Buenas noticias para la práctica del Off Road en Cataluña - Formulamoto\nEl Parlamento de Cataluña ha aprobado parte de la Ley Omnibus, permitiendo así el acceso motorizado al medio natural siempre y cuando éste no sea zona protegida y se cuente con permiso previo de la Administración.\nBuenas noticias para la práctica del Off Road en Cataluña\nFormulamoto 02/01/2012 09:41\nSe responde así a una de las mayores reivindicaciones del colectivo off road. El primer paso lo ha dado el Parlamento de Cataluña, con el apoyo de CiU y PP y los votos en contra de PSC y ERC, tras aprobar un paquete de medidas de la Ley Omnibus, tras lo cual estará permitida la circulación de vehículos de motor por caminos y pistas de menos de cuatro metros que sean de carácter público. Además, estas zonas deberán estar exentas de protección especial y se deberá contar con el permiso previo de la Administración autonómica.\nCon esta medida, se acerca cada vez más la posible práctica de Enduro y otras prácticas off road en Cataluña. No hay duda de que es un paso positivo hacia el reconocimiento legal del uso de las motos de campo en el medio natural, pero esta medida acompañada de la introducción de la Tarjeta Verde deben servir de ejemplo para el resto de comunidades autónomas, que siguen censurando con sus leyes la práctica de esta actividad deportiva.


jugadores manchester city 2016 Archives - Tienda Camiseta Manchester city Barata y Replica\nEtiqueta: jugadores manchester city 2016\nNi en el Barça, ni en ningún otro equipo. El Barça, que finalmente empataría con el Celta y el Zaragoza, que perdería en Mestalla, facilitaban la fiesta. Moreno había sido el causante de que el Manchester hubiera tenido que mover el banquillo antes de lo previsto. Final primera parte, Manchester City 2, Liverpool 0. ¡…\nCamiseta manchester city 2018 amazon\nDespués de nueve años en el Liverpool, durante el cual ganó la Copa FA y la Copa de la Liga, McManaman, al terminar su contrato, se trasladó al Real Madrid en 1999, sin coste alguno. En su participación en la Copa de la UEFA el rival de primera ronda fue el FK Dukla Banská Bystrica…\ncómo las camisetas manchester city Colombia\n↑ «Igualó la máxima goleada en la Copa». En la máxima competición europea tuvo una participación destacada, sobre todo en la liguilla inicial, en la cual hizo dos goles. 18:46 Minuto 86: Falta muy dura de Escobar sobre Witsel que se duele en el suelo. ] Los Diablos Rojos han realizado un seguimiento permanente del…


La Constituyente es la gran esperanza para lograr la paz a través de la justicia – RNV\nLa Constituyente es la gran esperanza para lograr la paz a través de la justicia\nEl presidente de la República Bolivariana de Venezuela, Nicolás Maduro, reiteró este jueves que el proceso Constituyente es la gran esperanza para lograr la paz a través de la justicia.\n“Yo llamo a todos los candidatos y candidatas a hacer una campaña electoral de altura, de movilización, a una campaña pedagógica, de ideas de propuestas, de soluciones para el país, a una campaña para ampliar y fortalecer esta Constitución Bolivariana, a una campaña para logra la justicia, a una campaña para que entre todos reconstruyamos a los procesos de justicia del país. Sin justicia no habrá paz, compatriotas; por eso la Constituyente es la gran esperanza para lograr la paz, a través de la justicia, del reencuentro, de la re-unificación, de la reconciliación entre los venezolanos”, manifestó.\nEste miércoles, la presidenta del Consejo Nacional Electoral (CNE), Tibisay Lucena, anunció que la campaña electoral de los 545 integrantes a la Asamblea Nacional Constituyente (ANC), que se celebrará en el ámbito territorial y sectorial el 30 de julio entrante, comenzará el 9 de julio.\nEsta fase de campaña se mantendrá por un lapso de 19 días, hasta la medianoche del jueves 27 de julio.


El mundo imperfecto: 80 años y un día\n80 años y un día\n"¡Españoles! A cuantos sentís el santo nombre de España, a los que en las filas del Ejército y la Armada habéis hecho profesión de fe en el servicio de la patria, a cuantos jurasteis defenderla de sus enemigos hasta perder la vida, la nación os llama a su defensa…”\nDe esta forma empezaba el comunicado con el cual el General sublevado Francisco Franco Bahamonde explicaba desde Tetuán sus razones para el Golpe de Estado que sería frustrado por la clase trabajadora en muchas zonas de la Península. 18 de Julio de 1936, día de la infamia. 80 años y nos dicen que las cosas han cambiado, y así debe ser. 80 años dan para mucho, y mientras los niños y niñas de entonces en estas fechas estarían segando, lomo agachado para que el trigo lo moliera la muela del Señor, ahora buscan Pokemons con sus móviles, o buscan comida en los contenedores. Mucho ha cambiado el mundo. La Democracia ha avanzado tanto que los Golpes de Estado de antes ya no llevan largos comunicados en papel, o por la radio, basta con un mensaje en las redes como ha demostrado Erdogan. Todo cambia para que todo siga igual.\nY ha sido en Turkia dónde, queriendo o sin querer, se ha homenajeado por sus pares al bajito del Ferrol y su camarilla. Porque en 80 años todo ha cambiado y sin embargo todo se parece tanto. Y es que cuando el Sistema se tambalea vuelven los mismos puntales a sujetarlo. Quizás cambien las banderas, aunque también se parezcan tanto las del batallón Azov con algunas pretéritas. Salen como setas los Golpes en estos días. Golpes Militares, de Estado, de falsa bandera como en Turkia, vía decreto, por terror y Estados de Excepción. Y 80 años después todo ha cambiado pero todo se parece tanto. Y los estados hacen sus apuestas y se posicionan al lado que más calienta según los intereses de cada cual, y si Hitler y Mussolini apostaron en su día por los alzados, hoy Rusia, EEUU, Francia o España hacen sus apuestas en Ucrania, Siria, Libia o Turkia.\nEsto último es de obligada comprensión si alguien quiere entender el porqué de las cosas. El porqué derrotado el Nazismo y el Fascismo en Europa al Nacional-catolicismo español se le permitió continuar con sus políticas de represión, asesinatos y cunetas, se le permitió dejarlo atado y bien atado para otros cuarenta años de “democracia”. Hace 80 años y un día, ese día que permite alargar eternamente una condena a todo un pueblo.\nPesca con dinamita\nNo vuelvo a beber (ni a viajar a Guasintón)\nEl banquillo de César\nEs el momento de los pueblos?


LIGA NACIONAL SUPERIOR DE VOLLEY 2017-2018 - Página 39 - PeruVoley.com\nMensaje #381 por george » 02 Mar 2018, 17:15\nsin pena ni gloria las jugadoras venezolanas del SPV. Jugadoras fuera de forma fisica y apaticas.\nMensaje #382 por Alejo Grillo » 02 Mar 2018, 17:22\nY el SPV fue de los primeritos equipos en confirmar sus refuerzos. Malas contrataciones, esperaban un poco más y si hubieran traido puertoriqueñas seguro q por lo mismo hacían más. Pero en serio no se entiende su apatía, quieren volver a Venezuela? Bidean y la Chama con todas sus limitaciones técnicas se nota q se esfuerzan para ver si las vuelven a contratar el próximo año.\nMensaje #383 por MIGUELPE1981 » 02 Mar 2018, 18:11\nPues Fersola no es que tú digas que barbie ah, está bien subida de peso y ya tiene 25-26 años así que no creo que vaya a mejorar. Me da pena Rebaza por todo el trabajo que hizo previo a este cuadrangular, y es verdad que su plantel es muy limitado pero igual de limitado es Tupac, UCV y el Depor, si juntas a los 4 no haces un buen equipo.\nYo insisto, la LNSV debería ser de 8 equipos con 3 extranjeras en cancha, solo así podremos subir el nivel pensando en el siguiente ciclo olímpico, creo que para este ya es muy tarde\nMensaje #384 por adrianu90 » 02 Mar 2018, 18:19\nPero al lado de Rosa todas parecen barbies. XD\nYo si prefería a Tupac y UCV sobre Rebaza y SPV porque tienen semilleros. Yadhira, Danitza, Valeria, Aixa, Támara, Camila, etc deben seguir teniendo el roce de la lnsv.\nMensaje #385 por fancito_123 » 03 Mar 2018, 12:10\nadrianu90 escribió: Fuente del Mensaje Pero al lado de Rosa todas parecen barbies. XD\nRealmente Rosa esta muy subida de peso, con ese fisico solo esta para campeonatos amateur, es una pena decirlo por que realmente se le observa muchas condiciones, pero con el fisico que tiene pierde mucha movilidad y salto esenciales para una central..\nMensaje #386 por MIGUELPE1981 » 03 Mar 2018, 21:18\nCondiciones? Yo no le veo condiciones ni para ser la suplente de la suplente del último equipo de una liga mediocre, me van a disculpar pero parece que la mujer tuviera 40 años, varios hijos y hasta por ahí un nieto. Es una pena, sobretodo porque de todas las que han salido embarazadas en los últimos 10 años y regresaron a jugar ella probablemente era quien más prometía y a la vez la más gruesa de todas y quien menos se cuidó. Rosa hace que Daniela pareciera una barbie cuando recién dio a luz y de eso solamente ella es la culpable.\nMensaje #387 por edujes » 04 Mar 2018, 12:14\nCuando vuelve la liga? que tales vacasiones...\nMensaje #388 por adrianu90 » 04 Mar 2018, 12:33\nedujes escribió: Fuente del Mensaje Cuando vuelve la liga? que tales vacasiones...\nTe adjunto la programación.\nNi enterado del partido de las "estrellas". xD\nMensaje #389 por edujes » 04 Mar 2018, 12:44\nMuchas gracias Adrianu osea que termina en Abril wow con razon se estan tomando este break ps al comenzar a jugar lo van hacer casi sin parar.\nMensaje #390 por Alejo Grillo » 05 Mar 2018, 08:57\nEse partido de las estrellas, las peruanas van a terminar bien estrelladas. No estaran ni las puntas de la selección ni nuestras dos mejores armadoras ahahaha


Un año sin Javier Herrero: le recordamos con sus editoriales - Fórmulamoto\nJavier Herrero "Ya estoy aquí"\nUn año sin Javier Herrero: le recordamos con sus editoriales\nComentar Publicado el martes 09 de diciembre de 2014\nUn año sin Javier Herrero\nUn regalo de diez años con Javier Herrero\nEl día 21 de diciembre se cumple el primer aniversario del fallecimiento de Javier Herrero. Durante los próximos días incluiremos algunas de las editoriales que firmó con su sello inconfundible durante los años en los que dirigió la revista Fórmula MOTO (publicación que dio origen a formulamoto.es), una forma de volver a sentir en directo a Javier Herrero.\n"Ya estoy aquí", editorial de Javier Herrero tras el nacimiento de Fórmula Moto:\n"Antes de dedicar unas líneas a mi gente de siempre, permitidme que me presente a los que no me conocéis, a los que llego por primera vez con una revista dedicada al mundo de las motos.\nA este mundo que a todos nos apasiona, llegué -quizá por casualidad o porque el entorno era propicio-, va a hacer la friolera de 42 años. Empecé desde tan abajo que ya no había más: botones de una pequeña oficina en la que se editaba la revista Autopista, que pronto se vería acompañada en aquella editorial (Edisport) por una recuperada Motociclismo, la cual había nacido una década antes pero, supongo que por el poco futuro que tenía la moto a finales de los "cincuenta", se vió obligada a "dormir su sueño de los justos" por cinco años, hasta que la voluntad del "jefe", Enrique Hernández "Luike", la hizo ver la luz de nuevo en 1964.\nEn esa revista Motociclismo consumí, y de buen grado, 35 años de mi vida, -¡preciosos!-, conociendo multitud de gente: pilotos, industriales, comerciantes, organizadores de carreras... y también gente como tú, mucho motociclista "de a pié", porque pasé muchos años al lado de los bordillos de los circuitos urbanos, donde estaban ellos; salpicado por el barro o empolvado por las motos de cross, hombro con hombro con ellos; saboreando las esencias del trial en "aquella zona", también junto a ellos. En el enduro, a pesar de ser la especialidad que tengo en más consideración por su gran aporte deportivo, no me prodigué tanto, pero también allí dejé muy buenos amigos.\nUn día, un mal día entones pero hoy ya olvidado, aquello se acabó; si que me hubiese gustado despedirme en "mi" revista de mis amigos los lectores, pero no pudo ser, así que a los de siempre, pasados casi seis años, os saludo con un ¡hola! matutino como si no nos hubiésemos visto desde el pasado fin de semana, saludo que hago extensible a los que os habéis incorporado en estos últimos tiempos, con los que intentaré mantener el mismo espíritu de buen rollo motociclista que tuve con mis viejos amigos.\nA los "de siempre", que os preguntaréis qué es lo que he hecho en este tiempo, deciros que, una vez fuera de "allí", lo que no hice fue estar quieto y, en estos casi seis años de intervalo, he conseguido mantener el contacto con el mundo de la moto gracias a mi aventura editorial con Fórmula Scooting, Quad & Jet, Autofácil, Todoterreno y otra serie de publicaciones que conforman hoy el entramado de la actual LIDER (Luike Iberoamericana de Revistas) Así que, a vosotros, los que me conocéis bien por los años de seguimiento en las revistas, bien por el contacto personal -mal que bien traducidas al castellano- del Honorable Tarradellas, para deciros que, "Ya estoy aquí", dispuesto a hacer una revista mensual, Fórmula MOTO, que os permita disfrutar, más intensamente si cabe, de la pasión que nos une.\n¿Y con quién hago esta revista? Con gente nueva como Ramón López, todo pasión motociclista, y con gente curtida como Carlos Domínguez, Eduardo Rubio...incluso Alan Cathcart nos ha prometido cedernos algunas dosis de su esencia periodística.\nEllos y muchos más nos permitirán hacer esta revista para gente como tú, de antes y de ahora ¡Que la disfrutéis!"


