cancer de mon mari - Cancer(s) - FORUM Santé\ncancer de mon mari\nPosté le 10/07/2011 à 23:05:14\nBonjour, Un peu d'aide ou de réconfort, ma mari a un cancer du poumon métasté au cerveau, découvert en février de cette année. Donc rayons (finis) au cerveau et chimio pour les poumons; Je me pose des questions sur l'avenir et nos enfants (7 et 12ans) Comment vivez vous le cancer d'un proche?\nUn peu d'aide ou de réconfort, ma mari a un cancer du poumon métasté au cerveau, découvert en février de cette année. Donc rayons (finis) au cerveau et chimio pour les poumons; Je me pose des questions sur l'avenir et nos enfants (7 et 12ans)\nComment vivez vous le cancer d'un proche?\nAlex, Moi je suis malade donc je ne pourrai te répondre pour mon entourage. Je pense que tu auras quelques réponses demain, par contre tu sais, ce sont les vacances et beaucoup de doctinautes sont absentes donc il se peut que tu n'aies pas beaucoup de réponses pour le moment. Ce que tu vis est difficile, car hormis ton inquiétude, tu dois aussi gérer ta relation avec ton mari et ce que vous pouvez dire à vos enfants. Tout ceci est délicat et complexe.... Comment va ton moral ? Est-ce que tu échanges avec ton mari ? Je sais que la plupart des hommes ont du mal à verbaliser. C'est pourtant important, au moment où une maladie grave intervient dans la vie d'une famille, de poser des mots sur les choses, sur les angoisses, sur les douleurs, sur les sentiments et les ressentis. Comment tes enfants vivent la maladie de leur papa? Tu sais aussi que tu peux te faire aider par la psy rattachée à l'hôpital où est soigné ton mari. Je sais que çà ne fait pas tout, mais parfois il y a quelques pistes, quelques explications.... Je peux juste témoigner en tant que malade. Je suis divorcée, j'ai un fils, grand marié, papa. Quand j'ai appris la gravité de mon état, j'ai organisé mon futur, parlé à mon fils et ma belle-fille, ne leur ai rien caché mais n'ai pas non plus insisté sur le volet "maladie". Nous vivons maintenant à côté les uns des autres, je profite de tous les instants, j'essaie de faire parler mon fils, qui est un grand taiseux. Même s'il sait que l'avenir assez proche sera sans moi, nous avons réussi à parler, à pleurer ensemble et à faire tomber cette omerta qui existe souvent avec les cancers. Voilà Alex, j'espère que tu auras des réponses plus précises, tu peux d'ores et déjà te balader sur certaines files, tant dans la classification cancers que cancers par localisation. Certaines vivent ce que tu vis. Reste bien courageuse, tu peux échanger ici en toute liberté. Je t'envoie de belles ondes,\nMoi je suis malade donc je ne pourrai te répondre pour mon entourage.\nJe pense que tu auras quelques réponses demain, par contre tu sais, ce sont les vacances et beaucoup de doctinautes sont absentes donc il se peut que tu n'aies pas beaucoup de réponses pour le moment.\nCe que tu vis est difficile, car hormis ton inquiétude, tu dois aussi gérer ta relation avec ton mari et ce que vous pouvez dire à vos enfants. Tout ceci est délicat et complexe....\nEst-ce que tu échanges avec ton mari ? Je sais que la plupart des hommes ont du mal à verbaliser. C'est pourtant important, au moment où une maladie grave intervient dans la vie d'une famille, de poser des mots sur les choses, sur les angoisses, sur les douleurs, sur les sentiments et les ressentis.\nComment tes enfants vivent la maladie de leur papa?\nTu sais aussi que tu peux te faire aider par la psy rattachée à l'hôpital où est soigné ton mari. Je sais que çà ne fait pas tout, mais parfois il y a quelques pistes, quelques explications....\nJe peux juste témoigner en tant que malade. Je suis divorcée, j'ai un fils, grand marié, papa.\nQuand j'ai appris la gravité de mon état, j'ai organisé mon futur, parlé à mon fils et ma belle-fille, ne leur ai rien caché mais n'ai pas non plus insisté sur le volet "maladie". Nous vivons maintenant à côté les uns des autres, je profite de tous les instants, j'essaie de faire parler mon fils, qui est un grand taiseux. Même s'il sait que l'avenir assez proche sera sans moi, nous avons réussi à parler, à pleurer ensemble et à faire tomber cette omerta qui existe souvent avec les cancers.\nVoilà Alex, j'espère que tu auras des réponses plus précises, tu peux d'ores et déjà te balader sur certaines files, tant dans la classification cancers que cancers par localisation. Certaines vivent ce que tu vis.\nReste bien courageuse, tu peux échanger ici en toute liberté.\nJe t'envoie de belles ondes,\nPosté le 11/07/2011 à 00:34:19\nBonjour alex, Zola t'as dit ce que je t'aurai dit, tout ça est très important.... Vos enfants sont jeunes mais il y a toujours un moyen d'adapter son discours en fonction de leur âge, bien veiller a ne pas laisser trop de questions en suspend pour eux meme si c difficile.... Il est primordial de les préserver sans les exclure, un équilibre difficile a trouver mais nécessaire.... Moi j'ai 27 ans, mon papa 67, l'annonce de son cancer est très récente.... Je suis passée par plusieurs phase, colère, effondrement, douleur, espoir, désespoir, parfois dans la meme journée, et ça continue.... Mais je pense qu'il faut avant tout communiquer avec la personne malade, car meme bien entouré une forme de solitude peut s'installer, il faut du dialogue, oser parler de ses craintes des deux cotés! Être vrai dans son ressenti est très important, pour bien partager les choses, quoi qu'il arrive! C vraiment bouleversant, ça met a nu, coté malade et coté accompagnant, c aussi ça qui rend cette maladie si terrible, mais finallement on peut partager des moments très forts et très beaux! Un sourire prend une empleur immense.... Je ne sais pas quoi te dire de plus, c mon ressenti en tout cas.... Je te souhaite beaucoup de courage, j'espère que tu auras pleins de réponses pour t'aider, je sais combien ça fait du bien!\nZola t'as dit ce que je t'aurai dit, tout ça est très important....\nVos enfants sont jeunes mais il y a toujours un moyen d'adapter son discours en fonction de leur âge, bien veiller a ne pas laisser trop de questions en suspend pour eux meme si c difficile....\nIl est primordial de les préserver sans les exclure, un équilibre difficile a trouver mais nécessaire....\nMoi j'ai 27 ans, mon papa 67, l'annonce de son cancer est très récente....\nJe suis passée par plusieurs phase, colère, effondrement, douleur, espoir, désespoir, parfois dans la meme journée, et ça continue....\nMais je pense qu'il faut avant tout communiquer avec la personne malade, car meme bien entouré une forme de solitude peut s'installer, il faut du dialogue, oser parler de ses craintes des deux cotés!\nÊtre vrai dans son ressenti est très important, pour bien partager les choses, quoi qu'il arrive!\nC vraiment bouleversant, ça met a nu, coté malade et coté accompagnant, c aussi ça qui rend cette maladie si terrible, mais finallement on peut partager des moments très forts et très beaux!\nUn sourire prend une empleur immense....\nJe ne sais pas quoi te dire de plus, c mon ressenti en tout cas....\nJe te souhaite beaucoup de courage, j'espère que tu auras pleins de réponses pour t'aider, je sais combien ça fait du bien!\nPosté le 11/07/2011 à 06:13:05\nbonjour je suis atteinte d'un cancer du poumon déclarer il y a 2 ans c'est quel cancer du poumon , hé oui il y a plusieurs sorte , quel est le stade pose ses question a l'oncologue qui le soigne si tu veus connaitre mon parcours tu clic sur la ligne bleu sous mes posts et tu arrivera sur ma file bon courage :jap:\nbonjour je suis atteinte d'un cancer du poumon déclarer il y a 2 ans\nc'est quel cancer du poumon , hé oui il y a plusieurs sorte , quel est le stade\npose ses question a l'oncologue qui le soigne\nsi tu veus connaitre mon parcours tu clic sur la ligne bleu sous mes posts et tu arrivera sur ma file\nPosté le 11/07/2011 à 11:29:37\nBonjour à tous et merci de vos réponses. C'est un cancer du poumon stade 4, il est soigné au CAV à Nancy. Les enfants supportent mais la dernière a du mal donc elle a été suivi par une psy au CAV et depuis c'est nettement mieux, elle n'a plus peur de la maladie et de son père. Elle lui fait des calins , des petits cadeaux ou dessins. La joie est revenue sur son visage cela me mets du baume au coeur et moi je supporte tant bien que mal , je me montre forte pour gérer la maldie et tout ce qui va avec mais des fois c'est le ras le bol général. Heureusement nous sommes bien entourés par nos amis qui répondent présents. je sais parfaitement qu'il n y aura pas de guerrison mais seulement une rémission possible de ce fait j'essaie de profiter au maximun de tout sans trop me poser de questions sur l'iisue de cette maladie\nC'est un cancer du poumon stade 4, il est soigné au CAV à Nancy. Les enfants supportent mais la dernière a du mal donc elle a été suivi par une psy au CAV et depuis c'est nettement mieux, elle n'a plus peur de la maladie et de son père. Elle lui fait des calins , des petits cadeaux ou dessins. La joie est revenue sur son visage cela me mets du baume au coeur et moi je supporte tant bien que mal , je me montre forte pour gérer la maldie et tout ce qui va avec mais des fois c'est le ras le bol général. Heureusement nous sommes bien entourés par nos amis qui répondent présents. je sais parfaitement qu'il n y aura pas de guerrison mais seulement une rémission possible de ce fait j'essaie de profiter au maximun de tout sans trop me poser de questions sur l'iisue de cette maladie\nPosté le 11/07/2011 à 11:53:32\nBonjour