25.09.21 | Compte rendu Dortmund BBH\n25.09.21 | Retard à l'allumage\n« C’est une étape de plus dans la construction ». Quelques minutes après la rencontre, Pablo Morel tentait de gommer la frustration et la déception nées d’une rencontre dont le BBH a longtemps été plus spectateur qu’acteur. Manquant de tonus et de mordant durant la premier acte, les Rebelles ont eu la mauvaise idée de se compliquer la tâche toutes seules, le retard à la pause paraissant déjà énorme (15-9, 30e). Peut-être aussi qu’elles ont tiré la langue, bouclant outre-rhin un gros enchaînement de six matches en dix-huit jours. L’infirmerie, qui a pris du volume ces derniers jours, n’a pas non plus aidé même si du côté du coach du BBH, on ne voulait pas se trouver d’excuses. « C’est toujours compliqué de se réfugier derrière les blessures, assurait-il. Bien sûr que l’absence de Pauline (Coatanéa, hospitalisée) et de Djina (Jaukovic, rupture du ligament croisé du genou) sont dommageables et que dans les rotations on commence a être fatigués mais on aurait accepté qu’on tombe les armes à la main, ça n’a pas été le cas ».\nDans le viseur ce samedi, la défense, celle qui avait permis de maîtriser Esbjerg une semaine auparavant, n’a pas donné sa pleine mesure. Tout part souvent de là et les soucis relevés en attaque y sont probablement liés. « On n’a pas su mettre l’intensité qu’il fallait en défense, pestait Alicia Toublanc après les débats. On manquait aussi de rythme en contre-attaque. C’est décevant parce qu’on se dit qu’il y avait moyen de gagner ce match. On l’a laissé filer et pourtant ça nous aurait permis de rester dans la continuité de ce qu’on avait fait avant ». Enquiquinées très rapidement par des Allemandes habiles avec le pivot et s’appuyant sur une base arrière efficace autour de Grijseels (9 buts) et Van der Heijden (6), le Borussia a su profiter des moindres pertes de balle et cafouillages brestois. « Je suis si fier de mon équipe ! s’enthousiasmait le coach du BVB, André Fuhr. Je n’aurais jamais pensé qu’on aurait pu prendre ces points aujourd’hui. On a toujours cru en nos qualités, on a montré un gros fighting spirit et on s’est battus tout le temps. On doit apprécier ce moment parce qu’il est incroyable pour tout le monde ».\nUn peu moins forcément dans le camp brestois où malgré un départ cauchemardesques, il y a eu de vraies raisons d’y croire à l’entame du dernier quart d’heure. Alors qu’il n’était pas parvenu à inscrire deux buts consécutifs pendant quarante minutes, le BBH a commencé à enchaîner les bonnes défenses et les montées de balle (20-13, 39e ; 21-18, 44e). Mais jamais hélas l’écart entre Allemandes et Françaises n’est descendu sous les trois unités. « Bien sûr que j’y ai cru tout le match, jusqu’à la dernière seconde, lâchait Pablo Morel. On ne peut pas ne pas y croire, ne pas avoir confiance en cette équipe. On a eu des opportunités, des portes se sont entrouvertes mais on n’a pas su les enfoncer. C’était peut-être un manque de caractère de notre part ».\nL’entraîneur brestois regrettait surtout que sa formation soit sortie de son plan de route et soit ainsi devenue une proie presque idéale pour des joueuses du Borussia qui ont eu le mérite de saisir l’occasion. « C’est une défaite vraiment difficile parce qu’au-delà de la qualité de Dortmund, qui nous a posé des problèmes, on ne s’est pas retrouvés dans ce qu’on avait produit lors des trois précédents matches, avouait-il. À partir du moment où on quitte notre route, on devient friables et on n’a pas tant de marge que ça. Quand on n’est pas à 200%, on est à la portée de beaucoup d’équipes. En ce moment, on est encore en construction et comme toute équipe dans ce cas, on est fragiles et on peut tomber de temps en temps. On va maintenant voir notre capacité à se remettre au travail et à se relever ». Avant la prochaine échéance face à Fleury, les Rebelles vont disposer d’une semaine complète de travail. Une aubaine au cœur du sprint lancé il y a trois semaines.\nDORTMUND – BREST : 30-27 (15-9)\nDORTMUND : Ten Holte (g.), Kohorst (g.), Berger (4), Grijseels (9), Sando (1), Moreno, Abdulla, Freriks (5), Van Der Heijden (6), Ronning (4), Albers, Schwarz, Nordberg, Bleckmann (1). Entraîneur : A. Fuhr.\nBREST : Quiniou (g.), Darleux (g.), Toft (g.), Mauny, Toublanc (5), Fauske, Kromoska, Kobylinska (6), Lassource (1), Lagattu, Niakaté (7), Pop-Lazic (1), Foppa (4), Loseth (3), Jarrige. Entraîneur : P. Morel.


Ajouter un commentaire - Katy Perry - Waking Up In Vegas - Nouveautés & Futurs hits\nSuccédant à " Thinking Of You ", " Waking Up In Vegas " est le nouveau single de Katy Perry, extrait de son album One Of The Boys . La vidéo a été tourné à Las Vegas par Joseph Kahn, qui a notamment réalisé des clips pour Lady Gaga ("LoveGame", "Eh Eh"), Britney Spears ("Womanizer", "Toxic" et "Stronger"), Destiny's Child ("Say My Name", "Jumpin' Jumpin'"), 50 Cent ("Ayo Technology"), Gwen...\nUunless-think, Posté le lundi 17 août 2009 05:28\nJ'adore quoi =)\nFanAndLoveColby, Posté le samedi 15 août 2009 20:00\nPas mal, mais je n'aime pas beaucoup la chanson. Ce n'est pas mon genre. Peut-être une autre fois Katty ! :P\nloup1993, Posté le mardi 07 juillet 2009 16:42\namata93000, Posté le samedi 09 mai 2009 08:41\nELLLEE GERRE TROOP CET ZIKK !\nx-lifeismusic-x, Posté le jeudi 07 mai 2009 17:15\nJ'adooore ! (Katy quoi ^^)\nEt j'adore trop le clip aussi, il est trop excellent !\nTentationxx, Posté le mardi 05 mai 2009 07:43\nhéhé super clip de notre chère Katy =)\nMais je préfère Thinking of you quand meme.\nAnOuchh, Posté le dimanche 03 mai 2009 16:18\nSuper clip et superbe chanson katy perry est telement belle !!=)\nilla-junkie, Posté le dimanche 03 mai 2009 14:00\nDark---dAyy, Posté le dimanche 03 mai 2009 06:06\nNextdu972, Posté le samedi 02 mai 2009 23:25\nj adore katty perry son news song est super et j avai pas remarquer qu el a une si grosse proitrine\n2-yeux-de-coker, Posté le samedi 02 mai 2009 11:50\nEl est tro geniale\nFreak-quent-Show, Posté le vendredi 01 mai 2009 22:36\nTROP EXELENT LE CLIP\nMarie , Posté le vendredi 01 mai 2009 16:02\nClip génial avec la dose d'humeur qu'il faut !!!!\nJoseph Kahn assure pour tous les clips qu'il a réalisé!\nmiss-rowane47, Posté le vendredi 01 mai 2009 15:33\ngentleboydu59-new, Posté le vendredi 01 mai 2009 14:10\nhum.. elle gere mdr xD\ncaro, Posté le vendredi 01 mai 2009 13:21\nj'ai l'album de katy perry est franchement toute ces chanson déchire mais le clip je l'avait jamais vu\nxLaur2ianee, Posté le vendredi 01 mai 2009 12:09\nJoli Clip =D\nxLaur2ianee, Posté le vendredi 01 mai 2009 12:08


Comment notre organisme se défend contre le coronavirus ?\npar Mohamed-Laïd Haddi*\nLe corps humain, à l'extérieur comme à l'intérieur, offre plusieurs sites favorables à l'établissement et au développement de plusieurs types de microorganismes, comme les bactéries, les champignons, les parasites et enfin les virus.\nSi certains groupes de bactéries peuvent s'établir et coexister avec notre organisme, les microorganismes pathogènes ne peuvent pas cohabiter avec nous et représentent une menace constante pour notre santé, de par les maladies qu'ils causent. Mais en matière de défense contre les agents qui nous causent des maladies, notre organisme a plus d'une flèche à son arc, tant en défenses internes qu'en défenses externes.\nDès la naissance, notre organisme entre en contact avec un environnement fait de matières utiles et de matières nocives. Il se met petit à petit à évoluer dans le nouvel univers pour tirer profit des éléments utiles et à se défendre contre les agressions de tout type en accomplissant ainsi son cycle de croissance. L'effet de certaines substances chimiques, de bactéries ou de champignons pathogènes, de virus ou de parasites peut constituer des agressions vis-à-vis desquelles notre organisme doit se défendre. La persistance de l'épidémie due au coronavirus (SARS-COV 2) responsable de la maladie virale dénommée Covid-19, nous interpelle sur les moyens de défense dont dispose l'organisme humain, en particulier en l'absence d'un vaccin ou d'un traitement spécifique.\nA la surface de notre corps, les tissus périphériques constituent une barrière physique infranchissable par les agresseurs potentiels, à moins d'une blessure. Même après une blessure, l'organisme réagit pour la refermer et bloquer naturellement l'entrée de corps étrangers, ceci grâce à la coagulation du sang au niveau de la blessure, assurée par les plaquettes sanguines. Diverses sécrétions comme la salive et les larmes (contenant du lysozyme, un puissant bactéricide, mais aussi des anticorps), le suc gastrique (contenant de l'acide chlorhydrique et des enzymes protéolytiques), le milieu intestinal (contenant une flore bactérienne extrêmement dense et diversifiée qui s'oppose à l'établissement de microorganismes indésirables), les muqueuses du nez et l'épithélium des poumons (qui produisent du mucus contenant des substances, comme les défensines, contre les agents pathogènes, mais aussi des cellules immunitaires qui produisent des anticorps) constituent une première ligne de défense vis-à-vis des agents pouvant nous causer des maladies. Aussi paradoxal que cela puisse paraître, notre corps héberge à sa surface externe des populations entières de microorganismes avec lesquelles il entretient des relations de profit mutuel.\nCes populations microbiennes trouvent de quoi se nourrir à la surface du corps humain et font barrière à de nombreux microbes pathogènes. Mais ce ne sont pas les seuls microorganismes avec lesquels nous vivons en coexistence bénéfique : nos intestins hébergent une flore bactérienne très riche qui assure pour nous la digestion des aliments non complètement dégradés au niveau de l'estomac.