Las 8 Mejores Zapatillas Runnig Para Niños | (2021)\nAnálisis de las 8 mejores Zapatillas Runnig Para Niños\nAnálisis de las 8 mejores Zapatillas Runnig Para Niños.\nZapatillas runnig niño: Toda la información que necesitas para hacer tu compra perfecta\n¿Qué zapatillas runnig para niños comprar?\nCompleta guía de comparación para zapatillas runnig para niño. Nuestros profesionales encuentran las 8 principales versiones de las mejores marcas 💖 y procuran los mejores descuentos para ti. No te arriesgues a la hora de conseguir en línea alpargata, con nuestra recopilación te ahorrarás horas de búsqueda y investigación, estás dentro del sitio perfecto para resolver todas tus dudas y comprar online con el mejor precio.\n1. Análisis de las 8 mejores zapatillas runnig niño\n1. adidas Tensaur Run K, Zapatillas de Running Unisex niños\n2. Kappa Damba K Kids, Zapatillas para Correr de Carretera Unisex niños\n3. NIKE Revolution 5 (TDV), Running Shoe Unisex niños\n4. 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Son muy sencillas de lavar con unos toallitas húmedas, de instante. Las aconsejo, prestaciones precio excelente.\nMaterial exterior: CueroRevestimiento: SyntheticMaterial de la suela: CauchoCierre: CordonesTipo de tacón: PlanoComposición: Mesa de material sintéticoAnchura del zapato: Normale\nOpinión de un comprador: Son unas zapatillas excelentes y le quedaron así como esperábamos según la talla.\nLe resultan muy cómodas y aunque se manchen, os das una pequeña higiene y quedan perfectamente. Están llevando meses de manejo frecuente y continúan en muy buen estado.\nUna genial relación calidad precio.\nSALOMON Sense Flow, Zapatos de Trail Running Unisex Adulto\nMaterial exterior: Tejido/SintéticoRevestimiento: TelaMaterial de la suela: CauchoCierre: CordonesTipo de tacón: Plano\nOpinión de un comprador: Me gustó muchísimo este género de zapatilla es muy confortable con tapa Ortholite tal como presento en la foto\nLa forma es muy reciente y por dentro son muy acolchadas por lo que defienden bastante I\nSe ve muy resistentes ya que no nada más es el tejido de fuera sino por dentro tiene un enorme acolchado\nYo superficie utilizar un treinta y siete pero esta vez pedí un treinta y siete y 1\_3 que era los que era de oferta, me equivoqué debía darse solicitado un treinta y siete todavía así continúan al ser muy cómodas\nMaterial exterior: SyntheticRevestimiento: SyntheticMaterial de la suela: CauchoCierre: CordonesAltura del tacón: 1 centímetrosTipo de tacón: Sin tacónComposición: mallaAnchura del zapato: Normale\nOpinión de un comprador: Escultura bien, son cómodas y sencillos de lavar más allá caso de ser blancas.\nASICS Pre Noosa Tri 13 PS, Road Running Shoe Unisex niños, 39.5 EU\nOpinión de un comprador: Zapatillas muy cómodas y de condición\nReebok Rush Runner 4.0 Syn, Zapatillas de Running Niños\nUna zapatilla duradera para peques con mucha marchaCierre de cordonesParte superior sintética con forro de material textilMediasuela de EVA ligera\n¿Donde comprar zapatillas runnig niño?\nCon el acceso a internet en todos los teléfonos móviles hacerse con zapatillas runnig niño es más rápido que jamás en la vida. Nuestros especialistas te sugerimos ejecutar tu búsqueda en la página de Amazon por varios aspectos, lo vas a recibir en casa seguramente al dia siguiente, las tarifas de transporte son de unos 3 o 4 euros, vas a tener centenares de productos donde elegir y las grandes facilidades para efectuar un reintegro.\nSi no te parece apetecible la idea de comprar en Amazon, puedes explorar en varias tiendas virtuales conocidas del área, tal como por ejemplo Mediamarkt, Maison du monde, Conforama, Aurgi, Lidl, Etc.. Y si lo que prefieres es acudir a una gran superfície real, solamente con indagar en Google cualquier localidad Española, vas a observar lo práctico que es hallar establecimientos en Sevilla, Bilbao, Madrid, Huelva, etc, para comprar zapatillas runnig niño.\nZapatillas runnig niño, ¿cómo suena ese carácter, seño?\nLa unión de los bienes habituales con los dactilares es lo verdaderamente ideal para la formación infantil.\nOpiniones de las 19 mejores Zapatillas De Runnig De Niñas


PENGUIN NEW RESTAURANT (Habilidad)\nAyuda a este simp�tico ping�ino a servir a todos sus clientes, ya que �l no puede hacerlo solo. Sirve la comida correcta de cada uno y gana dinero!\nFARM PETS (Habilidad)\nConstruye una agradable casa para todos los animales del establo. F�cil y divertido de construir, t� decides la forma, los materiales y la decoraci�n de cada casa.\nINTERACTIVE BUDDY 2 (Habilidad)\nLA siguiente versi�n de Interactive Buddy ha llegado. Divi�rtete y consigue m�s dinero.\nAIRPLANE SLACKING (Habilidad)\nA Sarah se le ha dado la oportunidad de deshacerse de su ordenador y trabajar para una fabulosa aerol�nea como azafata de vuelo! �Podr� Sarah soportar a los pasajeros molestos o se dedicar� a tocarse la barriga en medio de los cielos?\nGAME CORP (Habilidad)\nMonta tu propia empresa de juegos!\nAIRPORT CONTROL (Habilidad)\nEn este juego de gesti�n tu deber es asegurarse de que todos los aviones que despegan y llegan al aeropuertos ser�n guiados por una ruta segura de despegue o aterrizaje. Cada nivel ser� m�s dif�cil con m�s aviones. Intenta establecer la puntuaci�n m�s alta.\nGIBBETS: SANTA IN TROUBLE (Habilidad)\nJuego de habilidad donde tienes que ayudar a los renos de Santa Klaus a ser libres de nuevo. Usa el arco y la flecha para cortar las cuerdas de las que cuelgan. Aseg�rate de no hacerles da�o para conseguir puntos extra.\nCARGO SHIPMENT NEW YORK (Habilidad)\nLa enorme y maravillosa ciudad te espera! Construye viviendas para los trabajadores que cargar�n el cami�n con mercanc�as y las llevar�n desde el punto A al punto B! No te olvides de disfrutar de la belleza de la ciudad durante la conducci�n!


OSCAR al mejor actor secundario por 'Million Dollar Baby'\n«Un secundario que se ha hecho famoso»\nAsí se llegó a definir hace unos pocos años Morgan Freeman, uno de esos 'secundarios de lujo' con un rostro inconfundible. Nacido en 1937 en la legendaria Memphis de EEUU, decidió dedicarse a la interpretación en los 60 tras desechar la idea de convertirse en piloto de las Fuerzas Aéreas estadounidenses, donde trabajó como mecánico entre 1955 y 1959.\nLa consagración le llegó en 1989 con su célebre papel de chófer en 'Paseando a Miss Daisy', que le valió un Globo de Oro y su segunda candidatura a un Oscar —la primera fue dos años antes como mejor secundario por 'El reportero de la calle 42'—. Sin embargo, Freeman ya había tenido anteriormente una amplia carrera en el teatro —debutó en Broadway en 1968 con el musical 'Hello Dolly'—, la televisión y la gran pantalla, en la que desde comienzos de la década de los 80 no ha cesado de trabajar.\nEn 1994 logró su tercera candidatura a un Oscar —y por tercera vez se fue con las manos vacías— por su interpretación del recluso 'Red' en 'Cadena Perpetua'. Un año más tarde fue el compañero de Brad Pitt en 'Seven'. Ahora, en su cuarta oportunidad, ha logrado la ansiada estatuilla por su papel de ex boxeador medio ciego en 'Million Dollar Baby', la película dirigida por Clint Eastwood, con quien ya trabajó anteriormente en la sobresaliente 'Sin Perdón'. El personaje de Freeman, de una extrema bondad, ejerce de narrador de la historia y se convierte en el fiel amigo y, a la vez, 'conciencia' viviente del interpretado por Eastwood, un veterano entrenador de boxeo que esconde sus sentimientos bajo una coraza forjada a base de desengaño.\nEastwood se sube al cuadrilátero\nEastwood vuelve a dar el golpe\nWeb oficial de la película en EEUU


Comprar Partitura para flauta travesera amargura | MEJORES OFERTAS DE \nTenemos todo el catálogo de partitura para flauta travesera amargura con ofertas increibles\nLa partitura para flauta travesera amargura emite un sonido que es dulce, tanto de anunciar como de oír. Esta es nuestra tienda especializada en artículos departitura para flauta travesera amargura , de este modo de simple.\nComparativa Mejor partitura para flauta travesera amargura de 2021\nHoy es viable comprar una flauta inclusive en una tienda de música en línea , mas esa comodidad además necesita acompañarse de una información clara que ayuda de orientación. Por ello , si piensas en comprar una flauta, aquí tienes determinados datos que pueden ayudarte a escoger el tipo de instrumento que más se ajuste a tus necesidades.\nComprar una partitura para flauta travesera amargura barata al mejor precio\nDe igual modo , disponemos de otras marcas como Sullivan, Jupiter y Bernard. Si aún no estás muy seguro , puedes probar con un modelo económico y después elegir si sigues con la flauta o si escoges procurarlo con otro instrumento como el clarinete o bien el saxofón. La flauta, aunque es un instrumento central en las orquestas y está socia la música clásica , recientemente podemos consultar su sonido mezclado con el de la batería o bien la guitarra eléctrica.\nLa mejor calidad-precio en partitura para flauta travesera amargura\nRebajas, ofertas y descuentos en partitura para flauta travesera amargura


Festival Eurocine 2012 - vive.in\nLed Zepellin llega a las salas del pa�s.Momentos calientes del libro de Dania.Concurso de Fotograf�a 'El Resquicio'.Di�spora y Retorno.Doble exposici�n en Galer�a La Central.Lo nuevo de Jorge Villamizar.'Azulejos'.Segundo Wine & food festival.Cachaco en playa.Bomba Est�reo lanzar� su disco el 4 de septiembre.Semana del cine colombiano.'Paisajeando'.Lectura bajo los �rboles.Nautilla. Bayly habla de matoneo, venganza y literatura.Roy Paris se presentar� en El Sitio.Expoartesan�as: imperdible.La comida en el partido de Federer. Siguiente\nDel 19 de abril al 29 de abril el Festival de Cine Europeo en Colombia celebrar� su mayor�a de edad\nImagen oficial del Festival Eurocine 2012\nEn Eurocine 2012 el país invitado de honor será Finlandia. Un año después de la primera proyección cinematográfica en Francia, el nuevo arte emergente sorprendió a Finlandia; en 1907 se llevó a cabo la primera producción originaria de este país, ‘The Moonshiners’ (Slaviinanpolttajat), dirigida por Teuvo Puro y de la cual poco se conoce ya que no se conserva ninguna copia de la cinta. Ahora, 105 años después, la historia sigue vigente y el cine de Finlandia llegará a Colombia como protagonista de la versión 18 del Festival de cine europeo.\n“Con 18 años ya no habrá censura”\nEsta versión del Festival contará con títulos de reconocidos directores de distintas procedencias, como el alemán Tom Tykwer. Cintas vanguardistas con tintes surrealistas, como la portuguesa ‘The Strange Case of Angelica’ (‘El Estranho Caso de Angélica’) de Manoel de Oliveira, comedias como la rumana ‘Hello! How are you?’ (‘Bunä! Ce faci?’) de Alexandru Maftei y los mejores encuadres contemplativos, planos largos que dan cuenta de una crisis en la imagen-acción, y guiones profundos, donde la psicología de los personajes, más que los efectos especiales y las acciones, serán protagonistas.\nA parte de largometrajes de ficción, Eurocine tendrá un espacio para documentales. Éstos evidenciarán puntos sensibles de una Europa multicultural que se mira a sí misma, además, habrá lugar para una muestra especial de DocPoint – Festival de Cine Documental de Helsinki, considerado, dentro de su categoría, como el encuentro más importante de los países nórdicos, y, para esta versión ha preparado una serie de películas que representan los mejores documentales finlandeses de los últimos 10 años.\nLos cortometrajes también tendrán lugar en el Festival, al igual que los clásicos europeos que se inmortalizaron a través de la historia, como ‘Viridina’ de Luis Buñuel. Esta completa muestra cinematográfica llevará a las audiencias a indagar sobre el cine europeo en sus diferentes manifestaciones, en las cuales, Finlandia será protagonista. A partir de una retrospectiva de la obra de Aki Kaurismäki, considerado por la crítica uno de los mejores directores del cine finlandés, se exhibirá una retrospectiva de sus películas, logrando un acercamiento íntimo con la cinematografía de este país.\nENCUENTRE AQUÍ TODA LA PROGRAMACIÓN DEL FESTIVAL.\nProgramaci�n Eurocine 2012 Especiales:\nEurocine 2012 Especiales:\nMejor festival de cine �Y t� qu� opinas? HERRAMIENTAS\nTop 10 de las pel�culas m�s pirateadas del 2012\nEstas fueron las diez cintas que tuvieron el mayor n�mero de descargas sin pagar un peso a trav�s de BitTorrent.\nConcurso Los tesos de la salsa\nUsted puede hacer parte de la producci�n de la cinta basada en la obra de Andr�s Caicedo.\nJames Franco entra al negocio del porno\nEl actor se uni� a Princess Donna Delore para realizar un documental sobre el sadomasoquismo.\nEl cine que se vio en 2012\nUn panorama de lo m�s representativo del g�nero, en un a�o lleno de sorpresas, nostalgia y un poco de riesgo.\nRalph el demoledor Doblada Una aventura extraordinaria Un reino bajo la luna El paseo 2 Declaraci�n de guerra AYUDAS