Alex... Nous vivons le meme cauchemar... On a trouvé le cancer de papa mi mars à cause d'une méta cérébrale (il a été opérer) il a ensuite fait 28 scéances de radiothérapie, et maintenat il en est à sa 3eme cure de chimio. C'est un adénocarcinome peu différencie stade 4. La méta a la tete à été completement enlevée mais nous ne savons pas s'il y en a d'autres ailleurs... C'est très très difficile à vivre, je suis l'ainée de la famille 23 ans et j'ai trois frères et soeur (18 -15- et 5 ans)... papa a seulement 48 ans... Nous savons tout comme toi qu'il n'y aura pas de guérisson possible mais peut etre une rémission et encore faut il que la chimio fonctionne car sa tumeur est très grosse... Je suis passée par tt les états possibles, et je ne sais pas ou je me situe actuellement... C'est tellement lourd à porter... Je vois d'ailleurs ce soir la psy du centre (à Strasbourg Paul Strauss) pour essayer d'en parler avec elle... Je ne sais pas comment aider papa, comment lui parler car il ne veut rien savoir (les détails, le stade, ce qu'on lui fait...) Il est très affaibli physiquement et moralement, car la chimio est assez forte... Tu as raison de profiter sans te poser tt ces questions, pour ma part j'ai été impliqué dès le début, meme avant l'opération de sa méta, j'ai toujours été en contact avec les docs, j'ai appris la premiere sa maladie, avant ma maman, et maintenant je n'arrive pas à me défaire de cela... j'ai lu beauucoup de site et de livre spécialisé sur le cancer des poumons... j'en sais trop et je le regrette... Maintenant j'esaye de passer le + de temps possible avec mon papa ('je n'habite plus avec mes parents), de lui procurer des instants de bonheur... et d'etre forte pour gérer devant lui... Courage, si tu as besoin d'en parler... nous sommes toute dans la meme galere ici sur docti... Pour lire ma file tu peux cliquer sur le lien juste en dessous... Bises\nNous vivons le meme cauchemar... On a trouvé le cancer de papa mi mars à cause d'une méta cérébrale (il a été opérer) il a ensuite fait 28 scéances de radiothérapie, et maintenat il en est à sa 3eme cure de chimio. C'est un adénocarcinome peu différencie stade 4. La méta a la tete à été completement enlevée mais nous ne savons pas s'il y en a d'autres ailleurs...\nC'est très très difficile à vivre, je suis l'ainée de la famille 23 ans et j'ai trois frères et soeur (18 -15- et 5 ans)... papa a seulement 48 ans...\nNous savons tout comme toi qu'il n'y aura pas de guérisson possible mais peut etre une rémission et encore faut il que la chimio fonctionne car sa tumeur est très grosse...\nJe suis passée par tt les états possibles, et je ne sais pas ou je me situe actuellement... C'est tellement lourd à porter...\nJe vois d'ailleurs ce soir la psy du centre (à Strasbourg Paul Strauss) pour essayer d'en parler avec elle...\nJe ne sais pas comment aider papa, comment lui parler car il ne veut rien savoir (les détails, le stade, ce qu'on lui fait...)\nIl est très affaibli physiquement et moralement, car la chimio est assez forte...\nTu as raison de profiter sans te poser tt ces questions, pour ma part j'ai été impliqué dès le début, meme avant l'opération de sa méta, j'ai toujours été en contact avec les docs, j'ai appris la premiere sa maladie, avant ma maman, et maintenant je n'arrive pas à me défaire de cela... j'ai lu beauucoup de site et de livre spécialisé sur le cancer des poumons... j'en sais trop et je le regrette...\nMaintenant j'esaye de passer le + de temps possible avec mon papa ('je n'habite plus avec mes parents), de lui procurer des instants de bonheur... et d'etre forte pour gérer devant lui...\nCourage, si tu as besoin d'en parler... nous sommes toute dans la meme galere ici sur docti...\nPour lire ma file tu peux cliquer sur le lien juste en dessous...\nPosté le 11/07/2011 à 22:46:59\nBonsoir il est l heure que j aille me coucher mais aucune envie et demain le réveil va être dur. Une journée de plus avec mon mari et les enfants ca fait du bien mais lundi prochain je retourne au boulot vacances finies. Et je sais que ca va être très dur pour mon mari car il va être de nouveau seul la journée sauf le matin où mon fils sera avec lui. Je veux en profiter au maximun et que les enfants en profitent également mais des fois il n'est pas de bonne humeur et râle sur tout et rien (c'est dù aux méta au cerveau)\nil est l heure que j aille me coucher mais aucune envie et demain le réveil va être dur. Une journée de plus avec mon mari et les enfants ca fait du bien mais lundi prochain je retourne au boulot vacances finies. Et je sais que ca va être très dur pour mon mari car il va être de nouveau seul la journée sauf le matin où mon fils sera avec lui. Je veux en profiter au maximun et que les enfants en profitent également mais des fois il n'est pas de bonne humeur et râle sur tout et rien (c'est dù aux méta au cerveau)\nPosté le 12/07/2011 à 10:19:48\nbonjour, je passe simplement pour te transmettre tout plein de courage et d'ondes positives. Amicalement, ema\nje passe simplement pour te transmettre tout plein de courage et d'ondes positives.\nPosté le 12/07/2011 à 22:26:21\nbonsoir, juste pour vous dire que je viens de passer une bonne soirée, nous sommes allés voir ceux qui preparaient les feux d artifice pour demain et nous avons bu un coup (enfin moi) car mon chéri ne boit plus. Nous faisions partie d'une association que l'organisait. Cela a fait du bien a tout le monde de se revoir (mais les feux de demain ant été annulé par décret préfectoral : orage)mais pas grave ce fut une bonne soirée Demain j'ai rdv chez le médecin car prise de sang pas bonne pour moi???et demain midi nous avons du monde que du bonheur. La vie continue malgré tout et il faut en profiter. Biz et bonne nuit\nbonsoir, juste pour vous dire que je viens de passer une bonne soirée, nous sommes allés voir ceux qui preparaient les feux d artifice pour demain et nous avons bu un coup (enfin moi) car mon chéri ne boit plus. Nous faisions partie d'une association que l'organisait. Cela a fait du bien a tout le monde de se revoir (mais les feux de demain ant été annulé par décret préfectoral : orage)mais pas grave ce fut une bonne soirée\nDemain j'ai rdv chez le médecin car prise de sang pas bonne pour moi???et demain midi nous avons du monde que du bonheur. La vie continue malgré tout et il faut en profiter.\nPosté le 19/07/2011 à 19:59:34\nbonsoir, cela fait deux jours que j'ai repris le boulot et j ai le moral au plus bas de laisser mon mari seul. Il a passé un scanner total hier et nous aurons les résultats seulement mercredi prochain c'est très long d'attendre. Il va relativement bien malgré les absences et ne se rappelle plus certaines choses et de plus il a des "fourmis" au aux mains et aux pieds. Je pense que c'est pas bon signe; J'en ai vraiment marre de cette saloperie de cancer. En plus je suis allée chez le chirurgien ce matin pour moi et il me réopére au mois de septembre (au moins je serais avec lui pendant un ou deux mois) Les gens regardent ma file mais ne laisse pas de messages . Pourquoi? Ils recherchent surtout des infos je ne sais pas A bientot\ncela fait deux jours que j'ai repris le boulot et j ai le moral au plus bas de laisser mon mari seul. Il a passé un scanner total hier et nous aurons les résultats seulement mercredi prochain c'est très long d'attendre. Il va relativement bien malgré les absences et ne se rappelle plus certaines choses et de plus il a des "fourmis" au aux mains et aux pieds. Je pense que c'est pas bon signe; J'en ai vraiment marre de cette saloperie de cancer. En plus je suis allée chez le chirurgien ce matin pour moi et il me réopére au mois de septembre (au moins je serais avec lui pendant un ou deux mois)\nLes gens regardent ma file mais ne laisse pas de messages . Pourquoi? Ils recherchent surtout des infos je ne sais pas\nPosté le 19/07/2011 à 20:14:09\n:hello: kikou Alex Je viens tout juste de découvrir ta file...je n'ai pas le même cancer que ton mari, moi ce sont les ovaires mais je veux juste te dire que les fourmillements aux mains et aux pieds sont des effets secondaires des chimios. Je te souhaite beaucoup de courage car je sais combien il est dur d'accompagner un malade et de se sentir impuissante. (j'ai moi-même accompagnée ma soeur dans cette maladie :sweat: ) J'espère que tu auras un peu plus de soutien et en attendant je t'envoie tout plein d'ondes positives de des tonnes de tendresse. Prends bien soin de toi aussi Je croise les doigts pour que le résultat du scan soit bon. Bizouilles Nicole\nJe viens tout juste de découvrir ta file...je n'ai pas le même cancer que ton mari, moi ce sont les ovaires mais je veux juste te dire que les fourmillements aux mains et aux pieds sont des effets secondaires des chimios.\nJe te souhaite beaucoup de courage car je sais combien il est dur d'accompagner un malade et de se sentir impuissante. (j'ai moi-même accompagnée ma soeur dans cette maladie )\nJ'espère que tu auras un peu plus de soutien et en attendant je t'envoie tout plein d'ondes positives de des tonnes de tendresse.\nJe croise les doigts pour que le résultat du scan soit bon.