Cheburashka et ses amis - Film - Benshi – Le guide du cinéma pour les enfants\nDans Crocodile Gena, on découvre Cheburashka, une créature animale inconnue, atterrie par hasard en Russie et trouvée par un épicier dans une caisse d’oranges. Sa différence en fait un être à part et solitaire. Mais au même moment, Gena, crocodile élégant qui travaille au zoo, se trouve bien seul et recherche désespérément à se faire des amis. Le hasard fait bien les choses…\nDans Cheburashka et le cirque, les deux nouveaux amis aimeraient se faire engager par le cirque qui vient de s’installer en ville, mais n’est pas funambule qui veut ! Ils rencontrent Masha, qui grâce à leur aide reprend confiance en elle.\nEnfin dans Le conseil de Shapoklyak, nos deux amis aident un grand-père ex-magicien à retrouver sa petite-fille, malgré les mauvais coups de Chapeau-Claque…\nCirque Différence Magie\n(Cheburashka et ses amis)\nProgramme de courts métrages - 1h20\nRéalisation : Makoto Nakamura\nScénario de : Edouard Uspensky, Roman Kachanov, Ryunosuke Kingetsu, Mishiru Shimada, Mikhail Aldashin, Makoto Nakamura\nInspiré de : Edouard Uspensky et Roman Kachanov


Joomla 3.x sur kilu.de - Forums Joomla.fr\nJoomla 3.x sur kilu.de\n[RÉGLÉ] Joomla 3.x sur kilu.de\nje vous expose mon problème : je me suis enregistré sur kilu.de pour bénéficier d'un espace disque de 10 go pour héberger mon future site, mais lors de l'installation de Joomla 3.1.5 je suis bloqué sur la première page à cause du paramètre Magic Quotes GPC Off et du paramètre Afficher les erreurs du php. j'ai fait des recherches sur le forum et sur la toile et j'ai essayé les solutions décrites mais ça marche pas je suis toujours bloqué.\nSi quelqu'un à une idée ou il a déjà hébergé sur kilu.de je vous remercie à l'avance de votre aide.\nTags: kilu.de joomla problème\nRe : Joomla 3.x sur kilu.de\nRechercher dans la documentation hébergeur ou leur forum. Il doit exister un moyen (un php.ini local, des directives .htaccess...) pour modifier ces directives PHP.\nMerci de votre réponse je vais voir si je trouve une information sur leur forum


Zoledronic acid SUN 5 mg solution pour perfusion\nChaque flacon de 100 ml de solution contient 5 mg d’acide zolédronique (sous forme de monohydrate).\nChaque ml de la solution contient 0,05 mg d’acide zolédronique anhydre, correspondant à 0,0533 mg d’acide zolédronique monohydraté.\nExcipients à effet notoire: Sodium. Chaque flacon contient <1 mmol de sodium.\nSolution limpide et incolore avec un pH compris entre 6,00 et 7,00 et une osmolarité comprise entre 260 et 340 mOsm / kg.\n– chez les femmes ménopausées\n– chez les hommes adultes\nà un risque accru de fracture, y compris ceux avec une fracture récente de la hanche à faible traumatisme.\nTraitement de l’ostéoporose associée à un traitement systémique à long terme par glucocorticoïdes\nà risque accru de fracture.\nTraitement de la maladie osseuse de Paget chez l’adulte.\nLes patients doivent être correctement hydratés avant l’administration de l’acide zolédronique. Ceci est particulièrement important pour les personnes âgées (≥ 65 ans) et pour les patients recevant un traitement diurétique.\nDes apports adéquats en calcium et en vitamine D sont recommandés en association avec l’administration d’acide zolédronique.\nPour le traitement de l’ostéoporose post-ménopausique, l’ostéoporose chez l’homme et le traitement de l’ostéoporose associé à un traitement systémique à long terme par glucocorticoïdes, la dose recommandée est une perfusion intraveineuse unique de 5 mg d’acide zolédronique administrée une fois par an.\nLa durée optimale du traitement par bisphosphonates pour l’ostéoporose n’a pas été établie. La nécessité d’un traitement continu devrait être réévaluée périodiquement en fonction des avantages et des risques potentiels de l’acide zolédronique sur une base individuelle, en particulier après 5 ans ou plus d’utilisation.\nChez les patients ayant récemment subi une fracture de la hanche à faible traumatisme, il est recommandé d’administrer la perfusion d’acide zolédronique deux semaines ou plus après la réparation de la fracture de la hanche (voir rubrique 5.1). Chez les patients ayant récemment subi une fracture de la hanche à faible traumatisme, une dose de charge de 50 000 à 125 000 UI de vitamine D administrée par voie orale ou intramusculaire est recommandée avant la première perfusion d’acide zolédronique.\nPour le traitement de la maladie de Paget, l’acide zolédronique ne doit être prescrit que par des médecins expérimentés dans le traitement de la maladie osseuse de Paget. La dose recommandée est une perfusion intraveineuse unique de 5 mg d’acide zolédronique. Chez les patients atteints de la maladie de Paget, il est fortement conseillé d’assurer une supplémentation adéquate en calcium correspondant à au moins 500 mg de calcium élémentaire deux fois par jour pendant au moins 10 jours après l’administration d’acide zolédronique (voir rubrique 4.4).\nRetraitement de la maladie de Paget: Après un traitement initial par l’acide zolédronique dans la maladie de Paget, une période de rémission prolongée est observée chez les patients répondeurs. Le retraitement consiste en une perfusion intraveineuse supplémentaire de 5 mg d’acide zolédronique après un intervalle d’un an ou plus après le traitement initial chez les patients ayant rechuté. Des données limitées sur le retraitement de la maladie de Paget sont disponibles (voir rubrique 5.1).\nL’acide zolédronique est contre-indiqué chez les patients ayant une clairance de la créatinine <35 ml / min (voir rubriques 4.3 et 4.4).\nAucun ajustement de la dose n’est nécessaire chez les patients ayant une clairance de la créatinine ≥ 35 ml / min.\nAucun ajustement posologique n’est nécessaire puisque la biodisponibilité, la distribution et l’élimination étaient similaires chez les patients âgés et les sujets plus jeunes.\nL’innocuité et l’efficacité de l’acide zolédronique chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans n’ont pas été établies. Aucune donnée disponible\nL’acide zolédronique (5 mg dans 100 ml de solution prête à l’emploi) est administré par une tubulure de perfusion ventilée et administré à un débit de perfusion constant. Le temps de perfusion ne doit pas être inférieur à 15 minutes.\nPour des informations sur la perfusion d’acide zolédronique, voir rubrique 6.6.\nLes patients traités par l’acide zolédronique doivent recevoir la notice et la carte de rappel du patient.\n– Hypersensibilité à la substance active, aux bisphosphonates ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1\n– Patients présentant une hypocalcémie (voir rubrique 4.4)\n– Insuffisance rénale sévère avec clairance de la créatinine <35 ml / min (voir rubrique 4.4)\n– Grossesse et allaitement (voir rubrique 4.6).\nL’utilisation de l’acide zolédronique chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine <35 ml / min) est contre-indiquée en raison d’un risque accru d’insuffisance rénale dans cette population.\nUne insuffisance rénale a été observée après l’administration d’acide zolédronique (voir rubrique 4.8), en particulier chez les patients présentant un dysfonctionnement rénal préexistant ou d’autres risques incluant un âge avancé, des médicaments concomitants néphrotoxiques, un traitement diurétique concomitant (voir rubrique 4.5) ou une déshydratation après l’administration d’acide zolédronique. Une insuffisance rénale a été observée chez les patients après une seule administration. Une insuffisance rénale nécessitant une dialyse ou une issue fatale est rarement survenue chez des patients présentant une insuffisance rénale sous-jacente ou avec l’un des facteurs de risque décrits ci-dessus.\nLes précautions suivantes doivent être prises en compte pour minimiser le risque d’effets indésirables rénaux:\n– La clairance de la créatinine doit être calculée en fonction du poids corporel réel en utilisant la formule de Cockcroft-Gault avant chaque dose d’acide zolédronique.\n– L’augmentation transitoire de la créatininémie peut être plus importante chez les patients présentant une insuffisance rénale sous-jacente\n– La surveillance de la créatininémie doit être envisagée chez les patients à risque\n– L’acide zolédronique doit être utilisé avec précaution en cas d’utilisation concomitante avec d’autres médicaments susceptibles d’altérer la fonction rénale (voir rubrique 4.5)\n– Les patients, en particulier les patients âgés et ceux recevant un traitement diurétique, doivent être correctement hydratés avant l’administration d’acide zolédronique\n– Une dose unique d’acide zolédronique ne doit pas dépasser 5 mg et la durée de la perfusion doit être d’au moins 15 minutes (voir rubrique 4.2).\nL’hypocalcémie préexistante doit être traitée par un apport adéquat de calcium et de vitamine D avant de débuter un traitement par l’acide zolédronique (voir rubrique 4.3). D’autres perturbations du métabolisme minéral doivent également être traitées efficacement (p. Ex. Diminution de la réserve parathyroïdienne, malabsorption intestinale du calcium). Les médecins devraient envisager une surveillance clinique pour ces patients.\nLe renouvellement osseux élevé est une caractéristique de la maladie osseuse de Paget. En raison de l’apparition rapide de l’effet de l’acide zolédronique sur le remodelage osseux, une hypocalcémie transitoire, parfois symptomatique, peut survenir et est habituellement maximale dans les 10 jours suivant la perfusion de l’acide zolédronique (voir rubrique 4.8).\nDes apports adéquats en calcium et en vitamine D sont recommandés en association avec l’administration d’acide zolédronique. De plus, chez les patients atteints de la maladie de Paget, il est fortement conseillé de s’assurer d’une supplémentation adéquate en calcium correspondant à au moins 500 mg de calcium élémentaire deux fois par jour pendant au moins 10 jours après l’administration d’acide zolédronique (voir rubrique 4.2).\nLes patients doivent être informés des symptômes de l’hypocalcémie et recevoir une surveillance clinique adéquate pendant la période de risque. La mesure du calcium sérique avant la perfusion d’acide zolédronique est recommandée chez les patients atteints de la maladie de Paget.\nDes douleurs osseuses, articulaires et / ou musculaires sévères et parfois incapacitantes ont été rarement rapportées chez des patients prenant des bisphosphonates, y compris l’acide zolédronique (voir rubrique 4.8).\nUne ostéonécrose de la mâchoire a été rapportée après la commercialisation chez des patients recevant de l’acide zolédronique pour ostéoporose (voir rubrique 4.8).\nLe début du traitement ou d’un nouveau traitement doit être retardé chez les patients présentant des lésions ouvertes des tissus mous ouverts dans la bouche. Un examen dentaire avec dentisterie préventive et une évaluation individuelle du rapport bénéfice / risque est recommandé avant le traitement par l’acide zolédronique chez les patients présentant des facteurs de risque concomitants.\nLes éléments suivants doivent être pris en compte lors de l’évaluation du risque de développer un ONJ chez un patient:\n– Activité du médicament inhibant la résorption osseuse (risque plus élevé pour les composés très puissants), voie d’administration (risque plus élevé d’administration par voie parentérale) et dose cumulée de traitement de résorption osseuse.\n– Thérapies concomitantes: corticostéroïdes, chimiothérapie, inhibiteurs de l’angiogenèse, radiothérapie de la tête et du cou.\n– Mauvaise hygiène buccale, maladie parodontale, prothèses dentaires mal ajustées, antécédents de maladie dentaire, procédures dentaires invasives, p. Ex. Extractions dentaires.\nTous les patients doivent être encouragés à maintenir une bonne hygiène buccale, subir des examens dentaires de routine et signaler immédiatement tout symptôme oral comme la mobilité dentaire, la douleur ou l’enflure, la non guérison des plaies ou les sécrétions lors du traitement par l’acide zolédronique. Pendant le traitement, les procédures dentaires invasives doivent être effectuées avec prudence et évitées à proximité du traitement par l’acide zolédronique.\nL’incidence des symptômes post-dose survenant dans les trois jours suivant l’administration de l’acide zolédronique peut être réduite par l’administration de paracétamol ou d’ibuprofène peu de temps après l’administration d’acide zolédronique.\nL’acide zolédronique SUN 5 mg pour perfusion ne doit pas être utilisé avec d’autres produits contenant de l’acide zolédronique, qui peuvent être utilisés pour des indications oncologiques, et un patient traité avec d’autres produits contenant de l’acide zolédronique ne doit pas être traité avec Zoledronic acid SUN 5 mg infusion.