À propos de Réal D. Carbonneau\nLe 2 septembre 2005, le marais Saint-François devenait officiellement le marais Réal-D.-Carbonneau. Le changement de nom fut annoncé par le maire de Sherbrooke, M.Jean Perrault, lors de la cérémonie funéraire de M. Carbonneau en juin 2004 :«…Cette nouvelle appellation se veut un hommage posthume en souvenir des nombreuses actions environnementales de Réal...»\nAfin de mieux connaître Réal D. Carbonneau, voici un bref portrait de cet homme exceptionnel qui, par la beauté et la richesse du marais, continue de vivre éternellement.\n- Résumé de sa vie et carrière\n- Décès tragique\n- Implication pour le marais\n- Champs d’intérêt\n- Activités connexes à son travail\n- Travaux particuliers\n- Prix Engagement social Réal-D.-Carbonneau\n- Réal D. Carbonneau aux Archives nationales du Québec\nPour de l'information supplémentaire, veuillez communiquer avec un membre de sa famille\nRésumé de sa vie et carrière\nRéal D. Carbonneau, 1954 à 2004\n«Réal D. Carbonneau était un géant... en apparence et en présence. Sa stature de colosse aurait pu naturellement porter ombrage aux gens autour de lui. Pourtant, c’était tout le contraire. Il savait mieux qui quiconque mettre les autres en valeur. Chaque parole était prononcée et chaque geste porté avec l’égard qu’on ne réserve habituellement qu’à nos êtres les plus chers.»\n- Luc Larochelle, La Tribune\nNé à Coaticook dans les Cantons-de-l’Est en 1954, Réal D. Carbonneau est le plus jeune d’une famille de 7 enfants. Dès son jeune âge, il s’intéresse à la nature et parcourt avec enthousiasme la terre familiale où s’étendent une érablière, une sapinière, une pinède, 2 rivières, un ruisseau et deux petits lacs. Cet environnement rural lui permet de découvrir sa passion pour la faune et la flore.\nSon choix de carrière devient évident pour lui : Foresterie et Protection de la faune. Une formation à l’Institut de police du Québec ainsi qu’une autre dans les Forces armées canadiennes complètent ses études.\nDe 1974 jusqu’à son décès en 2004, Réal a été à l’emploi du gouvernement du Québec dans le domaine de la protection de l’environnement et de la faune.\nC’est à l’âge de 20 ans, en 1974, qu’il obtient son premier poste en Gaspésie. D’abord à Causapscal, puis à Ste-Anne-des-Monts et finalement à Matane, il passe 11 ans en tant qu’agent de conservation de la faune. En 1979, il épouse Lynda Lapointe de Matane.\nDe 1986 à 1988, on le retrouve à Havre-Saint-Pierre avec sa première enfant, Marie Anne. Il y occupe le poste de Responsable de la protection de la faune de la région d’Anticosti et Minganie.\nDe 1989 à 1990, avec sa famille qui compte maintenant 2 enfants, il vit à Sept-Îles. Il a été promu Chef de Service de la conservation de la faune pour la région de la Côte-Nord.\nEt finalement, en 1991, Réal a le bonheur de revenir dans sa région natale en tant que Directeur de la protection de la faune de l’Estrie. C’est donc à Sherbrooke que naît son dernier fils.\nJusqu’à son décès le 19 juin 2004, il occupera ce poste qui l’a comblé lui permettant de se réaliser, de vivre dans son milieu et d’y élaborer de nombreux projets avec des personnes qu’il estimait énormément et en qui, il avait pleinement confiance.\nRéal était marié à Lynda Lapointe\net est père de 3 enfants :\nMarie Anne ( à gauche)\nNicolas ( à droite)\nDominic (au centre)\nAurait-il vécu seulement 6 mois de plus qu’il aurait fêté ses 50 ans d’âge, ses 25 ans de mariage et ses 30 ans de carrière au ministère de la Société de la faune et des Parcs du Québec !\nCeux et celles qui ont côtoyé Réal s’entendent pour dire qu’il était non seulement une inspiration mais aussi l’exemple d’une personne entièrement dévouée à son travail, à sa communauté et à sa famille.\nVisionnaire, curieux et perfectionniste, Réal a toujours cherché à dépasser les limites de son métier et à s’ouvrir sur la société. Il était un ardent défenseur de la pensée citoyenne. L’observation, l’analyse et la compréhension des réalités sociales, économiques et politiques ont servi de prémisses à son action. Il a toujours cru fermement en une action bénévole consciente et concertée, en synergie avec les individus et les associations qui l’entouraient.\nHomme de tête, conciliateur et négociateur de grand talent, Réal a su inspirer le respect autour de lui. Il a livré de nombreuses batailles pour faire adopter des lois visant la protection de la faune et de la flore et l’aide aux handicapés qui désirent chasser. Il a également soutenu de nombreuses actions environnementalistes sans oublier toute son implication bénévole. Il s’est fait un point d’honneur de venir en aide à des oeuvres de bienfaisance comme Centraide, le Grand Brunch des démunis et les soupers de Venaison sans oublier la maison Jeunes-Est et tant d’autres!\nIl aura été un homme de bien\nRéal D. Carbonneau, directeur régional de la Société de la faune et des parcs, a perdu la vie le 19 juin 2004 lors de l’inauguration d'une nouvelle activité de rafting sur la rivière Magog au centre-ville de Sherbrooke.\nL’activité a tourné au drame lorsque l’embarcation des dignitaires a frappé un rocher et a chaviré en projetant tous ses occupants dans les eaux de la rivière dont Réal D. Carbonneau, le maire Jean Perrault, des conseillers municipaux, et la présidente sortante de la Chambre de commerce. Réal D. Carbonneau a perdu la vie dans cet accident et les autres personnes ont subi des blessures.\nVoici quelques données : Le tracé A-B avait été testé le 11 juin. Le 19 juin, le raft a plutôt emprunté le tracé A-C. L'embarcation a frappé la roche D et Réal Carbonneau a été retrouvé un pied coincé sous la roche E.\nPour en savoir plus sur les événements de son décès :\nVous pouvez aussi télécharger la revue de presse qui rassemble les articles suivant son décès du 19 juin au 16 juillet 2004.\nRevue de presse (.doc)\nVous pouvez aussi consulter le rapport de l'enquête du Bureau de la sécurité des transports du Canada (BST) sorti en novembre 2004.\nRapport du l’enquête du BST (pdf)\nVoyez le reportage du 10e anniversaire du décès (TVA, 19 juin 2014, page officielle).\nImplication pour le marais\nHomme d’action, Réal D. Carbonneau a pris une part active dans la réhabilitation du marais Saint-François.\nSon engagement débute en 1995 alors que Réal s’investit comme bénévole à la campagne de nettoyage d’un site qui allait devenir son lieu de prédilection, le marais de la Saint-François. Lors de cette activité, Réal avait mis à contribution les agents de conservation de la faune ainsi que des équipements du service afin de donner un sérieux coup de main aux bénévoles qui participaient à cette corvée de nettoyage qui a donné le coup d’envoi aux travaux de mise en valeur de ce site remarquable.\nRéal s’est impliqué de façon personnelle et avec coeur à la réalisation de ce marais. Par une heureuse coïncidence, sa maison se trouvait à proximité, soit à moins de 3 minutes à pied! Réal était donc présent et impliqué à chacune des étapes du projet et ce, de façon quotidienne!\nDès les premiers aménagements complétés, on a pu apercevoir Réal sillonner les sentiers du marais, appareil photo à la main, heureux de pouvoir admirer et photographier la faune et la flore qu’il aimait tant et qui peu à peu se réappropriaient les lieux.\nIl donna bénévolement de nombreuses heures à la réussite du projet.Réal s’est impliqué activement dans le programme d’écoute des chants d’anoures, programme visant à recenser les amphibiens présents au marais en les identifiant par leur chant.\nLe marais prit ainsi une grande importance dans sa vie. C’était son lieu de ressourcement, sa marche du matin ou du soir avec son épouse, sa fierté de citoyen pour son quartier et sa ville.\nTrès généreux de son temps, Réal ne s’est pas engagé uniquement comme bénévole au niveau du marais. Siégeant au conseil d’administration de CHARMES, il a occupé le poste de trésorier de 1999 à 2001 et, à partir de septembre 2001, celui de vice-président.\nCHARMES est très fier que cet endroit si important pour Réal soit nommé : Le marais Réal-D.-Carbonneau.\nAinsi, hommage est rendu à son implication sans limites dans ce projet !\nLa photographie faisait partie des activités de prédilection de Réal. Il savait capter la beauté de la nature dans ses nombreuses photos. En voici quelques exemples :\nLes 3 dernières années de sa vie, Réal et ses enfants ont construit pour s’amuser, un énorme igloo grandeur nature, devant la maison! L’igloo de 3 mètres de haut est rapidement devenu l’attraction du quartier et s’est même mérité un reportage à TVA et LCN ainsi qu'un article dans la Tribune de Sherbrooke.\nVoici un petit montage de quelques oeuvres en pierre à savon de Réal. Il appréciait grandement l’art inuit et s’en inspirait dans ses créations.\nSculpture de bois et ébénisterie\nRéal était très habile et créatif pour travailler le bois. Il a fabriqué de ses mains de nombreux meubles, horloges et sculptures dans son atelier.\nVoici la sculpture:\nCette œuvre fut ensuite utilisée par le ministère des Ressources naturelles et des Parcs\nTout au long de sa vie, Réal a aimé collectionner fossiles, minéraux et roches particulières.\nGrand amateur de pêche depuis toujours, de la truite de rivière au saumon, Réal a participé à de nombreux voyages de pêche et a su transmettre ce plaisir à ses enfants.\nAnimation d’un groupe de scouts\nPuisque son fils Dominic faisait partie des scouts, Réal a choisi de s’impliquer en mettant ses connaissances et ses compétences au profit des jeunes. Il fallait voir son enthousiasme quand il parlait des fourrures des mammifères, de la survie en forêt, de l’écologie, de tout ce qui lui tenait tant à coeur.