ataxia y atáxicos: 1/03/14 - 1/04/14\nMirad lo que hice (o mejor dicho, lo que me hicieron) el martes 4 por la tarde, por no parar y no poder quedarme quieta...\nYo no soy de maquillarme ni perifollarme para el día a día: Más que nada porque, yo sola únicamente puedo ponerme el colorete, y necesito mi tiempo (con las prisas que llevo siempre, como que no... pero me encanta). Así, que por comodidad y rapidez, me conformo con una crema hidratante. Y, para las “ocasiones especiales”, me echan una mano.\nEse día, en la academia Llongueras, de Valencia, había un curso de maquillaje, Nivel 1, impartido por la guapísima Vanesa Tapias, y necesitaban tres modelos -que sí, nena, ya puedo decir que he sido MODELO- para dejarlas remonísimas. Y yo que me apunto a un bombardeo...\nDespués de llegar allí. y estar más de tres horas buceando entre espejos, luces, coloretes, mil brochas y pinceles, polvos, sombras, rimmel, lápices... ¡y lo bien que huelen todas esas cosas! :-) Lore, la alumna que me maquilló, me dejó divina: unos ojos muy lindos, y un color de cara precioso... Para no habérselo quitado nunca. Me sabía fatal, pero al día siguiente por la tarde, mis ojos me pedían a gritos que me desmaquillara... :-)\nFue un gran placer, y me encantó la experiencia. ¡¡Repetiré!!.\nFlor de Lis - Ketama. (Alojado en "Youtube"... 4 minutos).\nOriginal en: Modelo por un día.\nPara Belén... con humor, retranca, y buen rollo :-) ... Canta Danny Daniel... Es una canción del año 1975.\nPublicado por miguel-a en 13:58 1 comentario:\nHoy, seguimos en nuestro cine, de libre acceso y gratuita entrada, proyectamos la película 'Una extraña entre nosotros'... film, como el de ayer, también recomendado por Cristina Sáez Vallés, paciente de Ataxia de Friedreich, de Zaragoza... Es una grabación del año 1992... Y, aunque de estas cosas de prensa "hígado-corazón", no entiendo un carajo, ni me interesan :-) , me parece que la protagonista es la pareja del actor español Antonio Banderas.\nAunque de diferente índole, también, como ayer, he tenido problemas buscando una descripción de esta película: Se trata de la existencia de una, danesa, del año 2013, con este mismo título, en español. En consecuencia, las descripciones y sinopsis halladas en primer lugar, aún describiendo un film sumamente atractivo, de 90 minutos, no se correspondían con el video que me interesaba describir [hoy a punto he estado de daros gato por liebre :-)].\n'Una extraña entre nosotros' es un film estadounidense, del año 1992, y 105 minutos de duración. Está dirigido por Sidney Lumet... e interpretado por Melanie Griffith, Eric Thal, John Pankow, Tracey Pollan, Lee Richardson, Mia Sara, y Jamey Sheridan.\n'Una lección de vida' ... (Video de 105 minutos de duración... alojado en "Youtube").\nPublicado por miguel-a en 13:24 No hay comentarios:\nHoy, en nuestro cine, de libre acceso y gratuita entrada, proyectamos la película 'Una lección de vida'... film recomendado por Cristina Sáez Vallés, paciente de Ataxia de Friedreich, de Zaragoza... Es una grabación del año 2006... casi tan reciente, que parece raro que siga alojada en "Youtube"... donde, como ya he explicado en alguna ocasión, se puede colgar fácilmente cualquier película durante unos días... lo difícil es no ser retirada por denuncia de vulneración de derechos de autor. De momento, está ahí... y podemos aprovechar para verla... mañana, no lo sé.\nNo me ha resultado fácil hallar una descripción de esta película: Supongo que por las razones explicadas en 'BLOG STILO.ES': "'Una lección de vida' es una conmovedora historia de amor y fortaleza. Dirigida por Ed Stone, en España nunca ha sido distribuida por las salas cinematográficas, llegando en formato DVD de alquiler con el titulo de 'La fuerza del vivir'. No obstante, sí se ha emitido en los cines hispanoamericanos, pues el citado blog da la fecha de estreno en Chile: 19 de septiembre del año 2008.\n'Una lección de vida', título original 'Griffin & Phoenix', es un film estadounidense, del año 2006, y 102 minutos de duración. Está dirigido por Ed Stone... e interpretado por: Amanda Peet, Dermot Mulroney, Sarah Paulson, y Blair Brown.\nSinopsis: (Extraído de 'BLOG STILO.ES').\n"'Una lección de vida' es una película que te hace creer en el amor y su poder. Cuenta la vida de Henry Griffin, a quien le han diagnosticado una enfermedad mortal... por lo que deja la vida cotidiana, y se dedica a vivir. Quiere escribir un libro, y en el proceso conoce a Phoenix, de quien se enamora... y viven sus últimos días de la manera más intensa, pero, desafortunadamente, Phoenix guarda un secreto, que cambiará las cosas".\n'Una lección de vida' ... (Video de 102 minutos de duración... alojado en "Youtube").\nNota: Es primavera, otoño en el hemisferio de abajo, pero aún hace un frío del carajo [ha salido en pareado :-) ]. Si alguien de olvidara la ropa de abrigo en la sala cinematográfica, que no se preocupe: ¡Volveremos mañana!.\nPublicado por miguel-a en 12:32 No hay comentarios:\nPor Carmen Ramos Añón, paciente de Ataxia de Friedreich, de Sevilla... publicado el 17/3/2014 en la sección 'Cuentos y relatos' de su blog... véase el original en "fuente"... al final del artículo.\nAsí, con un ruido tremendo. Así, tan… frágil. No dio señales de agotamiento, ni fatiga. De repente se desintegró en mil pedazos, como un cristal al que hubieran aporreado con saña... o tirado al suelo... o pisoteado... o puede que todo eso junto.\nEra un amasijo desagradable de ver. Los goterones de un rojo vivo contrastaban con el frío e impoluto blanco del suelo de mármol, provocando una imagen espeluznante, dura. La pequeña explosión había dejado un hueco profundo, y sin forma definida en el lado izquierdo de mi pecho... Y sólo me acuerdo de haber mirado aquella cosa, en el suelo, con los ojos muy abiertos, como queriendo comérmela con la mirada. Quería borrar aquella escena, hacerla desaparecer. Me empezaba a faltar el aire porque aquellos pedazos palpitantes no estaban donde tenían que estar. Los dedos se me estaban durmiendo, y la cabeza se me nublaba. Mis lágrimas caían sobre aquello con fuerza y desconsuelo, y con cada gota se derramaba un recuerdo. Se me difuminaba la vista. Me preguntaba si tendría solución.. si aquello se podría pegar con algún pegamento, como si de una pieza de alfarería se tratase. O si regeneraría solo, como las heridas de la piel. Fuera como fuese, parecía imposible que semejante destrozo volviera a estar como nuevo... imposible curar tanto daño...\nTenía tantas pregunta, tanto miedo, tanta inseguridad... Y sentía que se me escurría la vida entre las manos. Quise gritar, y no salió mi voz. Quise llorar, y no pude. Estaba nerviosa: Mi cuerpo no respondía a nada, aunque mi cabeza parecía más excitada que nunca. ¿Dónde estaba? ¿Por qué no venía nadie a ayudarme, a salvarme? Estaba sudando como nunca antes. Quería gritar su nombre. ¿Por qué me hacía eso? ¿No era yo tan importante? Acababa de darme cuenta de que estaba tirada en el suelo desde hacía rato... incapaz de moverme... sólo la cabeza seguía dándome vueltas. Distinguí dos pares de zapatos a una distancia prudencial de mi cuerpo. Esos zapatos. ¿Por qué me dejaba así? ¿No se daba cuenta de que me estaba matando? Decepción... y la herida del pecho se hizo más profunda. Dolor. Desolación. Furia. Rabia. Ira...\nY entonces todo se quedó oscuro.\nOriginal en: 3, 2, 1… ¡acción!.\nPara visionar y/o guardar el archivo PowerPoint, pinchar en: Creación sexual del ser humano.\nPublicado por miguel-a en 11:31 2 comentarios:\n'ACAVALL' está formada por un gran equipo humano de profesionales muy especializados: fisioterapeutas, terapeutas ocupacionales, psicólogos, educadores sociales y de educación especial, guías ecuestres y caninos, y voluntarios... Y un precioso y peludo equipo animal, muy preparados, entrenados y muy dispuestos; las cuatro perras: Cala, Ari, Naro, y Suuri (esta última aún está en proceso de formación)... y los caballos: Careto, y Kanela.\nComo veis, el equipo es enorme. Y siempre dispuestos y motivados, con ganas de pasárselo bien, con buen humor, con una sonrisa, con ilusión: volcados para que todo marche bien. En una sesión es indispensable que haya como mínimo: un terapeuta (fisio/terapeuta ocupacional/psicólogo, dependiendo de lo que se quiera trabajar), un guía para el animal, y un voluntario.\nLas terapias con las perras se hacen a domicilio: en casa del usuario o en centros, (si es un grupo grande): como de la Cruz Roja, niños con parálisis cerebral, autismo, personas mayores con alzheimer... Es impresionante y muy curioso cómo se comporta los animales (tienen unas guías que los entrenan maravillosamente)... y, por supuesto, ver las caras de alucinación y felicidad de los usuarios.\nDejo enlaces a unos vídeos para que veáis algunas sesiones, y cómo trabajan:\nSesión a domicilio con Julián, niño con autismo.\nEn un centro de personas con Alzheimer.\nSesión en un centro con Alberto, niño autista.\nY las terapias con caballos se hacen en Náquera, donde tienen el centro hípico... y se realiza una sesión semanal. Con Careto, trabajan niños, ya que es un poni, y tiene el lomo más estrecho. Si montara yo en él, me tocarían los pies en el suelo. Kanela es una yegua, un poquito más grande. Se trabaja así. Al igual que la perra Ari (tipo manta), es más tranquila, y trabaja con niños con poca movilidad... y Cala es más nerviosa, y no para.\nYo monto los sábados a Kanela, y soy la más feliz del mundo: voy con mucha motivación y con unas ganas locas de pasármelo bien, pero por otra parte, sé que voy a currar, adopto buena postura corporal, y va a ser beneficioso para mí, al mismo tiempo que me sirve como rehabilitación. Llevo yendo un año y medio, y es lo mejor que hecho. Este post lo escribí a los 4 meses de empezar, estaba en una nube: A lomos de Canela, las cosas cambian. Y ver video: Una terapia ecuestre en Acavall.\nEl martes hicieron una sesión teórica-práctica en la Universidad de Valencia, para toda la gente que quisiera escucharles. Estaba todo el equipo humano y animal (menos los caballos)... y yo estuve para contar un poquito mi experiencia como usuaria en las sesiones. Estuvo genial, el público alucinaba (¡160 personas!). El equipo humano se lo curró mucho, y el animal enamoró a todos desde el minuto uno. Increíble. Contaron un montón de cosas... y la que se me quedó grabada fue: "Sin terapeuta no existe terapia". Creemos que porque un persona con discapacidad esté interactuando o jugando con un animal, o montando a caballo, o nadando con delfines, ya es terapia. Y sólo es terapia en el momento que hay un terapeuta, cuando ellos interactúan. Por supuesto que es beneficioso y positivo, pero no es terapia. No confundamos.