nie w tym momencie gdy trzeba. To ważne, bo ludzie bardzo często czuja się wyalienowani przez swoje problemy. Postrzegają je jako znak, że jest z nimi coś nie tak, wyraz słabości lub niewyjaśnioną karę. Zrozumienie, że to po prostu coś, co pomagało naszym przodkom przetrwać, ale dziś wywołuje niepożądane skutki, może być niezwykle oswobodzajace.\nFajna jest tu analogia do wykrywacza dymu w mieszkaniu. Ponieważ pożar jest takim zagrożeniem, wolisz detektor, który jest zbyt czujny – nawet jeśli czasem zrobi bajzel bo przypalisz tosty – niż taki, który jest za słaby. Podobnie z np. systemem lękowym – wolisz system zbyt wrażliwy, niż zbyt ochoczo ignorujący zagrożenie.\nW książce jest też kilka innych wartościowych elementów. Są to:\nA) Główne kategorie rzeczy, których ewolucja nie jest w stanie naprawić\n1. Niedopasowanie między ewolucyjnymi adaptacjami, a współczesnymi warunkami (klasycznym przykładem są tu superbodźce ).\n2. Infekcje – mikroorganizmy ewoluują od szybciej od nas\n3. Ograniczenia fizyczne – dobór naturalny nie wymusi pewnych kwestii\n4. Koszta uboczne – praktycznie każda zmiana, która coś daje, musi też coś kosztować, ale będzie utrwalona, jeśli zysk jest większy od straty\n5. Reprodukcja – dobór naturalny priorytetyzuje skuteczne rozmnażanie, nie zdrowie czy długowieczność, pewne rzeczy padają w cieniu doboru naturalnego (ich efekty pojawiają się po głównym okresie reprodukcyjnym)\n6. Reakcje obronne – niektóre problematyczne reakcje są i tak korzystne biorąc pod uwagę alternatywy, ewolucja nie tworzy idealnych systemów\nTo z jednej strony rzeczy znane każdemu, kto liznął trochę ewolucjonizmu, ale z drugiej dobrze jest mieć je ładnie i krótko zestawione i doceniłem to w tej książce.\nB) Główne sposoby na jakie nasze systemy mogą działać źle:\n1. Próg reakcji jest za niski – reagujemy na nieistotne zmiany\n2. Próg reakcji jest za wysoki – nie wykrywamy istotnych zmian\n3. Reakcja jest niewystarczająca do zmian\n4. Reakcja jest nadmierna do zmian\n5. Reakcja jest uruchamiana przez nieprawidłowe bodźce\n6. Reakcja zachodzi niezależnie od bodźców.\nPodział ten jest prosty, ale wciąż wartościowy i możemy w niego wpisać większość naszych życiowych problemów. Przydatne do dyskusji z klientami na temat ich problemów.\nC) Kilka drobiazgów typu wskazanie, że różne elementy nastroju/samopoczucia mogą być błędnie interpretowane razem, a warto byłoby je oddzielić. Albo, że różne elementy depresji należałoby potencjalnie rozbić w zależności od przyczyny, a nie tylko od symptomów. Interesujące było też zwrócenie uwagi na to, że choć takie rzeczy jak wzrost czy podatność na cukrzyce typu drugiego są silnie warunkowane genetycznie, to brak nam konkretnych, pojedynczych genów wyjaśniających dużą część zmienności. 90% wariancji wzrostu w zachodnich społeczeństwach to genetyka, ale pojedyncze geny dają efekty między 2 i 6 milimatrów, a razem brane 20 najważniejszych genetycznych markerów wyjaśnia jedynie 3% całej różnorodności genetycznej. W czymś niby tak podstawowym jak wzrost! (Daje to też inną perspektywę na epigenetykę – aktywacja lub inhibicja pojedynczych genów jest w tej perspektywie dużo słabszym procesem. Ale to już moja obserwacja ponad treść książki.) Ciekawy był też przegląd surowych danych z dużego badania nad żałobą, m.in. podważający mit o tym, że ambiwalentna relacja ze zmarłym przekłada się na największą żałobę.