\nActivités connexes à son travail\nVice-président de la corporation de gestion CHARMES de Sherbrooke\nDirecteur au conseil d’administration de la Cité des rivières de Sherbrooke\nVice-président de la Fondation CHARMES\nMembre de l’Association internationale des gardes professionnels de la faune\nMembre de l’Association des cadres du gouvernement du Québec\nMembre de la Fondation Québec-Labrador\nMembre de la Fondation de la faune du Québec\nMembre de Canards Illimités Canada\nMembre du Conseil canadien de l’application des lois de la protection des ressources naturelles\nPrésident provincial de la campagne Centraide\nParticipation à plusieurs organisations d’activités :\n10e Field Day international pour la protection de la faune\nPêche du bicentenaire de Sherbrooke\nComité pour la nomination des fosses de pêche de la rivière Magog\nOrchestrer l’organisation de 20 activités dans le cadre de la Fête de la Pêche du Québec\nLe Grand Brunch des démunis à l’occasion de Noël .\nLe souper de Venaison\nPlantation d’espèces menacées (ail des bois)\nBuffet des Nations\nMaison des Jeunes-Est\nPuisque son père René exploitait une sapinière, Réal savait comment traiter cette ressource. Il a ainsi encouragé la maison Jeunes-Est dans la production et la vente de couronnes de Noël.\nTravaux particuliers durant la dernière décennie du ministère du Loisir, de la Chasse et de la Pêche\nMembre du comité de la planification stratégique au sein de la direction du ministère du Loisir, Chasse et pêche.\nPrésidé la restructuration des associés à la protection de la faune au Québec.\nPrésidé la révision de la protection de la faune en territoire isolé et éloigné au Québec.\nPrésidé le comité d’instauration d’un guide d’inspection des habitats fauniques du Québec.\nPrésidé le comité de restructuration des autorisations spéciales de chasse sportive pratiquée par les personnes handicapées au Québec.\nResponsable de l’implantation de la démarche qualité au sein de son organisation.\nMembre fondateur et membre de la Fondation Charmes\nPrix reconnaissance de l’Excellence du ministère de l’Environnement et de la Faune\nMention spéciale de l’association des cadres du gouvernement du Québec\nWildlife officer of the year par Shikar Safari international\nPersonnalité reconnue dans le cadre du mérite Estrien\n(réseau TVA et journal La Tribune)\nFinaliste pour le grand prix de l’Excellence de l’administration publique du Québec\nRéal D. Carbonneau s’est vu remettre le titre honorifique de Commandeur d’honneur à l’occasion de la 15e Investiture de l’Ordre de Saint-Françoise\nPrix Engagement social (posthume)\ndu ministère des Ressources naturelles et de la Faune\nLe ministère des Ressources naturelles et de la Faune a annoncé la création du prix Engagement social Réal-D.-Carbonneau qui sera décerné annuellement. Lynda Lapointe a reçu le premier prix à titre posthume pour Réal-D.-Carbonneau.\nLe prix constitue une marque de profonde reconnaissance de la qualité de l’engagement bénévole d’une personne travaillant à la Protection de la faune du Québec. Il a pour but de mettre en lumière les réalisations d’une personne dont la compétence est reconnue dans son milieu de travail et qui véhicule les valeurs et les orientations du Secteur Faune Québec en dehors de son travail professionnel, c’est-à-dire dans des activités personnelles qui correspondent à son engagement social.\nCommuniqué sur l'annonce du Prix Engagement social Réal-D.-Carbonneau (pdf)\nIl fut remis le 22 juillet à M. Bernard Bérubé du Bas St-Laurent par le ministre Pierre Corbeil au cours de la soirée Bonjour Québec! dans le cadre de la 25e Conférence annuelle de la North American Wildlife Enforcement Officers Association (NAWEOA), qui s'est déroulé à Québec du 17 au 23 juillet 2006. Voir tous les détails >\nLe 1er mars dernier, M. Guy Nadeau, alors directeur général par intérim, a procédé à la remise du prix Mention d’honneur 2007 – Engagement social Réal-D.-Carbonneau. Cette année, le prix a été décerné à M. Laurent Cloutier, agent retraité de l’Estrie depuis 2002. La cérémonie a eu lieu à Sherbrooke, lors du souper de venaison de l’Association des agents de protection de la faune du Québec – Section Estrie. Voir tous les détails >\nAllocution - mention d'honneur 2007 >\nSculpture à l'origine du prix reconnaissance :\nIl y a quelques années, Réal a été impressionné par la beauté d’un petit bibelot métallique représentant un cerf de Virginie. Il s’en est inspiré pour créer sa propre représentation d’un cerf de Virginie en utilisant le bois comme matériau de base. Il les offrit à ses amis. Ensuite, il en créa plus d’une centaine qu’il vendit à l’encan lors de ses fameux soupers de Venaison au profit de la fondation Roch Guertin. Ce geste est un exemple, parmi tant d’autres, qui témoigne de l’originalité, du souci de la perfection et de la générosité exemplaire de Réal D. Carbonneau.\nCette oeuvre fut ensuite utilisée par le Ministère des ressources naturelles et Parcs du Québec pour en faire une reproduction fidèle en bronze pour le prix Engagement social Réal-D.-Carbonneau.\nLes matériaux entrant dans la fabrication de l’oeuvre ont savamment été choisis en fonction de l’homme. Le bronze symbolise la grandeur du personnage et son attachement à la préservation de la nature. La base du prix est faite de granit noir, en provenance de l’Estrie. Ce matériau représente la force de caractère de l’homme et son engagement profond envers sa région, ses origines, sa famille et sa communauté.\nRéal D. Carbonneau aux Archives nationales du Québec\nRéal était un passionné non seulement de la faune et de la flore mais aussi de son histoire. Au cours de sa vie, il rassembla de nombreux documents avec comme projet de retraite de co-écrire un livre sur l’histoire de la protection de la faune au Québec.\nÀ son décès, son collègue et ami Alexandre Renaud a fait le dépôt de ses documents dans un fonds aux archives nationales du Québec.\nLe fonds comprend des documents de cheminement de carrière, des documents ayant trait à ses recherches, aux historiques de la protection de la faune, des dossiers d'événements, d'enquêtes, des coupures de journaux rassemblées en fonction de thèmes particuliers,etc.\nVoici comment avoir accès à ces informations :\nCote : E22,D2005-09-001\nTitre : Faune Québec. Direction régionale de la protection de la faune de l'Estrie\nVous pouvez télécharger 2 revues de presses qui sont en format Word (.doc). La première rassemble les articles qui sont parus dans le mois suivant le décès de Réal D. Carbonneau. La deuxième revue vous présente une série d’articles où Réal a été cité dans le cadre de ses fonctions de Directeur de la protection de la faune en Estrie ou dans des activités bénévoles.\n- Décès de Réal D. Carbonneau (.doc)\n- Du 19 septembre 1995 au 13 mai 2004 (.doc)


Mlle Agnès, un tour de mode. - Libération\nMlle Agnès, un tour de mode.\nPar Marie-Hélène MARTIN — 1 novembre 2003 à 01:39\nMademoiselle Agnès nous parle d'un temps où Canal + avait de l'argent. C'est même l'une des dernières joyeuses luronnes de l'époque Canal insouciante. Tout au long de ce bout-à-bout foutraque de la semaine des défilés, l'ex-Mademoiselle Météo n'a rien perdu de sa bonne humeur. Ni de son mauvais goût : elle fredonne Florent Pagny au réveil. Limite exténuée, à l'instar des mannequins d'Alexander McQueen, inspiré par On achève bien les chevaux, on la voit courir de podium en podium ; mener grand train téléphonique à l'arrière d'une berline ; promener un sac Hermès à 100 000 boules ; déjeuner sur le pouce d'une escalope milanaise ; parler régime au Café Marly avec Jean Paul Gaultier ; faire la bise à Lagerfeld...\nDerrière chaque légende bien informée incrustée à l'image, on reconnaît l'esprit de Loïc Prigent  on lui doit un récent décryptage du grand barnum Colette. Touchante à l'occasion, Mademoiselle Agnès finit quand même par nous affoler le frou-frou glam-grunge avec ses questions à deux pin's si bien que même Galliano a l'air tout gêné. Si vous n'êtes pas un(e) de ses fans, cette heure présente l'intérêt de faire le point sur les tendances de l'année prochaine mais, surtout, on y peut entendre Bernard Arnault tenter de prononcer le maximum de fois Vuitton en un minimum de temps. Et Bernadette C. susurrer que Tom Ford est «bel homme».\nMarie-Hélène MARTIN CANAL +, samedi à 19 h 30. «Habillé(e) s pour l'été».


MBC CONSULTING | EXECUTIVE SEARCH, CONSEIL EN RECRUTEMENT & EVALUATION DE POTENTIEL\nNotre Cabinet, situé au 11, rue tronchet dans le 8ème arrondissement de Paris, est ouvert du lundi au vendredi de 9h à 19h30. Retrouvez plus d’informations sur notre page Contact.\nNotre outil d’évaluation MBC Talent Solutions vous accompagne dans votre management des hommes et l’optimisation de vos processus RH. Contactez nos équipes pour plus d'informations.\nVous êtes en recherche ou souhaitez faire évoluer votre carrière ? MBC Consulting vous accompagne dans votre évolution professionnelle. Créez vite votre espace candidat.\nMBC Consulting s’engage à sélectionner pour ses clients les profils les plus performants sur le marché. Rendez-vous sur notre espace entreprise pour soumettre vos besoins à nos équipes.\nMBC Consulting place l’esprit d’équipe au cœur de sa stratégie. Nos consultants se tiennent à votre disposition pour toute question concernant vos recrutements ou votre recherche d’emploi.\nInterview de Bernadette ...\nToute l'équipe MBC Consulting leur souhaite un bon rallye ! ...\n« Un cabinet professionnel et plus bienveillant que la moyenne des cabinets, plus humain. Respect du candidat, ce qui n'est pas toujours le cas. Échanges agréables et suivi qualitatif »\n« Excellente réactivité de ma consultante : personne pro-active, qui anticipe les rendez-vous et les demandes du client. Bon briefing avant entretien »\n« J’ai été très agréablement surpris de la gentillesse du personnel et très satisfait du sérieux et de la rigueur dans la gestion de mon dossier. J’ai beaucoup apprécié d’être briefé et de recevoir des conseils avant les différents entretiens que j’ai été amené à passer ».


