Osteosarcome [Résolu] - Journal des Femmes\nOstéosarcome forum - Meilleures réponses\nOstéosarcome fémur - Guide\nModifié par begonie le 2/05/2011 à 07:50\nJ'ai eu un osteosarcome en 1976 à l'extrémité inférieure du fémur gauche, j'avais à l'époque 15 ans, j'ai été hospitalisé à (...) supprimé,\nil n'y avait pas d'autres solutions que l'amputation totale de la jambe gauche, en 1978, j'ai du être réhospitalisé pour des métastases aux poumons, d'ou opérations, chimio et cobalt. Je marche donc avec une prothèse qui bien souvent me pose des soucis.\n29 sept. 2009 à 14:27\nj'ai lu toute vos histoire et des noeuds au ventre se sont fait pire que ce que ce n'était deja. Voila moi je sui la tatie d'un jeune garcon de 5ans. Nous avons decouvert sa maladie en mars 2009, l'osteosarcome, situé au fémur gauche. Desuite un protocole a etait appliqué un moi et demi plu tard examen de controle... la tumeur avait grossi il ne reagissait pas au traitement. Nouvelles chimio plus agressive et decouverte de metastases au deux poumons, totalement perdu on ne savait plus ou on mettait les pied. Ensuite d'apres les medecin de Marseille, stabilisation de la tumeur ouf! Deus opération au mois d'aout 2009 a chaque poumons, il sont tout propre! et le 15septembre 2009 ablation de la tumeur tres longue journée d'attente pour au final nou dire que tout c'eait bien passé. Que de bonheur, de voir mon petit neveu recuperer si vite du haut de ses 5 année un vrai exemple.\nVoila que hier il on fait un scintigraphie a 12h car il se plaignait d'un mal a l'épaule? verdict a 18h 3 lésions sont apparue (omoplate, bassin et rachi) comment cela est-ce possible apres toute c chimio que la maladie continue a evoluer? comment cela se fait qu'il ne l'on pas vu avant? tant d'incomprehension, nous sommes perdus. Vous le verrez il a ans il a beaucoup changer depuis le debut de la maladie mais il a une joie de vivre une patate incroyable!\nAvez vous vecu des situation comme celle ci? pouvait vous me donnait des conseil ou m'espliquer ce que je ne comprend pas? je sui une jeune tati de 20ans j'ai du mal a comprendre tou cela... savoir quoi faire...\nModifié par begonie le 2/05/2011 à 07:55\nmoi aussi c'est le noeud au ventre que je viens de lire votre message, il n'y a pas de logique ou de regles en matiere de cancer, ils peuvent evoluer de maniere tellement incidieuse qu'on ne le voit pas venir,\nje suis sure que votre neveux a eu des examens de control reguliers, je connais bien les hopitaux a marseille, je suppose que vous parlez de la timone? peut etre faudra-t'il lui faire des rayons pour eradiquer tout cela, mais quoi qu;il en soit, si "conseil a donner il y a "je vous dirait:\nn'abandonnez pas et surtout continuez de montrer un visage souriant et optimiste a cet enfant car un enfant est plein de ressources et surtout il saisit tres bien aux reactions des adultes la gravite d'une situation, en lui donnant l'idée que ca n'est pas grave il a plus de chance de s'en sortir.C'est ce qu'a fait ma maman et au contraire de cas opposé que j'ai vu dont une amie a moi dont la mere affichait toujours un visage d'enterrrement et pleurais sans retenue devant elle.\nC'est tres dur je le sais, mais votre amour pour cet enfant dans un cas de rechute est primordial car l'aspect psychologique joue bien plus qu'on ne le croit.\nAussi eventuellement peut etre devriez vous envisager un autre avis,a Marseille ou ailleurs, voyiez quelqu'un d'autre ou faites un petit tour vers un Institut specialisé, comme Villejuif pres de Paris; (...) supprimé\nfait figure de modele a echelle europeenne en matiere de recherche sur le cancer, il ya les plus grands specialistes et les enfants y sont notamment tres bien pris en charges ils ont un etage entier pour eux et des infirmieres triées sur le volet.\nLe protocoles ne doit pas etre convenable, mais il faut vous battre pour trouver une solution.\nModifié par begonie le 2/05/2011 à 07:57\nJe voulais juste vous dire que Guindia à tout à fait raison de vous parlez de (...) supprimé à Paris, mon seul conseil que je peux vous dire c'est d'y amener votre neveu là-bas et le plus vite serait le mieux, consulter leur site internet pour avoir des infos dont des numéro de téléphone.\nSachez que nous sommes tous différents et donc réagissons tous différemment face à la chimio et c'est ça le grand problème actuel, la chimio sur votre neveu n'a pas dû être efficace. Moi par exemple à mes 11ans j'ai eu beau avoir passé presque 1ans de chimio lourde pour un ostéorsarcome comme votre neveu sauf que c'était au genoux droit, la chimio n'a pas pour autant détruite toutes les cellules cancéreuses mais seulement 70% des cellules cancéreuses. Voilà pourquoi votre neveu récidive, à un quelconque moments certaines de ses cellules cancéreuses et ils en faut juste une pour foutre la merde, ont très bien pu se barrer dans son organisme et atterrir dans son bassin, son omoplate et son rachi voir ailleurs qui sait et voilà qu'après un lapse de temps elles se réveillent, sachant que le taux de récidive est élevé pendant les 5 première années de rémission.\nMais votre neveu est encore jeune et à ce que je vois très courageux, à son âge son organisme se remet vite de tout ça, il a par conséquent toutes ses armes de son côtés.\nMaintenant il lui faudra un nouveau protocole et (...) supprimé\nont leur propres protocoles qui sont efficaces je vous dit ça car ça ma situation actuel est dès plus désespéré, actuellement mes deux poumons sont touché et la chirurgie n'y peut plus rien. Mes deux derniers mois de chimio ont servit à rien, je ne peux plus recevoir les chimio classique ( métotréstate, adriamisine, VP 16... ) car j'ai déjà reçu dans mon passé les doses maximales que je pouvais recevoir et je me dirige maintenant sur (...) supprimé en espérant que le nouveau protocole que j'aurais constituté de nouvelles chimio moins toxiques et combattant les cellules cancéreuses différemment réussira à stopper les nombreuses tâches aux poumons apparu sur mon scanner et qui ne cessent d'évoluer sinon je devrais faire face à l'inévitable, chose que je ne peux accepter à 21ans.\nJe vous souhaite bon courage Chachou à vous et à votre neveu, rien est perdu et soyez optimiste car plus on est jeune plus on est apte à combattre le cancer !\nj'aimerai savoir si durant ses 22ans vous avez eu des probleme avec votre protheses du genous et si vous avez eu des problemes aux poumons , je suis dans le meme cas que vous mais moi je vais subir une thoracotomie bientot .merci de me repondre\nEt bien non puisque ma prothese ne plie pas, elle s'est arrettee de plier asser vite, j'ai cree une ossification autour du genou et l'ai bloquee naturellement, les medecin m'ont dit que si on m'operait ca reviendrait honettement je me suis habituee et ca m'empeche pas de danser ni de faire ce que je veux.\nj'ai une amie qui a eu comme moi et dont la prothese pliait elle va se faire operer bientot aussi, les cas de decelement des prothese sont apparement courant...\nJe n'ai pas de probleme de poumons et pourtant j'en suis pas fiere j'ai fume adolescente et j'en suis encore a essayer d'arretter.\nExcuse mon ignorance mais qu'est ce qu'une Thoracotomie?On va t'ouvrir le thorax?\nEn tous ca je te souhaite bon courage, accroche toi c'est peut etre du a ton protocole de chimio..\nPour info, moi en tous ca ca me fou la patate, 90% des enfants qui ont un osteoscarcome ..meurent.\nJe suis vivante et apparement toi aussi!\nfranchement moi j'ai bien l'intention d'en profiter!! Accroche toi !!\nJ'espere que l'operation se passera bien pour toi\nModifié par begonie le 2/05/2011 à 07:48\npour ma prothese elle tres bien j'ai du changer la partie tibial en 95suite a un descellement et en 2004 j'ai tout changer je fait 110degres avec ma prothese le sul probleme c'est qu'elle fait mal quand il fait froid a part ca j'ai pas eu de probleme de sante suite a l'osteosarcomme.\nsi tu veut appele moi sur msn comme ca on pourras faire connaissance ca me feras plaisir a trtes bientot (...) supprimé hotmail.com\nBonjour tout le monde. J'ai lu le début de ces longues discussions mais pas la fin encore...\nJe suis une fille de 17 ans et on vient de me découvrir un Ostéosarcome au fèmur inferieur gauche, le genou n'est pas atteint normalement.\nça fesait 2 mois que j'avais mal au genou, je pensais que c'été dut à des efforts fais en EPS au relay, je me suis donc pas vraiment inquiétée.Je suis donc allé consulter mon médecin traitant qui m'a ensuite dit de faire une échographie. Après l'échographie les médecins m'ont dit de faire d'urgence une radiographie et un IRM. Suite à l'IRM je suis allée voir un professeur spécialisé à l'hopital Cochin à Paris.\nJe me suis donc fais hospitalliser jeudi 3/12 à l'hopital Cochin à Paris. J'ai dut faire un scanner l'après midi. Le vendredi 4/12 au matin j'ai eu une biopsie. Je suis sortie ce midi. Je devrais suivre une chimio thèrapie suivant les résultats de la biopsie. Mais j'ai très peur de ce qui peut m'arriver suite au traitement comme perdre mes cheveux...\nJ'ai énormément de soutien venant de mes parents, ma petite soeur, mon copain et surtout de mes ami(e)s proches qui ne me laisseront pas tomber au cours de mes traitements, du moins je l'espère...\nJe viens de redoubler ma 1ère S.Et j'ai peur que suite a mes hospitalisations je retourne en 1ère, ce qui me fera vraiment 'chier'. Mes amies du lycée s'occupent bien de mes cours, un suivi scolaire va se mettre en place.\nSi tout se passe comme prévu, je me ferais opérer pour mettre ma prothèse fin février 2010.\nAvez vous perdu vos cheveux au cour de la chimio?\nComment etes vous maintenant?\nQuels sports faites vous?\nDésolé pour ces questions, mais je m'interroge et j'ai vraiment très peur...\n5 déc. 2009 à 21:53\nBonsoir Ninoushe,ça va bien?bienvenue parmi nous,moi aussi j'ai eu un ostéosarcome mais au fémur droit,j'ai était opéré le 5 septembre.il était si près du genou que les médecins ont décidé de me mettre une prothèse total.qu'en est-il pour toi???bref,pour répondre a tes questions,je veux t'en poser une avant de te répondre,combien de cure de chimios vas tu faire???parce que si l'opération est dans environs 2 mois et quelques poussières,et bein ma fille je peux te dire que tu as de la chance.\nBref,Oui j'ai perdu mes cheveux au cour de la chimio!\nMaintenant je suis toujours chauve,il me reste 3 cures et c'est fini\nPour le moment je suis en rééducation,de toute façon le sport c'est à oublier,même si tu récupère environs 80 a 85% de la mobilité du genou tu pourra pas faire du sport,c'est vivement déconseiller par les médecins,parce que sa use plus vite la prothèse!!!\nLe probléme dans la chimio est pas la chute des cheveux,mais c'est les autre effets secondaires comme les nausées et les vaumissements par exemple,mais tkp tout ira bien!!on est tous passer par la.\nJéspére t'avoir aider a voir plus claire!\nModifié par begonie le 2/05/2011 à 07:58\nSalut Ninoushe !!\nJe voulais te dire d'essayer de ne pas trop stréssé, de t'accrocher et combattre cette foutu maladie, tu vas y arriver !\nJ'étais dans le meme cas que toi, il y a pile 2 ans. Les medecins m'ont posé le cathetere le 17 dec 2007 et commencé ma premiere chimio le lendemain, j'ai donc "feter" les fetes de fin d'années entre chez moi et l'hopital.\nAccroche toi, je suis de tout coeur avec toi, et si tu as des questions tu peux me joindre à cette adresse msn : (...) supprimé @hotmail.fr voila\nEn attendant d'avoir de tes nouvelles, je t'envoie de grosses bises !