\nAucune étude d’interaction avec d’autres médicaments n’a été réalisée.\nL’acide zolédronique n’est pas métabolisé par voie systémique et n’affecte pas les enzymes du cytochrome P450 humain in vitro (voir rubrique 5.2). L’acide zolédronique n’est pas fortement lié aux protéines plasmatiques (environ 43-55%) et les interactions résultant du déplacement de médicaments fortement liés aux protéines sont donc peu probables.\nL’acide zolédronique est éliminé par excrétion rénale. La prudence est indiquée lorsque l’acide zolédronique est administré en association avec des médicaments pouvant avoir un impact significatif sur la fonction rénale (par exemple les aminosides ou les diurétiques pouvant entraîner une déshydratation) (voir rubrique 4.4).\nChez les patients atteints d’insuffisance rénale, l’exposition systémique à des médicaments concomitants qui sont principalement excrétés par les reins peut augmenter.\nL’acide zolédronique n’est pas recommandé chez les femmes en âge de procréer.\nL’acide zolédronique est contre-indiqué pendant la grossesse (voir rubrique 4.3). Il n’y a pas de données adéquates sur l’utilisation de l’acide zolédronique chez les femmes enceintes. Des études chez l’animal avec l’acide zolédronique ont montré des effets toxicologiques sur la reproduction, y compris des malformations (voir rubrique 5.3). Le risque potentiel pour les humains est inconnu.\nL’acide zolédronique est contre-indiqué pendant l’allaitement (voir rubrique 4.3). On ne sait pas si l’acide zolédronique est excrété dans le lait maternel.\nL’acide zolédronique a été évalué chez le rat pour des effets indésirables potentiels sur la fertilité de la génération parentale et F1. Cela a entraîné des effets pharmacologiques exagérés considérés comme liés à l’inhibition par le composé de la mobilisation du calcium squelettique, entraînant une hypocalcémie périparturique, un effet de classe des bisphosphonates, une dystocie et une fin précoce de l’étude. Ainsi, ces résultats ont empêché de déterminer un effet définitif de l’acide zolédronique sur la fertilité chez l’homme.\nLes réactions défavorables, telles que le vertige, peuvent affecter la capacité de conduire ou d’utiliser des machines.\nLe pourcentage global de patients ayant présenté des effets indésirables était respectivement de 44,7%, 16,7% et 10,2% après les première, deuxième et troisième perfusions. L’incidence des effets indésirables individuels suivant la première perfusion était la pyrexie (17,1%), la myalgie (7,8%), la grippe (6,7%), l’arthralgie (4,8%) et les céphalées (5,1%). L’incidence de ces réactions a diminué de façon marquée avec les doses annuelles suivantes d’acide zolédronique. La majorité de ces réactions surviennent dans les trois premiers jours suivant l’administration d’acide zolédronique. La majorité de ces réactions étaient légères à modérées et résolues dans les trois jours suivant le début de l’événement. Le pourcentage de patients ayant présenté des effets indésirables était plus faible dans une étude plus petite (19,5%, 10,4%, 10,7% après les première, deuxième et troisième perfusions, respectivement), où une prophylaxie contre les effets indésirables a été utilisée.\nLes effets indésirables dans le tableau 1 sont listés selon la classe d’organe systémique MedDRA et la catégorie de fréquence. Les catégories de fréquence sont définies selon la convention suivante: très fréquent (≥1 / 10); commun (≥1 / 100 à <1/10); peu fréquent (≥ 1/1 000 à <1/100); rare (≥ 1/10 000 à <1/1 000); très rare (<1/10 000); inconnu (ne peut être estimé à partir des données disponibles). Dans chaque groupe de fréquence, les effets indésirables sont présentés par ordre décroissant de gravité.\nRéactions d’hypersensibilité, y compris de rares cas de bronchospasme, d’urticaire et d’œdème de Quincke, et très rares cas de réactions anaphylactiques / choc\nLéthargie, paresthésie, somnolence, tremblements, syncope, dysgueusie\nSclérite et parophtalmie\nHypotension (certains patients avaient des facteurs de risque sous-jacents)\nDyspepsie, douleur abdominale supérieure, douleur abdominale, reflux gastro-œsophagien, constipation, bouche sèche, œsophagite, mal de dents, gastrite #\nÉruption cutanée, hyperhydrose, prurit, érythème\nMyalgie, arthralgie, douleur osseuse, mal de dos, douleur aux extrémités\nDouleurs cervicales, raideurs musculo-squelettiques, gonflement des articulations, spasmes musculaires, douleurs à l’épaule, douleurs thoraciques musculo-squelettiques, douleurs musculo-squelettiques, raideur articulaire, arthrite, faiblesse musculaire\nFractures fémorales subtrochantériennes et diaphysaires atypiques † (réaction indésirable de classe des bisphosphonates)\nOstéonécrose du conduit auditif externe (réaction indésirable de classe des bisphosphonates)\nOstéonécrose de la mâchoire (voir rubriques 4.4 et 4.8 Effets de la classe)\nPas connu **\nAugmentation de la créatinine sanguine, pollakiurie, protéinurie\nInsuffisance rénale. De rares cas d’insuffisance rénale nécessitant une dialyse et de rares cas mortels ont été rapportés chez des patients présentant un dysfonctionnement rénal préexistant ou d’autres facteurs de risque tels qu’un âge avancé, des médicaments concomitants néphrotoxiques, un traitement diurétique concomitant ou une déshydratation post-perfusion. (voir les sections 4.4 et 4.8 Effets de classe)\nMaladie pseudogrippale, frissons, fatigue, asthénie, douleur, malaise, réaction au point de perfusion\nŒdème périphérique, soif, réaction de phase aiguë, douleur thoracique non cardiaque\nDéshydratation secondaire à des symptômes post-dose tels que pyrexie, vomissements et diarrhée\nProtéine C-réactive augmentée\nCalcémie sanguine diminuée\n# Observé chez les patients prenant des glucocorticostéroïdes en concomitance.\n* Commun dans la maladie de Paget seulement.\n** Basé sur les rapports post-marketing. La fréquence ne peut pas être estimée à partir des données disponibles.\nDans l’étude HORIZON – Pivotal Fracture Trial (PFT) (voir section 5.1), l’incidence globale de fibrillation auriculaire était de 2,5% (96 sur 3862) et 1,9% (75 sur 3852) chez les patients recevant l’acide zolédronique et le placebo, respectivement. Le taux de fibrillation auriculaire a été augmenté chez les patients recevant l’acide zolédronique (1,3%) (51 sur 3862) par rapport aux patients recevant le placebo (0,6%) (22 sur 3852). Le mécanisme à l’origine de l’augmentation de l’incidence de la fibrillation auriculaire est inconnu. Dans les essais sur l’ostéoporose (PFT, HORIZON – Recurrent Fracture Trial [RFT]), les incidences de fibrillation auriculaire regroupées étaient comparables entre l’acide zolédronique (2,6%) et le placebo (2,1%). Pour les effets indésirables graves liés à la fibrillation auriculaire, les incidences regroupées étaient de 1,3% pour l’acide zolédronique et de 0,8% pour le placebo.\nL’acide zolédronique a été associé à une insuffisance rénale se manifestant par une détérioration de la fonction rénale (augmentation de la créatinine sérique) et, dans de rares cas, une insuffisance rénale aiguë. Une insuffisance rénale a été observée après l’administration d’acide zolédronique, en particulier chez des patients présentant un dysfonctionnement rénal préexistant ou des facteurs de risque supplémentaires (âge avancé, patients en oncologie avec chimiothérapie, médicaments néphrotoxiques concomitants, traitement diurétique concomitant, déshydratation sévère), la majorité de qui a reçu une dose de 4 mg toutes les 3-4 semaines, mais il a été observé chez les patients après une seule administration.\nDans les essais cliniques sur l’ostéoporose, la variation de la clairance de la créatinine (mesurée annuellement avant l’administration) et l’incidence de l’insuffisance rénale et de l’insuffisance rénale étaient comparables pour les groupes traité par acide zolédronique et placebo sur trois ans. Une augmentation transitoire de la créatininémie a été observée dans les 10 jours chez 1,8% des patients traités par l’acide zolédronique versus 0,8% des patients traités par placebo.\nDans les essais cliniques sur l’ostéoporose, environ 0,2% des patients ont présenté des diminutions notables des taux sériques de calcium (moins de 1,87 mmol / l) après l’administration d’acide zolédronique. Aucun cas symptomatique d’hypocalcémie n’a été observé.\nDans les essais de la maladie de Paget, une hypocalcémie symptomatique a été observée chez environ 1% des patients, chez lesquels elle a disparu.\nSur la base d’une évaluation en laboratoire, des taux de calcium asymptomatiques transitoires inférieurs à la plage de référence normale (moins de 2,10 mmol / l) sont survenus chez 2,3% des patients traités par l’acide zolédronique dans un essai clinique important comparé à 21% des patients traités par l’acide zolédronique. essais de maladie. La fréquence de l’hypocalcémie était beaucoup plus faible après les perfusions suivantes.\nTous les patients ont reçu une supplémentation adéquate en vitamine D et en calcium dans l’essai d’ostéoporose postménopausique, la prévention des fractures cliniques après un essai de fracture de la hanche et les essais de la maladie de Paget (voir également rubrique 4.2). Dans l’essai de prévention des fractures cliniques consécutif à une fracture récente de la hanche, les taux de vitamine D n’ont pas été systématiquement mesurés mais la majorité des patients ont reçu une dose de vitamine D avant administration d’acide zolédronique (voir rubrique 4.2).\nDans un vaste essai clinique, des réactions locales au site de perfusion, telles qu’une rougeur, un gonflement et / ou une douleur, ont été signalées (0,7%) après l’administration d’acide zolédronique.\nDes cas d’ostéonécrose de la mâchoire ont été rapportés, principalement chez des patients cancéreux traités par un médicament inhibant la résorption osseuse, y compris l’acide zolédronique (voir rubrique 4.4). Lors d’un vaste essai clinique chez 7 736 patients, une ostéonécrose de la mâchoire a été rapportée chez un patient traité par l’acide zolédronique et chez un patient traité par placebo. Des cas d’ONJ ont été signalés après la commercialisation de l’acide zolédronique.\nSi vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmière. Ceci inclut tous les effets secondaires possibles non listés dans cette notice. Vous pouvez également signaler les effets indésirables directement via le programme Carte Jaune sur: www.mhra.gov.uk/yellowcard\nEn signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité de ce médicament.\nL’expérience clinique avec un surdosage aigu est limitée. Les patients qui ont reçu des doses supérieures à celles recommandées doivent être surveillés attentivement. En cas de surdosage conduisant à une hypocalcémie cliniquement significative, une inversion peut être obtenue avec un supplément de calcium par voie orale et / ou une perfusion intraveineuse de gluconate de calcium.\nL’acide zolédronique appartient à la classe des bisphosphonates contenant de l’azote et agit principalement sur les os. C’est un inhibiteur de la résorption osseuse médiée par les ostéoclastes.\nL’action sélective des bisphosphonates sur l’os est basée sur leur forte affinité pour l’os minéralisé.\nLa cible moléculaire principale de l’acide zolédronique dans l’ostéoclaste est l’enzyme farnésyl pyrophosphate synthase. La longue durée d’action de l’acide zolédronique est attribuable à son affinité de liaison élevée pour le site actif de la farnésyl pyrophosphate (FPP) synthase et à sa forte affinité de liaison au minéral osseux.\nLe traitement par l’acide zolédronique a rapidement réduit le taux de remodelage osseux après des taux élevés de post-ménopause, le nadir des marqueurs de résorption étant observé à 7 jours et celui des marqueurs de formation à 12 semaines. Par la suite, les marqueurs osseux se sont stabilisés dans la plage pré-ménopausique. Il n’y avait pas de réduction progressive des marqueurs du remodelage osseux avec des doses annuelles répétées.\nEfficacité clinique dans le traitement de l’ostéoporose post-ménopausique (PFT)\nL’efficacité et la tolérance de l’acide zolédronique à 5 mg une fois par an pendant 3 années consécutives ont été démontrées chez les femmes ménopausées (7 736 femmes âgées de 65 à 89 ans) présentant: une densité minérale osseuse (DMO) du col fémoral avec un T-score ≤ -1,5 et au moins deux fractures vertébrales légères ou modérées existantes; ou un score T de la DMO du col fémoral ≤ 2,5 avec ou sans évidence de fracture (s) vertébrale (s) existante (s). 