\nDès l'entrée d'un corps étranger dans l'organisme, des cellules mobiles de différentes formes et de différentes tailles s'activent pour éliminer l'intrus. A l'intérieur de l'organisme, nous sommes dotés à la naissance d'un premier système de défense immunitaire assuré par un groupe de cellules sanguines prêtes à assurer leur rôle de défense. Elles s'attaquent à tout corps étranger qui entre dans l'organisme, sans distinction, l'interceptent, le neutralisent ou mieux encore le dégradent en petits fragments (des peptides) pour les présenter à d'autres cellules sanguines (les lymphocytes) plus spécialisées dans la neutralisation des agents pathogènes.\nLa première catégorie de cellules immunitaires actives à la naissance (en l'occurrence les neutrophiles, les éosinophiles, les basophiles, les macrophages, les cellules dendritiques, les cellules tueuses naturelles NK et les lymphocytes B naïfs), constitue ce qui est communément appelée immunité naturelle ou immunité innée, car on naît avec. La caractéristique de ce mécanisme de défense est qu'il est généraliste : tout corps étranger qui envahit l'organisme est attaqué, englouti, digéré et éliminé. La reconnaissance qu'un corps est étranger se fait grâce à la structure chimique de ses constituants reconnus comme des motifs chimiques différents des constituants chimiques de nos cellules. La phagocytose est le moyen par lequel les cellules de la première ligne de défense détruisent les corps étrangers, en les engloutissant dans leur cytoplasme pour les dégrader chimiquement au moyen d'enzymes et de substances oxydantes. Ainsi, les macrophages tiennent leur nom (gros mangeurs, en grec) de cette activité de phagocytose. Les cellules dendritiques, qui bougent comme des étoiles de mer, phagocytent également les corps étrangers tout comme les neutrophiles qui phagocytent aussi les corps étrangers et les détruisent dans leur cytoplasme grâce aux substances toxiques contenues dans leurs granules.\nLes éosinophiles et les basophiles s'attaquent aux agents pathogènes en libérant le contenu de leurs granules contenant des substances chimiques toxiques. Si le corps étranger (qui peut être un coronavirus, une bactérie, un parasite, un champignon ou leurs toxines) n'est pas éliminé par cette première ligne de défense, une deuxième ligne plus spécifique du type d'envahisseur se déclenche grâce à la coordination et à la collaboration de la première catégorie de cellules avec cette deuxième catégorie de cellules qui sont spécialisées dans l'attaque spécifique d'un agent infectieux particulier, celui qui circule dans l'organisme. Les cellules de cette deuxième ligne de défense n'ont aucune connaissance de l'envahisseur si elles ne sont pas instruites par les cellules de la première catégorie. Il y a là une entreprise de coopération entre les diverses catégories de cellules de l'immunité, toutes produites à partir des cellules souches au niveau de la moelle osseuse. Cette dernière génère à partir des cellules souches toutes les cellules précurseurs de tous les globules blancs dont un groupe (les myéloblastes) va se différencier dans la moelle osseuse en donnant les granulocytes (éosinophiles, basophiles, neutrophiles) et les monocytes; ces derniers donneront les macrophages et les cellules dendritiques. Un autre groupe (les lymphoblastes) se développera dans le thymus pour former les lymphocytes (lymphocytes T, lymphocytes B et les cellules tueuses naturelles ou NK (Natural Killer).\nAlors que nos globules rouges approvisionnent les cellules de l'organisme en oxygène et le débarrassent du dioxyde de carbone, plusieurs types différents de globules blancs ont comme tâche de s'attaquer à tout corps indésirable, comme les virus, les bactéries, les champignons pathogènes et les parasites, pour protéger notre organisme, tout en le nettoyant des débris de tout genre y compris nos cellules mortes ou infectées.\nToutes les cellules sanguines naissent dans la moelle osseuse, à partir de cellules souches, certaines atteignent leur maturité dans la moelle osseuse même, d'autres migrent vers d'autres tissus et organes (comme le thymus) où elles deviennent matures et développent des capacités défensives puissantes. Sur les résultats des analyses hématologiques apparaissent uniquement les catégories de cellules sanguines quantitativement mesurables.\nLorsque notre organisme est infecté pour la première fois par un virus, une bactérie, un parasite ou leurs toxines, seules les cellules du groupe des myéloblastes (granulocytes et monocytes) agissent pour circonscrire l'infection, aidées en cela par le système du complément, sans production d'anticorps, car aucune des cellules de ce groupe n'a la capacité génétique de produire des anticorps, ni de mémoriser l'évènement. Si leurs interventions n'arrivent pas à endiguer l'infection par l'agent pathogène, ces cellules passent le relais, par une signalisation chimique très élaborée, aux cellules du deuxième groupe : les lymphocytes B et les lymphocytes T. Ces derniers sont activés par la présentation de l'antigène capté par les macrophages et les cellules dendritiques (soit au niveau du thymus pour les lymphocytes T) soit dans la moelle osseuse (pour les lymphocytes B). Après activation, prolifération et différenciation les lymphocytes T et B deviennent actifs contre l'agent infectieux.\nIl est à noter que toutes ces cellules ont le même matériel héréditaire, en l'occurrence le même nombre de chromosomes (46) et le même nombre de gènes (20.000 environ), mais fonctionnent différemment en remplissant des rôles différents tout en étant complémentaires : une autre prouesse de la différenciation cellulaire due à la régulation de l'expression des gènes ! En effet, dans la première ligne de défense interne contre les agents pathogènes, dans le groupe des granulocytes, les basophiles produisent de l'histamine qui provoque l'inflammation et stimulent le développement des lymphocytes T ; les éosinophiles s'attaquent aux cellules de parasites piégées par les anticorps produits par les lymphocytes B ; les neutrophiles s'attaquent aux agents pathogènes et les détruisent par phagocytose ; les monocytes se différencient : 1) - en macrophages qui engloutissent les agent infectieux, les digèrent et activent les lymphocytes T - 2) - et en cellules dendritiques qui engloutissent les agent infectieux, les digèrent et activent les lymphocytes T en leur présentant les débris de la digestion de l'agent infectieux ou antigènes. Enfin, les cellules naturelles tueuses (NK) agissent en détruisant les cellules infectées par des virus et les cellules tumorales. Les cellules NK sont capables de développer des lignées de cellules NK qui mémorisent longtemps l'agent pathogène qu'elles détruisent, grâce à leur activation par l'antigène spécifique de cet agent.\nDans la deuxième ligne de défense interne, suite à l'activation par le contact avec l'antigène, les lymphocytes B se différencient en cellules productrices d'anticorps (les plasmocytes) et en cellules mémoire prêtes à réagir à la seconde infection par le même agent pathogène ; les lymphocytes T se différencient également : a) - en lymphocytes T cytotoxiques CD8 qui détruisent les cellules infectée par des virus ainsi que les bactéries par la sécrétion de granulysine, de perforine et de granzyme, toutes molécules destinées à détruire l'agent pathogène - b) - en lymphocytes T CD4 (Th, helper) qui stimulent l'activation des lymphocytes B - c) - en lymphocytes T mémoire qui enregistrent la structure de l'agent pathogène - d) - en lymphocytes T suppresseurs responsables des signaux d'arrêt de la réponse immunitaire, dont l'action doit cesser, une fois l'infection passée, sinon des effets négatifs peuvent apparaître si l'action des cellules de l'immunité se prolonge sans raison. Il s'agit d'un système autorégulé, en conditions physiologiques normales.\nDe lymphocytes naïfs, ils deviennent des lymphocytes activés et des lymphocytes mémoire\nAlors que les macrophages sont actifs à la naissance, les lymphocytes se développent progressivement, au fur et à mesure que l'organisme entre en contact avec de nouveaux agents pathogènes, on dit qu'ils sont activés. La population de cellules B activées après l'invasion d'un agent pathogène comme le coronavirus, se spécialise dans la production d'anticorps contre ce virus uniquement. Une lignée de cette population de cellules activées mémorise l'évènement et reste prête à l'attaque en cas d'une nouvelle agression. C'est ce principe qui est exploité dans les vaccins. Mais cette mémoire a une durée limitée dans le temps et le besoin de restimuler l'organisme est nécessaire.\nEn effet, avant leur premier contact avec l'agent pathogène (virus, bactéries ou parasites), les lymphocytes, nés dans la moelle osseuse, ne sont pas en mesure d'attaquer et de détruire les agents pathogènes par manque de spécialisation : on dit qu'ils sont «naïfs» ou immatures. Ce n'est qu'après leur activation, dans la moelle osseuse pour les lymphocytes B et dans le thymus pour les lymphocytes T qu'ils acquièrent (par une nouvelle programmation génétique et une différentiation cellulaire) leurs capacités défensives : production d'anticorps spécifiques de l'agent pathogène présent dans l'organisme (par les lymphocytes B activés) et destruction de cet agent par les lymphocytes T cytotoxiques. Cette activation débouche sur la production de clones de lymphocytes T et B qui savent quoi attaquer et se rappellent de cet agent pathogène en gardant en mémoire sa structure chimique c'est-à-dire sa structure antigénique particulière. Au prochain passage de cet agent pathogène, ces lymphocytes « éduqués » n'auront aucun mal à réagir très vite pour stimuler la multiplication du nombre de lymphocytes T et B pour neutraliser et détruire l'intrus.