\n2 janv. 2010 à 02:41\nc'est une étape difficile à passer, oui on perd ses cheveux, on maigris, mais une fois ce cap passé et la prothèse mise tout ira bien regarde moi j'ai trente ans et j'ai eu deux enfants, j'ai une vie tout à fait normale, mais seulement je ne fais pas de sport, en tout cas pas de course à pied, mais j'adore la natation ou le step ou le vélo éliptique, tout ce qui n'apporte pas dechocs violent à la prothèse. tu sauras tout à fait bien marcher et on ne verra pas ton "handicap" à part une longue cicatrice qui s'estompe avec le temps. Ne t'inquiètes pas , reste cool, cela va être dur c'est clair mais l'être humain est pourvu de ressources insoupçonnées... crois en toi et en ta guérison ! ne baisse jamais les bras, regarde pleins de personnes passent par là , et personne ne mérite d'avoir cela, j'espère un jour que l'on trouvera le cause de tous ces cancers !\ngros bisous , courage !\n5 janv. 2010 à 20:58\nC'est normal de s'interroger et d'avoir peur mais je suis sûr que tu es entre de bonnes mains. J'ai eu également un ostéosarcome en septembre 2005 (j'avais 15 ans) mais au genou droit (pendant ma 1ère S). J'ai perdu mes cheveux pendant mes chimio (ça met un coup au moral...) mais dès l'arrêt du traitement ils ont repoussés super vite et ils étaient comme des cheveux de bébé (le seul problème selon moi c'est qu'ils étaient trop fins et on voyait la peau de mon crâne et je trouve que je n'ai pas une très belle peau enfin bon...).\nJ'ai eu droit à 6 cures lourdes préopératoires (avec 4 aplasies, donc retour illico presto à l'hôpital), en janvier 2006 on m'a enlevé le genou et après j'ai encore eu droit à 7 cures un peu moins corsées (finies en juillet 2006). Autant dire que mon année scolaire à été totalement foutue mais un an dans une vie c'est pas si grave et puis ça ne m'a pas empêché de réussir assez bien mes études, j'ai eu mon bac avec mention bien et je suis étudiant en pharmacie...\nPour le sport, j'espère que tu aimes la natation et le vélo parce que dans mon cas les différents sports possibles se limitent à ça, mais c'est mieux que de ne rien pouvoir faire. Il faut juste bien faire sa rééducation tout en douceur.\nEn tout cas je te souhaite tout ce qu'on peut se souhaiter dans des moments pareils, mais surtout ne stresses pas trop parce que ça ne te servira pas, il faut s'efforcer de positiver et garder un moral en béton parce que ça joue énormément dans la guérison...\nA bientôt et n'hésite pas à demander si tu te poses trop de questions, tous les gens de ce forum ont l'air géniaux et je suis sur que tu trouvera toujours quelqu'un pour éclaircir ta lanterne...\n20 janv. 2010 à 17:29\nC'est bien si tu n'as pas encore perdus tes cheveux, moi ils sont tous tombés a ma premiere cure de chimio!\nAccroche toi, si tu as des questions n'esite pas, j'ai eu la meme chose que toi en decembre 2007 et je m'en suis sortie, cette maladie mnt ils savent bien la traitée c'est un + !\nJe te souhaite du courage je suis avec toi :)\nMon traitements a été 5 cures de chimios toutes les 3 semaines avec à chaque fois 3jours d'hospitalisation ( + si aplasie ac fievre rebelote a l'hopital). Aprés il y a eu l'operation et ensuite le meme nombre de chimios qu'au début du traitement.\nLes noms des chimios je ne m'en rappelle plus, j'en avait 3 dont un rouge, il m'a marqué celui là car trés nauséeux.\nIl se trouvait au fémur droit, limite sur le genou, la tumeur a aussi contaminé mon quadriceps\nEt toi ta tumeur est resté sr l'os ?\n2 mai 2011 à 06:13\nCela fait un an que je suis sortie de chimio, j'ai perdu mes cheveux 6 semaines après la première cure.\nJ'ai une prothèse massive fémur plus genou bloqué à 90 degré, je n'ai plus de tendons, ni de ligaments, alors de temps en temps le genou lâche et je tombe. J'ai une diffèrence de trois centimètre entre les deux jambes, ce qui me fait boiter.\nJe ne peux ni courir, ni sauter, ni marcher pendant plusieurs, pas faire de vélo, enfin quasiment aucun sport où j'ai besoin de mes jambes.\nSache que chaque personne est diffèrente, chaque prothèse est unique car faite sur mesure, ta vie sera diffèrente, et surtout tu ne vera plus la vie comme avant, tu sera une nouvelle toi .....\n30 sept. 2009 à 01:35\nMerci d'avoir donné des reponse aussi rapidement... mais ce midi ma grande soeur et mon beau frere (donc les parent de mon neveu) ont eu le rapport des examen complet avec le medecin. apres avoir etudier ses examen il n'y a pas 3 mais 7 liaison apparente dont la plus importante sur deux vertebre en haut de la colonne celle ci avec le temp grossi et fait pression sur sa moelle ce qui peur avoir des conséquence tres grave (paralysie). elle est inopérable. en gros les medecin nous on fait comprendre que le traitement qu'ils allait faire ne suffiré qu'à faire gagner du temp, en gros c'est fini la maladie est trop sévère. Terrible nouvelle, je ne peus pas imaginer mon neveu de 5 ans partir ainsi encore cet aprem midi avant un scanner il a dit a sa mère "Maman ont a fait le plus dur il est guerrit mon genou", il s'en qu'il y a quelque chose qu'on ne peut pas lui dire. Il a un grand frere de 8 ans, plein de tatie de tontons, des grd parents, des parent formidable, plein de copains tout ce monde autour de lui... Je n'ai pas d'enfant a moi mes neveu ce sont ma vie il sont tres tres cher a mon coeur. Nous avions plein de projet, l'été prochain aller a la piscine et san l'atelle! achetez un grande voiture car il n'a plus le moyen de plier sa jambe, retourner a l'école et avoir une vie quasi normal... TOut cela s'écroule...\nLe cancer peut importe lequel, il n'y a rien de pire qui puisse arriver a un enfant surtout de 5ans. IL c'est battu et se bat encore aujourd'hui sans vraiment savoir avec quoi car pour lui sont genou est guerrit.\nJe vais suivre vos conseil et me renseigner aupres de Gustave Rousset meme si c'est loin de chez nous (83) on s'en fou s'il trouve quelque chose pour le sauver..\nModifié par begonie le 2/05/2011 à 08:24\nbonjour je passe juste laisser mon histoire pour ceux qui comme moi font des recherches sur leur ostéosarcome.\nJe vous decris tout en details.\nJe suis suivis a (...) supprimé au 9eme etage service pediatrie.\nJ'ai actuelement 22 ans je suis un homme, j'ai decouvert mon ostosarcome au fémur droit en mars 2007 ( j'allais donc sur mes 19 ans).\nDonc tout s'est arrété du jour au lendemain, je travailler , fumer des joint tout les jours et je buvais le week end en soirée.\nJ'ais donc commencer le traitement de chimiotherapie ,je n'ai pas arrété la cigarette mais le reste oui.\nJe fesais 4 jour de chimio par semaines en dormant sur place ( a la "montagne"pour ceux qui connaise).\nLe 31 juillet 2007 on m'a mis ma prothese.\nJ'ai reprit les cures de chimiotherapie 1 ou 2 semaines apres.\nJe vous epargne les choses que l'on vit a ce moment la, la souffrance physiques et psychologique.\nJe precise quand meme ce qui a beaucoup jouer, ma copine de l'epoque avec qui j'etais depuis 4 ans ma quitter pendant que j'etais a l'hopital pour l'operation.\nSa a du jouer psychologiquement , bref.\nDonc les cures reprennes ( impossible de faire les seance de kiné correctement a cause de la fatigue et la faiblesse physique).\nJe fais une " intolerance" au metotrexate qui pourrait jouer sur le cerveau donc on arrete cette chimio ( je n'ai pas de sequelle actuellement).\nArriver en octobre je recommencer a fumer des joints et a boire.\nJe craque je veux arreté le traitement , la vue de l'hopital me fait vomir.\nJe continue quand meme jusqu'en decembre , j'aurais fait tout les cure prevu dans le traitement sauf la derniere.\nBon resultat, les medecins sont contents et moi aussi.\nJe reprends un nouveau travaille des janvier 2008 puis enmenage dans mon 1er appartement en avril 2008.\nJusqu'en novembre je vais "vivre ma vie a fond" du moins j'en avais l'impression en fesant la fete tout les jours, mon appart est un squat je dors a peine 4 a 5h par nuit completement defoncé et bourré pratiquement tout les soirs.\nJe lache mon travail , mon appart et je vais vvire a paris chez mon meilleur ami.\nEn decembre je trouve un petit cdd en manutention mais je ne tiens pas + d'une semaine a cause de ma prothese.\nTout sa est couplé a la drogue, l'alcool la solitude ( meme si j'avais des amis).\nJe ressens une sensation bizar de mal etre que je ne peux pas expliquer.\nEn fevrier 2009 un radio de controle des poumons releve 2 metastase, 1 dans chaque poumon.\nOn m'opere a (...) supprimé les 2 en meme temps , pas de chimiotherapie ( je ne voulais pas trop en refaire et le medecin n'as pas trop insisté).\nEn juin 2009 je rencontre celle qui deviendra ma femme ^^\nJe fume toujours des cigarette mais je ne bois presque plu et ne fume presque plu de joint.\nEn aout 2009, je stress, je sais que je n'aurais pas du refumer apres mon operation des poumons je decide d'arreter definitivement j'aime ma femme je ne veux pas mourir.\nFin aout 2009 je commence une formation de vendeur specialisé jeux video ( ce n'est pas du tout adapté a mon handicap).\nDebut septembre 2009 ma visite quotidienne releve a nouveau 2 metastase situé encore 1 dans chaque poumon.\nCette fois je ferais 4 cures de chimiotherapie avant operation.\nEnviron 4 jours a l'hopital et 2 semaines de repose le temps de l'aplasie.\nDecembre 2009 on m'opere le poumon droit, je passe noel a l'hopital ^^\nJ'enmenage avec ma femme dans notre appartement.\nFin janvier/debut fevrier 2010 : operation du poumon gauche.\nLes 2 operations se sont bien deroulé , les metastastes sont bien enlever.\nJuin 2010 je trouve un travail de standardiste en prefecture, je suis content car j'ai enfin trouver un poste adapté a mon handicap.\nMi juillet 2010 , une metastase est revenu, cette fois uniquement dans le poumon gauche, on me reopere.\nFin aout je commence un traitement oral de chimiotherapie pour une durée indefini ( c'est surtout pour voir si sa empeche que les metastase revienne).\nJe prends un endoxan par jour, 90 mg de navelbine le lundi et 3 fois par semaine notre connu " bactrim" ;)\nUne petite prise de sang par semaine pour surveiller tout sa.\nJe n'ais eu pour l'instant aucun souci, je suis peut etre un peu + fatigué avec le traitement mais c'est sur que que la au moins je continue a travailler normalement , ne pas etre enfermé dans un hopital et sentir la chimiotherapie rentré dans les veines joue beaucoup phychologiquement ( et je ne perds pas mes cheveux la).\nJ'ai un control par mois avec une visite au medecin.\nMa prochaine visite est le 5 janvier 2011.\nJ'ai completement arrété de boire depuis quelques semaines ( et la cigarrete sa fait bien un an que j'ai arreté maintenant).\nLe cancer sa va sa vient...Pour vivre il faut se battre , des fois on aimerait etre quelqu'un d'autre mais on a pas le choix, on a qu'une vie et ne se laissera pas faire par la maladie.\nLe cancer veut notre peau mais on se battra jusqu'au bout pour tout ceux qui n'ont pas eu la chance d'etre encore la pour en parler.\nBon courage a tous dans votre combat.\nOn es tous unis par cette douleur en nous, je pense a vous.\nModifié par begonie le 2/05/2011 à 07:49\nje viens de lire ton message moi aussi j'avais un osteosarcome en 1987 on ma pose une prothese total du genou avec une chimio therapie j'aimerais bien ta connaissance je te laisse mon msn (...) supprimé @hotmail.com a bientot\n7 oct. 2008 à 21:29\nben moi c'etait en 85 on est de la meme periode!!\nDesolee je n'utilise pas MSN je sais c'est nul, mais je vais m'y inscrire veut que tout le monde me met la pression pour ca...\n28 févr. 2009 à 22:59\nmoi aussi j'ai l'ostéosarcome\nmais je suis en plein traitement\nje suis tomber en aplasie ces jours ci\nest ce que vous avez eut du metotrexate\net la grosse cure de 4 jours avec de l'ifosfamide et je ne sais quoi\nen tout cas je n'ai pas aime quand vous avez dit 95% qui ont l'osteosarcome meurent\non peut meme dire que 100% s'en sortent\n1 mars 2009 à 00:52\nje crois qu'on s'est mal compris le pourcentage que j'ai utilise une amie etudiante en Kinesitherapie me l'a indique mais elle parlais de l'osteosarcome chez les enfants en pleine croissane comme moi qui l'ai eu a 9 ans.Je ne sais pas pour les adultes.