garde partagée à la rochelle - Forum Mamans en Poitou Charentes Magicmaman\ndepuis peu sur La Rochelle je n'ai pas encore trouvé de mode de garde pour mon deuxième petit gars qui a 6 mois; ayant déjà vécu une expérience de garde partagée très satisfaisante pour mon premier petit garçon, je me demandais si quelqu'un serait intéressé pour tenter l'expérience avec nous...je reste à votre disposition s'il y a des questions, ou pour parler tout simplement car je suis aussi une bavarde impénitente!\ncoucou camille jene connais la garde partagée mais si tu veux discuter viens sur ce forum\nLes piplettes de la Rochelle & co\nles filles sont sympas et on discute aussi beaucoup\nhello fly, merci de ta réponse, j'irai faire un tour dès que je pourrai sur ce forum; en attendant la garde partagée c'est en général 2 familles qui engagent une personne pour s'occuper de leurs enfants en alternance chez les uns et les autres et qui partagent les frais du salaire de cette personne.voilà, j'aimerais bien renouveler l'expérience parce que la première fois on en a tous (les parents, les enfants et la nounou magique) retiré quelque chose de positif, après j'imagine qu'il faut tomber sur les bonnes personnes mais qui ne tente rien...\nà bientôt peut-être sur l'autre forum!\nsuper ayame si tu viens discuter sur le forum. moi je suis une parisienne qui a le projet d'aller s'installer à la rochelle (on attend que le boulot nous le permette). ça m'interesserait d'avoir tes impressions en tant que nouvelle arrivee à la rochelle!\nj'espere que tu arriveras à trouver ce mode de garde à la rochelle tres prochainement\nDernier message posté le 30/08/2010 à 20h03


Viens je t'emmène,\nJ'ai tell'ment fermé les yeux\nJ'emprunte les merveilleuses paroles de la chanson de France Gall pour t'emmener au soleil couchant, faire un petit tour de jardin .\nM'as-tu suivi jusqu'au bout de mon chemin ?\nAs-tu aimé notre promenade sans lendemain ?\nUn tout p'tit quizz végétal,\nJ'ai cinq minutes de libre, alors, je me dis que je vais donner un peu d'occupation à mes chères lectrices( ou lecteurs ) avec quelques photos prises au merveilleux jardin de St Paul :\nQuatre jours après, je donne les réponses du quizz:\nHeptacodium jasminoïdes reconnu par Geneviève, c'est un superbe arbuste qui fleurit en août-septembre et qui est très parfumé !\n2) Taxodium ascendens nutans ou cyprès chauve\nEuonymus alatus ou fusain ailé que plusieurs d'entre vous ont reconnu\nSaururus cernuus, une vivace de rive appelée aussi queue de lézard\nJe ne mets pas les réponses à associer, sinon cela serait trop facile, il faut juste chercher un peu...\nBonne journée jardinière\nMon bébé rose,\nMon bébé rose est arrivé au jardin, depuis deux mois, il est très facile à élever, il mange de tout : de la terre calcaire, argileuse, etc...\nIl boit beaucoup aussi, mais seulement de l'eau !\nJe peux le mettre au soleil, à mi-ombre, à l'ombre, il est toujours content.\nIl est vraiment facile cet enfant, il va devenir grand environ 1,50 m et aura beaucoup de têtes . Pour l'instant, il n'en a que quatre, c'est déjà pas mal , n'est-ce pas !\nWaouh ! je vois, vous vous dites, elle héberge dans son jardin, un dragon à quatre têtes ou l'Hydre de Lerne mais dans quel but ?\nMais non rassurez-vous mon bébé rose est inoffensif, il est originaire du nord de l'Amérique, il s'appelle Hydrangea Arborescens "Invincibelle".\nRemarquez : Inoffensif mais invincible !!! Là, est toute la différence !\nComme toute mère, je suis fière de vous montrer des photos de mon bébé rose, les voici :\nLe voici en bouton, presque rouge...\nIl a une grosse bouille mon bébé rose !\nPlus le temps passe , plus le rose s'éclaircit, il est beau, hein ! (comme disent les Picards )\nIl fane tout en douceur.\nAlors, vous en pensez quoi de mon bébé ? Comment le préférez-vous ?\nPS : J'oubliais de vous dire qu'au jardin, il a une grande soeur un peu jalouse parce que on ne la regarde plus, elle s'appelle Annabelle.\nPour lui faire plaisir, je vais mettre sa photo :\nCes hydrangeas arborescens sont des plantes hyper faciles, ils fleurissent sur le bois de l'année donc au printemps, on les taille.\nPlus la taille est courte, plus les têtes seront grosses mais moins elles seront nombreuses, c'est au choix !\nBon, je vous laisse, je vais voir mon bébé !\nC'est un jardin extraordinaire !!!\nCet article est destiné à tous celles qui n'aiment pas les dahlias ou si peu, dont je faisais partie, une visite au merveilleux jardin de l'artiste peintre André Van Beek, peut leur faire changer d'avis.\nAndré Van Beek est un peintre picard de père hollandais, autour de sa maison natale, il a construit sur un hectare, un jardin d'eau,de dahlias, d'hortensias, de nénuphars.\nA l'instar des hortillonnages d'Amiens, ce jardin est un dédale de petites parcelles entourées d'eau.\nIl est situé à St Paul près de Beauvais.\nLe jardin est la source d'inspiration du peintre, son atelier à ciel ouvert . Il aime y peindre les brumes matinales, les soleils couchants, ses toiles sont connues dans le monde entier.\nPour la fête des Marie, j'ai eu droit à un après-midi de beauté, de bonheur visuel...\nAujourd'hui, je veux le partager avec vous.\nSaturées de dahlias ! alors passons à autre chose, plus de trois cents variétés de nénuphars ....\nJ'aurais pu en mettre, encore, encore....\nLà, j'ai fait ma gymnastique pour prendre cette photo !\nDes cascades à foison, un glougloutis rafraîchissant, des lobelia....\nLe jardin ombragé est réservé aux hydrangeas, beaucoup de bleus !\nles rus serpentent entre les massifs, les cascades chantonnent\nLes oiseaux sifflent, les canards et poules d'eau nagent, les poules naines "Nègre-Soie" promènent leurs petits en glougloussant.\nDans les étangs, nombre de poissons se montrent, des poissons rouges, des carpes koï énormes, une multitude de petits poissons d'eau douce.\nLa vie est là, présente dans le végétal comme dans l'animal...\nDes touffes impressionnantes d'aster frikartii "Monch"\nEn toile de fond toujours des dahlias\nUn arbuste étonnant : cornus controversa "Pagoda"\nEt l'eau, miroir du ciel\nEt ce merveilleux pont picard\nJe vous laisse à la contemplation de ces images idylliques, j'ai dû faire une dure sélection parmi les plus de cent cinquante photos que j'ai prises, j'espère que vous apprécierez...\nLe jardin de St Adrien,\nParce qu' aujourd'hui, le temps est gris et qu'il pleut, j'ai décidé de vous mettre du soleil dans les yeux, du ciel bleu dans le coeur et de vous montrer un jardin privé complétement extraordinaire.\nIl était une fois un enfant de Servian dans l'Hérault entre Béziers et Pézenas qui allait jouer dans des carrières abandonnées, des carrières creusées au Moyen-Age avec des outils rudimentaires pour construire de belles demeures.\nCes carrières étaient devenues lieux de décharge avec leur lot d'abandons de la société de consommation, des carrières envahies de ronces.\nDevenu adulte, il proposa à sa jeune épouse de les acheter et d'y construire leur maison.\nRêve de fou, de visionnaire !\nAprès 14 ans de travail acharné, il a réussi son pari et a fait de cette décharge un eden que je vous présente :\nLes carrières nettoyées, de la terre a été apportée sur ces roches volcaniques, l'eau amenée, la végétation n'avait plus qu'à pousser.\nLe paradis terrestre serait-il ainsi ?\nLa jeune fille endormie, a été créée par le propriétaire, elle est entourée de lotus.\nDes imposants cactus poussent à même le rocher.\nElle se repose , alanguie par la chaleur, au bord de l'eau.\nLes fleurs de lotus venaient de subir un orage, dommage !\nUn autre point de vue, tout aussi joli ...\nDe majestueuses agaves sont accrochées un peu partout aux rochers.\nCette vue permet de voir la maison construite par le propriétaire de ce jardin.\nCe jardin de quatre hectares est constitué de quatre carrières dont l'une n'est pas inondée et sert de théâtre de plein air où de nombreux spectacles ont lieu le soir venu.\nPierre découverte dans la carrière et plantée à la grue puis scellée, 3 m sous terre et 6 m vers le ciel , à vous d'imaginer ce qu'elle représente .\nIl n'y a point de gagnant, chacun à le droit de voir ce quil veut !\nDes amoureux à la Peynet !\nRetour près de la maison où un grand-père bien fatigué se repose après sa dure journée de jardinage.\nA remarquer, les passages sont réalisés dans des éclats de tuiles, posés en éventail.\nAprès la balade guidée de 17h00 à 19h00, l'apéro était offert sous l'ombrière, une charmante fin d'après-midi ....\nA la mi-août,\nSi jamais une coquette\nVous demande un jour\nQuell' saison est la plus chouette\nPour rêver d'amour\nNe dites pas qu' la meilleur' dat'\nC'est mars ou fin septembre\nL'époque la plus adéquat'\nC'est cell' que chant'nt les chatt's\nÀ la mi-Août\nC'est tell'ment plus romantique\nTous les cœurs sont en piqu' nique\nLes fill's n'ont pas peur du loup\nEt si la bell' vous dit soudain\nJ'adore les fourrures\nQuand donc aurais-je mon ragondin?\nChantez d'un air badin:\nC'est bien plus économique\nY'a d' la joie pour les matous.\ninterprétée en 1950 par Ray Ventura et ses Collégiens\nChat croisé lors d'une balade dans\nune ville du Sud\nSweetie, le chat Birman de ma fille\nSuzon, notre petite chatte de gouttière, surnommée Chapon\npour sa tendance à grossir....\nEt moi de chanter :\nA la mi-août, c'est vraiment magnifi-ique\nA la mi-août, les jardins sont des bijoux\nA la mi-août, c'est tell'ment féérique\nA la mi-août, les jardins sont un peu fous\nA la mi-août, c'est bien plus bucolique\nA la mi-août, les jardins ont leurs froufrous\nDes ébouriffées aromatiques,\nAvez-vous compris de qui je veux parler ?\nDe vivaces qui craignent les sols trop secs, les expositions trop chaudes mais qui n'aiment pas non plus les sols trop humides, des demoiselles capricieuses qui ne supportent pas la concurrence des autres plantes.\nOui, cette donzelle est une jolie plante à qui, il faut, de la place, du soleil mais pas trop, de l'humidité mais pas trop sinon elle réagit mal ....\nSouvenez-vous la princesse au petit pois, c'était la seule jolie fille capable de sentir un petit pois sous une épaisseur de vingt matelas et de ne pouvoir dormir et bien c'est pour cela que le prince l'avait choisi !\nEh bien ! moi, je suis comme le prince, la capricieuse, la délicate, je l'ai choisie !\nSon prénom ?\nJe vous présente Monarda 1ère :\nMademoiselle Monarda "Beauty of Cobham"\nApprochez-vous tout près, que je vous le dise, tout bas, pour moi, c'est la plus jolie, mais je ne voudrais surtout pas que les autres princesses l'entendent, elles seraient capables de dépérir !\nMonarda 2ème :\nMademoiselle Monarda " Schneewittchen "\nJe suis désolée de vous la présenter ainsi mais elle est déjà un peu fanée et puis cette coquine de géranium Ann Folkard l'a envahie, cette envahisseuse grimpante, mais si je vous assure ! elle grimpe jusqu'en haut des arbustes, c'est un cas aussi, celle-ci !\nMonarda 3ème :\nMademoiselle Monarda" Cambridge Scarlet"\nCelle-ci aime se faire voir, c'est la plus colorée de la famille !\nMonarda 4ème :\nMademoiselle Monarda "Blaustrumpf"\nCette "blue stocking" est la plus robuste , elle a hérité d'un feuillage plus foncé et de fleurs violettes\nAlors maintenant, vous allez me dire quelle princesse vous choisiriez si vous étiez le prince ?\nPS : Vous allez dire mais pourquoi ce titre : Des Ebouriffées aromatiques ???\nEbouriffées cela se voit, elles sont coiffées comme un pétard !\nMais aromatiques ! je m'explique, la monarde est aussi appelé thé d'Oswego, dans cette plante, tout est aromatique, fleur mais aussi feuilles et même racines\nLes Oswego étaient des indiens d'Amérique du Nord qui consommaient les feuilles des monardes pour aromatiser leurs plats et se servaient des feuilles pour faire des infusions. Les premiers colons ont vite copié les amérindiens pour faire leur thé.\nAutre avantage de cette fleur, elle est très mellifère.\nLe secret de la réussite de la culture de cette plante : emplacement demi-ensoleillé, terre humifère et bien drainée.\nQuizz belles écorces,\nAvez-vous déjà remarqué la beauté des écorces des vieux arbres ?\nLes intempéries, pluie, tempête, soleil, gel ou neige, les maladies, les attaques d'insectes ou de prédateurs divers ont laissé sur la peau des arbres leurs traces indélébiles, des tatouages en quelque sorte.\nIls ont beaucoup vécu, beaucoup souffert mais n'en sont que plus beaux .\nJe vous propose un petit quizz :\nQuel arbre se cache sous cette écorce ?\nA - le séquoia B - le gingko biloba\nC -un cyprès de goa de 150 ans D -savonnier\nE un vieux figuier F - le chêne liège\nJe vous facilite la tâche, je vous indique les noms, mais dans le désordre ! Pas folle la guêpe !\n2) cyprès de goa\n3) chêne liège\n4) ginkgo biloba\nUne "Folie" à Montpellier,\nA la limite de Montpellier se trouve le château de Flaugergues, une de ces "Folies" où les riches montpelliérains venaient se ressourcer à la campagne proche, celle-ci est l'une des plus vieilles, aménagée à la fin du 17ème siècle et toujours habitée.\nLes propriétaires actuels, Meur et Mme DE COLBERT, ont fait le choix, d'ouvrir les portes de leur logis aux visiteurs.\nLa ville de Montpellier ayant pris une grande extension, le château se trouve maintenant dans la ville mais reste un havre de paix .\nLe jardin à la Française avec les magnifiques poteries d'Anduze\n. citronniers, kumquats....\nUn autre agrume : la main de Boudha, c'est le fruit d'une variété de cédratier, fruit extraordinaire que l'on offre comme porte-bonheur au Nouvel An chinois.\nIci bien sûr, il n'est pas encore mûr.\nHaie de myrte, dont les Romains se servaient pour ses vertus thérapeutiques et son odeur d'encens\nCédrat et myrte, constituants essentiels des merveilleuses liqueurs corses.\nA gauche de la porte d'entrée, statue représentant la prospérité et l'opulence entourée de merveilleux "Plumbago du Cap" aux fleurs de ciel bleu.\nA l'intérieur du salon, ce curieux appareil permet de voir des vues coloriés en relief, l'ancêtre de la 3D ?\nA l'arrière-plan, une table mosaïque de marbres tous différents, permettait de choisir le marbre de sa cheminée, un catalogue en quelque sorte.\nDans ce salon, les photos de la famille actuelle cotoient les portraits des ancêtres.\nDans le jardin des cinq sens , nous retrouvons un très joli rosier toujours en fleur dans le secteur odeur bien sûr !\nC'est avec cette très jolie déco de jardin que je termine ma page du jour.\nFlaugergues, un château, un parc, un vignoble de 40 hectares, un restaurant de quoi passer un bon moment....\nAvec le retour des vacanciers, la solution...\nMais quelle solution ?\nUne solution de paracétamol dans de l'eau pour effacer les effets néfastes de la trop bonne bouffe, des apéros et des jus de raisins fermentés consommés pendant les vacances au bord de la mer ?\nFort possible ! Mais non !\nLa solution des mots croisés faits sur la plage avec beaucoup de difficultés de concentration !!!\nJe vais vous dire la réponse :\nLa solution du quizz du 12 juillet , au sujet de l'inconnue n° 2, pour laquelle, vous avez tous séché !\nZéph, tu vas te cacher sous ta page du 8 août 2011 , ah! ah! ah ! :\nLe géranium mystère est le géranium porte- bébés, le géranium soboliferum "Starman"\nPorter des bébés, je ne l'ai pas vu faire, il est vrai que c'est un jeune pied mais à notre retour j'ai découvert ses fleurs de couleur fuchsia avec des parties plus foncées, il est censé fleurir jusqu'aux gelées, à voir !\nSon large feuillage est très découpé, doré au printemps et pourpre en automne, d'ailleurs le mien se croit déjà en automne :\nAdulte, le pied doit faire 40 cm de hauteur.\nPour plus de renseignements, adressez vous à Zéphirine qui l'héberge dans son jardin....\nUn autre nouveau géranium que j'ai découvert en Belgique est le géranium pratense " New dimension"\nQuand vous lisez son nom vous pensez à un grand, voire un très grand géranium, eh bien non ! au contraire, il est plus trapu que les autres géraniums des prés, pas plus de 30 cm de hauteur, un bleu lavande et un feuillage bronze foncé superbe. Il est vendu pour fleurir une fois mais le mien en est à sa deuxième floraison !\nDe nombreuses fleurs bien grandes, il m'a l'air prometteur .\nFinalement un feuillage qui ressemble à celui de starman, vert puis...\nBonne et douce nuit peuplée de rêves fleuris....