\nCette activation est déclenchée par les cellules du système immunitaire inné : les macrophages et les cellules dendritiques, cellules constamment actives. Ces dernières interceptent les corps étrangers dès leur pénétration dans l'organisme, les engloutissent, les dégradent en petits fragments (dont certains sont des peptides, ou morceaux de protéines) et les ressortent à la surface de leur membrane cellulaire fixés sur un complexe protéique. Ce complexe protéique comportant les débris de l'agent pathogène associé à une protéine de transport et de reconnaissance entre cellules (le complexe majeur d'histocompatibilité), permet aux lymphocytes T et B d'être stimulés pour se différencier et atteindre la maturité dans leurs rôles de cellules de défense. Le schéma n'est pas tout à fait le même pour les deux types de lymphocytes. Contrairement aux lymphocytes T, les lymphocytes B sont aussi activés directement par l'agent pathogène en plus d'être activés par la présentation des débris de cet agent par les macrophages et les cellules dendritiques. A la surface externe de la membrane cellulaire, les lymphocytes ont des récepteurs (molécules protéiques) qui permettent la communication chimique entre cellules pour la collaboration et la costimulation à travers l'échange d'information au moyen d'une panoplie de molécules comme les interleukines, les chimiokines , les cytokines (interférons) et autres signaux chimiques. Les lymphocytes B activés secrètent leurs anticorps libres dans la circulation sanguine, ce qui leur permet d'atteindre l'agent causant l'infection partout dans l'organisme. Les lymphocytes T activés ne produisent pas d'anticorps mais, après leur activation, deviennent aptes à reconnaître l'agent infectieux et à le détruire: ils deviennent des lymphocytes T cytotoxiques. Suite à l'activation provoquée par la rencontre des lymphocytes (T et B) avec l'antigène (dérivant de l'agent agresseur), se développent aussi des lignées de cellules mémoire (T et B). Ces lymphocytes T et B mémoire activés servent à garder en souvenir la forme (chimique) de l'agent infectieux pour se multiplier et se différencier au contact suivant avec cet agent en lymphocytes T cytotoxiques et lymphocytes B producteurs d'anticorps, en générant de nouveau deux autres lignées de lymphocytes mémoire, et ainsi de suite.\nC'est quoi au juste l'activation des lymphocytes (B et T) naïfs. La présentation de l'antigène aux lymphocytes (B ou T) par les macrophages ou par les cellules dendritiques, c'est exactement comme faire la connaissance d'une personne que quelqu'un vous présente\nUn lymphocyte naïf est une cellule qui naît dans la moelle osseuse sans être préparée ni pour reconnaître ni pour s'attaquer aux agents infectieux, même s'ils passent à proximité. Tant qu'un agent infectieux quelconque (plus précisément ses antigènes) n'a pas été rencontré ou présenté par les cellules spécialisées dans la présentation des antigènes (les cellules dendritiques et les macrophages) aux lymphocytes naïfs (B et T), ces derniers restent dans l'ignorance de l'existence de ces antigènes et dans l'incapacité de les attaquer. Ce n'est qu'une fois que les lymphocytes naïfs (B et T) rencontrent l'antigène correspondant à l'agent infectieux qui a envahi l'organisme, que le processus d'activation s'enclenche. Suite à cela les lymphocytes naïfs (B et T) développent les capacités de reconnaissance de l'agent infectieux et des capacités d'attaque. La présentation de l'antigène se fait dans les organes lymphoïdes secondaires (les ganglions lymphatiques) les plus proches du site de l'infection. La présentation de l'antigène aux lymphocytes (B ou T) par les macrophages ou par les cellules dendritiques, c'est exactement comme faire la connaissance d'une personne que quelqu'un vous présente.\nLes antigènes et les anticorps fonctionnent comme des moules pour la confection de gâteaux. Avec un moule, on produit toujours le même gâteau. Pour faire un gâteau différent, il faut un nouveau moule\nUne fois produits par les plasmocytes (qui sont l'état final de la maturation des lymphocytes B), les anticorps accomplissent plusieurs actions. Outre le fait qu'ils aident les cellules phagocytaires (comme les macrophages) à mieux accomplir leur rôle, les anticorps neutralisent les corps étrangers qu'ils piègent en se liant à eux par affinité chimique, ainsi les cellules bactériennes sont immobilisées et plus facilement phagocytées. Enfin les anticorps activent le système du complément qui agit en détruisant la paroi externe des agents pathogènes.\nPour simplifier à l'extrême, est antigène tout corps étranger (cellule bactérienne, particules virales ou leurs éléments constitutifs) à notre organisme reconnu par nos cellules de l'immunité comme tel, alors que l'anticorps est la substance protéique produite, uniquement par nos lymphocytes B pour réagir avec l'antigène, le neutraliser et l'éliminer de notre organisme. Dans la réalité, c'est plus complexe, car l'antigène peut être une partie typique du corps étranger. La nature chimique de cette partie de l'antigène peut être protéique, lipidique, saccharidique ou un fragment nucléique (ADN ou ARN), etc. Notre corps produira une réponse immunitaire aussi bien contre une protéine que contre un polysaccharide ou un fragment nucléique propres au corps étranger intrus, comme un virus. Par conséquent, pour un même virus, plusieurs anticorps différents peuvent être produits chacun dirigé vers un constituant viral particulier. Il est à préciser de nouveau que l'anticorps produit par les lymphocytes B suite à l'agression par un virus X est spécifique de ce virus et ne servira que pour défendre notre organisme contre ce virus-là. Si un nouveau virus envahit notre organisme, les lymphocytes B immatures vont devoir développer, après activation, un nouveau clone de lymphocytes B qui savent produire des anticorps spécifiques pour la défense immunitaire contre ce nouveau virus. Si l'organisme a développé une immunité pour un virus, cela ne le protège pas contre l'agression par un virus différent, ou un virus mutant, que l'organisme n'a jamais connu. Les antigènes et les anticorps fonctionnent comme des moules pour la confection des gâteaux. Avec un moule on produit toujours le même gâteau. Pour faire un gâteau différent, il faut changer de moule. Le premier moule n'est pas perdu, mémoire oblige, il servira toujours pour faire le même gâteau. Le moule représente ici l'antigène (c'est-à-dire en fin de compte l'agent pathogène, comme le coronavirus) et le gâteau l'anticorps. C'est contre un antigène spécifique que les lymphocytes B produisent un anticorps spécifique. Dans notre cycle de croissance, nous recevons différents antigènes provenant de différents agents pathogènes et nos cellules immunitaires sont génétiquement compétentes pour faire face à chaque type d'intrus grâce à la flexibilité au cours de l'assemblage des différentes parties de l'anticorps, une prouesse moléculaire sans égal ! L'anticorps produit après une agression par un coronavirus est une combinaison spécifique des différents segments de l'anticorps au cours de l'assemblage. Avec plus d'une centaine de gènes dédiés à la synthèse des anticorps, nos lymphocytes B sont capables, grâce à la flexibilité dans l'assemblage (ou réarrangements) des différentes parties de l'anticorps de produire un grand nombre d'anticorps différents chacun correspondant à un antigène (donc un agent pathogène) différent. Pour faire face aux innombrables organismes pathogènes qui peuplent le milieu dans lequel nous évoluons nos lymphocytes B activés sont capables de produire autant d'anticorps différents qu'il y a d'agents pathogènes et mémoriser leurs motifs antigéniques (ou déterminants antigéniques), aidés en cela par le reste des composants du système immunitaire (cellules et molécules). Notre organisme produit grâce aux seuls lymphocytes arrivés à maturité cinq variétés différentes d'anticorps qui ont des structures moléculaires protéiques proches sans être identiques et des fonctions différentes. Mais cinq variétés différentes d'anticorps ne feront pas l'affaire devant les milliers d'agents pathogènes auxquels notre organisme est confronté ! Pour simplifier à l'extrême, nous dirons que les cinq types différents d'anticorps sont constitués chacun d'une partie constante et d'une partie variable. Pour chaque type d'anticorps, la partie constante constitue la base structurelle alors que la partie variable est destinée à piéger l'antigène. La partie variable découle du réarrangement au cours de fabrication (ou synthèse protéique) de l'anticorps. Comme cette fabrication est induite par la présence de l'antigène que les macrophages ou bien les cellules dendritiques présentent aux lymphocytes B (pour leur activation), la partie variable est produite sur mesure pour réagir avec l'antigène en question ! C'est là l'image de la dynamique cellulaire dans toute sa splendeur ! Pour contrer chaque antigène différent (microbe), la cellule produit un anticorps sur mesure pour le neutraliser. Une communication sophistiquée entre les différentes cellules, par messages chimiques, assure la coopération entre les différents types de cellules immunitaires, la stimulation et la coordination des différentes étapes de l'élimination de l'intrus et aussi pour se rappeler de lui pour une éventuelle nouvelle agression. Il faut ajouter, économie des ressources oblige, que la réponse immunitaire doit cesser quand l'intrus a été éliminé. Pour cela des signaux chimiques adéquats sont échangés entre les protagonistes des défenses immunitaires pour arrêter le combat et ranger les armes !