\nKsiążka nie jest więc totalnym szajsem. Jest tam nieco cennych rzeczy. Z drugiej strony, ilekroć autor próbuje wchodzić w konkretne ewolucyjne tłumaczenia emocji i problemów… Cóż, jest słabo. Nagorsze jest powielanie stereotypów rodem z Bussa i pokrewnych, ale nawet inne kwestie są po prostu… Rozlane. Brak tu jasnych konkretnych hipotez, jest wysyp „może to, może tamto” i to w potwornie niezorganizowany sposób. Ewidentnie przydałby się tej książce redaktor. Jest po prostu rozwleczona, nieprecyzyjna, bez konkretnego przekazu (poza tym, co można zamknąć w pierwszych dwóch rozdziałach).\nCzy warto ją przeczytać? Nie. To co uważam za wartościowe zawarłem powyżej i jeśli weźmiesz te lekcje, oszczędzisz sobie czasu, który ja zmarnowałem. Koncepcja jest potencjalnie cenna, wykonanie niesatysfakcjonujące.\nPoziom: S2 – nieco dla laików, nieco dla już coś wiedzących, ale nic powalajacego\nOcena: 2/5 – odradzam, mam poczucie, że co cennego, to generalnie podsumowałem powyżej. Chyba, że masz za dużo czasu ;)\nKsiążkę możesz znaleźć np. tutaj


Nigdy nie wkładaj jogurtu do zamrażarki. Dlatego - Fakty\nWskazówki Przepisy Kulinarne Aktualności Fakty Ekskluzywny Telewizja Bez Kategorii Zabawa Opinie Restauracje\nNigdy nie wkładaj jogurtu do zamrażarki. Dlatego\nJeśli włożenie tego dużego pojemnika z jogurtem do zamrażarki brzmi jak genialny sposób na zwiększenie mrożonej jakości porannego koktajlu lub nawet jako samodzielny zamrożony przysmak, nadszedł czas, aby ponownie się zastanowić. Zamrażanie jogurtu nie zawsze jest świetnym pomysłem — i może kosztować cały pojemnik, jeśli nie będziesz ostrożny. Tak jak Kuchnia wyjaśnia, nabiał – w tym jogurt – często oddziela się w zamrażarce, więc smak i konsystencja są zagrożone.\nPowodem, dla którego tak się dzieje, jest sposób wytwarzania jogurtu, czyli podgrzewanie mleka. Gdy podczas tego procesu struktury białkowe zmieniają się, wokół wody i tłuszczu tworzy się cienki żel, podobny do detergentu z mydłem w płynie. Gdy jogurt jest zamrożony, powoduje odciąganie wody z żelu, co powoduje zapadanie się i oddzielanie struktury. Nie oznacza to, że jogurt jest koniecznie zły – po prostu nie jest to najlepszy czas na spożywanie go samodzielnie. Domowi kucharze mogą jednak nadal używać go podczas pieczenia (poprzez Ilustrowany kucharz ).\nJogurty, które można zamrozić\nNie są to jednak złe wieści o zamrażaniu jogurtu. Jogurty z dodatkiem pektyny i żelatyny mogą w rzeczywistości lepiej radzić sobie w zamrażarce. Jogurty takie jak Chobani Simply 100 Greek Yogurt zawierają pektyny, a takie jak Yoplait's Greek 100 Whips!, Thick and Creamy, oraz Dannon's Light and Fit Greek Yogurt Mousse dodał żelatynę (poprzez Zjedz to ), co czyni je potencjalnymi kandydatami do Twojej zamrażarki.