Meilleures applications Aaa vr pour Android - AllBestApps\nGrâce à la réalité virtuelle, The New York Times vous a mis au centre des histoires qui ne nous pouvons dire.De l'intégration avec les forces irakiennes dans leur lutte pour reprendre Falloudja ISIS, à l'escalade de la flèche de la...\nToutes vos notes, en un seul endroit et à portée de main, où que vous soyez. OneNote est un bloc-notes numérique dans lequel vous pouvez organiser et consigner toutes sortes d’éléments, tels que vos listes de tâches, notes de cours et de...\nLe réseau Fulldive est compatible avec les casques en carton et Daydream.Remarque: Si vous utilisez Daydream, vous ne pouvez pas accéder Fulldive en cliquant sur l'icône de Fulldive. , Vous pouvez accéder à la place Fulldive via...\nL'application mobile Star Wars est votre connexion officielle à une galaxie lointaine, très lointaine.Choix du public aux Webby Awards 2016, l'application Star Wars vous apporte des exclusivités, des médias riches, des mises à jour...\n::: Qu'est-ce que Triple A? ::: • Triple A est une application de visualiseur très complexe, cinétique et interactive qui est un montage de trois autres applications de l'art numérique également faites par SungLab, Art Vague, Art de...\nRépondez à de brèves enquêtes et obtenez des récompenses grâce à Google Opinion Rewards, une application créée par Google Surveys.Pour commencer, rien de plus simple : téléchargez l'application et répondez à quelques questions...\nDécouvrez ce que les pilotes professionnels, les fans de motocross et les joueurs occasionnels connaissent déjà tout autour du monde : Mad Skills Motocross 2 est le jeu de course le plus intense de tous les temps sur iOS !Mad Skills Motocross 2...\n"Attention! Pour utiliser cette application, vous devez avoir une réalité virtuelle comme spectateur en carton ou similaire."Plongez dans les donjons d'une ancienne forteresse magique. Prenez votre épée et de résoudre tous les...\nTitans de Space® est une courte visite guidée de nos planètes et quelques étoiles dans la réalité virtuelle. Fonctionne avec Google carton. Important! • Un téléphone moderne puissant vous donnera les meilleurs résultats, non seulement...\navec Google Cardboard, etc.Si vous voulez nous demander de développer votre application mobile de réalité virtuelle, s'il vous plaît ne hésitez pas à nous contacter.HP: http://vrplayer.candlify.comFacebook:...\nVR Video Player de VaR est le joueur ultime pour VR et 3D des vidéos qui vous donne un contrôle complet et supporte tous les modes.Mettant en vedette: - Parfait réponse de suivi de la tête, profiter d'une...\n**** * Merci à tous ceux qui soutiennent VR Joueur GRATUIT! Nous écoutons tous de vos commentaires et suggestions et nous avons un communiqué de grandes annonces à venir bientôt aux utilisateurs GRATUIT! Restez à...\nUn sans publicité, minuscules (seulement 67 kb!) Lecteur simple, vidéo qui lit les vidéos 2D et 3D adapté à la réalité virtuelle VR écrans qui utilisent mobile comme l'écran, tels que Google Carton. Il prend en charge...\nRegardez vos vidéos préférées en 2D et 3D en VR avec VRTV VR Video Player et un casque compatible en carton! VRTV dispose de beaux environnements virtuels et le lecteur vidéo...\nVR Video Converter-Regarder 3D\nParallèlement à regarder et faire des vidéos sur votre smartphone, maintenant vous pouvez même convertir les vidéos sur votre téléphone. Ces vidéos sont converties de vidéos multimédias simples vers des vidéos de réalité virtuelle. Peu...\nun membre d'une équipe spéciale ops qui doit savoir ce qui est arrivé, à tout prix.Caractéristiques:graphiques AAAmode VRmode 2DGamepad Soutienune action sans finPrise en charge des joueurs en...\nFaites une visite virtuelle de la réalité à travers cette jungle préhistorique. Ne pas faire piétiner par le mammouth! Sauvegardez vos meilleurs clichés de chaque créature! Gardez un oeil sur les alligators, les lynx à dents de sabre et plus...\nDans ce jeu, vous combattez des batailles épiques en commandant des soldats byzantins ou turcs. Vous gagnez le revenu que vous gagnez des batailles et mettra à jour vos soldats dans tout le jeu.Vous pouvez soit jouer campagne ottomane ou byzantine...\nAaa vr cinema Aaa vr cinema cardboard 3d sbs


Conditions - AtserCars\nChez ASTER Cars, les conditions générales suivantes s'appliquent:\nL'âge minimum du locataire est de 21 ans. Lors de la signature du contrat de location, le locataire doit présenter sa carte d'identité ou son passeport ainsi que le permis de conduire qui doit être valable au moins douze mois. Seuls les documents originaux seront pris en compte. S'il y a un deuxième conducteur, il doit satisfaire aux mêmes conditions que le premier conducteur. Sa présence est nécessaire au moment de remplir le contrat car les deux conducteurs doivent signer le contrat. Seuls les automobilistes mentionnés sur le contrat de location sont autorisés à conduire le véhicule loué.\nLe paiement est requis à ce moment de la livraison de la voiture. Dès lors, le conducteur assume la responsabilité de ce véhicule loué. Le paiement est accepté en espèces ou par carte de débit / crédit. Le prix dépend de la période de location qui est calculée pour chaque 24 heures non divisible, à partir du moment de la livraison de la voiture. Les dates et heures exactes sont indiquées dans le contrat. Par exemple, si votre locataire vient chercher un véhicule à 9 h, il doit le rendre à 9 h. Si une heure ultérieure est sélectionnée, des frais supplémentaires pour une journée supplémentaire sont applicables. Si par force majeure le locataire ne peut pas restituer le véhicule comme prévu dans le contrat, Aster Cars doit être prévenu dans les plus brefs délais. L'autorisation d'une prolongation de contrat doit être obtenue. Sinon, des frais supplémentaires seront facturés. En cas de prolongation de la période de location d'origine, ASTER Cars doit être informé à l'avance et l'accord de l'agence de prolongation doit être obtenu Nos tarifs incluent le kilométrage illimité, une assurance véhicule complète avec franchise, une assistance 24/7 et l'entretien du véhicule.\n* Nous acceptons les cartes de crédit VISA, MasterCard, JCB, Diners Club.\nLa réservation sera confirmée au moment de la livraison. Toutes les demandes de réservation sont soumises à la disponibilité de la voiture. Pour votre commodité, une notification de validation sera envoyée à l'e-mail indiqué par le client pour les réservations en ligne. Au moment de la signature du contrat de location, un dépôt est obligatoire et est sécurisé sous forme de préautorisation sur les cartes de crédit acceptées au niveau international à l'aide d'un terminal portable pour les transactions par carte de crédit ou par d'autres moyens, y compris un dépôt en espèces. L'organisation d'une préautorisation est gratuite. La caution est égale à la franchise qui varie selon le type de véhicule. La suspension d'autorisation est annulée lorsque le véhicule est restitué à ASTER Cars.\nNos voitures ont une assurance automobile complète avec une franchise. Le montant de la franchise varie en fonction de la valeur de la voiture. La couverture comprend la responsabilité civile, les personnes, l'incendie et le vol. Par conséquent, tous les autres événements, qui ne sont pas mentionnés ci-dessus, la responsabilité incombe au locataire et sera réglée à la remise de la voiture. Les voitures louées doivent être rendues dans le même état qu'elles ont été louées. En cas d'accident, les dommages au véhicule ne sont couverts par une assurance que lorsqu'un rapport d'accident est produit dans les 24 heures.\nNotre assurance ne comprend pas:\n• Dommages aux pneus\n• Vol d'objets personnels laissés sans surveillance dans la voiture\nSinon, tout dommage sera facturé au client et devra être réglé lors du retour de la voiture.\n- Le locataire reste responsable de la voiture hors et dans la rue (parking compris).\n- Le locataire ne doit jamais laisser la voiture déverrouillée avec des documents à l'intérieur afin d'éviter d'être victime d'un vol de voiture par négligence, qui n'est pas couvert par une assurance automobile complète.\n- Dans un tel cas, le locataire sera entièrement tenu financièrement responsable du véhicule volé. L'utilisation de voitures (hors 4x4) hors route est strictement interdite.\n- Tout dommage causé par une mauvaise utilisation de la voiture sera facturé au client.\nLes minibus sont fournis avec un chauffeur obligatoire.\nPour la livraison et / ou la collecte des véhicules loués en dehors de Marrakech, des frais de transport s'appliquent.\nLivraison gratuite et / ou collecte de voitures dans les limites de Marrakech (depuis / vers l'hôtel, le riad, le terminal de l'aéroport).