\nLe foie participe aussi à la défense de l'organisme, il ne produit pas de cellules immunitaires mais des substances chimiques toxiques pour les agents pathogènes\nLe foie participe aussi à la défense de l'organisme en produisant un ensemble de protéines, appelées complément, car elles complètent les autres défenses immunitaires qui sont l'œuvre de cellules immunitaires produites par la moelle osseuse. Les protéines du complément sont inactives au départ, mais au contact des agents pathogènes, elles commencent leur travail d'attaque. Ces actions de destruction sont assurées par des molécules du complément (telles que le C1q, MBL, fla ficoline et la properdine) qui reconnaissent (affinité chimique oblige) des motifs dans la structure chimique des agents pathogènes ou même des cellules mortes de l'organisme et s'affairent à les éliminer. Ce mécanisme de défense est présent à la naissance de l'être humain, ses éléments ne proviennent pas seulement du foie, mais aussi du rein et d'autres tissus et cellules immunitaires comme les macrophages. Le système immunitaire assure la défense de notre organisme par un ensemble d'organes (moelle osseuse, thymus, rate, foie), de cellules immunitaires qui passent d'un site à un autre en se mouvant aussi bien dans la circulation sanguine que dans les vaisseaux lymphatiques et de complexes moléculaires hautement spécialisés dans l'organisation de l'attaque coordonnée contre les corps étrangers.\nReconnaître et être reconnu grâce à une étiquette ou à un code-barres moléculaire\nMais comment notre organisme fait-il alors la différence entre ses propres cellules et les cellules bactériennes ou les particules virales ?\nPour assurer leur rôle de protection de l'ensemble des cellules de l'organisme (cellules des muscles, des poumons, de la peau, du système digestif\n, etc.) les cellules du système immunitaire doivent pouvoir les distinguer des agents pathogènes. Les cellules de l'immunité innée disposent de récepteurs de reconnaissance des agents pathogènes (PRR, Pattern recognition receptors), qui réagissent par affinité chimique avec des motifs particuliers qui caractérisent la structure chimique des agents pathogènes appelés motifs moléculaires associés aux pathogènes (PAMP, Pathogen-associated molecular pattern). Grace à cette interaction, les pathogènes sont différenciés des cellules de l'organisme et sur cette base ils sont détruits. Les cellules d'un même organisme portent toutes une espèce d'étiquette moléculaire à leur surface externe qui permet aux cellules immunitaires de les reconnaître et de ne pas les détruire. La logique est aussi moléculaire. C'est une espèce de code-barres moléculaire, ou signature moléculaire, constitués de protéines et de glycoprotéines ancrées à la surface externe des cellules mais qui traversent la membrane cellulaire jusqu'au cytoplasme où elles réagissent en temps opportun avec d'autres molécules. Lors de la maturation des lymphocytes dans la moelle osseuse et dans le thymus, les cellules de lymphocytes B ou T nouvellement différenciées sont sélectionnées pour leur capacité à s'attaquer aux agents porteurs des antigènes qui ont causé leur activation et non aux cellules de l'organisme qu'elles doivent défendre. Dans le cas contraire, elles sont invitées à disparaître. Les molécules de reconnaissance et de compatibilité entre cellules d'un même organisme sont appelées dans le jargon spécialisé : complexe majeur d'histocompatibilité ou complexe de compatibilité entre cellules. Cet aspect prend toute son importance durant les greffes d'organes ou de transfusion sanguine : si les cellules du donneur sont incompatibles, l'organisme les rejette, c'est-à-dire que les cellules du système immunitaire receveur les attaquent. Mieux encore, notre système immunitaire attaque aussi nos propres cellules quand elles ne sont plus reconnaissables à la suite d'une atteinte, c'est ce qui se passe dans le cas des cellules mortes, des cellules tumorales et dans les cas des maladies auto-immunes dans lesquelles les cellules d'un tissu particulier (comme le pancréas, p.ex.) ne sont plus reconnues et finissent par être attaquées par les cellules du système immunitaire.\nMais alors si notre système de défense est si élaboré, pourquoi peine-t-il à éliminer rapidement le coronavirus ?\nD'abord, il serait judicieux de relativiser et de rapporter le nombre de personnes atteintes par le virus par rapport à la population totale et surtout le nombre de personnes qui guérissent par rapport aux personnes atteintes. Quel que soit le pays et quel que soit son mode de production des chiffres, ces deux rapports montrent que les personnes infectées représentent une très faible partie de la population totale et que parmi cette population infectée, une partie se remet de son infection et guérit. S'il est sûr qu'une partie de la population atteinte se défend parfaitement contre le coronavirus grâce aux défenses immunitaires, il est par contre difficile d'en estimer le nombre. Il n'y a pas lieu de douter de notre système immunitaire. Mais cela ne résout pas la question : pourquoi, chez certaines personnes atteintes, le système immunitaire peine-t-il à éliminer rapidement le coronavirus ? Une première réponse très générale, car valable pour tout agent viral : l'état physiologique de l'organisme est capital dans la résistance contre l'infection virale. Le système immunitaire fonctionne grâce à l'expression de gènes, au fonctionnement d'organes et de cellules leucocytaires et à l'activité d'un ensemble particulier de molécules impliquées dans des processus métaboliques précis. Toute atteinte, qu'elle soit génétique ou pathologique peut affaiblir les défenses de l'organisme. Toutefois, le coronavirus semble présenter des caractéristiques différentes de celles des virus connus, sans qu'elles soient de l'ordre de celles du virus du Sida, d'Ebola ou autres virus extrêmement dangereux. Le coronavirus SARS-COV 2, responsable de l'actuelle épidémie semble doté de capacités de nuisances dont certaines sont communes aux autres coronavirus (SARS-COV et MERS-COV) et d'autres typiques de ce nouvel agent infectieux. Certains virus disposent de capacités de contourner, de neutraliser, de perturber ou même d'inhiber les capacités défensives de l'organisme. Tous ces aspects méritent d'être approfondis, si les connaissances actuelles du coronavirus le permettent. Le présent texte ne peut en aucun décrire toute la réalité du système immunitaire et reste un rapide survol d'un univers extrêmement diversité, mais passionnant.\nEn conclusion, notre organisme se défend contre le coronavirus comme il se défend contre tout agent pathogène. Ceci de façon instantanée, non spécifique et pas toujours suffisante (grâce à des leucocytes phagocytaires du type macrophages, cellules naturelles tueuses, cellules dendritiques et lymphocytes B naïfs et grâce aussi aux molécules du complément qui détruisent le pathogène). Mais aussi de manière très spécifique, durable et efficace, grâce aux lymphocytes B activés qui produisent l'anticorps correspondant à la nature chimique du virus et grâce aux lymphocytes T cytotoxiques activés qui dégradent l'intrus et l'éliminent. Les deux types de défense sont liés et l'un stimule l'autre à travers de multiples signaux chimiques. La défense rapide entre en action dès les premières heures de l'infection, la deuxième (déclenchée par la première), n'entre en action que plusieurs jours après l'infection. Il va sans dire que ces considérations concernent la personne en parfaite santé. Fortifier et préserver notre système de défense immunitaire est un long apprentissage et le besoin de s'informer est toujours là. L'hygiène du corps, l'hygiène alimentaire, l'hygiène du groupe (famille, amis, travail), l'hygiène de l'environnement ont pour but de garder une hygiène globale qui nous évite les infections de tout type : viral, bactérien, parasitaire ou chimique.\n- Janeway, Murphy, Travers et Walport, 2009. Immunobiologie. 7e edition. de Boeck.\n- Swatantra Kumar, Rajni Nyodu, Vimal K. Maurya, and Shailendra K. Saxena, 2020.Host Immune Response and Immunobiology of Human SARS-CoV-2 Infection, Chapter 5. S. K. Saxena (ed.), Coronavirus Disease 2019 (COVID-19), Medical Virology: from Pathogenesis to Disease Control, https://doi.org/10.1007/978-981-15-4814-7_5.Springer Nature Singapore Pte Ltd. 2020\n- Samuel Scott Perdue and John H. Humphrey, 2020. Activation of T and B lymphocytes. https://www.britannica.com/science/immune-system/Activation-of-T-and-B-lymphocytes\n- Abul K. Abbas, Andrew H. Litchman and Shiv Pillai, 2006. Immunologia cellulare e molecolare. Sesta ed. Elsevier-Masson.\n- White blood cells. Blausen.com staff (2014). Medical gallery of Blausen Medical 2014. WikiJournal of Medicine 1 (2). DOI:10.15347/wjm/2014.010. ISSN 2002-4436. - Travail personnel, CC BY 3.0, https://commons.wikimedia.org/w/index.php?curid=28223981\n- Li G, Fan Y, Lai Y et al. Coronavirus infections and immune responses. J Med Virol. 2020;92:424-432. https://doi.org/10.1002/jmv.25685.\n*Professeur en microbiologie, Laboratoire de mycologie, biotechnologie et activités des microorganismes, Département de Microbiologie, FSNV/UFMC, Constantine.