\n¿Cómo colaborar con ACAVALL?.\n'Acavall', al ser un asociación sin ánimo de lucro, necesita ayuda económica para poder seguir ayudando, y avanzar más y más. Para ello, se puede ser socio colaborador, hacer donaciones, apadrinar un animal, o comprar lo que ponen a la venta... Como se puede colaborar... También se puede ser voluntario: Voluntariado en Acavall.\nEnlaces a tros videos:\nVoluntario en Acavall.\nSuuri y Ari en la playa.\nEntrenamiento a un caballo terapeuta en Acavall.\nOriginal en: ¿Qué es ACAVALL?.\nPublicado por miguel-a en 11:55 No hay comentarios:\nUn libro escrito por personas con ataxia de Friedreich sensibiliza sobre esta enfermedad rara\nPor Esther Peña... para "SolidaridaDigital.com"... ver original al final del artículo... en "fuente".\nCamino de cuatro años hace que una joven, María Blasco, decidió sembrar la semilla de un proyecto tan luminoso como ambicioso: impulsar una novela cuya autoría fuera coral. Hasta aquí, la idea, aunque arriesgada en su planteamiento, no es novedosa del todo. Pero la cosa cambia de manera radical si añadimos un requisito más a esta concepción literaria: que quienes la escribiesen, conocieran de primera mano Ataxia de Friedreich. Daba igual desde qué parte del mundo pespuntaran la historia colectiva, pero tenía que concurrir en ellos esta rara enfermedad.\nEsta idea germinó cuando se cruzó en el camino de María Blasco la asociación BabelFAmily, que hizo posible, en última instancia, la materialización de este proyecto. Hoy, el libro está al alcance de quien quiera comprarlo y colaborar en esta causa, cuyos beneficios están destinados a la investigación biomédica para curar la Ataxia de Friedreich.\nBajo el título ‘El legado de Marie Schlau’, se desarrolla una historia en la que laten diferentes voces, una pluralidad de testimonios, y mucha vida. Los autores han escrito su capítulo en su lengua vernácula, ya que un grupo de voluntarios de BabelFAmily se ha encargado de verterlo todo al castellano.\nA la llamada de María Blasco contestaron escritores de distintos puntos del mundo: Fátima D´OLiveira (Portugal), Marguerite Black (Sudáfrica), María Pino Brumberg, Eva y Diego Plaza González, Ramón Herreruela Roldán, Inmaculada Priego Priego, Pilar Ana Tolosana, Kristina Zarrantz Elizalde y Mª Luz González Casas (España), Jamie Leigh Hansen y Susan C. Allen (Estados Unidos), Nicola Batty y Sarah Allen (Reino Unido) Claudia Parada (México) y Rebecca Stant (Australia).\nLos autores han redactado un capítulo de la obra siguiendo una trama lo suficientemente sencilla como para resultar sugerente sin constreñir el estilo propio de cada uno de ellos: un viaje en el tiempo y en el espacio, que nos irá desvelando un enigma, un terrible secreto sepultado durante más de un siglo.\nDurante estos dos años de andadura, página a página, los autores, además de consejos, sugerencias, y disfrutes literarios, han podido compartir experiencias vitales, íntimas, únicas. Por desgracia, unos de los autores se quedó en el camino: la escritora Nicola Batti, que sucumbió a una crisis.\nLa Ataxia de Friedreich es una enfermedad degenerativa rara del sistema nervioso que afecta a la coordinación, equilibrio y movimiento. Fue descubierta por el médico alemán Nicholas Friedreich, hacia 1860. Se trata de una enfermedad monogénica, es decir, causada por la deficiencia de un único gen, y en la actualidad no tiene cura ni tratamientos específicos.\nAún siendo la más común de todos los tipos de ataxia, es una enfermedad rara. Afecta, aproximadamente, a dos de cada 100.000 personas únicamente entre poblaciones de origen europeo (caucasianos). En España y Francia los números estimativos de incidencia son mayores, con una prevalencia de 4,7 casos por 100.000 habitantes, lo que sugeriría que probablemente la afectación se inició en el área geográfica de la cordillera Cantábrica.\nFuente: Un libro escrito por personas con ataxia de Friedreich sensibiliza sobre esta enfermedad rara.\nNota del administrador del blog referida al último párrafo del artículo:\nEs la segunda vez que hallo una referencia a la hipótesis de que la Ataxia de Friedreich "se inició en el área geográfica de la cordillera Cantábrica". Dar por buena tal hipótesis, supondría aceptar que todos los pacientes de esta enfermedad somos descendientes de un único individuo en el cual se inició la mutación -¡hola, familia!-. Carezco de conocimientos científicos para reafirmar o rebatir tal suposición. No obstante, si para plantearse esa sugerencia, se basan en los datos reseñados en el párrafo que analizo, me parece aventurar demasiado. Tales datos, como se dice, son únicamente "estimativos". Pero suponiendo que dicha prevalencia tuvieran una base, no estimativa, sino real, contante, lo que sugeriría es que pudo iniciarse, más o menos, más arriba o más abajo, entre España y Francia, en una de ambas naciones. La cordillera fronteriza entre España y Francia es la Pirenaica... la Cantábrica, sin contacto con el territorio francés, se extiende en paralelo al mar Cantábrico.\nMensaje en una botella - (“La Laguna Mensual”, marzo 2014)\n(Artículo publicado en el periódico “La Laguna Mensual”, marzo 2014).\nFuente original: Blog de María Pino Brumberg: Artículo publicado en el periódico “La Laguna Mensual”, marzo 2014.\nSandra Puelles, paciente de Ataxia de Friedreich, explica en este vídeo, alojado en "Vimeo", su vida y experiencia con la enfermedad, y da su apoyo al proyecto STOP-FA.\nSandra Puelles, Ataxia Friedreich from María García San Narciso on Vimeo.\nViñeta colgada en su muro de "Facebook" por Pilar Ana Tolosana, paciente de Ataxia de Friedreich,de Vitoria.\nVamos a ver, yo no es que esté gorda. Estoy delgada. Soy de constitución delgada, pero digamos que me gusta que la ropa me quede holgada... ;-) Desde pequeña he sido un palillo seco, como un espárrago... así, alta y huesuda. Luego, me salieron un par de tetas (de pequeña decía que me quería operar para tener más, pero aún no me han parado de crecer)... y enseguida, el culo y la tripa (ésos, tampoco han parado de crecer). El "problema" vino hace unos cinco, o seis años: al andar menos, atrofiarme más y más, posteriormente, y tener que usar silla de ruedas, sucedió lo lógico: quemaba pocas calorías.\nY la verdad es que, desde que tengo uso de razón, me ha gustado mucho comer... y todo tipo de comida: No le hacía ascos a nada. De cantidad como normal, pero al no hacer nada de ejercicio y moverme tan poco, lo mínimo que cómo, se me va a "los flotadores". Así, que no hay manera. Mi vida es una constante dieta. Pero a temporadas, y si cómo con amigos, o me invitan a comer, no me voy a poner tiquismiquis: Y, si hay que hacer un esfuerzo, pues se hace... Que, como dice mi abuela: "¡un día es un día!"... (aunque mi madre añadiría: "¡uno detrás de otro!"). Y es que no sólo de pescado hervido y pechuga de pavo, vive el hombre :-)\nCierto es que, aunque coma muy poco, de forma saludable, beba mucha agua, etc, etc, etc., adelgazar, lo que se dice adelgazar, como que no... pero, al menos, no cojo más peso. Porque mi preocupación no es tener un tipín de anuncio, ni un cuerpazo de escándalo, mi preocupación es no coger más peso del que tengo, por las personas que me cuidan: Porque, si no, cada vez que me tengan que levantar, se dejan la espalda. Y podría llegar el día en que ya no pudieran conmigo... y necesitaría una grúa.\nAsí que a mí lo que me toca es comer con conocimiento de causa. Y quienes me estáis leyendo y podáis, haced ejercicio: correr, andar, ir en bici... No digo gimnasio, que es un sitio cerrado, me refiero al parque, rutas rurales, de montaña o por la ciudad. Así agustito: con el aire y el sol en la cara, y ruido de fondo.\nSi quieres 'quemar' y bailar un poquito. (Video alojado en "Youtube"... Ricky Martin... 5 minutos).\n¡Sigue bailando!. (Video alojado en "Youtube"... Tina Turner... 3 minutos).\nHablando de comida... (Leo Harlem - monólogo). (Video alojado en "Youtube"... humor... 8 minutos de duración.\nOriginal en: Las cosas del comer.\nPublicado por miguel-a en 11:37 2 comentarios:\nYa sé que estamos en primavera... precisamente, su comienzo era el tema tratado ayer en el blog. Por ello, el titular de hoy, a primera vista, queda un poco anacrónico. No lo es tanto como pudiera parecer... y, hasta ese visible desfase estacional, tiene fácil explicación: Es el título de una película... que, en principio, tenía previsto proyectar en nuestro “anómalo” cine el pasado fin de semana... si bien, luego, otros temas de mayor interés para nuestro colectivo atáxico, desplazaron el turno de edición del artículo en el blog.\nEste film lo recomiendo yo, Miguel-A, Cibrián paciente de Ataxia de Friedreich... aunque, si mi recomendación hubiera de atender a la calidad de la cinta cinematográfica, me quedo sin argumentos... pues aún no la he visionado. Mi razón es puramente coyuntural: para este fin, hoy deseaba hallar una película de realización actual... y he buscado en la cartelera del periódico.\nY aquí está... como pan recién salido del horno. 'Un cuento de invierno’ es una película romántica de este año, 2014... y cuyo estreno hicieron coincidir con el día de San Valentín (prácticamente,hace un mes), fecha romántica por excelencia.\nUn cuento de invierno’ es un film, de 118 minutos, del año 2014, rodado en Estados Unidos. Su título original es ‘Winter's Tale’. Está dirigido por Akiva Goldsman… a partir de una novela de Mark Helprin. E interpretado por Colin Farrell, Jessica Brown Findlay, Russell Crowe, Jennifer Connelly, William Hurt, Eva Marie Saint, Matt Bomer, Kevin Durand, Lucy Griffiths, Kevin Corrigan, y Will Smith.\nSinopsis: (Extraído de “Filmaffinity”).\nA finales del siglo XIX, en Nueva York, Peter Lake (Colin Farrell), un ladrón irlandés, conoce a Beverly Penn (Jessica Brown Findlay), la joven heredera de la casa que pretende robar. Se trata de una historia de fantasía sobre un ladrón, una chica moribunda, y un caballo blanco volador. Está ambientada en el siglo XIX y en la actualidad .\nPublicado por miguel-a en 11:12 No hay comentarios:\nPublicado por miguel-a en 13:27 2 comentarios:\nHa sido preciso, aunque hubiera preferido no hacerlo. Me refiero a dividir en tres partes este precioso relato de Cristina. Y es que tiene sentido al completo… y trocearlo en capítulos, aunque sea en días consecutivos, me parece desvirtuar la narración… ¡Pero así es un blog!... aunque técnicamente no habría límite de espacio, se ha de ir poco a poco… a diario. Por ello, pondré enlaces a los capítulos anteriores para que nadie pierda el hilo de la historia.\nHe hablado de una narración preciosa… sí, lo es, con cualquier elogio, me quedaría corto. Yo, que soy un atolondrado escribiente, no sé si Cristina es un genio, o hoy sus musas han estado espléndidas, y le han hecho escribir entre líneas. Y es que esto tiene miga. A cualquier crítico literario le daría pie para hablar y no callar… más allá incluso del tema de la discapacidad y sus adyacentes psicológicos. Solamente el titular: ’Desdibujar la vida’, daría juego a todo un análisis literario.\nPara recordar los capítulos anteriores: Desdibujando la vida (I parte)... y Desdibujando la vida (II parte).\n- Hija, se está haciendo tarde -le dijo su padre mientras abría la puerta del coche.\nMaría afirmó con la cabeza, se desabrochó el cinturón, cogió su bolso, grande y pesado, y se lo puso en bandolera. Luego cogió una muleta, y se apoyó en su padre para salir del coche.\n- Papá, acércame la otra muleta. No es necesario que me acompañes.