\nMessage édité par Solal le 24/09/2015 à 16:47:47\nPosté le 23/07/2011 à 12:32:06\nbonjour, enfin une bonne nouvelle, les métastases au cerveau et les taches au poumon ont diminués les traitements ont bien fonctionné. Nous avons gagné un ou deux ans : Que du bonheur. Depuis 7 mois je tendait le dos là je vais pouvoir souffler un peu; Mercredi rdv avec l'oncologue qui va nous dire la suite du traitement. Par contre ma maman s'est pas le top, elle a un cancer de la gorge et elle ne peut pratiquement ouvrir la boucheMais le moral est bon Pourvu que çà dure Je souhaite un bon week end à tout le monde et courage aux malades\nenfin une bonne nouvelle, les métastases au cerveau et les taches au poumon ont diminués les traitements ont bien fonctionné. Nous avons gagné un ou deux ans : Que du bonheur.\nDepuis 7 mois je tendait le dos là je vais pouvoir souffler un peu; Mercredi rdv avec l'oncologue qui va nous dire la suite du traitement. Par contre ma maman s'est pas le top, elle a un cancer de la gorge et elle ne peut pratiquement ouvrir la boucheMais le moral est bon\nJe souhaite un bon week end à tout le monde et courage aux malades\nPosté le 25/07/2011 à 09:06:02\ncoucou alex, J'espère que nous aurons uen aussi bonne nouvelle pour papa au prochain scanner !!! Il a fait sa troisieme chimio et dans deux jours c'est la 4eme... logiquement il devrait y avoir un scanner programmé avant pour voir si elle fonctionne... Ton mari aussi avait il de forte douleur à la poitrine ??\nJ'espère que nous aurons uen aussi bonne nouvelle pour papa au prochain scanner !!! Il a fait sa troisieme chimio et dans deux jours c'est la 4eme... logiquement il devrait y avoir un scanner programmé avant pour voir si elle fonctionne...\nTon mari aussi avait il de forte douleur à la poitrine ??\nPosté le 29/07/2011 à 20:07:08\nBonsoir, C'est assez bizarre car il n'a aucune douleur dans les poumons. hier il a fait sa 7éme chimio et là il est très fatigué. Dans 3 semaines il aura sa 8éme chimio puis re scanner puis resultats mais l'oncologue a dit qu'il le laissait tranquille 2 mois et moi mi septembre je me fais opèrer d'un kyste au coccyx pour la 3éme fois; Ma devise : profitons de la vie au jour le jour et faisons ce que nous voulons quand nous voulons. Ca m'aide énormement; Et toi brin d'amour as tu les resultats? Ton papa est soigné où? Bonne soirée et bon week end\nC'est assez bizarre car il n'a aucune douleur dans les poumons. hier il a fait sa 7éme chimio et là il est très fatigué. Dans 3 semaines il aura sa 8éme chimio puis re scanner puis resultats mais l'oncologue a dit qu'il le laissait tranquille 2 mois et moi mi septembre je me fais opèrer d'un kyste au coccyx pour la 3éme fois; Ma devise : profitons de la vie au jour le jour et faisons ce que nous voulons quand nous voulons. Ca m'aide énormement;\nEt toi brin d'amour as tu les resultats? Ton papa est soigné où?\nPosté le 30/07/2011 à 10:23:08\nCoucou Alex, Papa a fait la 4eme chimio, j'ai parler avec les medecins, un scanner est programmé fin septembre et rdv avec l'onco début oct. La chimio passe pas très bien pour lui, à chaque fois il a des nausées + vomissements pendant une semaine ou plus... elle le fatigue énormement.... Le doc a dit que vu la radio qu'il avait fait il y a qq temps, la tumeur parait stable ... Ca reste quand meme floue tout ca pour moi.... j'essayerai d'aller au rdv avec l'onco avec papa...\nPapa a fait la 4eme chimio, j'ai parler avec les medecins, un scanner est programmé fin septembre et rdv avec l'onco début oct.\nLa chimio passe pas très bien pour lui, à chaque fois il a des nausées + vomissements pendant une semaine ou plus... elle le fatigue énormement....\nLe doc a dit que vu la radio qu'il avait fait il y a qq temps, la tumeur parait stable ...\nCa reste quand meme floue tout ca pour moi.... j'essayerai d'aller au rdv avec l'onco avec papa...\nPosté le 28/08/2011 à 10:57:55\nbonjour alex 54230 comment va ton mari sa fait un moment que tu na pasdonné de nouvelle de ton mari comment va t il ou en et til avec son traitement répond si cela et possible;;;couraggggeeeee!!!\nPosté le 31/08/2011 à 07:09:12\nbonjour à tous mon mari a du mal à supporter sa dernière chimio : fatigue, très mal aux jambes , a du mal à marcher (avec canne) ne tiens pas trop sur ses deux jambes et à encore perdu 4 kg(56kg pour186cm) mon moral est au plus bas j'en ai marre de cette maladie mais il faut etre forte pour tout le monde (enfants et famille) et je m'epuise physiquement et moralement volia pour ce matin\nmon mari a du mal à supporter sa dernière chimio : fatigue, très mal aux jambes , a du mal à marcher (avec canne) ne tiens pas trop sur ses deux jambes et à encore perdu 4 kg(56kg pour186cm)\nmon moral est au plus bas j'en ai marre de cette maladie mais il faut etre forte pour tout le monde (enfants et famille) et je m'epuise physiquement et moralement\nvolia pour ce matin\nPosté le 02/09/2011 à 14:54:07\ncela doit étre trés dure pour toi aussi je le comprend ;mais comme tu le dit si bien tu doit tenir le coup pour ton mari et ta famille et quand tu te retrouve un peu seule lache toi un bon coup :crie: pleure et hurle ta douleur intérieur a toi aussi sa te fera le plus grand bien a mon avis;;et quand ai t il pour ton mari son étaté de santé est ce quil s'améliore ou est ce le contraire;;;courage!!!!!!\nPosté le 02/09/2011 à 22:43:42\nPour son état de santé, on peut dire çà va malgré tous les dommages colatéraux de la chimio un nouveau scanner est prévu la semaine prochaine et résultats la seamine d'après; Je les attends avec impatience. Mon maral va un peu mieux mon médecin m'a arreté 1 semaine pour me reposer et recharger les batteries du coup je serais présente pour la rentrée ce qui fait énormement plaisir aux enfants donc je vais mieux aussi; C'est aussi simple que çà de savourer des petites choses\nPosté le 03/09/2011 à 11:39:49\ncourage à vous ! savourer les petites choses sont des fois plus importent que bien des grandes choses alain\n! savourer les petites choses\nsont des fois plus importent que bien des grandes choses\nPosté le 11/09/2011 à 16:26:17\nBONJOUR ALEX54230 COMMENT VA TON MARI ON APLU EU DE NOUVELLES DE TOI J2SP2RE QUE TOUT SE PASSE BIEN EN CE MOMENT POUR TOI BIZZZ ET A BIENTOT J2SP2RE//\nPosté le 14/09/2011 à 17:56:20\nbonjour, ca peut aller. Il est tjs fatigué et a tjs aussi mal aux jambes , il ne sent plus ses pieds pas tres pratique pour la marche. Scanner prévu semaine prcohaine et non cette semaine; Et moi je suis en arret dés demain soir car opération d'un KSC pour la 3ème fois donc arret pour 1 mois déjà. Je vais donc profiter de ce repos forcé pour aire plaisir à mon mari et aux enfants;A bientôt je vous tiendrais au courant de mon opé et des résultats du scanner. Biz\nca peut aller. Il est tjs fatigué et a tjs aussi mal aux jambes , il ne sent plus ses pieds pas tres pratique pour la marche. Scanner prévu semaine prcohaine et non cette semaine; Et moi je suis en arret dés demain soir car opération d'un KSC pour la 3ème fois donc arret pour 1 mois déjà. Je vais donc profiter de ce repos forcé pour aire plaisir à mon mari et aux enfants;A bientôt je vous tiendrais au courant de mon opé et des résultats du scanner. Biz\nPosté le 02/12/2011 à 10:14:54\nBonjour, un peu de nouvelles qui ne sont pas trés bonnes; Mon mari est rétourné au CAV depuis lundi car il avait des maux de tête , perte de mémoire et ne tenait plus trop sur ses jambes, il est à 53 kg pour 1m86. Scanner prévu cet après-midi, et attente des résultats. C'est trés dur et les enfants sont perdus dans tout çà a bientôt\nun peu de nouvelles qui ne sont pas trés bonnes; Mon mari est rétourné au CAV depuis lundi car il avait des maux de tête , perte de mémoire et ne tenait plus trop sur ses jambes, il est à 53 kg pour 1m86. Scanner prévu cet après-midi, et attente des résultats. C'est trés dur et les enfants sont perdus dans tout çà\nPosté le 02/12/2011 à 20:45:02\nBonsoir Alex, Désolé pour ces mauvaises nouvelles, esperons que ca va aller mieux... On a toujours peur des nouveaux symptômes, des baisses d'énergie et de moral Pour mon père a chaque examen j'étais mal, et j'avais tellement peur... Je comprends ce que tu peux ressentir... Je vous souhaite que des bonnes nouvelles et une amélioration rapide !! En attendant et c'est le plus important se dire que l'on s'aime, être présent, entourer et aider au maximum... Comme j'aimais faire ca pour papa et comme ca me manque de le voir sourire et être tellement heureux quand je faisais de petites choses comme prendre la fauteuil, et l'emmener dehors prendre l'air... Courage... je pense à vous Et donne des nouvelles\nDésolé pour ces mauvaises nouvelles, esperons que ca va aller mieux...\nOn a toujours peur des nouveaux symptômes, des baisses d'énergie et de moral\nPour mon père a chaque examen j'étais mal, et j'avais tellement peur... Je comprends ce que tu peux ressentir...\nJe vous souhaite que des bonnes nouvelles et une amélioration rapide !!\nEn attendant et c'est le plus important se dire que l'on s'aime, être présent, entourer et aider au maximum... Comme j'aimais faire ca pour papa et comme ca me manque de le voir sourire et être tellement heureux quand je faisais de petites choses comme prendre la fauteuil, et l'emmener dehors prendre l'air...