Aukey Desk Light - Une lampe de bureau Tech - WeGeek\nMaisonPar Noah 23 avril 2018 19 novembre 2020\nAujourd’hui nous allons vous présenter la lampe de bureau Aukey Desk Light que Aukey nous a envoyé.\nCette lampe est une lampe LED proposant différents éclairages en fonction de votre activité, nous retrouvons un mode destiné à des activités de type lecture avec une lumière blanche permettant de lire ou d’être sur votre ordinateur sans vous faire mal aux yeux, nous avons également un mode nuit qui permet de faire une sorte de veilleuse afin d’éclairer tout de même un peu le bureau, et enfin nous avons un mode “café” ou cette fois ci nous avons une lumière jaune qui donne une ambiance un peu détente. Vous pouvez également régler l’intensité de la lumière grâce aux deux boutons prévus à cette effet. La lampe de Aukey a également un petit plus, elle contient un port USB permettant de brancher votre téléphone dessus\nLe côté Tech de cette lampe est le fait qu’il n’y est non pas des boutons normaux comme sur la plupart des lampes mais socle entièrement tactile, nous retrouverons donc un total de 6 boutons tactiles, bien évidement le bouton permettant d’allumer la lampe, un bouton “sleep” pour le mode nuit (veilleuse), un bouton pour le mode “café” modélisé par une tasse, et un bouton pour le mode “lecture” modélisé par un livre, et également les deux boutons pour l’intensité de la lumière.\nParlons désormais du design, nous retrouvons dans l’ensemble un mélange de plastique et d’aluminium pour ce qui est du bras, de la lampe et de la partie entourant le panneau LED. Pour ce qui est du socle nous retrouvons essentiellement du verre. Ce mélange de matériaux donne une beauté à cette lampe. Il est facilement possible de placé sur le bureau et même derrière votre écran grâce à son bras qui est fin et réglable.\nPour conclure c’est un très beau produit que Aukey nous propose, il donne un côté paisible à votre bureau et passe avec beaucoup de style de setup. Nous vous le recommandons fortement. Le seul inconvénient que nous pouvons y trouver est le fait qu’elle prend rapidement la poussière.\nSi vous souhaitez l’acheter, voici le lien du produit : https://amzn.to/2HkChFm


PROVINCIALES 2A, 4B, 4C ET 4F HAINAUT - Une nouvelle équipe va débuter sa saison en… janvier au Sporting Soignies - LFFS\nPROVINCIALES 2A, 4B, 4C ET 4F HAINAUT – Une nouvelle équipe va débuter sa saison en… janvier au Sporting Soignies\n15/12/2021 Actualités, Hainaut\nEn plus de ses équipes de jeunes, le Sporting Soignies aligne trois équipes seniors dans le championnat de la province du Hainaut. Mais cela, c’était avant qu’une 4e formation ne se constitue. Elle débutera sa campagne en… 2022. «Si notre équipe féminine n’a pu entamer son championnat avec regret pour la petite fille de Max Denamur, notre ex-président, très investie et cela en raison d’un manque de joueuses en suffisance, une 4e formation seniors a vu le jour», explique le président sonégien, Ilias Lamdouar. «Ce n’était pas prévu. J’avais notamment été gardien lors de notre épopée jusqu’en D2 qui s’est achevée en janvier 2020 juste avant l’arrivée du Covid sur notre territoire. Depuis, il y a eu une remise en forme de ma part. C’est ainsi que j’allais de temps en temps jouer avec l’une ou l’autre équipe de P4. Je voulais que cela soit plus régulier sans prendre la place de quelqu’un. J’ai alors eu l’idée de former mon propre noyau avec des amis. Le secrétariat provincial a accepté de nous intégrer dans le championnat de la P4F pour ainsi devenir la 14e équipe de la série. On commencera notre saison en janvier 2022.»\nUN 4 SUR 4 SUCCEDE A HUIT DEFAITES\nPour l’instant, il n’y a encore que les matchs à domicile qui sont renseignés au calendrier. «Mais on devra donc s’attendre à disputer deux matchs par semaine vu notre retard. Les joueurs en sont conscients et prêts à vivre cinq mois au rythme de la Ligue des Champions (rires).»\nQuant à la P2, après huit revers consécutifs, elle vient soudainement d’enchaîner deux succès lors de ses deux derniers matchs et déplacements de l’année à Jet Bracquegnies et à Merengue Thieu. «Lorsque notre N2 avait cessé ses activités, les joueurs de la P2 étaient aussi partis. Nous avions ainsi recommencé avec des jeunes dont certains avaient entre 16 et 18 ans. Nous sommes donc toujours en train de lancer la machine avec de nouveau des scolaires et espoirs de la partie. Les présences aux entraînements sont récompensées. Le boulot réalisés par Nicolas Rausch, coach de l’équipe et coordinateur sportif paie enfin à sa juste valeur. On espère donc que ces quatre premiers points tombés dans l’escarcelle sont le début d’une bonne dynamique.»\nPROVINCIALE 2A NAMUR – MF Cheminots Namur se rendra-t-il chez la… N1 du Celtic Visé?\nPROVINCIALES 3A ET P5A BRABANT WALLON/BRUXELLES-CAPITALE – Cela cartonne à Fact Futsal Academy Grez-Doiceau


Tissu de Jésus avec l'image originale de Jésus: Linceul de Turin - Photo ofJesus.Com\nPapes et Suaire\nTissu de Jésus avec l'image originale de Jésus: Linceul de Turin\nEn haut: image faciale sur toile de lin. En bas: la photo négative montre le vrai visage de Jésus\nLa langue d'origine est l'anglais. Les autres langues sont des traductions des pages anglais originales de GTranslate Software. Pardon!!! pour les erreurs de ce dernier logiciel de traduction AI\nLe Linceul de Turin, connu de beaucoup comme le «drap de Jésus», est une ancienne toile de lin conservée dans la cathédrale royale de Saint-Jean-Baptiste, à Turin, en Italie. Sur ce tissu se trouve un très faible contour de l'image corporelle complète d'un être humain. La photo du haut ci-dessus montre l'image du visage telle qu'elle est sur le lin. Sur la photo du bas, en haut, se trouve la photo négative qui montre une photo nette d'un homme noble, beaucoup croient qu'il s'agit d'une photo originale de Jésus-Christ. Pendant des siècles, le vêtement de Jésus, plus connu sous le nom de Linceul de Turin, était considéré comme une très sainte relique et était prétendu être le vêtement funéraire de Jésus-Christ. Maintenant, de nombreux jours gardent et vénèrent les images du visage du Suaire, considérant qu'il s'agit de vraies photos de Jésus.\nIl n'y avait rien de spécial à propos de cette image sur la toile de lin jusqu'à ce qu'elle soit photographiée en 1898. Comme indiqué ci-dessus, le négatif photographique présentait une très nette image nette d'un homme noble. Pendant la nuit, ce vêtement de Jésus a fait les gros titres de la presse mondiale et il est devenu le vêtement le plus recherché de toute l'histoire de l'humanité. Personne n'a encore été en mesure d'expliquer de manière plausible comment une image photographique aussi parfaite pourrait être formée sur une toile de lin ancienne. Des millions de fidèles ont afflué à Turin pour vénérer le voile de Jésus en tissu de Turin. Les photographies faciales du Linceul étaient considérées comme de vraies photos de Jésus et des millions de personnes priaient devant.\nFaits du Suaire de Turin\nLe Saint Suaire de Turin est un ancien vêtement funéraire juif que des millions de personnes croyaient être le vêtement funéraire de Jésus avec une vraie photo de Jésus. Cet ancien vêtement de Jésus de Turin jaunit avec l'âge et représente une image très pâle de la vue frontale et arrière d'un corps humain complet.\nLe pape François touchant et priant le premier Linceul de Turin\nOn voit ci-dessus le Linceul de Turin original, dans une enveloppe de protection, complètement étirée sur toute sa longueur en pieds 14 (pouces 3) et en largeur de pieds 4.4 (pouces 3) (mètres 7). Ces dimensions sont exactement les cubit 1.1 x les cubits 8. Une coudée était l'unité de mesure utilisée dans l'ancien Israël et était basée sur la longueur de l'avant-bras, du bas du coude au bout du majeur. Sur la photo ci-dessus, vous pouvez voir le pape catholique actuel, le pape François, ardent dévot du Linceul de Turin, vénérant le Linceul de Turin en le touchant et en priant.\nComment Jésus fut enterré, peinture de Giulio Clovio\nLa peinture de Giulio Clovio ci-dessus montre comment le vêtement Jésus de Turin a été utilisé pour l'enterrement de Jésus il y a quelques années. La mise au tombeau ou l'enterrement à l'aide d'un tissu funéraire, était la coutume de ces temps anciens. Ceci explique la formation d'images avec des vues frontale et arrière dans les deux moitiés de la toile.\nDes études ADN de poussières aspirées à l'arrière du Linceul lors de la restauration de 2002 en changeant la toile de renforcement du Linceul et lors du projet de recherche 1978 dans le Suaire de Turin (STURP) ont révélé de nombreux faits intéressants sur le Suaire de Turin. L'analyse de l'ADN de la poussière du Linceul a révélé un fait intéressant: le tissu du voile du Linceul a été fabriqué en Inde. Le fait que le nom italien du Linceul soit «Sindone» renforce cette théorie, car le mot «Sindone» correspond si étroitement au nom indien «Sindia» ou «Sindien» pour un tissu de lin aussi fin. De plus, le motif de tissage à chevrons 3 sur 1 était pratiqué en Inde à l’époque de Jésus et était le type de toile de lin le plus cher de l’époque.\nL'image sur le vêtement de Jésus n'est pas claire lorsque vous la regardez directement. Mais lorsque l’image sur le tissu est transformée en image négative, vous obtenez une photo parfaite, bien supérieure à celle prise avec un appareil photo moderne. Comme expliqué ci-dessous, l'image Shroud produit une image 3D avec un instrument de la NASA. De nombreuses photos prises avec les meilleurs appareils photo modernes ne pouvaient pas obtenir cet effet 3D sur cet instrument de la NASA.