\n- ¡Te recojo a las tres! -le grito si padre, como despedida, después de haber vuelto al asiento del volante.\nMaría comenzó a caminar con las dos muletas. Llegó a la puerta del instituto, y entró. Saludó al portero, y éste se apresuró para salir de recepción y acompañarla hasta el ascensor.\n- Me alegro mucho de volver a verla. La echábamos de menos.\nEn ese momento, Enrique se disponía a entrar en él, y, el portero se adelantó corriendo para que esperara a María. Enrique, al verla, le sonrió, y ambos entraron.\n- ¿Cómo está, señorita?.\n- Bien, Enrique.\nPermanecieron en silencio todo el trayecto. Cuando llegaron, a Enrique se le cayó el cuaderno de dibujo que llevaba encima, y de él salió disparado un folio en el que había dibujado una mujer desnuda. María lo recogió del suelo, y miró el dibujo. Reconoció su cara en él: Enrique se puso colorado, y se fue a toda velocidad. María obsevó el dibujo con detenimiento, y lo guardó en la carpeta que llevaba en su bolso.\nPodría haberse enfadado y decírselo al director. Pero… ¿Para qué? Sólo era un dibujo, muy bueno, por cierto.\nLlegó la hora de salir, y María coincidió de nuevo con Enrique en el ascensor. Avergonzado, quiso disculparse, pero María le devolvió el dibujo.\n- Lo he corregido. Estaba incorrecto -y salió del ascensor sin mirar a Enrique.\nÉste se quedó mirando el dibujo. Ahora la mujer desnuda sólo tenía una pierna. María había borrado la otra pierna, y había dibujado un muñón por encima de la rodilla. Por la parte de atrás del folio, había una nota que decía: “Ahora soy cojonuda”. Y Enrique rió, y guardó el dibujo en su cuaderno.\nProyecto STOP FA & colabora en la cura de la Ataxia de Friedreich.\nPublicado por miguel-a en 13:41 1 comentario:\nPara recordar el capítulo anterior: Desdibujando la vida (I parte).\nDos semanas después, María tuvo un accidente con el coche cuando volvía del instituto. Llovía a cántaros y las ruedas patinaron. Chocó contra un camión. El vehículo quedó destrozado, hecho un amasijo. Costó más de dos horas rescatarla. La llevaron rápidamente al hospital, donde la operaron de urgencia… y estuvo una semana debatiéndose entre la vida y la muerte.\nCuando despertó, María tenía fuertes dolores en el pie derecho. Lo curioso era que ella no tenía pie derecho: Le habían amputado la pierna derecha por encima de la rodilla.\nDos años después… dos años intensos, de mucho llorar, de mucho dolor y sufrimiento, de mucha rehabilitación, y muchas sesiones de psicología para aprender a vivir con una pierna ortopédica, decidió volver a trabajar… ahora con sus inseparables compañeras, las muletas. Aunque, poco a poco, podría dejar de usarlas, al menos llevaría sólo una.\nY hoy era su primer día de clase. Quizá no había sido buena idea la de volver a trabajar… Quizá todavía no estaba preparada… Quizá nunca lo estaría… Le estaba resultando más difícil de cuanto creía.\nEnrique casi volaba en su silla de ruedas eléctrica. Siempre iba a toda velocidad. Sin embargo, cuando llegó a la puerta del centro se paró un momento a hablar con el portero. María pensaba que ese chico y ella tenían muchas cosas en común: A los dos gustaba dibujar, y era algo que los dos hacían divinamente… y les gustaba correr: Él, en su vehículo portátil e inseparable: Su silla de ruedas eléctrica, último modelo, de color azul turquesa. Ella, en su maravilloso deportivo de color púrpura, que su padre le había regalado, hace cinco años, cuando aprobó la oposición de profesora de dibujo. Ese mismo año, se fue a vivir con Eduardo, diseñador gráfico al que conoció en un curso de postgrado, del cual era el profesor. Se gustaron desde el primer día, y juntos “dibujaron” una bella historia de amor… que se fue difuminando a raíz del accidente… y “se borró” definitivamente tres años después. Pero fue ella quien quiso dejarlo. Con su actitud de niña caprichosa, amargada, e inmadura, hizo que la relación se volviera insoportable.\nEduardo la quería, la cuidaba con amor y paciencia, mucha paciencia. La aceptaba tal y como era, pero ella le pagaba con gritos, malas caras, e indiferencia… Él lo intentó, pero llegó un momento en el que ya no pudo más. Un día hizo las maletas, y se marchó. Ella no se lo impidió. Pensó que la dejaba por su defecto, por su invalidez… y se sintió víctima, cuando en realidad fue verdugo.\nMaría volvió a casa de sus padres… los únicos que la aguantaban. Su madre y ella no se llevaban bien del todo, quizá porque tenían el mismo carácter… y ahora, más caprichosa e inaguantable que nunca, se pasaban el día discutiendo las dos. Pero su padre, tan paciente y comprensivo, fue su chivo expiatorio, su cuidador, su protector. Si bien, también fue quien le hizo ver la realidad… le hizo comprender que debía seguir adelante… luchar desde su nueva situación. Todos los días la llevaba, por la mañana, a rehabilitación, aunque ella remoloneaba en la cama, y se negaba a madrugar. Iban los dos a la piscina, donde, su padre, que antes no sabía nadar, aprendió a hacerlo por su hija… su única hija, que sufría muchos dolores, que se sentía sola e indefensa… Gracias a la perseverancia de su padre y al cariño de su madre, María fue ganando confianza en sí misma.\nEn estos dos años, no había vuelto a dibujar. Al principio, le temblaban las manos, luego se le hicieron callos de las muletas. Y lo que era peor: No podía dibujar, porque no sabía hacerlo como antes: no tenía fuerzas, ni ilusión. Ella pensaba que, ahora, solamente podía desdibujar.\n2- Sección '¡Feliz día del padre'. (Audio).\nPara todos los padres atáxicos y de atáxicos. 'También tenemos padre'... canta Antoñita Peñuela (1947-1975). Para escuchar la canción, pinchar en: También tenemos padre.\nPara que os entretengáis: Entretenida película 'El padre de la novia, I'.(Alojada en "Youtube"... 105 minutos):\nEsta película tiene desactivado el código de inserción. Para visionarla, pinchar en: El padre de la novia, I.\nPublicado por miguel-a en 12:15 No hay comentarios:\nHa sido preciso, aunque hubiera preferido no hacerlo. Me refiero a dividir en tres partes este precioso relato de Cristina. Y es que tiene sentido solamente al completo… y trocearlo en capítulos, aunque sea en días consecutivos, me parece desvirtuar la narración… ¡Pero así es un blog!... aunque técnicamente no habría límite de espacio, se ha de ir poco a poco… a diario. Por ello, en adelante,pondré enlaces a los capítulos anteriores para que nadie pierda el hilo de la historia.\nEra su primer día de clase. María tenía miedo. No sabía cómo iban a reaccionar los compañeros ante su cambio. Estaba en el coche y no se atrevía a salir de él. En la puerta del centro, se agolpaban multitud de adolescentes, charlando, gritando, riendo… María los observaba con detenimiento. Los más pequeños iban acompañados de sus padres. Para ellos era su primer día en un instituto, algo importante.\nMaría también había ido acompañada. No se había atrevido a ir sola, y mucho menos, a conducir. Eso, algún día lo haría, pero no ahora… no en este momento. Hoy iba a clase en el coche de su padre. Ella tenía coche nuevo, pero todavía no lo había estrenado. “Quizá mañana… o la semana que viene”, le decía a su padre. Y él sonreía y le contestaba que se tomara su tiempo… que, mientras tanto, él la podía llevar, porque estaba prejubilado, y no tenía otra cosa que hacer.\nAsí que, esa mañana madrugó, aunque casi no había dormido, y se preparó para ir a clase. Sólo tomó café, a pesar de que su madre le había hecho un bizcocho, y le instaba a probar “al menos, un bocado”. María no quiso comer, y su madre se enfadó con ella… Sin embargo, su padre besó a su esposa, después de haber saboreado aquel bizcocho que, con tanto amor, había cocinado la buena mujer.\n- ¡Está delicioso. Guárdanos un buen trozo para merendar! -le dijo, con la boca aún llena, mientras salían de casa, dejando a la sufrida madre en un mar de protestas.\nMaría se colocó en el asiento trasero. Tampoco podía, por ahora, ir de copiloto. No había demasiado tráfico, pero aún así, tardaron en llegar más de lo normal. Cuando estaban a cien metros del instituto, su padre, que había conducido despacio, frenó el coche. Y miró a su hija mediante el espejo retrovisor. Veía su rostro… bello, joven, y, sin embargo, asustado. No dijo nada. Paró el motor y esperó a que su hija hablara. Todo quedó en silencio. María miró a su padre, y abrió la boca, pero ningún sonido salió de ella.\nÉl bajó la ventanilla. Rebuscó en sus bolsillos, y sacó un paquete de cigarrillos. Se puso uno en la boca, lo encendió, dio una profunda calada, y exhaló el humo lentamente y con los ojos cerrados, como dormido, como si estuviera en otra dimensión. María tosió, y su padre despertó de su letargo.\n- Perdona, hija -y salió del coche a terminar su cigarro.\nMaría esbozó una ligera sonrisa. Luego volvió a su gesto de antes: Un rostro de preocupación, una mirada líquida, llena de miedo e inseguridad.\nMiró por la ventanilla, y vio a Enrique, que llegaba tarde, como siempre, a toda prisa. El autobús amarillo, de costumbre, llegaba un cuarto de hora más tarde. No era culpa de él. Ese autobús adaptado le iba a buscar a su casa una hora antes de empezar las clases del instituto, pero hacía un largo recogiendo a otros usuarios, y dejándolos en sus respectivos lugares… tardaba unos setenta minutos.\nEnrique era el alumno más inteligente que había tenido en los cinco años que María llevaba trabajando como profesora de instituto. Enrique tenía diecisiete años, y era el único de sus “pupilos” que le llamaba “señorita”, y trataba “de usted”… a pesar de que ella insistía en que le llamara María, simplemente. Siempre que se dirigía a ella lo hacía con respeto y admiración. Se ponía colorado, y titubeaba al hablar. En realidad, sentía por su profesora un amor platónico.\nElla lo sospechaba, pero era algo normal, siendo ella tan joven y guapa. Tenía un cuerpo atlético y unas bonitas piernas que no le importaba enseñar, ya que siempre usaba falditas cortas, o vestidos “mini”. En el instituto era “la tía buena”, aunque también le tenían miedo, porque era muy exigente, y no resultaba fácil aprobar su asignatura.\nEnrique había estado internado varias veces en el hospital, por diferentes causas, alguna de ellas, muy grave… pero él siempre decía, riendo: “me he casi-muerto muchas veces. Me queda mucha casi-vida por delante”. Sus ganas de vivir, de aprender, de conocer, eran tan contagiosas como su risa. Todos le querían y admiraban. Él nunca se veía como un discapacitado, ni minusválido, ni persona con movilidad reducida… eso menos aún, porque con lo rápido que iba en su silla… Él se definía a sí mismo como “cojonudo”, y todas las demás definiciones sobraban. Las chicas se enamoraban de él. Y los chicos querían ser sus amigos. Su expediente académico era excelente. Y sobre todo, dibujaba a las mil maravillas.\nMaría había sido su profesora de dibujo dos años antes. Pero sólo durante dos meses. Aquel invierno, él enfermó gravemente. Una neumonía lo mantuvo hospitalizado dos meses, y, después, una larga convalecencia le impidió volver a clase ese curso.\nMaría fue a verle al hospital, pero sólo pudo hablar con sus padres, ya que Enrique permanecía en la UCI, en coma provocado. Pudo saber que Enrique padecía una enfermedad degenerativa. La madre del chico le contó que, cuando nació, era un bebé precioso… que se criaba como un niño normal, que caminaba, corría y hasta jugaba al fútbol. Y muy listo. A los tres años aprendió a leer, y le encantaba dibujar. Siempre estaba dibujando. Llenaba las paredes de su casa con dibujos preciosos. Cuando hizo su primera comunión, empezaron a notarle que se caía, que andaba “raro”, y que su columna se desviaba. Empezaron a llevarlo a médicos… privados, o no. Pruebas y más pruebas. Perdía clases, pero aun así, aprobaba todo y con buena nota. María sintió lástima por el muchacho, y se marchó casi llorando. Esa noche casi no durmió, y mirando a Eduardo que dormía a su lado, pensó en lo afortunada que era.