\nW jogurtach z dodatkiem pektyny i żelatyny składniki te działają jako stabilizatory, które wspierają sieć białkową jogurtu. Zasadniczo tekstura i struktura jogurtu mają kopię zapasową, która pomaga zachować jego spójność, a nie oddzielać. Dlatego te rodzaje jogurtów dobrze trzymają się w zamrażarce, co czyni je świetnym mrożonym dodatkiem do koktajli lub do dłuższego przechowywania. Jednak tylko dlatego, że mają to, czego potrzeba, aby przyjąć przeziębienie, nie czyni ich zdrowymi. Warto zauważyć, że niektóre mają również dużo dodatku cukru. Dlatego podejmuj świadome decyzje dotyczące jogurtu — zwłaszcza jeśli szukasz zdrowych opcji lub alternatyw.\nw n kolejności\nKategorie Komiksy Aktualności Sklep Spożywczy\nlaska fil moja przyjemność\nmielona wołowina vs mielony indyk\nskąd pochodzi filet mignon


Auto Szrot Janowiec-Zdzięty – tanie części Kasacja Pojazdów\nAuto Szrot Janowiec-Zdzięty\nZłomowanie auta Janowiec-Zdzięty\nPoszukujesz jakościowych części samochodowych? Znalazłeś idealne miejsce – Auto szrot Janowiec-Zdzięty. W naszym asortymencie odnajdziesz przede wszystkim części do samochodów – nie tylko blacharskie, ale też mechaniczne. Zapraszamy do skorzystania z naszej oferty wszystkich zainteresowanych dobrą jakością i niewiarygodnie niską ceną. Tak wyglądają wymagania, które opisują nasz auto szrot Janowiec-Zdzięty.\nNAJSZYBSZA KASACJA POJAZDÓW Janowiec-Zdzięty\nKasacja pojazdów w jednym miejscu. Szukasz skupu aut z częściami w Janowiec-Zdzięty. Podaj potrzebną część na stronie moto2.pl a otrzymasz oferty cenowe z różnych szrotów w okolicy.\nSKUP AUT Janowiec-Zdzięty\nCzęści samochodowe w hurtowych cenach, taniej niż na aukcjach internetowych. Wystarczy wejść na giełdę części używanych i zapytać o potrzebne części używane. Szukasz części z szybką wysyłką lub dostępnych na magazynie w Janowiec-Zdzięty.\nAUTA ZŁOM Janowiec-Zdzięty\nWyszukaj spośród tysięcy podzespołów do swojego pojazdu. Z powodu dużej ilości części w magazynach możemy zapewnić Ci kilka wariantów poszczególnej części – w ten sposób wybierzesz to, co najbardziej Tobie się podoba.\nProwadzisz szrot z częściami samochodowymi w miejscowości Janowiec-Zdzięty? Dołącz tutaj i zwiększ sprzedaż.\nzdjęcie jednego ze szrotów w miejscowości Janowiec-Zdzięty\nJeżeli pojazd na części jest czymś, czego szukasz, to na naszym szrocie znajdziesz dokładnie to – i to w wielu sztukach, gdyż auta w naszym magazynie można liczyć w dziesiątkach tysięcy. Co więcej, na każdy z produktów w naszej ofercie może być przydzielona gwarancja – nawet do pół roku. Ona zdecydowanie zapewni ochronę – nawet w wypadku bardziej awaryjnych części samochodowych. Poddaj próbie jakość naszych części i skorzystaj z naszej oferty już teraz. Dzięki dużej liczbie samochodów w naszej firmie możemy zaproponować Państwu niezwykle dużą ilość części w niskich cenach.\nOferujemy ponad 4 tysiące części do każdego pojazdu w miejscowości Janowiec-Zdzięty.\nNa szrot Janowiec-Zdzięty znajdziesz części do układu chłodzenia, układu hamulcowego, układu silnikowego, karoserii i wielu innych elementów samochodowych.\nSamochody z Anglii na części, samochody z Francji części samochodowe i motoryzacyjne w miejscowości Janowiec-Zdzięty. Skup akumulatorów i katalizatorów wiązki elektrycznej Janowiec-Zdzięty.