\nJe suis tombe en aplasie et suis a l'epoque restee deux mois hospitsalisee sous perfusion, mais j'etais inconsciente et incapable de savoir ce qu'on me donnait, c'etait en 1985 les traitements etaient de toute maniere differents ils ont fait beaucoup de progres, il est possible qu'on doive vous transfuser des plaquettes mais ca n'a rien d'extraordinaire alors ne vous inquietez pas.\nCourage le cancer de nos jours c'est bien mieux maitrise qu'il y a 20 ans!\nc'est pas inteligent dutout!!!!! surtout quand le papa d'une petite fille de 9 ans a un osteosarcome, et qu'il tombe sur ce message disant que 90 pour cent des enfants meurent.\nJ'ai pu me permettre de lire certaines histoires que vous avez pu relater vis à vis de vos cancers de ce fait je vais me permettre de raconter moi aussi mes petites aventures ayant 21ans et habitant dans le 29, j'ai connu mon premier cancer à l'âge de 10ans en 1999. C'était un ostéocarcome au genoux droit, j'ai par conséquent subit quelques mois de chimio avant de me faire opérer en Décembre 1999 à la clinique d'Arago à Paris par le Professeur Misnard pour me mettre une protèse au genoux. Ensuite j'ai dû recommencer la chimio pendant 5mois et subir des séances de kiné ainsi qu'une réeducation grâce à la kinétec une machine me permettant de plier petit à petit mon genoux où tout du moins ma prothèse afin de plier ma jambe presque totalement.\nPuis je suis rentré au collège dont j'avais dû redoubler ma 6ème, arrivé en 5ème j'ai dû me faire opérer afin de me mettre des clous dans le haut de mon tibia gauche et bas de mon phemur gauche afin de ralentir ma croissance étant donné qu'à cause de ma prothèse dans ma jambe droite celle-ci s'était stoppé et je risquais d'avoir une jambe plus grande que l'autre.\nDe ce fait à l'heure d'aujourd'hui je ne mesure qu'1m69 mais je ne vais pas m'en plaindre.\nBref hormis ça j'ai pu effectuer mes années de collège sans trop à avoir à souffrir de mon handicap hormis quelques anédoctes qui ne sont pas nécessaire d'être citées.\nPuis ce fut en 2007 ( presque 7ans après l'arrêt de ma dernière chimio ) qu'on a décelé une tâche dans mon poumon gauche, je fais malaheureusement partit des cas rare qui se tape une récidive après 7année de rémission. S'en est suivit une opération afin d'enlever le lobe inférieur gauche de mon poumon où ce situait cette vilaine tâche puis des mois de chimio difficile où je passais des semaines à l'hosto. Il est tout de même utile de préciser qu'après mon opération du poumon ( très douleureuse d'ailleurs ) l'infirme qu'était chargé de surveiller le bilan de mon scanner ne s'était pas rendu compte que je me tapait un jolie pneumothorax, du coup j'aî dû repasser sur l'billard illico presto après que mon oncologue s'en aperçoive. Cette année là fut difficile moralement mais j'avais la chance d'avoir un entourage qui savaient me soutenir.\nJ'ai pû donc reprendre mes études ensuite, je faisais un BEP des métiers de la communication et des industries graphique dans le Morbihan.\nMais manque de bol en Septembre 2008 une nouvelle tâche est apparu sur le lobe supéreur de mon poumon gauche. Après quelques discution il s'en est suivit une biopsie à Paris dans l'hopital Foch mais celle-ci n'a rien révélé sur le fait que cette fameuse tâche qui était en fait un nodule n'était nullement cancéreux. Donc retour à mon BEP pour finir mes études et avoir mon diplôme avec en prime un grade de Major de promotion !\nMaintenant en milieu Juin j'ai dû réaliser une nouvelle biopsie à Brest car mon doc l'avait souhaité mais celle-ci cette fois-ci se faisait par le biais d'une ponction afin de m'enfoncer une aiguille à l'endroit exact où se situait le nodule qui avait grossit depuis.\nEt là tarata je vous présente un troisième cancer qui se forme une nouvelle fois dans mon poumon, jamais deux sans trois comme on dit ( pardonnez mon humour noir ). Brest après moulte examen et moulte discution sur comment faire pour gagner cette nouvelle bataille il c'est avéré que mes nouvelles armes sont deux chimio légèrement différentes de ce que j'ai eu jusqu'ici étant donné qu'elles se prennent par voie orale via un cachet à prendre tout les jours chaques matin du lundi au samedi et une autre chaque lundi avec au préalable une prise de sang le samedi pour voir comment s'en sort mon système immunitaire.\nDonc voilà où en est ma situation, je vous épargne bien sur les détails des douleurs horripilante que je subis à cause des séquelles de mes trois opérations aux poumon ainsi que celle généré par ce fucking nodule.\nPour finir je suis passé par là car je lisais le livre de Christophe Mangelle " Tellement peur ! " que je conseille à tout ceux qui sont passé par le cancer et la chimio, et ça m'a donné envie d'aller voir sur des sites traitant de ce sujet et voilà je suis ici et j'ai eu envie de raconter ma ptite histoire, c'est la première fois que je le fais, bien sûr j'ai passé de nombreux détails mais le principale est là. Je n'attend aucune réponses où de réconfort quelconque mais je souhaite à tout ceux qui lutte intensivement contre cette saloperie pour lequel nous somme impuissant face à notre corps aux cellules dégénérescantes de continuer à vivre et combattre car il y a toujours moyen de s'en sortir même quand on y croit le moins !\nJ'ai été trés étonnée de ton histoire face à cette p.. de maladie en tout cas tu as beaucoup beaucoup de courage !\nOu en es tu dans tes traitements maintenant ?\nPersonnellement moi je suis en réémision depuis bientot 1 an, et je flippe toujours quand je les examens approchent.\nJe ne sais pas si j'arriverai a me battre une nouvelle fois...\nSinon avec ta prothese de genou, avec le temps, tu réussi a la controler completement ?\nJspr avoir de tes nouvelles .\nLycanroth > anne\n12 août 2009 à 00:12\nDiantre je ne m'attendais pas vraiment à une réponse. Merci pour le courage et tu n'es malheureusement pas la première à me le dire. Je suis à la troisème semaine de mon traitement en gros il me reste une semaine de repos ensuite puis j'attaque un nouveau cycle de trois semaine avant le premier scanner qui délibèrera l'action de la chimio.\nJe commence à ressentir de la fatigue mais ça va, ça ne m'empêche pas de faire mes 15min de vélo par jour afin de garder un peu la forme vu que je passe les 3/4 du temps dans mon lit chez moi vu que je suis cloué de sorties pendant mon traitement enfin bref tout ce sont des détails insinifiant désolé.\nJe n'ai qu'une chose à espérer pour toi, que tu n'es pas les récidives que j'ai pu connaître car c'est une chose de s'en sortir la première fois, s'en est une autre pour la seconde quant à la troisième je vais bien voir alors tiens le coup tu es sur la bonne voie. Tu n'as pas à flipper pour ça, soit serein sincèrement c'est la meilleure des choses à faire car ça ne sert à rien de te tarauder l'esprit vis à vis d'une hypothètique récidive, met ton angoisse dans une pièce à part de ton esprit et ferme là à clée ! Tu n'en vivra que mieux...\nTu n'as pas le choix, je me disais ça moi aussi mais j'ai continué car on a pas le choix =/ il faut lutter pour ta famille et tes ami(e)s qui sont là pour toi pour ma part c'est la seule chose à laquelle je ne pouvais pas décevoir au niveau de ma lutte et c'est la seule chose qui m'a permit d'avancer.\nJe l'a contrôle depuis longtemps à vrais dire un an après mon opération pour la mettre je l'a contrôlais totalement, elle est sous ma peau et remplace mon genoux et j'arrive à plier presque totallement mon genoux. Après il est vrais certains sports sont à mettre sous celette. Mais ça ne m'empêche pas de vivre pour le moins du monde et à mes yeux je suis comme tout le monde.\nVoilà j'ai répondu à tes attentes je pense donc peut-être à bientôt si tu réponds et d'ici là oublie tes craintes !\nfleur rose > Lycanroth\n8 sept. 2009 à 14:30\nest ce que tu va bien maintenant moi aussi j'ai la fille a mon frere qui a l'osteosarcome ,elle est a la 4 seance de chimio pour l'instant sava beaucoup fatigué , elle a 17 ans la chimio se passe bien\n24 mai 2010 à 00:54\nheureuse pour toi ,contente que l'operation c'est bien passé .\nquel type de chimio fait tu maintenant ?\nMa nièce va bien ,elle a fini les chimios et bientot les examens !!!!\nimpatiente d'avoir les resultats des examens ...\n6 juil. 2010 à 00:50\nSalut tout le monde ,toujours pas de nouvelles !!!!!!!!!!!\nMa nièce sava bien bien ,tout les examen etait bon ...après les chimios\nelle profite de la mer en ce moment ,\nj'espere pour tout le monde que sava !!\n6 juil. 2010 à 15:02\nSalut fleur rose,comment vas tu?ça fais un baille n'est ce pas!comment va ta nièce?elle a bien récupéré j'espère!\nBon ba moi je vais bien merci,j'ai fais mes premiers contrôles et tout et R.A.S!\nJe suis partis l'autre jour a la plage,et maintenant je pèle!bref,je souhaite bon courage a tout ceux qui combattent cette maladie,et surtout soyez forts!\n26 sept. 2010 à 03:03\nSalut abdou ,comment vas tu? alors quoi de neuf ?\nPour ma nièce tout va bien elle a repris l'ecole ,premier examen après les chimios bon!!!!\nSalut fleur rose,je vais très bien merci et toi?ça me fais trop plaisir d'avoir de tes nouvelles toi et ta nièce.\nMaintenant elle va reprendre une vie normal,école et tout,je lui souhaite une bonne continuation,et j'espère de tout coeur qu'elle n'entendra JAMAIS le mot rechute.\nPour ma part j'ai fais 1 ou 2 contrôles et tout va bien pour le moment,espérons que ça dure\nBon bin voila mes nouvelles,embrasse très fort ta nièce pour moi OK.\n6 oct. 2010 à 00:03\nMerci Abdou ,j'espere aussi qu'elle entendras jamais le mot RECHUTE elle et tout le monde ...\ncontente pour toi tes cheveux repoussent bien ???\nMa nièce aussi ,ils ont pas mal poussé mais elle a toujours la peruque ,pourtant elle est très belle comme ça !!!\nModifié par begonie le 2/05/2011 à 08:04\npardon pour l'errur (...) supprimé pff jv pas allez loin si jme trompe de nom (un peu d'humour... )\nJe veut que l'on batte cette putin de maladie\nModifié par begonie le 2/05/2011 à 08:05\nJe viens de lire la dure epreuve que toi et ta famille vivent en ce moment, je vous conseil de vous accrochez, ne pas baisser les bras, car cette p..... de maladie fait de mauvaises surprises, mais parfois aussi le miracle existe ...! Il faut y croire trés fort meme si je sais que derriere mon écran, cela est plus facile a dire.\nJ'ai vus que dans d'autres temoignages les personnes parlent d'un centre a Paris, mais renseigne toi aussi sur le (...) supprimé qui est aussi lui renommé, j'ai été soigné la bas avec une équipe géniale. En plus si j'ai bien compris vous etes du 83, Lyon vous ferrai moins loin.\ne suis de tout coeur avec vous et pense trés fort à ton neveu. J'attend de tes nouvelles .\nModifié par begonie le 2/05/2011 à 08:06\nChachou je suis de tout coeur avec toi,\ncette nouvelle me donne les larmes aux yeux sincerement, et ce petit qui n'a que 5 ans se bat,\nil faut continuer de vous battre toi et ta famille vous n'avez de toute maniere pas le choix.\n(...) supprimé n'est en effet pas tout pres puisque c'est en region parisienne, mais essaie\nvous n'avez plus rien a perdre, dans ce centre ils possedent les techniques les plus avancées\nN'attend pas, le temps est compté pour lui, appelle le centre fait part de ta situation, et si tu tombe sur quelqu'un qui ne comprend pas rappelle jusqu'a avoir une autre personne.Acharne toi!!