\nLa toute première photo du Linceul de Turin a été prise en 1898 et le photographe n’a pas pu en croire ses yeux quand il a vu le négatif de la photo. La nouvelle de cette photo positive parfaite tirée du Suaire de Turin a fait les gros titres de la presse. Dès lors, le Suaire de Turin a fait l'objet de nombreux tests scientifiques, détaillés ci-dessous.\nLe Linceul de Turin est conservé dans la chapelle royale des anciens rois d'Italie à Turin à partir de l'année 1578. Depuis que le Saint Suaire est préservé et conservé à Turin, dans la cathédrale royale de Saint Jean-Baptiste à Turin, en Italie, il est communément appelé le "Suaire de Turin" ou le "Suaire de Turin".\nLinceul de Turin: histoire de ce vêtement de Jésus\nDepuis 1578 jusqu'à maintenant, le Saint Suaire a été conservé dans la cathédrale royale de Saint-Jean-Baptiste à Turin, en Italie. Avant l'année, les faits historiques de 1578 retracent ce tissu en France, puis à Constantinople (maintenant renommé «Istanbul»), puis à la ville d'Edessa (maintenant «Urfa» en Turquie) où le Suaire fut retrouvé caché dans les murs de la ville. dans l'année 525 AD. Avant cela, plusieurs documents historiques indiquent que le Saint Suaire est attribué au roi Abgar d’Édessa (un royaume indépendant aligné au royaume de Parthia à l’époque de Jésus) par un apôtre de Jésus - Saint Thomas et un apôtre nouvellement nommé, Thaddeus ( Addai). … .Plus de notre page Histoire du Linceul\nPremière photo du drap de Jésus de Turin\nIl y a plus de cent ans, le 28th May, 1898, un photographe italien amateur, M. Secondo Pia, a pris la première photo de l'image sur le Linceul de Turin. Il a été surpris par l'image négative résultante sur laquelle était une image positive parfaite d'un homme très noble.\nimage sur le tissu (à gauche), image négative (à droite)\nLes photos ci-dessus montrent à gauche: à quoi ressemble l'image réelle sur le drap et à droite: à quoi ressemble le négatif de l'image sur le Suaire de Turin. La photo de droite est un négatif de l'image négative sur le Linceul de Turin. Un négatif d'un négatif (négatifs 2) donne un positif.\nDepuis que M. Secondo Pia a pris la première photo du linceul en 1898, le linceul de Turin a fait l’objet d’une intense étude scientifique. Personne ne pouvait comprendre comment une image négative parfaite et complète d'un corps humain pouvait être imprimée sur un ancien morceau de lin. Les scientifiques ont eu du mal à accepter le fait qu'il s'agisse d'un miracle, mais personne n'a été en mesure de trouver une explication convaincante à ce jour. Lorsque les scientifiques ont fait des recherches avec des instruments sophistiqués très modernes, des faits encore plus surprenants ont émergé. Ils ont découvert que l’image sur ce tissu ancien était plus qu’un simple négatif, mais elle contenait des informations numériques à partir desquelles des images 3D pouvaient être créées. De nombreux autres faits surprenants sur le Suaire de Turin ont également été découverts, comme détaillé ci-dessous.\nNormalement, une photo capte la lumière réfléchie qui rebondit sur le sujet photographié. Cela signifie qu'il y aura toujours des zones avec des ombres sur la photo, comme les yeux ou derrière le nez. La photo du Linceul n'a absolument aucune ombre; c'est comme si la lumière provenait du corps du sujet et rayonnait hors du corps lui-même pour former l'image.\nEnveloppe de l'analyseur d'images VP8 de Turin image 3D\nVP8 Linceul de Turin 3D image\nQuelques années après l'invention de la photographie, la première révélation de la qualité photographique miraculeuse du Saint Suaire s'est produite à 1898 lorsque M. Secondo Pia a pris la première photographie du Suaire de Turin. Avec l'avènement de l'ère numérique, la deuxième révélation des qualités numériques miraculeuses du Shroud s'est produite dans 1976, lorsque le physicien américain John Jackson et son collègue Bill Mottern ont numérisé une photo de Shroud sur un analyseur d'images numériques VP-8. L’analyseur d’images VP-8 est un instrument utilisé par la NASA (agence spatiale du gouvernement américain, qui envoie des roquettes dans l’espace et fait marcher les hommes sur la Lune) pour convertir des photos de la surface de planètes comme la Lune et Mars en cartes topographiques, c’est-à-dire faire des cartes tridimensionnelles - 3D montrant des montagnes et des vallées.\nL'analyseur d'images VP-8 a produit une image 3D parfaite d'une photo Shroud. Ces scientifiques avaient essayé de nombreuses photos, avant et après, sur le VP-8 pour obtenir un résultat 3D, mais ils n’ont jamais obtenu de résultat 3D avec aucune photo, à l’exception des photos de Jesus Shroud. Les résultats sur le Linceul étaient si spectaculaires que ces scientifiques au noyau dur sont convaincus qu'il s'agit d'une image miraculeuse de Jésus-Christ. L'une des images 3D créées sur l'analyseur d'image VP-8 est présentée ici.\nPourquoi Shroud of Turin diffuse des images 3D sur la NASA VP-8\nPourquoi le Linceul de Turin est capable de produire des images numériques 3D aussi détaillées, c'est parce que l'image a été formée sur le Linceul de Turin par la lumière émise par le corps de Jésus. Normalement, une photo capte la lumière réfléchie qui rebondit sur le sujet photographié. Cela signifie qu'il y aura toujours des zones avec des ombres sur la photo, comme les yeux ou derrière le nez. La photo du Linceul n'a absolument aucune ombre; c'est parce que la lumière provenait du corps du sujet et rayonnait hors du corps lui-même pour former l'image. C’est la raison pour laquelle les photos normales, même les meilleures, même les images de caméra à trou d'épingle ne peuvent pas former d'images sans ombres. Ceci est un article intéressant sur la Image numérique du linceul de Turin sur l'analyseur d'images VP-8 de la NASA\nLinceul de Turin comparé au gant de toilette de Jésus, le sudarium d'Oviedo\nDans la Bible, il est fait mention d'un autre vêtement de Jésus utilisé lors de l'enterrement de Jésus. Pour citer la Bible - John 20: Nouvelle version internationale de 5-7 (NIV):\n““ Il s'est penché et a regardé à l'intérieur les bandes de linge qui y reposaient, mais n'y est pas entré. Alors Simon Pierre est venu derrière lui et est allé directement dans la tombe. Il a vu les lanières de linge qui y gisaient, ainsi que le drap qui avait été enroulé autour de la tête de Jésus. Le drap était toujours à sa place, séparé du linge. (John 20: 6-7)\nLa toile de lin fait référence au Linceul de Turin, tandis que l’autre nappe fait référence au gant de toilette de Jésus appelé Sudarium d’Oviedo. Ce vêtement de visage de Jésus est vénéré dans la cathédrale d'Oviedo en Espagne depuis le 8e siècle. C'est pourquoi le voile de visage de Jésus est connu sous le nom de Sudarium d'Oviedo. Signification de Sudarium selon Dictionnaire Webster est «un carré de lin porté par les classes supérieures à l’époque romaine (comme pour essuyer la transpiration du visage).\nCe petit pied 2 9 pouce par 1 pied 9 pouce (83 × 53 centimètres), pièce de lin tachée de sang, est adoré comme l’un des draps funéraires mentionnés dans l’Évangile de saint Jean. Le Sudarium d'Oviedo est traditionnellement considéré comme le tissu qui recouvrait la tête de Jésus.\nIl existe de nombreuses preuves de l'existence du gilet de toilette de Jésus en Espagne à partir du septième siècle. Avant cela, des preuves historiques indiquent l'emplacement du soudarium à Jérusalem depuis le premier siècle de notre ère.\nL'analyse médico-légale des taches de sang sur le Linceul et le Sudarium révèle que les deux chiffons couvraient la même tête presque au même moment. D'après les motifs de taches de sang, le Sudarium aurait été placé sur la tête de l'homme alors qu'il se trouvait en position verticale, vraisemblablement tout en étant suspendu à la croix.\nUne étude 1999 réalisée par le Centre espagnol de sindonologie a examiné la relation entre les deux tissus: Le Linceul de Turin et le Sudarium d’Oviedo. Sur la base des antécédents, de la médecine légale, de la chimie du sang (le Suaire et le Sudarium ont tous deux des taches de sang de type AB), et les profils de taches de sang étant exactement similaires et congrus sur les deux chiffons, ils ont conclu que les deux chiffons couvraient la même tête à deux endroits distincts. , mais proches moments de temps.\nPour citer l'article de Wikipedia:\n«En utilisant la photographie infrarouge et ultraviolette et la microscopie électronique, les recherches de l’Université de Valence pour le Centre espagnol de sindonologie ont montré que le sudarium d’Oviedo avait touché le même visage que le Saint-Suaire de Turin, mais à des stades différents après la mort de la personne. . Le tissu d'Oviedo couvrait le visage depuis le moment de la mort jusqu'à son remplacement par le Suaire de Turin. Les taches de sang sur les deux tissus sont du groupe sanguin AB. La longueur du nez est la même (centimètres 8 ou pouces 3). Les échantillons de pollen des deux chiffons se ressemblent - un exemple est celui de l'épineux Gundelia tournefortii, originaire de Terre Sainte ». …Lire la suite\nRegardez cette longue vidéo qui explique en détail la relation entre le gant de toilette de Jésus appelé le sudarium d’Oviedo et le voile de Turin.