\n2- Sección 'Artículo en Diario de Noticias de Navarra'.Original en: El legadode Marie Schlau' ya está en la calle.\n'Civican' acogió ayer el lanzamiento oficial de 'El legado de Marie Schlau', novela colectiva impulsada y coordinada por la autora pamplonesa María Blasco, que también ha escrito parte del texto, junto con otros 16 autores de todo el mundo.\nAcompañó a María Blasco, Kristina Zarrantz Elizalde, la otra navarra que ha participado en la confección de este libro con toques de ficción histórica y de literatura de misterio cuyos beneficios irán a parar a la investigación de la Ataxia de Friedreich, enfermedad que padecen ambas y que, asimismo, afecta a doce de los quince escritores restantes.\nToda la información sobre este proyecto se puede hallar en la web www.babelfamily.org.\nPublicado por miguel-a en 11:42 1 comentario:\nPor Ana Oliveira Lizarribar... para 'Diario de Noticias de Navarra', 15/03/2014... (véase el original en "fuente"... al final del artículo).\n17 autores, encabezados por la navarra María Blasco, han coescrito una novela cuyos beneficios irán a parar a la investigación de la Ataxia de Friedreich.\nMaría Blasco Gamarra\nMaría Blasco Gamarra tiene Ataxia de Friedreich desde hace más de 25 años, lo que no le impidió licenciarse en Filología Hispánica y diplomarse en Estudios Vascos por la Universidad de Navarra... ni le ha frenado a la hora de llevar a cabo la gran cantidad de inquietudes que tiene, y que ha concretado en varios libros: en una obra de teatro, y en una novela colectiva: 'El legado de Marie Schlau'... única en su especie, ya que la han escrito entre 17 autores de siete países (España, Sudáfrica, Australia, Estados Unidos, Portugal, México y Reino Unido). Y cuya presentación tiene lugar hoy, a las 11.30 horas, en Civican.\nLa mayor parte de los beneficios que se obtengan de las ventas de este trabajo se destinarán a "un prometedor y vanguardista proyecto de terapia génica liderado por el doctor Ernest Giralt, del Instituto de Investigación Biomédica de Barcelona, y por el doctor Díaz Nido, del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa de Madrid", en Ataxia de Friedreich,comenta María Blasco, una mujer comprometida con las iniciativas que favorezcan el hallazgo de un tratamiento para su enfermedad. Por eso, anda estos días con la ilusión renovada y las ganas de difundir una propuesta que decidió poner en marcha en 2010, echando mano de los contactos que le facilitó BabelFamily, organización internacional dedicada a la Ataxia de Friedreich en cuya web www.babelfamily.org se puede encontrar toda la información sobre el libro... y encargarlo directamente, aunque también estará en librerías.\nEn concreto, los 17 participantes son: María Blasco Gamarra, María Pino Brumberg, Eva y Diego Plaza González, Ramón Roldán Herreruela, Inmaculada Priego Priego, Pilar Ana Tolosana, Kristina Zarrantz Elizalde, y Mª Luz González Casas (España)... Fátima D'Oliveira (Portugal)... Marguerite Black (Sudáfrica)... Jamie Leigh Hansen, y Susan C. Allen (EEUU)... Nicola Batty, y Sarah Allen (Reino Unido)... Claudia Parada (México)... y Rebecca Stant (Australia).\nEn cuanto al argumento de la novela, María Blasco lanzó "una trama muy sencilla" como hilo conductor, "sin entrar en demasiados detalles para que cada escritor fuera aportando nuevos elementos, dejara volar su fantasía y desarrollara su fuerza creativa". El proceso no fue fácil, coordinar tantas voces es un lío considerable, "y es increíble la cantidad de mails que nos hemos mandado", pero "a medida que nos adentrábamos en la historia, sentíamos que nos atrapaba cada vez más... algo así como cuando coges un libro inquietante, y no paras hasta terminarlo", indica Blasco.\nPor supuesto, la fase de creación atravesó distintas etapas. En la primera, cada uno escribió su capítulo en primera persona, es decir, la historia se narraba desde el punto de vista de cada personaje. Sin embargo, "tras mucho pensarlo, nos decantamos por la tercera persona y por eliminar repeticiones e incongruencias"... de este modo, "la lectura es mucho más fluida", defiende la autora, contenta porque, gracias a BabelFamily, el libro se está traduciendo al inglés, y al francés, "ya tenemos traductor para el portugués, y me he empeñado en traducirlo al euskera, aunque el tema de la publicación será más complicado, porque no hemos contactado con ninguna imprenta que esté por la labor de colaborar", comenta María Blasco, que anima a apoyar a esta iniciativa.\nUna historia entretenida:\nEl legado de Marie Schlau gira en torno a dos personajes: Marie, judía alemana nacida en 1830, y su tataranieto Ron Mc Klynn, un joven estadounidense nacido en 1969. Ambos pertenecen a una saga familiar marcada por una enfermedad hereditaria, provocada por un gen defectuoso que fluye, como un río subterráneo, de generación en generación, "y que aflora a la superficie para dar la cara en estas dos personas". Las historias de ambos corren paralelas hasta confluir en un capítulo en el que se desvelan turbios secretos del pasado. Y es que, como cuenta la coordinadora, el libro "tiene mucho de novela histórica", ya que en gran medida se ambienta en la Alemania del siglo XIX, previa a la unificación que dio lugar al I Reich, pero, además, es un texto con toques góticos y de thriller. Los dos protagonistas comparten su lucha "por tomar las riendas de su destino", a pesar de que sus orígenes judíos y las circunstancias sociales y políticas "juegan en su contra".\nLa Ataxia de Friedreich ocupa "un lugar primordial" en la novela, y los lectores comprenderán lo que supone padecer esta enfermedad "de la mano de los personajes", que, al igual que cualquier afectado, "también llevan vidas ajenas a este mal, embarcándose en apasionantes proyectos y aventuras". Porque, aunque el texto pretende sensibilizar al público sobre esta dolencia, "no queremos cargar demasiado las tintas en ella", sino, sobre todo "atrapar al lector sin aburrirle ni deprimirle", subraya la escritora.\nPara ella, este trabajo es "un hito del que me siento muy orgullosa". Y describe lo que ha sentido durante el proceso: "En esta gestación compartida, yo cumplo mi papel de madre, y BabelFamily el de padre responsable, que me ha apoyado en este período, que ha durado tres largos años. Al final, la criatura lleva la impronta de todos los autores, los genes de todos nosotros, lo mejor de cada uno".\nY como toda criatura, "también tiene padrinos que la arropan: 'Gerna' (Grupo de Enfermedades Raras de Navarra), y la asociación cultural 'El Caballo Verde'". Por otro lado, la imprenta que ha publicado el ejemplar "sería la matrona". "Pero no creáis que el proyecto está acabado, ahora cada uno debe seguir colaborando en la difusión para que llegue a todo el público. Solo entonces habremos cumplido nuestra función de legatarios con responsabilidad", termina la escritora.\nLa novela estará disponible directamente en las presentaciones de la novela en España y a través de algunas librerías. También se puede encargar en la web www.babelfamily.org\nFuente original: Legado de literatura compartida.\nPublicado por miguel-a en 13:07 No hay comentarios:\nPor María Virginia Obando, paciente de Ataxia de Friedreich, de Venezuela.\nPasan los días, los años, y quienes desde muy pronta edad sufrimos de alguna herida emocional, hemos luchado toda la vida, no por ser la excepción, sino por sobrevivir. Venimos guerreando por ganarle la partida a alguna enfermedad de esas que en los países europeos llaman “raras”... o que somos “el uno, comparado con los noventa mil que no la tienen”... bien sea porque no tiene cura, porque sufrimos un accidente que disminuyó nuestra facultades individuales, o porque tuvimos alguna perdida desde niños que trajo consigo la ausencia de un rol “equis” en nuestras vidas.\nLo esencial es que no venimos a sufrir. Bajo ningún concepto o realidad, se viene a esta vida a sufrir: Venimos y nacemos a vivir de cada experiencia, pues con cada una de ellas crecemos desde nuestro primer grito a la vida... como crece nuestra esperanza por engrandecernos como seres humanos. De hecho, crecemos igual cuando aceptamos nuestro destino, pero nuestras fuerzas se hacen sin límites cuando, basados en la esperanza, trabajamos para cambiarlo. Y progresamos en la fe de mirar siempre positivamente hacia el mañana, no importando cuan incierto sea... tomando como norte en nuestras vidas que nada puede lograrse sin cuotas de sacrificio y valor, con el innegable propósito de mejorar nuestro mundo, y, consecuencialmente, el de los demás, si fuera posible... pero, entendamos que ello nunca podrá significar la perdida de nuestra propia identidad y dignidad humana, puesto que es lo único que nos pertenece como tal, siendo propio de cada ser humano. ES NUESTRA ELECCIÓN SER LA VÍCTIMA, O SER EL GUERRERO... SER LA OSCURIDAD, O SER LA LUZ DE NUESTRA PROPIA VIDA.\nDesde niños, se nos inculca creencias o principios aprendidos de generación en generación. Y no es que sean buenos, o malos, pero éstos en oportunidades por interpretaciones acomodaticias, o de diversa índole, nos coartan muchas veces el crecimiento propio como un ser o individuo con libertad propia de elegir nuestros actos, nuestra vida, y el rumbo de nuestro destino. Entramos, entonces, a jugar el ajedrez de convertir la existencia misma en una competencia por sobresalir, por perseguir el éxito, por ser mejor que cualquier otro en el área que elijamos: familia, profesión, política, o sociedad, como vulgares ejemplos del mundo de hoy... y sobre quien se nos ocurra ponerle el ojo avizor de superioridad o egoísmo. Y, sin embargo, la más real de las verdades es que sólo crecemos en conocimiento, en ego, alejándonos cada vez más de la certeza del ser que somos con infinidad de virtudes o dones desconocidos, negados o incomprendidos, pero que siempre estarán allí, esperando el momento u oportunidad que le permitamos darle luz... y lo más esencial, alejándonos del amor al prójimo: conocido o desconocido que tenemos a nuestro lado del ser único que somos.\nQuien en algún momento de su vida no haya sentido el dolor de la soledad, la perdida, la ausencia de algo o de alguien, sencillamente se miente a sí mismo, oscureciendo las aguas de sus propios desvelos o carencias. ¿No es mejor tener un poco de sensatez y amor propio? Y elegir vernos en nuestro propio espejo con la claridad que puede darnos nuestra propia sombra... pues sólo así, podremos ver nuestro lado oscuro para llevarnos de nuevo a la luz... sí, a la luz del ser que puede tener sueños, o el grito libertario de haber superado nuestras propias miserias, como el rencor, el desamor, la envidia, el recelo, la culpa, la mentira, o cualquier otra de cuantas pululan o empolvan nuestra mente y agrietan nuestro corazón, si lo permitimos.\n¿Por qué sentirnos tristes, esperanzados o amargados, si la vida en sí es VIDA, y vida es alegría, por observar, escuchar, saborear, tocar, o cualquier sensación permitida por nuestros sentidos... y si uno falta, otro se multiplicará en su desarrollo... así como la comprensión es sentir la verdadera presencia que éstos trasmiten a nuestro ser como ente calibrado a experimentarlas y disfrutarlas, pues somos un circo de sensaciones por percibir si nos otorgamos el propio derecho o beneficio de tenerlas.\nComo conclusión, un día te darás cuenta que no eres un/a superviviente, sino un/a guerrero/a que jamás se rindió, y que no hay límites más allá de la que nuestra vulnerable capacidad y elección de vida nos permita. Si tú no les das cabida, nada ni nadie puede hacerlo. ¡Un ser sin límites!.