85% des patients étaient naïfs de bisphosphonate. Les femmes qui ont été évaluées pour l’incidence des fractures vertébrales n’ont pas reçu de traitement concomitant de l’ostéoporose, ce qui était autorisé pour les femmes contribuant à la hanche et toutes les évaluations de fractures cliniques. Le traitement concomitant de l’ostéoporose comprenait: la calcitonine, le raloxifène, le tamoxifène, l’hormonothérapie substitutive, le tibolone; mais exclu les autres bisphosphonates. Toutes les femmes ont reçu de 1 000 à 1 500 mg de calcium élémentaire et de 400 à 1 200 UI de vitamine D par jour.\nEffet sur les fractures vertébrales morphométriques\nL’acide zolédronique a significativement diminué l’incidence d’une ou de plusieurs nouvelles fractures vertébrales sur une période de trois ans et dès le délai d’un an (voir le tableau 2).\nTableau 2 Résumé de l’efficacité des fractures vertébrales à 12, 24 et 36 mois\nAcide zolédronique (%)\nRéduction absolue de l’incidence de fracture% (IC)\nRéduction relative de l’incidence de fracture% (IC)\nAu moins une nouvelle fracture vertébrale (0-2 ans)\nAu moins une nouvelle fracture vertébrale (0-3 ans)\nLes patients traités par l’acide zolédronique âgés de 75 ans et plus ont présenté une réduction de 60% du risque de fractures vertébrales par rapport aux patients sous placebo (p <0,0001).\nEffet sur les fractures de la hanche\nL’acide zolédronique a démontré un effet constant sur 3 ans, entraînant une réduction de 41% du risque de fracture de la hanche (IC à 95%, 17% à 58%). Le taux d’événements de fracture de la hanche était de 1,44% pour les patients traités par l’acide zolédronique contre 2,49% pour les patients traités par placebo. La réduction du risque était de 51% chez les patients naïfs de bisphosphonates et de 42% chez les patients autorisés à suivre un traitement concomitant contre l’ostéoporose.\nEffet sur toutes les fractures cliniques\nToutes les fractures cliniques ont été vérifiées sur la base des preuves radiographiques et / ou cliniques. Un résumé des résultats est présenté au tableau 3.\nTableau 3 Comparaisons entre les traitements de l’incidence des principales variables cliniques de fracture sur 3 ans\nTaux d’événements de l’acide zolédronique (N = 3 875) (%)\nPlacebo (N = 3 861) taux d’événements (%)\nRéduction absolue du taux d’événements de fracture%\nRéduction du risque relatif de l’incidence de fracture% (IC)\nToute fracture clinique (1)\nFracture vertébrale clinique (2)\nFracture non-vertébrale (1)\n* p-value <0.001, ** p-value <0.0001\n(1) À l’exclusion des fractures des doigts, des orteils et du visage\n(2) Y compris les fractures cliniques thoraciques et cliniques des vertèbres lombaires\nL’acide zolédronique a significativement augmenté la DMO au niveau du rachis lombaire, de la hanche et du radius distal par rapport au traitement par placebo à tous les points temporels (6, 12, 24 et 36 mois). Le traitement par l’acide zolédronique a entraîné une augmentation de 6,7% de la DMO au rachis lombaire, de 6,0% à la hanche totale, de 5,1% au col fémoral et de 3,2% au radius distal sur 3 ans par rapport au placebo.\nDes biopsies osseuses ont été réalisées à partir de la crête iliaque un an après la troisième dose annuelle chez 152 patients ménopausés atteints d’ostéoporose traités par acide zolédronique (N = 82) ou par placebo (N = 70). L’analyse histomorphométrique a montré une réduction de 63% du renouvellement osseux. Chez les patients traités par l’acide zolédronique, aucune ostéomalacie, fibrose médullaire ou formation d’os tissé n’a été détectée. Le marquage à la tétracycline était détectable dans toutes les biopsies, sauf une, obtenues chez des patients sous acide zolédronique. L’analyse tomodensitométrique (μCT) a démontré une augmentation du volume osseux trabéculaire et la préservation de l’architecture de l’os trabéculaire chez les patients traités par l’acide zolédronique par rapport au placebo.\nLa phosphatase alcaline spécifique des os (BSAP), le propeptide N-terminal sérique du collagène de type I (P1NP) et les bêta-C-télopeptides sériques (b-CTx) ont été évalués dans des sous-groupes de 517 à 1 246 patients. Le traitement avec une dose annuelle de 5 mg d’acide zolédronique a significativement réduit le BSAP de 30% par rapport au départ à 12 mois, qui a été maintenu à 28% en dessous des niveaux de référence à 36 mois. La P1NP a été significativement réduite de 61% par rapport aux valeurs initiales à 12 mois et a été maintenue à 52% en dessous des niveaux de référence à 36 mois. B-CTx était significativement réduit de 61% en dessous des niveaux de base à 12 mois et était maintenu à 55% en dessous des niveaux de base à 36 mois. Pendant toute cette période, les marqueurs du remodelage osseux se situaient dans la fourchette pré-ménopausique à la fin de chaque année. L’administration répétée n’a pas entraîné de réduction supplémentaire des marqueurs du remodelage osseux.\nDans l’étude de trois ans sur l’ostéoporose, la taille debout était mesurée chaque année à l’aide d’un stadiomètre. Le groupe acide zolédronique a révélé une perte de hauteur d’environ 2,5 mm inférieure à celle du placebo (IC à 95%: 1,6 mm, 3,5 mm) [p <0,0001].\nL’acide zolédronique a significativement réduit les jours moyens d’activité limitée et les jours d’alitement dus au mal de dos de 17,9 jours et de 11,3 jours respectivement comparativement au placebo et a significativement réduit les jours moyens d’activité limitée et les jours d’alitement dus aux fractures de 2,9 jours et 0,5 jours respectivement par rapport au placebo (tous p <0,01).\nEfficacité clinique dans le traitement de l’ostéoporose chez les patients à risque accru de fracture après une fracture récente de la hanche (RFT)\nL’incidence des fractures cliniques, y compris les fractures vertébrales, non vertébrales et de la hanche, a été évaluée chez 2 127 hommes et femmes âgés de 50 à 95 ans (âge moyen de 74,5 ans) ayant subi une fracture de la hanche à faible traumatisme (moins de 90 jours) pour une moyenne de 2 ans sur les médicaments à l’étude. Environ 42% des patients avaient un score T de DMO du col fémoral inférieur à -2,5 et environ 45% des patients avaient un T-score de la DMO du col fémoral supérieur à -2,5. L’acide zolédronique a été administré une fois par an, jusqu’à ce qu’au moins 211 patients de la population étudiée aient des fractures cliniques confirmées. Les taux de vitamine D n’étaient pas systématiquement mesurés, mais une dose de charge de vitamine D (50 000 à 125 000 UI par voie orale ou par voie intramusculaire) a été administrée à la majorité des patients 2 semaines avant la perfusion. Tous les participants ont reçu de 1 000 à 1 500 mg de calcium élémentaire et de 800 à 1 200 UI de supplémentation en vitamine D par jour. Quatre-vingt-quinze pour cent des patients ont reçu leur perfusion deux semaines ou plus après la réparation de la fracture de la hanche et le délai médian de perfusion était d’environ six semaines après la réparation de la fracture de la hanche. La principale variable d’efficacité était l’incidence des fractures cliniques pendant la durée de l’étude.\nLes taux d’incidence des principales variables de la fracture clinique sont présentés au tableau 4.\nTableau 4 Comparaisons entre les traitements de l’incidence des variables clés de la fracture clinique\nTaux d’événements de l’acide zolédronique (N = 1 065) (%)\nPlacebo (N = 1 062) taux d’événements (%)\nRéduction absolue du taux d’événements de fracture% (IC)\n35 (16,50) **\n* valeur p <0,05, ** valeur p <0,01\nL’étude n’a pas été conçue pour mesurer les différences significatives dans la fracture de la hanche, mais une tendance a été vue vers la réduction des nouvelles fractures de la hanche.\nLa mortalité toutes causes confondues était de 10% (101 patients) dans le groupe traité par l’acide zolédronique contre 13% (141 patients) dans le groupe placebo. Cela correspond à une réduction de 28% du risque de mortalité toutes causes confondues (p = 0,01).\nL’incidence de la guérison tardive de la fracture de la hanche était comparable entre l’acide zolédronique (34 [3,2%]) et le placebo (29 [2,7%]).\nDans l’étude HORIZON-RFT, le traitement par l’acide zolédronique a significativement augmenté la DMO au niveau de la hanche et du col fémoral par rapport au traitement par placebo à tous les points temporels. Le traitement par l’acide zolédronique a entraîné une augmentation de la DMO de 5,4% au niveau de la hanche totale et de 4,3% au niveau du col fémoral sur 24 mois par rapport au placebo.\nEfficacité clinique chez les hommes\nDans l’étude HORIZON-RFT, 508 hommes ont été randomisés dans l’étude et 185 patients ont eu une DMO évaluée à 24 mois. À 24 mois, une augmentation significative similaire de 3,6% de la DMO totale de la hanche a été observée chez les patients traités par l’acide zolédronique par rapport aux effets observés chez les femmes post-ménopausées dans l’étude HORIZON-PFT. L’étude n’était pas alimentée pour montrer une réduction des fractures cliniques chez les hommes; l’incidence des fractures cliniques était de 7,5% chez les hommes traités par l’acide zolédronique contre 8,7% pour le placebo.\nDans une autre étude chez les hommes (étude CZOL446M2308), une perfusion annuelle d’acide zolédronique était non inférieure à l’alendronate hebdomadaire pour le pourcentage de variation de la DMO de la colonne lombaire au 24e mois par rapport à la valeur initiale.\nEfficacité clinique de l’ostéoporose associée à une corticothérapie systémique à long terme\nL’efficacité et la tolérance de l’acide zolédronique dans le traitement et la prévention de l’ostéoporose associée à un traitement systémique à long terme par glucocorticoïdes ont été évaluées dans une étude randomisée, multicentrique, en double aveugle, stratifiée, à contrôle actif portant sur 833 hommes et femmes âgés de 18 à 85 ans. (âge moyen pour les hommes de 56,4 ans, pour les femmes de 53,5 ans) traité avec> 7,5 mg / jour de prednisone par voie orale (ou équivalent). Les patients ont été stratifiés en fonction de la durée d’utilisation des glucocorticoïdes avant la randomisation (≤ 3 mois contre> 3 mois). La durée de l’essai était d’un an. Les patients ont été randomisés soit en perfusion unique de 5 mg d’acide zolédronique soit en 5 mg de risédronate par voie orale pendant un an. Tous les participants ont reçu 1 000 mg de calcium élémentaire plus 400 à 1 000 UI de vitamine D par jour. L’efficacité a été démontrée si la non-infériorité au risédronate était présentée séquentiellement en ce qui concerne le pourcentage de variation de la DMO de la colonne vertébrale lombaire à 12 mois par rapport aux valeurs initiales dans les sous-populations de traitement et de prévention, respectivement. La majorité des patients ont continué à recevoir des glucocorticoïdes pendant la durée de l’essai d’un an.\nLes augmentations de la DMO étaient significativement plus importantes dans le groupe traité par l’acide zolédronique au rachis lombaire et au col fémoral à 12 mois par rapport au risédronate (tous p <0,03). Dans la sous-population de patients recevant des glucocorticoïdes pendant plus de 3 mois avant la randomisation, l’acide zolédronique a augmenté la DMO du rachis lombaire de 4,06% contre 2,71% pour le risédronate (différence moyenne: 1,36%, p <0,001). Dans la sous-population de patients ayant reçu des glucocorticoïdes pendant 3 mois ou moins avant la randomisation, l’acide zolédronique a augmenté la DMO du rachis lombaire de 2,60% contre 0,64% pour le risédronate (différence moyenne: 1,96%, p <0,001). L’étude n’a pas été alimentée pour montrer une réduction des fractures cliniques par rapport au risédronate. L’incidence des fractures était de 8 chez les patients traités par l’acide zolédronique contre 7 chez les patients traités par le risédronate (p = 0,8055).\nEfficacité clinique dans le traitement de la maladie osseuse de Paget\nL’acide zolédronique a été étudié chez des patients masculins et féminins âgés de plus de 30 ans avec une maladie de Paget principalement légère à modérée (niveau médian de phosphatase alcaline 2,6-3,0 fois la limite supérieure de la plage de référence normale à l’âge de l’étude) ) confirmé par des preuves radiographiques.\nL’efficacité d’une perfusion de 5 mg d’acide zolédronique par rapport aux doses quotidiennes de 30 mg de risédronate pendant 2 mois a été démontrée dans deux essais comparatifs de 6 mois. Après 6 mois, l’acide zolédronique a montré des taux de réponse de 96% (169/176) et 89% (156/176) et de normalisation de la phosphatase alcaline sérique (SAP) comparativement à 74% (127/171) et 58% (99/171) pour risédronate (tous p <0,001).