\nTiens nous au courant nous sommes las pres de toi et ta famille .Courage c'est une dure epreuve, mais rien n'est jamais perdu d'avance!\n1 oct. 2009 à 19:10\nbonjour,je suis desolé pour ton neveu,j'espere tout ira bien mais attender pas demander un autre avis.est qu'ils ont fait tout les examens au debut du diagnostique?ma niece aussi a l'osteosarcome de l'humerus avec nodule au poumon ,ils disent sa partira avec les chimio je l'espere.elle a 17 ans .les chimios se passe tres bien pour l'instant plus de douleur au bras!! plus que 2 chimio avant operation.dite moi se que vous penser de l'etat de ma nièce?. BON COURAGE A TOUT LE MONDE !!!\n7 oct. 2009 à 14:18\ndsl pour cette absence, mais bon depuis la nouvelle beaucoup de chose se mettent en place, des rencontres avec des stars, des sorties, et un tas de choses je suis entrain également de créer ma propre association qui sera bientot officielle afin de recolter des dons pr realiser un maximum de reves a Noah et que servira aussi pour la recherche contre le cancer enfin bref je mettrai un message lorsque tou cela sera officielle.\nEnsuite pour te repondre, chaque personne réagi différement a la chimio et à la maladie, Noah fait parti des 5 pour cent de cas de cancer ou ca arrive aussi jeune et evolu si rapidemment. Actuellement nous avon rdv avec des cancérologue de montpellier, toulouse et paris pour d'autre avis. J'espère que tout ira pour ta nièce il ne faut jamais baisser les bras face a cette merde de maladie dsl pour le vocabulaire mais ca me depasse!\nSi tu as besoin de renseignements ou autre je sais que je ne suis pas infirmière mais je peux peut etre t'aider voilà sache que dans ces moment la vou nete jamais seul. Moi je me suis beaucoup renfermé sur moi ne voulant pas voir autour et aujourd'hui j'appelle a l'aide pour mon petit Noah et énormement de monde se mobilise et jespère encore plus une fois l'association créer.\nGuindia > chachou\ntiens nous au courant pour Noah,\nBonjour GUINDIA,comment vas tu?j'ai lu tout les messages de ce forum parce-que moi aussi j'avais un ostéosarcome.j'ai été opéré le 5 octobre 2009 au kremlin-bicetre.j'ai 20 ans et j'aimerai bien te posé quelques questions si tu veut bien me répondre stp.merci d'avance!\n24 oct. 2009 à 00:46\nsalut ,a tu fait des chimio avant l'operation et comment c'est passé ton operation?\nfleur rose > fleur rose\n24 oct. 2009 à 00:50\net noah comment va- t -il ? donne nous des nouvelles merci...\nModifié par begonie le 2/05/2011 à 08:09\nSlt marie rose,oui bien-sur j'ai fait 6 cures de chimio;et d'après le professeur qui m'a opéré Pr (...) supprimé) tout c bien passé!!!en ce moment je galère avec la rééducation,j'ai le quadriceps dans les chaussettes,je l'ai pas travailler pendant presque 7 mois.et je voudrais savoir en ce qui concerne le rééducation comment ça c passé pour les autres,parce-que j'ai peur que mon genou ne plie plus,je veux retrouvé une flexion de 90 degrés au minimum,voir même si je peux 120 ou 130 degrés,je te cache pas que je l'ai très mal vécu parce-que j'étais très sportif,bref c'est la vie et en y peut rien,faut vivre avec et c'est tout!alors je m'adresse a toutes personnes qui a vécu la même chose que moi de bien vouloir me faire signe pour répondre a mes questions svp!merci d'avance!!!\nguindia > abdouchelsea\n28 oct. 2009 à 13:33\nben pour ce qui est de ta reeducation j'ai un conseil a te donner, moi j'ai eu une prothese mais ca fait longtemps a l'epoque mes kine ont forcés comme des betes et moi j'avais hate de recuperer ma felxion, mais en fait si tu vas trop vite et que tu force trop au debut alors que ton tendon est fragile et tes muscles encore maigres ca peut avoir de graves consequence, au jour d'aujourd'hui je ne plie plus, et si on m'avait dit qu'il valait mieux progresser en douceur et prendre le temps je n'en serais pas la.\nNe t'enerve pas car la patience dans ce domaine est "cruciale" .Si tu vexu refaire du sport et tout ca va y molo, il vaud mieux que ca mette un an que de te retrouver comme moi, j'etais tres sportive aussi.\nApres faut pas non plus se dire que la vie s'arrette si tu plie plus a 110 ou 120, il y en a plein qui n'on plus de jambe alors relativie.\nMais vraiment je te le dis pour toi, vas y doucement, le quadriceps est un muscle tres capricieux et si il n'a pas bougé 7 moi il va mettre du temps a se refaire, et c'est normal\nabdouchelsea > guindia\nMerci beaucoup Guindia pour ce précieux conseil,je vais le suivre!ta mieux fais de me prévenir parce-que j'allais forcer ses jours-ci.mon quadriceps commence un peu a se contracter grâce au exercices que j'ai fais avec les kinés et que je fais à la maison,mais ce n'est pas encore suffisant pour marcher sans attelle (avec les béquilles bien-sur),en plus sa me fais mal au pied (est-ce normal???),sinon sa plie et je risque de me casser la figure,bref moi ma plus grande peur est de ne pas retrouver une bonne flexion,j'essaie de la travailler au maximum ainsi que mon quadriceps.Encore merci pour ce précieux conseil et si t'en a d'autres (conseils,méthodes,ou quoi que se sois qui puisse m'aider je suis preneur)!!\nMerci Guindia et bonne fin de journée!!\n30 oct. 2009 à 13:35\nHello Abdou, ben ecoute moi ca me fait plaisir, si je peux t'eviter de faire les memes erreur que moi tant mieux!\nJe sais comme c'est dur de ne plus pouvoir faire de sport , mais bon apres moi c'etait y'a longtemps\nSi tu as peur de te casser la figure ca prouve que ton tendon rotulien est encore fragile,tu dois etre a meme de bien verouiller le genou, donc fais gaffe, le quadriceps doit se faire en densité , et ton tendon doit recuperer aussi.Pour le moment n'essaie pas de marcher sans attele, ou de forcer, trop, prend ton corps en douceur, ne le maltraite pas, sinon les traumatisme d'avoir trop forcé te feront un jour ou l'autre regresser, l'ideal est de travailler dans l'eau si tu peux.\nAs tu des problemes d'adherence avec ta cicatrice? fais attention a ce si c'est le cas, car ca peut empecher la flexion aussi.Le kine est censé de masser la cicatrice pour eviter qu'elle colle et bloque ton genou.\nTiens moi au courant ;-)!\nBjr guindia,comment vas tu?ba écoute merci bcp pour tes conseils,je travaille doucement chez moi,je ne veux pas bruler les étapes!!!en ce qui concerne la cicatrice tout vas bien pour le moment,j'ai enlever les agrafes ya 3 jrs environs,mais je n'est pas très bien compris ta question(as tu des problèmes d'adhérence?),et puis-je me masser moi même la cicatrice???\ndésolée si c'etait pas clair l'adherence c'est quand ta cicatrice se colle a ta peau interieure et ca bloque ta flexion c'est pour ca qu'il faut demander peut etre conseil a un kine pour savoir comment te masser et eviter ca,attend un peu la parce que si tu viens juste d'enlever les agrafes c'est un peu tot pour te masser la cicatrice en tous cas; chapeau ! Ca doit pas etre facile de te faire ta reeducation tout seule comme ca, c'est courageux!!\nAccroche toi, mais je vois que t'as le moral et c'est ce qui compte!!;-)\nTiens moi auc courant!!\nbonsoir guindia,comment vas tu?\nAh ok désolé j'avais la tête ailleurs!bein pour le moment je crois pas que j'ai de problèmes d'adhérence,mais si c'était le cas je le saurai comment?moi quand je m'assoie sur mon lit et que je laisse mon genou plier tout seul (effet d'apesanteur) ou même quand j'essaie de la plier sa bloque à un certain moment,je sais pas si c'est a cause de la cicatrice ou autre chose mais j'ai peur que je reste comme sa.!!!et en ce qui concerne la rééducation je vais aller dans un centre spécialisé après ma chimio!!!bref je vais me renseigner sur la cicatrice.\nMerci a toi guindia\n25 oct. 2009 à 01:43\nsalut abdou ,j'en c pas mieux que toi mais vu les messages d'avant c'est long mais sa marche bien ,il faut beaucoup de courage!!! avec le temps tout ira bien j'espere. ma nièce a 17 ans ,elle a pas fini les chimios et fin novembre l'operation. toujours du courage et de l'espoir !!!!!!!!!!!!!! pour tout le monde. tu a encore des chimios ?\n25 oct. 2009 à 08:04\nbonjour fleur rose,oui je sais très bien que c'est très long comme combat et qui en faut beaucoup de courage mais a un certain temps on craque,c'est inévitable.je souhaite beaucoup de courage a ta chère nièce,t'inquiète pas tout va bien se passé pour elle!en ce qui concerne les chimios oui j'en ai encore 5 a faire!mais ce n'est pas le même traitement qu'avant l'opération!!!je commence la semaine prochaine!parce-que la maladie a été neutralisé à 80%!même si l'anapath ne révèle aucune cellule cancéreuse il faudrait faire 3 cures par précaution,bref bon courage a ta nièce,et à tout ceux qui sont frappés par cette maladie de merde!\nmerci abdou, il ne faut pas lacher ,toujours du courage. ma nièce est en aplasie ,de la fievre!!! en esperant qu'ils vont trouvé le bon traitement!!! il faut toujours prier........\nanne > abdouchelsea\nModifié par begonie le 2/05/2011 à 08:10\nSalut abdou !!! Je t'avais laisser un petit message sur le forum mais je crois que ca n'a pas marché car le mess ne s'affiche pas, je recommence ... :)\nJe suis en réémission depuis 1 an, car durant l'année de mes 18 ans j'ai eu un osteosarcome au fémur droit ( aparament comme toi), j'ai été soigné a Lyon (...) supprimé\noù j'ai eu droit a 5 cures de chimio, operation ac pose de prothese (+ réinsertion musculaire du quadriceps) et ensuite a nouveau 5 cures de chimio INTERMINABLE et épuisante !\nJ'ai aussi eu pas mal de séance de rééducation. Si tu as des questions, je serai contente de pouvoir te rassurée.\nfleur rose > anne\nsalut anne,moi je suis de saint etienne (loire) ma niece est suivi ici mais elle va ce faire opéré a marseille a la fin du mois,je ne c'est pas pourquoi il l'envoi labas parce que leon berard aussi est un bon hospital !!!! et toi tout c'est bien passé les chimios l'operation ?\nanne > fleur rose\n30 oct. 2009 à 19:33\nQuel cancer a ta nièce ?\nMarseille est peut etre plus spécialisé que Lyon dans le cancer qu'a ta niece !\nMes chimios ont été très lourdes a supporter, avec des aplasies a chaque fois (mes globules étaient au ras des paquerettes) et des transfusions tous les mois en général.\nCertes l'opération était douloureuse mais elle s'est bien passée. Avec le temps on " s'habitue " à la prothese meme si parfois elle fait des siennes ( lache ou fait mal en faisant du sport, la nuit ) mais j'essaye de vivre au mieux en me considérant " chanceuse " d'avoir vaincu cette maladie.\nJ'attend la fin de ma réémission avec impatience ... plus que 4 ans :s ...\nTiens moi au courant des nouvelles de ta nièce. Bonne soirée. A bientot\ndsl je crois qu'il ya un probleme,voici mon adrésse;abdou tiret du 6 springtour arobaz hotmail point com,contact moi comme sa je pourrais t'envoyer mon msg.merci\nsalut anne ,ma niece a l'osteosarcome de l'humerus ,au bras doit. Il lui reste plus que deux chimios avant l'operation,elle est sorti d'aplasie elle est a la maison .oui tu a vaincu cette maladie !!! il faut y croire ,j'espere que tout le monde qui a cette maladie ferons comme toi !!!! et toi abdou sava ?\n31 oct. 2009 à 12:56\nbonjour Anne,je t'ai écris a plusieurs reprises mais mon message veut pas s'afficher,on me dis votre message a été modéré,bréf,si tu veux laisse moi ton adresse e-mail et je te l'envéré par mail,merci\n1 nov. 2009 à 08:16\nBonjour Anne,merci beaucoup de m'avoir contacter sa fait plaisir de voir qu'on n'est pas seul face a cette maladie de.....!!!j'en ai tellement de questions que je ne les compte plus!bref,mes questions sont les suivantes:\n1-Quelle type de prothèse on t'a mis???(la mienne est une prothèse totale du genou à charnière)!!\n2-Tu plie a combien?\n3-Avant l'opération ton quadriceps était comment?