\nFuente:Blog de María Virgnia Obando: Guerrera soy.\nPublicado por miguel-a en 20:31 2 comentarios:\nHoy, después de haber faltado a la costumbre durante el pasado fin de semana, volvemos a retomarla, poniendo cine en nuestras raras salas… tan "raras" como nuestras enfermedades :-) Hoy vamos a la sala legal… por lo cual, no se espera la interrupción de los agentes de la SGAE con metralletas en la mano :-) Poneos cómodos… como si estuvierais en vuestra propia casa :-)\nHoy proyectamos dos películas (dícese sesión doble), que comparten uniformes rayados. Quien/es desee/n ver solamente la una, que se vaya/n sin hacer ruido… que no dé/n un portazo al salir :-) Y, antes de ser echado a la hoguera, os recuerdo el refrán de que “a caballo regalado no se le mira el diente”. O sea, en esta “pequeña” empresa [yo… 1,60 de estatura :-)], no estamos dispuestos a devolver el nulo importe de las entradas a quien/s se quejara/n de deficiencias, bien sea en las instalaciones de la sala, o en la calidad de las películas proyectadas.\n’El niño con el pijama de rayas’ Es una película británica... del año 2008... y de 94 minutos de duración.\nBerlín, 1942. Bruno (Asa Butterfield) tiene ocho años, y desconoce el significado de la Solución Final y del Holocausto. No es consciente de las pavorosas crueldades que su país, en plena guerra mundial, está infligiendo a los pueblos de Europa. Todo lo que sabe es que su padre -recién nombrado comandante de un campo de concentración- ha ascendido en el escalafón, y que ha pasado de vivir en una confortable casa de Berlín a una zona aislada. Todo cambia cuando conoce a Samuel, un niño judío que vive una extraña existencia paralela al otro lado de la alambrada..\nNota: El cargado (solamente el inicial) es un poquito lento.\n’El niño con el pijama de rayas’. (94 minutos de duración… alojada en "Gloria.tv").\n’Sin destino’ es una película húngara... del año 2005... y de 134 minutos de duración.\n'Sin destino' es una historia semiautobiográfica sobre un niño judío, de 14 años, de Budapest, que, en el año 1944, fue separado de su familia, y enviado a los campos de concentración nazis de Auschwitz y Buchhenwald... Debut en la dirección del afamado director de fotografía Lajos Kolati, con un guión nada menos que del premio Nobel Imre Kertész sobre su propia novela.\n'Sin destino’. (134 minutos de duración… alojada en “Youtube”).\nPublicado por miguel-a en 22:13 No hay comentarios:\nMañana será presentada, en Pamplona, la novela 'El legado de Marie Schlau'\nMañana será presentada, en Pamplona, la novela 'El legado de Marie Schlau'... escrita por 13 pacientes de Ataxia de Friedreich para destinar los beneficios que se obtengan de la comercialización a investigación biomédica en la citada enfermedad.\n2- Sección 'Humor en texto':\n¡La naturaleza es sabia! Con la nueva tecnología aplicada para la fertilidad, una mujer de 65 años dio a luz.\nLa novedad llegó tras la salida del hospital. Al regreso a casa, sus familiares fueron a visitarla.\nComo no les enseñaba al niño, uno de los ellos preguntó:\n- ¿Podemos ver al bebé?.\n- ¡No… ahora no -dijo la flamante madre de 65 años-. Pronto lo veréis.\nPasada media hora, otro de los familiares preguntó, preocupado:\n- ¿Podemos conocer al niño ya?.\n- ¡No… aún nooooooo! -respondió la madre.\nPasó otro rato, e impacientes, volvieron a insistir:\n- Pero bueno, ¿cuándo vamos a ver al bebé?.\n- ¡Cuando llore!.\n- ¡¿Cuando llore?! -reclamaron-. ¿Y por qué tenemos que esperar hasta que llore?.\n- ¡¡Coño!! ¡¡Porque no me acuerdo dónde lo he puesto…!!\nPublicado por miguel-a en 9:52 1 comentario:\n'El circo de la noche', de Pilar Ana Tolosana Artola\nPor 'los ojos de Hipatia' (véase el original en "fuente"... al final del artículo).\nEste artículo es un comentario de texto del libro 'El Circo de la Noche', escrito por Pilar Ana Tolosana Artola, paciente de Ataxia de Friedreich, de Vitoria. Como se dice al final del artículo, esta novela puede adquirirse, por Internet, con beneficios íntegros para investigación en la anteriormente citada enfermedad.\n'El Circo de la Noche' narra la historia de un niño-hombre que llamará a los confines de nuestra imaginación. Desde siempre, el tiempo ha sido para la humanidad uno de los misterios sin resolver más estudiados, más artificiosos y más planteados de todos los tiempos. La Filosofía, la Literatura, la Ciencia, la Física, etcétera… todas han querido dar una respuesta veraz y más o menos lógicas a las incógnitas subordinadas al tema.\nEjemplos preconcebidos en la parte literaria y leída, nos acompañarán siempre con la figura del gran Quevedo, al cual, en algunos de sus poema, le preocupaba especialmente la continuidad del tiempo y la brevedad de la vida. Posteriormente, en novela podemos recordar en 'La Máquina del Tiempo', de H. G. Wells, capítulos de ficción que versionan por primera vez los viajes en el tiempo, y que desde un punto más moralista, o didáctico quizá, quiera avisar a sociedad de las consecuencias de no cuidar el presente o el pasado, convirtiéndose en un futuro calamitoso y arruinado. En 'Viaje al Centro de la Tierra', Julio Verne nos quiso dar una visión del devenir humano, del acaecer de una sociedad basada en avances científicos y tecnológicos, interesada únicamente en un tiempo en ciernes y desconocido.\nEn 'El Circo de la Noche' (PR EDICIONES), su autora, Pilar Ana Tolosana Artola, no aspira en absoluto a complicarse tanto en sus argumentos. Este será un libro completamente fantástico e imaginativo... en el que el tiempo va a ser la base en la que se sustenta cualquier hecho descrito en las 400 páginas que cuentan la historia de Pablo, desde que es un niño hasta que atraviesa parte de su veintena.\nEn un principio, Pablo es un niño, como tantos, de once años de edad, que vive con sus padres y con su hermana Sara de cuatro años. El chico ya en plena pubertad, vislumbra su adolescencia con su altanería, su rebeldía, su socarronería, y búsqueda de la libertad e independencia... hasta entonces, siempre apoyado en su fiel amigo Kevin.\nEntre tanto, Pablo nota cosas extrañas en su hermana... y es que, a los ojos de los demás, se comporta como un bebé... menos cuando la tiene a su lado, que piensa y hace todo como si fuera una adulta. Un día conciertan entre los dos una escapada para comprar material escolar... al menos eso es lo que les dicen a sus padres para que les dejen salir, aunque es una triquiñuela y, en realidad, cada uno se va por su lado. Sarita no sabemos dónde se dirige. No obstante, nuestro protagonista ha quedado con ella a las cinco en punto tras el quiosco de revistas situado en esa misma calle... todo por un e-mail fantasma, que desapareció de su ordenador justo después de que el muchacho lo leyera.\nA partir de ahí, toda la atención se centrará en él, que conocerá a una nueva cuadrilla de amigo... que le harán colarse con ellos por la alcantarilla. Y, a partir de ahí, le van a explicar muchas de las incongruencias de su vida, en las que su hermanita ocupa un lugar importantísimo. Resulta que una nueva forma de vida es la real… hasta entonces nada había sido en serio... hasta entonces Pablo había estado dormido en la costumbre y en la mentira. Las aventuras en 'El Circo de la Noche' sólo acaban de empezar: la amistad, los celos, la cordura, la mitología y lo más fabuloso…\nTodo se entremezcla en un lugar atemporal lleno de seres de ficción que existen únicamente como Perplos del Circo de la Noche, de los que la Reina Coimbra no duda en saciarse de sus emociones, sus sensaciones, y su energía... de esta manera, la despótica tirana ha aprendido a chupar la vida de sus esclavos, para nunca envejecer y mantenerse inmortal en un cuerpo imperecedero.\nPilar Ana Tolosana Artola, desde su natal Vitoria-Gasteiz, nos trae su octava novela junto a P&R Editores, e intenta que el lector se sumerja en un viaje a lo fantástico, pero sintiéndolo como si no estuviera tan lejoqs... como si Pablo en ciertos momentos fuera parte de él, y su reacción, o la de sus compañeros, dependiera de su comportamiento e ilusiones. A menudo, las temáticas aportadas por la joven escritora, tocan temas más reales, y de otra estilística más mundana, aunque la historia de Pablo no se puede dejar que caiga en el olvido.\nPilar Ana lleva más de dos décadas peleando en el mundo literario, y hace unos años se licenció en Filología Hispánica en la UNED con el único objetivo de continuar su carrera como escritora. Asimismo, desde el 2008, Pilar Ana viene colaborando en el Fanzine ZINENIÑA de temáticas variadas y habituales entrevistas, editado en Liverpool. Escribió también un libro sobre la vida y la obra de la escritora GEMA MORALEJA PAZ, editado y publicado por Dexeo-Editores, una monografía sobre PILAR REMARTÍNEZ CERECEDA, un prólogo para la trilogía del chileno MAURICIO TORRES PAREDES, además del prefacio de “Cinco Reinos” de RICARDO IRIBARREN. Participó poco después en la revista peruana “Remolinos”, en la cacereña “Alcántara”, y en “Soleado” de Indiana en Norteamérica. Participó durante dos años en el Blog de Legados Ediciones, y su aparición en la Revista Fuxyt fue un hecho en el 2010. Junto a otros escritores, ha publicado varios relatos en “100 y más historias reales” de CHB BOOKS, o en “EL LEGADO DE MARIE SCHLAU”, realizado por atáxicos de todo el mundo para apoyo a la investigación en Ataxia de Friedreich. Actualmente, entre sus participaciones en concursos literarios de relato en el 2013, están el premio “Elena Soriano” en Suances, el “Fungible” de Alcobendas, el “Frater” de Madrid, o el “Certamen Dulcinea” en Zaragoza.\nSi desean adquirir, el libro lo pueden hacer, por internet, a través de la Tienda solidaria de la Iniciativa de STOP-FA. La recaudación irá directamente para la investigación médica contra la Ataxia de Friedreich.\nSTOP-FA es una iniciativa impulsada por los propios pacientes, sus familiares, amigos, y colaboradores, con un objetivo común: sumar esfuerzos para encontrar una cura para la Ataxia de Friedreich. La iniciativa surge como la necesidad de movilizar e incrementar los recursos económicos disponibles para financiar proyectos excelentes de investigación científica que vayan en esta dirección.\nFuente original: El circo de la noche, de Pilar Ana Tolosana Artola.\nPublicado por miguel-a en 11:22 No hay comentarios:\nLas oportunidades son para aprovecharlas, para disfrutarlas, para cogerlas al vuelo. Esas oportunidades valen la pena y, la mayoría de veces, no vuelven. Esas oportunidades nos las brinda la vida porque quiere hacernos un regalo, quiere que descubramos algo. Muchas veces no será fácil: nos sacará de la rutina, y nos hará elegir.\nPor eso, hace dos semanas, no me lo pensé cuando me propusieron ir a pasar el día a Javalambre (Teruel) a ver la nieve. Sí, a mis 19 años, aún no había visto nieve "en vivo y en directo"... y con la posibilidad de practicar el esquí adaptado. Un sueño que se iba a cumplir... No me importaba el madrugón, el frío, ni el exceso de ropa.\nNo hacía excesivo frío ese día (eso decían los expertos esquiadores). Yo estaba bien (y eso que soy "Mari-frío")... aunque los pies los tenía como cubitos de hielo...\nDespués de tirarnos con plásticos y trineos y rebozarnos en nieve, llegó mi momento de gloria. Me subieron al mono-esquí adaptado, me pusieron mil cinturones, casco, gafas, y... ¡a disfrutar del paseo! Yo iba sentada, y detrás de mí iba un monitor con esquís, controlando el mono-esquí... Mucha niebla, y con una sensación de tener una pared blanca delante... Confié mucho. Fue increíble... inigualable. No creo que haya alguna sensación comparable a ésa... al menos, que yo haya experimentado: Sensación de velocidad y libertad puras.