\nCourage... je pense à vous\nPosté le 02/12/2011 à 22:24:25\nPosté le 02/12/2011 à 22:46:15\nBonjour, mon meilleur ami est decede d'un cancer du mediastin il y a quelques annees je l'ai accompagne durant 11 mois chaque jour à l'hopital il y est rentre et n'en est jamais parti vu que tout s'etait generalise je suis de tout coeur avec vous courage pour ma part j'avais decide de lui apporter de la joie un peu chaque jour et du soutien on ne parlait jamais de sa maladie quelques jours avant de partir on etait encore en train d'eclater de rire tous les deux sur de l'humour noir a 2 balles comme on savait si bien le faire a partir du moment ou j'ai appris qu'il etait incurable j'ai mis toute mon energie à le faire sourire chaque jour bisous a tous\nBonjour, mon meilleur ami est decede d'un cancer du mediastin il y a quelques annees\nje l'ai accompagne durant 11 mois chaque jour à l'hopital\nil y est rentre et n'en est jamais parti vu que tout s'etait generalise\npour ma part j'avais decide de lui apporter de la joie un peu chaque jour et du soutien on ne parlait jamais de sa maladie\nquelques jours avant de partir on etait encore en train d'eclater de rire tous les deux sur de l'humour noir a 2 balles comme on savait si bien le faire\na partir du moment ou j'ai appris qu'il etait incurable j'ai mis toute mon energie à le faire sourire chaque jour\nMessage édité par Alizeana le 02/12/2011 à 22:48:09\nLes nouvelles du scanner ne sont pas bonnes, c'est la derniére ligne droite. Dur à encaisser même si je savais depuis longtemps l'issue de cette pute de maladie. Nos amis le savent, belle-maman aussi et ma famille. J'en ai parlé aux enfants tout à l'heure , c'était vraiment trop dur le grand (13 ans) a compris et après nous avons pleuré un bout de temps; Je ne devrais pas à virvre çà le malheur des mes enfants . C'est vraiment dur mais comme je leur ai dit la vie va continuer même si cela va être dur et qu'à nous trois nous allons surmonter cette pute d'épreuve; Je suis méchante quand je dit pourqoui çà n'arrive pas à un vieux , je sais que cà ne devrait arriver à personne mais plus fort que moi de penser çà. Mes enfants sont petits et ils ont besoin d'un père . Qui va les emmener à la pêche ou faire du vélo?\nPosté le 04/12/2011 à 21:28:43\nBonsoir, Que dis le scanner ? Attend de voir le pneumologue et vous en saurez plus. Il y a certainement une autre chimio à proposer ? Quel type de cancer du poumon a-t'il ? quelle chimio avait -il ? Que c'est dur à vivre tout cela.... pour tes enfants, pour toi... je ne sais quoi te dire car je trouve que cette épreuve est terrible mais je suis de toute coeur avec toi.\nQue dis le scanner ?\nAttend de voir le pneumologue et vous en saurez plus. Il y a certainement une autre chimio à proposer ?\nQuel type de cancer du poumon a-t'il ? quelle chimio avait -il ?\nQue c'est dur à vivre tout cela.... pour tes enfants, pour toi... je ne sais quoi te dire car je trouve que cette épreuve est terrible mais je suis de toute coeur avec toi.\nPosté le 04/12/2011 à 22:11:40\nLe scanner montre une progression du cancer du poumon et une forte augmentation des metastes avec oedeme cerebral. Il a d'importantes pertes de mémoire , perte de l'équilibre, et raconte des choses très bizarres. Ila vu l'oncologue vendredi soir mais me soutient qu'il ne voit pas les docteurs; Ils ne peuvent malheureusement plus rien faire au niveau chimio et rayons. Tout a été tenté sans succés. Maintenant j'aimerais qu'il parte le plus rapidement possible sans douleurs et sans rien d'autre comme la paralysie, ne plus rien faire sans dépendre de quelqu'un. Partir la tête haute et avec dignité , il ne supporte pas que je m'oocupe de lui : mettre ses chaussettes, ses chaussures, lui mettre son blouson. Je viens d'avoir sa fille de 22 ans au téléphone en lui disant la vérité ( que les médecine ne peut plus rien faire sauf atténuer la douleur) Vraiment trop dur à supporter; Sa fille va donc venir cette semaine car elle n'habite pas à côté de chez nous ; Sa cousine va également faire le trajet cette semaine (habite également à 200 km). Demain matin, il faut que j'aille j'aille lui acheter un nouveau pantalon de survet pour l'hôpita l car ma machine est tombée en panne et a bien sûr inondé le garage avec le linge mouillé et non lavé. J'avais bien besoin de çà comme autre soucis.\nLe scanner montre une progression du cancer du poumon et une forte augmentation des metastes avec oedeme cerebral. Il a d'importantes pertes de mémoire , perte de l'équilibre, et raconte des choses très bizarres. Ila vu l'oncologue vendredi soir mais me soutient qu'il ne voit pas les docteurs; Ils ne peuvent malheureusement plus rien faire au niveau chimio et rayons. Tout a été tenté sans succés. Maintenant j'aimerais qu'il parte le plus rapidement possible sans douleurs et sans rien d'autre comme la paralysie, ne plus rien faire sans dépendre de quelqu'un. Partir la tête haute et avec dignité , il ne supporte pas que je m'oocupe de lui : mettre ses chaussettes, ses chaussures, lui mettre son blouson.\nJe viens d'avoir sa fille de 22 ans au téléphone en lui disant la vérité ( que les médecine ne peut plus rien faire sauf atténuer la douleur) Vraiment trop dur à supporter; Sa fille va donc venir cette semaine car elle n'habite pas à côté de chez nous ; Sa cousine va également faire le trajet cette semaine (habite également à 200 km).\nDemain matin, il faut que j'aille j'aille lui acheter un nouveau pantalon de survet pour l'hôpita l car ma machine est tombée en panne et a bien sûr inondé le garage avec le linge mouillé et non lavé. J'avais bien besoin de çà comme autre soucis.\nPosté le 05/12/2011 à 09:48:07\nmais il n'avait pas eu de contrôle durant ces derniers mois ? quelle chimio avait-il eu ? là il a quoi comme soins ? et depuis quand est-il à l'hôpital ?\nmais il n'avait pas eu de contrôle durant ces derniers mois ? quelle chimio avait-il eu ?\nlà il a quoi comme soins ? et depuis quand est-il à l'hôpital ?\nPosté le 06/12/2011 à 09:23:05\nIl avait eu un controle en septembre, tout avait diminué et il le laissait tranquille trois mois pour récupérer, mais il a beaucoup maigri (il fait 53 kg); Maintenant cortisone à haute dose et manitol pour diminuer la pression intracranienne. Hier il allait relativement bien, nous avons plaisantais comme avant. bien qu'il ai des pertes de mémoires et dit des choses bizarres Sa fille est arrivée dans la nuit de dimanche à lundi et il était heureux de la voir, elle doit repartir jeudi (boulot) mais va essayer de venir les dimanches et lundis (si accord de son patron)\nIl avait eu un controle en septembre, tout avait diminué et il le laissait tranquille trois mois pour récupérer, mais il a beaucoup maigri (il fait 53 kg); Maintenant cortisone à haute dose et manitol pour diminuer la pression intracranienne.\nHier il allait relativement bien, nous avons plaisantais comme avant. bien qu'il ai des pertes de mémoires et dit des choses bizarres\nSa fille est arrivée dans la nuit de dimanche à lundi et il était heureux de la voir, elle doit repartir jeudi (boulot) mais va essayer de venir les dimanches et lundis (si accord de son patron)\nPosté le 06/12/2011 à 09:26:12\nkikou Alex Je viens juste de lire pour ton homme quelle saleté ce cancer Je ne peux que t'apporter un peu de soutien virtuel et te souhaiter bon courage pour la suite... Prends bien soin de toi aussi. Nicole\nJe viens juste de lire pour ton homme quelle saleté ce cancer\nJe ne peux que t'apporter un peu de soutien virtuel et te souhaiter bon courage pour la suite...\nPosté le 07/12/2011 à 20:58:39\nOH alex... je suis tellement désolée... !! Tellement... Je me revois il y a trois mois en arrière et j'étais encore tellement forte et je pensais comme toi... Aujourfdhui labsence est horrible à supporter mais papa est parti sans trop souffrir... donc je suis "heureuse" pour lui... mais tellement en colère.... Courage je suis en pensée avec vous !! Bises\nOH alex... je suis tellement désolée... !!\nJe me revois il y a trois mois en arrière et j'étais encore tellement forte et je pensais comme toi... Aujourfdhui labsence est horrible à supporter mais papa est parti sans trop souffrir... donc je suis "heureuse" pour lui... mais tellement en colère....\nCourage je suis en pensée avec vous !!\nPosté le 08/12/2011 à 00:50:57\nquelles mauvaises nouvelles et si vite ..... il vous reste le temps pour vous dire tout l'amour que vous avez l'un pour l'autre je suis de tout coeur avec vous bizzzzz\nquelles mauvaises nouvelles et si vite .....\nil vous reste le temps pour vous dire tout l'amour que vous avez l'un pour l'autre\nPosté le 08/12/2011 à 09:26:07\nbonjour,voici les dernieres news : le docteur veut essayer un autre traitement pour prolonger de quelque temps(je ne sais pas combien)sa vie et en profiter encore plus. Autrement nous sommes en train de parler de l'hospitalisation à domicile. A plus\nPosté le 11/12/2011 à 01:04:11\nje croise les doigts pour vous bizzzzzzzz\nPosté le 11/12/2011 à 21:20:39\ndimanche soir, je ramenais mon mari au CAV vers 18h00, il a passé un peu de temps chez nous vive la permission, mais le temps passe vite. A bientôt\ndimanche soir, je ramenais mon mari au CAV vers 18h00, il a passé un peu de temps chez nous vive la permission, mais le temps passe vite.