(je veux dire tu l'a travailler avant ou pas?parce-que moi ma jambe était raide presque 7 mois et mon quadriceps était dans les chaussettes je n'arrivais même pas à décoller le talon du lit ) !\n4-Tu as mis combien de temps a remarcher sans béquilles?as tu des séquelles?\n5-Peux tu courir ou pas?\n6-Quelles sont les exercices a faire à la maison?\n7-Moi quand je m'assoie au bord du lit et que j'essaie de plier ma jambe j'ai l'impression que sa bloque,est-ce normal???\n8-Ma plus grande peur est de ne pas retrouver une bonne flexion(90-100° au minimum,voir plus si c'est possible),et toi tu as mis combien de temps pour pouvoir plier ton genou au maximum???\n9-Faut-il glacer le genou ou non?est-ce indispensable?\n10-T'es aller dans un centre spécialisé en rééducation?\n11-As tu des conseils,des gestes spécifiques,un programme a suivre ou encore des méthodes a me conseiller?je suis preneur!!\n12-Quelles sont les gestes dangereux a ne pas faire?\n13-Quelle est la position a adopter quand on ne travaille pas son quadriceps(positions de repos)genou fléchi ou tendu?\n14-Tu travaillais combien d'heurs par jour?(parce-que moi je sais pas quand travailler et quand me reposer)\n15-As tu forcer ou au contraire t'es aller doucement comme me la conseiller guindia?\nExcuse toutes mes question chère Anne mais j'ai tellement peur de ne pas récupérer parce-que je suis rentrer au bled et ici en Algérie c'est pas comme a paris tu sais???\nBref merci d'avance pour tes réponses et j'espère qu'on restera en contact\nRe !!! Bon je vais essayer de repondre à toutes tes questions ( je les laissent numerotées )\n1 : On m'a mis une prothése totale du genou (la cicatrice me prend pratiquement toute la jambe ) avec en plus une réinsertion du quadriceps avec mon muscle du tibia, car mon quadriceps initiale était touché par la tumeur.\n2 : Je plis mon genou a 120 degrés\n3 : Avant l'opération mon quadriceps était normal, un peu musclé quand meme car je faisais pas mal de sport avant.\n4 : Je me suis fait opérer le 22 avril 2008, j'ai quitté mes bequilles puis aprés latelles vers juin donc a peu prés 2 mois aprés l'opération mais je boitais pas mal quand meme, tout ca mis en place avec le temps.\n5 : Non je ne peux pas courir, mon quadriceps as bien repris mais pas assez pr prendre des inpulsions. Et meme si ma jambe me le permettrai, je ne peux pas courir avec ma prothése m'a dit le medecin. Cela use plus vite la prothése.\n6 : Dut à la reprise des chimios trés rapidemment aprés mon operation je n'ai pas put trop faire de rééducation car beaucoup fatiguée. Mais ce que les kiné m'ont souvent dit de faire c'est de se mettre au bord du lit et d'éssayer de monter et descendre au max la jambe, la douleur derriere le genou ( ligament) et sr les cotés du genou, m'arretent encore net dés que je veux le faire...\n7 : Au début je crois que ca me faisait la meme chose, je "gratter" des degrés chaque semaine.\nJe pliais au mieux que je pouvais mon genou et je rester comme ca pendant 10 à 15 sec puis le kiné me rettendé la jambe et ainsi de suite pendant 15 min tous les jours. Par contre moi c'est quand j essaye de tendre ma jambe au max j'ai limpression qu'il y a un crant que je n'arrive toujours pas à franchir et cela met trés douloureux, ca te le fait aussi ??\n8 : Si il faut etre un peu patient, les prothéses d'aujourd'hui ont bien évolué !!! Le medecin ne t'a pas dit à combien tu pourrai plier !? J'ai mis 2 mois meme peut etre un peu plus à trouver une flexion de 120 degrés .\nJe suis désolé je ne pourrais pas repondre a toutes tes question ce soir, demain je m'y remet PROMIS !!!\nBonne soirée et ne perd pas tn courage et ta motivation, c'est les meilleur outils pour avancer un peu plus chaque jours :) !!!\nBonsoir Anne,merci de m'avoir répondu sa me fais vraiment plaisir!!!\n1*En ce qui concerne ta prothèse,elle est à charnière ou non?parce-que je crois qu'il y'a une différence entre chaque type de prothèse au niveau de la flexion!je rêve d'arriver a 120° comme toi.\n3*Ton quadriceps était un peu musclé???comment sa?tu le fessai travailler à la maison?tu as passer combien de temps entre la 1ere cure de chimio et l'acte chirurgicale???(en ce qui me concerne c'est 7 mois),après la biopsie tu pliais ta jambe ou non?\n7*Oui moi aussi j'ai ce problème,sa veut dire que ton quadriceps n'est pas encore à 100%,travaille le avec l'écrase coussin il parait que c'est efficace!Mais sur mon lit je n'ai aucun problème à atteindre le 0°.\n8*Si,le médecin m'a parler!mais un coup il me dis que tu peux arriver a 90-100°;et un coup tu peux aller jusqu'à 120°,c'est pour ça que je t'es poser la question!\nEncore merci pour tes réponses chère Anne,j'attends la suite avec impatience!!!\n4 nov. 2009 à 13:10\nsalut abdou,comment va-tu? ta fait tes chimios et ton operation en france ? pourquoi tu est reparti en algerie sens avoir fini ton traitement ? et pour l'operation tu est resté combien de temps a l'hospital ? bon courage.....\n4 nov. 2009 à 18:49\nBonsoir Fleur rose,comment vas tu?et ta nièce comment va elle?j'espère qu'elle va bien!!!\nNon,j'ai fais que l'opération en France,les chimios je les aient fais en Algérie!\nJe suis rester a l'hôpital 17 jours,et comme la prise en charge qu'on m'a donner ne comprenait que l'acte chirurgicale (Ni rééducation ni Chimios),on a demander une prolongation de visa mais en vin.c'est pour ça que je suis rentrer au bled après avoir rester un mois en France.\nDemain je dois reprendre mes cures de chimios,j'ai le morale a ZERO,mais bon,comme dit le proverbe;quand faut y'aller,faut y'aller!!!\n5 nov. 2009 à 00:25\nsava je te remercie,ma nièce aussi sava il lui reste 1 chimio avant l'operation!!! tu est presque a la fin du parcours ,alors garde ton courage!!!!! que allah soit avec tous le mondes........ ta eu de la chance de pouvoir venir en france pour l'operation! tu va faire combien de chimio encore?je te souhaite beaucoup de courage pour la fin de ton traitement et a bientot,salut...\nBonjour fleur rose,heureux que vous alliez bien toi et ta nièce!!\nMerci,et oui effectivement j'ai eu de la chance d'être opéré a paris,maintenant il me reste 4 cures (j'avais 5 en tout).\nCrois moi chaque cure pour moi est un supplice,mais bref,c'est pour la bonne cause n'est-ce pas?\nallez je vous embrasse très fort,bon courage a ta nièce.\n5 nov. 2009 à 13:41\njust un petit mot pour te dire Bon courage et bonne chance pour ta chimio, je penserai a toi pour essayer de t'envoyer de "Bonne ondes" !!\nA bientot tiens moi au courant et ne te laisse pas abattre! on est tous avec toi!\nSalut guindia,comment vas tu?j'espère que tu vas bien!!!\nMerci beaucoup pour ton soutien,j'ai bien reçu tes ondes 5/5,je suis sortis hier matin,j'étais complétement lessivé.tu le sais,tu est déjà passer par là,nausées,vomissements,maux de ventre,de tête........Ext.Mais aujourd'hui cava beaucoup mieux.\nBref encore merci pour ton message sa m'a fais vraiment plaisir,prends soin de toi.\nsalut , heureuse que ta chimio c'est bien passé , ma nièce a fait sa derniere chimio avant l'operation.vendredi elle a les examens, scanner, irm !!!!! j'espere nous aurons de bonne nouvelle .elle a l'osteosarcome de l'humerus ,après les chimios plus de douleur au bras ! et vous abdou et guidua ; vous aussi vous aviez plus de douleur apres les chimios. a bientot .....\nBonjour a toi Fleur Rose,merci,ah c'est une bonne nouvelle,t'inquiète pas,j'ai étais opéré en France et la seul chose que je peux te dire est de leur faire confiance car ils savent très bien se qu'ils font.\nEt j'espère aussi que ta chère nièce à bien répondu au traitement,mais dis moi,elle avait des douleurs au bras avant la chimio???moi non j'avais aucune douleurs au bras mais au genou droit (là où il y'avait la tumeur),après ma 2éme cure de chimio j'avais plus mal du tout,j'ai remarquer que mon genou dégonflais a chaque cure à vue d'œil,j'espère que c'est le cas aussi pour ta nièce.\nBon courage pour l'opération et tiens nous au courant ok!\nsalut abdou,oui elle avait mal au bras parce que l'osteosarcome est au bras droit!! mais comme toi après la premiere chimio elle avait plus de douleur ,plus enflé et aussi plus chaud car au debut ou elle avait la tumeur c'etait chaud ,et toi bon courage pour le reste de tes chimios ....merci pour tout ,bises\npourquoi tu donne pas de tes nouvelles abdou ? pour ma nièce, elle c'est fait opéré aujourd'hui ,l'operation c'est bien passé mais c'etait très long ! le matin 8h jusqu'a 18h ...\n23 nov. 2009 à 20:08\nSalut fleur Rose comment vas tu?et ta nièce comment vas elle?\nBein moi ça va très bien merci,je galère avec la rééducation,mais c'est pas ça ce qui me dérange le plus,c'est les chimios de .....bref,ah elle s'est faite opéré aujourd'hui!c'est bien!\neffectivement c'est long mais bon,l'essentiel est que l'opération s'est bien passé!!on lui a mis une prothèse ou non?\nTiens nous au courant et embrasse la de notre part.\nsalut abdou,contente que tu va bien ! pour ma nièce ,non pas de prothese mais ils lui ont pris un os vers le tibia pour lui mettre au bras.elle a un peu de douleur mais sava ! je lui est pas parlé encore ,elle est monter dans sa chambre a 20 h . a bientot .....\n6 déc. 2009 à 12:42\nMerci d'avoir répondu. Un ostéosarcome au bras ça doit pas etre facile a vivre contrairement à la jambe. Cette semaine je passe 2 examens et j'attend les résultats de la biopsie pour en savoir plus pour la chimio ...\n14 déc. 2009 à 15:19\nBonjour à tous, je viens de lire tous vos messages et tout un coup on se sent moins seul...\nPassage obligé, mon histoire ressemble un peu aux vôtres..., J'ai eu un ostéosarcome fémur genoux droit en 2001; après un traitement chimio d'un peu plus d'un an et une prothèse totale (du fémur au tibia, 8kg!), je suis sorti sonné par cette épreuve, sans vraiment comprendre ce qui venait de m'arriver.\nJ'ai eu quand même de la chance car je n'ai pas eu d'autres métastases, et la chimio à apparemment bien fonctionné car je n'ai pas récidivé depuis et mes bilans de suivis sont plutôt bons...\nAprès être passé par ces sentiments d'injustices, de colères, de découragements, et aussi 4 prothèses desceller ou casser , (surtout par inconscience et imprudence comme faire du ski, par ex...), J'ai depuis appris a accepter l'inacceptable, et réussi a me construire.\nCette épreuve a renforcé mon envie de me battre et de gagner... Comme vous plus rien ne sera comme avant, nous devons changer et nous adapter...\nJe vis aujourd'hui une vie heureuse et j'ai envie avec vous tous de partager nos expériences pour pouvoir:\n=> aider ceux (et les familles) qui passent par cette épreuve en leur apportant d'abord de l'espoir à travers nos rémissions... (l'espoir et la force de se battre s'est déjà 80% de la guérison...)\n=> Et aussi partager nos informations sur les hôpitaux, professeurs, médecins, chirurgiens, les protocoles utilisés, les types de prothèses, les descellements, les problèmes des métaux dans le sang engendrés par les prothèses (titane, chrome...), les effets secondaires...\nEn partageant nos expériences, nous pouvons faire avancer les choses et être acteur de nos guérisons et des progrès pour vivre mieux cette épreuve...\nJe voudrais créer un blog , voir un site pour tout ceux qui vivent ou vivront cette terrible maladie...\nN'hésitez pas à me contacter et me dire ec que vous en pensez...\nBon courage à tous et battons nous ensemble...\n14 déc. 2009 à 16:44\nBonjour David,ouais je crois que c'est une bonne idée de crée un site,moi aussi j'ai eu un ostéosarcome,il me reste 3 cures de chimio a terminé!je galère avec la rééducation,si tu as des conseils a me donné je suis preneur!\nBonne chance a tout les autres!