\nLe tissu de Jésus appelé Sudarium d'Oviedo et sa relation avec le Suaire de Turin expliqués\nDatation au carbone du voile de Turin\nDans 1988, un petit morceau de tissu a été coupé à l’un des coins du Linceul et divisé en morceaux de la taille d’un timbre-poste. Il a ensuite été confié à des laboratoires internationaux réputés 3 pour un test de datation du carbone afin de déterminer l’âge du Linceul. Les résultats de tous les laboratoires 3 indiquent que le chiffon était daté entre les années 1260 et 1390. Par la suite, il a été prouvé qu'il existait une erreur dans les dates de datation au carbone, car les échantillons avaient été prélevés dans les coins du Linceul contenant des fils de réparation et n'avaient pas la même composition que le corps principal du voile. …… Plus de notre page sur la datation Shroud Carbon\nL’existence de nombreuses peintures et pièces d’or, à partir du premier siècle, avec l’image indubitable du Linceul de Turin, prouve sans aucun doute que la datation du carbone, qui se situe entre 1260 et 1390, est fausse. Pour plus de détails sur les anciennes peintures du Linceul de Turin et les pièces d'or existantes depuis le premier siècle de notre ère, voir notre page La preuve et la preuve Suaire de Turin est authentique.\nLes irrégularités flagrantes dans la manière dont la datation du voile sur le carbone de Turin a été réalisée nous portent à croire qu'il s'agissait d'une tentative délibérée de discréditer la plus sainte des reliques chrétiennes, le Linceul de Turin.\nLa preuve Linceul de Turin est authentique et n'est pas un faux\nDe nombreux faits étonnants sont apparus lors de l'analyse détaillée du Linceul de Turin avec des technologies modernes comme le balayage UV, etc., qui prouvent que le Linceul de Turin est authentique et ne constitue pas un faux. La plupart des scientifiques éminents qui ont mené ces expériences ont en fait commencé croyant que le Linceul de Turin est un faux. Mais, voyant les phénomènes inexplicables de l’image du Linceul de Turin, beaucoup d’entre eux sont maintenant les partisans les plus virulents du Linceul, véritable voile funéraire de Jésus, dont l’image est une image miraculeuse de Jésus-Christ. Voici une liste des caractéristiques les plus remarquables du Suaire de Turin qui prouve qu'il s'agit du véritable vêtement funéraire de Jésus:\nListe des caractéristiques les plus remarquables du Linceul de Turin\nDes marques de flagellation ou de coups de fouet sur le corps qui correspondent à une flagellation avec un drapeau romain, un petit fouet en cuir dont les extrémités sont terminées par des morceaux de plomb ou d’autres morceaux de métal ou d’os, qui se déchirent en chair et en muscles.\nMarques de perçage d'une couronne d'épines sur la tête, comme décrit dans la Bible.\nLa présence d'une pièce de monnaie romaine de l'époque de Jésus placée sur ses yeux était une coutume à l'époque de Jésus.\nPollen trouvé sur le Linceul à partir de fleurs d’une variété de plantes ne poussant que dans la région de Jérusalem. D'autres pollens confirment un sentier historique de Jérusalem à Turin.\nParticules de sol similaires au sol de Jérusalem, sous l'empreinte de pied sur les particules de calcaire Suaire et Travertin des tombes rupestres de Jérusalem sur tout le suaire.\nLe rare tissage à la main du tissu du voile (Shroud) provient du premier siècle, d'origine du Moyen-Orient. Des linceuls similaires datant du XIIe siècle apr. J.-C. ont été trouvés à Masada, une ancienne forteresse juive, ce qui confirme son authenticité comme tissu funéraire juif.\nLes ongles sont enfoncés dans les poignets plutôt que dans la paume de la main. La croyance générale aujourd'hui et au Moyen Âge était que les ongles étaient enfoncés dans la paume de la main. Les squelettes des victimes crucifiées du premier siècle de notre ère, découverts dans la région de Jérusalem, ont les ongles sous le poignet. La science moderne soutient également le fait que le poids du corps ne pourrait pas être tenu droit sur la croix si les ongles étaient enfoncés dans la paume de la main.\nInformations numériques sur le Linceul de Turin sous la forme de zones sombres et claires, proportionnelles à la distance et capables de produire des images 3D parfaites sur l’instrument VP8 de la NASA.\nLe style de tissage et les matériaux utilisés dans la toile de lin du Suaire de Turin correspondent parfaitement aux matériaux du Suaire trouvés dans le fort juif Masada et datés de 40 BC à 73 AD.\nPeut-on reproduire le Linceul de Turin\nMême si de nombreux scientifiques, photographes et peintres modernes ont essayé de reproduire le Suaire de Turin, personne n’a réussi à se rapprocher de l’image négative parfaite sur le Suaire de Turin. Rappelez-vous que le Linceul de Turin est une ancienne toile de lin et que, même aujourd'hui, les meilleurs scientifiques n'ont aucune idée de la façon dont l'image a été formée sur le Linceul, ni en mesure de la reproduire. Si le Saint Suaire était un faux, un faussaire, quelque temps avant l'année 1578 (l'année où le Saint Suaire avait été gardé avec le plus grand soin à Turin), avait produit un chef-d'œuvre qu'aucun homme moderne n'a pu dupliquer.\nImaginez juste le faussaire supposé faisant ce qui suit\nIl obtient un grand morceau de tissu avec le même tissage que celui qui prévalait au Moyen-Orient au premier siècle de notre ère. Un tel morceau de tissu n'aurait pas été disponible en Europe plus de 1000 ans après la disparition d'un tel tissage en Asie. De plus, le faussaire n'avait pas à se soucier de se procurer un véritable vêtement funéraire juif du premier siècle, car à cette époque, personne en Europe n'aurait su à quoi ressemblerait un vêtement funéraire juif.\nIl parvient alors en quelque sorte à revêtir le tissu, parfaite image photographique négative à taille humaine avec des informations numériques. Il parvient à imprimer cette image photographique sans ombres et avec des informations numériques pour donner des images 3D sur un instrument de la NASA utilisé pour créer des cartes 3D des planètes.\nIl inclut des détails non visibles aux yeux humains, tels que les marques de fléau d'un fouet romain du premier siècle connu sous le nom de flagrum, la couronne d'épines sur la tête et place les pièces de monnaie romaines de l'époque de Jésus sur les yeux. Ces faits ne sont apparus que récemment avec les scanners UV modernes et d’autres instruments sophistiqués.\nIl a également décidé de revêtir le Linceul, pollen de fleurs trouvé uniquement à Jérusalem, ainsi que de Constantinople et d'autres régions (les itinéraires empruntés par le Linceul pour se rendre de Turin à Turin). Les criminologues modernes ont récemment découvert la présence de ces pollens à l'aide de microscopes électroniques à très fort grossissement.\nIl a ajouté les taches de sang humain sur le faux linceul de forme, de taille et de congruence identiques à celles de sang sur le sudarium d’Oviedo. À cette époque, personne en Europe, à l'exception de la région entourant Oviedo en Espagne, n'était au courant de l'existence du sudarium d'Oviedo. Il a même utilisé le groupe de sang humain de type AB rare, le même que celui du sudarium d'Oviedo, pour les tâches sur ce faux linceul. N'oubliez pas qu'à l'époque, personne n'était au courant des groupes sanguins et n'avait aucun moyen de savoir si le sang séché était un humain ou un animal.\nAussi, pour faire bonne mesure, il met sur le Linceul des particules de sol provenant de la région de Jérusalem.\nCompte tenu de tout cela, il est impossible pour un faussaire, même le plus malin, d'avoir fabriqué un tel Suaire. Les scientifiques modernes, même les scientifiques les plus intelligents d’aujourd’hui, issus des plus grandes institutions de recherche du monde, sont incapables de comprendre ou d’expliquer comment l’image sur le Linceul a été formée.\nAffirmations selon lesquelles Leonardo Da Vinci aurait fait le Suaire de Turin\nCertains prétendent que le grand artiste et scientifique médiéval, Leonardo Da Vinci, a fabriqué le linceul. Ils l'ont même appelée le 'Da Vinci Shroud' et ont diffusé des émissions sur Discovery Channel. Leur argument était basé sur la similitude de ses peintures avec l'image sur le Saint Suaire.\nL'affirmation de Leonardo Da Vinci sur le Linceul de Turin repose sur le fait que nombre de ses peintures pourraient être superposées sur l'image du Linceul afin de donner des correspondances exactes. Mais il est tout à fait possible que Léonard de Vinci ait vu l'image sur le Saint Suaire et, impressionné par la noble image sur le Saint Suaire, a réalisé ses peintures en prenant pour modèle le Suaire. Da Vinci n'a pas été le premier à réaliser des peintures utilisant comme modèle le saint Suaire.\nDans 525 AD, le Saint Suaire a été découvert caché au-dessus d'une porte dans les murs de la ville d'Edessa. Six ans plus tard, une icône (une œuvre d'art / peinture religieuse) a été produite au monastère Sainte-Catherine dans le Sinaï. Cette icône, l'icône du Sinaï Christ Pantocrator, est basée sur l'image du Linceul, comme le montrent les photographies suivantes.\nIcône Sinaï Pantocrator et linceul avec lignes de quadrillage pour comparer les correspondances exactes\nUne image de Linceul superposée sur le Sinaï Pantocrator L'icône montre une correspondance exacte\nUne superposition similaire de l’image du Linceul sur les peintures de Leonardo Da Vinci a été à la base de l’affirmation selon laquelle Da Vinci aurait fabriqué le Linceul. L'icône Christ Pantocrator, peinte l'année 531, présente également une superposition parfaite, comme indiqué ci-dessus. Donc, l'argument concernant le Da Vinci Shroud n'est pas correct. Léonard de Vinci doit avoir vu et utilisé l'image du Suaire comme modèle.\nComment savons-nous à quoi Jésus ressemblait\nQue dit la Bible sur l'apparence de Jésus?