\nPosté le 12/12/2011 à 00:37:00\nvous avez bizn raison d'en profitez ça fait du bien au moral des troupes bonne semaine bizzzzzzz\nvous avez bizn raison d'en profitez ça fait du bien au moral des troupes\nPosté le 12/12/2011 à 20:00:17\nje te souhaite beaucoup de courage les méta au cerveau c'est l'enfer j'espère que vous pourrez encore profiter longtemps de votre mari en pleine possission de ses facultés grâce à ce nouveau traitement\nje te souhaite beaucoup de courage les méta au cerveau c'est l'enfer\nj'espère que vous pourrez encore profiter longtemps de votre mari en pleine possission de ses facultés grâce à ce nouveau traitement\nPosté le 12/12/2011 à 23:49:22\nBonjour, Un peu d'aide ou de réconfort, ma mari a un cancer du poumon métasté au cerveau, découvert en février de cette année. Donc rayons (finis) au cerveau et chimio pour les poumons; Je me pose des questions sur l'avenir et nos enfants (7 et 12ans) Comment vivez vous le cancer d'un proche?ale02gshttps://forum.doctissimo.fr/sante/cancers/cancer-mari-sujet_172283_1.htm#t1958749Salut!!! On à découvert le cancer du rein de mon pére en février 2005 il à eu deux métastase cérébral opéré en 2005 et 2007 l'ablation s'est bien passé et les séquelles casi inexistantes ,on lui à suprimé son rein malade et il continu actuellement à suivre son traitement. Au début ca à été trés dure,il y à eu le choc de la maladie,la peur de la mort à chaques opération , puis la chimio à fait son travail et d'une maniére onts'est habitué à vivre avec la maladie.Enfin voilà si vous avez besoin de renseignement ou juste de parler je suis là courage, bonne soirée.\nale02gs a écrit :\nSalut!!! On à découvert le cancer du rein de mon pére en février 2005 il à eu deux métastase cérébral opéré en 2005 et 2007 l'ablation s'est bien passé et les séquelles casi inexistantes ,on lui à suprimé son rein malade et il continu actuellement à suivre son traitement. Au début ca à été trés dure,il y à eu le choc de la maladie,la peur de la mort à chaques opération , puis la chimio à fait son travail et d'une maniére onts'est habitué à vivre avec la maladie.Enfin voilà si vous avez besoin de renseignement ou juste de parler je suis là courage, bonne soirée.\nPosté le 14/12/2011 à 11:21:40\nbonjour, il a eu son traitement hier et tout s'est bien passé; Il sort lundi en HAD mais chez mes parents car chez nous pas possible (rien au même niveaux et escalier trop raide) Je suis contente il sera là pour Noêl et avec les enfants; Je prends maintenant tous les moments de bonheur et je les savoure. Mercu pour vos messages\nbonjour, il a eu son traitement hier et tout s'est bien passé; Il sort lundi en HAD mais chez mes parents car chez nous pas possible (rien au même niveaux et escalier trop raide) Je suis contente il sera là pour Noêl et avec les enfants; Je prends maintenant tous les moments de bonheur et je les savoure.\nMercu pour vos messages\nPosté le 14/12/2011 à 12:34:34\nPosté le 14/12/2011 à 14:30:55\nbonjour, il a eu son traitement hier et tout s'est bien passé; Il sort lundi en HAD mais chez mes parents car chez nous pas possible (rien au même niveaux et escalier trop raide) Je suis contente il sera là pour Noêl et avec les enfants; Je prends maintenant tous les moments de bonheur et je les savoure. Mercu pour vos messagesale02gshttps://forum.doctissimo.fr/sante/cancers/cancer-mari-sujet_172283_1.htm#t2007859Et c'est ce qu'il faut faire,la famille aide bcp dans ces cas là ;)\nEt c'est ce qu'il faut faire,la famille aide bcp dans ces cas là\nPosté le 15/12/2011 à 00:43:18\nbonsoir, cela fait deux jours que j'ai repris le boulot et j ai le moral au plus bas de laisser mon mari seul. Il a passé un scanner total hier et nous aurons les résultats seulement mercredi prochain c'est très long d'attendre. Il va relativement bien malgré les absences et ne se rappelle plus certaines choses et de plus il a des "fourmis" au aux mains et aux pieds. Je pense que c'est pas bon signe; J'en ai vraiment marre de cette saloperie de cancer. En plus je suis allée chez le chirurgien ce matin pour moi et il me réopére au mois de septembre (au moins je serais avec lui pendant un ou deux mois) Les gens regardent ma file mais ne laisse pas de messages . Pourquoi? Ils recherchent surtout des infos je ne sais pas A bientotale02gshttps://forum.doctissimo.fr/sante/cancers/cancer-mari-sujet_172283_1.htm#t1960642Pas de contenu\nLes fourmis, c'est un effet secondaire de la chimio. Il fait du temps, mais cela va disparaître.\nCe n'est en aucun cas un signe que le cancer se développe.\nPosté le 15/12/2011 à 00:45:00\nBonsoir, C'est assez bizarre car il n'a aucune douleur dans les poumons. hier il a fait sa 7éme chimio et là il est très fatigué. Dans 3 semaines il aura sa 8éme chimio puis re scanner puis resultats mais l'oncologue a dit qu'il le laissait tranquille 2 mois et moi mi septembre je me fais opèrer d'un kyste au coccyx pour la 3éme fois; Ma devise : profitons de la vie au jour le jour et faisons ce que nous voulons quand nous voulons. Ca m'aide énormement; Et toi brin d'amour as tu les resultats? Ton papa est soigné où? Bonne soirée et bon week endale02gshttps://forum.doctissimo.fr/sante/cancers/cancer-mari-sujet_172283_1.htm#t1962890Un cancer du poumon ne donne aucune douleur.\nUn cancer du poumon ne donne aucune douleur.\nPosté le 15/12/2011 à 00:51:57\nbonjour, il a eu son traitement hier et tout s'est bien passé; Il sort lundi en HAD mais chez mes parents car chez nous pas possible (rien au même niveaux et escalier trop raide) Je suis contente il sera là pour Noêl et avec les enfants; Je prends maintenant tous les moments de bonheur et je les savoure. Mercu pour vos messagesale02gshttps://forum.doctissimo.fr/sante/cancers/cancer-mari-sujet_172283_1.htm#t2007859Profite simplement des bons moments. Sans tenir compte d'autre chose. Reste auprès de lui. Car il le sent. Parle lui, car il entend. Caresse le , il le sent. Sois simplement auprès de lui. PS Ils adorent un massage sur tout le corps, sans oublier la tête, les mains et les pieds.\nProfite simplement des bons moments. Sans tenir compte d'autre chose.\nReste auprès de lui. Car il le sent. Parle lui, car il entend.\nCaresse le , il le sent.\nSois simplement auprès de lui.\nPS Ils adorent un massage sur tout le corps, sans oublier la tête, les mains et les pieds.\nbonsoir, cela fait très longtemps que j'ai pas mis de nouvelles mais elles ne sont pas bonnes; Mon poupoune nous a quitté il y a un mois et c'est treès dur à vivre , il me manque. C'est terrible; Je souhaite bon courage aux malades ainsi qu'à leur proche\ncela fait très longtemps que j'ai pas mis de nouvelles mais elles ne sont pas bonnes; Mon poupoune nous a quitté il y a un mois et c'est treès dur à vivre , il me manque. C'est terrible; Je souhaite bon courage aux malades ainsi qu'à leur proche\nPosté le 20/05/2012 à 23:52:21\ncourage et dis toi que si il est parti ! c'est que son corps ne pouvais plus le retenir ici et qu'il souffrait beaucoup trop !c'est une délivrance pour lui , et pour toi car de voir souffrir comme ça ceux qu'on aime a un moment , sa deviens insurmontable! il va falloir être forte et continué sans lui! kkkkiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiaaaaaaaaaaaaaaaaaa à toi !tu en a besoin !pour lui c'est une nouvelle vie qui commence ! pour toi aussi !une vie sans lui! mais ta vie ici est pas finie et il faut quelle continue car tes enfant conte sur toi amitié et courage alain\ncourage et dis toi que si il est parti ! c'est que son corps ne pouvais plus le retenir ici et qu'il souffrait beaucoup trop !c'est une délivrance pour lui , et pour toi\ncar de voir souffrir comme ça ceux qu'on aime a un moment , sa deviens insurmontable!\nil va falloir être forte et continué sans lui!\nkkkkiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiaaaaaaaaaaaaaaaaaa à toi !tu en a besoin !pour lui c'est une nouvelle vie qui commence ! pour toi aussi !une vie sans lui!\nmais ta vie ici est pas finie et il faut quelle continue car tes enfant conte sur toi\nPosté le 21/05/2012 à 01:36:14\nJe suis désolée, je vous envoie plein de courage à toi et tes enfants\nLa derniere fois que j'ai poste ici j'etais loin de me douter que ma mere avait deja le cancer et qu'elle serait morte en avril\nQuelques Videos (englais) sur le cancer cancer des ovaires\nCancer du poumon lien entre cancer du sein et des poumons ?\ncancer du poumon et de la gorge pour les hommes : le "après" hodkin ou cancer!\nCancer du testicule. Cancer du larynx\ncancer de la peau ou pas?merci Cancer du testicule chez mon mari\nPlus de sujets relatifs à : cancer de mon mari


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Il s'agit donc d'informations intégralement publiques. Ces informations sont mises-à-jour toutes les 4 heures à partir des sites officiels.\nLes cartes utilisées sont librement adaptées de celles remises à disposition par Wikipedia, Toxicode et Jérôme Cukier. Vous pouvez les télécharger sur NosDonnées.fr.\nOui, cela est précisé sur le site de l'Assemblée nationale "Les débats et les documents parlementaires [...] peuvent donc être reproduits librement [sauf] à des fins commerciales ou publicitaires".\nSi les présences en commission sont enregistrées et diffusées publiquement à tous, les présences en hémicycle ne le sont pas. Pour détecter la présence d'un député en séance d'hémicycle, nous détectons sa participation orale au sein des compte-rendus de séance diffusés. Il est cependant rare que tous les députés présents parlent lors d'une séance et nous ne pouvons donc pas comptabiliser de manière exhaustive les présences des députés en hémicycle. C'est également pour cela que le graphe d'activité globale d'un député indique des présences relevées puisqu'il combine les données des commissions et de l'hémicycle.\nDans les graphes d'activité, la présence médiane affichée en liseré gris vise à apporter un élément de comparaison entre les différents graphes. Elle indique pour chaque semaine le nombre de séances médian auquel l'ensemble des députés à été relevé présent, c'est-à-dire que la moitié des députés ont été relevés présents à plus de séances que cette valeur pour la semaine correspondante, et la moitié à moins de séances.