\nj'ai 35 ans et cela fait 25 ans que je vis avec ma prothèse\nsi tu veux je peux t'aider à construire le site ... et je pense que cela me fera du bien d'aider les autres car j'en ai envie et de partager mon experience également.\nfleur rose > punchDarkFlower\n16 déc. 2009 à 01:13\nJe vois que ma nièce est pas la seul !!! Vous etent tous courageux ,bravo.....\nMa nièce c'est fait opéré le 23 novembre à marseille (la timone) de l'humerus ,nous sommes de saint etienne (42)\net le 9 decembre de nodules pulmonaire ,tout c'est bien passé .Elle ait toujours hospitalisé ,car petit probleme de tension ,c'est tout .\nJe suis contente de voir des gens en remission ,ceux qui sont en plein traitement ne baissé pas les bras surtout !!!\nOui partagé vos experience avec nous sa nous fera du bien merci....\nAbdou comment sava ? Et toi Ninoush ?\nCOURAGE A TOUT LE MONDE ...\nBonjour fleur rose,ça va bien?heureux d'avoir de vos nouvelles.\nouais c'est vrai que sa fait plaisir de voir des gens atteints de la même maladie que nous en rémission,sa donne du courage,comme Anne par exemple,on leurs souhaite beaucoup plus!!\nbein moi fleur rose je me porte a merveille,et j'espère que ta nièce aussi le sera très bientôt!\ncorrige moi si je me trempe mais tu m'as dis qu'on a enlevé un bout d'os du tibia pour le mettre sur la partie manquante du bras suite a l'ostéosarcome,mais le tibia c'est pas possible qu'il reste comme sa,en plus tu m'avais dis qu'ils lui ont pas mis de prothèse,la question qui me travaille est comment ses chirurgiens ont fait pour combler le vide???elle dois bien avoir une prothèse quelque part non?\nbon courage a tous et ninoushe tiens le coup on est tous avec toi!\n16 déc. 2009 à 23:47\ntout va bien pour l'instant pour ma nièce!!\nOui ma nièce n'a pas eu de prothèse ,ils lui ont prient un os vers le tibia (fibula) ils disent que cet os ne sert pas à grand chose . Contente que tu va bien ,tu fait une chimio par mois?\nBonjour fleur rose,heureux que ta nièce vas bien,tant mieux pour elle,parce que avec une prothèse c'est pas la joie tu sais!!!\nNon il me reste encore 3 cures de chimios a terminé espacée de 21 jours!!\nmakhlouf de kabylie\nModifié par begonie le 2/05/2011 à 08:15\nvoila après avoir fait tout les examens je viens on vient de découvrir que moi aussi je suis atteint au niveau du fémur j'ai 17ans ,voila tout j'ai effectué de séances de chimio en tunisie ,la il me reste 2seance puis une prothèse,mais je veut la réaliser en France parce que mon père réside et travaille en hexagone ce que ne lui permet pas de m'assister en Algérie au risque de perdre ses droits en France , je tiens a vous signaler que je suis fils unique et l'assistance de père est indispensable avant et après la prothèse ce qui peut aller jusqu'à 5 ans ,ce que je vous demande est de bien m'aider a avoir un visa pour la France et je suis prèt a vous en donner comme preuve mon dossier médical merci d'avance (...) supprimé @yahoo.fr\nquand ton blog existeras fesait le savoir nous on vit sa depuis 2 ans et demis et on vient d apprendre que mon garcon a d autre metastase sur le pomons droit cette fois ci en juillet sa ete poumon gauche et amputation de la jambe gauche\nje suis sur msn (...) supprimé hotmail.com\nbonjour j'ai eue un ostéosarcome du fémur gauche en 1985 chimio et rayon\nla chimio erreur de dosage à brulée mes reins et etc mais j'ai gardée ma jambe\naujourd hui j'ai 51 ans et la douleur que j'ai depuis février mon fait douter puis j'ai fait les examens et j'ai appris jeudi récidive\nBonsoir ,je suis desolé pour toi ,et alors de nouveau traitements?\nIl ne faut pas perdre espoir ,\nDonne nous de tes nouvelles ,mamounette\nje suis allée en consultation hier et là sur le scanner le médecin ma montrée le sarcome de 85 qui avait bien étaiy irradié mais au milieu il y a quelque chose dans les parties molles qu ils sont incapables de d écrire . donc ce ne serait pas une récidive du 1ercomme ils sont dans l impossibilité de s avoir j'ai accepté qu ils me fasse une biopsy mais sans ouvrir la jambe avec une aiguille .je vous remercie de m avoir répondue ,et je souhaite beaucoup de courage à tous ceux qui sont atteint de cette cochonnerie\nBonsoir mamounette , c'est peux etre pas un cancer alors? en esperant d'avoir de bonne nouvelle\nSalut,Bein j'espère de tout coeur que s'en est pas un!!on est tous avec toi!!!tiens nous au courant du résultat de la biopsie!\nEffectivement, les effets à long terme de la chimiothérapie sont connus, et perpétuellement étudiés.\nIl existe des consultations de suivi à long terme pour les patients d'onco-pédiatrie et d'oncologie. Ce sont des choses qui se mettent en place et qui ne sont pas encore généralisées à tous les centres anticancéreux à ma connaissance.\nJe vous recommande de prendre contact auprès de votre médecin traitant, d'en discuter avec lui et de mettre en place un suivi à long terme avec un cancérologue ou un hématologue que vous pourriez voir une fois tous les deux ans en cas de problèmes. Ou alors, revoir le médecin qui vous a pris en charge pour votre épisode d'aplasie, par exemple.\nDans tous les cas, un suivi peut s'avérer utile.\nvous m'avez donné envie de partager sur ce que l'on à en commun. j'ai eu un ostéosarcome dans la fosse illiaque droite ( la hanche ) il y a 21ans . aujourdhui tout va bien à part les séquelles ( une jambe plus courte que l'autre de 2cm5. à cause de l'arret de la croissance de la hanche + stérilité).\naprès cette dure expérience que l'on à vécu, j'aimerais savoir ce que vous êtes devenu. quel métier avez vous choisi? quel vie avez vous? avez vous fait des enfants ?\nje m'interresse à la personnalité des enfants malades devenus adultes guéris. personnellement , je trouve que j'ai une soif de vivre, de voyager, de découvrir les gens , le monde. je pense que ça vient de mon enfance.\nje vous remercie par avance du petit mot que vous apporterez.\nmoi c'etait le phemur droit mais comme toi j'ai une difference due a la croissance galere pour le choix des chaussures hein?\nA part ca je me reconnais bien dans ce que tu dis, je vis a l'etranger je parle 3 langue j'en apprend une quatrieme et j'ai une soif de vivre démesurée!\nJe pense au fond que cette "facheuse" experience bien que traumatisante pour un enfant ( moi j'avais 9 ans quand j'ai eu ca) ouvre beaucoup l'esprit, petite quesiton a mon tour qu'en est-il de tes relations avec les gens?et affectivement?\nPour ma part j'ai vraiment du mal a ne pas m'exclure systematiquement des groupes, et a ne pas me sentir en permanence "differente", j'ai des amis, je suis tres sociable et souriante de nature, mais il y a comme une difficulté a etre en groupe je suis tres individualiste..En amour j'ai aussi beaucoup de mal a montrer mes sentiments , je garde mes sentiments, problems et tout en moi je ne donne tout simplement plus de nouvelle quand ca ne va pas..As tu le meme dilemne?\nmerci de me faire part de ton ressenti ;-)\npour l'instant je ne peux pas te le dire sur mes sentiments avec les autres car je n'ai pas encore gueri et repris une vie normal\nje suis en plein traitement dans une semaine je me fait opere\nest ce que il t'on change le phemur complet ?\nles protheses est-ce genant ?\nest ce que vous marchez normalement ?\nGuindia > h59\n3 mai 2009 à 02:39\nBen oui moi on m'a change tout le phemur et le genou complet alors, si c'est que le phemur en fait ca devrait pas etre trop genant parce que du moment que l'articulation est la tienne, le rest tu sais c'est qu'une " reparation" comme pour une voiture de nos jours les materiaux utilises sont legers, donc tu sens pas vraiment..\nT'inquiete pas! fais bien ta reeducation par contre parce que le quadriceps ca prend tu temps a se refaire, faut y aller en douceur!!\nPunch > h59\nJ'ai mis un commentaire sur le site, sur ce qu'il m'est arrivé en 1985. Si tu veux que nous discuttions il n'y a pas de soucis.\nApparement tu es de la région nord, comme moi.\nN'hésites pas, cela me fera plaisir de t'aider.\nAnne > h59\nBonjour ! Je viens de lire vos discussions et j'aimerai repondre à la personne qui a écrit le jeudi 30 avril 2009, et qui est actuellement dans son traitement.\nJ'ai bientot 20 ans, je suis en réémission d'un osteosarcome du fémur droit. Les médecins ont détéctés ma maladie le 30 novembre 2007. J'ai eu 5 cures de chimiotherapie, une operation en avril 2008 pour remplacer l'os par une prothese totale du genou ( + une réinsertion musculaire du quadriceps car la tumeur avait aussi touchée ce muscle). Et pour finir encore 5 cures de chimio épuisantes :s :s\nJ'ai fini ce douloureux traitement début septembre. Depuis je retappe mon année de terminale (je n'ai pas réussi a continuer les cours pendant le traitement) et toi?\nj'ai trouvé que la prothése était génante au début, avec la rééducation et le temps on apprend a la controler et psychologiquement (pr ma part) a l'acceptée. Il faut se tenir le mieux possible aux séances de rééducation ( meme si cela est pénible), ca t'aidera a retrouver ta mobilité le plus vite possible.\nJ ai ma prothese que depuis 1 an et 2mois, mais j'ai retrouvé une flexion de 120 degrés et ma marche est relativement correcte meme quand je mets des talons pour allé dansé !!! :)\nJe te souhaite beaucoup de courage, et de patience, on finit par s'en sortir, il faut y croire !!!\n(PS : quel age as tu ? Tu es une fille? un garcon? )\nh59 > Anne\nBonjour anne c'est moi qui a ecrit le 30 avril et qui suis en plein traitement\nj'ai 15 ans et je suis un garçon je suis en seconde et moi aussi depuis que je suis tombe malade en janvier 2009 je ne fait plus de cours .\nje vais redoubler mon année , normalement mon traitement va se terminer en octobre et une fois que je remarcherai et que je reprends ma vie normale la seulement j'irais à l'ecole .\nmoi on m'a change le femur complet (prothese hanche + genou) et on m'a enlever environ 2.5cm de muscles vers l'extremite du femur vers le genou je me suis fait opere le 7 mai 2009 il y a de sa un mois . J'ai repris la chimio le 25 mai\nj'aimerais te demander tu est de ou et ou est ce que tu a ete soignee ?\nmoi je suis du nord et je suis soignee au centre oscar lambret\nje ne sais pas si tu as msn en tout cas si tu est d'accord tu n'a a qu'a demander mon adresse\nJe viens de l'isere et j'ai été soignée a Lyon.\nJe veux bien que tu me donne ton adresse msn, ca sera plus facile ! :)\nVoilà, moi j'ai eu un osteosarcome à l'âge de 10 ans (en 1985). J'ai également fait de la chimiothérapie et failli mourrir. J'ai été réopéréé en 1999 car une pièce du mécanisme du pli au niveau du genoux s'est cassée.\nJ'ai fait de longues études (5ans après le bac) et travaille depuis 9 ans. J'ai connu une histoire de 12 ans avec quelqu'un qui s'est terminée récemment mais pas pour la raison médicale.\nMalheureusement à l'époque il n'y avait pas de soutient psychologique et tout est remonté en 2005. j'ai fait de la sophro et aujourd'hui j'ai recours à un spy orienté TCC. J'ai mis du temps à me placer en tant que victime de la maladie face à mes parents et mon entourage.\nJ'ai une flexion inférieure à 90° ce qui m'empêche de faire du sport comme le vélo. Bien sur, je fais de la piscine. Mais je ne le vis pas très bien tout cela car avant cette maladie j'aimais énormément le sport.\nEn ce qui concerne la partie médicale, je me fais suivre. Et je pense que c'est important.\nGuindia > punch\nModifié par begonie le 2/05/2011 à 08:02\nPunch si tu etais soigne en 1985 a (...) supprimé\ncomme moi alors on a du se connaitre!!;-)\nta jambe a une flexion inferieure a 90 degre?!! Mais si c'etait le cas pour moi je serais aux anges, elle ne pli tout simplement pas, j'etais une enfant hyper active je faisais de l'escrime de la danse, du roller, du velo, ma mere m'envoyais tout le temps en colonie ou on faisait pleins de sport, inutile de te dire, que ca n'a pas ete facile de se faire a l'idee que je ne pouvais meme pas courir.J'ai des problemes de dos permanents les lombaires, tout ca quoi parce que je ne peux meme pas descendre les escalier correctement, mais pour autant les gens ne se rendent pas compte de mon handicap.\nC'est la vie , et toi comme moi on sait qu'elle n'est pas tendre, mais toi sans doute comme moi tu as bien du en connaitres des enfants de ton age a l'hopital qui eux n'ont pas survecu..\nc'est un traumatisme, et il ne faut pas le nier, je n'oublierai jamais, et toi non plus, mais il ne faut pas essayer.;-)\nMoi aussi j'ai vu des psychotherapeute ca m'a fait du bien d'en parler, tu as raison de le faire, ca ressort un jour qu'on le veuille ou non.\nAllez laisse toi simplement aller a en parler une bonne fois pour toute, et ca te ferai du bien.\ntiens moi au courant sur ce que tu trouves ,ca pourrait m'aider a moi aussi! ;-)