\nDans les résultats regroupés, une diminution similaire de la sévérité de la douleur et des scores d’interférence de la douleur par rapport à la ligne de base ont été observés sur 6 mois pour l’acide zolédronique et le risédronate.\nLes patients qui ont été classés comme répondeurs à la fin de l’étude de base de 6 mois étaient admissibles à une longue période de suivi. Parmi les 153 patients traités par le zolédronate et 115 patients traités par le risédronate qui ont participé à une étude d’observation étendue, après une durée moyenne de suivi de 3,8 ans à partir du moment de l’administration, la proportion de patients ayant terminé la période d’observation prolongée le traitement (jugement clinique) était plus élevé pour le risédronate (48 patients, soit 41,7%) que pour l’acide zolédronique (11 patients, soit 7,2%). Le délai moyen de fin de la période d’observation prolongée en raison du retraitement de Paget de la dose initiale était plus long pour l’acide zolédronique (7,7 ans) que pour le risédronate (5,1 ans).\nSix patients ayant obtenu une réponse thérapeutique 6 mois après le traitement par l’acide zolédronique et plus tard une rechute pendant la période prolongée de suivi ont été traités de nouveau avec l’acide zolédronique après un délai moyen de 6,5 ans entre le traitement initial et le retraitement. Cinq des 6 patients avaient un SAP dans la plage normale au mois 6 (Dernière observation reportée, LOCF).\nL’histologie osseuse a été évaluée chez 7 patients atteints de la maladie de Paget 6 mois après le traitement par 5 mg d’acide zolédronique. Les résultats de la biopsie osseuse ont montré un os de qualité normale sans signe de remodelage osseux altéré et aucun signe de défauts de minéralisation. Ces résultats étaient en accord avec la preuve biochimique des marqueurs de la normalisation du remodelage osseux.\nL’Agence européenne des médicaments a renoncé à soumettre les résultats des études avec le médicament de référence contenant de l’acide zolédronique dans tous les sous-groupes de la population pédiatrique de la maladie osseuse de Paget (voir rubrique 4.2 pour les informations sur l’utilisation pédiatrique).\nDes perfusions uniques et multiples de 5 et 15 minutes d’acide zolédronique à 2, 4, 8 et 16 mg chez 64 patients ont donné les données pharmacocinétiques suivantes, qui se sont révélées indépendantes de la dose.\nAprès le début de la perfusion d’acide zolédronique, les concentrations plasmatiques de la substance active augmentaient rapidement, atteignant leur pic à la fin de la période de perfusion, puis diminuaient rapidement jusqu’à <10% du pic après 4 heures et <1% du pic après 24 heures. heures, avec une période prolongée subséquente de très faibles concentrations ne dépassant pas 0,1% des concentrations maximales.\nL’acide zolédronique administré par voie intraveineuse est éliminé par un processus triphasique: disparition biphasique rapide de la circulation systémique, avec des demi-vies de t ½α 0,24 et t ½β 1,87 heures, suivies d’une longue phase d’élimination avec une demi-vie d’élimination terminale heures. Il n’y avait pas d’accumulation de la substance active dans le plasma après plusieurs doses administrées tous les 28 jours. Les phases d’élimination précoce (α et β, avec les valeurs de t ½ ci-dessus) représentent probablement une absorption rapide dans l’os et une excrétion par les reins.\nL’acide zolédronique n’est pas métabolisé et est excrété sous forme inchangée par le rein. Au cours des 24 premières heures, 39 ± 16% de la dose administrée est récupérée dans l’urine, tandis que le reste est principalement lié au tissu osseux. Cette absorption dans l’os est commune à tous les bisphosphonates et est probablement une conséquence de l’analogie structurelle avec le pyrophosphate. Comme avec les autres bisphosphonates, le temps de rétention de l’acide zolédronique dans les os est très long. A partir du tissu osseux, il est libéré très lentement dans la circulation systémique et éliminé par le rein. La clairance corporelle totale est de 5,04 ± 2,5 l / h, indépendamment de la dose, et n’est pas affectée par le sexe, l’âge, la race ou le poids corporel. La variation inter et intra-sujet pour la clairance plasmatique de l’acide zolédronique était de 36% et 34%, respectivement. L’augmentation du temps de perfusion de 5 à 15 minutes a entraîné une diminution de 30% de la concentration d’acide zolédronique à la fin de la perfusion, mais n’a eu aucun effet sur la zone sous la courbe de la concentration plasmatique en fonction du temps.\nRelations pharmacocinétiques / pharmacodynamiques\nAucune étude d’interaction avec d’autres médicaments n’a été réalisée avec l’acide zolédronique. Étant donné que l’acide zolédronique n’est pas métabolisé chez l’homme et que la substance est peu ou pas capable d’inhiber le métabolisme des enzymes P450, directement ou indirectement, dépendante du métabolisme, l’acide zolédronique ne devrait pas réduire la clairance métabolique des substances métabolisées. via les systèmes enzymatiques du cytochrome P450. L’acide zolédronique n’est pas fortement lié aux protéines plasmatiques (environ 43-55%) et la liaison est indépendante de la concentration. Par conséquent, les interactions résultant du déplacement de médicaments fortement liés aux protéines sont peu probables.\nPopulations particulières (voir section 4.2)\nLa clairance rénale de l’acide zolédronique était corrélée à la clairance de la créatinine, la clairance rénale représentant 75 ± 33% de la clairance de la créatinine, soit une moyenne de 84 ± 29 ml / min (22 à 143 ml / min) chez les 64 patients étudiés. De faibles augmentations observées de l’ASC (0-24 h) , d’environ 30% à 40% de l’insuffisance rénale légère à modérée, par rapport à un patient ayant une fonction rénale normale et un manque d’accumulation de plusieurs doses, quelle que soit la fonction rénale, suggèrent que un ajustement de la posologie de l’acide zolédronique léger ( Clcr = 50-80 ml / min) et une insuffisance rénale modérée jusqu’à une clairance de la créatinine de 35 ml / min ne sont pas nécessaires. L’utilisation de l’acide zolédronique chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine <35 ml / min) est contre-indiquée en raison d’un risque accru d’insuffisance rénale dans cette population.\nLa dose intraveineuse unique la plus élevée non létale était de 10 mg / kg de poids corporel chez la souris et de 0,6 mg / kg chez le rat. Dans les études de perfusion de chien à dose unique, 1,0 mg / kg (6 fois l’exposition thérapeutique humaine recommandée en fonction de l’ASC) administrée en 15 minutes a été bien tolérée sans effets rénaux.\nDans les études de perfusion intraveineuse, la tolérabilité rénale de l’acide zolédronique a été établie chez des rats recevant 0,6 mg / kg en perfusions de 15 minutes à intervalles de trois jours, six fois au total (pour une dose cumulative correspondant aux niveaux d’AUC exposition thérapeutique humaine) alors que cinq perfusions de 0,15 mg / kg administrées toutes les 2-3 semaines (une dose cumulée correspondant à 7 fois l’exposition thérapeutique humaine) ont été bien tolérées chez les chiens. Dans les études de bolus intraveineux, les doses bien tolérées ont diminué avec l’augmentation de la durée de l’étude: 0,2 et 0,02 mg / kg par jour ont été bien tolérés pendant 4 semaines chez le rat et le chien, mais seulement 0,01 mg / kg et 0,005 mg / kg rats et chiens, respectivement, lorsqu’ils sont administrés pendant 52 semaines.\nUne administration répétée à plus long terme à des expositions cumulées dépassant de façon suffisante l’exposition humaine maximale prévue a produit des effets toxicologiques dans d’autres organes, y compris le tractus gastro-intestinal et le foie, et sur le site d’administration intraveineuse. La pertinence clinique de ces résultats est inconnue. La découverte la plus fréquente dans les études à doses répétées a consisté en une augmentation de la spongiose primaire dans les métaphyses des os longs chez les animaux en croissance à presque toutes les doses, résultat qui reflète l’activité pharmacologique antirésorptive du composé.\nDes études de tératologie ont été réalisées chez deux espèces, toutes deux par voie sous-cutanée. Une tératogénicité a été observée chez le rat à des doses ≥ 0,2 mg / kg et s’est manifestée par des malformations externes, viscérales et squelettiques. Une dystocie a été observée à la dose la plus faible (0,01 mg / kg de poids corporel) testée chez le rat. Aucun effet tératologique ou embryonnaire / fœtal n’a été observé chez les lapins, bien que la toxicité maternelle ait été marquée à 0,1 mg / kg en raison d’une diminution des taux sériques de calcium.\nCe médicament ne doit pas entrer en contact avec des solutions contenant du calcium. L’acide zolédronique ne doit pas être mélangé ou administré par voie intraveineuse avec d’autres médicaments.\nLa stabilité chimique et physique en cours d’utilisation a été démontrée pendant 24 heures entre 2 et 8 ° C.\nD’un point de vue microbiologique, le produit doit être utilisé immédiatement. S’il n’est pas utilisé immédiatement, les durées et conditions de stockage en cours d’utilisation sont à la charge de l’utilisateur et ne devraient normalement pas dépasser 24 heures entre 2 ° C et 8 ° C.\nLa solution d’acide zolédronique SUN 5 mg pour perfusion est remplie de 100 ml de flacon en verre incolore de type I avec un bouchon en caoutchouc chlorobutyle gris, scellé avec un joint en aluminium flip-off.\nÉtiquette inversée de cintre (IVHL)\nL’étiquette a un bord intégré, qui peut être épluché et utilisé comme cintre.\nL’acide zolédronique est fourni en boîtes contenant un flacon en emballage unitaire ou en emballages multiples comprenant 5 boîtes contenant chacune 1 flacon.\nTout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément aux exigences locales. Seule une solution claire exempte de particules et une décoloration doivent être utilisées.\nSi réfrigéré, laisser la solution réfrigérée atteindre la température ambiante avant l’administration. Les techniques aseptiques doivent être suivies pendant la préparation de la perfusion.\n← Zoledronic acid 4 mg / 100 ml solution pour perfusion\nSymbicort, 200 microgrammes / 6 microgrammes par actionnement, inhalation pressurisée, suspension →\nUltiva (chlorhydrate de rémifentanil) pour injection 1 mg\nLevetiracetam 750 mg comprimés pelliculés\nCrestor et acouphenes\nCaverject 10 microgrammes poudre pour solution injectable\nRupatadine 10mg comprimés


Publié le 12-08-2021 à 08h50 - Mis à jour le 12-08-2021 à 13h07\nUn haut responsable nord-coréen, Kim Yong Chol, a condamné les exercices militaires que la Corée du Sud va entreprendre aux côtés des États-Unis, dès cette semaine. Il a prévenu que de telles actions risquaient de provoquer "une grave crise de sécurité", note CNN.\n"Il faut leur faire clairement comprendre combien ils devront payer cher pour avoir répondu à notre bonne foi avec des actes hostiles, après avoir laissé passer l'occasion d'améliorer les relations intercoréennes", a déclaré Kim Yong Chol dans une déclaration diffusée par le média d'État Korean Central News Agency (KCNA). Kim Yong Chol, était l'ancien maître espion de Pyongyang et a été l'homologue de l'ancien secrétaire d'État américain Mike Pompeo lors des pourparlers avec Washington. Il estime que les autorités de Séoul "ont défié l'occasion" d'améliorer les relations dans la péninsule coréenne en menant "des exercices militaires frénétiques et en considérant notre État comme l'ennemi".\nCes commentaires interviennent alors que Pyongyang a cessé de répondre à une ligne directe mise en place entre les deux Corées. Habituellement, les deux Corées se contactent par le biais de lignes directes deux fois par jour afin de garantir le bon déroulement des relations entre les deux pays voisins. Selon l'agence Reuters, les ministères sud-coréens de l'Unification et de la Défense ont déclaré que Pyongyang n'avait pas décroché son téléphone mardi.\nKim Yo Jong, la sœur du dirigeant nord-coréen Kim Jong Un, a également averti mardi que les États-Unis et la Corée du Sud seraient "confrontés à une menace plus grave pour leur sécurité" s'ils continuaient à ignorer les avertissements répétés contre leurs exercices militaires.\nLes entrainements préliminaires de la Corée du Sud et des États-Unis ont débuté ce mardi. Les exercices officiels sur ordinateur vont eux se dérouler du 16 au 26 août. De son côté le porte-parole du département d'État américain, Ned Price, a déclaré qu'il n'avait pas de réponse particulière aux déclarations de la Corée du Nord. Il a souligné la nature "purement défensive" de ces exercices.