\nUn député est compté comme participant en hémicycle si au moins une de ses interventions pendant la séance étudiée comporte plus de 20 mots. Vous pourrez en effet constater comme nous que les très courtes interventions ne peuvent pas aborder le fond du débat.\nUne intervention courte est une intervention de moins de 20 mots. Comme expliqué précédemment, il s'agit d'interventions qui n'abordent pas le fond du débat, qu'il s'agisse pour le président de la séance d'annonces de prises de parole ou de simples interjections.\nCela va venir. Nous n'avons pas encore eu le temps de nous pencher sur la question et leur intégration demande un travail approfondi car seules les données de certains votes sont publiques. En effet une grande majorité des votes se font à main levée et lorsqu'un scrutin public a lieu, seuls les votes solennels sont enregistrés avec l'intégralité des votes individuels.\nPour le reste de ces scrutins, seuls les députés ayant voté différemment de leur groupe politique sont signalés. Cela pourrait éventuellement permettra à terme d'évaluer par exemple la fidélité d'un député à son groupe. Nous vous recommandons cependant en attendant le site Mon-Depute.fr qui présente ces données.\nComme son sous-titre l'indique, NosDéputés.fr se veut un observatoire de l'activité parlementaire. Comme le définit la Constitution, les députés ne sont pas élus selon le principe du mandat impératif et tout député est donc un élu de la Nation avant d'être celui de sa circonscription. C'est pourquoi nous nous intéressons exclusivement au travail législatif et de contrôle du gouvernement propres à la fonction parlementaire.\nNous conseillons aux visiteurs de ce site s'intéressant à l'activité en circonscription de leurs élus de consulter la presse régionale ou les sites/blogs des députés qui peuvent être une bonne source d'information.\nSi nous proposons des outils permettant aux citoyens de se faire leur propre évaluation du travail de chacun dans différents domaines, nous sommes conscients de la complexité et de la richesse du travail parlementaire et nous n'estimons pas possible ni souhaitable de réaliser un véritable classement. De plus si nous limitons notre page de synthèse aux seuls députés en activité depuis plus de 10 mois, il reste que certains bilans sont effectivement proposés sur des durées plus courtes pour les députés ayant commencé leur mandat en cours de législature.\nIl y a également des députés malades ou ayant des responsabilités extra-parlementaires qui peuvent expliquer une activité plus réduite à l'Assemblée nationale. Ces responsabilités sont indiquées sur la page dédiée à chaque député. Nous invitons donc les visiteurs à consulter toutes ces pages avant de faire des jugements hâtifs uniquement fondés sur la synthèse. Cette page ne peut être correctement appréhendée que comme une introduction à l'activité des députés.\nL'agenda parlementaire prévoit chaque année quelques semaines de repos pour les députés. Nous signalons ces périodes en gris sur les graphiques d'activité des parlementaires. Il arrive cependant que les députés se réunissent tout de même lors de ces périodes, notamment pour des réunions de commission. Seules les semaines au cours desquelles aucune réunion ne s'est effectivement déroulée au Palais Bourbon sont indiquées en gris comme « vacances parlementaires ».\nPar ailleurs, au cours d'une législature, certains députés ne peuvent parfois plus siéger à l'Assemblée pour diverses raisons (nomination au gouvernement, mission gouvernementale prolongée, ...). Ils sont alors remplacés par leurs suppléants, puis reprennent parfois leur siège plus tard au cours de la législature. Ces périodes « hors-mandat » sont également grisées dans les graphiques d'activité du député, au même titre que les périodes dites de « vacances ».\nLes semaines d'activité sont calculées à partir de tous les éléments mesurables disponibles au Journal Officiel et sur le site de l'Assemblée nationale qui permettent de détecter la présence physique d'un parlementaire au sein du Palais Bourbon :\n- la présence aux réunions de commissions (Journal Officiel),\n- les prises de parole en commission ou en hémicycle (site de l'Assemblée nationale).\nSi un parlementaire a été détecté via ces sources d'information comme présent au moins une fois pour une semaine considérée, nos algorithmes enregistrent sa présence pour la semaine.\nNous sommes conscients que les réunions de groupe, ainsi que les participations à divers travaux préparatoires ou une présence dans les bureaux de l'Assemblée ne sont pas visibles via ces sources d'informations, mais il est impossible de les prendre en compte sans source exhaustive. De même, nous ne pouvons prendre en compte la présence en hémicycle à partir des informations relatives aux votes car les informations publiées sont malheureusement incomplètes (pas de mention des délégations de vote, ni de tous les votants pour les scrutins publics). Nous encourageons régulièrement les services de l'Assemblée à publier les informations les plus précises et complètes possibles en la matière et nous utiliserons ces nouvelles sources d'information dès qu'elles seront disponibles.\nNous prenons compte de l'ensemble des éléments publics, publiés, et exploitables, disponibles sur le site de l'Assemblée nationale et au Journal Officiel.\nLes travaux des commissions d'enquête, des missions d'information ou encore des offices et délégations sont donc bien intégrés dans la mesure de leur disponibilité.\nNous encourageons régulièrement l'Assemblée nationale à publier plus largement et précisément ces informations afin de renforcer l'exhaustivité de notre observatoire de l'activité parlementaire.\nPour les députés en activité, chaque nombre représente la valeur d'un indicateur (semaines d'activité, présences en commissions, interventions en commission, longues ou courtes en hémicycle, amendements, propositions, rapports et questions) mesuré sur les douze derniers mois. Ces chiffres peuvent donc évoluer, positivement ou négativement, jour après jour : il s'agit d'une synthèse glissante, un instantané de l'année écoulée. Lorsqu'un député exerce sa fonction depuis moins de 12 mois, les indicateurs synthétisent son activité depuis sa prise de fonction.\nSi un député a exercé son mandat durant au moins dix des douze derniers mois, il est intégré à la synthèse globale permettant de comparer l'activité des députés sur l'année passée. Il serait en effet injuste et donc peu pertinent de comparer l'activité sur douze mois de la plupart des députés à l'activité de certains autres sur une durée réduite.\nSi un indicateur du député se trouve parmi les 150 plus hauts ou plus bas chiffres de la synthèse globale, il apparaît respectivement en vert ou en rouge.\nLorsque le mandat d'un député est clos, celui-ci disparaît également de la synthèse globale. Les indicateurs sur sa page représentent alors les totaux sur l'ensemble de la durée de son ou ses mandats au cours de la législature. Il ne serait en effet pas pertinent de comparer les chiffres d'un député en activité à ceux d'un ancien député qui correspondraient à une période différente (dans le temps ou dans la longueur).\nVous pouvez écrire à l'ensemble des responsables du collectif Regards Citoyens à notre adresse de contact : contact [at] regardscitoyens.org\nLes activités du collectif Regards Citoyens et du site NosDéputés.fr sont totalement indépendantes de tout parti politique.\nNon, ce site a été entièrement réalisé par des bénévoles. Nous avons payé nous-mêmes l'ensemble de l'infrastructure technique et les quelques supports de communication nécessaires au lancement du site.\nLe pionnier de l'observation parlementaire en France est Olivier de Solan qui propose depuis des années sur son site Mon-Depute.fr le relevé des votes des députés à partir des informations sur les scrutins publics. En France toujours, les sites Mémoire Politique ainsi que Candidats.fr, bien que présentant la seule vision de leurs créateurs, sont une autre grande source d'inspiration. Enfin, à l'étranger, les initiatives comme TheyWorkForYou en Grande-Bretagne, Parlorama.eu et VoteWatch.eu en Europe, ainsi que le travail de la Fondation Sunlight aux États-Unis ont particulièrement retenu notre attention.\nNous avons choisi un système de modération à posteriori. N'étant pas responsables des propos tenus par nos utilisateurs dans ces commentaires, la loi nous oblige au vu de notre statut d'hébergeur à être capable d'identifier la ou les personnes responsables d'éventuels propos diffamatoires sur le site. C'est donc pour offir des conditions de débats optimales tout en se conformant à la loi que nous avons choisi ce système. Pour autant, vous pourrez noter que l'inscription est d'une très grande simplicité.\nComme vous avez pu le constater, nous publions un certain nombre de flux RSS qui vous permettent de suivre en temps réel l'activité des députés que vous choisissez, ainsi que l'activité générale du site. Vous pouvez les utiliser pour relayer votre activité ou celle de votre député sur Twitter ou Identica via le site TwitterFeed. Facebook propose également ce type d'outils.