San Giovanni Hotel And Restaurant Alexandrie – Offres spéciales pour cet hôtel\nVotre historique San Giovanni Hotel And Restaurant\nles plages Distance jusqu'à l'aéroport\nAéroport d'Alexandrie (5.6 km)\nSan Giovanni Hotel And Restaurant 205 El Gueish Ave, Stanly, Alexandria, Alexandrie, Égypte 99999\nselon 170 avis Emplacement :\nSan Giovanni Hotel And Restaurant - Vous y trouverez :\nLe San Giovanni Hotel est situé au bord de la mer Méditerranée, dans le quartier huppé de Stanly à A...en voir plus\nLe San Giovanni Stanly Hotel abrite un restaurant classique servant des plats gastronomiques à la carte. Vous pourrez savourer votre dîner tout en profitant d'un concert de piano et en contemplant la vue panoramique sur la Méditerranée. L’hôtel abrite aussi un bar et un café proposant des collations et des boissons 24h/24.\nLes chambres du San Giovanni Stanly Hotel & Restaurant sont climatisées et possèdent un mobilier en bois sombre. Elles comprennent toutes la télévision par satellite, un minibar et une salle de bains privative.\nLe personnel de la réception se tient à votre disposition 24h/24. Pour votre confort, de petites boutiques et des journaux sont disponibles sur place.\nLe San Giovanni Stanly Hotel & Restaurant est situé à 10 minutes en voiture du centre d'Alexandrie et à seulement 6 km de son aéroport international.\n(57) Familles & jeunes enfants\nBon hygiène,bon équipement Respect des conditions de réservation.


Ginkaku-ji (Temple du Pavillon d’Argent)\n13 sur le plan\nOriginellement appelé Jisho-ji. Fondé en 1482 par le Shogun Ashikaga Yoshimasa. La conception évoque indiscutablement le Temple du Pavillon d’Or qu’avait fait construire son grand-père Ashikaga Yoshimitsu. Le jardin est inoubliable, d’abord pour son Ginshadan, “mer” de sable blanc aux méticuleux tracés de vagues, et ensuite pour le Kogetsudai, un cône de sable rappelant le Mont Fuji. L’austérité grave du Pavillon d’Argent contraste singulièrement avec la riche splendeur du Pavillon d’Or. Une visite à ce temple vous fera saisir les très subtils concepts de wabi et sabi (austère sérénité, élégante simplicité). Il est à remarquer que, si les niveaux supérieurs du Pavillon d’Or sont bien couverts de feuilles d’or, nulle feuille d’argent ne recouvre la structure du Pavillon d’Argent.\n9 sur le plan\nConstruit en 1895 pour commémorer le mille centième anniversaire de l’établissement de la capitale nationale à Kyoto. Les bâtiments du sanctuaire ne sont en fait que la reconstitution à l’échelle 5:8 du Palais impérial du IXe siècle. L’ancien style architectural de la Grande Salle d’Apparat et du Portail Oten qui s’enlèvent en vermillon du plus magnifique éclat, est particulièrement impressionnant. Agencé en style moderne, l’immense jardin (env. 30 000 m² de superficie) est considéré comme un chef-d’œuvre du genre. C’est un des hauts lieux de l’antique capitale où l’on vient en toute saison jouir des merveilles de la nature. Le Jidai Matsuri (22 octobre chaque année), festival majeur du sanctuaire, constitue un déploiement fastueux de costumes montrant le peuple de Kyoto au cours de sa très longue histoire.\n6 sur le plan\nOriginellement construit il y a quelque quatorze siècles, l’actuelle pagode fut reconstruite en 1440. Si ses quarante-six mètres ne la désignent certes pas comme la plus élevée des pagodes, elle n’en constitue pas moins un des points de repères et étape touristique importante du district de Higashiyama. La photo nous montre la pagode depuis le raidillon dallé qui y conduit. Un itinéraire recommandé serait de cheminer vers la pagode depuis le Temple Kiyomizu-dera, qui emmène, via San-nei-zaka, le promeneur ébahi par les alignements de maisons anciennes et les nombreux temples et sanctuaires.\nLe quartier de Gion s’est développé le long de la route menant au Sanctuaire Yasaka. Déjà au XVIIe siècle, s’y pressaient les foules d’amateurs de spectacles, théâtre et ballades joruri (marionnettes), donnés alors dans de très petits établissements. Plus tard, Gion acquit la réputation d’un des quartiers de spectacles en tous genres les plus célèbres du Japon, distinction qui ne l’a d’ailleurs jamais quitté. Venez donc flâner au long des allées dallées de Gion, vous y découvrirez d’antiques petits commerces, survivants des anciens jours de gloire du vieux Kyoto. Et vous y croiserez de temps à autre danseuses maiko et geishas aux somptueux atours.


Le Festival d’Annecy a 50 ans ! | CineChronicle\nPour souffler ses 50 bougies, le Festival International du Film d’animation d’Annecy du 7 au 12 juin propose en plus de sa programmation, un voyage au cœur de la mémoire du cinéma d’animation : rétrospectives, expositions, invités et grands noms de l’animation…\nSylvain Chomet fait l’ouverture avec son précieux « Illusionniste », qui sort en salles le 16 juin (lire la critique).\nLe festival d’Annecy, c’est la découverte de grands noms de l’animation tels Bill Plympton, Hayao Miyazaki, Nick Park ou encore les deux grands gagnants ex aequo du Cristal 2009 : Henry Selick (Coraline) et Adam Elliot (Mary and Max).\nC’est aussi 6700 participants, 66 pays représentés, 525 films projetés en moyenne chaque année pour découvrir – en compétition et hors compétition – longs-métrages, courts-métrages, films de fin d’études, films de télévision et de commande et avant-premières.\nDécouvrez ici toute la programmation


Robespierre : la fabrication d'un monstre - Le Temps Retrouvé\nAccueil/Biographies/Robespierre : la fabrication d’un monstre\nRobespierre : la fabrication d’un monstre\n« Robespierre : la fabrication d’un monstre », de Jean-Clément Martin, Perrin. Certes Robespierre n’est pas un ange et tous les historiens sont d’accord pour lui attribuer une forte responsabilité dans les atrocités, la Terreur et les errements de la révolution. Pour autant était-il réellement le monstre tel que ses ennemis thermidoriens l’ont dépeint ? Jean-Clément martin ne réhabilite pas Robespierre mais nous décrit avec brio comment il n’est ni plus ni moins fanatique, dogmatique et déterminé que l’ensemble de ses pairs. Robespierre, personnage incorruptible, froid, austère, représentait le bouc émissaire idéal pour incarner le « monstre » révolutionnaire.\n(Source : site des éditions Perrin)


Poumon multikystique et kystes pulmonaires multiples - Encyclopédie médicale - Medix\nPoumon multikystique et kystes pulmonaires multiples\nDéveloppement pulmonaire :\nUn rapide rappel de l’embryogenèse est un préambule nécessaire.\nA - STADE EMBRYONNAIRE (1 À 7 SEMAINES) :\nL’ébauche trachéale s’est formée dès le 26e jour de la gestation par un bourgeonnement ventral du tube digestif primitif.\nIl s’agit donc d’une structure endodermale.\nPar bourgeonnement dichotomique, cette ébauche donne successivement les bronches souches, lobaires, segmentaires...\nVers le 48e jour, les bronches sous-segmentaires sont formées.\nLa vascularisation initiale est systémique et provient de l’aorte dorsale.\nB - STADE PSEUDOGLANDULAIRE (5 À 17 SEMAINES) :\nLe contact intime entre les cellules bronchiques proliférantes et le tissu embryonnaire mésenchymateux est la condition sine qua non à la poursuite des bourgeonnements qui génèrent les bronchioles terminales.\nSur les coupes transversales, l’aspect histologique est donc celui de multiples cavités d’allure glandulaire ; l’épithélium est de type cubique ou cylindrique.\nLes cellules mésenchymateuses primitives se différencient en cellules musculaires.\nLa vascularisation primitive systémique disparaît à la huitième semaine, puis les artères pulmonaires développées à partir du sixième arc aortique prennent le relais.\nÀ la semaine 17, le poumon a donc déjà ses structures bronchiques proximales constituées et ses cinq lobes.\nC - STADE CANALICULAIRE (16 À 26 SEMAINES) :\nCe stade est marqué par l’ébauche du poumon profond avec, sur le versant aérien, la formation des bronchioles respiratoires et la naissance de l’acinus, et sur le versant vasculaire, l’organisation du réseau capillaire.\nD - STADE SACCULAIRE (26 À 38 SEMAINES) :\nIl est marqué par le développement exponentiel de la surface d’échange.\nLa réduction du tissu mésenchymateux est évidente. Les saccules terminaux vont produire les trois générations de bronchioles respiratoires.\nLes alvéoles peuvent être identifiées occasionnellement dès la 30e semaine.\nÀ la naissance, le nombre moyen d’alvéoles est de l’ordre de 50 X 106.\nVers l’âge de 5 ans, ce nombre est de 300 à 600 X 106, soulignant l’importance du développement postnatal.\nKystes pulmonaires d’origine congénitale :\nA - MALFORMATIONS ADÉNOMATOÏDES KYSTIQUES (MAK) :\nCet ensemble de malformations rassemble des faits variés.\n1- Aspects anatomopathologiques :\n* Caractéristiques générales :\nMacroscopiquement, ces malformations intéressent en règle une partie d’un lobe, plus rarement la totalité de celui-ci.\nLes formes plurilobaires ou bilatérales sont exceptionnelles.\nLe lobe affecté est augmenté de volume, dense et lourd, et contient souvent des kystes de taille variable.\nLa vascularisation est de type bronchique. Une volumineuse artère systémique est parfois mise en évidence chez le foetus par échodoppler ; elle peut disparaître lors du dernier trimestre de la grossesse.\nOn observe des communications, d’une part entre les kystes, d’autre part entre ces kystes et le tractus bronchique.\nCes connexions peuvent réaliser des systèmes à clapet, permettant l’évacuation du liquide lors de la vie aérienne, avec alors la survenue de kystes aériens souvent de plus en plus volumineux.\nLa malformation résulte de la prolifération bénigne des structures bronchiolaires primitives.\nAu microscope, sur les coupes transversales, les tubes bronchiques se traduisent par un aspect pseudoglandulaire rappelant le poumon foetal (d’où le terme de malformation adénomatoïde kystique).\nLes kystes sont bordés d’un épithélium respiratoire de type bronchique, le mésenchyme est riche en tissu élastique et manque de cartilage.\nEn fait, une grande hétérogénéité anatomoclinique est observée.\nLa classification de Stocker, proposée dès 1977, reste la plus utilisée.\n– MAK de type I.\nCe sont les plus fréquentes (50 %).\nElles sont caractérisées par l’existence de kystes volumineux à parois relativement épaisses.\nLe nombre de ces kystes est variable (souvent de trois à quatre).\nLe diamètre de ces kystes est supérieur à 2 cm.\nLes parois des kystes sont de type cylindrique, ou pseudostratifié.\nLe contenu en période prénatale est évidemment liquidien ; en période postnatale, il est souvent aérien.\n– MAK de type II (42 %).\nLa malformation est de taille variable, de 1 cm à tout un lobe.\nLa taille de chacun des kystes ne dépasse pas 12 mm.\nLe revêtement endokystique est variable avec un épithélium cylindrique ou cubique, sans cellules à mucus.\nLes malformations associées sont relativement fréquentes (26 %) : hernie diaphragmatique, anasarque et surtout agénésie rénale (souvent dans le cadre du syndrome de Potter : avec syndrome dysmorphique du visage et oligohydramnios consécutif à l’insuffisance rénale).\n– MAK de type III (3 %).\nOn observe des masses fermes, massives, faites de très nombreux petits kystes de moins de 0,5 cm.\nHistologiquement, l’aspect est celui observé au stade pseudoglandulaire de l’embryogenèse, avec un épithélium cubique.\nMais il faut souligner que de nombreux cas semblent s’écarter de la classification de Stocker de 1977.\n– l’existence d’un tissu « adénomatoïde » rappelant le poumon foetal n’est pas constante.