Solidarité internationale - AITEC\nEN ROUTE VERS L’UNIVERSITÉ D’ÉTÉ DES MOUVEMENTS SOCIAUX 2021\n31 mars , par AITEC\nLe comité de pilotage de l’Université d’été des mouvements sociaux 2021 est heureux de vous inviter à une seconde rencontre ouverte le jeudi 08 avril 2021 de 18h30 à 20h\nSoirée-débat le 6/12 : Extractivisme et encadrement des multinationales : des luttes locales au droit international\n27 novembre 2017 , par AITEC\nSoirée débat « Extractivisme et encadrement des multinationales : des luttes locales au droit international »\nLe 6 décembre 2017 à 19h au CICP (21 ter rue Voltaire 75011 Paris)\nÀ l’occasion de la sortie du rapport sur la filiale camerounaise de LafargeHolcim (voir (...)\n30 octobre 2017 , par AITEC\nRetour sur une semaine de négociations à l’ONU pour un Traité contraignant multinationales et droits humains : une nouvelle étape de franchie mais une mobilisation plus nécessaire que jamais\nLes États se sont réunis la semaine dernière à Genève, pour négocier à l’ONU le premier (...)\nCommuniqué : Birmanie – Union Européenne, les dangers de l’Accord de Protection des Investissements\n20 octobre 2017 , par AITEC\nBirmanie – Union Européenne Les dangers de l’Accord de Protection des Investissements\nUn Accord de Protection des Investissements (API) est en cours de négociation entre l’Union européenne et la Birmanie. Un collectif (...)\nAppel pour un Traité contraignant pour les multinationales et droits humains !\n19 septembre 2017 , par AITEC\nSignez l’Appel de l’Alliance pour le Traité pour demander aux États de participer activement aux prochaines négociations concernant le traité international visant à assurer la protection des droits humains contre les activités des entreprises transnationales et autres entreprises. (...)\nActes du séminaire AITEC « Quel droit international et national pour l’encadrement des multinationales ? »\n19 avril 2017 , par AITEC\nL’AITEC a souhaité organiser ce séminaire de réflexion théorique et stratégique afin d’approfondir et d’ouvrir sa réflexion sur les enjeux du droit, international (...)\nRencontre - Vers la COP22 : renforcer nos liens avec les mouvements maghrébins pour une justice climatique.\n21 septembre 2016 , par AITEC\nRencontre AITEC Vers la COP22 : renforcer nos liens avec les mouvements maghrébins pour une justice climatique. Un an après la COP 21, les sociétés du Maghreb se préparent à accueillir la COP 22 qui se tiendra à Marrakech du 7 au 18 novembre prochains. À cette occasion, des mouvements de la (...)\nForum Social Mondial au Canada : des dizaines d’organisations appellent le gouvernement canadien à accorder les visas aux participants du Sud\n5 août 2016 , par AITEC\nWorld Social Forum : dozens of organisations call on the Canadian Government to grant visa to participants from the South.\nForo Social Mundial : decenas de organisaciones piden al gobierno canadiense que conceda los visados a los participantes del Sur.\nCommerce des matières premières et des ressources naturelles


Une Seat Leon Cupra ST préparée pour manger de l'Audi RS6\nUne Seat Leon Cupra ST préparée pour manger de l’Audi RS6\nLe préparateur allemand Siemoneit Racing a décidé que les constructeurs allemands ne devaient pas régner seuls sur segment des break. C’est maintenant chose faite la Seat Leon Cupra ST !\nDétachons-nous un peu du salon de Détroit… On parle rarement de la Seat Leon Cupra ST, et pourtant, elle fait office de perle parmi l’immensité de l’empire Volkswagen. Construite sur la même base que l’Audi A3 et Volkswagen Golf, cette familiale caractérielle développe 300 ch et 380 Nm de couple, non loin de ses concurrentes directes (Ford Focus SW ST, Skoda Octavia Combi III RS, Renault Mégane Estate GT, etc.).\nToutefois, Siemoneit Racing avait une autre cible en vue. Pourquoi ne pas challenger le « break de chasse » par excellence : l’Audi RS6 ? Pour y parvenir, l’équipe de Stefan Siemoneit a apporté plusieurs modifications sur l’esthétique, le moteur et le châssis de l’espagnole. Notez que d’origine, l’allemande développe 605 ch et 750 Nm de couple grâce à son V8 biturbo. Mais tenez-vous bien, leur Seat Leon Cupra ST développe 515 ch et expédie le 0 à 100 km/h en 3,4 secondes (contre 3,7s pour l’Audi RS6, bien plus lourde).\nSous le capot, plusieurs éléments ont évolué. Nouveaux turbos, nouvelle admission, nouveaux radiateurs, nouveaux injecteurs, nouvelle pompe à essence, et bien sûr, nouveau mapping sur-mesure. Bien que tout le monde aura un avis sur l’utilité ou la qualité de cette transformation, Siemoneit Racing annonce 515 ch et 620 Nm de couple. enfin, pour encaisser toute cette puissance, le préparateur allemand a chaussé l’espagnole de Michelin Sport Pilot Cup 2 sur des jantes forgés en 19 pouces. Les suspensions et tout le système de freinage (issu de l’Audi RS3) ont également été revus.\n> Lire aussi : Seat Leon Cupra : plus propre oui, mais moins puissante !


Une oreillette Plantronics intelligente pour smartphone\n24/09/2010 à 15h41\nEdifier USB Soundbar MP250 -\nLe son de votre PC portable est trop juste ? Cette enceinte externe en forme de barre devrait lui redonner du peps.\nCette barre de son de 26 centimètres de long s'annonce pratique. Il s'agit en fait d'un kit d'enceintes 2.0 enserré dans une structure longiligne à l'aspect métallisé. La compagne idéale de votre portable. Ce pour plusieurs raisons. La première est que cette enceinte est alimentée par un simple port USB : pas besoin donc de la brancher sur le secteur. L'USB permet aussi de se préserver de toute conversion du son numérique en analogique avec la perte de qualité que cela implique.\nPour conserver cette pureté du son, Edifier a équipé son USB Soundbar de haut-parleurs en neodynium, un composé chimique aux propriétés électromagnétiques reconnues, abondamment utilisé dans les casques audio et les ensembles home cinéma.\nUne entrée jack pour les autres sources\nPour ne pas limiter l'utilisation de sa barre de son à une connexion USB, une prise jack 3,5 mm est également présente. Elle permettra de brancher, par exemple, le baladeur MP3 de son choix. La qualité du son sera-t-elle au rendez-vous ? C'est ce que nous verrons lors de son test. En attendant ce joujou sonore de 630 grammes est d'ores et déjà disponible pour la modique somme de 40 euros.\nDécouvrez en vidéo la barre de son USB Soundbar d'Edifier dans les Coulisses du 01Lab.


OGCN-SDR (2-0) : le SDR voit rouge... | Stade de Reims\nOGCN-SDR (2-0) : le SDR voit rouge...\nBien entrés dans le match en première mi-temps, les Rémois n'ont pas su conserver leur dynamique suite à l'expulsion de Moussa Doumbia un peu avant la demi-heure de jeu et ont dû rentrer au vestiaire en accusant un retard de deux buts face à des Aiglons qui ont su mettre à profit leur supériorité numérique à ce moment du match. Plusieurs opportunités et beaucoup de volonté dans le second acte n'auront pas suffi aux Rémois pour revenir à hauteur et les Stadistes s'inclinent finalement face aux Niçois... Frustrant.\nLe début de rencontre est plutôt haché avec quelques fautes de part et d’autre. Les Rémois obtiennent la première opportunité sur un débordement de Moussa Doumbia suivi d’un corner mais c’est repoussé par la défense des Aiglons (4ème). S’en suivent deux frappes contrées, de Mathieu Cafaro d’abord (5ème) puis de Cyprien côté sudiste (7ème). Les locaux se montrent alors dangereux sur une longue ouverture à destination de Ganago, parfaitement repris par Yunis Abdelhamid dans la surface alors qu’il se présentait face à Predrag Rajkovic (10ème). Les Champenois se montrent incisifs mais pas décisifs, à l’image du centre de Thomas Foket pour Boulaye Dia qui ne parvient pas à reprendre, idéalement placé dans l’axe (13ème).\nDeux buts en dix minutes\nAuteurs d’un bon premier quart d’heure, les Rouge et Blanc sont cependant rapidement réduits à dix lorsque Moussa Doumbia écope d’un premier carton pour une faute sur Atal et d’un second (sévère) immédiatement dans la foulée… pour l’avoir applaudi (26ème). Si les Stadistes continuent à montrer les mêmes intentions, ils sont rapidement punis sur une demi-volée de Cyprien qui trouve les filets alors que Predrag Rajkovic venait d’intervenir devant Lees-Melou (1-0, 32ème). Pressés par les Niçois, les hommes des David Guion ont plus de mal à ressortir le ballon et Xavier Chavalerin notamment doit écarter le danger d’un tacle glissé face à Cyprien (37ème). Malheureusement, avant la pause, les Aiglons parviennent à faire le break sur un corner qui semble pourtant sortir avant d'être coupé par Herelle et qu’Alaixys Romao vient malencontreusement détourner sur sa ligne (41ème).\nAucun changement n’est à signaler au retour des vestiaires et, alors que les Rémois font bloc dans leur camp sur les première minutes, Rémi Oudin est à l’initiative sur une récupération et renverse le jeu sur Mathieu Cafaro qui doit s’incliner face à Benitez qui avait plongé (51ème). Le duo s’offre une nouvelle opportunité quelques minutes plus tard mais Benitez avait bien lu la trajectoire face à Rémi Oudin (53ème). En face, Atal place un centre fuyant mai bute sur Predrag Rajkovic qui s’empare du ballon sans souci (57ème). Pressants, les Stadistes prennent des risques pour tenter de recoller au score mais ne parviennent pas à trouver la faille dans la défense niçoise. Axel Disasi doit également s’interposer devant la ligne rémoise face à Ganago qui tente de profiter d’un cafouillage mais une main sudiste est signalée (67ème).\nPremière défaite depuis le 28 septembre\nDepuis son couloir droit, c’est ensuite Mathieu Cafaro qui prend ensuite sa chance sur un centre-tir et oblige Benitez à intervenir en deux temps au premier poteau (69ème). Les Rouge et Blanc insistent avec un jeu en une touche entre Xavier Chavalerin et Boulaye Dia qui part dans le dos de la défense et frappe en force mais Benitez est sur la trajectoire (74ème). À l’approche du dernier quart d’heure, les Rémois trouvent plus d’espaces et continuent à chercher la réduction du score, à l’image d’un Yunis Abdelhamid omniprésent. Malheureusement, ni le coup-franc bien brossé de Xavier Chavalerin ni les incursions de Dereck Kutesa ne font mouche et les Rémois doivent concéder la défaite, la première depuis le 28 septembre et la réception de Dijon.\nOGC Nice - Stade de Reims (2-0)\nMi-temps : 2-0.\nArbitre : M. Jérémy Stinat.\nButs : OGCN : Cyprien (32ème), Herelle (41ème).\nCartons jaunes : OGCN : Atal (16ème). SDR : Doumbia (26ème, 26ème), Romao (34ème).\nCarton rouge : Doumbia (26ème).\nLe onze de départ niçois : Benitez - Herelle (Burner, 66ème), Dante, Sarr - Atal, Lees Melou, Cyprien, Danilo, Coly - Ganago (Dolberg, 74ème), Claude Maurice (Thuram, 84ème).\nLe onze de départ rémois : Rajkovic - Foket, Disasi, Abdelhamid, Kamara - Romao (Munetsi, 60ème), Chavalerin - Cafaro (Kutesa, 75ème), Oudin (Nkada, 70ème), Doumbia - Dia.\nSDR-ESTAC (3-1) : les buts du match\nAmicaux : un changement dans le programme\nSi les Rouge et Blanc devaient initialement affronter le Royal Excel Mouscron le 15/07 au Touquet lors de leur stage, ils seront finalement opposés au FC Rouen, le même jour à 17h.