Kingfisher à oreilles bleues vs Kingfisher commun - Familles d'oiseaux - 2021\nIl y a des débats et des discussions sur le martin-pêcheur à oreilles bleues vs le martin-pêcheur commun. Le martin-pêcheur à oreilles bleues, nom scientifique Alcedo meninting, appartient à la famille des alcédinidés de taille petite à moyenne, aux couleurs vives. Dans cet article, je vais discuter du martin-pêcheur à oreilles bleues contre le martin-pêcheur commun.\nAu départ, nous discuterons du martin-pêcheur à oreilles bleues\nCes espèces de martin-pêcheur sont réparties en Inde, au Népal, en Chine, au Bangladesh, au Sri Lanka, au Myanmar, en Thaïlande, au Cambodge, au Vietnam, en Malaisie, à Singapour, au Brunei, en Indonésie et aux Philippines.\nLes espèces de martin-pêcheur à oreilles bleues sont des martins-pêcheurs de rivière. Il existe six sous-espèces reconnues de ces martins-pêcheurs.\nLe plumage général du martin-pêcheur à oreilles bleues est bleuâtre sur les parties supérieures et roux sur les parties inférieures. La calotte, la nuque et le visage sont des outremer vibrants.\nLa calotte est intensément baguée de stries outremer plus foncées. Il y a une tache frontale roux chez les mâles.\nSur chacun des bords du cou, il y a une flamme blanche. Leur caractéristique distinctive est la bande d'oreille bleuâtre. Le menton et la gorge sont blanchâtres.\nLe martin-pêcheur à oreilles bleues est similaire au martin-pêcheur commun. L'attribut distinctif est la bande d'oreille. La bande d'oreille est bleuâtre dans la première, alors qu'elle est roux dans la dernière.\nChez le martin-pêcheur à oreilles bleues, la calotte et les parties supérieures sont de couleur outremer plus foncée et plus riche et les parties inférieures sont d'un brun rougeâtre plus foncé.\nLes mâles adultes ont le bec sombre avec l'extrémité blanche et les femelles ont une mandibule rougeâtre. Les iris sont noirs. Les pieds sont de couleur rougeâtre. Leur nom est un seul son «trreee-tee» à hauteur excessive.\nCes espèces de martin-pêcheur à oreilles bleues sont réparties en Inde, en Chine, au Népal, au Bangladesh, au Sri Lanka, au Myanmar, en Thaïlande, au Cambodge, au Vietnam, en Malaisie, à Singapour, au Brunei, en Indonésie et aux Philippines.\nLa sous-espèce de martin-pêcheur à oreilles bleues A. m. coltarti est distribué dans les contreforts de l'Himalaya, du centre du Népal à l'Assam en Inde, à l'est de l'Inde aux côtés du nord des Ghâts orientaux, au Myanmar, en Thaïlande, au Cambodge, au Laos et au Vietnam.\nLa sous-espèce A. m. Phillips est distribué dans le sud-ouest de l'Inde, aux côtés des Ghâts occidentaux et du Sri Lanka. La sous-espèce A. m. scintillansris est réparti dans le sud du Myanmar et le sud de la Thaïlande.\nLa sous-espèce de martin-pêcheur à oreilles bleues A. m. meninting est distribué dans les îles indonésiennes, Sumatra, Java, Sulawesi, Banggai et Sula.\nLa sous-espèce A. m. verreauxii est réparti dans le sud de la Thaïlande, en Malaisie, en Indonésie (archipel de Riau, Bangka, Belitung et Bornéo) et aux Philippines (îles Palawan et Sulu). La sous-espèce A. m. rufigastra est distribué dans les îles Andaman.\nÉcosystème et habitat\nCes espèces de martin-pêcheur à oreilles bleues sont peu dépendantes des forêts. Ils habitent de nombreux écosystèmes synthétiques et purs à proximité de l'eau.\nLes martins-pêcheurs à oreilles bleues habitent des plantations proches de canaux d'eau purs ou artificiels et ruraux et en plus des jardins urbains et des parcs avec de l'eau nos corps.\nCes espèces de martin-pêcheur à oreilles bleues sont présentes dans les forêts de plaines humides tropicales et subtropicales, les forêts de mangroves tropicales et subtropicales, les zones humides tropicales et subtropicales, les zones humides avec rivières, ruisseaux ou criques et estuaires marins peu profonds. Ces martins-pêcheurs à oreilles bleues se produisent à des altitudes de zéro à 1000 mètres.\nLe régime alimentaire de ces espèces de martin-pêcheur est généralement le poisson. Les petits poissons, crustacés, nymphes de libellules et insectes aquatiques sont les premiers repas.\nOn a remarqué qu'ils se nourrissaient de sauterelles et de mantes. Le martin-pêcheur est perché sur un département d'un arbre surplombant un ruisseau ou une rivière de transfert graduel densément ombragé.\nEn trouvant sa proie, il plonge dans l'eau. Après avoir attrapé la proie, il vole à nouveau vers son perchoir. Après avoir battu la proie sur le département pour qu'elle disparaisse, le martin-pêcheur l'avale tête la première.\nReproduction et habitudes d'élevage\nLa saison de reproduction de ces espèces de martin-pêcheur à oreilles bleues s'étend d'avril à août dans le nord de l'Inde, avec un pic d'intervalle en mai et juin.\nLa saison de reproduction va d'avril à juillet au Myanmar. Leur nid est un tunnel d'un mètre de long creusé dans l'institution financière d'un ruisseau. La couvée a environ 5 à 7 œufs sphériques blancs.\nMigration et mouvements\nCes espèces de martin-pêcheur à oreilles bleues sont des oiseaux non migrateurs, sédentaires et résidents.\nConservation et survie\nLa mesure de la population mondiale du martin-pêcheur à oreilles bleues (Alcedo meninting) n'est pas quantifiée.\nLa mesure de l'habitant général de ces espèces est prise en compte comme étant en déclin.\nTout au long de son aire de répartition, le martin-pêcheur serait commun mais rarement répandu. La taille de la technologie est de 4 ans.\nLe martin-pêcheur aux oreilles bleues, Alcedo meninting ne stratégie pas les seuils pour être faible à la fois sous le critère de mesure de variation ou sous le critère de développement de l'habitant ou sous le critère de mesure de l'habitant. La perte d'habitat fluvial est la principale menace qui mettra en danger la survie de ces espèces.\nStatut UICN et CITES\nL'UICN (Union internationale pour la conservation de la nature) a catégorisé et évalué l'espèce de martin-pêcheur et l'a classée comme «Préoccupation mineure».\nLa cote CITES (Conférence sur le commerce international des espèces de faune et de flore sauvages menacées d'extinction) est «Non évalué» pour le martin-pêcheur à oreilles bleues (Alcedo meninting).\nLe martin-pêcheur commun (Alcedo atthis) appartient à la famille des martins-pêcheurs de rivière, les Alcedinidae.\nCes espèces de martins-pêcheurs sont réparties dans le sous-continent indien, en Afrique du Nord, en Europe, en Asie centrale, centrale et orientale et en Asie du Sud-Est.\nCes espèces de martin-pêcheur communes sont brillamment plumées et ont un physique compact, des queues rapides, des têtes massives et de longs paiements. Il existe sept sous-espèces reconnues du martin-pêcheur commun.\nLook, description corporelle et identification\nLe martin-pêcheur commun (Alcedo atthis) est une petite poule, mesurant de 25 à 35 cm et pesant de 30 à 45 grammes. L'envergure est de 25 cm.\nLe féminin est à peine plus gros que le mâle. C'est un martin-pêcheur de rivière typique aux plumes brillants avec une tête massive, une queue rapide, un physique compact et un long bec.\nLe féminin diffère du mâle par une mandibule décroissante orange-rouge avec une pointe noire. La facture noire chez les mâles est rougeâtre sur la base.\nLes parties supérieures du martin-pêcheur commun sont bleu verdâtre et le dos et la croupe sont bleu ciel pâle. La base de la facture et la zone de l'oreille ont des patchs roux.\nLa gorge et la nuque ont une tache blanchâtre. Il y a une bande de cou bleu verdâtre. La poitrine, l'estomac et le reste des parties inférieures sont roux. Le nom du martin-pêcheur est un sifflet pointu et un son répété de «chee».\nOrigine, variation géographique et distribution\nLe martin-pêcheur commun est distribué dans le sous-continent indien, en Afrique du Nord, en Europe, en Asie centrale, centrale et orientale et en Asie du Sud-Est.\nLa sous-espèce A. a. salomonensis est distribué sur les îles Nissan, Salomon, Buka et Bougainville. La sous-espèce A. a. hispidoides est réparti sur l'île de Sulawesi, sur l'île des Moluques et en Papouasie-Nouvelle-Guinée.\nLa sous-espèce de martin-pêcheur commun A. a. floresiana est distribuée à Bali, Sundas et Timor. La sous-espèce A. a. taprobana est distribué dans le sud de l'Inde et au Sri Lanka.\nLa sous-espèce de martin-pêcheur commun A. a. bengalensis est distribué en Inde, en Chine, en Sibérie, en Mongolie et au Japon. Il hiverne en Indonésie et aux Philippines.\nLa sous-espèce de martin-pêcheur commun A. a. atthis est distribué en Afrique du Nord-Ouest, en Espagne, en Europe, en Bulgarie, en Afghanistan, au nord-ouest de l'Inde, en Sibérie et en Chine. Il hiverne en Égypte, au Soudan, à Oman et au Pakistan.\nLa sous-espèce de martin-pêcheur commun A. a. ispida est distribué en Europe occidentale, en Russie et en Roumanie. Il hiverne au Portugal, en Afrique du Nord, à Chypre et en Irak.\nUn certain nombre de zones vitales pour la volaille et la biodiversité (ZICO) d'espèces communes de martin-pêcheur existent en Autriche, Biélorussie, Belgique, Bulgarie, Croatie, République tchèque, Estonie, France, Italie, Lettonie, Lituanie, Luxembourg, Pays-Bas, Pologne, Roumanie, Russie, Serbie, Slovaquie, Slovénie, Espagne et Ukraine.\nLes espèces de martin-pêcheur commun ont une très faible dépendance vis-à-vis des forêts. Ils habitent de nombreux écosystèmes ayant des sources d'eau ouvertes stagnantes ou graduelles avec du bois en surplomb.\nIls habitent des canaux d'eau, des canaux de drainage, des fossés, des excavations aquatiques ouvertes, des étangs aquatiques, des étangs d'aquaculture, des lacs et étangs de stockage d'eau, des parcs urbains avec des sources d'eau et des jardins ruraux.\nLes espèces communes de martin-pêcheur habitent également à proximité de sources d'eau pure comme le rivage rocheux avec des perchoirs, des piscines à marée, des estuaires, des zones humides tropicales et subtropicales, des marécages, des tourbières, des mangroves, des prairies inondées, des lacs d'eau douce, des rivières, des cascades, des ruisseaux et des ruisseaux.\nPlan alimentaire et habitudes alimentaires\nLe régime alimentaire de ces espèces de martin-pêcheur est généralement constitué de poisson. Il se nourrit également d'insectes aquatiques, de mouches, de nymphes de libellules, de nymphes d'éphémères, de papillons, de mites, de grenouilles, de têtards, d'écrevisses, de coléoptères aquatiques, de crevettes et de crevettes.\nIl a été remarqué qu'il se nourrit souvent de baies et de tiges de roseaux. Il mange près de 60% de son poids corporel chaque jour.\nLe martin-pêcheur commun chasse depuis un perchoir, un à 3 mètres au-dessus de l'eau. En trouvant la proie, il plonge fortement vers le bas et saisit la proie avec son bec.