\nLo tengo más que seguro: ¡¡¡repito!!!.\nHaciendo alusión al título que lleva este post... ¿Veis? ¿¿Se puede o no se puede?? El poder es lo de menos... importa el querer... eso vale más que todo :-)\nAdjunto un vídeo en el salgo esquiando, para que veáis qué pasada. Veréis que sale otra chica esquiando, compañera del instituto. Es Diana, una súper campeona, con una de las sonrisas más bonitas que he visto :-)\nFotos, y vídeo, son cortesía de Marga, que se lo curró pero bien... ¡Gracias guapa!.\n“La vida es como andar en bicicleta, para mantener el equilibrio tienes que seguir moviéndote”.(Albert Einstein).\nVideo 'Entre dos aguas'. Homenaje al recién fallecido Paco de Lucía:\nOriginal en: ¿Se puede o no se puede?.\nEl testimonio de "la mujer más fea del mundo" emociona a la red\n(Extraído de "vertele.com" ... ver original en "fuente" ... al final del artículo).\nEl titular de hoy pudiera parecer un poco morboso. Al menos, a mí sí me lo ha parecido a primera vista. Y lo hubiera cambiado, de haber podido, pero no me es posible: Me da la impresión de no ser un título con morbo buscado para llamar la atención... sino que la protagonista, mediante esa autodenominación, a partir de un apodo, pretende resaltar la aceptación de su propia condición impuesta por una enfermedad. Y es que... y es que Lizzie Velasquez padece una de las enfermedades llamadas raras... el mismo colectivo donde estamos englobados los pacientes de Ataxia de Friedreich, por ejemplo.\nEl vídeo de la joven Lizzie Velasquez, cuya extraña enfermedad le ocasionó tal apodo, se convierte en uno de los más compartidos de lo que va de 2014 en internet. La estadounidense, que necesita ingerir alimento cada 15 minutos para poder sobrevivir, narra su día a día combatiendo su dolencia.\nLizzie Velásquez, calificada como "la mujer más fea del mundo", ha sido una de las protagonistas en las redes sociales e internet durante la última semana, tal y como recoge ABC. Su testimonio, en el que explica cómo supera los problemas ocasionados por la extraña enfermedad que la obliga a comer hasta 60 veces al día para poder sobrevivir, se ha convertido en uno de los vídeos más compartidos y reproducidos en YouTube en la tercera semana de enero.\nEsta estadounidense, de 24 años, necesita comer cada quince minutos, y su cuerpo requiere entre 5.000 y 8.000 calorías para poder continuar con vida. En la actualidad, su peso es de 24 kilos. Como el suyo, hay otros tres casos en todo el mundo. Sin embargo, fue ella quien se hizo conocida a raíz de un vídeo en el que sus compañeros de instituto se mofaban de ella por su físico, y la definieron como "mujer más fea del mundo". El clip no tardó en dar visibilidad a su historia, y a generar rechazo: "Lizzie, hazle un favor al mundo, y pégate un tiro", llegaba a leerse en los comentarios del clip.\nSu conferencia en el 'TEDx Austin Women'(video que se inserta debajo) rebasa el millón de visitas en tres días.\nLejos de deprimirse, decidió emplear su experiencia vital, y ofrecer charlas y conferencias. Una de las últimas tuvo lugar en la 'TEDx Austin Women', un evento celebrado en Texas, para hablar de su enfermedad y su vida personal y alimentaria, sin complejos y con positividad. Su historia provocó las lágrimas de los presentes y ahora también de los internautas, que han tomado su vídeo como un ejemplo de aceptación personal y una lección sobre la verdadera belleza.\nLa pieza, de 13 minutos, fue colgada el 15 de enero... y, en apenas tres días, superó el millón de reproducciones en YouTube. La repercusión del vídeo, compartido por númerosos rostros de la televisión en España, complementa al de los tres libros que ha publicado Velásquez hasta el momento, en los que desgrana el día a día de esta enfermedad aún sin diagnóstico.\nVideo de la citada conferencia:(alojado en "Youtube" ... 13 minutos de duración ... subtítulos en español).\nFuente: "vertele.com": El testimonio de "la mujer más fea del mundo" emociona a la red.\n2- Sección 'Actualidad'.\nEn memoria de las víctimas del atentado del Madrid, un 11 de marzo.\nPublicado por miguel-a en 11:51 No hay comentarios:\n(Sobre María Blasco Gamarra, paciente de Ataxia de Friedreich, de Pamplona).\nFuente: El Diario de Navarra, domingo 23 de febrero de 2014.\n"Las mariposas pueden ser raras también. Las hay grandes, pequeñas, coloridas, monocromas, pesadas, ligeras, comunes, raras, agradables y otras que no lo son, pero en la naturaleza todas son valiosas y necesarias. No cometamos el error de rechazar a ninguna por no considerarla normal, porque nos equivocaremos"\nQuien escribe esta reflexión es María Blasco Gamarra, una escritora de 41 años que padece desde los 12 una enfermedad neuromuscular degenerativa conocida como Ataxia de Friedreich: Una cruel enfermedad, etiquetada como rara, que afecta a 8.000 personas en toda España, y que le ha postrado en la silla de ruedas. Sin doblegarla. Con estas líneas, Blasco quiere echar abajo el tabique del olvido médico e institucional al que se enfrentan diariamente personas como ella.\nPara que una enfermedad sea calificada como rara, o poco frecuente, debe afectar, según la Federación Española de Enfermedades Raras, a menos de 5 de cada 10.000 personas. La Organización Mundial de la Salud (OMS) estima que existen 7.000 tipos de estos trastornos que afectan al 7% de la población mundial. En España se calculan unos tres millones. Cualquier persona, en cualquier etapa de su vida, puede padecerlas. La mayoría son dolencias crónicas y degenerativas. Sin cura. El 80% de origen genético.\nMaría Blasco Gamarra no se rinde. Lo dice alto y claro. La Ataxia de Friedreich que sufre desde que era un niña no le ha doblegado durante estos años. Y no lo va a hacer ahora. La enfermedad afecta a todos sus músculos, el tejido nervioso de la médula espinal, los brazos, las piernas, además de la comunicación, la visibilidad y la audición. Pero su capacidad intelectual permanece intacta. Lo suficiente para seguir la batalla. Una lucha personal que se remonta a la infancia.\n”Trato de no enfocar los problemas como incapacidades, sino como dificultades a superar. Lo que a mí más me cuesta aceptar es que la enfermedad no es algo estático. Cada año empeoras, y no hay freno ni ninguna esperanza de curación. Pienso que si queremos, podemos cambiar el mundo", responde con una enorme sonrisa.\nLos primeros latigazos los recuerda con 10 años. "Sentía leves problemillas físicos de equilibrio y coordinación de movimientos, que llamaron la atención de profesores y familia", cuenta. Con 20 y 30 años era una joven "juerguista" que disfrutaba de la vida "a tope". Entonces -reconoce- no pensaba en escribir. Su futuro era el presente. Fue al leer a Lorca, su poesía, lo que le motivó. "Me gustó muchísimo el Cancionero gitano. Quería poder expresarme así...", respondía hace tres años en una entrevista en este periódico.\nRespecto a la enfermedad, aseveraba: "No me veo un ejemplo para la gente enferma, sino para la gente que no se atreve a hacer cosas, porque cree que no les va a salir bien. En la vida hay muchas cosas que se pueden disfrutar. Aunque se tenga una enfermedad grave, puedes tener una familia que te apoya, amigos, o simplemente es bonito salir a la calle y ponerse al sol, cerrar los ojos y disfrutar de tu tranquilidad, de tu mundo interior".\nPara María este año va a ser intenso. "Se encuentra muy motivada", comentan sus padres, José Luis y María Antonia, que en esta ocasión le acompañan en la entrevista junto a Vicky, su otra hija. Los cuatro posan sujetando una mariposa gigante en las manos. Bromean. Ríen. A María se le escapa un brillo en la mirada.\nLa emoción, el nerviosismo de estos días, se debe -habla despacio la propia María- a la proximidad de la fecha de la presentación de su legado, su último libro: 'El legado de Marie Schlau'. Un puzzle literario intercultural que se presentará en unos días en Pamplona y en el que han participado un grupo internacional de escritores. Un proyecto del que también han tomado parte la Asociación Española de Enfermedades Raras de Navarra (Gerna) y la federación española (FEDER). "Se me hincha el pecho de orgullo, me embarga la emoción al ser consciente de todo lo que 'mi gente' es capaz", asevera. Sus padres y hermana la rodean.\nEl fin de esta novela, que hermana literatura e investigación biomédica, es "erradicar" la enfermedad y "evitar el sufrimiento de futuras generaciones". En España hay diagnosticadas alrededor de 8.000 personas con Ataxia de Friedreich, un número "demasiado reducido para que la industria farmacéutica invierta en investigación biomédica", expone seria. "Y simplemente no resulta lucrativo", denuncia.\n"Su hermano falleció el año pasado de la misma enfermedad, pero ella no se rinde", interviene su padre con entereza. "Estamos esperanzados. Nunca había hablado antes de la enfermedad, y en este libro lo hace".\nDespués de cuatro años de duro trabajo de coordinación y documentación 'El Legado de Marie Schlau' se ha convertido en el tesoro que le ha devuelto la esperanza. "Éste es nuestro legado más valioso. El fin es evitar el sufrimiento de futuras generaciones", describe.\nUn día después de la entrevista, María escribe un poema, y lo envía por correo electrónico: "Las mariposas pueden ser raras también... Las hay grandes, pequeñas, coloridas, monocromas, pesadas, ligeras, comunes, raras , agradables y otras que no lo son, pero en la naturaleza todas son valiosas y necesarias. No cometamos el error de rechazar a ninguna por no considerarla normal porque nos equivocaremos".\nPublicado por miguel-a en 11:52 1 comentario:


Plataformas digitales: lo que debes saber del pago de impuestos – ISEF – Blog Oficial\nPlataformas digitales: lo que debes saber del pago de impuestos\nPosted by ISEF on marzo 5, 2021 0 Comments\nPlataformas Digitales ISEF\n¿Cómo deben pagar impuestos las plataformas digitales?\nEl tema de las plataformas digitales es uno de los negocios que se está reinventando y por lo mismo, muchos contribuyentes han empezado a participar en ellos o se han mantenido.\nEn el ambiente de plataformas digitales a los que va a afectar es a las personas físicas, que transporten personas o alimentos, que manejen el aspecto comercial, que haya alguna prestación de servicios y al servicio de hospedaje.\nA partir de junio de 2020, la autoridad les pide a todas las plataformas residentes en el extranjero que se registren en México, tengan un domicilio, que realicen sus trámites de representante legal, porque ahora tendrán la función de: retención, para dos tipos de servicios, la retención del IVA por un lado, para un tipo de servicio y por otro lado, la retención en materia de impuesto sobre la renta y de IVA cuando funcione como intermediario.\nDe igual forma, la segunda función es otorgar información al SAT de los oferentes del servicio. La plataforma actuará para efectos de brindar dos servicios: prestar un servicio o fungir como intermediario, realizando una retención al usuario.\nTodo lo que la plataforma retenga se lo hará saber al SAT y en su segunda función de otorgar la información como lo establece la Ley de Impuesto sobre la Renta y la Ley del IVA, esta información de las operaciones del oferente se las hará llegar a la autoridad.\nEn el siguiente video encontrarás de la mano del L.C.C. Miguel Ángel Hernández Yescas una actualización sobre este tema:\nLo Último de las Plataformas Digitales.\nPago de impuestos de las plataformas y/o aplicaciones digitales.\nAplicaciones impuestosimpuestos Plataformas digitalesIVA Plataformas DigitalesLey de Impuesto sobre la Renta PLATAFORMAS DIGITALESplataformas digitalesPlataformas digitales SATvender por internet impuesto\nEl CORREDOR DE LOS IMPUESTOS (10)