Le vrai bonheur ne s’achète pas, et le faux? | Heureux.info\nLe vrai bonheur coûte peu ; s’il est cher, il n’est pas d’une bonne espèce c’est « Chateaubriand » qui a écrit ça dans mémoires d’outre-tombe me semble t’il, autant dire que cette citations revient de loin.\nC’est étonnant car on s’approche là d’une autre citation qui nous dit que l’argent ne fait pas le bonheur.\nOn pourrait donc penser qu’un bonheur qui s’achète n’est qu’un bonheur de façade, un instant de bonheur qui s’invite quelques instants avant de nous quitter définitivement.\nIl est vrai que c’est assez dommage de devoir payer pour être heureux, on imagine quand même que tout ne s’achète pas, d’ailleurs même une célèbre publicité pour une carte bancaire dit bien qu’il y a des choses qui ne s’achètent pas.\nMaintenant si vous avez envie de vous faire plaisir, n’hésitez pas à acheter du bonheur, d’ailleurs si vous trouvez le vendeur, donnez nous l’adresse.\nTags: argent : bonheur : Chateaubriand : citations\n[…] bancaire qui permet d’acheter une Game Boy! Et dire que je disais il y a quelques temps que le bonheur ne s’achète pas. Le Bonheur, simple comme une MasterCard.envoyé par NiKOUnleashed. – Cliquez pour voir […]\nposté par e Bonheur, simple comme une Game Boy – Vidéo | Heureux.info, souriez vous êtes connectés le 01.02.10 at 16 h 42 min


Archives : Mars 2008 - Atelier Nature LOLAYO\nPar lolayo-nature dans Pratiques écologiques le 30 Mars 2008 à 07:19\nCe document est du copié-collé pris sur le site http://www.gerbeaud.com : une lettre d'information que certains reçoivent via internet. On peut s'y abonner : de nombreux conseils nous parviennent ainsi chaque mois.\nCette fois-ci, la lettre élargit nos horizons et reste dans l'actualité du moment !!\nSemaine sans pesticide, examen de la loi sur les OGM par l'Assemblée Nationale... L'actualité de ce début de printemps fait la part belle à l'industrie, dont les pratiques peu recommandables interrogent bien des jardiniers... Envie d'en savoir un peu plus ? Nous vous proposons quelques pistes de réflexion.\nLe 23 mars dernier, l'ACAP (Alternative Citoyenne pour une Alternative aux Pesticides) a lancé la "Semaine sans pesticide".\nPendant 10 jours des associations, ainsi que des collectivités, des jardineries, des agriculteurs, organisent des actions variées pour sensibiliser tous les publics sur les risques sanitaires et environnementaux liés à l'utilisation des pesticides et pour prouver que des alternatives viables aux traitements chimiques existent.\nCette action, nous la soutenons.\nLes pesticides sont partout !\nAvec 76100 tonnes de matières actives commercialisées en 2004, la France est le 3ème consommateur mondial de pesticides et le 1er consommateur européen (30% des quantités totales utilisées). Les fongicides représentent la moitié de ce volume, les herbicides un tiers.\n150 familles chimiques différentes, plus de 6000 produits commerciaux en contenant homologués... Difficile de savoir précisemment à quoi servent, comment sont utilisés et quel est le rapport bénéfice / coût (pas seulement euros sonnants et trébuchants, mais plutôt impact environnemental, dommages pour la santé, pollutions diverses et variées) de ces milliers de tonnes de pesticides dispersés dans notre environnement.\nLes jardiniers qui sommeillent (ou pas!) en vous devraient se sentir concernés. Car nombre de nos "petites habitudes" de jardinage nous conduisent à employer de façon déraisonnable et bien souvent non-nécessaire des substances loin d'être inoffensives. Dans la mesure du possible, autant privilégier un jardinage éco-responsable, respectueux de la nature.\nSi vous voulez en savoir un peu plus sur ce que nous considérons pour notre part aujourd'hui comme une gangrène, lisez l'excellent ouvrage\n"Pesticides : Révélations sur un scandale français". Il se lit d'un bout à l'autre, comme un bon policier... Sauf que c'est de vous, de nous et de l'état de la planète qu'il s'agit.\nde Fabrice Nicolino (Auteur), François Veillerette (Auteur)\nDes pesticides aux OGM\nPeut être l'ignorez-vous (les médias préfèrent nous abreuver des biens belles images en provenance du château de Windsor...), mais le\nprojet de loi sur les OGM sera examiné par l'Assemblée Nationale à partir du 1er avril.\nSi vous pensez que ce problème vous concerne, vous pouvez le faire savoir à vos députés en signant l'une des nombreuses pétitions disponibles sur Internet.\nPétition "Aidez à construite une Europe sans OGM" (Greenpeace)\nPétition "Pour une agriculture et une alimentation de qualité, je dis non aux OGM !" (OGM Dangers)\nSi vous souhaitez en savoir un peu plus sur les OGM et leurs effets sur la nature et la santé humaine, et que vous n'avez pas eu l'occasion de regarder ce reportage édifiant lors de sa diffusion sur Arte, vous pourrez très prochainement vous procurer le DVD de "Le Monde selon Monsanto". Il éclaire d'une lumière un peu crue les pratiques d'un empire industriel planétaire qui assure fonder sa croissance pour les 5 prochaines années sur les OGM.\nVous ne regarderez plus jamais votre pulvérisateur de désherbant Roundxxx de la même façon après l'avoir visionné.\nEt en attendant la disponibilité du film, vous pouvez entamer la lecture du livre écrit par la réalisatrice du reportage, qui montre comment malgré de multiples procès en toxicité, la firme productrice de l'"Agent orange" utilisé au Vietnam est devenu leader mondial des OGMs.\nCompte rendu de la réunion du 25 mars : C'est quoi un O.G.M. ?\nPar lolayo-nature dans Pratiques écologiques le 28 Mars 2008 à 07:13\n- L'atelier nature adulte de Lolayo qui a comme objectif de mieux connaître la nature afin de mieux la protéger. Exemples d'activités : Comment réussir ses greffes d'arbres fruitiers, visite d'une maison écologique et de sa rhizosphère (épuration par les plantes) Et cette fois ci, proposer un sujet d'actualité: les OGM, les pesticides. Sujet qui nous interpelle comme consommateurs et jardiniers amateurs.\n- Le Collectif "Nos campagnes sans OGM 85"\nqui regroupe une quinzaine d'organisations de Vendée :\n- dont des organisations agricoles : GAB (Groupement des Agriculteurs Biologistes), <?xml:namespace prefix = st1 ns = "urn:schemas-microsoft-com:office:smarttags" /><st1:PersonName w:st="on" ProductID="la Confédération">la Confédération</st1:PersonName> paysanne, le GRAPEA (Groupement de Recherche pour une Agriculture Econome et Autonome)...\n- des consommateurs : Bio Sens...\n-des citoyens : ATTAC, LCR, No Passaran...\n-Pour le droit et la liberté de produire et consommer sans OGM\n- le maintien de la clause de sauvegarde sur le MON 810.\n- une loi qui garantisse la liberté et le droit de produire sans OGM.\n- un étiquetage des produits issus d'animaux qui ont consommé des plantes OGM.\nEnviron 80 personnes ont suivi la conférence filmée de Christian Vélot et le débat qui a suivi animé par Pierrot Gautier du collectif et Christian Pacteau vice président de <st1:PersonName w:st="on" ProductID="la Ligue">la Ligue</st1:PersonName> pour <st1:PersonName w:st="on" ProductID="la Protection">la Protection</st1:PersonName> des Oiseaux (LPO)\nPrésence de nombreux agriculteurs, des adhérents de l'atelier nature adultes de Lolayo et d'un public soucieux de mieux connaître le sujet et inquiet pour sa santé et l'environnement.\nSatisfaction des organisateurs et du public.\nLa conférence filmée de Christian Vélot enseignant et chercheur en biologie moléculaire présente ce que sont les Organismes Génétiquement Modifiés et les différentes utilisations.\nLes O.G.M. sont des outils utilisés en recherche fondamentale et en médecine (fabrication en milieu confiné, de l'insuline et de vaccins) et cela depuis plus de 30 ans.\nAujourd'hui, ce qui fait problème ce sont les O.G.M. dans l'agroalimentaire. En effet dans ce secteur, les O.G.M. sont utilisés en plein champ et ne sont plus seulement des outils mais sont consommés comme des plantes conventionnelles (ex le maïs, le soja etc...)\n99% des Plantes Génétiquement Modifiées utilisées aujourd'hui, sont des O.G.M. à Pesticides, c'est à dire : soit productrices d'insecticides (Maïs BT), soit capables d'ingérer un herbicide sans en mourir (Soja, maïs résistant au round up)\nContrairement aux promesses des promoteurs des O.G.M., leur utilisation n'entraîne pas de diminution de l'utilisation des pesticides, bien au contraire. Sa fabrication en permanence de pesticide (Maïs BT) ou l'utilisation importante de round up, provoque une détérioration de l'environnement et de la santé des consommateurs.\nChristian Pacteau a développé les conséquences des pesticides sur la santé humaine, notamment sur l'évolution de certaines maladies comme le cancer. Ce qui nous invite en tant que consommateurs à être vigilants lors d'achats de produits alimentaires et en tant que jardiniers amateurs de trouver des moyens biologiques pour éviter tous les pesticides et herbicides.\nMichel G. et Jean-Pierre O.