"Nie powinniśmy traktować Powstania jakby to była drużyna piłkarska" | TVN Warszawa\n"Nie powinniśmy traktować Powstania jakby to była drużyna piłkarska"\nPAP"Powstanie Warszawskie to cezura, która przepołowiła historię miasta"\n- Nie ma znaczenia to, czy nam, dwudziesto-trzydziestolatkom Powstanie Warszawskie się podoba, czy nie. Ważne jest tak naprawdę to, co robimy z naszym pamiętaniem - mówi PAP pisarka, aktywistka, feministka Sylwia Chutnik.\nPAP: W swoich powieściach i opowiadaniach często pisze pani o Powstaniu Warszawskim. Co ono dla pani znaczy?\nS.Ch.: Powstanie Warszawskie to dla mnie przede wszystkim swoista cezura, która przepołowiła historię miasta. Niezależnie od tego, jak oceniamy politycznie czy wręcz ideowo zryw warszawiaków i warszawianek, ze względu na to przecięcie ciągłości historii miasta jest to bardzo ważne wydarzenie, powiedziałabym, że jedno z kluczowych.\nPAP: W tym roku przypada 70. rocznica Powstania. W czasie obchodów słyszymy czasem ludzi, zwłaszcza młodych, mówiących, że są przeciw Powstaniu i gdy 1 sierpnia wybija godzina W nie wstają.\nS.Ch.: Uważam, że nie powinniśmy traktować Powstania Warszawskiego jakby to była drużyna piłkarska, że jesteśmy za albo przeciw. Mówienie o tym, co już się zdarzyło, o historii, o naszej przeszłości jest tak naprawdę boksowaniem się z naszą pamięcią. Nie ma znaczenia to, czy nam, dwudziesto-trzydziestolatkom się to podoba, czy nie. Ważne jest tak naprawdę to, co z naszym pamiętaniem robimy.\nMoje własne boksowanie się jest tak naprawdę wołaniem o to, aby w tej całej martyrologii nie zapominać o ludziach, nie szafować nimi, ich ciałami, ich życiem, wpisując ich w historię czy w politykę, aby pamiętać o tych indywidualnościach, które ginęły w 1944 r.\nPAP: Bohaterami pani powieści z czasów Powstania Warszawskiego są przede wszystkim kobiety, przeżywające traumę, poszkodowane, gwałcone, zdradzane.\nS.Ch.: Od kilku lat coraz częściej mówi się o kobietach i osobach cywilnych w Powstaniu Warszawskim, bardzo dobrze, natomiast to, jak się mówi, to nadal jest taka mała gra ze stereotypem. Pamiętam kilka lat temu koncert "Morowe panny", który był reklamowany logotypem młodych dziewcząt, bardzo pięknych, stylistyką przypominających pin up girls z lat 40. i 50., amerykańskich pięknych dziewczyn, które miały za zadanie umilić swoją pięknotą zły czas żołnierzy amerykańskich.\nTak sobie myślę, czy to jest właśnie ten sposób, w jaki powinniśmy patrzeć na kobiety, które przecież walczyły, nie tylko zbrojnie, ale walczyły o to, aby w ogóle przetrwać, walczyły często o codzienność, która sprawia, że w naszym pamiętaniu, naszej historii jest kontinuum. Zachowanie codzienności jest w stanie uratować świat, gdy sypie się on na naszych oczach, i sprawić, że możemy do tej normalności, codzienności powrócić.\nTo, co jest bardzo ważne, to fakt, że coraz częściej oddaje się głos samym kobietom, które przeżyły Powstanie Warszawskie. A pamiętajmy, że to jest nieubłagany czas, to są ostatnie chwile, kiedy możemy ich wysłuchać i to jest najważniejsze.\n"To są ostatnie chwile, gdy możemy wysłuchać kobiet z Powstania Warszawskiego"\nPAP: A jak ta symbolika kobiet powinna wyglądać?