\nLa meilleure manière de nous aider est de vous exprimer dans les commentaires sur les travaux parlementaires et ainsi de contribuer aux débats qui ont lieu sur le site. Vous pouvez également enrichir la qualité des données en nous aidant à mettre en valeur les interventions utiles au débat en signalant les commentaires jugés non-constructifs. Si vous le souhaitez, vous pouvez aussi nous aider à populariser le site en en parlant autour de vous. Vous pouvez également nous soutenir financièrement, pour faire face aux coûts de mise en place de ce site. Enfin, si vous avez des idées d'amélioration ou des compétences particulières que vous estimez utiles à notre travail, n'hésitez à nous en faire part également par e-mail!\nOui. Depuis la page de chaque député, vous pouvez vous abonner pour recevoir par mail au rythme que vous souhaitez les informations relatives à l'activité de ce parlementaire.\nNous proposons également un système d'alerte par mots clés depuis le moteur de recherche. Pour ce faire, il suffit de cliquer sur l’icône représentant un courriel et d'indiquer votre adresse email.\nRegards Citoyens a à coeur de permettre à tous de s'exprimer. C'est dans cet objectif que nous faisons le choix d'une modération a posteriori uniquement des commentaires publiés par les citoyens et qui en portent la responsabilité individuelle. Cependant, afin d'assurer un débat constructif, il convient de respecter certaines règles de bienséance :\n- respecter la loi, et donc refuser tout propos raciste, incitation à la haine ou à la violence, ou qui puisse porter atteinte à l'intégrité ou diffamer autrui ;\n- commenter l'objet des travaux lui-même et non sur tout autre sujet sans lien ;\n- éviter à tout prix le copier/coller du même argumentaire d'un commentaire à l'autre.\nEn cas de manquement à ces règles, les commentaires pourront être supprimés et le compte de l'utilisateur suspendu de manière temporaire, voire définitive. En cas de conflit ou contestation, il est toujours possible de nous contacter à contact@regardscitoyens.org pour dialoguer.\nOui ! Le code source du site et sa documentation technique sont disponibles sous licence AGPL à l'adresse suivante : https://github.com/regardscitoyens/nosdeputes.fr\nSi vous avez des talents de développeur, n'hésitez donc pas à venir nous aider !\nUne API a été développée. Elle est encore en version Beta. Vous trouverez sa documentation sur la page suivante : https://github.com/regardscitoyens/nosdeputes.fr/blob/master/doc/api.md


17 Niveaux De Poids Réglables Haltère 11 À 71 Lbs Portée Avec 5,5 Lbs Incrément\n11 livres à 71,5 livres (commande 2 fera une paire). Option 2: haltère entièrement fonctionnelle w / problèmes esthétiques. S représenté les éléments d'affichage - l'article peut contenir: trou / craquage sur le plateau support de base / support; peut également contenir des éraflures lourdes sur les plaques de poids et bar poignée. Usure notable / déchirure, des signes d'utilisation devrait être prévu (comme illustré de l'élément d'affichage) - en bon état physique général, inspecté et pleinement fonctionnel.\nEmplacement de l'article: 89145. Nevada acheteurs Mid / côte Est recevront les plaques de poids. Grande parcelle de priorité forfaitaire. Fonte durable: durable haltères sont bien moulés pour empêcher la rouille et à la corrosion à vie avec poignée antidérapante. Rangement pratique: tout-en-un besoin à peine la place de rangement dans votre salle de gym à domicile; un accès commode en plaçant sur le plateau gratis-plastique.\nUtilisation multiple: peut être effectué tous pour un ensemble pour chaque zone de votre corps avec des options innombrables d'entraînement comme hausse les épaules, les mouvements brusques, les boucles et les relances. Attention: si vous avez trouvé il y a quelques égratignure sur la barre de poignée, il est normal, le grattée intentionnellement lors de la fabrication, afin d'assurer une correspondance étroite et stricte entre la poignée et plaques pour une utilisation à long terme. L'élément " 17 niveaux de poids d'haltères réglable de 11 à 71 lbs gamme avec incrément de 5,5 lbs " est en vente depuis jeudi, septembre 24, 2020. Cet article est dans la catégorie " articles de sport de la remise en forme, en cours d'exécution et yoga \_ musculation \_ Haltères " .\nLe vendeur est " navire-pick-up " et est situé à Las Vegas. Cet article peut être expédié aux États-Unis.\nmarque: ativafit <\_/ li> <\_/ Ul>


Angel Di Maria écarté, le onze-type de la Copa America 2021 dévoilé - Onze d'Afrik - L'actualité du football\njuillet 13, 2021 Copa America / Amérique du Sud\nLa CONMEBOL, confédération sud-américaine de football, vient de dévoiler le onze de l’édition 2021 de la Copa America. L’Argentine, vainqueur le week-end dernier contre le Brésil (1-0), est représentée avec quatre joueurs : le gardien Emiliano Martinez, le défenseur Cristian Romero, le milieu Rodrigo De Paul et Lionel Messi.\nButeur et homme du match de la finale, Angel DI Maria ou encore Thiago Silva sont les grands absents de cette équipe-type. Marquinhos, Neymar et Casemiro sont les trois brésiliens alignés. Mauricio Isla (Chili), Pervis Estupinan (Équateur), Yoshimar Yotun (Pérou) et Luis Diaz (Colombie) complètent la formation.\nAngel Di Mariacopa americaequipe typeonze type


Travaux de maçonnerie maçon à Lieusaint tél: 01.85.53.56.92\nMaçon à Lieusaint 77127 : travaux de maçonnerie\nGrâce au savoir-faire de nos maçons à Lieusaint, vous êtes sûr de confier vos travaux de maçonnerie au meilleur professionnel. Soyez rassuré, ils ont été sélectionnés pour vous de manière stricte et rigoureuse afin que vos projets maçonneries soient remises entre les mains de vrais expert. Chez artisan maçon Artisan Claudel, les artisans sont des professionnels connaissant les ficelles du métier sur le bout de ses doigts. Disposant d’un savoir-faire exceptionnel et des moyens techniques les plus élaborés, ils vous offrent un accompagnement de qualité et des conseils professionnels tout au long de votre projet.\nPose de dalle en béton à Lieusaint\nVous voulez poser une dalle en béton sur votre piscine, sur votre terrasse ou sur l’allée de votre jardin ? Quelles que soient la forme et les dimensions, l’entreprise de maçonnerie Artisan Claudel à Lieusaint est en mesure de la réaliser selon vos souhaits et conforme à la règle de l’art. Maçon à Lieusaint, de par ses plusieurs années d’expérience dans le domaine, est celui qui vous faut ! L’entreprise de maçonnerie 77127 veille à ce que la pose de la dalle en béton respecte les normes tout en optimisant l’esthétique.\nAvoir recours aux services d’un expert comme artisan maçon Artisan Claudel à Lieusaint pour les travaux de maçonnerie est plus pratique et bénéfique. De un, cela garantira la réussite de votre projet car il à la maitrise parfaite des techniques. De deux, artisan Artisan Claudel dispose de tous les outils nécessaires à l’intervention. De plus, il connaît mieux que quiconque les règles de l’art et les normes requises pour une réalisation parfaite des travaux de maçonnerie. Après chaque intervention journalière, maçon 77127 nettoie le chantier pour garder votre bâtisse à Lieusaint toujours propre.\nConfier aux professionnels de maçonnerie à Lieusaint\nDepuis des années, Artisan Claudelqui s'implante à Lieusaint dans le 77127 spécialise dans le domaine de rénovation de maison. Grâce à ses expériences dans ce domaine, Il se met à votre disposition pour réaliser les travaux de maçonnerie. Quel que soit les travaux que vous souhaiteriez accomplir concernant la maçonnerie à Lieusaint, il est à la hauteur de vos attentes. De plus, il pourra vous donner des garanti sur la qualité de ses travaux.Alors, qu'attendez-vous à ne pas confier vos travaux à Artisan Claudel dans le77127?\nConfier professionnel des travaux de terrassement Lieusaint\nVous pouvez faire librement certains de travaux de construction à l'extérieur dans votre domaine ? Artisan Claudel à Lieusaint dans le 77127 est à votre service. En fait, c'est un véritable prolongement de votre maison car il offre plus de place et d’espace mais la création de la terrasse nécessite beaucoup de technique.Ce pour cela, il est conseillé d'engager un professionnel qui a des compétences spécifiques dans ce domaine. Donc, veuillez contacter Artisan Claudel qui se situe Lieusaint 77127 pour réaliser ce travail et de vous donner des conseils.\nFaire appel à des experts de pose de dalle béton à Lieusaint.\nLa mise en œuvre d'une pose de dalle béton est une chose courante. Mais avant de réaliser, il faut étudier le sol et pour assurer qu'ils soient dur, stable et homogène .Il faut engager des maçonneries Lieusaint professionnel,afin de donner des conseils pour réussir votre pose de dalle béton parce que cette action est vraiment nécessaire donc appeler Artisan Claudel qui se situe Lieusaint 77127 pour réaliser votre travaux. Si vous envisagez de collé un dalle, n'hésitez pas d'appeler Artisan Claudel il est à votre disposition tous le moment.\nConstruction d’une dalle à Lieusaint\nLa construction d’une dalle en béton nécessite de la compétence, une parfaite organisation et le respect des règles de l’art, dont un maçon professionnel dispose. La pose d’une dalle en béton est une tâche épuisante et complexe. L’entreprise de maçonnerie Artisan Claudel à Lieusaint met à votre disposition ses artisans maçons pour réaliser dans la règle de l’art, la construction et la pose de vos dalles en béton. Sérieux et minutieux, maçon à Lieusaint met en œuvre toutes ses capacités pour vous assurer une prestation des plus satisfaisantes réalisée dans les plus brefs délais.