Histoires réelles de dépôt de demande de chômage pendant COVID-19 | Le Journal du Coronavirus\nHistoires réelles de dépôt de demande de chômage pendant COVID-19\nPlus de 26 millions d’Américains ont perdu leur emploi en raison de la crise des coronavirus, alors que des centaines de milliers d’entreprises ont été contraintes de fermer ou de réduire leurs heures et leurs opérations. Et alors que la nation continue de se mettre en place et de pratiquer la distanciation sociale, le ralentissement ou la suspension de tant d’aspects de la vie quotidienne a entraîné une réduction massive de l’activité économique et des dépenses de consommation.\nEn conséquence, des millions d’employés ont vu leurs heures réduites, mises à pied ou mises en congé. Des industries entières comme les restaurants, la vente au détail, l’hôtellerie, la vie nocturne et les spectacles ont été bouleversées. Le Congrès a adopté un programme agressif d’allocations de chômage élargies pour aider à garder l’argent qui coule aux gens pendant que l’économie est en pause. Mais les nouveaux chômeurs sont confrontés à une confusion et à une incohérence généralisées de la part des systèmes américains accablés.\nComment les gens gèrent-ils les réalités du dépôt d’une demande de chômage et de la navigation dans le système des prestations de chômage pendant COVID-19 ? Comme dans toutes les autres crises, les Américains abordent cette situation avec adaptabilité, résilience et espoir.\nDe New York à l’Ohio en passant par la Californie, les moyens de subsistance ont été affectés par la pandémie de coronavirus. Voici trois histoires, suivies de conseils que vous pouvez utiliser pour naviguer dans les dossiers de chômage.\nDanseur, chanteur, vie nocturne Maven: miss al boogie\nAllyson Lynch est une danseuse, actrice et chanteuse / compositrice basée à New York qui est connue sur la scène de la danse sous son nom d’artiste de miss al boogie. Il y a un an, Allyson a quitté son ancien emploi à temps plein pour continuer à créer sa propre entreprise en tant que créatrice, danseuse, formatrice et interprète indépendante. Elle a fait des concerts créatifs et donné des cours de danse partout à New York, et est récemment devenue membre de SAG-AFTRA après avoir été choisie pour une apparition dans la célèbre série Amazon Prime Video, Hunters.\nMais lorsque la pandémie a frappé, les activités d’Allyson en tant que travailleur créatif ont également pris le dessus. Tant de lieux et de choses dont des gens comme Allyson ont besoin pour gagner leur vie – studios de danse, plateaux de tournage, interaction dans la vie réelle – sont actuellement fermés.\nHeureusement, en raison des allocations de chômage récemment élargies qui ont été votées par le Congrès dans le cadre du programme de secours contre les coronavirus, les indépendants et les travailleurs de concerts comme Allyson sont désormais en mesure de demander le chômage. Mais elle dit que le processus n’a pas été facile.\n« J’ai l’impression que le système de chômage ne comprend vraiment pas le travail de concert », dit Allyson. « Je travaille à New York depuis des années et j’ai dû demander le chômage une fois avant en 2014, alors j’avais déjà un compte dans le système. Mais maintenant que je suis pigiste à temps plein, j’ai l’impression que le système est configuré comme s’il part du principe que tout le monde n’a qu’un seul employeur ou lieu de travail. »\nQuand Allyson a demandé pour la première fois des prestations de chômage, elle a dû sélectionner une option décrivant son ancien employeur. C’est une question compliquée à répondre si vous êtes un pigiste qui pourrait travailler sur des dizaines de projets par an.\n« Même si vous êtes indépendant ou avez plusieurs emplois à temps partiel avec un revenu W-2, lorsque vous allez sur le site Web pour demander des prestations, le système essaie de vous faire choisir » quel est votre travail « et vous fait choisir un lieu de travail « , Déclare Allyson. « Il n’y a pas de moyen facile d’être reconnu comme pigiste dans le système de chômage. Même à New York ! Là où il y a beaucoup d’emplois créatifs et beaucoup de gens qui travaillent comme pigistes. «\nAllyson ne sait pas encore combien d’argent elle recevra de ses allocations de chômage; avec les avantages élargis du projet de loi de relance, elle pense qu’elle pourrait obtenir un total combiné de 900 $ par semaine une fois que tout l’argent commencera à arriver. Elle aimerait également voir plus de clarté de la part du gouvernement sur les attentes et les conditions d’éligibilité pour attirer le chômage sont.\n« Avant la pandémie, vous ne pouviez pas percevoir le chômage sans chercher activement du travail », explique Allyson. « J’ai donc eu une certaine confusion à ce sujet, par exemple, suis-je censé chercher un emploi en ce moment ? J’ai demandé deux fois des prestations hebdomadaires et cela me faisait un peu de psychologie. Par exemple, comment pouvons-nous chercher du travail si nous ne sommes pas autorisés à quitter la maison ? »\nHeureusement, l’une des dispositions du programme de secours contre les coronavirus est que les bénéficiaires d’allocations de chômage n’ont pas à chercher activement du travail. Donc, si vous êtes au chômage en ce moment, vous n’avez pas à vous soucier du processus habituel de démonstration au gouvernement que vous essayez de trouver un nouvel emploi. Si on vous demande de rester à la maison, vous pouvez le faire.\nMalgré les défis d’être pigiste dans un système conçu pour les employés, Allyson est reconnaissante pour les nouvelles prestations de chômage. « Sans ce projet de loi de relance, il aurait peut-être été difficile pour moi de me qualifier », explique Allyson. « Et je suis en fait reconnaissant de pouvoir rentrer à la maison et d’utiliser mon temps de manière différente et constructive. »\n« Je fixe des intentions et des démarcations pour les types de compétences en danse sur lesquelles je veux travailler. Je travaille sur ma musique et j’écris des chansons. J’enseigne des cours de danse sur Instagram Live et ce fut un excellent moyen de se connecter avec les gens « , explique Allyson. « Et je ne veux pas sonner comme si j’étais en » mode hustle « tout le temps. Parfois, j’ai des jours difficiles, des jours tristes et des jours où je fais beaucoup de siestes. «\nBien qu’elle ait trouvé des moyens de rester active pendant cette période stressante, Allyson manque sa routine de travail habituelle, ses amis et sa vie sociale en tant que danseuse et clubeuse passionnée. Elle est également inquiète pour la santé et la sécurité de ses amis, dans ce qui a été l’épicentre de la crise des coronavirus en Amérique.\n« Je connais des gens qui en sont malades, je connais des gens qui en sont morts », dit Allyson. « Ce ne sera pas facile. Nous avons perdu tant de gens merveilleux et nous en perdrons plus. Ma plus grande priorité est de ne pas tomber malade. Tout le reste est secondaire. «\nSi vous êtes un travailleur de concert, un pigiste, un travailleur indépendant ou un entrepreneur indépendant, vous êtes maintenant susceptible d’être admissible à des prestations de chômage que vous n’auriez peut-être pas pu recevoir auparavant\nLa loi CARES contient des dispositions prévoyant une augmentation des prestations de chômage pouvant atteindre 600 $ par semaine de paiement supplémentaire pour une période maximale de quatre mois\nVous n’avez pas besoin de chercher activement du travail pour recevoir des allocations de chômage; le gouvernement a modifié les exigences en raison des circonstances extraordinaires de la pandémie\nPaul Horan: vétéran du commerce de détail\nPaul Horan travaille comme vendeur de chaussures chez un détaillant haut de gamme à Cleveland. Depuis huit ans, il vend des chaussures à commission et il gagne décemment sa vie. Mais la crise des coronavirus a forcé son employeur à fermer pour faire ses courses en magasin et, le 16 mars, Paul a déposé une demande de chômage.\nPaul dit que son employeur a fait de son mieux pour gérer la situation et aider ses employés. L’entreprise a donné à chacun trois semaines de « solde de fermeture de magasin », a créé un fonds de secours pour aider les personnes qui étaient dans une situation désespérée ou sur le point d’être expulsées et l’entreprise garde tout le monde sur son assurance maladie jusqu’à la fin du mois de mai. Paul n’a techniquement pas été « licencié », mais ses heures ont été réduites à zéro.\n« Ils ont mis en congé certains employés, mais certains d’entre nous sont simplement>\nMême en dehors des préoccupations financières liées à l’absence d’emploi, Paul a un problème de santé qui le rend plus vulnérable au virus. Il ne peut donc pas prendre le risque de se rendre au travail, même si son magasin était toujours ouvert. Il s’inquiète de ce qui pourrait arriver si la crise économique continue, et il perd sa couverture d’assurance maladie fin mai.\n« Mon entreprise proposait de nous faire entrer et continuer à travailler et à effectuer des commandes Web pour les commandes en ligne, mais le salaire n’était que de 12 $ l’heure », explique Paul. « Je gagne généralement plus que ça. Lorsque nous faisons des commissions, nous gagnons peut-être 25 $ ou 28 $ de l’heure. «\nPlutôt que de prendre le risque d’aller travailler et d’attraper le coronavirus, Paul a déposé une demande de chômage. Comme tant d’autres personnes sans emploi pendant une période de demande sans précédent des systèmes de chômage, il a trouvé le système imprévisible et maladroit.\n« Je travaillais toujours lorsque j’ai déposé une demande de chômage, car ils nous ont dit que nous pouvions citer la réduction des heures comme une raison de réclamer le chômage, au lieu d’être licencié », a déclaré Paul. « Il a fallu de trois à quatre semaines pour que ma première demande de chômage soit traitée, et tout dépend du centre de traitement vers lequel elle est acheminée. Je connais des gens qui sont licenciés, mais qui n’ont pas encore déposé de plainte. Ma sœur a déposé le même jour que moi, mais sa demande est toujours pendante. Elle a peut-être dû rouvrir et ajouter plus d’informations. »\nAvec autant de changements se produisant si rapidement des niveaux étatique et fédéral, le système de l’Ohio et de la plupart des autres États semble débordé. Paul a pu surmonter la confusion et reçoit actuellement un chèque de chômage hebdomadaire d’environ 430 $ par semaine, ce qui est proche de la prestation maximale de l’Ohio après la suppression des impôts. Il n’a pas encore commencé à recevoir les 600 $ supplémentaires par semaine en prestations supplémentaires du plan de relance, mais il pense qu’il sera également admissible à ce montant.\n« Si je pouvais finalement atteindre 1 000 $ par semaine de prestations, ce serait confortable, mais cela pourrait ne durer que jusqu’à la fin juillet », dit Paul. « Et, d’une certaine manière, j’ai de la chance en raison de l’endroit où je vis. Chaque État fait le chômage différemment. Ici en Ohio, notre avantage maximum est de 480 $ par semaine. Ça va mais à long terme ça ne va pas aider. La Floride ne coûte que 275 $ par semaine. »\nEt même avec le niveau maximum des allocations de chômage, l’avenir de Paul est douloureusement incertain.\n« Je ne me sens pas en sécurité et je suis un peu inquiet », dit Paul. « Je vis chèque de paie à chèque de paie. Je n’avais rien en épargne. J’attendais les remboursements d’impôt des États et du gouvernement fédéral pour me donner un peu d’argent en banque. Pour l’instant, j’essaie de ne pas dépenser. Je ne dépense que de l’argent pour le loyer, les factures et la nourriture, et c’est tout. «\nPaul aimerait retourner au travail, mais il ne sait pas si ou quand son magasin rouvrira, ou s’il se sentira en sécurité de travailler bientôt. « Si les États-Unis peuvent mettre en place un système de test COVID-19 généralisé, au point où nous savons qui a le virus et qui n’en a pas, au point où je peux me sentir en sécurité pour aller travailler ? » Ensuite, je serais totalement heureux de retourner au travail « , déclare Paul. « Mais même si nous avions des tests à grande échelle demain, je ne sais pas combien de temps il faudra pour que les gens se sentent à nouveau à l’aise de magasiner. »\nPaul craint également que la crise des coronavirus n’accélère la tendance à la disparition des détaillants en magasin, car de plus en plus de personnes achètent en ligne. « Mes revenus en tant que vendeur de chaussures dépendent, littéralement, de la circulation piétonne », explique Paul. « Nous comptons sur l’expérience du service client en magasin. Si les gens cessent d’aller dans les magasins parce qu’ils ont peur de tomber malades, je ne peux plus faire ce que je fais pour vivre. Même si je peux retourner au travail en juin, juillet ou août, si je ne gagne que 600 $ par semaine, c’est à peine assez pour payer mes factures. «\nFaites une demande de chômage dès que vous devenez admissible. Si vos heures de travail ont été réduites, ou si vous avez été mis à pied ou mis en congé, vous pourriez être admissible à des prestations de chômage\nSi vous craignez de perdre votre couverture d’assurance maladie parrainée par l’employeur, gardez à l’esprit que si vous perdez votre couverture basée sur l’emploi, cela est considéré comme un événement de la vie admissible qui vous donne le droit d’obtenir une nouvelle assurance maladie, même si elle est en dehors de la période d’inscription annuelle habituelle. Si vous perdez votre assurance maladie en raison d’une mise à pied, ou si votre employeur cesse de fournir une assurance maladie, vous pourrez demander une nouvelle couverture d’assurance maladie, y compris des primes subventionnées et à moindre coût, à HealthCare.gov.