\nS.Ch.: Ważne jest zaprzestanie seksualizowania kobiet, które miały wpływ na naszą historię, to jest w ogóle niepotrzebne. Rozumiem, że to cudowne patrzeć na atrakcyjne kobiety, mało tego, bardzo często było tak, i to nawet widać na zdjęciach czy w kronikach filmowych, że kobiety w czasie Powstania Warszawskiego, pomimo okrutnych warunków, dbały o to, żeby mieć zakręcone włosy, żeby się uszminkować i to też było świetne, bo podtrzymywało normalne życie w nienormalnych czasach, tę codzienność, która sprawia, że ukorzeniamy się w rzeczywistości. Sprowadzanie jednak kobiet z tamtych czasów tylko i wyłącznie do takich sexi girls, które prężą się na barykadzie, bardzo deprecjonuje ich rolę i wkład w historię.\nO tym zresztą mówią same kombatantki, które przez wiele lat domagały się tego, by w narracji powstańczej traktowano je na równi z mężczyznami. W swoich dziennikach upominały się o swoje miejsce w historii.\n"Mówienie o kobietach w powstaniu warszawskim to wciąż gra ze stereotypem"\nPAP: W jaki sposób powstanie warszawskie wpłynęło na tożsamość miasta? Czy traumatyczna historia Warszawy odbudowanej na ruinach sprawia, że w tym mieście żyje się inaczej?\nS.Ch.: W mieście tak mocno "zaoranym" historią żyje się inaczej. Dla niektórych to jest okropne, bo idąc do pracy czy na imprezę absolutnie nie chcą myśleć o tym, co było kiedyś, a tu tymczasem ze wszystkich stron spozierają na nich tablice "tu zabito", "tu zamordowano", "tu wywieziono".\nKiedy przejdziemy się po Muranowie ze świadomością tego, co stało się po upadku w getcie w 1943 r., dochodzimy do wniosku, że to jest jedno wielkie cmentarzysko ludzi i nieskończone tony gruzów, częściowo wywiezionych, a częściowo wykorzystanych do budowy czegoś nowego. To jest paradoks metropolii, która z jednej strony ma aspiracje do bycia nowoczesnym miastem, z drugiej strony, mocno siedzi w przeszłości. To jest tak, jakby się nam do podeszwy guma do żucia przykleiła i nie dawała pójść dalej.\nPytanie, co robimy z pamięcią. Nie chodzi przecież o to, abyśmy biczowali się codziennie i mówili "O Jezus Maria mieszkam w mieście duchów", bo nie będziemy w stanie patrzeć przed siebie, iść dalej. Myślę, że szacunek dla historii jest kluczem do zrozumienia tego miasta. Dla niektórych nieznośny jest ten warszawski eklektyzm, tu mamy starą kamienicę obok wielkiego apartamentowca, tu hotel z lat 60. obok pozostałości dziewiętnastowiecznej zabudowy. Dla mnie miejsca, które przypominają o historii związanej z powstaniem warszawskim, to takie memento.\nPAP: Jakie znaczenie ma dla współczesnych warszawiaków Powstanie Warszawskie?\nS.Ch.: Zawsze z fascynacją patrzę na tych, którzy noszą emblematy powstańcze, znak polski walczącej, kotwicy. Noszą koszulki, gadżety, jakieś dewocjonalia swoiste naszej martyrologii. Nie krytykuję tego, bo to jest ich wybór, zastanawiam się tylko, dlaczego tak jest, czy to jest szacunek wobec kombatantów i tych, którzy zginęli, czy jest to raczej zabawa w wojenkę, a to drugie uważam za bardzo nieodpowiedzialne i niebezpieczne.\nBudowanie tożsamości narodowej oparte jest w dużej mierze na przeszłości i historii, a przeszłość Polski jest jaka jest. W ramach polityki historycznej głównie mówi się o wojnach, powstaniach i przewrotach. Nie wiem, na ile to powinno budować tożsamość narodową, na ile powinniśmy czerpać z tego energię. To raczej jest sytuacja depresyjna, taka, która sprawia, że tracimy siły witalne.\nZawsze zastanawiam się, skąd u ludzi bierze się tęsknota za wojenką. Czy są to romantyczne wizje chłopaków na barykadach i dziewcząt, co to im zrobią zupę, czy to chęć, tęsknota za czymś ekscytującym w naszym życiu. Skok na bungee nie wystarczy, musimy się jeszcze pozabijać. To jest bardzo niebezpieczne, nie krytykuję tego, ale zadaję pytania i pokazuję to najczęściej w swoich tekstach z zupełnie innej strony, ze strony tych osób, które na tym cierpią.