\nLes travaux de terrasse sont compliqués et nécessitent le savoir-faire d’un professionnel afin de profiter d’un résultat sûr. La construction, la rénovation ou les autres travaux liés à la terrasse sont parmi les services qu’offrent l’entreprise de maçonnerie Artisan Claudel à Lieusaint pour ses clients dans le 77127. Maçon à Lieusaint s’est équipé de matériels de haute technicité, afin de réaliser ses interventions. Artisan Artisan Claudel vous propose une réalisation de haute qualité, alliant compétences et exigences. Faites confiance à maçon Artisan Claudel pour vos travaux de terrasse et bénéficiez d’un résultat satisfaisant.\nVariés et de différentes nature, les travaux de maçonnerie sont complexes et demandent des équipements adéquats ainsi que de la compétence. Ces travaux de maçonnerie ont pour but de consolider la tenue de la maison tout en optimisant l’esthétique du bâtiment. De ce fait, la réalisation doit être accomplie dans les règles de l’art et selon les différentes normes requises en bâtiment. Pour tous vos travaux de maçonnerie à Lieusaint, l’entreprise Artisan Claudel dans le 77127 met à votre disposition le savoir-faire de ses maçons professionnels à Lieusaint pour tout prendre en main.\nObtenir devis de travaux de maçonnerie à Lieusaint\nSi vous voulez collaborer avec une entreprise de maçonnerie, sachez qu'il est nécessaire de faire une demande de devis avant que cette entreprise prenne en main vos travaux. Ce document vous permet à connaître la totalité des dépenses que vous deviez dans ce projet. Pour cela, Artisan Claudel dans le 77127 propose de vous établir un devis gratuit pour vos travaux de maçonnerie. Alors, si vous avez un projet à réaliser; n'ayez crainte contacter Artisan Claudel qui se trouve à Lieusaint dans le 77127.\nQuels que soient vos besoins et la nature de vos travaux de maçonnerie dans le 77127, nous discuterons d’abord, car votre idée nous est trop précieuse pour les adapter aux nôtres. 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Collier Spirale Rond Swarovski 5266940 - Lookeor\n> Collier Spirale Rond Collier Spirale Rond € 119.00\nDescriptif : Collier Spirale Rond\nCaractéristiques : Collier Spirale Rond\nRéférence : 5266940Matière : AcierCouleur : Argent\nCollier Spirale Rond Swarovski sur Lookéor, la référence des bijoux charms en ligne\nVous êtes à la recherche d’un bijou féminin et tendance ? Ne cherchez plus, nous avons ce qu’il vous faut sur Lookéor. Craquez pour notre article Collier Spirale Rond Swarovski et soyez sûre de vous faire plaisir ! Spécialiste des bijoux charms et revendeur officiel des bijoux Pandora, Lookéor vous garantit des bijoux authentiques et de qualité.\nSi nous avons choisi ce bijou Collier Spirale Rond c’est parce que nous avons toute confiance en la marque Swarovski. Réputée dans le monde entier pour ses créations et son savoir-faire, Swarovski vous propose ses plus beaux bijoux sur Lookéor. Aucune femme ne saura résister à notre article Collier Spirale Rond Swarovski ! Ce modèle à la fois moderne et intemporel, conviendra à toutes les femmes qui souhaitent agrémenter leur look avec élégance.\nNotre bijou a été conçu avec des matériaux de haute qualité, ce n’est donc pas une surprise de le retrouver sur Lookéor. En effet, notre but est de satisfaire toutes vos envies, mais aussi toutes vos exigences. C’est pourquoi nous ne choisissons que les meilleurs ! Que vous ayez envie de vous faire plaisir, ou que vous souhaitiez faire un magnifique cadeau pour la Saint-Valentin, un anniversaire ou encore la fête des mères, notre article Collier Spirale Rond Swarovski sera parfait !\nN’attendez plus passer commande, et profitez de tous les avantages Lookéor. Entre la livraison offerte de vos charms, bijoux créateur et bijoux de marque, le programme de fidélité et le programme de parrainage qui vous font gagner des bons d’achats, ou encore le paiement sécurisé, vous n’avez que de bonnes raisons de commander votre bijou Collier Spirale Rond sur notre site ! Et n’hésitez pas à jeter un œil à toute notre collection spéciale Bijoux Griffés ainsi que toutes nos autres sélections. Quel que soit votre choix, vous pouvez être sûre de faire le bon sur Lookéor !


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Les modules PMIC et VRM à l'origine des pénuries de la DDR5\nAccueil News Les modules PMIC et VRM à l’origine des pénuries de la DDR5\nLes modules PMIC et VRM à l’origine des pénuries de la DDR5\nLe marché du hardware subit depuis presque 2 ans des pénuries assez importantes, notamment sur les GPU. Cependant, la pénurie touche également la mémoire DDR5 et cela semble provenir des modules PMIC et VRM.\nDe la DDR5 difficile à produire\nC’est en présentant ses résultats trimestriels que Micron a expliqué la raison de la pénurie des barrettes de RAM DDR5.\nContrairement à la DDR4 dont la gestion de l’alimentation incombait à la carte mère, cette gestion est quant à elle déportée directement sur les barrettes DDR5. Ceci a pour effet d’accroitre la demande sur les modules PMIC et VRM. La fabrication de la DDR5 est donc plus complexe.\nModules PMIC et VRM présents sur la DDR5\nPar ailleurs, Micron confirme que la pénurie autour de la DDR5 n’est pas liée au manque de puces mémoire, mais bel et bien aux modules PMIC et VRM. Pour rappel, le module PMIC est ce qui permet de gérer l’alimentation des puces mémoires (Power Management Integrated Circuit). Le module VRM quant à lui permet de réguler la tension d’alimentation (Voltage Regulator Module). Ces deux éléments sont indispensables au bon fonctionnement des barrettes de RAM DDR5.\nDe plus, la demande est très importante. Ceci est sûrement dû à l’engouement autour des nouveaux processeurs Intel Alder Lake S qui sont aujourd’hui les seuls CPU à pouvoir profiter de cette nouvelle génération de mémoire RAM. Les constructeurs ne s’attendaient pas à autant de demandes et les chaînes de production sont mises à rude épreuve afin de fournir le stock nécessaire. Enfin, Micron annonce une amélioration au cours de l’année 2022.\nArticle précédentADATA XPG Vault : une souris qui intègre un SSD de 1 To\nArticle suivantMSI GS77 Stealth : un i9-12900H et une RTX 3080 Ti pour 4 463 euros\nKh0rne77 31 décembre 2021\tAt\t10 h 32 min\nAu final, c’est toujours la faute des consommateurs car trop de demandes.\nQu’ils arrêtent avec ces excuses.\nSoit ils ont aucune notion de ce qu’est l’économie de marché avec l’offre et la demande et n’ont aucune notion de l’anticipation en matière de marché, soit ils génèrent la pénurie volontairement pour augmenter les prix comme pratique Nvidia et AMD au niveau Cartes graphiques.\nJe pense que l’exemple des fermes de minages avec les RTX3XXX est criant de vérité …\nLe fait que Nvidia vend en direct aux mineurs les cartes, montre l’intérêt qu’ils ont pour les joueurs …


Comment faire un vin de noix ? – Au bistrot de Pierrot\nLes prérequis avant de faire le vin de noix\nLes vins de noix sont conçus à base de noix verte. Il est donc conseillé de trouver des noix vertes dès leur période de récolte aux fins du mois de juin. Bien entendu, il est possible de voir les noix apparaitre plus tardivement dans certaines régions.\nLes ingrédients pour apporter la saveur\nAprès avoir trouvé les noix vertes, il faut se pencher sur les autres ingrédients du vin de noix. En simple, il est possible d’obtenir l’apéritif après avoir macéré les noix vertes avec du vin. Bien entendu, le taux d’alcool faible du vin ne pourra pas macérer correctement les noix vertes. Il est donc important de rajouter de l’alcool ou de l’eau-de-vie. Pour faire le vin de noix, il faudrait utiliser 40 noix vertes. Vous devez également disposer de 50 cl d’alcool à 90 °C qui sera rajouté avec 50 cl d’eau. Le but de cette préparation est d’atténuer le taux d’alcool. L’autre option est de remplacer l’alcool de 50 cl avec 1 litre d’eau-de-vie de fruit. L’ingrédient requiert aussi 4 litres de vin rouge ainsi que 1 kg de sucre.\nLes ingrédients pour apporter un parfum plaisant\nPour apporter une senteur particulière à votre vin de noix, vous avez la possibilité de choisir parmi de nombreux produits. Il est possible d’envisager une moitié de cannelle. Vous pouvez également opter pour le girofle. Pour ce cas particulier, vous devriez envisager 2 clous de girofle. La dernière solution est d’opter pour 1 bâton de vanille. Rassurez-vous il est possible d’ajouter les trois produits à la fois dans le vin de noix.\nLa préparation du vin de noix\nD’abord, vous devez prendre un grand bocal qui puisse accueillir plus de 4 litres de solution liquide. Vous commencerez à mettre l’eau-de-vie ou l’alcool dans le bocal. Ensuite, le ou les produits parfumant seront rajoutés avec l’alcool. Vous rajouterez ensuite les noix vertes après avoir effectué l’étape de concassage. Petite astuce, les noix doivent être mises dans un sac plastique avant de taper avec un marteau. En effet, le brou de noix peut tacher vos vêtements lors du concassage. Vous devriez enfin rajouter les 4 litres de vin et le sucre. Enfin, vous devez boucher le bocal en veillant à ce qu’il soit hermétique.\nQue faut-il faire après la préparation ?\nAprès la préparation, vous devez laisser macérer le vin de noix pendant 4 mois. Durant cette période, vous devriez remuer tous les jours le bocal. Au bout de 4 mois, vous devez mettre le vin de noix faite maison dans plusieurs bouteilles en veillant à filtrer les noix. Une fois la mise en bouteilles terminée, vous devriez boucher les bouteilles. Ces dernières devront ensuite être conservées dans un placard pendant près de 1 an. Vous serez ainsi en mesure de goûter l’apéritif de manière optimale. Dans le cas contraire, vous dégusterez un apéritif âpre.