\nAustin: Technicien en réparation de café, entraîneur de basketball pour les jeunes\nAustin, qui a demandé que nous n’utilisions pas son nom de famille parce qu’il ne voulait pas attirer l’attention sur ses employeurs, vit à Los Angeles. Ses deux sources de revenus ont été fermées par la pandémie de coronavirus.\nSon travail de jour et son revenu primaire sont en tant que technicien pour une entreprise qui répare et entretient des machines à café et expresso de qualité commerciale pour l’industrie de la restauration; l’industrie de la restauration a été l’une des plus durement touchées par la récente fermeture. Bien qu’il n’ait pas été mis à pied et qu’il soit toujours>\nEn plus de son travail de technicien en réparation de café, Austin fait de la musique en tant qu’artiste hip-hop et entraîne des jeunes de basket-ball pour une équipe de voyage. Son revenu en tant qu’entraîneur de basket-ball a également été interrompu par la fermeture économique.\n« Cette dernière année a été une tornade, même avant la pandémie », dit Austin. « En mai dernier, l’entreprise pour laquelle je travaillais a été achetée par une grande entreprise. Ils nous ont dit que nos emplois étaient sûrs. Il s’avère que c’était un mensonge. Nous avons tous été licenciés. Pour les six prochains mois de 2019, j’étais en chômage. J’ai postulé pour des centaines d’emplois, puis j’ai finalement été embauché par mon employeur actuel. Je n’occupe ce poste que depuis trois mois. Puis cette pandémie s’est produite et a anéanti ma nouvelle source de revenus. »\nAustin dit que même en tant que personne expérimentée dans la navigation dans le système de chômage pendant les périodes « normales », il a trouvé la situation actuelle complexe et frustrante. Mais la bonne nouvelle est que la Californie semble déjà avoir été créée pour offrir les prestations de chômage nouvellement élargies qui ont été approuvées dans le cadre de la loi CARES.\n« Le portail du chômage est toujours le même que l’an dernier, mais il indique que vous pouvez obtenir les 600 $ nouvellement approuvés par semaine. [through July], ainsi que la prestation hebdomadaire maximale de 450 $ qu’ils proposent régulièrement « , explique Austin. « Mais la Californie serait également en train de mettre en place un nouveau système distinct et probablement un nouveau site Web pour les 600 $ par semaine. C’est une sorte de confusion. »\nAustin a déposé une demande de chômage il y a une semaine, maintenant que ses heures ont été réduites, mais, comme il était déjà au chômage pendant une grande partie de 2019, il ne sait pas combien d’argent il sera admissible ou quand les prestations pourraient arriver.\n« Je n’ai pas vu de lien ou d’onglet sur le site Web de l’État où je peux ouvrir une nouvelle réclamation », explique Austin. « J’ai demandé à ce sujet par e-mail, et ils m’ont dit que parce que j’étais déjà au chômage pendant la majeure partie de 2019, je n’ai pas la possibilité de déposer une nouvelle demande, mais je peux rouvrir une demande. J’ai donc fait cela, et j’espère qu’ils prolongeront ma demande de chômage pour 2019 et me donneront plus d’argent pour 2020. «\nAustin dit que même avant la pandémie, il était souvent difficile d’accéder au système de chômage par téléphone, avec plusieurs menus téléphoniques automatisés déroutants.\n« Je n’ai pas pu accéder au système de chômage par téléphone, car ils sont juste inondés », explique Austin. « Leur système téléphonique mène à des impasses à chaque fois et raccroche. Lorsque vous appelez chômage, il y a deux voix distinctes: il y a un message d’une minute et demie, expliquant que le volume des appels est trop élevé, puis il raccroche. Et puis il y en a un autre qui vous fait naviguer dans plusieurs menus, et vous pensez que vous arrivez où vous allez, puis il raccroche. C’est comme un ouroboros de ne pas pouvoir entrer en contact avec les gens. »\nAustin s’inquiète pour l’avenir de la restauration que son entreprise dessert. « L’une des choses que nous avons faites récemment dans mon travail est d’aider les restaurants à fermer leurs portes à cause de cette crise, et c’est navrant », dit Austin. « Ici, à L.A., nous voyons certains restaurants>\nAustin est également préoccupé par les effets sur la santé mentale du chômage de masse. « Lorsque j’étais au chômage pendant six mois, ma confiance en moi a été durement touchée », explique Austin. « Ce n’est pas amusant de ne pas avoir d’emploi. C’est dur. Vous devez continuer à naviguer dans ce système. Même si vous avez la garantie technique d’obtenir suffisamment d’avantages pour payer vos factures, ce n’est ni amusant ni inspirant d’être assis à la maison avec l’argent du gouvernement. Les gens sont fiers de faire du travail. Les gens ne veulent pas rester assis, ce n’est pas bon pour votre esprit. «\nSurtout, Austin manque d’entraîner son équipe de basket: « Le basket me manque vraiment. Je manque d’aider mes enfants, tous ces petits moments en équipe me manquent, tous ces high fives et ces câlins qui les encouragent Je ne vais pas encore considérer cela comme acquis. «\nLes systèmes de chômage des États ont été submergés par la forte augmentation de la demande de millions de nouveaux licenciés. Mais continuez d’appeler et / ou de postuler en ligne. Des États comme la Californie s’efforcent de mettre en œuvre de nouveaux outils et systèmes pour répondre aux besoins.\nSi vous avez été récemment au chômage ou si vous avez récemment commencé un nouvel emploi, vous pouvez toujours être en mesure de bénéficier des prestations de chômage élargies du programme de secours contre les coronavirus. Les règles et exigences sont moins strictes qu’auparavant\nMême si vous n’êtes pas certain du montant auquel vous pourriez être admissible, allez-y et demandez le chômage dès que possible. Commencer le processus tôt peut vous aider à être payé plus rapidement\nConseils pour déposer un dossier de chômage\nSi vous devez déposer une demande de chômage, voici quelques conseils basés sur les expériences d’Allyson, Paul et Austin:\nLes allocations de chômage varient selon les États. Accédez au site Web du bureau de chômage de votre État pour connaître les détails relatifs à l’admissibilité et à la couverture et pour connaître la procédure à suivre pour déposer une réclamation.\nPostulez dès que possible. Dès que vous êtes mis à pied ou que vos heures sont réduites, essayez de demander le chômage dès que vous êtes admissible. Cela peut vous permettre d’accéder au système et d’aider à transférer plus rapidement de l’argent sur votre compte bancaire. Vous ne devriez pas vous sentir mal à l’idée de déposer une demande de chômage: des millions et des millions de personnes se retrouvent soudainement dans cette situation à cause de la pandémie, non pas parce qu’ils sont de mauvais employés ou qu’ils ne méritent pas d’aide. Et les allocations de chômage sont des fonds que vous avez aidé à payer avec vos charges sociales\nSoyez prêt à attendre. Partout aux États-Unis, des gens déposent une demande massive de chômage en ce moment, et les systèmes de chômage sont débordés. Vous voudrez peut-être essayer de postuler en ligne aux heures creuses ou d’appeler un jour désigné. Par exemple, certains États demandent aux candidats de demander le chômage les jours décalés, en fonction de la première lettre de leur nom de famille.\nVous pouvez recevoir plus d’argent que prévu. Selon votre revenu actuel et votre état, vous pourriez finir par recevoir plus d’argent du chômage que vous n’en avez gagné en travaillant à votre travail. Pendant une période pouvant aller jusqu’à quatre mois, les dispositions de la Loi CARES prévoient une prestation supplémentaire de 600 $ par semaine\nÉconomisez de l’argent pour le fisc. Les allocations de chômage sont soumises à l’impôt fédéral sur le revenu. Donc, vous voudrez peut-être mettre de côté une partie des fonds, effectuer des paiements d’impôt estimatifs ou choisir de retenir 10% de votre paiement de chômage pour les impôts fédéraux\nL’Amérique n’a jamais vu autant de personnes mises au chômage aussi rapidement. Quelle que soit votre situation, persévérez dans la demande des avantages que vous méritez et essayez de rester en sécurité, sain d’esprit et en bonne santé pendant cette période difficile.


Le diagnostic termites | ATLANTIC CONTRÔLE\nLors de la vente d’un bien immobilier, toute infestation ou non du bâti par les termites doit être signalée au futur propriétaire par l’intermédiaire du diagnostic termites, s’il existe un arrêté préfectoral dans la commune où se situe le bien, et ce document doit avoir moins de six mois à la signature.\nLe diagnostic termites, qui figure sur la liste des prestations fournies par ATLANTIC CONTRÔLE, est une expertise obligatoire que doit impérativement pratiquer un professionnel certifié, disposant d’une attestation de compétence en la matière.\nMême si cette intervention n’implique pas la réalisation de travaux, à moins que la mairie ne le décide, elle est très utile pour connaître la situation du bien immobilier au regard d’une infestation de termites.\nEn effet, si le logement s’avère infecté, le diagnostic termites permet de localiser précisément les parties au sein desquelles les colonies de termites se sont installées.\nInsectes xylophages susceptibles de dégrader des éléments clefs de l’ossature en bois d’une construction, les termites se propagent rapidement et à l’insu de tous, ce qui peut provoquer des effondrements et porter dangereusement atteinte à la solidité d’un bâti.\nA l’issue du diagnostic termites, le donneur d’ordre est informé de la présence ou non de ces insectes dévastateurs et selon le niveau de présence, peut négocier s’il le souhaite avec le futur acheteur, pour un traitement éventuel.\nEn cas d’infestations de termites détectés, le propriétaire a l’obligation de faire une déclaration à la mairie où se situe le bien contrôlé. Seule, la mairie peut contraindre un propriétaire à réaliser un traitement anti termite.\nDocument également indispensable pour s’exonérer de la garantie pour vices cachés, le diagnostic termites évite au propriétaire toute sanction et surtout un préjudice financier considérable, dans le cas de la découverte d’une infestation postérieurement à la signature de la transaction.


Shell : de nouveaux investissements en Turquie - LeGazDeSchiste.fr\nromain | Le 08 avril 2013\nLa branche turque de la compagnie pétrolière allemande Shell a déclaré dimanche 7 avril qu’elle comptait intensifier ses investissements dans le gaz et l’huile de schiste, ceci en coopération avec son partenaire en Turquie, la Turkish Petroleum Corporation (TPAO).\nCette déclaration d’Ahmet Erdem, le directeur de la branche turque de Shell, fait suite aux précédentes déclarations du ministre de l’Economie turc Zafer Çağlayan selon lesquelles son pays était dans l’attente de nouveaux investissements de Shell pour l’exploration de gaz de schiste.\nM. Erdem a également fait référence à ces déclarations du ministre, précisant que ce dernier « fait référence aux projets communs de Shell et TPAO, en particulier ceux effectués dans le sud-ouest de la Turquie et sur la côte méditerranéenne ».\nEn effet, Shell et la compagnie pétrolière étatique turque réalisent conjointement depuis quelques temps plusieurs études sur l’exploration de gaz de schiste et le forage, seule technique connue permettant de récupérer les gaz enfouis dans le sous-sols, dans le sud-ouest du pays et recherchent de l’huile de schiste sur la côte méditerranéenne. Le directeur de la filiale allemande de Shell a de plus révélé qu’un troisième projet de forage d’huile de schiste dans la mer noire était en attente de l’approbation du gouvernement turc.\nEn Février, Shell et TPAO ont conclut un marché afin d’explorer du gaz et de l’huile de schiste dans l’ouest de la mer noire. Ce marché est différent de celui conclut en novembre 2011 selon lequel les deux compagnies peuvent effectuer des explorations pétrolières et gazières au large de la côte d’Antalaya.\nComme pour les études conduites dans le sud-ouest d’Anatolia, Ahmet Erdem a déclaré qu’ils pourraient commencer le forage dans la seconde moitié de cette année. Cependant, il a ajouté que cela pourrait prendre plusieurs années avant d’en arriver à une production efficace.\nLe gaz de schiste est devenu en quelques mois une source d’espoir importante pour l’économie de la Turquie, depuis longtemps dépendante de sources d’énergies étrangères. Les experts en énergie restent néanmoins sceptiques quant aux réserves turques, peut-être pas assez conséquentes pour répondre à la demande intérieure du pays. Il est certainement encore trop tôt pour pouvoir se prononcer définitivement.


marin Archives - Visiter le Mexique\nAccueil / marin\nDes vacances entre terre et mer au Mexique Plonger dans les profondeurs marines et riches du pétillant Mexique Quand on parle du Mexique, on pense immédiatement à la nourriture et à l’ambiance chaleureuse. Mais les eaux qui entourent le pays réservent également de merveilleuses surprises. Les plongeurs qui ont déjà testé ces profondeurs aiment y …\nLe requin-baleine, ce pacifique géant des mers\npar Visiter le Mexiquemis à jour le 16 mai 2020 18 avril 2020 Laisser un commentaire sur Le requin-baleine, ce pacifique géant des mers\nLe requin-baleine, ce pacifique géant des mers. C’est le plus grand poisson vivant actuellement sur Terre. Pouvant atteindre 20 mètres de long pour une masse de 34 tonnes, il se déplace lentement, avec des mouvements amples de la nageoire de propulsion. Inoffensif pour l’homme Imposant, il est pourtant complètement inoffensif pour l’homme et se nourrit uniquement …