\n"Zastanawiam się skąd bierze się tęsknota za wojenką"\nPAP: Jak pani będzie obchodzić rocznicę Powstania Warszawskiego?\nS.Ch.: 10 sierpnia odbędzie się premiera mojego słuchowiska o Powstaniu Warszawskim w radiowej Trójce. To będzie moje osobiste święto, ale też mój podarek dla tych kobiet, które w tamtych czasach musiały walczyć o normalność.\nJa jestem tą, która 1 sierpnia stoi w godzinę W, bo jestem z Warszawy.\n"Noszenie powstańczych emblematów dla zabawy jest nieodpowiedzialne i niebezpieczne"\nRozmawiała Magdalena Cedro/PAP


Mix smaku: Tort migdałowo-cytrusowy\n12:54 biszkopt , masa , migdały , Torty 0Komentarze\nbiszkopt do przekrojenia\n* 100 g cukru kryształu\n* 1 puszka mandarynek w syropie\nPiec w temperaturze 180 stopni, ok 50 min.\nPrzed wyjęciem z piekarnika sprawdzić patyczkiem czy biszkopt jest upieczony.\nUpieczony biszkopt wyjąć z tortownicy, ostrożnie usunąć papier do pieczenia i pozostawić na kratce do wystudzenia.\nCukier, miód, masło, mleko-wymieszać, podgrzać, dodać płatki migdałowe. Wymieszać ponownie i delikatnie podsmażyć.\nNieco przestudzoną masę rozsmarować na niskim biszkopcie, przykryć jednym blatem i pozostawić do wystudzenia.\nŻelatynę namoczyć w zimnej wodzie, a następnie rozpuścić w kąpieli wodnej.\nSer Mascarpone wymieszać z sokiem z cytryny i cukrem pudrem tak, aby cukier całkowicie się rozpuścił.\nNastępnie ubić śmietanę kremówkę. Do serka dodawać chłodną żelatynę i mieszać aby dobrze się połączyła, następnie dodać bitą śmietanę i wszystko delikatnie wymieszać.\nMandarynki odsączyć z zalewy.\nNasączyć syropem mandarynkowym wierzch blatu położonego na masie migdałowej, wyłożyć na niego połowę przygotowanej masy (dla ułatwienia warto wokół biszkoptu założyć obręcz), następnie poukładać mandarynki, wyłożyć resztę masy i przykryć drugim blatem uprzednio nasączonym syropem mandarynkowym.\nWłożyć do lodówki do schłodzenia, a w tym czasie przygotować drugą porcję masy z serka mascarpone.\nWyjąć tort z lodówki, zdjąć obręcz i przygotowanym kremem posmarować wierzch i boki tortu.


Jak cię wykraść, Phoenix? - Joss Stirling - opinia o książce (195378) - Lubimyczytać.pl\n8,1 (127 ocen\ti\t30 opinii) Zobacz oceny\n"Jak cię wykraść, Phoenix?" to elektryzująca i wybuchowa powieść o braciach Benedictach. Phoenix należy do gangu złodziei o paranormalnych zdolnościach. Zadaniem Phoenix jest okraść Yvesa Benedicta, zdolnego studenta ze Stanów, który przyjechał na konferencję młodych naukowców do Londynu. Niespodziewanie okazuje się, że Yvesa i Phoenix łączy coś znacznie więcej. Przeszłość Phoenix należy do...\nUlka | 2013-09-16\nTa część podobała mi się ciutkę mniej niż "Kim jesteś Sky?", prawdopodobnie to kwestia postaci i poruszonych problemów. Po prostu wolę kiedy jest bardziej komediowo niż dramatycznie :) Poza tym książkę uważam za bardzo fajną, czytało się szybko i przyjemnie. Wiadomo, żadne to arcydzieło, ot PR dla młodzieży - nie mniej trzyma w lekkim napięciu, jest trochę przygodowo, dramatycznie, romantycznie, bohaterowie też na plus, do tego jak jest książka napisana też nie można się przyczepić. Nadal podoba mi się świat Sawantów i doceniam to, że autorka wymyśliła coś swojego. I choć każda część opiera się na tym samym szkielecie, do tego wiadomo, że wszystko dobrze się skończy - to uważam, że jest to plus tych historii. Sama, często takich właśnie książek szukam, bo takich aktualnie potrzebuje i wiem , że jest sporo czytelników którzy lubią taki schemat.\nNa 100% sięgnę po kolejną w serii :)