\nEnsuite, il émerge de l'eau avec la proie et vole vers le perchoir. En modifiant la place de la proie dans le bec, le martin-pêcheur tient la proie par la queue et la bat à plusieurs reprises contre la perche avant de l'avaler tête la première.\nLa saison de reproduction de ces espèces de martin-pêcheur varie énormément compte tenu de la variation extraordinairement massive.\nLa saison de reproduction de ces espèces s'étend principalement de mars à juin dans le nord et le centre de l'Inde, de février à septembre dans le sud de l'Inde, de janvier à février en Malaisie, de mars à juillet en Grande-Bretagne et de mars à août au Japon.\nLe martin-pêcheur mâle établit un territoire avec un spectacle depuis des perchoirs et chasse les adversaires.\nL'appariement des variétés à l'automne et au printemps est initié par le mâle par la chasse et l'alimentation rituelle du féminin qui aboutit à l'accouplement. Ces espèces de martin-pêcheur sont monogames.\nLe nid du martin-pêcheur est un terrier à peine incliné creusé par le couple. Deux à 10 œufs blancs brillants sont pondus.\nLa mère et le père se retournent pour incuber dans la journée et le féminin incube dans la soirée.\nLes œufs éclosent en 20 jours et les oisillons sont nourris par la mère et le père. Deux à 3 couvées peuvent également être élevées en une saison.\nCes espèces communes de martin-pêcheur sont en grande partie des oiseaux migrateurs. Les populations du sud sont résidentes.\nLes populations reproductrices du nord en Europe, en Russie, en Géorgie, au Kazakhstan, en Ouzbékistan, au Kirghizistan, au Tadjikistan, en Corée du Nord, en Corée du Sud et en Mongolie se déplacent vers le sud pour l'hivernage.\nSoumettre une dispersion de reproduction des juvéniles a lieu. Le martin-pêcheur commun pourrait faire des actions indigènes pour se nourrir et se reproduire.\nStatut de conservation et considérations\nLa mesure de la population mondiale du martin-pêcheur commun (Alcedo atthis) est estimée à environ 780 000 à 1 340 000 individus.\nLa mesure de l'habitant en général n'est pas reconnue et en Europe, on pense qu'elle diminue lentement.\nDans la plupart de ses aires de répartition, cette espèce de martin-pêcheur serait commune et abondante. Leur taille technologique est de 4 ans.\nLe martin-pêcheur commun ne stratégie pas les seuils pour être faible à la fois sous le critère de mesure de variation ou sous le critère de développement de l'habitant ou sous le critère de mesure de l'habitant.\nL'UICN (Union internationale pour la conservation de la nature) a catégorisé et évalué le martin-pêcheur commun (Alcedo atthis) et l'a classé comme «Préoccupation mineure».\nJ'espère que cet article sur Blue Eared Kingfisher vs Common Kingfisher vous a été utile.\nVoir la vidéo: À quoi servent les pinces des perce-oreilles? (Avril 2021).\nDowny Shrikes - Articles d'ornithologie\nCopyright 2021 \_ Flamingofanny - Blog des oiseaux \_ Kingfisher à oreilles bleues vs Kingfisher commun


Harry Potter : un personnage culte de la saga de retour dans Les Animaux Fantastiques - Purebreak\nPar Aubéry Mallet - le 08/11/2016 à 14h05 - 3 partages\nLes Animaux Fantastiques : un personnage culte d'Harry Potter de retour\nPlus qu'une semaine de patience avant le retour au cinéma du monde magique d'Harry Potter dans Les Animaux Fantastiques. On le sait, cette nouvelle saga sortie de l'imagination de J.K. Rowling se déroulera dans un univers similaire à celui d'Harry Potter mais bien longtemps avant la naissance du jeune sorcier incarné par Daniel Radcliffe. Cependant un personnage culte devrait s'inviter au casting. Découvrez de qui il s'agit ! Attention, spoilers.\nL'excitation est à son comble du côté des fans d'Harry Potter. Après la pièce de théâtre et le livre publié il y a quelques semaines en France, c'est le spin-off de la saga qui débarque enfin en salles mercredi 16 novembre. Dans Les Animaux Fantastiques, nous suivrons l'histoire de Norbert Dragonneau (Newt Scamander en version originale) incarné par Eddie Redmayne, un jeune sorcier qui collectionne les créatures fantastiques. Et si le film se déroulera en 1926, le réalisateur David Yates a déjà annoncé une très bonne nouvelle.\nUn personnage d'Harry Potter de retour !\nEh oui, c'est désormais officiel : un personnage complètement culte d'Harry Potter reviendra dans la saga des Animaux Fantastiques qui devrait être composée de 5 films. Ce n'est pas dans le premier volet mais dans le deuxième qu'il devrait revenir et il s'agit de... Dumbledore ! Le directeur de Poudlard qui est, on vous le rappelle, mort dans le sixième livre écrit par J.K. Rowling, devrait croiser la route de Newt/Norbert dans le second film prévu pour novembre 2018. L'info a été confirmée par David Yates. Ce n'est pas Michael Gambon qui l'incarnait dans la saga (il avait remplacé Richard Harris décédé à la fin du tournage du second film) qui reprendra le rôle mais un nouvel acteur plus jeune. Le casting serait actuellement en cours.\nLes Animaux Fantastiques : Dumbledore au programme du deuxième film\nUne info qui semble aussi semer le doute : se pourrait-il que Voldemort fasse lui aussi son retour dans la saga ? Pour l'instant, aucune info n'a fuité à ce sujet mais la bande-annonce évoquait aussi un autre terrible sorcier : Gellert Grindelwald qui est l'un des anciens amis de Dumbledore. Selon les rumeurs, il se pourrait que ce soit Johnny Depp qui joue ce rôle tenu secret. Verdict le 16 novembre en salles !\nBande-annonce du film Les Animaux Fantastiques :\nLes Animaux Fantastiques : la bande-annonce en VF


"Abricot" Chambre d'hôte sur la Cote d'Azur France\nMaison de Campagne Villa l'Abricot\nChambres d'hôte jusqu'à 8 personnes\nAvec 2 unités chacune à access indépendante, une grande piscine, la propriété est idéale pour des vacances sur la Côte d'Azur dans une région montagneuse et nature bien que seulement 20 km des plages et seulement 15 km de l'Italie.\nVideo visite de la propriété:\nVotre navigateur ne reconnait pas l'élément video. Veuillez mettre à jour à la dernière version.\nNous avons 2 unités à offrir, une à l'étage avec accès independant, et une annexe-maisonette séparée qui comprends aussi une cuisine extérieure couverte equipée avec un four à pizza. Il y a aussi des poules (donc des oeufs frais tous les jours!), et bien sûr la grande piscine avec douche extérieure.\nChaque unité peut accommoder jusqu'à 4 personnes.\nPour prix de location et détails des chambres Cliquez Ici\nDans la commune se trouve les gorges de la Maglia, très appréciées pour le canyoning par des visiteurs du monde entier. Il y a également des possibilités de pratiquer rafting et kayak sur la rivière la Roya.\nLa propriété domine le village (15 minutes à pied du village). Le domaine est très arboré avec des oliviers, noisetiers, chataigniers, et arbres fruitiers. La partie principale est clôturée (pour tenir les enfants à l'intérieur et les animaux à l'extérieur) la propriété s'étend cependant dans la forêt adjacente. Il n'y a aucun passage de véhicules, il n'y a que les bruits de la nature.\nChargement en cours...si vous ne voyez pas des photos ci-dessus, ou vous préférez les voir plus grandes et plus de photos, cliquez ici\nChez Suzanne Appartement\nAppartement à louer pour vacances à la semaine dans le village de Breil sur Roya.\nCopyright © 1998-2021 RANG Ltd -all rights reserved Contact Email ou Formulaire Hosted by


Finale de la ligue européenne à la télévision américaine kxznx\nLes articles sur "ligue des champions". Un « You’ll Never Walk Alone » à la hauteur de la remontada de Liverpool Le 8 mai 2019 à 14:19 Deux ans après la déroute du PSG à Barcelone, Liverpool a vengé les Parisiens en s'imposant 4-0 à Anfield, après une défaite 3-0 à l'aller, pour accéder à la finale de la Ligue des Champions.…\nL'Union européenne boudée par la télévision française. Malgré le Brexit, les sujets portant sur la politique ou les personnalités de l'Union européenne sont très peu présents sur les Les quarts de finale aller de Ligue des Champions et de Ligue Europa ont lieu de mardi à jeudi. Voici le programme TV pour ne rien rater. CALENDRIER - Stoppée mi-mars au stade des huitièmes de finale, la Ligue des champions pourrait redémarrer le 22 juillet prochain, avec les 4 huitièmes de finale restants. La phase à 27/07/2020 Une minute de silence puis une autre d'applaudissements ont précédé le coup d'envoi de la finale de la Ligue Europa opposant Manchester United à l'Ajax Amsterdam mercredi, en hommage aux\n28 juin 2019 (Paris) Les triples championnes du monde américaines ont poursuivi leur quête d'un quatrième titre en éliminant la France 2-1 vendredi en quarts de finale . qualifient d'ores et déjà les trois autres demi-finalistes européennes pour les de l'équipe lors du tournoi de la Ligue nord-américaine de soccer.\nLe final de la Ligue des champions se jouera à huis clos Ces aménagements, valables pour les matches de quart, demi et la finale, pourront être levés ou assouplis, en fonction de l'évolution De 2000 à 2002, les Lions de Bergame ont remporté le Eurobowl. La quinzième édition de l'Eurobowl en 2001, accueillie par les Vikings de Vienne, a été jouée à Vienne devant plus de 6 000 visiteurs payants. Il est le premier match de football américain à être retransmis en direct à la télévision autrichienne. Alors que la fin du championnat de basket américain se jouera à Orlando sur un lieu unique, l'organisation de football européenne penserait à choisir la même option, à en croire Bild et d Dans le match fermé qui opposait Tottenham à Liverpool en finale de la Ligue des champions, elle a fait une apparition remarquée. Une jeune femme blonde relativement peu vêtue a en effet envahi le terrain. Et cela pour une raison bien précise\nLe club français rêve d’une nouvelle finale européenne à Lyon le mois prochain. La marche à gravir sera haute mais pas inaccessible pour l’OM, qui peut espérer retrouver l’ivresse d’une finale européenne, après un quart de finale retour renversant dans un Stade Vélodrome en furie. Après Leipzig, c’est le club autrichien de\nLa Ligue des champions européenne de l'IFAF 2015 est la 2 e édition de la Ligue des champions européenne de football américain créée par la Fédération internationale de football américain (IFAF). Déroulement de la compétition Équipes participantes [1. Club Titres Qualification Poule Nord Carlstad Crusaders: 0: Champion de Suède 2014 Copenhague Towers (en) 0: Champion du Danemark (Londres) Manchester United et Chelsea ont obtenu les deux derniers billets pour la prochaine Ligue des champions, dimanche à l’issue de la 38e et dernière La Ligue 1. Saison 2019-2020 Canal+ beIN SPORTS. Durant cette saison 2019-2020, Canal+ possède toujours les droits TV Ligue 1 et diffusera les trois plus belles affiches de chaque journée, disponibles également en replay à partir de minuit sur beIN SPORTS qui diffuse lui le reste de la compétition. Saisons 2020-2021 à 2023-2024 Mediapro Canal+. C'est un des plus gros changement La Ligue Europa est le tournoi de football européen le plus prestigieux, juste derrière la Ligue des Champions. Les matchs commencent vraiment à prendre de l'ampleur lors des huitièmes de finale, dont le tirage au sort aura lieu le 28 février à 13h. La compétition reprendra le 12 mars, les rencontres retour étant prévues pour le 19 mars. Chaque passe, chaque tacle et chaque but Les conditions de la reprise de la Ligue des champions restent à déterminer, alors que les championnats nationaux commencent à reprendre. L'UEFA et les clubs européens se sont réunis pour… Prévue de longue date à Istanbul, la finale de la Ligue des champions, dont l'actuelle édition a été suspendue à la mi-mars en raison de la pandémie de Covid-19, pourrait changer de stade.