\nEn effet, certaines observations histopathologiques retrouvent un épithélium fait de pneumocytes granuleux ou de cellules de Clara.\nCeci suggère que ces lésions se sont constituées plus tardivement après le stade pseudoglandulaire.\nDe telles observations s’apparentent aux bronchectasies kystiques ;\n– certaines MAK s’accompagnent d’une volumineuse artère d’origine systémique.\nAfin de mieux rendre compte de ces variétés, une nouvelle classification en cinq types a été proposée par le même auteur en 1994, mais à ce jour, celle-ci ne paraît pas avoir été largement adoptée.\n2- Embryogenèse :\nLeur formation découlerait d’une anomalie de la jonction bronche/mésenchyme, avec développement effréné des bronchioles, contrastant avec un arrêt du développement du tissu alvéolaire.\nLa surveillance échographique a montré que certaines MAK régressent plus ou moins complètement en fin de grossesse.\nLes deux éléments qui conditionnent le pronostic sont l’existence de malformations associées et surtout, la taille de la lésion.\nUne volumineuse lésion peut en effet induire un déplacement médiastinal dont les conséquences sont triples :\n– compression cardiovasculaire, entraînant l’hydrops du foetus ;\n– compression oesophagienne limitant l’absorption du liquide amniotique par le foetus, entraînant le polyhydramnios ;\n– compression du tissu pulmonaire homo- et controlatéral, avec arrêt du développement pulmonaire prénatal.\nCette hypoplasie pulmonaire compromet évidemment les chances de survie.\nIl existe un lien entre les données anatomopathologiques et le pronostic : les MAK de type I ont relativement un bon pronostic et les MAK de types II et III ont un pronostic plus réservé.\nCeci résulte en particulier :\n– de l’étendue des lésions pulmonaires (type III) ;\n– de la fréquence des anomalies congénitales associées (type II).\nMais ce contraste pronostique découle aussi d’une évidence : si les lésions des MAK I sont souvent aérées avec des kystes volumineux, c’est parce que ces enfants ont vécu et respiré !\nSi les MAK de types II et III ne sont pratiquement pas aérées, c’est que beaucoup sont mort-nés !\n4- Aspects radiocliniques :\nIl existe trois grandes circonstances de découverte.\n* Période prénatale :\nDe plus en plus souvent, la découverte est faite en période prénatale.\nLa malformation est alors découverte par une échographie de routine, qui retrouve la lésion intrathoracique et recherche d’éventuelles lésions associées.\nDe nombreux cas de MAK sont accompagnés d’une vascularisation systémique, facilement démontrée par échodoppler couleur, posant le problème des relations entre certaines séquestrations intralobaires et les MAK.\nLes critères de gravité, décrits plus haut, sont régulièrement contrôlés par échographie.\nIls permettent de dicter la conduite à tenir :\n– soit surveillance « armée » :\n– simple surveillance, si les indicateurs pronostiques sont favorables.\nLe diagnostic prénatal permet d’anticiper l’éventuelle indication opératoire et donc le transfert de la mère vers un centre obstétrical disposant des compétences en néonatalogie médicochirurgicale adaptées ;\n– mais cette indication n’est pas toujours retenue ; en effet, certaines MAK régressent, voire disparaissent en fin de grossesse.\nUne surveillance postnatale prolongée s’impose, même si l’examen clinique et la radiographie du thorax effectués après la naissance sont normaux.\nLa persistance d’anomalies tomodensitométriques reste habituelle ;\n– soit action rapide :\n– interruption de la grossesse, en particulier en cas de malformations associées ;\n– en cas de polyhydramnios ou d’hydrops, la ponction transcutanée du kyste permet son affaissement immédiat et l’amélioration de la situation foetale, la récidive pouvant conduire à la pose d’un shunt thoracoamniotique.\nUne lobectomie foetale peut même être envisagée dans certains centres.\n* Période postnatale :\nAilleurs, la découverte est faite précocement en période postnatale.\nCes MAK se révèlent le plus souvent par une insuffisance respiratoire aiguë ou subaiguë et appellent une intervention chirurgicale urgente.\nLa dyspnée et la cyanose s’installent après un intervalle libre de quelques jours.\nL’ensemble des troubles se majore lors des cris ou des efforts de tétée.\nL’examen clinique retrouve une diminution du murmure vésiculaire en regard du territoire atteint.\nL’examen radiologique identifie surtout l’hyperclarté localisée, compressive (aspect refoulé du parenchyme de voisinage) avec déplacement médiastinal controlatéral, hernie médiastinale antérieure.\nOccasionnellement, on peut observer une séquence radiologique caractéristique :\n– opacité localisée de tonalité hydrique ;\n– puis niveau hydroaérique ;\n– enfin, clarté kystique de plus en plus volumineuse et compressive.\nLe type d’intervention dépend des constatations macroscopiques.\nIl doit s’agir d’une exérèse complète : le plus souvent lobectomie, ou si les conditions le permettent, une segmentectomie.\nCes exérèses réglées représentent des solutions plus simples et plus radicales que le capitonnage ou les résections incomplètes.\nLa survie est la règle chez les nourrissons opérés à temps.\nDes chiffres de l’ordre de 80 % de survivants sont rapportés.\nLe pronostic des MAK de type II est souvent assombri par les malformations associées.\n* Après 1 an :\nRarement, le tableau est découvert après l’âge de 1 an, voire chez un adolescent ou un adulte.\nLes symptômes sont alors différents :\n– dyspnée absente ou discrète ;\n– en revanche, on observe le plus souvent des signes de suppuration bronchique, une hémoptysie ou la suppuration de ces kystes.\nB - SÉQUESTRATIONS :\nCet ensemble de malformations n’est envisagé ici que lorsque celles-ci sont le siège de kystes aériens, c’est-à-dire lorsque la formation est ventilée, le plus souvent par la ventilation collatérale.\nCeci nous limite naturellement aux séquestrations intralobaires.\nMacroscopiquement, une séquestration intralobaire se présente, en l’absence de ventilation, comme un territoire collabé.\nSi ce territoire segmentaire est ventilé (ventilation collatérale par les pores de Kohn), il peut au contraire prendre un aspect kystique ou multikystique.\nCette malformation siège le plus souvent au niveau postérolatéral.\nElle est plus fréquente à gauche qu’à droite.\nLe territoire séquestré est recouvert par le même revêtement pleural que le reste du lobe.\nLors de la dissection de la pièce de lobectomie, la frontière entre la zone séquestrée et le territoire sain paraît floue.\nLa malformation reçoit sa vascularisation artérielle d’une artère élastique issue de l’aorte thoracique et plus rarement de l’aorte abdominale ou du tronc coeliaque (situation inverse en cas de séquestrations extralobaires) ; le retour veineux des séquestrations intralobaires se fait le plus souvent par les veines pulmonaires et plus rarement par le système azygos (situation inverse en cas de séquestrations extralobaires).\nMicroscopiquement, les séquestrations bronchopulmonaires associent à des degrés divers un tissu alvéolaire et bronchique.\nIl peut exister également un tissu digestif rappelant le pancréas, l’estomac...\nAux kystes aériens s’associent souvent quelques kystes remplis de mucus.\nCette diversité tissulaire s’oppose donc au relatif monomorphisme histopathologique des MAK.\nOn considère traditionnellement que les séquestrations ont une origine congénitale.\nElles résulteraient alors d’un bourgeonnement surnuméraire issu du tube digestif primitif.\nCe bourgeon pénétrerait le mésoderme pulmonaire où il induirait une différenciation de type pulmonaire.\nLe plus souvent, et ceci est essentiel, la circulation artérielle systémique originelle persiste.\nIl s’agit de la caractéristique la plus importante des séquestrations.\nEn fait, ce schéma est probablement acceptable pour les séquestrations extralobaires (le diagnostic échographique anténatal en démontre clairement l’origine congénitale), mais il est contesté pour les formes intralobaires qui seraient souvent acquises.\n3- Aspects radiocliniques :\nChez le foetus, le diagnostic de séquestrations extralobaires anténatal par échographie est devenu possible par échographie et échodoppler couleur.\nLa surveillance échographique a montré que la régression était une éventualité fréquente (surtout pendant le troisième trimestre de la grossesse).\nChez l’enfant ou l’adulte, les séquestrations intralobaires restent volontiers latentes.\nElles ne s’expriment alors souvent qu’à la radiographie systématique.\nAilleurs, elles se révèlent à l’occasion d’un épisode infectieux ou hémoptoïque.\nDans cette hypothèse, les signes fonctionnels traduisent la communication avec l’arbre bronchique.\nLe diagnostic est alors évoqué :\n– en raison du siège de l’anomalie (le plus souvent postérobasal) et de son aspect parfois kystique observé dès la radiographie standard ou en tomodensitométrie ;\n– traditionnellement, par l’absence d’injection lors de la bronchographie d’une bronche segmentaire ou son simple refoulement.\nCes éléments sont suffisants pour suspecter le diagnostic et rechercher l’artère systémique anormale.\nL’examen tomodensitométrique ou l’imagerie par résonance magnétique (IRM) identifie occasionnellement cette artère.\nEn fait, le bilan angiographique classique reste la référence.\nIl est le préalable habituel à la thoracotomie qui s’impose dès que la séquestration est compliquée.\n– une éventuelle angiographie pulmonaire qui objective parfois l’absence de vascularisation de type pulmonaire destinée au territoire séquestré ;\n– surtout, une artériographie qui permet l’opacification de l’artère systémique surnuméraire.\nC - HAMARTOMES MÉSENCHYMATEUX KYSTIQUES (HMK) :\nIls ont été décrits par Mark en 1986 à propos de cinq observations.\nDepuis, d’autres observations ont confirmé l’existence de cette entité.\nQuatre grandes caractéristiques sont soulignées :\n– nodules de diamètre inférieur à 1 cm, composés de cellules mésenchymateuses primitives, traversés par un plexus de bronchioles.\nCette intrication de structures endodermiques et mésodermiques justifie le terme d’hamartome ;\n– kystes de 0,5 à 1 cm de diamètre dont les parois sont le siège d’amas mésenchymateux ;\n– kystes plus volumineux (jusqu’à 10 cm) dont la paroi comporte une assise mésenchymateuse, intérieurement bordée par un épithélium respiratoire normal ou métaplasique ;\n– développement excessif d’un réseau artériel systémique dans la paroi des kystes.\nCe réseau dérive des artères bronchiques, intercostales ou phréniques.\nCes kystes paraissent dériver de reliquats du mésenchyme embryonnaire primitif disséminés aux deux poumons.\nAu sein de ces amas mésenchymateux, on observe des structures endodermiques (épithélium respiratoire bronchiolaire) qui, en quelques décennies, donnent naissance aux kystes.\nÀ ce stade, l’hypervascularisation systémique expose le patient aux hémoptysies.\nSi les cas pédiatriques sont décrits, l’affection est observée plus souvent chez l’adulte (âges extrêmes : 18 mois à 53 ans).\nLe mode de révélation est variable : hémoptysie, pneumothorax, hémothorax, dyspnée, radiographie systématique.\nLe diagnostic, en définitive anatomopathologique, peut être évoqué lorsque le tableau radioclinique rassemble différents éléments caractéristiques :\n– lésions multiples et bilatérales ;\n– coexistence de nodules de diamètre inférieur à 1 cm et de formations kystiques de taille variable ;\n– apparition lente (sur plusieurs années) de nouveaux nodules ou transformations de ceux-ci en kystes de diamètre croissant ;\n– hémoptysies persistantes ;\n– absence de maladie alvéolo-interstitielle diffuse en termes de radiographie, de tomodensitométrie, avec tests fonctionnels respiratoires relativement préservés.