\nMalheureusement, la Bible ne donne pas une description physique de Jésus. L'icône Pantocrator du Sinaï est l'une des premières représentations de Jésus avec une barbe et cette peinture d'icônes est certainement basée sur l'image du Linceul de Turin. Ainsi, la seule image authentique de Jésus à partir de laquelle nous savons à quoi ressemble réellement Jésus est l’image de Jésus sur son drap, le Linceul de Turin. Les photographies de l’image du Linceul de Turin sont de vraies photos de Jésus.\nLe voile de Veronica et le visage de Jésus sur le voile de Veronica\nL'histoire de Veronica est célébrée par les catholiques dans la sixième station du chemin de croix. La Sainte Bible ne dit rien à propos d'une personne appelée «Veronica» ou du «voile de Veronica». Les érudits pensent qu'il n'y a en réalité personne appelé Veronica, mais que la croyance populaire en l'image de Jésus sur le voile de Veronica fait en réalité référence à l'image miraculeuse de Jésus sur le Saint-Suaire de Turin. Le nom «Veronica» proviendrait des mots grecs «Vera Icona» avec le sens «true image» en anglais. La Bible était à l'origine écrite en grec, la langue savante populaire de l'époque. En raison de la similitude des mots grecs "Vera Icona" et "Veronica", de nombreux spécialistes pensent qu'au fil du temps, l'histoire du voile de Veronica a émergé à la place de l'original "Vera Icona" ou de la véritable image de Jésus sur le Linceul.\nComment visiter et voir le Linceul de Turin\nLe Saint Suaire de Turin est conservé dans la cathédrale Saint-Jean-Baptiste de Turin, à l'intérieur de la chapelle du Saint Suaire. L'adresse de la cathédrale Saint-Jean-Baptiste est Piazza San Giovanni, 10122 Torino, Italie.\nLe linceul original de Jésus est maintenant conservé à Turin dans un récipient en verre à l'épreuve des balles étanche à l'air rempli d'argon. Le linceul d’origine de Turin est caché sous un haut niveau de sécurité, mais une réplique exacte est exposée bien en évidence au musée du linceul de la cathédrale Saint-Jean-Baptiste de Turin. Le Musée du Linceul de Jésus à Turin compte également plusieurs objets d’intérêt historique concernant le Linceul de Turin. La première caméra avait l'habitude de prendre la première photo du linceul de Turin et d'obtenir l'étonnante vraie photo de Jésus qui se trouvait là, ainsi que de nombreux autres artefacts intéressants. Veuillez voir ci-dessous cette courte vidéo sur le musée du Linceul de Turin.\nMusée du Linceul de Jésus à Turin\nQuand le Linceul de Turin sera-t-il à nouveau exposé?\nPersonne ne sait quand aura lieu la prochaine exposition publique du Suaire de Turin. Seul le pape est habilité à autoriser une exposition publique du premier Linceul de Jésus à Turin. Jusqu'à présent, le Saint-Suaire de Turin a été affiché publiquement à plusieurs reprises 19, le dernier salon de Suaire de Turin ayant eu lieu en juin, 2015. Au 2015 Shroud Exhibition, plus de X millions de visiteurs 2 du monde entier sont venus voir et vénérer le linceul original de Turin.\nS'il vous plaît visitez les bons sites suivants à propos de Shroud of Turin\nSite d'information sur le Linceul de Turin très informatif: www.shroud.com\nSite de recherche sur le Linceul de Turin: www.shroudofturin.com\nBon site sur le Suaire de Turin: www.messengersaintanthony.com\nÀ propos des pièces romaines sur le Linceul de Turin: www.numismalink.com\nÀ propos de l'image de protection VP-8 3D de la NASA: www2.ljworld.com\nBlog sur le linceul de Turin: www.shroudstory.com\nMagasinez pour les cartes illustrant le Linceul de Turin, les médailles chez www.holyface.org.uk\nTout sur le Linceul de Turin, une longue toile de lin avec une très faible image d’un être humain. Cette image, lorsqu'elle est photographiée, donne à Jésus de vraies photos. Est-ce authentique? Découvrez par vous-même.\nSuaire de Turin Des échantillons de datation au carbone sont corrompus\nHistoire de Turin Linceul de Jésus\nLes papes croient que le suaire de Turin est authentique\nY a-t-il une preuve que le Linceul de Turin est authentique?\nSuaire de Turin pour datation au carbone\nHistoire Suaire Turin\nPapes et Suaire de Turin\nPreuve du Linceul de Turin


Infos Biotech - Sanofi et MD Anderson concluent une alliance d'immuno-oncologie de 5 ans - Act-in-biotech\nInfos Biotech – Sanofi et MD Anderson concluent une alliance d’immuno-oncologie de 5 ans – Act-in-biotech\nBasé à Paris Sanofi et basée à Houston l’Université du Texas MD Anderson Cancer Center entré un partenariat stratégique de cinq ans pour développer des thérapies immunitaires et des traitements ciblés contre le cancer. Il tirera parti de l’infrastructure des essais cliniques de MD Anderson et du pipeline de cancers de Sanofi.\nCeci est un autre exemple de l’investissement accru de Sanofi dans le domaine du cancer. Le 8 juillet, Sanofi autorisé un programme K-NK0004 non divulgué de Kiadis Pharma, basé aux Pays-Bas, dans le cadre d’un accord d’un peu moins d’un milliard de dollars. L’accord portait sur les produits thérapeutiques K-NK K-NK (CD38KO) exclusifs de Kiadis pour une combinaison avec des anticorps monoclonaux anti-CD38.\nDébut juin, Sanofi (Chine) Investment Co. signé un accord de collaboration avec Alphamab Oncology, basé à Suzhou, en Chine, pour faire avancer les essais cliniques du KN-26 d’Alphamab avec Taxotere de Sanofi (docétaxel) dans le cancer du sein HER2 +. Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., une filiale à part entière d’Alphamab Oncology, a conclu un accord pour faire avancer les essais cliniques de la combinaison de KN026, un anticorps bispécifique anti-HER2, et du Taxotere de Sanofi dans le cancer du sein HER2 +.\n«Notre objectif est d’améliorer les résultats pour les patients atteints d’une gamme de cancers difficiles à traiter, ce qui est mieux réalisé grâce à une compréhension approfondie du fonctionnement des nouveaux médicaments expérimentaux», a déclaré Peter Adamson, responsable du développement mondial, oncologie et innovation pédiatrique à Sanofi. «Cette alliance s’appuie sur l’approche agile de MD Anderson pour les essais cliniques en phase précoce, leurs capacités de laboratoire et leur vaste expertise scientifique.»\nIl a ajouté: «Cela nous permettra de prendre des décisions d’aller / de ne pas aller beaucoup plus rapidement et nous aidera à identifier plus précisément de nouvelles combinaisons et indications potentielles. Cela nous fera gagner un temps précieux et nous aidera à élargir le spectre des patients qui pourraient potentiellement bénéficier de nos thérapies. »\nMD Anderson supervise l’un des plus grands programmes d’essais cliniques sur le cancer aux États-Unis, qui comprend des plateformes de collecte de tissus, de profilage moléculaire et immunitaire et d’analyse de données. Cela permet une couverture complète des essais cliniques à partir du moment où les biopsies du cancer sont effectuées, pendant et après le traitement.\n«Non seulement les essais cliniques nous aident à faire progresser de nouveaux traitements vitaux pour nos patients dans le besoin, mais ils nous fournissent des informations précieuses pour comprendre quelles thérapies peuvent être plus efficaces pour quels patients», a déclaré Funda Meric-Bernstam, présidente de Investigational Cancer. Thérapeutique chez MD Anderson. «Nous sommes heureux de collaborer avec Sanofi dans cet effort pour accélérer le développement d’un pipeline de thérapies innovantes contre le cancer.»\nLe pacte offrira également un soutien aux essais cliniques pour des indications supplémentaires et des combinaisons de médicaments qui sont déjà en cours chez MD Anderson. Les deux organisations collaboreront sur la conception des essais, ainsi que sur l’utilisation des tests et dosages de biomarqueurs.\nLe partenariat devrait lancer ses premières études ensemble cet été.\n«L’expertise de MD Anderson dans le phénotypage immunitaire profond et le profilage moléculaire fournira des informations précieuses sur nos actifs d’immunothérapie émergents, nous aidant à affiner notre sélection d’indications et à explorer de nouvelles voies», a déclaré Dmitri Wiederschain, responsable mondial de la recherche en immuno-oncologie chez Sanofi. «Les connaissances que nous acquérons dans cette collaboration approfondiront également notre compréhension commune des vulnérabilités potentielles des cancers.»\nDébut juin, le président-directeur général de Sanofi, Paul Hudson, a présenté un aperçu de la stratégie oncologique de l’entreprise. Sa stratégie est axée sur quatre domaines thérapeutiques essentiels dans le cancer, notamment le myélome multiple, les cancers de la peau, des poumons et du sein. Il a indiqué que ses quatre thérapies d’oncologie d’ancrage comprennent Sarclisa, un anticorps monoclonal anti-CD38 et Libtayo (cemiplimab-nwlc), un inhibiteur de point de contrôle PD-1, et des programmes de pipeline qui incluent un conjugué expérimental anti-CEACAM 5 et un SERD (‘ 859), un dégraisseur sélectif oral des récepteurs aux œstrogènes.\n«Nous prenons rapidement de l’élan avec l’exécution de notre stratégie en oncologie, avec plusieurs développements à la fois sur notre pipeline et sur les traitements commercialisés», a déclaré Hudson. «De plus, nous constituons une équipe de développement et de marketing de classe mondiale pour soutenir notre croissance dans ce domaine clé. Nous croyons que nos efforts et nos traitements ont le potentiel de faire une différence significative dans la vie des personnes vivant avec le cancer. »\n← Biotech Etats-Unis – Adaptive Biotechnologies annonce un projet de placement public d’actions ordinaires – Act-in-biotech


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