\nLe caractère multifocal de la maladie, la répétition des accidents hémoptoïques, le risque de pneumothorax et les incertitudes diagnostiques en l’absence de documents anatomopathologiques conditionnent les actes thérapeutiques :\n– embolisation des artères bronchiques en cas d’hémoptysie récidivante ou menaçante ;\n– thoracotomie ou thoracoscopie vidéoassistée pour résection atypique des lésions et avivage pleural. Les objectifs de cette thoracotomie étant :\n– d’assurer le diagnostic ;\n– d’effectuer l’exérèse de kystes susceptibles de se compliquer (hémoptysie, pneumothorax) ;\n– de traiter un pneumothorax ou d’en prévenir la récidive ;\n– d’effectuer l’exérèse d’une éventuelle lésion déjà sarcomateuse.\nAucun des cinq patients de Mark n’est décédé de sa maladie avec des délais de surveillance de 2 à 28 ans.\nMais les aléas liés aux hémoptysies et à l’éventuelle dégénérescence représentent des menaces occasionnellement fatales. Il reste donc bien difficile de fixer un pronostic.\nControverses des bronchectasies kystiques « congénitales » :\nL’idée que certaines bronchectasies relèvent d’une origine congénitale est contestée.\nPlusieurs revues, même émanant de milieu pédiatrique, ne mentionnent pas l’existence de dilatations des bronches congénitales.\nTout le monde s’accorde à penser que chez un individu donné et après avoir formellement éliminé les malformations décrites ci-dessus (MAK, séquestrations), il est habituellement bien difficile de démontrer l’origine congénitale de bronchectasie, c’est-à-dire que le sujet est né avec des bronches de diamètre anormal.\nNéanmoins, quelques observations privilégiées semblent démontrer l’origine congénitale d’un petit nombre de bronchectasies kystiques.\nLes bronchectasies kystiques sont des bronchectasies terminales intéressant le plus souvent les cinquièmes divisions bronchiques.\nIl est tentant d’opposer les formes congénitales aux formes acquises.\nLes bronchectasies kystiques congénitales toucheraient la totalité d’un lobe ou d’un poumon.\nLe territoire atteint serait de couleur rose, facile à insuffler.\nOccasionnellement, elles s’accompagnent d’autres malformations (cardiaques, vascularisation systémique).\nNotons ici qu’aucune maladie kystique pulmonaire n’a été décrite en association aux polykystoses congénitales bien connues, touchant, chez le même individu, les parenchymes hépatiques, rénaux et pancréatiques.\nLes bronchectasies kystiques acquises, au contraire, toucheraient simplement une partie d’un territoire, seraient de couleur bleue et très difficiles à insuffler.\nLes bronchectasies de type kystique sont directement sous-pleurales, tassées les unes contre les autres, privées de bronches collatérales.\nEn cas de formes congénitales, on ne retrouve aucun vestige de bronches obturées, alors que de telles cicatrices sont constantes en cas de bronchectasies acquises.\nCette absence de vestiges bronchiques est, pour Spencer, le meilleur argument en faveur de l’origine congénitale.\nL’absence de signes d’inflammation tissulaire est évidemment un argument supplémentaire, mais inconstant (les bronchectasies congénitales peuvent se surinfecter).\nLa formation des bronchectasies congénitales s’expliquerait par un bourgeonnement insuffisant de l’arbre bronchique primitif sans aucun développement du tissu alvéolaire. Bronchectasies congénitales et MAK seraient alors apparentées.\nLes bronchectasies kystiques « acquises » se développeraient après une agression bronchique de la première enfance, soit de type viral, soit bactérienne (coqueluche).\nIl est néanmoins possible que de telles bronchectasies puissent se développer électivement, en cas de malformations congénitales a minima intéressant la jonction des voies de conduction et du tissu alvéolaire.\nAu total, les bronchectasies kystiques s’intègrent dans un continuum clinique allant des bronchectasies congénitales associées à une vascularisation systémique anormale, et donc proche de certaines séquestrations intralobaires, aux bronchectasies kystiques acquises qui semblent les plus nombreuses.\nLe diagnostic est, le plus souvent, effectué à distance de la naissance et souvent chez l’adulte.\nLa radiographie standard puis les coupes tomodensitométriques, menées en haute résolution, démontrent l’existence de bronchectasies et leur nature kystique.\nLe territoire atteint (lobe ou poumon entier) est le plus souvent de volume normal, voire augmenté, ce qui contraste avec la perte de volume souvent observée dans les autres types de bronchectasies.\nCeci illustre le rôle de la ventilation collatérale souvent importante en cas de bronchectasies kystiques.\nLes arguments en faveur de l’origine congénitale des dilatations des bronches doivent être rassemblés et les conclusions tirées avec prudence.\nPlaideraient en faveur d’une origine congénitale :\n– l’absence d’antécédent respiratoire infectieux de la première enfance ;\n– la survenue précoce de ces bronchectasies ;\n– l’association à d’autres malformations congénitales : cardiopathie ou vascularisation systémique du territoire atteint ;\n– l’injection aisée des kystes lors de la bronchographie ainsi que l’absence d’injection des glandes bronchiques.\nLe poumon distal dans le territoire atteint n’est pas opacifié ;\n– en définitive, les arguments les plus forts sont probablement d’ordre anatomopathologique.\nClartés pulmonaires multiples acquises :\nA - DYSPLASIES BRONCHOPULMONAIRES :\nLa dysplasie bronchopulmonaire s’observe à titre de complication (11 à 21 % des cas) de la maladie des membranes hyalines néonatales.\nLes pseudokystes observés reflètent, soit la distension secondaire à la bronchioloalvéolite, soit l’existence de territoires pulmonaires détruits et limités par un tissu fibreux.\n2- Aspects radiocliniques :\nLes clartés apparaissent environ 1 à 5 semaines après la naissance.\nÀ ce stade, la condition respiratoire de l’enfant s’améliore déjà, mais le sevrage du ventilateur est encore impossible. Les radiographies du thorax permettent d’observer de multiples petites clartés siégeant dans les deux champs.\nIl existe une distension radiologique globale associée à plusieurs foyers d’atélectasies multilobulaires.\nSi l’enfant survit (60 % des cas), on observe une lente résolution des anomalies radiologiques.\nLes épreuves fonctionnelles respiratoires (EFR) objectivent l’amélioration du trouble ventilatoire obstructif, mais une atteinte des voies aériennes distales, une hyperréactivité bronchique, persistent longtemps ou définitivement.\nÀ distance, l’examen tomodensitométrique systématique a montré que les clartés kystiques disparaissent, mais l’examen reste anormal avec une grande hétérogénéité des transparences pulmonaires, bien observée par comparaison des temps inspiratoires et expiratoires, témoin des obstructions bronchiolaires.\nB - MALADIES INFECTIEUSES :\nLes formes kystiques de la pneumocystose sont relativement fréquentes.\nElles sont retrouvées par les radiographies standards ou par la tomodensitométrie dans respectivement 10 et 34 % des cas des pneumocystoses du syndrome de l’immunodéficience acquise (sida).\nCes kystes sont d’apparence variable, le plus souvent multiples et bilatéraux.\nIls s’observent aussi bien dans les régions centrales que sous-pleurales.\nCes pseudokystes sont souvent intriqués aux éléments habituels des pneumocystoses, tant sur les radiographies (infiltration diffuse, à prédominance périhilaire, grossièrement symétrique), qu’en tomodensitométrie (« verre dépoli » à prédominance centrale, distribution en « motte » ou en « carte de géographie », soulignant la lobulation pulmonaire).\nLes lésions kystiques prédominent parfois dans les lobes supérieurs pouvant simuler une tuberculose.\nOn considérait, il y a quelques années, que ces formes apicales étaient surtout le fait des échecs de la prophylaxie par les aérosols de pentamidine ; elles peuvent en fait être observées en toutes circonstances.\nEn période aiguë, le risque est l’insuffisance respiratoire aiguë et le pneumothorax.\nLe barotraumatisme de la ventilation assistée doit, dans la mesure du possible, être évité.\nÀ distance, la régression des kystes est habituelle et parfois spectaculaire.\nC - MALADIES INFLAMMATOIRES :\nCertaines affections granulomateuses inflammatoires, lorsqu’elles atteignent le tissu alvéolaire, évoluent vers la formation de cavités « pseudokystiques ».\n1- Histiocytose langerhansienne :\nAu stade initial de l’affection, la biopsie pulmonaire, si elle est pratiquée, permet d’observer des nodules de taille variable dépassant rarement 15 mm et de topographie bronchiolocentrique.\nProgressivement, ces petites masses granulomateuses se nécrosent, avec formation de cavités centrales.\nPlus tard (c’est-à-dire après quelques mois ou années), il ne persiste plus que des cavités pseudokystiques, l’inflammation étant alors éteinte.\nLes parois de ces cavités comportent souvent, à côté d’un tissu alvéolaire transformé, de discrets reliquats d’épithélium bronchique, suggérant que certains kystes résultent d’ectasies bronchiolaires.\nDans la forme de l’adulte, seule envisagée ici, le tableau est stéréotypé et l’affection semble le plus souvent purement pulmonaire.\nParfois (environ 10 % des cas), on observe d’autres localisations viscérales, notamment osseuses.\nCliniquement, la maladie est marquée par :\n– un terrain particulier : adulte jeune, pratiquement toujours grand fumeur ;\n– des signes fonctionnels respiratoires variables peu spécifiques : toux, dyspnée d’effort ;\n– rarement, des signes généraux (fébricule, amaigrissement) : ils sont souvent éphémères, n’accompagnant que la phase tout initiale de la maladie. Ailleurs, l’affection est découverte à l’occasion d’une complication (pneumothorax) ou d’une radiographie systématique.\nLes anomalies, sur des clichés standards prédominent aux deux tiers supérieurs des deux champs et épargnent habituellement l’angle costophrénique.\nIls sont parfaitement observés en tomodensitométrie menée en haute résolution : les lésions kystiques « à l’emporte-pièce » sont distribuées au hasard et sont d’autant plus caractéristiques qu’elles s’accompagnent encore de lésions nodulaires pleines ou en voie de nécrose (« kystes » à parois épaisses).\nLa séquence « nodules suivis de kystes » est pratiquement spécifique de l’affection.\nPlus tard, lorsque les stigmates inflammatoires ont disparu, la distinction avec certains emphysèmes en foyer ou la lymphangiomyomatose (chez la femme) devient délicate.\nLe diagnostic repose en principe sur des arguments anatomopathologiques :\n– biopsies transbronchiques par voie endoscopique, en connaissant le risque de pneumothorax.\nLa sensibilité diagnostique de ces biopsies n’est pas connue et il faut savoir la difficulté d’interprétation en microscopie optique, ce qui souligne l’intérêt de l’analyse en microscopie électronique dès que ce diagnostic est envisagé ;\n– lavage bronchoalvéolaire : le lavage de ces patients retrouve le plus souvent des cellules de Langerhans, mises en évidence par microscopie électronique ou, de façon moins fastidieuse, par immunofluorescence (plus de 5 % de cellules fixant l’anticorps monoclonal CD 1 a).\nMais la spécificité de ces anomalies est faible dès l’instant que ces cellules sont souvent retrouvées lors d’autres pathologies et surtout chez les fumeurs sains.\n* Évolution et pronostic :\nL’évolution à court et moyen termes est souvent simple avec régression des nodules et persistance d’images kystiques plus ou moins importantes.\nLa survenue, après rémission, d’une seconde poussée, est rare mais décrite.\nL’évolution à court et moyen termes est habituellement bonne, mais à distance, deux risques doivent être soulignés :\n– risque de néoplasmes, dominé par celui du cancer bronchique ;\n– risque d’insuffisance respiratoire le plus souvent de type obstructif avec distension (risque grossièrement corrélé au nombre des kystes).\n2- Connectivites :\nLa maladie rhumatoïde et la vascularite de Wegener représentent les deux exemples les plus classiques.\nDans le premier cas, les nodules rhumatoïdes multiples périphériques ont une évolution vers la nécrose et donc la transformation pseudokystique.\nCes clartés sont de petite taille.\nL’affection évolue le plus souvent sans parallélisme avec la maladie articulaire.\nIl existe une prédominance masculine contrastant avec la prédominance féminine de la forme classique purement rhumatismale.\nLa sérologie rhumatoïde est souvent très positive. Au cours de la maladie de Wegener, les localisations pulmonaires sont pratiquement constantes, multiples, de taille variable.\nUne fois sur deux, l’une (ou plusieurs) de ces lésions est excavée.\nLes parois sont alors le plus souvent épaisses.\nLes anticorps anticytoplasme des polynucléaires (ANCA) sont le plus souvent positifs (80 %) et de type cytoplasmique.\nFinalement, le diagnostic repose sur l’anatomopathologie, notamment la biopsie pulmonaire chirurgicale dès l’instant que les localisations extrathoraciques sont absentes ou non démonstratives.\nRarement, la sarcoïdose pulmonaire s’accompagne de lésions excavées.\n3- Lymphangiomyomatose :\nIl s’agit d’une affection généralisée à l’ensemble du muscle lisse annexé au tissu lymphatique.\nLa maladie s’exprime chez les femmes en période d’activité génitale.\nLa traduction anatomopathologique de la lymphangiomyomatose est dominée par une hyperplasie d’un tissu musculaire lisse atypique le long des voies lymphatiques.\nCe tissu musculaire intéresse aussi les veinules, les espaces aériens distaux et la paroi des bronchioles.\nIl est probable que les cavités pseudokystiques qui accompagnent cette affection témoignent des sténoses bronchiolaires ainsi constituées.\n* Aspects radiocliniques :\nL’affection est souvent découverte à l’occasion d’une dyspnée d’effort chez une femme jeune.\nAilleurs, il s’agit d’une complication pleurale (chylothorax ou pneumothorax) ou d’une localisation extrathoracique (tumeur rétropéritonéale, tel un angiolipome rénal).\nLa radiographie du thorax montre un aspect réticulonodulaire qui contraste avec une fréquente distension radiologique.\nLa tomodensitométrie retrouve des cavités aériennes « à l’emportepièce » rappelant celles observées en cas d’histiocytose X (mais on n’observe pas de nodules).\nLes EFR confirment la distension avec une augmentation de la capacité pulmonaire totale en pléthysmographie et l’existence d’un trouble ventilatoire obstructif.\nLe diagnostic définitif repose :\n– soit sur les données d’une biopsie pulmonaire chirurgicale si un abord chirurgical est indiqué (par nécessité : pneumothorax récidivant, ou de principe devant une forme atypique).\nUn immunomarquage positif des cellules musculaires lisses avec l’anticorps monoclonal HMB 45 est un argument diagnostique supplémentaire utile, car les cellules musculaires lisses normales ne fixent pas cet anticorps.\nCette étude complémentaire trouve tout son intérêt en cas de biopsie de petite taille (biopsie transbronchique) ou peu informative ;\n– soit sur un faisceau d’arguments : données de la lymphographie, de la tomodensitométrie abdominale, tumeurs périunguéales de Koenen, notion de tumeurs rénales (angiomyolipomes), observées dans un contexte de maladie respiratoire évocateur d’une lymphangiomyomatose ;\n– une maladie kystique, voisine ou identique à la lymphangiomatose, a été décrite, en association avec la sclérose tubéreuse de Bourneville.\nLorsque l’insuffisance respiratoire est gravement installée, le pronostic (hors transplantation pulmonaire) reste catastrophique malgré l’hormonothérapie, posant alors le problème de l’indication d’une greffe pulmonaire.\nNéanmoins, aujourd’hui le diagnostic est bien plus précoce, avant l’installation d’une insuffisance respiratoire grave, et les courbes de survie sont bien améliorées.\nDans une étude rétrospective récente, la probabilité de survie à 5, 10, et 15 ans était respectivement à 91, 79 et 71 %.\nMais l’hormonosensibilité est rarement observée.\n4- Clartés tumorales :\nLes clartés radiologiques multiples peuvent révéler une étiologie tumorale.\nLe mécanisme est variable.\n– Nécrose tumorale : tous les cancers métastatiques au poumon peuvent se nécroser avec formation de cavités à parois plus ou moins fines.\nIl s’agit surtout des épithéliomas tels les cancers épidermoïdes d’origine oto-rhino-laryngologique ou du col utérin et des cancers vésicaux.\nAilleurs, il s’agit de masse lymphomateuse, plus particulièrement de type hodgkinien évolué, ayant échappé aux diverses chimiothérapies.\n– Sténose bronchiolaire tumorale : ailleurs, la tumeur a un tropisme bronchiolaire avec formation d’une « valve à clapet » (check valve).\nElle permet alors de souffler un territoire alvéolaire, réalisant des cavités aériques multiples.\nCela est surtout décrit en cas de localisations bronchiques et bronchiolaires des papillomatoses.\nLes localisations bronchiques surviennent souvent une dizaine d’années après la localisation laryngée.\nUn tel mécanisme a aussi été décrit en cas de carcinome bronchioloalvéolaire de type mucineux, autrefois dénommé adénocarcinome mucineux kystique, ou de pneumopathie interstitielle lymphocytaire (82 % dans une série).\nUne mention particulière doit être faite pour les sarcomes. En effet, les métastases pulmonaires des sarcomes s’expriment parfois par des kystes à paroi fine.\nLes pneumothorax et les hémoptysies peuvent être révélateurs.\nLymphangiomyomatose, HMK et métastases pulmonaires des sarcomes partagent donc des similitudes anatomopathologiques.\n– À côté de l’évolution kystique de certaines tumeurs, il faut mentionner la possibilité de transformation maligne de certains kystes congénitaux.\nLe kyste est de type variable (MAK, HMK) et l’histologie du cancer n’est pas univoque : épidermoïde, adénocarcinome, cancer à petites cellules ou parfois histologie moins habituelle : carcinome bronchioloalvéolaire, pneumoblastome, sarcome (histologie peut-être particulière à l’HMK et au MAK).\nCe risque de transformation est toujours à l’esprit lorsque l’on discute une thoracotomie exploratrice en cas de complications ou de modifications radiologiques.\nAu terme de cette analyse et à titre de synthèse, nous présentons un rapide récapitulatif.\nMalformations kystiques congénitales.\nLes malformations congénitales semblent résulter principalement de deux mécanismes élémentaires.\n– arrêt de la maturation des voies de conduction avec ou sans formation de tissu alvéolaire.\nCet arrêt de maturation, plus ou moins précoce, explique la formation des diverses MAK et probablement les exceptionnelles bronchectasies kystiques congénitales ;\n– bourgeonnement « bronchogène » supplémentaire avec souvent artère systémique anormale.\nCe mécanisme est à l’origine des séquestrations.\nArrêt de maturation et bourgeonnement bronchique surnuméraire avec persistance de la vascularisation systémique peuvent s’associer, expliquant alors les associations :\n– MAK-séquestrations ;\n– bronchectasies kystiques avec artère systémique anormale.\nCe schéma pathogénique peut encore être compliqué par :\n– la possibilité d’un développement tardif à partir de petits reliquats de mésenchyme primitif à l’origine de la formation chez l’adulte des hamartomes mésenchymateux kystiques ;\n– la survenue d’une infection postnatale compliquant la lecture d’une pièce d’exérèse.\nIls résultent principalement de deux mécanismes parfois associés :\n– nécrobiose de nodules parenchymateux. L’origine est variable : inflammatoire (infectieuse ou non), ischémique (vascularite) ou tumorale ;\n– sténose à clapet, avec distension de territoires parenchymateux expliquant les pseudokystes observés en cas :\n– de pathologies tumorales : bénignes (papillomatose) ou malignes (carcinome bronchioloalvéolaire, sarcome…) ;\n– de pathologies non tumorales : pneumopathies interstitielles lymphocytaires, amyloïdose, lymphangiomyomatose.\nNombre d'affichage de la page 8330


General Purpose Processing on Graphic Processing Unit.\nParfois écrit GPGP, ou GP2.\nIl s'agit de l'utilisation d'un GPU, qui d'ordinaire ne s'occupe que de la 3D, pour effectuer des calculs massivement parallèles, d'habitude effectués sur les CPU.\nLes GPU sont des processeurs qui peuvent exécuter une plus petite action un très grand nombre de fois en parallèle, alors que les CPU sont prévus pour exécuter de longs et complexes calculs en série.\nLes premières solutions de GPGPU datent des GeForce 5000, grâce aux shaders. Mais programmer des shaders pour certains calculs était plus qu'ardu, vu que les données doivent être converties en images avant de pouvoir être traitées de la sorte. Ces solutions n'ont donc pas eu beaucoup de succès. Plus récemment, DirectX a proposé du GPGPU, dans une version très semblable à celle des shaders, avec des compute shaders, dans sa version 11.\nCela dépend uniquement du type d'application. Une application qui n'est pas parallélisable verra ses performances diminuer fortement avec le GPGPU, tandis qu'une application fortement parallélisable les verra augmenter jusqu'à 200 fois.\nCela fait grandement changer les habitudes de programmation : autrefois, les architectures aussi parallèles que les GPU modernes étaient extrêmement chères, elles étaient donc peu utilisées. L'avènement du GPGPU devrait faire changer la donne, vu que les GPU sont très bon marché, et qu'on peut les mettre à jour très facilement.\nPour donner un ordre d'idée, pour de la compression de flux vidéo (un genre d'opération qui plaît aux GPU), TMPGEnc, grâce à CUDA, peut aller jusqu'à 8 fois plus vite que sur un CPU haut de gamme. Cependant, le gain avec une puce graphique bas de gamme ne s'élève qu'à une rapidité améliorée de 50 %. Pour un système de recherche de mot de passe perdu, la vitesse peut être montée d'un facteur 15. Plus spectaculairement, un calcul de densité mélange peut être accéléré 170 fois !\nLien : Densité mélange


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Le soldat nord-coréen qui a fait défection a la vingtaine\nActualités 02.12.2018 à 16h31\nSEOUL, 02 déc. (Yonhap) -- Le soldat nord-coréen qui est passé hier au Sud via la frontière intercoréenne a autour de 20 ans, a annoncé ce dimanche une source gouvernementale.\nLe militaire a franchi la frontière terrestre dans l'est de la péninsule samedi matin. La défection a eu lieu près d'un poste de garde sud-coréen à Goseong, dans la province du Gangwon, a précisé la source, qui n'a pas donné d'autres informations.\nSelon un accord signé durant le sommet intercoréen de septembre, les deux Corées sont convenus de démanteler chacune 11 postes de garde afin de réduire les tensions, mais ont plus tard décidé d'en conserver un de chaque côté de la frontière. Celui de Goseong est celui que le Sud avait choisi de laisser intact.\nLa précédente fuite d'un soldat nord-coréen à travers la Zone démilitarisée (DMZ) avait eu lieu le 21 décembre de l'année dernière, quand un homme avait subitement couru vers le Sud sous une pluie de balles à Panmunjom.